{"title":"Wszystkie suplementy, kosmetyki i urządzenia medyczne podlega zbieraniu punktów","description":"\u003cp\u003eRabaty aktywowane przez przycisk ”\u003cstrong\u003eAktywuj zniżkę!\u003c\/strong\u003e„Poniżej w środku ekranu\u003cstrong\u003e Mają zastosowanie do wszystkich suplementów, kosmetyków i urządzeń medycznych dostępnych na tej liście.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNigdy nie używaj rabatów stowarzyszeń lub partnerów komercyjnych\u003c\/strong\u003e Jeśli zamierzasz zebrać punkty. Punkty i całkowite wydatki na dostęp do ofert VIP nabytych za pośrednictwem zamówień, w których zgłaszane kodeksy stowarzyszeń lub partnerów komercyjnych zostaną zerowane w ciągu 48 godzin pracy od zamówienia. \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pelvilen-dual-act-20-bustine","title":"Pelvilen Dual Act 20 Sachets","description":"\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003eDual Act Pelvilen\u003c\/span\u003e jest\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003e suplement żywności\u003c\/span\u003e z właściwości przeciwutleniających, które można pobrać\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eW przypadku bólu i stanu zapalnego w obszarze miednicy\u003c\/strong\u003e Wspierany przez indukowaną aktywność hiperree tkanki mastocitalowej. Działanie tego suplementu\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ewspiera i wzmacnia ściany macicy i mięśni miednicy\u003c\/strong\u003e, ujawniając się bardzo przydatne w przypadku endometriozy, śródmiąższowego i powtarzającego się zapalenia pęcherza, przewlekłego zapalenia prostaty, zespołu drażliwego okrężnicy. Dualny akt miednicy skutecznie interweniuje wbrew zapalnemu i bólu dzięki działaniu aktywnego składnika w tym palmitoiletanolamidu. \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eZalecana dawka podwójnego aktu miednicy to jedna saszetka dziennie, którą należy zastosować w języku, aby mieć szybkie wchłanianie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eKOMPOZYCJA\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUltramikronizowane 200 mg palmitoiletanolamidów, palmitoiletanolamid 160; Mg. W postaci mikronizowanej z trans-dolidyną 40 mg, mieszaniną substancji zaróbek 415 mg.; (Sorbitol, obca palmityczne sacharozy, warzywa polisorbed, barwnik E127).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZawsze skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego suplementu. Trzymaj się z dala od zakresu dzieci. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Nie zaleca się stosowania podwójnego aktu miednicy w ciąży lub karmieniu piersią. Trzymaj produkt w suchym i chłodnym miejscu, osłoniętym przed wilgotnością i źródłami ciepła.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093366943859,"sku":"925646794","price":31.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-pelvilen-dual-act-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792942.jpg?v=1767132270"},{"product_id":"vitagyn-c-crema-vaginale-30g","title":"Vitagyn C Krem pochwy 30G","description":"\u003cp\u003eKrem pochwy Vitagyn C jest wskazany jako leczenie uzupełniające i zapobieganie bakteryjnym pochwie i powtarzające się infekcje moczowe. Jego stosowanie jest szczególnie przydatne u osób powtarzających się i po antybiotykach farmakologicznych. Krem pochwy Vitagyn C przywraca i utrzymuje fizjologiczny pH pochwy i promuje wzrost naturalnej flory mlekowej. W ten sposób zapobiega ustanowieniu korzystnych warunków do rozwoju bakteryjnego pochwy, nawet w trakcie ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramy obowiązków\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003eZapalenie pęcherzyków moczowych bez organizmu. Pobierz je natychmiast z poniższych linków!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\" data-mce-style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\" data-mce-href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eSortować\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza w menopauzie\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\"\u003eZaładuj schemat zapalenia pęcherza Dada w menopauzie\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"FARMA-DERMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367009395,"sku":"904556711","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/farma-derma-srl-vitagyn-c-crema-vaginale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792953.jpg?v=1767132251"},{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Fermenty mlekowe femelle 30 kapsułek","description":"\u003cp\u003eFemelle to suplement spożywczy oparty na \u003cstrong\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym\u003c\/strong\u003e przydatne dla \u003cstrong\u003ePrzywróć równowagę flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/strong\u003e Kompromis z niepoprawnego odżywiania, antybiotykoterapii i zaburzeń jelit, takich jak biegunka lub zaparcia. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFermenty mlekowe zawarte w femelle \u003cstrong\u003edziałać \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etakże na intymnej flory bakteryjnej\u003c\/strong\u003e, ochrona i wspieranie aparatu z Uro-Genitale w przypadku \u003cstrong\u003eZapalenie pęcherza, Candida, różne infekcje bakteryjne i grzybicze.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJego funkcja równoważenia jest spowodowana obecnością probiotycznych fermentów mlekowych zdolnych do wytwarzania \u003cstrong\u003ebakteriocyna, \u003c\/strong\u003emałe peptydy, które zapobiegają wzrostowi bakterii patogennych, aby zapobiec \u003cstrong\u003eZakażenia jelit\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eZakażenia moczowo -płciowe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e Analiza mediów\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 mniej niż 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 mniej niż 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 mniej niż 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus na 14 równy 1 x 109 (1 miliard)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e SKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAIS MALTODESTRYNA, skrobia kukurydziana, galaretka (składnik kapsułki), mieszanka fermentów mlekowych (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); Środki przeciwdziałające: sole magnezu kwasów tłuszczowych, dwutlenek krzemu. Surowce są produkowane, a opakowania wytwarzane w fabrykach, które również zajmują się mlekiem i pochodnymi sojowymi.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003ePo posiłku zalecane są 2 kapsułki dziennie ze szklanką wody.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNie przekracz zalecanej dawki. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 roku życia. Suplementów nie należy rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia. Przechowuj w chłodnym i suchym miejscu osłoniętym przed źródłami światła i ciepła, trzymaj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C. Ważność pakietu zintegrowania: 20 miesięcy.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle plus 24 kapsułki","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e Jest to suplement pokarmowy oparty na probiotykach, zaprojektowany w celu zachęcania do równowagi flory jelitowej i wspierania studni układu trawiennego. Preparat Entelle Plus jest wzbogacony wybranymi szczepami bakteryjnymi, które pomagają przywrócić mikroflorę jelitową zagrożoną przez antybiotyki, niepoprawną dietę lub zaburzenia jelitowe, takie jak biegunka i zaparcia. Dzięki zrównoważone i delikatne działanie Entelle Plus jest odpowiednia do codziennego użytku i do poprawy funkcji jelit. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Entelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZalecana dawka jest z \u003cstrong\u003e1 lub 2 kapsułki\u003c\/strong\u003e dziennie, aby najlepiej zabrać z posiłków. Kapsułki muszą zostać połknięte w całości z dużą ilością wody. W przypadku przedłużonego działania można kontynuować leczenie przez 15-30 dni, zgodnie ze wskazaniami lekarza lub farmaceuty.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces Boulardiii\u003c\/strong\u003e: Probiotyczne drożdże, które promują przywrócenie równowagi flory jelitowej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: Bakteria probiotyczna, która pomaga chronić jelito przed patogenami i wspierać układ odpornościowy.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: promuje trawienie i wspiera zdrowie jelit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/strong\u003e: żelatyna (kapsułka), krzemionka, stearynian magnezu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Entelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci w wieku poniżej 3 lat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementów spożywczych nie należy uważać za substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSkonsultuj się z lekarzem przed użyciem w przypadku ciąży lub karmienia piersią lub w przypadku trwających leków narkotykowych.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona Entelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Przed użyciem sprawdź datę wygaśnięcia pokazaną w pakiecie.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus jest dostępny w pakiecie od \u003cstrong\u003e24 kapsułki\u003c\/strong\u003e, Ćwicz i wygodny podczas długotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"dafneben-8-capsule-vaginali","title":"Dafneben 8 kapsułek pochwy","description":"\u003cp\u003eDafneben to specjalnie stworzony suplement żywnościowy do przywrócenia \u003cstrong\u003eNormalny stan fizjologiczny mikro -ambitora pochwy\u003c\/strong\u003e. Dafneben faworyzuje \u003cstrong\u003ePrzywrócenie normalnego stanu fizjologicznego endowaginal\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eWewnętrzne zastosowanie żelowej gumowej postaci na błonie śluzowej pochwy a \u003cstrong\u003eHydrożel\u003c\/strong\u003e Po kilku minutach od rozwiązania kapsułek.\u003cbr\u003e Ten hydrożel przylega do ściany pochwy i wytwarzając jeden \u003cstrong\u003efizyczna bariera potencjalnie patogenne mikroorganizmy\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esmaruje i nawilża pochwę\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e. \u003cstrong\u003eMikroorganizmy probiotyczne Lactobacilli\u003c\/strong\u003e (\u003ci\u003eLactobacillus crispatus, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri\u003c\/i\u003e), które są rozproszone w pochwie, zrównoważają wewnętrzną mikroflorę (kompleks Doderlein), zwiększając wpływ barierowy hydrożelu i faworyzując przywrócenie pH fizjologicznego (4,0-4,5), który sam w sobie jest czynnikiem ochronnym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003ePrebiotyk \u003cstrong\u003einulin\u003c\/strong\u003e To jest substancja \u003cstrong\u003eNie jest wchłaniane przez ciało\u003c\/strong\u003e, ale reprezentuje \u003cstrong\u003eSelektywne odżywianie mikroorganizmów flory pochwy\u003c\/strong\u003e obecne w Dafneben. Dlatego sprzyja ich zdolności do kolonizacji ekosystemu pochwy, ze skróceniem czasów przywracania normalnej mikroflory. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacilli są nawykowanymi gośćmi bez patogenu pochwy, dlatego Dafneben \u003cstrong\u003eMoże być również stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Guma gumy żelowej należy uważać za bezpieczną, ponieważ jest szeroko stosowana jako addytywność żywności (i 412). \u003cbr\u003e Dafneben nie jest wchłaniany, nie pozostawia pozostałości i jest eliminowany z wysiękami fizjologicznymi normalnie wytwarzanymi przez błonę śluzową pochwy.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Każda kapsułka twardej żelatyny warzywnej zawiera: Gomma guar, metyl-sulfonil-metano (MSM), Lactobacillus crispatus, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri, inulina, roślinność magnezu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eŚrednia analiza 1 kapsułka\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacillus crispatus 1011 UFC\/G 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus Jensenii 1011 UFC\/G 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus 1011 UFC\/G 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus Reuteri 1011 UFC\/G 52,5 mg\u003cbr\u003eInulina 30,0 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSposób użytkowania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przed użyciem ostrożnie umyj ręce, wydakuj kapsułkę z obudowy i włóż ją delikatnie i głębiej możliwy w kanale dopochwowym, aby zachęcić do szybkiego rozpuszczania, najlepiej w rozluźnieniu, gdy jest to możliwe do łóżka. Zalecana dawka to 1 kapsułka dziennie przez 8 dni, chyba że zalecono inaczej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Trzymaj produkt z dala od wzroku i zasięgu dzieci. Nie bierz produktu ustnie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Nie używaj produktu po wydrukowaniu daty wygaśnięcia na opakowaniu lub jeśli pakiet jest uszkodzony lub rozdarty.\u003cbr\u003e Podczas ciąży lub karmienia piersią użyj produktu dopiero po konsultacji z lekarzem.\u003cbr\u003e Jeśli objawi się podrażnienie lub reakcje niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie używaj razem z innymi urządzeniami medycznymi lub lekami do zażywania pochwy bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Długotrwałe stosowanie produktów do miejscowego zastosowania stosowane na powierzchniowym ciele może powodować zjawiska świadomości alergicznej. Jeśli zjawiska te się przejawiają, wskazane jest zawieszenie leczenia i skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nadwrażliwość ustalona w kierunku jednego lub większej liczby elementów produktu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eOchrona\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Przechowuj w suchym miejscu i osłonięte przed bezpośrednim światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Wskazana data wygaśnięcia odnosi się do produktu w nienaruszonym i prawidłowo zachowanym opakowaniu.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367763059,"sku":"927287060","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/s-r-farmaceutici-spa-dafneben-8-capsule-vaginali-farmacia-dottor-tili-1213792920.jpg?v=1767122929"},{"product_id":"santes-14-ovuli-vaginali","title":"Santes 14 jaj pochwy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSantes 14 jajeczek dopochwowych\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym wskazanym jako środek wspomagający w leczeniu \u003cstrong\u003ezapalenie sromu i pochwy oraz zapalenie szyjki macicy i pochwy dowolnego pochodzenia i charakteru\u003c\/strong\u003e. Jest to również szczególnie przydatne \u003cstrong\u003epo miejscowych zabiegach fizykalnych\u003c\/strong\u003e (takich jak DTC, laseroterapia i krioterapia) w połączeniu z terapiami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki obecności \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e, stwarza optymalne warunki dla \u003cstrong\u003emigracja i proliferacja komórek\u003c\/strong\u003e, sprzyjając procesom \u003cstrong\u003enaprawa i regeneracja błony śluzowej pochwy\u003c\/strong\u003e. Jego właściwości higroskopijne pomagają utrzymać \u003cstrong\u003ewilgotne środowisko\u003c\/strong\u003ewspierając fizjologiczny proces regeneracji tkanek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormuła została wzbogacona o \u003cstrong\u003ewitaminy A i E\u003c\/strong\u003e, które wykonują akcję \u003cstrong\u003eprzeciwutleniający i ochronny\u003c\/strong\u003e na błony śluzowe, wspierając dobre samopoczucie intymne i fizjologiczną funkcjonalność nabłonka pochwy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJak stosować globulki dopochwowe Santes 14?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eJako środek wspomagający przy chorobach pochwy: wkładka \u003cstrong\u003e1 jajko wieczorem przez 7 kolejnych dni\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJako adiuwant po zabiegach fizykalnych: dodać \u003cstrong\u003e1 jajko wieczorem przez 14 kolejnych dni\u003c\/strong\u003e, począwszy od pierwszego dnia leczenia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJako zabieg łagodząco-natłuszczający: wkładka \u003cstrong\u003e1 jajko wieczorem przez 14 kolejnych dni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eWskazane jest, aby jajko włożyć głęboko, najlepiej wieczorem przed pójściem spać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSkładniki\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJakie składniki zawierają owule dopochwowe Santes 14?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSól sodowa kwasu hialuronowego (5 mg na komórkę)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOctan tokoferylu (witamina E)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePalmitynian retinylu (witamina A)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePółsyntetyczne glicerydy do smaku\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące owulek dopochwowych Santes 14?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWyłącznie do stosowania dopochwowego;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eTermin ważności i konserwacja\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJaki jest termin ważności i okres przechowywania globulek dopochwowych Santes 14?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSformatuj\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePaczka \u003cstrong\u003e14 jajeczek pochwowych\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"LO.LI.PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368221811,"sku":"900125269","price":21.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/lo-li-pharma-srl-santes-14-ovuli-vaginali-farmacia-dottor-tili-1236660881.webp?v=1778086929"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle plus 15 kapsułek","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003eEkstrakt Mirtillo czerwony\u003c\/strong\u003e (Żurawina) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, sformułowane w celu zachęcania do studni dróg moczowych i zapobiegania powtarzającym się infekcjami moczowymi. Ekstrakt z czerwonej jagody jest bogaty w proantocianidynę, który pomaga zapobiegać przyczepności bakterii na ścianach pęcherza, podczas gdy D-Mannosio jest naturalnym cukrem wyeliminowanym przez mocz, pomagając wyeliminować bakterie odpowiedzialne za infekcje. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003e1 kapsułka dziennie\u003c\/strong\u003e Ze szklanką wody, najlepiej daleko od posiłków lub przed snem. W celu skutecznego zapobiegania zaleca się cykl leczenia co najmniej 15 dni, chyba że lekarz wskazuje inaczej. Kapsułki są łatwe do przełknięcia i można je wziąć pod uwagę o każdej porze dnia.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle plus AF zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMirtillo Extraj czerwony (żurawina)\u003c\/strong\u003e: 120 mg, bogate w proantocianidynę (PAC), które pomagają chronić przewód moczu przed bakteriami.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, naturalny cukier, który pomaga w porównaniu infekcji moczowych.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZmienniki: żelatyna (dla kapsułki), stearynian magnezu, krzemionka.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo to są ostrzeżenia Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci w wieku poniżej 3 lat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementy nie mogą zastępować zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzed użyciem skonsultuj się z lekarzem w przypadku ciąży lub karmienia piersią.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, w temperaturze mniejszej niż 25 ° C, z dala od źródeł ciepła i wilgotności. Sprawdź datę wygaśnięcia wskazaną w pakiecie i nie użyj produktu poza tą datą.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF jest dostępny w pakiecie od \u003cstrong\u003e15 kapsułek\u003c\/strong\u003e, idealny do pełnego cyklu leczenia.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 Cps","description":"\u003cp\u003eSuplement pokarmowy w oparciu o probiotyki z ekstraktami warzywnymi, przydatne do promowania równowagi flory bakteryjnej jelit, dzięki udział Fibalprobiotic zawarty w Helianthus tuberosus. Ekstrakt bambusa sprzyja eliminacji gazów jelitowych\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZalecane: - W przypadku zredukowanej lub upośledzonej flory jelitowej i wsparcie probiotyczne podczas antybiotykoterapii; - Defakcja układu odpornościowego. Może być przydatny w zapaleniu pochwy i infekcjach moczowych, Candida, infekcjach einflamatorów skóry (opryszczka, trądzik), postinfluenza i problematycznego powrotu do zdrowia. Suplementacja wysokiej jakości bifidobakterii może być również ważna w osteoporozie i w przypadku nadmiaru cholesterolu.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"etinerv-smp-30-compresse","title":"Erinerv SMP 30 tabletek","description":"\u003cp\u003eTablet Erinerv SMP jest suplementem pokarmowym kwasu α-lipoinowego, acetylo-L-karnityny, cynku, kwasu nerwowego, mirtillus vaccinium, witamin B3, B6, B62 i selenu przydatnego, aby pomóc w dobrej funkcjonalności centralnej, peryferyjnej i nerwowej tkanki nerwowej, falutownych i rozpalizowanych. Adiuwant dobrej funkcjonalności tkanki nerwowej, w obecności przewlekłego bólu neuropatycznego, przyczynia się do poprawy funkcji neurologicznej. Przydatne w przypadku przewlekłego zapalenia pęcherza, \u003cstrong\u003eSaturdinia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNeuropatia miednicy\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e''\u003cstrong\u003eKwas α-lipodowy\u003c\/strong\u003e Zapobiega uszkodzeniu stresu oksydacyjnego na poziomie centralnego i obwodowego układu nerwowego. Przyczynia się do zwiększenia syntezy neuroprzekaźników.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e''\u003cstrong\u003eAcetyl-L-carnitina\u003c\/strong\u003e Przyczynia się do stymulowania czynników wzrostu i naprawy neuronów (NGF) ochrony układu nerwowego przed uszkodzeniem oksydacyjnym.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e. \u003cstrong\u003eCynk\u003c\/strong\u003e Jest to niezbędny minerał, który pomaga wchłanianiu i działaniu witamin B.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e''\u003cstrong\u003eKwas nerwowy\u003c\/strong\u003e Jest w stanie zregenerować pochwę mielinową i poprawić funkcje mózgu. Doskonała Coadiuva w leczeniu patologii nerwowo -mięśniowych (także dystrofii mięśni) i patologii skóry pochodzenia autoimmunologicznego. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e . \u003cstrong\u003eJagoda\u003c\/strong\u003e (Vaccinium myrtillus) chroni obwodową mikrokrążenie żylne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e. \u003cstrong\u003eWitaminy B3 - B6 - B12\u003c\/strong\u003e Są one fundamentalne dla zapobiegania i naprawy uszkodzeń tkaniny.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e. \u003cstrong\u003eSelen\u003c\/strong\u003e Walczy z tworzeniem wolnych rodników i jest niezbędny, aby zapobiec zjawiskom starzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKwas α-lipodowy; Acetyl-L-karnityna; Cynk; Kwas nerwowy; Myrtillus vaccinium; Witaminy B3, B6 i B12; Selen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnaliza mediów \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKwas α-lipodowy 300 mg\u003cbr\u003eAcetyl-L-karnityna 250 mg\u003cbr\u003eGlukonian cynk 7,5 mg\u003cbr\u003ekwas nerwowy 50 mg\u003cbr\u003eBlackberry Tit na 2,5% w Antocianozydach 50 mg\u003cbr\u003eWitaminy B3 9 mg\u003cbr\u003eWitaminy B6 1 mg\u003cbr\u003eWitaminy B12 1 MCG\u003cbr\u003eSelen 25 mcg\u003cbr\u003eZmienniki: E171 (barwnik), hydroksypropylometilcelluloza, talk i jedzenie (środki powlekania), dwutlenek krzemowy i stearynian magnezu (środki przeciwdziałania)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZaleca się przełknięcie 1-2 tabletek dziennie bez żucia. Można go wziąć niezależnie od posiłków.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci. Nie bierz ciąży. Suplementy pokarmowe nie należy rozumieć jako substytut różnorodnej diety, nie przekraczają zalecanej dziennej dawki. Nie spożywaj terminu ochrony. Termin odnosi się do produktu w pakiecie integralnym i poprawnie zachowanym. Przechowuj w chłodnym miejscu (maksymalnie 25 ° C) i wysuszyć.\u003c\/p\u003e","brand":"SPM PHARMA SAS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821930611,"sku":"935343994","price":26.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/spm-pharma-sas-etinerv-smp-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792791.jpg?v=1767112067"},{"product_id":"normast-600mg-30-bustine-orosolubili","title":"Normast 600 mg 30 saszetek doustnych","description":"\u003cp\u003eNormast® 600 mg 30 saszetek podpoliczkowych to żywność specjalnego przeznaczenia medycznego na bazie palmitoiloetanoloamidu (PEA) w formie ultramikronizowanej (wielkość cząstek od 0,8 do 6,0 mikronów). Normast 600mg działa w organizmie od\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003emodulator biologiczny\u003c\/strong\u003e, zdolny\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ezachęcać na różnych poziomach\u003c\/strong\u003e (zakończenia czuciowe, przedział śródnerwowy, połączenie synaptyczne rdzenia kręgowego między 1. i 2. neuronem)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontrola fizjologicznej reaktywności tkanki nerwowej\u003c\/strong\u003e, kontrolując w ten sposób\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eból zapalny i\/lub ból neuropatyczny.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003ePrzyjmowanie Normastu 600 mg 30 saszetek uzupełnia\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eendogenne rezerwy palmitoiloetanoloamidu\u003c\/strong\u003e, o którym wiadomo, że zmniejsza stany napięcia nerwów obwodowych, wspomagane przez nadreaktywność tkanki wywołaną komórkami tucznymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eThe\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etkanka nerwowa\u003c\/strong\u003ezarówno obwodowych, jak i kręgosłupa, poddanych nawracającym i\/lub przewlekłym stanom neurozapalnym różnego pochodzenia,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ema tendencję do wyczerpania swojej naturalnej zdolności do syntezy endogennego palmitoiloetanoloamidu\u003c\/strong\u003e, zwiększając w ten sposób ryzyko\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epoczątek bólu zapalnego\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eoraz, w przypadku uszkodzenia i\/lub dysfunkcji układu somato-sensorycznego, postępującą przemianę bólu zapalnego w ból neuropatyczny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eW takich przypadkach ma to ogromne znaczenie\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eprzeciwdziałają procesowi aktywacji komórek nieneuronalnych\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(komórki tuczne na poziomie zakończeń czuciowych i\/lub w przedziale śródnerwowym oraz mikroglej na poziomie kręgosłupa) normalnie odpowiedzialne za zapewnienie równowagi homeodynamicznej tkanki nerwowej i jej prawidłowego trofizmu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNormast 600 mg 30 saszetek działa wspomagająco na funkcjonowanie nerwu obwodowego w przypadku cierpień i zaburzeń. Ten produkt:\u003cbr\u003e• łagodzi \u003cstrong\u003eból spowodowany obrzękiem śródnerwowym\u003c\/strong\u003e;\u003cbr\u003e• zawiera palmitoiloetanoloamid, silny środek przeciwbólowy i przeciwzapalny;\u003cbr\u003e• jest wskazany w przypadku \u003cstrong\u003ezaburzenia nerwów obwodowych\u003c\/strong\u003e związany z obrzękiem śródnerwowym;\u003cbr\u003e• stymuluje funkcjonalność nerwu obwodowego.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNormast 600mg 30 Saszetek należy stosować pod nadzorem lekarza w diecie osób z zaburzeniami wspomaganymi procesami neurozapalnymi.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUltramikronizowany palmitoiloetanoloamid; substancja słodząca: sorbitol; emulgator: estry sacharozy i kwasów tłuszczowych; stabilizatory: karboksymetyloceluloza sodowa usieciowana, poliwinylopirolidon; emulgator: polisorbat 80.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSPOSÓB UŻYCIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eZaleca się stosować Normast 600mg 30 saszetek bezpośrednio na język lub według wskazań lekarskich rozpuścić w niewielkiej ilości wody, w miarę możliwości powtarzanych cyklach:\u003cbr\u003e- Faza ostra: 2 saszetki dziennie przez 21 dni,\u003cbr\u003e- Faza podtrzymująca: 1 saszetka dziennie przez 30 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eStosować pod nadzorem lekarza. Produkt nie może stanowić jedynego źródła pożywienia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat. Nie zaleca się stosowania produktu w czasie ciąży. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cb\u003eOchrona\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu. Unikać narażenia na lokalne źródła ciepła, światło słoneczne i kontakt z wodą.\u003cbr\u003eTermin ważności oznacza produkt prawidłowo przechowywany, w nienaruszonym opakowaniu.\u003cbr\u003eWażność nienaruszonego opakowania: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822028915,"sku":"951387873","price":32.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/epitech-group-spa-normast-600mg-30-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792790.jpg?v=1767112050"},{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesalance Gel pochwy bakteryjny Vols 7 aplikatory 7","description":"\u003cp\u003eGynokanesbalans żel pochwowy bakteryjny pochwę jest specyficznym produktem dla\u003cstrong\u003e Leczyć i zapobiegać bakteryjnym pochwie, zapalenie pochwy i Candida\u003c\/strong\u003e. Zawiera kwas mlekowy, skuteczny w \u003cstrong\u003ezneutralizuj złe zapach\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003ePrzywróć normalne pH pochwy\u003c\/strong\u003ei glikogen, który przynosi \u003cstrong\u003epożywienie dla Lactobacilli\u003c\/strong\u003e wspieranie jego wzrostu. Normalizacja pH i odżywianie ochronnej flory bakteryjnej, żel gino-canesalance \u003cstrong\u003ePrzywróć naturalną obronę pochwy\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynokanez równowagi jest podawany z preparowanymi aplikatorami jednorazowymi, łatwym w użyciu. Może być stosowany w ciąży i podczas miesiączki. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUżyj 1 fiolki aplikatora dziennie przez 7 dni. Usuń kartę, usiądź lub połóż się w komfortowej pozycji i delikatnie wprowadzisz zastosowanie aplikacji do pochwy tak głęboko możliwej. Delikatnie naciśnij aplikator, aby zawartość wyszła. Zdejmij rurkę, kontynuując naciskanie. Preferowane jest użycie gino-canesalance przed snem. Wskazane jest noszenie krótkiego rzutów obronnych, ponieważ powszechne jest obserwowanie pewnej straty. Nie oznacza to, że leczenie nie zadziałało.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgramy obowiązków\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStowarzyszenie cistite.info we współpracy z wieloma profesjonalistami w sektorze ma precyzyjnie umieszczone wzorce, które pomagają korzystać z tego produktu we właściwy sposób i czas. Pobierz je natychmiast z poniższych linków!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchematy zawierające produkt:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eSortować\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza w menopauzie\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eZaładuj schemat zapalenia pęcherza Dada w menopauzie\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchematy, które nie obejmują produktu:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Wyleczyć bakteryjne zapalenie pęcherza ostrej faza\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat ostrego zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza moczowego po -Honeymoon zapalenie pęcherza moczowego\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz post-powkutkowy schemat zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Lekarstwo na przewlekłe zapalenie pęcherza\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat przewlekłego zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas mlekowy, glikogen, glikol propylenowy, hydroksypropylometilceluloza, stadion, woda, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml","title":"Wąbuły żel pochwy i zapalenie pochwy 40 ml","description":"\u003cp\u003eŻel saginil to żel pochwy wskazany dla\u003cstrong\u003e Objawowe leczenie irytacji kobiecej kuli intymnej, takich jak swędzenie, spalanie, podrażnienie, bolesność i dyspareunia\u003c\/strong\u003e (ból podczas stosunku płciowego). Zaburzenia te mogą się przedstawić w izolowanym lub w toku \u003cstrong\u003eWulwodinia, zapalenie sromu, bakteryjne pochwy, zapalenie sromu kontaktowego i przedsionkowe zapalenie sromu.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTam \u003cstrong\u003egliceryna\u003c\/strong\u003e Jest to znany kosmetyczny składnik z \u003cstrong\u003eNawilżanie, smary i właściwości zmiękczające\u003c\/strong\u003e. Zjednoczeni z kwasem hialuronowym uwodnionym dogłębnie i łagodzi swędzenie i intymne spalanie. Kwas hialuronowy pomaga przyspieszyć \u003cstrong\u003eProces nabłonka i naprawy tkanin\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e. \u003cstrong\u003eFitosfingozyna\u003c\/strong\u003e posiada\u003cstrong\u003e Właściwości przeciwbakteryjne i przeciwzapalne\u003c\/strong\u003e, Przydatny dla \u003cstrong\u003eUtrzymaj i przywróć bakteryjną podłogę flory z pochwy\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e. \u003cstrong\u003eOctan tookoferolu\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eDąb\u003c\/strong\u003e Mają silne \u003cstrong\u003eDziałanie przeciwutleniające \u003c\/strong\u003eI przyczyniają się do nawodnienia błon śluzowych pochwy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e'' \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdelmidrol\u003c\/strong\u003e Jest to aktywny składnik pochodzący z kwasu azelainowego, którego\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003edziałanie przeciwzapalne i przeciwbólowe\u003c\/strong\u003e. Dzięki tym właściwościom Adelmidrol jest używany \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eMiejscowe zabiegi charakteryzujące się podrażnieniem i zapaleniem skóry i błon śluzowych\u003c\/strong\u003e. Działa na objawy takie jak \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSwędzenie, pieczenie, podrażnienie, boleć i duszność (ból podczas stosunku płciowego)\u003c\/strong\u003e. Zaburzenia te mogą się pojawiać w izolowany sposób lub w obecności sromu, zapalenia sromu, bakteryjnego pochwy, kontaktowego zapalenia sromu i przedszkola sromu. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkładniki żelowe saginil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcquA, adelmidrool (Inn), uwodorniony olej rycynowy PEG-40, polikarbofil Noveon AA-1, octan tokoferylowy, hydroksyd sodu, queecytyna, aklohol poliinylu, alkohol fenylowy, hylorunan sodu, metylaraben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSaginil Gel Way\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZastosuj żel saginil 2 razy dziennie poprzez wydawanie 1-2 i równomiernie rozkładając żel na obszarze dotyczy remisji objawów lub inaczej zgodnie z opinią medyczną. Produkt, biorąc pod uwagę szczególne cechy bioadesowe, jest w stanie pozostać w obszarach aplikacji przez długi czas, gwarantując optymalny efekt długoterminowy.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvies Saginil Gel\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUżywaj tylko zgodnie z instrukcjami do użytku. Nie stosować w przypadku potencjalnie zainfekowanych wrzodów lub ran. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 roku życia. Nie używaj, jeśli pakiet nie jest zintegrowany lub został uszkodzony. Jeśli suchość pochwy, swędzenie i lokalny ból utrzymują się lub pogarszają pomimo użycia produktu, skontaktuj się z lekarzem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNie rozpraszaj pustych pojemników w środowisku. Nie używaj produktu po dniu wygaśnięcia wskazanej w pakiecie. Nie spożywaj. Unikaj kontaktu z oczami. W przypadku kontaktu z oczami spłucz z dużą ilością wody. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci. Przechowuj produkt w suchym miejscu i osłonięty przed źródłami światła i ciepła.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822159987,"sku":"989874589","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml-farmacia-dottor-tili-1213792786.jpg?v=1767112128"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica compositum pięta 50 tabletek","description":"\u003cp\u003ePięta Arnica compositum to leki homeopatyczne w tabletkach wskazanych we wszystkich \u003cstrong\u003ePatologie zapalne\u003c\/strong\u003e, w \u003cstrong\u003eból z powodu stanu zapalnego, neuralgie \u003c\/strong\u003ei w \u003cstrong\u003ePatologie zapalne\u003c\/strong\u003e Z \u003cstrong\u003epochodzenie mięśni, ścięgien i szkieletowych\u003c\/strong\u003e, w obrażeniach i na \u003cstrong\u003erany\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eRównież przydatne w obecności chorób zapalnych miednicy, takich jak \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSromowa i neuropatia miednicy\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablet na pięcie Arnika compositum \u003cstrong\u003ewskazane na boisku sportowym \u003c\/strong\u003eJak \u003cstrong\u003eNie zawarte na liście leków zakazanych w WADA (Światowa Agencja Antydopingowa). \u003c\/strong\u003eW przypadku tabletu na pięcie Arnika compositum \u003cstrong\u003esiniak\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eHematomas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezniekształcenia\u003c\/strong\u003e, Rozproszenie do mięśni, nie traumatyczne zapalenie tkanin pochodnych mezenchymalnych (mięśnie, kości, ścięgna, więzadła, pasma mięśni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eObcina Arnica compositum zawiera Arnikę, Calendula, Hamamelis, Millefolium i Belladonna oraz ekstrakty z kolejnych 9 roślin. Substancje te są wyposażone w następujące właściwości:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica Montana\u003c\/strong\u003e: stymuluje gojenie się ran; Jest to przydatne w przypadku pęknięć, zwichnięć, siniaków, krwiaków, osłabienia mięśnia sercowego, neuralgi, mięśni przeciwbólowych i hemostatycznych.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKalendala\u003c\/strong\u003e: Jest stosowany w homeopatii do ran z trudnym gojeniem; sprzyja granulacjom; Ma efekt przeciwbólowy.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: aktywny na zastoju żylnym, żywieni, wrzodach kralowych, hemoroidach, krwawieniu żylnym; zapobiega stanom zapalnym; Ma efekt przeciwbólowy.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: stosowany w przypadku krwawienia, zwłaszcza wyścigów, wstępnie zapobiegania krwawień.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eŁadna kobieta\u003c\/strong\u003e: aktywny na zlokalizowanych fazach reakcji; Stany podrażnienia mózgu skurczami i złudzeniami.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconitum\u003c\/strong\u003e: Działanie na neurogeniczną fazę stanu zapalnego i fazy uogólnionego stanu zapalnego; Przebodni i hemostatyczny poprzez powszechny wzrost tonu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius Solebilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: Module zwolenników, działanie na ropniach i edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHEPAR SURFURI CARBONICUM\u003c\/strong\u003e: Działanie antyseptyczne w przypadku: tendencja do paliwach, ropnie migdałków i limfatycznych, ból jak gryzą.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRumianek\u003c\/strong\u003e: Analgiczne i naturalne właściwości przeciwzapalne. Stymuluje gojenie trudnych ran.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: Przyspiesza tworzenie kalusa kości i tkanin pochodnych mezenchymalnych (ścięgna, więzadła), siniaki.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: stosowany w przypadku zwichnięcia, siniaków i edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea angustifolia\u003c\/strong\u003e: działanie antyseptyczne. Przyczynia się do modulowania fazy naczyń stanu zapalnego, co powoduje przydatne w obecności zlokalizowanych stanów zapalnych.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Purpurea\u003c\/strong\u003e: stymuluje fibroblasty, aktywuje makrofagi, derbowane i monocyty.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHarmercious\u003c\/strong\u003e: Działanie lecznicze na tkankach nerwowych i skórze.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWeź 1 tablet Arnika compositum, pozwalając jej stopić się w ustach, 3 razy dziennie.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKompozycja 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calentula D2, Hamamelis D2, Milfolium D3 Ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius Solubiis hahnemanni d8, hepar siarka d8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ANA 24 mg; Bellis Parennis D2, Echinacea D2, Echinacea Purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach można wystąpić skutki uboczne, takie jak ból głowy, tachykardia, ból brzucha i oddechowy. Nie przyjmuj w przypadku nadwrażliwości na żaden element produktu. Nie przekraczaj zalecanej dziennej dawki. W przypadku bandażu użyj materiałów, które pozwalają oddychać skórę. Do używania ciąży i podczas karmienia piersią należy poprosić o opinię lekarza. Substancje przyprawione, mięty i ekscytujące substancje mogą zmniejszyć skuteczność leków homeopatycznych. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose","title":"Smary pochwowy krem ​​z pochwy 20 saszetek pojedynczych dębowych","description":"\u003cp data-start=\"263\" data-end=\"611\" class=\"\"\u003eKrem pochwy LUBRIGYN® jest miejscowym leczeniem specjalnie sformułowanym dla \u003cstrong\u003eKontrastuj suchość i podrażnienie pochwy\u003c\/strong\u003e. Dzięki jego kremowej i wysoce tolerowanej konsystencji Lubrichn® przyczynia się \u003cstrong\u003ePrzywróć nawodnienie i elastyczność błon śluzowych\u003c\/strong\u003e, oferując szybką ulgę od irytacji, takich jak swędzenie, spalanie i poczucie suchości.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"613\" data-end=\"730\" class=\"\"\u003eFormuła jest wskazana we wszystkich sytuacjach, w których występuje \u003cstrong\u003eZmniejszenie smarowania fizjologicznego\u003c\/strong\u003e, tak jak:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-start=\"732\" data-end=\"1021\"\u003e\n\u003cli data-start=\"732\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"734\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003esystemowe lub lokalne zabiegi hormonalne (w tym pigułka antykoncepcyjna)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"812\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"814\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003ePrzedmenopauza i menopauza\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"842\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"844\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003ePost-parum\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"858\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"860\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003ecukrzyca\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"870\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"872\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003ehigiena intymna z produktami agresywnymi lub saponozy\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"923\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"925\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003eZmiany hormonalne podczas cyklu miesiączkowego\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"975\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"977\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003elokalne lub ogólnoustrojowe leczenie farmakologiczne\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-start=\"1023\" data-end=\"1191\" class=\"\"\u003eSaszetki z pojedynczym dością gwarantują precyzyjną higienę, praktyczność i dawkę, idealne do codziennego lub cyklicznego użycia, nawet w połączeniu z innymi zabiegami ginekologicznymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramy obowiązków\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eStowarzyszenie cistite.info we współpracy z wieloma profesjonalistami w sektorze ma precyzyjnie umieszczone wzorce, które pomagają korzystać z tego produktu we właściwy sposób i czas. Pobierz je natychmiast z poniższych linków!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchematy zawierające produkt:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Wyleczyć zapalenie pęcherza moczowego w ciąży i karmieniu piersią\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat zapalenia pęcherza w ciąży i karmieniu piersią\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchematy, które nie obejmują produktu:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" title=\"Jak wziąć D-Mannosio\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePobierz ogólny schemat wlotowy D-Mannose\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\"\u003eSortować\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza w menopauzie\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eZaładuj schemat zapalenia pęcherza Dada w menopauzie\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Leczyć zapalenie pęcherza moczowego po -Honeymoon zapalenie pęcherza moczowego\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePobierz post-powkutkowy schemat zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Leczyć zapobieganie szczerym infekcjom pochwy\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat Miriam Candida i infekcje pochwy\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Lekarstwo na przewlekłe zapalenie pęcherza\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat przewlekłego zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Prunus amygdalus dulciis olej, glikol propylenowy, alkohol cetearylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetyret-12, izopropylu mirystan, kwas sodu, cyalluronan, izopropylowe, flamian, flecytananol, flukoza, glukoza, lecytyna, lecytyna, lecytyna Dimetykon, sorbinian potasu, mocznik imidazolidynylowy, PEG-32, PEG-6, cocampidopropylowa betaina, tokoferol, palmitynian askorbylu, kwas cytrynowy, etylomeksylogliceryna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetody użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eZastosuj zawartość saszetki z lekkim masażem na zewnętrznych żeńskich narządach płciowych, nawet kilka razy dziennie, jeśli to konieczne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFormat 20 jednorazowych saszetek\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822225523,"sku":"900760240","price":15.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/uniderm-farmaceutici-srl-lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792782.jpg?v=1767112090"},{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg to lek przeciwny oparty na \u003cstrong\u003eParacetamol z działaniem przeciwbólowym, przeciwzięcowym i przeciwzapalnym\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 tabletek to antypieretia wskazana w objawowym leczeniu gorączkowych uczuć, takich jak \u003cstrong\u003eWpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych\u003c\/strong\u003eLub.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol jest antypiretykiem \u003cstrong\u003eOdpowiednie do leczenia gorączki u dzieci\u003c\/strong\u003e, Opuść temperaturę i sprawdź objawy grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol jest trucie przeciwbólowym i przydatnym w przypadku przeciwbólowego w przypadku \u003cstrong\u003eBól głowy, neuralgie, Mylgie\u003c\/strong\u003e i inne średnie bolesne objawy i różne pochodzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w Tachipirina anty -solorifikujących 500 mg 20 tabletek -Jaki jest aktywny składnik Tachipirina anty -solorifikujący 500 mg 20 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek o pojemności 500 mg. Każdy tablet zawiera: Paracetamla 500 mg. Ten 500 mg farmakus musującego ziarnistego. Każda saszetka zawiera: Paracetamla 500 mg. Ten 125 mg farmakus musującego granulatu. Każda saszetka zawiera: paracetamol 125 mg. Ten lek - niemowlę 62,5 mg czopki. Każde czopki zawiera: Paracetamolo 62,5 mg. Ten lek - wczesne dzieciństwo 125 mg czopki. Każde czopki zawiera: paracetamol 125 mg. Ten lek - dzieci 250 mg czopki. Każde czopki zawiera: Paracetamolo 250 mg. Ten lek - dzieci 500 mg czopki. Każde czopki zawiera: Paracetamla 500 mg. Ten lek - dorośli 1000 mg czopki. Każde czopki zawiera: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletek - Co zawiera ból tachipiryny 500 mg 20 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabele: mikrokrystaliczna celuloza, ubóstwo, pregenerowana skrobia, kwas stearynowy, kroskrrarmelloza sodu. Płupkowy granulat: maltitol, mannitolo, wodorowęglan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytrusowy, aspartam, dokumentalny sód. Suppository: solidne glicerydy w pół -inteinstitic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipiryna anty -leoru terapeutyczne Wskazania 500 mg 20 tabletek - Dlaczego leki przeciwbólowe tachipiryny używa 500 mg 20 tabletek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJako antypiretyczne: objawowe leczenie uczuć gorączkowych, takich jak wpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych itp. Jako przeciwbólowe: bóle głowy, neuralgie, mięśnia mięśniowe i inne bolesne objawy rozmiaru, różnych początków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Tachipirine Painkiller 500 mg 20 tabletek - Kiedy należy zastosować środek przeciwbólowy tachipiryny 500 mg 20 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na paracetamol lub którykolwiek z substancji zaróbek. Pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną (to przeciwwskazanie nie odnosi się do doustnych preparatów 500 mg). Ciężka niewydolność wątroby (to przeciwwskazanie nie odnosi się do ustnych 500 mg preparatów).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia środka przeciwbólowego tachipiryny 500 mg 20 tabletek - Jak przyjmujesz Tachipirina Anti -Solorific 500 mg 20 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku dzieci konieczne jest uszanowanie określonej dawki zgodnie z ich masą ciała, a tym samym wybór odpowiedniego preparatu. Przybliżone wieki zgodnie z masą ciała są wskazane przez informacje. U dorosłych maksymalna dawka doustnie wynosi 3000 mg, a odbytnicza wynosi 4000 mg paracetamolu dziennie. Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia przez ponad 3 kolejne dni. Schemat obowiązków tego leku w odniesieniu do masy ciała i drogi do podawania jest następujący. 500 mg tabletek. Dzieci o wadze między 21 a 25 kg (około 6,5 a mniej niż 8 lat): 1\/2 tabletki na raz, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie (3 tabletki). Waga dzieci od 26 do 40 kg (około 8 do 11 lat): 1 tabletka na raz, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Chłopcy o wadze od 41 do 50 kg (około 12 do 15 lat): 1 tablet na raz, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Faceci ważący ponad 50 kg (około 15 lat): 1 tablet jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Dorośli: 1 tablet na raz, w razie potrzeby powtórzenie po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki, 2 500 mg tabletek, które należy powtórzyć, jeśli to konieczne po nie mniej niż 4 godzinach. 500 mg musujące granulat w saszetkach. Rozpuść tłuszczowy granulat w szklance wody. Waga dzieci od 26 do 40 kg (około 8 do 11 lat): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Chłopcy o wadze od 41 do 50 kg (około 12 do 15 lat): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Faceci ważący ponad 50 kg (około 15 lat): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Dorośli: 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzenie po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki, 2 500 mg saszetki, które należy powtórzyć, jeśli to konieczne po nie mniej niż 4 godzinach. Musranie ziarnistość 125 mg w saszetkach. Rozpuść tłuszczowy granulat w szklance wody. Dzieci o wadze od 7 do 10 kg (około 6 do 19 miesięcy): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Waga dzieci od 11 do 12 kg (około 20 do 29 miesięcy): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Waga dzieci od 13 do 20 kg (około 30 miesięcy do mniej niż 6,5 lat): 2 saszetki jednocześnie (odpowiadające 250 mg paracetamolu), które w razie potrzeby powtórzono po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Waga dzieci między 21 a 25 kg (około 6,5 a mniej niż 8 lat): 2 saszetki jednocześnie (odpowiadające 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. 62,5 mg Niemowlęta. Dzieci o wadze od 3,2 do 5 kg (w przybliżeniu między narodzinami a 2 miesiącami): 1 przypuszczalne, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Wczesne dzieciństwo na czopek 125 mg. Dzieci o wadze od 6 do 7 kg (około 3 do 5 miesięcy): 1 powinny powtarzać w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Dzieci o wadze od 7 do 10 Kg (około 6 do 19 miesięcy): 1 powinien powtarzać w razie potrzeby po 4-6 godzinach, bez przekraczania 5 administracji dziennie. Dzieci o wadze od 11 do 12 kg (około 20 do 29 miesięcy): 1 powinny powtarzać w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Waga dzieci od 11 do 12 kg (około 20 do 29 miesięcy): 1 powinien powtarzać w razie potrzeby po 8 godzinach, bez przekraczania 3 administracji dziennie. Dzieci o wadze od 13 do 20 kg (około 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): 1 powinny powtarzać, jeśli to konieczne po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Sypozytoria 500 mg dzieci. Dzieci o wadze między 21 a 25 kg (około 6,5 a mniej niż 8 lat): 1 powinny powtarzać w razie potrzeby po 8 godzinach, bez przekraczania 3 administracji dziennie. Waga dzieci od 26 do 40 kg (około 8 do 11 lat): 1 przypuszczalne, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Dorosłe czopki 1000 mg. Chłopcy o wadze od 41 do 50 kg (około 12 do 15 lat): 1 powinni powtarzać w razie potrzeby po 8 godzinach, bez przekraczania 3 administracji dziennie. Faceci o wadze większe niż 50 kg (około 15 lat): 1 przypuszczalne, w razie potrzeby powtarzanie się po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Dorośli: 1 przypuszczalnie, aby powtórzyć, jeśli to konieczne po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Niewydolność nerek. W przypadku poważnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml\/min) interwał między administracją musi wynosić co najmniej 8 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipiryna Ochrona środka przeciwbólowego 500 mg 20 tabletek - Jak zatrzymać przeciwbólowy tachipirine 500 mg 20 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki musujące i granulka: Brak specjalnych środków ostrożności dla ochrony. Suppozoszy: Zachowaj w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletek - Na Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletek Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW rzadkich przypadkach reakcji alergicznych podawanie musi zostać zawieszone i należy ustalić odpowiednie leczenie. Zastosuj ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksja, bulimia lub kacheksja, przewlekłe niedożywienie (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), hipowolemia. Paracetamol należy podawać ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolność wątroby (demydogenaza dziecięca Pugh\u003e 9), w jednoczesnym leczeniu lekami zmieniającymi czynność wątroby, niedobór glukozy-6-fosforanu, hemolitycznego anemia. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować zmiany zmian nerki, a krew nawet poważne, dlatego podawanie u pacjentów z niewydolnością nerek musi być przeprowadzane tylko wtedy, gdy faktycznie to konieczne i pod bezpośrednim nadzorem lekarskim. W przypadku przedłużającego się zastosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz kraty krwi. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjęciem innego kontroli leku, który nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, można zweryfikować poważne reakcje niepożądane. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Ten musujący leek granulatu o długości 125 mg zawiera: aspartam, jest źródłem fenyloalaniny. Może to być szkodliwe w przypadku fenylochetonurii (deficyt enzymu hydroksylazy fenillaniny) dla ryzyka związanego z akumulacją fenilalaniny aminokwasowej. Maltitolo: Zastosuj ostrożność u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. 70,6 mg sodu na saszetkę równoważną 3,53% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej: należy wziąć pod uwagę u osób o zmniejszonej funkcji nerek lub po diecie niskiej sodu. Ten 500 mg musujące 500 mg zawiera: aspartam, jest źródłem fenyloalaniny. Może to być szkodliwe w przypadku fenylochetonurii (deficyt enzymu hydroksylazy fenillaniny) dla ryzyka związanego z akumulacją fenilalaniny aminokwasowej. Maltitolo: Zastosuj ostrożność u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. 283 mg sodu na saszetkę odpowiada 14,1% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Maksymalna dawka dla tego produktu jest równoważna 84,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego przez WHO: należy wziąć pod uwagę u osób ze zmniejszoną funkcją nerek lub po diecie niskiej sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje tachipiryny przeciwbólowy 500 mg 20 tabletek - Które leki lub jedzenie mogą modyfikować działanie anty -solorialnych tabletek anty -solorialnych 500 mg 20? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoustna wchłanianie paracetamolu zależy od prędkości opróżniania żołądka. Dlatego jednoczesne podawanie leków, które spowalniają (np. Antycholinergiczne, opioidy) lub rosną (np. Procinetyczne) prędkość opróżniania żołądka może odpowiednio określić spadek lub wzrost biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestiraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Współczesne spożycie Paracetamolu i Chloramfeniculus może wywołać wzrost emisji chloramfenicolo, z ryzykiem podnoszenia toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g dziennie przez co najmniej 4 dni) z doustnymi antykoagulantami może indukować zmiany światła wartości INR. W tych przypadkach należy przeprowadzić częstsze monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania i po jego przerwie. Które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpadaczki, takie jak glutetymumid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków etyzmu i u pacjentów leczonych zidowidyną. Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, tachipiryna przeciwbólowa 500 mg 20 tabletek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne leczenia bólu tachipiryny 500 mg 20 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniżej znajdują się skutki uboczne paracetamolu zorganizowanych zgodnie z klasyfikacją systemową i organiczną Meddra. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów. Patologie układu emolinfopoetycznego: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości (pokrzyja, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo -pogotowia, wstrząs anafilaktyczny). Patologie układu nerwowego: zawroty głowy. Patologie żołądkowo -jelitowe: reakcja żołądkowo -jelitowa. Patologie wątroby: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona, nekroliza naskórka, wysypka. Patologie nerek i moczu: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, anuria. Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem Tachipirina Painiever 500 mg 20 tabletek\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu\/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się podawanie produktu tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 miękkich kapsułek to lek oparty \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg na kapsułkę), aktywny składnik należący do kategorii niesteroidalnych anty -infazcyjnych (NLPZ), wskazanych do leczenia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBóle różnych pochodzenia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Jest to szczególnie skuteczne w łagodzeniu bólu związanego z takimi warunkami \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBól menstruacyjny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHeachache\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eból zęba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ei ból \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eOsteotykularny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e I \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emięsień\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dzięki jego sformułowaniu w \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMiękkie kapsułki\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, jest szybko wchłaniany przez ciało, oferując szybszą ulgę w porównaniu z innymi solidnymi preparatami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiękkie kapsułki Buscofen 12 jest wskazane do objawowego leczenia łagodnego lub umiarkowanego bólu intensywności, w tym:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól menstruacyjny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Disnorrhea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHeachache\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól zęba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól mięśni i stawów\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (takie jak ból pleców, ból pleców i Arthralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól reumatyczny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i zapalne pochodzenia mięśniowo -szkieletowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Buscofen 12 Mała kapsułka 200 mg - Jaki jest aktywny składnik kapsułek zjeżdżalni Buscofen 12 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane, 1 tablet zawiera: ibuprofen 200 mg. Sprężynowe kapsułki żelatyny: 1 miękka kapsułka zawiera: ibuprofen 200 mg. Pełna lista substancji zaróbek patrz paragraf 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja kapsułek ślizgowych Buscofen 12 200 mg - Co zawiera miękkie kapsułki Buscofen 12?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane - 20 tabletek Pęcherzy: skrobia kukurydziana, karboksymethelemid sodu, stearynian magnezu, hydroksypropilmetilcellulosa, poletilenglic 6000, talk, dwutlenek tytanu, anci -rheum. Kapsułki gniazda - 12 lub 24 kapsułki pęcherze: makrogol 600, wodorotlenek potasu, oczyszczona woda, galaretka, częściowo odwodniony ciekł sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen Wskazania terapeutyczne 12 małych małych 200 mg - Dlaczego Buscofen używa 12 miękkich kapsułek 200 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól o różnych pochodzeniach i naturze (ból menstruacyjny, ból głowy, zęby, nerwowo, osteotyki i ból mięśni).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg - Kiedy należy użyć Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Osoby z nadwrażliwością na kwasowo -acetylosalicylowe lub inne środki przeciwbólowe, antypiretyka, niestreoidalne przeciwzapalne (NLPZ), w szczególności, gdy nadwrażliwość jest związana z polipostacjami nosa, naczyniowej i\/lub astmy. Ciężka niewydolność wątroby. Ciężka niewydolność nerek (filtracja kłębuszkowa mniejsza niż 30 ml\/min). Niepowodzenie serca Severa (IV klasa NYHA). Badani cierpiący na hematyczne dyscrazje o nieznanym pochodzeniu, porfirii, nadciśnienia, z powodu ciężkiej niekontrolowanej niewydolności wieńcowej. Ciężki wrzód peptyczny lub w fazie aktywnej. Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku\/nawracającego wrzodu peptycznego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanych owrzodzeń lub krwawienia). Osobnicy ze stanami klinicznymi, które określają wzrost tendencji do krwawienia. W połączeniu z interwencjami chirurgicznymi (w tym operacjami dentystycznymi). Osoby, które poniosły znaczne straty cieczy (w przypadku wymiotów, biegunki lub złego spożycia cieczy). W trzecim trymestrze ciąży (patrz par.4.6). Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda traktowania Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg - Jak wybrać Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nieprawidłowe efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia niezbędny do kontrolowania objawów (patrz par. 4.4). Powlekane tabletki. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1-2 tabletki, dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełnym żołądku. Jednak nie przekraczają dawki 1200 mg (6 tabletek) dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia symptomatologii, należy skonsultować się z lekarzem. Starsi: Starsi pacjenci muszą przestrzegać wskazanych minimalnych dawek. Pacjenci z niewydolnością nerek: W obecności niewydolności nerek eliminacja można zmniejszyć, a w konsekwencji dawka jest odpowiednia. Miękkie kapsułki. Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 miękkie kapsułki, dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełnym żołądku. Jednak nie przekraczają dawki 1200 mg (6 miękkich kapsułek) dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia symptomatologii, należy skonsultować się z lekarzem. Starsi: Starsi pacjenci muszą przestrzegać wskazanych minimalnych dawek. Pacjenci z niewydolnością nerek: W obecności niewydolności nerek eliminacja można zmniejszyć, a w konsekwencji dawka jest odpowiednia. Buscofen nie powinien być używany przez dłuższy niż 7 dni. Jeśli potrzebne są wyższe dawki lub jeśli wymagane jest dłuższe leczenie, musisz skontaktować się z lekarzem. Pokryte tabletki i miękkie kapsułki muszą być połknięte bez żucia, najlepiej odrobiną wody. Zaleca się spożycie podczas posiłków lub po, szczególnie dla osób z zaburzeniami żołądka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen Conservation 12 Miękkie kapsułki 200 mg - Jak zatrzymać Buscofen 12 Miękkie kapsułki 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane - 20 tabletek Blisters: Zachowaj w temperaturze pokojowej. Kapsułki gniazda - 12 lub 24 kapsułki pęcherze: brak warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Buscofen 12 Kapsułki przesuwne 200 mg - W Buscofen 12 ślizgowych kapsułek 200 mg Należy wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZastosowanie Buscofen w połączeniu z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklossigenasis-2 (COX-2), należy unikać ze względu na wzrost ryzyka owrzodzenia lub krwawienia (patrz pkt 4.5). Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki do krótszego leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej na ryzyku przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Populacja pediatryczna: u odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Krwawienie żołądkowo -jelitowe, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub poprzedniej historii poważnych zdarzeń żołądkowo -jelitowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów, a także dla pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych, należy wziąć pod uwagę jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostol lub pompa protonowa) (patrz poniżej i akapit 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Uwaga powinna być pożyczona przez pacjentów, którzy jednocześnie przyjmują leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory uchwytu serotoniny (SSRI) lub środki anty -antysgregacyjne płytki płytkowe. Gdy u pacjentów biorących się w krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Używanie ostrożności u pacjentów z wadami krzepnięcia. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje są niezbędne u pacjentów z dodatnią anamnezą dla nadciśnienia i\/lub zastoinowej niewydolności sercowej od łagodnego do umiarkowanego, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję i obrzęk płynu. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. \u003c= 1200 mg\/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Należy również zachować dokładne rozważenie przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papieros), zwłaszcza jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg\/dzień) ibuprofenu. Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevena-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka bardzo rzadko zgłaszano, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być narażeni na wyższe ryzyko; Początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Leczenie Buscofen powinno zostać przerwane przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Masowanie objawów zakażeń leżących u podstaw: Buscofen może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Po podaniu Buscofen w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Efekty nerek: Kiedy zaczynasz leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Buscofen 12 ślizgowych kapsułek 200 mg - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (podobnie jak inni fani) należy stosować ostrożnie w związku z: kortykosteroidami: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz pkt 4.4); Antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). Należy monitorować pacjentów w leczeniu kumarynami; Kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory: Substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodnienko -jelitowe (patrz sekcja 4.4). Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować kwas acetylosalicylowy przy niskich dawkach agregacji płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen można zmniejszyć w celu zmniejszenia kardioprotekcyjnej kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Jednak należy nie kojarzyć ibuprofenu z aspiryną lub innymi fanami; Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz par. 4.4); Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z pogorszeniem funkcji nerek (na przykład pacjentów z odwodnioną lub starszymi) współdziałanie inhibitora ACE lub antagonistę antyangiotensyny II i środkami hamującymi układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują możliwą niewydolność nerki, ogólnie realizacyjną. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów biorących się w Buscofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II.Quindi, tę kombinację należy podać ostrożność, szczególnie u pacjentów z starszymi. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnione i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i, odtąd okresowo; Lit: współczesne podawanie litu i wentylatory powodują wzrost poziomu litu we krwi w celu zmniejszenia eliminacji, z możliwością osiągnięcia toksycznego progu. To, co jest konieczne, monitoruj Lithiesia w celu dostosowania dawki litu podczas współczesnego leczenia ibuprofenem; Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie metotreksatu i zmniejszyć klirens w konsekwencji wzrostu ryzyka toksyczności; Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów; Glikozydy serca: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu; Fenitoine: Fani mogą obejmować wzrost stężenia fenytoiny w osoczu; Kolestiramina: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane; Cyklosporyny: Zwiększ ryzyko nefrotoksyczności z fanami; Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, należy unikać potencjalnego efektu addytywnego (patrz par. 4.4); Ekstrakty roślinne: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami; Mifepriston: Ze względu na antyprostaglandyczne właściwości wentylatorów, zmniejszenie skuteczności leku może teoretycznie określić. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów w dniu podawania prostaglandyn nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej medycyny w przełomie ciąży; Antybiotyki chinoloniczne: dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji; Solfaniluree: wentylatory mogą zwiększyć sulfany. U pacjentów w leczeniu sulfanilutute, którzy zakładali ibuprofen, zgłoszono rzadkie przypadki hipoglikemii; Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory podawane są z takrolimusem; Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku administracji z fanami. Istnieją dowody na wzrost ryzyka emartrozy i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z współczesnym leczeniem HIV z zidowidyną i innymi fanami; Ritonawir: możliwy jest wzrost koncentracji fanów; Probenecid: spowalnia wydalanie wentylatorów z możliwym wzrostem stężeń w osoczu; Sulfinpirazon: Może opóźnić wydalanie ibuprofenu; Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę przy jednoczesnym podaniu silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu i flukonazolu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, miękkie kapsułki Buscofen 200 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne miękkich kapsułek Buscofen 12 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antypieretycznych, niestaroidowych przeciwzapalnych. Patologie żołądkowo -jelitowe: najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter żołądkowo -jelitowy. Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, czasem śmiertelny, w szczególności u osób starszych (patrz par. 4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu Buscofena zgłoszono je: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, duszność, ból nadbrzusza, pirozioza żołądka, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia kolumnowego i choroby ratarowca (patrz par. 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Zapalenie trzustki obserwowano również bardzo rzadko. Zaburzenia układu odpornościowego: Reakcje nadwrażliwości odnotowano po leczeniu NLPZ. Mogą one składać się z a) niespecyficznej reakcji alergicznej i anafilaksji, b) reakcji przeciwko dróg oddechowych, w tym astmy, nawet poważnych, rozdzielczości oskrzelowej lub duszności lub c) ponoszonych przez skórę, w tym różnego rodzaju, swędzenia, ucycharii, fioletowego, zruchodu i obrzęku angioedłowego i, bardziej rzadko, eksfolitatywnego i bollozowego dermatów (w tym stabilnych, synozmicznych - Johnson. Naskórka toksyczna nekroliza i wieloaspektowy rumień). Zgłoszono patologie serca i naczyniowe: w związku z leczeniem NLPZ, obrzękiem i zmęczeniem, nadciśnieniem i niewydolnością serca. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz par. 4.4). Inne zdarzenia niepożądane zgłaszane z mniejszą częstotliwością i dla których przyczynowość niekoniecznie została ustalona: patologie układu emolinfopoetyczny: leukopenia, trombocytopenia, neutropenii, agranulocytozy, niedokrwistości applastycznej i niedokrwistości hemolitycznej. Zaburzenia psychiczne: bezsenność, lęk, depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego: ból głowy, parestezja, zawroty głowy, senność, optyczne zapalenie nerwu. Zakażenia i infestacje: zapalenie nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowate i łącze mieszane) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz par. 4.4). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: oskrzel, duszność, bezdech. Patologie sowy: rzadkie przypadki zmiany oka z wynikającymi z tego zaburzeń wzrokowych, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu: zagrożone słuch, szum w uszach, zawroty głowy. Patologie wątroby: zmieniona funkcja wątroby, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka. Patologie skóry tkanki podskórnej: reakcje bullowe obejmowały zespół Stevens-Johnsona i toksyczną toksyczną nekrolizę toksyczną (bardzo rzadką), reakcje fotouczułości i reakcję leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju) (częstotliwość nie znana), uogólniona exantematyczna chareta (PEAG) (nie spotykają się z eozynofilią). Patologie nerek i moczu: uszkodzenie czynności nerek i toksycznej nefropatii w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczyniczy i niewydolność nerek. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: złe samopoczucie, zmęczenie. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzewasz lub planujesz ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed wzięciem miękkich kapsułek Buscofen 12\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodków\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka Diaborte, wad rozwoju serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu sercowo -naczyniowego u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli używane przez kobiety w procesie poczęcia lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być najniższe i tak krótkie, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać Ilfeto na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem nadciśnienia doktorskiego i płucnego); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregacyjnego, które mogą również występować bardzo niskie dawki; Hamowanie powstałych skurczów macicy w opóźnionej lub porlantującej porodzie. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: W kilku dostępnych dziś badaniach fani mogą znaleźć się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać fanów podczas karmienia piersią. Płodność: stosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem badań w sprawie płodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 Business Granulowany 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Orosoluble Sachets 40 mg jest przeciwzapalnym lekiem na ławce opartym na soli ketoprofenowej lizyny. Okitask 20 Business Gray 40 mg należy do grupy leków o nazwie „niesteroidalne leki przeciwzapalne” (NLPZ), które można sprzedać bez recepty. Aktywny składnik Okitask 20 Sachets granulowany 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDziała poprzez blokowanie chemikaliów, które zwykle powodują zapalenie w naszym ciele\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Orosoluble Sachets 40 mg można użyć \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eBóle innego pochodzenia E \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eOrn\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eDo\u003c\/strong\u003ew szczególności: ból głowy, zęby, gniazda nerwowe (ból nerwowy), ból menstruacyjny, ból mięśni i choroby osteoadicular (ból kości i zapalenie stawów).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Okitask 20 szczeniąt Granuolate 40 mg. - Jaki jest aktywny składnik Okitask 20 szczeniąt Granuolan 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda saszetka zawiera. Składnik aktywny: sól ketoprofenu lizyny 40 mg (odpowiadająca 25 mg ketoprofenu) z dobrze znanym efektem: aspartam, siarczan dodecilu sodu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg. - Co zawiera Okitask 20 Granulat Business 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, krzemionka koloidalna, hydroksypropilmetilcellosa, eudragit eppo, siarczan dodecilu sodu, kwas stearynowy, stearynian magnezu, aspartam, mannitoolo, xilitolo, talk, aromat wamów, aromat składnika, świeży aromat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Okitask 20 proszki rotacyjne 40 mg. - Dlaczego używasz Okitask 20 Sachets 40 mg.? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól o różnym pochodzeniu i naturze, w szczególności: ból głowy, zęby, gniazda nerwowe, ból menstruacyjny, ból mięśni i osteotykularny.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Okitask 20 szczeniąt Rdziel 40 mg. - Kiedy nie należy używać Okitask 20 granulowanych saszetek 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulat Okitask 40 mg nie może być podawany w następujących przypadkach: nadwrażliwość na składnik aktywny, do innych nieststeroidowych leków przeciwzapalnych (NLAID) lub żadnego z substancji substancji, wymienionych w paragrafie 6.1; Asma, oskrzel, ostre zapalenie nosa, pokrzywek, erupcje skóry, polipy nosowe, obrzęk angioneurytyczny lub inne typy alergiczne spowodowane przez ketoprofen lub leki o podobnym mechanizmie działania (na przykład kwas acetylosalicylowy, inne wentylatory i selektywne hamowania cyklu-oksygenazy 2), widząc sekcję 4.8; Poprzednia astma oskrzelowa; poważna niewydolność serca; nieżyt żołądka; Peptyczny\/aktywny wrzód krwotoku lub historia krwotoku\/nawracającego wrzodu trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); Poprzedni aamnestici krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub wiercenia lub przewlekłej dyspepsji; Historia krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji wynikającej z poprzedniej terapii wentylatorów; Crohn lub wrzodziejąca choroba zapalenia jelita grubego; Ciężka niewydolność wątroby (marskość wątroby, poważne zapalenie wątroby); poważna niewydolność nerek; leukopenia i płytki krwi; Dioteza krwotoczna i inne zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia hemostatyczne; stosowanie wysokiej dawki leków moczopędnych; Trzecia ćwierć ciąży; Nieletni 15 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Okitask 20 Granalian Saszets 40 mg. - Jak wziąć Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i ponad 15 lat: Zalecana dawka wynosi 40 mg (odpowiadająca 1 saszetce), w pojedynczej dawce lub powtarzającej się 2-3 razy dziennie, w bolesnych postaciach o większej intensywności. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Poszczególne populacje. Starsi ludzie. Dawkowanie należy starannie ustalić, biorąc pod uwagę możliwe zmniejszenie wyżej wymienionych dawek. Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek. Zaleca się minimalną dzienną terapię dawkowania i staranne monitorowanie (patrz sekcja 4.4). W przypadku niewydolności nerek zaleca się kontrolowanie objętości diuresis i funkcji nerek (patrz sekcja 4.4). Okitask 40 mg granulowany nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami wątroby lub nerek (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna. Bezpieczeństwo i skuteczność Okitask 40 mg granulowanych u dzieci nie zostały jeszcze ustalone. Metoda administracji: Treść saszetki można umieścić bezpośrednio na języku. Rozpuszcza się z śliną: pozwala to na jej użycie bez wody. Wolne jest zabranie produktu na pełny żołądek. Czas leczenia: Czas trwania terapii musi być ograniczony do przezwyciężenia bolesnego epizodu. Niższą skuteczną dawkę należy zastosować w najkrótszym okresie niezbędnym do złagodzenia objawów (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg. - Jak zachować Okitask 20 Sachets 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Okitask 20 Punto Granuolate 40 mg. - Na Okitask 20 saszetów granulowanych 40 mg. Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i sekcje poniżej na temat ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Należy unikać jednoczesnego zastosowania Okitask 40 mg z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cykloossigenasi-2. Reakcje żołądkowo -jelitowe. Zgłoszono krwotok żołądkowo -jelitowy, owrzodzenie i perforacja: podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, z objawami uwagi lub bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwotok lub perforację (patrz akapit 4.3), ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą możliwą dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów, którzy przyjmują niskie dawki kwasu acetylosalicyloinowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). i\/lub znak brzucha (w tym krwawienie z przewodu pokarmowego) również na początku obróbki. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom przyjmującym jednocześnie leki, którzy mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Starsi ludzie. Starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Pacjenci z chorobą żołądkowo -jelitową lub poprzednio powinni być starannie nadzorowani pod kątem pojawienia się zaburzeń trawiennych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego. Gdy u pacjentów przyjmujących Okitask 40 mg zachodzących krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego należy zawiesić, leczenie należy zawiesić. Pacjenci z aktywnym lub poprzednim wrzodem trawiennym. Niektóre dowody epidemiologiczne sugerują, że ketoprofen może być związany z wysokim ryzykiem poważnej toksyczności przewodu pokarmowego w porównaniu z innymi wentylatorami, szczególnie przy dużych dawkach (patrz sekcja 4.2 i 4.3). Poważne reakcje skóry niektóre z nich są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, zostały zgłaszane bardzo rzadko w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). Na początku leczenia pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko. Granulowany Okitask 40 mg musi zostać przerwany przy pierwszym wyglądzie wysypki skórnej, zmian błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Środki ostrożności. Dysfunkcja sercowo -naczyniowa, nerkowa i wątroby: U pacjentów z funkcją nerek zagrażoną podawaniem ketoprofenu należy przeprowadzić szczególną ostrożność w zakresie zasadniczo nerkowej eliminacji leku. Funkcję nerek należy dokładnie monitorować u pacjentów z niewydolnością serca, marskością wątroby i nefrozą u pacjentów, którzy otrzymują leczenie moczopędne, u pacjentów z przewlekłym zaburzeniami nerek, w szczególności, jeśli pacjenci są starsi. U tych pacjentów podawanie ketoprofenu może powodować spadek przepływu krwi nerek spowodowanego przez hamowanie prostaglandyn i prowadzić do niewydolności nerek (patrz sekcja 4.3). U pacjentów wymagana jest również ostrożność u pacjentów lub prawdopodobne hipowolemiczne, ponieważ ryzyko nefrotoksyczności jest zwiększone. Podobnie jak w przypadku wszystkich wentylatorów, Granulat Okitask 40 mg może zwiększyć azot w osoczu azotu i kreatyniny. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyny, granulowany Okitask 40 mg może być związany z zdarzeniami niepożądanymi w układzie nerek, które mogą prowadzić do kłębuszkowego zapalenia nerek, martwicy brodawczastej nerki, zespołu nerczych i ostrej niewydolności nerek (patrz sekcja 4.8). U pacjentów z nieprawidłowymi wartościami funkcji wątroby lub z historią choroby wątroby poziomy transaminazy muszą być okresowo oceniane. Podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, Granulat Okitask 40 mg może powodować wzrost niektórych parametrów wątroby, a także znaczny wzrost SGOT i SGPT (patrz sekcja 4.8). W przypadku znacznego wzrostu tych parametrów terapia musi zostać przerwana. Przy zastosowaniu ketoprofenu zgłoszono przypadki żółtaczki i zapalenia wątroby (patrz sekcja 4.8). Starsi pacjenci są bardziej predysponowani do zmniejszania funkcji nerek, sercowo -naczyniowych lub wątrobowych. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe. Podobnie jak w przypadku innych fanów, pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną chorobę niedokrwienną serca, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby mózgowo -naczyniowe muszą być leczone ketoprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i\/lub łagodnym do umiarkowanej stabilnej niewydolności serca, ponieważ stwierdzono płyny i obrzęk związane z leczeniem wentylatorami. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów może być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko granulatu Okitask 40 mg, wzrost ryzyka migotania przedsionków związanych z stosowaniem wentylatorów. Hiperkaliemię można zweryfikować, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek i\/lub jednoczesnym leczeniem wydatkowymi środkami hiperkaliemii (patrz sekcja 4.5). W tych okolicznościach poziomy potasu muszą być okresowo oceniane. Infekcje. Maskowanie objawów infekcji leżących u podstaw. Okitask Granulat 40 mg może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask Interakcje 20 Gatuating Sachets 40 mg. - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Okitask 20 Grenal Sachets 40 mg.? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie zalecane skojarzenia. Inni fani (w tym selektywne inhibitory cykloossigenazowe 2) i wysokie dawki salicylanów (\u003e 3 g\/dzień): współczesne podawanie różnych wentylatorów może zwiększyć ryzyko owrzóbków i krwawienia przewodu pokarmowego i krwawienia, w celu synergistycznego efektu. Antykoagulanty (heparyna i warfaryna): Fani mogą wzmacniać działanie antykoagulantów. Jeśli nie można uniknąć podania, pacjenta musi być ściśle monitorowany. Inhibitory agregacji płytek krwi (tiklopidyna i klopidogrel): Współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko krwawienia w celu hamowania funkcji płytek krwi i uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Jeśli nie można uniknąć podania, pacjenta musi być ściśle monitorowany. Lit: Współczesne podawanie kilku wentylatorów może zwiększyć poziom litu w osoczu, który może osiągnąć toksyczne wartości, dla zmniejszonego wydalania nerek. Poziomy litu w osoczu należy dokładnie monitorować, a dawkę litową należy dostosować podczas zawieszenia leczenia ketoprofenem i innymi wentylatorami. Metotreksat, w dawkach o 15 mg\/tydzień wyższy: współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko toksyczności krwi metotreksatu, szczególnie jeśli jest podawane przy dużych dawkach, prawdopodobnie z powodu przemieszczenia wiązań z białkami w osoczu i zmniejszenie przeliczenia nerek. Spożycie dwóch leków musi być rozmieszczone o co najmniej 12 godzin. Idantoina i sulfonamidy: toksyczne działanie tych substancji można zwiększyć; Ponieważ wiązanie białkowe ketoprofenu jest wysokie, może być konieczne zmniejszenie dawki difenilidantoiny lub sulfamidyki, w przypadku współczesnego podawania. Skojarzenia, które wymagają środka ostrożności. Leki lub kategorie terapeutyczne, które mogą promować hiperkaliemię: sole potasu, oszczędzające potas, inhibitory konwerterów enzymatycznych (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny II, wentylatory, heparyny (o niskiej masie cząsteczkowej lub niefrakcyjnej), cyklosporyna, tacyrolimus i trimetoprima. Występowanie hiperkaliemii może zależeć od obecności Coftors. Ryzyko jest wzmocnione w przypadku współczesnego podawania wymienionych wyżej leków. Tenofowir: Jednoczesne podawanie dymu disoproksylowego i fanów tenofowiru może zwiększyć ryzyko niewydolności nerek. Leki moczopędne: osoby leczone moczopędami, szczególnie w przypadku odwodnienia, bardziej narażają się na rozwój wtórnego niewydolności nerek w zmniejszeniu przepływu krwi nerek spowodowanej przez hamowanie prostaglandyn. Przed rozpoczęciem jednoczesnego terapii i ścisłej monitorowania funkcji nerek po rozpoczęciu leczenia (patrz sekcja 4.4). Fani mogą zmniejszyć leki moczopędne. Inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: podawanie inhibitorami cyklu-toksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek i możliwej ostrej niewydolności nerek, szczególnie u osób odwodnionych i starszych. W przypadku terapii stawowej zaleca się ostrożność, nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. Metotreksat w dawkach niższych niż 15 mg\/tydzień: leki przeciwzapalne określają spadek klirensu nerek miotreksatu, z konsekwencją wzrostu toksyczności krwi. W przypadku zmienionej funkcji nerek lub zaawansowanego wieku monitorowanie musi mieć większą częstotliwość. Kortykosteroidy: Współczesne podawanie NLPZ może zwiększyć ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia (patrz sekcja 4.4). Pentossofilina: Podawanie może określić zwiększone ryzyko krwawienia: Zalecane są kontrole czasu krwawienia. Zidovudina: połączenie z fanami Zwiększa ryzyko toksyczności retikulocytów, z ciężką niedokrwistością, która objawia się tydzień po rozpoczęciu leczenia fanów. Konieczne jest sprawdzenie pełnego badania emocytometrycznego i liczby retikulocytów tydzień po rozpoczęciu leczenia z wentylatorami. Solfonluree: NLPZ mogą zwiększyć sulphonony hipoglikemiczny, łącząc je z białkami w osoczu. Należy również pamiętać o wszelkich interakcjach z innymi doustnymi hipoglikemiczami. Kardioaktywne glikozydy: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca; Jednak nie wykazano interakcji farmakokinetycznej między ketoprofenem a aktywnymi glikozydami. Skojarzenia, które należy wziąć pod uwagę. Środki przeciwnadciśnieniowe (beta-blokery, inhibitory moczopędne ACE): Leczenie fanem może zmniejszyć leki przeciwnadciśnieniowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn rozszerzających naczynia krwionośne. Mifepiston: Skuteczność metody kontroli urodzeń może w teoretycznie zmniejszyć się z powodu właściwości przeciwprostaglandzkich wentylatorów, w tym kwasu acetylosalicyloinowego. Istnieją pewne dowody, które sugerują, że współczesna administracja fanów w dniu podawania dawki prostaglandyny nie wpływa na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny w niekorzystny sposób na dojrzewanie szyjki macicy lub skurczowi macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycznej przerwy w ciąży. Wewnątrzmaciczne urządzenia antykoncepcyjne (wkładki IUD): Skuteczność urządzenia można zmniejszyć z konsekwencją ciąży. Cyklosporyna i tacrolimus: Współczesne leczenie fanów może prowadzić do większego ryzyka nefrotoksyczności, szczególnie u osób starszych. Trombolityczny: Jednoczesne podawanie z wentylatorami może zwiększyć ryzyko krwawienia. Środki przeciw agregacyjne (tiklopidyna i klopidogrel) i selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): wentylatory mogą zwiększyć ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz sekcja 4.4). Probenecid: Współczesne podawanie probenecid może znacznie zmniejszyć klirens w osoczu ketoprofenu w celu zahamowania wydzielania kanalików i glukuronokonitacji, dlatego wymagana jest adaptacja dawki ketoprofenu. Antybiotyki chinoloniczne: dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem wiązań. Pacjenci w leczeniu wentylatorami i chinolonami mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJak wszystkie leki, Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg. Czy mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Okitask 20 Granalty Sachets 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Klasyfikacja oczekiwanych częstotliwości: bardzo powszechna (1\/10), gmina (od 1\/100 do \u003c= 1\/10), rzadka (od 1\/1000 do \u003c= 1\/100), rzadka (od 1\/10000 do \u003c= 1\/1000), bardzo rzadka (\u003c= 1\/10000), nie znana (częstotliwość można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Niekorzystni obserwatorzy zaobserwowano przy użyciu ketoprofenu zaniedbania. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): niedokrwistość krwotoczna; Częstotliwość nieznana: małopłytkowość, agranulocytoza, niewydolność rdzeniowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, leukocytoza, fiolet zakrzepowy. Zaburzenia układu odpornościowego. Częstotliwość nieznana: reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs), nadwrażliwość. Patologie żołądkowo -jelitowe. Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10): duszność, nudności, ból brzucha, wymioty; Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): zaparcia, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka; Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie trawienne; Częstotliwość nieznana: zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, krwawienie z przewodu pokarmowego, perforacja żołądkowo -jelitowa (czasami śmiertelna, w szczególności u osób starszych - patrz sekcja 4.4), owrzodzenie żołądka, placówka jamy ustnej, pirozica jamy brzusznej, purouza na dworzysty, procie jamy podwójnej, telena, telena, telena, melena Zapalenie trzustki, hiperkloridry, ból żołądka, erozowe zapalenie żołądka, obrzęk Orieu. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): wysypka, swędzenie; Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000): rumień; Częstotliwość nieznana: reakcja fotossensowalności, łysienie, pokrzywca, obrzęk naczyniowo-pogotowia, pęcherzykowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, obrzęk, egzantuma, zespół Lyella, maculo-pręgowany egzantema egzantem, purpurowy, uogólniona ostroja ostroci. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): zmęczenie; Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000): obrzęk twarzy; Częstotliwość nieznana: obrzęk obwodowy, dreszcze, astenia. Patologie układu nerwowego. Niezgodne (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): ból głowy, zawroty głowy, senność; Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): Paresteia; Częstotliwość nieznana: kryzys konwulsyjny, zaburzenie, zawroty głowy, dyskinez, omdlenia, drżenie, hiperdyn. Choroby oczu. Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): niewyraźne widzenie (patrz 4.4); Częstotliwość nieznana: obrzęk okołopowietowy. Patologie labiryntu i labiryntu. Rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): szum w uszach. Choroby wątroby. Rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie wątroby, układ transaminazjazowy, rozszerzona bilirubina krwi; Częstotliwość nieznana: żółtaczka. Oddech, klatka piersiowa i śródpiersia. Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): astma; Częstotliwość nie jest znana: Rchospazm oskrzelny (szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością ustaloną na kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory), zapalenie nosa, duszność, obrzęk kwasu krtaniowego, kwas krtani, ostra niewydolność oddechowa (przypadek, z wynikiem fatalnym, w wyniku fatalnym, w wyniku ismy i wrażliwego. Patologie nerek i moczu. Częstotliwość nieznana: ostra niewydolność nerek, cykliczne zapalenie nerek, zespół nerczycy, nieprawidłowy dowód nerek, krwiomocz, zapalenie nerek, zespół nerczycy, kłębuszek, zatrzymanie sodu z możliwym obrzękiem obrzęku, ostra martwica rubkowa, martwica rubkowa, nerkowa. Zaburzenia psychiczne. Częstotliwość nieznana: zmieniony nastrój, depresja, halucynacja, zamieszanie, pobudzenie, bezsenność. Patologie serca. Częstotliwość nieznana: niewydolność serca, migotanie przedsionków, kołatanie serca, tachykardia. Patologie naczyniowe. Częstotliwość nieznana: nadciśnienie, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, zapalenie naczyń (w tym leukocytoklastyczne zapalenie naczyń). Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Częstotliwość nieznana: hiperpotaksymia, hiponatremia. Infekcje i infestacje. Częstotliwość nieznana: aseptyczne zapalenie opon mózgowych, Zapalenie chłonne. Testy diagnostyczne. Rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): Zwiększona waga. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych fanów (szczególnie z wysokimi dawkami i długim leczeniem) może być powiązane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Załkórka ośmiorgowego mięśnia sercowego) (patrz sekcja 4.4). Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji: Raportowanie podejrzanych działań niepożądanych, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Okitask 20 Granulowanego 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: Należy uniknąć zastosowania ketoprofenu w pierwszym i drugim kwartale ciąży, należy wziąć pod uwagę podawanie ketoprofenu tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekracza ryzyko zarodka lub płodu. Hamowanie syntezy prostaglandyny może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wad deformacji serca EDI gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie one krążeniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenowym. Dwudziesty tydzień ciąży, zastosowanie ketoprofenu może powodować oligohydramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Można to znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne wraz z przerwaniem leczenia. Ponadto, po leczeniu w drugim kwartale, zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego, z których większość rozstrzygnięto po zawieszeniu leczenia. Dlatego podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ketoprofen nie należy podawać, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli ketoprofen jest używany przez kobietę, która chce ciąży lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka musi być utrzymywana jak najniższa, przez najkrótszy czas trwania leczenia. Po ekspozycji na ketoprofen przez kilka dni od dwudziestego tygodnia ciąży, należy wziąć pod uwagę aneksowe monitorowanie olimmniodramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego leczenie ketoprofenem należy przerwać. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (ograniczenie\/przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligoidramnios (patrz wyżej). Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. Zastosowanie leku w pobliżu porodu może powodować zmiany quadodynamiki małego kręgu nienarodzonego dziecka z poważnymi konsekwencjami oddychania. W rezultacie ketoprofen jest przeciwwskazany podczas Digravidanza w trzecim trymestrze (patrz sekcja 4.3 i 5.3). Karmienie piersią: Nie ma dostępnych informacji na temat wydalania ketoprofenu w mleku matki. Ketoprofen nie jest zalecany podczas karmienia piersią mlekiem matki. Płodność: Zastosowanie wentylatorów może zmniejszyć płodność kobiet, a zatem nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Administracja fanów, a także Granulowane Okitask 40 mg, muszą zostać zawieszone u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek stosowany w leczeniu skurczów i bólu brzucha, w szczególności tych związanych z zaburzeniami przewodu pokarmowego i dróg moczowych. Składnik aktywny, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eButilscopolamina Bromuro\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, działa jak anty -listew, rozluźniający gładką mięśnia układu żołądkowo -jelitowego i moczowego, zmniejszając w ten sposób ból i dyskomfort. Dzięki zlokalizowanemu działaniu Buscopan jest skuteczny w leczeniu skurczów jelitowych, kolki i podobnych zaburzeń\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan jest odpowiedni dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie skurczów brzucha\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i ból spowodowany skurczami przewodu pokarmowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eIrytujące bóle z kolki nerki i żółci żółciowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie skurczów i bólów związanych z zaburzeniami dróg moczowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg - Jaki jest aktywny składnik tabletek Buscopan 40 pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePokryte tabletki, powlekana tabletka zawiera: n-butilbromuro di joscina 10 mg. Zmienniki: sacharoza. Skupiejne, jedno czopki zawierają: n-butilbromuro di joscina 10 mg. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg - Co zawiera buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePowlekane tabletki; Jądro: wapń wodoru fosforanowy, skrobia kukurydziana, rozpuszczalna skrobia, koloidalna bezwodność krzemowa, kwas tartarowy, kwas stearynowy. Powłoka: Povidone, sacharoza, talk, guma arabska, dwutlenek tytanu (E171), Macrogol 6000, Carnauba Wax, White Wax. Suppository: solidne glicerydy w pół -inteinstitic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg - Dlaczego tabletki Buscopan 40 jest używane dla 10 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie ekstit-słodkich objawów przewodu pokarmowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Buscopan 40 tabletek Objęte 10 mg - kiedy należy użyć tabletek Buscopan 40 dla 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Ostra jaskry narożne. Przerost prostaty lub inne przyczyny zatrzymania moczu. Pilorowe zwężenie i inne warunki stenosantowe kanał żołądkowo -jelitowy. Zwężenie mechaniczne przewodu pokarmowego. Paralityczny lub obturacyjny Ileo. Megacolon. Wrzodziejące zapalenie okrężnicy. Refluks zapalenie przełyku. Atony jelit osób starszych i osłabionych. Poważna Miacynia. Dzieci poniżej 6 roku życia. W przypadku rzadkich dziedzicznych warunków niezgodności z jednym z substancji zaróbek (patrz sekcja 4.4 „„ Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użycia ”) stosowanie leku jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody robienia buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg - Jak wybrać Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie: Poniższe dawki są zalecane dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 14 lat. Tabletki powlekane: 1-2 tabletki pokryte 3 razy dziennie. Suppository: 1 domniemanie 3 razy dziennie. Pojedyncze dawki można zwiększyć zgodnie z wyrokiem lekarza. W pediatrii u dzieci w wieku od 6 do 14 lat konieczne jest przestrzeganie dokładnie recepty lekarza. Metoda podawania: Tabletki należy przyjmować w całości z odpowiednią ilością wody. Buscopan nie może być regularnie przyjmowany codziennie ani przez dłuższy czas bez szukania przyczyny bólu brzucha.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan Storage 40 Tabletki powlekane 10 mg - Jak przechowywać Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane: Ten lek nie wymaga żadnego konkretnego stanu ochrony. Suppository: Nie utrzymuj temperatury powyżej 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg - Na Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW obecności intensywnego bólu brzucha, którego przyczyna nie jest znana, która utrzymuje się lub gorzej, lub która objawia się wraz z innymi objawami, takimi jak gorączka, nudności, wymioty, zmiany w ruchu jelitowym, wrażliwość brzucha, zmniejszone ciśnienie krwi, omdlanie lub krew w stolcu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. U osób starszych należy stosować antycholinergiczne, u pacjentów z autonomicznymi zaburzeniami układu nerwowego, tachyarytmii serca, nadciśnieniem tętniczym, zastoinowej niewydolności serca, nadczynnością tarczycy i nosicielami ukochania wątroby i nerek. Ze względu na potencjalne ryzyko powikłań związanych z nadmiernym działaniem antycholinergicznym należy zwrócić uwagę pacjentom podlegającym ostrej jaskry narożnej, a także u pacjentów podatnych na zastoję jelitową i moczową oraz u pacjentów skłonnych do tachyopmii. Antycholinergiczne może przedłużyć czas opróżniania żołądka i określić zastoję jaskini. Ze względu na możliwość, że antycholinergiczne może zmniejszyć pocenie się, Buscopan należy podawać ostrożność u pacjentów z Piressią. Leczenie wysokimi dawkami nie należy nagle przerywać. Mniejsze działania niepożądane można sprawdzić, odpowiednio zmniejszając dawkę; Pojawienie się ważnych zdarzeń wtórnych wymaga przerwania terapii. Tablet powlekany 10 mg zawiera 41,2 mg sacharozy równej 247,2 mg dla maksymalnej zalecanej dziennej dawki. Tak więc pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg - Które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tabletek Buscopan 40 pokrytych 10 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntycholinergiczne leków, takich jak tri- i tetracykliczne leki przeciwdepresyjne, fenotiazyna, butyrrofenoni, anty-sowy, leki przeciwpsychotyczne, chinidyna, amantyna, diezopiramid i inne antycholinergiczne (na przykład pst. Tchotnicz. Jednoczesne leczenie antagonistami dopaminy, takimi jak metoklopramid, może określić zmniejszenie obu leków na przewodzie żołądkowo-jelitowym. Tachykardia indukowana przez leki beta-adrenergiczne mogą być zaakcentowane przez Buscopan. Nie bierz alkoholu podczas terapii. Ponieważ zobojętniające się sokowanie może zmniejszyć wchłanianie jelit antycholinergicznych, leki te nie należy podawać jednocześnie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, tabletki Buscopan 40 pokryte 10 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek Buscopan 40 pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWiele wymienionych działań niepożądanych można przypisać właściwościom antycholinergicznym Buscopan. Antycholinergiczne efekty wtórne Buscopana są na ogół niewielkie i samowystarczalne. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykła częstotliwość: reakcje skórne, pokrzywek, swędzenie; Częstotliwość nieznana*: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, duszność, wysypka skórna, rumień i inne objawy nadwrażliwości. * Te niepożądane reakcje zaobserwowano w doświadczeniu po marketingu. Przy 95% prawdopodobieństwie kategoria częstotliwości nie jest większa niż rzadka (3\/1368), ale może być niższa. Dokładne oszacowanie częstotliwości nie jest możliwe, ponieważ te niepożądane reakcje nie wystąpiły u 1368 pacjentów w eksperymencie klinicznym. Patologie serca. Niezwykła częstotliwość: tachycardia. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykła częstotliwość: suchość szczęk. Zaobserwowano również zainspirowane. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykła częstotliwość: zmiany pocenia się. Patologie nerek i moczu. Rzadka częstotliwość: zatrzymanie moczu. Zaobserwowano również następujące działania niepożądane. Patologie sowy: mydriasis, zaburzenia zakwaterowania, zwiększenie napięcia oczu. Patologie układu nerwowego: duża senność. Wysokie oznak centralnej stymulacji i poważniejsze oznaki zakłóceń w układzie nerwowym, stan świadomości i funkcję sercowo -oddechową. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-verse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed pójściem buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostępne są ograniczone dane dotyczące zastosowania JOSCIN N-butilbromuro u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośrednie lub pośrednie szkodliwe skutki toksyczności reprodukcyjnej (patrz sekcja 5.3). Nie ma wystarczających informacji na temat wydalania Buscopan i jego metabolitów w ludzkim mleku. Jako środek zapobiegawczy preferowany jest unikanie stosowania Buscopanu podczas ciąży i karmienia piersią. Przeprowadzono badania nad wpływem ludzkiej płodności (patrz sekcja 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"oti-prodeg-gel-75-ml","title":"OTI Prodeg Gel 75 ml","description":"\u003cp\u003eOti Prodeg Gel to fitoterapia reklama reklamowa \u003cstrong\u003ePodobne działanie\u003c\/strong\u003e To \u003cstrong\u003eNormalizuje fazę progestyny ​​i walczy z objawami menopauzy i zmian cyklu miesiączkowego\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTam \u003cstrong\u003eVillosa Dioscorea \u003c\/strong\u003eZawarte w żelu OTI Prodeg (6%) jest uznawane za naturalny progestagen z powodu didiogeniny. Przydatne dla \u003cstrong\u003eWalcz z objawami menopauzy i zmianami cyklu miesiączkowego\u003c\/strong\u003e. Doskonały działanie przeciwstarzeniowe na skórę\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAloes i olej zarodkowy pszenicy zapewniają jeden \u003cstrong\u003eNajlepsza przepuszczalność przez skórę \u003c\/strong\u003eprzez Oti Prodeg Gel. To ułatwia \u003cstrong\u003ewynajmowanie\u003c\/strong\u003e Villosa dla \u003cstrong\u003eprzez Transdermic \u003c\/strong\u003ei zapewnia ciało do maksymalnej dostępności, unikając tranzytu jelitowego, który w dużej mierze nieaktywny.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozłóż 1 cm żelu OTI Prodeg w obszarze okostnej lub w fałdie łokcia 1 raz dziennie. Masuj do całkowitego wchłonięcia. Terapię można kontynuować, ponieważ całkowity brak przeciwwskazań, bez zawieszenia, przez dłuższy czas, jako zastępowanie terapii estro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramy obowiązków\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eStowarzyszenie pęcherzykowe bez zapalenia pęcherzyków krwionośnych. Pobierz je natychmiast z poniższych linków!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchematy zawierające produkt:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eSortować\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza w menopauzie\" target=\"_blank\"\u003eZaładuj schemat zapalenia pęcherza Dada w menopauzie\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, alkohol, olej zarodkowy Triticum vulgare, sok z liści aloe barbadensis, ekstrakt z korzenia Dioscorea Villosa, maltodekstryna, karbomer, glikol propylenowy, polisorbinian 20, alkohol fenetylowy, glikol caprylilowy glikolowy, disodium edta, sód.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OTI srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822553203,"sku":"903017236","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/oti-srl-oti-prodeg-gel-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792774.jpg?v=1767125452"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapsułki 5 miliardów 250 mg blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKodeks\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003eSaccharomyces Boulardiii\u003c\/strong\u003e, naturalny probiotyk, który pomaga przywrócić równowagę flory jelitowej, szczególnie w sytuacjach braku równowagi spowodowanej biegunką, antybiotykami lub niezrównoważoną dietą. Każda kapsuła kodeksowa zawiera \u003cstrong\u003e5 miliardów żywych komórek\u003c\/strong\u003e przez Saccharomyces boulardii, za ukierunkowane i szybkie działanie. Format kapsułki jest wygodny do przyjmowania i idealny dla dorosłych i dzieci. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003e1 lub 2 kapsułki\u003c\/strong\u003e dziennie, zgodnie z potrzebami i wskazaniami lekarza. Kapsułki muszą być połknięte w całości, najlepiej daleko od posiłków, z dużą ilością wody. W przypadku leczenia antybiotykami lepsze jest przyjmowanie kodeksu co najmniej 2 godziny po antybiotyku, aby zapewnić skuteczność produktu.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodex zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces Boulardiii\u003c\/strong\u003e: 5 miliardów żywych komórek na kapsułkę, aby uzyskać wsparcie skierowane do flory jelitowej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/strong\u003e: Gelatyna (dla kapsułki), dwutlenek krzemowy, stearynian magnezu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementów spożywczych nie można rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzed użyciem produktu skonsultuj się z lekarzem w przypadku ciąży lub karmienia piersią.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona Kodeksu?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eKodeks\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Przed użyciem sprawdź datę wygaśnięcia pokazaną w pakiecie.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex jest dostępny w formacie \u003cstrong\u003e30 Kapsuły Blister\u003c\/strong\u003e 250 mg, z 5 miliardami żywych komórek na kapsułkę.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Power Absorbent Day z złożonymi skrzydłami Promo 10 sztuk","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Bawełniany dzień chłonny\u003c\/strong\u003e Został zaprojektowany tak, aby oferować ochronę i komfort w ciągu dnia. Wykonane z \u003cstrong\u003e100% naturalnej bawełny\u003c\/strong\u003e, te absorbenty są szczególnie odpowiednie dla wrażliwej skóry, oferując optymalną ochronę przed podrażnieniem i dyskomfortem. Dzięki formie anatomicznej i bocznym skrzydła \u003cstrong\u003eZłożona kieszeń\u003c\/strong\u003e To sprawia, że ​​zabranie ze sobą jest niezwykle praktyczne. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać dnia chłonnego władzy bawełnianej Lady Preteril?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eUsuń chłonność z opakowania, otwórz go i umieść na bieliźnie, dzięki czemu skrzydła przylegają, aby zapewnić większą nieruchomość. W razie potrzeby zmień chłonność, aby utrzymać poczucie świeżości i ochrony przez cały dzień.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają dzień chłonności bawełny Presteril?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% naturalnej bawełny\u003c\/strong\u003e: Oddychający i hipoalergiczny, idealny dla delikatnej skóry.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWarstwa chłonna\u003c\/strong\u003e o wysokiej zdolności absorpcji do przedłużonej ochrony.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBariery boczne\u003c\/strong\u003e Aby zapobiec stratom bocznym.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o dniu chłonnym władzy bawełnianej Lady Preteril?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eProdukt jednorazowy, nie używaj ponownie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku podrażnienia lub reakcji alergicznych przestań używać i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i magazynowanie Dnia Chłodnego Bawełny Lady Preteril?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrzechowuj absorbenty w suchym i świeżym miejscu, z dala od źródeł wilgotności i ciepła, aby zagwarantować ich skuteczność. Nie ma określonego terminu.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Bawełniany Dzień chłonnościowy jest dostępny w formacie \u003cstrong\u003e10 -Ciece Promo\u003c\/strong\u003e, złożony dla maksymalnej praktyczności.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822618739,"sku":"983674437","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792762.webp?v=1767125438"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Absorbent Nights Pocket ze złożonymi skrzydłami Promo 10 sztuk","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Bawełniana moc chłonna\u003c\/strong\u003e Został specjalnie zaprojektowany, aby zapewnić maksymalną ochronę i komfort w nocy. Dzięki kompozycji w \u003cstrong\u003e100% naturalnej bawełny\u003c\/strong\u003e, te absorbenty są szczególnie odpowiednie dla wrażliwej skóry, oferując dodatkową ochronę przed podrażnieniami. Technologia długiej chłonności i forma anatomiczna ze skrzydłami zapewniają doskonały majątek, gwarantując bezpieczeństwo nawet podczas snu. Złożony format „kieszeni” oferuje maksymalną dyskrecję i praktyczność. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać nocy chłonnej bawełny Lady Preteril?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eOtwórz absorbent ze złożonego opakowania, wyjmij naklejkę i mocno umieść ją na bieliźnie. Boczne skrzydła idealnie dostosowują się, aby zapewnić większe bezpieczeństwo i zapobiegają ruchom z dnia na dzień. W razie potrzeby zmień chłonność, aby utrzymać poczucie świeżości i higieny.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają chłonność Bawełny Prestralnej Bawełny?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% naturalnej bawełny\u003c\/strong\u003e: oferuje miękkość i oddychalność, idealne dla wrażliwej skóry.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCentralna warstwa chłonna\u003c\/strong\u003e: z dodatkową pojemnością do długotrwałej ochrony.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBariery boczne\u003c\/strong\u003e: Aby uniknąć strat i zapewnić maksymalne bezpieczeństwo.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o chłonnościach Lady Prteril Botton Power Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eŚwięto jednorazowe, nie używaj ponownego użycia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku podrażnienia lub alergii przestań używać i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i magazynowanie mocy bawełny Lady Prteril w nocy?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrestralny Prestral Botton Power Night Absorbent nie ma określonego terminu, ale wskazane jest, aby utrzymać je w chłodnym i suchym miejscu, dalekim od źródeł ciepła i wilgotności, aby zagwarantować świeżość.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Preteril Cotton Power Absorbent Night jest dostępna w formacie \u003cstrong\u003e10 -Ciece Promo\u003c\/strong\u003e ze złożonymi skrzydłami, idealnie nadawania się w godzinach nocnych.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822717043,"sku":"926427461","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792766.webp?v=1767125472"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi","title":"Lady Presteril Botton Power chroni briefy kieszonkowe anatomiczne złożone promocję 24 sztuki","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Botton Power Protect Poślizg\u003c\/strong\u003e Został zaprojektowany tak, aby oferować ochronę i komfort przez cały dzień. Wykonane z \u003cstrong\u003eNaturalna bawełna\u003c\/strong\u003e W 100%te briefy są szczególnie odpowiednie dla wrażliwej skóry, gwarantując doskonałą oddychalność i poczucie świeżości. Wersja „anatomiczna kieszonkowa” oferuje ergonomiczny kształt, który idealnie dostosowuje się do ciała, podczas gdy złożony format gwarantuje maksymalną praktyczność podczas ruchów. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać Lady Prteril Botton Power Protect Slip?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZdejmij pojedynczy poślizg chroni przed opakowaniem, otwórz go i umieść na bieliźnie, dzięki czemu boczne skrzydła są dobrze przylegające. Dzięki jego anatomicznej formie podąża za krzywymi ciała bez poruszania się, zapewniając dyskretną ochronę przez cały dzień. Zmień poślizg chroni w razie potrzeby, aby utrzymać świeżość i higienę.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki Lady Cotton Power Slip zawiera moc Lady?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% naturalnej bawełny\u003c\/strong\u003e: gwarantuje miękkość i oddychalność.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWewnętrzna warstwa chłonna o wysokiej zdolności absorpcji.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOddychający film\u003c\/strong\u003e na dole, aby uniknąć podrażnienia.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o poślizgu chroniących zasilanie bawełny Lady Preteril?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eProdukt jednorazowy, nie używaj ponownie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku podrażnienia lub alergii przestań używać i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona mocy bawełnianej Lady Prestilil, chroni poślizg?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLady Preteril Botton Power chroni poślizg nie ma określonego terminu, ale wskazane jest, aby utrzymać je w chłodnym i suchym miejscu, dalekim od źródeł wilgotności i ciepła.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Preteril Cotton Power Protect Slip jest dostępny w formacie \u003cstrong\u003e24 -Ciece Promo\u003c\/strong\u003e, idealny do przedłużającego się codziennego użytku.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822749811,"sku":"926427497","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792769.webp?v=1767125556"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Protection Carie Pasta do zębów fluork 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOchrona Elmex Carie\u003c\/strong\u003e Jest to pasta do zębów sformułowana z \u003cstrong\u003eFluor aminowy\u003c\/strong\u003e, wysoce skuteczny składnik aktywny w ochronie przed próchnicą. Fluor administryczny tworzy długą warstwę ochronną na zębach, która wzmacnia szkliwo i usuwa obszary zdemineralizowane, dzięki czemu zęby bardziej odporne na atak kwasów. Dzięki zaawansowanej formuła ochrona Elmex Carie jest odpowiednia do codziennego użytku i pomaga z czasem utrzymać zdrowe i chronione usta. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak stosować ochronę pasty do zębów Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAby uzyskać najlepsze wyniki, zaleca się mycie zębów \u003cstrong\u003eOchrona Elmex Carie\u003c\/strong\u003e Co najmniej dwa razy dziennie lub zgodnie ze wskazaniami dentysty. Delikatnie posmaruj zęby przez co najmniej 2 minuty, upewniając się, że dociera do wszystkich powierzchni zębów. Nie spożywaj. Opłucz wodą po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają ochronę Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eOchrona Elmex Carie zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluor aminowy\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, co pomaga zapobiegać próchnicy i wzmacniać szkliwo.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHydrat silice\u003c\/strong\u003e: dla skutecznego, ale delikatnego czyszczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWodospad\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGliceryna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003ei inne substancje substancji desyste.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o ochronie pasty do zębów Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie nadaje się dla dzieci w wieku poniżej 6 lat, chyba że dentysta wskazuje inaczej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku spożycia fluoru z innych źródeł skonsultuj się z dentystą lub lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUnikaj spożywania produktu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochronę ochrony Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eOchrona Elmex Carie\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, daleki od źródeł ciepła. Sprawdź datę ważności wyświetlaną w pakiecie i nie użyj produktu poza tą datą.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eOchrona Elmex Carie jest dostępna w formacie od \u003cstrong\u003e2 75 ml rur\u003c\/strong\u003e Każdy, idealny do długotrwałego i ciągłego użytkowania.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Loc\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to plaster lekarski oparty na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDiclofenac Sodium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg na łatkę) odpowiednie do miejscowego leczenia bólu i stanu zapalnego. Jest to szczególnie skuteczne w leczeniu bólu mięśni i stawów pochodzenia traumatycznego lub reumatycznego, takich jak żelazki, siniaki, zniekształcenia lub zapalenie ścięgien. Łaty stopniowo uwalniają składnik aktywny bezpośrednio na dotkniętym obszarze, oferując przedłużone działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w miejscowych antynfiammatori diCloreum 10 leczniczych platów 180 mg - Jaki jest aktywny składnik Dicloreum Antinfiammotori Local 10 10 leczniczych łatek 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eŁata lekarska 180 mg zawiera: diklofenak hydroksietilpirydyny 180 mg (równy Diklofenaku sodu MG140). Substancje substancji substancji zarobków o dobrze znanych efektach: 14 mg metylu parahydroksybenzoan (E218), 7 mg propyle parahydroksybenzoesan (alkohol alkoholowy benzoate i 2,8 mg perfum (alkohol benzoate, benzoate, benzoate, benzoate, benzoate, benzoate, benzilatylato ”. Cynnamm. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład dicloreum anty -infapalny miejscowe 10 leków 180 mg -Co zawiera DiCloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatina, Povidone, roztwór D-Orbito 70%, Caolino, dwutlenek tytanowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, kwas dwudzielny, kwas dwudzielny, aminoktate, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sód Karameloza, karmeloza sodu, 1,3-butilen glikol, polisorbato 80, perfumy, oczyszczona woda, syntetyczna filca, folia plastikowa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Dicloreum przeciwzapalne lokalne 10 leków 180 mg -Dlaczego używasz DiCloreum anty -infazza lokalne 10 leków 180 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalne leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznej lub traumatycznej natury stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Dicloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg -Kiedy należy zastosować lokalne anty -infapalne Dicloreum 10 Patches 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na diklofenak, kwasowy acetylosalicylowy lub inne niestaroidowe preparaty przeciwzapalne (wentylatory) lub dowolny z substancji gotowego produktu, a także izopropanolu. Pacjenci, u których wystąpiły dostęp astmatyczny, pokrzywkę lub ostre zapalenie nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych zapalnych zapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju uszkodzenia: wysiękowe zapalenie skóry, wyprysk, zakażone obrażenia, oparzenia lub rany. Trzecia ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6). Pacjenci z aktywnym wrzodem trawiennym. Dzieci i nastolatki: Używanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia Dicloreum anty -infazza 10 miejsc leczniczych 180 mg -Jak przyjmujesz DiCloreum anty -infazcyjne lokalne plastry lecznicze 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTylko do używania skóry. Dawkowanie: Produkt musi być nakładany tylko na nienaruszoną i zdrową skórę i nie należy go nakładać podczas kąpieli lub prysznica. Patch leczniczy DiClofenac musi być stosowany w najkrótszym możliwym czasie w odniesieniu do wskazania użycia. Dorośli: Zwykły system dawkowania wynosi 1 lub 2 łatki (lub inną częstotliwość ocenianą w badaniach klinicznych dla określonego produktu) dziennie (jedno zastosowanie co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni (lub na dowolną liczbę dni w badaniach klinicznych dla określonego produktu zostało ocenione). Jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa, będziesz musiał skonsultować się z lekarzem. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat: zastosowanie tej łatki leczniczej nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, ponieważ wystarczające dane nie są dostępne do oceny bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz sekcja 4.3). U nastolatków w wieku lub ponad 16 lat lub ponad 16 lat, jeśli produkt jest niezbędny przez okres leczenia ponad 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się pogorszyły, pacjentowi lub młodzieńcze krewni zaleca się skonsultowanie się z lekarzem. Starsi: Ten lek musi być używany ostrożnie u pacjentów z starszymi, ponieważ jest bardziej predysponowany do skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek. W celu zastosowania plastrów leczniczych diklofenaku u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek skonsultuj się z sekcją 4.4. Metoda podawania: Cut Monetope zawierająca plaster leczniczy, jak wskazano. Wyciągnij matową łatkę, usuń folię z tworzywa sztucznego stosowanego do ochrony powierzchni kleju i nałóż łatkę na artykulację na bolesnej powierzchni. W razie potrzeby łatka może być trzymana na miejscu przez elastyczną opaskę. Ostrożnie zamknij kopertę, naciskając krawędź, w której znajduje się przewód zamykający. Patch musi być używany w całości.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja Dicloreum anty -infazma lokalne 10 matek lekarskich 180 mg -Jak zatrzymać Dicloreum anty -infapalne lokalne 10 leków 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Dicloreum antinfiammotori lokalne 10 platform lekarskich 180 mg - Na lokalnym Antinfiammatori Dicloreum 10 Plattes 180 mg jest ważne, aby wiedzieć, że::\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli na rozległych powierzchniach skóry stosuje się plastry lekarskie diklofenaku i przez dłuższy czas nie jest możliwe wykluczenie możliwości systemowych zdarzeń niepożądanych (zapoznaj się z podsumowaniem charakterystyki produktu systemowych preparatów DiClofenac). Patcha lecznicza musi być nakładana tylko na nienaruszoną i zdrową skórę i nie może być nakładana na uszkodzoną skórę lub na otwarte rany. Łaty nie mogą kontaktować się z oczami błon śluzowych. Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów. Nie używaj z okluzyjnym bandażą, który nie pozwala przechodzić powietrza. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli wysypka skórna pojawi się po zastosowaniu plastra leczniczego. Nie podawaj jednocześnie innego leku opartego na Diklofenacie lub innych fanach w tym samym czasie. Chociaż efekty ogólnoustrojowe powinny być ograniczone, plastra lecznicza należy stosować z ostrożnością u pacjentów z kompromisem nerek, serca lub wątroby, wywiadem wrzodowego lub zapalnego choroby jelitowej lub przestrzeni krwotocznej. Nie sterydowe leki przeciwzapalne muszą być stosowane ze szczególną dbałością o osoby starsze, którzy są najbardziej predysponowani do skutków ubocznych. Pacjentów należy ostrzec, aby nie narażali się na bezpośrednie światło słoneczne lub światło lamp słonecznych przez około dzień po usunięciu plastra leczniczego w celu zmniejszenia ryzyka fotouczułości. Miejscowe przeciwzapalne dicloreum zawiera: metyl parahydroksybenzoan (E218) i propyl parahydroksybenzoan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). 420 mg glikolu propylenowego dla łatki, która może powodować podrażnienie skóry; Perfumy zawierające z kolei zawierające alergeny (cynamalna amile amile amile alkohol, alkohol benzilowy, benzilbenzoate, benzil salicilato, cinnammale, alkohol cynamiczny, cytronellol, d-limonne, eugenol, fatesol, geranium, aldehyde cinnamic Metil Epin Carbone), który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Dicloreum przeciwzapalne lokalne 10 matek lekarskich 180 mg -które leki lub żywność mogą zmienić działanie DiCloreum anty -infazza miejscowe 10 lekarskich plastrów 180 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePonieważ ogólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko rozwoju klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami jest nieistotne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, DiCloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg mogą powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne Dicloreum Anti -infazma lokalne plastry lekarskie 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReakcje niepożądane są wymienione według częstotliwości, najpierw najczęściej, przy użyciu następującej umowy: gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo: nie można go oszacować na podstawie dostępnych danych. Infekcje i infestacje. Bardzo rzadko: wysypka z krostkami. Zaburzenia układu odpornościowego. Bardzo rzadka: nadwrażliwość (w tym pokrzywca), obrzęk angioneurotyczny, reakcja anafilaktoidalna. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Bardzo rzadko: astma. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Wspólne: wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), swędzenie; Rzadko: Bollosa Chermatitis (p.e. rumieńca), suchość skóry; Bardzo rzadkie: reakcje fotouczułości. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: reakcje w centrali administracji. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku ryzyka\/korzyści leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Dicloreum Anti -infazma lokalnych 10 leków 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku, w porównaniu z preparatami doustnymi, jest niższe po miejscowym podaniu. Odnosząc się do doświadczenia leczenia z fanami podawania systemowego, zaleca się: hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na ciążę\/lub rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wad deformacji sercowej gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie krążeniowym, których inhibitory syntezy prostaglandyny podawano w okresie organogenetycznym. Pierwszy i drugi kwartał ciąży Diklofenaku nie może być podawany, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę oczekującą po koncepcji lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W związku z tym DiClofenac jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: Podobnie jak inni fani, diklofenak przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Jednak dawki terapeutyczne plastrów leczniczych diklofenaku nie są oczekiwane na niemowlę. Z powodu braku kontrolowanych badań u kobiet, które karmią piersią, produkt musi być stosowany podczas karmienia piersią tylko pod poradą opieki zdrowotnej. W tych okolicznościach nie można nakładać lekarskich łat w diklofenaku na piersi matek, które karmią piersią, ani gdzie indziej na przedłużonych obszarach skóry lub przez dłuższy czas (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miód i cytryna 36 bolesnych podkładek gardła","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol pastiglie jest antyseptykiem jamy ustnej przydatnej \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003euspokoić zapalenie gardła\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i w przypadku \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eChoroby chłodzenia pierwszego dróg oddechowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Padressach Benagola Miele i Limone 36 Mal di Gola - Jaki jest aktywny składnik Benagola Miele i Limone 36 Sarting Beds?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodkładki smakowe i przyprawy Benagool i przyprawy. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekł glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenicy), aromat przyprawowy i aromat imbiru (zawierający cynamalne, cytrowe, cytronellolo, eugenol, farnesolo, geraniol, izoeugenol i lialol). Bunagol Honey i cytrynowe podkładki smakowe. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zaschody o skutecznej: ciekłej glukozy (zawierający siarczany i skrobię pszenną), ciekłą sacharozę, esencję miętową i esencję cytrynową (zawierającą citral, d-limonne, geranium i lialol), miód (cukier odwrócony). BENAGOL LIMONE Sugar Bree Bree Limone. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki o dobrze znanych skutkach: ciekłego maltitol, iscomalto, aromat cytryny (zawierający alkohol benzilowy, cytr, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol). Benagolpastiglie Sugar Truskawkowy smak. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekłego maltitol, iscomalto, aromat truskawkowy (zawierający glikol propylen i alkohol benzilowy). BENAGOL Zimna mięta podkładki smakowe. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), aromat miętowy i eucalyptus esencja (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzilowy, alkohol cynnamilowy, cytrala, cytronellol, D-Limonne, eugenol i lialol). Podkładki smakowe Benagol Chin-Eukapol. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; Mentol 8,0 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca sulfity pszenicy Eamido di) i eucalyptus esencja (zawierająca d-limonne). Podkładki Benagol z witaminą C Gusto Orange. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; Sodio Ascorbato 74,9 mg; Kwas askorbinowy 33,5 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), pomarańczowy aromat (zawierający cytrala, cytronellol, d-limonne, geranium, lialol), glikol propylenowy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja Benagola Miele i cytryny 36 MAL DI GOLA - Co zawiera Benagol Miele i Limone 36 Mal di Gola Pads?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodkładki smakowe i przyprawy Benagool i przyprawy. Tablet zawiera: ciekłą sacharozę, ciekłą glukozę (zawierającą siarczany i skrobię pszenną), kwas tartarowy, encyjaninę (E163) (zawierający sód), aromat śliwki, aromat przypraw i imbiru aromatycznego (zawierający cynamalne, cytrale, cytronelololo, eugenol, twarz, twarz, twarz, belaniolo i liścidże (linalidów sanitaroidów. Bunagol Honey i cytrynowe podkładki smakowe. Tablet zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawierającą cytrala, d-limonen, geraniol i lialol), kwas tartarowy, miód (cukier odwrócony), ciekłego glukozy (zawierający siarczany i skrobię pszenicy), ciekła surcoza. Podkładki smakowe Benagol Chin-Eukapol. Tablet zawiera: Indigo karmin (i 132) (zawierający sód), eucalyptus esencja (zawierająca d-limonne), kwas tucki, ciekłego glukozy (zawierający siarczany i skrobię pszenicy). Podkładki Benagol z witaminą C Gusto Orange. Tablet zawiera: ciekłą sacharozę, ciekłą glukozę (zawierającą sulfity pszenne EaMido di), kwas tartarynowy, aromat pomarańczowy (zawierający cytla, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol), levious, glikol propylenowy. BENAGOL LIMONE Sugar Bree Bree Limone. Unpastiglia zawiera: aromat cytryny (zawierający benzilowy alkohol, cytrala, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol), sacharyna sodu, kwas tartarowy, ciekłego maltitol, iscomalto. Benagol pastiglie pasteofola bez cukru. Tablet zawiera: aromat truskawkowy (zawierający glikol propylenowy i alkohol benzilowy), antocyjany (E163) (zawierające sód), sacharynę sodu, kwas tartarowy, ciekłego maltitol, iscomalto. BENAGOL Zimna mięta podkładki smakowe. Tablet zawiera: Xiletolo, Levantetelo, Mint i Eukaliptus Essence (zawierające glikol propylenowy, alkohol benzilowy, cynnamiliczny alkohol, cytrala, cytronellol, d-limonen, eugenol i lialol), ciekła glukoza (zawierająca sulfity i stężenie pszeniczne).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Benagol Miele i Limone 36 MAL Di Gola Padress - Dlaczego miód i cytryna Benagool i cytryna używają 36 bólu gardła? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntyseptyczny jamy doustnej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do miodu i cytryny Benagol 36 Ból gardła - kiedy powinno być tabletki miodu i cytryny Bunagol 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. Nie podawaj dzieci w wieku poniżej 6 lat. Smak Benagolu Mental-Eukaptol jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub konwulsjami gorączymi. Nie podawaj dzieciom i przyprawom i przyprawom Benagolu Gusto i immowi Benagola w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania miodu Benagol i cytryny 36 MAL Di Gola Pads - Jak bierzesz benagol Miele i Limone 36 Sarting Pads?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie: najniższa skuteczna dawka powinna być stosowana przez najkrótszy czas trwania niezbędnego do złagodzenia objawów. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. U dzieci w wieku powyżej 6 lat skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania odpowiedniej dawki. Nie przekraczaj zalecanych dawek, a w szczególności dla benagolu z witaminą C gusto pomarańczową i smaku bonegolu flici, nie przekraczają dziennego maksymalnie maksymalnie 8 tabletek. Dla wszystkich innych gustów Benagolu nie przekracz maksymalnej dziennej dawki 12 tabletek. Podaj benagol Gusto zimną miętę i ginger i przyprawy benagola dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat. Czas trwania smaku benagolu mental-eucalypol nie może przekraczać 3 dni. Smak cytrynowy Benagol bez cukru i smak truskawki benagola bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. Populacja osób starszych: żadne dane nie są dostępne. Sposób podawania: administracja oromuzyjna. Tablet powinien być stopiony powoli w ustach.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBENAGOL Honey and Lemon Conservation 36 Ból w gardle - jak zachować tabletki z miodu i cytryny 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie trzymaj w temperaturze więcej niż 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Benagol Miód i cytryna 36 ból\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwróć uwagę na dzieci w wieku przedszkolnym tak, jakby tabletki były połknięte w całości, mogą powodować uduszenie. W przypadku pojawienia się uczulenia lub zjawisk irytujących podawanie należy zatrzymać i ustalić odpowiednie leczenie. Benagol Mental-Eukapol smak zawiera pochodne terpeniczne, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak konwulsje u dzieci i dzieci. Leczenie smakiem mentalno-eukaliptolu benagolu nie może być przedłużane przez dłuższe niż 3 dni w przypadku ryzyka związanego z akumulacją pochodnych terpenicznych, takich jak kamfora, cineolo, niouli, selvatico, tepineolo, terpine, cytrala, podbródka i eteryczne oleje z igłów sine prędkość usuwania) w tkankach i mózgu, w szczególności zaburzenia neuropsychologiczne. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana dawka, aby uniknąć większego ryzyka niepożądanych reakcji na lek i zaburzenia związane z przedawkowaniem (patrz sekcja 4.9). Smak benagolu chin-eukaptol jest łatwopalny, nie należy do niego podchodzić do płomieni. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Smaki imbiru i przypraw Benagol, tabletki o smaku miodu i cytryny cytrynowej, podkładki smakowe mental-eukaptolu, tabletki benagolowe z witaminą C pomarańczowe, podkładki z zimnego smaku Beagolu zawierają płynne glukozę: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami z glukozo-galaktozą malbsorpcję malbsorption. Do wzięcia pod uwagę u osób z cukrzycą: podkładki imbiru i przypraw Benagol zawierają 1,10 g glukozy w pastwie; Padressów miodu i limonału benagolu zawiera 0,98 gdi glukozy dla tabletki; BENAGOL Mental-Eukauptononokonokonowe podkładki smakowe utrzymują 1,01 g glukozy pasty; Podkładki Benagol z witaminą C Gusto Orange zawiera 0,97 g glukozy dla Pastery; Smak zimnej mięty Benagol zawiera 1,10 g tabletowej glukozy; Ciekła glukoza zawiera siarczany. Leki te rzadko mogą powodować poważną nadwrażliwość i reakcje oskrzeli; Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają tylko bardzo niewielką ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bez glutenu” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby mogły powodować problemy, jeśli pacjent jest celiakią. Tablet bonegolowy z imbiru i przypraw Tablety smakowe zawiera nie więcej niż 22,04 mikrogramy glutenu. Tabletki o miodzie i cytrynie podkładki Benagool i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrogramów glutenu. Podkładka do smaku podbródka-eucalypolowego zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Podkładki tabletek benagol z smakiem witaminy C pomarańczowe zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Tablet Benagol z zimnej miętowej tabletki smakowej zawiera nie więcej niż 22,04 mikrogramy glutenu. Jeśli pacjent jest uczulony na pszenicę (stan inny niż celiakia), nie może przyjmować tych leków. Suroza płynna: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozo-galaktozy lub niewystarczającą podsumowanie sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Do wzięcia pod uwagę u osób z cukrzycą: podkładki imbiru i przypraw Benagolu zawierają 1,38 g sacharyozy na podkładkę; Benagolowe podkładki smakowe i limonnażowe zawierają 1,44 g sacharyozy na podkładkę; Tabletki smakowe Benagol Chin-Eucalypol zawierają 1,50 g sacharyozy dla tabletu; Tabletki Beagol z witaminą C Smak pomarańczowy zawiera 1,44 g sacharyozy na piasteczkę; Smaki z zimną miętą Benagol zawiera 1,38 g sacharyozy na tablet. BENAGOL GINGE I PRZYPADY SPADY, BENAGOL MATY-EUCLYPTOL Smakowe, podkładki Benagol z witaminą C Smak pomarańczowy, Limon bez limonkowania bez limonkowania BENAGOL Pastilge, cukier benagol -bez smaku truskawkowego: leki zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu do dawki, to znaczy „„ bez sodu ”. Benagol Limone Taste Pasti Sugar bez cukru i padresów smaku strawberry strawberry: leki zawierają płyn i maltitol iscomal. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć niewielki efekt przeczyszczający. Wartość kaloryczna maltitolu i iscomalto wynosi 2,3 kcal\/g. Smaki imbiru i przypraw Benagool: ten lek zawiera z kolei aromat zawierający cynamał, cytrala, cytronellolo, eugenol, Farnesolo, geraniol, izoeugenol i Linalol. Cinnamale, Cytral, Citronellolo, Eugenol, Farnesolo, geraniol, izoeugenol i lialol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje substancji pomocniczych zdolnych do wywołania poczucia ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania kalendarza. Tabletki o smaku miodu i cytryny cytrynowej: ten lek zawiera z kolei aromat zawierający cytrala, d-limonne, geranium i Linalol. Cytral, D-Limonne, Geraniol i Linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (odwrócony cukier). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy lub złośliwością glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. BENAGOL Mental-Eukapol Tabletki smakowe: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający D-Limonne. D-końcowa może powodować reakcje alergiczne. Podkładki Benagol z witaminą C smak pomarańczowy: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający cytrala, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol. Cytral, Citronellolo, D-Limonne, Geraniol i Linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego dla Pastery. Tabletki smakowe bez cukru benagol: ten lek zawiera z kolei aromat zawierający benzilowy alkohol, cytrala, cytronellolo, d-limonen, geraniol i lialol. Benzilowy alkohol, Cytral, Citronellolo, D-Limonne, geraniol i lialol mogą powodować reakcje alergiczne. Truskawkowy smak Benagola Fragoura: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający alkohol benzilowy. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 7,30 mg glikolu propylenu w każdym tabletce. BENAGOL Zimne podkładki smakowe: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający benzilowy alkohol, alkohol cynnamilowy, cytr, cytronellol, d-limonen, eugenol i lialol. Benzilowy alkohol, alkohol cynnamilowy, cytr, cytronellol, d-limonen, eugenol i lialol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 1,89 mg glikolu propylenu w każdym tabletce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje z miodu i cytryny Benagol 36 Ból gardła - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt Benagola Miele i cytryny 36 smutnych łóżek? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje z innymi lekami nie są znane. Benagol Mental-Eucalyptol Smak nie może być stosowany w połączeniu z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpeniczne, niezależnie od drogi do podania (doustne, odbytnicy, skóra, nosa lub wdychanie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Benagol Miele i Limone 36 Mal di Gola Pads mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Benagola Miele i Limone 36 Smutne Sads?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol smakuje podbródek. Eukaliptol: Z powodu obecności mentolu oraz w przypadku niezgodności z zalecanymi dawkami może wystąpić ryzyko konwulsji u dzieci i niemowląt. Niekorzystne reakcje związane z użyciem 2,4 alkoholu diklorobenzilowego, amilmetacresolu, lewipela i kwasu askorbinowego są wymienione poniżej, podzielone przez częstotliwość i klasę narządów. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10000 i \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości reakcje niepożądane są przedstawiane w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Patologie układu odpornościowego. Rzadko: nadwrażliwość. Patologie żołądkowo -jelitowe. Rzadko: Glosy; Nie wiadomo: ból brzucha, nudności, złośliwe samopoczucie żołądkowo -jelitowe. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nieznane: wysypka skórna. Podział podejrzanych niepożądanych reakcji. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Benagola Miele i limon 36 łóżek Mal di Gola\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią produktu należy podawać tylko w przypadku faktycznej konieczności. Ciąża: Dostępne są nie lub ograniczone liczby związane z wykorzystaniem aktywnych składników Benagola u kobiet w ciąży. Benagol Mental-Eucalyptol Smak nie jest zalecany podczas ciąży oraz u kobiet w wieku żyznym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Karmienie piersią: nie wiadomo, czy aktywne składniki lub ich metabolity są wydalane w mleku matki. Ryzyka dla niemowląt i niemowląt nie może zostać wykluczone. Kwas askorbinowy lub jego metabolity są wydalane w mleku matki. Płodność: nie są dostępne dane dotyczące płodności. Benagol Mental-Eucalyptol Smak nie jest zalecany u kobiet w wieku żyznym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgesic 36 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 Tabletki powlekane jest lekiem na receptę opartą na ibuprofenu bez recepty, \u003cstrong\u003eCząsteczka przeciwbólowa, przeciwzapalna i przeciwodrzewnej\u003c\/strong\u003e. Moment 36 tabletek jest wskazane do leczenia \u003cstrong\u003eBóle różnych początków i natury\u003c\/strong\u003e Jak: \u003cstrong\u003eBól głowy, zęby\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNeuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eból osteotykularny i mięśniowy, ból menstruacyjny\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e''\u003cstrong\u003eDziałanie antypieretowe\u003c\/strong\u003e chwili 36 tabletek tabletek \u003cstrong\u003eObniżyć temperaturę\u003c\/strong\u003e i przyczynia się do objawowego leczenia stanów gorączki i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w momencie 200 mg tabletek powlekanych przeciwbólowych 36 - Jaki jest aktywny składnik momentu 200 mg tabletek przeciwbólowych 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda powlekana tabletka zawiera składnik aktywny: ibuprofen 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, sód. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład momentu 200 mg tabletek powlekanych przeciwbólowych 36 - Co zawiera moment 200 mg stołowych opakowanych 36 tabletek powlekanych?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda tabletka zawiera: skrobię kukurydzianą, sód sodu sód, ubóstwo, koloidalna anhydra silice, talk, hydroksypropylcelluloza, guma arabska, sacharoza, makrogol 6000, węglan lekki magnezu, tytan dioksydowy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Moment 200 mg ibuprofen 12 Tabletki powlekane - Dlaczego zastosowano moment 200 mg 36 tabletek powlekanych? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól o różnych pochodzeniach i naturze (ból głowy, zęby, giaza nerwowe, bóle osteo-artystyczne i mięśniowe, ból menstruacyjny). Adiuwant w objawowym leczeniu stanów gorączki i grypy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMoment 200 mg Momenty przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - kiedy nie należy używać momentu 200 mg 36 tabletek powlekanych?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny, na inne antyureumatyczne (kwas acetylosalicylowy itp.) Lub do dowolnego substancji zarobisk wymienionych w ust. 6.1; dzieci poniżej 12 roku życia; Trzecia ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6); aktywny lub ciężki wrzód żołądkowo -żołądka lub inne gastropatie; Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku\/nawracającego wrzodu tagicznego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); ciężka niewydolność wątroby lub nerek; Niepowodzenie serca Severa (klasa NYHA IV); Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym dopływem cieczy).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przejścia na chwilę 200 mg 36 Tabletki powlekane - jak masz chwilę 200 mg ibuprofenu 12 Tabletki powlekane?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie, dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 tabletki, 2-3 razy dziennie. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (6 tabletek) dziennie. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków w wieku 12 lat lub ponad 12 lat, lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Starsi pacjenci muszą przestrzegać powyższych minimalnych dawek (patrz sekcja 4.4). Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Upośledzenie nerek: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności nerek dawkę powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję nerek. Upośledzenie wątroby: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności wątroby dawka powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję wątroby. Moment jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna: moment jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: Można wziąć chwilę na pusty żołądek. U pacjentów z problemami tolerancji żołądka lepiej jest wziąć lek na pełny żołądek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMoment 200 mg Przestrzeń przeciwbólowa 36 Tabletki powlekane - Jak zachować moment 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnej konkretnej temperatury przechowywania.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMoment 200 mg Ostrzeżenia przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - W momencie 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU pacjentów z astmą produkt należy stosować ostrożnie, po ocenie medycznej. Zastosowanie momentu, jak każdy inhibitor leku syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Moment Administration powinien zostać zawieszony u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom płodności. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowo -naczyniowe badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. \u003c= 1200 mg\/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg\/dzień) ibuprofenu. Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i\/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję płynną, nadciśnieniem i obrzękiem. Fani mogą zmniejszyć leki moczopędne, w przeciwieństwie do innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz sekcja 4.5). Krwotok żołądkowo-jelitowy, owrzodzenie i perforacja: należy unikać zastosowania momentu w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklosigenazy-2 (COX-2) ze względu na wzrost ryzyka owrzodzenia i krwawienia (patrz sekcja 4.5). Podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami lub bez uprzedzenia lub wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforację, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i ust. 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Ostrożnie kontrolują pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak aspiryna (patrz rozdział 4.5). Gdy Krwotok lub owrzodzenie żołądkowo -jelitowe występuje u pacjentów z chwilą leczenia, należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Efekty nerek: Kiedy zaczynasz leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody, sodu i potasu u pacjentów, którzy nigdy nie cierpiały z powodu zaburzeń nerek ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęk lub niewydolność serca lub nadciśnienie u przygotowanych pacjentów. Długoterminowe użycie ibuprofenu, podobnie jak w przypadku innych fanów, przyniosło martwicę brodawkową nerkową i inne zmiany patologiczne nerek. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązań różnych środków aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek, z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Toksyczność nerek stwierdzono u pacjentów, u których prostaglandyny nerek odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymywaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ u tych pacjentów może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia tworzenia prostaglandyn i, jako wtórny, przepływ krwi nerek, który może szybko prowadzić do nierównowagi nerek. Pacjenci najbardziej narażeni na te reakcje to pacjenci o zmniejszonej funkcji nerek, niewydolności serca, dysfunkcjach wątroby, starszych i wszystkich tych pacjentach przyjmujących leki moczopędne i inhibitory ACE. Po zawieszeniu terapii fanów zwykle następuje odzyskanie stanu wstępnego obróbki. U odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. W przypadku przedłużonego użycia monitoruj funkcję nerek, szczególnie w przypadku powszechnego tocznia rumieniowego. Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry rzadko zgłaszane, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Moment 200 mg Strażniki przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - które leki lub jedzenie mogą modyfikować moment 200 mg środków przeciwbólowych 36 imponujących tabletek? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (podobnie jak inni fani) należy zachować ostrożnie w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz sekcja 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. Kwas acetylosalicylowy: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować kwas acetylosalicylowy przy niskich dawkach agregacji płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen można zmniejszyć w celu zmniejszenia kardioprotekcyjnej kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Inhibitory Cicloxigenasi-2 (COX-2) i inne wentylatory: substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Jednak właściwe jest nie kojarzenie ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, dla potencjalnego efektu addytywnego (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Miłi moczopędne, inhibitory ACE (takie jak capopril), beta -blokery i antagonistowie angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z uszkodzoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonisty antyangiotensyny II i środków, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują awarię ostrej nerek, ogólnie reavite. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy mają moment w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio uwodnione i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i należy wziąć pod uwagę kolejne okresy. Fenitoina i lit: równoczesne podawanie preparatów ibuprofenu i fenytoiny lub litu może określić zmniejszoną eliminację tych leków z konsekwencją wzrostu ich poziomu w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksycznego. Jeśli to powiązanie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie poziomów osocza i litu w osoczu w celu dostosowania dawki podczas współczesnego leczenia ibuprofenem. Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie metotreksatu i niektóre interakcje metaboliczne mogą wystąpić, w konsekwencji zmniejszenie klirensu metotreksatu i zwiększone ryzyko toksyczności. Moclobemide: Wzrost o ibuprofen. Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów poprzez zwiększenie toksyczności. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu. Zaleca się monitorowanie poziomów glikozydów w surowicy. Colestiramina: współbieżna Podawanie ibuprofenu i cholestyraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. Cyklosporyna: Jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych fanów powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Efektu tego nie można wykluczyć w celu połączenia cyklosporyny i ibuprofenu. Ekstrakty warzywne: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami. Mifepriston: Z powodu anty-prorobaglandzkich właściwości fanów, ich użycie po podaniu mifepristonu może określić zmniejszenie mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycyny dotyczącej przerwy ciąży. Antybiotyki chinoloniczne: pacjenci przyjmujący wentylator i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Sulfaniluree: Wentylatory mogą zwiększyć hipoglikemiczną sulfanilutę. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi. Tacrolimus: Współdzielanie wentylatorów i takrolimus może określić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Zidovudyna: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV pozytywnie we współczesnym leczeniu zidovudiną i innymi fanami. Badanie hematologiczne jest zalecane 1-2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. Ritonawir: może określić wzrost stężeń w fanach w osoczu. Probenecid: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwym wzrostem stężeń w osoczu. Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może spowolnić eliminację hybuprofenu (substratu CYP2C9), co powoduje wzrost ekspozycji na hybuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Należy wziąć pod uwagę zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadkach współdziałania z silnymi inhibitorami CYP2C9, szczególnie gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykanazolem lub flukonazolem. Alkohol, bifosfoniany i okspentilina (pentossofilina): może zwiększyć skutki uboczne przewodu pokarmowego i ryzyko krwawienia i wrzodu. Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, moment 200 mg stóp przeciwbólowych 36 powlekanych tabletek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne momentu 200 mg stołowych tabletek przeciwbólowych 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antytrakcyjnych, nie-systeroidowych przeciwzapalnych i są opisane poniżej przy użyciu następującej zgody: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gminy (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Patologie żołądkowo -jelitowe: Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, czasem śmiertelne, w szczególności u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu momentu zgłoszono: odczuwanie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcie, zaparcia, dyspepsja, ból nadbrzusza, pitooza żołądka, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodne zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia płomienia (patrz paragraf 4.4). Niezwykłe: zapalenie błony śluzowej żołądka; Bardzo rzadkie: Pancreatity. Zaburzenia układu odpornościowego: Po leczeniu NLPZA, zgłoszono następujące działania niepożądane: niespecyficzna reakcja alergiczna i anafilaksja; Niezwykłe: reakcje wrażliwości na skórne wysypkę różnego rodzaju, pokrzywkę, swędzenie, fiolet, obrzęk na angioed, egzema, reakcje, które należy wypłacić przez dróg oddechowy, w tym rozszerzenie oskrzeli, duszność, atak astmatyczny (czasami niedociśnienie); Rzadko: zespół rumieniowatego lupusa; Bardzo rzadkie: poważne reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: ciężką astmę, obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk dróg oddechowych z oskrzelem, duszność, tachykardia, anafilaksja, złuszczające i odważnie zapalenie skóry. Patologie sercowe i naczyniowe: Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Bardzo rzadkie: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, ostre obrzęk płuc, nadciśnienie tętnicze. Inne zdarzenia niepożądane, dla których przyczynowość niekoniecznie została ustalona: patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna, hamowanie agregacji płytek krwi. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność, lęk; Rzadko: depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego. Gminy: zawroty głowy; Niezwykłe: Wepthezja, senność, rzadkie: optyczne zapalenie neuraku. Infekcje i infestacje. Niezwykłe: nieżyt nosa; Rzadkie: aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Zapalenie nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowych zaobserwowano, szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowate układowy i łączność mieszana) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz rozdział 4.4). Opisano zaostrzenie zakażenia zakażenia zakażeniem (np. Rozwój martwiczego zapalenia powięzi). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Niezbyt często: oskrzel, duszność, bezdech. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizualne; Rzadko: zmiana oka z konsekwentnymi zaburzeniami wzrokowymi, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe: zagrożone przesłuchanie, szum w uszach, zawroty głowy. Choroby wątroby. Niezwykłe: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka; Bardzo rzadka: niewydolność wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Czasami mogą występować wysypki na podstawie alergicznej (rumień, swędzenie, pokrzywca). Niezwykłe: reakcje fototywentności; Bardzo rzadkie: byczne zapalenie skóry obejmowało zespół Stevens-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka i wieloaspektowe rumień. W wyjątkowych przypadkach poważne infekcje patologii skóry miękkich tkanin Mogą wystąpić podczas infekcji ospę wietrznej (patrz „„ infekcje i infestacje ”). Nie wiadomo: reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (PEAG). Patologie nerek i moczu. Niezwykłe: zmieniona funkcja nerek i toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek; Rzadko: hiperazothemia. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: złe samopoczucie, zmęczenie; Rzadko: obrzęk. Testy diagnostyczne. Rzadko: Zwiększone transaminazy, zwiększone fosfatazy alkaliczne, zmniejszona hemoglobina, skrócony hematokryt, przedłużony czas krwawienia, skrócony wapń we krwi, zwiększony kwas moczowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed chwilą 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodków\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji wad rozwojowych serca i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od dwudziestego tygodnia ciąży użycie momentu może powodować oligoidramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Może to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne po przerwie. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po leczeniu. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży moment nie może być podawany, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli kobieta jest używana przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. Po ekspozycji na chwilę przez kilka dni od pierwszego tygodnia ciążowego 20, należy wziąć pod uwagę prenatalne monitorowanie oligoidramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. Moment musi zostać przerwany, jeśli istnieją oligoidramnios lub ograniczenie przewodu tętniczego. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie\/zamykanie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia, efektu anty -agregującego, który może być również potrzebny przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W związku z tym moment jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz i paragraf 4.3 i 5.3). Karmienie piersią: ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale przy dawkach terapeutycznych podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeśli z drugiej strony leczenie jest dłuższe, należy wziąć pod uwagę wczesne odsadzenie. Podczas karmienia piersią należy unikać fanów. Płodność: stosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. Efekt ten jest odwracalny z zawieszeniem leczenia. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem dochodzenia w sprawie niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Laktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolków 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactofloene Plus to suplement pokarmowy oparty na \u003cstrong\u003eLekkie fermenty mlekowe z działaniem probiotycznym\u003c\/strong\u003e wzbogacony \u003cstrong\u003eWitaminy cynku i b grupy B\u003c\/strong\u003e. Mieszanina Florene (zawierająca żywe i aktywne fermenty mlekowe) promuje równowagę flory bakteryjnej jelit. Przyjmowanie laktoflorene i lekkiego fermentu mlekowego jest ważne, gdy \u003cstrong\u003eFlora bakteryjna brakuje lub zmienia się\u003c\/strong\u003e, po przyjęciu \u003cstrong\u003eantybiotyki lub zaburzenia żywności\u003c\/strong\u003e który to osłabia. . \u003cstrong\u003eCynk przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego\u003c\/strong\u003e oraz do ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym. Zawiera także witaminy grupy B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe to \u003cstrong\u003egluten i laktoza.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eSkładniki i cechy żywieniowe Laktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolek 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW czapce separatora: zhydrolizowany wiec kukurydzy, maltodekstryna, środki przeciwpakawowe: talk i dwutlenek krzemu (Nano); Mieszanka florene; (La-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium Animal Subsp. Lactis DSM15954) i L. casei 431; (Lactobacillus paracasei AtCC55544) z maltodekstryną); Drożdżowe drożdżowe (glucans), hydroksypropilmetilcellulosa, fosforan sodu, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodekstryna). W fiolce: oczyszczona woda, fruktoza, miód, owoc-oligosacharydy z krótkim łańcuchem, aromatem, bisglikalizowanym cynkiem (maltodekstryna z kukurydzy, celulozy, węglanu sodu), środki konserwujące: sorbato potasu i benzoan sodu; Zakwaszenie: kwas cytrynowy; Nikotynamid (niacyna), kolorystyka: karmel; Wapń d-pantotenanu (witamina B5), chlorowodorku pirydossyny (witamina B6), ryboflawina (witamina B2), shidrochlorek tiaminy (witamina B1), cyjanokobalamina (witamina B12, kwas cytrynowy, męski maltodekstryn, cytrynian trisodio).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eMetody stosowania Laktoflorene i ostatnio fermenty mlekowe 18 fiolków 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eJak zatrudnić laktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolków 180 ml.?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eWeź 1-2 fiolki dziennie Lactoflorene Plus, najlepiej dalekie od posiłków. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eW przypadku jednoczesnego podawania antybiotyków\u003c\/strong\u003e Zaleca się przyjmowanie laktofloreny plus kilka godzin po leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eJak wziąć Laktoflorene Plus z fiolki:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNaciśnij czapkę obiema kciukami energicznie, aby jego zawartość wpadła w rozwiązanie; Ta operacja może wymagać 2 strzałów.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLub\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUmieść fiolkę na płaskiej powierzchni i pchnij czapkę z decyzją na końcu dłoni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePotrząśnij się na długo przed wypiciem treści\u003c\/strong\u003e. Podczas otwarcia fiolki można zaobserwować lekki wyciek pyłu.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eOSTRZEŻENIA LACTOFLOREN PLUS AWETNE FERMENTY LAKTYCZNE 18 FIRY 180 ML.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSuplementów nie należy rozumieć jako substytut różnorodnej, zrównoważonej diety i zdrowego stylu życia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 roku życia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eOchrona laktofloreny plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolki 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowuj schronienie przed światłem w chłodnym i luźnym miejscu. Ważność pakietu Integrat: 24 miesiące.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Najwyższe magnez 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eNajwyższy magnez to suplement spożywczy magnezu, minerał przydatny do kontrastowania \u003cstrong\u003eZmęczenie i zmęczenie\u003c\/strong\u003e Szczególnie w okresach większego stresu psychofizycznego. Magnez również \u003cstrong\u003ewspiera fizjologiczne funkcjonowanie mięśni i układu nerwowego\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eOdpowiednie dla wegan. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramy obowiązków\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eStowarzyszenie cistite.info we współpracy z wieloma profesjonalistami w sektorze ma precyzyjnie umieszczone wzorce, które pomagają korzystać z tego produktu we właściwy sposób i czas. Pobierz je natychmiast z poniższych linków!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchematy zawierające produkt:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Lekarstwo na przewlekłe zapalenie pęcherza\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat przewlekłego zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchematy, które nie obejmują produktu:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Jak wziąć D-Mannosio\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz ogólny schemat wlotowy D-Mannose\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Wyleczyć bakteryjne zapalenie pęcherza ostrej faza\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat ostrego zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza moczowego po -Honeymoon zapalenie pęcherza moczowego\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePobierz post-powkutkowy schemat zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Wyleczyć zapalenie pęcherza moczowego w ciąży i karmieniu piersią\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat zapalenia pęcherza w ciąży i karmieniu piersią\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eSortować\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza w menopauzie\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eZaładuj schemat zapalenia pęcherza Dada w menopauzie\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKwaszanie: kwas cytrynowy, węglan magnezu. Gluten -free\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCharakterystyka żywieniowa\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eTreść średnia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eza 2 łyżeczki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnez\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Odniesienia wartości żywieniowe zgodnie z Reg.Ue 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMetody użytkowania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRozpuść łyżeczkę najwyższej kawy magnezowej (około 2,4 g) w gorącej wodzie, jeden raz dwa razy dziennie. Przed piciem poczekaj, aż kurz się stopi. Supreme Magnesium, gdy topi się w wodzie, zamienia się w cytrynian magnezu.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrzymaj opakowanie poza zasięgiem dzieci poniżej trzeciego wieku. Nie przekracz zalecanej dawki. Suplementów nie należy rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOchrona\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrzymaj się z dala od źródeł ciepła. Łagodne odmiany smaku i zapachu, od jednej partii do drugiej, nie wpływają na jakość i dobroć produktu.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eWaga netto: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Theacare menstral 3 sztuki","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstral\u003c\/strong\u003e Jest to urządzenie medyczne zaprojektowane w celu złagodzenia bólu menstruacyjnego poprzez terapeutyczne działanie cieplne. Te łatki są zaprojektowane tak, aby oferować do 8 godzin ciągłego ciepła, mające na celu zmniejszenie skurczów menstruacyjnych i rozluźnienie mięśni brzucha. THEMACARE MENSTRAL jest niefarmakologicznym rozwiązaniem w celu zmniejszenia bólu miesiączkowego i poprawy dobrego samopoczucia podczas cyklu. Łaty są dyskretne, wygodne w noszeniu pod ubraniami i pozwalają wykonywać normalne codzienne czynności bez irytacji. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać Menstral Theacare?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eAplikacja\u003c\/strong\u003e: Wyjmij łatkę z opakowania i umieść ją bezpośrednio na skórze obszaru brzucha lub dolnej części pleców. Patch zaczyna się rozgrzać za kilka minut.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eCzas trwania\u003c\/strong\u003e: Użyj łatki przez maksymalnie 8 kolejnych godzin. W razie potrzeby można go również używać więcej niż raz dziennie, ale zawsze z co najmniej 24 godzinami przerwy między jedną aplikacją a drugą.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eUsuwanie\u003c\/strong\u003e: Po użyciu usuń łatkę i bezpiecznie ją zudzi.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTreść pakietu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo zawiera paczkę termacare menstral?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePakiet zawiera \u003cstrong\u003e3 łatki jednorazowe ogrzewania\u003c\/strong\u003e do leczenia bólu menstruacyjnego. Każda łatka jest indywidualnie pakowana, aby zapewnić świeżość i bezpieczeństwo użytkowania.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o termacare miesiąc?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj na uszkodzonej lub podrażnionej skórze.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzestań używać, jeśli wystąpią podrażnienie lub oparzenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj podczas snu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUnikaj wywierania nadmiernego nacisku na łatkę podczas użytkowania.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzed użyciem skonsultuj się z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub cierpisz na cukrzycę, problemy z krążeniem lub choroby skóry.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie termacare menstral?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eThermacare Menstral\u003c\/strong\u003e w chłodnym i suchym miejscu. Nie używaj poza datą ważności wyświetlanej w pakiecie.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eTheacare menstral jest dostępny w paczce od \u003cstrong\u003e3 łatki jednorazowe ogrzewania\u003c\/strong\u003e, gotowy do użycia.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"2 maja Orosoluble 20 saszetów 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 maja Orosoluble\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003emagnez\u003c\/strong\u003e Sformułowany w celu zwalczania stanów niedoboru magnezu, które mogą objawiać się zmęczeniem, zmęczeniem, skurczami mięśni lub drażliwości. Magnez jest niezbędnym minerałem do prawidłowego funkcjonowania mięśni, układu nerwowego i zmniejszenia poczucia zmęczenia i zmęczenia. Orosolubne saszetki z 2 maja oferują praktyczny i szybki tryb spożycia, bez potrzeby wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Jaki jest aktywny składnik z 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka doustnego roztworu zawiera składnik aktywny: magnezjopidulat 1,500 g (odpowiadający 122 mg jonu mg^++). Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan sodu E219, propyle parahydroksybenzoat sodu E217, etanol (zawarty w encommerie aromatycznym pomarańczowym). Pojedyncza saszetka doustnego roztworu zawiera składnik aktywny: magnez pidulate 1,500 g (odpowiadający 122 mgdi jonowi mg^++). Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan sodu E219, propyle parahydroksybenzoat sodu E217, etanol (zawarty w encommerie aromatycznym pomarańczowym). Saszetka doustnego pyłu roztworu zawiera składnik aktywny: magnez pidulate 2,250 g (odpowiadający 184 mg jonu mg^++). Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Co zawiera 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml Roztwór doustny: sacharoza, pomarańczowy aromat (zawierający etanol), parahydroksybenzoate sodowe i 219, progiale sodowe parahydroksybenzoat E217, oczyszczona woda. MAG2 225 g roztworu doustnego Pył: sachina sodu, monohydrat kwas cytrynowy, sacharoza, aromat cytryny.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Dlaczego używasz 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStany ceryjskie magnezu.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania - efekty wtórne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania MAG 2 Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Kiedy nie należy go używać 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min); Nie należy podawać u osób poddanych terapii cyfrowej.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Jak wziąć 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie, tylko dla dorosłych: 3 fiolki lub 3 saszetki z pojedynczym dniem lub 2 saszetki pyłu dziennie. Populacja pediatryczna: u dzieci dawka może zostać ustalona przez lekarza, którego wcześniej konsultowano. Uwaga: Używaj tylko w krótkich okresach leczenia. Instrukcje dotyczące użycia, MAG2 1,5 g\/10 ml Rozwiązanie doustne: należy wstrząsnąć przed użyciem. Aby otworzyć fiolkę, obróć górną część i odłącz ją. Weź zawartość fiolki, jaka jest lub rozcieńcz ją w wodzie. MAG2 2,25 g proszku do doustnego roztworu: Rozpuścić zawartość saszetki w wodzie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Jak zatrzymać 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRozwiązanie doustne: Trzymaj się w temperaturze mniejszej niż 25 stopni\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku współistniejącego niedobór piłki nożnej niedobór magnezu musi zostać skorygowany przed podaniem dodatkowej piłki nożnej. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek konieczne jest zmniejszenie dawkowania i monitorowanie funkcji nerek i magnatów, ze względu na ryzyko związane z hipermagnezemią. Należy wziąć pod uwagę możliwość, że w trakcie leczenia wystąpił depresję aktywności sercowo -naczyniowej. Roztwór doustny MAG2 zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowanie izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Parahydroksybenzoati (metyl parahydroksybenzoate sodowy E219 i propyle parahydroksybenzoate sodowe E217): mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione); Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu dla fiolki lub saszetki, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”; Etanol: Ten lek zawiera 18 mg alkoholu (etanol) w każdej fiolce lub saszetce, co odpowiada 1,8 mg \/ml. Ilość w każdej dawce tego leku jest równoważna mniej niż 0,2 ml wina 0,5 ml piwa. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. Pył doustny MAG2 zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowującą izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) na dawkę, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku jednoczesnego leczenia doustnymi tetracyklinami podawanie MAG2 musi być opóźnione o co najmniej 3 godziny. Chinoloni należy podawać co najmniej 2 godziny przed lub 6 godzin po podaniu produktów opartych na magnezie, aby uniknąć zakłóceń w ich absorpcji. Współczesne podawanie produktów magnezu i cholecerycyferolu (witamina D3) może prowadzić do pojawienia się hiperkalcemii. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających sole wapnia lub fosforanu, ponieważ produkty te zapobiegają wchłanianiu jelit magnezu. Jednoczesne spożycie produktów magnezowych z przygnębiającymi lekami ośrodkowy układ nerwowy może zwiększyć wpływ na SNC magnezu i musi zostać dokładnie oceniony.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne z 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDo klasyfikacji skutków ubocznych zastosowano następujące porozumienie: bardzo powszechne\u003e = 1\/10; Gmina\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10; rzadkie\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100; rzadkie\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000 i nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Patologie żołądkowo -jelitowe. Częstotliwość nieznana: zaburzenia przewodu pokarmowego, biegunka, ból brzucha. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Częstotliwość nieznana: reakcje skóry. Zaburzenia układu odpornościowego. Częstotliwość nieznana: nadwrażliwość. Zgłoszono wyjątkowe przypadki poszczególnych nietolerancji magnezu, które można leczyć ustnymi lub pozajelitowymi przeciwhistaminami. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem 2 maja 20 saszetek 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgraniczone dane są dostępne w zakresie wykorzystania MAG2 u kobiet w ciąży. Jednak nie można wyciągnąć wniosków, że użycie MAG2 jest bezpieczne podczas ciąży. MAG2 może być stosowany, podczas gdy ciąża tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Magnez jest uważany za kompatybilny z karmieniem piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól aspiryny i stan zapalny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek oparty \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg na tablet) wskazano w objawowym leczeniu łagodnego i umiarkowanego bólu, a także do zmniejszenia stanów zapalnych. Dzięki jego właściwościom przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwodrzewnym aspirynę skutecznie zmniejsza ból mięśni, ból głowy, zęby i kontrolę gorączki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w zapaleniu bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg - Jaki jest aktywny składnik zapalenia bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda tabletka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: powlekana tabletka zawiera 3,12 mmoli (lub 71,7 mg) sodu. Pełna lista substancji zaróbek można znaleźć w paragrafie 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład zapalenia bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg - Co zawiera zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNukieci ściskane: koloidalny dwutlenek krzemowy, węglan sodu. Powłoka: wosk carnauba, hipromeliczny, cynkowy stearynian.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne ból aspiryny Zapalenie 20 tabletek 500 mg - Dlaczego używam bólu aspiryny w zapaleniu 20 tabletek 500 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie gorączki i\/lub łagodnego do umiarkowanego bólu, takie jak bóle głowy, zespół grypy, zęby, ból mięśni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do bólu aspiryny stan zapalny 20 tabletek 500 mg - Kiedy nie powinienem być stosowany bóle aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/Ff.Secondar nadwrażliwość na kwasowy acetylosalicylis lub inne salicylany lub do dowolnego substancji wymienionych w paragrafie 6.1; Reakcje amanistyczne astmy lub nadwrażliwości (np. Pokrzywek, obrzęk naczyniowy, ciężkie zapalenie nosa, wstrząs) indukowane przez podanie salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, w szczególności niestaroidalne leki przeciwzapalne (NLAIDS); Wrzód topniczy w fazie aktywnej; Skitalia krwotoczna; Ciężka niewydolność nerek (GFR \u003c30 ml\/ min\/ 1,73 m^2); poważna niewydolność wątroby; Niezwyciężona ciężka niewydolność serca; Jednoczesne podawanie metotreksatu w dawkach powyżej 15 mg tygodniowo, dla dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicyloinowego lub dla dawek przeciwbólowych lub przeciwpreitycznych (patrz sekcja 4.5); Jednoczesne podawanie doustnych leków przeciwzakrzepowych dla dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego lub dawek przeciwbólowych lub antypierencyjnych oraz u pacjentów z anamnezą z owrzodzenia żołądkowo -przewodowego (patrz sekcja 4.5); Od początku szóstego miesiąca ciąży (w ciągu dwudziestu czterech tydzień Amenorrhea) (patrz sekcja 4.6); Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 16 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda przyjmowania bólu aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg - Jak przyjmujesz ból aspiryny w zapaleniu 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i dzieci (od 16 lat): 1 do 2 tabletek dla każdej dawki, która ma być powtórzona zgodnie z potrzebą po minimalnym okresie 4 godzin. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 6 tabletek. Starsi (od 65 lat): 1 tabletka dla każdej dawki, którą należy powtórzyć w razie potrzeby po minimalnym okresie 4 godzin. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 4 tabletek. Kwas acetylosalicylowy nie powinien być przyjmowany przez dłuższy niż 3 dni (w przypadku gorączki) lub 3-4 dni (w przypadku bólu), chyba że lekarz wskazał inaczej. Populacja pediatryczna: kwas acetylosalicylowy nie powinien być stosowany u dzieci i młodych ludzi w wieku poniżej 16 lat bez recepty medycznej. Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z wątrobą lub anomalną czynnością nerek lub z problemami krążenia. Sposób podawania: do użytku doustnego. Tabletki należy pobrać z odpowiednią ilością wody. Aby otworzyć pasek, złóż z krawędzi w dowolnej pozycji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapalenie bólu aspiryny w zakresie ochrony 20 tabletek 500 mg - Jak zachować ból aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie utrzymuj temperatury powyżej 30 stopni C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Ból aspiryny Zapalenie 20 tabletek 500 mg - na bólu aspiryny zapalenie stanu zapalnego 20 tabletek 500 mg jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku połączenia z innymi produktami leczniczymi, aby uniknąć ryzyka przedawkowania, sprawdź, czy kwas acetylosalicylowy jest nieobecny w składzie tych innych leków. Zespół Reye, bardzo rzadka i potencjalnie śmiertelna choroba, został opisany u dzieci z objawami infekcji wirusowych (w szczególności ospowej i epizody fluzy) z lub bez przyjmowania kwasu acetylosalicylowego. W rezultacie kwas acetylosalicylowy powinien być podawany dzieciom w tych warunkach dopiero po opinii medycznej i gdy pomiary innych rodzajów okazały się nieskuteczne. W przypadku uporczywych wymiotów, zmiany stanu świadomości lub nieprawidłowe zachowanie, leczenie kwasem acetylosalicylowym musi zostać przerwane. W przypadku przedłużającego się podawania środków przeciwbólowych o wysokich dawkach atak bólu głowy nie można traktować większymi dawkami. Regularne stosowanie środków przeciwbólowych, w szczególności kombinacji środków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek, z ryzykiem niewydolności nerek. Medycyna należy stosować ze szczególną ostrożnością w następujących przypadkach: pacjenci z zmianami łagodnej do umiarkowanej czynności nerek (GFR\u003e = 30 do \u003c90 ml\/ min\/ 1,73 m^2) lub pacjentów ze zmienionym krążeniem krążeniowym (np. Choroba naczyń nerkowych, podstępna niewydolność serca, wbudowanie objętości, poważna chirurgia, sepssa lub poważne zdarzenia krążenia krążeniowe) acetylowo -naczyniowe. i ostra niewydolność nerek. W niektórych poważnych postaciach deficytów G6PD wysokie dawki kwasu acetylosalicylowego mogą powodować emolisi. W przypadku deficytu G6PD kwas acetylosalicylowy należy podawać pod nadzorem medycznym. Monitorowanie leczenia powinno być zintensyfikowane w następujących przypadkach: u pacjentów z anamnezą wrzodu żołądka lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego lub zapalenia żołądka; U pacjentów z niewydolnością nerek; U pacjentów z niewydolnością wątroby; U pacjentów z astmą: Występowanie ataku astmy u niektórych pacjentów może być związane z alergią na niestaroidalne leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy; W takim przypadku lek ten jest przeciwwskazany (patrz sekcja 4.3); U pacjentów z Metorrhage lub Menorrhagią (ryzyko wzrostu objętości i czasu trwania cyklu). W dowolnym momencie podczas leczenia może wystąpić filtr przeciwsłoneczny przewodu pokarmowego lub wrzody\/perforacje\/perforacje. Względne ryzyko wzrasta u osób starszych, u osób ze zmniejszoną masą ciała oraz u pacjentów otrzymujących antykoagulanty lub inhibitory agregacji płytek krwi (patrz sekcja 4.5). W przypadku krwawienia żołądkowo -jelitowego leczenie należy natychmiast przerwać. Biorąc pod uwagę hamujący wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, która również objawia się w bardzo niskich dawkach i utrzymuje się przez kilka dni, pacjent powinien być świadomy ryzyka krwawienia w przypadku interwencji chirurgicznych, nawet małych istot (np. Ekstrakcja stomatowa). W dawkach przeciwbólowych lub przeciwodrzewnych kwas acetylosalicylowy hamuje wydalanie kwasu moczowego; W dawkach stosowanych w reumatologii (dawki przeciwzapalne) kwas acetylosalicyloinowy ma działanie urykosurowe. Zastosowanie tego leku nie jest zalecane podczas karmienia piersią (patrz sekcja 4.6). Podawanie kwasu acetylosalicyloinowego nie jest zalecane z: doustnymi przeciwzakrzepulantami z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwadniczymi kwaśaketylosalicylowymi (\u003e = 500 mg do podawania i\/lub \u003c3 g dziennie) oraz u pacjentów bez anamnezy w ramach żołądkowo-eedukacyjnych (patrz rozdział 4.5); Inne niestaroidalne przeciwzapalne (NLPZ) z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicylowego (\u003e = 1 g dla podawania i\/lub\u003e = 3G dziennie) lub z dawkami przeciwbólowego lub przeciwprytowego kwasu acetylosalicylowego (\u003e = 500 mg do podania i\/lub \u003c3 g dziennie) (patrz sekcja 4.5). Heparyny o niskiej masie cząsteczkowej (i powiązane cząsteczki) i niezrealizowane heparyny z dawkami terapeutycznymi lub u pacjentów w podeszłym wieku (\u003e 65 lat), niezależnie od dawki heparyny oraz w przypadku dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego (\u003e = 1G dla podawania i\/lub\u003e = 3g dziennie na dzień) Mg dla podawania i\/lub \u003c3 g dziennie) (patrz sekcja 4.5). Clopidogrel (poza wskazaniami zatwierdzonymi dla tego związku u pacjentów z ostrą chorobą wieńcową) (patrz sekcja 4.5). Tiklopidyna (patrz sekcja 4.5); Uricosrycs (patrz sekcja 4.5); Glukokortykoidy (z wyjątkiem terapii zastępczej hydrokortyzonem) dla dawek kwasu acetylosalicyloinowego przeciwzapalnego (\u003e = 1 g dla podawania i\/lub\u003e = 3G dziennie) (patrz sekcja 4.5); Permeteksowane u pacjentów ze zmniejszoną funkcją nerek w łagodny sposób do umiarkowanego (klirens kreatyniny między 45 ml \/kopalnią 80 ml \/min) (patrz sekcja 4.5); Anagrelid: Zwiększone ryzyko krwawienia i zmniejszenia efektu antytraktownika (patrz sekcja 4.5). Ważne informacje na temat niektórych substancji pomocniczych Ten produkt leczniczy utrzymuje 71,7 mg sodu do dawki równoważnej 3,6% dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Ból aspiryny Zapalenie 20 tabletek 500 mg - Które leki lub pokarm mogą zmienić efekt bólu aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW poniższym tekście obowiązują następujące definicje: dawki przeciwzapalne kwasu acetylosalicylowego są zdefiniowane jako „”\u003e = 1 g dla podawania i\/lub\u003e = 3G dziennie „”. Dawki przeciwbólowe lub antypiretyczne kwasu acetylosalicyloinowego definiuje się jako „”\u003e = 500 mg dla podawania i\/lub \u003c3 g dziennie „” Różne substancje powodują interakcje, ich właściwości inhibitorów agregacji płytek krwi: Abciximab, acetylosalicylowe, cylostazol Iloprost Trometamolo, Prasugrel, tiklopidyna, spartofiban, tikagrelor. Ryzyko krwawienia wzrasta wraz z zastosowaniem większej liczby inhibitorów agregacji płytek krwi, a także ich zastosowania w połączeniu z skorelowaną heparyną lub cząsteczkami, doustnymi przeciwzakrzepami lub innymi trombolitami i należy je oceniać poprzez ciągłe monitorowanie kliniczne. Przeciwwskazane kombinacje (patrz sekcja 4.3): Metotreksat w dawkach powyżej 15 mg tygodniowo, z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicyloinowego lub z dawkami hematologicznymi lub przeciwbólowymi (z powodu zmniejszonej metody kwasu spowodowanego kwasem kwasowym. acetylosalicyl). Doustne leki przeciwzakrzepowe z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwadniczymi kwaso -cykotylosalicylowymi oraz u pacjentów z wrzodami przewodowymi anamnezy: zwiększone ryzyko krwawienia. Niezwykłe kombinacje: doustne leki przeciwzakrzepowe z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwprytycznymi kwasu acetylosalicylowego oraz u pacjentów bez wrzodów żołądkowych anamnezy: zwiększone ryzyko krwawienia. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwpriatycznymi kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko wrzody przewodu pokarmowego i krwawienia. Heparyny o niskiej masie cząsteczkowej (i powiązane cząsteczki) i eparyny nie frakcjonowane na dawki gojenia, lub u pacjentów z starszymi (\u003e = 65 lat) niezależnie od dawki heparyny, a w przypadku dawek przeciwzapalnych (inhibition acetylosalicylowasowego kwasu przeciwbólowego lub przeciwprzepustowego i przeciwprzepustowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego acegrecjonowania i infygionu acegonowego i przeciwprzewodowego i infegencji i inhibentionu i inhibentionu agregencyjnego i przeciwprzewodowego i blededenii. Agresja płytek krwi i płytek krwi. Należy użyć innego leku przeciwzapalnego lub innego wyżarzania lub przeciwodrzewnego. Clopidogrel (poza wskazaniem zatwierdzonym do tej kombinacji u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Tiklopidyna: zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Uricosuryka (benzbromaron, probenecid): Zmniejszenie efektu urykosurowego z powodu konkurencji o eliminację kwasu moczowego w kanalikach nerkowych. Glukokortykoidy (z wyłączeniem terapii zastępczej hydrokortyzonem) dla dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwawienia. Pemetreksed u pacjentów ze zmniejszeniem łagodnej do umiarkowanej czynności nerek (klirens kreatyniny między 45 ml\/min a 80 ml\/min); Zwiększone ryzyko toksyczności pemetreksowanej (ze względu na zmniejszoną eliminację nerkową pemetreksed spowodowaną przez kwas acetylosalicylowy) przeciwzapalne mieszkanie kwasu acetylosalicylowego. Anagrelid: Zwiększone ryzyko krwawienia i zmniejszenie działań antytrokceptycznych. Nie można uniknąć równoczesnego podawania, zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Kombinacje, które wymagają środków ostrożności do zastosowania: diuretyki, inhibitory konwersji angiotensyny (ACE) i antagonistów receptora angiotensyny II, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub dawkami lub dawkami przeciwbólowymi lub dawkami przeciwbólowymi lub dawkami przeciwbólowymi lub dawkami przeciwbólowymi lub Kwas przeciwprodukowy kwas acetylosalicylowy: u pacjentów odwodnionych może wystąpić ostra niewydolność nerek spowodowana zmniejszeniem prędkości filtracji kłębuszkowej z powodu zmniejszonej syntezy prostaglandyn nerki. Ponadto może nastąpić zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego. Upewnij się, że pacjent będzie -i że funkcja nerek jest monitorowana na początku leczenia. Metotreksat w dawkach \u003c= 15 mg tygodniowo, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwprytowymi kwasu acetylosalicylowego: wzrost toksyczności miotreksatu, w szczególności toksyczności hematologicznej (z powodu zmniejszonej renżowej eliminacji metryksatu przez kwasoliczne). Krwawe powinny być monitorowane co tydzień podczas pierwszych tygodni jednoczesnego podawania. Pacjenci ze zmniejszeniem czynności nerek (nawet łagodnych) i starsi pacjenci powinni poddać się ścisłej monitorowaniu. Klopidogrel (w wskazaniu zatwierdzonym do tej kombinacji u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Miejscowe traktowanie żołądkowo -jelitowe, zobojętnienie sokowe i aktywny węgiel: zwiększone wydalanie nerek kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Zaleca się podawanie zobojętniających kwas i miejscowe leczenie żołądkowo -jelitowe co najmniej dwie godziny od spożycia kwasu acetylosalicylowego. Permetxed u pacjentów z normalną czynnością nerek: zwiększone ryzyko toksyczności pemetreksed (z powodu zmniejszenia eliminacji nerek pemetreksed spowodowanego przez kwas acetylosalicylowy) z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicylowego. Funkcja nerek powinna być monitorowana. Kombinacje, które muszą być nietypowe: glukokortykoidy (z wyłączeniem terapii zastępczej hydrokortyzonem) dla dawek przeciwbólowych i antypiestowych kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwawienia. Defrasirox: z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicyloinowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwprytowymi kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego i krwawienia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne bólu aspiryny stan zapalny 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCzęstotliwości: nie są znane (nie można ich ocenić za pomocą dostępnych danych). Patologie układu krwi i limfatycznego: krwawienie i tendencja do krwawienia (krwawienie, krwawienie dziąseł, fioletowe itp.) Ze zwiększonym czasem krwawienia. Ryzyko krwawienia może utrzymywać się przez 4-8 dni po przerwie spożycia kwasu acetylosalicylowego. Może to powodować zwiększone ryzyko krwawienia w przypadku interwencji chirurgicznych. Może również wystąpić krwawienie wewnątrzczaszkowe i przewodu pokarmowego. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, astma, obrzęk naczyniową. Patologie układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, odczuwanie utraty słuchu, szum w uszach, co zwykle wskazują na przedawkowanie. Krwawienie wewnątrzczaszkowe. Patologie żołądkowo -jelitowe: ból brzucha. Krwotok żołądkowo -jelitowy okultystyczny lub wyciągający (hematemeza, Melena itp.) Z powodu niedokrwistości żelaza. Ryzyko krwawienia jest związane z dawką. Wrzody i perforacje żołądka. Choroba przepony jelitowej (szczególnie w leczeniu długoterminowym). Patologie nerek i moczu: zgłoszono upośledzenie nerek i ostre uszkodzenie nerek. Patologie wątroby: podniesienie enzymów wątroby zwykle odwracalnych z przerwaniem leczenia, uszkodzeniem wątroby, głównie patologii natury wątrobowokomórkowej skóry i tkanki podskórnej: pokrzywek, wysypki. Zaburzenia ogólne: zespół Reye (patrz sekcja 4.4). Raportowanie skutków ubocznych. Ważne jest, aby zgłosić niepożądane skutki leku po zezwoleniu. Pozwala to kontynuować monitorowanie wskaźnika ryzyka korzyści w leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem strony internetowej: https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnalazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem bólu stanu zapalnego aspiryny 20 tabletek 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapalenie 20 tabletek 500 mg ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć niekorzystny wpływ na przebieg ciąży i\/lub rozwój zarodka-płomienia. Dane pobrane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka spontanicznej aborcji, wad serca i gastroschis po zastosowaniu syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad naczyniowych cardio wzrosło o nie mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko wydaje się rosnąć wraz z dawką i czasem trwania leczenia. U zwierząt wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyny powoduje wzrost utraty przed i postu i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym tych sercowo -naczyniowych u zwierząt, do których inhibitor syntezy prostaglandyn podano podczas okresu ciąży organogenetycznego. Od dwudziestego tygodnia ciąży zastosowanie kwasu acetylosalicylowego może powodować oligohydramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po zawieszeniu leczenia. Dlatego w ciągu pierwszych 24 tygodni amenorrhea nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, z wyjątkiem skutecznej konieczności. Jeśli kobieta, która planuje ciążę lub podczas pierwszych 24 tygodni Amenorrhea stosuje kwas acetylosalicylowy, lub podczas pierwszych 24 tygodni Amenorrhea należy zastosować najniższą możliwą dawkę dla najkrótszego możliwego czasu. Po ekspozycji na kwasowy acetylosalicyl przez kilka dni od dwudziestego tygodnia ciąży, należy rozważyć monitorowanie przodków Olimnioidramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego należy przerwać leczenie kwasem acetylosalicylowym. Poza 24 tygodniem Amenorrhea wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie\/zamykanie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); W końcowej fazie ciąży matka i noworodek mogą stawić czoła: wydłużenie czasu krwawienia, z powodu hamowania agregacji płytek krwi, która może również występować przy bardzo niskich dawkach kwasu acetylosalicylowego; hamowanie skurczów macicy, które obejmują opóźnienie lub przedłużenie siły roboczej. W konsekwencji kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany przekraczany 5. Miesiąc ciąży (w ciągu 24 tygodni Amenorrhea) (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią. Kwas acetylosalicylowy przechodzi do mleka matki: Dlatego podczas karmienia piersią nie zaleca się stosowania kwasu acetylosalicylowego (patrz sekcja 4.4). Płodność: Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące oksigenazy\/syntezę prostaglandyn mogą powodować zmianę płodności kobiet z powodu wpływu na owulację. Efekt ten jest odwracalny do zawieszenia leczenia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Syrop tachipirina dzieci Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eSyrop Tachipirina 120 mg\/5 ml jest lekiem przeciwnym opartym na \u003cstrong\u003eParacetamol o niskiej dawce\u003c\/strong\u003e Dla dzieci (7,2 kg w górę). \u003cstrong\u003eParacetamol ma być preferowany u dzieci\u003c\/strong\u003e jako antyritric, aby obniżyć temperaturę i w objawowym leczeniu gorączkowych uczuć, takich jak\u003cstrong\u003eWpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych\u003c\/strong\u003eitd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Syrop 120 mg\/5 ma również \u003cstrong\u003eDziałanie przeciwbólowe\u003c\/strong\u003e W przypadku \u003cstrong\u003eból głowy\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enerwoból\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMyelgia\u003c\/strong\u003e i inne średnie bolesne objawy i różne pochodzenie.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w syropie dla dzieci tachipiryny paracetamol 120 mg\/5 ml - Jaki jest aktywny składnik syropu dla dzieci tachipiryny Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml syrop, 5 ml syropu zawierają; Składnik aktywny: paracetamol 120 mg. Zmienniki o znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan, sód. Tachipirina 100 mg\/ml Roztwór kropli doustnie, 1 ml roztworu zawiera; Składnik aktywny: Paracetamolo 100 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sorbitol, glikol propylenowy. Pełna lista substancji zaróbek można znaleźć na par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład syropu tachipiryny Dzieci Paracetamol 120 mg\/5 ml - Co zawiera tachipirynowy syrop dziecięcy paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSyrop: sacharoza, cytrynian sodu, sachina sodu, parahydroksybenzoan metylu, sorbato potasu, makrogol 6000, monohydrat kwas cytrynowy, aromat truskawki, aromat mandaryny, oczyszczona woda. Krople doustne: glikorepropylent, makrogol 6000, sorbitol, sacharyna sodu, aromat agrumivaniglia, propyle gallato, karmel (E150A), ededato sodu, oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipirine Wskazania terapeutyczne Siroppy Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Dlaczego używasz Paracetamol dla dzieci Tachipirine Paracetamol 120 mg\/5 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJako antypiretyczne: objawowe leczenie uczuć gorączkowych, takich jak wpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych itp. Jako przeciwbólowe: bóle głowy, neuralgie, mięśnia mięśniowe i inne bolesne objawy rozmiaru, różnych początków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania syrop tachipiryny Dzieci Paracetamol 120 mg\/5 ml - Kiedy należy stosować syrop tachipiryny Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci z ciężką niedokrwistością hemolityczną (to przeciwwskazanie nie odnosi się do doustnych preparatów 500 mg). Ciężka niewydolność wątroby (to przeciwwskazanie nie odnosi się do ustnych 500 mg preparatów).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania syropu Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml - Jak przyjmujesz syrop dziecięcy paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU dzieci w wieku do 10 lat konieczne jest uszanowanie dawki zdefiniowanej na podstawie masy ciała, a nie na podstawie wieku, co jest przybliżone i wskazane wyłącznie przez informacje. Jeśli wiek dziecka nie odpowiada ciężarowi pokazanej w tabeli, zawsze odwołaj się do masy ciała w celu wyboru dawki. U dzieci o wadze do 7,2 kg zaleca się stosowanie preparatu w kroplach, między 7,2 a 11 kg możliwe jest użycie kropli lub syropu, ponieważ dawka na pasmo wagowe jest identyczne, między 12 a I32 kg zaleca się stosowanie syropu. W przypadku żółtaczki u dzieci poniżej trzech miesięcy wskazane jest zmniejszenie pojedynczej dawki. U dzieci w wieku powyżej 10 lat związek między wagą a wiekiem nie staje się już jednorodny z powodu rozwoju publicznego, który, z tym samym umarłem, ma inny wpływ na masę ciała w zależności od płci i indywidualnych cech dziecka. Dlatego powyżej 10 lat dawka syropu jest wskazana pod względem wagi i odstępów wieku, jak pokazano poniżej. Waga dzieci od 33 do 40 kg (ponad 10 lat i mniej niż 12 lat): 20 ml syropu na raz (odpowiadający 480 mg), w razie potrzeby powtórzenie po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Nastolatki o wadze większe niż 40 kg (wiekowe równe lub ponad 12 lat) i dorośli: 20 ml syropu jednocześnie (odpowiadające 480 mg), w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia przez ponad 3 kolejne dni. Sposób podawania opakowaniom jest aneksowany strzykawka dawkowanie z wycięciami poziomu odpowiadające 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml i szkło dawki ze wskazanymi płytkami odpowiadającymi 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 8,5 ml, ML, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml syrop Syrop zawiera 24 mg paracetamolu dla ml produktu. W celu otwarcia butelki popchnij zakrętkę, a jednocześnie skręć w lewo. Aby użyć strzykawki, przedstaw czubek strzykawki w otworze subtelnej, do góry nogami butelki, mocno trzymając strzykawkę, delikatnie pociągnij tłok w dół, wypełniając strzykawkę do wycięcia odpowiadającej pożądanej dawce; Odłóż butelkę z powrotem w pozycji pionowej, usuń strzykawkę, delikatnie obracając, wprowadzając końcówkę strzykawki w usta dziecka i wywierać lekkie nacisk na tłok, aby przepływać roztwór. Produkt musi być używany natychmiast po pobraniu próbek z butelki. Wszelkie możliwe pozostałości produktu w strzykawce muszą zostać wyeliminowane. W przypadku dawek większych niż 5 ml weź ilość niezbędną do strzykawki i wlej zawartość do szklanki. Powtarzaj ustawę do osiągnięcia wycięcia odpowiadającego wskazanej dawce, i podaj dziecko zapraszające go do picia. W przypadku dawek u dzieci w wieku powyżej 10 lat i u dorosłych, równych 20 ml, użyj szkła, wypełniając go 2 razy do 10 ml wycięcia. Produkt musi być używany natychmiast po zbiorze butelek. Wszelkie możliwe pozostałości produktu w strzykawce lub szkła należy wyeliminować. Po użyciu zamknij butelkę, dokładnie nadając czapkę i umyj strzykawkę i szkło gorącą wodą. Pozwól im wyschnąć, trzymając je z dala od zasięgu i widoku dzieci. Krople każda kropla zawiera 4 mg paracetamolu. Odwróć butelkę i wlej liczbę kropli odpowiadających dawce do użycia w 25-50 ml wody i zrób dziecko pij. Niewydolność nerek W przypadku poważnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny wynoszący mniej niż 10 ml\/min), odstęp między administracją musi wynosić co najmniej 8 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrony tachipiryny Siroppy Dzieci Paracetamol 120 mg\/5 ml - Jak zatrzymać tachipirine syrop dla dzieci paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Tachipirina Siroppy Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Na tachipirine syrop dziecięcy paracetamol 120 mg\/5 ml jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW rzadkich przypadkach reakcji alergicznych podawanie musi zostać zawieszone i należy ustalić odpowiednie leczenie. Zastosuj ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksja, bulimia lub kacheksja, przewlekłe niedożywienie (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), hipowolemia. Paracetamol należy podawać ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolność wątroby (demydogenaza dziecięca Pugh\u003e 9), w jednoczesnym leczeniu lekami zmieniającymi czynność wątroby, niedobór glukozy-6-fosforanu, hemolitycznego anemia. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować zmiany zmian nerki, a krew nawet poważne, dlatego podawanie u pacjentów z niewydolnością nerek musi być przeprowadzane tylko wtedy, gdy faktycznie to konieczne i pod bezpośrednim nadzorem lekarskim. W przypadku przedłużającego się zastosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz kraty krwi. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjęciem innego kontroli leku, który nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, można zweryfikować poważne reakcje niepożądane. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku (patrz sekcja 4.5). Ważne informacje na temat niektórych skromców. Drops Tachipirina, roztwór zawiera, sorbitol: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku; Glikol propylenowy: Może powodować objawy podobne do objawów spowodowanych przez alkohol. Pojemnik Tachipirina Drops, rozwiązaniem jest guma lateksowa. Może powodować poważne reakcje alergiczne. Tachipirina Siroppo zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowującą izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Dla dawki 15 ml lek ten zawiera 5,25 g sacharozy, dla dawki 16,5 ml zawiera 5,78 g sacharozy, dla dawki 18,5 ml zawiera 6,48 g sacharozy, a dla dawki 20 ml zawiera 7 g surcozy. Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Parahydroksybenzoan metylu: może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). Sód: Ten lek zawiera 1,2 mmol (lub 27,6 mg) sodu dla 20 ml równoważnego 1,38% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Należy wziąć pod uwagę u osób, które podążają za dietą niską sodu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje tachipiryny Siroppy Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ dzieci tachipiryny z dziećmi Paracetamol 120 mg\/5 ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoustna wchłanianie paracetamolu zależy od prędkości opróżniania żołądka. Dlatego jednoczesne podawanie leków, które spowalniają (np. Antycholinergiczne, opioidy) lub rosną (np. Procinetyczne) prędkość opróżniania żołądka może odpowiednio określić spadek lub wzrost biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestiraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Współczesne spożycie Paracetamolu i Chloramfeniculus może wywołać wzrost emisji chloramfenicolo, z ryzykiem podnoszenia toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g dziennie przez co najmniej 4 dni) z doustnymi antykoagulantami może indukować zmiany światła wartości INR. W tych przypadkach należy przeprowadzić częstsze monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania i po jego przerwie. Które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpadaczki, takie jak glutetymumid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków etyzmu i u pacjentów leczonych zidowidyną. Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, syrop tachipiryny Paracetamol 120 mg\/5 ml może powodować skutki uboczne - Jakie są skutki uboczne syropu tachipiryny dzieci Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniżej znajdują się skutki uboczne paracetamolu zorganizowanych zgodnie z klasyfikacją systemową i organiczną Meddra. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów. Patologie układu emolinfopoetycznego: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości (pokrzyja, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo -pogotowia, wstrząs anafilaktyczny). Patologie układu nerwowego: zawroty głowy. Patologie żołądkowo -jelitowe: reakcja żołądkowo -jelitowa. Patologie wątroby: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona, nekroliza naskórka, wysypka. Patologie nerek i moczu: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, anuria. Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli trwa ciąża, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem syropu dla dzieci Tachipirina Paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu\/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się przyjmowanie\/podawanie tego leku tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Hipertoniczne opakowanie fizjomen w sprayu nosowym 135 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFizjomen hipertoniczny\u003c\/strong\u003e Jest to spray nosowy wskazany do zmniejszenia końcowych ulic nosowych. Opracowany z hipertonicznym roztworem wody morskiej, fizjomer oferuje naturalne i delikatne działanie, pomagając zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosa i poprawić oddychanie. Dzięki jego składowi bez dodatków chemicznych fizjomer jest odpowiedni do codziennego użytku i może być również stosowany przez osoby z wrażliwością na tradycyjne leki z falbanami.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać fizjomeru hipertonicznego?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eCzyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e: Delikatnie dmuchnij nos przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplikacja\u003c\/strong\u003e: Trzymaj butelkę w pozycji pionowej i lekko przechyl głowę. Włóż rozpryski sprayu i delikatnie naciśnij roztwór. Powtórz proces w drugim nozdrze.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eCzęstotliwość użytkowania\u003c\/strong\u003e: Zaleca się stosowanie fizjomeru hipertonicznego od 1 do 3 razy dziennie lub zgodnie z koniecznością. Po użyciu umyj i wysuszyć wylewkę.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTreść pakietu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo zawiera pakiet fizjomenów hipertonicznych?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePakiet \u003cstrong\u003eFizjomen hipertoniczny\u003c\/strong\u003e Zawiera butelkę z \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e Hipertoniczne roztwór wody morskiej, bogate w minerały i naturalne pierwiastki śladowe. Spray jest wyposażony w ergonomiczną wylewkę do łatwej i wygodnej aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia fizjomeru ipertonicznego?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eUnikaj stosowania w przypadku nadwrażliwości na dowolny ze składników.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj produktu, jeśli butelka lub wylewka są uszkodzone.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie stosuj w przypadku ostrych urazów lub infekcji nosa bez konsultacji z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj się z dala od zakresu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo to jest wygaśnięcie fizjomenu hipertonicznego i ochrony?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eFizjomen hipertoniczny\u003c\/strong\u003e W temperaturze pokojowej, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Unikaj kontaktu z zanieczyszczonymi powierzchniami, aby utrzymać higieniczny produkt. Nie używaj po terminie wygaśnięcia pokazanej w pakiecie.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eHipertoniczny fizjomen jest dostępny w butelce z rozpylaczem \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, Łatwy w użyciu i idealny do precyzyjnej i higienicznej aplikacji.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Mags Night 24 Orosoluble Sachets","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNoc magów\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003emagnez\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e i naturalne ekstrakty, takie jak \u003cstrong\u003egłóg\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e, specjalnie sformułowany, aby zachęcić do relaksu i poprawy jakości snu. Suplement ten pomaga zmniejszyć zasypianie i przyczynia się do głębszego i spokojnego snu. Orosolubne saszetki są wygodne w użyciu i oferują szybkie spożycie, bez potrzeby wody. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Mag Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003e1 saszetka\u003c\/strong\u003e dziennie, najlepiej wieczorem, tuż przed snem. Orosolubne saszetki mogą być przyjmowane bezpośrednio bez wody, dzięki czemu spożycie jest praktyczne i szybkie. Zaleca się śledzenie cyklu leczenia przez co najmniej 15-30 dni, aby uzyskać najlepsze wyniki.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie składniki zawiera noc?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagly zawiera kombinację naturalnych i odżywczych składników zaprojektowanych w celu promowania relaksu i snu:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnez\u003c\/strong\u003e: niezbędne do normalnego funkcjonowania układu nerwowego i do zmniejszenia zmęczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: Przyczynia się do skrócenia czasu potrzebnego na zasypianie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e: naturalny ekstrakt z relaksującymi i przeciwlękowymi właściwościami.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGłóg\u003c\/strong\u003e: sprzyja relaksacji i samopoczucia psychicznego, wspierającego snu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWitamina B6\u003c\/strong\u003e: wspiera normalną funkcję psychologiczną i przyczynia się do zmniejszenia zmęczenia i zmęczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAnaliza mediów\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eKażda saszetka Magnoma zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnez\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchy ekstrakt Passiflora\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHawthorn suchy ekstrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Odniesienia wartości odżywcze (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o Mag Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementy spożywcze nie zastępują zróżnicowanej i zrównoważonej diety.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSkonsultuj się z lekarzem przed ciążą, podczas karmienia piersią lub w poszczególnych warunkach medycznych.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMagly Night jest dostępna w pakiecie od \u003cstrong\u003e24 Orosoluble Sachets\u003c\/strong\u003e. Saszetki są praktykami do noszenia i pozwalają na szybkie spożycie i bez wody.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex naturalny żel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Natural Gel\u003c\/strong\u003e Jest to intymny smar oparty na wodzie, zaprojektowany w celu poprawy komfortu podczas stosunku płciowego. Ten żel jest sformułowany w celu zmniejszenia tarcia i złagodzenia suchości pochwy, oferując bardziej płynne i przyjemne wrażenia. Durex Natural Gel jest kompatybilny z prezerwatywami i może być stosowany zarówno z lateksem, jak i z poliuretanem, gwarantując ochronę i bezpieczeństwo bez uszczerbku dla skuteczności prezerwatyw.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKiedy wskazany jest Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel jest odpowiedni dla:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUważyć suchość pochwy\u003c\/strong\u003e oraz dyskomfort związany z stosunkiem seksualnym.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePopraw komfort\u003c\/strong\u003e Podczas związków zmniejszanie tarcia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatybilność z profilaktycznym\u003c\/strong\u003e, idealny do łącznego używania podczas związku.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać naturalnego żelu Durex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZastosuj niewielką ilość żelu bezpośrednio na obszary intymne lub na zewnętrzną powierzchnię profilaktyki. W razie potrzeby dodaj kolejny żel podczas związku. Durex naturalny żel może być stosowany z dowolnym rodzajem profilaktycznych lub bez prezerwatyw. Łatwo jest spłukać i nie pozostawia lepkich pozostałości. Zaleca się ponowne nakładanie żelu, jeśli utrzymuje się poczucie suchości.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel jest formułowany na bazie wody, z delikatnymi i bezpiecznymi składnikami do codziennego użytku. Składniki obejmują:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWodospad\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGliceryna\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWodorotlenek sodu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoan sodu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSorbato potasu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eUnikaj kontaktu z oczami. W przypadku podrażnienia przestań używać i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj, jeśli masz alergię na jeden z wymienionych składników.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie jest to środki antykoncepcyjne i nie zawiera Spective.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUżyj w ciągu trzech miesięcy od otwarcia butelki.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie naturalnego żelu Durex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrzechowuj naturalny żel Durex w temperaturze mniejszej niż 25 ° C po otwarciu, w ciągu trzech miesięcy. Nie używaj poza datą wygaśnięcia wskazaną w pakiecie. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex naturalny żel jest dostępny w butelce z \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, wyposażony w praktyczny dozownik, który umożliwia łatwą i precyzyjną aplikację.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Profilaktyczne Ansell Akuel Skin Elite 6 sztuk","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e Jest to ultra cienkie profilaktyczne, zaprojektowane w celu zapewnienia naturalnego doświadczenia sensorycznego i wysokiego poziomu ochrony. Wykonane \u003cstrong\u003eLateks z gumy naturalnej\u003c\/strong\u003e, te prezerwatywy są przezroczyste i smarowane, zapewniając bezpieczeństwo i komfort podczas stosunku płciowego. Dzięki ich subtelności Akuel Skin Elite zezwala na większą wrażliwość, bez uszczerbku dla ochrony przed niechcianymi ciążami i chorobami przenoszonymi seksualnie (MST). \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKiedy wskazana jest profilaktyczna profilaktyka Akuel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrezerwatywy AKUEL Skin Elite są odpowiednie dla:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZapobieganie niechcianym ciążom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona przed chorobami przenoszonymi seksualnie (MST)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZapewnij naturalne doświadczenie sensoryczne dzięki ich ultra cienkim preparatowi.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać elitarnej profilaktyki Akuel skóry?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOtwór\u003c\/strong\u003e: Ostrożnie otwórz paczkę, aby nie uszkodzić prezerwatywy. Nie używaj nożyczek ani wskazanych obiektów.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplikacja\u003c\/strong\u003e: Umieść profilaktykę na wyprostowanym penisie i delikatnie rozwijaj do podstawy. Upewnij się, że w prezerwatywie nie ma pęcherzyków powietrza.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eUsuwanie\u003c\/strong\u003e: Po związku usuń prezerwatywę, zanim penis straci erekcję, uważając, aby nie wydostać płynu. Bezpiecznie usuń prezerwatywy, unikając wrzucenia go do toalety.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTreść pakietu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo zawiera pakiet Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePakiet zawiera \u003cstrong\u003e6 Profilaktyczna elita skóry akuel\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eWykonane \u003cstrong\u003eLateks z gumy naturalnej\u003c\/strong\u003e, przezroczysty i smarowany.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltra cienka konstrukcja dla większej wrażliwości i naturalności podczas związku.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o elitarności skóry Akuel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAKUEL PROPYLAKTYCZNE są \u003cstrong\u003ejednorazowe\u003c\/strong\u003e: Użyj nowej prezerwatywy dla każdego stosunku seksualnego.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj oleju lub smarów opartych na tłuszczu, ponieważ mogą one uszkodzić lateks.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj prezerwatywy, jeśli pakiet jest uszkodzony lub wygasł.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku alergii lateksowych przestań używać i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są elitarne terminy i ochrona Akuel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrzechowuj profilaktyczną elitę skóry Akuel w temperaturze mniejszej niż 30 ° C, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Przed użyciem sprawdź datę wygaśnięcia i nie używaj ich poza wskazaną datą.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite jest dostępny w paczkach od \u003cstrong\u003e6 Profilaktyczne\u003c\/strong\u003e, każdy pakowany indywidualnie, aby zagwarantować maksymalną higienę i bezpieczeństwo.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursnnid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laksative Tablets to przygotowanie oparte na \u003cstrong\u003eAktywne zasady wyodrębnione z zakładu Senna\u003c\/strong\u003e Do \u003cstrong\u003edziałanie przeczyszczające\u003c\/strong\u003e. W przypadku przeczyszczających tabletek dochodzeniowych jest wskazane w przypadku \u003cstrong\u003eOd czasu do czasu zaparcia, trudności w ewakuacji i twarde stolce.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚledzenie środków do zającia działają w ciągu 6-12 godzin, poprzez stymulację jelita grubego, aktywując ewakuację kału \u003cstrong\u003eOkoło 8 godzin po wzięciu\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Pursennid 30 tabletek przeczyszczających 12 mg - Jaki jest aktywny składnik Pursennid 30 Tabletów przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePowlekany tablet zawiera aktywny składnik: Sennozydy A + B (jak sole piłkarskie) 12 mg. Zmienniki o znanych efektach: laktoza monohydratowa; Bezwodna glukoza; sacharoza. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - Co zawiera Pursennid 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaktoza monohydratowa; kwas stearynowy; talk; skrobia kukurydziana; Bezwodna glukoza; sacharoza; Guma arabska; Koloidalna bezwodna silice; Dwutlenek tytanu; Palmito Cetile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Prząż do 30 tabletek przeczyszczających 12 mg - Dlaczego używasz Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrótki czas sporadycznych zaparć.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania dochodzące 30 tabletek przeczyszczających 12 mg - Kiedy należy zająć się 30 tabletkami przeczyszczającymi przeczyszczającymi 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Przeciwwskazane, jeśli istnieją następujące warunki medyczne: choroby zapalne układu trawiennego (tj. Choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie odbytnicy, hepatopatie, otrzewne i zapalne choroby jelitowe); Podrażnienie lub niedrożność przewodu pokarmowego (tj. Spastyczne zaparcia, niedrożność Ileo\/Preileo, skurcze i bóle, nudności, wymioty i kolka); Objawy brzucha, które mogą być spowodowane leżącym u podstaw stanu nie -diagnozowanego, jako ostre stany jelitowe, które mogą wymagać operacji (tj. Ostre zapalenie uchyłków, zapalenie wyrostka robaczkowego i masywne biegunki); Stany ciężkiego odwodnienia, z utratą wody i elektrolitów, zwłaszcza hipototeksymii. Przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 10 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - Jak zabrać dochodzenie 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2-4 tabletki objęte dziennie. Dzieci w wieku od 10 do 12 lat: 1-2 tabletki na dzień. Po krótkim okresie leczenia bez znacznych wyników skonsultuj się z lekarzem. Prawidłowa dawka jest minimalną wystarczającą do wytworzenia łatwej ewakuacji miękkich kału. Wskazane jest początkowo korzystanie z dostarczonych dawek minimalnych. W razie potrzeby dawka można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając maksymalnego wskazanego. Populacja pediatryczna: przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Droga podawania: najlepiej przyjmować wieczorem. Działanie Pursennid następuje po 6-12 godzinach. Administrowany wieczorem, Pursennid pojawia się następnego ranka. Ściślenia muszą być używane tak często możliwe i przez nie więcej niż siedem dni. Zastosowanie przez więcej czasu wymaga recepty lekarza po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Spożywaj wraz z odpowiednią ilością wody (obfite szkło). Dieta bogata w płyny sprzyja stosowaniu leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona Pursnnid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - Jak przechowywać 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Prząż do 30 tabletek lassatywnych 12 mg - na Pursennid 30 tabletki przeczyszczające 12 mg Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUstalona dawka nie powinna być przekraczana. Przedłużone masowe stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia i pogorszenia funkcji jelit. Najniższa skuteczna dawka musi być stosowana do ponownego ustalenia normalnej funkcji jelit. Jeśli nie osiągnięto żadnej poprawy, dawkę można zwiększyć pod nadzorem medycznym. Produkty zawierające Senna i Sennozydy muszą być stosowane tylko wtedy, gdy nie można uzyskać efektu terapeutycznego poprzez zmianę diety lub podawanie środków formujących masę. Zastosowanie tych leków wymaga nadzoru medycznego: jeśli po leczeniu nie ma pozytywnych skutków; Jeśli stosowanie jest przedłużone przez tydzień leczenia; Jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają; Po laparotomii lub operacji brzusznej; Jeśli występuje erupcja skóry, ponieważ może to być oznaka nadwrażliwości; Jeśli występują nudności i wymioty, ponieważ objawy te mogą być oznakami potencjalnej lub istniejącej blokady jelit (Ileo); U dzieci w wieku od 10 do 12 lat. Informacje dotyczące substancji zaróbek. Laktoza: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozo-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Glukoza: Pacjenci z rzadkimi problemami z problemami złego wchłaniania galaktozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Sukroza: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę galaktozę złebsorpcji lub niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Pursnnid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Pursennid 30 Tabletów przeczyszczających 12 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJednoczesne stosowanie innych leków, które indukują hipototaksiemię (tj. Diuretyka, adrenokortykosteroidy i lukrecja) może zwiększyć nierównowagę elektrolityczną. Hipopotassiemia (wynikając z nadużywania środków przeczyszczających przez długi czas) zwiększa działanie glikozydów serca i zakłóca leki przeciwwutkające, z innymi lekami wywołującymi powrót do rytmu zatok (chinidyna) i lekami wywołującymi odstęp Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne zachodzące 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek może powodować łagodne złe samopoczucie brzucha, takie jak ból bolowy, skurcze, podrażnienie kolki i błonę śluzową żołądka. Zgłoszono także inne efekty, takie jak odwodnienie, niedociśnienie, zmęczenie, miopatie, ból brzucha, hiponatremia, zaburzenia nerek, wtórne hiperaldosteronizm, hipokalcemia i hipomagnezemia. Te niepożądane reakcje są zwykle odwracalne po przerwaniu przyjmowania środków przeczyszczających. Przedłużone stosowanie lub przedawkowanie tego leku może powodować nudności, biegunkę z nadmierną utratą elektrolitów, zwłaszcza potasu (hipototaktyksymia). Istnieje również możliwości rozwoju Megacolon. Podczas leczenia podczas leczenia może wystąpić żółto-brązowe (zależne od pH) moczu z powodu metabolitów, co nie ma znaczenia klinicznego. Absion zgłaszano po długotrwałym leczeniu. Reakcje niepożądane są wymienione poniżej na podstawie organów klasowych i układu częstotliwości. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000; \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); lub nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Niepożądane efekty w doświadczeniu po komercji. Zaburzenia układu odpornościowego. Nieznane: reakcje nadwrażliwości (swędzenie, pokrzywca, uogólniona lokalna egzantem). Patologie żołądkowo -jelitowe. Nie wiadomo: Megacolon, ból brzucha, biegunka, nudności, złe samopoczucie brzuszne. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Nie wiadomo: zmęczenie, tolerancja na leki. Patologie układu mięśniowo -szkieletowego i tkanki łącznej. Nie wiadomo: miopatia. Patologie nerek i moczu. Nie wiadomo: problemy z nerkami, chromaturia. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Nie wiadomo: hiperaldosteronizm, hipokalcemia, hipomagnezemia, odwodnienie, hipototaktyksiemia, hiponatremia, spadek elektrolitów krwi. Patologie naczyniowe. Nieznane niedociśnienie. Wymienione powyżej zdarzenia niepożądane są oparte na spontanicznych raportach po marketingu i stanowią mniej precyzyjne oszacowanie zapadalności, która zostałaby uzyskana w badaniach klinicznych. Populacja pediatryczna: przewiduje się ta sama częstotliwość, rodzaj i nasilenie zdarzeń niepożądanych u dzieci i dorosłych. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed zabraniem 30 tabletek przeczyszczających 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: odpowiednie dane nie są dostępne w zakresie stosowania sennozydów u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej. Potencjalne ryzyko człowieka nie jest znane. Kobiety w ciąży muszą skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Karmienie piersią: stosowanie podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ nie ma wystarczającej ilości danych na temat wydalania metabolitów w mleku matki. Małe ilości metabolitów (Reina) są wydalane w mleku matki. Nie zgłoszono żadnego efektu środkowego dla dzieci karmiących piersią. Płodność: Badania przedkliniczne z sennozydami nie wskazują na szczególne ryzyko płodności w dawkach istotnych terapeutycznie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Opieka i profilaktyka dysmikrobizmu jelit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Pomaga \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywróć równowagę\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Połączenie dzięki zarodnikom odpornego na Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek jest wskazane dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTam \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZapobieganie i leczenie zmiany normalnej równowagi flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmikrobizm jelit) i niedobory witamin w organizmie wynikającym z nierównowagi flory bakteryjnej jelit (endogenne odliczenie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapia uzupełniająca \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywrócenie flory drobnoustrojów jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zmienione podczas leczenia antybiotykami lub chemioterapią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLeczenie ostrych i przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e spośród niemowląt spowodowanych zatruciem lub zmianami normalnej równowagi flory bakteryjnej jelit (dysmikrobizmy jelitowe) lub niedoborów witamin w organizmie (uzyskiwanie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w entogeminie 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jaki jest aktywny składnik enterminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka zawiera składnik aktywny: zarodniki odpornego na Bacillus clausii Poliantibiotyc (sin ceppi, o\/c, t, n\/r) 4 miliardy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja rozrywki 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - co enteronerminowe zawiera 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlaconcini: Oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne rozrywki 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - Dlaczego enteromino używa 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie i profilaktyka dysmikrobizmu jelitowego i konsekwentne endogenne rabaty. Terapia pomogła przywrócić florę drobnoustrojów jelitowych, zmienioną podczas leczenia antybiotyków lub chemioterapii. Ostre i przewlekłe zaburzenia niemowląt, przypisywane zatruciu lub dysmikrobizmie jelit i dyskontowani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIntogenics enterogerminina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Kiedy należy zastosować Myminę Rozrywkę 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia entogeminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak bierzesz entuzjazgo 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: 1 fiolka dziennie. LACTANTY I DZIECI: 1 Fiolka dziennie. Sposób administracyjny: Zakładaj zawartość fiolki, która jest lub poprzez rozcieńczenie w wodzie lub innych napojach (np. Mleko, herbata, pomarańczowa). Ten lek jest przeznaczony do wyłącznego użytku ustnego. Nie wstrzykuj ani nie podawaj w żaden inny sposób (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona entererminów 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak zachować rozrywkę 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOSTRZEŻENIA ENTOROGEMINE 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - O Enteroermine 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpecjalne ostrzeżenia. Batteria\/Sepsis: Po umieszczeniu na rynku przypadki baterii, posocznicy i sepsy odnotowano u pacjentów u pacjentów z obniżoną odpornością lub poważnie chorych oraz u wcześniaków. W przypadku niektórych chorych pacjentów w stanie krytycznym wynik był śmiertelny. Enterogemina należy unikać w tych grupach pacjentów (patrz sekcja 4.8). Ten lek służy wyłącznie doustnym użyciu. Nie wstrzykuj ani nie podawaj innym sposobów. Prawidłowe zastosowanie leku spowodowało poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Środki ostrożności dotyczące stosowania: Podczas kursu antybiotykoterapii zaleca się podanie przygotowania w przedziale między jednym a drugim podawaniem antybiotyków. Możliwa obecność ciałek widocznych w fiolkach rozrywki wynika z agregatów zarodników Bacillus clausii; Dlatego nie jest to wskaźnik zmienionego produktu. Przed użyciem potrząśnij fiolką.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje entogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt rozrywki 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeprowadzono badania interakcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, rozrywka 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne entoogeminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodczas leczenia tym lekiem zaobserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją Meddra według klasy narządów i zgodnie z następującymi klasami częstotliwości: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Infekcje i infestacje. Nieznane: bateria, posocznica i posocznica (u pacjentów z odpornością lub poważnie chorych pacjentów) (patrz sekcja 4.4). Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nie wiadomo: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywca i obrzęk naczynioruchowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem enteronermu 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: nie ma danych dotyczących stosowania rozrywki u kobiet w ciąży; Dlatego nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania rozrywki podczas ciąży. Envoundmine musi być stosowane podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Karmienie piersią: Dane dotyczące stosowania entogeminy nie są dostępne podczas karmienia piersią w odniesieniu do składu mleka matki i wpływu na dziecko. Nie można wyciągnąć wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania entogeminy podczas karmienia piersią. Envoundmine musi być używane podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla dziecka karmionego piersią. Płodność: Nie ma danych na temat funkcjonowania rozrywki na temat płodności ludzkiej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eprzeciwbólowy i przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eból mięśni i stawów\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ena podstawie diklofenaku (2%). Voltaren Emulgel to miejscowe leczenie\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBolesne i flogistyczne stany\u003c\/strong\u003e: reumatycznej lub traumatycznej natury stawów, takich jak \u003cstrong\u003eZapalenie kości i stawów i zapalenie stawów\u003c\/strong\u003e; mięśni, w przypadku\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eskurcze lub obrażenia\u003c\/strong\u003e; ścięgien i więzadeł, w obecności\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ezapalenie ścięgien\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w żelu emulgla Voltaren 60 gr 2% - Jaki jest aktywny składnik żelu emulgel Voltaren 60 gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulgeli Voltarena zawiera 2,32 g diklofenac dietedamonio, równoważne 2 g diclofenac. Zmienniki o dobrze znanych efektach: glikol propylenowy (50 mg\/g żelu), butilidredositulina (0,2 mg\/g żelu), ostre perfumy eukaliptusowe. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% - Co zawiera żel emulgel Voltaren 60 gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilidrossitoluan, Carbomeri, Cocoile Caprilocapratato, dietetylamina, alkohol izopropylowy, płynna parafina, eter cetosterylowy makrogolowy, alkohol oleczny, glikol propylenowy, Puchrej perfumy eucalyptus, oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% - Dlaczego żel emulgel Voltaren używa 60 gr 2%? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i flogistycznych stanów stawów reumatycznych lub traumatycznych (takich jak artroza osteo i zapalenie stawów), mięśni (takie jak przykurcze lub urazy), ścięgna i więzadła (takie jak zapalenie ścięgna).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% - Kiedy nie należy stosować Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Amaneza astmy, obrzęku naczyń naczyniowych, pokrzywek lub ostrego nieżytu nosa po spożyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niestreoidalnych leków przeciwzapalnych (NLPZ); W trzecim trymestrze ciąży; Używanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda przyjmowania żelu emulgelowego Voltarena 60 gr 2% - Jak wziąć Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDo używania skóry. Dorośli w wieku powyżej 18 lat Voltaren Emulgel 2% żel daje złagodzenie bólu do 12 godzin: Zastosuj emulgel Voltarena 2% żelu 2 razy dziennie na tym obszarze, który ma być leczony (najlepiej rano i wieczorem), poprzez lekko obramowanie. Ilość do zastosowania zależy od wielkości zainteresowanej strony. Na przykład 2-4 g voltarena emulgla 2% żelu (ilość zmiennej wielkości między wiśnią a orzechem) jest wystarczająca do leczenia powierzchni 400-800 cm^2. Po zastosowaniu wyczyść ręce za pomocą chłonnego papieru, a następnie umyj je, chyba że są one miejscem do leczenia. Papier chłonny musi zostać wrzucony do odpadów domowych po użyciu. Pacjenci muszą czekać na emulgel Voltaren 2% przed wyschnięciem przed wzięciem prysznica lub łazienki. Uwaga: Używaj tylko w krótkich okresach leczenia. Czas trwania leczenia zależy od wskazania stosowania i odpowiedzi klinicznej. Żel nie powinien być używany przez dłuższe niż 14 dni bez porady lekarza. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają się po 7 dniach leczenia. Nastolatki w wieku od 14 do 18 lat: Zastosuj Voltaren Emulgel 2% żel 2 razy dziennie w okolicy, aby można je było leczyć (najlepiej rano i wieczorem), lekko frankrując. Ilość do zastosowania zależy od wielkości zainteresowanej strony. Na przykład 2-4 g voltarena emulgla 2% żelu (ilość zmiennej wielkości między wiśnią a orzechem) jest wystarczająca do leczenia powierzchni 400-800 cm^2. Po zastosowaniu wyczyść ręce za pomocą chłonnego papieru, a następnie umyj je, chyba że są one miejscem do leczenia. Papier chłonny musi zostać wrzucony do odpadów domowych po użyciu. Pacjenci muszą czekać na emulgel Voltaren 2% przed wyschnięciem przed wzięciem prysznica lub łazienki. Jeśli ten produkt jest niezbędny przez dłuższy niż 7 dni, aby złagodzić ból lub jeśli objawy się pogarszają, skonsultuj się z lekarzem. Dzieci poniżej 14 roku życia: dostępne są niewystarczające dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dzieci i nastolatków poniżej 14 lat (patrz sekcja 4.3 przeciwwskazania). Dlatego stosowanie emulgla Voltarena 2% żelu jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14 roku życia. Starsi (ponad 65): Można zastosować zwykłą dawkę przewidzianą dla dorosłych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStorage Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% - Jak zatrzymać Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% - na Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMożliwości systemowych zdarzeń niepożądanych przy zastosowaniu emulgla Voltarena 2% nie może być wykluczone, jeśli przygotowanie jest stosowane na rozległych obszarach skóry i przez dłuższy okres. Voltaren Emulgel 2%musi być nakładany tylko na nienaruszoną skórę, nie chorych, a nie na rany skóry lub obrażenia otwarte. Nie należy go wypuszczać z oczami lub błonami śluzowymi i nie można go połknąć. Zatrzymaj leczenie, jeśli wysypka skórna rozwija się po zastosowaniu produktu. Voltaren Emulgel 2% może być używany z nieoklasżnymi bandażem, ale nie można go stosować z okluzyjnym bandażą, który nie pozwala przechodzić powietrza. Ważne informacje o niektórych zarobkach: emulgel Voltaren 2% żel zawiera 200 mg glikolu propylenowego dla dawki (4 g) odpowiadające 50 mg\/g, które mogą powodować podrażnienie skóry. Emulgel polarna 2% żel zawiera butilhydroksyitulinę, która może powodować zlokalizowane reakcje skóry (np. Kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Emulgel Voltaren 2% żel zawiera ostre perfumy eukaliptusowe, z kolei aromat zawierający alkohol benzilowy, cytronellol, cumaryn, d-limonen, eugenol, geraniol, lialol, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ żelu emulgel Voltaren 60 gr 2%? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePonieważ ogólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo niskie, interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2% może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne żelu emulgel Voltaren 60 gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEfekty niepożądane obejmują lekkie i przejściowe reakcje skóry na miejsce aplikacji. W wielu rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Efekty niepożądane są wymienione poniżej dla narządów, aparatu\/układu i częstotliwości MEDDRA. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10) powszechne (\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000 do \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) nie są znane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Infekcje i infestacje. Bardzo rzadko: wysypka z krostkami. Zaburzenia układu odpornościowego. Bardzo rzadka: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Bardzo rzadko: astma. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Gmina: zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, egzema, swędzenie; Rzadkie: Bollosa Chermatitis; Bardzo rzadka: reakcja fotouczułości, reakcje alergiczne; Nie wiadomo: palenie wrażenia podczas zastosowania, sucha skóra. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem: http:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reagioni-vversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzewasz lub planujesz ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem żelu emulgelowego Voltaren 60 gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z preparatami doustnymi, jest niższe po miejscowym podaniu. Odnosząc się do doświadczenia z leczeniem z fanami podawania systemowego, zaleca się: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy pierwszych etapów ciąży prostaglandynelleleli. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty śmiertelności przed plantatem i zarodkiem płodu; Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać Diklofenyaku, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę oczekującą po koncepcji lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. Diklofenak jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. RALLATERATATION: Podobnie jak inni fani, diklofenak przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Jednak w dawkach terapeutycznych emulgeli Voltarena 2% nie ma wpływu na niemowlę. Z powodu braku kontrolowanych badań u kobiet, które karmią piersią, produkt musi być stosowany podczas karmienia piersią tylko pod poradą opieki zdrowotnej. W tych okolicznościach Voltaren Emulgel 2% nie może być stosowany na piersi matek, które karmią piersią, ani gdzie indziej na rozległych obszarach skóry lub przez dłuższy czas (patrz sekcja 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użycia).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspiryna C musujące tabletki z witaminą C to leczenie I\u003cstrong\u003e Objawy gorączki\u003c\/strong\u003e, z \u003cstrong\u003eZespoły grypy\u003c\/strong\u003e i z \u003cstrong\u003echłodzenie \u003c\/strong\u003ena podstawie \u003cstrong\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/strong\u003e. Tabele aspiryny ma\u003cstrong\u003eskuteczny\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eDziałanie antypieretowe\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eprzeciwbólowe\u003c\/strong\u003e. Nadaje się do objawowego leczenia bólu głowy, zębów, nerwów, bólu menstruacyjnego, bólu reumatycznego i mięśni.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg - Jaki jest aktywny składnik Aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspiryna 400 mg musujące tabletki z witaminą C, tabletka zawiera aktywne składniki: 400 mg kwas acetylosalicylowy; Kwas askorbinowy (witamina C) 240 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg - Co zawiera aspirynę C 20 Tabletki 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZmienniki: monosodyczny cytrynian, wodorowęglan sodu, węglan sodu, kwas cytrynowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Dlaczego używam aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eObjawowa terapia stanów gorączkowych oraz zespołów grypy i chłodzenia. Objawowe leczenie bólu głowy i zębów, giazów nerwowych, bólu menstruacyjnego, bólu reumatycznego i mięśni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzeciwwskazania aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Kiedy należy stosować aspirynę Ca 20 Tabletki 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/Ff. Secondar Aspiryna Tabletki z witaminą C jest przeciwwskazane w przypadku: nadwrażliwości na składniki aktywne (kwas acetylosalicylowy i kwas askorbinowy), na inne środki przeciwbólowe (środki przeciwpałkowe)\/antypiretyczne (przeciwprzepustowe)\/niesteroidalne leki przeciwnfapcyjne (NSY) lub dowolne z eliminów); Wrzód żołądkowo -gastroduodenowy; Skitalia krwotoczna; poważna niewydolność nerek, serca lub wątroby; Dehydrogenaza deficyt glukozy glukozy-6-5-fosforanu (G6PD\/favism); Jednoczesne leczenie metotreksatem (w dawkach 15 mg\/tydzień lub więcej) lub warfaryną (patrz sekcja 4.5); Anamneza astmy indukowana przez podawanie salicylanów lub substancji o podobnych czynnościach, w szczególności niesteroidowe leki przeciwzapalne; Ostatnia ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6); Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 16 lat. Nefrolitoza lub poprzednia historia nefrolitozy; Hiperpoxaluria; emocromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metoda przyjmowania aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg - Jak założyć aspirynę C 20 Tabletki 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDorośli: 1-2 tabletki jako pojedyncza dawka, w razie potrzeby powtarzając dawkę w odstępach 4-8 godzin do 3-4 razy dziennie. Aspiryna C musi być zawsze rozpuszczona przed użyciem (1 tablet na pół szklanki wody). Zastosowanie produktu jest zarezerwowane dla samych dorosłych pacjentów. Zawsze używaj minimalnej skutecznej dawki i zwiększ ją tylko wtedy, gdy nie wystarczy złagodzić objawy (ból i gorączka). Osoby najbardziej narażeni na ryzyko poważnych skutków ubocznych, którzy mogą używać leku tylko w przypadku przepisania przez lekarza, muszą skrupulatnie postępować zgodnie z ich instrukcjami (patrz sekcja 4.4). Użyj leku na najkrótszy możliwy okres. Nie bierz produktu dłużej niż 3–5 dni bez opinii lekarza. Skonsultuj się z lekarzem w przypadku utrzymywania się objawów. Weź lek najlepiej po głównych posiłkach lub w każdym razie na pełnym żołądku. Specjalne populacje. Populacja pediatryczna: Tabletki tłuszczowe aspiryny z witaminą C nie są odpowiednie do stosowania w populacji pediatrycznej (patrz sekcja 4.4). Starsi: u osób starszych stosują minimalną skuteczną dawkę. Pacjenci z upośledzeniem funkcji wątroby: kwas acetylosalicylowy powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z zaburzeniami nerek: kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z kompromisem czynności nerek (patrz sekcja 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIssrina Conserta C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Jak zatrzymać aspirynę C 20 Tabletki 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Na aspirynie C 20 Tabletki 400+240 mg Ważne jest, aby wiedzieć::\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReakcje nadwrażliwości: kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą powodować reakcje nadwrażliwości (w tym ataki astmy, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę). Ryzyko jest większe u pacjentów, którzy już w przeszłości przedstawili reakcję nadwrażliwości po zastosowaniu tego rodzaju leków (patrz sekcja 4.3) oraz u osób, które mają reakcje alergiczne na inne substancje (np. Reakcje skóry, swędzenie, pokrzyca). U pacjentów z astmą i\/lub zapaleniem nosa (z lub bez polipów nosowych) i\/lub pokrzywek reakcje mogą być częstsze i poważne. W rzadkich przypadkach reakcje mogą być bardzo poważne i potencjalnie śmiertelne. W poniższych przypadkach podawanie leku wymaga recepty lekarza po dokładnej ocenie stosunku ryzyka\/świadczenia. Z zastrzeżeniem większego ryzyka reakcji nadwrażliwości (patrz wyżej). Z zastrzeżeniem większego ryzyka zmian żołądkowo -jelitowych: kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą powodować poważne skutki uboczne na poziomie przewodu pokarmowego (krwawienie, wrzód, perforacja). Z tego powodu leki te nie mogą być stosowane przez osoby z wrzodem żołądkowo -jelitowym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego. Rozważne jest, że w przeszłości ci, którzy cierpiały z powodu wrzodu przewodu pokarmowego lub krwawienia żołądkowo -jelitowego. Ryzyko zmian żołądkowo -jelitowych jest powiązanym efektem dawki, ponieważ gastroja jest większa u osób, które wytwarzają wyższe dawki kwasu acetylosalicylowego. Nawet osoby z przyzwyczajeniem się przyjmowaniem silnych ilości alkoholu są bardziej narażeni na ryzyko zmian przewodu pokarmowego (w szczególności krwawienie) (patrz sekcja 4.5). Holistry narażające ryzyko krwawienia. Pacjenci z upośledzeniem czynności nerek lub serca lub wątroby: kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą powodować krytyczne zmniejszenie funkcji nerek i zatrzymywania wody; Ryzyko jest większe u osób leczonych leczniczymi. Może to być szczególnie niebezpieczne dla osób starszych i podmiotów z kompromisem czynności nerek, serca lub wątroby. ASMA BODATS: Acetylosalicylowy kwas i inne wentylatory mogą powodować pogorszenie astmy. Wiek geriatryczny (szczególnie w wieku 75 lat): Ryzyko poważnych skutków ubocznych jest większe u osób w wieku geriatrycznym. Pacjenci w wieku powyżej 70 lat, szczególnie w obecności jednoczesnych terapii, muszą stosować aspirynę dopiero po konsultacji z lekarzem. Aspiryny nie należy stosować w populacji pediatrycznej (patrz sekcja 4.3). Produkty zawierające kwas acetylosalicylowy nie powinny być stosowane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat z infekcjami wirusowymi, niezależnie od obecności lub braku gorączki. W niektórych wirusowych uczuciach, zwłaszcza wpływach na A, Wpływ B i ospy wietrznej, istnieje ryzyko zespołu Reye, bardzo rzadkiej choroby, ale niebezpiecznej dla życia, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Ryzyko można zwiększyć w przypadku współczesnego spożycia kwasu acetylosalicylowego, chociaż nie wykazano związku przyczynowego. Trwałe wymioty u pacjentów z tymi chorobami mogą być oznaką zespołu Reye. Badani z hiperurykemią\/dną moczanową: kwas acetylosalicylowy może zakłócać eliminację kwasu moczowego: wysokie dawki mają działanie urycingowe, podczas gdy dawki (bardzo) niskie mogą zmniejszyć wydalanie. Należy również uznać, że kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą maskować objawy dny moczanowej poprzez opóźnienie jej diagnozy. Z i antagonistyczny efekt jest również możliwy Leki urycarskie (patrz sekcja 4.5). Osobnicy z predyspozycją do nefrolitozyjnej wapnia (kamienie nerkowe) lub z powtarzającą się nefrolitozą. Tabletki z aspiryną z witaminą C: witamina C (kwas askorbinowy) należy stosować z ostrożnością przez osób z predyspozycją do nefrolitozyjnej wapnia (obliczenia nerek) lub z powtarzającą się nefrolitozą. Związek leków nie jest zalecany lub wymaga specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawki: stosowanie kwasu acetylosalicylowego w związku z niektórymi lekami może zwiększyć ryzyko poważnych skutków ubocznych (patrz sekcja 4.5). Nie używaj kwasu acetylosalicylowego razem z innymi wentylatorami lub w każdym razie nie używaj więcej niż jednego wentylatora na raz. Jeśli musisz przejść operację (nawet małą, na przykład ekstrakcję zęba), aw poprzednich dniach zastosowano go z kwasu acetylosalicylowego nienawidzącego innych wentylatorów, chirurg musi zostać poinformowany o możliwym wpływie na krzepnięcie. Ponieważ kwas acetylosalicylowy może powodować krwawienie z przewodu pokarmowego, konieczne jest uwzględnienie go, gdyby konieczne jest przeszukanie krwi okultystycznej. Przed podaniem jakiegokolwiek leku należy przyjąć wszelkie przydatne środki ostrożności, aby zapobiec niechcianym reakcjom; Szczególnie ważne jest wykluczenie wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na te lub inne leki oraz wykluczenie innych przeciwwskazań lub stanów, które mogą narażać ryzyko potencjalnie poważnych skutków ubocznych zgłoszonych powyżej. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niedoskonałe i przedłużające się zachowanie aspiryny C może powodować zmiany w kolorystyce tabletki, które same w sobie nie wpływają na aktywność lub tolerancję składnika aktywnego. W tym przypadku wskazane jest jednak, aby poprosić o wymianę opakowania w aptece. Spożycie produktu musi odbywać się na pełnym brzuchu. Informacje na temat substancji substancji substancji pomocniczych: Ten lek zawiera 467 mg sodu dla musującego tabletki równoważnej 23% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg? \"\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzeciwwskazane skojarzenia (unikaj jednoczesnego zastosowania -patrz sekcja 4.3). Metotreksat (dawki główne lub równe 15 mg\/tydzień): zwiększony poziom w osoczu i toksyczność metotreksatu; Ryzyko toksycznych efektów jest większe, jeśli funkcja nerek jest zagrożona. Warfaryna: poważne zwiększone ryzyko krwawienia w celu zwiększenia działań przeciwzakrzepowych. Nie zalecane skojarzenia (jednoczesne stosowanie dwóch leków wymaga recepty lekarza po dokładnej ocenie stosunku ryzyka\/świadczenia -patrz sekcja 4.4): anty -agregacja płytek krwi: Zwiększone ryzyko krwawienia pod sumą działania anty -agregacyjnego. Przeciwkoagulanty trombolityczne, doustne lub pozajelitowe: zwiększone ryzyko krwawienia w celu wzmocnienia efektu farmakologicznego. Fani (wykluczone zastosowanie aktualne): Zwiększone ryzyko poważnych skutków ubocznych. Metotreksat (dawki niższe niż 15 mg\/tydzień): Wzrost ryzyka toksycznego efektów (patrz wyżej) należy również rozważyć w leczeniu metodą niskiej dawki. Selektywne inhibitory retotoniny (SSRI): wzrost ryzyka krwawienia układu przewodu pokarmowego z powodu możliwego efektu synergistycznego. Związki, które wymagają specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawki (jednoczesne stosowanie dwóch leków wymaga recepty lekarza po dokładnej ocenie stosunku ryzyka\/świadczenia - patrz sekcja4.4). ACE-inhibitor: zmniejszenie efektu hipotensywnego; Zwiększone ryzyko naruszenia funkcji nerek. Kwas walproinowy: wzrost wpływu kwasu walproinowego (ryzyko toksyczności). Zobojętnice: zobojętniające się sadzawy przyjmowane jednocześnie z innymi lekami mogą zmniejszyć ich wchłanianie; Wydalanie kwasu acetylosalicylowego zwiększa się w alkaliinizowanym moczu. Przeciwcukrzyca (np. Hipoglikemia insulina i doustna): wzrost działań hipoglikemicznych; Zastosowanie kwasu acetylosalicylowego u osób leczonych przeciwcukołobetycznych musi uwzględniać ryzyko wywołania hipoglikemii. Digossin: Zwiększone stężenie digoksyny w osoczu w celu zmniejszenia eliminacji nerek. Miłi moczopędne: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności kwaso -cetalalcicylicznego i innych wentylatorów; Zmniejszenie wpływu leków moczopędnych. Acetazolamid: zmniejszona eliminacja acetazolamidu (ryzyko toksyczności). Fenitoina: Wzrost efektu fenytoiny. Kortykosteroidy (z wyłączeniem do zastosowania miejscowego i stosowane do terapii kortykosurrenów): A) zwiększone ryzyko zmian żołądkowo -jelitowych; B) Ze względu na zwiększoną eliminację salicylanów indukowanych przez kortykosteroidy następuje zmniejszenie poziomu salicylanu w osoczu. Z drugiej strony, po przerwie leczenia kortykosteroidem może wystąpić przedawkowanie salicylanów. Metoklopramid: Wzrost wpływu kwasu acetylosalicylowego na wzrost prędkości absorpcji. Uricosuryka (np.: Probenecid, benzbromaron): Zmniejszenie efektu urykosurowego. Zafirlukast: Zwiększone stężenie Zafirlukast w osoczu. Deferoksamina. Tłuszczowe aspirincompasses witaminą C: Jednoczesne stosowanie kwasu askorbinowego może określić zwiększoną toksyczność żelaza, szczególnie na poziomie serca i powodować niewydolność serca. Tabletki z aspiryny z witaminą C zawierają systemy buforowe, które mogą zmniejszyć działanie hormonu tarczycy lewotirooksyny. Alkohol (patrz sekcja 4.4): Suma wpływu alkoholu i kwasu acetylosalicylowego powoduje wzrost uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i przedłużenia czasu krwawienia. Jednak należy nie podawać innych leków doustnie w ciągu 1 lub 2 godzin od użycia produktu. Zakłócenia w laboratoryjnych testach klinicznych. Witamina C: Ponieważ witamina C jest środkiem redukującym (tj. Dawcą elektronów), może powodować zakłócenia chemiczne w testach laboratoryjnych Reakcje eradykacji tlenku, takie jak analizy glukozy, kreatynina, karbamazepina, kwas moczowy w moczu, surowicy i krew okultystycznych w kale. Witamina C może zakłócać testy, które mierzą glukozę w moczu i krwi, prowadząc do sfałszowanego odczytu wyników, nawet jeśli nie ma ona wpływu na poziom glukozy we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane skutki uboczne są ponoszone przez układ żołądkowo-jelitowy i mogą objawiać się u około 4% osób, którzy przyjmują kwas acetylosalicylowy jako przeciwbólowy-analogerator. Procent ten znacznie wzrasta u osób narażonych na zaburzenia żołądkowo -jelitowe. Zaburzenia te można częściowo ulżyć, biorąc lek na pełny żołądek. Większość skutków ubocznych zależy zarówno od dawki, jak i czasu trwania leczenia. Działania niepożądane zaobserwowane w przypadku kwasu acetylosalicylowego są ogólnie powszechne dla innych wentylatorów. Patologie układu emolinfopoetycznego: przedłużenie czasu krwawienia, niedokrwistość z krwawienia żołądkowo -jelitowego, zmniejszenie płytek krwi (Trombocytopenia) w niezwykle rzadkich przypadkach. Po krwawieniu może wystąpić niedokrwistość krwotoczna\/sideropeniczna (ze względu na na przykład ukryte mikroemorragii) z względnymi zmianami parametrów laboratoryjnych oraz powiązanymi objawami i objawami klinicznymi, takimi jak astenia, blor i hipopoperfuzja. Patologie układu nerwowego: ból głowy, zawrotujący. Rzadko: zespół Reye (*). Od rzadko rzadko do bardzo rzadko: krwotok mózgowy, szczególnie u pacjentów z nieudanym nadciśnieniem i\/lub terapią przeciwzakrzepulantami, które w izolowanych przypadkach mogą być potencjalnie śmiertelne. Patologie labiryntu i szumu usznego i labiryntu (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/gwizdek auricular). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: choroba oddechowa zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy, zespół astmatyki, nieżyt nosa (profilowana nosa), przekrwienie nosa (związane z reakcjami nadwrażliwości). Epistaxis. Patologie serca: niewydolność sercowo -oddechowa (związana z reakcjami nadwrażliwości). Patologie sowy: zapalenie spojówek (związane z reakcjami nadwrażliwości). Patologie żołądkowo -jelitowe: krwawienie z przewodu pokarmowego (okultyzm), zaburzenia żołądka, pirozy, ból żołądkowo -jelitowy, dziąseł. Wymioty, biegunka, nudności, obalenie bólu brzucha (związane z reakcjami nadwrażliwości). Rzadko: zapalenie przewodu pokarmowego, erozja przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego, hematemeza (wymioty krwi lub materiału), melena (emisja czarnego kału, Picee), zapalenie przełyku. Bardzo rzadko: krwotoczne owrzodzenie przewodu pokarmowego i\/lub perforacja przewodu pokarmowego z powiązanymi objawami i objawami klinicznymi oraz zmianami parametrów laboratoryjnych. Częstotliwość nieznana (szczególnie w długoterminowym leczeniu): choroba przeponów jelitowych. Choroby wątroby. Rzadko: hepatotoksyczność (ogólnie łagodna i bezobjawowa zmiana wątrobowokomórkowa), która objawia się wzrostem transaminazy. Patologie skóry i tkanek podskórnych: wysypka, obrzęk, pokrzywca, swędzenie, rumień, obrzęk naczyniowy (związany z reakcjami nadwrażliwości). Patologie nerek i moczu: zmiana funkcji nerek (w obecności warunków zmienionej hemodynamiki nerkowej) i ostrej zmiany nerki, krwotoki moczownicze. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby podawania: krwotoki proceduralne, krwiak. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadko: wstrząs anafilaktyczny ze względnymi zmianami parametrów laboratoryjnych i zdarzeń klinicznych. (*) Zespół Reye (SDR). LASDR początkowo objawia się wymiotami (uporczywy lub nawracający) oraz z innymi oznakami cierpienia encefalicznego różnych bytów: od apartamentu, senności lub zmian w osobowości (drażliwość lub agresja) po dezorientację, zamieszanie lub majaczenie do konwulsji lub utraty świadomości. Należy pamiętać o zmienności obrazu klinicznego: można również brakować wymiotów lub zastępować biegunkę. Jeśli objawy te powstają w dniach bezpośrednio po grypie (lub fluktuacji lub ospie wietrznej lub innej infekcji wirusowej), podczas której podawano kwas acetylosalicylowy lub inne leki Zawierając salicylany, uwaga lekarza musi zostać natychmiast zwrócona na możliwość SDR. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania włoskiej agencji narkotykowej pod adresem: https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-vversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePłodność: Zastosowanie kwasu acetylosalicylowego od wszelkich leków syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy może zakłócać płodność; Kobiety muszą zostać poinformowane o tym, a zwłaszcza kobietach, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności. Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub na rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn, we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Szacuje się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od dwudziestego tygodnia ciąży zastosowanie kwasu acetylosalicylowego może powodować oligohydramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po zawieszeniu leczenia. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, z wyjątkiem skutecznej konieczności. Jeżeli kobieta, która planuje ciążę lub podczas pierwszej i drugiej kwartale ciąży należy stosować kwas acetylosalicylowy, najniższą możliwą dawkę należy stosować przez najmniej możliwy czas. Po ekspozycji na kwasowo -acetylosalicylowe przez kilka dni od dwudziestego tygodnia ciąży dalej. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego, leczenie aspiryną witaminą C musi zostać przerwane podczas trzeciego trymestru ciąży, wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -płucna (przedwczesne ograniczenie\/zamknięcie\/zamykanie sznurka tętniczego i pudnie); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i nienarodzone dziecko pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia, działania anty -agregującego, który może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; hamowanie skurczów macicy, które obejmują opóźnienie lub przedłużenie siły roboczej. W rezultacie aspiryna z witaminą C jest przeciwwskazana podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: aspiryna z witaminą C jest przeciwwskazana podczas karmienia piersią (patrz sekcja 4.3). \"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 Cumpozitories 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSuplement dzieci Tachipirina\u003c\/strong\u003e 250 mg jest lekiem przeciwbólowym i przeciwdziałającym lekiem wskazanym w leczeniu gorączki i łagodnego lub umiarkowanego bólu u dzieci. Składnik aktywny, \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e, jest powszechnie stosowany do swojego wpływu na zmniejszenie gorączki i łagodzenie bólu związanego z fluą, bólem gardła, bólem zębów lub bólem mięśni. Dzięki sformułowaniu czopek Tachipirina oferuje wygodny sposób administrowania dzieciom, szczególnie przydatne w przypadkach, w których podawanie doustne jest trudne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzieci Tachipirina nadaje się do:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLeczenie gorączki\u003c\/strong\u003e spowodowane infekcjami lub szczepieniami.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZłagodzić łagodny lub umiarkowany ból\u003c\/strong\u003e Powiązane z zębami, bólem głowy, bólem gardła, bólem mięśni i stawów.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUżywany również do zarządzania gorączką po szczepie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte u dzieci Tachipirina 10 czopek 250 mg - Jaki jest aktywny składnik dzieci Tachipirina 10 czopek 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek o pojemności 500 mg. Każdy tablet zawiera: Paracetamla 500 mg. Ten 500 mg farmakus musującego ziarnistego. Każda saszetka zawiera: Paracetamla 500 mg. Ten 125 mg farmakus musującego granulatu. Każda saszetka zawiera: paracetamol 125 mg. Ten lek - niemowlę 62,5 mg czopki. Każde czopki zawiera: Paracetamolo 62,5 mg. Ten lek - wczesne dzieciństwo 125 mg czopki. Każde czopki zawiera: paracetamol 125 mg. Ten lek - dzieci 250 mg czopki. Każde czopki zawiera: Paracetamolo 250 mg. Ten lek - dzieci 500 mg czopki. Każde czopki zawiera: Paracetamla 500 mg. Ten lek - dorośli 1000 mg czopki. Każde czopki zawiera: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Tachipirina Dzieci 10 Czopków 250 mg - Co dzieci Tachipirina zawierają 10 czopków 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabele: mikrokrystaliczna celuloza, ubóstwo, pregenerowana skrobia, kwas stearynowy, kroskrrarmelloza sodu. Płupkowy granulat: maltitol, mannitolo, wodorowęglan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytrusowy, aspartam, dokumentalny sód. Suppository: solidne glicerydy w pół -inteinstitic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipirine Wskazania terapeutyczne Dzieci 10 Sukturytów 250 mg - Dlaczego środki przeciwbólowe tachipiryny używają 500 mg 20 tabletek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJako antypiretyczne: objawowe leczenie uczuć gorączkowych, takich jak wpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych itp. Jako przeciwbólowe: bóle głowy, neuralgie, mięśnia mięśniowe i inne bolesne objawy rozmiaru, różnych początków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipirin Przeciwwskazania Dzieci 10 Czopków 250 mg - Kiedy dzieci Tachipirina powinny być używane 10 czopków 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na paracetamol lub którykolwiek z substancji zaróbek. Pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną (to przeciwwskazanie nie odnosi się do doustnych preparatów 500 mg). Ciężka niewydolność wątroby (to przeciwwskazanie nie odnosi się do ustnych 500 mg preparatów).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda przyjmowania dzieci Tachipirina 10 czopków 250 mg - Jak przyjmujesz dzieci Tachipirina 10 czopek 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku dzieci konieczne jest uszanowanie określonej dawki zgodnie z ich masą ciała, a tym samym wybór odpowiedniego preparatu. Przybliżone wieki zgodnie z masą ciała są wskazane przez informacje. U dorosłych maksymalna dawka doustnie wynosi 3000 mg, a odbytnicza wynosi 4000 mg paracetamolu dziennie. Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia przez ponad 3 kolejne dni. Schemat obowiązków tego leku w odniesieniu do masy ciała i drogi do podawania jest następujący. 500 mg tabletek. Dzieci o wadze między 21 a 25 kg (około 6,5 a mniej niż 8 lat): 1\/2 tabletki na raz, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie (3 tabletki). Waga dzieci od 26 do 40 kg (około 8 do 11 lat): 1 tabletka na raz, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Chłopcy o wadze od 41 do 50 kg (około 12 do 15 lat): 1 tablet na raz, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Faceci ważący ponad 50 kg (około 15 lat): 1 tablet jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Dorośli: 1 tablet na raz, w razie potrzeby powtórzenie po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki, 2 500 mg tabletek, które należy powtórzyć, jeśli to konieczne po nie mniej niż 4 godzinach. 500 mg musujące granulat w saszetkach. Rozpuść tłuszczowy granulat w szklance wody. Waga dzieci od 26 do 40 kg (około 8 do 11 lat): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Chłopcy o wadze od 41 do 50 kg (około 12 do 15 lat): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Faceci ważący ponad 50 kg (około 15 lat): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Dorośli: 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzenie po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki, 2 500 mg saszetki, które należy powtórzyć, jeśli to konieczne po nie mniej niż 4 godzinach. Musranie ziarnistość 125 mg w saszetkach. Rozpuść tłuszczowy granulat w szklance wody. Dzieci o wadze od 7 do 10 kg (około 6 do 19 miesięcy): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Waga dzieci od 11 do 12 kg (około 20 do 29 miesięcy): 1 saszetka jednocześnie, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Waga dzieci od 13 do 20 kg (około 30 miesięcy do mniej niż 6,5 lat): 2 saszetki jednocześnie (odpowiadające 250 mg paracetamolu), które w razie potrzeby powtórzono po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Waga dzieci między 21 a 25 kg (około 6,5 a mniej niż 8 lat): 2 saszetki jednocześnie (odpowiadające 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. 62,5 mg Niemowlęta. Dzieci o wadze od 3,2 do 5 kg (w przybliżeniu między narodzinami a 2 miesiącami): 1 przypuszczalne, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Wczesne dzieciństwo na czopek 125 mg. Dzieci o wadze od 6 do 7 kg (około 3 do 5 miesięcy): 1 powinny powtarzać w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Dzieci o wadze od 7 do 10 Kg (około 6 do 19 miesięcy): 1 powinien powtarzać w razie potrzeby po 4-6 godzinach, bez przekraczania 5 administracji dziennie. Dzieci o wadze od 11 do 12 kg (około 20 do 29 miesięcy): 1 powinny powtarzać w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Waga dzieci od 11 do 12 kg (około 20 do 29 miesięcy): 1 powinien powtarzać w razie potrzeby po 8 godzinach, bez przekraczania 3 administracji dziennie. Dzieci o wadze od 13 do 20 kg (około 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): 1 powinny powtarzać, jeśli to konieczne po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Sypozytoria 500 mg dzieci. Dzieci o wadze między 21 a 25 kg (około 6,5 a mniej niż 8 lat): 1 powinny powtarzać w razie potrzeby po 8 godzinach, bez przekraczania 3 administracji dziennie. Waga dzieci od 26 do 40 kg (około 8 do 11 lat): 1 przypuszczalne, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Dorosłe czopki 1000 mg. Chłopcy o wadze od 41 do 50 kg (około 12 do 15 lat): 1 powinni powtarzać w razie potrzeby po 8 godzinach, bez przekraczania 3 administracji dziennie. Faceci o wadze większe niż 50 kg (około 15 lat): 1 przypuszczalne, w razie potrzeby powtarzanie się po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Dorośli: 1 przypuszczalnie, aby powtórzyć, jeśli to konieczne po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Niewydolność nerek. W przypadku poważnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml\/min) interwał między administracją musi wynosić co najmniej 8 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipirina Preservation Children 10 Sumpozitories 250 mg - Jak zatrzymujesz dzieci Tachipirina 10 czopków 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki musujące i granulka: Brak specjalnych środków ostrożności dla ochrony. Suppozoszy: Zachowaj w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachipirina Ostrzeżenia Dzieci 10 Czopków 250 mg - Na Tachipirina Children 10 Sumpozitories 250 mg jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW rzadkich przypadkach reakcji alergicznych podawanie musi zostać zawieszone i należy ustalić odpowiednie leczenie. Zastosuj ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksja, bulimia lub kacheksja, przewlekłe niedożywienie (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), hipowolemia. Paracetamol należy podawać ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolność wątroby (demydogenaza dziecięca Pugh\u003e 9), w jednoczesnym leczeniu lekami zmieniającymi czynność wątroby, niedobór glukozy-6-fosforanu, hemolitycznego anemia. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować zmiany zmian nerki, a krew nawet poważne, dlatego podawanie u pacjentów z niewydolnością nerek musi być przeprowadzane tylko wtedy, gdy faktycznie to konieczne i pod bezpośrednim nadzorem lekarskim. W przypadku przedłużającego się zastosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz kraty krwi. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjęciem innego kontroli leku, który nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, można zweryfikować poważne reakcje niepożądane. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Ten musujący leek granulatu o długości 125 mg zawiera: aspartam, jest źródłem fenyloalaniny. Może to być szkodliwe w przypadku fenylochetonurii (deficyt enzymu hydroksylazy fenillaniny) dla ryzyka związanego z akumulacją fenilalaniny aminokwasowej. Maltitolo: Zastosuj ostrożność u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. 70,6 mg sodu na saszetkę równoważną 3,53% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej: należy wziąć pod uwagę u osób o zmniejszonej funkcji nerek lub po diecie niskiej sodu. Ten 500 mg musujące 500 mg zawiera: aspartam, jest źródłem fenyloalaniny. Może to być szkodliwe w przypadku fenylochetonurii (deficyt enzymu hydroksylazy fenillaniny) dla ryzyka związanego z akumulacją fenilalaniny aminokwasowej. Maltitolo: Zastosuj ostrożność u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. 283 mg sodu na saszetkę odpowiada 14,1% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Maksymalna dawka dla tego produktu jest równoważna 84,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego przez WHO: należy wziąć pod uwagę u osób ze zmniejszoną funkcją nerek lub po diecie niskiej sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Tachipirina Dzieci 10 Czopki 250 mg - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ dzieci Tachipirina 10 czopków 250 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoustna wchłanianie paracetamolu zależy od prędkości opróżniania żołądka. Dlatego jednoczesne podawanie leków, które spowalniają (np. Antycholinergiczne, opioidy) lub rosną (np. Procinetyczne) prędkość opróżniania żołądka może odpowiednio określić spadek lub wzrost biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestiraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Współczesne spożycie Paracetamolu i Chloramfeniculus może wywołać wzrost emisji chloramfenicolo, z ryzykiem podnoszenia toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g dziennie przez co najmniej 4 dni) z doustnymi antykoagulantami może indukować zmiany światła wartości INR. W tych przypadkach należy przeprowadzić częstsze monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania i po jego przerwie. Które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpadaczki, takie jak glutetymumid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków etyzmu i u pacjentów leczonych zidowidyną. Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, dzieci Tachipirina 10 czopek 250 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne dzieci Tachipirina 10 czopek 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniżej znajdują się skutki uboczne paracetamolu zorganizowanych zgodnie z klasyfikacją systemową i organiczną Meddra. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów. Patologie układu emolinfopoetycznego: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości (pokrzyja, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo -pogotowia, wstrząs anafilaktyczny). Patologie układu nerwowego: zawroty głowy. Patologie żołądkowo -jelitowe: reakcja żołądkowo -jelitowa. Patologie wątroby: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona, nekroliza naskórka, wysypka. Patologie nerek i moczu: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, anuria. Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem dzieci Tachipirina 10 czopek 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu\/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się podawanie produktu tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten pochwowy krem ​​o 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten pochwowy krem ​​o 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek przeciwgrzybiczy wskazany do leczenia infekcji pochwy spowodowanych grzybami, takimi jak kandydoza pochwy. Składnik aktywny, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eklotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Przy 2%działa poprzez hamowanie wzrostu grzybów i promowanie odzyskania naturalnej równowagi flory pochwy. Krem jest szczególnie odpowiedni dla \u003cstrong\u003eSzybko złagodzą objawy związane z infekcjami, takimi jak swędzenie, spalanie, podrażnienie i nieprawidłowe straty pochwy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrem pochwy gynocanesten jest wskazany dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie kandydozy pochwy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i inne infekcje grzybowe obszaru narządów płciowych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eZłagodzić objawy, takie jak \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSwędzenie, płonące\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e I \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epodrażnienie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e spowodowane infekcjami pochwy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePrzywrócenie flory pochwy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e naturalny.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w kremu pochwy gynocanesten 30G 2% - Jaki jest aktywny składnik kremu pochwy gynocanesten 30G 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% kremu pochwy. 5 g kremu pochwy zawierającej; Składnik aktywny: klotrimazol 100 mg. Zmieszczenie ze znanymi efektami: alkohol cetosterylowy i alkohol benzilowy. Gyno-Canesten 100 mg tabletki pochwy. Tabletka pochwy zawiera składnik aktywny: Clotrimazolo100 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład kremu pochwy gynocanesten 30G 2% - Co zawiera krem ​​pochwy gynocanesten 30G 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyno-Canesten 2% kremu pochwy: Stearato Sorbitano, Polisorbato 60, Cetil Palmitito, Cetostearyc Alkohol, Ottildodekanol, alkohol benzilowy, woda oczyszczona. Gyno-Canesten 100 mg tabletki pochwy: laktoziomonohydrat, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, koloidalna anhydra krzemionki, mleczan pentahydratu, krakno -wdon, kwas mlekowy, hipromolowy, mikrokrystaliczny celuloza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Gynocanesten pochwowy krem ​​30G 2% - Dlaczego gynocanesten pochwy 30 g 2% stosuje? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie zlokalizowanych objawów, takich jak swędzenie, leukrurhea, zaczerwienienie i odczuwanie obrzęku błony śluzowej pochwy i żołędzi, spalanie w przejściu moczu, jeżeli objawy te wynikają z infekcji sromowych i zapalenia balanów wspieranych przez wcześniej zdiagnozowane u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten krem ​​pochwy gynocanesten 30 g 2% - Kiedy nie należy stosować kremu pochwy gynocanesten 30G 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia kremu pochwy gynokanesten 30 g 2% - Jak przyjmujesz krem ​​pochwy gynocanesten 30G 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZastosuj najgłębsze możliwe w pochwie raz dziennie, najlepiej wieczorem, w czasie snu. W przypadku zapalenia sromu lub balanitu przez Candida nałóż cienką warstwę Gyno-Canesthenma 2-3 razy dziennie na całym obszarze krocza (moczowo-płciowe i odbytu). W przypadku Balanitu nałóż krem ​​również na napletek. Ułatwiaj wchłanianie nakładanego kremu lokalnie za pomocą lekkiego masażu. Gyno-canesten 2% kremu pochwy: Zastosuj najgłębszą możliwą w pochwie raz dziennie, najlepiej wieczorem, kiedy bez łóżka, przez 3 kolejne dni. W razie potrzeby leczenie można kontynuować przez kolejne 3 dni. Metoda zastosowania: Aplikator musi być używany tylko raz, a następnie wyeliminowany, aby uniknąć możliwych infekcji. 1. Wyodrębnij tłok z aplikatora jednorazowego do jego zatrzymania. 2. Otwórz rurkę. Wprowadź aplikator jednorazowy w tym ostatnim i utrzymuj go dobrze. Wypełnij aplikator, wywierając ostrożne ciśnienie na rurce. 3. Po przyjęciu pozycji leżaku z lekko zgiętym nogami, paraduj aplikator jednorazowego użytku, wprowadzaj go tak głęboko możliwe w pochwie i opróżnij ją przez regularną i ciągłą nacisk na tłok. 4. Wyodrębnij aplikator i rzuć go. Gyno-canesten 100 mg tabletki pochwy: nałóż jedną tabletkę tak głęboko możliwą w pochwie raz dziennie, najlepiej wieczorem, kiedy leżymy przez sześć kolejnych dni lub, alternatywnie, zastosuj 2 przez 3 kolejne dni. Metody zastosowania: Po dokładnym umyciu rąk, po przyjęciu pozycji na wznak lekko zgiętymi nogami, wprowadzaj tabletkę pochwy bezpośrednio z palcem tak głęboko możliwym w pochwie. W postaci przewlekłych nawracających dzienną dawkę można zwiększyć do 2 tabletek pochwy wieczorem, przez okres 6-12 dni. Pochna musi stanowić odpowiedni stopień wilgotności, aby umożliwić całkowitą rozpuszczenie tabletek pochwy Gyno-Canesten. W przeciwnym razie może wystąpić ucieczka nieokreślonych fragmentów tabletki. Aby tego uniknąć, ważne jest, aby lek był wkładany tak głęboko w pochwa w czasie snu. Jeśli pomimo tego środka ostrożności tablet nie powinien całkowicie rozpuścić się w ciągu jednej nocy, należy wziąć pod uwagę użycie kremu pochwy. Czas trwania leczenia: Maksymalny czas leczenia wynosi 7 dni, jeśli objawy utrzymują się ponownie, ponownie oceniają obraz kliniczny. W przypadku zapalenia sromu lub zapalenia balanowego leczenie należy kontynuować przez 1-2 tygodnie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Conservation Cream Cream 30G 2% - Jak zatrzymać krem ​​pochwy gynocanesten 30G 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% kremu pochwy: Ten lek nie wymaga żadnego szczególnego stanu ochrony. Gyno-canesten 100 mg tabletki pochwy: Trzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia gynocanesten pochwowe krem ​​30 g 2% - na gynokanesten krem ​​pochwy 30 g 2% jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku gorączki, niski ból brzucha, ból pleców, faul -wytrwałe straty pochwy, nudności, krwawienie z pochwy i\/lub ból za obrazem klinicznym należy ponownie ocenić. Powtarzające się infekcje, które pojawiają się ponownie w ciągu 2 miesięcy, mogą być wtórne do stanów takich jak cukrzyca lub zakażenie HIV, które wymagają w testach klinicznych. Preferowane jest rozpoczęcie i zakończenie leczenia w okresie międzyestrutualnym. Podczas terapii gino-canesten nie należy stosować wymazów, lawendów pochwy, lawy plemników lub innych produktów dopochwowych. Polecaj abstynencję od relacji pochwy, aby infekcja mogła zostać przekazana partnerowi. Ponadto, aby uniknąć ponownego zakażenia, w szczególności w obecności zapalenia sromu lub balanitu da candida, polecam lokalne leczenie partnera. W ciąży używaj tabletek pochwy i wstaw je bez pomocy aplikatora. Podczas leczenia gino-canesten skuteczność i bezpieczeństwo produktów lateksowych, takich jak prezerwatywy i przepony można zmniejszyć. Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów do miejscowego użycia, może powodować zjawiska świadomości. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i przyjęcie odpowiednich środków terapeutycznych. Unikaj kontaktu z oczami. Nie spożywaj. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Gyno-caneten crema zawiera alkohol cetosterilowy: może powodować miejscowe reakcje skóry (np. Kontaktowe zapalenie skóry). Gyno-caneten crema zawiera 20 mg\/g alkoholu benzilowego: może powodować reakcje alergiczne; Może powodować niewielkie lokalne podrażnienie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje z pochwy gynocanesten 30G 2% - Które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ kremu pochwy gynocanesten 30G 2%? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJednoczesne leczenie pochwy klotrimozolo i doustnym tacrolimus (immunosupresor) może powodować wzrost poziomu takrolimusu w osoczu i podobnie z Syrolimus. Dlatego pacjenci muszą być starannie monitorowani pod kątem wystąpienia objawów takrolimusu lub przedawkowania syrolimusu, jeśli to konieczne, poprzez określenie poziomu leku w osoczu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, krem ​​pochwy gynocanesten 30G 2% może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kremu pochwy gynokanesten 30G 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniższe reakcje niepożądane są wskazane zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów MEDDRA. Ponieważ pochodzą one z spontanicznych raportów po marketingu, ich częstotliwość jest wskazana z nieznaną (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu odpornościowego: reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynionkowy, nadwrażliwość. Patologie naczyniowe: omdlenia, niedociśnienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność. Patologie żołądkowo -jelitowe: ból brzucha, nudności. Patologie skóry i tkanki podskórnej: wysypka, pokrzywca. Patologie układu reprodukcyjnego i piersi: złuszczanie, straty pochwy, krwawienie z pochwy, irytacja, rumień, spalanie, swędzenie, ból. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: podrażnienie do miejsca aplikacji, obrzęk, ból. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem kremu pochwy gynokanestenu 30G 2% płodności: Badania nie przeprowadzono u ludzi na skutki klotrimozol na płodność, jednak badania na zwierzętach nie wykazały działań na temat rozrodu (patrz sekcja 5.3). Na ryzyko ciąży są ograniczone. Podawanie gino-canenen podczas ciąży należy wziąć pod uwagę tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekracza ryzyko płodu lub dziecka. Karmienie piersią: Nie ma danych na temat wydalania klotrimozolo w mleku matki. Jednak wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne po miejscowym podaniu i jest mało prawdopodobne, aby prowadziło do efektów ogólnoustrojowych. Podczas karmienia piersią klotrimazolu można stosować z mlekiem piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray to leki oparte na leku opartym na ławce wskazane dla \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie stanów iryturalnych stanów związanych z bólem\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e kabla orooferycznego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), stosowanymi do łagodzenia bólu, zaczerwienienia, ciepła i obrzęku w obecności procesów zapalnych. Do tego sprayu Froben Gola jest używany \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZmniejsz spalanie, zaczerwienienie, ból i zapalenie ust i gardła\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, należny \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i w wyniku \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKonserwatywna lub ekstrakcyjna terapia dentystyczna\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w froben goli spray doustnie błon śluzowy 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Jaki jest aktywny składnik Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml płukanie jamy ustnej, 100 ml roztworu zawierają, składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g. Zmienniki o dobrze znanych efektach: 40-Piossietilento uwodorniony olej rycynowy, etanol, aromat esencji miętowej (zawierający limenne). Froben gardło 250 mg\/100 ml sprayu do doustnej błony śluzowej, 100 ml roztworu zawierają, składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g skromców ze znanymi efektami: 40-PI-PI-PI-PIHO-FLICKENT ROLLING Oil, Ethanol, Mint Essence Aroma (zawierający aromat limonenu). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Co zawiera Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCel woda, etanol, niebieski patent V (E131), glicerol, aromat esencji umysłowej (zawierający limenne), 40-pi-pi-folfujący olej toczący się, wodorowęglan potasu, sód sodu sodowego, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Dlaczego Froben Gola Spray Mucosa Froben 15 ml Flurbiprofen 0,25%? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola jest wskazany do objawowego leczenia stanów iryturalnych stanów irytujących związanych również z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), również w wyniku konserwatywnego lub ekstrakcyjnego terapii do Denty-Terapii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Froben Gola Spray Mucosa doustna 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Kiedy nie należy go używać błyszczącego błony śluzowej gardła doustnie 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub do dowolnego z substancji skrajności wymienionych w ust. 6.1. Froben Gola jest również przeciwwskazany u: pacjentów, którzy wcześniej wyrażali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywca) po przyjęciu aspiryny lub innych fanów; Pacjenci z historią krwawienia żołądkowo -jelitowego lub perforacją związaną z wcześniejszymi metodami leczenia NLPZ; Pacjenci z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną chorobą Crohna, powtarzającym się wrzodem trawiennym lub krwotokiem żołądkowo -jelitowym (zdefiniowanym jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); Pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerką lub wątrobą (patrz sekcja 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia doustnego spray doustnego doustnego Froben Gardła Flurbiprofen 0,25% - Jak przyjmujesz błonę śluzową gardła doustna 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zastosować minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas, aby złagodzić objawy (patrz sekcja 4.4). Zaleca się stosowanie tego leku przez maksymalnie trzy dni. Dawkowanie. Molary: Zalecana dawka to dwa lub trzy płukanie lub gargaryzmy dziennie z 10 ml płukania jamy ustnej. Można go rozcieńczyć w wodzie. Sprysp do błony śluzowej jamy ustnej: Zalecana dawka to 2 rozpryski 3 razy dziennie kierowane bezpośrednio na zainteresowaną część. Populacja pediatryczna: odpowiednie dane dotyczące populacji pediatrycznej nie są dostępne; Dlatego nie zaleca się stosowania leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSKLEPY FROBEN GOLA ORAL MUCOSA WYPRUSZCZ 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Jak zatrzymać Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMolary: Ten lek nie może być utrzymywany w temperaturze większej niż 25 stopni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Na Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% jest ważne, aby wiedzieć, że::\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzy zalecanych dawkach możliwe połykanie Froben Gola nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawki te są szeroko niższe niż w przypadku pojedynczej dawki produktu systemowego. Zastosowanie Froben Gola, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować zjawiska podnoszenia świadomości lub lokalnej podrażnienia; W takich przypadkach leczenie musi zostać przerwane i, jeśli to konieczne, należy ustalić odpowiednią terapię. Ogólne środki ostrożności: Flurbiprofen nie powinien być stosowany do przedłużonych leczenia. Pacjenci muszą zostać poinformowani, aby poprosić o poradę medyczną, jeśli po krótkim okresie leczenia nie ma znaczących rezultatów. Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki na możliwy czas trwania leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Zastosowanie u pacjentów z starszymi: pacjentów starszych mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Efekty żołądkowo -jelitowe: Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu peptycznego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Zgłoszono krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody lub perforację ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te zdarzenia niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami uwagi lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację i u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz podstawowy akapit i akapit 4.5). Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, muszą zgłaszać jakiekolwiek niezwykłe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Gdy u pacjentów przyjmujących Froben Gola występuje krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom, którzy jednocześnie przyjmują leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak kwas warfaryny, selektywne inhibitory wzmocnienia serotoniny lub środków przeciwzagranicznych płytek przeciwzagregacyjnych, takich jak acetylomas (patrz sekcja 4.5). W przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu działania niepożądane związane z składnikiem aktywnym, w szczególności tych dotyczących przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, można zwiększyć przy użyciu wentylatorów. Zaburzenia oddechowe: zgłaszano przypadki rozszerzania oskrzeli z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową. Upośledzenie serca, nerek i wątroby: Szczególna ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów z funkcją nerek, serca lub wątroby silnie zagrożonych, ponieważ stosowanie wentylatorów może określić pogorszenie funkcji nerek. U takich pacjentów dawka powinna być utrzymywana tak niska, jak to możliwe, a funkcja nerek musi być monitorowana. Podawanie wentylatora może spowodować zmniejszenie zależnej dawki tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Pacjenci z najwyższym ryzykiem rozwoju tej reakcji są pacjenci z upośledzoną czynnością nerek, niewydolnością Dysfunkcja serca i wątroby, ci, którzy przyjmują leki moczopędne i osoby starsze. U tych pacjentów należy monitorować funkcję nerek (patrz paragraf 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie u pacjentów z anamnezą niewydolności serca lub nadciśnienia, ponieważ przypadki obrzęku zostały zgłoszone w związku z podawaniem Flurbiprofen. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy: W przypadku przedłużonego stosowania każdego środka przeciwbólowego mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć ze wzrostem dawki leku. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje są niezbędne u pacjentów z dodatnią anamnezą dla nadciśnienia i\/lub łagodnego do umiarkowanego zastoinowej niewydolności serca, ponieważ w związku z podawaniem Flurbiprofen i leczeniem z wentylatorami i stwierdzono płyn, zatrzymanie i obrzęk. U tych pacjentów Froben Gola należy zachować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń zakrzepowych, takich jak, na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną kardiopatię niedokrwienną, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby mózgowo -naczyniowe muszą być leczeni z flurbiprofenem dopiero po starannej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Reakcje skóry: poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna toksyczna nekroliza toksyczna naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów. We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Flurbiprofen musi zostać przerwany przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Efekty nerek: Należy zachować ostrożność, gdy rozpoczynają się od NLPZ, takich jak na przykład Flurbiprofen u pacjentów ze znacznym odwodnieniem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Froben Gola doustne błonę śluzową 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt sprayu błony śluzowej doustnej 15 ml Flurbiprofen 0,25%? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z uszkodzoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonisty antyangiotensyny II i środków, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują awarię ostrej nerek, ogólnie reavite. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a po rozpoczęciu jednoczesnego terapii należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek. Sole litowe: zmniejszenie eliminacji litu. Metotreksat: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego podawania flurbiprofenu i metody, ponieważ wentylatory mogą zwiększyć poziom miotreksatu, a zatem jego toksyczne działanie). Antykoagulanty, takie jak warfaryna: zwiększony starożyt. Środki agregacyjne: Zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz par. 4.4) Selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. Kwas acetylosalicylowy (aspiryna): Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających wentylatory, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny zasadniczo nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych (patrz par. 4.4). Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć stopień filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów sercowych w osoczu. Cyklosporyny: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności z fanami. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami. Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenazy-2 z powodu potencjalnych efektów addytywnych. Mifepistone: NLPZ nie można brać przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć skutki mifepristonu. Antybiotyki chinoloniczne: wyniki badań przeprowadzonych na zwierząt sugerują, że fani mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem antybiotyków Chinoloni. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności w przypadku administracji COSOM z fanami. Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku podania fanów. Istnieją dowody na wzrost ryzyka marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z współczesnym leczeniem HIV z zidovudiną i innymi fanami. Powyższe interakcje zostały zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów opartych na rozkładaniu systemowym. W zalecanych dawkach Froben Gola nie zgłoszono interakcji z innymi lub innymi lekami. Poinformuj lekarza w przypadku zatrudniania innych leków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, gardło gardła gardła gardła doustna 15 ml 0,25% mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne froben gardła doustnie 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniższe reakcje niepożądane, zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów do użytku ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z MedDra z próbą. Grupowania częstotliwości są klasyfikowane zgodnie z następującą umową: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10), gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10), rzadka (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100), rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nie znana (częstotliwość nie można definiować na podstawie dostępnych danych). Patologie systemu emolinfopoetycznego. Niezbyt często: anemia; Bardzo rzadka: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykłe: nadwrażliwość; Rzadka: reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia psychiczne. Rzadka: depresja, stan zamieszania; Bardzo rzadkie: halucynacja. Patologie układu nerwowego. Gmina: migrena, zawroty głowy; Niezwykłe: parestezja; Rzadko: senność, bezsenność: nie wiadomo: optyczne zapalenie nerwu, wypadek mózgowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, ból głowy. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizji. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe: szum w uszach, zawroty głowy. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadko: oskrzel. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: duszność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, melena, hematemeza, krwawienie z przewodu pokarmowego; Niezwykłe: zapalenie żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzód jamy ustnej, perforacja żołądkowo -jelitowa; Bardzo rzadkie: zapalenie trzustki; Nie wiadomo: zapalenie jelita grubego i choroby Crohna. Choroby wątroby. Bardzo rzadka: żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa funkcja wątroby; Nie wiadomo: zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypka, pokrzywca, swędzenie, fiolet, obrzęk naczynioruchowy, reakcje fotouczułości; Bardzo rzadkie: ciężkie formy reakcji skóry bullowej (np. Rumień wielopostaci, zespół Stevens-Johnsona i nekroliza toksyczna naskórka). Patologie nerek i moczu. Rzadko: Nefrotoksyczność w różnych postaciach. Śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek (patrz sekcja 4.4); Nieznane: GloMerulonefrite. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk. Patologie serca. Niezwykłe: niewydolność serca. Patologie naczyniowe. Niezwykłe: nadciśnienie. Testy diagnostyczne. Powszechne: test nieprawidłowej funkcji wątroby, przedłużony czas krwawienia. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Gmina: retencja płynów. Zaburzenia układu odpornościowego. Reakcje nadwrażliwości na nadwrażliwości odnotowano po leczeniu flurbiprofenem. Składają się one z: a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; B) Reakcje przeciwko dróg oddechowych, w tym astmę, nawet poważne, oskrzelowe lub duszne, lub C) różne zaburzenia skóry, takie jak wysypki różnych typów, swędzenie, pokrzywka, fioletowa, obrzęku na angioedłę). Patologie serca i naczyniowe: przypadki obrzęku, nadciśnienia i niewydolności serca zostały zgłoszone w związku z leczeniem NLPZ. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych fanów (zwłaszcza jeśli wysokie dawki i w przypadku długotrwałego leczenia) mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Patologie układu nerwowego: aseptyczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak, na przykład toczeń rumieniowate i zaburzenia tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywna szyja, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz rozdział 4.4). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo Ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem błony śluzowej doustnej Froben Gola 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePłodność: Zastosowanie froben gardła może negatywnie wpłynąć na płodność i nie jest zalecane u kobiet, które próbują się poczęć. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub poddawane badaniom płodności, należy wziąć pod uwagę przerwanie zatrudniania Froben Gola. Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpłynąć na ciążę i\/lub na rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji oraz wadformacyjnej karty i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Nie ma danych klinicznych na temat stosowania froben gardła podczas ciąży. Chociaż ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż podawanie doustne, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja Froben Gola osiągnięta po miejscowym podaniu może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. Podczas pierwszego i drugiego trymestru Digravidanza nie należy podawać Flurbiprofen, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli zostanie podana, dawka musi być minimalnym możliwym, a czas trwania leczenia tak krótkim, jak to możliwe podczas trzeciego trymestru ciąży, ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów prostaglandyny, w tym froben gardła, może indukować toksyczność krążeniowo -płucną i nerkowość u płodu. Pod koniec ciąży może wystąpić czas przedłużającego się krwawienia zarówno u matki, jak i dziecka, a poród może zająć więcej czasu. Dlatego Froben Gola jest przeciwwskazany podczas trzeciego ciąży ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią: W kilku dostępnych dotychczasach fanów mogą pojawiać się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać fanów podczas karmienia piersią. Patrz sekcja 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użytku, jeśli chodzi o płodność u kobiet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nosowy Renazyna zmniejszające przekrwienie 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eRenazynowy spray nosowy to nosowy nos nafazoliny. Renazynowy spray nosowy jest przydatny w przypadku \u003cstrong\u003ezapalenie nosa i ostra katar, alergia i zatokowy zapalenie nosa, katarrale,\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRenazynowe natryskowe spray odkręgowe 15 ml kontrasty I \u003cstrong\u003eObjawy alergii sezonowej.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w odchucie rozpylania nosa renazynowego 15 ml 0,1% - Jaki jest aktywny składnik rozpylania renazynowego Dekolt nosa 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml roztworu zawiera składnik aktywny: azotan nafazoliny 1 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład nosowy nosa nenahazynowy nos 15 ml 0,1% - Co zawiera Renazynowy spray do sprayu nosowego 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRenahazyna 1 mg\/ml krople nosowe, roztwór: chlorek sodu, rozłączony, starszy, fosforan sodu monobazowy dihydrate, stężony kwas fosforowy, chlorek benzalconio, oczyszczona woda. Renahazyna 1 mg\/ml spray do nosa, roztwór: chlorek sodu, zdezorowany, zrzucony, monobazowy dihydrat, stężony kwas fosforowy, chlorek benzalconio, zapach balsamiczny, oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Odstępstwa rozpylające nosa Renazyna 15 ml 0,1% - Dlaczego nos do nosa renazynowy Nos do przekraczania 15 ml 0,1%? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNosowy leniopopusta w przebiegu zapalenia nosa i ostrego zapalenia gardła, alergiczne zapalenie nosa, ostre zapalenie zatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRenazyna renesansowy spray do zmniejszania przepłukania 15 ml 0,1% - Kiedy nie należy stosować sprayu do rinazynowego sprayu do przekraczania 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Ciężkie choroby tętnicze serca i wysokie nadciśnienie tętnicze; jaskra; nadczynność tarczycy; Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia. Nie podawaj w trakcie iw dwóch tygodniach leczenie lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania odchudzania rozpylania nosowego renazynowego 15 ml 0,1% - Jak bierzesz nosowy spray nosowy renazynowy 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrople nosowe; Dorośli: 2-3 krople w każdym nozdrze, 2-3 razy dziennie. Spray nosowy; Dorośli: 1-2 nebulizacje w każdym nozdrze, 2-3 razy dziennie. Populacja pediatryczna: lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz sekcja 4.3). Skrupulatnie postępuj zgodnie z zalecanymi dawkami. Wyższa dawka produktu, nawet jeśli jest przyjmowana miejscowo i przez krótki czas może powodować poważne efekty ogólnoustrojowe. W przypadku braku pełnej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni skonsultuj się z lekarzem; W każdym razie leczenie nie należy kontynuować przez ponad tydzień.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrony Renazyna Nosowa Odstępstwo 15 ml 0,1% - Jak zachować renazynowy spray do sprayu nosowego 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRenazyna 1 mg\/ml spray nosowy, roztwór: Ten lek nie wymaga żadnego szczególnego stanu ochrony. Renazyna 1 mg\/ml krople nosa, roztwór: Zachowaj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C. Przechowuj w pozycji pionowej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia nosowe nos renahazynowy nos 15 ml 0,1% - na nosie nosa renazynowym Nosa 15 ml 0,1% Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZachowaj ostrożność u osób starszych i nosicieli przerostu prostaty w zakresie niebezpieczeństwa zatrzymania moczu. U pacjentów z chorobami sercowo -naczyniowymi, szczególnie w nadciśnieniu, stosowanie leków dekoltowych musi być nadal poddane osądowi lekarza. Przedłużające się użycie zwężającego naczynia krwionośnego może zmienić normalną funkcję błony śluzowej nosa, a zatoki paranazowe wywołują również uzależnienie od leku. Powtarzające się zastosowania przez długi czas może być szkodliwe. Krople nosowe renazyny i natryskowe natryskowe zawierają 0,1 mg\/ml chlorku benzalconio. Zawartość chlorku benzalconio (BAC) jako konserwująca w kroplach nosowych renazynowych i natrysku nosowym może powodować podrażnienie i obrzęk błony śluzowej nosa, szczególnie jeśli jest używany przez długi czas. Jeśli ta reakcja jest podejrzewana (trwałe przekrwienie nosa), należy zastosować lek wolny od BAC do użycia nosa. Jeśli leki do użycia nosa bez BAC nie były dostępne, należy wziąć pod uwagę inną formę farmaceutyczną. Może to powodować oskrzel. Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów miejscowych może powodować zjawiska świadomości; W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, ustanowienie odpowiedniej terapii. Przy zastosowaniu leków współczulnych, do których należy również nafazolina, zgłaszano rzadkie przypadki odwracalnej tylnej encefalopatii\/odwracalnego zespołu zwężenia naczyń mózgowych. Zgłoszone objawy obejmują nagłe początek silnego bólu głowy, nudności, wymiotów i zaburzeń widzenia. Większość przypadków poprawi się lub rozwiązuje w ciągu kilku dni po odpowiednim leczeniu. Zastosowanie nafazoliny należy natychmiast przerwać, a lekarza należy skonsultować, jeśli oznaki i\/lub objawy odwracalnej tylnej encefalopatii są objawiane\/odwracalne zespoły zwężenia naczyń mózgowych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje nosowe nosowe nosowe nos 15 ml 0,1% - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ rozpylania nosa renazynowego zmniejszania przekrtuku 15 ml 0,1%? '?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLek może oddziaływać z lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, nos do nosa nenahazyny Nos 15 ml 0,1% może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne rozpylającego sprayu nosa 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdukt może lokalnie określić zjawiska odbicia świadomości i zatłoczenia błon śluzowych. W celu szybkiego wchłaniania nafazoliny poprzez zapalne błony śluzowe, mogą wystąpić efekty ogólnoustrojowe składające się z nadciśnienia tętniczego, odzwierciedlone Bradykardia, ból głowy, zaburzenia moczu. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem rozpylania nosowego Renazyna 15 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW ciąży i karmieniu piersią renazyn musi być używany dopiero po konsultacji z lekarzem i ocenie relacji ryzyka\/korzyści z nim w jego przypadku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"ProcTolyn Rectal Cream 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProcTolyn Rectal Cream 30 g\u003c\/strong\u003e Jest to lek wskazany do leczenia uczuć odbytu i okołopustowania, takich jak hemoroidy, szczeliny i zapalenie skóry. Jego aktywny składnik, acetonid fluocynolonu, należy do klasy kortykosteroidów i ma lokalne działanie przeciwzapalne, zmniejszając zapalenie, swędzenie i ból. Krem zawiera również \u003cstrong\u003eBenzocaine\u003c\/strong\u003e, miejscowy znieczulenie, które szybko łagodzi ból i dyskomfort, oferując szybkie złagodzenie objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProcTolyn odbytnicy jest odpowiednie dla:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eObjawowe leczenie hemoroidów\u003c\/strong\u003e zewnętrzne i wewnętrzne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLeczenie szczelin odbytu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZapalenie skóry i szalone\u003c\/strong\u003e w obszarze odbytu i okołoporodowym.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZmniejszenie stanu zapalnego i ból związane z chorobami odbytnicy.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w kremu odbytnicy Proctolyn 30 g - Jaki jest aktywny składnik kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcetonid fluocynolonu i ketokainy chlorrecy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g - Co zawiera krem ​​odbytniczy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrem doododociowy: kwas cytrynowy, zapominający zapominający para-hydroksybenzoat, propyle para-hydroksybenzoate, glikol propylenowy, alkohol stearyczny, alkohol cetylowy, olej na wazelinia, rośliny monosterowane, polisorbed 60, oczyszczona woda. Sypozytoria: kwas cytrynowy, mentol, glikol propylenowy, polisorbowane 60, błyski monosteorowe, koloidalne silece, półtestytowe glicerydy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProcTolyn Wskazania terapeutyczne krem ​​doodbytniczy 30 g - Dlaczego używasz kremu odbytnicy proctalyn 30 g? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHemoroidy wewnętrzne i zewnętrzne; Wyprysk i rumień analny i okołoperowy; szczeliny odbytu; Swędzenie oraz spalanie analne i okołoporodowe; Leczenie przed- i pooperacyjne w chirurgii ano-flektalnej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Proctololyn Krem do odbytnicy 30 g - Kiedy nie należy używać kremu odbytnicy proctolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek. TB, Mycosis, Herpes Symplex, Choroby wirusowe z lokalizacją skóry.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g - Jak przyjmujesz krem ​​do odbytnicy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrem odbytnicy: wystarczy, aby zakryć dotkniętą część, lekko masując i powtarzając aplikację 2-3 razy dziennie. Do aplikacji wewnętrznej użyj odpowiedniej kaniulki włożonej na rurkę. Sypozytoria: 1 powinien rano i 1 wieczorem. Do połączonych zabiegów można zastosować krem ​​doodbytniczą i czopki. Zastosowanie leku nie jest zalecane u dzieci poniżej 12 roku życia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja ProcTolyn odbytnicy 30 g - Jak zachować krem ​​odbytniczy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia ProcTolyn odbytnicy 30 g - na proktoyn -odbytniczej krem ​​30 g jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiejscowe zastosowanie kortyzonu w nadmiernych dawkach i przez przedłużone okresy może określić absorpcję ogólnoustrojową. Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów do miejscowego użycia może powodować zjawiska świadomości. W obecności zakażenia skóry należy ustalić odpowiednią terapię zasięgu. Dzięki zastosowaniu systemowych i miejscowych kortykosteroidów można zgłosić zaburzenia wizualne. Jeśli pacjent przedstawia się objawami, takimi jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia wizualne, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, które mogą obejmować zaćmę, jaskrę lub rzadkie choroby korowo -tikostyczne, takie jak centralna surowica koryocorenetynopatia (CSCR) (CSCR). Krem doodbytniczy zawiera para-hydroksybenzoate metylowe i propyle para-hydroksybenzoat, który może powodować reakcje alergiczne; Stearyliczny alkohol i alkohol cetilowy, który może powodować zlokalizowane reakcje skóry.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje ProcTolyn Krem doodbytnicze 30 g - Które leki lub jedzenie mogą zmienić krem ​​do odbytnicy ProcTolyn Efftal 30 g? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUważa się, że jednoczesne leczenie dotyczy inhibitorów CYP3A, w tym leków zawierających Cobicistat, może zwiększyć ryzyko ogólnoustrojowych skutków ubocznych. Związku należy unikać, chyba że korzyść przekroczy większe ryzyko ogólnoustrojowych skutków ubocznych z powodu kortykosteroidów; W takim przypadku konieczne jest monitorowanie pacjentów w celu zweryfikowania braku ogólnoustrojowych skutków ubocznych z powodu kortykosteroidów.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, ProcTolyn Rectal Cream 30 g może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kremu odbytnicy Proctolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW trakcie miejscowej terapii kortycznej, szczególnie w przypadku intensywnych i przedłużonych metod leczenia, mogą wystąpić następujące skutki uboczne: uczucie spalania, swędzenie, podrażnienie. Starsze widzenie może być objawiane, z częstotliwością nieznaną.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLek musi być stosowany w ciąży tylko w przypadku potrzeby, po ocenie oczekiwanej korzyści dla matki w odniesieniu do możliwego ryzyka płodu. Kortykosteroidy do zastosowania miejscowego należy stosować ostrożnie podczas karmienia piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapsułek 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 kapsułki 2 mg jest lekiem przeciwdymiarowym wskazanym do leczenia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eostra i przewlekła biegunka\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Każda kapsułka zawiera 2 mg chlorowodorku Loperamidu, składnika aktywnego, który działa poprzez spowolnienie ruchów jelitowych, faworyzując w ten sposób jeden \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiększe wchłanianie cieczy i zmniejszenie częstotliwości zrzutów\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium jest odpowiednie dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych i jest skuteczne w \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSzybko zmniejsz objawy biegunki\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, poprawa spójności stołka i zmniejszenie utraty cieczy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium jest odpowiednie dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie ostrej biegunki u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie przewlekłej biegunki związane z określonymi warunkami patologicznymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulacja spójności stolca u pacjentów z Ileostomią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Imodium 12 kapsułek 2 mg - Jaki jest aktywny składnik kapsułek Imodium 12 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSztywna kapsułka zawiera składnik aktywny: 2 mg chlorowodorek. Orosoluble Tablet zawiera aktywny składnik: chlorowodorek Loperamidu 2 mg. Miękka kapsułka zawiera składnik aktywny: 2 mg chlorowodorek. Zmienniki ze znanymi efektami. Imodium 2 mg sztywne kapsułki: laktoza 127 mg. Imodium 2 mg tabletki orosolubne: Każdy tablet zawiera 750 mikrogramów aspartamu; Aromat miętowy zawiera ślady siarków. Imodium 2 mg kapsułki miękkie: Każda miękka kapsułka zawiera 115,31 mg glikolu propylenowego. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład kapsułek Imodium 12 Mg - Co Imodium 12 kapsułki zawiera 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium Mg Sztywne kapsułki: laktoza, skrobia kukurydziana, talk, stearynian magnezu. Duża zielona kapsułka składa się z: eritithrozyny (i 127); Indigotyna (i 132); Żółty tlenek żelaza (i 172); czarny tlenek żelaza (i 172); Dwutlenek tytanu i żelatyna. Imodium 2 mg tabletki orosolubne: żelatyna, mannitol, aspartam, aromat mięty, sód wodorowęglanowy. Imodium 2 mg kapsułki miękkie: mono caprilato propylengicle, propylengicle, woda destylowana. Kapsułka składa się z: żelatyny, glicerolu 99%, propylengicle, FD i C Blue N.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Imodium 12 kapsułki 2 mg - Dlaczego I Imodium 12 kapsułki 2 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium jest wskazane do objawowego leczenia ostrej biegunki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium przeciwwskazania 12 kapsułek 2 mg - Kiedy powinienem użyć Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; dzieci poniżej 6 roku życia; Ciąża i karmienie piersią (patrz sekcja 4.6 „„ ciąża i karmienie piersią ”). Imodium nie powinno być stosowane jako terapia pierwotna: w ostrej czerwonce charakteryzującej się obecnością krwi w stolcu i wysokiej gorączce; U pacjentów z ostrym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub pseudomembranozą zapalenie jelita grubego z powodu zastosowania antybiotyków o szerokim spektrum; U pacjentów z bakteryjnym zapaleniem enterokolii spowodowanym przez ciała inwazyjne, w tym Salmonella, Shigella i Campylobacter. Zasadniczo zastosowanie Loperamidu HCl jest przeciwwskazane we wszystkich przypadkach, w których należy rozpocząć hamowanie perystaltyki ze względu na możliwe ryzyko znaczących konsekwencji, takich jak Ileo, Megacolon i toksyczny megakolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia kapsułek Imodium 12 mg - Jak przyjmujesz Imodium 12 kapsułek 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: Początkowa dawka to 2 sztywne kapsułki lub 2 miękkie kapsułki lub 2 tabletki orosolubne (4 mg). Kontynuuj leczenie 1 kapsułką lub 1 tabletką (2 mg), po każdej kolejnej ewakuacji nieformowanych stolców (miękkich). Maksymalna dzienna dawka to 8 kapsułek lub tabletek dziennie (16 mg). Specjalne populacje. Dzieci w wieku od 6 do 17 lat (patrz sekcja 4.3): dawka początkowa to 1 sztywna kapsułka lub 1 miękka kapsułka lub 1 orozolubna tablet (2 mg). Kontynuuj leczenie 1 kapsułką lub 1 tabletką (2 mg), po każdej kolejnej ewakuacji nieformowanych stolców (miękkich). Maksymalna dzienna dawka u dzieci należy ustalić zgodnie z masą ciała (3 kapsułki lub tabletki\/20 kg), ale nie może przekraczać maksymalnie 8 kapsułek lub tabletek dziennie (16 mg). Dostępne dane dotyczące stosowania Loperamidu HCL u dzieci poniżej 12 roku życia są ograniczone (patrz sekcja 4.8 „„ Nieprawidłowe efekty ”). Starsi: u osób starszych nie jest konieczne. Upośledzenie nerek: U pacjentów z zaburzeniami nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki. Zakończenie funkcji wątroby: Chociaż dane u pacjentów z upośledzeniem wątroby nie są dostępne, Loperamid HCl powinien być używany ostrożnie u tych pacjentów z powodu zmniejszonego metabolizmu pierwszego etapu (patrz sekcja 4.4 \"Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności. Imodium 2 mg sztywne kapsułki\/2 mg miękkie kapsułki miękkie. Kilka sekund; Wyniki, zatrzymaj leczenie i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium Ochrona 12 kapsułek 2 mg - Jak zatrzymać Imodium 12 kapsułek 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj lek w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Imodium 12 kapsułki 2 mg - Na Imodium 12 kapsułek 2 mg Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie biegunki loperamidem HCl jest tylko objawowe. Dlatego tam, gdzie to możliwe, właściwe jest również interweniowanie przy przyczyn zaburzenia. W epizodach ostrej biegunki Loperamid HCl jest ogólnie w stanie zatrzymać objawy w ciągu 48 godzin; Po tym okresie bez znacznych wyników leczenie musi zostać przerwane, a pacjent musi zostać powiadomiony o potrzebie udania się do lekarza na konsultację. U pacjentów z biegunką, szczególnie u dzieci, może wystąpić ważna utrata cieczy i elektrolitów. W takich przypadkach może być bardzo ważne, aby prawidłowe ponowne zintegrowanie samych cieczy i elektrolitów. Chociaż u pacjentów z dysfunkcją wątroby nie ma żadnych danych farmakokinetycznych, loperamid HCL należy stosować ostrożnie u tych pacjentów z powodu intensywnego metabolizmu pierwszego etapu. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby, ponieważ może to prowadzić do względnego przedawkowania z toksycznością ponoszoną przez SNC. Pacjenci z AIDS leczonymi loperamidem HCL na biegunkę powinni przerwać terapię w pierwszych oznakach rozciągania brzucha. U tych pacjentów z zakaźnym zapaleniem jelita grubego pochodzenia bakteryjnego lub wirusowego, leczonych HCL, stwierdzono przypadki niedrożności jelit ze zwiększonym ryzykiem toksycznego megakolonu. Jeżeli zaparcia lub wzdęcie brzucha lub ALEO objawiają się natychmiast, aby natychmiast zatrzymać leczenie. Zgłoszono przypadki nadużycia i niewłaściwe stosowanie loperamidu, zastosowane jako substytut opioidów, u osób z zależnością od tych substancji (patrz sekcja 4.9). Zgłoszono zdarzenia serca, w tym rozszerzenie QT i kompleksu QRS i najlepszych toalet w związku z przedawkowaniem. Niektóre przypadki miały śmiertelny wynik (patrz sekcja 4.9). Przedawkowanie może sprawić, że obecność zespołu Brugady. Pacjenci nie powinni przekraczać zalecanej dawki i\/lub nie trwać czasu trwania terapii. Populacja pediatryczna: U dzieci w wieku od 6 do 12 lat Imodium musi być używane wyłącznie pod nadzorem lekarza. Dostępne dane dotyczące stosowania Loperamidu HCL u dzieci poniżej 12 roku życia są ograniczone (patrz sekcja 4.8 „„ Nieprawidłowe efekty ”). Ważne informacje o niektórych zarobkach: Sztywne kapsułki Imodium 2 mg zawierają laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozy-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Imodium 2 mg tabletki orosolubne zawierają: ślady siarków. Sulfity rzadko mogą powodować poważną nadwrażliwość i reakcje oskrzeli; 0,750 mg aspartamu dla pojedynczej dawki, co odpowiada 0,011 mg\/kg dla dorosłego 70 kg i 0,038 mg\/kg dla dziecka 20 kg. Aspartam jest hydrolizowany w przewodzie pokarmowym, gdy jest przyjmowany doustnie. Jednym z głównych produktów jego hydrolizy jest fenilalanina. Żadne dane kliniczne i niekliniczne nie są dostępne do oceny zastosowania aspartamu u dzieci poniżej 12 roku życia; Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę. Można go zatem uznać za zasadniczo wolne od sodu; 0 00066 mg alkoholu benzilowego dla pojedynczego tabletu. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Możliwe jest, że akumulacja dużych ilości alkoholu benzilowego może powodować kwasicę metaboliczną; Używaj ostrożnie i tylko wtedy, gdy to konieczne, szczególnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek; 0,00003 mg alkoholu (etanol) w każdym tablecie. Ilość etanolu tego leku jest równoważna mniej niż 0,00000075 ml piwa lub 0,0000003 wina. Ten lek zawiera ilość etanolu, który nie powoduje znaczących skutków. Imodium 2 mg miękkie kapsułki zawierają: 115,31 mg glikolu propylenowego. 115,31 mg glikolu propylentowego W przypadku pojedynczej dawki, równoważnej 1,65 mg\/kg dla dorosłego 70 kg i 5,77 mg\/kg dla dziecka 20 kg; Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę. Można go zatem uznać zasadniczo sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Imadium 12 kapsułek 2 mg - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ kapsułek Imodium 12 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDane niekliniczne wykazały, że loperamid jest substratem glikoproteiny P. Jednoczesne podawanie lopemidu (w pojedynczej dawce 16 mg) z chinidyną lub rytonawirem (oba inhibitory glikoproteiny P) wykazało wzrost poziomu loperamidu w osoczu loperamidu od 2 do 3 razy. Znaczenie kliniczne tej interakcji farmakokinetycznej z inhibitorami Glykoprotein P, gdy lopemid podaje się w zalecanych dawkach (od 2 do maksymalnie 16 mg dziennie) jest nieznane. Współczesne podawanie loperamidu (w pojedynczej dawce 4 mg) i itrakonazolu, inhibitora CYP3A4 i glikoproteiny P wykazało wzrost poziomu loperamidu w osoczu o 34 razy. W tym samym badaniu gefibrizil, inhibitor CYP2C8 wykazał wzrost poziomu loperamidu w osoczu 2 razy. Połączenie itrakonazolu i gefibrizil wykazało wzrost piku w osoczu loperamidu o 4 razy i wzrost całkowitej ekspozycji na osocza wynoszącą 13 razy. Wzrosty te nie były związane z wpływem na ośrodkowy układ nerwowy (SNC), jak zauważono testy psychomotoryczne (na przykład subiektywne zawroty głowy i test substytutu symbolu cyfrowego). Współczesne podawanie loperamidu (w pojedynczej dawce 16 mg) i ketokonazolu, inhibitora CYP3A4 i glikoproteiny P wykazało wzrost poziomu loperamidu 5 -czasowego. Wzrost ten nie był związany ze wzrostem efektów farmakodynamicznych wykrytych przez źrenica. Jednoczesne leczenie doustną desmopresyną było wzrost stężenia desmopresyny w osoczu 3 razy, prawdopodobnie z powodu spowolnionej ruchliwości przewodu pokarmowego. Nie zaleca jednoczesnego stosowania inhibitorów cytokromowych CYP450. Substancje, które przyspieszają tranzyt przewodu pokarmowego, mogą zmniejszyć się z imod. Leki o właściwościach farmakologicznych podobne do właściwości warsztatów lub leków, które mogą spowolnić perystaltykę jelitową (np. Antycholinergiczną), mogą zwiększyć imod.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Imodium 12 kapsułki 2 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kapsułek Imodium 12 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDorośli i dzieci w wieku\u003e = 12 lat niepożądanych reakcji zgłoszonych w badaniach klinicznych z Loperamidem HCl Bezpieczeństwo Loperamidu HCL oceniono u 3076 dorosłych i dzieci w wieku\u003e = 12 lat, że biorą one udział w 31 kontrolowanych i nie kontrolowanych HCL zastosowanych zastosowanych zastosowanych zastosowanych badaniach predombicznych w leczeniu biegunki. Spośród nich w 26 badaniach były one ostrą biegunkę (n = 2755) i 5 biegunki (n = 321). Niekorzystne reakcje na najczęściej popularny lek (ADR) (tj. Z częstością występowania\u003e = 1%) w badaniach klinicznych konloperamidu HCl w leczeniu ostrej biegunki były następujące: zaparcia (2,7%), wzdęcia (1,7%), bólu głowy (1,2%) i nudności (1,1%). W badaniach klinicznych dotyczących leczenia przewlekłej biegunki najczęściej zgłaszane ADR (tj.\u003e = 1%występowania) były następujące: wzdęcia (2,8%), zaparcia (2,2%), nudności (1,2%) i zawroty głowy (1,2%). Poniższa lista pokazuje ADR, które zgłoszono zastosowanie Loperamidu HCL w badaniach klinicznych (w przypadku ostrej lub przewlekłej biegunki) u dorosłych i dzieci w wieku\u003e = 12 lat. Częstotliwość reakcji niepożądanych przedłożona później jest zdefiniowana przez laserowe: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Reakcje niepożądane zgłoszone przy zastosowaniu Loperamidu HCl w badaniach klinicznych u dorosłych i dzieci w wieku\u003e = 12 lat. Patologie układu nerwowego. Ból głowy. Diarreaacuta: gmina; Przewlekła biegunka: rzadka. Zawrót głowy. Ostra biegunka: rzadka; Przewlekła biegunka: wspólna. Patologie żołądkowo -jelitowe. Zaparcia, nudności, wzdęcia. Ostra biegunka: wspólna; Przewlekła biegunka: wspólna. Ból brzucha, złe samopoczucie brzucha, suchość w ustach. Ostra biegunka: rzadka; Przewlekła biegunka: rzadka. Ból w górnej części brzucha, wymioty. Ostra biegunka: rzadka. Niestrawność. Przewlekła biegunka: rzadka. Relaksowanie brzucha. Ostra biegunka: rzadka. Patologia skóry i tkanki podskórnej. Wysypka. Ostra biegunka: rzadka. Reakcje niepożądane zgłoszone w doświadczeniu po marketingu z Loperamidem HCL: określenie niepożądanych reakcji poprzez doświadczenie po marketingu dla Lopemii HCl nie rozróżnia ostrych i przewlekłych wskazań biegunki lub populacji dorosłych i dzieci; Zebrane dane reprezentują zatem połączenie wskazań (ostre i przewlekłe biegunki) i omawianych populacji (dorośli i dzieci). Reakcje niepożądane zaobserwowane podczas doświadczenia po marketingu dla Loperamidu HCl są wymienione poniżej zgodnie z klasyfikacją narządów systemowych, przy użyciu terminologii MEDDRA. Niekorzystne kondycje zgłoszone przy użyciu HCl Lopemis w doświadczeniu po marketingu u dorosłych i dzieci. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny), reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia układu nerwowego: senność, utrata przytomności, odrętwienie, zmniejszenie poziomu świadomości, hipertonia, zaburzenia koordynacji. Patologie sowy: mity. Patologie żołądkowo -jelitowe: Ileo (w tym paralityczny Ileo), megakolon (w tym toksyczny megakolon), Glossinia, ostre zapalenie trzustki (częstotliwość nieznana). Patologie skóry i tkanki podskórnej: erupcja Bollosa (w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka i wieloaspektowana rumień), obrzęk na angioedłę, pokrzyżę, swędzenie. Patologie nerek i moczu: Zatrzymanie moczu. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: zmęczenie. Populacja pediatryczna: Bezpieczeństwo Loperamidu HCL oceniono u 607 pacjentów w wieku od 10 do 13 lat, którzy wzięli udział w 13 kontrolowanych badaniach klinicznych i nie kontrolowano pracy HCL stosowanej w leczeniu ostrej biegunki. Zasadniczo profil ADR W tej populacji pacjentów było podobne do obserwowanej w badaniach klinicznych z HCl Lopemis stosowaną u dorosłych osób i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Dla pracowników służby zdrowia érichiesto, aby zgłosić dowolną podejrzaną reakcję niepożądaną poprzez krajową jednostkę raportowania na stronie http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reation-vversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Imodium 12 kapsułek 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodawanie imodum jest przeciwwskazane podczas ciąży i karmienia piersią. Kobiety w ciąży, które karmią piersią, muszą zatem zostać powiadomione o potrzebie skonsultowania się z lekarzem w sprawie najbardziej odpowiedniego leczenia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron aerozol 20 viale jest jednym \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRozwiązanie do spryskania do użycia inhalacji\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Dla dorosłych i dzieci. Wskazane do leczenia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZaburzenia wydzielania\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e W \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eostre i przewlekłe uczucia oskrzelowe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkładnik aktywny zawarty w fluibronie 20 fiolek jest\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAmbroksolo\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, aktywny składnik rodziny mutulcithi, która \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDziała szybko i skutecznie przeciwko gęstej i lepkiej konsystencji śluzu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, dzięki czemu jest bardziej płynne i łatwe do narzekania.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFlubronowe flaconcini można skutecznie stosować w przypadku:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGruby kaszel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Aerozol fluibronowy 20 Viale zawiera ambroksolo, który \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTo sprawia, że ​​śluz jest mniej gęsty. lepki e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ełatwiejsze do usunięcia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstre i przewlekłe zapalenie zatok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Zapalenie zatok jest zapaleniem błony śluzowej wnęki paranazowej. Często jest on uwolniony z powodu akumulacji śluzu na poziomie tego samego. Fluibronowe fiolki aerozolu 20 sprzyja eliminacji śluzu i zmniejsza objawy zapalenia zatok.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapalenie oskrzeli\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w aerozolu fluibronowym 20 ampulacji 15 mg\/2 ml - Jaki jest aktywny składnik aerozolu fluibronowego 20 ampułek 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sterylnego roztworu zawiera: chlorowodorek ambroksolo 750 mg. Pojemnik z pojedynczym dniem zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład aerozolu fluibronowego 20 Viale 15 mg\/2 ml - Co zawiera aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChlorek sodu, woda do preparatów iniekcyjnych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml - Dlaczego stosujesz aerozol fluibronowy 20 ampułek 15 mg\/2 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oskrzelowo -płucnych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoślizgowe aerozol fluibronowy 20 ampułki 15 mg\/2 ml - Kiedy należy zastosować aerozol fluibronowy 20 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Poważne zmiany wątroby i\/lub nerek. Pierwsze trzy miesiące ciąży. Populacja pediatryczna: lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożywania aerozolu fluibronowego 20 ampułek 15 mg\/2 ml - Jak przyjmujesz aerozol fluibronowy 20 ampułek 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Populacja pediatryczna. Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 2 lat z powodu problemów bezpieczeństwa. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 5 lat: pojemnik z pojedynczym dniem, 2 razy dziennie. Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: połowa pojemnika lub pojemnika z pojedynczą dawką, 1-2 razy dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Nie stosować do przedłużających się zabiegów. Po krótkim okresie leczenia bez znacznych wyników skonsultuj się z lekarzem. Metoda podawania: Rozwiązanie można podawać za pośrednictwem normalnych urządzeń terapii aerozolu. Można go również rozcieńczyć w wodzie destylowanej w stosunku 1: 1. Do użycia wykonaj następujące czynności: Złóż pojemnik z pojedynczym dniem w dwóch kierunkach. Wyjmij pojemnik z pojedynczym dniem z paska najpierw powyżej, a następnie do środka. Otwórz pojemnik z pojedynczym dniem, obracając klapę w sensie wskazanym przez strzałkę. Wywierając umiarkowane ciśnienie na ścianach pojemnika z pojedynczym dniem, pozwól lekowi z przepisanej ilości i wejść do niego w ampułce nebulizatora. W przypadku użycia pół dawki pojemnik można zamknąć, jak wskazano w ilustracyjnym arkuszu. Zamknięty pojemnik musi być przechowywany w temperaturze od 2 stopni C do 8 stopni C (w lodówce), a pozostałą ilość musi być stosowana w ciągu 12 godzin od pierwszego otwarcia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStreet Fluibron Aerosol 20 Ampoules 15 mg\/2 ml - Jak zatrzymać aerozol fluibronowy 20 ampulacji 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePojemniki z pojedynczym dniem muszą być przechowywane wewnątrz obwiedni ochronnej, chronionych przed światłem. W przypadku użycia pół dawki zamknięty pojemnik musi być utrzymywany w temperaturze od 2 stopni do 8 stopni C (w lodówce) i stosować w ciągu 12 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia aerozol fluibronowy 20 fiolek 15 mg\/2 ml - na aerozolu fluibronowym 20 fiolek 15 mg\/2 ml należy wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePopulacja pediatryczna. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Dlatego nie muszą być używane u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Zbyt głęboka inspiracja aerozoli może powstać kaszel podrażniający, należy go szukać podczas wdychania normalnego wdychania i wyrażania. U szczególnie wrażliwych pacjentów zaleca się podgrzewanie wdychanego do temperatury ciała. W przypadku pacjentów z astmą oskrzelową należy uciekać się do spazmolitu oskrzelowego przed inhalacją. Lek ten należy podawać ostrożność u pacjentów z wrzodem trawiennym. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skórnych, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)\/toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra kropla egzantyczna (AGEP) związana z podawaniem ambroksolu. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie ambroksolo musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Większość z tych przypadków można wytłumaczyć nasileniem choroby leżącej u podstaw pacjenta i\/lub jednocześnie terapii. Ponadto, podczas początkowej fazy Stevens-Johnsona lub zespołu dziesięciu, pacjenci mogą oskarżyć szlachetne plamki, takie jak gorączka, ból mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd szlachciców przypominających plomały, możliwe jest, że ustalono objawowe leczenie z kaszlem i zimnymi lekami. Dlatego, jeśli powinny wystąpić nowe urazy błony skóry lub śluzu, konieczne jest natychmiastowe skonsultacie się z lekarzem i ostrożnie zatrzymać leczenie za pomocą ambroksoloklorku. W obecności łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek, lek ten należy stosować dopiero po konsultacji z lekarzem. Jeśli chodzi o każdy lek z metabolizmem wątroby, a następnie eliminacja nerek, w przypadku poważnej niewydolności nerek, może wystąpić akumulacja metabolitów ambokrokolu generowanych w wątrobie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml - które leki lub pokarm mogą zmienić wpływ aerozolu fluibronowego 20 ampułki 15 mg\/2 ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePo podaniu ambroksolu stężenie antybiotyków (amoksycylina, cepuroksima, erytromycyna) w wydzielaniach oskrzelowo -oddechowych i w ślinie. Nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, aerozol fluibronowy 20 fiolek 15 mg\/2 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne aerozolu fluibronowego 20 ampułek 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzy zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Podczas terapii z chlorowodorkiem amboksolu zaobserwowano czynności uboczne przedstawione poniżej, z częstotliwościami: bardzo powszechne\u003e = 1\/10, wspólne\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10, rzadkie\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100, rzadkie\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000, bardzo rzadko \u003c1\/10 000, nie znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadkie: reakcje nadwrażliwości; Nieznane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy i swędzenie. Patologie układu nerwowego. Gmina: dystrykt (np. Zmiana poczucia smaku); Rzadko: ból głowy. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Wspólne: hipoestezja jamy ustnej i gardła; Nie wiadomo: niedrożność oskrzelowa. Patologie żołądkowo -jelitowe. Gmina: nudności; Niezwykłe: wymioty, biegunka, duszność i ból brzucha, suchość w ustach; Nie wiadomo: suche gardło. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Rzadko: wysypka, pokrzywka; Nieznane: poważne niekorzystne reakcje skóry (w tym wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona\/toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra kroplica egzantyczna). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-una-reasion-vversa-vversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz mleko piersią z mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem aerozolu fluibronowego 20 ampułki 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChlorowodorek amboksolo przecina barierę łożyska. Badania na zwierzętach nie podkreśliły bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodkowy\/płodu, poród lub rozwój poporodowy. Badania kliniczne i ogromne doświadczenie kliniczne po dwudziestu ósmym tygodniu ciąży nie wykazały żadnych dowodów szkodliwego wpływu na płód. Zaleca się jednak obserwowanie zwykłych środków ostrożności dotyczących stosowania leków podczas ciąży. W szczególności w pierwszym kwartale stosowanie tego leku nie jest zalecane. Chlorowodorek amboksolo jest wydzielany w mleku matki. Chociaż u niemowląt nie jest przewidziane niepożądane skutki, stosowanie tego leku nie jest zalecane u matek, które karmią piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax Rectal 6 CLISMS 675G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e Jest to lek stosowany w leczeniu sporadycznych zaparć. Dzięki jego sformułowaniu opartym na \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax działa poprzez zmiękczenie kału i ułatwiając ich wydalenie. Ten lewatywa odbytnicy jest odpowiednia do szybkiego i delikatnego działania, z lokalnymi efektami, które pomagają stymulować tranzyt jelit bez powodowania podrażnienia lub skurczów. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e6 klizmów\u003c\/strong\u003e Gotowy do użycia, 6,75 g, dla szybkiej i bezpiecznej ulgi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD jest wskazane do leczenia \u003cstrong\u003eOd czasu do czasu zaparcia\u003c\/strong\u003e u dorosłych. Jest to szczególnie przydatne w sytuacjach, w których potrzebna jest szybka ewakuacja, jak przed testami medycznymi lub chirurgicznymi. Można go również stosować w przypadku tymczasowych zaparć spowodowanych zmianami diety, stresu lub trybem życia siedzącego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w odbytnicy Verolax 6 CLISS 6 - Jaki jest aktywny składnik Verolax z odbytnicy 6 klimatami 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRoztwór odbytnicy dorosłych. 6 Pojemników z pojedynczych dań 9G: gliceryna 6,75 g. Dzieci Roztwór odbytniczy. 6 Pojemników z pojedynczych dań 3 g: gliceryna 2,25 g. Suppository dorośli: gliceryna 2.25 g. Suplement dzieci: gliceryna 1.375 g. LAKTANTANTY SPOPITASY: Gliceryna 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Verolax odbytnicy 6 klizmów 6 - Co Verolax zawiera odbytnicy 6 klizmów 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRozwiązanie odbytnicy. Dorośli i dzieci: ekstrakt z płynu Malva; Ekstrakt płynu rumianku; Skrobia pszenicy; oczyszczona woda. Dorosłe czopki, dzieci, mlecze: stearynian sodu, węglan sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Verolax z odbytnicy 6 klimatów 6 - Dlaczego używasz Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaparcie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerolax przeciwwskazania odbytnicy 6 klizmów 6 - Kiedy Verolax Retal 6 Clisms 6 nie należy użyć?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndywidualna nadwrażliwość ustalona w kierunku produktu. Uczucia ano-flektalne, krwotoczne zapalenie odbytnicy i zapalenie hemoroidów.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6 - Jak przyjmujesz Verolax Retal 6 Clisms 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRoztwór odbytnicy: 1 lub 2 pojemniki na pojedynczych dągi w ciągu 24 godzin. W przypadku upartych zaparć nie więcej niż 2 dawki nie można wprowadzić do odbytnicy. Suppository: 1 powinien potrzebować. Nie przekraczaj zalecanych dawek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRetattural Verolax Conservation 6 CLISMS 6 - Jak zatrzymać Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBrak specjalnych środków ostrożności w zakresie ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerolax Ostrzeżenia odbytnicy 6 klizmów 6 - Na odbytnicy Verolax 6 klizmów 6 Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiągłe stosowanie środków przeczyszczających może powodować przyzwyczajenie lub uszkodzenie różnych typów. Nie używaj środków przeczyszczających, jeśli występują bóle brzucha, nudności i wymioty. Jeśli zaparcia jest uparte, aby skonsultować się z lekarzem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje odbytnicy Verolax 6 CLISMS 6 - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie znaleziono interakcji z innymi lekami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Verolax odbytnicy 6 Clisms 6 może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Verolax odbytnicy 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedyne efekty, które można znaleźć, są irytujące, na poziomie obszaru odbytnicy. Są to zwykle łagodne formy, które nie wymagają interwencji lekarza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem odbytnicy Verolax 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW oparciu o właściwości chemiczno-fizyczne gliceryna Viayrettale może być użytecznie podczas ciąży lub w prądu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Orange 16 podkładek","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange to \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprzeciwbólowy przeciwnik\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e na podstawie \u003cstrong\u003eFlurbiprofen \u003c\/strong\u003ewskazane dla \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ezłagodzić ból gardła i związany kaszel\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e zapewniając trwałą ulgę do 6 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Gola łączy Flurbiprofen, składnik aktywny \u003cstrong\u003eśrodek przeciwbólowy \u003c\/strong\u003eI \u003cstrong\u003eprzeciwzapalny\u003c\/strong\u003e, do umocnienia tabletu. Przenika z powierzchni do najgłębszych warstw tkaniny gardła E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eWalczy ze stanami drażliwości i mięśni w paleniu kabla orooferycznego\u003c\/strong\u003e, również związane z \u003cstrong\u003eból\u003c\/strong\u003e, tak jak \u003cstrong\u003ezapalenie dziąseł\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie gardła \u003c\/strong\u003eI \u003cstrong\u003ezapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenacttiv Gola Orange nie zawiera glutenu i może być również przyjmowany przez osobników celiaków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Benactiv Gola Orange 16 podkładek - Jaki jest aktywny składnik Benacttiv Gola Orange 16 podkładek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenacttiv Gola Pobierz jamy ustnej. 100 ml płukania jamy ustnej zawiera zasadę: Flurbiprofen 250 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: wodoran olej ricino-40-PiPyhiehiestyle, metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoate, Mint Essence (zawierająca d-limonne). Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej. 100 ml roztworu zawiera aktywny składnik: Flurbiprofen 250 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: wodoran olej ricino-40-PiPyhiehiestyle, metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoate, Mint Essence (zawierająca d-limonne). Tabletki do smaku Benactiv Gola i miodu. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zaskotyki o dobrze znanych skutkach: ciekł glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), ciekła sacharoza, miód, aromat cytrynowy i lewipel (zawierający pośladowany hydroksyjanisol, cytrala, cytronellolo, d-limonne, fatornezyl, geranum, liściel). Ciastka bez cukru Benacttiv Gola Smakuj pomarańczowy. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: ciekłego maltitol (E965), iscomalto (E953), pomarańczowo-leVyloe Aroma (zawierający cytrala, Citronellolo, D-Limonne, geraniol, Linalol). BENACTTIV GOLA BEZPIECZEŃSTWO SUKERless Eukaliptus i Manuka Honey. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zaskotyki ze znanymi efektami: ciekłego maltitol (E965), Iscomalto (E953), eukaliptus aroma i miód manuka (zawierający alkohol alkoholowy, benzilowy, benzoan benzila, benzil cinnamato, benzil salcilato, Cinnammale, Cinnammale, cynamiliczny alkohol, cytralny, geraniol, limonol, liścienolol). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - Co Benacttiv Gola Orange Gola zawiera 16 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenacttiv Gola Pływy jamy ustnej: glicerol, etanol (96 procent), sorbitol70, hydrogenan ricino-40-Ippy w stylu, wodorotlenek sodu, sód sodu, metyl parahydroksybenzoate, właściwości parahydroksybenzoate, esencja d-lymonne), niebieska patent na wodę ( Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej: glicerol, etanol (96 procent), Sorbitolo 70, uwodorniony olej rycynowy-40-pYPOL Oxyhied, wodorotlenek sodu, sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoat, progresja parahydroksybenzoan, mint esencja (methydroksybenzoat, progresja parahydroksybenzoan, mint esencja (methydroksybenzoat. (E131), woda). oczyszczone. Benacttiv Gola Limonee Gustaglie Miele: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), Macrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytryny i leventilo (zawierający pośladkowane wodorsyjanie, cytrala, citronellolo, d-limonen, twarz geraniolu), LOTOLE), miód. Benactiv Gola Bez cukru Pastilge Smak pomarańczowy: Macrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i Lewantelo (zawierający cytra, Citronellolo, D-Limonen, geraniol, Linalol), Asesulfam potasu (E950), ciekłego maltitol (E965), iscomal (E953). Benactiv Gola bez cukru bez cukru eukaliptus i manuka miód: Macrogol 300, wodorotlenek potasu, karmel amoniakowy (E150C), kurkumina (E100), eucalyptus aromat i mizeledi manuka (alkohol anizyny, alkohol, alkohol benzilowy, benzile benzoinian benzile Alkohol, Cytral, Geranium, D-Limonne, Linalol), Asesulfam potasu (E950), płynny maltitol (E965), Iscomalto (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Benactiv Gola Orange 16 podkładki - Dlaczego używa się Benactiv Gola Orange 16 Tablets? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Płukanie jamy ustnej; Benactiv Gola Spray na błonę śluzową jamy ustnej: objawowe leczenie stanów iryturalnych w irytacji związanych z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie stomatów, zapalenie gardła), również w wyniku konserwatywnego lub wydobywczego terapii dentystycznej. Benactiv Gola Limone i miodowe podkładki smakowe; Benactiv Gola Bez cukrowych pastwiska smakowe pomarańczowe; Benactiv Gola bez cukru bez cukru eukaliptus i miód manuka: objawowe leczenie stanów irytującego stanu irytującego związanego również z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange Benacttivi 16 podkładek - Kiedy należy użyć tabletek Benacttiv Gola Arancia 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNie używaj leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów o dobrze znanej nadwrażliwości na Flurbiprofen lub dowolnym z substancji substancji wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci, którzy wcześniej wykazywali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywka, alergia, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczyniowy, oskrzel) w kierunku ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub innych niesteroidalnych leków przeciwzapalnych (fanów). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów z historią krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacją związaną z poprzednimi metodami leczenia fanów. Flurbiprofen nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną, chorobą Crohna, powtarzającym się wrzodem peptycznym lub krwawienia z przewodu pokarmowego (zdefiniowane jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz sekcja 4.4). Trzecia ćwierć ciąży.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Benactiv Gola Orange 16 podkładek - Jak przyjmujesz tabletki Benactiv Gola Orange 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zastosować minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas, aby złagodzić objawy (patrz sekcja 4.4). Benacttiv Gola Pobierz jamy ustnej. Dawkowanie. Dorośli: 2-3 płukania lub gargaryzmy dziennie z 10 ml (1 pomiar) pływów jamy ustnej. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Metoda podawania: do stosowania gardła jamy ustnej. Spłucz lub trzymaj w ustach podczas gargaryzmu do 1 minuty. Nie spożywaj. Laska jamy ustnej można użyć czystej lub rozcieńczonej w pół szklanki wody. Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej. Dawkowanie. Dorośli: Zastosuj dawkę (2 rozpryski) 3 razy dziennie, zwrócone bezpośrednio do zainteresowanej części. Każdy spray zapewnia 0,2 ml roztworu, równoważny 0,5 mg składnika aktywnego. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Metoda podawania: do stosowania gardła jamy ustnej. Skieruj dozownik do tyłu gardła i spryskaj dotkniętą część. Benactiv Gola Limone i miodowe podkładki smakowe; Benactiv Gola Bez cukrowych pastwiska smakowe pomarańczowe; BENACTTIV GOLA BEZPIECZEŃSTWO SUKERless Eukaliptus i Manuka Honey. Dawkowanie. Dorośli: 1 tablet co 3-6 godzin, w zależności od potrzeby. Nie przekraczaj dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji: dla Używam Orooferying. Powoli rozpuszczaj się w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich podkładek, aby uniknąć lokalnych podrażnień, nawet podkładki oparte na rozkładaniu się należy poruszać w jamie ustnej podczas podawania. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, leczenie powinno zostać przerwane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - Jak zatrzymać tabletki Benactiv Gola Orange 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bez cukru pasy smakowe smak pomarańczowych\/limonkowych i miodowych padów\/stron Bezpośrednie podkładki eukaliptus i miód manuka: przechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - na Benacttiv Gola Orange 16 podkładek jest ważne, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrzy zalecanych dawkach, stosując lek w różnych postaciach farmaceutycznych, możliwe połykanie nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa niż powszechnie stosowana w leczeniu ogólnoustrojowym. ANZIANI: Pacjenci starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Patologie oddechowe: zgłaszano przypadki oskrzeli z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergiami. U tych pacjentów należy stosować flurbiprofen. Inni fani: Wskazane jest, aby nie kojarzyć leku z innymi fanami (patrz sekcja 4.5). Łańczkowy toczniowy (LES) i mieszana choroba tkanki łącznej: Pacjenci z tocznia rumieniowatym ogólnoustrojowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej mogą mieć zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz sekcja 4.8), jednak efekt ten zwykle obserwuje się z produktami zamierzonymi do ograniczonego i krótkiego zastosowania, takiego jak klamry. Upośledzenie serca, wątroby i nerki: lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Doniesiono, że wentylatory mogą powodować różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek. Podawanie wentylatora może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i wytrącać niewydolność nerek. Pacjenci, którzy stanowią najwyższe ryzyko rozwoju tej reakcji, to pacjenci z kompromisem czynności nerek, zaburzeniami serca, dysfunkcją wątroby, pacjentów z leczeniem moczopędnymi i osobami starszymi; Jednak efekt ten zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkiego użytku, takiego jak Flurbiprofen. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezą w przypadku nadciśnienia i\/lub niewydolności sercowej jest wymagana ostrożność (omawianie z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ stwierdzono w związku z leczeniem z NLPZ, zatrzymanie płynu, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu. Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętnic i\/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone flurbiprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy: ból głowy wywołany przeciwbólowym. W przypadku przedłużonego lub niezwiązanego użycia środków przeciwbólowych można objawiać się bólu głowy, których nie można leczyć poprzez zwiększenie dawki leku. Efekty żołądkowo -jelitowe: Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu peptycznego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie i perforację oraz u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Zgłoszono krwotok, wrzód lub perforację przewodu pokarmowego ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te reakcje niepożądane mogą być śmiertelnym i może występować z objawami uwagi lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych reakcji przewodu pokarmowego. Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać jakiekolwiek nietypowe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do sprawdzenia objawów (patrz rozdział 4.2). Należy zalecić ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytującego serotoniny lub płytki przeciwpoślizgowe, takie jak kwas acetylosalizylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów, którzy zakładają Flurbiprofen, leczenie należy przerywać krwawienie z przewodu pokarmowego lub owrzodzenie, leczenie należy przerwać. Efekty dermatologiczne: Zastosowanie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i skonsultować się z lekarzem, aby w razie potrzeby ustalić odpowiednią terapię. Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Flurbiprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się wysypki, obrażeń błon śluzowych lub innych oznak nadwrażliwości. Infoctions: Ponieważ izolowane przypadki zaostrzenia stanu zapalnego związane z infekcjami (np. Rozwój fascytu martwiczego) zostały opisane w związku z systematycznym stosowaniem leków należących do klasy klasowej, pacjenci są zalecani natychmiast, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się lub wściekania znaków bakteryjnej infekcji bakteryjnej. Na początku antybiotykoterapii należy wziąć pod uwagę możliwe wskazanie. W przypadku rozwinięcia podrażnienia jamy ustnej leczenia powinno zostać przerwane. Masowanie objawów zakażeń leżących u podstaw: badania epidemiologiczne sugerują, że ogólnoustrojowe niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą maskować objawy zakażenia, a to może prowadzić do opóźnienia rozpoczęcia odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszenie wyniku infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności i powikłaniach bakteryjnych spowodowanych ospą wietrzną.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Benacttiv Gola Orange 16 padów - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt tabletek Benacttiv Gola Orange 16? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Poinformuj lekarza w przypadku przyjmowania innych leków. Flurbiprofen należy unikać w związku z aspiryną: chyba że lekarz zależy przyjmowanie aspiryny w niskich dawkach (nie przekraczają 100 mg\/dzień lub lokalne dawki profilaktyczne do ochrony sercowo -naczyniowej); Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4). Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenazy-2, z powodu potencjalnych efektów addytywnych i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych (patrz rozdział 4.4). Flurbiprofen musi być stosowany ostrożnie w związku z antykoagulantami: wentylatory mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące: zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego. Przeciwnadciśnieniowe (leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): wentylatory mogą zmniejszyć działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą zwiększyć nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek (ci pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni). Alkohol: Może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, szczególnie krwawienia w przewodzie pokarmowym. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć VGR (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększać poziomy glikozydów w osoczu. Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami (patrz sekcja 4.4). Lit: istnieją dowody na możliwy wzrost poziomu litu w osoczu. Methotresses: Może wystąpić wzrost poziomu metodtresji w osoczu. Mifepistone: NLPZ nie może być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu. Antybiotyki chinoloniczne: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory są podawane razem z takrolimusem. Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy fanów podaje się zdovudynę.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Benacttiv Gola Orange 16 podkładek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek Benacttiv Gola Orange 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZgłoszono reakcje nadwrażliwości na wentylatory, które mogą polegać na: (a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; (b) reaktywność dróg oddechowych, na przykład astma, pogarszająca się astma, oskrzel, duszność; (c) Różne zaburzenia skóry, w tym erupcje skóry różnych rodzajów, swędzenie, pokrzywkę, fioletowe, obrzęku na angioedłę i, bardziej rzadko, osmatozę złuszczającą i bullową (w tym martwicę naskórka i rumienią wielofacerowaną). Najczęściej obserwowane reakcje niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Lokalne użycie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. Rozwiązaniu w jamie doustnej leku w postaci podkładek mogą towarzyszyć odczucia ciepła lub mrowienie przeciwko jamy ustnej. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i w razie potrzeby ustalono odpowiednią terapię. W szczególności, po podaniu preparatów do użytku systemowego, zgłoszono następujące skutki uboczne. Odnoszą się one do tych wykrytych przy użyciu krótkoterminowego zużytego flurbiprofenu i dawek zgodnych z klasyfikacją leków samokontroli. W przypadku leczenia stanów przewlekłych i przez długi czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane z zastosowaniem flurbiprofenu są podzielone poniżej na podstawie klasyfikacji systemów i narządów i częstotliwości. Częstotliwość jest zdefiniowana jako: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10), powszechna (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10), rzadka (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100), rzadka (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000), bardzo rzadka (\u003c1\/10 000) i nie jest znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). W ramach każdej grupy częstotliwości zgłaszane są skutki uboczne w kolejności zmniejszenia grawitacji. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. Patologie układu nerwowego. Gmina: zawroty głowy, ból głowy, ściany; Niezwykłe: senność; Nie wiadomo: wypadek naczyniowy, optyczne zapalenie nerwu, migrena, stany zamieszania, zawroty głowy. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadka: reakcja anafilaktyczna; Nieznane: obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość. Choroby oczu. Nie wiadomo: upośledzenie wzroku. Patologie labiryntu i labiryntu. Nie wiadomo: szum w uszach. Patologie serca. Nie wiadomo: niewydolność serca, obrzęk. Patologie naczyniowe. Nie wiadomo: nadciśnienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Wspólne: podrażnienie gardła; Niezwyzle: astma, rozszerzenie oskrzeli i duszność, erupcja pęcherzyka orooferyczna, hipoteza gardła. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezja jamy ustnej, złoty ból, doustne irytacja (poczucie ciepła lub spalania, mrowienie jamy ustnej); Niezwykłe: odległość brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, duszność, wzdęcia, glossyna, zaburzenie, dzielnica doustna, wymioty; Nieznane: Melena, hematemeza, krwotok, zapalenie jelita grubego, zaostrzenie choroby Crohna, zapalenie żołądka, wrzód topniczy, perforacja żołądka, krwotok wrzodów. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypka, swędzenie; Nieznane: pokrzywkę, fioletowe, stemplowanie zapalenia skóry (w tym wyznaczanie indindromu ze Stevens-Johnson, toksyczna nekroliza naskórka i wieloaspektowy rumień). Patologie nerek i moczu. Nieznane: toksyczna nefropatia, cykliczne zapalenie nerek i zespół nefrosowy, niewydolność nerek (jak w przypadku innych fanów). Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe: Piressia, ból; Nie wiadomo: dyskomfort, zmęczenie. Choroby wątroby. Nie wiadomo: zapalenie wątroby. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność; Nie wiadomo: depresja, halucynacja. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo Ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Benacttiv Gola Orange 16 tabletek\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: Nie ma danych klinicznych na temat stosowania Benacttiv Gola podczas ciąży. Chociaż ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż podawanie doustne, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja Benacttiv Gola osiągnięta po miejscowym podaniu może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży Benactiv Gola nie może być podawane, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli zostanie podana, dawka musi być minimalnym możliwym, a czas trwania leczenia tak krótkim, jak to możliwe. Podczas trzeciego trymestru ciąży systemowe stosowanie syntezy inhibitorów prostaglandyny, w tym Benacttiv Gola, może wywoływać toksyczność krążeniowo -płucną i nerkową u płodu. Pod koniec ciąży przedłużony czas krwawienia może wystąpić zarówno u matki, jak i dziecka, a poród może potrwać dłużej. Dlatego Benacttiv Gola jest przeciwwskazany podczas ostatniego ciąży ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią: W ograniczonej liczbie badań Flurbiprofen pojawia się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na pierś karmione piersią. Jednak podawanie Flurbiprofen nie jest zalecane u matek, które karmią piersią. Płodność: Dostępne są dowody wskazujące, że inhibitory oksigenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po przerwie leczenia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/promo-promozioni-sconti-cartellino-scaffale-supermercato-offerte-AdobeStock_271933823.jpg?v=1703155512","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/wszystkie-suplementy-kosmetyki-i-urzadzenia-medyczne-podlega-zbieraniu-punktow.oembed?page=111","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}