{"title":"Leki, syropy i urządzenia na kaszel suchy i tłusty","description":"\u003cp\u003eŚrodki na kaszel suchy i mokry: leki uspokajające na kaszel na bazie dekstrometorfanu, leki mukolityczne i wykrztuśne z acetylocysteiną i karbocysteiną, syropy roślinne z miodem i babką lancetowatą, balsamiczne pastylki do ssania i słodycze. Rozmiary dla dorosłych i dzieci. Szybka wysyłka w 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Syrop Trzy Działania na kaszel i ból gardła 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplement bezglutenowy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplement bez laktozy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"wegański suplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuplement diety na bazie wysokodawkowego ekstraktu fitoterapeutycznego ze śluzu ślimaka, grindelli, tymianku, maku, rosiczki i propolisu. Przyczynia się do \u003cstrong\u003eoczyścić drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espokojny suchy lub mokry kaszel\u003c\/strong\u003e i inne \u003cstrong\u003erozpuścić i wyeliminować flegmę\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eNadaje się również dla dzieci\u003c\/strong\u003e dzięki dodatkowi miodu, który nadaje mu doskonały smak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eśluz ślimaka\u003c\/strong\u003e jest mu winien \u003cstrong\u003ewłaściwości wykrztuśne i upłynniające\u003c\/strong\u003e na mucyny o dużej lepkości i niektóre zawarte w nich enzymy. Te pierwsze mogą tworzyć tzw \u003cstrong\u003efilm ochronny na błonach śluzowych\u003c\/strong\u003e, ograniczając kontakt z substancjami drażniącymi. Ci ostatni są w stanie \u003cstrong\u003erozrywają wiązania między cząsteczkami tworzącymi śluz\u003c\/strong\u003e, zmniejszając jego lepkość. Ekstrakt ze śluzu ślimaka to lek na suchy kaszel, tłusty kaszel i ból gardła, który dzięki swoim właściwościom może pomóc w rozrzedzeniu śluzu oskrzelowego i jego eliminacji. \u003cstrong\u003enaturalne właściwości mukolityczne i przeciwkaszlowe\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWskazany w przypadku: kaszlu mokrego, kaszlu suchego, kataru, bólu gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003ekwiaty maku\u003c\/strong\u003e zawierają dużą ilość \u003cstrong\u003ealkaloidy, śluzy i antocyjany\u003c\/strong\u003e. Te mają doskonałe \u003cstrong\u003ewłaściwości obkurczające i wykrztuśne\u003c\/strong\u003e które pomagają w naturalny sposób wyeliminować flegmę i uspokoić kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e jest to roślina owadożerna, której nazwa oznacza „zroszony, pokryty rosą”. Z tego powodu często nazywa się to \u003cstrong\u003eRosa słoneczna\u003c\/strong\u003e. W rzeczywistości rosiczka ma naprawdę kolorowe macki na liściach. Wydzielają one maleńkie kropelki słodkiego, lepkiego i błyszczącego śluzu. Drosera była używana już w starożytności jako \u003cstrong\u003elek na infekcje dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003euspokoić kaszel\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003erozpuścić flegmę\u003c\/strong\u003e. Są rozpoznawani \u003cstrong\u003ewłaściwości bronchosedacyjne\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eleki obkurczające błonę śluzową\u003c\/strong\u003e wyd \u003cstrong\u003eśrodki wykrztuśne\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enaturalne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e składa się głównie z żywic, balsamów i wosków. Bogaty we flawonoidy i polifenole, charakteryzuje się także dużą zawartością soli mineralnych i witamin z grupy B. Dzięki kompozycji kwasu kawowego i flawonoidów propolis ma właściwości lecznicze \u003cstrong\u003enaturalne właściwości przeciwzapalne\u003c\/strong\u003e. Znakomity w przypadku \u003cstrong\u003ezapalenie błon śluzowych\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003echoroby górnych dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e. Propolis jest również bardzo przydatny w przypadku sezonowych alergii.\u003cbr\u003eWskazany jest przy: pieczeniu gardła, stanach zapalnych błon śluzowych, przeziębieniach i sezonowych alergiach.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Syrop na kaszel i gardło Tre Azioni 150ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie śluzu ślimaka, grindelli, tymianku, maku, rosiczki i propolisu, wspomagający funkcjonowanie dróg oddechowych; Pomaga złagodzić suchy lub mokry kaszel oraz rozrzedzić i wyeliminować flegmę. Formuła na bazie miodu, odpowiednia także dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop na kaszel i gardło Dr.Tili Tre Action 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSyrop fruktozowy. Oczyszczona woda. Miód eukaliptusowy (15%). Ekstrakt ze ślimaka. Liść tymianku e.f. (thymus vulgaris L.). Żywica propolisowa d.e. cycek. 8-12% w galanginie. Ziele kwitnące Grindelia (orzech Grindelia Robusta.) d.e. d\/e 4:1. Ziele kwitnące Drosera (Drosera rotundifolia l.) d.e. d\/e 4:1. Smak truskawkowy. Konserwanty: benzoesan sodu i sorbinian potasu. Zakwaszacz: kwas cytrynowy. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera syrop na kaszel i gardło Dr.Tili Tre Action 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEkstrakt ze ślimaka: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella de.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEkstrakt płynny z tymianku: 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMak: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera de.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis de.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ew tym galangina 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop Tre Azioni na kaszel i ból gardła 150ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePolecamy łyżeczkę Syropu na kaszel i gardło Dr.Tili Tre Azioni 3\/4 razy dziennie (poza posiłkami) czystego lub rozcieńczonego w herbatach ziołowych, sokach, mleku lub innych napojach. Wstrząsnąć przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu na kaszel i ból gardła Tre Azioni 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać syrop na kaszel i gardło Dr.Tili Tre Action 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreparat spożywczy do picia, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu (o temperaturze poniżej 30°C) i nienarażonym na działanie promieni słonecznych. Po otwarciu przechowywać w lodówce i spożyć w ciągu 30 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format syropu Tre Azioni na kaszel i ból gardła 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzelowo-płucnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężkie zmiany w wątrobie i (lub) nerkach. Pierwsze trzy miesiące ciąży (patrz punkt 4.6) \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Ponieważ zbyt głębokie wdychanie aerozoli może powodować drażniący kaszel, podczas inhalacji należy starać się wykonywać normalny wdech i wydech. U szczególnie wrażliwych pacjentów można zalecić wstępne ogrzanie inhalowanego produktu do temperatury ciała. U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową zaleca się przed inhalacją zastosować lek rozkurczający oskrzela. Fluibron należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi. Zgłaszano przypadki poważnych reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS)\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) związane ze stosowaniem ambroksolu. W przypadku wystąpienia objawów postępującej wysypki skórnej (czasami powiązanej z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych) należy natychmiast przerwać leczenie ambroksolem i skonsultować się z lekarzem. Większość tych przypadków można wyjaśnić ciężkością choroby podstawowej pacjenta i (lub) stosowanego jednocześnie leczenia. Ponadto we wczesnej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub TEN u pacjentów mogą wystąpić nieswoiste objawy zwiastunowe grypopodobne, takie jak gorączka, bóle mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Ze względu na te mylące, niespecyficzne objawy grypopodobne, można zastosować leczenie objawowe lekami na kaszel i przeziębienie. Dlatego w przypadku pojawienia się nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych należy natychmiast skonsultować się z lekarzem i profilaktycznie przerwać leczenie chlorowodorkiem ambroksolu. W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek Fluibron należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Jak w przypadku każdego produktu leczniczego metabolizowanego w wątrobie, a następnie wydalanego przez nerki, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek może dojść do kumulacji metabolitów ambroksolu wytwarzanych w wątrobie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ambroksolu zwiększa się stężenie antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny) w wydzielinie oskrzelowo-płucnej i ślinie. Nie zaobserwowano interakcji z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Podczas leczenia chlorowodorkiem ambroksolu obserwowano następujące działania niepożądane z częstością: Bardzo często ≥1\/10 Często ≥1\/100 i \u003c1\/10 Niezbyt często ≥1\/1 000 i \u003c1\/100 Rzadko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1 000 Bardzo rzadko \u003c1\/10 000 Nieznana nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiepożądana reakcja\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Reakcje nadwrażliwości | Rzadkie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Zaburzenia smaku (np. zaburzenia smaku) | Gmina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBól głowy | Rzadkie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Niedoczulica jamy ustnej i gardła | Wspólny\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedrożność oskrzeli | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nudności | Gmina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość w ustach | Niezbyt często\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuchość w gardle | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka, pokrzywka | Rzadkie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiężkie skórne działania niepożądane (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa). | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e to maść stworzona specjalnie z myślą o najmłodszych, stworzona z myślą o zapewnieniu komfortu i ulgi w chwilach dyskomfortu związanego z przeziębieniem czy sezonowymi podrażnieniami. Delikatna formuła oparta na naturalnych składnikach, takich jak aloes, olejek lawendowy i rozmaryn, zapewnia dobre samopoczucie i spokój, pomagając dziecku zrelaksować się i lepiej spać. Produkt przebadany dermatologicznie i bezpieczny do stosowania u niemowląt od 6 miesiąca życia.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Vicks Babyrub 50 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e Wskazany jest w celu: - Łagodzenia łagodnego dyskomfortu dróg oddechowych podczas przeziębienia. - Zapewniają uspokajające i relaksujące uczucie, które pomaga w zasypianiu. - Delikatnie nawilżają skórę dziecka dzięki zawartości aloesu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWazelina, terpentyna, perfumy, Paraffinum Liquidum, olej Cocos Nucifera, ekstrakt z liści Aloe Barbadensis, olejek Lavandula Angustifolia, tymol, limonen, linalool, geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDelikatnie masuj klatkę piersiową i brzuch, aby uspokoić i zrelaksować dziecko.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj wyłącznie zgodnie z zaleceniami. Tylko do użytku zewnętrznego. Unikaj kontaktu z oczami. Nie nakładać na usta i nozdrza. Nie stosować, jeśli dziecko jest uczulone na jeden lub więcej składników. Nie podgrzewać w: wodzie, kuchence mikrofalowej, parowniku ani piecu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Vicks Babyrub 50 g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używać \u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e u dzieci poniżej 6 miesiąca życia. Unikać kontaktu z oczami, ustami i nozdrzami. Nie stosować na uszkodzoną lub podrażnioną skórę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są rzadkie, ale mogą obejmować reakcje alergiczne lub podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia lub podrażnienia należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003cbr\u003ePo użyciu zamknij pokrywkę słoiczka.\u003cbr\u003eOstatni okres ważności od daty produkcji w nieotwartym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSłoik 50g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":11.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub InLays 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamiczny zabieg na choroby górnych dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Podawanie poprzez inhalację parową jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj produktu zgodnie z instrukcją. Tylko do użytku zewnętrznego. Nie stosować na rany, otarcia i błony śluzowe. Nie połykać ani nie stosować bezpośrednio do nozdrzy, oczu, ust lub twarzy. Nie rób ciasnego bandaża. Nie stosować z gorącym kompresem lub jakimkolwiek rodzajem ciepła. Produkt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Produkt należy stosować ostrożnie lub zgodnie z zaleceniami lekarza u pacjentów, u których występują: • reakcje nadwrażliwości na perfumy lub rozpuszczalniki; • drgawki lub padaczka (jest przeciwwskazany u dzieci, u których w przeszłości występowała padaczka lub drgawki gorączkowe, patrz punkt 4.3); • Wyraźna nadwrażliwość dróg oddechowych, w tym astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ponieważ u tych pacjentów może powodować skurcz oskrzeli. Wdychanie: Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, do przygotowania inhalacji nie należy używać wrzącej wody. Nie podgrzewać mieszaniny w kuchence mikrofalowej i nie podgrzewać jej ponownie w trakcie i po użyciu (patrz także sekcja 6.6). Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do ognia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Vaporub nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Takie działania mogą wystąpić z następującymi kategoriami częstości: Bardzo często (≥1\/10) Często (≥1\/100; \u003c1\/10) Niezbyt często (≥1\/1 000; \u003c1\/100) Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: rumień lub rumień cieplny (zaczerwienienie i uczucie ciepła na skórze wywołane przez kamforę i mentol, które mają działanie powodujące zaczerwienienie), podrażnienie skóry, alergiczne zapalenie skóry, swędzenie. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość, objawy alergii układu oddechowego (duszność i kaszel). Jeżeli takie zdarzenia wystąpią, należy zawiesić leczenie i zastosować niezbędne środki kliniczne. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: podrażnienie oczu (po zastosowaniu miejscowym lub wdychaniu). \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e: Ze względu na zalecaną drogę podania narażenie ogólnoustrojowe jest bardzo małe i nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych związanych z narażeniem ogólnoustrojowym. Częstość nieznana: oparzenia w miejscu zastosowania. Inne zdarzenia niepożądane mogą mieć związek z niewłaściwym użyciem produktu (połknięciem), patrz paragraf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ze względu na zawartość kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego oraz w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Izomar spray woda morska i kwas hialuronowy 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray to izotoniczny i sterylny roztwór na bazie \u003cstrong\u003eWoda morska z Cinque Terre i kwas hialuronowy,\u003c\/strong\u003e do codziennej higieny nosa i uszu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy to roztwór odpowiedni dla \u003cstrong\u003eprzeziębienia, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, astma, alergie\u003c\/strong\u003e zazwyczaj również z pyłków i dla osób pracujących w zamkniętych pomieszczeniach w obecności pyłu. Niezastąpione dla tych, którzy cierpieli \u003cstrong\u003ezabiegów nosowych oraz dla osób, które chrapią podczas snu\u003c\/strong\u003e(ostre i przewlekłe bronchopatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Daily Hygiene Spray szczególnie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży, począwszy od pierwszego roku życia, u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Z jego charakterystyką \u003cstrong\u003edziałanie upłynniające\u003c\/strong\u003e może być\u003cstrong\u003e stosowany codziennie w celu zwiększenia wilgotności błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU dzieci, które nie opanowały jeszcze w pełni wycierania nosa, sprzyja to większej drożności nozdrzy. U dorosłych pozwala na lepszy drenaż śluzu z nosa. Dzięki swemu fizjologicznemu działaniu jest to \u003cstrong\u003eoptymalny produkt do długotrwałego i częstego stosowania zarówno dla dzieci, jak i dorosłych\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ \u003cstrong\u003ealternatywny nebulizator\u003c\/strong\u003e jest wskazany dla \u003cstrong\u003eczyszczenie i mycie uszu\u003c\/strong\u003e. Zapobiega tworzeniu się zatyczek woskowinowych i gromadzeniu się niepożądanych cząstek, które mogą powodować problemy ze słuchem. \u003cstrong\u003ePomaga także zachować czystość przewodu słuchowego\u003c\/strong\u003e w tematach \u003cstrong\u003eużytkowników aparatów słuchowych\u003c\/strong\u003e. Funkcja nebulizacji zapobiega nadmiernemu ciśnieniu na błonę bębenkową.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizatory do nosa i uszu.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny roztwór izotoniczny na bazie wody morskiej i kwasu hialuronowego, wskazany do codziennej higieny nosa i uszu; dzięki działaniu upłynniającemu i nawilżającemu błony śluzowe nosa, jest pomocny jako środek wspomagający przy przeziębieniach, zapaleniu zatok i alergiach, wskazany jest także u dzieci w wieku dziecięcym od pierwszego roku życia, w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotoniczna woda morska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW przypadku nosa: jeden\/dwa 2-sekundowe rozpylenia na jedno nozdrze. Zalecamy stosowanie w pozycji pionowej, aby produkt mógł równomiernie wypłynąć i uzyskać ponad 300 psiknięć.\u003cbr\u003eDo ucha: spryskać raz\/dwa razy. Można go stosować kilka razy dziennie.\u003cbr\u003eDla osób uprawiających dyscypliny podwodne: stosować regularnie przed i po nurkowaniu. Nawilża błonę śluzową nosa wysuszoną przez maskę lub sprężone powietrze z cylindrów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePojemnik pod ciśnieniem. Chronić przed działaniem promieni słonecznych i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C. Nie spalać ani nie przekłuwać nawet po użyciu.\u003cbr\u003eUżywaj produktu wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eBrak sprawdzenia integralności produktu może zmienić jego właściwości funkcjonalne.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki format ma Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka ze sprayem o pojemności 100 ml, zawierająca 2 spraye do nosa i uszu.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Gintuss pediatra syropu dzieci 180G","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric jest jednym z nich \u003cstrong\u003esyrop na suchy i mokry kaszel\u003c\/strong\u003e na bazie miodu i kompleksów molekularnych Grindelia, babki lancetowatej i kocanki. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric jest \u003c\/span\u003ewskazany w leczeniu kaszlu, zarówno suchego, jak i tłustego, pieprzyków \u003cstrong\u003edzieci od 1 roku życia\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWskazany jest skład Grintuss Pediatric na bazie miodu i naturalnych ekstraktów \u003cstrong\u003eTerapia kaszlu u dzieci w okresie mroźnej zimy\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eSyrop dla dzieci \u003cstrong\u003ełagodzi kaszel i rozrzedza flegmę\u003c\/strong\u003e szanując drogi oddechowe najmłodszych. Rzeczywiście, Grintuss \u003cstrong\u003emoduluje kaszel, nie tłumiąc go\u003c\/strong\u003e, szanując w ten sposób jego znaczenie \u003cstrong\u003erola obronna górnych dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki swojemu naturalnemu składowi Grintuss Pediatric ma potrójne działanie: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDziałanie mukoregulacyjne i przeciwkaszlowe\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatria \u003c\/span\u003eprzylega do błony śluzowej i ogranicza kontakt z zewnętrznymi czynnikami drażniącymi. Tworzy efekt barierowy z warstwą mikrofilmu, która chroni i chroni drogi oddechowe.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDziałanie upłynniające\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric wspomaga nawilżenie błony śluzowej i śluzu, ułatwiając ich wydalanie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Grintuss Pediatric Syrup Children 180g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSyrop na bazie miodu i kompleksów molekularnych Grindelia, Babki i Kocanki, wskazany w leczeniu kaszlu suchego i mokrego u dzieci od 1. roku życia; łagodzi kaszel i wspomaga upłynnianie flegmy, pielęgnując jednocześnie drogi oddechowe najmłodszych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Grintuss Pediatric Syrup Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml produktu zawiera: kompleks roślinny Poliresin 31 mg na bazie polisacharydów, żywic i flawonoidów (frakcja ekstrakcyjna LPME babki*, grindelii* i kocanki*), miód* 1,7 g, cukier trzcinowy*, woda; olejki eteryczne z cytryny, słodkiej pomarańczy i mirtu, naturalny aromat cytrynowy, guma arabska i ksantanowa.\u003cbr\u003e*Składnik z upraw ekologicznych\u003cbr\u003eNie zawiera konserwantów i sztucznych substancji słodzących.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop Grintuss Pediatric Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDzieci 1-6 lat: 5 ml syropu (jedna łyżeczka) dwa do czterech razy dziennie.\u003cbr\u003eDzieci powyżej 6. roku życia: 10 ml syropu (dwie łyżeczki) dwa do czterech razy dziennie.\u003cbr\u003eWskazane jest, aby ostatnie podanie wykonać przed pójściem spać. Wstrząsnąć przed użyciem. Po użyciu szczelnie zamknij butelkę.\u003cbr\u003eProdukt można stosować również przez dłuższy czas. Jeśli po 14 dniach leczenia objawy nie ustąpią, nadal zaleca się konsultację z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu Grintuss Pediatric Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003eJeśli objawy nie ustąpią, zaleca się konsultację z lekarzem.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eProdukt jest dobrze tolerowany. Jeżeli jednak zauważysz pojawienie się działania niepożądanego związanego z produktem lub jego stosowaniem, poinformuj o tym swojego lekarza i\/lub farmaceutę oraz producenta. W razie poważnego wypadku należy także poinformować właściwe władze w swoim kraju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób przechowywany jest syrop Grintuss Pediatric Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej nawet po otwarciu.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 30 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format syropu Grintuss Pediatric Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 180 g, zawiera miarkę.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Muculcotic Fluimucil Siroppo Komunik 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim nadmiernym wydzielaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej 2 roku życia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia pacjenci cierpiący na astmę oskrzelową muszą być ściśle monitorowani; w przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać leczenie N-acetylocysteiną i rozpocząć odpowiednie leczenie. Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Stosowanie leku u pacjentów cierpiących na chorobę wrzodową trawienną lub z chorobą wrzodową w wywiadzie wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o znanym działaniu szkodliwym na żołądek. Ewentualna obecność zapachu siarki nie wskazuje na zmianę preparatu, lecz jest charakterystyczna dla zawartej w nim substancji aktywnej. Podanie N-acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może upłynnić wydzielinę oskrzelową i jednocześnie zwiększyć jej objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztusić się, należy zastosować drenaż ułożeniowy i bronchoaspirację, aby uniknąć zatrzymania wydzieliny. N-acetylocysteina może wpływać na metabolizm histaminy. Dlatego należy zachować ostrożność podając Fluimucil Mucolytic pacjentom z nietolerancją histaminy, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoesan sodu Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoesanu sodu w dawce 10 ml i 7,5 mg w dawce 5 ml.\u003ci\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/i\u003e Syropy zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, syrop 600 mg\/15 ml, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego oraz granulat bez cukru 100 mg i 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają sorbitol. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leków tych nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, tabletki musujące, granulat do sporządzania roztworu doustnego 600 mg i granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Tabletki musujące 600 mg, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eŻółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 mg i 200 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,3% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu w dawce 10 ml, co odpowiada 1,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu w dawce 15 ml, co odpowiada 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eGlikol propylenowy\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg glikolu propylenowego dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenowego na dawkę (15 ml), co odpowiada 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanolu) w 100 ml. Dawka tego leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcja lek-lek\u003c\/u\u003e. Nie należy jednocześnie przyjmować leków przeciwkaszlowych i środków mukolitycznych, takich jak N-acetylocysteina, ponieważ osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej. Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie N-acetylocysteiny. Nie zaleca się mieszania innych leków z roztworem Fluimucil Mucolytic. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotyk-N-acetylocysteina pochodzą z badań in vitro, w których zmieszano obie substancje, które wykazały obniżoną aktywność antybiotyku. Jednakże, w ramach ostrożności, zaleca się przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetylocysteiny, z wyjątkiem lorakarbefu. Wykazano, że jednoczesne przyjmowanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny powoduje znaczne niedociśnienie i powoduje rozszerzenie tętnicy skroniowej z możliwym początkiem bólu głowy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny, należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia niedociśnienia, które może być nawet ciężkie, oraz zwracać uwagę na możliwe wystąpienie bólu głowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. \u003cu\u003eInterakcje leków i testów laboratoryjnych\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina może powodować zakłócenia w metodzie kolorymetrycznej oznaczania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać badanie poziomu ciał ketonowych w moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e Działania niepożądane najczęściej związane z doustnym podaniem N-acetylocysteiny mają charakter żołądkowo-jelitowy. Rzadziej zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i świąd. \u003cu\u003eTabelaryczne zestawienie działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane wymienione zgodnie z klasyfikacją i systemem częstości występowania: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja narządowo-układowa\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Nadwrażliwość | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e: Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Ból głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Szumy uszne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tachykardia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e: Krwotok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e: Skurcz oskrzeli, duszność | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Niedrożność oskrzeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e: Niestrawność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Gorączka | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Obrzęk twarzy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Obniżone ciśnienie krwi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis niektórych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e W bardzo rzadkich przypadkach wystąpiło wystąpienie ciężkich reakcji skórnych w przejściowym związku z przyjmowaniem N-acetylocysteiny, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków zidentyfikowano co najmniej jeden inny podejrzany lek, który z większym prawdopodobieństwem może mieć związek z genezą wyżej wymienionych zespołów śluzówkowo-skórnych, w przypadku zmian śluzówkowo-skórnych wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem i natychmiastowe przerwanie przyjmowania N-acetylocysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych obserwacji nie zostało jeszcze określone. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Muculcotic fluimucil 200 mg 30 bez cukru granulowane saszetki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim nadmiernym wydzielaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej 2 roku życia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia pacjenci cierpiący na astmę oskrzelową muszą być ściśle monitorowani; w przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać leczenie N-acetylocysteiną i rozpocząć odpowiednie leczenie. Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Stosowanie leku u pacjentów cierpiących na chorobę wrzodową trawienną lub z chorobą wrzodową w wywiadzie wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o znanym działaniu szkodliwym na żołądek. Ewentualna obecność zapachu siarki nie wskazuje na zmianę preparatu, lecz jest charakterystyczna dla zawartej w nim substancji aktywnej. Podanie N-acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może upłynnić wydzielinę oskrzelową i jednocześnie zwiększyć jej objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztusić się, należy zastosować drenaż ułożeniowy i bronchoaspirację, aby uniknąć zatrzymania wydzieliny. N-acetylocysteina może wpływać na metabolizm histaminy. Dlatego należy zachować ostrożność podając Fluimucil Mucolytic pacjentom z nietolerancją histaminy, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoesan sodu Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoesanu sodu w dawce 10 ml i 7,5 mg w dawce 5 ml.\u003ci\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/i\u003e Syropy zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, syrop 600 mg\/15 ml, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego oraz granulat bez cukru 100 mg i 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają sorbitol. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leków tych nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, tabletki musujące, granulat do sporządzania roztworu doustnego 600 mg i granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Tabletki musujące 600 mg, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eŻółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 mg i 200 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,3% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu w dawce 10 ml, co odpowiada 1,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu w dawce 15 ml, co odpowiada 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eGlikol propylenowy\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg glikolu propylenowego dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenowego na dawkę (15 ml), co odpowiada 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanolu) w 100 ml. Dawka tego leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcja lek-lek\u003c\/u\u003e. Nie należy jednocześnie przyjmować leków przeciwkaszlowych i środków mukolitycznych, takich jak N-acetylocysteina, ponieważ osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej. Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie N-acetylocysteiny. Nie zaleca się mieszania innych leków z roztworem Fluimucil Mucolytic. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotyk-N-acetylocysteina pochodzą z badań in vitro, w których zmieszano obie substancje, które wykazały obniżoną aktywność antybiotyku. Jednakże, w ramach ostrożności, zaleca się przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetylocysteiny, z wyjątkiem lorakarbefu. Wykazano, że jednoczesne przyjmowanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny powoduje znaczne niedociśnienie i powoduje rozszerzenie tętnicy skroniowej z możliwym początkiem bólu głowy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny, należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia niedociśnienia, które może być nawet ciężkie, oraz zwracać uwagę na możliwe wystąpienie bólu głowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. \u003cu\u003eInterakcje leków i testów laboratoryjnych\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina może powodować zakłócenia w metodzie kolorymetrycznej oznaczania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać badanie poziomu ciał ketonowych w moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e Działania niepożądane najczęściej związane z doustnym podaniem N-acetylocysteiny mają charakter żołądkowo-jelitowy. Rzadziej zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i świąd. \u003cu\u003eTabelaryczne zestawienie działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane wymienione zgodnie z klasyfikacją i systemem częstości występowania: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja narządowo-układowa\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Nadwrażliwość | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e: Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Ból głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Szumy uszne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tachykardia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e: Krwotok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e: Skurcz oskrzeli, duszność | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Niedrożność oskrzeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e: Niestrawność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Gorączka | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Obrzęk twarzy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Obniżone ciśnienie krwi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis niektórych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e W bardzo rzadkich przypadkach wystąpiło wystąpienie ciężkich reakcji skórnych w przejściowym związku z przyjmowaniem N-acetylocysteiny, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków zidentyfikowano co najmniej jeden inny podejrzany lek, który z większym prawdopodobieństwem może mieć związek z genezą wyżej wymienionych zespołów śluzówkowo-skórnych, w przypadku zmian śluzówkowo-skórnych wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem i natychmiastowe przerwanie przyjmowania N-acetylocysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych obserwacji nie zostało jeszcze określone. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Syrop Seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek tłumiący kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ze względu na brak badań dotyczących wczesnego dzieciństwa, lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów cierpiących na nadciśnienie wewnątrzgałkowe, przerost prostaty lub niedrożność pęcherza moczowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanol (zawarty w smaku bananowym)\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 0,0011 ml alkoholu (etanolu) w każdej dawce 3,75 ml (oznaczonej jako „Dzieci”) i 0,0022 ml alkoholu (etanolu) w każdej dawce 7,5 ml (oznaczonej jako „Dorośli”). Ilość zawarta w jednej dawce leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów. \u003cu\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione). \u003cu\u003eGlikol propylenowy (zawarty w smaku bananowym)\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 8,6 mg glikolu propylenowego w 3,75 ml (oznaczenie „Dzieci”) i 17,3 mg glikolu propylenowego w 7,5 ml (oznaczenie „Dorośli”). \u003cu\u003eSacharoza\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 1,687 g sacharozy w dawce 3,75 ml (oznaczenie „Dzieci”) i 3,375 g sacharozy w dawce 7,5 ml (oznaczenie „Dorośli”). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eSód\u003c\/u\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChociaż ośrodkowe działania niepożądane kloperastyny są zmniejszone, lek może wchodzić w interakcje zarówno z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, jak i pobudzającymi. Nie przeprowadzono badań interakcji na ludziach. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku Seki z: - alkoholem, - lekami przeciwhistaminowymi, - lekami przeciwcholinergicznymi, - lekami uspokajającymi, zarówno u pacjentów dorosłych, jak i u dzieci. Nie wiadomo, czy u dzieci i młodzieży zakres opisanych powyżej interakcji jest podobny jak u dorosłych. Brak informacji dotyczących jakichkolwiek interakcji leku z wynikami badań laboratoryjnych. Brak dostępnych informacji dotyczących interakcji kloperastyny ​​z pokarmem, dlatego nie zaleca się jej przyjmowania podczas posiłków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej znajduje się tabela dotycząca częstości występowania działań niepożądanych: Częstotliwość: bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja narządowo-układowa\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Senność, suchość w ustach\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Pokrzywka Rumień\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e Badania kliniczne i nadzór po wprowadzeniu kloperastyny ​​do obrotu nie wykazały żadnych istotnych różnic w charakterze, częstości, nasileniu i odwracalności działań niepożądanych pomiędzy populacją dorosłych i dzieci. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Soboadalny syrop homeopatyczny 200 ml","description":"\u003cp\u003eStodal syrop homeopatyczny stosowany w leczeniu chorób dróg oddechowych takich jak: \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy i zapalenie krtani\u003c\/strong\u003e. Jest to wskazane \u003cstrong\u003ezarówno u dorosłych, jak i u dzieci\u003c\/strong\u003e, w obecności \u003cstrong\u003ebolesny kaszel, suchy kaszel, tłusty i produktywny kaszel\u003c\/strong\u003e jako lek homeopatyczny, wolny od skutków ubocznych. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się syrop homeopatyczny Stodal 200 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLek homeopatyczny. Zgodnie z wymogami obowiązującego prawodawstwa nie zatwierdzono żadnych konkretnych wskazań terapeutycznych dla produktów homeopatycznych. Tradycyjnie stosowany przy kaszlu suchym lub tłustym w przypadku chorób dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, zapalenie krtani), zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Stodal Syrop homeopatyczny 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stbyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 Mg każdego składnika na 100 g Syrop).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/strong\u003e: sacharoza (6 g\/10 g), woda, 0,125 g barwnika E150 (karmel), 0,085 g środka konserwującego E210 (kwas benzoesowy) i 0,340 g alkoholu (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Stodal Syrop Homeopatyczny 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSposób podawania syropu Stodal różni się u dorosłych i u dzieci:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDorośli: łyżeczka Stodalu (około 15 ml) 3 do 5 razy dziennie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDzieci: jedna łyżeczka Stodalu (około 5 ml) 3 do 5 razy dziennie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu homeopatycznego Stodal 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSyrop Homeopatyczny Stodal 200 ml można podawać dzieciom do 2. roku życia po konsultacji lekarskiej. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format syropu homeopatycznego Stodal 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":14.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie kaszlu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Należy unikać podawania leku u pacjentów z oskrzelokami i zaburzeniami czynności śluzowo-rzęskowej (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Nie podawać dzieciom poniżej 2. roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObserwacja, że profile farmakokinetyczne lewodropropizyny nie zmieniają się znacząco u osób w podeszłym wieku, sugeruje, że w starszym wieku może nie być konieczne korygowanie dawki lub modyfikacja odstępów między podaniami. W każdym przypadku, w świetle dowodów wskazujących, że wrażliwość na różne leki u osób w podeszłym wieku ulega zmianie, należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania lewodropropizyny pacjentom w podeszłym wieku. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 35 ml\/min). Zaleca się także zachowanie ostrożności w przypadku jednoczesnego stosowania leków uspokajających u osób szczególnie wrażliwych (patrz punkt 4.5). Ten lek zawiera 4 g sacharozy na dawkę (10 ml). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione). Ten produkt leczniczy zawiera 22,5 mg glikolu propylenowego na dawkę (10 ml), co odpowiada 2,25 mg\/ml. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​zasadniczo nie zawiera sodu. Ten produkt leczniczy zawiera 41 mg sodu w 20 ml dawki dobowej (10 ml dwa razy dziennie w dawce dla dorosłych), co odpowiada 2% zalecanej przez WHO maksymalnej dziennej dawki sodu wynoszącej 2 g dla osoby dorosłej. Ten produkt leczniczy zawiera 62 mg sodu w maksymalnej dawce dobowej wynoszącej 30 ml (10 ml 3 razy dziennie w dawce dla dorosłych), co odpowiada 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Leki przeciwkaszlowe mają charakter objawowy i należy je stosować wyłącznie w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny i\/lub wpływu terapii na patologię. W przypadku braku informacji na temat wpływu przyjmowania pokarmu na wchłanianie leku, zaleca się przyjmowanie leku pomiędzy posiłkami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania farmakologiczne na zwierzętach wykazały, że lewodropropizyna nie nasila działania farmakologicznego substancji działających na ośrodkowy układ nerwowy (np. benzodiazepiny, alkohol, fenytoina, imipramina). U zwierząt produkt nie modyfikuje działania doustnych leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna, ani nie zakłóca hipoglikemicznego działania insuliny. W badaniach farmakologicznych na ludziach skojarzenie z benzodiazepiną nie modyfikuje obrazu EEG. Należy jednak zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków uspokajających u osób szczególnie wrażliwych (patrz punkt 4.4). Badania kliniczne nie wykazały interakcji z lekami stosowanymi w leczeniu chorób oskrzelowo-płucnych, takich jak β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agoniści, metyloksantyny i pochodne, kortykosteroidy, antybiotyki, mukoregulatory i leki przeciwhistaminowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia lewodropropizyną mogą wystąpić: kołatanie serca, tachykardia, nudności, wymioty, biegunka, rumień. Reakcje zgłaszane jako poważne to pokrzywka i reakcja anafilaktyczna. Większość reakcji występujących po przyjęciu lewodropropizyny nie jest poważna, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia i, w niektórych przypadkach, zastosowaniu odpowiedniego leczenia farmakologicznego. Występujące działania niepożądane (częstość występowania nieznana) są następujące: \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e: Rozszerzenie źrenic, obustronna ślepota. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e: Reakcje alergiczne i rzekomoanafilaktyczne, obrzęk powiek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka. \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/b\u003e: Nerwowość, senność, zmiany osobowości lub zaburzenia osobowości. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/b\u003e Omdlenia, zawroty głowy, zawroty głowy, drżenie, parestezje, drgawki toniczno-kloniczne i ataki petit mal, śpiączka hipoglikemiczna. \u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e: Kołatanie serca, tachykardia, bigeminia przedsionkowa. \u003cb\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/b\u003e: Niedociśnienie. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/b\u003e Duszność, kaszel, obrzęk dróg oddechowych. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: Ból żołądka, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka. \u003cb\u003e Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/b\u003e: Cholestatyczne zapalenie wątroby. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e: Pokrzywka, rumień, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne, zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej. Epidermoliza. \u003cb\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej:\u003c\/b\u003e Osłabienie kończyn dolnych. \u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e: Ogólne złe samopoczucie, uogólniony obrzęk, osłabienie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Zgłoszono przypadek senności, hipotonii i wymiotów u noworodka po przyjęciu lewodropropizyny przez matkę karmiącą. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły samoistnie po zaprzestaniu karmienia piersią na kilka karmień. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Syrop śluzowy flifonu 200 ml 90 mg \/ ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolityczny, upłynniający w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Wrzód żołądka i dwunastnicy. Ciąża i karmienie piersią. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/u\u003e Podczas stosowania karbocysteiny zgłaszano przypadki krwawień z przewodu pokarmowego. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego pacjent powinien przerwać leczenie karbocysteiną. \u003cu\u003ePacjenci cierpiący na astmę i osłabieni\u003c\/u\u003e: Zaleca się zachowanie szczególnych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą i skurczem oskrzeli w wywiadzie, a także u pacjentów osłabionych. Stosowanie karbocysteiny powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i zwiększenie jego usuwania, zarówno poprzez czynność rzęskową nabłonka, jak i poprzez odruch kaszlowy. Dlatego należy spodziewać się zwiększonego kaszlu i plwociny. Stosowanie leków przeciwkaszlowych hamuje odruch kaszlowy i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych, na skutek zwiększonego gromadzenia się śluzu w drogach oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego produktu leczniczego z lekami hamującymi kaszel i (lub) produktami leczniczymi hamującymi wydzielanie oskrzeli (np. produktami leczniczymi przeciwmuskarynowymi). Nie są znane żadne zjawiska przyzwyczajenia ani uzależnienia. Fluifort 90 mg\/ml syrop zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Fluifort 90 mg\/ml syrop zawiera etanol. Każda dawka (15 ml) leku zawiera 14,4 mg alkoholu (etanolu). Ilość zawarta w 15 ml tego leku odpowiada mniej niż 3 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów. Fluifort 90 mg\/ml syrop zawiera parahydroksybenzoesan metylu. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, o którym wiadomo, że powoduje pokrzywkę. Ogólnie rzecz biorąc, parahydroksybenzoesany mogą powodować reakcje opóźnione, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, a rzadko natychmiastowe reakcje z objawami pokrzywki i skurczu oskrzeli. Fluifort 90 mg\/ml syrop nie zawiera glutenu; dlatego można go podawać pacjentom cierpiącym na celiakię. Fluifort 90 mg\/ml syrop nie zawiera aspartamu; dlatego można go podawać pacjentom cierpiącym na fenyloketonurię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW kontrolowanych badaniach klinicznych nie wykazano żadnych interakcji z najpopularniejszymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób górnych i dolnych dróg oddechowych, ani z żywnością, ani z badaniami laboratoryjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane opisano według klasyfikacji układów i narządów według MedDRA oraz na podstawie częstości występowania oszacowanej na podstawie doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstotliwości definiuje się następująco: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiepożądana reakcja\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej | Nie wiadomo | Wysypka skórna, pokrzywka, rumień, wysypka, osutka\/rumień pęcherzowy, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry Zespół Stevensa-Johnsona, pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, toksyczna wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nie wiadomo | Ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka Krwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Nie wiadomo | Zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Nie wiadomo | Duszność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Nie wiadomo | Zaczerwienienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedrożność oskrzeli może również wystąpić z nieznaną częstością podczas stosowania leków mukolitycznych stosowanych doustnie i doodbytniczo. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Muculcotic Grusticatory Flower Roztwór doustny 10 saszetek 2,7G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolityczny, upłynniający w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Wrzód żołądka i dwunastnicy. Ciąża i karmienie piersią. Pacjenci pediatryczni (poniżej 11 lat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/u\u003e Podczas stosowania karbocysteiny zgłaszano przypadki krwawień z przewodu pokarmowego. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego pacjent powinien przerwać leczenie karbocysteiną. \u003cu\u003ePacjenci cierpiący na astmę i osłabieni\u003c\/u\u003e: Zaleca się zachowanie szczególnych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą i skurczem oskrzeli w wywiadzie, a także u pacjentów osłabionych. Stosowanie karbocysteiny powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i zwiększenie jego usuwania, zarówno poprzez czynność rzęskową nabłonka, jak i poprzez odruch kaszlowy. Dlatego należy spodziewać się zwiększonego kaszlu i plwociny. Stosowanie leków przeciwkaszlowych hamuje odruch kaszlowy i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych, na skutek zwiększonego gromadzenia się śluzu w drogach oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego produktu leczniczego z lekami hamującymi kaszel i (lub) produktami leczniczymi hamującymi wydzielanie oskrzeli (np. produktami leczniczymi przeciwmuskarynowymi). Nie są znane żadne zjawiska przyzwyczajenia ani uzależnienia. Fluifort 2,7 g granulat do sporządzania roztworu doustnego nie ma wpływu na diety niskokaloryczne lub kontrolowane i może być podawany także osobom chorym na cukrzycę. Fluifort 2,7 g granulat do sporządzania roztworu doustnego nie zawiera glutenu; dlatego można go podawać pacjentom cierpiącym na celiakię. Fluifort 2,7 g granulat do sporządzania roztworu doustnego zawiera źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów cierpiących na fenyloketonurię. Zawartość saszetki rozpuścić w około połowie szklanki wody, dobrze wymieszać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW kontrolowanych badaniach klinicznych nie wykazano żadnych interakcji z najpopularniejszymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób górnych i dolnych dróg oddechowych, ani z żywnością, ani z badaniami laboratoryjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane opisano według klasyfikacji układów i narządów według MedDRA oraz na podstawie częstości występowania oszacowanej na podstawie doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstotliwości definiuje się następująco: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiepożądana reakcja\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej | Nie wiadomo | Wysypka skórna, pokrzywka, rumień, wysypka, wysypka\/rumień pęcherzowy, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry. Zespół Stevensa-Johnsona, pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, toksyczna wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nie wiadomo | Ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Krwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Nie wiadomo | Zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Nie wiadomo | Duszność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Nie wiadomo | Zaczerwienienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Mucucutical Fluimucil 600 mg 10 Punululations do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim nadmiernym wydzielaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej 2 roku życia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia pacjenci cierpiący na astmę oskrzelową muszą być ściśle monitorowani; w przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać leczenie N-acetylocysteiną i rozpocząć odpowiednie leczenie. Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Stosowanie leku u pacjentów cierpiących na chorobę wrzodową trawienną lub z chorobą wrzodową w wywiadzie wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o znanym działaniu szkodliwym na żołądek. Ewentualna obecność zapachu siarki nie wskazuje na zmianę preparatu, lecz jest charakterystyczna dla zawartej w nim substancji aktywnej. Podanie N-acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może upłynnić wydzielinę oskrzelową i jednocześnie zwiększyć jej objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztusić się, należy zastosować drenaż ułożeniowy i bronchoaspirację, aby uniknąć zatrzymania wydzieliny. N-acetylocysteina może wpływać na metabolizm histaminy. Dlatego należy zachować ostrożność podając Fluimucil Mucolytic pacjentom z nietolerancją histaminy, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoesan sodu Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoesanu sodu w dawce 10 ml i 7,5 mg w dawce 5 ml.\u003ci\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/i\u003e Syropy zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, syrop 600 mg\/15 ml, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego oraz granulat bez cukru 100 mg i 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają sorbitol. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leków tych nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, tabletki musujące, granulat do sporządzania roztworu doustnego 600 mg i granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Tabletki musujące 600 mg, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eŻółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 mg i 200 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,3% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu w dawce 10 ml, co odpowiada 1,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu w dawce 15 ml, co odpowiada 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eGlikol propylenowy\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg glikolu propylenowego dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenowego na dawkę (15 ml), co odpowiada 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanolu) w 100 ml. Dawka tego leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcja lek-lek\u003c\/u\u003e. Nie należy jednocześnie przyjmować leków przeciwkaszlowych i środków mukolitycznych, takich jak N-acetylocysteina, ponieważ osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej. Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie N-acetylocysteiny. Nie zaleca się mieszania innych leków z roztworem Fluimucil Mucolytic. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotyk-N-acetylocysteina pochodzą z badań in vitro, w których zmieszano obie substancje, które wykazały obniżoną aktywność antybiotyku. Jednakże, w ramach ostrożności, zaleca się przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetylocysteiny, z wyjątkiem lorakarbefu. Wykazano, że jednoczesne przyjmowanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny powoduje znaczne niedociśnienie i powoduje rozszerzenie tętnicy skroniowej z możliwym początkiem bólu głowy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny, należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia niedociśnienia, które może być nawet ciężkie, oraz zwracać uwagę na możliwe wystąpienie bólu głowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. \u003cu\u003eInterakcje leków i testów laboratoryjnych\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina może powodować zakłócenia w metodzie kolorymetrycznej oznaczania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać badanie poziomu ciał ketonowych w moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e Działania niepożądane najczęściej związane z doustnym podaniem N-acetylocysteiny mają charakter żołądkowo-jelitowy. Rzadziej zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i świąd. \u003cu\u003eTabelaryczne zestawienie działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane wymienione zgodnie z klasyfikacją i systemem częstości występowania: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja narządowo-układowa\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Nadwrażliwość | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e: Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Ból głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Szumy uszne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tachykardia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e: Krwotok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e: Skurcz oskrzeli, duszność | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Niedrożność oskrzeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności | \u003cb\u003eRzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e: Niestrawność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Gorączka | \u003cb\u003eNie wiadomo\u003c\/b\u003e: Obrzęk twarzy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne | \u003cb\u003eNiezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Obniżone ciśnienie krwi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis niektórych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e W bardzo rzadkich przypadkach wystąpiło wystąpienie ciężkich reakcji skórnych w przejściowym związku z przyjmowaniem N-acetylocysteiny, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków zidentyfikowano co najmniej jeden inny podejrzany lek, który z większym prawdopodobieństwem może mieć związek z genezą wyżej wymienionych zespołów śluzówkowo-skórnych, w przypadku zmian śluzówkowo-skórnych wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem i natychmiastowe przerwanie przyjmowania N-acetylocysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych obserwacji nie zostało jeszcze określone. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiocalmina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie kaszlu wszelkiego rodzaju, kaszlu drażniącego i kaszlu palacza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Ciąża - Cukrzyca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Ten lek zawiera \u003cu\u003esacharoza\u003c\/u\u003e: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku. Jedna dawka (1 łyżka stołowa) tego leku podana dziecku w wieku 2 lat lub starszemu (12 kg) spowoduje narażenie na 346 mg\/kg etanolu, co może spowodować wzrost stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 4,8 mg\/100 ml. Jednoczesne podawanie z lekami zawierającymi m.in. glikol propylenowy lub etanol mogą prowadzić do kumulacji etanolu i wywoływać działania niepożądane, szczególnie u małych dzieci z niską lub niedojrzałą aktywnością metaboliczną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko zgłaszane nudności i inne łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"2,7 g\/10 ml syropu 12 saszetów 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolityczny, upłynniający w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Wrzód żołądka i dwunastnicy. Ciąża i karmienie piersią. Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 11 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/u\u003e Podczas stosowania karbocysteiny zgłaszano przypadki krwawień z przewodu pokarmowego. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego pacjent powinien przerwać leczenie karbocysteiną. \u003cu\u003ePacjenci cierpiący na astmę i osłabieni\u003c\/u\u003e Zaleca się zachowanie szczególnych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą i skurczem oskrzeli w wywiadzie, a także u pacjentów osłabionych. Stosowanie karbocysteiny powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i zwiększenie jego usuwania, zarówno poprzez czynność rzęskową nabłonka, jak i poprzez odruch kaszlowy. Dlatego należy spodziewać się zwiększonego kaszlu i plwociny. Stosowanie leków przeciwkaszlowych hamuje odruch kaszlowy i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych, na skutek zwiększonego gromadzenia się śluzu w drogach oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego produktu leczniczego z lekami hamującymi kaszel i (lub) produktami leczniczymi hamującymi wydzielanie oskrzeli (np. produktami leczniczymi przeciwmuskarynowymi). Nie są znane żadne zjawiska przyzwyczajenia ani uzależnienia. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, o których wiadomo, że powodują pokrzywkę. Ogólnie rzecz biorąc, parahydroksybenzoesany mogą powodować reakcje opóźnione, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, a rzadko natychmiastowe reakcje z objawami pokrzywki i skurczu oskrzeli. Ten lek zawiera sorbitol, dlatego nie powinni go stosować pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. Fluifort 2,7 g \/10 ml syrop zawiera etanol. Każda dawka (10 ml) leku zawiera 15,2 mg alkoholu (etanolu). Ilość zawarta w 10 ml tego leku odpowiada mniej niż 4 ml piwa lub 2 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów. Fluifort 2,7 g\/10 ml syropu zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy zasadniczo jest „wolny od sodu”. Fluifort 2,7 g \/10 ml syrop nie zawiera aspartamu; dlatego można go podawać pacjentom cierpiącym na fenyloketonurię. Syrop Fluifort 2,7 g\/10 ml nie wpływa na diety niskokaloryczne i kontrolowane, może być także podawany osobom chorym na cukrzycę. Fluifort 2,7 g\/10 ml syrop nie zawiera glutenu; dlatego można go podawać pacjentom cierpiącym na celiakię. Otwórz saszetkę zgodnie z przerywaną linią i połknij zawartość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW kontrolowanych badaniach klinicznych nie wykazano żadnych interakcji z najpopularniejszymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób górnych i dolnych dróg oddechowych, ani z żywnością, ani z badaniami laboratoryjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane opisano według klasyfikacji układów i narządów według MedDRA oraz na podstawie częstości występowania oszacowanej na podstawie doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstotliwości definiuje się następująco: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiepożądana reakcja\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej | Nie wiadomo | Wysypka skórna, pokrzywka, rumień, wysypka, osutka\/rumień pęcherzowy, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry Zespół Stevensa-Johnsona, pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, toksyczna wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nie wiadomo | Ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka Krwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Nie wiadomo | Zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Nie wiadomo | Duszność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Nie wiadomo | Zaczerwienienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Gintuss dorosły syrop 180G","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSyrop Grintuss Adults 180g\u003c\/strong\u003e to innowacyjne urządzenie medyczne, zaprojektowane z myślą o skutecznym leczeniu \u003cstrong\u003esuchy, tłusty kaszel\u003c\/strong\u003e. Zawiera kompleks roślinny \u003cstrong\u003ePoliżywica\u003c\/strong\u003e i wzbogacony o \u003cstrong\u003ekochanie\u003c\/strong\u003esyrop ten jest idealny dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Jego działanie opiera się na naturalnym podejściu, pozbawionym konserwantów, substancji syntetycznych i sztucznych słodzików, gwarantując bezpieczny i zdrowy produkt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki połączeniu \u003cstrong\u003epolisacharydy, żywice i flawonoidy\u003c\/strong\u003e ekstrahowany z roślin takich jak babka lancetowata, grindelia i kocanka, syrop Grintuss Adult tworzy \u003cstrong\u003ebariera ochronna\u003c\/strong\u003e na drogi oddechowe, redukując podrażnienia i wspomagając nawilżenie śluzu. To kojące działanie jest wzmocnione przez obecność \u003cstrong\u003eolejki eteryczne\u003c\/strong\u003e eukaliptusa, anyżu i cytryny, które przyczyniają się do działania \u003cstrong\u003eprzeciwzapalne\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003emukoregulator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSyrop Grintuss Adult składa się ze składników pochodzących z: \u003cstrong\u003erolnictwo organiczne\u003c\/strong\u003e, zapewniając produkt wysokiej jakości i przyjazny dla środowiska. Jego formuła bez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e Dzięki temu jest również odpowiedni dla osób z nietolerancją pokarmową. Syrop ten nie tylko łagodzi objawy kaszlu, ale także wspomaga działanie \u003cstrong\u003esmar\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003enawilżanie\u003c\/strong\u003epoprawiający samopoczucie dróg oddechowych podczas ostrych i uporczywych faz kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować syrop Grintuss Adulti 180g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSyrop na bazie kompleksu roślinnego Poliresin i miodu, wskazany w przypadku suchego i tłustego kaszlu u dorosłych i dzieci od 12. roku życia; tworzy na drogach oddechowych barierę ochronną i łagodzącą, która wspomaga nawilżenie śluzu i łagodzi podrażnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop Grintuss Adulti 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml produktu zawiera: Kompleks roślinny Poliresin 159 mg na bazie polisacharydów, żywic i flawonoidów (frakcja ekstrakcyjna LPME babki*, grindelii* i kocanki*), miód* 3,4 g, cukier trzcinowy*, wodę, olejki eteryczne z eukaliptusa, anyżu i cytryny, naturalny aromat cytrynowy, gumę arabską i ksantanową.\u003cbr\u003e*Składnik z upraw ekologicznych\u003cbr\u003eNie zawiera konserwantów i sztucznych substancji słodzących\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop Grintuss Adult 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml syropu (dwie łyżeczki) dwa do czterech razy dziennie, ostatnie podanie przed snem. Wstrząsnąć przed użyciem. Po użyciu szczelnie zamknij butelkę. Produkt można stosować również przez dłuższy czas. Jeśli po 14 dniach leczenia objawy nie ustąpią, nadal zaleca się konsultację z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu Grintuss Adulti 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eJeżeli zauważysz pojawienie się działania niepożądanego, związanego z produktem lub jego stosowaniem, poinformuj o tym swojego lekarza i\/lub farmaceutę oraz producenta Aboca, korzystając z danych kontaktowych podanych na ulotce dołączonej do opakowania. W razie poważnego wypadku należy także poinformować właściwe władze w swoim kraju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać syrop Grintuss Adulti 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej nawet po otwarciu.\u003cbr\u003eWażność po pierwszym otwarciu: 3 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format syropu Grintuss Adult 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 180g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1790953382"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Syrop uspokajający i Fluidifujący 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej 6 roku życia. Pacjenci, którzy przyjmują lub przyjmowali w ciągu ostatnich dwóch tygodni leki przeciwdepresyjne będące inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) (patrz punkt 4.5). Pacjenci z niewydolnością oddechową lub narażeni na ryzyko rozwoju niewydolności oddechowej (na przykład pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą dróg oddechowych lub zapaleniem płuc, pacjenci z obecnym atakiem astmy lub zaostrzeniem astmy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW następujących przypadkach BRONCHENOL ŚRODEK SEDATYWNY I FLUIDIFYER należy stosować wyłącznie po dokładnej ocenie lekarskiej: - przewlekły lub uporczywy kaszel, taki jak ten, który występuje w przypadku astmy lub rozedmy płuc; - ciężka niewydolność wątroby; - ciężka niewydolność nerek; - jednoczesne stosowanie leków przeciwdepresyjnych lub trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (patrz punkt 4.5). Należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem, jeśli kaszel utrzymuje się lub towarzyszy mu wysoka gorączka, wysypka skórna lub uporczywy ból głowy. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki ani częstotliwości podawania. Po 5-7 dniach leczenia bez zauważalnych rezultatów konieczna jest ocena kliniczna. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków na kaszel i przeziębienie. Należy unikać jednoczesnego spożywania alkoholu podczas leczenia preparatem BRONCHENOL SEDATYWNY I Upłynniający. Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz także punkt 4.5). \u003ci\u003eRyzyko wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne.\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie leku BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne, może powodować uspokojenie polekowe, depresję oddechową, a nawet śmierć. Ze względu na to ryzyko jednoczesne przepisywanie leków uspokajających powinno być zarezerwowane dla pacjentów, dla których nie są dostępne alternatywne metody leczenia. Jeżeli BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT jest przepisywany jednocześnie z produktami leczniczymi o działaniu uspokajającym, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, a czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem oznak i objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się poinformowanie pacjentów i osób opiekujących się nimi o tych objawach (patrz punkt 4.5). \u003cb\u003eZespół serotoninowy\u003c\/b\u003e Zgłaszano działania serotoninergiczne, w tym rozwój zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, w przypadku dekstrometorfanu podczas jednoczesnego podawania środków serotoninergicznych, takich jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), leki zmieniające metabolizm serotoniny (w tym inhibitory monoaminooksydazy [IMAO]) i inhibitory CYP2D6. Zespół serotoninowy może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe. W przypadku podejrzenia zespołu serotoninowego należy przerwać leczenie Bronchenolem uspokajającym i upłynniającym. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e W przypadku przedawkowania u dzieci mogą wystąpić poważne działania niepożądane, w tym zaburzenia neurologiczne. Należy poinformować osoby opiekujące się pacjentami, aby nie przekraczały zalecanej dawki. \u003cu\u003eInformacje o substancjach pomocniczych o znanym działaniu\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSyrop BRONCHENOL SEDATIVE I FLUIDIFIER zawiera: \u003c\/b\u003e • sacharoza. Zawiera 7,35 g sacharozy (cukru) w 10 ml porcji. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku; • alkohol etylowy. Ten lek zawiera 480 mg alkoholu (etanolu) w każdej dawce 10 ml. Ilość zawarta w 10 ml leku odpowiada 12 ml piwa i 5 ml wina. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. Dawka 10 ml tego leku podana dziecku w wieku 12 lat i masie ciała mniejszej lub równej 32 kg spowoduje ekspozycję na poziomie 15 mg, co może spowodować wzrost stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 2,5 mg\/100 ml. Jednoczesne podawanie z lekami zawierającymi m.in. glikol propylenowy lub etanol mogą prowadzić do kumulacji etanolu i wywoływać działania niepożądane, szczególnie u małych dzieci z niską lub niedojrzałą aktywnością metaboliczną. • parahydroksybenzoesany propylu i metylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); • Sód. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg), tj. zasadniczo nie zawiera sodu. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE I FLUIDIFIER tabletki o smaku miętowym zawiera: \u003c\/b\u003e • sacharoza. zawiera 2,08 g sacharozy na dawkę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku; • aspartam. Ten lek zawiera 23 mg aspartamu w tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może to być szkodliwe dla Ciebie, jeśli cierpisz na fenyloketonurię, rzadką chorobę genetyczną, która powoduje gromadzenie się fenyloalaniny, ponieważ organizm nie jest w stanie jej prawidłowo pozbyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku nie wolno stosować jednocześnie lub w ciągu 2 tygodni leczenia lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ponieważ zgłaszano poważne działania niepożądane, w tym zespół serotoninowy (patrz punkt 4.3). Pacjentów należy poinformować o konieczności konsultacji z lekarzem przed zastosowaniem dekstrometorfanu w skojarzeniu z następującymi lekami: - jednoczesne stosowanie dekstrometorfanu z lekami przeciwdepresyjnymi lub trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny może powodować zespół serotoninowy ze zmianami stanu psychicznego, nadciśnieniem, pobudzeniem, drgawkami klonicznymi mięśni, wzmożeniem odruchów, poceniem się, dreszczami i drżeniem (patrz punkt 4.4); - jednoczesne stosowanie dekstrometorfanu i alkoholu może nasilić depresyjne działanie obu substancji na ośrodkowy układ nerwowy. Inhibitory CYP2D6 Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania fenylopropanoloaminy u osób z nadciśnieniem tętniczym, chorobami serca, cukrzycą, chorobą naczyń obwodowych, przerostem prostaty i jaskrą. Leczenie gwajafenezyną może powodować fałszywie dodatnie wyniki pomiaru stężenia kwasu wanilinomigdałowego w moczu. Leki uspokajające, takie jak benzodiazepiny lub leki pokrewne Jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leków pokrewnych, zwiększa ryzyko wystąpienia uspokojenia polekowego, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci w wyniku addytywnego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Należy ograniczyć dawkowanie i czas trwania jednoczesnego leczenia (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/u\u003e Zdarzenia niepożądane opisane poniżej obserwowano w badaniach klinicznych i uważa się je za niezbyt częste działania niepożądane (tj. stwierdzane u odsetka od ≥1\/1000 do \u003c1\/100 pacjentów). Działania niepożądane wymieniono według klasyfikacji MedDRA. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e • senność. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e • zawroty głowy. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e • zaburzenia żołądkowo-jelitowe; • mdłości; • wymioty; • dyskomfort w jamie brzusznej. \u003cu\u003eDane marketingowe po wprowadzeniu na rynek\u003c\/u\u003e Poniżej wymieniono działania niepożądane zidentyfikowane po wprowadzeniu produktu do obrotu. Ponieważ reakcje te zgłaszane są dobrowolnie z populacji o nieokreślonej liczebności, częstość ich występowania nie jest znana, ale prawdopodobnie jest bardzo rzadka (występuje u \u003c1\/10 000 pacjentów). \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e • zespół serotoninowy. W przypadku jednoczesnego stosowania dekstrometorfanu z lekami przeciwdepresyjnymi (inhibitorami monoaminooksydazy lub inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny) zgłaszano zespół serotoninowy (ze zmianami stanu psychicznego, pobudzeniem, drgawkami klonicznymi mięśni, wzmożeniem odruchów, poceniem, dreszczami, drżeniem i nadciśnieniem) (patrz punkty 4.3 i 4.5). \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/b\u003e • nadwrażliwość (np. wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem - www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":14.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flus Tripla Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 kłusowatów proszek do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe objawowe leczenie łagodnego do umiarkowanego bólu, gorączki, zatkanego nosa o działaniu wykrztuśnym w przypadku mokrego kaszlu, towarzyszącego przeziębieniom, dreszczom i grypie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na paracetamol, gwajafenezynę, chlorowodorek fenylefryny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek Nadciśnienie Nadczynność tarczycy Cukrzyca Choroby serca. Jaskra zamykającego się kąta Porfiria Stosowanie u pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne Stosowanie u pacjentów przyjmujących lub przyjmowanych w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Stosowanie u pacjentów przyjmujących leki beta-adrenolityczne. Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne leki sympatykomimetyczne. Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się długotrwałego stosowania produktu. Należy poinformować pacjentów, aby nie przyjmowali innych produktów zawierających paracetamol lub zawierających te same składniki aktywne co ten preparat. Należy także poinformować pacjentów, aby unikali jednoczesnego spożywania alkoholu, innych produktów zmniejszających przekrwienie oraz produktów na kaszel lub przeziębienie. Lekarz lub farmaceuta ma obowiązek sprawdzić, czy preparaty zawierające sympatykomimetyki nie są podawane jednocześnie wieloma drogami, tj. doustnie i miejscowo (preparaty do nosa, uszu i oczu). Stosowanie tego leku należy zalecać wyłącznie w przypadku wystąpienia wszystkich objawów (ból i (lub) gorączka, przekrwienie błony śluzowej nosa i kaszel oskrzelowy). Ryzyko związane z przedawkowaniem jest większe u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby bez marskości wątroby. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących naparstnicę, leki beta-adrenolityczne, metylodopę lub inne leki przeciwnadciśnieniowe (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność u pacjentów z przerostem prostaty, ponieważ mogą oni powodować zatrzymanie moczu. Produkty zawierające sympatykomimetyki należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów przyjmujących fenotiazyny. Stosowanie u pacjentów z zespołem Raynauda. W przypadku uporczywego lub przewlekłego kaszlu, np. objawiającego się paleniem tytoniu, astmy, przewlekłego zapalenia oskrzeli lub rozedmy płuc, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazomaltazy nie powinni stosować tego leku. Zawiera 157 mg sodu na dawkę. Należy wziąć to pod uwagę u osób z obniżoną czynnością nerek lub stosujących dietę niskosodową. Zawiera aspartam (E951). Ten lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może to być dla Ciebie szkodliwe, jeśli cierpisz na fenyloketonurię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne spożycie alkoholu może nasilić hepatotoksyczność paracetamolu. Szybkość wchłaniania paracetamolu można zwiększyć podając metoklopramid lub domperydon, a zmniejszać wchłanianie kolestyraminy. Substancje indukujące enzymy mikrosomalne wątrobowe, takie jak alkohol, barbiturany, inhibitory monoaminooksydazy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, mogą zwiększać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie w przypadku przedawkowania. Izoniazyd zmniejsza eliminację paracetamolu, z możliwym zwiększeniem jego aktywności i (lub) toksyczności, poprzez hamowanie jego metabolizmu w wątrobie. Probenecyd powoduje zmniejszenie o połowę eliminacji paracetamolu, hamując jego wiązanie z kwasem glukuronowym. W przypadku stosowaniaprobenecydu należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu. Regularne stosowanie paracetamolu może zmniejszać metabolizm zydowudyny (zwiększając ryzyko neutropenii). Interakcje pomiędzy aminami sympatykomimetycznymi, takimi jak fenylefryna, i inhibitorami monoaminooksydazy powodują działanie nadciśnieniowe. Fenylefryna może negatywnie oddziaływać z lekami sympatykomimetycznymi i może zmniejszać skuteczność leków beta-adrenolitycznych, metyldopy i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkt 4.4). Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu są warunki, w jakich leki te są zażywane. Regularne i długotrwałe przyjmowanie paracetamolu może nasilić działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków z grupy kumaryny, co zwiększa ryzyko krwawienia; dawki przyjmowane okazjonalnie nie mają znaczących skutków. Zgłaszano interakcje leków pomiędzy acetaminofenem i kilkoma innymi lekami. Uważa się, że takie interakcje nie mają znaczenia klinicznego przy tymczasowym stosowaniu i zgodnie z sugerowanym schematem dawkowania. Salicylany\/aspiryna mogą wydłużać eliminację (t ½) paracetamolu. Paracetamol może zmniejszać biorównoważność lamotryginy, z możliwym osłabieniem jej działania, ze względu na możliwe zwiększenie jej metabolizmu w wątrobie. Jest możliwe, że naparstnica może uwrażliwiać mięsień sercowy na działanie sympatykomimetyczne. Paracetamol może zmieniać wynik testu fosfowolframianu kwasu moczowego i poziomu cukru we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych jest zwykle klasyfikowana w następujący sposób: Bardzo często (\u003e10) Często (\u003e1\/100 do \u003c1\/10) Niezbyt często (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100) Rzadko (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość występowania nie może być sklasyfikowana na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia serca: Fenylefryna może być rzadko związana z tachykardia (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia krwi i układu chłonnego: bardzo rzadko (\u003c1 na 10 000) zgłaszano zaburzenia krwi, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia i pancytopenia po przyjęciu paracetamolu, chociaż może nie być związku przyczynowego. Zaburzenia układu nerwowego: Podobnie jak w przypadku innych amin sympatykomimetycznych, rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) może wystąpić bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, niepokój, splątanie, drażliwość i ból głowy. Wiadomo również, że gwajafenezyna rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) może powodować ból i zawroty głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: Anoreksja, nudności i wymioty są częste podczas stosowania sympatykomimetyków (≥1 na 100 do ≤1 na 10) i mogą wystąpić podczas stosowania fenylefryny. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty i biegunka to najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem gwajafenezyny, ale występują one rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Działania paracetamolu na przewód pokarmowy są bardzo rzadkie, ale zgłaszano przypadki ostrego zapalenia trzustki po przyjęciu większych niż zwykle dawek. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Po długotrwałym stosowaniu dużych dawek paracetamolu zgłaszano losowo śródmiąższowe zapalenie nerek. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nadwrażliwość, w tym wysypka skórna i pokrzywka mogą rzadko wystąpić po przyjęciu paracetamolu (od ≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia naczyniowe: po przyjęciu fenylefryny rzadko może wystąpić podwyższone ciśnienie krwi związane z bólem głowy, wymiotami i kołataniem serca (od ≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia układu immunologicznego: Zgłaszano rzadkie przypadki (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) reakcji alergicznych lub nadwrażliwości po przyjęciu fenylefryny i paracetamolu, w tym wysypki skórne, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: rzadko (≥ 1\/10 000 do ≤ 1\/1000), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Farople 10 tabletek dla sufmigigi","description":"\u003cp\u003eTabletki do fumigacji Fomentil 10 to a \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e Klasa I, przeznaczona do zapewnienia ulgi w drogach oddechowych poprzez wdychanie oparów. Te niesterylne tabletki są idealne dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i inne stany zapalne układu oddechowego. Dzięki swojej formule Fomentil działa skutecznie \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e, pomagając oczyścić drogi oddechowe i upłynnić wydzielinę nieżytową, która następnie jest naturalnie wydalana podczas kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się tabletki do fumigacji Fomentil 10? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTabletki do fumigacji Fomentil 10 to a \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e Klasa I, przeznaczona do zapewnienia ulgi w drogach oddechowych poprzez wdychanie oparów. Te niesterylne tabletki są idealne dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i inne stany zapalne układu oddechowego. Dzięki swojej formule Fomentil działa skutecznie \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e, pomagając oczyścić drogi oddechowe i upłynnić wydzielinę nieżytową, która następnie jest naturalnie wydalana podczas kaszlu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdukt wykorzystuje dobroczynne właściwości \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e i z\u003cstrong\u003eeukaliptus\u003c\/strong\u003e, które w połączeniu z parą wodną pomagają udrożnić drogi oddechowe, zapewniając natychmiastowe uczucie ulgi. Fomentil jest szczególnie przydatny w obecności \u003cstrong\u003enadmierne wydzielanie błony śluzowej\u003c\/strong\u003e, pełniąc funkcję wspomagającą w zabiegach mających na celu przywrócenie prawidłowego funkcjonowania dróg oddechowych. Jego działanie jest również wskazane przy schorzeniach \u003cstrong\u003enieżyt nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie gardła\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie krtani\u003c\/strong\u003echroniący błonę śluzową nosa i jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Fomentil 10 w tabletkach do fumigacji?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWodorowęglan sodu, kwas winowy, celuloza mikrokrystaliczna, bentonit, distearynian glicerolu, uwodniona krzemionka koloidalna, poliwinylopirolidon, talk, stearynian magnezu, aromat (olejek z liści eukaliptusa kulistego, olejek lawendowy wąskolistny, olejek z kwiatów\/liści grasicy pospolitej, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 tabletki rozpuścić w około pół litra wrzącej wody i wdychać opary przez 3-4 minuty, zbierając je za pomocą specjalnego inhalatora lub rękami. Powtarzaj tę czynność 3-4 razy dziennie.\u003cbr\u003eAby tabletka całkowicie się rozpuściła, woda musi się zagotować. Tabletki należy łamać, aby ułatwić ich rozpuszczenie.\u003cbr\u003ePodczas wdechu nie zakrywaj głowy szmatką i zachowaj odległość twarzy około 40 cm, aby gorąca para wodna nie podrażniła skóry.\u003cbr\u003eDla dzieci powyżej 30 miesiąca życia: przy łóżku dziecka postawić miskę z wrzącą wodą i rozpuścić w niej po 3-4 tabletkach. Czas trwania zabiegu fumigacji nie powinien przekraczać 3 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzeczytaj uważnie ulotkę. Nie stosować, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Produktu nie należy stosować u dzieci poniżej 30 miesiąca życia. Nie podawać w przypadku stwierdzonej już nadwrażliwości na składniki. W przypadku stosowania zewnętrznego nie należy połykać tabletek ani pić roztworu. Stosować wyłącznie do fumigacji i inhalacji. Unikaj kontaktu z oczami. Nie są znane interakcje z innymi produktami i\/lub lekami, jednak w przypadku jednoczesnego leczenia dróg oddechowych należy odczekać co najmniej 30 minut pomiędzy zastosowaniem Fomentilu a innym leczeniem. Nie zaleca się stosowania leku Fomentil w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Nie należy stosować preparatu Fomentil w okresie karmienia piersią. Ważne jest, aby zgłosić pojawienie się działań niepożądanych lekarzowi lub farmaceucie. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci i osób, które mogą przypadkowo połknąć tabletkę lub roztwór. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Jeśli cierpisz na przewlekłe choroby układu oddechowego, skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Po użyciu nie wyrzucać do środowiska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od bezpośredniego światła i ciepła, w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego, prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003eWażność po pierwszym otwarciu: 18 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka zawierająca 10 tabletek.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky Candies Baby Kaszel\/Truskawkowe gardło","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky Baby, truskawkowe słodycze na kaszel\/gardło\u003c\/strong\u003e są idealnym rozwiązaniem dla dobrego samopoczucia gardła najmłodszych. Te cukierki są skomponowane z połączenia \u003cstrong\u003ezioła lecznicze\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eIslandzki porost\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości łagodzących i zmiękczających. Pyszne \u003cstrong\u003esmak truskawkowy\u003c\/strong\u003e sprawia, że te słodkości są szczególnie cenione przez dzieci, zamieniając chwilę ulgi w przyjemne przeżycie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCukierki Licky baby dzięki swojemu składowi doskonale sprawdzają się w łagodzeniu dyskomfortu związanego z tzw \u003cstrong\u003ekaszel\u003c\/strong\u003e i do \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, oferując naturalne i delikatne wsparcie. Praktyczny format 24 cukierków idealnie nadaje się do noszenia zawsze przy sobie, gwarantując natychmiastową ulgę o każdej porze dnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLizane cukierki to a \u003cstrong\u003edodatek dla dzieci\u003c\/strong\u003e który łączy w sobie skuteczność i smak, czyniąc je cennym sprzymierzeńcem dla rodziców poszukujących bezpiecznego i naturalnego produktu dla dobra swojego dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować cukierki Licky baby na kaszel\/gardło z truskawkami? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCukierki o smaku truskawkowym na bazie ziół leczniczych i porostu islandzkiego, o właściwościach łagodzących i zmiękczających, przeznaczone do pielęgnacji dziecięcych gardeł w przypadku podrażnień.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące truskawkowych cukierków na kaszel\/gardło Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format cukierków truskawkowych na kaszel\/gardło Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePudełko zawierające 24 cukierki.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml Bosco Fruit Degustacja SiRoppo 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzelowo-płucnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zmiany w wątrobie i nerkach. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroksolu chlorowodorek należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi. W związku ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS)\/toksyczna martwica naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). W przypadku wystąpienia objawów przedmiotowych lub podmiotowych postępującej wysypki skórnej (czasami związanej z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie chlorowodorkiem ambroksolu i skonsultować się z lekarzem. Większość tych reakcji można wytłumaczyć ciężkością choroby podstawowej lub innymi jednocześnie stosowanymi lekami. Ponadto w początkowej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej martwicy naskórka (TEN) u pacjentów mogą początkowo wystąpić niespecyficzne objawy podobne do grypy, takie jak gorączka, dreszcze, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Ze względu na te mylące objawy można zastosować leczenie objawowe za pomocą kaszlu i przeziębienia. W przypadku zaburzeń czynności nerek lek Mucosolvan można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ambroksolu zwiększa się stężenie antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny) w wydzielinie oskrzelowo-płucnej i ślinie. Nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania, według następujących kategorii: Bardzo często ≥ 1\/10 Często ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Niezbyt często ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Bardzo rzadko \u003c 1\/10 000 Częstość nieznana nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rzadko: reakcje nadwrażliwości. Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRzadko: wysypka, pokrzywka. Częstość nieznana: ciężkie skórne działania niepożądane (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Często: zaburzenia smaku. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Często: nudności, niedoczulica jamy ustnej. Niezbyt często: wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, suchość w ustach. Rzadko: suchość w gardle. Zgłaszano także zgagę. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Często: Niedoczulica gardła. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Oddychaj prawe balsamici 10 sztuk","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBalsamiki Breathe Right 10 sztuk\u003c\/strong\u003e to innowacyjne plastry na nos, które zapewniają natychmiastową ulgę w zatkanym nosie. Dzięki \u003cstrong\u003earomaty balsamiczne\u003c\/strong\u003eplastry te pomagają udrożnić kanały nosowe bez konieczności stosowania leków, co czyni je idealnymi dla osób poszukujących naturalnej alternatywy na złagodzenie zatkanego nosa. Idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergie\u003c\/strong\u003e lub ma \u003cstrong\u003eskrzywiona przegroda nosowa\u003c\/strong\u003ePlastry Breathe Right poprawiają przepływ powietrza, ułatwiając oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eanatomiczny kształt\u003c\/strong\u003e i specjalny klej gwarantują optymalną przyczepność, a jednorazowa konstrukcja zapewnia nienaganną higienę. Można go również stosować do redukcji \u003cstrong\u003echrapać\u003c\/strong\u003e, te poprawki to: \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e bezpieczne i praktyczne do użytku na zewnątrz. Opakowanie zawiera 10 sztuk, co stanowi wygodną opcję dla osób potrzebujących szybkiej i skutecznej ulgi w zatkanym nosie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz balsamu Breathe Right 10 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny w formie plastra na nos o aromacie balsamicznym, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa związanego z przeziębieniem, alergią lub skrzywioną przegrodą nosową; poprawia przepływ powietrza i może być również stosowany w celu ograniczenia chrapania.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera balsam balsamiczny Breathe Right 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry balsamiczne Breathe Right wykonane są z hipoalergicznych materiałów i zawierają balsamiczne aromaty zapewniające efekt odświeżający. Nie zawierają leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować balsam balsamiczny Breathe Right 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż plaster na czystą i suchą skórę nosa. Aby zapewnić optymalną przyczepność, należy upewnić się, że końce plastra są prawidłowo ułożone. Stosuj jeden plaster na noc lub w razie potrzeby, aby złagodzić przekrwienie nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące balsamicznego 10 sztuk Breathe Right?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować na podrażnioną lub zranioną skórę. W przypadku wystąpienia podrażnienia lub reakcji alergicznej należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Breathe Right balsamiczny 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 10 sztuk\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek uspokajający na kaszel i antyseptyczny do jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Astma oskrzelowa, POChP, zapalenie płuc, trudności w oddychaniu, depresja oddechowa, choroby układu krążenia, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i moczowo-płciowego, epilepsja, poważne choroby wątroby. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. Nie stosować jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni po leczeniu lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami MAO. Ciąża, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku drażniącego kaszlu ze znaczną produkcją śluzu (np. u pacjentów cierpiących na choroby takie jak rozstrzenie oskrzeli i mukowiscydozę) lub u pacjentów cierpiących na choroby neurologiczne związane ze znacznym osłabieniem odruchu kaszlowego (takie jak udar, choroba Parkinsona i otępienie), leczenie lekiem Neo Borocillin w formie leku uspokajającego na kaszel należy stosować ze szczególną ostrożnością i wyłącznie po konsultacji lekarskiej, po wnikliwej ocenie ryzyka i korzyści (patrz punkt 4.5). Dane dotyczące stosowania dekstrometorfanu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek są ograniczone. Dlatego też należy zachować ostrożność podając Neo Borocillin tabletki na kaszel takim pacjentom, zwłaszcza pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności organizmu. Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz także punkt 4.5). Ze względu na potencjalne uwalnianie histaminy, należy unikać stosowania tabletek na kaszel Neo Borocillin w przypadku mastocytozy. Przewlekły kaszel może być wczesnym objawem astmy i dlatego Neo Borocillin tabletki na kaszel nie są wskazane w leczeniu przewlekłego kaszlu, zwłaszcza u dzieci. Tabletki do ssania Neo Borocillin należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne (inne niż leki będące inhibitorami MAO), takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) (np. fluoksetyna, paroksetyna) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (patrz punkt 4.5). Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Po 5-7 dniach kuracji, bez zauważalnych rezultatów, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Zawiera 1,386 g sacharozy (cukru) w jednej tabletce. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Produkt zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny (patrz paragraf 4.3). Niewskazane jest spożywanie alkoholu w trakcie terapii. Dekstrometorfan może powodować lekkie uzależnienie. W przypadku długotrwałego stosowania (np. przekroczenia zalecanego okresu leczenia) u pacjentów może rozwinąć się tolerancja na lek oraz uzależnienie psychiczne i fizyczne. Zgłaszano przypadki nadużywania dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Pacjenci ze skłonnością do nadużywania lub uzależnienia muszą przyjmować lek Neo Borocillin Cough przez krótki czas i pod ścisłym nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekstrometorfan ma słabe właściwości serotoninergiczne. Dekstrometorfan może zatem zwiększać ryzyko toksyczności serotoninowej (zespołu serotoninowego), zwłaszcza gdy jest przyjmowany jednocześnie z innymi lekami serotoninergicznymi, takimi jak leki hamujące MAO, leki z grupy SSRI lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Zwłaszcza wcześniejsze leczenie lub jednoczesne leczenie lekami zaburzającymi metabolizm serotoniny, takimi jak leki przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów MAO, może wywołać rozwój zespołu serotoninowego z następującymi charakterystycznymi objawami: nadmierna aktywność nerwowo-mięśniowa (np. drżenie, skurcze kloniczne, mioklonie, wzmożona reakcja odruchowa i sztywność pochodzenia piramidalnego), nadpobudliwość autonomicznego układu nerwowego (np. pocenie się, gorączka, tachykardia, przyspieszony oddech, rozszerzenie źrenic) i zmieniony stan psychiczny (np. pobudzenie, pobudzenie, splątanie) (patrz punkty 4.3 (Inhibitory MAO) i 4.4). Jednoczesne podawanie leków o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak leki nasenne, uspokajające lub przeciwlękowe, lub spożycie alkoholu może prowadzić do wystąpienia efektu addycyjnego. W przypadku stosowania dekstrometorfanu w skojarzeniu z lekami mukolitycznymi u pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami dróg oddechowych, takimi jak mukowiscydoza i rozstrzenie oskrzeli, cierpiących na nadmierne wydzielanie śluzu, osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do (ciężkiego) gromadzenia się śluzu. \u003cb\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina, cymetydyna, rytonawir, berberyna. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania wymienionych skutków\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reakcje nadwrażliwości (w tym reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, wysypka i rumień) \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zmniejszony apetyt \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halucynacje Nadużywanie i uzależnienie od dekstrometorfanu \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Senność \u003cb\u003e \u003ci\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zawroty głowy \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresja oddechowa \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zmęczenie \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron jest wskazany w leczeniu ostrych chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim nadmiernym wydzielaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; Ciężkie zmiany w wątrobie i (lub) nerkach. Dzieci i młodzież Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Fluibron należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi. Zgłaszano przypadki poważnych reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS)\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) związane ze stosowaniem ambroksolu. W przypadku wystąpienia objawów postępującej wysypki skórnej (czasami powiązanej z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych) należy natychmiast przerwać leczenie ambroksolem i skonsultować się z lekarzem. Większość tych przypadków można wyjaśnić ciężkością choroby podstawowej pacjenta i (lub) stosowanego jednocześnie leczenia. Ponadto we wczesnej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub TEN u pacjentów mogą wystąpić nieswoiste objawy zwiastunowe grypopodobne, takie jak gorączka, bóle mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Ze względu na te mylące, niespecyficzne objawy grypopodobne, można zastosować leczenie objawowe lekami na kaszel i przeziębienie. Dlatego w przypadku pojawienia się nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych należy natychmiast skonsultować się z lekarzem i profilaktycznie przerwać leczenie chlorowodorkiem ambroksolu. W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek Fluibron należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Jak w przypadku każdego produktu leczniczego metabolizowanego w wątrobie, a następnie wydalanego przez nerki, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek może dojść do kumulacji metabolitów ambroksolu wytwarzanych w wątrobie. \u003cu\u003eOstrzeżenia dotyczące niektórych substancji pomocniczych Fluibronu\u003c\/u\u003e FLUIBRON granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera: • sorbitol: ten lek zawiera 2878,08 mg sorbitolu w saszetce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Leku nie wolno podawać pacjentom cierpiącym na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. Może powodować problemy żołądkowo-jelitowe i mieć łagodne działanie przeczyszczające. • sacharyna sodowa: ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w saszetce, co oznacza, że ​​zasadniczo nie zawiera sodu. • barwnik azowy (E110 żółtopomarańczowy S): może powodować reakcje alergiczne. Syrop FLUIBRON zawiera: • sorbitol: lek zawiera 3000 mg sorbitolu w dawce 10 ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Leku nie wolno podawać pacjentom cierpiącym na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. Może powodować problemy żołądkowo-jelitowe i mieć łagodne działanie przeczyszczające. Ten lek zawiera 750 mg sorbitolu w dawce 2,5 ml i 1500 mg sorbitolu w dawce 5 ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Leku nie wolno podawać pacjentom cierpiącym na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. Może powodować problemy żołądkowo-jelitowe i mieć łagodne działanie przeczyszczające. • kwas benzoesowy: ten lek zawiera 1,3 mg\/ml kwasu benzoesowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ambroksolu zwiększa się stężenie antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny) w wydzielinie oskrzelowo-płucnej i ślinie. Nie zaobserwowano interakcji z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Podczas leczenia chlorowodorkiem ambroksolu obserwowano następujące działania niepożądane z częstością: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiepożądana reakcja\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Reakcje nadwrażliwości | Rzadkie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Zaburzenia smaku (np. zaburzenia smaku) | Gmina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBól głowy | Rzadkie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Niedoczulica jamy ustnej i gardła | Gmina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedrożność oskrzeli | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nudności | Gmina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość w ustach | Niezbyt często\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuchość w gardle | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka, pokrzywka Reakcje Niepożądane reakcje skórne | Rzadkie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eciężkie (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa). | Nie wiadomo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 fiolek 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 fiolek 5ml\u003c\/strong\u003e to jednorazowy wyrób medyczny przeznaczony do leczenia chorób dróg oddechowych charakteryzujących się gęstym i lepkim wydzielaniem. Ten sterylny hipertoniczny roztwór soli jest szczególnie odpowiedni w przypadku takich schorzeń jak: \u003cstrong\u003eostre zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprzewlekłe zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i jego zaostrzenia, \u003cstrong\u003erozedma płuc\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukowiscydoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erozstrzenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok przynosowych\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie ucha środkowo-wydzielniczego\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swojej recepturze Viscoflu można stosować na różne sposoby, zapewniając skuteczne działanie terapeutyczne. To może być \u003cstrong\u003enebulizowany\u003c\/strong\u003e z urządzeniami aerozolowymi do inhalacji, pozwalającymi na bezpośrednie dotarcie roztworu do oskrzeli. Ponadto można go zaszczepić bezpośrednio do płukania jamy nosowej i ucha lub na poziomie dooskrzelowym za pomocą rurki stałej lub bronchoskopu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSkład Viscoflu obejmuje \u003cstrong\u003eN-acetylocysteina\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003echlorek sodu\u003c\/strong\u003e (150 mg), wzbogacony substancjami pomocniczymi, takimi jak wodorotlenek sodu, wersenian sodu i woda do wstrzykiwań. To połączenie składników ma za zadanie rozrzedzić wydzielinę, ułatwić jej wydalenie i poprawić oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdukt zapakowany jest w praktyczne fiolki o pojemności 5 ml, w sumie 10 fiolek w opakowaniu, co zapewnia proste i higieniczne użycie. Viscoflu to idealne rozwiązanie dla osób poszukujących skutecznej i ukierunkowanej terapii schorzeń układu oddechowego, wspartej jakością i niezawodnością \u003cstrong\u003ePharma Line spółka z ograniczoną odpowiedzialnością\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Viscoflu 10 fiolek 5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednorazowy sterylny hipertoniczny roztwór soli fizjologicznej (wyrób medyczny), wskazany jako środek wspomagający w chorobach dróg oddechowych przebiegających z gęstym i lepkim wydzielaniem (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc, mukowiscydoza, rozstrzenie oskrzeli, zapalenie nosa i zatok, zapalenie ucha środkowo-wydzielniczego); można go nebulizować w aerozolu lub stosować do płukania nosa i uszu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Viscoflu 10 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetylocysteina (300 mg), Chlorek sodu (150 mg).\u003cbr\u003eSubstancje pomocnicze: wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Viscoflu 10 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny roztwór, który może być:\u003cbr\u003e- Nebulizowany za pomocą urządzeń aerozolowych, które należy wdychać w celu dotarcia do oskrzeli.\u003cbr\u003e- Stosowany bezpośrednio do płukania jamy nosowej i uszu.\u003cbr\u003e- Podawany dooskrzelowo przez rurkę stałą, bronchoskop itp.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Viscoflu 10 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 10 fiolek po 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss Siroppo 500 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSyrop Gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym CE przeznaczonym do leczenia \u003cstrong\u003erefluks żołądkowo-przełykowy\u003c\/strong\u003e i\/lub gardłowo-krtaniowy. Syrop przeciwrefluksowy został opracowany w celu łagodzenia objawów związanych z refluksem, takich jak \u003cstrong\u003eniedomykalność kwasowa lub zasadowa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezgaga\u003c\/strong\u003e (zgaga), uczucie \u003cstrong\u003ekula gardłowa\u003c\/strong\u003e (ciało obce w gardle) i \u003cstrong\u003ekaszel\u003c\/strong\u003e. Ponadto jest to przydatne w przypadkach \u003cstrong\u003edysfonia\u003c\/strong\u003e (zmiana głosu) e \u003cstrong\u003ezapalenie nosogardła\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swemu mechanicznemu działaniu Gastrotuss pomaga skrócić czas przebywania treści żołądkowej w żołądku, sprzyjając procesom ponownego nabłonka błony śluzowej przełyku i gardła i krtani. W swoim składzie zawiera takie składniki jak m.in \u003cstrong\u003ealginian magnezu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003esimetikon\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich korzystnych właściwości w leczeniu refluksu. Produkt jest wolny od \u003cstrong\u003eglutenu i laktozy\u003c\/strong\u003edzięki czemu nadaje się również dla osób z nietolerancją pokarmową.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSyrop Gastrotuss dostępny jest w praktycznej formie \u003cstrong\u003eButelka 500 ml\u003c\/strong\u003e z łyżką miarową, idealną do długotrwałego stosowania i zapewniającą precyzyjne dozowanie. Produkt ten jest szczególnie odpowiedni dla osób poszukujących skutecznej i bezpiecznej terapii objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, poprawiającej jakość życia codziennego. Wybierz Gastrotuss, aby szybko i długotrwale złagodzić dyskomfort związany z refluksem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować syrop Gastrotuss 500ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSyrop Gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym CE przeznaczonym do leczenia \u003cstrong\u003erefluks żołądkowo-przełykowy\u003c\/strong\u003e i\/lub gardłowo-krtaniowy. Syrop przeciwrefluksowy został opracowany w celu łagodzenia objawów związanych z refluksem, takich jak \u003cstrong\u003eniedomykalność kwasowa lub zasadowa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezgaga\u003c\/strong\u003e (zgaga), uczucie \u003cstrong\u003ekula gardłowa\u003c\/strong\u003e (ciało obce w gardle) i \u003cstrong\u003ekaszel\u003c\/strong\u003e. Ponadto jest to przydatne w przypadkach \u003cstrong\u003edysfonia\u003c\/strong\u003e (zmiana głosu) e \u003cstrong\u003ezapalenie nosogardzieli\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginian magnezu, simetikon, fruktoza, guma ksantanowa, miód, D-pantenol, płynne ekstrakty z Althaea officinalis i Papaver rhoeas, tlenek cynku, wodorowęglan sodu, wodorotlenek sodu, p-oksybenzoesan metylu sodu, p-oksybenzoesan propylu sodu, naturalne aromaty, erytrozyna (E127), woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu i laktozy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed użyciem energicznie wstrząśnij. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 20 ml po głównych posiłkach i przed snem lub według odmiennych zaleceń lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu.\u003cbr\u003ePrzyjmowanie go w czasie ciąży lub w okresie karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem.\u003cbr\u003eProdukt może być mniej lub bardziej lepki, bez pogorszenia jego jakości.\u003cbr\u003eObecność substancji naturalnych może mieć wpływ na właściwości organoleptyczne produktu; Dzięki temu można wykryć różnice w kolorze i\/lub smaku bez pogorszenia jakości.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanych dawek, stosować się do instrukcji stosowania.\u003cbr\u003eWskazane jest zachowanie co najmniej godzinnej przerwy pomiędzy zażyciem Gastrotuss a zażyciem leków.\u003cbr\u003eNie używać produktu, jeżeli opakowanie nie jest nienaruszone lub zostało naruszone. Naruszenie i\/lub brak integralności opakowania może zagrozić wymaganiom bezpieczeństwa samego produktu.\u003cbr\u003eNie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać syrop Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C.\u003cbr\u003ePo użyciu szczelnie zamknij butelkę.\u003cbr\u003eTermin ważności oznacza produkt w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywany.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format syropu Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 500 ml z miarką.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 tabletki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowo w leczeniu kaszlu i chrypki. Coryfin łagodzi miejscowe podrażnienia i zmniejsza wydzielanie flegmy, nawet u palaczy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. – Dzieci do 30 miesiąca życia. – Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Nie należy przedłużać leczenia dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z gromadzeniem się pochodnych terpenów, takich jak kamfora, cyneol, niaouli, dziki tymianek, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejków eterycznych z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny (ze względu na ich właściwości lipofilowe, szybkość metabolizmu i wydalania nie jest znana) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w przypadku zaburzeń neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do ognia. \u003cb\u003eCoryfin zawiera glukozę\u003c\/b\u003e. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cb\u003eCoryfin zawiera sacharozę. \u003c\/b\u003ePacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Coryfin nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW rzadkich przypadkach działania uczulającego lub drażniącego należy przerwać stosowanie i wdrożyć odpowiednią terapię. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Ze względu na zawartość mentolu oraz w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml syropu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Dzieci i młodzież poniżej 12 roku życia. - Astma, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, padaczka, ciężka choroba wątroby lub ciężka niewydolność nerek. - Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i niedokrwistość hemolityczna (ze względu na zawartość paracetamolu). - Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie w wyniku wcześniejszego leczenia produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). - Ciężka niewydolność serca. Nie podawać jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni po terapii lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkutki uboczne można zminimalizować, stosując możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. Osoby starsze charakteryzują się większą podatnością na wystąpienie skutków ubocznych. Przewlekły lub uporczywy kaszel spowodowany paleniem, rozedmą płuc, astmą wymaga oceny klinicznej. W przypadku drażniącego kaszlu ze znaczną produkcją śluzu Vicks MediNait należy stosować ze szczególną ostrożnością i po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści. Wysokie lub długotrwałe dawki paracetamolu zawartego w produkcie mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka, a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, w tym u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby niezwiązaną z marskością wątroby. Uszkodzenia spowodowane przedawkowaniem są większe u osób cierpiących na alkoholową chorobę wątroby. Preparatu Vicks MediNait nie można łączyć z innymi produktami zawierającymi paracetamol lub lekami o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosowanie leków przeciwhistaminowych z antybiotykami ototoksycznymi może maskować pierwsze objawy ototoksyczności, które można dostrzec późno, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne. Vicks MediNait należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem i nadczynnością tarczycy. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni produktem Vicks MediNait wyłącznie po dokładnym rozważeniu, biorąc pod uwagę ryzyko zatrzymania płynów i obrzęków. Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. \u003ci\u003eZagrożenia wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie leku Vicks MediNait i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne, może powodować uspokojenie polekowe, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. Ze względu na to ryzyko jednoczesne przepisywanie uspokajających produktów leczniczych powinno być ograniczone do pacjentów, u których nie jest możliwe leczenie alternatywne. Jeżeli zostanie podjęta decyzja o przepisaniu leku Vicks MediNait łącznie z lekami uspokajającymi, czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Pacjentów należy uważnie obserwować pod kątem oznak i objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się poinformowanie pacjentów i osób opiekujących się nimi (w stosownych przypadkach), aby byli świadomi tych objawów (patrz punkt 4.5). Dekstrometorfan może powodować uzależnienie. W wyniku długotrwałego stosowania u pacjentów może rozwinąć się tolerancja na lek, a także uzależnienie psychiczne i fizyczne. Pacjenci ze skłonnością do nadużywania lub uzależnienia powinni przyjmować Vicks MediNait przez krótki czas i być uważnie monitorowani. Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Zespół serotoninowy Zgłaszano działania serotoninergiczne, w tym rozwój zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, w przypadku dekstrometorfanu podczas jednoczesnego podawania środków serotoninergicznych, takich jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), leki zmieniające metabolizm serotoniny (w tym inhibitory monoaminooksydazy [IMAO]) i inhibitory CYP2D6. Zespół serotoninowy może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe. W przypadku podejrzenia zespołu serotoninowego należy przerwać leczenie lekiem Vicks Medinait. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, w tym selektywnych inhibitorów COX-2. Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6 (patrz punkt 5.2). Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cu\u003eKrwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego:\u003c\/u\u003e Podczas leczenia wszystkimi produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, w dowolnym momencie zgłaszano krwotok, owrzodzenie i perforację przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami dotyczącymi przewodu pokarmowego w wywiadzie. U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego) nawet na początku leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Vicks MediNait, leczenie należy przerwać. Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ mogą one ulec zaostrzeniu (patrz punkt 4.8). Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból (patrz punkt 4.8). Na początku leczenia wydaje się, że ryzyko jest wyższe u pacjentów. Należy przerwać stosowanie leku Vicks MediNait w przypadku pierwszego pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Poproś pacjenta, aby skontaktował się z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych \u003c\/u\u003e Vicks MediNait zawiera 8,25 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera około 75 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w dawce (równej 30 ml) odpowiadającej około 3,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Vicks MediNait zawiera 30 mg \u003cb\u003ebenzoesan sodu\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Lek ten zawiera 3 g \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Konieczne jest monitorowanie kliniczne pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek z powodu różnych działań niepożądanych przypisywanych glikolowi propylenowemu, takich jak zaburzenia czynności nerek (ostra martwica kanalików nerkowych), ostre uszkodzenie nerek i zaburzenia czynności wątroby. Chociaż glikol propylenowy nie wykazał toksycznego wpływu na reprodukcję i rozwój u zwierząt i ludzi, może przedostać się do płodu i został wykryty w mleku matki. W związku z tym podawanie glikolu propylenowego pacjentkom w ciąży lub karmiącym piersią należy rozważać indywidualnie. Zakłócenia w badaniach serologicznych. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie z lekami będącymi inhibitorami MAO jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Należy zachować szczególną ostrożność i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina i alkohol) ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu. Metoklopramid lub domperydon może zwiększać wchłanianie paracetamolu, a kolestyramina może zmniejszać wchłanianie. Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków z grupy kumaryny można wzmocnić poprzez długotrwałe i regularne stosowanie paracetamolu, zwiększając ryzyko krwawień. Induktory enzymów wątrobowych (np. alkohol i leki przeciwpadaczkowe) mogą zwiększać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie po przedawkowaniu. \u003ci\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/i\u003e Istnieje możliwość interakcji dekstrometorfanu z produktami leczniczymi hamującymi izoenzym CYP2D6, takimi jak SSRI (np. fluoksetyna, paroksetyna). Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu. \u003ci\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U osób z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub w podeszłym wieku) jednoczesne podawanie z inhibitorem ACE lub antagonistą angiotensyny II może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek. Zaleca się nawodnienie przed rozpoczęciem jednoczesnego leczenia i ścisłe monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia. \u003ci\u003eKortykosteroidy:\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki o działaniu uspokajającym, takie jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leków pokrewnych, zwiększa ryzyko wystąpienia uspokojenia polekowego, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci w wyniku addytywnego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Należy ograniczyć dawkę i czas jednoczesnego stosowania (patrz punkt 4.4). Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są klasyfikowane według częstości ich występowania i wymienione w kolejności malejącego nasilenia. Częstość działań niepożądanych określono według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSkutki uboczne \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Bardzo rzadkie | małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, pancytopenia, krwawienie z nosa, zwiększona skłonność do krwawień z ran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Gmina | senność, ból głowy, niewyraźne widzenie, zaburzenia psychomotoryczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | zawroty głowy, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | nadpobudliwość psychomotoryczna*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | suchość w ustach, zaparcia, refluks żołądkowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4), wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego** (patrz punkt 4.4), zapalenie żołądka, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, niestrawność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nie wiadomo | zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz, żółtaczka, martwica wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Rzadko | wysypki skórne, pokrzywka, rumień, świąd, utrwalone wykwity polekowe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Nie wiadomo | ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz, zatrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza u dzieci. **Czasami śmiertelna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku \u003cu\u003eSkutki uboczne zajęć: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eLeki przeciwhistaminowe\u003c\/i\u003e Astenia, nadwrażliwość na światło, drgawki (przy dużych dawkach), trudności w oddychaniu na skutek zwiększonej wydzieliny oskrzelowej, a zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, niedociśnienie i zaburzenia rytmu (dodatkowe skurcze i tachykardia). \u003ci\u003eLeki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból\u003c\/i\u003e Obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania dostępnego na stronie https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":15.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml syropu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Dzieci i młodzież poniżej 12 roku życia. - Astma, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, padaczka, ciężka choroba wątroby lub ciężka niewydolność nerek. - Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i niedokrwistość hemolityczna (ze względu na zawartość paracetamolu). - Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie w wyniku wcześniejszego leczenia produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). - Ciężka niewydolność serca. Nie podawać jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni po terapii lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkutki uboczne można zminimalizować, stosując możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. Osoby starsze charakteryzują się większą podatnością na wystąpienie skutków ubocznych. Przewlekły lub uporczywy kaszel spowodowany paleniem, rozedmą płuc, astmą wymaga oceny klinicznej. W przypadku drażniącego kaszlu ze znaczną produkcją śluzu Vicks MediNait należy stosować ze szczególną ostrożnością i po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści. Wysokie lub długotrwałe dawki paracetamolu zawartego w produkcie mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka, a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, w tym u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby niezwiązaną z marskością wątroby. Uszkodzenia spowodowane przedawkowaniem są większe u osób cierpiących na alkoholową chorobę wątroby. Preparatu Vicks MediNait nie można łączyć z innymi produktami zawierającymi paracetamol lub lekami o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosowanie leków przeciwhistaminowych z antybiotykami ototoksycznymi może maskować pierwsze objawy ototoksyczności, które można dostrzec późno, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne. Vicks MediNait należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem i nadczynnością tarczycy. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni produktem Vicks MediNait wyłącznie po dokładnym rozważeniu, biorąc pod uwagę ryzyko zatrzymania płynów i obrzęków. Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. \u003ci\u003eZagrożenia wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie leku Vicks MediNait i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne, może powodować uspokojenie polekowe, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. Ze względu na to ryzyko jednoczesne przepisywanie uspokajających produktów leczniczych powinno być ograniczone do pacjentów, u których nie jest możliwe leczenie alternatywne. Jeżeli zostanie podjęta decyzja o przepisaniu leku Vicks MediNait łącznie z lekami uspokajającymi, czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Pacjentów należy uważnie obserwować pod kątem oznak i objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się poinformowanie pacjentów i osób opiekujących się nimi (w stosownych przypadkach), aby byli świadomi tych objawów (patrz punkt 4.5). Dekstrometorfan może powodować uzależnienie. W wyniku długotrwałego stosowania u pacjentów może rozwinąć się tolerancja na lek, a także uzależnienie psychiczne i fizyczne. Pacjenci ze skłonnością do nadużywania lub uzależnienia powinni przyjmować Vicks MediNait przez krótki czas i być uważnie monitorowani. Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Zespół serotoninowy Zgłaszano działania serotoninergiczne, w tym rozwój zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, w przypadku dekstrometorfanu podczas jednoczesnego podawania środków serotoninergicznych, takich jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), leki zmieniające metabolizm serotoniny (w tym inhibitory monoaminooksydazy [IMAO]) i inhibitory CYP2D6. Zespół serotoninowy może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe. W przypadku podejrzenia zespołu serotoninowego należy przerwać leczenie lekiem Vicks Medinait. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, w tym selektywnych inhibitorów COX-2. Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6 (patrz punkt 5.2). Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cu\u003eKrwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego:\u003c\/u\u003e Podczas leczenia wszystkimi produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, w dowolnym momencie zgłaszano krwotok, owrzodzenie i perforację przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami dotyczącymi przewodu pokarmowego w wywiadzie. U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego) nawet na początku leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Vicks MediNait, leczenie należy przerwać. Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ mogą one ulec zaostrzeniu (patrz punkt 4.8). Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból (patrz punkt 4.8). Na początku leczenia wydaje się, że ryzyko jest wyższe u pacjentów. Należy przerwać stosowanie leku Vicks MediNait w przypadku pierwszego pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Poproś pacjenta, aby skontaktował się z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych \u003c\/u\u003e Vicks MediNait zawiera 8,25 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera około 75 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w dawce (równej 30 ml) odpowiadającej około 3,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Vicks MediNait zawiera 30 mg \u003cb\u003ebenzoesan sodu\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Lek ten zawiera 3 g \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Konieczne jest monitorowanie kliniczne pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek z powodu różnych działań niepożądanych przypisywanych glikolowi propylenowemu, takich jak zaburzenia czynności nerek (ostra martwica kanalików nerkowych), ostre uszkodzenie nerek i zaburzenia czynności wątroby. Chociaż glikol propylenowy nie wykazał toksycznego wpływu na reprodukcję i rozwój u zwierząt i ludzi, może przedostać się do płodu i został wykryty w mleku matki. W związku z tym podawanie glikolu propylenowego pacjentkom w ciąży lub karmiącym piersią należy rozważać indywidualnie. Zakłócenia w badaniach serologicznych. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie z lekami będącymi inhibitorami MAO jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Należy zachować szczególną ostrożność i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina i alkohol) ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu. Metoklopramid lub domperydon może zwiększać wchłanianie paracetamolu, a kolestyramina może zmniejszać wchłanianie. Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków z grupy kumaryny można wzmocnić poprzez długotrwałe i regularne stosowanie paracetamolu, zwiększając ryzyko krwawień. Induktory enzymów wątrobowych (np. alkohol i leki przeciwpadaczkowe) mogą zwiększać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie po przedawkowaniu. \u003ci\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/i\u003e Istnieje możliwość interakcji dekstrometorfanu z produktami leczniczymi hamującymi izoenzym CYP2D6, takimi jak SSRI (np. fluoksetyna, paroksetyna). Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu. \u003ci\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U osób z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub w podeszłym wieku) jednoczesne podawanie z inhibitorem ACE lub antagonistą angiotensyny II może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek. Zaleca się nawodnienie przed rozpoczęciem jednoczesnego leczenia i ścisłe monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia. \u003ci\u003eKortykosteroidy:\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki o działaniu uspokajającym, takie jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leków pokrewnych, zwiększa ryzyko wystąpienia uspokojenia polekowego, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci w wyniku addytywnego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Należy ograniczyć dawkę i czas jednoczesnego stosowania (patrz punkt 4.4). Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są klasyfikowane według częstości ich występowania i wymienione w kolejności malejącego nasilenia. Częstość działań niepożądanych określono według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSkutki uboczne \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Bardzo rzadkie | małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, pancytopenia, krwawienie z nosa, zwiększona skłonność do krwawień z ran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Gmina | senność, ból głowy, niewyraźne widzenie, zaburzenia psychomotoryczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | zawroty głowy, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | nadpobudliwość psychomotoryczna*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | suchość w ustach, zaparcia, refluks żołądkowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4), wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego** (patrz punkt 4.4), zapalenie żołądka, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, niestrawność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nie wiadomo | zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz, żółtaczka, martwica wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Rzadko | wysypki skórne, pokrzywka, rumień, świąd, utrwalone wykwity polekowe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Nie wiadomo | ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz, zatrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza u dzieci. **Czasami śmiertelna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku \u003cu\u003eSkutki uboczne zajęć: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eLeki przeciwhistaminowe\u003c\/i\u003e Astenia, nadwrażliwość na światło, drgawki (przy dużych dawkach), trudności w oddychaniu na skutek zwiększonej wydzieliny oskrzelowej, a zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, niedociśnienie i zaburzenia rytmu (dodatkowe skurcze i tachykardia). \u003ci\u003eLeki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból\u003c\/i\u003e Obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania dostępnego na stronie https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g maść do inhalacji","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamiczny zabieg na choroby górnych dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Podawanie poprzez inhalację parową jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj produktu zgodnie z instrukcją. Tylko do użytku zewnętrznego. Nie stosować na rany, otarcia i błony śluzowe. Nie połykać ani nie stosować bezpośrednio do nozdrzy, oczu, ust lub twarzy. Nie rób ciasnego bandaża. Nie stosować z gorącym kompresem lub jakimkolwiek rodzajem ciepła. Produkt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Produkt należy stosować ostrożnie lub zgodnie z zaleceniami lekarza u pacjentów, u których występują: • reakcje nadwrażliwości na perfumy lub rozpuszczalniki; • drgawki lub padaczka (jest przeciwwskazany u dzieci, u których w przeszłości występowała padaczka lub drgawki gorączkowe, patrz punkt 4.3); • Wyraźna nadwrażliwość dróg oddechowych, w tym astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ponieważ u tych pacjentów może powodować skurcz oskrzeli. Wdychanie: Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, do przygotowania inhalacji nie należy używać wrzącej wody. Nie podgrzewać mieszaniny w kuchence mikrofalowej i nie podgrzewać jej ponownie w trakcie i po użyciu (patrz także punkt 6.6). Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do ognia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Vaporub nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Takie działania mogą wystąpić z następującymi kategoriami częstości: Bardzo często (≥1\/10) Często (≥1\/100; \u003c1\/10) Niezbyt często (≥1\/1 000; \u003c1\/100) Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: rumień lub rumień cieplny (zaczerwienienie i uczucie ciepła na skórze wywołane przez kamforę i mentol, które mają działanie powodujące zaczerwienienie), podrażnienie skóry, alergiczne zapalenie skóry, swędzenie. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość, objawy alergii układu oddechowego (duszność i kaszel). Jeżeli takie zdarzenia wystąpią, należy zawiesić leczenie i zastosować niezbędne środki kliniczne. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: podrażnienie oczu (po zastosowaniu miejscowym lub wdychaniu). \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e: Ze względu na zalecaną drogę podania narażenie ogólnoustrojowe jest bardzo małe i nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych związanych z narażeniem ogólnoustrojowym. Częstość nieznana: oparzenia w miejscu zastosowania. Inne zdarzenia niepożądane mogą mieć związek z niewłaściwym użyciem produktu (połknięciem), patrz paragraf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ze względu na zawartość kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego oraz w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Cukierki Pino Balsamiczne 60 g na kaszel","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCukierki Pino Balsamiczne 60 g na kaszel\u003c\/strong\u003e są idealnym rozwiązaniem dla osób poszukujących \u003cstrong\u003eszybka ulga w kaszlu\u003c\/strong\u003e i chodź \u003cstrong\u003ezaburzenia chłodzenia\u003c\/strong\u003e. Te \u003cstrong\u003ecukierki balsamiczne\u003c\/strong\u003e są formułowane z mieszaniny \u003cstrong\u003eekstrakty ziołowe\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003enaturalne aromaty\u003c\/strong\u003e, w tym olejki eteryczne z sosny pumilio, mirtu, hyzopu, jałowca, eukaliptusa, rumianku, mentolu, benzoesu i głogu. Ich \u003cstrong\u003enormalizująca funkcjonalność\u003c\/strong\u003e pomaga ukoić podrażnione gardło i poprawić samopoczucie dróg oddechowych, oferując: \u003cstrong\u003eintensywny balsamiczny smak\u003c\/strong\u003e co daje przyjemne uczucie świeżości.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealny w przypadku \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ewpływ\u003c\/strong\u003e, Balsamiczne słodycze Pino nadają się zarówno dla dorosłych, jak i dla młodzieży i dzieci, dzięki naturalnemu składowi i brakowi barwników. Idealne do noszenia zawsze przy sobie, te słodycze stanowią ważną pomoc \u003cstrong\u003ezłagodzić kaszel\u003c\/strong\u003e i podaruj \u003cstrong\u003enatychmiastowa ulga w gardle\u003c\/strong\u003e w zimnych porach roku lub w przypadku zmian temperatury. Wybierz balsamiczne słodycze Pino, aby w naturalny i smaczny sposób zadbać o swoje gardło.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają Pino balsamiczne słodycze 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ecukier, syrop glukozowy, aromaty: olejek eteryczny z sosny pumilio, mirt, hyzop, jałowiec, eukaliptus, rumianek, mentol, nalewka benzoesowa, ekstrakt z głogu, aromaty naturalne, bez barwników.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować cukierki balsamiczne Pino 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003edorośli: 4-8 tabletek dziennie;\u003cbr\u003echłopcy: 3-6 tabletek dziennie;\u003cbr\u003edzieci: 2-4 tabletki dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące cukierków balsamicznych Pino 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format cukierków balsamicznych Pino 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gr\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml","title":"Alsitan oryginalny syrop ślimakowy 200 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAlsitan oryginalny syrop ślimakowy 200 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003enaturalny syrop\u003c\/strong\u003e opracowany, aby zapewnić skuteczną ulgę w przypadku \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003etłusty kaszel\u003c\/strong\u003e. Dzięki obecności \u003cstrong\u003eekstrakt ze ślimaka\u003c\/strong\u003e, to \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e wykonuje jedno \u003cstrong\u003edziałanie ochronne i łagodzące\u003c\/strong\u003e na \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e, pomagając \u003cstrong\u003euspokoić kaszel\u003c\/strong\u003e i zmniejszyć\u003cstrong\u003epodrażnienie gardła\u003c\/strong\u003e. Jego formuła działa \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e sprzyjające upłynnieniu śluzu i ułatwiające odkrztuszanie, szczególnie przydatne w \u003cstrong\u003ezaburzenia oddechowe\u003c\/strong\u003e typowe dla zimnej pory roku lub w obecności czynników drażniących.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe\u003cstrong\u003eSyrop ślimakowy Alsitan\u003c\/strong\u003e nadaje się zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci, dzięki delikatnemu składowi i brakowi agresywnych substancji. Idealny dla osób poszukujących \u003cstrong\u003enaturalny środek\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i kaszel, syrop ten pomaga utrzymać nawilżenie i ochronę błony śluzowej gardła, przyczyniając się do szybkiego powrotu do dobrej kondycji układu oddechowego. Praktyczna butelka \u003cstrong\u003e200ml\u003c\/strong\u003e gwarantuje długotrwałe użytkowanie i łatwe podanie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz \u003cstrong\u003eOryginalny syrop ślimakowy Alsitan\u003c\/strong\u003e dla skutecznego i naturalnego wsparcia przy kaszlu i podrażnieniach gardła, o ukierunkowanym działaniu \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e i pełną ochronę \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować oryginalny syrop ślimakowy Alsitan 200 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSyrop na bazie ekstraktu ze ślimaka, wskazany przy łagodzeniu suchego i tłustego kaszlu; Działa ochronnie i łagodząco na błonę śluzową jamy ustnej i gardła, wspomaga upłynnienie śluzu i łagodzi podrażnienia gardła, odpowiedni dla dorosłych i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera oryginalny syrop ślimakowy Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEkstrakt ze ślimaka, cukier, woda, ekstrakt z tymianku, sorbinian potasu, karmel, kwas cytrynowy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu i laktozy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować oryginalny syrop ślimakowy Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDla dorosłych i dzieci od 14. roku życia 1 łyżka syropu (ok. 5 ml) 3 razy dziennie oraz według potrzeb.\u003cbr\u003eDla dzieci w wieku od 6 do 14 lat 1 łyżka stołowa (około 5 ml) 2 razy dziennie.\u003cbr\u003eDla dzieci w wieku od 1 do 5 lat 1 łyżeczka (około 2,5 ml) 2 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące oryginalnego syropu ślimakowego Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać oryginalny syrop ślimakowy Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 6 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest formuła oryginalnego syropu ślimakowego Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 150 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Dott. C. Cagnola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888962887,"sku":"987678808","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dott-c-cagnola-srl-alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790663.jpg?v=1767163449"},{"product_id":"broncalt-strip-5-ml-10-flaconcini-vie-respiratorie","title":"Broncalt Strip 5 ml 10 fiolek na drogi oddechowe","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBroncalt Strip 5 ml 10 fiolek na drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e klasy I, specjalnie opracowany dla \u003cstrong\u003eleczenie objawowe\u003c\/strong\u003e z głównych chorób \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e jak \u003cstrong\u003eprzeziębienie, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i stany zapalne (\u003cstrong\u003ezapalenie\u003c\/strong\u003e) dróg oddechowych. Dzięki swojemu składowi Broncalt Strip promuje \u003cstrong\u003edobre samopoczucie układu oddechowego\u003c\/strong\u003e i pomaga zmniejszyć problemy z tym związane \u003cstrong\u003ekaszel, flegma\u003c\/strong\u003e i przekrwienie nosa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPakiet zawiera \u003cstrong\u003e10 fiolek jednodawkowych po 5 ml\u003c\/strong\u003e, praktyczny i higieniczny, idealny do stosowania zarówno przez \u003cstrong\u003eaerozole\u003c\/strong\u003e (wyłącznie z urządzeniami pneumatycznymi) zarówno jako \u003cstrong\u003eroztwór do płukania nosa\u003c\/strong\u003e. Broncalt Strip można stosować w postaci sprayu lub stosować jako bazę pod inne roztwory, zapewniając ukierunkowane i delikatne działanie na podrażnione błony śluzowe. Jest szczególnie odpowiedni dla dorosłych i dzieci, które potrzebują \u003cstrong\u003eskuteczne leczenie objawów ze strony układu oddechowego\u003c\/strong\u003e i szybką ulgę w przypadku \u003cstrong\u003eprzeziębienie, zapalenie zatok lub oskrzeli\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWyprodukowany przez \u003cstrong\u003eBiofarma Aurora\u003c\/strong\u003e, Broncalt Strip stanowi bezpieczne i niezawodne rozwiązanie \u003cstrong\u003edobre samopoczucie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e, dzięki działaniu łagodzącemu i upłynniającemu, które pomaga oczyścić drogi oddechowe i promować swobodniejsze i bardziej naturalne oddychanie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego Broncalt Strip 5 ml 10 fiolek stosuje się na drogi oddechowe? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny klasy I w sterylnych fiolkach jednodawkowych, wskazany w leczeniu objawowym przeziębienia, nieżytu nosa, zapalenia zatok, zapalenia oskrzeli i zapalenia dróg oddechowych u dorosłych i dzieci. Można go stosować do płukania nosa lub nebulizować w aerozolu za pomocą urządzeń pneumatycznych, pomagając zmniejszyć kaszel, flegmę i przekrwienie nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Broncalt Strip 5 ml 10 fiolek na drogi oddechowe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNebulizować w aerozolu (używać wyłącznie urządzeń pneumatycznych). Produkt można natryskiwać w postaci czystej lub stosować jako roztwór bazowy. Alternatywnie można użyć do płukania nosa, dzieląc zawartość pomiędzy dwa nozdrza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Broncalt Strip 5 ml 10 fiolek w drogach oddechowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność w nieotwartym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format leku Broncalt Strip 5 ml 10 fiolek na układ oddechowy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 10 fiolek po 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893484871,"sku":"935243269","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-broncalt-strip-5-ml-10-flaconcini-vie-respiratorie-farmacia-dottor-tili-1254211083.jpg?v=1786729538"},{"product_id":"broncalt-strip-pediatrico-20-flaconcini-2-ml","title":"Broncalt Strip Pediatric 20 fiolek 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBroncalt Strip Pediatric 20 fiolek 2 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eWyrób medyczny klasy I CE\u003c\/strong\u003e specjalnie opracowane dla \u003cstrong\u003eLeczenie objawów ze strony układu oddechowego u dzieci\u003c\/strong\u003e. Dzięki jego \u003cstrong\u003esterylny roztwór\u003c\/strong\u003e w praktyce \u003cstrong\u003efiolki jednodawkowe\u003c\/strong\u003e, Broncalt Pediatric jest wskazany w celu łagodzenia zaburzeń związanych z \u003cstrong\u003eprzeziębienia, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i w każdych warunkach \u003cstrong\u003ezapalenie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e. Jego formuła idealnie sprawdza się zarówno jako \u003cstrong\u003eroztwór do irygacji nosa\u003c\/strong\u003e to do wykorzystania \u003cstrong\u003eaerozole\u003c\/strong\u003e (wykorzystując wyłącznie urządzenia pneumatyczne), oferując ukierunkowane i delikatne działanie na błony śluzowe najmłodszych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPakiet zawiera \u003cstrong\u003e20 fiolek po 2 ml\u003c\/strong\u003e każdy, idealny do praktycznego i higienicznego użytku. Broncalt Strip Pediatric jest szczególnie odpowiedni dla \u003cstrong\u003eLeczenie objawów ze strony układu oddechowego u dzieci\u003c\/strong\u003e, wspomagając upłynnienie wydzieliny i dobre samopoczucie dróg oddechowych. Wyprodukowany przez \u003cstrong\u003eBiofarma Aurora\u003c\/strong\u003e, to bezpieczne i podlegające odliczeniu rozwiązanie, zaprojektowane z myślą o potrzebach rodzin w codziennym leczeniu problemów oddechowych u dzieci.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Broncalt Strip Pediatric 20 fiolek 2 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny klasy I CE w sterylnym roztworze jednodawkowym, wskazany w leczeniu schorzeń związanych z przeziębieniem, nieżytem nosa, zapaleniem zatok, zapaleniem oskrzeli i dróg oddechowych u dzieci. Może być stosowany jako roztwór do płukania nosa lub jako aerozol do urządzeń pneumatycznych, wspomaga upłynnianie wydzieliny i dobre samopoczucie dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Broncalt Strip Pediatric 20 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNebulizować w aerozolu (używać wyłącznie urządzeń pneumatycznych). Produkt można natryskiwać w postaci czystej lub stosować jako roztwór bazowy. Alternatywnie można użyć do płukania nosa, dzieląc zawartość pomiędzy dwa nozdrza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Broncalt Strip Pediatric 20 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność w nieotwartym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Broncalt Strip Pediatric 20 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 20 fiolek po 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893910855,"sku":"935243271","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-broncalt-strip-pediatrico-20-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1254211082.jpg?v=1786729510"},{"product_id":"bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante","title":"Syrop Bronchenol dla dzieci 120 ml rozcieńczalnik krwi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSyrop Bronchenol dla dzieci 120 ml rozcieńczalnik krwi\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003ewyrób medyczny opracowany specjalnie do leczenia kaszlu u dzieci\u003c\/strong\u003ezarówno suchych, jak i tłustych, często kojarzonych z przeziębieniem. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003ekorzeń prawoślazu i miód\u003c\/strong\u003e, to \u003cstrong\u003esyrop rozrzedzający krew dla dzieci\u003c\/strong\u003e działa jak prawdziwy balsam, pokrywając i łagodząc stan zapalny błony śluzowej gardła. Obecność naturalnego śluzu umożliwia tworzenie się: \u003cstrong\u003efolia ochronna\u003c\/strong\u003e który izoluje błonę śluzową od czynników zewnętrznych, zapewniając szybką ulgę i ułatwiając gojenie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenol pediatryczny\u003c\/strong\u003e jest idealny do \u003cstrong\u003ezłagodzić kaszel\u003c\/strong\u003e dzień i noc, poprawiając jakość wypoczynku najmłodszych dzięki działaniu uspokajającemu. Sprawia to jego bezalkoholowa i oparta głównie na naturalnych składnikach formuła \u003cstrong\u003edobrze tolerowany i szczególnie odpowiedni dla dzieci\u003c\/strong\u003e. Oprócz łagodzenia kaszlu, \u003cstrong\u003enawilża i chroni błonę śluzową jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e, oferując pełne wsparcie podczas zimnych epizodów.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLo \u003cstrong\u003eSyrop na kaszel dla dzieci Bronchenol\u003c\/strong\u003e jest wzbogacony \u003cstrong\u003esuchy ekstrakt z korzenia prawoślazu i miodu\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości zmiękczających i łagodzących. Obecność ksylitolu, aromatu truskawkowego i innych wyselekcjonowanych składników gwarantuje przyjemny smak i łatwe podanie nawet najmłodszym. \u003cstrong\u003eDzieci z syropem Bronchenol\u003c\/strong\u003e stanowi skuteczne i bezpieczne rozwiązanie \u003cstrong\u003eleczenie kaszlu u dzieci\u003c\/strong\u003e, oferujący szybkie i ukierunkowane działanie przeciwko najbardziej dokuczliwym objawom przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się syrop rozrzedzający dla dzieci Bronchenol 120 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie korzenia prawoślazu i miodu, wskazany w leczeniu suchego i mokrego kaszlu u dzieci, często towarzyszącego przeziębieniom. Dzięki naturalnym śluzom tworzy ochronny film, który pokrywa i łagodzi stan zapalny błony śluzowej gardła, zapewniając ulgę w dzień i w nocy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop rozrzedzający dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15 ml zawiera: 143 mg suchego ekstraktu z korzenia prawoślazu, 750 mg miodu.\u003cbr\u003eZawiera także: ksylitol, gumę ksantanową, glicerol bezwodny, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy, 4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, wodę oczyszczoną.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez sztucznych barwników, bez alkoholu, bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e, bez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e i bez organizmów modyfikowanych genetycznie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop rozrzedzający dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUżywanie odpowiedniej miarki:\u003cbr\u003e- dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 15 ml do 4 razy dziennie;\u003cbr\u003e- dzieci w wieku od 4 do 5 lat: 7,5 ml do 4 razy dziennie;\u003cbr\u003e- dzieci w wieku od 2 do 3 lat: 5 ml do 4 razy dziennie;\u003cbr\u003e- dzieci od 1. do 2. roku życia: 5 ml do 3 razy dziennie.\u003cbr\u003eW przypadku dzieci w wieku od 1 do 3 lat zaleca się konsultację z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu rozrzedzającego dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku zauważenia jakichkolwiek działań niepożądanych, nawet jeśli nie zostały opisane w ulotce dołączonej do opakowania, bądź jeżeli objawy nie ustąpią lub nasilą się po 5 dniach stosowania preparatu, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosować w przypadku:\u003cbr\u003ealergia na jeden ze składników;\u003cbr\u003eciąża lub karmienie piersią;\u003cbr\u003edzieci poniżej 1 roku.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003ePacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy lub cierpiący na zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu, ponieważ zawiera on miód.\u003cbr\u003eJeżeli pacjent przyjmuje inne leki, zaleca się je przyjąć pół godziny lub godzinę po przyjęciu leku Pediatric Bronchenol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać syrop rozrzedzający krew dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Po użyciu szczelnie zamknij butelkę. Przechowywać butelkę w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony zawartości przed światłem.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 1 miesiąc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format syropu rozrzedzającego dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 120ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893943623,"sku":"985599101","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante-farmacia-dottor-tili-1213790870.jpg?v=1767165347"},{"product_id":"buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml","title":"Syrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSyrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml\u003c\/strong\u003e to jest jeden \u003cstrong\u003enaturalny syrop\u003c\/strong\u003e studiował dla \u003cstrong\u003edobre samopoczucie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e najmłodszych, wskazanych od 1. roku życia. Dzięki swojej formule opartej na \u003cstrong\u003eEkstrakty z czarnej porzeczki, Grindelii i bluszczu\u003c\/strong\u003e, wzbogacony \u003cstrong\u003ekochanie\u003c\/strong\u003e i sok jabłkowy, syrop ten oferuje \u003cstrong\u003eprzyjemny smak\u003c\/strong\u003e szczególnie cenione przez dzieci. Syrop Buona Respiro sprawdzi się idealnie w obu przypadkach \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e o co chodzi? \u003cstrong\u003etłusty kaszel\u003c\/strong\u003e, typowe objawy przeziębienia, zespołów grypowych i zapalenia gardła.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nObecność \u003cstrong\u003eżywice, polisacharydy, śluzy i flawonoidy\u003c\/strong\u003e w ekstraktach roślinnych pomaga chronić błonę śluzową jamy ustnej i gardła, sprzyjając nawilżeniu, natłuszczeniu i ochronie przed zewnętrznymi czynnikami drażniącymi. W przypadku \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003eSyrop tworzy warstwę ochronną, która zmniejsza tarcie na poziomie gardła, podczas gdy \u003cstrong\u003eproduktywny kaszel\u003c\/strong\u003e pomaga rozrzedzić śluz, ułatwiając jego usuwanie i dając efekt zmiękczający.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSyrop Good Breath dla dzieci\u003c\/strong\u003e nie zawiera glutenu i laktozy, jest odpowiedni także dla dzieci ze specjalnymi potrzebami żywieniowymi. Jego skuteczność i naturalny skład sprawiają, że jest to ważny sojusznik \u003cstrong\u003edobre samopoczucie układu oddechowego\u003c\/strong\u003e w chłodniejszych miesiącach lub w przypadku zaburzeń sezonowych. Format 140 ml jest praktyczny i przeznaczony do użytku rodzinnego.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBuona Respiro to syrop o przyjemnym smaku, korzystny dla zdrowia dróg oddechowych u dzieci od 1. roku życia. Jego formuła oparta na ekstraktach roślinnych (bluszcz, grindelia, czarna porzeczka) i miodzie sprawia, że ​​nadaje się do leczenia kaszlu zarówno suchego, jak i produktywnego, jako objawu procesów zapalnych powstałych w wyniku przeziębienia, zespołów grypowych i zapalenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki ochronnemu działaniu miodu na błonę śluzową jamy ustnej i gardła oraz obecności żywic, polisacharydów, śluzów i flawonoidów zawartych w ekstraktach roślinnych, Syrop Buona Respiro działa w przypadkach:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- kaszel suchy, ponieważ sprzyja tworzeniu się filmu na błonie śluzowej jamy ustnej i gardła, zwiększając nawilżenie, natłuszczenie, ochronę przed zewnętrznymi czynnikami drażniącymi i zmniejszając tarcie na poziomie gardła wywołujące kaszel;\u003cbr\u003e\n- kaszel tłusty, ponieważ wspomaga usuwanie śluzu, działając zmiękczająco i upłynniająco. Syrop Buona Respiro pomaga przywrócić funkcjonalność górnych dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormułę wzbogacono miodem i sokiem jabłkowym, które nadają syropowi smak szczególnie doceniany przez dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez \u003cb\u003eglutenu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nBez \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować syrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSyrop na bazie ekstraktów z czarnej porzeczki, Grindelii i bluszczu, miodu i soku jabłkowego, wskazany od 1. roku życia w leczeniu suchego kaszlu i kaszlu piersiowego towarzyszącego przeziębieniom, zespołom grypowym i zapaleniu gardła. Tworzy film ochronny, który nawilża i chroni błonę śluzową jamy ustnej i gardła przed zewnętrznymi czynnikami drażniącymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuchy ekstrakt z liści czarnej porzeczki (Ribes Nigrum L.) miareczkowany 1% rutyną; suchy ekstrakt z wierzchołków kwiatowych Grindelia (Grindelia Robusta Nuttall) miareczkowany 0,25% hiperozydem; suchy ekstrakt z nadziemnych części bluszczu (Hedera helix L.) miareczkowany 10% w ederakozydzie C; skoncentrowany sok jabłkowy, miód.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Od 1 roku do 3 lat: 5 ml do 2 razy dziennie;\u003cbr\u003e- Powyżej 3 lat: 5 ml do 4 razy dziennie.\u003cbr\u003ePomocne może być podanie ostatniej dawki przed snem. Można go przyjmować samodzielnie lub rozcieńczać według uznania w niewielkiej ilości nawet letnich płynów (mleko, herbata, woda). Po każdym użyciu umyj zakrętkę z miarką i upewnij się, że butelka została prawidłowo zamknięta.\u003cbr\u003ePrzed użyciem wstrząśnij butelką.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu dla dzieci Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować preparatu w przypadku domniemanej lub potwierdzonej alergii na którykolwiek z jego składników; nie używać produktu, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub niezupełnie nienaruszone przy pierwszym otwarciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać syrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePo otwarciu produkt należy zużyć w ciągu trzech miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki format ma syrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 140ml\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821894041927,"sku":"971304124","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml-farmacia-dottor-tili-1258975855.jpg?v=1790944476"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa","title":"Grintuss 20 tabletek Poliresin na suchy\/tłusty kaszel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrintuss 20 tabletek Poliresin na suchy\/tłusty kaszel\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny opracowany specjalnie do leczenia \u003cstrong\u003esuchy, tłusty kaszel\u003c\/strong\u003e u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003ekochanie\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eroślinne kompleksy molekularne\u003c\/strong\u003e (Poliresin), Grintuss gra \u003cstrong\u003edziała ochronnie i łagodząco na drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e, pomagając złagodzić kaszel i zmniejszyć podrażnienie gardła. Produkt działa w oparciu o potrójny mechanizm: \u003cstrong\u003eefekt bariery\u003c\/strong\u003e chroni błonę śluzową przed czynnikami drażniącymi, \u003cstrong\u003edziałanie mukoregulacyjne\u003c\/strong\u003e który sprzyja nawodnieniu i eliminacji śluzu, np \u003cstrong\u003edziałanie smarujące\u003c\/strong\u003e co zmniejsza tarcie w gardle, główną przyczynę uporczywego kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eTabletki Grintusa\u003c\/strong\u003e powstają ze składników pochodzenia naturalnego i organicznego, m.in \u003cstrong\u003eGrindelia, babka i kocanka\u003c\/strong\u003e, i są \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e, idealny także dla osób przestrzegających określonych diet. Przyjemny smak, wzbogacony \u003cstrong\u003enaturalne aromaty mięty pieprzowej i eukaliptusa\u003c\/strong\u003e, sprawia, że zażywanie staje się przyjemnością. Grintuss jest szczególnie odpowiedni dla osób poszukujących skutecznego środka na \u003cstrong\u003espokojny, ostry lub uporczywy kaszel\u003c\/strong\u003e, sprzyjaj\u003cstrong\u003ewydalenie śluzu\u003c\/strong\u003e i chronić błonę śluzową \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e w sposób naturalny i bezpieczny. Wybierz Grintuss, aby uzyskać szybką i długotrwałą ulgę \u003cstrong\u003esuchy, tłusty kaszel\u003c\/strong\u003e, z zapewnieniem jakości \u003cstrong\u003eAboka\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz tabletki na suchy\/tłusty kaszel Grintuss 20 Poliresin? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie miodu i roślinnych kompleksów molekularnych (Poliresin), wskazany w leczeniu kaszlu suchego i tłustego u dorosłych i dzieci od 12. roku życia; działa ochronnie, łagodząco i mukoregulująco na drogi oddechowe, pomagając złagodzić kaszel i zmniejszyć podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Grintuss 20 Poliresin w postaci suchych\/tłustych tabletek na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Miód*;\u003cbr\u003e- Molekularny kompleks żywic, polisacharydów i flawonoidów z Grindelia*, Babki* i Kocanki* (Poliresin); miareczkowane w polisacharydach (masa cząsteczkowa \u003e 20 000 daltonów) ≥ 20%.\u003cbr\u003eZawiera także: cukier trzcinowy*; guma arabska; naturalny aromat mięty pieprzowej i eukaliptusa; Olejki eteryczne z mięty pieprzowej i eukaliptusa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Składnik z upraw ekologicznych\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Grintuss 20 Poliresin w postaci suchych\/tłustych tabletek na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZaleca się przyjmować 1 tabletkę 2 do 4 razy dziennie, pozwalając jej na powolne rozpuszczenie się w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek na suchy\/tłusty kaszel Grintuss 20 Poliresin?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003eJeśli objawy nie ustąpią, zaleca się konsultację z lekarzem.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Grintuss 20 Poliresin suche\/tłuste tabletki na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i chronić przed światłem.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego. Nie stosować po upływie wskazanego terminu ważności.\u003cbr\u003eWażność w nieotwartym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek na suchy\/tłusty kaszel Grintuss 20 Poliresin?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 20 tabletek podpoliczkowych po 1,5 g każda.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821900988743,"sku":"971170939","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa-farmacia-dottor-tili-1213790754.jpg?v=1790953383"},{"product_id":"gse-aerobiotic-10-fiale-5-ml-respiratorio","title":"GSE Aerobiotic 10 fiolek × 5 ml do stosowania w drogach oddechowych","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGSE Aerobiotic 10 fiolek × 5 ml\u003c\/strong\u003e to jeden \u003cstrong\u003eroztwór aerozolu\u003c\/strong\u003e zaprojektowany, aby zachęcić\u003cstrong\u003eeliminacja śluzu\u003c\/strong\u003e w nadmiarze i przyczynić się do \u003cstrong\u003edobre samopoczucie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojej formule opartej na \u003cstrong\u003eekstrakt z nasion grejpfruta\u003c\/strong\u003e (Citrus x paradisi), GSE Aerobiotyk ma kontrolowane mikrobiologicznie działanie, idealne do przeciwdziałania objawom \u003cstrong\u003ezatkany nos\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etłusty kaszel\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003emieszany kaszel\u003c\/strong\u003e. Obecność \u003cstrong\u003eekstrakty roślinne\u003c\/strong\u003e z \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eEchinacea angustifolia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eOman\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eDziki tymianek\u003c\/strong\u003e pomaga przywrócić fizjologiczną równowagę dróg oddechowych, zapewniając naturalne i delikatne wsparcie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWzbogacony o \u003cstrong\u003eolejki eteryczne z sosny górskiej\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003egrasica zwyczajna\u003c\/strong\u003e, rozwiązanie wykazuje zaznaczenie \u003cstrong\u003edziałanie balsamiczne\u003c\/strong\u003e co daje natychmiastową ulgę i sprzyja swobodniejszemu oddychaniu. Aerobiotyk GSE jest \u003cstrong\u003eMożliwość nebulizacji za pomocą wszystkich typów urządzeń aerozolowych\u003c\/strong\u003e (tłokowy, ultradźwiękowy itp.), dzięki czemu nadaje się do obu zastosowań \u003cstrong\u003edorośli i dzieci\u003c\/strong\u003e i wskazane dla\u003cstrong\u003ecodziennego użytku\u003c\/strong\u003e w przypadku schorzeń układu oddechowego.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProdukt jest pakowany w \u003cstrong\u003e10 jednorazowych fiolek po 5 ml\u003c\/strong\u003e gotowe do użycia, bezglutenowe i bezalkoholowe, aby zagwarantować maksymalne bezpieczeństwo i praktyczność. Jego naturalna formuła, wzbogacona o \u003cstrong\u003ezatomizowana woda morska\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003echlorek sodu\u003c\/strong\u003e, zachowuje się jak \u003cstrong\u003erozcieńczalnik śluzu\u003c\/strong\u003e i wspomaga naturalną obronę błony śluzowej dróg oddechowych. Wybierz GSE Aerobiotyk dla \u003cstrong\u003eskuteczne i naturalne wsparcie w walce z objawami chorób układu oddechowego\u003c\/strong\u003e, idealny dla całej rodziny.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się GSE Aerobiotic 10 fiolek × 5 ml do stosowania w leczeniu dróg oddechowych? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór aerozolowy na bazie ekstraktu z nasion grejpfruta z Drosera, Echinacea angustifolia, Omanem i Dzikim Tymiankiem, wyrób medyczny wskazany w celu wspomagania eliminacji nadmiaru śluzu i dobrego samopoczucia dróg oddechowych, pomocny przy zatkanym nosie, kaszlu mokrym i kaszlu mieszanym; Możliwość nebulizacji za pomocą wszystkich typów urządzeń aerozolowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera GSE Aerobiotic 10 fiolek × 5 ml do dróg oddechowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEkstrakt z nasion grejpfruta (chlorek sodu z cytrusów (0,8%), kwas mlekowy, sorbinian potasu, hydroksyetyloceluloza, polisorbat 20.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e i alkohol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować GSE Aerobiotic 10 fiolek × 5 ml do oddychania?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Produkt pakowany jest w fiolki wyposażone w O.P.C. systemu. (Cięcie o jeden punkt). Poniżej białej kropki znajduje się wstępny grawer ułatwiający otwieranie.\u003cbr\u003e2. Aby otworzyć fiolkę, należy ustawić ją białą kropką skierowaną do góry.\u003cbr\u003e3. Trzymając jedną ręką dolną część fiolki, drugą ręką oddziel górną część, w kierunku przeciwnym do białej kropki.\u003cbr\u003e4. Fiolkę należy otworzyć zaczynając od wstępnego nacięcia.\u003cbr\u003eRozpylać fiolkę, nie rozcieńczając jej, 1 lub 2 razy dziennie. Produkt można nebulizować wszystkimi rodzajami urządzeń aerozolowych (tłokowe, ultradźwiękowe itp.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące GSE Aerobiotic 10 fiolek × 5 ml do stosowania w leczeniu dróg oddechowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na jeden lub więcej składników należy unikać stosowania produktu. Produkt należy przechowywać poza zasięgiem dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Nie używać, jeśli produkt jest uszkodzony lub nie jest dokładnie zamknięty po pierwszym otwarciu. W przypadku wystąpienia uczulenia należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób przechowuje się GSE Aerobiotic 10 fiolek × 5 ml do stosowania w drogach oddechowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej z dala od źródeł ciepła.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format 10 fiolek GSE Aerobiotic × 5 ml do stosowania w drogach oddechowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 jednorazowych fiolek z aerozolem o pojemności 5 ml, gotowych do użycia.\u003c\/p\u003e","brand":"Prodeco Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821901021511,"sku":"904361387","price":17.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/prodeco-pharma-srl-gse-aerobiotic-10-fiale-x-5-ml-respiratorio-farmacia-dottor-tili-1213790993.jpg?v=1767166426"},{"product_id":"ialoclean-spray-oro-faringeo-30-ml-disinfettante","title":"Ialoclean spray do jamy ustnej i gardła 30 ml środek dezynfekujący","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIaloclean spray do jamy ustnej i gardła 30 ml środek dezynfekujący\u003c\/strong\u003e jest to specyficzne rozwiązanie zapewniające ochronę i dobre samopoczucie \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e, idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003epodrażnienie, suchość lub zaczerwienienie gardła\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojej formule opartej na \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e, to \u003cstrong\u003espray do gardła\u003c\/strong\u003e stworzyć \u003cstrong\u003eefekt bariery\u003c\/strong\u003e który chroni błonę śluzową przed czynnikami zewnętrznymi i wspomaga nawilżenie, pomagając zmniejszyć dyskomfort i zapobiegać \u003cstrong\u003einfekcje gardła\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003echoroby dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nObecność \u003cstrong\u003esuchy ekstrakt z Chamomilla recutita\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eN-acetylocysteina\u003c\/strong\u003e wzmacnia działanie łagodzące i ochronne, oferując \u003cstrong\u003eszybką i długotrwałą ulgę\u003c\/strong\u003e w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e lub poddawany stresowi. Ialoclean spray do jamy ustnej i gardła jest wskazany jako \u003cstrong\u003eleczenie uzupełniające\u003c\/strong\u003e do ochrony błony śluzowej i można go stosować o każdej porze dnia, nawet przez dłuższy czas.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPraktyczny format od \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003e z dozownikiem umożliwia a \u003cstrong\u003eukierunkowane zastosowanie doustne\u003c\/strong\u003e i higieniczny, dzięki czemu produkt jest idealny zarówno dla dorosłych, jak i dzieci. Jego skład wzbogacony jest m.in \u003cstrong\u003egliceryna\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003esmak mięty\u003c\/strong\u003egwarantuje przyjemne uczucie świeżości i komfortu. Wybierz spray do jamy ustnej i gardła Ialoclean dla jednego \u003cstrong\u003eskuteczna ochrona gardła\u003c\/strong\u003e i a \u003cstrong\u003ecodzienne samopoczucie\u003c\/strong\u003e błony śluzowej jamy ustnej i gardła.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Ialoclean spray do dezynfekcji jamy ustnej i gardła 30 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray na bazie kwasu hialuronowego, ekstraktu z rumianku i N-acetylocysteiny, wskazany do ochrony i nawilżenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła w przypadku podrażnienia, suchości lub zaczerwienienia gardła; tworzy kojący efekt barierowy, który można stosować również przez dłuższy czas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Ialoclean spray do dezynfekcji jamy ustnej i gardła 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSól sodowa kwasu hialuronowego, suchy ekstrakt z rumianku, benzoesan sodu, gliceryna, L-arginina, sorbinian potasu, nacetylocysteina, sacharynian sodu, aromat miętowy, kwas cytrynowy, woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Ialoclean spray do dezynfekcji jamy ustnej i gardła 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDorośli: wykonać trzy lub cztery dozy do 5 razy dziennie.\u003cbr\u003eDzieci: wykonaj dwie lub trzy dawki do 4 razy dziennie.\u003cbr\u003eCzas stosowania zależy od rozwoju objawów; jeśli jest to konieczne dla poprawy, można go przyjmować przez dłuższy czas.\u003cbr\u003ePrzy pierwszym użyciu produktu, aby uzyskać regularne dozowanie należy kilka razy nacisnąć podstawę dozownika. Może zaistnieć potrzeba powtórzenia tej czynności, jeśli spray nie będzie używany przez dłuższy czas. Zaleca się korzystanie z urządzenia do celów osobistych.\u003cbr\u003e1. Obróć kaniulę dozującą do pozycji poziomej.\u003cbr\u003e2. Wprowadź koniec kaniuli wprowadzającej do jamy ustnej.\u003cbr\u003e3. Wciśnij całkowicie przycisk dozownika, wywierając ciągły nacisk, aż do wyczerpania się dozowanego zapasu. Podczas stosowania trzymaj butelkę w pozycji pionowej. Naciśnij ponownie, aby uzyskać kolejną dostawę.\u003cbr\u003e4. Po użyciu złożyć kaniulę dozującą do pozycji pionowej.\u003cbr\u003eNie zaleca się spożywania jedzenia, napojów ani niczego innego bezpośrednio po zastosowaniu produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące preparatu Ialoclean spray do dezynfekcji jamy ustnej i gardła 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. Ewentualna obecność zapachu siarki nie wskazuje na zmiany w preparacie, ale jest charakterystyczna dla składnika preparatu.\u003cbr\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, wszystkich produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia tych lub innych działań niepożądanych należy przerwać leczenie i poinformować lekarza lub farmaceutę.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu. W przypadku ciąży i karmienia piersią wskazana jest konsultacja z lekarzem.\u003cbr\u003ePrzed zastosowaniem leku Ialoclean spray na błonę śluzową jamy ustnej i gardła w połączeniu z innymi wyrobami medycznymi lub lekami podawanymi miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać spray do dezynfekcji jamy ustnej i gardła Ialoclean 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i ciepłem.\u003cbr\u003eWażność w nieotwartym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu do dezynfekcji jamy ustnej i gardła Ialoclean 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 30 ml z dozownikiem.\u003c\/p\u003e","brand":"Farma-Derma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902135623,"sku":"934795612","price":14.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farma-derma-ialoclean-spray-oro-faringeo-30-ml-disinfettante-farmacia-dottor-tili-1254215749.jpg?v=1786736050"},{"product_id":"pumilene-vapo-concentrato-40-ml-essenza-inalazioni","title":"Pumilene Vapo koncentrat 40 ml esencji do inhalacji","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePumilene Vapo koncentrat 40 ml esencji do inhalacji\u003c\/strong\u003e to jeden \u003cstrong\u003emieszanka olejków eterycznych\u003c\/strong\u003e o działaniu balsamicznym, idealny do wspomagania oddychania i oczyszczania powietrza w pomieszczeniach. Dzięki jego \u003cstrong\u003epreparat na bazie sosny pumilio, eukaliptusa i mięty pieprzowej\u003c\/strong\u003e, uwalnia się ta balsamiczna esencja \u003cstrong\u003enaturalne opary\u003c\/strong\u003e które dają przyjemne \u003cstrong\u003enuta balsamiczna\u003c\/strong\u003e i pomagają zachować świeże i czyste powietrze. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProdukt szczególnie nadaje się do stosowania w \u003cstrong\u003edyfuzory, nawilżacze i tace grzejników\u003c\/strong\u003e, ale może być również używany do \u003cstrong\u003efumigować\u003c\/strong\u003e lub do perfumowania otoczenia, dzięki czemu idealnie sprawdza się zarówno w domu, jak i w zamkniętych, zatłoczonych pomieszczeniach lub w pokojach dziecięcych. \u003cstrong\u003eInhalacje z esencją Pumilene Vapo\u003c\/strong\u003e jest idealny dla tych, którzy chcą \u003cstrong\u003eoddychaj lepiej\u003c\/strong\u003e i skorzystaj z odświeżających i balsamicznych właściwości olejków eterycznych, szczególnie w okresach, gdy powietrze jest suche lub odczuwasz potrzebę naturalnego ukojenia dla dróg oddechowych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPraktyczne \u003cstrong\u003eFiolka 40 ml\u003c\/strong\u003e pozwala na proste i wymierne użytkowanie, gwarantując długą żywotność i stałą dystrybucję produktów \u003cstrong\u003eesencje dla środowiska\u003c\/strong\u003e. Wybierz \u003cstrong\u003ePumilene Vapo\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003ebalsamiczny zapach\u003c\/strong\u003e który przekształca każde otoczenie w oazę dobrego samopoczucia i świeżości.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz koncentrat Pumilene Vapo do inhalacji z esencją 40 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMieszanka olejków eterycznych (sosna górska, eukaliptus i mięta pieprzowa) o działaniu balsamicznym, przeznaczona do stosowania w dyfuzorach, nawilżaczach lub grzejnikach, przydatna do nawaniania otoczenia i dająca przyjemne uczucie świeżego powietrza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera koncentrat Pumilene Vapo do inhalacji z esencją 40 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBogata mieszanka olejków eterycznych z sosny pumilio (balsamicznych i odświeżających układ oddechowy), eukaliptusa i mięty pieprzowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować koncentrat Pumilene Vapo do inhalacji z esencją 40 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKoncentrat: 5-6 kropli na dyfuzor lub 1 łyżka stołowa do nawilżacza (w odpowiedniej tacce) lub w tacce umieszczonej na grzejnikach\u003cbr\u003eEmulsja: 2 łyżki na podstawkę nawilżacza lub kaloryfera lub (w przypadku fumigacji) 3 łyżki na miskę z gorącą wodą.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format koncentratu Pumilene Vapo do inhalacji z esencją 40 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40ml\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821909901639,"sku":"909411011","price":7.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-pumilene-vapo-concentrato-40-ml-essenza-inalazioni-farmacia-dottor-tili-1213790581.jpg?v=1767169187"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Syrop Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml Aromat czekoladowo-wiśniowy 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml syrop\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003elek mukolityczny na bazie chlorowodorku bromoheksyny\u003c\/strong\u003ewskazany w leczeniu mokrego kaszlu i kataru w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego. Działa rozrzedzając złogi śluzu w drogach oddechowych i ułatwiając odkrztuszanie, zapewniając szybką i skuteczną ulgę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSmak \u003cstrong\u003eczekolada i wiśnia\u003c\/strong\u003e sprawia, że spożycie staje się przyjemne i ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych nawet u dzieci. Butelka daje \u003cstrong\u003e200ml\u003c\/strong\u003e nadaje się do \u003cstrong\u003edorośli, młodzież i dzieci w wieku 6 lat i starsze\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się syrop Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml o smaku czekoladowo-wiśniowym 200 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon zawiera chlorowodorek bromoheksyny. Bisolvon stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych cierpiących na ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego, objawiające się kaszlem i wydzielaniem flegmy. Działa mukolitycznie, czyli rozrzedza osady śluzu w drogach oddechowych i dzięki temu ułatwia ich eliminację.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie stosować Bisolvon Linctus Syrup 8 mg\/5 ml o smaku czekoladowo-wiśniowym 200 ml i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKiedy nie należy przyjmować\/podawać dziecku leku Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejeśli pacjent ma uczulenie na bromoheksynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli karmisz piersią (patrz punkt 2 „Ciąża, karmienie piersią i płodność”).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu leku Bisolvon mogą wystąpić następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiezbyt często\u003c\/strong\u003e (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): nudności, wymioty, biegunka i ból w górnej części brzucha.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRzadkie\u003c\/strong\u003e (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, wysypka (wysypka skórna), pokrzywka (pojawienie się czerwonych plam na skórze).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie wiadomo\u003c\/strong\u003e (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko rozwijający się obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej i tkanki podśluzowej) oraz świąd; poważne skórne działania niepożądane (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa); zwężenie oskrzeli utrudniające oddychanie (skurcz oskrzeli).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eTe działania niepożądane są na ogół przemijające. W przypadku ich wystąpienia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, również te niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać także bezpośrednio poprzez krajowy system zgłaszania pod adresem: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać syropu Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml o smaku czekoladowo-wiśniowym 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml roztwór do nebulizacji 20 fiolek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml roztwór do nebulizatora\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003elek mukolityczny na bazie N-acetylocysteiny\u003c\/strong\u003efirmy Zambon, wskazany w celu ułatwienia usuwania gęstego i lepkiego śluzu z dróg oddechowych. Stosowany jest w leczeniu ostrego i przewlekłego zapalenia oskrzeli, rozedmy płuc, mukowiscydozy i rozstrzeni oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSformułowanie w \u003cstrong\u003eroztwór nebulizatora\u003c\/strong\u003e umożliwia bezpośrednie podanie poprzez inhalację poprzez aerozol, zapewniając miejscowe i szybkie działanie na drogi oddechowe. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e20 fiolek jednodawkowych o pojemności 3 ml\u003c\/strong\u003e, praktyki ciągłej terapii domowej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Fluimucil 300 mg\/3 ml roztwór do nebulizacji 20 fiolek? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluimucil zawiera substancję czynną N-acetylocysteinę, która należy do grupy leków zwanych mukolitykami, stosowanych w celu ułatwienia usuwania śluzu z dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluimucil jest wskazany w leczeniu chorób układu oddechowego charakteryzujących się wzmożonym wytwarzaniem gęstego i lepkiego śluzu (nadmierne wydzielanie gęstego i lepkiego), takich jak:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ezapalenie oskrzeli (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli i jego zaostrzenia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epatologia pęcherzyków płucnych (rozedma płuc);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emukowiscydoza (mukowiscydoza);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erozszerzenie oskrzeli (rozstrzenie oskrzeli).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eJeśli po 10 dniach nie nastąpi poprawa lub poczujesz się gorzej, należy porozmawiać z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Fluimucil 300 mg\/3 ml Nebulizer Solution 20 Vials i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKiedy nie stosować leku Fluimucil:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejeśli pacjent ma uczulenie na N-acetylocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli pacjentem jest dziecko w wieku poniżej 2 lat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCzęstotliwość nieznana (której częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ereakcje alergiczne (nadwrażliwość);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eskurcz mięśni oskrzeli (skurcz oskrzeli);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekatar (wyciek z nosa);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrudności w oddychaniu (niedrożność oskrzeli);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezapalenie jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewymiotować;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emdłości;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epokrzywka;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewysypka;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eswędzący.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eW bardzo rzadkich przypadkach występowały ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona lub zespół Lyella). W przypadku wystąpienia zmian na błonach śluzowych lub skórze należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Ponadto możliwe jest zmniejszenie agregacji płytek krwi (wydłużenie czasu krwawienia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, również te niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać także bezpośrednio poprzez krajowy system zgłaszania pod adresem: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Fluimucil 300 mg\/3 ml roztwór do nebulizacji, 20 fiolek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed rozpoczęciem stosowania Fluimucil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek ten należy stosować ostrożnie i zawsze pod nadzorem lekarza w następujących przypadkach:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejeśli u pacjenta występuje choroba zapalna oskrzeli zwana astmą oskrzelową. W przypadku skurczu mięśni oskrzeli (skurcz oskrzeli) należy natychmiast przerwać stosowanie leku Fluimucil;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli u pacjenta w przeszłości występowała atopia i astma, ponieważ mogą wystąpić reakcje alergiczne;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli nie tolerujesz histaminy, ponieważ mogą wystąpić reakcje alergiczne;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli u pacjenta występuje lub występowała choroba żołądka lub jelit zwana wrzodem trawiennym, szczególnie jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie z lekiem Fluimucil inne leki powodujące problemy żołądkowe (leki powodujące uszkodzenie żołądka).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eLek ten może zwiększać objętość śluzu oskrzelowego (wydzieliny oskrzelowej), szczególnie na początku leczenia. Dlatego jeśli tak się stanie i nie będziesz w stanie usunąć wydzieliny z oskrzeli poprzez kaszel (wykrztuszanie), skontaktuj się z lekarzem, który wskaże Ci metodę usuwania śluzu (drenaż ułożeniowy lub aspiracja oskrzelowa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo zastosowaniu N-acetylocysteiny mogą wystąpić reakcje alergiczne (nadwrażliwość\/anafilaktoidalne). Konieczne może być sprawdzenie objawów reakcji alergicznej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli po otwarciu fiolki poczujesz zapach siarki lub roztwór zmieni kolor na różowy w otwartej fiolce lub po przeniesieniu roztworu do maszyny aerozolowej, nie martw się, ponieważ nie oznacza to jakiejkolwiek zmiany leku.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBadania laboratoryjne:\u003c\/strong\u003e N-acetylocysteina może zakłócać niektóre badania krwi i moczu (test kolorymetryczny do oznaczania salicylanów i testy do oznaczania ketonów). Przed wykonaniem tych badań należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu tego leku.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDzieci:\u003c\/strong\u003e Fluimucilu nie należy podawać dzieciom poniżej 2 roku życia, ponieważ może blokować oskrzela i uniemożliwiać normalne oddychanie. Te same ostrzeżenia i środki ostrożności, które podano dla dorosłych, dotyczą dzieci i młodzieży.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu do nebulizacji Fluimucil 300 mg\/3 ml, 20 fiolek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 fiolek po 3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"},{"product_id":"karos-gola-20-pastiglie-acido-ialuronico-e-zinco","title":"Karos Gola 20 Tabletki z kwasem hialuronowym i cynkiem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKaro Gola\u003c\/strong\u003e jest to wyrób medyczny \u003cstrong\u003e20 tabletek\u003c\/strong\u003e 1 g, które powoli rozpuszczają się w ustach. Nie działa chemicznie: po prostu działa \u003cstrong\u003epokrywa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCały mechanizm jest w środku\u003cstrong\u003ehydrożel\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003eguma ksantanowa\u003c\/strong\u003e, al \u003cstrong\u003e9,5%\u003c\/strong\u003e, oraz \u003cstrong\u003ekarbomer\u003c\/strong\u003e, al \u003cstrong\u003e9%\u003c\/strong\u003e, to dwa polimery, które w kontakcie ze śliną uwodniają się i tworzą żel. Żel osiada jak \u003cstrong\u003efilm\u003c\/strong\u003e na zapaloną błonę śluzową i tam pozostaje, a dopóki tam pozostaje, błona śluzowa jest oddzielona od tego, co ją podrażnia: przepływającego powietrza, jedzenia, refluksu. To jest\u003cstrong\u003edziałanie barierowe\u003c\/strong\u003ei tak jest \u003cstrong\u003eprzydatne\u003c\/strong\u003e w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e i trudności w połykaniu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ehialuronian sodu\u003c\/strong\u003e, alo \u003cstrong\u003e0,1%\u003c\/strong\u003e, jest cząsteczką zatrzymującą wodę i naturalnie występującą w macierzy tkankowej. W filmie służy jego utrzymaniu \u003cstrong\u003enawilżony\u003c\/strong\u003ei jest to część, którą producent łączy z ułatwianiem procesów \u003cstrong\u003ereepitelializacja\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ecytrynian cynku\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ewitamina C\u003c\/strong\u003e uzupełnij formułę. Cynk jest także powodem ostrzeżenia, o którym warto wiedzieć: \u003cstrong\u003emoże osłabiać działanie innych leków\u003c\/strong\u003ei folia hydrożelowa \u003cstrong\u003eopóźnić jego wchłanianie\u003c\/strong\u003e. Z tego powodu producent zaleca pozostawienie go \u003cstrong\u003etrzy godziny\u003c\/strong\u003e pomiędzy Karos Gola i innymi lekami.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePojawiło się stwierdzenie, które wyróżnia ten produkt na tle innych pastylek do ssania na gardło i tak jest \u003cstrong\u003estruny głosowe\u003c\/strong\u003e: działanie barierowe zmniejsza stany zapalne, poprawia właściwości wiskoelastyczne błony śluzowej je pokrywającej i zmniejsza \u003cstrong\u003echrypka\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003edysfonia\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eKaros Gola 20 Tabletki z kwasem hialuronowym i cynkiem\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e w przypadku od \u003cstrong\u003e20 tabletek\u003c\/strong\u003e od 1 gr.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Karos Gola 20 w tabletkach z kwasem hialuronowym i cynkiem? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTabletki, które po rozpuszczeniu w ustach tworzą mieszaninę ze śliną \u003cstrong\u003enawilżający i ochronny film\u003c\/strong\u003e z \u003cstrong\u003ehydrożel\u003c\/strong\u003e, który się ustala \u003cstrong\u003ezapalenie błon śluzowych\u003c\/strong\u003e jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZnajdują zastosowanie w uczuciach \u003cstrong\u003ejama ustna\u003c\/strong\u003e i górnych dróg oddechowych, np \u003cstrong\u003ezapalenie gardła\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ezapalenie krtani\u003c\/strong\u003e w fazie ostrej i przewlekłej, w \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, w \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e i w \u003cstrong\u003etrudności w połykaniu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDzięki\u003cstrong\u003edziałanie barierowe\u003c\/strong\u003e zmniejszyć stan zapalny \u003cstrong\u003estruny głosowe\u003c\/strong\u003epoprawiają właściwości wiskoelastyczne błony śluzowej strun i redukują \u003cstrong\u003echrypka\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003edysfonia\u003c\/strong\u003e. Działają jako adiuwant w procesach ponownego nabłonka, np. w obecności \u003cstrong\u003erefluks żołądkowy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Karos Gola 20 Kwas hialuronowy i cynk w tabletkach?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMannitol, wodorowęglan sodu, sorbitol, guma ksantanowa 9,5%, karbomer 9%, kwas cytrynowy, aromat cytrynowy, aspartam, witamina C (kwas askorbinowy), cytrynian cynku dwuwodny, hialuronian sodu 0,1%.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Karos Gola 20 w tabletkach z kwasem hialuronowym i cynkiem?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDzieci w wieku od 6 do 10 lat: 1 tabletka co 4–5 godzin; nie przekraczać dawki 3 tabletek dziennie.\u003cbr\u003eDorośli i dzieci powyżej 10. roku życia: 1 tabletka co 2–3 godziny; nie przekraczać dawki 6 tabletek dziennie.\u003cbr\u003ePozwól, aby tabletka Karos Gola powoli rozpuściła się w ustach.\u003cbr\u003eTabletek Karos Gola nie należy żuć ani połykać w całości.\u003cbr\u003eJeśli objawy nie ustąpią po 3-5 dniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące kwasu hialuronowego i cynku w tabletkach Karos Gola 20?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować leku Karos Gola Pastiglie w przypadku nadwrażliwości na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003eNie należy stosować pastylek do ssania na gardło Karos, jeśli cierpisz na suchość w jamie ustnej (np. zespół Sjögrena). Nie należy stosować pastylek do ssania na gardło Karos u dzieci poniżej 6 roku życia.\u003cbr\u003ePastylki do ssania na gardło Karos zawierają aspartam – źródło fenyloalaniny – która może być szkodliwa dla osób chorych na fenyloketonurię.\u003cbr\u003eKaros Gola Pastylki do ssania zawierają sorbitol: w przypadku nietolerancji niektórych cukrów przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.\u003cbr\u003eNadmierne spożycie tabletek Karos Gola może powodować efekt przeczyszczający\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować leku Karos Gola Pastiglie po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca.\u003cbr\u003eNie stosować leku Karos Gola Pastiglie, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003ePrzed zastosowaniem leku Karos Gola Pastiglie u dzieci powyżej 6. roku życia należy sprawdzić faktyczną zdolność dziecka do ssania tabletki, unikając ryzyka jej całkowitego połknięcia.\u003cbr\u003eNależy zapytać farmaceutę, jak usunąć tabletki do ssania Karos Gola, których się już nie używa; nie wyrzucaj tabletek Karos Gola do ścieków i odpadów komunalnych, pomoże to chronić środowisko.\u003cbr\u003ePastylki na gardło Karos są dodatkiem do innych terapii przepisanych przez lekarza i nie zastępują ich.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, ponieważ tabletki Karos Gola tworzą hydrożelową powłokę, która może opóźniać wchłanianie innych leków. Ponadto Karos Gola Pastiglie zawiera cynk, który może osłabiać działanie innych leków.\u003cbr\u003eZalecamy zachowanie 3-godzinnej przerwy pomiędzy przyjęciem leku Karos Gola i innymi lekami.\u003cbr\u003e. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przed zastosowaniem leku Karos Gola do ssania należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Karos Gola 20 Tabletki z kwasem hialuronowym i cynkiem?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w suchym miejscu w temperaturze poniżej 25°C.\u003cbr\u003eWażność nienaruszonego opakowania: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Karos Gola 20 z kwasem hialuronowym i cynkiem?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 tabletek po 1 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137677414727,"sku":"935801922","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-karos-gola-pastiglie-20past-farmacia-dottor-tili-1244017741.jpg?v=1790944536"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/leki-syropy-i-urzadzenia-na-kaszel-suchy-i-tlusty.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}