{"title":"Betadine","description":"\u003cp\u003eBetadine a base di iodopovidone, antisettico ad ampio spettro per la disinfezione della pelle e delle mucose. Disponibile in soluzione cutanea in più formati, flaconcini monodose, gel, garze impregnate pronte all’uso e soluzione vaginale. Per ferite, abrasioni, piccole ustioni e preparazione della cute. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-120ml","title":"Betadină 10% soluție cutanată 120ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadină 10% soluție cutanată 100 ml conține: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Povidonă iod (10% iod) g 10 Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată: \u003c\/u\u003eGlicerol, Macrogol lauril eter, fosfat dibazic de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Hipertiroidism A nu se utiliza la copii sub șase luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată:\u003c\/u\u003e Se aplica de 2 ori pe zi direct pe rani mici si infectii ale pielii. O cantitate de 5 ml de soluție (conținând 50 mg de iod) este suficientă pentru a trata o zonă de aproximativ 15 cm pe fiecare parte. Pentru antisepsie cutanată: se aplică un strat protector de soluție maro până se obține o culoare de intensitate medie: se formează o peliculă de suprafață care nu pătează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Acest medicament nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidonă iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși benzoici, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea obișnuită la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Rare: Hipersensibilitate Foarte rare: Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare: Hipertiroidism* (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută: Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: dezechilibru electrolitic **, acidoză metabolică ** \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Rare: dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și prurit) Foarte rare: angioedem Cu frecvență necunoscută: dermatită exfoliativă \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: Insuficiență renală acută **, Osmolaritate anormală a sângelui ** *La pacienții cu antecedente de boală tiroidiană (vezi secțiunea Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției mari de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției de povidonă iodată pentru tratarea rănilor și arsurilor pe zone mari de piele. **Poate să apară în urma absorbției de cantități mari de povidonă iodată (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonă iodă Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, intenționat sau accidental, poate apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicarea repetă a produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsură sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială. funcția, edem pulmonar și șoc. În cazul ingerării accidentale a cantităților mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere, cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. În plus, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131184283975,"sku":"023907292","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792408.jpg?v=1767132527"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-50ml","title":"Betadine 10% soluție pentru piele 50 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadină 10% soluție cutanată 100 ml conține: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Povidonă iod (10% iod) g 10 Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată: \u003c\/u\u003eGlicerol, Macrogol lauril eter, fosfat dibazic de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Hipertiroidism A nu se utiliza la copii sub șase luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată:\u003c\/u\u003e Se aplica de 2 ori pe zi direct pe rani mici si infectii ale pielii. O cantitate de 5 ml de soluție (conținând 50 mg de iod) este suficientă pentru a trata o zonă de aproximativ 15 cm pe fiecare parte. Pentru antisepsie cutanată: se aplică un strat protector de soluție maro până se obține o culoare de intensitate medie: se formează o peliculă de suprafață care nu pătează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Acest medicament nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidonă iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși benzoici, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea obișnuită la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Rare: Hipersensibilitate Foarte rare: Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare: Hipertiroidism* (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută: Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: dezechilibru electrolitic **, acidoză metabolică ** \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Rare: dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și prurit) Foarte rare: angioedem Cu frecvență necunoscută: dermatită exfoliativă \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: Insuficiență renală acută **, Osmolaritate anormală a sângelui ** *La pacienții cu antecedente de boală tiroidiană (vezi secțiunea Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției mari de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției de povidonă iodată pentru tratarea rănilor și arsurilor pe zone mari de piele. **Poate să apară în urma absorbției de cantități mari de povidonă iodată (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonă iodă Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, intenționat sau accidental, poate apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicarea repetă a produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsură sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială. funcția, edem pulmonar și șoc. În cazul ingerării accidentale a cantităților mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere, cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. În plus, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201978695,"sku":"023907177","price":6.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792387.jpg?v=1767132818"},{"product_id":"betadine-10-garze-impregnate-10","title":"Betadine 10 tifon impregnat 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Dezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei). Medicamentul poate fi utilizat pentru a dezinfecta pielea înainte de operație. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea mucoasei bucale. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea pielii afectate (răgi superficiale mici, escare cu afectare limitată la epidermă). \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea pielii afectate (răgi superficiale mici, escare cu afectare limitată la epidermă).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e 100 ml conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 1% Apa de gura\u003c\/u\u003e: 100 ml conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 1,0 g. Excipient cu efecte cunoscute: etanol \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e 100 g de gel sau gel conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 10% Tifon impregnat\u003c\/u\u003e 1 tabletă de tifon de 1 dm² de 3 g conține: Ingredient activ: Povidonă iod (10% iod) 0,25 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Alcool izopropilic, Acid citric, Fosfat de sodiu dibazic, Apă purificată. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 400, Polietilen glicol 4000, Polietilen glicol 6000, Apă purificată. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Etanol, Glicerol, Eucaliptol, Mentol, Zaharină de sodiu, Acid citric monohidrat, Fosfat dibazic de sodiu dihidrat, Iodat de potasiu Apă purificată. \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 400, Polietilen glicol 4000, Polietilen glicol 6000, Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Hipertiroidism • A nu se utiliza la copii sub 6 luni. • Apa de gură nu trebuie utilizată la copiii sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Aplicați o soluție de alcool Betadine nediluat o dată sau de două ori pe întreaga zonă a pielii care urmează să fie dezinfectată. Distribuiți produsul cu tifon steril. Se lasa sa se usuce complet. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Se diluează după gust, numai când este necesar, ținând cont de faptul că eficacitatea se menține la diluarea a 1 parte Betadine la 2 părți apă și se face gargara de 2-3 ori pe zi. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Aplicați un strat ușor de gel de 2 ori pe zi, după cum este necesar, direct pe zona (mică) afectată. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE. \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Aplicați 1 tifon, de 1-3 ori pe zi. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 1% Apa de gura\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C. \u003cu\u003eBetadină 10% Soluție cutanată, alcoolică\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C \u003cu\u003eBetadine 10% Gel și Betadine 10% tifon impregnat\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Produsul nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii. \u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Soluția de alcool este foarte inflamabilă: trebuie să se usuce complet înainte de aplicarea oricărui dispozitiv (în special dispozitive chirurgicale de înaltă frecvență). În pregătirea preoperatorie, evitați acumularea sub pacient, deoarece pot apărea arsuri chimice ale pielii. Expunerea prelungită la condiții umede legate de soluție poate provoca iritații sau, rareori, reacții severe ale pielii. Dacă apare iritația pielii, dermatită de contact sau hipersensibilitate, întrerupeți utilizarea. Nu încălziți înainte de aplicare. \u003cu\u003eBetadine 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Trebuie avută grijă în cazul utilizării orofaringiene pentru a evita inhalarea apei de gură Betadine 1% prin tractul respirator, deoarece poate provoca complicații precum pneumonia. Acest lucru poate apărea în special la pacienții intubați. Utilizarea pe termen lung a povidonei iod pentru gargară trebuie evitată la femeile însărcinate, mamele care alăptează și persoanele cu risc crescut de a dezvolta disfuncție tiroidiană din cauza consumului excesiv de iod (vezi pct. 4.6 și 5.2). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Betadine 1% Apa de gură conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu la 20 ml de apă de gură, adică practic „fără sodiu”. Apa de gură Betadine 1% conține 681,88 mg alcool (etanol) în 20 ml apă de gură. Cantitatea în 20 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 18 ml de bere sau 8 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce niciun efect relevant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient și stabil la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidona iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși de benzoniu, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea de rutină la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/u\u003e Rare Hipersensibilitate Foarte rare Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare Hipertiroidism * (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Dezechilibru electrolitic **, Acidoză metabolică ** \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale \u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Pneumonie ***** (numai când se utilizează Betadine 1% apă de gură) \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat \u003c\/u\u003e Rare Dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și mâncărime) Foarte rare Angioedem Necunoscut Dermatită exfoliativă, piele uscată ^^ (numai în cazul utilizării soluției cutanate Betadine 10%, alcoolică) \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Insuficiență renală acută **, osmolaritate anormală a sângelui ** \u003cu\u003eLeziuni, intoxicații și complicații procedurale\u003c\/u\u003e Necunoscut Arsuri chimice ale pielii ****, Arsuri termice ^ (numai în cazul utilizării soluției cutanate Betadine 10%, alcoolică) *La pacienții cu antecedente de patologii tiroidiene (vezi paragraful Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției ridicate de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției cu povidonă-iod pentru răni pe suprafețe extinse de arsuri ale pielii. **Poate să apară ca urmare a absorbției de cantități mari de povidonă iod (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonei iod **** Ca urmare a „acumulării” în spatele pacientului în timpul pregătirii preoperatorii *****Complicații datorate inhalării - vezi secțiunea 4.4. soluția trebuie să se usuce complet înainte ca dispozitivele (în special dispozitivele chirurgicale de înaltă presiune) să poată fi utilizate de înaltă frecvență) ^^Poate să apară după aplicații repetate din cauza conținutului ridicat de alcool din soluție; riscul este mai mare pentru zona genitală (de exemplu pentru scrot) \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, fie intenționat sau accidental (foarte puțin probabil pentru formele farmaceutice precum tifon), pot apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicări repetate ale produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsuri sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, insuficiență renală, hipertensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială funcția, edem pulmonar și șoc. În caz de ingerare accidentală a unor cantități mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. Mai mult, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ​​ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271217479,"sku":"023907140","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-garze-impregnate-10-farmacia-dottor-tili-1213792272.jpg?v=1767133151"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-500ml","title":"Betadine 10% soluție pentru piele 500 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadină 10% soluție cutanată 100 ml conține: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Povidonă iod (10% iod) g 10 Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată: \u003c\/u\u003eGlicerol, Macrogol lauril eter, fosfat dibazic de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Hipertiroidism A nu se utiliza la copii sub șase luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată:\u003c\/u\u003e Se aplica de 2 ori pe zi direct pe rani mici si infectii ale pielii. O cantitate de 5 ml de soluție (conținând 50 mg de iod) este suficientă pentru a trata o zonă de aproximativ 15 cm pe fiecare parte. Pentru antisepsie cutanată: se aplică un strat protector de soluție maro până se obține o culoare de intensitate medie: se formează o peliculă de suprafață care nu pătează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Acest medicament nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidonă iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși benzoici, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea obișnuită la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Rare: Hipersensibilitate Foarte rare: Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare: Hipertiroidism* (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută: Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: dezechilibru electrolitic **, acidoză metabolică ** \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Rare: dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și prurit) Foarte rare: angioedem Cu frecvență necunoscută: dermatită exfoliativă \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: Insuficiență renală acută **, Osmolaritate anormală a sângelui ** *La pacienții cu antecedente de boală tiroidiană (vezi secțiunea Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției mari de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției de povidonă iodată pentru tratarea rănilor și arsurilor pe zone mari de piele. **Poate să apară în urma absorbției de cantități mari de povidonă iodată (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonă iodă Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, intenționat sau accidental, poate apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicarea repetă a produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsură sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială. funcția, edem pulmonar și șoc. În cazul ingerării accidentale a cantităților mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere, cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. În plus, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368472903,"sku":"023907280","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791891.png?v=1767150290"},{"product_id":"betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale","title":"Betadine 10% concentrat 5 sticle 140ml + 5 flacoane 10ml + 5 canule Soluție vaginală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectant al mucoasei vaginale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompoziția flaconului - 100 ml conține: \u003cu\u003eIngredient activ: \u003c\/u\u003ePovidonă iod 10 g Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn flacon: apă purificată. În flacon: dodecilglucozidă, Parfum de igienă intimă A 402580, Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Hipertiroidism\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDupă turnarea conținutului flaconului în sticlă, introduceți canula vaginală și efectuați irigarea de 1-2 ori pe zi. După o perioadă rezonabilă de timp fără rezultate apreciabile, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra departe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nu se utiliza pentru tratamente prelungite. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, opriți tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului decât dacă este strict indicat. Chiar și după încheierea tratamentului, trebuie căutate simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și, dacă este necesar, trebuie monitorizată funcția tiroidiană. A nu se utiliza cu cel puțin 10 zile înainte de efectuarea scintigrafiei sau după scintigrafia cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma administrării de doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidonă iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși benzoici, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea obișnuită la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Rare: Hipersensibilitate Foarte rare: Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare: Hipertiroidism * (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută: Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: dezechilibru electrolitic **, acidoză metabolică ** \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Rare: dermatită de contact (cu simptome cum ar fi eritem, microvezicule și prurit) Foarte rare: angioedem \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: Insuficiență renală acută **, Osmolaritate anormală a sângelui ** *La pacienții cu antecedente de boală tiroidiană (vezi secțiunea Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției mari de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției de povidonă iodată pentru tratarea rănilor și arsurilor pe zone mari de piele. **Poate să apară după absorbția unor cantități mari de povidonă iodată (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonă iodată \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, intenționat sau accidental (foarte puțin probabil pentru formele farmaceutice vaginale), pot apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicări repetate ale produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsuri sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, insuficiență renală, hipertensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială funcția, edem pulmonar și șoc. În caz de ingerare accidentală a unor cantități mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. În plus, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ​​zer. Utilizarea povidonei iod poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu TSH crescut (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382563143,"sku":"023907025","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791704.jpg?v=1767144407"},{"product_id":"betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea","title":"Betadină 10% 5 ml 10 flacoane soluție cutanată","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadină 10% soluție cutanată 100 ml conține: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Povidonă iod (10% iod) g 10 Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată: \u003c\/u\u003eGlicerol, Macrogol lauril eter, fosfat dibazic de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Hipertiroidism A nu se utiliza la copii sub șase luni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată:\u003c\/u\u003e Se aplica de 2 ori pe zi direct pe rani mici si infectii ale pielii. O cantitate de 5 ml de soluție (conținând 50 mg de iod) este suficientă pentru a trata o zonă de aproximativ 15 cm pe fiecare parte. Pentru antisepsie cutanată: se aplică un strat protector de soluție maro până se obține o culoare de intensitate medie: se formează o peliculă de suprafață care nu pătează.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Acest medicament nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidonă iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși benzoici, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea obișnuită la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Rare: Hipersensibilitate Foarte rare: Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare: Hipertiroidism* (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută: Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: dezechilibru electrolitic **, acidoză metabolică ** \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Rare: dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și prurit) Foarte rare: angioedem Cu frecvență necunoscută: dermatită exfoliativă \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: Insuficiență renală acută **, Osmolaritate anormală a sângelui ** *La pacienții cu antecedente de boală tiroidiană (vezi secțiunea Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției mari de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției de povidonă iodată pentru tratarea rănilor și arsurilor pe zone mari de piele. **Poate să apară în urma absorbției de cantități mari de povidonă iodată (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonă iodă Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, intenționat sau accidental, poate apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicarea repetă a produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsură sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială. funcția, edem pulmonar și șoc. În cazul ingerării accidentale a cantităților mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere, cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. În plus, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210423111,"sku":"023907227","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791047.jpg?v=1767154871"},{"product_id":"betadine-10-30-g-gel","title":"Betadină 10% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Dezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei). Medicamentul poate fi utilizat pentru a dezinfecta pielea înainte de operație. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea mucoasei bucale. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea pielii afectate (răgi superficiale mici, escare cu afectare limitată la epidermă). \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea pielii afectate (răgi superficiale mici, escare cu afectare limitată la epidermă).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e 100 ml conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 1% Apa de gura\u003c\/u\u003e: 100 ml conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 1,0 g. Excipient cu efecte cunoscute: etanol \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e 100 g de gel sau gel conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 10% Tifon impregnat\u003c\/u\u003e 1 tabletă de tifon de 1 dm² de 3 g conține: Ingredient activ: Povidonă iod (10% iod) 0,25 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Alcool izopropilic, Acid citric, Fosfat de sodiu dibazic, Apă purificată. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 400, Polietilen glicol 4000, Polietilen glicol 6000, Apă purificată. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Etanol, Glicerol, Eucaliptol, Mentol, Zaharină de sodiu, Acid citric monohidrat, Fosfat dibazic de sodiu dihidrat, Iodat de potasiu Apă purificată. \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 400, Polietilen glicol 4000, Polietilen glicol 6000, Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Hipertiroidism • A nu se utiliza la copii sub 6 luni. • Apa de gură nu trebuie utilizată la copiii sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Aplicați o soluție de alcool Betadine nediluat o dată sau de două ori pe întreaga zonă a pielii care urmează să fie dezinfectată. Distribuiți produsul cu tifon steril. Se lasa sa se usuce complet. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Se diluează după gust, numai când este necesar, ținând cont de faptul că eficacitatea se menține la diluarea a 1 parte Betadine la 2 părți apă și se face gargara de 2-3 ori pe zi. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Aplicați un strat ușor de gel de 2 ori pe zi, după cum este necesar, direct pe zona (mică) afectată. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE. \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Aplicați 1 tifon, de 1-3 ori pe zi. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 1% Apa de gura\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C. \u003cu\u003eBetadină 10% Soluție cutanată, alcoolică\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C \u003cu\u003eBetadine 10% Gel și Betadine 10% tifon impregnat\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Produsul nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii. \u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Soluția de alcool este foarte inflamabilă: trebuie să se usuce complet înainte de aplicarea oricărui dispozitiv (în special dispozitive chirurgicale de înaltă frecvență). În pregătirea preoperatorie, evitați acumularea sub pacient, deoarece pot apărea arsuri chimice ale pielii. Expunerea prelungită la condiții umede legate de soluție poate provoca iritații sau, rareori, reacții severe ale pielii. Dacă apare iritația pielii, dermatită de contact sau hipersensibilitate, întrerupeți utilizarea. Nu încălziți înainte de aplicare. \u003cu\u003eBetadine 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Trebuie avută grijă în cazul utilizării orofaringiene pentru a evita inhalarea apei de gură Betadine 1% prin tractul respirator, deoarece poate provoca complicații precum pneumonia. Acest lucru poate apărea în special la pacienții intubați. Utilizarea pe termen lung a povidonei iod pentru gargară trebuie evitată la femeile însărcinate, mamele care alăptează și persoanele cu risc crescut de a dezvolta disfuncție tiroidiană din cauza consumului excesiv de iod (vezi pct. 4.6 și 5.2). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Betadine 1% Apa de gură conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu la 20 ml de apă de gură, adică practic „fără sodiu”. Apa de gură Betadine 1% conține 681,88 mg alcool (etanol) în 20 ml apă de gură. Cantitatea în 20 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 18 ml de bere sau 8 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce niciun efect relevant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient și stabil la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidona iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși de benzoniu, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea de rutină la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/u\u003e Rare Hipersensibilitate Foarte rare Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare Hipertiroidism * (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Dezechilibru electrolitic **, Acidoză metabolică ** \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale \u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Pneumonie ***** (numai când se utilizează Betadine 1% apă de gură) \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat \u003c\/u\u003e Rare Dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și mâncărime) Foarte rare Angioedem Necunoscut Dermatită exfoliativă, piele uscată ^^ (numai în cazul utilizării soluției cutanate Betadine 10%, alcoolică) \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Insuficiență renală acută **, osmolaritate anormală a sângelui ** \u003cu\u003eLeziuni, intoxicații și complicații procedurale\u003c\/u\u003e Necunoscut Arsuri chimice ale pielii ****, Arsuri termice ^ (numai în cazul utilizării soluției cutanate Betadine 10%, alcoolică) *La pacienții cu antecedente de patologii tiroidiene (vezi paragraful Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției ridicate de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției cu povidonă-iod pentru răni pe suprafețe extinse de arsuri ale pielii. **Poate să apară ca urmare a absorbției de cantități mari de povidonă iod (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonei iod **** Ca urmare a „acumulării” în spatele pacientului în timpul pregătirii preoperatorii *****Complicații datorate inhalării - vezi secțiunea 4.4. soluția trebuie să se usuce complet înainte ca dispozitivele (în special dispozitivele chirurgicale de înaltă presiune) să poată fi utilizate de înaltă frecvență) ^^Poate să apară după aplicații repetate din cauza conținutului ridicat de alcool din soluție; riscul este mai mare pentru zona genitală (de exemplu pentru scrot) \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, fie intenționat sau accidental (foarte puțin probabil pentru formele farmaceutice precum tifon), pot apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicări repetate ale produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsuri sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, insuficiență renală, hipertensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială funcția, edem pulmonar și șoc. În caz de ingerare accidentală a unor cantități mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. Mai mult, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ​​ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211635527,"sku":"023907126","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791020.jpg?v=1767164829"},{"product_id":"betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale","title":"Betadină 10% 125 ml soluție vaginală","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfectant al mucoasei vaginale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml conțin: \u003cu\u003eIngredient activ:\u003c\/u\u003e Povidonă iodată (10% iod) 10 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDodecil glucozid, macrogol lauril eter, parfum pentru igiena intima, apa purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Hipertiroidism\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIrigatii: 2 linguri in 1\/2 l apa calduta, de 1 sau 2 ori pe zi - A nu se depasi dozele recomandate. Periaj pe colul uterin și vagin: utilizați produsul pur. După o perioadă rezonabilă de timp fără rezultate apreciabile, consultați-vă medicul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA se păstra departe de căldură.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, opriți tratamentul și adoptați măsuri terapeutice adecvate. Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp decât dacă este strict indicat. Chiar și după încheierea tratamentului, trebuie căutate simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și, dacă este necesar, trebuie monitorizată funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidonă iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși benzoici, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea obișnuită la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar\u003c\/u\u003e Rare: Hipersensibilitate Foarte rare: Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare: Hipertiroidism* (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută: Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: dezechilibru electrolitic **, acidoză metabolică ** \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat\u003c\/u\u003e Rare: dermatită de contact (cu simptome cum ar fi eritem, microvezicule și prurit) Foarte rare: angioedem \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută: Insuficiență renală acută **, Osmolaritate anormală a sângelui ** *La pacienții cu antecedente de boală tiroidiană (vezi secțiunea Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției mari de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției de povidonă iodată pentru tratarea rănilor și arsurilor pe zone mari de piele. **Poate să apară după absorbția unor cantități mari de povidonă iodată (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonă iodată \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, intenționat sau accidental, poate apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicarea repetă a produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsură sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială. funcția, edem pulmonar și șoc. În cazul ingerării accidentale a cantităților mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere, cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. Mai mult, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ​​ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211864903,"sku":"023907013","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1254211094.jpg?v=1786730078"},{"product_id":"betadine-10-100-g-gel","title":"Betadină 10% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAȚII\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Dezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei). Medicamentul poate fi utilizat pentru a dezinfecta pielea înainte de operație. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea mucoasei bucale. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea pielii afectate (răgi superficiale mici, escare cu afectare limitată la epidermă). \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Dezinfectarea pielii afectate (răgi superficiale mici, escare cu afectare limitată la epidermă).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTE ACTIVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e 100 ml conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 1% Apa de gura\u003c\/u\u003e: 100 ml conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 1,0 g. Excipient cu efecte cunoscute: etanol \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e 100 g de gel sau gel conțin: Ingredient activ: Povidonă iodată (10% iod) 10 g. \u003cu\u003eBetadine 10% Tifon impregnat\u003c\/u\u003e 1 tabletă de tifon de 1 dm² de 3 g conține: Ingredient activ: Povidonă iod (10% iod) 0,25 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENȚI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Alcool izopropilic, Acid citric, Fosfat de sodiu dibazic, Apă purificată. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 400, Polietilen glicol 4000, Polietilen glicol 6000, Apă purificată. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Etanol, Glicerol, Eucaliptol, Mentol, Zaharină de sodiu, Acid citric monohidrat, Fosfat dibazic de sodiu dihidrat, Iodat de potasiu Apă purificată. \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Polietilen glicol 400, Polietilen glicol 4000, Polietilen glicol 6000, Apă purificată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1. • Hipertiroidism • A nu se utiliza la copii sub 6 luni. • Apa de gură nu trebuie utilizată la copiii sub 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZAJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Aplicați o soluție de alcool Betadine nediluat o dată sau de două ori pe întreaga zonă a pielii care urmează să fie dezinfectată. Distribuiți produsul cu tifon steril. Se lasa sa se usuce complet. \u003cu\u003eBetadină 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Se diluează după gust, numai când este necesar, ținând cont de faptul că eficacitatea se menține la diluarea a 1 parte Betadine la 2 părți apă și se face gargara de 2-3 ori pe zi. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE. \u003cu\u003eBetadine 10% Gel:\u003c\/u\u003e Aplicați un strat ușor de gel de 2 ori pe zi, după cum este necesar, direct pe zona (mică) afectată. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE. \u003cu\u003eBetadine 10% tifon impregnat:\u003c\/u\u003e Aplicați 1 tifon, de 1-3 ori pe zi. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 1% Apa de gura\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C. \u003cu\u003eBetadină 10% Soluție cutanată, alcoolică\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C \u003cu\u003eBetadine 10% Gel și Betadine 10% tifon impregnat\u003c\/u\u003e: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTIZĂRI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNumai pentru uz extern. Produsul nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii. \u003cu\u003eBetadină 10% soluție cutanată, alcoolică:\u003c\/u\u003e Soluția de alcool este foarte inflamabilă: trebuie să se usuce complet înainte de aplicarea oricărui dispozitiv (în special dispozitive chirurgicale de înaltă frecvență). În pregătirea preoperatorie, evitați acumularea sub pacient, deoarece pot apărea arsuri chimice ale pielii. Expunerea prelungită la condiții umede legate de soluție poate provoca iritații sau, rareori, reacții severe ale pielii. Dacă apare iritația pielii, dermatită de contact sau hipersensibilitate, întrerupeți utilizarea. Nu încălziți înainte de aplicare. \u003cu\u003eBetadine 1% apă de gură:\u003c\/u\u003e Trebuie avută grijă în cazul utilizării orofaringiene pentru a evita inhalarea apei de gură Betadine 1% prin tractul respirator, deoarece poate provoca complicații precum pneumonia. Acest lucru poate apărea în special la pacienții intubați. Utilizarea pe termen lung a povidonei iod pentru gargară trebuie evitată la femeile însărcinate, mamele care alăptează și persoanele cu risc crescut de a dezvolta disfuncție tiroidiană din cauza consumului excesiv de iod (vezi pct. 4.6 și 5.2). \u003ci\u003eInformații importante despre unii excipienți\u003c\/i\u003e Betadine 1% Apa de gură conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu la 20 ml de apă de gură, adică practic „fără sodiu”. Apa de gură Betadine 1% conține 681,88 mg alcool (etanol) în 20 ml apă de gură. Cantitatea în 20 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 18 ml de bere sau 8 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce niciun efect relevant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACȚIUNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient și stabil la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidona iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși de benzoniu, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea de rutină la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE SECUNDARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1\/10) Frecvente (\u003e 1\/100 până la \u003c 1\/10) Mai puțin frecvente (≥ 1\/1.000 până la \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1.000 până la \u003c 1\/1000) Frecvență Necunoscută (\u003c 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) \u003cu\u003eTulburări ale sistemului imunitar \u003c\/u\u003e Rare Hipersensibilitate Foarte rare Reacție anafilactică \u003cu\u003eTulburări endocrine\u003c\/u\u003e Foarte rare Hipertiroidism * (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută Hipotiroidism *** \u003cu\u003eTulburări de metabolism și nutriție\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Dezechilibru electrolitic **, Acidoză metabolică ** \u003cu\u003eTulburări respiratorii, toracice și mediastinale \u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Pneumonie ***** (numai când se utilizează Betadine 1% apă de gură) \u003cu\u003ePatologii ale pielii și țesutului subcutanat \u003c\/u\u003e Rare Dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și mâncărime) Foarte rare Angioedem Necunoscut Dermatită exfoliativă, piele uscată ^^ (numai în cazul utilizării soluției cutanate Betadine 10%, alcoolică) \u003cu\u003eTulburări renale și urinare\u003c\/u\u003e Cu frecvență necunoscută Insuficiență renală acută **, osmolaritate anormală a sângelui ** \u003cu\u003eLeziuni, intoxicații și complicații procedurale\u003c\/u\u003e Necunoscut Arsuri chimice ale pielii ****, Arsuri termice ^ (numai în cazul utilizării soluției cutanate Betadine 10%, alcoolică) *La pacienții cu antecedente de patologii tiroidiene (vezi paragraful Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției ridicate de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției cu povidonă-iod pentru răni pe suprafețe extinse de arsuri ale pielii. **Poate să apară ca urmare a absorbției de cantități mari de povidonă iod (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonei iod **** Ca urmare a „acumulării” în spatele pacientului în timpul pregătirii preoperatorii *****Complicații datorate inhalării - vezi secțiunea 4.4. soluția trebuie să se usuce complet înainte ca dispozitivele (în special dispozitivele chirurgicale de înaltă presiune) să poată fi utilizate de înaltă frecvență) ^^Poate să apară după aplicații repetate din cauza conținutului ridicat de alcool din soluție; riscul este mai mare pentru zona genitală (de exemplu pentru scrot) \u003cu\u003eRaportarea reacțiilor adverse suspectate \u003c\/u\u003e Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn caz de supradozaj, fie intenționat sau accidental (foarte puțin probabil pentru formele farmaceutice precum tifon), pot apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicări repetate ale produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsuri sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, insuficiență renală, hipertensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială funcția, edem pulmonar și șoc. În caz de ingerare accidentală a unor cantități mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSARCINA SI ALAPTATUL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. Mai mult, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ​​ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213601607,"sku":"023907138","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790997.jpg?v=1767156088"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/ro-eu\/collections\/betadine.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}