{"title":"Farmaci per Prurito e Irritazioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eCreme e gel per calmare il prurito e le irritazioni della pelle: idrocortisone a bassa potenza, antistaminici topici, anestetici locali e paste protettive allo zinco. Utili per dermatiti da contatto, arrossamenti, eritemi, punture di insetto e pelle sensibile. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% crema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul se foloseste in caz de intepaturi de insecte, mancarimi, eritem sau arsuri localizate, eczeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de cremă conțin 0,5 g de acetat de hidrocortizon. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic, p-hidroxibenzoat de metil și p-hidroxibenzoat de propil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilic, laurilsulfat de sodiu, ulei de vaselină, vaselină stringy, P-hidroxibenzoat de metil, P-hidroxibenzoat de propil, apă distilată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Utilizarea hidrocortizonului este contraindicată în cazul bolilor virale, bacteriene sau fungice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru adulți și copii peste doi ani: aplicați o cantitate minimă de cremă pe zonă și frecați ușor pentru a facilita pătrunderea. Aplicarea se poate repeta de doua sau de trei ori pe zi timp de cateva zile. În cazul în care nu răspunde la terapie, este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu depășiți doza recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema nu este folosită în oftalmologie și nici nu trebuie aplicată pe zonele din jurul ochilor. Evitați utilizarea în tratamentul mâncării vulvare dacă este asociată cu scurgeri vaginale. Evitați aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz este necesar să întrerupeți tratamentul și să consultați medicul dumneavoastră pentru a institui o terapie adecvată. \u003cu\u003eTulburări vizuale\u003c\/u\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta sub doi ani, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste necesar să se observe prudență în asocierea corticosteroizilor cu amfotericina B deoarece aceștia își pot combina acțiunile hipokaliemice. Corticosteroizii antagonizează efectele anticoagulantelor, de aceea nu se recomandă utilizarea concomitentă cu acestea, mai ales dacă sunt derivați cumarinici. Barbituricele accelerează metabolismul corticosteroizilor datorită inducției enzimatice și reduc efectul acestora, prin urmare combinația lor nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sistemice ale preparatelor cu corticosteroizi de uz local sunt extrem de puțin probabile din cauza dozelor mici utilizate: dacă apar, întrerupeți terapia. Tulburări oculare, mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): Vedere, înceţoşată (vezi şi pct. 4.4). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele indicate nu au fost depistate simptome nefavorabile clinic; in caz de urgenta medicul intervine in functie de simptomele depistate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine 1% crema 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Este indicat pentru tratamentul simptomatic local al dermatitei pruriginoase, arsurilor solare si intepaturii de insecte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaleat de dechlorfeniramină 1 g\/100 g. Excipienți: alcool cetilic; esteri etoxilați de lanolină; P-hidroxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoina, Glicerina, Sorbitol 70%, Monostearat de gliceril, Spermaceti, Alcool cetilic, Esteri de lanolină etoxilați, P-hidroxibenzoat de metil, Parafină lichidă, Esență naturală de lavandă, Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați crema pe partea afectată cu un masaj ușor pentru a favoriza pătrunderea profundă, de 2-3 ori pe zi, în funcție de intensitatea simptomului inflamator.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Nu este pentru uz oftalmic. \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e este bine tolerat dar utilizarea lui, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare, ca și în cazul tuturor produselor topice. În acest caz, suspendați tratamentul și instituiți terapia adecvată. Evitați aplicarea pe suprafețe foarte mari în prezența abraziunilor pentru a evita absorbția sistemică. Dacă este absorbit, poate provoca excitabilitate, în special la copii. A nu se aplica pe suprafete exudative, pe răni vii, pe zone ale pielii cu vezicule, organe genitale, mucoase. Expunerea la soare a zonelor tratate poate da naștere la fenomene de fotosensibilizare. Nu mai folosiți \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e dacă aveți o senzație de arsură sau erupție cutanată sau dacă starea inițială persistă sau dacă se dezvoltă iritație. Evitați pansamentul ocluziv. Utilizarea antihistaminicelor trebuie oprită cu aproximativ 48 de ore înainte de efectuarea testelor cutanate, deoarece aceste medicamente pot preveni sau reduce reacțiile pozitive. Medicamentul conține: - alcool cetilic și esteri etoxilați ai lanolinei care pot provoca reacții cutanate locale (de exemplu dermatită de contact); - parahidroxibenzoat de metil care poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - o aromă care conține limonen și linalol. Limonenul și linalolul pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicația locală a \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e poate provoca arsuri, erupții cutanate și reacții de fotosensibilitate. După aplicarea topică a antihistaminice pe suprafețe mari ale pielii, au fost raportate reacții adverse sistemice. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePână în prezent, nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj din cauza utilizării \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar și sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% crema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament simptomatic local pentru mușcăturile de insecte și alte fenomene localizate de iritare a pielii, cum ar fi roșeața, arsurile, mâncărimea și arsurile solare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: prometazina 2,00 g Excipienți cu efecte cunoscute: metil-para-hidroxibenzoat, propil-para-hidroxibenzoat, D-limonen, geraniol, linalol și hidroxitoluen butilat. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliacrilamidă izoparafină laureth-7, octil metoxicinamat, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, ulei compus de lavandă, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Eczema secretatoare de leziuni. Copii sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Se aplica de 3-4 ori pe zi. Nu depășiți numărul recomandat de aplicații zilnice. Evitați aplicarea pe zone foarte mari ale corpului. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare topica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită și inadecvată a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare alergică cu agravarea consecutivă a simptomelor. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și situația reevaluată. Dacă se aplică pe zone foarte mari ale pielii, REACTIFARGAN poate provoca somnolență (vezi pct. 4.7). Avand in vedere ca aplicarea REACTIFARGAN poate intarzia procesul de vindecare, acesta nu trebuie utilizat mai mult de 3-4 zile consecutive pe leziunile in care are loc acest fenomen. În cazul arsurilor solare, aplicați produsul și evitați expunerea ulterioară a pielii iritate la soare. Dacă apar erupții cutanate, iritații și fenomene de arsură, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN contine \u003cb\u003ep-hidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ep-hidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). REACTIFARGAN contine ulei de lavanda, un parfum care contine la randul sau D-Limonen, geraniol si linalol care pot provoca reactii alergice; REACTIFARGAN conține octil metoxicinamat care, la rândul său, conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse raportate mai jos apar după punerea pe piață și au o frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi stabilită din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - frecvență necunoscută: dermatită edem eritem leziuni buloase fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt disponibile date clinice privind riscul în timpul sarcinii și alăptării. Administrarea REACTIFARGAN în timpul sarcinii și alăptării trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea prea abundentă a produsului pe zone foarte mari ale pielii poate determina absorbția medicamentului și poate provoca somnolență la pacienții deosebit de sensibili. Instruiți pacientul să acorde o atenție deosebită înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Fenistil 1 mg\/ml 20 ml soluție orală picături","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Tratamentul simptomatic al pruritului de diverse origini. - Tratamentul simptomatic al alergiilor medicamentoase și alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil picături orale, soluție\u003c\/u\u003e 1 ml de soluție conține maleat de dimetidenă 1 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: acid benzoic, propilenglicol, sodiu. \u003cu\u003eTablete acoperite cu Fenistil\u003c\/u\u003e Fiecare comprimat acoperit conține maleat de dimetidenă 1 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, zaharoză, amidon de grâu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil picături orale\u003c\/u\u003e Fosfat disodic dodecahidrat; propilenglicol; acid benzoic; edetat disodic; acid citric monohidrat; zaharină de sodiu; apă purificată. \u003cu\u003eTablete acoperite cu Fenistil\u003c\/u\u003e Lactoză, amidon de grâu, stearat de magneziu, talc, zaharoză, carbonat de calciu, gumă arabică, dioxid de titan, macrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Glaucom, hipertrofie de prostată, obstrucții ale colului vezicii urinare, piloric, duodenal sau alte tracturi ale tractului gastrointestinal și urogenital. Astmul și boala pulmonară obstructivă cronică. Boli cardiovasculare și hipertensiune arterială. Hipertiroidismul. Epilepsie. Tratament concomitent cu inhibitori de monoaminooxidază. Sugarii cu vârsta mai mică de 1 lună, în special prematurii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 12 ani\u003c\/i\u003e Doza zilnică recomandată este de 3-6 mg maleat de dimetidenă pe zi, împărțită în trei administrări. Aceasta corespunde cu administrarea de: - 1 mg\/ml picaturi: 20-40 picaturi de 3 ori pe zi; - 1 mg comprimate filmate: 1-2 comprimate filmate de 3 ori pe zi. La pacienții care au tendință de somnolență, se prescriu 2 comprimate filmate (sau 40 de picături) seara, înainte de culcare și 1 comprimat filmat (sau 20 de picături) la micul dejun. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii (sub 12 ani) \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eLa copiii cu vârsta sub 12 ani, utilizați medicamentul numai pe bază de prescripție medicală.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Doza zilnică recomandată este de 0,1 mg\/kg greutate corporală\/zi, adică 2 picături pe kg greutate corporală pe zi, împărțite în trei administrări zilnice. 20 picături = 1 ml = 1 mg maleat de dimetidenă. Picăturile Fenistil nu trebuie supuse la temperaturi ridicate: adăugați picăturile în sticlă în ultimul moment, când conținutul este călduț. Daca copilul este capabil sa manance cu lingura, se administreaza picaturi nediluate intr-o lingurita. Aroma lor este plăcută. \u003ci\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Siguranța și eficacitatea dimetidenei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani nu au fost evaluate sistematic. Utilizați numai pentru perioade scurte de tratament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate Fenistil: se păstrează în ambalajul original. Fenistil picături orale: se păstrează la temperaturi sub 25°C. Păstrați flaconul în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu precauție la pacienții cu boală hepatică severă. Antihistaminicele pot provoca fotosensibilizare: după administrarea medicamentului, evitați expunerea la lumina solară. Utilizați cu prudență la vârstnici, deoarece aceștia sunt mai expuși reacțiilor adverse, cum ar fi agitația și oboseala. Evitați utilizarea la pacienții vârstnici cu confuzie psihică. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e O atenție deosebită trebuie acordată la determinarea dozei la populația pediatrică. La copiii cu vârsta sub 12 ani, utilizați medicamentul numai pe bază de prescripție medicală. Se recomandă prudență la administrarea oricărui antihistaminic copiilor sub 1 an: efectul sedativ poate fi asociat cu episoade de apnee în timpul somnului. La copiii mai mici, s-a raportat că antihistaminicele pot induce excitabilitate. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/u\u003e Comprimatele Fenistil contine: - \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. - \u003cb\u003eZaharoza\u003c\/b\u003e: Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - \u003cb\u003eAmidon de grâu\u003c\/b\u003e: în acest medicament, amidonul de grâu conține doar o cantitate foarte mică de gluten; este foarte putin probabil ca ar putea cauza probleme in caz de boala celiaca. O tabletă nu conține mai mult de 0,2 micrograme de gluten. Persoanele cu alergie la grâu (alta decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament. Fenistil picături orale conține: - \u003cb\u003eacid benzoic: \u003c\/b\u003eAcest medicament conține 2 mg de acid benzoic per doză (40 picături) echivalent cu 1 mg\/ml. - \u003cb\u003epropilenglicol: \u003c\/b\u003eAcest medicament conține propilenglicol 200 mg per doză (40 picături) echivalent cu 100 mg\/ml. Monitorizarea clinică este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală din cauza diferitelor evenimente adverse atribuite propilenglicolului, cum ar fi disfuncția renală (necroză tubulară acută), leziunea renală acută și disfuncția hepatică. - \u003cb\u003eSodiu: \u003c\/b\u003eAcest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză (echivalentul a 40 picături), adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectul asupra sistemului nervos central al medicamentelor deprimante ale sistemului nervos central (cum ar fi tranchilizante, analgezice opioide, anticonvulsivante, antihistaminice, antiemetice, antipsihotice, anxiolitice, hipnotice, scopolamină și alcool) poate fi întărit de maleat de dimetidenă. Acest lucru poate provoca consecințe nedorite care ar putea pune viața în pericol. Antidepresivele triciclice și anticolinergicele (de exemplu bronhodilatatoare, antispastice gastrointestinale, midriatice, antimuscarinici urologice) pot exercita un efect antimuscarinic aditiv cu cel al antihistaminicelor, crescând riscul agravării glaucomului sau retenției urinare. Pentru a minimiza depresia SNC și posibila potențare, administrarea concomitentă de procarbazină și antihistaminice trebuie utilizată cu prudență. Utilizarea antihistaminicelor poate masca primele semne de ototoxicitate ale unor antibiotice și poate reduce durata de acțiune a anticoagulantelor orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Efectele secundare includ somnolență, mai ales la începutul tratamentului. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTabelul reacțiilor adverse\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000) sau necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență - Eveniment advers: Eveniment advers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: erupții cutanate, fotosensibilizare, reacții anafilactoide (inclusiv edem facial, edem faringian și dispnee).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRar - Eveniment advers: Agitație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: Semne de excitare (cum ar fi euforie, tremor, insomnie, convulsii).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente - Eveniment advers: Oboseală\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Eveniment advers: somnolență, nervozitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Eveniment advers: cefalee, amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: Sedare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: astenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: Tulburări de coordonare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: Tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: uscăciunea nasului, reducerea și îngroșarea secreției bronșice însoțite de senzația de apăsare în piept și dificultăți de respirație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Evenimente adverse: Tulburări gastro-intestinale, greață, gură și gât uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: anorexie, vărsături, diaree sau constipație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Eveniment advers: Dificultate la urinare, Retenție urinară.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe asemenea, puteți verifica: \u003cu\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e Cazuri izolate de edem, erupție cutanată. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv:\u003c\/u\u003e Spasm muscular. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e În caz de supradozaj, ca și în cazul altor antihistaminice H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e pot apărea următoarele simptome: depresie a sistemului nervos central cu somnolență (în special la adulți), stimulare a sistemului nervos central și efecte anticolinergice (în special la copii și vârstnici) cu excitație, ataxie, halucinații, tremor, convulsii, spasme tonico-clonice, midriază, uscăciune a gurii, retenție feței și înroșirea feței, febră. Mai mult, pot apărea hipotensiune arterială, agravarea comei cu colaps cardiorespirator și moarte. Nu s-a raportat niciun rezultat fatal în urma supradozajului cu Fenistil. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e Nu există un antidot specific în caz de supradozaj cu antihistaminice; trebuie implementate măsurile uzuale de urgență: inducerea vărsăturilor, lavajul gastric dacă nu s-a indus vărsăturile, administrarea de cărbune activat, laxative saline și măsurile uzuale de sprijin cardio-respirator. Nu administrați stimulente; Medicamentele vasopresoare pot fi utilizate pentru a trata hipotensiunea arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Nu sunt disponibile date clinice privind sarcina pentru maleatul de dimetidenă. Studiile la animale nu au arătat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii sau asupra fătului\/nou-născutului. Siguranța utilizării în timpul sarcinii nu a fost evaluată la om. Fenistil trebuie administrat în timpul sarcinii numai după ce medicul a evaluat raportul risc\/beneficiu prin estimarea că beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Utilizarea Fenistil nu este recomandată în timpul alăptării, deoarece nu poate fi exclusă excreția maleatului de dimetidenă în laptele matern. \u003cb\u003eFertilitatea\u003c\/b\u003e Nu s-au observat efecte asupra fertilităţii în studiile pe animale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele terapeutice obișnuite cel mai frecvent efect secundar este sedarea care poate provoca somnolență; Cei care conduc autovehicule sau care efectuează operațiuni care necesită un nivel intact de supraveghere trebuie avertizați despre acest lucru.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204918087,"sku":"020124020","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791390.jpg?v=1767139269"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestezic al mucoaselor accesibile ale cavității oro-faringiene, mâncărimi anorectale. Anestezic în cazul leziunilor minore ale pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de cremă conțin 6,15 g clorhidrat de Lidocaină, egal cu 5 g Lidocaină bază. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e P-hidroxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilic, eter cetostearilic Macrogol, ulei de vaselină, vaselină albă striată, p-hidroxibenzoat de metil, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați crema pe partea vătămată în mod corespunzător; daca pielea prezinta laceratii, se recomanda intinderea cremei cu ajutorul unui tifon steril. În stomatologie, în timpul anesteziei mucoasei cavității bucale, uscați-o pe aceasta din urmă cu o minge de bumbac și cu un ejector de salivă pentru a minimiza diluția cremei și a favoriza absorbția maximă a lidocainei. La montarea unei proteze noi, întindeți crema pe suprafața în contact cu mucoasa (Important: perioada de așezare). In caz de mancarime anal-rectal, pentru a facilita administrarea, se poate folosi canula aplicatoare (inclusa in pachetul de 3 g). Aplicarea zilnică nu trebuie să depășească 35 g de cremă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA trebuie utilizat cu prudență de către acei subiecți care au mucoasa deosebit de traumatizată și sepsis în regiunea destinată aplicării cremei. În orice caz, siguranța utilizării depinde de dozare, de tehnica corectă de aplicare și de adoptarea măsurilor de precauție. Produsul trebuie utilizat în doza minimă eficientă, reducând doza în mod corespunzător în raport cu vârsta și condiția fizică la copii, vârstnici și pacienți cu afecțiuni acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte substanțe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa utilizarea lidocainei pot apărea reacții alergice locale și generale până la manifestări anafilactoide. Apariția semnelor sistemice este rară și se datorează dozării excesive, absorbției rapide, hipersensibilității sau toleranței reduse. În aceste cazuri, pot apărea depresie cardiovasculară și excitație nervoasă urmate de sedare cu somnolență sau pierderea conștienței. În astfel de cazuri este necesar să se ia măsuri de urgență corespunzătoare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza excesivă, absorbția rapidă și hipersensibilitatea sau toleranța redusă provoacă apariția depresiei cardiovasculare și excitației nervoase urmate de sedare cu somnolență sau pierderea cunoștinței. În astfel de cazuri este necesar să se ia măsuri de urgență corespunzătoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și în copilăria timpurie, produsul trebuie utilizat numai în caz de nevoie reală și sub supraveghere medicală directă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat crema 0,5% este indicata pentru tratamentul simptomatic al mancarimii, eczemelor, intepaturii de insecte, eritemului sau arsurilor localizate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cstrong\u003eIngredient activ\u003c\/strong\u003e: acetat de hidrocortizon 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsteri poliglicolici ai acizilor grași, ulei siliconic 350 cP, propilenglicol, glicerina, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, acid etilendiaminotetraacetic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Ca și în cazul oricărui alt preparat cu cortizon de uz local, utilizarea cremei Sintotrat 0,5% este contraindicată în cazul bolilor virale, bacteriene și fungice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele recomandate. Dacă simptomele nu se rezolvă în câteva zile, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema Sintotrat 0,5% este indicată numai pentru uz extern. Crema nu se foloseste oftalmologic, dar trebuie aplicata pe zonele din jurul ochilor. Evitați aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari. A nu se utiliza în tratamentul mâncărimii vulvare dacă este asociată cu scurgeri vaginale. \u003cstrong\u003eTulburări vizuale\u003c\/strong\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. La copiii cu vârsta sub doi ani, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a medicului. Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost identificate vreodată interacțiuni negative sau incompatibilități de utilizare cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în terapia relevantă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la iritații locale sau fenomene de sensibilizare; in acest caz este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui o terapie adecvata. Efectele secundare sistemice ale preparatelor cu corticosteroizi de uz local sunt extrem de improbabile din cauza dozelor mici utilizate; în caz de debut este necesar să întrerupeți terapia și să consultați medicul sau farmacistul. Clasificarea frecvențelor așteptate: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, ≤1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/0), nu foarte rare (≥1\/10000, \u003c1\/0), nu foarte rare (≥1\/10000, \u003c1\/0), cunoscute (frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la corticosteroizii topici: Tulburări oculare. Cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată (vezi şi pct. 4.4). \u003cstrong\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/strong\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc cazuri de supradozaj cu utilizarea locală a hidrocortizonului la concentrația conținută în crema Sintotrat 0,5%; cu toate acestea, evitați aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎnțepături de insecte, mâncărimi, eritem sau arsuri localizate, eczeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: acetat de hidrocortizon 0,5 g. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de etil; parahidroxibenzoat de propil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEster poliglicolic al acizilor grași C12-C18; monodistearat de gliceril autoemulsionant; squalan; palmitat de cetil; parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de etil; parahidroxibenzoat de propil; parfum; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Infecții și boli de piele: tuberculoză, piodermie, micoză, precum și ulcere și răni ale pielii, tumori ale pielii. Utilizarea cremei este contraindicată pe pielea feței, pe zona anogenitală, pe leziuni mari, boli infecțioase (sifilis), boli infecțioase virale (cum ar fi herpes, varicela), dermatite periorale, acnee, acnee rozacee, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis pustular. Lenirit nu trebuie utilizat la sugari și copii cu vârsta sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecând ușor, întindeți crema pe partea afectată într-un strat subțire, de două ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. LENIRIT nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă condițiile se agravează sau dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, întrerupeți aplicarea și consultați un medic. Evitați contactul cu ochii. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor topice poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Utilizarea prelungită a acestui medicament poate provoca telangiectazie și atrofie a pielii. Când este utilizat pentru o perioadă lungă de timp sau pe o suprafață mare a pielii, hidrocortizonul poate fi absorbit în sânge și poate exercita activitate sistemică. Această eventualitate apare mai ușor dacă se folosește pansament ocluziv; scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv. Absorbția sistemică a corticosteroizilor topici poate duce la supresia reversibilă a axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale cu potențială insuficiență a glucocorticosteroizilor după întreruperea tratamentului. În urma absorbției sistemice a corticosteroizilor topici, unii pacienți pot prezenta și manifestări ale sindromului Cushing, glicozurie, hiperglicemie în timpul tratamentului. Pacienții care aplică un steroid topic pe o suprafață mare sau pe zone ocluzive trebuie monitorizați periodic pentru suprimarea axului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. Tulburări de vedere: pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. În cazul utilizării în zona adiacentă ochilor, trebuie luate măsurile de precauție corespunzătoare. Dacă se întâmplă acest lucru, reziduurile de cremă trebuie clătite cu apă. Crema conține parahidroxibenzoat de etil, parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: A nu se utiliza la sugari și copii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Se recomandă precauție deosebită la utilizarea medicamentului la copii, din cauza riscului de expunere sistemică la hidrocortizon. Deoarece raportul suprafață corporală față de greutatea corporală la copii este mai mare decât la adulți, copiii prezintă un risc mai mare de efecte sistemice ale corticosteroizilor, inclusiv supresia axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale și sindromul Cushing, decât adulții. Utilizarea prelungită a corticosteroizilor la copii poate provoca tulburări de creștere și dezvoltare. Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil și trebuie utilizată cea mai mică doză. Creșterea și dezvoltarea copilului trebuie monitorizate (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eUtilizare la pacienții vârstnici\u003c\/i\u003e: Persoanele în vârstă pot prezenta reacții adverse mai marcate, în special în cazurile de comorbidități, cum ar fi osteoporoza, hipertensiunea arterială, hipokaliemia, diabetul zaharat, pe lângă o susceptibilitate mai mare la infecții și reducerea grosimii pielii. Acești oameni trebuie monitorizați cu atenție pentru a evita apariția reacțiilor care pun viața în pericol. În cazul afecțiunilor atrofice subcutanate, în special la vârstnici, medicamentul trebuie utilizat cu prudență. \u003ci\u003eUtilizare la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu boală hepatică sau insuficiență renală trebuie luate precauții speciale pentru utilizare și este necesară monitorizarea clinică frecventă a stării de sănătate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de interacțiune și incompatibilitate cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. În timpul aplicării cremei pot apărea acnee, purpură indusă de steroizi, piele uscată, hipertricoză, hipopigmentare a pielii, atrofie și striații cutanate, telangiectazie, dermatită periorală, foliculită, prurit, vedere încețoșată (vezi și pct. 4.4). Absorbția mai mare datorată utilizării unui bandaj ocluziv poate provoca efecte sistemice precum edem, hipertensiune arterială și compromiterea sistemului imunitar; De asemenea, pot apărea suprimarea axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale și sindromul Cushing, în special la copii și adolescenți. Utilizarea prelungită a corticosteroizilor la copii poate provoca tulburări de creștere și dezvoltare (vezi pct. 4.4). Glaucom sau cataracta pot apărea ocazional după aplicarea locală în zona pleoapelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eIncidența reacțiilor adverse nu este cunoscută.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj cu utilizarea topică a hidrocortizonului la concentrația conținută în LENIRIT (0,5%), cu toate acestea trebuie evitate aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari. Dacă se utilizează doze mari de medicament pe suprafețe mari de piele, sub haine strânse sau pe pielea deteriorată, medicamentul poate fi absorbit în sânge și poate provoca efecte sistemice de corticosteroizi (vezi pct. 4.4). În acest caz, se recomandă întreruperea treptată a tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea Lenirit nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foile Insetti 0,5% 15 g cremă","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎnțepături de insecte, mâncărime, erupții cutanate și eczeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: hidrocortizon 0,5 g \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: alcool cetilic, alcool stearilic, lanolină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool izopropilic, alcool cetilic, alcool stearilic, lanolină, macrogol 1000 stearat, macrogol 4000 stearat, macrogol 6000 stearat, aromă de migdale amare și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Utilizarea hidrocortizonului este contraindicată în cazul bolilor virale, bacteriene și fungice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecând ușor, întindeți crema pe zona afectată în strat subțire, de două ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI trebuie folosit numai pentru uz extern. A nu se aplica pe mucoase. Evitați contactul cu ochii. La copiii cu vârsta sub 2 ani FOILLE INSETTI trebuie utilizat numai după consultarea medicului și după evaluarea cu acesta a raportului risc\/beneficiu în cazul dumneavoastră. Este o bună practică să evitați utilizarea prelungită a FOLIILOR DE INSECTE, în special pe suprafețe mari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesar să întrerupeți tratamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a institui o terapie adecvată. Dacă apare iritația pielii, tratamentul trebuie suspendat. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Cazuri de crize de feocromocitom, care pot fi fatale, au apărut după administrarea de corticosteroizi. Corticosteroizii trebuie administrați la pacienții cu feocromocitom suspectat sau dovedit numai după o evaluare adecvată a raportului risc\/beneficiu. \u003cb\u003eTulburări vizuale \u003c\/b\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Foille Insetti conține alcool cetilic, alcool stearilic și lanolină care pot provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa și în cazul tuturor preparatelor pentru uz local, pot apărea reacții locale de sensibilizare. În general, aplicarea topică a corticosteroizilor nu conduce la dovezi clinice de absorbție sistemică. Când se aplică pe suprafețe mari, sau pe perioade prelungite de timp, sau pe pielea neintactă, sau în cazul pansamentelor ocluzive, hidrocortizonul poate fi absorbit în cantități suficiente pentru a provoca efecte sistemice. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEfecte secundare datorate corticosteroizilor\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Frecvența reacțiilor adverse este clasificată după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTulburări endocrine\u003c\/b\u003e Cu frecvenţă necunoscută: criză de feocromocitom (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Necunoscut: urticarie. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată, corioretinopatie seroasă centrală (CSCR), (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există simptome cunoscute care să se refere la supradozajul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se utiliza sub directa supraveghere a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoile Insetti nu influențează starea de vigilență; prin urmare, nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Oxid de zinc Marco Viti 10% 30 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament calmant și protector al eczemelor, dermatozei și abraziunilor minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de unguent conțin Ingredient activ: oxid de zinc 10,0 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina alba, parafina lichida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați unguentul local, de 1 sau 2 ori pe zi, pe pielea spălată și uscată corespunzător. Datorita actiunii sale astringente si decongestionante poate fi folosit si pe pielea iritata (de exemplu iritatii de scutec). Aplicați un strat de unguent pentru a acoperi zona afectată (mai ales atunci când este utilizat pentru a trata erupția de scutec); in caz de arsuri si leziuni cutanate neinfectate este de preferat sa aplicati un strat subtire de unguent, folosind un bandaj daca este necesar. Efectuați un ușor masaj circular pe zona afectată, astfel încât să obțineți absorbția parțială a unguentului, după care rămâne un reziduu alb opac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra in recipientul original ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul trebuie utilizat numai pentru uz extern; poate fi dăunător dacă este ingerat (vezi paragraful 4.9). Evitați contactul medicamentului cu ochii; in caz de contact accidental, spalati bine cu apa. Nu utilizați medicamentul în caz de arsuri sau răni potențial infectate. Dacă unguentul este folosit pentru erupția cutanată de scutec, aveți grijă ca erupția să se amelioreze în câteva zile; în caz contrar, trebuie să recurgeți la un alt tratament. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale oxidului de zinc organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Reacție alergică\/de hipersensibilitate: erupție cutanată, urticarie, mâncărime și\/sau umflare (în special ale feței, limbii, gâtului, buzelor), senzație de constricție în piept, dificultăți de respirație.\u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Iritarea pielii. Arsuri, furnicături și pete întunecate pe piele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. Absorbția percutanată slabă a medicamentului face improbabilă apariția simptomelor și semnelor de supradozaj. În caz de ingerare accidentală, pot fi observate următoarele simptome: diaree, greață și vărsături, hipoglicemie, confuzie, oboseală, letargie, sângerare, icter, urină închisă la culoare, tuse, frisoane și febră, iritații ale cavității bucale, probleme renale, deficiență de cupru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn general, utilizarea unguentului în timpul sarcinii și alăptării este considerată sigură dacă este aplicată pe zone limitate și pentru perioade scurte de timp. \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Pentru unguentul cu oxid de zinc nu sunt disponibile date clinice privind expunerea sarcinilor. Acest medicament, dacă este utilizat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, nu este absorbit și, prin urmare, nu provoacă efecte sistemice; in cazul pielii deteriorate, poate fi absorbita in cantitati minime. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile cu privire la utilizarea medicamentului în timpul alăptării și nu se știe dacă acest ingredient activ trece în laptele matern. Cu toate acestea, deoarece absorbția medicamentului poate fi considerată neglijabilă, este foarte puțin probabil ca cantități semnificative să ajungă în laptele matern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic local al dermatitei pruriginoase, eritem solar, mușcături de insecte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gram de gel conține maleat de dimetidenă 1 mg Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eclorură de benzalconiu; edetat de sodiu; carbomer; hidroxid de sodiu; propilenglicol; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se utiliza cu pansamente ocluzive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicati gelul pe zona afectata printr-un masaj usor, pentru a-i favoriza patrunderea profunda, de 2-3 ori pe zi, in functie de intensitatea simptomului inflamator. Nu depășiți dozele recomandate. Utilizați numai pentru perioade scurte de timp (nu mai mult de 5-7 zile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și trebuie instituită terapia adecvată. Evitati aplicarea produsului atunci cand pielea prezinta abraziuni foarte extinse, pentru a evita absorbtia sistemica a produsului; de asemenea, nu-l aplicați pe zonele de piele cu vezicule, pe răni vii sau pe suprafețele exudative. Evitați contactul preparatului cu ochii și expunerea prelungită la soare a zonelor tratate. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta sub 2 ani, utilizarea preparatului pe suprafețe mari ale pielii, în special pe zonele abradate și inflamate, trebuie evitată. \u003cu\u003eInformații despre excipienți\u003c\/u\u003e Gelul Fenistil conține 300 mg propilenglicol per doză (2 g gel) echivalent cu 150 mg\/g gel care poate provoca iritații ale pielii. Gelul Fenistil conține, de asemenea, 0,1 mg de clorură de benzalconiu per doză (2 g de gel) echivalent cu 0,05 mg\/g de gel care poate irita pielea. Dacă alăptați, nu aplicați acest medicament pe sâni, deoarece copilul dumneavoastră îl poate ingera împreună cu laptele său.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune; cu toate acestea, absorbția ingredientului activ conținut în Fenistil 0,1% gel în organism este foarte scăzută și, prin urmare, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/b\u003e Cele mai frecvente reacții adverse raportate în timpul tratamentului sunt reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul aplicării. \u003cb\u003eTabelul reacțiilor adverse\u003c\/b\u003e Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos, în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. În cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Categoriile de frecvență pentru fiecare reacție adversă includ: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eMai puțin frecvente: piele uscată, senzație de arsură la nivelul pielii; Foarte rare (pe baza rapoartelor de după punerea pe piață): dermatită alergică; Frecvență necunoscută: reacții alergice cutanate. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Până în prezent, nu a fost raportat niciun caz de supradozaj cu gel Fenistil. Cu toate acestea, ingestia accidentală a unor cantități considerabile de gel Fenistil poate induce unele simptome caracteristice supradozajului cu antihistaminice de tip H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresie a SNC cu somnolență (în special la adulți), stimulare a SNC și efecte anticolinergice (în special la copii și vârstnici), inclusiv excitare, ataxie, halucinații, spasme tonico-clonice, midriază, uscăciune a gurii, înroșirea feței, retenție urinară și febră. Poate apărea și hipotensiune arterială. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e Nu există un antidot specific în caz de supradozaj cu antihistaminice. Trebuie implementate măsurile uzuale de urgență care includ, în caz de ingerare: cărbune activat, laxative saline și, dacă este necesar, măsurile uzuale de sprijin cardiorespirator. Nu trebuie administrate stimulente; medicamentele vasopresoare pot fi utilizate pentru a trata hipotensiunea arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Nu sunt disponibile date clinice privind sarcina pentru maleatul de dimetidenă. Studiile la animale nu au arătat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii sau asupra fătului\/nou-născutului. Gelul Fenistil trebuie utilizat în timpul sarcinii numai după ce medicul a evaluat raportul risc\/beneficiu în favoarea acestuia din urmă. În timpul sarcinii, gelul Fenistil nu trebuie aplicat pe suprafețe mari ale pielii, mai ales dacă este abrazit sau inflamat. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Gelul Fenistil trebuie utilizat în timpul alăptării numai după ce medicul a evaluat raportul risc\/beneficiu în favoarea acestuia din urmă. În timpul alăptării, gelul Fenistil nu trebuie aplicat pe suprafețele mari ale pielii, mai ales dacă este abrazită sau inflamată. Cu toate acestea, produsul nu trebuie aplicat pe sâni în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil gel nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/farmaci-per-prurito-e-irritazioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}