{"title":"Leki na infekcje i zmiany skórne","description":"\u003cp\u003eLeki i wyroby na uszkodzoną skórę: kremy naprawczo-gojące na rany i odleżyny, gazy i opatrunki impregnowane, koloidy i plastry keratolityczne na brodawki i modzele, leczenie trądziku. Szybka wysyłka w 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% collio 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM jest wskazany do miejscowego leczenia brodawek, odcisków i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek jest przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła reakcja nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować na otwarte rany, podrażnioną lub zaczerwienioną skórę ani na zakażone miejsca. Nie należy nakładać DUOFILM na twarz, okolice odbytowo-płciowe i duże powierzchnie. Preparatu nie należy nakładać na pieprzyki, znamiona, brodawki łojotokowe, brodawki, brodawki twarzy lub błon śluzowych, brodawki owłosione otoczone czerwonymi lub nietypowymi krawędziami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Nakładaj DUOFILM wyłącznie na brodawki, nie rozlewając się na otaczającą zdrową skórę. Lek może powodować podrażnienie oczu. Unikać kontaktu z oczami i innymi błonami śluzowymi. W przypadku przypadkowego kontaktu preparatu z błonami śluzowymi lub oczami należy natychmiast i obficie przepłukać wodą, usunąć powstały film kolodionowy i kontynuować płukanie wodą przez co najmniej kwadrans. Unikać stosowania na zdrową skórę (patrz Skutki uboczne). Lek może powodować podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia nieoczekiwanego podrażnienia skóry, leczenie należy przerwać. Rozważ alternatywne leczenie, jeśli brodawki zajmują dużą powierzchnię ciała (ponad 5 cm²) ze względu na potencjalną toksyczność salicylanów. Nie zaleca się stosowania leku u chorych na cukrzycę, pacjentów z zaburzeniami krążenia lub neuropatią obwodową, chyba że pod nadzorem lekarza. Przyjmowanie doustnych salicylanów w trakcie lub bezpośrednio po chorobie wirusowej jest powiązane z zespołem Reye'a i w związku z tym istnieje teoretyczne ryzyko również w przypadku miejscowo stosowanych salicylanów. Dlatego też produktu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w trakcie lub bezpośrednio po przebyciu ospy wietrznej, grypy lub innych infekcji wirusowych. Donoszono o przenikaniu salicylanów do mleka kobiecego (patrz punkt „Płodność, ciąża i laktacja”). Należy pouczyć pacjentów, aby nie wdychali oparów. Przypadkowe połknięcie leków keratolitycznych zawierających kwas salicylowy i kwas mlekowy w dużych stężeniach może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ten produkt leczniczy zawiera 2228 mg alkoholu (etanolu) w każdej jednostce objętości, co odpowiada 158 mg\/g. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRoztwory kwasu salicylowego i kwasu mlekowego do stosowania miejscowego mogą zwiększać wchłanianie innych leków stosowanych miejscowo. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego i roztworu kwasu mlekowego oraz innych leków stosowanych miejscowo na leczonym obszarze. Ponieważ wchłanianie ogólnoustrojowe miejscowych roztworów kwasu salicylowego i kwasu mlekowego jest niskie, nie należy spodziewać się interakcji z produktami leczniczymi podawanymi ogólnoustrojowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji częstości występowania działań niepożądanych stosowana jest następująca konwencja oparta na wytycznych CIOMS: • bardzo często (\u003e 1\/10), • często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10), • niezbyt często (\u003e 1\/1 000 do \u003c 1\/100), • rzadko (\u003e 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) i • bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000), • nieznana. (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dane z badań klinicznych:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka skórna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często | Reakcja w miejscu aplikacji, świąd, uczucie pieczenia, rumień, łuszczenie się, suchość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina: | Przerost skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDane marketingowe po wprowadzeniu na rynek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Reakcja nadwrażliwości w miejscu aplikacji, w tym stan zapalny\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Ból w miejscu nałożenia i podrażnienie, odbarwienie skóry w miejscu nałożenia\/odbarwienie skóry. Narażenie zdrowej skóry może prowadzić do złuszczania się skóry i powstawania pęcherzy (patrz Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Alergiczne zapalenie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptozil z neomycyną 99,5% + 0,5% proszku skóry 10G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowierzchowne infekcje skóry (zapalenie mieszków włosowych, czyrak, małe oparzenia i zakażone rany).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM jest przeciwwskazany u pacjentów z: - Nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Zakażenia przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego; jest wskazany wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie STREPTOSILU z NEOMICINĄ na rozległą i głęboko uszkodzoną skórę, np. w infekcjach skóry wtórnych do rozległych oparzeń i owrzodzeń troficznych, może sprzyjać ogólnoustrojowemu wchłanianiu jego składników aktywnych, narażając pacjentów na poważne skutki uboczne, takie jak nefrotoksyczność i ototoksyczność. Leku nie wolno stosować w zakażeniach przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej, ponieważ w takich przypadkach miejscowe stosowanie neomycyny może spowodować głuchotę (patrz punkt 4.3). Podobnie jak w przypadku innych aminoglikozydów, należy unikać jednoczesnego i (lub) kolejnego ogólnoustrojowego lub miejscowego podawania innych leków nefrotoksycznych. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów lub w przypadku pogorszenia stanu pacjenta należy rozważyć przerwanie leczenia. \u003ci\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/i\u003e We wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Nakładanie neomycyny na duże obszary skóry i przez dłuższy czas może prowadzić do wchłaniania ogólnoustrojowego; taka ewentualność występuje łatwiej, gdy stosuje się bandaż okluzyjny, zwłaszcza u noworodków, ponieważ pielucha może działać jak bandaż okluzyjny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowa neomycyna wykazała wrażliwość krzyżową z innymi aminoglikozydami; Nie zaleca się jednoczesnego podawania innego aminoglikozydu, szczególnie ogólnoustrojowo, ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne. Miejscowe stosowanie sulfatiazolu może powodować uczulenie i uniemożliwiać późniejsze ogólnoustrojowe stosowanie sulfonamidów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu STREPTOSILU z NEOMICINEM mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e Nadkażenia bakteryjne i grzybicze. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Reakcje nadwrażliwości \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Swędzenie. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e Obrzęk, zaczerwienienie. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermina 5 % + 5 % 30 ml roztworu natryskowego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtarcia i nadżerki; wrzodziejące zmiany skórne (owrzodzenia żylaków, odleżyny, owrzodzenia pourazowe); szczeliny sutków, szczeliny odbytu; oparzenia; zakażone rany; opóźnienia w gojeniu; radiodermit; dystroficzne choroby skóry (suchość, pękanie, łuszczenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać ciągłego stosowania leku Trofodermin. Ze względu na potencjalne ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności neomycyny nie zaleca się długotrwałego stosowania produktu na dużych uszkodzonych powierzchniach, które mogłyby umożliwić wchłanianie neomycyny. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Należy unikać ciągłego stosowania leku Trofodermin; zwłaszcza we wczesnym dzieciństwie. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e Jeśli chodzi o spray, zaleca się wstrząsnąć przed użyciem, nie rozpylać na płomień lub żarzące się ciało, nie odwracać do góry nogami podczas dozowania, nie wdychać ani nie rozpylać do oczu. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e zawiera: – lanolinę: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) – nipasept (parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu): może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŁączne stosowanie leku Trofodermin z preparatami do stosowania miejscowego zawierającymi inne antybiotyki aminoglikozydowe może zwiększać ryzyko uczulenia lub nasilać wszelkie skutki uboczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Ponadto długotrwałe stosowanie przez kilka tygodni na dużych obszarach uszkodzonych tkanek może spowodować wystąpienie skutków ogólnoustrojowych, takich jak nadmierne owłosienie w wyniku masywnego wchłaniania klostebolu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptozyl neomycyna 2% + 0,5% 20 g maści","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowierzchowne infekcje skóry (zapalenie mieszków włosowych, czyrak, małe oparzenia i zakażone rany).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM jest przeciwwskazany u pacjentów z: - Nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Zakażenia przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego; jest wskazany wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie STREPTOSILU z NEOMICINĄ na rozległą i głęboko uszkodzoną skórę, np. w infekcjach skóry wtórnych do rozległych oparzeń i owrzodzeń troficznych, może sprzyjać ogólnoustrojowemu wchłanianiu jego składników aktywnych, narażając pacjentów na poważne skutki uboczne, takie jak nefrotoksyczność i ototoksyczność. Leku nie wolno stosować w zakażeniach przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej, ponieważ w takich przypadkach miejscowe stosowanie neomycyny może spowodować głuchotę (patrz punkt 4.3). Podobnie jak w przypadku innych aminoglikozydów, należy unikać jednoczesnego i (lub) kolejnego ogólnoustrojowego lub miejscowego podawania innych leków nefrotoksycznych. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów lub w przypadku pogorszenia stanu pacjenta należy rozważyć przerwanie leczenia. \u003ci\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/i\u003e We wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Nakładanie neomycyny na duże obszary skóry i przez dłuższy czas może prowadzić do wchłaniania ogólnoustrojowego; taka ewentualność występuje łatwiej, gdy stosuje się bandaż okluzyjny, zwłaszcza u noworodków, ponieważ pielucha może działać jak bandaż okluzyjny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowa neomycyna wykazała wrażliwość krzyżową z innymi aminoglikozydami; Nie zaleca się jednoczesnego podawania innego aminoglikozydu, szczególnie ogólnoustrojowo, ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne. Miejscowe stosowanie sulfatiazolu może powodować uczulenie i uniemożliwiać późniejsze ogólnoustrojowe stosowanie sulfonamidów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu STREPTOSILU z NEOMICINEM mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e Nadkażenia bakteryjne i grzybicze. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Reakcje nadwrażliwości \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Swędzenie. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e Obrzęk, zaczerwienienie. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol sam 1 % 30 g żelu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME jest wskazany do stosowania miejscowego w leczeniu zapalnych grudek, krost i rumienia w trądziku różowatym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednakże, ze względu na minimalną absorpcję metronidazolu stosowanego miejscowo i w konsekwencji znikome stężenie w osoczu, po zastosowaniu miejscowym nie odnotowano działań niepożądanych zgłaszanych po doustnym podaniu leku. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; Zgłaszano, że metronidazol nałożony na twarz powoduje łzawienie. W przypadku dostania się żelu do oczu należy ostrożnie usunąć go wodą. Należy poinformować pacjenta, że ​​w przypadku wystąpienia podrażnienia należy rzadziej stosować Metronidazole Same lub czasowo wstrzymać terapię i poinformować lekarza. Podczas leczenia Metronidazolem należy unikać ekspozycji na światło ultrafioletowe (słońce, lampy UV, urządzenia do opalania). Ponieważ lek jest pochodną nitroimidazolu, należy go stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami krwi lub danymi wywiadowczymi na ich temat. Produkt należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Nie przekraczać zalecanych dawek. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Brak odpowiednich danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Metronidazole Same u dzieci, dlatego leku Metronidazole Same nie należy stosować u dzieci. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę niskie stężenie metronidazolu we krwi wynikające z miejscowego stosowania metronidazolu, interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne. Należy jednak pamiętać, że u niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących jednocześnie metronidazol i alkohol zgłaszano reakcje podobne do disulfiramu, a w przypadku leczenia pacjentów leczonych jednocześnie lekami przeciwzakrzepowymi należy pamiętać, że metronidazol po podaniu doustnym powoduje nasilenie przeciwzakrzepowego działania kumaryn i warfaryny, co objawia się wydłużeniem czasu protrombinowego. Nie jest znany wpływ stosowanego miejscowo metronidazolu na czas protrombinowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo miejscowym zastosowaniu metronidazolu zgłaszano następujące działania niepożądane: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: kontaktowe zapalenie skóry, suchość skóry, rumień, swędzenie, wysypka, dyskomfort skórny (uczucie pieczenia i kłucia), podrażnienie skóry, przemijające zaczerwienienie i zaostrzenie trądziku różowatego. Zaburzenia oczu: łzawienie. Żadne z tych działań niepożądanych nie wystąpiło u więcej niż 2% leczonych pacjentów. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1790944400"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krem wskazany jest w miejscowym leczeniu trądziku różowatego w postaci rumieniowej i grudkowo-krostkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Podczas leczenia metronidazolem należy unikać ekspozycji na promienie UV (ekspozycja na promienie słoneczne, solaria i lampy słoneczne). Metronidazol pod wpływem promieni UV przekształca się w nieaktywny metabolit, dlatego jego skuteczność znacznie spada. W badaniach klinicznych metronidazolu nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych związanych z fototoksycznością. W przypadku wystąpienia reakcji na skutek miejscowego podrażnienia wskazane jest zmniejszenie dawki dobowej stosowania leku lub po zasięgnięciu opinii lekarza wstrzymanie podawania. Metronidazol jest związkiem nitroimidazolowym i dlatego należy go stosować ostrożnie u pacjentów z dyskrazją krwi. Należy unikać niepotrzebnego i długotrwałego stosowania tego leku. Wykazano, że metronidazol ma działanie rakotwórcze u niektórych gatunków zwierząt. Brak danych potwierdzających jego działanie rakotwórcze u ludzi. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% krem ​​zawiera: alkohol cetylostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten produkt leczniczy zawiera także 22 mg alkoholu benzylowego (E1519) na gram, co odpowiada 2,2% w\/w, który może powodować reakcje alergiczne i łagodne miejscowe podrażnienie.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę słabą wchłanialność ogólnoustrojową kremu Rozex 0,75% stosowanego miejscowo, negatywne interakcje z innymi lekami są ilościowo nieistotne. Metronidazol podawany doustnie może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. Po jednoczesnym podaniu doustnego metronidazolu i doustnego leku przeciwzakrzepowego z grupy kumaryny (warfaryny) obserwowano wydłużenie czasu protrombinowego. Nie jest znany wpływ miejscowego metronidazolu na czas protrombinowy. Ponadto u niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących doustnie metronidazol jednocześnie i alkohol wystąpiła reakcja podobna do tej, która występuje w przypadku disulfiramu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas miejscowego stosowania kremu Rozex 0,75% wystąpiły jedynie łagodne reakcje miejscowe. Zgłaszano następujące spontaniczne działania niepożądane, uszeregowane według częstości w obrębie klas układów i narządów, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10) często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10) niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) nieznana (częstość nie może być określona) oszacować na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003ePatologia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e Często: suchość skóry, rumień, świąd, dyskomfort skórny (pieczenie, ból skóry, kłucie), podrażnienie skóry, zaostrzenie trądziku różowatego. Częstość nieznana: kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry, obrzęk twarzy. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/u\u003e Niezbyt często: niedoczulica, parestezje, zaburzenia smaku (metaliczny posmak).\u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e Niezbyt często: nudności. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimolina 15 % 32 g krem ​​+ impregnowana gaza","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: leczenie wrzodów i odleżyn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, wszystkich produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. To samo dotyczy rozwoju niewrażliwych zarazków. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostymoliny 15% Krem \u003c\/b\u003ezawiera alkohol cetylowy i stearylowy: mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje ani niezgodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych niepożądanych objawów klinicznych ani niepożądanych skutków ubocznych.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g Collodio","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie brodawek wulgarnych, podeszwowych i mozaikowych; modzele i modzele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. VERUNEC nie powinien być stosowany przez diabetyków ani pacjentów z zaburzeniami krążenia krwi. VERUNEC, podobnie jak wszystkie produkty o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy stosować na twarz i okolice odbytu i narządów płciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu nie należy stosować na: brodawki łojotokowe, brodawki twarzy, brodawki, znamiona skórne. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku dostania się produktu do oczu lub na błony śluzowe przemyć wodą, usunąć wytrącony kolodion i ponownie przemyć wodą przez 15 minut. Unikać stosowania na normalną skórę wokół kalusa. Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia produktu należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji; po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilić żrącego działania substancji aktywnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku nałożenia produktu na skórę wokół powstania hiperkeratotycznego może wystąpić miejscowe podrażnienie. Zwykle podrażnienie należy kontrolować poprzez tymczasowe zawieszenie i nałożenie produktu wyłącznie na dotknięty obszar po wznowieniu leczenia.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimolina 15 % 10 krem ​​impregnowany gazą","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: leczenie wrzodów i odleżyn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, wszystkich produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. To samo dotyczy rozwoju niewrażliwych zarazków. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostymoliny 15% Krem \u003c\/b\u003ezawiera alkohol cetylowy i stearylowy: mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje ani niezgodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych niepożądanych objawów klinicznych ani niepożądanych skutków ubocznych.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Żel Benzac 10 % 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja skóry. Ma także działanie antyseptyczne przeciwko P. Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Prawdopodobnie już przy pierwszej aplikacji możesz odczuć lekkie pieczenie, a po kilku dniach może pojawić się lekkie zaczerwienienie i łuszczenie się skóry. W ciągu pierwszych tygodni leczenia u większości pacjentów następuje nagłe nasilenie łuszczenia się skóry. Nie jest to niebezpieczne i zwykle ustępuje w ciągu jednego lub dwóch dni, jeśli leczenie zostanie tymczasowo przerwane. Pacjentom należy zalecić rzadsze stosowanie leku, czasowe zaprzestanie lub zaprzestanie stosowania leku w przypadku wystąpienia silnego podrażnienia. Nadtlenek benzoilu może powodować obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze; jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu z oczami, ustami, kącikami nosa i innymi błonami śluzowymi. Jeżeli lek dostanie się do oka, przemyć je dużą ilością wody. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku na szyję i inne wrażliwe miejsca. Utleniające działanie żelu może powodować odbarwienie farbowanych włosów i kolorowych ubrań. Nie stosować na otartą lub podrażnioną skórę. Podczas stosowania nadtlenku benzoilu należy unikać ekspozycji na słońce i promienie ultrafioletowe. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. \u003cb\u003eBenzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają glikol propylenowy\u003c\/b\u003e Benzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają 4% glikolu propylenowego, co odpowiada 40 mg na każdy gram żelu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania silnych detergentów, produktów alkoholowych, preparatów przeciwtrądzikowych do skóry i leków stosowanych w leczeniu trądziku zawierających substancje mogące nasilać działanie \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e substancje drażniące lub wysuszające skórę, np. na bazie tretynoiny, rezorcyny, kwasu salicylowego i siarczków, kosmetyki lecznicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie działania niepożądane wynikające z badań klinicznych są związane z chorobami skóry. Są odwracalne, jeśli częstotliwość leczenia zostanie zmniejszona lub przerwana. Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w poniższej tabeli:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: rumień, łuszczenie się skóry (łuszczenie się), uczucie pieczenia skóry, suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Podrażnienie skóry (kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia), świąd, ból skóry (ból, kłucie)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie danych pochodzących z nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki obrzęku twarzy i reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości w miejscu nałożenia i anafilaksji (częstość nieznana). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 plastrów transdermalnych + czapla i limonka","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo leczenia brodawek zwykłych, modzeli i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu nie należy stosować w przypadku cukrzycy lub niewydolności krążenia. Jak wszystkich produktów o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy go nakładać na twarz, okolice odbytu i narządów płciowych oraz błony śluzowe. Plastra transdermalnego nie należy nakładać na znamiona, brodawki łojotokowe i brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Nie stosować przy długotrwałej kuracji, po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych efektów należy skonsultować się z lekarzem. Unikać stosowania na zdrową skórę wokół dotkniętego obszaru. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować produktu na podrażnioną, zakażoną lub zaczerwienioną skórę. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilić żrącego działania substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach może wystąpić nietolerancja (pieczenie lub podrażnienie), jednak bez konsekwencji i nie wymagająca modyfikacji leczenia.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 plastrów transdermalnych + czapla i limonka","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo leczenia brodawek zwykłych, modzeli i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu nie należy stosować w przypadku cukrzycy lub niewydolności krążenia. Jak wszystkich produktów o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy go nakładać na twarz, okolice odbytu i narządów płciowych oraz błony śluzowe. Plastra transdermalnego nie należy nakładać na znamiona, brodawki łojotokowe i brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Nie stosować przy długotrwałej kuracji, po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych efektów należy skonsultować się z lekarzem. Unikać stosowania na zdrową skórę wokół dotkniętego obszaru. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować produktu na podrażnioną, zakażoną lub zaczerwienioną skórę. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilić żrącego działania substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach może wystąpić nietolerancja (pieczenie lub podrażnienie), jednak bez konsekwencji i nie wymagająca modyfikacji leczenia.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Żel Benzac 5 % 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja skóry. Ma także działanie antyseptyczne przeciwko P. Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Prawdopodobnie już przy pierwszej aplikacji możesz odczuć lekkie pieczenie, a po kilku dniach może pojawić się lekkie zaczerwienienie i łuszczenie się skóry. W ciągu pierwszych tygodni leczenia u większości pacjentów następuje nagłe nasilenie łuszczenia się skóry. Nie jest to niebezpieczne i zwykle ustępuje w ciągu jednego lub dwóch dni, jeśli leczenie zostanie tymczasowo przerwane. Pacjentom należy zalecić rzadsze stosowanie leku, czasowe zaprzestanie lub zaprzestanie stosowania leku w przypadku wystąpienia silnego podrażnienia. Nadtlenek benzoilu może powodować obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze; jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu z oczami, ustami, kącikami nosa i innymi błonami śluzowymi. Jeżeli lek dostanie się do oka, przemyć je dużą ilością wody. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku na szyję i inne wrażliwe miejsca. Utleniające działanie żelu może powodować odbarwienie farbowanych włosów i kolorowych ubrań. Nie stosować na otartą lub podrażnioną skórę. Podczas stosowania nadtlenku benzoilu należy unikać ekspozycji na słońce i promienie ultrafioletowe. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. \u003cb\u003eBenzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają glikol propylenowy\u003c\/b\u003e Benzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają 4% glikolu propylenowego, co odpowiada 40 mg na każdy gram żelu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania silnych detergentów, produktów alkoholowych, preparatów przeciwtrądzikowych do skóry i leków stosowanych w leczeniu trądziku zawierających substancje mogące nasilać działanie \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e substancje drażniące lub wysuszające skórę, np. na bazie tretynoiny, rezorcyny, kwasu salicylowego i siarczków, kosmetyki lecznicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie działania niepożądane wynikające z badań klinicznych są związane z chorobami skóry. Są odwracalne, jeśli częstotliwość leczenia zostanie zmniejszona lub przerwana. Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w poniższej tabeli:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: rumień, łuszczenie się skóry (łuszczenie się), uczucie pieczenia skóry, suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Podrażnienie skóry (kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia), świąd, ból skóry (ból, kłucie)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie danych pochodzących z nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki obrzęku twarzy i reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości w miejscu nałożenia i anafilaksji (częstość nieznana). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":23.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie łagodnych ran. Miejscowe leczenie oparzeń I i II stopnia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne i inne substancje blisko spokrewnione chemicznie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność stosując CONNETTIVINA PLUS u osób, u których w przeszłości występowała alergia na sulfonamidy oraz u osób z niewydolnością wątroby lub nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z CONNETTIVINA PLUS, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra. Nie stosować jednocześnie ze środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi czwartorzędowe sole amoniowe, gdyż w ich obecności kwas hialuronowy może się wytrącać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu CONNETTIVINA PLUS mogą wystąpić reakcje miejscowe (ból, pieczenie, swędzenie), nawet o charakterze alergicznym. Ponieważ ogólnoustrojowe podawanie sulfonamidów może powodować działania niepożądane, takie jak niewydolność nerek, toksyczne zapalenie wątroby, agranulocytoza, małopłytkowość i leukopenia, nie można wykluczyć, że miejscowe leczenie dużych części ciała CONNETTIVINA PLUS może wywołać działania niepożądane typowe dla sulfonamidów podawanych ogólnoustrojowo\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % 120 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i miejscowe leczenie przeciwbakteryjne infekcji w przypadku oparzeń II i III stopnia; miejscowe leczenie przeciwbakteryjne owrzodzeń żylaków i zakażonych odleżyn oraz ogólnie schorzeń dermatologicznych zakażonych lub podatnych na nadkażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponieważ sulfonamidy mogą zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, leku Sofargen nie należy stosować u kobiet pod koniec ciąży, u wcześniaków i noworodków w pierwszych miesiącach życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Stosowanie preparatu Sofargen może być ryzykowne u osób z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może wystąpić zjawisko hemolityczne. Długotrwałe stosowanie produktu może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych. To samo dotyczy nadkażenia opornymi mikroorganizmami. W leczeniu oparzeń dużej części ciała stężenie sulfonamidu w surowicy u dorosłych może osiągnąć poziom terapeutyczny. Dlatego u tych pacjentów wskazane byłoby monitorowanie stężeń w surowicy, czynności nerek, obecności kryształów sulfonamidów w moczu i czynności wątroby oraz przerwanie leczenia w przypadku zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek. Ponadto, biorąc pod uwagę, że glikol propylenowy, występujący jako substancja pomocnicza w kompozycji, może powodować hiperosmolalność w przypadku nałożenia produktu na duże powierzchnie oparzeniowe, należy okresowo sprawdzać osmolalność surowicy i w razie potrzeby przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z Sofargenem, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłoszono kilka przypadków przejściowej leukopenii (0,4%), rzadkich zaburzeń miejscowych (ból i pieczenie) oraz rzadkich miejscowych reakcji alergicznych (0,3%). Nie można wykluczyć klasycznych działań niepożądanych ogólnoustrojowo podawanych sulfonamidów podczas leczenia dużych części ciała. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":26.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i miejscowe leczenie przeciwbakteryjne infekcji w przypadku oparzeń II i III stopnia; miejscowe leczenie przeciwbakteryjne owrzodzeń żylaków i zakażonych odleżyn oraz ogólnie schorzeń dermatologicznych zakażonych lub podatnych na nadkażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponieważ sulfonamidy mogą zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, leku Sofargen nie należy stosować u kobiet pod koniec ciąży, u wcześniaków i noworodków w pierwszych miesiącach życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Stosowanie preparatu Sofargen może być ryzykowne u osób z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może wystąpić zjawisko hemolityczne. Długotrwałe stosowanie produktu może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych. To samo dotyczy nadkażenia opornymi mikroorganizmami. W leczeniu oparzeń dużej części ciała stężenie sulfonamidu w surowicy u dorosłych może osiągnąć poziom terapeutyczny. Dlatego u tych pacjentów wskazane byłoby monitorowanie stężeń w surowicy, czynności nerek, obecności kryształów sulfonamidów w moczu i czynności wątroby oraz przerwanie leczenia w przypadku zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek. Ponadto, biorąc pod uwagę, że glikol propylenowy, występujący jako substancja pomocnicza w kompozycji, może powodować hiperosmolalność w przypadku nałożenia produktu na duże powierzchnie oparzeniowe, należy okresowo sprawdzać osmolalność surowicy i w razie potrzeby przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z Sofargenem, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłoszono kilka przypadków przejściowej leukopenii (0,4%), rzadkich zaburzeń miejscowych (ból i pieczenie) oraz rzadkich miejscowych reakcji alergicznych (0,3%). Nie można wykluczyć klasycznych działań niepożądanych ogólnoustrojowo podawanych sulfonamidów podczas leczenia dużych części ciała. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Kwas salicylowy Marco Viti 10% 30 g maść","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Leczenie łuszczycy, trądziku pospolitego, łojotoku u dorosłych i dzieci; – Usuwanie brodawek i modzeli u dorosłych i dzieci; – Miejscowe leczenie niektórych postaci egzemy i rybiej łuski u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– nadwrażliwość na substancję czynną, salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (pacjenci nadwrażliwi na salicylany, takie jak kwas acetylosalicylowy, salicylan propylu, kwas bromosacylowy, salicylan cynku mogą wykazywać także nadwrażliwość na kwas salicylowy); – dzieci do lat 2; – cukrzyca (patrz punkt 4.8); – choroba naczyń obwodowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku nie wolno połykać. Kwas salicylowy działa drażniąco i może powodować zapalenie skóry (patrz punkt 4.8); Podczas leczenia modzeli i brodawek należy chronić otaczającą nieuszkodzoną skórę, aby zminimalizować wchłanianie substancji czynnej. Kwasu salicylowego nie wolno stosować przez dłuższy czas, w dużych stężeniach, na duże powierzchnie ciała ani na uszkodzoną lub zapaloną skórę, ponieważ nadmierne wchłanianie substancji czynnej może spowodować ogólnoustrojowe zatrucie salicylanami (patrz punkt 4.9), głównie u dzieci, które może zakończyć się śmiercią. Unikać kontaktu z ustami, oczami, narządami płciowymi i innymi błonami śluzowymi. Stosować ostrożnie u dzieci, ponieważ doświadczenie w stosowaniu kwasu salicylowego w tej populacji jest ograniczone. Poprawę leczonej skóry można zaobserwować już po 6 tygodniach terapii lub po 12 tygodniach w przypadku usunięcia brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas salicylowy może wchodzić w interakcje z następującymi lekami: – Antykoagulanty kumarynowe (acenokumarol, dikumarol, fenprokumon i warfaryna) oraz pochodne 1,3-idandionu (anizyndion, fenidion), ponieważ kwas salicylowy może hamować agregację płytek krwi i wypierać je z miejsc wiązania z białkami osocza, powodując w ten sposób zwiększone ryzyko krwawienia. – Inhibitory czynnika aktywującego krzepnięcie – gliburyd, ponieważ w wyniku nieznanego mechanizmu może wystąpić nadmierna hipoglikemia. – Probenecid, ponieważ kwas salicylowy może powodować odwrócenie działania moczopędnego tego leku. – Acetazolamid, ponieważ może wystąpić nasilenie działań niepożądanych salicylanów. – Szczepionka przeciwko ospie wietrznej, ponieważ kwas salicylowy może powodować zwiększone ryzyko rozwoju zespołu Reye’a. Ponadto nie należy stosować kwasu salicylowego jednocześnie z tamaryndowcem (drzewo tropikalne należące do tzw \u003ci\u003eFabowate\u003c\/i\u003e) i Salvia miltiorrhiza lub Tan – Shen (roślina z \u003ci\u003ewarg sromowych\u003c\/i\u003e), ponieważ może nastąpić szybki wzrost stężenia salicylanów w osoczu, a w konsekwencji wzrost toksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane kwasu salicylowego, uporządkowane według klasyfikacji ogólnoustrojowej MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e Hipoglikemia. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Podrażnienia, zapalenie skóry, pieczenie, swędzenie, rumień, łuszczenie się skóry, blizny na twarzy.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g maść","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZapalenia i drobne infekcje skóry. Czyrak (pryszcze), ropnie i powierzchowne owrzodzenia skóry. Zapalenie gruczołów potowych (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować w pobliżu oczu i na błony śluzowe. Po aplikacji należy unikać ekspozycji na słońce i promienie UVA. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, leków do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. Jeśli tak się stanie, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane leku Ictammol, uporządkowane według klasyfikacji układów i narządów MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Zapalenie skóry, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/leki-na-infekcje-i-zmiany-skorne.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}