{"title":"Leki na zaparcia, pęcznienie i trudne trawienie","description":"\u003cp\u003eNarkotyki i urządzenia medyczne w celu zachęcania do regularności jelit i trawienia. Osmotyczne, zmiękczające, stymulujące i laksatywy zrzeszające do leczenia zaparć okazjonalnych lub przewlekłych. Pokw, enzymy, simeticone i produkty przeciwko pęcznieniu i aerofagii w celu poprawy funkcji przewodu pokarmowego. Odpowiednie dla dorosłych, dzieci lub osób starszych, nawet w obecności wrażliwości jelit. Szybka wysyłka w ciągu 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to lek stosowany w leczeniu skurczów i bólów brzucha, zwłaszcza związanych z zaburzeniami przewodu pokarmowego i dróg moczowych. Substancja czynna, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromek butyloskopolaminy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, działa rozkurczowo, rozluźniająco na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego i dróg moczowych, zmniejszając tym samym ból i dyskomfort. Dzięki swojemu miejscowemu działaniu Buscopan jest skuteczny w leczeniu skurczów jelit, kolki i podobnych schorzeń\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan jest wskazany w przypadku:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie skurczów brzucha\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i ból spowodowany skurczami żołądkowo-jelitowymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eŁagodzenie bólu związanego z kolką nerkową i żółciową\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie skurczów i bólu związanego z chorobami dróg moczowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Buscopan 40 tabletki powlekane 10 mg? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie spastyczno-bolesnych objawów przewodu żołądkowo-jelitowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Buscopan 40 tabletek powlekanych 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane, jedna tabletka powlekana zawiera: N-butylobromek hioscyny 10 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza. Czopki, jeden czopek zawiera: Hioscyny N-butylbromek 10 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane; rdzeń: wodorofosforan wapnia, skrobia kukurydziana, skrobia rozpuszczalna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, kwas stearynowy. Otoczka: powidon, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, wosk Carnauba, wosk biały. Czopki: stałe półsyntetyczne glicerydy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób przyjmuje się Buscopan 40 tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie: Dla dorosłych i dzieci powyżej 14 roku życia zaleca się następujące dawkowanie. Tabletki powlekane: 1-2 tabletki powlekane 3 razy dziennie. Czopki: 1 czopek 3 razy dziennie. Pojedyncze dawki można zwiększyć zgodnie z decyzją lekarza. W pediatrii dzieci w wieku od 6 do 14 lat muszą ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. Sposób podawania: Tabletki należy przyjmować w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Nie należy stosować leku Buscopan codziennie lub przez dłuższy czas bez zbadania przyczyny bólu brzucha.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jaskra ostrego kąta. Przerost prostaty lub inne przyczyny zatrzymania moczu. Zwężenie odźwiernika i inne schorzenia zwężające przewód żołądkowo-jelitowy. Mechaniczne zwężenie przewodu żołądkowo-jelitowego. Niedrożność porażenna lub obturacyjna. Megakolon. Wrzodziejące zapalenie okrężnicy. Refluksowe zapalenie przełyku. Atonia jelit u osób starszych i osłabionych. Miastenia gravis. Dzieci poniżej 6 roku życia. W przypadku rzadkich dziedzicznych stanów niezgodności z jedną z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), stosowanie leku jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWiele z wymienionych działań niepożądanych można przypisać właściwościom antycholinergicznym leku Buscopan. Przeciwcholinergiczne działania niepożądane leku Buscopan są na ogół łagodne i samoograniczające się. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezbyt często: reakcje skórne, pokrzywka, swędzenie; częstość nieznana*: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, duszność, wysypka skórna, rumień i inne objawy nadwrażliwości. *Te działania niepożądane obserwowano po wprowadzeniu produktu do obrotu. Przy prawdopodobieństwie 95% kategoria częstości nie jest wyższa niż niezbyt często (3\/1368), ale może być niższa. Dokładne oszacowanie częstości nie jest możliwe, ponieważ te działania niepożądane nie wystąpiły u 1368 pacjentów w badaniach klinicznych. Choroby serca. Niezbyt często: tachykardia. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Niezbyt często: suchość w ustach. Obserwowano także zaparcia. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezbyt często: zmiany w poceniu się. Zaburzenia nerek i dróg moczowych. Rzadko: zatrzymanie moczu. Zaobserwowano także następujące działania niepożądane. Zaburzenia oka: rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji, zwiększone napięcie oczu. Zaburzenia układu nerwowego: senność. Wysokie dawki mogą powodować objawy pobudzenia ośrodkowego oraz poważniejsze objawy zaburzeń układu nerwowego, stanu świadomości i czynności krążeniowo-oddechowej. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan może nasilać działanie leków przeciwcholinergicznych, takich jak trój- i tetracykliczne leki przeciwdepresyjne, fenotiazyny, butyrofenony, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpsychotyczne, chinidyna, amantadyna, diizopiramid i inne leki przeciwcholinergiczne (np. tiotropium, ipratropium i związki atropinopodobne). Jednoczesne leczenie antagonistami dopaminy, takimi jak metoklopramid, może prowadzić do zmniejszenia wpływu obu leków na przewód pokarmowy. Buscopan może nasilić tachykardię wywołaną lekami beta-adrenergicznymi. W trakcie terapii nie należy pić alkoholu. Ponieważ leki zobojętniające mogą zmniejszać wchłanianie jelitowe leków przeciwcholinergicznych, leków tych nie należy podawać jednocześnie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania bromku N-butylu hioscyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku Buscopan i jego metabolitów do mleka kobiecego. W ramach środków ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Buscopan w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na płodność człowieka (patrz punkt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli u pacjenta wystąpi silny ból brzucha o nieznanej przyczynie, który utrzymuje się lub nasila, lub który występuje wraz z innymi objawami, takimi jak gorączka, nudności, wymioty, zmiany w wypróżnieniach, tkliwość brzucha, obniżone ciśnienie krwi, omdlenia lub krew w stolcu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leki przeciwcholinergiczne należy stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami autonomicznego układu nerwowego, przy tachyarytmii serca, nadciśnieniu tętniczym, zastoinowej niewydolności serca, nadczynności tarczycy oraz u pacjentów z chorobami wątroby i nerek. Ze względu na potencjalne ryzyko powikłań związanych z nadmiernym działaniem antycholinergicznym należy zachować ostrożność u pacjentów chorych na jaskrę ostrego kąta, podatnych na zastój jelit i dróg moczowych oraz u osób ze skłonnością do tachyarytmii. Leki przeciwcholinergiczne mogą wydłużać czas opróżniania żołądka i powodować zastój antralny. Ze względu na możliwość, że leki przeciwcholinergiczne mogą zmniejszać pocenie, Buscopan należy podawać ostrożnie pacjentom z gorączką. Nie należy nagle przerywać leczenia dużymi dawkami. Drobne działania niepożądane można kontrolować poprzez odpowiednie zmniejszenie dawki; pojawienie się ważnych wtórnych objawów wymaga przerwania terapii. Tabletka powlekana 10 mg zawiera 41,2 mg sacharozy, co odpowiada 247,2 mg w maksymalnej zalecanej dawce dobowej. Dlatego też pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać lek Buscopan 40 tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane: lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Czopki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format leku Buscopan 40 tabletek powlekanych 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 tabletek powlekanych 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 tabletek przeczyszczających 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka drażowana zawiera: - Substancja czynna: sennozydy A + B (w postaci soli wapnia) 12 mg. - Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna; bezwodna glukoza; sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMonohydrat laktozy\u003c\/b\u003e; kwas stearynowy; talk; skrobia kukurydziana; \u003cb\u003ebezwodna glukoza\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e; guma arabska; bezwodna krzemionka koloidalna; dwutlenek tytanu; palmitynian cetylu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Przeciwwskazane, jeśli występują następujące schorzenia: - Choroby zapalne układu pokarmowego (tj. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroby wątroby, zapalenie otrzewnej i zapalne choroby jelit); - Podrażnienie lub niedrożność przewodu żołądkowo-jelitowego (tj. zaparcie spastyczne, niedrożność jelita krętego\/przedprzedniego, skurcze i ból, nudności, wymioty i kolka); - Objawy brzuszne, które mogą wynikać z niezdiagnozowanej choroby podstawowej, takiej jak ostre choroby jelit, które mogą wymagać operacji (tj. ostre zapalenie uchyłków, zapalenie wyrostka robaczkowego i masywna biegunka); - stany ciężkiego odwodnienia, z utratą wody i elektrolitów, szczególnie hipokaliemia. Przeciwwskazane u dzieci poniżej 10 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDawkowanie\u003c\/b\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 2-4 tabletki drażowane dziennie. Dzieci od 10 do 12 lat: 1-2 tabletki drażowane dziennie. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e Przeciwwskazane u dzieci poniżej 10 roku życia. \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e Przyjmować najlepiej wieczorem. Działanie Pursennidu następuje po 6-12 godzinach. Podany wieczorem, działanie Pursennidu pojawia się następnego ranka. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy przekraczać ustalonej dawki. Długotrwałe, masowe stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia i pogorszenia funkcji jelit. Aby przywrócić prawidłową czynność jelit, należy stosować najniższą skuteczną dawkę. Jeżeli nie uzyskano poprawy w jelitach, dawkę można zwiększyć pod nadzorem lekarza. Produkty zawierające senes i sennozydy należy stosować tylko wtedy, gdy nie można uzyskać efektu terapeutycznego poprzez zmianę diety lub podanie substancji wypełniających. Stosowanie tych leków wymaga nadzoru lekarskiego: - w przypadku braku pozytywnych efektów leczenia; - jeśli stosowanie leku trwa dłużej niż tydzień leczenia; - jeśli objawy utrzymują się lub nasilają; - po laparotomii lub operacji jamy brzusznej; - jeśli występuje wysypka skórna, ponieważ może to być oznaką nadwrażliwości; - jeśli występują nudności i wymioty, ponieważ objawy te mogą być oznaką potencjalnej lub istniejącej niedrożności jelit; - u dzieci w wieku od 10 do 12 lat. \u003cu\u003eInformacje dotyczące substancji pomocniczych\u003c\/u\u003e - Laktoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Glukoza: pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. - Sacharoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie innych leków wywołujących hipokaliemię (tj. leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów i lukrecji) może zwiększać zaburzenia równowagi elektrolitowej. Hipokaliemia (wynikająca z nadużywania środków przeczyszczających przyjmowanych przez długi czas) wzmaga działanie glikozydów nasercowych i zaburza działanie leków antyarytmicznych, innych leków indukujących powrót rytmu zatokowego (chinidyna) oraz leków powodujących wydłużenie odstępu Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten może powodować łagodny dyskomfort w jamie brzusznej, taki jak ból brzucha, skurcze, podrażnienie błony śluzowej okrężnicy i żołądka. Zgłaszano również inne skutki, takie jak odwodnienie, niedociśnienie, zmęczenie, miopatie, ból brzucha, hiponatremia, zaburzenia nerek, wtórny hiperaldosteronizm, hipokalcemia i hipomagnezemia. Te działania niepożądane są zwykle odwracalne po zaprzestaniu stosowania środka przeczyszczającego. Długotrwałe stosowanie lub przedawkowanie tego leku może powodować nudności, biegunkę z nadmierną utratą elektrolitów, zwłaszcza potasu (hipokaliemia). Istnieje również możliwość rozwoju megakolonu. Podczas leczenia może wystąpić żółtobrązowe zabarwienie moczu (zależne od pH) z powodu metabolitów, które nie ma znaczenia klinicznego. Po długotrwałym leczeniu zgłaszano przypadki przyzwyczajenia. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstotliwości definiuje się jako: \u003ci\u003ebardzo powszechne\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003epowszechne\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003ebardzo rzadkie\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000) lub \u003ci\u003enie wiadomo\u003c\/i\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 4-1 Działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (swędzenie, pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Ból brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – Zdarzenie niepożądane: Dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Tolerancja na lek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Problemy z nerkami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Chromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hiperaldosteronizm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipokalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipomagnezemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Odwodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipokaliemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – Zdarzenie niepożądane: Zmniejszenie poziomu elektrolitów we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWymienione powyżej działania niepożądane opierają się na spontanicznych zgłoszeniach po wprowadzeniu produktu do obrotu i stanowią mniej precyzyjne oszacowanie częstości występowania, jakie można by uzyskać w badaniach klinicznych. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e Należy spodziewać się tej samej częstości, rodzaju i nasilenia działań niepożądanych u dzieci i dorosłych. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Do najważniejszych objawów związanych z przedawkowaniem\/nadmiernym stosowaniem zalicza się kolkę brzuszną i ciężką biegunkę skutkującą utratą płynów i elektrolitów, które należy uzupełnić. Biegunka może powodować utratę potasu, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca i osłabienia mięśni, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów lub korzenia lukrecji. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e Leczenie musi być wspomagane dużą ilością płynów. Należy monitorować stężenie elektrolitów, zwłaszcza potasu. Jest to szczególnie ważne u osób starszych. Przewlekłe przedawkowanie leków antrachinonowych może powodować toksyczne zapalenie wątroby. Dalsze sposoby leczenia powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania sennozydów u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję. Potencjalne ryzyko dla człowieka nie jest znane. Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania metabolitów do mleka matki. Niewielkie ilości metabolitów (wodzy) przenikają do mleka matki. Nie zgłoszono żadnego działania przeczyszczającego u niemowląt karmionych piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Badania przedkliniczne sennozydów nie wykazały szczególnego ryzyka dla płodności po podaniu terapeutycznie istotnych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"GLYcerol Carlo Erba 18 Cumpozitories 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dla najmłodszych dzieci 900 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla najmłodszych zawiera: Substancję czynną: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eczopki\u003c\/i\u003e Jeden czopek dla dzieci zawiera: substancję czynną: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 2250 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla dorosłych zawiera: substancję czynną: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 2,25 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: Substancję czynną: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każde opakowanie jednodawkowe zawiera: Substancję czynną: Glicerol 6,75 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stearynian sodu; węglan sodu. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: płynny ekstrakt z rumianku; płynny ekstrakt z fioletu; skrobia pszenna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; • ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia; • nudności lub wymioty; • niedrożność lub zwężenie jelit; • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia; • ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem; • ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCzopki\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 2 – 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dzieci w zależności od potrzeb, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla najmłodszych dzieci, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cb\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 6 do 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe dla dzieci, w zależności od potrzeb, maksymalnie do 1 lub 2 podań dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 2 do 6 lat\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: Wyjąć czopek z pojemnika, a następnie w razie potrzeby zwilżyć go, aby ułatwić wprowadzenie doodbytnicze. Jeżeli czopki wydają się zmiękczone, przed otwarciem należy zanurzyć pojemniki w zimnej wodzie. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: Aby zdjąć zabezpieczającą osłonę kaniuli z pojemnika jednodawkowego, należy umieścić palec wskazujący i kciuk na okrągłym pierścieniu umieszczonym nad mieszkiem, a drugą ręką odgiąć osłonę kaniuli, aż oddzieli się od korpusu pojemnika. Podczas operacji nigdy nie chwytaj za miech, w przeciwnym razie lek wycieknie przed użyciem. Pomocne może okazać się nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥1\/10; Często ≥1\/100, \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000; Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dostępne dane są niewystarczające do ustalenia częstości występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: skurczowy ból brzucha*; kolka brzuszna, biegunka**, podrażnienie odbytu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*zwykle izolowany ** z utratą płynów i elektrolitów Izolowane bóle skurczowe lub kolka brzuszna i biegunka występują częściej w przypadku ciężkich zaparć. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub nadmierne dawki) mogą powodować bóle brzucha i uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W poważniejszych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax Rectal 6 CLISMS 675G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaparcie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g roztwór doodbytniczy dla dorosłych” 6 pojemników jednodawkowych 9 G\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 9G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g roztwór doodbytniczy dla dzieci” 6 pojemników jednodawkowych 3 g\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 3G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g czopki dla dorosłych” 18 czopków\u003c\/i\u003e:Każdy czopek dla dorosłych zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g czopków dla dzieci” 18 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla dzieci zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g czopki dla niemowląt” 12 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla niemowląt zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy dla dorosłych i dzieci:\u003c\/i\u003e Płynny ekstrakt z malwy; Płynny ekstrakt z rumianku; Skrobia pszenna; Oczyszczona woda. \u003ci\u003eCzopki Dorośli, dzieci, niemowlęta:\u003c\/i\u003e Stearynian sodu, węglan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt. Choroby odbytowo-odbytnicze, krwotoczne zapalenie odbytnicy i zapalenie hemoroidów. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy:\u003c\/i\u003e 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe w ciągu 24 godzin. W przypadku uporczywych zaparć można wprowadzić do odbytu jednocześnie nie więcej niż 2 dawki. \u003ci\u003eCzopki:\u003c\/i\u003e 1 czopek w razie potrzeby. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiągłe stosowanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie lub różnego rodzaju uszkodzenia. Nie stosować środków przeczyszczających w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono interakcji z innymi lekami. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedyne skutki, jakie można napotkać, to działanie drażniące na poziomie obszaru odbytnicy. Są to zazwyczaj łagodne postacie, które nie wymagają interwencji lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na swoje właściwości chemiczno-fizyczne gliceryna doodbytnicza może być z pożytkiem stosowana w czasie ciąży i połogu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzyjmowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Syrop piasku z lattulozy 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć. \u003cu\u003eDorośli:\u003c\/u\u003e sporadyczne zaparcia; środek wspomagający w bakteryjnych chorobach jelit wywołanych przez bakterie z grupy coli (Salmonella, Shigella itp.) \u003cu\u003eDzieci i niemowlęta:\u003c\/u\u003e zaparcia; leczenie zespołów gnilnych spowodowanych zaburzeniami odżywiania; jako uzupełnienie diety niemowlęcia, zwłaszcza w okresie przechodzenia z karmienia piersią na karmienie sztuczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSyrop 66,7%, butelka 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera 66,7 g laktulozy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 100 ml syropu zawiera 0,118 g benzoesanu sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoesan sodu; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Środki przeczyszczające są przeciwwskazane u osób z ostrym bólem brzucha lub bólem niewiadomego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem. Przeciwwskazane u osób cierpiących na galaktozemię. Generalnie przeciwwskazane u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie \u003cu\u003eDorośli: \u003c\/u\u003eśrednia dzienna dawka wynosi 10-15 g w dwóch podaniach. Dawkę tę można podwoić lub zmniejszyć o połowę, w zależności od indywidualnej reakcji lub obrazu klinicznego. Populacja pediatryczna \u003cu\u003eDzieci:\u003c\/u\u003e od 2,5 do 10 g\/dobę, nawet jednorazowo, w zależności od wieku i ciężkości przypadku. \u003cu\u003eNiemowlęta:\u003c\/u\u003e średnio 2,5 g dziennie. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Przyjmować najlepiej wieczorem. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSpecjalne ostrzeżenia\u003c\/u\u003e Laktuloza wchłania się w bardzo małym stopniu i nie ma wartości kalorycznej. Jednakże oprócz laktulozy lek Lactulose Sandoz zawiera również galaktozę, laktozę i niewielkie ilości innych cukrów. Należy to wziąć pod uwagę podczas leczenia pacjentów z cukrzycą i pacjentów stosujących diety niskokaloryczne. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e Nie stosować leku w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem. U pacjentów, u których występują zaburzenia spowodowane nadmiernym wzdęciem jelit, zaleca się rozpoczęcie leczenia od wskazanych dawek minimalnych; dawki te można stopniowo zwiększać w zależności od odpowiedzi pacjenta. U dzieci poniżej 12. roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz zawiera 26,4 mg benzoesanu sodu w średniej dawce dobowej odpowiadającej 0,14 mg\/ml. Benzoesan sodu może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. Wzrost stężenia bilirubiny w następstwie jej oddzielenia się od albuminy może nasilić żółtaczkę u noworodków, która może rozwinąć się w zapalenie jąder jąder (odkładanie się nieskoniugowanej bilirubiny w tkance mózgowej). Lek Lactulose Sandoz zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania, podawane doustnie jednocześnie z laktulozą, mogą zmniejszać degradację, ograniczając możliwość zakwaszenia treści jelitowej, a co za tym idzie skuteczność terapeutyczną. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Sporadycznie: izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna, częściej w przypadku ciężkich zaparć. Częstość nieznana: wzdęcia. Zaburzenia układu immunologicznego: Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Częstość nieznana: wysypka, swędzenie, pokrzywka. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełnić. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose sandoz nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboco ulga Fisiolax 90 tabletek","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax to wyrób medyczny na bazie senesu, cykorii, kopru włoskiego, mniszka lekarskiego, kminku i kminku. Działa z \u003cstrong\u003edziałanie przeczyszczające w przypadku zaparć\u003c\/strong\u003echroni błonę śluzową jelit przed stanami zapalnymi i podrażnieniami, \u003cstrong\u003ew naturalny sposób pobudza motorykę jelit\u003c\/strong\u003e promowanie \u003cstrong\u003eskurcze jelit\u003c\/strong\u003e i wciąganie wody do jelita \u003cstrong\u003ezmiękczyć stolec i ułatwić ewakuację\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałanie Aboca Sollievo FisioLax uzyskuje się dzięki zestawowi naturalnych składników aktywnych, które oddziałują na funkcje wykorzystywane przez jelita do regulacji pasażu. Determinują one naturalne działanie przeczyszczające, napędowe działanie na pasaż jelitowy i działanie ochronne na błonę śluzową jelit, jak Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePrzyczyna \u003cstrong\u003ezwiększona ruchliwość jelit\u003c\/strong\u003e, promując skurcz jelita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTo sprzyja\u003cstrong\u003enawodnienie kału\u003c\/strong\u003e, zmniejszając wchłanianie zwrotne wody w jelicie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTworzy barierę\u003c\/strong\u003e który przylega do błony śluzowej jelit przez A \u003cstrong\u003ecałkowita ochrona ściany jelita.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModuluje stany zapalne\u003c\/strong\u003e czemu przeciwdziała bariera ochronna błony śluzowej\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSposób stosowania i dawkowanie Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednia analiza 1 tabletka Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKompleks łagodzący Fisioolax 420 mg\u003cbr\u003eKompleks polifenolowy z flawonoidami i sennozydami ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia i przeciwwskazania Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się tabletki Aboca Sollievo Fisiolax 90? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie senesu, cykorii, kopru włoskiego, mniszka lekarskiego, kminku i kminku, wskazany w leczeniu zaparć; wspomaga motorykę jelit i nawodnienie kału, wywierając działanie ochronne na błonę śluzową jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Aboca Sollievo Fisiolax 90 Tabletki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFisiolax Relief Complex (senes, cykoria, koper włoski, mniszek lekarski, kminek i kminek).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWartości średnie dla 1 tabletki\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFisiolax Relief Complex (otrzymywany z senesu, cykorii, kopru włoskiego, mniszka lekarskiego, kminku i kminku): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki Aboca Sollievo Fisiolax 90?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZaleca się przyjmowanie od 1 do 3 tabletek wieczorem, gdy uznasz, że są przydatne, popijając dużą szklanką wody. Prawidłowa dawka to minimum wystarczające do pobudzenia fizjologicznego pasażu jelitowego bez wytwarzania płynnego stolca, dlatego też można ją dostosować do indywidualnych potrzeb. Ogólnie rzecz biorąc, aby ułatwić pasaż jelitowy, zaleca się picie w ciągu dnia, przyjmowanie odpowiedniej ilości błonnika i aktywność fizyczną.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003eNie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eW przypadku uporczywych zaparć należy skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003eProdukt zalecany od 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Aboca Sollievo Fisiolax 90?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, w chłodnym i suchym miejscu, z dala od światła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Aboca Sollievo Fisiolax 90?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka zawierająca 90 tabletek po 420 mg\u003cbr\u003eMasa netto: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Syrop zaparcia Laevolac 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i dzieci\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml syropu 100 ml syropu zawiera: substancja czynna: laktuloza 66,7 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSyrop: brak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na laktulozę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia, • nudności lub wymioty, • niedrożność lub zwężenie jelit, • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, • ciężkie odwodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDawkowanie\u003c\/i\u003e Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Zaleca się początkowo stosować przewidziane minimalne dawki. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dziennej. \u003cb\u003eDorośli \u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 15–30 ml (co odpowiada 10–20 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć. Maksymalna dawka dobowa wynosi 45 ml (co odpowiada 30 g laktulozy). \u003cb\u003eMłodzież i dzieci w wieku ≥ 10 lat \u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 15 ml (co odpowiada 10 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 15 ml. \u003cb\u003eDzieci 5 - \u003c 10 lat\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 10 ml (co odpowiada 6,67 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 10 ml. \u003cb\u003eDzieci \u003e 1 - \u003c 5 lat\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 5 ml (co odpowiada 3,33 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 5 ml. \u003cb\u003eDzieci 1 miesiąc - 1 rok\u003c\/b\u003e Zalecana dawka wynosi 2,5 ml (co odpowiada 1,66 g laktulozy) i należy ją przyjąć jednorazowo wieczorem. Maksymalna dzienna dawka wynosi 2,5 ml. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Receptę na długotrwałe stosowanie należy ustalić po odpowiedniej ocenie klinicznej. \u003ci\u003eSposób podawania\u003c\/i\u003e W przypadku jednorazowego podawania w ciągu dnia, najlepiej przyjmować wieczorem. Jeśli dawka jest podzielona na dwie dawki dziennie, najlepiej przyjmować rano i wieczorem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSyrop: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 12 miesięcy w przypadku przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia:\u003c\/u\u003e Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (ewentualna konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku wystąpienia biegunki należy przerwać leczenie. LAEVOLAC zawiera galaktozę i laktozę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, np.: galaktozemia lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. LAEVOLAC zawiera fruktozę. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających fruktozę (lub sorbitol) i spożycia fruktozy (lub sorbitolu) z dietą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Laevolac może prowadzić do zwiększonej toksyczności naparstnicy w wyniku wyczerpania się potasu. Możliwe jest działanie synergistyczne z neomycyną. Środki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania, podawane doustnie jednocześnie z laktulozą, mogą zmniejszać jej degradację, ograniczając możliwość zakwaszenia treści jelitowej, a co za tym idzie skuteczność terapeutyczną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość określa się następująco: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo często. Skutki uboczne: Ból brzucha, wzdęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Skutki uboczne: Wzdęcie brzucha, pilna potrzeba ewakuacji, biegunka, nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Skutek uboczny: Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Często. Efekt uboczny: Zmniejszony apetyt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Efekt uboczny: Ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania - Częstotliwość: Nieznana. Efekt uboczny: Wyczerpanie elektrolitów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Efekt uboczny: Reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Skutki uboczne: Wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować bóle brzucha i biegunkę, w takim przypadku należy przerwać leczenie i uzupełnić powstałą utratę płynów i elektrolitów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie leku LAEVOLAC należy rozważać jedynie w przypadku rzeczywistej potrzeby i gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 Mikroklisms Roztwór odbytnicy 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dla najmłodszych dzieci 900 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla najmłodszych zawiera: Substancję czynną: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eczopki\u003c\/i\u003e Jeden czopek dla dzieci zawiera: substancję czynną: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 2250 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla dorosłych zawiera: substancję czynną: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 2,25 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: Substancję czynną: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każde opakowanie jednodawkowe zawiera: Substancję czynną: Glicerol 6,75 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stearynian sodu; węglan sodu. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: płynny ekstrakt z rumianku; płynny ekstrakt z fioletu; skrobia pszenna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; • ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia; • nudności lub wymioty; • niedrożność lub zwężenie jelit; • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia; • ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem; • ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCzopki\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 2 – 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dzieci w zależności od potrzeb, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla najmłodszych dzieci, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cb\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 6 do 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe dla dzieci, w zależności od potrzeb, maksymalnie do 1 lub 2 podań dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 2 do 6 lat\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: Wyjąć czopek z pojemnika, a następnie w razie potrzeby zwilżyć go, aby ułatwić wprowadzenie doodbytnicze. Jeżeli czopki wydają się zmiękczone, przed otwarciem należy zanurzyć pojemniki w zimnej wodzie. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: Aby zdjąć zabezpieczającą osłonę kaniuli z pojemnika jednodawkowego, należy umieścić palec wskazujący i kciuk na okrągłym pierścieniu umieszczonym nad mieszkiem, a drugą ręką odgiąć osłonę kaniuli, aż oddzieli się od korpusu pojemnika. Podczas operacji nigdy nie chwytaj za miech, w przeciwnym razie lek wycieknie przed użyciem. Pomocne może okazać się nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥1\/10; Często ≥1\/100, \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000; Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dostępne dane są niewystarczające do ustalenia częstości występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: skurczowy ból brzucha*; kolka brzuszna, biegunka**, podrażnienie odbytu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*zwykle izolowany ** z utratą płynów i elektrolitów Izolowane bóle skurczowe lub kolka brzuszna i biegunka występują częściej w przypadku ciężkich zaparć. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub nadmierne dawki) mogą powodować bóle brzucha i uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W poważniejszych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Dorosły glicerol 6 75 g roztwór odbytniczy 6 Pojemników pojedynczych Duch z rumianem i fioletą","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM dla wczesnego dzieciństwa 2,25 g roztwór doodbytniczy - 6 pojemników jednodawkowych z rumiankiem i malwą\u003c\/i\u003e. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM dzieci 4,5 g roztwór doodbytniczy - 6 jednodawkowych pojemników z rumiankiem i malwą\u003c\/i\u003e. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy - 6 jednodawkowych pojemników z rumiankiem i malwą.\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłynny ekstrakt z rumianku, Płynny ekstrakt z malwy, Skrobia ziemniaczana, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia, - nudności lub wymioty, - niedrożność lub zwężenie jelit, - krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem, - ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003cu\u003eDorośli i młodzież (12-18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla dorosłych o masie 6,75 g, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 6-11 lat\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy 4,5 g dla dzieci w zależności od potrzeb, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 2-6 lat\u003c\/u\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla niemowląt o masie 2,75 g, w razie potrzeby, na maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e: Zdjąć zakrętkę pojemnika jednodawkowego; przydatne może być nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne gliceryny uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub przy nadmiernych dawkach) mogą powodować bóle brzucha, uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerol Marco Viti ROZTORNIKA ROZDATOWY DORODZI 6 75G 6 Pojemniki pojedynczych Duch z rumianem i fioletą","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI dla najmłodszych dzieci 2,25 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI dzieci 4,5 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłynny ekstrakt z rumianku; płynny ekstrakt z fioletu; wstępnie żelatynizowana skrobia; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia, - nudności lub wymioty, - niedrożność lub zwężenie jelit, - krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem, - ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003ci\u003eDorośli i młodzież (12-18 lat)\u003c\/i\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla dorosłych o masie 6,75 g, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003eDzieci w wieku 6-11 lat\u003c\/i\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy 4,5 g dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie \u003ci\u003eDzieci w wieku 2-6 lat\u003c\/i\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla niemowląt o masie 2,75 g, w razie potrzeby, na maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/i\u003e: Zdjąć zatyczkę. Podczas operacji nigdy nie chwytaj za miech, w przeciwnym razie lek wycieknie przed użyciem. Pomocne może okazać się nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne gliceryny uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub przy nadmiernych dawkach) mogą powodować bóle brzucha, uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"FLOTA 21,4G\/9,4 g Roztwór odbytniczy -Aready do użytku 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia; przed- i pooperacyjne opróżnianie jelit, w położnictwie, w przygotowaniu do badań radioskopowych i endoskopowych ostatniego odcinka przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda dawka 118 ml zawiera odpowiednik 21,4 g (18,1% w\/v) diwodorofosforanu sodu dwuwodnego i 9,4 g (8,0% w\/v) dodekahydratu wodorofosforanu disodowego. Zawiera 4,4 g sodu na dostarczoną dawkę 118 ml. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera 0,0006 g\/ml chlorku benzalkoniowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy Wersenian disodowy Woda destylowana q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest przeciwwskazany u pacjentów z: • Nadwrażliwością na składniki aktywne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Stany powodujące zwiększoną zdolność wchłaniania, zmniejszoną zdolność wydalania lub zmniejszoną motorykę żołądka, na przykład: o   podejrzenie niedrożności jelit o   porażenna niedrożność jelit o   zwężenie odbytowo-odbytnicze o   perforowany odbyt o   wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy o   choroba Hirschsprunga. • Niezdiagnozowane zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np.: o  objawy sugerujące zapalenie wyrostka robaczkowego, perforację jelit lub czynną chorobę zapalną jelit o nierozpoznane krwawienie z odbytu. • Zastoinowa niewydolność serca. • Odwodnienie. • Dzieci poniżej 3 roku życia. • Klinicznie istotna niewydolność nerek. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 butelka (118 ml dostarczonej dawki) nie częściej niż raz dziennie lub według zaleceń lekarza (patrz punkt 4.4). Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: Połowa dawki nie częściej niż raz na dobę lub zgodnie z zaleceniami lekarza (patrz punkty 4.4 i 4.9). Enema Fleet jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 roku życia (patrz punkt 4.3). W sporadycznych zaparciach środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Przy dłuższym stosowaniu wymagana jest recepta lekarska po odpowiedniej ocenie przypadku. Niewydolność nerek: Nie podawać pacjentom z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Tylko do stosowania doodbytniczego: Połóż się na lewym boku z ugiętymi kolanami i ramionami w spoczynku. Zdjąć pomarańczową nasadkę ochronną. Przy stałym ciśnieniu delikatnie wprowadzić lewatywę Comfortip do odbytu kaniulą skierowaną w stronę pępka. Naciskaj butelkę, aż wypłynie prawie cały płyn. W przypadku napotkania oporu należy przerwać stosowanie. Zmuszanie do lewatywy może spowodować obrażenia. Do uzyskania pożądanego efektu wystarczy 2 do 5 minut. W przypadku sporadycznych zaparć stosuje się lewatywy doodbytnicze, aby zapewnić ulgę i tylko krótkotrwałą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować Clisma Fleet w przypadku nudności, wymiotów lub bólu. Należy poinformować pacjentów, aby spodziewali się luźnych stolców i zachęcać ich do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentom ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentom przyjmującym leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Enema Fleet zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Zmiany płynów i elektrolitów budzą szczególne obawy u dzieci z rozdęciem okrężnicy lub jakimkolwiek innym schorzeniem, w którym dochodzi do zatrzymania roztworu lewatywy, a także u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Dlatego też preparat Enema Fleet należy stosować ostrożnie u: • pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych oraz u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny); • pacjenci z kolostomią, pacjenci przyjmujący leki moczopędne lub inne leki mogące modyfikować poziom płynów i elektrolitów; • pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT (np. amiodaron, trójtlenek arsenu, astemizol, azytromycyna, erytromycyna, klarytromycyna, chloropromazyna, cyzapryd, citalopram, domperydon, terfenadyna, prokainamid) lub ze stwierdzonymi zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, takimi jak hipokalcemia, hipokaliemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. Należy zachować ostrożność również u pacjentów przyjmujących leki wpływające na perfuzję, czynność nerek lub stan nawodnienia. W przypadku podejrzenia zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i ryzyka hiperfosfatemii należy monitorować poziom hydroelektrolitów przed i po zastosowaniu Fleet Enema. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii. Nie zaleca się wielokrotnego i długotrwałego stosowania Clisma Fleet, ponieważ może to spowodować przyzwyczajenie. Podanie więcej niż jednej lewatywy w ciągu 24 godzin może być szkodliwe. Enema Fleet nie należy stosować dłużej niż tydzień. Clisma Fleet należy podawać zgodnie z instrukcją użycia (patrz paragraf 4.2). Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. Krwawienie z odbytu po zastosowaniu Fleet Enema może wskazywać na poważny stan. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie. Ogólnie rzecz biorąc, ewakuacja następuje po około 5 minutach od podania Fleet Enema, dlatego nie zaleca się stosowania czasu retencji dłuższego niż 5 minut. Jeżeli po zastosowaniu Clisma Fleet nie nastąpi ewakuacja lub jeżeli czas retencji będzie dłuższy niż 10 minut, mogą wystąpić poważne skutki uboczne. Nie należy podawać żadnego innego leku i należy ocenić stan pacjenta w celu wykrycia jakichkolwiek zmian w zakresie hydroelektrolitów i zminimalizowania ryzyka ciężkiej hiperfosfatemii (patrz punkty 4.8 i 4.9). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego produkt działa drażniąco i może powodować miejscowe reakcje skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących blokery kanału wapniowego, leki moczopędne, lit lub inne produkty lecznicze, które mogą wpływać na stężenie płynów i elektrolitów, ponieważ może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, kwasica i odwodnienie hipernatremiczne (patrz punkt 4.4). Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3). Ponieważ hipernatremia jest związana z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie Fleet Enema i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszoną skuteczność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest dobrze tolerowany, jeśli jest stosowany zgodnie ze wskazaniami. Jednakże często zgłaszano działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Enema Fleet. W niektórych przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane, zwłaszcza jeśli lewatywa zostanie zastosowana niewłaściwie. W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia. Działania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów MedDRA z następującą częstością: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nadwrażliwość np. pokrzywka. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: pęcherze, swędzenie, pieczenie. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: odwodnienie, hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipernatremia, kwasica metaboliczna. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia brzucha, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, dyskomfort w odbycie i ból odbytu. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: podrażnienie odbytnicy, ból, pieczenie, dreszcze. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki śmiertelne po podaniu nadmiernych dawek, po zatrzymaniu, w przypadku podawania dzieciom i pacjentom z niedrożnością dróg oddechowych. W przypadku przedawkowania lub zatrzymania leku może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, odwodnienie hipernatremiczne, hipokaliemia, hipowolemia, kwasica i tężyczka. Powrót do zdrowia po toksycznych efektach można zwykle osiągnąć poprzez nawodnienie. Leczenie zaburzeń równowagi elektrolitowej może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej polegającej na podaniu odpowiednich elektrolitów i płynoterapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ nie ma odpowiednich danych pozwalających ocenić ryzyko wystąpienia wad rozwojowych płodu lub innych działań toksycznych dla płodu podczas podawania w czasie ciąży, Fleet Enema należy stosować pod bezpośrednim nadzorem lekarza wyłącznie w czasie porodu lub po porodzie. Ponieważ fosforan sodu może przenikać do mleka matki, zaleca się odciągnięcie mleka i wylewanie go przez co najmniej 24 godziny po podaniu Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak po zastosowaniu leku konieczne jest przebywanie w pobliżu toalety.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodina musulatowy granulat 150g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGranulat musujący Citrosodine 150g\u003c\/strong\u003e to naturalny środek opracowany w celu zapewnienia szybkiej ulgi w zaburzeniach trawienia, takich jak ciężkość żołądka, nadkwaśność i obrzęk brzucha. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003ewodorowęglan sodu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekwas cytrynowy\u003c\/strong\u003eprodukt ten działa jako skuteczny środek zobojętniający kwas, neutralizujący nadmierną kwasowość żołądka i łagodzący zgagę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGranulki musujące wzbogacone sacharozą i barwnikiem E132 zapewniają przyjemne i orzeźwiające doznania smakowe. Jego formuła została zaprojektowana tak, aby była łatwo rozpuszczalna w wodzie, co pozwala na praktyczne i szybkie spożycie. Cytrozodyna jest szczególnie odpowiednia dla osób poszukujących natychmiastowego i naturalnego środka na poprawę funkcjonowania jelit i przeciwdziałanie dyskomfortowi związanemu z trawieniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyprodukowany przez \u003cstrong\u003eBayera\u003c\/strong\u003emarki będącej synonimem jakości i niezawodności, musujący Citrosodine dostępny jest w praktycznym słoiczku o pojemności 150 g, idealnym do długotrwałego stosowania. Idealny dla tych, którzy chcą utrzymać dobre samopoczucie trawienne nawet w czasie ciąży, te musujące granulki są cennym sprzymierzeńcem dla tych, którzy cierpią na sporadyczne zaburzenia trawienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się granulat musujący Citrosodine 150g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek zobojętniający kwas na bazie wodorowęglanu sodu i kwasu cytrynowego, wskazany do szybkiego łagodzenia zgagi, nadkwaśności i ciężkości żołądka związanej z okazjonalnymi trudnościami trawiennymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład musującego granulatu Citrosodine 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSacharoza, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, barwnik E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Citrosodine musujący granulat 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSacharoza, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, barwnik E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera granulat musujący Citrosodine 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWartości średnie na 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eWartość energetyczna: 1,96 kJ, 352 kcal\u003cbr\u003eTłuszcz: 0 g\u003cbr\u003e-w tym kwasy tłuszczowe nasycone: 0 g\u003cbr\u003eWęglowodany: 88 g\u003cbr\u003e-w tym cukry: 70,8 g\u003cbr\u003eBiałko: 0 g\u003cbr\u003eSól: 11,25 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Citrosodine granulat musujący 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDwie łyżeczki granulowanej Citrosodyny rozpuścić w szklance wody i wypić w trakcie musowania. Jak otworzyć: chwyć za wypustkę i pociągnij ją do góry i w prawo, aby uwolnić pokrywę, odłączając pierścień, który ją przytrzymuje. Po każdym pobraniu dokładnie zamknij słoiczek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Citrosodine musujący granulat 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDwie łyżeczki granulowanej Citrosodyny rozpuścić w szklance wody i wypić w trakcie musowania.\u003cbr\u003eSposób otwierania: chwyć za wypustkę i pociągnij ją do góry i w prawo, aby uwolnić pokrywę, odłączając pierścień, który ją przytrzymuje. Po każdym pobraniu dokładnie zamknij słoiczek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące granulatu musującego Citrosodine 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNadmierne spożycie może mieć działanie przeczyszczające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać granulat musujący Citrosodine 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym i suchym miejscu.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format granulatu musującego Citrosodine 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMasa netto: 150g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Tabletki powlekane 5 mg 40","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE Jedna tabletka powlekana zawiera: bisakodyl 5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza, sacharoza, olej rycynowy. CZOPKI DLA DOROSŁYCH Jeden czopek zawiera: bisakodyl 10 mg. CZOPKI DLA DZIECI Jeden czopek zawiera: bisakodyl 5 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydrat\u003c\/b\u003e, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, glicerol, stearynian magnezu, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, talk, guma arabska, dwutlenek tytanu (E171), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:1), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:2), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, żelaza tlenek (E172), wosk biały, wosk carnauba, szelak. CZOPKI Trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dulcolax jest również przeciwwskazany u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit, ostrymi schorzeniami jamy brzusznej, takimi jak zapalenie wyrostka robaczkowego, oraz silnym bólem brzucha związanym z nudnościami i wymiotami, które mogą wskazywać na poważne stany patologiczne, niedrożność lub zwężenie jelit, ostre zapalenie przewodu pokarmowego, krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężki stan odwodnienia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Stosowanie leku Dulcolax jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich chorób dziedzicznych, które mogą być niezgodne z przyjmowaniem jednej z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Dulcolax jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Czopki są przeciwwskazane w przypadku szczelin i owrzodzeń odbytu (może wystąpić ból i krwawienie w okolicy odbytu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE - Dorośli: 1-2 tabletki powlekane dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eDzieci powyżej 10 lat: 1-2 tabletki drażowane dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 tabletka drażowana dziennie. Wskazane jest rozpoczęcie od minimalnej oczekiwanej dawki. Następnie dawkę można zwiększyć aż do maksymalnej zalecanej dawki w celu regularnego usuwania stolca. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Tabletki powlekane należy przyjmować najlepiej wieczorem, aby określić ewakuację następnego ranka (po około 10 godzinach). Przy podawaniu rano, na czczo, działanie uzyskuje się po około pięciu godzinach. Tabletek powlekanych nie należy podawać łącznie z produktami zmniejszającymi kwasowość górnego odcinka przewodu pokarmowego, takimi jak mleko, leki zobojętniające sok żołądkowy (np. wodorowęglany) czy inhibitory pompy protonowej. Tabletki powlekane należy połykać w całości. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. CZOPKI - Dorośli: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e - Dzieci powyżej 10 lat: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 czopek dla dzieci (5 mg) dziennie. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Dzieci w wieku 10 lat i młodsze z przewlekłymi lub uporczywymi zaparciami powinny przyjmować Dulcolax pod nadzorem lekarza. Leku Dulcolax nie wolno podawać dzieciom w wieku poniżej dwóch lat. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Działanie czopków następuje zwykle po około 20 minutach (zakres: 10 – 30 minut). Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane: lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Czopki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkich środków przeczyszczających, leku Dulcolax nie należy przyjmować w sposób ciągły, codziennie lub przez dłuższy czas, bez sprawdzenia przyczyny zaparcia. W przypadku cukrzycy, nadciśnienia lub chorób serca stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Utrata płynów jelitowych może powodować odwodnienie. Objawy mogą obejmować pragnienie i skąpomocz. U pacjentów, dla których odwodnienie może być niebezpieczne (pacjenci z niewydolnością nerek, pacjenci w podeszłym wieku), leczenie lekiem Dulcolax należy przerwać i wznowić wyłącznie pod nadzorem lekarza. U pacjentów może wystąpić hematochezja (krew w stolcu), która zwykle ma łagodny charakter i ustępuje samoistnie. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Po przyjęciu leku Dulcolax zgłaszano przypadki zawrotów głowy i (lub) omdleń. Dane dotyczące tych przypadków sugerują, że zdarzenia te, a nie zjawisko związane ze przyjęciem leku Dulcolax, można interpretować jako przejaw „omdlenia podczas defekacji” (przypisywanego wysiłkowi podczas defekacji) lub jako reakcję wazowagalną na ból brzucha związany z samym zaparciem. Stosowanie czopków może powodować uczucie bólu i miejscowe podrażnienie, zwłaszcza u pacjentów ze szczelinami i wrzodziejącym zapaleniem odbytnicy (patrz punkt 4.3 „Przeciwwskazania”). Pobudzające środki przeczyszczające, w tym Dulcolax, nie powodują utraty masy ciała (patrz punkt 5.1 „Właściwości farmakodynamiczne”). \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/b\u003e Tabletki Dulcolax zawierają 33,2 mg \u003cu\u003elaktoza\u003c\/u\u003e równa 66,42 mg w przypadku przyjmowania maksymalnej dawki dobowej, w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży powyżej 10. roku życia. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax zawierają 23,4 mg \u003cu\u003esacharoza\u003c\/u\u003e równa 46,8 mg w przypadku stosowania maksymalnej dawki dobowej w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 10 lat. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax mogą powodować rozstrój żołądka i biegunkę. \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e U dzieci w wieku od 2 do 10 lat lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). Podobnie jak wszystkie środki przeczyszczające, nie należy go stosować codziennie ani przez dłuższy czas bez uprzedniej oceny przyczyny zaparcia. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne podawanie leków moczopędnych lub adrenokortykosteroidów i nadmiernych dawek leku Dulcolax może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń równowagi elektrolitowej. Ten brak równowagi może z kolei prowadzić do zwiększonej wrażliwości na glikozydy nasercowe. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej dwugodzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie innych środków przeczyszczających może nasilać działania niepożądane leku Dulcolax ze strony przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia lekiem Dulcolax są ból brzucha i biegunka. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje nadwrażliwości. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: odwodnienie. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: zawroty głowy, omdlenia. Wydaje się, że zawroty głowy i omdlenia występujące po przyjęciu bisakodylu można przypisać reakcji wazowagalnej (wynikającej na przykład z bólu brzucha lub ewakuacji kału). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: skurcze brzucha, ból brzucha, biegunka, nudności, hematochezja (krew w stolcu), wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, dyskomfort odbytowo-odbytniczy, zapalenie jelita grubego, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Nadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę oraz znaczną utratę potasu i innych elektrolitów. Przewlekłe przedawkowanie leku Dulcolax, podobnie jak innych środków przeczyszczających, może powodować przewlekłą biegunkę, bóle brzucha, hipokaliemię, wtórny hiperaldosteronizm i kamienie nerkowe. Opisano również uszkodzenie kanalików nerkowych, zasadowicę metaboliczną i osłabienie mięśni wynikające z hipokaliemii w związku z przewlekłym nadużywaniem środków przeczyszczających. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Jeśli podjęte zostaną działania w krótkim czasie po przyjęciu doustnej postaci leku Dulcolax, wchłanianie można zmniejszyć lub uniknąć poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Jest to szczególnie ważne u pacjentów starszych i młodych. Pomocne może być podanie leków spazmolitycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Dlatego też, chociaż nigdy nie zgłaszano działań niepożądanych lub toksycznych w czasie ciąży, podobnie jak w przypadku wszystkich leków, lek Dulcolax należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane kliniczne wskazują, że aktywna postać bisakodylu BHPM, bis-(p-hydroksyfenylo)-pirydylo-2-metanu (BHPM) ani jego pochodnych glukuronowych nie przenikają do mleka kobiecego, jednakże lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, że w wyniku reakcji wazowagalnej (np. skurczu brzucha) mogą wystąpić zawroty głowy i (lub) omdlenia. Jeśli u pacjenta wystąpi skurcz brzucha, powinien unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Siarczan magnezio Marco Viti 30G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarco Viti Siarczan Magnezu\u003c\/strong\u003e jest to sól magnezowa o właściwościach \u003cstrong\u003eśrodki przeczyszczające i oczyszczające\u003c\/strong\u003e, stosowany w celu promowania regularności jelit i funkcji trawiennych.\nDzięki działaniu osmotycznemu pomaga wciągać wodę do jelita, ułatwiając jego pasaż.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Marco Viti Siarczan Magnezu 30g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement na bazie siarczanu magnezu, stosowany w celu wspierania prawidłowej pracy jelit i funkcji trawiennych dzięki działaniu osmotycznemu, które wciąga wodę do jelita.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Marco Viti Siarczan Magnezu 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt zawiera:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCzysty siarczan magnezu\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez dodatków i konserwantów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Marco Viti Siarczan Magnezu 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZaleca się rozpuścić \u003cstrong\u003e1-2 łyżeczki proszku\u003c\/strong\u003e w szklance wody. Najlepiej przyjmować rano na pusty żołądek. Aby uzyskać spersonalizowany użytek, postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Marco Viti Siarczan magnezu 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować przez dłuższy czas bez konsultacji z lekarzem. Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub ciężkich zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Marco Viti Siarczan Magnezu 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaszetka z \u003cstrong\u003e30 gr\u003c\/strong\u003e rozpuszczalnego proszku.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Klasyczna cytrosodina 30 tabletek do żucia","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eClassic Citrosodine 30 tabletek do żucia\u003c\/strong\u003e to idealne rozwiązanie dla osób poszukujących praktycznego i szybkiego środka na trudne trawienie i uczucie ciężkości w żołądku. Te tabletki do żucia, od \u003cstrong\u003eorzeźwiający smak cytryny\u003c\/strong\u003e, zawierają wodorowęglan sodu i kwas cytrynowy, znane ze swoich właściwości zobojętniających kwas i musujących. Dzięki bezcukrowemu i pozbawionemu laktozy składowi nadają się również dla osób na diecie wegańskiej.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletki dzięki praktycznemu i przenośnemu formatowi idealnie nadają się do noszenia przy sobie i można je stosować o każdej porze dnia, szczególnie po posiłku, w celu złagodzenia takich objawów jak: \u003cstrong\u003ewzdęcia, zgaga i nudności\u003c\/strong\u003e. Klasyczna Citrosodine to cenny sprzymierzeniec dla tych, którzy pragną skutecznego i bezkompromisowego wsparcia trawiennego, gwarantującego szybką ulgę w zakwaszeniu żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się tabletki do żucia Citrosodine Classic 30? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek zobojętniający kwas na bazie wodorowęglanu sodu i kwasu cytrynowego w tabletkach do żucia o smaku cytrynowym, wskazany w celu szybkiej ulgi w problemach z trudnym trawieniem, ciężkością żołądka, wzdęciami, zgagą i nudnościami związanymi z kwaśnością żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Classic Citrosodine 30 tabletek do żucia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSubstancje słodzące: ksylitol, mannitol; wodorowęglan sodu, bezwodny kwas cytrynowy; aromat: cytrynowy; substancja przeciwzbrylająca: stearynian magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera tabletki do żucia Classic Citrosodine 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWartości średnie na 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eWartość energetyczna: 980 kJ, 234 kcal\u003cbr\u003eTłuszcz: 0,9 g\u003cbr\u003e-w tym kwasy tłuszczowe nasycone: 0,9 g\u003cbr\u003eWęglowodany: 85,37 g\u003cbr\u003e-w tym cukry: 0 g\u003cbr\u003eBiałko: 0,1 g\u003cbr\u003eSól: 11 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki do żucia Classic Citrosodine 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosowanie doustne. Tabletki do żucia wskazane są o każdej porze dnia, szczególnie na zakończenie posiłku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek do żucia Classic Citrosodine 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNadmierne spożycie może mieć działanie przeczyszczające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki do żucia Citrosodine Classic 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym i suchym miejscu.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek do żucia Classic Citrosodine 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 tabletek.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Ongol Macrogol 4000 20 saszetów","description":"\u003cp\u003eOnligol Makrogol 4000 20 saszetek to a \u003cstrong\u003eśrodek przeczyszczający w proszku do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/strong\u003e Zaprojektowany, aby zapewnić skuteczną ulgę w przewlekłych i sporadycznych zaparciach. Jego formuła oparta na \u003cstrong\u003eMakrogol 4000\u003c\/strong\u003e nie zawiera substancji pomocniczych, aromatów i cukrów, dzięki czemu jest odpowiedni dla osób poszukujących produktu delikatnego i naturalnego. Onligol wyróżnia się swoją zdolnością \u003cstrong\u003ezmiękczyć stolec\u003c\/strong\u003eułatwiając ewakuację bez powodowania skurczów i bólu brzucha.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki jego \u003cstrong\u003epowinowactwo do wody\u003c\/strong\u003eOnligol działa naturalnie, nie jest wchłaniany ani nie ulega fermentacji w jelitach i jest wydalany z kałem w niezmienionej postaci. Dzięki temu jest idealny dla tych, którzy chcą zabiegu, który nie podrażnia błony śluzowej jelit. Onligol jest uniwersalny i można go rozpuścić w dowolnym napoju, takim jak herbata, herbata ziołowa, mleko, rosół czy sok owocowy, nie zmieniając jego smaku, zapewniając w ten sposób przyjemną i dyskretną obsługę.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOdpowiedni zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, Onligol oferuje szeroką elastyczność dawkowania, co pozwala dostosować spożycie do indywidualnych potrzeb. Jego skuteczność nie zmniejsza się z czasem, gwarantując \u003cstrong\u003eulga jelitowa\u003c\/strong\u003e stałe i długotrwałe. Onligol jest produkowany przez Alfasigma SpA, zaufaną markę w sektorze farmaceutycznym i jest dostarczany w praktycznych jednorazowych saszetkach 10 g, idealnych do szybkiego i łatwego użycia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Onligol Macrogol 4000 20 saszetek? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek przeczyszczający na bazie Makrogolu 4000, wskazany w leczeniu przewlekłych i sporadycznych zaparć; zmiękcza stolec, ułatwiając ewakuację, nie powodując skurczów i bólów brzucha, działając nie wchłaniając się w jelitach.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Onligol Macrogol 4000 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDawkę produktu rozpuścić w co najmniej 125 ml (w wieku dziecięcym zwiększyć do 150 ml) dowolnego napoju, nawet gorącego, takiego jak herbata, napary ziołowe, mleko, rosół lub sok owocowy. Onligol nie zmienia smaku napoju. Wypić przygotowany roztwór. Zaleca się przyjmowanie leku Onligol pomiędzy posiłkami. DAWKOWANIA (o ile lekarz nie zaleci inaczej): Onligol pozwala na dużą elastyczność dawkowania. Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 20 kg (11 lat): dawka wynosi 10 g (2 płaskie łyżeczki) 1-3 razy dziennie w zależności od indywidualnej reakcji. Aby uzyskać szybszy efekt, można przyjąć maksymalną dawkę dobową (30 g) jednorazowo. W przypadku długotrwałego stosowania dawkę można zmniejszyć do 10 g (2 płaskie łyżeczki) 1-2 razy dziennie, nawet co drugi dzień, najlepiej wieczorem. Dzieci 6-9 kg (6 miesięcy-1 rok): 5 g. Dzieci 10-12 kg (1-2 lata): 7,5 g. Dzieci 13-16 kg (2-6 lat): 10 g. Dzieci 17-20 kg (6-11 lat): 12,5 g. U dzieci do 20 kg zaleca się dostosowanie dawki do rzeczywistych potrzeb dziecka, aż do uzyskania miękkich stolców.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Onligol Macrogol 4000 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDawkę produktu rozpuścić w co najmniej 125 ml (w wieku dziecięcym zwiększyć do 150 ml) dowolnego napoju, nawet gorącego, takiego jak herbata, napary ziołowe, mleko, rosół lub sok owocowy. Onligol nie zmienia smaku napoju. Wypić przygotowany roztwór. Zaleca się przyjmowanie leku Onligol pomiędzy posiłkami.\u003cbr\u003eDawkowanie (o ile lekarz nie zaleci inaczej): Onligol pozwala na dużą elastyczność dawkowania.\u003cbr\u003eDorośli i dzieci o masie ciała powyżej 20 kg (11 lat): dawka wynosi 10 g (2 płaskie łyżeczki) 1-3 razy dziennie w zależności od indywidualnej reakcji.\u003cbr\u003eAby uzyskać szybszy efekt, można przyjąć maksymalną dawkę dobową (30 g) jednorazowo. W przypadku długotrwałego stosowania dawkę można zmniejszyć do 10 g (2 płaskie łyżeczki) 1-2 razy dziennie, nawet co drugi dzień, najlepiej wieczorem.\u003cbr\u003eDzieci 6-9 kg (6 miesięcy-1 rok): 5 g.\u003cbr\u003eDzieci 10-12 kg (1-2 lata): 7,5 g.\u003cbr\u003eDzieci 13-16 kg (2-6 lat): 10 g.\u003cbr\u003eDzieci 17-20 kg (6-11 lat): 12,5 g.\u003cbr\u003eW przypadku dzieci do 20 kg zaleca się dostosowanie dawki do rzeczywistych potrzeb dziecka, aż do uzyskania miękkich stolców.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Onligol Macrogol 4000 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać maksymalnej porcji dziennej wynoszącej 30 g (6 płaskich łyżeczek).\u003cbr\u003eNie stosować leku Onligol w przypadku: znanej nadwrażliwości na makrogol; perforacja i (lub) niedrożność przewodu pokarmowego. W okresie ciąży i karmienia piersią produkt należy stosować na podstawie recepty lekarskiej.\u003cbr\u003eNie stosować poniżej 6 miesięcy. Po użyciu szczelnie zamknij butelkę.\u003cbr\u003eDuring treatment with Onligol it is advisable to follow an adequate diet, accompanied by the administration of an oral rehydration solution (ORS) to avoid dehydration, however it is advisable to consult your doctor. Nie stosować leku Onligol dłużej niż 30 kolejnych dni. W przypadku utrzymywania się objawów należy skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Onligol Macrogol 4000 20 saszetek i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować leku Onligol w przypadku: znanej nadwrażliwości na makrogol; perforacja i (lub) niedrożność przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Onligol Macrogol 4000 20 saszetek można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW okresie ciąży i karmienia piersią produkt należy stosować na podstawie recepty lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Onligol Macrogol 4000 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu, w chłodnym i suchym miejscu.\u003cbr\u003ePodana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu i prawidłowo przechowywanym.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Onligol Macrogol 4000 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 jednorazowych saszetek po 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Flota 21,4 g\/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 4 butelek 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia; przed- i pooperacyjne opróżnianie jelit, w położnictwie, w przygotowaniu do badań radioskopowych i endoskopowych ostatniego odcinka przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda dawka 118 ml zawiera odpowiednik 21,4 g (18,1% w\/v) diwodorofosforanu sodu dwuwodnego i 9,4 g (8,0% w\/v) dodekahydratu wodorofosforanu disodowego. Zawiera 4,4 g sodu na dostarczoną dawkę 118 ml. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera 0,0006 g\/ml chlorku benzalkoniowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy Wersenian disodowy Woda destylowana q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest przeciwwskazany u pacjentów z: • Nadwrażliwością na składniki aktywne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Stany powodujące zwiększoną zdolność wchłaniania, zmniejszoną zdolność wydalania lub zmniejszoną motorykę żołądka, na przykład: o   podejrzenie niedrożności jelit o   porażenna niedrożność jelit o   zwężenie odbytowo-odbytnicze o   perforowany odbyt o   wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy o   choroba Hirschsprunga. • Niezdiagnozowane zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np.: o  objawy sugerujące zapalenie wyrostka robaczkowego, perforację jelit lub czynną chorobę zapalną jelit o nierozpoznane krwawienie z odbytu. • Zastoinowa niewydolność serca. • Odwodnienie. • Dzieci poniżej 3 roku życia. • Klinicznie istotna niewydolność nerek. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 butelka (118 ml dostarczonej dawki) nie częściej niż raz dziennie lub według zaleceń lekarza (patrz punkt 4.4). Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: Połowa dawki nie częściej niż raz na dobę lub zgodnie z zaleceniami lekarza (patrz punkty 4.4 i 4.9). Enema Fleet jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 roku życia (patrz punkt 4.3). W sporadycznych zaparciach środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Przy dłuższym stosowaniu wymagana jest recepta lekarska po odpowiedniej ocenie przypadku. Niewydolność nerek: Nie podawać pacjentom z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Tylko do stosowania doodbytniczego: Połóż się na lewym boku z ugiętymi kolanami i ramionami w spoczynku. Zdjąć pomarańczową nasadkę ochronną. Przy stałym ciśnieniu delikatnie wprowadzić lewatywę Comfortip do odbytu kaniulą skierowaną w stronę pępka. Naciskaj butelkę, aż wypłynie prawie cały płyn. W przypadku napotkania oporu należy przerwać stosowanie. Zmuszanie do lewatywy może spowodować obrażenia. Do uzyskania pożądanego efektu wystarczy 2 do 5 minut. W przypadku sporadycznych zaparć stosuje się lewatywy doodbytnicze, aby zapewnić ulgę i tylko krótkotrwałą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować Clisma Fleet w przypadku nudności, wymiotów lub bólu. Należy poinformować pacjentów, aby spodziewali się luźnych stolców i zachęcać ich do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentom ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentom przyjmującym leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Enema Fleet zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Zmiany płynów i elektrolitów budzą szczególne obawy u dzieci z rozdęciem okrężnicy lub jakimkolwiek innym schorzeniem, w którym dochodzi do zatrzymania roztworu lewatywy, a także u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Dlatego też preparat Enema Fleet należy stosować ostrożnie u: • pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych oraz u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny); • pacjenci z kolostomią, pacjenci przyjmujący leki moczopędne lub inne leki mogące modyfikować poziom płynów i elektrolitów; • pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT (np. amiodaron, trójtlenek arsenu, astemizol, azytromycyna, erytromycyna, klarytromycyna, chloropromazyna, cyzapryd, citalopram, domperydon, terfenadyna, prokainamid) lub ze stwierdzonymi zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, takimi jak hipokalcemia, hipokaliemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. Należy zachować ostrożność również u pacjentów przyjmujących leki wpływające na perfuzję, czynność nerek lub stan nawodnienia. W przypadku podejrzenia zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i ryzyka hiperfosfatemii należy monitorować poziom hydroelektrolitów przed i po zastosowaniu Fleet Enema. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii. Nie zaleca się wielokrotnego i długotrwałego stosowania Clisma Fleet, ponieważ może to spowodować przyzwyczajenie. Podanie więcej niż jednej lewatywy w ciągu 24 godzin może być szkodliwe. Enema Fleet nie należy stosować dłużej niż tydzień. Clisma Fleet należy podawać zgodnie z instrukcją użycia (patrz paragraf 4.2). Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. Krwawienie z odbytu po zastosowaniu Fleet Enema może wskazywać na poważny stan. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie. Ogólnie rzecz biorąc, ewakuacja następuje po około 5 minutach od podania Fleet Enema, dlatego nie zaleca się stosowania czasu retencji dłuższego niż 5 minut. Jeżeli po zastosowaniu Clisma Fleet nie nastąpi ewakuacja lub jeżeli czas retencji będzie dłuższy niż 10 minut, mogą wystąpić poważne skutki uboczne. Nie należy podawać żadnego innego leku i należy ocenić stan pacjenta w celu wykrycia jakichkolwiek zmian w zakresie hydroelektrolitów i zminimalizowania ryzyka ciężkiej hiperfosfatemii (patrz punkty 4.8 i 4.9). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego produkt działa drażniąco i może powodować miejscowe reakcje skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących blokery kanału wapniowego, leki moczopędne, lit lub inne produkty lecznicze, które mogą wpływać na stężenie płynów i elektrolitów, ponieważ może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, kwasica i odwodnienie hipernatremiczne (patrz punkt 4.4). Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3). Ponieważ hipernatremia jest związana z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie Fleet Enema i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszoną skuteczność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest dobrze tolerowany, jeśli jest stosowany zgodnie ze wskazaniami. Jednakże często zgłaszano działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Enema Fleet. W niektórych przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane, zwłaszcza jeśli lewatywa zostanie zastosowana niewłaściwie. W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia. Działania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów MedDRA z następującą częstością: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nadwrażliwość np. pokrzywka. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: pęcherze, swędzenie, pieczenie. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: odwodnienie, hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipernatremia, kwasica metaboliczna. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia brzucha, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, dyskomfort w odbycie i ból odbytu. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: podrażnienie odbytnicy, ból, pieczenie, dreszcze. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki śmiertelne po podaniu nadmiernych dawek, po zatrzymaniu, w przypadku podawania dzieciom i pacjentom z niedrożnością dróg oddechowych. W przypadku przedawkowania lub zatrzymania leku może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, odwodnienie hipernatremiczne, hipokaliemia, hipowolemia, kwasica i tężyczka. Powrót do zdrowia po toksycznych efektach można zwykle osiągnąć poprzez nawodnienie. Leczenie zaburzeń równowagi elektrolitowej może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej polegającej na podaniu odpowiednich elektrolitów i płynoterapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ nie ma odpowiednich danych pozwalających ocenić ryzyko wystąpienia wad rozwojowych płodu lub innych działań toksycznych dla płodu podczas podawania w czasie ciąży, Fleet Enema należy stosować pod bezpośrednim nadzorem lekarza wyłącznie w czasie porodu lub po porodzie. Ponieważ fosforan sodu może przenikać do mleka matki, zaleca się odciągnięcie mleka i wylewanie go przez co najmniej 24 godziny po podaniu Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak po zastosowaniu leku konieczne jest przebywanie w pobliżu toalety.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"Mylicongas 40 mg 50 tabletek do żucia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie wzdęć i aerofagii żołądkowo-jelitowej u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: simetikon (aktywowany dimetylopolisiloksan) 40 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Laktoza, sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esacharyna; kwas alginowy; \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e; wodorowęglan sodu; powidon; uwodniony krzemian wapnia; stearynian magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek składnik wymieniony w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 4 tabletki dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Mylicongas nie jest odpowiedni do stosowania u dzieci. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Należy przyjmować 2 tabletki na koniec każdego głównego posiłku. Tabletki należy żuć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku utrzymywania się, nasilenia objawów, pojawienia się nowych objawów lub przedłużających się zaparć, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Nie stosować w przypadku podejrzenia perforacji jelit lub niedrożności jelit. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Zawiera Mylicongas \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy, m.in. galaktozemią lub cierpiące na zespół złego wchłaniania glukozy\/galaktozy nie powinny stosować tego leku. Mylicongas zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e na dawkę. Można zatem uznać, że zasadniczo nie zawiera sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatu SIMETICONE i środków przeczyszczających na bazie oleju mineralnego (parafiny), gdyż połączenie tych dwóch produktów zmniejsza ich skuteczność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami niepożądanymi zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥ 1\/10; Często ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10; Niezbyt często ≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100; Rzadko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000; Bardzo rzadkie \u003c 1\/10 000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wymioty, biegunka, ból brzucha, niedrożność jelit, nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy, wysypka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erzadko: reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania leku Mylicongas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Mylicongas u kobiet w ciąży, dlatego nie należy go stosować w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i po dokonaniu przez lekarza oceny ryzyka i korzyści. \u003cu\u003e \u003ci\u003eKarmienie piersią \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy symetykon przenika do mleka kobiecego. Nie badano przenikania symetykonu do mleka matki na zwierzętach. Decyzję o kontynuacji\/przerwaniu karmienia piersią lub kontynuacji\/zaprzestaniu leczenia symetykonem należy podjąć po rozważeniu korzyści z karmienia piersią dla niemowlęcia i korzyści z leczenia symetykonem dla kobiety. Przed zastosowaniem leku Mylicongas w czasie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdig Lactofree 30 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 tabletek\u003c\/strong\u003e to suplement diety wspomagający trawienie laktozy, idealny dla osób cierpiących na nietolerancję laktozy. Dzięki obecności enzymu \u003cstrong\u003elaktaza\u003c\/strong\u003e, pochodzące z \u003cem\u003eAspergillus oryzae\u003c\/em\u003eprodukt ten pomaga usprawnić proces metaboliczny laktozy, ułatwiając trawienie pokarmów zawierających ten cukier. Tabletki do żucia są praktyczne i łatwe w połykaniu, co czyni je doskonałym rozwiązaniem dla tych, którzy chcą cieszyć się posiłkiem bez zmartwień.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormułowane bez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003etabletki te są również odpowiednie dla osób na diecie bezglutenowej. Suplement zawiera substancje słodzące i przeciwzbrylające, takie jak sole magnezowe kwasów tłuszczowych i dwutlenek krzemu, zapewniające optymalną konsystencję i przyjemny smak. Każda tabletka dostarcza 4500 FCC laktazy, miary aktywności enzymatycznej zgodnie z Food Chemical Codex, zapewniającej skuteczne działanie trawienne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWyprodukowany przez \u003cstrong\u003eItalchemicy\u003c\/strong\u003e, Lacdigest Lactofree to cenny sprzymierzeniec dla tych, którzy chcą w prosty i bezpieczny sposób opanować nietolerancję laktozy. Zapakowany w praktyczny format 30 tabletek do żucia, idealnie nadaje się do noszenia zawsze przy sobie, gwarantując swobodę cieszenia się ulubionymi potrawami przy każdej okazji.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Lacdigest Lactofree 30 tabletek? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie enzymu laktazy, wskazany w celu wspomagania trawienia laktozy zawartej w żywności; przydatny dla osób cierpiących na nietolerancję laktozy, w bezglutenowych tabletkach do żucia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Lacdigest Lactofree 30 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esubstancja słodząca: sorbitol; laktaza (beta-galaktozydaza z Aspergillus oryzae), aromat; substancje przeciwzbrylające: sole magnezowe kwasów tłuszczowych, dwutlenek krzemu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Lacdigest Lactofree 30 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformacje o wartościach odżywczych na 1 tabletkę\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLaktaza (beta-galaktozydaza z Aspergillus oryzae): 4500 FCC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*FFC: Kodeks chemiczny żywności (pomiar aktywności enzymatycznej)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Lacdigest Lactofree 30 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW razie potrzeby zalecamy 1 lub 2 tabletki do żucia przed spożyciem produktów zawierających laktozę.\u003cbr\u003eIlość, jaką należy przyjąć, zależy od rodzaju diety.\u003cbr\u003eKorzystny efekt uzyskuje się przy spożyciu 4500 FCC w każdym posiłku zawierającym laktozę.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek Lacdigest Lactofree 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTolerancja laktozy jest zmienna, dlatego warto zasięgnąć porady na temat roli tej substancji w Twojej diecie.\u003cbr\u003eNadmierne spożycie może mieć działanie przeczyszczające.\u003cbr\u003ePo użyciu nie wyrzucać do środowiska.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Lacdigest Lactofree 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła i w temperaturze poniżej 25°C.\u003cbr\u003eMinimalny okres przydatności do spożycia dotyczy produktu prawidłowo przechowywanego w nienaruszonym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Lacdigest Lactofree 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 30 tabletek do żucia po 450 mg\u003cbr\u003eMasa netto 13,5 g\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Mannite F.U. Bood Dock 10gr","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eThe \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eMannite FU\u003c\/strong\u003e to idealny naturalny suplement wspomagający pasaż jelitowy w delikatny i skuteczny sposób. Dzięki działaniu osmotycznemu zasysa wodę do jelita, ułatwiając ewakuację, nie podrażniając błony śluzowej. Ta 10-gramowa kostka stanowi naturalne rozwiązanie dla osób poszukujących pomocy przy sporadycznych zaparciach, przyczyniając się do większego komfortu trawiennego i jelitowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego Mannite F.U. używany? Zaparcie 10g bloku? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNaturalny suplement o działaniu osmotycznym, wskazany w celu wspomagania pasażu jelitowego w przypadku sporadycznych zaparć; zaciąga wodę do jelita, zmiękczając stolec i w delikatny sposób ułatwiając jego ewakuację.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Mannite F.U. zawierać? Zaparcie 10g bloku?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMannite FU\u003c\/strong\u003e: naturalny związek znany z delikatnego działania przeczyszczającego i regulującego działanie jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Mannite F.U. Zaparcie 10g bloku?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZatrudnij \u003cstrong\u003e1-2 bochenki\u003c\/strong\u003e według potrzeb. Produkt może być:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŻuć bezpośrednio\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eRozpuścić w wodzie, mleku lub innym napoju\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZaleca się zacząć od dawki minimalnej i stopniowo ją zwiększać, aż do uzyskania pożądanego rezultatu. Aby zoptymalizować skuteczność, konieczne jest podawanie odpowiedniej ilości płynów. Aby uzyskać spersonalizowane dawkowanie, skonsultuj się z pracownikiem służby zdrowia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZalecana ilość może się różnić w zależności od indywidualnych potrzeb. Najlepiej zacząć od małej ilości i dostosowywać dawkowanie w oparciu o reakcję organizmu i wskazania specjalisty.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Mannite F.U. Zaparcie 10g bloku?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaczka \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e, zawierające indywidualnie zapieczętowane kostki gwarantujące wygodę i świeżość.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Lux Lax ROZWODACJA ROZDATOWE 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiera 13,91 g bezwodnego jednozasadowego fosforanu sodu (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dwuzasadowego fosforanu sodu (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: benzoesan sodu (100 mg na 100 ml) i parahydroksybenzoesan metylu (50 mg na 100 ml). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek sodu, benzoesan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - ostry ból brzucha lub niewiadomego pochodzenia - nudności lub wymioty - niedrożność lub zwężenie jelit lub zwężenie odbytu - podokluzja jelit - niedrożność mechaniczna - niedrożność porażenna - zapalne zaburzenia jelit i inne stany mogące zwiększać wchłanianie leku - perforacja odbytu - wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy - choroba Hirschsprunga - krwawienie z odbytnicy niewiadomego pochodzenia - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem - ciężki stan odwodnienia - dzieci do lat dwanaście. Fosforany są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami serca, ciężką niewydolnością nerek lub w przypadku hiperfosfatemii. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i młodzież (12-18 lat): cała dawka butelki. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Przyjmować najlepiej wieczorem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Butelki 133 ml nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy zachęcać pacjentów do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentów ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentów przyjmujących leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Clisma lax zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie (a co za tym idzie, konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Powtarzające się stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia lub różnego rodzaju uszkodzeń. Nie zaleca się długotrwałego stosowania środków przeczyszczających w leczeniu zaparć. Farmakologiczne leczenie zaparć należy traktować jako uzupełnienie leczenia higieniczno-dietetycznego (np. zwiększenie zawartości błonnika roślinnego i płynów w diecie, aktywność fizyczna i reedukacja motoryki jelit). Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Dokładna ocena lekarza jest konieczna, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. Osoby w podeszłym wieku lub o złym stanie zdrowia oraz pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny) przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem. Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie ogólnoustrojowe roztworu fosforanu sodu doodbytniczego jest ograniczone, jednak w niektórych przypadkach może zostać zwiększone i predysponować do możliwych interakcji z innymi lekami. Jednoczesne przyjmowanie leków mogących wpływać na gospodarkę elektrolitową (takich jak leki moczopędne, kortyzon, blokery kanałów wapniowych, lit) może sprzyjać wystąpieniu hiperfosfatemii, hiperkalcemii i hipernatremii. Pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT mogą być narażeni na większe ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego, jeśli są leczeni jednocześnie fosforanem sodu. Ponieważ hipernatremia wiąże się z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie leku Enema lax i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszenie jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie suplementów wapnia lub leków zobojętniających zawierających wapń może zwiększać ryzyko wystąpienia zwapnień ektopowych. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne fosforanu sodu uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka) \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Pęcherze, swędzenie, pieczenie \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy. Nudności, wymioty. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e Rzadko może wystąpić hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipokalcemia i zwapnienie tkanek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowanym działaniem po spożyciu lub podaniu doodbytniczym jest podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka). Trwała biegunka powoduje utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych składników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Ogólnie rzecz biorąc, wystarczające są środki konserwatywne; należy podawać dużo płynów, szczególnie soków owocowych. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie 4.4 dotyczące nadużywania środków przeczyszczających. W przypadku wchłonięcia znacznej ilości fosforanów może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia i hipomagnezemia. Po podaniu doustnym, doodbytniczym i dożylnym obserwowano zmiany w równowadze płynów i elektrolitów. Ciężka hiperfosfatemia i hipokalcemia mogą powodować tężyczkę, drgawki, bradykardię, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu, śpiączkę i zatrzymanie akcji serca. Może również wystąpić ciężkie odwodnienie, hipernatremia, niedociśnienie, kwasica metaboliczna i tachykardia. Ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest zwiększone u osób starszych, dzieci i pacjentów z niewydolnością nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 Microclizs","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMikrolewatywy Melilax Pediatric 6\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym klasy IIb, specjalnie opracowanym, aby zapewniać delikatne działanie usuwające oraz działanie ochronne i łagodzące na błonę śluzową odbytnicy. Ten produkt jest szczególnie odpowiedni do leczenia \u003cstrong\u003ezaparcie\u003c\/strong\u003e u dzieci i niemowląt, zapewniając skuteczną ulgę w łagodzeniu dyskomfortu, podrażnień i stanów zapalnych związanych z tą chorobą.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSwoją skuteczność zawdzięcza \u003cstrong\u003ePROMELAKSYNA\u003c\/strong\u003e, aktywny kompleks miodów nektarowo-spadziowych, wzbogacony polisacharydami pochodzącymi z \u003cstrong\u003eAloes i malwa\u003c\/strong\u003e. To unikalne połączenie pozwala Melilaxowi stymulować fizjologiczne i zrównoważone wypróżnianie, nie podrażniając błony śluzowej odbytnicy. Ponadto dzięki właściwościom śluzopodobnym i lepkości produkt chroni błonę śluzową podczas wydalania kału, naśladując działanie natłuszczające śluzu fizjologicznego.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax dla dzieci\u003c\/strong\u003e idealnie sprawdzi się także w warunkach takich jak \u003cstrong\u003enadwrażliwość trzewna\u003c\/strong\u003e, drażliwą okrężnicę, szczeliny i hemoroidy, dzięki pośredniemu działaniu przeciwzapalnemu i właściwościom przeciwutleniającym. Ta mikrolewatywa jest bezglutenowa, dzięki czemu nadaje się również dla osób z nietolerancją pokarmową.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZ \u003cstrong\u003eMikrolewatywy Melilax Pediatric 6\u003c\/strong\u003e, rodzice mogą liczyć na bezpieczny i skuteczny produkt łagodzący zaparcia u dzieci, gwarantujący delikatne i szanujące działanie na fizjologię jelit dzieci i niemowląt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się mikrolewatywę Melilax Pediatric 6? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMikrolewatywy Melilax Pediatric 6\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym klasy IIb, specjalnie opracowanym, aby zapewniać delikatne działanie usuwające oraz działanie ochronne i łagodzące na błonę śluzową odbytnicy. Ten produkt jest szczególnie odpowiedni do leczenia \u003cstrong\u003ezaparcie\u003c\/strong\u003e u dzieci i niemowląt, zapewniając skuteczną ulgę w łagodzeniu dyskomfortu, podrażnień i stanów zapalnych związanych z tą chorobą.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera mikrolewatywa Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin kompleks miodu i polisacharydów z aloesu i malwy\u003cbr\u003eTytuł w: monosacharydy ≥ 50%, polisacharydy (masa cząsteczkowa \u003e 20 000 daltonów) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eZawiera także: mieszaninę hydrogliceryny; Sok cytrynowy; Olejek eteryczny z lawendy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować mikrolewatywę Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Dzieci w wieku 3-12 lat: 1 mikrolewatywa 5 g w zależności od potrzeb. W przypadku uporczywych zaparć zastosować kolejno 2 dawki.\u003cbr\u003e• Dzieci od 1-3 lat: 1 mikrolewatywa 5 g w zależności od potrzeb.\u003cbr\u003e• Niemowlęta od 0-1 roku życia: w razie potrzeby pół 5 g mikrolewatywy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOtworzyć mikrolewatywę poprzez zdjęcie osłony kaniuli zabezpieczającej:\u003cbr\u003e- chwycić biały okrągły pierścień znajdujący się nad miechem;\u003cbr\u003e- drugą ręką odgiąć osłonę kaniuli, aż pęknie i całkowicie odłączy się od nakrętki pierścieniowej;\u003cbr\u003e- zdjąć osłonę kaniuli.\u003cbr\u003eAby ułatwić wykonanie mikrolewatywy, zaleca się ułożyć dziecko na lewym boku z kolanami ugiętymi w stronę brzucha.\u003cbr\u003eNałożyć kilka kropli produktu na okolicę odbytu i delikatnie wprowadzić kaniulę do odbytnicy. Dokładnie wciśnij mikrolewatywę i na koniec aplikacji trzymaj ją wciśniętą aż do całkowitego wyciągnięcia kaniuli, aby zapobiec ponownemu zaaspirowaniu produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące mikrolewatyw Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003eW przypadku uporczywych zaparć należy skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia innych patologii.\u003cbr\u003eMikrolewatywa jest jednorazowa, dlatego nie należy jej używać ponownie w przypadku podania połowy dawki, jak w przypadku niemowląt.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać mikrolewatywę Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i chronić przed światłem.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego. Nie stosować po upływie wskazanego terminu ważności.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 30 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format mikrolewatyw Melilax Pediatric 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 jednorazowych mikrolewatyw z osłoną kaniuli dla dzieci i niemowląt po 5 g każda.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft Powder 20 saszetek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft proszek 20 saszetek\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym przeznaczonym do leczenia objawowego \u003cstrong\u003esporadyczne zaparcia\u003c\/strong\u003e oraz zmiękcza twarde stolce, ułatwiając ewakuację i przynosząc natychmiastową ulgę. Na nim opiera się jego formuła \u003cstrong\u003eMakrogol 4000\u003c\/strong\u003e, osmotyczny środek przeczyszczający, który zatrzymuje wodę, pełniąc funkcję transportera i opóźniając wchłanianie jelitowe. Proces ten zwiększa ilość wody w okrężnicy, zmiękczając stolec i zwiększając jego objętość.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft jest odpowiedni dla dorosłych i dzieci w wieku 8 lat i starszych, a dzięki swojemu składowi jest szczególnie odpowiedni dla osób starszych, kobiet w ciąży (pod nadzorem lekarza), osób chorych na celiakię i diabetyków \u003cstrong\u003ebez cukru i bez glutenu\u003c\/strong\u003e. Proszek jest bez smaku, dzięki czemu można go łatwo wymieszać z dowolnym napojem, co zapewnia proste i dyskretne spożycie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWyprodukowany przez \u003cstrong\u003eOpieka zdrowotna Opella we Włoszech\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft proszek 20 saszetek to skuteczne i delikatne rozwiązanie dla osób poszukujących bezpiecznego i nieinwazyjnego środka na sporadyczne zaparcia. Opakowanie zawiera 20 odmierzonych saszetek, każda po 10 g Macrogolu 4000, co zapewnia praktyczność i łatwość stosowania. Odkryj komfort regularnego i łatwego wypróżniania z Dulcosoft, Twoim sprzymierzeńcem w optymalnym dobrostanie jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się proszek Dulcosoft 20 saszetek? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie Makrogolu 4000, wskazany w objawowym leczeniu sporadycznych zaparć; zmiękcza twarde stolce, ułatwiając ich ewakuację, odpowiedni także dla osób starszych, chorych na celiakię i diabetyków, dzięki bezcukrowej i bezglutenowej formule.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera proszek Dulcosoft 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMakrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez aromatów, cukru i \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować proszek Dulcosoft 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 8 lat:\u003cbr\u003eo ile lekarz nie zaleci inaczej, zalecana dawka to:\u003cbr\u003e1-2 saszetki dziennie rozpuścić w napoju, najlepiej przyjmować jednorazowo rano.\u003cbr\u003eDawkę można dostosować do indywidualnych potrzeb, nie przekraczając maksymalnej zalecanej dawki: może ona wahać się od jednej porcji dziennie do jednej porcji co dwa dni. Odpowiednia dawka to dawka minimalna wystarczająca do regularnego wydalania miękkich stolców.\u003cbr\u003eZawartość 1 saszetki rozpuścić w szklance wody (około 150 ml) lub innego wybranego napoju i natychmiast wypić.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące proszku Dulcosoft 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrzymaj urządzenie medyczne w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przekraczać zalecanej porcji dziennej. Zapoznaj się z instrukcją użycia. Nie stosować u dzieci poniżej 8 roku życia. Zaleca się, aby stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat odbywało się pod nadzorem lekarza. W przypadku kobiet w ciąży i karmiących piersią przed zastosowaniem DulcoSoft należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać proszek Dulcosoft 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format proszku Dulcosoft 20 saszetek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePudełko zawierające 20 odmierzonych saszetek po 10 g makrogolu 4000 każda.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax dorośli 10 mg 6 hopatów","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE Jedna tabletka powlekana zawiera: bisakodyl 5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza, sacharoza, olej rycynowy. CZOPKI DLA DOROSŁYCH Jeden czopek zawiera: bisakodyl 10 mg. CZOPKI DLA DZIECI Jeden czopek zawiera: bisakodyl 5 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydrat\u003c\/b\u003e, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, glicerol, stearynian magnezu, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, talk, guma arabska, dwutlenek tytanu (E171), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:1), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:2), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, żelaza tlenek (E172), wosk biały, wosk carnauba, szelak. CZOPKI Trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dulcolax jest również przeciwwskazany u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit, ostrymi schorzeniami jamy brzusznej, takimi jak zapalenie wyrostka robaczkowego, silnym bólem brzucha związanym z nudnościami i wymiotami, które mogą być objawami wskazującymi na poważne stany patologiczne, w niedrożności lub zwężeniu jelit, ostrym zapaleniu przewodu pokarmowego, krwawieniu z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim stanie odwodnienia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Stosowanie leku Dulcolax jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich chorób dziedzicznych, które mogą być niezgodne z przyjmowaniem jednej z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Dulcolax jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Czopki są przeciwwskazane w przypadku szczelin i owrzodzeń odbytu (może wystąpić ból i krwawienie w okolicy odbytu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE - Dorośli: 1-2 tabletki powlekane dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eDzieci powyżej 10 lat: 1-2 tabletki drażowane dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 tabletka drażowana dziennie. Wskazane jest rozpoczęcie od minimalnej oczekiwanej dawki. Następnie dawkę można zwiększyć aż do maksymalnej zalecanej dawki w celu regularnego usuwania stolca. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Tabletki powlekane należy przyjmować najlepiej wieczorem, aby określić ewakuację następnego ranka (po około 10 godzinach). Przy podawaniu rano, na czczo, działanie uzyskuje się po około pięciu godzinach. Tabletek powlekanych nie należy podawać łącznie z produktami zmniejszającymi kwasowość górnego odcinka przewodu pokarmowego, takimi jak mleko, leki zobojętniające sok żołądkowy (np. wodorowęglany) czy inhibitory pompy protonowej. Tabletki powlekane należy połykać w całości. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. CZOPKI - Dorośli: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e - Dzieci powyżej 10 lat: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 czopek dla dzieci (5 mg) dziennie. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Dzieci w wieku 10 lat i młodsze z przewlekłymi lub uporczywymi zaparciami powinny przyjmować Dulcolax pod nadzorem lekarza. Leku Dulcolax nie wolno podawać dzieciom w wieku poniżej dwóch lat. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Działanie czopków następuje zwykle po około 20 minutach (zakres: 10 – 30 minut). Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane: lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Czopki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkich środków przeczyszczających, leku Dulcolax nie należy przyjmować w sposób ciągły, codziennie lub przez dłuższy czas, bez sprawdzenia przyczyny zaparcia. W przypadku cukrzycy, nadciśnienia lub chorób serca stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Utrata płynów jelitowych może powodować odwodnienie. Objawy mogą obejmować pragnienie i skąpomocz. U pacjentów, dla których odwodnienie może być niebezpieczne (pacjenci z niewydolnością nerek, pacjenci w podeszłym wieku), leczenie lekiem Dulcolax należy przerwać i wznowić wyłącznie pod nadzorem lekarza. U pacjentów może wystąpić hematochezja (krew w stolcu), która zwykle ma łagodny charakter i ustępuje samoistnie. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Po przyjęciu leku Dulcolax zgłaszano przypadki zawrotów głowy i (lub) omdleń. Dane dotyczące tych przypadków sugerują, że zdarzenia te, a nie zjawisko związane ze przyjęciem leku Dulcolax, można interpretować jako przejaw „omdlenia podczas defekacji” (przypisywanego wysiłkowi podczas defekacji) lub jako reakcję wazowagalną na ból brzucha związany z samym zaparciem. Stosowanie czopków może powodować uczucie bólu i miejscowe podrażnienie, zwłaszcza u pacjentów ze szczelinami i wrzodziejącym zapaleniem odbytnicy (patrz punkt 4.3 „Przeciwwskazania”). Pobudzające środki przeczyszczające, w tym Dulcolax, nie powodują utraty masy ciała (patrz punkt 5.1 „Właściwości farmakodynamiczne”). \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/b\u003e Tabletki Dulcolax zawierają 33,2 mg \u003cu\u003elaktoza\u003c\/u\u003e równa 66,42 mg w przypadku przyjmowania maksymalnej dawki dobowej, w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży powyżej 10. roku życia. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax zawierają 23,4 mg \u003cu\u003esacharoza\u003c\/u\u003e równa 46,8 mg w przypadku stosowania maksymalnej dawki dobowej w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 10 lat. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax mogą powodować rozstrój żołądka i biegunkę. \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e U dzieci w wieku od 2 do 10 lat lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). Podobnie jak wszystkie środki przeczyszczające, nie należy go stosować codziennie ani przez dłuższy czas bez uprzedniej oceny przyczyny zaparcia. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne podawanie leków moczopędnych lub adrenokortykosteroidów i nadmiernych dawek leku Dulcolax może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń równowagi elektrolitowej. Ten brak równowagi może z kolei prowadzić do zwiększonej wrażliwości na glikozydy nasercowe. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej dwugodzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie innych środków przeczyszczających może nasilać działania niepożądane leku Dulcolax ze strony przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia lekiem Dulcolax są ból brzucha i biegunka. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje nadwrażliwości. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: odwodnienie. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: zawroty głowy, omdlenia. Wydaje się, że zawroty głowy i omdlenia występujące po przyjęciu bisakodylu można przypisać reakcji wazowagalnej (wynikającej na przykład z bólu brzucha lub ewakuacji kału). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: skurcze brzucha, ból brzucha, biegunka, nudności, hematochezja (krew w stolcu), wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, dyskomfort odbytowo-odbytniczy, zapalenie jelita grubego, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Nadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę oraz znaczną utratę potasu i innych elektrolitów. Przewlekłe przedawkowanie leku Dulcolax, podobnie jak innych środków przeczyszczających, może powodować przewlekłą biegunkę, bóle brzucha, hipokaliemię, wtórny hiperaldosteronizm i kamienie nerkowe. Opisano również uszkodzenie kanalików nerkowych, zasadowicę metaboliczną i osłabienie mięśni wynikające z hipokaliemii w związku z przewlekłym nadużywaniem środków przeczyszczających. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Jeśli podjęte zostaną działania w krótkim czasie po przyjęciu doustnej postaci leku Dulcolax, wchłanianie można zmniejszyć lub uniknąć poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Jest to szczególnie ważne u pacjentów starszych i młodych. Pomocne może być podanie leków spazmolitycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Dlatego też, chociaż nigdy nie zgłaszano działań niepożądanych lub toksycznych w czasie ciąży, podobnie jak w przypadku wszystkich leków, lek Dulcolax należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane kliniczne wskazują, że aktywna postać bisakodylu BHPM, bis-(p-hydroksyfenylo)-pirydylo-2-metanu (BHPM) ani jego pochodnych glukuronowych nie przenikają do mleka kobiecego, jednakże lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, że w wyniku reakcji wazowagalnej (np. skurczu brzucha) mogą wystąpić zawroty głowy i (lub) omdlenia. Jeśli u pacjenta wystąpi skurcz brzucha, powinien unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBóle napadowe w chorobach przewodu żołądkowo-jelitowego, bóle spastyczne, dyskinezy dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg tabletki powlekane\u003c\/b\u003e Jedna tabletka powlekana zawiera: \u003cb\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/b\u003e Bromek N-butylu hioscyny 10 mg, paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg czopki\u003c\/b\u003e Jeden czopek zawiera: \u003cb\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/b\u003e Hioscyna N-butybromek 10 mg, paracetamol 800 mg Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabletki powlekane\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eRdzeń\u003c\/u\u003e: celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, etyloceluloza, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu. \u003cu\u003ePowłoka\u003c\/u\u003e: hypromeloza, poliakrylany, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, talk, silikonowa substancja przeciwpieniąca. \u003cb\u003eCzopki\u003c\/b\u003e: estry glicerydowe nasyconych kwasów tłuszczowych, lecytyna sojowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum jest przeciwwskazany w przypadku: - nadwrażliwości na składniki aktywne (N-butylbromek hioscyny i paracetamol), na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt. 6.1; - jaskra ostrego kąta; - przerost prostaty lub inne przyczyny zatrzymania moczu; - mechaniczne zwężenie przewodu żołądkowo-jelitowego; - zwężenie odźwiernika i inne schorzenia zwężające przewód pokarmowy; - porażenna lub obturacyjna niedrożność jelit; - megakolon; - wrzodziejące zapalenie okrężnicy; - refluksowe zapalenie przełyku; - atonia jelit u osób starszych i osłabionych; - miastenia; - wiek pediatryczny; - produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną; - ciężka niewydolność wątrobowo-komórkowa (Child – Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eStosowanie Buscopan Compositum jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich chorób dziedzicznych, które mogą być niezgodne z substancją pomocniczą produktu (patrz punkt 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg czopki nie powinien być stosowany u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne w wywiadzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDla dorosłych zaleca się następujące dawkowanie, chyba że lekarz zaleci inaczej: \u003cu\u003eTabletki powlekane\u003c\/u\u003e 1-2 tabletki 3 razy dziennie. Nie przekraczać 6 tabletek dziennie. Tabletek nie należy żuć, lecz połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e 1 czopek 3-4 razy dziennie. Nie przekraczać dawki 4 czopków dziennie. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/u\u003e Nie stosować leku Buscopan Compositum dłużej niż przez trzy dni, chyba że zalecił to lekarz (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nie zaleca się stosowania leku Buscopan Compositum u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Jednoczesne podawanie innych leków zawierających paracetamol może wymagać dostosowania dawkowania, patrz punkt 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Czopki: przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować leku Buscopan Compositum dłużej niż 3 dni, chyba że zaleci to lekarz. Poinstruuj pacjenta, aby zwrócił się o pomoc lekarską, jeśli ból utrzymuje się lub nasila, jeśli pojawią się nowe objawy lub jeśli pojawi się zaczerwienienie lub obrzęk, ponieważ mogą to być objawy poważnego stanu. W przypadku wystąpienia silnego bólu brzucha niewiadomego pochodzenia, który utrzymuje się, nasila lub towarzyszą mu takie objawy, jak gorączka, nudności, wymioty, zmiany w wypróżnieniach, wzdęcie brzucha, spadek ciśnienia krwi, omdlenia lub krew w stolcu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Aby zapobiec przedawkowaniu, należy upewnić się, że inne przyjmowane w tym samym czasie leki nie zawierają paracetamolu, jednej z substancji czynnych leku Buscopan Compositum. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki paracetamolu może wystąpić uszkodzenie wątroby (patrz punkt 4.9). Buscopan Compositum należy stosować ostrożnie w przypadku: • niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; • zaburzenia czynności wątroby (np. na skutek przewlekłego nadużywania alkoholu, zapalenia wątroby); • przewlekłe używanie alkoholu, nawet w przypadku niedawnego zaprzestania; • upośledzona czynność nerek; • zespół Gilberta; • łagodna do umiarkowanej niewydolność komórek wątroby (dziecko – Pugh A\/B); • niskie rezerwy glutationu. \u003cb\u003eNależy zachować ostrożność u osób z niewydolnością nerek lub wątroby.\u003c\/b\u003e W takich przypadkach Buscopan Compositum należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza, w razie konieczności zmniejszając dawkę lub wydłużając odstępy pomiędzy poszczególnymi podaniami. Po długotrwałym stosowaniu należy monitorować morfologię krwi oraz czynność nerek i wątroby. Nadmierne stosowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza w dużych dawkach, może wywołać ból głowy, którego nie należy leczyć zwiększonymi dawkami leku. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie, ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości po podaniu Buscopan Compositum. Poważne reakcje skórne: Podczas stosowania leku Buscopan Compositum zgłaszano potencjalnie śmiertelne reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SSJ) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Pacjentów należy poinformować o objawach przedmiotowych i podmiotowych oraz uważnie monitorować pod kątem reakcji skórnych. W przypadku wystąpienia objawów zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznej martwicy naskórka (np. postępującej wysypki skórnej z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych) pacjent powinien natychmiast przerwać leczenie lekiem Buscopan Compositum i skonsultować się z lekarzem. Podczas stosowania paracetamolu w dawkach terapeutycznych, po krótkotrwałym leczeniu i u pacjentów, u których wcześniej nie występowały zaburzenia czynności wątroby, może wystąpić hepatotoksyczność (patrz punkt 4.8). Nagłe odstawienie leków przeciwbólowych po długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach może spowodować objawy odstawienne (np. ból głowy, zmęczenie, nerwowość), które zwykle ustępują w ciągu kilku dni. Wznowienie stosowania leków przeciwbólowych musi być uzależnione od porady lekarza i ustąpienia objawów odstawiennych. Ze względu na potencjalne ryzyko powikłań antycholinergicznych należy zachować ostrożność stosując go u pacjentów ze skłonnością do jaskry z zamkniętym kątem przesączania, u pacjentów z niedrożnością jelit lub dróg moczowych oraz u osób ze skłonnością do tachyarytmii z zaburzeniami autonomicznego układu nerwowego, tachyarytmią, nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca i nadczynnością tarczycy. Wszystkie leki przeciwmuskarynowe zmniejszają objętość wydzieliny oskrzelowej; dlatego należy je stosować ostrożnie u osób cierpiących na przewlekłe obturacyjne choroby zapalne układu oddechowego. Podczas leczenia paracetamolem, przed przyjęciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, gdyż przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych, patrz punkt 4.2. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także paragraf 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg tabletki zawiera 4,32 mg sodu na tabletkę, tj. mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, zatem zasadniczo jest „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki nasenne i przeciwpadaczkowe takie jak: glutetymid, fenobarbital, karbamazepina, fenytoina). Ta sama sytuacja ma miejsce w przypadku substancji potencjalnie hepatotoksycznych i nadużywania alkoholu. Jednoczesne podawanie chloramfenikolu może powodować wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu, co wiąże się z ryzykiem zwiększenia jego toksyczności. Paracetamol może zwiększać ryzyko krwawień u pacjentów przyjmujących warfarynę i innych antagonistów witaminy K. Należy monitorować pacjentów przyjmujących acetaminofen i antagonistów witaminy K pod kątem prawidłowego krzepnięcia i krwawienia. Jednoczesne podawanie flukloksacyliny z paracetamolem może prowadzić do kwasicy metabolicznej u pacjentów z czynnikami ryzyka niedoboru glutationu. Jednoczesne stosowanie paracetamolu i zydowudyny (AZT lub retrowiru) zwiększa tendencję do zmniejszania liczby leukocytów (neutropenię). Dlatego Buscopan Compositum należy przyjmować razem z zydowudyną wyłącznie pod nadzorem lekarza. Przyjmowanieprobenecydu hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, zmniejszając w ten sposób klirens paracetamolu około dwukrotnie. Dlatego też dawkę paracetamolu należy zmniejszyć podczas jednoczesnego podawania zprobenecydem. Cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Buscopan Compositum może nasilić działanie przeciwcholinergiczne takich leków, jak trój- i tetracykliczne leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpsychotyczne, chinidyna, amantadyna, dyzopiramid i inne leki przeciwcholinergiczne (np. tiotropium, ipratropium, substancje podobne do atropiny). Jednoczesne leczenie antagonistami dopaminy, takimi jak metoklopramid, może powodować zmniejszenie działania obu leków na przewód pokarmowy. Buscopan Compositum może nasilić tachykardię wywołaną lekami β-adrenergicznymi. Buscopan Compositum może nasilić tachykardyczne działanie leków beta-adrenergicznych. \u003ci\u003eZakłócenia w badaniach laboratoryjnych\u003c\/i\u003e Spożycie paracetamolu może wpływać na oznaczanie kwasu moczowego metodą kwasu fosfotungstowego i cukru we krwi metodą oksydazy glukozowo-peroksydazowej. \u003ci\u003eDodatkowo do stosowania doustnego\u003c\/i\u003e: Leki spowalniające opróżnianie żołądka (np. propantelina) mogą zmniejszać szybkość wchłaniania paracetamolu, opóźniając jego działanie terapeutyczne; wręcz przeciwnie, leki zwiększające szybkość opróżniania żołądka (np. metoklopramid czy domperydon) prowadzą do zwiększenia szybkości wchłaniania paracetamolu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania, według następujących kategorii: Bardzo często: ≥ 1\/10 Często: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Niezbyt często: ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rzadko: ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Bardzo rzadko: \u003c 1\/10 000 Uwaga: częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych. \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: pancytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna. \u003cu\u003eSchorzenia układu odpornościowego, choroby skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Niezbyt często: reakcje skórne, nadmierne pocenie się, swędzenie, nudności. Rzadko: rumień, obniżenie ciśnienia krwi, w tym wstrząs. Bardzo rzadko: pokrzywka, wysypka, wysypka, ciężkie reakcje skórne (takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i uogólniona osutka krostkowa (AGEP)). Częstość nieznana: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, skórna reakcja na lek, duszność, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, utrwalona wysypka polekowa. \u003cu\u003eChoroby serca\u003c\/u\u003e. Rzadko: tachykardia. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: skurcze mięśni oskrzeli (szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: suchość w ustach. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: zwiększona aktywność aminotransferaz, cytolityczne zapalenie wątroby, które może prowadzić do ostrej niewydolności wątroby. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: zatrzymanie moczu. Zgłaszano przypadki rumienia wielopostaciowego podczas stosowania paracetamolu. Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani. Ponadto zgłaszano następujące działania niepożądane: niedokrwistość, zaburzenia czynności wątroby i zapalenie wątroby, zmiany w nerkach (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz), reakcje żołądkowo-jelitowe i zawroty głowy. Zgłaszano również senność, rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji, zwiększone napięcie oczu, zaparcia i trudności w oddawaniu moczu. \u003cu\u003eDodatkowe działania niepożądane wyłącznie w przypadku czopków\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: dyskomfort w okolicy odbytu i odbytu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW wyniku przedawkowania paracetamolu osoby w podeszłym wieku, małe dzieci, pacjenci z chorobami wątroby, przewlekle spożywający alkohol lub chronicznie niedożywieni, a także pacjenci leczeni lekami indukującymi enzymy są narażeni na zwiększone ryzyko zatrucia, nawet zakończonego zgonem. \u003cb\u003e \u003ci\u003eObjawy\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butybromek hioscyny\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku przedawkowania obserwowano działanie antycholinergiczne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku przewlekłego zatrucia może wystąpić niedokrwistość hemolityczna, sinica, osłabienie, zawroty głowy, parestezje, drżenie, bezsenność, ból głowy, utrata pamięci, objawy podrażnienia ośrodkowego układu nerwowego, delirium i drgawki. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmują bladość, nudności, wymioty, anoreksję i ból brzucha. Pacjenci mogą wtedy doświadczyć przejściowej subiektywnej poprawy, ale może utrzymywać się łagodny ból brzucha, być może wskazujący na uszkodzenie wątroby; może wystąpić znaczny wzrost aktywności aminotransferaz, żółtaczka, zaburzenia krzepnięcia, hipoglikemia i przejście do śpiączki wątrobowej. Pojedyncza dawka paracetamolu wynosząca około 6 g lub więcej u dorosłych lub 140 mg\/kg u dzieci może powodować martwicę komórek wątroby. Może to spowodować całkowitą nieodwracalną martwicę, a w konsekwencji niewydolność komórek wątroby, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasicę metaboliczną, encefalopatię i rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, które z kolei mogą prowadzić do śpiączki i śmierci. Obserwowano jednoczesne zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny ze zmniejszeniem stężenia protrombiny i wydłużeniem czasu protrombinowego, występujące w ciągu 12–48 godzin po spożyciu. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby są zwykle widoczne po 2 dniach i osiągają maksimum po 4–6 dniach. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików może rozwinąć się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano również występowanie innych objawów niezwiązanych ze wątrobą, takich jak zaburzenia pracy mięśnia sercowego, pancytopenia i zapalenie trzustki, po przedawkowaniu acetaminofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTerapia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butybromek hioscyny\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W razie potrzeby należy podać produkty lecznicze parasympatykomimetyczne. W przypadku jaskry należy pilnie wykonać badanie okulistyczne. Powikłania sercowo-naczyniowe należy leczyć zgodnie ze zwykłymi zasadami leczenia. W przypadku porażenia układu oddechowego należy rozważyć intubację i sztuczne oddychanie. W przypadku zatrzymania moczu może być konieczne cewnikowanie. Ponadto w razie potrzeby należy zastosować odpowiednie środki wspomagające. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku podejrzenia zatrucia paracetamolem wskazane jest dożylne podanie dawców grupy SH, takich jak N-acetylocysteina, w ciągu pierwszych 10 godzin od spożycia. Chociaż N-acetylocysteina jest najskuteczniejsza, gdy jest podawana w tym okresie, może nadal zapewniać pewien stopień ochrony, gdy zostanie podana 48 godzin po spożyciu; w takim przypadku należy go przyjmować dłużej. Stężenie paracetamolu w osoczu można obniżyć poprzez dializę. Zaleca się ilościową analizę stężenia paracetamolu w osoczu. Dalsze postępowanie będzie zależeć od ciężkości, charakteru i przebiegu objawów klinicznych zatrucia paracetamolem i powinno być zgodne ze standardowymi protokołami intensywnej terapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Buscopan Compositum w czasie ciąży. Długie doświadczenie ze stosowaniem obu substancji w monoterapii nie wykazało wystarczających dowodów na występowanie działań niepożądanych u kobiet w czasie ciąży. Badania przedkliniczne na szczurach i królikach, po zastosowaniu N-butylbromku hioscyny, nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego. Potencjalne dane dotyczące przedawkowania paracetamolu w czasie ciąży nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych. Badania wpływu na reprodukcję, mające na celu sprawdzenie stosowania doustnego, nie wykazały żadnych objawów sugerujących wady rozwojowe lub działanie toksyczne na płód. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeśli jest to klinicznie konieczne, w normalnych warunkach stosowania paracetamol można stosować w czasie ciąży, po dokładnym zbadaniu stosunku korzyści do ryzyka. W czasie ciąży nie należy stosować paracetamolu przez dłuższy czas, w dużych dawkach ani w skojarzeniu z innymi lekami, ponieważ nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania w takich przypadkach. Dlatego nie zaleca się stosowania leku Buscopan Compositum w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa stosowania hioscyny N-butylbromku podczas karmienia piersią. Paracetamol przenika do mleka matki. Można jednak przewidzieć, że w dawkach terapeutycznych nie powoduje skutków ubocznych u noworodka. Decyzję o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia piersią albo o kontynuowaniu lub przerwaniu leczenia lekiem Buscopan Compositum należy podjąć po rozważeniu korzyści wynikających z karmienia piersią dla dziecka i korzyści wynikających z leczenia lekiem Buscopan Compositum dla matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Leki przeciwcholinergiczne mogą jednak powodować zaburzenia akomodacji wzroku i senność, co powinno być brane pod uwagę u osób prowadzących pojazdy i maszyny oraz wykonujących prace wymagające dużej uwagi.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S.Pellegrin 45% musujące proszek cytrynowy smak 100g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć. Środek zobojętniający kwas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g proszku zawiera: Magnesia S. Pellegrino 90% proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Substancja czynna: wodorotlenek magnezu 90 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza. Magnesia S. Pellegrino 45% proszek musujący Substancja czynna: wodorotlenek magnezu 45 g Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza i sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% proszek do sporządzania zawiesiny doustnej: bez aromatu: sacharoza. aromat cytrynowy: sacharoza, naturalny aromat cytrynowy. Magnesia S. Pellegrino 45% proszek musujący: bez aromatów: wodorowęglan sodu, kwas winowy, sacharoza. aromat anyżowy: wodorowęglan sodu, kwas winowy, sacharoza, anetol. aromat owocowy: wodorowęglan sodu, kwas winowy, sacharoza, naturalny aromat owocowy. aromat cytrynowy: wodorowęglan sodu, kwas winowy, sacharoza, naturalny aromat cytrynowy. aromat mandarynkowy: wodorowęglan sodu, kwas winowy, sacharoza, naturalny aromat mandaryński.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Środki przeczyszczające są przeciwwskazane u osób z ostrym bólem brzucha lub bólem niewiadomego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem. Dzieci poniżej 6 roku życia. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: jako środek zobojętniający kwas 1 łyżeczka; jako środek przeczyszczający 1 łyżeczka; jako środek przeczyszczający 1 łyżka. \u003cu\u003eDzieci\u003c\/u\u003e: od 6 do 12 lat: połowa dawek. Magnesia S. Pellegrino jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 4.3). Rozcieńczyć proszek w pół szklanki wody i połknąć. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Przyjmować najlepiej wieczorem. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% proszek do sporządzania zawiesiny doustnej\u003c\/i\u003e:bez aromatu: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. o smaku cytrynowym: Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. \u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% proszek musujący\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebezsmakowy: Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eo smaku anyżowym: Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eo smaku owocowym: Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eo smaku cytrynowym: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eo smaku mandarynkowym: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstrzeżenia Nadużywanie środków przeczyszczających (częste lub długotrwałe ich stosowanie lub w nadmiernych dawkach) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Jeżeli potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy stosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów, konieczna jest ponowna ocena kliniczna. \u003cu\u003eNależy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku i u osób z zaburzeniami czynności nerek\u003c\/u\u003e. U małych dzieci stosowanie wodorotlenku magnezu może prowadzić do hipermagnezemii, zwłaszcza jeśli mają one uszkodzenie nerek lub odwodnienie. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino zawiera sacharozę\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% proszek musujący zawiera sole sodowe\u003c\/b\u003e. Lek zawiera: • około 386 mg sodu w 1 łyżeczce (około 7 g produktu), co odpowiada 19,3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. • około 552 mg sodu na 1 łyżeczkę (około 10 g produktu) przyjmowanej substancji, co odpowiada 27,6% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. • około 1,1 g sodu na 1 łyżkę stołową (około 20 g produktu) co odpowiada 55% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Należy wziąć pod uwagę u osób z upośledzoną czynnością nerek lub stosujących dietę niskosodową (dieta niskosodowa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Wodorotlenku magnezu, podobnie jak wszystkich leków zobojętniających, nie należy przyjmować jednocześnie z antybiotykami z grupy tetracyklin, gdyż zmniejsza to ich wchłanianie. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Alkalizacja moczu po podaniu wodorotlenku magnezu może modyfikować wydalanie niektórych leków; dlatego zaobserwowano zwiększone wydalanie salicylanów. Stowarzyszenie, którego należy unikać: - tetracykliny: tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów zmniejszających wchłanianie i aktywność tych antybiotyków. Niezalecane skojarzenie: - chinidyna: zwiększenie stężenia chinidyny w osoczu i ryzyko przedawkowania z powodu zmniejszonego wydalania. Skojarzenia wymagające zachowania ostrożności przy stosowaniu: - indometacyna, fosfor, deksametazon, naparstnica, sole żelaza, nitrofurantoina, linkomycyna: zmniejszone wchłanianie w układzie pokarmowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane z następującą częstością: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNie wiadomo\u003c\/i\u003e: Ból brzucha, biegunka, izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna, częstsze w przypadku ciężkich zaparć. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie\u003c\/i\u003e: Hipermagnezemia. Obserwowane po długotrwałym podawaniu wodorotlenku magnezu pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełnić. Leczenie przedawkowania magnezu: nawodnienie, wymuszona diureza. W przypadku niewydolności nerek konieczna jest hemodializa lub dializa otrzewnowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża Lek Magnesia S. Pellegrino należy stosować wyłącznie w razie konieczności, po ocenie oczekiwanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. Karmienie piersią Magnez jest uważany za zgodny z karmieniem piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"Rozwiązanie doustne Dulcosoft 250 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eDulcosoft roztwór doustny 250ml\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny zaprojektowany, aby zapewnić delikatną, naturalną ulgę w sporadycznych zaparciach. Dzięki swojemu głównemu składnikowi, \u003cstrong\u003emakrogol 4000\u003c\/strong\u003e, osmotyczny środek przeczyszczający, Dulcosoft działa poprzez zatrzymywanie wody w jelitach, zmiękczanie stolca i zwiększanie jego objętości. Proces ten ułatwia pasaż jelitowy, czyniąc ewakuację łatwiejszą i wygodniejszą.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormuła Dulcosoft nie zawiera środków aromatyzujących, cukru, \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e, dzięki czemu nadaje się również dla osób przestrzegających określonych diet lub cierpiących na nietolerancję pokarmową. Jest idealny dla dorosłych i dzieci, oferując bezpieczną i wszechstronną opcję dla całej rodziny. Jego delikatne działanie jest szczególnie odpowiednie dla osób poszukujących kuracji, która nie jest wchłaniana przez organizm, ponieważ makrogol 4000 jest wydalany w postaci niezmienionej.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWyprodukowany przez \u003cstrong\u003eOpieka zdrowotna Opella we Włoszech\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft jest dostępny w praktycznym formacie 250 ml, idealnym do długotrwałego stosowania. Jego skuteczność objawia się zazwyczaj w ciągu 24-72 godzin od zażycia, gwarantując szybką i długotrwałą ulgę. Dzięki swojemu składowi Dulcosoft jest cennym sprzymierzeńcem dla tych, którzy chcą utrzymać regularny pasaż jelitowy, nie rezygnując z bezpieczeństwa i jakości.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się roztwór doustny Dulcosoft 250ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór doustny na bazie makrogolu 4000, wyrób medyczny wskazany do łagodzenia sporadycznych zaparć; działa poprzez zatrzymywanie wody w jelitach, aby zmiękczyć stolec i ułatwić ewakuację, odpowiedni dla dorosłych i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera roztwór doustny Dulcosoft 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMakrogol 4000, sorbinian potasu (substancja konserwująca), kwas cytrynowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez aromatów, cukru, \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować roztwór doustny Dulcosoft 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRozcieńczyć napojem do smaku (około 150 ml).\u003cbr\u003eDorośli i dzieci powyżej 8. roku życia: 20-40 ml roztworu na dobę (co odpowiada 10-20 g makrogolu 4000) najlepiej jednorazowo rano.\u003cbr\u003eDzieci w wieku 4-7 lat: 16-32 ml roztworu na dobę (co odpowiada 8-16 g makrogolu 4000), najlepiej przyjmować jednorazowo, rano.\u003cbr\u003eDzieci w wieku 2-3 lat: 8-16 ml roztworu na dobę (co odpowiada 4-8 g makrogolu 4000), najlepiej przyjmować jednorazowo, rano.\u003cbr\u003eDzieci w wieku od 6 miesięcy do 1 roku: 8 ml roztworu na dobę (co odpowiada 4 g makrogolu 4000), najlepiej przyjmować jednorazowo rano.\u003cbr\u003eZaleca się, aby stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat odbywało się pod nadzorem lekarza.\u003cbr\u003eOdmierzyć dawkę za pomocą dołączonej do opakowania miarki. Dawkę można dostosować do indywidualnych potrzeb, nie przekraczając maksymalnej zalecanej dawki: może ona wahać się od jednej porcji dziennie do jednej porcji co dwa dni.\u003cbr\u003eOdpowiednia dawka to dawka minimalna wystarczająca do regularnego wydalania miękkich stolców. Zalecaną dawkę dobową najlepiej przyjmować jednorazowo, rano.\u003cbr\u003eSkuteczność produktu objawia się pomiędzy 24 a 72 godzinami po przyjęciu.\u003cbr\u003eNie stosować dłużej niż 7 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące roztworu doustnego Dulcosoft 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku:\u003cbr\u003e- nadwrażliwość na makrogol 4000 lub którykolwiek składnik preparatu;\u003cbr\u003e- ciężka choroba zapalna jelit (taka jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub toksyczne rozszerzenie okrężnicy;\u003cbr\u003e- perforacja przewodu pokarmowego lub ryzyko perforacji przewodu pokarmowego;\u003cbr\u003e- porażenna niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit lub objawowego zwężenia;\u003cbr\u003e- bolesne zespoły brzuszne, których przyczyna nie została ustalona.\u003cbr\u003eJeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, przed zastosowaniem DulcoSoft skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.\u003cbr\u003eNie należy stosować leku DulcoSoft codziennie przez dłuższy czas bez sprawdzenia przyczyny zaparć.\u003cbr\u003eW przypadku biegunki należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej (np. osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek lub pacjenci przyjmujący leki moczopędne) i należy rozważyć monitorowanie stężenia elektrolitów.\u003cbr\u003eJeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, najpierw skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.\u003cbr\u003eMakrogol 4000 zwiększa ciśnienie osmotyczne w jelitach i dlatego może modyfikować wchłanianie jelitowe innych produktów przyjmowanych w tym samym czasie. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu jakichkolwiek innych produktów.\u003cbr\u003eNadmierne dawki leku DulcoFosft mogą powodować biegunkę, ból brzucha, wzdęcie brzucha i wymioty, które ustępują po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować roztworu doustnego Dulcosoft 250ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku: nadwrażliwości na makrogol 4.000 lub na którykolwiek składnik preparatu; ciężka choroba zapalna jelit (taka jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub toksyczne rozszerzenie okrężnicy; perforacja przewodu pokarmowego lub ryzyko perforacji przewodu pokarmowego; porażenna niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit lub objawowego zwężenia; bolesne zespoły brzuszne, których przyczyna nie została ustalona. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, przed zastosowaniem DulcoSoft skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy stosować leku DulcoSoft codziennie przez dłuższy czas bez sprawdzenia przyczyny zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać roztwór doustny Dulcosoft 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Nie przechowywać w lodówce.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003eTermin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.\u003cbr\u003eWażność po pierwszym otwarciu: 6 tygodni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu doustnego Dulcosoft 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Montefarmaco ciekła parafina AFOM wynosiła 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParafina płynna Montefarmaco AFOM FU\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003ezmiękczający środek przeczyszczający\u003c\/strong\u003e stosowany w leczeniu \u003cstrong\u003esporadyczne zaparcia\u003c\/strong\u003e.\nDziała poprzez zmiękczanie stolca i ułatwianie pasażu jelitowego, nie jest wchłaniany przez organizm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się parafinę płynną Montefarmaco AFOM FU 200ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParafina płynna Montefarmaco jest przydatna do:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLeczyć sporadyczne zaparcia. Promuj bezwysiłkową ewakuację. Sytuacje, w których należy unikać wysiłku podczas defekacji (pooperacyjne, hemoroidy itp.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Montefarmaco Liquid Paraffin AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDorośli: \u003cstrong\u003e1-3 łyżki dziennie\u003c\/strong\u003e, najlepiej wieczorem. Dzieci powyżej 6 lat: \u003cstrong\u003e1-2 łyżeczki dziennie\u003c\/strong\u003ezgodnie ze wskazaniami medycznymi. Przyjmować na czczo, popijając dużą szklanką wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Montefarmaco Liquid Paraffin AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDorośli: \u003cstrong\u003e1-3 łyżki dziennie\u003c\/strong\u003e, najlepiej wieczorem.\nDzieci powyżej 6 lat: \u003cstrong\u003e1-2 łyżeczki dziennie\u003c\/strong\u003ezgodnie ze wskazaniami medycznymi.\nPrzyjmować na czczo, popijając dużą szklanką wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie ostrzeżenia zawiera Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiedrożność jelit lub ból brzucha niewiadomego pochodzenia. Ciąża i karmienie piersią bez konsultacji lekarskiej. Długotrwałe stosowanie bez nadzoru lekarza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMożliwe skutki uboczne obejmują:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania może wystąpić biegunka lub skurcze brzucha. Zmniejszone wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K) w przypadku długotrwałego stosowania. Ryzyko aspiracji do płuc w przypadku połknięcia w pozycji leżącej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Montefarmaco Liquid Paraffin AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePodana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu i prawidłowo przechowywanym.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml-farmacia-dottor-tili-1254211201.jpg?v=1786730619"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adults 6 Microclizs","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMelilax Dorośli 6 mikrolewatyw\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny klasy IIb, opracowany z myślą o skutecznym leczeniu zaparć, łączący działanie wydalające z działaniem ochronnym i łagodzącym na błonę śluzową odbytnicy. Mikrolewatywa została opracowana na bazie miodu, wykorzystując aktywny kompleks \u003cstrong\u003ePROMELAKSYNA\u003c\/strong\u003e, w skład którego wchodzą miody nektarowe i spadziowe wyselekcjonowane pod kątem zawartości monosacharydów, polisacharydów i melanoidyn, wzbogacone polisacharydami z \u003cstrong\u003eAloes i malwa\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swojemu składowi Melilax Adulti gwarantuje niedrażniące działanie wydalające, stymulujące fizjologiczną i zrównoważoną aktywację defekacji. Jego właściwości śluzopodobne i lepkość chronią błonę śluzową odbytnicy podczas wydalania kału, naśladując działanie nawilżające śluzu fizjologicznego. Ponadto działanie przeciwutleniające produktu pomaga chronić i łagodzić błonę śluzową, zapewniając pośrednie działanie przeciwzapalne. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWskazany przy leczeniu zaparć \u003cstrong\u003eMelilax dla dorosłych\u003c\/strong\u003e jest szczególnie przydatny w przypadku nadwrażliwości trzewnej, jak w przypadku zespołu jelita drażliwego, szczelin i hemoroidów. Nadaje się również do stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią, dzięki czemu jest wszechstronnym wyborem dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Co więcej, produkt jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003egwarantując bezpieczeństwo nawet osobom z nietolerancją pokarmową. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się mikrolewatywę Melilax Adults 6? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny mikrolewatywa na bazie miodu (kompleks PROMELAXIN) z aloesem i malwą, wskazany w leczeniu zaparć; wspomaga niedrażniące działanie wydalające oraz chroni i łagodzi błonę śluzową odbytnicy podczas wydalania kału.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera mikrolewatywa Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin kompleks miodu i polisacharydów z aloesu i malwy\u003cbr\u003eTytuł w: monosacharydy ≥ 50%, polisacharydy (masa cząsteczkowa \u003e 20 000 daltonów) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eZawiera także: mieszaninę hydrogliceryny; Sok cytrynowy; Olejek eteryczny z lawendy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować mikrolewatywę Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 10 g mikrolewatywy według potrzeby.\u003cbr\u003eW przypadku uporczywych zaparć zastosować kolejno 2 dawki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOtworzyć mikrolewatywę poprzez zdjęcie osłony kaniuli zabezpieczającej:\u003cbr\u003e- chwycić biały okrągły pierścień znajdujący się nad miechem;\u003cbr\u003e- drugą ręką odgiąć osłonę kaniuli, aż pęknie i całkowicie odłączy się od nakrętki pierścieniowej;\u003cbr\u003e- zdjąć osłonę kaniuli.\u003cbr\u003eNałożyć kilka kropli produktu na okolicę odbytu i delikatnie wprowadzić kaniulę do odbytnicy. Dokładnie wciśnij mikrolewatywę i na koniec aplikacji trzymaj ją wciśniętą aż do całkowitego wyciągnięcia kaniuli, aby zapobiec ponownemu zaaspirowaniu produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące mikrolewatyw Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003eW przypadku uporczywych zaparć należy skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia innych patologii.\u003cbr\u003eMikrolewatywa jest jednorazowa, dlatego nie należy jej używać ponownie w przypadku podania połowy dawki, jak w przypadku niemowląt.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować mikrolewatyw Melilax Adults 6 i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać mikrolewatywę Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i chronić przed światłem.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego. Nie stosować po upływie wskazanego terminu ważności.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 30 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format mikrolewatyw Melilax Adults 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 jednorazowych mikrolewatyw z osłoną kaniuli dla dorosłych i dzieci po 10 g każda.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Biscuit Aromatyczne 40 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego charakteryzujących się nadkwaśnością.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera: Składniki aktywne: Węglan magnezu 71,0 mg, Wodorowęglan sodu 64,2 mg, Węglan wapnia 525,0 mg. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: sacharoza, sacharyna sodowa. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharyna sodowa, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, olejek miętowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Niewydolność nerek. Nie podawać jednocześnie z tetracyklinami (patrz punkt 4.5). Nie podawać innych leków w ciągu 1 lub 2 godzin od zastosowania produktu (patrz punkt 4.5). Nie zaleca się podawania leku w wieku dziecięcym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka do powolnego rozpuszczenia w ustach po posiłkach i zawsze, gdy poczujesz ból. W razie potrzeby powtórzyć po kwadransie. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANEJ DAWKI Stosować wyłącznie przez krótki okres kuracji. \u003cb\u003ePacjenci z niewydolnością nerek: \u003c\/b\u003ezmniejszona zdolność do eliminacji egzogennej soli dostarczanej przez leki zobojętniające kwas z moczem może prowadzić do potencjalnie poważnych zaburzeń równowagi elektrolitowej. Leczenie solami magnezu i wapnia wymaga okresowych kontroli stężenia magnezu i wapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU pacjentów z ciężką niewydolnością nerek stężenie magnezu w osoczu ma tendencję do zwiększania się. U tych pacjentów długotrwałe narażenie na duże dawki magnezu może prowadzić do encefalopatii lub nasilenia osteomalacji wywołanej dializą. Ogólnie rzecz biorąc, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U tych pacjentów należy regularnie monitorować stężenie wapnia i magnezu w osoczu. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic zawiera sacharozę\u003c\/b\u003e. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę\u003c\/b\u003e, tj. zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy pamiętać, że leki zobojętniające kwas żołądkowy mogą, poprzez różne mechanizmy, zakłócać doustne podawanie innych leków. W szczególności jednoczesne podawanie tetracyklin może powodować powstawanie nierozpuszczalnych kompleksów, zmniejszając wchłanianie tych antybiotyków. Nie zaleca się jednak podawania innych leków w ciągu 1-2 godzin od zażycia produktu. \u003ci\u003eSkojarzenia, których należy unikać:\u003c\/i\u003e tetracykliny: tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów zmniejszających wchłanianie i aktywność tych antybiotyków. \u003ci\u003eStowarzyszenie nie zalecane:\u003c\/i\u003e chinidyna: zwiększone stężenie chinidyny w osoczu i ryzyko przedawkowania z powodu zmniejszonego wydalania. \u003ci\u003eStowarzyszenia wymagające środków ostrożności podczas stosowania:\u003c\/i\u003e indometacyna, fosfor, deksametazon, naparstnica, sole żelaza, nitrofurantoina, linkomycyna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie dostępnych danych bibliograficznych nie są znane żadne skutki uboczne związane ze specjalnością. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoświadczenie dotyczące celowego przedawkowania jest bardzo ograniczone. Jak we wszystkich przypadkach przedawkowania, leczenie powinno być objawowe i obejmować ogólne postępowanie wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMimo że nie są znane żadne działania niepożądane, produkt należy stosować pod bezpośrednim nadzorem lekarza u kobiet w ciąży i karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml krople doustne 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 kropli) roztworu zawiera: Substancja czynna: pikosiarczan sodu 7,5 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Sorbitol (E420) 450 mg (patrz punkt 4.4). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoesan sodu, sorbitol ciekły (E420), cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax jest przeciwwskazany u pacjentów z: • Nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; • Porażenna niedrożność jelit lub niedrożność lub zwężenie jelit lub dróg żółciowych; • Ostre, ciężkie, bolesne i\/lub gorączkowe schorzenia jamy brzusznej (takie jak zapalenie wyrostka robaczkowego) połączone z nudnościami i wymiotami; • Ciężki stan odwodnienia; • Rzadkie dziedziczne stany niezgodności z jedną z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4). • Nudności lub wymioty; • Ostre zapalenie przewodu żołądkowo-jelitowego; • Krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia; • Kamienie żółciowe; • Niewydolność wątroby; • Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Nie podawać dzieciom poniżej 3 roku życia (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZalecane są następujące dawki: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e U dorosłych zaleca się rozpocząć od 7-8 kropli wody dziennie i zmniejszać, jeśli działanie jest nadmierne, lub zwiększać, jeśli nie uzyskuje się efektu przeczyszczającego. W przypadku uporczywych zaparć można zastosować do 15-20 kropli rozpuszczonych w wodzie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U dzieci (powyżej 3 lat): 2-3 krople dziennie na wodę. Nie przekraczać zalecanych dawek. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Najlepiej przyjmować Guttalax wieczorem, aby wywołać ewakuację następnego ranka. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody. Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem. Ważność po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkie środki przeczyszczające, Guttalax nie powinien być przyjmowany w sposób ciągły, codziennie lub przez dłuższy czas, bez sprawdzenia przyczyny zaparć. Długotrwałe i nadmierne stosowanie może prowadzić do biegunki, zaburzeń równowagi elektrolitowej i hipokaliemii. U pacjentów przyjmujących Guttalax zgłaszano przypadki zawrotów głowy i (lub) omdleń. Dane dostępne w tych przypadkach sugerują, że zdarzenia te mogły być związane z omdleniem podczas defekacji (lub omdleniem wynikającym z wysiłku związanego z wypróżnieniem) lub reakcją wazowagalną na ból brzucha związany z zaparciami, a niekoniecznie ze spożyciem samego pikosiarczanu sodu. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e U dzieci w wieku od 3 do 12 lat lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Produkt leczniczy zawiera 450 mg sorbitolu w 1 ml (15 kropli), co odpowiada 600 mg sorbitolu w maksymalnej zalecanej dawce dobowej wynoszącej 1,33 ml (20 kropli) w leczeniu dorosłego pacjenta. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Nie należy podawać tego leku pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy (HFI), rzadką chorobą genetyczną. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 20 kroplach, co stanowi maksymalną zalecaną dawkę dobową dla osoby dorosłej, tj. zasadniczo jest „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Kontynuowanie stosowania leku Guttalax może nasilić reakcję pacjentów na doustne leki przeciwzakrzepowe i zmienić tolerancję glukozy. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych lub adrenokortykosteroidów i nadmiernych dawek leku Guttalax może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia zaburzeń równowagi elektrolitowej. Ten brak równowagi może z kolei prowadzić do zwiększonej wrażliwości na glikozydy nasercowe. Jednoczesne podawanie antybiotyków może osłabiać działanie przeczyszczające leku Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJak każdy lek, Guttalax może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania, według następujących kategorii: Bardzo często ≥ 1\/10 Często ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Niezbyt często ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Bardzo rzadko \u003c 1\/10 000 Częstość nieznana nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana*: nadwrażliwość. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: zawroty głowy; Częstość nieznana*: omdlenie. Wydaje się, że zawroty głowy i omdlenia występujące po przyjęciu pikosiarczanu sodu można przypisać reakcji wazowagalnej (wynikającej na przykład z bólu brzucha lub ewakuacji kału). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo często: biegunka; Często: skurcze brzucha, ból brzucha i dyskomfort w jamie brzusznej; Niezbyt często: wymioty, nudności. Sporadycznie: izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna, częściej w przypadku ciężkich zaparć. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana*: reakcje skórne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka po przyjęciu leku, wysypka, swędzenie. \u003ci\u003e*Te działania niepożądane obserwowano po wprowadzeniu produktu do obrotu. Przy prawdopodobieństwie 95% kategoria częstości nie jest większa niż niezbyt częsta, ale może być niższa. Dokładne oszacowanie częstości nie jest możliwe, ponieważ te działania niepożądane nie wystąpiły u 1020 pacjentów w badaniach klinicznych\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eZgłaszanie skutków ubocznych\u003c\/u\u003e W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym także niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOznaki i objawy\u003c\/u\u003e Po przyjęciu dużych dawek leku mogą wystąpić: wodniste stolce (biegunka), skurcze brzucha oraz znaczna utrata płynów, potasu i innych elektrolitów. Zgłaszano przypadki niedokrwienia błony śluzowej okrężnicy po zastosowaniu dawek preparatu Guttalax znacznie większych niż dawka zalecana w leczeniu sporadycznych zaparć. Guttalax, podobnie jak inne środki przeczyszczające, w przypadku przedawkowania powoduje przewlekłą biegunkę, bóle brzucha, hipokaliemię, wtórny hiperaldosteronizm i kamienie nerkowe. W związku z przewlekłym nadużywaniem środków przeczyszczających opisano także uszkodzenie kanalików nerkowych, zasadowicę metaboliczną i osłabienie mięśni wtórne do hipokaliemii. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Jeśli zostaną podjęte działania w krótkim czasie od spożycia Guttalaxu, wchłanianie można zmniejszyć lub uniknąć poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Jest to szczególnie ważne u osób starszych i młodych. Pomocne może być podanie leków spazmolitycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi. Badania niekliniczne nie wykazały żadnego wpływu na płodność (patrz punkt 5.3). \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Długoletnie doświadczenie nie wykazało żadnych dowodów na niepożądane lub szkodliwe skutki stosowania leku w czasie ciąży. Chociaż nigdy nie zgłaszano działań toksycznych w czasie ciąży, lek można stosować jedynie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane kliniczne wskazują, że ani aktywna frakcja pikosiarczanu sodu, bis-(p-hydroksyfenylo)-pirydylo-2-metanu (BHPM), ani jego postać sprzężona (jego pochodne glukuronowe) nie przenikają w mierzalnych ilościach do mleka kobiecego. Jednakże lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ nie przeprowadzono żadnych konkretnych badań, nie jest znane żadne działanie hamujące leku Guttalax, które mogłoby zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, że w wyniku reakcji wazowagalnej (np. skurczu brzucha) mogą wystąpić zawroty głowy i (lub) omdlenia. Jeśli u pacjenta wystąpi skurcz brzucha, powinien unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 tabletek gastoroorotycznych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka dojelitowa zawiera: Substancja czynna: bisakodyl 5 mg; Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna, sacharoza, karboksymetyloceluloza \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRdzeń tabletu\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003emonohydrat laktozy\u003c\/b\u003e, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, żelatyna. \u003ci\u003ePowłoka odporna na działanie żołądkowe\u003c\/i\u003e: ftalan dietylu, acetoftalan celulozy, talk. \u003ci\u003ePowłoka cukrowa\u003c\/i\u003e: akacja, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, karboksymetyloceluloza\u003cb\u003e sód\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, węglan wapnia, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na inną substancję chemicznie pokrewną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Dzieci poniżej 3 roku życia. - Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6). - Pacjenci z ostrym bólem brzucha lub bólem nieznanego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem, ostrym brzuchem pooperacyjnym, zapaleniem wyrostka robaczkowego, zapaleniem żołądka i jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: 2 tabletki dziennie; w szczególnie uporczywych przypadkach 3 tabletki. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 3 do 12 lat\u003c\/u\u003e: 1-2 tabletki dziennie (0,3 mg\/kg) pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. Tabletki najlepiej podawać po wieczornym posiłku, aby działanie środka przeczyszczającego występujące po 10-12 godzinach nie zakłócało snu. W przypadku przyjęcia na pusty żołądek działanie przeczyszczające występuje w ciągu około 5 godzin. Lek ALAXA należy przyjmować co najmniej 1 godzinę po przyjęciu mleka lub leków zobojętniających sok żołądkowy i co najmniej dwie godziny po doustnym przyjęciu innych leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony leku przed wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Ponadto nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Należy unikać częstego lub długotrwałego stosowania leku, gdyż może to spowodować uzależnienie i atoniczne zapalenie jelita grubego. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Należy zachować ostrożność, jeśli potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień), która utrzymuje się dłużej niż dwa tygodnie; gdy występuje krwawienie z odbytu; gdy stosowanie środków przeczyszczających nie daje efektów lub gdy pacjent cierpi na cukrzycę, nadciśnienie lub chorobę serca. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: U dzieci poniżej 12. roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/u\u003e ALAXA zawiera: - laktozę jednowodną: leku nie powinni stosować pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; - sacharoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - sód: Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, glikozydów nasercowych lub adrenokortykosteroidów może powodować zaburzenia równowagi elektrolitowej. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzasami: izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełnić. Może wystąpić osłabienie mięśni i utrata masy ciała. W przypadku przypadkowego przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie 4.4 dotyczące nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych ograniczeń. Jednakże osoby wykonujące czynności wymagające ostrożności powinny zachować ostrożność.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamaryna 8% + 0,39% Jam Jar 260G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g produktu zawiera: \u003cb\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Przetoka Cassia 0,39 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan sodu, wodorotlenek sodu Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkstrakt miękki Tamarindus indica, proszek Coriandrum sativum, ekstrakt suchy glicyrrhiza glabra, metyloparahydroksybenzoesan sodu, esencja mirabelki, wodorotlenek sodu (do regulacji pH), kwas cytrynowy (do regulacji smaku), dżem (sacharoza, owoce, kwas winowy, sorbinian potasu, woda).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCukrzyca. Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Środki przeczyszczające są przeciwwskazane u osób z ostrym bólem brzucha lub bólem niewiadomego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem. Dzieci poniżej 10 lat. Ciąża i karmienie piersią (patrz p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Na początku zaleca się stosowanie dawek minimalnych. W razie potrzeby dawkę można następnie zwiększyć, jednak nigdy nie przekraczając wskazanej. Przyjmować najlepiej wieczorem. \u003cb\u003eDorośli: \u003c\/b\u003e1 łyżeczka. \u003cb\u003eDzieci powyżej 10 roku życia\u003c\/b\u003e: ¼ łyżeczki. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu, patrz paragraf 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). \u003cb\u003e \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. \u003cb\u003eTamaryna zawiera sacharozę.\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku \u003cb\u003eTamaryna zawiera parahydroksybenzoesan metylu sodu.\u003c\/b\u003e Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). \u003cb\u003eTamaryna zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na porcję (1 łyżeczka)\u003c\/b\u003e, tj. zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie innych leków wywołujących hipokaliemię (np. leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów i lukrecji) może zwiększać zaburzenia równowagi elektrolitowej. Hipokaliemia (wynikająca z nadużywania środków przeczyszczających przyjmowanych przez długi czas) wzmaga działanie glikozydów nasercowych i zaburza działanie leków antyarytmicznych, innych leków indukujących powrót rytmu zatokowego (chinidyna) oraz leków powodujących wydłużenie odstępu Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten może sporadycznie powodować: izolowany ból skurczowy lub kolkę brzuszną, częstsze w przypadku ciężkich zaparć. Podczas stosowania tego leku mocz czasami zmienia kolor na lekko żółtobrązowy lub czerwony. To zabarwienie wynika po prostu z obecności składników senesu w moczu i nie ma znaczenia klinicznego. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) lub nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 4-1 Działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania (nieznane) - Zdarzenie niepożądane: Hiperaldosteronizm, Hipokalcemia, Hipomagnezemia, Odwodnienie, Hipokaliemia, Hiponatremia, Zmniejszenie poziomu elektrolitów we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: Niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: rozdęcie okrężnicy, biegunka, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych (nieznane) - Zdarzenie niepożądane: Problemy z nerkami, Chromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania (nieznane) - Zdarzenie niepożądane: zmęczenie, tolerancja na lek (patrz Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełniać przyjmowaniem płynów. Leczenie: odstawienie leku. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też, ponieważ antrachinonowe środki przeczyszczające mogą przenikać do mleka matki, matki karmiące piersią powinny unikać stosowania tamaryny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna nux vomica 50 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuna Nux Vomica\u003c\/strong\u003e jest to środek homeopatyczny, przydatny \u003cstrong\u003edobre samopoczucie trawienne\u003c\/strong\u003e oraz przeciwdziałać zaburzeniom, takim jak kwasowość żołądka, refluks i trudności trawienne.\nDzięki swojemu naturalnemu składowi pomaga przywrócić równowagę układu trawiennego i zapewnia lepszą tolerancję pokarmową.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się tabletki Guna Nux Vomica 50? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuna Nux Vomica jest wskazana w przypadku:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eWspomagają trawienie i zmniejszają uczucie ciężkości.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrzeciwdziałaj kwasowości i refluksowi żołądkowemu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePomoc w zaburzeniach spowodowanych przejadaniem się lub spożywaniem drażniących pokarmów.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Guna Nux Vomica 50 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eZaleca się zatrudnienie \u003cstrong\u003e1-2 tabletki\u003c\/strong\u003e do 3 razy dziennie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTabletki należy powoli rozpuszczać w ustach lub połykać, popijając niewielką ilością wody.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrzyjmować najlepiej pomiędzy posiłkami.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki Guna Nux Vomica 50?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eZaleca się zatrudnienie \u003cstrong\u003e1-2 tabletki\u003c\/strong\u003e do 3 razy dziennie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTabletki należy powoli rozpuszczać w ustach lub połykać, popijając niewielką ilością wody.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrzyjmować najlepiej pomiędzy posiłkami.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Guna Nux Vomica 50 Tabletek i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNadwrażliwość na składniki.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiąża i karmienie piersią bez konsultacji lekarskiej.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoważne zaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eGeneralnie dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eŁagodne reakcje alergiczne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eŁagodne zaburzenia motoryki jelit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek Guna Nux Vomica 50?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNie przekraczać zalecanej dawki.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Guna Nux Vomica 50?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej. Data ważności podana jest na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Guna Nux Vomica 50?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka \u003cstrong\u003e50 tabletek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 saszetek proszek do sporządzania roztworu doustnego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera jedną saszetkę\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: makrogol 4000 g 9736. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfam potasowy, aromat bananowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na makrogol (glikol polietylenowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; ciężka choroba zapalna jelit (taka jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub toksyczne rozszerzenie okrężnicy, związane z objawowym zwężeniem; perforacja lub ryzyko perforacji przewodu pokarmowego; niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit; ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia; nudności lub wymioty, wyraźne nasilenie lub zmniejszenie perystaltyki, krwawienie z odbytu; ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 8. roku życia i o masie ciała powyżej 20 kg\u003c\/i\u003e Dawkę dobową należy dostosować w zależności od uzyskanego efektu klinicznego i może ona zmieniać się od jednej saszetki co drugi dzień (szczególnie u dzieci) do 2 saszetek dziennie. Nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 20 g makrogolu. Wskazaną dawkę należy dostosować w oparciu o indywidualną reakcję. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Dawkę dzienną można przyjmować w jednej lub dwóch frakcjach, pomiędzy posiłkami. Jeśli konieczne jest przyjęcie saszetki, należy ją przyjąć rano. Jeśli konieczne jest przyjęcie kilku saszetek, należy podzielić dawki na poranna i wieczorna. Działanie leku REGOLINT objawia się w ciągu 24-48 godzin po podaniu. Czasami osiągnięcie pożądanego efektu może zająć dwa dni (lub więcej). W takim przypadku należy kontynuować kurację pamiętając jednak, że środki przeczyszczające należy stosować możliwie jak najrzadziej i nie dłużej niż przez 7 dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. U dzieci, w przypadku braku danych klinicznych dotyczących okresów podawania przekraczających trzy miesiące, leczenie nie powinno przekraczać trzech miesięcy. Zawartość jednej saszetki rozpuścić w co najmniej 125 ml (równej szklance) wody. Nie dodawaj innych składników. Całą porcję najlepiej wypić dość szybko (w ciągu kilku minut), unikając popijania przez dłuższy czas. Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. Wywołaną leczeniem regularyzację motoryki jelit należy utrzymać, prowadząc zdrowy tryb życia i prawidłowe odżywianie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eOstrzeżenia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dane dotyczące skuteczności u dzieci w wieku poniżej 2 lat są ograniczone. Leczenie zaparć jakimkolwiek lekiem jest jedynie dodatkiem do zdrowego stylu życia i prawidłowego odżywiania, na przykład: zwiększonego spożycia płynów i błonnika roślinnego, odpowiedniej aktywności fizycznej i przywrócenia motoryki jelit. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć choroby organiczne. Środków przeczyszczających nie należy stosować u osób, u których występują ostre bóle brzucha lub bóle niewiadomego pochodzenia, nudności lub wymioty, wyraźne nasilenie lub osłabienie perystaltyki, krwawienie z odbytu. Występowanie jednego lub kilku z tych objawów wymaga odpowiedniego przeprowadzenia przez lekarza diagnostyki w celu wykluczenia jednego ze stanów patologicznych stanowiących przeciwwskazanie do stosowania środków przeczyszczających (np. niedrożność lub podejrzenie niedrożności jelit, zwężenie lub perforacja jelit, porażenna niedrożność jelit, poważne choroby zapalne jelit). Po 3-miesięcznym cyklu leczenia należy przeprowadzić pełną kontrolę kliniczną zaparć. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, niewydolnością serca. W takich przypadkach wskazane jest okresowe sprawdzanie poziomu elektrolitów w surowicy. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). REGOLINT, niezawierający cukru ani poliolu, może być przyjmowany przez osoby chore na cukrzycę lub stosujące dietę bezgalaktozową. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U dzieci lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy stosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki reakcji nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, obrzęk) w przypadku niektórych produktów leczniczych zawierających makrogol, w tym wyjątkowe przypadki wstrząsu anafilaktycznego. W takich przypadkach należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej dwugodzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Należy zachować ostrożność stosując Regolint z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym (np. lekami przeciwpadaczkowymi i lekami immunosupresyjnymi). Stosowanie lukrecji zwiększa ryzyko hipokaliemii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane leku wymieniono według częstości występowania, stosując następujące klasy częstości: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona). na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłoszono podczas badań klinicznych z udziałem 600 dorosłych pacjentów oraz na podstawie danych po wprowadzeniu produktu do obrotu. Zgłaszane działania niepożądane mają zazwyczaj łagodne nasilenie i są przemijające i dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Ból brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Pilna ewakuacja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Nietrzymanie stolca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – Działania niepożądane: Podrażnienie odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Zaburzenie równowagi elektrolitowej (hiponatremia, hipokaliemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Odwodnienie (szczególnie u osób starszych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działania niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, duszność, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłoszono podczas badań klinicznych z udziałem 147 dzieci w wieku od 6 miesięcy do 15 lat oraz na podstawie danych po wprowadzeniu produktu do obrotu. Podobnie jak w przypadku dorosłych, zgłaszane działania niepożądane mają zwykle łagodne nasilenie i przemijający charakter i dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Ból brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działania niepożądane: Biegunka*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – Działania niepożądane: Podrażnienie odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Działania niepożądane: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Biegunka może powodować ból okołoodbytowy \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzedawkowanie powoduje biegunkę, która ustępuje po czasowym przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki. Nadmierna utrata płynów spowodowana biegunką lub wymiotami może wymagać skorygowania równowagi elektrolitowej. Nadmierne dawki mogą powodować ból brzucha. Zgłaszano przypadki aspiracji podczas podawania dużych objętości glikolu polietylenowego i elektrolitów przez sondę nosowo-żołądkową. Szczególnie narażone na ryzyko aspiracji są dzieci z zaburzeniami neurologicznymi i dysfunkcją jamy ustnej i ruchowej. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili","title":"Simecrin 120 mg 24 tabletki do żucia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie wzdęć i aerofagii żołądkowo-jelitowej u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSimecrin 40 mg tabletki do żucia\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: symetykon mg 40 Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 158,8 mg laktozy. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg tabletki do żucia\u003c\/i\u003e Zawiera jedną tabletkę \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: symetykon mg 80 Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 317,6 mg laktozy. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg tabletki do żucia\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: symetykon 120 mg Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 476,4 mg laktozy. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsja doustna\u003c\/i\u003e 1 ml emulsji zawiera: Substancja czynna: simetikon 80 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu 0,9 mg, parahydroksybenzoesan propylu 0,1 mg i sód 2,71 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletki do żucia\u003c\/i\u003e Mannitol (E421), uwodniona krzemionka koloidalna, skrobia żelowana, laktoza jednowodna, poliwinylopirolidon K30, krospowidon, talk, stearynian magnezu, aromat miętowy. \u003ci\u003eEmulsja doustna:\u003c\/i\u003e Kwas cytrynowy jednowodny, Cytrynian sodu, Karbomery, Sacharyna sodowa, Hypromeloza, Parahydroksybenzoesan metylu, Parahydroksybenzoesan propylu, Aromat Tuttifrutti, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg tabletki do żucia:\u003c\/i\u003e 4 tabletki dziennie (dwie na zakończenie każdego głównego posiłku). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg tabletki do żucia:\u003c\/i\u003e 2 tabletki dziennie (po jednej na zakończenie każdego głównego posiłku). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg tabletki do żucia:\u003c\/i\u003e 2 tabletki dziennie (po jednej na zakończenie każdego głównego posiłku). Tabletki należy żuć. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsja doustna:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (na zakończenie każdego głównego posiłku). Przepisaną ilość emulsji doustnej należy pobrać za pomocą strzykawki odmierzającej i rozpuścić w szklance wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki do żucia: lek przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych Tabletki do żucia zawierają laktozę: nie powinni stosować tego leku pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Emulsja doustna zawiera para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Emulsja doustna zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ml, co oznacza, że ​​zasadniczo jest „wolna od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane ani nie zgłaszano interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono żadnych skutków ubocznych stosowania Simecrinu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania leku Simecrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Simecrin u kobiet w ciąży, dlatego nie należy go stosować w czasie ciąży, chyba że istnieje realna potrzeba i po dokonaniu przez lekarza oceny ryzyka i korzyści. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy symetykon przenika do mleka kobiecego. Nie badano przenikania symetykonu do mleka matki na zwierzętach. Decyzję o kontynuacji\/przerwaniu karmienia piersią lub kontynuacji\/zaprzestaniu leczenia symetykonem należy podjąć po rozważeniu korzyści z karmienia piersią dla niemowlęcia i korzyści z leczenia symetykonem dla kobiety.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202886471,"sku":"034842031","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1254211101.jpg?v=1786730199"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"CASENLAX 10 G 20 SACHETS Pył do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie zaparć u dorosłych i dzieci w wieku 8 lat i starszych. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć zaburzenie organiczne. Casenlax musi pozostać tymczasowym lekiem wspomagającym odpowiedni styl życia i dietę w leczeniu zaparć, przy czym u dzieci maksymalny cykl leczenia wynosi 3 miesiące. Jeśli objawy utrzymują się pomimo stosowania odpowiednich środków dietetycznych, należy podejrzewać i leczyć inną przyczynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera 10 g makrogolu 4000. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 0,0000018 mg dwutlenku siarki (E220) na saszetkę i mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharyna sodowa (E954), aromat jabłkowy* *Skład aromatu jabłkowego: Naturalny aromat, maltodekstryna, guma arabska E414, dwutlenek siarki E220, alfa tokoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Ciężka choroba zapalna jelit (taka jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub toksyczne rozszerzenie okrężnicy, związane z objawowym zwężeniem. - Perforacja układu trawiennego lub ryzyko perforacji układu trawiennego. - Porażenna niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit. - Zespoły bólowe brzucha o nieokreślonym charakterze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie doustne \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e 1 do 2 saszetek dziennie, najlepiej przyjmować pojedynczą dawkę rano. Po każdej dawce zaleca się wypicie 125 ml płynu (np. wody). Działanie leku Casenlax występuje w ciągu 24-48 godzin po podaniu. Dawkę dobową należy dostosować w zależności od efektów klinicznych i może ona zmieniać się od jednej saszetki co drugi dzień (szczególnie u dzieci) do 2 saszetek dziennie. Leczenie należy przerywać stopniowo i rozpoczynać ponownie w przypadku nawrotu zaparć. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e 1 do 2 saszetek dziennie, najlepiej przyjmować pojedynczą dawkę rano. Po każdej dawce zaleca się wypicie 125 ml płynu (np. wody). U dzieci leczenie nie powinno trwać dłużej niż 3 miesiące ze względu na brak danych klinicznych dotyczących leczenia trwającego dłużej niż 3 miesiące. Regularność motoryki jelit wywołana leczeniem będzie utrzymywana poprzez styl życia i dietę. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Każdą saszetkę należy rozpuścić w szklance wody (około 125 ml) tuż przed użyciem. Powstały roztwór będzie klarowny i przezroczysty jak woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie zaparć jakimkolwiek lekiem jest jedynie uzupełnieniem zdrowego stylu życia i diety, np.: - zwiększenie spożycia płynów i błonnika pokarmowego, - odpowiednia aktywność fizyczna i reedukacja motoryki jelit. Ze względu na obecność dwutlenku siarki Casenlax rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. W przypadku wystąpienia biegunki należy zachować ostrożność u pacjentów ze skłonnością do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (np. osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, pacjenci przyjmujący leki moczopędne) i rozważyć kontrolę elektrolitową. Zgłaszano reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka i obrzęk) na leki zawierające makrogol (glikol polietylenowy). Zgłaszano wyjątkowe przypadki wstrząsu anafilaktycznego. Casenlax zawiera nieznaczną ilość cukrów lub polioli i może być przepisywany pacjentom z cukrzycą lub pacjentom przestrzegającym diety bez galaktozy. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Ze względu na mechanizm działania makrogolu, podczas leczenia tym produktem leczniczym zaleca się przyjmowanie płynów (patrz punkt 5.1). Wchłanianie innych produktów leczniczych może być przejściowo zmniejszone ze względu na wywołane makrogolem zwiększenie szybkości pasażu przez przewód pokarmowy (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstnieje możliwość, że podczas stosowania leku Casenlax wchłanianie innych leków może być przejściowo zmniejszone. Szczególnie może to mieć wpływ na działanie terapeutyczne produktów leczniczych o wąskim indeksie terapeutycznym (np. leków przeciwpadaczkowych, digoksyny i leków immunosupresyjnych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według częstości występowania w następujących kategoriach: Bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja dorosłych\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłaszano podczas badań klinicznych z udziałem 600 dorosłych pacjentów oraz po wprowadzeniu produktu do obrotu. Na ogół działania niepożądane były łagodne i przemijające i dotyczyły głównie układu żołądkowo-jelitowego:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Bardzo rzadko - Działania niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, obrzęk twarzy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Nieznane - Działania niepożądane: Rumień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkłady Narządy: Nieznana - Działania niepożądane: Zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipokaliemia) i\/lub odwodnienie, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Często - Działania niepożądane: Ból i\/lub wzdęcie brzucha, Biegunka, Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Niezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty, Nagła potrzeba wypróżnienia, Nietrzymanie stolca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłoszono podczas badań klinicznych z udziałem 147 dzieci w wieku od 6 miesięcy do 15 lat oraz po wprowadzeniu leku do obrotu. Podobnie jak w populacji dorosłych, działania niepożądane były na ogół łagodne i przemijające i dotyczyły głównie układu żołądkowo-jelitowego:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Nieznana - Działania niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Często - Działania niepożądane: Ból brzucha, Biegunka*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Niezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty, Wzdęcia, Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Biegunka może powodować ból okołoodbytowy \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzedawkowanie może prowadzić do biegunki, bólu brzucha i wymiotów, które ustępują po czasowym przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki. Nadmierna utrata płynów spowodowana biegunką lub wymiotami może wymagać skorygowania zaburzeń równowagi elektrolitowej. Zgłaszano przypadki aspiracji po podaniu dużych objętości makrogolu (glikolu polietylenowego) i elektrolitów przez sondę nosowo-żołądkową. Szczególnie narażone na ryzyko aspiracji są dzieci z zaburzeniami neurologicznymi i dysfunkcją jamy ustnej i ruchowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Dane dotyczące stosowania leku Casenlax u kobiet w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 kobiet w ciąży). Nie oczekuje się, że lek Casenlax będzie powodował jakiekolwiek skutki w czasie ciąży, ponieważ ogólnoustrojowe narażenie na lek Casenlax jest znikome. Lek Casenlax można stosować w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących przenikania leku Casenlax do mleka kobiecego. Nie oczekuje się, że makrogol 4000 będzie miał jakikolwiek wpływ na noworodki\/niemowlęta, ponieważ ogólnoustrojowe narażenie na makrogol 4000 u kobiet karmiących piersią jest znikome. Casenlax można stosować w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Casenlax na płodność; jednakże, ponieważ makrogol 4000 nie jest wchłaniany w znaczącym stopniu, nie oczekuje się żadnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite","title":"Forte kolka antispazfy 50 mg + 10 mg 30 Tabletki powlekane","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomaticonelle manifestazioni spastico–dolorose dell’apparato gastro–enterico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colic Każda tabletka drażowana zawiera 10 mg chlorowodorku papaweryny (co odpowiada 9,016 mg papaweryny) i 10 mg ekstraktu z wilczej jagody 1% hioscyjaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 75 mg laktozy i 42,8 mg sacharozy oraz 0,2 mg oleju rycynowego Antispasmin Colic Forte Każda tabletka drażowana zawiera 50 mg chlorowodorek papaweryny (co odpowiada 45,08 mg papaweryny) i 10 mg ekstraktu z wilczej jagody 1% hioscyjaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 49 mg laktozy i 67,8 mg sacharozy oraz 0,3 mg oleju rycynowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKolka przeciwskurczowa\u003c\/b\u003e Laktoza, skrobia kukurydziana, powidon, stearynian magnezu, krzemionka strącana, szelak, olej rycynowy, acetoftalan celulozy, ftalan dietylu, węglan magnezu, talk, węgiel drzewny, guma arabska, sacharoza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrzeciwskurczowy ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLaktoza, skrobia kukurydziana, powidon, stearynian magnezu, krzemionka strącana, szelak, olej rycynowy, acetoftalan celulozy, ftalan dietylu, węglan magnezu, talk, węgiel drzewny, guma arabska, sacharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; w szczególności odwrotnie: atropina, metil homatropina, skopolamina, drotaverina, moxaverina. Dzieci poniżej 12 lat. Ciąża i karmienie piersią. Jaskra, zwężenie mieszków włosowych, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell’apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell’apparato gastroenterologiczne; atonia jelitowa dell’anziano e dei soggetti debilitati; colite wrzodziejąca, megacolon tossico, grób miastenia. U pacjentów z zaburzeniami autonomicznego układu nerwowego, u nosicieli chorób wątroby i nerek, nadczynności tarczycy, choroby wieńcowej, przy tachyarytmii serca, nadciśnieniu tętniczym i zastoinowej niewydolności serca, przy jednoczesnym stosowaniu sulfonamidów i beta-adrenolityków (patrz punkt 4.5), stosowaniu leków należących do różnych grup terapeutycznych, ale o działaniu przeciwcholinergicznym, takich jak leki przeciwhistaminowe, butyrofenony, fenotiazyny, leki przeciwdepresyjne triciclici e l'amantadina (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colic: 2 do 6 tabletek dziennie Antispasmin Colic Forte: 1 do 3 tabletek dziennie Nie przekraczać zalecanych dawek. Tabletki należy połykać przed posiłkiem lub w razie potrzeby i należy połykać w całości, ponieważ muszą w nienaruszonym stanie dotrzeć do jelita, gdzie działają na poziomie skurczu. In caso di diarrea o di ipermotilità dell’intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Antispasmina Colicaè controindicata nei bambini (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Preparaty zawierające leki przeciwcholinergiczne należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza u osób w podeszłym wieku. Działanie tych związków nasila się przy jednoczesnym podawaniu substancji należących do różnych grup terapeutycznych, ale o działaniu antycholinergicznym, takich jak leki przeciwhistaminowe, butyrofenony, fenotiazyny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, amantadyna, których w związku z tym nie należy przyjmować jednocześnie. Podobnie nie należy przyjmować jednocześnie sulfonamidów i beta-blokerów; pojawienie się objawów wtórnych wymaga zawieszenia terapii. Lek zawiera sacharozę i laktozę, należy to wziąć pod uwagę w przypadku cukrzycy lub stosowania diet niskokalorycznych. Antispasmin Colica zawiera sacharozę, dlatego pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku; ponadto lek zawiera laktozę, dlatego nie powinni go przyjmować pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy lub niedobór laktazy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie podawać jednocześnie z sulfonamidami i beta-blokerami. Działanie preparatów zawierających leki przeciwcholinergiczne potęguje jednoczesne podanie substancji należących do różnych grup terapeutycznych, ale o działaniu antycholinergicznym, takich jak leki przeciwhistaminowe, butyrofenony, fenotiazyny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i amantadyna, których w związku z tym nie należy stosować jednocześnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo leczeniu lekiem Antispasmina Colica zgłaszano następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego – skutki uboczne (terminy preferowane): Reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane (preferowane terminy): Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane (Warunki preferowane): Zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Działania niepożądane (Warunki preferowane): Podrażnienie spojówek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Działania niepożądane (terminy preferowane): Tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działania niepożądane (preferowane terminy): Suchość w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe - Działania niepożądane (terminy preferowane): Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe - Działania niepożądane (Warunki preferowane): Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działania niepożądane (Warunki preferowane): Refluks żołądkowo-przełykowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe - Działania niepożądane (terminy preferowane): Zaparcie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Działania niepożądane (preferowane terminy): Żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane (terminy preferowane): Pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane (terminy preferowane): Reakcje skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych - Działania niepożądane (terminy preferowane): Trudności w oddawaniu moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Działania niepożądane (terminy preferowane): Ból zamostkowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania - Działania niepożądane (terminy preferowane): Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania - Działania niepożądane (terminy preferowane): Zmiany w wynikach testów czynności wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwcholinergiczne stosowane w dużych dawkach mogą powodować zatrzymanie moczu, zaburzenia rytmu serca, trudności w oddychaniu, pobudzenie i splątanie. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Leki przeciwcholinergiczne w dużych dawkach mogą powodować zatrzymanie moczu, zaburzenia rytmu serca, trudności w oddychaniu, pobudzenie i splątanie. Jak we wszystkich przypadkach przedawkowania, leczenie powinno być objawowe i obejmować ogólne postępowanie wspomagające. Nie jest znane specyficzne antidotum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leku Antispasmin Colica jest przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek Antispasmin Colica zaburza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ponieważ produkt może powodować senność, należy ostrzec osoby prowadzące pojazdy mechaniczne lub wykonujące czynności wymagające zachowania dużej uwagi.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207932743,"sku":"002918050","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791084.jpg?v=1767140567"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Pakiet Agiolax Granulato 400 g z dawkowaną łyżką","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZawiera 100 g granulatu \u003ci\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/i\u003e - Nasiona Ispagula 52 g - Kutikula Ispagula 2,2 g - Owoc Senesu 6,74 - 13,15 g, co odpowiada 300 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalk, guma arabska, esencja kminkowa, esencja szałwiowa, esencja miętowa, parafina ciekła, parafina stała, E 172, sacharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 • nagłe zaburzenia pracy jelit utrzymujące się dłużej niż 2 tygodnie • ostry ból brzucha lub niewiadomego pochodzenia • nudności lub wymioty • niedrożność jelit • zwężenie przełyku lub przewodu pokarmowego • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia • brak wypróżnień po zastosowaniu środków przeczyszczających • ciężki stan odwodnienia • dysfagia, przepuklina rozworu przełykowego lub stany stwarzające ryzyko niedomykalność • atonia okrężnicy • megaokrężnica • zakleszczenie stolca • dzieci poniżej 12. roku życia • ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6) • choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i zapalenie wyrostka robaczkowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Prawidłowa dawka to dawka minimalna wystarczająca do łatwego wydalenia miękkich stolców. Zaleca się początkowo stosować przewidziane minimalne dawki. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dziennej. \u003cstrong\u003eDorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:\u003c\/strong\u003e Zalecana dawka to 5 g lub 10 g granulatu (co odpowiada 1 - 2 miarkom) raz dziennie. 1-2 saszetki po 5 g raz dziennie. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dziennej. \u003cb\u003eDzieci \u003c\/b\u003e Agiolax jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Dawka jednostkowa 5 g granulatu zawiera: 2,6 g nasion Ispagula 0,11 g naskórka Ispagula 0,34 - 0,66 g owocu Senesu \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Granulków nie należy żuć ani rozpuszczać, lecz należy je położyć na języku i połknąć, stojąc w pozycji pionowej, popijając dużą szklanką wody. Agiolax należy zawsze przyjmować z płynami. Bez wystarczającej ilości płynów produkt może puchnąć i zatykać gardło lub przełyk, stwarzając ryzyko uduszenia (patrz punkt 4.4). Można go przyjmować niezależnie od posiłków. Najlepiej przyjmować wieczorem, na godzinę przed snem. Użyj miarki z podziałką dołączonej do opakowania. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/u\u003e Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż 7 dni. Jeżeli po 3 dniach nie obserwuje się poprawy lub pojawia się ból brzucha lub nieregularne wypróżnienia, należy ponownie ocenić obraz kliniczny. Długotrwałe stosowanie należy ustalić po odpowiedniej ocenie klinicznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpakowanie 100 g, 250 g, 400 g: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C Saszetki: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych produktów leczniczych (patrz punkt 4.5). Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (ewentualna konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Podczas leczenia Agiolaxem należy pić dużą ilość wody (6-8 szklanek dziennie), aby zapobiec niedrożności jelit. Agiolax należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy nie można uzyskać efektu terapeutycznego poprzez zmianę diety lub podanie środków przeczyszczających wypełniających. Jednoczesne stosowanie środków przeczyszczających z hormonami tarczycy może spowodować konieczność dostosowania dawki hormonów tarczycy. Ze względu na ryzyko niedrożności przewodu pokarmowego, leku Agiolax nie należy stosować jednocześnie z produktami leczniczymi, o których wiadomo, że hamują ruchy perystaltyczne (patrz punkt 4.5). W przypadku spożycia doustnego lub kontaktu ze skórą Agiolax może powodować reakcje nadwrażliwości (patrz punkt 4.8). Może wystąpić ból brzucha, skurcze i biegunka, szczególnie w przypadku istniejącego wcześniej zespołu jelita drażliwego (patrz punkt 4.8). Objawy te mogą również wystąpić po przedawkowaniu; w takiej sytuacji konieczne jest zmniejszenie dawki (patrz punkt 4.9). Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych Agiolax zawiera sacharozę: leku nie powinni stosować pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipokaliemia (wynikająca z długotrwałego nadużywania środków przeczyszczających) nasila działanie glikozydów nasercowych i wchodzi w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, lekami indukującymi odwrócenie rytmu zatokowego (np. chinidyna) i lekami indukującymi wydłużenie odstępu QT. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, kortykosteroidów i korzenia lukrecji może zwiększać zaburzenia równowagi elektrolitowej. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie (np. witaminy B12, pochodnych kumaryny, litu i karbamazepiny). Jednoczesne podawanie leków przeciwcukrzycowych może zwiększać ryzyko hipoglikemii. Unikaj jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: zachowaj odstęp co najmniej 2 godzin przed lub po przyjęciu środka przeczyszczającego i innego leku. Agiolax może zwiększać ryzyko okluzji w wyniku zmniejszonej perystaltyki wywołanej opioidami (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zgłaszane są według klasyfikacji układów i narządów według MedDRA. Działania niepożądane wymieniono zgodnie z konwencją częstości MedDRA: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Rzadko (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): Kolka brzuszna*, wzdęcia, wzdęcia brzucha, niedrożność przewodu pokarmowego, zaleganie stolca. Bardzo rzadko (≤1\/10 000): niedrożność przełyku. Częstość nieznana: nudności, wymioty, biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych - Rzadko (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): Chromaturia***. Częstość nieznana: albuminuria**, krwiomocz**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, wysypka, świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*częściej w przypadku ciężkich zaparć lub zespołu jelita drażliwego; ** przy długotrwałym użytkowaniu; *** to zabarwienie wynika z obecności składników senesu w moczu i nie ma znaczenia klinicznego. Ponadto zgłaszano melanozę jelita grubego, która ustępuje po odstawieniu produktu leczniczego. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować skurcze i bóle brzucha, wzdęcia, niedrożność jelit i ciężką biegunkę. W takim przypadku należy przerwać leczenie i uzupełnić powstałą utratę płynów i elektrolitów. Długotrwałe stosowanie dużych dawek leków zawierających antrachinony może powodować toksyczne zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Stosowanie w czasie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na znaną genotoksyczność antrachinonów zawartych w senesie (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Niewielkie ilości aktywnych metabolitów antrachinonu, takich jak reina, przenikają do mleka matki, dlatego stosowanie preparatu Agiolax w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon kids 66,6 mg 30 ml krople doustne","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie wzdęć i aerofagii żołądkowo-jelitowej u niemowląt i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: simetikon (aktywowany dimetylopolisiloksan) 66,6 mg. \u003ci\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu\u003c\/i\u003e: sód, benzoesan sodu, etanol, glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonohydrat kwasu cytrynowego; cytrynian sodu; metylohydroksypropyloceluloza; karboksypolimetylen; sacharyna; benzoesan sodu; kwas sorbinowy; wodorowęglan sodu; esencja malinowa; skoncentrowana esencja waniliowa; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek składnik wymieniony w pkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eNiemowlęta i dzieci\u003c\/u\u003e: 20 kropli (= 0,6 ml), 2-4 razy dziennie, najlepiej po posiłku lub inaczej zgodnie z zaleceniami lekarza. \u003cb\u003eNie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/b\u003e Po krótkim okresie leczenia (7 dni) bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Dobrze wstrząśnij przed użyciem. Krople należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek. Po krótkim okresie leczenia (7 dni) bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku utrzymywania się, nasilenia objawów, pojawienia się nowych objawów lub przedłużających się zaparć, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Nie stosować w przypadku podejrzenia perforacji jelit lub niedrożności jelit. \u003ci\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/i\u003e MYLICON zawiera: • mniej niż 1 mmol \u003cb\u003e \u003ci\u003esód\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) na dawkę (20 kropli). Można zatem uznać, że zasadniczo nie zawiera sodu; • 0,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003ebenzoesan sodu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e na dawkę (20 kropli), co odpowiada 0,17 mg\/kg dla noworodka o masie ciała 3,5 kg i 0,03 mg\/kg dla dziecka o masie ciała 20 kg. Wzrost poziomu bilirubiny w wyniku jej oddzielenia od albuminy może nasilić żółtaczkę u noworodków, która może przekształcić się w kernicterus (odkładanie się bilirubiny nieskoniugowanej w tkance mózgowej); • 0,7025 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eglikol propylenowy\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e na każdą dawkę (20 kropli), co odpowiada 1,17 mg\/ml. Jednoczesne podawanie z jakimkolwiek substratem dehydrogenazy alkoholowej, takim jak etanol, może wywołać poważne działania niepożądane u noworodków. • 0,174 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e w każdej pojedynczej dawce (20 kropli), co odpowiada 0,290 mg\/ml. Ilość tego leku odpowiada mniej niż 0,00435 ml piwa lub 0,00174 ml wina. Ten lek zawiera taką ilość etanolu, która nie powoduje znaczących efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatu SIMETICONE i środków przeczyszczających na bazie oleju mineralnego (parafiny), gdyż połączenie tych dwóch produktów zmniejsza ich skuteczność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥ 1\/10 Często ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10; Niezbyt często ≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100; Rzadko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000; Bardzo rzadkie \u003c 1\/10 000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wymioty, biegunka, ból brzucha, niedrożność jelit, nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Wysypka z obrzękiem naczynioruchowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erzadko: reakcje nadwrażliwości.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Symetykon jest substancją obojętną chemicznie, nieaktywną farmakologicznie i niewchłaniającą się z przewodu pokarmowego. Symetykon jest również wydalany w postaci niezmienionej z kałem. Przypadkowe narażenie dzieci na produkt w większości przypadków nie powodowało żadnych objawów. Zgłaszane objawy miały charakter łagodny do umiarkowanego i można je wytłumaczyć istniejącym wcześniej stanem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Mylicon u kobiet w ciąży, dlatego nie należy go stosować w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i po dokonaniu przez lekarza oceny ryzyka i korzyści. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nie wiadomo, czy symetykon przenika do mleka kobiecego. Nie badano przenikania symetykonu do mleka matki na zwierzętach. Decyzję o kontynuacji\/przerwaniu karmienia piersią lub kontynuacji\/zaprzestaniu leczenia symetykonem należy podjąć po rozważeniu korzyści z karmienia piersią dla niemowlęcia i korzyści z leczenia symetykonem dla kobiety. Przed zastosowaniem leku Mylicon w czasie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Leniwa lewatywa 133 ml 4 butelki roztworu doodbytniczego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiera 13,91 g bezwodnego jednozasadowego fosforanu sodu (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dwuzasadowego fosforanu sodu (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: benzoesan sodu (100 mg na 100 ml) i parahydroksybenzoesan metylu (50 mg na 100 ml). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek sodu, benzoesan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - ostry ból brzucha lub niewiadomego pochodzenia - nudności lub wymioty - niedrożność lub zwężenie jelit lub zwężenie odbytu - podokluzja jelit - niedrożność mechaniczna - niedrożność porażenna - zapalne zaburzenia jelit i inne stany mogące zwiększać wchłanianie leku - perforacja odbytu - wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy - choroba Hirschsprunga - krwawienie z odbytnicy niewiadomego pochodzenia - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem - ciężki stan odwodnienia - dzieci do lat dwanaście. Fosforany są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami serca, ciężką niewydolnością nerek lub w przypadku hiperfosfatemii. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i młodzież (12-18 lat): cała dawka butelki. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Przyjmować najlepiej wieczorem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Butelki 133 ml nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy zachęcać pacjentów do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentów ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentów przyjmujących leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Clisma lax zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie (a co za tym idzie, konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Powtarzające się stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia lub różnego rodzaju uszkodzeń. Nie zaleca się długotrwałego stosowania środków przeczyszczających w leczeniu zaparć. Farmakologiczne leczenie zaparć należy traktować jako uzupełnienie leczenia higieniczno-dietetycznego (np. zwiększenie zawartości błonnika roślinnego i płynów w diecie, aktywność fizyczna i reedukacja motoryki jelit). Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Dokładna ocena lekarza jest konieczna, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. Osoby w podeszłym wieku lub o złym stanie zdrowia oraz pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny) przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem. Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie ogólnoustrojowe roztworu fosforanu sodu doodbytniczego jest ograniczone, jednak w niektórych przypadkach może zostać zwiększone i predysponować do możliwych interakcji z innymi lekami. Jednoczesne przyjmowanie leków mogących wpływać na gospodarkę elektrolitową (takich jak leki moczopędne, kortyzon, blokery kanałów wapniowych, lit) może sprzyjać wystąpieniu hiperfosfatemii, hiperkalcemii i hipernatremii. Pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT mogą być narażeni na większe ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego, jeśli są leczeni jednocześnie fosforanem sodu. Ponieważ hipernatremia wiąże się z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie leku Enema lax i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszenie jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie suplementów wapnia lub leków zobojętniających zawierających wapń może zwiększać ryzyko wystąpienia zwapnień ektopowych. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne fosforanu sodu uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka) \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Pęcherze, swędzenie, pieczenie \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy. Nudności, wymioty. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e Rzadko może wystąpić hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipokalcemia i zwapnienie tkanek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowanym działaniem po spożyciu lub podaniu doodbytniczym jest podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka). Trwała biegunka powoduje utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych składników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Ogólnie rzecz biorąc, wystarczające są środki konserwatywne; należy podawać dużo płynów, szczególnie soków owocowych. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie 4.4 dotyczące nadużywania środków przeczyszczających. W przypadku wchłonięcia znacznej ilości fosforanów może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia i hipomagnezemia. Po podaniu doustnym, doodbytniczym i dożylnym obserwowano zmiany w równowadze płynów i elektrolitów. Ciężka hiperfosfatemia i hipokalcemia mogą powodować tężyczkę, drgawki, bradykardię, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu, śpiączkę i zatrzymanie akcji serca. Może również wystąpić ciężkie odwodnienie, hipernatremia, niedociśnienie, kwasica metaboliczna i tachykardia. Ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest zwiększone u osób starszych, dzieci i pacjentów z niewydolnością nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 jednodawkowy roztwór doodbytniczy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaparcie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g roztwór doodbytniczy dla dorosłych” 6 pojemników jednodawkowych 9 G\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 9G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g roztwór doodbytniczy dla dzieci” 6 pojemników jednodawkowych 3 g\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 3G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g czopki dla dorosłych” 18 czopków\u003c\/i\u003e:Każdy czopek dla dorosłych zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g czopków dla dzieci” 18 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla dzieci zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g czopki dla niemowląt” 12 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla niemowląt zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy dla dorosłych i dzieci:\u003c\/i\u003e Płynny ekstrakt z malwy; Płynny ekstrakt z rumianku; Skrobia pszenna; Oczyszczona woda. \u003ci\u003eCzopki Dorośli, dzieci, niemowlęta:\u003c\/i\u003e Stearynian sodu, węglan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt. Choroby odbytowo-odbytnicze, krwotoczne zapalenie odbytnicy i zapalenie hemoroidów. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy:\u003c\/i\u003e 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe w ciągu 24 godzin. W przypadku uporczywych zaparć można wprowadzić do odbytu jednocześnie nie więcej niż 2 dawki. \u003ci\u003eCzopki:\u003c\/i\u003e 1 czopek w razie potrzeby. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiągłe stosowanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie lub różnego rodzaju uszkodzenia. Nie stosować środków przeczyszczających w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono interakcji z innymi lekami. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedyne skutki, jakie można napotkać, to działanie drażniące na poziomie obszaru odbytnicy. Są to zazwyczaj łagodne postacie, które nie wymagają interwencji lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na swoje właściwości chemiczno-fizyczne gliceryna doodbytnicza może być z pożytkiem stosowana w czasie ciąży i połogu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzyjmowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione","title":"Sok Aloe Vera Premium 1000 ml jelita i trawienie","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSok Aloe Vera Premium 1000 ml jelita i trawienie\u003c\/strong\u003e to suplement diety na bazie \u003cstrong\u003eczysty sok z aloesu\u003c\/strong\u003e (Aloe barbadensis Mill.), otrzymywany wyłącznie z \u003cstrong\u003e100% czysty żel z liści\u003c\/strong\u003e bez dodawania wody. Ten produkt został opracowany tak, aby oferować \u003cstrong\u003ekompletne wsparcie dla dobrego samopoczucia trawiennego\u003c\/strong\u003e, dzięki twojemu \u003cstrong\u003edziałanie zmiękczające i łagodzące\u003c\/strong\u003e w całym układzie pokarmowym, od żołądka do przewodu pokarmowego. Aloes znany jest ze swoich właściwości \u003cstrong\u003eoczyszczające, drenujące i przeciwutleniające\u003c\/strong\u003e, idealny dla tych, którzy chcą \u003cstrong\u003eoczyścić ciało\u003c\/strong\u003e i sprzyjać \u003cstrong\u003edrenaż płynów ustrojowych\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nObecność \u003cstrong\u003epolisacharydy miareczkowane w stężeniu 10%\u003c\/strong\u003e gwarantuje wysoką skuteczność, pomagając chronić i łagodzić błony śluzowe układu pokarmowego oraz wspomagać \u003cstrong\u003efunkcja oczyszczająca organizmu\u003c\/strong\u003e. Premium sok Aloe Vera jest również \u003cstrong\u003ebez glutenu i bez laktozy\u003c\/strong\u003e, odpowiedni także dla osób przestrzegających określonej diety. Można go przyjmować przez dłuższy czas, jest to również przydatne \u003cstrong\u003edobre samopoczucie gardła\u003c\/strong\u003e i dla \u003cstrong\u003ewsparcie układu odpornościowego\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOpakowanie od \u003cstrong\u003e1000ml\u003c\/strong\u003e zapewnia praktyczne rozwiązanie doustne, idealne dla osób poszukujących \u003cstrong\u003enaturalny suplement\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003etrawienie\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003edobre samopoczucie jelit\u003c\/strong\u003e. Dzięki skoncentrowanej formule sok Aloe Vera Premium stanowi doskonały wybór dla tych, którzy chcą w naturalny sposób zadbać o swoje ciało, promując \u003cstrong\u003edobre samopoczucie układu trawiennego\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ecodzienne oczyszczanie\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz sok Aloe Vera Premium 1000 ml na jelita i trawienie? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie 100% czystego soku z Aloe Vera (Aloe barbadensis Mill.), miareczkowanego do 10% polisacharydów, opracowany w celu wspomagania dobrego funkcjonowania układu trawiennego dzięki działaniu zmiękczającemu i łagodzącemu na błony śluzowe układu trawiennego oraz wspierania funkcji oczyszczających i drenujących organizmu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera sok Aloe Vera Premium 1000 ml na jelita i trawienie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSok z aloesu zwyczajnego (Aloe barbadensis Mill.) z żelu liściowego (100% czystego gelum sine słodkie), miareczkowany na 10% poliksacharydów; regulator kwasowości: kwas cytrynowy; konserwanty: benzoesan sodu, sorbinian potasu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e i bez \u003cstrong\u003elaktoza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera sok Aloe Vera Premium 1000 ml na jelita i trawienie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednia zawartość dla 50 ml i 100 ml\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloes: 49,8 g na 50 ml; 99,6 g na 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować sok Aloe Vera Premium 1000 ml na jelita i trawienie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZaleca się stosować 50 ml 1 lub 2 razy dziennie, rano przed śniadaniem lub wieczorem, samodzielnie lub po rozcieńczeniu w wodzie lub innym napoju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące soku Aloe Vera Premium 1000 ml jelita i trawienie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób sok Aloe Vera Premium 1000 ml konserwuje jelita i trawienie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 18 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format soku Aloe Vera Premium 1000 ml na jelita i trawienie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór doustny.\u003cbr\u003eMasa netto: 1000 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749039079751,"sku":"985773252","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/erba-vita-group-spa-aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791329.jpg?v=1767156610"},{"product_id":"carbone-vegetale-120-compresse-digestione","title":"Węgiel roślinny 120 tabletek na trawienie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWęgiel roślinny 120 tabletek na trawienie\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e sformułowane tak, aby sprzyjać \u003cstrong\u003edobre samopoczucie trawienne\u003c\/strong\u003e i przeciwdziałać kłopotom z tym związanym \u003cstrong\u003eobrzęk brzucha\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egaz jelitowy\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emeteoryzm\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ewzdęcia\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eaerofagia\u003c\/strong\u003e. Jego skład opiera się na \u003cstrong\u003ewysokiej jakości węgiel roślinny\u003c\/strong\u003e, otrzymywany z drewna bukowego i brzozowego, znanego ze swoich właściwości \u003cstrong\u003enaturalny absorbent\u003c\/strong\u003e zdolne do wiązania i zatrzymywania gazów obecnych w układzie pokarmowym, pomagając w ten sposób zmniejszyć uczucie powietrza w żołądku i jelitach.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003etabletki węglowe\u003c\/strong\u003e są szczególnie odpowiednie w przypadku \u003cstrong\u003epowolne trawienie\u003c\/strong\u003e lub duże posiłki, pomagając \u003cstrong\u003ezłagodzić obrzęk\u003c\/strong\u003e i zapewnia uczucie lekkości. Formułę wzbogacono o stabilizatory i środki przeciwzbrylające pochodzenia roślinnego, gwarantujące produkt \u003cstrong\u003enaturalne\u003c\/strong\u003e i dobrze tolerowany. Format od \u003cstrong\u003e120 tabletek\u003c\/strong\u003e zapewnia długotrwałe i praktyczne stosowanie, idealny dla osób pragnących codziennego wsparcia trawienia i zmniejszenia dyskomfortu jelitowego.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki ukierunkowanemu działaniu, \u003cstrong\u003eWęgiel roślinny 120 tabletek na trawienie\u003c\/strong\u003e stanowi skuteczne rozwiązanie dla osób poszukujących naturalnego środka na zaburzenia trawienia, poprawiającego jakość życia i komfort po posiłkach. Wybierając ten suplement, możesz polegać na produkcie bezpiecznym, praktycznym i odpowiednim dla całej rodziny \u003cstrong\u003edobre samopoczucie układu trawiennego\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWęgiel roślinny 120 tabletek na trawienie to suplement diety na bazie węgla roślinnego, pozyskiwanego z drewna bukowego i brzozowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz tabletki na trawienie z węglem roślinnym 120? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie aktywowanego węgla roślinnego (z drewna bukowego i brzozowego), opracowany tak, aby wspomagać trawienie; dzięki działaniu chłonnemu pomaga zmniejszyć obrzęk brzucha, gazy jelitowe, wzdęcia i wzdęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera węgiel drzewny 120 tabletek trawiennych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWęgiel roślinny w proszku, stabilizatory: guma arabska, poliwinylopirolidon, karboksymetyloceluloza sodowa usieciowana, karboksymetyloceluloza sodowa; Maltodekstryny z kukurydzy, cukier, substancja przeciwzbrylająca: Roślinny stearynian magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki na trawienie z węglem roślinnym 120?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy przyjmować 1-2 tabletki po posiłku, połykając je popijając płynem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek na trawienie z węglem roślinnym 120?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki trawiące Węgiel Węglowy 120?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C; unikać narażenia na lokalne źródła ciepła, światło słoneczne i trzymać z dala od wilgoci. Termin ważności oznacza produkt prawidłowo przechowywany, w nienaruszonym opakowaniu. Wszelkie niewielkie różnice w kolorze kapsułek można przypisać zawartym w nich składnikom pochodzenia naturalnego i nie oznacza to zmiany jakości produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek trawiących Węgiel Roślinny 120?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka zawierająca 40 lub 120 tabletek\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749046911303,"sku":"909273043","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-carbone-vegetale-120-compresse-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791253.jpg?v=1767157486"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 tabletek na obrzęki i zastoje","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 tabletek\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e sformułowane tak, aby sprzyjać \u003cstrong\u003edobre samopoczucie jelit\u003c\/strong\u003e i skutecznie przeciwdziałać \u003cstrong\u003eobrzęk brzucha\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egaz jelitowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ewzdęcia\u003c\/strong\u003e. Dzięki obecności \u003cstrong\u003eenzymy trawienne\u003c\/strong\u003e jak \u003cstrong\u003ebeta-galaktozydaza\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ealfa-galaktozydaza\u003c\/strong\u003e, Elgasin obsługuje \u003cstrong\u003etrudne trawienie\u003c\/strong\u003e i pomaga zapobiegać tworzeniu się \u003cstrong\u003emeteoryzm\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003enapięcie brzucha\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003ekminek\u003c\/strong\u003e, znany ze swoich właściwości wiatropędnych, pomaga regulować \u003cstrong\u003eruchliwość jelit\u003c\/strong\u003e i sprzyja\u003cstrong\u003eeliminacja gazów\u003c\/strong\u003eprzynoszący szybką ulgę w dolegliwościach związanych z zastojem powietrza w jelitach.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003enietolerancja laktozy\u003c\/strong\u003e, od \u003cstrong\u003ebeta-galaktozydaza\u003c\/strong\u003e poprawia trawienie laktozy u osób, które ją słabo trawią. Jego formuła jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ebez laktozy\u003c\/strong\u003e, dzięki czemu nadaje się również dla osób przestrzegających określonych diet. Każda tabletka zawiera zbilansowaną mieszankę składników aktywnych, które działają synergicznie, zapewniając: \u003cstrong\u003eskuteczny środek na obrzęki\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ezapobieganie gazom jelitowym\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 tabletek to idealne rozwiązanie dla tych, którzy chcą znaleźć komfort i lekkość po posiłku, poprawiając jakość codziennego życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego Elgasin 30 tabletek stosuje się na obrzęki i zastoje? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie enzymów trawiennych (beta-galaktozydazy i alfa-galaktozydazy) i kminku, opracowany w celu wspomagania trawienia i zwalczania obrzęków brzucha, gazów jelitowych i wzdęć; beta-galaktozydaza jest przydatna dla osób mających trudności z trawieniem laktozy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Elgasin 30 tabletki na obrzęk i stagnację?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esubstancja słodząca: sorbitol; beta-galaktozydaza z Aspergillus oryzae; substancje przeciwzbrylające: roślinny stearynian magnezu i dwutlenek krzemu; stabilizator: karboksymetyloceluloza sodowa; alfa-galaktozydaza z Aspergillus niger, ekstrakt suchy z kminku (Carum Carvi L., owoce); stabilizator: poliwinylopirolidon; aromaty; substancja słodząca: acesulfam K.\u003cbr\u003eZe słodzikiem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e i bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Elgasin 30 tabletek na obrzęk i stagnację?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWartości średnie w porcji dziennej i 1 tabletce\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBeta-galaktozydaza: 180 mg na dawkę dzienną; 45 mg na 1 tabletkę\u003cbr\u003erówna: 18 000 CFU na dawkę dzienną; 4500 Ufcc za 1 tabletkę\u003cbr\u003eAlfa-galaktozydaza: 40 mg na dawkę dzienną; 10 mg na 1 tabletkę\u003cbr\u003erówne: 1200 Gal U na dawkę dzienną; 300 GalU na 1 tabletkę\u003cbr\u003eE.s. owoców kminku: 40 mg w porcji dziennej; 10 mg na 1 tabletkę\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki Elgasin 30 na obrzęki i zastoje?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 tabletki na początku głównych posiłków (w sumie 4 tabletki) w zależności od potrzeb. Tabletkę można popijać wodą lub żuć.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące obrzęku i zastoju tabletek Elgasin 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNadmierne spożycie może mieć działanie przeczyszczające. W celu optymalnego złagodzenia dolegliwości produkt należy przyjmować przed spożyciem pokarmów zawierających laktozę. Tolerancja laktozy jest zmienna, dlatego warto zasięgnąć porady lekarza na temat roli tej substancji w Twojej diecie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Elgasin 30 na obrzęk i stagnację?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy przechowywać w temperaturze od 10°C do 25°C, w suchym miejscu, z dala od światła i zlokalizowanych źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Elgasin 30 na obrzęk i stagnację?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePudełko zawierające 30 tabletek.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac sztyft 10 saszetek środka przeczyszczającego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac sztyft 10 saszetek środka przeczyszczającego\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e sformułowane tak, aby sprzyjać \u003cstrong\u003epowolny pasaż jelitowy\u003c\/strong\u003e i przeciwdziałać \u003cstrong\u003ezaparcie\u003c\/strong\u003e, nawet sporadyczne. Dzięki obecności \u003cstrong\u003elaktuloza\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003eosmotyczny środek przeczyszczający\u003c\/strong\u003e o udowodnionej skuteczności, Laevolac sztyft działa poprzez przyciąganie wody do jelita, zmiękczanie stolca i pobudzanie \u003cstrong\u003eperystaltyka jelit\u003c\/strong\u003e. Ten naturalny mechanizm pomaga \u003cstrong\u003euregulować jelita\u003c\/strong\u003e oraz ułatwić ewakuację, poprawiając ogólne samopoczucie organizmu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac sztyft jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003espowolniony pasaż jelitowy\u003c\/strong\u003e na skutek stresu, zaburzeń odżywiania lub siedzącego trybu życia. Le \u003cstrong\u003esaszetki jednodawkowe\u003c\/strong\u003e są praktyczne w użyciu i gwarantują precyzyjne dozowanie \u003cstrong\u003e10 g laktulozy\u003c\/strong\u003e w saszetce, idealny do ukierunkowanego i delikatnego działania. Produkt jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e i może być stosowany również przez dzieci i osoby starsze, oferując bezpieczne i dobrze tolerowane rozwiązanie dla całej rodziny.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick 10 saszetek ze środkiem przeczyszczającym to idealny wybór dla tych, którzy chcą \u003cstrong\u003eskuteczny środek przeczyszczający\u003c\/strong\u003e który działa naturalnie, pomagając \u003cstrong\u003ezmiękczyć stolec\u003c\/strong\u003e oraz przywrócenie regularności jelit bez podrażniania jelit. Dzięki swojemu składowi pomaga zmniejszyć uczucie wzdęć, ciężkości i drażliwości często towarzyszące zaparciom, sprzyjając codziennemu dobremu samopoczuciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Laevolac stick 10 saszetek środka przeczyszczającego? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie laktulozy (10 g w saszetce), wskazany w celu wspomagania prawidłowego pasażu jelitowego w przypadku zaparć, nawet sporadycznych, poprzez zatrzymywanie wody w jelitach i zmiękczanie stolca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Laevolac stick 10 saszetek środka przeczyszczającego?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePłynna laktuloza EP 667 g\/L.\u003cbr\u003eMoże zawierać inne cukry, w tym \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e, epilaktoza, galaktoza, tagatoza i fruktoza. Może zawierać siarczyny.\u003cbr\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Laevolac stick 10 saszetek środka przeczyszczającego?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWartości średnie dla 1 koperty\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLaktuloza: 10 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Laevolac stick 10 saszetek środka przeczyszczającego?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW celu wspomagania pasażu jelitowego: 1 saszetka dziennie (co odpowiada 10 g laktulozy) najlepiej rano lub wieczorem przed pójściem spać.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Laevolac w sztyfcie 10 saszetek środka przeczyszczającego?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać lek Laevolac stick 10 saszetek ze środkiem przeczyszczającym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze od 2°C do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format leku Laevolac w sztyfcie 10 saszetek ze środkiem przeczyszczającym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 jednodawkowych saszetek po 15 ml każda, zawierających 10 g laktulozy.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore","title":"Peyrocur Forte 14 saszetek Na trawienie + obrzęki","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePeyrocur Forte 14 saszetek\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e sformułowane, aby promować \u003cstrong\u003etrawienie\u003c\/strong\u003e i przeciwdziałać \u003cstrong\u003eobrzęk brzucha\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emeteoryzm\u003c\/strong\u003e i zaburzenia pokrewne, np \u003cstrong\u003ekwasowość żołądka\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eból brzucha\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ejelita drażliwego\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enudności\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezaparcie\u003c\/strong\u003e. Jego zaawansowany skład łączy \u003cstrong\u003ekoenzym Q10\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eastaksantyna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eL-arginina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePABA\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekarnityna\u003c\/strong\u003e z mieszanką \u003cstrong\u003ewitaminy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eminerały\u003c\/strong\u003e niezbędne, w tym \u003cstrong\u003ewitamina C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ewitamina E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecynk\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekwas foliowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eselen\u003c\/strong\u003e. Te składniki przyczyniają się do \u003cstrong\u003eochrona komórek przed stresem oksydacyjnym\u003c\/strong\u003e i utrzymanie \u003cstrong\u003efunkcjonalność tkanki\u003c\/strong\u003e, wspierając \u003cstrong\u003eogólne samopoczucie\u003c\/strong\u003e organizmu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEkstrakt z \u003cstrong\u003eKorzeń szałwii chińskiej\u003c\/strong\u003e dodaje potężną akcję \u003cstrong\u003eprzeciwutleniacz\u003c\/strong\u003e, natomiast obecność L-karnityny i L-argininy sprzyja metabolizmowi energetycznemu i witalności. Peyrocur Forte jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e Dostępny w praktycznych saszetkach do rozpuszczenia w wodzie, idealnych do szybkiego i łatwego spożycia. Dzięki kompletnej formule Peyrocur Forte jest idealnym wyborem dla osób pragnących skutecznego wsparcia przy dolegliwościach trawiennych i wzdęciach, poprawiających jakość codziennego życia i zdrowie układu trawiennego.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego Peyrocur Forte 14 saszetek stosuje się na trawienie i obrzęki? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie koenzymu Q10, astaksantyny, L-argininy, karnityny, witamin i minerałów, wskazany w celu wspomagania trawienia oraz zwalczania obrzęków i wzdęć brzucha; jego składniki przyczyniają się również do ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Peyrocur Forte 14 saszetek na trawienie i obrzęki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esubstancja słodząca: izomalt; maltodekstryna, L-karnityna (L-winian L-karntyny), witamina C (kwas L-askorbinowy), szałwia chińska (Salvia miltiorrhiza Bunge, ekstrakt z korzenia, stosunek D\/E 4:1), L-arginina, koenzym Q10, witamina E (octan DL-alfa-tokoferylu), cynk (glukonian cynku), Paba, astaksantyna (z Haematococcus pluvialis Flotow suchy ekstrakt z plechy, miareczkowany na 10% astaksantyny); regulator kwasowości: kwas cytrynowy; aromat; substancja przeciwzbrylająca: dwutlenek krzemu; substancja zagęszczająca: guma ksantanowa; substancja słodząca: sukraloza; kwas foliowy, selen (selenian sodu).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWartości średnie dla 1 saszetki\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-karnityna: 500 mg\u003cbr\u003eWitamina C: 500 mg (625% VNR*)\u003cbr\u003eSuchy ekstrakt z szałwii chińskiej: 300 mg\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg\u003cbr\u003eKoenzym Q10: 160 mg\u003cbr\u003eWitamina E: 60 mg (500% VNR*)\u003cbr\u003eCynk: 15 mg (150% RWS*)\u003cbr\u003ePaba: 100 mg\u003cbr\u003eEkstrakt suchy Haematococcus pluvialis: 80 mg\u003cbr\u003eastaksantyna: 8 mg\u003cbr\u003eKwas foliowy: 400 mcg (200% RWS*)\u003cbr\u003eSelen: 100 mcg (182% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Peyrocur Forte 14 saszetek na trawienie i obrzęki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL-karnityna: 500 mg w saszetce\u003cbr\u003eWitamina C: 500 mg w saszetce (625% VNR)\u003cbr\u003eSuchy ekstrakt z szałwii chińskiej: 300 mg w saszetce\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg w saszetce\u003cbr\u003eKoenzym Q10: 160 mg w saszetce\u003cbr\u003eWitamina E: 60 mg w saszetce (500% VNR)\u003cbr\u003eCynk: 15 mg w saszetce (150% VNR)\u003cbr\u003ePABA: 100 mg w saszetce\u003cbr\u003eEkstrakt suchy Haematococcus pluvialis: 80 mg w saszetce\u003cbr\u003eAstaksantyna: 8 mg na saszetkę\u003cbr\u003eKwas foliowy: 400 mcg w saszetce (200% VNR)\u003cbr\u003eSelen: 100 mcg w saszetce (182% VNR)\u003cbr\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Peyrocur Forte 14 saszetek na trawienie i obrzęki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZalecamy przyjmowanie 1 saszetki dziennie.\u003cbr\u003eZawartość saszetki rozpuścić w 200 ml (jedna szklanka) wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Peyrocur Forte 14 saszetek trawienie + obrzęk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW celu zapewnienia dziennego spożycia cynku produkt przeznaczony jest dla osób dorosłych.\u003cbr\u003eNadmierne spożycie może mieć działanie przeczyszczające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Peyrocur Forte 14 saszetek na trawienie i obrzęki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł światła i ciepła.\u003cbr\u003ePodana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format leku Peyrocur Forte 14 saszetek na trawienie + obrzęk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 saszetek po 4 g.\u003cbr\u003eCałkowita ilość netto: 56 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Leonardo Medica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749063917895,"sku":"984099630","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/leonardo-medica-srl-peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore-farmacia-dottor-tili-1213791125.jpg?v=1767161371"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e innowacyjne, opracowane z myślą o promocji \u003cstrong\u003efunkcja trawienna\u003c\/strong\u003e i dobre samopoczucie układu żołądkowo-jelitowego. Dzięki obecności \u003cstrong\u003ealginian sodu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esok z tamaryndowca\u003c\/strong\u003e i ekskluzywne \u003cstrong\u003eekstrakty roślinne\u003c\/strong\u003e, Tamacid Pro pomaga regulować \u003cstrong\u003emotoryka przewodu pokarmowego\u003c\/strong\u003e i ułatwić\u003cstrong\u003eeliminacja gazów\u003c\/strong\u003e, przyczyniając się do \u003cstrong\u003ekontrola kwasowości żołądka\u003c\/strong\u003e i zapewnia działanie zmiękczające i łagodzące na cały układ trawienny.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZaawansowana formuła z \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e i naturalnych składników, takich jak imbir, emblica officinale i astragalus, ma na celu zapewnienie pełnego wsparcia również dla \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e i in \u003cstrong\u003eton głosu\u003c\/strong\u003e. Każdy rozpuszczalny sztyft 15 g jest praktyczny w użyciu i idealnie nadaje się po głównych posiłkach, zapewniając szybką i ukierunkowaną ulgę. Tamacid Pro to idealny wybór dla osób poszukujących \u003cstrong\u003etrawienny\u003c\/strong\u003e skuteczny, naturalny i łatwy w użyciu, w formacie \u003cstrong\u003e20 patyków\u003c\/strong\u003e idealny do codziennego użytku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie alginianu sodu, kwasu hialuronowego, soku z tamaryndowca i ekstraktów roślinnych, opracowany w celu wspomagania funkcji trawiennych i dobrego samopoczucia układu żołądkowo-jelitowego, o działaniu zmiękczającym i łagodzącym. Wyciągi z imbiru, emblica officinale i astragalus również wspierają błonę śluzową jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingigel Pro [woda, ekstrakt glicerynowy imbiru (Zingiber officinalis Rosc., kłącze), naringina, cytrynian sodu, cytrynian potasu; substancja zagęszczająca: guma ksantanowa), fruktoza, glicerol, alginian sodu, aromat; substancje konserwujące: mleczan sodu, kwas mlekowy, sorbinian potasu; kwas hialuronowy, sok z tamaryndowca, e.s. emblica (Emblica officinalis, fructus), d.e. traganka (Astragalus Verus Olivier, gummi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWartości średnie dla maksymalnej dawki dziennej 2 szt. (równej 30 g)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGingigel Pro: 6 ml\u003cbr\u003ew tym imbir np.: 1660 mg\u003cbr\u003ew tym cytrynian sodu: 1000 mg\u003cbr\u003ew tym cytrynian potasu: 300 mg\u003cbr\u003ew tym naringina: 50 mg\u003cbr\u003eAlginian sodu: 840 mg\u003cbr\u003eKwas hialuronowy: 80 mg\u003cbr\u003eSok z tamaryndowca: 30 mg\u003cbr\u003eAstragalus: 30 mg\u003cbr\u003eEmblica officinale: 30 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZalecane dawkowanie to 1 saszetka (co odpowiada 15 g produktu) maksymalnie 2 razy dziennie, najlepiej po głównych posiłkach. Zawartość sztyftu należy pobrać bezpośrednio, bez wody. Po zażyciu należy unikać picia wody przez 30 minut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuplement diety dla osób dorosłych.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.\u003cbr\u003eNie spożywać po upływie terminu przydatności do spożycia. Końcowa data ważności odnosi się do produktu prawidłowo przechowywanego w nienaruszonym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła, w kontrolowanej temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Tamacid Pro Digest 20 rozpuszczalnych paluszków 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 20 szt. torebek.\u003cbr\u003eMasa netto: 300g.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Kostka mannitu 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaco wkręca kostkę mannitu\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eosmotyczny środek przeczyszczający\u003c\/strong\u003e oparty na \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e, poliol pochodzenia naturalnego, powszechnie ekstrahowany z owoców i szeroko stosowany w medycynie ze względu na swoje właściwości osmotyczne. Produkt dostępny w rozmiarze \u003cstrong\u003eKostka 25 g\u003c\/strong\u003edo rozpuszczenia w wodzie i jest wskazany do leczenia \u003cstrong\u003esporadyczne zaparcia\u003c\/strong\u003eu dorosłych i dzieci powyżej 3. roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannit działa poprzez zatrzymywanie wody w świetle jelita, ułatwiając w ten sposób zmiękczenie stolca i stymulując naturalny odruch wypróżniania, nie powodując skurczów ani podrażnień. Nie wchłania się w organizmie, nie powoduje uzależnienia i może być stosowany także przez osoby z wrażliwymi jelitami, osoby starsze czy osoby z przewlekłymi schorzeniami, po konsultacji lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyprodukowany przez Viti Farmaceutici, włoską firmę posiadającą ugruntowane doświadczenie w produkcji naturalnych roztworów terapeutycznych, mannit sześcienny reprezentuje \u003cstrong\u003eprosty, naturalny i dobrze tolerowany wybór\u003c\/strong\u003e dla przywrócenia równowagi motoryki jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używana jest kostka Mannite 25g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt wskazany w przypadku:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSporadyczne lub przewlekłe zaparcia\u003c\/strong\u003enawet u osób w podeszłym wieku lub z leniwymi jelitami Przygotowanie jelit przed badaniami diagnostycznymi (po konsultacji lekarskiej) Delikatne leczenie zaparć \u003cstrong\u003edzieci powyżej 3 roku życia\u003c\/strong\u003e Zaparcia wtórne do zmian w diecie lub siedzącego trybu życia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJego działanie jest mechaniczne i nie zakłóca procesów trawiennych ani metabolicznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać kostkę Mannite 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMetoda zatrudnienia:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDorośli:\u003c\/strong\u003e Rozpuścić 1 kostkę (25 g) w szklance wody (około 200 ml) i pić najlepiej rano na czczo. \u003cstrong\u003eDzieci powyżej 3 lat:\u003c\/strong\u003e pół kostki, zawsze rozpuszczonej w wodzie, chyba że pediatra zaleci inaczej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEfekt zwykle występuje w ciągu 6-12 godzin. Nie stosować dłużej niż 7 kolejnych dni bez porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować kostkę Mannite 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMetoda zatrudnienia:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDorośli:\u003c\/strong\u003e 1 kostkę (25 g) rozpuścić w szklance wody (około 200 ml) i pić najlepiej rano na czczo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDzieci powyżej 3 lat:\u003c\/strong\u003e pół kostki, zawsze rozpuszczonej w wodzie, chyba że pediatra zaleci inaczej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEfekt zwykle występuje w ciągu 6-12 godzin. Nie stosować dłużej niż 7 kolejnych dni bez porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące kostki Mannite 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować długotrwale bez konsultacji lekarskiej. Chronić przed dziećmi. Nie stosować u dzieci poniżej 3. roku życia. Może powodować lekkie działanie moczopędne. W przypadku schorzeń przewlekłych lub jednoczesnego stosowania innych leków należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Mannite Cube 25g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZnana alergia na mannitol\u003c\/strong\u003e lub do którejkolwiek substancji pomocniczej \u003cstrong\u003eNiedrożność jelit lub subokluzja\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eZespoły złego wchłaniania glukozy-galaktozy\u003c\/strong\u003e Ciężkie, nieskorygowane zaburzenia elektrolitowe lub wodne\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku dużych dawek mogą one wystąpić \u003cstrong\u003ewzdęcia, wzdęcia, skurcze brzucha lub biegunka\u003c\/strong\u003e Rzadkie reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku utrzymujących się efektów należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać kostkę Mannite 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest wielkość kostki Mannite 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiet zawierający \u003cstrong\u003e1 kostka 25 g\u003c\/strong\u003e czystego mannitu. Pojedyncza dawka. Stosowanie doustne.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Makrogol Bez Elektrolitów Osmotyczny Środek Przeczyszczający 30 Jednorazowych Saszetek po 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Makrogol Bez Elektrolitów Osmotyczny Środek Przeczyszczający 30 Jednorazowych Saszetek po 10 g\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e reklama \u003cstrong\u003edziałanie przeczyszczające\u003c\/strong\u003e w \u003cstrong\u003e30 jednorazowych saszetek\u003c\/strong\u003e: każdy zawiera \u003cstrong\u003e10 gr\u003c\/strong\u003e z \u003cstrong\u003emakrogol 4000\u003c\/strong\u003e i nic więcej, bo w formule nie ma \u003cstrong\u003esubstancje pomocnicze\u003c\/strong\u003e, nie ma aromatów ani cukrów. Jest używany w \u003cstrong\u003eprzewlekłe zaparcia\u003c\/strong\u003e oraz w przypadkach \u003cstrong\u003eczasami nieregularne jelita\u003c\/strong\u003ei jest makrogolem \u003cstrong\u003ebez elektrolitów\u003c\/strong\u003eco odróżnia go od większości produktów z tej samej rodziny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emakrogol 4000\u003c\/strong\u003e jest to jedyna obecna substancja i warto wiedzieć, co oznacza ta liczba, ponieważ prawie wszyscy odczytują ją jako dawkowanie, a tak nie jest. \u003cstrong\u003eMakrogol\u003c\/strong\u003e to nazwa, która \u003cstrong\u003eFarmakopea Europejska\u003c\/strong\u003e daje \u003cstrong\u003eglikol polietylenowy\u003c\/strong\u003e, polimer składający się z powtarzających się jednostek; Poniższa liczba wskazuje \u003cstrong\u003eśrednia masa cząsteczkowa\u003c\/strong\u003e łańcucha espresso w \u003cstrong\u003eDalton\u003c\/strong\u003e. Makrogol 4000 oznacza zatem łańcuchy o średniej długości 4000 daltonów: dużą cząsteczkę, a rozmiar jest właśnie powodem, dla którego działa tak, jak działa. ja \u003cstrong\u003e10 gr\u003c\/strong\u003e saszetki są zamiast tego ilością substancji i stanowią całą saszetkę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSposób w jaki się zachowuje \u003cstrong\u003efizyczne\u003c\/strong\u003e, niefarmakologiczny i można poczuć różnicę. Cząsteczki wody wiążą się z polimerem \u003cstrong\u003ewiązanie wodorowe\u003c\/strong\u003e jeszcze zanim dotrą do jelita i pozostają przyczepione: w świetle jelita zatrzymana woda zwiększa objętość stolca i zmiękcza jego konsystencję. A \u003cstrong\u003eosmotyczny środek przeczyszczający\u003c\/strong\u003e ponieważ nie wpływa to na sploty nerwowe w ścianie ani na mięśnie, co zamiast tego robią środki przeczyszczające \u003cstrong\u003eużywki\u003c\/strong\u003e lub skontaktuj się. Dlatego łańcuch jest zbyt duży, aby przejść przez błonę śluzową \u003cstrong\u003enie wchłania się\u003c\/strong\u003ei dlatego nie jest substratem dla bakterii okrężnicy \u003cstrong\u003enie fermentuje\u003c\/strong\u003e: to jest powód, dla którego nie wytwarza gazu towarzyszącego osmotykom cukrowym, takim jak \u003cstrong\u003elaktuloza\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMakrogol 4000 jest przydatny w przypadku przewlekłych zaparć i sporadycznie nieregularnych wypróżnień.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSłowo \u003cstrong\u003ebez elektrolitów\u003c\/strong\u003e zasługuje na własną linię, ponieważ w dziale współistnieją dwie różne rzeczy o tej samej nazwie. Różne makrogole są formułowane razem z \u003cstrong\u003eidź w górę\u003c\/strong\u003e (sód, potas, wodorowęglany, chlorki), które służą utrzymaniu równowagi elektrolitów przy wypiciu dużej ilości płynów na raz: są to preparaty przeznaczone do dużych objętości. \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e nie zawiera ich: zawiera tylko polimer i z tego powodu proszek nie ma słonego smaku, jaki niosą ze sobą makrogole z elektrolitami. To także jest \u003cstrong\u003ebez aromatu\u003c\/strong\u003ei nie jest to wada, ale powód, dla którego można go łączyć z dowolnym napojem, od herbaty przez rosół po sok owocowy, nie zmieniając przy tym jego smaku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e w \u003cstrong\u003e30 jednorazowych saszetek\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003e300 gr\u003c\/strong\u003e łącznie makrogol 4000: saszetka jednodawkowa pozwala uniknąć konieczności ważenia proszku, a pojedyncze opakowanie pozostaje zamknięte do czasu użycia. Formuła jest \u003cstrong\u003ebez cukru\u003c\/strong\u003e, co ma znaczenie dla osób kontrolujących węglowodany, i nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych. W tej samej linii znajduje się \u003cstrong\u003eButelka 200 g\u003c\/strong\u003e z łyżką miarową, w formacie umożliwiającym dzielenie dawek, przeznaczonym dla młodszych dzieci: MINSAN jest bardzo podobny do saszetek, dlatego warto uważnie przyjrzeć się, który z nich bierzesz. Ci, którzy szukają czystego makrogolu, bez soli i bez aromatów, znajdą go \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e najbardziej istotna forma.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Clin 4000 Makrogol 4000 Bez Elektrolitów 30 Jednorazowych Saszetek po 10 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e reklama \u003cstrong\u003edziałanie przeczyszczające\u003c\/strong\u003e w \u003cstrong\u003e30 jednorazowych saszetek\u003c\/strong\u003e, każdy z \u003cstrong\u003e10 gr\u003c\/strong\u003e z \u003cstrong\u003emakrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJest używany w \u003cstrong\u003eprzewlekłe zaparcia\u003c\/strong\u003e oraz w przypadkach \u003cstrong\u003eczasami nieregularne jelita\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003emakrogol 4000\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eosmotyczny środek przeczyszczający\u003c\/strong\u003e: zatrzymuje wodę w świetle jelita i sprawia, że stolec staje się bardziej miękki.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Clin 4000 Macrogol 4000 Without Electrolytes 30 jednorazowych saszetek po 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMakrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera \u003cstrong\u003e10 g makrogolu 4000\u003c\/strong\u003e. Nie zawiera substancji pomocniczych ani aromatów. Bez cukru.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Clin 4000 Macrogol 4000 bez elektrolitów 30 jednorazowych saszetek po 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProszek rozpuścić mieszając z dowolnym napojem. Zawartość jednej saszetki (10 g) należy rozpuścić min \u003cstrong\u003e125ml\u003c\/strong\u003e (zwiększyć do 150 ml w wieku dziecięcym) dowolnego napoju, nawet gorącego, takiego jak herbata, herbaty ziołowe, mleko, rosół lub sok owocowy. Produkt nie zmienia smaku napoju. Wypić przygotowany roztwór. Zaleca się przyjmować pomiędzy posiłkami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki swoim zabezpieczeniom pozwala na dużą elastyczność dozowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDorośli i dzieci o masie ciała powyżej 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 saszetka) 1-3 razy dziennie w zależności od indywidualnej reakcji. Aby uzyskać szybszy efekt, można przyjąć maksymalną dawkę dobową (30 g) jednorazowo. W przypadku długotrwałego stosowania dawkę można zmniejszyć do 10 g (1 saszetka) 1-2 razy dziennie, nawet co drugi dzień, najlepiej wieczorem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDzieci do 20 kg:\u003c\/strong\u003e dawka powinna być proporcjonalna do masy ciała. Dlatego zalecamy stosowanie proszku w butelce 200 g z miarką, która pozwala dostosować dawkę do rzeczywistych potrzeb dziecka, aż do uzyskania miękkich stolców. Nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Clin 4000 Makrogol 4000 bez elektrolitów 30 jednorazowych saszetek po 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować w przypadku: znanej nadwrażliwości na makrogol; perforacja i (lub) niedrożność przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW okresie ciąży i karmienia piersią produkt należy stosować na podstawie recepty lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z lekami, jednak zaleca się przyjmowanie produktu w odstępie co najmniej 2 godzinnym od leków doustnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzasami może wystąpić wzdęcie brzucha i\/lub nudności, które ustępują w miarę dalszego stosowania. Rzadkie przypadki reakcji alergicznych (wysypka, pokrzywka): w takim przypadku należy przerwać stosowanie produktu i poinformować lekarza lub farmaceutę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania może wystąpić biegunka, która ustępuje samoistnie po odstawieniu produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Clin 4000 Macrogol 4000 bez elektrolitów 30 jednorazowych saszetek po 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu \u003cstrong\u003echłodne i suche miejsce\u003c\/strong\u003e. Podana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu i prawidłowo przechowywanym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducent deklaruje także w europejskiej rejestracji urządzenia, że będzie konserwował produkt \u003cstrong\u003eponiżej 25°C\u003c\/strong\u003ew suchym miejscu i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła i światła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Clin 4000 Macrogol 4000 bez elektrolitów 30 jednorazowych saszetek po 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 saszetek po 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_36.svg?v=1784273869","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/leki-na-zaparcia-pecznienie-i-trudne-trawienie.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}