{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% colodion 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM este indicat pentru tratamentul topic al verucilor, bataturilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodion contin: Ingrediente active: acid salicilic 16,7 g; acid lactic 15 g. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: alcool etilic. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingurul excipient al DUOFILM este colodionul elastic BP, format din: colodion, ulei de ricin și colodion, la rândul său format din piroxilină, \u003cb\u003ealcool etilic\u003c\/b\u003e şi eterul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este contraindicat la pacienții cu o reacție anterioară de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Nu utilizați pe răni deschise, piele iritată sau roșie sau orice zonă infectată. DUOFILM nu trebuie aplicat pe față, pe zona anogenitală și pe zone mari. Produsul nu trebuie aplicat pe alunițe, semne de naștere, veruci seboreice, veruci, negi faciali sau membrane mucoase sau negi părosi înconjurate de margini roșii sau colorate neobișnuit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNumai pentru uz local\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți, inclusiv vârstnici \u003c\/u\u003e DUOFILM trebuie aplicat folosind pensula corespunzătoare numai pe partea afectată, evitând contactul lichidului cu pielea sănătoasă. DUOFILM trebuie aplicat pe neg, calus sau porumb o data pe zi, de preferat seara inainte de culcare, urmand urmatoarele instructiuni de utilizare: 1. Scufundati piesa de tratat in apa fierbinte timp de aproximativ 5 minute si uscati cu grija cu un prosop curat. 2. Treceți suprafața afectată cu o pilă de unghii, o piatră abrazivă, o pilă de carton sau o cârpă aspră, având grijă să nu provoace sângerări. 3. Aplicați cu pensula DUOFILM corespunzătoare pe neg, calus sau porumb, având grijă să nu revarsați pe pielea sănătoasă din jur. 4. Lăsați soluția să se usuce complet: în cazul formelor localizate pe picioare sau dacă negul, calusul sau calusul implică suprafețe mari, zona trebuie acoperită cu un ipsos pentru a facilita absorbția ingredientelor active. Se recomanda continuarea tratamentului pana cand apare una din urmatoarele afectiuni: - bataturii si calusurile au fost tratate timp de 2 saptamani - negii au fost tratati timp de 12 saptamani - sau pana cand negul, calusul sau porumbul sunt complet indepartate si ridurile normale ale pielii sunt restabilite. Pentru negi, o ameliorare vizibilă clinic trebuie observată în 1-2 săptămâni, dar efectul maxim este de așteptat după 4-8 săptămâni. Sfatuiți pacientul să-și consulte medicul sau farmacistul dacă negul persistă peste 12 săptămâni de tratament. Luați în considerare un tratament alternativ dacă verucile acoperă o suprafață mare a corpului (mai mult de 5 cm²) (vezi Avertismente și precauții speciale pentru utilizare). Sfatuiți pacientul să-și consulte medicul sau farmacistul dacă apare iritația pielii. Datorită naturii inflamabile a medicamentului, pacienții trebuie să evite fumatul sau să se apropie de flăcări deschise în timpul aplicării și imediat după utilizare. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e A nu se administra sub doi ani. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și sub supraveghere medicală directă. Utilizarea la copii trebuie să aibă loc sub supravegherea unui adult. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece nu este de aşteptat o expunere sistemică semnificativă. Insuficienţă hepatică Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece nu este de aşteptat o expunere sistemică semnificativă. Insuficienţă renală Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece nu este de aşteptat o expunere sistemică semnificativă. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită inflamabilității sale ridicate, se recomandă depozitarea produsului la temperaturi care să nu depășească 25°C, departe de flăcări și surse de căldură. Închideți bine flaconul după utilizare. O creștere notabilă a densității produsului indică faptul că sticla nu a fost închisă corespunzător și că solventul conținut în ea s-a evaporat parțial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Aplicați DUOFILM numai pe negi, fără a se revarsa pe pielea sănătoasă din jur. Medicamentul poate provoca iritații oculare. Evitați contactul cu ochii și alte membrane mucoase. Dacă produsul intră accidental în contact cu mucoasele sau ochii, clătiți imediat și din abundență cu apă, îndepărtați pelicula de colodion care se formează și continuați clătirea cu apă timp de cel puțin un sfert de oră. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă (vezi Efecte secundare). Medicamentul poate provoca iritații ale pielii. Dacă apare o iritație neașteptată a pielii, tratamentul trebuie întrerupt. Luați în considerare un tratament alternativ dacă verucile acoperă o suprafață mare a corpului (mai mult de 5 cm²) din cauza potențialului toxicitate a salicilaților. Medicamentul nu este recomandat pacienților cu diabet zaharat sau pacienților cu probleme circulatorii sau neuropatie periferică, decât dacă se află sub supravegherea unui medic. Administrarea de salicilați orali în timpul sau imediat după o boală virală a fost asociată cu sindromul Reye și, în consecință, există un risc teoretic și cu salicilații topici. Prin urmare, produsul nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți în timpul sau imediat după varicela, gripă sau alte infecții virale. S-a raportat că salicilații sunt excretați în laptele matern (vezi Fertilitatea, sarcina și alăptarea). Pacienții trebuie sfătuiți să nu inhaleze vapori. Ingestia accidentală de keratolitice care conțin acid salicilic și acid lactic în concentrații mari poate avea consecințe grave, uneori fatale. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor. Nu ingerati. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament conține 2228 mg alcool (etanol) în fiecare unitate de volum, ceea ce este echivalent cu 158 mg\/g. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic și soluția topică de acid lactic pot crește absorbția altor medicamente topice. Prin urmare, utilizarea concomitentă a soluției de acid salicilic și acid lactic și a altor medicamente topice pe zona tratată trebuie evitată. Deoarece absorbția sistemică a soluțiilor topice de acid salicilic și acid lactic este scăzută, nu este de așteptat să interacționeze cu medicamentele administrate sistemic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarea convenție este utilizată pentru a clasifica frecvența unei reacții adverse și se bazează pe ghidurile CIOMS: • foarte frecvente (\u003e 1\/10), • frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10), • mai puțin frecvente (\u003e 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), • rare (\u003e 1\/10.000 până la \u003c 1\/1, 0, • 0 (\u003e 1\/10.000 până la \u003c 1\/0), • 0. • necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Date din studii clinice:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: reacție la locul aplicării, prurit, senzație de arsură, eritem, descuamare, uscăciune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: hipertrofie a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDate post marketing\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: reacție de hipersensibilitate la locul aplicării, inclusiv inflamație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: durere și iritație la locul de aplicare, decolorare a pielii la locul de aplicare\/decolorare a pielii. Expunerea pielii sănătoase poate duce la exfolierea pielii și formarea de vezicule (vezi Avertismente și precauții speciale pentru utilizare). Dermatită alergică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSemne și simptome \u003c\/u\u003e În caz de ingerare orală accidentală, pot apărea simptome de toxicitate salicilat. Riscul de a dezvolta simptome de intoxicație cu salicilat sau salicilism crește dacă acidul salicilic și soluția locală de acid lactic sunt utilizate în exces sau pentru perioade prelungite de timp. Prin urmare, este foarte important să se respecte durata și frecvența recomandată a tratamentului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Supradozajul trebuie tratat conform indicațiilor clinice sau conform recomandărilor centrului de control al otrăvirii, acolo unde este disponibil. Nu există un tratament specific pentru ingestia orală accidentală de soluții de acid lactic și acid salicilic. În caz de ingerare accidentală, pacientul trebuie tratat conform instrucțiunilor locale sub observație adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Siguranța utilizării acidului salicilic și a soluției de acid lactic în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Studiile la animale cărora li s-a administrat acid salicilic oral au demonstrat embriotoxicitate la doze mari (vezi Date preclinice de siguranță). Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Salicilații sunt excretați în laptele matern. Medicamentul nu este recomandat în timpul alăptării. Dacă este utilizat sau administrat în timpul alăptării, evitați contactul cu zona sânilor pentru a preveni ingestia accidentală de către sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt de așteptat efecte pe baza profilului de siguranță al produsului.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil cu neomicină 99,5% + 0,5% pudră de piele 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții superficiale ale pielii (foliculită, furunculoză, arsuri mici și răni infectate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de pulbere conțin: sulfatiazol 9,95 g și sulfat de neomicină 0,05 g. 20 g de unguent conțin: sulfatiazol 0,4 g și sulfat de neomicină 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epudră de piele: niciuna. unguent: ulei de vaselina, vaselina alba, ceara alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN este contraindicat la pacienţii cu: - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. - Infectii ale canalului urechii in cazul perforarii membranei timpanice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePraful de piele\u003c\/b\u003e Ridicați capacul colorat, apăsați ritmic și temeinic cele două fețe ale sticlei, ținând-o orizontal sau ușor oblic; stropiți ușor regiunea afectată cu pulbere și acoperiți cu tifon steril; reînnoiți cererea de două ori pe zi. Se recomanda aplicarea unei stropiri usoare, folosind cantitatea minima de pulbere necesara pentru a evita formarea de cruste si a permite dizolvarea si difuzia rapida a componentelor. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003eUnguent\u003c\/b\u003e Aplicați un strat subțire de unguent de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu este de uz oftalmic; este indicat numai pentru uz extern. Aplicarea STREPTOSIL cu NEOMICIN pe pielea afectată extins și profund, cum ar fi în infecțiile cutanate secundare arsurilor extinse și ulcerelor trofice, ar putea favoriza absorbția sistemică a ingredientelor sale active, expunând pacienții la efecte secundare grave, precum nefrotoxicitatea și ototoxicitatea. Medicamentul nu trebuie utilizat în infecțiile canalului urechii în caz de perforare a timpanului, deoarece în aceste cazuri utilizarea locală a neomicinei poate provoca surditate (vezi pct. 4.3). Ca și în cazul altor aminoglicozide, trebuie evitată administrarea sistemică sau topică simultană și\/sau secvenţială a altor medicamente nefrotoxice. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la dezvoltarea de microorganisme rezistente, inclusiv ciuperci. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, sau în caz de agravare a stării pacientului, este necesar să se ia în considerare suspendarea tratamentului. \u003ci\u003e Populatie pediatrica\u003c\/i\u003e În copilărie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. Aplicarea neomicinei pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade prelungite poate duce la absorbția sistemică; această eventualitate apare mai ușor atunci când se folosește bandaj ocluziv, în special la nou-născuți, deoarece scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeomicina locală a demonstrat sensibilitate încrucișată cu alte aminoglicozide; administrarea concomitentă a unei alte aminoglicozide, în special pe cale sistemică, nu este recomandată din cauza potențialelor efecte ototoxice și nefrotoxice. Aplicarea locală a sulfatiazolului poate duce la sensibilizare și poate împiedica utilizarea sistemică ulterioară a sulfonamidelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării STREPTOSIL cu NEOMICIN, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e Suprainfectii bacteriene si fungice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Reacții de hipersensibilitate \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Mâncărime. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e Umflare, roșeață. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul aplicării prelungite pe suprafețe mari sau leziuni, poate apărea absorbția sistemică a medicamentului cu trecerea în circulație a sulfatiazolului și\/sau a neomicinei. Dacă se suspectează supradozaj, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Siguranța utilizării topice a sulfonamidelor sau a neomicinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. La gravide, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există studii adecvate disponibile pentru a evalua efectele la femei în timpul alăptării și, prin urmare, pentru a determina riscul la sugari. Produsul trebuie utilizat la femeile care alăptează numai dacă este strict necesar, sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a evalua efectele asupra fertilităţii la om.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml soluție spray cutanat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbraziuni si eroziuni; leziuni cutanate ulcerative (ulcere variceale, escare, ulcere traumatice); fisuri mameloare, fisuri anale; arsuri; răni infectate; întârzieri de vindecare; radiodermatită; afecțiuni distrofice ale pielii (uscăciune, crăpare, descuamare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e 100 g conțin: acetat de Clostebol 500 mg; sulfat de neomicină 500 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lanolină, nipasept (para-hidroxibenzoat de metil, para-hidroxibenzoat de etil și para-hidroxibenzoat de propil). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e Un recipient sub presiune de 30 ml contine: acetat de Clostebol 0,150 g; sulfat de neomicină 0,150 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e Stearat de polietilen glicol; acid stearic; parafină lichidă; lanolină; dimeticonă; nipasept (para-hidroxibenzoat de metil, para-hidroxibenzoat de etil și para-hidroxibenzoat de propil); floranol; apă purificată. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e stearat de magneziu; parafină lichidă; izobutan la 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e: 1-2 aplicații pe zi. Întindeți un strat subțire de cremă pe partea rănită și eventual acoperiți partea rănită cu tifon steril. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e:1–2 aplicații pe zi; Dacă este necesar, acoperiți partea vătămată cu tifon steril.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e Pentru condițiile de depozitare după prima deschidere, a se vedea punctul 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e Protejați de lumina soarelui și nu expuneți la temperaturi peste 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie evitată utilizarea continuă a Trofodermin. Datorită riscului potențial de ototoxicitate și nefrotoxicitate al neomicinei, nu se recomandă utilizarea prelungită a produsului pe suprafețe mari deteriorate care ar putea permite absorbția neomicinei. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Trebuie evitată utilizarea continuă a Trofodermin; mai ales în copilăria timpurie. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e In ceea ce priveste spray-ul, se recomanda agitarea inainte de utilizare, sa nu pulverizezi pe o flacara sau corp incandescent, sa nu se intoarca cu susul in jos in timpul distribuirii, sa nu inhalezi sau sa pulverizezi in ochi. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e conține: – lanolină: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) – nipasept (para-hidroxibenzoat de metil, para-hidroxibenzoat de etil și para-hidroxibenzoat de propil): poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea combinată a Trofodermin cu preparate topice care conțin alte antibiotice aminoglicozide poate crește riscul de sensibilizare sau poate crește orice efecte secundare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Mai mult, aplicarea prelungită timp de câteva săptămâni pe suprafețe mari de țesut deteriorat ar putea da naștere la apariția unor efecte sistemice, cum ar fi hipertricoza datorată absorbției masive a clostebolului. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea supradozajului poate fi avută în vedere doar în cazul aplicărilor prelungite și pe suprafețe mari de piele deteriorată, care ar putea induce efecte secundare de tipul indicat mai sus. În acest caz, tratamentul va trebui suspendat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, medicamentul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se știe că trofoderminul interferează cu capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosyl neomycin 2% + 0,5% 20 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții superficiale ale pielii (foliculită, furunculoză, arsuri mici și răni infectate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g pulbere conțin: sulfatiazol 9,95 g și sulfat de neomicină 0,05 g. 20 g de unguent conțin: sulfatiazol 0,4 g și sulfat de neomicină 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epudră de piele: niciuna. unguent: ulei de vaselina, vaselina alba, ceara alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN este contraindicat la pacienţii cu: - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. - Infectii ale canalului auditiv in cazul perforarii membranei timpanice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePraful de piele\u003c\/b\u003e Ridicați capacul colorat, apăsați ritmic și temeinic cele două fețe ale sticlei, ținând-o orizontal sau ușor oblic; stropiți ușor regiunea afectată cu pulbere și acoperiți cu tifon steril; reînnoiți cererea de două ori pe zi. Se recomanda aplicarea unei stropiri usoare, folosind cantitatea minima de pulbere necesara pentru a evita formarea de cruste si a permite dizolvarea si difuzia rapida a componentelor. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003eUnguent\u003c\/b\u003e Aplicați un strat subțire de unguent de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu este de uz oftalmic; este indicat numai pentru uz extern. Aplicarea STREPTOSIL cu NEOMICIN pe pielea afectată extins și profund, cum ar fi în infecțiile cutanate secundare arsurilor extinse și ulcerelor trofice, ar putea favoriza absorbția sistemică a ingredientelor sale active, expunând pacienții la efecte secundare grave, precum nefrotoxicitatea și ototoxicitatea. Medicamentul nu trebuie utilizat în infecțiile canalului urechii în caz de perforare a timpanului, deoarece în aceste cazuri utilizarea locală a neomicinei poate provoca surditate (vezi pct. 4.3). Ca și în cazul altor aminoglicozide, trebuie evitată administrarea sistemică sau topică simultană și\/sau secvenţială a altor medicamente nefrotoxice. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la dezvoltarea de microorganisme rezistente, inclusiv ciuperci. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesar să se întrerupă tratamentul și să se instituie terapia adecvată. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, sau în caz de agravare a stării pacientului, este necesar să se ia în considerare suspendarea tratamentului. \u003ci\u003e Populatie pediatrica\u003c\/i\u003e În copilărie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. Aplicarea neomicinei pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade prelungite poate duce la absorbție sistemică; această eventualitate apare mai ușor atunci când se folosește bandaj ocluziv, în special la nou-născuți, deoarece scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeomicina locală a demonstrat sensibilitate încrucișată cu alte aminoglicozide; administrarea concomitentă a unei alte aminoglicozide, în special pe cale sistemică, nu este recomandată din cauza potențialelor efecte ototoxice și nefrotoxice. Aplicarea locală a sulfatiazolului poate duce la sensibilizare și poate împiedica utilizarea sistemică ulterioară a sulfonamidelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării STREPTOSIL cu NEOMICIN, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e Suprainfectii bacteriene si fungice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Reacții de hipersensibilitate \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Mâncărime. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e Umflare, roșeață. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul aplicării prelungite pe suprafețe mari sau leziuni, poate apărea absorbția sistemică a medicamentului cu trecerea în circulație a sulfatiazolului și\/sau a neomicinei. Dacă se suspectează supradozaj, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Siguranța utilizării topice a sulfonamidelor sau a neomicinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. La gravide, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există studii adecvate disponibile pentru a evalua efectele la femei în timpul alăptării și, prin urmare, pentru a determina riscul la sugari. Produsul trebuie utilizat la femeile care alăptează numai dacă este strict necesar, sub supravegherea directă a unui medic. \u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a evalua efectele asupra fertilităţii la om.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Același 1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME este indicat pentru aplicare locală în tratamentul papulelor inflamatorii, pustulelor și eritemului rozacee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine: Ingredient activ: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eExcipient cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoat de metil (E218) (0,18 g la 100 g). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctildodecanol, caprylocaproil macrogol-8 gliceride, carbomer, parahidroxibenzoat de metil (E218), hidroxid de sodiu, edetat de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe aplica de 1-2 ori pe zi, conform indicatiilor medicale si dupa curatarea zonelor afectate, un strat subtire de METRONIDAZOLE SAME. Rezultate terapeutice semnificative trebuie observate în decurs de trei săptămâni de la începerea tratamentului. Studiile clinice au demonstrat o îmbunătățire progresivă pentru până la nouă săptămâni de terapie. După aplicarea METRONIDAZOLE SAME este posibilă utilizarea produselor cosmetice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu congelați sau refrigerați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, din cauza absorbției minime a Metronidazolului aplicat local și, în consecință, a concentrațiilor plasmatice neglijabile, efectele secundare raportate în urma administrării orale a medicamentului nu au fost înregistrate după aplicarea topică. Evitați contactul cu ochii și mucoasele; S-a raportat că metronidazolul aplicat pe față provoacă lacrimare. În cazul contactului cu ochii, gelul trebuie îndepărtat cu grijă cu apă. Pacientul trebuie informat că, dacă apare iritație, el sau ea trebuie să utilizeze Metronidazol Same mai rar sau să suspende temporar terapia și să informeze medicul. Evitați expunerea la lumina ultravioletă (soare, lămpi UV, echipament de bronzat) în timpul terapiei cu Metronidazol Same. Deoarece medicamentul este un derivat de nitroimidazol, trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă discrazie sanguină sau cu date anamnestice referitoare la acestea. Produsul trebuie utilizat conform instrucțiunilor furnizate de medicul curant. Nu depășiți dozele recomandate. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Nu există date clinice adecvate privind eficacitatea și siguranța Metronidazol Same la copii, prin urmare Metronidazol Same nu trebuie utilizat la copii. Nu ingerati. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere nivelurile scăzute din sânge care rezultă din aplicarea topică a metronidazolului, interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile. Cu toate acestea, trebuie amintit că reacții asemănătoare disulfiramului au fost raportate la un număr mic de pacienți care iau metronidazol și alcool în același timp, iar în cazul tratamentului pacienților care urmează tratament anticoagulant în același timp, trebuie reținut că metronidazolul, în urma administrării orale, determină o creștere a efectelor anticoagulante ale cumarinei, care se manifestă prin prelungirea timpului de cumarină și prelungirea războiului. Efectul metronidazolului local asupra timpului de protrombină nu este cunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării metronidazolului topic, au fost raportate următoarele reacții adverse: Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită de contact, piele uscată, eritem, mâncărime, erupții cutanate, disconfort cutanat (senzație de arsură și usturime), iritație a pielii, înroșire tranzitorie și agravare a rozaceei. Tulburări oculare: lacrimare. Niciuna dintre aceste reacții adverse nu a apărut la mai mult de 2% dintre pacienții tratați. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu s-au raportat cazuri de supradozaj după aplicarea topică a metronidazolului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguranța utilizării metronidazolului în timpul sarcinii nu a fost suficient demonstrată. Sunt disponibile rapoarte contradictorii, în special în ceea ce privește stadiul incipient al sarcinii. Unele studii au dat indicii ale unei rate crescute de malformații. Riscul unor posibile sechele, inclusiv un risc carcinogen, nu a fost încă clarificat. Metronidazol Same este contraindicat în primul trimestru de sarcină. În timpul trimestrului mijlociu și în ultimul trimestru de sarcină, Metronidazol Same trebuie administrat numai în cazul eșecului altor tratamente. După administrarea orală, metronidazolul este secretat în laptele matern în concentrații similare cu cele găsite în plasmă. În urma aplicării topice, medicamentul atinge niveluri plasmatice semnificativ mai mici decât cele obținute în urma administrării orale, prin urmare medicul curant va trebui să decidă dacă întrerupe alăptarea sau tratamentul cu medicament prin evaluarea adecvată a importanței tratamentului terapeutic pentru mamă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema Rozex 0,75% este indicata in tratamentul topic al rozaceei in manifestarile sale eritematoase si papulopustuloase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Excipienți cu efecte cunoscute: Alcool cetilstearilic 81-106 mg\/g Un gram de cremă conține alcool benzilic (E1519) 22 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCeruri emulsionate (alcool cetilstearilic și polisorbat 60), sorbitol necristalizat 70%, glicerol, palmitat de izopropil, alcool benzilic (E1519), acid lactic și\/sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați de două ori pe zi, dimineața și seara, un strat subțire de cremă Rozex 0,75% pe zona afectată, curățată corespunzător cu un demachiant delicat, frecând ușor. Dupa aplicarea cremei Rozex 0,75% puteti folosi produse cosmetice non-comedogenice si non-astringente. Tratamentul la pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei. În timpul utilizării clinice, îmbunătățirile au apărut în primele trei săptămâni de tratament și au continuat progresiv până în a 12-a săptămână. Durata medie a tratamentului variază de obicei de la trei până la patru luni. Durata recomandată a tratamentului nu trebuie depășită. Cu toate acestea, în cazul în care s-a demonstrat un beneficiu clar, tratamentul poate fi prelungit conform avizului medical pentru o perioadă suplimentară care variază de la trei până la patru luni în funcție de severitatea afecțiunii. În studiile clinice, terapia topică cu metronidazol pentru tratamentul rozaceei a fost continuată timp de până la doi ani. În absența unei îmbunătățiri clinice evidente, terapia trebuie întreruptă. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e În absența datelor privind siguranța și eficacitatea, utilizarea cremei Rozex 0,75% nu este recomandată la copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați contactul cu ochii și mucoasele. În timpul terapiei cu metronidazol, evitați expunerea la razele UV (expunerea la razele solare, solarii și lămpile solare). Metronidazolul se transformă într-un metabolit inactiv ca urmare a expunerii la UV, prin urmare eficacitatea sa scade semnificativ. Nu au fost raportate efecte secundare ale fototoxicității în studiile clinice în legătură cu metronidazolul. Dacă apare o reacție datorată iritației locale, este indicat să se reducă numărul de aplicări zilnice ale medicamentului sau să se suspende administrarea conform avizului medicului. Metronidazolul este un compus nitroimidazol și, prin urmare, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu discrazie sanguină. Evitați utilizarea inutilă și prelungită a acestui medicament. Metronidazolul s-a dovedit a fi cancerigen la unele specii de animale. Nu există date care să demonstreze efectul său cancerigen la om. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCrema Rozex 0,75% conține: alcool cetilstearilic care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu dermatită de contact). Acest medicament conține, de asemenea, 22 mg de alcool benzilic (E1519) pe gram, echivalent cu 2,2% g\/g, care poate provoca reacții alergice și iritații locale ușoare.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere absorbția sistemică slabă a cremei Rozex 0,75% aplicată local, interacțiunile negative cu alte medicamente sunt irelevante din punct de vedere cantitativ. Metronidazolul administrat oral poate duce la o îmbunătățire a efectelor medicamentelor anticoagulante. O creștere a timpului de protrombină a fost observată după administrarea concomitentă de metronidazol oral și un anticoagulant oral de tip cumarinic (warfarină). Efectul metronidazolului local asupra timpului de protrombină este necunoscut. Mai mult, la un număr mic de pacienți care au luat simultan metronidazol oral și alcool, a apărut o reacție similară cu cea care apare cu Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai reacții locale ușoare au apărut în timpul utilizării topice a cremei Rozex 0,75%. Au fost raportate următoarele reacții adverse spontane și acestea sunt clasificate în funcție de frecvență în cadrul claselor de organe și sisteme, conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10) frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/1\/1000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/1\/100, \u003c 0\/01, \u003c 0,000, foarte rare 1\/10.000) necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) \u003cu\u003ePatologia pielii și a țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e Frecvente: piele uscată, eritem, prurit, disconfort cutanat (arsuri, dureri de piele, înțepături), iritație a pielii, agravarea rozaceei. Cu frecvență necunoscută: dermatită de contact, exfoliere a pielii, umflare a feței. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/u\u003e Mai puţin frecvente: hipoestezie, parestezie, disgeuzie (gust metalic).\u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: greață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu utilizarea locală a cremei Rozex 0,75% la om. Studiile de toxicitate orală acută cu formula locală de gel de metronidazol la 0,75% g\/g la șobolani nu au arătat acțiune toxică la doze de până la 5 g doza maximă administrată de produs finit per kg greutate corporală. Această doză este echivalentă cu aportul oral de 12 tuburi de 30 g de cremă Rozex pentru un adult cu o greutate de 72 kg și 2 tuburi de 30 g pentru un copil cu greutatea de 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e În studiile la animale, metronidazolul administrat oral traversează placenta, intră în circulația fetală și nu a fost nici teratogen, nici embriotoxic la doze terapeutice; întrucât nu există date clinice privind efectele preparatelor topice administrate în timpul sarcinii, în această perioadă medicamentul trebuie utilizat numai în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e După administrarea orală, concentrațiile de metronidazol în laptele matern sunt similare cu cele găsite în plasmă. În ceea ce privește administrarea locală a cremei Rozex 0,75% în timpul alăptării, este indicat să se evalueze posibilitatea suspendării alăptării sau a utilizării medicamentului în funcție de nevoile reale, chiar dacă nivelurile serice ale medicamentului sunt semnificativ reduse față de nivelurile atinse în urma administrării orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Phytostimolines 15% 32 g crema + tifon impregnat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: tratamentul ulcerelor și escarelor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema 100 g crema contin urmatorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (reziduu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipienți: alcool cetilic; alcool stearilic. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e Fiecare tifon se impregnează până la saturație cu 4 g de smântână care conține, în 100 g, următorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (rezidu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafină lichidă; \u003cb\u003ealcool cetilic; alcool stearilic\u003c\/b\u003e; glicerină; apă purificată. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerină; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e: Tratamentul presupune cel putin doua aplicatii de crema pe zi. Aceste aplicatii, in functie de entitate, extinderea si localizarea manifestarilor, se pot reduce la simple masaje de absorbtie, asa cum poate fi necesara acoperirea zonei conform metodelor de aplicare sugerate. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Pentru a deschide tubul pentru prima dată, perforați membrana de protecție a tubului folosind perforatorul conținut în partea superioară a capacului de închidere. Se intinde pe zona cat este necesara crema si se acopera cu tifon steril, eventual inmuiat in aceeasi crema pentru a mentine moliciunea si plasticitatea aplicatiei. În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil cu apă simplă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: Tratamentul variază de la una până la două aplicații pe zi, având grijă ca pansamentul să rămână mereu umed, moale și plastic. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Luați tifonul cu pense steril și aplicați-l direct pe zona curățată și dezinfectată anterior. Acoperiți cu tifon steril și apoi cu vată (în cazul rănilor foarte secretoare). În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil doar cu apă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema: \u003c\/b\u003edepozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: depozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a tuturor produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării germenilor insensibili. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCremă fitostimoline 15%. \u003c\/b\u003econține alcool cetilic și stearilic: pot provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni sau incompatibilități cunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate manifestări clinice secundare sau efecte secundare nedorite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e pot fi folosite fara probleme in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat \u003c\/b\u003enu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g colodion","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul verucilor vulgare, plantare și mozaic; calusuri si calusuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodion contin: Ingrediente active: ACID SALICILIC 15 g, ACID LACTIC 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUree, glicerina, colodion elastic USP (compus din camfor, ulei de ricin, piroxilina, eter etilic, alcool etilic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. VERUNEC nu trebuie utilizat de către diabetici sau pacienți cu circulație sanguină afectată. VERUNEC, ca toate produsele cu un continut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe fata si zona anogenitala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicati o cantitate mica de produs pe zona afectata de doua ori pe zi (dimineata si seara), folosind spatula corespunzatoare. Se lasa sa se evapore cateva minute. VERUNEC lasă o peliculă de protecție care nu necesită o atenție specială și este ușor de îndepărtat în timpul aplicărilor ulterioare. Se recomanda, inainte de folosirea produsului, sa udati zona de aplicare aproximativ 5 minute in apa fierbinte si, din cand in cand (de 2-3 ori pe saptamana), sa o frecati cu piatra sau pila abraziva. Tratamentul trebuie continuat până când calusul este complet îndepărtat. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul este inflamabil, păstrați flaconul bine închis și departe de flăcări sau surse de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie aplicat pe: veruci seboreice, negi faciali, veruci, nevi pielii. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Dacă produsul este vărsat în ochi sau pe membranele mucoase, se spală cu apă, se îndepărtează colodionul precipitat și se spală din nou cu apă timp de 15 minute. Evitați aplicarea pe pielea normală din jurul calusului. Produsul este doar pentru uz extern. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală a produsului, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanțelor active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIritația localizată poate apărea dacă produsul este aplicat pe pielea din jurul formațiunii hiperkeratotice. În mod normal, iritația trebuie controlată prin suspendarea temporară și aplicarea produsului numai pe zona afectată atunci când tratamentul este reluat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. Cu toate acestea, dacă se aplică o doză excesivă de produs, spălați imediat și cu atenție cu apă și consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguranța utilizării în timpul sarcinii nu a fost stabilită, prin urmare produsul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar și sub supravegherea unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 tifon impregnate cu crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: tratamentul ulcerelor și escarelor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema 100 g crema contin urmatorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (reziduu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipienți: alcool cetilic; alcool stearilic. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e Fiecare tifon se impregnează până la saturație cu 4 g de smântână care conține, în 100 g, următorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (rezidu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafină lichidă; \u003cb\u003ealcool cetilic; alcool stearilic\u003c\/b\u003e; glicerină; apă purificată. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerină; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e: Tratamentul presupune cel putin doua aplicatii de crema pe zi. Aceste aplicatii, in functie de entitate, extinderea si localizarea manifestarilor, se pot reduce la simple masaje de absorbtie, asa cum poate fi necesara acoperirea zonei conform metodelor de aplicare sugerate. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Pentru a deschide tubul pentru prima dată, perforați membrana de protecție a tubului folosind perforatorul conținut în partea superioară a capacului de închidere. Se intinde pe zona cat este necesara crema si se acopera cu tifon steril, eventual inmuiat in aceeasi crema pentru a mentine moliciunea si plasticitatea aplicatiei. În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil cu apă simplă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: Tratamentul variază de la una până la două aplicații pe zi, având grijă ca pansamentul să rămână mereu umed, moale și plastic. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Luați tifonul cu pense steril și aplicați-l direct pe zona curățată și dezinfectată anterior. Acoperiți cu tifon steril și apoi cu vată (în cazul rănilor foarte secretoare). În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil doar cu apă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema: \u003c\/b\u003edepozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: depozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a tuturor produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării germenilor insensibili. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCremă fitostimoline 15%. \u003c\/b\u003econține alcool cetilic și stearilic: pot provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni sau incompatibilități cunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate manifestări clinice secundare sau efecte secundare nedorite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e pot fi folosite fara probleme in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat \u003c\/b\u003enu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectarea pielii. De asemenea, are activitate antiseptică împotriva P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: peroxid de benzoil - gel BENZAC 10%: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient cu efecte cunoscute: propilenglicol (E1520) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 Formulare pentru clătire 100 g de gel conțin:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxid de benzoil: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel și BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, copolimer metacrilic, glicerina, edetat disodic, sulfosuccinat de dioctil sodiu, silice coloidală, propilenglicol (E1520), poloxamer 182, apă demineralizată. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulă pentru clătire\u003c\/b\u003e Copolimer acrilic, carbomer 940, olefin sulfonat de sodiu C14-C16, glicerol, hidroxid de sodiu, apă demineralizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicati Benzac local pe piele, favorizand patrunderea acestuia printr-un masaj usor. Aplicatiile trebuie facute o data sau de doua ori pe zi, dupa nevoie, prin intinderea cu varful degetelor a unei cantitati mici de Benzac pe partile afectate, curatata in prealabil temeinic cu un detergent delicat si uscata cu grija, masand usor pana la absorbtie. Persoanele cu pielea sensibilă trebuie să aplice gelul o dată pe zi sau o dată la două zile înainte de a merge la culcare. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulare pentru clătire)\u003c\/b\u003e: Aplicati gelul o data sau de doua ori pe zi pe zona afectata. Umeziți zona de aplicare. Puneți cantitatea necesară de gel BENZAC 5% pe vârful degetelor și întindeți-o pe diferite părți ale pielii cu mișcări circulare, ca și cum ar fi spălat. Timpul de contact cu pielea trebuie să fie cât mai scurt posibil (1 până la 5 minute) pentru a minimiza riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.8). Clătiți bine cu apă și uscați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra Benzac la temperaturi peste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz extern. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Probabil, la prima aplicare se poate simți o ușoară senzație de arsură și, în decurs de câteva zile, poate apărea o ușoară roșeață și descuamare a pielii. În primele săptămâni de tratament, la majoritatea pacienților apare o creștere bruscă a descuamării. Acest lucru nu este periculos și, în mod normal, dispare într-o zi sau două dacă tratamentul este oprit temporar. Pacienții trebuie direcționați să utilizeze medicamentul mai rar, să întrerupă temporar sau să întrerupă utilizarea, dacă apare o iritație severă. Peroxidul de benzoil poate provoca umflarea și formarea de vezicule ale pielii; dacă apare oricare dintre aceste simptome, medicamentul trebuie întrerupt. Evitați contactul cu ochii, gura, colțurile nasului și alte membrane mucoase. Dacă medicamentul intră în ochi, spălați-vă cu multă apă. Se recomandă prudență atunci când se aplică medicamentul pe gât și pe alte zone sensibile. Acțiunea oxidantă a gelului poate decolora părul vopsit și hainele vopsite. Nu aplicați pe pielea abrazită sau iritată. Evitați expunerea la soare și razele ultraviolete în timp ce aplicați peroxid de benzoil. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu sunt disponibile date de eficacitate și siguranță la copiii cu vârsta sub 12 ani. \u003cb\u003eGelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol\u003c\/b\u003e Gelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol 4%, corespunzător la 40 mg pentru fiecare gram de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a detergenților puternici, a produselor alcoolice, a preparatelor pentru piele anti-acnee și a medicamentelor utilizate în tratamentul acneei care conțin substanțe care pot crește efectul \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e iritanți sau care provoacă uscarea pielii, cum ar fi cele pe bază de tretinoină, resorcinol, acid salicilic și sulfuri, produse cosmetice medicamentoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse rezultate în urma studiilor clinice sunt toate legate de afecțiuni ale pielii. Sunt reversibile dacă tratamentul este redus în frecvență sau întrerupt. Frecvenţa reacţiilor adverse este împărţită în următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în tabelul de mai jos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: eritem, exfoliere a pielii (descuamare), senzație de arsură a pielii, uscăciune a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: Iritație a pielii (dermatită de contact iritantă), prurit, durere de piele (durere, usturime).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: dermatită alergică de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCazuri de umflare a feței și reacții alergice, inclusiv hipersensibilitate la locul de aplicare și anafilaxie, au fost raportate (frecvență necunoscută) din datele de farmacovigilență după punerea pe piață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz cutanat. Aplicarea excesivă a produsului nu duce la rezultate mai rapide sau mai bune, dar poate provoca iritații. Dacă se dezvoltă o iritație severă, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o terapie simptomatică adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea, sarcina: Nu există probleme de siguranță cu privire la efectele peroxidului de benzoil, aplicat pe piele, asupra funcției de reproducere, fertilității, teratogenității sau dezvoltării peri- și postnatale, la animale. Utilizarea clinică generalizată pentru tratamentul pielii acneei vulgare, timp de câteva decenii, la concentrații de până la 10% g\/g de peroxid de benzoil nu a fost niciodată asociată cu astfel de efecte. În orice caz, medicamentul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic. Alăptarea: Nu se știe dacă peroxidul de benzoil se excretă în laptele animal sau uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, trebuie avută prudență atunci când gelul cu peroxid de benzoil este utilizat de femeile care alăptează. Preparatul nu trebuie aplicat pe sân pentru a evita transferul accidental la sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 plasturi transdermici + egrete și tei","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru tratamentul verucilor comune, calusurilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econţine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacid salicilic mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egumă Karaya; propilenglicol; polietilen glicol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Produsul nu trebuie utilizat în caz de diabet sau insuficiență circulatorie. Ca toate produsele cu un conținut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe față, zona anogenitală și mucoase. Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe nevi, veruci seboreice și negi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați un plasture transdermic pe zona afectată seara și îndepărtați-l a doua zi dimineața. Repetați aplicarea la fiecare 24 de ore până când negul este eliminat. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care întrerupeți tratamentul și instituiți o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite, dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă din jurul zonei afectate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Nu utilizați produsul pe pielea iritată, infectată sau roșie. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanței active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, poate apărea intoleranță (arsuri sau iritații), însă fără consecințe și care nu necesită modificarea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmând instrucțiunile de utilizare de mai sus, nu există nicio posibilitate de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există limitări de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNimeni.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 plasturi transdermici + egrete și tei","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru tratamentul verucilor comune, calusurilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econţine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacid salicilic mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egumă Karaya; propilenglicol; polietilen glicol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Produsul nu trebuie utilizat în caz de diabet sau insuficiență circulatorie. Ca toate produsele cu un conținut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe față, zona anogenitală și mucoase. Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe nevi, veruci seboreice și negi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați un plasture transdermic pe zona afectată seara și îndepărtați-l a doua zi dimineața. Repetați aplicarea la fiecare 24 de ore până când negul este eliminat. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care întrerupeți tratamentul și instituiți o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite, dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă din jurul zonei afectate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Nu utilizați produsul pe pielea iritată, infectată sau roșie. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanței active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, poate apărea intoleranță (arsuri sau iritații), însă fără consecințe și care nu necesită modificarea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmând instrucțiunile de utilizare de mai sus, nu există nicio posibilitate de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există limitări de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNimeni.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectarea pielii. De asemenea, are activitate antiseptică împotriva P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: peroxid de benzoil - gel BENZAC 10%: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient cu efecte cunoscute: propilenglicol (E1520) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 Formulare pentru clătire 100 g de gel conțin:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxid de benzoil: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel și BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, copolimer metacrilic, glicerina, edetat disodic, sulfosuccinat de dioctil sodiu, silice coloidală, propilenglicol (E1520), poloxamer 182, apă demineralizată. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulă pentru clătire\u003c\/b\u003e Copolimer acrilic, carbomer 940, olefin sulfonat de sodiu C14-C16, glicerol, hidroxid de sodiu, apă demineralizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicati Benzac local pe piele, favorizand patrunderea acestuia printr-un masaj usor. Aplicatiile trebuie facute o data sau de doua ori pe zi, dupa nevoie, prin intinderea cu varful degetelor a unei cantitati mici de Benzac pe partile afectate, curatata in prealabil temeinic cu un detergent delicat si uscata cu grija, masand usor pana la absorbtie. Persoanele cu pielea sensibilă trebuie să aplice gelul o dată pe zi sau o dată la două zile înainte de a merge la culcare. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulare pentru clătire)\u003c\/b\u003e: Aplicati gelul o data sau de doua ori pe zi pe zona afectata. Umeziți zona de aplicare. Puneți cantitatea necesară de gel BENZAC 5% pe vârful degetelor și întindeți-o pe diferite părți ale pielii cu mișcări circulare, ca și cum ar fi spălat. Timpul de contact cu pielea trebuie să fie cât mai scurt posibil (1 până la 5 minute) pentru a minimiza riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.8). Clătiți bine cu apă și uscați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra Benzac la temperaturi peste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz extern. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Probabil, la prima aplicare se poate simți o ușoară senzație de arsură și, în decurs de câteva zile, poate apărea o ușoară roșeață și descuamare a pielii. În primele săptămâni de tratament, la majoritatea pacienților apare o creștere bruscă a descuamării. Acest lucru nu este periculos și, în mod normal, dispare într-o zi sau două dacă tratamentul este oprit temporar. Pacienții trebuie direcționați să utilizeze medicamentul mai rar, să întrerupă temporar sau să întrerupă utilizarea, dacă apare o iritație severă. Peroxidul de benzoil poate provoca umflarea și formarea de vezicule ale pielii; dacă apare oricare dintre aceste simptome, medicamentul trebuie întrerupt. Evitați contactul cu ochii, gura, colțurile nasului și alte membrane mucoase. Dacă medicamentul intră în ochi, spălați-vă cu multă apă. Se recomandă prudență atunci când se aplică medicamentul pe gât și pe alte zone sensibile. Acțiunea oxidantă a gelului poate decolora părul vopsit și hainele vopsite. Nu aplicați pe pielea abrazită sau iritată. Evitați expunerea la soare și razele ultraviolete în timp ce aplicați peroxid de benzoil. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu sunt disponibile date de eficacitate și siguranță la copiii cu vârsta sub 12 ani. \u003cb\u003eGelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol\u003c\/b\u003e Gelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol 4%, corespunzător la 40 mg pentru fiecare gram de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a detergenților puternici, a produselor alcoolice, a preparatelor pentru piele anti-acnee și a medicamentelor utilizate în tratamentul acneei care conțin substanțe care pot crește efectul \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e iritanți sau care provoacă uscarea pielii, cum ar fi cele pe bază de tretinoină, resorcinol, acid salicilic și sulfuri, produse cosmetice medicamentoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse rezultate în urma studiilor clinice sunt toate legate de afecțiuni ale pielii. Sunt reversibile dacă tratamentul este redus în frecvență sau întrerupt. Frecvenţa reacţiilor adverse este împărţită în următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în tabelul de mai jos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: eritem, exfoliere a pielii (descuamare), senzație de arsură a pielii, uscăciune a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: Iritație a pielii (dermatită de contact iritantă), prurit, durere de piele (durere, usturime).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: dermatită alergică de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCazuri de umflare a feței și reacții alergice, inclusiv hipersensibilitate la locul de aplicare și anafilaxie, au fost raportate (frecvență necunoscută) din datele de farmacovigilență după punerea pe piață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz cutanat. Aplicarea excesivă a produsului nu duce la rezultate mai rapide sau mai bune, dar poate provoca iritații. Dacă se dezvoltă o iritație severă, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o terapie simptomatică adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea, sarcina: Nu există probleme de siguranță cu privire la efectele peroxidului de benzoil, aplicat pe piele, asupra funcției de reproducere, fertilității, teratogenității sau dezvoltării peri- și postnatale, la animale. Utilizarea clinică generalizată pentru tratamentul pielii acneei vulgare, timp de câteva decenii, la concentrații de până la 10% g\/g de peroxid de benzoil nu a fost niciodată asociată cu astfel de efecte. În orice caz, medicamentul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic. Alăptarea: Nu se știe dacă peroxidul de benzoil se excretă în laptele animal sau uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, trebuie avută prudență atunci când gelul cu peroxid de benzoil este utilizat de femeile care alăptează. Preparatul nu trebuie aplicat pe sân pentru a evita transferul accidental la sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Conettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al rănilor ușoare. Tratamentul local al arsurilor de gradul I și II\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONECTIVITATE\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e 1 g de cremă conține 2 mg sare de sodiu a acidului hialuronic și 10 mg sulfadiazină de argint. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Fiecare tifon de 10x10 cm este impregnat cu 4 g de cremă care conțin 2 mg de sare de sodiu a acidului hialuronic și 40 mg de sulfadiazină de argint. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Fiecare tifon de 10x20 cm este impregnat cu 8 g de cremă care conțin 4 mg sare de sodiu a acidului hialuronic și 80 mg sulfadiazină de argint. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Fiecare tifon de 20x30 cm este impregnat cu 24 g de smântână care conține 12 mg de sare de sodiu a acidului hialuronic și 240 mg de sulfadiazină de argint. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecremă\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polietilen glicol 400 monostearat – ester decilic al acidului oleic – ceară emulsionantă – glicerol – soluție de sorbitol 70% – apă purificată \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 4000 – glicerol – apă purificată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active și alte substanțe strâns înrudite chimic sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e: întindeți un strat uniform de cremă de 2–3 mm grosime pe întregul loc al leziunii, o dată sau de două ori pe zi. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e: Aplicati unul sau mai multe tifon medicamentos de doua sau mai multe ori pe zi in functie de amploarea leziunilor. Inainte de aplicarea CONNETTIVINA PLUS, zonele afectate trebuie curatate de preferinta cu solutie fiziologica sterila (NaCl 0,9%) si dezinfectate folosind antiseptice care contin de preferinta povidona iod sau clorhexidina. Dacă este necesar, trebuie efectuată curățarea chirurgicală. In tratamentul arsurilor, curatarea leziunilor este de preferat sa se efectueze numai cu apa sau solutie fiziologica sterila, evitandu-se dezinfectarea cu agenti antiseptici inainte de aplicarea cremei Connettivina PLUS sau a tifonului impregnat. După curățarea părților lezate, întindeți un strat uniform de cremă de 2 sau 3 mm grosime sau aplicați tifon impregnat. Aplicarea trebuie să continue atât timp cât există posibilitatea de infecție și până la vindecarea completă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS trebuie utilizat cu prudență la subiecții care au prezentat anterior alergii la sulfonamide și în prezența insuficienței hepatice sau renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu CONNETTIVINA PLUS, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint. Nu utilizați concomitent cu dezinfectanți care conțin săruri de amoniu cuaternar deoarece acidul hialuronic poate precipita în prezența lor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă aplicarea CONNETTIVINA PLUS pot apărea reacții locale (durere, arsură, mâncărime), chiar și de natură alergică. Deoarece administrarea sistemică de sulfonamide poate provoca reacții adverse precum insuficiență renală, hepatită toxică, agranulocitoză, trombocitopenie și leucopenie, nu se poate exclude ca tratamentul local al unor părți mari ale corpului cu CONNETTIVINA PLUS să dea naștere la reacții adverse tipice sulfonamidelor administrate sistemic.\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn lipsa datelor privind efectele medicamentului asupra fătului, CONNETTIVINA PLUS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă medicul consideră că beneficiile terapeutice depășesc riscurile posibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia si tratamentul antibacterian local al infectiilor in cazul arsurilor de gradul II si III; tratamentul antibacterian local al ulcerelor varicoase si escarelor infectate si in general al afectiunilor dermatologice care sunt infectate sau susceptibile la suprainfectii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema SOFARGEN 1% contine 1 g de sulfadiazina de argint micronizata. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool stearilic, propilenglicol, p-oxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcool stearilic; miristat de izopropil; propilenglicol; monostearat de polietilen glicol; monolaurat de polioxietilen sorbitan; metil-p-oxibenzoat; apă distilată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Deoarece sulfonamidele pot crește riscul de icter neonatal, Sofargen nu trebuie utilizat la femei la sfârșitul sarcinii, la prematuri și la nou-născuți în primele luni de viață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn arsuri, Sofargen trebuie aplicat cât mai devreme posibil. După o curățare rapidă a părților lezate, întindeți imediat un strat uniform de cremă de 2 sau 3 mm grosime pe suprafețele arse. Crema poate fi aplicată fie direct pe leziuni, eventual cu ajutorul unei mănuși sterile, fie întinsă în prealabil pe tifon steril. Aplicarea Sofargen trebuie continuata fara intrerupere, o data sau de doua ori pe zi, atata timp cat exista posibilitatea de infectie si pana la vindecarea completa, atat in reparatii spontane cat si chirurgicale. La fiecare reînnoire a pansamentului, curățați cu atenție rănile cu apă sau soluție fiziologică prin duș sau burete. Aveți grijă să reaplicați imediat crema pe suprafețele de pe care a fost îndepărtată din greșeală. În alte cazuri, ulcere varicoase, escare, răni și afecțiuni dermatologice susceptibile de infecție, curăță partea vătămată acolo unde este necesar și aplică un strat de cremă de 2-3 mm grosime, urmând același criteriu descris pentru tratamentul arsurilor. Leziunea trebuie să fie întotdeauna acoperită complet de medicament. Dacă este nevoie de un pansament de tip până la genunchi, se desfășoară porțiuni de 20-30 cm dintr-un bandaj de lungime adecvată, se întinde un strat generos de cremă, se împachetează din nou partea impregnată, se desfășoară încă 20-30 cm și se repetă operația până când toată lungimea bandajului a fost impregnată complet, apoi se aplică bandajul necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 30°C. Produsul trebuie folosit in 6 luni de la prima deschidere a recipientului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen trebuie aplicat cu prudență în prezența insuficienței hepatice sau renale. Utilizarea Sofargen poate fi riscantă la subiecții cu deficit manifest de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, deoarece pot apărea fenomene hemolitice. Utilizarea prelungită a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare. In acest caz este necesara intreruperea tratamentului si adoptarea masurilor terapeutice adecvate. Același lucru este valabil și în cazul suprainfectării cu microorganisme rezistente. În tratamentul arsurilor unei mari părți a corpului, concentrațiile serice de sulfonamidă pot atinge niveluri terapeutice la adulți. Prin urmare, la acești pacienți ar fi indicat să se monitorizeze aceste niveluri serice, funcția renală, prezența oricăror cristale de sulfonamidă în urină și funcția hepatică, întrerupând terapia dacă funcția hepatică și\/sau renală este compromisă. În plus, având în vedere că propilenglicolul, prezent ca excipient în compoziție, poate provoca hiperosmolalitate atunci când produsul este aplicat pe zone mari de arsuri, osmolalitatea serică trebuie verificată periodic și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu Sofargen, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate unele cazuri de leucopenie tranzitorie (0,4%), tulburări locale rare (durere și arsură) și reacții alergice locale rare (0,3%). Efectele secundare clasice ale sulfonamidelor administrate sistemic nu pot fi excluse atunci când se tratează părți mari ale corpului. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn literatură nu au fost evidențiate simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date experimentale exhaustive cu privire la posibilele efecte ale medicamentului asupra fătului, Sofargen nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă, în opinia medicului, utilizarea sa este indispensabilă și esențială pentru femeia însărcinată (vezi 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia si tratamentul antibacterian local al infectiilor in cazul arsurilor de gradul II si III; tratamentul antibacterian local al ulcerelor varicoase si escarelor infectate si in general al afectiunilor dermatologice care sunt infectate sau susceptibile la suprainfectii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema SOFARGEN 1% contine 1 g de sulfadiazina de argint micronizata. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool stearilic, propilenglicol, p-oxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcool stearilic; miristat de izopropil; propilenglicol; monostearat de polietilen glicol; monolaurat de polioxietilen sorbitan; metil-p-oxibenzoat; apă distilată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Deoarece sulfonamidele pot crește riscul de icter neonatal, Sofargen nu trebuie utilizat la femei la sfârșitul sarcinii, la prematuri și la nou-născuți în primele luni de viață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn arsuri, Sofargen trebuie aplicat cât mai devreme posibil. După o curățare rapidă a părților lezate, întindeți imediat un strat uniform de cremă de 2 sau 3 mm grosime pe suprafețele arse. Crema poate fi aplicată fie direct pe leziuni, eventual cu ajutorul unei mănuși sterile, fie întinsă în prealabil pe tifon steril. Aplicarea Sofargen trebuie continuata fara intrerupere, o data sau de doua ori pe zi, atata timp cat exista posibilitatea de infectie si pana la vindecarea completa, atat in reparatii spontane cat si chirurgicale. La fiecare reînnoire a pansamentului, curățați cu atenție rănile cu apă sau soluție fiziologică prin duș sau burete. Aveți grijă să reaplicați imediat crema pe suprafețele de pe care a fost îndepărtată din greșeală. În alte cazuri, ulcere varicoase, escare, răni și afecțiuni dermatologice susceptibile de infecție, curăță partea vătămată acolo unde este necesar și aplică un strat de cremă de 2-3 mm grosime, urmând același criteriu descris pentru tratamentul arsurilor. Leziunea trebuie să fie întotdeauna acoperită complet de medicament. Dacă este nevoie de un pansament de tip până la genunchi, se desfășoară porțiuni de 20-30 cm dintr-un bandaj de lungime adecvată, se întinde un strat generos de cremă, se împachetează din nou partea impregnată, se desfășoară încă 20-30 cm și se repetă operația până când toată lungimea bandajului a fost impregnată complet, apoi se aplică bandajul necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 30°C. Produsul trebuie folosit in 6 luni de la prima deschidere a recipientului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen trebuie aplicat cu prudență în prezența insuficienței hepatice sau renale. Utilizarea Sofargen poate fi riscantă la subiecții cu deficit manifest de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, deoarece pot apărea fenomene hemolitice. Utilizarea prelungită a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare. In acest caz este necesara intreruperea tratamentului si adoptarea masurilor terapeutice adecvate. Același lucru este valabil și în cazul suprainfectării cu microorganisme rezistente. În tratamentul arsurilor unei mari părți a corpului, concentrațiile serice de sulfonamidă pot atinge niveluri terapeutice la adulți. Prin urmare, la acești pacienți ar fi indicat să se monitorizeze aceste niveluri serice, funcția renală, prezența oricăror cristale de sulfonamidă în urină și funcția hepatică, întrerupând terapia dacă funcția hepatică și\/sau renală este compromisă. În plus, având în vedere că propilenglicolul, prezent ca excipient în compoziție, poate provoca hiperosmolalitate atunci când produsul este aplicat pe zone mari de arsuri, osmolalitatea serică trebuie verificată periodic și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu Sofargen, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate unele cazuri de leucopenie tranzitorie (0,4%), tulburări locale rare (durere și arsură) și reacții alergice locale rare (0,3%). Efectele secundare clasice ale sulfonamidelor administrate sistemic nu pot fi excluse atunci când se tratează părți mari ale corpului. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn literatură nu au fost evidențiate simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date experimentale exhaustive cu privire la posibilele efecte ale medicamentului asupra fătului, Sofargen nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă, în opinia medicului, utilizarea sa este indispensabilă și esențială pentru femeia însărcinată (vezi 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Acid salicilic Marco Viti 10% 30 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Tratamentul psoriazisului, acneei vulgare, seboreei la adulti si copii; – Îndepărtarea verucilor și calusurilor la adulți și copii; – Tratamentul local al unor forme de eczemă și ihtioză la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid salicilic Marco Viti 2% unguent Conțin 100 g unguent \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: acid salicilic 2 g. Acid salicilic Marco Viti 5% unguent Conțin 100 g unguent \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: acid salicilic 5 g. Acid salicilic Marco Viti 10% unguent Conțin 100 g unguent \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: acid salicilic 10 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hipersensibilitate la ingredientul activ, la salicilați sau la oricare dintre excipienți (pacienții hipersensibili la salicilați, cum ar fi acidul acetilsalicilic, propilsalicilat, acid bromozacilic, salicilat de zinc, pot fi, de asemenea, hipersensibili la acidul salicilic); – copii sub 2 ani; – diabet (vezi pct. 4.8); – boala vasculară periferică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicati local cantitatea minima de unguent in raport cu zona de tratat printr-un masaj usor. Începeți tratamentul prin aplicarea medicamentului doar pe o mică parte a pielii sau doar o dată pe zi, pentru a nu irita pielea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra intr-un recipient bine inchis, ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu trebuie înghițit. Acidul salicilic este iritant și poate provoca dermatită (vezi pct. 4.8); Când tratați calusuri și negi, este necesar să protejați pielea intactă din jur pentru a minimiza absorbția ingredientului activ. Acidul salicilic nu trebuie utilizat perioade lungi de timp, în concentrații mari, pe suprafețe mari ale corpului sau pe pielea deteriorată sau inflamată, deoarece absorbția excesivă a ingredientului activ poate provoca intoxicații sistemice cu salicilați (vezi pct. 4.9) în principal la copii, care pot fi fatale. Evitați contactul cu gura, ochii, organele genitale și alte membrane mucoase. Utilizați cu prudență la copii, deoarece experiența privind utilizarea acidului salicilic la această populație este limitată. Se poate observa o ameliorare a pielii tratate dupa 6 saptamani de terapie sau dupa 12 saptamani in cazul indepartarii unui neg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic poate interacționa cu următoarele medicamente: – Anticoagulante cumarinice (acenocumarol, dicumarol, fenprocumon și warfarină) și derivați de 1,3-idandionă (anisindionă, fenidionă), deoarece acidul salicilic poate inhiba agregarea trombocitelor și le poate deplasa de la locul lor de legare cu proteinele plasmatice cauzate, astfel încât să crească riscul de apariție a proteinelor plasmatice. – Inhibitori ai factorului activat de coagulare – Gliburida, deoarece, din cauza unui mecanism necunoscut, poate apărea hipoglicemie excesivă. – Probenecid, deoarece acidul salicilic poate provoca inversarea efectelor uricozurice ale acestui medicament. – Acetazolamidă, deoarece este posibil să aveți o creștere a efectelor secundare ale salicilatului. – Vaccinul împotriva varicelei, deoarece acidul salicilic poate determina un risc crescut de a dezvolta sindromul Reye. În plus, acidul salicilic nu trebuie utilizat în același timp cu tamarindul (arborele tropical aparținând \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) și Salvia miltiorrhiza sau Tan–Shen (plantă a \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), deoarece ar putea exista o creștere rapidă a nivelurilor plasmatice de salicilat, cu o creștere consecutivă a toxicității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale acidului salicilic, organizate conform clasificării sistemice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e Hipoglicemie. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Iritații, dermatite, arsuri, mâncărimi, eritem, descuamare a pielii, cicatrici pe față.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu acid salicilic aplicat local. Cu toate acestea, în cazul unei absorbții excesive a ingredientului activ (de exemplu, aplicarea prelungită pe zone mari ale corpului sau pe pielea deteriorată și inflamată) poate apărea o stare de salicilism. Simptomele salicilismului sunt: ​​greață, vărsături, tinitus (sau tinitus) și amețeli. Rareori pot apărea următoarele: ulcer gastric, astm, hepatotoxicitate, insuficiență renală și toxicitate pancreatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date adecvate cu privire la utilizarea acidului salicilic la femeile însărcinate și care alăptează. Prin urmare, soluțiile și unguentele de acid salicilic nu trebuie utilizate în timpul sarcinii și alăptării decât dacă este absolut necesar. Studiile efectuate pe animale au evidenţiat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Deși riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere că, în ciuda faptului că este utilizat local, acidul salicilic este absorbit sistemic, traversează ușor placenta, regăsindu-se în concentrații mai mari în plasma fetală și este excretat în laptele matern (vezi pct. 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflamații și mici infecții ale pielii. Furunculoza (cosuri), abcese si ulceratii superficiale ale pielii. Inflamația glandelor sudoripare (hidradenită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de unguent conțin Ingredient activ: sulfoictiolat de amoniu 10 g. \u003ci\u003ePentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe aplica unguentul, in cantitatea necesara in raport cu partea de tratat, de 2-3 ori pe zi, acoperind cu tifon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra recipientul bine inchis in ambalajul original ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se aplica in apropierea ochilor si pe mucoasele. Evitați expunerea la soare și razele UVA după aplicare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți tratamentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse ale Ictammol, organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Dermatită, arsuri, iritații ale pielii, reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă este folosit în cantități excesive, poate fi iritant pentru piele și mucoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn absența unor studii specifice, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală directă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}