{"title":"Farmaci Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% crema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul se foloseste in caz de intepaturi de insecte, mancarimi, eritem sau arsuri localizate, eczeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de cremă conțin 0,5 g de acetat de hidrocortizon. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic, p-hidroxibenzoat de metil și p-hidroxibenzoat de propil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilic, laurilsulfat de sodiu, ulei de vaselină, vaselină stringy, P-hidroxibenzoat de metil, P-hidroxibenzoat de propil, apă distilată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Utilizarea hidrocortizonului este contraindicată în cazul bolilor virale, bacteriene sau fungice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru adulți și copii peste doi ani: aplicați o cantitate minimă de cremă pe zonă și frecați ușor pentru a facilita pătrunderea. Aplicarea se poate repeta de doua sau de trei ori pe zi timp de cateva zile. În cazul în care nu răspunde la terapie, este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu depășiți doza recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema nu este folosită în oftalmologie și nici nu trebuie aplicată pe zonele din jurul ochilor. Evitați utilizarea în tratamentul mâncării vulvare dacă este asociată cu scurgeri vaginale. Evitați aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz este necesar să întrerupeți tratamentul și să consultați medicul dumneavoastră pentru a institui o terapie adecvată. \u003cu\u003eTulburări vizuale\u003c\/u\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta sub doi ani, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste necesar să se observe prudență în asocierea corticosteroizilor cu amfotericina B deoarece aceștia își pot combina acțiunile hipokaliemice. Corticosteroizii antagonizează efectele anticoagulantelor, de aceea nu se recomandă utilizarea concomitentă cu acestea, mai ales dacă sunt derivați cumarinici. Barbituricele accelerează metabolismul corticosteroizilor datorită inducției enzimatice și reduc efectul acestora, prin urmare combinația lor nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectele secundare sistemice ale preparatelor cu corticosteroizi de uz local sunt extrem de puțin probabile din cauza dozelor mici utilizate: dacă apar, întrerupeți terapia. Tulburări oculare, mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100): Vedere, înceţoşată (vezi şi pct. 4.4). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dozele indicate nu au fost depistate simptome nefavorabile clinic; in caz de urgenta medicul intervine in functie de simptomele depistate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine 1% crema 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Este indicat pentru tratamentul simptomatic local al dermatitei pruriginoase, arsurilor solare si intepaturii de insecte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaleat de dechlorfeniramină 1 g\/100 g. Excipienți: alcool cetilic; esteri etoxilați de lanolină; P-hidroxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoina, Glicerina, Sorbitol 70%, Monostearat de gliceril, Spermaceti, Alcool cetilic, Esteri de lanolină etoxilați, P-hidroxibenzoat de metil, Parafină lichidă, Esență naturală de lavandă, Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați crema pe partea afectată cu un masaj ușor pentru a favoriza pătrunderea profundă, de 2-3 ori pe zi, în funcție de intensitatea simptomului inflamator.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Nu este pentru uz oftalmic. \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e este bine tolerat dar utilizarea lui, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare, ca și în cazul tuturor produselor topice. În acest caz, suspendați tratamentul și instituiți terapia adecvată. Evitați aplicarea pe suprafețe foarte mari în prezența abraziunilor pentru a evita absorbția sistemică. Dacă este absorbit, poate provoca excitabilitate, în special la copii. A nu se aplica pe suprafete exudative, pe răni vii, pe zone ale pielii cu vezicule, organe genitale, mucoase. Expunerea la soare a zonelor tratate poate da naștere la fenomene de fotosensibilizare. Nu mai folosiți \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e dacă aveți o senzație de arsură sau erupție cutanată sau dacă starea inițială persistă sau dacă se dezvoltă iritație. Evitați pansamentul ocluziv. Utilizarea antihistaminicelor trebuie oprită cu aproximativ 48 de ore înainte de efectuarea testelor cutanate, deoarece aceste medicamente pot preveni sau reduce reacțiile pozitive. Medicamentul conține: - alcool cetilic și esteri etoxilați ai lanolinei care pot provoca reacții cutanate locale (de exemplu dermatită de contact); - parahidroxibenzoat de metil care poate provoca reactii alergice (chiar intarziate); - o aromă care conține limonen și linalol. Limonenul și linalolul pot provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicația locală a \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e poate provoca arsuri, erupții cutanate și reacții de fotosensibilitate. După aplicarea topică a antihistaminice pe suprafețe mari ale pielii, au fost raportate reacții adverse sistemice. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePână în prezent, nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj din cauza utilizării \u003cb\u003eCremă Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și care alăptează, produsul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar și sub supravegherea directă a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% crema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrurit vulvar si perianal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crema Ingrediente active: Lidocaina baza 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApă purificată, acid stearic, glicerina, monostearat de glicerină, ulei de ricin sulfonat, trietanolamină, dietilen glicol monoetil eter, alcool izopropilic, parfum de trandafir, clorotimol, oxid de zinc, dioctilsulfosuccinat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la lidocaină sau la alte componente ale produsului și substanțe strâns legate din punct de vedere chimic. Varsta pediatrica. Sarcina și alăptarea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul este destinat utilizării de către pacienți adulți. Aplicați crema VAGISIL în strat subțire pe zona de tratat: aplicarea se poate repeta de până la 3 sau 4 ori pe zi, dacă este necesar. Utilizați numai pentru perioade scurte de tratament\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa și în cazul oricărui anestezic local, orice reacții și complicații sunt mai ușor evitate prin utilizarea dozelor minime eficiente. Acordați atenție persoanelor în vârstă și pacienților grav bolnavi. A nu se utiliza în caz de deteriorare a mucoaselor, afecțiune în care este necesar să se consulte un medic. Utilizarea produselor de uz local, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere unor fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară întreruperea tratamentului și, dacă este necesar, instituirea unei terapii adecvate. După o perioadă scurtă de tratament, fără rezultate apreciabile sau în caz de suspiciune de infecție fungică, consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropanolul prelungește timpul de înjumătățire plasmatică al lidocainei. Cimetidina poate crește nivelurile plasmatice de lidocaină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoar utilizarea extrem de necorespunzătoare a produsului poate provoca efecte sistemice nedorite. Apariția, deși în cazuri rare, a reacțiilor alergice este posibilă. Pacienții alergici la anestezice derivate din acidul paraminobenzoic (procaină, tetracaină, benzocaină etc.) prezintă reactivitate încrucișată față de lidocaină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomele supradozajului se caracterizează prin manifestări neuroexcitatorii (tremurături, convulsii urmate de depresie, insuficiență respiratorie și comă) și modificări cardiovasculare cu hipotensiune arterială și bradicardie. Tratamentul este simptomatic. Orice convulsii pot fi controlate prin administrarea de barbiturice sau benzodiazepine cu actiune scurta. Reacțiile adverse raportate mai sus și simptomele de supradozaj atribuite lidocainei nu au apărut niciodată la utilizarea corectă a VAGISIL, respectând indicațiile terapeutice și dozajul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudiile preclinice efectuate pe șobolani și iepuri nu au evidențiat riscuri pentru făt. Cu toate acestea, deoarece nu sunt disponibile date clinice la femeile gravide, utilizarea produsului trebuie considerată contraindicată în această situație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNimeni.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Folie crema pentru arsuri solare 29,5g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArsuri ușoare, arsuri solare, iritații ale pielii de la diverși agenți chimico-fizici, mușcături de insecte. În pansamentul abraziunilor, abraziunilor și rănilor superficiale ale pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: Ingrediente active: alcool benzilic 4 g; benzocaină 5 g; cloroxilenol 0,1 g. Excipienți cu efecte cunoscute: lauril sulfat de sodiu, eugenol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlei vegetal hidrogenat, cerezină (parafină solidă), ceară de albine galbenă, monodigliceride (din acizi grași superiori), ulei de porumb, hidrat de calciu, borat de sodiu, PEG 32, lauril sulfat de sodiu, anhidridă maleică, eugenol, EDTA sodiu calciu, 8-hidroxichinolină, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Produsul nu este potrivit pentru uz oftalmic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați crema într-un strat subțire și uniform direct pe leziune. In cazul leziunilor limitate, este indicat - in urma aplicarii cremei - sa se acopere cu tifon steril. Pansamentul nu trebuie îndepărtat cel puțin 48 de ore, pentru a nu perturba procesul de granulare. În unele cazuri pansamentul inițial nu va trebui îndepărtat și schimbat nici măcar pentru o perioadă mai lungă de timp, dar trebuie păstrat bine umezit cu FOILLE SCTATURE. Se recomanda a nu depasi limita maxima de 4 aplicatii pe zi, atat la adulti cat si la copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE este doar pentru uz extern. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Eficacitatea și siguranța benzocainei depind de doza corectă. Prin urmare, este necesar să se folosească cantitatea minimă de produs suficientă pentru a obține efectul dorit, aplicând-o cu prudență la subiecții cu membrane mucoase grav afectate și locul proceselor inflamatorii care ar putea provoca absorbția excesivă a acestui ingredient activ. FOILLE SBURN trebuie utilizat numai pe leziuni mici, superficiale ale pielii și pentru perioade scurte de timp. Nu aplicati in apropierea ochilor. În cazul unor răni adânci, sau mușcături de insecte diseminate, sau arsuri grave sau arsuri ușoare deosebit de extinse, consultați întotdeauna medicul înainte de a utiliza produsul. Dacă starea medicală pentru care se utilizează acest preparat persistă mai mult timp, dacă apare iritația, dacă persistă roșeața, umflarea sau durerea sau dacă aveți o infecție, întrerupeți utilizarea și consultați medicul. Nu utilizați produsul la copii sub 6 luni; administrarea lui se recomanda numai dupa consultarea medicului intre 6 luni si 2 ani. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING conține lauril sulfat de sodiu\u003c\/b\u003e: Acest medicament conţine 60 mg de lauril sulfat de sodiu la 100 g de smântână echivalent cu 0,6 mg\/g. Lauril sulfatul de sodiu poate provoca iritații ale pielii (senzație de usturime sau arsură) sau poate intensifica reacțiile cutanate cauzate de alte medicamente atunci când este aplicat pe aceeași zonă. Pacienții cu funcție de barieră cutanată redusă, de ex. in urma dermatitei atopice sunt mai sensibili la proprietatile iritante ale lauril sulfatului de sodiu. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE contine eugenol\u003c\/b\u003e: Acest medicament conține alergenul eugenol care poate provoca reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea produselor pentru aplicare locală, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și instituiți terapia adecvată. Rareori, absorbția mare a benzocainei poate provoca reacții grave (creștere a methemoglobinei, cu apariția cianozei), în special la copii și vârstnici, care necesită intervenție promptă a spitalului. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn literatura de specialitate au fost raportate cazuri rare de creștere a methemoglobinei datorată absorbției excesive a benzocainei, în special la copii și vârstnici. În cazul apariției cianozei, contactați cel mai apropiat spital pentru terapia adecvată (terapie de susținere și administrare intravenoasă de albastru de metilen). In caz de ingerare accidentala este indicat sa se implementeze masurile medicale normale recomandate in caz de intoxicatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există contraindicații cunoscute pentru utilizare în caz de sarcină sau alăptare. Cu toate acestea, este recomandabil să vă consultați medicul înainte de a lua medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN nu influențează starea de vigilență; prin urmare, nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% colodion 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM este indicat pentru tratamentul topic al verucilor, bataturilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodion contin: Ingrediente active: acid salicilic 16,7 g; acid lactic 15 g. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: alcool etilic. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingurul excipient al DUOFILM este colodionul elastic BP, format din: colodion, ulei de ricin și colodion, la rândul său format din piroxilină, \u003cb\u003ealcool etilic\u003c\/b\u003e şi eterul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul este contraindicat la pacienții cu o reacție anterioară de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Nu utilizați pe răni deschise, piele iritată sau roșie sau orice zonă infectată. DUOFILM nu trebuie aplicat pe față, pe zona anogenitală și pe zone mari. Produsul nu trebuie aplicat pe alunițe, semne de naștere, veruci seboreice, veruci, negi faciali sau membrane mucoase sau negi părosi înconjurate de margini roșii sau colorate neobișnuit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNumai pentru uz local\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulți, inclusiv vârstnici \u003c\/u\u003e DUOFILM trebuie aplicat folosind pensula corespunzătoare numai pe partea afectată, evitând contactul lichidului cu pielea sănătoasă. DUOFILM trebuie aplicat pe neg, calus sau porumb o data pe zi, de preferat seara inainte de culcare, urmand urmatoarele instructiuni de utilizare: 1. Scufundati piesa de tratat in apa fierbinte timp de aproximativ 5 minute si uscati cu grija cu un prosop curat. 2. Treceți suprafața afectată cu o pilă de unghii, o piatră abrazivă, o pilă de carton sau o cârpă aspră, având grijă să nu provoace sângerări. 3. Aplicați cu pensula DUOFILM corespunzătoare pe neg, calus sau porumb, având grijă să nu revarsați pe pielea sănătoasă din jur. 4. Lăsați soluția să se usuce complet: în cazul formelor localizate pe picioare sau dacă negul, calusul sau calusul implică suprafețe mari, zona trebuie acoperită cu un ipsos pentru a facilita absorbția ingredientelor active. Se recomanda continuarea tratamentului pana cand apare una din urmatoarele afectiuni: - bataturii si calusurile au fost tratate timp de 2 saptamani - negii au fost tratati timp de 12 saptamani - sau pana cand negul, calusul sau porumbul sunt complet indepartate si ridurile normale ale pielii sunt restabilite. Pentru negi, o ameliorare vizibilă clinic trebuie observată în 1-2 săptămâni, dar efectul maxim este de așteptat după 4-8 săptămâni. Sfatuiți pacientul să-și consulte medicul sau farmacistul dacă negul persistă peste 12 săptămâni de tratament. Luați în considerare un tratament alternativ dacă verucile acoperă o suprafață mare a corpului (mai mult de 5 cm²) (vezi Avertismente și precauții speciale pentru utilizare). Sfatuiți pacientul să-și consulte medicul sau farmacistul dacă apare iritația pielii. Datorită naturii inflamabile a medicamentului, pacienții trebuie să evite fumatul sau să se apropie de flăcări deschise în timpul aplicării și imediat după utilizare. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e A nu se administra sub doi ani. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, produsul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și sub supraveghere medicală directă. Utilizarea la copii trebuie să aibă loc sub supravegherea unui adult. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece nu este de aşteptat o expunere sistemică semnificativă. Insuficienţă hepatică Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece nu este de aşteptat o expunere sistemică semnificativă. Insuficienţă renală Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece nu este de aşteptat o expunere sistemică semnificativă. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită inflamabilității sale ridicate, se recomandă depozitarea produsului la temperaturi care să nu depășească 25°C, departe de flăcări și surse de căldură. Închideți bine flaconul după utilizare. O creștere notabilă a densității produsului indică faptul că sticla nu a fost închisă corespunzător și că solventul conținut în ea s-a evaporat parțial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Aplicați DUOFILM numai pe negi, fără a se revarsa pe pielea sănătoasă din jur. Medicamentul poate provoca iritații oculare. Evitați contactul cu ochii și alte membrane mucoase. Dacă produsul intră accidental în contact cu mucoasele sau ochii, clătiți imediat și din abundență cu apă, îndepărtați pelicula de colodion care se formează și continuați clătirea cu apă timp de cel puțin un sfert de oră. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă (vezi Efecte secundare). Medicamentul poate provoca iritații ale pielii. Dacă apare o iritație neașteptată a pielii, tratamentul trebuie întrerupt. Luați în considerare un tratament alternativ dacă verucile acoperă o suprafață mare a corpului (mai mult de 5 cm²) din cauza potențialului toxicitate a salicilaților. Medicamentul nu este recomandat pacienților cu diabet zaharat sau pacienților cu probleme circulatorii sau neuropatie periferică, decât dacă se află sub supravegherea unui medic. Administrarea de salicilați orali în timpul sau imediat după o boală virală a fost asociată cu sindromul Reye și, în consecință, există un risc teoretic și cu salicilații topici. Prin urmare, produsul nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți în timpul sau imediat după varicela, gripă sau alte infecții virale. S-a raportat că salicilații sunt excretați în laptele matern (vezi Fertilitatea, sarcina și alăptarea). Pacienții trebuie sfătuiți să nu inhaleze vapori. Ingestia accidentală de keratolitice care conțin acid salicilic și acid lactic în concentrații mari poate avea consecințe grave, uneori fatale. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor. Nu ingerati. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament conține 2228 mg alcool (etanol) în fiecare unitate de volum, ceea ce este echivalent cu 158 mg\/g. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic și soluția topică de acid lactic pot crește absorbția altor medicamente topice. Prin urmare, utilizarea concomitentă a soluției de acid salicilic și acid lactic și a altor medicamente topice pe zona tratată trebuie evitată. Deoarece absorbția sistemică a soluțiilor topice de acid salicilic și acid lactic este scăzută, nu este de așteptat să interacționeze cu medicamentele administrate sistemic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarea convenție este utilizată pentru a clasifica frecvența unei reacții adverse și se bazează pe ghidurile CIOMS: • foarte frecvente (\u003e 1\/10), • frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10), • mai puțin frecvente (\u003e 1\/1.000 până la \u003c 1\/100), • rare (\u003e 1\/10.000 până la \u003c 1\/1, 0, • 0 (\u003e 1\/10.000 până la \u003c 1\/0), • 0. • necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Date din studii clinice:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: erupții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: reacție la locul aplicării, prurit, senzație de arsură, eritem, descuamare, uscăciune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: hipertrofie a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDate post marketing\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: reacție de hipersensibilitate la locul aplicării, inclusiv inflamație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare: durere și iritație la locul de aplicare, decolorare a pielii la locul de aplicare\/decolorare a pielii. Expunerea pielii sănătoase poate duce la exfolierea pielii și formarea de vezicule (vezi Avertismente și precauții speciale pentru utilizare). Dermatită alergică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSemne și simptome \u003c\/u\u003e În caz de ingerare orală accidentală, pot apărea simptome de toxicitate salicilat. Riscul de a dezvolta simptome de intoxicație cu salicilat sau salicilism crește dacă acidul salicilic și soluția locală de acid lactic sunt utilizate în exces sau pentru perioade prelungite de timp. Prin urmare, este foarte important să se respecte durata și frecvența recomandată a tratamentului. \u003cu\u003eTratament \u003c\/u\u003e Supradozajul trebuie tratat conform indicațiilor clinice sau conform recomandărilor centrului de control al otrăvirii, acolo unde este disponibil. Nu există un tratament specific pentru ingestia orală accidentală de soluții de acid lactic și acid salicilic. În caz de ingerare accidentală, pacientul trebuie tratat conform instrucțiunilor locale sub observație adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Siguranța utilizării acidului salicilic și a soluției de acid lactic în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Studiile la animale cărora li s-a administrat acid salicilic oral au demonstrat embriotoxicitate la doze mari (vezi Date preclinice de siguranță). Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Salicilații sunt excretați în laptele matern. Medicamentul nu este recomandat în timpul alăptării. Dacă este utilizat sau administrat în timpul alăptării, evitați contactul cu zona sânilor pentru a preveni ingestia accidentală de către sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt de așteptat efecte pe baza profilului de siguranță al produsului.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% crema 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE crema 5% este indicata in tratamentul infectiilor cu virusul herpes simplex la nivelul buzelor (\u003ci\u003eherpes labial\u003c\/i\u003e recurent) la adulți și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gram de crema contine: Ingredient activ: Aciclovir 50 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic, lauril sulfat de sodiu, propilenglicol. \u003cb\u003ePentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407, \u003cb\u003eAlcool cetostearilic\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eLaurii sulfat de sodiu\u003c\/b\u003e, vaselina alba, parafina lichida, Arlacel 165, dimeticona 20, \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă, la valaciclovir sau la oricare dintre excipienți. Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizare topica. \u003ci\u003eAdulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE crema 5% trebuie aplicata de 5 ori pe zi la intervale de aproximativ 4 ore, omitand aplicarea de noapte. ZOVIRAXLABIALE crema 5% trebuie aplicata cat mai devreme, de preferat in fazele precoce (prodromuri sau eritem). Cu toate acestea, tratamentul poate fi început și în etapele ulterioare (papule sau vezicule). Tratamentul trebuie să continue cel puțin 4 zile. Dacă nu există vindecare, tratamentul poate continua până la maximum 10 zile. Dacă leziunile sunt încă prezente după 10 zile, este indicat ca pacienții să-și consulte medicul. Pacienții trebuie să se spele pe mâini înainte și după aplicarea cremei și să evite frecarea inutilă a leziunilor sau atingerea lor cu un prosop pentru a evita agravarea sau transmiterea infecției. \u003ci\u003eCopii sub 12 ani\u003c\/i\u003e: Siguranţa şi eficacitatea ZOVIRAXLABIALE nu au fost studiate la pacienţii cu vârsta sub 12 ani. \u003ci\u003ePacienți cu insuficiență renală sau hepatică\u003c\/i\u003e: Aciclovirul este eliminat în principal prin rinichi, dar absorbția sistemică a aciclovirului după aplicarea topică este neglijabilă. În consecință, nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică (vezi \u003ci\u003eProprietăți farmacocinetice\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C. Nu puneți la frigider.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema ZOVIRAXLABIALE 5% trebuie utilizată numai pentru herpes labial prezent pe gură. Aplicarea pe membranele mucoase precum cele ale gurii și ochilor nu este recomandată și nu trebuie utilizată în tratamentul herpesului genital. Trebuie acordată o atenție deosebită pentru a evita aplicarea accidentală în ochi. Se recomandă ca persoanele cu forme deosebit de severe de herpes bucal recurent să-și consulte medicul. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare: dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie oprit și trebuie consultat medicul. Se recomanda ca cei care sufera de herpes labial sa evite transmiterea virusului, mai ales cand sunt prezente leziuni active (de exemplu prin spalarea mainilor inainte si dupa aplicarea cremei, vezi \u003ci\u003eDozaj și mod de administrare\u003c\/i\u003e). Utilizarea cremei ZOVIRAXLABIALE 5% la pacienții imunocompromiși nu este recomandată. Se recomandă ca astfel de pacienți să-și consulte medicul cu privire la tratamentul oricărei infecții. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Crema ZOVIRAXLABIALE 5% contine propilenglicol, alcool cetostearilic, laurilsulfat de sodiu. Acest medicament conține propilenglicol 200 mg per doză echivalent cu 400 mg\/g. Acest medicament conține alcool cetostearilic. Poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact). Acest medicament conține 3,75 mg laurilsulfat de sodiu per doză echivalent cu 7,5 mg\/g. Lauril sulfatul de sodiu poate provoca iritații ale pielii (senzație de usturime sau arsură) sau poate intensifica reacțiile cutanate cauzate de alte medicamente atunci când este aplicat pe aceeași zonă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost identificate interacțiuni semnificative clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse raportate pentru ZOVIRAXLABIALE 5% cremă sunt enumerate conform următoarei convenții privind frecvența de apariție: foarte frecvente: ≥ 1\/10, frecvente: ≥ 1\/100 și \u003c 1\/10, mai puțin frecvente: ≥ 1\/1000 și \u003c 1\/100, foarte rare: ≥ 1\/1\/00, ≥ 1\/00 și \u003c 1\/00 rare: \u003c1\/10000, necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMai puțin frecvente\u003c\/u\u003e: • arsură sau durere tranzitorie după aplicarea cremei ZOVIRAXLABIALE 5%, • uscăciune moderată sau descuamare a pielii, • mâncărime; \u003cu\u003eRar\u003c\/u\u003e: • eritem, • dermatită de contact după aplicare. Acolo unde s-au efectuat teste de sensibilitate, s-a demonstrat că substanțele care provoacă fenomene de reactivitate erau mai degrabă componentele cremei de bază decât aciclovirul.\u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eFoarte rar\u003c\/u\u003e: • hipersensibilitate imediată, inclusiv angioedem şi urticarie. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE crema 5% este un preparat de uz local. Chiar dacă întregul conținut al unui pachet de cremă de 2 g de cremă ZOVIRAXLABIALE 5% este ingerat sau aplicat local, nu trebuie de așteptat efecte nedorite. În caz de supradozaj suspectat, pacientul trebuie să-și consulte medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilitatea\u003c\/b\u003e: Nu sunt disponibile date privind efectele aciclovirului pe cale orală sau i.v. formulare. pentru perfuzie asupra fertilităţii la femei. Într-un studiu pe 20 de bărbați cu număr normal de spermatozoizi, aciclovirul administrat oral în doze de până la 1 gram pe zi timp de până la 6 luni s-a dovedit că nu are niciun efect asupra numărului, morfologiei și motilității spermatozoizilor la bărbați. \u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Ar trebui să luați în considerare utilizarea cremei ZOVIRAXLABIALE 5% numai dacă beneficiile potențiale depășesc posibilitatea unor riscuri necunoscute. Cu toate acestea, expunerea sistemică la aciclovir după aplicarea topică a cremei de aciclovir este foarte scăzută. Un registru de după punerea pe piață privind utilizarea aciclovirului în timpul sarcinii a furnizat date despre rezultatele sarcinii la femeile expuse la diferite formulări de aciclovir. Aceste observații nu au evidențiat o creștere a numărului de malformații congenitale în rândul subiecților expuși la aciclovir în comparație cu populația generală și toate defectele congenitale nu au prezentat nicio particularitate sau caracteristici comune, cum ar fi să sugereze o singură cauză. Expunerea sistemică la aciclovir după aplicarea topică a cremei de aciclovir este foarte scăzută. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e: Deși unele date indică faptul că aciclovirul trece în laptele matern în urma administrării sistemice, doza pe care o primește un sugar după utilizarea cremei ZOVIRAXLABIALE 5% la mamă ar trebui să fie nesemnificativă. În timpul sarcinii și alăptării, crema ZOVIRAXLABIALE 5% trebuie utilizată numai după consultarea medicului dumneavoastră și evaluarea împreună cu acesta a raportului risc\/beneficiu în cazul individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste puțin probabil ca ZOVIRAXLABIALE 5% cremă să aibă vreun efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil cu neomicină 99,5% + 0,5% pudră de piele 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții superficiale ale pielii (foliculită, furunculoză, arsuri mici și răni infectate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de pulbere conțin: sulfatiazol 9,95 g și sulfat de neomicină 0,05 g. 20 g de unguent conțin: sulfatiazol 0,4 g și sulfat de neomicină 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epudră de piele: niciuna. unguent: ulei de vaselina, vaselina alba, ceara alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN este contraindicat la pacienţii cu: - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. - Infectii ale canalului urechii in cazul perforarii membranei timpanice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePraful de piele\u003c\/b\u003e Ridicați capacul colorat, apăsați ritmic și temeinic cele două fețe ale sticlei, ținând-o orizontal sau ușor oblic; stropiți ușor regiunea afectată cu pulbere și acoperiți cu tifon steril; reînnoiți cererea de două ori pe zi. Se recomanda aplicarea unei stropiri usoare, folosind cantitatea minima de pulbere necesara pentru a evita formarea de cruste si a permite dizolvarea si difuzia rapida a componentelor. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003eUnguent\u003c\/b\u003e Aplicați un strat subțire de unguent de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu este de uz oftalmic; este indicat numai pentru uz extern. Aplicarea STREPTOSIL cu NEOMICIN pe pielea afectată extins și profund, cum ar fi în infecțiile cutanate secundare arsurilor extinse și ulcerelor trofice, ar putea favoriza absorbția sistemică a ingredientelor sale active, expunând pacienții la efecte secundare grave, precum nefrotoxicitatea și ototoxicitatea. Medicamentul nu trebuie utilizat în infecțiile canalului urechii în caz de perforare a timpanului, deoarece în aceste cazuri utilizarea locală a neomicinei poate provoca surditate (vezi pct. 4.3). Ca și în cazul altor aminoglicozide, trebuie evitată administrarea sistemică sau topică simultană și\/sau secvenţială a altor medicamente nefrotoxice. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la dezvoltarea de microorganisme rezistente, inclusiv ciuperci. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, sau în caz de agravare a stării pacientului, este necesar să se ia în considerare suspendarea tratamentului. \u003ci\u003e Populatie pediatrica\u003c\/i\u003e În copilărie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. Aplicarea neomicinei pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade prelungite poate duce la absorbția sistemică; această eventualitate apare mai ușor atunci când se folosește bandaj ocluziv, în special la nou-născuți, deoarece scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeomicina locală a demonstrat sensibilitate încrucișată cu alte aminoglicozide; administrarea concomitentă a unei alte aminoglicozide, în special pe cale sistemică, nu este recomandată din cauza potențialelor efecte ototoxice și nefrotoxice. Aplicarea locală a sulfatiazolului poate duce la sensibilizare și poate împiedica utilizarea sistemică ulterioară a sulfonamidelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării STREPTOSIL cu NEOMICIN, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e Suprainfectii bacteriene si fungice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Reacții de hipersensibilitate \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Mâncărime. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e Umflare, roșeață. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul aplicării prelungite pe suprafețe mari sau leziuni, poate apărea absorbția sistemică a medicamentului cu trecerea în circulație a sulfatiazolului și\/sau a neomicinei. Dacă se suspectează supradozaj, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Siguranța utilizării topice a sulfonamidelor sau a neomicinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. La gravide, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există studii adecvate disponibile pentru a evalua efectele la femei în timpul alăptării și, prin urmare, pentru a determina riscul la sugari. Produsul trebuie utilizat la femeile care alăptează numai dacă este strict necesar, sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a evalua efectele asupra fertilităţii la om.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% crema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament simptomatic local pentru mușcăturile de insecte și alte fenomene localizate de iritare a pielii, cum ar fi roșeața, arsurile, mâncărimea și arsurile solare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: prometazina 2,00 g Excipienți cu efecte cunoscute: metil-para-hidroxibenzoat, propil-para-hidroxibenzoat, D-limonen, geraniol, linalol și hidroxitoluen butilat. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliacrilamidă izoparafină laureth-7, octil metoxicinamat, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, ulei compus de lavandă, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Eczema secretatoare de leziuni. Copii sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Se aplica de 3-4 ori pe zi. Nu depășiți numărul recomandat de aplicații zilnice. Evitați aplicarea pe zone foarte mari ale corpului. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizare topica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea prelungită și inadecvată a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare alergică cu agravarea consecutivă a simptomelor. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și situația reevaluată. Dacă se aplică pe zone foarte mari ale pielii, REACTIFARGAN poate provoca somnolență (vezi pct. 4.7). Avand in vedere ca aplicarea REACTIFARGAN poate intarzia procesul de vindecare, acesta nu trebuie utilizat mai mult de 3-4 zile consecutive pe leziunile in care are loc acest fenomen. În cazul arsurilor solare, aplicați produsul și evitați expunerea ulterioară a pielii iritate la soare. Dacă apar erupții cutanate, iritații și fenomene de arsură, tratamentul trebuie suspendat. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN contine \u003cb\u003ep-hidroxibenzoat de metil\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ep-hidroxibenzoat de propil\u003c\/b\u003e care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). REACTIFARGAN contine ulei de lavanda, un parfum care contine la randul sau D-Limonen, geraniol si linalol care pot provoca reactii alergice; REACTIFARGAN conține octil metoxicinamat care, la rândul său, conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse raportate mai jos apar după punerea pe piață și au o frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi stabilită din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cutanate și ale țesutului subcutanat - frecvență necunoscută: dermatită edem eritem leziuni buloase fotosensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt disponibile date clinice privind riscul în timpul sarcinii și alăptării. Administrarea REACTIFARGAN în timpul sarcinii și alăptării trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicarea prea abundentă a produsului pe zone foarte mari ale pielii poate determina absorbția medicamentului și poate provoca somnolență la pacienții deosebit de sensibili. Instruiți pacientul să acorde o atenție deosebită înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% crema 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir este indicat pentru tratamentul herpesului labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare gram de cremă conține 10 mg de penciclovir. Excipienți cu efecte cunoscute: 77,2 mg alcool cetostearilic, 416,8 mg propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafină solidă, parafină lichidă, alcool cetostearilic, propilenglicol, cetomacrogol 1000, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanţa activă penciclovir, la famciclovir sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta peste 12 ani: \u003c\/i\u003e VECTAVIR trebuie aplicat la intervale de aproximativ 2 ore pe parcursul zilei. Tratamentul, care urmează să fie continuat timp de 4 zile, trebuie început cât mai curând posibil, la primul semn de infecție. Cu toate acestea, chiar și la pacienții care încep terapia mai târziu, VECTAVIR s-a dovedit eficient în accelerarea vindecării leziunilor, reducerea durerii asociate acestora și scurtarea timpului de răspândire virală. \u003cu\u003eInstrucțiuni de aplicare\u003c\/u\u003e: VECTAVIR trebuie aplicat, intr-o cantitate potrivita marimii zonei de tratat, cu un deget curat sau cu un aplicator de unica folosinta care trebuie aruncat dupa utilizare [\u003ci\u003epentru pachetele care conțin aplicatoare\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eCopii (sub 12 ani)\u003c\/i\u003e: Vectavir nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani din cauza lipsei de date privind siguranța și\/sau eficacitatea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 30°C. Nu înghețați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema trebuie aplicată numai pe leziunile de pe buze și din jurul gurii. Nu se recomandă aplicarea pe membranele mucoase (de exemplu, în ochi, gură sau nas sau pe organele genitale). Trebuie acordată o atenție deosebită pentru a evita aplicarea în sau în apropierea ochilor. Pacienții imunocompromiși sever (de exemplu, pacienții cu SIDA sau cu transplant de măduvă osoasă) trebuie încurajați să consulte un medic dacă este indicată terapia orală. Vectavir conține alcool cetostearilic: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu dermatită de contact). Vectavir conține 416 mg de propilenglicol în fiecare gram de cremă: poate provoca iritații ale pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExperiența în studiile clinice nu a identificat interacțiuni rezultate din administrarea concomitentă de medicamente de uz local sau sistemic și cremă Vectavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema Vectavir a fost bine tolerată în timpul studiilor efectuate la om. Experiența din studiile clinice a arătat că nu există nicio diferență în ceea ce privește frecvența sau tipul de reacții adverse între crema Vectavir și placebo. Cele mai frecvente evenimente sunt evenimentele adverse din zona de aplicare. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe, clasă și frecvență. Frecvențele sunt definite după cum urmează: \u003ci\u003efoarte frecvente\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 până la \u003c1\/10); \u003ci\u003eneobișnuit\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 până la \u003c1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); \u003ci\u003efoarte rare\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enecunoscut\u003c\/i\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul aplicării (inclusiv senzație de arsură a pielii, durere cutanată, hipoestezie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupravegherea după punerea pe piață a evidențiat următoarele evenimente adverse (toate reacțiile au fost fie localizate, fie generale). Este dificil de definit o frecvență pentru evenimentele adverse după punerea pe piață și, prin urmare, evenimentele sunt enumerate cu o frecvență necunoscută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate, urticarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită alergică (inclusiv erupție cutanată, prurit, vezicule și edem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChiar și după ingestia orală a întregului conținut al unui pachet de cremă VECTAVIR, nu ar trebui să apară efecte secundare; penciclovirul este slab absorbit după administrarea orală. Cu toate acestea, poate apărea iritația cavității bucale. În caz de ingerare accidentală, nu este necesar un tratament specific.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e: Când crema este utilizată la femeile gravide, este puțin probabil să existe vreun motiv de îngrijorare cu privire la reacțiile adverse, deoarece absorbția sistemică a penciclovirului după aplicarea topică a cremei Vectavir sa dovedit a fi minimă (vezi pct. 5.2). Deoarece siguranța penciclovirului la femeile gravide nu a fost stabilită, Vectavir crema trebuie utilizată, la sfatul medicului, în timpul sarcinii sau de către mamele care alăptează, numai dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile potențiale asociate tratamentului. \u003cb\u003eAlăptarea:\u003c\/b\u003e Când crema este utilizată la femeile care alăptează, este puțin probabil să existe vreun motiv de îngrijorare cu privire la reacțiile adverse, deoarece absorbția sistemică a penciclovirului după aplicarea topică a cremei Vectavir s-a dovedit a fi minimă (vezi pct. 5.2). Nu există informații despre excreția penciclovirului în laptele uman.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml soluție spray cutanat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbraziuni si eroziuni; leziuni cutanate ulcerative (ulcere variceale, escare, ulcere traumatice); fisuri mameloare, fisuri anale; arsuri; răni infectate; întârzieri de vindecare; radiodermatită; afecțiuni distrofice ale pielii (uscăciune, crăpare, descuamare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e 100 g conțin: acetat de Clostebol 500 mg; sulfat de neomicină 500 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lanolină, nipasept (para-hidroxibenzoat de metil, para-hidroxibenzoat de etil și para-hidroxibenzoat de propil). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e Un recipient sub presiune de 30 ml contine: acetat de Clostebol 0,150 g; sulfat de neomicină 0,150 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e Stearat de polietilen glicol; acid stearic; parafină lichidă; lanolină; dimeticonă; nipasept (para-hidroxibenzoat de metil, para-hidroxibenzoat de etil și para-hidroxibenzoat de propil); floranol; apă purificată. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e stearat de magneziu; parafină lichidă; izobutan la 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e: 1-2 aplicații pe zi. Întindeți un strat subțire de cremă pe partea rănită și eventual acoperiți partea rănită cu tifon steril. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e:1–2 aplicații pe zi; Dacă este necesar, acoperiți partea vătămată cu tifon steril.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e Pentru condițiile de depozitare după prima deschidere, a se vedea punctul 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e Protejați de lumina soarelui și nu expuneți la temperaturi peste 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie evitată utilizarea continuă a Trofodermin. Datorită riscului potențial de ototoxicitate și nefrotoxicitate al neomicinei, nu se recomandă utilizarea prelungită a produsului pe suprafețe mari deteriorate care ar putea permite absorbția neomicinei. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Trebuie evitată utilizarea continuă a Trofodermin; mai ales în copilăria timpurie. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutanat, suspensie\u003c\/i\u003e In ceea ce priveste spray-ul, se recomanda agitarea inainte de utilizare, sa nu pulverizezi pe o flacara sau corp incandescent, sa nu se intoarca cu susul in jos in timpul distribuirii, sa nu inhalezi sau sa pulverizezi in ochi. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g cremă\u003c\/i\u003e conține: – lanolină: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) – nipasept (para-hidroxibenzoat de metil, para-hidroxibenzoat de etil și para-hidroxibenzoat de propil): poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea combinată a Trofodermin cu preparate topice care conțin alte antibiotice aminoglicozide poate crește riscul de sensibilizare sau poate crește orice efecte secundare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Mai mult, aplicarea prelungită timp de câteva săptămâni pe suprafețe mari de țesut deteriorat ar putea da naștere la apariția unor efecte sistemice, cum ar fi hipertricoza datorată absorbției masive a clostebolului. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosibilitatea supradozajului poate fi avută în vedere doar în cazul aplicărilor prelungite și pe suprafețe mari de piele deteriorată, care ar putea induce efecte secundare de tipul indicat mai sus. În acest caz, tratamentul va trebui suspendat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, medicamentul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se știe că trofoderminul interferează cu capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosyl neomycin 2% + 0,5% 20 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecții superficiale ale pielii (foliculită, furunculoză, arsuri mici și răni infectate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g pulbere conțin: sulfatiazol 9,95 g și sulfat de neomicină 0,05 g. 20 g de unguent conțin: sulfatiazol 0,4 g și sulfat de neomicină 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epudră de piele: niciuna. unguent: ulei de vaselina, vaselina alba, ceara alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN este contraindicat la pacienţii cu: - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. - Infectii ale canalului auditiv in cazul perforarii membranei timpanice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePraful de piele\u003c\/b\u003e Ridicați capacul colorat, apăsați ritmic și temeinic cele două fețe ale sticlei, ținând-o orizontal sau ușor oblic; stropiți ușor regiunea afectată cu pulbere și acoperiți cu tifon steril; reînnoiți cererea de două ori pe zi. Se recomanda aplicarea unei stropiri usoare, folosind cantitatea minima de pulbere necesara pentru a evita formarea de cruste si a permite dizolvarea si difuzia rapida a componentelor. Nu depășiți dozele recomandate. \u003cb\u003eUnguent\u003c\/b\u003e Aplicați un strat subțire de unguent de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu este de uz oftalmic; este indicat numai pentru uz extern. Aplicarea STREPTOSIL cu NEOMICIN pe pielea afectată extins și profund, cum ar fi în infecțiile cutanate secundare arsurilor extinse și ulcerelor trofice, ar putea favoriza absorbția sistemică a ingredientelor sale active, expunând pacienții la efecte secundare grave, precum nefrotoxicitatea și ototoxicitatea. Medicamentul nu trebuie utilizat în infecțiile canalului urechii în caz de perforare a timpanului, deoarece în aceste cazuri utilizarea locală a neomicinei poate provoca surditate (vezi pct. 4.3). Ca și în cazul altor aminoglicozide, trebuie evitată administrarea sistemică sau topică simultană și\/sau secvenţială a altor medicamente nefrotoxice. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la dezvoltarea de microorganisme rezistente, inclusiv ciuperci. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesar să se întrerupă tratamentul și să se instituie terapia adecvată. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, sau în caz de agravare a stării pacientului, este necesar să se ia în considerare suspendarea tratamentului. \u003ci\u003e Populatie pediatrica\u003c\/i\u003e În copilărie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. Aplicarea neomicinei pe suprafețe mari ale pielii și pe perioade prelungite poate duce la absorbție sistemică; această eventualitate apare mai ușor atunci când se folosește bandaj ocluziv, în special la nou-născuți, deoarece scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeomicina locală a demonstrat sensibilitate încrucișată cu alte aminoglicozide; administrarea concomitentă a unei alte aminoglicozide, în special pe cale sistemică, nu este recomandată din cauza potențialelor efecte ototoxice și nefrotoxice. Aplicarea locală a sulfatiazolului poate duce la sensibilizare și poate împiedica utilizarea sistemică ulterioară a sulfonamidelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării STREPTOSIL cu NEOMICIN, pot apărea reacțiile adverse indicate mai jos. Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută. \u003cu\u003eInfecții și infestări\u003c\/u\u003e Suprainfectii bacteriene si fungice. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Reacții de hipersensibilitate \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Mâncărime. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e Umflare, roșeață. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn cazul aplicării prelungite pe suprafețe mari sau leziuni, poate apărea absorbția sistemică a medicamentului cu trecerea în circulație a sulfatiazolului și\/sau a neomicinei. Dacă se suspectează supradozaj, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e Siguranța utilizării topice a sulfonamidelor sau a neomicinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. La gravide, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există studii adecvate disponibile pentru a evalua efectele la femei în timpul alăptării și, prin urmare, pentru a determina riscul la sugari. Produsul trebuie utilizat la femeile care alăptează numai dacă este strict necesar, sub supravegherea directă a unui medic. \u003ci\u003eFertilitatea\u003c\/i\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a evalua efectele asupra fertilităţii la om.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL cu NEOMICIN nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Același 1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME este indicat pentru aplicare locală în tratamentul papulelor inflamatorii, pustulelor și eritemului rozacee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine: Ingredient activ: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eExcipient cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoat de metil (E218) (0,18 g la 100 g). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctildodecanol, caprylocaproil macrogol-8 gliceride, carbomer, parahidroxibenzoat de metil (E218), hidroxid de sodiu, edetat de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe aplica de 1-2 ori pe zi, conform indicatiilor medicale si dupa curatarea zonelor afectate, un strat subtire de METRONIDAZOLE SAME. Rezultate terapeutice semnificative trebuie observate în decurs de trei săptămâni de la începerea tratamentului. Studiile clinice au demonstrat o îmbunătățire progresivă pentru până la nouă săptămâni de terapie. După aplicarea METRONIDAZOLE SAME este posibilă utilizarea produselor cosmetice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu congelați sau refrigerați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu toate acestea, din cauza absorbției minime a Metronidazolului aplicat local și, în consecință, a concentrațiilor plasmatice neglijabile, efectele secundare raportate în urma administrării orale a medicamentului nu au fost înregistrate după aplicarea topică. Evitați contactul cu ochii și mucoasele; S-a raportat că metronidazolul aplicat pe față provoacă lacrimare. În cazul contactului cu ochii, gelul trebuie îndepărtat cu grijă cu apă. Pacientul trebuie informat că, dacă apare iritație, el sau ea trebuie să utilizeze Metronidazol Same mai rar sau să suspende temporar terapia și să informeze medicul. Evitați expunerea la lumina ultravioletă (soare, lămpi UV, echipament de bronzat) în timpul terapiei cu Metronidazol Same. Deoarece medicamentul este un derivat de nitroimidazol, trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă discrazie sanguină sau cu date anamnestice referitoare la acestea. Produsul trebuie utilizat conform instrucțiunilor furnizate de medicul curant. Nu depășiți dozele recomandate. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Nu există date clinice adecvate privind eficacitatea și siguranța Metronidazol Same la copii, prin urmare Metronidazol Same nu trebuie utilizat la copii. Nu ingerati. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere nivelurile scăzute din sânge care rezultă din aplicarea topică a metronidazolului, interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile. Cu toate acestea, trebuie amintit că reacții asemănătoare disulfiramului au fost raportate la un număr mic de pacienți care iau metronidazol și alcool în același timp, iar în cazul tratamentului pacienților care urmează tratament anticoagulant în același timp, trebuie reținut că metronidazolul, în urma administrării orale, determină o creștere a efectelor anticoagulante ale cumarinei, care se manifestă prin prelungirea timpului de cumarină și prelungirea războiului. Efectul metronidazolului local asupra timpului de protrombină nu este cunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma utilizării metronidazolului topic, au fost raportate următoarele reacții adverse: Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită de contact, piele uscată, eritem, mâncărime, erupții cutanate, disconfort cutanat (senzație de arsură și usturime), iritație a pielii, înroșire tranzitorie și agravare a rozaceei. Tulburări oculare: lacrimare. Niciuna dintre aceste reacții adverse nu a apărut la mai mult de 2% dintre pacienții tratați. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu s-au raportat cazuri de supradozaj după aplicarea topică a metronidazolului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguranța utilizării metronidazolului în timpul sarcinii nu a fost suficient demonstrată. Sunt disponibile rapoarte contradictorii, în special în ceea ce privește stadiul incipient al sarcinii. Unele studii au dat indicii ale unei rate crescute de malformații. Riscul unor posibile sechele, inclusiv un risc carcinogen, nu a fost încă clarificat. Metronidazol Same este contraindicat în primul trimestru de sarcină. În timpul trimestrului mijlociu și în ultimul trimestru de sarcină, Metronidazol Same trebuie administrat numai în cazul eșecului altor tratamente. După administrarea orală, metronidazolul este secretat în laptele matern în concentrații similare cu cele găsite în plasmă. În urma aplicării topice, medicamentul atinge niveluri plasmatice semnificativ mai mici decât cele obținute în urma administrării orale, prin urmare medicul curant va trebui să decidă dacă întrerupe alăptarea sau tratamentul cu medicament prin evaluarea adecvată a importanței tratamentului terapeutic pentru mamă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema Rozex 0,75% este indicata in tratamentul topic al rozaceei in manifestarile sale eritematoase si papulopustuloase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Excipienți cu efecte cunoscute: Alcool cetilstearilic 81-106 mg\/g Un gram de cremă conține alcool benzilic (E1519) 22 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCeruri emulsionate (alcool cetilstearilic și polisorbat 60), sorbitol necristalizat 70%, glicerol, palmitat de izopropil, alcool benzilic (E1519), acid lactic și\/sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați de două ori pe zi, dimineața și seara, un strat subțire de cremă Rozex 0,75% pe zona afectată, curățată corespunzător cu un demachiant delicat, frecând ușor. Dupa aplicarea cremei Rozex 0,75% puteti folosi produse cosmetice non-comedogenice si non-astringente. Tratamentul la pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei. În timpul utilizării clinice, îmbunătățirile au apărut în primele trei săptămâni de tratament și au continuat progresiv până în a 12-a săptămână. Durata medie a tratamentului variază de obicei de la trei până la patru luni. Durata recomandată a tratamentului nu trebuie depășită. Cu toate acestea, în cazul în care s-a demonstrat un beneficiu clar, tratamentul poate fi prelungit conform avizului medical pentru o perioadă suplimentară care variază de la trei până la patru luni în funcție de severitatea afecțiunii. În studiile clinice, terapia topică cu metronidazol pentru tratamentul rozaceei a fost continuată timp de până la doi ani. În absența unei îmbunătățiri clinice evidente, terapia trebuie întreruptă. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e În absența datelor privind siguranța și eficacitatea, utilizarea cremei Rozex 0,75% nu este recomandată la copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați contactul cu ochii și mucoasele. În timpul terapiei cu metronidazol, evitați expunerea la razele UV (expunerea la razele solare, solarii și lămpile solare). Metronidazolul se transformă într-un metabolit inactiv ca urmare a expunerii la UV, prin urmare eficacitatea sa scade semnificativ. Nu au fost raportate efecte secundare ale fototoxicității în studiile clinice în legătură cu metronidazolul. Dacă apare o reacție datorată iritației locale, este indicat să se reducă numărul de aplicări zilnice ale medicamentului sau să se suspende administrarea conform avizului medicului. Metronidazolul este un compus nitroimidazol și, prin urmare, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu discrazie sanguină. Evitați utilizarea inutilă și prelungită a acestui medicament. Metronidazolul s-a dovedit a fi cancerigen la unele specii de animale. Nu există date care să demonstreze efectul său cancerigen la om. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCrema Rozex 0,75% conține: alcool cetilstearilic care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu dermatită de contact). Acest medicament conține, de asemenea, 22 mg de alcool benzilic (E1519) pe gram, echivalent cu 2,2% g\/g, care poate provoca reacții alergice și iritații locale ușoare.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvând în vedere absorbția sistemică slabă a cremei Rozex 0,75% aplicată local, interacțiunile negative cu alte medicamente sunt irelevante din punct de vedere cantitativ. Metronidazolul administrat oral poate duce la o îmbunătățire a efectelor medicamentelor anticoagulante. O creștere a timpului de protrombină a fost observată după administrarea concomitentă de metronidazol oral și un anticoagulant oral de tip cumarinic (warfarină). Efectul metronidazolului local asupra timpului de protrombină este necunoscut. Mai mult, la un număr mic de pacienți care au luat simultan metronidazol oral și alcool, a apărut o reacție similară cu cea care apare cu Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai reacții locale ușoare au apărut în timpul utilizării topice a cremei Rozex 0,75%. Au fost raportate următoarele reacții adverse spontane și acestea sunt clasificate în funcție de frecvență în cadrul claselor de organe și sisteme, conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥ 1\/10) frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/1\/1000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/1\/100, \u003c 0\/01, \u003c 0,000, foarte rare 1\/10.000) necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) \u003cu\u003ePatologia pielii și a țesutului subcutanat:\u003c\/u\u003e Frecvente: piele uscată, eritem, prurit, disconfort cutanat (arsuri, dureri de piele, înțepături), iritație a pielii, agravarea rozaceei. Cu frecvență necunoscută: dermatită de contact, exfoliere a pielii, umflare a feței. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos:\u003c\/u\u003e Mai puţin frecvente: hipoestezie, parestezie, disgeuzie (gust metalic).\u003cu\u003eTulburări gastrointestinale:\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: greață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu utilizarea locală a cremei Rozex 0,75% la om. Studiile de toxicitate orală acută cu formula locală de gel de metronidazol la 0,75% g\/g la șobolani nu au arătat acțiune toxică la doze de până la 5 g doza maximă administrată de produs finit per kg greutate corporală. Această doză este echivalentă cu aportul oral de 12 tuburi de 30 g de cremă Rozex pentru un adult cu o greutate de 72 kg și 2 tuburi de 30 g pentru un copil cu greutatea de 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e În studiile la animale, metronidazolul administrat oral traversează placenta, intră în circulația fetală și nu a fost nici teratogen, nici embriotoxic la doze terapeutice; întrucât nu există date clinice privind efectele preparatelor topice administrate în timpul sarcinii, în această perioadă medicamentul trebuie utilizat numai în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e După administrarea orală, concentrațiile de metronidazol în laptele matern sunt similare cu cele găsite în plasmă. În ceea ce privește administrarea locală a cremei Rozex 0,75% în timpul alăptării, este indicat să se evalueze posibilitatea suspendării alăptării sau a utilizării medicamentului în funcție de nevoile reale, chiar dacă nivelurile serice ale medicamentului sunt semnificativ reduse față de nivelurile atinse în urma administrării orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Phytostimolines 15% 32 g crema + tifon impregnat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: tratamentul ulcerelor și escarelor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema 100 g crema contin urmatorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (reziduu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipienți: alcool cetilic; alcool stearilic. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e Fiecare tifon se impregnează până la saturație cu 4 g de smântână care conține, în 100 g, următorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (rezidu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafină lichidă; \u003cb\u003ealcool cetilic; alcool stearilic\u003c\/b\u003e; glicerină; apă purificată. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerină; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e: Tratamentul presupune cel putin doua aplicatii de crema pe zi. Aceste aplicatii, in functie de entitate, extinderea si localizarea manifestarilor, se pot reduce la simple masaje de absorbtie, asa cum poate fi necesara acoperirea zonei conform metodelor de aplicare sugerate. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Pentru a deschide tubul pentru prima dată, perforați membrana de protecție a tubului folosind perforatorul conținut în partea superioară a capacului de închidere. Se intinde pe zona cat este necesara crema si se acopera cu tifon steril, eventual inmuiat in aceeasi crema pentru a mentine moliciunea si plasticitatea aplicatiei. În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil cu apă simplă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: Tratamentul variază de la una până la două aplicații pe zi, având grijă ca pansamentul să rămână mereu umed, moale și plastic. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Luați tifonul cu pense steril și aplicați-l direct pe zona curățată și dezinfectată anterior. Acoperiți cu tifon steril și apoi cu vată (în cazul rănilor foarte secretoare). În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil doar cu apă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema: \u003c\/b\u003edepozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: depozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a tuturor produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării germenilor insensibili. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCremă fitostimoline 15%. \u003c\/b\u003econține alcool cetilic și stearilic: pot provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni sau incompatibilități cunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate manifestări clinice secundare sau efecte secundare nedorite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e pot fi folosite fara probleme in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat \u003c\/b\u003enu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5% 60 ml soluție spray cutanat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil este indicat în tratamentul simptomatic al alopeciei androgenice la bărbați și femei. Eficacitatea Carexidilului nu a fost determinată în următoarele forme: alopecie congenitală localizată sau generalizată; alopecie cicatricială de natură variată (posttraumatică, de origine psihică sau infecțioasă); alopecia acută răspândită de substanțe toxice, de medicamente în care recreșterea părului este condiționată de suprimarea cauzei specifice; zona celtică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml carexidil 5% spray pentru piele, soluția conține 5 g minoxidil. Excipienţi cu efecte cunoscute: alcool etilic Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ealcool etilic (96%),\u003c\/b\u003e glicerol, polimer acid 2-butendioic cu metoxietenă, ester monobutilic și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la minoxidil sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 Carexidil nu trebuie utilizat în prezența bolilor coronariene, aritmiilor, insuficienței cardiace congestive sau bolii valvulare. A nu se utiliza în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Aplicați o doză de 1 ml de Carexidil de două ori pe zi, de preferință dimineața și seara, pe zonele afectate ale scalpului. Doza este independentă de mărimea zonei de tratat. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 2 ml. Înainte de a se aștepta dovezi de creștere a părului, poate fi necesar să așteptați 3-4 luni de aplicații de două ori pe zi. Debutul acestor semne și intensitatea lor variază de la pacient la pacient. În toate cazurile, medicul trebuie să evalueze oportunitatea suspendării tratamentului dacă nu se observă niciun rezultat terapeutic în decurs de 4 luni. Dacă are loc o recreștere, trebuie să continuați să aplicați Carexidil de două ori pe zi pentru ca părul să continue. Recăderea la starea pre-tratament după întreruperea terapiei are loc în decurs de 3-4 luni. \u003ci\u003ePopulații speciale\u003c\/i\u003e Utilizarea Carexidil nu este recomandată la pacienții cu vârsta peste 55 de ani din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Utilizarea Carexidil nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Utilizați Carexidil numai conform instrucțiunilor. Aplicați Carexidil numai pe părul și scalpul complet uscate. Părul nu trebuie spălat după aplicarea Carexidil. Nu aplicați Carexidil în alte zone ale corpului. După aplicarea Carexidil, spălați-vă cu atenție mâinile. In timpul tratamentului cu Carexidil se pot folosi si alte produse cosmetice pentru par, urmand instructiunile de mai jos: - folositi un sampon delicat. - este necesar sa lasi Carexidil sa patrunda in scalp inainte de a folosi produse de coafat. A nu se amesteca cu alte preparate pentru a fi aplicate pe scalp. - nu există informații disponibile despre tratamente \u003cu\u003ecu vopsea de par sau permanent\u003c\/u\u003e modifică efectul Carexidilului. Cu toate acestea, pentru a evita o posibilă iritare a scalpului, pacientul trebuie să se asigure că Carexidil a fost spălat complet de păr și scalp înainte de a utiliza aceste substanțe chimice. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e 10 impulsuri sunt echivalente cu 1 ml de soluție administrată. Deșurubați capacul alb din polipropilenă. Introduceți aplicatorul de pulverizare pe flacon și înșurubați ferm. Aplicați extensia pe tulpină, apăsați pentru a o fixa ferm. Îndreptați extenderul către zona de tratat, pulverizați o dată și distribuiți Carexidil cu vârful degetelor pe zona de tratat. Repetați operațiunea de 10 ori în total pentru a obține aplicarea unei doze de 1 ml soluție. Evitați inhalarea vaporilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienții care sunt programați să urmeze terapie cu Carexidil trebuie să aibă un istoric medical și să fie supuși unor examinări fizice. Medicul ar trebui să stabilească că pacientul are un scalp normal, sănătos, cum ar fi nu roșu, inflamat, infectat, iritat sau dureros. Minoxidilul nu este indicat atunci când nu există antecedente familiale de cădere a părului, căderea părului este bruscă și\/sau neuniformă, cauzată de naștere, sau când cauza acestuia este necunoscută. Odată cu utilizarea minoxidilului, unii pacienți au experimentat modificări ale culorii și\/sau texturii părului lor. Creșterea căderii părului poate apărea datorită acțiunii minoxidilului de a schimba părul din faza telogenă de repaus în faza de creștere anagenă (părul vechi cade pe măsură ce părul nou crește în locul său). În general, această creștere temporară a căderii părului apare între două și șase săptămâni de la începerea tratamentului și se reduce în câteva săptămâni (primul semn al eficacității minoxidilului). Dacă căderea părului persistă, utilizatorii ar trebui să înceteze să mai utilizeze Carexidil și să consulte medicul. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Deși studiile clinice extinse cu minoxidil nu au demonstrat că există o absorbție suficientă a acestui ingredient activ pentru a provoca efecte sistemice, o oarecare absorbție a minoxidilului are loc prin scalp și există un risc potențial de efecte sistemice, cum ar fi retenția de sare și lichide, edem local și generalizat, revărsat pericardic, pericardită, tamponada cardiacă, angiotensiune sau hipotensiune arterială indusă de tahie sau hipotensiune arterială crescută. medicamente precum guanetidina și derivații. În prezența tulburărilor cardiovasculare, inclusiv a hipertensiunii arteriale, este necesară o evaluare medicală atentă. Pacientul trebuie să întrerupă utilizarea Carexidil și să consulte un medic dacă este detectată hipotensiune arterială sau dacă pacientul prezintă dureri în piept, bătăi rapide ale inimii, slăbiciune, amețeli, creștere bruscă și inexplicabilă în greutate, mâini sau picioare umflate, roșeață persistentă, reacții dermatologice sau iritație a scalpului sau dacă apar alte simptome noi neașteptate (vezi pct. 48). Pacienții cu antecedente de tulburări cardiace subiacente trebuie avertizați că Carexidil poate agrava aceste tulburări. Pacienții trebuie monitorizați periodic pentru orice suspiciune de efecte sistemice cauzate de minoxidil. Ingerarea accidentală poate provoca reacții adverse cardiace grave. Pacienții trebuie să evite inhalarea produsului atunci când folosesc aplicatorul de pulverizare. În caz de reacții adverse sistemice sau reacții dermatologice, întrerupeți administrarea medicamentului. Creșterea nedorită a părului poate fi cauzată de transferul produsului în alte zone decât scalpul. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e Carexidil 5% spray pentru piele, soluția conține: § alcool etilic: poate provoca arsuri și iritații ale ochilor. În cazul contactului accidental cu suprafețe sensibile (ochi, piele abrazivă și mucoase), zona trebuie umezită cu cantități mari de apă proaspătă de robinet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil nu trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente aplicate local pe scalp (corticosteroizi, tretinoin și antralină). În prezent, nu sunt cunoscute alte interacțiuni asociate cu utilizarea minoxidilului. Deși nu a fost demonstrat clinic, există un potențial de creștere a hipotensiunii ortostatice la pacienții care primesc terapie concomitentă cu vasodilatatoare periferice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvența reacțiilor adverse la minoxidil pentru uz local este definită folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥ 1\/10); frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacții adverse raportate în timpul studiilor clinice\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eSiguranța minoxidilului pentru utilizare cutanată se bazează pe datele din 7 studii clinice randomizate controlate cu placebo la adulți care evaluează soluția de minoxidil 2% și 5% (Tabelul 1) și două studii clinice randomizate controlate cu placebo la adulți care evaluează spuma cutanată minoxidil 5% (Tabelul 2).\u003cb\u003eTabelul 1\u003c\/b\u003e: Sunt raportate reacții adverse înregistrate cu o frecvență ≥1% la subiecții adulți tratați cu Minoxidil cu 2% sau 5% soluție topic, în studiile clinice randomizate controlate cu placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse - Frecvență: Frecvență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdem periferic - Frecvență: Frecvent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCefalee - Frecvență: Foarte frecvente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDispneea - Frecventa: Frecventa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatită, Dermatită acneiformă, Hipertricoză, Prurit, Erupție cutanată - Frecvență: Frecventă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabelul 2\u003c\/b\u003e: sunt raportate reacții adverse înregistrate cu o frecvență ≥1% la subiecții adulți tratați cu Minoxidil cu 5% spumă local, în studiile clinice randomizate controlate cu placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse - Frecvență: Frecvență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeste diagnostice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCreștere în greutate - Frecvență: Frecventă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCefalee - Frecvență: Frecventă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMâncărime, erupție cutanată - Frecvență: Frecventă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eReacții adverse raportate în timpul experienței de după punerea pe piață\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nella \u003cb\u003eTabelul 3\u003c\/b\u003e, sunt raportate reacțiile adverse colectate după punerea pe piață, frecvența bazată pe incidența raportărilor spontane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: amețeli, vertij, furnicături, nevrită, modificări ale gustului, senzație de arsură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: Tulburări vizuale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Rar. Reacții adverse: Iritarea ochilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale urechii și ale labirintului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: infecție a urechii, otită externă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: municipii. Reacții adverse: Hipertensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: Hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoli cardiace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Rar. Reacții adverse: palpitații, tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Foarte rar. Reacții adverse: greață, vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Rar. Reacții adverse: hepatită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Rar. Reacții adverse: pietre la rinichi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului reproducător și ale sânilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Rar. Reacții adverse: Disfuncție sexuală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: Iritație, Durere, Eritem, Edem Descuamarea pielii, Eczemă, Reacție alergică, Sensibilizare, Urticarie, Eritem generalizat și Edem feței. Dermatită (inclusiv de contact, la locul de aplicare, dermatită alergică, atopică și seboreică). Piele uscată (inclusiv uscăciunea locului de aplicare), vezicule, acnee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Rar. Reacții adverse: sângerări și ulcerații, vezicule, exacerbare a căderii părului, alopecie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Foarte rar. Reacții adverse: Căderea temporară a părului, Modificări ale culorii părului, Structura anormală a părului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Foarte rar. Reacții adverse: angioedem, hipersensibilitate, dermatită de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: mai puțin frecvente. Reacții adverse: slăbiciune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvență: Foarte rar. Reacții adverse: Durere în piept.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatura și severitatea reacțiilor depistate sunt similare în tratamentul cu 2% și 5% minoxidil, dar incidența lor este mai mare la acesta din urmă. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă se aplică doze de Carexidil mai mari decât cele recomandate sau în alte zone ale corpului decât scalpul, poate apărea o absorbție sistemică crescută a minoxidilului. Ingestia accidentală de minoxidil poate duce la reacții adverse grave. În urma ingerării accidentale, minoxidilul este absorbit în totalitate prin tractul gastrointestinal și poate provoca efecte sistemice legate de acțiunea sa vasodilatatoare. Semnele și simptomele supradozajului cu minoxidil sunt în principal cardiovasculare asociate cu retenția de sodiu și lichide și pot apărea, de asemenea, tahicardie, hipotensiune arterială, slăbiciune și amețeli. \u003cb\u003eTratament\u003c\/b\u003e Tratamentul supradozajului cu minoxidil trebuie să fie simptomatic și de susținere. Retenția de lichide poate fi tratată cu terapie diuretică adecvată. Tahicardia poate fi controlată prin administrarea unui agent beta-blocant. Hipotensiunea arterială poate fi tratată prin administrare intravenoasă de soluție salină normală. Medicamentele cu acțiune simpatomimetică, precum norepinefrina și adrenalina, trebuie evitate datorită activității lor excesive de stimulare cardiacă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează contraceptive. \u003cu\u003eSarcina \u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile însărcinate. Studiile la animale au arătat un risc pentru făt la niveluri de expunere mult mai mari decât cele destinate expunerii umane (vezi pct. 5.3). Riscul potențial la om este necunoscut. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Minoxidilul absorbit sistemic este excretat în laptele matern. Efectul minoxidilului asupra nou-născuților\/copiilor este necunoscut. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate privind fertilitatea feminină. Studiile la animale au arătat toxicitate pentru fertilitate, o reducere a ratelor de concepție și implantare, precum și o reducere a numărului de descendenți vii la niveluri de expunere mult mai mari decât cele destinate expunerii umane (vezi pct. 5.3). Riscul potențial la om este necunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza farmacodinamicii și a profilului general de siguranță al minoxidilului, nu se așteaptă ca Carexidil să interfereze cu capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g colodion","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul verucilor vulgare, plantare și mozaic; calusuri si calusuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodion contin: Ingrediente active: ACID SALICILIC 15 g, ACID LACTIC 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUree, glicerina, colodion elastic USP (compus din camfor, ulei de ricin, piroxilina, eter etilic, alcool etilic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. VERUNEC nu trebuie utilizat de către diabetici sau pacienți cu circulație sanguină afectată. VERUNEC, ca toate produsele cu un continut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe fata si zona anogenitala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicati o cantitate mica de produs pe zona afectata de doua ori pe zi (dimineata si seara), folosind spatula corespunzatoare. Se lasa sa se evapore cateva minute. VERUNEC lasă o peliculă de protecție care nu necesită o atenție specială și este ușor de îndepărtat în timpul aplicărilor ulterioare. Se recomanda, inainte de folosirea produsului, sa udati zona de aplicare aproximativ 5 minute in apa fierbinte si, din cand in cand (de 2-3 ori pe saptamana), sa o frecati cu piatra sau pila abraziva. Tratamentul trebuie continuat până când calusul este complet îndepărtat. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul este inflamabil, păstrați flaconul bine închis și departe de flăcări sau surse de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu trebuie aplicat pe: veruci seboreice, negi faciali, veruci, nevi pielii. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Dacă produsul este vărsat în ochi sau pe membranele mucoase, se spală cu apă, se îndepărtează colodionul precipitat și se spală din nou cu apă timp de 15 minute. Evitați aplicarea pe pielea normală din jurul calusului. Produsul este doar pentru uz extern. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală a produsului, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanțelor active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIritația localizată poate apărea dacă produsul este aplicat pe pielea din jurul formațiunii hiperkeratotice. În mod normal, iritația trebuie controlată prin suspendarea temporară și aplicarea produsului numai pe zona afectată atunci când tratamentul este reluat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. Cu toate acestea, dacă se aplică o doză excesivă de produs, spălați imediat și cu atenție cu apă și consultați medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguranța utilizării în timpul sarcinii nu a fost stabilită, prin urmare produsul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar și sub supravegherea unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 tifon impregnate cu crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: tratamentul ulcerelor și escarelor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema 100 g crema contin urmatorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (reziduu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipienți: alcool cetilic; alcool stearilic. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e Fiecare tifon se impregnează până la saturație cu 4 g de smântână care conține, în 100 g, următorul ingredient activ: extract apos de Triticum vulgare (rezidu uscat egal cu 200 mg\/100 ml) 15 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafină lichidă; \u003cb\u003ealcool cetilic; alcool stearilic\u003c\/b\u003e; glicerină; apă purificată. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerină; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema\u003c\/b\u003e: Tratamentul presupune cel putin doua aplicatii de crema pe zi. Aceste aplicatii, in functie de entitate, extinderea si localizarea manifestarilor, se pot reduce la simple masaje de absorbtie, asa cum poate fi necesara acoperirea zonei conform metodelor de aplicare sugerate. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Pentru a deschide tubul pentru prima dată, perforați membrana de protecție a tubului folosind perforatorul conținut în partea superioară a capacului de închidere. Se intinde pe zona cat este necesara crema si se acopera cu tifon steril, eventual inmuiat in aceeasi crema pentru a mentine moliciunea si plasticitatea aplicatiei. În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil cu apă simplă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: Tratamentul variază de la una până la două aplicații pe zi, având grijă ca pansamentul să rămână mereu umed, moale și plastic. • \u003ci\u003eMetode de aplicare\u003c\/i\u003e: Luați tifonul cu pense steril și aplicați-l direct pe zona curățată și dezinfectată anterior. Acoperiți cu tifon steril și apoi cu vată (în cazul rănilor foarte secretoare). În pansamentele ulterioare, dacă nu există contraindicații specifice, zona poate fi spălată în prealabil doar cu apă sterilă, deoarece crema este complet dispersabilă în apă și nu lasă reziduuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crema: \u003c\/b\u003edepozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Tifon impregnat\u003c\/b\u003e: depozitați produsul la o temperatură care să nu depășească 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a tuturor produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și, dacă este necesar, trebuie instituită o terapie adecvată. Același lucru este valabil și în cazul dezvoltării germenilor insensibili. \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCremă fitostimoline 15%. \u003c\/b\u003econține alcool cetilic și stearilic: pot provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni sau incompatibilități cunoscute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate manifestări clinice secundare sau efecte secundare nedorite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat\u003c\/b\u003e pot fi folosite fara probleme in timpul sarcinii si alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Cremă și FITOSTIMOLINES 15% Tifon impregnat \u003c\/b\u003enu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectarea pielii. De asemenea, are activitate antiseptică împotriva P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: peroxid de benzoil - gel BENZAC 10%: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient cu efecte cunoscute: propilenglicol (E1520) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 Formulare pentru clătire 100 g de gel conțin:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxid de benzoil: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel și BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, copolimer metacrilic, glicerina, edetat disodic, sulfosuccinat de dioctil sodiu, silice coloidală, propilenglicol (E1520), poloxamer 182, apă demineralizată. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulă pentru clătire\u003c\/b\u003e Copolimer acrilic, carbomer 940, olefin sulfonat de sodiu C14-C16, glicerol, hidroxid de sodiu, apă demineralizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicati Benzac local pe piele, favorizand patrunderea acestuia printr-un masaj usor. Aplicatiile trebuie facute o data sau de doua ori pe zi, dupa nevoie, prin intinderea cu varful degetelor a unei cantitati mici de Benzac pe partile afectate, curatata in prealabil temeinic cu un detergent delicat si uscata cu grija, masand usor pana la absorbtie. Persoanele cu pielea sensibilă trebuie să aplice gelul o dată pe zi sau o dată la două zile înainte de a merge la culcare. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulare pentru clătire)\u003c\/b\u003e: Aplicati gelul o data sau de doua ori pe zi pe zona afectata. Umeziți zona de aplicare. Puneți cantitatea necesară de gel BENZAC 5% pe vârful degetelor și întindeți-o pe diferite părți ale pielii cu mișcări circulare, ca și cum ar fi spălat. Timpul de contact cu pielea trebuie să fie cât mai scurt posibil (1 până la 5 minute) pentru a minimiza riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.8). Clătiți bine cu apă și uscați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra Benzac la temperaturi peste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz extern. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Probabil, la prima aplicare se poate simți o ușoară senzație de arsură și, în decurs de câteva zile, poate apărea o ușoară roșeață și descuamare a pielii. În primele săptămâni de tratament, la majoritatea pacienților apare o creștere bruscă a descuamării. Acest lucru nu este periculos și, în mod normal, dispare într-o zi sau două dacă tratamentul este oprit temporar. Pacienții trebuie direcționați să utilizeze medicamentul mai rar, să întrerupă temporar sau să întrerupă utilizarea, dacă apare o iritație severă. Peroxidul de benzoil poate provoca umflarea și formarea de vezicule ale pielii; dacă apare oricare dintre aceste simptome, medicamentul trebuie întrerupt. Evitați contactul cu ochii, gura, colțurile nasului și alte membrane mucoase. Dacă medicamentul intră în ochi, spălați-vă cu multă apă. Se recomandă prudență atunci când se aplică medicamentul pe gât și pe alte zone sensibile. Acțiunea oxidantă a gelului poate decolora părul vopsit și hainele vopsite. Nu aplicați pe pielea abrazită sau iritată. Evitați expunerea la soare și razele ultraviolete în timp ce aplicați peroxid de benzoil. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu sunt disponibile date de eficacitate și siguranță la copiii cu vârsta sub 12 ani. \u003cb\u003eGelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol\u003c\/b\u003e Gelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol 4%, corespunzător la 40 mg pentru fiecare gram de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a detergenților puternici, a produselor alcoolice, a preparatelor pentru piele anti-acnee și a medicamentelor utilizate în tratamentul acneei care conțin substanțe care pot crește efectul \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e iritanți sau care provoacă uscarea pielii, cum ar fi cele pe bază de tretinoină, resorcinol, acid salicilic și sulfuri, produse cosmetice medicamentoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse rezultate în urma studiilor clinice sunt toate legate de afecțiuni ale pielii. Sunt reversibile dacă tratamentul este redus în frecvență sau întrerupt. Frecvenţa reacţiilor adverse este împărţită în următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în tabelul de mai jos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: eritem, exfoliere a pielii (descuamare), senzație de arsură a pielii, uscăciune a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: Iritație a pielii (dermatită de contact iritantă), prurit, durere de piele (durere, usturime).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: dermatită alergică de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCazuri de umflare a feței și reacții alergice, inclusiv hipersensibilitate la locul de aplicare și anafilaxie, au fost raportate (frecvență necunoscută) din datele de farmacovigilență după punerea pe piață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz cutanat. Aplicarea excesivă a produsului nu duce la rezultate mai rapide sau mai bune, dar poate provoca iritații. Dacă se dezvoltă o iritație severă, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o terapie simptomatică adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea, sarcina: Nu există probleme de siguranță cu privire la efectele peroxidului de benzoil, aplicat pe piele, asupra funcției de reproducere, fertilității, teratogenității sau dezvoltării peri- și postnatale, la animale. Utilizarea clinică generalizată pentru tratamentul pielii acneei vulgare, timp de câteva decenii, la concentrații de până la 10% g\/g de peroxid de benzoil nu a fost niciodată asociată cu astfel de efecte. În orice caz, medicamentul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic. Alăptarea: Nu se știe dacă peroxidul de benzoil se excretă în laptele animal sau uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, trebuie avută prudență atunci când gelul cu peroxid de benzoil este utilizat de femeile care alăptează. Preparatul nu trebuie aplicat pe sân pentru a evita transferul accidental la sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 plasturi transdermici + egrete și tei","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru tratamentul verucilor comune, calusurilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econţine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacid salicilic mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egumă Karaya; propilenglicol; polietilen glicol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Produsul nu trebuie utilizat în caz de diabet sau insuficiență circulatorie. Ca toate produsele cu un conținut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe față, zona anogenitală și mucoase. Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe nevi, veruci seboreice și negi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați un plasture transdermic pe zona afectată seara și îndepărtați-l a doua zi dimineața. Repetați aplicarea la fiecare 24 de ore până când negul este eliminat. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care întrerupeți tratamentul și instituiți o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite, dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă din jurul zonei afectate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Nu utilizați produsul pe pielea iritată, infectată sau roșie. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanței active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, poate apărea intoleranță (arsuri sau iritații), însă fără consecințe și care nu necesită modificarea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmând instrucțiunile de utilizare de mai sus, nu există nicio posibilitate de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există limitări de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNimeni.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 plasturi transdermici + egrete și tei","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru tratamentul verucilor comune, calusurilor si calusurilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econţine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacid salicilic mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egumă Karaya; propilenglicol; polietilen glicol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Produsul nu trebuie utilizat în caz de diabet sau insuficiență circulatorie. Ca toate produsele cu un conținut ridicat de acid salicilic, nu trebuie aplicat pe față, zona anogenitală și mucoase. Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe nevi, veruci seboreice și negi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați un plasture transdermic pe zona afectată seara și îndepărtați-l a doua zi dimineața. Repetați aplicarea la fiecare 24 de ore până când negul este eliminat. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare, caz în care întrerupeți tratamentul și instituiți o terapie adecvată. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite, dupa o perioada scurta de tratament fara rezultate apreciabile, consultati medicul. Evitați aplicarea pe pielea sănătoasă din jurul zonei afectate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Nu utilizați produsul pe pielea iritată, infectată sau roșie. Nu ingerati. În caz de ingerare accidentală, consultați imediat un medic. Produsul nu trebuie utilizat pentru a preveni formarea verucilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor keratolitice pentru a nu crește acțiunea caustică a substanței active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn unele cazuri, poate apărea intoleranță (arsuri sau iritații), însă fără consecințe și care nu necesită modificarea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmând instrucțiunile de utilizare de mai sus, nu există nicio posibilitate de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există limitări de utilizare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNimeni.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectarea pielii. De asemenea, are activitate antiseptică împotriva P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contine:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: peroxid de benzoil - gel BENZAC 10%: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient cu efecte cunoscute: propilenglicol (E1520) Pentru lista completă a excipienților, vezi paragraful 6.1 Formulare pentru clătire 100 g de gel conțin:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredient activ: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxid de benzoil: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel și BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, copolimer metacrilic, glicerina, edetat disodic, sulfosuccinat de dioctil sodiu, silice coloidală, propilenglicol (E1520), poloxamer 182, apă demineralizată. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulă pentru clătire\u003c\/b\u003e Copolimer acrilic, carbomer 940, olefin sulfonat de sodiu C14-C16, glicerol, hidroxid de sodiu, apă demineralizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicati Benzac local pe piele, favorizand patrunderea acestuia printr-un masaj usor. Aplicatiile trebuie facute o data sau de doua ori pe zi, dupa nevoie, prin intinderea cu varful degetelor a unei cantitati mici de Benzac pe partile afectate, curatata in prealabil temeinic cu un detergent delicat si uscata cu grija, masand usor pana la absorbtie. Persoanele cu pielea sensibilă trebuie să aplice gelul o dată pe zi sau o dată la două zile înainte de a merge la culcare. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulare pentru clătire)\u003c\/b\u003e: Aplicati gelul o data sau de doua ori pe zi pe zona afectata. Umeziți zona de aplicare. Puneți cantitatea necesară de gel BENZAC 5% pe vârful degetelor și întindeți-o pe diferite părți ale pielii cu mișcări circulare, ca și cum ar fi spălat. Timpul de contact cu pielea trebuie să fie cât mai scurt posibil (1 până la 5 minute) pentru a minimiza riscul de reacții adverse (vezi pct. 4.8). Clătiți bine cu apă și uscați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra Benzac la temperaturi peste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz extern. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Probabil, la prima aplicare se poate simți o ușoară senzație de arsură și, în decurs de câteva zile, poate apărea o ușoară roșeață și descuamare a pielii. În primele săptămâni de tratament, la majoritatea pacienților apare o creștere bruscă a descuamării. Acest lucru nu este periculos și, în mod normal, dispare într-o zi sau două dacă tratamentul este oprit temporar. Pacienții trebuie direcționați să utilizeze medicamentul mai rar, să întrerupă temporar sau să întrerupă utilizarea, dacă apare o iritație severă. Peroxidul de benzoil poate provoca umflarea și formarea de vezicule ale pielii; dacă apare oricare dintre aceste simptome, medicamentul trebuie întrerupt. Evitați contactul cu ochii, gura, colțurile nasului și alte membrane mucoase. Dacă medicamentul intră în ochi, spălați-vă cu multă apă. Se recomandă prudență atunci când se aplică medicamentul pe gât și pe alte zone sensibile. Acțiunea oxidantă a gelului poate decolora părul vopsit și hainele vopsite. Nu aplicați pe pielea abrazită sau iritată. Evitați expunerea la soare și razele ultraviolete în timp ce aplicați peroxid de benzoil. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Nu sunt disponibile date de eficacitate și siguranță la copiii cu vârsta sub 12 ani. \u003cb\u003eGelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol\u003c\/b\u003e Gelul Benzac 5% și gelul Benzac 10% conțin propilenglicol 4%, corespunzător la 40 mg pentru fiecare gram de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a detergenților puternici, a produselor alcoolice, a preparatelor pentru piele anti-acnee și a medicamentelor utilizate în tratamentul acneei care conțin substanțe care pot crește efectul \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e iritanți sau care provoacă uscarea pielii, cum ar fi cele pe bază de tretinoină, resorcinol, acid salicilic și sulfuri, produse cosmetice medicamentoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse rezultate în urma studiilor clinice sunt toate legate de afecțiuni ale pielii. Sunt reversibile dacă tratamentul este redus în frecvență sau întrerupt. Frecvenţa reacţiilor adverse este împărţită în următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); Frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); Mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Foarte rare (\u003c1\/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în tabelul de mai jos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente: eritem, exfoliere a pielii (descuamare), senzație de arsură a pielii, uscăciune a pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: Iritație a pielii (dermatită de contact iritantă), prurit, durere de piele (durere, usturime).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente: dermatită alergică de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCazuri de umflare a feței și reacții alergice, inclusiv hipersensibilitate la locul de aplicare și anafilaxie, au fost raportate (frecvență necunoscută) din datele de farmacovigilență după punerea pe piață. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac este numai pentru uz cutanat. Aplicarea excesivă a produsului nu duce la rezultate mai rapide sau mai bune, dar poate provoca iritații. Dacă se dezvoltă o iritație severă, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o terapie simptomatică adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea, sarcina: Nu există probleme de siguranță cu privire la efectele peroxidului de benzoil, aplicat pe piele, asupra funcției de reproducere, fertilității, teratogenității sau dezvoltării peri- și postnatale, la animale. Utilizarea clinică generalizată pentru tratamentul pielii acneei vulgare, timp de câteva decenii, la concentrații de până la 10% g\/g de peroxid de benzoil nu a fost niciodată asociată cu astfel de efecte. În orice caz, medicamentul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a unui medic. Alăptarea: Nu se știe dacă peroxidul de benzoil se excretă în laptele animal sau uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, trebuie avută prudență atunci când gelul cu peroxid de benzoil este utilizat de femeile care alăptează. Preparatul nu trebuie aplicat pe sân pentru a evita transferul accidental la sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Conettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul local al rănilor ușoare. Tratamentul local al arsurilor de gradul I și II\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONECTIVITATE\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e 1 g de cremă conține 2 mg sare de sodiu a acidului hialuronic și 10 mg sulfadiazină de argint. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Fiecare tifon de 10x10 cm este impregnat cu 4 g de cremă care conțin 2 mg de sare de sodiu a acidului hialuronic și 40 mg de sulfadiazină de argint. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Fiecare tifon de 10x20 cm este impregnat cu 8 g de cremă care conțin 4 mg sare de sodiu a acidului hialuronic și 80 mg sulfadiazină de argint. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Fiecare tifon de 20x30 cm este impregnat cu 24 g de smântână care conține 12 mg de sare de sodiu a acidului hialuronic și 240 mg de sulfadiazină de argint. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecremă\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polietilen glicol 400 monostearat – ester decilic al acidului oleic – ceară emulsionantă – glicerol – soluție de sorbitol 70% – apă purificată \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 4000 – glicerol – apă purificată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active și alte substanțe strâns înrudite chimic sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e: întindeți un strat uniform de cremă de 2–3 mm grosime pe întregul loc al leziunii, o dată sau de două ori pe zi. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat\u003c\/u\u003e: Aplicati unul sau mai multe tifon medicamentos de doua sau mai multe ori pe zi in functie de amploarea leziunilor. Inainte de aplicarea CONNETTIVINA PLUS, zonele afectate trebuie curatate de preferinta cu solutie fiziologica sterila (NaCl 0,9%) si dezinfectate folosind antiseptice care contin de preferinta povidona iod sau clorhexidina. Dacă este necesar, trebuie efectuată curățarea chirurgicală. In tratamentul arsurilor, curatarea leziunilor este de preferat sa se efectueze numai cu apa sau solutie fiziologica sterila, evitandu-se dezinfectarea cu agenti antiseptici inainte de aplicarea cremei Connettivina PLUS sau a tifonului impregnat. După curățarea părților lezate, întindeți un strat uniform de cremă de 2 sau 3 mm grosime sau aplicați tifon impregnat. Aplicarea trebuie să continue atât timp cât există posibilitatea de infecție și până la vindecarea completă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS trebuie utilizat cu prudență la subiecții care au prezentat anterior alergii la sulfonamide și în prezența insuficienței hepatice sau renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu CONNETTIVINA PLUS, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint. Nu utilizați concomitent cu dezinfectanți care conțin săruri de amoniu cuaternar deoarece acidul hialuronic poate precipita în prezența lor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă aplicarea CONNETTIVINA PLUS pot apărea reacții locale (durere, arsură, mâncărime), chiar și de natură alergică. Deoarece administrarea sistemică de sulfonamide poate provoca reacții adverse precum insuficiență renală, hepatită toxică, agranulocitoză, trombocitopenie și leucopenie, nu se poate exclude ca tratamentul local al unor părți mari ale corpului cu CONNETTIVINA PLUS să dea naștere la reacții adverse tipice sulfonamidelor administrate sistemic.\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn lipsa datelor privind efectele medicamentului asupra fătului, CONNETTIVINA PLUS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă medicul consideră că beneficiile terapeutice depășesc riscurile posibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestezic al mucoaselor accesibile ale cavității oro-faringiene, mâncărimi anorectale. Anestezic în cazul leziunilor minore ale pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de cremă conțin 6,15 g clorhidrat de Lidocaină, egal cu 5 g Lidocaină bază. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e P-hidroxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilic, eter cetostearilic Macrogol, ulei de vaselină, vaselină albă striată, p-hidroxibenzoat de metil, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați crema pe partea vătămată în mod corespunzător; daca pielea prezinta laceratii, se recomanda intinderea cremei cu ajutorul unui tifon steril. În stomatologie, în timpul anesteziei mucoasei cavității bucale, uscați-o pe aceasta din urmă cu o minge de bumbac și cu un ejector de salivă pentru a minimiza diluția cremei și a favoriza absorbția maximă a lidocainei. La montarea unei proteze noi, întindeți crema pe suprafața în contact cu mucoasa (Important: perioada de așezare). In caz de mancarime anal-rectal, pentru a facilita administrarea, se poate folosi canula aplicatoare (inclusa in pachetul de 3 g). Aplicarea zilnică nu trebuie să depășească 35 g de cremă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA trebuie utilizat cu prudență de către acei subiecți care au mucoasa deosebit de traumatizată și sepsis în regiunea destinată aplicării cremei. În orice caz, siguranța utilizării depinde de dozare, de tehnica corectă de aplicare și de adoptarea măsurilor de precauție. Produsul trebuie utilizat în doza minimă eficientă, reducând doza în mod corespunzător în raport cu vârsta și condiția fizică la copii, vârstnici și pacienți cu afecțiuni acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni cunoscute cu alte substanțe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa utilizarea lidocainei pot apărea reacții alergice locale și generale până la manifestări anafilactoide. Apariția semnelor sistemice este rară și se datorează dozării excesive, absorbției rapide, hipersensibilității sau toleranței reduse. În aceste cazuri, pot apărea depresie cardiovasculară și excitație nervoasă urmate de sedare cu somnolență sau pierderea conștienței. În astfel de cazuri este necesar să se ia măsuri de urgență corespunzătoare. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza excesivă, absorbția rapidă și hipersensibilitatea sau toleranța redusă provoacă apariția depresiei cardiovasculare și excitației nervoase urmate de sedare cu somnolență sau pierderea cunoștinței. În astfel de cazuri este necesar să se ia măsuri de urgență corespunzătoare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate și în copilăria timpurie, produsul trebuie utilizat numai în caz de nevoie reală și sub supraveghere medicală directă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se aplică.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat crema 0,5% este indicata pentru tratamentul simptomatic al mancarimii, eczemelor, intepaturii de insecte, eritemului sau arsurilor localizate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cstrong\u003eIngredient activ\u003c\/strong\u003e: acetat de hidrocortizon 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsteri poliglicolici ai acizilor grași, ulei siliconic 350 cP, propilenglicol, glicerina, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, acid etilendiaminotetraacetic, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Ca și în cazul oricărui alt preparat cu cortizon de uz local, utilizarea cremei Sintotrat 0,5% este contraindicată în cazul bolilor virale, bacteriene și fungice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele recomandate. Dacă simptomele nu se rezolvă în câteva zile, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciuna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema Sintotrat 0,5% este indicată numai pentru uz extern. Crema nu se foloseste oftalmologic, dar trebuie aplicata pe zonele din jurul ochilor. Evitați aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari. A nu se utiliza în tratamentul mâncărimii vulvare dacă este asociată cu scurgeri vaginale. \u003cstrong\u003eTulburări vizuale\u003c\/strong\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. La copiii cu vârsta sub doi ani, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a medicului. Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost identificate vreodată interacțiuni negative sau incompatibilități de utilizare cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în terapia relevantă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la iritații locale sau fenomene de sensibilizare; in acest caz este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui o terapie adecvata. Efectele secundare sistemice ale preparatelor cu corticosteroizi de uz local sunt extrem de improbabile din cauza dozelor mici utilizate; în caz de debut este necesar să întrerupeți terapia și să consultați medicul sau farmacistul. Clasificarea frecvențelor așteptate: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100, ≤1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/0), nu foarte rare (≥1\/10000, \u003c1\/0), nu foarte rare (≥1\/10000, \u003c1\/0), cunoscute (frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile). Următoarele reacții adverse au fost observate la corticosteroizii topici: Tulburări oculare. Cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată (vezi şi pct. 4.4). \u003cstrong\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/strong\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc cazuri de supradozaj cu utilizarea locală a hidrocortizonului la concentrația conținută în crema Sintotrat 0,5%; cu toate acestea, evitați aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa femeile însărcinate, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală sub supravegherea directă a medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdusul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎnțepături de insecte, mâncărimi, eritem sau arsuri localizate, eczeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: acetat de hidrocortizon 0,5 g. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de etil; parahidroxibenzoat de propil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEster poliglicolic al acizilor grași C12-C18; monodistearat de gliceril autoemulsionant; squalan; palmitat de cetil; parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de etil; parahidroxibenzoat de propil; parfum; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Infecții și boli de piele: tuberculoză, piodermie, micoză, precum și ulcere și răni ale pielii, tumori ale pielii. Utilizarea cremei este contraindicată pe pielea feței, pe zona anogenitală, pe leziuni mari, boli infecțioase (sifilis), boli infecțioase virale (cum ar fi herpes, varicela), dermatite periorale, acnee, acnee rozacee, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis pustular. Lenirit nu trebuie utilizat la sugari și copii cu vârsta sub 2 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecând ușor, întindeți crema pe partea afectată într-un strat subțire, de două ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. LENIRIT nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă condițiile se agravează sau dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, întrerupeți aplicarea și consultați un medic. Evitați contactul cu ochii. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor topice poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. Utilizarea prelungită a acestui medicament poate provoca telangiectazie și atrofie a pielii. Când este utilizat pentru o perioadă lungă de timp sau pe o suprafață mare a pielii, hidrocortizonul poate fi absorbit în sânge și poate exercita activitate sistemică. Această eventualitate apare mai ușor dacă se folosește pansament ocluziv; scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv. Absorbția sistemică a corticosteroizilor topici poate duce la supresia reversibilă a axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale cu potențială insuficiență a glucocorticosteroizilor după întreruperea tratamentului. În urma absorbției sistemice a corticosteroizilor topici, unii pacienți pot prezenta și manifestări ale sindromului Cushing, glicozurie, hiperglicemie în timpul tratamentului. Pacienții care aplică un steroid topic pe o suprafață mare sau pe zone ocluzive trebuie monitorizați periodic pentru suprimarea axului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. Tulburări de vedere: pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. În cazul utilizării în zona adiacentă ochilor, trebuie luate măsurile de precauție corespunzătoare. Dacă se întâmplă acest lucru, reziduurile de cremă trebuie clătite cu apă. Crema conține parahidroxibenzoat de etil, parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: A nu se utiliza la sugari și copii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). Se recomandă precauție deosebită la utilizarea medicamentului la copii, din cauza riscului de expunere sistemică la hidrocortizon. Deoarece raportul suprafață corporală față de greutatea corporală la copii este mai mare decât la adulți, copiii prezintă un risc mai mare de efecte sistemice ale corticosteroizilor, inclusiv supresia axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale și sindromul Cushing, decât adulții. Utilizarea prelungită a corticosteroizilor la copii poate provoca tulburări de creștere și dezvoltare. Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil și trebuie utilizată cea mai mică doză. Creșterea și dezvoltarea copilului trebuie monitorizate (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eUtilizare la pacienții vârstnici\u003c\/i\u003e: Persoanele în vârstă pot prezenta reacții adverse mai marcate, în special în cazurile de comorbidități, cum ar fi osteoporoza, hipertensiunea arterială, hipokaliemia, diabetul zaharat, pe lângă o susceptibilitate mai mare la infecții și reducerea grosimii pielii. Acești oameni trebuie monitorizați cu atenție pentru a evita apariția reacțiilor care pun viața în pericol. În cazul afecțiunilor atrofice subcutanate, în special la vârstnici, medicamentul trebuie utilizat cu prudență. \u003ci\u003eUtilizare la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică\u003c\/i\u003e: La pacienții cu boală hepatică sau insuficiență renală trebuie luate precauții speciale pentru utilizare și este necesară monitorizarea clinică frecventă a stării de sănătate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de interacțiune și incompatibilitate cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea terapiei adecvate. În timpul aplicării cremei pot apărea acnee, purpură indusă de steroizi, piele uscată, hipertricoză, hipopigmentare a pielii, atrofie și striații cutanate, telangiectazie, dermatită periorală, foliculită, prurit, vedere încețoșată (vezi și pct. 4.4). Absorbția mai mare datorată utilizării unui bandaj ocluziv poate provoca efecte sistemice precum edem, hipertensiune arterială și compromiterea sistemului imunitar; De asemenea, pot apărea suprimarea axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale și sindromul Cushing, în special la copii și adolescenți. Utilizarea prelungită a corticosteroizilor la copii poate provoca tulburări de creștere și dezvoltare (vezi pct. 4.4). Glaucom sau cataracta pot apărea ocazional după aplicarea locală în zona pleoapelor (vezi pct. 4.4). \u003ci\u003eIncidența reacțiilor adverse nu este cunoscută.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute cazuri de supradozaj cu utilizarea topică a hidrocortizonului la concentrația conținută în LENIRIT (0,5%), cu toate acestea trebuie evitate aplicațiile prelungite, în special pe suprafețe mari. Dacă se utilizează doze mari de medicament pe suprafețe mari de piele, sub haine strânse sau pe pielea deteriorată, medicamentul poate fi absorbit în sânge și poate provoca efecte sistemice de corticosteroizi (vezi pct. 4.4). În acest caz, se recomandă întreruperea treptată a tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea Lenirit nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foile Insetti 0,5% 15 g cremă","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎnțepături de insecte, mâncărime, erupții cutanate și eczeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contine: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: hidrocortizon 0,5 g \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: alcool cetilic, alcool stearilic, lanolină. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool izopropilic, alcool cetilic, alcool stearilic, lanolină, macrogol 1000 stearat, macrogol 4000 stearat, macrogol 6000 stearat, aromă de migdale amare și apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Utilizarea hidrocortizonului este contraindicată în cazul bolilor virale, bacteriene și fungice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecând ușor, întindeți crema pe zona afectată în strat subțire, de două ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI trebuie folosit numai pentru uz extern. A nu se aplica pe mucoase. Evitați contactul cu ochii. La copiii cu vârsta sub 2 ani FOILLE INSETTI trebuie utilizat numai după consultarea medicului și după evaluarea cu acesta a raportului risc\/beneficiu în cazul dumneavoastră. Este o bună practică să evitați utilizarea prelungită a FOLIILOR DE INSECTE, în special pe suprafețe mari. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesar să întrerupeți tratamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a institui o terapie adecvată. Dacă apare iritația pielii, tratamentul trebuie suspendat. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Cazuri de crize de feocromocitom, care pot fi fatale, au apărut după administrarea de corticosteroizi. Corticosteroizii trebuie administrați la pacienții cu feocromocitom suspectat sau dovedit numai după o evaluare adecvată a raportului risc\/beneficiu. \u003cb\u003eTulburări vizuale \u003c\/b\u003e Pot fi raportate tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă un pacient prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi corioretinopatia seroasă centrală (CSCR), care au fost raportate după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Foille Insetti conține alcool cetilic, alcool stearilic și lanolină care pot provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa și în cazul tuturor preparatelor pentru uz local, pot apărea reacții locale de sensibilizare. În general, aplicarea topică a corticosteroizilor nu conduce la dovezi clinice de absorbție sistemică. Când se aplică pe suprafețe mari, sau pe perioade prelungite de timp, sau pe pielea neintactă, sau în cazul pansamentelor ocluzive, hidrocortizonul poate fi absorbit în cantități suficiente pentru a provoca efecte sistemice. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEfecte secundare datorate corticosteroizilor\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Frecvența reacțiilor adverse este clasificată după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000) și necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTulburări endocrine\u003c\/b\u003e Cu frecvenţă necunoscută: criză de feocromocitom (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Necunoscut: urticarie. \u003cb\u003ePatologii oculare\u003c\/b\u003e Cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată, corioretinopatie seroasă centrală (CSCR), (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există simptome cunoscute care să se refere la supradozajul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se utiliza sub directa supraveghere a unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoile Insetti nu influențează starea de vigilență; prin urmare, nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia si tratamentul antibacterian local al infectiilor in cazul arsurilor de gradul II si III; tratamentul antibacterian local al ulcerelor varicoase si escarelor infectate si in general al afectiunilor dermatologice care sunt infectate sau susceptibile la suprainfectii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema SOFARGEN 1% contine 1 g de sulfadiazina de argint micronizata. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool stearilic, propilenglicol, p-oxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcool stearilic; miristat de izopropil; propilenglicol; monostearat de polietilen glicol; monolaurat de polioxietilen sorbitan; metil-p-oxibenzoat; apă distilată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Deoarece sulfonamidele pot crește riscul de icter neonatal, Sofargen nu trebuie utilizat la femei la sfârșitul sarcinii, la prematuri și la nou-născuți în primele luni de viață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn arsuri, Sofargen trebuie aplicat cât mai devreme posibil. După o curățare rapidă a părților lezate, întindeți imediat un strat uniform de cremă de 2 sau 3 mm grosime pe suprafețele arse. Crema poate fi aplicată fie direct pe leziuni, eventual cu ajutorul unei mănuși sterile, fie întinsă în prealabil pe tifon steril. Aplicarea Sofargen trebuie continuata fara intrerupere, o data sau de doua ori pe zi, atata timp cat exista posibilitatea de infectie si pana la vindecarea completa, atat in reparatii spontane cat si chirurgicale. La fiecare reînnoire a pansamentului, curățați cu atenție rănile cu apă sau soluție fiziologică prin duș sau burete. Aveți grijă să reaplicați imediat crema pe suprafețele de pe care a fost îndepărtată din greșeală. În alte cazuri, ulcere varicoase, escare, răni și afecțiuni dermatologice susceptibile de infecție, curăță partea vătămată acolo unde este necesar și aplică un strat de cremă de 2-3 mm grosime, urmând același criteriu descris pentru tratamentul arsurilor. Leziunea trebuie să fie întotdeauna acoperită complet de medicament. Dacă este nevoie de un pansament de tip până la genunchi, se desfășoară porțiuni de 20-30 cm dintr-un bandaj de lungime adecvată, se întinde un strat generos de cremă, se împachetează din nou partea impregnată, se desfășoară încă 20-30 cm și se repetă operația până când toată lungimea bandajului a fost impregnată complet, apoi se aplică bandajul necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 30°C. Produsul trebuie folosit in 6 luni de la prima deschidere a recipientului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen trebuie aplicat cu prudență în prezența insuficienței hepatice sau renale. Utilizarea Sofargen poate fi riscantă la subiecții cu deficit manifest de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, deoarece pot apărea fenomene hemolitice. Utilizarea prelungită a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare. In acest caz este necesara intreruperea tratamentului si adoptarea masurilor terapeutice adecvate. Același lucru este valabil și în cazul suprainfectării cu microorganisme rezistente. În tratamentul arsurilor unei mari părți a corpului, concentrațiile serice de sulfonamidă pot atinge niveluri terapeutice la adulți. Prin urmare, la acești pacienți ar fi indicat să se monitorizeze aceste niveluri serice, funcția renală, prezența oricăror cristale de sulfonamidă în urină și funcția hepatică, întrerupând terapia dacă funcția hepatică și\/sau renală este compromisă. În plus, având în vedere că propilenglicolul, prezent ca excipient în compoziție, poate provoca hiperosmolalitate atunci când produsul este aplicat pe zone mari de arsuri, osmolalitatea serică trebuie verificată periodic și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu Sofargen, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate unele cazuri de leucopenie tranzitorie (0,4%), tulburări locale rare (durere și arsură) și reacții alergice locale rare (0,3%). Efectele secundare clasice ale sulfonamidelor administrate sistemic nu pot fi excluse atunci când se tratează părți mari ale corpului. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn literatură nu au fost evidențiate simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date experimentale exhaustive cu privire la posibilele efecte ale medicamentului asupra fătului, Sofargen nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă, în opinia medicului, utilizarea sa este indispensabilă și esențială pentru femeia însărcinată (vezi 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxia si tratamentul antibacterian local al infectiilor in cazul arsurilor de gradul II si III; tratamentul antibacterian local al ulcerelor varicoase si escarelor infectate si in general al afectiunilor dermatologice care sunt infectate sau susceptibile la suprainfectii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema SOFARGEN 1% contine 1 g de sulfadiazina de argint micronizata. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool stearilic, propilenglicol, p-oxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcool stearilic; miristat de izopropil; propilenglicol; monostearat de polietilen glicol; monolaurat de polioxietilen sorbitan; metil-p-oxibenzoat; apă distilată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Deoarece sulfonamidele pot crește riscul de icter neonatal, Sofargen nu trebuie utilizat la femei la sfârșitul sarcinii, la prematuri și la nou-născuți în primele luni de viață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn arsuri, Sofargen trebuie aplicat cât mai devreme posibil. După o curățare rapidă a părților lezate, întindeți imediat un strat uniform de cremă de 2 sau 3 mm grosime pe suprafețele arse. Crema poate fi aplicată fie direct pe leziuni, eventual cu ajutorul unei mănuși sterile, fie întinsă în prealabil pe tifon steril. Aplicarea Sofargen trebuie continuata fara intrerupere, o data sau de doua ori pe zi, atata timp cat exista posibilitatea de infectie si pana la vindecarea completa, atat in reparatii spontane cat si chirurgicale. La fiecare reînnoire a pansamentului, curățați cu atenție rănile cu apă sau soluție fiziologică prin duș sau burete. Aveți grijă să reaplicați imediat crema pe suprafețele de pe care a fost îndepărtată din greșeală. În alte cazuri, ulcere varicoase, escare, răni și afecțiuni dermatologice susceptibile de infecție, curăță partea vătămată acolo unde este necesar și aplică un strat de cremă de 2-3 mm grosime, urmând același criteriu descris pentru tratamentul arsurilor. Leziunea trebuie să fie întotdeauna acoperită complet de medicament. Dacă este nevoie de un pansament de tip până la genunchi, se desfășoară porțiuni de 20-30 cm dintr-un bandaj de lungime adecvată, se întinde un strat generos de cremă, se împachetează din nou partea impregnată, se desfășoară încă 20-30 cm și se repetă operația până când toată lungimea bandajului a fost impregnată complet, apoi se aplică bandajul necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 30°C. Produsul trebuie folosit in 6 luni de la prima deschidere a recipientului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen trebuie aplicat cu prudență în prezența insuficienței hepatice sau renale. Utilizarea Sofargen poate fi riscantă la subiecții cu deficit manifest de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, deoarece pot apărea fenomene hemolitice. Utilizarea prelungită a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare. In acest caz este necesara intreruperea tratamentului si adoptarea masurilor terapeutice adecvate. Același lucru este valabil și în cazul suprainfectării cu microorganisme rezistente. În tratamentul arsurilor unei mari părți a corpului, concentrațiile serice de sulfonamidă pot atinge niveluri terapeutice la adulți. Prin urmare, la acești pacienți ar fi indicat să se monitorizeze aceste niveluri serice, funcția renală, prezența oricăror cristale de sulfonamidă în urină și funcția hepatică, întrerupând terapia dacă funcția hepatică și\/sau renală este compromisă. În plus, având în vedere că propilenglicolul, prezent ca excipient în compoziție, poate provoca hiperosmolalitate atunci când produsul este aplicat pe zone mari de arsuri, osmolalitatea serică trebuie verificată periodic și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu Sofargen, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate unele cazuri de leucopenie tranzitorie (0,4%), tulburări locale rare (durere și arsură) și reacții alergice locale rare (0,3%). Efectele secundare clasice ale sulfonamidelor administrate sistemic nu pot fi excluse atunci când se tratează părți mari ale corpului. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn literatură nu au fost evidențiate simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date experimentale exhaustive cu privire la posibilele efecte ale medicamentului asupra fătului, Sofargen nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă, în opinia medicului, utilizarea sa este indispensabilă și esențială pentru femeia însărcinată (vezi 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Acid salicilic Marco Viti 10% 30 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Tratamentul psoriazisului, acneei vulgare, seboreei la adulti si copii; – Îndepărtarea verucilor și calusurilor la adulți și copii; – Tratamentul local al unor forme de eczemă și ihtioză la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid salicilic Marco Viti 2% unguent Conțin 100 g unguent \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: acid salicilic 2 g. Acid salicilic Marco Viti 5% unguent Conțin 100 g unguent \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: acid salicilic 5 g. Acid salicilic Marco Viti 10% unguent Conțin 100 g unguent \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: acid salicilic 10 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hipersensibilitate la ingredientul activ, la salicilați sau la oricare dintre excipienți (pacienții hipersensibili la salicilați, cum ar fi acidul acetilsalicilic, propilsalicilat, acid bromozacilic, salicilat de zinc, pot fi, de asemenea, hipersensibili la acidul salicilic); – copii sub 2 ani; – diabet (vezi pct. 4.8); – boala vasculară periferică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicati local cantitatea minima de unguent in raport cu zona de tratat printr-un masaj usor. Începeți tratamentul prin aplicarea medicamentului doar pe o mică parte a pielii sau doar o dată pe zi, pentru a nu irita pielea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra intr-un recipient bine inchis, ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu trebuie înghițit. Acidul salicilic este iritant și poate provoca dermatită (vezi pct. 4.8); Când tratați calusuri și negi, este necesar să protejați pielea intactă din jur pentru a minimiza absorbția ingredientului activ. Acidul salicilic nu trebuie utilizat perioade lungi de timp, în concentrații mari, pe suprafețe mari ale corpului sau pe pielea deteriorată sau inflamată, deoarece absorbția excesivă a ingredientului activ poate provoca intoxicații sistemice cu salicilați (vezi pct. 4.9) în principal la copii, care pot fi fatale. Evitați contactul cu gura, ochii, organele genitale și alte membrane mucoase. Utilizați cu prudență la copii, deoarece experiența privind utilizarea acidului salicilic la această populație este limitată. Se poate observa o ameliorare a pielii tratate dupa 6 saptamani de terapie sau dupa 12 saptamani in cazul indepartarii unui neg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic poate interacționa cu următoarele medicamente: – Anticoagulante cumarinice (acenocumarol, dicumarol, fenprocumon și warfarină) și derivați de 1,3-idandionă (anisindionă, fenidionă), deoarece acidul salicilic poate inhiba agregarea trombocitelor și le poate deplasa de la locul lor de legare cu proteinele plasmatice cauzate, astfel încât să crească riscul de apariție a proteinelor plasmatice. – Inhibitori ai factorului activat de coagulare – Gliburida, deoarece, din cauza unui mecanism necunoscut, poate apărea hipoglicemie excesivă. – Probenecid, deoarece acidul salicilic poate provoca inversarea efectelor uricozurice ale acestui medicament. – Acetazolamidă, deoarece este posibil să aveți o creștere a efectelor secundare ale salicilatului. – Vaccinul împotriva varicelei, deoarece acidul salicilic poate determina un risc crescut de a dezvolta sindromul Reye. În plus, acidul salicilic nu trebuie utilizat în același timp cu tamarindul (arborele tropical aparținând \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) și Salvia miltiorrhiza sau Tan–Shen (plantă a \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), deoarece ar putea exista o creștere rapidă a nivelurilor plasmatice de salicilat, cu o creștere consecutivă a toxicității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale acidului salicilic, organizate conform clasificării sistemice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e Hipoglicemie. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Iritații, dermatite, arsuri, mâncărimi, eritem, descuamare a pielii, cicatrici pe față.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj cu acid salicilic aplicat local. Cu toate acestea, în cazul unei absorbții excesive a ingredientului activ (de exemplu, aplicarea prelungită pe zone mari ale corpului sau pe pielea deteriorată și inflamată) poate apărea o stare de salicilism. Simptomele salicilismului sunt: ​​greață, vărsături, tinitus (sau tinitus) și amețeli. Rareori pot apărea următoarele: ulcer gastric, astm, hepatotoxicitate, insuficiență renală și toxicitate pancreatică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există date adecvate cu privire la utilizarea acidului salicilic la femeile însărcinate și care alăptează. Prin urmare, soluțiile și unguentele de acid salicilic nu trebuie utilizate în timpul sarcinii și alăptării decât dacă este absolut necesar. Studiile efectuate pe animale au evidenţiat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Deși riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere că, în ciuda faptului că este utilizat local, acidul salicilic este absorbit sistemic, traversează ușor placenta, regăsindu-se în concentrații mai mari în plasma fetală și este excretat în laptele matern (vezi pct. 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcidul salicilic nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1% 2 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE este indicat pentru tratamentul herpesului labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare gram de cremă conține 10 mg de penciclovir. Excipienți cu efecte cunoscute: 77,2 mg alcool cetostearilic, 416 mg propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafină solidă Parafină lichidă Alcool cetostearilic Propilenglicol Cetomacrogol 1000 Oxid de fier roșu (E-172) Oxid de fier galben (E-172) Apă purificată\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanţa activă, la famciclovir sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta peste 12 ani\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE trebuie aplicat la intervale de aproximativ 2 ore pe parcursul zilei. Tratamentul, care urmează să fie continuat timp de 4 zile, trebuie început cât mai curând posibil, la primul semn de infecție. Totuși, chiar și la pacienții care încep terapia mai târziu, VECTAVIR LABIALE s-a dovedit eficient în accelerarea vindecării leziunilor, reducerea durerii asociate acestora și scurtarea timpului de răspândire virală. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCopii și copii (cu vârsta sub 12 ani) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Utilizarea VECTAVIR LABIALE nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 12 ani din cauza lipsei de date privind siguranța și\/sau eficacitatea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu înghețați. Nu păstrați medicamentul ambalat în tubul de aluminiu de 2 g la temperaturi peste 25°C. Nu păstrați medicamentele ambalate în flaconul de plastic de 2 g cu dozator și tubul de aluminiu de 5 g la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema trebuie aplicată numai pe leziunile de pe buze și din jurul gurii. Nu se recomandă aplicarea pe membranele mucoase (de exemplu, în ochi, gură sau nas sau pe organele genitale). Trebuie acordată o atenție deosebită pentru a evita aplicarea în sau în apropierea ochilor. Pacienții imunocompromiși sever (de exemplu, pacienții cu SIDA sau cu transplant de măduvă osoasă) trebuie încurajați să consulte un medic dacă este indicată terapia orală. VECTAVIR LABIALE conține alcool cetostearilic: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu dermatită de contact). VECTAVIR LABIALE conține 416 mg propilenglicol în fiecare gram de cremă: poate provoca iritații ale pielii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExperiența în studiile clinice nu a identificat interacțiuni rezultate din administrarea concomitentă de medicamente de uz local sau sistemic și cremă VECTAVIR LABIALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema VECTAVIR LABIALE a fost bine tolerată în timpul studiilor efectuate la om. Experiența din studiile clinice a arătat că nu există nicio diferență în ceea ce privește frecvența sau tipul reacțiilor adverse între crema VECTAVIR LABIALE și placebo. Cele mai frecvente evenimente sunt evenimentele adverse din zona de aplicare. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe, clasă și frecvență. Frecvențele sunt definite după cum urmează: \u003ci\u003eFoarte frecvente\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 până la \u003c1\/10); \u003ci\u003eneobișnuit\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 până la \u003c1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 până la \u003c1\/1.000); \u003ci\u003efoarte rare\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enecunoscut\u003c\/i\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii și tulburări generale la locul de aplicare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente: reacții la locul aplicării (inclusiv senzație de arsură a pielii, durere cutanată, hipoestezie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupravegherea după punerea pe piață a evidențiat următoarele evenimente adverse (toate reacțiile au fost fie localizate, fie generale). Este dificil de definit o frecvență pentru evenimentele adverse după punerea pe piață și, prin urmare, evenimentele sunt enumerate cu o frecvență necunoscută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate, urticarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită alergică (inclusiv erupție cutanată, prurit, vezicule și edem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChiar și după ingestia orală a întregului conținut al unui pachet de cremă VECTAVIR LABIALE, nu ar trebui să apară efecte secundare; penciclovirul este slab absorbit după administrarea orală. Cu toate acestea, poate apărea iritația cavității bucale. În caz de ingerare accidentală, nu este necesar un tratament specific.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Când crema este utilizată la femeile gravide, este puțin probabil să existe vreun motiv de îngrijorare cu privire la efectele adverse, deoarece absorbția sistemică a penciclovirului după aplicarea topică a cremei VECTAVIR LABIALE s-a dovedit a fi minimă (vezi pct. 5.2). Deoarece siguranța penciclovirului la femeile gravide nu a fost stabilită, crema VECTAVIR LABIALE trebuie utilizată la sfatul medicului în timpul sarcinii sau de către mamele care alăptează, numai dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile potențiale asociate tratamentului. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Când crema este utilizată la femeile care alăptează, este puțin probabil să existe vreun motiv de îngrijorare cu privire la efectele adverse, deoarece absorbția sistemică a penciclovirului după aplicarea topică a cremei VECTAVIR LABIALE s-a dovedit a fi minimă (vezi pct. 5.2). Nu există informații despre excreția penciclovirului în laptele uman.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Oxid de zinc Marco Viti 10% 30 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratament calmant și protector al eczemelor, dermatozei și abraziunilor minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de unguent conțin Ingredient activ: oxid de zinc 10,0 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina alba, parafina lichida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicați unguentul local, de 1 sau 2 ori pe zi, pe pielea spălată și uscată corespunzător. Datorita actiunii sale astringente si decongestionante poate fi folosit si pe pielea iritata (de exemplu iritatii de scutec). Aplicați un strat de unguent pentru a acoperi zona afectată (mai ales atunci când este utilizat pentru a trata erupția de scutec); in caz de arsuri si leziuni cutanate neinfectate este de preferat sa aplicati un strat subtire de unguent, folosind un bandaj daca este necesar. Efectuați un ușor masaj circular pe zona afectată, astfel încât să obțineți absorbția parțială a unguentului, după care rămâne un reziduu alb opac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra in recipientul original ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul trebuie utilizat numai pentru uz extern; poate fi dăunător dacă este ingerat (vezi paragraful 4.9). Evitați contactul medicamentului cu ochii; in caz de contact accidental, spalati bine cu apa. Nu utilizați medicamentul în caz de arsuri sau răni potențial infectate. Dacă unguentul este folosit pentru erupția cutanată de scutec, aveți grijă ca erupția să se amelioreze în câteva zile; în caz contrar, trebuie să recurgeți la un alt tratament. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale oxidului de zinc organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Reacție alergică\/de hipersensibilitate: erupție cutanată, urticarie, mâncărime și\/sau umflare (în special ale feței, limbii, gâtului, buzelor), senzație de constricție în piept, dificultăți de respirație.\u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Iritarea pielii. Arsuri, furnicături și pete întunecate pe piele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. Absorbția percutanată slabă a medicamentului face improbabilă apariția simptomelor și semnelor de supradozaj. În caz de ingerare accidentală, pot fi observate următoarele simptome: diaree, greață și vărsături, hipoglicemie, confuzie, oboseală, letargie, sângerare, icter, urină închisă la culoare, tuse, frisoane și febră, iritații ale cavității bucale, probleme renale, deficiență de cupru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn general, utilizarea unguentului în timpul sarcinii și alăptării este considerată sigură dacă este aplicată pe zone limitate și pentru perioade scurte de timp. \u003ci\u003eSarcina\u003c\/i\u003e Pentru unguentul cu oxid de zinc nu sunt disponibile date clinice privind expunerea sarcinilor. Acest medicament, dacă este utilizat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, nu este absorbit și, prin urmare, nu provoacă efecte sistemice; in cazul pielii deteriorate, poate fi absorbita in cantitati minime. \u003ci\u003eAlăptarea\u003c\/i\u003e Nu există date disponibile cu privire la utilizarea medicamentului în timpul alăptării și nu se știe dacă acest ingredient activ trece în laptele matern. Cu toate acestea, deoarece absorbția medicamentului poate fi considerată neglijabilă, este foarte puțin probabil ca cantități semnificative să ajungă în laptele matern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g unguent","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflamații și mici infecții ale pielii. Furunculoza (cosuri), abcese si ulceratii superficiale ale pielii. Inflamația glandelor sudoripare (hidradenită).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de unguent conțin Ingredient activ: sulfoictiolat de amoniu 10 g. \u003ci\u003ePentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina alba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe aplica unguentul, in cantitatea necesara in raport cu partea de tratat, de 2-3 ori pe zi, acoperind cu tifon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra recipientul bine inchis in ambalajul original ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se aplica in apropierea ochilor si pe mucoasele. Evitați expunerea la soare și razele UVA după aplicare. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor de uz local poate da naștere la fenomene de iritare sau sensibilizare. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți tratamentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt reacțiile adverse ale Ictammol, organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e Dermatită, arsuri, iritații ale pielii, reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă este folosit în cantități excesive, poate fi iritant pentru piele și mucoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn absența unor studii specifice, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală directă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic local al dermatitei pruriginoase, eritem solar, mușcături de insecte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gram de gel conține maleat de dimetidenă 1 mg Excipienți cu efecte cunoscute: propilenglicol, clorură de benzalconiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eclorură de benzalconiu; edetat de sodiu; carbomer; hidroxid de sodiu; propilenglicol; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se utiliza cu pansamente ocluzive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicati gelul pe zona afectata printr-un masaj usor, pentru a-i favoriza patrunderea profunda, de 2-3 ori pe zi, in functie de intensitatea simptomului inflamator. Nu depășiți dozele recomandate. Utilizați numai pentru perioade scurte de timp (nu mai mult de 5-7 zile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și trebuie instituită terapia adecvată. Evitati aplicarea produsului atunci cand pielea prezinta abraziuni foarte extinse, pentru a evita absorbtia sistemica a produsului; de asemenea, nu-l aplicați pe zonele de piele cu vezicule, pe răni vii sau pe suprafețele exudative. Evitați contactul preparatului cu ochii și expunerea prelungită la soare a zonelor tratate. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta sub 2 ani, utilizarea preparatului pe suprafețe mari ale pielii, în special pe zonele abradate și inflamate, trebuie evitată. \u003cu\u003eInformații despre excipienți\u003c\/u\u003e Gelul Fenistil conține 300 mg propilenglicol per doză (2 g gel) echivalent cu 150 mg\/g gel care poate provoca iritații ale pielii. Gelul Fenistil conține, de asemenea, 0,1 mg de clorură de benzalconiu per doză (2 g de gel) echivalent cu 0,05 mg\/g de gel care poate irita pielea. Dacă alăptați, nu aplicați acest medicament pe sâni, deoarece copilul dumneavoastră îl poate ingera împreună cu laptele său.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii de interacțiune; cu toate acestea, absorbția ingredientului activ conținut în Fenistil 0,1% gel în organism este foarte scăzută și, prin urmare, interacțiunile sunt foarte puțin probabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRezumatul profilului de siguranță\u003c\/b\u003e Cele mai frecvente reacții adverse raportate în timpul tratamentului sunt reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul aplicării. \u003cb\u003eTabelul reacțiilor adverse\u003c\/b\u003e Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos, în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. În cadrul fiecărei clase de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Categoriile de frecvență pentru fiecare reacție adversă includ: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eMai puțin frecvente: piele uscată, senzație de arsură la nivelul pielii; Foarte rare (pe baza rapoartelor de după punerea pe piață): dermatită alergică; Frecvență necunoscută: reacții alergice cutanate. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Până în prezent, nu a fost raportat niciun caz de supradozaj cu gel Fenistil. Cu toate acestea, ingestia accidentală a unor cantități considerabile de gel Fenistil poate induce unele simptome caracteristice supradozajului cu antihistaminice de tip H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresie a SNC cu somnolență (în special la adulți), stimulare a SNC și efecte anticolinergice (în special la copii și vârstnici), inclusiv excitare, ataxie, halucinații, spasme tonico-clonice, midriază, uscăciune a gurii, înroșirea feței, retenție urinară și febră. Poate apărea și hipotensiune arterială. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e Nu există un antidot specific în caz de supradozaj cu antihistaminice. Trebuie implementate măsurile uzuale de urgență care includ, în caz de ingerare: cărbune activat, laxative saline și, dacă este necesar, măsurile uzuale de sprijin cardiorespirator. Nu trebuie administrate stimulente; medicamentele vasopresoare pot fi utilizate pentru a trata hipotensiunea arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSarcina\u003c\/b\u003e Nu sunt disponibile date clinice privind sarcina pentru maleatul de dimetidenă. Studiile la animale nu au arătat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii sau asupra fătului\/nou-născutului. Gelul Fenistil trebuie utilizat în timpul sarcinii numai după ce medicul a evaluat raportul risc\/beneficiu în favoarea acestuia din urmă. În timpul sarcinii, gelul Fenistil nu trebuie aplicat pe suprafețe mari ale pielii, mai ales dacă este abrazit sau inflamat. \u003cb\u003eAlăptarea\u003c\/b\u003e Gelul Fenistil trebuie utilizat în timpul alăptării numai după ce medicul a evaluat raportul risc\/beneficiu în favoarea acestuia din urmă. În timpul alăptării, gelul Fenistil nu trebuie aplicat pe suprafețele mari ale pielii, mai ales dacă este abrazită sau inflamată. Cu toate acestea, produsul nu trebuie aplicat pe sâni în timpul alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil gel nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g cremă","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema Aciclovir Mylan Generics este indicata in tratamentul infectiilor cutanate cu Herpes simplex precum: herpes genital primar sau recurent si herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gram de cremă conține 50 mg de aciclovir. Excipient cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerol, acid stearic, parafină lichidă, parahidroxibenzoat de metil, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanţa activă, la valaciclovir sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMod de administrare Crema de aciclovir trebuie aplicată de 5 ori pe zi la intervale de aproximativ 4 ore. Crema de aciclovir trebuie aplicată pe leziuni sau zone în care se dezvoltă infecțiile cât mai curând posibil după ce infecția a început. Este deosebit de important să se înceapă tratamentul episoadelor recurente în timpul fazei de prodrom sau la prima apariție a leziunilor. Tratamentul poate fi început și în etapele ulterioare (papule sau vezicule). Tratamentul trebuie să continue cel puțin 4 zile pentru herpesul labial și timp de 5 zile pentru herpesul genital. Dacă nu există vindecare, tratamentul poate continua până la maximum 10 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema cu aciclovir nu este recomandată pentru aplicarea pe membranele mucoase, precum cele ale gurii, ochilor sau vaginului, deoarece poate fi iritante. Trebuie avută o grijă deosebită pentru a evita introducerea accidentală în ochi. Studiile la animale indică faptul că aplicarea cremei de aciclovir în vagin poate provoca iritații reversibile. La pacienţii cu imunodeficienţă severă (de exemplu pacienţii cu SIDA sau pacienţii cu transplant de măduvă osoasă), trebuie luată în considerare administrarea orală de aciclovir. Acești pacienți trebuie sfătuiți să-și consulte medicul cu privire la tratamentul oricărei infecții. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare, acolo unde aceasta apare este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului. Nu au fost semnalate fenomene de dependență sau dependență de droguri. Conține parahidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost identificate interacțiuni semnificative clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarea convenție a fost utilizată pentru clasificarea reacțiilor adverse în funcție de frecvență: foarte frecvente ≥1\/10, frecvente ≥1\/100 și \u003c1\/10, mai puțin frecvente 1\/1000 și \u003c1\/100, rare ≥1\/10000 și \u003c1\/1000, foarte rare \u003c1\/10,000. Datele din studiile clinice au fost utilizate pentru a atribui categorii de frecvență reacțiilor adverse observate în timpul studiilor clinice cu aciclovir 3% unguent oftalmic. Datorită naturii evenimentelor adverse observate, nu este posibil să se determine fără ambiguitate care evenimente sunt legate de administrarea medicamentului și care sunt legate de boala în sine. Datele din rapoartele spontane au fost utilizate ca bază pentru a determina frecvența acelor evenimente observate după punerea pe piață. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/b\u003e Mai puţin frecvente: Arsuri sau durere tranzitorie după aplicarea cremei de aciclovir. Uscăciune moderată sau descuamare a pielii Mâncărime Rare: Eritem. Dermatită de contact după aplicare. Acolo unde s-au efectuat teste de sensibilitate, s-a demonstrat că substanțele care provoacă fenomene de reactivitate erau mai degrabă componentele cremei de bază decât aciclovirul. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/b\u003e Foarte rare: reacții de hipersensibilitate imediată, inclusiv angioedem și urticarie \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare către Agenția Italiană a Medicamentului, site-ul web: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChiar dacă întregul conținut al unui tub de cremă care conține 500 mg de aciclovir este ingerat, nu ar trebui să apară efecte secundare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina Utilizarea cremei de aciclovir trebuie luată în considerare numai atunci când beneficiile potențiale depășesc posibilitatea unor riscuri necunoscute. Cu toate acestea, expunerea sistemică după aplicarea topică a cremei de aciclovir este foarte scăzută. Un registru privind utilizarea aciclovirului în timpul sarcinii a furnizat date despre rezultatele sarcinii la femeile expuse la diferite formulări de aciclovir după punerea pe piață. Aceste observații nu au arătat o creștere a numărului de anomalii la naștere în rândul subiecților expuși la aciclovir comparativ cu populația generală. Toate defectele găsite la naștere nu au prezentat caracteristici unice sau consistente care să sugereze o cauză comună. Administrarea sistemică a aciclovirului, în testele convenționale acceptate la nivel internațional, nu a produs efecte embriotoxice sau teratogene la iepuri, șobolani sau șoareci. Într-un test experimental neinclus în testele standard de teratogenitate, la șobolani, au fost observate anomalii fetale după doze subcutanate de aciclovir atât de mari încât să producă efecte toxice asupra mamei. Relevanța clinică a acestor constatări este incertă. Alăptarea Date limitate la om indică faptul că aciclovirul se găsește în laptele matern după administrarea sistemică. Cu toate acestea, doza primită de un copil după utilizarea cremei de aciclovir de către mamă ar trebui să fie nesemnificativă. Fertilitatea A se vedea studiile clinice la punctele 5.2 și 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte negative ale cremei de aciclovir asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g cremă","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema este indicata in tratamentul infectiilor cutanate cu Herpes Simplex precum: herpes genital primar sau recurent si Herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g de crema contine\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngredient activ:\u003c\/i\u003e aciclovir: 50 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: 67,5 mg alcool cetostearilic, 7,5 mg lauril sulfat de sodiu, 200 mg propilenglicol (E1520). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407; alcool cetostearilic; Laurii sulfat de sodiu; vaselina alba; Parafină lichidă; Monopalmitat de zaharoză; propilenglicol (E1520); Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG cremă este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la aciclovir, valaciclovir, propilenglicol sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA trebuie aplicat de 5 ori pe zi la intervale de aproximativ 4 ore. Crema ACICLOVIR EG trebuie aplicată pe leziuni, sau pe zonele în care acestea se dezvoltă, cât mai curând posibil, de preferință în stadiile incipiente (prodromuri sau eritem). Tratamentul poate fi început și în etapele ulterioare (papule sau vezicule). Tratamentul trebuie să continue cel puțin 4 zile pentru herpesul labial și timp de 5 zile pentru herpesul genital. Dacă nu există vindecare, tratamentul poate continua până la maximum 10 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrema de aciclovir nu este recomandată pentru uz oftalmic și nici nu este aplicată pe membranele mucoase ale gurii sau vaginului deoarece poate fi iritante. Trebuie acordată o atenție deosebită pentru a evita aplicarea accidentală în ochi. Studiile la animale indică faptul că aplicarea cremei ACICLOVIR EG în vagin poate provoca iritații reversibile. La pacienții cu imunodeficiență severă (pacienți cu SIDA sau pacienți cu transplant de măduvă osoasă) trebuie luată în considerare administrarea de aciclovir în formulări orale. Ar trebui recomandat ca acești pacienți să-și consulte medicul cu privire la tratamentul oricărei infecții. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare, dacă se întâmplă acest lucru este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului. Nu au fost semnalate fenomene de dependență sau dependență de droguri. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Acest medicament conține alcool cetostearilic care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact). Acest medicament conține 7,5 mg de lauril sulfat de sodiu per g de cremă. Lauril sulfatul de sodiu poate provoca iritații ale pielii (senzație de usturime sau arsură) sau poate intensifica reacțiile cutanate cauzate de alte medicamente atunci când este aplicat pe aceeași zonă. Acest medicament conține propilenglicol 200 mg per g de cremă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost identificate interacțiuni semnificative clinic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarea convenție a fost utilizată pentru clasificarea reacțiilor adverse în funcție de frecvență: foarte frecvente ≥ 1\/10, frecvente ≥ 1\/100 și \u003c 1\/10, mai puțin frecvente ≥ 1\/1.000 și \u003c 1\/100, rare ≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000, foarte rare \u003c 1\/1.000\/1. Pentru a atribui categorii de frecvență reacțiilor adverse observate în timpul studiilor clinice privind utilizarea cremei de aciclovir, au fost utilizate date din aceste studii clinice. Datorită naturii evenimentelor adverse observate, nu este posibil să se determine fără ambiguitate care evenimente sunt legate de administrarea medicamentului și care sunt legate de boala în sine. Datele din rapoartele spontane au fost utilizate ca bază pentru a determina frecvența acelor evenimente detectate prin farmacovigilența după punerea pe piață. \u003cb\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/b\u003e Mai puţin frecvente: arsuri tranzitorii sau durere după aplicarea cremei de aciclovir. Uscarea moderată și descuamarea pielii. Mâncărime. Rare: eritem. Dermatită de contact după aplicare. Acolo unde au fost efectuate teste de sensibilitate, s-a demonstrat că substanțele care provoacă fenomene de reactivitate erau componentele cremei de bază, mai degrabă decât aciclovirul. \u003cb\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/b\u003e Foarte rare: reacții de hipersensibilitate imediată, inclusiv angioedem și urticarie. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChiar dacă întregul conținut al unui tub de 10 g de cremă care conține 500 mg de aciclovir este înghițit, nu trebuie să se aștepte reacții adverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilitatea Vezi \u003ci\u003eStudii clinice\u003c\/i\u003e la paragraful 5.2. Sarcina Utilizarea aciclovirului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiile potențiale depășesc posibilitatea riscurilor necunoscute, totuși, expunerea sistemică la aciclovir după aplicarea topică a cremei de aciclovir este foarte scăzută. Un registru de după punerea pe piață privind utilizarea aciclovirului în timpul sarcinii a furnizat date despre rezultatele sarcinii la femeile expuse la diferite formulări de aciclovir. Aceste observații nu au evidențiat o creștere a numărului de malformații congenitale în rândul subiecților expuși la aciclovir în comparație cu populația generală și toate defectele congenitale nu au prezentat nicio particularitate sau caracteristici comune, cum ar fi să sugereze o singură cauză. Administrarea sistemică a aciclovirului în testele standard acceptate la nivel internațional nu a produs toxicitate embrionară sau efecte teratogene la iepuri, șobolani sau șoareci. Într-un test experimental la șobolani neincluși în testele clasice de teratogeneză, s-au observat anomalii fetale după doze subcutanate de aciclovir atât de mari încât să producă efecte toxice la mamă. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestor constatări este incertă. Alăptarea Date limitate indică faptul că medicamentul se găsește în laptele matern după administrare sistemică. Cu toate acestea, doza primită de un sugar în urma utilizării cremei de aciclovir de către mamă ar trebui să fie nesemnificativă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiciunul cunoscut.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}