{"title":"Medicamente și spray-uri pentru răceli și nasuri umplute","description":"\u003cp\u003eTotul pentru nas infundat si raceli: spray-uri decongestionante, solutii fiziologice si hipertonice pentru spalarea nazalei, plicuri de dizolvat pentru simptome de raceala, unguente balsamice de inhalat si plasturi nazale. Pentru adulți, copii și bebeluși. Livrare rapida in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte tinctură mamă de propolis 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără lactoză\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment vegan\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte este un extract fitoterapeutic foarte titrat obtinut din \u003cstrong\u003etinctură mamă proaspătă de propolis\u003c\/strong\u003e cu adaos de \u003cstrong\u003eulei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e ceea ce îi sporește activitatea. Util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egripa sezoniera si inflamatia cavitatii bucale\u003c\/strong\u003e. Formula specială a Propoli Spray Forte garantează stabilitatea ingredientului activ în timp. Lui \u003cstrong\u003edensitate deosebită\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eîmbunătățește aderența\u003c\/strong\u003e a substanţei \u003cstrong\u003ela membranele mucoase\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Spray-ul puternic cu propolis conține alcool și ulei esențial de eucalipt, care îl fac \u003cstrong\u003eutil si in caz de afte, gingivite si abcese\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi format din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv rășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant. Acestea se datorează în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este în mod tradițional \u003cstrong\u003econsiderat un antibiotic natural\u003c\/strong\u003e. Poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce și dezinfecta în mod natural membranele mucoase și cavitatea bucală. Este util in caz de arsura in gat si inflamatie a cailor respiratorii superioare precum faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un antiviral natural util împotriva \u003cstrong\u003evirusuri care cauzează gripa comună\u003c\/strong\u003e sezonieră.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, afte, abcese, gingivite, faringite, laringite, arsuri in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eulei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e extras din frunzele de eucalipt în care este bogat \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e, căruia i se atribuie puternice proprietăți germicide naturale. Eucaliptolul ajută în caz de durere și inflamație a membranelor mucoase ale cavității bucale cu \u003cstrong\u003eputere balsamica,\u003c\/strong\u003e de asemenea datorita \u003cstrong\u003eafte și abcese\u003c\/strong\u003e. Datorită proprietăților sale balsamice și antiseptice, uleiul esențial de eucalipt este un aliat excelent pentru a face față durerilor de gât. De fapt, atunci când apar primele simptome de faringită sau laringită, eucaliptul profită de \u003cstrong\u003eputere decongestionanta si emolienta\u003c\/strong\u003e pentru a contracara infecția cu viruși sau bacterii.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: febra, gripa, stomatita aftoasa, bronsita, sinuzita\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosesti Propoli Spray Forte tinctura mama de propolis 30ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtract fitoterapeutic foarte titrat din tinctura mamă de propolis cu ulei esențial de eucalipt, util în caz de dureri de gât, răceli, gripă sezonieră și inflamații ale cavității bucale, inclusiv afte și gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Spray Forte tinctura mama de propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCascadă. Glicerol. Extract hidroalcoolic de propolis (45% vol. alc.). Îndulcitor: fructoză. Arome: ulei esențial de eucalipt, ulei esențial de mentă\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propoli Spray Forte tinctura mamă de propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizări de tinctură mamă de propolis Spray Forte de 3 ori pe zi. Orice sedimente sunt considerate normale. Agitați bine înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propoli Spray Forte tinctura mamă de propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Produsul este contraindicat subiecților predispuși la alergii, în special la polen și produse apicole, precum și subiecților atopici sau astmatici. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul tincturii mama Propoli Spray Forte propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Spray cu Propolis HD Căpșuni 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără lactoză\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment vegan\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Strawberry este un supliment bazat pe extract fitoterapeutic de propolis foarte titrat. Util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esimptome de gripă sezonieră\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einflamație a cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formula specială a Propolis Spray garantează stabilitatea ingredientului activ în timp. Lui \u003cstrong\u003edensitate deosebită\u003c\/strong\u003e îmbunătățește\u003cstrong\u003eaderența substanței la mucoasele\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Este excelent \u003cstrong\u003earomă de căpșuni\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eformulă fără alcool\u003c\/strong\u003e ei o fac \u003cstrong\u003epotrivit pentru copii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi alcătuit din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e si alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este considerat în mod tradițional a \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce e \u003cstrong\u003edezinfectează în mod natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsură în gât\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior, cum ar fi faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră comună.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, faringita, laringita, arsura in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui sa folosesti Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment pe baza de extract de propolis, util in caz de dureri in gat, raceli si afectiuni gripale sezoniere, cu actiune calmanta asupra mucoaselor cavitatii bucale; aroma de capsuni si formula fara alcool, potrivita si pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată. Poloxamer. Propolis d.e. 4:1. Conservant: sorbat de potasiu. Îndulcitor: sucraloză, amoniu glicerinizat, aromă naturală de căpșuni (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Dr.Tili Propolis Spray HD Strawberry 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis e.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 spray-uri de Propolis Spray HD Strawberry de 3 ori pe zi. orice sedimente sunt considerate normale, se agită bine înainte de utilizare\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Produsul este contraindicat subiecților predispuși la alergii, în special la polen și produse apicole, precum și subiecților atopici sau astmatici. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Spray cu Propolis HD Lămâie 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment fără lactoză\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supliment vegan\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Lemon este un supliment bazat pe un extract fitoterapeutic titrat de propolis. Util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât, răceală, simptome de gripă sezonieră și inflamație a cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Formula specială a Propolis Spray garantează stabilitatea ingredientului activ în timp. Lui \u003cstrong\u003edensitate deosebită\u003c\/strong\u003e îmbunătățește\u003cstrong\u003eaderența substanței la mucoasele\u003c\/strong\u003e pentru o acțiune prelungită. Este excelent \u003cstrong\u003earoma de lamaie\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eformulă fără alcool\u003c\/strong\u003e ei o fac \u003cstrong\u003epotrivit pentru copii\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi alcătuit din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e si alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o sintetiza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este considerat în mod tradițional a \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce e \u003cstrong\u003edezinfectează în mod natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsură în gât\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior, cum ar fi faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră comună.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, faringita, laringita, arsura in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment pe baza de extract de propolis, util in caz de dureri in gat, raceli si afectiuni gripale sezoniere, cu actiune calmanta asupra mucoaselor cavitatii bucale; aroma de lamaie si formula fara alcool, potrivita si pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată. Poloxamer. Propolis d.e. 4:1. Conservant: sorbat de potasiu. Îndulcitor: sucraloză, amoniu glicerinizat, aromă naturală de lămâie (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Dr.Tili Propolis Spray HD Lemon 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis e.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizări de Propolis Spray HD Lemon de 3 ori pe zi, orice sedimente sunt considerate normale, se agită bine înainte de utilizare\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Suplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Produsul este contraindicat subiecților predispuși la alergii, în special la polen și produse apicole, precum și subiecților atopici sau astmatici. A nu se utiliza în timpul sarcinii. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Picături Esențiale 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment fără gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment fără lactoză\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supliment vegan\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale este un supliment în picături pe bază de extract de propolis fitoterapeutic. Util în cazul afecțiunilor sezoniere precum \u003cstrong\u003edurere în gât, răceală și inflamație a cavității bucale\u003c\/strong\u003e. Extractul fitoterapeutic cu titrare ridicată din Propolis Essential Drops este depozitat riguros în sticle de sticlă albastru cobalt. Acest lucru îi păstrează calitatea și evită degradarea din cauza expunerii la lumină. Aroma sa dulce o face plăcută și potrivită și pentru copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanta naturala \u003cstrong\u003eantiseptic produs de albine\u003c\/strong\u003e pentru a izola celulele stupului. Limitează astfel pătrunderea aerului, apei, bacteriilor, virușilor și agenților patogeni. Apare ca o rășină gumosă, lipicioasă și insolubilă în apă. Poate fi format din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv rășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine și alte elemente. Compoziția sa depinde de tipul de vegetație din care albinele obțin materia primă pentru a o prelucra și din acest motiv variază ca culoare și aromă. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEle sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eproprietăți naturale antivirale, antibacteriene, antiinflamatoare și imunostimulante, \u003c\/strong\u003etoate din cauza în special prezenței flavonoidelor (Galangina și Pinocembrina). Datorită compoziției sale, \u003cstrong\u003epropolisul este considerat un antibiotic natural\u003c\/strong\u003e. Poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce și dezinfectează în mod natural membranele mucoase și cavitatea bucală. Este foarte util in caz de arsura in gat si inflamatie a cailor respiratorii superioare precum faringita, laringita. Se foloseste si in caz de afte, abcese si gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisul este de asemenea \u003cstrong\u003eun antiviral natural util in cazul virusurilor gripale si paragripale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, afte, gingivite, raceli, faringite, laringite, arsuri in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă purificată. Propolis d.e. solubil hrd 4:1. Îndulcitor: sucraloză. Conservant: sorbat de potasiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLuați 25 gtt de Propolis Essential Drops de 3 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți cantitățile de admisie indicate. Cu toate acestea, produsul nu trebuie utilizat în caz de disfuncție sau boală hepatică. A nu se utiliza in timpul sarcinii, suplimentele nu trebuie concepute ca inlocuitori pentru o alimentatie variata, echilibrata si un stil de viata sanatos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Durere Inflamatie 20 Tablete 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al febrei și\/sau al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, sindrom gripal, dureri de dinți, dureri musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține 500 mg de acid acetilsalicilic. Excipienți cu efect cunoscut: un comprimat acoperit conține 3,12 mmol (sau 71,7 mg) sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiezul tabletei: dioxid de siliciu coloidal, carbonat de sodiu. Acoperire: ceară de carnauba, hipromeloză, stearat de zinc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alți salicilați, sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, • antecedente de astm bronșic sau reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, angioedem, rinită severă, șoc) induse de administrarea de salicilați sau de substanțe cu acțiune similară (medicamente antiinflamatoare, antiinflamatoare, în special anti-steroidiene) ulcer peptic activ, • diateză hemoragică, • insuficiență renală severă (RFG\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • insuficiență hepatică severă, • insuficiență cardiacă severă necontrolată, • administrare concomitentă de metotrexat în doze care depășesc 15 mg pe săptămână, pentru doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau pentru doze analgezice sau antipiretice (vezi pct. 4.5), • administrare concomitentă de anticoagulante orale pentru doze de acid acetilsalicilic sau analgezic antiinflamator sau analgezic. doze antipiretice şi la pacienţii cu antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5), • de la începutul lunii a 6-a de sarcină (după săptămâna a 24-a de amenoree) (vezi pct. 4.6), • copii şi tineri sub 16 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și copii (de la 16 ani în sus): 1 până la 2 comprimate pentru fiecare doză care se repetă după nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Vârstnici (de la 65 de ani): 1 comprimat pentru fiecare doză care se repetă la nevoie după o perioadă de minim 4 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 comprimate. Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat mai mult de 3 zile (în caz de febră) sau 3 - 4 zile (în caz de durere), dacă nu este indicat altfel de către medic. Copii și adolescenți: Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani fără prescripție medicală. Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu funcție hepatică sau renală anormală sau cu probleme circulatorii. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate adecvată de apă. Pentru a deschide banda, rupeți de pe margine în orice poziție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul asocierii cu alte medicamente, pentru a evita orice risc de supradozaj, verificați dacă acidul acetilsalicilic este absent din compoziția acestor alte medicamente. • Sindromul Reye, o boală foarte rară și potențial letală, a fost descrisă la copiii cu simptome de infecții virale (în special episoade de varicela și gripă), cu sau fără administrare de acid acetilsalicilic. În consecință, acidul acetilsalicilic trebuie administrat copiilor în aceste condiții numai după sfatul medicului și atunci când alte măsuri s-au dovedit ineficiente. În caz de vărsături persistente, modificări ale conștienței sau comportament anormal, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt. • În cazul administrării prelungite de analgezice în doze mari, atacul de cefalee nu trebuie tratat cu doze mai mari. • Utilizarea regulată a analgezicelor, în special a unei combinații de analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu risc de insuficiență renală. • Medicamentul trebuie utilizat cu precauţie deosebită în următoarele cazuri: pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 până la \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) sau pacienții cu circulație cardiovasculară afectată (de exemplu, boală vasculară renală, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum, intervenții chirurgicale majore, sepsis sau evenimente hemoragice majore), deoarece acidul acetilsalicilic poate crește și mai mult riscul de insuficiență renală și insuficiență renală acută. • În unele forme severe de deficit de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat sub supraveghere medicală. • Monitorizarea tratamentului trebuie intensificată în următoarele cazuri: • la pacienţii cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală sau gastrită; • la pacienţii cu insuficienţă renală; • la pacienţii cu insuficienţă hepatică; • la pacienţii cu astm bronşic: apariţia unei crize de astm, la unii pacienţi, poate fi legată de o alergie la antiinflamatoarele nesteroidiene sau la acidul acetilsalicilic; în acest caz, acest medicament este contraindicat (vezi pct. 4.3); • la pacienţii cu metroragie sau menoragie (risc de creştere a volumului şi a duratei ciclului). • Sângerările gastro-intestinale sau ulcere\/perforații pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, fără a avea neapărat semne de avertizare sau istoric la pacient. Riscul relativ crește la subiecții vârstnici, la subiecții cu greutate corporală mică și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare (vezi pct. 4.5). În caz de sângerare gastrointestinală, tratamentul trebuie întrerupt imediat. • Având în vedere efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare, care apare chiar și la doze foarte mici și persistă câteva zile, pacientul trebuie să fie conștient de riscul de sângerare în cazul intervențiilor chirurgicale, chiar și minore (de exemplu, extracția dentară). • În doze analgezice sau antipiretice, acidul acetilsalicilic inhibă excreția acidului uric; în dozele folosite în reumatologie (doze antiinflamatorii), acidul acetilsalicilic are efect uricozuric. • Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.6). Administrarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată cu: • Anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (≥500 mg per administrare şi\/sau \u003c 3 g pe zi) şi la pacienţii fără antecedente de ulcer gastroduodenal (vezi pct. 4.5); • Alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic (≥ 1g per administrare si\/sau ≥ 3g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (≥500 mg per administrare si\/sau \u003c 3 g pe zi) (sectiunea \u003c 3 g pe zi); • Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze terapeutice sau la pacienții vârstnici (\u003e65 ani) indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (≥ 1 g per administrare și\/sau ≥ 3 g pe zi) sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic (≥500 mg per administrare și\/sau \u003c 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); • Clopidogrel (dincolo de indicaţiile aprobate pentru această combinaţie la pacienţii cu boală coronariană acută) (vezi pct. 4.5); • Ticlopidină (vezi pct. 4.5); • Uricozuric (vezi pct. 4.5); • Glucocorticoizi (cu excepția terapiei de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic (≥ 1 g per administrare și\/sau ≥ 3 g pe zi) (vezi pct. 4.5); • Pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală redusă uşoară până la moderat (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min) (vezi pct. 4.5); • Anagrelidă: risc crescut de sângerare și efect antitrombotic scăzut (vezi paragraful 4.5). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 71,7 mg sodiu pe doză echivalent cu 3,6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn textul următor se aplică următoarele definiții: - dozele antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sunt definite ca „≥ 1g per administrare și\/sau ≥ 3g pe zi”; - Dozele analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic sunt definite ca „≥500 mg per administrare și\/sau \u003c3 g pe zi”. Diverse substanțe dau naștere la interacțiuni, datorită proprietăților lor inhibitoare ale agregării plachetare: abciximab, acid acetilsalicilic, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatidă, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidină, tirofiban, ticagrelor. Riscul de sângerare crește odată cu utilizarea inhibitorilor multipli de agregare plachetar, precum și cu utilizarea lor în combinație cu heparină sau molecule înrudite, anticoagulante orale sau alte trombolitice și trebuie evaluate prin monitorizare clinică constantă. Combinații contraindicate (vezi pct. 4.3): • Metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse de acetilsalicilic). acid). • Anticoagulante orale cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic și la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. Asocieri nerecomandate: • Anticoagulante orale cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic şi la pacienţii fără antecedente de ulcer gastroduodenal: risc crescut de hemoragie. • Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. • Heparine cu greutate moleculară mică (și molecule aferente) și heparine nefracționate în doze curative, sau la pacienții vârstnici (≥65 ani), indiferent de doza de heparină, și pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie a plăcii și de agresiune a plăcii. mucoasa gastroduodenală de către acidul acetilsalicilic). Trebuie utilizat un alt medicament antiinflamator, sau un alt analgezic sau antipiretic. • Clopidogrel (în afara indicaţiei aprobate pentru această combinaţie la pacienţii cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. • Ticlopidină: risc crescut de hemoragie. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. • Uricozuricele (benzbromarona, probenecid): reducerea efectului uricozuric datorita competitiei pentru eliminarea acidului uric din tubii renali. • Glucocorticoizi (excluzând terapia de substituție cu hidrocortizon) pentru doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic: risc crescut de sângerare. • Pemetrexed la pacienţii cu reducere uşoară până la moderată a funcţiei renale (clearance-ul creatininei între 45 ml\/min şi 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. • Anagrelidă: risc crescut de hemoragie și scăderea efectului antitrombotic. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. Combinații care necesită precauții pentru utilizare: • Diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: La pacientii deshidratati poate sa apara insuficienta renala acuta cauzata de reducerea ratei de filtrare glomerulara datorita sintezei reduse de prostaglandine renale. În plus, poate exista o reducere a efectului antihipertensiv. Asigurați-vă că pacientul este hidratat și funcția renală este monitorizată la începutul tratamentului. • Metotrexat în doze ≤ 15 mg pe săptămână, cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: toxicitate crescută a metotrexatului, în special toxicitate hematologică (datorită eliminării renale reduse a metotrexatului cauzată de acidul acetilsalicilic). Hemoleucograma completă trebuie monitorizată săptămânal în primele câteva săptămâni de administrare concomitentă. Pacienții cu funcție renală redusă (chiar ușoară) și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape. • Clopidogrel (în indicația aprobată pentru această combinație la pacienții cu sindrom coronarian acut): risc crescut de sângerare. Se recomandă monitorizarea clinică. • Tratamente gastrointestinale topice, antiacide și cărbune activat: excreție renală crescută a acidului acetilsalicilic datorită alcalinizării urinei. Se recomandă administrarea de antiacide și tratamente topice gastrointestinale la cel puțin două ore după administrarea acidului acetilsalicilic. • Pemetrexed la pacienţii cu funcţie renală normală: risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. Funcția renală trebuie monitorizată. Asocieri care trebuie luate în considerare: • Glucocorticoizi (excluzând terapia de substituţie cu hidrocortizon) pentru doze analgezice şi antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de hemoragie. • Deferasirox: cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic, sau cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic: risc crescut de ulcere gastrointestinale și hemoragie. • Heparine cu greutate moleculară mică (și moleculele aferente) și heparine nefracționate în doze preventive la pacienții sub 65 de ani: influențând hemostaza la diferite niveluri, administrarea concomitentă crește riscul de hemoragie. Prin urmare, la pacienții cu vârsta sub 65 de ani, administrarea concomitentă de heparine (sau molecule înrudite) în doze preventive și de acid acetilsalicilic în orice doză, trebuie luată în considerare combinată cu monitorizarea clinică și de laborator, după cum este necesar. • Trombolitice: risc crescut de hemoragie. • Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (citalopram, escitalopram, fluoxetină, fluvoxamină, paroxetină, sertralină): risc crescut de sângerare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvențe: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile) \u003cb\u003eTulburări ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Sângerări și tendință la hemoragie (epistaxis, sângerare a gingiilor, purpură etc.) cu creșterea timpului de sângerare. Riscul de sângerare poate persista timp de 4-8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic. Poate provoca un risc crescut de sângerare în timpul intervenției chirurgicale. Pot apărea și hemoragii intracraniene și gastrointestinale. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, astm bronșic, angioedem \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Dureri de cap, amețeli, senzație de pierdere a auzului, tinitus, indicând de obicei o supradoză. Hemoragie intracraniană \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Dureri abdominale Sângerări gastrointestinale oculte sau vizibile (hematemeză, melenă etc.) care duc la anemie feriprivă. Riscul de sângerare este legat de doză. Ulcere gastrice și perforații Boala diafragmei intestinale (în special în tratamentul de lungă durată) \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e Au fost raportate insuficiență renală și leziune renală acută \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e Creșteri ale enzimelor hepatice sunt de obicei reversibile la întreruperea tratamentului, leziuni hepatice, în principal de natură hepatocelulară \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Urticarie, erupții cutanate \u003cb\u003eTulburări generale \u003c\/b\u003e Sindromul Reye (vezi pct. 4.4) \u003cb\u003eRaportarea efectelor secundare \u003c\/b\u003e Este important să raportați reacțiile adverse ale medicamentului după autorizare. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului risc-beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradozajul poate fi dăunător la subiecții vârstnici și în special la copiii mici (supradozaj terapeutic sau, mai frecvent, intoxicație accidentală) la care poate fi fatal. \u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Intoxicație moderată: Simptomele precum țiuit în urechi, senzație de pierdere a auzului, dureri de cap și amețeli sunt indicative de supradozaj și pot fi controlate prin reducerea dozei. Intoxicație severă: Simptomele includ: Febră, hiperventilație, cetoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps cardiovascular, insuficiență respiratorie, hipoglicemie severă. La copii, supradozajul poate fi fatal începând de la o singură doză de 100 mg\/kg. \u003cb\u003eManagementul urgențelor\u003c\/b\u003e • Transfer imediat la o unitate spitalicească specializată • Lavaj gastrointestinal și administrare de cărbune activat • Controlul echilibrului acido-bazic • Alcalinizarea urinei cu monitorizarea pH-ului urinar • Hemodializă în caz de intoxicație severă • Tratament simptomatic\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte adverse asupra cursului sarcinii și\/sau dezvoltării embrio-fetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la nu mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul pare să crească odată cu doza și durata tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice de gestație. Cu excepția cazului în care este absolut esențial, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat în primele 24 de săptămâni de amenoree. Dacă acidul acetilsalicilic este administrat femeilor care doresc să rămână gravide sau care sunt însărcinate în primele 24 de săptămâni de amenoree, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă. Dincolo de săptămâna 24 de amenoree, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnioza; În faza finală a sarcinii, mama și nou-născutul pot prezenta: • Prelungirea timpului de sângerare, datorită inhibării agregării plachetare care poate apărea chiar și la doze foarte mici de acid acetilsalicilic; • inhibarea contractiilor uterine care determina intarzierea sau prelungirea travaliului. Prin urmare, acidul acetilsalicilic este contraindicat după luna a 5-a de sarcină (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern: prin urmare, utilizarea acidului acetilsalicilic nu este recomandată în timpul alăptării (vezi pct. 4.4) Fertilitatea Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot determina afectarea fertilităţii feminine din cauza efectului asupra ovulaţiei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul acetilsalicilic nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Copii 10 supozitoare 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimate.\u003c\/i\u003e Fiecare tabletă conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granule efervescente.\u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. \u003c\/i\u003e Fiecare plic contine: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține. \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fiecare supozitor conține: \u003cu\u003eingredient activ: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • \u003cu\u003eGranule efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: gliceride semisintetice solide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: \u003cb\u003ecomprimate de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e500 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. \u003cb\u003e125 mg granule efervescente în plicuri.\u003c\/b\u003e Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. \u003cb\u003e62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între naștere și 2 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 6 și 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 13 și 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Copii 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 21 și 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 26 și 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. \u003cb\u003eSupozitoare Adulti de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eCopii cu greutatea între 41 și 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • \u003cu\u003eCopii cu o greutate mai mare de 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor la un moment dat, a se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml\/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablete efervescente și granule\u003c\/u\u003e: nu există precauții speciale pentru depozitare. \u003cu\u003eSupozitoare:\u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh\u003e9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care alterează funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granule efervescente contine\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granule efervescente contine:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul simultan de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: reacție gastro-intestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: funcție hepatică anormală, hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, dehidrogenazei lactice și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg\/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg\/kg în următoarele 4 ore și 100 mg\/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg\/kg în 20 de ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nazal decongestionant Rinazine 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant nazal în timpul rinitei și faringitei catarale acute, rinitelor alergice, sinuzitei acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml soluție conține: Ingredient activ: azotat de nafazolină 1 mg \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: clorură de benzalconiu Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml picături nazale, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, fosfat de sodiu monobazic dihidrat, acid fosforic concentrat, \u003cb\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, apă purificată. RINAZINA 1 mg\/ml spray nazal, soluție: clorură de sodiu, edetat disodic, fosfat de sodiu monobazic dihidrat, acid fosforic concentrat, \u003cb\u003eclorură de benzalconiu\u003c\/b\u003e, aroma balsamica, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom. Hipertiroidismul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMedicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePicături nazale:\u003c\/b\u003e Adulți: 2-3 picături în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi \u003cb\u003eSpray nazal:\u003c\/b\u003e Adulți: 1-2 pulverizări în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Urmați cu atenție dozele recomandate. O doză mai mare a produsului, chiar dacă este administrată local și pentru o perioadă scurtă de timp, poate da naștere la efecte sistemice grave. În absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml spray nazal, soluție:\u003c\/i\u003e Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml picături nazale, soluție\u003c\/i\u003e: A se pastra la temperaturi sub 25°C. Păstrați în poziție verticală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată din cauza riscului de retenție urinară. La pacientii cu boli cardiovasculare, in special la pacientii hipertensivi, utilizarea decongestionantelor nazale trebuie in orice caz sa fie supusa judecatii medicului din cand in cand. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pe o perioadă lungă de timp poate fi dăunătoare. Picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA conțin 0,1 mg\/ml clorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu (BAC) conținută ca conservant în picăturile nazale și spray-ul nazal RINAZINA poate provoca iritații și umflarea mucoasei nazale, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), trebuie utilizat, dacă este posibil, un medicament de uz nazal fără BAC. Dacă astfel de medicamente de uz nazal fără BAC nu sunt disponibile, trebuie luată în considerare o altă formă farmaceutică. Poate provoca bronhospasm. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă cu utilizarea medicamentelor simpatomimetice, cărora le aparține și nafazolina. Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Majoritatea cazurilor se ameliorează sau se rezolvă în câteva zile după tratamentul adecvat. Utilizarea nafazolinei trebuie întreruptă imediat și trebuie consultat un medic dacă apar semne și\/sau simptome ale encefalopatiei posterioare reversibile\/sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul poate interacționa cu medicamentele antidepresive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul poate provoca local fenomene de rebound de sensibilizare si congestie a mucoaselor. Datorită absorbției rapide a nafazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea efecte sistemice constând în hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, cefalee, tulburări de urinare. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul, daca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, poate provoca fenomene toxice. Trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingestia accidentală poate provoca sedare severă. În caz de supradozaj pot apărea hipertensiune arterială, tahicardie, fotofobie, cefalee intensă, constricție toracică și, la copii, hipotermie și depresie severă a Sistemului Nervos Central cu sedare marcată, care necesită adoptarea unor măsuri de urgență adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, RINAZINA trebuie utilizată numai după consultarea medicului dumneavoastră și evaluarea împreună cu acesta a raportului risc\/beneficiu în cazul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte secundare asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Spray nazal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingredient activ: clorhidrat de oximetazolina 0,0500% g\/v. 1 ml de produs conține 0,5 mg clorhidrat de oximetazolină. 1 spray (50 microlitri) conține aproximativ 25 micrograme de clorhidrat de oximetazolină. - Excipienţi cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu, alcool benzilic Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, citrat de sodiu, acid citric anhidru, soluție de clorură de benzalconiu, edetat disodic, eucaliptol (cineol), sorbitol lichid necristalizabil, aloe vera, acesulfam de potasiu, Lcarvonă, polisorbat 80, alcool benzilic și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1, hipertrofie de prostată, boală cardiacă severă și hipertensiune arterială. Glaucom, hipertiroidism. A nu se administra in timpul si in cele doua saptamani urmatoare terapiei cu medicamente antidepresive (IMAO). Inflamație sau leziuni ale mucoasei bucale sau ale pielii din jurul nărilor. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți și copii peste 12 ani: 1-2 pulverizări pe nară la fiecare 8 - 12 ore, dacă nu se indică altfel de către medic. Țineți flaconul în poziție verticală, introduceți capătul său în nară și apăsați rapid și ferm nebulizatorul. După aplicare, inspirați profund cu gura închisă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se folosi cu prudență în primele luni de sarcină și, din cauza riscului de retenție urinară, la vârstnici. De asemenea, se utilizează cu prudență la pacienții cu angină și diabet. Dacă simptomele persistă, trebuie luată în considerare o reevaluare clinică; in orice caz, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 zile consecutive pentru a evita efectul de rebound si fenomenele de rinita induse de medicament. Urmați cu atenție dozele recomandate. Ingestia accidentală poate provoca sedare severă. Nu trebuie utilizat pe cale orală. Evitați contactul lichidului cu ochii. Utilizarea prelungită a vasoconstrictoarelor poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pentru perioade lungi de timp poate fi dăunătoare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Soluția de nebulizator Vicks Sinex Aloe 0,05% conține clorură de benzalconiu poate provoca bronhospasm. Acest medicament conține 0,01 mg de clorură de benzalconiu per doză (1 pulverizare), ceea ce este echivalent cu 0,2 mg\/ml. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații și umflături în interiorul nasului, mai ales dacă este utilizată pe perioade lungi. Soluția spray Vicks Sinex Aloe 0,05% conține alcool benzilic. Acest medicament conține 0,1 mg de alcool benzilic per doză (1 pulverizare), echivalent cu 2 mg\/ml. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic poate provoca iritații locale ușoare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistă posibilitatea interacțiunii între aminele simpatomimetice precum oximetazolina cu medicamente anti-MAO, prin urmare utilizarea nu este recomandată în timpul sau în cele două săptămâni după tratamentul cu medicamente anti-MAO (vezi pct. 4.3). Oximetazolina ar putea reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metil dopa sau a altor medicamente antihipertensive. Hipertensiunea arterială și aritmiile pot apărea atunci când antidepresivele triciclice sunt administrate cu medicamente simpatomimetice precum oximetazolina. O toxicitate cardiovasculară crescută poate apărea atunci când medicamentele simpatomimetice sunt administrate concomitent cu medicamente antiparchinsoniene, cum ar fi bromocriptinele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDaca este ingerat accidental sau daca este folosit o perioada indelungata in doze excesive, produsul poate provoca fenomene toxice. Produsul poate provoca local fenomene de sensibilizare și congestie de rebound a membranelor mucoase. În general, nu au fost observate efecte secundare grave. Datorită absorbției rapide a oximetazolinei prin mucoasele inflamate, pot apărea reacții adverse împărțite în următoarele frecvențe: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rar (\u003e1\/10000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e: iritarea ochilor, disconfort sau roșeață. \u003ci\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/i\u003e: disconfort sau iritație la nivelul nasului, gurii sau gâtului, strănut. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFoarte rare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e: tahicardie, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, bradicardie reflexă. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului nervos central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervozitate, tremor, anxietate, agitatie, iritabilitate si cefalee. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: greață. \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e: tulburări de urinare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Simptomele datorate supradozajului moderat sau acut pot include midriază, greață, cianoză, febră, tahicardie, aritmii cardiace, hipertensiune arterială, dispnee, stop cardiac, fotofobie, cefalee, apăsare intensă în piept și, la copii, depresie severă a sistemului nervos central cu simptome cum ar fi scăderea temperaturii corporale, scăderea temperaturii corpului, hipotensiune arterială, apcardie adoptarea măsurilor de urgență corespunzătoare. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic. În cazurile mai grave, sunt necesare intubarea și respirația artificială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii privind utilizarea produsului în timpul sarcinii și alăptării. Utilizați cu prudență în primele luni de sarcină. Administrarea trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimate filmate 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra este indicat la adulți și copii începând cu vârsta de 12 ani pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eO tabletă conține\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngredient activ:\u003c\/i\u003e 120 mg clorhidrat de fexofenadină, egal cu 112 mg fexofenadină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMiezul tabletei \u003c\/i\u003e celuloză microcristalină; amidon de porumb pregelatinizat; croscarmeloză de sodiu; stearat de magneziu \u003ci\u003eAcoperire cu film\u003c\/i\u003e hipromeloză; povidona K30; dioxid de titan (E171); siliciu coloidal anhidru; macrogol 400; oxid de fier roșu (E172), oxid de fier galben (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti \u003c\/i\u003e Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru adulți este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. Fexofenadina este un metabolit activ farmacologic al terfenadinei. \u003ci\u003eCopii și adolescenți Copii cu vârsta de 12 ani și peste \u003c\/i\u003e Doza recomandată de clorhidrat de fexofenadină pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste este de 120 mg o dată pe zi, înainte de mese. \u003ci\u003eCopii sub 12 ani \u003c\/i\u003e Eficacitatea și siguranța clorhidratului de fexofenadină 120 mg nu au fost studiate la copiii cu vârsta sub 12 ani. La copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: comprimatele clorhidrat de fexofenadină 30 mg este formularea adecvată pentru administrare și dozare la această populație. \u003ci\u003ePopulații particulare \u003c\/i\u003e Studiile efectuate pe grupe de risc de pacienți (vârstnici, pacienți cu insuficiență renală sau hepatică) indică faptul că nu este necesară adaptarea dozei de clorhidrat de fexofenadină la acești pacienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatele la subiecții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică sunt limitate. Clorhidratul de fexofenadină trebuie administrat cu precauţie la aceste grupuri de subiecţi (vezi pct. 4.2). Pacienţii cu boală cardiovasculară anterioară sau actuală trebuie informaţi că antihistaminicele, ca clasă de medicamente, au fost asociate cu reacţii adverse, cum sunt tahicardie şi palpitaţii (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eFexallegra conține sodiu \u003c\/u\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe comprimat, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadina nu suferă biotransformare hepatică și, prin urmare, nu va interacționa cu alte medicamente la nivelul mecanismelor hepatice. Sa constatat că administrarea concomitentă de clorhidrat de fexofenadină și eritromicină sau ketoconazol crește de 2-3 ori concentrațiile plasmatice ale fexofenadinei. Aceste modificări nu au fost însoțite de niciun efect asupra intervalului QT și nu au fost asociate cu nicio creștere a reacțiilor adverse în comparație cu cea observată la aceleași medicamente administrate individual. Studiile la animale au arătat că creșterea concentrațiilor plasmatice de fexofenadină observată după tratamentul concomitent cu eritromicină sau ketoconazol pare să fie cauzată de o creștere a absorbției gastrointestinale și de o scădere atât a excreției biliare, cât și, respectiv, a secreției gastrointestinale. Nu a fost observată nicio interacțiune între fexofenadină și omeprazol. Cu toate acestea, administrarea unui antiacid care conține hidroxid de aluminiu și magneziu cu 15 minute înainte de administrarea clorhidratului de fexofenadină a dus la o reducere a biodisponibilității, cel mai probabil datorită legării în tractul gastrointestinal. Se recomandă un interval de 2 ore între administrarea clorhidratului de fexofenadină și a antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fost utilizată următoarea clasă de frecvență atunci când este cazul: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100 și \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000 şi \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. La adulți, în studiile clinice au fost raportate următoarele reacții adverse, cu o incidență similară cu cea observată la placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecvente: cefalee, somnolență, amețeli. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecvente: greață. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mai puțin frecvente: oboseală. La adulți, următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață. Frecvența cu care apar nu este cunoscută (nu se poate face o estimare pe baza datelor disponibile): \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacții de hipersensibilitate cu manifestări precum angioedem, constricție în piept, dispnee, bufeuri și anafilaxie sistemică. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări psihice:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insomnie, nervozitate, tulburări de somn sau coșmaruri\/vise excesive (paronirie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări cardiace:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tahicardie, palpitații. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e diaree. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eErupție cutanată, urticarie și mâncărime. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate amețeli, somnolență, oboseală și gură uscată în urma supradozajului cu clorhidrat de fexofenadină. Doze unice de până la 800 mg și doze de până la 690 mg de două ori pe zi timp de o lună sau 240 mg o dată pe zi timp de un an au fost administrate voluntarilor sănătoși fără a avea ca rezultat reacții adverse semnificative clinic în comparație cu placebo. Doza maximă tolerată de clorhidrat de fexofenadină nu a fost stabilită. Trebuie luate în considerare măsurile standard de eliminare a medicamentului neabsorbit. Se recomandă tratament simptomatic și de susținere. Hemodializa nu elimină eficient clorhidratul de fexofenadină din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Nu există date adecvate privind utilizarea clorhidratului de fexofenadină la femeile gravide. Studiile limitate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare\/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Clorhidratul de fexofenadină nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar.\u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Nu există date privind concentrația în laptele matern după administrarea clorhidratului de fexofenadină. Cu toate acestea, atunci când terfenadina a fost administrată mamelor care alăptează, sa constatat că fexofenadina trece în laptele matern. Prin urmare, utilizarea clorhidratului de fexofenadină nu este recomandată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Nu sunt disponibile date privind efectul clorhidratului de fexofenadină asupra fertilităţii umane. La şoareci, tratamentul cu clorhidrat de fexofenadină nu a evidenţiat niciun efect asupra fertilităţii (vezi pct. 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza profilului farmacodinamic și a reacțiilor adverse raportate, este puțin probabil ca comprimatele de clorhidrat de fexofenadină să producă efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În testele obiective, FEXALLEGRA nu s-a dovedit a avea efecte semnificative asupra funcției sistemului nervos central. Aceasta înseamnă că pacienții pot conduce sau pot îndeplini sarcini care necesită concentrare. Cu toate acestea, pentru a identifica persoanele sensibile care pot avea o reacție neobișnuită la medicamente, este recomandabil să testați răspunsul individual înainte de a conduce sau de a efectua sarcini complexe.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Lămâie Pudră 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie contine:\u003c\/u\u003e 1.817 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine:\u003c\/u\u003e 1.892 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e uscate. - TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi îngust sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). - Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e: 1 plic la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si se indulci dupa dorinta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUDEC, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUDEC. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. TACHIFLUDEC aroma de lamaie contine: - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 112,86 mg sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g sodiu pentru un adult, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. TACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine: - \u003cb\u003esodiu:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Anemie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Soc anafilactic1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: insomnie², nervozitate², anxietate², neliniste², confuzie², iritabilitate²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: tahicardie², palpitații²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Hipertensiune²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Bronhospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Edem laringelui¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: Greață², vărsături²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: diaree¹, patologie gastrointestinală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Funcție hepatică anormală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: erupție cutanată1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: necroliză epidermică toxică¹, sindrom Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ¹ Efecte secundare asociate cu paracetamol ² Efecte secundare asociate cu fenilefrina \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze la site orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Cu toate acestea, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare de obicei la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e a. Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; b. consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; c. depleția glutationului (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie, chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Tratamentul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. \u003ci\u003eAcid ascorbic\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele mari de acid ascorbic (\u003e3000 mg) pot provoca diaree osmotică tranzitorie și efecte gastrointestinale, cum ar fi greață și disconfort abdominal. Efectele supradozajului cu acid ascorbic pot fi ascunse de toxicitatea hepatică severă cauzată de supradozajul cu acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSARCINA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date controlate referitoare la utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. ALĂPTAREA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea TACHIFLUDEC nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. FERTILITATE Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Lamaie si Miere 10 Pliculete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie contine:\u003c\/u\u003e 1.817 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine:\u003c\/u\u003e 1.892 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie, curcumină (E100), sirop \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e uscate. - TACHIFLUDEC pulbere pentru soluție orală aromă de lămâie și miere: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, aromă de lămâie, aromă de miere, caramel (E150), dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi îngust sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). - Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e: 1 plic la 4-6 ore si pana la maxim 3 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC aroma de lămâie, lămâie şi miere este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Se dizolva continutul unui plic intr-o jumatate de pahar cu apa foarte fierbinte si, dupa gust, se dilueaza cu apa rece pentru a se raci si se indulci dupa dorinta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUDEC, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUDEC. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. TACHIFLUDEC aroma de lamaie contine: - \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține 112,86 mg sodiu per plic echivalent cu 5,64% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g sodiu pentru un adult, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. TACHIFLUDEC aroma de lamaie si miere contine: - \u003cb\u003esodiu:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodiu per plic echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult, de luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC trebuie luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat dacă iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Anemie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Soc anafilactic1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: insomnie², nervozitate², anxietate², neliniste², confuzie², iritabilitate²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: tahicardie², palpitații²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Hipertensiune²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Bronhospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Edem laringelui¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: Greață², vărsături²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: diaree¹, patologie gastrointestinală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Funcție hepatică anormală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: erupție cutanată1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: necroliză epidermică toxică¹, sindrom Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ¹ Efecte secundare asociate cu paracetamol ² Efecte secundare asociate cu fenilefrină \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze la site orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Cu toate acestea, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare de obicei la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e a. Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; b. consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; c. depleția glutationului (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie, chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Tratamentul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. \u003ci\u003eAcid ascorbic\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele mari de acid ascorbic (\u003e3000 mg) pot provoca diaree osmotică tranzitorie și efecte gastrointestinale, cum ar fi greață și disconfort abdominal. Efectele supradozajului cu acid ascorbic pot fi ascunse de toxicitatea hepatică severă cauzată de supradozajul cu acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSARCINA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date controlate referitoare la utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. ALĂPTAREA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea TACHIFLUDEC nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. FERTILITATE Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Pudra de Portocala 10 Plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al simptomelor de răceală și gripă, inclusiv durere ușoară\/moderată și febră, atunci când sunt asociate cu congestie nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, acid ascorbic 40 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg (egal cu fenilefrină 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: 2 g de \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e; 135,82 mg de \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e; 33,25 mg de \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e, acid citric anhidru, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, amidon de porumb, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e ciclamat, zaharină \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de portocale sanguine, curcumină (E100), sirop \u003cb\u003eglucoza\u003c\/b\u003e uscate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Copii cu vârsta sub 12 ani. - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți (enumerate la punctul 6.1). - Pacienți care iau beta-blocante. - Pacienții care iau antidepresive triciclice și cei care iau sau au luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminooxidază. - Pacienți cu astm bronșic, feocromocitom, glaucom cu unghi îngust sau care iau simultan alte medicamente simpatice mimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare și psihostimulante asemănătoare amfetaminei). - Pacienții care suferă de insuficiență hepatică sau renală, diabet, hipertiroidism, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare. - Produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta manifesta glucozo-6-fosfat dehidrogenaza si la cei care sufera de anemie hemolitica severa. - Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani:\u003c\/u\u003e 1 plic la fiecare 4-6 ore și până la maximum 3 plicuri în 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile consecutive fără consultarea medicului dumneavoastră. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Copii sub 12 ani: TACHIFLUDEC aroma de portocale este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Dizolvați conținutul unui plic într-un pahar cu apă fierbinte sau rece și îndulciți după gust. Odată dizolvat, medicamentul dă naștere la o soluție galbenă opalescentă, fără particule străine și cu aromă de portocală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în recipientul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte medicamente care conțin paracetamol în timp ce iau TACHIFLUDEC, deoarece dozele mari de paracetamol pot provoca reacții adverse grave. Evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu TACHIFLUDEC. Pericolul supradozajului este de fapt mai mare la pacientii cu probleme hepatice. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina warfarină sau orice alt medicament (vezi și pct. 4.5). Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Se recomandă prudență dacă acetaminofenul este administrat concomitent cu flucloxacilină, din cauza riscului crescut de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat (HAGMA), în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis, malnutriție și alte surse de deficiență de glutation (de exemplu, alcoolism cronic), precum și la cei care utilizează doze zilnice maxime de acetaminofen. Se recomandă monitorizarea atentă, inclusiv măsurarea 5-oxoprolinei urinare. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza produsul la pacienții cu prostată mărită sau cu boală vasculară ocluzivă (de exemplu, sindromul Raynaud). Nu depășiți doza recomandată și nu administrați mai mult de 3 zile consecutiv. aroma de portocale TACHIFLUDEC contine: - \u003cb\u003esodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține 135,82 mg sodiu per plic, echivalent cu 6,79% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g sodiu pentru un adult, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. - \u003cb\u003ezaharoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare conținutul de zaharoză din TACHIFLUDEC atunci când iau mai mult de 2 plicuri pe zi (zaharoză \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucoza:\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi potențat de administrarea altor medicamente active asupra ficatului, cum ar fi zidovudina și izoniazida, care pot produce o inhibare a metabolismului paracetamolului. Administrarea probenecidului înainte de paracetamol scade clearance-ul paracetamolului și eliminarea urinară a sulfatului de paracetamol și a paracetamol-glucuronidului și crește timpul de înjumătățire al paracetamolului însuși. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Paracetamolul crește timpul de înjumătățire al cloramfenicolului. Produsul luat în doze mari poate spori efectul anticoagulantelor cumarinice (warfarină). Metoclopramida și domperidona pot crește absorbția paracetamolului, în timp ce acesta este redus sau întârziat de colestiramină și, respectiv, anticolinergice. Trebuie avută prudență atunci când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină, deoarece utilizarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrina poate antagoniza efectul medicamentelor beta-blocante și antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină și metildopa) și poate potența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (vezi pct. 4.3). Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu antidepresive triciclice sau amine mimetice simpatice poate crește riscul de efecte cardiovasculare. Fenilefrina poate interacționa cu digoxina și glicozidele cardiace, crescând riscul de aritmie sau infarct, și cu alcaloizi (ergotamina și metilsergidă), crescând riscul de ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic poate crește absorbția fierului și a estrogenului. Acidul ascorbic este metabolizat în oxalat și poate provoca hiperoxalurie și pietre la rinichi la pacienți prin cristalizarea oxalatului de calciu la pacienții care sunt predispuși la formarea de calculi de calciu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferență cu unele teste de laborator\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Acidul ascorbic poate interfera în măsurarea parametrilor sanguini și urinari (de exemplu, urat, glucoză, bilirubină, hemoglobină).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: agranulocitoză¹, leucopenie¹, trombocitopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Anemie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Reacții alergice1,2, reacții de hipersensibilitate1,2, anafilaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: șoc anafilactic1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: insomnie², nervozitate², anxietate², neliniste², confuzie², iritabilitate²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: tremor², amețeli², dureri de cap²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: midriaza², glaucom acut cu unghi închis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: tahicardie², palpitații²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Hipertensiune²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Bronhospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - Efect secundar: Edem laringelui¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Efect secundar: Greață², vărsături²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: diaree¹, patologie gastrointestinală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: Funcție hepatică anormală¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: boală hepatică¹, hepatită¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Efect secundar: erupție cutanată1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: necroliză epidermică toxică¹, sindrom Steven Johnson¹, eritem multiform sau polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAfecțiuni renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Efect secundar: nefrită tubulointerstițială (după utilizarea prelungită a paracetamolului în doze mari)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Efect secundar: insuficiență renală agravată¹, hematurie¹, anurie¹ retenție de urină²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. ¹ Efecte secundare asociate cu paracetamol ² Efecte secundare asociate cu fenilefrina \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze la site orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e La dozele recomandate, sau chiar dacă ar trebui să luați întregul pachet, nu ar trebui să apară simptome de supradozaj cu paracetamol. Cu toate acestea, în cazul ingerării unor doze foarte mari de paracetamol (mai mare de 10 g), complicația cel mai frecvent întâlnită este afectarea ficatului, care apare de obicei la 12-48 de ore după ingestie. \u003cu\u003eFactori de risc\u003c\/u\u003e a. Tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice; b. consumul regulat de etanol în cantități mai mari decât cele recomandate; c. depleția glutationului (de exemplu, tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometare, cașexie). \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele precoce ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, puternic sugerată de durerea de flanc, hematurie și proteinurie, chiar și în absența unei leziuni hepatice severe. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e În gestionarea supradozajului cu paracetamol, tratamentul imediat este esențial. În ciuda lipsei simptomelor inițiale semnificative, pacienții trebuie îndrumați de urgență la spital pentru asistență medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Managementul trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament. Dacă supradozajul a apărut în decurs de 1 oră, trebuie luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după ingestie (concentrațiile inițiale nu sunt de încredere). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după ingestia paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim este atins până la 8 ore după ingerare. Eficacitatea antidotului scade brusc după această perioadă. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu regimul de dozare stabilit. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă potrivită în zone mai îndepărtate, în afara spitalului. Tratamentul pacienților care prezintă disfuncție hepatică severă la mai mult de 24 de ore după ingestie trebuie discutat cu Centrul Național de Control al Otrăvirii sau cu unitatea hepatică. \u003ci\u003eFenilefrină\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Simptomele supradozajului cauzate de fenilefrină sunt iritabilitatea, durerile de cap și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri mai grave pot apărea confuzie, halucinații, convulsii și aritmii. Cu toate acestea, cantitatea necesară pentru a produce toxicitate severă cu fenilefrină ar fi mai mare decât cea legată de acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic. Hipertensiunea arterială severă trebuie tratată cu medicamente alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. \u003ci\u003eAcid ascorbic\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele mari de acid ascorbic (\u003e3000 mg) pot provoca diaree osmotică tranzitorie și efecte gastrointestinale, cum ar fi greață și disconfort abdominal. Efectele supradozajului cu acid ascorbic pot fi ascunse de toxicitatea hepatică severă cauzată de supradozajul cu acetaminofen. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie adecvat din punct de vedere clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSARCINA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală\/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Studiile epidemiologice la femeile gravide au arătat că nu există contraindicații în utilizarea paracetamolului atunci când este utilizat în dozele recomandate, dar administrarea preparatului în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului de sânge către uter asociate cu utilizarea fenilefrinei pot duce la hipoxie fetală. Utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii trebuie evitată deoarece sunt necesare informații suplimentare. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date controlate referitoare la utilizarea în timpul sarcinii. Utilizarea acidului ascorbic în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când beneficiul depășește riscul. ALĂPTAREA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu contraindica utilizarea acestuia în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu sunt disponibile date privind excreția fenilefrinei în laptele matern și nici informații despre efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. În absența datelor disponibile, utilizarea fenilefrinei trebuie evitată în timpul alăptării. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Efectele asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute. Pe scurt, utilizarea TACHIFLUDEC nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. FERTILITATE Nu există dovezi în studiile non-clinice care să indice efectele paracetamolului asupra fertilităţii masculine şi feminine la dozele clinice utilizate în mod obişnuit. Efectul fenilefrinei asupra fertilităţii masculine şi feminine nu a fost studiat. Există suficiente dovezi care indică importanța acidului ascorbic la diferite niveluri în procesul de reproducere. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date definitive la om privind potențialul clinic al vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje dacă simt amețeli.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e este o soluție hipertonică pe bază de apă de mare, concepută pentru a calma congestia nazală și pentru a promova curățarea căilor aeriene superioare. Datorită compoziției sale bogate în minerale, ajută la subțirea excesului de mucus și la curățarea nasului înfundat, îmbunătățind respirația. Este potrivit atat pentru adulti cat si pentru copii si poate fi folosit zilnic in perioadele de raceala, sinuzita sau alergii.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți Tonimer Hypertonic Spray 100 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e este indicat pentru: - Reducerea congestiei nazale in caz de raceli sau alergii. - Faciliteaza respiratia prin imbunatatirea fluiditatii mucusului. - Hidratează și curăță mucoasele nazale în situații de uscăciune sau iritație. - Potrivit pentru utilizare de către adulți și copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (apa de mare), aqua (apa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDupă îndepărtarea capacului, adulții și copiii capabili să folosească produsul independent îl pot folosi în orice poziție.\u003cbr\u003eCu toate acestea, este indicat să stați deasupra chiuvetei, să țineți capul înclinat într-o parte și să introduceți dozatorul în nara superioară. Apăsați pe dozator pentru a elibera produsul. Repetați procedura identică cu cealaltă nară.\u003cbr\u003ePentru nou-născuți și copii mici: așezați copilul pe o parte, introduceți duza în nara superioară și apăsați. Așezați copilul pe cealaltă parte și repetați cu cealaltă nară.\u003cbr\u003eDupă utilizare, curățați și uscați dozatorul și închideți ambalajul cu capacul corespunzător.\u003cbr\u003eRepetați aplicarea la fiecare 3-4 ore de 2-3 ori pe zi timp de 15 zile, sau conform recomandărilor medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru copiii sub 6 ani, utilizați produsul numai la sfatul pediatric.\u003cbr\u003eA nu se utiliza în cazul mucoasei nazale sensibile și supusă epistaxisului.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați medicul.\u003cbr\u003eEvitați contactul cu ochii; dacă este necesar, spălați-le cu apă.\u003cbr\u003eRecipient sub presiune: poate sparge dacă este încălzit. Țineți departe de căldură, suprafețe fierbinți, scântei, flăcări deschise sau alte surse de aprindere. Nu fuma.\u003cbr\u003eNu perforați și nu ardeți, chiar și după utilizare.\u003cbr\u003eA se proteja de lumina soarelui.\u003cbr\u003eNu expuneți la temperaturi peste 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNu utilizați altfel decât cel prevăzut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Tonimer Hypertonic Spray 100 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați \u003cstrong\u003eSpray hipertonic Tonimer\u003c\/strong\u003e în caz de hipersensibilitate la unul dintre ingrediente. Evitați utilizarea la nou-născuți și consultați un medic în caz de utilizare prelungită sau pentru condiții speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt rare, dar pot include iritația sau uscarea temporară a membranelor mucoase. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 50°C.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 fiole cu doză unică","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e este o solutie hipertonica specifica pentru tratarea congestiei nazale si hidratarea mucoaselor. Datorită formulării sale pe bază de apă de mare hipertonică, ajută la descongestionarea naturală a nasului, reducând excesul de mucus și facilitând respirația. Este ideal pentru utilizare la sugari, copii și adulți, în special dacă au răceli, sinuzite sau alergii. Produsul este ambalat în flacoane practice sterile monodoză, ușor de utilizat și igienic.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Tonimer Lab Hypertonic 18 flacoane cu doză unică? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e este indicat pentru: - Decongestionarea cailor nazale in caz de raceli, sinuzite sau alergii. - Reduce excesul de mucus și îmbunătățește respirația. - Hidrateaza si curata mucoasele nazale uscate sau iritate. - Poate fi folosit de bebelusi, copii si adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Tonimer Lab Hypertonic 18 Single-Dose Vials?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (apa de mare), aqua (apa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Tonimer Lab Hypertonic 18 fiole cu doză unică?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRupeți partea superioară a flaconului cu o mișcare de răsucire. Așezați copilul pe o parte, introduceți vârful flaconului în nara superioară și apăsați. Așezați copilul pe cealaltă parte și repetați cu cealaltă nară.\u003cbr\u003ePentru copiii capabili să folosească produsul independent, se recomandă să se poziționeze deasupra chiuvetei, să își țină capul înclinat într-o parte, să introducă vârful flaconului în nara superioară și să se apasă. Repetați procedura identică cu cealaltă nară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFolosiți jumătate din conținutul flaconului în fiecare nară și repetați aplicarea la fiecare 3-4 ore de 2-3 ori pe zi timp de 15 zile sau conform recomandărilor medicului. În cazul administrării de aerosoli, se utilizează o dată sau de două ori pe zi timp de 15 zile sau conform recomandărilor medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tonimer Lab Hypertonic 18 fiole cu doză unică?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este injectabil.\u003cbr\u003eNu vă suflați nasul timp de 10 minute după administrare.\u003cbr\u003eNu reutilizați după deschidere, deoarece produsul poate să nu mai fie steril.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizate flacoanele cu doză unică Tonimer Lab Hypertonic 18 și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e în caz de hipersensibilitate sau alergie la unul dintre ingrediente. Consultați-vă medicul înainte de utilizare la sugari sau în cazul unor afecțiuni medicale preexistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEfectele secundare sunt rare, dar pot include iritația sau uscarea temporară a mucoasei nazale. Dacă apar simptome nedorite, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Tonimer Lab Hypertonic 18 Flacoanele cu doză unică?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra ferit de lumina si nu se expune la temperaturi peste 40°C.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul fiolelor cu doză unică Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 flacoane unidoză de 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e este un unguent conceput special pentru cei mici, conceput pentru a oferi confort si alinare in momentele de disconfort legate de raceli sau iritatii de sezon. Formula sa delicată, bazată pe ingrediente naturale precum aloe vera, ulei de lavandă și rozmarin, promovează o stare de bine și calm, ajutând copilul să se relaxeze și să doarmă mai bine. Produsul este testat dermatologic și este sigur pentru utilizare la sugari cu vârsta de 6 luni și peste.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Vicks Babyrub 50 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Este indicat pentru: - Ameliorarea disconfortului respirator ușor în timpul răcelilor. - Ofera o senzatie de calmare si relaxare pentru a ajuta somnul. - Hidratează ușor pielea bebelușului datorită prezenței aloe vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolatum, Terebentina, Parfum, Paraffinum Liquidum, Ulei de Cocos Nucifera, Extract de frunze de Aloe Barbadensis, Ulei de Lavandula Angustifolia, Timol, Limonen, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMasați ușor pieptul și burta pentru a calma și relaxa copilul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați numai conform instrucțiunilor. Numai pentru uz extern. Evitați contactul cu ochii. Nu aplicați pe gură sau nări. A nu se utiliza dacă copilul este alergic la una sau mai multe componente. Nu încălziți în: apă, cuptor cu microunde, vaporizator sau aragaz. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Vicks Babyrub 50 g și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e la copiii sub 6 luni. Evitați contactul cu ochii, gura și nările. Nu aplicați pe pielea deteriorată sau iritată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sunt rare, dar pot include reacții alergice sau iritații ale pielii. În caz de roșeață sau iritație, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003cbr\u003eÎnchideți capacul borcanului după utilizare.\u003cbr\u003eUltimul termen de valabilitate de la data producției, în ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eborcan de 50 g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g flacon","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn răceli și congestie a mucoasei nazale, eliberează nasul înfundat și favorizează respirația.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare baton contine: 1,00 ml lichior medicinal, absorbit pe o bucata de celuloza. INGREDIENTE ACTIVE: mentol 415,4 mg, camfor 415,4 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlei esențial de pin siberian, salicilat de metil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii cu vârsta de până la 30 de luni. Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 30 de luni (vezi paragraful 4.3) și utilizarea sa nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 6 ani. Deșurubați capacul și introduceți vârful batonului nazal într-o nară, închizând cealaltă cu un deget și inspirați adânc. Repetați în fiecare nară de câteva ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003eDurata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Vicks Inhalant este contraindicat copiilor cu vârsta de până la 30 de luni, iar utilizarea sa nu este recomandată copiilor sub 6 ani. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi \u003ci\u003ecamfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ac de pin, eucalipt și terebentină\u003c\/i\u003e (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului și eliminarea nu este cunoscută) în țesuturi și creier, în special tulburări neuropsihologice. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc mai mare de reacții adverse la medicament și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus aproape de flăcări. Utilizarea prelungită poate provoca sensibilizare. În acest caz sau în absența efectului terapeutic, întrerupeți utilizarea și consultați medicul. Utilizați produsul conform instrucțiunilor. Utilizare externă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn general, nu sunt de așteptat efecte secundare grave sau grave la acest produs. Cazuri de dureri nazale au fost raportate foarte rar. Datorită prezenței camforului și mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate provoca fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare raportat pe site-ul web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri semnificative clinic de supradozaj. \u003ci\u003eÎn caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date sau sunt disponibile limitate privind utilizarea camforului și mentolului la femeile gravide. Vicks Inhalant nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există informații suficiente cu privire la excreția de camfor și mentol în laptele matern. Vicks Inhalant nu trebuie utilizat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray este o soluție izotonică și sterilă pe bază de \u003cstrong\u003eapă de mare Cinque Terre și acid hialuronic,\u003c\/strong\u003e pentru igiena zilnică a nasului și urechilor. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic este o solutie potrivita pentru \u003cstrong\u003eraceli, bronsite, sinuzite, astm, alergii\u003c\/strong\u003e in general tot din polen si pentru cei care lucreaza in medii inchise in prezenta prafului. Indispensabil pentru cei care au suferit \u003cstrong\u003eintervenții nazale și pentru cei care sforăie în timpul somnului\u003c\/strong\u003e(bronhopatii acute și cronice).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray-ul de igienă zilnică Isomar este recomandat în special la vârsta pediatrică, începând cu primul an, la gravide și în perioada de alăptare. Cu caracteristica sa \u003cstrong\u003eactiune fluidizanta\u003c\/strong\u003e poate fi\u003cstrong\u003e folosit zilnic pentru a crește umiditatea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa copiii care nu au stăpânit încă pe deplin suflarea nasului, promovează o mai mare permeabilitate a nărilor. La adulți permite drenarea mai bună a mucusului nazal. Cu acțiunea sa fiziologică este \u003cstrong\u003eprodus optim pentru utilizare prelungită și frecventă atât pentru copii, cât și pentru adulți\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003enebulizator alternativ\u003c\/strong\u003e este indicat pentru \u003cstrong\u003ecurățarea și spălarea urechilor\u003c\/strong\u003e. Previne formarea dopurilor de cerumă și acumularea de particule nedorite care ar putea cauza probleme de auz. \u003cstrong\u003eDe asemenea, ajută la menținerea canalului auditiv curat\u003c\/strong\u003e la subiecte \u003cstrong\u003epurtători de aparate auditive\u003c\/strong\u003e. Caracteristica de nebulizare previne orice suprapresiune asupra membranei timpanice.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizatoare pentru nas si urechi.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce sa folosesti Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție izotonică sterilă pe bază de apă de mare și acid hialuronic, indicată pentru igiena zilnică a nasului și urechilor; datorita actiunii fluidificante si hidratante asupra mucoaselor nazale este util ca adjuvant in caz de raceli, sinuzite si alergii, fiind indicat si la varsta pediatrica inca din primul an de viata, in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de mare izotonică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru nas: una\/două pulverizări de 2 secunde pe nară. Vă recomandăm să îl folosiți în poziție verticală, pentru a permite produsului să curgă uniform și pentru a obține peste 300 de pulverizări.\u003cbr\u003ePentru ureche: pulverizați o dată\/de două ori. Poate fi folosit de mai multe ori pe zi.\u003cbr\u003ePentru cei care practică discipline subacvatice: utilizați regulat înainte și după scufundare. Umidifică mucoasa nazală uscată de mască sau aerul comprimat din cilindri.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipient sub presiune. A se proteja de razele soarelui și nu se expune la temperaturi peste 50°C. Nu ardeți și nu perforați nici după utilizare.\u003cbr\u003eUtilizați produsul numai pentru utilizarea prevăzută.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eNeverificarea integrității produsului ar putea modifica caracteristicile funcționale ale acestuia.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Isomar Spray Apa de Mare si Acid Hialuronic 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulverizator de 100 ml, cu 2 spray-uri pentru nas și urechi.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Apa Aerosol Sirmione 6 Sticle 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eApa Sirmione este o\u003cstrong\u003eapă termală sulfuroasă salsobromoiodă \u003c\/strong\u003eexcelent pentru\u003cstrong\u003e dizolva mucusul, curata nasul, elimina virusurile si bacteriile\u003c\/strong\u003e și hidratează mucoasele nazale. Acqua di Sirmione 6 sticle de 15 ml este complet cu nebulizator, usor de utilizat si aplicat pe flacoane. Cu toate acestea, vă recomandăm \u003cstrong\u003eutilizați Sirmione Water prin aerosoli\u003c\/strong\u003e, pentru a asigura nebulizarea optimă și eficacitatea produsului. De fapt, apa Sirmione vine la stabilimentele Terme di Sirmione \u003cstrong\u003ese administrează în mod normal prin aerosoli.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce ar trebui să folosești Acqua di Sirmione Aerosol 6 Sticle 15 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de Sirmione este bacteriologic\u003cstrong\u003e pur, bogat în săruri minerale naturale și cu miros caracteristic și volatil de sulf\u003c\/strong\u003e. Poate fi folosit atat de adulti cat si de copii si este indicat:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru \u003cstrong\u003ecurățarea zilnică a nasului\u003c\/strong\u003e și cavitățile nazale, pentru a face față poluării, prafului, fumului și bacteriilor care atacă zilnic mucoasa nazală. Pentru \u003cstrong\u003eîmbunătățește hidratarea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e și evitați uscăciunea și iritația. Apa Sirmione este excelentă pentru \u003cstrong\u003eține nasul liber și contracarează „nasul înfundat” în mod natural\u003c\/strong\u003e fără a modifica condiţiile fiziologice ale mucoasei nazale. Pentru curățarea nasului și a cavităților nazale de secrețiile catarale și pt \u003cstrong\u003esubțiază mucusul în caz de răceală\u003c\/strong\u003e, datorită acțiunii fluidizante și antiseptice a sulfului, bromului și iodului. Pentru a ajuta la tratamentul infecțiilor nazale, cum ar fi \u003cstrong\u003erinita si sinuzita\u003c\/strong\u003e. Pentru a ajuta e\u003cstrong\u003e calmează efectele ulterioare ale intervenției chirurgicale nazale\u003c\/strong\u003e și paranazale sănătoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Acqua di Sirmione Aerosol 6 Sticle 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa termala sulfuroasa salsobromoiodica de la Terme di Sirmione. Caracteristicile chimice ale apei raportate în caz se măsoară anual la sursă.\u003cbr\u003eProdusul îmbuteliat poate avea diferite concentrații ale diferitelor componente, păstrând în același timp proprietățile terapeutice naturale ale apei termale.\u003cbr\u003ePosibila prezență a particulelor în suspensie este o caracteristică intrinsecă a apei termale sulfuroase brom-iodice și nu modifică calitatea produsului. Fără gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Acqua di Sirmione Aerosol 6 Sticle 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di Sirmione 6 sticle de 15 ml pot fi folosite printr-un nebulizator special sau printr-un duș nazal micronizat și terapie cu aerosoli. Se recomandă efectuarea a cel puțin două aplicații pe zi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003edozator de nebulizare\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScoateți capacul șurubului când utilizați. Perforați sigiliul de protecție cu nebulizatorul și înșurubați-l pe flacon. Orice pierdere de produs în exces este normală și se poate datora unei supraabundențe de apă în sticlă. Aplecați capul ușor pe spate. Introduceți ușor duza nazală în nară. Pulverizați cu dozatorul, făcând 5 până la 10 pulverizări pe nară. Inspirați profund pe nas, pentru a facilita penetrarea și absorbția produsului. Trecerea unei părți a produsului în gât este fiziologică și indică faptul că produsul a ajuns în adâncime. Repetați operația pentru cealaltă nară. Așteptați aproximativ un minut înainte de a vă sufla ușor nasul pentru a facilita eliminarea flegmei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEste recomandat să luați Acqua di Sirmione 6 Sticle prin aerosoli sau duș nazal\u003c\/strong\u003e. Utilizarea nebulizatorului permite hidratarea și diluarea abundentă a mucusului și flegmei în zonele cele mai profunde și greu accesibile ale nasului și gâtului.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCu dispozitive de duș micronizate și cu aerosoli:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScoateți capacul șurubului când utilizați. Turnați conținutul unei sticle de Acqua di Sirmione în fiolă pentru fiecare aplicare. Efectuați aplicarea urmând instrucțiunile echipamentului specific pentru starea dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Acqua di Sirmione Aerosol 6 sticle 15 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdusul este în mod normal bine tolerat, utilizarea trebuie evitată în cazurile în care hipersensibilitatea individuală este evidentă. Utilizarea produsului nu afectează conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Nu există contraindicații cunoscute pentru utilizarea sa în timpul sarcinii. Dacă aveți îndoieli cu privire la utilizarea ACQUA DI SIRMIONE®, consultați-vă medicul. Din motive de igienă, evitați utilizarea aceluiași dozator de către mai multe persoane. Soluția nu este pentru injectare. A nu se utiliza în caz de epistaxis în curs sau recent încheiat. Nu este indicat pentru terapia cu băuturi. Acqua di Sirmione nu are contraindicații în timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Acqua di Sirmione Aerosol 6 sticle de 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei ferit de lumina si surse de caldura. Nu utilizați produsul după data de expirare. Nu utilizați produsul dacă ambalajul nu este intact.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. Nu aruncați recipientul în mediu după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Acqua di Sirmione Aerosol 6 Sticle 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 flacoane și un dozator de nebulizator\u003c\/p\u003e","brand":"Terme Di Sirmione","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Argint coloidal pur 20 ppm și Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supliment fabricat in Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"metale grele monitorizate\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testat cu nichel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"fără parfum adăugat\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"fara parabeni\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"fara silicon\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nArgint Coloidal 20 ppm și Spray Propolis 30 ml este un produs unic și inovator conceput pentru a combina sinergic virtuțile extractului fitoterapeutic de propolis foarte titrat cu proprietățile argintului coloidal pur în clustere ionice. Argint Coloidal 20 ppm Propolis Spray 30ml este un produs \u003cstrong\u003especific pentru uz oral\u003c\/strong\u003e, a cărei densitate specială permite o aderență de lungă durată la mucoasele cavității bucale pentru un efect de lungă durată. Remediu natural util în caz de \u003cstrong\u003edurere în gât, gripă sezonieră, boli sezoniere și răceli.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eObținut prin dispersând particule foarte mici de argint în apă,\u003cstrong\u003eargint coloidal\u003c\/strong\u003e a fost utilizat pe scară largă în tratamentul celor mai variate infecții înainte de apariția antibioticelor. De fapt, proprietățile naturale antibacteriene, antivirale și antifungice sunt atribuite argintului coloidal. Acesta este motivul pentru care este util pentru \u003cstrong\u003edezinfectează profund cavitatea bucală \u003c\/strong\u003eîn toate părţile sale. Argintul coloidal în clustere ionice, odată absorbit de organism, își manifestă proprietățile \u003cstrong\u003esusține apărarea imunitară naturală\u003c\/strong\u003e ambele in \u003cstrong\u003efaza de prevenire\u003c\/strong\u003e atât în timpul comunelor \u003cstrong\u003einfecții în curs\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eEste indicat in cazuri de: inflamatii ale cavitatii bucale, dureri in gat, gingivite, carii dentare, afectiuni sezoniere si legate de raceala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e este o substanță naturală produsă de albine pentru a izola celulele stupului. Poate fi alcătuit din peste 200 de compuși diferiți, inclusiv \u003cstrong\u003erășini, ceară, uleiuri esențiale, polen, flavonoide, compuși organici, săruri minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e si alte elemente.\u003cbr\u003eProprietățile sunt atribuite propolisului \u003cstrong\u003eantiviral și antibacterian natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamator și imunostimulant, datorită în special prezenței \u003cstrong\u003eflavonoide\u003c\/strong\u003e (Galangina și Pinocembrina). Propolisul este considerat în mod tradițional a \u003cstrong\u003eantibiotic natural\u003c\/strong\u003e care poate inhiba capacitatea bacteriilor de a se reproduce e \u003cstrong\u003edezinfectează în mod natural mucoasele și cavitatea bucală\u003c\/strong\u003e. Se dovedește util în caz de \u003cstrong\u003earsură în gât\u003c\/strong\u003e și inflamația tractului respirator superior, cum ar fi faringita, laringita. Propolisul este, de asemenea, un \u003cstrong\u003eantiviral natural\u003c\/strong\u003e util împotriva virusurilor care cauzează gripa sezonieră comună.\u003cbr\u003eIndicat in caz de: dureri in gat, gripa, raceala, faringita, laringita, arsura in gat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Argint Coloidal Pur 20 ppm si Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Extract de propolis. Suc de frunze de aloe barbadensis. Acid citric. Maltodextrină. Xanthangum. Sorbat de potasiu. Rebaudiosi-de A. Argint coloidal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Argint Coloidal Pur 20 ppm și Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgitați bine înainte de utilizare. Două pulverizări de argint coloidal pur cluster ionic 20 ppm Propolis Spray 30 ml de mai multe ori pe zi pe zonele afectate. Ajută la ameliorarea cavității bucale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Argint Coloidal Pur 20 ppm si Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Argint Coloidal Pur 20 ppm și Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Argintului Coloidal Pur 20 ppm și Spray Propolis 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Tablete de zi și de noapte 12+4","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn comprimat alb (zi) conține\u003c\/u\u003e: ingrediente active: paracetamol 500 mg, clorhidrat de pseudoefedrina 60 mg; \u003cu\u003eUn comprimat acoperit de culoare albastru deschis (noapte) conține\u003c\/u\u003e: ingrediente active: paracetamol 500 mg, clorhidrat de difenhidramină 25 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn comprimat alb (zi) conține\u003c\/u\u003e: celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă, crospovidonă, acid stearic. \u003cu\u003eUn comprimat acoperit de culoare albastru deschis (noapte) conține\u003c\/u\u003e: celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, hidroxipropil celuloză, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, acid stearic, stearat de magneziu, hipromeloză, albastru Opadry 02H205000 (conținând propilenglicol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • Copii sub 12 ani; • Sarcina confirmată sau presupusă, alăptarea; • Boli cardiovasculare, hipertensiune arterială; • Pacienți cu antecedente de accident vascular cerebral sau factori de risc predispozanți; • Diabet; • Glaucom; • Stenoza sistemului gastrointestinal; • Hipertiroidism; • Hipertrofie de prostată, stenoză a sistemului urogenital; • Astm; • La pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) şi în cele două săptămâni de la un astfel de tratament; • Pacienți cu antecedente de convulsii, epilepsie. În plus, datorită conținutului de paracetamol, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT este contraindicat la pacienții cu insuficiență manifestă a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 12 ani\u003c\/i\u003e: un comprimat alb de trei ori pe zi (dimineata, la amiaza si dupa-amiaza) plus un comprimat albastru seara inainte de culcare. După 3 zile de utilizare continuă fără rezultate apreciabile sau dacă apar febră mare sau alte reacții adverse, întrerupeți tratamentul. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Luați comprimatele pe cale orală, fără a le mesteca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie evitată în asociere cu analgezice și antipiretice. Dozele mari sau administrarea prelungită de paracetamol, prezent în medicament sau în alte medicamente care conțin paracetamol, pot provoca boli hepatice cu risc crescut, chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui și alte reacții adverse grave. \u003ci\u003eLa adulți și copii cu vârsta peste 12 ani\u003c\/i\u003e, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g pe zi. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh \u003e 9), hepatită acută, tratament concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitică. In cazul tratamentului concomitent cu anticoagulante sau antiagregante plachetare trebuie reduse dozele de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. \u003cu\u003eSiguranța pielii\u003c\/u\u003e La pacienţii trataţi cu paracetamol, au fost raportate foarte rar reacţii cutanate grave, cum sunt pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP), sindromul Stevens-Johnson (SJS) şi necroliza epidermică toxică (NET). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar (vezi pct. 4.8). Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor grave ale pielii. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate sau a oricărui alt semn de hipersensibilitate. Nu utilizați cu niciun alt produs care conține difenhidramină, inclusiv cu cele de uz local. \u003cu\u003eSiguranța cardiovasculară și cerebrovasculară\u003c\/u\u003e Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie suspendat dacă apar următoarele simptome asociate cu conținutul de pseudoefedrină: hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații sau aritmie cardiacă, greață sau orice semn neurologic (debut sau exacerbare a durerii de cap). \u003cu\u003eColita ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate unele cazuri de colită ischemică cu medicamente care conțin pseudoefedrină. Dacă apar dureri abdominale bruște, tenesmus rectal, sângerare rectală sau alte simptome de colită ischemică (vezi pct. 4.8), utilizarea pseudoefedrinei trebuie întreruptă și trebuie solicitat sfatul medicului. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Dacă simptomele persistă sau se agravează, sau dacă apar simptome noi, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului și să consulte un medic. În cazurile rare de reacții alergice, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT trebuie suspendată. Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau probleme hepatice. Persoanele care suferă de alcoolism trebuie să-și contacteze medicul înainte de a lua paracetamol sau alte analgezice sau antipiretice. Pacienții cu următoarele afecțiuni respiratorii trebuie sfătuiți să consulte un medic înainte de a utiliza defenhidramină: emfizem, bronșită cronică. Nu trebuie să ia pseudoefedrină decât dacă medicul consideră necesar: pacienții cu funcție renală redusă și pacienții cu boală tiroidiană; nu se utilizează la pacienţii care suferă de hipertiroidism (vezi pct. 4.3). Datorita continutului de paracetamol, administrarea ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Pentru\u003cu\u003e cei care desfășoară activități sportive\u003c\/u\u003e: folosirea medicamentului fără necesitate terapeutică constituie doping și poate duce în continuare la teste antidoping pozitive. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT poate provoca somnolență. Vezi pct. 4.8 Reacţii adverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT cu antidepresive triciclice, simpatomimetice (de exemplu decongestionante, anorectice și medicamente asemănătoare amfetaminelor) sau cu IMAO poate interfera cu catabolismul catecolaminelor și poate provoca ocazional creșteri ale tensiunii arteriale. Crizele hipertensive acute cu utilizarea concomitentă de IMAO și amine simpatomimetice au fost raportate în literatura medicală. Efectele medicamentelor anticolinergice (de exemplu atropina și alte medicamente psihotrope) pot fi potențate prin utilizarea concomitentă a ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Pacienții trebuie informați că efectele aditive pot apărea cu alcool, hipnotice, sedative și tranchilizante și, prin urmare, nu trebuie administrate în același timp. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea un astfel de efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Utilizarea antihistaminicelor concomitent cu anumite antibiotice ototoxice poate masca primele semne de ototoxicitate, care se pot dezvălui numai atunci când afectarea este ireversibilă. Consumul obișnuit de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, cu un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului, scăzând concentrația plasmatică și crescând rata de eliminare a acestuia. Viteza de absorbție a paracetamolului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de metoclopramidă și domperidonă și redusă de colestiramină. Tratamentul cu probenecid poate duce la o scădere a clearance-ului paracetamolului și la creșterea timpului de înjumătățire al acestuia în sânge. Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antipiretice și alte analgezice (AINS, inhibitori selectivi ai COX-2, corticosteroizi). Datorită conținutului de pseudoefedrină, efectul antihipertensivelor care interferează cu activitatea simpatică (de exemplu, metildopa, blocante alfa și beta, debrizochină, guanetidină, betanidină și bretiliu) poate fi parțial anulat de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, care, prin urmare, nu trebuie luat în același timp. Anticoagulantele precum warfarina și alte cumarine nu trebuie luate în același timp cu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT deoarece efectul lor poate fi crescut prin utilizarea prelungită a paracetamolului, cu un risc mai mare de sângerare. Au fost raportate cazuri de acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat din cauza acidului piroglutamic (5-oxoprolinemie) cu utilizarea concomitentă a dozelor terapeutice de paracetamol și flucloxacilină. Pacienții raportați a fi cel mai expuși riscului sunt femeile în vârstă cu afecțiuni patologice subiacente, cum ar fi sepsis, anomalii ale funcției renale și malnutriție. Majoritatea pacienților se îmbunătățesc după întreruperea unuia sau ambelor medicamente. Înainte de a lua ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, pacienții trebuie să-și întrebe medicul dacă iau antibioticul flucloxacilină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt reacții adverse raportate cu o frecvență ≥1%, identificate în 12 studii randomizate controlate cu placebo, cu formulări care conțin pseudofedrină ca ingredient activ unic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermen preferat din clasa sistemelor și organelor - Pseudofedrină 60 mg doză unică: (N=229). Pseudofedrină 60-120 mg doză multiplă: (N=496). Placebo: (N=709).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermen preferat din clasa sistemelor și organelor - Pseudofedrină 60 mg doză unică: % (frecvență). Pseudofedrină 60-120 mg doză multiplă: % (frecvență). Placebo: % (frecvență).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGură uscată - Pseudofedrină 60 mg doză unică: \\. Pseudofedrină 60-120 mg doză multiplă: 3,6 (frecvente). Placebo: 1,0 (frecvent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGreață - Pseudofedrină 60 mg doză unică: 4,4 (frecvente). Pseudofedrină 60-120 mg doză multiplă: 0,2. Placebo: 1,3 (frecvent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmețeli - Pseudofedrină 60 mg doză unică: 5,2 (frecvente). Pseudofedrină 60-120 mg doză multiplă: 0,4. Placebo: 2,0 (frecvent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsomnie - Pseudofedrină 60 mg doză unică: 2,2 (frecvente). Pseudofedrină 60-120 mg doză multiplă: 4,6 (frecvente). Placebo: 0,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNervozitate - Pseudofedrină 60 mg doză unică: 2,6 (frecvente). Pseudofedrină 60-120 mg doză multiplă: 1,8 (frecvent). Placebo: 0,7.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse înregistrate în urma consumului de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100 și \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000 şi \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000 și \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eReacții adverse foarte frecvente:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: dureri abdominale sau de stomac, dispepsie, diaree și vărsături, gât uscat. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: cefalee, somnolență, sedare, excitare, transpirație crescută, tulburări de somn. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e: tulburări de vedere. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: erupție cutanată, urticarie. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: uscăciunea nasului. \u003cb\u003eReacții adverse frecvente:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: mâncărime, dermatită de contact, inflamație a pielii sau a mucoaselor. \u003cu\u003eBoli cardiace\u003c\/u\u003e: hipotensiune arterială ortostatică\/posturală, aritmie, tahicardie. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: tinitus, ataxie, euforie si tremor, hipotensiune arteriala, scaderea secretiilor mucoase. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e: diplopie, tulburări de vedere, glaucom, glaucom cu unghi închis. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: tulburări ale epigastrului. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: dispnee. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: retenţie urinară. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: hiperamilazemie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e: oboseală, astenie. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e: tulburări ale funcției hepatice. \u003cb\u003eReacții adverse mai puțin frecvente:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: erupție medicamentoasă fixă (FDE), eritem multiform, exanteme. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: insuficienta renala acuta, nefrita interstitiala, hematurie, anurie. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: constipatie. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: strănut, uscăciune a faringelui și a arborelui bronșic. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: fotosensibilizare. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: depresie centrală, confuzie psihică, tulburări ale funcției cognitive \u003cb\u003eReacții adverse rare:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e: hipertiroidism. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: necroză papilară renală. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: halucinații și coșmaruri, manie secundară, anxietate, tulburări psihice, dureri de cap severe, scăderea memoriei sau a concentrării, convulsii \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e: discrazii sanguine, agranulocitoză, anemie, anemie hemolitică, trombocitopenie. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: soc anafilactic, edem laringian. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e: hepatită. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: pancreatită. \u003cb\u003eReacții adverse foarte rare:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e: leucopenie, neutropenie, pancitopenie. \u003cu\u003eBoli cardiace\u003c\/u\u003e: angină, supradenivelare de segment ST, infarct miocardic, hipertensiune arterială, edem. \u003cu\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e angioedem \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e: hepatotoxicitate. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: sindromul de șoc toxic. \u003cb\u003eReacții adverse necunoscute:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: stare de confuzie, iritabilitate, agitație, coordonare anormală, parestezie, hiperactivitate psihomotorie, senzație de nervozitate, accident cerebrovascular* \u003cu\u003eTeste diagnostice\u003c\/u\u003e: creșterea transaminazelor, creșterea tensiunii arteriale. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: erupții cutanate pruriginoase, reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) \u003cu\u003e(a se vedea paragraful 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: disurie. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: disconfort toracic. \u003cu\u003eBoli cardiace\u003c\/u\u003e: palpitații. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: hipersensibilitate.\u003cu\u003eTulburări psihice\u003c\/u\u003e: halucinație vizuală. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale: colită ischemică* (vezi pct. 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eTulburări oculare: Neuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e *reacții adverse colectate în timpul experienței de după punerea pe piață cu pseudoefedrina \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj,\u003c\/u\u003e cereți ajutor medicului dumneavoastră sau contactați imediat un centru de control al otrăvirii. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e În caz de supradozaj, tratamentul imediat este esențial. În ciuda absenței simptomelor precoce, lavajul gastric este necesar în 4 ore de la administrarea cantităților mai mari de 7,5 g de paracetamol; în 48 de ore se recomandă administrarea orală de metionină sau N-acetilcisteină intravenoasă. În primele 24 de ore după supradozaj pot apărea următoarele: paloare, greață, vărsături, diaforeză, anorexie, dureri abdominale și stare generală de rău. Toxicitatea hepatică poate să nu fie evidentă prin testele clinice și de laborator până la 48-72 de ore după ingestie și pot apărea anomalii în metabolismul glucozei și acidoză metabolică. Următoarele sunt evenimente clinice asociate cu supradozajul cu paracetamol, care sunt considerate a fi de așteptat, inclusiv evenimente fatale datorate insuficienței hepatice fulminante sau consecințele acesteia. \u003cb\u003eTabelul nr.1: Reacții adverse la medicament raportate în cazurile de supradozaj cu paracetamol.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări de metabolism și nutriție - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări gastrointestinale - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: vărsături, greață, disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări hepatobiliare - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: necroză hepatică, insuficiență hepatică acută, icter, hepatomegalie, sensibilitate hepatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Paloare, hiperhidroză, stare de rău.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Investigații - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: creșterea bilirubinei din sânge, creșterea enzimelor hepatice, creșterea raportului internațional normalizat, prelungirea timpului de protrombină, creșterea fosfatului din sânge, creșterea lactatului sanguin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate aritmii cardiace și pancreatită. La adulți și adolescenți (≥ 12 ani), toxicitatea hepatică poate apărea după ingestia de doze mai mari de 7,5 până la 10 g pe o perioadă de 8 ore sau mai puțin. Evenimentele fatale sunt rare (mai puțin de 3-4% din cazurile netratate) și au fost rareori raportate în cazuri de supradozaj mai mic de 15 g. La copii (\u003c12 ani), supradozajul acut mai mic de 150 mg\/kg nu a fost asociat cu toxicitate hepatică. Toxicitatea gravă sau evenimentele fatale în urma supradozajului acut la copii sunt extrem de rare, probabil din cauza diferențelor în metabolismul paracetamolului. Următoarele evenimente clinice sunt o consecință a insuficienței hepatice acute și pot fi fatale. \u003cb\u003eTabelul nr.2: Evenimente așteptate pentru insuficiență hepatică acută asociată cu supradozajul cu paracetamol\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Infecții și infestări - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Sepsis, infecție fungică, infecție bacteriană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: coagulare intravasculară diseminată, coagulopatie, trombocitopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări de metabolism și nutriție - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Hipoglicemie, hipofosfatemie, acidoză metabolică, acidoză lactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări ale sistemului nervos - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Comă (cu supradozaj de paracetamol sau medicamente multiple), encefalopatie, edem cerebral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări cardiace - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Cardiomiopatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări vasculare - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Insuficiență respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări gastrointestinale - Raportarea reacţiilor adverse suspectate: Pancreatită, hemoragie gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări renale și urinare - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Insuficiență renală acută cu necroză tubulară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare - Raportarea reacțiilor adverse suspectate: Insuficiență multi-organă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePseudoefedrina\u003c\/u\u003e Ca și în cazul altor agenți simpatomimetici, simptomele de supradozaj pot include greață, vărsături, simptome simpatomimetice inclusiv stimularea sistemului nervos central, iritabilitate, agitație, insomnie, tremor, anxietate, convulsii, palpitații, tahicardie, hipertensiune arterială, bradicardie reflexă, dificultăți de urinare, halucinații, hipertonie, hipotonie, mikalerie, hipotonie. Alte efecte pot include aritmie, criză hipertensivă, hemoragie intracelebrală, infarct miocardic, psihoză, rabdomioliză, infarct ischemic intestinal. Dacă este necesar, sprijiniți respirația și controlați convulsiile, efectuați lavaj gastric și eventual cateterizați pacientul. În caz de supradozaj, pesudoefedrina conținută în ACTIGRIP DAY AND NIGHT poate provoca un accident vascular cerebral. Eliminarea pseudoefedrinei poate fi accelerată prin diureză acidă sau dializă. \u003cu\u003eDifenhidramină\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eSimptomele ușoare până la moderate ale unui supradozaj includ\u003c\/i\u003e: somnolență, hiperpirexie și efecte anticolinergice (midriază, bufeuri, febră, uscăciune a gurii, retenție urinară, borborigmus redus). tahicardie, hipertensiune ușoară, greață și vărsături care sunt frecvente în prezența supradozajului. Agitația, confuzia și halucinațiile se pot dezvolta cu intoxicație moderată. La doze foarte mari, și mai ales la copii, simptomele includ: excitare, insomnie, nervozitate, tremor și convulsii epileptice. \u003ci\u003eSimptome grave\u003c\/i\u003e: Efectele pot include delir, psihoză, convulsii, comă, hipotensiune arterială, colaps cardiovascular, QRS lărgit și aritmii ventriculare, inclusiv torsada vârfurilor, dar sunt, în general, raportate numai la adulți după ingerări mari. Rareori se pot dezvolta rabdomioliză și insuficiență renală la pacienții cu agitație prelungită, comă sau convulsii. Moartea poate apărea din cauza insuficienței respiratorii sau colapsului circulator. Tratamentul unui supradozaj este simptomatic și de susținere. Sunt utile măsuri de promovare a golirii gastrice rapide (cum ar fi vărsăturile sau lavajul gastric) și, în caz de otrăvire acută, aportul de cărbune activat. Administrarea intravenoasă de fizostigmină poate antagoniza simptomele anticolinergice. \u003ci\u003eProcedura de urgenta\u003c\/i\u003e În cazul luării unei doze excesive de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT: • duceți pacientul imediat la spital; • prelevarea unei probe de sânge pentru a determina nivelurile plasmatice inițiale de paracetamol; • efectuați lavaj gastric; • acidulează urina, administrând clorură de amoniu pentru a crește eliminarea pseudoefedrinei. Tratamentul supradozajului implică de obicei administrarea, cât mai curând posibil, a antidotului N-acetilcisteină pe cale orală sau intravenoasă, dacă este posibil înainte de a zecea oră după administrare. Tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este contraindicat în cazurile de sarcină confirmată sau presupusă și în timpul alăptării. Nu există studii clinice adecvate și controlate la femeile însărcinate sau care alăptează pentru combinația de difenhidramină, paracetamol și pseudoefedrină. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Difenhidramina traversează placenta și este excretată în laptele matern, dar nivelurile nu au fost raportate. Paracetamolul traversează placenta. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Paracetamolul, pseudoefedrina și difenhidramina sunt secretate în laptele matern; prin urmare, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT este contraindicat în timpul alăptării. Paracetamolul se excretă în laptele matern în concentrații mici (0,1% până la 1,85% din doza ingerată de mamă). Pseudoefedrina este distribuită în laptele matern; până la 0,6% dintr-o singură doză de 60 mg pot fi detectate în laptele matern pe o perioadă de 24 de ore. Nu sunt disponibile date despre legarea de proteinele plasmatice la om. Datele dintr-un studiu pe 8 mame care alăptează care iau 60 mg de pseudoefedrină la fiecare 6 ore sugerează că aproximativ 4,3% din doza zilnică maximă (240 mg) poate fi pusă la dispoziția sugarului de către mama care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletele albastre, care contin difenhidramina, o substanta antihistaminica, pot induce somnolenta. Dacă apare, trebuie evitată conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 comprimate efervescente 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare. Terapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare tabletă conține: \u003cu\u003eIngrediente active\u003c\/u\u003e: acid acetilsalicilic 0,330 g, acid ascorbic 0,200 g. Excipient cu efecte cunoscute: sodiu, benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicină, acid citric anhidru, carbonat acid de sodiu, benzoat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C este contraindicat în caz de: Hipersensibilitate la ingredientele active, (acid acetilsalicilic și acid ascorbic) sau la alte analgezice (calmante)\/antipiretice (antipiretice)\/antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; diateză hemoragică; Gastropatii (de exemplu, ulcer gastro-duodenal); Astm; Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată); Insuficiență renală, cardiacă sau hepatică severă; Tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau warfarină (vezi pct. 4.5). Utilizarea acestui medicament este contraindicată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 16 ani. Doza \u003e100 mg\/zi in timpul celui de-al treilea trimestru de sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDozare\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1-2 comprimate dacă este necesar de până la 3-4 ori pe zi. Se dizolvă una sau două comprimate VIVIN C într-o jumătate de pahar cu apă necarbogazoasă. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. Nu depășiți dozele recomandate. După trei zile de utilizare la doza maximă sau după 5 zile de utilizare continuă, consultați medicul dumneavoastră. Populații speciale. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: VIVIN C nu este indicat pentru utilizare la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3) \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Păstrați tubul bine închis pentru a proteja medicamentul de umiditate. Pentru condițiile de depozitare după prima deschidere, a se vedea punctul 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu trebuie utilizat la copii și tineri cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). Au fost observate cazuri de sindrom Reye la copii care suferă de infecții virale (în special varicela și afecțiuni asemănătoare gripei) și tratați cu acid acetilsalicilic. Sindromul Reye este o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Se manifestă prin vărsături persistente și semne de afectare progresivă a sistemului nervos central (somnolență, până la apariția convulsiilor generalizate și comă), semne de leziuni hepatice și hipoglicemie. Deficitul de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. În caz de deficit de G6PD, acidul acetilsalicilic trebuie administrat numai sub supraveghere medicală. \u003cu\u003eVârstnici:\u003c\/u\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă (vezi pct. 4.2). Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze acest medicament numai după consultarea medicului. \u003cu\u003eboala Crohn, colita ulcerativa:\u003c\/u\u003e acidul acetilsalicilic, ca și AINS în general, constituie un factor de risc pentru reapariția clinică a bolii și poate favoriza apariția complicațiilor diverticulare precum perforația, fistulizarea și abcesele. Este indicat ca pacienții cu afecțiuni gastrice și intestinale sau cu funcție renală redusă (ușoară până la moderată) să-și consulte medicul. Utilizarea VIVIN C trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele. Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: în timpul tratamentului cu toate AINS, au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Pacienții tratați cu VIVIN C trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau VIVIN C, tratamentul trebuie oprit și nu reluat fără consultarea medicului. Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie, reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. Acidul acetilsalicilic modifică acidul uric (în doza de analgezic acidul acetilsalicilic crește acidul uric prin inhibarea excreției acidului uric, la dozele folosite în reumatologie, acidul acetilsalicilic are efect uricozuric). Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi aspirina (acid acetilsalicilic 50 mg până la 375 mg pe zi). Heparine cu greutate moleculară mică şi heparine fracţionate (vezi pct. 4.5). La pacienții diabetici tratați cu sulfoniluree, de exemplu, salicilicele pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureei. (vezi paragraful 4.5). Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece, în asociere cu terapia cu acid acetilsalicilic, ca și în cazul altor AINS, au fost raportate retenție de apă și edem. Riscul este mai mare la subiecții tratați cu diuretice. Medicamentul este contraindicat în insuficienţa renală, cardiacă sau hepatică severă (vezi pct. 4.3). Conținutul de sodiu per comprimat efervescent (485 mg) trebuie luat în considerare în cazul unei diete sărace în sodiu\/sare la pacienții cu insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială și insuficiență renală. Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. VIVIN C trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cu\u003eChirurgie\u003c\/u\u003e: Daca trebuie sa suferi o interventie chirurgicala (chiar si una mica, de exemplu extractii dentare) si in zilele anterioare ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, exista un risc crescut de sangerare si trebuie informat chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagularii. Subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși la riscul de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eMetroragie sau menoragie:\u003c\/u\u003e aportul simultan de acid acetilsalicilic poate crește riscul de intensitate și durată mai mare a sângerării. \u003cu\u003eSarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). \u003c\/u\u003e Acest medicament conține 485 mg sodiu per comprimat echivalent cu 24,25% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu per adult. Acest medicament conține benzoat de sodiu 48 mg per comprimat echivalent cu 48 mg \/ 3500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eUrmătoarele interacțiuni trebuie luate în considerare atunci când se prescrie VIVIN C:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMetotrexat\u003c\/u\u003e (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana): cresterea concentratiilor plasmatice si toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. Evitați utilizarea concomitentă (vezi pct. 4.3). Prin urmare, administrarea acidului acetilsalicilic poate potența efectele secundare ale metotrexatului și efectele și manifestările secundare ale tuturor medicamentelor antireumatice nesteroidiene. \u003cu\u003eAnalgezice:\u003c\/u\u003e evitați administrarea concomitentă a altor salicilați sau a altor AINS (inclusiv formulări topice) din cauza riscului crescut de reacții adverse grave. \u003cu\u003eCorticosteroizi:\u003c\/u\u003e risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulante\u003c\/u\u003e: risc crescut de sângerare din cauza inhibării trombocitelor, risc de leziuni ale mucoasei duodenale, potențare a efectului farmacologic și deplasarea anticoagulantelor orale de la locurile lor de legare cu proteinele plasmatice (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eWarfarină:\u003c\/u\u003e creșterea gravă a riscului de hemoragie datorită creșterii efectului anticoagulant. Evitați utilizarea concomitentă (vezi pct. 4.3) \u003cu\u003eHeparine cu greutate moleculară mică și heparine nefracționate:\u003c\/u\u003e utilizarea în comun a medicamentelor care acționează la diferite niveluri de hemostază crește riscul de sângerare. \u003cu\u003eAgenți antiplachetari \u003c\/u\u003e(de exemplu, clopidogrel și dipiridamol) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAnagrelidă\u003c\/u\u003e: risc crescut de hemoragie și scăderea efectului antitrombotic. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea clinică. \u003cu\u003ePemetrexed\u003c\/u\u003e la pacientii cu scadere usoara pana la moderata a functiei renale (clearance-ul creatininei intre 45 ml\/min si 80 ml\/min); risc crescut de toxicitate pemetrexed (datorită scăderii eliminării renale a pemetrexedului cauzată de acidul acetilsalicilic) cu doze antiinflamatorii de acid acetilsalicilic. \u003cu\u003eAntidiabetice \u003c\/u\u003e(de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale): efect hipoglicemiant crescut; \u003cu\u003eDiuretice și antihipertensive\u003c\/u\u003e: AINS pot reduce efectele antihipertensive ale diureticelor și ale altor agenți antihipertensivi. Ca și în cazul altor AINS, administrarea concomitentă de acid acetilsalicilic cu antihipertensive (de exemplu, inhibitori ai ECA) sau diuretice crește riscul de insuficiență renală acută din cauza filtrării glomerulare reduse din cauza sintezei renale reduse de prostaglandine. \u003cu\u003eAcidul valproic\u003c\/u\u003e: Sa raportat că acidul acetilsalicilic reduce legarea valproatului de albumina serică, crescând astfel concentrațiile plasmatice libere la starea de echilibru. \u003cu\u003eAlcalinizatori ai urinei\u003c\/u\u003e (de exemplu, antiacide, citrați): antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. \u003cu\u003eDigoxină și litiu\u003c\/u\u003e: acidul acetilsalicilic reduce semnificativ excreția renală de digoxină și litiu, rezultând o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. \u003cu\u003eInhibitori ai anhidrazei carbonice\u003c\/u\u003e (acetazolamidă): eliminarea redusă a acetazolamidei, care poate provoca acidoză severă și toxicitate crescută la sistemul nervos central. \u003cu\u003eFenitoină\u003c\/u\u003e: efect crescut al fenitoinei \u003cu\u003eMetoclopramidă și domperidonă\u003c\/u\u003e: cresterea efectului acidului acetilsalicilic datorita cresterii vitezei de absorbtie. \u003cu\u003eUricozuric\u003c\/u\u003e (de exemplu probenecid și sulfinpirazonă): scăderea efectului uricozuric. \u003cu\u003eVaccin împotriva varicelei\u003c\/u\u003e: Se recomandă să nu se administreze salicilați pacienților care au fost vaccinați împotriva varicelei pe o perioadă de șase săptămâni după vaccinare. Cazuri de sindrom Reye au apărut în urma utilizării salicilaților în timpul infecției cu varicela. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. \u003cu\u003eAlcoolul\u003c\/u\u003e: risc crescut de sângerare intestinală. La doze mai mari de 2 g pe zi de vitamina C, acidul ascorbic poate interfera cu următoarele teste: măsurători ale creatininei și glucozei în sânge și urină. Metamizolul poate reduce efectul acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare, dacă este administrat simultan. Prin urmare, această combinație trebuie utilizată cu prudență la pacienții care iau aspirină în doză mică pentru cardioprotecție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. După administrarea VIVIN C au fost raportate următoarele: - greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4); - ulcer peptic, chiar perforat; - Sângerări gastro-intestinale, care pot fi manifeste (hematemeză, melenă) și uneori fatale, sau oculte și pot provoca anemie feriprivă. O astfel de sângerare este mai frecventă odată cu creșterea dozelor, în special la pacienții vârstnici (vezi pct. 4.4). - Mai rar, s-a observat gastrita. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e: - Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e: - Reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e: - Sindroame hemoragice (epistaxis, hemoragii gingivale, trombocitopenie, purpură) cu timp de sângerare crescut. Acest efect persistă 4-8 zile după oprirea administrării acidului acetilsalicilic. Provoacă risc de sângerare la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale. - Dozele mari de vitamina C (\u003e1g) pot crește hemoliza la pacienții cu deficit de G6PD-dehidrogenază sub formă de hemoliză cronică \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e: - Reactii de hipersensibilitate: angioedem, edem Quincke, urticarie, eritem, astm, reactii anafilactice. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e: - Zmâit în urechi; - Senzatie de auz redus; - Dureri de cap, amețeli, de obicei un semn de supradozaj. \u003cb\u003eSarcina, puerperiul și condițiile perinatale\u003c\/b\u003e: - Întârzierea nașterii. \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e: - Dozele mari de vitamina C (\u003e1g) pot favoriza formarea de calculi de oxalat si acid uric la unii indivizi. \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e: Rinite, dispnee. Rareori bronhospasm, crize de astm. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToxicitatea din salicilați (o doză ce depășește 100 mg\/kg\/zi timp de 2 zile consecutiv poate induce toxicitate) poate fi consecința unui aport cronic de doze excesive, sau a unui supradozaj acut, potențial periculos pentru viață și care include și ingestia accidentală la copii. Supradozajul la copii poate fi fatal de la 100 mg\/kg\/zi într-o singură doză. Simptome: - \u003cu\u003eIntoxicare moderată\u003c\/u\u003e: Țuitul în ureche, senzația de acuitate auditivă redusă, cefaleea, amețelile sunt semnele distinctive ale supradozajului și pot fi controlate prin reducerea dozei. - \u003cu\u003eOtrăvire severă\u003c\/u\u003e: Simptomele includ febră, hiperventilație, cetoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps cardiovascular, insuficiență respiratorie, hipoglicemie severă. Indrumare de urgenta: - Transfer imediat la spital de specialitate, - lavaj gastric si administrare repetata de carbune activat, - controlul echilibrului acido-bazic, - diureza alcalina fortata pentru obtinerea unui pH urinar intre 7,5 si 8, posibilitate de hemodializa in intoxicatiile severe, - compensarea deshidratarii cu un aport adecvat de lichide suport - tratament simptomatic. În caz de supradozaj, contactați imediat un centru de control al otrăvirii sau cel mai apropiat spital. Acidul acetilsalicilic este dializabil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Doze mici (până la 100 mg\/zi): Studiile clinice indică faptul că dozele de până la 100 mg\/zi pot fi considerate sigure limitate la utilizare în obstetrică, ceea ce necesită monitorizare de specialitate. -Doze de 100-500 mg\/zi: Există date clinice insuficiente referitoare la utilizarea dozelor mai mari de 100 mg\/zi până la 500 mg\/zi. Prin urmare, recomandările de mai jos pentru doze de 500 mg\/zi și mai sus se aplică și acestui interval de dozare. -Doze de 500 mg\/zi sau peste: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina si\/sau dezvoltarea embrionului\/fetala. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: • toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios. Mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, sunt expuși la: • posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; • inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic în doze \u003e 100 mg\/zi este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e: Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern în cantităţi mici: VIVIN C nu trebuie administrat în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml","description":"\u003cp\u003eSoluția Fiziologică Narhinel este indicată copiilor și nou-născuților datorită acestuia \u003cstrong\u003eacțiune delicată de curățare a cavităților nazale\u003c\/strong\u003e. Soluție fiziologică Narhinel \u003cstrong\u003eînmoaie mucusul\u003c\/strong\u003e si favorizeaza expulzarea acestuia datorita actiunii sale emoliente si fluidificante. Acesta:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeste indicat în caz de \u003cstrong\u003enas blocat, alergie, raceala\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSpălați-vă ușor cavitățile nazale\u003c\/strong\u003e pentru copii, sugari și adulți;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eameliorează iritația\u003c\/strong\u003e și protejează mucoasa de agenții externi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eîi ajută pe micuții care încă nu știu să-și sufle nasul să se simtă mai bine și să se odihnească bine;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeste \u003cstrong\u003eideal pentru spalarea zilnica\u003c\/strong\u003e ale cavităților nazale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeste în \u003cstrong\u003esticle sterile de unica folosinta\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoate fi folosit si in \u003cstrong\u003eaerosoliterapie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Soluția Fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție fiziologică în flacoane sterile de unică folosință, indicată pentru curățarea și spălarea zilnică a cavităților nazale ale nou-născuților, copiilor și adulților în caz de blocare a nasului, alergie sau răceală; înmoaie mucusul prin promovarea expulzării acestuia și hidratează mucoasa nazală iritată sau uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția soluției fiziologice Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția fiziologică Narhinel conține 0,9% clorură de sodiu și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Narhinel Soluție fiziologică pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția salină Narhinel este \u003cstrong\u003epotrivit pentru bebelusi, copii si adulti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru nou-născuții sub 2 săptămâni, se recomandă sfatul medicului pediatru înainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrecvența normală de utilizare a soluției saline Narhinel este de 2-4 ori pe zi pe nară. Faceți acest lucru atunci când faceți angajare:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎnainte de a deschide flaconul, spălați-vă bine mâinile. Suflați-vă nasul dacă este necesar. Separați un singur flacon prin îndepărtarea capacului. Aplecați-vă capul pe spate și introduceți duza flaconului chiar în spatele narii. Apăsați flaconul cu atenție pentru a obține câteva picături și cu mai multă forță dacă este necesară o curățare mai amănunțită. Așteptați câteva secunde și suflați-vă nasul dacă este necesar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDin motive de igienă pentru a evita infecțiile, flaconul trebuie utilizat de o singură persoană.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstrucțiuni de utilizare în \u003cstrong\u003eaerosoli terapie cu soluție fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă soluția salină Narhinel pentru nou-născuți este utilizată singură, citiți cu atenție instrucțiunile date de producătorul dispozitivului cu aerosoli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă soluția salină Narhinel pentru nou-născuți este utilizată pentru a dilua un medicament, citiți cu atenție instrucțiunile din prospectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele soluției fiziologice Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția fiziologică Narhinel este păstrată în flacoane cu doză unică, numai pentru uz extern. Nu utilizați un flacon deschis. Nu utilizați produsul dacă este deteriorat sau rupt. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDatorită capacităților sale de curățare, se recomandă utilizarea Narhinel înainte de a utiliza un alt produs nazal de uz local (de exemplu pentru răceli sau rinită alergică).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiole 5ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul dacă aveți o hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre ingrediente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe poate folosi Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiole 5ml în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eSoluția salină Narhinel poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează soluția fiziologică Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePăstrați soluția salină Narhinel pentru nou-născuți la temperatura camerei. A se proteja de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Soluției fiziologice Narhinel pentru nou-născuți 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 20 de flacoane de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Decongestionant Actifed 12 tablete 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionant al mucoasei nazale, mai ales în caz de răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTablete ACTIVED\u003c\/b\u003e Un comprimat conține: • ingrediente active: clorhidrat de triprolidină 2,5 mg; clorhidrat de pseudoefedrină 60,0 mg; • excipienţi cu efecte cunoscute: lactoză. \u003cb\u003esirop ACTIVAT\u003c\/b\u003e 100 ml sirop conțin: • ingrediente active: clorhidrat de triprolidină 0,025 g; clorhidrat de pseudoefedrina 0,600 g; • excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, galben apus (E110), benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablete ACTIVED\u003c\/u\u003e Fiecare comprimat conține: lactoză; amidon de porumb; povidonă; stearat de magneziu. \u003cu\u003esirop ACTIVAT \u003c\/u\u003e 100 ml de sirop conțin: glicerol; zaharoză; parahidroxibenzoat de metil; benzoat de sodiu; galben de chinolină (E104); galben apus de soare (E110); apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la substanțele active, la alte antihistaminice sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • copii sub 12 ani; • Sarcina și alăptarea; • la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament, precum şi în tratamentul afecţiunilor tractului respirator inferior, inclusiv astmul bronşic. În astfel de cazuri, utilizarea concomitentă a ACTIFED poate determina o creștere a tensiunii arteriale sau criză hipertensivă; • glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a colului vezical, stenoză pilorică și duodenală sau alte tracturi ale sistemului gastrointestinal și urogenital (datorită efectelor anticolinergice); • boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipertiroidism, epilepsie și diabet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003esirop ACTIVAT\u003c\/b\u003e Pachetul include o cana de masurat cu marcaje de nivel indicate corespunzatoare capacitatilor de 5 si 10 ml. \u003ci\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/i\u003e: o doza de 10 ml sirop de 2 - 3 ori pe zi. \u003cb\u003eTablete ACTIVED\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulți și copii peste 12 ani:\u003c\/i\u003e un comprimat de 2-3 ori pe zi. \u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Utilizare orală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esirop ACTIVAT\u003c\/u\u003e A se păstra departe de lumină. \u003cu\u003eTablete ACTIVED \u003c\/u\u003e A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C, la loc uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă simptomele persistă sau se agravează, sau dacă apar simptome noi, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului și să consulte un medic. Dacă simptomele nu se ameliorează în decurs de 7 zile sau dacă apar febră mare sau alte reacții adverse, pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să consulte medicul. Înainte de a lua triprolidină, pacienții cu următoarele afecțiuni respiratorii, cum ar fi emfizem, bronșită cronică sau astm bronșic acut sau cronic, trebuie sfătuiți să consulte un medic. Triprolidina poate provoca somnolență și poate crește efectele sedative ale substanțelor care deprimă sistemul nervos central precum alcoolul, sedativele, tranchilizante. Este necesar să se informeze pacienții că utilizarea băuturilor alcoolice trebuie evitată în timpul tratamentului cu ACTIFED și că este indicat să se consulte medicul înainte de a lua ACTIFED concomitent cu medicamente care deprimă sistemul nervos central. La dozele terapeutice comune, antihistaminicele prezintă reacții secundare care variază foarte mult de la subiect la subiect și de la compus la compus. Pentru dozarea la vârstnici este necesar să se ia în considerare sensibilitatea lor mai mare față de antihistaminice și pseudoefedrină. Deși pseudoefedrina nu a produs efecte importante asupra tensiunii arteriale la subiecții normotensivi, ACTIFED nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu antihipertensive, antidepresive triciclice, agenți simpatomimetici, precum decongestionante, anorectice, agenți de tip amfetamine. Au fost raportate cazuri rare de encefalopatie reversibilă posterioară cu medicamente simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina (\u003ci\u003eencefalopatie reversibilă posterioară\u003c\/i\u003e, PRES)\/sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (\u003ci\u003esindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă\u003c\/i\u003e, RCVS). Simptomele raportate includ apariția bruscă a durerii de cap severe, greață, vărsături și tulburări de vedere. Dacă apar semne sau simptome de PRES\/RCVS, tratamentul cu pseudoefedrină trebuie întrerupt și trebuie consultat imediat un medic. Colită ischemică Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu medicamente care conţin pseudoefedrină. Dacă apar dureri abdominale bruște, tenesmus rectal, sângerare rectală sau alte simptome de colită ischemică (vezi pct. 4.8), utilizarea pseudoefedrinei trebuie întreruptă și trebuie solicitat sfatul medicului. Neuropatie optică ischemică Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Siguranța pielii La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea ACTIFED trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar (vezi pct. 4.8). ACTIFED nu trebuie utilizat de către pacienții cu boală hepatică severă sau cu funcție renală redusă decât dacă medicul consideră că este necesar. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esirop ACTIVAT\u003c\/b\u003e conţine: • \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține 7 g de zaharoză per doză. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat; • \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate); • \u003cb\u003egalben apus de soare (E110)\u003c\/b\u003e. Poate provoca reacții alergice; • 10 mg de benzoat de sodiu per doză (10 ml de sirop) • mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per doză (10 ml de sirop), adică practic „fără sodiu”. \u003cb\u003eTablete ACTIVED\u003c\/b\u003e conţine\u003cb\u003e lactoza\u003c\/b\u003e: • Pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul utilizării concomitente a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO) și aminelor simpatomimetice, în literatura medicală au fost raportate crize hipertensive acute. Pseudoefedrina exercită o acțiune vasoconstrictoare prin stimularea receptorilor adrenergici și eliberarea norepinefrinei din situsurile neuronale. Inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO) pot spori efectul presor al pseudoefedrinei, deoarece împiedică metabolismul aminelor simpatomimetice și măresc cantitatea eliberabilă de norepinefrină în țesutul nervos adrenergic. Efectele antihistaminice sunt mai evidente de alcool, hipnotice, sedative, tranchilizante și alte substanțe cu acțiune anticolinergică sau efect depresiv asupra sistemului nervos central, care, prin urmare, nu trebuie luate în timpul terapiei. Antihistaminicele pot scurta durata de acțiune a anticoagulantelor orale. Utilizarea antihistaminicelor poate masca semnele timpurii de ototoxicitate ale anumitor antibiotice. Furazolidona determină o inhibare progresivă a monoaminooxidazei, de aceea nu trebuie luată în același timp cu ACTIFED. Efectul antihipertensivelor care interferează cu activitatea simpatică (de exemplu, metildopa, alfa și beta-blocante, debrizochină, guanetidină, betanidină și bretylium) poate fi parțial anulat de ACTIFED, care, prin urmare, și în acest caz, nu trebuie luat în același timp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt reacții adverse raportate cu o frecvență ≥1%, identificate în studiile randomizate controlate cu placebo, cu formulări care conțin pseudofedrină ca ingredient activ unic: gură uscată, greață, amețeli, insomnie și nervozitate. Nu există studii clinice controlate cu placebo cu date suficiente cu privire la reacțiile adverse la combinația de ingrediente active pseudoefedrină și triprolidină. Reacțiile adverse identificate în timpul experienței de după punerea pe piață cu pseudoefedrina, triprolidină sau combinația sunt raportate în Tabelul 1 în funcție de categoriile de frecvență folosind următoarea convenție: § foarte frecvente (≥ 1\/10); • frecvente (≥ 1\/100 și \u003c1\/10); • mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000 şi \u003c 1\/100); • rare (≥ 1\/10.000 și \u003c1\/1.000); • foarte rare (\u003c1\/10.000); • necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: anxietate, dispoziție euforică, halucinații, neliniște, halucinații vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: cefalee, parestezie, hiperactivitate psihomotorie (la populația pediatrică), somnolență, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută: accident cerebral*, encefalopatie posterioară reversibilă (PRES), sindrom de vasoconstricţie cerebrală reversibilă (RCVS) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: aritmie, extrasistole, palpitații, tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: infarct miocardic\/ischemie miocardică*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: vărsături, disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută: colită ischemică (vezi pct. 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: prurit, erupție cutanată, urticarie, angioedem. pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) (vezi pct. 4.4), angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: disurie, retenție urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Creșterea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*reacțiile adverse colectate în timpul experienței post-marketing cu pseudoefedrina ACTIFED pot provoca și amețeli, reacții de fotosensibilitate, diaree, hipervâscozitate a secrețiilor bronșice, foarte rar modificări ale sângelui și mai ales la vârstnici, hipotensiune arterială. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, se observă în general efecte depresive marcate (datorită triprolidinei) sau stimulante (datorită pseudoefedrinei) asupra SNC. Efectele triprolidinei: somnolență, letargie, depresie respiratorie, hipertensiune arterială, hipertermie, sindrom anticolinergic (midriază, înroșire, febră, uscăciune a gurii, retenție urinară, borborigmi reduse) tahicardie, hipotensiune arterială, greață, vărsături, agitație, stare de confuzie, halucinații, psihoză, aritmie, aritmie, psihoză. Pacienții care suferă de agitație prelungită, comă sau convulsii pot prezenta rareori rabdomioliză și insuficiență renală. Efecte ale pseudoefedrinei: Supradozajul poate provoca greață, vărsături, simptome simpatomimetice, inclusiv stimulare a SNC, insomnie, midriază, iritabilitate, convulsii, anxietate, agitație, halucinații, bracardie, reflex, halucinații, tacardie, palpitații. Alte efecte pot include aritmii, criză hipertensivă, hemoragie intracerebrală, infarct miocardic, psihoză, rabdomioliză, hipokaliemie, infarct intestinal. La copii actiunea dominanta este cea incitanta cu tremuraturi accentuate, insomnie, hiperactivitate si convulsii, s-a semnalat si somnolenta. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un centru de control al otrăvirii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIVED poate provoca somnolență; aceasta vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă apare această reacție adversă, pacientul trebuie să evite conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirina 400mg 10 comprimate efervescente cu vitamina C","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală. Tratamentul simptomatic al durerilor de cap și de dinți, nevralgiilor, durerilor menstruale, durerilor reumatice și musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C Un comprimat conține: \u003cu\u003eingrediente active\u003c\/u\u003e: acid acetilsalicilic 400 mg acid ascorbic (Vitamina C) 240 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eexcipienți\u003c\/u\u003e: citrat monosodic bicarbonat de sodiu carbonat de sodiu acid citric\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ecomprimate de ASPIRIN \u003c\/b\u003eefervescent cu vitamina C este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la ingredientele active (acid acetilsalicilic și acid ascorbic), la alte analgezice (calmante) \/ antipiretice (antipiretice) \/ antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți; - ulcer gastroduodenal; - diateză hemoragică; - insuficienta renala, cardiaca sau hepatica severa; - deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD\/favism); - tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau cu warfarină (vezi pct. 4.5); - antecedente de astm indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - ultimul trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); - copii și tineri sub 16 ani. - Nefrolitiază sau antecedente de nefrolitiază - Hiperoxalurie - Hemocromatoză\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți 1-2 comprimate în doză unică, repetând, dacă este necesar, doza la intervale de 4-8 ore de până la 3-4 ori pe zi. Aspirina C trebuie întotdeauna dizolvată înainte de utilizare (1 comprimat într-o jumătate de pahar cu apă). Utilizarea produsului este rezervată numai pacienților adulți. Utilizați întotdeauna doza minimă eficientă și creșteți-o numai dacă nu este suficientă pentru a ameliora simptomele (durere și febră). Subiecții cei mai expuși riscului de reacții adverse grave, care pot utiliza medicamentul numai dacă este prescris de medicul lor, trebuie să urmeze instrucțiunile cu strictețe (vezi pct. 4.4). Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Nu luați produsul mai mult de 3-5 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă. Luați medicamentul de preferință după mesele principale sau, în orice caz, pe stomacul plin. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Populatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comprimatele efervescente de aspirină cu vitamina C nu sunt indicate pentru utilizare la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e La pacienții vârstnici utilizați doza minimă eficientă. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). Riscul este mai mare la subiecții care au prezentat deja o reacție de hipersensibilitate în trecut după utilizarea acestui tip de medicament (vezi pct. 4.3) și la subiecții care prezintă reacții alergice la alte substanțe (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie, reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. În cazuri rare, reacțiile pot fi foarte grave și pot fi fatale. În următoarele cazuri, administrarea medicamentului necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu: - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de leziuni gastrointestinale\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții adverse grave la nivel gastrointestinal (sângerare, ulcer, perforație). Din acest motiv, aceste medicamente nu trebuie utilizate de subiecții care suferă de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale. Este prudent pentru cei care au suferit în trecut de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale să evite utilizarea acestuia. Riscul de leziuni gastrointestinale este un efect legat de doză, deoarece leziunile gastrointestinale sunt mai mari la subiecții care utilizează doze mai mari de acid acetilsalicilic. Chiar și subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși riscului de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi paragraful 4.5). - \u003ci\u003eSubiecți cu defecte de coagulare sau tratați cu anticoagulante\u003c\/i\u003e La subiecții care suferă de defecte de coagulare sau care sunt tratați cu anticoagulante, acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere gravă a capacității hemostatice, expunându-i la riscul de hemoragie. - \u003ci\u003eSubiecți cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere critică a funcției renale și a retenției de apă; riscul este mai mare la subiectii tratati cu diuretice. Acest lucru poate fi deosebit de periculos pentru persoanele în vârstă și pentru cei cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică. - \u003ci\u003eSubiecții care suferă de astm\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca o agravare a astmului. - \u003ci\u003eVârsta geriatrică (în special peste 75 de ani)\u003c\/i\u003e Riscul de reacții adverse grave este mai mare la subiecții geriatrici. Persoanele cu vârsta peste 70 de ani, mai ales în prezența terapiilor concomitente, ar trebui să utilizeze Aspirina numai după consultarea medicului. Aspirina nu trebuie utilizată la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3). Produsele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copiii și adolescenții sub 16 ani cu infecții virale, indiferent de prezența sau absența febrei. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B și varicela, există riscul apariției sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Riscul poate fi crescut în cazul aportului simultan de acid acetilsalicilic, deși nu a fost demonstrată o relație cauzală. Vărsăturile persistente la pacienții cu aceste boli pot fi un semn al sindromului Reye. - \u003ci\u003eSubiecți cu hiperuricemie\/gută\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic poate interfera cu eliminarea acidului uric: dozele mari au efect uricozuric în timp ce dozele (foarte) mici pot reduce excreția acestuia. De asemenea, trebuie avut în vedere că acidul acetilsalicilic și alte AINS pot masca simptomele gutei, întârziind diagnosticul acesteia. Este posibil și un efect antagonist cu medicamentele uricozurice (vezi pct. 4.5).- \u003ci\u003eSubiecți cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTablete efervescente de aspirină cu vitamina C\u003c\/i\u003e: Vitamina C (acid ascorbic) trebuie utilizată cu prudență de către subiecții cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. - \u003ci\u003eCombinație de medicamente nerecomandată sau care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor\u003c\/i\u003e. Utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu unele medicamente poate crește riscul de reacții adverse grave (vezi pct. 4.5). Nu utilizați acid acetilsalicilic împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Dacă trebuie să suferi o intervenție chirurgicală (chiar și una mică, de exemplu extracția unui dinte) și în zilele precedente ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, trebuie să anunți chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagulării. Deoarece acidul acetilsalicilic poate provoca sângerări gastrointestinale, acest lucru trebuie luat în considerare dacă este necesar să se efectueze o căutare a sângelui ocult. Înainte de a administra orice medicament, trebuie luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni reacțiile nedorite; deosebit de importantă este excluderea reacțiilor anterioare de hipersensibilitate la acest medicament sau la alte medicamente și excluderea altor contraindicații sau afecțiuni care vă pot expune la riscul reacțiilor adverse potențial grave enumerate mai sus. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul. Depozitarea imperfectă și prelungită a Aspirinei C poate provoca variații ale culorii tabletei care în sine nu afectează nici activitatea, nici tolerabilitatea ingredientului activ. In acest caz, este totusi indicat sa cereti farmaciei inlocuirea ambalajului. Produsul trebuie luat pe stomacul plin. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformații despre excipienți\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acest medicament conține 467 mg sodiu per comprimat efervescent, echivalent cu 23% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCombinații contraindicate (a se evita utilizarea concomitentă - vezi pct. 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: niveluri plasmatice crescute si toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. - \u003cu\u003eWarfarină:\u003c\/u\u003e creșterea gravă a riscului de hemoragie datorită creșterii efectului anticoagulant. \u003ci\u003eAsocieri nerecomandate (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgenți antiplachetari:\u003c\/u\u003e risc crescut de hemoragie datorită sumei efectului antiagregant. \u003cu\u003eTrombolitice sau anticoagulante orale sau parenterale\u003c\/u\u003e: risc crescut de sângerare datorită intensificării efectului farmacologic. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (exclusă utilizarea topică): risc crescut de reacții adverse grave. \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mici de 15 mg\/saptamana)\u003c\/u\u003e: riscul crescut de efecte toxice (vezi mai sus) trebuie luat în considerare și pentru tratamentul cu metotrexat în doze mici. \u003cu\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/u\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită unui posibil efect sinergic. \u003ci\u003eAsociații care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibitori ECA:\u003c\/u\u003e reducerea efectului hipotensiv; risc crescut de afectare a funcției renale. \u003cu\u003eAcid valproic:\u003c\/u\u003e efect crescut al acidului valproic (risc de toxicitate). \u003cu\u003eAntiacide:\u003c\/u\u003e antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. \u003cu\u003eAntidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale)\u003c\/u\u003e: efect hipoglicemiant crescut; utilizarea acidului acetilsalicilic la subiecții tratați cu antidiabetice trebuie să țină cont de riscul inducerii hipoglicemiei. \u003cu\u003eDigoxină:\u003c\/u\u003e concentrația plasmatică crescută a digoxinei datorită scăderii eliminării renale. \u003cu\u003eDiuretice\u003c\/u\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate a acidului acetilsalicilic și a altor AINS; reducerea efectului diureticelor. \u003cu\u003eAcetazolamidă\u003c\/u\u003e: eliminarea redusă a acetazolamidei (risc de toxicitate). \u003cu\u003eFenitoina: \u003c\/u\u003eefect crescut al fenitoinei. \u003cu\u003eCorticosteroizi \u003c\/u\u003e(excluzând cele de uz topic și cele utilizate pentru tratamentul insuficienței corticosuprarenale): a) risc crescut de leziuni gastrointestinale; b) datorită eliminării crescute a salicilaţilor indusă de corticosteroizi are loc o scădere a nivelurilor plasmatice de salicilaţi. Pe de altă parte, după întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, poate apărea supradozaj de salicilați. \u003cu\u003eMetoclopramidă\u003c\/u\u003e: cresterea efectului acidului acetilsalicilic datorita cresterii vitezei de absorbtie. \u003cu\u003eUricozuric (de exemplu probenecid, benzbromarona)\u003c\/u\u003e: scaderea efectului uricozuric. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: concentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Deferoxamină Aspirina comprimate efervescente cu vitamina C: utilizarea concomitentă a acidului ascorbic poate determina creșterea toxicității tisulare a fierului în special la nivel cardiac și poate provoca insuficiență cardiacă. Tabletele efervescente de aspirină cu vitamina C conțin sisteme tampon care pot reduce efectele hormonului tiroidian Levotiroxina. \u003ci\u003eAlcool (vezi pct. 4.4)\u003c\/i\u003e Suma efectelor alcoolului și acidului acetilsalicilic provoacă leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare. Cu toate acestea, este recomandabil să nu se administreze alte medicamente pe cale orală în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferență cu testele clinice de laborator \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Deoarece vitamina C este un agent reducător (adică un donor de electroni), poate provoca interferențe chimice în testele de laborator care implică reacții de oxidare-reducere, cum ar fi analizele de glucoză, creatinine, carbamazepină, acid uric în urină, ser și sânge ocult fecal. Vitamina C poate interfera cu testele care măsoară urina și glucoza din sânge, ducând la o citire falsă a rezultatelor, chiar dacă nu are niciun efect asupra nivelului de glucoză din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cel mai frecvent afectează sistemul gastrointestinal și pot apărea la aproximativ 4% dintre subiecții care iau acid acetilsalicilic ca analgezic-antipiretic. Acest procent crește semnificativ la subiecții cu risc de tulburări gastro-intestinale. Aceste tulburări pot fi parțial atenuate prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. Reacțiile adverse observate la acidul acetilsalicilic sunt, în general, comune altor AINS. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e Timp de sângerare prelungit, anemie datorată sângerării gastrointestinale, scăderea trombocitelor (trombocitopenie) în cazuri extrem de rare. În urma hemoragiei, poate apărea anemie hemoragică\/feriprivă (datorită, de exemplu, microhemoragiilor oculte) cu modificările asociate ale parametrilor de laborator și semnele și simptomele clinice aferente, cum ar fi astenia, paloare și hipoperfuzie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e Dureri de cap, amețeli. Rareori: sindrom Reye (*) Rareori până la foarte rar: hemoragie cerebrală, în special la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și\/sau sub tratament anticoagulant, care, în cazuri izolate, poate fi potențial letală. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e Tinitus (bâzâit\/foșnet\/țiuit\/țiuit în urechi). \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e Boală respiratorie exacerbată de acid acetilsalicilic, sindrom de astm, rinită (rinoree abundentă), congestie nazală (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Detresă cardiorespiratorie (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivită (asociată cu reacții de hipersensibilitate) \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e Sângerări gastro-intestinale (oculte), tulburări gastrice, arsuri la stomac, dureri gastro-intestinale, gingivoragie. Vărsături, diaree, greață, dureri abdominale crampe (asociate cu reacții de hipersensibilitate). Rareori: inflamație gastro-intestinală, eroziune gastro-intestinală, ulcerație gastro-intestinală, hematemeză (vărsături de sânge sau material „asemănător cafelei”), melenă (emisia de scaune negre, esofagită). Foarte rar: ulcer gastrointestinal hemoragic și\/sau perforație gastrointestinală cu semnele și simptomele clinice aferente și modificări ale parametrilor de laborator. Frecvență necunoscută (în special în tratamentul de lungă durată): - Afecțiuni ale diafragmelor intestinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rareori: hepatotoxicitate (în general leziuni hepatocelulare ușoare și asimptomatice) manifestată prin creșterea transaminazelor. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesuturilor subcutanate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Erupție cutanată, edem, urticarie, prurit, eritem, angioedem (asociat cu reacții de hipersensibilitate). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alterarea funcției renale (în prezența condițiilor de alterare a hemodinamicii renale) și leziuni renale acute, hemoragii urogenitale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hemoragii procedurale, hematoame. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rar: șoc anafilactic cu modificări aferente parametrilor de laborator și manifestărilor clinice. (*) Sindromul Reye (SdR) SdR se manifestă inițial prin vărsături (persistente sau recurente) și cu alte semne de suferință encefalică de diferite grade: de la apatie, somnolență sau modificări de personalitate (iritabilitate sau agresivitate) până la dezorientare, confuzie sau delir până la convulsii sau pierderea conștienței. Trebuie avută în vedere variabilitatea tabloului clinic: vărsăturile pot fi și ele absente sau înlocuite cu diaree. Dacă aceste simptome apar în zilele imediat următoare unui episod gripal (sau asemănător gripei sau varicelă sau altă infecție virală) în timpul căruia i s-a administrat acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conțin salicilați, trebuie acordată imediat atenția medicului asupra posibilității apariției unui SdR. \u003cu\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene a Medicamentului. Site: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/u\u003e Toxicitatea din salicilați (o doză ce depășește 100 mg\/kg\/zi timp de 2 zile consecutiv poate induce toxicitate) poate fi consecința aportului cronic de doze excesive, sau a supradozajului acut, potențial periculos pentru viață și care include și ingestia accidentală la copii. Intoxicație cronică cu salicilat\u003cb\u003e cronică\u003c\/b\u003e din salicilați pot fi insidioase deoarece semnele și simptomele sunt nespecifice. Intoxicația cronică ușoară cu salicilat, sau salicilismul, apare în general numai după utilizarea repetată a dozelor mari. Simptomele includ amețeli, vertij, tinitus, surditate, transpirație, greață și vărsături, dureri de cap și confuzie. Aceste simptome pot fi controlate prin reducerea dozei. Tinitusul poate apărea la concentrații plasmatice cuprinse între 150 și 300 micrograme\/ml, în timp ce reacții adverse mai grave apar la concentrații de peste 300 micrograme\/ml. Intoxicația acută cu salicilat Caracteristica principală a intoxicației\u003cb\u003e acută\u003c\/b\u003e este o alterare grava a echilibrului acido-bazic, care poate varia in functie de varsta si de severitatea intoxicatiei; cea mai frecventă prezentare la copii este acidoza metabolică. Nu este posibil să se estimeze severitatea otrăvirii numai din concentrațiile plasmatice; absorbtia acidului acetilsalicilic poate fi intarziata din cauza golirii gastrice reduse, formarii de concretii in stomac, sau ca urmare a ingerarii preparatelor gastrorezistente. Managementul intoxicației cu acid acetilsalicilic este determinat de amploarea, stadiul și simptomele clinice ale acestuia din urmă și trebuie implementat conform tehnicilor convenționale de management al otrăvirii. Principalele măsuri care trebuie luate constau în accelerarea excreției medicamentului și restabilirea metabolismului electrolitic și acido-bazic. Datorită efectelor fiziopatologice complexe legate de intoxicația cu salicilat, semnele și simptomele\/rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale pot include:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: INTOXICAȚIE Ușoară SĂNĂ MODERATĂ - Măsuri terapeutice: Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Tahipnee, hiperventilatie, alcaloza respiratorie - Rezultatele investigatiilor biochimice si instrumentale: Alcaliemie, alcalurie. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: transpirație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: greață, vărsături, cefalee, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: INTOXICATIE MODERATĂ SĂ SEVERĂ - Măsuri terapeutice: Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată, hemodializă în cazuri severe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Alcaloza respiratorie cu acidoza metabolica compensatoare, - Rezultate investigatii biochimice si instrumentale: Acidemie, acidurie. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Hiperpirexie - Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Respiratorie: variind de la hiperventilație și edem pulmonar necardiogen până la stop respirator și asfixie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Cardiovasculare: variabile de la aritmii și hipotensiune până la stop cardiac - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: De ex. alterarea tensiunii arteriale, alterarea ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Pierderi de lichide si electroliti: deshidratare, de la oligurie la insuficienta renala - Rezultatele investigatiilor biochimice si instrumentale: De ex. hipokaliemie, hipernatremie, hiponatremie, insuficiență renală. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Alterari ale metabolismului glucozei, cetoza - Rezultate investigatii biochimice si instrumentale: Hiperglicemie, hipoglicemie (mai ales la copii) Niveluri crescute de cetone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Tinitus, surditate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Gastrointestinal: sângerare gastrointestinală, ulcer gastric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Hematologice: coagulopatie, anemie feriprivă - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: De ex. PT prelungit, hipoprotrombinemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Neurologice: encefalopatie toxică și depresie a SNC cu manifestări variind de la letargie și confuzie până la comă și convulsii. Edem cerebral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Ficat: afectare hepatică - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: Niveluri crescute de enzime hepatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa doze mari pot apărea şi următoarele: Alterări ale gustului. Erupții cutanate (acneiforme, eritematoase, scarlatiniforme, eczematoide, descuamative, buloase, purpurice), mâncărimi. Altele: conjunctivită, anorexie, acuitate vizuală redusă, somnolență. Rareori: anemie aplastică, agranulocitoză, coagulare intravasculară diseminată, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, eozinopenie, purpură, eozinofilie asociată cu hepatotoxicitate indusă de medicamente, nefrotoxicitate (nefrită tubulointerstițială alergică), hematurie în urină (prezență). Reacțiile alergice acute în urma aportului de acid acetilsalicilic pot fi tratate, dacă este necesar, cu administrarea de adrenalină, corticosteroizi și un antihistaminic. În caz de supradozaj, contactați imediat un centru de control al otrăvirii sau cel mai apropiat spital. Acidul acetilsalicilic este dializabil. \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Aspirina 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C conține acid ascorbic: cazuri unice de supradozaj acut și cronic de \u003cb\u003eacid ascorbic\u003c\/b\u003e. Supradozajul de acid ascorbic poate provoca hemoliză oxidativă la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, coagulare intravasculară diseminată și niveluri serice și urinare semnificativ crescute de oxalat. S-a demonstrat că nivelurile crescute de oxalați au ca rezultat formarea de depozite de oxalat de calciu la pacienții dializați. Dozele mari de vitamina C pot provoca depozite de oxalat de calciu, cristalurie de oxalat de calciu la pacienții cu predispoziție la formarea de cristale, nefropatie tubulointerstițială și insuficiență renală acută rezultată din cristalele de oxalat de calciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea acidului acetilsalicilic, precum și a oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea interfera cu fertilitatea; Subiecții de sex feminin și în special femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate trebuie să fie informate despre acest lucru. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână gravidă utilizează medicamente care conțin acid acetilsalicilic sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil și doza cât mai mică posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si copilul nenascut, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003e Alăptarea\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg comprimate efervescente cu vitamina C este contraindicată în timpul alăptării (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită posibilei apariții a durerilor de cap sau amețelilor, acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% soluție spray nazal 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rinite acută și subacută, în special cu exsudate mucopurulente și care se rezolvă lent. - Rinite cronice și mucoase. - rinita vasomotorie. - Sinuzita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml soluție conțin: \u003cb\u003eIngrediente active\u003c\/b\u003e N-acetilcisteină: 1.000 g; Tuaminoheptan sulfat: 0,500 g. Excipienți cu efecte cunoscute: clorură de benzalconiu Aromă de mentă care conține d-limonen Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorura de benzalconiu, Ditiotreitol, Edetat de sodiu, Fosfat de sodiu dibazic, Fosfat de sodiu monobazic, Hidroxid de sodiu, Alcool, Hipromeloza, Sorbitol 70%, Aroma naturala de menta (contine d-limonen), Apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. - Boli cardiovasculare, inclusiv hipertensiune arterială. - Boală cerebrovasculară anterioară, inclusiv prezența unor factori de risc importanți (datorită activității alfa-simpatomimetice). - Convulsii anterioare. - Glaucom cu unghi îngust. - Hipertiroidism. - În timpul terapiei cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) și în următoarele două săptămâni. - Copii sub 12 ani. - Feocromocitom. - În timpul utilizării altor agenți simpatomimetici, inclusiv a altor decongestionante nazale. - Hipofiziectomie sau interventii chirurgicale cu expunere a durei mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL este utilizat pentru aplicații în cavitățile nazale, folosind dozatorul corespunzător (vezi paragraful 6.6). ADULTI: 2 pulverizari in fiecare nara de 3-4 ori pe zi. COPII peste 12 ani: 1 pulverizare în fiecare nară de 3-4 ori pe zi. Nu depășiți dozele indicate. Flaconul, atunci când este deschis, poate fi folosit pentru o perioadă care nu depășește 20 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFara detalii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe administrează cu prudență la subiecții care suferă de boală vasculară ocluzivă, astm, diabet și în terapie cu medicamente beta-blocante. Rinofluimucil trebuie administrat cu prudență la copii și adolescenți și este în orice caz contraindicat copiilor sub 12 ani. Utilizarea prelungită a preparatelor care conțin vasoconstrictoare poate altera funcția normală a mucoasei nasului și a sinusurilor paranazale, inducând și dependența de medicament. Aplicațiile repetate pentru perioade lungi de timp poate fi, prin urmare, dăunătoare. Utilizați produsul cu prudență datorită riscului de retenție urinară la vârstnici și la cei cu hipertrofie de prostată. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare: în acest caz este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. Cu toate acestea, în absența unui răspuns terapeutic complet în câteva zile, consultați medicul; în orice caz tratamentul nu trebuie continuat mai mult de o săptămână. Acțiunea preparatului poate fi integrată, în opinia medicului, cu o acoperire antibacteriană adecvată. Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul dacă dezvoltă hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații, tulburări ale ritmului cardiac, greață sau orice semne și simptome neurologice (cum ar fi cefaleea sau agravarea durerii de cap existente). Sulfatul de Tuaminoheptan poate provoca un test antidoping pozitiv. Preparatul nu este pentru uz oftalmic. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e: Acest medicament conține 0,005 mg de clorură de benzalconiu la fiecare acționare. Utilizarea prelungită poate provoca edem al mucoasei nazale. Aromă de mentă din acest medicament conține d-limonen care poate provoca reacții alergice. Pe lângă reacțiile alergice la pacienții sensibili la alergen, pacienții nesensibili pot deveni sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn ciuda absorbției sistemice slabe a tuaminoheptanului administrat intranazal, trebuie luate în considerare următoarele potențiale interacțiuni: - inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), inclusiv inhibitori reversibili de monoaminooxidază (RIMA): risc crescut de criză hipertensivă; - antihipertensive (inclusiv blocante ale neuronilor adrenergici si beta-blocante): pot bloca efectele hipotensive; - glicozide cardiace: pot crește riscul de aritmie; - alcaloizi din ergot: pot creste riscul de ergotism; - medicamente antiparkinsoniane: pot creste riscul de toxicitate cardiovasculara; - oxitocina: poate creste riscul de hipertensiune arteriala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRezumatul profilului de securitate:\u003c\/b\u003e Utilizarea prelungită poate modifica funcționalitatea normală a mucoasei nazale și paranazale, provocând congestie nazală și inducând dependența de medicament. \u003cb\u003eTabel rezumat al reacțiilor adverse:\u003c\/b\u003e Administrarea frecventă a preparatului în doze mai mari poate provoca efecte secundare simpatomimetice (cum ar fi excitabilitate crescută, palpitații cardiace, tremor etc.). Uneori pot apărea uscăciune a nasului și gâtului, erupții cutanate acneice. Aceste efecte dispar complet atunci când tratamentul este întrerupt. Următoarele reacții adverse pot fi asociate cu utilizarea Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: anxietate*, halucinaţii*, delir*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: cefalee*, neliniște*, agitație*, insomnie*, tremor*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: palpitații*, tahicardie*, aritmie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: nas și gât uscat*, disconfort nazal*, congestie nazală*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Greaţă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: Urticarie, erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale şi urinare - Reacţii adverse Frecvenţă necunoscută°: Retenţie urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare - Reacții adverse Frecvență necunoscută°: iritabilitate,* obișnuire cu medicamentul*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile)\u003c\/i\u003e * În special în cazul utilizării prelungite și\/sau excesive \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e Produsul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj la adulți pot apărea hipertensiune arterială, fotofobie, cefalee intensă, constricție toracică. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e În caz de supradozaj, la copii poate apărea hipotermie cu sedare marcată. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Aceste evenimente necesită adoptarea măsurilor de urgență corespunzătoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e: Datele referitoare la un număr limitat de femei însărcinate expuse la N-acetilcisteină nu au indicat niciun efect negativ asupra sarcinii în sine sau asupra sănătății fătului\/nou-născutului. În prezent, nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante. Studiile la animale cu N-acetilcisteină nu au demonstrat efecte dăunătoare directe sau indirecte privind toxicitatea asupra reproducerii. Nu există date despre femeile însărcinate expuse sau studii pe animale cu tuaminoheptan sau N-acetilcisteină + tuaminoheptan. Produsul nu este recomandat în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e: Nu există informații disponibile cu privire la excreția N-acetilcisteinei și a tiaminoheptanului în laptele matern. Nu poate fi exclus un risc pentru sugar. Produsul nu trebuie utilizat de către mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea:\u003c\/u\u003e Nu există studii de fertilitate la animale disponibile cu N-acetilcisteină + tiaminoheptan. În plus, nu sunt disponibile date despre oameni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există presupuneri sau dovezi că medicamentul poate schimba abilitățile de atenție și timpii de reacție. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că au fost raportate efecte precum halucinații.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300mg + 2mg 20 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor gripei și răcelii la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat filmat conține: paracetamol 300 mg, maleat de clorfenamină 2 mg. Excipient cu efecte cunoscute: zaharoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de porumb; celuloză microcristalină; povidonă; stearat de magneziu; carmeloză de sodiu; talc; zaharoză; jeleu; macrogol 6000; carbonat de calciu; clorofilă solubilă în apă; gumă arabică; ceară de carnauba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinol este contraindicat în următoarele cazuri: - hipersensibilitate la paracetamol sau clorfenamină, la alte antihistaminice cu structură chimică similară sau la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1; - sarcina si alaptarea; - pacientii cu insuficienta evidenta a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei si pacientii care sufera de anemie hemolitica severa; - insuficienta hepatocelulara severa (Child-Pugh C); - glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a colului vezical, stenoză pilorică și duodenală sau alte căi ale sistemului gastrointestinal și urogenital, datorită efectelor anticolinergice; - pacienţi trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti:\u003c\/b\u003e 1 comprimat filat, de două ori pe zi. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e Siguranța și eficacitatea Zerinol la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare orală. Comprimatul trebuie luat cu apă după mese. \u003cu\u003eDurata tratamentului\u003c\/u\u003e Pacienții trebuie sfătuiți să-și contacteze medicul dacă febra persistă sau simptomele nu se ameliorează după 3 zile de tratament (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se administra mai mult de 3 zile consecutive fara a consulta medicul. Dacă febra persistă mai mult de trei zile sau dacă simptomele nu se ameliorează și altele apar în decurs de trei zile sau sunt însoțite de febră mare, erupții cutanate, cantitate excesivă de mucus și tuse persistentă, consultați medicul înainte de a continua administrarea. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu Zerinol, verificați să nu fie luat în același timp niciun alt medicament care conține paracetamol, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. A se vedea, de asemenea, punctul 4.5. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca boli hepatice cu risc crescut (vezi, de asemenea, pct. 4.9) și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. În cazul reacțiilor acute de hipersensibilitate la paracetamol (de exemplu, șoc anafilactic), tratamentul cu Zerinol trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile medicale necesare pe baza semnelor și simptomelor. \u003cu\u003eMaleat de clorfenamină\u003c\/u\u003e La dozele terapeutice comune, antihistaminicele prezintă reacții secundare care variază foarte mult de la subiect la subiect și de la compus la compus. Cel mai frecvent efect secundar este sedarea care se poate manifesta prin somnolență; Cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită integritate a nivelului de supraveghere trebuie avertizați despre acest lucru (a se vedea paragraful 4.7). \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală sau hepatică\u003c\/u\u003e A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică. \u003cu\u003eOameni în vârstă\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie acordată la determinarea dozei la vârstnici, datorită sensibilității lor mai mari față de medicament. La pacienții vârstnici tratați cu antihistaminice, este mai probabil să apară efecte precum amețeli, sedare, confuzie și hipotensiune arterială. Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la efectele secundare anticolinergice ale antihistaminicelor, cum ar fi uscăciunea gurii și retenția urinară (în special la bărbați). \u003cu\u003eZaharoza\u003c\/u\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a enzimei zaharoză-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). În mod normal, dozele inofensive de acetaminofen pot provoca leziuni hepatice dacă sunt luate împreună cu aceste medicamente. Același lucru este valabil și pentru substanțele potențial hepatotoxice și în caz de abuz de alcool. Ingestia obișnuită de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, printr-un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului. Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Administrarea probenecidului inhibă legarea paracetamolului de acidul glucuronic, reducând astfel clearance-ul paracetamolului cu un factor de aproximativ 2. Prin urmare, doza de paracetamol trebuie redusă dacă este administrată în asociere cu probenecid. Colestiramina reduce absorbția acetaminofenului dacă este administrată în decurs de 1 oră de la administrarea acetaminofenului. Nu este încă posibil să se stabilească relevanța clinică a interacțiunilor dintre paracetamol și anticoagulantele orale. Prin urmare, utilizarea prelungită a paracetamolului la pacienții tratați cu anticoagulante orale este recomandată numai sub supraveghere medicală. Combinarea acetaminofenului cu cloramfenicol poate prelungi timpul de înjumătățire al cloramfenicolului, crescând riscul de toxicitate. Utilizarea concomitentă de paracetamol și zidovudină crește tendința acesteia din urmă de a reduce numărul de leucocite (neutropenie). Prin urmare, trebuie să luați Zerinol împreună cu zidovudină numai sub supravegherea medicului dumneavoastră. Medicamentele care încetinesc golirea gastrică, cum ar fi propantelina, reduc viteza de absorbție a paracetamolului și întârzie apariția efectului acestuia. Cu toate acestea, medicamentele care accelerează golirea gastrică, cum ar fi metoclopramida, duc la o creștere a vitezei de absorbție. \u003cu\u003eInterferență cu testele de laborator\u003c\/u\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). \u003cu\u003eMaleat de clorfenamină\u003c\/u\u003e Alte substanțe cu acțiune anticolinergică nu trebuie luate în același timp cu Zerinol, deoarece acestea pot provoca interacțiuni semnificative. Produsul este contraindicat la pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament (vezi pct. 4.3), deoarece aceștia pot prelungi și intensifica efectele anticolinergice și depresive ale sistemului nervos central (SNC) ale maleatului de clorfenamină. Produsul poate interacționa cu alcoolul, antidepresivele triciclice, neurolepticele sau alte medicamente cu acțiune depresivă asupra sistemului nervos central precum barbiturice, sedative, tranchilizante, hipnotice. Aceste produse nu trebuie luate în timpul terapiei cu Zerinol, deoarece pot determina o creștere a efectului sedativ. Utilizarea antihistaminice poate masca primele semne de ototoxicitate ale anumitor antibiotice. Clorfenamina inhibă metabolismul fenitoinei și poate provoca toxicitatea fenitoinei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării Zerinol, pot apărea următoarele reacții adverse. Frecvența acestor reacții adverse nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e: - trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză, pancitopenie. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: - reactii de hipersensibilitate precum angioedem, edem laringian, soc anafilactic. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: - somnolență, astenie, amețeli, cefalee, incapacitate de concentrare. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e: - vedere încețoșată. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: - îngroşarea secreţiilor bronşice. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: - gura uscata, greata. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare:\u003c\/u\u003e - alterari ale functiei hepatice si hepatita. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: - au fost raportate reacții cutanate de diferite tipuri și severitate la utilizarea paracetamolului, inclusiv cazuri de urticarie, eritem multiform, cazuri foarte rare de reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP). Fotosensibilizare. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: - alterari renale (insuficienta renala acuta, nefrita interstitiala, hematurie, anurie), retentie urinara. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În caz de supradozaj, se observă în general efecte depresive sau stimulatoare marcate asupra sistemului nervos central, somnolență, letargie, depresie respiratorie. În caz de supradozaj, paracetamolul, conținut în Zerinol, poate provoca citoliză hepatică care ar putea evolua spre necroză masivă. \u003cu\u003eTerapie\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina, administrată în orele imediat următoare ingerării paracetamolului, este eficientă în limitarea leziunilor hepatice. Se recomandă utilizarea măsurilor uzuale pentru a îndepărta materialul neabsorbit din tractul gastrointestinal; menține pacientul sub observație prin practicarea terapiei de susținere. Măsurile suplimentare vor depinde de severitatea, natura și cursul simptomelor clinice și ar trebui să urmeze protocoalele standard de terapie intensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina și alăptarea\u003c\/u\u003e Zerinol este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii cu Zerinol pentru a evalua efectele asupra fertilităţii la om.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie avertizați că Zerinol poate provoca somnolență. Pacienții care pot conduce vehicule sau care pot efectua operațiuni care necesită o stare de vigilență intactă trebuie avertizați despre acest lucru.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975881.jpg?v=1789561811"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripă și Răceală 200mg + 30mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin clorhidrat 30 mg Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, galben apus FCF (E 110). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosfat tricalcic, carboximetilceluloză de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc, coloranți: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipoză nazală, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență hepatică sau renală severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. • maxim 5 zile de terapie pentru populația adultă; • Terapie maxim 3 zile pentru populatia pediatrica (12-18 ani). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: A nu se administra copiilor sub 12 ani \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Doza inițială este de 1-2 comprimate pe zi, apoi, dacă este necesar, 1-2 comprimate la fiecare 4 ore. Nu depășiți doza de 6 comprimate în 24 de ore. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu sunt necesare modificări ale dozei recomandate la vârstnici, cu excepția pacienților cu modificări renale sau hepatice pentru care este necesară adaptarea individuală a dozei. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Utilizare orală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului de lungă durată pentru pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în caz de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență împreună cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: reacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: tulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: dureri de cap, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: meningită aseptică³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă și edem4, tahicardie, dureri în piept, aritmie, palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: hipertensiune arterială4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: reactivitate a sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: dureri abdominale, greață și dispepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: diaree, flatulență, constipație și vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Foarte rare. Reacţii adverse: ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacție adversă: gură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: tulburări hepatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacție adversă: erupții cutanate ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: pot apărea reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: hiperhidroză. Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: slăbiciune musculară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: insuficiență renală severă 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: retenție urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: iritabilitate, sete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice - Frecvență: Foarte rar. Reacție adversă: scăderea nivelului de hemoglobină în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) Mai ales în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerare, transpirație, amețeli, durere precordială, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Pot apărea greață, vărsături, dureri abdominale și mai rar diaree. Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută, afectare hepatică și depresie respiratorie. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. Ca și în cazul altor simpatomimetice, o doză excesivă de pseudoefedrină poate provoca simptome legate de tulburările sistemului nervos central și stimularea cardiovasculară, inclusiv\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e iritabilitate, neliniște, tremurături, sete, vedere încețoșată, anxietate anxietate, insomnie, febră, transpirații, exoftalmie, halucinații, slăbiciune musculară\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitații, convulsii, retenție urinară, hipertensiune arterială, dificultăți la urinare, greață, vărsături, tahicardie și aritmii cardiace. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere, în special al sistemelor cardiovasculare și respiratorii și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Dacă este necesar, trebuie utilizată intervenția corectivă a electroliților serici. Convulsiile trebuie tratate cu benzodiazepine intravenoase dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Eliminarea pseudoefedrinei poate fi accelerată prin diureză acidă sau dializă. Fenomenele hipertensive pot fi tratate cu medicamente de blocare a receptorilor alfa IV. Aritmiile cardiace pot necesita utilizarea de agenți de blocare beta-adrenergică după administrarea de blocante alfa-adrenergice. Hiperexcitabilitatea și halucinațiile pot fi tratate cu clorpromazină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si administrarea de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Deși ibuprofenul este prezent în laptele matern în concentrații foarte mici, pseudoefedrina este secretată în lapte în cantități semnificative; din acest motiv produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE poate modifica fertilitatea feminină datorită efectului său asupra ovulației. Prin urmare, nu este recomandat femeilor care doresc să rămână însărcinate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripa și Răceala 200mg + 30mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE 200 mg + 30 mg comprimate filmate, este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomelor răcelii și gripei, cum ar fi congestie nazală și sinusală, durere, febră, durere în gât, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat conține: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin clorhidrat 30 mg Excipienți cu efecte cunoscute: sodiu, galben apus FCF (E 110). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosfat tricalcic, carboximetilceluloză de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă, metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc, coloranți: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienții care suferă de ulcer peptic. Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Subiecții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (cum ar fi polipoză nazală, astm, rinită, angioedem sau urticarie) în urma utilizării ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor analgezice, antipiretice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Insuficiență hepatică sau renală severă. Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu boli cardiovasculare grave, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, glaucom, sindrom de prostată. Sarcina. Alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Pacienții care au luat sau au luat inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele 14 zile (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. • maxim 5 zile de terapie pentru populația adultă; • Terapie maxim 3 zile pentru populatia pediatrica (12-18 ani). Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: A nu se administra copiilor sub 12 ani \u003cu\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Doza inițială este de 1-2 comprimate pe zi, apoi, dacă este necesar, 1-2 comprimate la fiecare 4 ore. Nu depășiți doza de 6 comprimate în 24 de ore. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu sunt necesare modificări ale dozei recomandate la vârstnici, cu excepția pacienților cu modificări renale sau hepatice pentru care este necesară adaptarea individuală a dozei. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Utilizare orală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre Riscuri gastrointestinale și cardiovasculare). Alte AINS: utilizarea NUROFEN RĂCEL ȘI GRIPĂ trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru duce la un risc crescut de reacții adverse. Utilizarea AINS trebuie evaluată cu atenție la pacienții care suferă de tulburări de coagulare, deoarece este posibilă o reducere a coagulabilității. Același lucru este valabil și pentru pacienții tratați cu anticoagulante orale, din cauza posibilității de intensificare a efectului anticoagulant (vezi și pct. 4.5). Siguranța gastrointestinală: ca și în cazul tuturor antiinflamatoarelor, medicamentul nu trebuie luat dacă pacientul suferă de ulcere sau tulburări gastrice. Hemoragie, ulcerație și perforație gastro-intestinală: au fost raportate oricând în timpul tratamentului cu toate AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragii, ulcerații și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5 de mai jos). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastro-intestinale la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELI, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au găsit retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). Atenție trebuie luată în considerare, de asemenea, înainte de începerea tratamentului de lungă durată pentru pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Reacții cutanate: Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. NUROFEN FLU AND RACET trebuie întrerupt la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Reacții cutanate severe: la medicamentele care conțin ibuprofen și pseudoefedrină pot apărea reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Nurofen Gripă și Răceală trebuie întreruptă și, dacă este necesar, trebuie luate măsurile adecvate. Tulburări respiratorii: bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm bronșic sau cu boli alergice curente sau anterioare. Nu luați produsul în caz de astm și alergie la acidul acetilsalicilic decât după consultarea medicului dumneavoastră (vezi paragraful 4.3). LES și boală mixtă a țesutului conjunctiv: în cazul lupusului eritematos sistemic și a bolii mixte a țesutului conjunctiv, poate duce la un risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8). Funcția renală: insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8). Funcția ficatului: disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8). Fertilitatea feminină afectată: a se vedea punctul 4.6 privind fertilitatea feminină. A se utiliza cu prudență în asociere cu antihipertensive, inclusiv blocante adrenergice neuronale și beta-blocante (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență împreună cu alți agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și psihostimulante amfetamine (vezi pct. 4.5). A se utiliza cu prudență în caz de hiperexcitație. Dacă în timpul administrării medicamentului apar halucinații, neliniște sau tulburări de somn, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la AINS, în special hemoragie gastrointestinală și perforație care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Copii și adolescenți: La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Colita ischemica: Unele cazuri de colita ischemica au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003cu\u003eNeuropatie optică ischemică\u003c\/u\u003e Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofen Gripa și răceala pot masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia începerea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când se administrează Nurofen Flu and Răceală pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. Acest medicament conţine: • mai puţin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e per tabletă, adică în esență „fără sodiu”; • \u003cb\u003ecolorant galben apus FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). Produsul nu trebuie administrat de către pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază și timp de 14 zile după încetarea unui astfel de tratament. Produsul poate spori efectul altor agenți simpatomimetici, cum ar fi decongestionantele. Efectul pseudoefedrinei ar putea fi redus de guanetidină, rezerpină și metildopa și ar putea fi influențat de antidepresivele triciclice. La rândul său, pseudoefedrina poate reduce efectul guanetidinei și poate crește posibilitatea de apariție a aritmiilor la pacienții digitalizați sau la pacienții care iau anticolinergice (inclusiv antidepresive triciclice) sau chinidină. Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCEL, concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente. Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba în mod competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când medicamentele sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece poate crește riscul de evenimente adverse (vezi pct. 4.4). Glucozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și nivelurile plasmatice ale glucozidelor. Litiu. Există dovezi ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge. Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. Mifepristonă: AINS nu pot fi administrate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei. Tacrolimus: Risc posibil crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate cu tacrolimus. Zidovudină: Risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu Zidovudină. Există dovezi ale riscului crescut de hemartroză și hematom în Pacienții cu hemofilie HIV pozitivi dacă sunt tratați simultan cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. Alcaloizi din ergot (ergotamină și metisergidă): risc crescut de ergotism. Suprimarea poftei de mâncare (anorectice) și psihostimulante asemănătoare amfetaminei: risc de hipertensiune. Oxitocină: risc de hipertensiune arterială\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse le include pe cele care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi) și cu simpatomimetice, inclusiv pseudoefedrina pentru perioade scurte de administrare. Efectele secundare asociate cu administrarea de ibuprofen și simpatomimetice, cum ar fi pseudoefedrina, sunt enumerate mai jos în funcție de clasa de aparate, sisteme și organe și de frecvență. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabelul efectelor secundare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: reacții de hipersensibilitate caracterizate prin urticarie și prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: tulburări hematopoietice¹. Reacții severe de hipersensibilitate. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insomnie, anxietate, neliniște, agitație, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: dureri de cap, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: meningită aseptică³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: necunoscută. Reacții adverse: insuficiență cardiacă și edem4, tahicardie, dureri în piept, aritmie, palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: hipertensiune arterială4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: reactivitate a sistemului respirator, inclusiv astm, bronhospasm sau dispnee²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: dureri abdominale, greață și dispepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: diaree, flatulență, constipație și vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Foarte rare. Reacţii adverse: ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). Stomatita ulcerativa, ulceratii bucale, gastrita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacție adversă: gură uscată. Exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Colita ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: tulburări hepatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacție adversă: erupții cutanate ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: pot apărea reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: hiperhidroză. Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: slăbiciune musculară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: insuficiență renală severă 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: retenție urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: iritabilitate, sete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice - Frecvență: Foarte rar. Reacție adversă: scăderea nivelului de hemoglobină în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e 1) Exemple de tulburări hematopoietice includ anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere bucale superficiale, simptome asemănătoare gripei, senzație severă de oboseală, sângerări inexplicabile și vânătăi. 2) Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții includ a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritemul multiform, d) reacții de reactivitate încrucișată cu pseudoefedrina 3) Patogenia meningitei aseptice induse de medicament nu este complet cunoscută. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). 4) Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Pot să apară ulcer peptic, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). 6) Mai ales în timpul tratamentelor lungi, asociate cu o creștere a ureei serice și a edemului. Include, de asemenea, necroza papilară. Pot să apară intoleranță gastrointestinală, sângerare, transpirație, amețeli, durere precordială, dificultăți la urinare și insomnie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Pot apărea greață, vărsături, dureri abdominale și mai rar diaree. Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile de otrăvire severă pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută, afectare hepatică și depresie respiratorie. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. Ca și în cazul altor simpatomimetice, o doză excesivă de pseudoefedrină poate provoca simptome legate de tulburările sistemului nervos central și stimularea cardiovasculară, inclusiv\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e iritabilitate, neliniște, tremurături, sete, vedere încețoșată, anxietate anxietate, insomnie, febră, transpirații, exoftalmie, halucinații, slăbiciune musculară\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitații, convulsii, retenție urinară, hipertensiune arterială, dificultăți la urinare, greață, vărsături, tahicardie și aritmii cardiace. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere, în special al sistemelor cardiovasculare și respiratorii și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Dacă este necesar, trebuie utilizată intervenția corectivă a electroliților serici. Convulsiile trebuie tratate cu benzodiazepine intravenoase dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Eliminarea pseudoefedrinei poate fi accelerată prin diureză acidă sau dializă. Fenomenele hipertensive pot fi tratate cu medicamente de blocare a receptorilor alfa IV. Aritmiile cardiace pot necesita utilizarea de agenți de blocare beta-adrenergică după administrarea de blocante alfa-adrenergice. Hiperexcitabilitatea și halucinațiile pot fi tratate cu clorpromazină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cb\u003eSarcina:\u003c\/b\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Exista posibilitatea unei asocieri intre aparitia anomaliilor fetale si administrarea de pseudoefedrina in primul trimestru de sarcina. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Deși ibuprofenul este prezent în laptele matern în concentrații foarte mici, pseudoefedrina este secretată în lapte în cantități semnificative; din acest motiv produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. \u003cb\u003eFertilitatea:\u003c\/b\u003e Ca și în cazul altor AINS, utilizarea NUROFEN GRIPĂ ȘI RĂCELILE poate modifica fertilitatea feminină datorită efectului său asupra ovulației. Prin urmare, nu este recomandat femeilor care doresc să rămână însărcinate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 plicuri pulbere pentru solutie orala","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii usoare pana la moderate, febra, congestie nazala cu efect expectorant in caz de tuse umeda, asociata cu raceli, frisoane si gripa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn plic conţine: 500 mg paracetamol 200 mg guaifenesin 10 mg clorhidrat de fenilefrină Excipienţi: Zaharoză 2000 mg Aspartam 6 mg Sodiu 157 mg Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharoză Acid citric Acid tartric Ciclamat de sodiu Citrat de sodiu Aspartam (E951) Acesulfam de potasiu (E950) Pudră de mentol Aromă de lămâie Aromă de suc de lămâie Galben de chinolină (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la paracetamol, guaifenesin, clorhidrat de fenilefrină sau la oricare dintre excipienți. Insuficiență hepatică sau renală severă Hipertensiune arterială Hipertiroidism Diabet Diabet Boală cardiacă. Glaucom cu unghi închis Porfirie Utilizare la pacienții care iau antidepresive triciclice Utilizare la pacienții care iau, sau care au luat în ultimele 2 săptămâni, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO). Utilizare la pacienții care iau medicamente beta-blocante. Utilizare la pacienții care iau alte medicamente simpatomimetice. Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDizolvați conținutul unui plic într-o ceașcă de mărime medie și adăugați apă fierbinte, nefiertă (aproximativ 250 ml). Se lasă să se răcească la o temperatură de băut. Adulți și copii de la 12 ani: un plic Se repetă la fiecare patru ore conform indicațiilor, fără a depăși patru doze (plicuri) în decurs de 24 de ore. A nu se administra copiilor sub 12 ani fara aviz medical. Nu se administrează pacienţilor cu insuficienţă hepatică sau insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.3). Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită a produsului nu este recomandată. Pacienții trebuie sfătuiți să nu ia alte produse care conțin paracetamol sau care conțin aceleași ingrediente active ca acest preparat. De asemenea, pacienții trebuie sfătuiți să evite utilizarea concomitentă de alcool, alte produse decongestionante sau produse pentru tuse sau răceală. Medicul sau farmacistul trebuie să verifice dacă preparatele care conțin simpatomimetice nu sunt administrate simultan pe mai multe căi, adică pe cale orală și locală (preparate nazale, auriculare și oculare). Acest medicament trebuie recomandat numai în prezența tuturor simptomelor (durere și\/sau febră, congestie nazală și tuse bronșică). Riscurile legate de supradozaj sunt mai mari la pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Utilizați cu prudență la pacienții care iau digitalică, blocante beta-adrenergice, metildopa sau alți agenți antihipertensivi (vezi pct. 4.5). Utilizați cu precauție la pacienții cu hipertrofie de prostată, deoarece aceștia sunt potențial supuși retenției urinare. Produsele care conțin simpatomimetice trebuie utilizate cu mare grijă la pacienții care iau fenotiazine. Utilizare la pacienții cu fenomen Raynaud. Consultați medicul înainte de utilizare în caz de tuse persistentă sau cronică precum cea manifestată prin fumat, astm, bronșită cronică sau emfizem. Conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de sucrazomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Conține 157 mg sodiu per doză. De luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Conține aspartam (E951). Acest medicament conține o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru dumneavoastră dacă suferiți de fenilcetonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatotoxicitatea paracetamolului poate fi potențată de consumul excesiv de alcool. Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută cu metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția redusă cu colestiramină. Substanțele care induc enzimele microzomale hepatice, cum ar fi alcoolul, barbituricele, inhibitorii de monoaminooxidază și antidepresivele triciclice, pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului, în special după supradozaj. Izoniazida reduce eliminarea paracetamolului, cu o posibilă intensificare a activității și\/sau a toxicității acestuia, prin inhibarea metabolismului acestuia în ficat. Probenecidul determină reducerea la jumătate a eliminării paracetamolului, inhibând legarea acestuia cu acidul glucuronic. Dacă se ia probenecid, trebuie luată în considerare o reducere a paracetamolului. Utilizarea regulată a paracetamolului poate reduce metabolismul zidovudinei (creșterea riscului de neutropenie). Interacțiunile dintre aminele simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina, și inhibitorii de monoaminooxidază provoacă efecte hipertensive. Fenilefrina poate interacționa negativ cu agenții simpatomimetici și poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante, metildopa și a altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.4). Condițiile în care sunt luate aceste medicamente constituie contraindicații pentru utilizarea produsului. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor medicamente cumarinice poate fi îmbunătățit prin aportul regulat și prelungit de paracetamol, cu un risc crescut de sângerare; dozele luate ocazional nu au efecte semnificative. Au fost raportate interacțiuni medicamentoase între acetaminofen și alte câteva medicamente. Este puțin probabil ca astfel de interacțiuni să fie semnificative clinic în cazul utilizării temporare și în conformitate cu regimul de dozare sugerat. Salicilații\/aspirina pot prelungi eliminarea (t ½) paracetamolului. Paracetamolul poate scădea bioechivalența lamotriginei, cu o posibilă scădere a efectului acesteia, datorită unei posibile creșteri a metabolismului său la nivel hepatic. Este posibil ca digitala să sensibilizeze miocardul la efecte asemănătoare simpatomimetice. Paracetamolul poate modifica testul de fosfotungstat al acidului uric și testul de zahăr din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncidența reacțiilor adverse este de obicei clasificată după cum urmează: Foarte frecvente (\u003e10) Frecvente (\u003e1\/100 până la \u003c1\/10) Mai puțin frecvente (\u003e1\/1000 până la \u003c1\/100) Rare (\u003e1\/10.000 până la \u003c1\/1000) Foarte rare (\u003c1\/10.000) Datele disponibile nu pot fi clasificate: Fenilefrina poate fi rar asociată cu tahicardie (≥1\/10000 până la ≤1 din 1000). Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: foarte rar (\u003c1 la 10.000) au fost raportate discrazii sanguine, cum ar fi trombocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, leucopenie și pancitopenie, după administrarea de paracetamol, deși poate să nu existe o relație cauzală. Tulburări ale sistemului nervos: Ca și în cazul altor amine simpatomimetice, pot apărea rar (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000) insomnia, nervozitatea, tremorul, anxietatea, neliniștea, confuzia, iritabilitatea și cefaleea. De asemenea, se știe că guaifenesina poate provoca rareori (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000) dureri de cap și amețeli. Tulburări gastrointestinale: anorexia, greața și vărsăturile sunt frecvente la simpatomimetice (≥1 din 100 până la ≤1 din 10) și pot apărea în cazul fenilefrinei. Tulburările gastrointestinale, greața, vărsăturile și diareea sunt cele mai frecvente reacții adverse asociate cu guaifenesin, dar apar rar (≥1\/10.000 până la ≤1 din 1000). Efectele gastrointestinale ale paracetamolului sunt foarte rare, dar au fost raportate cazuri de pancreatită acută după ingestia de doze mai mari decât cele normale. Tulburări renale și urinare: nefrita interstițială a fost raportată aleatoriu după utilizarea prelungită a dozelor mari de paracetamol. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: rar pot apărea hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate și urticarie după administrarea de paracetamol (de la ≥1\/10000 la ≤1 la 1000). Tulburări vasculare: în urma aportului de fenilefrină, poate să apară rar tensiune arterială crescută asociată cu dureri de cap, vărsături și palpitații (de la ≥1\/10.000 la ≤1 din 1000). Tulburări ale sistemului imunitar: Au fost raportate cazuri rare (≥1\/10000 până la ≤1 din 1000) de reacții alergice sau de hipersensibilitate după administrarea atât de fenilefrină, cât și de paracetamol, inclusiv erupții cutanate, urticarie, anafilaxie și bronhospasm. Tulburări hepatobiliare: rar (≥ 1\/10.000 până la ≤ 1\/1000), anomalii ale testelor funcției hepatice (creșterea transaminazelor hepatice).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Există riscul de otrăvire în special la pacienții vârstnici, copiii mici, la pacienții cu boli hepatice, la alcoolici cronici, la pacienții cu malnutriție cronică. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal. La adulți, o cantitate de paracetamol egală sau mai mare de 10 g poate provoca leziuni hepatice. Dacă pacientul are unul dintre factorii de risc (vezi mai jos), ingerarea a 5 g sau mai mult de paracetamol poate provoca leziuni hepatice. Factori de risc Dacă pacientul: a) urmează terapie prelungită cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente inductoare de enzime hepatice, sau b) ia în mod regulat etanol în exces față de cantitățile recomandate, sau c) are un deficit de glutation, de ex. în caz de tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție HIV, inaniție, cașexie. Simptome Simptomele supradozajului cu paracetamol care apar în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot apărea la 12-48 de ore după ingestie. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În cazurile de otrăvire severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Chiar și în absența unei leziuni hepatice severe, poate să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, care este foarte probabilă dacă este însoțită de lombalgie, hematurie și proteinurie. Au fost raportate cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită. Tratament În caz de supradozaj cu paracetamol, este esențial să se trateze imediat pacientul. Chiar și în absența simptomelor inițiale semnificative, pacientul trebuie transferat de urgență la spital. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Tratamentul pacientului trebuie efectuat în conformitate cu ghidurile actuale. Dacă nu a trecut mai mult de o oră de la supradozajul, poate fi luat în considerare tratamentul cu cărbune activat. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată nu mai devreme de 4 ore după ingestie (concentrațiile plasmatice măsurate mai devreme nu sunt de încredere). În 24 de ore de la ingerarea paracetamolului pacientul poate fi tratat cu N-acetilcisteină; efectul protector maxim se obtine insa in 8 ore de la ingestie. După acest timp, eficacitatea antidotului scade drastic. Dacă este necesar, pacientului trebuie să i se administreze N-acetilcisteină intravenos, în conformitate cu schema de dozare stabilită. Dacă vărsăturile nu reprezintă o problemă și pacientul este departe de spital, administrarea orală de metionină poate fi o alternativă validă. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă care se prezintă în decurs de 24 de ore de la ingestie trebuie discutat cu centrul de control al otrăvirii sau cu departamentul de hepatologie. Clorhidrat de fenilefrină Simptomele supradozajului cu fenilefrină includ iritabilitate, cefalee, hipertensiune arterială, bradicardie reflexă și aritmii. Hipertensiunea arterială trebuie tratată cu un alfa-blocant, cum ar fi fentolamina IV. Scăderea tensiunii arteriale poate crește, ca mecanism reflex, ritmul cardiac dar, dacă este necesar, acest lucru poate fi facilitat prin administrarea de atropină. GUAIFENESIN Supradozajul ușor până la moderat poate provoca amețeli și tulburări gastro-intestinale. Dozele foarte mari pot produce excitație, confuzie și depresie respiratorie. S-au raportat pietre la urină la pacienții care consumă cantități mari de preparate care conțin guaifenesină. Tratamentul este simptomatic și include lavaj gastric și măsuri generale de susținere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile epidemiologice la gravide au demonstrat absența efectelor negative din cauza utilizării paracetamolului în dozele recomandate; totuși, pacientele gravide sunt obligate să urmeze instrucțiunile medicului lor cu privire la utilizarea medicamentului. Paracetamolul este excretat în laptele matern, deși nu în cantități semnificative clinic. Datele disponibile publicate nu raportează contraindicații privind alăptarea. Datele privind utilizarea fenilefrinei în timpul sarcinii sunt limitate. Vasoconstricția vaselor uterine și reducerea fluxului sanguin uterin asociate cu utilizarea fenilefrinei pot provoca hipoxie fetală. Până când sunt disponibile informații suplimentare, trebuie evitată administrarea de fenilefrină în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este esențial. Nu există date disponibile cu privire la posibila eliberare a fenilefrinei în laptele matern și nici nu există rapoarte privind efectele fenilefrinei asupra sugarilor alăptați. Până când vor fi disponibile date suplimentare, trebuie evitată administrarea de fenilefrină în timpul alăptării, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este esențial. Siguranța guaifenesinei în timpul sarcinii și alăptării nu a fost încă pe deplin definită. In timpul sarcinii, produsul trebuie luat doar atunci cand medicul il considera esential.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Atunci când desfășurați aceste activități, trebuie luată în considerare posibilitatea unor evenimente adverse, cum ar fi amețeli și confuzie.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Spray decongestionant Isomar cu acid hialuronic","description":"\u003cp\u003eSpray-ul decongestionant Isomar cu acid hialuronic este o soluție hipertonică inovatoare, concepută pentru a oferi o ușurare imediată și de lungă durată a nasului înfundat. Datorită formulării sale bazate pe \u003cstrong\u003eapă de mare hipertonă\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, acest spray este ideal pentru cei care sufera de rinita alergica, sinuzita sau raceli. Concentrația naturală de sare a apei de mare, în jur de 3%, favorizează o acțiune decongestionantă prin osmoză, ajutând la drenarea delicată și eficientă a secrețiilor nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul hialuronic, cunoscut pentru proprietățile sale de hidratare, menține mucoasa nazală moale și bine hidratată, reducând riscul de uscăciune și microleziuni care pot apărea în timpul episoadelor de congestie severă. Acest lucru face ca sprayul decongestionant Isomar să fie deosebit de potrivit pentru utilizare frecventă, fără a induce obișnuință și, de asemenea, sigur în timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără conservanți și coloranți, spray-ul Isomar este un \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e care garanteaza o igiena nazala optima pentru adulti si copii. Formula sa naturala si delicata il face un aliat pretios pentru cei care cauta un produs eficient si sigur pentru bunastarea cailor respiratorii. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Isomar spray decongestionant cu acid hialuronic? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nazal pe bază de apă de mare hipertonică și acid hialuronic, indicat pentru ameliorarea nasului înfundat în caz de rinită alergică, sinuzită sau răceală; actiunea decongestionanta prin osmoza favorizeaza drenarea secretiilor nazale, in timp ce acidul hialuronic hidrateaza mucoasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de mare hipertonică (concentrația de sare naturală a apei de mare în jur de 3%), hialuronat de sodiu.\u003cbr\u003eGaz propulsor inert: azot.\u003cbr\u003eNu conține nici conservanți, nici coloranți.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați regulatorul nasului pe cilindru. Pulverizați una\/două pulverizări de 2 secunde în fiecare nară, așteptați câteva secunde pentru ca soluția să picure ușor și suflați-vă nasul. Pentru a ajunge mai bine la toate adânciturile septului nazal și, prin urmare, a avea o curățare mai mare și rapidă, vă recomandăm să folosiți sticla pe verticală. Pentru a facilita utilizarea la copii, chiar și în poziție culcat, produsul poate fi folosit și în poziție orizontală sau cu susul în jos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 60 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Isomar spray decongestionant cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 60 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului decongestionant Isomar cu acid hialuronic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 20 comprimate efervescente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor gripei și răcelii la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat efervescent conține: paracetamol 300 mg, maleat de clorfenamină 2 mg, ascorbat de sodiu 280 mg corespunzător acidului ascorbic (vitamina C) 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, sodiu, sorbitol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, sorbitol, povidonă, dimeticonă, aspartam, aromă de portocale, aromă de lămâie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu este contraindicat în următoarele cazuri: - hipersensibilitate la paracetamol, clorfenamină sau acid ascorbic, la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic, în special antihistaminice cu structură chimică similară clorfenaminei; - sarcina si alaptarea; - pacientii cu insuficienta evidenta a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei si pacientii care sufera de anemie hemolitica severa; - insuficienta hepatocelulara severa (Child-Pugh C); - glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a colului vezical, stenoză pilorică și duodenală sau alte căi ale sistemului gastrointestinal și urogenital, datorită efectelor anticolinergice; - pacienţi trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti:\u003c\/b\u003e 1 comprimat efervescent de două ori pe zi. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica: \u003c\/b\u003eSiguranța și eficacitatea Zerinolflu la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare orală. Comprimatul efervescent trebuie dizolvat în aproximativ jumătate de pahar cu apă. Medicamentul trebuie luat după mese. \u003cu\u003eDurata tratamentului\u003c\/u\u003e Pacienții trebuie sfătuiți să-și contacteze medicul dacă febra persistă sau simptomele nu se ameliorează după 3 zile de tratament (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se administra mai mult de 3 zile consecutive fara a consulta medicul. Dacă febra persistă mai mult de trei zile sau dacă simptomele nu se ameliorează și altele apar în decurs de trei zile sau sunt însoțite de febră mare, erupții cutanate, cantitate excesivă de mucus și tuse persistentă, consultați medicul înainte de a continua administrarea. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu Zerinolflu, verificați să nu se ia în același timp niciun alt medicament care conține paracetamol, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. A se vedea, de asemenea, punctul 4.5. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca boli hepatice cu risc crescut (vezi, de asemenea, pct. 4.9) și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. În cazul reacțiilor acute de hipersensibilitate la paracetamol (de exemplu, șoc anafilactic), tratamentul cu Zerinolflu trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile medicale necesare pe baza semnelor și simptomelor. \u003cu\u003eMaleat de clorfenamină\u003c\/u\u003e La dozele terapeutice comune, antihistaminicele prezintă reacții secundare care variază foarte mult de la subiect la subiect și de la compus la compus. Cel mai frecvent efect secundar este sedarea care se poate manifesta prin somnolență; Cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită integritate a nivelului de supraveghere trebuie avertizați despre acest lucru (a se vedea paragraful 4.7). \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Acidul ascorbic (vitamina C) trebuie utilizat cu prudență de către subiecții care suferă sau au suferit în trecut de nefrolitiază (pietre la rinichi) și de către cei care suferă de deficit de G6PD (glucoză-6-fosfat dehidrogenază), hemocromatoză, talasemie sau anemie sideroblastică. \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală sau hepatică\u003c\/u\u003e A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie acordată la determinarea dozei la vârstnici, datorită sensibilității lor mai mari față de medicament. La pacienții vârstnici tratați cu antihistaminice, este mai probabil să apară efecte precum amețeli, sedare, confuzie și hipotensiune arterială. Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la efectele secundare anticolinergice ale antihistaminicelor, cum ar fi uscăciunea gurii și retenția urinară (în special la bărbați). \u003cu\u003eZerinolflu comprimate efervescente contine\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartam\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă este afectat de fenilcetonurie (lipsa enzimei fenilalaninhidroxilazei). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003esodiu\u003c\/u\u003e Un comprimat efervescent conține 14,83 mmol de sodiu. A se lua în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). În mod normal, dozele inofensive de acetaminofen pot provoca leziuni hepatice dacă sunt luate împreună cu aceste medicamente. Același lucru este valabil și pentru substanțele potențial hepatotoxice și în caz de abuz de alcool. Ingestia obișnuită de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, printr-un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului. Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Administrarea probenecidului inhibă legarea paracetamolului de acidul glucuronic, reducând astfel clearance-ul paracetamolului cu un factor de aproximativ 2. Prin urmare, doza de paracetamol trebuie redusă dacă este administrată în asociere cu probenecid. Colestiramina reduce absorbția paracetamolului dacă este administrată în decurs de 1 oră de la administrarea paracetamolului. Nu este încă posibil să se stabilească relevanța clinică a interacțiunilor dintre paracetamol și anticoagulantele orale. Prin urmare, utilizarea prelungită a paracetamolului la pacienții tratați cu anticoagulante orale este recomandată numai sub supraveghere medicală. Combinarea acetaminofenului cu cloramfenicol poate prelungi timpul de înjumătățire al cloramfenicolului, crescând riscul de toxicitate. Utilizarea concomitentă de paracetamol și zidovudină crește tendința acesteia din urmă de a reduce numărul de leucocite (neutropenie). Prin urmare, trebuie să luați Zerinolflu împreună cu zidovudină numai sub supravegherea medicului dumneavoastră. Medicamentele care încetinesc golirea gastrică, cum ar fi propantelina, reduc viteza de absorbție a paracetamolului și întârzie apariția efectului acestuia. Cu toate acestea, medicamentele care accelerează golirea gastrică, cum ar fi metoclopramida, duc la o creștere a vitezei de absorbție. \u003cu\u003eInterferență cu testele de laborator\u003c\/u\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). \u003cu\u003eMaleat de clorfenamină\u003c\/u\u003e Alte substanțe cu acțiune anticolinergică nu trebuie luate în același timp cu Zerinolflu, deoarece acestea pot provoca interacțiuni semnificative. Produsul este contraindicat la pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament (vezi pct. 4.3), deoarece aceștia pot prelungi și intensifica efectele anticolinergice și depresive ale sistemului nervos central (SNC) ale maleatului de clorfenamină. Produsul poate interacționa cu alcoolul, antidepresivele triciclice, neurolepticele sau alte medicamente cu acțiune depresivă asupra sistemului nervos central precum barbiturice, sedative, tranchilizante, hipnotice. Aceste produse nu trebuie luate în timpul terapiei cu Zerinolflu, deoarece pot determina o creștere a efectului sedativ. Ca toate preparatele care contin antihistaminice, Zerinolflu poate masca primele semne de ototoxicitate ale anumitor antibiotice. Clorfenamina inhibă metabolismul fenitoinei și poate provoca toxicitatea fenitoinei. \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Acidul ascorbic (vitamina C) reduce nivelul de amfetamine prin inhibarea absorbției gastrointestinale. Vitamina C crește biodisponibilitatea fierului prin chelare cu deferoxamină. Estrogenii pot crește eliminarea vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării Zerinolflu, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e: - trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză, pancitopenie. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: - reactii de hipersensibilitate precum angioedem, edem laringian, soc anafilactic. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: - somnolență, astenie, amețeli, cefalee, incapacitate de concentrare. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e: - vedere încețoșată. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: - îngroşarea secreţiilor bronşice. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: - gura uscata, greata. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e: - alterari ale functiei hepatice si hepatite. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: - au fost raportate reacții cutanate de diferite tipuri și severitate la utilizarea paracetamolului, inclusiv cazuri de urticarie, eritem multiform, cazuri foarte rare de reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP). Fotosensibilizare. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: - alterari renale (insuficienta renala acuta, nefrita interstitiala, hematurie, anurie), retentie urinara. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În caz de supradozaj, se observă în general efecte depresive sau stimulatoare marcate asupra sistemului nervos central, somnolență, letargie, depresie respiratorie. În caz de supradozaj, paracetamolul conținut de Zerinolflu poate provoca citoliză hepatică care ar putea evolua spre necroză masivă. \u003cu\u003eTerapie\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina, administrată în orele imediat următoare ingerării paracetamolului, este eficientă în limitarea leziunilor hepatice. Se recomandă utilizarea măsurilor obișnuite pentru îndepărtarea materialului neabsorbit din tractul gastrointestinal prin inducerea vărsăturilor sau eventual prin lavaj gastric; menține pacientul sub observație prin practicarea terapiei de susținere. Măsurile suplimentare vor depinde de severitatea, natura și cursul simptomelor clinice și ar trebui să urmeze protocoalele standard de terapie intensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina și alăptarea\u003c\/u\u003e Zerinolflu este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii cu Zerinolflu pentru a evalua efectele asupra fertilităţii la om.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie avertizați că Zerinolflu poate provoca somnolență. Cei care conduc vehicule sau efectuează operațiuni care necesită integritatea stării de vigilență trebuie să fie conștienți de acest lucru.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Rinopantheine unguent 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRinopantheine unguent 10g\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical formulat pentru a oferi eficient \u003cstrong\u003elubrifierea si hidratarea mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e. Acest produs este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003euscăciunea și atrofia mucoasei nazale\u003c\/strong\u003e, afecțiuni care pot fi cauzate de factori de mediu, utilizarea spray-urilor nazale, aerosoliterapie sau patologii precum rinita medicată sau alergică. În plus, Rhinopanteina este un suport valid în \u003cstrong\u003eproces de reepitelizare\u003c\/strong\u003e postoperator, ajutând la reducerea crustei și îmbunătățirea confortului nazal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formulării sale îmbogățite cu \u003cstrong\u003ePalmitat de vitamina A\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, Rhinopanteina unguent 10g favorizeaza regenerarea tesuturilor si ajuta la mentinerea moale si protejata a mucoasei nazale. Este deosebit de util pentru reducerea consecințelor \u003cstrong\u003eepistaxis\u003c\/strong\u003e, chiar de origine traumatică, și pentru a facilita examenele endoscopice și manevrele de tamponare. În plus, unguentul este eficient în prevenirea și tratarea fisurilor cauzate de răcirea zonelor perinazale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRhinopanteina unguent 10g este un aliat prețios pentru cei care caută un produs de încredere și de calitate pentru bunăstarea nasului lor, garantând o acțiune adjuvantă în procesele de reparare și confort de lungă durată. Formula sa este concepută pentru a oferi o aplicare simplă și o eficacitate dovedită, făcându-l un produs indispensabil pentru cei care doresc să aibă grijă de sănătatea lor nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește unguent Rhinopanteina 10g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de palmitat de Vitamina A, D-pantenol și acid hialuronic, indicat pentru lubrifierea și hidratarea mucoasei nazale în caz de uscăciune sau atrofie; favorizează reepitelizarea după intervenții chirurgicale și ajută la reducerea consecințelor epistaxisului, chiar de origine traumatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Rhinopantheine Unguent 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePalmitat de vitamina A (0,05%), D-Pantenol (5,0%), hidrolizat de proteine ​​Avena Sativa, sare de sodiu acid hialuronic (0,10%), Ceteareth-20, benzoat de sodiu, BHA, ulei de vaselina, vaselina alba, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Rhinopanteina unguent 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați o cantitate mică de unguent de una până la trei ori pe zi și masați ușor aripile nasului pentru a promova difuzia acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Rhinopanteina unguent 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului.\u003cbr\u003eÎn caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul dacă ambalajul nu este intact sau a fost manipulat. Modificarea și\/sau lipsa de integritate a ambalajului ar putea compromite cerințele de siguranță ale produsului în sine.\u003cbr\u003eNu utilizați acest produs după data de expirare înscrisă pe ambalaj.\u003cbr\u003eÎnchideți ermetic recipientul după utilizare.\u003cbr\u003eNu lăsați Rhinopantheine la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează unguentul Rhinopanteina 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePăstrați produsul între 15°C și 25°C.\u003cbr\u003eLa temperaturi scăzute, picăturile pot căpăta o consistență semisolidă fără nicio deteriorare a calității produsului. Pur și simplu agitați produsul și păstrați-l la temperatura camerei (nu mai mică de 15°C), astfel încât să-și recapete consistența inițială.\u003cbr\u003eData de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul unguentului Rhinopanteina 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etub de 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1789561721"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSpray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical inovator conceput pentru a oferi o ușurare rapidă și naturală a congestiei nazale. Formulat cu \u003cstrong\u003eapă de mare hipertonă\u003c\/strong\u003e, acest spray folosește efectul osmotic pentru a reduce umflarea mucoasei nazale, facilitând respirația. Îmbogățit cu \u003cstrong\u003eUlei esențial de eucalipt\u003c\/strong\u003e si extract de menta salbatica, produsul nu numai ca descongestioneaza, dar ofera si o senzatie placuta de prospetime.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003eraceli\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinosinuzita\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina actioneaza cu a \u003cstrong\u003etriplă acțiune\u003c\/strong\u003e: decongestionant, purificator si hidratant. Formula sa naturală, fără medicamente și gaze propulsoare, îl face potrivit pentru utilizarea zilnică de către adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani. Datorită acțiunii mecanice a spray-ului, ajută la îndepărtarea virușilor și bacteriilor, ajutând la menținerea cavităților nazale curate și protejate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSpray-ul nazal hipertonic Rinazine Aquamarina este un aliat prețios pentru cei care caută un remediu eficient și natural împotriva congestiei nazale, garantând o \u003cstrong\u003erelief nazal\u003c\/strong\u003e imediată și de durată. Formula sa fără conservanți asigură o utilizare sigură și delicată, respectând fiziologia naturală a tractului respirator.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de apă de mare hipertonică cu ulei esențial de eucalipt și extract de mentă sălbatică, indicat pentru ameliorarea rapidă a congestiei nazale în cazuri de răceală și rinosinuzită; actiunea osmotica reduce umflarea mucoaselor, facilitand respiratia, la adulti si copii de la 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApă de mare (hipertonică cu o concentrație de sare de 2,2%).\u003cbr\u003eExcipienți: ulei esențial de Eucalyptus globulus, mentol extras din Mentha arvensis.\u003cbr\u003eFara conservanti. Fără gaze propulsoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru copii cu vârsta peste 6 ani și adulți: 2-3 pulverizări în fiecare nară de până la 6 ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza in timpul sarcinii, alaptarii, in caz de alergie la oricare dintre ingrediente si la copii sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Rinazine Aquamarina spray nazal hipertonic?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu lăsați produsul la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare sau după 6 luni de la deschidere. A se păstra în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului nazal hipertonic Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml spray nazal premasurat\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 plicuri suspensie orală 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Dureri de diverse origini si natura (dureri de cap, dureri de dinti, nevralgii, dureri osteo-articulare si musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitate, de\u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcool cetilic, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, gumă xantan, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, silice coloidal anhidru, acid citric monohidrat, edetat disodic dihidrat, \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e, emulsie de simeticonă, \u003cb\u003eparahidroxib propil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, aromă de portocală sanguină, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă (ibuprofen), la acidul acetilsalicilic, la alte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • Al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6). • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de un tratament activ anterior sau antecedente de hemoragie\/ulcer peptic recurent (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). • Insuficienţă hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA). • Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulți și adolescenți\u003c\/b\u003e de vârstă egală sau mai în vârstă\u003cb\u003e la 12 ani:\u003c\/b\u003e 1 plic de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți doza de 1200 mg (3 plicuri unică) pe zi. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenții cu vârsta de 12 ani sau mai mult sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Nu depășiți dozele recomandate. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus (vezi pct. 4.4). Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eInsuficiență renală\u003c\/i\u003e: La pacienţii cu scădere uşoară sau moderată a funcţiei renale, doza trebuie menţinută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, iar funcţia renală trebuie monitorizată. \u003ci\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu scăderea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor și trebuie monitorizată funcția hepatică. Momentact este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Momentact este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Puteți lua Momentact pe stomacul gol. La subiecții cu probleme de tolerabilitate gastrică, este de preferat să luați medicamentul pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• La pacientii astmatici produsul trebuie utilizat cu prudenta, in urma evaluarii medicale. • Utilizarea Momentact, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate. • Administrarea Momentact trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. • Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003e• Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. Este necesară prudență înainte de începerea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003e• Hemoragie gastrointestinală, ulceraţie şi perforaţie\u003c\/u\u003e Utilizarea Momentact trebuie evitată concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2), din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare (vezi pct. 4.5). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Monitorizați cu atenție pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Momentact, tratamentul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003e• Efecte renale\u003c\/u\u003e La initierea tratamentului cu ibuprofen, trebuie avuta precautie la pacientii cu deshidratare considerabila. Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor, cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Toxicitatea renală a fost raportată la pacienții la care prostaglandinele renale au un rol compensator în menținerea perfuziei renale. Administrarea de AINS la acesti pacienti poate duce la o reducere dependenta de doza a formarii prostaglandinelor si, ca efect secundar, a fluxului sanguin renal care poate duce rapid la decompensarea renala. Pacienții cei mai expuși riscului acestor reacții sunt cei cu funcție renală redusă, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, vârstnicii și toți acei pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA. Întreruperea terapiei cu AINS este de obicei urmată de revenirea la starea de pretratament. La adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. În cazul utilizării prelungite, monitorizați funcția renală, în special în cazurile de lupus eritematos difuz. \u003cu\u003e• Efecte dermatologice\u003c\/u\u003e Reacții cutanate severe unele dintre\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ecare au fost raportate foarte rar decese, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Momentact trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, precum și dacă apar tulburări de vedere sau semne persistente de disfuncție hepatică. \u003cu\u003e• Tulburări respiratorii\u003c\/u\u003e Momentact trebuie prescris cu prudență la pacienții cu astm bronșic, rinită cronică, polipi nazali, sinuzită sau boli alergice curente sau anterioare deoarece pot apărea bronhospasm, urticarie și angioedem. Același lucru este valabil și pentru acei subiecți care au prezentat bronhospasm după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. \u003cu\u003e• Reacții de hipersensibilitate\u003c\/u\u003e Analgezicele, antipireticele, AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, AINS și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febră fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem (vezi pct. 3 și 4.4). Reacțiile de hipersensibilitate se pot prezenta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul astm analgezic), edem Quincke sau urticarie. Rareori au fost observate reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic). La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. \u003cu\u003e• Scăderea funcției cardiace, renale și hepatice\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție cardiacă, hepatică sau renală redusă, deoarece utilizarea AINS poate determina o deteriorare a funcției renale. Utilizarea concomitentă obișnuită a diferitelor analgezice poate crește și mai mult acest risc. La pacientii cu functie cardiaca, hepatica sau renala redusa este indicat sa se foloseasca cea mai mica doza eficienta pentru cea mai scurta perioada de tratament si monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cu\u003e• Efecte hematologice\u003c\/u\u003e Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. \u003cu\u003e• Meningită aseptică \u003c\/u\u003e În rare ocazii, la pacienţii trataţi cu ibuprofen au fost observate simptome de meningită aseptică. Deși acest lucru este mai probabil să apară la pacienții cu lupus eritematos sistemic și tulburări ale țesutului conjunctiv asociat, a fost observat și la pacienții fără boli cronice concomitente (vezi pct. 4.8). • Întrucât s-au detectat modificări oculare în timpul studiilor la animale cu AINS, se recomandă, în cazul tratamentelor prelungite, efectuarea controalelor oftalmologice periodice. • Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele infecției (febră, durere și umflare). \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e • Momentact conține: \u003cb\u003eParahidroxibenzoat de propil și metil\u003c\/b\u003e: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate) \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie luat cu prudență în asociere cu substanțele enumerate mai jos. • Corticosteroizi: risc crescut de ulceraţie gastrointestinală sau hemoragie (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina sau heparina (vezi pct. 4.4). În cazul tratamentului concomitent, se recomandă monitorizarea stării de coagulare. • \u003ci\u003eAcid acetilsalicilic:\u003c\/i\u003e Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). • Inhibitori de ciclooxigenază-2 (COX-2) și alte AINS: aceste substanțe pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Este recomandabil să nu combinați ibuprofenul cu acid acetilsalicilic sau cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, din cauza potențialului efect aditiv (vezi pct. 4.4) • Agenți antiagregante și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. • Diuretice, inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor şi altor medicamente antihipertensive. Diureticele pot crește, de asemenea, riscul de nefrotoxicitate asociată cu AINS. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Momentact concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior. • Fenitoină și litiu: administrarea concomitentă de ibuprofen și fenitoină sau preparate cu litiu poate duce la reducerea eliminării acestor medicamente cu creșterea ulterioară a concentrațiilor plasmatice ale acestora cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este considerată necesară, se recomandă monitorizarea nivelurilor plasmatice de fenitoină și litiu pentru a adapta doza în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. • Metotrexat: AINS pot inhiba secreția tubulară de metotrexat și pot apărea unele interacțiuni metabolice care au ca rezultat reducerea clearance-ului metotrexatului și risc crescut de toxicitate. • Moclobemidă: crește efectul ibuprofenului. • Aminoglicozide: AINS pot reduce excreția de aminoglicozide crescute\u003cu\u003et\u003c\/u\u003erezultând toxicitate.• Glicozide cardiace: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Se recomandă monitorizarea nivelurilor serice de glicozide. • Colestiramină: administrarea concomitentă de ibuprofen și colestiramină poate reduce absorbția ibuprofenului din tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestei interacțiuni este necunoscută. • Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciclosporină şi unele AINS determină un risc crescut de afectare renală. Acest efect nu poate fi exclus pentru combinația de ciclosporină și ibuprofen. • Extracte de plante: Ginkgo Biloba poate crește riscul de sângerare în asociere cu AINS. • Mifepristonă: datorită proprietăților anti-prostaglandine ale AINS, utilizarea acestora după administrarea mifepristonei poate duce la reducerea efectului mifepristonei. Dovezi limitate sugerează că administrarea concomitentă de AINS și prostaglandine în aceeași zi nu influențează negativ efectele mifepristonei sau prostaglandinei asupra maturării cervicale sau contractilității uterine și nu reduce eficacitatea clinică a medicamentului la întreruperea sarcinii. • Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. • Sulfoniluree: AINS pot crește efectul hipoglicemiant al sulfonilureelor. In cazul tratamentului concomitent se recomanda monitorizarea glicemiei. • Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS şi tacrolimus poate duce la un risc crescut de nefrotoxicitate. • Zidovudină: există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză şi hematom la pacienţii hemofili seropozitivi în tratamentul simultan cu Zidovudină şi alte AINS. Se recomandă un examen hematologic la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului. • Ritonavir: poate determina o creştere a concentraţiilor plasmatice ale AINS. • Probenecid: încetinește excreția ibuprofenului, cu posibilă creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestuia. • Inhibitori ai CYP2C9: Administrarea concomitentă de ibuprofen şi inhibitori de CYP2C9 poate încetini eliminarea ibuprofenului (substrat CYP2C9), ducând la creşterea expunerii la ibuprofen. Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), a fost observată o expunere crescută la S(+)ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare în cazurile de administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP2C9, în special atunci când se administrează doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol • Alcool, bifosfonați și oxipentifilină (pentoxifilină): poate potența reacțiile adverse gastrointestinale și riscul de hemoragie. • Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cu ibuprofen sunt, în general, comune altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și sunt raportate mai jos folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1\/10), Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10), Mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/1.000, \u003c1\/1\/00, \u003c1\/1\/10), 1\/1000), Foarte rare (\u003c1\/10000), Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări: Mai puțin frecvente Rinite*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări: Rare Meningită aseptică* Exacerbarea inflamației asociate infecției (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: rare leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, inhibarea agregării plachetare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Mai puţin frecvente Reacţii de hipersensibilitate: diverse tipuri de erupţii cutanate, urticarie, prurit, purpură, angioedem, exantem, bronhospasm, dispnee, atac de astm (uneori cu hipotensiune arterială).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Sindrom lupus eritematos rar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Foarte rare Reacții severe de hipersensibilitate: astm bronșic sever, edem facial, edem limbii, edem laringian, edem al căilor respiratorii cu bronhospasm, dispnee, tahicardie, anafilaxie, dermatită exfoliativă și buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Reacții alergice nespecifice și anafilaxie necunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Mai puţin frecvente Insomnie, anxietate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare Depresie, stare de confuzie, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Frecvente Amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Mai puţin frecvente Parestezii, somnolenţă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: rare nevrită optică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Rare Modificări oculare care duc la tulburări de vedere, neuropatie optică toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: mai puțin frecvente tulburări de auz, tinitus, vertij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: Foarte rare Palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, edem pulmonar acut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Foarte rare Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: necunoscută Accident vascular cerebral**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: Mai puțin frecvente Bronhospasm, dispnee, apnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Mai puţin frecvente Gastrită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Foarte rare Pancreatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Rare Perforație gastro-intestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Cu frecvenţă necunoscută Ulcer peptic, hemoragie gastrointestinală. Senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri epigastrice, arsuri la stomac, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: Mai puțin frecvente Funcție hepatică anormală, hepatită, icter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: Foarte rare Insuficiență hepatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Mai puțin frecvente Erupții cutanate alergice (eritem) Reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Foarte rare Dermatită buloasă inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform. Infecția pielii și afecțiunile țesuturilor moi**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Necunoscută Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: Mai puțin frecvente Funcție renală anormală, nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: rare hiperrazotemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare: Frecvente Stare de rău, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare: Edem rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații: Rare Creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului în sânge, creșterea acidului uric în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*S-au observat rinită și meningită aseptică în special la pacienții cu afecțiuni autoimune preexistente (cum sunt lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome de rigiditate a gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare (vezi pct. 4.4). A fost descrisă exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante). ** Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). *** În timpul infecției cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și tulburări ale țesuturilor moi. \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, hipotermie, efecte renale, hemoragii gastrointestinale, comă, apnee, diaree și SNC și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina si\/sau dezvoltarea embrio-fetala. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Momentact nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Momentact este utilizat de către o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cb\u003e \u003cu\u003e În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; \u003cb\u003e \u003cu\u003e La sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, Momentact este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul este excretat în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată, riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil. Dacă, totuși, tratamentul este pe termen mai lung, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea ibuprofenului poate compromite fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe regulă, utilizarea ibuprofenului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții a căror activitate necesită vigilență trebuie să fie precauți dacă observă somnolență, amețeli sau depresie în timpul tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 comprimate de fumigație","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 comprimate de fumigație este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e Clasa I, concepută pentru a oferi ușurare tractului respirator prin inhalarea vaporilor. Aceste tablete nesterile sunt ideale pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e și alte inflamații ale sistemului respirator. Datorită formulării lor, Fomentil acționează ca un eficient \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e, ajutând la curățarea căilor respiratorii și la fluidizarea secrețiilor catarale, care sunt apoi expulzate în mod natural prin tuse.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Fomentil 10 comprimate de fumigație? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 comprimate de fumigație este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e Clasa I, concepută pentru a oferi ușurare tractului respirator prin inhalarea vaporilor. Aceste tablete nesterile sunt ideale pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003edurere în gât\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită\u003c\/strong\u003e și alte inflamații ale sistemului respirator. Datorită formulării lor, Fomentil acționează ca un eficient \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e, ajutând la curățarea căilor respiratorii și la fluidizarea secrețiilor catarale, care sunt apoi expulzate în mod natural prin tuse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdusul exploatează proprietățile benefice ale \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e iar al\u003cstrong\u003eeucalipt\u003c\/strong\u003e, care, combinate cu vaporii de apă, ajută la decongestionarea căilor respiratorii, oferind o senzație imediată de ușurare. Fomentil este deosebit de util în prezența \u003cstrong\u003ehipersecreția mucoasei\u003c\/strong\u003e, acționând ca adjuvant în tratamentele care vizează restabilirea funcționării normale a căilor respiratorii. Acțiunea sa este indicată și pentru afecțiuni de \u003cstrong\u003erinita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaringita\u003c\/strong\u003e, protejând mucoasa nazală și orofaringiană.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Fomentil 10 comprimate de fumigatie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonat de sodiu, acid tartric, celuloză microcristalină, bentonită, distearat de gliceril, siliciu coloidal hidratat, polivinilpirolidonă, talc, stearat de magneziu, aromă (ulei de frunze de eucaliptus globulus, ulei de lavandula angustifolia, thymus vulgaris, floare\/leaf vulgaris).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc comprimatele de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați 1-2 comprimate în aproximativ jumătate de litru de apă clocotită și respirați vaporii timp de 3-4 minute, colectându-i folosind un inhalator special de vapori sau cu mâinile. Repetați această operațiune de 3-4 ori pe zi.\u003cbr\u003eApa trebuie să fiarbă pentru ca tableta să se dizolve complet. Rupeți tabletele pentru a facilita dizolvarea lor.\u003cbr\u003eNu vă acoperiți capul cu o cârpă în timp ce inhalați și aveți grijă să vă țineți fața la o distanță de aproximativ 40 cm pentru a preveni ca vaporii de apă fierbinte să irite pielea.\u003cbr\u003ePentru copiii peste 30 de luni: asezati un lighean cu apa clocotita langa patul copilului si dizolvati in el cate 3-4 comprimate, pe rand. Durata tratamentului de fumigație nu trebuie să depășească 3 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele comprimatelor de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCitiți cu atenție prospectul. Nu utilizați dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. Produsul nu trebuie utilizat copiilor sub 30 de luni. A nu se administra în caz de hipersensibilitate deja cunoscută la componente. Pentru uz extern, nu înghițiți comprimatele și nu beți soluția. Utilizați numai pentru fumigații și inhalații. Evitați contactul cu ochii. Nu se cunosc interacțiuni cu alte produse și\/sau medicamente, totuși, în cazul terapiei concomitente pentru tractul respirator, așteptați cel puțin 30 de minute între utilizarea Fomentil și celălalt tratament. Fomentil nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Fomentil nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Este important să raportați medicului dumneavoastră sau farmacistului apariția reacțiilor adverse. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor și a oricărei persoane care ar putea ingera accidental comprimatul sau soluția. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată. Consultați-vă medicul dacă suferiți de boli respiratorii cronice.\u003cbr\u003eNu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu aruncați în mediu după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Fomentil 10 comprimate pentru fumigație?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePastrati produsul in ambalajul original, ferit de lumina directa si caldura, la temperatura camerei.\u003cbr\u003eData de expirare se refera la produsul intact, depozitat corect.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea după prima deschidere: 18 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul comprimatelor de fumigație Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTub cu 10 tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 capsule moi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este indicat la adulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (începând cu vârsta de 12 ani) pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinți și dureri asociate cu răceala obișnuită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare capsulă conţine ibuprofen 400 mg Excipienţi cu efecte cunoscute: Sorbitol (E420) 36,6 mg\/capsulă; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/capsula. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUmplere\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată. \u003cu\u003eCarcasă din gelatină\u003c\/u\u003e: Jeleu, \u003cb\u003eSorbitol lichid (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eCerneală\u003c\/u\u003e: dioxid de titan (E171), propilenglicol, hipromeloză (E464). \u003cu\u003eAjutoare de proces\u003c\/u\u003e: Trigliceride (catenă medie), Lecitină (E322).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienții care au prezentat reacții de hipersensibilitate (cum ar fi bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu utilizarea acidului acetilsalicilic (AAS) sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS • Pacienți cu ulcer\/hemoragie peptică curentă sau antecedente de ulcer\/hemoragie peptică recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedită). • Pacienți cu insuficiență hepatică, renală sau cardiacă severă (Clasa IV NYHA). Vezi, de asemenea, pct. 4.4 • Pacienţi cu sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări active. • Pacienți cu tulburări neclare ale hematopoiezei. • Pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide) • În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Adolescenți cu greutatea mai mică de 40 kg sau copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAdulți, copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (începând cu vârsta de 12 ani)\u003c\/u\u003e. Doza inițială este de o capsulă care trebuie luată cu apă. Apoi, dacă este necesar, o capsulă la fiecare 6 ore. Nu depășiți doza de 3 capsule (1200 mg) în 24 de ore. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. Daca la adulti este necesara administrarea produsului mai mult de 3 zile in caz de febra si 4 zile pentru tratamentul durerii, sau daca simptomele se agraveaza, consultati medicul. Debutul efectului Nurofencaps poate fi întârziat dacă medicamentul este luat la scurt timp după masă. Dacă se întâmplă acest lucru, nu luați o doză de Nurofencaps mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doză) sau așteptați să treacă timpul necesar între o administrare și alta. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Nu este necesară ajustarea specială a dozei. Datorită posibilului profil de reacții adverse (vezi pct. 4.4), persoanele vârstnice trebuie monitorizate cu o atenție deosebită. \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eInsuficiență hepatică (vezi pct. 5.2)\u003c\/u\u003e Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e Pentru utilizare la copii și adolescenți, vezi pct. 4.3. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Capsulele nu trebuie mestecate. Se recomandă ca pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică să ia Nurofencaps pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos pentru riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). Este necesară prudență la pacienții cu următoarele afecțiuni, care se pot agrava: • lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv - pentru risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8) • tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă) • tulburări gastro-intestinale și boală inflamatorie cronică a intestinului 4.8) • hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă (vezi pct. 4.3 și 4.8) • insuficiență renală, deoarece funcția renală poate fi afectată (vezi pct. 4.3 și 4.8) • disfuncție hepatică (vezi pct. 4.3 și 4.8) • imediat după o intervenție chirurgicală majoră • La pacienții care prezintă un risc mai mare de hipersensibilitate la alte substanțe. Nurofencaps • La pacienții care suferă de febră a fânului, polipi nazali, tulburări respiratorii tulburări obstructive cronice, sau care au antecedente de boli alergice, deoarece există un risc crescut pentru acești pacienți de a dezvolta reacții alergice acestea se pot manifesta sub formă de crize de astm bronșic (așa-numitul „astm analgezic”), edeme de Quincke. \u003cu\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/u\u003e Nurofencaps poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofencaps este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cu\u003eSiguranța gastrointestinală (GI).\u003c\/u\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, crește riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.5) și trebuie evitată. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cu\u003eSângerări gastro-intestinale, ulcerații și perforații\u003c\/u\u003e: În timpul tratamentului cu toate AINS, au fost raportate în orice moment hemoragie gastrointestinală, ulcerații și perforații, care pot fi fatale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). \u003cu\u003eReacții cutanate severe\u003c\/u\u003e: Foarte rar, în asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Nurofencaps trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. Varicela poate provoca în mod excepțional complicații infecțioase grave ale pielii și țesuturilor moi. Este recomandabil să evitați utilizarea Nurofencaps în caz de varicela. \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e: Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, este necesară prudență (consultați medicul sau farmacistul), deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤1200 mg pe zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumatul de țigară), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cu\u003eAlte considerații\u003c\/u\u003e Reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic) sunt observate foarte rar. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea\/administrarea Nurofencaps, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile de asistență medicală necesare în funcție de simptome trebuie întreprinse de personal specializat. Ibuprofenul, ingredientul activ din Nurofencaps, poate inhiba temporar funcția trombocitelor (agregarea trombocitelor), de aceea se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu tulburări de coagulare. În cazul administrării prelungite de Nurofencaps, este necesară monitorizarea regulată a valorilor hepatice, a funcției renale și a hemogramelor. Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerile de cap poate agrava simptomele. Dacă această situație apare sau este suspectată, trebuie consultat medicul și tratamentul trebuie suspendat. Diagnosticul de durere de cap din cauza abuzului de medicamente (\u003ci\u003ecefaleea prin consum excesiv de medicamente -MOH\u003c\/i\u003e) trebuie suspectată la pacienții care prezintă dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda sau din cauza utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică). Acest risc poate fi crescut de pierderea de sare și deshidratare. Efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele legate de tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, pot fi crescute prin administrarea de AINS în combinație cu alcool. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine prin efectul asupra ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. (vezi pct. 4.6). La copiii și adolescenții deshidratați există riscul de afectare a funcției renale. Acest medicament conține \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Acest medicament conține \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic (doză mică)\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). \u003cu\u003eAlte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerare datorită efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eDigoxină. Fenitoină, Litiu\u003c\/u\u003e. Utilizarea simultană a Nurofencaps cu digoxină, fenitoină sau litiu. poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. În cazul utilizării corecte (maximum timp de 4 zile) nu este de obicei necesară controlul nivelurilor de litiu, dioxină, fenitoină din ser. \u003cu\u003eCorticosteroizi\u003c\/u\u003e. Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special la nivelul tractului gastrointestinal (ulcerații sau hemoragie gastro-intestinale) (vezi pct. 4.3) \u003cu\u003eAgenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/u\u003e: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulante\u003c\/u\u003e. AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) \u003cu\u003eProbenecid și sulfinpirazonă\u003c\/u\u003e. Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului \u003cu\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/u\u003e. AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, a unui beta-blocant sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea. \u003cu\u003eDiuretice care economisesc potasiu\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă de Nurofencaps și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie. \u003cu\u003eMetotrexat\u003c\/u\u003e. Administrarea Nurofencaps în cele 24 de ore înainte și după administrarea de metotrexat poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de metotrexat și la creșterea efectelor toxice ale acestuia. \u003cu\u003eCiclosporină\u003c\/u\u003e. Administrarea concomitentă cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de leziuni hepatice cauzate de ciclosporină. Acest efect nu poate fi exclus și pentru asocierea ciclosporinei cu ibuprofen. \u003cu\u003eTacrolimus\u003c\/u\u003e. riscul de nefrotoxicitate creste daca cele doua medicamente sunt administrate concomitent. \u003cu\u003eZidovudină\u003c\/u\u003e. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. Există un risc de toxicitate hematologică crescută atunci când AINS sunt administrate cu zidovudină. \u003cu\u003esulfoniluree\u003c\/u\u003e Investigațiile clinice au evidențiat interacțiuni între antiinflamatoarele nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise până acum interacțiuni între antidiabetice și ibuprofen, se recomandă monitorizarea nivelurilor de glucoză plasmatică ca măsură de precauție în cazul administrării concomitente. \u003cu\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/u\u003e Datele experimentale pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a avea convulsii. \u003cu\u003eMifepristone\u003c\/u\u003e: AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectul Mifepristonei. \u003cu\u003einhibitori ai CYP2C9\u003c\/u\u003e: Administrarea concomitentă de ibuprofen și inhibitori ai CYP2C9 poate potența expunerea la ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9), sa observat o expunere crescută la S(+)-ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Reducerea dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când inhibitori puternici ai CYP2C9 sunt administrați concomitent, în special când ibuprofenul în doze mari este administrat împreună cu voriconazol și fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include toate reacțiile adverse care au fost recunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen, chiar și cele observate în timpul terapiei prelungite cu doze mari la pacienții cu reumatism. Frecvențele raportate, care se extind dincolo de raportările de reacții adverse foarte rare, se referă la perioade scurte de tratament pentru doze zilnice de până la maximum 1200 mg de ibuprofen pentru formele farmaceutice orale și până la maximum 1800 mg pentru supozitoare. Trebuie avut în vedere faptul că următoarele reacții adverse sunt predominant dependente de doză și variază de la individ la individ. Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrarea de ibuprofen au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar, a fost observată gastrită. În special, riscul de sângerare gastrointestinală depinde de doza și durata tratamentului. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Au fost raportate reacții de hipersensibilitate și se pot manifesta ca: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea tractului respirator, cum ar fi astmul, astmul agravat, bronhospasmul, dispneea; (c) diverse reacții ale pielii, cum ar fi prurit, urticarie, angioedem și mai rar dermatoze buloase și exfoliative (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Pacientul trebuie informat să informeze imediat medicul și să întrerupă administrarea Nurofencaps dacă apare oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus. Vă rugăm să rețineți că pentru fiecare grup de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente (≥1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente (≥1\/100, \u003c1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare (≥1\/10000, \u003c1\/1000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecții și infestări.\u003c\/b\u003e Foarte rare: a fost descrisă exacerbarea inflamației cauzate de infecție (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acest lucru este potențial asociat cu mecanismul de acțiune al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Dacă semnele de infecție apar sau se agravează în timpul utilizării Nurofencaps, pacientului i se recomandă să contacteze imediat un medic. Trebuie evaluată eventuala indicație pentru terapie antiinfecțioasă\/antibiotică. În timpul tratamentului cu ibuprofen, au fost observate simptome de meningită aseptică, cum ar fi înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare. Pacienții cu tulburări autoimune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv) par a fi predispuși. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e. Foarte rare: tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestari pot fi: febra, dureri in gat, ulcere superficiale ale cavitatii bucale, simptome asemanatoare gripei, oboseala severa, sangerari nazale si cutanate. În aceste cazuri pacientul trebuie informat să suspende imediat terapia, să evite administrarea oricăror medicamente de automedicație analgezice sau antipiretice și să consulte medicul. Pentru terapie prelungită, hemograma trebuie verificată în mod regulat. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar (hipersensibilitate)\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate cu urticarie și mâncărime, precum și crize de astm (posibil cu scăderea tensiunii arteriale). Foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate generalizată. Simptomele pot fi: umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever). Exacerbarea astmului și bronhospasmului. \u003cb\u003eTulburări psihice\u003c\/b\u003e. Foarte rare: reacții psihotice, depresie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări ale sistemului nervos central, cum sunt dureri de cap, amețeli, somnolență, agitație, iritabilitate sau oboseală. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e. Mai puțin frecvente: tulburări de vedere. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e. Rare: tinitus, tulburări de auz. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e. Foarte rare: palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic. \u003cb\u003ePatologii vasculare\u003c\/b\u003e. Foarte rare: hipertensiune arterială, vasculită. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e. Frecvente: tulburări gastrointestinale precum dispepsie, arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație și pierderi ușoare de sânge gastrointestinal care în cazuri excepționale pot provoca anemie; Mai puțin frecvente: ulcere gastro-intestinale, potențial cu perforație și sângerare gastro-intestinală. Stomatită ulcerativă, exacerbare a colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4), gastrită; Foarte rare: esofagită, pancreatită, formare de stricturi intestinale asemănătoare diafragmatice. Pacientul trebuie sfătuit să întrerupă administrarea medicamentului și să solicite imediat asistență medicală dacă apar dureri abdominale superioare severe, melenă sau hematemeză. \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/b\u003e. Foarte rare: disfuncție hepatică, afectare hepatică, în special în urma tratamentului de lungă durată, insuficiență hepatică, hepatită acută. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Mai puțin frecvente: diverse erupții cutanate; Foarte rare: reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie. În cazuri excepționale, în timpul unei infecții cu varicela pot apărea infecții grave ale pielii și complicații ale țesuturilor moi (vezi și „Infecții și infestări”). Cu frecvență necunoscută: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG). Reacții de fotosensibilitate. \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e. Rare: rareori pot apărea leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge. Concentrații mari de uree în sânge; Foarte rare: formarea de edem, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială care poate fi însoțită de insuficiență renală acută. Prin urmare, funcția rinichilor trebuie verificată în mod regulat. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eTeste diagnostice\u003c\/u\u003e. Rare: scăderea nivelului hemoglobinei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa adulți și adolescenți nu există un efect evident doză-răspuns. Timpul de înjumătățire în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități relevante clinic de AINS prezintă exclusiv greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree. Este posibil să aveți, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe de otrăvire se observă toxicitate la sistemul nervos central, manifestată prin amețeli, somnolență, ocazional excitare și dezorientare sau comă. Ocazional, pacienții dezvoltă convulsii. În cazurile severe de otrăvire, pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. Pot apărea, de asemenea, insuficiență renală acută și afectare hepatică. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere și ar trebui să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când pacientul este stabilizat. Administrarea orală de cărbune activat trebuie luată în considerare dacă pacientul prezintă în decurs de 1 oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Convulsiile trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos dacă sunt frecvente sau prelungite. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. Nu există un antidot specific disponibil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când este utilizat de către femeile care urmează să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidramnioză; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații mici în laptele matern. Până în prezent nu sunt cunoscute efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Există unele dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine cu efect asupra ovulaţiei. Aceasta este reversibilă la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care prezintă amețeli, somnolență, vertij sau tulburări de vedere în timpul tratamentului cu ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Pentru o singură administrare sau perioade scurte de tratament, ibuprofenul nu necesită în mod normal adoptarea de precauții speciale. Aceste efecte sunt și mai sporite în cazul consumului concomitent de alcool.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri de diferite tipuri: cefalee, dureri de dinți, nevralgii, dureri musculare și osteoarticulare, dureri menstruale. Adjuvant în tratamentul simptomatic al stărilor febrile și gripale. Nurofen este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate de 200 mg: fiecare comprimat conține 200 mg ibuprofen 400 mg comprimate filmate: fiecare comprimat conține 400 mg ibuprofen. Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține: - 116,1 mg zaharoză, echivalent cu aproximativ 0,34 mmol - aproximativ 17,3 mg echivalent sodiu - 17,0,4 mmol, aproximativ. Comprimatul filmat de 400 mg conține: - 232,2 mg, echivalent cu aproximativ 0,68 mmol - 34,69 mg sodiu, echivalent cu aproximativ 1,51 mmol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză de sodiu, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid de fier negru E172, propilenglicol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e Croscarmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e sulfat de lauril, \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e citrat, acid stearic, silice coloidal anhidru, carmeloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică atomizată uscată, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală (șelac, oxid roșu de fier (E 172), propilenglicol (E1520), hidroxid de amoniu (E527), simeticonă).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1. Pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor produse antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). Insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA) Pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație, în legătură cu terapia anterioară cu AINS. Pacienți cu ulcere peptice\/hemoragii recurente curente sau anterioare (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite). În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii sub 12 ani. Înainte sau după operația cardiacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare \u003c\/u\u003e Doar pentru o perioadă scurtă de tratament. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament, consultați medicul dumneavoastră. Dacă utilizarea medicamentului este necesară mai mult de 3 zile la adolescenți sau în cazul agravării simptomelor, trebuie consultat medicul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Populatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (6 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/b\u003e A nu se administra copiilor sub 12 ani.\u003cb\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani\u003c\/b\u003e Un comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Nu depășiți o doză de 1200 mg (3 comprimate) în 24 de ore. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Nu sunt necesare modificări ale programului de dozare. \u003cu\u003eMod de administrare \u003c\/u\u003e Administrare orală Pacienții cu probleme de sensibilitate gastrică sunt sfătuiți să ia Nurofen pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg comprimate filmate: se păstrează la o temperatură care nu depășește 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste necesară prudență la pacienții cu defecte de coagulare. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru a controla simptomele (vezi mai jos riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.2). \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e: la adolescentii deshidratati exista riscul de afectare a functiei renale. \u003cb\u003eTulburări respiratorii\u003c\/b\u003e: bronhospasmul poate apărea la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli alergice curente sau anterioare. \u003cb\u003eAlte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea Nurofen trebuie evitată concomitent cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2. (vezi paragraful 4.5) \u003cb\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/b\u003e lupus eritematos sistemic și cu boală mixtă a țesutului conjunctiv din cauza riscului crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); \u003cb\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/b\u003e: este necesară prudență (discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente pozitive de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg\/zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa NYHA II-III), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu ibuprofen numai după o atenție atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie avută o atenție atentă înainte de începerea tratamentului pe termen lung pentru pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, obiceiul de fumat), mai ales dacă sunt necesare doze mari (2400 mg\/zi) de ibuprofen. \u003cb\u003eFuncția ficatului sau a rinichilor:\u003c\/b\u003e • insuficienţă renală, deoarece funcţia renală poate fi compromisă (vezi pct. 4.3 şi 4.8). În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special a combinațiilor de diferite ingrediente active analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul declanșării insuficienței renale (nefropatie analgezică). • disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8). O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție hepatică sau renală redusă. La astfel de pacienti este indicat sa se recurga la monitorizarea periodica a parametrilor clinici si de laborator, mai ales in cazul tratamentului prelungit. \u003cb\u003eFertilitatea feminină compromisă\u003c\/b\u003e: Administrarea Nurofen trebuie evitată la femeile care planifică o sarcină (vezi pct. 4.6). \u003cb\u003eSiguranța gastrointestinală\u003c\/b\u003e: AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. La vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă se complică cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3), riscul de hemoragie, ulcerație sau perforație gastrointestinală este mai mare cu dozele crescute de AINS. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Nurofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază\u003c\/b\u003e: Nurofen poate masca simptomele infecției, ceea ce poate întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, poate agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Nurofen este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003eAltele:\u003c\/b\u003e în timpul tratamentelor prelungite cu medicamente analgezice în doze mai mari decât cele indicate pot apărea dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze mai mari de produs. Consumul de alcool trebuie evitat deoarece poate intensifica efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. La primele semne de reacție de hipersensibilitate după administrarea de ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt. Măsurile asistate medical trebuie inițiate de personal medical specializat, în concordanță cu simptomele. Ibuprofenul acid poate determina o prelungire a timpului de sângerare prin inhibarea reversibilă a agregării trombocitelor. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e conţine zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimate filmate\u003c\/u\u003e conține sodiu: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat (17,34 mg), adică practic „fără sodiu” și puțin peste 1 mmol (23 mg) sodiu la 2 comprimate (34,68 mg), echivalent cu 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. \u003cu\u003eNurofen 400 mg comprimatele filmate conțin sodiu\u003c\/u\u003e: Acest medicament conține 34,69 mg de sodiu pe comprimat, echivalent cu 1,73% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofenul trebuie evitat în asociere cu: - Acid acetilsalicilic: în general, administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic nu este recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4). Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba competitiv efectul acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când cele două medicamente sunt administrate simultan. Deși există incertitudini cu privire la extrapolarea acestor date la situația clinică, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată, pe termen lung, a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic la doze mici. Nu sunt considerate posibile efecte clinice relevante în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). - Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: trebuie evitată utilizarea concomitentă a două sau mai multe AINS, deoarece acestea pot crește riscul de reacții adverse care afectează tractul gastrointestinal (vezi pct. 4.4). Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie utilizat cu prudență în asociere cu: - Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație sau hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4) - Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4) - Creșterea riscului de inhibitori ai serotoninei (IRS) și a reactivarii plachetare. de hemoragie gastrointestinală (vezi pct. 4.4). - Antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II), diuretice și beta-blocante: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclo-oxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau un coxib (cum este Nurofen) concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați adecvat și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și la intervale regulate ulterior. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate AINS. - Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce RFG (rata de filtrare glomerulară) și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor. - Litiu. Există demonstrații ale posibilității unei creșteri potențiale a nivelului de litiu din sânge, cu posibilitatea atingerii pragului toxic. Dacă această combinație este necesară, monitorizați nivelurile de litiu pentru a adapta doza de litiu în timpul tratamentului simultan cu ibuprofen. - Metotrexat. Există dovezi ale posibilității unei creșteri a nivelurilor plasmatice de metotrexat. - Ciclosporine: cresc riscul de nefrotoxicitate. - Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea Mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele Mifepristonei. - Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS sunt administrate împreună cu Tacrolimus. - Zidovudină: risc crescut de toxicitate hematologică atunci când AINS sunt administrate împreună cu Zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV-pozitivi dacă sunt tratați concomitent cu zidovudină și ibuprofen. - Antibiotice chinolone: ​​Datele din studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. - Alcool, bifosfonați și pentoxifilină: pot potența efectele secundare gastrointestinale și riscul de sângerare și ulcere. - Baclofen: toxicitate ridicată a baclofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista următoarelor reacții adverse include reacții adverse care au fost observate în timpul tratamentului cu ibuprofen în doze de automedicație (până la maximum 1200 mg pe zi). În cazul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Reacțiile adverse asociate cu administrarea de ibuprofen sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea și frecvența sistemelor și organelor. \u003ci\u003ePentru frecvența de apariție a reacțiilor adverse, se folosesc următoarele expresii:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFoarte frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipiul (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMai puțin frecvente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRar (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFoarte rare (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eCu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eÎn cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: tulburări hematopoietice¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacții adverse: reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie și prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și gâtului, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever)²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: cefalee, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: Rare. Reacție adversă: accident cerebral9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: meningită aseptică³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: insuficiență cardiacă și edem4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: hipertensiune arterială4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: reactivitatea tractului respirator, inclusiv astm bronșic, agravarea astmului, bronhospasm sau dispnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Reacții adverse: Dispepsie, dureri abdominale și greață5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Rare. Reacții adverse: diaree, flatulență, constipație și vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: ulcere peptice, perforație sau hemoragie gastrointestinală, melenă, hematemeză6, stomatită ulceroasă, gastrită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: necunoscută. Reacție adversă: Exacerbarea colitei și a bolii Crohn7, pancreatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: Rare. Reacție adversă: hepatotoxicitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Frecvență: Foarte rare. Reacții adverse: Tulburări hepatice, în special în urma tratamentului de lungă durată, hepatită, icter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Mai puțin frecvente. Reacție adversă: erupții cutanate².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: eritem multiform, reacții buloase inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Reacție adversă: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG), reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Frecvență: Foarte rare. Reacție adversă: insuficiență renală acută8, hematurie, nefrită, sindrom nefrotic9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice - Frecvență: Rar. Reacții adverse: creșterea transaminazelor, creșterea fosfatazei alcaline, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de sângerare, scăderea calciului din sânge, creșterea acidului uric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice - Frecvență: Foarte rar. Reacție adversă: scăderea nivelului de hemoglobină în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrierea unor efecte secundare\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Exemplele includ anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele manifestări sunt: ​​febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale cavității bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, vânătăi și sângerări inexplicabile. ² Reacții de hipersensibilitate: aceste reacții pot include a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, b) reactivitate a tractului respirator, inclusiv astm, agravarea astmului bronșic, bronhospasm sau dispnee sau c) diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi diverse erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și dermatită foarte rar toxică și exfoliativă. necroliza epidermică, sindromul Stevens-Johnson și eritem multiform. ³ Patogenia meningitei aseptice induse de medicamente nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, datele disponibile despre meningita aseptică legată de administrarea de AINS ne determină să ne gândim la o reacție de hipersensibilitate imună (datorită unei relații temporare cu administrarea medicamentului și dispariția simptomelor după întreruperea tratamentului). De remarcat, în timpul tratamentului cu ibuprofen, la pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), au fost observate cazuri individuale de simptome de meningită aseptică (cum ar fi îndoitura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi) poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt de natură gastrointestinală. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e uneori fatal, în special la vârstnici \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vezi paragraful 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e în special după un tratament de lungă durată, asociat cu concentrații serice crescute de uree. Scăderea excreției de uree și edem. Include, de asemenea, necroza papilară \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e raportat ca efect al clasei AINS \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate \u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome \u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie a SNC și a sistemului respirator, încețoșarea vederii. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. În cazurile de otrăvire severă pot apărea acidoză metabolică și o prelungire a timpului de protrombină\/INR, cauzată probabil de interferența cu acțiunea factorilor de coagulare prezenți în circulație. La subiecții astmatici poate apărea exacerbarea astmului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere și trebuie să includă menținerea căilor respiratorii permeabile și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până la stabilizarea pacientului. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingestia unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, trebuie administrate substanțe alcaline pentru a favoriza excreția ibuprofenului acid în urină. Administrați bronhodilatatoare în caz de astm. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ femeia însărcinată și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. Din 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de sarcină, utilizarea ibuprofenului poate provoca oligohidramnios rezultat din disfuncția renală fetală. Această afecțiune poate apărea la scurt timp după începerea tratamentului și este de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului. În plus, au fost raportate cazuri de constricție a canalului arterial în urma tratamentului în al doilea trimestru, dintre care majoritatea s-au rezolvat după întreruperea tratamentului. Prin urmare, în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă ibuprofenul este utilizat de o femeie care planifică o sarcină sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. În urma expunerii la ibuprofen timp de câteva zile începând cu data de 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e începând cu săptămâna de gestație, trebuie luată în considerare monitorizarea prenatală pentru oligohidramnios și constricția canalului arterios. În caz de oligohidramnios sau constricție a canalului arterial, tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (constricția\/închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală (vezi mai sus); mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecinţă, Nurofen este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.3 şi 5.3). \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în concentrații mici în laptele matern. Până în prezent nu sunt cunoscute efecte periculoase pentru nou-născuți, prin urmare, pentru tratamente scurte cu doza recomandată pentru durere și febră, întreruperea alăptării nu este în general necesară. \u003cu\u003eFertilitatea \u003c\/u\u003e Există dovezi că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei\/prostaglandinelor pot provoca o slăbire a fertilităţii feminine prin afectarea ovulaţiei. Acest efect este reversibil după întreruperea tratamentului. Administrarea Nurofen trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru perioade scurte de tratament, Nurofen nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway duș de irigare nazală","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinoway duș de irigare nazală\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a îmbunătăți igiena și sănătatea căilor respiratorii superioare. Ideal pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003esinuzita\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinită alergică\u003c\/strong\u003e sau rece, acest instrument folosește a \u003cstrong\u003esoluție salină\u003c\/strong\u003e pentru a efectua o spălare nazală eficientă, eliminând alergenii și excesul de mucus. Structura sa în \u003cstrong\u003eplastic rezistent\u003c\/strong\u003e garantează durată lungă de viață și rezistență la utilizarea zilnică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită capacității sale de a efectua irigații nazale blânde, dar eficiente, dușul nazal Rinoway ajută la menținerea curată a cavităților nazale, îmbunătățind \u003cstrong\u003erespiratia\u003c\/strong\u003e și reducerea aglomerației. Este deosebit de util pentru cei care locuiesc în medii cu o prezență ridicată a \u003cstrong\u003ealergeni\u003c\/strong\u003e sau poluanții atmosferici. Utilizarea regulată a acestui dispozitiv poate ajuta la prevenirea infecției \u003cstrong\u003etractului respirator superior\u003c\/strong\u003e și îmbunătățirea bunăstării generale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDușul nazal Rinoway este compatibil cu \u003cstrong\u003esăruri izotonice\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esăruri hipertonice\u003c\/strong\u003e, oferind flexibilitate in tratarea diferitelor afectiuni nazale. Designul său ergonomic și \u003cstrong\u003enebulizator\u003c\/strong\u003e integrate facilitează aplicarea soluției, făcând procesul de curățare simplu și confortabil. Perfect pentru uz casnic, dușul de irigare nazală Rinoway este un aliat indispensabil pentru cei care doresc să mențină o igienă nazală optimă și să își îmbunătățească calitatea respirației.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești dușul de irigare nazală Rinoway? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pentru spalarea cailor respiratorii superioare cu solutie salina, indicat in cazuri de sinuzita, rinita alergica sau raceli; ajută la eliminarea alergenilor și a mucusului în exces, favorizând respirația și curățând cavitățile nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține dușul de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eClorura de sodiu, bicarbonat de sodiu, pantenol (vitamina B5), sare de sodiu a acidului hialuronic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc dușul de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se utiliza cu soluții saline izotonice sau hipertonice, în funcție de problemă.\u003cbr\u003eModul de presiune: pentru o spălare puternică. Mod de scurgere: pentru udare mai lentă și mai blândă.\u003cbr\u003ePentru copii se poate folosi duza nebulizatorului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele dușului de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră. Închideți ermetic recipientul după utilizare. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul dacă ambalajul sau sticla nu sunt intacte. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Nu injectați. Nu ingerati. Nu aruncați flaconul în mediu după utilizare. Evitați utilizarea promiscuă a produsului. A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30°C și departe de surse de căldură. Valabilitate cu ambalajul intact: 24 luni. Valabilitatea post-deschidere: 90 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul dușului de irigare nazală Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisponibil în pachete de 15, 30 sau 60 de plicuri de 2,25 g. Cu nebulizator.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Flacoane decongestionante Isomar 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFlacoane decongestionante Isomar 20x5ml\u003c\/strong\u003e este o soluție hipertonică pe bază de apă de mare pură, concepută pentru a oferi o acțiune decongestionantă naturală asupra mucoaselor nazale. Datorită formulării sale, acest dispozitiv medical este ideal pentru a elibera nasul de excesul de mucus printr-un proces de osmoză, făcându-l deosebit de potrivit pentru utilizarea în terapia cu aerosoli. Soluția salină hipertonică, cu o concentrație de sare mai mare decât fluidele corporale, favorizează drenajul secrețiilor, contribuind la reducerea edemului căilor respiratorii și la îmbunătățirea respirației.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAceste flacoane monodoza sunt potrivite atat pentru adulti cat si pentru copii, oferind o optiune practica si igienica pentru igiena nazala zilnica. Sunt deosebit de utile în cazurile de rinită alergică, sinuzită și răceli, ajutând la menținerea cavităților nazale curate și fără obstrucții. Utilizarea regulată a \u003cstrong\u003eFlacoane cu decongestionant Isomar\u003c\/strong\u003e poate ajuta la îmbunătățirea confortului respirator, mai ales în perioadele de congestie nazală intensă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAmbalate în flacoane la îndemână de 5 ml, aceste decongestionante nazale sunt ușor de utilizat și transportat, asigurând o ușurare rapidă și eficientă oriunde v-ați afla. Formularea lor hipertonică pe bază de apă de mare nu conține conservanți și coloranți, asigurând un tratament delicat și sigur pentru mucoasele nazale. Alege \u003cstrong\u003eFlacoane cu decongestionant Isomar\u003c\/strong\u003e pentru o actiune decongestionanta naturala si o bunastare respiratorie optima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți flacoane decongestionante Isomar 20x5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie hipertonica pe baza de apa de mare, aparat medical indicat pentru decongestionarea mucoaselor nazale si drenarea secretiilor in caz de raceala, rinita alergica sau sinuzita; poate fi folosit și în aerosoliterapie pentru adulți și copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine flacoanele decongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApa de mare hipertonică sterilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc flacoanele decongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizați de maximum 3 ori pe zi și nu mai mult de 2 săptămâni de tratament. Utilizarea prelungită poate provoca deshidratarea mucoasei nazale.\u003cbr\u003eDeschideți flaconul sigilat prin răsucirea capacului. Introduceți flaconul cu doză unică în nările copilului culcat. Apăsați flaconul până când iese doza dorită. Pentru copiii capabili să utilizeze Isomar Decongestionant Vials singuri și pentru adulți, introduceți alternativ flaconul în nări, apăsând de fiecare dată, cu capul sus, inspirând și închizând cealaltă nară cu degetul.\u003cbr\u003ePentru terapia cu aerosoli: introduceți lichidul în dispozitivul de aerosoli urmând instrucțiunile de utilizare de pe dispozitiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele fiolelor decongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați Isomar Decongestionant Vials la sugari sub 6 luni. A nu se utiliza în caz de sângerare nazală.\u003cbr\u003eSoluție sterilă, neinjectabilă. A nu se utiliza împreună cu alte tratamente topice. Nu utilizați același flacon cu doză unică atât pentru igiena nazală, cât și pentru terapia cu aerosoli. Nu amestecați cu alte soluții. Nu lăsați flaconul la îndemâna copiilor. După deschidere, flaconul trebuie utilizat imediat și aruncat după utilizare. Neverificarea integrității flaconului poate modifica caracteristicile funcționale ale produsului. Nu utilizați după data de expirare. Nu aruncați sticlele goale în mediu. In terapia cu aerosoli se recomanda alternarea aplicarii Fiolelor Decongestionante Isomar cu tratamente farmacologice. În unele cazuri, produsul poate fi puțin iritant.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează flacoanele de decongestionant Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la loc uscat, ferit de surse de caldura la o temperatura sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul fiolelor de decongestionant Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 flacoane cu doză unică de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic soluție salină 20 fiole 5ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePic soluție salină 20 fiole 5ml\u003c\/strong\u003e Este un produs versatil și indispensabil pentru îngrijirea zilnică a sănătății. Această soluție salină sterilă este concepută pentru a oferi o gamă largă de aplicații, făcând-o ideală pentru întreaga familie, inclusiv pentru adulți și copii. Fiecare flacon unidoză de 5 ml este compus dintr-un amestec izotonic de \u003cstrong\u003eclorura de sodiu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eapă purificată\u003c\/strong\u003e, asigurând o utilizare sigură și practică.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfect pentru \u003cstrong\u003ediluarea medicamentelor\u003c\/strong\u003e destinat pentru\u003cstrong\u003eaerosoliterapie\u003c\/strong\u003e, Pic saline este, de asemenea, o alegere excelentă pentru \u003cstrong\u003ecurățarea nazală\u003c\/strong\u003e. Ajută la umidificarea mucoaselor nazale, atenuând simptomele \u003cstrong\u003econgestie nazală\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealergii\u003c\/strong\u003e. În plus, este potrivit pentru\u003cstrong\u003eigiena oculară\u003c\/strong\u003e, deosebit de util în cazul apariției conjunctivitei sau pentru nou-născuții cu obstrucție a canalului lacrimal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formatului său în flacoane de unică folosință, soluția fiziologică Pic oferă maxim \u003cstrong\u003ecaracterul practic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esiguranta\u003c\/strong\u003e de utilizare, eliminând riscul de contaminare. Acest produs este un aliat prețios pentru menținerea unei igiene optime și a bunăstării zilnice, susținând eficient nevoile întregii familii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Pic salin soluție 20 fiole 5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție fiziologică sterilă monodoză (clorură de sodiu și apă purificată), indicată pentru curățarea și igiena nazală, utilă pentru ameliorarea congestiei nazale legate de răceli sau alergii, pentru diluarea medicamentelor de aerosolterapie și pentru igiena oculară, chiar și în cazul apariției conjunctivitei sau obstrucției lacrimale nou-născutului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Pic Saline Solution 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluția este compusă din clorură de sodiu și apă purificată. Este o solutie fiziologica sterila intotdeauna gata de utilizare, ambalata in flacoane de unica folosinta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Pic Saline Solution 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePic soluție fiziologică este indicată pentru diluarea medicamentelor pentru aerosoli, pentru curățarea nasului la adulți și copii și pentru umidificarea mucoaselor nazale. Se mai foloseste pentru igiena externa a ochilor in cazul aparitiei conjunctivitei si la nou-nascuti in caz de obstructie a canalului lacrimal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Pic soluție salină 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizați produsul urmând instrucțiunile medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu utilizați dacă ambalajul este deteriorat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul soluției Pic saline 20 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003epachet cu 10 flacoane de 2 ml și 10 ml și ambalaj de 20 flacoane de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Balsamic Breathe Right 10 bucăți","description":"\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003eBalsamic Breathe Right 10 bucăți\u003c\/strong\u003e sunt plasturi nazale inovatori conceputi pentru a oferi o ușurare imediată a congestiei nazale. Datorită lui \u003cstrong\u003earome balsamice\u003c\/strong\u003e, acești plasturi ajută la deschiderea căilor nazale fără a utiliza medicamente, făcându-le ideale pentru cei care caută o alternativă naturală pentru a ameliora nasul înfundat. Perfect pentru cei care sufera de \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergii\u003c\/strong\u003e sau are o \u003cstrong\u003esept nazal deviat\u003c\/strong\u003e, Plasturile Breathe Right îmbunătățesc fluxul de aer, facilitând respirația.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eale lor \u003cstrong\u003eformă anatomică\u003c\/strong\u003e iar adezivul special garanteaza aderenta optima, in timp ce designul de unica folosinta asigura o igiena impecabila. Poate fi folosit și pentru a reduce \u003cstrong\u003esforăie\u003c\/strong\u003e, acești patch-uri sunt a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e sigur și practic pentru utilizare în aer liber. Pachetul conține 10 bucăți, oferind o opțiune convenabilă pentru cei care au nevoie de o ușurare rapidă și eficientă a congestiei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Breathe Right balsamic 10 bucăți? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical plasture nazal cu arome balsamice, indicat pentru ameliorarea congestiei nazale legate de raceli, alergii sau sept nazal deviat; îmbunătățește fluxul de aer și poate fi folosit și pentru a reduce sforăitul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasturii balsamici Breathe Right sunt realizati din materiale hipoalergenice si contin arome balsamice pentru un efect revigorant. Nu conțin medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați plasturele nazal pe pielea curată și uscată a nasului. Asigurați-vă că capetele plasturelui sunt poziționate corect pentru a asigura o aderență optimă. Utilizați un plasture seara sau după cum este necesar pentru a ameliora congestia nazală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați pe pielea iritată sau rănită. Dacă apare iritație sau reacție alergică, întrerupeți utilizarea și consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Breathe Right balsamic 10 bucăți?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de 10 bucăți\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 12 comprimate efervescente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor gripei și răcelii la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat efervescent conține: paracetamol 300 mg, maleat de clorfenamină 2 mg, ascorbat de sodiu 280 mg corespunzător acidului ascorbic (vitamina C) 250 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, sodiu, sorbitol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, sorbitol, povidonă, dimeticonă, aspartam, aromă de portocale, aromă de lămâie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu este contraindicat în următoarele cazuri: - hipersensibilitate la paracetamol, clorfenamină sau acid ascorbic, la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic, în special antihistaminice cu structură chimică similară clorfenaminei; - sarcina si alaptarea; - pacientii cu insuficienta evidenta a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei si pacientii care sufera de anemie hemolitica severa; - insuficienta hepatocelulara severa (Child-Pugh C); - glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a colului vezical, stenoză pilorică și duodenală sau alte căi ale sistemului gastrointestinal și urogenital, datorită efectelor anticolinergice; - pacienţi trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti:\u003c\/b\u003e 1 comprimat efervescent de două ori pe zi. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica: \u003c\/b\u003eSiguranța și eficacitatea Zerinolflu la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare orală. Comprimatul efervescent trebuie dizolvat în aproximativ jumătate de pahar cu apă. Medicamentul trebuie luat după masă. \u003cu\u003eDurata tratamentului\u003c\/u\u003e Pacienții trebuie sfătuiți să-și contacteze medicul dacă febra persistă sau simptomele nu se ameliorează după 3 zile de tratament (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se administra mai mult de 3 zile consecutive fara a consulta medicul. Dacă febra persistă mai mult de trei zile sau dacă simptomele nu se ameliorează și altele apar în decurs de trei zile sau sunt însoțite de febră mare, erupții cutanate, cantitate excesivă de mucus și tuse persistentă, consultați medicul înainte de a continua administrarea. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e În timpul tratamentului cu Zerinolflu, verificați să nu se ia în același timp niciun alt medicament care conține paracetamol, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. A se vedea, de asemenea, punctul 4.5. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca boli hepatice cu risc crescut (vezi, de asemenea, pct. 4.9) și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. În cazul reacțiilor acute de hipersensibilitate la paracetamol (de exemplu, șoc anafilactic), tratamentul cu Zerinolflu trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile medicale necesare pe baza semnelor și simptomelor. \u003cu\u003eMaleat de clorfenamină\u003c\/u\u003e La dozele terapeutice comune, antihistaminicele prezintă reacții secundare care variază foarte mult de la subiect la subiect și de la compus la compus. Cel mai frecvent efect secundar este sedarea care se poate manifesta prin somnolență; Cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită integritate a nivelului de supraveghere trebuie avertizați despre acest lucru (a se vedea paragraful 4.7). \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Acidul ascorbic (vitamina C) trebuie utilizat cu prudență de către subiecții care suferă sau au suferit în trecut de nefrolitiază (pietre la rinichi) și de către cei care suferă de deficit de G6PD (glucoză-6-fosfat dehidrogenază), hemocromatoză, talasemie sau anemie sideroblastică. \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală sau hepatică\u003c\/u\u003e A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică. \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie acordată la determinarea dozei la vârstnici, datorită sensibilității lor mai mari față de medicament. La pacienții vârstnici tratați cu antihistaminice, este mai probabil să apară efecte precum amețeli, sedare, confuzie și hipotensiune arterială. Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la efectele secundare anticolinergice ale antihistaminicelor, cum ar fi uscăciunea gurii și retenția urinară (în special la bărbați). \u003cu\u003eZerinolflu comprimate efervescente contine\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartam\u003c\/u\u003e Acest medicament conține o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă este afectat de fenilcetonurie (lipsa enzimei fenilalaninhidroxilazei). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. \u003cu\u003esodiu\u003c\/u\u003e Un comprimat efervescent conține 14,83 mmol de sodiu. A se lua în considerare la pacienții cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). În mod normal, dozele inofensive de acetaminofen pot provoca leziuni hepatice dacă sunt luate împreună cu aceste medicamente. Același lucru este valabil și pentru substanțele potențial hepatotoxice și în caz de abuz de alcool. Ingestia obișnuită de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, printr-un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului. Utilizarea produsului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu antiinflamatoare. Administrarea probenecidului inhibă legarea paracetamolului de acidul glucuronic, reducând astfel clearance-ul paracetamolului cu un factor de aproximativ 2. Prin urmare, doza de paracetamol trebuie redusă dacă este administrată în asociere cu probenecid. Colestiramina reduce absorbția paracetamolului dacă este administrată în decurs de 1 oră de la administrarea paracetamolului. Nu este încă posibil să se stabilească relevanța clinică a interacțiunilor dintre paracetamol și anticoagulantele orale. Prin urmare, utilizarea prelungită a paracetamolului la pacienții tratați cu anticoagulante orale este recomandată numai sub supraveghere medicală. Combinarea acetaminofenului cu cloramfenicol poate prelungi timpul de înjumătățire al cloramfenicolului, crescând riscul de toxicitate. Utilizarea concomitentă de paracetamol și zidovudină crește tendința acesteia din urmă de a reduce numărul de leucocite (neutropenie). Prin urmare, trebuie să luați Zerinolflu împreună cu zidovudină numai sub supravegherea medicului dumneavoastră. Medicamentele care încetinesc golirea gastrică, cum ar fi propantelina, reduc viteza de absorbție a paracetamolului și întârzie apariția efectului acestuia. Cu toate acestea, medicamentele care accelerează golirea gastrică, cum ar fi metoclopramida, duc la o creștere a vitezei de absorbție. \u003cu\u003eInterferență cu testele de laborator\u003c\/u\u003e Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). \u003cu\u003eMaleat de clorfenamină\u003c\/u\u003e Alte substanțe cu acțiune anticolinergică nu trebuie luate în același timp cu Zerinolflu, deoarece acestea pot provoca interacțiuni semnificative. Produsul este contraindicat la pacienții tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament (vezi pct. 4.3), deoarece aceștia pot prelungi și intensifica efectele anticolinergice și depresive ale sistemului nervos central (SNC) ale maleatului de clorfenamină. Produsul poate interacționa cu alcoolul, antidepresivele triciclice, neurolepticele sau alte medicamente cu acțiune depresivă asupra sistemului nervos central precum barbiturice, sedative, tranchilizante, hipnotice. Aceste produse nu trebuie luate în timpul terapiei cu Zerinolflu, deoarece pot determina o creștere a efectului sedativ. Ca toate preparatele care contin antihistaminice, Zerinolflu poate masca primele semne de ototoxicitate ale anumitor antibiotice. Clorfenamina inhibă metabolismul fenitoinei și poate provoca toxicitatea fenitoinei. \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Acidul ascorbic (vitamina C) reduce nivelul de amfetamine prin inhibarea absorbției gastrointestinale. Vitamina C crește biodisponibilitatea fierului prin chelare cu deferoxamină. Estrogenii pot crește eliminarea vitaminei C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării Zerinolflu, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e: - trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză, pancitopenie. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: - reactii de hipersensibilitate precum angioedem, edem laringian, soc anafilactic. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: - somnolență, astenie, amețeli, cefalee, incapacitate de concentrare. \u003cu\u003ePatologii oculare\u003c\/u\u003e: - vedere încețoșată. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e: - îngroşarea secreţiilor bronşice. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: - gura uscata, greata. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e: - alterari ale functiei hepatice si hepatite. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: - au fost raportate reacții cutanate de diferite tipuri și severitate la utilizarea paracetamolului, inclusiv cazuri de urticarie, eritem multiform, cazuri foarte rare de reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP). Fotosensibilizare. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e: - alterari renale (insuficienta renala acuta, nefrita interstitiala, hematurie, anurie), retentie urinara. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e În caz de supradozaj, se observă în general efecte depresive sau stimulatoare marcate asupra sistemului nervos central, somnolență, letargie, depresie respiratorie. În caz de supradozaj, paracetamolul conținut de Zerinolflu poate provoca citoliză hepatică care ar putea evolua spre necroză masivă. \u003cu\u003eTerapie\u003c\/u\u003e N-acetilcisteina, administrată în orele imediat următoare ingerării paracetamolului, este eficientă în limitarea leziunilor hepatice. Se recomandă utilizarea măsurilor obișnuite pentru îndepărtarea materialului neabsorbit din tractul gastrointestinal prin inducerea vărsăturilor sau eventual prin lavaj gastric; menține pacientul sub observație prin practicarea terapiei de susținere. Măsurile suplimentare vor depinde de severitatea, natura și cursul simptomelor clinice și ar trebui să urmeze protocoalele standard de terapie intensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina și alăptarea\u003c\/u\u003e Zerinolflu este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii cu Zerinolflu pentru a evalua efectele asupra fertilităţii la om.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții trebuie avertizați că Zerinolflu poate provoca somnolență. Cei care conduc vehicule sau efectuează operațiuni care necesită integritatea stării de vigilență trebuie să fie conștienți de acest lucru.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":10.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al congestiei nazale asociate cu rinosinuzita acuta de origine virala suspectata cu cefalee si\/sau febra. Momenxsin este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat filmat conține ibuprofen 200 mg și clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg. \u003cu\u003eExcipient cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMiezul tabletei:\u003c\/u\u003e Celuloză microcristalină; Fosfat acid de calciu anhidru; Croscarmeloză de sodiu\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Amidon de porumb; Silice coloidal anhidru; Stearat de magneziu. \u003cu\u003eAcoperirea tabletei:\u003c\/u\u003e Hipromeloză; Macrogol 400; Talc; dioxid de titan (E171); Oxid de fier galben (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la ibuprofen, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • Pacienți cu vârsta sub 15 ani; • Femei aflate în al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6); • Femei care alăptează (vezi pct. 4.6); • Pacienți cu antecedente de reacții de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată cu terapia anterioară cu AINS; • Hemoragie\/ulcer peptic recurent curent sau trecut (cel puţin două episoade distincte de ulceraţie sau sângerare demonstrată); • Sângerări cerebrale sau alte sângerări; • Anomalii hematopoietice de origine necunoscută; • Insuficiență hepatică severă; • Insuficiență renală severă; • Insuficiență cardiacă severă; • Tulburări cardiovasculare severe, boli coronariene (boli de inimă, hipertensiune arterială, angină pectorală), tahicardie, hipertiroidism, diabet, feocromocitom; • Antecedente de AVC sau prezența factorilor de risc pentru AVC (datorită activității α-–simpatomimetice a clorhidratului de pseudoefedrine); • Risc de glaucom cu unghi închis; • Risc de retenție urinară legat de tulburările uretroprostatice; • Antecedente de infarct miocardic; • Istoric de convulsii; • Lupus eritematos sistemic; • Utilizarea concomitentă a altor vasoconstrictoare, cum ar fi decongestionantele nazale, administrate pe cale orală sau nazală (de exemplu, fenilpropanolamină, fenilefrină şi efedrina) şi metilfenidat (vezi pct. 4.5); • Utilizarea concomitentă de inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO) (iproniazidă) (vezi pct. 4.5) sau utilizarea de inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste\u003c\/i\u003e: 1 comprimat (echivalent cu 200 mg ibuprofen si 30 mg clorhidrat de pseudoefedrina) la fiecare 6 ore daca este necesar. În caz de simptome mai intense, 2 comprimate (echivalent cu 400 mg ibuprofen și 60 mg pseudoefedrin clorhidrat) la fiecare 6 ore dacă este necesar, până la o doză zilnică totală maximă de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg pseudoefedrin clorhidrat). Nu depășiți doza zilnică maximă totală de 6 comprimate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen și 180 mg clorhidrat de pseudoefedrină). Pentru utilizare pe termen scurt. \u003cb\u003eDacă simptomele se agravează, consultați un medic. Durata maximă a tratamentului este de 4 zile pentru adulți și de 3 zile pentru adolescenții cu vârsta de 15 ani și peste.\u003c\/b\u003e În cazurile în care simptomele constau în principal din durere\/febră sau congestie nazală, este de preferată administrarea unui produs care conține un singur ingredient activ. \u003ci\u003eReacţiile adverse pot fi limitate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Momenxsin este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi și nu mestecate, cu un pahar cu apă, de preferință în timpul meselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a Momenxsin și a altor AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei (COX)-2, trebuie evitată. Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea pentru cel mai scurt timp posibil a dozei minime eficiente necesare pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele „Efecte gastrointestinale” și „Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare” de mai jos). Dacă simptomele persistă peste durata maximă recomandată de tratament cu acest medicament (4 zile pentru adulți și 3 zile pentru adolescenți), măsurile care trebuie implementate trebuie reevaluate, în special utilitatea posibilă a tratamentului cu antibiotice. Rinosinuzita acută de origine virală suspectată este definită ca o serie de simptome rinologice bilaterale de intensitate moderată, dominate de congestie nazală cu rinoree severă sau purulentă, apărute în context epidemic. Aspectul purulent al rinoreei este frecvent și nu corespunde sistematic suprainfectiei bacteriene. Durerea la nivelul sinusurilor paranazale din primele zile ale bolii este asociată cu congestia mucoasei aferente (rinosinuzita acută congestivă) și în majoritatea cazurilor se rezolvă spontan. În cazul sinuzitei bacteriene acute se justifică utilizarea antibioticoterapiei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente speciale privind clorhidratul de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Trebuie respectate cu stricteţe doza, durata maximă recomandată de tratament (4 zile pentru adulţi şi 3 zile pentru adolescenţi) şi contraindicaţiile (vezi pct. 4.8); • Pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie suspendat dacă apar hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații, aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice, cum ar fi apariția sau agravarea durerii de cap; • Colită ischemică Unele cazuri de colită ischemică au fost raportate cu pseudoefedrina. Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică, administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic. \u003ci\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/i\u003e La produsele care conțin pseudoefedrină pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP). Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum pirexie, eritem sau numeroase pustule mici, administrarea Momenxsin trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate, dacă este necesar. Înainte de a utiliza acest medicament, pacienții trebuie să-și consulte medicul dacă au: • hipertensiune arterială, boli de inimă, hipertiroidism, psihoză sau diabet; • utilizarea concomitentă de medicamente anti-migrenă, în special vasoconstrictoare pe bază de alcaloizi din ergot (datorită activității α-simpatomimetice a pseudoefedrinei); • boală mixtă a țesutului conjunctiv: risc crescut de meningită aseptică (vezi pct. 4.8); • simptome neurologice precum crize convulsive, halucinaţii, tulburări de comportament, agitaţie şi insomnie au fost descrise în urma administrării de vasoconstrictoare sistemice, în special în timpul episoadelor febrile sau în cazuri de supradozaj. Astfel de simptome au fost raportate mai frecvent la populația pediatrică. Prin urmare, este recomandabil să: • evitați administrarea de Momenxsin în asociere cu medicamente care pot scădea pragul epileptogen, precum derivați terpenici, clobutinol, substanțe asemănătoare atropinei și anestezice locale, sau în prezența antecedentelor de convulsii convulsive; • respectaţi cu stricteţe, în toate cazurile, doza recomandată şi informaţi pacienţii cu privire la riscurile de supradozaj dacă Momenxsin este administrat concomitent cu alte medicamente care conţin vasoconstrictoare. Pacienții cu tulburări uretroprostatice sunt mai susceptibili la dezvoltarea simptomelor precum disuria și retenția urinară. Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la efectele sistemului nervos central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare referitoare la pseudoefedrina clorhidrat\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • La pacienţii care urmează să fie supuşi unei intervenţii chirurgicale planificate în care este de aşteptat utilizarea anestezicelor volatile halogenate, este de preferat să se suspende tratamentul cu Momenxsin cu câteva zile înainte de operaţie, având în vedere riscul de hipertensiune arterială acută (vezi pct. 4.5); • Sportivii trebuie informați că tratamentul cu clorhidrat de pseudoefedrină poate duce la teste antidoping pozitive. \u003cu\u003eInterferențe cu testele serologice: \u003c\/u\u003e Pseudoefedrina poate reduce captarea iobenguanului i-131 în tumorile neuroendocrine, interferând astfel cu scintigrafia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAtenționări speciale cu privire la ibuprofen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e La pacienții care suferă de astm bronșic sau boli alergice sau cu antecedente de astfel de boli, poate apărea bronhospasm. În caz de astm bronșic, produsul nu trebuie luat fără a consulta mai întâi un medic (vezi pct. 4.3). Pacienții care suferă de astm asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică și\/sau polipoză nazală sunt expuși la un risc mai mare de reacții alergice dacă iau acid acetilsalicilic și\/sau AINS. Administrarea Momenxsin poate declanșa un atac de astm acut, în special la unii pacienți alergici la acidul acetilsalicilic sau la un AINS (vezi pct. 4.3). Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezic pentru durerea de cap poate duce la agravarea acesteia. În cazul în care această situație este întâlnită sau suspectată, trebuie solicitat sfatul medicului și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee prin consum excesiv de medicamente (MOH) trebuie suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Înainte de a utiliza acest medicament, pacienții care suferă de tulburări de coagulare a sângelui trebuie să consulte medicul.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Au fost raportate hemoragii, ulcerații sau perforații gastrointestinale, uneori fatale, în orice stadiu al tratamentului cu utilizarea tuturor AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau evenimente gastrointestinale anterioare. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcerație sau perforație, uneori letale, crește odată cu dozele mai mari de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă se complică cu sângerare sau perforație (vezi pct. 4.3) și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți și pentru cei care iau tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale, trebuie luată în considerare terapia combinată cu gastroprotectoare (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) (vezi mai jos și pct. 4.5). Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special pacienții vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Se recomandă precauție deosebită la pacienții care primesc tratament concomitent cu medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5). Tratamentul cu Momenxsin trebuie oprit imediat în caz de sângerare sau ulcerație gastro-intestinală. AINS trebuie administrate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). În cazul consumului concomitent de alcool, utilizarea AINS poate crește efectele secundare legate de ingredientul activ, în special cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Următoarele afecțiuni sunt supuse contraindicațiilor din cauza prezenței clorhidratului de pseudoefedrină (vezi pct. 4.3): tulburări cardiovasculare severe, boală coronariană (cardiopatie, hipertensiune arterială, angină pectorală), tahicardie, hipertiroidism, diabet, feocromocitom, antecedente de accident vascular cerebral sau prezență de factori de risc pentru accident vascular cerebral, antecedente de miocardic. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că ibuprofenul în doză mică (de exemplu, ≤ 1200 mg\/zi) este asociat cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. Pacienții care suferă de hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă (NYHA II-III), cardiopatie ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau tulburări cerebrovasculare trebuie tratați cu ibuprofen numai după o evaluare atentă și trebuie evitate dozele mari (2400 mg\/zi). De asemenea, trebuie efectuată o evaluare atentă înainte ca pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat) să efectueze un tratament pe termen lung, în special dacă sunt necesare doze mari de ibuprofen (2400 mg\/zi). \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții cutanate severe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare pentru aceste reacții: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG), pot apărea în cazul medicamentelor care conțin ibuprofen și pseudoefedrină. Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum febră, eritem sau numeroase pustule mici, precum și apariția unor erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, administrarea Momenxsin trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate dacă este necesar. \u003ci\u003eMascarea simptomelor infecțiilor de bază:\u003c\/i\u003e Momenxsin poate masca simptomele infecției, ceea ce ar putea întârzia inițierea tratamentului adecvat și, prin urmare, ar putea agrava rezultatul infecției. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană dobândită în comunitate și în complicațiile bacteriene ale varicelei. Când Momenxsin este administrat pentru ameliorarea febrei sau a durerii legate de infecție, se recomandă monitorizarea infecției. În mediul extraspital, pacientul trebuie să solicite asistență medicală dacă simptomele persistă sau se agravează. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare legate de ibuprofen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Vârstnici: farmacocinetica ibuprofenului nu este modificată de vârstă, prin urmare nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici trebuie monitorizați cu atenție, deoarece aceștia sunt mai sensibili la reacțiile adverse legate de AINS, în special hemoragii și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale; • Este necesară prudență și monitorizare specială atunci când ibuprofenul este administrat la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (cum ar fi ulcer peptic, hernie hiatală sau hemoragie gastrointestinală); • În fazele inițiale ale tratamentului, monitorizarea atentă a diuresului și a funcției renale este necesară la pacienții cu insuficiență cardiacă, la pacienții cu insuficiență cronică a funcției renale sau hepatice, la pacienții care iau diuretice, la pacienții hipovolemici din cauza intervențiilor chirurgicale majore și, în special, la pacienții vârstnici. Adolescenții deshidratați sunt expuși riscului de afectare a rinichilor; • În caz de tulburări de vedere în timpul tratamentului, pacientul trebuie supus unui examen oftalmologic complet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin conține: - \u003cb\u003eSodiu:\u003c\/b\u003e Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMAO neselectiv (iproniazid) - Reacție posibilă: Hipertensiune paroxistică și hipertermie, care pot fi fatale. Datorită duratei lungi de acțiune a IMAO, această interacțiune poate apărea până la 15 zile după întreruperea tratamentului cu IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte simpatomimetice sau vasoconstrictoare cu acțiune indirectă administrate oral sau nazal, medicamente α-simpatomimetice, fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrina, metilfenidat - Reacție posibilă: Risc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori reversibili ai monoaminooxidazei A (RIMA), linezolid, alcaloizi dopaminergici din ergot, alcaloizi vasoconstrictori din ergot - Reacție posibilă: Risc de vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestezice volatile halogenate - Posibila reactie: Hipertensiune arteriala acuta perioperatorie. Dacă ați programat o intervenție chirurgicală, încetați să luați Momenxsin cu câteva zile înainte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidină, rezerpină și metildopa - Reacții posibile: Efectul pseudoefedrinei poate fi atenuat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresive triciclice - Reacție posibilă: Efectul pseudoefedrinei poate fi atenuat sau intensificat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalice, chinidine sau antidepresive triciclice - Reacție posibilă: Frecvența crescută a aritmiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte AINS, inclusiv salicilații și inhibitorii selectivi ai COX-2 - Reacție posibilă: Administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de sângerare gastrointestinală și ulcere din cauza efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxină – Reacție posibilă: Utilizarea concomitentă de Momenxsin cu preparate pe bază de digoxină ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. În cazul utilizării adecvate (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de digoxină nu este în general necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroizi - Reacții posibile: Corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse, în special care afectează tractul gastrointestinal (hemoragie sau ulcerație gastrointestinală) (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenți antiplachetari - Reacție posibilă: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid acetilsalicilic - Reacții posibile: Administrarea concomitentă de ibuprofen și acid acetilsalicilic, în general, nu este recomandată din cauza potențialului de reacții adverse crescute. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate determina inhibarea competitivă a efectului acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când cele două medicamente sunt luate simultan. În ciuda îndoielilor cu privire la aplicabilitatea acestor date în situații clinice, nu poate fi exclusă posibilitatea ca utilizarea regulată pe termen lung a ibuprofenului să reducă efectul cardioprotector al acidului acetilsalicilic în doze mici. Nu sunt considerate probabile efecte relevante clinic în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulante (de exemplu, warfarină, ticlopidină, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatidă, abciximab, iloprost) - Reacții posibile: AINS, cum ar fi ibuprofenul, pot potența efectele anticoagulantelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoină - Reacție posibilă: Utilizarea concomitentă a Momenxsin cu preparate pe bază de fenitoină ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. În cazul utilizării adecvate (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de fenitoină nu este în general necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) - Reacție posibilă: Risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitiu - Reacție posibilă: Utilizarea concomitentă a Momenxsin cu preparate pe bază de litiu ar putea crește nivelurile serice ale acestuia din urmă. Cu o utilizare adecvată (maximum 4 zile), monitorizarea nivelurilor serice de litiu nu este, în general, necesară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid și sulfinpirazonă - Reacții posibile: Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă pot întârzia excreția ibuprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice, inhibitori ECA, beta-blocante și antagoniști ai angiotensinei II - Reacție posibilă: AINS ar putea reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu insuficiență renală), administrarea concomitentă de inhibitori ai ECA, beta-blocante sau antagoniști ai angiotensinei II și agenți care inhibă ciclooxigenaza poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, această combinație trebuie administrată cu precauție, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretice care economisesc potasiu - Reacție posibilă: Administrarea concomitentă de Momenxsin și diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemie (se recomandă monitorizarea potasiului seric).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexat - Reacție posibilă: Administrarea de Momenxsin în cele 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului poate crește concentrațiile și efectele toxice ale acestuia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporină - Reacție posibilă: Riscul de afectare renală indusă de ciclosporină este crescut prin utilizarea concomitentă a unor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acest efect nu poate fi exclus nici măcar în cazul administrării simultane de ciclosporină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus – Reacție posibilă: Riscul de nefrotoxicitate crește dacă cele două medicamente sunt administrate concomitent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudină - Reacție posibilă: Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu HIV (+) hemofili care primesc tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfoniluree – Reacție posibilă: Cercetările clinice au demonstrat existența interacțiunilor dintre antiinflamatoarele nesteroidiene și antidiabetice (sulfoniluree). Deși nu au fost descrise până acum interacțiuni între ibuprofen și sulfoniluree, în cazul utilizării concomitente a acestor două medicamente este indicat, ca măsură de precauție, să se verifice valorile glicemiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotice chinolone - Reacție posibilă: Studiile pe animale indică faptul că AINS pot crește riscul de convulsii asociat cu utilizarea antibioticelor chinolone. Pacienții care iau AINS și chinolone pot prezenta un risc crescut de a suferi convulsii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparine; gingko biloba - Reacție posibilă: Risc crescut de sângerare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent observate reacții adverse legate de ibuprofen sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, chiar fatale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). După administrare, au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei și boala Crohn (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Gastrita a fost detectată mai rar. În general, riscul de a prezenta reacții adverse (în special complicații gastrointestinale grave) crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate în urma tratamentului cu ibuprofen, care pot include: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie; (b) reactivitatea căilor respiratorii, inclusiv astm, astm agravat, bronhospasm sau dispnee; (c) diverse afecțiuni ale pielii, inclusiv diferite tipuri de erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, dermatoze exfoliative și buloase (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). La pacienții cu tulburări autoimune existente (cum ar fi lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen s-au observat cazuri izolate de simptome de meningită aseptică, cum ar fi înțepatura gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare. Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu aportul de AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Lista reacțiilor adverse raportate mai jos se referă la reacțiile care apar la ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină la dozele conținute în medicamentele fără prescripție medicală, pentru utilizare pe termen scurt. În tratamentul afecțiunilor cronice, pot apărea reacții adverse suplimentare în timpul tratamentului pe termen lung. Pacienții trebuie sfătuiți să înceteze imediat administrarea Momenxsin și să consulte un medic în cazul unei reacții adverse grave la medicament. foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări: Ibuprofen Foarte rare Exacerbarea inflamației de natură infecțioasă (de exemplu, fasciită necrozantă), meningită aseptică (rigiditatea gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare) la pacienții care suferă de boli autoimune preexistente (lupus eritematos sistemic), boală mixtă conjunctivă (SLE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: Ibuprofen Foarte rare Tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: Ibuprofen Mai puţin frecvente Reacţii de hipersensibilitate cu urticarie, mâncărime şi crize de astm (cu scădere a tensiunii arteriale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină Foarte rare Reacții de hipersensibilitate generalizate severe, ale căror semne pot fi edem facial, angioedem, dispnee, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: Ibuprofen Foarte rare Reacții psihotice, depresie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Agitație, halucinații, anxietate, comportament anormal, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări ale sistemului nervos central, cum sunt dureri de cap, ameţeli, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Insomnie, nervozitate, anxietate, neliniște, tremor, halucinații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos: clorhidrat de pseudoefedrină Cu frecvenţă necunoscută Accident vascular cerebral hemoragic, accident vascular cerebral ischemic, convulsii, cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare: Ibuprofen Mai puţin frecvente Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului: Ibuprofen Rare Tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: ibuprofen Foarte rare Palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Palpitații, tahicardie, dureri în piept, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Ibuprofen Foarte rare Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare: Pseudoefedrin clorhidrat Necunoscut Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale: clorhidrat de pseudoefedrină Rare Exacerbarea astmului bronșic sau reacție de hipersensibilitate cu bronhospasm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Frecvente Disconfort gastro-intestinal, dispepsie, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație, sângerare gastrointestinală ușoară care în cazuri rare duce la anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: Ibuprofen Mai puţin frecvente Ulcere gastro-intestinale în unele cazuri asociate cu sângerare şi\/sau perforare, gastrită, stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei şi boala Crohn (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: ibuprofen Foarte rare Esofagită, pancreatită, stenoză intestinală asemănătoare diafragmei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Gură uscată, sete, greață, vărsături, colită ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare: Ibuprofen Foarte rare Disfuncţii hepatice, afectare hepatică, mai ales în caz de terapie prelungită, insuficienţă hepatică, hepatită acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: Ibuprofen Mai puțin frecvente Diverse erupții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Foarte rare Reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), alopecie, infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în cazul infecției cu varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Ibuprofen Necunoscut Reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS) Pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Pseudoefedrin clorhidrat Necunoscut Erupție cutanată, urticarie, prurit, hiperhidroză, reacții cutanate severe, inclusiv pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: Ibuprofen Rare Leziuni ale țesutului renal (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale şi urinare: Ibuprofen Foarte rare Creşterea creatininei serice, edem (în special la pacienţii care suferă de hipertensiune arterială sau insuficienţă renală), sindrom nefrotic, nefrită interstiţială, insuficienţă renală acută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare: clorhidrat de pseudoefedrină Necunoscută Dificultate la urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele clinice ale supradozajului sunt mai probabil din cauza prezenței clorhidratului de pseudoefedrina în acest produs, mai degrabă decât a ibuprofenului. Efectele nu sunt în mod clar legate de doza luată din cauza sensibilității diferite a diverșilor indivizi la proprietățile simpatomimetice. \u003ci\u003eSimptome datorate efectului simpatomimetic \u003c\/i\u003e Depresia SNC: de ex. sedare, apnee, cianoză, comă. Stimularea SNC (mai probabil la copii): de ex. insomnie, halucinații, convulsii, tremor. Pe lângă simptomele deja menționate ca reacții adverse, pot apărea următoarele simptome: criză hipertensivă, aritmii cardiace, slăbiciune și tensiune musculară, euforie, excitare, sete, dureri în piept, amețeli, tinitus, ataxie, vedere încețoșată, hipotensiune arterială. \u003ci\u003eSimptome legate de ibuprofen (pe lângă cele gastrointestinale și neurologice deja menționate ca reacții adverse) \u003c\/i\u003e Somnolență, nistagmus, tinitus, hipotensiune arterială, pierderea conștienței. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică. \u003ci\u003eMăsuri terapeutice \u003c\/i\u003e Nu există antidoturi specifice disponibile. Dacă pacientul se prezintă într-o oră de la administrarea unei cantități potențial toxice de medicament, poate fi luat în considerare cărbunele activ oral. De asemenea, sunt necesare o verificare a electroliților și un ECG. În caz de instabilitate cardiovasculară și\/sau dezechilibru electrolitic simptomatic, trebuie inițiat tratamentul simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eClorhidrat de pseudoefedrina:\u003c\/i\u003e Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Utilizarea clorhidratului de pseudoefedrina reduce fluxul sanguin uterin al mamei, dar datele clinice privind efectele asupra sarcinii sunt insuficiente. \u003ci\u003eibuprofen\u003c\/i\u003e: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Se crede că riscul crește proporțional cu doza și durata terapiei. S-a demonstrat că la animale administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a letalității embrionare\/fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau se află în primul sau al doilea trimestru de sarcină trebuie să ia ibuprofen, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. \u003cu\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la:\u003c\/u\u003e - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnios; \u003cu\u003emama și copilul, la sfârșitul sarcinii: \u003c\/u\u003e - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand intarzierea sau prelungirea travaliului. În consecință, acest medicament este: contraindicat în al treilea trimestru de sarcină și trebuie administrat numai acolo unde este strict necesar în primul și al doilea trimestru. \u003cu\u003eAlăptarea:\u003c\/u\u003e Necesitatea de a lua măsuri în timpul alăptării apare din prezența clorhidratului de pseudoefedrină în formula medicamentului: clorhidratul de pseudoefedrin este excretat în laptele matern. Ținând cont de potențialele efecte cardiovasculare și neurologice ale vasoconstrictoarelor, administrarea acestui medicament este contraindicată în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea: \u003c\/u\u003e Există dovezi că inhibitorii sintezei ciclooxigenazei\/prostaglandinei pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Efectul este reversibil la întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin are o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții care prezintă amețeli, halucinații, dureri de cap neobișnuite și tulburări de vedere sau auz trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. În general, o singură administrare sau utilizarea acestui medicament pe perioade scurte nu necesită adoptarea unor precauții speciale.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Decongestionant activat 1 mg\/ml soluție spray nazal 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic temporar al congestiei nazale din cauza rinitei sau sinuzitei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrat de xilometazolină 1 mg în 1 ml de soluție: Fiecare doză de pulverizare (140 mcl) conține 140 mcg clorhidrat de xilometazolină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialuronat de sodiu, sorbitol (E420), glicerol (E422), fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDECONGESTANTUL ACTIVAT nu trebuie utilizat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1; - la pacienţii cu presiune intraoculară mare, în special în prezenţa glaucomului cu unghi îngust; - la pacientii cu inflamatie \"uscata\" a mucoasei nazale (\u003ci\u003eRinita uscata\u003c\/i\u003e); - la copii sub 12 ani; - după hipofizectomie transsfenoidală sau altă intervenție chirurgicală transnazală\/transorală cu expunere a durei mater; - la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau care au utilizat aceste medicamente în ultimele 2 săptămâni sau la pacienţii care iau alte medicamente cu potenţial efect hipertensiv; - la pacientii cu rinita atrofica sau vasomotorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru uz nazal. \u003cu\u003eAdulți și copii peste 12 ani\u003c\/u\u003e: Un spray în fiecare nară de cel mult trei ori pe zi. Acest medicament trebuie utilizat timp de maximum 7 zile, cu excepția cazului în care este prescris altfel de către un medic. Pentru a minimiza riscul de infecție, produsul nu trebuie utilizat de mai mult de o persoană, iar duza trebuie curățată după fiecare utilizare. \u003cb\u003eCopii\u003c\/b\u003e: ACTIVED DECONGESTANT este contraindicat copiilor sub 12 ani (vezi paragraful 4.3). \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Aceeași doză ca adulții.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXilometazolina, ca și alte medicamente aparținând aceleiași categorii farmacologice, trebuie administrată cu precauție la pacienții cu o reacție marcată la substanțele simpatomimetice. Utilizarea unor substanțe de acest tip poate provoca o serie de tulburări la astfel de pacienți, precum insomnie, amețeli, tremor, aritmie sau creșterea tensiunii arteriale. O atenție deosebită este necesară în cazul pacienților care suferă de boli cardiovasculare, hipertensiune, hipertiroidism sau diabet, precum și în cazul pacienților cu hipertrofie de prostată și feocromocitom. Pacienții cu sindrom QT lung tratați cu xilometazolină pot prezenta un risc crescut de aritmii ventriculare grave. În cazul tratamentului prelungit cu xilometazolină, la întreruperea tratamentului se observă uneori reapariția simptomelor de rinite și edem al membranei mucoase. În aceste cazuri, poate fi și așa-numitul fenomen „rebound” cauzat de medicament în sine, care progresează spre edem cronic și atrofia mucoasei nazale (\u003ci\u003eRinita medicamentosa si Rinita sicca)\u003c\/i\u003e. Pentru a evita acest lucru, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil (vezi pct. 4.2). Inflamațiile nazale și paranazale de origine bacteriană trebuie tratate corespunzător. Pentru tratamentul rinitei alergice, acest produs poate fi utilizat doar temporar ca terapie de susținere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului nu este recomandată în asociere cu medicamente antidepresive triciclice sau tetraciclice sau medicamente inhibitoare de monoaminooxidază (IMAO) sau în decurs de două săptămâni de la utilizarea inhibitorilor MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCele mai frecvent raportate efecte secundare ale acestui medicament sunt furnicături sau arsuri ale nasului și gâtului și uscăciunea mucoasei nazale. Pe baza frecvenței lor, reacțiile adverse au fost împărțite în următoarele categorii: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100 până la \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000 până la \u003c1\/100; Rare ≥1\/10000 până la \u003c1\/1000; Foarte rare \u003c1\/10.000 inclusiv raportări izolate; Cu frecvență necunoscută, frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Rare: reacții alergice sistemice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice - Rare: Nervozitate, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologia sistemului nervos - Rare: cefalee, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Rare: tulburări vizuale tranzitorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Rare: palpitații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare - Rare: Creșterea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale - Frecvente: furnicături și arsuri ale nasului și gâtului și uscăciune a mucoasei nazale. Mai puțin frecvente: epistaxis. Necunoscut: efect de rebound.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Rare: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiind o imidazolină, supradozajul sistemic de xilometazolină poate provoca o gamă largă de simptome care se referă la stimularea sau depresia cardiacă și a sistemului nervos. Cazurile de supradozaj sunt legate în principal de utilizarea medicamentului la copii. Simptomele raportate de intoxicație includ paralizia severă a sistemului nervos central, sedarea, uscăciunea gurii și transpirația, precum și simptomele cauzate de stimularea sistemului nervos simpatic (tahicardie, puls neregulat și creșterea tensiunii arteriale). O picătură (doză unică) de preparat pentru adulți xilometazolină (1 mg\/ml) administrată intranazal a provocat o comă de 4 ore la un copil de 15 zile. În timpul urmăririi, nou-născutul și-a revenit complet. Tratamentul intoxicației este nosotrop și poate include administrarea de cărbune, lavaj gastric și inhalarea de oxigen. Pentru a reduce tensiunea arterială, 5 mg de fentolamină în soluție salină se administrează lent intravenos sau 100 mg pe cale orală. Dacă este necesar, se administrează antipiretice și anticonvulsivante. Utilizarea vasopresoarelor este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date privind trecerea transplacentară a xilometazolinei și nici secreția acesteia în laptele matern. Datorită efectului sistemic potențial al constricției vasculare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. În timpul alăptării, acest medicament trebuie utilizat cu prudență deoarece nu se știe dacă ingredientul activ este sau nu transferat în laptele matern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCând este utilizată corect, nu se știe că xilometazolina are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Soluție de calciu Sedo 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluție de calciu Sedo 100 ml\u003c\/strong\u003e este un produs inovator conceput pentru a menține tractul respirator superior curat prin îndepărtarea mecanică a secrețiilor catarrale. Datorită formulării sale unice, această soluție nu numai că lubrifiază și curăță cavitatea orofaringiană, dar creează și o peliculă protectoare care oferă o barieră împotriva iritanților precum praful fin, fumul și smogul. Acest lucru îl face deosebit de util în perioadele de gripă și răceală, când căile respiratorii sunt cele mai vulnerabile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompoziția de \u003cstrong\u003eFotbal Sedo\u003c\/strong\u003e include ingrediente precum glicerina, zaharoza, benzoat de sodiu, lactat de calciu, EDTA, mentol, esenta de anason si scortisoara, care actioneaza sinergic pentru a asigura o actiune eficienta si blanda. Esențele de mentol și anason și scorțișoară conferă soluției o aromă plăcută și răcoritoare, îmbunătățind experiența de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal pentru \u003cstrong\u003efumigă\u003c\/strong\u003e, inhalatii cu abur si gargara, solutia Sedo Calcio 100ml este un aliat pretios pentru cei care cauta o metoda naturala si sigura de ameliorare a simptomelor cailor respiratorii congestionate. Versatilitatea sa îl face potrivit pentru diferite moduri de utilizare, oferind o ușurare rapidă și de lungă durată. Disponibil într-o sticlă la îndemână de 100 ml, este perfect pentru uz casnic și ușor de luat cu tine oriunde te duci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce să folosiți soluția de calciu Sedo 100ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie pentru curatarea si lubrifierea cavitatii orofaringiene si a cailor respiratorii superioare, indicata pentru indepartarea mecanica a secretiilor catarale; formează o peliculă protectoare împotriva prafului fin, fumului și smogului, deosebit de utilă în perioadele de gripă și răceală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine solutia de calciu Sedo 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerina, zaharoza, benzoat de sodiu, lactat de calciu, EDTA, mentol, esenta de anason, esenta de scortisoara, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc soluția de calciu Sedo 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fumări\/fumigații: soluția preparată nu trebuie utilizată pentru aplicații ulterioare.\u003cbr\u003eAdulți: se diluează trei linguri de sedum de calciu în 1 litru de apă fierbinte, se inhalează vaporii aproximativ 5 minute; maxim patru aplicații zilnic.\u003cbr\u003e- Inhalatii de abur:\u003cbr\u003eAdulti: trei linguri de calciu sedo diluate in 500 ml apa fierbinte; maxim două aplicații pe zi.\u003cbr\u003e- Gargară:\u003cbr\u003eAdulti: o lingura in jumatate de pahar de apa; maxim patru\/cinci aplicații zilnic.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Sedo Calcium solution 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu utilizați produsul fără a-l dilua mai întâi. Nu utilizați dacă sunteți hipersensibil sau alergic la oricare dintre componente. Contactați un medic dacă există hipersensibilitate la componente. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. În caz de contact accidental, spălați ochii cu multă apă. Nu ingerati. A nu se utiliza mai mult de 3 zile consecutive. A nu se administra copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează soluția de calciu Sedo 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, intr-un loc racoros, uscat si ferit de surse de caldura. Nu utilizați dispozitivul după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul soluției de calciu Sedo 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right clasice mari 30 de piese","description":"\u003cp\u003eeu \u003cstrong\u003eBreathe Right clasice mari 30 de piese\u003c\/strong\u003e sunt plasturi nazali conceputi pentru a oferi o ușurare imediată a congestiei nazale, îmbunătățind respirația și reducând sforăitul. Acești plasturi, ideali pentru adulții cu nas mai mari, folosesc tehnologie avansată care lărgește ușor căile nazale, permițând o creștere a fluxului de aer cu până la 31%. Sunt deosebit de eficiente in cazurile de alergii, raceli sau sept nazal deviat, oferind un confort optim fara utilizarea medicamentelor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRealizate ca dispozitive medicale de unică folosință, plasturii Breathe Right au un adeziv sigur și o formă anatomică care se potrivește perfect pe nas, asigurând o aplicare confortabilă și o îndepărtare blândă. Transparența lor le face discrete, permițându-le să fie folosite în orice moment al zilei sau pe timpul nopții pentru o odihnă mai liniștită. Datorită eficacității lor, acești plasturi sunt o soluție practică și non-invazivă pentru cei care doresc să-și îmbunătățească calitatea respirației zilnice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Breathe Right Classic Large 30 Pieces? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasture nazal, dispozitiv medical de unică folosință, indicat pentru ameliorarea congestiei nazale și pentru îmbunătățirea respirației prin reducerea sforăitului; Acționează prin lărgirea delicată a căilor nazale, fiind utilă în caz de alergii, răceli sau sept nazal deviat, fără utilizarea medicamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Breathe Right clasic mari 30 de piese?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎndepărtați folia unsă care protejează lipiciul. Faceți ca plasturele să adere perfect de aripile nasului (la rădăcină), apăsând ușor pe părțile laterale ale dispozitivului cu degetele. Pentru îndepărtare: umeziți plasturele cu apă caldă și îndepărtați ușor ridicând adezivul pornind de la clapete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Breathe Right Classic Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlasturile nazale nu sunt indicate în cazuri de polipoză nazală, deviație a septului nazal, hipertrofie amigdaliană\/adenoidă și apnee în somn. Tencuielile nazale pentru adulți sunt contraindicate copiilor. Citiți cu atenție prospectul de informații conținut în ambalaj înainte de utilizare. Produsul nu este indicat la pacientii alergici la latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie folosit Breathe Right classic big 30 buc și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlasturile nazale nu sunt indicate în cazuri de polipoză nazală, deviație a septului nazal, hipertrofie amigdaliană\/adenoidă și apnee în somn. Tencuielile nazale pentru adulți sunt contraindicate copiilor. Citiți cu atenție prospectul de informații conținut în ambalaj înainte de utilizare. Produsul nu este indicat la pacientii alergici la latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de 30 de plasturi nazale standard clasice.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomelor răcelii caracterizate prin obstrucție nazală, rinoree apoasă, cefalee și\/sau febră.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eingrediente active:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e clorhidrat de triprolidină 2,5 mg (triprolidină bază liberă 2,091 mg); pseudoefedrina clorhidrat 60,0 mg (pseudoefedrina baza libera 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține: amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, crospovidonă, acid stearic, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţele active, la alte antihistaminice sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Copii cu vârsta sub 12 ani. • În timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6). • Pacienți tratați cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau în cele două săptămâni după un astfel de tratament. În astfel de cazuri, utilizarea concomitentă a Actigrip poate determina o creștere a tensiunii arteriale sau criză hipertensivă (vezi pct. 4.5) și în tratamentul bolilor tractului respirator inferior, inclusiv astmul bronșic. • Asocierea cu medicamente simpatomimetice indirecte, mimetice alfa simpatice (pe cale orală și\/sau nazală) (vezi pct. 4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune). • Datorită efectelor anticolinergice, nu se utilizează în caz de glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucție a colului vezicii urinare, stenoză pilorică și duodenală sau alte tracturi ale sistemului gastrointestinal și urogenital. • Pacienții cu boli cardiovasculare preexistente, în special cei cu boală coronariană, hipertensiune arterială și boală tiroidiană. • La pacienţii cu antecedente de AVC sau care prezintă factori de risc pentru AVC, datorită activităţii alfasimpatomimetice a vasoconstrictorului, § Epilepsie. • Diabet. • Afecțiuni hepatice și renale severe. • Medicamentele pe bază de paracetamol sunt contraindicate la pacienţii cu insuficienţă manifestă de glucozo-6-fosfat dehidrogenază şi la cei care suferă de anemie hemolitică severă. • Insuficiență hepatocelulară severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: un comprimat de 2 - 3 ori pe zi, pentru maxim 5 zile de terapie. \u003ci\u003ePopulație pediatrică (copii peste 12 ani până la 18 ani)\u003c\/i\u003e: un comprimat de 2 - 3 ori pe zi, pentru maxim 3 zile de terapie. \u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate\u003c\/b\u003e; în special, pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. \u003cu\u003eMod de administrare:\u003c\/u\u003e Luați comprimatele pe cale orală. Medicamentul trebuie luat pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la loc uscat, la o temperatura care sa nu depaseasca 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea Actigrip trebuie evitată dacă utilizați deja orice alt medicament care conține paracetamol. Persoanele care suferă de alcoolism ar trebui să-și contacteze medicul înainte de a lua paracetamol. Pacienții cu boli hepatice trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua Actigrip. Pacienții cu migrenă tratați cu vasoconstrictori alcaloizi de ergotamină trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua Actigrip (vezi pct. 4.5). La pacienţii trataţi cu paracetamol, au fost raportate foarte rar reacţii cutanate grave, cum sunt pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG), sindromul Stevens-Johnson (SJS) şi necroliza epidermică toxică (NET). Pacienții trebuie informați cu privire la semnele reacțiilor cutanate grave și utilizarea trebuie întreruptă la primele semne de erupție cutanată sau orice alt semn de hipersensibilitate. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să prezinte un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în fazele incipiente ale tratamentului. Reacții cutanate grave, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP) au fost raportate foarte rar la produsele care conțin pseudoefedrină. Această erupție pustuloasă acută poate apărea în primele 2 zile de tratament, cu febră și pustule numeroase, mici, în mare parte nefoliculare, rezultate dintr-un eritem edematos larg răspândit și localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și membre superioare. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne și simptome precum formarea de numeroase pustule mici cu sau fără pirexie sau eritem, administrarea ACTIGRIP trebuie întreruptă (vezi pct. 4.8). Dacă febra persistă mai mult de trei zile sau dacă simptomele nu se ameliorează sau apar altele în decurs de cinci zile sau sunt însoțite de febră mare, erupții cutanate, cantitate excesivă de mucus și tuse persistentă, consultați medicul înainte de a continua administrarea. Datorită prezenței pseudoefedrinei, pacienții trebuie informați că tratamentul trebuie întrerupt în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, palpitații sau aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice (cum ar fi apariția sau exacerbarea durerii de cap). Dacă apar dureri abdominale bruște, sângerări rectale sau alte simptome de colită ischemică (vezi pct. 4.8), administrarea de pseudoefedrina trebuie întreruptă și trebuie solicitat sfatul medicului. Neuropatie optică ischemică: Au fost raportate cazuri de neuropatie optică ischemică cu pseudoefedrina. Pseudoefedrina trebuie întreruptă dacă apare pierderea bruscă a vederii sau reducerea acuității vizuale, de exemplu în cazul unui scotom. Utilizarea antihistaminice poate masca primele semne de ototoxicitate ale anumitor antibiotice. Pacienții cu afecțiuni respiratorii, cum ar fi emfizem și bronșită cronică, trebuie sfătuiți să consulte un medic înainte de a utiliza triprolidină. Poate provoca somnolență (vezi pct. 4.8). Triprolidina poate crește efectele sedative ale substanțelor care deprimă sistemul nervos central, cum ar fi alcoolul, sedativele, tranchilizante (vezi pct. 4.5). Este necesar să se informeze pacienții că utilizarea băuturilor alcoolice trebuie evitată în timpul tratamentului cu Actigrip și că este recomandabil să se consulte medicul înainte de a lua Actigrip concomitent cu medicamente care deprimă sistemul nervos central. Pacienții cu funcție renală redusă nu trebuie să ia Actigrip decât dacă sunt sfătuiți de către medicul lor. Dozele mari sau prelungite ale medicamentului pot provoca boli hepatice cu risc crescut și chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui. În caz de insuficiență renală și hepatocelulară, utilizați numai dacă este absolut necesar și sub supraveghere medicală directă. În timpul tratamentului cu paracetamol înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Supradozajul poate duce la afectarea ficatului. Prin urmare, este necesară supravegherea medicală atentă atât pentru adulți, cât și pentru copii, chiar dacă nu apar semne sau simptome evidente. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament (vezi pct. 4.5). Utilizarea medicamentului nu este recomandată dacă pacientul este tratat cu medicamente antiinflamatoare. \u003ci\u003ePopulații speciale:\u003c\/i\u003e Consultați-vă medicul pentru a determina doza la vârstnici datorită sensibilității mai mari a acestora față de medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamente anticoagulante (de exemplu, warfarină)\u003c\/i\u003e: Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu anticoagulante orale poate duce la modificări uşoare ale valorilor INR. În acest caz, pacienții trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza Actigrip dacă iau deja medicamente pentru subțierea sângelui, cum ar fi warfarina sau alți derivați cumarinici. \u003ci\u003eInhibitori de monoaminoxidază (IMAO)\u003c\/i\u003e: Pseudoefedrina își exercită proprietățile vasoconstrictoare prin stimularea receptorilor adrenergici și prin promovarea eliberării norepinefrinei din situsurile neuronale. Deoarece IMAO afectează metabolismul aminelor simpatomimetice prin creșterea disponibilității norepinefrinei eliberabile în sistemul nervos, aceștia pot potența efectul presor al pseudoefedrinei. În literatura de specialitate au fost raportate cazuri de crize hipertensive acute datorate utilizării concomitente de IMAO și amine simpatomimetice. \u003ci\u003eSubstanțe care deprimă SNC (alcool, sedative, tranchilizante)\u003c\/i\u003e: Medicamentul poate interacționa cu alcoolul, antidepresivele triciclice, neurolepticele sau alte medicamente cu acțiune depresivă asupra sistemului nervos central precum barbiturice, sedative, tranchilizante, hipnotice care nu trebuie luate în timpul terapiei. Legat de prezenta pseudoefedrinei, asocierile cu simpatomimetice indirecte (efedrina, metilfenidat, fenilefrina) si alfa-simpatomimetice orale si\/sau nazale (nafazolina, oximetazolina, fenilefrina, tetrizolina, tramazolina, tuaminoheptan) sunt posibile si contraindicate de criza de hipertensiune\/criza de vasoconstrictie. secțiunea 4.3 „Contraindicații”). Administrarea concomitentă de alcaloizi dopaminergici din ergot (bromocriptină, cabergolină, lisuridă, pergolid) și alcaloizi vasoconstrictori din ergot (dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină) poate induce vasoconstricție și\/sau criză hipertensivă. De asemenea, antihipertensivele, hipoglicemiantele orale, metoclopramida, alte substanțe cu acțiune anticolinergică nu trebuie luate în același timp cu ACTIGRIP, deoarece acestea pot provoca interacțiuni semnificative. Asociații care necesită precauții pentru utilizare: Gaze anestezice halogenate: risc de criză hipertensivă perioperatorie. Este recomandabil să întrerupeți tratamentul cu ACTIGRIP cu câteva zile înainte de o intervenție chirurgicală programată. Furazolidona determină inhibarea progresivă a monoaminoxidazei, de aceea nu trebuie luată în același timp cu ACTIGRIP. Efectul antihipertensivelor care interferează cu activitatea simpatică (de exemplu, metildopa, blocante alfa și beta, debrizochină, guanetidină, betanidină și bretilium) poate fi anulat parțial de ACTIGRIP, care, prin urmare, și în acest caz, nu trebuie luat în același timp. Ingestia obișnuită de medicamente anticonvulsivante sau contraceptive orale poate, printr-un mecanism de inducție enzimatică, să accelereze metabolismul paracetamolului. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDate din studiile clinice\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nu există date suficiente pentru a raporta reacțiile adverse din studiile randomizate controlate cu placebo pentru combinația de parcetamol, pseudoefedrină și triprolidină. Următoarele sunt reacții adverse raportate cu o frecvență ≥1%, identificate în studiile randomizate controlate cu placebo: - cu formulări care conțin pseudofedrină ca substanță activă unică: gură uscată, greață, amețeli, insomnie și nervozitate; - cu formule care contin paracetamol si pseudoefedrina: nervozitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDate din experiența post-marketing\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Următoarele sunt reacții adverse identificate în timpul experienței de după punerea pe piață cu paracetamol, pseudoefedrină, combinația de pseudoefedrină și triprolidină, combinația de pseudoefedrină și paracetamol sau combinația de paracetamol, pseudoefedrină și triprolidină. Reacțiile adverse sunt raportate în Tabelul 1 în funcție de categoriile de frecvență, folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥ 1\/10); Frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: anxietate, nervozitate, neliniște, halucinații vizuale, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: convulsii, amețeli, excitare, cefalee (mai ales la vârstnici), accident vascular cerebral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: palpitații, infarct miocardic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: prurit, urticarie, pustuloză exantematoasă acută generalizată, erupții cutanate, reacții cutanate severe, inclusiv cazuri de eritem multiform, sindrom Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică, fotosensibilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: disurie, retenţie urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Colită ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: creșterea tensiunii arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: - Reacții adverse: reacții de hipersensibilitate, reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Neuropatie optică ischemică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse legate de prezența paracetamolului: \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/b\u003e erupție cutanată cu mâncărime, angioedem. \u003cb\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare:\u003c\/b\u003e astenie. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e: trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, anemie, agranulocitoză. \u003cb\u003eTulburări hepatobiliare:\u003c\/b\u003e tulburări ale funcției hepatice, hepatită. \u003cb\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/b\u003e: alterari renale, insuficienta renala acuta, nefrita interstitiala, hematurie. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: gură uscată, disconfort abdominal, constipație, greață, vărsături, diaree. \u003cb\u003e Teste diagnostice\u003c\/b\u003e: cresterea transaminazelor*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eo ușoară creștere a nivelurilor transaminazelor poate apărea la unii pacienți care iau dozele recomandate de acetaminofen. Aceste cazuri nu sunt însoțite de insuficiență hepatică și, în general, se rezolvă cu continuarea sau suspendarea terapiei cu paracetamol. Efecte secundare legate de prezența pseudoefedrinei: \u003cb\u003eTulburări psihice:\u003c\/b\u003e halucinații. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/b\u003e parestezii, hiperactivitate psihomotorie, tremor, accident vascular cerebral. \u003cb\u003eTulburări cardiace:\u003c\/b\u003e aritmie, tahicardie, infarct miocardic. \u003cb\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/b\u003e angioedem. \u003cb\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare:\u003c\/b\u003e transpiratie. \u003cb\u003ePatologii gastrointestinale:\u003c\/b\u003e colita ischemica. Reacții adverse legate de prezența Triprolidinei: \u003cb\u003eTulburări psihice:\u003c\/b\u003e euforie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/b\u003e somnolență. \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: gură uscată, disconfort abdominal, constipație, greață, vărsături, diaree. \u003cb\u003eBoli cardiace\u003c\/b\u003e: hipotensiune arterială (în special la vârstnici). \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale:\u003c\/b\u003e hipervâscozitatea crescută a secrețiilor bronșice. \u003cb\u003eTulburări oculare:\u003c\/b\u003e atac acut de glaucom cu unghi închis, midriază, vedere încețoșată. În cazuri izolate, accidentul vascular cerebral hemoragic a apărut la pacienții care au folosit medicamente care conțin pseudoefedrină. În special, aceste accidente cerebrovasculare au avut loc în timpul supradozajului, utilizării greșite și\/sau la pacienții cu factori de risc vascular. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj cu pseudoefedrină, greață, vărsături, efecte depresive sau stimulatoare marcate asupra sistemului nervos central, insomnie, tremor, midriază, anxietate, agitație, halucinații, palpitații, tahicardie, bradicardie reflexă, somnolență, letargie, depresie respiratorie generală, hipertensiune arterială, iritabilitate, sunt observate în general. Alte efecte pot viza aritmia, criza hipertensiva, hemoragia intracerebrala, infarctul miocardic, psihoza, rabdomioliza, hipocalemia si infarctul ischemic al intestinului. La copii actiunea dominanta este cea incitanta cu tremor accentuat, somnolenta, insomnie, hiperactivitate si convulsii. Paloare, anorexia, greața și vărsăturile sunt adesea primele semne ale supradozajului cu paracetamol. Necroza hepatică este o complicație legată de supradozajul cu paracetamol. Enzimele hepatice pot crește și timpul de protrombină poate fi prelungit timp de 12 până la 48 de ore, dar semnele clinice pot să nu apară până în a șasea zi după ingestie. Alcoolul poate potența hepatoxicitatea supradozajului cu acetaminofen și poate să fi contribuit la pancreatita acută la un pacient care a luat cantități excesive de acetaminofen. În caz de supradozaj, paracetamolul, conținut în ACTIGRIP, poate provoca citoliză hepatică și poate evolua spre necroză masivă și ireversibilă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un centru de control al otrăvirii. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e • Transferul imediat al pacientului la spital. • Prelevarea unei probe de plasmă pentru a determina doza inițială de paracetamol. • Evacuarea rapidă a produsului ingerat prin lavaj gastric. • Acidificați urina prin administrarea de clorură de amoniu (pentru a crește eliminarea pseudoefedrinei). • De obicei, tratamentul supradozajului include administrarea antidotului N-acetilcisteină pe cale intravenoasă sau orală cât mai curând posibil și, dacă este posibil, înainte de a zecea oră. • Tratament simptomatic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele terapeutice comune, antihistaminicele prezintă reacții secundare care variază foarte mult de la subiect la subiect și de la compus la compus. Cel mai frecvent efect secundar este sedarea care se poate manifesta prin somnolență, de care trebuie avertizați cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită un nivel intact de vigilență.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirina 400mg granule efervescente cu vitamina C 10 plicuri 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia simptomatică a stărilor febrile și a sindroamelor de gripă și răceală. Tratamentul simptomatic al durerilor de cap și de dinți, nevralgii, dureri menstruale, dureri reumatice și musculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn plic contine: \u003cu\u003eingrediente active\u003c\/u\u003e: acid acetilsalicilic: 400 mg; acid ascorbic (vitamina C): 240 mg. Excipienți: zaharoză, sicovit (E110). Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid citric; citrat de sodiu monobazic; bicarbonat de sodiu; carbonat de sodiu; concentrat de portocale; aromă de portocale pudră; zaharină E 110; zaharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN granule efervescente cu vitamina C este contraindicat in caz de: - hipersensibilitate la ingrediente active (acid acetilsalicilic si acid ascorbic), la alte analgezice (calmante)\/antipiretice (antipiretice)\/antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienti; - ulcer gastroduodenal; - diateză hemoragică; - Insuficiență renală, cardiacă sau hepatică severă - deficit de glucoză -6-fosfat dehidrogenază (G6PD\/favism); - tratament concomitent cu metotrexat (în doze de 15 mg\/săptămână sau mai mult) sau cu warfarină (vezi pct. 4.5); - antecedente de astm indus de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - ultimul trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6); - copii și tineri sub 16 ani; - Nefrolitiază sau antecedente de nefrolitiază; - Hiperoxalurie; - Hemocromatoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulți Turnați conținutul plicului într-o jumătate de pahar de apă sau mai mult. Se amestecă cu o linguriță. Înainte de a bea, așteptați să înceteze ușoară efervescență. 1 plic repetând, dacă este necesar, doza la intervale de 4-8 ore de până la 3-4 ori pe zi. Utilizarea produsului este rezervată numai pacienților adulți. Utilizați întotdeauna doza minimă eficientă și creșteți-o numai dacă nu este suficientă pentru a ameliora simptomele (durere și febră). Subiecții cei mai expuși riscului de reacții adverse grave, care pot utiliza medicamentul numai dacă este prescris de medicul lor, trebuie să urmeze instrucțiunile cu strictețe (vezi pct. 4.4). Nu luați produsul mai mult de 3-5 zile fără sfatul medicului dumneavoastră. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă. Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Luați medicamentul de preferință după mesele principale sau, în orice caz, pe stomacul plin. \u003cb\u003ePopulații speciale\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Aspirina granulată efervescentă cu vitamina C nu este indicată pentru utilizare la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La pacienții vârstnici utilizați doza minimă eficientă \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReacții de hipersensibilitate\u003c\/b\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții de hipersensibilitate (inclusiv crize de astm, rinită, angioedem sau urticarie). Riscul este mai mare la subiecții care au prezentat deja o reacție de hipersensibilitate în trecut după utilizarea acestui tip de medicament (vezi pct. 4.3) și la subiecții care prezintă reacții alergice la alte substanțe (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, urticarie). La subiecții cu astm și\/sau rinită (cu sau fără polipoză nazală) și\/sau urticarie reacțiile pot fi mai frecvente și mai grave. În cazuri rare, reacțiile pot fi foarte grave și pot fi fatale. În următoarele cazuri, administrarea medicamentului necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu: - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSubiecți cu risc crescut de leziuni gastrointestinale\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca reacții adverse grave la nivel gastrointestinal (sângerare, ulcer, perforație). Din acest motiv, aceste medicamente nu trebuie utilizate de subiecții care suferă de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale. Este prudent pentru cei care au suferit în trecut de ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale să evite utilizarea acestuia. Riscul de leziuni gastrointestinale este un efect legat de doză, deoarece leziunile gastrointestinale sunt mai mari la subiecții care utilizează doze mai mari de acid acetilsalicilic. Chiar și subiecții cu obiceiul de a consuma cantități mari de alcool sunt mai expuși la riscul de leziuni gastro-intestinale (în special sângerare) (vezi pct. 4.5). - \u003ci\u003eSubiecți cu defecte de coagulare sau tratați cu anticoagulante\u003c\/i\u003e La subiecții care suferă de defecte de coagulare sau care sunt tratați cu anticoagulante, acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere gravă a capacității hemostatice, expunându-i la riscul de hemoragie. - \u003ci\u003eSubiecți cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot determina o reducere critică a funcției renale și a retenției de apă; riscul este mai mare la subiectii tratati cu diuretice. Acest lucru poate fi deosebit de periculos pentru persoanele în vârstă și pentru cei cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică. - \u003ci\u003eSubjects suffering from asthma\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic și alte AINS pot provoca o agravare a astmului. - \u003ci\u003eGeriatric age (especially above 75 years)\u003c\/i\u003e Riscul de reacții adverse grave este mai mare la subiecții geriatrici. Subiecții cu vârsta peste 70 de ani, în special în prezența terapiilor concomitente, trebuie să utilizeze Aspirina 400 mg granule efervescente numai după consultarea medicului. Aspirina 400 mg granule efervescente nu trebuie utilizată la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3). Produsele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copiii și adolescenții sub 16 ani cu infecții virale, indiferent de prezența sau absența febrei. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B și varicela, există riscul apariției sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită intervenție medicală imediată. Riscul poate fi crescut în cazul aportului simultan de acid acetilsalicilic, deși nu a fost demonstrată o relație cauzală. Vărsăturile persistente la pacienții cu aceste boli pot fi un semn al sindromului Reye. - \u003ci\u003eSubjects with hyperuricemia\/gout\u003c\/i\u003e Acidul acetilsalicilic poate interfera cu eliminarea acidului uric: dozele mari au efect uricozuric în timp ce dozele (foarte) mici pot reduce excreția acestuia. De asemenea, trebuie avut în vedere că acidul acetilsalicilic și alte AINS pot masca simptomele gutei, întârziind diagnosticul acesteia. Este posibil și un efect antagonist cu medicamentele uricozurice (vezi pct. 4.5).- \u003ci\u003eSubiecți cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă\u003c\/i\u003e Vitamina C (acid ascorbic) trebuie utilizată cu prudență de către subiecții cu predispoziție la nefrolitiază calciu-oxal (pietre la rinichi) sau cu nefrolitiază recurentă. - \u003ci\u003eCombinație de medicamente nerecomandată sau care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor\u003c\/i\u003e. Utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu unele medicamente poate crește riscul de reacții adverse grave (vezi pct. 4.5). Nu utilizați acid acetilsalicilic împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. \u003ci\u003esodiu\u003c\/i\u003e Acest medicament conține 469 mg de sodiu per plic echivalent cu 23% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g de sodiu pentru un adult. \u003ci\u003eZaharoza\u003c\/i\u003e Acest medicament conține 5,6 g de zaharoză per plic. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003ci\u003eColorant galben portocaliu (E 110)\u003c\/i\u003e Poate provoca reacții alergice. Dacă trebuie să suferi o intervenție chirurgicală (chiar și una mică, de exemplu extracția unui dinte) și în zilele precedente ai folosit acid acetilsalicilic sau alt AINS, trebuie să anunți chirurgul din cauza posibilelor efecte asupra coagulării. Deoarece acidul acetilsalicilic poate provoca sângerări gastrointestinale, acest lucru trebuie luat în considerare dacă este necesar să se efectueze o căutare a sângelui ocult. Înainte de a administra orice medicament, trebuie luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni reacțiile nedorite; deosebit de importantă este excluderea reacțiilor anterioare de hipersensibilitate la acest medicament sau la alte medicamente și excluderea altor contraindicații sau afecțiuni care vă pot expune la riscul reacțiilor adverse potențial grave enumerate mai sus. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul. Produsul trebuie luat pe stomacul plin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAsocieri contraindicate\u003ci\u003e (a se evita utilizarea concomitentă - vezi pct. 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mari sau egale cu 15 mg\/saptamana): \u003c\/u\u003eniveluri plasmatice crescute și toxicitatea metotrexatului; riscul de efecte toxice este mai mare dacă funcția renală este compromisă. - \u003cu\u003eWarfarină:\u003c\/u\u003e creșterea gravă a riscului de hemoragie datorită creșterii efectului anticoagulant. Asocieri nerecomandate (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4) \u003cu\u003eAgenți antiplachetari: \u003c\/u\u003erisc crescut de hemoragie ca urmare a sumei efectului antiagregant. \u003cu\u003eTrombolitice\u003c\/u\u003e sau \u003cu\u003eAnticoagulante orale sau parenterale:\u003c\/u\u003e risc crescut de hemoragie din cauza intensificării efectului farmacologic. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (utilizare topică exclusă): risc crescut de reacții adverse grave. \u003cu\u003eMetotrexat (doze mai mici de 15 mg\/saptamana): \u003c\/u\u003eriscul crescut de efecte toxice (vezi mai sus) trebuie luat în considerare și pentru tratamentul cu metotrexat în doze mici. \u003cu\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS):\u003c\/u\u003e risc crescut de sângerare gastrointestinală superioară datorită unui posibil efect sinergic. Asociații care necesită precauții speciale sau ajustarea dozelor (utilizarea concomitentă a celor două medicamente necesită prescripție medicală după o evaluare atentă a raportului risc\/beneficiu - vezi pct. 4.4) \u003cu\u003eInhibitori ECA: \u003c\/u\u003ereducerea efectului hipotensiv; risc crescut de afectare a funcției renale. \u003cu\u003eAcid valproic: \u003c\/u\u003eefect crescut al acidului valproic (risc de toxicitate). \u003cu\u003eAntiacide:\u003c\/u\u003e antiacidele luate în același timp cu alte medicamente pot reduce absorbția acestora; excreția acidului acetilsalicilic crește în urina alcalinizată. \u003cu\u003eAntidiabetice (de exemplu, insulină și hipoglicemiante orale)\u003c\/u\u003e: efect hipoglicemiant crescut; utilizarea acidului acetilsalicilic la subiecții tratați cu antidiabetice trebuie să țină cont de riscul inducerii hipoglicemiei. \u003cu\u003eDigoxină:\u003c\/u\u003e concentrația plasmatică crescută a digoxinei datorită scăderii eliminării renale. \u003cu\u003eDiuretice\u003c\/u\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate a acidului acetilsalicilic și a altor AINS; reducerea efectului diureticelor. \u003cu\u003eAcetazolamidă\u003c\/u\u003e: eliminarea redusă a acetazolamidei (risc de toxicitate) \u003cu\u003eFenitoina: \u003c\/u\u003eefect crescut al fenitoinei. \u003cu\u003eCorticosteroizi \u003c\/u\u003e(excluzând cele de uz topic și cele utilizate pentru tratamentul insuficienței corticosuprarenale): a) risc crescut de leziuni gastrointestinale; b) datorită eliminării crescute a salicilaților indusă de corticosteroizi, se produce o reducere a nivelurilor plasmatice de salicilați. În schimb, după întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, poate apărea supradozaj de salicilați. \u003cu\u003eMetoclopramidă: \u003c\/u\u003ecreșterea efectului acidului acetilsalicilic datorită creșterii vitezei de absorbție. \u003cu\u003eUricozuricele (de exemplu probenecid, benzbromarona): \u003c\/u\u003escăderea efectului uricozuric. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003econcentrație plasmatică crescută de zafirlukast. Deferoxamină: utilizarea concomitentă a acidului ascorbic poate determina creșterea toxicității tisulare a fierului, în special la nivel cardiac, și poate provoca insuficiență cardiacă. Aspirina 400 mg granule efervescente contine sisteme tampon care ar putea reduce efectele hormonului tiroidian Levotiroxina. \u003cb\u003eAlcool (vezi pct. 4.4)\u003c\/b\u003e Suma efectelor alcoolului și acidului acetilsalicilic provoacă leziuni crescute ale mucoasei gastrointestinale și prelungirea timpului de sângerare. Cu toate acestea, este recomandabil să nu se administreze alte medicamente pe cale orală în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferență cu testele clinice de laborator \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Deoarece vitamina C este un agent reducător (adică un donor de electroni), poate provoca interferențe chimice în testele de laborator care implică reacții de oxidare-reducere, cum ar fi analizele de glucoză, creatinine, carbamazepină, acid uric în urină, ser și sânge ocult fecal. Vitamina C poate interfera cu testele care măsoară urina și glucoza din sânge, ducând la o citire falsă a rezultatelor, chiar dacă nu are niciun efect asupra nivelului de glucoză din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate cel mai frecvent afectează sistemul gastrointestinal și pot apărea la aproximativ 4% dintre subiecții care iau acid acetilsalicilic ca analgezic-antipiretic. Acest procent crește semnificativ la subiecții cu risc de tulburări gastro-intestinale. Aceste tulburări pot fi parțial atenuate prin administrarea medicamentului pe stomacul plin. Majoritatea reacțiilor adverse depind atât de doză, cât și de durata tratamentului. Reacțiile adverse observate la acidul acetilsalicilic sunt, în general, comune altor AINS. \u003cb\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/b\u003e: timp prelungit de sângerare, hemoragie din sângerare gastrointestinală, scădere a trombocitelor (trombocitopenie) în cazuri extrem de rare. În urma hemoragiei, poate apărea anemie hemoragică\/feriprivă (datorită, de exemplu, microhemoragiilor oculte) cu modificările asociate ale parametrilor de laborator și semnele și simptomele clinice aferente, cum ar fi astenia, paloare și hipoperfuzie. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/b\u003e: cefalee, amețeli. Rareori: sindromul Reye (*). Rar până la foarte rar: hemoragie cerebrală, în special la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și\/sau sub tratament anticoagulant care, în cazuri izolate, poate fi potențial letală. \u003cb\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului\u003c\/b\u003e: tinitus (zumâit\/foșnet\/țiuit\/țiuit în urechi). \u003cb\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/b\u003e: boală respiratorie exacerbată de acid acetilsalicilic, sindrom de astm bronșic, rinită (rinoree abundentă), congestie nazală (asociată cu reacții de hipersensibilitate). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBoli cardiace\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: detresă cardiorespiratorie (asociată cu reacții de hipersensibilitate). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii oculare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: conjunctivită (asociată cu reacţii de hipersensibilitate). \u003cb\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/b\u003e: hemoragii gastrointestinale (oculte), tulburari gastrice, arsuri la stomac, dureri gastrointestinale, gingivoragie. Vărsături, diaree, greață, dureri abdominale, crampe (asociate cu reacții de hipersensibilitate). Rareori: inflamație gastro-intestinală, eroziune gastro-intestinală, ulcerație gastro-intestinală, hematemeză (vărsături de sânge sau material „asemănător cafelei”), melenă (emisia de scaune negre, esofagită). Foarte rar: ulcer gastrointestinal hemoragic și\/sau perforație gastrointestinală cu semnele și simptomele clinice aferente și modificări ale parametrilor de laborator. Frecvență necunoscută (în special în tratamentul de lungă durată): - Afecțiuni ale diafragmelor intestinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rar: hepatotoxicitate (leziune hepatocelulară în general uşoară şi asimptomatică) manifestată prin creşterea transaminazelor. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesuturilor subcutanate\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e:erupție cutanată, edem, urticarie, prurit, eritem, angioedem (asociat cu reacții de hipersensibilitate). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: alterarea functiei renale (in prezenta conditiilor de alterare a hemodinamicii renale) si leziuni renale acute, hemoragii urogenitale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: hemoragii procedurale, hematoame. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rar: șoc anafilactic cu modificări aferente parametrilor de laborator și manifestărilor clinice. (*) Sindromul Reye (SdR) SdR se manifestă inițial prin vărsături (persistente sau recurente) și cu alte semne de suferință encefalică de diferite grade: de la apatie, somnolență sau modificări de personalitate (iritabilitate sau agresivitate) până la dezorientare, confuzie sau delir până la convulsii sau pierderea conștienței. Trebuie avută în vedere variabilitatea tabloului clinic: vărsăturile pot fi și ele absente sau înlocuite cu diaree. Dacă aceste simptome apar în zilele imediat următoare unui episod gripal (sau asemănător gripei sau varicelă sau altă infecție virală) în timpul căruia i s-a administrat acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conțin salicilați, trebuie acordată imediat atenția medicului asupra posibilității apariției unui SdR. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare. Site: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcid acetilsalicilic\u003c\/u\u003e Toxicitatea din salicilați (o doză ce depășește 100 mg\/kg\/zi timp de 2 zile consecutiv poate induce toxicitate) poate fi consecința aportului cronic de doze excesive, sau a supradozajului acut, potențial periculos pentru viață și care include și ingestia accidentală la copii. \u003cu\u003eIntoxicație cronică cu salicilat\u003c\/u\u003e Otrăvirea\u003cb\u003e cronică\u003c\/b\u003e din salicilați pot fi insidioase deoarece semnele și simptomele sunt nespecifice. Intoxicația cronică ușoară cu salicilat, sau salicilismul, apare în general numai după utilizarea repetată a dozelor mari. Simptomele includ amețeli, vertij, tinitus, surditate, transpirație, greață și vărsături, dureri de cap și confuzie. Aceste simptome pot fi controlate prin reducerea dozei. Tinitusul poate apărea la concentrații plasmatice cuprinse între 150 și 300 micrograme\/ml, în timp ce reacții adverse mai grave apar la concentrații de peste 300 micrograme\/ml. \u003cu\u003eIntoxicație acută cu salicilat\u003c\/u\u003e Caracteristica principală a intoxicației\u003cb\u003e acută\u003c\/b\u003e este o alterare grava a echilibrului acido-bazic, care poate varia in functie de varsta si de severitatea intoxicatiei; cea mai frecventă prezentare la copii este acidoza metabolică. Nu este posibil să se estimeze severitatea otrăvirii numai din concentrațiile plasmatice; absorbtia acidului acetilsalicilic poate fi intarziata din cauza golirii gastrice reduse, formarii de concretii in stomac, sau ca urmare a ingerarii preparatelor gastrorezistente. Managementul intoxicației cu acid acetilsalicilic este determinat de amploarea, stadiul și simptomele clinice ale acestuia din urmă și trebuie implementat conform tehnicilor convenționale de management al otrăvirii. Principalele măsuri care trebuie luate constau în accelerarea excreției medicamentului și restabilirea metabolismului electrolitic și acido-bazic. Datorită efectelor fiziopatologice complexe legate de intoxicația cu salicilat, semnele și simptomele\/rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale pot include:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: INTOXICAȚIE Ușoară SĂNĂ MODERATĂ - Măsuri terapeutice: Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Tahipnee, hiperventilatie, alcaloza respiratorie - Rezultatele investigatiilor biochimice si instrumentale: Alcaliemie, alcalurie. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: transpirație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: greață, vărsături, cefalee, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: INTOXICATIE MODERATĂ SĂ SEVERĂ - Măsuri terapeutice: Lavaj gastric, administrare repetată de cărbune activat, diureză alcalină forțată, hemodializă în cazuri severe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Alcaloza respiratorie cu acidoza metabolica compensatoare, - Rezultate investigatii biochimice si instrumentale: Acidemie, acidurie. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Hiperpirexie - Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Respiratorie: variind de la hiperventilație și edem pulmonar necardiogen până la stop respirator și asfixie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Cardiovasculare: variabile de la aritmii și hipotensiune până la stop cardiac - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: De ex. alterarea tensiunii arteriale, alterarea ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Pierderi de lichide si electroliti: deshidratare, de la oligurie la insuficienta renala - Rezultatele investigatiilor biochimice si instrumentale: De ex. hipokaliemie, hipernatremie, hiponatremie, insuficiență renală. Măsuri terapeutice: Managementul fluidelor și electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne si simptome: Alterari ale metabolismului glucozei, cetoza - Rezultate investigatii biochimice si instrumentale: Hiperglicemie, hipoglicemie (mai ales la copii) Niveluri crescute de cetone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Tinitus, surditate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Gastrointestinal: sângerare gastrointestinală, ulcer gastric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Hematologice: coagulopatie, anemie feriprivă - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: De ex. PT prelungit, hipoprotrombinemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Neurologice: encefalopatie toxică și depresie a SNC cu manifestări variind de la letargie și confuzie până la comă și convulsii. Edem cerebral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSemne și simptome: Ficat: afectare hepatică - Rezultatele investigațiilor biochimice și instrumentale: Niveluri crescute de enzime hepatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa doze mari pot apărea şi următoarele: Alterări ale gustului. Erupții cutanate (acneiforme, eritematoase, scarlatiniforme, eczematoide, descuamative, buloase, purpurice), mâncărimi. Altele: Conjunctivită, anorexie, acuitate vizuală redusă, somnolență. \u003cb\u003eRareori: anemie aplastică, agranulocitoză, coagulare intravasculară diseminată, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, eozinopenie, purpură, eozinofilie asociată cu hepatotoxicitate indusă de medicamente, nefrotoxicitate (nefrită tubulointerstițială alergică), hematurie în urină (prezență).\u003c\/b\u003e Reacțiile alergice acute în urma aportului de acid acetilsalicic pot fi tratate, dacă este necesar, cu administrarea de adrenalină, corticosteroizi și un antihistaminic. În caz de supradozaj, contactați imediat un centru de control al otrăvirii sau cel mai apropiat spital. Acidul acetilsalicilic este dializabil. \u003cu\u003eAcid ascorbic\u003c\/u\u003e Cazuri unice de supradozaj acut și cronic de \u003cb\u003eacid ascorbic\u003c\/b\u003e. Supradozajul de acid ascorbic poate provoca hemoliză oxidativă la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, coagulare intravasculară diseminată și niveluri serice și urinare semnificativ crescute de oxalat. S-a demonstrat că nivelurile crescute de oxalați au ca rezultat formarea de depozite de oxalat de calciu la pacienții dializați. Dozele mari de vitamina C pot provoca depozite de oxalat de calciu, cristalurie de oxalat de calciu la pacienții cu predispoziție la formarea de cristale, nefropatie tubulointerstițială și insuficiență renală acută rezultată din cristalele de oxalat de calciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea acidului acetilsalicilic, precum și a oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei ar putea interfera cu fertilitatea; Subiecții de sex feminin și în special femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate trebuie să fie informate despre acest lucru. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a estimat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână gravidă utilizează medicamente care conțin acid acetilsalicilic sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil și doza cât mai mică posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si copilul nenascut, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, acidul acetilsalicilic este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e ASPIRIN granule efervescente cu vitamina C este contraindicat în timpul alăptării (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită posibilei apariții a durerilor de cap sau amețelilor, acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 flacoane 5ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 flacoane 5ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de unică folosință conceput pentru tratamentul afecțiunilor tractului respirator caracterizate prin hipersecreție densă și vâscoasă. Această soluție salină hipertonică sterilă este potrivită în special pentru condiții precum \u003cstrong\u003ebronșită acută\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșită cronică\u003c\/strong\u003e și exacerbările sale, \u003cstrong\u003eemfizem pulmonar\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronșiectazie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuzita\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotita semisecretoare\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită formulării sale, Viscoflu poate fi utilizat în diferite moduri pentru a asigura o acțiune terapeutică eficientă. Poate fi \u003cstrong\u003enebulizat\u003c\/strong\u003e cu dispozitive de aerosoli pentru inhalare, permițând soluției să ajungă direct în districtul bronșic. În plus, este posibil să îl instilați direct pentru a spăla cavitățile nazale și urechi sau la nivel endobronșic prin tuburi permanente sau un bronhoscop.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompoziția Viscoflu include \u003cstrong\u003eN-acetilcisteină\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003eclorura de sodiu\u003c\/strong\u003e (150 mg), susținut de excipienți precum hidroxid de sodiu, edetat de sodiu și apă pentru preparate injectabile. Această combinație de ingrediente este concepută pentru a subțire secrețiile, facilitând expulzarea lor și îmbunătățind respirația.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdusul este ambalat in flacoane practice de 5 ml, cu un total de 10 flacoane per ambalaj, asigurand o utilizare simpla si igienica. Viscoflu este o soluție ideală pentru cei care caută un tratament eficient și țintit pentru problemele respiratorii, susținut de calitatea și fiabilitatea \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Viscoflu 10 flacoane 5ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție salină hipertonică sterilă de unică folosință (dispozitiv medical), indicată ca adjuvant în afecțiunile căilor respiratorii cu hipersecreție densă și vâscoasă (bronșită acută și cronică, emfizem pulmonar, mucoviscidoză, bronșiectazie, rinosinuzită, otită semisecretorie); poate fi nebulizat cu aerosoli sau folosit pentru spălarea nazală și a urechilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteină (300 mg), clorură de sodiu (150 mg).\u003cbr\u003eExcipienți: hidroxid de sodiu, edetat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție sterilă care poate fi:\u003cbr\u003e- Nebulizat cu aparate de aerosoli pentru a fi inhalat pentru a ajunge in cartierul bronsic.\u003cbr\u003e- Instilat direct pentru spalarea cavitatii nazale si a urechii.\u003cbr\u003e- Instilat endobronșic prin tuburi permanente, bronhoscop etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Viscoflu 10 fiole 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbalaj care conține 10 flacoane de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Spray nazal Argotone 0-12","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 spray nazal este a \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e concepute pentru a oferi alinare copiilor cu probleme \u003cstrong\u003enas înfundat\u003c\/strong\u003e si simptome de la \u003cstrong\u003efrig\u003c\/strong\u003e. Acest spray nazal este potrivit în special pentru tratamentul \u003cstrong\u003einflamatie\u003c\/strong\u003e a cavităţilor nazale, chiar de origine bacteriană, datorită acţiunii sale \u003cstrong\u003efluidizante\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edecongestionant\u003c\/strong\u003e. Formula sa unică, îmbogățită cu \u003cstrong\u003eargint coloidal\u003c\/strong\u003e, ajuta la curatarea si fluidizarea secretiilor nazale, imbunatatind respiratia si ventilatia tubara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 este ideal pentru copii, datorită compoziției sale delicate și libere \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e. Ingrediente ca \u003cstrong\u003ecarboximetil-betaglucan\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003esorbat de potasiu\u003c\/strong\u003e ele ajută la menținerea cavităților nazale curate și libere, în timp ce aroma de căpșuni face aplicarea mai plăcută pentru cei mici. Acest spray nazal este un aliat prețios în timpul stărilor de gripă și gripă \u003cstrong\u003erinita\u003c\/strong\u003e, oferind o acțiune \u003cstrong\u003eantiseptic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eantiinflamator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdus de \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 este disponibil intr-o sticla practica de 20 ml cu nebulizator, usor de folosit si de luat cu tine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează spray nazal Argotone 0-12? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nazal (dispozitiv medical) pe bază de argint coloidal, indicat copiilor cu nas înfundat și simptome de răceală, chiar și în prezența inflamației cavităților nazale de origine bacteriană; curăță și fluidizează secrețiile nazale, îmbunătățind respirația.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține spray nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboximetil-betaglucan, argint coloidal, sorbat de potasiu, acid sorbic, benzoat de sodiu, N-hidroximetilglicinat de sodiu, aromă de căpșuni, fosfat de sodiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, fara \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc spray nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru a pregăti sticla, scoateți capacul pompei nebulizatorului și fără a-l așeza pe nicio suprafață pentru a evita contaminarea, introduceți-l în flacon.\u003cbr\u003eEfectuați 1-2 pulverizări de 2-3 ori pe zi până la maximum 7 zile. Produsul poate fi utilizat și în prezența unor mici leziuni ale pielii din jurul nărilor sau ale mucoasei nazale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele spray-ului nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului. În caz de reacții adverse, întrerupeți utilizarea produsului și consultați medicul dumneavoastră. Închideți ermetic recipientul după utilizare. Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu utilizați produsul dacă ambalajul sau sticla nu sunt intacte. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Nu injectați. Nu ingerati. Nu aruncați flaconul în mediu după utilizare. Evitați utilizarea promiscuă a produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Argotone 0-12 spray nazal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se păstra la o temperatură care să nu depășească 30°C și departe de surse de căldură.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003cbr\u003eValabilitatea post-deschidere: 90 de zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul spray-ului nazal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml cu nebulizator.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_33.svg?v=1784273774","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/medicamente-%c8%99i-spray-uri-pentru-raceli-%c8%99i-nasuri-umplute.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}