{"title":"Medicamente antiinflamatoare pentru gură, gât și gingii","description":"\u003cp\u003eAntiinflamatoare și dispozitive pentru gură și gingii: apă de gură cu clorhexidină, geluri pentru gingii, spray-uri pentru mucoasa bucală, soluții pentru afte și stomatită, produse pentru gingii inflamate sau sângerânde și pentru durerea primilor dinți. Livrare rapida in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miere de Benagol și Lămâie 36 Pastile pentru dureri în gât","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. In cazul aparitiei fenomenelor de sensibilizare sau iritatie, administrarea trebuie intrerupta si instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: Glosită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Spray pentru gât pentru mucoasa bucală 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Etanol, albastru patent V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Etanol, albastru patent V(E131). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată, alcool, albastru patentat VE 131, glicerol, esență de mentă, ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: • pacienţii care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS. • pacienţi cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforaţii legate de tratamentul anterior cu AINS. • pacienţi cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definite ca două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată). • pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. \u003cb\u003eDozaj:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eAPĂ DE GURĂ\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Poate fi diluat în apă • \u003cb\u003eSPRAY PENTRU MUCOSA ORALA\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date adecvate cu privire la populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C. Spray pentru mucoasa orală: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C; Păstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauții generale \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eUtilizare la pacienții vârstnici \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență cardiacă, renală și hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienți, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și trebuie monitorizată funcția renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă și disfuncție hepatică, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boli ale sistemului conjunctiv\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risc crescut de meningită aseptică poate apărea la pacienţii cu lupus eritematos sistemic (LES) şi tulburări ale sistemului conjunctiv (vezi pct. 4.8). Efectele raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru uz sistemic. La dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice a produsului pe cale sistemică. Utilizarea FROBEN GOLA, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritație; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. Flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. Este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile. \u003cb\u003eDeteriorarea fertilităţii\u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 1 g per doză, echivalent cu 24 ml de bere, 10 ml de vin per doză. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 40 mg per doză, echivalent cu 1 ml de bere, 0,4 ml de vin pe doză. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. \u003cb\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior periodic. \u003cb\u003eSăruri de litiu:\u003c\/b\u003e scăderea eliminării litiului. \u003cb\u003eMetotrexat: \u003c\/b\u003ese recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). \u003cb\u003eAnticoagulante, cum ar fi warfarina: \u003c\/b\u003eefect anticoagulant crescut. \u003cb\u003eAgenți anti-agregare:\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. \u003cb\u003eGlicozide cardiace\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. \u003cb\u003eCiclosporine:\u003c\/b\u003e risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. \u003cb\u003eCorticosteroizi:\u003c\/b\u003e risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS:\u003c\/b\u003e Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone: \u003c\/b\u003eRezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. \u003cb\u003eZidovudină\u003c\/b\u003e: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de FROBEN GOLA, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau de orice altă natură. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 și mai puțin frecvente estimat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasa MedDRA, sisteme și organe: Frecvența reacțiilor adverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: mai puțin frecvente Anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: Foarte rare Leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Mai puţin frecvente Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Rare reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: rare depresie, stare de confuzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Foarte rare Halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Frecvente migrenă, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: mai puțin frecvente parestezii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: rare somnolență, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: necunoscută nevrita optică, accident vascular cerebral, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: Mai puțin frecvente Tinitus, vertij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: Mai puțin frecvente Astm, dispnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: rare bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Frecvente Dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Mai puţin frecvente Gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforaţie gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Foarte rare Pancreatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Cu frecvenţă necunoscută Colită şi boala Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: Foarte rare icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: necunoscută Hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: mai puțin frecvente erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Foarte rare Forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: rare Nefrotoxicitate sub diferite forme, de exemplu nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută. (vezi paragraful 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: necunoscută Glomerulonefrită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare: Frecvente Oboseală, stare generală de rău, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: Mai puţin frecvente Insuficienţă cardiacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Mai puţin frecvente Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații: Frecvent Testul funcției hepatice anormale, timpul de sângerare prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție: Frecvente retenție de lichide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm bronșic, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diferite afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necromaliza epidermică toxică multiformă și erupție). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).\u003cb\u003ePatologii ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e Meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Utilizarea FROBEN GOLA poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu FROBEN GOLA. \u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă flurbiprofenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • Toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); • Disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. Mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, să: • Prelungirea posibilă a timpului de sângerare, efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; • Inhibarea contractiilor uterine care rezulta in travaliu intarziat sau prelungit. \u003cb\u003ePrin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e În puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi paragraful \u003ci\u003e4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare\u003c\/i\u003e, referitor la fertilitatea la femei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse precum amețeli, somnolență, oboseală și tulburări de vedere sunt posibile după administrarea de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Portocală 16 Tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului sanguin și limfatic - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: amețeli, cefalee, parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: accident cerebral, nevrită optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Iritarea gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: erupție cutanată, mâncărime.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: Pirexie, durere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: disconfort, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: depresie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitate\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Spray de protecție activă Alovex 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți Alovex Active Protection Spray 15 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml forma a \u003cstrong\u003efolie protectoare\u003c\/strong\u003e că \u003cstrong\u003eizolează leziunile\u003c\/strong\u003e a gurii e \u003cstrong\u003ereduce durerea și riscul de iritare suplimentară\u003c\/strong\u003e. Combinația de acid hialuronic cu greutate moleculară mare și Aloe vera promovează \u003cstrong\u003evindecarea naturală a rănilor. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml este indicat in caz de \u003cstrong\u003eafte, stomatită aftoasă, afte răspândite, leziuni mici\u003c\/strong\u003e leziuni traumatice ale gurii (cum ar fi cele datorate contactului cu aparate ortodontice, proteze fixe și amovibile) e \u003cstrong\u003eleziuni de origine chirurgicală\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml nu provoaca arsuri, nu contine alcool si este \u003cstrong\u003epotrivit pentru adulți și copii de toate vârstele\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă, polivinilpirolidonă, maltodextrină, propilenglicol, aloe vera, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, ulei de ricin hidrogenat etoxilat 40 OE, sare de sodiu EDTA, clorură de benzalconiu, acid hialuronic (sare de sodiu)*, aromă, zaharină de sodiu zaharizat, glicirhidrat de sodiu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*acid hialuronic (sare de sodiu) cu greutate moleculara mare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎnainte de a utiliza produsul pentru prima dată, scoateți capacul de protecție și aplicați directorul.\u003cbr\u003eÎndreptați pulverizatorul către leziunea din interiorul gurii și pulverizați de 3 ori sau mai mult, după cum este necesar, pentru a crea pelicula de protecție.\u003cbr\u003eDatorită directorului, produsul poate ajunge și la leziuni situate în partea din spate a gurii, ca în cazul umidității poziționate în partea din spate a limbii.\u003cbr\u003eAplicați produsul de 3-4 ori pe zi sau de mai multe ori dacă este necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDacă problema persistă, consultați-vă medicul. Produsul este inofensiv chiar și în caz de ingerare voluntară. Nu utilizați dacă ambalajul nu este intact și\/sau deschis. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Alovex Active Protection Spray 15 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizarea produsului este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 15 ml cu director.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gât Miere Lămâie 16 Pastile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului sanguin și limfatic - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: amețeli, cefalee, parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: accident cerebral, nevrită optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Iritarea gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: erupție cutanată, mâncărime.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: Pirexie, durere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: disconfort, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: depresie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitate\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Spray pentru inflamații și dureri de gât Oki 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml spray pentru mucoasa bucală conțin ca ingredient activ: Ketoprofen sare de lizină 0,16 grame corespunzând la 0,10 grame de Ketoprofen Excipient cu efecte cunoscute: Parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-Limonene, eugenol, linalol), aromă răcoritoare (conținând linalool). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol 85%, xilitol, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, fosfat de sodiu monobazic, poloxamer 407, \u003cb\u003earomă de mentă (conținând d-Limonene, eugenol, linalol)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003earomă mereu rece (care conține linalol)\u003c\/b\u003e, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi spray pentru gât 0,16% pentru mucoasa bucală nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate la ingredientul activ, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți, la pacienții la care substanțele cu mecanism de acțiune similar (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS), provoacă atacuri de bronhospastimină, acut sau bronhopastimină. provoaca polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic, in caz de astm bronsic anterior, in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 pulverizări de până la 3 ori pe zi, îndreptate direct către partea afectată. Fiecare spray furnizează aproximativ 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,32 mg de ingredient activ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără instrucțiuni speciale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor topice ar putea da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-limonen, eugenol și linalol care pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține aroma mereu rece, care conține linalol, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn prezent nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente: interacțiuni care pot fi excluse și luând în considerare calea de administrare și doza medicamentului administrat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse locale în urma administrării topice pe mucoasa bucală a soluției de sare de ketoprofen lizină sunt extrem de rare și constau în fenomene iritative sau alergice (edem angioneurotic), în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS. Cu toate acestea, nu au apărut efecte secundare sistemice având în vedere calea de administrare și doza de medicament administrat. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePână în prezent, nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj, chiar dacă ținând cont de cantitatea de ingredient activ, care nu ar face posibilă supradozajul accidental.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date clinice asociate cu utilizarea formulărilor topice de ketoprofen în timpul sarcinii. În ciuda expunerii sistemice mai mici în comparație cu administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la ketoprofen obținută în urma administrării topice ar putea fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor sintezei prostaglandinelor, inclusiv ketoprofenul, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista o prelungire a timpului de sângerare a mamei și a nou-născutului și travaliul poate fi întârziat. În consecință, Oki gât este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Oki spray pentru gât 0,16% pentru mucoasa bucală nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: efecte care pot fi excluse având în vedere calea de administrare și doza medicamentului administrat.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Spray pentru calmarea durerilor în gât Aspi 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GÂT Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Apa de gură 100 ml soluție conține: Ingredient activ: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Spray pentru mucoasa bucală 100 ml soluție conține: Ingredient activ: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: etanol 8,64 g p-hidroxibenzoat de metil 0,10 g p-hidroxibenzoat de propil 0,02 g ulei de ricin hidrogenat-40 polioxietilenă 2,00 g colorant albastru patentat V (E131) 0,0006 g Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură ASPI GOLA și spray ASPI GOLA pentru mucoasa bucală Glicerol (98%), etanol, sorbitol lichid necristalizabil, ulei de ricin hidrogenat-40 polioxietilenă, zaharină sodică, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, aromă de mentă, albastru patentat V (E131), acid hidroxitric anhidru, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu insuficiență cardiacă severă. Al treilea trimestru de sarcină\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eASPI GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură de măsurat) apă de gură diluată într-o jumătate de pahar de apă sau pură. \u003cb\u003eASPI GÂT Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/b\u003e 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, la utilizarea produsului în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, întrucât doza de flurbiprofen este mult mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, produsul trebuie utilizat cu prudență. Este recomandabil să nu combinați produsul cu alte AINS. Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Apa de gură ASPI GOLA și spray-ul ASPI GOLA conțin para-hidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice întârziate, cum ar fi dermatita de contact; mai rar pot provoca reactii imediate, cu urticarie si bronhospasm. Colorantul albastru patentat V (E131) poate provoca reacții alergice. Uleiul de ricin hidrogenat polioxietilenă-40 poate provoca reacții cutanate localizate. Atât apa de gură, cât și spray-ul conțin o cantitate mică de alcool etilic, mai puțin de 100 mg per doză. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. \u003cb\u003eAspirina\u003c\/b\u003e: Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. \u003cb\u003eAgenți antiplachetari\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eCorticosteroizi\u003c\/b\u003e: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic:\u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Tinitus \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee) \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Utilizarea locală a produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritare locală. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray conține flurbiprofen 2,91 mg. 3 spray-uri sunt echivalente cu o doză, care conține 8,75 mg flurbiprofen, corespunzând la 17,16 mg\/ml flurbiprofen. \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/doză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroxipropilbetadex, fosfat dibazic de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, aromă de cireșe, zaharină de sodiu (E954), apă purificată. \u003ci\u003eCompoziția calitativă a aromei de cireșe\u003c\/i\u003e: Substanțe aromatizante, Preparat aromatizant, Alcool etilic, Triacetat de gliceril (E1518), Propilenglicol (E1520), Acid ascorbic (E300), Di-alfa tocoferol (E307), Apa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS. - Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcer intestinal. - Pacienți cu antecedente de sângerare sau perforație gastrointestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. - Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți cu vârsta de 18 ani și peste:\u003c\/i\u003e O doză (3 pulverizări) direcționată către partea afectată a gâtului la fiecare 3-6 ore după nevoie, până la maximum 5 doze într-o perioadă de 24 de ore. \u003ci\u003eNu reduceți numărul de pulverizări pe doză\u003c\/i\u003e. Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea Aspigoladolact nu au fost stabilite la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. \u003ci\u003ePacienți vârstnici\u003c\/i\u003e Nu se poate face o recomandare generală de dozare, deoarece experiența clinică până în prezent este limitată. Persoanele în vârstă prezintă un risc crescut de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse. Cea mai mică doză eficientă trebuie administrată pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Nu inspirați în timp ce distribuiți. Pentru administrare pe mucoasa bucală și numai pentru tratamente de scurtă durată. Înainte de prima utilizare, este necesar să activați pompa de 4 ori, îndreptând duza departe de corp, până când se obține eliberarea unei cețe uniforme și constante. Pompa este apoi gata de utilizare. Între o utilizare și alta, distribuiți o cantitate minimă de produs, departe de corpul dumneavoastră, pentru a vă asigura că nebulizarea este uniformă și constantă. Înainte de a utiliza produsul, asigurați-vă întotdeauna că nebulizarea este uniformă și constantă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu refrigerați sau congelați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cu\u003eInfecții\u003c\/u\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de spray cu flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul trebuie sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cu\u003eAlte AINS\u003c\/u\u003e Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică\u003c\/u\u003e S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eEfecte hepatice\u003c\/u\u003e Disfuncție hepatică ușoară până la moderată (vezi pct. 4.3 și 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele din studiile clinice și epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc în cazul flurbiprofenului atunci când este administrat la o doză zilnică mai mică de 5 doze (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cu\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/u\u003e Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, în prezența sau absența simptomelor de avertizare sau în antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu prezența hemoragiei sau perforației (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze furnizorului de servicii medicale orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențiale anomalii ale sângerării. \u003cu\u003eEfecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză (3 pulverizări), adică practic „fără sodiu”. Acest medicament conține 0,22 mg etanol per doză (3 pulverizări), ceea ce este echivalent cu 0,044% (g\/v). Cantitatea din doza acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,9 ml de bere sau 0,4 ml de vin. Tratamentul trebuie reevaluat dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt. \u003cu\u003ePopulatie in varsta\u003c\/u\u003e Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: Evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special reacții adverse gastrointestinale, cum sunt ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic (doze mici): Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășesc 75 mg\/zi), deoarece riscul potențial de reacții adverse poate crește (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenti antiplachetari: Există un risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamente antihipertensive (Diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor, prin urmare se recomandă un control adecvat și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporină: există un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroizi: Există un risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitiu: Poate exista o creștere a nivelurilor serice de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexat: Administrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabetice orale: au fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoină: Nivelurile serice de fenitoină pot crește, prin urmare se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice care economisesc potasiu: Utilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid și sulfinpirazonă: Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Este posibil un risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudină: Există un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciun studiu nu a găsit încă vreo interacțiune între flurbiprofen și tolbutamidă sau antiacide. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile informații suplimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm bronșic, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse reacții ale pielii, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în urma utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. Lista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la ceea ce a fost experimentat cu flurbiprofen, utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu cele raportate la punctul 4.2. Foarte frecvente (≥ 1\/10); Frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100); Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003eBoli cardiovasculare și cerebrovasculare.\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/i\u003e Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie. Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: iritație a gâtului; Mai puțin frecvente: exacerbarea astmului și bronhospasmului, dispnee, respirație șuierătoare, vezicule orofaringiene, hipoestezie faringiană. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/i\u003e Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); Mai puțin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime; Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate severe, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/i\u003e Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice.\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/i\u003e Necunoscut: hepatită \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat clinic cantități mari de AINS vor dezvolta greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor s-a dovedit că provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a mai multor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici. - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, din cauza posibilelor efecte adverse ale AINS asupra sugarilor alăptați, nu este recomandată utilizarea flurbiprofenului spray de către mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Amețelile, somnolența și tulburările de vedere sunt reacții adverse care pot apărea în urma ingerării de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de vitamina C portocale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol cu vitamina C\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e formulat pentru a ușura \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa orofaringiană. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de iritare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎmbogățit cu \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e, aceste tablete contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar, oferind a \u003cstrong\u003edublu beneficiu\u003c\/strong\u003e împotriva simptomelor gripei. The \u003cstrong\u003earomă de portocale\u003c\/strong\u003e le face plăcute de luat, în timp ce formula orosolubilă garantează o eliberare treptată pentru o ușurare prelungită. Ambalajul de la \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e este ideal pentru un tratament practic si eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Benagol 24 tablete cu aromă de portocale vitamina C? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Benagol 24 tablete cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar Rare Hipersensibilitate\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale Rare Glosită\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută Erupție cutanată\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi Benagol 24 comprimate cu aromă de vitamina C portocale în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente, tablete cu aromă de BENAGOL mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de portocale cu vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Benagol 24 tablete cu aromă de portocale vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 de tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tablete cu aromă de miere și lămâie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiere de Benagol și Lămâie\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003eantiseptic pentru gat\u003c\/strong\u003e în tablete, indicat pentru tratamentul \u003cstrong\u003eiritație orofaringiană\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e uşoară sau moderată. Datorită combinației dintre \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, efectuează o acțiune \u003cstrong\u003eantibacterian și dezinfectant\u003c\/strong\u003e, ajutând la combaterea microorganismelor responsabile de infecții.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003earomă de miere și lămâie\u003c\/strong\u003e face aportul mai plăcut, în timp ce formularea în \u003cstrong\u003etablete orosolubile\u003c\/strong\u003e garantează o ușurare imediată și prelungită. Ideal pentru \u003cstrong\u003eameliorează arsurile, durerea și disconfortul în gât\u003c\/strong\u003e, Benagol este un remediu practic și eficient de ținut mereu la îndemână. Pachetul contine \u003cstrong\u003e16 tablete\u003c\/strong\u003e, perfect pentru tratament prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Benagol 24 tablete cu aromă de miere și lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția tabletelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar Rare Hipersensibilitate\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale Rare Glosită\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută Erupție cutanată\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente, tablete cu aromă de BENAGOL mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Benagol 24 comprimate cu aromă de miere și lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul comprimatelor cu aromă de miere și lămâie Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 de tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie este un produs formulat pentru a oferi o acțiune \u003cstrong\u003eantiseptic al cavităţii bucale\u003c\/strong\u003e. Fiecare tabletă conține ingrediente active \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile lor antibacteriene. Acest produs este ideal pentru cei care caută o opțiune fără zahăr, datorită utilizării \u003cstrong\u003emaltitol lichid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e ca îndulcitori. Aroma de lamaie, imbogatita cu componente precum \u003cstrong\u003ealcool benzilic\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, confera un gust proaspat si placut. Tabletele sunt concepute să se dizolve lent în gură, asigurând o eliberare treptată a ingredientelor active. Benagol este o alegere eficientă pentru menținerea sănătății orale prin reducerea creșterii bacteriilor în gât și gură.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosesc Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Benagol 24 tablete fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul dumneavoastră pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003eClasificarea sistemelor și organelor Frecvență Reacții adverse\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar Rare Hipersensibilitate\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale Rare Glosită\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută Dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută Erupție cutanată\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot schimba efectul pastilelor cu aromă de lămâie fără zahăr Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati ​​terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. În cazul apariţiei fenomenelor de sensibilizare sau iritaţie, administrarea trebuie întreruptă şi instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente, tablete cu aromă de BENAGOL mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Benagol 24 comprimate fără zahăr cu aromă de lămâie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 de tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS gel parodontal 1% 30ml","description":"\u003cp\u003eAlegeți \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 Periuță de dinți moale\u003c\/strong\u003e pentru o experiență blândă, dar eficientă de periaj, care respectă sănătatea gingiilor și te ajută să-ți păstrezi un zâmbet sănătos și strălucitor în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept ADS gel parodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, propilenglicol, hidroxipropilceluloză, PVP-VA, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, digluconat de clorhexidină, acetat de sodiu, ulei de mentha piperita, acid acetic, metabisulfit de sodiu, acid ascorbic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Curasept ADS gel parodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpălați-vă mâinile înainte și după utilizare.\u003cbr\u003eAplicați o cantitate mică de gel de două ori pe zi, timp de 7-10 zile, cu degetul sau periuța de dinți. Pentru a o introduce în spațiile interdentare, înmuiați o perie cu gel. La subiectii parodontopati se recomanda aplicarea in buzunare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept ADS gel parodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- a nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- spălați-vă mâinile înainte și după utilizare.\u003cbr\u003e- nu ingerati.\u003cbr\u003e- nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj sau dacă ambalajul nu este intact.\u003cbr\u003e- a se pastra la temperatura camerei.\u003cbr\u003e- nu aruncați carcasa și\/sau conținutul în mediu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Curasept ADS gel parodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei.\u003cbr\u003eValabilitate in ambalaj nedeschis: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul gelului parodontal Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etub de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Active Protection gel 8ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți Alovex Active Protection gel 8ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel de uz oral care formează o peliculă protectoare pe leziune, indicat pentru protecția aftelor și a micilor abraziuni ale cavității bucale, chiar și în zonele greu accesibile precum limba.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă, polivinilpirolidonă, maltodextrină, propilenglicol, ulei de ricin hidrogenat etoxilat 40 EO, gumă xantan, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, acid hialuronic (sare de sodiu)*, aromă, clorură de benzalconiu, sare de sodiu EDTA, zaharină de sodiu, dipotasiu vera, dipotasiu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*acid hialuronic (sare de sodiu) cu greutate moleculara mare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEste usor de folosit chiar si la copii deoarece se poate aplica cu una sau doua picaturi de gel, pentru a acoperi intreaga leziune, evitand contactul direct cu aplicatorul.\u003cbr\u003eDacă leziunea este greu de atins. La fel ca și în cazul unei afte la nivelul limbii, produsul poate fi aplicat cu ajutorul unui deget curat sau a unui tifon, asigurându-vă că folia de protecție acoperă întreaga suprafață a abraziunii.\u003cbr\u003eNu uitați să închideți capacul după fiecare aplicare și să aplicați produsul de 3-4 ori pe zi sau de mai multe ori după cum este necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul gelului Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etub de 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75mg 16 tablete cu miere de lamaie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute: \u003c\/u\u003eglucoză, zaharoză Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharoză, glucoză, macrogol, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie, levomentol, miere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii\u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS\u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală\u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu: - \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/i\u003e: cu excepția cazului în care a fost recomandat de medic aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (nu depășesc 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/i\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eAgenți antiplachetari\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eAntihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). - \u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate. - \u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eLitiu:\u003c\/i\u003e există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelului plasmatic de litiu. - \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e: Poate exista o creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: AINS nu trebuie utilizat timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. - \u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: amețeli, cefalee, parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: accidente cerebrovasculare, nevrite optice, migrene, stări de confuzie, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: Reacții anafilactice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Iritarea gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: astm, bronhospasm și dispnee, vezicule la nivelul orofaringelui, hipoestezie orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Diaree, ulcere bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: erupție cutanată, mâncărime.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: nefrotoxicitate, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: Pirexie, durere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Disconfort, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: depresie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. \u003ci\u003eUtilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilitate\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25% spray pentru mucoasa bucala 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e 100 ml apă de gură conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Excipienți cu efecte cunoscute: ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, miere, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eingredient activ:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid (E965), izomalt (E953), aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol 70, ulei de ricin hidrogenat-40-polioxietilenă, hidroxid de sodiu, zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, esență de mentă (conținând d-limonen), albastru patentat V (E131), apă purificată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e Zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de lămâie și levomentol (conținând hidroxianisol butilat, citral, citronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miere. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale și levomentol (conținând citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GHAT Apa de gura\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml (1 lingură) apă de gură. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Clătiți sau păstrați în gură în timp ce faceți gargară timp de până la 1 minut. Nu ingerati. Apa de gură poate fi folosită pură sau diluată într-o jumătate de pahar cu apă. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray pentru mucoasa bucala\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: se aplica o doza (2 pulverizari) de 3 ori pe zi, direct pe zona afectata. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Îndreptați duza spre partea din spate a gâtului și pulverizați pe partea afectată. \u003cb\u003eBENACTIV GÂT Pastile cu aromă de lămâie și miere\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile fără zahăr cu aromă de portocale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3).\u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale Benactiv Gola și pastile cu aromă de lămâie și miere Benactiv Gola: se păstrează la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii \u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS \u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin ulei de ricin 40-polioxietilenă hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin o aromă care, la rândul ei, conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. Apa de gură BENACTIV GOLA și spray-ul BENACTIV GOLA conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză de 10 ml, adică practic „fără sodiu”. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin glucoză lichidă, zaharoză lichidă și miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat: acest medicament conține 1,07 g glucoză și 1,41 g zaharoză per comprimat. Pastilele cu aromă de lămâie și miere BENACTIV GOLA conțin sulfiți. Rareori poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. BENACTIV GOLA Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Acest medicament este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să cauzeze probleme unui pacient celiac. Un comprimat nu conține mai mult de 21,38 micrograme de gluten. Dacă un pacient este alergic la grâu (altă afecțiune decât boala celiacă), el sau ea nu trebuie să ia acest medicament. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care conține, la rândul său, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, farfalle, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GHROAT Pastilele cu aromă de lămâie și miere conțin o aromă care, la rândul său, conține hidroxianisol butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. BENACTIV GOLA Pastile fără zahăr Aroma de portocale este indicată în schimb acelor pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zaharuri și calorii. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin o aromă care, la rândul ei, conține citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. BENACTIV GOLA Pastilele fără zahăr cu aromă de portocale conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat in asociere cu: - Aspirina: cu exceptia cazului in care a fost recomandat de medic aportul de aspirina in doza mica (care nu depaseste 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protectia cardiovasculara); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - Inhibitori Cox-2 și alte AINS: utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4). Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Anticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Agenți antiagregante: risc crescut de sângerare gastrointestinală - Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragii gastrointestinale, inhibitori ai ECA antagonişti ai angiotensinei II): i AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie hidratați adecvat) - Alcoolul: poate crește riscul de reacții adverse, în special sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal - Glicozide cardiace: AINS (insuficiența cardiacă poate crește și scăderea insuficienței cardiace) nivelurile glicozidelor - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate - Corticosteroizi: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4) - Litiu: există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelurilor plasmatice de litiu - Metotrexat: poate exista o creștere a nivelurilor plasmatice de methotprixa N pentru Mifehotrestone: nu trebuie utilizat La 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei - Antibiotice chinolone: datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de apariție a convulsiilor - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului sanguin și limfatic - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Reacții adverse: amețeli, cefalee, parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: accident cerebral, nevrită optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: angioedem, hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Iritarea gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: astm, bronhospasm și dispnee, erupție veziculoasă orofaringiană, hipoestezie orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Reacții adverse: Diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: erupție cutanată, mâncărime.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: nefropatie toxică, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: Pirexie, durere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: disconfort, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: depresie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. Utilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitate\u003c\/u\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g gel dentar 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActiune dezinfectanta a cavitatii bucale, chiar si inainte si dupa extractii dentare sau operatii minore. Actiune antiplaca, adjuvant in prevenirea gingivitei si parodontitei secundare formarii placii dentare. Acțiune de protecție împotriva infecțiilor la purtătorii de proteze fixe sau amovibile, pentru activitatea sa antiseptică asupra dinților și gingiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e 1 ml de soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 2 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă \u003cu\u003eGel dentar CORSODYL\u003c\/u\u003e 1 g de gel contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 10 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă Pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală: \u003cstrong\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/strong\u003e, 70% sorbitol necristalizabil, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool etilic (96%), apă purificată. Gel dentar CORSODYL: \u003cb\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/b\u003e, hidroxipropilceluloză, acetat de sodiu, mentol, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool izopropilic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSoluție pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Turnați 10 ml de Corsodyl în paharul corespunzător și clătiți-vă gura timp de aproximativ 1 minut de două ori pe zi până când simptomele sunt complet rezolvate; în caz de ulcer sau candidoză, continuați tratamentul încă 48 de ore după ce s-a obținut rezoluția clinică. Produsul nu trebuie diluat. Scuipați după utilizare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Pulverizați pe dinți și gingii de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 12 pulverizări (aproximativ 0,14 ml\/per pulverizare) de două ori pe zi, dimineața și seara. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGel dentar\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Aplicați 2 cm de gel pe dinți și gingii timp de un minut, o dată sau de două ori pe zi, folosind o periuță de dinți moale sau degetele. Pentru cei cu proteze dentare amovibile, dupa curatare, aplicati o cantitate mica de gel pe suprafetele care vin in contact cu gingiile. Scuipați excesul de produs. Nu vă clătiți gura după aplicarea gelului. Dozele recomandate pentru adulți sunt, de asemenea, adecvate pentru utilizare la pacienții vârstnici și la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, cu excepția cazului în care este prescris altfel de medic sau dentist. La copiii cu vârsta sub 12 ani, Corsodyl trebuie utilizat numai pe bază de rețetă de la medicul dumneavoastră sau stomatolog.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL spray pentru mucoasa bucală: niciunul. Gel dentar CORSODYL: se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25°C. CORSODYL soluție pentru mucoasa bucală: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele indicate. Evitați contactul cu ochii și urechile. Dacă produsul intră în contact cu ochii sau urechile, spălați imediat cu apă. Produsul este numai pentru uz oral extern; nu ingerati. Dacă aveți durere, umflare sau iritație în gură, opriți tratamentul și consultați medicul sau dentistul. Dacă aveți o erupție cutanată, umflare sau dificultăți de respirație, întrerupeți utilizarea produsului și contactați imediat un medic. Inițial, pot apărea modificări trecătoare ale gustului și senzații trecătoare de amorțeală, furnicături sau arsuri ale limbii. Aceste efecte se diminuează de obicei cu utilizarea continuă. Dacă persistă, consultați medicul sau dentistul. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Gluconatul de clorhexidină poate provoca decolorarea suprafeței limbii, dinților și a unor materiale utilizate pentru obturații și proteze dentare. Petele nu sunt permanente și pot fi prevenite în mare măsură prin reducerea consumului de cromogeni alimentari, precum ceaiul, cafeaua și vinul roșu. În ceea ce privește dinții și materialul ortodontic, această colorare poate fi prevenită prin utilizarea zilnică a unei paste de dinți obișnuite sau înainte de utilizarea soluției Corsodyl, spray pentru mucoasa bucală și gel dentar, având grijă să clătiți gura cu apă în intervalul dintre cele două tratamente, sau în alt moment al zilei. Aceste precauții sunt necesare deoarece gluconat de clorhexidină este incompatibil cu compușii anionici găsiți în general în pastele de dinți obișnuite. În unele cazuri, colorarea poate fi eliminată recurgând la curățare profesională. În cazul protezelor și obturațiilor anterioare care au margini infiltrate și\/sau suprafețe rugoase, pigmentarea ar putea rămâne chiar și după curățarea profesională. O intervenție de curățare profesională poate fi necesară în urma unor tratamente precum fixarea maxilarelor sau aplicarea de aparate ortodontice care nu au făcut posibilă efectuarea unei igiene bucale mecanice normale (de exemplu periajul). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Soluția pentru mucoasa orală CORSODYL, spray-ul pentru mucoasa orală și gelul dentar conțin ulei de ricin polioxietilen hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Soluția și spray-ul CORSODYL pentru mucoasa bucală conțin esență de mentă, o aromă care la rândul ei conține d-limonen, eugenol și linalol, care pot provoca reacții alergice. Gelul dentar CORSODYL conține esență de mentă, o aromă care conține d-limonen care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente. Evitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse care decurg din datele din studiile clinice și din datele de după punerea pe piață sunt enumerate mai jos, în funcție de clasa pe aparate, sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000), frecvența necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003eDate din studii clinice\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Foarte frecvente: limbă acoperită; Frecvente: gură uscată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Frecvente: ageuzie\/disgeuzie, glosodinie, parestezie\/hipotezie a cavității bucale. \u003ci\u003eDate post-marketing\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: decolorarea superficială a limbii și a dinților (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), durere\/iritare a gurii, descuamare\/durere\/umflarea mucoasei bucale (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), umflare a glandelor parotide. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: reacții cutanate idiosincratice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: hipersensibilitate, reacții alergice și anafilaxie (vezi „Contraindicații”, „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Reacțiile adverse observate sunt în general ușoare și de natură locală. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cb\u003eEroare! Referința hyperlink nu este validă.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhexidina este slab absorbită pe cale orală. Ingerarea Corsodyl, chiar și în cantități mari, nu ar trebui să producă efecte sistemice, totuși în acest caz este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a institui o terapie adecvată. Soluția și spray-ul de Corsodil pentru mucoasa bucală conțin 6,72% alcool etilic, prin urmare, aportul de doze mari de către copii necesită prudență și posibilă trimitere la medic pentru instituirea unei terapii adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există dovezi de reacții adverse care să afecteze fătul, atribuibile utilizării produsului în timpul sarcinii sau care să afecteze nou-născuții în timpul alăptării. Prin urmare, nu sunt necesare alte precauții decât cele raportate deja la punctul 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu a fost raportat sau cunoscut niciun efect asupra acestor abilități.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Throat 0.25% mouthwash 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivite, stomatite, faringite), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Etanol, albastru patent V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/b\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut\u003c\/u\u003e: Etanol, albastru patent V(E131). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată, alcool, albastru patentat VE 131, glicerol, esență de mentă, ulei de ricin hidrogenat 40-polioxietilen, bicarbonat de potasiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Froben Gola este, de asemenea, contraindicat la: • pacienţii care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm, urticarie) după administrarea de aspirină sau alte AINS. • pacienţi cu antecedente de sângerare gastro-intestinală sau perforaţii legate de tratamentul anterior cu AINS. • pacienţi cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau sângerare gastrointestinală (definite ca două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată). • pacienţi cu insuficienţă cardiacă, renală sau hepatică severă (vezi pct. 4.4). Froben Gola este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Se recomandă utilizarea acestui medicament timp de maximum trei zile. \u003cb\u003eDozaj:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eAPĂ DE GURĂ\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de două sau trei clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură. Poate fi diluat în apă • \u003cb\u003eSPRAY PENTRU MUCOSA ORALA\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date adecvate cu privire la populația pediatrică; prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C. Spray pentru mucoasa orală: acest medicament nu trebuie păstrat la temperaturi peste 25 C; Păstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauții generale \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003eUtilizare la pacienții vârstnici \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. de mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Froben Gola, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență cardiacă, renală și hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever compromisă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienți, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și trebuie monitorizată funcția renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine, accelerând insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă și disfuncție hepatică, cei care iau diuretice și persoanele în vârstă. La aceşti pacienţi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi şi pct. 4.3). Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială, deoarece au fost raportate cazuri de edem în asociere cu administrarea de flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu administrarea de flurbiprofen și tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. La aceşti pacienţi Froben Gola trebuie luat cu prudenţă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boli ale sistemului conjunctiv\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risc crescut de meningită aseptică poate apărea la pacienţii cu lupus eritematos sistemic (LES) şi tulburări ale sistemului conjunctiv (vezi pct. 4.8). Efectele raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru uz sistemic. La dozele recomandate, înghițirea FROBEN GOLA nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt semnificativ mai mici decât cele ale dozei unice a produsului pe cale sistemică. Utilizarea FROBEN GOLA, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritație; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. Flurbiprofenul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite. Este necesar să se informeze pacienții să solicite sfatul medicului dacă după perioade scurte de tratament fără rezultate apreciabile. \u003cb\u003eDeteriorarea fertilităţii\u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor de infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GHAT 250mg\/100ml Apa de gură\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să li se administreze acest medicament. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 1 g per doză, echivalent cu 24 ml de bere, 10 ml de vin per doză. Poate fi dăunător pentru alcoolici. De luat în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eFROBEN GÂT 250mg\/100ml Spray pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e conţine: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) și al aportului alimentar zilnic de sorbitol (sau fructoză). Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate modifica biodisponibilitatea altor medicamente administrate concomitent. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Acest medicament conține 12% vol. etanol (alcool), de ex. până la 40 mg per doză, echivalent cu 1 ml de bere, 0,4 ml de vin pe doză. Pentru cei care desfășoară activități sportive, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive. • \u003ci\u003eColorant albastru patentat V(E131)\u003c\/i\u003e care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. \u003cb\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior periodic. \u003cb\u003eSăruri de litiu:\u003c\/b\u003e scăderea eliminării litiului. \u003cb\u003eMetotrexat: \u003c\/b\u003ese recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat deoarece AINS pot crește nivelurile de metotrexat și, prin urmare, efectele toxice ale acestuia). \u003cb\u003eAnticoagulante, cum ar fi warfarina: \u003c\/b\u003eefect anticoagulant crescut. \u003cb\u003eAgenți anti-agregare:\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/b\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. \u003cb\u003eGlicozide cardiace\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. \u003cb\u003eCiclosporine:\u003c\/b\u003e risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. \u003cb\u003eCorticosteroizi:\u003c\/b\u003e risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS:\u003c\/b\u003e Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone: \u003c\/b\u003eRezultatele din studiile pe animale sugerează că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și Chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. \u003cb\u003eZidovudină\u003c\/b\u003e: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS. Interacțiunile raportate mai sus au fost raportate în special după administrarea de formulări pe bază de Flurbiprofen pentru utilizare sistemică. La dozele recomandate de FROBEN GOLA, nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente sau de orice altă natură. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele reacții adverse, raportate în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic, sunt raportate conform clasificării MedDRA. Grupările de frecvență sunt clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c0\/1000 și mai puțin frecvente estimat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasa MedDRA, sisteme și organe: Frecvența reacțiilor adverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: mai puțin frecvente Anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: Foarte rare Leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Mai puţin frecvente Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Rare reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: rare depresie, stare de confuzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Foarte rare Halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Frecvente migrenă, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: mai puțin frecvente parestezii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: rare somnolență, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: necunoscută nevrita optică, accident vascular cerebral, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: Mai puțin frecvente Tinitus, vertij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: Mai puțin frecvente Astm, dispnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: rare bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Frecvente Dispepsie, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Mai puţin frecvente Gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, ulcer bucal, perforaţie gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Foarte rare Pancreatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Cu frecvenţă necunoscută Colită şi boala Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: Foarte rare icter, icter colestatic, funcție hepatică anormală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: necunoscută Hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: mai puțin frecvente erupții cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Foarte rare Forme severe de reacții cutanate buloase (de exemplu, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: rare Nefrotoxicitate sub diferite forme, de exemplu nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală și insuficiență renală acută. (vezi paragraful 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: necunoscută Glomerulonefrită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale şi la locul de administrare: Frecvente Oboseală, stare generală de rău, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: Mai puţin frecvente Insuficienţă cardiacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Mai puţin frecvente Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații: Frecvent Testul funcției hepatice anormale, timpul de sângerare prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție: Frecvente retenție de lichide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu AINS. Acestea constau în: a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie; b) reacții care afectează tractul respirator, inclusiv astm bronșic, chiar sever, bronhospasm sau dispnee, sau c) diferite afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem și, foarte rar, dermatită exfoliativă și buloasă (inclusiv necromaliza epidermică toxică multiformă și erupție). \u003cb\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că administrarea unor AINS (mai ales în doze mari și în caz de tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).\u003cb\u003ePatologii ale sistemului nervos \u003c\/b\u003e Meningită aseptică (în special la pacienţii cu afecţiuni autoimune existente, cum sunt lupusul eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv) cu simptome cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Utilizarea FROBEN GOLA poate afecta negativ fertilitatea și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse unor investigații de fertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu FROBEN GOLA. \u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă flurbiprofenul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • Toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); • Disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnios. Mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, să: • Prelungirea posibilă a timpului de sângerare, efect antiagregant care poate apărea chiar şi la doze foarte mici; • Inhibarea contractiilor uterine care rezulta in travaliu intarziat sau prelungit. \u003cb\u003ePrin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e În puținele studii disponibile până acum, AINS pot apărea în laptele matern în concentrații foarte mici. Dacă este posibil, AINS trebuie evitate în timpul alăptării. Vezi paragraful \u003ci\u003e4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare\u003c\/i\u003e, referitor la fertilitatea la femei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse precum amețeli, somnolență, oboseală și tulburări de vedere sunt posibile după administrarea de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Voice Throat 24 comprimate","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Voice Throat 24 comprimate\u003c\/strong\u003e sunt un supliment alimentar conceput pentru a oferi ameliorarea gâtului uscat și pentru a îmbunătăți tonul vocii. Aceste tablete conțin \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003esisymbrium officinale\u003c\/em\u003e), o plantă cunoscută pentru proprietățile sale calmante și emoliente, care ajută la menținerea sănătății gâtului și susține funcția vocală. Erysimus este deosebit de apreciat pentru capacitatea sa de a ameliora disconfortul legat de iritație și oboseală vocală.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletele Voxyl sunt îmbogățite cu \u003cstrong\u003earoma de mure\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emiere\u003c\/strong\u003e, care dau un gust placut si delicat, facand din consum o experienta placuta. Formularea este lipsită de \u003cstrong\u003esoia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecazeină\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei cu intoleranțe sau alergii la aceste componente. În plus, utilizarea de \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e ca diluant garanteaza o consistenta optima si dizolvare treptata in gura.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletele Voxyl Voce Gola sunt ideale pentru cei care caută suport natural pentru vocea lor, atât pentru utilizarea zilnică, cât și în situații de stres vocal, precum în timpul conferințelor, lecțiilor sau spectacolelor. Datorită formulării lor, aceste pastile nu numai că calmează gâtul, dar ajută și la menținerea unui ton vocal clar și puternic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să utilizați tabletele Voxyl Voce Gola 24? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de erizem, indicat pentru a oferi uscarea gâtului uscat și pentru a susține tonul vocii; ajută la ameliorarea disconfortului legat de iritația vocală și oboseala.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine pastilele Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiluant: izomalt; extract uscat de erysimus (Sisymbrium officinale L., summitas c. floribus), aromă de mure, aromă de miere, îndulcitor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003esoia\u003c\/strong\u003e și cazeină.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc tabletele Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTabletele Voxyl pentru voce și gât funcționează dacă sunt lăsate să se dizolve încet în gură.\u003cbr\u003eSe recomandă să luați un comprimat de 4 până la 6 ori pe parcursul zilei.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Voxyl Voce Gola 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConține o sursă de fenilalanină. Data de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. Consumul excesiv poate avea efecte laxative. Pentru femeile însărcinate sau care alăptează și copii, se recomandă consultarea medicului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați tabletele Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul tabletelor Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGreutate neta: 60 g.\u003cbr\u003eConține 24 de comprimate în blistere de 2,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml apă de gură conțin ca ingredient activ: Ketoprofen sare de lizină 1,6 grame Excipient cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-limonen, linalol) Pentru lista completă a excipienților, vezi punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerina, etanol,\u003cb\u003e Parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-limonen, linalol)\u003c\/b\u003e, mentol, zaharină sodică, colorant verde Certosa, fosfat de sodiu monobazic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1. Hipersensibilitate individuală la subiecții la care utilizarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene a provocat reacții alergice precum astmul, urticaria sau rinita. În timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePachetul include o cană de măsurare cu un semn corespunzător la 10 ml. Pentru a deschide pachetul, trebuie să apăsați ferm capacul și să îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic în același timp. Două clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură OKi gât 1,6% diluată în aproximativ 100 ml apă. Orice înghițire involuntară a soluției utilizate pentru clătire și gargară nu dăunează pacientului, deoarece este echivalentă cu doza sistemică așteptată (160 mg sare de ketoprofen lizină).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentelor topice, mai ales dacă este prelungită, ar putea da naștere unor fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. În terapiile prelungite și cu doze mari, țineți cont de posibilitatea de competiție între ketoprofenul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-Limonen și linalol, care pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn prezent, nu au apărut interacțiuni negative cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate fenomene de iritație locală și edem angioneurotic, în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS, cu o frecvență foarte rară. Nu sunt cunoscute efecte secundare sistemice. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu utilizarea soluției de sare de lizină de ketoprofen. În caz de utilizare necorespunzătoare sau supradozaj accidental, este indicat să se recurgă la măsuri terapeutice generale de tipul celor adoptate în mod normal în caz de otrăvire cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date clinice asociate cu utilizarea formulărilor topice de ketoprofen în timpul sarcinii. În ciuda expunerii sistemice mai mici în comparație cu administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la ketoprofen obținută în urma administrării topice ar putea fi dăunătoare unui embrion\/făt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor sintezei prostaglandinelor, inclusiv ketoprofenul, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista o prelungire a timpului de sângerare a mamei și a nou-născutului și travaliul poate fi întârziat. În consecință, Oki gât este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Apa de gură OKi gât 1,6% nu trebuie utilizată în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra nivelului de atenție\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Apa de gură Alovex Active Protection 120 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eApa de gură Alovex Active Protection 120 ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi ușurare și protecție imediată în caz de afte, stomatită aftoasă și alte iritații ale cavității bucale. Datorită formulării sale avansate, această apă de gură formează o \u003cstrong\u003efolie protectoare\u003c\/strong\u003e care izolează leziunile de contactul cu agenți externi, reducând durerea și favorizând vindecarea. Este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de leziuni cauzate de aparatul dentar ortodontic, proteze dentare sau mușcături accidentale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrezența lui \u003cstrong\u003eAloe Vera\u003c\/strong\u003e iar acidul hialuronic cu greutate moleculară mare ajută la calmarea și hidratarea mucoasei bucale, în timp ce acțiunea sa mecanică garantează o protecție eficientă fără arsură. Produsul nu conține alcool, ceea ce îl face potrivit și pentru copii și cei cu sensibilități deosebite. Aroma sa placuta si usurinta in utilizare il fac un aliat ideal pentru igiena bucala zilnica, imbunatatind confortul in timpul meselor si conversatiei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eApa de gură Alovex Active Protection 120 ml\u003c\/strong\u003e este inofensiv dacă este ingerat accidental, oferind siguranță suplimentară pentru întreaga familie. Formula sa a fost dezvoltată pentru a garanta un tratament eficient și delicat, ideal pentru cei care caută un remediu rapid și sigur împotriva leziunilor enervante ale gurii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți apă de gură Alovex Active Protection 120ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de gura, dispozitiv medical indicat pentru ameliorarea si protectia in caz de afte, stomatita aftoasa si alte iritatii ale cavitatii bucale; formează o peliculă protectoare care izolează leziunile, reducând durerea și favorizând vindecarea, fiind utilă și în cazul leziunilor de la aparatele ortodontice sau protezele dentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine apa de gura Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă, polivinilpirolidonă, maltodextrină, propilenglicol, aloe vera, sorbat de potasiu, benzoat de sodiu, hidroxiceluloză, ulei de ricin hidrogenat etoxilat 40 EO, sare de sodiu EDTA, clorură de benzalconiu, acid hialuronic (sare de sodiu)*, aromă, zaharinoxid de dioxid de sodiu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*acid hialuronic (sare de sodiu) cu greutate moleculara mare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc apă de gură Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEste un remediu gata de utilizare, care se foloseste de 10 ml de 3-4 ori pe zi, sau mai mult la nevoie, folosind paharul special continut in ambalaj. Clătiți cel puțin un minut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele apei de gură Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Alovex Active Protection apă de gură 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul apei de gură Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 120 ml cu pahar dozator.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg 16 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GAT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% apă de gură și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală (toate prezentările) \u003c\/u\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol lichid (necristalizabil) 7,00 g; metil-p-hidroxibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroxibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; sodiu 6,8 mg. NEO BOROCILLINA spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocala si miere 0,25% si spray pentru mucoasa orala NEO BOROCILLINA cu aroma de gat 0,25% cu aroma de lamaie si miere contin si excipientul cu efect cunoscut galben apus (E110): 100 ml solutie contine: galben apus (E11014): spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocale si miere); 0,006 g (prezentare 0,25% spray pentru mucoasa orală cu aromă de lămâie și miere) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT 8,75 mg pastile (toate prezentările)\u003c\/u\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eIngredient activ: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (aromă de portocale și miere); 936,45 mg (aromă de lămâie și miere); 913,25 mg (aromă de mentă). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gură cu aromă de mentă și spray pentru mucoasa orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoat, propil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e ulei esențial de mentă tri-rectificat, albastru patentat V (E 131), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e aromă de miere, aromă de lămâie, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110\u003c\/b\u003e), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de portocale si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat\u003c\/b\u003e, aromă de miere, aromă de portocale, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e, acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de mentă\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aroma de menta balsamica, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile cu aromă de lămâie și miere fără zahăr\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de lămâie, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale și miere\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de portocale, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură (folosind cana dozatoare corespunzătoare), diluată în jumătate de pahar cu apă sau pură. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către partea afectată; fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ.\u003ci\u003e \u003cu\u003eTampoane\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de dizolvat lent în gură la fiecare 3-6 ore, după cum este necesar. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani. Pentru persoanele în vârstă, nu sunt necesare modificări ale dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură și spray pentru mucoasa orală: Fără condiții speciale de depozitare. Tablete: A se păstra la temperaturi care nu depășesc 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocală și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdată cu utilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, este rar să apară situații de supradozaj. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Medicamentul administrat în timpul sarcinii poate întârzia debutul travaliului și poate crește durata acestuia. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Gel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml\u003c\/strong\u003e este un tratament topic avansat pentru gingii, conceput pentru a oferi o protecție eficientă împotriva plăcii și a susține sănătatea gingiilor. Formulat cu \u003cstrong\u003eDigluconat de clorhexidină 0,5%\u003c\/strong\u003e, acest gel antiplaca este ideal pentru utilizare inainte si dupa tratamentele dentare, asigurand o protectie optima a sulcusului gingival. Este deosebit de potrivit pentru cei care folosesc proteze sau aparate ortodontice, precum si pentru subiectii parodontopati si cei cu implanturi dentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eacțiune antibacteriană\u003c\/strong\u003e, Gelul parodontal Curasept ajută la prevenirea și gestionarea afecțiunilor bucale precum gingivita și periimplantita, oferind un sprijin esențial în timpul tratamentului stomatologic. A.D.S. sistemul (Anti Discoloration System) integrat in formula reduce riscul pigmentarii dintilor, pastrand un zambet luminos si sanatos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGelul este îmbogățit cu \u003cstrong\u003eADN de sodiu\u003c\/strong\u003e, o componentă care contribuie la regenerarea țesutului gingival, promovând o vindecare mai rapidă și mai eficientă. Formula sa este conceputa pentru aplicatii localizate, facandu-l un aliat pretios chiar si dupa interventii chirurgicale sau post-extractii.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDisponibil într-un format practic de \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, Gelul parodontal Curasept este ușor de aplicat și se integrează perfect în rutina zilnică de igienă orală, oferind protecție de lungă durată și confort superior gingiilor tale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește gel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel gingival pe bază de digluconat de clorhexidină 0,5% cu A.D.S. sistem, indicat pentru igiena șanțului gingival înainte și după tratamente dentare și pentru cei care poartă proteze sau aparate ortodontice; util ca suport in managementul gingivitelor si periimplantitelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată, propilenglicol, hidroxietilceluloză, copolimer PVP-VA, Cremofor RH40, digluconat de clorhexidină 0,5%, acetat de sodiu, aromă, acid acetic, metabisulfit de sodiu, acid ascorbic, ADN de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Curasept gel parodontal 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplică o cantitate mică de gel, cu un deget sau o periuță de dinți, pe gingii, de 3 ori pe zi, timp de 2 săptămâni. Spălați-vă mâinile după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor. Spălați-vă mâinile înainte și după utilizare. Nu ingerati. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj sau dacă ambalajul nu este intact. A se pastra la temperatura camerei\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul gelului parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etub de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablete: Tratament topic în angină, stomatită, faringită și amigdalita. Dupa extractiile dentare, tabletele DEQUADIN sunt utile pentru profilaxia infectiilor. Spray pentru mucoasa bucala si solutie pentru mucoasa bucala: Tratament topic in gingivite, stomatite, amigdalite, faringite. Dupa extractiile dentare DEQUADIN spray si solutie pentru mucoasa bucala sunt utile pentru profilaxia infectiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg comprimate Fiecare comprimat conține: Ingredient activ: clorură de dequaliniu 0,25 mg. Excipienți: zaharoză, glucoză. DEQUADIN 0,5% solutie pentru mucoasa bucala 100 ml solutie pentru mucoasa bucala contine: Ingredient activ: clorura de dequaliniu 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray pentru mucoasa bucala 100 ml spray pentru mucoasa bucala contine: Ingredient activ: clorura de dequaliniu 0,5 g. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: DEQUADIN 0,25 mg comprimate conţin zaharoză şi glucoză. Soluția DEQUADIN 0,5% pentru mucoasa bucală și DEQUADIN 0,5% spray pentru mucoasa bucală conțin propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 comprimate Zaharoză, acid citric monohidrat, gelatină, glucoză, stearat de magneziu, esență de mentă, aromă de tei DEQUADIN 0,5% soluție pentru mucoasa bucală DEQUADIN 0,5% spray pentru mucoasa bucală Propilenglicol, alcool etilic, zaharină, apă purificată, ulei benzilic, alcool esențial de aromă roz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. La copiii sub trei ani, mai ales dacă sunt predispuși la laringospasm sau convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN comprimate: Adulti: se dizolva incet cate un comprimat in gura la fiecare doua sau trei ore in faza initiala a tratamentului, ulterior intervalul putand fi marit. Copii peste trei ani: 3 până la 4 comprimate pe zi. Soluție DEQUADIN pentru mucoasa bucală și spray DEQUADIN pentru mucoasa bucală: Adulți: se aplică local la fiecare 2-3 ore: se folosește o perie sau un vată înfășurată în jurul unui bețișor sau duza de pulverizare adecvată în flaconul de 10 ml. Copii peste trei ani: 2 până la 5 aplicații locale pe zi. Pentru a distribui soluția cu spray: a) apăsați butonul de pe pompa de dozare de mai multe ori până se obține spray-ul; b) dirijati tubul de difuzie si aplicati produsul pe zona de tratat. În tratamentul topic al infecțiilor de severitate medie sau ușoară, se poate utiliza DEQUADIN. Solutie pentru mucoasa bucala, pentru gargara sau pentru apa de gura: se dilueaza 10-20 picaturi de solutie intr-un pahar cu apa si se aplica de 3 ori pe zi. Este indicat să ții gura deschisă și să nu înghiți saliva timp de câteva minute după aplicarea soluției: acest lucru va asigura o eficacitate terapeutică maximă. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei (8 – 30°C) si la loc uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării microorganismelor rezistente. Spray pentru mucoasa bucală și soluție pentru mucoasa bucală: utilizarea trebuie limitată la leziunile gurii și gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului poate provoca iritații locale\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există rapoarte de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există contraindicații cunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gât 8,75mg\/doză spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Gât este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray conține 2,92 mg de Flurbiprofen, trei \u003cb\u003eplăți\u003c\/b\u003e egal cu o doză conțin 8,75 mg, corespunzând la 16,2 mg\/ml de Flurbiprofen Excipienți cu efecte cunoscute: Parahidroxibenzoat de metil (E218) 1,18 mg\/doză Parahidroxibenzoat de propil (E216) 0,24 mg\/doză Arome care conțin arome complete ale alergenului și lista de arome de chemint. excipienți, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Fosfat de sodiu dibazic dodecahidrat Acid citric monohidrat Parahidroxibenzoat de metil (E218) Parahidroxibenzoat de propil (E216) Hidroxid de sodiu Aromă de mentă Aromă de cireșe N,2,3-Trimetil-2-izopropilbutanamidă Zaharină de sodiu (E954) Compoziție hidroxipropilată calitativă a apei calitative Mentă: Substanțe aromatizante Preparat aromatizant Propilenglicol E1520 Triacetat de gliceril (Triacetin) E1518 Compoziția calitativă a aromei Cireșe: Substanțe aromatizante Preparat aromatizant Propilenglicol E1520 Apă\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS. • Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcerație intestinală. • Pacienți cu antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. • Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). • Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare Doar pentru tratamente de scurtă durată. Indicat pentru adulți peste 18 ani: O doză (3 pulverizări) direcționată către partea afectată a gâtului la fiecare 3-6 ore după nevoie, până la maximum 5 doze într-o perioadă de 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea Benactivdol Gola la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu se poate face o recomandare generală de dozare, deoarece experiența clinică până în prezent este limitată. Persoanele în vârstă prezintă un risc crescut de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse. Cea mai mică doză eficientă trebuie administrată pe o durată cât mai scurtă de tratament pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4). Mod de administrare Pentru administrare buco-mucoasă A nu se inspira în timpul nașterii. Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile. Înainte de utilizare, este necesar să activați pompa de 4 ori, îndreptând duza departe de corp, până când se eliberează o ceață uniformă și consistentă. Pompa este apoi gata de utilizare. Între o utilizare și alta, distribuiți o cantitate minimă de produs, departe de corpul dumneavoastră, pentru a vă asigura că nebulizarea este uniformă și consistentă. Înainte de a utiliza produsul, asigurați-vă întotdeauna că spray-ul este uniform și consistent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu refrigerați sau congelați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cb\u003eInfecții \u003c\/b\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de spray cu flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul trebuie sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Tratamentul trebuie reevaluat dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbirprofen trebuie întrerupt. \u003cb\u003ePopulatie in varsta \u003c\/b\u003e Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii \u003c\/b\u003e Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții care suferă de sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică, spray-ul Flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cb\u003eAlte AINS \u003c\/b\u003e Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cb\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv \u003c\/b\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cb\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică \u003c\/b\u003e S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cb\u003eEfecte hepatice\u003c\/b\u003e Disfuncție hepatică ușoară până la moderată (vezi pct. 4.3 și 4.8). \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare \u003c\/b\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (a se consulta medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele din studiile clinice și epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamente pe termen lung) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc în cazul flurbiprofenului atunci când este administrat la o doză zilnică de mai puțin de 5 ori (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cb\u003eEfecte asupra sistemului nervos central \u003c\/b\u003e Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale \u003c\/b\u003e AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de tulburări gastro-intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, în prezența sau absența simptomelor de avertizare sau în antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu prezența hemoragiei sau perforației (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; acest efect nu se observă de obicei la produsele destinate utilizării pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze furnizorului de servicii medicale orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eEfecte hematologice \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențiale anomalii ale sângerării. \u003cb\u003eEfecte dermatologice \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest produs conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (uneori chiar întârziate). Acest medicament conține arome care conțin citral, d-limonen, eugenol și linalol. Citralul, d-limonenul, eugenolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: Evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special reacții adverse gastrointestinale, cum sunt ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic (la doze mici): Cu excepția cazului în care aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (care nu depășește 75 mg\/zi) a fost recomandat de către medic (vezi pct. 4.4), deoarece riscul potențial de reacții adverse poate crește.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenti antiplachetari: Există un risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamente antihipertensive (Diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporină: există un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroizi: Există un risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitiu: Poate exista o creștere a nivelurilor serice de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexat: Administrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabetice orale: au fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoină: Nivelurile serice de fenitoină pot crește - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice care economisesc potasiu: Utilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid și sulfinpirazonă: Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Este posibil un risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudină: Există un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulatie pediatrica \u003c\/b\u003e Nu sunt disponibile informații suplimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse reacții cutanate, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în urma utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. \u003cb\u003eLista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la evaluarea clinică efectuată cu flurbiprofen, utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea OTC.\u003c\/b\u003e (Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), Rare (≥1\/10000 până la \u003c1\/1000), Foarte rare (\u003c1\/10000), necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003ePatologii cardiace și vasculare\u003c\/i\u003e Cu frecvență necunoscută: edeme, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie. Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e Frecvente: iritație a gâtului. Mai puţin frecvente: exacerbare a astmului şi bronhospasmului, dispnee, respiraţie şuierătoare, formare de vezicule la nivelul orofaringian, hipoestezie faringiană. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e Frecvente: diaree, ulcerații bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură). Mai puţin frecvente: distensie abdominală, durere abdominală, constipaţie, gură uscată, dispepsie, flatulenţă, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: erupții cutanate de diferite tipuri, mâncărime. Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate severe, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice\u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e Necunoscut: hepatită \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat clinic cantități mari de AINS vor dezvolta greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament \u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina \u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, administrarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor s-a dovedit că provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a mai multor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios. • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici. - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003cb\u003eAlăptarea \u003c\/b\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, din cauza posibilelor efecte adverse ale AINS asupra sugarilor alăptați, nu este recomandată utilizarea flurbiprofenului spray de către mamele care alăptează. \u003cb\u003eFertilitatea \u003c\/b\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Amețelile, somnolența și tulburările de vedere sunt reacții adverse care pot apărea în urma ingerării de AINS. Dacă apar aceste efecte, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Apa de gură Aftamed 150ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eApa de gură Aftamed\u003c\/strong\u003e este un tratament specific pentru \u003cstrong\u003eafte și leziuni ale mucoasei bucale\u003c\/strong\u003e, formulat pentru a calma durerea și pentru a promova vindecarea rapidă.\nDatorită acțiunii sale calmante și protectoare, ajută la restabilirea bunăstării cavității bucale prin reducerea inflamației și a disconfortului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Apa de gură Aftamed 150ml Menarini? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de gura, dispozitiv medical indicat pentru tratamentul aftelor si leziunilor mucoasei bucale; datorita acidului hialuronic si xilitol exercita o actiune calmanta si protectoare care ajuta la reducerea inflamatiei si disconfortului, favorizand vindecarea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Apa de Gura Aftamed 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormula imbogatita cu:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcid hialuronic\u003c\/strong\u003e: favorizeaza regenerarea tesuturilor si protejeaza mucoasa bucala. \u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: actiune antibacteriana si revigoranta. \u003cstrong\u003eExtracte naturale\u003c\/strong\u003e: calmează iritația și favorizează vindecarea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormula \u003cstrong\u003efara alcool\u003c\/strong\u003e, delicat cu gingiile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Aftamed Apa de gura 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTurnați o cantitate mică de apă de gură (aproximativ 10 ml) în paharul de măsurare. Efectuați o clătire care durează 1,5 secunde \u003cstrong\u003ecel puțin 1 minut\u003c\/strong\u003e, distribuind produsul in toata cavitatea bucala. Nu clătiți cu apă după utilizare. Repetați aplicația \u003cstrong\u003eDe 2-3 ori pe zi\u003c\/strong\u003e, de preferat dupa mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu ingerati. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componente. Dacă simptomele persistă, consultați un medic. A se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSticla de \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e cu ceașcă de măsurat.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg 32 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GAT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% apă de gură și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală (toate prezentările) \u003c\/u\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol lichid (necristalizabil) 7,00 g; metil-p-hidroxibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroxibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; sodiu 6,8 mg. NEO BOROCILLINA spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocala si miere 0,25% si spray pentru mucoasa orala NEO BOROCILLINA cu aroma de gat 0,25% cu aroma de lamaie si miere contin si excipientul cu efect cunoscut galben apus (E110): 100 ml solutie contine: galben apus (E11014): spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocale si miere); 0,006 g (prezentare 0,25% spray pentru mucoasa orală cu aromă de lămâie și miere) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT 8,75 mg pastile (toate prezentările)\u003c\/u\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eIngredient activ: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (aromă de portocale și miere); 936,45 mg (aromă de lămâie și miere); 913,25 mg (aromă de mentă). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gură cu aromă de mentă și spray pentru mucoasa orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoat, propil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e ulei esențial de mentă tri-rectificat, albastru patentat V (E 131), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e aromă de miere, aromă de lămâie, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110\u003c\/b\u003e), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de portocale si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat\u003c\/b\u003e, aromă de miere, aromă de portocale, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e, acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de mentă\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aroma de menta balsamica, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile cu aromă de lămâie și miere fără zahăr\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de lămâie, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale și miere\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de portocale, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură (folosind cana dozatoare corespunzătoare), diluată în jumătate de pahar cu apă sau pură. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către partea afectată; fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ.\u003ci\u003e \u003cu\u003eTampoane\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de dizolvat lent în gură la fiecare 3-6 ore, după cum este necesar. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani. Pentru persoanele în vârstă, nu sunt necesare modificări ale dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură și spray pentru mucoasa orală: Fără condiții speciale de depozitare. Tablete: A se păstra la temperaturi care nu depășesc 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocală și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdată cu utilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, este rar să apară situații de supradozaj. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Medicamentul administrat în timpul sarcinii poate întârzia debutul travaliului și poate crește durata acestuia. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Vocalen spray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVocalen spray 30 ml\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar inovator, formulat pentru a sprijini \u003cstrong\u003efuncționalitatea vocală\u003c\/strong\u003e și promovează bunăstarea \u003cstrong\u003emucoasa orofaringiană\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003eprimul tract respirator\u003c\/strong\u003e. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, acest spray oferă o acțiune emolientă și liniștitoare, ideală pentru cei care doresc să-și păstreze vocea în perfectă sănătate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErysimus, cunoscut și sub denumirea de „buruiana cântăreților”, este un ingredient cheie care ajută la calmarea și protejarea gâtului, în timp ce acidul hialuronic ajută la menținerea hidratării mucoaselor. \u003cstrong\u003eVocalen spray\u003c\/strong\u003e Este potrivit pentru vegetarieni și vine într-un pachet practic \u003cstrong\u003eFlacon de 30 ml\u003c\/strong\u003e, ușor de purtat cu tine pentru uz zilnic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAcest produs este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e si bineinteles \u003cstrong\u003efara lactoza\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei cu nevoi alimentare speciale. Produs de \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003e, Vocalen spray este un aliat prețios pentru cei care își folosesc vocea intens, precum cântăreți, profesori sau boxe, și pentru oricine dorește să-și îngrijească gâtul într-un mod natural și eficient.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți Vocalen spray 30ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar in spray pe baza de erizem si acid hialuronic, formulat pentru a favoriza bunastarea mucoasei orofaringiene si a cailor respiratorii superioare; oferă o acțiune emolientă și liniștitoare utilă celor care doresc să susțină funcționalitatea vocii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă, glicerol, erysimus [Sisymbrium officinale (L.) Scop., vârf cu flori] extract uscat; conservanți: benzoat de sodiu, sorbat de potasiu, arome; îndulcitor: sucraloză; acid hialuronic; regulator de aciditate: acid citric.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eÎn mod natural liber de \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConținut mediu pe doză zilnică maximă (12 pulverizări)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eErisimo d.e.: 94 mg\u003cbr\u003eAcid hialuronic: 0,2 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgitați înainte de utilizare. Scoateți capacul, apăsați gol de 3-4 ori pentru a obține prima infuzie.\u003cbr\u003e- Adulti: 3 pulverizari de 4 ori pe zi intre mese.\u003cbr\u003e- Copii peste 6 ani: 3 pulverizări de 3 ori pe zi între mese.\u003cbr\u003eDupă utilizare, reaplicați capacul de protecție. Utilizare orală.\u003cbr\u003eOrice prezență de sedimente nu afectează calitatea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizarea la copiii cu vârsta sub 6 ani nu este recomandată și la această grupă de vârstă trebuie solicitat sfatul medicului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Vocalen spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat; evitați expunerea la surse de căldură localizate, lumina soarelui și țineți departe de umiditate.\u003cbr\u003ePentru o conservare optimă se recomandă să protejați întotdeauna canula de dozare cu capacul după fiecare aplicare.\u003cbr\u003eData de valabilitate se referă la produsul depozitat corect în ambalaj intact.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 48 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml soluție gingivală 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivita, stomatita, orofaringita, adjuvant in tratamentul pioreei alveolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 ml conțin: • Ingrediente active - Extract de rubarbă glucozidă 500 mg (0,5 g) (corespunzător la 0,43-0,53% m\/v derivați antrachinonic) - Acid salicilic 100 mg (0,1 g) Excipient cu efecte cunoscute: - Etanol 59,5% Forient, lista completă v\/v\/v.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtanol, apă purificată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se utiliza la copii sub 12 ani. Odată cu aplicarea topică a acidului salicilic există un risc ipotetic de inducere a sindromului Reye. Sindromul Reye a fost observat după administrarea orală de doze mai mari de acid salicilic sau acid acetilsalicilic la copii. Nu au existat cazuri confirmate de sindrom Reye asociat cu utilizarea Pyralvex. Datorită conținutului de etanol, medicamentul nu este potrivit pentru pacienții cu alcoolism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta de peste 12 ani\u003c\/b\u003e: aplicati local prin periere (dupa indepartarea eventualelor proteze) pe zona afectata de pana la 3-4 ori pe zi. Nu vă clătiți gura, nu mâncați sau beți imediat după aplicare. Pacientul trebuie să contacteze medicul dacă simptomele nu se ameliorează. Durata maximă a tratamentului este de 14 zile. \u003cb\u003eCopii sub 12 ani\u003c\/b\u003e: contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți frecvența de aplicare recomandată. Toxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare sugerată este depășită. Colorarea dinților, protezelor și protezelor dentare (vezi secțiunea 4.8). Produsele de uz local, mai ales dacă sunt aplicate pe perioade repetate și prelungite de timp, pot da naștere la fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a stabili o terapie adecvată. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cu\u003eInformații despre excipienți\u003c\/u\u003e Acest medicament conține 476 mg etanol alcool (alcool) în fiecare ml, ceea ce este echivalent cu 59,5% v\/v. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. PYRALVEX este inflamabil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilații sunt foarte legați de proteinele plasmatice și pot înlocui alte medicamente din locurile de legare. Interacțiunile importante din punct de vedere clinic pot apărea cu heparina și anticoagulantele orale, dar acestea se datorează în primul rând efectului asupra funcției trombocitelor, mai degrabă decât asupra parametrilor farmacocinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn clasa pe aparate, sisteme și organe, reacțiile adverse sunt enumerate în ordinea frecvenței (numărul de pacienți care se estimează că vor prezenta reacția), folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNecunoscut: \u003c\/b\u003eReacții alergice. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/b\u003e Frecvente: Decolorarea temporară a dinților sau a mucoasei bucale. \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Cu frecvență necunoscută: erupții cutanate și urticarie. \u003cb\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/b\u003e Foarte frecvente: senzație de arsură locală tranzitorie la locul aplicării. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare este depășită. Supradozajul asociat cu aplicații locale este puțin probabil, deși amploarea absorbției sistemice a acidului salicilic și a derivaților de antrachinonă nu este cunoscută. O supradoză sistemică după ingerare poate duce la crampe abdominale, diaree și posibil salicilism (care se prezintă cu hiperventilație, tinitus, surditate, vasodilatație, transpirație).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile la animale nu sunt suficiente pentru a demonstra efectele asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Riscurile potențiale pentru oameni sunt necunoscute. Se recomandă prudență atunci când prescrieți medicamentul femeilor însărcinate. Inhibarea sintezei prostaglandinelor ar putea influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Prin urmare, PIRALVEX trebuie utilizat numai în primul și al doilea trimestru de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dacă PYRALVEX este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului sau al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută la un nivel scăzut și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. Utilizarea PYRALVEX trebuie evitată în al treilea trimestru de sarcină. În ultimele trei luni de sarcină, mecanismul de acțiune al acestor medicamente poate implica suprimarea travaliului, prelungirea gestației și prelungirea travaliului. În plus, poate provoca boli cardiovasculare (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară) și toxicitate renală (cu oligureză și oligoamnios) la nou-născut, tendință crescută de sângerare la mamă și nou-născut precum și riscul de formare a edemului la mamă. Glucozidele antrachinonice derivate din rubarbă pot fi excretate în laptele matern. Cu toate acestea, la doze terapeutice de PYRALVEX, nu se știe dacă acestea sau acidul salicilic sunt excretate în laptele matern. Trebuie luată o decizie dacă să continue alăptarea sau să se continue terapia cu PYRALVEX, ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul terapiei PYRALVEX pentru femeie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin: ingredient activ: clorhidrat de benzidamină 0,30 g (egal cu 0,268 g de benzidamină). Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat 40. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol, etanol (96 la sută), zaharină de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă, ulei de ricin polihidroxilat hidrogenat 40, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la benzidamină sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 2-4 pulverizari de 2-6 ori pe zi (fiecare spray este echivalent cu 0,17 ml solutie). Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. La un număr limitat de pacienți, ulcerațiile orofaringiene pot fi semnul unor patologii mai grave. Prin urmare, dacă simptomele persistă mai mult de trei zile, pacientul trebuie să se adreseze medicului sau stomatologului, dacă este necesar. Utilizarea benzidaminei nu este recomandată la pacienții cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS. Soluția Tantum Verde pentru mucoasa bucală trebuie administrată cu prudență la subiecții care au avut episoade de astm bronșic în trecut, deoarece la acest tip de pacient pot apărea fenomene de bronhospasm. Tantum Verde conține parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Pentru cei care desfășoară activități sportive: utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic poate duce la teste antidoping pozitive în raport cu limitele de alcoolemie indicate de unele federații sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a severității. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e: arsură și gură uscată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRar\u003c\/i\u003e: reactii de hipersensibilitate – \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e: reacţii anafilactice. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice, mediastinale \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e: laringospasm. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eMai puțin frecvente\u003c\/i\u003e: fotosensibilitate – \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e: angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rar, la copii au fost raportate simptome de supradozaj, cum ar fi excitație, convulsii, transpirație, ataxie, tremor și vărsături, după administrarea orală de benzidamină la o doză de aproximativ 100 de ori mai mare decât cea a comprimatelor de 3 mg. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic; goliți stomacul provocând vărsături sau spălături gastrice și țineți pacientul sub observație, oferind tratament de susținere și menținând o hidratare adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date referitoare la utilizarea benzidaminei în timpul sarcinii sau alăptării. Excreția produsului în laptele matern nu a fost studiată. Studiile la animale privind efectele asupra sarcinii și alăptării sunt insuficiente (vezi pct. 5.3) și, prin urmare, riscul potențial pentru om nu poate fi evaluat. Tantum Verde nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Spray oral Aftamed 20ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray oral Aftamed\u003c\/strong\u003e este un tratament specific pentru \u003cstrong\u003eafte, leziuni ale mucoasei bucale și gingii iritate\u003c\/strong\u003e.\nDatorită formulei sale cu acid hialuronic, promovează regenerarea țesuturilor și oferă o ameliorare rapidă a durerii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui folosit Aftamed Oral Spray 20ml Menarini? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray oral (dispozitiv medical) pe baza de acid hialuronic si xilitol, indicat pentru tratamentul aftelor, leziunilor mucoasei bucale si gingiilor iritate; promovează regenerarea țesuturilor și ameliorarea rapidă a durerii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormula îmbogățită cu:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcid hialuronic\u003c\/strong\u003e: favorizează regenerarea mucoasei bucale. \u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: actiune antibacteriana si revigoranta. \u003cstrong\u003eExtracte naturale\u003c\/strong\u003e: calmează iritația și reduce disconfortul.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormula \u003cstrong\u003efara alcool\u003c\/strong\u003e, delicat cu gingiile sensibile si mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgitați bine flaconul înainte de utilizare. Aplicați 1-2 pulverizări direct pe zona afectată. Repetați aplicația \u003cstrong\u003eDe 2-3 ori pe zi\u003c\/strong\u003e sau la nevoie. Evitați să beți sau să mâncați timp de cel puțin 30 de minute după utilizare pentru a maximiza efectul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNumai pentru uz oral. Nu ingerati. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componente. A se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulverizator de la \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml spray pentru mucoasa orala","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia topică a stomatitei bacteriene sensibile la tirotricină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin: Ingrediente active: tirotricină 0,02 g; bromură de cetrimoniu 0,05 g; benzocaină 0,05 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlei esențial de mentă 0,25 ml; alcool după gust până la 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubiecți cu hipersensibilitate cunoscută la componentele individuale, în special tirotricină. Subiecți pentru care se cunoaște o predispoziție marcată la alergii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 2-3 aplicatii odata, de 3-4 ori pe zi. Copii: 1-2 aplicații o dată, de 3-4 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn copilărie foarte timpurie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului. Dacă nu există răspuns în termen de două zile de la începerea administrării, întrerupeți tratamentul din cauza posibilei colonizări a tulpinilor sau ciupercilor (în special Candida) rezistente la tirotricină. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea terapiei și instituirea unei terapii adecvate. Un comportament similar trebuie observat în cazul dezvoltării microorganismelor nesusceptibile. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere dozele mici administrate, nu sunt de așteptat interacțiuni grave cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎnnegrirea limbii, rar glosită și reacții de sensibilizare au fost raportate la utilizarea tirotricinei care, totuși, regresează la întreruperea tratamentului. Mai relevante pot fi simptomele sensibilizării anestezicelor, inclusiv tulburări musculare și convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc manifestări de toxicitate din supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea de Golamixin nu influențează durata de atenție, deci nu există niciun impediment în a conduce vehicule sau a folosi utilaje de precizie.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1789560610"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin gel 30 ml gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din este indicat pentru dezinfectarea mucoasei bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură BROXO Din 100 g conţine: - digluconat de clorhexidină 200 mg Excipienţi cu efecte cunoscute: etanol, hidroxistearat de macrogolglicerol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. BROXO Din Gel Gingival 100 g contine: - digluconat de clorhexidina 200 mg Excipient cu efecte cunoscute: nipagin (parahidroxibenzoat de metil). Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Apa de gura\u003c\/i\u003e Xilitol, esenta de menta trirectificata, zaharina sodica, etanol, hidroxistearat de macrogolglicerol, apa purificata. \u003ci\u003eBROXO Din Gum Gel\u003c\/i\u003e Gel vegetal de nalba, gel vegetal de musetel, mentol, hidroxietilceluloza, sorbitol lichid necristalizabil, zaharina de sodiu, nipagin (parahidroxibenzoat de metil), colorant albastru V patentat, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Apa de gura\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Se diluează o lingură de apă de gură cu un volum egal de apă într-un pahar. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e În prima săptămână, clătiți de două ori pe zi după mesele principale. Clătiți apoi o dată pe zi cu BROXO Din, seara înainte de culcare. Produsul poate fi folosit si pur, pentru aplicatii, pe gingii si in spatiile interdentare. \u003ci\u003eBROXO Din guma gel\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Masați lent gingiile timp de aproximativ 1 minut cu 2 cm de gel de gingii. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Produsul poate fi aplicat cu degetele sau cu o periuță de dinți moale. Produsul poate fi folosit de două ori pe zi până când se obține o reducere a iritației. Apoi se aplică o dată pe zi, seara, înainte de culcare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul este doar pentru uz extern: nu trebuie ingerat si trebuie evitat contactul cu ochii si urechile. În caz de contact cu ochii și\/sau urechile, spălați imediat cu apă. Pacientul trebuie informat că, în cazul apariției unor simptome precum durere, edem sau iritație a cavității bucale, erupții cutanate, edem ale căilor respiratorii, dificultăți de respirație, trebuie să întrerupă administrarea produsului și să contacteze imediat un medic. Dozele recomandate nu trebuie depășite. Produsul nu trebuie utilizat pentru tratamente prelungite: dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile este necesara evaluarea medicala. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare: în acest caz tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare medicală. În fazele inițiale ale tratamentului, este posibilă apariția modificării gustului, amorțeală sau arsură a limbii. De obicei, acestea sunt evenimente tranzitorii care se reduc cu utilizarea. Dacă aceste efecte persistă, pacientul trebuie îndrumat către medic sau dentist. Produsul poate provoca pătarea suprafețelor bucale, cum ar fi dinții și limba. Este posibil ca colorarea sa afecteze si orice material dentar. Colorarea poate fi îndepărtată prin curățare profesională, care totuși poate să nu fie eficientă în prezența suprafețelor deteriorate. Pentru prevenirea pătării, pacientului trebuie să i se recomande să reducă consumul de alimente cromogene (cum ar fi ceai, cafea și vin roșu), să aibă grijă de igiena bucală cu periaj, folosirea pastei de dinți obișnuite și a aței dentare, mai ales în zonele în care apar primele semne de colorare. Este util să recomandați clătirea cu apă între cele două tratamente cu Broxo Din sau în alte momente ale zilei. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g apă de gură conține ulei de ricin hidrogenat etoxilat (Macrogolglicerol hidroxistearat). Poate provoca reacții cutanate locale. Broxo Din 200 mg\/100 g gel gingival conține nipagin (parahidroxibenzoat de metil). Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDin datele disponibile în literatură și după punerea pe piață, reiese că utilizarea produselor pe bază de clorhexidină pentru cavitatea bucală poate duce la apariția unor reacții adverse precum reacții alergice (atât locale, cât și sistemice), arsuri, iritații, limbă acoperită, uscăciune a gurii, modificări ale gustului, modificări ale sensibilității cavității bucale, glosodie și culoare, dureri și edeme, edeme și tesime. descuamarea mucoasei bucale. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhexidina este slab absorbită din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, în caz de ingerare accidentală, este necesară evaluarea medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn prezent, nu au fost raportate evenimente adverse în urma utilizării în timpul sarcinii sau alăptării. Cu toate acestea, dovezile disponibile nu permit stabilirea riscului legat de utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, în cazul utilizării în timpul sarcinii sau alăptării, evaluarea medicală este adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodil 200 mg\/100 ml 150 ml soluție pentru mucoasa bucală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActiune dezinfectanta a cavitatii bucale, chiar si inainte si dupa extractii dentare sau operatii minore. Actiune antiplaca, adjuvant in prevenirea gingivitei si parodontitei secundare formarii placii dentare. Acțiune de protecție împotriva infecțiilor la purtătorii de proteze fixe sau amovibile, pentru activitatea sa antiseptică asupra dinților și gingiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e 1 ml de soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 2 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă \u003cu\u003eGel dentar CORSODYL\u003c\/u\u003e 1 g de gel contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e gluconat de clorhexidină 10 mg \u003ci\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/i\u003e ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, esență de mentă Pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoluție și spray CORSODYL pentru mucoasa bucală: \u003cstrong\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/strong\u003e, 70% sorbitol necristalizabil, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool etilic (96%), apă purificată. Gel dentar CORSODYL: \u003cb\u003eulei de ricin hidrogenat polioxietilen\u003c\/b\u003e, hidroxipropilceluloză, acetat de sodiu, mentol, \u003cstrong\u003eesență de mentă\u003c\/strong\u003e, alcool izopropilic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSoluție pentru mucoasa bucală\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Turnați 10 ml de Corsodyl în paharul corespunzător și clătiți-vă gura timp de aproximativ 1 minut de două ori pe zi până când simptomele sunt complet rezolvate; în caz de ulcer sau candidoză, continuați tratamentul încă 48 de ore după ce s-a obținut rezoluția clinică. Produsul nu trebuie diluat. Scuipați după utilizare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Pulverizați pe dinți și gingii de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 12 pulverizări (aproximativ 0,14 ml\/per pulverizare) de două ori pe zi, dimineața și seara. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGel dentar\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Adulți Aplicați 2 cm de gel pe dinți și gingii timp de un minut, o dată sau de două ori pe zi, folosind o periuță de dinți moale sau degetele. Pentru cei cu proteze dentare amovibile, dupa curatare, aplicati o cantitate mica de gel pe suprafetele care vin in contact cu gingiile. Scuipați excesul de produs. Nu vă clătiți gura după aplicarea gelului. Dozele recomandate pentru adulți sunt, de asemenea, adecvate pentru utilizare la pacienții vârstnici și la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, cu excepția cazului în care este prescris altfel de medic sau dentist. La copiii cu vârsta sub 12 ani, Corsodyl trebuie utilizat numai pe bază de rețetă de la medicul dumneavoastră sau stomatolog.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL spray pentru mucoasa bucală: niciunul. Gel dentar CORSODYL: se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25°C. CORSODYL soluție pentru mucoasa bucală: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele indicate. Evitați contactul cu ochii și urechile. Dacă produsul intră în contact cu ochii sau urechile, spălați imediat cu apă. Produsul este numai pentru uz oral extern; nu ingerati. Dacă aveți durere, umflare sau iritație în gură, opriți tratamentul și consultați medicul sau dentistul. Dacă aveți o erupție cutanată, umflare sau dificultăți de respirație, întrerupeți utilizarea produsului și contactați imediat un medic. Inițial, pot apărea modificări trecătoare ale gustului și senzații trecătoare de amorțeală, furnicături sau arsuri ale limbii. Aceste efecte se diminuează de obicei cu utilizarea continuă. Dacă persistă, consultați medicul sau dentistul. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Gluconatul de clorhexidină poate provoca decolorarea suprafeței limbii, dinților și a unor materiale utilizate pentru obturații și proteze dentare. Petele nu sunt permanente și pot fi prevenite în mare măsură prin reducerea consumului de cromogeni alimentari, precum ceaiul, cafeaua și vinul roșu. În ceea ce privește dinții și materialul ortodontic, această colorare poate fi prevenită prin utilizarea zilnică a unei paste de dinți obișnuite sau înainte de utilizarea soluției Corsodyl, spray pentru mucoasa bucală și gel dentar, având grijă să clătiți gura cu apă în intervalul dintre cele două tratamente, sau în alt moment al zilei. Aceste precauții sunt necesare deoarece gluconat de clorhexidină este incompatibil cu compușii anionici găsiți în general în pastele de dinți obișnuite. În unele cazuri, colorarea poate fi eliminată recurgând la curățare profesională. În cazul protezelor și obturațiilor anterioare care au margini infiltrate și\/sau suprafețe rugoase, pigmentarea ar putea rămâne chiar și după curățarea profesională. O intervenție de curățare profesională poate fi necesară în urma unor tratamente precum fixarea maxilarelor sau aplicarea de aparate ortodontice care nu au făcut posibilă efectuarea unei igiene bucale mecanice normale (de exemplu periajul). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Soluția pentru mucoasa orală CORSODYL, spray-ul pentru mucoasa orală și gelul dentar conțin ulei de ricin polioxietilen hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. Soluția și spray-ul CORSODYL pentru mucoasa bucală conțin esență de mentă, o aromă care la rândul ei conține d-limonen, eugenol și linalol, care pot provoca reacții alergice. Gelul dentar CORSODYL conține esență de mentă, o aromă care conține d-limonen care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente. Evitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse care decurg din datele din studiile clinice și din datele de după punerea pe piață sunt enumerate mai jos, în funcție de clasa pe aparate, sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000), frecvența necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003eDate din studii clinice\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Foarte frecvente: limbă acoperită; Frecvente: gură uscată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Frecvente: ageuzie\/disgeuzie, glosodinie, parestezie\/hipotezie a cavității bucale. \u003ci\u003eDate post-marketing\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: decolorarea superficială a limbii și a dinților (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), durere\/iritare a gurii, descuamare\/durere\/umflarea mucoasei bucale (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), umflare a glandelor parotide. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: reacții cutanate idiosincratice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Frecvență necunoscută: hipersensibilitate, reacții alergice și anafilaxie (vezi „Contraindicații”, „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Reacțiile adverse observate sunt în general ușoare și de natură locală. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cb\u003eEroare! Referința hyperlink nu este validă.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhexidina este slab absorbită pe cale orală. Ingerarea Corsodyl, chiar și în cantități mari, nu ar trebui să producă efecte sistemice, totuși în acest caz este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a institui o terapie adecvată. Soluția și spray-ul de Corsodil pentru mucoasa bucală conțin 6,72% alcool etilic, prin urmare, aportul de doze mari de către copii necesită prudență și posibilă trimitere la medic pentru instituirea unei terapii adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există dovezi de reacții adverse care să afecteze fătul, atribuibile utilizării produsului în timpul sarcinii sau care să afecteze nou-născuții în timpul alăptării. Prin urmare, nu sunt necesare alte precauții decât cele raportate deja la punctul 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu a fost raportat sau cunoscut niciun efect asupra acestor abilități.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentinala 0,5% + 0,5% 25 g pasta gingivala","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul gingiilor dureroase pentru apariția primilor dinți ai copiilor (erupții dentare dureroase în copilărie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g pastă de gumă conține: clorhidrat de amilocaină 500 mg benzoat de sodiu 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharină, mentol, tinctură de șofran, esență de portocală dulce, carbonat de sodiu anhidru, apă purificată, miere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate confirmată față de componente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMasați gingiile bebelușului cu un deget sau o minge de vată, stropite moderat cu DENTINAL. Aplicați preparatul de 2-3 ori pe zi la nevoie. Este recomandabil să se mențină tratamentul pentru perioada strict necesară, mai ales dacă tratamentul se efectuează pe mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, nu exclude posibilitatea, deși foarte rară, a unor fenomene de sensibilizare. Dacă apar, suspendați aplicarea preparatului. Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este raportat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipalele efecte secundare care privesc administrarea de anestezice locale se manifesta in general la nivel gastrointestinal cu greata si varsaturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru doze mari, dacă amilocaina ajunge în circulația sistemică, pot apărea manifestări la nivel gastrointestinal precum greața și vărsăturile și la nivelul sistemului nervos central precum excitația și tremorul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricină 2,5 mg 20 comprimate bucale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia topică a stomatitei de origine bacteriană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat orodispersabil conține: tirotricină 2,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză 20 mg, lactoză 275 mg și zaharoză 467 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMentol – Amidon de porumb – Gumă arabică – Glucoză – Lactoză – Stearat de magneziu – Zaharoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Lăsați 1 comprimat să se dizolve încet în gură la fiecare ½ – 1 oră. Continuați tratamentul timp de două sau mai multe zile. Nu depășiți doza zilnică de 10 comprimate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate: un tratament similar trebuie respectat în cazul dezvoltării infecțiilor cauzate de germeni nesusceptibili. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e În copilărie foarte timpurie produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. \u003cb\u003eFARINGOTRICINA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003econtine glucoza, lactoza si zaharoza. \u003c\/b\u003ePacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece tirotricina este slab absorbită de membranele mucoase, posibilitatea de apariție a reacțiilor alergice este redusă. Rareori pot apărea înnegrirea limbii, glosită, reacții de sensibilizare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute fenomene de supradozaj, deoarece absorbția slabă a tirotricinei prin mucoasele reduce posibilitatea apariției fenomenelor toxice la dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 Tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Tablete\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medicinal sub formă de tablete care se dizolvă lent în gură, formulat pentru a oferi a \u003cstrong\u003eAmeliorarea rapidă a simptomelor durerii în gât\u003c\/strong\u003e, cum ar fi arsuri, iritații și dificultăți la înghițire. Prezența ingredientelor active antiseptice și \u003cstrong\u003earomă rece de mentă\u003c\/strong\u003e dau o senzatie placuta de prospetime imediata, ajutand la calmarea inflamatiei si la protejarea mucoasei orofaringiene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eComprimatele de Benagol conțin \u003cstrong\u003ealcool 2,4-diclorbenzilic și amilmetacrezol\u003c\/strong\u003e, două substanțe cu acțiune antiseptică locală, care ajută la contracararea proliferării microorganismelor responsabile de iritația gâtului. Efectul este sporit de aroma de mentă rece, care garantează o senzație imediată de revigorare și balsamic, utilă mai ales în caz de \u003cstrong\u003egât uscat, răgușeală sau inflamație din cauza schimbărilor de temperatură sau oboseală vocală\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormatul de la \u003cstrong\u003e24 comprimate în blister\u003c\/strong\u003e este practic, igienic si usor de purtat cu tine. Fiecare comprimat trebuie luat lent, permițându-i să se dizolve în gură pentru a prelungi efectul emolient și dezinfectant. Puteți lua câte un comprimat la fiecare 2-3 ore, până la maximum 8 comprimate pe zi pentru adulți, dacă nu este indicat altfel din punct de vedere medical.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Cold Mint este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulti si copii peste 12 ani\u003c\/strong\u003e și poate fi folosit în cazul:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurere în gât\u003c\/strong\u003e asociate cu infecții virale sau bacteriene\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIritație de la aer condiționat, fumat sau poluare\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUscăciunea gâtului\u003c\/strong\u003e din cauza tensiunii vocale sau a deshidratării\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRăguşeală\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Tablete\u003c\/strong\u003e este produsul ideal pe care să-l ții mereu cu tine în timpul schimbărilor sezoniere, în perioadele de gripă sau când ești expus la iritanti de mediu.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde gură 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml apă de gură","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament antiseptic, antiinflamator și analgezic pentru iritațiile gurii și gingiilor; în gingivite și stomatite. Indicat si inainte si dupa extractiile dentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: clorhidrat de benzidamină 0,15 g (egal cu benzidamină 0,134 g) și clorură de cetilpiridiniu 0,05 g (egal cu cetilpiridiniu 0,0425 g). Excipienți cu efecte cunoscute: 40 ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, etanol 96%. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerol, \u003cb\u003eEtanol (96%),\u003c\/b\u003e Zaharină, \u003cb\u003e40 ulei de ricin hidrogenat polioxietilenă,\u003c\/b\u003e Bicarbonat de sodiu, aromă de mentă, galben de chinolină (E 104), albastru patentat V (E 131), apă purificată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la benzidamină, cetilpiridiniu sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClătiți cu 15 ml apă de gură, de 2-3 ori pe zi, folosind paharul dozator corespunzător. Produsul poate fi folosit, dacă este necesar, în orice moment al zilei. Utilizați pentru o perioadă maximă de 5-7 zile. Pentru o utilizare mai lungă, consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a preparatelor de uz orofaringian, ar putea da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune. Cu toate acestea, este recomandabil să se evite utilizarea simultană a altor antiseptice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabelul de mai jos prezintă efectele secundare, după clasificarea organică sistemică MedDRA. Reacțiile adverse sunt enumerate folosind următoarele scale de frecvență: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - FRECVENȚĂ: REACȚI ADVERSE: Necunoscute: ușoară senzație de amorțeală în gură¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii și afecțiuni sistemice legate de locul de administrare - FRECVENȚĂ: EFECTE NEDERATE: Necunoscute: fenomene de intoleranță la medicament, care se manifestă prin arsuri sau iritații ușoare și tranzitorii la locul de aplicare²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e asociată cu activitatea anestezică locală a benzidaminei \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e fenomene observabile cu cetilpiridiniu, care nu necesită modificări ale tratamentului\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManifestările toxice ale supradozajului sistemic de benzidamină constau în excitație, convulsii, transpirație, ataxie, tremor și vărsături. Intoxicaţia cu benzidamină este de aşteptat numai în cazul ingerării accidentale a unor cantităţi mari de benzidamină (\u003e300 mg). Simptomele asociate cu supradozajul din ingestia de benzidamină sunt în principal de natură gastrointestinală și afectează sistemul nervos central. Cele mai frecvente simptome gastrointestinale sunt greața, vărsăturile, durerile abdominale și iritația esofagiană. Simptomele sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și iritabilitate. În caz de supradozaj acut, se poate efectua numai tratamentul simptomatic. Pacienții trebuie ținuți sub observație atentă și trebuie să primească tratament de susținere. Trebuie menținută o hidratare adecvată. Cetilpiridiniu Simptomele după ingerarea unor cantități semnificative de compuși cuaternari de amoniu includ greață, vărsături, dispnee, asfixie cianoză, deprimare a SNC, hipotensiune arterială și comă. Cu toate acestea, aceste doze toxice de clorură de cetilpiridiniu nu pot fi atinse nici măcar luând mai mult de 10 pachete de produs. Tratamentul supradozajului cu cetilpiridiniu este simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există contraindicații pentru utilizarea locală a benzidaminei și cetilpiridiniului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Bocca, la dozele recomandate, nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"Spray oral BenactivDolMed 8,75 mg\/doză 15 ml lămâie și miere","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute în gât la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray conține 2,92 mg de Flurbiprofen, o doză egală cu trei spray-uri conține 8,75 mg de Flurbiprofen, corespunzând la 16,2 mg\/ml de Flurbiprofen. \u003cu\u003eExcipienți cu efect cunoscut:\u003c\/u\u003e Parahidroxi benzoat de metil (E218) 1,181 mg\/doză Propil parahidroxi benzoat (E216) 0,2362 mg\/doză Aromele conţin alergeni (aromă de lămâie şi aromă de miere) Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, fosfat disodic dodecahidrat, acid citric monohidrat, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), hidroxid de sodiu, aromă de miere, aromă de lămâie, N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamidă, hidroxid de sodiu, apă purificată. Compoziția calitativă a aromei de miere: Substanță(e) aromatizantă(e), Preparat(e) aromatizant(e), Propilenglicol (E1520). Compoziția calitativă a aromei de lămâie: Substanță(e) aromatizantă(e), Preparat(e) aromatizant(e), propilenglicol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS. • Ulcer peptic actual sau anterioară\/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație demonstrată) și ulcerație intestinală. • Antecedente de sângerare sau perforare gastrointestinală, colită severă, sângerare sau tulburări hematopoietice legate de terapia anterioară cu AINS. • Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4). • Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Numai pentru tratamente de scurtă durată. Adulți cu vârsta de 18 ani și peste: o doză (3 spray-uri) administrată în partea din spate a gâtului la fiecare 3-6 ore după nevoie, până la maximum 5 doze într-o perioadă de 24 de ore. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: Siguranța și eficacitatea Benactivdolmed la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. \u003cb\u003ePacienți vârstnici\u003c\/b\u003e: Nu se poate oferi o recomandare generală de dozare, deoarece experiența clinică până în prezent este limitată. Persoanele în vârstă prezintă un risc crescut de consecințe grave în cazul reacțiilor adverse. Cea mai mică doză eficientă trebuie administrată pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Pentru administrare buco-mucoasă. Nu inspirați în timp ce distribuiți. Acest medicament trebuie utilizat timp de maximum 3 zile. Înainte de prima utilizare, activați pompa, îndreptând duza departe de corp și pulverizați de cel puțin patru ori, până când se eliberează o ceață fină și uniformă. Pompa este apoi activată și gata de utilizare. Între utilizări, îndreptați duza departe de corp și distribuiți o cantitate minimă de produs, pentru a vă asigura că atomizarea este fină și uniformă. Înainte de a utiliza produsul, asigurați-vă întotdeauna că spray-ul este fin și uniform.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu refrigerați sau congelați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru a controla simptomele. \u003cu\u003eInfecții\u003c\/u\u003e: Deoarece a fost descrisă în cazuri izolate o exacerbare a inflamațiilor infecțioase (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacientul este recomandat să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei cu flurbiprofen spray. Trebuie luat în considerare dacă este indicată inițierea terapiei cu antibiotice. In caz de faringita\/amigdalita bacteriana purulenta, pacientul este sfatuit sa consulte medicul pentru o reevaluare a tratamentului. Tratamentul trebuie administrat maxim 3 zile. Dacă simptomele se agravează sau apar simptome noi, tratamentul trebuie reevaluat. Dacă apare iritația gurii, tratamentul cu flurbirprofen trebuie întrerupt. \u003cu\u003ePopulatie in varsta\u003c\/u\u003e: Persoanele în vârstă prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastrointestinale, care pot fi fatale. \u003cu\u003eEfecte respiratorii\u003c\/u\u003e: Bronhospasmul poate fi precipitat la pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boală alergică. Flurbiprofen spray trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003cu\u003eAlte AINS\u003c\/u\u003e: Utilizarea flurbiprofenului spray trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e: Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eInsuficiență cardiovasculară, renală și hepatică\u003c\/u\u003e: S-a raportat că AINS cauzează diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate, pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. \u003cu\u003eEfecte hepatice\u003c\/u\u003e: disfuncţie hepatică uşoară până la moderată (vezi pct. 4.3 şi 4.8). \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e: Înainte de a începe tratamentul la pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi\/sau insuficienţă cardiacă, este necesară prudenţă (a se consulta medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenţie de lichide, hipertensiune arterială şi edem în asociere cu terapia AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS (în special în doze mari și în tratamentul de lungă durată) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc cu flurbiprofen atunci când este administrat într-o doză zilnică care nu depășește 5 doze (3 acționări pentru fiecare doză). \u003cu\u003eEfecte asupra sistemului nervos\u003c\/u\u003e: Cefalee indusă de analgezice - În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, poate apărea cefalee, care nu trebuie tratată prin creșterea dozei de medicament. \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat de hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici; totuși, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofen spray. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze medicului lor orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Dacă apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cu\u003eEfecte hematologice\u003c\/u\u003eFlurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. Sprayul de flurbiprofen trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu potențial de sângerare anormală. \u003cu\u003eEfecte dermatologice\u003c\/u\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Flurbiprofen spray trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Acest produs conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (uneori întârziate). Acest produs conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. Arome care conțin alergeni: Acest produs conține arome care conțin alcool anisilic, citral, citronellol, d-Limonene, geraniol și linalol. Alcoolul anisilic, citral, citronellol, d-Limonene, geraniol, linalol pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: Evitați utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece aceasta poate crește riscul de reacții adverse (în special reacții adverse gastrointestinale, cum sunt ulcere și sângerări) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic (doze mici): Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat administrarea de doze mici de aspirină (care nu depășește 75 mg\/zi), deoarece riscul de reacții adverse poate crește (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenti antiplachetari: Există un risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamente antihipertensive (Diuretice, inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II): AINS pot reduce efectul diureticelor, iar alte medicamente antihipertensive pot potenţa nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienţii cu insuficienţă renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporină: există un risc crescut de nefrotoxicitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroizi: Există un risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitiu: Poate exista o creștere a nivelurilor serice de litiu - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexat: Administrarea de AINS în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la concentrații mari de metotrexat și la o creștere a efectelor toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristonă: AINS nu trebuie utilizate timp de 8 - 12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabetice orale: au fost raportate modificări ale glicemiei (se recomandă creșterea frecvenței controalelor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoină: Nivelurile serice de fenitoină pot crește - se recomandă monitorizarea adecvată și, dacă este necesar, ajustarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice care economisesc potasiu: Utilizarea concomitentă poate provoca hiperkaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid și sulfinpirazonă: Medicamentele care conțin probenecid și sulfinpirazonă pot întârzia excreția flurbiprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotice chinolone: ​​Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a dezvolta convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): Există un risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau sângerare (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Este posibil un risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate concomitent cu tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudină: Există un risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate concomitent cu zidovudină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu există informații suplimentare disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, de ex. astm, astm agravat, bronhospasm, dispnee; (c) diverse reacții ale pielii, de ex. prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform). Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Datele sunt insuficiente pentru a exclude acest risc în cazul utilizării soluției de flurbiprofen spray pentru mucoase orale. \u003cb\u003eLista efectelor adverse raportate mai jos se referă la cele înregistrate cu flurbiprofen, utilizate la doze compatibile cu clasificarea OTC și pentru o perioadă scurtă de timp.\u003c\/b\u003e. (Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1.000 până la \u003c1\/100), Rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000), Foarte rare (\u003c1\/10.000), Necunoscute (din datele disponibile nu pot fi estimate). \u003ci\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/i\u003e. Cu frecvență necunoscută: anemie, trombocitopenie. \u003ci\u003eBoli cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e. Cu frecvență necunoscută: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/i\u003e. Frecvente: amețeli, cefalee, parestezie; Mai puțin frecvente: somnolență. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e. Frecvente: iritație a gâtului; Mai puțin frecvente: exacerbare a astmului și bronhospasmului, dispnee, respirație șuierătoare, erupții cutanate veziculoase orofaringiene, hipoestezie a faringelui. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e. Frecvente: diaree, ulceraţii bucale, greaţă, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzaţie de căldură sau arsură, furnicături în gură); Mai puțin frecvente: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: diverse tipuri de erupții cutanate, mâncărime; Cu frecvență necunoscută: forme severe de reacții cutanate, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroză epidermică toxică. \u003ci\u003ePatologii și afecțiuni generale legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: pirexie, durere. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e. Rare: reacție anafilactică. \u003ci\u003eTulburări psihice\u003c\/i\u003e. Mai puțin frecvente: insomnie. \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e. Necunoscut: hepatită. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative clinic de AINS nu vor mai dezvolta greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Sunt posibile, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile de intoxicație cu AINS mai severă, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitare, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În intoxicația severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor circulanți de coagulare. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile, dacă sunt frecvente sau prelungite, trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e: Inhibarea sintezei de prostaglandine poate influența negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformație cardiovasculară a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a mai multor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici. - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e: Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte adverse asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, din cauza posibilelor efecte adverse ale AINS asupra sugarilor alăptați, nu este recomandată utilizarea flurbiprofenului spray de către mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e: Există unele dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Amețelile, somnolența și tulburările de vedere sunt posibile reacții adverse în urma ingerării de AINS. Dacă acestea apar, pacientul nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde gât 250 mg\/100 ml 15 ml spray oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii, asociate și cu dureri orofaringiene (de exemplu faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin: ingredient activ: flurbiprofen 250 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerol, etanol (96%), sorbitol lichid cristalizabil, ulei de ricin polioxietilen hidrogenat 40, zaharină de sodiu, bicarbonat de potasiu, benzoat de sodiu, aromă de mentă, albastru patent V (E 131), apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala, solutie\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerol, etanol (96 la sută), sorbitol lichid cristalizabil, zaharină de sodiu, bicarbonat de potasiu, benzoat de sodiu, aromă de mentă, polisorbat 20, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută (astm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 și la aspirină sau alte AINS. În al treilea trimestru de sarcină. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eAtenționări și precauții speciale pentru utilizare\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 gargară pe zi cu 10 ml apă de gură.  Se toarnă 10 ml apă de gură Tantum Verde Gola în paharul de măsurare pentru a fi folosit în formă pură, sub formă de gargară. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucală, soluție:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către zona afectată. Fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ. Utilizați medicamentul după cum este necesar, în orice moment al zilei. \u003cb\u003eAveți grijă să nu depășiți dozele indicate.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, orice înghițire ocazională de Tantum Verde Gola nu dăunează pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. Tantum Verde Gola trebuie utilizat cu prudență de către pacienții cu astm bronșic non-alergic, de fapt au fost raportate cazuri de bronhospasm la flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritare locală. În astfel de cazuri, tratamentul trebuie întrerupt și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente sau altfel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate, în special \u003cb\u003edupă administrarea de formulări de uz sistemic\u003c\/b\u003e, următoarele reacții adverse, raportate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Au fost utilizate următoarele scale de valori: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Trombocitopenie, anemie aplastică, agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): anafilaxie, angioedem, reacție alergică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Depresie, confuzie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): amețeli, hemoragie și accident cerebrovascular, nevită optică, migrenă, parestezie, somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și labirintului - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Tinitus, vertij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): astm, bronhospasm, dispnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale - frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală, colită și Crohn, boala de perforație și gastricerul gastric, perforație și gastrită hemoragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Afecțiuni buloase (inclusiv sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform), afecțiuni cutanate incluzând erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Insuficiență renală, nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Disconfort, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritații ale tractului gastro-intestinal. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În cazul acestei eventualități trebuie adoptate tratamente adecvate; Sunt indicate spălarea gastrică și, dacă este necesar, corectarea oricăror dezechilibre ale electroliților serici. Nu există antidoturi specifice pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn primul și al doilea trimestru de sarcină, Tantum Verde Gola nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Tantum Verde Gola nu trebuie utilizat începând cu al treilea trimestru de sarcină. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Solutie dentara Lenident Zeta 2% 6ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestezic local, analgezic pentru durerile de dinți cauzate de carii, pulpopatii și parodontite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de soluție conține: \u003cu\u003eIngrediente active:\u003c\/u\u003e Clorhidrat de procaina 20 mg \u003cu\u003eExcipienți:\u003c\/u\u003e etanol 412 mg propilenglicol 358 mg esență de cuișoare 20 mg fenol 1 mg apă deionizată după gust până la 1 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVezi alin. 2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePulverizați una sau două picături direct în cavitatea deteriorată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna. Atenție: A nu se administra copiilor sub șase ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciunul cunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă apar, opriți aplicarea preparatului și consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePână în prezent, nu există rapoarte referitoare la simptomele de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există contraindicații; Cu toate acestea, este recomandabil să utilizați produsul cu prudență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNimeni.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin dureri de gat 0,25% 15 ml spray oral cu aroma de menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GAT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% apă de gură și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală (toate prezentările) \u003c\/u\u003e 100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eIngredient activ:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol lichid (necristalizabil) 7,00 g; metil-p-hidroxibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroxibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; sodiu 6,8 mg. NEO BOROCILLINA spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocala si miere 0,25% si spray pentru mucoasa orala NEO BOROCILLINA cu aroma de gat 0,25% cu aroma de lamaie si miere contin si excipientul cu efect cunoscut galben apus (E110): 100 ml solutie contine: galben apus (E11014): spray pentru mucoasa orala cu aroma de portocale si miere); 0,006 g (prezentare 0,25% spray pentru mucoasa orală cu aromă de lămâie și miere) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT 8,75 mg pastile (toate prezentările)\u003c\/u\u003e O tabletă conține: \u003cb\u003eIngredient activ: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (aromă de portocale și miere); 936,45 mg (aromă de lămâie și miere); 913,25 mg (aromă de mentă). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gură cu aromă de mentă și spray pentru mucoasa orală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoat, propil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e ulei esențial de mentă tri-rectificat, albastru patentat V (E 131), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de lamaie si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat,\u003c\/b\u003e aromă de miere, aromă de lămâie, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110\u003c\/b\u003e), acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala cu aroma de portocale si miere \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alcool etilic (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e lichid (necristalizabil), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e polioxietilenă hidrogenată 40, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e hidroxid, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hidroxibenzoat de metil,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoat\u003c\/b\u003e, aromă de miere, aromă de portocale, aromă de mentă, \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e, acid citric, apă purificată. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de mentă\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aroma de menta balsamica, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile cu aromă de lămâie și miere fără zahăr\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de lămâie, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile fără zahăr cu aromă de portocale și miere\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam de potasiu, aromă de miere de portocale, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, copovidonă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eani.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eApa de gura\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2-3 clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură (folosind cana dozatoare corespunzătoare), diluată în jumătate de pahar cu apă sau pură. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pentru mucoasa bucala\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Doza recomandată este de 2 pulverizări de 3 ori pe zi îndreptate direct către partea afectată; fiecare spray furnizează 0,2 ml de soluție, echivalent cu 0,5 mg de ingredient activ.\u003ci\u003e \u003cu\u003eTampoane\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de dizolvat lent în gură la fiecare 3-6 ore, după cum este necesar. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani. Pentru persoanele în vârstă, nu sunt necesare modificări ale dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApa de gură și spray pentru mucoasa orală: Fără condiții speciale de depozitare. Tablete: A se păstra la temperaturi care nu depășesc 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cb\u003eApa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocală și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdată cu utilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, este rar să apară situații de supradozaj. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături și iritație gastro-intestinală. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tratamentul trebuie să includă lavaj gastric și, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Medicamentul administrat în timpul sarcinii poate întârzia debutul travaliului și poate crește durata acestuia. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Comprimate Benagol cu aromă de vitamina C portocale 36 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic al cavității bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de condimente și aromă de ghimbir (conținând cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol și linalol). BENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă, esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), miere (zahăr invertit). Pastile cu aromă de lămâie fără zahăr BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de lămâie (conținând alcool benzilic, citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol). BENAGOL Comprimate cu aromă de căpșuni fără zahăr Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: maltitol lichid, izomalt, aromă de căpșuni (conțin propilenglicol și alcool benzilic). Tablete cu aromă de mentă rece BENAGOL Ingrediente active: alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol). BENAGOL Tablete aroma mentol-eucaliptol Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu) și esență de eucalipt (conținând d-limonen). BENAGOL Tablete cu Vitamina C aromă de portocale Ingrediente active: alcool 2,4-diclorobenzil 1,2 mg; amilmetacrezol 0,6 mg; ascorbat de sodiu 74,9 mg; acid ascorbic 33,5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol, linalol), propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, antociani (E163) (conținând sodiu), aromă de prune, aromă de smântână, aromă de condiment și aromă de ghimbir (conținând cinnamală, citral, citronellol, eugenol, farfalleu, geraniol mediu, izolon, geraniol mediu, izolinal saturat). trigliceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: esență de mentă și esență de lămâie (conținând citral, d-limonen, geraniol și linalol), acid tartric, miere (zahăr invertit), glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), zaharoză lichidă. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: indigo carmin (E 132) (conținând sodiu), esență de eucalipt (conținând d-limonen), acid tartric, zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu). \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu), acid tartric, aromă de portocale (conținând citral, citronellol, d-limonen, geraniol și linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat contine: aroma de lamaie (contine alcool benzilic, citral, citronellol, dlimonen, geraniol si linalol), zaharina sodica, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: aromă de căpșuni (conținând propilenglicol și alcool benzilic), antociani (E163) (conținând sodiu), zaharină sodică, acid tartric, maltitol lichid, izomalt. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e: Un comprimat conține: xilitol, levomentol, aromă de mentă și esență de eucalipt (conținând propilenglicol, alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol), zaharoză lichidă, glucoză lichidă (conținând sulfiți și amidon de grâu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se administra copiilor sub 6 ani. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol este contraindicată copiilor cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile. Nu administrați BENAGOL aromă de mentă rece și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. \u003cb\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 6 ani:\u003c\/b\u003e O tabletă la fiecare 2 sau 3 ore. La copiii cu vârsta peste 6 ani, consultați medicul pentru o doză adecvată. Nu depășiți dozele recomandate și în special, pentru BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală și BENAGOL cu aromă de mentă rece, nu depășiți maximul zilnic de 8 comprimate. Pentru toate celelalte arome de BENAGOL, nu depășiți doza zilnică maximă de 12 comprimate. \u003cu\u003eAdministrați aroma de mentă rece BENAGOL și aromă de ghimbir și condimente BENAGOL la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani\u003c\/u\u003e. Durata tratamentului cu aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie să depășească 3 zile. BENAGOL Aromă de lămâie fără zahăr și BENAGOL aromă de căpșuni fără zahăr sunt potrivite pentru acei pacienți care trebuie să-și controleze aportul de zahăr și calorii. \u003ci\u003ePopulatie in varsta\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Administrare oromucoase. Tableta trebuie dizolvată lent în gură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAveți grijă cu copiii de vârstă preșcolară, deoarece comprimatele sunt înghițite întregi pot provoca sufocare. In cazul aparitiei fenomenelor de sensibilizare sau iritatie, administrarea trebuie intrerupta si instituit un tratament adecvat. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul cu aroma BENAGOL Menthol-Eucaliptol nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ede exemplu camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). BENAGOL Aroma de mentol-eucaliptol este inflamabilă, nu trebuie adusă lângă flăcări. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de miere și lămâie BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL, tabletele cu aromă de portocale BENAGOL cu vitamina C, comprimatele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin\u003c\/u\u003e Glucoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,10 g de glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 0,98 g glucoză per tabletă. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,01 g glucoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C Portocală conţin 0,97 g glucoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conțin 1,10 g glucoză per comprimat. - Glucoza lichida contine sulfiti. Aceste medicamente pot provoca rareori reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm. - Glucoza lichida contine amidon de grau. Aceste medicamente conțin doar o cantitate foarte mică de gluten (din amidon de grâu). Aceste medicamente sunt considerate „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă pacientul are boală celiacă. O tabletă BENAGOL comprimate cu aromă de ghimbir și condimente nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de miere și lămâie BENAGOL nu conține mai mult de 19,52 micrograme de gluten. O tabletă de aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu conține mai mult de 20,26 micrograme de gluten. Un comprimat de BENAGOL Tablete cu aromă de vitamina C Portocală nu conține mai mult de 19,38 micrograme de gluten. Un comprimat de comprimate cu aromă de mentă rece BENAGOL nu conține mai mult de 22,04 micrograme de gluten. Dacă pacientul este alergic la grâu (o altă afecțiune decât boala celiacă) nu trebuie să ia aceste medicamente. Zaharoză lichidă: - Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat: comprimatele cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL conțin 1,38 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de miere și lămâie BENAGOL conțin 1,44 g zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă BENAGOL Menthol-Eucalyptol conțin 1,50 g zaharoză per comprimat. Tabletele BENAGOL cu aromă de vitamina C portocale conţin 1,44 g de zaharoză per comprimat. Tabletele cu aromă de mentă rece BENAGOL conţin 1,38 g zaharoză per comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de ghimbir și condimente BENAGOL, tablete cu aromă de mentol-eucaliptol BENAGOL\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu vitamina C aromă de portocale, BENAGOL Tablete aromă de lămâie fără zahăr, BENAGOL tablete aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe doză, adică practic „fără sodiu”. \u003cu\u003eTablete cu aromă de lămâie BENAGOL fără zahăr și tablete cu aromă de căpșuni BENAGOL fără zahăr\u003c\/u\u003e Aceste medicamente conțin maltitol lichid și izomalt. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Ele pot avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a maltitolului și a izomaltului este de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de ghimbir și condimente\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol și linalol. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține excipienți care pot provoca o senzație de căldură în gură și gât atunci când sugeți pastile. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de miere și lămâie\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține miere (zahăr invertit). Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține d-limonen. D-limonenul poate provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de portocale cu vitamina C\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține propilenglicol 3 mg per comprimat. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de lămâie fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol și linalol. Alcoolul benzilic, citralul, citronelolul, d-limonenul, geraniolul și linalolul pot provoca reacții alergice. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete cu aromă de căpșuni fără zahăr\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Acest medicament conține 7,30 mg de propilenglicol în fiecare comprimat. \u003cu\u003eTablete cu aromă de mentă rece BENAGOL\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o aromă care conține alcool benzilic, alcool cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol. Alcoolul benzilic, alcoolul cinnamil, citral, citronelol, d-limonen, eugenol și linalol pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 1,89 mg de propilenglicol în fiecare comprimat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu trebuie utilizat in asociere cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care contin derivati terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Aromă eucaliptol: datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea alcoolului 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezolului, levomentolului și acidului ascorbic sunt enumerate mai jos, împărțite după frecvență și clasa de organe. Frecvențele sunt definite ca: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10000 și \u003c1\/1000); Foarte rare (\u003c1\/10000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Rare. Reacții adverse: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: Glosită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacții adverse: dureri abdominale, greață, disconfort gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn posibil supradozaj ar putea provoca doar tulburări gastrointestinale, pentru care trebuie adoptate tratamente simptomatice adecvate. BENAGOL Aromă de mentol-eucaliptol: în caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la sugari și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există sau există un număr limitat de date referitoare la utilizarea ingredientelor active ale BENAGOL la femeile gravide. Aroma BENAGOL Menthol-Eucalyptol nu este recomandată în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții lor sunt excretați în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus. Acidul ascorbic sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii. BENAGOL Aroma mentol-eucaliptol nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol Dureri în Gât 16 Pastile Portocale fără Zahăr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Bomboane antiinflamatorii pentru gat\u003c\/strong\u003e este un medicament pe bază de flurbiprofen, formulat în tablete practice de dizolvat în gură și conceput pentru a oferi o ameliorare rapidă de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, însoțită și de inflamație și durere persistentă. Prezentarea lui în \u003cstrong\u003econstând din 16 tablete cu aromă de portocale fără zahăr\u003c\/strong\u003e face ca tratamentul să fie deosebit de potrivit pentru cei care caută o acțiune eficientă, dar delicată, combinată cu o aromă plăcută și fără adaos de zaharuri, ideal și pentru cei care urmează diete controlate sau suferă de diabet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInima eficacității Aspi Gola Dol constă în prezența \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e pe comprimat, un ingredient activ aparținând clasei de AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), recunoscut pentru acțiunea duală: \u003cstrong\u003eantiinflamator și analgezic\u003c\/strong\u003e. Acest lucru ne permite să intervenim nu numai asupra simptomului dureros, ci și asupra cauzei inflamatorii subiacente, tratând astfel disconfortul orofaringian la rădăcină. Pastilele acționează local, dizolvându-se lent în gură și ajungând direct în zona afectată, favorizând o ușurare rapidă și prelungită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol este indicat în special pentru tratamentul simptomatic al inflamației cavității orofaringiene de diverse origini: \u003cstrong\u003edurere în gât rece, faringită, amigdalita, laringită\u003c\/strong\u003e, sau pur și simplu ca adjuvant în caz de \u003cstrong\u003eiritație datorată eforturilor vocale sau expunerii la agenți externi\u003c\/strong\u003e cum ar fi fumul sau aerul uscat. Datorită eficacității sale vizate, poate fi folosit și în caz de afte sau gingii iritate, oferind o acțiune imediată calmantă și antiinflamatoare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să utilizați Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Orange Sugar Free Pastile? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastile fără zahăr de portocale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eO tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute: \u003c\/u\u003eglucoză, zaharoză Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eizomalt; maltitol, lichid; acesulfam de potasiu; macrogol 300; hidroxid de potasiu; ponceau 4R (E-124); galben portocaliu S (E-110); aromă naturală de portocale; levomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pastile de portocale fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eReacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 comprimat la fiecare 3-6 ore, la nevoie. Nu depășiți doza de 8 comprimate în 24 de ore. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii peste 12 ani: la fel ca și adulții. Copii cu vârsta sub 12 ani: A nu se administra copiilor sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Datele clinice disponibile în prezent sunt limitate, prin urmare nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Persoanele vârstnice prezintă un risc mai mare de a avea consecințe grave în cazul reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e: Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz orofaringian. Se dizolvă încet în gură. Ca și în cazul tuturor pastilelor, pentru a evita iritația locală, pastilele de flurbiprofen trebuie de asemenea mutate în interiorul gurii în timpul administrării. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Orange Sugar Free Pastile și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Flurbiprofen este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, urticarie, alergie, rinită, angioedem, bronhospasm) la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Flurbiprofenul este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Flurbiprofenul nu trebuie administrat de către pacienții cu colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Flurbiprofenul este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică severă şi insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAu fost raportate reacții de hipersensibilitate la AINS și acestea pot consta în: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie (b) reactivitate a tractului respirator, de ex. astm, astm bronșic agravat, bronhospasm, dispnee (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv de exemplu erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Utilizarea locală a medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare. Dizolvarea medicamentului sub formă de tablete în cavitatea bucală poate fi însoțită de senzații de căldură sau furnicături la nivelul orofaringelui. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a terapiei adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea de formulări pentru uz sistemic. Acestea se referă la cele depistate cu utilizarea flurbiprofenului utilizat pe termen scurt și la doze compatibile cu clasificarea medicamentelor de automedicație. Când se tratează afecțiuni cronice și pe perioade lungi de timp, pot apărea reacții adverse suplimentare. Reacțiile adverse asociate cu utilizarea flurbiprofenului sunt împărțite mai jos pe baza clasificării și frecvenței sistemelor și organelor. Frecvența este definită ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClasificarea pe sisteme și organe\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eFrecvența\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eReacții adverse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Cu frecvență necunoscută - Anemie, trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvente - Amețeli, cefalee, parestezie\u003cbr\u003eMai puțin frecvente - Somnolență\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută - Accidente cerebrale, nevrită optică, migrenă, stări de confuzie, amețeli\u003cbr\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Rare - Reacții anafilactice\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută - angioedem, hipersensibilitate\u003cbr\u003eTulburări oculare - Cu frecvenţă necunoscută - Tulburări vizuale\u003cbr\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului - Necunoscute - Tinitus\u003cbr\u003eTulburări cardiace - Cu frecvență necunoscută - Insuficiență cardiacă, edem\u003cbr\u003eTulburări vasculare - Cu frecvenţă necunoscută - Hipertensiune arterială\u003cbr\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvente - Iritații ale gâtului\u003cbr\u003eMai puțin frecvente - astm bronșic, bronhospasm și dispnee, vezicule în orofaringe, hipoestezie orofaringiană\u003cbr\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvente - Diaree, ulcere bucale, greață, dureri bucale, parestezii bucale, dureri orofaringiene, disconfort oral (senzație de căldură sau arsură, furnicături în gură)\u003cbr\u003eMai puțin frecvente - Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, dispepsie, flatulență, glosodinie, disgeuzie, disestezie orală, vărsături\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută - Melena, hematemeză, hemoragie gastrointestinală, colită, exacerbare a bolii Crohn, gastrită, ulcer peptic, perforație gastrică, hemoragie ulceroasă\u003cbr\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Mai puțin frecvente - Erupții cutanate, prurit\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută - Urticarie, purpură, dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform)\u003cbr\u003eTulburări renale și urinare - Cu frecvență necunoscută - Nefrotoxicitate, nefrită tubulointerstițială și sindrom nefrotic, insuficiență renală (ca și în cazul altor AINS)\u003cbr\u003eTulburări generale şi la locul de administrare - Mai puţin frecvente - Pirexie, durere\u003cbr\u003eNecunoscut - Disconfort, oboseală\u003cbr\u003eTulburări hepatobiliare - Cu frecvență necunoscută - Hepatită\u003cbr\u003eTulburări psihice - Mai puțin frecvente - Insomnie\u003cbr\u003eCu frecvență necunoscută - Depresie, halucinații\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Pastile de portocale fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomandă prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. Flurbiprofenul trebuie evitat în asociere cu: - \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/i\u003e: cu excepția cazului în care a fost recomandat de medic aportul de acid acetilsalicilic în doze mici (nu depășesc 100 mg\/zi sau doze profilactice locale pentru protecția cardiovasculară); Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/i\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive și a unui risc crescut de reacții adverse (vezi pct. 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - \u003ci\u003eAnticoagulante:\u003c\/i\u003e AINS pot potența efectele anticoagulantelor precum warfarina (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eAgenți antiplachetari\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/i\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. - \u003ci\u003eAntihipertensive (diuretice, inhibitori ai ECA și antagonişti ai angiotensinei II)\u003c\/i\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor. Alte medicamente antihipertensive pot potența nefrotoxicitatea cauzată de inhibarea ciclooxigenazei, în special la pacienții cu insuficiență renală (acești pacienți trebuie să fie hidratați corespunzător). - \u003ci\u003eAlcoolul\u003c\/i\u003e: poate crește riscul de reacții adverse, în special de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlicozide cardiace\u003c\/i\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce VGR (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - \u003ci\u003eCiclosporină\u003c\/i\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate. - \u003ci\u003eCorticosteroizi\u003c\/i\u003e: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau hemoragie cu AINS (vezi pct. 4.4). - \u003ci\u003eLitiu:\u003c\/i\u003e există dovezi pentru o posibilă creștere a nivelului plasmatic de litiu. - \u003ci\u003eMetotrexat\u003c\/i\u003e: Poate exista o creștere a concentrațiilor plasmatice de metotrexat. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: AINS nu trebuie utilizat timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. - \u003ci\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/i\u003e: Datele la animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudină\u003c\/i\u003e: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastile fără zahăr de portocale pot fi folosite în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină decât dacă este strict necesar. \u003ci\u003eUtilizarea flurbiprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Într-un număr limitat de studii, flurbiprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și este puțin probabil să aibă efecte negative asupra sugarului alăptat. Cu toate acestea, administrarea de flurbiprofen nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Există dovezi care sugerează că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastile fără zahăr de portocale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează pacientului, deoarece doza de flurbiprofen este semnificativ mai mică decât cea utilizată în mod obișnuit în tratamentele sistemice. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. \u003ci\u003eTulburări respiratorii\u003c\/i\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergii. Flurbiprofenul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. \u003ci\u003eAlte AINS\u003c\/i\u003e Este recomandabil să nu combinați medicamentul cu alte AINS (vezi pct. 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematos sistemic (LES) și boală mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/i\u003e Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8), totuși acest efect nu este observat de obicei la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum este flurbiprofenul. \u003ci\u003eInsuficiență cardiacă, hepatică și renală\u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, renală sau hepatică. S-a raportat că AINS provoacă diferite forme de nefrotoxicitate, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală. Administrarea unui AINS poate determina o reducere dependentă de doză a formării de prostaglandine și poate precipita insuficiența renală. Pacienții cu cel mai mare risc de a dezvolta această reacție sunt cei cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, cei sub terapie diuretică și vârstnici; cu toate acestea, acest efect nu este de obicei observat la produsele destinate utilizării limitate și pe termen scurt, cum ar fi flurbiprofenul. \u003ci\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/i\u003e Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). \u003ci\u003eEfecte asupra sistemului nervos central\u003c\/i\u003e Dureri de cap induse de analgezice. În cazul utilizării prelungite sau neregulate a analgezicelor, pot apărea dureri de cap, care nu trebuie tratate prin creșterea dozei de medicament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de sângerare și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. S-au raportat hemoragii gastrointestinale, ulcer sau perforare cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste reacții adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în cazul antecedentelor de reacții gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2). Se recomandă prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003ci\u003eEfecte dermatologice\u003c\/i\u003e Utilizarea medicamentului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală. În astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și consultarea unui medic pentru a institui, dacă este necesar, o terapie adecvată. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003ci\u003eInfecții\u003c\/i\u003e Deoarece au fost descrise cazuri izolate de exacerbare a inflamației legate de infecții (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) în asociere temporală cu utilizarea sistemică a medicamentelor aparținând clasei AINS, pacienților li se recomandă să consulte imediat un medic în cazul apariției sau agravării semnelor unei infecții bacteriene în timpul terapiei pe bază de flurbiprofen. Trebuie luată în considerare o posibilă indicație pentru începerea terapiei cu antibiotice. Dacă apare iritația gurii, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Pastilele cu aromă de lămâie și miere ASPI GOLA conțin zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite peste 7 zile. Daca nu observati rezultate apreciabile dupa 3 zile de tratament, cauza ar putea fi o alta afectiune patologica. În aceste cazuri este indicat să consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAvând în vedere conținutul redus de ingredient activ și utilizarea locală a acestuia, este puțin probabil să apară situații de supradozaj. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Majoritatea pacienților care ingerează clinic cantități mari de AINS dezvoltă greață, vărsături, iritații gastrointestinale, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. De asemenea, sunt posibile tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de intoxicație cu AINS, se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin somnolență, ocazional excitabilitate, vedere încețoșată și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În caz de intoxicație severă cu AINS poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină\/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. O exacerbare a astmului este posibilă la subiecții astmatici. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizare. Administrarea orală de cărbune activat și, dacă este necesar, corectarea electroliților serici trebuie luată în considerare dacă pacientul se prezintă în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare pentru astm. Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastile de portocale fără zahăr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale de păstrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastile fără zahăr de portocale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola","title":"Bactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e inovatoare, concepute pentru \u003cstrong\u003ebunăstarea gâtului\u003c\/strong\u003e si protectia \u003cstrong\u003eflora bacteriană a cavităţii bucale\u003c\/strong\u003e. Fiecare tabletă conține o tulpină selectată de \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003eferment lactic\u003c\/strong\u003e specific care favorizează echilibrul microflorei bucale și ajută la întărirea \u003cstrong\u003eapărarea imună\u003c\/strong\u003e locale. Datorită acțiunii sale direcționate, Bactoblis este deosebit de potrivit pentru \u003cstrong\u003eprevenirea faringitei și amigdalitei\u003c\/strong\u003e, ajutând la reducerea frecvenței infecțiilor respiratorii și la menținerea sănătății gâtului, mai ales în perioadele cele mai critice.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003etablete bucale\u003c\/strong\u003e de Bactoblis sunt ușor de luat: se dizolvă lent în gură, asigurând o eliberare treptată și prelungită a ingredientelor active direct în \u003cstrong\u003ecavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Produsul este potrivit pentru ambele \u003cstrong\u003ecopii si adulti\u003c\/strong\u003e, ideal pentru a \u003cstrong\u003eutilizare zilnică\u003c\/strong\u003e iar pentru cei care doresc sprijin natural în \u003cstrong\u003eprevenirea infecțiilor la nivelul gâtului\u003c\/strong\u003e. Bactoblis este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e și prezintă un aspect plăcut \u003cstrong\u003earomă de căpșuni\u003c\/strong\u003e, făcând consumul plăcut chiar și pentru cei mici.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege \u003cstrong\u003eBactoblis\u003c\/strong\u003e înseamnă să te bazezi pe o \u003cstrong\u003eprobiotic oral\u003c\/strong\u003e de ultima generatie, conceput pentru a sustine sanatatea gatului si a sistemului imunitar, oferind protectie eficienta impotriva infectiilor si promovand echilibrul natural al florei bacteriene bucale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să utilizați Bactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de probiotic Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), în tablete bucale, formulat pentru a promova echilibrul microflorei cavității bucale și pentru a susține apărarea imunitară locală naturală la nivelul gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține Bactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii* pe tabletă\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: 1 miliard CFU**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Conținutul din celulele vii și viabile se referă la produsul stocat corect. Dacă produsul este depozitat corect, conținutul celulelor vii este menținut până la sfârșitul datei de valabilitate.\u003cbr\u003e**Unități formatoare de colonii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Bactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLuați 1 tabletă pe zi pentru cel puțin 90 de zile de tratament. Tabletele sunt orosolubile. Acestea trebuie dizolvate in gura pana la dizolvarea completa, seara, inainte de culcare, dupa spalatul pe dinti. Nu trebuie mestecate sau dizolvate în apă. Este indicat să nu beți sau să ingerați nimic imediat după administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Bactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Bactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis contine fermenti lactici vii, sensibili la caldura: de aceea se recomanda evitarea expunerii la surse de caldura sau schimbari de temperatura, depozitarea ferita de lumina si, de preferinta, la o temperatura cuprinsa intre +2°C si +8°C si transportul la temperaturi mai mici de 25°C pentru perioade care nu depasesc 48 de ore. Perioada minimă de valabilitate se referă la produsul depozitat corect, în ambalaj intact.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Bactoblis 30 comprimate probiotice bucale pentru gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 30 comprimate bucale\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase oral 20 sticle dureri în gât","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase oral 20 sticle dureri în gât\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e formulat pentru a oferi suport orientat în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e și să încurajeze \u003cstrong\u003efuncționalitatea microcirculației\u003c\/strong\u003e. Compoziția sa se bazează pe o sinergie de \u003cstrong\u003ebromelaină\u003c\/strong\u003e la concentrație mare (2.500 GDU\/g, extras din tulpina de Ananas comosus) și \u003cstrong\u003evitamina C lipozomală\u003c\/strong\u003e, două ingrediente cunoscute pentru proprietățile lor benefice. Bromelaina este o \u003cstrong\u003eantiinflamator natural\u003c\/strong\u003e care ajută la reducerea inflamației gâtului și susține \u003cstrong\u003edrenarea fluidelor corporale\u003c\/strong\u003e, dovedindu-se util chiar si in cazul \u003cstrong\u003epicioare obosite și grele\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e prezentă în Claremaza orală contribuie la formarea normală a colagenului, esențial pentru sănătatea vaselor de sânge și a pielii, și întărește apărarea imunitară. Acest supliment este potrivit în special în cazul \u003cstrong\u003eaport redus de bromelaină\u003c\/strong\u003e în dietă sau de \u003cstrong\u003enevoie crescută\u003c\/strong\u003e din cauza situațiilor stresante, inflamației sau convalescenței. Formularea este \u003cstrong\u003efara gluten si lactoza\u003c\/strong\u003e, potrivit și pentru cei cu intoleranțe alimentare.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase oral 20 sticle este ideal pentru cei care caută o \u003cstrong\u003esupliment de microcirculație\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003edrenarea lichidelor\u003c\/strong\u003e, oferind ajutor valid împotriva \u003cstrong\u003einflamație a gâtului\u003c\/strong\u003e și promovarea bunăstării generale. Fiecare pachet contine \u003cstrong\u003e20 de flacoane cu doză unică\u003c\/strong\u003e 15 ml, practic de luat și ușor de purtat întotdeauna cu tine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce utilizați Claremase oral 20 flacoane durere în gât? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de bromelaină foarte concentrată și vitamina C lipozomală, formulat pentru bunăstarea gâtului și pentru a favoriza drenajul fluidelor corporale; Vitamina C contribuie la formarea normală a colagenului și susține apărarea imunitară.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conțin flacoanele Claremase Oral 20 durere în gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa purificata; îndulcitor: fructoză; bromelaină 2.500 GDU\/g (din Ananas comosus, tulpină), vitamina C lipozomală (acid ascorbic), glicerină, lecitină \u003cstrong\u003esoia\u003c\/strong\u003e (E322), maltodextrină (E1400), sorbitol (E420), aromă, gumă xantan (E415); conservanți: sorbat de potasiu, benzoat de sodiu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conțin flacoanele Claremase oral 20 durere în gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii la 100 ml și flacon\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelaină: 6,67 g la 100 ml; 1 g per flacon\u003cbr\u003eVitamina C: 3.333 mg la 100 ml; 500 mg (625% VNR*) per flacon\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Claremase oral 20 flacoane durere în gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 flacon pe zi, cu excepția cazului în care este prescris altfel de medic.\u003cbr\u003eAgitați flaconul înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele cu Claremase oral 20 sticle durere în gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu recomandăm utilizarea produsului în caz de hipersensibilitate dovedită la unul dintre ingredientele enumerate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Claremase oral 20 flacoane durere în gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdusul trebuie păstrat la o temperatură care să nu depășească 30°C, la loc uscat și ferit de surse de lumină și căldură.\u003cbr\u003eData de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj sigilat, depozitat corect.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Claremase oral 20 sticle durere în gât?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 fiole de 15 ml.\u003cbr\u003eGreutate totala neta: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola","title":"Spray oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gatului","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSpray oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gatului\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e formulat pentru a oferi rapid \u003cstrong\u003eameliorarea gâtului\u003c\/strong\u003e și favorizează \u003cstrong\u003ebunăstarea căilor respiratorii\u003c\/strong\u003e. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003eextracte de plante\u003c\/strong\u003e cum \u003cstrong\u003epătlagină\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealtea\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emov\u003c\/strong\u003e, produsul efectuează a \u003cstrong\u003eactiune emolienta si calmanta\u003c\/strong\u003e pe \u003cstrong\u003ecavitatea bucală\u003c\/strong\u003e și mai departe \u003cstrong\u003eprimul tract respirator\u003c\/strong\u003e, dovedindu-se deosebit de potrivită în cazul \u003cstrong\u003eiritația gâtului\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrezența lui \u003cstrong\u003ebromelaină\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e contribuie la a\u003cstrong\u003eacțiune lubrifiantă\u003c\/strong\u003e si la unul \u003cstrong\u003ebariera de protectie mecanica\u003c\/strong\u003e pe mucoasele, contribuind la reducerea disconfortului si promovarea hidratarii naturale a gatului. Uleiul esențial de \u003cstrong\u003ementă\u003c\/strong\u003e oferă o senzație plăcută de prospețime, în timp ce mineralelor le plac \u003cstrong\u003emangan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecupru\u003c\/strong\u003e susține funcționarea normală a apărării organismului.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSpray oral Reflutech\u003c\/strong\u003e este potrivit pentru ambele \u003cstrong\u003eadulti si copii\u003c\/strong\u003e și este ușor de utilizat datorită practicii \u003cstrong\u003eFormat spray 30 ml\u003c\/strong\u003e, ideal pentru a \u003cstrong\u003euz oral\u003c\/strong\u003e vizate și localizate. Formula sa naturala, lipsita de substante iritante, il face un aliat valabil pentru cei care cauta o \u003cstrong\u003eremediu eficient și delicat împotriva durerii în gât\u003c\/strong\u003e și iritații ale cavității bucale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește spray oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gâtului? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv de uz oral pe baza de extracte din plante de patlagina, marshmallow si nalba, cu bromelaina si acid hialuronic, indicat pentru ameliorarea iritatiilor si a durerilor in gat. Are o actiune emolienta si calmanta asupra cavitatii bucale si a cailor respiratorii superioare, oferind protectie de bariera mecanica asupra mucoaselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gâtului?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată, pătlagină d.e. 1\/4 (Plantago major L., iarbă), marshmallow d.e. (Althaea officinalis, rădăcină), nalbă d.e. (Malva sylvestris, frunze), bromelaină 2.500 GDU, L-lizină clorhidrat, hialuronat de sodiu, clorură de sodiu, mentă o.e. (Mentha x piperita L.), gluconat de mangan, gluconat de cupru; conservant: sorbat de potasiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține spray oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gâtului?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pe doză\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePatlagina d.e. 1\/4: 45 mg\u003cbr\u003eAltea d.e.: 45 mg\u003cbr\u003eE.e. nalbă: 45 mg\u003cbr\u003eBromelaină: 40 mg, 100 GDU\u003cbr\u003eAcid hialuronic: 9 mg\u003cbr\u003eL-lizină: 18 mg\u003cbr\u003eMangan: 0,38 mg (19% VNR*)\u003cbr\u003eCupru: 0,36 mg (36% VNR*)\u003cbr\u003eMentă o.e.: 2 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gâtului?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizări de 2-3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gâtului?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Reflutech spray oral 30 ml pentru calmarea gâtului?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la loc uscat, ferit de lumina si surse de caldura.\u003cbr\u003eValabilitate in ambalaj nedeschis: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului oral Reflutech 30 ml pentru calmarea gâtului?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulverizator de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Piemme Pharmatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749066408263,"sku":"974059356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piemme-pharmatech-reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola-farmacia-dottor-tili-1258975888.jpg?v=1789559590"},{"product_id":"synchrolevels-spray-orale-30-ml","title":"Spray oral SynchroLevels 30 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSpray oral SynchroLevels 30 ml\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e inovatoare, formulate pentru a oferi suport țintit în momentele de \u003cstrong\u003eepuizare fizică\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edebilitare\u003c\/strong\u003e și în perioadele de nevoie deosebită de energie. Datorită lui \u003cstrong\u003eformula spray orală convenabilă\u003c\/strong\u003e, permite a \u003cstrong\u003eabsorbție sublinguală rapidă și eficientă\u003c\/strong\u003e, evitand degradarea gastrica si asigurand biodisponibilitate maxima a ingredientelor active.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nCompoziția sa unică include \u003cstrong\u003eVitamina A\u003c\/strong\u003e (Retinol), \u003cstrong\u003eTiamina\u003c\/strong\u003e (Vitamina B1), \u003cstrong\u003ePiridoxina\u003c\/strong\u003e (Vitamina B6) e \u003cstrong\u003eSeleniu\u003c\/strong\u003e, elemente fundamentale pentru \u003cstrong\u003esuport energetic\u003c\/strong\u003e și protecția celulelor împotriva stresului oxidativ. Îmbogățit cu \u003cstrong\u003eFotbal pidolat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePidolat de magneziu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epeptide de pește\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eL-cisteină\u003c\/strong\u003e, Spray oral SynchroLevels 30 ml este deosebit de potrivit ca \u003cstrong\u003erevitalizant\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003esprijin în timpul tratamentului cancerului\u003c\/strong\u003e, oferind ajutor concret celor care se confruntă cu perioade de fragilitate deosebită.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPachetul practic de \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e permite o utilizare simpla si discreta in orice moment al zilei. Spray oral SynchroLevels este alegerea ideală pentru cei care caută o \u003cstrong\u003esupliment alimentar pe bază de ingrediente naturale\u003c\/strong\u003e, menit să promoveze bunăstarea generală și recuperarea energiei în momentele de cea mai mare nevoie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosesc spray oral SynchroLevels 30 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar în spray oral cu absorbție sublinguală rapidă, formulat pentru a oferi sprijin în momentele de epuizare fizică, debilitare și nevoi energetice crescute. Vitamina A, tiamina (B1), piridoxina (B6) și seleniul contribuie la susținerea energetică și la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține SynchroLevels spray oral 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa demineralizata; stabilizator: glicerol; alcool etilic, lactoferină (derivat al \u003cstrong\u003elapte\u003c\/strong\u003e), aromă, ouă \u003cstrong\u003epeste\u003c\/strong\u003e (stamizom), vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină); acidifiant: acid malic; aromă de caise; emulgator: polisorbat; conservanți: sorbat de potasiu, benzoat de sodiu; pidolat de calciu, pidolat de magneziu, vitamina B1 (clorhidrat de tiamină); colorant: caramel (E150b); vitamina A (palmitat de retinil).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține spray oral SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pe doza zilnica 3 ml=15 pufuri\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactoferină: 100 mg\u003cbr\u003eVitamina B6: 3,00 mg (214% VNR*)\u003cbr\u003eVitamina B1: 1,50 mg (136% VNR*)\u003cbr\u003eVitamina A: 120 mcg (15% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc SynchroLevels spray oral 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eScoateți capacul de protecție din dozator. Pentru fiecare administrare 5 pulverizări sub limbă, rămânând un minut fără a înghiți. Aceasta administrare trebuie repetata de trei ori pe zi (doza zilnica 3 ml). Agitați înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele SynchroLevels spray oral 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsumul excesiv poate avea efecte laxative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează SynchroLevels spray oral 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea post-deschidere: 12 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului oral SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml spray sublingual\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biosearch","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071585607,"sku":"935334363","price":33.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biosearch-srl-synchrolevels-spray-orale-30-ml-farmacia-dottor-tili-1213790711.jpg?v=1767162490"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed gel 10 ml afte gingivale","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed gel 10 ml afte gingivale\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003egel oral specific\u003c\/strong\u003e pentru tratamentul \u003cstrong\u003eafte\u003c\/strong\u003e si de \u003cstrong\u003eleziuni bucale\u003c\/strong\u003e ca ei \u003cstrong\u003eulcere aftoase\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003estomatita aftoasa\u003c\/strong\u003e. Datorită lui \u003cstrong\u003eformula patentata bazata pe acid hialuronic cu greutate moleculara mare\u003c\/strong\u003e, acest produs oferă a \u003cstrong\u003eprotectie de lunga durata\u003c\/strong\u003e pe leziune, favorizând a \u003cstrong\u003ereducerea rapidă a durerii\u003c\/strong\u003e şi accelerarea proceselor naturale de \u003cstrong\u003evindecarea aftelor\u003c\/strong\u003e. Acțiunea protectoare a gelului Aftamed ajută \u003cstrong\u003erehidratează țesuturile gingivale\u003c\/strong\u003e si sa reduca numarul de leziuni, imbunatatind confortul bucal inca de la primele aplicatii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003econsistenta gelului\u003c\/strong\u003e permite unul \u003cstrong\u003eaplicație locală vizată\u003c\/strong\u003e direct pe gingiile inflamate sau pe zonele afectate de afte, garantand o ameliorare imediata si prelungita. \u003cstrong\u003eGel Aftamed\u003c\/strong\u003e este inofensiv dacă este ingerat și poate fi folosit de mai multe ori pe zi, mai ales \u003cstrong\u003edupa mese\u003c\/strong\u003e, pentru a menține zona protejată și promovată \u003cstrong\u003etratamentul aftelor\u003c\/strong\u003e. Prezența lui \u003cstrong\u003exilitol\u003c\/strong\u003e si alte componente hidratante ajuta la mentinerea mucoasei bucale in conditii optime, reducand riscul de recidive.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003edureri bucale\u003c\/strong\u003e din cauza \u003cstrong\u003eafte gingivale\u003c\/strong\u003e sau \u003cstrong\u003eleziuni bucale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGel Aftamed 10 ml\u003c\/strong\u003e reprezinta o solutie eficienta si sigura pentru bunastarea zilnica a cavitatii bucale. Formatul practic de 10 ml îl face convenabil de purtat mereu cu tine, pentru a \u003cstrong\u003etratament rapid si discret\u003c\/strong\u003e în orice moment al zilei.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește gel Aftamed 10 ml pentru bolile gingiilor? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel oral pe bază de acid hialuronic cu greutate moleculară mare, indicat pentru tratamentul aftelor și leziunilor bucale precum ulcerele aftoase și stomatita aftoasă; oferă protecție de lungă durată asupra leziunii, promovând reducerea durerii și confortul oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Aftamed gel 10 ml pentru bolile gingiilor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcid hialuronic cu greutate moleculară mare (sare de sodiu), aqua, xilitol, gumă de celuloză, propilenglicol, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, benzoat de sodiu, alcool polivinilic, carbomer (policarbofil), hidroxid de sodiu, alcool diclorobenzilic, alcool diclorobenzilic, aromă, A159, CI (A159, CI) 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Aftamed gel 10 ml pentru bolile gingiilor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe aplica de 2-3 ori pe zi, sau de mai multe ori la nevoie, dupa mese, timp de o saptamana sau pana cand simptomele dispar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele gelului Aftamed 10 ml pentru bolile gingiilor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitați utilizarea în caz de hipersensibilitate individuală la ingrediente.\u003cbr\u003eEvitați utilizarea în cazul în care produsul pare vizibil deteriorat.\u003cbr\u003eDacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003cbr\u003eDupă utilizare, îndepărtați orice reziduuri de produs din recipient înainte de a-l închide.\u003cbr\u003eAcest produs este pentru uz personal.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003ePerioada de valabilitate se refera la produsul intact si depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Aftamed gel 10 ml pentru bolile gingiilor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitatea ambalajului intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul gelului Aftamed 10 ml pentru bolile gingiilor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept rapid ADN afte gel 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept rapid ADN afte gel 10 ml\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003egel protector\u003c\/strong\u003e special formulat pentru a oferi a \u003cstrong\u003eameliorare rapidă a aftelor\u003c\/strong\u003e și dă-le \u003cstrong\u003eleziuni bucale\u003c\/strong\u003e de dimensiuni reduse, precum stomatita aftoasă, leziuni cauzate de traumatisme sau deficiențe de vitamine. Datorită lui \u003cstrong\u003etehnologie ADN inovatoare\u003c\/strong\u003e, acest dispozitiv medical creează o barieră de protecție care \u003cstrong\u003ereduce durerea\u003c\/strong\u003e, protejează și hidratează rana, promovând a \u003cstrong\u003evindecare mai rapidă\u003c\/strong\u003e de afte și mici leziuni bucale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eFormula Vegan Friendly\u003c\/strong\u003e de Curasept rapid DNA gel aftoase 10 ml este fara alcool, nu arde si nu irita, garantand o aplicare locala delicata si sigura chiar si pe cele mai sensibile mucoase. Gelul nu modifică percepția aromelor, făcându-l ideal pentru utilizarea zilnică în caz de \u003cstrong\u003eafte simple sau mici\u003c\/strong\u003e, herpes labial și alte leziuni mici ale gurii. Tubul practic de 10 ml permite aplicarea precisă și țintită, asigurând a \u003cstrong\u003etratament eficient și confortabil\u003c\/strong\u003e pentru bunăstarea gurii tale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Curasept DNA rapid aftelor gel 10 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical cu gel indicat pentru ameliorarea rapida a aftelor si a micilor leziuni ale gurii (stomatita aftoasa, leziuni datorate traumatismelor sau carentelor vitaminice) si a herpesului labial; creează o barieră protectoare care reduce durerea și favorizează vindecarea membranelor mucoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Curasept DNA rapid aftelor gel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCopolimer PVM\/MA calciu\/sodiu, ADN\/ARN hidrolizat, hialorunat de sodiu, alantoină, acid gliciretinic, extract de rădăcină de Ruscus aculeatus, ulei de ram\/frunză de Leptospermum scoparium, ulei de frunze de Melaleuca alternifolia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Curasept DNA rapid aftelor gel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicati o cantitate mica de gel, de 2-3 ori pe zi timp de o saptamana, direct pe partea lezata din interiorul gurii, cu ajutorul aplicatorului din dotare sau cu un deget curat si uscat, sau cu un tampon de vata. Nu vă clătiți gura cel puțin o oră.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Curasept rapid ADN afte gel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizare externă. Nu ingerati. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. La copiii sub 6 ani, utilizați sub supravegherea unui adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Curasept rapid ADN afte gel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra departe de surse de caldura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de gel Curasept rapid ADN afte 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etub de 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel gel gingival 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel gel gingival 20 ml\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical oral\u003c\/strong\u003e clasa IIa, special formulată pentru tratarea și protecția \u003cstrong\u003egingii inflamate\u003c\/strong\u003e și să încurajeze \u003cstrong\u003evindecarea țesuturilor bucale\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e de înaltă puritate, Gengigel desfășoară o acțiune \u003cstrong\u003ecalmant, vindecator si reparator\u003c\/strong\u003e pe gingii, făcându-l deosebit de potrivit în caz de \u003cstrong\u003egingivita, sângerare a gingiilor, pungi de gingii, recesiune gingivale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eleziuni gingivale\u003c\/strong\u003e datorita traumatismelor, proteticelor, aparatelor ortodontice sau interventiilor dentare.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nFormula sa inovatoare contribuie la \u003cstrong\u003eregenerează și protejează gingiile\u003c\/strong\u003e, accelerând procesele \u003cstrong\u003evindecare\u003c\/strong\u003e și reducerea disconfortului cauzat de inflamații sau răni mici. Gelul gingival Gengigel este, de asemenea, ideal ca \u003cstrong\u003esprijin dupa curatenie dentara profesionala, extractii dentare sau interventii pe mucoasa bucala\u003c\/strong\u003e. Formatul practic de la \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e permite aplicarea tinta si igienica, perfecta pentru utilizarea zilnica dupa mesele principale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAlege gelul gingival Gengigel pentru o acțiune \u003cstrong\u003erapidă, eficientă și delicată\u003c\/strong\u003e în \u003cstrong\u003eîngrijirea gingiilor\u003c\/strong\u003e, a încuraja \u003cstrong\u003evindecarea și regenerarea țesutului gingival\u003c\/strong\u003e și menține sănătatea gurii în fiecare zi.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se foloseste Gengigel gel gingival 20 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel gingival pe bază de acid hialuronic de înaltă puritate, dispozitiv medical indicat pentru tratamentul și protecția gingiilor inflamate; Are actiune calmanta, cicatrizanta si reparatoare, fiind utila in cazuri de gingivite, sangerari ale gingiilor, recesiuni gingivale si leziuni datorate traumatismelor, protezelor, aparatelor ortodontice sau interventiilor dentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Gengigel gel gingival 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcid hialuronic 0,025%; xilitol; excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Gengigel gel gingival 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe aplica de trei pana la cinci ori pe zi dupa mesele principale, asigurand igiena dentara corecta. Continuați aplicarea timp de 3-4 săptămâni până când simptomele dispar. Pentru fiecare aplicare, clătiți gura cu 10 ml de lichid, egal cu o doză, timp de 1-2 minute. Produsul este gata de utilizare, deci nu trebuie diluat. După aplicare, se recomandă să nu introduceți alimente sau lichide în cavitatea bucală timp de aproximativ 30 de minute pentru a evita îndepărtarea prematură a produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul gelului gingival Gengigel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_20.svg?v=1784273322","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/medicamente-antiinflamatoare-pentru-gura-gat-%c8%99i-gingii.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}