{"title":"Leki przeciwzapalne do jamy ustnej, gardła i dziąseł","description":"\u003cp\u003eLeki i wyroby przeciwzapalne do jamy ustnej i dziąseł: płyny do płukania jamy ustnej z chlorheksydyną, żele do dziąseł, spraye na błonę śluzową jamy ustnej, roztwory na afty i zapalenie jamy ustnej, produkty na stany zapalne i krwawiące dziąsła oraz na ból pierwszych zębów. Szybka wysyłka w 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miód i cytryna 36 bolesnych podkładek gardła","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Zapalenie języka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola wskazany jest w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWoda oczyszczona, alkohol, błękit patentowy VE 131, glicerol, esencja miętowa, 40-polioksyetylen uwodorniony olej rycynowy, wodorowęglan potasu, sacharynian sodu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Froben Gola jest także przeciwwskazany u: • pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ. • pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • pacjenci z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Zaleca się stosować lek maksymalnie przez trzy dni. \u003cb\u003eDawkowanie:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003ePŁYN DO UST\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to dwa lub trzy płukania lub gardła dziennie przy użyciu 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Można rozcieńczać w wodzie • \u003cb\u003eSPRAY NA Śluzówkę jamy ustnej\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych odpowiednich danych dotyczących populacji pediatrycznej; dlatego nie zaleca się stosowania leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Aerozol do błony śluzowej jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C; Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOgólne środki ostrożności \u003c\/b\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt poniżej i punkt 4.5). Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Froben Gola, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność serca, nerek i wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca i wątroby, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek (patrz także punkt 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z niewydolnością serca lub nadciśnieniem w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków w związku ze stosowaniem flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku ze stosowaniem flurbiprofenu i leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. U tych pacjentów produkt Froben Gola należy stosować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i choroby układu łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i chorobami układu łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Opisane powyżej działania odnotowano w szczególności po podaniu preparatów na bazie Flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. W zalecanych dawkach połknięcie FROBEN GOLA nie powoduje żadnych szkód dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki podawane ogólnoustrojowo w pojedynczej dawce produktu. Stosowanie FROBEN GOLA, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Flurbiprofenu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia. Należy poinformować pacjentów, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli po krótkich okresach leczenia nie uzyskano zauważalnych rezultatów. \u003cb\u003eUpośledzenie płodności\u003c\/b\u003e Stosowanie flurbiprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w kierunku niepłodności należy rozważyć przerwanie leczenia flurbiprofenem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eSole litu:\u003c\/b\u003e zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat: \u003c\/b\u003ezaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu, a tym samym jego toksyczne działanie). \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna: \u003c\/b\u003ezwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003easpiryna:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eCyklosporyny:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ:\u003c\/b\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe: \u003c\/b\u003eWyniki badań na zwierzętach sugerują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Opisane powyżej interakcje zgłaszano w szczególności po podaniu postaci na bazie flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. Przy zalecanych dawkach preparatu FROBEN GOLA nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani o jakimkolwiek innym charakterze. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNastępujące działania niepożądane, zgłaszane w szczególności po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Grupy częstości sklasyfikowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów MedDRA: Częstość występowania działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Niezbyt często Niedokrwistość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Bardzo rzadko Leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Rzadko Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: rzadko depresja, stan splątania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Bardzo rzadko Halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Często Migrena, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: niezbyt często parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: rzadko senność, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: nieznana Zapalenie nerwu wzrokowego, udar naczyniowo-mózgowy, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Niezbyt często Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Niezbyt często Szum w uszach, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Niezbyt często Astma, duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Rzadko Skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Często Niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Bardzo rzadko Zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Nieznana Zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bardzo rzadko Żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Nieznana Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często Wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko Ciężkie postacie pęcherzowych reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Rzadko Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek. (patrz paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Nieznana Kłębuszkowe zapalenie nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Często Zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Niezbyt często Niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Niezbyt często Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania: Często Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, wydłużenie czasu krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania: Często Zatrzymanie płynów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Po leczeniu NLPZ zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Należą do nich: a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja; b) reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma nawet o ciężkim nasileniu, skurcz oskrzeli lub duszność, lub c) różne choroby skóry, takie jak różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/b\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowych w tętnicach (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4).\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i choroby tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Stosowanie leku FROBEN GOLA może niekorzystnie wpływać na płodność i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom dotyczącym płodności należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku FROBEN GOLA. \u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli flurbiprofen jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najniższą dawkę i czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • Toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • Zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matce i noworodkowi pod koniec ciąży na: • Możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; • Zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. \u003cb\u003eW związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Z nielicznych dostępnych dotychczas badań wynika, że ​​NLPZ mogą przenikać do mleka matki w bardzo małych stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać NLPZ podczas karmienia piersią. Zobacz akapit \u003ci\u003e4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e, dotyczące płodności u kobiet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zażyciu NLPZ możliwe są działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Orange 16 podkładek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Aktywne spray ochronne zbiornika 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować spray Alovex Active Protection 15 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml forma a \u003cstrong\u003efolia ochronna\u003c\/strong\u003e to \u003cstrong\u003eizoluje zmiany\u003c\/strong\u003e ust E \u003cstrong\u003ezmniejsza ból i ryzyko dalszych podrażnień\u003c\/strong\u003e. Połączenie wielkocząsteczkowego kwasu hialuronowego i aloesu wspomaga działanie \u003cstrong\u003enaturalne gojenie się ran. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml wskazany jest w przypadku \u003cstrong\u003eafty, aftowe zapalenie jamy ustnej, rozległe afty, małe zmiany\u003c\/strong\u003e urazy jamy ustnej (np. na skutek kontaktu z aparatami ortodontycznymi, protezami stałymi i ruchomymi) e \u003cstrong\u003eurazy pochodzenia chirurgicznego\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml nie powoduje pieczenia, nie zawiera alkoholu i jest \u003cstrong\u003eodpowiedni dla dorosłych i dzieci w każdym wieku\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, poliwinylopirolidon, maltodekstryna, glikol propylenowy, aloes, sorbinian potasu, benzoesan sodu, etoksylowany uwodorniony olej rycynowy 40 OE, sól sodowa EDTA, chlorek benzalkoniowy, kwas hialuronowy (sól sodowa)*, aromat, sacharynian sodowy, glicyryzan dipotasowy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*kwas hialuronowy (sól sodowa) o dużej masie cząsteczkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray Alovex Active Protection 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed pierwszym użyciem produktu należy zdjąć nasadkę ochronną i nałożyć reżyser.\u003cbr\u003eSkieruj aplikator na zmianę wewnątrz jamy ustnej i spryskaj 3 lub więcej razy, w zależności od potrzeb, aby utworzyć warstwę ochronną.\u003cbr\u003eDzięki reżyserowi produkt może dotrzeć także do zmian zlokalizowanych w tylnej części jamy ustnej, podobnie jak w przypadku wilgoci umiejscowionej w tylnej części języka.\u003cbr\u003eStosuj produkt 3-4 razy dziennie lub częściej w zależności od potrzeb.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące sprayu Alovex Active Protection 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJeśli problem będzie się powtarzał, skonsultuj się z lekarzem. Produkt jest nieszkodliwy nawet w przypadku dobrowolnego spożycia. Nie stosować, jeśli opakowanie nie jest nienaruszone i\/lub otwarte. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Alovex Active Protection Spray 15 ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest formuła sprayu Alovex Active Protection 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 15 ml z reżyserem.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Miele Limone 16 Padices","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"OKI zapalenie i bólu gardło 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sprayu na błonę śluzową jamy ustnej zawiera jako substancję czynną: Ketoprofen sól lizynowa 0,16 grama, co odpowiada 0,10 grama Ketoprofenu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Parahydroksybenzoesan metylu, aromat miętowy (zawiera d-Limonen, eugenol, linalool), aromat ever cool (zawiera linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol 85%, ksylitol, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e, jednozasadowy fosforan sodu, poloksamer 407, \u003cb\u003earomat miętowy (zawiera d-Limonen, eugenol, linalol)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ewiecznie chłodny aromat (zawierający linalool)\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu OKi gardło 0,16% spray na błonę śluzową jamy ustnej nie wolno podawać w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, pacjentom, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (np. obrzęk naczynioruchowy, w przypadku przebytej astmy oskrzelowej, w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 rozpylenia do 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza około 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,32 mg substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych specjalnych instrukcji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków stosowanych miejscowo może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i przyjęcie odpowiednich środków terapeutycznych. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, o którym wiadomo, że powoduje reakcje alergiczne (w tym reakcje opóźnione). Lek ten zawiera aromat miętowy, który z kolei zawiera d-limonen, eugenol i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne. Lek ten zawiera zawsze chłodny aromat, który sam zawiera linalool, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObecnie nie są znane żadne interakcje z innymi lekami: interakcje, które można również wykluczyć, biorąc pod uwagę drogę podania i dawkę podawanego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe działania niepożądane po miejscowym podaniu na błonę śluzową jamy ustnej roztworu soli lizynowej ketoprofenu są niezwykle rzadkie i obejmują objawy podrażnienia lub alergię (obrzęk naczynioruchowy), szczególnie u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Nie stwierdzono jednak żadnych ogólnoustrojowych skutków ubocznych, biorąc pod uwagę drogę podawania i dawkowanie podawanego leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo chwili obecnej nie są znane żadne przypadki przedawkowania, nawet biorąc pod uwagę ilość substancji czynnej, która uniemożliwia przypadkowe przedawkowanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych klinicznych dotyczących stosowania miejscowego ketoprofenu w czasie ciąży. Pomimo mniejszej ekspozycji ogólnoustrojowej na ketoprofen w porównaniu do podania doustnego, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja na ketoprofen uzyskana po podaniu miejscowym może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. W trzecim trymestrze ciąży ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn, w tym ketoprofenu, może powodować toksyczność krążeniowo-oddechową i nerkową u płodu. Pod koniec ciąży może nastąpić wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka, a poród może się opóźnić. W związku z tym stosowanie leku Oki Gardło jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie należy stosować preparatu Oki gardło 0,16% spray na błonę śluzową jamy ustnej w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: działania, które można wykluczyć, biorąc pod uwagę drogę podania i dawkowanie podawanego leku.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi ból gardła spray przeciwbólowy 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Płyn do płukania jamy ustnej 100 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Spray na błonę śluzową jamy ustnej 100 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: etanol 8,64 g p-hydroksybenzoesan metylu 0,10 g p-hydroksybenzoesan propylu 0,02 g uwodorniony olej rycynowy-40 polioksyetylen 2,00 g niebieski barwnik patentowy V (E131) 0,0006 g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA Płyn do płukania jamy ustnej i ASPI GOLA Spray na błonę śluzową jamy ustnej Glicerol (98%), etanol, niekrystalizujący ciekły sorbitol, uwodorniony olej rycynowy-40 polioksyetylen, sacharyna sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, aromat miętowy, błękit patentowy V (E131), bezwodny kwas cytrynowy, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca. Trzeci trymestr ciąży\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eASPI GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej rozcieńczonego w pół szklanki wody lub czystego. \u003cb\u003eASPI THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 2 spraye 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy zalecanych dawkach, przy stosowaniu produktu w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby produkt należy stosować ostrożnie. Nie zaleca się łączenia produktu z innymi NLPZ. Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e Płyn do płukania jamy ustnej ASPI GOLA i spray ASPI GOLA zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry; rzadziej mogą powodować natychmiastowe reakcje z pokrzywką i skurczem oskrzeli. Barwnik błękit patentowy V (E131) może powodować reakcje alergiczne. Polioksyetylenowy uwodorniony olej rycynowy-40 może powodować miejscowe reakcje skórne. Zarówno płyn do płukania jamy ustnej, jak i spray zawierają niewielką ilość alkoholu etylowego, mniej niż 100 mg na dawkę. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkich okresach leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. \u003cb\u003easpiryna\u003c\/b\u003e: Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eKortykosteroidy\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/b\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano następujące działania niepożądane, zwłaszcza po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego:\u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e Szumy uszne \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność) \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Miejscowe stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"ASPI Dolact Gola 8 75 mg\/Dawka sprayu do błony śluzowej jamy ustnej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolakt jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna dawka leku zawiera 2,91 mg flurbiprofenu. 3 dawki odpowiadają jednej dawce zawierającej 8,75 mg flurbiprofenu, co odpowiada 17,16 mg\/ml flurbiprofenu. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/dawkę. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hydroksypropylobetadex, dwuzasadowy fosforan sodu, dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat wiśniowy, sacharyna sodowa (E954), woda oczyszczona. \u003ci\u003eJakościowa kompozycja aromatu Wiśniowego\u003c\/i\u003e: Substancje aromatyzujące, Preparat aromatyzujący, Alkohol etylowy, Trioctan glicerolu (E1518), Glikol propylenowy (E1520), Kwas askorbinowy (E300), Di-alfa tokoferol (E307), Woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. - Pacjenci z obecnie lub w przeszłości nawracającymi wrzodami\/krwotokami trawiennymi (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i wrzodami jelit. - Pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie okrężnicy, krwawienie lub zaburzenia układu krwiotwórczego związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. - Ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). - Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). - Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli w wieku 18 lat i starsi:\u003c\/i\u003e Jedna dawka (3 rozpylenia) kierowana na zmienioną chorobowo część gardła co 3-6 godzin w zależności od potrzeb, maksymalnie do 5 dawek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003eNie zmniejszać liczby rozpyleń na dawkę\u003c\/i\u003e. Leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Aspigoladolact u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. \u003ci\u003eStarsi pacjenci\u003c\/i\u003e Nie można podać ogólnych zaleceń dotyczących dawkowania, ponieważ dotychczasowe doświadczenie kliniczne jest ograniczone. U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia poważnych konsekwencji w przypadku wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone. Należy podawać najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Nie wdychać podczas dozowania. Do podawania na błonę śluzową jamy ustnej i wyłącznie w leczeniu krótkotrwałym. Przed pierwszym użyciem należy 4 razy uruchomić pompkę, kierując dyszę w stronę od ciała, aż do uzyskania jednolitej i stałej mgiełki. Pompa jest wówczas gotowa do użycia. Pomiędzy kolejnymi użyciami należy dozować minimalną ilość produktu z dala od ciała, aby zapewnić równomierną i stałą nebulizację. Przed użyciem produktu należy zawsze upewnić się, że nebulizacja jest równomierna i stała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cu\u003eInfekcje\u003c\/u\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego w trakcie leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/zapalenia migdałków pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Nie należy stosować leczenia dłużej niż 3 dni. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną lub chorobą alergiczną, która występowała w przeszłości. Należy zachować ostrożność stosując flurbiprofen w postaci aerozolu u tych pacjentów. \u003cu\u003eInne NLPZ\u003c\/u\u003e Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/u\u003e Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej mniejszej niż 5 dawek (3 dawki na każdą dawkę). \u003cu\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/u\u003e Bóle głowy wywołane lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, niezależnie od występowania objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną z obecnością krwotoku lub perforacji (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z potencjalnymi zaburzeniami krwawienia. \u003cu\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/u\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (3 dawki dawki), co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Ten lek zawiera 0,22 mg etanolu na dawkę (3 dawki dawki), co odpowiada 0,044% (w\/v). Ilość zawarta w dawce tego leku odpowiada mniej niż 0,9 ml piwa lub 0,4 ml wina. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbiprofenem. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać flurbiprofenu w połączeniu z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (małe dawki): Chyba, że ​​lekarz zalecił przyjmowanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego (nieprzekraczających 75 mg na dobę), ponieważ może zwiększyć się potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II): NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu, dlatego zaleca się odpowiednią kontrolę i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna: Istnieje zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit: Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: Nie należy stosować NLPZ przez 8–12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina: Stężenie fenytoiny w surowicy może się zwiększyć, dlatego zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas: Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon: Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z takrolimusem istnieje ryzyko wystąpienia zwiększonego ryzyka działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna: Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne badania nie wykazały jeszcze interakcji pomiędzy flurbiprofenem i tolbutamidem lub lekami zobojętniającymi. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Żadne dodatkowe informacje nie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; b) reaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzona astma, skurcz oskrzeli, duszność; (c) różne reakcje skórne, np. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko po zastosowaniu flurbiprofenu w postaci roztworu do błony śluzowej jamy ustnej. Lista działań niepożądanych podana poniżej odnosi się do doświadczeń związanych z flurbiprofenem stosowanym krótkoterminowo i w dawkach zgodnych z podanymi w punkcie 4.2. Bardzo często (≥ 1\/10); Często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003eChoroby układu krążenia i naczyń mózgowych.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/i\u003e Często: zawroty głowy, ból głowy, parestezje. Niezbyt często: senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/i\u003e Często: podrażnienie gardła; Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/i\u003e Często: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej); Niezbyt często: wzdęcia brzucha, bóle brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie; Częstość nieznana: ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/i\u003e Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: zapalenie wątroby \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, wystąpią nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub, rzadziej, biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości, należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie liczby strat przed i po implantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania kilku wad rozwojowych, w tym wad układu krążenia, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić: • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach. - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Jednakże ze względu na możliwy niekorzystny wpływ NLPZ na niemowlęta karmione piersią, nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w sprayu przez matki karmiące piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia to działania niepożądane, które mogą wystąpić po przyjęciu NLPZ. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletki z witaminą C Gusto Orange","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol z witaminą C\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny na gardło\u003c\/strong\u003e opracowany, aby złagodzić \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i chronią błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Dzięki połączeniu \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, wykonuje akcję \u003cstrong\u003eantybakteryjny i dezynfekujący\u003c\/strong\u003e, pomagając zwalczać mikroorganizmy odpowiedzialne za podrażnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWzbogacony o \u003cstrong\u003eWitamina C\u003c\/strong\u003eTabletki te przyczyniają się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, oferując m.in \u003cstrong\u003epodwójna korzyść\u003c\/strong\u003e przed objawami grypy. The \u003cstrong\u003esmak pomarańczowy\u003c\/strong\u003e sprawia, że są przyjemne w przyjmowaniu, a rozpuszczalna w ustach formuła gwarantuje stopniowe uwalnianie i długotrwałą ulgę. Opakowanie od \u003cstrong\u003e16 tabletek\u003c\/strong\u003e jest idealny do praktycznego i skutecznego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład tabletek Benagol 24 o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 z witaminą C o smaku pomarańczowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 padgs miód i cytryna","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol z miodem i cytryną\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny na gardło\u003c\/strong\u003e w tabletkach, wskazany w leczeniu \u003cstrong\u003epodrażnienie jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e i z \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e łagodny lub umiarkowany. Dzięki połączeniu \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, wykonuje akcję \u003cstrong\u003eantybakteryjny i dezynfekujący\u003c\/strong\u003epomagając zwalczać mikroorganizmy odpowiedzialne za infekcje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003esmak miodu i cytryny\u003c\/strong\u003e sprawia, że spożycie staje się przyjemniejsze, a formuła w \u003cstrong\u003etabletki rozpuszczalne w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e gwarantuje natychmiastową i długotrwałą ulgę. Idealny dla \u003cstrong\u003ełagodzi pieczenie, ból i dyskomfort w gardle\u003c\/strong\u003eBenagol to praktyczny i skuteczny środek, który zawsze warto mieć pod ręką. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e16 tabletek\u003c\/strong\u003e, idealny do długotrwałej kuracji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24 i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Benagol 24 tabletki o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 tabletki o smaku miodu i cytryny można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Tabletki z cytrynami BENAGOL 24 bez cukru","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym to produkt opracowany tak, aby zapewniał działanie \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Każda tabletka zawiera składniki aktywne \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości antybakteryjnych. Produkt ten jest idealny dla osób poszukujących opcji bezcukrowej, dzięki zastosowaniu \u003cstrong\u003epłynny maltitol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e jako słodziki. Aromat cytrynowy, wzbogacony takimi składnikami jak \u003cstrong\u003ealkohol benzylowy\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecytral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecytronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, nadaje świeży i przyjemny smak. Tabletki zaprojektowano tak, aby powoli rozpuszczały się w ustach, zapewniając stopniowe uwalnianie składników aktywnych. Benagol to skuteczny wybór w utrzymaniu zdrowia jamy ustnej poprzez ograniczenie rozwoju bakterii w gardle i jamie ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuję Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Benagolu 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003eKlasyfikacja układów i narządów Częstotliwość Działania niepożądane\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie Benagol 24 bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 bez cukru o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"CURASEPT ADS ŻEL GEL 1% 30 ml","description":"\u003cp\u003eWybierz \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 miękka szczoteczka do zębów\u003c\/strong\u003e zapewnia delikatne, ale skuteczne szczotkowanie, które nie narusza zdrowia dziąseł i pomaga zachować zdrowy i promienny uśmiech każdego dnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel periodontologiczny Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, PVP-VA, uwodorniony olej rycynowy PEG-40, diglukonian chlorheksydyny, octan sodu, olej Mentha Piperita, kwas octowy, pirosiarczyn sodu, kwas askorbinowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel periodontologiczny Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUmyj ręce przed i po użyciu.\u003cbr\u003eNiewielką ilość żelu nakładać 2 razy dziennie przez 7-10 dni palcem lub szczoteczką do zębów. Aby wprowadzić go do przestrzeni międzyzębowych, należy namoczyć szczoteczkę w żelu. U pacjentów z periodontopatią zaleca się aplikację do kieszonek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące żelu przyzębia Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003e- myć ręce przed i po użyciu.\u003cbr\u003e- nie połykać.\u003cbr\u003e- nie stosować produktu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu lub w przypadku, gdy opakowanie jest nienaruszone.\u003cbr\u003e- przechowywać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003e- nie wyrzucaj opakowania i\/lub zawartości do środowiska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel periodontologiczny Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003eWażność w nieotwartym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu periodontologicznego Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 30ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Aktywny żel ochronny AKTEX 8 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować żel Alovex Active Protection 8ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel do stosowania doustnego tworzący na zmianach film ochronny, wskazany do ochrony przed aftami i niewielkimi otarciami jamy ustnej, nawet w trudno dostępnych miejscach, takich jak język.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, poliwinylopirolidon, maltodekstryna, glikol propylenowy, etoksylowany uwodorniony olej rycynowy 40 EO, guma ksantanowa, sorbinian potasu, benzoesan sodu, kwas hialuronowy (sól sodowa)*, aromat, chlorek benzalkoniowy, sól sodowa EDTA, sacharynian sodowy, glicynian dipotasowy, aloes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*kwas hialuronowy (sól sodowa) o dużej masie cząsteczkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJest łatwy w użyciu nawet u dzieci, gdyż można go aplikować za pomocą jednej lub dwóch kropli żelu, tak aby pokryć całą zmianę, unikając bezpośredniego kontaktu z aplikatorem.\u003cbr\u003eJeśli zmiana jest trudno dostępna. Podobnie jak w przypadku afty na języku, produkt można nakładać za pomocą czystego palca lub gazika, upewniając się, że film ochronny pokrył całą powierzchnię otarcia.\u003cbr\u003ePamiętaj, aby po każdej aplikacji zamknąć skuwkę i aplikować produkt 3-4 razy dziennie lub częściej w zależności od potrzeb.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące żelu Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka o pojemności 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"ASPI GOLA 875 mg 16 limon Miele Padices","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu: \u003c\/u\u003eglukoza, sacharoza Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharoza, glukoza, makrogol, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy, lewomentol, miód.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ\u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek\u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji z przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać flurbiprofenu w połączeniu z: - \u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/i\u003e: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu krążenia); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/i\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addycyjne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku: - \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eŚrodki przeciwpłytkowe\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II)\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (pacjenci ci muszą być odpowiednio nawodnieni). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu. - \u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. - \u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów lub krwotoków żołądkowo-jelitowych podczas stosowania NLPZ (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eLit:\u003c\/i\u003e istnieją dowody na możliwy wzrost stężenia litu w osoczu. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. - \u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/i\u003e: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ razem z takrolimusem. - \u003ci\u003eZydowudyna\u003c\/i\u003e: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcje anafilaktyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefrotoksyczność, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. \u003ci\u003eStosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"BENACTIV GOLA 0,25% spray dla błony śluzowej jamy ustnej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Korsadyl 1G\/100G żel zębowy 30G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziała dezynfekująco na jamę ustną, nawet przed i po ekstrakcji zębów czy drobnych operacjach. Działanie przeciw osadowi nazębnemu, środek wspomagający w zapobieganiu zapaleniu dziąseł i przyzębia wtórnemu do tworzenia się płytki nazębnej. Działanie ochronne przed infekcjami u osób noszących protezy stałe lub ruchome, ze względu na działanie antyseptyczne na zęby i dziąsła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e 1 ml roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e glukonian chlorheksydyny 2 mg \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/i\u003e olej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem, esencja miętowa \u003cu\u003eŻel dentystyczny CORSODYL\u003c\/u\u003e 1 g żelu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e glukonian chlorheksydyny 10 mg \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/i\u003e Olej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem, esencja miętowa. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej: \u003cstrong\u003eolej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem\u003c\/strong\u003e, 70% niekrystalizującego sorbitolu, \u003cstrong\u003eesencja miętowa\u003c\/strong\u003e, alkohol etylowy (96%), woda oczyszczona. Żel dentystyczny CORSODYL: \u003cb\u003eolej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem\u003c\/b\u003e, hydroksypropyloceluloza, octan sodu, mentol, \u003cstrong\u003eesencja miętowa\u003c\/strong\u003e, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRoztwór na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli Do odpowiedniej szklanki wlać 10 ml Corsodylu i płukać jamę ustną dwa razy dziennie przez około 1 minutę, aż do całkowitego ustąpienia objawów; w przypadku wrzodów lub kandydozy leczenie należy kontynuować przez kolejne 48 godzin po ustąpieniu stanu klinicznego. Produktu nie należy rozcieńczać. Wypluj po użyciu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli Spryskaj zęby i dziąsła 2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 12 rozpyleń (około 0,14 ml\/dawkę) dwa razy na dobę, rano i wieczorem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eŻel dentystyczny\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli Nakładać 2 cm żelu na zęby i dziąsła na minutę, raz lub dwa razy dziennie, za pomocą miękkiej szczoteczki do zębów lub palców. W przypadku osób posiadających protezy ruchome, po czyszczeniu nałóż niewielką ilość żelu na powierzchnie mające kontakt z dziąsłami. Wypluj nadmiar produktu. Po nałożeniu żelu nie należy płukać jamy ustnej. Dawki zalecane dla dorosłych są również odpowiednie do stosowania u pacjentów w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i starszych, chyba że lekarz lub dentysta zaleci inaczej. U dzieci w wieku poniżej 12 lat lek Corsodyl należy stosować wyłącznie na receptę wydaną przez lekarza lub dentystę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL spray na błonę śluzową jamy ustnej: brak. Żel dentystyczny CORSODYL: przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C. CORSODYL roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych dawek. Unikać kontaktu z oczami i uszami. Jeżeli produkt dostanie się do oczu lub uszu, należy je natychmiast przemyć wodą. Produkt przeznaczony wyłącznie do zewnętrznego stosowania doustnego; nie połykaj. Jeśli odczuwasz ból, obrzęk lub podrażnienie jamy ustnej, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. W przypadku wystąpienia wysypki, obrzęku lub trudności w oddychaniu należy zaprzestać stosowania produktu i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Początkowo mogą wystąpić przejściowe zmiany smaku i przemijające uczucie drętwienia, mrowienia lub pieczenia języka. Efekty te zwykle ustępują w miarę dalszego stosowania. Jeśli będą się utrzymywać, skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji; po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Glukonian chlorheksydyny może powodować powierzchniowe przebarwienia języka, zębów i niektórych materiałów stosowanych do wypełnień i protez zębowych. Plamy nie są trwałe i można im w dużej mierze zapobiec, ograniczając spożycie chromogenów spożywczych, takich jak herbata, kawa i czerwone wino. W przypadku zębów i materiału ortodontycznego temu przebarwieniu można zapobiegać poprzez codzienne stosowanie zwykłej pasty do zębów lub przed zastosowaniem roztworu Corsodyl, sprayu na błonę śluzową jamy ustnej i żelu dentystycznego, pamiętając o przepłukaniu jamy ustnej wodą w przerwie pomiędzy zabiegami lub o innej porze dnia. Te środki ostrożności są konieczne, ponieważ glukonian chlorheksydyny jest niezgodny ze związkami anionowymi powszechnie występującymi w popularnych pastach do zębów. W niektórych przypadkach przebarwienia można wyeliminować, korzystając z profesjonalnego czyszczenia. W przypadku protez przednich i wypełnień, które mają naciekane krawędzie i\/lub chropowatą powierzchnię, pigmentacja może pozostać nawet po profesjonalnym czyszczeniu. Profesjonalne czyszczenie może być konieczne po zabiegach takich jak unieruchomienie szczęki lub założenie aparatu ortodontycznego, które nie umożliwiły przeprowadzenia normalnej mechanicznej higieny jamy ustnej (np. szczotkowanie). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e CORSODYL roztwór na błonę śluzową jamy ustnej, spray na błonę śluzową jamy ustnej i żel do zębów zawierają uwodorniony olej rycynowy polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. CORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają esencję miętową, aromat, który z kolei zawiera d-limonen, eugenol i linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne. Żel dentystyczny CORSODYL zawiera esencję miętową, aromat, który sam w sobie zawiera d-limonen, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane klinicznie istotne interakcje z innymi lekami. Unikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej wymieniono działania niepożądane wynikające z danych z badań klinicznych i danych uzyskanych po wprowadzeniu do obrotu, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstości określa się jako: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo często: pokryty język; Często: suchość w ustach. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e. Często: brak smaku\/zaburzenia smaku, język, parestezje\/niedoczulica jamy ustnej. \u003ci\u003eDane po wprowadzeniu do obrotu\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: powierzchowne przebarwienie języka i zębów (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), ból\/podrażnienie jamy ustnej, łuszczenie się\/ból\/obrzęk błony śluzowej jamy ustnej (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), obrzęk ślinianek przyusznych. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: idiosynkratyczne reakcje skórne. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: nadwrażliwość, reakcje alergiczne i anafilaksja (patrz „Przeciwwskazania”, „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Odnotowane działania niepożądane są na ogół łagodne i mają charakter miejscowy. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cb\u003eBłąd! Odniesienie do hiperłącza jest nieprawidłowe.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorheksydyna po podaniu doustnym jest słabo wchłaniana. Spożycie leku Corsodyl, nawet w dużych ilościach, nie powinno powodować skutków ogólnoustrojowych, jednakże w takim przypadku wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Corsodyl roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają 6,72% alkoholu etylowego, dlatego przyjmowanie dużych dawek przez dzieci wymaga ostrożności i ewentualnej konsultacji z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma dowodów na występowanie działań niepożądanych u płodu, które można przypisać stosowaniu produktu w czasie ciąży lub u noworodków w okresie karmienia piersią. Dlatego też nie są konieczne żadne środki ostrożności inne niż te już opisane w pkt 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono ani nie poznano żadnego wpływu na te zdolności.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola wskazany jest w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWoda oczyszczona, alkohol, błękit patentowy VE 131, glicerol, esencja miętowa, 40-polioksyetylen uwodorniony olej rycynowy, wodorowęglan potasu, sacharynian sodu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Froben Gola jest także przeciwwskazany u: • pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ. • pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • pacjenci z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Zaleca się stosować lek maksymalnie przez trzy dni. \u003cb\u003eDawkowanie:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003ePŁYN DO UST\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to dwa lub trzy płukania lub gardła dziennie przy użyciu 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Można rozcieńczać w wodzie • \u003cb\u003eSPRAY NA Śluzówkę jamy ustnej\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych odpowiednich danych dotyczących populacji pediatrycznej; dlatego nie zaleca się stosowania leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Aerozol do błony śluzowej jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C; Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOgólne środki ostrożności \u003c\/b\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt poniżej i punkt 4.5). Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Froben Gola, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność serca, nerek i wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca i wątroby, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek (patrz także punkt 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z niewydolnością serca lub nadciśnieniem w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków w związku ze stosowaniem flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku ze stosowaniem flurbiprofenu i leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. U tych pacjentów produkt Froben Gola należy stosować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i choroby układu łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i chorobami układu łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Opisane powyżej działania odnotowano w szczególności po podaniu preparatów na bazie Flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. W zalecanych dawkach połknięcie FROBEN GOLA nie powoduje żadnych szkód dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki podawane ogólnoustrojowo w pojedynczej dawce produktu. Stosowanie FROBEN GOLA, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Flurbiprofenu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia. Należy poinformować pacjentów, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli po krótkich okresach leczenia nie uzyskano zauważalnych rezultatów. \u003cb\u003eUpośledzenie płodności\u003c\/b\u003e Stosowanie flurbiprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w kierunku niepłodności należy rozważyć przerwanie leczenia flurbiprofenem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eSole litu:\u003c\/b\u003e zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat: \u003c\/b\u003ezaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu, a tym samym jego toksyczne działanie). \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna: \u003c\/b\u003ezwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003easpiryna:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eCyklosporyny:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ:\u003c\/b\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe: \u003c\/b\u003eWyniki badań na zwierzętach sugerują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Opisane powyżej interakcje zgłaszano w szczególności po podaniu postaci na bazie flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. Przy zalecanych dawkach preparatu FROBEN GOLA nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani o jakimkolwiek innym charakterze. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNastępujące działania niepożądane, zgłaszane w szczególności po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Grupy częstości sklasyfikowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów MedDRA: Częstość występowania działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Niezbyt często Niedokrwistość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Bardzo rzadko Leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Rzadko Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: rzadko depresja, stan splątania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Bardzo rzadko Halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Często Migrena, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: niezbyt często parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: rzadko senność, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: nieznana Zapalenie nerwu wzrokowego, udar naczyniowo-mózgowy, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Niezbyt często Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Niezbyt często Szum w uszach, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Niezbyt często Astma, duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Rzadko Skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Często Niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Bardzo rzadko Zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Nieznana Zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bardzo rzadko Żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Nieznana Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często Wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko Ciężkie postacie pęcherzowych reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Rzadko Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek. (patrz paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Nieznana Kłębuszkowe zapalenie nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Często Zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Niezbyt często Niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Niezbyt często Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania: Często Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, wydłużenie czasu krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania: Często Zatrzymanie płynów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Po leczeniu NLPZ zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Należą do nich: a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja; b) reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma nawet o ciężkim nasileniu, skurcz oskrzeli lub duszność, lub c) różne choroby skóry, takie jak różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/b\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowych w tętnicach (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4).\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i choroby tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Stosowanie leku FROBEN GOLA może niekorzystnie wpływać na płodność i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom dotyczącym płodności należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku FROBEN GOLA. \u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli flurbiprofen jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najniższą dawkę i czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • Toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • Zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matce i noworodkowi pod koniec ciąży na: • Możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; • Zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. \u003cb\u003eW związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Z nielicznych dostępnych dotychczas badań wynika, że ​​NLPZ mogą przenikać do mleka matki w bardzo małych stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać NLPZ podczas karmienia piersią. Zobacz akapit \u003ci\u003e4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e, dotyczące płodności u kobiet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zażyciu NLPZ możliwe są działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Gola Voice 24 podkładki","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Voice Gardło 24 tabletki\u003c\/strong\u003e to suplement diety opracowany w celu złagodzenia suchości gardła i poprawy tonu głosu. Tabletki te zawierają \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003esiymbrium officinale\u003c\/em\u003e), rośliny znanej ze swoich właściwości łagodzących i zmiękczających, która pomaga zachować zdrowie gardła i wspomaga funkcję głosu. Erysimus jest szczególnie ceniony za zdolność łagodzenia dyskomfortu związanego z podrażnieniami i zmęczeniem głosu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletki Voxyl są wzbogacone \u003cstrong\u003earomat jeżynowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekochanie\u003c\/strong\u003e, które nadają przyjemny i delikatny smak, czyniąc spożycie przyjemnym przeżyciem. Sformułowanie jest pozbawione \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekazeina\u003c\/strong\u003e, dzięki czemu nadaje się również dla osób z nietolerancją lub alergią na te składniki. Co więcej, użycie \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e jako rozcieńczalnik gwarantuje optymalną konsystencję i stopniowe rozpuszczanie się w ustach.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletki Voxyl Voce Gola są idealne dla osób poszukujących naturalnego wsparcia dla swojego głosu, zarówno do codziennego użytku, jak i w sytuacjach stresu wokalnego, np. podczas konferencji, lekcji czy pokazów. Dzięki swojemu składowi pastylki do ssania nie tylko łagodzą gardło, ale także pomagają zachować czysty i mocny ton głosu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować tabletki Voxyl Voce Gola 24? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie różycy, wskazany w celu przyniesienia ulgi suchości w gardle i wsparcia tonu głosu; pomaga złagodzić dyskomfort związany z podrażnieniem i zmęczeniem głosu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają pastylki do ssania Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRozcieńczalnik: izomalt; suchy ekstrakt z różyowca zwyczajnego (Sisymbrium officinale L., szczyty c. floribus), aromat jeżynowy, aromat miodowy, substancja słodząca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e i kazeina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTabletki na głos i gardło Voxyl działają, jeśli pozostawi się je do powolnego rozpuszczenia w jamie ustnej.\u003cbr\u003eZaleca się przyjmowanie jednej tabletki od 4 do 6 razy w ciągu dnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZawiera źródło fenyloalaniny. Termin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego. Nadmierne spożycie może mieć działanie przeczyszczające. W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią oraz dzieci zaleca się zasięgnięcie porady lekarza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i światła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMasa netto: 60g.\u003cbr\u003eZawiera 24 tabletki w blistrach 2,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"OKI GOLA 1,6% Molary 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera jako substancję czynną: Ketoprofen, sól lizynowa 1,6 grama. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Parahydroksybenzoesan metylu, aromat miętowy (zawiera d-limonen, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egliceryna, etanol,\u003cb\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, aromat miętowy (zawiera d-limonen, linalool)\u003c\/b\u003ementol, sacharyna sodowa, barwnik Certosa Green, jednozasadowy fosforan sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Indywidualna nadwrażliwość u osób, u których stosowanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych spowodowało reakcje alergiczne, takie jak astma, pokrzywka lub nieżyt nosa. Podczas ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW opakowaniu znajduje się miarka z oznaczeniem odpowiadającym 10 ml. Aby otworzyć opakowanie należy mocno nacisnąć zakrętkę i jednocześnie obrócić ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Dwa razy dziennie płukanie lub płukanie gardła 10 ml płynu do płukania jamy ustnej OKi gardło 1,6% rozcieńczonego w około 100 ml wody. Mimowolne połknięcie roztworu stosowanego do płukania i płukania gardła nie powoduje szczególnej szkody dla pacjenta, gdyż jest równoważne oczekiwanej dawce ogólnoustrojowej (160 mg soli lizynowej ketoprofenu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leków miejscowych, szczególnie długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. W terapii długotrwałej i wysokodawkowej należy pamiętać o możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym ketoprofenem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, o którym wiadomo, że powoduje reakcje alergiczne (w tym reakcje opóźnione). Ten lek zawiera aromat miętowy, który z kolei zawiera d-limonen i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObecnie nie stwierdzono żadnych negatywnych interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki miejscowego podrażnienia i obrzęku naczynioruchowego, szczególnie u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Nie są znane żadne ogólnoustrojowe skutki uboczne. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania podczas stosowania roztworu soli lizynowej ketoprofenu. W przypadku niewłaściwego stosowania lub przypadkowego przedawkowania zaleca się zastosować ogólne środki lecznicze, takie jakie zwykle stosuje się w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych klinicznych dotyczących stosowania miejscowego ketoprofenu w czasie ciąży. Pomimo mniejszej ekspozycji ogólnoustrojowej na ketoprofen w porównaniu do podania doustnego, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja na ketoprofen uzyskana po podaniu miejscowym może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. W trzecim trymestrze ciąży ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn, w tym ketoprofenu, może powodować toksyczność krążeniowo-oddechową i nerkową u płodu. Pod koniec ciąży może nastąpić wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka, a poród może się opóźnić. W związku z tym stosowanie leku Oki Gardło jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Płynu do płukania jamy ustnej OKi gardło 1,6% nie należy stosować w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku na poziom uwagi\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Active Protection Active Active Active 120 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePłyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny przeznaczony do zapewnienia natychmiastowej ulgi i ochrony w przypadku aft, aftowego zapalenia jamy ustnej i innych podrażnień jamy ustnej. Dzięki zaawansowanej formule płyn do płukania jamy ustnej tworzy \u003cstrong\u003efolia ochronna\u003c\/strong\u003e co izoluje zmiany od kontaktu z czynnikami zewnętrznymi, zmniejszając ból i przyspieszając gojenie. Jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na urazy spowodowane aparatem ortodontycznym, protetyką dentystyczną lub przypadkowymi ukąszeniami.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eObecność \u003cstrong\u003eAloes\u003c\/strong\u003e a wielkocząsteczkowy kwas hialuronowy pomaga ukoić i nawilżyć błonę śluzową jamy ustnej, a jego mechaniczne działanie gwarantuje skuteczną ochronę bez pieczenia. Produkt nie zawiera alkoholu, dzięki czemu nadaje się również dla dzieci i osób ze szczególną wrażliwością. Przyjemny zapach i łatwość stosowania sprawiają, że jest idealnym sprzymierzeńcem codziennej higieny jamy ustnej, poprawiającym komfort podczas posiłków i rozmów.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePłyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml\u003c\/strong\u003e jest nieszkodliwy w przypadku przypadkowego połknięcia, zapewniając dodatkowe bezpieczeństwo całej rodzinie. Jego formuła została opracowana tak, aby zapewnić skuteczną i delikatną kurację, idealną dla osób poszukujących szybkiego i bezpiecznego środka na irytujące zmiany w jamie ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej, wyrób medyczny przeznaczony do łagodzenia i ochrony w przypadku aft, aftowego zapalenia jamy ustnej i innych podrażnień jamy ustnej; tworzy ochronny film izolujący zmiany, zmniejszając ból i przyspieszając gojenie, przydatny także w przypadku urazów spowodowanych aparatami ortodontycznymi lub protezami dentystycznymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, poliwinylopirolidon, maltodekstryna, glikol propylenowy, aloes, sorbinian potasu, benzoesan sodu, hydroksyceluloza, etoksylowany uwodorniony olej rycynowy 40 EO, sól sodowa EDTA, chlorek benzalkoniowy, kwas hialuronowy (sól sodowa)*, aromat, sacharynian sodowy, glicyryzan dipotasowy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*kwas hialuronowy (sól sodowa) o dużej masie cząsteczkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJest to gotowy do użycia środek, który należy stosować 10 ml 3-4 razy dziennie lub częściej w zależności od potrzeb, korzystając ze specjalnego szkła zawartego w opakowaniu. Płucz przez co najmniej jedną minutę.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie ostrzeżenia zawiera płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki format ma płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 120 ml z miarką.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Gardle Pain 875 mg 16 podkładek bez cukru","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% płyn do płukania jamy ustnej oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej (wszystkie postacie) \u003c\/u\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol ciekły (niekrystalizujący) 7,00 g; p-hydroksybenzoesan metylu 0,10 g; p-hydroksybenzoesan propylu 0,02 g; glicerol 10 g; sód 6,8 ​​mg. NEO BOROCILLINA Gardło BÓL 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczy i miodu oraz NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytryny i miodu zawierają także substancję pomocniczą o znanym działaniu żółcień pomarańczowa (E110): 100 ml roztworu zawiera: żółcień pomarańczowa (E110): 0,014 g (postać 0,25% błona śluzowa jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym) spray); 0,006 g (postać 0,25% sprayu na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie)\u003c\/u\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (o smaku pomarańczowo-miodowym); 936,45 mg (o smaku cytrynowo-miodowym); 913,25 mg (smak miętowy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e Trirektyfikowany olejek miętowy, błękit patentowy V (E 131), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e aromat miodowy, aromat cytrynowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110\u003c\/b\u003e), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, aromat miodowy, aromat pomarańczowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/b\u003e, kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTabletki do ssania bez cukru o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, balsamiczny aromat mięty, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-cytrynowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-pomarańczowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania ust\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2-3 płukania lub płukania gardła dziennie 10 ml płynu do płukania jamy ustnej (przy użyciu odpowiedniej miarki), rozcieńczonego w pół szklanki wody lub czystej. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała; każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePodkładki\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 tabletka do powolnego rozpuszczania w ustach co 3-6 godzin, w miarę potrzeby. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej: Brak szczególnych warunków przechowywania. Tabletki: Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA przypadki przedawkowania zdarzają się rzadko. \u003ci\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek podawany w czasie ciąży może opóźnić początek porodu i wydłużyć jego czas trwania. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept Gel przyzębia 0,5% ADS + DNA 30 mlò","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept żel periodontologiczny 0,5% ADS + DNA 30ml\u003c\/strong\u003e to zaawansowana, miejscowa terapia dziąseł, opracowana w celu zapewnienia skutecznej ochrony przed płytką nazębną i wspierania zdrowia dziąseł. Formułowane z \u003cstrong\u003eDiglukonian chlorheksydyny 0,5%\u003c\/strong\u003eten żel przeciw osadowi nazębnemu idealnie nadaje się do stosowania przed i po zabiegach stomatologicznych, zapewniając optymalną ochronę bruzdy dziąsłowej. Jest szczególnie odpowiedni dla osób stosujących protezy lub aparaty ortodontyczne, a także dla osób cierpiących na choroby periodontologiczne i osoby posiadające implanty stomatologiczne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki jego \u003cstrong\u003edziałanie antybakteryjne\u003c\/strong\u003eŻel przyzębny Curasept pomaga zapobiegać i leczyć choroby jamy ustnej, takie jak zapalenie dziąseł i zapalenie tkanek wokół implantów, zapewniając niezbędne wsparcie podczas pielęgnacji zębów. A.D.S. zintegrowany w formule system Anti Discoloration System zmniejsza ryzyko pigmentacji zębów, utrzymując jasny i zdrowy uśmiech.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eŻel wzbogacony jest m.in \u003cstrong\u003eDNA sodu\u003c\/strong\u003e, składnik przyczyniający się do regeneracji tkanki dziąseł, sprzyjając szybszemu i skuteczniejszemu gojeniu. Jego formuła została zaprojektowana do zastosowań miejscowych, co czyni go cennym sprzymierzeńcem nawet po operacjach lub po ekstrakcjach.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDostępne w praktycznym formacie \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003eŻel do periodontologii Curasept jest łatwy w użyciu i doskonale integruje się z codzienną higieną jamy ustnej, zapewniając długotrwałą ochronę i najwyższy komfort dla dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel do dziąseł na bazie diglukonianu chlorheksydyny 0,5% z dodatkiem A.D.S. system, wskazany do higieny bruzdy dziąsłowej przed i po zabiegach stomatologicznych oraz dla osób noszących protezy lub aparaty ortodontyczne; przydatne jako wsparcie w leczeniu zapalenia dziąseł i zapalenia tkanek wokół implantu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda oczyszczona, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kopolimer PVP-VA, Cremofor RH40, diglukonian chlorheksydyny 0,5%, octan sodu, aromat, kwas octowy, pirosiarczyn sodu, kwas askorbinowy, DNA sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiewielką ilość żelu nakładać palcem lub szczoteczką do zębów na dziąsła 3 razy dziennie przez 2 tygodnie. Po użyciu umyj ręce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące żelu przyzębia Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Umyj ręce przed i po użyciu. Nie połykać. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu lub jeżeli opakowanie jest nienaruszone. Przechowywać w temperaturze pokojowej\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu periodontologicznego Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki: Miejscowe leczenie dławicy piersiowej, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła i migdałków. Tabletki DEQUADIN po ekstrakcji zębów są przydatne w profilaktyce infekcji. Spray na błonę śluzową jamy ustnej i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: Miejscowe leczenie zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia migdałków, zapalenia gardła. Po ekstrakcji zębów DEQUADIN spray i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej są przydatne w profilaktyce infekcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg tabletki Każda tabletka zawiera: Substancja czynna: chlorek dekwaliniowy 0,25 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, glukoza. DEQUADIN 0,5% roztwór na błonę śluzową jamy ustnej 100 ml roztworu na błonę śluzową jamy ustnej zawiera: Substancja czynna: chlorek dekwaliniowy 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray na błonę śluzową jamy ustnej 100 ml spray na błonę śluzową jamy ustnej zawiera: Substancja czynna: chlorek dekwaliny 0,5 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Tabletki DEQUADIN 0,25 mg zawierają sacharozę i glukozę. DEQUADIN 0,5% roztwór na błonę śluzową jamy ustnej i DEQUADIN 0,5% spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 tabletki Sacharoza, kwas cytrynowy jednowodny, żelatyna, glukoza, stearynian magnezu, esencja miętowa, aromat limonkowy DEQUADIN 0,5% roztwór na błonę śluzową jamy ustnej DEQUADIN 0,5% spray na błonę śluzową jamy ustnej Glikol propylenowy, alkohol etylowy, sacharyna, woda oczyszczona, alkohol benzylowy, aromat różowy, olejek geraniowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. U dzieci w wieku poniżej trzech lat, szczególnie jeśli są podatne na skurcz krtani lub drgawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN tabletki: Dorośli: w początkowej fazie leczenia powoli rozpuszczać jedną tabletkę w jamie ustnej co dwie lub trzy godziny, w późniejszym czasie można zwiększyć odstęp. Dzieci powyżej trzeciego roku życia: 3 do 4 tabletek dziennie. DEQUADIN roztwór na błonę śluzową jamy ustnej i DEQUADIN spray na błonę śluzową jamy ustnej: Dorośli: stosować miejscowo co 2–3 godziny: za pomocą pędzla lub wacika owiniętego na sztyft lub odpowiedniej dyszy rozpylającej w butelce 10 ml. Dzieci powyżej trzeciego roku życia: 2 do 5 aplikacji miejscowych dziennie. Aby dozować roztwór za pomocą sprayu: a) nacisnąć kilkakrotnie przycisk na pompce dozującej, aż do uzyskania sprayu; b) skierować rurkę dyfuzyjną i nałożyć produkt na leczoną powierzchnię. W miejscowym leczeniu zakażeń o średnim lub łagodnym nasileniu można zastosować DEQUADIN. Roztwór na błonę śluzową jamy ustnej, do płukania gardła lub do płukania jamy ustnej: rozcieńczyć 10-20 kropli roztworu w szklance wody i stosować 3 razy dziennie. Wskazane jest trzymanie ust otwartych i nie połykanie śliny przez kilka minut po zastosowaniu roztworu – zapewni to maksymalną skuteczność terapeutyczną. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej (8 – 30° C) i w suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. To samo dotyczy przypadku rozwoju opornych mikroorganizmów. Spray na błonę śluzową jamy ustnej i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: stosowanie należy ograniczyć do zmian w obrębie jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leku może powodować miejscowe podrażnienie\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak doniesień o przedawkowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne przeciwwskazania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivol Gola 875 mg\/Dose Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Throat jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden spray zawiera 2,92 mg Flurbiprofenu, trzy \u003cb\u003ewypłaty\u003c\/b\u003e równa jednej dawce zawiera 8,75 mg, co odpowiada 16,2 mg\/ml flurbiprofenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Parahydroksybenzoesan metylu (E218) 1,18 mg\/dawkę Parahydroksybenzoesan propylu (E216) 0,24 mg\/dawkę Aromaty zawierające alergeny (o smaku miętowym i wiśniowym) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Dwuzasadowy fosforan sodu, dwunastowodny Kwas cytrynowy jednowodny Parahydroksybenzoesan metylu (E218) Parahydroksybenzoesan propylu (E216) Wodorotlenek sodu Aromat miętowy Aromat wiśniowy N,2,3-Trimetylo-2-izopropylobutanamid Sacharyna sodowa (E954) Hydroksypropylobetadeks Woda oczyszczona Skład jakościowy smaku Mięta: Substancje aromatyzujące Preparat aromatyzujący Glikol propylenowy E1520 Trioctan glicerolu (Triacetyna) E1518 Skład jakościowy aromatu Wiśnia: Substancje aromatyzujące Preparat aromatyzujący Glikol propylenowy E1520 Woda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. • Pacjenci z obecnie lub w przeszłości nawracającymi wrzodami\/krwotokami trawiennymi (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i owrzodzeniem jelit. • Pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego, krwawienie lub zaburzenia układu krwiotwórczego związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Tylko w leczeniu krótkotrwałym. Wskazany dla dorosłych powyżej 18. roku życia: Jedna dawka (3 rozpylenia) kierowana na zmienioną chorobowo część gardła co 3-6 godzin w zależności od potrzeb, maksymalnie do 5 dawek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Benactivdol Gola u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Nie można podać ogólnych zaleceń dotyczących dawkowania, ponieważ dotychczasowe doświadczenie kliniczne jest ograniczone. U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia poważnych konsekwencji w przypadku wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone. W celu opanowania objawów należy podawać najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia (patrz punkt 4.4). Sposób podawania Do podawania na błonę śluzową jamy ustnej. Nie wdychać podczas porodu. Leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni. Przed użyciem należy 4 razy uruchomić pompkę, kierując dyszę w stronę przeciwną do ciała, aż do wyzwolenia jednolitej i spójnej mgiełki. Pompa jest wówczas gotowa do użycia. Pomiędzy kolejnymi użyciami należy dozować minimalną ilość produktu z dala od ciała, aby zapewnić równomierną i spójną nebulizację. Przed użyciem produktu zawsze upewnij się, że spray jest jednolity i spójny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cb\u003eInfekcje \u003c\/b\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego w trakcie leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/zapalenia migdałków pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Nie należy stosować leczenia dłużej niż 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbirprofenem. \u003cb\u003eOsoby starsze \u003c\/b\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/b\u003e Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub chorobę alergiczną lub cierpiących na nią w przeszłości. U tych pacjentów należy zachować ostrożność podczas stosowania flurbiprofenu w postaci aerozolu. \u003cb\u003eInne NLPZ \u003c\/b\u003e Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cb\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cb\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby \u003c\/b\u003e Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cb\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/b\u003e Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cb\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/b\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej mniejszej niż 5 razy (3 dawki na każdą dawkę). \u003cb\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/b\u003e Bóle głowy wywołane lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność podając NLPZ pacjentom, u których w wywiadzie występowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, niezależnie od występowania objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną z obecnością krwotoku lub perforacji (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cb\u003eEfekty hematologiczne \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z potencjalnymi zaburzeniami krwawienia. \u003cb\u003eEfekty dermatologiczne \u003c\/b\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Produkt zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (czasami nawet opóźnione). Ten lek zawiera aromaty zawierające cytral, d-limonen, eugenol i linalol. Cytral, d-limonen, eugenol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać flurbiprofenu w połączeniu z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (w małych dawkach): Chyba że lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 75 mg\/dobę) (patrz punkt 4.4), ponieważ może zwiększyć się potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II): NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu – zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna: Istnieje zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit: Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: Nie należy stosować NLPZ przez 8–12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina: Może wzrosnąć stężenie fenytoiny w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas: Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon: Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z takrolimusem istnieje ryzyko wystąpienia zwiększonego ryzyka działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna: Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/b\u003e Żadne dodatkowe informacje nie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność (c) różne reakcje skórne, m.in. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko po zastosowaniu flurbiprofenu w postaci roztworu do błony śluzowej jamy ustnej. \u003cb\u003eLista działań niepożądanych podana poniżej dotyczy oceny klinicznej flurbiprofenu stosowanego krótkoterminowo i w dawkach zgodnych z klasyfikacją OTC.\u003c\/b\u003e (Bardzo często (≥1\/10), Często (≥1\/100 do \u003c1\/10), Niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), Rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e Często: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje. Niezbyt często: Senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e Często: podrażnienie gardła. Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, powstawanie pęcherzy na poziomie jamy ustnej i gardła, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Często: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach). Niezbyt często: Wzdęcie brzucha, Ból brzucha, Zaparcia, Suchość w ustach, Niestrawność, Wzdęcia, Glosodynia, Zaburzenia smaku, Dyzestezja jamy ustnej, Wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie. Częstość nieznana: Ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e Niezbyt często: Bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: zapalenie wątroby \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, wystąpią nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub, rzadziej, biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie \u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości, należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża \u003c\/b\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie liczby strat przed i po implantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania kilku wad rozwojowych, w tym wad układu krążenia, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. Flurbiprofenu nie wolno stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach. - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cb\u003eKarmienie piersią \u003c\/b\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Jednakże ze względu na możliwy niekorzystny wpływ NLPZ na niemowlęta karmione piersią, nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w sprayu przez matki karmiące piersią. \u003cb\u003ePłodność \u003c\/b\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia to działania niepożądane, które mogą wystąpić po przyjęciu NLPZ. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed Mouthwask 150 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePłyn do płukania jamy ustnej Aftamed\u003c\/strong\u003e jest to specyficzne leczenie \u003cstrong\u003eowrzodzenia i zmiany chorobowe błony śluzowej jamy ustnej\u003c\/strong\u003eopracowany w celu łagodzenia bólu i wspomagania szybkiego gojenia.\nDzięki działaniu łagodzącemu i ochronnemu pomaga przywrócić dobre samopoczucie jamy ustnej, redukując stany zapalne i uczucie dyskomfortu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się płyn do płukania jamy ustnej Aftamed 150ml Menarini? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej, wyrób medyczny przeznaczony do leczenia aft i zmian chorobowych błony śluzowej jamy ustnej; dzięki kwasowi hialuronowemu i ksylitolowi działa łagodząco i ochronnie, co pomaga zmniejszyć stan zapalny i dyskomfort, wspomagając gojenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera płyn do płukania jamy ustnej Aftamed 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormuła wzbogacona o:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e: wspomaga regenerację tkanek i chroni błonę śluzową jamy ustnej. \u003cstrong\u003eKsylitol\u003c\/strong\u003e: działanie antybakteryjne i odświeżające. \u003cstrong\u003eNaturalne ekstrakty\u003c\/strong\u003e: łagodzą podrażnienia i wspomagają gojenie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003ebez alkoholu\u003c\/strong\u003e, delikatny dla dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować płyn do płukania jamy ustnej Aftamed 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDo miarki wlej niewielką ilość płynu do płukania jamy ustnej (około 10 ml). Wykonaj płukanie trwające 1,5 sekundy \u003cstrong\u003eco najmniej 1 minutę\u003c\/strong\u003erozprowadzając produkt po całej jamie ustnej. Po użyciu nie spłukiwać wodą. Powtórz aplikację \u003cstrong\u003e2-3 razy dziennie\u003c\/strong\u003e, najlepiej po posiłkach.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka \u003cstrong\u003e150ml\u003c\/strong\u003e z miarką.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Gola Pain 8,75 mg 32 podkładki cukrowe mięty smak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% płyn do płukania jamy ustnej oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej (wszystkie postacie) \u003c\/u\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol ciekły (niekrystalizujący) 7,00 g; p-hydroksybenzoesan metylu 0,10 g; p-hydroksybenzoesan propylu 0,02 g; glicerol 10 g; sód 6,8 ​​mg. NEO BOROCILLINA Gardło BÓL 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczy i miodu oraz NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytryny i miodu zawierają także substancję pomocniczą o znanym działaniu żółcień pomarańczowa (E110): 100 ml roztworu zawiera: żółcień pomarańczowa (E110): 0,014 g (postać 0,25% błona śluzowa jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym) spray); 0,006 g (postać 0,25% sprayu na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie)\u003c\/u\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (o smaku pomarańczowo-miodowym); 936,45 mg (o smaku cytrynowo-miodowym); 913,25 mg (smak miętowy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e Trirektyfikowany olejek miętowy, błękit patentowy V (E 131), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e aromat miodowy, aromat cytrynowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110\u003c\/b\u003e), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, aromat miodowy, aromat pomarańczowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/b\u003e, kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTabletki do ssania bez cukru o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, balsamiczny aromat mięty, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-cytrynowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-pomarańczowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania ust\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2-3 płukania lub płukania gardła dziennie 10 ml płynu do płukania jamy ustnej (przy użyciu odpowiedniej miarki), rozcieńczonego w pół szklanki wody lub czystej. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała; każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePodkładki\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 tabletka do powolnego rozpuszczania w ustach co 3-6 godzin, w miarę potrzeby. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej: Brak szczególnych warunków przechowywania. Tabletki: Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA przypadki przedawkowania zdarzają się rzadko. \u003ci\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek podawany w czasie ciąży może opóźnić początek porodu i wydłużyć jego czas trwania. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Wokalen spray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVocalen spray 30ml\u003c\/strong\u003e to innowacyjny suplement diety, opracowany tak, aby wspomagać \u003cstrong\u003efunkcjonalność głosowa\u003c\/strong\u003e i promować dobrostan \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e i z \u003cstrong\u003epierwsze drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003eten spray ma działanie zmiękczające i kojące, idealny dla tych, którzy chcą zachować swój głos w doskonałym zdrowiu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErysimus, znany również jako „chwast piosenkarza”, jest kluczowym składnikiem, który pomaga ukoić i chronić gardło, podczas gdy kwas hialuronowy pomaga utrzymać nawilżenie błon śluzowych. \u003cstrong\u003eVocalen w sprayu\u003c\/strong\u003e Jest odpowiedni dla wegetarian i dostępny w praktycznym opakowaniu \u003cstrong\u003eButelka 30 ml\u003c\/strong\u003e, łatwy do noszenia ze sobą do codziennego użytku.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTen produkt jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e i oczywiście \u003cstrong\u003ebez laktozy\u003c\/strong\u003edzięki czemu jest odpowiedni również dla osób o szczególnych potrzebach żywieniowych. Wyprodukowany przez \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003eSpray Vocalen to cenny sprzymierzeniec dla osób intensywnie korzystających z głosu, takich jak piosenkarze, nauczyciele czy mówcy, a także dla każdego, kto chce w naturalny i skuteczny sposób zadbać o swoje gardło.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować spray Vocalen 30ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety w sprayu na bazie różycy i kwasu hialuronowego, opracowany w celu wspierania dobrego samopoczucia błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz górnych dróg oddechowych; oferuje działanie zmiękczające i kojące, przydatne dla tych, którzy chcą wspierać funkcjonalność głosu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, glicerol, różycz zwyczajny [Sisymbrium officinale (L.) Scop., z kwiatami na wierzchu] ekstrakt suchy; substancje konserwujące: benzoesan sodu, sorbinian potasu, aromat; substancja słodząca: sukraloza; kwas hialuronowy; regulator kwasowości: kwas cytrynowy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eNaturalnie wolne od \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednia zawartość w maksymalnej dawce dziennej (12 rozpyleń)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eErisimo de.e.: 94 mg\u003cbr\u003eKwas hialuronowy: 0,2 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray Vocalen 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWstrząsnąć przed użyciem. Zdejmij zakrętkę, naciśnij pusty 3-4 razy, aby uzyskać pierwszy napar.\u003cbr\u003e- Dorośli: 3 spraye 4 razy dziennie pomiędzy posiłkami.\u003cbr\u003e- Dzieci powyżej 6 lat: 3 spraye 3 razy dziennie pomiędzy posiłkami.\u003cbr\u003ePo użyciu ponownie nałożyć nasadkę ochronną. Stosowanie doustne.\u003cbr\u003eEwentualna obecność osadu nie ma wpływu na jakość produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia i w tej grupie wiekowej należy zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu; unikać narażenia na lokalne źródła ciepła, światło słoneczne i trzymać z dala od wilgoci.\u003cbr\u003eW celu optymalnej konserwacji zaleca się, aby po każdej aplikacji zawsze chronić kaniulę dozującą za pomocą nasadki.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu prawidłowo przechowywanego w nienaruszonym opakowaniu.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 48 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu Vocalen 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml Roztwór dziąseł 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej i gardła, środek wspomagający w leczeniu ropniaka pęcherzykowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 ml zawiera: • Składniki aktywne - Ekstrakt rabarbaru glukozydowego 500 mg (0,5 g) (co odpowiada 0,43-0,53% m\/v pochodnych antrachinonu) - Kwas salicylowy 100 mg (0,1 g) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: - Etanol 59,5% v\/v Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtanol, woda oczyszczona\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Podczas miejscowego stosowania kwasu salicylowego istnieje hipotetyczne ryzyko wywołania zespołu Reye'a. Po doustnym podaniu większych dawek kwasu salicylowego lub kwasu acetylosalicylowego u dzieci obserwowano zespół Reye'a. Nie ma potwierdzonych przypadków zespołu Reye'a związanych ze stosowaniem leku Pyralvex. Ze względu na zawartość etanolu lek nie jest odpowiedni dla osób chorych na alkoholizm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNie przekraczać zalecanych dawek\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eDorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze\u003c\/b\u003e: stosować miejscowo poprzez szczotkowanie (po usunięciu protez) na dotknięty obszar do 3-4 razy dziennie. Nie płukać ust, nie jeść i nie pić bezpośrednio po aplikacji. Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy nie ustąpią. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 14 dni. \u003cb\u003eDzieci poniżej 12 lat\u003c\/b\u003e: przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanej częstotliwości stosowania. W przypadku przekroczenia sugerowanej częstotliwości stosowania może wystąpić toksyczność salicylanów. Zabarwienie zębów, protez i protez (patrz punkt 4.8). Produkty do stosowania miejscowego, zwłaszcza stosowane wielokrotnie i przez dłuższy czas, mogą powodować objawy nadwrażliwości. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eInformacje o substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 476 mg etanolu (alkoholu) w każdym ml, co odpowiada 59,5% v\/v. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. PYRALVEX jest łatwopalny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylany w dużym stopniu wiążą się z białkami osocza i mogą wypierać inne leki z miejsc wiązania. Z heparyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje, ale wynikają one głównie z wpływu na czynność płytek krwi, a nie na parametry farmakokinetyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW klasyfikacji układów i narządów działania niepożądane wymieniono według częstości występowania (liczba pacjentów, u których można spodziewać się reakcji), stosując następującą konwencję: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNieznane: \u003c\/b\u003eReakcje alergiczne. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/b\u003e Często: Tymczasowe przebarwienie zębów lub błony śluzowej jamy ustnej. \u003cb\u003eSchorzenia skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: wysypka skórna i pokrzywka. \u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/b\u003e Bardzo często: Przejściowe, miejscowe uczucie pieczenia w miejscu aplikacji. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przekroczenia częstotliwości stosowania może wystąpić toksyczność salicylanów. Przedawkowanie związane z zastosowaniem miejscowym jest mało prawdopodobne, chociaż stopień ogólnoustrojowego wchłaniania kwasu salicylowego i pochodnych antrachinonu nie jest znany. Ogólnoustrojowe przedawkowanie po spożyciu może prowadzić do skurczów brzucha, biegunki i możliwego salicylizmu (który objawia się hiperwentylacją, szumem w uszach, głuchotą, rozszerzeniem naczyń i poceniem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania na zwierzętach nie są wystarczające, aby wykazać wpływ na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest znane. Należy zachować ostrożność przepisując lek kobietom w ciąży. Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dlatego też lek PIRALVEX należy stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Jeżeli PYRALVEX jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, dawka powinna być możliwie mała, a czas leczenia możliwie najkrótszy. Należy unikać stosowania preparatu PYRALVEX w trzecim trymestrze ciąży. W ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży mechanizm działania tych leków może polegać na hamowaniu porodu, przedłużeniu ciąży i przedłużeniu porodu. Ponadto może powodować choroby układu krążenia (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym) oraz toksyczne działanie na nerki (z oligurezą i oligoamniosem) u noworodka, zwiększoną skłonność do krwawień u matki i noworodka oraz ryzyko powstania obrzęków u matki. Glikozydy antrachinonowe pochodzące z rabarbaru mogą przenikać do mleka matki. Jednakże nie wiadomo, czy dawki terapeutyczne preparatu PYRALVEX lub kwas salicylowy przenikają do mleka kobiecego. Należy podjąć decyzję, czy kontynuować karmienie piersią, czy kontynuować leczenie produktem PYRALVEX, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści leczenia produktem PYRALVEX dla kobiety.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tanum zielony 0,30% spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiera: substancja czynna: chlorowodorek benzydaminy 0,30 g (co odpowiada 0,268 g benzydaminy). Substancje pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, uwodorniony polihydroksylowany olej rycynowy 40. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol, Etanol (96%), sacharyna sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, aromat miętowy, uwodorniony polihydroksylowany olej rycynowy 40, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na benzydaminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli: 2-4 rozpylenia 2-6 razy dziennie (każde rozpylenie odpowiada 0,17 ml roztworu). Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. U ograniczonej liczby pacjentów owrzodzenia jamy ustnej i gardła mogą być oznaką poważniejszych patologii. Dlatego też, jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż trzy dni, pacjent powinien w razie potrzeby zgłosić się do lekarza lub stomatologa. Nie zaleca się stosowania benzydaminy u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. Należy zachować ostrożność podczas podawania roztworu Tantum Verde na błonę śluzową jamy ustnej osobom, u których w przeszłości występowały epizody astmy oskrzelowej, ponieważ u tego typu pacjentów może wystąpić skurcz oskrzeli. Tantum Verde zawiera parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Dla osób uprawiających sport: zażywanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować pozytywnymi wynikami badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW każdej klasie częstotliwości działania niepożądane są zgłaszane w kolejności malejącego nasilenia. Zastosowano następujące skale wartości: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRzadkie\u003c\/i\u003e: pieczenie i suchość w ustach. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRzadkie\u003c\/i\u003e: reakcje nadwrażliwości – \u003ci\u003eNie wiadomo\u003c\/i\u003e: reakcje anafilaktyczne. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej, śródpiersia \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eBardzo rzadkie\u003c\/i\u003e: skurcz krtani. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eNiezbyt często\u003c\/i\u003e: światłoczułość – \u003ci\u003eBardzo rzadkie\u003c\/i\u003e: obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko zgłaszano objawy przedawkowania u dzieci, takie jak pobudzenie, drgawki, pocenie się, ataksja, drżenie i wymioty, po doustnym podaniu benzydaminy w dawce około 100 razy większej niż tabletki 3 mg. W przypadku ostrego przedawkowania można zastosować wyłącznie leczenie objawowe; opróżnić żołądek, wywołując wymioty lub płukanie żołądka, i utrzymywać pacjenta pod obserwacją, stosując leczenie wspomagające i utrzymując odpowiednie nawodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych dotyczących stosowania benzydaminy w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie badano przenikania produktu do mleka matki. Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na ciążę i laktację są niewystarczające (patrz punkt 5.3), w związku z czym nie można ocenić potencjalnego ryzyka dla ludzi. Leku Tantum Verde nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed spray doustny\u003c\/strong\u003e jest to specyficzne leczenie \u003cstrong\u003eafty, uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej i podrażnione dziąsła\u003c\/strong\u003e.\nDzięki formule z kwasem hialuronowym wspomaga regenerację tkanek i zapewnia szybką ulgę w bólu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Aftamed Oral Spray 20ml Menarini? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray doustny (wyrób medyczny) na bazie kwasu hialuronowego i ksylitolu, wskazany w leczeniu aft, zmian na błonie śluzowej jamy ustnej i podrażnień dziąseł; wspomaga regenerację tkanek i szybką ulgę w bólu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormuła wzbogacona o:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e: wspomaga regenerację błony śluzowej jamy ustnej. \u003cstrong\u003eKsylitol\u003c\/strong\u003e: działanie antybakteryjne i odświeżające. \u003cstrong\u003eNaturalne ekstrakty\u003c\/strong\u003e: łagodzi podrażnienia i zmniejsza dyskomfort.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003ebez alkoholu\u003c\/strong\u003edelikatny dla wrażliwych dziąseł i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed użyciem dobrze wstrząśnij butelką. Nałożyć 1-2 spraye bezpośrednio na dotknięty obszar. Powtórz aplikację \u003cstrong\u003e2-3 razy dziennie\u003c\/strong\u003e lub w razie potrzeby. Aby zmaksymalizować efekt, należy unikać picia i jedzenia przez co najmniej 30 minut po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania doustnego. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka z rozpylaczem od \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml doustnie spray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bakteryjnego zapalenia jamy ustnej wrażliwego na tyreotrycynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiera: Składniki aktywne: tyreotrycyna 0,02 g; bromek cetrimonium 0,05 g; benzokaina 0,05 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOlejek miętowy 0,25 ml; alkohol do smaku do 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacjenci ze znaną nadwrażliwością na poszczególne składniki, zwłaszcza tyreotrycynę. Pacjenci, u których znana jest wyraźna predyspozycja do alergii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli: jednorazowo 2–3 aplikacje, 3–4 razy dziennie. Dzieci: jednorazowo 1–2 aplikacje, 3–4 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJuż we wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. W przypadku braku odpowiedzi w ciągu dwóch dni od rozpoczęcia podawania, należy przerwać leczenie ze względu na możliwą kolonizację szczepów lub grzybów (zwłaszcza Candida) opornych na tyreotrycynę. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podobne zachowanie należy zachować w przypadku rozwoju niewrażliwych mikroorganizmów. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę podawane małe dawki, nie należy spodziewać się poważnych interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania tyreotrycyny zgłaszano zaczerwienienie języka, rzadko zapalenie języka i reakcje uczuleniowe, które jednak ustępowały po przerwaniu leczenia. Bardziej istotne mogą być objawy uczulenia na środki znieczulające, w tym zaburzenia mięśniowe i drgawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy toksyczności spowodowane przedawkowaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży produkt należy podawać w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodanie leku Golamixin nie wpływa na zdolność koncentracji uwagi, zatem nie ma przeszkód w prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn precyzyjnych.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1789560610"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Żel Broxodin 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din przeznaczony jest do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din Płyn do płukania jamy ustnej 100 g zawiera: - diglukonian chlorheksydyny 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, hydroksystearynian makrogologlicerolu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. BROXO Din Gingival Gel 100 g zawiera: - diglukonian chlorheksydyny 200 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: nipagina (parahydroksybenzoesan metylu). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePłyn do płukania jamy ustnej BROXO Din\u003c\/i\u003e Ksylitol, trirektyfikowana esencja miętowa, sacharyna sodowa, etanol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eBROXO Din Gum Żel\u003c\/i\u003e Żel roślinny z malwy, żel roślinny z rumianku, mentol, hydroksyetyloceluloza, niekrystalizujący ciekły sorbitol, sacharyna sodowa, nipagina (parahydroksybenzoesan metylu), opatentowany niebieski barwnik V, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePłyn do płukania jamy ustnej BROXO Din\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e W szklance rozcieńczyć łyżkę płynu do płukania jamy ustnej równą objętością wody. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Przez pierwszy tydzień płucz dwa razy dziennie po głównych posiłkach. Następnie raz dziennie płucz skórę BROXO Din, wieczorem przed pójściem spać. Produkt można stosować również w czystej postaci, do aplikacji na dziąsła i przestrzenie międzyzębowe. \u003ci\u003eBROXO Din żel do żucia\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Powoli masuj dziąsła przez około 1 minutę za pomocą 2 cm żelu do dziąseł. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Produkt można nakładać palcami lub za pomocą miękkiej szczoteczki do zębów. Produkt można stosować dwa razy dziennie, aż do uzyskania złagodzenia podrażnienia. Następnie aplikuj raz dziennie, wieczorem przed pójściem spać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego: nie wolno go połykać i unikać kontaktu z oczami i uszami. W przypadku kontaktu z oczami i\/lub uszami natychmiast przemyć je wodą. Należy poinformować pacjenta, że ​​w przypadku wystąpienia objawów takich jak ból, obrzęk lub podrażnienie jamy ustnej, wysypka skórna, obrzęk dróg oddechowych, trudności w oddychaniu, powinien zaprzestać stosowania preparatu i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Produktu nie wolno stosować w przypadku długotrwałej kuracji: po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych rezultatów konieczna jest konsultacja lekarska. Szczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia: w takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę lekarską. Na początkowych etapach leczenia możliwe jest wystąpienie zmiany smaku, drętwienia lub pieczenia języka. Zwykle są to zdarzenia przejściowe, które zmniejszają się w miarę użytkowania. Jeśli objawy te utrzymują się, należy skierować pacjenta do lekarza lub stomatologa. Produkt może powodować przebarwienia powierzchni jamy ustnej takich jak zęby i język. Możliwe jest, że zabarwienie wpływa również na każdy materiał dentystyczny. Zabarwienie można usunąć poprzez profesjonalne czyszczenie, które jednak może nie być skuteczne w przypadku uszkodzonych powierzchni. Aby zapobiec przebarwieniom, należy zalecić pacjentowi ograniczenie spożycia pokarmów chromogennych (takich jak herbata, kawa i czerwone wino), dbałość o higienę jamy ustnej poprzez szczotkowanie, stosowanie zwykłej pasty do zębów i nici dentystycznej, zwłaszcza w miejscach, w których pojawiają się pierwsze oznaki przebarwień. Warto zalecić płukanie wodą pomiędzy dwoma zabiegami Broxo Din lub w innych porach dnia. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g płyn do płukania jamy ustnej zawiera etoksylowany uwodorniony olej rycynowy (hydroksystearynian makrogologlicerolu). Może powodować miejscowe reakcje skórne. Broxo Din 200 mg\/100 g żel na dziąsła zawiera nipaginę (parahydroksybenzoesan metylu). Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ danych dostępnych w literaturze oraz danych uzyskanych po wprowadzeniu do obrotu wynika, że stosowanie produktów na bazie chlorheksydyny do stosowania w jamie ustnej może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne (zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe), pieczenie, podrażnienie, nalot na języku, suchość w ustach, zmiany smaku, zmiany wrażliwości jamy ustnej, glossodynia, zabarwienie języka i zębów, ból, obrzęk i\/lub złuszczanie błony śluzowej jamy ustnej. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorheksydyna słabo wchłania się z przewodu pokarmowego. Jednakże w przypadku przypadkowego połknięcia wymagana jest ocena lekarska.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObecnie nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych po zastosowaniu w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dostępne dowody nie pozwalają jednak na ustalenie ryzyka związanego ze stosowaniem leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Dlatego w przypadku stosowania w okresie ciąży lub karmienia piersią konieczna jest ocena lekarska.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Korsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml Roztwór do doustnej błony śluzowej","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziała dezynfekująco na jamę ustną, nawet przed i po ekstrakcji zębów czy drobnych operacjach. Działanie przeciw osadowi nazębnemu, środek wspomagający w zapobieganiu zapaleniu dziąseł i przyzębia wtórnemu do tworzenia się płytki nazębnej. Działanie ochronne przed infekcjami u osób noszących protezy stałe lub ruchome, ze względu na działanie antyseptyczne na zęby i dziąsła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e 1 ml roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e glukonian chlorheksydyny 2 mg \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/i\u003e olej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem, esencja miętowa \u003cu\u003eŻel dentystyczny CORSODYL\u003c\/u\u003e 1 g żelu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e glukonian chlorheksydyny 10 mg \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/i\u003e Olej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem, esencja miętowa. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej: \u003cstrong\u003eolej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem\u003c\/strong\u003e, 70% niekrystalizującego sorbitolu, \u003cstrong\u003eesencja miętowa\u003c\/strong\u003e, alkohol etylowy (96%), woda oczyszczona. Żel dentystyczny CORSODYL: \u003cb\u003eolej rycynowy uwodorniony polioksyetylenem\u003c\/b\u003e, hydroksypropyloceluloza, octan sodu, mentol, \u003cstrong\u003eesencja miętowa\u003c\/strong\u003e, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRoztwór na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli Do odpowiedniej szklanki wlać 10 ml Corsodylu i płukać jamę ustną dwa razy dziennie przez około 1 minutę, aż do całkowitego ustąpienia objawów; w przypadku wrzodów lub kandydozy leczenie należy kontynuować przez kolejne 48 godzin po ustąpieniu stanu klinicznego. Produktu nie należy rozcieńczać. Wypluj po użyciu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli Spryskaj zęby i dziąsła 2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 12 rozpyleń (około 0,14 ml\/dawkę) dwa razy na dobę, rano i wieczorem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eŻel dentystyczny\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli Nakładać 2 cm żelu na zęby i dziąsła na minutę, raz lub dwa razy dziennie, za pomocą miękkiej szczoteczki do zębów lub palców. W przypadku osób posiadających protezy ruchome, po czyszczeniu nałóż niewielką ilość żelu na powierzchnie mające kontakt z dziąsłami. Wypluj nadmiar produktu. Po nałożeniu żelu nie należy płukać jamy ustnej. Dawki zalecane dla dorosłych są również odpowiednie do stosowania u pacjentów w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i starszych, chyba że lekarz lub dentysta zaleci inaczej. U dzieci w wieku poniżej 12 lat lek Corsodyl należy stosować wyłącznie na receptę wydaną przez lekarza lub dentystę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL spray na błonę śluzową jamy ustnej: brak. Żel dentystyczny CORSODYL: przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C. CORSODYL roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych dawek. Unikać kontaktu z oczami i uszami. Jeżeli produkt dostanie się do oczu lub uszu, należy je natychmiast przemyć wodą. Produkt przeznaczony wyłącznie do zewnętrznego stosowania doustnego; nie połykaj. Jeśli odczuwasz ból, obrzęk lub podrażnienie jamy ustnej, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. W przypadku wystąpienia wysypki, obrzęku lub trudności w oddychaniu należy zaprzestać stosowania produktu i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Początkowo mogą wystąpić przejściowe zmiany smaku i przemijające uczucie drętwienia, mrowienia lub pieczenia języka. Efekty te zwykle ustępują w miarę dalszego stosowania. Jeśli będą się utrzymywać, skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji; po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Glukonian chlorheksydyny może powodować powierzchniowe przebarwienia języka, zębów i niektórych materiałów stosowanych do wypełnień i protez zębowych. Plamy nie są trwałe i można im w dużej mierze zapobiec, ograniczając spożycie chromogenów spożywczych, takich jak herbata, kawa i czerwone wino. W przypadku zębów i materiału ortodontycznego temu przebarwieniu można zapobiegać poprzez codzienne stosowanie zwykłej pasty do zębów lub przed zastosowaniem roztworu Corsodyl, sprayu na błonę śluzową jamy ustnej i żelu dentystycznego, pamiętając o przepłukaniu jamy ustnej wodą w przerwie pomiędzy zabiegami lub o innej porze dnia. Te środki ostrożności są konieczne, ponieważ glukonian chlorheksydyny jest niezgodny ze związkami anionowymi powszechnie występującymi w popularnych pastach do zębów. W niektórych przypadkach przebarwienia można wyeliminować, korzystając z profesjonalnego czyszczenia. W przypadku protez przednich i wypełnień, które mają naciekane krawędzie i\/lub chropowatą powierzchnię, pigmentacja może pozostać nawet po profesjonalnym czyszczeniu. Profesjonalne czyszczenie może być konieczne po zabiegach takich jak unieruchomienie szczęki lub założenie aparatu ortodontycznego, które nie umożliwiły przeprowadzenia normalnej mechanicznej higieny jamy ustnej (np. szczotkowanie). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e CORSODYL roztwór na błonę śluzową jamy ustnej, spray na błonę śluzową jamy ustnej i żel do zębów zawierają uwodorniony olej rycynowy polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. CORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają esencję miętową, aromat, który z kolei zawiera d-limonen, eugenol i linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne. Żel dentystyczny CORSODYL zawiera esencję miętową, aromat, który sam w sobie zawiera d-limonen, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane klinicznie istotne interakcje z innymi lekami. Unikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej wymieniono działania niepożądane wynikające z danych z badań klinicznych i danych uzyskanych po wprowadzeniu do obrotu, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstości określa się jako: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo często: pokryty język; Często: suchość w ustach. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e. Często: brak smaku\/zaburzenia smaku, język, parestezje\/niedoczulica jamy ustnej. \u003ci\u003eDane po wprowadzeniu do obrotu\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: powierzchowne przebarwienie języka i zębów (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), ból\/podrażnienie jamy ustnej, łuszczenie się\/ból\/obrzęk błony śluzowej jamy ustnej (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), obrzęk ślinianek przyusznych. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: idiosynkratyczne reakcje skórne. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: nadwrażliwość, reakcje alergiczne i anafilaksja (patrz „Przeciwwskazania”, „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Odnotowane działania niepożądane są na ogół łagodne i mają charakter miejscowy. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cb\u003eBłąd! Odniesienie do hiperłącza jest nieprawidłowe.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorheksydyna po podaniu doustnym jest słabo wchłaniana. Spożycie leku Corsodyl, nawet w dużych ilościach, nie powinno powodować skutków ogólnoustrojowych, jednakże w takim przypadku wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Corsodyl roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają 6,72% alkoholu etylowego, dlatego przyjmowanie dużych dawek przez dzieci wymaga ostrożności i ewentualnej konsultacji z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma dowodów na występowanie działań niepożądanych u płodu, które można przypisać stosowaniu produktu w czasie ciąży lub u noworodków w okresie karmienia piersią. Dlatego też nie są konieczne żadne środki ostrożności inne niż te już opisane w pkt 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono ani nie poznano żadnego wpływu na te zdolności.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentinal 0,5% + 0,5% 25 g pasty na dziąsła","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie bólu dziąseł w związku z pojawieniem się pierwszych zębów u dzieci (bolesne wyrzynanie zębów we wczesnym dzieciństwie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g pasty do gum zawiera: Chlorowodorek amylokainy 500 mg Benzoesan sodu 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharyna, Mentol, Nalewka szafranowa, Esencja ze słodkiej pomarańczy, Węglan sodu bezwodny, Woda oczyszczona, Miód\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona nadwrażliwość na składniki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMasuj dziąsła dziecka palcem lub wacikiem, umiarkowanie posypanym DENTINAL. Preparat stosować 2-3 razy dziennie w zależności od potrzeb. Wskazane jest prowadzenie zabiegu przez ściśle niezbędny okres, zwłaszcza jeśli zabieg przeprowadzany jest na błonach śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, nie wyklucza możliwości, choć bardzo rzadkiej, wystąpienia zjawiska uczulenia. W przypadku ich wystąpienia należy wstrzymać stosowanie preparatu. Produkt należy przechowywać poza zasięgiem dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGłówne działania niepożądane związane ze stosowaniem środków miejscowo znieczulających zwykle objawiają się na poziomie żołądkowo-jelitowym w postaci nudności i wymiotów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku dużych dawek, jeśli amylokaina przedostanie się do krążenia ogólnoustrojowego, mogą wystąpić objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty, oraz na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, takie jak pobudzenie i drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricin 2,5 mg 20 tabletek podpoliczkowych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie zapalenia jamy ustnej pochodzenia bakteryjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera: tyreotrycynę 2,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza 20 mg, laktoza 275 mg i sacharoza 467 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMentol – Skrobia kukurydziana – Guma arabska – Glukoza – Laktoza – Stearynian magnezu – Sacharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Pozwól, aby 1 tabletka powoli rozpuszczała się w ustach co ½ – 1 godzinę. Kontynuuj leczenie przez dwa lub więcej dni. Nie przekraczać dziennej dawki 10 tabletek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia: podobne leczenie należy zastosować w przypadku rozwoju infekcji wywołanych przez niewrażliwe drobnoustroje. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Już we wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003cb\u003eFARYNGOTRYCYNA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ezawiera glukozę, laktozę i sacharozę. \u003c\/b\u003ePacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ tyreotrycyna jest słabo wchłaniana przez błony śluzowe, ryzyko reakcji alergicznych jest zmniejszone. Rzadko może wystąpić zaczerwienienie języka, zapalenie języka, reakcje uczuleniowe. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy przedawkowania, ponieważ słabe wchłanianie tyreotrycyny przez błony śluzowe zmniejsza możliwość wystąpienia zjawisk toksycznych przy zalecanych dawkach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 tabletki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletki\u003c\/strong\u003e Jest to urządzenie lecznicze w podkładkach, które należy powoli stopić w ustach, sformułowany do oferowania \u003cstrong\u003eSzybkie ulgę od objawów bólu gardła\u003c\/strong\u003e, takie jak spalanie, podrażnienie i trudności z połykaniem. Obecność antyseptycznych składników aktywnych i \u003cstrong\u003eZimna mięta\u003c\/strong\u003e Dają przyjemne poczucie natychmiastowej świeżości, pomagając uspokoić stany zapalne i chronić błonę śluzową Orofarninga.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePodkładki Benagol zawierają \u003cstrong\u003e2,4-akceptowane\u003c\/strong\u003e, dwie substancje o lokalnym działaniu antyseptycznym, które pomagają przeciwdziałać proliferacji mikroorganizmów odpowiedzialnych za podrażnienie gardła. Efekt jest wzmocniony przez zimną miętową smak, który gwarantuje natychmiastowe odświeżenie i balsamiczne, szczególnie przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eSuche gardło, robieżne lub stanowe zapalne po zmianach termicznych lub zmęczenia głosowym\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormat z \u003cstrong\u003e24 tabletki pęcherzy\u003c\/strong\u003e Jest to praktyczne, higieniczne i łatwe do noszenia ze sobą. Każda tabletka powinna być pobierana powoli, pozwalając jej rozpuścić w jamie ustnej w celu przedłużenia efektu zmiękczającego i dezynfekującego. Możliwe jest przyjmowanie tabletu co 2-3 godziny, maksymalnie 8 tabletek dziennie dla dorosłych, chyba że inaczej wskazanie medyczne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZimna mięta benagolu jest wskazana \u003cstrong\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat\u003c\/strong\u003e i może być używane w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBól gardła\u003c\/strong\u003e związane z infekcjami wirusowymi lub bakteryjnymi\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePodrażnienie klimatyzacyjne, dym lub zanieczyszczenie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchość gardła\u003c\/strong\u003e Z powodu wysiłków wokalnych lub odwodnienia\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eChrypka\u003c\/strong\u003e i zapalenie pierwszego dróg oddechowych\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletki\u003c\/strong\u003e Jest to idealny produkt, który zawsze trzyma przy sobie podczas zmian sezonowych, w okresach grypy lub gdy jesteś narażony na irytujące środowisko środowiska.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde usta 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml płyn do płukania jamy ustnej","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny, przeciwzapalny i przeciwbólowy na podrażnienia jamy ustnej i dziąseł; w zapaleniu dziąseł i zapaleniu jamy ustnej. Wskazany również przed i po ekstrakcji zębów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100ml zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: chlorowodorek benzydaminy 0,15 g (co odpowiada benzydaminie 0,134 g) i chlorek cetylopirydyniowy 0,05 g (co odpowiada cetylopirydyniowi 0,0425 g). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 40 polioksyetylen uwodorniony olej rycynowy, 96% etanol. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerol, \u003cb\u003eEtanol (96%),\u003c\/b\u003e sacharyna, \u003cb\u003e40 polioksyetylenowy uwodorniony olej rycynowy,\u003c\/b\u003e Sodu wodorowęglan, Aromat miętowy, Żółcień chinolinowa (E 104), Błękit patentowy V (E 131), Woda oczyszczona\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na benzydaminę, cetylopirydynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłukać 15 ml płynu do płukania jamy ustnej 2-3 razy dziennie, używając odpowiedniej miarki. Produkt można stosować w razie potrzeby o dowolnej porze dnia. Stosować maksymalnie przez okres 5-7 dni. W przypadku dłuższego stosowania skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, preparatów do stosowania w jamie ustnej i gardle może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji. Wskazane jest jednak unikanie jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniższa tabela przedstawia działania niepożądane według ogólnoustrojowej klasyfikacji organicznej MedDRA. Działania niepożądane wymieniono przy użyciu następującej skali częstości: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - CZĘSTOTLIWOŚĆ: DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Częstość nieznana: lekkie uczucie drętwienia w jamie ustnej¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania - CZĘSTOTLIWOŚĆ: DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Częstość nieznana: zjawiska nietolerancji leku objawiające się łagodnym i przejściowym pieczeniem lub podrażnieniem w miejscu podania²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e związane z miejscowym działaniem znieczulającym benzydaminy \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e zjawiska obserwowane w przypadku cetylopirydyny, które nie wymagają modyfikacji leczenia\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToksyczne objawy ogólnoustrojowego przedawkowania benzydaminy obejmują pobudzenie, drgawki, pocenie się, ataksję, drżenie i wymioty. Zatrucia benzydaminą można spodziewać się jedynie w przypadku przypadkowego spożycia dużych ilości benzydaminy (\u003e300 mg). Objawy związane z przedawkowaniem po spożyciu benzydaminy mają głównie charakter żołądkowo-jelitowy i wpływają na ośrodkowy układ nerwowy. Najczęstszymi objawami ze strony przewodu pokarmowego są nudności, wymioty, ból brzucha i podrażnienie przełyku. Objawy ośrodkowego układu nerwowego obejmują zawroty głowy, halucynacje, pobudzenie, niepokój i drażliwość. W przypadku ostrego przedawkowania można zastosować wyłącznie leczenie objawowe. Pacjenci powinni być pod ścisłą obserwacją i powinni otrzymać leczenie wspomagające. Należy utrzymywać odpowiednie nawodnienie. Cetylpirydyna Objawy po spożyciu znacznych ilości czwartorzędowych związków amoniowych obejmują nudności, wymioty, duszność, sinicę, asfiksję, depresję OUN, niedociśnienie i śpiączkę. Jednak tak toksycznych dawek chlorku cetylopirydyniowego nie da się osiągnąć nawet przyjmując więcej niż 10 opakowań produktu. Leczenie przedawkowania cetylopirydyny jest objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma przeciwwskazań do miejscowego stosowania benzydaminy i cetylopirydyny w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Bocca w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dawkę 15 ml spray doustny cytrynowo-miodowy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedno rozpylenie zawiera 2,92 mg flurbiprofenu, dawka równa trzem rozpyleniom zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, co odpowiada 16,2 mg\/ml flurbiprofenu. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e Parahydroksybenzoesan metylu (E218) 1,181 mg\/dawkę Parahydroksybenzoesan propylu (E216) 0,2362 mg\/dawkę Aromaty zawierają alergeny (aromat cytrynowy i aromat miodowy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, dodekahydrat fosforanu disodowego, kwas cytrynowy jednowodny, parahydroksybenzoesan metylu (E218), parahydroksybenzoesan propylu (E216), wodorotlenek sodu, aromat miodowy, aromat cytrynowy, N,2,3-trimetylo-2-izopropylobutanamid, sacharyna sodowa (E954), hydroksypropylobetadeks, woda oczyszczona. Skład jakościowy aromatu miodowego: Substancja(-e) aromatyzująca(e), Preparat(y) aromatyzujący, Glikol propylenowy (E1520). Skład jakościowy aromatu cytrynowego: Substancja(-e) aromatyzująca(e), Preparat(y) aromatyzujący, Glikol propylenowy (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. • Obecny lub przebyty wrzód trawienny\/nawracający krwotok (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i owrzodzenie jelit. • Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie okrężnicy, krwawienie lub zaburzenia krwiotwórcze związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: Tylko do krótkotrwałego leczenia. Dorośli w wieku 18 lat i starsi: jedna dawka (3 rozpylenia) podawana w tył gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby, maksymalnie do 5 dawek w ciągu 24 godzin. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e: Bezpieczeństwo i skuteczność leku Benactivdolmed u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. \u003cb\u003eStarsi pacjenci\u003c\/b\u003e: Nie można podać ogólnych zaleceń dotyczących dawkowania, ponieważ dotychczasowe doświadczenie kliniczne jest ograniczone. U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia poważnych konsekwencji w przypadku wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone. Należy podawać najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Do podawania na błonę śluzową jamy ustnej. Nie wdychać podczas dozowania. Lek należy stosować maksymalnie przez 3 dni. Przed pierwszym użyciem należy włączyć pompkę, kierując dyszę od ciała i spryskując co najmniej cztery razy, aż do uwolnienia delikatnej, jednolitej mgiełki. Następnie pompa jest aktywowana i gotowa do użycia. Pomiędzy użyciami skieruj dyszę z dala od ciała i dozuj minimalną ilość produktu, aby atomizacja była delikatna i równomierna. Przed użyciem produktu zawsze upewnij się, że spray jest delikatny i jednolity.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cu\u003eInfekcje\u003c\/u\u003e: Ponieważ w pojedynczych przypadkach opisywano zaostrzenie infekcyjnych stanów zapalnych (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w przejściowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się, aby pacjent niezwłocznie zasięgnął porady lekarza w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy rozważyć, czy wskazane jest rozpoczęcie antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/migdałków zaleca się pacjentowi konsultację z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Leczenie należy stosować maksymalnie przez 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbirprofenem. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cu\u003eSkutki oddechowe\u003c\/u\u003e: Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną lub chorobą alergiczną w wywiadzie lub z nią w przeszłości. Należy zachować ostrożność stosując flurbiprofen w postaci aerozolu u tych pacjentów. \u003cu\u003eInne NLPZ\u003c\/u\u003e: Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e: U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e: Donoszono, że NLPZ powodują różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego, krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/u\u003e: Łagodna do umiarkowanej dysfunkcja wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e: Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej nieprzekraczającej 5 dawek (3 dawki na każdą dawkę). \u003cu\u003eWpływ na układ nerwowy\u003c\/u\u003e: Ból głowy wywołany lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego, ograniczonego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne działania na przewód pokarmowy, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). Jeśli u pacjentów przyjmujących flurbiprofen wystąpi krwawienie lub owrzodzenie z przewodu pokarmowego, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w postaci aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których istnieje ryzyko nieprawidłowego krwawienia. \u003cu\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Ten produkt zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (czasami opóźnione). Ten produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Aromaty zawierające alergeny: Produkt zawiera aromaty zawierające alkohol anyżowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool. Alkohol anisililowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać flurbiprofenu w połączeniu z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (małe dawki): Chyba, że ​​lekarz zalecił przyjmowanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego (nieprzekraczających 75 mg na dobę), ponieważ może zwiększyć się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II): NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych, a inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu – zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna: Istnieje zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit: Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: Nie należy stosować NLPZ przez 8–12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina: Może wzrosnąć stężenie fenytoiny w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas: Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon: Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z takrolimusem istnieje ryzyko wystąpienia zwiększonego ryzyka działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna: Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas jednoczesnego podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak dodatkowych informacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; b) reaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzona astma, skurcz oskrzeli, duszność; (c) różne reakcje skórne, np. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w postaci aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej, w postaci roztworu. \u003cb\u003eLista działań niepożądanych podana poniżej dotyczy tych odnotowanych podczas stosowania flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją OTC i przez krótki okres\u003c\/b\u003e. (Bardzo często (≥1\/10), Często (≥1\/100 do \u003c1\/10), Niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), Rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003eChoroby układu krążenia i naczyń mózgowych\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e. Często: zawroty głowy, ból głowy, parestezje; Niezbyt często: senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e. Często: podrażnienie gardła; Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e. Często: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie ciepła lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej); Niezbyt często: wzdęcia brzucha, bóle brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie; Częstość nieznana: ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. \u003ci\u003eOgólne patologie i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e. Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: zapalenie wątroby. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli klinicznie znaczące ilości NLPZ, nie wystąpią już nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub, rzadziej, biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W przypadku cięższego zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, sporadycznie pobudzeniem, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania krążących czynników krzepnięcia. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości, należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy. Napady padaczkowe, jeśli są częste lub długotrwałe, należy leczyć dożylnie diazepamem lub lorazepamem. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie strat przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania kilku wad rozwojowych, w tym wad układu krążenia, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach. - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e: W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał niekorzystny wpływ na karmione piersią niemowlę. Jednakże ze względu na możliwy niekorzystny wpływ NLPZ na niemowlęta karmione piersią, nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w sprayu przez matki karmiące piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e: Istnieją pewne dowody sugerujące, że inhibitory syntezy cyklooksygenazy\/prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi po przyjęciu NLPZ. W przypadku ich wystąpienia pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde gardło 250 mg\/100 ml 15 ml spray doustny","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, również związanych z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiera: substancja czynna: flurbiprofen 250 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania ust\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerol, etanol (96%), ciekłokrystaliczny sorbitol, uwodorniony olej rycynowy polioksyetylenowy 40, sacharyna sodowa, wodorowęglan potasu, benzoesan sodu, aromat miętowy, błękit patentowy V (E 131), woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej, roztwór\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerol, etanol (96%), ciekłokrystalizujący sorbitol, sacharyna sodowa, wodorowęglan potasu, benzoesan sodu, aromat miętowy, polisorbat 20, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością (astma, pokrzywka lub typ alergii) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 oraz na aspirynę lub inne NLPZ. W trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania ust:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2-3 płukania gardła dziennie na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej.  Wlej 10 ml płynu do płukania jamy ustnej Tantum Verde Gola do miarki i użyj go w czystej postaci do płukania gardła. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej, roztwór:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. Lek stosować według potrzeb, o dowolnej porze dnia. \u003cb\u003eNależy uważać, aby nie przekroczyć wskazanych dawek.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach okazjonalne połknięcie leku Tantum Verde Gola nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. Preparat Tantum Verde Gola należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą niealergiczną. W związku ze stosowaniem flurbiprofenu zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi lekami lub innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW szczególności zostały one zgłoszone \u003cb\u003epo podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego\u003c\/b\u003e, następujące działania niepożądane, zgłaszane zgodnie z klasyfikacją ogólnoustrojową i organiczną MedDRA. Zastosowano następujące skale wartości: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Depresja, splątanie, omamy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zawroty głowy, krwotok i udar naczyniowy mózgu, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Szum w uszach, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Astma, skurcz oskrzeli, duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforacja i wrzód żołądka z krwotokiem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych): Stany pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy), zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): niewydolność nerek, nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu żołądkowo-jelitowego. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W takim przypadku należy zastosować odpowiednie leczenie; Wskazane jest płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, skorygowanie zaburzeń równowagi elektrolitowej w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży leku Tantum Verde Gola nie wolno stosować, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Leku Tantum Verde Gola nie należy stosować od trzeciego trymestru ciąży. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% 6ml roztwór dentystyczny","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowo znieczulający, przeciwbólowy w przypadku bólu zęba spowodowanego próchnicą, miazgą i zapaleniem przyzębia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/u\u003e Chlorowodorek prokainy 20 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze:\u003c\/u\u003e etanol 412 mg glikol propylenowy 358 mg esencja goździkowa 20 mg fenol 1 mg woda dejonizowana do smaku do 1 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatrz ust. 2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpryskaj jedną lub dwie krople bezpośrednio do zbutwiałej jamy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne. Ostrzeżenie: Nie podawać dzieciom poniżej szóstego roku życia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻaden znany.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku ich wystąpienia należy zaprzestać stosowania preparatu i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJak dotąd nie ma doniesień na temat objawów przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma przeciwwskazań; Zaleca się jednak ostrożność podczas stosowania produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikt.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin ból gardła 0,25% 15 ml spray doustny o smaku miętowym","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% płyn do płukania jamy ustnej oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej (wszystkie postacie) \u003c\/u\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol ciekły (niekrystalizujący) 7,00 g; p-hydroksybenzoesan metylu 0,10 g; p-hydroksybenzoesan propylu 0,02 g; glicerol 10 g; sód 6,8 ​​mg. NEO BOROCILLINA Gardło BÓL 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczy i miodu oraz NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytryny i miodu zawierają także substancję pomocniczą o znanym działaniu żółcień pomarańczowa (E110): 100 ml roztworu zawiera: żółcień pomarańczowa (E110): 0,014 g (postać 0,25% błona śluzowa jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym) spray); 0,006 g (postać 0,25% sprayu na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie)\u003c\/u\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (o smaku pomarańczowo-miodowym); 936,45 mg (o smaku cytrynowo-miodowym); 913,25 mg (smak miętowy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e Trirektyfikowany olejek miętowy, błękit patentowy V (E 131), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e aromat miodowy, aromat cytrynowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110\u003c\/b\u003e), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, aromat miodowy, aromat pomarańczowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/b\u003e, kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTabletki do ssania bez cukru o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, balsamiczny aromat mięty, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-cytrynowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-pomarańczowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania ust\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2-3 płukania lub płukania gardła dziennie 10 ml płynu do płukania jamy ustnej (przy użyciu odpowiedniej miarki), rozcieńczonego w pół szklanki wody lub czystej. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała; każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePodkładki\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 tabletka do powolnego rozpuszczania w ustach co 3-6 godzin, w miarę potrzeby. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej: Brak szczególnych warunków przechowywania. Tabletki: Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA przypadki przedawkowania zdarzają się rzadko. \u003ci\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek podawany w czasie ciąży może opóźnić początek porodu i wydłużyć jego czas trwania. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Podkładki Benagol z witaminą C smakowe pomarańczowe 36 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Zapalenie języka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"ASPI GOLA DOL MAL DI GOLA 16 Orange w podkładkach bez cukru","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Przeciwzapalne cukierki na gardło\u003c\/strong\u003e to lek na bazie flurbiprofenu, w postaci praktycznych tabletek rozpuszczających się w ustach i zapewniających szybką ulgę \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, któremu towarzyszy również stan zapalny i uporczywy ból. Jego prezentacja w \u003cstrong\u003eskładający się z 16 bezcukrowych tabletek o smaku pomarańczowym\u003c\/strong\u003e sprawia, że zabieg jest szczególnie odpowiedni dla osób poszukujących skutecznego, ale delikatnego działania, połączonego z przyjemnym smakiem i pozbawionego dodatku cukru, idealny także dla osób przestrzegających kontrolowanej diety lub chorych na cukrzycę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSerce skuteczności Aspi Gola Dol leży w obecności \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e w tabletce składnik aktywny należący do klasy NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), charakteryzujący się podwójnym działaniem: \u003cstrong\u003eprzeciwzapalne i przeciwbólowe\u003c\/strong\u003e. Dzięki temu możemy interweniować nie tylko w przypadku bolesnych objawów, ale także w zasadniczej przyczynie zapalnej, lecząc w ten sposób przyczynę dyskomfortu jamy ustnej i gardła. Pastylki działają miejscowo, powoli rozpuszczając się w jamie ustnej i docierając bezpośrednio do dotkniętego obszaru, zapewniając szybką i długotrwałą ulgę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol jest szczególnie wskazany w objawowym leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła różnego pochodzenia: \u003cstrong\u003eból gardła, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie krtani\u003c\/strong\u003elub po prostu jako adiuwant w przypadku \u003cstrong\u003epodrażnienie spowodowane wysiłkiem wokalnym lub narażeniem na czynniki zewnętrzne\u003c\/strong\u003e jak dym lub suche powietrze. Dzięki ukierunkowanej skuteczności może być stosowany także w przypadku aft czy podrażnień dziąseł, zapewniając natychmiastowe działanie uspokajające i przeciwzapalne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Orange Sugar Free Pastylki do ssania? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu: \u003c\/u\u003eglukoza, sacharoza Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIzomalt; maltitol w płynie; acesulfam potasowy; makrogol 300; wodorotlenek potasu; ponceau 4R (E-124); żółty pomarańczowy S (E-110); naturalny aromat pomarańczowy; lewomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuść powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Orange Sugar Free Lozenges i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstość nieznana - Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza\u003cbr\u003eZaburzenia układu nerwowego - Często - Zawroty głowy, ból głowy, parestezje\u003cbr\u003eNiezbyt często - Senność\u003cbr\u003eCzęstość nieznana - Incydenty naczyniowo-mózgowe, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Rzadko - Reakcje anafilaktyczne\u003cbr\u003eCzęstość nieznana - obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia oka - Częstość nieznana - Zaburzenia widzenia\u003cbr\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstość nieznana – Szumy uszne\u003cbr\u003eZaburzenia serca - Częstość nieznana - Niewydolność serca, obrzęki\u003cbr\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstość nieznana – Nadciśnienie\u003cbr\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Często - Podrażnienie gardła\u003cbr\u003eNiezbyt często – astma, skurcz oskrzeli i duszność, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica jamy ustnej i gardła\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Często - Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach)\u003cbr\u003eNiezbyt często - Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty\u003cbr\u003eCzęstość nieznana – smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Niezbyt często - Wysypka, świąd\u003cbr\u003eCzęstość nieznana – pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy)\u003cbr\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych - Częstość nieznana - Nefrotoksyczność, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ)\u003cbr\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Niezbyt często - Gorączka, ból\u003cbr\u003eCzęstość nieznana – Dyskomfort, zmęczenie\u003cbr\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstość nieznana - Zapalenie wątroby\u003cbr\u003eZaburzenia psychiczne – Niezbyt często – Bezsenność\u003cbr\u003eCzęstość nieznana - Depresja, halucynacje\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Aspi Gola Dol Sore Throat 16 bezcukrowych pomarańczowych pastylek do ssania?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać flurbiprofenu w połączeniu z: - \u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/i\u003e: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu krążenia); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/i\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addycyjne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku: - \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eŚrodki przeciwpłytkowe\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II)\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (pacjenci ci muszą być odpowiednio nawodnieni). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu. - \u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. - \u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów lub krwotoków żołądkowo-jelitowych podczas stosowania NLPZ (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eLit:\u003c\/i\u003e istnieją dowody na możliwy wzrost stężenia litu w osoczu. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. - \u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/i\u003e: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ razem z takrolimusem. - \u003ci\u003eZydowudyna\u003c\/i\u003e: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange Sugar Free Lozenge można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. \u003ci\u003eStosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek do ssania Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ\u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek\u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji z przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 tabletek\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola","title":"Bactoblis 30 probiotycznych tabletek na gardło dopoliczkowo","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBactoblis 30 probiotycznych tabletek na gardło dopoliczkowo\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e innowacyjne, przeznaczone dla \u003cstrong\u003edobre samopoczucie gardła\u003c\/strong\u003e i ochrona \u003cstrong\u003eflora bakteryjna jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Każda tabletka zawiera wybrany szczep \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003eferment mlekowy\u003c\/strong\u003e specyficzny, który promuje równowagę mikroflory jamy ustnej i pomaga wzmocnić \u003cstrong\u003emechanizmy obronne immunologiczne\u003c\/strong\u003e lokalny. Dzięki swojemu ukierunkowanemu działaniu Bactoblis jest szczególnie odpowiedni do: \u003cstrong\u003ezapobieganie zapaleniu gardła i migdałków\u003c\/strong\u003e, pomagając zmniejszyć częstotliwość infekcji dróg oddechowych i utrzymać zdrowie gardła, szczególnie w najbardziej krytycznych okresach.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003etabletki podpoliczkowe\u003c\/strong\u003e Bactoblis są łatwe w przyjmowaniu: powoli rozpuszczają się w ustach, zapewniając stopniowe i długotrwałe uwalnianie składników aktywnych bezpośrednio do jamy ustnej. \u003cstrong\u003ejama ustna\u003c\/strong\u003e. Produkt jest odpowiedni dla obu \u003cstrong\u003edzieci i dorośli\u003c\/strong\u003e, idealny dla \u003cstrong\u003ecodziennego użytku\u003c\/strong\u003e i dla tych, którzy chcą naturalnego wsparcia \u003cstrong\u003ezapobieganie infekcjom gardła\u003c\/strong\u003e. Bactoblis jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e i prezentuje przyjemne \u003cstrong\u003esmak truskawkowy\u003c\/strong\u003e, dzięki czemu konsumpcja stanie się przyjemnością nawet dla najmłodszych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz \u003cstrong\u003eBactoblis\u003c\/strong\u003e oznacza poleganie na \u003cstrong\u003edoustny probiotyk\u003c\/strong\u003e najnowszej generacji, opracowane z myślą o wspieraniu zdrowia gardła i układu odpornościowego, zapewniając skuteczną ochronę przed infekcjami i wspierając naturalną równowagę flory bakteryjnej jamy ustnej.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło podpoliczkowe? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie probiotyku Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12) w tabletkach podpoliczkowych, opracowany w celu wspierania równowagi mikroflory jamy ustnej i wspierania naturalnej, miejscowej obrony immunologicznej na poziomie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło dopoliczkowe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednie wartości* na tabletkę\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: 1 miliard CFU**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Zawartość w żywych i zdolnych do życia komórkach dotyczy prawidłowo przechowywanego produktu. Jeśli produkt jest prawidłowo przechowywany, zawartość żywych komórek zostaje zachowana do końca daty ważności.\u003cbr\u003e**Jednostki tworzące kolonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło dopoliczkowe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzyjmować 1 tabletkę dziennie przez co najmniej 90 dni kuracji. Tabletki są rozpuszczalne w jamie ustnej. Należy je rozpuszczać w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia, wieczorem, przed pójściem spać, po umyciu zębów. Nie wolno ich żuć ani rozpuszczać w wodzie. Zaleca się nie pić ani nie spożywać niczego bezpośrednio po podaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące probiotycznych tabletek na gardło Bactoblis 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło dopoliczkowe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis zawiera żywe fermenty mlekowe, wrażliwe na ciepło, dlatego zaleca się unikać narażenia na źródła ciepła i zmiany temperatury, przechowywać go z dala od światła, najlepiej w temperaturze od +2°C do +8°C, a transportować w temperaturze poniżej 25°C nie dłużej niż 48 godzin. Minimalny okres przydatności do spożycia dotyczy produktu prawidłowo przechowywanego, w nienaruszonym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek probiotycznych na gardło Bactoblis 30 dopoliczkowo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 30 tabletek podpoliczkowych\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase doustnie 20 butelek na ból gardła","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase doustnie 20 butelek na ból gardła\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e opracowany tak, aby oferować ukierunkowane wsparcie w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i zachęcać \u003cstrong\u003efunkcjonalność mikrokrążenia\u003c\/strong\u003e. Jego skład opiera się na synergii \u003cstrong\u003ebromelaina\u003c\/strong\u003e w wysokim stężeniu (2500 GDU\/g, ekstrahowane z łodygi Ananas comosus) i \u003cstrong\u003eliposomalna witamina C\u003c\/strong\u003e, dwa składniki znane ze swoich dobroczynnych właściwości. Bromelaina jest \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e co pomaga zmniejszyć stan zapalny gardła i wspomaga \u003cstrong\u003edrenaż płynów ustrojowych\u003c\/strong\u003e, okazując się przydatne nawet w przypadku \u003cstrong\u003ezmęczone i ciężkie nogi\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003ewitamina C\u003c\/strong\u003e obecna w doustnej Claremazie przyczynia się do prawidłowego tworzenia kolagenu, niezbędnego dla zdrowia naczyń krwionośnych i skóry, a także wzmacnia mechanizmy obronne immunologiczne. Dodatek ten jest szczególnie odpowiedni w przypadku \u003cstrong\u003ezmniejszone spożycie bromelainy\u003c\/strong\u003e w diecie lub \u003cstrong\u003ezwiększone zapotrzebowanie\u003c\/strong\u003e z powodu stresujących sytuacji, stanów zapalnych czy rekonwalescencji. Sformułowanie jest \u003cstrong\u003ebez glutenu i laktozy\u003c\/strong\u003eodpowiedni także dla osób z nietolerancją pokarmową.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase Oral 20 butelek jest idealny dla tych, którzy szukają \u003cstrong\u003esuplement mikrokrążenia\u003c\/strong\u003e i dla \u003cstrong\u003eodprowadzanie cieczy\u003c\/strong\u003e, oferując skuteczną pomoc przeciwko \u003cstrong\u003ezapalenie gardła\u003c\/strong\u003e i promowanie ogólnego dobrego samopoczucia. Każde opakowanie zawiera \u003cstrong\u003e20 fiolek jednodawkowych\u003c\/strong\u003e 15 ml, praktyczny do zabrania i łatwy do noszenia zawsze przy sobie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Claremase Oral 20 butelek na ból gardła? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie wysoce skoncentrowanej bromelainy i liposomalnej witaminy C, opracowany z myślą o dobrym samopoczuciu gardła i wspomaganiu drenażu płynów ustrojowych; Witamina C przyczynia się do prawidłowego tworzenia kolagenu i wspiera obronę immunologiczną.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki znajdują się w butelkach Claremase Oral 20 na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda; substancja słodząca: fruktoza; bromelaina 2500 GDU\/g (z Ananas comosus, łodyga), liposomalna witamina C (kwas askorbinowy), gliceryna, lecytyna \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e (E322), maltodekstryna (E1400), sorbitol (E420), aromat, guma ksantanowa (E415); konserwanty: sorbinian potasu, benzoesan sodu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednie wartości na 100 ml i fiolkę\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelaina: 6,67 g na 100 ml; 1 g na fiolkę\u003cbr\u003eWitamina C: 3333 mg na 100 ml; 500 mg (625% RWS*) na fiolkę\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 fiolka dziennie, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003cbr\u003ePrzed użyciem wstrząśnij fiolką.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące bólu gardła Claremase Oral 20 butelek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zalecamy stosowania preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C, w suchym miejscu, z dala od źródeł światła i ciepła.\u003cbr\u003ePodana data ważności dotyczy produktu w nieotwartym opakowaniu, prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 fiolek po 15 ml.\u003cbr\u003eCałkowita masa netto: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola","title":"Reflutech spray doustny 30 ml na gardło","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech spray doustny 30 ml na gardło\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e opracowany tak, aby oferować szybkie \u003cstrong\u003eulga w gardle\u003c\/strong\u003e i sprzyjać \u003cstrong\u003edobre samopoczucie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003eekstrakty roślinne\u003c\/strong\u003e jak \u003cstrong\u003ebabka\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAltea\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003efioletowe\u003c\/strong\u003e, produkt spełnia a \u003cstrong\u003edziałanie zmiękczające i łagodzące\u003c\/strong\u003e na \u003cstrong\u003ejama ustna\u003c\/strong\u003e i dalej \u003cstrong\u003epierwsze drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e, okazując się szczególnie przydatne w przypadku \u003cstrong\u003epodrażnienie gardła\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nObecność \u003cstrong\u003ebromelaina\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e przyczynia się do A\u003cstrong\u003edziałanie smarujące\u003c\/strong\u003e i do jednego \u003cstrong\u003emechaniczna ochrona barierowa\u003c\/strong\u003e na błony śluzowe, pomagając zmniejszyć dyskomfort i sprzyjając naturalnemu nawilżeniu gardła. Olejek eteryczny z \u003cstrong\u003emięta\u003c\/strong\u003e daje przyjemne uczucie świeżości, a minerały lubią \u003cstrong\u003emangan\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003emiedź\u003c\/strong\u003e wspierają normalne funkcjonowanie mechanizmów obronnych organizmu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech spray doustny\u003c\/strong\u003e jest odpowiedni dla obu \u003cstrong\u003edorośli i dzieci\u003c\/strong\u003e i jest łatwy w użyciu dzięki praktyczności \u003cstrong\u003eFormat sprayu 30 ml\u003c\/strong\u003e, idealny dla \u003cstrong\u003ezastosowanie doustne\u003c\/strong\u003e ukierunkowane i zlokalizowane. Jego naturalna formuła, wolna od substancji drażniących, czyni go skutecznym sprzymierzeńcem dla osób poszukujących \u003cstrong\u003eskuteczny i delikatny środek na ból gardła\u003c\/strong\u003e i podrażnienia jamy ustnej.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się spray doustny Reflutech 30 ml na gardło? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób do stosowania doustnego na bazie ekstraktów roślinnych z babki lancetowatej, prawoślazu i malwy, z bromelainą i kwasem hialuronowym, wskazany w łagodzeniu podrażnień i bólu gardła. Działa zmiękczająco i łagodząco na jamę ustną i górne drogi oddechowe, tworząc mechaniczną barierę ochronną na błonach śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Reflutech spray doustny 30 ml na gardło?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda oczyszczona, Babka de.e. 1\/4 (Plantago major L., trawa), prawoślaz de.e. (Althaea officinalis, korzeń), malwa de.e. (Malva sylvestris, liście), bromelaina 2500 GDU, chlorohydrat L-lizyny, hialuronian sodu, chlorek sodu, mięta o.e. (Mentha x piperita L.), glukonian manganu, glukonian miedzi; substancja konserwująca: sorbinian potasu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Reflutech spray doustny 30 ml na gardło?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednie wartości na dawkę\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBabka lancetowata 1\/4: 45 mg\u003cbr\u003eAltea de.: 45 mg\u003cbr\u003eMallow de.e.: 45 mg\u003cbr\u003eBromelaina: 40 mg, 100 GDU\u003cbr\u003eKwas hialuronowy: 9 mg\u003cbr\u003eL-lizyna: 18 mg\u003cbr\u003eMangan: 0,38 mg (19% VNR*)\u003cbr\u003eMiedź: 0,36 mg (36% VNR*)\u003cbr\u003eMięta o.e.: 2 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray doustny Reflutech 30 ml na gardło?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 spraye 2-3 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Reflutech spray doustny 30 ml na gardło?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Reflutech spray doustny 30 ml na gardło?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w suchym miejscu, z dala od źródeł światła i ciepła.\u003cbr\u003eWażność w nieotwartym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu doustnego Reflutech 30 ml na gardło?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka ze spryskiwaczem o pojemności 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Piemme Pharmatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749066408263,"sku":"974059356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piemme-pharmatech-reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola-farmacia-dottor-tili-1258975888.jpg?v=1789559590"},{"product_id":"synchrolevels-spray-orale-30-ml","title":"SynchroLevels spray doustny 30 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSynchroLevels spray doustny 30 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e innowacyjny, opracowany tak, aby oferować ukierunkowane wsparcie w momentach \u003cstrong\u003ewyczerpanie fizyczne\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosłabienie\u003c\/strong\u003e oraz w okresach szczególnego zapotrzebowania na energię. Dzięki jego \u003cstrong\u003ewygodna formuła sprayu doustnego\u003c\/strong\u003e, pozwala A \u003cstrong\u003eszybkie i skuteczne wchłanianie podjęzykowe\u003c\/strong\u003e, zapobiegając degradacji żołądka i zapewniając maksymalną biodostępność składników aktywnych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nJego unikalny skład zawiera \u003cstrong\u003eWitamina A\u003c\/strong\u003e (Retinol), \u003cstrong\u003eTiamina\u003c\/strong\u003e (Witamina B1), \u003cstrong\u003ePirydoksyna\u003c\/strong\u003e (Witamina B6) e \u003cstrong\u003eSelen\u003c\/strong\u003e, podstawowe elementy dla \u003cstrong\u003ewsparcie energetyczne\u003c\/strong\u003e oraz ochrona komórek przed stresem oksydacyjnym. Wzbogacony o \u003cstrong\u003ePidolowany futbol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePidolan magnezu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epeptydy rybne\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eL-cysteina\u003c\/strong\u003e, SynchroLevels spray doustny 30 ml jest szczególnie odpowiedni jako \u003cstrong\u003erewitalizujący\u003c\/strong\u003e i dla \u003cstrong\u003ewsparcie podczas leczenia nowotworu\u003c\/strong\u003e, oferując konkretną pomoc osobom znajdującym się w okresach szczególnej niestabilności.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPraktyczny pakiet \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003e pozwala na proste i dyskretne użytkowanie o każdej porze dnia. Spray doustny SynchroLevels to idealny wybór dla osób poszukujących \u003cstrong\u003esuplement diety na bazie naturalnych składników\u003c\/strong\u003e, mający na celu poprawę ogólnego samopoczucia i odzyskanie energii w chwilach największej potrzeby.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego powinienem stosować spray doustny SynchroLevels 30 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety w sprayu doustnym, szybko wchłaniający się podjęzykowo, opracowany tak, aby zapewnić wsparcie w chwilach wyczerpania fizycznego, osłabienia i zwiększonego zapotrzebowania na energię. Witamina A, tiamina (B1), pirydoksyna (B6) i selen przyczyniają się do wsparcia energetycznego i ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera spray doustny SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda zdemineralizowana; stabilizator: glicerol; alkohol etylowy, laktoferyna (pochodna \u003cstrong\u003emleko\u003c\/strong\u003e), aromat, jajka \u003cstrong\u003eryba\u003c\/strong\u003e (stamisom), witamina B6 (chlorowodorek pirydoksyny); substancja zakwaszająca: kwas jabłkowy; aromat morelowy; emulgator: polisorbat; substancje konserwujące: sorbinian potasu, benzoesan sodu; pidolan wapnia, pidolan magnezu, witamina B1 (chlorowodorek tiaminy); barwnik: karmelowy (E150b); witamina A (palmitynian retinylu).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera spray doustny SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednie wartości w dawce dziennej 3 ml = 15 zaciągnięć\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLaktoferyna: 100 mg\u003cbr\u003eWitamina B6: 3,00 mg (214% RWS*)\u003cbr\u003eWitamina B1: 1,50 mg (136% VNR*)\u003cbr\u003eWitamina A: 120 mcg (15% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray doustny SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZdjąć nasadkę ochronną z dozownika. Na każde podanie 5 rozpyleń pod język, pozostając przez jedną minutę bez połykania. Podawanie to należy powtarzać trzy razy dziennie (dawka dzienna 3 ml). Wstrząsnąć przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące sprayu doustnego SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNadmierne spożycie może mieć działanie przeczyszczające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać spray doustny SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 12 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu doustnego SynchroLevels 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray podjęzykowy 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biosearch","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071585607,"sku":"935334363","price":33.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biosearch-srl-synchrolevels-spray-orale-30-ml-farmacia-dottor-tili-1213790711.jpg?v=1767162490"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed żel na afty dziąsłowe 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed żel na afty dziąsłowe 10 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003especjalny żel doustny\u003c\/strong\u003e do leczenia \u003cstrong\u003erany rakowe\u003c\/strong\u003e i z \u003cstrong\u003ezmiany w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e jak oni \u003cstrong\u003eaftowe wrzody\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eaftowe zapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Dzięki jego \u003cstrong\u003eopatentowana formuła oparta na wysokocząsteczkowym kwasie hialuronowym\u003c\/strong\u003e, ten produkt oferuje \u003cstrong\u003edługotrwała ochrona\u003c\/strong\u003e na uszkodzeniu, faworyzując a \u003cstrong\u003eszybka redukcja bólu\u003c\/strong\u003e i przyspieszenie naturalnych procesów \u003cstrong\u003egojenie się ran rakowych\u003c\/strong\u003e. Pomaga ochronne działanie żelu Aftamed \u003cstrong\u003enawilżają tkanki dziąseł\u003c\/strong\u003e oraz zmniejszenie ilości zmian chorobowych, poprawiając komfort jamy ustnej już od pierwszych zastosowań.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003ekonsystencja żelu\u003c\/strong\u003e pozwala na jedno \u003cstrong\u003eukierunkowana aplikacja lokalna\u003c\/strong\u003e bezpośrednio na stany zapalne dziąseł lub na miejsca dotknięte aftami, gwarantując natychmiastową i długotrwałą ulgę. \u003cstrong\u003eŻel Aftamed\u003c\/strong\u003e jest nieszkodliwy w przypadku spożycia i można go stosować przede wszystkim kilka razy dziennie \u003cstrong\u003epo posiłkach\u003c\/strong\u003e, aby chronić i promować ten obszar \u003cstrong\u003eleczenie aft\u003c\/strong\u003e. Obecność \u003cstrong\u003eksylitol\u003c\/strong\u003e i inne składniki nawilżające pomagają utrzymać błonę śluzową jamy ustnej w optymalnym stanie, zmniejszając ryzyko nawrotów.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból jamy ustnej\u003c\/strong\u003e z powodu \u003cstrong\u003erak dziąseł\u003c\/strong\u003e lub \u003cstrong\u003ezmiany w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAftamed żel 10 ml\u003c\/strong\u003e stanowi skuteczne i bezpieczne rozwiązanie dla codziennej higieny jamy ustnej. Praktyczny format 10 ml sprawia, że można go zawsze nosić przy sobie np \u003cstrong\u003eszybkie i dyskretne leczenie\u003c\/strong\u003e o każdej porze dnia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel doustny na bazie kwasu hialuronowego o dużej masie cząsteczkowej, wskazany do leczenia aft i zmian w jamie ustnej, takich jak aftowe owrzodzenia i aftowe zapalenie jamy ustnej; zapewnia długotrwałą ochronę zmian, przyczyniając się do zmniejszenia bólu i komfortu jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKwas hialuronowy o dużej masie cząsteczkowej (sól sodowa), woda, ksylitol, guma celulozowa, glikol propylenowy, uwodorniony olej rycynowy PEG-40, benzoesan sodu, alkohol poliwinylowy, karbomer (polikarbofil), wodorotlenek sodu, alkohol dichlorobenzylowy, aromat, CI 15985, Acid Blue 9 (CI 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosować 2-3 razy dziennie lub częściej w razie potrzeby, po posiłkach, przez tydzień lub do ustąpienia objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Aftamed żel 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy unikać stosowania w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na składniki.\u003cbr\u003eUnikaj używania, jeśli produkt wygląda na wyraźnie uszkodzony.\u003cbr\u003eJeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003ePo użyciu należy usunąć wszelkie pozostałości produktu z pojemnika przed jego zamknięciem.\u003cbr\u003eTen produkt jest przeznaczony do użytku osobistego.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eOkres ważności dotyczy produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność nienaruszonego opakowania: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać żelu Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eżel ochronny\u003c\/strong\u003e specjalnie opracowany, aby oferować \u003cstrong\u003eszybka ulga od aft\u003c\/strong\u003e i daj je \u003cstrong\u003ezmiany w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e o małych rozmiarach, takich jak aftowe zapalenie jamy ustnej, urazy lub niedobory witamin. Dzięki jego \u003cstrong\u003einnowacyjna technologia DNA\u003c\/strong\u003eten wyrób medyczny tworzy barierę ochronną, która \u003cstrong\u003ezmniejsza ból\u003c\/strong\u003e, chroni i nawilża ranę, promując a \u003cstrong\u003eszybsze gojenie\u003c\/strong\u003e aft i małych zmian w jamie ustnej.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eFormuła przyjazna dla wegan\u003c\/strong\u003e Żelu do stóp i ust Curasept Rapid DNA 10 ml nie zawiera alkoholu, nie piecze i nie podrażnia, co gwarantuje delikatną i bezpieczną aplikację miejscową nawet na najbardziej wrażliwe błony śluzowe. Żel nie zmienia percepcji smaków, dzięki czemu idealnie nadaje się do codziennego stosowania w przypadku \u003cstrong\u003epojedyncze lub małe rany rakowe\u003c\/strong\u003e, opryszczka wargowa i inne drobne zmiany w jamie ustnej. Praktyczna tubka o pojemności 10 ml umożliwia precyzyjną i ukierunkowaną aplikację, zapewniając \u003cstrong\u003eskuteczne i komfortowe leczenie\u003c\/strong\u003e dla dobra Twoich ust.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz żel Curasept DNA Rapid na ból rakowy 10 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻelowy wyrób medyczny przeznaczony do szybkiego leczenia aft i małych zmian w jamie ustnej (aftowe zapalenie jamy ustnej, zmiany pourazowe lub niedobory witamin) oraz opryszczki wargowej; tworzy barierę ochronną, która zmniejsza ból i wspomaga gojenie błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Curasept DNA szybki żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKopolimer wapniowo-sodowy PVM\/MA, hydrolizowane DNA\/RNA, hialorunian sodu, alantoina, kwas glicyretynowy, ekstrakt z korzenia Ruscus aculeatus, olejek z gałęzi\/liści Leptospermum scoparium, olejek z liści Melaleuca alternifolia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Curasept DNA Rapid żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiewielką ilość żelu 2-3 razy dziennie przez tydzień nakładać bezpośrednio na uszkodzoną część jamy ustnej za pomocą dołączonego aplikatora, czystego, suchego palca lub wacika. Nie płucz ust przez co najmniej godzinę.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Curasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZastosowanie zewnętrzne. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. U dzieci poniżej 6 roku życia stosować pod nadzorem osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Curasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać z dala od źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać żelu na ból nowotworowy Curasept Rapid DNA 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 10ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel żel na dziąsła 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel żel na dziąsła 20 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003edoustny wyrób medyczny\u003c\/strong\u003e klasy IIa, specjalnie opracowany do leczenia i ochrony \u003cstrong\u003ezapalenie dziąseł\u003c\/strong\u003e i zachęcać \u003cstrong\u003egojenie tkanek jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Dzięki obecności \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e wysokiej czystości, Gengigel wykonuje działanie \u003cstrong\u003ekojące, lecznicze i naprawcze\u003c\/strong\u003e na dziąsłach, dzięki czemu jest szczególnie przydatny w przypadku \u003cstrong\u003ezapalenie dziąseł, krwawiące dziąsła, worki na dziąsła, recesja dziąseł\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezmiany dziąseł\u003c\/strong\u003e w wyniku urazów, protetyki, aparatów ortodontycznych lub zabiegów stomatologicznych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nJego innowacyjna formuła przyczynia się do \u003cstrong\u003eregenerują i chronią dziąsła\u003c\/strong\u003e, przyspieszając procesy \u003cstrong\u003euzdrowienie\u003c\/strong\u003e oraz zmniejszenie dyskomfortu spowodowanego stanem zapalnym lub drobnymi ranami. Żel na dziąsła Gengigel jest również idealny jako \u003cstrong\u003ewsparcie po profesjonalnym czyszczeniu zębów, ekstrakcjach zębów czy zabiegach na błonie śluzowej jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Praktyczny format od \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e umożliwia ukierunkowaną i higieniczną aplikację, idealny do codziennego stosowania po głównych posiłkach.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDo działania wybierz żel na dziąsła Gengigel \u003cstrong\u003eszybkie, skuteczne i delikatne\u003c\/strong\u003e w \u003cstrong\u003epielęgnacja dziąseł\u003c\/strong\u003e, zachęcać \u003cstrong\u003egojenie i regeneracja tkanki dziąseł\u003c\/strong\u003e i dbaj o zdrowie swojej jamy ustnej każdego dnia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się żel do dziąseł Gengigel 20 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel dziąsłowy na bazie kwasu hialuronowego o wysokiej czystości, wyrób medyczny wskazany do leczenia i ochrony stanów zapalnych dziąseł; Ma działanie łagodzące, gojące i naprawcze, przydatne w przypadku zapalenia dziąseł, krwawienia dziąseł, recesji dziąseł i urazów spowodowanych urazami, protezami, aparatami ortodontycznymi lub interwencjami stomatologicznymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel do dziąseł Gengigel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKwas hialuronowy 0,025%; ksylitol; substancje pomocnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel do dziąseł Gengigel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosować trzy do pięciu razy dziennie po głównych posiłkach, po zapewnieniu prawidłowej higieny jamy ustnej. Kontynuuj aplikację przez 3-4 tygodnie, aż do ustąpienia objawów. Każdorazowo płukać usta 10 ml płynu w ilości odpowiadającej jednej dawce, przez 1-2 minuty. Produkt jest gotowy do użycia, dlatego nie wymaga rozcieńczania. Po aplikacji nie zaleca się wprowadzania pokarmu ani płynów do jamy ustnej przez około 30 minut, aby uniknąć przedwczesnego usunięcia produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu do dziąseł Gengigel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_20.svg?v=1784273322","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/leki-przeciwzapalne-do-jamy-ustnej-gardla-i-dziasel.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}