{"title":"Farmaci e Cerotti Antidolorifici Topici","description":"\u003cp\u003eAntinfiammatori e antidolorifici da applicare sulla pelle invece che da ingerire: gel e schiume cutanee a base di diclofenac, ketoprofene e ibuprofene, cerotti medicati a rilascio prolungato, pomate revulsive. Agiscono sul punto dolente per contratture, strappi, distorsioni, mal di schiena e dolori articolari. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamator local 10 plasturi medicamentoase 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conține: Ingredient activ: Diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu) Excipienți cu efecte cunoscute: 14 mg parahidroxibenzoat de metil (E218), 7 mg parahidroxibenzoat de propil (E216), mg de propil2820glicol și mg de parfum. (conținând amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinamil, alcool cinamilic, citronelol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehidă hexil cinamică, hidroxicitronelal, izoleugenol carbonat, methylenetilen). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatină, povidonă, soluție de D-Sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, caramel de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, polisorbilat 180 Parfum, Apă purificată, Pâslă sintetică, Folie de plastic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții produsului finit, precum și la izopropanol. • Pacienții la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inflamatorii nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczeme, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003eCopii si adolescenti:\u003c\/i\u003e Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Produsul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat la baie sau la duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi (sau orice altă frecvență evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs) pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile (sau pentru orice alt număr de zile în care utilizarea a fost evaluată în studiile clinice pentru un anumit produs). Dacă nu există nicio îmbunătățire după perioada de tratament recomandată, trebuie să consultați un medic \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani:\u003c\/i\u003e Utilizarea acestui gips medicamentos nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul sau rudele adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e Pentru utilizarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați pct. 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Îndepărtați un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulația sau suprafața dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică. Închideți cu grijă plicul apăsând pe marginea unde se află cordonul de închidere. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă plasturile medicamentate cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. - A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. - Tratamentul trebuie oprit imediat în cazul în care se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. - Nu administrați simultan, topic sau sistemic, un alt medicament pe bază de diclofenac sau alte AINS. - Deși efectele sistemice trebuie limitate, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. - Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Antiinflamator local Dicloreum conține: - parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). - 420 mg de propilenglicol per plasture care poate provoca iritații ale pielii. - un parfum care contine alergeni (amil cinamal, alcool amil cinamilic, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinammal, alcool cinamilic, citronelol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehida, izoloxieutronellal, hexil cinamic aldehida, izoloxieutronellal, liptinal carbonat) care poate provoca reacţii alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului risc\/beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică ale articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), ale mușchilor (cum ar fi contracturile sau leziunile), ale tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANȚE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e conțin 2,32 g de diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g de diclofenac sodic. Excipienti cu efecte cunoscute: glicol propilenic (50 mg\/g de gel); butilhidroxitoluol (0,2 mg\/g de gel); parfum eucalipt pișcător. Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButilhidroxitoluol\u003c\/b\u003e, carbomeri, cocoil caprilocaprat, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, \u003cb\u003eglicol propilenic\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparfum eucalipt pișcător\u003c\/b\u003e, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. • Istoric de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. • Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003ePentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e oferă alinare a durerii până la 12 ore: Aplicați \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e de 2 ori pe zi pe zona de tratat (preferabil dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea zonei afectate. De exemplu, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (cantitate cu dimensiuni între o cireșă și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm\u0026sup2;. După aplicare, curățați mâinile cu șervețel absorbant și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care ele reprezintă zona de tratat. Șervețelul absorbant trebuie aruncat la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: se utilizează doar pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie să fie nu trebuie utilizat pentru mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți între 14 și 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicarea gelului Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (preferabil dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea zonei afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate de dimensiunea unei cireșe până la o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm\u0026sup2;. După aplicare, curățați mâinile cu un șervețel absorbant și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt zona de tratat. Șervețelul absorbant trebuie aruncat în gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar pentru mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, consultarea unui medic. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente cu privire la eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (a se vedea paragraful 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată la copiii sub 14 ani. \u003cb\u003ePersoane în vârstă (peste 65 de ani)\u003c\/b\u003e Poate fi utilizată doza obișnuită prevăzută pentru adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se poate exclude posibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice la aplicarea \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e dacă preparatul este utilizat pe suprafețe extinse de piele și pentru o perioadă îndelungată\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă, și nu pe răni sau leziuni deschise. Nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele și nu trebuie ingerat. Opriți tratamentul dacă apare erupție cutanată după aplicarea produsului. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e poate fi folosit cu bandaje neocluzive, dar nu trebuie folosit cu un bandaj occlusiv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține 200 mg de propilenglicol per doză (4 g), echivalentul a 50 mg\/g, care poate provoca iritații ale pielii. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține butilhidroxitoluene care poate provoca reacții locale pe piele (de ex. dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și membranelor mucoase. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține parfum de eucalipt puternic, un aromă care la rândul său conține alcool benzylic, citronellol, cumarină, d-limonen, eugenol, geraniol, linalool care pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte improbabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele adverse includ reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul de aplicare. În cazuri foarte rare, se pot produce reacții alergice. Efectele adverse (Tabelul 1) sunt prezentate mai jos pe organ, aparat\/sistem și frecvență MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvent (≥ 1\/10), frecvent (≥ 1\/100 și \u003c1\/10); mai puțin frecvent (≥ 1\/1.000 și \u003c 1\/100); rar (≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000); foarte rar (\u003c 1\/10.000) necunoscută (frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfecții și infestări\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupție cu pustule.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAfecțiuni ale sistemului respirator, toracic și mediastinal\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astm.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eBoli ale pielii și ale țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comun\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, mâncărime.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatită buluoasă.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Foarte rar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacție de fotosensibilitate, reacții alergice.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Necunoscut\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Senzație de arsură la locul de aplicare, piele uscată.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștilor din domeniul sănătății li se cere să raporteze orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare la adresa: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUPRADOZARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil; totuși, pot fi așteptate efecte adverse similare celor observate după un supradozaj de comprimate de diclofenac, în cazul în care \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e este ingerat (1 tub de 60 g conține echivalentul a 1,2 g de diclofenac sodic). În caz de ingerare care duce la efecte adverse sistemice semnificative, trebuie întreprinse măsurile terapeutice generale adoptate de obicei pentru a trata intoxicația cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Alte modalități de tratament, pe termen scurt de la ingestie, trebuie să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirilor, dacă este disponibil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINĂ ȘI ALĂPTARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcină\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac comparativ cu formulările orale este mai scăzută după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS prin administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionară\/fetală. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort și de malformații cardiace și gastroschiză după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în primele stadii ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% până la aproximativ 1,5%. Se consideră că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, administrarea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor a arătat că provoacă o creștere a pierderii pre și post-implant și a mortalității. embriofetale; de asemenea, a fost raportată o creștere a incidenței diferitelor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât în cazuri strict necesare. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care intenționează să rămână însărcinată sau în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai scăzută posibil și durata tratamentului cât mai scurt posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală, care poate evolua către insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: - posibilă prelungire a timpului de sângerare și efect antiagragant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; - inhibarea contracțiilor uterine rezultat în întârzierea sau prelungirea travaliului. Diclofenacul este contraindicat în timpul trimestrului al treilea de sarcină. \u003cb\u003eAlăptare\u003c\/b\u003e Ca și alți AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu se așteaptă efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei studiilor controlate la femei care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării doar la recomandarea unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici pe alte zone extinse de piele sau pentru un timp prelungit (vedeți paragraful 4.4 Avertismente speciale și precauții de utilizare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a utiliza utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel); hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g de gel); parfum înțepător de eucalipt Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHidroxitoluen butilat\u003c\/b\u003e, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, eter cetostearilic macrogol, alcool oleic, \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emiros înțepător de eucalipt\u003c\/b\u003e, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută în urma consumului de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. • Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: Aplicați \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e De 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (o cantitate care variază în dimensiune între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: Utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicati Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferat dimineata si seara), masand usor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (o cantitate care variază în dimensiune între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici (peste 65 de ani)\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea evenimentelor adverse sistemice cu aplicarea \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu poate fi exclus dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pe o perioadă prelungită\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e poate fi folosit cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie folosit cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține 200 mg propilenglicol per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații ale ochilor și mucoaselor. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contine miros intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥ 1\/10) frecvente (≥ 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil; totuși reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de diclofenac comprimate\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e poate fi de așteptat pentru orice eventualitate \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e este ingerat (1 tub de 60 g contine echivalentul a 1,2 g diclofenac sodic). În caz de ingerare, care dă naștere la efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea intoxicațiilor cu antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare, pe termen scurt de ingerare, ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirilor, acolo unde este disponibilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la doze terapeutice de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această împrejurare, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 plasturi pentru calmare a durerii Flurbiprofen 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat este indicat pentru tratamentul simptomatic local al afecțiunilor dureroase care afectează sistemul musculo-scheletic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 40,0 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid tartric, apă purificată, dioxid de titan (E 171), caolin, caramelloză de sodiu, esență de mentă, glicerol, miristat de izopropil, poliacrilat de sodiu, polisorbat 80, sesquioleat de sorbitan. Suport din poliester cu folie de protectie din polipropilena, de indepartat inainte de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație asociată tratamentului anterior cu AINS. Colită ulcerativă activă sau anamnestică, boala Crohn, ulcer peptic recurent sau hemoragie gastrointestinală (definită ca două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată). Insuficiență cardiacă severă. Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eVârstnici și pacienți cu insuficiență renală\u003c\/i\u003e La pacienții vârstnici, în special cei cu insuficiență renală, este posibilă eliminarea lentă a antiinflamatoarelor nesteroidiene și, în astfel de cazuri, Transact Lat trebuie administrat cu precauție (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e TRANSACT Lat nu este recomandat la copii și adolescenți. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e TRANSACT Lat este numai pentru uz cutanat. După ce ați spălat și uscat cu atenție zona dureroasă, apucați cele două părți mai scurte ale plasturelui TRANSACT Lat cu ambele mâini și trageți ușor în direcția opusă, așa cum este indicat de săgeți. Acest lucru va face ca folia de protecție din partea centrală a plasturelui să se ridice. Îndepărtați folia de protecție și aplicați partea adezivă direct pe piele. În cazul în care TRANSACT Lat trebuie aplicat pe articulațiile cu mobilitate mai mare, precum cotul sau genunchiul, este indicat să folosiți un bandaj de reținere care să fie aplicat pe articulația flectată. Aplicați o singură tencuială medicamentată pe zona afectată la fiecare 12 ore. Aruncați plasturele în condiții de siguranță pentru a evita ingerarea accidentală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTencuiala medicamentosa trebuie aplicata numai pe pielea intacta, nu pe rani deschise sau leziuni si nu trebuie aplicata in timpul unei bai sau al dusului. Tencuiala medicamentată nu trebuie să intre în contact cu ochii sau să fie aplicată pe mucoase sau ochi. Gipsul medicamentos nu trebuie utilizat cu pansamente ocluzive. Aplicarea gipsului medicamentos trebuie întreruptă dacă se dezvoltă o erupție cutanată. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă de tratament, necesară pentru controlul simptomelor (vezi pct. 4.2 și secțiunile de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofenul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer peptic și alte boli gastrointestinale, deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate. Riscul de hemoragie gastrointestinală, ulcer sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozei de flurbiprofen la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat de hemoragie și perforație, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Au fost raportate sângerări gastrointestinale, ulcer sau perforație cu toate AINS în orice moment în timpul tratamentului. Aceste evenimente adverse pot fi fatale și pot apărea cu sau fără simptome de avertizare sau în caz de antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special dacă sunt în vârstă, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare gastrointestinală) în stadiile inițiale ale tratamentului. Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale. Utilizarea concomitentă a agenților de protecție (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți și, de asemenea, la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul de evenimente gastrointestinale (vezi mai jos și pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau Flurbiprofen, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfecte cardiovasculare și cerebrovasculare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Monitorizarea adecvată și instrucțiuni adecvate sunt necesare la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece, în asociere cu tratamentul cu AINS, s-au găsit retenție de lichide și edem. Produsul este contraindicat la pacienții cu insuficiență cardiacă severă (vezi pct. 4.3). Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea unor AINS, în special în doze mari și pentru tratamente pe termen lung, poate fi asociată cu o creștere modestă a riscului de evenimente trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Nu există date suficiente pentru a exclude un risc similar pentru flurbiprofen. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și\/sau boală cerebrovasculară trebuie tratați cu flurbiprofen numai după o analiză atentă. Considerații similare trebuie făcute înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Flurbiprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții ale pielii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacții cutanate grave, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Flurbiprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a unei erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacții respiratorii\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Au fost raportate cazuri de bronhospasm cu flurbiprofen la pacienții cu antecedente de astm bronșic. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență hepatică\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Este necesară prudență la pacienții cu insuficiență hepatică. Există un risc mai mare de sângerare gastro-intestinală și retenție de lichide. AINS trebuie evitate în bolile hepatice severe. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiență renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e AINS trebuie evitate dacă este posibil sau utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență renală; Trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp și trebuie monitorizată funcția renală. AINS pot provoca insuficiență renală, în special la pacienții cu probleme renale preexistente. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlte Reacții\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se recomandă prudență la inițierea tratamentului cu AINS, cum ar fi flurbiprofen, la pacienții cu deshidratare considerabilă. O atenție deosebită trebuie luată atunci când se tratează pacienții cu funcție renală, cardiacă sau hepatică sever redusă, deoarece utilizarea AINS poate duce la deteriorarea funcției renale. La astfel de pacienți, doza trebuie menținută cât mai mică posibil și trebuie monitorizată funcția renală. Utilizarea prelungită sau repetată a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În prezența reacțiilor de hipersensibilitate este necesară întreruperea terapiei. Pentru a evita orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare, evitați expunerea la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReducerea fertilităţii feminine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Utilizarea pe termen lung a unor AINS este asociată cu o fertilitate redusă la femei, care este reversibilă prin întreruperea tratamentului. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLES și boala mixtă a țesutului conjunctiv\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Meningita aseptică a fost rar raportată cu AINS. Pacienții cu boli ale țesutului conjunctiv, cum ar fi lupusul eritematos sistemic, pot fi deosebit de sensibili (vezi pct. 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie avută prudență la pacienții tratați cu oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, deoarece interacțiunile au fost raportate la unii pacienți. \u003cb\u003eDiuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II\u003c\/b\u003e: AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Flurbiprofen concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagonişti ai angiotensinei II. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și ulterior periodic. \u003cb\u003eGlicozide cardiace\u003c\/b\u003e: AINS pot exacerba insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. \u003cb\u003eAnticoagulante, cum ar fi warfarina\u003c\/b\u003e: efect anticoagulant crescut. \u003cb\u003eAspirina\u003c\/b\u003e: Ca și în cazul altor medicamente care conțin AINS, administrarea concomitentă de flurbiprofen și aspirină nu este, în general, recomandată din cauza potențialului de creștere a reacțiilor adverse. \u003cb\u003eAgenți anti-agregare\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eInhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)\u003c\/b\u003e: risc crescut de sângerare gastrointestinală. \u003cb\u003eSăruri de litiu\u003c\/b\u003e: scăderea eliminării litiului. \u003cb\u003eMetotrexat\u003c\/b\u003e: Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de flurbiprofen și metotrexat, deoarece AINS pot crește concentrațiile de metotrexat. \u003cb\u003eCiclosporină\u003c\/b\u003e: risc crescut de nefrotoxicitate cu AINS. \u003cb\u003eCorticosteroizi\u003c\/b\u003e: risc crescut de ulcer gastrointestinal sau sângerare cu AINS. \u003cb\u003eInhibitori Cox-2 și alte AINS\u003c\/b\u003e: Utilizarea concomitentă a altor AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată din cauza potențialelor efecte aditive. \u003cb\u003eAntibioticele chinolone\u003c\/b\u003e: Pacienții care iau AINS și chinolone pot avea un risc crescut de a dezvolta convulsii. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: AINS nu trebuie luate timp de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS pot reduce efectele mifepristonei. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: posibil risc crescut de nefrotoxicitate în cazul administrării concomitente cu AINS. \u003cb\u003eZidovudină\u003c\/b\u003e: risc crescut de toxicitate a sângelui în cazul administrării concomitente cu AINS. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie afectați de HIV în tratamentul simultan cu zidovudină și alte AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenimentele adverse care au fost asociate cu Flurbiprofen sunt raportate mai jos, enumerate în funcție de frecvența de clasificare sistemică a organelor. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (din datele imposibile până la estimate). În cadrul fiecărui grup de frecvență, evenimentele adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a severității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: trombocitopenie, anemie aplastică, agranulocitoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: neutropenie, anemie hemolitică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: reacție anafilactică, angioedem, hipersensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări psihice. - Frecvență: Necunoscută:. Efecte secundare: depresie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos. - Frecvență: Necunoscută:. Reacţii adverse: ameţeli, accidente cerebrovasculare, nevrită optică, migrenă, parestezie, furnicături, dizestezie, confuzie, halucinaţii, ameţeli, somnolenţă, meningită aseptică (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare. - Frecvență: Necunoscută:. Efecte secundare: tulburări de vedere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului. - Frecvență: Necunoscută:. Efecte secundare: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: edem, insuficiență cardiacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare. - Frecvență: Necunoscută:. Efecte secundare: hipertensiune arterială, evenimente tromboembolice arteriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli respiratorii, toracice și mediastinale. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: reactivitatea căilor respiratorii (astm, bronhospasm și dispnee).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale. - Frecvență: Foarte rare:. Efecte secundare: pancreatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: dureri abdominale, dispepsie, greață, vărsături, diaree, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, ulcer peptic, ulcer perforat, ulcer hemoragic, gastrită, hemoragie gastrointestinală, flatulență, constipație, exacerbare a colitei Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat. - Frecvență: Foarte rare:. Reacții adverse: dermatită buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, eritem, purpură, erupții.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare. - Frecvență: Necunoscută:. Reacții adverse: nefrotoxicitate (inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic), insuficiență renală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. - Frecvență: Necunoscută:. Efecte secundare: stare de rău, oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături, dureri abdominale și iritație gastro-intestinală. \u003cu\u003e \u003cstrong\u003eTratament\u003c\/strong\u003e \u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru flurbiprofen. Ar trebui implementate măsuri de susținere adecvate pentru gestionarea supradozajului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv, dacă este necesar, corectarea imaginii electroliților seric.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, Flurbiprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă Flurbiprofen este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie menținute cât mai mici posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • Toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); • Disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidroamnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: • Posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; • Inhibarea contractiilor uterine care rezulta in travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, flurbiprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Flurbiprofenul se excretă în laptele matern; cu toate acestea, cantitatea excretată este doar o mică parte din doza maternă. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Utilizarea pe termen lung a unor AINS este asociată cu o fertilitate redusă la femei, care este reversibilă prin întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 5 plasturi medicate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a: • Articulațiilor; • Mușchii; • Tendoane; • Ligamentele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conţine: • ingredient activ: diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu); • excipienţi cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, parfum care conţine la rândul său amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzoat de benzil, salicilat de benzil, cinnammal, alcool cinnamil, citronil, heraniol, farinil, d-geranil, cinamal aldehidă cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, carbonat de metil heptină. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatină, polivinilpirolidonă, soluție de sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, carboximetilceluloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, 1-30-glicol, persorbilat de sodiu apă purificată, pâslă sintetică, folie de plastic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la acidul acetilsalicilic sau la alte analgezice sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile. Sfătuiţi pacientul să-şi consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/i\u003e: nu se recomandă utilizarea acestui ipsos medicamentos deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eLa adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/i\u003e: Dacă medicamentul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, este necesară o reevaluare. Sfatuieste pacientul sau rudele adolescentului sa consulte medicul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e: Pentru utilizarea plasturilor medicamentate cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați secțiunea 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe suprafața articulară sau dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică (pachetul conține o plasă tubulară). Închideți plicul cu grijă. Plasturele trebuie utilizat în întregime. Evitați contactul cu ochii sau mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă plasturile medicamentate cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Pacienții astmatici cu boli obstructive cronice ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a acestui ca și a altor produse de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea FLECTOR, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea FLECTOR trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. • A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. • Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă după aplicarea tencuielii medicamentate se dezvoltă o erupție cutanată. • Nu administraţi simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conţine diclofenac sau alte AINS. • Deși efectele sistemice ar trebui să fie scăzute, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. • Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e. FLECTOR contine: - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - 420 mg propilenglicol in fiecare plasture: poate provoca iritatii ale pielii; - o aromă (parfum) care conține la rândul său amil cinnamal, amil cinnamil alcool, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinnammal, cinamil alcool, citronellol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida carbonat: poate provoca reacții alergice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigaţiile clinice efectuate cu gipsul medicat FLECTOR utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene şi nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.) nu au evidenţiat niciun fenomen de interacţiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată (vezi pct. 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma aplicarilor pe perioade lungi de timp pe suprafete mari ale pielii, datorita cantitatii de ingredient activ care este absorbita, nu poate fi exclusa aparitia unor reactii adverse sistemice, in special la nivel gastrointestinal. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson sever, Lyell) (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 10 plasturi medicate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a: • Articulațiilor; • Mușchii; • Tendoane; • Ligamentele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos de 180 mg conţine: • ingredient activ: diclofenac hidroxietilpirolidină 180 mg (egal cu 140 mg diclofenac de sodiu); • excipienţi cu efecte cunoscute: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, parfum care conţine la rândul său amil cinnamal, alcool amil cinnamal, alcool benzilic, benzoat de benzil, salicilat de benzil, cinnammal, alcool cinnamil, citronil, heraniol, farinil, d-geranil, cinamal aldehidă cinamică, hidroxicitronelal, izoeugenol, linalol, carbonat de metil heptină. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatină, polivinilpirolidonă, soluție de sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, edetat disodic, acid tartric, aminoacetat de dihidroxialuminiu, carboximetilceluloză de sodiu, poliacrilat de sodiu, poliacrilat de sodiu, 1-30-glicol, persorbilat de sodiu apă purificată, pâslă sintetică, folie de plastic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la acidul acetilsalicilic sau la alte analgezice sau alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). • Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. • Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). • Pacienți cu ulcer peptic activ. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. Tencuiala medicata cu diclofenac trebuie folosita pentru cel mai scurt timp posibil in raport cu indicatia de utilizare. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: Regimul obișnuit de dozare este de 1 sau 2 plasturi pe zi (o aplicare la fiecare 12 sau 24 de ore) pentru o perioadă de până la 14 zile. Sfătuiţi pacientul să-şi consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani\u003c\/i\u003e: nu se recomandă utilizarea acestui ipsos medicamentos deoarece nu sunt disponibile date suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003eLa adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/i\u003e: Dacă medicamentul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, este necesară o reevaluare. Sfatuieste pacientul sau rudele adolescentului sa consulte medicul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e: Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/i\u003e: Pentru utilizarea plasturilor medicamentate cu diclofenac la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, consultați secțiunea 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Scoateți un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe suprafața articulară sau dureroasă. Dacă este necesar, plasturele poate fi ținut pe loc folosind o bandă elastică (pachetul conține o plasă tubulară). Închideți plicul cu grijă. Plasturele trebuie utilizat în întregime. Evitați contactul cu ochii sau mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă plasturile medicamentate cu diclofenac sunt utilizate pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice (vezi Rezumatul caracteristicilor produsului al formulărilor sistemice de diclofenac). Tencuiala medicamentosă trebuie aplicată numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicată pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele. Pacienții astmatici cu boli obstructive cronice ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a acestui ca și a altor produse de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea FLECTOR, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea FLECTOR trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. • A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. • Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă după aplicarea tencuielii medicamentate se dezvoltă o erupție cutanată. • Nu administraţi simultan, topic sau sistemic, un alt medicament care conţine diclofenac sau alte AINS. • Deși efectele sistemice ar trebui să fie scăzute, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. • Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e. FLECTOR contine: - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil: poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - 420 mg propilenglicol in fiecare plasture: poate provoca iritatii ale pielii; - o aromă (parfum) care conține la rândul său amil cinnamal, amil cinnamil alcool, alcool benzilic, benzoat de benzii, salicilat de benzii, cinnammal, cinamil alcool, citronellol, d-Limonene, eugenol, farinasol, geraniol, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehidă, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic, hexil cinamic aldehida, hexil cinamic aldehida carbonat: poate provoca reacții alergice\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigaţiile clinice efectuate cu gipsul medicat FLECTOR utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene şi nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.) nu au evidenţiat niciun fenomen de interacţiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată (vezi pct. 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn urma aplicarilor pe perioade lungi de timp pe suprafete mari ale pielii, datorita cantitatii de ingredient activ care este absorbita, nu poate fi exclusa aparitia unor reactii adverse sistemice, in special la nivel gastrointestinal. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson sever, Lyell) (vezi pct. 4.5). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de plasturi medicamentate cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, plasturile medicamentate cu diclofenac nu trebuie aplicate pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgezic și antiinflamator\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003edureri musculare și articulare\u003c\/strong\u003e pe bază de Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel este un tratament local al \u003cstrong\u003estări dureroase și inflamatorii\u003c\/strong\u003e: de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, precum \u003cstrong\u003eosteoartrita si artrita\u003c\/strong\u003e; a muşchilor, în caz de \u003cstrong\u003econtracturi sau leziuni\u003c\/strong\u003e; de tendoane si ligamente, in prezenta \u003cstrong\u003etendinita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se foloseste Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g de Voltaren Emulgel conțin 2,32 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 2 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel), hidroxitoluen butilat (0,2 mg\/g gel), parfum înțepător de eucalipt. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHidroxitoluen butilat, carbomeri, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter, alcool oleic, propilen glicol, parfum înțepător de eucalipt, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se ia Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePentru uz cutanat. Adulți cu vârsta peste 18 ani, gelul Voltaren Emulgel 2% asigură ameliorarea durerii timp de până la 12 ore: aplicați gelul Voltaren Emulgel 2% de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază în dimensiune între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Durata tratamentului depinde de indicația de utilizare și de răspunsul clinic. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile fără sfatul medicului. Consultați-vă medicul dacă simptomele persistă sau se agravează după 7 zile de tratament. Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani: aplicați Voltaren Emulgel 2% gel de 2 ori pe zi pe zona de tratat (de preferință dimineața și seara), frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantitate care variază în dimensiune între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm^2. După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 2% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. Copii sub 14 ani: sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea gelului Voltaren Emulgel 2% este contraindicată copiilor sub 14 ani. Vârstnici (peste 65 de ani): se poate utiliza doza uzuală pentru adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; antecedente de astm, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină; utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eEfectele secundare includ reacții cutanate ușoare, tranzitorii, la locul aplicării. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de organ, sistem\/sistem și frecvența MedDRA. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (\u003e= 1\/10) frecvente (\u003e= 1\/100 până la \u003c1\/10); mai puțin frecvente (\u003e= 1\/1.000 până la \u003c 1\/100); rare (\u003e= 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Infecții și infestări. Foarte rare: erupție cutanată cu pustule. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale. Foarte rare: astm. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvente: dermatită (inclusiv dermatită de contact), erupție cutanată, eritem, eczemă, prurit; rare: dermatită buloasă; foarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice; necunoscut: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePoate fi folosit Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eSarcina: concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace crește de la mai puțin de 1%, până la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale; în plus, a fost raportată o incidenţă crescută a diferitelor malformaţii, inclusiv malformaţii cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, care poate evolua către insuficiență renală cu oligohidramnios; mama și nou-născutul, la sfârșitul sarcinii, la: posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. Diclofenacul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de Voltaren Emulgel 2% nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Voltaren Emulgel 2% nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePosibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice cu aplicarea Voltaren Emulgel 2% nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe zone mari de piele și pentru o perioadă prelungită. Voltaren Emulgel 2% trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Voltaren Emulgel 2% poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Informații importante despre unii excipienți: Voltaren Emulgel 2% gel conține propilenglicol 200 mg per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. Voltaren Emulgel 2% gel conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor. Gelul Voltaren Emulgel 2% contine parfum intepator de eucalipt, aroma care la randul ei contine alcool benzilic, citronellol, cumarina, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraumatologie minoră\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contine: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e Escină 1 g Salicilat de dietilamină 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contine: \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e Escină 2 g Salicilat de dietilamină 5 g Excipienți cu efecte cunoscute Ulei de lavandă și ulei de flori de portocal amar cu d-limonen, farinasol și linalol. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsență de lavandă, esență de flori de portocal amar, carbomeri, macrogol 6 glicerol caprylocaprat, edetat disodic, trometamol, alcool izopropilic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. REPARIL nu trebuie utilizat pe leziuni deschise (răni), mucoase și zone ale pielii tratate cu radiații.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani): \u003c\/b\u003e Aplicați și întindeți un strat subțire de REPARIL pe pielea zonei de tratat de 1 până la 3 ori pe zi. Aplicați gelul direct pe zona afectată. După fiecare aplicare, spălați-vă bine mâinile. \u003cb\u003eCopii sub 12 ani:\u003c\/b\u003e Siguranța și eficacitatea REPARIL la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există niciun risc de dependență și dependență. Deoarece este un preparat pentru aplicații topice, utilizarea sa trebuie să fie exclusiv externă. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Acest medicament conține ulei de lavandă și ulei de floare de portocal amar cu parfum d-limonen, farfalle și linalol. Aceste substanțe pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazuri rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate precum roșeața, descuamarea și deshidratarea pielii. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de sarcină și alăptare, nu se recomandă utilizarea REPARIL decât sub strictă supraveghere medicală. Cu toate acestea, trebuie evitată utilizarea prelungită (maximum 3 săptămâni) a produsului pe zone mari de piele în timpul sarcinii și utilizarea pe sâni în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil analgezic 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al vânătăilor, entorselor, mialgiilor, încordărilor musculare, înțepenirii gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: sare de ibuprofen lizină 10 g \u003cu\u003eExcipienți\u003c\/u\u003e: metil paraoxibenzoat de sodiu, etil paraoxibenzat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroxietilceluloză, metil paraoxibenzoat de sodiu, etil paraoxibenzoat de sodiu, glicerol, esență de lavandă, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Datorită posibilității de sensibilizare încrucișată, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene au cauzat astm, rinită, urticarie sau alte manifestări alergice. - Sarcina. - Alăptarea - Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplicații pe zi pe partea dureroasă. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Aplicati un strat subtire de gel pe zona de tratat printr-un masaj usor. Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Spălați-vă mâinile cu atenție și temeinic după aplicare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără instrucțiuni speciale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat sa evitati aplicarea LASONIL ANTIDOLORE pe rani deschise sau leziuni ale pielii. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea LASONIL ANTIDOLORE trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare locală: la prima apariție a erupției cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, întrerupeți tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Pentru a evita fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare mai grave, pacientul nu trebuie să se expună la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni (vezi pct. 4.8). Nu utilizați LASONIL ANTIDOLORE împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Reacții cutanate severe Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. A fost raportată pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți ai LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: medicamentul conține para-oxibenzoat de metil de sodiu și para-oxibenzoat de etil de sodiu care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive cu privire la posibilele interacțiuni cu alte medicamente pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; nu au fost găsite interacțiuni relevante clinic cu utilizarea ocazională a ibuprofenului. Rețineți, în orice caz, că ibuprofenul poate crește efectele anticoagulantelor precum warfarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții cutanate cu eritem, mâncărime, iritație, senzație de căldură sau arsură și dermatită de contact cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene derivate din acid propionic pentru uz local sau transdermic. Au fost raportate, de asemenea, unele cazuri de erupții buloase de severitate diferită, inclusiv sindromul Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). Frecvență necunoscută: - pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (vezi pct. 4.4) - reacții de fotosensibilitate (vezi pct. 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea LASONIL ANTIDOLORE este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrionare\/fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei de organ genetic. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel este indicat la adulți și copii peste 12 ani pentru tratamentul local al durerilor din afecțiunile musculare și articulare precum mialgii, lumbago, înțepenială, bursită, tendinite, tenosinovite, periartrite, încordări musculare, contuzii, hematoame. Adjuvant al terapiilor ortopedice și de reabilitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 g conține: Ingredient activ: 100 mg naproxen (10% g\/g). Excipienți cu efecte cunoscute: aromă de D-Limonene. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool izopropilic, trolamină, glicerol, hidroxietil celuloză, hidroxid de sodiu, parfum care conține mentol și eucaliptol, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: Aplicați Momendol 10% gel pe locul durerii de 2 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel este contraindicat copiilor sub 12 ani. Siguranța și eficacitatea gelului Momendol 10% la copiii sub 12 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eÎntindeți Momendol 10% gel pe locul durerii și masați ușor până la absorbția completă.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în ambalajul original cu capacul închis pentru a proteja medicamentul de lumină și evaporare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea gelului pe ochi, mucoase, răni și\/sau leziuni ale pielii. Cantitatea de ingredient activ absorbită prin piele nu atinge concentrații în sânge care să expună la riscul de reacții adverse sau care să facă aplicabile avertismentele referitoare la administrarea sistemică a medicamentului. Cu toate acestea, nu recomandăm utilizarea gelului Momendol 10% pacienților la care acidul acetilsalicilic și\/sau alte AINS induc reacții alergice și, de asemenea, nu recomandăm utilizarea acestuia la pacienții cu reacții alergice active sau cu antecedente pozitive. Pentru a preveni orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare, evitați expunerea la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate sau iritații ale pielii. Acest medicament conține un parfum cu D-Limonene. D-Limonene poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interacțiune. Produsul este slab absorbit la nivel sistemic, prin urmare interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile, deși nu pot fi excluse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10.000), necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat (1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - EFECT NEDERIT: Eritem, Prurit, Iritație a pielii, Senzație de arsură a pielii, Dermatită de contact, Erupție cutanată buloasă, Reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - EFECT SECUNDAR: Sensibilizare (2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut - EFECT SECUNDAR: Senzație de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Au fost raportate reacții adverse cutanate la unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene de uz cutanat sau transdermic, derivați ai acidului propionic. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, suspendați tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu a fost raportat niciun caz de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRiscul de efecte nocive asupra fătului și\/sau copilului nu este exclus. Prin urmare, în timpul sarcinii și\/sau alăptării, gelul Momendol trebuie utilizat conform hotărârii medicului și atunci când este strict necesar. Momendol gel nu trebuie utilizat în al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil analgezic 10% gel 120gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al vânătăilor, entorselor, mialgiilor, încordărilor musculare, înțepenirii gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: sare de ibuprofen lizină 10 g \u003cu\u003eExcipienți\u003c\/u\u003e: metil paraoxibenzoat de sodiu, etil paraoxibenzat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroxietilceluloză, metil paraoxibenzoat de sodiu, etil paraoxibenzoat de sodiu, glicerol, esență de lavandă, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Datorită posibilității de sensibilizare încrucișată, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene au cauzat astm, rinită, urticarie sau alte manifestări alergice. - Sarcina. - Alăptarea - Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplicații pe zi pe partea dureroasă. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Aplicati un strat subtire de gel pe zona de tratat printr-un masaj usor. Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Spălați-vă mâinile cu atenție și temeinic după aplicare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără instrucțiuni speciale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat sa evitati aplicarea LASONIL ANTIDOLORE pe rani deschise sau leziuni ale pielii. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea LASONIL ANTIDOLORE trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea LASONIL ANTIDOLORE, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare locală: la prima apariție a erupției cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, întrerupeți tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Pentru a evita fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare mai grave, pacientul nu trebuie să se expună la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni (vezi pct. 4.8). Nu utilizați LASONIL ANTIDOLORE împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat. Reacții cutanate severe Reacții cutanate severe, unele dintre ele fatale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG) a fost raportată în legătură cu medicamentele care conțin ibuprofen. Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariție a semnelor și simptomelor reacțiilor cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți ai LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: medicamentul conține para-oxibenzoat de metil de sodiu și para-oxibenzoat de etil de sodiu care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive cu privire la posibilele interacțiuni cu alte medicamente pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; nu au fost găsite interacțiuni relevante clinic cu utilizarea ocazională a ibuprofenului. Rețineți, în orice caz, că ibuprofenul poate crește efectele anticoagulantelor precum warfarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Au fost raportate reacții cutanate cu eritem, mâncărime, iritație, senzație de căldură sau arsură și dermatită de contact cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene derivate din acid propionic pentru uz local sau transdermic. Au fost raportate, de asemenea, unele cazuri de erupții buloase de severitate diferită, inclusiv sindromul Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). Frecvență necunoscută: - pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (vezi pct. 4.4) - reacții de fotosensibilitate (vezi pct. 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea LASONIL ANTIDOLORE este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrionare\/fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei de organ genetic. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum antiinflamator local 3% spuma de piele 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eConțin 100 g de spumă pentru piele\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: Diclofenac 3 g Excipienți cu efecte cunoscute: sorbat de potasiu 0,1 g, alcool benzilic 0,5 g și parfum de mentă\/eucalipt (geraniol, limonen și linalol) 1 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidroxid de sodiu, caprilocaprați de macrogliceroli, fosfolipon 80 H, polisorbat 80, alcool benzilic, sorbat de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, acetat de tocoferol, parfum de mentă\/eucalipt, apă purificată. \u003ci\u003eFiecare recipient sub presiune (50 g) conține\u003c\/i\u003e: 47,5 g de soluție și 2,5 g de propulsor (izobutan, n-butan, propan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Hipersensibilitate la diclofenac, la oricare dintre excipienți, la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, precum și la izopropanol. § Pacienții la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și izopropanol. § Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 \u003ci\u003eFertilitatea, sarcina și alăptarea\u003c\/i\u003e). § Copii si adolescenti sub 14 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e Se aplica DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL de 1-3 ori pe zi sau conform prescriptiei medicale. Pentru fiecare aplicare, pulverizați o masă circulară de spumă cu diametrul de 3-5 centimetri (egal cu aproximativ 0,75-1,5 grame greutate) pe palma mâinii, în funcție de dimensiunea zonei de tratat, masând delicat până la absorbția completă. În cazul tratamentului cu iontoforeză, produsul trebuie aplicat la polul negativ. DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL poate fi utilizat și în combinație cu terapia cu ultrasunete. După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu spumă pentru piele. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani:\u003c\/b\u003e Se aplica DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL de 1-3 ori pe zi sau conform prescriptiei medicale. Pentru fiecare aplicare, pulverizați o masă circulară de spumă cu diametrul de 3-5 centimetri (egal cu aproximativ 0,75-1,5 grame greutate) pe palma mâinii, în funcție de dimensiunea zonei de tratat, masând delicat până la absorbția completă. În cazul tratamentului cu iontoforeză, produsul trebuie aplicat la polul negativ. DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL poate fi utilizat și în combinație cu terapia cu ultrasunete. După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu spumă pentru piele. Dacă acest medicament este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați medicul dumneavoastră. \u003cb\u003eCopii și adolescenți sub 14 ani: \u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea DICLOREUM LOCAL ANTIINFLAMATOR este contraindicată copiilor sub 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți. \u003cb\u003eCum se utilizează: \u003c\/b\u003e Agitați înainte de utilizare. Ținând recipientul cu capul în jos, distribuiți cantitatea dorită apăsând dozatorul corespunzător.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C. Acest medicament conține propulsor inflamabil. A se proteja de razele soarelui și nu se expune la temperaturi peste 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice cu aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac). Diclofenacul local trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. La pacienții vârstnici și\/sau cu probleme gastrice nu este recomandată utilizarea concomitentă a antiinflamatoarelor sistemice. DICLOREUM ANTIINFLAMATOR LOCAL trebuie utilizat cu prudență la pacienții care au avut o reacție de hipersensibilitate la AINS sau analgezice în trecut, de ex. crize de astm, erupții cutanate sau rinită alergică acută. Pacienții astmatici, cu boli obstructive cronice ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul antireumatic efectuat cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a altor produse de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. DICLOREUM LOCAL ANTIINFLAMATOR conține sorbat de potasiu care poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Acest medicament conține 7,5 mg de alcool benzilic per doză. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic poate provoca iritații locale ușoare. Acest medicament conține un parfum de mentă\/eucalipt care la rândul său conține geraniol, limonen și linalol care pot provoca reacții alergice. Pentru a reduce eventualele fenomene de fotosensibilizare, este indicat să nu vă expuneți excesiv la soare în timpul utilizării. \u003cb\u003eNu lăsați medicamentul la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile. Cu toate acestea, în tratamentele cu doze mari și prelungite, țineți cont de posibilitatea de competiție între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului în combinație cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac pot fi de așteptat dacă diclofenac topic este ingerat din greșeală (un recipient de 50 g conține 1,5 g de Diclofenac). În cazul ingestiei accidentale care are ca rezultat efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Decontaminarea gastrică și utilizarea cărbunelui activat trebuie luate în considerare, în special într-un timp scurt de la ingestie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de DICLOREUM LOCAL ANTIINFLAMATOR nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, DICLOREUM ANTI-INFLAMATORY LOCAL nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140mg 5 plasturi medicamentoase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos conține: ingredient activ: diclofenac sodic 140 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eButil-metacrilat-copolimer-bazic; copolimer acrilat-vinil-acetat; polietilen glicol 12 stearat; oleat de sorbitan; material nețesut; hârtie de silicon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă, la acidul acetilsalicilic sau la alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienți cu antecedente de astm bronșic, angioedem, urticarie sau rinită acută după ce au luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Pacienți cu ulcer peptic activ. Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e VOLTADOL trebuie aplicat numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. VOLTADOL trebuie utilizat pentru cel mai scurt timp posibil. \u003cu\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste:\u003c\/u\u003e Se aplica un plasture de 2 ori pe zi, dimineata si seara, pe pielea zonei de tratat, pe o perioada de cel mult 7 zile. Nu depășiți doza recomandată. Dacă nu există nicio ameliorare sau agravare a simptomelor după 7 zile de tratament, reevaluați situația (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003ePopulații speciale\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL trebuie utilizat cu prudență (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e 1 - Tăiați plicul de-a lungul liniei punctate și îndepărtați plasturele. \u003cu\u003ePentru aplicarea tencuielii\u003c\/u\u003e: 2 - Scoateți una dintre cele două foi de protecție. 3 - Aplicați pe partea de tratat și îndepărtați foaia de protecție rămasă. 4 - Exersați o presiune ușoară cu palma până când aceasta aderă complet pe piele. Plasturele trebuie folosit întreg. \u003cu\u003ePentru îndepărtarea tencuielii\u003c\/u\u003e: 5 - Udați plasturele cu apă și apoi ridicați o margine trăgând ușor. 6 - Pentru a elimina eventualele reziduuri ale produsului, spalati zona afectata cu apa folosind miscari circulare cu degetele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă VOLTADOL este utilizat pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice. VOLTADOL trebuie aplicat numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicat pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie înghițiți. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea tencuielii medicamentoase. Pacienții cu astm bronșic, boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Administrarea VOLTADOL trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și stabilirea unei terapii adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea VOLTADOL nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Nu administrați simultan sau sistemic un alt medicament care conține diclofenac sau alte AINS. Utilizarea VOLTADOL în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). Având în vedere calea de administrare, riscul de efecte sistemice este mai mic, totuși gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului în urma utilizării plasturilor medicamentoase este scăzută. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri de supradozaj cu VOLTADOL, dar nu au fost raportate efecte adverse sistemice care pot fi cauzate de supradozajul cu AINS oral (de exemplu, vărsături, diaree, amețeli, tinitus, sângerare gastrointestinală, convulsii). Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după un supradozaj cu diclofenac comprimate pot fi de așteptat dacă diclofenac topic este ingerat din greșeală (1 pachet de 10 plasturi conține 1400 mg diclofenac sodic). În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu, la copii), se recomandă măsuri terapeutice generale de susținere cu produsul care urmează să fie luate în caz de intoxicație cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de recomandările centrului de control al otrăvirilor, acolo unde sunt disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios. Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de VOLTADOL nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, administrarea VOLTADOL în timpul alăptării trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil. În această situație, Voltadol nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează și nici pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g 25 g gel cu dozator","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare 100 g de gel conţine: Ingredient activ: Diclofenac sodic 4 g Excipient cu efecte cunoscute: propilen glicol Pentru lista completă a excipienţilor, vezi paragraful 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, alcool izopropilic, alcool etilic, lecitină de soia, fosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, edetat disodic, palmitat de ascorbil, esență de mentă, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Copii și adolescenți: utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată. Pacienți la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicați DOLAUT de 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 3-5 pulverizări de DOLAUT sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu gelul. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicați DOLAUT de 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 3-5 pulverizări de DOLAUT sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu gelul. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați medicul dumneavoastră. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea DOLAUT este contraindicată la copiii cu vârsta sub 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici:\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra departe de surse de căldură și flăcări deschise\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice cu aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac). Prin urmare, în special la pacienții cu boli gastrointestinale anterioare, apariția reacțiilor adverse sistemice precum greață, dispepsie, arsuri la stomac, excitație, alterarea gustului, conjunctivită nu poate fi exclusă pentru DOLAUT. Diclofenacul local trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. DOLAUT conține propilenglicol care poate provoca iritații ușoare localizate ale pielii la unele persoane. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Utilizare externă. NU LĂSAȚI LA ÎNDEMÂNA COPIILOR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Rush cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac pot fi de așteptat dacă diclofenac topic este ingerat din greșeală (1 flacon de 25 g conține echivalentul a 1000 mg de diclofenac sodic). În cazul ingestiei accidentale care are ca rezultat efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Decontaminarea gastrică și utilizarea cărbunelui activat trebuie luate în considerare, în special într-un timp scurt de la ingestie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele. Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea \u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de DOLAUT nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situaţie, DOLAUT nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafeţe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Plasture Bertelli 96,5 mg (368,6 mg) 1 plasture medicamentat 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al durerilor musculare, cum ar fi durerile de spate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn tencuiala medicamentos contine: ingredient activ: 96,5 mg de oleoresina de Capsicum rafinata si titrata, din fructe uscate coapte de \u003ci\u003eCapsicum annuum\u003c\/i\u003e L. var. \u003ci\u003eminim\u003c\/i\u003e Miller (Heiser) sau \u003ci\u003eCapsicum frutescens\u003c\/i\u003e L. soi de fructe mici, corespunzând la 12,2 mg (32 mcg\/cm²) de capsaicinoide exprimate ca capsaicină. Solvent de extracție: etanol minim 90% V\/V. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsență de arnică, oliban, cauciuc natural, oxid de fier, rășină staybelite, ester 3 staybelite, Hercolin, rizom de iris, p-hidroxi-benzoat de metil, 2,2' metilen-bis-(4 metil-6 tertbutilfenol), ulei de ricin (excipient al preparatului din plante).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la ingredientul activ sau la alte surse de capsaicinoizi (de exemplu, ardei sau ardei iute. Piele ruptă, răni și eczeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare Adulți Doza recomandată este de 1 ghips medicamentos pe zi care se aplică pe zona afectată și se lasă să acționeze cel puțin 4-12 ore. Trebuie să treacă un interval de cel puțin 12 ore înainte de a aplica un nou plasture pe aceeași zonă de aplicare. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Cerotto Bertelli la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu există date disponibile. Mod de administrare Uz cutanat. Aplicați pe pielea uscată și lipiți cu un masaj ușor. Durata tratamentului Utilizați pentru o perioadă scurtă. Utilizarea prelungită trebuie stabilită după o evaluare clinică adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste recomandabil să îndepărtați Cerotto Bertelli folosind o bile de bumbac înmuiată în apă caldă sau ulei de măsline. Medicamentul nu trebuie aplicat lângă ochi sau pe membranele mucoase. În timpul tratamentului, trebuie evitată aplicarea unor surse de căldură suplimentare (de exemplu, radiații solare sau infraroșii, perne de căldură sau apă caldă). Efectul căldurii poate fi intensificat și prin activitatea fizică (transpirație). Tratamentul trebuie oprit dacă efectul de căldură apare excesiv. În acest caz, plasturele trebuie îndepărtat. Dacă simptomele se agravează în timpul utilizării medicamentului, consultați medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc interacțiuni de niciun fel cu alte medicamente. Nu au fost efectuate studii de interacțiune. Plasturele nu este destinat a fi aplicat în același timp cu alte produse topice [de ex. alte rubefacienți (care cresc perfuzia și provoacă înroșirea pielii) sau geluri pentru ameliorarea durerii] la același loc de aplicare. Interacțiunile cu alte produse aplicate pe același loc de aplicare pot apărea până la 12 ore după îndepărtarea plasturelui.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului pentru uz local, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Ingredientul activ determină o creștere a circulației sanguine locale cu roșeață marcată a pielii și o senzație de căldură. Această reacție face parte din acțiunea farmacologică normală a preparatului și, în general, dispare la scurt timp după îndepărtarea plasturelui. În cazuri rare (≈1\/10.000, \u003c1\/1.000): pot apărea hipersensibilitate a pielii și reacții alergice (de exemplu, urticarie, vezicule și vezicule la locul aplicării). În aceste cazuri, tratamentul trebuie oprit imediat. În special în primele zile de tratament, poate apărea o senzație de iritație sau mâncărime. Dacă, în cazuri individuale, reacțiile adverse resimțite sunt excesive, tratamentul trebuie întrerupt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul site-ului: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO supradoză relativă se poate datora utilizării inadecvate a preparatului care poate provoca fenomene de iritație locală care necesită suspendarea medicamentului și tratament antiinflamator generic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt descrise contraindicații pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Sarcina Nu există date privind utilizarea la femeile gravide. Alăptarea Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere după doze mari de capsaicină subcutanată. Capsaicina traversează placenta și poate trece în laptele matern. Deși efectele prenatale și neonatale au apărut la doze care depășesc doza clinică maximă a plasturelui, plasturele trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Fertilitatea Nu sunt disponibile date despre fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNimeni.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg 5 plasturi medicate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local de scurtă durată (maximum 7 zile) al durerii asociate cu întinderi musculare, entorse sau vânătăi ale brațelor și picioarelor datorate traumatismelor contondente la adolescenți de la 16 ani și la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare ghips medicamentos conține 140 mg diclofenac de sodiu. Fiecare gips medicamentos conține 2,90 mg de hidroxianisol butilat (E 320). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStrat suport:\u003c\/u\u003e Poliester nețesut. \u003cu\u003eStrat adeziv:\u003c\/u\u003e dispersie de poliacrilat, citrat de tributil, hidroxianisol butilat (E 320). \u003cu\u003eStrat protector:\u003c\/u\u003e hârtie monosiliconizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene [AINS] - Pacienți care au avut atacuri de astm, urticarie sau rinită acută în trecut după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Pacienți cu ulcer peptic activ. - Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczeme, leziune infectată, arsuri sau răni. - Al treilea trimestru de sarcina. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aplicați o tencuială medicată o dată pe zi pe zona dureroasă. Doza zilnică maximă este de 1 gips medicamentos, chiar dacă există mai multe zone de tratat. Prin urmare, o singură zonă dureroasă poate fi tratată la un moment dat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata de utilizare\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voltadol Unidie trebuie utilizat pentru timpul minim necesar pentru controlul simptomelor. Utilizarea plasturelui nu trebuie să depășească 7 zile. Un beneficiu terapeutic pentru administrări de durată mai lungă nu a fost încă demonstrat. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți vârstnici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi și pct. 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență renală sau hepatică\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pentru tratamentul pacienţilor cu insuficienţă renală sau hepatică, vezi pct. 4.4. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nu există date suficiente privind eficacitatea și siguranța Voltadol Unidie la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). Pacientul\/părinții adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic dacă este necesar să se administreze medicamentul mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare cutanată. Tencuiala medicamentosa trebuie aplicata numai pe pielea intacta, sanatoasa si nu trebuie aplicata la baie sau la dus. Tencuiala medicamentată nu trebuie împărțită. Dacă este necesar, tencuiala medicamentosă poate fi ținută pe loc folosind un bandaj elastic din plasă. Gipsul medicamentos nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTencuiala medicamentosă nu trebuie să intre în contact cu ochi sau mucoase sau să fie aplicată pe acestea. Reacţiile adverse pot fi reduse prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp posibil (vezi pct. 4.2). Bronhospasmul poate apărea la pacienții care suferă sau au suferit în trecut de astm bronșic sau alergii. Dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea tencuielii medicamentate, tratamentul trebuie oprit imediat. După îndepărtarea tencuielii medicamentate, pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea de a evita expunerea la lumina soarelui sau lămpile solare, pentru a reduce riscul de fotosensibilizare. Nu este posibil să se excludă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice rezultate din aplicarea tencuielii medicamentoase cu diclofenac, dacă produsul este utilizat pe suprafețe mari ale pielii pentru o perioadă prelungită de timp. Deși efectele sistemice pot fi minime, gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică sau cu antecedente de ulcer peptic, inflamație intestinală sau diateză hemoragică. Antiinflamatoarele nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece acești subiecți sunt mai expuși la apariția reacțiilor adverse. Nu administrați simultan, topic sau sistemic, niciun alt medicament care conține diclofenac sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Hidroxianisolul butilat (E 320) poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritarea ochilor și a membranelor mucoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului cu metodele de utilizare a plasturilor medicamentoase indicate pe etichetă este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic între medicamente este neglijabil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt raportate pe baza următoarelor categorii de frecvență:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: ≥1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: ≥ 1\/100 până la \u003c1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: ≥1\/1000 până la \u003c1\/100.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: ≥1\/10.000 până la \u003c1\/1.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: \u003c1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și manifestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată pustuloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacții de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNivelurile de diclofenac măsurate în plasmă sistemică conform metodelor de utilizare a plasturilor medicamentoase indicate pe etichetă sunt foarte scăzute în comparație cu cele detectate după administrarea orală de diclofenac. Riscul de apariție a reacțiilor adverse sistemice (cum ar fi tulburări gastrice, hepatice și renale, reacții de hipersensibilitate sistemică), prin urmare, pare scăzut odată cu utilizarea plasturelui. Cu toate acestea, dacă diclofenacul este utilizat pe suprafețe mari ale pielii și pentru perioade lungi de timp, este posibilă apariția reacțiilor adverse sistemice. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. Dacă apar reacții adverse sistemice grave în urma utilizării incorecte a medicamentului sau a supradozajului accidental (de exemplu, la copii), trebuie aplicate măsurile de precauție adecvate utilizate pentru intoxicația cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac după administrarea topică este mai mică decât cea aferentă formulărilor orale. Referindu-ne la experiența care decurge din tratamentul cu AINS sistemice, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate duce la efecte negative în timpul sarcinii și\/sau în timpul dezvoltării embrionare\/fetale. Datele provenite din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschizis, în urma utilizării inhibitorilor sintezei prostaglandinelor în primele luni de sarcină. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a fost crescut de la o valoare mai mică de 1% până la maximum aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnioza; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare si efect antiagregant, care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Diclofenacul, în cantități mici, este secretat în laptele matern. Cu toate acestea, la doze terapeutice de gips medicamentat cu diclofenac, nu există efecte asupra sugarului. Având în vedere lipsa unor studii clinice controlate la femeile care alăptează, medicamentul trebuie utilizat în timpul alăptării numai la sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În acest caz, Voltadol Unidie nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari ale pielii sau pentru o perioadă prelungită de timp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3% 50 g spuma de piele","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g de spumă pentru piele conține:\u003c\/i\u003e Diclofenac 3 g Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidroxid de sodiu, macrogolgliceride caprilocaprice, lecitină de soia hidrogenată, polisorbat 80, alcool benzilic, sorbat de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, acetat all-rac-α-tocoferil, parfum de mentă\/eucalipt, apă purificată. \u003ci\u003eFiecare recipient sub presiune (50 g) conține\u003c\/i\u003e: 47,5 g de soluție și 2,5 g de propulsor (izobutan; n-butan; propan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienți verificați cu antecedente de astm bronșic, angioedem, urticarie sau rinită acută după ce au luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni (vezi pct. 4.4). Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste\u003c\/b\u003e: Aplicati spuma de piele VOLTALGAN de 1-3 ori pe zi. Pentru fiecare aplicare, pulverizați o masă circulară de spumă cu diametrul de 3-5 centimetri (egal cu aproximativ 0,75-1,5 grame greutate) pe palma mâinii, în funcție de dimensiunea zonei de tratat, masând delicat până la absorbția completă. În cazul tratamentului cu iontoforeză, produsul trebuie aplicat la polul negativ. Spuma pentru piele VOLTALGAN poate fi folosită și în combinație cu terapia cu ultrasunete. După aplicare, cereți pacientului să se spele pe mâini, altfel vor fi tratați și cu spumă pentru piele. Atenție: produsul trebuie utilizat numai pentru perioade scurte de tratament. Dacă produsul este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, medicul trebuie să reevalueze situația (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea spumei pentru piele Voltalgan este contraindicată copiilor sub 14 ani. \u003cb\u003evârstnici\u003c\/b\u003e: Se poate utiliza doza uzuală pentru adulți. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCum se utilizează:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Agitați înainte de utilizare. Cu recipientul cu susul în jos, distribuiți cantitatea dorită apăsând dozatorul corespunzător. Numai pentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C. \u003ci\u003eRecipient sub presiune\u003c\/i\u003e: VOLTALGAN conţine combustibil inflamabil. Protejați împotriva razelor solare și nu expuneți la temperaturi peste 50°C. A se păstra departe de orice sursă de aprindere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea apariției unor evenimente adverse sistemice cu aplicarea VOLTALGAN nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită. VOLTALGAN trebuie aplicat numai pe pielea intactă, neafectată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Este necesar să întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. VOLTALGAN poate fi utilizat cu bandaje non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. La pacienții vârstnici și\/sau cu probleme gastrice nu este recomandată utilizarea concomitentă a antiinflamatoarelor sistemice. Pacienții astmatici, cu boli obstructive cronice ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal), reacționează, cu crize astmatice, inflamații locale ale pielii, mucoasei (edem Quincke) sau urticarie, la tratamentul antireumatic efectuat cu AINS, mai des decât alți pacienți. Administrarea VOLTALGAN trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea VOLTALGAN, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare locală, care necesită întreruperea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. Pentru a reduce orice fenomen de fotosensibilitate, pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare în timpul utilizării. În caz de reacții alergice sau reacții adverse mai grave, este necesară suspendarea tratamentului cu VOLTALGAN și stabilirea terapiei adecvate. Utilizarea medicamentului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). VOLTALGAN conține 7,5 mg de alcool benzilic per doză (echivalent cu 1,5 grame în greutate). Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice și iritații locale ușoare. VOLTALGAN conține o aromă care la rândul ei conține limonen. Limonenul poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută. În tratamentele cu doze mari și prelungite, țineți cont de posibilitatea de competiție între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate în funcție de frecvență, primele cele mai frecvente, utilizând următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000\/), foarte rare (≥ 1\/1.000\/); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: piele uscată, senzație de arsură la aplicare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri de supradozaj cu VOLTALGAN, dar nu au fost raportate efecte adverse sistemice care pot fi cauzate de supradozajul cu AINS oral (de exemplu, vărsături, diaree, amețeli, tinitus, sângerare gastrointestinală, convulsii). Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac pot fi de așteptat dacă diclofenac topic este ingerat din neatenție (1 recipient de spumă sub presiune de 50 g conține aproximativ 1,54 g de diclofenac sodic). În caz de ingerare accidentală, care dă naștere la efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de recomandările centrului de control al otrăvirilor, acolo unde sunt disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidroamnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: • posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; • inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de VOLTALGAN nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil. În această situaţie, VOLTALGAN nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafeţe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eFertilitatea \u003c\/b\u003e Nu sunt disponibile date privind efectele diclofenacului pentru utilizare locală asupra fertilităţii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTALGAN nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 10 plasturi medicamentoase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos conține: ingredient activ: diclofenac sodic 140 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eButil-metacrilat-copolimer-bazic; copolimer acrilat-vinil-acetat; polietilen glicol 12 stearat; oleat de sorbitan; material nețesut; hârtie de silicon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă, la acidul acetilsalicilic sau la alte preparate antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Pacienți cu antecedente de astm bronșic, angioedem, urticarie sau rinită acută după ce au luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczemă, leziune infectată, arsuri sau răni. Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). Pacienți cu ulcer peptic activ. Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e VOLTADOL trebuie aplicat numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicat atunci când faceți baie sau duș. VOLTADOL trebuie utilizat pentru cel mai scurt timp posibil. \u003cu\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste:\u003c\/u\u003e Se aplica un plasture de 2 ori pe zi, dimineata si seara, pe pielea zonei de tratat, pe o perioada de cel mult 7 zile. Nu depășiți doza recomandată. Dacă nu există nicio ameliorare sau agravare a simptomelor după 7 zile de tratament, reevaluați situația (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003ePopulații speciale\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL trebuie utilizat cu prudență (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e 1 - Tăiați plicul de-a lungul liniei punctate și îndepărtați plasturele. \u003cu\u003ePentru aplicarea tencuielii\u003c\/u\u003e: 2 - Scoateți una dintre cele două foi de protecție. 3 - Aplicați pe partea de tratat și îndepărtați foaia de protecție rămasă. 4 - Exersați o presiune ușoară cu palma până când aceasta aderă complet pe piele. Plasturele trebuie folosit întreg. \u003cu\u003ePentru îndepărtarea tencuielii\u003c\/u\u003e: 5 - Udați plasturele cu apă și apoi ridicați o margine trăgând ușor. 6 - Pentru a elimina eventualele reziduuri ale produsului, spalati zona afectata cu apa folosind miscari circulare cu degetele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă VOLTADOL este utilizat pentru o perioadă prelungită de timp, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice. VOLTADOL trebuie aplicat numai pe pielea intactă și sănătoasă și nu trebuie aplicat pe pielea deteriorată sau pe răni deschise. Plasturii nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie înghițiți. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea tencuielii medicamentoase. Pacienții cu astm bronșic, boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul cu AINS mai des decât alți pacienți. Administrarea VOLTADOL trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și stabilirea unei terapii adecvate. Deși absorbția sistemică este minimă, utilizarea VOLTADOL nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Nu administrați simultan sau sistemic un alt medicament care conține diclofenac sau alte AINS. Utilizarea VOLTADOL în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). Având în vedere calea de administrare, riscul de efecte sistemice este mai mic, totuși gipsul medicamentos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. AINS trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lumina lămpilor solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului în urma utilizării plasturilor medicamentoase este scăzută. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic, reacție anafilactoidă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri de supradozaj cu VOLTADOL, dar nu au fost raportate efecte adverse sistemice care pot fi cauzate de supradozajul cu AINS oral (de exemplu, vărsături, diaree, amețeli, tinitus, sângerare gastrointestinală, convulsii). Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după un supradozaj cu diclofenac comprimate pot fi de așteptat dacă diclofenac topic este ingerat din greșeală (1 pachet de 10 plasturi conține 1400 mg diclofenac sodic). În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu, la copii), se recomandă măsuri terapeutice generale de susținere cu produsul care urmează să fie luate în caz de intoxicație cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de recomandările centrului de control al otrăvirilor, acolo unde sunt disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios. Mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, sunt expusi la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de VOLTADOL nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, administrarea VOLTADOL în timpul alăptării trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil. În această situație, Voltadol nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează și nici pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% 30 ml spuma de piele","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLombosciatică (dureri de spate), nevralgie cervico-brahială (durere și contractură care afectează gâtul, umărul și membrele superioare), înțepenirea gâtului încăpățânat, sindroame dureroase posttraumatice și postoperatorii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml, sub formă de soluție, conțin: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: tiocolchicozidă 0,25 g Excipienți: propilenglicol Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbat 80, propilenglicol, alcool etilic, propilenglicol dipelargonat, alcool benzilic, fosfat de sodiu monobazic monohidrat, fosfat de sodiu dibazic dodecahidrat, nerolen lavandă, apă purificată. Propulsor: amestec propan-butan (propan\/n-butan\/izo-butan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Paralizie flască, hipotonicitate musculară. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați o cantitate de spumă în funcție de dimensiunea zonei care trebuie tratată de 2-3 ori pe zi. Tratamentul poate fi asociat cu terapii fizico-recuperative. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e agitați înainte de utilizare și apăsați dozatorul în timp ce țineți recipientul cu capul în jos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMIOTENS CONTRACTURILE ȘI DUREREA 0,25% spumă de piele: ține departe de căldură. Conține propulsor inflamabil. A nu se expune la temperaturi peste 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza trebuie redusă în mod corespunzător în cazul apariției reacțiilor adverse. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă apar, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o terapie adecvată. MIOTENS CONTRACTURES AND PAIN contine propilenglicol: poate provoca iritatii ale pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri de erupție cutanată și eritem cutanat. A se vedea, de asemenea, punctul 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc sau au fost raportate cazuri de supradozaj în literatură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeși în studiile la animale nu s-a observat efect teratogen decât atunci când tiocolchicozidul a fost administrat în doze mult mai mari decât cele recomandate în terapia umană (de peste 10 ori doza terapeutică), ca măsură de precauție, utilizarea produsului este contraindicată în timpul sarcinii. Deoarece medicamentul trece în laptele matern, utilizarea sa în timpul alăptării nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeși după administrarea MIOTENS CONTRACTURE ȘI DURERE apariția somnolenței este de considerată o apariție foarte rară, este totuși necesar să se țină cont de această posibilitate.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conțin 1,16 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 1 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel); benzoat de benzii (1 mg\/g gel); Parfum crema 45. Pentru lista completă a excipienților, a se vedea punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDietilamină, carbomeri, macrogol cetostearil eter, cocoil caprylocaprat, alcool izopropilic, parafină lichidă, \u003cb\u003eParfum crema 45\u003c\/b\u003e (conține \u003cb\u003ebenzoat de benzii\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, apă purificată\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți la care au apărut astm bronșic, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Al treilea trimestru de sarcina. \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicați \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani\u003c\/b\u003e Aplicați Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Este contraindicat copiilor sub șase și 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici (peste 65 de ani):\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTub de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel și 120 g gel 1% cu capac aplicator\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. \u003cu\u003eRecipient sub presiune de 50 g\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. Atenție: recipientul este sub presiune: depozitați departe de lumina directă a soarelui, nu perforați și nu ardeți recipientul, chiar și după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea de apariție a evenimentelor adverse sistemice cu aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Diclofenacul topic trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conține 200 mg de propilenglicol per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g și 4 mg de benzoat de benzii per doză (4 g) echivalent cu 1 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGelul Voltaren Emulgel 1% contine parfum Cream 45, aroma care contine la randul ei alcool benzilic, citral, citronelol, cumarina, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e poate fi de așteptat dacă este ingerat diclofenac topic (1 tub de 60 g conține echivalentul a 600 mg diclofenac de sodiu). În cazul ingestiei care are ca rezultat efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare, pe termen scurt de ingerare, ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirilor, acolo unde este disponibilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la doze terapeutice de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această împrejurare, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe zone mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 plasturi medicate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE este indicat pentru tratamentul local al afecțiunilor dureroase și inflamatorii cu caracter reumatic sau traumatic al articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ghips medicamentos conține: ingredient activ: ibuprofen 136 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarea de potasiu a copolimerului de 2-etilhexil acrilat, metil acrilat, acid acrilic, glicidil metacrilat; acid oleic; Al\u003csup\u003e+3\u003c\/sup\u003e. \u003ci\u003eMatrice de suport:\u003c\/i\u003e PET. \u003ci\u003efolie de protectie:\u003c\/i\u003e PET siliconizat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă (ibuprofen) sau la oricare dintre excipienți. Utilizarea DICLOREUM UNIDIE este contraindicată la subiecții la care a apărut o hipersensibilitate anterioară la acidul acetilsalicilic sau la alte analgezice sau antiinflamatoare nesteroidiene, la pacienții cu episoade anterioare de bronhospasm, angioedem sau reacții anafilactoide. Administrarea DICLOREUM UNIDIE trebuie evitată la pacienții care suferă de ulcer peptic activ, astm bronșic sau care suferă de insuficiență renală și hepatică severă. Utilizarea DICLOREUM UNIDIE trebuie, de asemenea, evitată la pacienții cu antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de hemoragie recurentă\/ulcer peptic (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare demonstrată), sub tratament cu anticoagulante (vezi pct. 4.5) și insuficiență cardiacă finală în cazurile de insuficiență cardiacă severă. De asemenea, evitați aplicarea tencuielii medicamentate pe pielea deteriorată sau în zonele cu dermatoze sau infecții. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Utilizarea DICLOREUM UNIDIE este contraindicată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6) și la copiii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFolositi o singura ghips medicata odata si inlocuiti-l la fiecare 24 de ore pe o durata maxima de 7-10 zile. DICLOREUM UNIDIE se utilizează exclusiv pentru aplicații pe pielea intactă. Este indicat să spălați și să uscați cu atenție zona dureroasă înainte de aplicarea tencuielii medicate. In cazul in care tencuiala medicata trebuie pozitionata pe articulatii supuse unei mobilitati larga, precum cotul sau genunchiul, recomandam aplicarea lui longitudinal si nu transversal, avand grija sa atasati tencuiala medicata mentinend articulatia partial flectata. Pentru aplicarea tencuielii medicamentate, desprindeți parțial cele două părți de folie transparentă de protecție în zona centrală a tencuielii medicamentate astfel încât să aveți o suprafață adezivă liberă de 2 - 3 centimetri și lipiți această parte de pielea zonei centrale a punctului dureros. Îndepărtați încet cele două folii de protecție, una după alta, având grijă să nu se încrețeze sau să se lipească de tencuiala medicamentată. Imediat după atașarea tencuielii medicamentate, masați ușor pielea timp de aproximativ 20 de secunde pentru a asigura o aderență perfectă a tencuielii medicamentate. Nu depășiți dozele recomandate. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: Nu există experienţă privind utilizarea DICLOREUM UNIDIE la copii şi, prin urmare, utilizarea acestuia nu este recomandată la subiecţii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3 şi 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără condiții speciale de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNivelurile plasmatice de ibuprofen atinse după administrarea ghipsului medicamentos sunt mult mai mici decât cele obținute prin administrare sistemică și, prin urmare, apariția reacțiilor adverse sistemice este probabil să fie mult redusă în comparație cu utilizarea sistemică. Cu toate acestea, dacă plasturele medicinale sunt utilizate pentru o perioadă prelungită de timp, nu este posibil să se excludă posibilitatea apariției evenimentelor adverse sistemice. Efectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. Analgezicele, antipireticele și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS neselectivi și inhibitori selectivi ai COX-2), inclusiv ibuprofenul, pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Aceste reacții includ crize de astm, erupții cutanate, rinită alergică și reacții de tip anafilactic. Ca și alte AINS, ibuprofenul poate masca semnele de infecție. Vârstnici: Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții vârstnici care sunt în general mai predispuși la evenimente adverse. Pacienții astmatici, cu boli obstructive ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează mai des decât alți pacienți la tratamentul cu AINS, cu crize de astm, inflamație locală a pielii și mucoasei (edem Quincke) sau urticarie. În timpul tratamentului cu toate AINS au fost raportate în orice moment, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave, hemoragie gastrointestinală, ulcerație și perforație, care pot fi fatale. Aveți grijă atunci când administrați DICLOREUM UNIDIE la pacienții cu antecedente de ulcer peptic sau hemoragii gastrointestinale care nu sunt secundare administrării de AINS și în cazurile de colită ulceroasă și boala Crohn. Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special hemoragie gastrointestinală), în special în etapele inițiale ale tratamentului. Trebuie avută prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari precum aspirina (vezi pct. 4.5). Când apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la pacienții care iau DICLOREUM UNIDIE, tratamentul trebuie întrerupt. De asemenea, nu este recomandat în cazuri de diateză hemoragică, disfuncție hepatică sau renală severă și în cazuri de insuficiență cardiacă. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și\/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată, deoarece retenția de lichide și edem au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive (vezi pct. 4.5). Ibuprofenul poate provoca retenție de apă și sodiu, potasiu la pacienții care nu au suferit niciodată de boală renală datorită efectelor sale asupra perfuziei renale. Acest lucru poate provoca edem sau insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială la pacienții predispuși. Utilizarea pe termen lung a ibuprofenului, ca și în cazul altor AINS, a dus la necroză papilară renală și la alte modificări patologice renale. Ibuprofenul, ca și alte AINS, poate inhiba agregarea trombocitelor și a demonstrat dovezi de prelungire a timpului de sângerare la subiecții sănătoși. Prin urmare, pacienții cu defecte de coagulare sau sub terapie anticoagulantă trebuie supravegheați cu atenție. În rare ocazii, a fost observată meningită aseptică la pacienții cărora li se administrează ibuprofen. Utilizarea prelungită sau repetată a produselor pentru uz cutanat poate da naștere la fenomene locale conștientizarea. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene pot provoca reacții de hipersensibilitate potențial grave (reacții anafilactoide), chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Riscul de reacții de hipersensibilitate după administrarea ibuprofenului este mai mare la subiecții care au prezentat astfel de reacții după utilizarea altor analgezice, antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene și la subiecții cu hiperreactivitate bronșică (astm), febra fânului, polipoză nazală sau boli respiratorii obstructive cronice sau episoade anterioare de angioedem. În stadiile incipiente ale terapiei, pacienții par să aibă un risc mai mare: debutul reacției are loc în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Rareori au fost observate reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu șoc anafilactic). În prezența unor reacții adverse semnificative (reacții cutanate, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică) și reacții de hipersensibilitate, este necesar să se întrerupă imediat terapia și să se consulte medicul în scopul instituirii unei terapii adecvate. După o terapie scurtă fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Nu există experiență privind utilizarea DICLOREUM UNIDIE la copii și, prin urmare, utilizarea acestuia nu este recomandată la subiecții cu vârsta sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste puțin probabil ca utilizarea plasturilor cu ibuprofen să aibă interacțiuni cu alte medicamente. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între ibuprofenul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Nu utilizați produsul împreună cu alte medicamente pentru uz oral sau local care conțin ibuprofen sau alte AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin reducerea duratei tratamentului la cel mai scurt timp posibil necesar pentru controlul simptomelor. Datele din studiile clinice ale produsului au fost utilizate pentru a determina frecvența reacțiilor adverse. A fost adoptată următoarea convenție pentru clasificarea frecvenței: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100 - \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000 - \u003c1\/100; Rare ≥1\/10.000 - \u003c1\/1.000; Foarte rare \u003c1\/10.000, necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1: \u003c\/b\u003eIncidența reacțiilor adverse asociate tratamentului în studiile clinice controlate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacție adversă: gură uscată, cefalee, disgeuzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacție nedorită: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacție nedorită: edem facial, vezicule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacție nedorită: Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacție nedorită: stare generală de rău.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente - Reacție nedorită: eritem ușor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacție nedorită: mâncărime, arsură, manifestare eritematoasă clară, exfoliere și crăpare a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToate evenimentele adverse întâlnite în studiile clinice au fost de natură uşoară şi tranzitorie. Efecte secundare raportate din datele din literatură\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţie nedorită: Hipersensibilitate locală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţie nedorită: Reacţii de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacție nedorită: dermatită de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacție nedorită: Amorțeală și furnicături la locul aplicării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu acest tip de medicamente au fost raportate cazuri de leziuni dermatologice extinse și grave, cum ar fi eritemul multiform, edem Quincke și, foarte rar, reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Reacțiile nedorite sistemice în urma utilizării topice a ibuprofenului sunt puțin probabile, deoarece nivelurile plasmatice ale ibuprofenului detectate în urma aplicării DICLOREUM UNIDIE sunt mult mai mici decât cele detectabile prin administrarea sistemică a medicamentelor pe bază de ibuprofen. Cu toate acestea, în urma aplicărilor pe perioade lungi de timp, dincolo de termenul recomandat și nerespectarea contraindicațiilor și avertismentelor, nu este posibilă excluderea apariției reacțiilor adverse sistemice, în special la nivel gastrointestinal (vezi punctele 4.4 și 5.2). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene. În cazurile de otrăvire severă, poate apărea acidoză metabolică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConcentrația sistemică de ibuprofen, comparativ cu formulările orale, este mai mică după administrarea locală. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e: Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Datele obținute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul sarcinii timpurii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Atunci când sunt utilizate de femei în procesul de concepere sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza și durata tratamentului trebuie să fie cât mai mici și, respectiv, cât mai scurte posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligohidroamnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e: Ibuprofenul se excretă în laptele matern: la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă durată riscul de a influența nou-născutul pare puțin probabil, în timp ce în cazul tratamentului pe termen lung trebuie luată în considerare înțărcarea precoce. AINS trebuie evitate în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e: Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. La femeile care au dificultăți de a concepe sau care sunt supuse investigațiilor pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, deoarece DICLOREUM UNIDIE nu este de așteptat să interfereze cu aceste abilități.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipain 10% 50 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al vânătăilor, entorselor, mialgiilor, încordărilor musculare, înțepenirii gâtului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel conțin: Ingredient activ: sare de ibuprofen lizină 10 g Excipienți cu efecte cunoscute: metil para-oxibenzoat de sodiu și etil para-oxibenzoat de sodiu, esență de lavandă (care conține alergeni). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroxietilceluloză, metil paraoxibenzoat de sodiu, etil paraoxibenzoat de sodiu, glicerol, esență de lavandă, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Datorită posibilității de sensibilizare încrucișată, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene au cauzat astm, rinită, urticarie sau alte manifestări alergice. - Sarcina. - Alăptarea. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e 2-4 aplicații pe zi pe partea dureroasă. Pacienții vârstnici trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Aplicati un strat subtire de gel pe zona de tratat printr-un masaj usor. Utilizați medicamentul pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Spălați-vă mâinile cu atenție și temeinic după aplicare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără instrucțiuni speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste indicat sa evitati aplicarea VEGETALLUMINA Antidolore pe rani deschise sau leziuni ale pielii. Utilizarea VEGETALLUMINA Antidolore, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea VEGETALLUMINA Antidolore trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Utilizarea VEGETALLUMINA Antidolore, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare locală: la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate, întrerupeți tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Pentru a evita fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilitate mai grave, pacientul nu trebuie să se expună la lumina directă a soarelui, inclusiv solar, în timpul tratamentului și în următoarele două săptămâni. În caz de reacții alergice sau reacții adverse mai grave (reacții cutanate, dintre care unele sunt fatale, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică) este necesară suspendarea imediată a terapiei la prima apariție a erupției cutanate, leziunilor mucoasei sau orice alt semn de hipersensibilitate (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte un risc mai mare în stadiile incipiente ale terapiei: debutul reacțiilor cutanate apare în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. \u003cb\u003eNu utilizați VEGETALLUMINA Antidolore împreună cu un alt AINS sau, în orice caz, nu utilizați mai mult de un AINS la un moment dat.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți ai VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Vegetallumina antidurere contine esenta de lavanda care la randul ei contine citral, citronelol, cumarina, eugenol, extract de Evernia furfuracea, extract de Evernia prunastri, geraniol, limonen, linalol. Citralul, citronelolul, cumarina, eugenolul, geraniolul, limonenul, linalolul pot provoca reacții alergice. Acest medicament conţine metil parahidroxibenzoat de sodiu şi etil parahidroxibenzoat de sodiu. Metilhidroxibenzoatul de sodiu și etilhidroxibenzoatul de sodiu pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLipsa datelor și incertitudinile legate de aplicarea lor la situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive cu privire la posibilele interacțiuni cu alte medicamente pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; nu au fost găsite interacțiuni relevante clinic cu utilizarea ocazională a ibuprofenului. Rețineți, în orice caz, că ibuprofenul poate crește efectele anticoagulantelor precum warfarina. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru a controla simptomele. Au fost raportate reacții cutanate cu eritem, mâncărime, iritație, senzație de căldură sau arsură și dermatită de contact cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene derivate din acid propionic pentru uz local sau transdermic. Au fost raportate, de asemenea, unele cazuri de erupții buloase de severitate diferită, inclusiv sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică (foarte rar) și reacții de fotosensibilitate (frecvență necunoscută). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al Agenției Italiene pentru Medicamente la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitate\u003c\/u\u003e Semnele și simptomele de toxicitate nu au fost în general observate la doze sub 100 mg\/kg la copii sau adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri poate fi necesar un tratament de susținere. S-a observat că copiii prezintă semne și simptome de toxicitate după ingerarea ibuprofenului în doze de 400 mg\/kg sau mai mari. \u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Majoritatea pacienților care au ingerat cantități semnificative de ibuprofen vor prezenta simptome în decurs de 4 până la 6 ore. Cele mai frecvent raportate simptome de supradozaj includ: greață, vărsături, dureri abdominale, letargie și somnolență. Efectele sistemului nervos central (SNC) includ dureri de cap, tinitus, amețeli, convulsii și pierderea conștienței. Rareori au fost raportate nistagmus, acidoză metabolică, hipotermie, efecte renale, sângerare gastrointestinală, comă, apnee, diaree și depresie respiratorie. Au fost raportate dezorientare, excitare, leșin și toxicitate cardiovasculară, inclusiv hipotensiune arterială, bradicardie și tahicardie. În cazurile de supradozaj semnificativ, este posibilă insuficiența renală și afectarea ficatului. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ibuprofen. Prin urmare, în caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. O atenție deosebită se datorează controlului tensiunii arteriale, echilibrului acido-bazic și oricărei hemoragii gastrointestinale. Administrarea cărbunelui activat trebuie luată în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice. Alternativ, la adulți, lavajul gastric trebuie luat în considerare în decurs de o oră de la ingerarea unei supradoze care poate pune viața în pericol. Trebuie asigurată o diureză adecvată și trebuie monitorizate îndeaproape funcțiile renale și hepatice. Pacientul trebuie să rămână sub observație timp de cel puțin patru ore după ingerarea unei cantități potențial toxice de medicament. Orice apariție a convulsiilor frecvente sau prelungite trebuie tratată cu diazepam intravenos. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri de sprijin. Pentru mai multe informații, contactați centrul local de control al otrăvirilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea VEGETALLUMINA Antidolore este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrionare\/fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei de organ genetic. În al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune • fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; • mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate apare chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVEGETALLUMINA Antipain nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gel în recipient sub presiune","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmeliorarea locală simptomatică a durerii și a stărilor inflamatorii cauzate de leziuni post-traumatice, cum ar fi contuzii, entorse și tendinite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel conțin 1 g diclofenac sodic sub formă de diclofenac epolamină. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, benzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLecitină de soia, hidroxistearat de macrogolglicerină, stearat de macrogol, carbomer, hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, parfum (Floral PH–Y care conține acetat de benzil, alcool feniletilic, hidroxicitronelal, ulei de petitgrain paraguayan, alcool cinamic de apă), benzoliat de propil și apă. Aer comprimat (doar pentru vasul sub presiune)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este contraindicat în următoarele cazuri: – Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte AINS. – Hipersensibilitate la orice altă componentă a gelului. – Pacienții la care crizele de astm, urticarie sau rinită acută sunt precipitate prin acțiunea acidului acetilsalicilic sau a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS). – Piele deteriorată, indiferent de tipul de leziune: dermatită exudativă, eczeme, leziune infectată, arsuri sau răni. – Începând cu al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). – Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. Doar pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani. În funcție de dimensiunea zonei afectate de tratat, se aplică 2 – 4 g de gel de 2 – 4 ori pe zi pentru o perioadă de tratament de maxim două săptămâni. După aplicare, spălați-vă mâinile, cu excepția cazului în care acestea sunt zona tratată. În absența ameliorării sau în cazul agravării afecțiunii după 4 zile de tratament, consultați medicul sau farmacistul. \u003ci\u003evârstnici\u003c\/i\u003e Doza indicată pentru adulți poate fi valabilă. A se vedea, de asemenea, punctul 4.4 \u003ci\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani \u003c\/i\u003e Nu există date suficiente de eficacitate și siguranță disponibile pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (vezi și pct. 4.3). La subiecții cu vârsta de 15 ani și peste, pacientul\/părinții pacientului trebuie să consulte medicul dacă tratamentul cu acest medicament este necesar pe o perioadă mai mare de 7 zile ca terapie analgezică sau în caz de agravare a simptomelor. \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală \u003c\/i\u003e Pentru utilizarea Flectorartro 1% gel la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, vezi pct. 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, fără a depăși o perioadă de maximum două săptămâni (vezi pct. 4.2 și 4.8). Posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice produse de aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari ale pielii și pentru o perioadă prelungită (a se vedea informațiile despre produs referitoare la alte forme sistemice de diclofenac). Deși debutul efectelor la nivel sistemic este foarte rar, se recomandă prudență la utilizarea gelului la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic sau boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici, care sunt mai predispuși la apariția reacțiilor adverse. Diclofenacul pentru uz local trebuie aplicat numai pe pielea intactă, neruptă, nu pe leziuni sau răni deschise. Nu trebuie să intre în contact cu ochii sau mucoasele și nu trebuie ingerat. Opriți tratamentul dacă aveți o erupție cutanată după aplicarea produsului. Diclofenacul pentru uz local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu pansamente ocluzive nerespirabile. Pacienții trebuie informați cu privire la contraindicația expunerii directe la soare și la razele UV artificiale pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. Folosirea mănușilor este recomandată pentru kinetoterapeut. Diclofenacul pentru utilizare locală în gel conține propilenglicol care poate provoca iritații ușoare localizate ale pielii la unii subiecți. Prezența benzoatului de metil provoacă iritații ale pielii, ochilor și mucoaselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului din aplicarea topică a gelului este foarte scăzută, interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt clasificate după frecvență, frecvența cea mai mare întâi, cu următoarea convenție: foarte frecvente: (\u003e1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: reacție de tip anafilactic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Erupție pustuloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (alergică și de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului pentru aplicare topică este foarte scăzută în comparație cu nivelurile de ingredient activ prezent în plasmă după administrarea orală de diclofenac. Probabilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice (cum ar fi tulburări gastrointestinale (de exemplu, hemoragie), hepatice sau renale) este, prin urmare, foarte scăzută după aplicarea topică, în comparație cu frecvența reacțiilor adverse asociate cu administrarea orală de diclofenac. Cu toate acestea, utilizarea diclofenacului pe o suprafață mare a pielii poate duce la apariția reacțiilor adverse sistemice. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului pentru uz local face riscul de supradozaj foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după supradozajul cu diclofenac comprimate sunt de așteptat în cazul ingestiei accidentale de diclofenac pentru uz local (1 tub de 100 g conține echivalentul a 1000 mg diclofenac sodic). În caz de ingerare accidentală care are ca rezultat efecte adverse sistemice semnificative, trebuie utilizate măsurile terapeutice adoptate în mod normal pentru tratamentul otrăvirii cu antiinflamatoare nesteroidiene. Se va evalua și ipoteza decontaminării gastrice și a utilizării cărbunelui activat, mai ales la scurt timp după ingestie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac epolamină este mai mică după administrarea topică, comparativ cu formulările orale. În raport cu experiența dobândită în contextul tratamentului cu AINS de uz sistemic, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenac epolamină nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenac epolamină este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: – toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); – disfuncție renală, care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidramnios; mama și nou-născutul, aproape de naștere, la: – posibilă prelungire a timpului de sângerare, și efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; – inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat începând cu al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Similar altor AINS, diclofenacul este trecut în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de gel Flectorarthro 1%, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Deoarece nu au fost efectuate studii controlate pe femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub supraveghere medicală. În acest caz, Flectorarthro 1% gel nu trebuie aplicat pe sân sau pe orice zonă mare a pielii sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru tratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003egel\u003c\/i\u003e contine: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: diclofenac hidroxietilpirolidină 1,32 g – egal cu 1,0 g diclofenac sodic. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emacrogoli, macrogol stearat, cetil stearil–2–etilhexanoat, carbomeri, trolamină, alcool izopropilic, parfum, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de componentele produsului. Pacienții la care au apărut crize de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), precum și izopropanol. Contraindicat în al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 \u003ci\u003eFertilitatea, sarcina și alăptarea\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAdulți peste 18 ani\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Aplicați DICLOREUM ACTIGEL de 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2–4 g de DICLOREUM ACTIGEL (o cantitate care variază în mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400–800 cm². După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu gelul. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Aplicați DICLOREUM ACTIGEL de 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu, 2–4 g de DICLOREUM ACTIGEL (o cantitate care variază în mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400–800 cm². După aplicare, spălați-vă mâinile, altfel vor fi tratate și cu gelul. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCopii sub 14 ani\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea DICLOREUM ACTIGEL este contraindicată la copiii cu vârsta sub 14 ani. \u003ci\u003e \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Se poate utiliza doza obișnuită pentru adulți\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice cu aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac). DICLOREUM ACTIGEL nu trebuie aplicat pe rănile pielii sau leziunile deschise, ci numai pe pielea intactă. Evitați ca preparatul să intre în contact cu ochii și mucoasele. Gelul nu trebuie înghițit. La pacienții vârstnici și\/sau cu probleme gastrice nu este recomandată utilizarea concomitentă a antiinflamatoarelor sistemice. Pacienții astmatici, cu boli obstructive cronice ale bronhiilor, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) reacționează cu crize de astm, inflamație locală a pielii sau mucoasei (edem Quincke) sau urticarie la tratamentul antireumatic efectuat cu AINS mai des decât alți pacienți. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a altor produse de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eNu lăsați medicamentul la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeși studiile de biodisponibilitate arată că o interacțiune cu alte medicamente este puțin probabilă, în cazul tratamentelor cu doze mari și prelungite, trebuie avută în vedere posibilitatea competiției între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile. \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produsului în combinație cu alte medicamente care conțin diclofenac poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și reacții cutanate cu evoluție severă (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac pot fi de așteptat dacă diclofenac topic este ingerat din greșeală (tuba de 1 50 g conține echivalentul a 500 mg diclofenac sodic). În caz de ingerare accidentală, care dă naștere la efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu antiinflamatoare nesteroidiene. Decontaminarea gastrică și utilizarea cărbunelui activat trebuie luate în considerare, mai ales la scurt timp după ingestie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: • toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); • disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: • posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; • inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de DICLOREUM ACTIGEL nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, DICLOREUM ACTIGEL nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează și nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al stărilor dureroase și inflamatorii de natură reumatică sau traumatică a articulațiilor (cum ar fi osteoartrita și artrita), mușchilor (cum ar fi contracturi sau leziuni), tendoanelor și ligamentelor (cum ar fi tendinita).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conțin 1,16 g diclofenac dietilamoniu, echivalent cu 1 g diclofenac sodic. Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol (50 mg\/g gel); benzoat de benzii (1 mg\/g gel); Parfum crema 45. Pentru lista completă a excipienților, a se vedea punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDietilamină, carbomeri, macrogol cetostearil eter, cocoil caprylocaprat, alcool izopropilic, parafină lichidă, \u003cb\u003eParfum crema 45\u003c\/b\u003e (conține \u003cb\u003ebenzoat de benzii\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, apă purificată\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Pacienți la care au apărut astm bronșic, angioedem, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Al treilea trimestru de sarcina. \u003cu\u003eCopii si adolescenti\u003c\/u\u003e: Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru uz cutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulți peste 18 ani:\u003c\/b\u003e Aplicați \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003eAdolescenți cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani\u003c\/b\u003e Aplicați Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e De 3 sau 4 ori pe zi pe zona de tratat, frecând ușor. Cantitatea de aplicat depinde de dimensiunea părții afectate. De exemplu 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (cantitate care variază ca mărime între o cireș și o nucă) sunt suficiente pentru a trata o suprafață de 400-800 cm². După aplicare, curățați-vă mâinile cu hârtie absorbantă și apoi spălați-le, cu excepția cazului în care acestea sunt locul de tratat. Prosoapele de hârtie trebuie aruncate la gunoiul menajer după utilizare. Pacienții trebuie să aștepte ca Voltaren Emulgel 1% să se usuce înainte de a face duș sau baie. Dacă acest produs este necesar mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, consultați un medic. \u003cb\u003eCopii sub 14 ani:\u003c\/b\u003e Sunt disponibile date insuficiente privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți sub 14 ani (vezi și pct. 4.3 Contraindicații). Prin urmare, utilizarea Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Este contraindicat copiilor sub șase și 14 ani. \u003cb\u003eVârstnici (peste 65 de ani):\u003c\/b\u003e Se poate folosi doza obișnuită pentru adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTub de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel și 120 g gel 1% cu capac aplicator\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. \u003cu\u003eRecipient sub presiune de 50 g\u003c\/u\u003e: A se pastra la temperaturi sub 30°C. Atenție: recipientul este sub presiune: depozitați departe de lumina directă a soarelui, nu perforați și nu ardeți recipientul, chiar și după utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea de apariție a evenimentelor adverse sistemice cu aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe suprafețe mari de piele și pentru o perioadă prelungită (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului formelor sistemice de diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Diclofenacul topic trebuie aplicat numai pe pielea intactă, nebolnată și nu pe rănile pielii sau leziunile deschise. Nu trebuie lăsat să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase și nu trebuie ingerat. Întrerupeți tratamentul dacă apar erupții cutanate după aplicarea produsului. Diclofenacul local poate fi utilizat cu pansamente non-ocluzive, dar nu trebuie utilizat cu un pansament ocluziv care nu permite trecerea aerului. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e conține 200 mg de propilenglicol per doză (4 g) echivalent cu 50 mg\/g și 4 mg de benzoat de benzii per doză (4 g) echivalent cu 1 mg\/g care poate provoca iritații ale pielii. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGelul Voltaren Emulgel 1% contine parfum Cream 45, aroma care contine la randul ei alcool benzilic, citral, citronelol, cumarina, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalol care poate provoca reactii alergice.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după aplicarea topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse (Tabelul 1) sunt enumerate după frecvență, mai frecvente mai întâi, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), edem angioneurotic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată cu pustule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate, reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: senzație de arsură la locul aplicării, piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică scăzută a diclofenacului topic face ca supradozajul să fie foarte puțin probabil. Cu toate acestea, reacții adverse similare cu cele observate după o supradoză de comprimate de diclofenac\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e poate fi de așteptat dacă este ingerat diclofenac topic (1 tub de 60 g conține echivalentul a 600 mg diclofenac de sodiu). În cazul ingestiei care are ca rezultat efecte secundare sistemice semnificative, trebuie luate măsurile terapeutice generale adoptate în mod normal pentru tratarea otrăvirii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Modalitățile de tratament ulterioare, pe termen scurt de ingerare, ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirilor, acolo unde este disponibilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Concentrația sistemică de diclofenac în comparație cu formulările orale este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența cu tratamentul cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și\/sau dezvoltarea embrionului\/fetal. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderilor pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. Mai mult, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligo-hidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la doze terapeutice de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această împrejurare, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe zone mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea cutanată a diclofenacului local nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Gel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 100 g\u003c\/strong\u003e este un medicament de uz cutanat bazat pe \u003cstrong\u003ediclofenac\u003c\/strong\u003e, un ingredient activ aparținând clasei de \u003cstrong\u003emedicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale \u003cstrong\u003eantiinflamator și analgezic\u003c\/strong\u003e. Formularea de gel este concepută pentru a fi aplicată direct pe zona dureroasă, promovând o acțiune țintită utilă pentru reducerea durerii, inflamației și umflăturilor în țesuturile musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este indicat pentru \u003cstrong\u003etratamentul simptomatic local al durerii musculare\u003c\/strong\u003e cauzate de traume sau suprasolicitare, cum ar fi \u003cstrong\u003etulpini musculare, entorse și vânătăi\u003c\/strong\u003e, situatii frecvente in timpul activitatii sportive sau in urma unor mici accidente zilnice. Acțiunea diclofenacului ajută la contracararea proceselor inflamatorii locale, contribuind la îmbunătățirea confortului și mobilității zonei afectate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsistența gelului permite a \u003cstrong\u003eaplicare usoara pe piele\u003c\/strong\u003e și absorbție rapidă fără grăsime excesivă, făcând produsul practic de utilizat în rutina zilnică. Gelul pentru durere Muscoril este indicat pentru \u003cstrong\u003eadulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste\u003c\/strong\u003e și reprezintă o soluție utilă pentru tratamentul țintit al \u003cstrong\u003edureri musculare localizate\u003c\/strong\u003e și disconfort asociat cu traume minore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN conține ingredientul activ diclofenac care aparține unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDUREREA MUSCORILĂ este indicată:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePentru tratamentul simptomatic local al durerii asociate cu întinderi musculare acute, entorse sau vânătăi în urma traumatismelor de impact, cum ar fi leziuni sportive și accidente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru adolescenții cu vârsta de 14 ani și peste, medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel conțin: ingredient activ diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, consultați prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați gelul pe zona afectată, masând ușor până la absorbția completă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDupă aplicare, spălați-vă mâinile, cu excepția cazului în care acestea sunt locul tratamentului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicamentul este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa adolescenți medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu utilizați MUSCORIL DOLORE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- dacă sunteți alergic la diclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;\u003cbr\u003e- dacă ați dezvoltat crize de astm bronșic, urticarie, secreții nazale (rinită acută) după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);\u003cbr\u003e- pe răni deschise, inflamații sau infecții ale pielii, pe eczeme sau pe mucoase;\u003cbr\u003e- dacă vă aflați în ultimele 3 luni de sarcină;\u003cbr\u003e- la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 1.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Inflamația pielii cu vezicule (dermatită buloasă).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReacții adverse foarte rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Astm;\u003cbr\u003e• Umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului (angioedem).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalități\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10 persoane)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Erupții cutanate, înroșire a pielii (eritem), dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Descuamare, deshidratare a pielii, edem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoarte rar\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Erupție cutanată cu pustule;\u003cbr\u003e• Tulburări gastro-intestinale;\u003cbr\u003e• Reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie;\u003cbr\u003e• Reacții de fotosensibilitate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecvența necunoscută\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Senzație de arsură la locul aplicării.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAtunci când MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice similare cu cele care pot apărea după administrarea sistemică a medicamentelor care conțin diclofenac.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiscutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă suferiți de astm bronșic, rinită alergică, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) sau boală pulmonară obstructivă cronică, infecții cronice ale tractului respirator (asociate în special cu simptome similare rinitei alergice), sunteți mai expus la crize de astm bronșic, umflarea locală a pielii sau a membranelor mucoase și edema mucoaselor ()\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCând MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAplicați MUSCORIL DOLORE numai pe pielea intactă, sănătoasă și fără răni. Evitați contactul cu ochii și mucoasele bucale. Gelul nu trebuie înghițit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDupă aplicarea gelului pe piele, puteți folosi un bandaj respirabil (neocluziv), dar mai întâi trebuie să lăsați gelul să se usuce pe piele timp de câteva minute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu-l utilizați cu bandaje ocluzive care nu lasă aerul să treacă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizarea MUSCORIL DOLORE trebuie oprită dacă apar erupții pe piele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitați expunerea la lumina soarelui, inclusiv lămpile solare, în timp ce utilizați acest medicament.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrebuie luate măsurile de precauție necesare pentru a împiedica copiii să atingă zona pe care este aplicat gelul.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePăstrați medicamentul conform instrucțiunilor de pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Gel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel pentru durere Muscoril 20 mg\/g Dureri musculare 60 g\u003c\/strong\u003e este un medicament de uz cutanat pe bază de diclofenac, un ingredient activ aparținând clasei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice. Formularea de gel este concepută pentru a fi aplicată direct pe zona dureroasă, promovând o acțiune țintită utilă pentru reducerea durerii, inflamației și umflăturilor în țesuturile musculare și articulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este indicat pentru tratamentul simptomatic local al durerilor musculare cauzate de traumatisme sau suprasolicitare, cum ar fi încordări musculare, entorse și vânătăi, situații frecvente în timpul activității sportive sau în urma unor mici accidente zilnice. Acțiunea diclofenacului ajută la contracararea proceselor inflamatorii locale, contribuind la îmbunătățirea confortului și mobilității zonei afectate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsistența gelului permite o aplicare ușoară pe piele și o absorbție rapidă, fără a fi excesiv de gras, făcând produsul practic de utilizat în rutina zilnică. Muscoril Pain Gel este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani și reprezintă o soluție utilă pentru tratamentul țintit al durerilor musculare localizate și al disconfortului asociat cu traumatisme minore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN conține ingredientul activ diclofenac care aparține unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDUREREA MUSCORILĂ este indicată:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePentru tratamentul simptomatic local al durerii asociate cu întinderi musculare acute, entorse sau vânătăi în urma traumatismelor de impact, cum ar fi leziuni sportive și accidente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru adolescenții cu vârsta de 14 ani și peste, medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel conțin: ingredient activ diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, consultați prospectul informativ din ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicați gelul pe zona afectată, masând ușor până la absorbția completă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDupă aplicare, spălați-vă mâinile, cu excepția cazului în care acestea sunt locul tratamentului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicamentul este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa adolescenți medicamentul este indicat pentru tratament pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNu utilizați MUSCORIL DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edacă sunteți alergic la diclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă ați dezvoltat crize de astm bronșic, urticarie, secreții nazale (rinită acută) după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epe răni deschise, inflamații sau infecții ale pielii, pe eczeme sau pe mucoase;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edacă vă aflați în ultimele 3 luni de sarcină;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ela copii și adolescenți sub 14 ani.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 1.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eInflamația pielii cu vezicule (dermatită buloasă).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReacții adverse foarte rare\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eastm;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUmflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului (angioedem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalități\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10 persoane)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eErupții cutanate, înroșire a pielii (eritem), dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eDescuamare, deshidratare a pielii, edem.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoarte rar\u003c\/strong\u003e (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eErupție cutanată cu pustule;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTulburări gastro-intestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacții de fotosensibilitate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecvența necunoscută\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSenzație de arsură la locul aplicării.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAtunci când MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice similare cu cele care pot apărea după administrarea sistemică a medicamentelor care conțin diclofenac.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiscutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacă suferiți de astm bronșic, rinită alergică, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) sau boală pulmonară obstructivă cronică, infecții cronice ale tractului respirator (asociate în special cu simptome similare rinitei alergice), sunteți mai expus la crize de astm bronșic, umflarea locală a pielii sau a membranelor mucoase și edema mucoaselor ()\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCând MUSCORIL DOLORE este aplicat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAplicați MUSCORIL DOLORE numai pe pielea intactă, sănătoasă și fără răni. Evitați contactul cu ochii și mucoasele bucale. Gelul nu trebuie înghițit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDupă aplicarea gelului pe piele, puteți folosi un bandaj respirabil (neocluziv), dar mai întâi trebuie să lăsați gelul să se usuce pe piele timp de câteva minute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu-l utilizați cu bandaje ocluzive care nu lasă aerul să treacă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 3 până la 5 zile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizarea MUSCORIL DOLORE trebuie oprită dacă apar erupții pe piele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitați expunerea la lumina soarelui, inclusiv lămpile solare, în timp ce utilizați acest medicament.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrebuie luate măsurile de precauție necesare pentru a împiedica copiii să atingă zona pe care este aplicat gelul.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePăstrați medicamentul conform instrucțiunilor de pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic local al durerilor reumatice sau traumatice și al inflamației articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare gips medicamentos cu dimensiunile de 10 cm x 14 cm conține un total de 180 mg diclofenac epolamină echivalent cu 140 mg diclofenac sodic. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e parahidroxibenzoat de metil (E218): 14 mg; parahidroxibenzoat de propil (E216): 7 mg; propilenglicol: 420 mg; referindu-se la cantitatea pe plasture. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStrat suport: suport nețesut din poliester. Strat adeziv (gel activ): gelatină, povidonă (K90), sorbitol lichid (necristalizabil), caolin greu, dioxid de titan (E171), propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric poliacrilat, acid glimelol de sodiu, acril de sodiu 1,3-butilen glicol, polisorbat 80, apă purificată. Strat de protecție: folie de polipropilenă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este contraindicat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, alte analgezice sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. - Pacienți care au avut crize de astm, urticarie sau rinită acută declanșată de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczeme, leziune infectată, arsuri sau răni. - Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Pacienți cu ulcer peptic activ. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Un (1) plasture pe zona cea mai dureroasă o dată sau de două ori pe zi. \u003cu\u003eDurata de administrare\u003c\/u\u003e Zaranny trebuie utilizat pentru cel mai scurt timp posibil. Durata maximă a tratamentului este de 14 zile consecutive. Sfătuiţi pacientul să-şi consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003ePopulație pediatrică (copii și adolescenți sub 16 ani)\u003c\/u\u003e Utilizarea acestui ipsos medicamentos nu este recomandată, deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind siguranța și eficacitatea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul\/părinții adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic, deoarece este necesară reevaluarea. \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/u\u003e Pentru utilizarea Zaranny la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală, vezi pct. 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Îndepărtați un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulația sau suprafața dureroasă. Dacă este necesar, tencuiala poate fi ținută pe loc folosind un bandaj elastic din plasă. Închideți cu grijă plicul cu închiderea glisantă. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Tencuiala medicamentosa trebuie aplicata numai pe pielea intacta si sanatoasa si nu trebuie aplicata pe pielea deteriorata sau rani deschise si nu trebuie aplicata la baie sau la dus. - Tencuiala medicata nu trebuie sa intre in contact cu sau sa fie aplicata pe mucoasele sau pe ochi. - A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu lasa aerul sa treaca. - Tratamentul trebuie oprit imediat dacă se dezvoltă o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. - A nu se administra simultan, topic sau sistemic, un alt medicament pe baza de diclofenac sau alte AINS. - Posibilitatea reacțiilor adverse sistemice produse de aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită (a se vedea informațiile despre produs referitoare la alte forme sistemice de diclofenac). Deși efectele sistemice pot fi minime, plasturele trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic, inflamație intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici, deoarece sunt mai susceptibile la apariția reacțiilor adverse. - Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. - Tencuiala medicamentosă trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu astm bronșic, boală bronșică obstructivă cronică, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) care pot reacționa la crize de astm bronșic, inflamație locală a pielii sau mucoaselor (emul Quincke), urticarie sau tratament cu rinite acide sau alte edeme antiinflamatorii acute sau antiinflamatorii nesteroidiene. medicamente mai des decât alți pacienți (vezi pct. 4.3). - Pentru a minimiza apariția reacțiilor adverse, se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, fără a depăși maximul aprobat de 14 zile (vezi pct. 4.2 și 4.8). - Folosirea, mai ales daca este prelungita, a acestui ca si a altor produse de uz local poate da nastere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. - Deși absorbția sistemică este minimă, totuși utilizarea gipsului medicamentos, ca și a oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată la femeile care intenționează să rămână gravide (vezi pct. 4.6). - Administrarea gipsului medicamentos pe bază de diclofenac trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigaţiilor de fertilitate (vezi pct. 4.6). Acest medicament conține \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e. Pot provoca reactii alergice (chiar intarziate); Acest medicament conține 420 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e pe plasture.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigațiile clinice efectuate cu gipsul medicamentos pe bază de diclofenac, utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene și nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.), nu au evidențiat niciun fenomen de interacțiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Nu este recomandată utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS (vezi pct. 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată pustuloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem, reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: peteșii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: senzație de arsură la locul aplicării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: senzație de fierbinte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului este foarte scăzută în comparație cu nivelurile plasmatice măsurate după administrarea orală de diclofenac și probabilitatea reacțiilor adverse sistemice (cum ar fi tulburări gastrice, hepatice și renale) este foarte scăzută în comparație cu frecvența reacțiilor adverse asociate cu administrarea orală a diclofenacului. Totuși, dacă Zaranny este utilizat pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade lungi de timp, este posibilă apariția reacțiilor adverse sistemice, mai ales la nivel gastrointestinal datorită cantității de ingredient activ care este absorbit. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac trebuie evitată, deoarece poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell) (a se vedea paragrafele 4.45.). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la doze terapeutice de gips medicamentat cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Zaranny nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Administrarea gipsului medicamentos trebuie suspendata la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigatii de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 plasturi medicamentați pentru dureri musculare 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic local al durerilor reumatice sau traumatice și al inflamației articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare gips medicamentos cu dimensiunile de 10 cm x 14 cm conține un total de 180 mg diclofenac epolamină echivalent cu 140 mg diclofenac sodic. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute:\u003c\/u\u003e parahidroxibenzoat de metil (E218): 14 mg; parahidroxibenzoat de propil (E216): 7 mg; propilenglicol: 420 mg; referindu-se la cantitatea pe plasture. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStrat suport: suport nețesut din poliester. Strat adeziv (gel activ): gelatină, povidonă (K90), sorbitol lichid (necristalizabil), caolin greu, dioxid de titan (E171), propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), edetat disodic, acid tartric poliacrilat, acid glimelol de sodiu, acril de sodiu 1,3-butilen glicol, polisorbat 80, apă purificată. Strat de protecție: folie de polipropilenă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este contraindicat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, alte analgezice sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. - Pacienți care au avut crize de astm, urticarie sau rinită acută declanșată de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Piele deteriorată, indiferent de tipul leziunii: dermatită exudativă, eczeme, leziune infectată, arsuri sau răni. - Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Pacienți cu ulcer peptic activ. - Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz cutanat. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Un (1) plasture pe zona cea mai dureroasă o dată sau de două ori pe zi. \u003cu\u003eDurata de administrare\u003c\/u\u003e Zaranny trebuie utilizat pentru cel mai scurt timp posibil. Durata maximă a tratamentului este de 14 zile consecutive. Sfătuiţi pacientul să-şi consulte medicul dacă nu prezintă ameliorări după perioada de tratament recomandată (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003evârstnici\u003c\/u\u003e Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003ePopulație pediatrică (copii și adolescenți sub 16 ani)\u003c\/u\u003e Utilizarea acestui ipsos medicamentos nu este recomandată, deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind siguranța și eficacitatea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă produsul este necesar pentru o perioadă de tratament mai mare de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul\/părinții adolescentului sunt sfătuiți să consulte un medic, deoarece este necesară reevaluarea. \u003cu\u003ePacienți cu insuficiență hepatică sau renală\u003c\/u\u003e Pentru utilizarea Zaranny la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală, vezi pct. 4.4. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Tăiați punga care conține tencuiala medicată conform indicațiilor. Îndepărtați un tencuială medicată, îndepărtați folia de plastic folosită pentru a proteja suprafața adezivă și aplicați tencuiala pe articulația sau suprafața dureroasă. Dacă este necesar, tencuiala poate fi ținută pe loc folosind un bandaj elastic din plasă. Închideți cu grijă plicul cu închiderea glisantă. Plasturele trebuie folosit întreg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Tencuiala medicamentosa trebuie aplicata numai pe pielea intacta si sanatoasa si nu trebuie aplicata pe pielea deteriorata sau rani deschise si nu trebuie aplicata la baie sau la dus. - Tencuiala medicata nu trebuie sa intre in contact cu sau sa fie aplicata pe mucoasele sau pe ochi. - A nu se utiliza cu un pansament ocluziv care nu lasa aerul sa treaca. - Tratamentul trebuie oprit imediat dacă apare o erupție cutanată după aplicarea gipsului medicamentos. - A nu se administra simultan, topic sau sistemic, alt medicament pe baza de diclofenac sau alte AINS. - Posibilitatea reacțiilor adverse sistemice produse de aplicarea diclofenacului local nu poate fi exclusă dacă preparatul este utilizat pe o suprafață mare a pielii și pentru o perioadă prelungită (a se vedea informațiile despre produs referitoare la alte forme sistemice de diclofenac). Deși efectele sistemice pot fi minime, plasturele trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, antecedente de ulcer peptic, inflamație intestinală sau diateză hemoragică. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție deosebită la pacienții vârstnici, deoarece sunt mai susceptibile la apariția reacțiilor adverse. - Pacienții trebuie sfătuiți să nu se expună la lumina directă a soarelui sau la lămpi solare timp de aproximativ o zi după îndepărtarea tencuielii medicamentate, pentru a reduce riscul de fotosensibilitate. - Tencuiala medicamentosă trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu astm bronșic, boală bronșică obstructivă cronică, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polip nazal) care pot reacționa la crize de astm bronșic, inflamație locală a pielii sau mucoaselor (emul Quincke), urticarie sau tratament cu rinite acide sau alte edeme antiinflamatorii acute sau antiinflamatorii nesteroidiene. medicamente mai des decât alți pacienți (vezi pct. 4.3). - Pentru a minimiza apariția reacțiilor adverse, se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor, fără a depăși maximul aprobat de 14 zile (vezi pct. 4.2 și 4.8). - Folosirea, mai ales daca este prelungita, a acestui ca si a altor produse de uz local poate da nastere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. - Deși absorbția sistemică este minimă, totuși utilizarea gipsului medicamentos, ca și a oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenaza, nu este recomandată la femeile care intenționează să rămână gravide (vezi pct. 4.6). - Administrarea gipsului medicamentos pe bază de diclofenac trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigaţiilor de fertilitate (vezi pct. 4.6). Acest medicament conține \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eparahidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e. Pot provoca reactii alergice (chiar intarziate); Acest medicament conține 420 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e pe plasture.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece absorbția sistemică a diclofenacului după utilizarea plasturilor medicamentoase este foarte scăzută, riscul de a dezvolta interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente este neglijabil. Investigațiile clinice efectuate cu gipsul medicamentos pe bază de diclofenac, utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare steroidiene și nesteroidiene (salazopirină, hidroxichinolină etc.), nu au evidențiat niciun fenomen de interacțiune. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între diclofenacul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă topică sau sistemică a altor medicamente care conțin diclofenac sau alte AINS (vezi pct. 4.8) nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate după frecvență, primele cele mai frecvente, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (\u003e1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții și infestări.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: erupție cutanată pustuloasă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: Hipersensibilitate (inclusiv urticarie), angioedem, reacție anafilactică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: astm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită alergică și dermatită de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: peteșii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: dermatită buloasă (de exemplu, eritem bulos), piele uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: reacție de fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut: senzație de arsură la locul aplicării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: senzație de fierbinte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a diclofenacului este foarte scăzută în comparație cu nivelurile plasmatice măsurate după administrarea orală de diclofenac și probabilitatea reacțiilor adverse sistemice (cum ar fi tulburări gastrice, hepatice și renale) este foarte scăzută în comparație cu frecvența reacțiilor adverse asociate cu administrarea orală a diclofenacului. Totuși, dacă Zaranny este utilizat pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade lungi de timp, este posibilă apariția reacțiilor adverse sistemice, mai ales la nivel gastrointestinal datorită cantității de ingredient activ care este absorbit. Utilizarea produsului în asociere cu alte medicamente care conțin diclofenac trebuie evitată, deoarece poate da naștere la fenomene de hipersensibilitate la lumină, erupții cutanate cu formare de vezicule, eczeme, eritem și, în cazuri rare, reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell) (a se vedea paragrafele 4.45.). \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu plasturi medicamentoase cu diclofenac. În cazul în care apar reacții adverse sistemice din cauza utilizării incorecte sau a supradozajului accidental (de exemplu la copii) cu produsul, se recomandă măsurile generale de sprijin care trebuie luate în caz de intoxicație cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Concentrația sistemică de diclofenac, în comparație cu formulările orale, este mai mică după administrarea topică. Referindu-ne la experiența tratamentului cu AINS pentru administrare sistemică, se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea efecte negative asupra sarcinii și\/sau dezvoltării embrionare\/fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan și malformații cardiace și gastroschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. S-a considerat că riscul crește odată cu doza și durata terapiei. La animale, s-a demonstrat că administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor provoacă o creștere a pierderii pre și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv malformații cardiovasculare, la animalele cărora li s-a administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în timpul perioadei organogenetice. În timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, diclofenacul nu trebuie administrat decât dacă este strict necesar. Dacă diclofenacul este utilizat de o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută cât mai mică și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la: - toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); - disfunctie renala, care poate evolua spre insuficienta renala cu oligohidramnios; mama si nou-nascutul, la sfarsitul sarcinii, la: - posibila prelungire a timpului de sangerare, si efect antiagregant care poate aparea chiar si la doze foarte mici; - inhibarea contractiilor uterine rezultand travaliu intarziat sau prelungit. În consecință, diclofenacul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Ca și alte AINS, diclofenacul trece în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, la doze terapeutice de gips medicamentat cu diclofenac, nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, produsul trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub sfatul unui profesionist din domeniul sănătății. În această situație, Zaranny nu trebuie aplicat pe sânii mamelor care alăptează, nici în altă parte pe suprafețe mari de piele sau pentru o perioadă prelungită de timp (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Administrarea gipsului medicamentos trebuie suspendata la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigatii de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea plasturilor medicamentoase cu diclofenac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam plasturi medicamentoase","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie este \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e într-o ghips medicată. Piroxicamul este un \u003cstrong\u003eantiinflamator nesteroidian\u003c\/strong\u003e, iar forma de plasture servește pentru a-l duce acolo unde este nevoie fără a lăsa totul să treacă prin stomac: nivelurile din sânge la care se ajunge astfel sunt mult mai mici decât cele ale comprimatului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele spune cel mai util lucru de știut. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e înseamnă \u003cstrong\u003ecâte un plasture la fiecare douăzeci și patru de ore\u003c\/strong\u003e, doar câte unul și niciodată doi în aceeași zi. Ciclul nu trebuie să depășească \u003cstrong\u003eopt zile\u003c\/strong\u003e. Se aplică numai la \u003cstrong\u003epielea intactă\u003c\/strong\u003e, după ce ați spălat și uscat bine zona: frecați un colț al plasturelui între degete pentru a desprinde folia de protecție și așezați partea adezivă pe piele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePe cot și genunchi, care se îndoaie mult, RCP sugerează a \u003cstrong\u003ebandaj de retenție\u003c\/strong\u003e să fie plasat cu articulația flectată, astfel încât plasturele să rămână pe loc chiar și atunci când articulația se deschide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLucrurile care au rămas sunt că, fiind AINS, piroxicamul vine cu el și prin piele. Nivelul sanguin este scăzut dar \u003cstrong\u003eAcesta variază foarte mult de la persoană la persoană\u003c\/strong\u003e, prin urmare efectele generale nu pot fi excluse, mai ales asupra stomacului. Și utilizarea repetată a produselor pentru piele poate provoca \u003cstrong\u003econștientizarea\u003c\/strong\u003e: dacă la locul aplicării apar roșeață, mâncărime sau arsură, opriți. Chiar mai bine \u003cstrong\u003eevitați soarele direct\u003c\/strong\u003e pe zona tratată, pentru a evita riscul de fotosensibilizare. Acesta este pachetul de la \u003cstrong\u003e10 tencuieli\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosesc plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie este indicat pentru tratamentul stărilor dureroase și inflamatorii cu caracter reumatic și traumatic ale articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompoziție\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn ghips medicamentos conţine: • ingredient activ: piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipienți\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolimer acrilic, Eudragit E 100; material nețesut, poliester siliconic.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se iau plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMod de administrare Se recomandă utilizarea unui singur tencuială medicată la un moment dat și înlocuirea acestuia la fiecare 24 de ore pentru o perioadă de cel mult 8 zile. Nu aplicați doi plasturi în aceeași zi. Flector Unidie trebuie utilizat exclusiv pe pielea intactă. Mod de administrare Numai pentru uz cutanat. După ce ați spălat și uscat cu atenție zona dureroasă, frecați unul dintre colțurile Flector Unidie între degete pentru a îndepărta folia de protecție și aplicați partea adezivă direct pe piele. În cazul în care Flector Unidie trebuie aplicat pe articulațiile cu mobilitate mai mare, precum cotul sau genunchiul, este indicat să folosiți un bandaj de reținere care să fie aplicat pe articulația flectată, pentru a menține plasturele pe loc. Nu depășiți dozele recomandate. Evitați contactul cu ochii și mucoasele.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizate plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie este contraindicat în următoarele cazuri: • hipersensibilitate la ingredientul activ (piroxicam) sau la oricare dintre excipienți (vezi secțiunea „Care este compoziția plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”); • pacienţi la care substanţele cu mecanism de acţiune similar (AINS) au provocat reacţii de hipersensibilitate ((vezi secţiunea „Care sunt avertismentele plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”)); • pacienţi cu ulcer peptic activ; • pacienţi cu astm bronşic; • pacienţi cu antecedente de sângerare gastrointestinală din cauza AINS; • pacienţii sub terapie anticoagulantă; • sarcina și alăptarea ((vezi secțiunea „Poate fi utilizate plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam în timpul sarcinii și alăptării?”)); • copii sub 12 ani. Plasturele Flector Unidie nu trebuie utilizat pe răni sau leziuni deschise, ci numai pe pielea intactă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfecte secundare\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului poate provoca reacții locale iritative sau alergice ale pielii, cum ar fi eritem, mâncărime, arsuri, dermatită de contact, amorțeală și furnicături la locul aplicării; Cu acest tip de medicamente au fost raportate cazuri de leziuni dermatologice extinse și grave precum urticarie, edem Quincke, eritem multiform. Sunt posibile reacții de fotosensibilitate mai mari și mai severe și reacții ale pielii și mucoasei, inclusiv crize de astm. Reacțiile adverse sistemice în urma utilizării topice a piroxicamului sunt puțin probabile; întrucât nivelurile plasmatice obţinute sunt mai mici decât cele măsurate în urma administrării sistemice dar foarte variabile de la individ la individ, nu este posibil să se excludă, mai ales în cazul terapiilor prelungite peste termenul recomandat şi nerespectării contraindicaţiilor şi avertismentelor, apariţia reacţiilor adverse sistemice, în special la nivel gastrointestinal ((vezi secţiunea „Care sunt avertismentele pentru Flector mg piroxicam)?”10. Posibila apariție a reacțiilor adverse generale sau la punctul de aplicare necesită suspendarea terapiei. Au fost raportate cazuri de erupție fixă ​​de medicament cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) cu piroxicam ((vezi secțiunea „Care sunt avertismentele pentru plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”)). Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEste puțin probabil ca utilizarea plasturilor pe bază de piroxicam să aibă interacțiuni cu alte medicamente. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între piroxicam absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Nu utilizați medicamentul împreună cu alte medicamente de uz oral sau local, care conțin piroxicam sau alte AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe pot folosi plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSarcina și alăptarea Flector Unidie este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării și nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Fertilității trebuie suspendată la femeile cu probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente și precauții\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNivelurile serice obținute cu Flector Unidie au fost semnificativ mai mici decât cele obținute prin administrare orală, dar cu o variabilitate individuală puternică, de aceea nu poate fi exclusă apariția reacțiilor adverse sistemice, în special la nivel gastrointestinal. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene, inclusiv piroxicamul, pot provoca reacții de hipersensibilitate, potențial grave chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Acestea includ crize de astm, erupții cutanate, rinită alergică și reacții de tip anafilactic. Flector Unidie trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polipi nazali) la care sunt mai frecvente atacurile astmatice sau reacțiile inflamatorii localizate ale pielii și mucoasei (edem Quincke). Aveți grijă la pacienții cu antecedente de ulcer peptic, la pacienții cu antecedente de sângerare gastro-intestinală care nu sunt secundare administrării de AINS sau cu alte tulburări de sângerare, la pacienții cu boală Crohn sau colită ulceroasă, cu disfuncție hepatică sau renală severă sau cu insuficiență cardiacă. Utilizarea prelungită sau repetată a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În prezența reacțiilor de hipersensibilitate este necesară întreruperea terapiei. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții vârstnici care sunt, în general, mai susceptibili la evenimente adverse. După o scurtă terapie fără rezultate, consultați-vă medicul. Pentru a evita orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare, evitați expunerea la lumina directă a soarelui. Reacții cutanate Cu piroxicam au fost raportate cazuri de erupție fixă ​​de medicament (FDE). Piroxicam nu trebuie reintrodus la pacienții cu antecedente de FDE asociată cu piroxicam. Poate apărea o potențială reacție încrucișată cu alți oxicami. Copii şi adolescenţi Nu lăsaţi medicamentul la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj cu manifestări clinice evidente, instituiți imediat terapia simptomatică și aplicați măsurile de urgență uzuale cazului.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie nu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează tencuielile medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu sunt necesare condiții speciale de depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 plasturi medicate de 14 mg\u003c\/strong\u003e, în plicuri de hârtie, polietilenă, aluminiu și EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/farmaci-e-cerotti-antidolorifici-topici.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}