{"title":"Leki muteulkotyczne i antyjumanskie","description":"\u003cp\u003eLeki i urządzenia do leczenia tłuszczu lub suchego kaszlu, fludyfikacji śluzu i poprawy komfortu oddechowego. Mutolityka oparta na karbocystycy, N-acetylokiseinie, ambroksolu lub bromexinie oraz uspokajające środki uspokajające z suszonymi kaszelami lub lewodropiziną. Preparaty syropowe, saszetki, tabletki lub krople, odpowiednie dla dorosłych i dzieci. Szybka wysyłka w ciągu 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Syrop Trzy Działania na kaszel i ból gardła 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuplement diety na bazie wysokotłuszczowego ekstraktu z śluzu ślimaka, grindelli, tymianku, maku, rosiczki i propolisu. Przyczynia się do \u003cstrong\u003euwolnienia dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ełagodzenia suchego lub mokrego kaszlu\u003c\/strong\u003e oraz \u003cstrong\u003erozpuszczania i usuwania flegmy\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eOdpowiedni również dla dzieci\u003c\/strong\u003e dzięki dodatku miodu, który nadaje mu doskonały smak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚluz ślimaka\u003c\/strong\u003e zawdzięcza swoje \u003cstrong\u003ewłaściwości wykrztuśne i upłynniające\u003c\/strong\u003e mucynom o wysokiej lepkości oraz pewnym enzymom, które się w nim znajdują. Pierwsze mogą tworzyć \u003cstrong\u003efilm ochronny na błonach śluzowych\u003c\/strong\u003e, zmniejszając kontakt z czynnikami drażniącymi. Drugie są w stanie \u003cstrong\u003erozkładać wiązania między cząsteczkami, które tworzą śluz\u003c\/strong\u003e, zmniejszając jego lepkość.Ekstrakt ze śluzu ślimaka jest środkiem na suchy kaszel, mokry kaszel i ból gardła, który może pomóc w upłynnieniu śluzu oskrzelowego i jego usunięciu dzięki swoim \u003cstrong\u003ewłaściwościom mukolitycznym i naturalnym przeciwkaszlowym\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWskazany w przypadku: mokrego kaszlu, suchego kaszlu, kataru, bólu gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwiaty maku\u003cstrong\u003e zawierają dużą ilość \u003cstrong\u003ealkaloidów, mucylag i antocyjanów\u003c\/strong\u003e. Mają one doskonałe \u003cstrong\u003ewłaściwości odtylcze i wykrztuśne\u003c\/strong\u003e, które pomagają naturalnie usunąć katar i złagodzić kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRosiczka\u003cstrong\u003e to roślina owadożerna, której nazwa oznacza „pokryta rosą”. Dlatego często nazywana jest również \u003cstrong\u003eRosą Słońca\u003c\/strong\u003e. Rosiczka ma bowiem prawdziwe kolorowe macki na liściach. Wydzielają one maleńkie krople lepkiej, słodkiej mucylaginy.Drosera była już w starożytności stosowana jako \u003cstrong\u003eśrodek na infekcje dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e, aby \u003cstrong\u003eukoić kaszel\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003erozpuścić flegmę\u003c\/strong\u003e. Przypisuje się jej \u003cstrong\u003ewłaściwości bronchosedatywne\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edekonstytucyjne\u003c\/strong\u003e oraz \u003cstrong\u003ewykrztuśne\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enaturalne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis\u003cstrong\u003e składa się głównie z żywic, balsamów i wosków. Bogaty w flawonoidy i polifenole, zawiera również wysoką zawartość soli mineralnych i witamin z grupy B. Dzięki zawartości kwasu kawowego i flawonoidów, propolis ma \u003cstrong\u003enaturalne właściwości przeciwzapalne\u003c\/strong\u003e. Doskonały w przypadku \u003cstrong\u003ezapalenia błon śluzowych\u003c\/strong\u003e oraz \u003cstrong\u003echorób górnych dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e. Propolis jest również bardzo przydatny w przypadku alergii sezonowych.\u003cbr\u003e Jest wskazany w przypadku: pieczenia w gardle, zapalenia błon śluzowych, przeziębienia i alergii sezonowej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSPOSÓB UŻYCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się łyżkę 3\/4 razy dziennie Syrop Tre Azioni na kaszel i ból gardła Dr.Tili (z dala od posiłków) w postaci czystej lub rozcieńczonej w herbatach, sokach, mleku lub innych napojach. Wstrząsnąć przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANALIZA ŚREDNIA 20 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkstrakt ze ślimaka: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrindelia e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkstrakt z tymianku: 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePapawer e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrosera e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ez czego galangina 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSyrup fruktozowy. Woda oczyszczona. Miód eukaliptusowy (15%). Ekstrakt ze ślimaka. Liść tymianku e.f. (thymus vulgaris l.). Propolis żywica e.s. tit. 8-12% w galanginie. Kwiatostan grindelii (grindelia robusta nut.) e.s. d\/e 4:1.Ddrosera z kwitnącą trawą (drosera rotundifolia l.) e.s. d\/e 4:1. Aromat truskawkowy. Konserwanty: benzoesan sodu i sorbinian potasu. Kwas: kwas cytrynowy. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparat spożywczy do picia należy przechowywać w chłodnym (w temperaturze poniżej 30°) i suchym miejscu, nie narażając na działanie promieni słonecznych. Po otwarciu przechowywać w lodówce i spożyć w ciągu 30 dni. Suplementy nie powinny być traktowane jako substytuty zróżnicowanej, zrównoważonej diety i zdrowego stylu życia.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron aerozol 20 viale jest jednym \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRozwiązanie do spryskania do użycia inhalacji\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Dla dorosłych i dzieci. Wskazane do leczenia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZaburzenia wydzielania\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e W \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eostre i przewlekłe uczucia oskrzelowe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkładnik aktywny zawarty w fluibronie 20 fiolek jest\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAmbroksolo\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, aktywny składnik rodziny mutulcithi, która \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDziała szybko i skutecznie przeciwko gęstej i lepkiej konsystencji śluzu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, dzięki czemu jest bardziej płynne i łatwe do narzekania.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFlubronowe flaconcini można skutecznie stosować w przypadku:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGruby kaszel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Aerozol fluibronowy 20 Viale zawiera ambroksolo, który \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTo sprawia, że ​​śluz jest mniej gęsty. lepki e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ełatwiejsze do usunięcia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstre i przewlekłe zapalenie zatok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Zapalenie zatok jest zapaleniem błony śluzowej wnęki paranazowej. Często jest on uwolniony z powodu akumulacji śluzu na poziomie tego samego. Fluibronowe fiolki aerozolu 20 sprzyja eliminacji śluzu i zmniejsza objawy zapalenia zatok.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapalenie oskrzeli\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w aerozolu fluibronowym 20 ampulacji 15 mg\/2 ml - Jaki jest aktywny składnik aerozolu fluibronowego 20 ampułek 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sterylnego roztworu zawiera: chlorowodorek ambroksolo 750 mg. Pojemnik z pojedynczym dniem zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład aerozolu fluibronowego 20 Viale 15 mg\/2 ml - Co zawiera aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChlorek sodu, woda do preparatów iniekcyjnych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml - Dlaczego stosujesz aerozol fluibronowy 20 ampułek 15 mg\/2 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oskrzelowo -płucnych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoślizgowe aerozol fluibronowy 20 ampułki 15 mg\/2 ml - Kiedy należy zastosować aerozol fluibronowy 20 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Poważne zmiany wątroby i\/lub nerek. Pierwsze trzy miesiące ciąży. Populacja pediatryczna: lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożywania aerozolu fluibronowego 20 ampułek 15 mg\/2 ml - Jak przyjmujesz aerozol fluibronowy 20 ampułek 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Populacja pediatryczna. Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 2 lat z powodu problemów bezpieczeństwa. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 5 lat: pojemnik z pojedynczym dniem, 2 razy dziennie. Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: połowa pojemnika lub pojemnika z pojedynczą dawką, 1-2 razy dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Nie stosować do przedłużających się zabiegów. Po krótkim okresie leczenia bez znacznych wyników skonsultuj się z lekarzem. Metoda podawania: Rozwiązanie można podawać za pośrednictwem normalnych urządzeń terapii aerozolu. Można go również rozcieńczyć w wodzie destylowanej w stosunku 1: 1. Do użycia wykonaj następujące czynności: Złóż pojemnik z pojedynczym dniem w dwóch kierunkach. Wyjmij pojemnik z pojedynczym dniem z paska najpierw powyżej, a następnie do środka. Otwórz pojemnik z pojedynczym dniem, obracając klapę w sensie wskazanym przez strzałkę. Wywierając umiarkowane ciśnienie na ścianach pojemnika z pojedynczym dniem, pozwól lekowi z przepisanej ilości i wejść do niego w ampułce nebulizatora. W przypadku użycia pół dawki pojemnik można zamknąć, jak wskazano w ilustracyjnym arkuszu. Zamknięty pojemnik musi być przechowywany w temperaturze od 2 stopni C do 8 stopni C (w lodówce), a pozostałą ilość musi być stosowana w ciągu 12 godzin od pierwszego otwarcia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStreet Fluibron Aerosol 20 Ampoules 15 mg\/2 ml - Jak zatrzymać aerozol fluibronowy 20 ampulacji 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePojemniki z pojedynczym dniem muszą być przechowywane wewnątrz obwiedni ochronnej, chronionych przed światłem. W przypadku użycia pół dawki zamknięty pojemnik musi być utrzymywany w temperaturze od 2 stopni do 8 stopni C (w lodówce) i stosować w ciągu 12 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia aerozol fluibronowy 20 fiolek 15 mg\/2 ml - na aerozolu fluibronowym 20 fiolek 15 mg\/2 ml należy wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePopulacja pediatryczna. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Dlatego nie muszą być używane u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Zbyt głęboka inspiracja aerozoli może powstać kaszel podrażniający, należy go szukać podczas wdychania normalnego wdychania i wyrażania. U szczególnie wrażliwych pacjentów zaleca się podgrzewanie wdychanego do temperatury ciała. W przypadku pacjentów z astmą oskrzelową należy uciekać się do spazmolitu oskrzelowego przed inhalacją. Lek ten należy podawać ostrożność u pacjentów z wrzodem trawiennym. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skórnych, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)\/toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra kropla egzantyczna (AGEP) związana z podawaniem ambroksolu. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie ambroksolo musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Większość z tych przypadków można wytłumaczyć nasileniem choroby leżącej u podstaw pacjenta i\/lub jednocześnie terapii. Ponadto, podczas początkowej fazy Stevens-Johnsona lub zespołu dziesięciu, pacjenci mogą oskarżyć szlachetne plamki, takie jak gorączka, ból mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd szlachciców przypominających plomały, możliwe jest, że ustalono objawowe leczenie z kaszlem i zimnymi lekami. Dlatego, jeśli powinny wystąpić nowe urazy błony skóry lub śluzu, konieczne jest natychmiastowe skonsultacie się z lekarzem i ostrożnie zatrzymać leczenie za pomocą ambroksoloklorku. W obecności łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek, lek ten należy stosować dopiero po konsultacji z lekarzem. Jeśli chodzi o każdy lek z metabolizmem wątroby, a następnie eliminacja nerek, w przypadku poważnej niewydolności nerek, może wystąpić akumulacja metabolitów ambokrokolu generowanych w wątrobie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml - które leki lub pokarm mogą zmienić wpływ aerozolu fluibronowego 20 ampułki 15 mg\/2 ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePo podaniu ambroksolu stężenie antybiotyków (amoksycylina, cepuroksima, erytromycyna) w wydzielaniach oskrzelowo -oddechowych i w ślinie. Nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, aerozol fluibronowy 20 fiolek 15 mg\/2 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne aerozolu fluibronowego 20 ampułek 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzy zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Podczas terapii z chlorowodorkiem amboksolu zaobserwowano czynności uboczne przedstawione poniżej, z częstotliwościami: bardzo powszechne\u003e = 1\/10, wspólne\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10, rzadkie\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100, rzadkie\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000, bardzo rzadko \u003c1\/10 000, nie znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadkie: reakcje nadwrażliwości; Nieznane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy i swędzenie. Patologie układu nerwowego. Gmina: dystrykt (np. Zmiana poczucia smaku); Rzadko: ból głowy. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Wspólne: hipoestezja jamy ustnej i gardła; Nie wiadomo: niedrożność oskrzelowa. Patologie żołądkowo -jelitowe. Gmina: nudności; Niezwykłe: wymioty, biegunka, duszność i ból brzucha, suchość w ustach; Nie wiadomo: suche gardło. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Rzadko: wysypka, pokrzywka; Nieznane: poważne niekorzystne reakcje skóry (w tym wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona\/toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra kroplica egzantyczna). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-una-reasion-vversa-vversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz mleko piersią z mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem aerozolu fluibronowego 20 ampułki 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChlorowodorek amboksolo przecina barierę łożyska. Badania na zwierzętach nie podkreśliły bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodkowy\/płodu, poród lub rozwój poporodowy. Badania kliniczne i ogromne doświadczenie kliniczne po dwudziestu ósmym tygodniu ciąży nie wykazały żadnych dowodów szkodliwego wpływu na płód. Zaleca się jednak obserwowanie zwykłych środków ostrożności dotyczących stosowania leków podczas ciąży. W szczególności w pierwszym kwartale stosowanie tego leku nie jest zalecane. Chlorowodorek amboksolo jest wydzielany w mleku matki. Chociaż u niemowląt nie jest przewidziane niepożądane skutki, stosowanie tego leku nie jest zalecane u matek, które karmią piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Gintuss pediatra syropu dzieci 180G","description":"\u003cp\u003eGintuss Pediatric to jeden \u003cstrong\u003esyrop do kaszlu suchego i tłuszczu\u003c\/strong\u003e Na podstawie miodu i kompleksów molekularnych Grindelia, babki i Helichrysium. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGintuss Pediatric jest \u003c\/span\u003ewskazane do leczenia kaszlu, zarówno suchego, jak i tłuszczu, w \u003cstrong\u003eDzieci od 1 roku życia\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkład pediatrii Gintuss na podstawie miodu i naturalnych ekstraktów jest wskazany dla \u003cstrong\u003ekaszel u dzieci w okresie zimowym\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGintuss \u003c\/span\u003eSyrop dla dzieci \u003cstrong\u003eUspokój kaszel i fludyfikuj flegmę\u003c\/strong\u003e Szanowanie dróg oddechowych najmłodszych. Gintuss w rzeczywistości \u003cstrong\u003eModuł kaszel bez tłumienia\u003c\/strong\u003e, szanując w ten sposób ważną rzecz \u003cstrong\u003eRola obrony górnych dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki naturalnej kompozycji Gintuss Pediatric wykonuje potrójną akcję: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDziałanie mukoregulatory\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGintuss Pediatric \u003c\/span\u003ePrzylewa się do błony śluzowej i ogranicza kontakt z irytującymi czynnikami zewnętrznymi. Generuje efekt barierowy z filmami mikrofilmowymi, które chroni i szanuje drogi oddechowe.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDziałanie fludyfikujące\u003c\/strong\u003e: Pediatria Gintussa promuje nawodnienie błony śluzowej i śluzu sprzyjającego ich wydaleniu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeź 1 łyżeczkę Pediatrii Gintuss dla dzieci od 1 do 6 lat i 2 łyżeczki Pediatrii Gintuss od 6 lat. Powtórz spożycie od dwóch do czterech razy dziennie. Syrop dziecięcy Gintuss może być przyjmowany jako taki lub rozcieńczony w niewielkiej ilości letnich płynów (woda, mleko, infuzje itp.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCanna Sugar, miód, woda, ekstrakt wodny z liści babki, liście ulotki z literami, liofilizowany ekstrakt z topu Grindelia, ekstrakt liofilisan z blatu Elichriso, olejki eteryczne naturalne aromaty: cytryny, słodka pomarańcz, mirtowa, naturalna aromat cytryny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo otwarciu użyj produktu w ciągu trzech miesięcy. Możliwa obecność małych odłączonych cząstek wynika z stężenia ekstraktów liofilizowanych i nie wpływa na jakość produktu. Mieszanie produktu, tuż przed jego użyciem, umożliwia przywrócenie warunków jednorodności syropu. Ostrożnie zamknij butelkę po użyciu. Nie używaj, jeśli obecna jest obecna nadwrażliwość lub indywidualna alergia na jeden lub więcej komponentów.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Muculcotic Fluimucil Siroppo Komunik 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003eMuculutico flumucultico 600 mg\/15 ml jest idealnym syropem do leczenia \u003cstrong\u003euczucia oddechowe\u003c\/strong\u003e charakteryzujący się \u003cstrong\u003egęste i lepkie nadmierne wydzielanie\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSyrop śluzowy fluimucil jest lekiem \u003cspan\u003eMucolityczne wykrztuśanie\u003c\/span\u003e z banku przeciwnego. Ten aktywny składnik pomaga rozpuścić flegmę i \u003cstrong\u003eWyeliminuj śluz obecny w dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e, poprawa oddychania. Syrop może być używany w przypadku \u003cstrong\u003egruby kaszel\u003c\/strong\u003e lub w przypadku \u003cstrong\u003eWzrost produkcji gęstego i lepkiego śluzu\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkładniki aktywne zawarte w syropie śluzowym fluimucilu 600 mg-15 ml-Co to jest aktywny składnik błony śluzowej fluimucilu Siroppo.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukulcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki, każda tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokisteina 600 mg. Zmienniki o znanych efektach: aspartam, glukoza, sód. Mucucutical Fluimucil 600 mg granulato dla doustnego roztworu, każdy saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 600 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: aspartam, sorbitol. Mukulcotic fluimucil 600 mg\/15 ml syrop 15 ml syropu zawiera składnik aktywny: n-acetylookisteina 600 mg ze znanymi efektami: glikol propylen, metyl para-hydroksybenzoan, para-hydroksybenzoan, sodu, sodowo, sorbitol. Mukulcotic fluimucil 200 mg, musujące tabletki, tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokisteina 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sód, aspartam. Fluimucil Mukultyczne 200 mg, tabletki orozolubne, tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o effet znane: sorbito, sód, aspartam. 200 mg fluimucil śluzowy, doustny granulat obrotowy, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, glukoza, żółty i żółty (E110), laktoza. Fluimucil Muculcotic 200 mg, doustny granulat przetrwały bez cukru, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. Mukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, zachód słońca (E110). Mukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu bez cukru, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. Syrop błony śluzowej fluimucilu 100 mg\/5 ml, butelka 150 ml zawiera składnik aktywny: N-acetylocysteina 3000 g (odpowiadające 100 mg\/5 ml syropu). Znane efekty Eccipienticon: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Butelka 200 ml zawiera składnik aktywny: N- acetylocysteina 4000 g (odpowiadający 100 mg\/5 ml syropu). Zmienniki o dobrze znanych efektach: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład śluzowego syropu fluimucilu 600 mg-15 ml-Co zawiera syropek śluzowy fluimucilu 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulat Fluimucil 600 mg dla doustnego roztworu: aspartam, aromatę pomarańczową, sorbitol. Muculcotic Fluimucil 600 mg Tabletki musujące: bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytryny (zawierający glukozę), aspartam, wodorowęglan sodu. Muculcotic fluimucil 600 mg\/15 ml syrop 200 ml butelka: metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoat, nieczakowany, carmellosa, sanbitol sodowy, aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aroma oczyszczona woda. Mukulcotic Fluimucil 200 mg Orosolumble Tablets: bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, mannitolo, poletilengicle 6000, ubóstwo, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aromat mandaryny, aspartam, magneza stearyniana, mikrokrystaliczna celluloza. Granulat Fluimucil 200 mg dla doustnego roztworu bez cukru: sorbitol, aspartam, aromat pomarańczowy. Mukulcotic fluimucil 200 mg ziarniste dla doustnego roztworu: Sok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat (zawierający glukozę i laktozę); sacharyna; Żółty zachód słońca (i 110); sacharoza. Mukulcotic Fluimucil 200 mg Tabletki musujące: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, aromat cytryny, aspartam. Mukulcotic fluimucil 100 mg ziarnistość do doustnego roztworu: Sok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat; sacharyna; I 110; sacharoza. Mukulcotyczny fluimucil 100 mg granulat do doustnego roztworu bez cukru: sorbitol; aspartame; Pomarańczowy aromat. Muculcotic fluimucil 100 mg\/5 ml syrop 150 ml butelka: metyl parahydroksybenzoesan, benzoesan sodu, wedniany disod, sód sodu, woda sodowa, woda oczyszczona. Muculcotic fluimucil 100 mg\/5 ml syrop 200 ml butelka: Methydroksybenzoesan, benzoan sodu, disodhed, sodowo karboksymetyloceluloza, cyklowany sód, sukraloza, aromat lamponu (aromat lamponu (zawierający glikolowe rejestruje i etanol i etanol), hydroksedy sodu, oczyszczoną wodę.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne fluimucilu śluzowo-śluzowego buta 600 mg-15 ml-co czy zastosowano mikochulityczne przesunięcie butów fluimucil 600 mg-15 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie uczuć oddechowych charakteryzujących się gęstym i lepkim nadpaństwem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuculcotic fluimucil flumucil Siropporate 600 mg-15 ml-gdy należy zastosować syrop śluzowy fluimucil 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Dzieci w wieku poniżej 2 lat. Ciąża i karmienia piersią mlekiem matki (patrz sekcja 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania śluzu fluimucilu syropu 600 mg-15 ml----how zabierasz syropek do wykrycia fluimucilu 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDorośli: 1 saszetka śluzu fluimucilu 200 mg ziarnistego roztworu doustnego (z cukrem lub bez) lub 2 saszetki śluzu fluimucilu 100 mg (z cukrem lub bez cukru) 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mukultyczne 200 mg, tabletki orozolubne i musujące tabletki: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Mukulcotic fluimucil 100 mg\/5 ml, syrop: 10 ml syropu (1 miara), równa 200 mg N-acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Syrop śluzowy Fluimucil 600 mg\/15 ml, mukulcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki i granulat śluzowy fluimucil 600 mg dla roztworu: łyżka pomiarowa o miarę 15 ml lub wyrzucająca tablet lub soket (najlepiej wieczorem). Wszelkie korekty dawkowania mogą dotyczyć częstotliwości administracji lub podziału dawki, ale nadal należy uwzględnić w maksymalnej dziennej dawce 600 mg. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: Mukulcotic fluimucil 100 mg ziarniste dla doustnego roztworu (z cukrem lub bez): 1 saszetka od 2 do 4 razy dziennie, według wieku. Mukulcotic fluimucil 100 mg\/5 ml, syrop: 1\/2 błędu syropu (5 ml), równa 100 mg n-acetylocysteiny, od 2 do 4 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. Sposób administracji. Szary dla doustnego roztworu: Rozpuść zawartość saszetki w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej z potrzebą z łyżeczką. W ten sposób uzyskuje się przyjemne rozwiązanie, które można wypić bezpośrednio ze szkła lub, w przypadku małych dzieci, łyżka lub w butelce. Rozwiązanie należy zrobić po prostu gotowe. Tabletki orosolubne: Trzymaj sprężoną w jamie ustnej aż do tego samego rozwiązania tego samego. Syrop: Wstrząśnij przed użyciem. Po otwarciu syrop jest ważny przez 15 dni. Tabletki musujące: Rozpuść tablet w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej się z potrzebą łyżeczki. Aby ułatwić wyciek tabletu, zaleca się otwarcie blisterwire za pomocą bocznych wycięć, jak wskazano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona błony śluzowej fluimucilu 600 mg-15 ml oczekiwanie syropu-czy zachowujesz fluimucil mukulcotyczny Oczekiwanie syropu 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 i 200 torby wdzięczności za roztwór doustny, 600 mg granulek do doustnego roztworu, 200 mg granulatu do doustnego roztworu bez cukru i 200 mg tabletek orosolubnych: trzymaj w temperaturze nieprzekraczającą 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Fluimucil Mucucutictico Slut Nektor 600 mg-15 ml-on-on Muculcot Fluimucil Syrop 600 mg-15 ml Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacjenci z astmą oskrzelową muszą być ściśle kontrolowane podczas terapii, jeśli pojawi się oskrzel, leczenie N-acetylisteiną musi zostać natychmiast zawieszone i należy rozpocząć odpowiednie leczenie. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Zastosowanie leku u pacjentów z wrzodem trawiennym lub w historii wrzodu trawiennego wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego spożycia innych leków o dobrze znanym efekcie żołądka. Możliwa obecność siarkowego zapachu nie wskazuje na zmianę przygotowania, ale jest właściwa dla zawartego w nim składnika aktywnego. Podawanie N-acetyloisii, szczególnie na początku obróbki, może płynować wydzieliny oskrzelowe i jednocześnie zwiększać objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie ekscytujący, aby uniknąć zatrzymania wydzielaczy, należy zastosować drenaż postawy i oskrzela. N-acetylocystem może wpływać na metabolizm Istaminy. Dlatego należy zachować ostrożność, gdy administracyjny fluimucil jest podawany u pacjentów z nietolerancją istaminą, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Benzoesan sodu: syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoan sodu dla dawki 10 ml i 7,5 mg dla dawki 5 ml. Paras -pihydroksybenzoates: Syropy zawierają parahydroksybenzoaty, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. Sorbitol: Tabletki orosolubne, syrop 600 mg\/15 ml, granulat roztworu doustnego 600 mg i granulka do doustnego roztworu bez cukru (100 mg i 200 mg) zawierają sorbitol. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. Leki te nie powinny być podawane pacjentom z dziedziczną nietolerancją owoców. Aspartam: tabletki orosolubne, musulaty doustne, roztwór doustny 600 mg i granulka dla roztworu pozbawionego cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, które mogą być szkodliwe u pacjentów z fenylochetonurią. Glukoza: 600 mg musujące tabletki i granulat doustnego roztworu doustnego 200 mg zawierają glukozę, pacjenci z rzadkimi problemami złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Sunset Yellow (E110): Granulki doustne roztworu 100 mg i 200 mg zawierają żółty zachód słońca (E110), które mogą powodować reakcje alergiczne. Saccarosio: granulka dla doustnego roztworu 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność imponowania sukrasi, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Tabletki orosolubne zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę równoważną 1,3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu na dawkę 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego zatrudniania zalecanego przez WHO odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu na 10 ml dawki, co odpowiada 1,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu dla dawki 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu dla dawki 15 ml równoważnej 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Laktoza: Granulat doustnego roztworu 200 mg zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozy-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Propylen glikolu: syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg propylenu glikolu dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenu na dawkę (15 ml) równoważną 11,2 mg\/ml. Etanol: syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanol) na 100 ml. Ilość dawki tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukulcotyczne interakcje fluimucilu 600 mg-15 ml oczekującej syropu-które leki lub żywność mogą zmienić efekt błony śluzowej fluimucilu.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcja z farmakiem leku: leki przeciw jumańskie i środki mucolityczne, takie jak N-acetylocysta, nie można przyjmować jednocześnie, ponieważ zmniejszenie odbicia kaszlu może prowadzić do gromadzenia wydzieliny oskrzelowych. Aktywny węgiel może zmniejszyć N-acetylocysteinę. Zaleca się, aby nie mieszać innych leków z błyszczącym roztworem fluimucilu. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotykowej N-acetyloisii odnoszą się do testów in vitro, w których obie substancje były mieszane, co podkreśliło zmniejszoną aktywność antybiotyku. Jednak dla celów zapobiegawczych wskazane jest przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetyliskera, wykazano, że jednoczesne spożycie nitrogliceryny i N-acetylockusukum powoduje znaczne niedociśnienie i określa rozszerzenie tętnicy czasowej z możliwym początkiem głowy. Jeśli wymagane jest jednoczesne podawanie nitrogliceryny i n-acetylocysty, pacjentów musi być monitorowani pod kątem pojawienia się niedociśnienia, które mogą być również poważne i ostrzegać ich o możliwym wystąpieniu bólu głowy. Populacja pediatryczna: przeprowadzono badania interakcji tylko u dorosłych. Interakcje laboratoryjne testu leku: N-acetylocysteina może powodować zakłócenia z metodą dawkowania kolorymetrycznego do określania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać test oznaczania ketonów w moczu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, syrop kadrowy fluimucilu śluzu 600 mg-15 ml może powodować skutki uboczne-jakie są skutki uboczne śluzowego syropu fluimucilu 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane najczęściej związane z doustnym podawaniem N-acetyloisii są natura przewodu pokarmowego. Rzadziej zgłaszano w nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, rozszerzenie oskrzeli, obrzęku naczyniowego, wysypki i swędzenia. Lista reakcji niepożądanych: poniżej są reakcje niepożądane wymienione zgodnie z systemem klasyfikacji i częstotliwości: molocomuni (\u003e = 1\/10), gminy (\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10), rzadkie (\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100), rzadkie (\u003e = 1\/10 000 A \u003c1\/1000), bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/110) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/110). dostępny). W każdej grupie częstotliwości skutki uboczne przedstawiono w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): nadwrażliwość; Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000): wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna. Patologie układu nerwowego. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): ból głowy. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): szum w uszach. Patologie serca. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): tachycardia. Patologie naczyniowe. Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000): krwawienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadkie (\u003e = 1\/10 000; \u003c1\/1000): oskrzel, duszność; Nieznana: niedrożność oskrzelowa. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności; Rzadko (\u003e = 1\/10 000; \u003c1\/1000): Dysperia. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): Orticiaria, wysypka, obrzęk na r., Swędzenie. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): Piressia; Nie wiadomo: obrzęk twarzy. Testy diagnostyczne. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): zmniejszone ciśnienie krwi. Opis niektórych działań niepożądanych: W bardzo rzadkich przypadkach pojawienie się poważnych reakcji skóry wystąpiło w czasowym połączeniu z spożyciem N-acetylocystem, takimi jak zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków przynajmniej inny podejrzany lek został zidentyfikowany bardziej prawdopodobnie w genezę wyżej wymienionych zespołów śluzowych, w przypadku zmian śluzowo-skórnych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przyjmowanie n-acetylochysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych dowodów nie zostało jeszcze zdefiniowane. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem śluzu Fluimucil Oczekiwany syrop 600 mg-15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNawet jeśli badania teratologiczne przeprowadzone z fluimucilem śluzowym na zwierząt nie podkreśliły żadnego efektu teratogennego, jednak podobnie jak w przypadku innych leków, jego podawanie podczas ciąży i okresu karmienia piersią z mlekiem matki, należy go przeprowadzić tylko w przypadku skutecznej konieczności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Muculcotic fluimucil 200 mg 30 bez cukru granulowane saszetki","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukulcotic fluimucil 200 mg jest idealnym lekiem dla ławki\u003cstrong\u003e Traktować \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003euczucia oddechowe\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e charakteryzujący się \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eHipersecreation \u003c\/strong\u003egęste i lepkie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulat śluzowy fluimucil 200 mg jest lekiem \u003cstrong\u003eMucolityczne wykrztuśanie\u003c\/strong\u003e z banku przeciwnego. Ten aktywny składnik pomaga \u003cstrong\u003eRozpuść flegmę i a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eUsuń śluz\u003c\/strong\u003e obecny w dróg oddechowych,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e poprawa oddychania. Granulat fluimucilu można zastosować w przypadku \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etłuszcz kaszel lub w przypadku wzrostu produkcji gęstego i lepkiego śluzu\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w śluzowym fluimucilu 200 mg 30 saszetki granulowane bez cukru - Jaki jest aktywny składnik błony śluzowej fluimucilu 200 mg 30 saszetów granulowanych bez cukru?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukulcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki, każda tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokisteina 600 mg. Zmienniki o znanych efektach: aspartam, glukoza, sód. Mucucutical Fluimucil 600 mg granulato dla doustnego roztworu, każdy saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 600 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: aspartam, sorbitol. Mukulcotic fluimucil 600 mg\/15 ml syrop 15 ml syropu zawiera składnik aktywny: n-acetylookisteina 600 mg ze znanymi efektami: glikol propylen, metyl para-hydroksybenzoan, para-hydroksybenzoan, sodu, sodowo, sorbitol. Mukulcotic fluimucil 200 mg, musujące tabletki, tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokisteina 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sód, aspartam. Fluimucil Mukultyczne 200 mg, tabletki orozolubne, tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o effet znane: sorbito, sód, aspartam. 200 mg fluimucil śluzowy, doustny granulat obrotowy, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, glukoza, żółty i żółty (E110), laktoza. Fluimucil Muculcotic 200 mg, doustny granulat przetrwały bez cukru, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. Mukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, zachód słońca (E110). Mukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu bez cukru, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. Syrop błony śluzowej fluimucilu 100 mg\/5 ml, butelka 150 ml zawiera składnik aktywny: N-acetylocysteina 3000 g (odpowiadające 100 mg\/5 ml syropu). Znane efekty Eccipienticon: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Butelka 200 ml zawiera składnik aktywny: N- acetylocysteina 4000 g (odpowiadający 100 mg\/5 ml syropu). Zmienniki o dobrze znanych efektach: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład błony śluzowej fluimucilu 200 mg 30 saszetów granulowany bez cukru - co zawiera fluimucil śluzowy 200 mg 30 saszetek granulowany bez cukru?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulat Fluimucil 600 mg dla doustnego roztworu: aspartam, aromatę pomarańczową, sorbitol. Muculcotic Fluimucil 600 mg Tabletki musujące: bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytryny (zawierający glukozę), aspartam, wodorowęglan sodu. Muculcotic fluimucil 600 mg\/15 ml syrop 200 ml butelka: metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoat, nieczakowany, carmellosa, sanbitol sodowy, aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aroma oczyszczona woda. Mukulcotic Fluimucil 200 mg Orosolumble Tablets: bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, mannitolo, poletilengicle 6000, ubóstwo, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aromat mandaryny, aspartam, magneza stearyniana, mikrokrystaliczna celluloza. Granulat Fluimucil 200 mg dla doustnego roztworu bez cukru: sorbitol, aspartam, aromat pomarańczowy. Mukulcotic fluimucil 200 mg ziarniste dla doustnego roztworu: Sok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat (zawierający glukozę i laktozę); sacharyna; Żółty zachód słońca (i 110); sacharoza. Mukulcotic Fluimucil 200 mg Tabletki musujące: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, aromat cytryny, aspartam. Mukulcotic fluimucil 100 mg ziarnistość do doustnego roztworu: Sok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat; sacharyna; I 110; sacharoza. Mukulcotyczny fluimucil 100 mg granulat do doustnego roztworu bez cukru: sorbitol; aspartame; Pomarańczowy aromat. Muculcotic fluimucil 100 mg\/5 ml syrop 150 ml butelka: metyl parahydroksybenzoesan, benzoesan sodu, wedniany disod, sód sodu, woda sodowa, woda oczyszczona. Muculcotic fluimucil 100 mg\/5 ml syrop 200 ml butelka: Methydroksybenzoesan, benzoan sodu, disodhed, sodowo karboksymetyloceluloza, cyklowany sód, sukraloza, aromat lamponu (aromat lamponu (zawierający glikolowe rejestruje i etanol i etanol), hydroksedy sodu, oczyszczoną wodę.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Fluimucil Muculcot 200 mg 30 saszetki granulowane bez cukru - Dlaczego śluz fluimucilu używa 200 mg 30 kubków granulowanych bez cukru? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie uczuć oddechowych charakteryzujących się gęstym i lepkim nadpaństwem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuculcotic Flumulcil Fluimucil Slips 30 mg Granulation Granulation - Kiedy nie należy stosować MucuLcotic Fluimucil 200 mg 30 Sachets granulowany bez cukru?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Dzieci w wieku poniżej 2 lat. Ciąża i karmienia piersią mlekiem matki (patrz sekcja 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania śluzu fluimucilu 200 mg 30 saszetki granulowane bez cukru - Jak przyjmujesz fluimucil śluzowy 200 mg 30 sachetów granulowany cukier bez cukru?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDorośli: 1 saszetka śluzu fluimucilu 200 mg ziarnistego roztworu doustnego (z cukrem lub bez) lub 2 saszetki śluzu fluimucilu 100 mg (z cukrem lub bez cukru) 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mukultyczne 200 mg, tabletki orozolubne i musujące tabletki: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Mukulcotic fluimucil 100 mg\/5 ml, syrop: 10 ml syropu (1 miara), równa 200 mg N-acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Syrop śluzowy Fluimucil 600 mg\/15 ml, mukulcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki i granulat śluzowy fluimucil 600 mg dla roztworu: łyżka pomiarowa o miarę 15 ml lub wyrzucająca tablet lub soket (najlepiej wieczorem). Wszelkie korekty dawkowania mogą dotyczyć częstotliwości administracji lub podziału dawki, ale nadal należy uwzględnić w maksymalnej dziennej dawce 600 mg. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: Mukulcotic fluimucil 100 mg ziarniste dla doustnego roztworu (z cukrem lub bez): 1 saszetka od 2 do 4 razy dziennie, według wieku. Mukulcotic fluimucil 100 mg\/5 ml, syrop: 1\/2 błędu syropu (5 ml), równa 100 mg n-acetylocysteiny, od 2 do 4 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. Sposób administracji. Szary dla doustnego roztworu: Rozpuść zawartość saszetki w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej z potrzebą z łyżeczką. W ten sposób uzyskuje się przyjemne rozwiązanie, które można wypić bezpośrednio ze szkła lub, w przypadku małych dzieci, łyżka lub w butelce. Rozwiązanie należy zrobić po prostu gotowe. Tabletki orosolubne: Trzymaj sprężoną w jamie ustnej aż do tego samego rozwiązania tego samego. Syrop: Wstrząśnij przed użyciem. Po otwarciu syrop jest ważny przez 15 dni. Tabletki musujące: Rozpuść tablet w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej się z potrzebą łyżeczki. Aby ułatwić wyciek tabletu, zaleca się otwarcie blisterwire za pomocą bocznych wycięć, jak wskazano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona błony śluzowej fluimucilu 200 mg 30 saszetki granulowane bez cukru - Jak zatrzymać fluimucil śluzowy 200 mg 30 saszetek granulowany bez cukru?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 i 200 torby wdzięczności za roztwór doustny, 600 mg granulek do doustnego roztworu, 200 mg granulatu do doustnego roztworu bez cukru i 200 mg tabletek orosolubnych: trzymaj w temperaturze nieprzekraczającą 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia fluimucil mucomcuitico 200 mg 30 saszetki granulowane bez cukru - na śluzowym fluimucilu 200 mg 30 saszetki granulowane bez cukru jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacjenci z astmą oskrzelową muszą być ściśle kontrolowane podczas terapii, jeśli pojawi się oskrzel, leczenie N-acetylisteiną musi zostać natychmiast zawieszone i należy rozpocząć odpowiednie leczenie. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Zastosowanie leku u pacjentów z wrzodem trawiennym lub w historii wrzodu trawiennego wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego spożycia innych leków o dobrze znanym efekcie żołądka. Możliwa obecność siarkowego zapachu nie wskazuje na zmianę przygotowania, ale jest właściwa dla zawartego w nim składnika aktywnego. Podawanie N-acetyloisii, szczególnie na początku obróbki, może płynować wydzieliny oskrzelowe i jednocześnie zwiększać objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie ekscytujący, aby uniknąć zatrzymania wydzielaczy, należy zastosować drenaż postawy i oskrzela. N-acetylocystem może wpływać na metabolizm Istaminy. Dlatego należy zachować ostrożność, gdy administracyjny fluimucil jest podawany u pacjentów z nietolerancją istaminą, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Benzoesan sodu: syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoan sodu dla dawki 10 ml i 7,5 mg dla dawki 5 ml. Paras -pihydroksybenzoates: Syropy zawierają parahydroksybenzoaty, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. Sorbitol: Tabletki orosolubne, syrop 600 mg\/15 ml, granulat roztworu doustnego 600 mg i granulka do doustnego roztworu bez cukru (100 mg i 200 mg) zawierają sorbitol. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. Leki te nie powinny być podawane pacjentom z dziedziczną nietolerancją owoców. Aspartam: tabletki orosolubne, musulaty doustne, roztwór doustny 600 mg i granulka dla roztworu pozbawionego cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, które mogą być szkodliwe u pacjentów z fenylochetonurią. Glukoza: 600 mg musujące tabletki i granulat doustnego roztworu doustnego 200 mg zawierają glukozę, pacjenci z rzadkimi problemami złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Sunset Yellow (E110): Granulki doustne roztworu 100 mg i 200 mg zawierają żółty zachód słońca (E110), które mogą powodować reakcje alergiczne. Saccarosio: granulka dla doustnego roztworu 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność imponowania sukrasi, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Tabletki orosolubne zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę równoważną 1,3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu na dawkę 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego zatrudniania zalecanego przez WHO odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu na 10 ml dawki, co odpowiada 1,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu dla dawki 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu dla dawki 15 ml równoważnej 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Laktoza: Granulat doustnego roztworu 200 mg zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozy-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Propylen glikolu: syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg propylenu glikolu dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenu na dawkę (15 ml) równoważną 11,2 mg\/ml. Etanol: syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanol) na 100 ml. Ilość dawki tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukulcotyczne interakcje fluimucilu 200 mg 30 saszetki granulowane bez cukru - które leki lub żywność mogą modyfikować efekt mutusucilu fluimucilu 200 mg 30 saszetek granulowany bez cukru? \"\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcja z farmakiem leku: leki przeciw jumańskie i środki mucolityczne, takie jak N-acetylocysta, nie można przyjmować jednocześnie, ponieważ zmniejszenie odbicia kaszlu może prowadzić do gromadzenia wydzieliny oskrzelowych. Aktywny węgiel może zmniejszyć N-acetylocysteinę. Zaleca się, aby nie mieszać innych leków z błyszczącym roztworem fluimucilu. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotykowej N-acetyloisii odnoszą się do testów in vitro, w których obie substancje były mieszane, co podkreśliło zmniejszoną aktywność antybiotyku. Jednak dla celów zapobiegawczych wskazane jest przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetyliskera, wykazano, że jednoczesne spożycie nitrogliceryny i N-acetylockusukum powoduje znaczne niedociśnienie i określa rozszerzenie tętnicy czasowej z możliwym początkiem głowy. Jeśli wymagane jest jednoczesne podawanie nitrogliceryny i n-acetylocysty, pacjentów musi być monitorowani pod kątem pojawienia się niedociśnienia, które mogą być również poważne i ostrzegać ich o możliwym wystąpieniu bólu głowy. Populacja pediatryczna: przeprowadzono badania interakcji tylko u dorosłych. Interakcje laboratoryjne testu leku: N-acetylocysteina może powodować zakłócenia z metodą dawkowania kolorymetrycznego do określania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać test oznaczania ketonów w moczu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, śluzowy fluimucil 200 mg 30 saszetki bez cukru bez cukru mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne śluzu fluimucilu 200 mg 30 saszetek bez cukru?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane najczęściej związane z doustnym podawaniem N-acetyloisii są natura przewodu pokarmowego. Rzadziej zgłaszano w nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, rozszerzenie oskrzeli, obrzęku naczyniowego, wysypki i swędzenia. Lista reakcji niepożądanych: poniżej są reakcje niepożądane wymienione zgodnie z systemem klasyfikacji i częstotliwości: molocomuni (\u003e = 1\/10), gminy (\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10), rzadkie (\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100), rzadkie (\u003e = 1\/10 000 A \u003c1\/1000), bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/110) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/110). dostępny). W każdej grupie częstotliwości skutki uboczne przedstawiono w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): nadwrażliwość; Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000): wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna. Patologie układu nerwowego. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): ból głowy. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): szum w uszach. Patologie serca. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): tachycardia. Patologie naczyniowe. Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000): krwawienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadkie (\u003e = 1\/10 000; \u003c1\/1000): oskrzel, duszność; Nieznana: niedrożność oskrzelowa. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności; Rzadko (\u003e = 1\/10 000; \u003c1\/1000): Dysperia. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): Orticiaria, wysypka, obrzęk na r., Swędzenie. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): Piressia; Nie wiadomo: obrzęk twarzy. Testy diagnostyczne. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): zmniejszone ciśnienie krwi. Opis niektórych działań niepożądanych: W bardzo rzadkich przypadkach pojawienie się poważnych reakcji skóry wystąpiło w czasowym połączeniu z spożyciem N-acetylocystem, takimi jak zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków przynajmniej inny podejrzany lek został zidentyfikowany bardziej prawdopodobnie w genezę wyżej wymienionych zespołów śluzowych, w przypadku zmian śluzowo-skórnych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przyjmowanie n-acetylochysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych dowodów nie zostało jeszcze zdefiniowane. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem śluzu 200 mg 30 saszetek bez cukru\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNawet jeśli badania teratologiczne przeprowadzone z fluimucilem śluzowym na zwierząt nie podkreśliły żadnego efektu teratogennego, jednak podobnie jak w przypadku innych leków, jego podawanie podczas ciąży i okresu karmienia piersią z mlekiem matki, należy go przeprowadzić tylko w przypadku skutecznej konieczności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Syrop Seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eSeki 200 ml 3,54 mg\/ml to syrop dla \u003cstrong\u003eUspokój się suchego i gęstego kaszlu \u003c\/strong\u003eTo nie przechodzi\u003cstrong\u003e I\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e Promuj funkcjonalność wczesnych dróg oddechowych. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUspokajająca akcja na kaszlu SEKI Syropper 200 ml 3,54 mg\/ml kaszel wynika z jego aktywnego składnika, klastra. Ten aktywny składnik działa na receptory histaminy poświęcone indukcji miejsc sygnałowych Tussigenous na poziomie płuc i mózgu, \u003cstrong\u003eHamuje bodziec do rzucania i uspokaja suchy kaszel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeki 200 ml 3,54 mg\/ml to produkt a \u003cstrong\u003eBaza całkowicie warzywna i alkoholowa\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eProdukt jest wyposażony w podawaną czapkę, na której wskazane są wartości administracyjne dla dorosłych i dzieci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w butelce SEKI Syropper 200 ml 3,54 mg\/ml - Jaki jest aktywny składnik syropu SEKI 200 ml butelki 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSyrop SEKI 3,54 mg\/ml 100 ml zawiera składnik aktywny: 354 mg fendizotato Clops równy 180 mg klopostine; Zmienniki ze znanymi efektami: etanol 30 mg, metil-para-hydroksybenzoat 122 mg, Propil-para-hydroksybenzoat 18 mg, glikolu propylen 230,4 mg, sacharoza 45 mg. Pełna lista substancji zaróbek patrz paragraf 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład butelki syropu SEKI 200 ml 3,54 mg\/ml - Co zawiera syrop SEKI 200 ml butelkę 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSyrop celulozy SEKI 3,54 mg\/ml, carmellosa sod, poliossil-40-siostra, sacharoza, metylo-para-hydroksybenzoat, woda propyl-para-hydroksybenzoan, esencja bananowa (ETETANOL, propylenegka).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne syrop seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml - Dlaczego używasz butelki syropu Seki 200 ml 3,54 mg\/ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKaszel uspokajający.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania syrop seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml - Kiedy nie należy go używać syropu seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. W przypadku braku badań w bardzo wczesnym dzieciństwie lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania butelki SEKI Syropper 200 ml 3,54 mg\/ml - Jak przyjmujesz syrop SEKI 200 ml butelki 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dzienna dawka, dorośli: 2 szklanki (wycięcie „dorośli” ze szkła podawanego w opakowaniu; wycięcie „dorośli” odpowiada 7,5 ml syropu) wieczorem w czasie snu; Szkło rano, po południu szklanka. Populacja pediatryczna: po dwóch latach: dwa okulary (noth „dzieci” szklanki podawanej w opakowaniu; wycięcie „„ Dzieci ”odpowiada 3,75 ml syropu) wieczorem przed nocnym odpoczynkiem; Szkło rano, po południu szklanka. Czas trwania leczenia: 7 dni. Jeśli nie ma znaczących rezultatów, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem. Metoda podawania: Syrop SEKI 3,54 mg\/ml ma być podawany doustnie przy użyciu szkła dawkowania zawartego w opakowaniu. 1. Wstrząśnij przed użyciem. 2. Umieść butelkę w pozycji pionowej, naciśnij na kapsułce i odkręć w sensie wskazanym strzałką. 3. Użyj szkła zgodnie z dawką wskazaną powyżej. W przypadku prawidłowej dawki zaleca się utrzymanie szkła w pozycji poziomej i wypełnianie go do osiągnięcia wycięcia. 4. W celu zamknięcia butelki przykręć w dole w przeciwnym kierunku do otworu. 5. Zaleca się mycie szkła dla każdego użycia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja syropy Seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml - Jak wygląda butelka Seki Siroppo 200 ml 3,54 mg\/ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia syrop seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml - na syropie seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaleca się ostrożność stosowaną u pacjentów z nadciśnieniem śródgałkowym, przerostem prostaty lub niedrożnością pęcherza. Hamując refleksję kaszlu, SEki może zakłócać dolegliwość i zwiększyć oporność dróg oddechowych. Dlatego zaleca się ekstremalną ostrożność u pacjentów z przewlekłym produktywnym kaszlem związanym z dymem, rozedmą płuc lub astmą. Ważne informacje na temat niektórych substancji zaróbek, etanolu (zawartego w bananie aromatu): Ten lek zawiera 0,0011 ml alkoholu (etanol) w każdej dawce 3,75 ml (wycięcie „dzieci”) i 0,0022 ml alkoholu (etanolu) w każdej 7,5 ml (Notch „dorosłe”). Ilość w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. PARAIDREDODOSIBENZOOTI: Ten lek zawiera MEDIL-PPARA-HYDROXYBENZOAN (E218) i Propil-Para-hydroksybenzoat (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). Glikol propylen (zawarty w aromatu bananów): Ten lek zawiera 8,6 mg glikolu propylenu w 3,75 ml (Notch „„ Dzieci ”) i 17, 3 mg propylenu glikolu w 7,5 ml (Notch„ „Dorośli”). Saccarosio: Ten lek zawiera 1,687 g sacharozy na dawkę 3,75 ml (Notch „„ Dzieci ”) i 3375 g sacharozy dla 7, 5 ml dawki (noth„ dorośli ”). Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność imponowania sukrasi, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy „bez sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Syrop Seki 200 ml Butelka 3,54 mg\/ml - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt butelki SEKI Siroppo 200 ml 3,54 mg\/ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChociaż centralne działanie klasterstyny ​​są zmniejszone, lek może oddziaływać zarówno z substancjami depresyjnymi, jak i stymulującymi ośrodkowym układem nerwowym. Badania interakcji nie zostały przeprowadzone. Nie jest to zalecane, zarówno u dorosłych pacjentów, jak i u dzieci, jednoczesne stosowanie SEKI z: alkoholem, antyhistaminą, antycholinergiczną, środkami uspokajającymi. Nie wiadomo, czy w wieku pediatrycznym zakres powyższych interakcji jest podobny do tego w wieku dorosłym. Nie ma informacji o żadnych interakcjach leku z testami laboratoryjnymi. Nie ma informacji na temat interakcji klastra z żywnością, dlatego spożycie nie jest zalecane podczas posiłków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, syrop SEKI 200 ml butelka 3,54 mg\/ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne butelki syropu SEKI 200 ml 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrticaria jest najczęściej obserwowanym zdarzeniem niepożądanym podczas doświadczenia po marketingu. Poniżej znajduje się lista związana z częstotliwością efektów niepożądanych: Częstotliwość: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000), nieznana (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości efekty uboczne przedstawiono w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Zaburzenia układu odpornościowego. Nieznana: reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna. Patologie układu nerwowego. Mało powszechne (\u003e = 1\/1000; \u003c1\/100): senność, suchość w ustach. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nieznane: pokrzyja, rumień. Populacja pediatryczna: badania kliniczne i nadzór po marketingu z klopestiną nie podkreśliły znaczących różnic w wyniku natury, częstotliwości, nasilenia i odwracalności działań niepożądanych między populacją dorosłych i pediatryczną. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem butelki SEKI Syroppy 200 ml 3,54 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: Żadne informacje nie są dostępne na temat korzystania z SEKI w ciąży. Chociaż badania toksyczności przeprowadzone podczas Lagravidanza u zwierząt nie podkreśliły aktywności teratogennej i toksyczności płodu, jest to dobra zasada ostrożnościowa, aby nie przyjmować leku w pierwszych miesiącach ciąży i w kolejnym okresie tylko w przypadku skutecznej potrzeby pod bezpośrednią kontrolą lekarza. Karmienie piersią: nie wiadomo, czy lek i\/lub jego metabolity są wydalane w mleku matki; Ponieważ ryzyka niemowlęcia nie można wykluczyć, SEKI nie może być używane podczas karmienia piersią. Płodność: Nie ma danych na temat funkcjonowania klastra na płodność.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Soboadalny syrop homeopatyczny 200 ml","description":"\u003cp\u003eSoboadalny syrop homeopatyczny stosowany do przeciwdziałania uczuciom dróg oddechowych, takich jak \u003cstrong\u003eZapalenie oskrzeli, tracheity i zapalenie krtani\u003c\/strong\u003e. Jest wskazane \u003cstrong\u003ezarówno u dorosłych, jak i u dzieci\u003c\/strong\u003e, w obecności \u003cstrong\u003eBolesny kaszel, suchy kaszel, tłuszcz i produktywny kaszel\u003c\/strong\u003e Jako medycyna homeopatyczna wolna od skutków ubocznych. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodawanie syropu stodalnego różni się między dorosłymi a dziećmi:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDorośli: łyżka stodu (15 ml) od 3 do 5 razy dziennie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDzieci: łyżeczka stadala (5 ml 5 ml) od 3 do 5 razy dziennie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBryonia Creat 3 CH, CEPHAELI IPECACUANHA 3 CH, DACTYLOPIUS COCCUS 3 CH, DROSERA TM, EUSSONGIA OFICININIS 3 CH, KALII SUBY TARTRAS 6 Ch, Lobaria pulmonaria 3 Ch, Pulsatilla patensis 6 CH, Rumex Crispus 6 Ch (950 mg każdego montażu na każde jednocześnie).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/strong\u003e: Sacharoza (6 g\/10 g), woda, 0,125 g kolorowania E150 (karmel), 0,085 g konserwatywnego E210 (kwas benzoesowy) i 0,340 g alkoholu (0,3% v\/v).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSyrop homeopatyczny 200 ml można podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat po konsultacji medycznej. Jeśli kaszel utrzymuje się przez ponad 7 dni, skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml","description":"\u003cp\u003eSyrop Levotuss jest lek bez recepty \u003cstrong\u003eUspokajający na kaszel\u003c\/strong\u003e. Levotuss Siroppo jest wskazany dla \u003cstrong\u003eObjawowa terapia na kaszel\u003c\/strong\u003e. Przyczyny kaszlu są różnorodne, najczęściej reprezentowane są czynniki środowiskowe, drażniące, infekcje, przeziębienia i zapalenie dróg oddechowych. Syrop Levotuss daje szybką ulgę w swoim \u003cstrong\u003eDziałanie uspokajające przeciwko objawom kaszlu.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w syropie Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Jaki jest aktywny składnik syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml roztworu zawiera; Składnik aktywny: Levodropripizina 600 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, glikol propylenowy, para-hydroksybenzoan, propylenowy para-hydroksybenzoan, propyl para-hydroksybenzoat, sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiropiziny 200 ml - Co zawiera syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiziny 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio, Metil Para-hydroksybenzoate, propyl para-hydroksybenzoate, monohydrat kwas cytrynowy, sód wodorotlenkowy, aromat wiśni (zawierający glikol propylenowy), woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Dlaczego używasz syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eObjawowa terapia na kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzeciwwskazania syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Kiedy nie należy stosować syropu levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Należy unikać podawania leku u pacjentów z motokiem oskrzeli i zmniejszoną funkcją śluzówkową (zespół Kartagenera, dyskinez rzęsek). Ciąża i karmienie piersią (patrz 4.6); Nie podawaj dzieciom poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metoda przyjmowania syropu Levotussa 30 mg\/5 ml lewodropiziny 200 ml - Jak przyjmujesz syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie. Dorośli: 10 ml syropu do 3 razy dziennie w odstępach co najmniej 6 godzin. Dzieci: 10-20 kg 3 ml 3 razy dziennie; 20-30 kg 5 ml 3 razy dziennie. Leczenie powinno nadal znikać kaszel. Jeśli jednak po 2 tygodniach terapii kaszel jest nadal obecny, wskazane jest, aby zatrzymać leczenie i poprosić lekarza o poradę. W rzeczywistości kaszel jest objawem i należy badać i leczyć patologię przyczynową. Populacja pediatryczna: Nie podawaj dzieciom poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: W opakowaniu znajduje się zaanektowane szkło z wycięciami odpowiadającymi 3, 5 e10 ml. Aby otworzyć opakowanie, konieczne jest mocne naciśnięcie czapki i obracanie jednocześnie anty -estry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKonserwacja Levotususs Siropping 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Jak zatrzymać syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga żadnego konkretnego warunku ochrony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - na syropie levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml Należy wiedzieć, że::\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eObserwacja, że ​​profile farmakokinetyczne lewodropiziny nie są wyraźnie zmieniane u osób starszych, sugeruje, że nie można poprosić o poprawki didous lub zmiany między administracjami. W każdym razie, w świetle dowodów, że u osób starszych wrażliwość na różne leki jest zmieniana, należy stosować specjalną ostrożność, gdy lewodropizine jest podawany pacjentom z osobami starszymi. Zaleca się zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny na subditus 35 ml\/min). Zaleca się zachować ostrożność nawet w przypadku współczesnego spożycia leków uspokajających u szczególnie wrażliwych osób (patrz 4.5). Ten lek zawiera 4 g dawki sacharozy (10 ml). Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, od złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Ten lek zawiera metilę para-hydroksybenzoate i propyl para-hydroksybenzoan, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Ten lek zawiera 22,5 mg glikolu propylenowego na dawkę (10 ml), co odpowiada 2,25 mg\/ml. Ten lek zawiera mniej DI1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę 10 ml, czyli zasadniczo bez sodu. Ten lek zawiera 41 mg sodu dla dziennej dawki 20 ml (10 ml 2 razy w ciągu dnia w dawce dorosłych), co odpowiada 2% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla dorosłego. Ten lek zawiera 62 mg sodu przez maksymalną dzienną dawkę 30 ml (10 ml 3 razy w ciągu dnia w dawce dorosłych), co odpowiada 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla dorosłego. Leki przeciwtosse są objawowe i muszą być stosowane jedynie w oczekiwaniu na diagnozę przyczyny wyzwalającej i\/lub terapii leżącej u podstaw patologii. W przypadku braku informacji na temat zatrudniania żywności na temat wchłaniania leku wskazane jest zabranie leku od posiłków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInternacje Levotusussa SCIP 30 mg\/5 ml lewodropiizyna 200 ml - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml? '\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBadania farmakologii zwierząt wykazały, że lewodropizina nie zwiększa farmakologicznej substancji aktywnych w układzie kontrolnym (np. Benzodiazepina, alkohol, fenytoina, imipramina). U zwierzęcia produkt nie zmienia aktywności doustnych antykoagulantów, takich jak warfaryna, a nawet zakłóca hipoglikemiczne działanie insuliny. W badaniach farmakologii ludzkiej związek z benzodiazepiną nie zmienia ram EEG. Jednak ostrożność jest konieczna w przypadku jednoczesnego spożycia leków uspokajających, szczególnie wrażliwych osób (patrz 4.4). Z badań klinicznych nie ma interakcji z lekami stosowanymi w leczeniu firm -choć oskrzelowych, takich jak agonistowie beta 2, metilxantyna i pochodne, kortykosteroidy, antybiotyki, mukoregulatory i leki przeciwhistaminowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSyrop Levotuss jest lek bez recepty \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUspokajający na kaszel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Levotuss Siroppo jest wskazany dla \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eObjawowa terapia na kaszel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Przyczyny kaszlu są różnorodne, najczęściej reprezentowane są czynniki środowiskowe, drażniące, infekcje, przeziębienia i zapalenie dróg oddechowych. Syrop Levotuss daje szybką ulgę w swoim \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDziałanie uspokajające przeciwko objawom kaszlu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w syropie Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Jaki jest aktywny składnik syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml roztworu zawiera; Składnik aktywny: Levodropripizina 600 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, glikol propylenowy, para-hydroksybenzoan, propylenowy para-hydroksybenzoan, propyl para-hydroksybenzoat, sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiropiziny 200 ml - Co zawiera syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiziny 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccarosio, Metil Para-hydroksybenzoate, propyl para-hydroksybenzoate, monohydrat kwas cytrynowy, sód wodorotlenkowy, aromat wiśni (zawierający glikol propylenowy), woda oczyszczona.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Dlaczego używasz syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowa terapia na kaszel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Kiedy nie należy stosować syropu levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Należy unikać podawania leku u pacjentów z motokiem oskrzeli i zmniejszoną funkcją śluzówkową (zespół Kartagenera, dyskinez rzęsek). Ciąża i karmienie piersią (patrz 4.6); Nie podawaj dzieciom poniżej 2 roku życia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda przyjmowania syropu Levotussa 30 mg\/5 ml lewodropiziny 200 ml - Jak przyjmujesz syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: 10 ml syropu do 3 razy dziennie w odstępach co najmniej 6 godzin. Dzieci: 10-20 kg 3 ml 3 razy dziennie; 20-30 kg 5 ml 3 razy dziennie. Leczenie powinno trwać, aż kaszel zniknie. Jeśli jednak po 2 tygodniach terapii kaszel nadal powinien być obecny, wskazane jest, aby zatrzymać leczenie i poprosić lekarza o poradę. W rzeczywistości kaszel jest objawem i należy badać i leczyć patologię przyczynową. Populacja pediatryczna: Nie podawaj dzieciom poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: W opakowaniu znajduje się szkło przyłączane z wycięciami odpowiadającymi 3, 5 i 10 ml. Aby otworzyć opakowanie, konieczne jest mocne naciśnięcie czapki i obracanie jednocześnie anty -estry.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja Levotususs Siropping 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - Jak zatrzymać syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnego konkretnego warunku ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml - na syropie levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml Należy wiedzieć, że::\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObserwacja, że ​​profile farmakokinetyczne lewodropiziny nie są wyraźnie zmieniane u osób starszych, sugeruje, że poprawki dawki lub zmian w przedziałach między administracją nie mogą być wymagane w trzecim wieku. W każdym razie, w świetle dowodów, że u osób starszych wrażliwość na różne leki jest zmieniana, należy stosować specjalną ostrożność, gdy lewodropizine jest podawany pacjentom z osobami starszymi. Zaleca się zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 35 ml\/min). Zaleca się zachować ostrożność nawet w przypadku współczesnego spożycia leków uspokajających u szczególnie wrażliwych osób (patrz 4.5). Ten lek zawiera 4 g dawki sacharozy (10 ml). Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność podprogramu bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Ten lek zawiera metilę para-hydroksybenzoate i proponował para-hydroksybenzoan, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Ten lek zawiera 22,5 mg glikolu propylenowego na dawkę (10 ml), co odpowiada 2,25 mg\/ml. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę 10 ml, tj. Zasadniczo bez sodu. Ten lek zawiera 41 mg sodu dla dziennej dawki 20 ml (10 ml 2 razy w ciągu dnia w dawce dorosłych), co odpowiada 2% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla dorosłego. Ten lek zawiera 62 mg sodu przez maksymalną dzienną dawkę 30 ml (10 ml 3 razy w ciągu dnia w dawce dorosłych), co odpowiada 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla dorosłego. Leki przeciwtosse są objawowe i muszą być stosowane tylko w oczekiwaniu na diagnozę przyczyny wyzwalającej i\/lub terapii leżącej u podstaw patologii. W przypadku braku informacji na temat przyjmowania jedzenia na temat wchłaniania leku zaleca się zabranie leku od posiłków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInternacje Levotusussa SCIP 30 mg\/5 ml lewodropiizyna 200 ml - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBadania farmakologii zwierząt wykazały, że lewodropizina nie zwiększa farmakologicznej substancji aktywnych w ośrodkowym układzie nerwowym (np. Benzodiazepina, alkoholu, fenytoina, imipramina). U zwierzęcia produkt nie zmienia aktywności doustnych antykoagulantów, takich jak warfaryna, a nawet zakłóca hipoglikemiczne działanie insuliny. W badaniach farmakologii ludzkiej związek z benzodiazepiną nie zmienia ram EEG. Konieczne jest jednak zachowanie ostrożności w przypadku współczesnego spożycia leków uspokajających u szczególnie wrażliwych osób (patrz 4.4). Z badań klinicznych nie ma interakcji z lekami stosowanymi w leczeniu patologii oskrzelowo -oddechowych, takich jak agoncy beta 2, metyloksantyna i pochodne, kortykosteroidy, antybiotyki, mukoregulatory i leki przeciwhistaminowe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, syrop Levotuss 30 mg\/5 ml Levodropiizyna 200 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodczas leczenia lewodropizyną, kołataniem kołatania, tachykardii, nudności, wymiotów, biegunki, rumienia, mogą wystąpić. Reakcje zgłoszone jako szereg to pokrzywka i reakcja anafilaktyczna. Większość reakcji, które występują po spożyciu lewodropropiziny, nie jest poważna, a objawy ustąpiły wraz z zawieszeniem terapii, aw niektórych przypadkach w przypadku specyficznego leczenia farmakologicznego. Stwierdzone reakcje niepożądane (nieznana występowanie) są następujące. Patologie sowy: MyDriasis, dwustronna ślepota. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje alergiczne i anafilaktoidalne, obrzęk powieki, obrzęk angioneurotyczny, pokrzywka. Zaburzenia psychiczne: nerwowość, senność, zmiana osobowości lub zaburzenie osobowości. Patologie układu nerwowego: omdlenia, zawroty głowy, zawroty głowy, drżenie, ściany, stonowany klobo-klawski atak konwulsyjny i mały zło, śpiączka hipoglikemiczna. Patologie serca: kołatanie serca, tachykardia, bigeminizm przedsionkowy. Patologie naczyniowe: niedociśnienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność, kaszel, obrzęk dróg oddechowych. Patologie żołądkowo -jelitowe: ból żołądka, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Patologie wątroby: cholestatyczne zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej: pokrzywca, rumień, egzantema, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skóry, zapalenie błyszczące i zapalenie jamy ustnej, naskórka. Patologie układu mięśniowo -szkieletowego i tkanki łącznej: osłabienie kończyn dolnych. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: ogólne złe samopoczucie, uogólnione obrzęk, astenia. Populacja pediatryczna: zgłoszono przypadek senności, hipotonii i wymiotów u noworodka po przyjęciu lewodropizzyny przez matkę nuratora. Objawy pojawiły się po paszę i spontanicznie rozwiązane przez zawieszenie karmienia piersią w niektórych karmieniach. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem: https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioniAxverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem syropu Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropiizyny 200 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBadania teratogenezy, reprodukcja i płodność, a także Peri i Post -Christmas nie ujawniły specyficznych efektów toksycznych. Ponieważ jednak w badaniach toksykologicznych u zwierząt w dawce 24 mg\/kg niewielkie opóźnienie wzrostu masy ciała i wzrostu oraz ponieważ lewodropropizina była w stanie przezwyciężyć barierę łożyska u szczura, stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet, które zamierzają zostać lub są już w ciąży, ponieważ bezpieczeństwo stosowania nie jest dokumentowane (patrz 4.3). Badania na szczurze wskazują, że lek występuje w mleku matki do 8 godzin od podania. Dlatego stosowanie leku podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Syrop śluzowy flifonu 200 ml 90 mg \/ ml","description":"\u003cp\u003eSyrop śluzowy flifonu jest lekiem na ławce \u003cstrong\u003eMukulutyka i wykrztuśanie\u003c\/strong\u003e Na podstawie karbocyisteiny Lys źródła lizyny. Syrop śluzowy FluiFor jest wskazany w leczeniu\u003cstrong\u003e gruby kaszel\u003c\/strong\u003e i jak \u003cstrong\u003eFluidifing\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eAby wzbudzić flegmę\u003c\/strong\u003e w ostrych i przewlekłych uczuciach układu oddechowego. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki jego składowi syrop śluzowy FluiFor pomaga rozpuścić śluz, tłumiąc I \u003cstrong\u003eObjawy wpływu, przeziębienia i kaszlu tłuszczowego\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w syropie śluzu flufonu 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - jaki jest aktywny składnik syropu flui porcie moukulitowego 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml syropu zawiera; Składnik aktywny: monohydratowa lizyna karbocytyny równa 9 g soli karbocytyny lizyny. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: sacharoza, metyl para-hydroksybenzoan, etanol (zawarty w aromie wiśni). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład syropu śluzu fluiforowego 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - co zawiera syrop śluzowy flufor, 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSacharoza, naturalny aromat wiśni (zawierający etanol), para-hydroksybenzoate metylu, karmel, oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne syrop śluzowy 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - dlaczego stosuję syrop śluzowy 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukomculityczne, fludyfikujące uczucia ostrego i przewlekłego układu oddechowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoślizgowy syrop śluzowy 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - kiedy należy użyć śluzu Syroppum 2 90 mg \/ ml do oddzielnego?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Wrzód żołądkowo -gastroduodenowy. Ciąża i karmienie piersią. Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia syropu śluzowego flutowego 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - jak przyjmujesz syrop śluzowy FluiFor 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePakiet jest przyłączony do stopniowej szkła. Aby otworzyć opakowanie, konieczne jest mocne naciśnięcie czapki i obracanie jednocześnie anty -estry. Dorośli: 15 ml 2-3 razy do „drugiej recepty Maksymalny czas trwania terapii wynosi do 14 dni. Jednak według wyroku lekarza karbococetyny monohydratowej sól lizyny może być również stosowana w przedłużonych okresach. Dzieci; Ponad 5 lat: 5 ml 2-3 razy na „drugą receptę medyczną od 2 do 5 lat: 2,5 ml 2-3 razy na” lub drugą receptę Maksymalny czas trwania terapii wynosi do 7 dni. Jednak według wyroku lekarza karbococetyny monohydratowej sól lizyny może być również stosowana w przedłużonych okresach. Biorąc pod uwagę cechy farmakokinetyczne, zalecaną dawkę można również utrzymać u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona ulicy syropu śluzowego 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - Jak zachować syrop śluzowy Flifon 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia syrop śluzowy FluiFor 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - na syropu śluzowym flifonu 200 ml 90 mg \/ ml, które można wykonać osobno, należy wiedzieć, że::\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Zgłoszono filtr przeciwsłoneczny żołądkowo -jelitowego, przypadki krwawienia przewodu pokarmowego przy zastosowaniu karbocystyny. U osób starszych zaleca się ostrożność, u pacjentów z opowieścią o wrzodach żołądkowo -żołądkowych lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. W przypadku krwawienia żołądkowo -jelitowego pacjent musi zatrzymać leczenie karbocystyną. Pacjenci assmatyczni i wyniszczani: Zaleca się podejmowanie specyficznych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą oraz historią oskrzeli, a także u wyniszczonych pacjentów. Zastosowanie karbocystyny ​​powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i wzrost usuwania śluzu, zarówno poprzez aktywność rzęskowe nabłonka, jak i przez odbicie kaszlu. Dlatego oczekuje się wzrostu kaszlu i oczekiwanego. Zastosowanie leków przeciw jamowości hamuje odbicie kaszlu i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych z powodu wzrostu akumulacji śluzu w dróg oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego leku z lekami uspokajającymi kaszlu i\/lub lekami hamującymi wydzielanie oskrzelowe (np. Leki antymuscarynowe). Nie ma znanych zjawisk uzależnienia lub zależności. SYRUP FLUFOR 90 mg\/ml zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne problemy nietolerancji fruktozy, złebsorpcji glukozy-galaktozy lub niedokładności izomaltazy niewydolności, nie mogą przyjmować tego leku. Syrop flifonowy 90 mg\/ml zawiera etanol Ten lek zawiera 14,4 mg alkoholu (etanol) w każdej dawce (15 ml). Ilość w 15 ml Questometinal jest równoważna mniej niż 3 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. SYRUP FLUIFOR 90 mg\/ml zawiera para-hydroksybenzoate metylu. Ten lek zawiera para-hydroksybenzoan metylu, znany z możliwości powodowania pokrzywki. Ogólnie rzecz biorąc, para-hydroksybenzoates mogą powodować opóźnione reakcje, takie jak kontaktowe zapalenie skóry i rzadko natychmiastowe reakcje z objazdą pokrzywki i oskrzeli. Syrop flifonowy 90 mg\/ml nie zawiera glutenu; Dlatego można go podać pacjentom z chorobą celiakii. SYRUP FLUIFOR 90 mg\/ml nie zawiera aspartamu; Dlatego można go podawać pacjentom z fenylochetonurią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje flifonu syrop śluzowy 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno - które leki lub pokarm mogą zmienić efekt kwitnienia syropu moukulitowego 200 mg 90 mg \/ ml, aby wykonać osobno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW kontrolowanych badaniach klinicznych nie wyróżniono żadnych interakcji z najczęstszymi lekami stosowania leków w leczeniu uczuć wyższych i niższych dróg oddechowych lub testami żywności i laboratoryjnymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, syrop błony śluzowej flufior 200 ml 90 mg \/ ml, które można wykonać osobno, może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne syropu mu mutubotycznego Flui Porto 200 ml 90 mg \/ ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne opisano zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów zgodnie z Meddrą i na podstawie częstotliwości oszacowanej na podstawie doświadczenia po marketingu. Częstotliwości są zdefiniowane w następujący sposób: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe: (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Patologie skóry, tkanki podskórnej. Nie zauważa: wysypka skórna, pokrzywca, rumień, egzantema, egzantema\/uszu, swędzenie, obrzęk naczyniowo, zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona, stemplowanie zapalenia skóry, wielopasmowa rumień, toksyczna wysypka. Patologie żołądkowo -jelitowe. Nie wiadomo: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, krwawienie z przewodu pokarmowego. Patologie układu nerwowego. Nie wiadomo: zawroty głowy. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Nie zauważa: Dislnea. Patologie naczyniowe. Nie zauważa: zaczerwienienie. Z mukulcotics dla użycia i odbytnicy możesz również zweryfikować niedrożność oskrzelową o nieznanej częstotliwości. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na adres: https: \/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-vversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem syropu śluzowego Flufor 200 ml 90 mg \/ ml do wykonania osobno\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChociaż składnik aktywny nie jest ani teratogen, ani mutagen i nie wykazał negatywnego wpływu na funkcję reprodukcyjną u zwierzęcia, nie można podawać flifonu w ciąży (patrz 4.3). Ponieważ nie ma danych dotyczących przejścia karbocystyny ​​monohydratowej pokoje lizyny w mleku matki, stosowanie podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane (patrz 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Lincus Syrop Syrope tłuszcz tłuszczowy 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linintus to reklama syropu oparta na bromexin \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMuculculus\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Odpowiednie dla dorosłych, nastolatków i dzieci. Przydatne w przypadku ostrych i przewlekłych chorób oddechowych, z \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekaszel i produkcja nowotworowa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Lincus koncentruje się na poziomie tkaniny oskrzelowej i płucnej, w której występuje katar. Tutaj działa ze swoim potrójnym efektem: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeci złóż śluzu w dróg oddechowych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePomaga odkrywać i wyeliminować flegmę. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUspokój kaszel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Lincus Syrop \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNie zawiera ani sacharozy, ani fruktozy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i może być podawane osobom cukrzycowym.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w bisolvon Lincus syropa syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Jaki jest aktywny składnik bisolwonu Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml syropu zawiera; Składnik aktywny: chlorowodorek Bromexina 4 mg (równoważny bromexine 3,65 mg). Zmieszczenie ze znanymi efektami: Maltitolo. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład bisolvon Lincus Syrop Syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Co zawiera bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKwas benzoesowy, ciekłego maltitolu, suma podekralozy, aromat czekoladowy, aromat wiśni, lewipel, oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Wskazania terapeutyczne Lincus syropu syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Dlaczego używasz Bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon jest wskazany w leczeniu zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oddechowych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Przeciwwskazania Lincus Syrop Muculcotic Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Kiedy nie można stosować bisolvon Lincus Syrop Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W przypadku warunków dziedzicznych, które mogą być niezgodne z jednym z substancji zaróbek (patrz 4.4). Nie ma absolutnych przeciwwskazań, ale u pacjentów z wrzodem żołądkowo -żołądkowo -żołądkowym zaleca się użycie go po konsultacji z lekarzem. Przeciwwskazane podczas karmienia piersią (patrz sekcja 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania bisolwonu Lincus syropu syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Jak przyjmujesz bisolvon Lincus syrop kaszel kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZalecamy następujące dawki, z wyjątkiem różnych recept medycznych. Dorośli: 5 - 10 ml 3 razy dziennie. U dorosłych, na początku leczenia, może być konieczne zwiększenie całkowitej dziennej dawki do 48 mg podzielonej trzykrotnie. Dzieci w wieku powyżej 2: 2,5 - 5 ml 3 razy dziennie. Zalecamy przyjmowanie leku po posiłku. Syrop jest podawany diabetykom i dzieciom w wieku powyżej 2 lat, nie zawiera fruktozy ani sacharozy. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Aby zmierzyć odpowiednią dawkę, użyj szkła dawkowania wstawionego do opakowania (z wycięciami przy 1,25 ml równej 1 mg chlorowodorku bromexine, 2,5 równego 2 mg chlorowodorku bromexine i 5 ml równych 4 mg chlorowodorku bromexine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Conservation Lincus Muculcotic Syrop Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Jak zatrzymać bisolvon Lincus Syrop Muculcot Fat kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Bisolvon Lincus Syrop Muculcotic Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Na bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie Bisolvon obejmuje wzrost wydzielania oskrzeli (sprzyja to oczekiwaniu). Nie stosować do przedłużających się zabiegów. Podczas leczenia ostrych warunków oddechowych skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy nie poprawiają się lub nie pogarszają podczas terapii. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)\/naskórkowotoksyczny (dziesięć) i uogólniona ostre krople egzantumatyczne (AGEP) związane z podawaniem chlorowodorku bromexine. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie chlorowodorkiem bromexiny musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Większość z tych reakcji można wyjaśnić nasileniem chorób leżących u podstaw lub innych leków przyjmowanych w tym samym czasie. Ponadto, w początkowej fazie zespołu Stevensa Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka (NET), pacjenci mogli początkowo ostrzec objawy niekwestionowane podobne do przeciw grypie, takie jak gorączka, dreszcze, zapalenie nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd objawów możliwe jest, że leczenie objawowe odbywa się z kaszlem i zimną terapią. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Medyk zawiera płynny maltitol: maksymalna zalecana dzienna dawka bisolwonu 4 mg\/5 ml zawiera 15 g maltitolu (30 g w przypadku zwiększonej dawki dziennej u dorosłych na początku leczenia), pacjenci z rzadkimi problemami nietolerancji owocose nie powinni przyjmować tego leku. Ten lek może mieć nijakie działanie przeczyszczające.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje bisolwonu Lincus Syrop Muculcotic Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ bisolwonu Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie zgłoszono klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, bisolvon Lincus Syrop Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml może powodować skutki uboczne - Jakie są skutki uboczne bisolwonu Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCzęstotliwości są zdefiniowane zgodnie z następującą umową: bardzo powszechne:\u003e = 1\/10; Miejsce:\u003e = 1\/100, \u003c1\/10; Niezwykłe:\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100; Rzadko:\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadkie: \u003c1\/10 000; Nie wiadomo: częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadkie: reakcje nadwrażliwości; Nieznane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy i swędzenie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Nie wiadomo: oskrzel. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: nudności, wymioty, biegunka i ból w górnej części brzucha. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Rzadko: wysypka, pokrzywka; Nieznane: poważne niekorzystne reakcje skóry (w tym wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona\/toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra kroplica egzantyczna). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/repan odpowiedzialny.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie przeprowadzono badań mających na celu zbadanie wpływu na płodność człowieka. Na podstawie doświadczenia przedklinicznego nie ma żadnych oznak możliwego wpływu na płodność po zastosowaniu bromexin. Istnieją ograniczone dane dotyczące użycia bromexiny u oszukanych kobiet. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośrednie działanie nocne Oindiretti w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Jako środek zapobiegawczy preferowany jest unikanie używania bisolwonu podczas ciąży. Nie wiadomo, czy bromexine i jej metabolity przechodzą przez ludzkie mleko. Dane farmakodynamiczne i toksykologiczne dostępne na zwierzętach wykazały wydalanie bromexiny i jej metabolitów w mleku matki. Ryzyka dla dzieci karmionych piersią nie można wykluczyć. Bisolvon nie należy stosować podczas karmienia piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Muculcotic Grusticatory Flower Roztwór doustny 10 saszetek 2,7G","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulato Muculcotic jest lekiem \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMukulutyka i wykrztuśanie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Na podstawie źródła źródła karbocystyny ​​i lizyny. Saszetki flufiorowe są wskazane w leczeniu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e gruby kaszel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i jak \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluidifing\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAby wzbudzić flegmę\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e w ostrych i przewlekłych uczuciach układu oddechowego. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDzięki jego składowi, granulat doustny mutulityczny flufikator pomaga rozpuścić śluz, osłabiając I \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eObjawy wpływu, przeziębienia i kaszlu tłuszczowego\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMoralnie Gray Flower Roztwór doustny 10 saszetek - Jaki jest aktywny składnik gniforowego granulato Muculcotic Roztwór doustny 10 saszetów?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 saszetka 5 g zawiera: składnik aktywny: karbocystyna sól monohydratowa lizyny równa 2,7 g soli karbocytyny lizyny. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: aspartam. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład śluzu doustnego roztworu flifonu 10 saszetek - co zawiera śluzowy roztwór doustny Granulan Pielifonowy roztwór doustny 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKwas cytrynowy, mannitolo, biedny, naturalny aromat cedru, naturalny aromat pomarańczowy, sok pomarańczowy, aspartam, maltodekstryna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne - Dlaczego używam doustnego roztworu doustnego flufiora śluzu, 10 saszetek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukomculityczne, fludyfikujące uczucia ostrego i przewlekłego układu oddechowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania\/efekty wtórne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKiedy nie należy stosować granulowania doustnego roztworu śluzu 10 saszetów?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Wrzód żołądkowo -gastroduodenowy; ciąża i karmienie piersią; Pacjenci pediatryczni poniżej 11 lat).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania śluzu doustnego roztworu flifonu 10 saszetek - Jak przyjmujesz moralularny roztwór ziarnistyczny roztwór ziarnistyczny 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 tylko saszetka dziennie lub druga recepta. Biorąc pod uwagę cechy farmakokinetyczne, zalecaną dawkę można również utrzymać u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby. Maksymalny czas trwania terapii wynosi do 14 dni w postaciach ostrych. Jednak według wyroku lekarza karbococetyny monohydratowej sól lizyny może być również stosowana w przedłużonych okresach. Instrukcje dotyczące użycia saszetki: Rozpuść zawartość saszetki w około pół szklanki wody, dobrze mieszając.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJak zachować flutifert murakulciate rozwiązanie doustne 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa błonie śluzu granalcotycznego doustnego 10 saszetów 10 jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrwawienie żołądkowo -jelitowe: zgłoszono przypadki krwawienia żołądkowo -jelitowego przy zastosowaniu karbocystyny. U osób starszych zaleca się ostrożność, u pacjentów z opowieścią o wrzodach żołądkowo -żołądkowych lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. W przypadku krwawienia żołądkowo -jelitowego pacjent musi zatrzymać leczenie karbocystyną. Pacjenci assmatyczni i wyniszczani: Zaleca się podejmowanie specyficznych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą oraz historią oskrzeli, a także u wyniszczonych pacjentów.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKtóre leki lub pokarm mogą modyfikować wpływ doustnego roztworu kwiatów śluzowych 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW kontrolowanych badaniach klinicznych nie wyróżniono żadnych interakcji z najczęstszymi lekami stosowania leków w leczeniu uczuć wyższych i niższych dróg oddechowych lub testami żywności i laboratoryjnymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, doustne roztwór kwiatowy błony śluzowej 10 saszetek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne roztworu doustnego murakulcianego z uśmiechem 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne opisano zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów zgodnie z Meddrą i na podstawie częstotliwości oszacowanej na podstawie doświadczenia po marketingu. Częstotliwości są zdefiniowane w następujący sposób: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem doustnego roztworu Muculculus\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChociaż składnik aktywny nie jest ani teratogen, ani mutagen i nie wykazał negatywnego wpływu na funkcję reprodukcyjną u zwierzęcia, fluifon nie może być podawany w ciąży. Ponieważ nie są dostępne żadne dane dotyczące przejścia soli monohydratowej karbocytyny w mleku matki, zastosowanie podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Mucucutical Fluimucil 600 mg 10 Punululations do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003eMucucutico flumucil 600 mg 30 Graniczne saszetki do doustnego roztworu jest skutecznym leczeniem uczuć oddechowych charakteryzujących się \u003cstrong\u003egęste i lepkie nadmierne wydzielanie\u003c\/strong\u003e. Każda saszetka zawiera \u003cstrong\u003eN-acetylokiseina 200 mg\u003c\/strong\u003e, aktywny składnik znany ze swoich właściwości mukolitycznych, który pomaga w fludyfikacji śluzu, ułatwiając ich oczekiwania. Produkt ten jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na warunki oddechowe, które wymagają działania zmniejszającego przekrwienie i Muculculus. Granulka jest zaprojektowana tak, aby rozpuszczała się w wodzie, oferując ustne praktyczne i łatwe do przyjęcia doustnego roztworu. Z 30 saszetkami na opakowanie, mu mutubotyczny fluimucil 600 mg gwarantuje ciągłe leczenie, idealne do skutecznego zarządzania objawami oddechowymi. \u003cstrong\u003eN-Acetilcisteine\u003c\/strong\u003e Jest to czynnik śluzowy szeroko stosowany i rozpoznawany ze względu na jego zdolność do poprawy oddychania i zmniejszenia lepkości śluzu. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w granulatu Fluimucil 600 mg w błonie śluzowej 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek - Jaki jest aktywny składnik granulatu śluzu fluimucilu 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetów?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuculcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki\u003c\/i\u003e Każdy tablet zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 600 mg. Zmienniki o znanych efektach: aspartam, glukoza, sód. \u003ci\u003eGranulat błony śluzowej Fluimucil 600 mg dla doustnego roztworu \u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 600 mg. Zmienniki o znanych efektach: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eSyrop śluzowy Fluimucil 600 mg\/15 ml\u003c\/i\u003e 15 ml syropu zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 600 mg. Zmienniki o znanych efektach: glikol propylen, metyl para-hydroksybenzoate, propyle para-hydroksybenzoate, sód, sorbitol. \u003ci\u003eFluimucil Mukultyczne 200 mg, musujące tabletki\u003c\/i\u003e Tablet zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sód, aspartam. \u003ci\u003eMukulcotic Fluimucil 200 mg, Orosoluble Tablets:\u003c\/i\u003e Tablet zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o effet znane: sorbito, sód, aspartam. \u003ci\u003e Mukulcotic fluimucil 200 mg, granulka do doustnego roztworu\u003c\/i\u003e Saszetka zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, glukoza, zachód słońca żółty (E110), laktoza. \u003ci\u003eMukulcotic fluimucil 200 mg, granulka do doustnego roztworu bez cukru\u003c\/i\u003e Saszetka zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eMukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu\u003c\/i\u003e Saszetka zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, zachód słońca (E110).\u003ci\u003eMukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu bez cukru\u003c\/i\u003e Saszetka zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eMukulcotic fluimucil 100 mg\/5 ml, syrop\u003c\/i\u003e Butelka 150 ml zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokisteina 3000 g (odpowiadająca 100 mg\/5 ml syropu). Zmienniki o dobrze znanych efektach: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Butelka 200 ml zawiera: \u003cu\u003e Składnik aktywny\u003c\/u\u003e: N-acetylokisteina 4000 g (odpowiadająca 100 mg\/5 ml syropu). Zmienniki o dobrze znanych efektach: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład mukulcotyczny fluimucil 600 mg granulato do doustnego roztworu 10 saszetek - Co ma granulat Fluimucil 600 mg dla doustnego roztworu doustnego?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGranulat błony śluzowej Fluimucil 600 mg dla doustnego roztworu \u003c\/i\u003e Aspartam, pomarańczowy aromat (zawierający glukozę i laktozę), sorbitol. \u003ci\u003eMuculcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki \u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytryny (zawierający glukozę), aspartam, wodorowęglan sodu. \u003ci\u003eMukulcotic Fluimucil 600 mg\/15 ml syrop 200 ml butelka\u003c\/i\u003eMETILE PARAHYDROXYBENZOAN, PROAHYDROKSYBENZOAN, SODIUM EDITATO, CARMELLOSA, SACKARINA SODU, AROMO ZBIORA (zawierający glikol propylen), aromat truskawkowy (zawierający glikolu propylen), sorbitol, sorbitol, sód. \u003ci\u003eMukulcotic fluimucil 200 mg orosolubne tabletki\u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, mannitolo, poletilengicle 6000, ubóstwo, wodorowęglan sodu, aromat cytryny, mandaryna, aspartam, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna. \u003ci\u003eGranulat błony śluzowy 200 mg 200 mg dla doustnego roztworu bez cukru \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, pomarańczowy aromat. \u003ci\u003eMucuulcotic fluimucil 200 mg ziarniste dla doustnego roztworu\u003c\/i\u003eSok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat (zawierający glukozę i laktozę); sacharyna; Żółty zachód słońca (i 110); Sacharoza. \u003ci\u003eMukulcotic Fluimucil 200 mg musujące tabletki\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKwas bezwodny, wodorowęglan sodu, aromat cytryny, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGranulat błony śluzowej fluimucilu 100 mg do doustnego roztworu\u003c\/i\u003eSok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat; Sacharyna; I 110; Sacharoza. \u003ci\u003eGranulat błony śluzowej fluimucilu 100 mg dla doustnego roztworu bez cukru\u003c\/i\u003e Sorbitol; Aspartame; Pomarańczowy aromat. \u003ci\u003eMuculcotic fluimucil 100 mg\/5 ml syrop 150 ml butelka\u003c\/i\u003e MEDILE PARAHYDROXYBENZOAN, benzoan sodu, starszy sód, karboksymetyloceluloza sodu, aromat malinowy (zawierający glikol i etanol propylen), sód sodu, sód wodorotlenkowy, oczyszczona woda. \u003ci\u003eButelka syropu śluzowego 100 mg\/5 ml 200 ml\u003c\/i\u003e MEDILE PARAHYDROXYBENZOAN, Benzoan sodu, starszy sód, karboksymetyloceluloza sodu, cyklowany sód, podkraloza, aromat malinowy (zawierający glikol propyleno i etanol), sód sodu, wodorotlenek sodu, oczyszczona woda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Fluimucil Muculcotico 600 mg Granulat do doustnego roztworu 10 saszetek - Dlaczego stosuje się granulki śluzowe Fluimucil 600 mg do roztworu doustnego 10 saszetek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie uczuć oddechowych charakteryzujących się gęstym i lepkim nadpaństwem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMuculcotic fluimucil fluimucil granulato flumucil dla roztworu doustnego 10 saszetek - Kiedy nie należy stosować fluimucilu Granulat Muculcot 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Dzieci w wieku poniżej 2 lat. Ciąża i karmienia piersią mlekiem matki (patrz sekcja 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metody spożywania granulowania fluimucilu śluzu 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek - Jak przyjmujesz granulat fluimucilu śluzowego 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDorosły\u003c\/u\u003e: 1 saszetka śluzu fluimucilu 200 mg ziarnistego roztworu doustnego (z cukrem lub bez) lub 2 saszetki śluzu fluimucilu 100 mg (z cukrem lub bez cukru) 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mukultyczne 200 mg, tabletki orozolubne i musujące tabletki: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Mukulcotic fluimucil 100 mg\/5 ml, syrop: 10 ml syropu (1 miara), równa 200 mg N-acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Syrop śluzowy Fluimucil 600 mg\/15 ml, mukulcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki i granulat śluzowy fluimucil 600 mg dla roztworu: łyżka pomiarowa o miarę 15 ml lub wyrzucająca tablet lub soket (najlepiej wieczorem). Wszelkie korekty dawkowania mogą dotyczyć częstotliwości administracji lub podziału dawki, ale nadal należy uwzględnić w maksymalnej dziennej dawce 600 mg. \u003cu\u003eDzieci w wieku powyżej 2 lat\u003c\/u\u003e: Mukulcotic fluimucil 100 mg granulatu do doustnego roztworu (z cukrem lub bez): 1 saszetka od 2 do 4 razy dziennie, według wieku. Mukulcotic fluimucil 100 mg\/5 ml, syrop: ½ kubka pomiarowego (5 ml), równa 100 mg n-acetylocysteiny, od 2 do 4 razy dziennie według wieku. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. \u003cb\u003eSposób administracji\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulka do doustnego roztworu\u003c\/u\u003e: Rozpuść zawartość saszetki w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej z potrzebą. W ten sposób uzyskuje się przyjemne rozwiązanie, które można wypić bezpośrednio ze szkła lub, w przypadku małych dzieci, łyżka lub w butelce. Rozwiązanie należy zrobić po prostu gotowe. \u003cu\u003eOrosoluble Tablets\u003c\/u\u003e: Trzymaj tablet w jamie jamy ustnej, aż do tego samego rozwiązania tego samego. \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e: Wstrząśnij przed użyciem. Po otwarciu syrop jest ważny przez 15 dni. Tabletki musujące: Rozpuść jedną tabletkę w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej z potrzebą łyżeczki. Aby ułatwić wyciek tabletu, zaleca się otwarcie blisterwire za pomocą bocznych wycięć, jak wskazano na rysunku. \u003cimg\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZachowanie błony śluzowej fluimucilu 600 mg granulatu do doustnego roztworu 10 saszetek - W jaki sposób fluimucil śluzowy 600 mg granulowany fluimucil do doustnego roztworu 10 saszetek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 i 200 granulek do doustnego roztworu, 600 mg granulek do doustnego roztworu, 200 mg granulek do doustnego roztworu bez cukru i 200 mg orosolubne tabletki: Zachowaj w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOSTRZEŻENIA Granulat Fluimucil MuComCultetico 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek - na fluimucil Muculcot Granulat 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacjenci z astmą oskrzelową muszą być ściśle kontrolowane podczas terapii, jeśli pojawi się oskrzel, leczenie N-acetylisteiną musi zostać natychmiast zawieszone i należy rozpocząć odpowiednie leczenie. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Zastosowanie leku u pacjentów z wrzodem trawiennym lub w historii wrzodu trawiennego, szczególnie w przypadku jednoczesnego spożycia innych leków o dobrze znanym efekcie żołądka, wymaga szczególnej uwagi. Możliwa obecność siarkowego zapachu nie wskazuje na zmianę przygotowania, ale jest właściwa dla zawartego w nim składnika aktywnego. Podawanie N-acytilcystem, szczególnie na początku obróbki, może płynnie fludyfikować wydzieliny oskrzelowe, a jednocześnie zwiększyć jego objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie ekscytujący, aby uniknąć zatrzymania wydzielaczy, należy zastosować drenaż postawy i oskrzela. N-acetylocysteina może wpływać na metabolizm Istaminy. Dlatego należy zachować ostrożność, gdy administracyjny fluimucil jest podawany u pacjentów z nietolerancją istaminą, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach cewek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoesan sodu Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoan sodu dla dawki 10 ml i 7,5 mg dla dawki 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoati\u003c\/i\u003e Syropy zawierają parahydroksybenzoaty, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Tabletki orosolubne, syrop 600 mg\/15 ml, granulat roztworu doustnego 600 mg i granulka do doustnego roztworu bez cukru (100 mg i 200 mg) zawierają sorbitol. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. Leki te nie powinny być podawane pacjentom z dziedziczną nietolerancją owoców. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Tabletki orosolubne, musujące tabletki, doustnie 600 mg granulatu doustnego roztworu i granulka do doustnego roztworu bez 100 i 200 mg cukru zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, które mogą być szkodliwe u pacjentów z fenylochetonurią. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e 600 mg musujących tabletki, granulat roztworu doustnego 600 mg i granulat doustnego roztworu doustnego 200 mg zawierają glukozę, pacjenci cierpiący na rzadkie problemy problemów z galakcją glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. \u003ci\u003eSunset Yellow (E110)\u003c\/i\u003e Roztwór doustny 100 mg i 200 mg zawiera go, zawiera żółty zachód słońca (E110), który może powodować reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Roztwór doustny 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność imponowania sukrasi, nie mogą przyjmować tego leku. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Tabletki orosolubne zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę równoważną 1,3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu na dawkę 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu na 10 ml dawki, co odpowiada 1,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu dla dawki 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu dla dawki 15 ml równoważnej 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granulat doustnego roztworu o pojemności 600 mg i granulki doustnie doustnego roztworu 200 mg zawierają laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozy-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. \u003ci\u003eGlikol propylen\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg glikolu propylenu dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenu na dawkę (15 ml) równoważną 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanol) na 100 ml. Ilość dawki tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje Granulat Muculcotic Fluimucil 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek - które leki lub pokarm mogą modyfikować mutusny efekt fluimucilu 600 mg granulatu dla roztworu doustnego 10 saszetek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcja z farmakiem narkotykowym\u003c\/u\u003e. Nie można brać jednocześnie anty- „leki mukolityczne, takie jak N-acetylocystem, ponieważ zmniejszenie odbicia kaszlu może prowadzić do akumulacji wydzielania oskrzeli. Aktywny węgiel może zmniejszyć działanie interakcji N-acetyloisii. Zaleca się, aby nie mieszać innych leków z mukulcotycznym roztworem fluimucilu. w których dwie substancje zostały zmieszane, co podkreślają zmniejszoną aktywność antybiotykową Wymagane jest równoczesne podawanie nitrogliceryny i n-acetylocysty, należy monitorować pacjentów pod kątem pojawienia się niedociśnienia, które mogą być również ciężkie i ostrzec ich o możliwym wystąpieniu bólu głowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Przeprowadzono badania interakcji tylko u dorosłych. \u003cu\u003eInterakcje laboratoryjne testów leków\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina może powodować zakłócenia z metodą dawkowania kolorymetrycznego do oznaczania salicylanów. N-acetylocystem może zakłócać test na określenie ketonów w moczu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, mukulcotic fluimucil 600 mg ziarniste dla doustnego roztworu 10 saszetek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne granulatu śluzu fluimucilu 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetów?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e Zdarzenia niepożądane najczęściej związane z doustnym podawaniem N-acetylisteiny mają charakter przewodu pokarmowego. Rzadziej reakcje nadwrażliwości były zgłaszane, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, rozszerzenie oskrzelowe, obrzęk naczynionkowy, wysypkę i swędzenie. \u003cu\u003eLista w tabelarnej formie działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Poniższa tabela pokazuje reakcje niepożądane wymienione zgodnie z systemem klasyfikacji i częstotliwości: bardzo powszechne (≥ 1\/10), gminy (≥ 1\/100 do \u003c1\/10), rzadkie (≥ 1\/1000 do \u003c1\/100), rzadkie (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) i nie jest znane (częstotliwość nie można ustalić na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości skutki uboczne przedstawiono w zmniejszającym się kolejności grawitacji.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja narządów\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNiezwykłe (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRzadkie (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNie znane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNadwrażliwość\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/ anafilaktoidalna\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBól głowy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie labiryntu i labiryntu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzumy uszne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie serca\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachycardia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKrwotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospazm, duszność\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiedrożność oskrzelowa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiestrawność\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePokrzywek, wysypka, obrzęk naczyniowo -pogotowia, swędzenie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePiressia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eObrzęk twarzy\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTesty diagnostyczne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZmniejszone ciśnienie krwi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis niektórych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e W bardzo rzadkich przypadkach pojawienie się poważnych reakcji skórnych nastąpiło w połączeniu czasowym z przyjmowaniem N-acetylocysty, takiego jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków przynajmniej inny podejrzany lek został zidentyfikowany bardziej prawdopodobnie w genezę wyżej wymienionych zespołów śluzowo-skórnych, w przypadku zmian śluzowo-skórnych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przyjmowanie n-acetylokisteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych dowodów nie zostało jeszcze zdefiniowane. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/i\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-vversa\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMuculcotic Fluimucil Przedawkowanie 600 mg granulatu do doustnego roztworu 10 saszetek - Jakie są ryzyko granulatu śluzowego fluimucilu 600 mg dla roztworu doustnego 10 saszetek w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono przypadków przedawkowania w odniesieniu do doustnego podawania N-acetylocysteiny. Zdrowi wolontariusze, którzy przez trzy miesiące przyjmowali dzienną dawkę N-acetyloisein równą 11,6 g, nie wykazali poważnych działań niepożądanych. Dawki do 500 mg NAC \/ kg masy ciała, podawane doustnie, były tolerowane bez żadnego objawu zatrucia. \u003ci\u003eObjawy\u003c\/i\u003e Przedawkowanie może powodować objawy przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka. \u003ci\u003eLeczenie\u003c\/i\u003e Nie ma specyficznych leczenia antydotycznym; Terapia przedawkowania opiera się na leczeniu objawowym.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem śluzu Fluimucil 600 mg granulowanego dla roztworu doustnego 10 saszetek\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNawet jeśli badania teratologiczne przeprowadzone z fluimucilem śluzowym na zwierząt nie podkreśliły żadnego efektu teratogennego, jednak podobnie jak w przypadku innych leków, jego podawanie podczas ciąży i okresu karmienia piersią z mlekiem matki, należy go przeprowadzić tylko w przypadku skutecznej konieczności.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWeź granulat fluimucilu błony śluzowej 600 mg do doustnego roztworu 10 saszetek przed jazdę lub za pomocą maszyny - Muculcotic Fluimucil 600 mg granulowany dla roztworu doustnego 10 saszetek wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylachystem nie wpływa na zdolność do jazdy i używania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiocalmina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTiocalmina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200g\u003c\/strong\u003e Jest to lek sformułowany dla \u003cstrong\u003eObjawowe leczenie kaszel\u003c\/strong\u003e, w tym kaszel drwina i kaszel palacza. Ten syrop łączy dwa aktywne składniki: \u003cstrong\u003eSulphoguaacolato potasu\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003ekroplówka.\u003c\/strong\u003e, które działają synergistycznie w celu złagodzenia objawów kaszlu. Formuła ma na celu oferowanie skutecznego i ukierunkowanego działania, co czyni ją idealną opcją dla osób szukających ulgi od dyskomfortu kaszlu. Tiocalminina jest dostępna w praktycznym formacie 200 g, idealnym do przedłużającego się użytkowania. Obecność \u003cstrong\u003esacharoza\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e Wśród substancji substancji substancji ma być rozważane dla osób o szczególnych potrzebach dietetycznych lub ograniczeniach. Ten produkt jest odpowiedni dla dorosłych i dzieci, z określoną dawką dla każdej grupy wiekowej. Tiocalminina wyróżnia się jej zdolnością do szybkiego działania, poprawiając studnię oddechową.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w Tiocalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g - Jaki jest aktywny składnik Tiocalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200g?\u003c\/h3\u003e100 ml syropu zawiera: składniki aktywne: sulphoguaacolato potasu 1,2 g; Dropropizina 0,1 g \u003cu\u003eZmieszczenie z dobrze znanym efektem: sacharoza, etanol i p-hydroksybenzoate.\u003c\/u\u003e Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład tiokalmininy 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200G - Co zawiera tiocalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200g?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZmienniki są\u003c\/u\u003e: sacharoza, etanol, aromat aromat słodki pomarańczowy, monohydrat cytrynowy kwas, p-hydroksybenzoan, oczyszczona woda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne tiokalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g - Dlaczego tiokalmino 1,2 g\/100 ml używa tiocalminy + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eObjawowe leczenie w Tossi o dowolnej naturze, kaszel irytujący i kaszel palacza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzeciwwskazania tiokalmuiny 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g - Gdy nie należy stosować tiokalmuiny 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g?\u003c\/h3\u003e- Nadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. - Ciąża - cukrzyca.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metoda spożycia tiokalmuiny 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g - jak wziąć tiokalminię 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g?\u003c\/h3\u003eDzieci: 1 łyżka 2 razy dziennie dorośli: 1 łyżka stołowa od 2 do 4 razy dziennie sposób podawania, który należy przyjmować, ponieważ jest rozcieńczony w ulubionym napoju (gorącym lub zimnym), najlepiej dalekim od posiłków.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOchrona tiokalmininy 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g - jak jest tiocalmina 1,2 g\/100 ml Keep tioCalmina + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g?\u003c\/h3\u003eNic\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia Tiocalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml Siroppo 200g - na Tiocalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml Sioppo 200G jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003eNie przekraczaj zalecanych dawek. Po krótkim okresie leczenia bez znacznych wyników skonsultuj się z lekarzem. Ten lek zawiera \u003cu\u003esacharoza\u003c\/u\u003e: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozo-galaktozy lub niewydolność sum-izomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Dawka (1 łyżka stołowa) tego leku podawanego dziecku w wieku równym 2 lat (12 kg) pociągnęłaby za sobą ekspozycję na 346 mg \/ kg etanolu, co może powodować wzrost stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 4,8 mg \/ 100 ml. Na przykład współistniejące z lekami zawierającymi. Glikol propylenowy lub etanol może prowadzić do gromadzenia się etanolu i indukować działanie niepożądane, szczególnie u małych dzieci o niskiej lub niedojrzałej aktywności metabolicznej.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje tiocalmino 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g - które leki lub żywność mogą zmienić efekt tiokalminacji 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syropu 200g?\u003c\/h3\u003eInterakcje z innymi lekami nie są znane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, tiocalmina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tiokalmuiny 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syropu 200 g?\u003c\/h3\u003eRzadko zgłaszane nudności i inne niewielkie zaburzenia przewodu pokarmowego. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/u\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-vamerse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzedawkowanie tiokalmu 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g - Jakie są ryzyko tiokalmuiny 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syropu 200 g w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003eNie ma znanych przypadków przedawkowania.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem tiocalmina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syropu 200g 200g\u003c\/h3\u003eZgodnie z ostrożnością użycie produktu podczas karmienia piersią nie jest zalecane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeź Tiocalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g przed jazdę lub za pomocą maszyny - tiocalminina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml syrop 200 g wpływa na jazdę i używanie maszyny?\u003c\/h3\u003eProdukt może powodować wyczerpanie i senność, dlatego należy zwrócić szczególną uwagę na prowadzenie pojazdów i manewru maszyn.","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"2,7 g\/10 ml syropu 12 saszetów 10 ml","description":"\u003cp\u003eFlifon 2,7 g\/10 ml Siroppo 12 Sachets 10 ml to a \u003cstrong\u003eMuculculus\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eFluidifing\u003c\/strong\u003e wskazane do leczenia uczuć układu oddechowego, zarówno ostrego, jak i przewlekłego. Każda 10 ml saszetka zawiera \u003cstrong\u003epokoje lizyny monohydratu karbococystyny\u003c\/strong\u003e, równoważne 2,7 g soli karbocystyny ​​lizyny, która działa poprzez zmniejszenie lepkości śluzu i ułatwiając jej wydalenie. Ten syrop jest sformułowany w celu zagwarantowania \u003cstrong\u003eprecyzja w dawce\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003epraktyczność użytkowania\u003c\/strong\u003e, czyniąc go idealnym dla tych, którzy potrzebują skutecznego i ukierunkowanego leczenia. Pakiet 12 -zestawów został zaprojektowany do zaoferowania \u003cstrong\u003ehigiena\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003ełatwość zatrudniania\u003c\/strong\u003e, pomagając poprawić zarządzanie warunkami oddechowymi. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w fluifonu 2,7 g\/10 ml Siroppo 12 saszetki 10 ml - Jaki jest aktywny składnik flufikatora 2,7 g\/10 ml syropu 12 saszetek 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 ml saszetka syropu do 27% zawiera: składnik aktywny: karbocytyna sól lizyny monohydratowej równa 2,7 g karbocyście soli lizyny. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: metyl para-hydroksybenzoate, propyle para-hydroksybenzoate, sorbitol, carmellosa sode, etanol (zawarty w aromie wiśni). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład flifonu 2,7 g\/10 ml syropu 12 saszetrów 10 ml - Co zawiera flufikator 2,7 g\/10 ml syrop 12 saszetów 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol (roztwór 70%); xilitool; glikryzinian amonu; CARMELLOSA SODIUM; glicerol; Aromat wiśni (zawierający etanol); metyl para-hydroksybenzoate; Propile para-hydroksybenzoate; oczyszczona woda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Flifon 2,7 g\/10 ml Siroppo 12 saszetki 10 ml - Dlaczego używam Flifon 2,7G\/10 ml syropu 12 saszetek 10 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMukomculityczne, fludyfikujące uczucia ostrego i przewlekłego układu oddechowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFlifon 2,7 g\/10 ml syrop 12 ml 10 ml saszetki - Kiedy należy przepływać 2,7 g\/10 ml syrop 12 saszetek 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Wrzód żołądkowo -gastroduodenowy. Ciąża i karmienie piersią. Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 11 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metody przyjmowania flifonu 2,7 g\/10 ml syropu 12 saszetek 10 ml - Jak przyjmujesz flufikator 2,7 g\/10 ml syrop 12 saszetek 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 saszetka dziennie. SYRUP FLUIFOR 2,7 G\/10 ml, dla innowacyjnych opakowań, zapewnia precyzję dawkowania, higieny, praktyczności i łatwości spożycia i jest szczególnie wskazany w ostrych uczuciach w fazie, dla których przewiduje się krótkoterminowe leczenie. Biorąc pod uwagę cechy farmakokinetyczne, zalecaną dawkę można również utrzymać u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby. Maksymalny czas trwania terapii wynosi do 14 dni. Jednak według wyroku lekarza karbococetyny monohydowanych pokoi lizyny mogą być również stosowane w przedłużonych okresach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOchrona flifonu 2,7 g\/10 ml syrop 12 10 ml saszetki - Jak przechowywać flufikator 2,7 g\/10 ml syrop 12 10 ml saszetki?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C, jeżeli poprawnie zachowana jakaś zmiana kolorów przygotowania nie wpływa na aktywność terapeutyczną specjalności, która pozostaje ważna do momentu wskazania daty wygaśnięcia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia Flifon 2,7 g\/10 ml Siroppo 12 Sachets 10 ml - na fluifonie 2,7 g\/10 ml syrop 12 saszetek 10 ml jest ważne, aby wiedzieć::\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKrwawienie żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e Zgłoszono przypadki krwawienia żołądkowo -jelitowego przy zastosowaniu karbocytyny. U osób starszych zaleca się ostrożność, u pacjentów z opowieścią o wrzodach żołądkowo -żołądkowych lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. W przypadku krwawienia żołądkowo -jelitowego pacjent musi zatrzymać leczenie karbocystyną. \u003cu\u003eAsmatyczny i lubi pacjentów\u003c\/u\u003e Zaleca się podejmowanie specyficznych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą i opowieścią o oskrzeli, a także u wyniszczonych pacjentów. Zastosowanie karbocystyny ​​powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i wzrost usuwania śluzu, zarówno poprzez aktywność rzęskowe nabłonka, jak i przez odbicie kaszlu. Dlatego oczekuje się wzrostu kaszlu i oczekiwanego. Zastosowanie leków przeciw jamowości hamuje odbicie kaszlu i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych z powodu wzrostu akumulacji śluzu w dróg oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego leku z lekami uspokajającymi kaszlu i\/lub lekami hamującymi wydzielanie oskrzelowe (np. Leki antymuscarynowe). Nie ma znanych zjawisk uzależnienia lub zależności. Ten lek zawiera metylowe para-hydroksybenzoate i propyle para-hydroksybenzoate, znane z możliwości powodowania pokrzywki. Ogólnie rzecz biorąc, para-hydroksybenzoates mogą powodować opóźnione reakcje, takie jak kontaktowe zapalenie skóry i rzadko natychmiastowe reakcje z objazdą pokrzywki i oskrzeli. Ten lek zawiera sorbitol, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. SYRUP FLUIFOR 2,7 G \/10 ml zawiera etanol Ten lek zawiera 15,2 mg alkoholu (etanol) w każdej dawce (10 ml). Ilość w 10 ml tego leku jest równoważna mniej niż 4 ml piwa lub 2 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. SYRUP FLUFOR 2,7 G \/10 ml zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy „bez sodu”. SYRUP FLUIFOR 2,7 g \/10 ml nie zawiera aspartamu; Dlatego można go podawać pacjentom z fenylochetonurią. SYRUP FLUIFOR 2,7 G\/10 ml nie wpływa na niską kalorie lub dietę kontrolowaną, a także może być podawany pacjentom z cukrzycą. Syrop flifonowy 2,7 ​​g\/10 ml nie zawiera glutenu; Dlatego można go podać pacjentom z chorobą celiakii. Otwórz saszetkę po zarysowanej linii i połóż jej zawartość.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOddziaływania 2,7 g\/10 ml Syrop 12 10 ml saszetki - które leki lub żywność mogą modyfikować efekt flufior 2,7 g\/10 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW kontrolowanych badaniach klinicznych nie wyróżniono żadnych interakcji z najczęstszymi lekami stosowania leków w leczeniu uczuć wyższych i niższych dróg oddechowych lub testów żywności i laboratoryjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, syropy flifonu 2,7 g\/10 ml 12 10 ml saszetki może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kwiatu 2,7 g\/10 ml syropu 12 saszetek 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSkutki uboczne opisano zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów zgodnie z Meddrą i na podstawie częstotliwości oszacowanej na podstawie doświadczenia po marketingu. Częstotliwości są zdefiniowane w następujący sposób: bardzo powszechne (≥1\/10); powszechne (≥1\/100, \u003c1\/10); rzadkie: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować w dostępnych bazach danych).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja systemów i narządów\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReakcja niepożądana\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie skóry, tkanka podskórna\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWysypka skórna, pokrzywca, rumień, egzantema, egzantema\/rumień rumieniowy, swędzenie, obrzęk naczyniowy, zapalenie skóry zespołu Stevensa-Johnsona, bullowe zapalenie skóry, wielopasmowa rumień, toksyczna wysypka.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBól brzucha, nudności, wymioty, biegunka krwawienia przewodu pokarmowego\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZawrót głowy\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspnea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZaczerwienienie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres: https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-vversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzeddortosegosaggio flifon 2,7 g\/10 ml syrop 12 10 ml saszetek - Jakie są ryzyko kwiatu 2,7 g\/10 ml syropu 12 10 ml saszetek w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eObjawy zgłaszane w przypadku przedawkowania są: ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, żołądek, reakcje skóry, zmiana układów czuciowych. Nie ma konkretnego antidotum; Zaleca się powodować wymioty i prawdopodobnie wykonywać lawendę żołądka, a następnie specyficzną terapię wsparcia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem syropu 2,7 g\/10 ml 12 saszetów 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChociaż składnik aktywny nie jest ani teratogen, ani mutagen i nie wykazał negatywnego wpływu na funkcję reprodukcyjną u zwierzęcia, fluifon nie może być podawany w ciąży (patrz 4.3). Ponieważ nie ma danych dotyczących przejścia karbocystynowej monohydratu lysiny w mleku matki, stosowanie podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane (patrz 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWeź 2,7 g\/10 ml syrop 12 10 ml saszetki przed jazdę lub za pomocą maszyny - Flifon 2,7 g\/10 ml syrop 12 saszetek 10 ml wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono negatywnych skutków narkotyków na możliwość prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Gintuss dorosły syrop 180G","description":"\u003cp\u003e. \u003cstrong\u003eGintuss dorosły syrop 180G\u003c\/strong\u003e Jest to innowacyjne urządzenie medyczne, zaprojektowane w celu zaoferowania skutecznego leczenia \u003cstrong\u003esuchy i tłuszczowy kaszel\u003c\/strong\u003e. Sformułowany z kompleksem roślinnym \u003cstrong\u003ePolyresin\u003c\/strong\u003e i wzbogacony \u003cstrong\u003eMiód\u003c\/strong\u003e, Ten syrop jest idealny dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat. Jego działanie opiera się na naturalnym podejściu, bez konserwantów, substancji syntetycznych lub sztucznych słodzików, gwarantującym bezpieczny i pełen szacunku produkt ciała.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki połączeniu \u003cstrong\u003ePolisacharydy, żywice i flawonoidy\u003c\/strong\u003e Wyekstrahowany z roślin takich jak babka, Grindelia i Helichryso, dorosły syrop Grintusso tworzy jeden \u003cstrong\u003ebariera ochronna\u003c\/strong\u003e Na dróg oddechowych zmniejszając podrażnienie i promowanie nawodnienia śluzu. Ten kojący efekt jest zwiększony przez obecność \u003cstrong\u003eolejki eteryczne\u003c\/strong\u003e eukaliptusa, gwiazdy anyżu i cytryny, które przyczyniają się do działania \u003cstrong\u003eprzeciwzapalny\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003emukoregulator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSyrop dorosły Gintususs jest wytwarzany z składników \u003cstrong\u003eRolnictwo biologiczne\u003c\/strong\u003e, zapewnienie wysokiej jakości produktu i szacunku dla środowiska. Jego sformułowanie bez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e Sprawia, że ​​nadaje się również do obecnych nietolerancji żywności. Ten syrop nie tylko łagodzi objawy kaszlu, ale także promuje działanie \u003cstrong\u003esmar\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003enawilżający\u003c\/strong\u003e, poprawa studni dróg oddechowych podczas ostrych i trwałych stadiów kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak bierzesz syrop dla dorosłych w Gritauss?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZalecamy spożycie dwóch zrównanych łyżek produktu dwa do czterech razy dziennie, wykonując ostatnią administrację przed snem. Wstrząśnij przed użyciem. Po użyciu dobrze zamknij butelkę i dokładnie umyj łyżkę. Można go również przyjmować przez dłuższy czas. Jeśli po 14 dniach leczenia objawy nie zostaną rozwiązane, zaleca się jednak skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSkładniki syropu dla dorosłych Grintussus\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają dorosły syrop dorosły?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKompleks roślinny poliaresyny 80 mg, oparty na polisacharydach, żywice i flawonoidach (Frakcja ekstrakcyjna LPME Placenanla*, Grindelia*i Helichriso*), miód*1,7 g, cukier brązowy*, woda, olejki eteryczne Eucalyptus, gwiaździsta anioł i cytryna, naturalny aromat, arabski i ksantan. Gluten i laktoza. *Z biologicznego rolnictwa\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia (które zgłaszają ostrzeżenia, termin i ochronę)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o syropie dla dorosłych Gintusussus?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używaj, jeśli obecna jest obecna nadwrażliwość lub indywidualna alergia na jeden lub więcej komponentów. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci. Jeśli zauważysz pojawienie się niechcianego efektu przypisywanego produktowi lub jego zastosowaniu, poinformuj lekarza i\/lub farmaceutę, a producent pozwala kontaktom pokazane na ilustracyjnej ulotce. W przypadku poważnego wypadku informuje również właściwy organ twojego kraju. Przechowuj w temperaturze pokojowej, daleko od źródeł ciepła i schronienie przed światłem. Po otwarciu w temperaturze pokojowej. Termin odnosi się do nienaruszonego i prawidłowo zachowanego produktu. Nie używaj po wskazanej dacie ważności. Ważność po pierwszym otwarciu: 3 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat syropu dla dorosłych Gintussus\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e180 g butelki = 132 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Syrop uspokajający i Fluidifujący 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml 150 ml","description":"\u003cp\u003e. \u003cstrong\u003eSyrop uspokajający i Fluidifujący 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml 150 ml\u003c\/strong\u003e Jest to leczenie sformułowane dla \u003cstrong\u003eObjawowa ulga kaszlu\u003c\/strong\u003e. Ten syrop łączy dwa aktywne składniki: \u003cstrong\u003eDextromettorfa bromhydratu\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e, który pracuje synergistycznie dla \u003cstrong\u003eUstaw kaszel\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eFluidifikuj śluz\u003c\/strong\u003e, ułatwiając ich wydalenie. Każde 100 ml syropu zawiera 0,15 g dekstromettorfa i 1,00 g guaifensyny, co czyni ją skuteczną w leczeniu epizodów suchego i produktywnego kaszlu. Preparat obejmuje również substancje zaróbki, takie jak \u003cstrong\u003esacharoza\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eAlkohol etylowy\u003c\/strong\u003e, które przyczyniają się do smażenia produktu. Ten syrop jest odpowiedni dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat, oferując wszechstronną opcję dla różnych grup wiekowych. Dzięki połączonemu działaniu oskrzela uspokajające i płynne stanowi ukierunkowane rozwiązanie do radzenia sobie z objawami kaszlu, poprawiając komfort oddechowy. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkładniki aktywne zawarte w uspokajającym i fluidifującym bronchenolu 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syropu 150 ml - Jaki jest aktywny składnik uspokajający i fluidizujący bronchineol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syropu 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml syropu zawiera: • \u003cu\u003eaktywne składniki\u003c\/u\u003e: bromhydrate dekstromotorfan 0,15 g i guaifenesina 1,00 g. \u003cu\u003eSubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e: Saccarosio 73,50 g, Propyle para-hydroksybenzoate 0,025 g, para-hydroksybenzoate metylowe 0,075 g, alkohol etyl 5,00 g. Pada zawiera: • \u003cu\u003eaktywne składniki\u003c\/u\u003e: 7,5 mg rata bromhydratu i guiifenesina 55 mg. \u003cu\u003eSubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e: Saccarosio 2080.92 mg, aspartam (E951) 23 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład środka uspokajającego i fluidifującego oskrzela 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - Co zawiera uspokajające i fluidifujące bronchhenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUspokajający i fluidifujący syrop oskrzelowy\u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera: olejek eteryczny Pine Mugo; monohydrat kwas cytrynowy; alkohol; glicerol; sacharoza; Pomarańczowa słodka esencja; Propile para-hydroksybenzoate; metyl para-hydroksybenzoate; sodu sakarina; oczyszczona woda. \u003cu\u003eSeddyczny oskrzela i płynne tabletki smakowe miętowego\u003c\/u\u003e 2,3 g tabletki uspokajającego oskrzeli i płynnego smaku mięty zawiera: olej eteryczny Pine Mugo; Tryzinian magnezu; aspartame; Magnez stearato; sacharoza; aromat mięty.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne uspokajającego i fluidifującego oskrzela 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - Dlaczego używasz uspokajającego i fluidifującego bronchhenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syroup 150 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie kaszel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSyrop uspokajający i fluidifujący bronchenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - Kiedy nie można stosować uspokajające i fluidifujące bronchihenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syropu 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. Dzieci w wieku poniżej 6 lat. Pacjenci, którzy przyjmują lub przyjmowali w ciągu ostatnich dwóch tygodni inhibitory przeciwdepresyjne monoaminy-oksydazy (IMAO) (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z niewydolnością oddechową lub narażeni na rozwój niewydolności oddechowej (na przykład pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą dróg oddechowych lub zapaleniem płuc, pacjenci z atakiem astmy lub z zaostrzeniem ASMA).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metoda spożycia środka uspokajającego i fluidifującego oskrzela 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - Jak przyjmujesz uspokajający i fluidifujący oskrzela 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml Syroup 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorosły\u003c\/b\u003e (w tym osoby starsze): 2 łyżeczki (10 ml) 2-4 razy dziennie, do maksymalnie 8 łyżeczek (40 ml) dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDzieci w wieku powyżej 12 lat\u003c\/b\u003e: 2 łyżeczki (10 ml) 2-4 razy dziennie, do maksymalnie 8 łyżeczek (40 ml) dziennie. \u003cb\u003eDzieci od 6 do 12 lat\u003c\/b\u003e: 1 łyżeczka (5 ml) 3-4 razy dziennie, maksymalnie do 4 łyżeczek (20 ml) dziennie. Podaj lek co 4-6 godzin zgodnie z potrzebą. \u003cu\u003eTabletka\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorosły\u003c\/b\u003e (w tym osoby starsze): 3-6 tabletek dziennie do rozpuszczenia w ustach, maksymalnie 6 tabletek dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDzieci w wieku powyżej 12 lat\u003c\/b\u003e: 3-6 tabletek dziennie do rozpuszczenia w ustach, maksymalnie 6 tabletek dziennie. \u003cb\u003eDzieci od 6 do 12 lat\u003c\/b\u003e: 2-3 tabletki dziennie do rozpuszczenia w ustach, maksymalnie 3 tabletki dziennie. Podaj lek co 4-6 godzin zgodnie z potrzebą. \u003cu\u003eSposób administracji\u003c\/u\u003e Do podawania tylko doustnie. Nie przekraczaj zalecanych dawek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSyrop uspokajający i Fluidifujący bronchenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - Jak zachować uspokajające i fluidifujące bronchenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNic\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia uspokajające i fluidifujące oskrzela 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - na środkach uspokajających i fluidifujących 1,5 ml\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml 150 ml jest ważne, aby wiedzieć, że::\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW poniższych przypadkach uspokajający i fludyfikujący oskrzela musi być stosowany dopiero po starannej ocenie medycznej: - Przewlekły lub uporczywy kaszel, taki jak ten, który objawia się w przypadku astmy lub rozedmy płuc; - Ciężka niewydolność wątroby; - poważna niewydolność nerek; -Współczesne stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego lub trójpierżnych leków przeciwdepresyjnych (patrz sekcja 4.5). Pacjent musi zostać poinformowany o konsultacji z lekarzem, jeśli kaszel będzie się utrzymywał, lub jeśli towarzyszy mu wysoka gorączka, wysypka skórna lub uporczywy ból głowy. Nie przekracz maksymalnej zalecanej dawki lub częstotliwości podawania. Po 5-7 dniach leczenia bez znacznych wyników wymagana jest ocena kliniczna. Należy unikać współczesnego stosowania innych leków na kaszel i zimno. Należy unikać jednoczesnego stosowania alkoholu podczas terapii z uspokajającym i fludyfikującym oskrzelem. Zgłoszono przypadki nadużycia i zależności dekstromettorfano. Zaleca się zwrócić szczególną uwagę na nastolatków i młodych dorosłych, a także pacjentów z nadużywaniem narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Minus destibo jest metabolizowany przez cytochrom wątrobowy P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest genetycznie określona. Około 10% populacji powoli metabolizuje CYP2D6. W metabolizatorach i pacjentach z towarzyszącym stosowaniem inhibitorów CYP2D6 może wystąpić przesadzone i\/lub przedłużone działanie dekstromettorfa. Konieczne jest zatem zwrócenie uwagi na pacjentów metabolizujących soczewkę soczewki CYP2D6 lub którzy używają inhibitorów CYP2D6 (patrz także sekcja 4.5). \u003ci\u003eRyzyko wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki.\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie środków uspokajających i fluidifujących bronchenolu i środków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki, może powodować sedację, depresję oddechową, taką jak śmierć i śmierć. Z powodu tych zagrożeń jednocześnie recepty z lekami uspokajającymi powinny być zarezerwowane dla pacjentów, u których alternatywne opcje leczenia nie są dostępne. Opcje leczenia oskrzelu uspokajającego i fluidyzacji przepisano w połączeniu z lekami uspokajającymi, należy zastosować niższą dawkę skuteczną, a czas trwania leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. Pacjenci powinni być starannie monitorowani pod kątem objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się informowanie pacjentów i każdego, kto się nimi opiekuje, aby uświadomić im te objawy (patrz sekcja 4.5). \u003cb\u003eZespół Seratoniny\u003c\/b\u003e Efekty serotonergiczne, w tym rozwój potencjalnie śmiertelnego zespołu serotoniny, zgłoszono dla dekstromotorfanu z towarzyszącym podawaniem środków serotonergicznych, takich jak selektywne inhibitory serotoniny (selektywne zakręcanie serotoniny (inhbitake serotoniny. inhibitory monoaminy-oksydazy [inhibitory CYP2D6. Zespół serotoniny może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność autonomiczną, anomalie nerwowo -mięśniowe i\/lub objawy żołądkowo -jelitowe. Jeśli podejrzewa się zespół serotoniny, leczenie uspokajającą i płynną oskrzela musi zostać przerwane. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e U dzieci w przypadku przedawkowania mogą wystąpić poważne zdarzenia niepożądane, w tym zaburzenia neurologiczne. Osoby zajmujące się pacjentami będą musiały zostać powiadomieni, aby nie przekraczać zalecanej dawki. \u003cu\u003eInformacje na temat substancji substancji substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSyrop oskrzeliczny uspokajający i fluidifujący zawiera: \u003c\/b\u003e • sacharoza. Zawiera 7,35 g sacharozy (cukru) dla dawki 10 ml. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku; • Alkohol etylowy. Ten lek zawiera 480 mg alkoholu (etanol) w każdej dawce 10 ml. Ilość w 10 ml tego leku odpowiada 12 ml piwa i 5 ml wina. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmienia piersią, u dzieci oraz w grupach wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobą wątroby lub padaczkę. Dawka 10 ml tego leku podawana dziecku w wieku 12 lat i ważącym mniejszym lub równym 32 kg spowodowałaby ekspozycję 15 mg, co może spowodować wzrost stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 2,5 mg\/100 ml. Na przykład współistniejące z lekami zawierającymi. Glikol propylenowy lub etanol może prowadzić do gromadzenia się etanolu i indukować działanie niepożądane, szczególnie u małych dzieci o niskiej lub niedojrzałej aktywności metabolicznej. • propyl i metylowe para-hydroksybenzoates, które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione); • Sód. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmole sodu (23 mg), to znaczy zasadniczo bez sodu. \u003cb\u003eTabletki do smaku uspokajającego i fluidifującego mennicę zawierają: \u003c\/b\u003e • sacharoza. Zawiera 2,08 g dawki sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku; • Aspartam. Ten lek zawiera 23 mg aspartamu dla tabletu. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być dla niej szkodliwy, jeśli cierpi na fenylochetonurię, rzadką chorobę genetyczną, która powoduje akumulację fenyloalaniny, ponieważ organizm nie może go poprawnie pozbyć.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje uspokajające i fluidifujące bronchenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt uspokajający i Fluidifujący oskrzela 1,5 ml + 10 mg\/ml Syroup 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować leku jednocześnie ani w ciągu 2 tygodni po leczeniu inhibitorami przeciwdepresyjnymi inhibitorów monoaminy oksydazy (IMAO), ponieważ zgłoszono poważne reakcje niepożądane, w tym zespół serotonergiczny (patrz sekcja 4.3). Pacjenci powinni zostać poinformowani o konsultacji z lekarzem przed przyjęciem dekstromettorfy we współpracy z lekami opisanymi poniżej: - Jednoczesne stosowanie dekstromettorfy z selektywnymi inhibitorami przeciwdepresyjnymi, agitacja serotoniny, hiperdepresja, chills, chills i shows, i sromia może powodować i (patrz sekcja 4.4); - Współczesne stosowanie dekstromettorfy i alkoholu może zwiększyć działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy obu substancji. Inhibitory CYP2D6 Dystryktorfano są metabolizowane przez CYP2D6 i mają duży metabolizm pierwszego stopnia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymów CYP2D6 może zwiększyć stężenie dekstromettorfano w organizmie na poziomie wielokrotnie wyższym niż wartość normalna. Zwiększa to ryzyko pacjenta toksycznego działań dekstrometttorfy (agitacja, zamieszanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwój zespołu serotoniny. Potężne inhibitory CYP2D6 to fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. W jednoczesnym stosowaniu z chinidiną stężenie dekstromettorfano w osoczu wzrosły do ​​20 razy, co w konsekwencji zwiększyło działanie działań niepożądanych na ośrodkowy układ nerwowy środka. Również amiodaron, flekainid i propafenon, Sertralina, bupropion, metadon, chinakalcet, aloperidol, persenazyna i tyoridazyna mają podobny wpływ na metabolizm prawicy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i Destromettorfano, pacjent musi być monitorowany i może być konieczne zmniejszenie dawki dekstromettorfa. Związek z fenylopropanoloaminą należy stosować ostrożnie u osób z nadciśnieniem, chorobą serca, cukrzycą, naczyńczką obwodową, przerostem prostaty i jaskrą. Leczenie guaifenezyną może określić fałszywe pozytywy na dawkę kwasu wlazowego w moczu. Leki uspokajające, takie jak benzodiazepiny lub powiązane leki, jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepina lub powiązane leki, zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci z powodu depresyjnego wpływu na OUN. Dawkowanie i czas trwania jednoczesnego leczenia muszą być ograniczone (patrz sekcja 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, uspokajający i fludyfikujący bronchenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne uspokajającego i fluidifującego bronchenolu 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syropu 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/u\u003e Zdarzenia niepożądane opisano poniżej w badaniach klinicznych i są uważane za rzadkie reakcje niepożądane (tj. W procencie od ≥1\/1000 i \u003c1\/100 pacjentów). Reakcje niepożądane są wymienione zgodnie z klasyfikacją MEDDRA. \u003cb\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/b\u003e • senność. \u003cb\u003ePatologie labiryntu i labiryntu\u003c\/b\u003e • Vertigo. \u003cb\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/b\u003e • zaburzenie żołądkowo -jelitowe; • Mdłości; • wymioty; • Zaburzenie brzucha. \u003cu\u003eDane marketingowe\u003c\/u\u003e Reakcje niepożądane zidentyfikowane podczas używania po marketingu podano poniżej. Ponieważ reakcje te są dobrowolnie zgłaszane przez populację niezbyt pewnych wymiarów, ich częstotliwość nie jest znana, ale prawdopodobnie jest bardzo rzadka (stwierdzona u \u003c1\/10000 pacjentów). \u003cb\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/b\u003e • Zespół serotoniny. Zespół serotonergiczny (ze zmianami stanu psychicznego, pobudzeniem, mioklonem, hiperrefleksją, oborczą, dreszczem, drżeniem i nadciśnieniem) zgłoszono w przypadku jednoczesnego stosowania rumpów z lecznictwami (inhibitory oksydazy monoaminy lub hamowania odkładania odkładania serotoniny) (patrz paragrafem 4.3 i 4.5). \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/b\u003e • Nadwrażliwość (na przykład wysypka, pokrzywca, obrzęk naczyniorunkowy). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji \u003c\/u\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-vamerse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzedawkowanie oskrzelu uspokajającego i fluidifującego 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syrop 150 ml - Jakie są ryzyko uspokajające i fluidifujące bronchenol 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml syropu 150 ml w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZnaki i objawy\u003c\/u\u003e Przedawkowanie dextromettorfano może być związane z nudnościami, wymiotami, dystonią, pobudzaniem, zamieszaniem, sennością, zdumieniem, oczodołami, kardiotoksycznością (tachykardia, nieprawidłowa EKG, w tym z przedłużeniem interwału QTC), ataksja, toksyczna psychoza wizualna. W przypadku masowego przedawkowania można zaobserwować następujące objawy: śpiączka, depresja oddechowa i konwulsje. Jeśli zostanie pobrany w nadmiernych ilościach, osłony mogą powodować kamienie nerkowe. \u003cu\u003eKierownictwo:\u003c\/u\u003e Aktywny węgiel może być podawany pacjentom bezobjawowym, którzy spożywali nadzór dekstromettorowy w poprzedniej godzinie. Interwencje awaryjne obejmują opróżnianie żołądka i wsparcie funkcji życiowych, szczególnie w celu kontrolowania depresji oddechowej i innych zaburzeń ponoszonych przez ośrodkowy układ nerwowy. W przypadku pacjentów, którzy spożywali dekstromotorfan i są uspokojone lub ślimakowe, można wziąć pod uwagę nalokson, w zwykłych dawkach do leczenia przedawkowania opioidów, można zastosować benzodiazepinę dla konwulsji i benzodiazepiny oraz zewnętrzne pomiary chłodzenia hipertermii z zespołu serotoniny.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem uspokajania i fluidifikacji oskrzeli 1,5 ml\/ml + 10 mg syropu 150 ml 150 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie ma danych dotyczących ciąży i karmienia piersią. U kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią lek należy podawać tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzed jazdę lub używanie maszyn - uspokajający i fludyfikujący bronchenol 1,5 ml\/ml syropu 150 ml syropu 150 ml Syropa 150 ml Syropu 150 ml Syropu 150 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzybko uspokajające i fludyfikujące bronchenol może zmieniać zdolność do prowadzenia pojazdów i używania maszyn, ponieważ może to wywołać senność lub zawroty głowy, muszą to uwzględniać tych, którzy mogą prowadzić pojazdy lub czekać na działalność stopnia nadzorczego.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml Bosco Fruit Degustacja SiRoppo 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMucosolvan 15 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e Jest to syrop śluzowy oparty na \u003cstrong\u003eChlorowodorek amboksolo\u003c\/strong\u003e, wskazane do leczenia \u003cstrong\u003eOstre i przewlekłe uczucia oddechowe\u003c\/strong\u003e charakteryzujący się nadmierną produkcją gęstego i lepkiego śluzu. Jego działanie płynne pomaga rozpuścić flegmę i sprzyja oczekiwaniu, poprawiając oddychanie i hodowlę kaszlu. . \u003cstrong\u003eSpróbuj jagód\u003c\/strong\u003e Sprawia, że ​​jest szczególnie przyjemny, ułatwiając jego spożycie, nawet u dzieci. Jego dobrze tolerowana formuła jest odpowiednia do skutecznego leczenia problemów oskrzelowych, pomagając uwolnić drożdże oddechowe i zachęcać do szybkiego powrotu do zdrowia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w Mukosolwok 15 mg\/5ml Spery Sioppo Smak Bosco 200 ml owoce - Jaki jest aktywny składnik Mucosolvan 15 mg\/5 ml Smak Spery Bosco Fruits 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e5 ml syropu zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolo 15 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład Mucosolvan 15 mg\/5 ml Smak Smak Bosco Fruits 200 ml - Co zawiera Mucosolvan 15 mg\/5 ml Siroppy Taste Fruet Fruits 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKwas benzoesowy, hydroksietilceluloza, suma, aromat aromatu jagód, aromat waniliowy, oczyszczona woda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Mucosolvan 15 mg\/5 ml Syrop Smak jagód 200 ml - Dlaczego używasz Mucosolvan 15 mg\/5 ml Syrop Smak Taste of Berries 200 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oskrzelowo -płucnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMucosolvan 15mg\/5ml Mucosolvan Gusto Bosco frutti Sioppo 200 ml - When Mucosolvan 15 mg\/5ml narnel siroppy smak 200 ml nie należy stosować?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Poważne zmiany wątroby i nerek. Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metody przyjmowania Mucosolvan 15 mg\/5 ml Spery Sioppo Smak Owoży Bosco 200 ml - Jak przyjmujesz Mucosolvan 15mg\/5ml Spery Siopper Taste of Bosco Fruits 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZalecamy następujące dawki, chyba że przepisano inaczej receptę medyczną: dorośli: 10 ml 3 razy dziennie. Dzieci od 2 do 5 lat: 3 ml 3 razy dziennie. Dzieci od 5 lat: 3 ml 4 razy dziennie. Podawane pacjentom z cukrzycą. Mucosolvan można brać niezależnie od posiłków. W ostrych chorobach oddechowych skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy nie poprawiają się lub nie pogarszają podczas leczenia mukosolwokiem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOchrona Mucosolvan 15 mg\/5 ml Syrop Smak owoców leśnych 200 ml - Jak zachować Mukosolwok 15 mg\/5 ml Syrop Smak owoców jagodowych 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia Mucosolvan 15mg\/5ml Spery Sioppo Taste of Bosco Fruit 200 ml - na Mucosolvan 15mg\/5ml Spery Syrop Smak Owoce Bosco 200 ml jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChlorowodorek amboksolu należy podawać ostrożnie u pacjentów z wrzodem trawiennym. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)\/toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra kropla egzantyczna (AGEP) związana z podaniem chlorku ambroksolu. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie chlorowodorkiem ambroksolo musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Większość z tych reakcji można wytłumaczyć nasileniem chorób leżących u podstaw lub innych jednoczesnych leków. Ponadto, w początkowej fazie zespołu Stevensa Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka (NET), pacjenci mogli początkowo ostrzec objawy niekwestionowane podobne do wpływów, takich jak gorączka, dreszcze, zapalenie nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd objawów możliwe jest, że leczenie objawowe odbywa się z kaszlem i zimną terapią. W przypadku naruszenia funkcji nerek Mucosolvan można użyć dopiero po konsultacji z lekarzem. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje Mucosolvan 15 mg\/5ml Spery Sioppo Taste of Bosco 200 ml - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Mucosolvan 15 mg\/5 ml Siropper Taste Fruets of Bosco 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ambroksolu stężenie antybiotyków (amoksycylina, cepuroksima, erytromycyna) w wydzielaniach oskrzelowo -oddechowych i w ślinie. Nie zgłoszono interakcji z innymi lekami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Mucosolvan 15 mg\/5 ml Smak Syropu Berries 200 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Mucosolvan 15 mg\/5 ml Syrop Smak Jagody 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReakcje niepożądane są wymienione poniżej dla klasyfikacji systemów i narządów oraz według częstotliwości, zgodnie z następującymi kategoriami: bardzo powszechna gmina ≥ 1\/10 ≥ 1\/100, \u003c1\/10 rzadko ≥ 1\/1000, \u003c1\/100 rzadkich ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000 bardzo rzadkich \u003c1\/10 000 nie zauważa, że ​​częstotliwość nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rzadkie: reakcje nadwrażliwości. Nie wiadomo: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy i swędzenie. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRzadko: wysypka, pokrzywca. Nieznane: poważne niekorzystne reakcje skóry (w tym wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona\/ toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra kroplica egzantyczna). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu nerwowego:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gmina: dystrykt. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Wspólne: nudności, hipoteza doustna. Niezwykłe: wymioty, biegunka, duszność, ból brzucha, suchość w ustach. Rzadko: suchość gardła. Zgłoszono także pirozy. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Wspólne: hipoestezja gardła. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalar-una-spetta-eation-vue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzeddrapggio Mucosolvan 15 mg\/5 ml Siroppy Taste of Bosco Fruits 200 ml - Jakie są ryzyko Mucosolvan 15 mg\/5 ml Siroppy Taste Fruets 200 ml w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJak dotąd nie zgłoszono żadnych specyficznych objawów przedawkowania u ludzi. Objawy obserwowane w przypadkach przypadkowego przedawkowania i\/lub w przypadkach błędów w podawaniu leków są zgodne z oczekiwanymi skutkami ubocznymi mukosolwiny w zalecanych dawkach i mogą wymagać leczenia objawowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem Mucosolvan 15 mg\/5 ml Spery Siropper Taste Bosco Fruits 200 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Chlorowodorek amboksolo przecina barierę łożyska. Badania przedkliniczne nie podkreśliły bezpośrednio lub pośrednio szkodliwych skutków ciąży, rozwoju zarodkowego\/płodu, porodu lub rozwoju poporodowego. Pomimo badań przedklinicznych i ogromnego doświadczenia klinicznego, nie podkreślili żadnego szkodliwego efektu dla płodu po 28\u003csup\u003eDo\u003c\/sup\u003e Tydzień ciąży wskazane jest przyjęcie normalnych środków ostrożności związanych z przyjmowaniem narkotyków w ciąży. Zwłaszcza w pierwszym kwartale spożycie Mucosolvan nie jest zalecane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Chlorowodorek amboksolu jest wydalany w mleku matki. Chociaż nie są planowane u dzieci z karmieniem piersią, stosowanie Mucosolvan nie jest zalecane podczas karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Badania przedkliniczne nie podkreśliły bezpośrednio lub pośrednio szkodliwych skutków płodności.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWeź Mucosolvan 15 mg\/5 ml Spery Siroppo Taste of Bosco Fruit 200 ml przed jazdę lub za pomocą maszyn - Mucosolvan 15 mg\/5 ml Bosco Fruit Gusto Siroppia 200 ml wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZ doświadczenia po marketingu nie ma dowodów wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i korzystanie z maszyn. Przeprowadzono badania nad wpływem maszyny do jazdy i używania.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003eNeo Borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 wypieków to produkt opracowany dla \u003cstrong\u003eleczenie kaszlu\u003c\/strong\u003e i jak \u003cstrong\u003eAntyseptyczny kabla orooferycznego\u003c\/strong\u003e. Każdy tablet zawiera \u003cstrong\u003eDextromettorfa bromhydratu\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-mindobenzil\u003c\/strong\u003e, aktywne składniki znane z kaszel uspokajających i właściwości antyseptycznych. Ten lek jest wskazany w celu złagodzenia objawów suchego i drażniczego kaszlu, oferując skuteczną i ukierunkowaną ulgę. Formuła w podkładkach pozwala na praktyczne i wygodne spożycie, idealne dla tych, którzy potrzebują szybkiego i dyskretnego leczenia. Przy precyzyjnej dawce kaszel neo borowilinowy został zaprojektowany w celu zapewnienia skutecznego działania przeciwko irytacji kaszlu, przyczyniając się do studni jamy ustnej. \"\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne składniki zawarte w nowym kaszle borowilinowym 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek - Jaki jest aktywny składnik neo borociliny TOSSE 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWszystko jest w porządku \u003ci\u003epigułka\u003c\/i\u003e Zawiera: - Mg 10 Mg bromhydratu (adsorbito na trycyanie magnezu) - 2,4 -minindobenzil alkohol 1,2 mg \u003ci\u003eSubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/i\u003e: aspartam (i 951), uzbędny cukier dla pełnej listy substancji zaróbek, patrz rozdział 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład neo borowiliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek - Co zawiera neo borowilinę Troxe 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAromat świeżo -smakowy, glycirizinato amonu, stearynian magnezu, aspartam (i 951), kopidon, uzupełniający cukier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne neo borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek - Dlaczego używasz neo borociliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUspokajający kaszel i antyseptyczny kabla orooferycznego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzeciwwskazania neo borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek - Kiedy nie należy używać nowej borowiliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek. Astma oskrzelowa, POChP, zapalenie płuc, trudności z oddychaniem, depresja oddechowa, choroby sercowo -naczyniowe, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, przewód przewodu pokarmowego i zachorownika moczowo -moczowe, padacz, padaczka, poważne zaburzenia wątroby. Nie podawaj u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosuj jednocześnie ani w dwóch tygodniach po leczeniu lekami przeciwdepresyjnymi hamującymi MAO. Ciąża, szczególnie w pierwszym kwartale, karmienie piersią (patrz sekcja 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metoda spożycia neo borociliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek - Jak wziąć neo borowilinę kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i chłopcy w wieku powyżej 12 lat: powoli topią się w ustach co 2-3 godziny, do dziennego maksymalnie 8 tabletek. Nie przekraczaj zalecanych dawek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOchrona Neo Borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek - Jak zatrzymać neo borowilinę kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 ° C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia Neo borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek - na neo borowilinę kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku irytującego kaszlu z niezwykłą produkcją śluzu (np. U pacjentów z patologiami takimi jak oskrzelia i mukowiscydoza) lub u pacjentów cierpiących na choroby neurologiczne związane z wyraźnym zmniejszeniem refleksji kaszlu (takie jak udar, Parkinson i choroba Dementia), leczenie z Neo Borocillinem kawialnością jako szopa uspokajająca się z dystansem. Po starannej ocenie ryzyka i korzyści (patrz sekcja 4.5). Istnieją ograniczone informacje na temat zastosowania dekstromettorfano u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby lub nerki. Dlatego u takich pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z ciężkim upośledzeniem, należy podawać tabletki kaszelskie neo borowiliny. Minus destibo jest metabolizowany przez cytochrom wątrobowy P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest genetycznie określona. Około 10% populacji powoli metabolizuje CYP2D6. W metabolizatorach i pacjentach z towarzyszącym stosowaniem inhibitorów CYP2D6 może wystąpić przesadzone i\/lub przedłużone działanie dekstromettorfa. Konieczne jest zatem zwrócenie uwagi na pacjentów metabolizujących soczewkę soczewki CYP2D6 lub którzy używają inhibitorów CYP2D6 (patrz także sekcja 4.5). Ze względu na potencjalne uwalnianie istaminy należy unikać nowej borowiliny, kaszle w przypadku mastocytozy. Przewlekły kaszel może być wczesnym objawem astmy, a zatem tabletki z kaszlu neo borociliny nie są wskazane do tłumienia przewlekłego kaszlu, szczególnie u dzieci. Neo borociliny kaszel Tabletki naramienne powinny być stosowane z ostrożnością u pacjentów przyjmujących leki serotonergiczne (inne niż leki hamujące MAO), jako selektywne inhibitory podsumowania serotoniny (SSRI) (np. Fluoksetyna, paroksetyna) lub trójcykliczne leki antydepresyjne (patrz sekcja 4.5). Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów do miejscowego użycia może powodować zjawiska świadomości. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i skonsultować się z lekarzem w celu ustanowienia odpowiedniej terapii. Po 5-7 dniach leczenia, bez znacznych wyników, skonsultuj się z lekarzem. \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach cewek\u003c\/u\u003e Zawiera 1,386 g sacharozy (cukru) dla Pastilla. Zachować w przypadku uwzględnienia u osób z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Produkt zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny (patrz sekcja 4.3). Podczas terapii nie zaleca się spożycia alkoholu. Niszczenie może dać skromne uzależnienie. Po przedłużonym stosowaniu (np. Przekroczenie zalecanego okresu leczenia) pacjenci mogą rozwinąć tolerancję na leki, a także zależność psychiczną i fizyczną. Zgłoszono przypadki nadużywania dekstromettorfano. Zaleca się zwrócić szczególną uwagę na nastolatków i młodych dorosłych, a także pacjentów z nadużywaniem narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Pacjenci z tendencją do nadużywania lub zależności powinni przyjmować nowy kaszel borowilinowy przez krótki czas i pod ścisłą kontrolą lekarza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje Neo borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek - Które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt nowej kaszle borowiliny 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDestytromotorfan ma słabe właściwości serotonergiczne. Destromettorfano może zatem prowadzić do zwiększonego ryzyka toksyczności serotonergicznej (zespołu serotonergicznego), szczególnie w przypadku innych środków serotonergicznych, takimi jak leki hamujące MAO lub SSRI lub trójpierżne leki przeciwdepresyjne. Przede wszystkim, wstępne leczenie lub jednocześnie leczenie lekami, które zamierzają metabolizm serotoniny, takie jak leki przeciwdepresyjne hamujące MAO, mogą wywoływać rozwój zespołu serotonergicznego z następującymi charakterystycznymi objawami: nadpoborność nerwowo-mięśniowa (np. Przekręcenie neuromięśniowe (np. Przekręcenie neuromięśniowe (np. Przekręcenie neuromięśniowe (np. Przekręcenie neuromięśniowe (nadpobudliwość neuromięśniowa (nadpobudliwość neuromięśniowa (nadpobudliwość nerwowo-mięśniowa (przełomność nerwowo-mięśniowa (nadpobudliwość nerwowo-mięśniowa (nadpoborność neuromięśniowa). nadpobudliwość). autonomicznego układu nerwowego (np. Postaw, gorączka, tachykardia, tachipnea, mydriasis) i zmienionego stanu psychicznego (np. Agitacja, podniecenie, zamieszanie) (patrz rozdział 4.3 (leki hamujące MAO) i 4.4). Jednoczesne podawanie leków z hamującym działaniem na ośrodkowy układ nerwowy, taki jak hipnotyczny, uspokajający lub przeciwlękowy lub spożycie alkoholu, może prowadzić do efektów addytywnych. Jeśli dekstromettorfano jest stosowane w połączeniu z mulescutics u pacjentów z wcześniej istniejącymi chorobami oddechowymi, takimi jak mukowiscydoza i bronchiettaia, dotknięta nadpaństwem śluzu, redukcja odbicia kaszlu może prowadzić do (poważnego) akumulacji błony śluzowej. \u003cb\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/b\u003e Niszczenie jest metabolizowane przez CYP2D6 i ma duży metabolizm pierwszego kroku. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymów CYP2D6 może zwiększyć stężenie dekstromettorfano w organizmie na poziomie wielokrotnie wyższym niż wartość normalna. Zwiększa to ryzyko pacjenta toksycznego działań dekstrometttorfy (agitacja, zamieszanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwój zespołu serotoniny. Potężne inhibitory CYP2D6 to fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina, cymetydyna, rytonawir, berberina. W jednoczesnym stosowaniu z chinidiną stężenie dekstromettorfano w osoczu wzrosły do ​​20 razy, co w konsekwencji zwiększyło działanie działań niepożądanych na ośrodkowy układ nerwowy środka. Również amiodaron, flekainid i propafenon, Sertralina, bupropion, metadon, chinakalcet, aloperidol, persenazyna i tyoridazyna mają podobny wpływ na metabolizm prawicy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i Destromettorfano, pacjent musi być monitorowany i może być konieczne zmniejszenie dawki dekstromettorfa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Neo Borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne neo borowiliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 makaronu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWystarczające dane nie są dostępne do ustalenia częstotliwości wymienionych efektów\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reakcje nadwrażliwości (w tym reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynionkowy, pokrzywkę, swędzenie, wysypka i rumień) \u003cb\u003e \u003ci\u003eMetabolizm i zaburzenia żywieniowe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Redukcja apetytu \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nadużywanie halucynacji i zależności od dekstrometorfanu \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Senność \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie labiryntu i labiryntu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zawrót głowy \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresja oddechowa \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nudności, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zmęczenie \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/u\u003e. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-spetta-reation-vversa\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzedawkowanie neo borociliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek - Jakie są ryzyko neo borociliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e W przypadku przedawkowania dobrze znane skutki uboczne mogą występować częściej lub grawitacja: nudności, wymioty, zaburzenia wizualne i niepokoje ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ataksja, poczucie zawroty głowy, podniecenie, wzrost napięcia mięśni, stanu mentalnego, senność, niedociśnienie i tachycardia. W skrajnych przypadkach może wystąpić zatrzymanie moczu i depresja oddechowa. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e W przypadku potrzeby uciekania się do intensywnej opieki medycznej (w szczególności intubacji, wentylacji). Konieczne może być skorzystanie z środków ostrożności w celu ochrony utraty ciepła i ponownego integracji cieczy. Dożylne podawanie naloksonu może antagonizować wpływ dekstromettora na ośrodkowy układ nerwowy. W razie potrzeby wykonaj lawendę żołądka z \u003ci\u003eStabilny krążenie\u003c\/i\u003e. Nie administruj akcji centralnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem neo borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKaszel neo borowiliny nie powinien być stosowany w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży; W kolejnych miesiącach lek musi być podawany tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza. Ponieważ wydalanie leku w mleku matki nie jest znane i nie można wykluczyć depresji oddechowej na noworodek, tabletki kaszelne neo borociliny są przeciwwskazane podczas karmienia piersią.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWeź Neo Borowilinę kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 Postressów przed jazdę lub używaniem maszyn - neo borociliny kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 podkładek wpływa na prowadzenie i użycie maszyny?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ produkt może zapewnić senność i\/lub zawroty głowy (szczególnie w połączeniu z spożyciem alkoholu lub innych leków, które mogą skrócić czas reakcji), muszą to uwzględniać tych, którzy mogą prowadzić pojazdy lub czekać na działalność stopnia nadzorczego.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluibron 15 mg\/5 ml syrop\u003c\/strong\u003e Jest to lek śluzowy na podstawie \u003cstrong\u003eChlorowodorek amboksolo\u003c\/strong\u003e, wskazane do leczenia \u003cstrong\u003eOstre i przewlekłe uczucia oddechowe\u003c\/strong\u003e charakteryzujący się nadmierną produkcją gęstego i lepkiego śluzu. Dzięki fludyfikacji i działaniu wydzielania pomaga rozpuścić i zachęcać do eliminacji flegmy, poprawiając oddychanie i zmniejszenie kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron jest wskazany do leczenia chorób oddechowych, które powodują nadmierne produkcję śluzu, w tym:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOstre i przewlekłe zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTracheity i zapalenie krtani\u003c\/strong\u003e z gęstym tatusem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFaringiti i Sinusiti\u003c\/strong\u003e z śluzowymi wydzielniami.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eObturacyjne uczucia płuc\u003c\/strong\u003e które wymagają działania Muculculus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w syropie Fluibron 15 mg\/5 ml 200 ml - Jaki jest aktywny składnik syropu Fluibron 15 mg\/5 ml 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyrop fluibronowy 15 mg\/5 ml\u003c\/b\u003e 5 ml syropu zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolo 15 mg. Zmienniki: sorbitol 1,5 g; Kwas benzoesowy 6,5 mg. \u003cb\u003eDorośli fluibronowe 30 mg granulatu do doustnego zawiesiny \u003c\/b\u003e Jedna saszetka zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek amboksolo 30 mg. Zmienniki: Granulat pomarańczowy na sorbitolu 2998,0 mg (sorbitol: około 96%; kolorowanie azowe (E110 Orange Yellow S): około 0,02%-0,03%); Sodic Saccarina 5 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład syropu Fluibron 15 mg\/5 ml 200 ml - Co zawiera syrop Fluibron 15 mg\/5 ml 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyrop\u003c\/b\u003e: Roztwór Sorbitolo 70%, który nie jest krystaliczny, glicerol, monohydrat kwas cytrynowy, podkraloza, kwas benzoesowy, naturalny aromat lampone, oczyszczona woda. \u003cb\u003eGranuluj w przypadku zawieszenia doustnego dorosłego\u003c\/b\u003e: Granulat aromatu pomarańczowego na sorbitolu (sorbitol, pomarańczowy aromat, pomarańczowy żółty (E110)), mannitolu, monohydrat kwas cytrynowy, glicyna, gumy arabskiej, sacharyna sodu, koloidalna krzem bezwodny.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml - Dlaczego fluibron 15 mg\/5 ml Syrop 200 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluibron jest wskazany w leczeniu ostrych uczuć oddechowych charakteryzujących się gęstych i lepkich hiper -jets.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePłynny fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml - Kiedy należy zastosować syrop Fluibron 15 mg\/5 ml 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Poważne zmiany wątroby i\/lub nerek. Populacja pediatryczna medycyna jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metody przyjmowania Fluibronu 15 mg\/5 ml syropu 200 ml - Jak przyjmujesz Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSyrop: dorośli: na początku 10 ml 3 razy dziennie, a następnie 5 ml 3 razy dziennie. Dzieci od dwóch do pięciu lat: 2,5 ml 3 razy dziennie; Ponad pięć lat: 5 ml 3 razy dziennie. Na początku leczenia dawkę można zwiększyć, a nawet podwoić w wyroku lekarza. 10 ml = 30 mg. Środki Acclimatus nosi wyższe wycięcia przy 10 ml, 5 ml i 2,5 ml. Dorosłe saszetki: Na początku 1 dorosła saszetka 3 razy dziennie, w terapii podtrzymującej 2 dorosłe saszetki dziennie, rozpuszczone w wodzie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFluibron 15 mg\/5 ml Siroppo 200 ml Ochrona - Jak zachować fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga żadnego konkretnego warunku ochrony.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml - na fluibronie 15 mg\/5 ml syrop 200 ml należy wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Fluibron należy podawać ostrożnie u pacjentów z wrzodem trawiennym. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)\/toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra krwawa egzantująca (AGEP) związana z podaniem ambroksolo. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie ambroksolo musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Większość z tych przypadków można wytłumaczyć nasileniem choroby leżącej u podstaw pacjenta i\/lub jednocześnie terapii. Ponadto, podczas początkowej fazy Stevens-Johnsona lub zespołu dziesięciu, pacjenci mogą oskarżyć szlachetne plamki, takie jak gorączka, ból mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd szlachciców przypominających plomały, możliwe jest, że ustalono objawowe leczenie z kaszlem i zimnymi lekami. Dlatego, jeśli wystąpią nowe urazy błon skóry lub śluzowych, konieczne jest natychmiastowe skonsultacie się z lekarzem i zapobieganie leczeniu ambroksolo chlorowodorkiem zapobiegawczo przerwanie. W obecności łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek fluibron musi być stosowany dopiero po konsultacji z lekarzem. Jeśli chodzi o każdy lek z metabolizmem wątroby, a następnie eliminacja nerek, w przypadku poważnej niewydolności nerek, może wystąpić akumulacja metabolitów ambokrokolu generowanych w wątrobie. \u003cu\u003eOstrzeżenia dotyczące niektórych substancji substancji fluibronu\u003c\/u\u003e Granulat flubronowy do doustnego zawiesiny zawiera: • Sorbitol: Ten lek zawiera 2 878,08 mg sorbitulu na saszetkę. Sorbito jest źródłem fruktozy. Ten lek nie należy podawać pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. Może powodować problemy z przewodu pokarmowego i mieć niewielki efekt przeczyszczający. • Sacharyna sodu: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, to znaczy zasadniczo bez sodu. • Kolorowanie azowe (E110 Orange Yellow S): może powodować reakcje alergiczne. Syrop flubronowy zawiera: • Sorbitol: Ten lek zawiera 3000 mg sorbitulu na dawkę 10 ml. Sorbito jest źródłem fruktozy. Ten lek nie należy podawać pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. Może powodować problemy z przewodu pokarmowego i mieć niewielki efekt przeczyszczający. Ten lek zawiera 750 mg sorbitulu na dawkę 2,5 ml i 1500 mg sorbitulu na dawkę 5 ml. Sorbito jest źródłem fruktozy. Ten lek nie należy podawać pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. Może powodować problemy z przewodu pokarmowego i mieć niewielki efekt przeczyszczający. • Kwas benzoesowy: Ten lek zawiera 1,3 mg\/ml kwasu benzoesowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje fluibronowe 15 mg\/5 ml syrop 200 ml - które leki lub żywność mogą zmienić efekt Fluibron 15 mg\/5 ml SYRUP 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ambroksolu stężenie antybiotyków (amoksycylina, cepuroksima, erytromycyna) w wydzielaniach oskrzelowo -oddechowych i w ślinie. Nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne syropu Fluibron 15 mg\/5 ml 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzy zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Podczas terapii z chlorowodorkiem ambroksolo zaobserwowano działania niepożądane przedstawione poniżej, z częstotliwościami: bardzo powszechne (≥1\/10); Powszechne (≥1\/100 i \u003c1\/10); Rzadkie (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadkie (≥1\/10 000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja systemów i narządów\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eReakcja niepożądana\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcje nadwrażliwości\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eReakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy i swędzenie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDysgeusia (np. Zmiana poczucia smaku)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBól głowy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipoestezja jamy ustnej i gardła\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiedrożność oskrzelowa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMdłości\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eWymioty, biegunka, duszność i ból brzucha, suchość w ustach\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSuche gardło\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWysypka, zakłócenia z pokrzywek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoważne (w tym wielopostacie rumienia, zespół Stevens-Johnsona\/toksyczne nekrolisi naskórka i uogólniona krostyloza estematyczna).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na adres „https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-vversa”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrzedddosegosaggio Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml - Jakie są ryzyko fluibronu 15 mg\/5 ml syropu 200 ml w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie ma przypadków przedawkowania z fluibronem. Objawy zaobserwowane w przypadkach przypadkowego przedawkowania i\/lub w przypadkach błędów w podawaniu leku są zgodne z oczekiwanymi skutkami ubocznymi chlorowodorku ambroksolo w zalecanych dawkach i mogą wymagać leczenia objawowego. Należy pamiętać, że pacjent nie spożywał jednocześnie innych leków.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem syropu Fluibron 15 mg\/5 ml 200 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChlorowodorek amboksolo przecina barierę łożyska. Badania na zwierzętach nie podkreśliły bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodkowy\/płodu, poród lub rozwój poporodowy. Badania kliniczne i ogromne doświadczenie kliniczne po 28. tygodniu ciąży nie wykazały żadnych dowodów szkodliwego wpływu na płód. Zaleca się jednak obserwowanie zwykłych środków ostrożności dotyczących stosowania leków podczas ciąży. W szczególności w pierwszym kwartale nie zaleca się stosowania fluibronu. Chlorowodorek amboksolo jest wydzielany w mleku matki. Chociaż u niemowląt nie jest przewidywane skutki uboczne, stosowanie fluibronu nie jest zalecane u matek, które karmią piersią.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWeź fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml przed jazdę lub za pomocą maszyny - Fluibron 15 mg\/5 ml syrop 200 ml wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie ma dowodów wpływu na możliwość prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon 8 mg 20 tabletek\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003eMuculculus\u003c\/strong\u003e na podstawie \u003cstrong\u003echlorowodorek Bromexina\u003c\/strong\u003e, specjalnie sformułowane w celu zachęcania do fludyfikacji i eliminacji \u003cstrong\u003ekatar\u003c\/strong\u003e W \u003cstrong\u003eOstre i przewlekłe uczucia oddechowe\u003c\/strong\u003e. Dzięki jego wykrztuśniom tablet Bisolvon jest wskazany dla \u003cstrong\u003eTłuszczowe zabieg na kaszel\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eKaszel z flegmą\u003c\/strong\u003e, pomagając zmniejszyć lepkość wydzielania oskrzeli i ułatwić ich wydalenie. Każda tabletka zawiera 8 mg bromexin, aktywnego składnika rozpoznanego ze względu na jego skuteczność w poprawie funkcjonalności dróg oddechowych i podtrzymywaniu samopoczucia płuc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePakiet z \u003cstrong\u003e20 tabletek\u003c\/strong\u003e Stanowi praktyczne i wygodne rozwiązanie dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat, ale można go również stosować u dzieci w wieku 6 lat i starszych, zgodnie ze wskazaniami lekarza. Bisolvon 8 mg jest szczególnie przydatny w przypadku \u003cstrong\u003eOstre choroby oddechowe\u003c\/strong\u003e takie jak zapalenie oskrzeli, trache i przeziębienia, ale także w \u003cstrong\u003ePrzewlekłe choroby oddechowe\u003c\/strong\u003e Gdzie obecność gęstego i uporczywego śluzu utrudnia oddychanie. Jego preparat w tabletach ułatwia przyjmowanie, a także odpowiednie dla tych, którzy wolą unikać syropów lub roztworów płynnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki ukierunkowane działanie \u003cstrong\u003ewydzielanie oskrzelowe\u003c\/strong\u003e, Tabletki Bisolvon 8 mg to \u003cstrong\u003eKaszel Lek\u003c\/strong\u003e odniesienie dla tych, którzy szukają \u003cstrong\u003eSkuteczne leczenie flegmy\u003c\/strong\u003e Jest to szybka ulga od objawów uczuć oddechowych. Obecność \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e Wśród substancji zaróbek należy wziąć pod uwagę dla tych obecnych konkretnych nietolerancji. Wybierz Bisolvon 8 mg 20 tabletek dla niezawodnego wsparcia w zarządzaniu produktywnym kaszlem i zachęcanie do naturalnych oczekiwań śluzu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipi Attivi contenuti w Bisolvon 8 mg 20 Compresse - Qual è Il Principo Attivo di Bisolvon 8 mg 20 Compresse?\u003c\/h3\u003e1 tablet zawiera: składnik aktywny: \u003cb\u003echlorowodorek Bromexina\u003c\/b\u003e 8 mg. Zmieszczenie ze znanymi efektami: laktoza. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład Bisolvon 8 mg 20 tabletek - Co zawiera Bisolvon 8 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e, Skrobia kukurydziana, magnez stearato.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBisolvon Wskazania terapeutyczne 8 mg 20 tabletek - Dlaczego Bisolvon 8 mg 20 tabletek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eBisolvon jest wskazany w leczeniu zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oddechowych.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania i skutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzeciwwskazania Bisolvon 8 mg 20 tabletek - Kiedy należy użyć Bisolvon 8 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. W przypadku warunków dziedzicznych, które mogą być niezgodne z jednym z substancji zaróbek (patrz 4.4). Nie ma absolutnych przeciwwskazań, ale u pacjentów z wrzodem żołądkowo -żołądkowo -żołądkowym zaleca się użycie go po konsultacji z lekarzem. Fenilchetonuria (ograniczona do zastosowania bisolvon granulujących saszetki). Przeciwwskazane podczas karmienia piersią.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metody przyjmowania bisolvon 8 mg 20 tabletek - Jak przyjmujesz bisolvon 8 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003eWe recommend the following dosages except different medical prescription: adults and boys over 12 years: 2 tablets 3 times a day. Bambini (6 - 12 lat): 1 tablet 3 razy dziennie. Wczesne dzieciństwo (2 - 6 lat): ½ tablet 2 razy dziennie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Nie przekraczaj zalecanych dawek.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBisolvon Conservation 8 mg 20 tabletek - Jak zatrzymać Bisolvon 8 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia Bisolvon 8 mg 20 tabletek - Na Bisolvon 8 mg 20 tabletek Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003eLeczenie Bisolvon obejmuje wzrost wydzielania oskrzeli (sprzyja to oczekiwaniu). Nie stosować do przedłużających się zabiegów. Podczas leczenia ostrych warunków oddechowych skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy nie poprawiają się lub nie pogarszają podczas terapii. Tabletki bisolwonu zawierają laktozę, równą 468 mg do przyjmowania maksymalnej zalecanej dziennej dawki, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, z deficytów laktazy, przez zespół glukozy\/galaktozę malubsorpcji, nie mogą przyjmować tego leku. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)\/toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra kropla egzantyczna (AGEP) związana z podawaniem chlorku bromexine. Se sono Presenti Sintomi o segni di Rash Cutaneo Properivo (Talvolta Associato A VESCICHE O SHARESIONI DELLA MUCOSA), Il Trattamento con Bromexina cloridrato deve esse introtto natychmiastowy esse esse essere consultato unco. Większość z tych reakcji można wytłumaczyć nasileniem chorób leżących u podstaw lub innych jednoczesnych leków. Ponadto, w początkowej fazie zespołu Stevensa Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka (NET), pacjenci mogli początkowo ostrzec objawy niekwestionowane podobne do wpływów, takich jak gorączka, dreszcze, zapalenie nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd objawów możliwe jest, że leczenie objawowe odbywa się z kaszlem i zimną terapią.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje Bisolvon 8 mg 20 tabletek - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt bisolvon 8 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003eBez ustalonej interakcji.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, bisolvon 8 mg 20 tabletek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne bisolvon 8 mg 20 tabletek?\u003c\/h3\u003eCzęstotliwości są zdefiniowane zgodnie z następującą umową: bardzo powszechna: ≥ 1\/10 gmina: ≥ 1\/100, \u003c1\/10 rzadko: ≥ 1\/1000, \u003c1\/100 rzadko: ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000 Bardzo rzadkie: \u003c1\/10 000 nie wie: częstotliwości nie może być zdefiniowane na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/b\u003e Rzadkie: reakcje nadwrażliwości; Nieznane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy i swędzenie. \u003cb\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/b\u003e Nie wiadomo: oskrzel. \u003cb\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe.\u003c\/b\u003e Niezwykłe: nudności, wymioty, biegunka i ból w górnych tarczy brzucha. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/b\u003e Rzadko: wysypka, pokrzywka; Nieznane: poważne niekorzystne reakcje skóry (w tym wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona\/ toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra kroplica egzantyczna). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/ep odpowiedzialny.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBisolvon przedawkowanie 8 mg 20 tabletek - Jakie są ryzyko Bisolvon 8 mg 20 tabletek w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003eDo tej pory nie zgłaszano konkretnych objawów przedawkowania u ludzi. W przypadkach zgłoszonych w przypadkowym przedawkowaniu i\/lub błędom przyjmowania leku zaobserwowane objawy odpowiadają dobrze znanym skutkom ubocznym bisolwonu na zalecane dawki i może być konieczne leczenie objawowe.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem 8 mg 20 tabletek\u003c\/h3\u003eNie przeprowadzono badań mających na celu zbadanie wpływu na płodność człowieka. Na podstawie doświadczenia przedklinicznego nie ma żadnych oznak możliwego wpływu na płodność po zastosowaniu bromexiny. Istnieją ograniczone dane dotyczące wykorzystania bromexiny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośrednie lub pośrednie szkodliwe skutki w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Jako środek zapobiegawczy preferowany jest unikanie używania bisolwonu podczas ciąży. Nie wiadomo, czy bromexine i jej metabolity przechodzą przez ludzkie mleko. Dane farmakodynamiczne i toksykologiczne dostępne na zwierzętach wykazały wydalanie Bromeksyny i jej metabolitów w mleku matki. Ryzyka dla dzieci karmionych piersią nie można wykluczyć. Bisolvon nie należy stosować podczas karmienia piersią.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeź bisolvon 8 mg 20 tabletek przed jazdę lub używanie maszyn - Bisolvon 8 mg 20 tabletek wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?\u003c\/h3\u003eBadania nie zostały przeprowadzone na temat wpływu chlorowodorku bromexine na możliwość prowadzenia pojazdów i stosowania maszyn.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791432.jpg?v=1767138430"},{"product_id":"muciclar-15-mg-2-ml-30-2-ml-soluzione-da-nebulizzare","title":"Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml roztwór do spryskania\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003eLek błony śluzowej\u003c\/strong\u003e na podstawie \u003cstrong\u003eChlorowodorek amboksolo\u003c\/strong\u003e, specjalnie sformułowany do leczenia \u003cstrong\u003eostre i przewlekłe uczucia oskrzelowe\u003c\/strong\u003e charakteryzujący się nadmierną produkcją śluzu i trudności w oczekiwaniu. Każda paczka zawiera \u003cstrong\u003e30 pojemników z pojedynczym Drokiem 2 ml\u003c\/strong\u003e, idealny do użytku \u003cstrong\u003eaerosol\u003c\/strong\u003e o Urządzenia do nebulizacji, zapewniające precyzyjne i praktyczne dawkowanie zarówno dorosłym, jak i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki jego ukierunkowanym działaniu, \u003cstrong\u003eRoztwór błony śluzowej do spryskania\u003c\/strong\u003e faworyzuje fludyfikację i eliminację \u003cstrong\u003ekatar\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eśluz\u003c\/strong\u003e z \u003cstrong\u003edróg oddechowy\u003c\/strong\u003e, przyczyniając się do \u003cstrong\u003eUwolnij drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e i zmniejszyć \u003cstrong\u003egruby kaszel\u003c\/strong\u003e. Składnik aktywny, \u003cstrong\u003eAmbroksolo\u003c\/strong\u003e, działa bezpośrednio na wydzielanie oskrzelowe, czyniąc śluz mniej lepki i ułatwiający ich wydalenie. To sprawia, że ​​produkt jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eZapalenie oskrzeli, tracheity i inne patologie oddechowe\u003c\/strong\u003e które obejmują nagromadzenie wydzielin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSformułowanie w \u003cstrong\u003eRozwiązanie do spryskania\u003c\/strong\u003e pozwala na szybkie i zlokalizowane działanie, idealne do leczenia \u003cstrong\u003eChoroby oddechowe\u003c\/strong\u003e zarówno w fazie ostrej, jak i przewlekłej. \u003cstrong\u003eMuciclar\u003c\/strong\u003e Jest to skuteczny sojusznik dla \u003cstrong\u003eleczenie kaszlu\u003c\/strong\u003e Oraz poprawić jakość oddychania, oferując szybką i trwałą ulgę. Praktyczność \u003cstrong\u003eFiolki pojedyncze\u003c\/strong\u003e Zapewnia higienę i łatwość użytkowania, co czyni produkt odpowiedni również do użytku poza domem.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEntrus \u003cstrong\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml roztwór do spryskania\u003c\/strong\u003e dla skutecznego wsparcia w zarządzaniu \u003cstrong\u003ewydzieliny oskrzelowe\u003c\/strong\u003e i zachęcić do dobrego samopoczucia \u003cstrong\u003edróg oddechowy\u003c\/strong\u003e, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Dostępne w najlepszych \u003cstrong\u003eApteki internetowe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania - jaki jest aktywny składnik Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eRozwiązanie do spryskania\u003c\/u\u003e Pojemnik z pojedynczym dniem zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolo 15 mg. \u003cu\u003eMuciclar 15 mg\/5 ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esyrop\u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolo 300 mg. \u003cu\u003eMuciclar 75 mg przedłużone kapsułki uwalniane\u003c\/u\u003e Kapsułka zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek amboksolo 75 mg. \u003cu\u003eMuciclar 30 mg granulatu do doustnego roztworu\u003c\/u\u003e Jedna saszetka zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek amboksolo 30 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład roztworu Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml do spryskania - co zawiera Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu Nebulize?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eRozwiązanie do spryskania\u003c\/u\u003e: Chlorek sodu, woda do preparatów iniekcyjnych. \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e: Roztwór sorbitolo, gliceryna, metyl P - Hydroksybenzoate, Propyle P - Hydroksybeanzoate, hydroksyloceluloza, alkohol, sacharyna, esencja malinowa, oczyszczona woda. \u003cu\u003eKapsułki\u003c\/u\u003e: sacharoza, skrobia, żywice naturalne i sztuczne, talk, poliwinylpirolidon. \u003cu\u003eGranulka\u003c\/u\u003e: sacharoza, pomarańczowy aromat, aromat ananasa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - Dlaczego używasz Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eZaburzenia wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oskrzelowo -płucnych.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania i skutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzeciwwskazania Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu do nebulizacji - gdy Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu nie należy stosować do nebulizacji?\u003c\/h3\u003eNadwrażliwość na chlorowodorek amboksolu lub którykolwiek z substancji substancji substancji. Poważne zmiany wątroby i\/lub nerek. Spożycie leku jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich patologii dziedzicznych, które mogą być niezgodne z jednym z substancji zaróbek (patrz par. 4.4.). Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2 lat (dla form ustnych).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metoda przyjmowania Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania - Jak przyjmujesz Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eUżycie inhalatywne \u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml roztwór do spryskania\u003c\/b\u003e: Dorośli: 2–3 pojemniki na pojedyncze daty dziennie, dzieci: 1–2 pojemniki z pojedynczych dań dziennie. Do użytku wdychania zawartość monodowego pojemnika muciclar można mieszać w urządzeniu dozowującej z wodą destylowaną w stosunku 1: 1, uzyskując w ten sposób optymalne nawilżanie powietrza, które ma zostać oddychane. \u003cu\u003eUżycie doustne\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15 mg\/5 ml SiRoppo\u003c\/b\u003e: Dorośli: 5–10 ml syropu 3 razy dziennie, dzieci w wieku powyżej dwóch lat: 5 ml syropu 2 ​​lub 3 razy dziennie. \u003cb\u003eMuciclar 75 mg przedłużone kapsułki uwalniane\u003c\/b\u003e: Dorośli: 2 kapsułki są zalecane w jednej administracji po śniadaniu rano przez 8 dni (terapia ataku). Następnie dawkę można zmniejszyć do jednej kapsułki do końca leczenia. \u003cb\u003eMuciclar 30 mg granulatu do doustnego roztworu\u003c\/b\u003e: Dorośli: jedna saszetka 2–3 razy dziennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOchrona Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - Jak zatrzymać Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSyrop, kapsułki, granulka do doustnego roztworu \u003c\/u\u003e Trzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. \u003cu\u003eRozwiązanie do spryskania\u003c\/u\u003e Brak szczególnych środków ostrożności dla ochrony. Po otwarciu obwiedni aluminiowej zawierającej pojemniki z pojedynczym dniem roztworu, które mają być rozpryskiwane, lek należy zastosować w ciągu trzech miesięcy; Po tym okresie nieużywana medycyna musi zostać wyeliminowana. Podczas stosowania pół dawki pojemnika z pojedynczym dniem, zamknięty pojemnik powinien być utrzymywany w temperaturze 2-8 ° C (w lodówce) przez 12 godzin; Po tym okresie leki resztkowe należy wyeliminować.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - na Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml Roztwór rozpylony jest ważny, aby wiedzieć, że::\u003c\/h3\u003eAmbroksol należy podawać ostrożnie u nosicieli wrzodów trawiennych. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, Stevens - Johnson (SJS)\/ toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra kroplica (AGEP) związana z podawaniem ambroksolu. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie ambroksolo musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Ponadto, w początkowej fazie zespołu Stevensa -Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka (NET), pacjenci mogli początkowo ostrzec objawy niekwestionowane podobne do wpływów, takich jak gorączka, dreszcze, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd objawów możliwe jest, że leczenie objawowe odbywa się z kaszlem i zimną terapią. Jeśli wystąpią nowe błony skóry lub śluzowe, skonsultuj się z lekarzem natychmiast i ostrożnie zatrzymaj leczenie Ambroksolo. Podczas podawania roztworu do spryskania, ponieważ w zbyt głębokiej inspiracji aerozoli może powstać kaszle podrażniające, podczas wdychania normalnego wdychania i wydechu. U szczególnie wrażliwych pacjentów zaleca się podgrzewanie wdychanego do temperatury ciała. W przypadku pacjentów z astmą oskrzelową zaleca się uciekanie się do spazmolitu oskrzelowego przed inhalacją. W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek Muciclar można zastosować dopiero po konsultacji z lekarzem. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków podlegających metabolizmowi wątroby, a następnie eliminacji nerek, akumulacja metabolitów ambroksolo w wątrobie w obecności ciężkiej niewydolności nerek jest przewidywalna. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (dla form ustnych) (patrz par. 4.3.). . \u003cu\u003esyrop\u003c\/u\u003e Zawiera: \u003cb\u003e - para -hydroksybenzoati\u003c\/b\u003e: Mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). \u003cb\u003e - sorbitol\u003c\/b\u003e: nieodpowiedni w dziedzicznej nietolerancji fruktozy. Może powodować zaburzenia żołądka i biegunkę. \u003cb\u003e - glicerol\u003c\/b\u003e: niebezpieczne w wysokich dawkach. Może powodować migrenę, zaburzenia żołądka i biegunkę. . \u003cu\u003esyrop\u003c\/u\u003e Zawiera również 3 % obj. \u003cb\u003eetanol (alkohol), \u003c\/b\u003enp. Do 300 mg na dawkę (maksymalna dawka), równoważna 6 ml piwa, 2,5 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmienia piersią, u dzieci oraz w grupach wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobą wątroby lub padaczkę. . \u003cu\u003ekapsułki\u003c\/u\u003e i \u003cu\u003eGranulka do doustnego roztworu\u003c\/u\u003e zawierać\u003cb\u003e sacharoza\u003c\/b\u003e, zatem pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne problemy nietolerancji fruktozy, przez glukozę -galaktozę złebsorpcji lub niewydolności sum -izomaltazę, nie mogą przyjmować tego leku.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania - które leki lub pokarm mogą modyfikować wpływ roztworu Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml?\u003c\/h3\u003ePo podaniu ambroksolu stężenie antybiotyków (amoksycylina, cepuroksima, erytromycyna) w wydzielaniach oskrzelowo -oddechowych i w ślinie. Nie zgłoszono interakcji z innymi lekami.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne roztworu Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml?\u003c\/h3\u003eSkutki uboczne wymienione według częstotliwości są zgłaszane, stosując następującą zgodę: bardzo powszechne (≥1\/10); powszechne (≥1\/100, \u003c1\/10); rzadkie (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), częstotliwość nieznana (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Nieznane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy, swędzenie i inne reakcje nadwrażliwości \u003ci\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/i\u003e Gmina: dzielnica (np. Zmiany poczucia smaku) Rzadki: ból głowy \u003ci\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia\u003c\/i\u003e Wspólne: hipoestezja jamy jamy ustnej i rzadka gardło: Rinorrhea nie jest znana: niedrożność oskrzelowa \u003ci\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/i\u003e Wspólne: Niezwykłe nudności: wymioty, biegunka, duszność i ból brzucha, suchość rzadkich szczęk: pitooza, zaparcia nie są znane: suche gardło \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Rzadko: wysypka, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry nie są znane: ciężkie niepożądane reakcje skóry (w tym wielopostacie rumieniowe, Stevens - Johnson\/toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra krwawa egzantyczna) \u003ci\u003ePatologie nerek i moczu\u003c\/i\u003e Rzadko: Dysuria \u003ci\u003ePatologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji\u003c\/i\u003e Rzadko: zmęczenie \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/i\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/perente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzedawkowanie Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - Jakie są ryzyko Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003eJak dotąd nie zgłoszono żadnych specyficznych objawów przedawkowania u ludzi. Objawy zaobserwowane w przypadkach przypadkowego przedawkowania i\/lub w przypadkach błędów w podawaniu leków są zgodne z oczekiwanymi skutkami ubocznymi Muciclar w zalecanych dawkach i mogą wymagać leczenia objawowego.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml roztworu do nebulizacji\u003c\/h3\u003eAmbroksol przekracza barierę łożyska. Badania na zwierzętach nie podkreśliły bezpośrednio lub pośrednio szkodliwych skutków ciąży, rozwoju zarodków\/płodu, porodu lub rozwoju po -natalnego. Pomimo badań przedklinicznych i ogromnego doświadczenia klinicznego, nie podkreślili żadnego szkodliwego efektu dla płodu po 28\u003csup\u003eDo\u003c\/sup\u003eTydzień ciąży wskazane jest przyjęcie normalnych środków ostrożności związanych z przyjmowaniem leków w ciąży. Zwłaszcza w pierwszym kwartale spożycie Ambroksolo nie jest zalecane. Lek jest wydalany w mleku matki, dlatego podczas karmienia piersią nie zaleca się stosowanie ambroksolo. Jednak żaden negatywny wpływ na niemowlę nie może być możliwe. Podczas ciąży i podczas karmienia piersią lek będzie podawany tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeź roztwór Muciclar 15 mg\/2 ml 30 × 2 ml, który ma zostać spryskany przed jazdę lub za pomocą maszyny - Muciclar 15 mg\/2 ml roztworu 30 × 2 ml, które zostanie nebulizowane, wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?\u003c\/h3\u003eNie ma wykazania wpływu na możliwość prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Przeprowadzono badania nad wpływem maszyny do jazdy i używania.","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205966663,"sku":"025009097","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piam-farmaceutici-spa-muciclar-15-mg-2-ml-30x2-ml-soluzione-da-nebulizzare-farmacia-dottor-tili-1213791365.jpg?v=1767139849"},{"product_id":"lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo","title":"Lisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eLisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003eSyrop śluzowy\u003c\/strong\u003e na podstawie \u003cstrong\u003eKarbocysty\u003c\/strong\u003e, specjalnie sformułowane w celu zachęcania do fludyfikacji i eliminacji śluzu w \u003cstrong\u003eOstre i przewlekłe uczucia układu oddechowego\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojej akcji Lisomucil Tosse pomaga uczynić śluz mniej gęsty i łatwiejszy do wykorzystania, szczególnie wskazany w przypadku \u003cstrong\u003egruby kaszel\u003c\/strong\u003e oraz obecność obfitych wydzielin oskrzelowych. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nTen \u003cstrong\u003eSyrop kaszlu\u003c\/strong\u003e jest dostępny w butelce z \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e i zawiera \u003cstrong\u003e100 mg karbocystyny ​​co 5 ml\u003c\/strong\u003e, gwarantując skuteczną dawkę zarówno dla dorosłych, jak i dzieci w ciągu 2 lat. Formuła z cukrem sprawia, że ​​jest przyjemny dla podniebienia, ułatwiając administrację nawet u maluch. Syrop lizomucilu jest idealny do leczenia \u003cstrong\u003eostry i przewlekły kaszel\u003c\/strong\u003e, zachowując się jak \u003cstrong\u003eFluidifing\u003c\/strong\u003e i wspieranie naturalnego procesu czyszczenia dróg oddechowych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLisomucil Tosse to \u003cstrong\u003ekaszel\u003c\/strong\u003e szeroko stosowany w \u003cstrong\u003euczucia oddechowe\u003c\/strong\u003e takich jak zapalenie oskrzeli, trache i inne warunki obejmujące nadmierną produkcję śluzu. Jego \u003cstrong\u003eAktywny ingul\u003c\/strong\u003e Działa bezpośrednio na strukturze śluzu, promując jej eliminację i pomagając poprawić oddychanie. Dzięki jego skuteczności Lisomucil Tosse jest niezawodnym wyborem dla tych, którzy szukają \u003cstrong\u003eSyrop śluzowy\u003c\/strong\u003e sprawdzona skuteczność dla całej rodziny.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w kaszlu Lisomucil 100 mg\/5 ml 200 ml syropu - Jaki jest aktywny składnik lizomucilu kaszlu 100 mg\/5 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003e1 ml syropu zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: karbocistein 20 mg. \u003cu\u003eSubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSyrop cukrowy\u003c\/i\u003e: sacharoza, metyl parahydroksybenzoat (E218) i Rosso Cocciniglia A (E124) \u003ci\u003eSyrop bez cukru\u003c\/i\u003e: płynny maltitol, parahydroksybenzoan metylu (E218), sód i czerwono ślimakowe A (E124). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład lizomucilu Conste 100 mg\/5 ml 200 ml syropu - co zawiera kaszel lizomucilu 100 mg\/5 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLisomucil Muculcotic Syrop z cukrem\u003c\/i\u003e Sacharoza, parahydroksybenzoat, wanilina, czerwonoeniowa a (E124), aromat malinowy, wiśnia wiśniowa, wodorotlenek sodu, oczyszczona woda. \u003ci\u003eLisomucil Muculcotic Tosse\u003c\/i\u003e Hydroksietilcellosa, sodium sakaryna, ciekłego maltitol, metyl parahydroksybenzoan sodu, czerwona biedronka (E124), aromat wiśni-lampa, sód wodorotlenkowy, oczyszczona woda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Lisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop - Dlaczego lizomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLisomucil Muculcotic Syrop z cukrem\u003c\/i\u003e Mukomculityczne i fluidifowanie w ostrych i przewlekłych uczuciach układu oddechowego. \u003ci\u003eLisomucil Muculcotic Tosse\u003c\/i\u003e Mukomculityczne i fluidifowanie w ostrych i przewlekłych uczuciach układu oddechowego, w szczególności w przypadku diet o niskiej zawartości węglowodanów, normokalorycznych lub o niskiej zawartości kalorii.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania i skutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLisomucil kontrataki kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop - kiedy należy użyć Lisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Aktywny wrzód żołądkowo -żołądka. Dzieci poniżej 2 roku życia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metoda przyjmowania kaszlu Lisomucil 100 mg\/5 ml 200 ml syropu - jak przyjmuje lizomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eO ile nie określono inaczej, można przyjąć następujący schemat dawkowania: - Ponad 5 lat: 1 łyżeczka, 2 - 3 razy dziennie. - między 2 a 5 lat: ½ - 1 łyżeczka, 2 razy dziennie. Dawki te można zwiększyć zgodnie z receptą medyczną. Maksymalna zarejestrowana litera leczenia wynosi 5 dni. Zgodnie z wyrokiem lekarza można przeprowadzić leczenie przez dłuższe okresy.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLisomucil Conservation kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop - jak zatrzymać kaszel Lisomucil 100 mg\/5 ml 200 ml syrop?\u003c\/h3\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia Lisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop - na lizomucilu kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop jest ważny, aby wiedzieć::\u003c\/h3\u003eMutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). \u003cu\u003eKrwawienie żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e Zalecano przypadki krwawienia żołądkowo -jelitowego przy zastosowaniu ostrożności karbocytyny, zalecane jest u osób starszych, u pacjentów z wrzodami żołądkowo -przewodowymi lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. W przypadku krwawienia żołądkowo -jelitowego pacjent musi zatrzymać leczenie karbocystyną. \u003cu\u003eAsmatyczny i lubi pacjentów\u003c\/u\u003e Zaleca się podejmowanie specyficznych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą i opowieścią o oskrzeli, a także u wyniszczonych pacjentów. Zastosowanie karbocystyny ​​powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i wzrost usuwania śluzu, zarówno poprzez aktywność rzęskowe nabłonka, jak i przez odbicie kaszlu. Dlatego oczekuje się wzrostu kaszlu i oczekiwanego. Zastosowanie leków przeciw jamowości hamuje odbicie kaszlu i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych z powodu wzrostu akumulacji śluzu w dróg oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego leku z lekami uspokajającymi kaszlu i\/lub lekami hamującymi wydzielanie oskrzelowe (np. Leki antymuscarynowe). Lisomucil Muculcotic Syrop z cukrem zawiera 3,5 g sacharozy na 5 ml syropu (1 łyżeczka). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Dzienna dawka 3 łyżeczek dziennie (równa 15 ml syropu) zapewnia 10,5 g sacharozy, podczas gdy dawka 2 łyżeczek dziennie (równa 10 ml syropu) zapewnia 7 g sacharozy. Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Lisomucil Muculcotic Coses Sugar Siroppy zawiera ciekłego maltitol. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Płynny maltitol zawarty w syropie nie sprzyja początku próchnicy. Lisomucil mucomcoultyczny syrop kaszlu bez cukru i lizomucil mukulcotyczny syrop z cukru zawiera czerwoną biedronkę (i 124), co może powodować reakcje alergiczne. Lisomucil mukomkoletyczny syrop kaszlu bez cukru i lizomucilu śluzowo -kulowego syropu z cukrem zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218), który może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). Lisomucil Muculcotic Syrop bez cukru zawiera 13,4 mg sodu dla dawki 5 ml (1 łyżeczka). Dzienna dawka 3 łyżeczki łyżeczki dziennie (równa 15 ml syropu) zapewnia 40 mg sodu, podczas gdy dawka 2 łyżeczki łyżeczki (równa 10 ml syropu) zapewnia 26,8 mg odpowiednio sodu dla dorosłych. Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu przez 5 ml syropu (1 łyżeczka), to znaczy zasadniczo „bez sodu”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje lizomucilu kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop - które leki lub żywność mogą modyfikować efekt kaszlu lizomucilu 100 mg\/5 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eW obecnym stanie wiedzy, niezgodności lub między podaniem karbocytyny i najczęstszymi lekami leków nie są znane w terapii terapii górnych i dolnych dróg oddechowych, ani w testach pokarmowych lub laboratoryjnych.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, kaszel lizomucilu 100 mg\/5 ml 200 ml syrop może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kaszlu Lisomucil 100 mg\/5 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eEfekty uboczne są wymienione na podstawie następującej klasyfikacji częstotliwości: bardzo powszechna (≥ 1\/10); powszechne (≥ 1\/100, \u003c1\/10); rzadkie (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000), nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/u\u003e Częstotliwość nieznana: reakcja anafilaktyczna, wysypka alergiczna, ustalona erupcja z leków. \u003cu\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo powszechna: biegunka, nudności i ból brzucha; Nieznane: irytacja nadbrzusza, wymioty i krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym przypadku w celu przerwania leczenia i skonsultacji z lekarzem w celu ustanowienia odpowiedniej terapii) \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Częstotliwość nieznana: Bollosa Pisitis, zespół Stevena-Johnsona, wieloaspektowy rumień, wysypka erupcji toksycznej. W takich przypadkach zatrzymaj leczenie i skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić odpowiednią terapię. \u003cu\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/u\u003e Częstotliwość nieznana: niedrożność oskrzelowa. W takich przypadkach zatrzymaj leczenie i skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić odpowiednią terapię. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzedawkowanie Lisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop - jakie są ryzyko kaszlu Lisomucil 100 mg\/5 ml 200 ml syropu w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003eObjawy spowodowane przedawkowaniem obejmują: ból głowy, nudności, biegunkę, żołądek. Powodować wymioty i prawdopodobnie ćwicz lawendę żołądka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz mleko piersią z mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem lizomucilu kaszlu 100 mg\/5 ml 200 ml syropu\u003c\/h3\u003eKaszel śluzowy lizomucilu jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią mlekiem matki (patrz sekcja 4.3). Żadne dane kliniczne nie są dostępne.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeź kaszel Lisomucil 100 mg\/5 ml 200 ml syrop przed jazdę lub za pomocą maszyny - Lisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop wpływa na prowadzenie i użycie maszyny?\u003c\/h3\u003eLisomucil Muculcotic kaszel nie zmienia się ani znikomy w nieistotny sposób możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206261575,"sku":"023185061","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791357.jpg?v=1767139930"},{"product_id":"lisomucil-tosse-750-mg-15-ml-200-ml-sciroppo","title":"Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003eSyrop śluzowy\u003c\/strong\u003e specjalnie sformułowany dla \u003cstrong\u003eObjawowe leczenie kaszlu i flegmy tłuszczu\u003c\/strong\u003e u dorosłych. Dzięki obecności \u003cstrong\u003eKarbocysty\u003c\/strong\u003e, aktywny składnik znany ze skuteczności w \u003cstrong\u003eFluidifikuj śluz\u003c\/strong\u003e i faworyzuj jego eliminację, syrop lizomucilu pomaga uwolnić drogi oddechowe, poprawić oddychanie i zmniejszając irytację spowodowaną przez \u003cstrong\u003ePrzywiązanie układu oddechowego\u003c\/strong\u003e takie jak zapalenie oskrzeli, przeziębienia i inne \u003cstrong\u003eostre i przewlekłe choroby oddechowe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDostępne w \u003cstrong\u003eButelka 200 ml\u003c\/strong\u003e, Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml jest odpowiedni dla osób szukających \u003cstrong\u003eKaszel Lek\u003c\/strong\u003e Skuteczne i łatwe do przyjęcia. Jego sformułowanie jest dostępne oba \u003cstrong\u003ez cukrem\u003c\/strong\u003e To \u003cstrong\u003ecukier bez\u003c\/strong\u003e, aby dostosować się do różnych potrzeb, w tym pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru. Produkt działa szybko, zmniejszając lepkość śluzu i ułatwiając jego wydalenie przez odbicie kaszlu, oferując \u003cstrong\u003eSzybkie zwolnienie z objawów produktywnego kaszlu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLisomucil kaszel jest szczególnie odpowiedni dla \u003cstrong\u003eLeczenie kaszlu i flegmy\u003c\/strong\u003e U dorosłych dzięki ukierunkowanym działaniu na wydzieliny oskrzelowe. Obecność \u003cstrong\u003eKarbocysty\u003c\/strong\u003e czyni to \u003cstrong\u003eSyrop dla dorosłych\u003c\/strong\u003e Idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003egruby kaszel\u003c\/strong\u003e i potrzebuje \u003cstrong\u003eMuculculus\u003c\/strong\u003e Skuteczne w celu poprawy jakości oddychania i zachęcania do studni układu oddechowego. Wybierz Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop dla jednego \u003cstrong\u003eObjawowa terapia na kaszel\u003c\/strong\u003e wiarygodna i sprawdzona skuteczność.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkładniki aktywne zawarte w syropie Lisomucil 750 mg\/15 ml 200 ml - Jaki jest aktywny składnik lizomucilu kaszlu 750 mg\/15 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003e1 ml syropu zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny\u003c\/u\u003e: karbocystyna 50 mg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Syrop cukrowy: sacharoza, parahydroksybenzoesan metylu (E218), eliksir aromatyczny (etanol 82%). Syrop bez cukru: parahydroksybenzoat, sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład Lisomucil Cando 750 mg\/15 ml 200 ml syropu - co zawiera kaszel Lisomucil 750 mg\/15 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLisomucil Mucomcucitic Kaszel z syropem cukrowym:\u003c\/i\u003e sacharoza, parahydroksybenzoat, karmel proszek, aromatyczny eliksir (etanol 82%), esencja cynamonowa, sód wodorotlenkowy, oczyszczona woda. \u003ci\u003eLisomucil Muculcotic Coses Sugar Siroppy:\u003c\/i\u003e Glicerol, hydroksietilceluloza, sacharyna sodu, metyl parahydroksybenzoan sodu, pył karmelowy, aromaty, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop - Dlaczego stosuje się lizomucil 750 mg\/15 ml 200 ml syropu? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eObjawowa terapia uczuć układu oddechowego, któremu towarzyszy kaszel i flegm u osoby dorosłej.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania i skutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLisomucil kaszel kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop - kiedy należy użyć Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Aktywny wrzód żołądkowo -żołądka. Ciąża i karmienie piersią. Dzieci i młodzież.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metoda przyjmowania kaszlu Lisomucil 750 mg\/15 ml 200 ml syropu - Jak wziąć lizomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eZalecana dawka jest następująca: 1 element pomiarowy lub 1 łyżka stołowa (15 ml produktu równa 750 mg karbocytyny) 3 razy dziennie z 8 -godzinnym odstępem między jednym zatrudnieniem a drugim. Maksymalna zarejestrowana litera leczenia wynosi 5 dni. Zgodnie z wyrokiem lekarza można przeprowadzić leczenie przez dłuższe okresy.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLisomucil Conservation kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop - jak zatrzymać Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLisomucil Mucomcucitic Kaszel z syropem cukrowym:\u003c\/i\u003e Przechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C \u003ci\u003eLisomucil Muculcotic Tosse\u003c\/i\u003e: Ten lek nie wymaga żadnych warunków ochrony.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia Lisomucil Tosse 750 mg\/15 ml 200 ml syrop - na lizomucil Tago 750 mg\/15 ml 200 ml syrop jest ważny, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eKrwawienie żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e Zgłoszono przypadki krwawienia żołądkowo -jelitowego przy zastosowaniu karbocytyny. U osób starszych zaleca się ostrożność, u pacjentów z opowieścią o wrzodach żołądkowo -żołądkowych lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. W przypadku krwawienia żołądkowo -jelitowego pacjenci powinni przestać leczyć karbocystyną. \u003cu\u003eAsmatyczny i lubi pacjentów\u003c\/u\u003e Zaleca się podejmowanie specyficznych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą i opowieścią o oskrzeli, a także u wyniszczonych pacjentów. Zastosowanie karbocystyny ​​powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i wzrost usuwania śluzu, zarówno poprzez aktywność rzęskowe nabłonka, jak i przez odbicie kaszlu. Dlatego oczekuje się wzrostu kaszlu i oczekiwanego. Zastosowanie leków przeciw jamowości hamuje odbicie kaszlu i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych z powodu wzrostu akumulacji śluzu w dróg oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego leku z lekami uspokajającymi kaszlu i\/lub lekami hamującymi wydzielanie oskrzelowe (np. Leki antymuscarynowe). Lisomucil Muculcotic Syrop z cukrem zawiera 6 g sacharozy przez 15 ml syropu (1 łyżka pomiarowa lub 1 łyżka łyżki). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Zaskakujący aromatyczny eliksir lisomucilu kaszel śluzowy z syropem cukrowym zawiera 200 mg alkoholu etylowego (etanol) dla dawki 15 ml (pomiarowa nędzna lub łyżka), co odpowiada 4 mg\/kg dawki 15 ml syropu. Ilość alkoholu etylowego w 15 ml tego leku jest równoważna mniej niż 5 ml piwa lub 2 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. Dla tych, którzy prowadzą działania sportowe, stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może określić pozytywność testów antydopingowych w stosunku do granic stężenia alkoholu wskazanych przez niektóre federacje sportowe. Lisomucil Muculcotic Coasz Syrop z cukrem i lizomucil mumytulitarny syrop kaszel bez cukru zawiera para-hydroksybenzoan, który może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). Syrop kaszlujący lizomucil bez cukru zawiera 90 mg sodu na dawkę 15 ml (1 łyżkę łyżki) i 270 mg sodu dla dawki 3 łyżki łyżek dziennie odpowiednio do 4,5% i 13,5% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla dorosłych. Lisomucil Muculcotic Syrop z cukrem zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu dla 15 ml dawki, to znaczy „bez sodu”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje lizomucilu kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop - które leki lub żywność mogą modyfikować efekt kaszel Lisomucil 750 mg\/15 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eW obecnym stanie wiedzy, niezgodności lub między podaniem karbocytyny i najczęstszymi lekami leków nie są znane w terapii terapii górnych i dolnych dróg oddechowych, ani w testach pokarmowych lub laboratoryjnych.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, syrop Lisomucil 750 mg\/15 ml 200 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kaszlu Lisomucil 750 mg\/15 ml 200 ml syropu?\u003c\/h3\u003eEfekty uboczne są wymienione na podstawie następującej klasyfikacji częstotliwości: bardzo powszechna (≥ 1\/10); powszechne (≥ 1\/100, \u003c1\/10); rzadkie (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000), nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/u\u003e Częstotliwość nieznana: anafilaktyczna wysypka alergiczna, ustalona erupcja z leków. \u003cu\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe.\u003c\/u\u003e Bardzo powszechna: biegunka, nudności i górna część bólu brzucha nie jest znana: wymioty nadbudowy i krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym przypadku w celu przerwania leczenia i konsultacji z lekarzem w celu ustanowienia odpowiedniego terapii). \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/u\u003e Częstotliwość nieznana: Bollosa Pisitis, zespół Stevena-Johnsona, wieloaspektowy rumień, erupcja toksyczna skóry, wysypka. W takich przypadkach zatrzymaj leczenie i skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić odpowiednią terapię. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzedawkowanie Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop - jakie są ryzyko Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syropu w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003eObjawy spowodowane przedawkowaniem obejmują: ból głowy, nudności, biegunkę, żołądek. Powodować wymioty i prawdopodobnie ćwicz lawendę żołądka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz mleko piersią z mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syropu\u003c\/h3\u003eKaszel śluzowy lizomucilu jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią mlekiem matki (patrz sekcja 4.3). Żadne dane kliniczne nie są dostępne.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeź kaszel Lisomucil 750 mg\/15 ml 200 ml syrop przed jazdę lub za pomocą maszyny - Lisomucil kaszel 750 mg\/15 ml 200 ml syrop wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?\u003c\/h3\u003eSyrop kaszlujący lizomucil kaszel nie zmienia zdolności do prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210259271,"sku":"023185059","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lisomucil-tosse-750-mg-15-ml-200-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791051.jpg?v=1767154828"},{"product_id":"seki-35-4-mg-ml-25-ml-gocce-orali-sospensione","title":"SEKI 35, 4 mg\/ml 25 ml doustne zawieszenie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustne zawieszenie\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003elek antyjumanski\u003c\/strong\u003e specjalnie sformułowany do leczenia \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e To jest trwałe. Dzięki jego \u003cstrong\u003eSkładnik aktywny, klaster Fendizotato\u003c\/strong\u003e, Seki działa bezpośrednio w centra kaszlu, przyczyniając się do \u003cstrong\u003eUspokój bodziec do rzucania\u003c\/strong\u003e i reklama \u003cstrong\u003eUwolnij szczyptę\u003c\/strong\u003e do gardła, które często towarzyszy formom kaszlu niekwrodukcyjnego. Sformułowanie w \u003cstrong\u003eDoustne zawieszenie\u003c\/strong\u003e To sprawia, że ​​produkt jest szczególnie praktyczny i odpowiedni dla dorosłych i dzieci w ciągu 2 lat, umożliwiając precyzyjną i spersonalizowaną dawkę zgodnie z indywidualnymi potrzebami.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e. \u003cstrong\u003eButelka 25 ml\u003c\/strong\u003e Seki jest idealny do użytku domowego i gwarantuje prostą i szybką administrację. Obecność \u003cstrong\u003eAroma banan\u003c\/strong\u003e To sprawia, że ​​zawieszenie jest przyjemne nawet dla najmłodszych. Seki 35,4 mg\/ml jest wskazane jako \u003cstrong\u003ekaszel uspokajający\u003c\/strong\u003e i stanowi skuteczne rozwiązanie dla osób szukających \u003cstrong\u003eKaszel Lek\u003c\/strong\u003e Działa to szybko i w ukierunkowany sposób. Jego działanie antyjunowe pomaga poprawić jakość snu i codzienne samopoczucie, zmniejszając irytacje związane z suchym kaszlem. Seki jest produktem referencyjnym między \u003cstrong\u003eLeki do użytku ustnego\u003c\/strong\u003e Przeciw kaszel, dzięki sprawdzonej skuteczności \u003cstrong\u003egrupa\u003c\/strong\u003e i jego tolerancja.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawiesiny - jaki jest aktywny składnik SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml zawiesiny doustnych?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTabletki powlekane SEKI 10 mg\u003c\/b\u003e Tablet zawiera: \u003ci\u003eskładnik aktywny\u003c\/i\u003e: Klaster klorhydratu MG 10; \u003cb\u003e \u003ci\u003ezarysowanie z dobrze znanym efektem\u003c\/i\u003e: sacharoza 38,07 mg.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml krople doustne, zawieszenie \u003c\/b\u003e 100 ml zawiera: \u003ci\u003eskładnik aktywny\u003c\/i\u003e: Clopostina fendizotato 3,54 g równa Cloperastina 1,8 g; \u003cb\u003e \u003ci\u003esubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/i\u003e: Saccarosio 14 g, metil-para-hydroksybenzoate 0,2 g.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 spadek (równoważny 0,05 ml) zawiera\u003c\/b\u003e 1,8 mg klastra Fendizotato równa 0,9 mg klopestiny. \u003cb\u003eDzieci Seki 4,4 mg tabletki do żucia \u003c\/b\u003e Tablet zawiera: \u003ci\u003eskładnik aktywny\u003c\/i\u003e: Cloperastina Fendizotato MG 4.4; \u003cb\u003e \u003ci\u003ezarysowanie z dobrze znanym efektem\u003c\/i\u003e: sacharoza 36,8 mg.\u003c\/b\u003e Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawieszenie kropli - co zawiera SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustne zawieszenie?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTabletki powlekane SEKI 10 mg\u003c\/b\u003e Celluloza mikrokrystaliczna, krzemionka, talk, magnez stearato, ipromellosa, powidon, makrogol 4000, sacharoza, węglan magnezu, dwutlenek tytanu, erytrozyna (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml krople doustne, zawieszenie\u003c\/b\u003e Polossethytylen stearynian, krzemionka, metylo-para-hydroksybenzoan, sacharoza, aromat bananowy, oczyszczona woda. \u003cb\u003eDzieci seki 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e tabletki do żucia\u003c\/b\u003e Sacarosio, Mannitoolo, mikrokrystaliczna celuloza, skrobia, metyloceluloza, stearynian magnezu, talk, esencja truskawkowa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustne zawieszenie kropli - Dlaczego używasz SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml zawiesiny doustnych? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eKaszel uspokajający.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania i skutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzeciwwskazania SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawieszenie kropli - kiedy należy go używać 35,4 mg\/ml 25 ml zawiesina doustnych kropli?\u003c\/h3\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. W przypadku braku badań w bardzo wczesnym dzieciństwie lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metoda przyjmowania SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawiesiny - jak wziąć SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml zawiesiny doustnych?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eDzienna dawka\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eDorośli:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePowlekane tabletki\u003c\/i\u003e: 2 tabletki wieczorem w czasie snu; 1 tablet rano, 1 tablet po południu, najlepiej między posiłkami. \u003ci\u003eKrople\u003c\/i\u003e: 30 kropli wieczorem przed snem, 15 kropli rano, 15 kropli po południu. \u003cb\u003eDzieci w wieku powyżej 2 lat:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTabletki do żucia\u003c\/i\u003e: do 7 lat: 2 tabletki wieczorem w czasie snu; tablet rano; Jedna tablet po południu. Po 7 latach: 4-6 tabletek wieczorem w czasie snu; 2-3 tabletki rano; 2-3 tabletki po południu. \u003ci\u003eKrople\u003c\/i\u003e: 14 kropli wieczorem przed snem, 8 kropli rano, 8 kropli po południu. Czas trwania leczenia: 7 dni. Jeśli nie ma znaczących rezultatów, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOchrona SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawieszenie kropli - jak zatrzymać zawieszenie SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnych kropli?\u003c\/h3\u003eKrople i tabletki do żucia: Ten lek nie wymaga żadnego szczególnego stanu ochrony. Tabletki powlekane: Zachowaj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustne zawieszenie - na SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml zawieszenie doustne jest ważne, aby wiedzieć::\u003c\/h3\u003eZaleca się ostrożność stosowaną u pacjentów z nadciśnieniem śródgałkowym, przerostem prostaty lub niedrożnością pęcherza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach cewek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eParahydroxybenzoati\u003c\/u\u003e Krople zawierają metylo-para-hydroksybenzoan (E218), który może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). \u003cu\u003eSacharoza\u003c\/u\u003e - Tabletki powlekane zawierają 38,07 mg dawki sacharozy; - tabletki do żucia zawierają około 36,8 mg sacharozy na dawkę; - Krople zawierają około 140 mg sacharozy na ml. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność imponowania sukrasi, nie mogą przyjmować tego leku. W przypadku osób z cukrzycą lub podążającymi za niską kalorie reżimami dietetycznymi, należy pamiętać, że przygotowanie zawiera cukier.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawieszenie - które leki lub żywność mogą modyfikować wpływ SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml zawiesiny doustnych?\u003c\/h3\u003eChociaż centralne działanie klasterstyny ​​są zmniejszone, lek może oddziaływać zarówno z substancjami depresyjnymi, jak i stymulującymi ośrodkowym układem nerwowym. Przeprowadzono badania interakcji na ludziach. Zarówno u dorosłych pacjentów, jak i u dzieci jednocześnie stosowanie SEKI z: - alkohol nie jest zalecane u dorosłych pacjentów; - antyhistamina; - antycholinergiczne; - środki uspokajające. Nie wiadomo, czy w wieku pediatrycznym zakres powyższych interakcji jest podobny do tego w wieku dorosłym. Nie ma informacji o żadnych interakcjach leku z testami laboratoryjnymi. Nie ma informacji na temat interakcji klastra z żywnością, dlatego nie zaleca się przyjmowania podczas posiłków.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawiesina może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml zawiesiny doustnych?\u003c\/h3\u003ePoniżej znajduje się tabela dotycząca częstotliwości skutków ubocznych: Częstotliwość: bardzo powszechna (≥ 1\/10); powszechne (≥ 1\/100, \u003c1\/10); rzadkie (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); Rzadkie (≥ 1\/10000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10000), nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości efekty uboczne przedstawiono w zmniejszającym się kolejności grawitacji. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eKlasyfikacja narządów\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNie jest powszechne (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rzadkie (≥1\/10 000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNieznany\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zaburzenia układu odpornościowego\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcja anafilaktyczna\/ anafilaktoidalna\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie układu nerwowego\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Senność, suchość w ustach\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rumień rumieniąca z pokrzywki\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e Badania kliniczne i nadzór po marketingu z klopestiną nie podkreśliły znaczących różnic w wyniku natury, częstotliwości, nasilenia i odwracalności działań niepożądanych między populacją dorosłych i pediatrycznych. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzedawkowanie SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawieszenie kropli - jakie są ryzyko SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml zawiesiny doustnych w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDorosły\u003c\/u\u003e Nie zgłoszono żadnego przypadku Savradosaggio u dorosłych leczonych SEKI. \u003cu\u003eDzieci\u003c\/u\u003e Zgłoszono przypadek przedawkowania u dziecka, które wzięło dawkę 40 ml syropu SEKI. Nie zgłoszono powiązanych reakcji niepożądanych. Pacjent leczył dwie łyżki aktywnego węgla. \u003cu\u003eLeczenie przedawkowania\u003c\/u\u003e Mycie żołądka jest przydatne, jeśli jest praktykowane w krótkim czasie spożycia leku. Pacjent musi zostać utrzymany cicho, aby zminimalizować wszelkie centralne oznaki supersekracji centralnej: w tym przypadku użyteczne może być użycie benzodiazepiny.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Nie ma informacji o użyciu SEKI w ciąży. Chociaż badania toksyczności przeprowadzane podczas ciąży u zwierząt nie podkreśliły czynności teratogennej i toksyczności płodu, dobrą zasadą ostrożnościową jest nie przyjmowanie leku w pierwszych miesiącach ciąży i w dodatkowym okresie tylko w przypadku skutecznej potrzeby pod bezpośrednią kontrolą lekarza. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy leki i\/lub jego metabolity są wydalane w mleku matki; Ponieważ ryzyka niemowlęcia nie można wykluczyć, SEKI nie może być używane podczas karmienia piersią.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeź SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustnie zawieszenie przed jazdę lub za pomocą maszyn - SEKI 35,4 mg\/ml 25 ml doustne zawieszenie wpływa na przewodnik i użycie maszyny?\u003c\/h3\u003ePonieważ produkt może, nawet jeśli rzadko, powodować senność, ci, którzy mogliby prowadzić pojazdy lub czekać na wnioskodawców integralność stopnia nadzoru, muszą zostać ostrzeżone.","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211209543,"sku":"024427054","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-seki-35-4-mg-ml-25-ml-gocce-orali-sospensione-farmacia-dottor-tili-1213791033.jpg?v=1767164609"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-7-5-mg-55-mg-20-pastiglie-gusto-menta","title":"Szybko uspokajające i fluidifujące 7, 5 mg + 55 mg 20 metrów smakowych","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSzybko uspokajające i fluidifujące 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003eSpecyficzny lek na objawowe leczenie kaszlu\u003c\/strong\u003e, zarówno suche, jak i tłuszczowe, idealne dla osób szukających szybkiej i ukierunkowanej ulgi. Jego preparat łączy dwa aktywne składniki: \u003cstrong\u003eDextromettorfa bromhydratu\u003c\/strong\u003e, znany z uspokajającego działania na kaszlu, e \u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e, skuteczny fludyfikator, który promuje rozpuszczanie flegmy i wyzwolenie dróg oddechowych. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n. \u003cstrong\u003eMint Smaks\u003c\/strong\u003e Oferują przyjemne poczucie świeżości i są praktykami, które należy zabrać wszędzie, bez potrzeby wody. Każdy tablet zawiera \u003cstrong\u003e7,5 mg dekstrometorfanu i 55 mg guaifenesiny\u003c\/strong\u003e, połączenie zaprojektowane tak, aby działać zarówno na to, jak \u003cstrong\u003eKaszel uspokajający\u003c\/strong\u003e to jak \u003cstrong\u003eFluidifowanie flegmy\u003c\/strong\u003e, sprawiając, że produkt odpowiedni do przeciwdziałania różnych rodzajach kaszlu, które mogą towarzyszyć przeziębienia i infekcji dróg oddechowych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eUspokajający i fludyfikujący bronchhenol\u003c\/strong\u003e Jest to szczególnie odpowiednie dla tych, którzy chcą \u003cstrong\u003eSkuteczne leczenie kaszlu\u003c\/strong\u003e Z praktycznym produktem o przyjemnym smaku. Podkładki są idealne dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat i stanowią komfortowe rozwiązanie, które zawsze nosił. Dzięki obecności \u003cstrong\u003earomat mięty\u003c\/strong\u003e, Produkt pozostawia usta świeże i pomaga uspokoić podrażnienie gardła.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierasz \u003cstrong\u003eSzybko uspokajające i fluidifujące 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003eSzybka ulga od kaszlu\u003c\/strong\u003e, zarówno suche, jak i produktywne oraz zachęcanie do fluidowania flegmy, poprawy oddychania i dobrego samopoczucia dróg oddechowych. Dostępne w najlepszych \u003cstrong\u003eApteki internetowe\u003c\/strong\u003e, jest niezawodnym i wysokiej jakości rozwiązaniem do samopoczucia studni oddechowych.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkładniki aktywne zawarte w uspokajających i fluidifujących oskrzelach 7,5 mg + 55 mg tabletki smakowe miętowej - jaki jest aktywny składnik uspokajający i fludyfikujący bronchenol 7,5 mg + 55 mg 20 metrów smakowych?\u003c\/h3\u003e100 ml syropu zawiera: • \u003cu\u003eaktywne składniki\u003c\/u\u003e: bromhydrate dekstromotorfan 0,15 g i guaifenesina 1,00 g. \u003cu\u003eSubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e: Saccarosio 73,50 g, Propyle para-hydroksybenzoate 0,025 g, para-hydroksybenzoate metylowe 0,075 g, alkohol etyl 5,00 g. Pada zawiera: • \u003cu\u003eaktywne składniki\u003c\/u\u003e: 7,5 mg rata bromhydratu i guiifenesina 55 mg. \u003cu\u003eSubstancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e: Saccarosio 2080.92 mg, aspartam (E951) 23 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład środków uspokajających i fluidifujących oskrzeli 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe - Co zawiera uspokajające i fluidifujące bronchhenol 7,5 mg + 55 mg 20 Ment Tabletki?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eUspokajający i fluidifujący syrop oskrzelowy\u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera: olejek eteryczny Pine Mugo; monohydrat kwas cytrynowy; alkohol; glicerol; sacharoza; Pomarańczowa słodka esencja; Propile para-hydroksybenzoate; metyl para-hydroksybenzoate; sodu sakarina; oczyszczona woda. \u003cu\u003eSeddyczny oskrzela i płynne tabletki smakowe miętowego\u003c\/u\u003e 2,3 g tabletki uspokajającego oskrzeli i płynnego smaku mięty zawiera: olej eteryczny Pine Mugo; Tryzinian magnezu; aspartame; Magnez stearato; sacharoza; aromat mięty.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne uspokajające i fluidifujące oskrzela 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicze tabletki smakowe - Dlaczego używasz uspokajającego i fluidifującego oskrzela 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eObjawowe leczenie kaszel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania i skutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzeciwwskazania do oskrzeli i fluidifującego oskrzela 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe - Kiedy nie należy stosować uspokajające i fluidifujące oskrzela 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe?\u003c\/h3\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. Dzieci w wieku poniżej 6 lat. Pacjenci, którzy przyjmują lub przyjmowali w ciągu ostatnich dwóch tygodni inhibitory przeciwdepresyjne monoaminy-oksydazy (IMAO) (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z niewydolnością oddechową lub narażeni na rozwój niewydolności oddechowej (na przykład pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą dróg oddechowych lub zapaleniem płuc, pacjenci z atakiem astmy lub z zaostrzeniem ASMA).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metoda spożycia środka uspokajającego i fluidifującego oskrzela 7,5 mg + 55 mg tabletki smakowe miętowej - jak przyjmujesz oskrzela uspokajające i fluidifingowe 7,5 mg + 55 mg 20 mennicy tabletki smakowe?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorosły\u003c\/b\u003e (w tym osoby starsze): 2 łyżeczki (10 ml) 2-4 razy dziennie, do maksymalnie 8 łyżeczek (40 ml) dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDzieci w wieku powyżej 12 lat\u003c\/b\u003e: 2 łyżeczki (10 ml) 2-4 razy dziennie, do maksymalnie 8 łyżeczek (40 ml) dziennie. \u003cb\u003eDzieci od 6 do 12 lat\u003c\/b\u003e: 1 łyżeczka (5 ml) 3-4 razy dziennie, maksymalnie do 4 łyżeczek (20 ml) dziennie. Podaj lek co 4-6 godzin zgodnie z potrzebą. \u003cu\u003eTabletka\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorosły\u003c\/b\u003e (w tym osoby starsze): 3-6 tabletek dziennie do rozpuszczenia w ustach, maksymalnie 6 tabletek dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDzieci w wieku powyżej 12 lat\u003c\/b\u003e: 3-6 tabletek dziennie do rozpuszczenia w ustach, maksymalnie 6 tabletek dziennie. \u003cb\u003eDzieci od 6 do 12 lat\u003c\/b\u003e: 2-3 tabletki dziennie do rozpuszczenia w ustach, maksymalnie 3 tabletki dziennie. Podaj lek co 4-6 godzin zgodnie z potrzebą. \u003cu\u003eSposób administracji\u003c\/u\u003e Do podawania tylko doustnie. Nie przekraczaj zalecanych dawek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOchrony oskrzeli uspokajającej i fludyfikującej 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe - Jak zachować uspokajające i fluidifujące bronchenol 7,5 mg + 55 mg 20 tabletek smakowych?\u003c\/h3\u003eNic\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia o oskrzelu uspokajającej i fluidifikującej 7,5 mg + 55 mg 20 Mennicy tabletki smakowe - na środkach uspokajających i fluidifikujących 7,5 mg + 55 mg 20 Ment TAKTET TABLETY jest ważne, aby\u003c\/h3\u003eW poniższych przypadkach uspokajający i fludyfikujący oskrzela musi być stosowany dopiero po starannej ocenie medycznej: - Przewlekły lub uporczywy kaszel, taki jak ten, który objawia się w przypadku astmy lub rozedmy płuc; - Ciężka niewydolność wątroby; - poważna niewydolność nerek; -Współczesne stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego lub trójpierżnych leków przeciwdepresyjnych (patrz sekcja 4.5). Pacjent musi zostać poinformowany o konsultacji z lekarzem, jeśli kaszel będzie się utrzymywał, lub jeśli towarzyszy mu wysoka gorączka, wysypka skórna lub uporczywy ból głowy. Nie przekracz maksymalnej zalecanej dawki lub częstotliwości podawania. Po 5-7 dniach leczenia bez znacznych wyników wymagana jest ocena kliniczna. Należy unikać współczesnego stosowania innych leków na kaszel i zimno. Należy unikać jednoczesnego stosowania alkoholu podczas terapii z uspokajającym i fludyfikującym oskrzelem. Zgłoszono przypadki nadużycia i zależności dekstromettorfano. Zaleca się zwrócić szczególną uwagę na nastolatków i młodych dorosłych, a także pacjentów z nadużywaniem narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Minus destibo jest metabolizowany przez cytochrom wątrobowy P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest genetycznie określona. Około 10% populacji powoli metabolizuje CYP2D6. W metabolizatorach i pacjentach z towarzyszącym stosowaniem inhibitorów CYP2D6 może wystąpić przesadzone i\/lub przedłużone działanie dekstromettorfa. Konieczne jest zatem zwrócenie uwagi na pacjentów metabolizujących soczewkę soczewki CYP2D6 lub którzy używają inhibitorów CYP2D6 (patrz także sekcja 4.5). \u003ci\u003eRyzyko wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki.\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie środków uspokajających i fluidifujących bronchenolu i środków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki, może powodować sedację, depresję oddechową, taką jak śmierć i śmierć. Z powodu tych zagrożeń jednocześnie recepty z lekami uspokajającymi powinny być zarezerwowane dla pacjentów, u których alternatywne opcje leczenia nie są dostępne. Opcje leczenia oskrzelu uspokajającego i fluidyzacji przepisano w połączeniu z lekami uspokajającymi, należy zastosować niższą dawkę skuteczną, a czas trwania leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. Pacjenci powinni być starannie monitorowani pod kątem objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się informowanie pacjentów i każdego, kto się nimi opiekuje, aby uświadomić im te objawy (patrz sekcja 4.5). \u003cb\u003eZespół Seratoniny\u003c\/b\u003e Efekty serotonergiczne, w tym rozwój potencjalnie śmiertelnego zespołu serotoniny, zgłoszono dla dekstromotorfanu z towarzyszącym podawaniem środków serotonergicznych, takich jak selektywne inhibitory serotoniny (selektywne zakręcanie serotoniny (inhbitake serotoniny. inhibitory monoaminy-oksydazy [inhibitory CYP2D6. Zespół serotoniny może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność autonomiczną, anomalie nerwowo -mięśniowe i\/lub objawy żołądkowo -jelitowe. Jeśli podejrzewa się zespół serotoniny, leczenie uspokajającą i płynną oskrzela musi zostać przerwane. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e U dzieci w przypadku przedawkowania mogą wystąpić poważne zdarzenia niepożądane, w tym zaburzenia neurologiczne. Osoby zajmujące się pacjentami będą musiały zostać powiadomieni, aby nie przekraczać zalecanej dawki. \u003cu\u003eInformacje na temat substancji substancji substancji pomocniczych ze znanymi efektami\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSyrop oskrzeliczny uspokajający i fluidifujący zawiera: \u003c\/b\u003e • sacharoza. Zawiera 7,35 g sacharozy (cukru) dla dawki 10 ml. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku; • Alkohol etylowy. Ten lek zawiera 480 mg alkoholu (etanol) w każdej dawce 10 ml. Ilość w 10 ml tego leku odpowiada 12 ml piwa i 5 ml wina. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmienia piersią, u dzieci oraz w grupach wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobą wątroby lub padaczkę. Dawka 10 ml tego leku podawana dziecku w wieku 12 lat i ważącym mniejszym lub równym 32 kg spowodowałaby ekspozycję 15 mg, co może spowodować wzrost stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 2,5 mg\/100 ml. Na przykład współistniejące z lekami zawierającymi. Glikol propylenowy lub etanol może prowadzić do gromadzenia się etanolu i indukować działanie niepożądane, szczególnie u małych dzieci o niskiej lub niedojrzałej aktywności metabolicznej. • propyl i metylowe para-hydroksybenzoates, które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione); • Sód. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmole sodu (23 mg), to znaczy zasadniczo bez sodu. \u003cb\u003eTabletki do smaku uspokajającego i fluidifującego mennicę zawierają: \u003c\/b\u003e • sacharoza. Zawiera 2,08 g dawki sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku; • Aspartam. Ten lek zawiera 23 mg aspartamu dla tabletu. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być dla niej szkodliwy, jeśli cierpi na fenylochetonurię, rzadką chorobę genetyczną, która powoduje akumulację fenyloalaniny, ponieważ organizm nie może go poprawnie pozbyć.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje uspokajające i fluidifujące oskrzela 7,5 mg + 55 mg podkładki smakowe miętowej - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt uspokajający i Fluidifujący rozszerzenie oskrzeli 7,5 mg + 55 mg 20 tabletek smakowych?\u003c\/h3\u003eNie należy stosować leku jednocześnie ani w ciągu 2 tygodni po leczeniu inhibitorami przeciwdepresyjnymi inhibitorów monoaminy oksydazy (IMAO), ponieważ zgłoszono poważne reakcje niepożądane, w tym zespół serotonergiczny (patrz sekcja 4.3). Pacjenci powinni zostać poinformowani o konsultacji z lekarzem przed przyjęciem dekstromettorfy we współpracy z lekami opisanymi poniżej: - Jednoczesne stosowanie dekstromettorfy z selektywnymi inhibitorami przeciwdepresyjnymi, agitacja serotoniny, hiperdepresja, chills, chills i shows, i sromia może powodować i (patrz sekcja 4.4); - Współczesne stosowanie dekstromettorfy i alkoholu może zwiększyć działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy obu substancji. Inhibitory CYP2D6 Dystryktorfano są metabolizowane przez CYP2D6 i mają duży metabolizm pierwszego stopnia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymów CYP2D6 może zwiększyć stężenie dekstromettorfano w organizmie na poziomie wielokrotnie wyższym niż wartość normalna. Zwiększa to ryzyko pacjenta toksycznego działań dekstrometttorfy (agitacja, zamieszanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwój zespołu serotoniny. Potężne inhibitory CYP2D6 to fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. W jednoczesnym stosowaniu z chinidiną stężenie dekstromettorfano w osoczu wzrosły do ​​20 razy, co w konsekwencji zwiększyło działanie działań niepożądanych na ośrodkowy układ nerwowy środka. Również amiodaron, flekainid i propafenon, Sertralina, bupropion, metadon, chinakalcet, aloperidol, persenazyna i tyoridazyna mają podobny wpływ na metabolizm prawicy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i Destromettorfano, pacjent musi być monitorowany i może być konieczne zmniejszenie dawki dekstromettorfa. Związek z fenylopropanoloaminą należy stosować ostrożnie u osób z nadciśnieniem, chorobą serca, cukrzycą, naczyńczką obwodową, przerostem prostaty i jaskrą. Leczenie guaifenezyną może określić fałszywe pozytywy na dawkę kwasu winymandeliczego w moczu. Leki uspokajające, takie jak benzodiazepiny lub powiązane leki, jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepina lub powiązane leki, zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci z powodu depresyjnego wpływu na OUN. Dawkowanie i czas trwania jednoczesnego leczenia muszą być ograniczone (patrz sekcja 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, uspokajający i fludyfikujący oskrzela 7,5 mg + 55 mg podkładki smakowe miętowej mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne uspokajające i fluidifujące bronchenol 7,5 mg + 55 mg tabletki smakowe?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/u\u003e Zdarzenia niepożądane opisano poniżej w badaniach klinicznych i są uważane za rzadkie reakcje niepożądane (tj. W procencie od ≥1\/1000 i \u003c1\/100 pacjentów). Reakcje niepożądane są wymienione zgodnie z klasyfikacją MEDDRA. \u003cb\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/b\u003e • senność. \u003cb\u003ePatologie labiryntu i labiryntu\u003c\/b\u003e • Vertigo. \u003cb\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/b\u003e • zaburzenie żołądkowo -jelitowe; • Mdłości; • wymioty; • Zaburzenie brzucha. \u003cu\u003eDane marketingowe\u003c\/u\u003e Reakcje niepożądane zidentyfikowane podczas używania po marketingu podano poniżej. Ponieważ reakcje te są dobrowolnie zgłaszane przez populację niezbyt pewnych wymiarów, ich częstotliwość nie jest znana, ale prawdopodobnie jest bardzo rzadka (stwierdzona u \u003c1\/10000 pacjentów). \u003cb\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/b\u003e • Zespół serotoniny. Zespół serotonergiczny (ze zmianami stanu psychicznego, pobudzeniem, mioklonem, hiperrefleksją, oborczą, dreszczem, drżeniem i nadciśnieniem) zgłoszono w przypadku jednoczesnego stosowania rumpów z lecznictwami (inhibitory oksydazy monoaminy lub hamowania odkładania odkładania serotoniny) (patrz paragrafem 4.3 i 4.5). \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/b\u003e • Nadwrażliwość (na przykład wysypka, pokrzywca, obrzęk naczyniorunkowy). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji \u003c\/u\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-vamerse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzedawkowanie oskrzeli uspokajające i fluidifujące 7,5 mg + 55 mg podkładki miętowe - Jakie są ryzyko uspokajającego i fluidifującego oskrzela 7,5 mg + 55 mg 20 metrów smakowych w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZnaki i objawy\u003c\/u\u003e Przedawkowanie dextromettorfano może być związane z nudnościami, wymiotami, dystonią, pobudzaniem, zamieszaniem, sennością, zdumieniem, oczodołami, kardiotoksycznością (tachykardia, nieprawidłowa EKG, w tym z przedłużeniem interwału QTC), ataksja, toksyczna psychoza wizualna. W przypadku masowego przedawkowania można zaobserwować następujące objawy: śpiączka, depresja oddechowa i konwulsje. Jeśli zostanie pobrany w nadmiernych ilościach, osłony mogą powodować kamienie nerkowe. \u003cu\u003eKierownictwo:\u003c\/u\u003e Aktywny węgiel może być podawany pacjentom bezobjawowym, którzy spożywali nadzór dekstromettorowy w poprzedniej godzinie. Interwencje awaryjne obejmują opróżnianie żołądka i wsparcie funkcji życiowych, szczególnie w celu kontrolowania depresji oddechowej i innych zaburzeń ponoszonych przez ośrodkowy układ nerwowy. W przypadku pacjentów, którzy połknęli dekstromotorfan i są uspokojone lub ślimakowe, można wziąć pod uwagę nalokson, w zwykłych dawkach do leczenia przedawkowania opioidów, można zastosować benzodiazepinę dla konwulsji i benzodiazepiny i zewnętrzne pomiary chłodzenia dla hipertermii z zespołu serotoniny.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem uspokajania i fluidifowania bronchenolu 7,5 mg + 55 mg 20 mennicy tabletki smakowe\u003c\/h3\u003eNie ma danych dotyczących ciąży i karmienia piersią. U kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią lek należy podawać tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeź środek uspokajający i fluidifujący bronchenol 7,5 mg + 55 mg tabletki smakowe miętowej przed jazdę lub za pomocą maszyn - uspokajające i fluidifujące oskrzela 7,5 mg + 55 mg tabletki smakowe Mint Wpływają na jazdę i stosowanie maszyn?\u003c\/h3\u003eSzybko uspokajające i fludyfikujące bronchenol może zmieniać zdolność do prowadzenia pojazdów i używania maszyn, ponieważ może to wywołać senność lub zawroty głowy, muszą to uwzględniać tych, którzy mogą prowadzić pojazdy lub czekać na działalność stopnia nadzorczego.","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211569991,"sku":"026564094","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-7-5-mg-55-mg-20-pastiglie-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213790983.jpg?v=1767164866"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Kaszel uspokajający Vicks 1, 33 mg\/ml 180 ml syrop","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eKaszel uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003eSyrop uspokajający\u003c\/strong\u003e specjalnie sformułowany dla \u003cstrong\u003eLeczenie suchego kaszlu\u003c\/strong\u003e i denerwujące \u003cstrong\u003ełaskocze w gardle\u003c\/strong\u003e. Dzięki jego aktywnemu składnikowi, \u003cstrong\u003eDextromettorfa bromhydratu\u003c\/strong\u003e, działa skutecznie jak \u003cstrong\u003ekaszel uspokajający\u003c\/strong\u003e, pomagając uspokoić ataki na kaszel i zachęcić do samopoczucia \u003cstrong\u003edróg oddechowy\u003c\/strong\u003e. Jego sformułowanie również zawiera \u003cstrong\u003eMiód\u003c\/strong\u003e, co przyczynia się do tego, że smak jest przyjemniejszy i uspokojesz podrażnione gardło.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProdukt jest pakowany w praktyczne \u003cstrong\u003eButelka 180 ml\u003c\/strong\u003e W szkle, wyposażone w zamknięcie dziecięce i szkło podawane do bezpiecznego i precyzyjnego zastosowania. \u003cstrong\u003eKaszel uspokajający Vicks\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong\u003enarkotyk na ławce\u003c\/strong\u003e Do użytku ustnego, odpowiednie dla dorosłych i nastolatków w ciągu 12 lat, idealne dla osób szukających szybkiego i skutecznego lekarstwa na suchy kaszel, który zakłóca nocne czynności lub codzienne zajęcia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nObecność \u003cstrong\u003eDextromettorfa bromhydratu\u003c\/strong\u003e gwarantuje ukierunkowane działanie w \u003cstrong\u003eNarzędzie kaszel\u003c\/strong\u003e bez zakłócania normalnych funkcji oddechowych. Formuła jest wzbogacona wybranymi składnikami, aby zaoferować szybką i trwałą ulgę, co czyniąc \u003cstrong\u003eKaszel uspokajający Vicks\u003c\/strong\u003e niezawodny wybór dla tych, którzy chcą \u003cstrong\u003eSuszony syrop na kaszel\u003c\/strong\u003e sprawdzonej skuteczności.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w kaszlu uspokajającym Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop - jaki jest aktywny składnik kaszlu uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syropu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003e100 ml syropu zawiera\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSkładnik aktywny\u003c\/i\u003e: bromhydrat dekstromotorfan 0,133% P\/V (0,133 g). Zmienniki o dobrze znanych efektach: • sacharoza: 5,55 g\/15 ml • Sód: 28,2 mg\/15 ml • Etanol 96%: 0,592 g\/15 ml • Cukier odwrócony (miód): 0,570 g\/15 ml • Glikol propylenowy: 0,850 g\/15 ml • benzoate sodu 15 mg\/15 ml • Fillalalana) Zmienniki, patrz sekcja 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKompozycja kaszlu uspokajającego Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop - co Vicks Feedative Vicks zawiera 1,33 mg\/ml syropu 180 ml?\u003c\/h3\u003eSacharoza; sodu sakarina; Glikol propylenowy; Etanol 96 procent; CARMELLOSA SODIUM; cytrynian sodu; Bezwodny kwas cytrynowy; Aromat miodu (zawierający miód); Werbena aromatyczna; Benzoan sodu; Tlenek polietylenowy; Mentossipropandiol; Polioxisterat 40; oczyszczona woda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne vicks kaszel kaszel 1,33 mg\/ml 180 ml syrop - Dlaczego vicks uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eKaszel uspokajający.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania i skutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzeciwwskazania vicks kaszel kaszel 1,33 mg\/ml 180 ml syrop - kiedy powinien być stosowany vicks vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop?\u003c\/h3\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny, strukturalnie podobne związki lub dowolne z substancji substancji wymienionych w ust. 6.1. Nie stosować jednocześnie i w ciągu dwóch tygodni po terapii za pomocą leków przeciwdepresyjnych hamujących MAO (patrz par.4.5). Astma oskrzelowa, POChP (przewlekła obturacyjna oskrzeczniana), zapalenie płuc, trudności oddychania, depresja oddechowa, choroby sercowo -naczyniowe, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, choroba życika, choroba wątroby. Nie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat. Ciąża, szczególnie w pierwszym kwartale, karmienie piersią (patrz sekcja 4.6).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metoda przyjmowania kaszlu uspokajającego Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syropu - Jak wziąć kaszel uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syropu?\u003c\/h3\u003eDorośli i nastolatki 12 lat: 15 ml (równoważne 3 łyżeczki kawy). Dawki te można powtarzać co 6 godzin, do 4 razy dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Dzieci do 12 lat: Distometorfano nie należy stosować.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVicks Ochrona kaszlu uspokajającego 1,33 mg\/ml 180 ml syrop - jak zachować kaszel uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop?\u003c\/h3\u003ePrzechowuj w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoszulki vicks uspokajający 1,33 mg\/ml 180 ml SiRoppo - na vicks kaszel kaszel 1,33 mg\/ml 180 ml syrop jest ważny, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003eLeczenie dextromettorfano nie powinno być przedłużane przez 5-7 dni. W przypadku braku odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni lekarz musi ponownie ocenić sytuację. Destphany może dawać mieszkanie. Po przedłużonym stosowaniu pacjenci mogą rozwinąć tolerancję na leki, a także zależność psychiczną i fizyczną (patrz sekcja 4.8). Zgłoszono przypadki nadużycia i zależności od dekstromettorfano. Zaleca się ostrożność szczególnie dla nastolatków i młodych dorosłych, a także pacjentów z anamnezą nadużywania narkotyków lub substancji psychoaktywnych. \u003ci\u003eRyzyko wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki\u003c\/i\u003e Współczesne stosowanie kaszlu uspokajającego i uspokajającego Vicks i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki, może powodować sedację, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. Ze względu na te ryzyko jednoczesna recepta z lekami uspokajającymi powinny być zarezerwowane dla pacjentów, u których alternatywne opcje leczenia nie są dostępne. Jeśli Vicks Tosse jest przepisywany w połączeniu z lekami uspokajającymi, należy zastosować najniższą skuteczną dawkę, a czas trwania leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. Pacjenci powinni być starannie monitorowani pod kątem objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się informowanie pacjentów i każdego, kto się nimi opiekuje, aby uświadomić im te objawy (patrz sekcja 4.5). Minus destibo jest metabolizowany przez cytochrom wątrobowy P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest genetycznie określona. Około 10% populacji powoli metabolizuje CYP2D6. W metabolizatorach i pacjentach z towarzyszącym stosowaniem inhibitorów CYP2D6 może wystąpić przesadzone i\/lub przedłużone działanie dekstromettorfa. Konieczne jest zatem zwrócenie uwagi na pacjentów metabolizujących soczewkę soczewki CYP2D6 lub którzy używają inhibitorów CYP2D6 (patrz także sekcja 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eZespół serotoniny\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Efekty serotonergiczne, w tym rozwój potencjalnie śmiertelnego zespołu serotoniny, zgłoszono dla dekstromotorfanu z towarzyszącym podawaniem środków serotonergicznych, takich jak selektywne inhibitory serotoniny (selektywne zakręcanie serotoniny (inhbitake serotoniny. inhibitory monoaminy-oksydazy [inhibitory CYP2D6. Zespół serotoniny może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność autonomiczną, anomalie nerwowo -mięśniowe i\/lub objawy żołądkowo -jelitowe. Jeśli podejrzewa się zespół serotoniny, leczenie uspokajającymi kaszlami Vicks musi zostać przerwane, przewlekły kaszel może być wczesnym objawem astmy, a zatem dekstromettorfano nie jest wskazane do tłumienia przewlekłego lub uporczywego kaszlu (np. Z powodu dymu, nacisku, astmy itp.), Dextromettora, należy podawać z udziałem przewlekłego lub tylko w przypadku. Towarzyszy mu inne szlifty, takie jak: gorączka, wysypka, ból głowy, nudności i wymioty. W przypadku irytującego kaszlu z niezwykłą produkcją śluzu leczenie dextromettorfano musi być podawane ze szczególną ostrożnością i tylko po poradach medycznych po dokładnej ocenie ryzyka. Podawaj ostrożność u pacjentów o zmienionej czynności wątroby lub nerek, szczególnie u pacjentów z ciężkim upośledzeniem. Informacje na temat substancji substancji zaróbek o dobrze znanym efekcie: - \u003cb\u003eSacharyzja i odwrócony cukier (miód):\u003c\/b\u003e Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, złebsorpcją glukozy-galaktozy lub niewydolnością sackarasi-izomaltazy nie mogą przyjmować tego leku. Ten lek zawiera około 5,55 g sacharozy (cukru) i 0,570 g odwróconego cukru (miód) na dawkę 15 ml syropu (równe 3 łyżeczce kawy). Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą lub które podążają za dietą o niskiej zawartości kalorii. - \u003cb\u003eetanol (alkohol)\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera 5% etanolu (alkohol), np. Do około 592 mg na dawkę 15 ml syropu (równe 3 łyżeczce kawy), równoważne mniej niż 15 ml piwa, 6 ml wina na dawkę 15 ml syropu. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmienia piersią, u dzieci oraz w grupach wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobą wątroby lub padaczkę. - \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera 28,2 mg sodu na 15 ml syropu (równe 3 łyżeczce kawy), równoważne 1,40% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. - \u003cb\u003eGlikol propylenowy:\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 850,50 mg glikolu propylenowego dla 15 ml syropu (równa 3 łyżeczce kawy). Chociaż glikol propylenowy nie wykazał toksycznego wpływu na rozmnażanie i rozwój u zwierząt lub ludzi, może dotrzeć do płodu i został znaleziony w mleku matki. W rezultacie podawanie glikolu propylentowego pacjentom z ciążą lub karmieniem piersią należy rozpatrywać w danym przypadku. Ponadto monitorowanie kliniczne jest wymagane u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerki z powodu różnych zdarzeń niepożądanych przypisywanych glikolu propylenem, takim jak zaburzenia czynności nerek (ostre martwice rurowe), ostre uszkodzenie nerek i dysfunkcja wątroby. - \u003cb\u003eBenzoat sodu:\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 15 mg benzoan sodu na dawkę 15 ml syropu (równa 3 łyżeczce kawy). - Miód jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla osób cierpiących na fenylochetonurię. Podczas terapii nie zaleca się spożycia alkoholu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje Vicks Syrop Syrop Syropowy 1,33 mg\/ml 180 ml - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ kaszlu uspokajającego Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syropu?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eLeki hamujące MAO\u003c\/b\u003e Jednoczesne podawanie dekstromettorfano z lekami hamującymi MAO jest przeciwwskazane. Ponadto podawanie leków inhibitorów monoaminy-oksydazy nie powinno być podawane w ciągu kolejnych dwóch tygodni lub w ciągu następnych dwóch tygodni. Związek tych leków może w rzeczywistości indukować rozwój zespołu serotonergicznego charakteryzującego się następującymi objawami: nudność, niedociśnienie, nadpobudliwość neuromięśniowa (drżenie, skurcz kloniczny, mioklon, zwiększenie odbijanej reakcji i sztywności piramidalnej oryginały), nadporność autonomicznego układu nerwowego. Tachyps. \u003cb\u003eLinezolid i sibuttramina\u003c\/b\u003e Zgłoszono również przypadki zespołu serotonergicznego po jednoczesnym podaniu dekstromettorfano z linezolidem lub sybuttraminą. \u003cb\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/b\u003e Niszczenie jest metabolizowane przez CYP2D6 i ma duży metabolizm pierwszego kroku. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymów CYP2D6 może zwiększyć stężenie dekstromettorfano w organizmie na poziomie wielokrotnie wyższym niż wartość normalna. Zwiększa to ryzyko pacjenta toksycznego działań dekstrometttorfy (agitacja, zamieszanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwój zespołu serotoniny. Potężne inhibitory CYP2D6 to fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. W jednoczesnym stosowaniu z chinidiną stężenie dekstromettorfano w osoczu wzrosły do ​​20 razy, co w konsekwencji zwiększyło działanie działań niepożądanych na ośrodkowy układ nerwowy środka. Również amiodaron, flekainid i propafenon, Sertralina, bupropion, metadon, chinakalcet, aloperidol, persenazyna i tyoridazyna mają podobny wpływ na metabolizm prawicy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i Destromettorfano, pacjent musi być monitorowany i może być konieczne zmniejszenie dawki dekstromettorfa. \u003cb\u003eInhibitory ośrodkowego układu nerwowego\u003c\/b\u003e Jednoczesne podawanie dekstromettorfano z lekami o hamującym działaniu na ośrodkowy układ nerwowy, taki jak hipnotyczne, uspokajające lub przeciwlękowe lub przy spożyciu alkoholu, może prowadzić do działań addytywnych przeciwko ośrodkowemu układowi nerwowe. Jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepina lub powiązane leki, zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci z powodu depresyjnego wpływu na OUN. Dawkowanie i czas trwania jednoczesnego leczenia muszą być ograniczone (patrz sekcja 4.4). \u003cb\u003eLeki sekretaliowe\u003c\/b\u003e Jeśli dekstromettorfano jest stosowane w połączeniu z lekami wydzielania, zmniejszenie refleksji kaszlu może prowadzić do poważnej akumulacji śluzu. \u003cb\u003eSok grejpfrutowy\u003c\/b\u003e Sok grejpfrutowy może zwiększyć wchłanianie, biodostępność i eliminację dekstrometta, przy czym wynikająca wzrost jego toksyczności i zmniejszenie jego działania.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, kaszel uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kaszlu uspokajającego 1,33 mg\/ml 180 ml syropu?\u003c\/h3\u003eReakcje niepożądane są wymienione poniżej przez klasyfikację systemów i narządów oraz według częstotliwości, zgodnie z następującymi kategoriami: bardzo powszechne ≥ 1\/10; Gmina ≥ 1\/100, \u003c1\/10; Niezbyt często ≥ 1\/1000, \u003c1\/100; rzadkie ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadkie \u003c1\/10 000; Nie wiadomo, że częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego:\u003c\/i\u003e Nieznane: reakcje nadwrażliwości, w tym reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, swędzenie, wysypkę i rumień. \u003ci\u003eMetabolizm i zaburzenia żywieniowe:\u003c\/i\u003e Nie wiadomo: cukrzyca. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/i\u003e Bardzo rzadkie: halucynacje; Nie wiadomo: psychoza. \u003ci\u003ePatologie układu nerwowego:\u003c\/i\u003e Common: Vertigo; Rzadko: senność. \u003ci\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe:\u003c\/i\u003e Gmina: nudności, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego i redukcja apetytu. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/i\u003e Rzadko: erupcje skóry. \u003ci\u003ePatologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji:\u003c\/i\u003e Gmina: zmęczenie; Nie wiadomo: Hyperpiressia. Przypadki zależności i nadużycia zgłoszono w przypadku dekstromettorfanchan. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrzedddosegosaggio vicks kaszel kaszel 1,33 mg\/ml 180 ml syrop - jakie są ryzyko kaszlu uspokajającego Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syropu w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eObjawy i oznaki\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Przedawkowanie dextromettorfano może być związane z nudnościami, wymiotami, dystonią, pobudzaniem, zamieszaniem, sennością, zdumieniem, oczodołami, kardiotoksycznością (tachycardia, anrmal ecg, w tym przedłużeniem interwału QTC), ataksja, toksyczna psychoza wizualna. W przypadku masowego przedawkowania można zaobserwować następujące objawy: śpiączka, depresja oddechowa, konwulsje. Zarządzanie: -Aktywnego węgla można podawać pacjentom bezobjawowym, którzy połknęli przedawkowanie dekstrometorfanu w poprzedniej godzinie. -W przypadku pacjentów, którzy połknęli dekstromettor i są uspokojone lub ślimakowe, nalokson można wziąć pod uwagę, w zwykłych dawkach do leczenia przedawkowania opioidów. Można zastosować benzodiazepinę dla konwulsji i benzodiazepin i zewnętrznych miar chłodzenia dla hipertermii z zespołu serotoniny. W skrajnych przypadkach może wystąpić zatrzymanie moczu i depresja oddechowa. W przypadku potrzeby uciekania się do intensywnej opieki medycznej (w szczególności intubacji, wentylacji). Konieczne może być skorzystanie z środków ostrożności w celu ochrony utraty ciepła i ponownego integracji cieczy. Leczenie Hyperdosaggio może żądać lawendy żołądkowej i opieki nad określonymi objawami. Nie administruj akcji centralnej.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem kaszlu uspokajającego Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syropu\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Wyniki badań epidemiologicznych dotyczące ograniczonej populacji populacji nie wskazały na wzrost częstotliwości wad rozwojowych u dzieci narażonych na destromettorfano w okresie prenatalnym. Jednak badania te nie dokumentują odpowiednio okresu i czasu traktowania dextromettorfano. Badania toksyczności reprodukcyjnej na zwierzęciu nie wskazują na potencjalne ryzyko dla ludzi w przypadku ryzyka właściwego (patrz sekcja 5.3). Destitromettorfano nie należy stosować w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży; Ponadto, ponieważ podawanie wysokich dawek dekstrometta, nawet przez krótkie okresy, może powodować depresję oddechową u niemowląt, w kolejnych miesiącach lek musi być podawany tylko w przypadku skutecznej konieczności i po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Ponieważ wydalanie leku w mleku matki nie jest znane i nie można wykluczyć depresji oddechowej na noworodka, po karmieniu piersią w prawej stronie jest przeciwwskazane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWeźmy kaszel uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop przed jazdę lub za pomocą maszyn - kaszel uspokajający Vicks 1,33 mg\/ml 180 ml syrop wpływa na jazdę i używanie maszyn?\u003c\/h3\u003eKaszel Vicks może zmienić możliwość prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn. Produkt może w rzeczywistości zapewnić senność, nawet jeśli jest przyjmowany na zalecane dawki, musi to uwzględnić osoby, które mogą prowadzić pojazdy lub czekać na kandydatów o stopniu nadzoru dla wnioskodawców. Efekt ten jest zaakcentowany w przypadku współczesnego spożycia alkoholu (patrz sekcja 4.5).","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse","title":"Miód propolisowy Neoborocilina + płyn na kaszel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiód propolisowy Neoborocilina + płyn na kaszel\u003c\/strong\u003e jest to idealne rozwiązanie dla osób poszukujących \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e specyficzne dla \u003cstrong\u003edobre samopoczucie gardła\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eulga w kaszlu\u003c\/strong\u003e. Te tabletki z płynnym sercem, będące wynikiem badań nad Neoborocilliną, zostały zaprojektowane tak, aby oferować: \u003cstrong\u003epodwójne działanie zmiękczające i łagodzące\u003c\/strong\u003e dzięki obecności \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekochanie\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich naturalnych właściwości. Formuła została wzbogacona o \u003cstrong\u003efioletowe\u003c\/strong\u003e, co pomaga uspokoić \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i chronić \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej\u003c\/strong\u003ei z witaminami \u003cstrong\u003eniacyna (B3)\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ebiotyna (B8)\u003c\/strong\u003e, przydatne do utrzymania zdrowia błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTabletki \u003cstrong\u003eMiód propolisowy Neoborocilina + płyn na kaszel\u003c\/strong\u003e są szczególnie odpowiednie w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e lub \u003cstrong\u003etłusty kaszel\u003c\/strong\u003e, oferując A \u003cstrong\u003esmak miodu i cytryny\u003c\/strong\u003e przyjemny i delikatny. Obecność \u003cstrong\u003eekstrakty roślinne\u003c\/strong\u003e jak \u003cstrong\u003efioletowe\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003etamaryndowiec\u003c\/strong\u003e wzmacnia działanie łagodzące i sprzyja zdrowiu gardła nawet w przypadku uporczywego podrażnienia. Produkt jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ebez laktozy\u003c\/strong\u003eodpowiedni także dla osób z nietolerancją pokarmową.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki jego \u003cstrong\u003eukierunkowane działanie\u003c\/strong\u003e, Neoborocillina miód propolisowy + płyn na kaszel to idealny wybór dla tych, którzy chcą \u003cstrong\u003euspokoić kaszel\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echroń swoje gardło\u003c\/strong\u003e i wspieraj ich \u003cstrong\u003emechanizmy obronne immunologiczne\u003c\/strong\u003e w naturalny sposób. Opakowanie zawiera 16 tabletek, które można nosić zawsze przy sobie, aby uzyskać natychmiastową ulgę o każdej porze dnia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować miód propolisowy Neoborocillina + płyn na kaszel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW razie potrzeby należy przyjmować jedną tabletkę, maksymalnie do 5 tabletek dziennie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnaliza średnia Neoborocilina miód propolisowy + płyn na kaszel\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera miód propolisowy Neoborocillina + płyn na kaszel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nWartości średnie dla dawki maksymalnej (5 tabletek):\n\u003cbr\u003e\n- Miód: 1,78 g\n\u003cbr\u003e\n- Propolis: 0,111 g\n\u003cbr\u003e\n- Miód: 1,25 g\n\u003cbr\u003e\n- Malva sylvestris L.: 206 mg\n\u003cbr\u003e\n- Tamarindus indica L.: 2,3 mg\n\u003cbr\u003e\n- Biotyna (witamina B8): 70 mcg (140% VNR)\n\u003cbr\u003e\n- Niacyna (witamina B3): 23 mg (144% VNR)\n\u003cbr\u003e\n*VNR: referencyjne wartości odżywcze.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSkładniki Miód propolisowy Neoborocilina + płyn na kaszel\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera miód propolisowy Neoborocillina + płyn na kaszel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nCukier, syrop glukozowy, nadzienie na bazie propolisu i miodu 15% [miód 64%, cukier inwertowany, ekstrakt z matki propolisu 4%; substancja zagęszczająca: guma arabska; cukier], miód 8%, malwa (Malva sylvestris L.) suchy ekstrakt z liści; stabilizator: glicerol; naturalny aromat cytrynowy, tamaryndowiec (Tamarindus indica L.), ekstrakt z suszonych owoców, biotyna (witamina B8), niacyna (witamina B3).\n\u003cbr\u003e\nBezglutenowe.\u003cbr\u003e\nBez laktozy.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące miodu propolisowego Neoborocilina + płynu na kaszel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNie przekraczać zalecanej porcji dziennej. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNeoborocillina miód propolisowy + płyn na kaszel\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\nOpakowanie zawiera 16 tabletek po 7,4 g.\u003cbr\u003e\nMasa netto: 118,4g.\n\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749062246727,"sku":"981647858","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791146.jpg?v=1767159628"},{"product_id":"rischiaril-forte-10-bustine-mucolitico","title":"Rischiaril Forte 10 saszetek mukolitycznych","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRischiaril Forte 10 saszetek mukolitycznych\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e opracowane tak, aby oferować ukierunkowane wsparcie \u003cstrong\u003efunkcje psychiczne\u003c\/strong\u003e i in \u003cstrong\u003eukład nerwowy\u003c\/strong\u003e. Dzięki obecności \u003cstrong\u003ecytykolina\u003c\/strong\u003e (sól sodowa fosforanu cytydyny choliny), \u003cstrong\u003ewitamina C\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ewitamina E\u003c\/strong\u003esuplement ten jest szczególnie odpowiedni w przypadku zwiększonego zapotrzebowania lub zmniejszonego spożycia tych składników odżywczych w diecie. The \u003cstrong\u003ewitamina C\u003c\/strong\u003e przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, natomiast \u003cstrong\u003ewitamina E\u003c\/strong\u003e wykazuje działanie antyoksydacyjne, chroniąc komórki przed stresem oksydacyjnym.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003esaszetki policzkowe\u003c\/strong\u003e marki Rischiaril Forte są praktyczne i łatwe w zażywaniu, idealne także dla osób mających trudności z połykaniem. Sformułowanie jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e i naturalnie pozbawione \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003edlatego nadaje się również dla osób z nietolerancją pokarmową. Rischiaril Forte jest przeznaczony dla tych, którzy tego chcą \u003cstrong\u003epoprawić pamięć i koncentrację\u003c\/strong\u003e, wspieraj \u003cstrong\u003eczynności fizjologiczne mózgu\u003c\/strong\u003e i sprzyjać \u003cstrong\u003ewsparcie poznawcze\u003c\/strong\u003e codziennie, co potwierdza ważność \u003cstrong\u003esuplement pamięci i koncentracji\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKażda saszetka zawiera \u003cstrong\u003e1000 mg cytykoliny\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003e40 mg witaminy C\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003e6 mg witaminy E\u003c\/strong\u003eskutecznie przyczyniając się do dobrego samopoczucia psychicznego i ochrony komórek nerwowych. Rischiaril Forte 10 saszetek to idealny wybór dla osób poszukujących \u003cstrong\u003esuplement układu nerwowego\u003c\/strong\u003e kompletne i wysokiej jakości, przydatne dla studentów, pracowników i wszystkich osób, które chcą utrzymać wysokie zdolności poznawcze.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZalecamy przyjmowanie 1 saszetki podpoliczkowej dziennie do rozpuszczenia bezpośrednio w jamie ustnej lub do rozcieńczenia w szklance wody. Saszetki są szczególnie odpowiednie dla osób mających trudności z połykaniem.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAnaliza średnia Rischiaril Forte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nŚrednie wartości na 100 g \/ na saszetkę \/ %VNR*:\n\u003cbr\u003e\n- Sól sodowa cytykoliny: 50,0 g na 100 g \/ 1000 mg na saszetkę\u003cbr\u003e\n- Cholina w zestawie: 11,1 g na 100 g \/ 221,1 mg na saszetkę\u003cbr\u003e\n- Witamina C: 2,0 g na 100 g \/ 40 mg na saszetkę \/ 50% VNR\u003cbr\u003e\n- Witamina E: 0,3 g na 100 g \/ 6 mg na saszetkę \/ 50% VNR\u003cbr\u003e\n*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkładniki Rischiaril Forte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSól sodowa fosforanu cytydyny choliny, fruktoza; substancje słodzące: sorbitol (E 420 i), acesulfam K (E 950) i sukraloza (E 955); maltodekstryna, kwas L-askorbinowy (witamina C), octan DL-alfa-tokoferylu [witamina E, skrobia kukurydziana, dwutlenek krzemu (E 551)]; substancja przeciwzbrylająca: dwutlenek krzemu (E 551); aromat; substancja zakwaszająca: kwas cytrynowy (E 330). Bez glutenu i naturalnie bez laktozy.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Rischiaril Forte\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat. Nie przekraczać zalecanej porcji dziennej. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia. Produkt zawiera alkohole cukrowe: spożycie w nadmiernych ilościach może wywołać efekt przeczyszczający.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormat Rischiaril Forte\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePudełko zawierające 10 saszetek podpoliczkowych\u003c\/p\u003e","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749068276039,"sku":"931345589","price":26.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piam-farmaceutici-spa-rischiaril-forte-10-bustine-mucolitico-farmacia-dottor-tili-1213790735.jpg?v=1767162010"},{"product_id":"alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml","title":"Alsitan oryginalny syrop ślimakowy 200 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAlsitan oryginalny syrop ślimakowy 200 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003enaturalny syrop\u003c\/strong\u003e opracowany, aby zapewnić skuteczną ulgę w przypadku \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003etłusty kaszel\u003c\/strong\u003e. Dzięki obecności \u003cstrong\u003eekstrakt ze ślimaka\u003c\/strong\u003e, to \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e wykonuje jedno \u003cstrong\u003edziałanie ochronne i łagodzące\u003c\/strong\u003e na \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e, pomagając \u003cstrong\u003euspokoić kaszel\u003c\/strong\u003e i zmniejszyć\u003cstrong\u003epodrażnienie gardła\u003c\/strong\u003e. Jego formuła działa \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e sprzyjające upłynnieniu śluzu i ułatwiające odkrztuszanie, szczególnie przydatne w \u003cstrong\u003ezaburzenia oddechowe\u003c\/strong\u003e typowe dla zimnej pory roku lub w obecności czynników drażniących.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe\u003cstrong\u003eSyrop ślimakowy Alsitan\u003c\/strong\u003e nadaje się zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci, dzięki delikatnemu składowi i brakowi substancji agresywnych. Idealny dla osób poszukujących \u003cstrong\u003enaturalny środek\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i kaszel, syrop ten pomaga utrzymać nawilżenie i ochronę błony śluzowej gardła, przyczyniając się do szybkiego powrotu do dobrej kondycji układu oddechowego. Praktyczna butelka \u003cstrong\u003e200ml\u003c\/strong\u003e gwarantuje długotrwałe użytkowanie i łatwe podanie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz \u003cstrong\u003eOryginalny syrop ślimakowy Alsitan\u003c\/strong\u003e dla skutecznego i naturalnego wsparcia przy kaszlu i podrażnieniach gardła, o ukierunkowanym działaniu \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e i pełną ochronę \u003cstrong\u003ebłona śluzowa jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować oryginalny syrop ślimakowy Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBrak konkretnych informacji dotyczących dawkowania i sposobu stosowania syropu ślimakowego Alsitan Original 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAnaliza średnia Alsitan oryginalny syrop ślimakowy 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera oryginalny syrop ślimakowy Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBrak konkretnych informacji na temat średniej analizy oryginalnego syropu ślimakowego Alsitan 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkładniki Alsitan oryginalny syrop ślimakowy 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera oryginalny syrop ślimakowy Alsitan 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBrak jest konkretnych informacji na temat składników oryginalnego syropu ślimakowego Alsitan 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące oryginalnego syropu ślimakowego Alsitan 200 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBrak konkretnych informacji dotyczących ostrzeżeń dotyczących leku Alsitan oryginalny syrop ślimakowy 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAlsitan oryginalny syrop ślimakowy format 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBrak konkretnych informacji na temat formatu oryginalnego syropu ślimakowego Alsitan 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"DOTT.C.CAGNOLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888962887,"sku":"987678808","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dott-c-cagnola-srl-alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790663.jpg?v=1767163449"},{"product_id":"bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante","title":"Syrop Bronchenol dla dzieci 120 ml rozcieńczalnik krwi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSyrop Bronchenol dla dzieci 120 ml rozcieńczalnik krwi\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003ewyrób medyczny opracowany specjalnie do leczenia kaszlu u dzieci\u003c\/strong\u003ezarówno suchych, jak i tłustych, często kojarzonych z przeziębieniem. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003ekorzeń prawoślazu i miód\u003c\/strong\u003e, to \u003cstrong\u003esyrop rozrzedzający krew dla dzieci\u003c\/strong\u003e działa jak prawdziwy balsam, pokrywając i łagodząc stan zapalny błony śluzowej gardła. Obecność naturalnego śluzu umożliwia tworzenie się: \u003cstrong\u003efolia ochronna\u003c\/strong\u003e który izoluje błonę śluzową od czynników zewnętrznych, zapewniając szybką ulgę i ułatwiając gojenie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenol pediatryczny\u003c\/strong\u003e jest idealny do \u003cstrong\u003ezłagodzić kaszel\u003c\/strong\u003e dzień i noc, poprawiając jakość wypoczynku najmłodszych dzięki działaniu uspokajającemu. Sprawia to jego bezalkoholowa i oparta głównie na naturalnych składnikach formuła \u003cstrong\u003edobrze tolerowany i szczególnie odpowiedni dla dzieci\u003c\/strong\u003e. Oprócz łagodzenia kaszlu, \u003cstrong\u003enawilża i chroni błonę śluzową jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e, oferując pełne wsparcie podczas zimnych epizodów.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLo \u003cstrong\u003eSyrop na kaszel dla dzieci Bronchenol\u003c\/strong\u003e jest wzbogacony \u003cstrong\u003esuchy ekstrakt z korzenia prawoślazu i miodu\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości zmiękczających i łagodzących. Obecność ksylitolu, aromatu truskawkowego i innych wyselekcjonowanych składników gwarantuje przyjemny smak i łatwe podanie nawet najmłodszym. \u003cstrong\u003eDzieci z syropem Bronchenol\u003c\/strong\u003e stanowi skuteczne i bezpieczne rozwiązanie \u003cstrong\u003eleczenie kaszlu u dzieci\u003c\/strong\u003e, oferujący szybkie i ukierunkowane działanie przeciwko najbardziej dokuczliwym objawom przeziębienia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop rozrzedzający dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nUżywanie odpowiedniej miarki:\u003cbr\u003e\n- dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 15 ml do 4 razy dziennie;\u003cbr\u003e\n- dzieci w wieku od 4 do 5 lat: 7,5 ml do 4 razy dziennie;\u003cbr\u003e\n- dzieci w wieku od 2 do 3 lat: 5 ml do 4 razy dziennie;\u003cbr\u003e\n- dzieci od 1. do 2. roku życia: 5 ml do 3 razy dziennie.\u003cbr\u003e\nW przypadku dzieci w wieku od 1 do 3 lat zaleca się konsultację z lekarzem.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnaliza średnia Bronchenol Syrop dla dzieci 120 ml rozcieńczalnik krwi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera syrop rozrzedzający dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n15 ml zawiera: 143 mg suchego ekstraktu z korzenia prawoślazu, 750 mg miodu.\u003cbr\u003e\nZawiera także: ksylitol, guma ksantanowa, glicerol bezwodny, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy, 4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, wodę oczyszczoną.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSkładniki Syrop dla dzieci Bronchenol 120 ml rozcieńczalnik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop rozrzedzający dla dzieci Bronchenol 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nSuchy ekstrakt z korzenia prawoślazu, miód, ksylitol, guma ksantanowa, bezwodna glicerol, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy, 4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, woda oczyszczona.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu rozrzedzającego Bronchenol dla dzieci 120 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nW przypadku zauważenia jakichkolwiek działań niepożądanych, nawet jeśli nie są opisane w ulotce dołączonej do opakowania, bądź jeżeli objawy nie ustąpią lub nasilą się po 5 dniach stosowania preparatu, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosować w przypadku:\u003cbr\u003e\n- alergia na jeden ze składników;\u003cbr\u003e\n- ciąża lub karmienie piersią;\u003cbr\u003e\n- dzieci poniżej 1 roku.\u003cbr\u003e\nPrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003e\nPacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy lub cierpiący na zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu, ponieważ zawiera on miód.\u003cbr\u003e\nJeżeli pacjent przyjmuje inne leki, zaleca się je przyjąć pół godziny lub godzinę po przyjęciu leku BRONCHENOL Pediatric.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat Syrop Bronchenol dla dzieci 120 ml rozcieńczalnik\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\nButelka 120ml.\n\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893943623,"sku":"985599101","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante-farmacia-dottor-tili-1213790870.jpg?v=1767165347"},{"product_id":"buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml","title":"Syrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSyrop dla dzieci Buona Respiro 140 ml\u003c\/strong\u003e to jest jeden \u003cstrong\u003enaturalny syrop\u003c\/strong\u003e studiował dla \u003cstrong\u003edobre samopoczucie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e najmłodszych, wskazane od 1. roku życia. Dzięki swojej formule opartej na \u003cstrong\u003eEkstrakty z czarnej porzeczki, Grindelii i bluszczu\u003c\/strong\u003e, wzbogacony \u003cstrong\u003ekochanie\u003c\/strong\u003e i sok jabłkowy, syrop ten oferuje \u003cstrong\u003eprzyjemny smak\u003c\/strong\u003e szczególnie cenione przez dzieci. Syrop Buona Respiro sprawdzi się idealnie w obu przypadkach \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003e o co chodzi? \u003cstrong\u003etłusty kaszel\u003c\/strong\u003e, typowe objawy przeziębienia, zespołów grypowych i zapalenia gardła.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nObecność \u003cstrong\u003eżywice, polisacharydy, śluzy i flawonoidy\u003c\/strong\u003e w ekstraktach roślinnych pomaga chronić błonę śluzową jamy ustnej i gardła, sprzyjając nawilżeniu, natłuszczeniu i ochronie przed zewnętrznymi czynnikami drażniącymi. W przypadku \u003cstrong\u003esuchy kaszel\u003c\/strong\u003eSyrop tworzy warstwę ochronną, która zmniejsza tarcie na poziomie gardła, podczas gdy \u003cstrong\u003eproduktywny kaszel\u003c\/strong\u003e pomaga rozrzedzić śluz, ułatwiając jego usuwanie i dając efekt zmiękczający.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSyrop Good Breath dla dzieci\u003c\/strong\u003e nie zawiera glutenu ani laktozy, jest odpowiedni także dla dzieci ze specjalnymi potrzebami żywieniowymi. Jego skuteczność i naturalny skład sprawiają, że jest to ważny sojusznik \u003cstrong\u003edobre samopoczucie układu oddechowego\u003c\/strong\u003e w chłodniejszych miesiącach lub w przypadku zaburzeń sezonowych. Format 140 ml jest praktyczny i przeznaczony do użytku rodzinnego.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBuona Respiro to syrop o przyjemnym smaku, korzystny dla zdrowia dróg oddechowych u dzieci od 1. roku życia. Jego formuła oparta na ekstraktach roślinnych (bluszcz, grindelia, czarna porzeczka) i miodzie sprawia, że ​​nadaje się do leczenia kaszlu zarówno suchego, jak i produktywnego, jako objawu procesów zapalnych powstałych w wyniku przeziębienia, zespołów grypowych i zapalenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki ochronnemu działaniu miodu na błonę śluzową jamy ustnej i gardła oraz obecności żywic, polisacharydów, śluzów i flawonoidów zawartych w ekstraktach roślinnych, Syrop Buona Respiro działa w przypadkach:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- kaszel suchy, ponieważ sprzyja tworzeniu się filmu na błonie śluzowej jamy ustnej i gardła, zwiększając nawilżenie, natłuszczenie, ochronę przed zewnętrznymi czynnikami drażniącymi i zmniejszając tarcie na poziomie gardła wywołujące kaszel;\u003cbr\u003e\n- kaszel tłusty, ponieważ wspomaga usuwanie śluzu, działając zmiękczająco i upłynniająco. Syrop Buona Respiro pomaga przywrócić funkcjonalność górnych dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormułę wzbogacono miodem i sokiem jabłkowym, które nadają syropowi smak szczególnie doceniany przez dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez \u003cb\u003eglutenu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nBez \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop dla dzieci Buona Respiro?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n- Od 1 roku do 3 lat: 5 ml do 2 razy dziennie;\u003cbr\u003e\n- Powyżej 3 lat: 5 ml do 4 razy dziennie.\u003cbr\u003e\nPomocne może być podanie ostatniej dawki przed snem. Można go przyjmować samodzielnie lub rozcieńczać według uznania w niewielkiej ilości nawet letnich płynów (mleko, herbata, woda). Po każdym użyciu umyj zakrętkę z miarką i upewnij się, że butelka została prawidłowo zamknięta.\u003cbr\u003e\nPrzed użyciem wstrząśnij butelką.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSkładniki Syrop dla dzieci Buona Respiro\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop dla dzieci Buona Respiro?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nSuchy ekstrakt z liści czarnej porzeczki (Ribes Nigrum L.) miareczkowany 1% rutyną; suchy ekstrakt z wierzchołków kwiatowych Grindelia (Grindelia Robusta Nuttall) miareczkowany 0,25% hiperozydem; suchy ekstrakt z nadziemnych części bluszczu (Hedera helix L.) miareczkowany 10% w ederakozydzie C; skoncentrowany sok jabłkowy, miód.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu dla dzieci Buona Respiro?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNie stosować preparatu w przypadku domniemanej lub potwierdzonej alergii na którykolwiek z jego składników; nie używać produktu, jeżeli opakowanie jest uszkodzone lub niezupełnie nienaruszone przy pierwszym otwarciu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPo otwarciu produkt należy zużyć w ciągu trzech miesięcy.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBuona Respiro w formie syropu dla dzieci\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eButelka 140ml\u003c\/p\u003e","brand":"BUONA SpA SOCIETA' BENEFIT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821894041927,"sku":"971304124","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml-farmacia-dottor-tili-1213790868.jpg?v=1767165309"},{"product_id":"drosetux-sciroppo-150ml","title":"Syrop Drosetux 150ml","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSyrop Drosetux\u003c\/strong\u003e to lek homeopatyczny stosowany w leczeniu suchego i tłustego kaszlu, typowego dla infekcji górnych dróg oddechowych. Dzięki swojemu składowi opartemu na ekstraktach roślinnych i homeopatycznych składnikach aktywnych, Drosetux działa łagodząco na podrażnienia gardła i wspomaga odkrztuszanie w przypadku produktywnego kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormuła pozbawiona cukrów, barwników i alkoholu sprawia, że ​​produkt jest odpowiedni także dla małych dzieci, osób starszych i osób o specjalnych potrzebach, takich jak diabetycy czy osoby nietolerujące glutenu. Butelka zawiera \u003cstrong\u003e150 ml syropu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWskazówki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy wskazany jest Drosetux?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGłówne wskazania:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSuchy, drażniący i uporczywy kaszel\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTłusty kaszel z produkcją śluzu\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePodrażnienie gardła i zapalenie tchawicy\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSezonowe zaburzenia układu oddechowego u dzieci\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop Drosetux?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDorośli\u003c\/strong\u003e: 1 łyżka stołowa (15 ml) 3 do 5 razy dziennie\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDzieci\u003c\/strong\u003e: 1 łyżeczka (5 ml) 3 do 5 razy dziennie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePrzyjmować pomiędzy posiłkami. Przed użyciem dobrze wstrząśnij butelką.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są przeciwwskazania Drosetux?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie podawać w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki. Przed zastosowaniem w czasie ciąży lub karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDrosetux jest na ogół dobrze tolerowany. Rzadko mogą wystąpić:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAlergiczne reakcje skórne\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eŁagodne zaburzenia trawienia\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Drosetux?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNie przekraczać zalecanych dawek\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTermin ważności i konserwacja\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Po otwarciu zużyć w ciągu 3 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSformatuj\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eButelka \u003cstrong\u003e150ml\u003c\/strong\u003e syropu z miarką.\u003c\/p\u003e\n","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821896401223,"sku":"802519254","price":14.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-srl-drosetux-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213790806.jpg?v=1767164209"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa","title":"Grintuss 20 tabletek Poliresin na suchy\/tłusty kaszel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrintuss 20 tabletek Poliresin na suchy\/tłusty kaszel\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny opracowany specjalnie do leczenia \u003cstrong\u003esuchy, tłusty kaszel\u003c\/strong\u003e u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003ekochanie\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eroślinne kompleksy molekularne\u003c\/strong\u003e (Poliresin), Grintuss gra \u003cstrong\u003edziała ochronnie i łagodząco na drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e, pomagając złagodzić kaszel i zmniejszyć podrażnienie gardła. Produkt działa w oparciu o potrójny mechanizm: \u003cstrong\u003eefekt bariery\u003c\/strong\u003e chroni błonę śluzową przed czynnikami drażniącymi, \u003cstrong\u003edziałanie mukoregulacyjne\u003c\/strong\u003e który sprzyja nawodnieniu i eliminacji śluzu, np \u003cstrong\u003edziałanie smarujące\u003c\/strong\u003e co zmniejsza tarcie w gardle, główną przyczynę uporczywego kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eTabletki Grintusa\u003c\/strong\u003e powstają ze składników pochodzenia naturalnego i organicznego, m.in \u003cstrong\u003eGrindelia, babka i kocanka\u003c\/strong\u003e, i są \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e, idealny także dla osób przestrzegających określonych diet. Przyjemny smak, wzbogacony \u003cstrong\u003enaturalne aromaty mięty pieprzowej i eukaliptusa\u003c\/strong\u003e, sprawia, że zażywanie staje się przyjemnością. Grintuss jest szczególnie odpowiedni dla osób poszukujących skutecznego środka na \u003cstrong\u003espokojny, ostry lub uporczywy kaszel\u003c\/strong\u003e, sprzyjaj\u003cstrong\u003ewydalenie śluzu\u003c\/strong\u003e i chronić błonę śluzową \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e w sposób naturalny i bezpieczny. Wybierz Grintuss, aby uzyskać szybką i długotrwałą ulgę \u003cstrong\u003esuchy, tłusty kaszel\u003c\/strong\u003e, z zapewnieniem jakości \u003cstrong\u003eAboka\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Grintuss 20 Poliresin w postaci suchych\/tłustych tabletek na kaszel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się przyjmowanie 1 tabletkę 2 do 4 razy dziennie, pozwalając jej na powolne rozpuszczenie się w ustach.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSkładniki Grintuss 20 tabletek Poliresin suchy\/tłusty kaszel\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Grintuss 20 Poliresin w postaci suchych\/tłustych tabletek na kaszel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n- Miód*;\u003cbr\u003e\n- Molekularny kompleks żywic, polisacharydów i flawonoidów z Grindelia*, Babki* i Kocanki* (Poliresin); miareczkowane w polisacharydach (masa cząsteczkowa \u003e 20 000 daltonów) ≥ 20%.\u003cbr\u003e\nZawiera także: cukier trzcinowy*; guma arabska; naturalny aromat mięty pieprzowej i eukaliptusa; Olejki eteryczne z mięty pieprzowej i eukaliptusa.\u003cbr\u003e\nBezglutenowe.\u003cbr\u003e\n*Składnik z upraw ekologicznych\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Grintuss 20 tabletek Poliresin suchy\/tłusty kaszel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003e\nJeśli objawy nie ustąpią, zaleca się konsultację z lekarzem.\u003cbr\u003e\nPrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003e\nPrzechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i chronić przed światłem.\u003cbr\u003e\nTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego. Nie stosować po upływie wskazanego terminu ważności.\u003cbr\u003e\nWażność w nieotwartym opakowaniu: 24 miesiące.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGrintuss format 20 tabletek na kaszel suchy\/tłusty Poliresin\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 20 tabletek podpoliczkowych po 1,5 g każda.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821900988743,"sku":"971170939","price":15.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa-farmacia-dottor-tili-1213790754.jpg?v=1767166330"},{"product_id":"yabro-0-18-10-flaconcini-soluzione-per-aerosol-da-5ml","title":"Yabro 0,18% 10 fiolek 5ml roztworu w aerozolu","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJabro 0,18%\u003c\/strong\u003e to roztwór w aerozolu na bazie hialuronianu sodu, wskazany jako objawowe leczenie wspomagające u pacjentów cierpiących na przewlekłe choroby układu oddechowego takie jak: \u003cstrong\u003ePrzewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)\u003c\/strong\u003e lub \u003cstrong\u003eidiopatyczne zwłóknienie płuc\u003c\/strong\u003e. Hialuronian sodu, dzięki swoim właściwościom wiskoelastycznym, nawilżającym i przylegającym do błony śluzowej, pomaga poprawić czynność oddechową, utrzymując nawilżenie błon śluzowych oskrzeli i promując...\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKażde opakowanie zawiera \u003cstrong\u003e10 fiolek jednodawkowych po 5 ml\u003c\/strong\u003e, łatwy w użyciu za pomocą urządzeń do terapii aerozolowej (nebulizatory pneumatyczne lub ultradźwiękowe). Yabro nie zawiera konserwantów ani gazów pędnych i jest dobrze tolerowany nawet przez pacjentów z dużą wrażliwością oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazówki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy wskazany jest Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eYabro 0,18% wskazany jest do stosowania wziewnego w następujących przypadkach:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eLeczenie objawowe u pacjentów z \u003cstrong\u003ePOChP\u003c\/strong\u003e, aby zmniejszyć podrażnienie oskrzeli i ułatwić upłynnienie śluzu.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eŁagodzenie objawów u pacjentów z \u003cstrong\u003eidiopatyczne zwłóknienie płuc\u003c\/strong\u003eprzyczyniając się do poprawy komfortu oddechowego.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eWspomaganie nawodnienia dróg oddechowych w przypadku uporczywego suchego kaszlu, przewlekłego zapalenia oskrzeli, rozedmy płuc czy innych chorób obturacyjnych.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDzięki swojemu składowi opartemu na hialuronianie sodu allo \u003cstrong\u003e0,18%\u003c\/strong\u003eYabro ma działanie zmiękczające i ochronne na błonę śluzową oskrzeli, zmniejszając częstotliwość i intensywność kaszlu oraz promując naturalne działanie mukolityczne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie i sposób stosowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProdukt należy stosować wyłącznie poprzez inhalację za pomocą urządzeń aerozolowych. Polecamy:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eJedna fiolka 5 ml raz lub dwa razy dziennie, w zależności od zaleceń lekarza.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNie rozcieńczać ani nie mieszać z innymi lekami w tej samej komorze nebulizacyjnej, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eUżyj kompresora lub nebulizatora ultradźwiękowego.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eWdychaj całą zawartość fiolki podczas jednej sesji, trwającej średnio 10-15 minut.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAŻNE:\u003c\/strong\u003e fiolka jest jednodawkowa i należy ją otworzyć wyłącznie bezpośrednio przed użyciem. Wszelkie niewykorzystane pozostałości należy usunąć.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są główne przeciwwskazania Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używaj Yabro, jeśli:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eZnana nadwrażliwość na hialuronian sodu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNiemowlęta i dzieci poniżej 2 roku życia, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eJednoczesne stosowanie z lekami, których nie można stosować w nebulizacji, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eYabro jest na ogół dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ePo podaniu łagodne podrażnienie górnych dróg oddechowych.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eRzadko uczucie ucisku w klatce piersiowej lub odruchowy kaszel podczas inhalacji.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eMiejscowe reakcje alergiczne u osób wrażliwych.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku wystąpienia poważnych lub utrzymujących się działań niepożądanych należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eStosowanie wziewne. Nie połykać ani nie wstrzykiwać.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNie używać fiolek, które są uszkodzone lub mają zmienioną zawartość.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eProdukt zużyć bezpośrednio po otwarciu fiolki.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePrzechowywać z dala od źródeł ciepła i wilgoci, nie zamrażać.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTermin ważności i konserwacja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest data ważności i trwałość Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eYabro jest ważne 36 miesięcy od daty produkcji. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Po otwarciu fiolki zawartość należy natychmiast zużyć i nie przechowywać do późniejszego użycia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSformatuj\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePaczka \u003cstrong\u003e10 fiolek jednodawkowych po 5 ml\u003c\/strong\u003e roztworu aerozolu.\u003c\/p\u003e\n","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821920715079,"sku":"938805405","price":21.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-yabro-0-18-10-flaconcini-soluzione-per-aerosol-da-5ml-farmacia-dottor-tili-1213790491.jpg?v=1767160431"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Syrop Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml Aromat czekoladowo-wiśniowy 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml syrop\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003elek mukolityczny na bazie chlorowodorku bromoheksyny\u003c\/strong\u003ewskazany w leczeniu mokrego kaszlu i kataru w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego. Działa rozrzedzając złogi śluzu w drogach oddechowych i ułatwiając odkrztuszanie, zapewniając szybką i skuteczną ulgę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSmak \u003cstrong\u003eczekolada i wiśnia\u003c\/strong\u003e sprawia, że spożycie staje się przyjemne i ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych nawet u dzieci. Butelka daje \u003cstrong\u003e200ml\u003c\/strong\u003e nadaje się do \u003cstrong\u003edorośli, młodzież i dzieci w wieku 6 lat i starsze\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA TERAPEUTYCZNE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo to jest syrop Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml i w jakim celu się go stosuje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBisolvon zawiera chlorowodorek bromoheksyny. Bisolvon stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych cierpiących na ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego, objawiające się kaszlem i wydzielaniem flegmy. Działa mukolitycznie, czyli rozrzedza osady śluzu w drogach oddechowych i dzięki temu ułatwia ich eliminację.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie stosować leku Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml syropu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKiedy nie należy przyjmować\/podawać dziecku leku Bisolvon:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejeśli pacjent ma uczulenie na bromoheksynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli karmisz piersią (patrz punkt 2 „Ciąża, karmienie piersią i płodność”).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne syropu Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu leku Bisolvon mogą wystąpić następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiezbyt często\u003c\/strong\u003e (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): nudności, wymioty, biegunka i ból w górnej części brzucha.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRzadkie\u003c\/strong\u003e (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, wysypka (wysypka skórna), pokrzywka (pojawienie się czerwonych plam na skórze).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie wiadomo\u003c\/strong\u003e (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko rozwijający się obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej i tkanki podśluzowej) oraz świąd; poważne skórne działania niepożądane (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa); zwężenie oskrzeli utrudniające oddychanie (skurcz oskrzeli).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTe działania niepożądane są na ogół przemijające. W przypadku ich wystąpienia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, również te niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać także bezpośrednio poprzez krajowy system zgłaszania pod adresem: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml roztwór do nebulizacji 20 fiolek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml roztwór do nebulizatora\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003elek mukolityczny na bazie N-acetylocysteiny\u003c\/strong\u003efirmy Zambon, wskazany w celu ułatwienia usuwania gęstego i lepkiego śluzu z dróg oddechowych. Stosowany jest w leczeniu ostrego i przewlekłego zapalenia oskrzeli, rozedmy płuc, mukowiscydozy i rozstrzeni oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSformułowanie w \u003cstrong\u003eroztwór nebulizatora\u003c\/strong\u003e umożliwia bezpośrednie podanie poprzez inhalację poprzez aerozol, zapewniając miejscowe i szybkie działanie na drogi oddechowe. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e20 fiolek jednodawkowych o pojemności 3 ml\u003c\/strong\u003e, praktyki ciągłej terapii domowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo to jest roztwór do nebulizacji Fluimucil 300 mg\/3 ml i w jakim celu się go stosuje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil zawiera substancję czynną N-acetylocysteinę, która należy do grupy leków zwanych mukolitykami, stosowanych w celu ułatwienia usuwania śluzu z dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil jest wskazany w leczeniu chorób układu oddechowego charakteryzujących się wzmożonym wytwarzaniem gęstego i lepkiego śluzu (nadmierne wydzielanie gęstego i lepkiego), takich jak:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ezapalenie oskrzeli (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli i jego zaostrzenia);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003epatologia pęcherzyków płucnych (rozedma płuc);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003emukowiscydoza (mukowiscydoza);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003erozszerzenie oskrzeli (rozstrzenie oskrzeli).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eJeśli po 10 dniach nie nastąpi poprawa lub poczujesz się gorzej, należy porozmawiać z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować roztworu do nebulizatora Fluimucil 300 mg\/3 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKiedy nie stosować leku Fluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ejeśli pacjent ma uczulenie na N-acetylocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ejeśli pacjentem jest dziecko w wieku poniżej 2 lat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW przypadku roztworu do nebulizatora Fluimucil 300 mg\/3 ml ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzed rozpoczęciem stosowania Fluimucil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek ten należy stosować ostrożnie i zawsze pod nadzorem lekarza w następujących przypadkach:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ejeśli u pacjenta występuje choroba zapalna oskrzeli zwana astmą oskrzelową. W przypadku skurczu mięśni oskrzeli (skurcz oskrzeli) należy natychmiast przerwać stosowanie leku Fluimucil;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ejeśli u pacjenta w przeszłości występowała atopia i astma, ponieważ mogą wystąpić reakcje alergiczne;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ejeśli nie tolerujesz histaminy, ponieważ mogą wystąpić reakcje alergiczne;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ejeśli u pacjenta występuje lub występowała choroba żołądka lub jelit zwana wrzodem trawiennym, zwłaszcza jeśli pacjent jednocześnie z lekiem Fluimucil przyjmuje inne leki powodujące problemy żołądkowe (leki powodujące uszkodzenie żołądka).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLek ten może zwiększać objętość śluzu oskrzelowego (wydzieliny oskrzelowej), szczególnie na początku leczenia. Dlatego jeśli tak się stanie i nie będziesz w stanie usunąć wydzieliny z oskrzeli poprzez kaszel (wykrztuszanie), skontaktuj się z lekarzem, który wskaże Ci metodę usuwania śluzu (drenaż ułożeniowy lub aspiracja oskrzelowa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu N-acetylocysteiny mogą wystąpić reakcje alergiczne (nadwrażliwość\/anafilaktoidalne). Konieczne może być sprawdzenie objawów reakcji alergicznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeśli po otwarciu fiolki poczujesz zapach siarki lub roztwór zmieni kolor na różowy w otwartej fiolce lub po przeniesieniu roztworu do maszyny aerozolowej, nie martw się, ponieważ nie oznacza to jakiejkolwiek zmiany leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBadania laboratoryjne:\u003c\/strong\u003e N-acetylocysteina może zakłócać niektóre badania krwi i moczu (test kolorymetryczny do oznaczania salicylanów i testy do oznaczania ketonów). Przed wykonaniem tych badań należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDzieci:\u003c\/strong\u003e Fluimucilu nie należy podawać dzieciom poniżej 2 roku życia, ponieważ może blokować oskrzela i uniemożliwiać normalne oddychanie. Te same ostrzeżenia i środki ostrożności, które podano dla dorosłych, dotyczą dzieci i młodzieży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne Fluimucil 300 mg\/3 ml roztwór do nebulizacji?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość nieznana (której częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ereakcje alergiczne (nadwrażliwość);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eskurcz mięśni oskrzeli (skurcz oskrzeli);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ekatar (wyciek z nosa);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003etrudności w oddychaniu (niedrożność oskrzeli);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ezapalenie jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ewymiotować;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003emdłości;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003epokrzywka;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ewysypka;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eswędzący.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eW bardzo rzadkich przypadkach występowały ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona lub zespół Lyella). W przypadku wystąpienia zmian na błonach śluzowych lub skórze należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Ponadto możliwe jest zmniejszenie agregacji płytek krwi (wydłużenie czasu krwawienia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, również te niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać także bezpośrednio poprzez krajowy system zgłaszania pod adresem: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/leki-muteulkotyczne-i-antyjumanskie.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}