{"title":"Pevaryl","description":"\u003cp\u003ePevaryl a base di econazolo, antimicotico contro funghi e lieviti della pelle e delle mucose. Disponibile in crema, polvere cutanea, soluzione in bustine monodose, soluzione per i genitali esterni e ovuli vaginali. Per micosi cutanee, piede d’atleta e candidosi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pevaryl-1-60-ml-soluzione-cutanea-genitali-esterni","title":"Pevaryl 1 % 60 ml zewnętrzny roztwór skóry narządów płciowych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrzybica sromu i pochwy Grzybicze zapalenie żołędzi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% krem dopochwowy 100 g kremu dopochwowego zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 1g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera butylowany hydroksyanizol i kwas benzoesowy. PEVARYL 50 mg globulki 1 globulka zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 50 mg. PEVARYL 150 mg globulki 1 globulka zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 150 mg. PEVARYL 150 mg, globulki o przedłużonym uwalnianiu 1 globulka o przedłużonym uwalnianiu zawiera: substancję czynną: ekonazol mikronizowany azotan 150 mg. PEVARYL 1% roztwór na skórę zewnętrznych narządów płciowych 100 ml roztworu na skórę zewnętrznych narządów płciowych zawiera: substancja czynna: ekonazol 1,033 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera alkohol benzylowy i linalol (jako substancję zapachową w perfumach). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eKrem dopochwowy:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z makrogolem; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003eButylowany hydroksyanizol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ekwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOwule 50 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mieszanka syntetycznych trójglicerydów; mieszanina syntetycznych glicerydów. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOwule 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mieszanka syntetycznych trójglicerydów; mieszanina syntetycznych glicerydów. \u003ci\u003e \u003cu\u003eJajka o przedłużonym uwalnianiu 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisacharyd galaktomannanowy; krzemionka koloidalna; mieszanina trójglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych; mieszanka syntetycznych trójglicerydów; \u003cb\u003eheptanian stearylu\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRozwiązanie do skóry zewnętrznych narządów płciowych:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisorbat 20; \u003cb\u003ealkohol benzylowy\u003c\/b\u003e; monolaurynian sorbitanu; Sól sodowa kwasu N-[2-hydroksyetylo]-N-[2-(lauryloamino)-etylo]-aminooctowego i siarczanu 3,6,9-trioksadokozylu; distearynian makrogolu 6000; kwas mlekowy; \u003cb\u003eperfumy nr 4074\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt Pevaryl jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKobiety\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKrem dopochwowy:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 aplikator (5 ml) wypełniony kremem dopochwowym wprowadzany do pochwy na 15 dni każdego wieczoru przed snem. Kurację należy kontynuować nawet po ustąpieniu subiektywnych dolegliwości (swędzenie, upławy). \u003cu\u003e \u003ci\u003e50 mg globulki:\u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e 1 jajo wprowadzane głęboko do pochwy, najlepiej w pozycji leżącej, codziennie wieczorem przez 15 dni. Kurację należy kontynuować nawet po ustąpieniu subiektywnych dolegliwości (swędzenie, upławy). \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg globulki:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 jajo wprowadzane głęboko do pochwy, najlepiej w pozycji leżącej, codziennie wieczorem przez trzy kolejne dni. W przypadku nawrotu choroby lub pozytywnego wyniku posiewu kontrolnego tydzień po leczeniu, zostanie powtórzony drugi cykl terapii. \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg globulki o przedłużonym uwalnianiu:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e terapia jest jednodniowa i polega na wprowadzeniu głęboko do pochwy jednego jaja, najlepiej w pozycji leżącej, jednego rano i jednego wieczorem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRozwiązanie do skóry zewnętrznych narządów płciowych:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ta postać farmaceutyczna stanowi odpowiednie uzupełnienie terapii za pomocą globulek lub kremu dopochwowego. Oczyścić zewnętrzne narządy płciowe za pomocą 10 ml (1 dawka) roztworu rozpuszczonego w ciepłej wodzie. Zabieg można przeprowadzać raz lub dwa razy dziennie. \u003cb\u003eMężczyźni: \u003c\/b\u003e Umyj i osusz penisa, a następnie nakładaj krem na żołądź i napletek raz dziennie przez 15 kolejnych dni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eKrem\u003c\/i\u003e: Napełnij aplikator: 1. Zdejmij zatyczkę z tuby. 2. Końcówką na górze nasadki przekłuj wieczko na probówce. 3. Nakręcić aplikator na tubkę.  4. Naciśnij tubkę od dołu i napełnij aplikator aż do zatrzymania tłoczka. Jeśli tłok stawia pewien opór, pociągnij go delikatnie. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, aplikator musi być całkowicie napełniony.  5. Odkręcić aplikator od tuby. Załóż nasadkę z powrotem na rurkę. Sposób użycia aplikatora: 1. W pozycji leżącej kolana trzymaj ugięte i rozstawione. 2. Trzymając aplikator za koniec kaniuli, włóż napełniony aplikator do pochwy tak głęboko, jak to możliwe. 3. Powoli naciśnij tłoczek, aby uwolnić krem ​​do pochwy. 4. Wyjmij aplikator z pochwy i wyrzuć go (ale nie do toalety). \u003cb\u003eDzieci (2-16 lat)\u003c\/b\u003e: Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie zostały ustalone. \u003cb\u003eOsoby starsze\u003c\/b\u003e: Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu PEVARYL u pacjentów w podeszłym wieku powyżej 65 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKomórki jajowe i jaja o przedłużonym uwalnianiu: nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Krem dopochwowy: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem dopochwowy i kapsułki Pevaryl przeznaczone są wyłącznie do stosowania dopochwowego. Lek Pevaryl nie jest przeznaczony do stosowania do oczu ani doustnie. Jednoczesne stosowanie lateksowych prezerwatyw lub diafragm z dopochwowymi preparatami przeciwbakteryjnymi może zmniejszać skuteczność lateksowych środków antykoncepcyjnych. Dlatego też produktów takich jak PEVARYL nie należy stosować razem z diafragmami lub prezerwatywami lateksowymi. Pacjentki stosujące środki plemnikobójcze powinny skonsultować się z lekarzem, ponieważ jakiekolwiek miejscowe leczenie pochwy może spowodować, że środek plemnikobójczy stanie się nieaktywny. Nie należy stosować leku PEVARYL razem z innymi produktami do leczenia, wewnętrznego lub zewnętrznego, narządów płciowych. W przypadku wystąpienia wyraźnego podrażnienia lub uczulenia, leczenie należy przerwać. Pacjenci wrażliwi na imidazole mogą być wrażliwi na azotan ekonazolu. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e: PEVARYL 1% krem dopochwowy zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. PEVARYL 1% krem ​​dopochwowy zawiera kwas benzoesowy. Ten lek zawiera 10 mg kwasu benzoesowego w każdym aplikatorze, co odpowiada 2 mg\/ g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. PEVARYL 1% roztwór na skórę na zewnętrzne narządy płciowe zawiera alkohol benzylowy. Ten produkt leczniczy zawiera 10,33 mg alkoholu benzylowego na dawkę (10 cm3), co odpowiada 1,03 mg\/ml roztworu. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie. PEVARYL 1% roztwór na skórę zewnętrznych narządów płciowych zawiera linalol. Ten lek zawiera substancję zapachową z linalolem. Linalool może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkonazol jest znanym inhibitorem cytochromów CYP3A4 i CYP2C9. Pomimo ograniczonej dostępności ogólnoustrojowej produktu po podaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2 Właściwości farmakokinetyczne) mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje, które zgłaszano u pacjentek otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna lub acenokumarol i monitorować działanie przeciwzakrzepowe. W trakcie leczenia ekonazolem i po jego przerwaniu może być konieczne dostosowanie dawki doustnego leku przeciwzakrzepowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezpieczeństwo preparatów ginekologicznych Pevaryl oceniano na 3630 pacjentkach w 32 badaniach klinicznych. Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa zebranych w tych badaniach klinicznych, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi leku (niepożądanymi reakcjami leku, ADR) (częstość występowania ≥ 1%) były (wraz z częstością %): świąd (1,2%) i uczucie pieczenia skóry (1,2%). W poniższej tabeli przedstawiono działania niepożądane preparatu PEVARYL do stosowania ginekologicznego, wynikające zarówno z badań klinicznych, jak i doświadczeń po wprowadzeniu produktu do obrotu, w tym działania niepożądane opisane powyżej. Częstości są zgłaszane zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000). Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1: Niepożądane reakcje na leki\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane leku: Częstotliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów – Niepożądane reakcje na lek: Często. Niezwykły. Rzadki. Nieznany.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane leku: Swędzenie, uczucie pieczenia skóry. Wysypka. Rumień. Obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu rozrodczego i piersi - Uczucie pieczenia sromu i pochwy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - ból w miejscu nałożenia, podrażnienie w miejscu nałożenia, obrzęk w miejscu nałożenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonadto zgłaszano przypadki miejscowych reakcji alergicznych. Szczególnie w przypadku roztworu na skórę może wystąpić miejscowe zjawisko uczulenia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane związane z przedawkowaniem lub niewłaściwym stosowaniem produktu PEVARYL powinny być zgodne z działaniami niepożądanymi leku wymienionymi w punkcie 4.8 (Działania niepożądane). Lek Pevaryl jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego. W przypadku przypadkowego połknięcia zastosować leczenie objawowe. W przypadku przypadkowego dostania się produktu do oczu należy je przemyć czystą lub słoną wodą, a w przypadku utrzymywania się objawów zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz sekcja 5.3). Ze względu na wchłanianie z pochwy, leku PEVARYL nie należy stosować w pierwszym trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne dla zdrowia pacjentki. PEVARYL można stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży, jeśli potencjalne korzyści przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. \u003cu\u003eKarmienie piersią:\u003c\/u\u003e Po doustnym podaniu azotanu ekonazolu szczurom w okresie laktacji, ekonazol i jego metabolity przenikały do mleka i stwierdzano je u młodych. Nie wiadomo, czy azotan ekonazolu przenika do mleka ludzkiego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku PEVARYL u pacjentek karmiących piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e: Wyniki badań reprodukcji przeprowadzonych na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻaden znany.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203443527,"sku":"023603184","price":17.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-60-ml-soluzione-cutanea-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791425.jpg?v=1767138647"},{"product_id":"pevaryl-150-mg-6-ovuli","title":"Pevaryl 150 mg 6 Ovuli","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrzybica sromu i pochwy Grzybicze zapalenie żołędzi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% krem dopochwowy 100 g kremu dopochwowego zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 1g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera butylowany hydroksyanizol i kwas benzoesowy. PEVARYL 50 mg globulki 1 globulka zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 50 mg. PEVARYL 150 mg globulki 1 globulka zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 150 mg. PEVARYL 150 mg, globulki o przedłużonym uwalnianiu 1 globulka o przedłużonym uwalnianiu zawiera: substancję czynną: ekonazol mikronizowany azotan 150 mg. PEVARYL 1% roztwór na skórę zewnętrznych narządów płciowych 100 ml roztworu na skórę zewnętrznych narządów płciowych zawiera: substancja czynna: ekonazol 1,033 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera alkohol benzylowy i linalol (jako substancję zapachową w perfumach). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eKrem dopochwowy:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z makrogolem; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003eButylowany hydroksyanizol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ekwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOwule 50 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mieszanka syntetycznych trójglicerydów; mieszanina syntetycznych glicerydów. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOwule 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mieszanka syntetycznych trójglicerydów; mieszanina syntetycznych glicerydów. \u003ci\u003e \u003cu\u003eJajka o przedłużonym uwalnianiu 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisacharyd galaktomannanowy; krzemionka koloidalna; mieszanina trójglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych; mieszanka syntetycznych trójglicerydów; \u003cb\u003eheptanian stearylu\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRozwiązanie do skóry zewnętrznych narządów płciowych:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisorbat 20; \u003cb\u003ealkohol benzylowy\u003c\/b\u003e; monolaurynian sorbitanu; Sól sodowa kwasu N-[2-hydroksyetylo]-N-[2-(lauryloamino)-etylo]-aminooctowego i siarczanu 3,6,9-trioksadokozylu; distearynian makrogolu 6000; kwas mlekowy; \u003cb\u003eperfumy nr 4074\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt Pevaryl jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKobiety\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKrem dopochwowy:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 aplikator (5 ml) wypełniony kremem dopochwowym wprowadzany do pochwy na 15 dni każdego wieczoru przed snem. Kurację należy kontynuować nawet po ustąpieniu subiektywnych dolegliwości (swędzenie, upławy). \u003cu\u003e \u003ci\u003e50 mg globulki:\u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e 1 jajo wprowadzane głęboko do pochwy, najlepiej w pozycji leżącej, codziennie wieczorem przez 15 dni. Kurację należy kontynuować nawet po ustąpieniu subiektywnych dolegliwości (swędzenie, upławy). \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg globulki:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 jajo wprowadzane głęboko do pochwy, najlepiej w pozycji leżącej, codziennie wieczorem przez trzy kolejne dni. W przypadku nawrotu choroby lub pozytywnego wyniku posiewu kontrolnego tydzień po leczeniu, zostanie powtórzony drugi cykl terapii. \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg globulki o przedłużonym uwalnianiu:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e terapia jest jednodniowa i polega na wprowadzeniu głęboko do pochwy jednego jaja, najlepiej w pozycji leżącej, jednego rano i jednego wieczorem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRozwiązanie do skóry zewnętrznych narządów płciowych:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ta postać farmaceutyczna stanowi odpowiednie uzupełnienie terapii za pomocą globulek lub kremu dopochwowego. Oczyścić zewnętrzne narządy płciowe za pomocą 10 ml (1 dawka) roztworu rozpuszczonego w ciepłej wodzie. Zabieg można przeprowadzać raz lub dwa razy dziennie. \u003cb\u003eMężczyźni: \u003c\/b\u003e Umyj i osusz penisa, a następnie nakładaj krem na żołądź i napletek raz dziennie przez 15 kolejnych dni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eKrem\u003c\/i\u003e: Napełnij aplikator: 1. Zdejmij zatyczkę z tuby. 2. Końcówką na górze nasadki przekłuj wieczko na probówce. 3. Nakręcić aplikator na tubkę.  4. Naciśnij tubkę od dołu i napełnij aplikator aż do zatrzymania tłoczka. Jeśli tłok stawia pewien opór, pociągnij go delikatnie. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, aplikator musi być całkowicie napełniony.  5. Odkręcić aplikator od tuby. Załóż nasadkę z powrotem na rurkę. Sposób użycia aplikatora: 1. W pozycji leżącej kolana trzymaj ugięte i rozstawione. 2. Trzymając aplikator za koniec kaniuli, włóż napełniony aplikator do pochwy tak głęboko, jak to możliwe. 3. Powoli naciśnij tłoczek, aby uwolnić krem ​​do pochwy. 4. Wyjmij aplikator z pochwy i wyrzuć go (ale nie do toalety). \u003cb\u003eDzieci (2-16 lat)\u003c\/b\u003e: Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie zostały ustalone. \u003cb\u003eOsoby starsze\u003c\/b\u003e: Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu PEVARYL u pacjentów w podeszłym wieku powyżej 65 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKomórki jajowe i jaja o przedłużonym uwalnianiu: nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Krem dopochwowy: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem dopochwowy i kapsułki Pevaryl przeznaczone są wyłącznie do stosowania dopochwowego. Lek Pevaryl nie jest przeznaczony do stosowania do oczu ani doustnie. Jednoczesne stosowanie lateksowych prezerwatyw lub diafragm z dopochwowymi preparatami przeciwbakteryjnymi może zmniejszać skuteczność lateksowych środków antykoncepcyjnych. Dlatego też produktów takich jak PEVARYL nie należy stosować razem z diafragmami lub prezerwatywami lateksowymi. Pacjentki stosujące środki plemnikobójcze powinny skonsultować się z lekarzem, ponieważ jakiekolwiek miejscowe leczenie pochwy może spowodować, że środek plemnikobójczy stanie się nieaktywny. Preparatu PEVARYL nie wolno stosować razem z innymi produktami do leczenia, wewnętrznego lub zewnętrznego, narządów płciowych. W przypadku wystąpienia wyraźnego podrażnienia lub uczulenia, leczenie należy przerwać. Pacjenci wrażliwi na imidazole mogą być wrażliwi na azotan ekonazolu. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e: PEVARYL 1% krem dopochwowy zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. PEVARYL 1% krem ​​dopochwowy zawiera kwas benzoesowy. Ten lek zawiera 10 mg kwasu benzoesowego w każdym aplikatorze, co odpowiada 2 mg\/ g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. PEVARYL 1% roztwór na skórę na zewnętrzne narządy płciowe zawiera alkohol benzylowy. Ten produkt leczniczy zawiera 10,33 mg alkoholu benzylowego na dawkę (10 cm3), co odpowiada 1,03 mg\/ml roztworu. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie. PEVARYL 1% roztwór na skórę zewnętrznych narządów płciowych zawiera linalol. Ten lek zawiera substancję zapachową z linalolem. Linalool może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkonazol jest znanym inhibitorem cytochromów CYP3A4 i CYP2C9. Pomimo ograniczonej dostępności ogólnoustrojowej produktu po podaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2 Właściwości farmakokinetyczne) mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje, które zgłaszano u pacjentek otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna lub acenokumarol i monitorować działanie przeciwzakrzepowe. W trakcie leczenia ekonazolem i po jego przerwaniu może być konieczne dostosowanie dawki doustnego leku przeciwzakrzepowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezpieczeństwo preparatów ginekologicznych Pevaryl oceniano na 3630 pacjentkach w 32 badaniach klinicznych. Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa zebranych w tych badaniach klinicznych, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi leku (niepożądanymi reakcjami leku, ADR) (częstość występowania ≥ 1%) były (wraz z częstością %): świąd (1,2%) i uczucie pieczenia skóry (1,2%). W poniższej tabeli przedstawiono działania niepożądane preparatu PEVARYL do stosowania ginekologicznego, wynikające zarówno z badań klinicznych, jak i doświadczeń po wprowadzeniu produktu do obrotu, w tym działania niepożądane opisane powyżej. Częstości są zgłaszane zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000). Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1: Niepożądane reakcje na leki\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane leku: Częstotliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów – Niepożądane reakcje na lek: Często. Niezwykły. Rzadki. Nieznany.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane leku: Swędzenie, uczucie pieczenia skóry. Wysypka. Rumień. Obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu rozrodczego i piersi - Uczucie pieczenia sromu i pochwy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - ból w miejscu nałożenia, podrażnienie w miejscu nałożenia, obrzęk w miejscu nałożenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonadto zgłaszano przypadki miejscowych reakcji alergicznych. Szczególnie w przypadku roztworu na skórę może wystąpić miejscowe zjawisko uczulenia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane związane z przedawkowaniem lub niewłaściwym stosowaniem produktu PEVARYL powinny być zgodne z działaniami niepożądanymi leku wymienionymi w punkcie 4.8 (Działania niepożądane). Lek Pevaryl jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego. W przypadku przypadkowego połknięcia zastosować leczenie objawowe. W przypadku przypadkowego dostania się produktu do oczu należy je przemyć czystą lub słoną wodą, a w przypadku utrzymywania się objawów zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz sekcja 5.3). Ze względu na wchłanianie z pochwy, leku PEVARYL nie należy stosować w pierwszym trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne dla zdrowia pacjentki. PEVARYL można stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży, jeśli potencjalne korzyści przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. \u003cu\u003eKarmienie piersią:\u003c\/u\u003e Po doustnym podaniu azotanu ekonazolu szczurom w okresie laktacji, ekonazol i jego metabolity przenikały do mleka i stwierdzano je u młodych. Nie wiadomo, czy azotan ekonazolu przenika do mleka ludzkiego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku PEVARYL u pacjentek karmiących piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e: Wyniki badań reprodukcji przeprowadzonych na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻaden znany.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203607367,"sku":"023603107","price":18.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-150-mg-6-ovuli-farmacia-dottor-tili-1213791421.jpg?v=1767138690"},{"product_id":"pevaryl-1-6-bustine-10-g-soluzione-cutanea-non-alcolica","title":"Pewaryl 1 % 6 saszetki 10 g niealkoholowe roztwór skóry","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt wskazany w leczeniu: - grzybicy skóry wywołanej przez dermatofity, drożdżaki i pleśnie; - zakażenia skóry wywołane przez bakterie Gram-dodatnie: paciorkowce i gronkowce; - grzybicze zapalenie ucha zewnętrznego, grzybica przewodu słuchowego (ograniczona do postaci emulsji skórnej); - grzybica paznokci; - Łupież pstry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1% krem 100 g kremu zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 1,0 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i linalol jako substancję zapachową w perfumach. Pevaryl 1% spray do skóry, roztwór alkoholowy 100 g alkoholowego roztworu do skóry zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 1,0 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera glikol propylenowy i linalool jako substancje zapachowe w perfumach. Pevaryl 1% proszek do skóry 100 g proszku do skóry zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 1,0 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera linalool jako substancję zapachową w perfumach. Pevaryl 1% emulsja do skóry 100 g emulsji do skóry zawiera: substancję czynną: azotan ekonazolu 1,0 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i linalol jako substancję zapachową w perfumach. Pevaryl 1% bezalkoholowy roztwór na skórę 100 g bezalkoholowego roztworu na skórę zawiera: Substancja czynna: ekonazol 1,0 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera alkohol benzylowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eKrem:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z glikolem polietylenowym; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003eButylowany hydroksyanizol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfumy nr 4074\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ekwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray do skóry z roztworem alkoholu: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze:\u003cb\u003e alkohol etylowy\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfumy nr 4074\u003c\/b\u003e; tris(hydroksymetylo)aminometan. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePył skórny:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: krzemionka strącana; \u003cb\u003eperfumy nr 4074\u003c\/b\u003e; tlenek cynku; talk. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmulsja do skóry:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: krzemionka strącana; mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z glikolem polietylenowym; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003ebutylowany hydroksyanizol; kwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfumy nr 4074\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezalkoholowy roztwór do skóry:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: polisorbat 20; \u003cb\u003ealkohol benzylowy\u003c\/b\u003e; monolaurynian sorbitanu; Sól sodowa kwasu N-[2-hydroksyetylo]-N-[2-(lauryloamino)-etylo]aminooctowego i siarczanu 3,6,9-trioksadokozylu; distearynian glikolu polioksyetylenowego 6000; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL należy nakładać rano i wieczorem na zakażone miejsca na skórze, wykonując lekki masaż, aż do całkowitego ustąpienia grzybicy (1-3 tygodnie). Wskazane jest kontynuowanie stosowania preparatu PEVARYL przez kilka dni po ustąpieniu grzybicy. Przestrzenie międzywyprzeniowe (np. przestrzenie międzypalcowe stopy, fałdy pośladkowe) w fazie mokrej należy przed nałożeniem PEVARYLU oczyścić gazikiem. W leczeniu grzybicy paznokci zaleca się bandaż okluzyjny. W leczeniu otomykozy (tylko jeśli nie ma zmian w błonie bębenkowej) 1-2 razy dziennie zaszczepić 1-2 krople emulsji do skóry PEVARYL lub włożyć do przewodu słuchowego zewnętrznego nasączony nią pasek gazy. Proszek na skórę PEVARYL należy stosować jako terapię uzupełniającą krem ​​PEVARYL i spray na skórę z roztworem alkoholu. W przypadku intertrigo wystarczające może być zastosowanie pudru na skórę PEVARYL. Bezalkoholowy roztwór do skóry PEVARYL: spryskać całe wilgotne ciało przez trzy kolejne wieczory, nakładając produkt na gąbkę; nie płucz. Lek zaczyna działać w nocy i następnego ranka należy go usunąć poprzez mycie. Jeżeli po 15 dniach od zakończenia aplikacji nie udało się zwalczyć łupieżu pstrego, zabieg powtórzyć. Aby uniknąć nawrotów, zaleca się ponowne przeprowadzenie zabiegu po 1 i 3 miesiącach. Regularne i przepisane stosowanie preparatu PEVARYL ma decydujące znaczenie dla powrotu do zdrowia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsja, spray do skóry, roztwór alkoholu i krem: przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Proszek na skórę: ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. PEVARYL, jak każdy lek, należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie postacie farmaceutyczne PEVARYLU są przeznaczone wyłącznie do użytku zewnętrznego. PEVARYL nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego ani doustnego. W przypadku wystąpienia uczulenia lub reakcji drażniącej należy zaprzestać stosowania produktu. Proszek azotanu ekonazolu zawiera talk. Unikać wdychania, aby zapobiec podrażnieniu dróg oddechowych, zwłaszcza u dzieci i niemowląt. Aplikację postaci aerozolu należy wykonywać unikając wdychania produktu i jego nadmiernego lub niewłaściwego stosowania. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eKrem PEVARYL1% zawiera butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i linalol:\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 g tubce, co odpowiada 2 mg\/g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. Kwas benzoesowy może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. Ten lek zawiera substancję zapachową z linaloolem. Linalool może powodować reakcje alergiczne. \u003cb\u003ePEVARYL 1% spray do skóry, roztwór alkoholowy zawiera glikol propylenowy i linalol\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera 983,0 mg glikolu propylenowego na dawkę jednostkową, co odpowiada 491,5 mg\/g. Glikol propylenowy może powodować miejscowe podrażnienie. Ten lek zawiera substancję zapachową z linaloolem. Linalool może powodować reakcje alergiczne. \u003cb\u003ePEVARYL 1% proszek do skóry zawiera linalool\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera substancję zapachową zawierającą linalool. Linalool może powodować reakcje alergiczne \u003cb\u003ePEVARYL 1% emulsja do skóry zawiera butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i linalol\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 g butelce, co odpowiada 2 mg\/g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. Kwas benzoesowy może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. Ten lek zawiera substancję zapachową z linaloolem. Linalool może powodować reakcje alergiczne. \u003cb\u003ePEVARYL 1% bezalkoholowy roztwór na skórę zawiera alkohol benzylowy\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera 10 mg alkoholu benzylowego w każdej saszetce (10 mg), co odpowiada 1 mg\/g. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkonazol jest znanym inhibitorem cytochromów CYP3A4 i CYP2C9. Pomimo ograniczonej dostępności ogólnoustrojowej po podaniu na skórę, mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje z innymi produktami leczniczymi, a niektóre z nich zgłaszano u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna i acenokumarol. U pacjentów otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe należy zachować ostrożność i częściej monitorować INR. W trakcie leczenia ekonazolem i po jego przerwaniu może być konieczne dostosowanie dawki doustnego leku przeciwzakrzepowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDane z badań klinicznych:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bezpieczeństwo kremu z azotanem ekonazolu (1%) i emulsji azotanu ekonazolu (1%) oceniano w 12 badaniach klinicznych z udziałem 470 osób, którym podano co najmniej jeden z preparatów. Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa zebranych w tych badaniach klinicznych, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi leku (ADR) (częstość występowania ≥ 1%) były (wraz z częstością %): świąd (1,3%), uczucie pieczenia skóry (1,3%) i ból (1,1%). Poniżej przedstawiono działania niepożądane zgłoszone podczas stosowania produktów dermatologicznych PEVARYL zarówno w badaniach klinicznych, w tym działania niepożądane opisane powyżej, jak i po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstości są podawane zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Gmina (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000). Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W poniższej tabeli, która przedstawia działania niepożądane preparatów dermatologicznych produktu Pevaryl, wszystkie działania niepożądane o znanej częstości występowania (częste lub niezbyt częste) pochodzą z danych z badań klinicznych, a wszystkie działania niepożądane o nieznanej częstości występowania pochodzą z danych po wprowadzeniu produktu do obrotu. \u003cb\u003eTabela 1: Niepożądane reakcje na leki\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane leku: Częstotliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów — Niepożądane działania leku: Często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100). Nieznany.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane leku: Swędzenie, uczucie pieczenia skóry. Rumień. Obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, pokrzywka, pęcherzyki, złuszczanie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Działania niepożądane leku: Ból. Złe samopoczucie Obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktów do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDostępne postaci farmaceutyczne przeznaczone są wyłącznie do stosowania miejscowego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić nudności, wymioty i biegunka, które należy leczyć objawowo. W przypadku przypadkowego kontaktu produktu z oczami przemyć je czystą wodą lub solą fizjologiczną, a w przypadku utrzymywania się objawów skontaktować się z lekarzem. \u003cu\u003ePevaryl 1% puder do skóry \u003c\/u\u003e Formuła proszku zawiera talk: przypadkowe, masywne zassanie pyłu może spowodować zablokowanie dróg oddechowych, zwłaszcza u niemowląt i dzieci. Zatrzymanie oddechu należy leczyć za pomocą terapii wspomagającej i tlenu. W przypadku zaburzeń oddychania należy rozważyć następujące środki: intubację dotchawiczą, usunięcie materiału i wentylację wspomaganą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję. Ryzyko u ludzi jest nieznane. (patrz punkt 5.3) U ludzi, po miejscowym zastosowaniu na nieuszkodzoną skórę, ogólnoustrojowe wchłanianie ekonazolu jest słabe (\u003c 10%). Brak odpowiednich i kontrolowanych badań ani danych epidemiologicznych na temat działań niepożądanych wynikających ze stosowania preparatu PEVARYL w czasie ciąży. Ze względu na wchłanianie ogólnoustrojowe leku PEVARYL nie należy stosować w pierwszym trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne dla zdrowia pacjentki. PEVARYL można stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży, jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e: Po doustnym podaniu azotanu ekonazolu szczurom w okresie laktacji ekonazol i (lub) jego metabolity przenikały do mleka matki i były wykrywane u młodych. Nie wiadomo, czy podanie na skórę preparatu PEVARYL może spowodować wystarczające ogólnoustrojowe wchłanianie ekonazolu, umożliwiające wytworzenie wykrywalnych stężeń ekonazolu w mleku kobiecym. Należy zachować ostrożność podczas podawania leku PEVARYL kobietom w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność\u003c\/b\u003e: Wyniki badań reprodukcji przeprowadzonych na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205770055,"sku":"023603145","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-6-bustine-10-g-soluzione-cutanea-non-alcolica-farmacia-dottor-tili-1213791289.jpg?v=1767139709"},{"product_id":"pevaryl-1-30-g-polvere-cutanea","title":"Pewaryl 1 % 30 g proszku","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL jest wskazany w leczeniu kandydozy skóry, grzybicy skóry i łupieżu pstrego, w tym w przypadku podejrzenia współistniejących zakażeń bakteriami Gram-dodatnimi (patrz punkt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1% krem 100 g kremu zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: butylowany hydroksyanizol i kwas benzoesowy Pevaryl 1% krem do skóry, alkoholowy roztwór 100 g alkoholowego roztworu do skóry zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, glikol propylenowy i perfumy Pevaryl 1% puder do skóry 100 g proszku do skóry zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancja pomocnicza o znanym działaniu: perfumy Pevaryl 1% emulsja do skóry 100 g emulsji do skóry zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i kompozycja zapachowa Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eKrem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z glikolem polietylenowym; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003eButylowany hydroksyanizol\u003c\/b\u003e;\u003cb\u003e kwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray do skóry z roztworem alkoholu \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze:\u003cb\u003e etanol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfumy (\u003c\/b\u003ezawierający linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon\u003cb\u003e)\u003c\/b\u003e; tris(hydroksymetylo)aminometan. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePył skórny\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: krzemionka strącana; \u003cb\u003eperfumy (\u003c\/b\u003ezawierający linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon); tlenek cynku; talk. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmulsja do skóry\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: krzemionka strącana; mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z glikolem polietylenowym; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003ebutylowany hydroksyanizol; kwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfumy (\u003c\/b\u003ezawierający linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon); oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL należy nakładać na zakażone obszary skóry, wykonując lekki masaż 2 razy dziennie, rano i wieczorem. \u003cb\u003eZwykle czas trwania leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eJeżeli po 4 tygodniach nie nastąpi poprawa objawów, należy ponownie ocenić leczenie.\u003c\/i\u003e Przestrzenie międzywyprzeniowe (np. przestrzenie międzypalcowe stopy, fałdy pośladków) w fazie mokrej należy przed nałożeniem PEVARYLU oczyścić gazikiem. W przypadku intertrigo pomocne może być zastosowanie pudru na skórę PEVARYL.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsja, spray do skóry, roztwór alkoholowy i krem: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Proszek na skórę: ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie postacie farmaceutyczne PEVARYLU są przeznaczone wyłącznie do użytku zewnętrznego. PEVARYL nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego ani doustnego. W przypadku wystąpienia uczulenia lub reakcji drażniącej należy zaprzestać stosowania produktu. Proszek azotanu ekonazolu zawiera talk. Unikać wdychania, aby zapobiec podrażnieniu dróg oddechowych, zwłaszcza u dzieci i niemowląt. Aplikację postaci aerozolu należy wykonywać unikając wdychania produktu i jego nadmiernego lub niewłaściwego stosowania. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePEVARYL 1% krem zawiera butylowany hydroksyanizol i kwas benzoesowy.\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 g tubce, co odpowiada 2 mg\/g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. Kwas benzoesowy może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. \u003cb\u003ePEVARYL 1% spray do skóry, roztwór alkoholowy zawiera etanol, glikol propylenowy i perfumy.\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 49,5% etanolu, co odpowiada 0,495 mg\/ml. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. Ten produkt leczniczy zawiera 983,0 mg glikolu propylenowego na dawkę jednostkową, co odpowiada 491,5 mg\/g. Glikol propylenowy może powodować miejscowe podrażnienie. Ten lek zawiera substancję zapachową, która z kolei zawiera linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, benzyl beanzoesan, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon. Linalool, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumaryna, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farnezol, alkohol benzylowy i cynamon mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cb\u003ePEVARYL 1% proszek do skóry zawiera substancje zapachowe\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera substancję zapachową, która z kolei zawiera linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, benzyl beanzoesan, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon. Linalool, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumaryna, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farnezol, alkohol benzylowy i cynamon mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cb\u003ePEVARYL 1% emulsja do skóry zawiera butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i substancję zapachową\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 g butelce, co odpowiada 2 mg\/g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. Kwas benzoesowy może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. Ten lek zawiera substancję zapachową, która z kolei zawiera linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, benzyl beanzoesan, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon. Linalool, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumaryna, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farnezol, alkohol benzylowy i cynamon mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkonazol jest znanym inhibitorem cytochromów CYP3A4 i CYP2C9. Pomimo ograniczonej dostępności ogólnoustrojowej po podaniu na skórę, mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje z innymi produktami leczniczymi, a niektóre z nich zgłaszano u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna i acenokumarol. U pacjentów otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe należy zachować ostrożność i częściej monitorować INR. W trakcie leczenia ekonazolem i po jego przerwaniu może być konieczne dostosowanie dawki doustnego leku przeciwzakrzepowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej wymieniono działania niepożądane leku (niepożądane reakcje leku, ADR) zgłaszane podczas stosowania różnych postaci dermatologicznych preparatu PEVARYL zarówno w badaniach klinicznych, jak i po wprowadzeniu go do obrotu. \u003cb\u003eDane pochodzące z badań klinicznych\u003c\/b\u003e Bezpieczeństwo kremu z azotanem ekonazolu (1%) i emulsji azotanu ekonazolu (1%) oceniano w 12 badaniach klinicznych z udziałem 470 osób, którym podano co najmniej jeden z preparatów. Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa zebranych w tych badaniach klinicznych, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (częstość występowania ≥ 1%) były (z częstością występowania): świąd (1,3%), uczucie pieczenia skóry (1,3%) i ból (1,1%). W poniższej tabeli, która przedstawia działania niepożądane produktów dermatologicznych produktu Pevaryl, wszystkie działania niepożądane o znanej częstości występowania (częste lub niezbyt częste) pochodzą z badań klinicznych, a wszystkie działania niepożądane o nieznanej częstości występowania pochodzą z danych po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstości są podawane zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Gmina (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000). Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1: Niepożądane reakcje na leki\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane leku: Częstotliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów — Niepożądane działania leku: Często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100). Nieznany.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane leku: Swędzenie, uczucie pieczenia skóry. Rumień. Obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, pokrzywka, pęcherzyki, złuszczanie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Działania niepożądane leku: Ból. Złe samopoczucie Obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktów do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDostępne postaci farmaceutyczne przeznaczone są wyłącznie do stosowania miejscowego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić nudności, wymioty i biegunka, które należy leczyć objawowo. W przypadku przypadkowego kontaktu produktu z oczami przemyć je czystą wodą lub solą fizjologiczną, a w przypadku utrzymywania się objawów skontaktować się z lekarzem. \u003cu\u003ePevaryl 1% puder do skóry \u003c\/u\u003e Formuła proszku zawiera talk: przypadkowe, masywne zassanie pyłu może spowodować zablokowanie dróg oddechowych, zwłaszcza u niemowląt i dzieci. Zatrzymanie oddechu należy leczyć za pomocą terapii wspomagającej i tlenu. W przypadku zaburzeń oddychania należy rozważyć następujące środki: intubację dotchawiczą, usunięcie materiału i wentylację wspomaganą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję. Ryzyko u ludzi jest nieznane. (patrz paragraf 5.3). U ludzi po miejscowym zastosowaniu na nieuszkodzoną skórę wchłanianie ogólnoustrojowe ekonazolu jest słabe (\u003c 10%). Brak odpowiednich i kontrolowanych badań ani danych epidemiologicznych na temat działań niepożądanych wynikających ze stosowania preparatu PEVARYL w czasie ciąży. Ze względu na wchłanianie ogólnoustrojowe leku PEVARYL nie należy stosować w pierwszym trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne dla zdrowia pacjentki. PEVARYL można stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży, jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Po doustnym podaniu azotanu ekonazolu szczurom w okresie laktacji, ekonazol i (lub) jego metabolity przenikały do mleka matki i były wykrywane u młodych. Nie wiadomo, czy podanie na skórę preparatu PEVARYL może spowodować wystarczające ogólnoustrojowe wchłanianie ekonazolu, umożliwiające wytworzenie wykrywalnych stężeń ekonazolu w mleku kobiecym. Należy zachować ostrożność podczas podawania leku PEVARYL kobietom w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność\u003c\/b\u003e Wyniki badań reprodukcji przeprowadzonych na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205868359,"sku":"023603044","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-30-g-polvere-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791368.jpg?v=1767139786"},{"product_id":"pevaryl-1-30-g-crema","title":"Krem 1 % 30 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL jest wskazany w leczeniu kandydozy skóry, grzybicy skóry i łupieżu pstrego, w tym w przypadku podejrzenia współistniejących zakażeń bakteriami Gram-dodatnimi (patrz punkt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1% krem 100 g kremu zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: butylowany hydroksyanizol i kwas benzoesowy Pevaryl 1% krem do skóry, alkoholowy roztwór 100 g alkoholowego roztworu do skóry zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, glikol propylenowy i perfumy Pevaryl 1% puder do skóry 100 g proszku do skóry zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancja pomocnicza o znanym działaniu: perfumy Pevaryl 1% emulsja do skóry 100 g emulsji do skóry zawiera: substancja czynna: azotan ekonazolu 1,0 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i kompozycja zapachowa Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eKrem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z glikolem polietylenowym; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003eButylowany hydroksyanizol\u003c\/b\u003e;\u003cb\u003e kwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; oczyszczona woda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray do skóry z roztworem alkoholu \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze:\u003cb\u003e etanol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfumy (\u003c\/b\u003ezawierający linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon\u003cb\u003e)\u003c\/b\u003e; tris(hydroksymetylo)aminometan. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePył skórny\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: krzemionka strącana; \u003cb\u003eperfumy (\u003c\/b\u003ezawierający linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon); tlenek cynku; talk. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmulsja do skóry\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Substancje pomocnicze: krzemionka strącana; mieszanina estrów kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z glikolem polietylenowym; Olejek wazelinowy; \u003cb\u003ebutylowany hydroksyanizol; kwas benzoesowy\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfumy (\u003c\/b\u003ezawierający linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon); oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL należy nakładać na zakażone obszary skóry, wykonując lekki masaż 2 razy dziennie, rano i wieczorem. \u003cb\u003eZwykle czas trwania leczenia wynosi od 2 do 4 tygodni.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eJeżeli po 4 tygodniach nie nastąpi poprawa objawów, należy ponownie ocenić leczenie.\u003c\/i\u003e Przestrzenie międzywyprzeniowe (np. przestrzenie międzypalcowe stopy, fałdy pośladków) w fazie mokrej należy przed nałożeniem PEVARYLU oczyścić gazikiem. W przypadku intertrigo pomocne może być zastosowanie pudru na skórę PEVARYL.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsja, spray do skóry, roztwór alkoholowy i krem: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Proszek na skórę: ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie postacie farmaceutyczne PEVARYLU są przeznaczone wyłącznie do użytku zewnętrznego. PEVARYL nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego ani doustnego. W przypadku wystąpienia uczulenia lub reakcji drażniącej należy zaprzestać stosowania produktu. Proszek azotanu ekonazolu zawiera talk. Unikać wdychania, aby zapobiec podrażnieniu dróg oddechowych, zwłaszcza u dzieci i niemowląt. Aplikację postaci aerozolu należy wykonywać unikając wdychania produktu i jego nadmiernego lub niewłaściwego stosowania. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePEVARYL 1% krem zawiera butylowany hydroksyanizol i kwas benzoesowy.\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 g tubce, co odpowiada 2 mg\/g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. Kwas benzoesowy może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. \u003cb\u003ePEVARYL 1% spray do skóry, roztwór alkoholowy zawiera etanol, glikol propylenowy i perfumy.\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 49,5% etanolu, co odpowiada 0,495 mg\/ml. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. Ten produkt leczniczy zawiera 983,0 mg glikolu propylenowego na dawkę jednostkową, co odpowiada 491,5 mg\/g. Glikol propylenowy może powodować miejscowe podrażnienie. Ten lek zawiera substancję zapachową, która z kolei zawiera linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, benzyl beanzoesan, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon. Linalool, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumaryna, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farnezol, alkohol benzylowy i cynamon mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cb\u003ePEVARYL 1% proszek do skóry zawiera substancje zapachowe\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera substancję zapachową, która z kolei zawiera linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, benzyl beanzoesan, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon. Linalool, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumaryna, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farnezol, alkohol benzylowy i cynamon mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cb\u003ePEVARYL 1% emulsja do skóry zawiera butylowany hydroksyanizol, kwas benzoesowy i substancję zapachową\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 g butelce, co odpowiada 2 mg\/g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie. Kwas benzoesowy może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. Ten lek zawiera substancję zapachową, która z kolei zawiera linalol, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumarynę, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, benzyl beanzoesan, izoeugenol, farinasol, alkohol benzylowy i cynamon. Linalool, cytronellol, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, geraniol, hydroksycytronellal, kumaryna, salicylan benzylu, aldehyd heksylocynamonowy, d-Limonen, cytral, alkohol cynamonowy, lilial, eugenol, beanzoesan benzylu, izoeugenol, farnezol, alkohol benzylowy i cynamon mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkonazol jest znanym inhibitorem cytochromów CYP3A4 i CYP2C9. Pomimo ograniczonej dostępności ogólnoustrojowej po podaniu na skórę, mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje z innymi produktami leczniczymi, a niektóre z nich zgłaszano u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna i acenokumarol. U pacjentów otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe należy zachować ostrożność i częściej monitorować INR. W trakcie leczenia ekonazolem i po jego przerwaniu może być konieczne dostosowanie dawki doustnego leku przeciwzakrzepowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej wymieniono działania niepożądane leku (niepożądane reakcje leku, ADR) zgłaszane podczas stosowania różnych postaci dermatologicznych preparatu PEVARYL zarówno w badaniach klinicznych, jak i po wprowadzeniu go do obrotu. \u003cb\u003eDane pochodzące z badań klinicznych\u003c\/b\u003e Bezpieczeństwo kremu z azotanem ekonazolu (1%) i emulsji azotanu ekonazolu (1%) oceniano w 12 badaniach klinicznych z udziałem 470 osób, którym podano co najmniej jeden z preparatów. Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa zebranych w tych badaniach klinicznych, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (częstość występowania ≥ 1%) były (z częstością występowania): świąd (1,3%), uczucie pieczenia skóry (1,3%) i ból (1,1%). W poniższej tabeli, która przedstawia działania niepożądane produktów dermatologicznych produktu Pevaryl, wszystkie działania niepożądane o znanej częstości występowania (częste lub niezbyt częste) pochodzą z badań klinicznych, a wszystkie działania niepożądane o nieznanej częstości występowania pochodzą z danych po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstości są podawane zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Gmina (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000). Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1: Niepożądane reakcje na leki\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane leku: Częstotliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów — Niepożądane działania leku: Często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100). Nieznany.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane leku: Swędzenie, uczucie pieczenia skóry. Rumień. Obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, pokrzywka, pęcherzyki, złuszczanie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Działania niepożądane leku: Ból. Złe samopoczucie Obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktów do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDostępne postaci farmaceutyczne przeznaczone są wyłącznie do stosowania miejscowego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić nudności, wymioty i biegunka, które należy leczyć objawowo. W przypadku przypadkowego kontaktu produktu z oczami przemyć je czystą wodą lub solą fizjologiczną, a w przypadku utrzymywania się objawów skontaktować się z lekarzem. \u003cu\u003ePevaryl 1% puder do skóry \u003c\/u\u003e Formuła proszku zawiera talk: przypadkowe, masywne zassanie pyłu może spowodować zablokowanie dróg oddechowych, zwłaszcza u niemowląt i dzieci. Zatrzymanie oddechu należy leczyć za pomocą terapii wspomagającej i tlenu. W przypadku zaburzeń oddychania należy rozważyć następujące środki: intubację dotchawiczą, usunięcie materiału i wentylację wspomaganą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję. Ryzyko u ludzi jest nieznane. (patrz paragraf 5.3). U ludzi po miejscowym zastosowaniu na nieuszkodzoną skórę wchłanianie ogólnoustrojowe ekonazolu jest słabe (\u003c 10%). Brak odpowiednich i kontrolowanych badań ani danych epidemiologicznych na temat działań niepożądanych wynikających ze stosowania preparatu PEVARYL w czasie ciąży. Ze względu na wchłanianie ogólnoustrojowe leku PEVARYL nie należy stosować w pierwszym trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne dla zdrowia pacjentki. PEVARYL można stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży, jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Po doustnym podaniu azotanu ekonazolu szczurom w okresie laktacji, ekonazol i (lub) jego metabolity przenikały do mleka matki i były wykrywane u młodych. Nie wiadomo, czy podanie na skórę preparatu PEVARYL może spowodować wystarczające ogólnoustrojowe wchłanianie ekonazolu, umożliwiające wytworzenie wykrywalnych stężeń ekonazolu w mleku kobiecym. Należy zachować ostrożność podczas podawania leku PEVARYL kobietom w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność\u003c\/b\u003e Wyniki badań reprodukcji przeprowadzonych na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207834439,"sku":"023603018","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791087.jpg?v=1767140508"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/pevaryl.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}