{"title":"Droguri pentru constipație, umflare și digestie dificilă","description":"\u003cp\u003eDroguri Banch și dispozitive medicale pentru a încuraja regularitatea intestinală și pentru a sprijini digestia. Laxative osmotice, emoliente, stimulante și supozitoare pentru tratamentul constipației ocazionale sau cronice. Digestiv, enzime, simeticone și produse împotriva umflăturii și aerofagiei pentru a îmbunătăți funcția gastrointestinală. Potrivit pentru adulți, copii sau vârstnici, chiar și în prezența sensibilității intestinale. Transport rapid în 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e este un medicament utilizat pentru a trata crampele și durerile abdominale, în special cele legate de tulburările gastrointestinale și ale tractului urinar. Ingredientul activ, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromură de butilscopolamină\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actioneaza ca un antispastic, relaxand musculatura neteda a tractului gastrointestinal si urinar, reducand astfel durerea si disconfortul. Datorită acțiunii sale localizate, Buscopan este eficient în tratamentul spasmelor intestinale, colicilor și afecțiunilor similare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan este indicat pentru:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al crampelor abdominale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e și durere cauzată de spasme gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAmeliorarea durerii de la colica renală și biliară\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul spasmelor și durerilor legate de tulburările tractului urinar\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamentul simptomatic al manifestărilor spastic-dureroase ale tractului gastrointestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția Buscopan 40 Coated Tablets 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate, un comprimat filmat conține: N-butilbromură de hioscină 10 mg. Excipienți: zaharoză. Supozitoare, un supozitor conține: N-butilbromură de hioscină 10 mg. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete acoperite; miez: fosfat acid de calciu, amidon de porumb, amidon solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic. Acoperire: povidonă, zaharoză, talc, gumă arabică, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, ceară de carnauba, ceară albă. Supozitoare: gliceride semisintetice solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se ia Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDozaj: următoarele doze sunt recomandate pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani. Comprimate filmate: 1-2 comprimate filmate de 3 ori pe zi. Supozitoare: 1 supozitor de 3 ori pe zi. Dozele unice pot fi crescute în funcție de hotărârea medicului. În pediatrie, copiii cu vârste cuprinse între 6 și 14 ani trebuie să respecte întocmai prescripția medicului. Mod de administrare: comprimatele trebuie luate întregi cu o cantitate adecvată de apă. Buscopan nu trebuie administrat zilnic în mod regulat sau pentru perioade prelungite fără a investiga cauza durerii abdominale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Buscopan 40 Comprimate filmate 10 mg și ce reacții adverse poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Glaucom cu unghi acut. Hipertrofia de prostată sau alte cauze ale retenției urinare. Stenoza pilorică și alte afecțiuni care stenoză tractul gastrointestinal. Stenoza mecanică a tractului gastrointestinal. Ileus paralitic sau obstructiv. Megacolon. Colita ulcerativă. Esofagită de reflux. Atonia intestinală la subiecții vârstnici și debili. Miastenia gravis. Copii sub 6 ani. În cazul unor afecțiuni ereditare rare de incompatibilitate cu unul dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”), utilizarea medicamentului este contraindicată.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMulte dintre reacțiile adverse enumerate pot fi atribuite proprietăților anticolinergice ale Buscopanului. Efectele secundare anticolinergice ale Buscopanului sunt în general ușoare și autolimitante. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență mai puțin frecventă: reacții cutanate, urticarie, mâncărime; frecvență necunoscută*: șoc anafilactic, reacții anafilactice, dispnee, erupții cutanate, eritem și alte manifestări de hipersensibilitate. *Aceste reacții adverse au fost observate în experiența de după punerea pe piață. La o probabilitate de 95%, categoria de frecvență nu este mai mare decât neobișnuită (3\/1368), dar ar putea fi mai mică. O estimare precisă a frecvenței nu este posibilă, deoarece aceste reacții adverse nu au apărut la 1368 de pacienți din studiile clinice. Boli cardiace. Frecvență mai puțin frecventă: tahicardie. Tulburări gastrointestinale. Frecvență mai puțin frecventă: gură uscată. S-a observat și constipație. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvență mai puțin frecventă: modificări ale transpirației. Tulburări renale și urinare. Frecvență rară: retenție urinară. Au fost observate și următoarele reacții adverse. Tulburări oculare: midriază, tulburări de acomodare, tonus ocular crescut. Tulburări ale sistemului nervos: somnolență. Dozele mari pot provoca semne de stimulare centrală și semne mai grave de interferență cu sistemul nervos, starea de conștiență și funcția cardiorespiratorie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe medicamente sau alimente pot modifica efectul Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMedicamentele anticolinergice precum antidepresivele tri- și tetraciclice, fenotiazinele, butirofenonele, antihistaminicele, antipsihoticele, chinidina, amantadina, diizopiramida și alte anticolinergice (de exemplu tiotropiu, ipratropiu și compuși asemănătoare atropinei) pot fi accentuate de Buscopan. Tratamentul concomitent cu antagonişti ai dopaminei, cum ar fi metoclopramida, poate duce la o reducere a impactului ambelor medicamente asupra tractului gastrointestinal. Tahicardia indusă de medicamentele beta-adrenergice poate fi accentuată de Buscopan. Nu beți alcool în timpul terapiei. Deoarece antiacidele pot reduce absorbția intestinală a anticolinergicelor, aceste medicamente nu trebuie administrate simultan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscopan 40 comprimate filmate 10 mg poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSunt disponibile date limitate cu privire la utilizarea N-butilbromurii de hioscină la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte ale toxicităţii asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Nu există informații suficiente cu privire la excreția Buscopanului și a metaboliților săi în laptele uman. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Buscopan în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra fertilităţii umane (vezi pct. 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDacă aveți dureri abdominale severe de cauză necunoscută, care persistă sau se agravează sau care apar împreună cu alte simptome precum febră, greață, vărsături, modificări ale intestinului, sensibilitate abdominală, scăderea tensiunii arteriale, leșin sau sânge în scaun, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Anticolinergicele trebuie utilizate cu prudență la vârstnici, la pacienții cu tulburări ale sistemului nervos autonom, în tahiaritmii cardiace, în hipertensiune arterială, în insuficiență cardiacă congestivă, în hipertiroidie și la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale. Datorită riscului potențial de complicații legate de un efect anticolinergic excesiv, se recomandă prudență la pacienții supuși glaucomului cu unghi acut, precum și la pacienții susceptibili la stază intestinală și urinară și la cei predispuși la tahiaritmii. Anticolinergicele pot prelungi timpul de golire gastrică și pot provoca stază antrală. Datorită posibilității ca anticolinergicele să reducă transpirația, Buscopan trebuie administrat cu prudență la pacienții cu pirexie. Tratamentul cu doze mari nu trebuie oprit brusc. Efectele secundare minore pot fi controlate prin reducerea adecvată a dozei; apariţia unor manifestări secundare importante impune întreruperea terapiei. Un comprimat acoperit de 10 mg conține 41,2 mg de zaharoză, egal cu 247,2 mg per doză zilnică maximă recomandată. Prin urmare, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimate filmate: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Supozitoare: A nu se păstra la temperaturi peste 30 de grade C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Buscopan 40 comprimate filmate 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 comprimate filmate 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 comprimate laxative 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat acoperit conține: - Ingredient activ: sennozide A + B (sub formă de săruri de calciu) 12 mg. - Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat; glucoză anhidră; zaharoza. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactoză monohidrat\u003c\/b\u003e; acid stearic; talc; amidon de porumb; \u003cb\u003eglucoza anhidra\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e; gumă arabică; siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan; palmitat de cetil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Contraindicat dacă există următoarele afecțiuni medicale: - Boli inflamatorii ale sistemului digestiv (adică boala Crohn, colită ulceroasă, boli hepatice, peritonită și boli inflamatorii intestinale); - Iritație sau obstrucție a tractului gastrointestinal (adică constipație spastică, obstrucție a ileonului\/preileonului, crampe și dureri, greață, vărsături și colici); - Simptome abdominale care se pot datora unei afecțiuni subiacente nediagnosticate, cum ar fi afecțiuni intestinale acute care pot necesita intervenții chirurgicale (adică diverticulită acută, apendicită și diaree masivă); - stari de deshidratare severa, cu pierderi de apa si electroliti, in special hipokaliemie. Contraindicat copiilor sub 10 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDozare\u003c\/b\u003e Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 2-4 comprimate filmate pe zi. Copii între 10 și 12 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e Contraindicat copiilor sub 10 ani. \u003cb\u003eMod de administrare\u003c\/b\u003e Luați de preferință seara. Acțiunea Pursennid are loc după 6-12 ore. Administrat seara, efectul Pursennid apare în dimineața următoare. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza stabilită nu trebuie depășită. Utilizarea prelungită fără discernământ a laxativelor poate duce la dependență și la deteriorarea funcțiilor intestinale. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru a restabili funcția intestinală normală. Dacă nu s-a obținut nicio îmbunătățire în intestin, doza poate fi crescută sub supraveghere medicală. Produsele care conțin sennă și sennozide trebuie utilizate numai dacă un efect terapeutic nu poate fi obținut printr-o modificare a dietei sau prin administrarea de agenți de volum. Utilizarea acestor medicamente necesită supraveghere medicală: - dacă nu există efecte pozitive în urma tratamentului; - dacă utilizarea este prelungită peste o săptămână de tratament; - dacă simptomele persistă sau se agravează; - dupa o laparotomie sau o interventie chirurgicala abdominala; - dacă este prezentă o erupție cutanată, deoarece poate fi un semn de hipersensibilitate; - daca sunt prezente greata si varsaturi, deoarece aceste simptome pot fi semne ale unui blocaj intestinal potential sau existent (ileus); - la copii intre 10 si 12 ani. \u003cu\u003eInformații referitoare la excipienți\u003c\/u\u003e - Lactoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. - Glucoză: pacienţii care suferă de probleme rare de malabsorbţie a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. - Zaharoză: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea concomitentă a altor medicamente care induc hipokaliemie (de exemplu, diuretice, adrenocorticosteroizi și lemn dulce) poate crește dezechilibrul electrolitic. Hipokaliemia (rezultată din abuzul de laxative luate timp îndelungat) sporește acțiunea glicozidelor cardiace și interferează cu medicamentele antiaritmice, cu alte medicamente care induc revenirea la ritmul sinusal (chinidina) și cu medicamente care induc prelungirea intervalului Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament poate provoca disconfort abdominal ușor, cum ar fi dureri abdominale, crampe, iritații ale mucoasei colonului și gastric. Au fost raportate și alte efecte precum deshidratare, hipotensiune arterială, oboseală, miopatii, dureri de stomac, hiponatremie, tulburări renale, hiperaldosteronism secundar, hipocalcemie și hipomagnezemie. Aceste reacții adverse sunt de obicei reversibile odată ce încetați să luați laxativul. Utilizarea prelungită sau supradozajul acestui medicament poate provoca greață, diaree cu pierdere excesivă de electroliți, în special potasiu (hipokaliemie). Există și posibilitatea dezvoltării megacolonului. În timpul tratamentului, poate apărea o colorare galben-maroniu (dependentă de pH) a urinei din cauza metaboliților, care nu are semnificație clinică. S-a raportat obișnuință după tratament prelungit. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: \u003ci\u003efoarte frecvente\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eneobișnuit\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003efoarte rare\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), sau \u003ci\u003enecunoscut\u003c\/i\u003e (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 4-1 Reacții adverse în experiența de după punerea pe piață \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: reacții de hipersensibilitate (mâncărime, urticarie, erupții cutanate locale sau generalizate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Durere abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNecunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Oboseală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: toleranță la medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: miopatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: probleme cu rinichii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Cromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hiperaldosteronism.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hipocalcemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Hipomagnezemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: hipokaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: Hiponatremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Eveniment advers: scăderea electroliților din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii vasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Eveniment advers: Hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenimentele adverse enumerate mai sus se bazează pe rapoarte spontane de după punerea pe piață și reprezintă o estimare mai puțin precisă a incidenței care ar fi obținută în studiile clinice. \u003cb\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/b\u003e Aceeași frecvență, tip și severitate a evenimentelor adverse sunt de așteptat la copii și adulți. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptome\u003c\/b\u003e Cele mai importante simptome legate de supradozaj\/utilizarea excesivă sunt colicile abdominale și diareea severă care are ca rezultat pierderi de lichide și electroliți, care trebuie înlocuite. Diareea poate provoca în special pierderea de potasiu, care poate duce la tulburări cardiace și astenie musculară, în special atunci când se administrează concomitent glicozide cardiace, diuretice, adrenocorticosteroizi sau rădăcină de lemn dulce. \u003cb\u003emanagement\u003c\/b\u003e Tratamentul trebuie să fie de susținere cu cantități generoase de lichide. Electroliții, în special potasiul, trebuie monitorizați. Acest lucru este deosebit de important la persoanele în vârstă. Supradozajul cronic de medicamente cu antrachinonă poate provoca hepatită toxică. Modalitățile de tratament ulterioare ar trebui să țină cont de indicațiile clinice sau de recomandarea centrului de control al otrăvirii, acolo unde sunt disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date adecvate disponibile cu privire la utilizarea sennozidelor la femeile gravide. Studiile la animale nu au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Femeile însărcinate trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua acest medicament. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată deoarece nu există date suficiente privind excreția metaboliților în laptele matern. Cantități mici de metaboliți (rein) sunt excretați în laptele matern. Nu a fost raportat efect laxativ la sugarii alăptați. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Studiile preclinice cu sennozide nu indică riscuri speciale pentru fertilitate la doze relevante din punct de vedere terapeutic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supozitoare 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Supozitoare pentru copilărie timpurie 900 mg\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copilărie timpurie conține: ingredient activ: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copii conține: ingredient activ: Glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulți 2250 mg supozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru adulți conține: ingredient activ: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 2,25 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulti 6,75 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 6,75 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: stearat de sodiu; carbonat de sodiu. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: extract fluid de musetel; extract fluid mov; amidon de grâu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți; • durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută; • greață sau vărsături; • obstrucție sau stricturi intestinale; • sângerare rectală de origine necunoscută; • criză acută hemoroidală cu durere și sângerare; • stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupozitoare\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu varsta cuprinsa intre 1 luna si 2 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru prima copilărie la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cb\u003eSoluție rectală\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 sau 2 recipiente unidoza pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza pentru copii la nevoie pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: Scoateți supozitorul din recipientul său și apoi, dacă este necesar, umeziți-l pentru a facilita introducerea rectală. Dacă supozitoarele par înmuiate, scufundați recipientele în apă rece înainte de a le deschide. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: Pentru a scoate capacul de siguranță al canulei din recipientul monodoză, puneți degetul arătător și degetul mare pe inelul rotund plasat deasupra burdufului și, cu cealaltă mână, îndoiți capacul canulei până se desprinde de corpul recipientului. În timpul operației, nu apucați niciodată de burduf, altfel medicamentul s-ar scurge înainte de utilizare. Poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură de soluție în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și departe de sursele directe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sistem și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100, \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rare ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Foarte rare \u003c1\/10.000; Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Datele disponibile sunt insuficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: durere asemănătoare crampei în abdomen*; colici abdominale, diaree**, iritație anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*de obicei izolate ** cu pierderi de lichide si electroliti Dureri izolate de crampe sau colici abdominale si diaree sunt mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative – utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale și diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazuri mai grave este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolul nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Clisme 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g soluție rectală pentru adulți” 6 recipiente unică 9 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză de 9G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g soluție rectală pentru copii” 6 recipiente cu doză unică 3 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză 3G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g supozitoare pentru adulți” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e:Fiecare supozitor pentru adulți conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Supozitoare pentru copii” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru copii conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g supozitoare pentru sugari” 12 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru sugari conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală pentru adulți și copii:\u003c\/i\u003e Extract fluid de nalba; Extract fluid de musetel; Amidon de grâu; Apă purificată. \u003ci\u003eSupozitoare adulți, copii, sugari:\u003c\/i\u003e Stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală:\u003c\/i\u003e 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. \u003ci\u003eSupozitoare:\u003c\/i\u003e 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Sirop de nisip lactuloză 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale. \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e constipație ocazională; adjuvant în bolile bacteriene intestinale cauzate de germeni coliformi (Salmonella, Shigella etc.) \u003cu\u003eCopii și sugari:\u003c\/u\u003e constipatie; tratamentul sindroamelor putrefactive datorate tulburărilor de alimentație; ca un corector al alimentației sugarului, mai ales în trecerea de la alăptarea maternă la cea artificială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% sirop, flacon de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml sirop conțin 66,7 g lactuloză. Excipienți cu efect cunoscut: 100 ml sirop conțin 0,118 g benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoat de sodiu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Laxativele sunt contraindicate subiecților cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă. Contraindicat subiecților care suferă de galactozemie. În general, contraindicat la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare \u003cu\u003eAdulti: \u003c\/u\u003edoza zilnică medie este de 10-15 g în două administrări. Această doză poate fi dublată sau redusă la jumătate, în funcție de răspunsul individual sau de tabloul clinic. Populatie pediatrica \u003cu\u003eCopii:\u003c\/u\u003e de la 2,5 la 10 g\/zi, chiar și într-o singură administrare, în funcție de vârsta și gravitatea cazului. \u003cu\u003eSugari:\u003c\/u\u003e în medie 2,5 g pe zi. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Luați de preferință seara. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente speciale\u003c\/u\u003e Lactuloza este absorbită într-o măsură foarte mică și nu are valoare calorică. Cu toate acestea, pe lângă lactuloză, Lactulose Sandoz conține și galactoză, lactoză și cantități mici de alte zaharuri. Acest lucru trebuie luat în considerare în tratamentul pacienților diabetici și la pacienții care urmează diete hipocalorice. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e Nu utilizați medicamentul dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați un medic. La pacientii care prezinta tulburari cauzate de meteorism intestinal excesiv este indicat inceperea tratamentului cu dozele minime indicate; aceste doze pot fi crescute treptat în raport cu răspunsul pacientului. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea medicamentelor și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz conține 26,4 mg de benzoat de sodiu per doză medie zilnică echivalentă cu 0,14 mg\/ml. Benzoatul de sodiu poate crește icterul (îngălbenirea pielii și a ochilor) la nou-născuții cu vârsta de până la 4 săptămâni. Creșterea bilirubinei în urma detașării acesteia de albumină poate crește icterul neonatal care poate evolua spre kernicterus (depozite de bilirubină neconjugată în țesutul cerebral). Lactulose Sandoz conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenții antibacterieni cu spectru larg, administrați oral în același timp cu lactuloza, pot reduce degradarea, limitând posibilitatea acidificării conținutului intestinal și în consecință eficacitatea terapeutică. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate concomitent pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale: Ocazional: dureri izolate de crampe sau colici abdominale, mai frecvente în cazurile de constipație severă. Frecvență necunoscută: flatulență. Tulburări ale sistemului imunitar: Frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate. Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Frecvență necunoscută: erupții cutanate, mâncărime, urticarie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de fluide și electroliți trebuie înlocuite. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Relief Fisiolax 90 Tablete","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax este un dispozitiv medical pe baza de senna, cicoare, fenicul, papadie, chimen si chimen. Funcționează cu a \u003cstrong\u003eefect laxativ în caz de constipație\u003c\/strong\u003e, protejează mucoasa intestinală de inflamații și iritații, \u003cstrong\u003estimulează în mod natural motilitatea intestinală\u003c\/strong\u003e promovarea \u003cstrong\u003econtractii intestinale\u003c\/strong\u003e si tragand apa in intestin pt \u003cstrong\u003eînmoaie scaunul și facilitează evacuarea\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActiunea Aboca Sollievo FisioLax este obtinuta datorita setului de ingrediente active naturale care actioneaza asupra functiilor folosite de intestin pentru reglarea tranzitului. Acestea determină o acțiune laxativă naturală, un efect propulsor asupra tranzitului intestinal și un efect protector asupra mucoasei intestinale precum Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCauza a \u003cstrong\u003emotilitate intestinală crescută\u003c\/strong\u003e, favorizând contracția intestinului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎl favorizează pe\u003cstrong\u003ehidratarea fecalelor\u003c\/strong\u003e, reducând reabsorbția apei în intestin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFormează o barieră\u003c\/strong\u003e care aderă la mucoasa intestinală pentru a \u003cstrong\u003eprotecția completă a peretelui intestinal.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModulează inflamația\u003c\/strong\u003e care este contracarată de bariera protectoare a mucoasei\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMod de utilizare și dozare a Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnaliză medie 1 tabletă Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplexul de ameliorare Fisiolax 420 mg\u003cbr\u003eComplex polifenolic cu flavonoide și sennozide ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAtenționări și contraindicații Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe baza de senna, cicoare, fenicul, papadie, chimen si chimen, indicat pentru ameliorarea constipatiei; favorizează motilitatea intestinală și hidratarea fecalelor, exercitând o acțiune protectoare asupra mucoasei intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplexul Fisiolax Relief (senă, cicoare, fenicul, păpădie, chimen și chimen).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pentru 1 tabletă\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eComplexul Fisiolax Relief (obținut din senna, cicoare, fenicul, păpădie, chimion și chimen): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomandă să luați 1 până la 3 comprimate seara, când simțiți că sunt utile, cu un pahar mare cu apă. Doza corectă este minimă suficientă pentru a promova tranzitul intestinal fiziologic fără a produce scaune lichide și, prin urmare, poate fi personalizată în funcție de nevoile individuale. În general, pentru a favoriza tranzitul intestinal, se recomandă să bei pe tot parcursul zilei, să ia cantitatea potrivită de fibre și să faci activitate fizică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eNu depășiți doza maximă recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eÎn caz de constipație persistentă, este important să vă adresați medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eProdusul este recomandat de la 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, intr-un loc racoros si uscat ferit de lumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon ce conține 90 de comprimate de 420 mg\u003cbr\u003eGreutate neta: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Sirop pentru constipatie Laevolac 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și copii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml sirop 100 ml sirop conțin: ingredient activ: lactuloză 66,7 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop: niciunul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la lactuloză sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută, • greață sau vărsături, • obstrucție sau stenoză intestinală, • sângerare rectală de origine necunoscută, • deshidratare severă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDozare\u003c\/i\u003e Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Se recomanda utilizarea initiala a dozelor minime prevazute. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. \u003cb\u003eAdulti \u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 15 - 30 ml (corespunzând la 10 - 20 g lactuloză) care se administrează în una sau două administrări pe zi. Când este necesar, doza poate fi crescută. Doza zilnică maximă este de 45 ml (corespunzând la 30 g de lactuloză). \u003cb\u003eAdolescenți și copii ≥ 10 ani \u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 15 ml (corespunzând la 10 g de lactuloză) care se administrează în una sau două prize pe zi. Doza zilnică maximă este de 15 ml. \u003cb\u003eCopii 5 - \u003c 10 ani\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 10 ml (corespunzând la 6,67 g lactuloză) care se administrează în una sau două administrări pe zi. Doza zilnică maximă este de 10 ml. \u003cb\u003eCopii \u003e1 - \u003c5 ani\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 5 ml (corespunzând la 3,33 g lactuloză) care se administrează în una sau două administrări pe zi. Doza zilnică maximă este de 5 ml. \u003cb\u003eCopii 1 luna - 1 an\u003c\/b\u003e Doza recomandată este de 2,5 ml (corespunzând la 1,66 g lactuloză) care se administrează seara într-o singură administrare. Doza zilnică maximă este de 2,5 ml. \u003ci\u003eDurata tratamentului\u003c\/i\u003e Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Prescripția pentru utilizare prelungită trebuie stabilită după o evaluare clinică adecvată. \u003ci\u003eMod de administrare\u003c\/i\u003e In cazul unei singure administrări zilnice, luați de preferință seara. Dacă doza este împărțită în două administrări pe zi, luați de preferință dimineața și seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop: A se păstra la temperaturi sub 25°C. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 12 luni dacă este păstrat la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente:\u003c\/u\u003e Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de cele de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (posibila nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Dacă apare diaree, tratamentul trebuie suspendat. LAEVOLAC conține galactoză și lactoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, de ex. galactozemia sau malabsorbția glucozei-galactozei nu trebuie să luați acest medicament. LAEVOLAC conține fructoză. Trebuie luat în considerare efectul aditiv al administrării concomitente de medicamente care conțin fructoză (sau sorbitol) și al aportului alimentar de fructoză (sau sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Evitați ingerarea laxativelor și a altor medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul. Laevolac poate duce la creșterea toxicității digitale din cauza epuizării potasiului. Este posibil un efect sinergic cu neomicina. Agenții antibacterieni cu spectru larg, administrați oral în același timp cu lactuloza, pot reduce degradarea acesteia, limitând posibilitatea acidificării conținutului intestinal și, în consecință, eficacitatea terapeutică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarele sunt efectele secundare organizate conform clasificării MedDRA, sisteme și organe. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1\/10), frecvente (≥1\/100 până la \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1000 până la \u003c1\/100), rare (≥1\/10000 până la \u003c1\/1000), foarte rare (\u003c1\/10000), necunoscute (frecvența disponibilă nu poate fi estimată (frecvența disponibilă nu poate fi estimată).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastro-intestinale - Frecvență: Foarte frecvente. Efect secundar: dureri abdominale, flatulență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvență: Frecventă. Efect secundar: Distensie abdominală, urgență de evacuare, diaree, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Frecvenţă: Mai puţin frecvente. Efect secundar: vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări generale și afecțiuni legate de locul de administrare - Frecvență: frecvente. Efect secundar: apetit redus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Frecvență: frecvente. Efect secundar: cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: epuizarea electroliților.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Frecvență: necunoscută. Efect secundar: erupție cutanată, mâncărime, urticarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree, caz în care tratamentul trebuie suspendat și pierderile rezultate de lichide și electroliți trebuie completate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării. Utilizarea LAEVOLAC trebuie luată în considerare numai în cazul în care este nevoie reală și dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 Microclisme Rectal Solution 6,75g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Supozitoare pentru copilărie timpurie 900 mg\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copilărie timpurie conține: ingredient activ: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru copii conține: ingredient activ: Glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulți 2250 mg supozitoare\u003c\/i\u003e Un supozitor pentru adulți conține: ingredient activ: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Copii 2,25 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adulti 6,75 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: ingredient activ: glicerol 6,75 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: stearat de sodiu; carbonat de sodiu. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: extract fluid de musetel; extract fluid mov; amidon de grâu; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienți; • durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută; • greață sau vărsături; • obstrucție sau stricturi intestinale; • sângerare rectală de origine necunoscută; • criză acută hemoroidală cu durere și sângerare; • stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupozitoare\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 supozitor adult la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu varsta cuprinsa intre 1 luna si 2 ani\u003c\/u\u003e: 1 supozitor pentru prima copilărie la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cb\u003eSoluție rectală\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenți (12 – 18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoză pentru adulți la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6 – 11 ani\u003c\/u\u003e: 1 sau 2 recipiente unidoza pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza pentru copii la nevoie pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e: Scoateți supozitorul din recipientul său și apoi, dacă este necesar, umeziți-l pentru a facilita introducerea rectală. Dacă supozitoarele par înmuiate, scufundați recipientele în apă rece înainte de a le deschide. \u003cu\u003eSoluție rectală\u003c\/u\u003e: Pentru a scoate capacul de siguranță al canulei din recipientul monodoză, puneți degetul arătător și degetul mare pe inelul rotund plasat deasupra burdufului și, cu cealaltă mână, îndoiți capacul canulei până se desprinde de corpul recipientului. În timpul operației, nu apucați niciodată de burduf, altfel medicamentul s-ar scurge înainte de utilizare. Poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură de soluție în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și departe de sursele directe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sistem și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥1\/10; Frecvente ≥1\/100, \u003c1\/10; Mai puţin frecvente ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rare ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Foarte rare \u003c1\/10.000; Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Datele disponibile sunt insuficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută: durere asemănătoare crampei în abdomen*; colici abdominale, diaree**, iritație anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*de obicei izolate ** cu pierderi de lichide si electroliti Dureri izolate de crampe sau colici abdominale si diaree sunt mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative – utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale și diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazuri mai grave este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolul nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerol Afom Adulti 6,75 g Solutie rectala 6 recipiente unidoza cu musetel si nalba","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM copilărie timpurie 2,25 g soluție rectală - 6 recipiente unidoză cu mușețel și nalbă\u003c\/i\u003e. Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM copii 4,5 g soluție rectală - 6 recipiente unidoză cu mușețel și nalbă\u003c\/i\u003e. Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: glicerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM adulti 6,75 g solutie rectala - 6 recipiente monodoza cu musetel si nalba.\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eingrediente active\u003c\/i\u003e: glicerol 6,75 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract fluid de musetel, Extract fluid de nalba, Amidon de cartofi, Apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, - durere abdominală acută sau de origine necunoscută, - greață sau vărsături, - obstrucție sau stenoză intestinală, - sângerare rectală de origine necunoscută, - criză acută hemoroidală cu durere și sângerare, - stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003cu\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003c\/u\u003e: 1 flacon unidoză pentru adulți de 6,75 g la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza de 4,5 g pentru copii la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani\u003c\/u\u003e: 1 recipient unidoza pentru sugari de 2,75 g la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e: Scoateți capacul recipientului unidoză; poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură din soluția în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate și departe de sursele directe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale glicerolului organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: Crampe izolate sau colici abdominale si diaree, cu pierderi de lichide si electroliti, mai frecvente in cazurile de constipatie severa, precum si iritatii rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative - utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerol Marco Viti soluție rectală pentru adulți 6,75 g 6 recipiente unidoză cu mușețel și nalbă","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI copilarie timpurie 2,25 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerol 2,25 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI copii 4,5 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerol 4,5 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI adulti 6,75 g solutie rectala\u003c\/i\u003e Fiecare recipient unidoză conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g Pentru lista completă a excipienților vezi paragraful 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract fluid de musetel; extract fluid mov; amidon pregelatinizat; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, - durere abdominală acută sau de origine necunoscută, - greață sau vărsături, - obstrucție sau stenoză intestinală, - sângerare rectală de origine necunoscută, - criză acută hemoroidală cu durere și sângerare, - stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. \u003ci\u003eAdulți și adolescenți (12-18 ani)\u003c\/i\u003e: 1 flacon unidoză pentru adulți de 6,75 g la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani\u003c\/i\u003e: 1 recipient unidoză de 4,5 g pentru copii la nevoie, pentru maximum 1 sau 2 administrări pe zi \u003ci\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani\u003c\/i\u003e: 1 recipient unidoza pentru sugari de 2,75 g la nevoie, pentru maxim 1 sau 2 administrări pe zi. \u003ci\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/i\u003e: Scoateți capacul. În timpul operației, nu apucați niciodată de burduf, altfel medicamentul s-ar scurge înainte de utilizare. Poate fi util să lubrifiați canula cu o picătură de soluție în sine, înainte de a o introduce în rect și de a apăsa burduful. Extrageți canula în timp ce țineți apăsat burduful. Fiecare recipient trebuie utilizat doar pentru o singură administrare; orice medicament rezidual trebuie aruncat. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile (vezi pct. 4.4). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Abuzul de laxative poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai grave de abuz este posibilă apariția deshidratării sau hipopotasemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii specifice de interacțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale glicerolului organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e: Crampe izolate sau colici abdominale si diaree, cu pierderi de lichide si electroliti, mai frecvente in cazurile de constipatie severa, precum si iritatii rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate cazuri de supradozaj. În orice caz, dozele excesive (abuz de laxative - utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) pot provoca dureri abdominale, diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Deși nu există contraindicații evidente pentru utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă administrarea medicamentului numai dacă este necesar și sub supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4g\/9,4g soluție rectală gata de utilizare 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani; golirea intestinală pre și postoperatorie, în obstetrică, în pregătirea examenelor radioscopice și investigațiilor endoscopice ale ultimului tract intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare doză de 118 ml conține echivalentul a 21,4 g (18,1% g\/v) fosfat bihidrogen de sodiu dihidrat și 9,4 g (8,0% g\/v) fosfat acid disodic dodecahidrat. Conține 4,4 g de sodiu per doza de 118 ml administrată. Excipient cu efecte cunoscute: Acest medicament conţine clorură de benzalconiu 0,0006 g\/ml. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorura de benzalconiu Edetat disodic Apa distilata c.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este contraindicată la pacienţii cu: • Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Condiții care provoacă creșterea capacității de absorbție, scăderea capacității de eliminare sau scăderea motilității gastrice, de exemplu: o   obstrucție intestinală suspectată o   ileus paralitic o   stenoză anorectală o   anus perforat o   megacolon congenital sau dobândit o   boala Hirschsprung. • Tulburări gastrointestinale nediagnosticate, de exemplu: o   simptome care sugerează apendicită, perforație intestinală sau boală inflamatorie intestinală activă o   sângerare rectală nediagnosticată. • Insuficiență cardiacă congestivă. • Deshidratare. • Copii sub 3 ani. • Insuficiență renală semnificativă clinic. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 flacon (doza eliberată de 118 ml) nu mai mult de o dată pe zi sau conform indicațiilor medicului (vezi pct. 4.4). Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: jumătate de doză nu mai mult de o dată pe zi sau conform recomandărilor medicului (vezi pct. 4.4 și 4.9). Enema Fleet este contraindicat copiilor sub 3 ani (vezi paragraful 4.3). În constipația ocazională, laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și timp de cel mult șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului. Insuficienţă renală: A nu se administra pacienţilor cu afectare semnificativă clinic a funcţiei renale (vezi pct. 4.3). Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Numai pentru uz rectal: Întindeți-vă pe partea stângă cu ambii genunchi îndoiți, brațele în repaus. Scoateți capacul de protecție portocaliu. Cu o presiune constantă, introduceți ușor clisma Comfortip în anus, cu canula îndreptată spre buric. Apăsați sticla până când aproape tot lichidul a ieșit. Întrerupeți utilizarea dacă întâmpinați rezistență. Forțarea clismei poate provoca răni. 2 până la 5 minute sunt suficiente pentru a obține efectul dorit. Pentru constipația ocazională, clismele rectale sunt folosite pentru a oferi ușurare și numai pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați Clisma Fleet în caz de greață, vărsături sau durere. Pacienții trebuie sfătuiți să se aștepte la scaune moale și trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani antiinflamatori AID) sau medicamente nesteroidiene. Deoarece Enema Fleet conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a nivelurilor serice de sodiu și fosfat și de scădere a nivelurilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Modificările de lichid și electroliți sunt deosebit de îngrijorătoare la copiii cu megacolon sau orice altă afecțiune în care există reținere de soluție de clisma și la pacienții cu comorbidități. Acesta este motivul pentru care Enema Fleet trebuie utilizat cu prudență la: • pacienții vârstnici sau slăbiți și la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri); • subiecții cu colostomie, pacienții care iau diuretice sau alte medicamente care pot modifica nivelul lichidelor și electroliților; • subiecţi care iau medicamente cunoscute pentru prelungirea intervalului QT (de exemplu amiodarona, trioxid de arsenic, astemizol, azitromicină, eritromicină, claritromicină, clorpromazină, cisapridă, citalopram, domperidonă, terfenadină, procainamidă) sau cu dezechilibru lichidian şi electrolitic cunoscut, cum ar fi hipercalcemia, hipocalcemia, hipokaliemia, hipokaliemia, hipokaliemia. Utilizați, de asemenea, cu precauție la pacienții care iau medicamente despre care se știe că afectează perfuzia, funcția renală sau starea de hidratare. În cazul în care există suspiciuni de tulburări hidroelectrolitice și risc de hiperfosfatemie, nivelurile hidroelectroliților trebuie monitorizate înainte și după administrarea Fleet Enema. Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie. Utilizarea repetată și prelungită a Clisma Fleet nu este recomandată, deoarece poate provoca obișnuință. Administrarea a mai mult de o clisma într-o perioadă de 24 de ore poate fi dăunătoare. Enema Fleet nu trebuie utilizat mai mult de o săptămână. Clisma Fleet trebuie administrat conform instrucțiunilor de utilizare (vezi paragraful 4.2). Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. Sângerarea rectală după utilizarea Fleet Enema poate indica o afecțiune gravă. În acest caz, administrarea trebuie oprită imediat. În general, evacuarea are loc la aproximativ 5 minute după administrarea Clismei Fleet, prin urmare, nu se recomandă timpi de retenție mai mari de 5 minute. Dacă evacuarea nu are loc după utilizarea Clisma Fleet sau dacă timpul de retenție durează mai mult de 10 minute, pot apărea reacții adverse grave. Nu trebuie utilizate alte administrări, iar starea pacientului trebuie evaluată pentru a identifica orice modificări hidroelectrolitice și pentru a minimiza riscul de hiperfosfatemie severă (vezi pct. 4.8 și 4.9). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Datorită prezenței clorurii de benzalconiu, produsul este iritant și poate provoca reacții cutanate locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la pacienții cărora li se administrează blocante ale canalelor de calciu, diuretice, litiu sau alte medicamente care pot afecta nivelurile lichidelor și electroliților, cum ar putea să apară hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, acidoză și deshidratare hipernatremică (vezi pct. 4.4). Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluții orale sau comprimate de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3). Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Fleet Enema și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu cu eficacitate scăzută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este bine tolerat dacă este utilizat conform indicațiilor. Cu toate acestea, au fost raportate frecvent evenimente adverse asociate cu utilizarea Enema Fleet. În unele cazuri, pot apărea evenimente adverse, mai ales dacă clisma este folosită necorespunzător. În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea MedDRA pe sisteme și organe și folosind următoarea frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/10.000, \u003c1\/0, necunoscute, \u003c 000), foarte rare (≥ 1\/1. (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: Foarte rare: hipersensibilitate de ex. urticarie. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: Foarte rare: vezicule, mâncărime, arsuri. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: Foarte rare: deshidratare, hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, hipernatremie, acidoză metabolică. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: Foarte rare: greață, vărsături, dureri abdominale, distensie abdominală, diaree, dureri gastrointestinale, disconfort anal și proctalgie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e: Foarte rare: iritație rectală, durere, arsură, frisoane. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri letale după administrarea de doze excesive, după retenție, în cazul administrării la copii și adolescenți sau la pacienți obstrucționați. În caz de supradozaj sau retenție, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipernatremie, hiperfosfatemie, deshidratare hipernatremică, hipokaliemie, hipovolemie, acidoză și tetanie. Recuperarea după efectele toxice poate fi realizată în mod normal prin rehidratare. Tratamentul dezechilibrelor electrolitice poate necesita intervenție medicală imediată prin administrarea de electroliți corespunzători și terapie cu fluide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date relevante disponibile pentru a evalua potențialul de malformație fetală sau alte efecte fetotoxice atunci când este administrată în timpul sarcinii, Fleet Enema trebuie utilizat sub supraveghere medicală directă numai în momentul nașterii sau postpartum. Deoarece fosfatul de sodiu poate trece în laptele matern, se recomandă ca laptele matern să fie extras și aruncat timp de cel puțin 24 de ore după administrarea Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar este necesar să rămâneți lângă toalete după utilizarea acestui medicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrozodină granule efervescente 150g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCitrozodină granule efervescente 150g\u003c\/strong\u003e este un remediu natural formulat pentru a oferi o ușurare rapidă a tulburărilor digestive precum greutatea stomacului, hiperaciditatea și umflarea abdominală. Datorită compoziției sale bazate pe \u003cstrong\u003ebicarbonat de sodiu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacid citric\u003c\/strong\u003e, acest produs acționează ca un antiacid eficient, neutralizând excesul de aciditate gastrică și ameliorând arsurile la stomac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGranulele efervescente sunt îmbogățite cu zaharoză și colorant E132, oferind o experiență gustativă plăcută și răcoritoare. Formula sa este concepută pentru a fi ușor solubilă în apă, permițând o administrare practică și rapidă. Citrosodina este potrivită în special pentru cei care caută un remediu imediat și natural pentru a îmbunătăți funcția intestinală și a contracara disconfortul legat de digestie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdus de \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, marcă sinonimă cu calitate și fiabilitate, Citrosodine efervescentă este disponibilă într-un borcan practic de 150 g, ideal pentru utilizare prelungită. Perfecte pentru cele care doresc să mențină bunăstarea digestivă chiar și în timpul sarcinii, aceste granule efervescente sunt un aliat prețios pentru cele care suferă de tulburări digestive ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosesc granule efervescente Citrosodine 150g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiacid pe bază de bicarbonat de sodiu și acid citric, indicat pentru ameliorarea rapidă a arsurilor la stomac, a hiperacidității gastrice și a greutății legate de dificultăți digestive ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este compoziția granulelor efervescente de citrosodină 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZaharoză, bicarbonat de sodiu, acid citric, colorant E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Citrozodina granule efervescente 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZaharoză, bicarbonat de sodiu, acid citric, colorant E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine citrosodina granule efervescente 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii la 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValoare energetică: 1,96 kJ, 352 kcal\u003cbr\u003eGrăsimi: 0 g\u003cbr\u003e-din care acizi grasi saturati: 0 g\u003cbr\u003eCarbohidrați: 88 g\u003cbr\u003e-din care zaharuri: 70,8 g\u003cbr\u003eProteine: 0 g\u003cbr\u003eSare: 11,25 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Citrosodine granule efervescente 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe dizolvă două lingurițe de citrosodină granulată într-un pahar cu apă și se bea în timpul efervescenței. Cum se deschide: apuca clapeta si trage-o in sus si spre dreapta pentru a elibera capacul, desprinzand inelul care il tine. După fiecare retragere, închideți cu grijă borcanul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc granule efervescente de citrosodina 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe dizolvă două lingurițe de citrosodină granulată într-un pahar cu apă și se bea în timpul efervescenței.\u003cbr\u003eMod de deschidere: apuca clapa si trage-o in sus si in dreapta pentru a elibera capacul, desprinzand inelul care il tine. După fiecare retragere, închideți cu grijă borcanul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Citrosodine granule efervescente 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsumul excesiv poate avea efecte laxative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o alimentație variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează granulele efervescente de citrosodină 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se păstra într-un loc răcoros și uscat.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 36 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul granulelor efervescente de citrosodină 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGreutate neta: 150 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5mg 40 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIME FILATE Un comprimat filmat conține: bisacodil 5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, zaharoză, ulei de ricin. SUPOZITOARE ADULTI Un supozitor contine: bisacodil 10 mg. SUPOZITOARE PENTRU COPII Un supozitor conține: bisacodil 5 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETE FILATE \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrat\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, amidon modificat, glicerol, stearat de magneziu, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică, dioxid de titan (E171), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:1), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:2), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxid de fier (E172), ceară albă, ceară de carnauba, șelac. SUPOZITOARE Trigliceridele acizilor grași saturați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Dulcolax este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu ileus paralitic, afecțiuni abdominale acute, cum ar fi apendicita și dureri abdominale severe asociate cu greață și vărsături care pot fi semne indicative ale unor afecțiuni patologice grave, obstrucție sau stenoză intestinală, inflamație acută a tractului gastrointestinal, sângerare rectală de origine necunoscută, stare severă de deshidratare. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Utilizarea Dulcolax este contraindicată în cazurile de afecțiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu aportul unuia dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Dulcolax este contraindicat copiilor sub 2 ani. Supozitoarele sunt contraindicate în cazurile de fisuri anale și ulcere (pot apărea dureri și sângerări perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMATE FILMATE - Adulti: 1-2 comprimate filmate pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eCopii peste 10 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 comprimat filmat pe zi. Este recomandabil să începeți cu doza minimă așteptată. Doza poate fi apoi crescută, până la doza maximă recomandată, pentru evacuarea regulată a scaunului. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Luați comprimatele filmate de preferință seara pentru a determina o evacuare a doua zi dimineața (după aproximativ 10 ore). Când se administrează dimineața, pe stomacul gol, efectul se obține după aproximativ cinci ore. Comprimatele filmate nu trebuie administrate împreună cu produse care reduc aciditatea tractului gastrointestinal superior, cum ar fi laptele, antiacidele (de exemplu, bicarbonatul) sau inhibitorii pompei de protoni. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. SUPOZITOARE - Adulti: 1 supozitor pentru adulti (10 mg) pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e - Copii peste 10 ani: 1 supozitor pentru adulți (10 mg) pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 supozitor pentru copii (5 mg) pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. Copiii cu vârsta de 10 ani și mai mici cu constipație cronică sau persistentă trebuie să ia Dulcolax sub supravegherea medicului lor. Dulcolax nu trebuie administrat copiilor sub doi ani. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Efectul supozitoarelor apare de obicei în aproximativ 20 de minute (interval: 10 - 30 de minute). Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Supozitoare: A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e Ca toate laxativele, Dulcolax nu trebuie administrat continuu în fiecare zi sau pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației. În caz de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă, utilizați numai după consultarea medicului dumneavoastră. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderea de lichide intestinale poate provoca deshidratare. Simptomele pot fi sete și oligurie. La pacienții pentru care deshidratarea poate fi periculoasă (pacienți cu insuficiență renală, pacienți vârstnici), tratamentul cu Dulcolax trebuie întrerupt și reluat numai sub supraveghere medicală. La pacienţi poate apărea hematochezia (sânge în scaun), care este de obicei uşoară şi dispare de la sine. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Au fost raportate cazuri de amețeli și\/sau sincope după administrarea Dulcolax. Datele referitoare la aceste cazuri sugerează că evenimentele, mai degrabă decât un fenomen legat de aportul de Dulcolax, ar putea fi interpretate ca o manifestare a „sincopei de defecare” (atribuită efortului actului de defecare) sau ca un răspuns vasovagal la durerile abdominale legate de constipația în sine. Utilizarea supozitoarelor poate duce la senzații dureroase și iritații locale, în special la pacienții cu fisuri și proctită ulcerativă (vezi pct. 4.3 „Contraindicații”). Laxativele stimulatoare, inclusiv Dulcolax, nu contribuie la pierderea în greutate (vezi pct. 5.1 „Proprietăți farmacodinamice”). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/b\u003e Tabletele Dulcolax conțin 33,2 mg de \u003cu\u003elactoza\u003c\/u\u003e egal cu 66,42 mg în cazul administrării dozei zilnice maxime, pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Tabletele Dulcolax conțin 23,4 mg de \u003cu\u003ezaharoza\u003c\/u\u003e egal cu 46,8 mg atunci când se ia doza zilnică maximă pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Dulcolax comprimate poate provoca tulburări gastrice și diaree. \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului (vezi pct. 4.3). Ca toate laxativele, nu trebuie luat zilnic sau pe perioade prelungite fără a evalua mai întâi cauza constipației. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă de diuretice sau adrenocorticosteroizi și doze excesive de Dulcolax poate duce la un risc crescut de dezechilibru electrolitic. Acest dezechilibru, la rândul său, poate duce la creșterea sensibilității la glicozide cardiace. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin două ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă a altor laxative poate potența efectele secundare gastrointestinale ale Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse cel mai frecvent raportate în timpul tratamentului cu Dulcolax sunt durerea abdominală și diareea. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: reacții anafilactice, edem angioneurotic precum și alte reacții de hipersensibilitate. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: deshidratare. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: amețeli, sincope. Fenomenele de amețeli și sincope care apar după administrarea bisacodilului par a fi atribuite unui răspuns vasovagal (rezultat, de exemplu, din durerea abdominală sau evacuarea fecalelor). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: crampe abdominale, dureri abdominale, diaree, greață, hematohezie (sânge în scaun), vărsături, disconfort abdominal, disconfort ano-rectal, colită inclusiv colită ischemică. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree și pierderi semnificative de potasiu și alți electroliți. Supradozajul cronic de Dulcolax, ca și în cazul altor laxative, poate provoca diaree cronică, dureri abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar și pietre la rinichi. Leziunea tubulară renală, alcaloza metabolică și slăbiciunea musculară secundară hipokaliemiei au fost, de asemenea, descrise în asociere cu abuzul cronic de laxative. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Dacă se iau măsuri în scurt timp de la ingerarea formei orale de Dulcolax, absorbția poate fi redusă sau evitată prin inducerea vărsăturilor sau lavaj gastric. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Acest lucru este deosebit de important la pacienții vârstnici și tineri. Administrarea de spasmolitice poate fi utilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Prin urmare, deși efectele nedorite sau toxice nu au fost niciodată raportate în timpul sarcinii, ca toate medicamentele, Dulcolax trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele asupra fertilităţii umane. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Datele clinice demonstrează că nici forma activă a bisacodil BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metan (BHPM), nici derivații săi glucuronici nu sunt excretați în laptele matern, totuși medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supraveghere medicală directă, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că din cauza răspunsului vasovagal (de exemplu, spasm abdominal), pot apărea amețeli și\/sau sincope. Dacă pacienții prezintă spasm abdominal, trebuie să evite activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Sulfat de magneziu Marco Viti 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSulfat de magneziu Marco Viti\u003c\/strong\u003e este o sare de magneziu cu proprietăți \u003cstrong\u003elaxative și purificatoare\u003c\/strong\u003e, folosit pentru a promova regularitatea intestinală și funcția digestivă.\nDatorită acțiunii sale osmotice, ajută la atragerea apei în intestin, favorizând un tranzit intestinal mai lin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Marco Viti Sulfat de Magneziu 30g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment pe bază de sulfat de magneziu, folosit pentru a promova regularitatea intestinală și funcția digestivă datorită acțiunii sale osmotice, care atrage apa în intestin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Sulfat de Magneziu Marco Viti 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdusul contine:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSulfat de magneziu pur\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFara aditivi si conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Sulfatul de Magneziu Marco Viti 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomandă dizolvarea \u003cstrong\u003e1-2 lingurițe de pudră\u003c\/strong\u003e într-un pahar cu apă. Luați de preferință dimineața pe stomacul gol. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru utilizare personalizată.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Marco Viti Sulfat de Magneziu 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu utilizați pe perioade prelungite fără a consulta un medic. A nu se administra în caz de insuficiență renală sau tulburări gastro-intestinale severe. A se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de Sulfat de magneziu Marco Viti 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlic din \u003cstrong\u003e30 g\u003c\/strong\u003e de pulbere solubilă.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Classic Citrosodine 30 comprimate masticabile","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eClassic Citrosodine 30 comprimate masticabile\u003c\/strong\u003e este solutia ideala pentru cei care cauta un remediu practic si rapid impotriva digestiei dificile si a greutatii stomacului. Aceste tablete masticabile, de la \u003cstrong\u003earomă răcoritoare de lămâie\u003c\/strong\u003e, sunt formulate cu bicarbonat de sodiu și acid citric, cunoscute pentru proprietățile lor antiacide și efervescente. Datorită compoziției lor fără zahăr și fără lactoză, sunt potrivite și pentru cei care urmează o dietă vegană.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletele sunt perfecte pentru a le purta mereu cu tine, datorită formatului lor practic și portabil, și pot fi folosite în orice moment al zilei, mai ales după masă, pentru ameliorarea simptomelor precum \u003cstrong\u003ebalonare, arsuri la stomac și greață\u003c\/strong\u003e. Classic Citrosodine este un aliat prețios pentru cei care doresc un sprijin digestiv eficient și fără compromisuri, garantând ameliorarea rapidă a acidului din stomac.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Citrosodine Classic 30 comprimate masticabile? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiacid pe bază de bicarbonat de sodiu și acid citric în tablete masticabile cu aromă de lămâie, indicat pentru ameliorarea rapidă a digestiei dificile, stomac greoi, balonare, arsuri la stomac și greață legate de aciditatea gastrică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Classic Citrosodine 30 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎndulcitori: xilitol, manitol; bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru; aromă: lămâie; agent antiaglomerant: stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Classic Citrosodine 30 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii la 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValoare energetică: 980 kJ, 234 kcal\u003cbr\u003eGrăsimi: 0,9 g\u003cbr\u003e-din care acizi grasi saturati: 0,9 g\u003cbr\u003eCarbohidrați: 85,37 g\u003cbr\u003e-din care zaharuri: 0 g\u003cbr\u003eProteine: 0,1 g\u003cbr\u003eSare: 11 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Classic Citrosodine 30 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizare orală. Comprimatele masticabile sunt indicate în orice moment al zilei, în special la sfârșitul meselor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Classic Citrosodine 30 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsumul excesiv poate avea efecte laxative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Citrosodine Classic 30 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se păstra într-un loc răcoros și uscat.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Classic Citrosodine 30 comprimate masticabile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 de tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 plicuri","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 plicuri este a \u003cstrong\u003elaxativ pulbere pentru soluție orală\u003c\/strong\u003e conceput pentru a oferi o ameliorare eficientă a constipației cronice și ocazionale. Formula sa bazată pe \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e nu conține excipienți, arome și zaharuri, ceea ce îl face potrivit pentru cei care caută un produs delicat și natural. Onligol se remarcă prin capacitatea sa de a \u003cstrong\u003eînmoaie scaunul\u003c\/strong\u003e, facilitând evacuarea fără a provoca crampe sau dureri abdominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită lui \u003cstrong\u003eafinitate pentru apă\u003c\/strong\u003e, Onligol acționează în mod natural, fără a fi absorbit sau fermentat în intestin, și se elimină în fecale sub formă nemodificată. Acest lucru îl face ideal pentru cei care doresc un tratament care să nu irită mucoasa intestinală. Onligol este versatil si poate fi dizolvat in orice bautura, precum ceai, ceai de plante, lapte, bulion sau suc de fructe, fara a-i altera aroma, oferind astfel o experienta placuta si discreta utilizatorului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePotrivit atât pentru adulți, cât și pentru copii, Onligol oferă o flexibilitate largă de dozare, permițându-vă să vă adaptați aportul la nevoile individuale. Eficacitatea acestuia nu se reduce în timp, garantând a \u003cstrong\u003erelief intestinal\u003c\/strong\u003e constantă și de lungă durată. Onligol este produs de Alfasigma SpA, un brand de încredere în sectorul farmaceutic, și este furnizat în plicuri practice de unică folosință de 10 g, ideale pentru utilizare rapidă și ușoară.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Onligol Macrogol 4000 20 plicuri? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLaxativ pe bază de Macrogol 4000, indicat pentru tratamentul constipației cronice și ocazionale; inmoaie scaunul, facilitand evacuarea fara a provoca crampe sau dureri abdominale, actionand fara a fi absorbit de intestin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați doza de produs în cel puțin 125 ml (creșteți până la 150 ml la vârsta pediatrică) din orice băutură, chiar și fierbinte, precum ceai, ceai de plante, lapte, bulion sau suc de fructe. Onligol nu modifică gustul băuturii. Beți soluția reconstituită. Se recomandă să luați Onligol între mese. DOZE (dacă nu este prescris altfel de către un medic): Onligol permite o flexibilitate largă de dozare. Adulți și copii cu greutatea mai mare de 20 kg (11 ani): doza este de 10 g (2 lingurițe rase), de 1-3 ori pe zi, în funcție de răspunsul individual. Pentru a obține un efect mai rapid, doza zilnică maximă (30 g) poate fi luată într-o singură administrare. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă la 10 g (2 lingurițe rase) de 1-2 ori pe zi, chiar și din două în două zile, de preferință seara. Copii 6-9 kg (6 luni-1 an): 5 g. Copii 10-12 kg (1-2 ani): 7,5 g. Copii 13-16 kg (2-6 ani): 10 g. Copii 17-20 kg (6-11 ani): 12,5 g. La copiii de până la 20 kg se recomandă personalizarea dozei în funcție de nevoile reale ale copilului până la obținerea scaunelor moi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDizolvați doza de produs în cel puțin 125 ml (creșteți până la 150 ml la vârsta pediatrică) din orice băutură, chiar și fierbinte, precum ceai, ceai de plante, lapte, bulion sau suc de fructe. Onligol nu modifică gustul băuturii. Beți soluția reconstituită. Se recomandă să luați Onligol între mese.\u003cbr\u003eDoze (dacă nu este prescris altfel de către un medic): Onligol permite o flexibilitate largă a dozelor.\u003cbr\u003eAdulți și copii cu greutatea mai mare de 20 kg (11 ani): doza este de 10 g (2 lingurițe rase), de 1-3 ori pe zi, în funcție de răspunsul individual.\u003cbr\u003ePentru a obține un efect mai rapid, doza zilnică maximă (30 g) poate fi luată într-o singură administrare. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă la 10 g (2 lingurițe rase) de 1-2 ori pe zi, chiar și din două în două zile, de preferință seara.\u003cbr\u003eCopii 6-9 kg (6 luni-1 an): 5 g.\u003cbr\u003eCopii 10-12 kg (1-2 ani): 7,5 g.\u003cbr\u003eCopii 13-16 kg (2-6 ani): 10 g.\u003cbr\u003eCopii 17-20 kg (6-11 ani): 12,5 g.\u003cbr\u003ePentru copiii de până la 20 kg este indicat să personalizați doza în funcție de nevoile reale ale copilului până la obținerea scaunelor moi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu depășiți doza zilnică maximă de 30 g (6 lingurițe rase).\u003cbr\u003eNu luați Onligol în caz de: hipersensibilitate cunoscută la macrogol; perforație și\/sau obstrucție gastrointestinală. În timpul sarcinii și alăptării, produsul trebuie utilizat pe bază de prescripție medicală.\u003cbr\u003eA nu se utiliza sub 6 luni. Închideți bine flaconul după utilizare.\u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Onligol este indicat să urmați o dietă adecvată, însoțită de administrarea unei soluții orale de rehidratare (SRO) pentru a evita deshidratarea, totuși este indicat să consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Onligol mai mult de 30 de zile consecutive, dacă simptomele persistă, consultați medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Onligol Macrogol 4000 20 plicuri și ce reacții adverse poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu luați Onligol în caz de: hipersensibilitate cunoscută la macrogol; perforație și\/sau obstrucție gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe poate folosi Onligol Macrogol 4000 20 plicuri în timpul sarcinii și alăptării?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, produsul trebuie utilizat pe bază de prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra in ambalajul original intr-un loc racoros si uscat.\u003cbr\u003eData de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Onligol Macrogol 4000 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 plicuri de unica folosinta a 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g soluție rectală gata de utilizare 4 sticle 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani; golirea intestinală pre și postoperatorie, în obstetrică, în pregătirea examenelor radioscopice și investigațiilor endoscopice ale ultimului tract intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare doză de 118 ml conține echivalentul a 21,4 g (18,1% g\/v) fosfat bihidrogen de sodiu dihidrat și 9,4 g (8,0% g\/v) fosfat acid disodic dodecahidrat. Conține 4,4 g de sodiu per doza de 118 ml administrată. Excipient cu efecte cunoscute: Acest medicament conţine clorură de benzalconiu 0,0006 g\/ml. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorura de benzalconiu Edetat disodic Apa distilata c.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este contraindicată la pacienţii cu: • Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Condiții care provoacă creșterea capacității de absorbție, scăderea capacității de eliminare sau scăderea motilității gastrice, de exemplu: o   obstrucție intestinală suspectată o   ileus paralitic o   stenoză anorectală o   anus perforat o   megacolon congenital sau dobândit o   boala Hirschsprung. • Tulburări gastrointestinale nediagnosticate, de exemplu: o   simptome care sugerează apendicită, perforație intestinală sau boală inflamatorie intestinală activă o   sângerare rectală nediagnosticată. • Insuficiență cardiacă congestivă. • Deshidratare. • Copii sub 3 ani. • Insuficiență renală semnificativă clinic. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 flacon (doza eliberată de 118 ml) nu mai mult de o dată pe zi sau conform indicațiilor medicului (vezi pct. 4.4). Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: jumătate de doză nu mai mult de o dată pe zi sau conform recomandărilor medicului (vezi pct. 4.4 și 4.9). Enema Fleet este contraindicat copiilor sub 3 ani (vezi paragraful 4.3). În constipația ocazională, laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și timp de cel mult șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului. Insuficienţă renală: A nu se administra pacienţilor cu afectare semnificativă clinic a funcţiei renale (vezi pct. 4.3). Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie (vezi pct. 4.4). \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Numai pentru uz rectal: Întindeți-vă pe partea stângă cu ambii genunchi îndoiți, brațele în repaus. Scoateți capacul de protecție portocaliu. Cu o presiune constantă, introduceți ușor clisma Comfortip în anus, cu canula îndreptată spre buric. Apăsați sticla până când aproape tot lichidul a ieșit. Întrerupeți utilizarea dacă întâmpinați rezistență. Forțarea clismei poate provoca răni. 2 până la 5 minute sunt suficiente pentru a obține efectul dorit. Pentru constipația ocazională, clismele rectale sunt folosite pentru a oferi ușurare și numai pe termen scurt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu utilizați Clisma Fleet în caz de greață, vărsături sau durere. Pacienții trebuie sfătuiți să se aștepte la scaune moale și trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani antiinflamatori AID) sau medicamente nesteroidiene. Deoarece Enema Fleet conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a nivelurilor serice de sodiu și fosfat și de scădere a nivelurilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Modificările de lichid și electroliți sunt deosebit de îngrijorătoare la copiii cu megacolon sau orice altă afecțiune în care există reținere de soluție de clisma și la pacienții cu comorbidități. Acesta este motivul pentru care Enema Fleet trebuie utilizat cu prudență la: • pacienții vârstnici sau slăbiți și la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri); • subiecții cu colostomie, pacienții care iau diuretice sau alte medicamente care pot modifica nivelul lichidelor și electroliților; • subiecţi care iau medicamente cunoscute pentru prelungirea intervalului QT (de exemplu amiodarona, trioxid de arsenic, astemizol, azitromicină, eritromicină, claritromicină, clorpromazină, cisapridă, citalopram, domperidonă, terfenadină, procainamidă) sau cu dezechilibru lichidian şi electrolitic cunoscut, cum ar fi hipercalcemia, hipocalcemia, hipokaliemia, hipokaliemia, hipokaliemia. Utilizați, de asemenea, cu precauție la pacienții care iau medicamente despre care se știe că afectează perfuzia, funcția renală sau starea de hidratare. În cazul în care există suspiciuni de tulburări hidroelectrolitice și risc de hiperfosfatemie, nivelurile hidroelectroliților trebuie monitorizate înainte și după administrarea Fleet Enema. Produsul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, când beneficiul clinic este de așteptat să depășească riscul de hiperfosfatemie. Utilizarea repetată și prelungită a Clisma Fleet nu este recomandată, deoarece poate provoca obișnuință. Administrarea a mai mult de o clisma într-o perioadă de 24 de ore poate fi dăunătoare. Enema Fleet nu trebuie utilizat mai mult de o săptămână. Clisma Fleet trebuie administrat conform instrucțiunilor de utilizare (vezi paragraful 4.2). Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. Sângerarea rectală după utilizarea Fleet Enema poate indica o afecțiune gravă. În acest caz, administrarea trebuie oprită imediat. În general, evacuarea are loc la aproximativ 5 minute după administrarea Clismei Fleet, prin urmare, nu se recomandă timpi de retenție mai mari de 5 minute. Dacă evacuarea nu are loc după utilizarea Clisma Fleet sau dacă timpul de retenție durează mai mult de 10 minute, pot apărea reacții adverse grave. Nu trebuie utilizate alte administrări, iar starea pacientului trebuie evaluată pentru a identifica orice modificări hidroelectrolitice și pentru a minimiza riscul de hiperfosfatemie severă (vezi pct. 4.8 și 4.9). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Datorită prezenței clorurii de benzalconiu, produsul este iritant și poate provoca reacții cutanate locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu prudență la pacienții cărora li se administrează blocante ale canalelor de calciu, diuretice, litiu sau alte medicamente care pot afecta nivelurile lichidelor și electroliților, cum ar putea să apară hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, acidoză și deshidratare hipernatremică (vezi pct. 4.4). Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluții orale sau comprimate de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3). Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Fleet Enema și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu cu eficacitate scăzută.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet este bine tolerat dacă este utilizat conform indicațiilor. Cu toate acestea, au fost raportate frecvent evenimente adverse asociate cu utilizarea Enema Fleet. În unele cazuri, pot apărea evenimente adverse, mai ales dacă clisma este folosită necorespunzător. În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos, în funcție de clasificarea MedDRA pe sisteme și organe și folosind următoarea frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/10.000, \u003c1\/0, necunoscute, \u003c 000), foarte rare (≥ 1\/1. (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: Foarte rare: hipersensibilitate de ex. urticarie. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e: Foarte rare: vezicule, mâncărime, arsuri. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: Foarte rare: deshidratare, hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipokaliemie, hipernatremie, acidoză metabolică. \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: Foarte rare: greață, vărsături, dureri abdominale, distensie abdominală, diaree, dureri gastrointestinale, disconfort anal și proctalgie. \u003cu\u003ePatologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare\u003c\/u\u003e: Foarte rare: iritație rectală, durere, arsură, frisoane. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu fost raportate cazuri letale după administrarea de doze excesive, după retenție, în cazul administrării la copii și adolescenți sau la pacienți obstrucționați. În caz de supradozaj sau retenție, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie, hipernatremie, hiperfosfatemie, deshidratare hipernatremică, hipokaliemie, hipovolemie, acidoză și tetanie. Recuperarea după efectele toxice poate fi realizată în mod normal prin rehidratare. Tratamentul dezechilibrelor electrolitice poate necesita intervenție medicală imediată prin administrarea de electroliți corespunzători și terapie cu fluide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu există date relevante disponibile pentru a evalua potențialul de malformație fetală sau alte efecte fetotoxice atunci când este administrată în timpul sarcinii, Fleet Enema trebuie utilizat sub supraveghere medicală directă numai în momentul nașterii sau postpartum. Deoarece fosfatul de sodiu poate trece în laptele matern, se recomandă ca laptele matern să fie extras și aruncat timp de cel puțin 24 de ore după administrarea Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar este necesar să rămâneți lângă toalete după utilizarea acestui medicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"MyliconGas 40 mg 50 comprimate masticabile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al meteorismului gastrointestinal și aerofagiei la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare tabletă conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: simeticonă (dimetilpolisiloxan activat) 40 mg. Excipient cu efecte cunoscute: lactoză, sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharină; acid alginic; \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e; bicarbonat de sodiu; povidonă; silicat de calciu hidratat; stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele enumerate la punctul 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 4 tablete pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e Mylicongas nu este potrivit pentru uz pediatric. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Luați 2 comprimate la sfârșitul fiecărei mese principale. Tabletele trebuie mestecate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați medicamentul în ambalajul original pentru a proteja produsul de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. În caz de persistență, agravare a simptomelor, sau dacă apar simptome noi sau în caz de constipație prelungită, întrerupeți tratamentul și consultați medicul. A nu se utiliza în caz de suspiciune de perforație intestinală sau ileus. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e Mylicongas conține \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază, de ex. galactozemie, sau care suferă de malabsorbție de glucoză\/galactoză, nu trebuie să luați acest medicament. Mylicongas conține mai puțin de 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e pe doză. Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este recomandat să luați SIMETICONE și laxative cu ulei mineral (parafină) în același timp, deoarece combinația acestor două produse le reduce eficacitatea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sisteme și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥ 1\/10; Frecvente ≥ 1\/100 și \u003c 1\/10; Mai puţin frecvente ≥ 1\/1.000 şi \u003c 1\/100; Rare ≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000; Foarte rare \u003c 1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: vărsături, diaree, dureri abdominale, ileus, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: angioedem, erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erare: reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate fenomene de supradozaj cu utilizarea Mylicongas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eSarcina \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Nu există date adecvate privind utilizarea Mylicongas la femeile gravide, prin urmare nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar și după o evaluare a raportului risc\/beneficiu de către medic. \u003cu\u003e \u003ci\u003eAlăptarea \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Nu se știe dacă simeticona se excretă în laptele matern. Excreția simeticonei în laptele matern nu a fost studiată la animale. Decizia de a continua\/întrerupe alăptarea sau de a continua\/întrerupe terapia cu simeticonă trebuie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru sugar și al terapiei cu simeticonă pentru femeie. Consultați un medic înainte de a lua Mylicongas în timpul sarcinii sau alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdigest Lactofree 30 comprimate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 comprimate\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar conceput pentru a susține digestia lactozei, ideal pentru cei care suferă de intoleranță la lactoză. Datorită prezenței enzimei \u003cstrong\u003elactază\u003c\/strong\u003e, derivat din \u003cem\u003eAspergillus oryzae\u003c\/em\u003e, acest produs ajută la îmbunătățirea procesului metabolic al lactozei, facilitând digestia alimentelor care conțin acest zahăr. Tabletele masticabile sunt practice și ușor de luat, făcându-le o soluție excelentă pentru cei care doresc să se bucure de mese fără griji.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormulat fără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, aceste tablete sunt potrivite și pentru cei care urmează o dietă fără gluten. Suplimentul contine indulcitori si agenti antiaglomeranti precum sarurile de magneziu ale acizilor grasi si dioxidul de siliciu, asigurand consistenta optima si un gust placut. Fiecare tabletă furnizează 4.500 FCC de lactază, o măsură a activității enzimatice conform Food Chemical Codex, asigurând o acțiune digestivă eficientă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdus de \u003cstrong\u003eItalchimiștii\u003c\/strong\u003e, Lacdigest Lactofree este un aliat prețios pentru cei care doresc să gestioneze intoleranța la lactoză într-un mod simplu și sigur. Ambalat într-un format practic de 30 de tablete masticabile, este perfect pentru a fi purtat mereu cu tine, garantând libertatea de a te bucura de alimentele tale preferate cu orice ocazie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Lacdigest Lactofree 30 comprimate? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe baza de enzima lactaza, indicat pentru a ajuta digestia lactozei continute in alimente; util pentru cei care sufera de intoleranta la lactoza, in tablete masticabile fara gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Lacdigest Lactofree 30 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎndulcitor: sorbitol; lactază (beta-galactozidază din Aspergillus oryzae), aromă; antiaglomeranți: săruri de magneziu ale acizilor grași, dioxid de siliciu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține Lacdigest Lactofree 30 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformații nutriționale pentru 1 tabletă\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactază (beta-galactozidază din Aspergillus oryzae): 4.500 FCC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*FFC: Food Chemical Codex (măsurarea activității enzimatice)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Lacdigest Lactofree 30 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVă recomandăm 1 sau 2 comprimate masticabile, după caz, înainte de a consuma alimente care conțin lactoză.\u003cbr\u003eCantitatea care trebuie luată depinde de tipul de dietă.\u003cbr\u003eEfectul benefic se obține cu aportul de 4.500 FCC la fiecare masă care conține lactoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Lacdigest Lactofree 30 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eToleranta la lactoza este variabila si este indicat sa ceri sfaturi cu privire la rolul acestei substante in alimentatia ta.\u003cbr\u003eConsumul excesiv poate avea efecte laxative.\u003cbr\u003eNu aruncați în mediu după utilizare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Lacdigest Lactofree 30 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la loc racoros, uscat, ferit de lumina si la o temperatura sub 25°C.\u003cbr\u003ePerioada de valabilitate minimă se referă la produsul depozitat corect în ambalaj intact.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de tablete Lacdigest Lactofree 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 30 comprimate masticabile de 450 mg\u003cbr\u003eGreutate neta 13,5 g\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Mannite F.U. Constipatie bloc de 10 g","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eThe \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eMannite F.U.\u003c\/strong\u003e este un supliment natural ideal pentru a promova tranzitul intestinal intr-un mod delicat si eficient. Datorită acțiunii sale osmotice, atrage apa în intestin, favorizând evacuarea fără a irita mucoasa. Acest bloc de 10g reprezintă o soluție naturală pentru cei care caută ajutor cu constipația ocazională, contribuind la un mai mare confort digestiv și intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce este Mannite F.U. folosit? Constipație bloc de 10 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment natural cu actiune osmotica, indicat pentru a favoriza tranzitul intestinal in caz de constipatie ocazionala; atrage apa in intestin, inmoaie scaunul si favorizeaza evacuarea intr-un mod delicat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente are Mannite F.U. conţine? Constipație bloc de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMannite F.U.\u003c\/strong\u003e: compus natural cunoscut pentru efectul său laxativ delicat și pentru acțiunea sa de reglare asupra intestinului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Mannite F.U. Constipație bloc de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAngajează \u003cstrong\u003e1-2 pâini\u003c\/strong\u003e după cum este necesar. Produsul poate fi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMestecat direct\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eSe dizolvă în apă, lapte sau altă băutură\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe recomandă să începeți cu o doză minimă și să creșteți treptat până la obținerea rezultatului dorit. Este esențial să însoțiți aportul cu o cantitate adecvată de lichide pentru a optimiza eficacitatea. Pentru dozare personalizată, consultați un profesionist din domeniul sănătății.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCantitatea recomandată poate varia în funcție de nevoile individuale. Este de preferat să începeți cu o cantitate mică și să ajustați doza în funcție de răspunsul organismului și de indicațiile unui expert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul lui Mannite F.U. Constipație bloc de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet de \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e, care conțin blocuri sigilate individual pentru a garanta confort și prospețime.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clismă Lax soluție rectală 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin 13,91 g de fosfat de sodiu monobazic anhidru (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g fosfat de sodiu dibazic (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipienți cu efecte cunoscute: benzoat de sodiu (100 mg la 100 ml) și parahidroxibenzoat de metil (50 mg la 100 ml). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidroxid de sodiu, benzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - durere abdominală acută sau de origine necunoscută - greață sau vărsături - obstrucție intestinală sau stenoză sau stenoză anorectală - subocluzie intestinală - ileus mecanic - ileus paralitic - tulburări inflamatorii intestinale și alte afecțiuni care pot crește absorbția medicamentului - perforație anală - megacolon congenital sau dobândit - boala Hirschsprung de origine rectală necunoscută criza hemoroidală cu durere și sângerare - stare severă de deshidratare - copii sub 12 ani. Fosfații sunt contraindicați la pacienții cu tulburări cardiace, insuficiență renală severă sau în prezența hiperfosfatemiei. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și adolescenți (12-18 ani): întreaga doză a flaconului. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Luați de preferință seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Flaconul de 133 ml nu trebuie utilizat la copii sub 12 ani. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pacienții trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani) sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NSAID). Deoarece Clisma lax conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a concentrațiilor plasmatice de sodiu și fosfat și de scădere a concentrațiilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie, care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Abuzul de laxative poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă necesitate de a crește progresiv doza), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Utilizarea repetată a laxativelor poate da naștere la dependență sau diferite tipuri de daune. Utilizarea prelungită a unui laxativ pentru a trata constipația nu este recomandată. Tratamentul farmacologic al constipatiei trebuie considerat un adjuvant al tratamentului igienico-dietetic (de exemplu cresterea fibrelor vegetale si a lichidelor in alimentatie, activitate fizica si reeducarea motilitatii intestinale). Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. O evaluare atentă de către medic este esențială atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. Persoanele în vârstă sau cu sănătate precară și pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri) trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza medicamentul. Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a soluției rectale de fosfat de sodiu este limitată, totuși, în unele condiții, aceasta poate fi crescută și predispune la posibile interacțiuni cu alte medicamente. Aportul concomitent de medicamente care pot avea efecte asupra echilibrului electrolitic (cum ar fi diuretice, cortizon, blocante ale canalelor de calciu, litiu) poate facilita apariția hiperfosfatemiei, hipercalcemiei și hipernatremiei. Pacienții care iau medicamente care pot prelungi intervalul QT pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta această reacție adversă dacă sunt tratați concomitent cu fosfat de sodiu. Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Clismă lax și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu, cu o scădere a eficacității. Utilizarea concomitentă a suplimentelor de calciu sau a antiacidelor care conțin calciu poate crește riscul de calcificare ectopică. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale fosfatului de sodiu organizate în conformitate cu clasificarea organică a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie) \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e vezicule, mâncărime, arsuri \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e Dureri izolate de crampe sau colici abdominale și diaree, cu pierderi de lichide și electroliți, mai frecvente în cazurile de constipație severă, precum și iritație rectală. Greață, vărsături. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e Rareori pot apărea hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipocalcemia și calcificarea țesuturilor. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectul observat cel mai frecvent după ingerare sau administrare rectală este iritația gastrointestinală (dureri abdominale, greață, vărsături, diaree). Diareea persistentă are ca rezultat pierderea de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. În general, măsurile conservatoare sunt suficiente; trebuie administrate multe lichide, mai ales sucuri de fructe. Vezi și ceea ce este raportat la paragraful 4.4 referitor la abuzul de laxative. Dacă o cantitate semnificativă de fosfat este absorbită, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipomagnezemie. Au fost observate modificări ale echilibrului hidro-electrolitic în urma expunerii orale, rectale și intravenoase. Hiperfosfatemia severă și hipocalcemia pot provoca tetanie, convulsii, bradicardie, prelungirea intervalului QT, aritmie, comă și stop cardiac. De asemenea, pot apărea deshidratare severă, hipernatremie, hipotensiune arterială, acidoză metabolică și tahicardie. Bătrânii, copiii și pacienții cu insuficiență renală prezintă un risc crescut de efecte toxice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microclisme","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclisme\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa IIb, special formulat pentru a oferi o actiune delicata de evacuare si o actiune protectoare si calmanta asupra mucoasei rectale. Acest produs este deosebit de potrivit pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e la copii și sugari, asigurând o ameliorare eficientă a disconfortului, iritației și inflamațiilor asociate cu această afecțiune.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEficacitatea sa se datorează \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, un complex activ de nectar și miere de miere, îmbogățit cu polizaharide derivate din \u003cstrong\u003eAloe și nalbă\u003c\/strong\u003e. Această combinație unică permite Melilax să stimuleze evacuarea fiziologică și echilibrată, fără a irita mucoasa rectală. În plus, datorită proprietăților sale asemănătoare mucoasei și vâscozității sale, produsul protejează mucoasa în timpul trecerii fecalelor, mimând acțiunea lubrifiantă a mucusului fiziologic.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric\u003c\/strong\u003e este ideal si in conditii precum \u003cstrong\u003ehipersensibilitate viscerală\u003c\/strong\u003e, colon iritabil, fisuri și hemoroizi, datorită acțiunii sale antiinflamatorii indirecte și proprietăților antioxidante. Această microclismă nu conține gluten, ceea ce o face potrivită și pentru cei cu intoleranțe alimentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCu \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclisme\u003c\/strong\u003e, parintii pot conta pe un produs sigur si eficient pentru ameliorarea constipatiei la copii, garantand o actiune delicata si respectuoasa asupra fiziologiei intestinale a copiilor si sugarilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează microclismele Melilax Pediatric 6? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclisme\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa IIb, special formulat pentru a oferi o actiune delicata de evacuare si o actiune protectoare si calmanta asupra mucoasei rectale. Acest produs este deosebit de potrivit pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e la copii și sugari, asigurând o ameliorare eficientă a disconfortului, iritației și inflamațiilor asociate cu această afecțiune.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține microclismele Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplex de promelaxină de miere și polizaharide din aloe și nalbă\u003cbr\u003eTitlu în: monozaharide ≥ 50%, polizaharide (Greutate moleculară \u003e 20.000 Daltoni) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eMai conține: amestec de hidroglicerină; suc de lamaie; Ulei esențial de lavandă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Melilax Pediatric 6 microclisme?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Copii 3-12 ani: 1 microclismă de 5 g la nevoie. In caz de constipatie incapatanata se aplica 2 doze consecutiv.\u003cbr\u003e• Copii de la 1-3 ani: 1 microclismă de 5 g la nevoie.\u003cbr\u003e• Sugari de la 0-1 an: jumătate de microclismă de 5 g la nevoie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeschideți microclisma prin îndepărtarea capacului de siguranță al canulei:\u003cbr\u003e- apuca inelul rotund alb situat deasupra burdufului;\u003cbr\u003e- cu cealalta mana indoiti capacul canulei pana se rupe si se desprinde complet de inela;\u003cbr\u003e- scoateți capacul canulei.\u003cbr\u003ePentru a facilita aplicarea microclismei, este de preferat să poziționați copilul pe partea stângă cu genunchii îndoiți spre abdomen.\u003cbr\u003eAplicati cateva picaturi de produs in zona perianala si introduceti usor canula in rect. Apăsați bine microclisma și la sfârșitul aplicării mențineți-o apăsată până când canula este complet extrasă, pentru a preveni re-aspirarea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Melilax Pediatric 6 microclisme?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eÎn caz de constipație persistentă este important să consultați medicul pentru a exclude alte patologii.\u003cbr\u003eMicroclisma este de unică folosință, de aceea nu trebuie refolosită dacă se administrează jumătate de doză, ca în cazul sugarilor.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se depozitează microclismele Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. A nu se utiliza după data de expirare indicată.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 30 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Melilax Pediatric 6 microclisme?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclisme de unică folosință cu capac de canulă pentru copii și sugari de 5 g fiecare.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Pulbere Dulcosoft 20 plicuri","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePulbere Dulcosoft 20 plicuri\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru tratamentul simptomatic al \u003cstrong\u003econstipație ocazională\u003c\/strong\u003e și să înmoaie scaunele dure, facilitând evacuarea și oferind o ușurare imediată. Formula sa se bazează pe \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, un laxativ osmotic care reține apa, acționând ca un transportor și întârziend absorbția intestinală. Acest proces crește cantitatea de apă din colon, înmoaie scaunul și crește volumul acestuia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft este potrivit pentru adulți și copii cu vârsta de peste 8 ani și este potrivit în special pentru vârstnici, femei însărcinate (sub supraveghere medicală), celiaci și diabetici, datorită formulării sale \u003cstrong\u003efara zahar si fara gluten\u003c\/strong\u003e. Pudra este fără aromă, făcându-l ușor de amestecat cu orice băutură îți place, pentru aport simplu și discret.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdus de \u003cstrong\u003eOpela Healthcare Italia\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft powder 20 plicuri este o soluție eficientă și delicată pentru cei care caută un remediu sigur și neinvaziv pentru gestionarea constipației ocazionale. Pachetul contine 20 de pliculete premasurate, fiecare cu 10 g de Macrogol 4000, asigurand caracter practic si usurinta in utilizare. Descoperă confortul evacuării regulate și fără efort cu Dulcosoft, aliatul tău pentru o bunăstare intestinală optimă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se foloseste Dulcosoft pudra 20 de pliculete? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical pe bază de Macrogol 4000, indicat pentru tratamentul simptomatic al constipației ocazionale; înmoaie scaunele dure favorizând evacuarea acestora, potrivite și pentru persoanele în vârstă, celiaci și diabetici datorită formulării fără zahăr și fără gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Dulcosoft pudra 20 pliculete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFara arome, zahar si \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Dulcosoft pudra 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulți și copii peste 8 ani:\u003cbr\u003ecu excepția cazului în care este prescris altfel de către un medic, doza recomandată este:\u003cbr\u003e1-2 plicuri pe zi, dizolvate intr-o bautura, a se administra de preferinta intr-o singura administrare dimineata.\u003cbr\u003eDoza poate fi adaptată nevoilor individuale, fără a depăși doza maximă recomandată: poate varia de la o administrare pe zi la una la fiecare două zile. Doza adecvată este minimă suficientă pentru a produce evacuarea regulată a scaunelor moi.\u003cbr\u003eDizolvați conținutul unui plic într-un pahar cu apă (aproximativ 150 ml) sau altă băutură la alegere și beți imediat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Dulcosoft pudra 20 plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu lăsați dispozitivul medical la vederea și îndemâna copiilor. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Consultați instrucțiunile de utilizare. A nu se utiliza la copii sub 8 ani. Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani trebuie să aibă loc, de preferință, sub supraveghere medicală. Pentru femeile însărcinate și care alăptează, consultați medicul înainte de a utiliza DulcoSoft.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum păstrați Dulcosoft pudra 20 de pliculețe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de pudră Dulcosoft 20 de plicuri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCutie cu 20 de plicuri premasurate a cate 10 g de Macrogol 4000 fiecare.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax adulti 10mg 6 supozitoare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIME FILATE Un comprimat filmat conține: bisacodil 5 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză, zaharoză, ulei de ricin. SUPOZITOARE ADULTI Un supozitor contine: bisacodil 10 mg. SUPOZITOARE PENTRU COPII Un supozitor conține: bisacodil 5 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETE FILATE \u003cb\u003elactoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrat\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, amidon modificat, glicerol, stearat de magneziu, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, talc, gumă arabică, dioxid de titan (E171), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:1), copolimer acid metacrilic\/metacrilat de metil (1:2), \u003cb\u003eulei de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxid de fier (E172), ceară albă, ceară de carnauba, șelac. SUPOZITOARE Trigliceridele acizilor grași saturați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Dulcolax este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu ileus paralitic, afecțiuni abdominale acute, cum ar fi apendicita, și dureri abdominale severe asociate cu greață și vărsături care pot fi semne care indică afecțiuni patologice grave, în obstrucție sau stenoză intestinală, inflamație acută a tractului gastrointestinal, sângerare rectală de origine necunoscută, stare severă de deshidratare. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Utilizarea Dulcolax este contraindicată în cazurile de afecțiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu aportul unuia dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Dulcolax este contraindicat copiilor sub 2 ani. Supozitoarele sunt contraindicate în cazurile de fisuri anale și ulcere (pot apărea dureri și sângerări perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMATE FILMATE - Adulti: 1-2 comprimate filmate pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eCopii peste 10 ani: 1-2 comprimate filmate pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 comprimat filmat pe zi. Este recomandabil să începeți cu doza minimă așteptată. Doza poate fi apoi crescută, până la doza maximă recomandată, pentru evacuarea regulată a scaunului. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Luați comprimatele filmate de preferință seara pentru a determina o evacuare a doua zi dimineața (după aproximativ 10 ore). Când se administrează dimineața, pe stomacul gol, efectul se obține după aproximativ cinci ore. Comprimatele filmate nu trebuie administrate împreună cu produse care reduc aciditatea tractului gastrointestinal superior, cum ar fi laptele, antiacidele (de exemplu, bicarbonatul) sau inhibitorii pompei de protoni. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. SUPOZITOARE - Adulti: 1 supozitor pentru adulti (10 mg) pe zi. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e - Copii peste 10 ani: 1 supozitor pentru adulți (10 mg) pe zi. - Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani: 1 supozitor pentru copii (5 mg) pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită niciodată. Copiii cu vârsta de 10 ani și mai mici cu constipație cronică sau persistentă trebuie să ia Dulcolax sub supravegherea medicului lor. Dulcolax nu trebuie administrat copiilor sub doi ani. \u003cu\u003eInstructiuni de utilizare\u003c\/u\u003e Efectul supozitoarelor apare de obicei în aproximativ 20 de minute (interval: 10 - 30 de minute). Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Supozitoare: A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e Ca toate laxativele, Dulcolax nu trebuie administrat continuu în fiecare zi sau pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației. În caz de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă, utilizați numai după consultarea medicului dumneavoastră. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderea de lichide intestinale poate provoca deshidratare. Simptomele pot fi sete și oligurie. La pacienții pentru care deshidratarea poate fi periculoasă (pacienți cu insuficiență renală, pacienți vârstnici), tratamentul cu Dulcolax trebuie întrerupt și reluat numai sub supraveghere medicală. La pacienţi poate apărea hematochezia (sânge în scaun), care este de obicei uşoară şi dispare de la sine. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Au fost raportate cazuri de amețeli și\/sau sincope după administrarea Dulcolax. Datele referitoare la aceste cazuri sugerează că evenimentele, mai degrabă decât un fenomen legat de aportul de Dulcolax, ar putea fi interpretate ca o manifestare a „sincopei de defecare” (atribuită efortului actului de defecare) sau ca un răspuns vasovagal la durerile abdominale legate de constipația în sine. Utilizarea supozitoarelor poate duce la senzații dureroase și iritații locale, în special la pacienții cu fisuri și proctită ulcerativă (vezi pct. 4.3 „Contraindicații”). Laxativele stimulatoare, inclusiv Dulcolax, nu contribuie la pierderea în greutate (vezi pct. 5.1 „Proprietăți farmacodinamice”). \u003cb\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/b\u003e Tabletele Dulcolax conțin 33,2 mg de \u003cu\u003elactoza\u003c\/u\u003e egal cu 66,42 mg în cazul administrării dozei zilnice maxime, pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Tabletele Dulcolax conțin 23,4 mg de \u003cu\u003ezaharoza\u003c\/u\u003e egal cu 46,8 mg atunci când se ia doza zilnică maximă pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Dulcolax comprimate poate provoca tulburări gastrice și diaree. \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului (vezi pct. 4.3). Ca toate laxativele, nu trebuie luat zilnic sau pe perioade prelungite fără a evalua mai întâi cauza constipației. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrarea concomitentă de diuretice sau adrenocorticosteroizi și doze excesive de Dulcolax poate duce la un risc crescut de dezechilibru electrolitic. Acest dezechilibru, la rândul său, poate duce la creșterea sensibilității la glicozide cardiace. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin două ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă a altor laxative poate potența efectele secundare gastrointestinale ale Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse cel mai frecvent raportate în timpul tratamentului cu Dulcolax sunt durerea abdominală și diareea. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e: reacții anafilactice, edem angioneurotic precum și alte reacții de hipersensibilitate. \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e: deshidratare. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e: amețeli, sincope. Fenomenele de amețeli și sincope care apar după administrarea bisacodilului par a fi atribuite unui răspuns vasovagal (rezultat, de exemplu, din durerea abdominală sau evacuarea fecalelor). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e: crampe abdominale, dureri abdominale, diaree, greață, hematohezie (sânge în scaun), vărsături, disconfort abdominal, disconfort ano-rectal, colită inclusiv colită ischemică. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptome\u003c\/u\u003e Dozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree și pierderi semnificative de potasiu și alți electroliți. Supradozajul cronic de Dulcolax, ca și în cazul altor laxative, poate provoca diaree cronică, dureri abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar și pietre la rinichi. Leziunea tubulară renală, alcaloza metabolică și slăbiciunea musculară secundară hipokaliemiei au fost, de asemenea, descrise în asociere cu abuzul cronic de laxative. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Dacă se iau măsuri în scurt timp de la ingerarea formei orale de Dulcolax, absorbția poate fi redusă sau evitată prin inducerea vărsăturilor sau lavaj gastric. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Acest lucru este deosebit de important la pacienții vârstnici și tineri. Administrarea de spasmolitice poate fi utilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Prin urmare, deși efectele nedorite sau toxice nu au fost niciodată raportate în timpul sarcinii, ca toate medicamentele, Dulcolax trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a investiga efectele asupra fertilităţii umane. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Datele clinice demonstrează că nici forma activă a bisacodil BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metan (BHPM), nici derivații săi glucuronici nu sunt excretați în laptele matern, totuși medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supraveghere medicală directă, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru copil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că din cauza răspunsului vasovagal (de exemplu, spasm abdominal), pot apărea amețeli și\/sau sincope. Dacă pacienții prezintă spasm abdominal, trebuie să evite activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDureri paroxistice în boli ale tractului gastrointestinal, dureri spastice, diskinezii ale tractului biliar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg comprimate filmate\u003c\/b\u003e O tabletă acoperită conține: \u003cb\u003eIngrediente active:\u003c\/b\u003e N-butilbromură de hioscină 10 mg, paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + supozitoare 800 mg\u003c\/b\u003e Un supozitor conține: \u003cb\u003eIngrediente active:\u003c\/b\u003e N-butilbromură de hioscină 10 mg, paracetamol 800 mg Excipient cu efecte cunoscute: sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTablete filmate\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eMiez\u003c\/u\u003e: celuloză microcristalină, carmeloză de sodiu, amidon de porumb, etil celuloză, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu. \u003cu\u003eAcoperire\u003c\/u\u003e: hipromeloză, poliacrilați, dioxid de titan, macrogol 6000, talc, agent silicon-antispumant. \u003cb\u003eSupozitoare\u003c\/b\u003e: esteri de gliceride ai acizilor grași saturați, lecitină de soia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la ingredientele active (N-butilbromură de hioscină și paracetamol), la antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienții enumerați la paragraful 6.1; - glaucom cu unghi acut; - hipertrofie de prostată sau alte cauze de retenție urinară; - stenoza mecanica a tractului gastrointestinal; - stenoza pilorică și alte afecțiuni care stenoză tractul gastrointestinal; - ileus paralitic sau obstructiv; - megacolon; - colita ulcerativa; - esofagită de reflux; - atonie intestinală la subiecții vârstnici și debili; - miastenia gravis; - vârsta pediatrică; - produsele pe baza de paracetamol sunt contraindicate la pacientii cu insuficienta evidenta a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei si la cei care sufera de anemie hemolitica severa; - insuficienta hepatocelulara severa (Child - Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eUtilizarea Buscopan Compositum este contraindicată în cazurile de afecţiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu un excipient al produsului (vezi pct. 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Supozitoarele Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg nu trebuie utilizate la pacienții cu antecedente de alergie la soia sau la arahide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrmătoarea doză este recomandată pentru adulți, cu excepția cazului în care este prescris altfel de către un medic: \u003cu\u003eTablete filmate\u003c\/u\u003e 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. Nu depășiți 6 comprimate pe zi. Comprimatele nu trebuie mestecate, ci înghițite întregi cu o cantitate suficientă de apă. \u003cu\u003eSupozitoare\u003c\/u\u003e 1 supozitor de 3-4 ori pe zi. Nu depășiți 4 supozitoare pe zi. \u003cu\u003eDurata tratamentului\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum nu trebuie administrat mai mult de trei zile decât dacă urmează o prescripție medicală (vezi pct. 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Utilizarea Buscopan Compositum nu este recomandată copiilor sub 10 ani. Administrarea concomitentă a altor medicamente care conțin paracetamol poate necesita o ajustare a dozei, vezi pct. 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate filmate: se păstrează la temperaturi sub 25°C. Supozitoare: se păstrează la temperaturi sub 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum nu trebuie administrat mai mult de 3 zile decât dacă este recomandat de medicul dumneavoastră. Instruiți pacientul să solicite asistență medicală dacă durerea persistă sau se agravează, dacă apar simptome noi sau dacă apar roșeață sau umflare, deoarece acestea pot fi simptome ale unei afecțiuni grave. Dacă aveți dureri abdominale severe, de origine necunoscută, care persistă, se agravează sau sunt însoțite de simptome precum febră, greață, vărsături, modificarea mișcărilor intestinului, abdomen destins, scădere a tensiunii arteriale, leșin sau sânge în scaun, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Pentru a preveni supradozajul, trebuie să vă asigurați că alte medicamente luate în același timp nu conțin paracetamol, unul dintre ingredientele active ale Buscopan Compositum. Pot apărea leziuni hepatice dacă doza recomandată de paracetamol este depăşită (vezi pct. 4.9). Buscopan Compositum trebuie utilizat cu prudență în caz de: • insuficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; • disfuncție hepatică (de exemplu, din cauza abuzului cronic de alcool, hepatită); • consumul cronic de alcool chiar și în caz de încetare recentă; • afectarea funcţiei renale; • sindromul Gilbert; • insuficienţă hepatocelulară uşoară până la moderată (Child - Pugh A\/B); • rezerve scăzute de glutation. \u003cb\u003eA se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică.\u003c\/b\u003e In astfel de conditii Buscopan Compositum trebuie administrat numai sub supraveghere medicala, daca este necesar, reducand doza sau prelungind intervalul dintre administrarile individuale. Hemoleucograma și funcția renală și hepatică trebuie monitorizate după utilizarea prelungită. Utilizarea pe scară largă a analgezicelor, în special la doze mari, poate induce dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze crescute de medicament. Reacții severe de hipersensibilitate acută (de exemplu șoc anafilactic) sunt observate foarte rar. Tratamentul trebuie întrerupt la primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate după administrarea de Buscopan Compositum. Reacții cutanate grave: la utilizarea Buscopan Compositum au fost raportate reacții cu potențial letale, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SSJ) și necroliza epidermică toxică (NET). Pacienții trebuie informați despre semnele și simptomele și monitorizați cu atenție pentru a detecta reacțiile cutanate. Dacă apar simptome sau semne ale sindromului Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (de exemplu, erupție cutanată progresivă asociată cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), pacientul trebuie să întrerupă imediat tratamentul cu Buscopan Compositum și să consulte un medic. La paracetamol poate apărea hepatotoxicitate chiar și la doze terapeutice, după tratament de scurtă durată și la pacienții fără disfuncție hepatică preexistentă (vezi pct. 4.8). Întreruperea bruscă a analgezicelor după utilizarea prelungită la doze mari poate provoca simptome de sevraj (de exemplu, dureri de cap, oboseală, nervozitate), care de obicei dispar în câteva zile. Reluarea analgezicelor trebuie să fie condiționată de sfatul medicului și de remiterea simptomelor de sevraj. Datorită riscului potențial de complicații anticolinergice, trebuie utilizat cu prudență la pacienții predispuși la glaucom cu unghi închis, la pacienții supuși obstrucțiilor intestinale sau ale tractului urinar și la cei predispuși la tahiaritmie cu tulburări ale sistemului nervos central autonom, tahiaritmii, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă și hipertiroidism. Toate antimuscarinicele reduc volumul secrețiilor bronșice; de aceea trebuie utilizate cu prudență la subiecții cu boli inflamatorii obstructive cronice ale sistemului respirator. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave, vezi pct. 4.2. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. A se vedea, de asemenea, punctul 4.5. Comprimatele Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg conţine 4,32 mg sodiu per comprimat, adică mai puţin de 1 mmol (23 mg) de sodiu, prin urmare este practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu, rifampicină, cimetidină, hipnotice și antiepileptice precum glutetimidă, fenobarbital, carbamazepină, fenitoina). Aceeași situație se întâmplă cu substanțele potențial hepatotoxice și cu abuzul de alcool. Administrarea concomitentă de cloramfenicol poate induce o prelungire a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Paracetamolul poate crește riscul de sângerare la pacienții care iau warfarină și alți antagoniști ai vitaminei K. Pacienții care iau acetaminofen și antagoniști ai vitaminei K trebuie monitorizați pentru coagulare și sângerare adecvate. Administrarea concomitentă de flucloxacilină cu paracetamol poate duce la acidoză metabolică la pacienții cu factori de risc pentru depleția glutationului. Utilizarea concomitentă de paracetamol și zidovudină (AZT sau retrovir) crește tendința de reducere a leucocitelor (neutropenie). Prin urmare, Buscopan Compositum trebuie luat împreună cu zidovudină numai sub supraveghere medicală. Administrarea probenecidului inhibă legarea paracetamolului de acidul glucuronic, reducând astfel clearance-ul paracetamolului cu aproximativ un factor de 2. Prin urmare, doza de paracetamol trebuie redusă în timpul administrării concomitente cu probenecid. Colestiramina reduce absorbția paracetamolului. Efectul anticolinergic al medicamentelor precum antidepresivele tri- și tetraciclice, antihistaminicele, antipsihoticele, chinidina, amantadina, disopiramida și alte anticolinergice (de exemplu tiotropiu, ipratropiu, substanțe asemănătoare atropinei) poate fi potențat de Buscopan Compositum. Tratamentul concomitent cu antagonişti ai dopaminei, cum ar fi metoclopramida, poate duce la o reducere a efectului ambelor medicamente asupra tractului gastrointestinal. Tahicardia indusă de medicamentele β-adrenergice poate fi potențată de Buscopan Compositum. Efectele tahicardice ale agenților beta-adrenergici pot fi intensificate de Buscopan Compositum. \u003ci\u003eInterferență cu testele de laborator\u003c\/i\u003e Aportul de paracetamol poate influența determinarea acidului uric prin metoda acidului fosfotungstic și a zahărului din sânge prin metoda glucozooxidază-peroxidază. \u003ci\u003eÎn plus, pentru uz oral\u003c\/i\u003e: Medicamentele care încetinesc golirea gastrică (de exemplu, propantelina) pot reduce viteza de absorbție a paracetamolului, întârziind efectul terapeutic al acestuia; dimpotrivă, medicamentele care măresc viteza de golire gastrică (de exemplu, metoclopramidă sau domperidonă) duc la o creștere a vitezei de absorbție a paracetamolului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme și organe și de frecvență, în funcție de următoarele categorii: Foarte frecvente: ≥ 1\/10 Frecvente: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Mai puțin frecvente: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Rare: ≥ 1\/10.000, \u003c 0.000, \u003c 0.000 1\/10.000 Nu este notă: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. \u003cu\u003ePatologii ale sistemului sanguin și limfatic\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: pancitopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, anemie hemolitică. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar, boli ale pielii și ale țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Mai puțin frecvente: reacții cutanate, transpirație anormală, mâncărime, greață. Rare: eritem, scăderea tensiunii arteriale, inclusiv șoc. Foarte rare: urticarie, erupții cutanate, exantem, reacții cutanate severe (cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), necroliză epidermică toxică (TEN) și pustuloză exantematoasă generalizată (AGEP)). Cu frecvență necunoscută: șoc anafilactic, reacții anafilactice, reacție cutanată la medicamente, dispnee, hipersensibilitate, angioedem, erupție fixă ​​de medicament. \u003cu\u003eBoli cardiace\u003c\/u\u003e. Rare: tahicardie. \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută: spasme musculare bronșice (în special la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergie). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Mai puțin frecvente: gură uscată. \u003cu\u003eTulburări hepatobiliare\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută: creșterea transaminazelor, hepatită citolitică care poate duce la insuficiență hepatică acută. \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută: retenție urinară. Au fost raportate cazuri de eritem multiform cu utilizarea paracetamolului. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate precum angioedem, edem laringian. În plus, au fost raportate următoarele reacții adverse: anemie, modificări ale funcției hepatice și hepatite, modificări ale rinichilor (insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie), reacții gastrointestinale și amețeli. Au fost raportate, de asemenea, somnolență, midriază, tulburări de acomodare, tonus ocular crescut, constipație și dificultăți la urinare. \u003cu\u003eReacții adverse suplimentare numai pentru supozitoare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Necunoscut: disconfort ano-rectal. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDin cauza supradozajului de paracetamol, persoanele în vârstă, copiii mici, pacienții cu afecțiuni hepatice, consumul cronic de alcool sau malnutriție cronică, precum și pacienții tratați cu medicamente inductoare de enzime sunt supuși unui risc crescut de intoxicație, chiar și cu rezultat fatal. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSimptome\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromură de hioscină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În caz de supradozaj, au fost observate efecte anticolinergice. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e În cazuri de intoxicație cronică pot apărea anemie hemolitică, cianoză, slăbiciune, amețeli, parestezii, tremor, insomnie, cefalee, pierderi de memorie, fenomene iritative ale sistemului nervos central, delir și convulsii. Simptomele apar de obicei în primele 24 de ore și includ paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Pacienții pot experimenta apoi o ameliorare subiectivă temporară, dar durerile abdominale ușoare, probabil care indică leziuni hepatice, pot persista; poate exista o creștere considerabilă a transaminazelor, icter, tulburări de coagulare, hipoglicemie și trecere la comă hepatică. O singură doză de paracetamol de aproximativ 6 g sau mai mult la adulți sau 140 mg\/kg la copii poate provoca necroză hepatocelulară. Acest lucru poate induce necroză completă ireversibilă și, ulterior, insuficiență hepatocelulară, sângerare gastrointestinală, acidoză metabolică, encefalopatie și coagulare intravasculară diseminată, care poate, la rândul său, să progreseze spre comă și moarte. Au fost observate creșteri concomitente ale transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei și bilirubinei cu scăderea nivelului de protrombină și o creștere a timpului de protrombină, care au apărut la 12 - 48 de ore după ingestie. Simptomele clinice ale leziunii hepatice sunt în mod normal evidente după 2 zile și ajung la maximum după 4 - 6 zile. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Alte simptome non-hepatice, cum ar fi anomalii miocardice, pancitopenie și pancreatită au fost, de asemenea, raportate că apar după supradozaj cu acetaminofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTerapie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromură de hioscină\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dacă este necesar, trebuie administrate medicamente parasimpatomimetice. În cazurile de glaucom, trebuie efectuat urgent un examen oftalmologic. Complicațiile cardiovasculare trebuie tratate după principiile terapeutice uzuale. În caz de paralizie respiratorie, trebuie luate în considerare intubarea și respirația artificială. Cateterizarea poate fi necesară pentru retenția urinară. În plus, trebuie utilizate măsuri de sprijin adecvate, după cum este necesar. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acolo unde se suspectează intoxicația cu paracetamol, este indicată administrarea intravenoasă a donatorilor de grup SH, cum ar fi N-acetilcisteina, în primele 10 ore de la ingestie. Deși N-acetilcisteina este cea mai eficientă atunci când este administrată în această perioadă, poate oferi totuși unele grade de protecție atunci când este administrată la 48 de ore după ingestie; în acest caz, ar trebui să fie luată mai mult timp. Concentrația plasmatică a paracetamolului poate fi scăzută prin dializă. Se recomandă analize cantitative ale concentrației plasmatice de paracetamol. Măsurile suplimentare vor depinde de severitatea, natura și evoluția simptomelor clinice ale intoxicației cu paracetamol și ar trebui să urmeze protocoalele standard de terapie intensivă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date adecvate privind utilizarea Buscopan Compositum în timpul sarcinii. Experiența îndelungată cu cele două substanțe în monoterapie a indicat dovezi insuficiente ale efectelor adverse în timpul sarcinii la femei. După utilizarea N-butilbromurii de hioscină, studiile preclinice la șobolani și iepuri nu au evidențiat nici efecte embriotoxice, nici teratogene. În timpul sarcinii, datele potențiale privind supradozajul cu paracetamol nu au arătat un risc crescut de malformații. Studiile de reproducere pentru a investiga utilizarea orală nu au arătat semne care să sugereze malformații ale fetotoxicității. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, în condiții normale de utilizare, paracetamolul poate fi luat în timpul sarcinii după o examinare atentă a raportului risc-beneficiu. În timpul sarcinii, paracetamolul nu trebuie luat pentru perioade prelungite, în doze mari sau în asociere cu alte medicamente, deoarece siguranța nu a fost confirmată în astfel de cazuri. Prin urmare, Buscopan Compositum nu este recomandat în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea \u003c\/u\u003e Siguranța N-butilbromurii de hioscină în timpul alăptării nu a fost încă stabilită. Paracetamolul este excretat în laptele matern. Cu toate acestea, este de previzibil ca la doze terapeutice sa nu provoace efecte secundare la nou nascut. Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau întrerupe terapia cu Buscopan Compositum trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile terapiei cu Buscopan Compositum pentru mamă. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra fertilităţii la om (vezi pct. 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuși, anticolinergicele pot induce tulburări de acomodare vizuală și somnolență, de care trebuie să se țină seama de cei care conduc vehicule sau utilaje sau desfășoară activități care necesită un grad ridicat de vigilență.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S.Pellegrino 45% pudră efervescentă cu aromă de lămâie 100g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale. Antiacid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g pulbere contine: Magnesia S. Pellegrino 90% pulbere pentru suspensie orala Ingredient activ: hidroxid de magneziu 90 g Excipient cu efecte cunoscute: zaharoza. Magnesia S. Pellegrino 45% pulbere efervescenta Ingredient activ: hidroxid de magneziu 45 g Excipient cu efecte cunoscute: zaharoza si sodiu. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% pulbere pentru suspensie orală: fără arome: zaharoză. aromă de lămâie: zaharoză, aromă naturală de lămâie. Magnesia S. Pellegrino 45% pulbere efervescentă: fără arome: bicarbonat de sodiu, acid tartric, zaharoză. aromă de anason: bicarbonat de sodiu, acid tartric, zaharoză, anetol. aromă de fructe: bicarbonat de sodiu, acid tartric, zaharoză, aromă naturală de fructe. aromă de lămâie: bicarbonat de sodiu, acid tartric, zaharoză, aromă naturală de lămâie. aromă de mandarină: bicarbonat de sodiu, acid tartric, zaharoză, aromă naturală de mandarină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1. Laxativele sunt contraindicate subiecților cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă. Copii sub 6 ani. Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: ca antiacid 1 lingurita; ca laxativ 1 lingurita; ca purgativ 1 lingura. \u003cu\u003eCopii\u003c\/u\u003e: intre 6 si 12 ani: jumatate din doze. Magnesia S. Pellegrino este contraindicată la copiii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 4.3). Se diluează pulberea într-o jumătate de pahar de apă și se ingerează. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Luați de preferință seara. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% pulbere pentru suspensie orală\u003c\/i\u003e:fără aromă: A se păstra la temperaturi sub 25°C. aromă de lămâie: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. \u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% pudră efervescentă\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003efără arome: acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earomă de anason: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earomă de fructe: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earomă de lămâie: A se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earomă de mandarină: A se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvertismente Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special de cele de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (necesitatea creșterii progresive a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna formularea unui diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte, este necesară o reevaluare clinică. \u003cu\u003eA se administra cu prudență la vârstnici și la subiecții cu insuficiență renală\u003c\/u\u003e. La copiii mici, utilizarea hidroxidului de magneziu poate duce la hipermagnezemie, mai ales dacă au leziuni renale sau deshidratare. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino conține zaharoză\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% pulbere efervescentă conține săruri de sodiu\u003c\/b\u003e. Acest medicament conţine: • aproximativ 386 mg de sodiu la 1 linguriţă (aproximativ 7 g produs) echivalent cu 19,3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • aproximativ 552 mg de sodiu la 1 lingurita (aproximativ 10 g produs) de substanta luata echivalent cu 27,6% din doza zilnica maxima recomandata de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • aproximativ 1,1 g de sodiu la 1 lingură (aproximativ 20 g de produs) echivalent cu 55% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. De luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu (dietă săracă în sodiu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să luați laxative și alte medicamente în același timp: după administrarea unui medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul. Hidroxidul de magneziu, ca toate antiacidele, nu trebuie luat în același timp cu antibioticele din clasa tetraciclinelor, deoarece reduce absorbția acestora. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Alcalinizarea urinei în urma administrării hidroxidului de magneziu poate modifica excreția unor medicamente; prin urmare, s-a observat o excreție crescută de salicilați. Asociere de evitat: - tetracicline: formarea de complexe insolubile cu reducerea absorbtiei si activitatii acestor antibiotice. Asociere nerecomandată: - chinidină: creșterea concentrațiilor plasmatice de chinidină și risc de supradozaj datorită scăderii excreției. Asociații care necesită precauții pentru utilizare: - indometacin, fosfor, dexametazonă, digitalică, săruri de fier, nitrofurantoină, lincomicina: scăderea absorbției în sistemul digestiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt raportate mai jos cu următoarele frecvențe: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), frecvența nu poate fi estimat din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNecunoscut\u003c\/i\u003e: Dureri abdominale, diaree, dureri izolate de crampe sau colici abdominale, mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eFoarte rar\u003c\/i\u003e: Hipermagnezemie. Se observă după administrarea prelungită de hidroxid de magneziu la pacienții cu insuficiență renală. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de fluide și electroliți trebuie înlocuite. Tratamentul supradozajului cu magneziu: rehidratare, diureză forțată. In caz de insuficienta renala este necesara hemodializa sau dializa peritoneala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina Magnesia S. Pellegrino trebuie utilizat numai dacă este necesar după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. Alăptarea Magneziul este considerat compatibil cu alăptarea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"Dulcosoft soluție orală 250 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eDulcosoft soluție orală 250 ml\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical conceput pentru a oferi o ușurare blândă și naturală a constipației ocazionale. Datorită componentei sale principale, the \u003cstrong\u003emacrogol 4.000\u003c\/strong\u003e, un laxativ osmotic, Dulcosoft acționează prin reținerea apei în intestin, înmuierea scaunului și creșterea volumului acestuia. Acest proces facilitează tranzitul intestinal, făcând evacuarea mai ușoară și mai confortabilă.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormula Dulcosoft nu conține arome, zahăr, \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei care urmează anumite diete sau au intoleranțe alimentare. Este ideal pentru adulți și copii, oferind o opțiune sigură și versatilă pentru întreaga familie. Acțiunea sa delicată este potrivită în special pentru cei care caută un tratament care să nu fie absorbit de organism, deoarece macrogolul 4.000 este excretat nemodificat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdus de \u003cstrong\u003eOpela Healthcare Italia\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft este disponibil într-un format practic de 250 ml, perfect pentru utilizare prelungită. Eficacitatea sa se manifestă în general în 24-72 de ore de la administrare, garantând o ușurare rapidă și de lungă durată. Datorita compozitiei sale, Dulcosoft este un aliat pretios pentru cei care doresc sa mentina tranzitul intestinal regulat fara a sacrifica siguranta si calitatea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Dulcosoft soluție orală 250 ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolutie orala pe baza de macrogol 4.000, dispozitiv medical indicat pentru ameliorarea constipatiei ocazionale; actioneaza prin retinerea apei in intestin pentru a inmuia scaunul si a facilita evacuarea, potrivit pentru adulti si copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține soluția orală Dulcosoft 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, sorbat de potasiu (conservant), acid citric, apă purificată.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFara aroma, zahar, \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc soluția orală Dulcosoft 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe diluează cu o băutură după gust (aproximativ 150 ml).\u003cbr\u003eAdulți și copii peste 8 ani: 20-40 ml soluție pe zi, (egal cu 10-20 g macrogol 4.000) a se administra de preferință într-o singură administrare dimineața.\u003cbr\u003eCopii intre 4-7 ani: 16-32 ml solutie pe zi (egal cu 8-16 g macrogol 4.000), de preferat administrat dimineata intr-o singura administrare.\u003cbr\u003eCopii intre 2-3 ani: 8-16 ml solutie pe zi (egal cu 4-8 g macrogol 4.000), de preferinta administrat dimineata intr-o singura administrare.\u003cbr\u003eCopii intre 6 luni si 1 an: 8 ml solutie pe zi (egal cu 4 g de macrogol 4.000), de preferinta administrate intr-o singura administrare dimineata.\u003cbr\u003eUtilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani trebuie să aibă loc, de preferință, sub supraveghere medicală.\u003cbr\u003eMăsurați doza folosind paharul dozator inclus în pachet. Doza poate fi adaptată nevoilor individuale, fără a depăși doza maximă recomandată: poate varia de la o administrare pe zi la una la fiecare două zile.\u003cbr\u003eDoza adecvată este minimă suficientă pentru a produce evacuarea regulată a scaunelor moi. Doza zilnică recomandată trebuie luată de preferință într-o singură administrare dimineața.\u003cbr\u003eEficacitatea produsului se manifestă între 24 și 72 de ore după administrare.\u003cbr\u003eNu luați mai mult de 7 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Dulcosoft soluție orală 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNu luați în caz de:\u003cbr\u003e- hipersensibilitate la macrogol 4000 sau la oricare dintre celelalte componente;\u003cbr\u003e- boala inflamatorie severa a intestinului (cum ar fi colita ulcerativa, boala Crohn) sau megacolon toxic;\u003cbr\u003e- perforatie gastrointestinala sau risc de perforatie gastrointestinala;\u003cbr\u003e- ileus paralitic sau suspiciunea de obstructie intestinala sau strictura simptomatica;\u003cbr\u003e- sindroame abdominale dureroase pentru care nu a fost stabilită cauza.\u003cbr\u003eDacă aveți orice nelămurire, consultați-vă medicul sau farmacistul înainte de a lua DulcoSoft.\u003cbr\u003eDulcoSoft nu trebuie luat zilnic pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației.\u003cbr\u003eÎn caz de diaree, se recomandă prudență la pacienții cu dezechilibru hidroelectrolitic (de exemplu, vârstnici, pacienți cu insuficiență hepatică sau renală sau pacienți care primesc diuretice) și trebuie avută în vedere monitorizarea electrolitică.\u003cbr\u003eDacă sunteți însărcinată sau alăptați, consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003eA nu se utiliza copiilor sub 6 luni.\u003cbr\u003eMacrogol 4.000 crește presiunea osmotică în intestin și, prin urmare, poate modifica absorbția intestinală a altor produse luate în același timp. Informați medicul sau farmacistul dacă luați orice alte produse.\u003cbr\u003eDozele excesive de DulcoFosft pot provoca diaree, dureri abdominale, distensie abdominală și vărsături, care se rezolvă la oprirea tratamentului sau la reducerea dozei.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Dulcosoft soluție orală 250 ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se administra în caz de: hipersensibilitate la macrogol 4.000 sau la oricare dintre celelalte componente; boala inflamatorie severa a intestinului (cum ar fi colita ulcerativa, boala Crohn) sau megacolon toxic; perforație gastrointestinală sau risc de perforare gastrointestinală; ileus paralitic sau suspiciune de obstrucție intestinală sau strictură simptomatică; sindroame abdominale dureroase pentru care nu a fost stabilită cauza. Dacă aveți orice nelămurire, consultați-vă medicul sau farmacistul înainte de a lua DulcoSoft. DulcoSoft nu trebuie luat zilnic pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Dulcosoft soluție orală 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi care nu depasesc 25°C. A nu se păstra la frigider.\u003cbr\u003eA nu se utiliza după data de expirare.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eValabilitate după prima deschidere: 6 săptămâni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul soluției orale Dulcosoft 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Parafină lichidă Montefarmaco AFOM FU 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParafină lichidă Montefarmaco AFOM FU\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003elaxativ emolient\u003c\/strong\u003e folosit pentru tratamentul \u003cstrong\u003econstipație ocazională\u003c\/strong\u003e.\nAcționează prin înmuierea scaunului și facilitarea tranzitului intestinal, fără a fi absorbit de organism.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Montefarmaco Liquid Parafin AFOM FU 200ml? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParafina lichidă Montefarmaco este utilă pentru:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTratați constipația ocazională. Promovați evacuarea fără efort. Situații în care este necesar să se evite forțarea în timpul defecației (post-operatorie, hemoroizi etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Montefarmaco Liquid Parafin AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: \u003cstrong\u003e1-3 linguri pe zi\u003c\/strong\u003e, de preferat seara. Copii peste 6 ani: \u003cstrong\u003e1-2 lingurite pe zi\u003c\/strong\u003e, conform indicatiei medicale. Luați pe stomacul gol, însoțit de un pahar mare cu apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Montefarmaco Liquid Paraffin AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: \u003cstrong\u003e1-3 linguri pe zi\u003c\/strong\u003e, de preferat seara.\nCopii peste 6 ani: \u003cstrong\u003e1-2 lingurite pe zi\u003c\/strong\u003e, conform indicatiei medicale.\nLuați pe stomacul gol, însoțit de un pahar mare cu apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eObstrucție intestinală sau durere abdominală de origine necunoscută. Sarcina si alaptarea fara consult medical. Utilizare prelungită fără supraveghere medicală.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReacțiile adverse posibile includ:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiaree sau crampe abdominale în caz de supradozaj. Absorbție redusă a vitaminelor liposolubile (A, D, E, K) în cazul utilizării prelungite. Risc de aspirație pulmonară dacă este ingerat în poziție culcat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Montefarmaco Liquid Paraffin AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eData de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml-farmacia-dottor-tili-1254211201.jpg?v=1786730619"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adulti 6 microclisme","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Adulti 6 microclisme\u003c\/strong\u003e este un dispozitiv medical de clasa IIb, conceput pentru a oferi o soluție eficientă a constipației, combinând o acțiune de evacuare cu o acțiune de protecție și calmare asupra mucoasei rectale. Această microclismă este formulată pe bază de miere, profitând de complexul activ \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, care include nectar și miere de miere selectate pentru conținutul lor de monozaharide, polizaharide și melanoidine, îmbogățite cu polizaharide din \u003cstrong\u003eAloe și nalbă\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită compoziției sale, Melilax Adulti garantează o acțiune de evacuare neiritantă, stimulând o activare fiziologică și echilibrată a defecației. Proprietățile sale asemănătoare mucoasei și vâscozitatea protejează mucoasa rectală în timpul trecerii fecalelor, mimând acțiunea lubrifiantă a mucusului fiziologic. În plus, acțiunea antioxidantă a produsului ajută la protejarea și calmarea mucoasei, oferind o acțiune antiinflamatoare indirectă. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicat pentru tratamentul constipatiei, \u003cstrong\u003eMelilax Adulti\u003c\/strong\u003e este deosebit de util în prezența hipersensibilității viscerale, ca în cazul sindromului de colon iritabil, fisurilor și hemoroizilor. De asemenea, este potrivit pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării, ceea ce îl face o alegere versatilă pentru adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste. În plus, produsul este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e, garantand siguranta chiar si pentru cei cu intolerante alimentare. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează microclismele Melilax Adults 6? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispozitiv medical microclismă pe bază de miere (complex PROMELAXIN) cu aloe și nalbă, indicat pentru tratamentul constipației; promoveaza o actiune de evacuare neiritanta si protejeaza si calmeaza mucoasa rectala in timpul trecerii fecalelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține microclismele Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplex de promelaxină de miere și polizaharide din aloe și nalbă\u003cbr\u003eTitlu în: monozaharide ≥ 50%, polizaharide (Greutate moleculară \u003e 20.000 Daltoni) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eMai conține: amestec de hidroglicerină; suc de lamaie; Ulei esențial de lavandă.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc microclismele Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 10 g microclismă la nevoie.\u003cbr\u003eIn caz de constipatie incapatanata se aplica 2 doze consecutiv.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeschideți microclisma prin îndepărtarea capacului de siguranță al canulei:\u003cbr\u003e- apuca inelul rotund alb situat deasupra burdufului;\u003cbr\u003e- cu cealalta mana indoiti capacul canulei pana se rupe si se desprinde complet de inela;\u003cbr\u003e- scoateți capacul canulei.\u003cbr\u003eAplicati cateva picaturi de produs in zona perianala si introduceti usor canula in rect. Apăsați bine microclisma și la sfârșitul aplicării mențineți-o apăsată până când canula este complet extrasă, pentru a preveni re-aspirarea produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele microclismelor Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003cbr\u003eÎn caz de constipație persistentă este important să consultați medicul pentru a exclude alte patologii.\u003cbr\u003eMicroclisma este de unică folosință, de aceea nu trebuie refolosită dacă se administrează jumătate de doză, ca în cazul sugarilor.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat microclismă Melilax Adults 6 și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza dacă există hipersensibilitate individuală sau alergie la unul sau mai multe componente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează microclismele Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei, ferit de surse de caldura si ferit de lumina.\u003cbr\u003eData de expirare se referă la produsul intact și depozitat corect. A nu se utiliza după data de expirare indicată.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 30 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de microclismă Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclisme de unică folosință cu capac de canulă pentru adulți și copii, câte 10 g fiecare.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatic 40 tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al patologiilor tractului digestiv superior caracterizate prin hiperaciditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat conține: Ingrediente active: carbonat de magneziu 71,0 mg, bicarbonat de sodiu 64,2 mg, carbonat de calciu 525,0 mg. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: zaharoză, zaharină sodică. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharină de sodiu, zaharoză, amidon de porumb, stearat de calciu, ulei esențial de mentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Insuficiență renală. A nu se administra concomitent cu tetracicline (vezi pct. 4.5). Nu administrați alte medicamente în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului (vezi pct. 4.5). Administrarea medicamentului la vârsta pediatrică nu este recomandată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimat de dizolvat lent în gură după mese și ori de câte ori simțiți durere. Dacă este necesar, repetați după un sfert de oră. NU DEPĂȘIȚI DOZELE RECOMANDATE Utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. \u003cb\u003ePacienți cu insuficiență renală: \u003c\/b\u003ecapacitatea redusă de a elimina suplimentul de sare exogenă oferit de antiacide cu urina poate duce la dezechilibre electrolitice potențial severe. Tratamentul cu săruri de magneziu și calciu necesită verificări periodice ale nivelurilor de magneziu și calciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa pacienții cu insuficiență renală severă, nivelurile plasmatice de magneziu tind să crească. La acesti pacienti, expunerea indelungata la doze mari de magneziu poate duce la encefalopatie sau agravarea osteomalaciei induse de dializa. În general, se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală. La aceşti pacienţi, concentraţiile plasmatice de calciu şi magneziu trebuie monitorizate în mod regulat. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic conține zaharoză\u003c\/b\u003e. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat\u003c\/b\u003e, adică în esență „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrebuie reținut că antiacidele pot, prin diferite mecanisme, să interfereze cu administrarea orală a altor medicamente. În special, administrarea simultană de tetracicline poate da naștere la complexe insolubile, cu o reducere a absorbției acestor antibiotice. Cu toate acestea, este indicat să nu se administreze alte medicamente în decurs de 1 sau 2 ore de la utilizarea produsului. \u003ci\u003eAsociații de evitat:\u003c\/i\u003e tetracicline: formarea de complexe insolubile cu reducerea absorbției și activității acestor antibiotice. \u003ci\u003eAsociatia nerecomandata:\u003c\/i\u003e chinidină: niveluri plasmatice crescute de chinidină și risc de supradozaj din cauza scăderii excreției. \u003ci\u003eAsociații care necesită precauții pentru utilizare:\u003c\/i\u003e indometacină, fosfor, dexametazonă, digitalică, săruri de fier, nitrofurantoină, lincomicină.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza datelor bibliografice disponibile, nu se cunosc efecte secundare legate de specialitate. \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExperiența cu supradozajul deliberat este foarte limitată. Ca în toate cazurile de supradozaj, tratamentul trebuie să fie simptomatic, adoptând măsuri generale de susținere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeși nu se cunosc reacții adverse, produsul trebuie utilizat sub supraveghere medicală directă la femeile însărcinate și care alăptează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml picături orale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 picături) de soluție conține: Ingredient activ: picosulfat de sodiu 7,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: Sorbitol (E420) 450 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoat de sodiu, sorbitol lichid (E420), citrat de sodiu, acid citric monohidrat, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax este contraindicat la pacienţii cu: • Hipersensibilitate la substanţa activă şi la orice excipienţi, enumeraţi la punctul 6.1; • Ileus paralitic sau obstrucție sau stenoză intestinală sau biliară; • Afecțiuni abdominale acute severe, dureroase și\/sau febrile (cum ar fi apendicita) asociate cu greață și vărsături; • Stare severă de deshidratare; • Condiţii ereditare rare de incompatibilitate cu unul dintre excipienţi (vezi pct. 4.4). • Greață sau vărsături; • Inflamația acută a tractului gastrointestinal; • Sângerare rectală de origine necunoscută; • Litiază biliară; • Insuficiență hepatică; • Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6). A nu se administra copiilor sub 3 ani (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomandă următoarele doze: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e La adulti se recomanda inceperea cu 7-8 picaturi in apa pe zi si scaderea daca efectul este excesiv sau cresterea daca efectul laxativ nu se obtine. În cazurile de constipație încăpățânată, se pot folosi până la 15-20 de picături în apă. \u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e La copii (peste 3 ani): 2-3 picaturi in apa pe zi. Nu depășiți dozele recomandate. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Guttalax trebuie administrat de preferință seara pentru a induce evacuarea în dimineața următoare. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă. O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați flaconul în cutia exterioară pentru a proteja medicamentul de lumină. Valabilitate după prima deschidere: 12 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e Ca toate laxativele, Guttalax nu trebuie administrat continuu în fiecare zi sau pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației. Utilizarea prelungită și excesivă poate duce la diaree, dezechilibru electrolitic și hipokaliemie. La pacienţii care iau Guttalax au fost raportate cazuri de ameţeală şi\/sau sincopă. Datele disponibile despre aceste cazuri sugerează că evenimentele ar putea fi legate de sincopa de la defecare (sau sincopa atribuită efortului de evacuare) sau de un răspuns vasovagal la durerile abdominale legate de constipație și nu neapărat de aportul de picosulfat de sodiu în sine. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai severe este posibilă apariția deshidratării sau hipokaliemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/u\u003e La copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Acest medicament conține 450 mg sorbitol în 1 ml (15 picături), echivalent cu 600 mg sorbitol în doza zilnică maximă recomandată de 1,33 ml (20 picături) în tratamentul unui pacient adult. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză (HFI), o boală genetică rară, nu trebuie să li se administreze acest medicament. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) în 20 de picături, doza zilnică maximă recomandată pentru un adult, adică este practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea continuă a Guttalax poate crește răspunsul pacienților la anticoagulantele orale și poate modifica toleranța la glucoză. Utilizarea concomitentă de diuretice sau adrenocorticosteroizi și doze excesive de Guttalax poate duce la un risc crescut de dezechilibru electrolitic. Acest dezechilibru, la rândul său, poate duce la creșterea sensibilității la glicozide cardiace. Administrarea concomitentă de antibiotice poate reduce efectul laxativ al Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCa toate medicamentele, Guttalax poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme și organe și de frecvență, în funcție de următoarele categorii: Foarte frecvente ≥ 1\/10 Frecvente ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Mai puțin frecvente ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Rare ≥ 1\/10.000, \u003c 0\/1 Necunoscute, \u003c 0\/1 Foarte rare, \u003c 0\/1\/0 frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută*: hipersensibilitate. \u003cu\u003eTulburări ale sistemului nervos\u003c\/u\u003e. Mai puţin frecvente: ameţeli; Necunoscut*: sincopă. Fenomenele de amețeală și sincopă care apar după administrarea de picosulfat de sodiu par a fi atribuite unui răspuns vasovagal (rezultat, de exemplu, din durerea abdominală sau evacuarea fecalelor). \u003cu\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/u\u003e. Foarte frecvente: diaree; Frecvente: crampe abdominale, dureri abdominale și disconfort abdominal; Mai puțin frecvente: vărsături, greață. Ocazional: dureri izolate crampe sau colici abdominale, mai frecvente in cazurile de constipatie severa. \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e. Cu frecvență necunoscută*: reacții cutanate cum ar fi angioedem, erupție cutanată la administrarea medicamentului, erupție cutanată, mâncărime. \u003ci\u003e*Aceste reacții adverse au fost observate în experiența de după punerea pe piață. La o probabilitate de 95%, categoria de frecvență nu este mai mare decât neobișnuită, dar ar putea fi mai mică. O estimare precisă a frecvenței nu este posibilă, deoarece aceste reacții adverse nu au apărut la 1020 de pacienți din studiile clinice.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eRaportarea efectelor secundare\u003c\/u\u003e Dacă manifestați orice reacție adversă, inclusiv oricare care nu este menționată în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacțiile adverse pot fi raportate direct prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Raportarea reacțiilor adverse ajută la furnizarea de mai multe informații despre siguranța acestui medicament\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSemne și simptome\u003c\/u\u003e În urma aportului de doze mari de medicament, pot apărea următoarele: scaune apoase (diaree), crampe abdominale și o pierdere semnificativă de lichide, potasiu și alți electroliți. Au fost raportate cazuri de ischemie a mucoasei colonului cu doze de Guttalax considerabil mai mari decât doza recomandată pentru tratamentul constipației ocazionale. Guttalax, ca și alte laxative, în caz de supradozaj provoacă diaree cronică, dureri abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar și pietre la rinichi. În asociere cu abuzul cronic de laxative, au fost descrise, de asemenea, leziuni tubulare renale, alcaloză metabolică și slăbiciune musculară secundară hipokaliemiei. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative. \u003cu\u003eTratament\u003c\/u\u003e Dacă se iau măsuri în scurt timp de la ingerarea Guttalax, absorbția poate fi redusă sau evitată prin inducerea vărsăturilor sau lavaj gastric. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Acest lucru este deosebit de important la persoanele în vârstă și la tineri. Administrarea de spasmolitice poate fi utilă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii pentru a evalua efectele asupra fertilităţii umane. Studiile non-clinice nu au evidenţiat efecte asupra fertilităţii (vezi pct. 5.3). \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Experiența îndelungată nu a arătat nicio dovadă de efecte nedorite sau dăunătoare în timpul sarcinii. Deși efecte toxice nu au fost niciodată raportate în timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Datele clinice demonstrează că nici fracția activă a picosulfatului de sodiu, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metan (BHPM), nici forma conjugată (derivații săi glucuronici) nu sunt excretate în cantități măsurabile în laptele matern. Cu toate acestea, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeoarece nu au fost efectuate studii specifice, nu sunt cunoscute efecte inhibitoare ale Guttalax care ar compromite capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că din cauza răspunsului vasovagal (de exemplu, spasm abdominal), pot apărea amețeli și\/sau sincope. Dacă pacienții prezintă spasm abdominal, trebuie să evite activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 comprimate gastrorezistente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare comprimat gastrorezistent conține: Ingredient activ: bisacodil 5 mg; Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat, zaharoză, carboximetilceluloză \u003cb\u003esodiu\u003c\/b\u003e. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMiezul tabletei\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactoză monohidrat\u003c\/b\u003e, amidon de porumb, stearat de magneziu, gelatină. \u003ci\u003eFilm de acoperire gastrorezistent\u003c\/i\u003e: ftalat de dietil, acetoftalat de celuloză, talc. \u003ci\u003eAcoperire cu zahăr\u003c\/i\u003e: salcâm, \u003cb\u003ezaharoza\u003c\/b\u003e, carboximetilceluloză\u003cb\u003e sodiu\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dioxid de titan, carbonat de calciu, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la alte substanțe înrudite chimic sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Copii sub 3 ani. - În general, contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.6). - Subiecți cu durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă, abdomen chirurgical acut, apendicită, gastroenterită.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e: 2 tablete pe zi; în cazuri deosebit de încăpățânate, 3 comprimate. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani\u003c\/u\u003e: 1-2 comprimate pe zi (0,3 mg\/kg) sub supraveghere medicală directă. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e: Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a mesteca, împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. Comprimatele se administrează de preferință după masa de seară, pentru ca efectul laxativului, care apare după 10-12 ore, să nu deranjeze somnul. Dacă se administrează pe stomacul gol, efectul laxativ apare în aproximativ 5 ore. Luați ALAXA la cel puțin 1 oră după ce ați luat lapte sau antiacide și la cel puțin două ore după ce ați luat pe cale orală alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită o temperatură specială de depozitare. A se păstra în ambalajul original, pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazurile mai severe este posibilă apariția deshidratării sau hipokaliemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Mai mult, abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și deci posibila nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Utilizarea frecventă sau prelungită a medicamentului trebuie evitată deoarece poate provoca dependență și colită atonică. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Se recomandă prudență dacă nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni; când este prezentă sângerare rectală; când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte sau când pacientul suferă de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e: La copiii sub 12 ani medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. \u003cu\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/u\u003e ALAXA conţine: - lactoză monohidrat: pacienţii care suferă de probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament; - zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. - sodiu: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă de diuretice, glicozide cardiace sau adrenocorticosteroizi poate favoriza dezechilibrul electrolitic. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcazional: crampe izolate sau colici abdominale. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de fluide și electroliți trebuie înlocuite. Pot apărea slăbiciune musculară și pierdere în greutate. În caz de supradozaj accidental, este indicat lavajul gastric. Vezi și ceea ce este raportat la paragraful 4.4 referitor la abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a unui medic, după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există limitări. Cu toate acestea, cei care desfășoară o activitate care necesită vigilență ar trebui să fie precauți.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarin 8% + 0,39% dulceata borcan 260g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de produs contine: \u003cb\u003eIngrediente active:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistula 0,39 g. \u003cu\u003eExcipienți cu efecte cunoscute\u003c\/u\u003e: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu, hidroxid de sodiu Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtract moale de Tamarindus indica, pulbere de coriandrum sativum, extract uscat de glycyrrhiza glabra, metil parahidroxibenzoat de sodiu, esenta de mirabella, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid citric (pentru ajustarea aromei), dulceata (zaharoza, fructe, acid tartric, sorbat de potasiu, apa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabet. Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Laxativele sunt contraindicate subiecților cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă. Copii sub 10 ani. Sarcina și alăptarea (vezi p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a se depăși niciodată pe cea indicată. Luați de preferință seara. \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e1 lingurita. \u003cb\u003eCopii peste 10 ani\u003c\/b\u003e: ¼ lingurita. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Păstrați recipientul bine închis. Pentru condițiile de depozitare după prima deschidere, a se vedea punctul 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAvertismente\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrecauții pentru utilizare \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. \u003cb\u003eTamarina conține zaharoză.\u003c\/b\u003e Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. \u003cb\u003eTamarina conține parahidroxibenzoat de metil de sodiu.\u003c\/b\u003e Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). \u003cb\u003eTamarina conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per porție (1 linguriță)\u003c\/b\u003e, adică în esență „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă a altor medicamente care induc hipokaliemie (de exemplu, diuretice, adrenocorticosteroizi și lemn dulce) poate crește dezechilibrul electrolitic. Hipokaliemia (rezultată din abuzul de laxative luate timp îndelungat) sporește acțiunea glicozidelor cardiace și interferează cu medicamentele antiaritmice, cu alte medicamente care induc revenirea la ritmul sinusal (chinidina) și cu medicamente care induc prelungirea intervalului Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament poate provoca ocazional: dureri izolate de crampe sau colici abdominale, mai frecvente in cazurile de constipatie severa. Odată cu utilizarea acestui medicament, urina devine uneori ușor galben-maro sau roșie. Această colorare se datorează pur și simplu prezenței componentelor senei în urină și nu este semnificativă clinic. Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în funcție de clasă, sisteme, organe și frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); rare (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); foarte rare (\u003c 1\/10.000) sau necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003eTabelul 4-1 Reacții adverse în experiența de după punerea pe piață\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar (necunoscute) - Eveniment advers: reacții de hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție (necunoscute) - Eveniment advers: Hiperaldosteronism, Hipocalcemie, Hipomagnezemie, Deshidratare, Hipokaliemie, Hiponatremie, Scăderea electroliților din sânge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări vasculare (necunoscute) - Eveniment advers: Hipotensiune arterială.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale (necunoscute) - Eveniment advers: Megacolon, Diaree, Greață, Disconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv (necunoscute) - Eveniment advers: miopatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare (necunoscute) - Eveniment advers: Probleme cu rinichii, Cromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare (necunoscute) - Eveniment advers: Oboseală, Toleranță la medicament (vezi Avertismente și Precauții pentru utilizare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca dureri abdominale și diaree; pierderile rezultate de lichide și electroliți trebuie înlocuite cu aportul de lichide. Tratament: întreruperea medicamentului. Vezi și ceea ce este raportat în paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, deoarece laxativele antrachinonice pot fi excretate în laptele matern, mamele care alăptează ar trebui să evite să ia Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna Nux Vomica 50 Tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuna Nux Vomica\u003c\/strong\u003e este un remediu homeopat util pt \u003cstrong\u003ebunăstarea digestivă\u003c\/strong\u003e si pentru a contracara tulburari precum aciditatea gastrica, refluxul si dificultatile digestive.\nDatorită formulării sale naturale, ajută la reechilibrarea sistemului digestiv și promovează o mai bună toleranță alimentară.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Guna Nux Vomica 50 Tablets? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuna Nux Vomica este indicat pentru:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePromovează digestia și reduce senzația de greutate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCombate aciditatea și refluxul gastric.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjută în tulburările cauzate de supraalimentarea sau consumul de alimente iritante.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum să luați Guna Nux Vomica 50 Tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1-2 tablete\u003c\/strong\u003e de până la 3 ori pe zi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComprimatele trebuie dizolvate lent în gură sau înghițite cu puțină apă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuați de preferință între mese.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Guna Nux Vomica 50 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe recomanda angajarea \u003cstrong\u003e1-2 tablete\u003c\/strong\u003e de până la 3 ori pe zi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComprimatele trebuie dizolvate lent în gură sau înghițite cu puțină apă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuați de preferință între mese.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Guna Nux Vomica 50 Tablets și ce reacții adverse poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNu luați în caz de:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHipersensibilitate la componente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSarcina si alaptarea fara consult medical.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTulburări gastro-intestinale grave.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIn general bine tolerat. În cazuri rare pot apărea următoarele:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacții alergice ușoare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterarea ușoară a motilității intestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Guna Nux Vomica 50 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNu depășiți doza recomandată.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDacă simptomele persistă, consultați un medic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Guna Nux Vomica 50 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperatura camerei. Data de expirare este indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Guna Nux Vomica 50 Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSticla de \u003cstrong\u003e50 de tablete\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXT LEGAL DROGURILOR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilitatea conținutului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceastă fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVă rugăm să rețineți\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNumele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSursa datelor: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 plicuri pulbere pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn plic contine\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9.736. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfam de potasiu, aromă de banană.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la macrogol (polietilen glicol) sau la oricare dintre excipienți; boala inflamatorie intestinala severa (cum ar fi colita ulcerativa, boala Crohn) sau megacolon toxic, asociat cu strictura simptomatica; perforație sau risc de perforare a tractului digestiv; ileus sau obstrucție intestinală suspectată; durere abdominală acută sau durere de origine necunoscută; greață sau vărsături, accentuarea sau reducerea marcată a peristaltismului, sângerare rectală; stare severă de deshidratare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulți și copii cu vârsta peste 8 ani și cu o greutate de peste 20 kg\u003c\/i\u003e Doza zilnică trebuie adaptată în funcție de efectul clinic obținut și poate varia de la un plic la două zile (în special la copii) până la 2 plicuri pe zi. Nu depășiți doza zilnică maximă de 20 g de macrogol. Doza indicată trebuie ajustată în funcție de răspunsul individual. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este recomandabil să utilizați inițial dozele minime prevăzute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Doza zilnică poate fi luată în una sau două fracțiuni, între mese. Dacă trebuie să luați un plic, acesta trebuie luat dimineața. Dacă trebuie să luați mai multe plicuri, va trebui să împărțiți dozele între dimineața și seara. Efectul REGOLINT se manifestă în 24-48 de ore de la administrare. Uneori poate dura două zile (sau mai multe) până să obții efectul dorit. În acest caz, continuați tratamentul ținând însă cont de faptul că laxativele trebuie folosite cât mai rar posibil și timp de cel mult șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. La copii, în lipsa datelor clinice privind perioadele de administrare care depășesc trei luni, tratamentul nu trebuie să depășească trei luni. Dizolvați conținutul unui plic în cel puțin 125 ml (egal cu un pahar) de apă. Nu adăugați alte ingrediente. Este de preferat să bei toată cantitatea destul de repede (în câteva minute) evitând să o sorbi mult timp. O dietă bogată în lichide favorizează efectul medicamentului. Regularizarea motilitatii intestinale indusa de tratament trebuie mentinuta cu un stil de viata sanatos si alimentatie corecta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertismente\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Datele de eficacitate la copiii cu vârsta sub 2 ani sunt limitate. Tratamentul constipației cu orice medicament este doar un adjuvant al unui stil de viață sănătos și al unei alimentații corecte, de exemplu: aport crescut de lichide și fibre vegetale, activitate fizică adecvată și restabilirea motilității intestinale. Înainte de începerea tratamentului, bolile organice trebuie excluse. Laxativele nu trebuie utilizate de subiecții cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, accentuare sau reducere marcată a peristaltismului, sângerare rectală. Prezența unuia sau mai multor dintre aceste simptome sau semne necesită o investigație diagnostică adecvată de către medic pentru a exclude una dintre afecțiunile patologice care contraindica utilizarea laxativelor (de exemplu: obstrucție sau suspiciune de obstrucție intestinală, stenoză sau perforație intestinală, ileus paralitic, boli inflamatorii grave ale intestinului). După un curs de 3 luni de tratament, trebuie efectuată supravegherea clinică completă a constipației. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală, insuficiență cardiacă. În aceste cazuri este indicat să se verifice periodic nivelul electroliților seric. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). REGOLINT, care nu conține zahăr sau poliol, poate fi luat de către pacienții cu diabet zaharat sau cei care urmează un regim fără galactoză. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauții pentru utilizare\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La copii, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea unui medic. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ apare dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie, edem) cu unele medicamente care conțin macrogol, inclusiv cazuri excepționale de șoc anafilactic. În aceste cazuri, încetați să luați medicamentul și consultați imediat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și deci absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin două ore înainte de a lua laxativul. Se recomandă prudență atunci când Regolint este utilizat cu medicamente cu un indice terapeutic îngust (de exemplu, antiepileptice și agenți imunosupresori). Utilizarea lemnului dulce crește riscul de hipokaliemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt enumerate în funcție de frecvență, utilizând următoarele clase de frecvență: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), mai puțin frecvente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), frecvente (≥ 1\/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1\/1.000) estimat). pe baza datelor disponibile). \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: Reacțiile adverse enumerate în următorul tabel au fost raportate în timpul studiilor clinice care au implicat 600 de pacienți adulți și din datele de după punerea pe piață. Reacțiile adverse raportate sunt de obicei ușoare ca intensitate și tranzitorii și afectează în principal sistemul gastrointestinal. În caz de reacții de hipersensibilitate, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Durere abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Distensie abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Evacuare urgentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: incontinenţă fecală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Iritaţie rectală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvență necunoscută - Reacții adverse: dezechilibru electrolitic (hiponatremie, hipokaliemie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Deshidratare (în special la vârstnici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare - Reacții adverse: Reacții de hipersensibilitate (prurit, erupție cutanată, urticarie, edem, edem facial, angioedem, dispnee, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Reacțiile adverse enumerate în tabelul de mai jos au fost raportate în timpul studiilor clinice care au implicat 147 de copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 15 ani și din datele de după punerea pe piață. Ca și în cazul adulților, reacțiile adverse raportate sunt de obicei ușoare ca intensitate și trecătoare și afectează în principal sistemul gastrointestinal. În caz de reacții de hipersensibilitate, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Durere abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente - Reacții adverse: Diaree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Distensie abdominală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente - Reacții adverse: greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai puţin frecvente - Reacţii adverse: Iritaţie rectală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Hipersensibilitate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diareea poate provoca dureri perianale \u003ci\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/i\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradozajul provoacă diaree care dispare odată cu întreruperea temporară a tratamentului sau reducerea dozei. Pierderea excesivă de lichide cauzată de diaree sau vărsături poate necesita corectarea dezechilibrului electrolitic. Dozele excesive pot provoca dureri abdominale. Au fost raportate cazuri de aspirație în timpul administrării de volume mari de polietilen glicol și electroliți cu sondă nazogastrică. Copiii cu insuficiență neurologică care suferă de disfuncție oromotorie sunt în special expuși riscului de aspirație. Vezi, de asemenea, ce este raportat la paragraful „Atenționări și precauții speciale de utilizare” privind abuzul de laxative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili","title":"Simecrin 120 mg 24 comprimate masticabile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al meteorismului gastrointestinal și aerofagiei la adulți.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSimecrin 40 mg comprimate masticabile\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: simeticonă mg 40 Excipient cu efecte cunoscute: 158,8 mg lactoză. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg comprimate masticabile\u003c\/i\u003e O tabletă conține \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: simeticonă mg 80 Excipient cu efecte cunoscute: 317,6 mg lactoză. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg comprimate masticabile\u003c\/i\u003e O tabletă conține: \u003cu\u003eIngredient activ\u003c\/u\u003e: simeticonă 120 mg Excipient cu efecte cunoscute: 476,4 mg lactoză. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsie orală\u003c\/i\u003e 1 ml emulsie conține: Ingredient activ: simeticonă 80 mg Excipienți cu efect cunoscut: parahidroxi benzoat de metil 0,9 mg, parahidroxi benzoat de propil 0,1 mg și sodiu 2,71 mg. Pentru lista completă a excipienților a se vedea punctul 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTablete masticabile\u003c\/i\u003e Manitol (E421), dioxid de siliciu coloidal hidratat, amidon pregelatinizat, lactoză monohidrat, polivinilpirolidonă K30, crospovidonă, talc, stearat de magneziu, aromă de mentă. \u003ci\u003eEmulsie orala:\u003c\/i\u003e Acid citric monohidrat, citrat de sodiu, carbomeri, zaharină de sodiu, hipromeloză, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, aromă Tuttifrutti, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. În general, contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg comprimate masticabile:\u003c\/i\u003e 4 comprimate pe zi (două la sfârșitul fiecărei mese principale). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg comprimate masticabile:\u003c\/i\u003e 2 comprimate pe zi (una la sfarsitul fiecarei mese principale). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg comprimate masticabile:\u003c\/i\u003e 2 comprimate pe zi (una la sfarsitul fiecarei mese principale). Tabletele trebuie mestecate. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsie orală:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (la sfarsitul fiecarei mese principale). Cantitatea prescrisă de emulsie orală trebuie luată cu seringa de măsurare și dispersată într-un pahar cu apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimate masticabile: depozitați medicamentul în ambalajul original pentru a proteja produsul de lumină și umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele recomandate. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Informații importante despre unii excipienți Comprimatele masticabile conțin lactoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Emulsia orală conține para-hidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Emulsia orală conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe ml, adică practic „fără sodiu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există interacțiuni cunoscute și nici nu au fost raportate cu alte medicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost evidențiate efecte secundare datorate Simecrinei. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost raportate fenomene de supradozaj cu utilizarea Simecrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Nu există date adecvate privind utilizarea Simecrin la femeile însărcinate, de aceea nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă există o nevoie reală și după o evaluare a raportului risc\/beneficiu de către medic. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu se știe dacă simeticona se excretă în laptele matern. Excreția simeticonei în laptele matern nu a fost studiată la animale. Decizia de a continua\/întrerupe alăptarea sau de a continua\/întrerupe terapia cu simeticonă trebuie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru sugar și al terapiei cu simeticonă pentru femeie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202886471,"sku":"034842031","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1254211101.jpg?v=1786730199"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 plicuri pulbere pentru soluție orală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al constipatiei la adulti si copii cu varsta de 8 ani si peste. O tulburare organică trebuie exclusă înainte de începerea tratamentului. Casenlax trebuie să rămână un tratament temporar adjuvant pentru un stil de viață și o dietă adecvate pentru constipație, cu un ciclu de tratament de maxim 3 luni la copii. Dacă simptomele persistă în ciuda măsurilor dietetice asociate, o altă cauză subiacentă trebuie suspectată și tratată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic conține 10 g de macrogol 4000. Excipienți cu efecte cunoscute: 0,0000018 mg dioxid de sulf (E220) per plic și mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaharină sodică (E954), aromă de mere* *Compoziția aromei de mere: aromă naturală, maltodextrină, gumă arabică E414, dioxid de sulf E220, alfa tocoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - Boala inflamatorie severa a intestinului (cum ar fi colita ulcerativa, boala Crohn) sau megacolon toxic, asociata cu strictura simptomatica. - Perforarea sistemului digestiv sau riscul de perforare a sistemului digestiv. - Ileus paralitic sau suspiciune de obstrucție intestinală. - Sindroame abdominale dureroase de natură nedeterminată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizare orală \u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e 1 până la 2 plicuri pe zi, de preferință administrate în doză unică dimineața. Se recomandă să beți 125 ml de lichid (de exemplu apă) după fiecare doză. Efectul Casenlax apare în 24-48 de ore după administrare. Doza zilnică trebuie adaptată în funcție de efectele clinice și poate varia de la un plic la două zile (în special la copii) până la 2 plicuri pe zi. Tratamentul trebuie oprit treptat și reluat dacă constipația reapare. \u003ci\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/i\u003e 1 până la 2 plicuri pe zi, de preferință administrate în doză unică dimineața. Se recomandă să beți 125 ml de lichid (de exemplu apă) după fiecare doză. La copii, tratamentul nu trebuie să depășească 3 luni din cauza lipsei datelor clinice în tratamentele cu o durată mai mare de 3 luni. Regularizarea motilitatii intestinale indusa de tratament va fi mentinuta prin masuri de stil de viata si alimentatie. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Fiecare plic trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (aproximativ 125 ml) chiar înainte de utilizare. Soluția rezultată va fi limpede și transparentă ca apa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul constipației cu orice medicament este doar un adjuvant la un stil de viață și o alimentație sănătoasă, de exemplu: - aport crescut de lichide și fibre alimentare, - activitate fizică adecvată și reeducarea motilității intestinale. Datorită prezenței dioxidului de sulf, Casenlax poate provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm. În caz de diaree, se recomandă prudență la pacienții predispuși la tulburări ale echilibrului hidric și\/sau electrolitic (de exemplu, vârstnici, pacienți cu insuficiență hepatică sau renală sau pacienți tratați cu diuretice) și trebuie avut în vedere controlul electroliților. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie și edem) la medicamentele care conțin macrogol (polietilen glicol). Au fost raportate cazuri excepționale de șoc anafilactic. Casenlax conține o cantitate nesemnificativă de zaharuri sau polioli și poate fi prescris pacienților cu diabet zaharat sau pacienților care urmează o dietă fără galactoză. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per plic, adică practic „fără sodiu”. Pe baza mecanismului de acţiune al macrogolului, se recomandă consumul de lichide în timpul tratamentului cu acest medicament (vezi pct. 5.1). Absorbția altor medicamente poate fi redusă temporar din cauza creșterii vitezei de tranzit gastrointestinal indusă de macrogol (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistă posibilitatea ca absorbția altor medicamente să fie redusă temporar în timpul utilizării Casenlax. Efectul terapeutic al medicamentelor cu un indice terapeutic îngust (de exemplu, antiepileptice, digoxină și agenți imunosupresori) poate fi afectat în mod deosebit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacţiile adverse sunt enumerate în funcţie de frecvenţă utilizând următoarele categorii: Foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥1\/1000, \u003c1\/100); rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulația adultă\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Reacțiile adverse enumerate în următorul tabel au fost raportate în timpul studiilor clinice care au inclus 600 de pacienți adulți și în experiența de după punerea pe piață. În general, reacțiile adverse au fost ușoare și tranzitorii și au afectat în principal sistemul gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Foarte rare - Reacții adverse: Reacții de hipersensibilitate (prurit, erupție cutanată, edem facial, edem Quincke, urticarie, șoc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Cu frecvenţă necunoscută - Reacţii adverse: Eritem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări de metabolism și nutriție.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Necunoscute - Reacții adverse: Tulburări electrolitice (hiponatremie, hipokaliemie) și\/sau deshidratare, în special la pacienții vârstnici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Frecvente - Reacții adverse: Durere și\/sau distensie abdominală, Diaree, Greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Mai puțin frecvente - Reacții adverse: Vărsături, Urgență de defecare, Incontinență fecală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulatie pediatrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Reacțiile adverse enumerate în tabelul următor au fost raportate în timpul studiilor clinice care au implicat 147 de copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 15 ani și în utilizare după punerea pe piață. Ca și în cazul populației adulte, reacțiile adverse au fost în general ușoare și tranzitorii și au vizat în principal sistemul gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Necunoscute - Reacții adverse: Reacții de hipersensibilitate (șoc anafilactic, angioedem, urticarie, erupții cutanate, prurit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Frecvente - Reacții adverse: Durere abdominală, Diaree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrgane: Mai puțin frecvente - Reacții adverse: vărsături, balonare, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diareea poate provoca dureri perianale \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradozajul poate duce la diaree, dureri abdominale și vărsături care dispar atunci când tratamentul este oprit temporar sau când doza este redusă. Pierderea excesivă de lichide din cauza diareei sau vărsăturilor poate necesita corectarea dezechilibrelor electrolitice. Au fost raportate cazuri de aspirație când s-au administrat volume mari de macrogol (polietilen glicol) și electroliți prin sonda nazogastrică. Copiii afectați neurologic care suferă de disfuncție oromotorie sunt în mod deosebit expuși riscului de aspirație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte ale toxicităţii asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Datele referitoare la utilizarea Casenlax la femeile gravide sunt limitate (mai puțin de 300 de rezultate ale sarcinii). Nu este de așteptat ca Casenlax să provoace efecte în timpul sarcinii, deoarece expunerea sistemică la Casenlax este neglijabilă. Casenlax poate fi utilizat în timpul sarcinii. \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Nu există date privind excreția Casenlax în laptele matern. Nu este de așteptat ca Macrogol 4000 să provoace efecte asupra nou-născuților\/sugarii, deoarece expunerea sistemică la macrogol 4000 a femeilor care alăptează este neglijabilă. Casenlax poate fi utilizat în timpul alăptării. \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii de fertilitate cu Casenlax; cu toate acestea, deoarece macrogolul 4000 nu este absorbit semnificativ, nu sunt de așteptat efecte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmină colică puternică 50 mg + 10 mg 30 comprimate filmate","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic în manifestările spastico-dureroase ale sistemului gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColica antispasminică Fiecare comprimat acoperit conține 10 mg clorhidrat de papaverină (echivalent cu 9,016 mg papaverină) și 10 mg extract de belladona 1% hiosciamină Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat conține 75 mg lactoză și 42,8 mg zaharoză și 0,2 mg ulei coamin 0,2 mg. clorhidrat de papaverină (egal cu 45,08 mg papaverină) și 10 mg extract de belladona 1% hiosciamină Excipienți cu efecte cunoscute: Fiecare comprimat conține 49 mg lactoză și 67,8 mg zaharoză și 0,3 mg ulei de ricin. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eColica antispasminică\u003c\/b\u003e Lactoză, amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu, silice precipitată, șelac, ulei de ricin, acetoftalat de celuloză, ftalat de dietil, carbonat de magneziu, talc, cărbune, gumă arabică, zaharoză. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAntispasmină ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLactoză, amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu, silice precipitată, șelac, ulei de ricin, acetoftalat de celuloză, ftalat de dietil, carbonat de magneziu, talc, cărbune, gumă arabică, zaharoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanțele active, la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. sau cu alte substanțe strâns legate din punct de vedere chimic; în special față de atropină, metil homatropină, scopolamină, drotaverină, moxaverină. Copii sub 12 ani. Sarcina și alăptarea. Glaucom, stenoză pilorică, hipertrofie de prostată și alte boli stenozante ale sistemului urinar; ileus paralitic și boli obstructive ale sistemului gastrointestinal; atonie intestinală la subiecții vârstnici și debili; colita ulcerativa, megacolon toxic, miastenia gravis. La pacienții cu afecțiuni ale sistemului nervos autonom, la purtători de afecțiuni hepato-renale, hipertiroidism, boală coronariană, în tahiaritmii cardiace, în hipertensiune arterială și în insuficiență cardiacă congestivă, administrare simultană de sulfonamide și beta-blocante (vezi pct. 4.5), aportul de medicamente cu acțiune diferită, dar care aparțin grupelor antirapeutice diferite. antihistaminice, butirofenone, fenotiazine, antidepresive triciclice și amantadină (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmină Colică: 2 până la 6 comprimate pe zi Antispasmină Colic Forte: 1 până la 3 comprimate pe zi Nu depășiți dozele recomandate. Comprimatele trebuie înghițite înainte de mese sau la nevoie și trebuie înghițite întregi deoarece trebuie să ajungă intacte în intestin, unde își desfășoară acțiunea la nivelul spasmului. În caz de diaree sau hipermotilitate a intestinului, comprimatele pot fi, în mod excepțional, expulzate întregi; in acest caz este indicat, cel putin pentru cateva zile, sa ingerati comprimatele dupa ce le-ati fragmentat. Antispasmină Colica este contraindicată la copii (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Preparatele care conțin anticolinergice trebuie utilizate numai în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic la vârstnici. Efectele acestor compuși sunt accentuate de administrarea concomitentă a unor substanțe aparținând diferitelor grupe terapeutice dar cu acțiune anticolinergică precum antihistaminice, butirofenone, fenotiazine, antidepresive triciclice, amantadina, care deci nu trebuie luate în același timp. La fel, sulfonamidele și beta-blocantele nu trebuie luate în același timp; apariţia manifestărilor secundare impune suspendarea terapiei. Medicamentul conține zaharoză și lactoză, acest lucru trebuie luat în considerare în cazul diabetului zaharat sau al dietelor sărace în calorii. Antispasmin Colica conține zaharoză, prin urmare, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament; în plus, medicamentul conține lactoză, astfel încât pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză sau deficiență de lactază nu trebuie să-l ia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se administra concomitent cu sulfonamide si beta-blocante. Efectele preparatelor ce contin anticolinergice sunt accentuate de administrarea simultana a unor substante apartinand diferitelor grupe terapeutice dar cu actiune anticolinergica precum antihistaminice, butirofenone, fenotiazine, antidepresive triciclice si amantadina, care deci nu trebuie luate in acelasi timp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn urma tratamentului cu Antispasmina Colica au fost raportate următoarele reacții adverse:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Efecte secundare (Termeni preferați): Reacții alergice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacții adverse (Termeni preferați): Somnolență.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului nervos - Reacții adverse (Termeni preferați): Amețeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări oculare - Reacții adverse (Termeni preferați): Iritație conjunctivală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări cardiace - Reacții adverse (Termeni preferați): Tahicardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse (Termeni preferați): Gură uscată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse (Termeni preferați): Greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse (Termeni preferați): Vărsături.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse (Termeni preferați): Reflux gastroesofagian.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Reacții adverse (Termeni preferați): Constipație.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări hepatobiliare - Reacții adverse (Termeni preferați): Icter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Reacții adverse (Termeni preferați): Urticarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale pielii și țesutului subcutanat - Reacții adverse (Termeni preferați): Reacții cutanate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Reacții adverse (Termeni preferați): Dificultate la urinare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare - Reacții adverse (Termeni preferați): Durere retrosternală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații - Efecte nedorite (Termeni preferați): Creșterea presiunii intraoculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigații - Reacții adverse (Termeni preferați): Alterarea testelor funcției hepatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa doze mari, anticolinergicele pot provoca retenție urinară, aritmii cardiace, dificultăți de respirație, agitație și confuzie psihică. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, consultați imediat medicul dumneavoastră. La doze mari, anticolinergicele pot provoca retenție urinară, aritmii cardiace, dificultăți respiratorii, agitație și confuzie psihică. Ca în toate cazurile de supradozaj, tratamentul trebuie să fie simptomatic, adoptând măsuri generale de susținere. Nu există un antidot specific cunoscut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmină Colica este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColica antispasminică afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Deoarece produsul poate induce somnolență, cei care pot conduce autovehicule sau pot efectua operațiuni care necesită un grad ridicat de vigilență trebuie avertizați în acest sens.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207932743,"sku":"002918050","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791084.jpg?v=1767140567"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granule 400 g pachet cu lingura de masurat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de granule conțin \u003ci\u003eIngrediente active:\u003c\/i\u003e - Sămânță de Ispagula 52 g - Cuticulă de Ispagula 2,2 g - Fructe de Senna 6,74 - 13,15 g echivalent cu 300 mg de derivați hidroxiantracen calculati ca sennozidă B Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalc, gumă arabică, esență de chimen, esență de salvie, esență de mentă, parafină lichidă, parafină solidă, E 172, zaharoză.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 • neregularitate bruscă a funcțiilor intestinale care persistă mai mult de 2 săptămâni • durere abdominală acută sau de origine necunoscută • greață sau vărsături • obstrucție intestinală • stricturi esofagiene sau gastro-intestinale • sângerare rectală de origine necunoscută • eșec la defecare după starea severă de defecație • disfagie, hernie hiatală sau afecțiuni care prezintă risc de regurgitare • atonie a colonului • megacolon • impact fecal • copii sub 12 ani • sarcină și alăptare (vezi pct. 4.6) • boala Crohn, colită ulceroasă și apendicită\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozare Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moi. Se recomanda utilizarea initiala a dozelor minime prevazute. Când este necesar, doza poate fi crescută. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. \u003cstrong\u003eAdulți și adolescenți peste 12 ani:\u003c\/strong\u003e Doza recomandată este de 5 g sau 10 g de granule (corespunzând la 1 - 2 linguri de măsurat) o dată pe zi. 1-2 plicuri de 5 g o dată pe zi. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. \u003cb\u003eCopii \u003c\/b\u003e Agiolax este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). O doză unitară de 5 g granule conține: 2,6 g semințe Ispagula 0,11 g cuticulă Ispagula 0,34 - 0,66 g fruct Senna \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Pentru uz oral. Granulele nu trebuie mestecate sau dizolvate, ci trebuie puse pe limbă și înghițite, stând în picioare, bând un pahar mare cu apă. Agiolax trebuie luat întotdeauna cu lichide. Fără lichide suficiente, produsul se poate umfla și obstrucționa faringele sau esofagul, creând riscul de sufocare (vezi pct. 4.4). Poate fi luat indiferent de mese. Luați de preferință seara, cu o oră înainte de culcare. Utilizați lingura de măsurare gradată furnizată împreună cu pachetul. \u003cu\u003eDurata tratamentului\u003c\/u\u003e Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu trebuie utilizate mai mult de 7 zile. Dacă după 3 zile nu se observă îmbunătățiri sau apar dureri abdominale sau neregularități intestinale, reevaluați tabloul clinic. Utilizarea prelungită trebuie stabilită după o evaluare clinică adecvată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRecipient de 100 g, 250 g, 400 g: A se păstra la temperaturi sub 25°C Plicuri: A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de umiditate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazuri mai severe, este posibilă apariția deshidratării sau a hipokaliemiei, care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare mai ales în cazul tratamentului concomitent cu unele medicamente (vezi pct. 4.5). Abuzul de laxative, în special de laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (posibila nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). În timpul tratamentului cu Agiolax este necesară ingerarea unei cantități mari de apă (6-8 pahare pe zi) pentru a preveni apariția obstrucției intestinale. Agiolax trebuie utilizat numai dacă un efect terapeutic nu poate fi obținut prin schimbarea dietei sau administrarea de laxative de volum. Utilizarea laxativelor concomitent cu hormonii tiroidieni poate face necesară ajustarea dozei de hormoni tiroidieni. Având în vedere riscul de obstrucție gastrointestinală, Agiolax nu trebuie utilizat împreună cu medicamente despre care se știe că inhibă mișcarea peristaltică (vezi pct. 4.5). După administrarea orală sau contactul cu pielea, Agiolax poate provoca reacţii de hipersensibilitate (vezi pct. 4.8). Pot apărea dureri abdominale, spasme și diaree, în special în cazul sindromului de colon iritabil preexistent (vezi pct. 4.8). Aceste simptome pot apărea și în urma supradozajului; în această împrejurare este necesară reducerea dozei (vezi pct. 4.9). Informații importante despre unii excipienți Agiolax conține zaharoză: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipokaliemia (rezultată din abuzul pe termen lung de laxative) potențează efectele glicozidelor cardiace și interacționează cu medicamentele antiaritmice, medicamentele care induc inversarea ritmului sinusal (de exemplu chinidina) și medicamentele care induc prelungirea intervalului QT. Utilizarea concomitentă de diuretice, corticosteroizi și rădăcină de lemn dulce poate crește dezechilibrul electrolitic. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală (de exemplu, vitamina B12, derivați cumarinici, litiu și carbamazepină). Administrarea concomitentă de antidiabetice poate crește riscul de hipoglicemie. Evitați ingerarea laxativelor și a altor medicamente în același timp: lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte sau după administrarea laxativului și a altui medicament. Agiolax poate potența riscul de ocluzie din cauza peristaltismului redus indus de opioide (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt raportate în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, conform MedDRA. Reacțiile adverse sunt enumerate folosind convenția de frecvență MedDRA: foarte frecvente (≥1\/10); frecvente (≥1\/100, \u003c1\/10); mai puţin frecvente (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rare ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); foarte rare (\u003c1\/10.000); necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale - Rare (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): colici abdominale*, flatulență, distensie abdominală, obstrucție gastro-intestinală, impactare fecală. Foarte rare (≤1\/10.000): Obstrucție a esofagului. Cu frecvență necunoscută: greață, vărsături, diaree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări renale și urinare - Rare (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Cromaturie***. Cu frecvență necunoscută: albuminurie**, hematurie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar - Cu frecvenţă necunoscută: reacţii de hipersensibilitate, reacţii anafilactice, erupţii cutanate, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*mai frecvent in caz de constipatie severa sau sindrom de colon iritabil; ** din utilizarea prelungită; *** această colorare se datorează prezenței componentelor senei în urină și nu este semnificativă clinic. În plus, a fost raportată melanoza de colon care se retrage după întreruperea medicamentului. \u003cb\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/b\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele excesive pot provoca spasme abdominale, dureri abdominale, flatulență, obstrucție intestinală și diaree severă, caz în care tratamentul trebuie suspendat și pierderile rezultate de lichide și electroliți trebuie completate. Utilizarea prelungită a dozelor mari de medicamente care conțin antrachinone poate provoca hepatită toxică.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e Utilizarea în timpul sarcinii este contraindicată din cauza genotoxicității cunoscute a antrachinonelor conținute în senna (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e Cantităţi mici de metaboliţi activi de antrachinonă, cum ar fi renul, sunt excretaţi în laptele matern, prin urmare utilizarea Agiolax în timpul alăptării este contraindicată (vezi pct. 4.3). \u003cu\u003eFertilitatea\u003c\/u\u003e Nu au fost efectuate studii de fertilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon copii 66,6 mg 30 ml picături orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul simptomatic al meteorismului gastrointestinal și aerofagiei la sugari și copii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de soluție conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: simeticonă (dimetilpolisiloxan activat) 66,6 mg. \u003ci\u003eExcipient cu efecte cunoscute\u003c\/i\u003e: sodiu, benzoat de sodiu, etanol, propilenglicol. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcid citric monohidrat; citrat de sodiu; metilhidroxipropilceluloză; carboxipolimetilenă; zaharină; benzoat de sodiu; acid sorbic; bicarbonat de sodiu; esență de zmeură; esență concentrată de vanilie; apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele enumerate la punctul 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSugari și copii\u003c\/u\u003e: 20 picături (= 0,6 ml), de 2-4 ori pe zi de preferință după mese sau altfel conform prescripției medicale. \u003cb\u003eNu depășiți dozele recomandate.\u003c\/b\u003e După o perioadă scurtă de tratament (7 zile) fără rezultate apreciabile, consultați medicul. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Agitați bine înainte de utilizare. Picăturile trebuie dispersate în puțină apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu depășiți dozele recomandate. După o perioadă scurtă de tratament (7 zile) fără rezultate apreciabile, consultați medicul. În caz de persistență, agravare a simptomelor, sau dacă apar noi simptome sau în caz de constipație prelungită, tratamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie să-și consulte medicul. A nu se utiliza în caz de suspiciune de perforație intestinală sau ileus. \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți:\u003c\/i\u003e MYLICON conţine: • mai puţin de 1 mmol de \u003cb\u003e \u003ci\u003esodiu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) per doză (20 picături). Prin urmare, poate fi considerat în esență lipsit de sodiu; • 0,6 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003ebenzoat de sodiu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e per doză (20 picături) echivalent cu 0,17 mg\/kg pentru un nou-născut de 3,5 kg și 0,03 mg\/kg pentru un copil de 20 kg. Creșterea bilirubinei în urma detașării acesteia de albumină poate crește icterul neonatal care poate evolua spre kernicterus (depozite de bilirubină neconjugată în țesutul cerebral); • 0,7025 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pentru fiecare doză (20 picături), echivalent cu 1,17 mg\/ml. Administrarea concomitentă cu orice substrat de alcool dehidrogenază, cum ar fi etanolul, poate induce reacții adverse grave la nou-născuți. • 0,174 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e în fiecare doză unică (20 picături) care este echivalent cu 0,290 mg\/ml. Cantitatea acestui medicament este echivalentă cu mai puțin de 0,00435 ml de bere sau 0,00174 de vin. Acest medicament conține o cantitate de etanol care nu produce efecte semnificative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu este recomandat să luați SIMETICONE și laxative cu ulei mineral (parafină) în același timp, deoarece combinația acestor două produse le reduce eficacitatea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse observate în timpul tratamentului în studiile clinice și integrate cu cele colectate în timpul experienței de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul de mai jos, în funcție de Clasa de sisteme și organe (folosind terminologia MedDRA) și în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente ≥ 1\/10 Frecvente ≥ 1\/100 și \u003c 1\/10; Mai puţin frecvente ≥ 1\/1.000 şi \u003c 1\/100; Rare ≥ 1\/10.000 și \u003c 1\/1.000; Foarte rare \u003c 1\/10.000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: vărsături, diaree, dureri abdominale, ileus, greață.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte rare: angioedem erupție cutanată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulburări ale sistemului imunitar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erare: reacții de hipersensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate\u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e Simeticona este o substanță inertă din punct de vedere chimic, inactivă farmacologic și neabsorbită din tractul gastrointestinal. Simeticona este, de asemenea, eliminată nemodificată în fecale. Expunerea accidentală la produs de către copii nu a evidențiat simptome în majoritatea cazurilor. Simptomele raportate au fost de natură ușoară până la moderată și pot fi explicate prin starea preexistentă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSarcina\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nu există date adecvate privind utilizarea Mylicon la femeile gravide, prin urmare nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar și după o evaluare a raportului risc\/beneficiu de către medic. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlăptarea\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nu se știe dacă simeticona se excretă în laptele matern. Excreția simeticonei în laptele matern nu a fost studiată la animale. Decizia de a continua\/întrerupe alăptarea sau de a continua\/întrerupe terapia cu simeticonă trebuie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru sugar și al terapiei cu simeticonă pentru femeie. Consultați un medic înainte de a lua Mylicon în timpul sarcinii sau alăptării.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Clismă laxă 133 ml 4 sticle soluție rectală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin 13,91 g de fosfat de sodiu monobazic anhidru (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g fosfat de sodiu dibazic (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipienți cu efecte cunoscute: benzoat de sodiu (100 mg la 100 ml) și parahidroxibenzoat de metil (50 mg la 100 ml). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidroxid de sodiu, benzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. - durere abdominală acută sau de origine necunoscută - greață sau vărsături - obstrucție intestinală sau stenoză sau stenoză anorectală - subocluzie intestinală - ileus mecanic - ileus paralitic - tulburări inflamatorii intestinale și alte afecțiuni care pot crește absorbția medicamentului - perforație anală - megacolon congenital sau dobândit - boala Hirschsprung de origine rectală necunoscută criza hemoroidală cu durere și sângerare - stare severă de deshidratare - copii sub 12 ani. Fosfații sunt contraindicați la pacienții cu tulburări cardiace, insuficiență renală severă sau în prezența hiperfosfatemiei. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDozare\u003c\/u\u003e Adulți și adolescenți (12-18 ani): întreaga doză a flaconului. \u003cu\u003eMod de administrare\u003c\/u\u003e Nu depășiți dozele recomandate. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Luați de preferință seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulatie pediatrica\u003c\/u\u003e: Flaconul de 133 ml nu trebuie utilizat la copii sub 12 ani. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pacienții trebuie încurajați să bea lichide pentru a ajuta la prevenirea deshidratării, în special pacienții cu afecțiuni care pot predispune la deshidratare sau cei care iau medicamente care pot scădea rata de filtrare glomerulară, cum ar fi diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină (sartani) sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NSAID). Deoarece Clisma lax conține fosfați de sodiu, există riscul de creștere a concentrațiilor plasmatice de sodiu și fosfat și de scădere a concentrațiilor de calciu și potasiu și, în consecință, hipernatremie, hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipokaliemie, care pot apărea cu semne clinice precum tetanie și insuficiență renală. Abuzul de laxative poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă necesitate de a crește progresiv doza), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Utilizarea repetată a laxativelor poate da naștere la dependență sau diferite tipuri de daune. Utilizarea prelungită a unui laxativ pentru a trata constipația nu este recomandată. Tratamentul farmacologic al constipatiei trebuie considerat un adjuvant al tratamentului igienico-dietetic (de exemplu cresterea fibrelor vegetale si a lichidelor in alimentatie, activitate fizica si reeducarea motilitatii intestinale). Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. O evaluare atentă de către medic este esențială atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. Persoanele în vârstă sau cu sănătate precară și pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, ascită, boli de inimă, modificări ale mucoasei rectale (ulcere, fisuri) trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza medicamentul. Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea dacă se întâlnește rezistență, deoarece administrarea forțată a clismei poate provoca leziuni. In episoadele de constipatie se recomanda in primul rand corectarea obiceiurilor alimentare prin integrarea alimentatiei zilnice cu un aport adecvat de fibre si apa. Când folosiți laxative este indicat să beți cel puțin 6-8 pahare de apă sau alte lichide pe zi pentru a ajuta la înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbsorbția sistemică a soluției rectale de fosfat de sodiu este limitată, totuși, în unele condiții, aceasta poate fi crescută și predispune la posibile interacțiuni cu alte medicamente. Aportul concomitent de medicamente care pot avea efecte asupra echilibrului electrolitic (cum ar fi diuretice, cortizon, blocante ale canalelor de calciu, litiu) poate facilita apariția hiperfosfatemiei, hipercalcemiei și hipernatremiei. Pacienții care iau medicamente care pot prelungi intervalul QT pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta această reacție adversă dacă sunt tratați concomitent cu fosfat de sodiu. Deoarece hipernatremia este asociată cu niveluri scăzute de litiu, utilizarea concomitentă de Clismă lax și litiu poate determina o reducere a nivelurilor serice de litiu, cu o scădere a eficacității. Utilizarea concomitentă a suplimentelor de calciu sau a antiacidelor care conțin calciu poate crește riscul de calcificare ectopică. Alte preparate cu fosfat de sodiu, inclusiv soluțiile orale sau comprimatele de fosfat de sodiu, nu trebuie administrate simultan (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMai jos sunt prezentate efectele secundare ale fosfatului de sodiu organizate în conformitate cu clasificarea organică a sistemului MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate. \u003ci\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/i\u003e Reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie) \u003ci\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/i\u003e vezicule, mâncărime, arsuri \u003ci\u003eTulburări gastrointestinale\u003c\/i\u003e Dureri izolate de crampe sau colici abdominale și diaree, cu pierderi de lichide și electroliți, mai frecvente în cazurile de constipație severă, precum și iritație rectală. Greață, vărsături. \u003ci\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/i\u003e Rareori pot apărea hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipocalcemia și calcificarea țesuturilor. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectul observat cel mai frecvent după ingerare sau administrare rectală este iritația gastrointestinală (dureri abdominale, greață, vărsături, diaree). Diareea persistentă are ca rezultat pierderea de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. Dezechilibrele electrolitice se caracterizează prin următoarele simptome: sete, vărsături, slăbiciune, edem, dureri osoase (osteomalacie) și hipoalbuminemie. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderile de fluid și electroliți trebuie înlocuite. În general, măsurile conservatoare sunt suficiente; trebuie administrate multe lichide, mai ales sucuri de fructe. Vezi și ceea ce este raportat la paragraful 4.4 referitor la abuzul de laxative. Dacă o cantitate semnificativă de fosfat este absorbită, pot apărea hiperfosfatemie, hipocalcemie și hipomagnezemie. Au fost observate modificări ale echilibrului hidro-electrolitic în urma expunerii orale, rectale și intravenoase. Hiperfosfatemia severă și hipocalcemia pot provoca tetanie, convulsii, bradicardie, prelungirea intervalului QT, aritmie, comă și stop cardiac. De asemenea, pot apărea deshidratare severă, hipernatremie, hipotensiune arterială, acidoză metabolică și tahicardie. Bătrânii, copiii și pacienții cu insuficiență renală prezintă un risc crescut de efecte toxice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicamentul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil ca în timpul tratamentului să apară reacții adverse, de aceea este bine să cunoașteți reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 soluție rectală unică","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g soluție rectală pentru adulți” 6 recipiente unică 9 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză de 9G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g soluție rectală pentru copii” 6 recipiente cu doză unică 3 g\u003c\/i\u003e: Fiecare recipient unidoză 3G conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g supozitoare pentru adulți” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e:Fiecare supozitor pentru adulți conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Supozitoare pentru copii” 18 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru copii conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g supozitoare pentru sugari” 12 supozitoare\u003c\/i\u003e: Fiecare supozitor pentru sugari conține: \u003ci\u003eIngredient activ\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală pentru adulți și copii:\u003c\/i\u003e Extract fluid de nalba; Extract fluid de musetel; Amidon de grâu; Apă purificată. \u003ci\u003eSupozitoare adulți, copii, sugari:\u003c\/i\u003e Stearat de sodiu, carbonat de sodiu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate individuală confirmată față de produs. Boli anorectale, rectocolită hemoragică și inflamație a hemoroizilor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluție rectală:\u003c\/i\u003e 1 sau 2 recipiente unidoză în 24 de ore. În caz de constipație încăpățânată, nu pot fi introduse în rect mai mult de 2 doze în același timp. \u003ci\u003eSupozitoare:\u003c\/i\u003e 1 supozitor la nevoie. Nu depășiți dozele recomandate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFără precauții speciale pentru depozitare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea continuă a laxativelor poate provoca dependență sau daune de diferite tipuri. Nu utilizați laxative dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingurele efecte care pot fi întâlnite sunt iritative, la nivelul zonei rectale. Acestea sunt de obicei forme ușoare, care nu necesită intervenție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu sunt cunoscute simptome de supradozaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePe baza proprietăților sale chimico-fizice, glicerina rectală poate fi utilizată util în timpul sarcinii sau puerperiului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizarea medicamentului nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione","title":"Suc de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin si digestie","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSuc de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin si digestie\u003c\/strong\u003e este un supliment alimentar pe baza de \u003cstrong\u003esuc pur de Aloe Vera\u003c\/strong\u003e (Aloe barbadensis Mill.), obținut exclusiv din \u003cstrong\u003eGel de frunze 100% pur\u003c\/strong\u003e fără a adăuga apă. Acest produs este formulat pentru a oferi a \u003cstrong\u003esprijin complet pentru bunăstarea digestivă\u003c\/strong\u003e, multumesc a ta \u003cstrong\u003eactiune emolienta si calmanta\u003c\/strong\u003e în tot sistemul digestiv, de la stomac până la tractul intestinal. Aloe Vera este cunoscută pentru proprietățile sale \u003cstrong\u003epurificator, drenant și antioxidant\u003c\/strong\u003e, ideal pentru cei care doresc \u003cstrong\u003epurifica corpul\u003c\/strong\u003e și favorizează \u003cstrong\u003edrenarea fluidelor corporale\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrezența lui \u003cstrong\u003epolizaharide titrate la 10%\u003c\/strong\u003e garantează o eficacitate ridicată, ajutând la protejarea și calmarea membranelor mucoase ale sistemului digestiv și la susținerea \u003cstrong\u003efuncția de purificare a organismului\u003c\/strong\u003e. Sucul premium de Aloe Vera este, de asemenea \u003cstrong\u003efără gluten și fără lactoză\u003c\/strong\u003e, potrivit și pentru cei care urmează diete specifice. Poate fi luată pe perioade prelungite, fiind utilă și pt \u003cstrong\u003ebunăstarea gâtului\u003c\/strong\u003e iar pentru \u003cstrong\u003esustinerea sistemului imunitar\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAmbalajul de la \u003cstrong\u003e1000 ml\u003c\/strong\u003e asigură o soluție orală practică, ideală pentru cei care caută a \u003cstrong\u003esupliment natural\u003c\/strong\u003e pentru \u003cstrong\u003edigestia\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003ebunăstarea intestinală\u003c\/strong\u003e. Datorită formulei sale concentrate, sucul de Aloe Vera Premium reprezintă o alegere excelentă pentru cei care doresc să își îngrijească organismul într-un mod natural, promovând \u003cstrong\u003ebunăstarea sistemului digestiv\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003epurificare zilnică\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești suc de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin și digestie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de suc 100% pur de Aloe Vera (Aloe barbadensis Mill.), titrat la 10% polizaharide, formulat pentru a promova bunăstarea digestivă datorită acțiunii sale emoliente și calmante asupra mucoaselor sistemului digestiv, și pentru a susține funcțiile de purificare și drenare ale organismului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Sucul de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin și digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuc de Aloe vera (Aloe barbadensis Mill.) din gel de frunze (100% pur gelum sine cute), titrat la 10% in polixaharide; acidifiant: acid citric; conservanți: benzoat de sodiu, sorbat de potasiu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e si fara \u003cstrong\u003elactoza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine suc de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin si digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConținut mediu pentru 50 ml și 100 ml\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloe vera: 49,8 g la 50 ml; 99,6 g la 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc suc de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin și digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomanda administrarea a 50 ml, de 1 sau 2 ori pe zi, dimineata inainte de micul dejun sau seara, ca atare sau diluata in apa sau alta bautura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele sucului de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin și digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează sucul de Aloe Vera Premium 1000 ml pentru intestin și digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 18 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul sucului de Aloe Vera Premium 1000 ml intestin și digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluție orală.\u003cbr\u003eGreutate neta: 1.000 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749039079751,"sku":"985773252","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/erba-vita-group-spa-aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791329.jpg?v=1767156610"},{"product_id":"carbone-vegetale-120-compresse-digestione","title":"Cărbune vegetal 120 tablete de digestie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCărbune vegetal 120 tablete de digestie\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e formulat pentru a favoriza \u003cstrong\u003ebunăstarea digestivă\u003c\/strong\u003e și contracarează necazurile legate de \u003cstrong\u003eumflarea abdomenului\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egaze intestinale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emeteorism\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eflatulență\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eaerofagie\u003c\/strong\u003e. Compoziția sa se bazează pe \u003cstrong\u003ecărbune vegetal de înaltă calitate\u003c\/strong\u003e, obtinut din lemn de fag si mesteacan, cunoscut pentru proprietatile sale \u003cstrong\u003eabsorbant natural\u003c\/strong\u003e capabil să lege și să rețină gazele prezente în sistemul digestiv, contribuind astfel la reducerea senzației de aer din stomac și intestine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003etablete de cărbune\u003c\/strong\u003e sunt potrivite în special în cazul \u003cstrong\u003edigestia lenta\u003c\/strong\u003e sau mese mari, ajutând la \u003cstrong\u003eameliorează umflarea\u003c\/strong\u003e și pentru a promova un sentiment de lejeritate. Formula este îmbogățită cu stabilizatori și agenți antiaglomeranți de origine vegetală, garantând un produs \u003cstrong\u003efiresc\u003c\/strong\u003e si bine tolerat. Formatul de la \u003cstrong\u003e120 de tablete\u003c\/strong\u003e asigura o utilizare prelungita si practica, ideala pentru cei care doresc suport zilnic pentru digestie si reducerea disconfortului intestinal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDatorită acțiunii sale direcționate, \u003cstrong\u003eCărbune vegetal 120 tablete de digestie\u003c\/strong\u003e reprezinta o solutie eficienta pentru cei care cauta un remediu natural impotriva tulburarilor digestive, imbunatatind calitatea vietii si confortul dupa masa. Alegerea acestui supliment înseamnă să te bazezi pe un produs sigur, practic și potrivit pentru întreaga familie \u003cstrong\u003ebunăstarea sistemului digestiv\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCarbune vegetal 120 tablete de digestie este un supliment alimentar pe baza de carbune vegetal, obtinut din lemn de fag si mesteacan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești cărbune vegetal 120 tablete de digestie? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe baza de carbune vegetal activat (din lemn de fag si mesteacan), formulat pentru a favoriza bunastarea digestiva; datorită acțiunii sale absorbante ajută la reducerea umflăturilor abdominale, gazelor intestinale, meteorismului și flatulenței.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente conține Vegetable Charcoal 120 Digestion Tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePulbere de cărbune vegetal, stabilizatori: gumă arabică, polivinilpirolidonă, carboximetilceluloză de sodiu reticulat, carboximetilceluloză de sodiu; Maltodextrine din porumb, zahar, antiaglomerant: Stearat de magneziu vegetal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc cărbune vegetal 120 tablete de digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLuați 1-2 comprimate după mese, înghițindu-le cu un lichid.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele comprimatelor de digestie Vegetable Charcoal 120?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Vegetable Charcoal 120 tablete de digestie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la temperaturi sub 30°C; evitați expunerea la surse de căldură localizate, lumina soarelui și țineți departe de umiditate. Data de expirare se refera la produsul depozitat corect, in ambalaj intact. Orice variație ușoară a culorii capsulelor poate fi atribuită ingredientelor de origine naturală conținute în acestea și nu indică o modificare a calității produsului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul de comprimate de digestie Vegetable Charcoal 120?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 40 sau 120 de tablete\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749046911303,"sku":"909273043","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-carbone-vegetale-120-compresse-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791253.jpg?v=1767157486"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 comprimate umflare și stagnare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 comprimate\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e formulat pentru a favoriza \u003cstrong\u003ebunăstarea intestinală\u003c\/strong\u003e și contracarează eficient \u003cstrong\u003eumflarea abdomenului\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egaze intestinale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eflatulență\u003c\/strong\u003e. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003eenzime digestive\u003c\/strong\u003e cum \u003cstrong\u003ebeta-galactozidaza\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealfa-galactozidaza\u003c\/strong\u003e, Elgasin sprijină \u003cstrong\u003edigestie dificilă\u003c\/strong\u003e și ajută la prevenirea formării \u003cstrong\u003emeteorism\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etensiune abdominală\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003echimen\u003c\/strong\u003e, cunoscut pentru proprietățile sale carminative, ajută la reglarea \u003cstrong\u003emotilitatea intestinală\u003c\/strong\u003e și favorizează\u003cstrong\u003eeliminarea gazelor\u003c\/strong\u003e, oferind o ușurare rapidă a disconfortului legat de stagnarea aerului în intestin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003eintoleranta la lactoza\u003c\/strong\u003e, din moment ce \u003cstrong\u003ebeta-galactozidaza\u003c\/strong\u003e îmbunătățește digestia lactozei la subiecții care o digeră prost. Formula sa este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efara lactoza\u003c\/strong\u003e, făcându-l potrivit și pentru cei care urmează diete specifice. Fiecare tabletă conține un amestec echilibrat de ingrediente active care acționează în sinergie pentru a oferi a \u003cstrong\u003eremediu eficient împotriva umflăturilor\u003c\/strong\u003e iar cel \u003cstrong\u003eprevenirea gazelor intestinale\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 comprimate este soluția ideală pentru cei care doresc să găsească confort și lejeritate după mese, îmbunătățind calitatea vieții de zi cu zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se utilizează Elgasin 30 comprimate pentru umflare și stagnare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de enzime digestive (beta-galactozidază și alfa-galactozidază) și chimen, formulat pentru a ajuta digestia și combate umflarea abdominală, gazele intestinale și flatulența; beta-galactozidaza este utilă pentru cei care au dificultăți în digerarea lactozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Elgasin 30 comprimate pentru umflare si stagnare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎndulcitor: sorbitol; beta-galactozidază din Aspergillus oryzae; antiaglomeranti: sterat de magneziu vegetal si dioxid de siliciu; stabilizator: carboximetil celuloză de sodiu; alfa-galactozidază din Aspergillus niger, extract uscat de chimen (Carum Carvi L., fructe); stabilizator: polivinilpirolidonă; arome; îndulcitor: acesulfam K.\u003cbr\u003eCu îndulcitor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e si fara \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe conține Elgasin 30 comprimate umflare și stagnare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pe doză zilnică și 1 comprimat\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBeta-galactozidază: 180 mg pe doză zilnică; 45 mg per 1 comprimat\u003cbr\u003eegal cu: 18.000 CFU pe doză zilnică; 4.500 Ufcc pentru 1 tabletă\u003cbr\u003eAlfa-galactozidază: 40 mg pe doză zilnică; 10 mg per 1 comprimat\u003cbr\u003eegal cu: 1.200 Gal U pe doză zilnică; 300 GalU per 1 tabletă\u003cbr\u003eE.s. de fructe de chimion: 40 mg pe doză zilnică; 10 mg per 1 comprimat\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Elgasin 30 comprimate pentru umflare și stagnare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 comprimate la începutul meselor principale (4 comprimate în total) după cum este necesar. Comprimatul poate fi luat cu apă sau poate fi mestecat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele privind umflarea și stagnarea Elgasin 30 comprimate?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsumul excesiv poate avea efecte laxative. Pentru reducerea optimă a tulburării, luați produsul înainte de a consuma alimente care conțin lactoză. Toleranța la lactoză este variabilă și este indicat să cereți sfatul medicului dumneavoastră cu privire la rolul acestei substanțe în alimentația dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Elgasin 30 comprimate pentru umflare și stagnare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdusul trebuie depozitat la o temperatura cuprinsa intre 10°C si 25°C, intr-un loc uscat ferit de lumina si surse de caldura localizate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Elgasin 30 comprimate umflarea și stagnarea?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCutie cu 30 de tablete.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac stick 10 plicuri laxativ","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac stick 10 plicuri laxativ\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e formulat pentru a favoriza \u003cstrong\u003etranzit intestinal lent\u003c\/strong\u003e și contracarează \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e, chiar și ocazional. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003elactuloza\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003elaxativ osmotic\u003c\/strong\u003e cu eficacitate dovedită, stick-ul Laevolac acționează prin atragerea apei în intestin, înmuierea scaunului și stimularea \u003cstrong\u003eperistaltismul intestinal\u003c\/strong\u003e. Acest mecanism natural ajută \u003cstrong\u003eregularizează intestinul\u003c\/strong\u003e si pentru a facilita evacuarea, imbunatatind starea generala de bine a organismului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick este deosebit de potrivit pentru cei care suferă de \u003cstrong\u003etranzitul intestinal încetinit\u003c\/strong\u003e din cauza stresului, a alimentației dezordonate sau a unui stil de viață sedentar. Le \u003cstrong\u003eplicuri cu doză unică\u003c\/strong\u003e sunt practice de utilizat și garantează o dozare precisă \u003cstrong\u003e10 g lactuloză\u003c\/strong\u003e per plic, ideal pentru o acțiune țintită și delicată. Produsul este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e si poate fi folosit si de copii si varstnici, oferind o solutie sigura si bine tolerata pentru intreaga familie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick 10 plicuri laxativ este alegerea ideala pentru cei care doresc a \u003cstrong\u003elaxativ eficient\u003c\/strong\u003e care acționează în mod natural, ajutând la \u003cstrong\u003eînmoaie scaunul\u003c\/strong\u003e si pentru a restabili regularitatea intestinala fara a irita intestinul. Datorită formulării sale, ajută la reducerea senzației de balonare, greutate și iritabilitate asociată adesea cu constipația, promovând bunăstarea zilnică.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Laevolac stick 10 plicuri laxative? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de lactuloză (10 g per plic), indicat pentru a favoriza tranzitul intestinal regulat în caz de constipație, chiar ocazională, prin retragerea apei în intestin și înmuierea scaunului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Laevolac stick 10 plicuri laxative?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLactuloză lichidă EP 667 g\/L.\u003cbr\u003ePoate contine si alte zaharuri, inclusiv \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e, epilactoză, galactoză, tagadoză și fructoză. Poate contine sulfiti.\u003cbr\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Laevolac stick 10 plicuri laxative?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pentru 1 plic\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactuloză: 10 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Laevolac stick 10 plicuri laxative?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePentru a favoriza tranzitul intestinal: 1 pliculet pe zi (echivalent cu 10 g lactuloza) de preferat dimineata sau seara inainte de culcare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Laevolac stick 10 plicuri laxative?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Laevolac stick 10 plicuri laxative?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra la loc racoros si uscat, la o temperatura cuprinsa intre 2°C si 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Laevolac stick 10 plicuri laxative?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 plicuri unidoză a câte 15 ml fiecare conţinând 10 g lactuloză.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore","title":"Peyrocur Forte 14 plicuri digestie + tumefiere","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePeyrocur Forte 14 plicuri\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e formulat pentru a promova \u003cstrong\u003edigestia\u003c\/strong\u003e și contracarează \u003cstrong\u003eumflarea abdomenului\u003c\/strong\u003e, cel \u003cstrong\u003emeteorism\u003c\/strong\u003e si tulburari conexe precum \u003cstrong\u003eaciditatea stomacului\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edureri abdominale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eintestin iritabil\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egreață\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e. Compoziția sa avansată se combină \u003cstrong\u003ecoenzima Q10\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eastaxantina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eL-arginina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePABA\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecarnitina\u003c\/strong\u003e cu un amestec de \u003cstrong\u003evitamine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eminerale\u003c\/strong\u003e esențiale, inclusiv \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamina E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezinc\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacid folic\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eseleniu\u003c\/strong\u003e. Aceste ingrediente contribuie la \u003cstrong\u003eprotejarea celulelor de stresul oxidativ\u003c\/strong\u003e si intretinerea \u003cstrong\u003efuncționalitatea țesuturilor\u003c\/strong\u003e, susținând \u003cstrong\u003ebunăstarea generală\u003c\/strong\u003e a organismului.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nExtrasul din \u003cstrong\u003eRădăcină de salvie chinezească\u003c\/strong\u003e adaugă acțiune puternică \u003cstrong\u003eantioxidant\u003c\/strong\u003e, în timp ce prezența L-carnitinei și L-argininei promovează metabolismul energetic și vitalitatea. Peyrocur Forte este \u003cstrong\u003efara gluten\u003c\/strong\u003e si vine in pliculete practice de dizolvat in apa, ideale pentru administrare rapida si usoara. Datorită formulei sale complete, Peyrocur Forte este alegerea ideală pentru cei care doresc un sprijin eficient împotriva disconfortului digestiv și a balonării, îmbunătățind calitatea vieții de zi cu zi și sănătatea sistemului digestiv.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Peyrocur Forte 14 plicuri pentru digestie + umflare? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe baza de coenzima Q10, astaxantina, L-arginina, carnitina, vitamine si minerale, indicat pentru a ajuta digestia si combate umflarea si flatulenta abdominala; componentele sale contribuie și la protecția celulelor împotriva stresului oxidativ.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Peyrocur Forte 14 pliculete pentru digestie + umflare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÎndulcitor: izomalt; maltodextrină, L-carnitină (L-carntine-L-tartrat), vitamina C (acid L-ascorbic), salvie chinezească (Salvia miltiorrhiza Bunge, extract din rădăcină, raport D\/E 4:1), L-arginină, coenzima Q10, vitamina E (DL-alfa-tocoferil acetat), zinc (pazincobac, gluconatat), zinc pluvialis extract uscat de talus Flotow, titrat la 10% în astaxantină); regulator de aciditate: acid citric; aromă; agent antiaglomerant: dioxid de siliciu; agent de ingrosare: guma xantan; îndulcitor: sucraloză; acid folic, seleniu (selenit de sodiu).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pentru 1 plic\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-carnitină: 500 mg\u003cbr\u003eVitamina C: 500 mg (625% VNR*)\u003cbr\u003eExtract uscat de salvie chinezească: 300 mg\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg\u003cbr\u003eCoenzima Q10: 160 mg\u003cbr\u003eVitamina E: 60 mg (500% VNR*)\u003cbr\u003eZinc: 15 mg (150% VNR*)\u003cbr\u003ePaba: 100 mg\u003cbr\u003eExtract uscat de Haematococcus pluvialis: 80 mg\u003cbr\u003eastaxantina: 8 mg\u003cbr\u003eAcid folic: 400 mcg (200% VNR*)\u003cbr\u003eSeleniu: 100 mcg (182% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Peyrocur Forte 14 plicuri digestie + umflatura?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL-carnitină: 500 mg per plic\u003cbr\u003eVitamina C: 500 mg per plic (625% VNR)\u003cbr\u003eExtract uscat de salvie chinezească: 300 mg per plic\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg per plic\u003cbr\u003eCoenzima Q10: 160 mg per plic\u003cbr\u003eVitamina E: 60 mg per plic (500% VNR)\u003cbr\u003eZinc: 15 mg per plic (150% VNR)\u003cbr\u003ePABA: 100 mg per plic\u003cbr\u003eExtract uscat de Haematococcus pluvialis: 80 mg per plic\u003cbr\u003eAstaxantina: 8 mg per plic\u003cbr\u003eAcid folic: 400 mcg per plic (200% VNR)\u003cbr\u003eSeleniu: 100 mcg per plic (182% VNR)\u003cbr\u003e*VNR: Valori de referință pentru nutrienți\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Peyrocur Forte 14 plicuri pentru digestie + umflare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVă recomandăm să luați 1 plic pe zi.\u003cbr\u003eDizolvați conținutul plicului în 200 ml (un pahar) de apă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Peyrocur Forte 14 plicuri digestie + umflare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePentru aportul zilnic de zinc, produsul este destinat adulților.\u003cbr\u003eConsumul excesiv poate avea efecte laxative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Peyrocur Forte 14 plicuri pentru digestie + umflare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de lumina si surse de caldura.\u003cbr\u003eData de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact, depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Peyrocur Forte 14 plicuri digestie + umflare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 plicuri de 4 g.\u003cbr\u003eCantitate totala neta: 56 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Leonardo Medica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749063917895,"sku":"984099630","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/leonardo-medica-srl-peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore-farmacia-dottor-tili-1213791125.jpg?v=1767161371"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro digestiv 20 batoane solubile 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro digestiv 20 batoane solubile 15 g\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003esupliment alimentar\u003c\/strong\u003e inovatoare, formulate pentru a promova \u003cstrong\u003efunctia digestiva\u003c\/strong\u003e și bunăstarea sistemului gastrointestinal. Datorită prezenței lui \u003cstrong\u003ealginat de sodiu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacid hialuronic\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esuc de tamarind\u003c\/strong\u003e și exclusivist \u003cstrong\u003eextracte de plante\u003c\/strong\u003e, Tamacid Pro ajută la reglarea \u003cstrong\u003emotilitatea gastrointestinală\u003c\/strong\u003e și pentru a facilita\u003cstrong\u003eeliminarea gazelor\u003c\/strong\u003e, contribuind la \u003cstrong\u003econtrolul aciditatii gastrice\u003c\/strong\u003e si oferind o actiune emolienta si calmanta asupra intregului sistem digestiv.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormula avansată cu \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e și ingrediente naturale, cum ar fi ghimbirul, emblica officinale și astragalus, este conceput pentru a oferi un sprijin complet și pentru \u003cstrong\u003emucoasa orofaringiană\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003etonul vocii\u003c\/strong\u003e. Fiecare stick solubil de 15 g este practic de luat și ideal după mesele principale, pentru o ușurare rapidă și țintită. Tamacid Pro este alegerea ideală pentru cei care caută o \u003cstrong\u003edigestive\u003c\/strong\u003e eficient, natural și ușor de utilizat, într-un format de \u003cstrong\u003e20 de bețe\u003c\/strong\u003e perfect pentru utilizarea de zi cu zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce folosești Tamacid Pro digestive 20 batoane solubile 15 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pe bază de alginat de sodiu, acid hialuronic, suc de tamarind și extracte din plante, formulat pentru a promova funcția digestivă și bunăstarea sistemului gastrointestinal, cu acțiune emolientă și calmantă. Extractele de ghimbir, emblica officinale și astragalus oferă, de asemenea, sprijin mucoasei orofaringiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Tamacid Pro digestive 20 sticks solubile 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingigel Pro [apă, extract gliceric de ghimbir (Zingiber officinalis Rosc., rizom), naringină, citrat de sodiu, citrat de potasiu; agent de îngroșare: gumă xantan), fructoză, glicerol, alginat de sodiu, aromă; conservanți: lactat de sodiu, acid lactic, sorbat de potasiu; acid hialuronic, suc de tamarind, e.s. de emblica (Emblica officinalis, fructus), d.e. de astragalus (Astragalus Verus Olivier, gummi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFără \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe contine Tamacid Pro digestive 20 batoane solubile 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medii pentru doza zilnică maximă de 2 bețișoare (egale cu 30 g)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGingigel Pro: 6 ml\u003cbr\u003edin care ghimbir de ex.: 1.660 mg\u003cbr\u003edin care citrat de sodiu: 1.000 mg\u003cbr\u003edin care citrat de potasiu: 300 mg\u003cbr\u003edin care naringină: 50 mg\u003cbr\u003eAlginat de sodiu: 840 mg\u003cbr\u003eAcid hialuronic: 80 mg\u003cbr\u003eSuc de tamarind: 30 mg\u003cbr\u003eAstragalus: 30 mg\u003cbr\u003eEmblica officinale: 30 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Tamacid Pro digestive 20 batoane solubile 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoza recomandată este de 1 pachet de stick (egal cu 15 g produs) de maxim 2 ori pe zi, de preferință după mesele principale. Luați conținutul batonului direct fără apă. Evitați să beți apă timp de 30 de minute după ce o luați.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Tamacid Pro digestive 20 batoane solubile 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupliment alimentar pentru adulti.\u003cbr\u003eA nu se administra în caz de hipersensibilitate la una dintre componente.\u003cbr\u003eA nu se consuma după expirarea termenului de valabilitate. Data de sfârșit de valabilitate se referă la produsul depozitat corect în ambalaj intact.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertismente legale\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu depășiți doza zilnică recomandată.\u003cbr\u003eA nu se lăsa la îndemâna copiilor sub trei ani.\u003cbr\u003eSuplimentele nu sunt concepute ca înlocuitori pentru o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Tamacid Pro digestive 20 batoane solubile 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros, uscat, ferit de surse de caldura, la o temperatura controlata care nu depaseste 25°C.\u003cbr\u003eValabilitate cu ambalajul intact: 24 luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Tamacid Pro digestive 20 batoane solubile 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachet cu 20 pachete de bețișoare.\u003cbr\u003eGreutate neta: 300 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Cub de manită 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaco Şuruburi Mannite Cube\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003elaxativ osmotic\u003c\/strong\u003e bazat pe \u003cstrong\u003emanitol\u003c\/strong\u003e, un poliol de origine naturală, extras în mod obișnuit din fructe și utilizat pe scară largă în domeniul medical pentru proprietățile sale osmotice. Produsul vine ca dimensiune \u003cstrong\u003e25 g cub\u003c\/strong\u003e, a se dizolva in apa, si este indicat pentru tratarea \u003cstrong\u003econstipație ocazională\u003c\/strong\u003e, la adulti si copii peste 3 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManita actioneaza prin retinerea apei in lumenul intestinal, favorizand astfel inmuierea scaunului si stimuland reflexul natural de evacuare, fara a provoca crampe sau iritatii. Nu este absorbit de organism, nu creează dependență și poate fi folosit și de subiecții cu intestine sensibile, vârstnici sau persoane cu patologii cronice, la sfatul medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdus de Viti Farmaceutici, o companie italiana cu experienta consolidata in producerea de solutii terapeutice naturale, manita cubica reprezinta un \u003cstrong\u003ealegere simplă, naturală și bine tolerată\u003c\/strong\u003e pentru reechilibrarea motilității intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDe ce se folosește Mannite cube 25g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdusul este indicat in cazul:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConstipație ocazională sau cronică\u003c\/strong\u003e, chiar și la subiecții vârstnici sau cu intestine leneșe Pregătirea intestinului înainte de testele de diagnostic (sub rezerva avizului medical) Tratament blând al constipației în \u003cstrong\u003ecopii peste 3 ani\u003c\/strong\u003e Constipație secundară schimbărilor alimentare sau sedentarismului\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcțiunea sa este mecanică și nu interferează cu procesele digestive sau metabolice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZAJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se ia Mannite cub 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMetoda de angajare:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e se dizolvă 1 cub (25 g) într-un pahar cu apă (aproximativ 200 ml) și se bea de preferință dimineața pe stomacul gol. \u003cstrong\u003eCopii peste 3 ani:\u003c\/strong\u003e jumatate de cub, intotdeauna dizolvat in apa, daca nu indica altfel de catre medicul pediatru.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEfectul apare în general în 6-12 ore. Nu luați mai mult de 7 zile consecutiv fără sfatul medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Mannite cube 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMetoda de angajare:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e se dizolvă 1 cub (25 g) într-un pahar cu apă (aproximativ 200 ml) și se bea de preferință dimineața pe stomacul gol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCopii peste 3 ani:\u003c\/strong\u003e jumatate de cub, intotdeauna dizolvat in apa, daca nu indica altfel de catre medicul pediatru.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEfectul apare în general în 6-12 ore. Nu luați mai mult de 7 zile consecutiv fără sfatul medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Mannite cube 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza pe perioade îndelungate fără sfatul medicului A nu se lăsa la îndemâna copiilor A nu se utiliza la copii sub 3 ani Poate provoca un ușor efect diuretic În caz de patologii cronice sau utilizarea concomitentă a altor medicamente, consultați medicul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCând nu trebuie utilizat Mannite cube 25g și ce efecte secundare poate provoca?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nu se utiliza în caz de:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAlergie cunoscută la manitol\u003c\/strong\u003e sau la oricare dintre excipienți \u003cstrong\u003eObstrucție sau subocluzie intestinală\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eSindroame de malabsorbție a glucozei-galactozei\u003c\/strong\u003e Tulburări severe de electroliți sau apă necorectate\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎn cazul dozelor mari pot apărea \u003cstrong\u003ebalonare, flatulență, crampe abdominale sau diaree\u003c\/strong\u003e Reacții alergice rare (erupție cutanată, mâncărime)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÎn caz de efecte persistente, întrerupeți utilizarea și consultați medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Mannite cube 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA se pastra intr-un loc racoros si uscat, ferit de surse de caldura si lumina directa. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este dimensiunea cubului Mannite 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePachetul care contine \u003cstrong\u003e1 cub de 25 g\u003c\/strong\u003e de manită pură. Doză unică. Utilizare orală.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol Fara Electroliti Laxativ Osmotic 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol Fara Electroliti Laxativ Osmotic 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eactiune laxativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 plicuri de unica folosinta\u003c\/strong\u003e: fiecare conţine \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e si nimic altceva, pentru ca formula nu are \u003cstrong\u003eexcipienți\u003c\/strong\u003e, nu are arome și zaharuri. Este folosit în \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e iar în cazuri de \u003cstrong\u003euneori intestin neregulat\u003c\/strong\u003eși este un macrogol \u003cstrong\u003efara electroliti\u003c\/strong\u003e, ceea ce o deosebește de majoritatea produselor din aceeași familie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e este singura substanță prezentă și merită să știți ce înseamnă acel număr, pentru că aproape toată lumea o citește ca doză și nu este. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e este numele pe care \u003cstrong\u003eFarmacopeea Europeană\u003c\/strong\u003e dă la \u003cstrong\u003epolietilen glicol\u003c\/strong\u003e, un polimer format din unități repetate; următorul număr indică \u003cstrong\u003egreutate moleculară medie\u003c\/strong\u003e a lanțului de espresso în \u003cstrong\u003edalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000 therefore means chains on average 4,000 daltons long: a large molecule, and the size is precisely the reason why it works the way it does. eu \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e ale plicului sunt în schimb cantitatea de substanță și sunt întregul plic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelul in care actioneaza este \u003cstrong\u003efizice\u003c\/strong\u003e, non-farmacologic, și poți simți diferența. Moleculele de apă se leagă de polimer la \u003cstrong\u003elegătură de hidrogen\u003c\/strong\u003e even before it reaches the intestine, and they remain attached: in the intestinal lumen the retained water increases the volume of the stool and softens its consistency. A \u003cstrong\u003elaxativ osmotic\u003c\/strong\u003e as this does not affect the nerve plexuses of the wall or the muscles, which is what laxatives do instead \u003cstrong\u003estimulente\u003c\/strong\u003e sau contact. Prin urmare, lanțul este prea mare pentru a traversa mucoasa \u003cstrong\u003enu este absorbit\u003c\/strong\u003e, and is not a substrate for colon bacteria, therefore \u003cstrong\u003enu fermentează\u003c\/strong\u003e: este motivul pentru care nu produce gazul care insoteste osmoticele zaharului precum \u003cstrong\u003elactuloza\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 este util în cazurile de constipație cronică și, ocazional, mișcări intestinale neregulate.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuvântul \u003cstrong\u003efara electroliti\u003c\/strong\u003e își merită propria linie, pentru că în catedră coexistă două lucruri diferite cu același nume. Diferiți macrogoli sunt formulați împreună cu \u003cstrong\u003eurca\u003c\/strong\u003e (sodium, potassium, bicarbonate, chloride) which serve to maintain the balance of electrolytes when drinking a lot of liquid in one go: these are preparations designed for large volumes. \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e it doesn't contain them: it just carries the polymer, and for this reason the powder doesn't have the salty taste that macrogols with electrolytes carry with them. Este de asemenea \u003cstrong\u003efără aromă\u003c\/strong\u003e, and this is not a shortcoming but the reason why it can be combined with any drink, from tea to broth to fruit juice, without changing its taste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 plicuri de unica folosinta\u003c\/strong\u003e, pentru \u003cstrong\u003e300 g\u003c\/strong\u003e total of macrogol 4000: the single-dose sachet avoids having to weigh the powder and the single wrapper remains closed until needed. Formula este \u003cstrong\u003efara zahar\u003c\/strong\u003e, which matters to those keeping carbs under control, and it has no added excipients. În aceeași linie se află și \u003cstrong\u003esticla de 200 g\u003c\/strong\u003e with measuring spoon, the format that allows divided doses and is the one aimed at younger children: MINSAN is very similar to that of the sachets, so it is worth looking carefully at which of the two you are taking. Those looking for a pure macrogol, without salts and without flavourings, will find it in \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e cea mai esențială formă.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAȚII\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy should you use Clin 4000 Macrogol 4000 Without Electrolytes 30 Disposable Sachets of 10 g? Pentru ce este?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003edispozitiv medical\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eactiune laxativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 plicuri de unica folosinta\u003c\/strong\u003e, fiecare cu \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste folosit în \u003cstrong\u003econstipație cronică\u003c\/strong\u003e iar în cazuri de \u003cstrong\u003euneori intestin neregulat\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e este o \u003cstrong\u003elaxativ osmotic\u003c\/strong\u003e: retine apa in lumenul intestinal si face scaunul mai moale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCe ingrediente contine Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiecare plic contine \u003cstrong\u003e10 g de macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Nu conține excipienți sau arome. Fara zahar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCUM SE UTILIZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum folosesc Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDizolvați pulberea amestecând în orice băutură. Conținutul unui plic (10 g) trebuie dizolvat cel puțin în \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (creștere la 150 ml la vârsta pediatrică) din orice băutură, chiar și fierbinte, precum ceai, ceaiuri de plante, lapte, bulion sau suc de fructe. Produsul nu modifică gustul băuturii. Beți soluția reconstituită. Se recomandă să luați între mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatorită caracteristicilor sale de siguranță, permite o flexibilitate largă de dozare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulți și copii cu o greutate mai mare de 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 plic), de 1-3 ori pe zi, în funcție de răspunsul individual. Pentru a obține un efect mai rapid, doza zilnică maximă (30 g) poate fi luată într-o singură administrare. În caz de utilizare prelungită, doza poate fi redusă la 10 g (1 plic) de 1-2 ori pe zi, chiar și la două zile, de preferință seara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCopii până la 20 kg:\u003c\/strong\u003e doza trebuie să fie proporțională cu greutatea corporală. Vă recomandăm, așadar, utilizarea flaconului de 200 g de pulbere cu lingură de măsurare, care vă permite să personalizați doza în funcție de nevoile reale ale copilului până la obținerea scaunelor moi. Nu depășiți doza zilnică maximă de 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare sunt avertismentele Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nu se administra în caz de: hipersensibilitate cunoscută la macrogol; perforație și\/sau obstrucție gastrointestinală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, produsul trebuie utilizat pe bază de prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNu se cunosc interacțiuni cu medicamentele, dar este indicat să luați produsul la cel puțin 2 ore în afară de cea a medicamentelor orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcazional pot fi observate distensie abdominală și\/sau greață, care se rezolvă cu utilizarea continuă. Cazuri rare de reacții alergice (erupții cutanate, urticarie): în acest caz, suspendați utilizarea produsului și informați medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, poate apărea diaree, care se rezolvă spontan la întreruperea medicamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVARE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCum se păstrează Clin 4000 Macrogol 4000 fără electroliți 30 plicuri de unică folosință de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA se pastra in ambalajul original \u003cstrong\u003eloc racoros si uscat\u003c\/strong\u003e. Data de expirare indicata se refera la produsul in ambalaj intact si depozitat corect.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducătorul declară, de asemenea, în înregistrarea europeană a dispozitivului, întreținerea produsului \u003cstrong\u003esub 25 °C\u003c\/strong\u003e, într-un loc uscat și ferit de surse directe de căldură sau lumină.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCare este formatul Clin 4000 Macrogol 4000 Fara Electroliti 30 Plicuri de unica folosinta a 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 plicuri de 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_36.svg?v=1784273869","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/droguri-pentru-constipa%c8%9bie-umflare-%c8%99i-digestie-dificila.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}