{"title":"Leki i spraye na przeziębienie i zatkany nos","description":"\u003cp\u003eWszystko na zatkany nos i przeziębienie: spraye obkurczające błonę śluzową, fizjologiczne i hipertoniczne roztwory do płukania nosa, saszetki do rozpuszczania przy objawach przeziębienia, maści balsamiczne do inhalacji i plastry na nos. Dla dorosłych, dzieci i niemowląt. Szybka wysyłka w 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte nalewka z propolisu 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bezglutenowy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bez laktozy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"wegański suplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte to wysoko miareczkowany ekstrakt fitoterapeutyczny otrzymywany z \u003cstrong\u003eświeża nalewka z propolisu\u003c\/strong\u003e z dodatkiem \u003cstrong\u003eolejek eteryczny eukaliptusowy\u003c\/strong\u003e co wzmaga jego działanie. Przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egrypa sezonowa i zapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Specjalna formuła Propoli Spray Forte gwarantuje stabilność składnika aktywnego w czasie. Jego \u003cstrong\u003eszczególna gęstość\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003epoprawia przyczepność\u003c\/strong\u003e substancji \u003cstrong\u003edo błon śluzowych\u003c\/strong\u003e na dłuższe działanie. Mocny spray propolisowy zawiera alkohol i olejek eukaliptusowy, które go tworzą \u003cstrong\u003eprzydatny także przy aftach, zapaleniu dziąseł i ropniach\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolowania komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym żywic, wosku, olejków eterycznych, pyłków, flawonoidów, związków organicznych, soli mineralnych, witamin i innych pierwiastków. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego syntezy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące. Wynikają one w szczególności z obecności \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie \u003cstrong\u003euważany za naturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e. Może hamować zdolność bakterii do rozmnażania się i naturalnie dezynfekować błony śluzowe i jamę ustną. Przydaje się przy pieczeniu gardła i stanach zapalnych górnych dróg oddechowych takich jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również naturalnym środkiem przeciwwirusowym, przydatnym przeciwko \u003cstrong\u003ewirusy wywołujące zwykłą grypę\u003c\/strong\u003e sezonowe.\u003cbr\u003eWskazany przy: bólu gardła, grypie, przeziębieniu, aftach, ropniach, zapaleniu dziąseł, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani, pieczeniu gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eolejek eteryczny eukaliptusowy\u003c\/strong\u003e ekstrahowany z liści eukaliptusa, w który jest bogaty \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e, któremu przypisuje się silne naturalne właściwości bakteriobójcze. Eukaliptol pomaga przy bólach i stanach zapalnych błon śluzowych jamy ustnej \u003cstrong\u003emoc balsamiczna,\u003c\/strong\u003e także z powodu \u003cstrong\u003eafty i ropnie\u003c\/strong\u003e. Dzięki swoim właściwościom balsamicznym i antyseptycznym olejek eteryczny eukaliptusowy jest doskonałym sprzymierzeńcem w walce z bólem gardła. Tak naprawdę, gdy pojawiają się pierwsze objawy zapalenia gardła lub krtani, eukaliptus wykorzystuje swoje właściwości \u003cstrong\u003edziałanie obkurczające i zmiękczające\u003c\/strong\u003e w celu przeciwdziałania zakażeniu wirusami lub bakteriami.\u003cbr\u003eWskazany przy: gorączce, grypie, aftowym zapaleniu jamy ustnej, zapaleniu oskrzeli, zapaleniu zatok\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Propoli Spray Forte nalewka z matką propolisu 30ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWysoko miareczkowany ekstrakt fitoterapeutyczny z nalewki matki propolisu z olejkiem eukaliptusowym, pomocny przy bólach gardła, przeziębieniach, grypie sezonowej oraz stanach zapalnych jamy ustnej, w tym aftach i zapaleniu dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Propolis Spray Forte Nalewka z matką propolisu 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWodospad. Glicerol. Ekstrakt wodno-alkoholowy propolisu (45% obj. alkoholu). Słodzik: fruktoza. Aromat: olejek eukaliptusowy, olejek miętowy\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Propoli Spray Forte Nalewka z matką propolisu 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 spraye Propolis Spray Forte nalewki z matki propolisu 3 razy dziennie. Wszelkie osady uważa się za normalne. Dobrze wstrząśnij przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące nalewki z matki propolisu Propoli Spray Forte 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Produkt jest przeciwwskazany u osób ze skłonnością do alergii, w szczególności na pyłki i produkty pszczele, a także u osób atopowych i astmatycznych. Nie stosować w czasie ciąży. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propoli Spray Forte nalewki z matki propolisu 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Truskawkowy 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bezglutenowy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bez laktozy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"wegański suplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Strawberry to suplement oparty na wysoko miareczkowanym fitoterapeutycznym ekstrakcie propolisu. Przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eobjawy grypy sezonowej\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Specjalna formuła Propolis Spray gwarantuje stabilność składnika aktywnego w czasie. Jego \u003cstrong\u003eszczególna gęstość\u003c\/strong\u003e poprawia\u003cstrong\u003eprzyczepność substancji do błon śluzowych\u003c\/strong\u003e na dłuższe działanie. Jest doskonały \u003cstrong\u003esmak truskawkowy\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformuła bezalkoholowa\u003c\/strong\u003e udaje im się \u003cstrong\u003eodpowiednie dla dzieci\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolowania komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym \u003cstrong\u003eżywice, wosk, olejki eteryczne, pyłki, flawonoidy, związki organiczne, sole mineralne, witaminy\u003c\/strong\u003e i inne elementy. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego syntezy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące, w szczególności ze względu na obecność \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie uważany za \u003cstrong\u003enaturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e które mogą hamować zdolność bakterii do rozmnażania się, np \u003cstrong\u003enaturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną\u003c\/strong\u003e. Przydaje się w przypadku \u003cstrong\u003epieczenie w gardle\u003c\/strong\u003e oraz zapalenie górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy\u003c\/strong\u003e przydatny przeciwko wirusom wywołującym powszechną grypę sezonową.\u003cbr\u003eWskazany w przypadku: bólu gardła, grypy, przeziębienia, zapalenia gardła, zapalenia krtani, pieczenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Propolis Spray HD Truskawka 30ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement na bazie ekstraktu propolisu, pomocny przy bólach gardła, przeziębieniach i schorzeniach grypy sezonowej, działający łagodząco na błony śluzowe jamy ustnej; o smaku truskawkowym i bezalkoholowej formule, odpowiedni także dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konserwant: sorbinian potasu. Substancja słodząca: sukraloza, gliceryna amonowa, naturalny aromat truskawkowy (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Dr.Tili Propolis Spray HD Truskawka 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis de.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Propolis Spray HD Truskawka 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 dawki Propolis Spray HD Truskawka 3 razy dziennie. wszelkie osady uważa się za normalne, przed użyciem należy je dobrze wstrząsnąć\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące preparatu Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Produkt jest przeciwwskazany u osób ze skłonnością do alergii, w szczególności na pyłki i produkty pszczele, a także u osób chorych na atopię i astmę. Nie stosować w czasie ciąży. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Cytrynowy 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bezglutenowy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bez laktozy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"wegański suplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Lemon to suplement na bazie miareczkowanego fitoterapeutycznego ekstraktu propolisu. Przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła, przeziębienie, objawy grypy sezonowej i stany zapalne jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Specjalna formuła Propolis Spray gwarantuje stabilność składnika aktywnego w czasie. Jego \u003cstrong\u003eszczególna gęstość\u003c\/strong\u003e poprawia\u003cstrong\u003eprzyczepność substancji do błon śluzowych\u003c\/strong\u003e na dłuższe działanie. Jest doskonały \u003cstrong\u003esmak cytrynowy\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformuła bezalkoholowa\u003c\/strong\u003e udaje im się \u003cstrong\u003eodpowiednie dla dzieci\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolacji komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym \u003cstrong\u003eżywice, wosk, olejki eteryczne, pyłki, flawonoidy, związki organiczne, sole mineralne, witaminy\u003c\/strong\u003e i inne elementy. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego syntezy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące, w szczególności ze względu na obecność \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie uważany za \u003cstrong\u003enaturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e które mogą hamować zdolność bakterii do rozmnażania się, np \u003cstrong\u003enaturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną\u003c\/strong\u003e. Przydaje się w przypadku \u003cstrong\u003epieczenie w gardle\u003c\/strong\u003e oraz zapalenie górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy\u003c\/strong\u003e przydatny przeciwko wirusom wywołującym powszechną grypę sezonową.\u003cbr\u003eWskazany w przypadku: bólu gardła, grypy, przeziębienia, zapalenia gardła, zapalenia krtani, pieczenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Propolis Spray HD Cytrynowy 30ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement na bazie ekstraktu propolisu, pomocny przy bólach gardła, przeziębieniach i schorzeniach grypy sezonowej, działający łagodząco na błony śluzowe jamy ustnej; o smaku cytrynowym i bezalkoholowej formule, odpowiedni także dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konserwant: sorbinian potasu. Substancja słodząca: sukraloza, gliceryna amonowa, naturalny aromat cytrynowy (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Dr.Tili Propolis Spray HD Cytryna 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis de.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 dawki Propolis Spray HD Lemon 3 razy dziennie, wszelkie osady są normalne, przed użyciem dobrze wstrząśnij\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące preparatu Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Produkt jest przeciwwskazany u osób ze skłonnością do alergii, w szczególności na pyłki i produkty pszczele, a także u osób atopowych i astmatycznych. Nie stosować w czasie ciąży. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Krople Esencjonalne 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplement bezglutenowy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplement bez laktozy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"wegański suplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale to suplement w kroplach na bazie fitoterapeutycznego ekstraktu propolisu. Przydatny w przypadku sezonowych dolegliwości np \u003cstrong\u003eból gardła, przeziębienie i zapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Ekstrakt fitoterapeutyczny o wysokim stężeniu z Propolis Essential Drops jest rygorystycznie przechowywany w butelkach ze szkła kobaltowo-niebieskiego. Pozwala to zachować jego jakość i uniknąć degradacji pod wpływem światła. Słodki smak sprawia, że ​​jest przyjemny i odpowiedni także dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to substancja naturalna \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny wytwarzany przez pszczoły\u003c\/strong\u003e do izolowania komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym żywic, wosku, olejków eterycznych, pyłków, flawonoidów, związków organicznych, soli mineralnych, witamin i innych pierwiastków. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego przetwarzania, dlatego różni się kolorem i smakiem. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzypisuje się je propolisowi \u003cstrong\u003enaturalne właściwości przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i immunostymulujące, \u003c\/strong\u003ea wszystko to w szczególności dzięki obecności flawonoidów (Galangina i Pinocembrina). Dzięki swojemu składowi \u003cstrong\u003epropolis uznawany jest za naturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e. Może hamować zdolność bakterii do namnażania się i naturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną. Jest bardzo pomocny przy pieczeniu gardła i stanach zapalnych górnych dróg oddechowych takich jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Stosuje się go także przy aftach, ropniach i zapaleniu dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis też jest \u003cstrong\u003enaturalny lek przeciwwirusowy, przydatny w przypadku wirusów grypy i paragrypy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWskazany przy: bólu gardła, grypie, aftach, zapaleniu dziąseł, przeziębieniu, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani, pieczeniu gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda. Propolis d.e. rozpuszczalny twardość 4:1. Słodzik: sukraloza. Konserwant: sorbinian potasu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawierają Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować krople Propolis Essential 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWeź 25 gtt kropli Propolis Essential 3 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące kropli Propolis Essential 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Produktu nie należy jednak stosować w przypadku zaburzeń lub chorób wątroby. Nie stosować w okresie ciąży, suplementy nie powinny być przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie gorączki i (lub) bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, takiego jak ból głowy, zespół grypowy, ból zęba, ból mięśni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: jedna tabletka powlekana zawiera 3,12 mmol (tj. 71,7 mg) sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRdzeń tabletki: Krzemionka koloidalna, Węglan sodu. Powłoka: wosk Carnauba, hypromeloza, stearynian cynku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, • astma w wywiadzie lub reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, ciężki nieżyt nosa, wstrząs) wywołane podaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, w szczególności niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), • czynnego wrzodu trawiennego, • skazy krwotocznej, • ciężka niewydolność nerek (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • ciężka niewydolność wątroby, • ciężka niekontrolowana niewydolność serca, • jednoczesne podawanie metotreksatu w dawkach przekraczających 15 mg na tydzień, w przypadku dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego lub w przypadku dawek przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych (patrz punkt 4.5), • jednoczesne stosowanie doustnych leków przeciwzakrzepowych w przypadku dawek kwasu acetylosalicylowego o działaniu przeciwzapalnym lub w przypadku dawek przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych oraz u pacjentek z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie (patrz punkt 4.5), • od początku 6. miesiąca ciąży (po dwudziestym czwartym tygodniu braku miesiączki) (patrz punkt 4.6), • u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i dzieci (od 16. roku życia): 1 do 2 tabletek na każdą dawkę, w razie potrzeby powtarzać po upływie co najmniej 4 godzin. Maksymalna dzienna porcja nie powinna przekraczać 6 tabletek. Osoby w podeszłym wieku (od 65 lat): 1 tabletka na każdą dawkę, w razie potrzeby powtarzać po upływie minimum 4 godzin. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 tabletek. Kwasu acetylosalicylowego nie należy stosować dłużej niż 3 dni (w przypadku gorączki) lub 3 – 4 dni (w przypadku bólu), chyba że lekarz zaleci inaczej. Dzieci i młodzież: Kwasu acetylosalicylowego nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat bez recepty. Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z nieprawidłową czynnością wątroby lub nerek albo problemami z krążeniem. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Tabletki należy popić odpowiednią ilością wody. Aby otworzyć pasek, oderwij go od krawędzi w dowolnym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku skojarzenia z innymi lekami, aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy sprawdzić, czy w składzie tych innych leków nie występuje kwas acetylosalicylowy. • Zespół Reye'a, bardzo rzadką i potencjalnie śmiertelną chorobę, opisano u dzieci z objawami infekcji wirusowych (szczególnie epizodami ospy wietrznej i grypy) podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub bez niego. W związku z tym kwas acetylosalicylowy należy podawać dzieciom w takich schorzeniach wyłącznie po konsultacji lekarskiej i gdy inne środki okazały się nieskuteczne. W przypadku utrzymujących się wymiotów, zmian świadomości lub nieprawidłowego zachowania należy przerwać leczenie kwasem acetylosalicylowym. • W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek leków przeciwbólowych, napadu bólu głowy nie należy leczyć większymi dawkami. • Regularne stosowanie leków przeciwbólowych, szczególnie kombinacji leków przeciwbólowych, może skutkować trwałym uszkodzeniem nerek i ryzykiem niewydolności nerek. • Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością w następujących przypadkach: pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) lub u pacjentów z zaburzeniami krążenia sercowo-naczyniowego (np. choroba naczyń nerkowych, zastoinowa niewydolność serca, zmniejszenie objętości płynów, poważny zabieg chirurgiczny, posocznica lub poważne krwawienia), ponieważ kwas acetylosalicylowy może dodatkowo zwiększać ryzyko zaburzenia czynności nerek i ostrej niewydolności nerek. • W niektórych ciężkich postaciach niedoboru G6PD duże dawki kwasu acetylosalicylowego mogą powodować hemolizę. W przypadku niedoboru G6PD kwas acetylosalicylowy należy podawać pod nadzorem lekarza. • Należy zintensyfikować monitorowanie leczenia w następujących przypadkach: • u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie, krwawieniem z przewodu pokarmowego lub zapaleniem błony śluzowej żołądka; • u pacjentów z niewydolnością nerek; • u pacjentów z niewydolnością wątroby; • u pacjentów chorych na astmę: u niektórych pacjentów wystąpienie napadu astmy może być związane z uczuleniem na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub na kwas acetylosalicylowy; w tym przypadku ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany (patrz punkt 4.3); • u pacjentek z krwotokiem macicznym lub krwotokiem miesiączkowym (ryzyko zwiększenia objętości i czasu trwania cyklu). • Krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody\/perforacje mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, bez konieczności występowania u pacjenta jakichkolwiek objawów ostrzegawczych lub historii choroby. Ryzyko względne wzrasta u osób w podeszłym wieku, u osób z małą masą ciała oraz u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe lub inhibitory agregacji płytek krwi (patrz punkt 4.5). W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego należy natychmiast przerwać leczenie. • Ze względu na hamujący wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, który występuje już przy bardzo małych dawkach i utrzymuje się przez kilka dni, pacjent powinien mieć świadomość ryzyka krwawienia w przypadku zabiegów chirurgicznych, nawet niewielkich (np. ekstrakcji zęba). • W dawkach przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych kwas acetylosalicylowy hamuje wydalanie kwasu moczowego; w dawkach stosowanych w reumatologii (dawki przeciwzapalne) kwas acetylosalicylowy ma działanie moczopędne. • Nie zaleca się stosowania tego leku podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.6). Nie zaleca się podawania kwasu acetylosalicylowego z: • doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥500 mg na podanie i\/lub \u003c 3 g na dobę) oraz u pacjentów bez choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy w wywiadzie (patrz punkt 4.5); • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dobę) lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥500 mg na podanie i\/lub \u003c 3 g na dobę) (patrz punkt 4.5); • Heparyny drobnocząsteczkowe (i cząsteczki pokrewne) i heparyny niefrakcjonowane w dawkach terapeutycznych lub u pacjentów w podeszłym wieku (\u003e 65 lat) niezależnie od dawki heparyny oraz w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego (≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dzień) lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥ 500 mg na podanie i\/lub \u003c 3 g na dzień) (patrz sekcja 4.5); • Klopidogrel (poza zatwierdzonymi wskazaniami dla tego skojarzenia u pacjentów z ostrą chorobą wieńcową) (patrz punkt 4.5); • Tiklopidyna (patrz punkt 4.5); • Uricosurics (patrz punkt 4.5); • Glikokortykoidy (z wyjątkiem terapii zastępczej hydrokortyzonem) w celu uzyskania przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego (≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dzień) (patrz punkt 4.5); • Pemetreksed u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny od 45 ml\/min do 80 ml\/min) (patrz punkt 4.5); • Anagrelid: zwiększone ryzyko krwawienia i zmniejszone działanie przeciwzakrzepowe (patrz akapit 4.5). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera 71,7 mg sodu na dawkę, co odpowiada 3,6% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW poniższym tekście mają zastosowanie następujące definicje: - przeciwzapalne dawki kwasu acetylosalicylowego definiuje się jako „≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dzień”; - Dawki przeciwbólowe lub przeciwgorączkowe kwasu acetylosalicylowego definiuje się jako „≥500 mg na podanie i\/lub \u003c3 g na dzień”. Różne substancje powodują interakcje ze względu na swoje właściwości hamujące agregację płytek krwi: abciximab, kwas acetylosalicylowy, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptyfibatyd, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidyna, tirofiban, tikagrelor. Ryzyko krwawienia zwiększa się w przypadku stosowania wielu inhibitorów agregacji płytek krwi, a także ich stosowania w skojarzeniu z heparyną lub pokrewnymi cząsteczkami, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub innymi lekami trombolitycznymi i należy je oceniać w drodze stałego monitorowania klinicznego. Przeciwwskazane leczenie skojarzone (patrz punkt 4.3): • Metotreksat w dawkach większych niż 15 mg na tydzień, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększona toksyczność metotreksatu, zwłaszcza toksyczność hematologiczna (z powodu zmniejszonej eliminacji metotreksatu przez nerki spowodowanej kwasem acetylosalicylowym). • Doustne leki przeciwzakrzepowe z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego oraz u pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy w wywiadzie: zwiększone ryzyko krwotoku. Niezalecane skojarzenie: • Doustne leki przeciwzakrzepowe z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego oraz u pacjentów bez wrzodów żołądka i dwunastnicy w wywiadzie: zwiększone ryzyko krwotoku. • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko wrzodów i krwotoków żołądkowo-jelitowych. • Heparyny drobnocząsteczkowe (i cząsteczki pokrewne) i heparyny niefrakcjonowane w dawkach leczniczych lub u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat) niezależnie od dawki heparyny, a także w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego lub przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych dawek kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwotoku (hamowanie agregacji płytek krwi i agresji kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy) acetylosalicylowy). Należy zastosować inny lek przeciwzapalny lub inny lek przeciwbólowy lub przeciwgorączkowy. • Klopidogrel (poza zatwierdzonym wskazaniem dla tego skojarzenia u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się monitorowanie kliniczne. • Tyklopidyna: zwiększone ryzyko krwotoku. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się monitorowanie kliniczne. • Uricosurics (benzbromaron,probenecyd): zmniejszenie efektu urykozurycznego w wyniku współzawodnictwa w eliminacji kwasu moczowego z kanalików nerkowych. • Glikokortykoidy (z wyjątkiem terapii zastępczej hydrokortyzonem) w leczeniu przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwawienia. • Pemetreksed u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny od 45 ml\/min do 80 ml\/min); zwiększone ryzyko toksycznego działania pemetreksedu (ze względu na zmniejszone wydalanie pemetreksedu przez nerki spowodowane przez kwas acetylosalicylowy) w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego. • Anagrelid: zwiększone ryzyko krwotoku i zmniejszone działanie przeciwzakrzepowe. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się monitorowanie kliniczne. Skojarzenia wymagające zachowania ostrożności podczas stosowania: • Leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) i antagoniści receptora angiotensyny II z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: U pacjentów odwodnionych może wystąpić ostra niewydolność nerek spowodowana zmniejszeniem współczynnika przesączania kłębuszkowego na skutek zmniejszonej syntezy prostaglandyn nerkowych. Ponadto może wystąpić osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego. Na początku leczenia należy zapewnić nawodnienie pacjenta i monitorować czynność nerek. • Metotreksat w dawkach ≤ 15 mg na tydzień, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększona toksyczność metotreksatu, w szczególności toksyczność hematologiczna (w związku ze zmniejszoną eliminacją metotreksatu przez nerki spowodowaną kwasem acetylosalicylowym). Przez pierwsze kilka tygodni jednoczesnego podawania należy co tydzień kontrolować pełną morfologię krwi. Należy ściśle monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (nawet łagodnymi) i pacjentów w podeszłym wieku. • Klopidogrel (w zatwierdzonym wskazaniu dla tego połączenia u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Zaleca się monitorowanie kliniczne. • Miejscowe leki na przewód pokarmowy, leki zobojętniające sok żołądkowy i węgiel aktywowany: zwiększone wydalanie kwasu acetylosalicylowego przez nerki w wyniku alkalizacji moczu. Zaleca się podanie leków zobojętniających oraz miejscowych zabiegów żołądkowo-jelitowych co najmniej dwie godziny po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego. • Pemetreksed u pacjentów z prawidłową czynnością nerek: zwiększone ryzyko toksyczności pemetreksedu (z powodu zmniejszonej eliminacji pemetreksedu przez nerki spowodowanej przez kwas acetylosalicylowy) w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego. Należy monitorować czynność nerek. Skojarzenia, które należy wziąć pod uwagę: • Glikokortykosteroidy (z wyłączeniem hydrokortyzonowej terapii zastępczej) w przypadku przeciwbólowych i przeciwgorączkowych dawek kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwotoku. • Deferazyroks: z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko wrzodów i krwotoków żołądkowo-jelitowych. • Heparyny drobnocząsteczkowe (i cząsteczki pokrewne) i heparyny niefrakcjonowane w dawkach zapobiegawczych u pacjentów poniżej 65. roku życia: wpływając na różne poziomy hemostazy, jednoczesne podawanie zwiększa ryzyko krwotoku. Dlatego u pacjentów w wieku poniżej 65 lat należy rozważyć jednoczesne podawanie heparyny (lub cząsteczek pokrewnych) w dawkach zapobiegawczych oraz kwasu acetylosalicylowego w dowolnej dawce, w połączeniu z monitorowaniem klinicznym i laboratoryjnym, jeśli to konieczne. • Leki trombolityczne: zwiększone ryzyko krwotoku. • Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (citalopram, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina): zwiększone ryzyko krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwości: nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cb\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego\u003c\/b\u003e Krwawienie i skłonność do krwawień (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica itp.) z wydłużonym czasem krwawienia. Ryzyko krwawienia może utrzymywać się przez 4-8 dni po zaprzestaniu stosowania kwasu acetylosalicylowego. Może to powodować zwiększone ryzyko krwawienia podczas operacji. Mogą również wystąpić krwotoki wewnątrzczaszkowe i żołądkowo-jelitowe. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, astma, obrzęk naczynioruchowy \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Ból głowy, zawroty głowy, uczucie utraty słuchu, szum w uszach, zwykle wskazujące na przedawkowanie. Krwotok wewnątrzczaszkowy \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Ból brzucha Ukryte lub jawne krwawienie z przewodu pokarmowego (krwawe wymioty, smoliste stolce itp.) prowadzące do niedokrwistości z niedoboru żelaza. Ryzyko krwawienia zależy od dawki. Wrzody i perforacje żołądka Choroba przepony jelitowej (szczególnie przy długotrwałym leczeniu) \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e Zgłaszano zaburzenia czynności nerek i ostre uszkodzenie nerek \u003cb\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/b\u003e Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwykle przemijające po zaprzestaniu leczenia, uszkodzenie wątroby, głównie o charakterze wątrobowokomórkowym \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Pokrzywka, wysypki skórne \u003cb\u003eZaburzenia ogólne \u003c\/b\u003e Zespół Reye'a (patrz punkt 4.4) \u003cb\u003eZgłaszanie skutków ubocznych \u003c\/b\u003e Ważne jest, aby po dopuszczeniu do obrotu zgłosić skutki uboczne leku. Umożliwia to ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem strony internetowej: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzedawkowanie może być szkodliwe u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza u małych dzieci (przedawkowanie terapeutyczne lub częściej przypadkowe zatrucie), u których może zakończyć się śmiercią. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Umiarkowane zatrucie: Objawy takie jak dzwonienie w uszach, uczucie utraty słuchu, ból i zawroty głowy wskazują na przedawkowanie i można je opanować poprzez zmniejszenie dawki. Ciężkie zatrucie: Objawy obejmują: gorączkę, hiperwentylację, ketozę, zasadowicę oddechową, kwasicę metaboliczną, śpiączkę, zapaść krążeniową, niewydolność oddechową, ciężką hipoglikemię. U dzieci przedawkowanie może zakończyć się śmiercią już od pojedynczej dawki 100 mg\/kg. \u003cb\u003eZarządzanie kryzysowe\u003c\/b\u003e • Natychmiastowe przeniesienie na specjalistyczny oddział szpitalny • Płukanie przewodu pokarmowego i podanie węgla aktywowanego • Kontrola równowagi kwasowo-zasadowej • Alkalizacja moczu z monitorowaniem pH moczu • Hemodializa w przypadku ciężkiego zatrucia • Leczenie objawowe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć niekorzystny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka i płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z nie mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko wydaje się zwiększać wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie liczby strat przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn w organogenetycznym okresie ciąży. Jeśli nie jest to absolutnie konieczne, nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego przez pierwsze 24 tygodnie braku miesiączki. W przypadku podawania kwasu acetylosalicylowego kobietom, które chcą zajść w ciążę lub są w ciąży w ciągu pierwszych 24 tygodni braku miesiączki, dawka powinna być jak najniższa, a czas leczenia możliwie najkrótszy. Po 24. tygodniu braku miesiączki wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • zaburzenia czynności nerek, które mogą przekształcić się w niewydolność nerek z małowodziem; W końcowej fazie ciąży u matki i noworodka może wystąpić: • Wydłużenie czasu krwawienia ze względu na hamowanie agregacji płytek krwi, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach kwasu acetylosalicylowego; • zahamowanie skurczów macicy, które warunkuje opóźnienie lub wydłużenie porodu. Dlatego też stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane po 5. miesiącu ciąży (powyżej 24. tygodnia braku miesiączki) (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania kwasu acetylosalicylowego podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.4). Płodność Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące syntezę cyklooksygenazy\/prostaglandyn mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet ze względu na wpływ na owulację. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 Cumpozitories 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJako środek przeciwgorączkowy: objawowe leczenie chorób przebiegających z gorączką, takich jak grypa, choroby wysypkowe, ostre choroby dróg oddechowych itp. Jako środek przeciwbólowy: bóle głowy, nerwobóle, bóle mięśni i inne średnio nasilone objawy bólowe różnego pochodzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletki.\u003c\/i\u003e Każda tabletka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulat musujący.\u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esubstancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodu w saszetce\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulat musujący. \u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esubstancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodu w saszetce\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niemowlęta 62,5 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera. \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Wczesne dzieciństwo 125 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dzieci 250 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dzieci 500 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dorośli 1000 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablety:\u003c\/u\u003e celuloza mikrokrystaliczna, powidon, skrobia żelowana, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa. • \u003cu\u003eMusujące granulki\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, wodorowęglan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytrusowy, aspartam, dokuzan sodu. • \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stałe półsyntetyczne glicerydy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną (przeciwwskazanie to nie dotyczy postaci doustnych 500 mg). • Ciężka niewydolność komórek wątroby (przeciwwskazanie nie dotyczy postaci doustnych 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku dzieci istotne jest przestrzeganie dawki określonej w zależności od masy ciała i dlatego należy wybrać odpowiedni preparat. Dla informacji podano przybliżony wiek w oparciu o masę ciała. U dorosłych maksymalna dawka doustna wynosi 3000 mg i doodbytniczo 4000 mg paracetamolu na dobę (patrz punkt 4.9). Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia trwającego dłużej niż 3 kolejne dni. Schemat dawkowania preparatu Tachipirina w zależności od masy ciała i drogi podania jest następujący: \u003cb\u003eTabletki 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): ½ tabletki na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie (3 tabletki). • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8-11 lat): 1 tabletka jednorazowo, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 tabletka jednorazowo, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 tabletka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Jednorazowo 1 tabletka, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki 2 tabletki po 500 mg w razie potrzeby powtórzyć po nie mniej niż 4 godzinach. \u003cb\u003eGranulat musujący 500 mg w saszetkach.\u003c\/b\u003e Granulat musujący rozpuścić w szklance wody. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8-11 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Jednorazowo 1 saszetka, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki 2 saszetki po 500 mg w razie potrzeby powtórzyć po nie mniej niż 4 godzinach. \u003cb\u003eGranulat musujący 125 mg w saszetkach.\u003c\/b\u003e Granulat musujący rozpuścić w szklance wody. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 7 do 10 kg\u003c\/u\u003e (około 6-19 miesięcy): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (około 20-29 miesięcy): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 13 do 20 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): jednorazowo 2 saszetki (co odpowiada 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań na dobę. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): jednorazowo 2 saszetki (co odpowiada 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań na dobę. \u003cb\u003eCzopki 62,5 mg dla noworodków.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała od 3,2 do 5 kg \u003c\/u\u003e(w przybliżeniu od urodzenia do 2 miesiąca życia): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki dla najmłodszych dzieci 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 6 do 7 kg \u003c\/u\u003e(w przybliżeniu od 3 do 5 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 7 do 10 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6 do 19 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 - 6 godzinach, nie przekraczając 5 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 20 do 29 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dzieci 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (około 20-29 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 13 do 20 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dzieci 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8 do 11 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dorośli 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003eJednorazowo 1 czopek, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność nerek.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml\/min) przerwa pomiędzy podaniami musi wynosić co najmniej 8 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki i granulki musujące\u003c\/u\u003e: brak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania. \u003cu\u003eCzopki:\u003c\/u\u003e Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosować ostrożnie w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 i więcej drinków dziennie), anoreksji, bulimii lub kacheksji, przewlekłego niedożywienia (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), odwodnienia, hipowolemii. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością komórek wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh\u003e9), ostrym zapaleniem wątroby, podczas jednoczesnego stosowania leków zmieniających czynność wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną. Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować nawet poważne zmiany w nerkach i krwi, dlatego też podawanie osobom z niewydolnością nerek może odbywać się tylko w przypadku rzeczywiście koniecznej i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. W przypadku długotrwałego stosowania zaleca się kontrolę czynności wątroby i nerek oraz morfologię krwi. Podczas leczenia paracetamolem, przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, gdyż przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także ust. 4,5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eZawiera Tachipirina 125 mg granulat musujący\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaniny) ze względu na ryzyko związane z gromadzeniem się aminokwasu fenyloalaniny. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. 70,6 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w saszetce odpowiada 3,53% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej: należy wziąć pod uwagę u osób z obniżoną funkcją nerek lub stosujących dietę niskosodową. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulat musujący zawiera:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaniny) ze względu na ryzyko związane z gromadzeniem się aminokwasu fenyloalaniny. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. - 283 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w saszetce odpowiada 14,1% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Maksymalna dawka tego produktu odpowiada 84,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego przez WHO: należy to wziąć pod uwagę u osób z obniżoną funkcją nerek lub stosujących dietę niskosodową.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym zależy od szybkości opróżniania żołądka. Dlatego też jednoczesne podawanie leków spowalniających (np. leki antycholinergiczne, opioidy) lub zwiększających (np. prokinetyczne) szybkość opróżniania żołądka może skutkować odpowiednio zmniejszeniem lub zwiększeniem biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestyraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu i chloramfenikolu może spowodować wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu, co wiąże się z ryzykiem zwiększenia jego toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g na dobę przez co najmniej 4 dni) z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może powodować niewielkie zmiany wartości INR. W takich przypadkach należy częściej monitorować wartości INR w trakcie jednoczesnego stosowania i po jego zaprzestaniu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków alkoholizmu i pacjentów leczonych zydowudyną. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane paracetamolu uporządkowane według klasyfikacji ogólnoustrojowej i organicznej MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Reakcja żołądkowo-jelitowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka, wysypka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIstnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów cierpiących na chroniczne niedożywienie oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymów. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przypadkowego zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu, ostre zatrucie objawia się brakiem łaknienia, nudnościami i wymiotami, po których następuje głębokie pogorszenie stanu ogólnego; objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy, powodującej niewydolność komórek wątroby, kwasicę metaboliczną i encefalopatię, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Jednocześnie obserwuje się wzrost poziomu aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mlekowej i bilirubiny oraz zmniejszenie poziomu protrombiny, co może wystąpić w ciągu 12-48 godzin po spożyciu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Środki, które należy zastosować, obejmują wczesne opróżnienie żołądka i hospitalizację w celu odpowiedniego leczenia poprzez jak najwcześniejsze podanie N-acetylocysteiny jako antidotum: dawka wynosi 150 mg\/kg dożylnie. w roztworze glukozy w ciągu 15 minut, następnie 50 mg\/kg w ciągu kolejnych 4 godzin i 100 mg\/kg w ciągu kolejnych 16 godzin, co daje łącznie 300 mg\/kg w ciągu 20 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża: Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się podawać produkt wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nosowy Renazyna zmniejszające przekrwienie 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa w ostrym nieżycie nosa i zapaleniu gardła, alergicznym nieżycie nosa, ostrym zapaleniu zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: azotan nafazoliny 1 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: chlorek benzalkoniowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona. RINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, aromat balsamiczny, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężka choroba serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra. Nadczynność tarczycy. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nie stosować w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrople do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 2-3 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie \u003cb\u003eSpray do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 2-3 razy dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Większe dawki produktu, nawet stosowane miejscowo i przez krótki czas, mogą wywołać poważne skutki ogólnoustrojowe. W przypadku braku pełnej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni należy skonsultować się z lekarzem; w każdym przypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż tydzień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór:\u003c\/i\u003e Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór\u003c\/i\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w pozycji pionowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku oraz u osób z przerostem prostaty ze względu na ryzyko zatrzymania moczu. U pacjentów z chorobami układu krążenia, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem, stosowanie leków obkurczających błonę śluzową nosa musi w każdym przypadku podlegać okresowej ocenie lekarza. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Krople do nosa i aerozol do nosa RINAZINA zawierają 0,1 mg\/ml chlorku benzalkoniowego. Chlorek benzalkoniowy (BAC) zawarty jako środek konserwujący w kroplach do nosa i aerozolu do nosa RINAZINA może powodować podrażnienie i obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. W przypadku podejrzenia wystąpienia takiej reakcji (uporczywego zatkania nosa) należy w miarę możliwości zastosować produkt leczniczy do stosowania donosowego bez BAC. Jeżeli takie produkty lecznicze do stosowania donosowego bez BAC nie są dostępne, należy rozważyć inną postać farmaceutyczną. Może powodować skurcz oskrzeli. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podczas stosowania leków sympatykomimetycznych, do których należy również nafazolina, zgłaszano rzadkie przypadki tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych. Zgłaszane objawy obejmują nagły początek silnego bólu głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia. W większości przypadków objawy ustępują lub ustępują w ciągu kilku dni po zastosowaniu odpowiedniego leczenia. Należy natychmiast przerwać stosowanie nafazoliny i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt może miejscowo powodować zjawisko odbicia w postaci uczulenia i przekrwienia błon śluzowych. Ze względu na szybkie wchłanianie nafazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe w postaci nadciśnienia tętniczego, bradykardii odruchowej, bólu głowy i zaburzeń oddawania moczu. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt w przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Należy przechowywać go w miejscu niedostępnym dla dzieci, ponieważ przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. W przypadku przedawkowania może wystąpić nadciśnienie tętnicze, tachykardia, światłowstręt, silny ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci hipotermia i ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego z wyraźną sedacją, które wymagają podjęcia odpowiednich działań doraźnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią lek RINAZINA należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i ocenie z nim stosunku korzyści do ryzyka w danym przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nosal Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa, zwłaszcza w przypadku przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Substancja czynna: chlorowodorek oksymetazoliny 0,0500% w\/v. 1 ml produktu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny. 1 dawka (50 mikrolitrów) zawiera około 25 mikrogramów chlorowodorku oksymetazoliny. - Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy, alkohol benzylowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLewomentol, cytrynian sodu, bezwodny kwas cytrynowy, roztwór chlorku benzalkoniowego, wersenian disodowy, eukaliptol (cyneol), niekrystalizujący ciekły sorbitol, aloes, acesulfam potasowy, Lkarwon, polisorbat 80, alkohol benzylowy i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1, przerost prostaty, ciężką chorobę serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra, nadczynność tarczycy. Nie podawać w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi (IMAO). Zapalenie lub zmiany chorobowe błony śluzowej jamy ustnej lub skóry wokół nozdrzy. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego co 8 - 12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej. Trzymaj butelkę w pozycji pionowej, włóż jej koniec do nozdrza i szybko i mocno naciśnij nebulizator. Po aplikacji należy wykonać głęboki wdech z zamkniętymi ustami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży oraz ze względu na ryzyko zatrzymania moczu u osób w podeszłym wieku. Należy zachować ostrożność również u pacjentów z dławicą piersiową i cukrzycą. Jeżeli objawy nie ustąpią, należy rozważyć ponowną ocenę kliniczną; w żadnym wypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż 4 kolejne dni, aby uniknąć efektu odbicia i objawów nieżytu nosa wywołanych lekiem. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. Nie należy go stosować doustnie. Unikać kontaktu płynu z oczami. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór do nebulizacji zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować skurcz oskrzeli. Ten lek zawiera 0,01 mg chlorku benzalkoniowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada stężeniu 0,2 mg\/ml. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie i obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór w sprayu zawiera alkohol benzylowy. Ten lek zawiera 0,1 mg alkoholu benzylowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada 2 mg\/ml. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstnieje możliwość interakcji pomiędzy aminami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, z lekami anty-MAO, dlatego nie zaleca się stosowania w trakcie lub w ciągu dwóch tygodni po leczeniu lekami anty-MAO (patrz punkt 4.3). Oksymetazolina może zmniejszać skuteczność leków beta-adrenolitycznych, metyldopy i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Podczas stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych z lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, może wystąpić nadciśnienie i zaburzenia rytmu. W przypadku jednoczesnego podawania leków sympatykomimetycznych i leków przeciwparchinsonowskich, takich jak bromokryptyny, może wystąpić zwiększona toksyczność wobec układu sercowo-naczyniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach, produkt może powodować zjawiska toksyczne. Produkt może miejscowo powodować zjawisko uczulenia i odbicia błon śluzowych. Ogólnie nie zaobserwowano żadnych poważnych skutków ubocznych. Ze względu na szybkie wchłanianie oksymetazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić działania niepożądane podzielone na następującą częstość: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003e1\/10000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRzadko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologie oczu\u003c\/i\u003e: podrażnienie oczu, dyskomfort lub zaczerwienienie. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e: dyskomfort lub podrażnienie nosa, ust lub gardła, kichanie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBardzo rzadkie:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eChoroby serca\u003c\/i\u003e: tachykardia, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi, odruchowa bradykardia. \u003ci\u003eZaburzenia ośrodkowego układu nerwowego\u003c\/i\u003e: bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, pobudzenie, drażliwość i ból głowy. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: nudności. \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/i\u003e: zaburzenia oddawania moczu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy umiarkowanego lub ostrego przedawkowania mogą obejmować rozszerzenie źrenic, nudności, sinicę, gorączkę, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, duszność, zatrzymanie akcji serca, światłowstręt, ból głowy, intensywny ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci ciężką depresję ośrodkowego układu nerwowego z objawami takimi jak obniżona temperatura ciała, bradykardia, niedociśnienie, bezdech i utrata przytomności, wymagające zastosowania odpowiednich środków doraźnych. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno być objawowe. W poważniejszych przypadkach wymagana jest intubacja i sztuczne oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak badań dotyczących stosowania produktu w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży. Podanie należy rozważyć jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 tabletek pokryte 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra jest wskazana do stosowania u dorosłych i dzieci od 12. roku życia w objawowym leczeniu alergicznego nieżytu nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera jedną tabletkę\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSubstancja czynna:\u003c\/i\u003e 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, co odpowiada 112 mg feksofenadyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRdzeń tabletu \u003c\/i\u003e celuloza mikrokrystaliczna; wstępnie żelatynizowana skrobia kukurydziana; kroskarmeloza sodowa; stearynian magnezu \u003ci\u003ePowłoka filmowa\u003c\/i\u003e hypromeloza; powidon K30; tytanu dwutlenek (E171); bezwodna krzemionka koloidalna; makrogol 400; żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli \u003c\/i\u003e Zalecana dawka chlorowodorku feksofenadyny dla dorosłych wynosi 120 mg raz na dobę, przed posiłkami. Feksofenadyna jest farmakologicznie czynnym metabolitem terfenadyny. \u003ci\u003eDzieci i młodzież Dzieci w wieku 12 lat i starsze \u003c\/i\u003e Zalecana dawka chlorowodorku feksofenadyny dla dzieci w wieku 12 lat i starszych wynosi 120 mg raz na dobę przed posiłkami. \u003ci\u003eDzieci poniżej 12 roku życia \u003c\/i\u003e Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku feksofenadyny w dawce 120 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat: chlorowodorek feksofenadyny w tabletkach 30 mg jest odpowiednią postacią do podawania i dawkowania w tej populacji. \u003ci\u003eSzczególne populacje \u003c\/i\u003e Badania przeprowadzone w grupach ryzyka (osoby w podeszłym wieku, pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby) wskazują, że nie jest konieczne dostosowywanie dawki chlorowodorku feksofenadyny u tych pacjentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDane dotyczące osób w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby są ograniczone. Należy zachować ostrożność podając chlorowodorek feksofenadyny tym grupom pacjentów (patrz punkt 4.2). Należy poinformować pacjentów z występującą w przeszłości lub obecnie chorobą układu krążenia, że ​​leki przeciwhistaminowe, jako klasa produktów leczniczych, są powiązane z działaniami niepożądanymi, takimi jak tachykardia i kołatanie serca (patrz punkt 4.8). \u003cu\u003eFexallegra zawiera sód \u003c\/u\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeksofenadyna nie ulega biotransformacji w wątrobie i dlatego nie będzie wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi na poziomie mechanizmów wątrobowych. Stwierdzono, że jednoczesne podawanie chlorowodorku feksofenadyny i erytromycyny lub ketokonazolu zwiększa stężenie feksofenadyny w osoczu 2-3-krotnie. Zmianom tym nie towarzyszył żaden wpływ na odstęp QT i nie wiązały się one ze zwiększeniem liczby działań niepożądanych w porównaniu z obserwowanymi po indywidualnym podaniu tych samych produktów leczniczych. Badania na zwierzętach wykazały, że zwiększenie stężenia feksofenadyny w osoczu obserwowane po jednoczesnym leczeniu erytromycyną lub ketokonazolem wydaje się być spowodowane odpowiednio zwiększeniem wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz zmniejszeniem wydalania z żółcią i wydzielania z przewodu pokarmowego. Nie zaobserwowano interakcji pomiędzy feksofenadyną i omeprazolem. Jednakże podanie leku zobojętniającego zawierającego wodorotlenek glinu i magnezu na 15 minut przed podaniem chlorowodorku feksofenadyny spowodowało zmniejszenie biodostępności, najprawdopodobniej w wyniku wiązania w przewodzie pokarmowym. Zaleca się zachowanie 2-godzinnej przerwy pomiędzy podaniem chlorowodorku feksofenadyny i leków zobojętniających zawierających wodorotlenek glinu i magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW stosownych przypadkach zastosowano następującą klasę częstotliwości: bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100 i \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); bardzo rzadkie (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia. U dorosłych w badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane, z częstością podobną do obserwowanej w przypadku placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Często: ból głowy, senność, zawroty głowy. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Często: nudności. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Niezbyt często: zmęczenie. U dorosłych po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane. Częstotliwość ich występowania nie jest znana (na podstawie dostępnych danych nie można dokonać szacunków): \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reakcje nadwrażliwości z objawami takimi jak obrzęk naczynioruchowy, ucisk w klatce piersiowej, duszność, uderzenia gorąca i ogólnoustrojowa anafilaksja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bezsenność, nerwowość, zaburzenia snu lub koszmary senne\/nadmierne sny (paronyria). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia serca:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachykardia, kołatanie serca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Biegunka. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eWysypka, pokrzywka i swędzenie. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo przedawkowaniu chlorowodorku feksofenadyny zgłaszano zawroty głowy, senność, zmęczenie i suchość w ustach. Zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 800 mg i dawki do 690 mg dwa razy na dobę przez jeden miesiąc lub 240 mg raz na dobę przez rok, nie powodując klinicznie istotnych działań niepożądanych w porównaniu z placebo. Nie ustalono maksymalnej tolerowanej dawki chlorowodorku feksofenadyny. Należy rozważyć standardowe środki mające na celu usunięcie niewchłoniętego leku. Zalecane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Hemodializa nie usuwa skutecznie chlorowodorku feksofenadyny z krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania chlorowodorku feksofenadyny u kobiet w ciąży. Ograniczone badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka\/płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3). Feksofenadyny chlorowodorku nie należy stosować w czasie ciąży, jeśli nie jest to absolutnie konieczne.\u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących stężenia feksofenadyny w mleku matki. Jednakże w przypadku podawania terfenadyny matkom karmiącym piersią stwierdzono, że feksofenadyna przenika do mleka matki. Dlatego nie zaleca się stosowania chlorowodorku feksofenadyny w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność \u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących wpływu chlorowodorku feksofenadyny na płodność u ludzi. U myszy leczenie chlorowodorkiem feksofenadyny nie miało wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie profilu farmakodynamicznego i zgłaszanych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, aby feksofenadyny chlorowodorek w postaci tabletek powodował jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W obiektywnych badaniach nie wykazano znaczącego wpływu preparatu FEXALLEGRA na czynność ośrodkowego układu nerwowego. Oznacza to, że pacjenci mogą prowadzić pojazdy lub wykonywać zadania wymagające koncentracji. Aby jednak zidentyfikować osoby wrażliwe, u których może wystąpić nietypowa reakcja na leki, zaleca się zbadanie indywidualnej reakcji przed prowadzeniem pojazdu lub wykonywaniem skomplikowanych zadań.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec cytrynowy kurz 10 saszetów","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, w tym łagodnego\/umiarkowanego bólu i gorączki, gdy wiąże się z zatkaniem nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (co odpowiada fenylefrynie 8,2 mg). \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1817 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1892 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat cytrynowy, kurkumina (E100), syrop \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e suszone. - TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowo-miodowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, aromat cytrynowy, aromat miodowy, karmel (E150), krzemionka koloidalna bezwodna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dzieci do lat 12. - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienione w pkt 6.1). - Pacjenci przyjmujący beta-blokery. - Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy. - Pacjenci z astmą oskrzelową, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przyjmujący jednocześnie inne produkty lecznicze o działaniu współczulnym (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i leki psychostymulujące podobne do amfetaminy). - Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby układu krążenia. - Produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. - Ciężka niewydolność komórek wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e: 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDzieci poniżej 12 lat:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym, cytrynowym i miodowym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Zawartość 1 saszetki rozpuścić w połowie szklanki bardzo gorącej wody i do smaku rozcieńczyć zimną wodą do ostygnięcia i dosłodzenia według uznania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku TACHIFLUDEC nie przyjmowali innych leków zawierających paracetamol, ponieważ duże dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane. Podczas leczenia lekiem TACHIFLUDEC należy unikać spożywania alkoholu. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z chorobami wątroby. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem warfaryny lub jakiegokolwiek innego leku (patrz także punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z przerostem prostaty lub chorobą okluzyjną naczyń (np. zespół Raynauda) należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki i nie podawać dłużej niż 3 kolejne dni. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera: - \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera 112,86 mg sodu w saszetce, co odpowiada 5,64% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Pacjenci chorzy na cukrzycę muszą wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w leku TACHIFLUDEC w przypadku przyjmowania więcej niż 2 saszetek na dobę (sacharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera: - \u003cb\u003esód:\u003c\/b\u003e 135,79 mg sodu w saszetce, co odpowiada 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Zawartość sacharozy w produkcie TACHIFLUDEC należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę, które przyjmują więcej niż 2 saszetki dziennie (sacharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę, takich jak zydowudyna i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podanieprobenecydu przed paracetamolem zmniejsza klirens paracetamolu i wydalanie z moczem siarczanu paracetamolu i glukuronidu paracetamolu oraz wydłuża okres półtrwania samego paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu. Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (warfaryna). Metoklopramid i domperydon mogą zwiększać wchłanianie paracetamolu, podczas gdy wchłanianie jest zmniejszane lub opóźniane odpowiednio przez cholestyraminę i leki przeciwcholinergiczne. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefryna może antagonizować działanie leków beta-adrenolitycznych i leków przeciwnadciśnieniowych (w tym debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny i metyldopy) oraz może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (patrz punkt 4.3). Jednoczesne stosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub współczulnymi aminami mimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z digoksyną i glikozydami nasercowymi, zwiększając ryzyko arytmii lub zawału serca, oraz z alkaloidami (ergotaminą i metylosergidem), zwiększając ryzyko zatrucia sporyszem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy może zwiększać wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do szczawianu i może potencjalnie powodować hiperoksalurię i kamienie nerkowe u pacjentów w wyniku krystalizacji szczawianu wapnia u pacjentów ze skłonnością do tworzenia się kamieni wapniowych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w niektórych testach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiary parametrów krwi i moczu (np. moczanów, glukozy, bilirubiny, hemoglobiny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: agranulocytoza¹, leukopenia¹, małopłytkowość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Niedokrwistość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Działanie niepożądane: Reakcje alergiczne1,2, reakcje nadwrażliwości1,2, anafilaksja1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Wstrząs anafilaktyczny1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Efekt uboczny: Anoreksja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Efekt uboczny: Bezsenność², nerwowość², lęk², niepokój², splątanie², drażliwość²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działanie niepożądane: Drżenie², zawroty głowy², ból głowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Rozszerzenie źrenic², ostra jaskra zamykającego się kąta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: tachykardia², kołatanie serca²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Nadciśnienie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: skurcz oskrzeli1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: obrzęk krtani¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działanie niepożądane: Nudności², wymioty²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Biegunka¹, patologie żołądkowo-jelitowe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: nieprawidłowa czynność wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: choroba wątroby¹, zapalenie wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: wysypka skórna1,2, obrzęk naczynioruchowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka¹, zespół Stevensa Johnsona¹, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Działanie niepożądane: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (po długotrwałym stosowaniu paracetamolu w dużych dawkach)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Zaostrzona niewydolność nerek¹, krwiomocz¹, bezmocz¹ zatrzymanie moczu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. ¹ Skutki uboczne związane z paracetamolem ² Skutki uboczne związane z fenylefryną \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Przy zalecanych dawkach, a nawet w przypadku przyjęcia całego opakowania, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania paracetamolu. Jednakże w przypadku zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu (większych niż 10 g) najczęściej spotykanym powikłaniem jest uszkodzenie wątroby, które zwykle pojawia się w ciągu 12–48 godzin po zażyciu. \u003cu\u003eCzynniki ryzyka\u003c\/u\u003e a. Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe; B. regularne spożywanie etanolu w ilościach większych niż zalecane; C. niedobór glutationu (np. zaburzenia odżywiania, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja). \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wczesne objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, na którą silnie wskazuje ból w boku, krwiomocz i białkomocz, nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W leczeniu przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących objawów początkowych, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Postępowanie musi być zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Jeżeli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny, należy rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć 4 lub więcej godzin po przyjęciu (stężenia początkowe nie są wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalny efekt ochronny osiąga się do 8 godzin po zażyciu. Po tym okresie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli wymioty nie stanowią problemu, w bardziej odległych obszarach, poza szpitalem, odpowiednią alternatywą może być doustna metionina. Postępowanie z pacjentami, u których wystąpiły ciężkie zaburzenia czynności wątroby po ponad 24 godzinach od spożycia, należy omówić z Krajowym Centrum Kontroli Zatruć lub oddziałem zajmującym się chorobami wątroby. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania fenylefryny to drażliwość, ból głowy i podwyższone ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje, drgawki i arytmie. Jednakże ilość potrzebna do wywołania poważnej toksyczności fenylefryny byłaby większa niż ilość związana z acetaminofenem. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie. Ciężkie nadciśnienie należy leczyć lekami alfa-adrenolitycznymi, takimi jak fentolamina. \u003ci\u003eKwas askorbinowy\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wysokie dawki kwasu askorbinowego (\u003e3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Skutki przedawkowania kwasu askorbinowego mogą być ukryte przez ciężką toksyczność dla wątroby spowodowaną przedawkowaniem acetaminofenu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCIĄŻA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach, jednakże podawanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią musi odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie dopływu krwi do macicy związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, ponieważ potrzebne są dodatkowe informacje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak kontrolowanych danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie kwasu askorbinowego w czasie ciąży zaleca się jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. KARMIENIE PIERSIĄ \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie stanowią przeciwwskazań do jego stosowania w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących przenikania fenylefryny do mleka matki ani informacji dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Ze względu na brak dostępnych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ leku na niemowlęta karmione piersią. Podsumowując, nie zaleca się stosowania preparatu TACHIFLUDEC w okresie ciąży i karmienia piersią. PŁODNOŚĆ Nie ma dowodów z badań nieklinicznych wskazujących na wpływ paracetamolu na płodność mężczyzn i kobiet w powszechnie stosowanych dawkach klinicznych. Nie badano wpływu fenylefryny na płodność mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody wskazujące na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie rozrodczym. Jednakże nie są dostępne żadne ostateczne dane na temat klinicznego potencjału witaminy C u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Limon tachifludec i miód proszek 10 saszetek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, w tym łagodnego\/umiarkowanego bólu i gorączki, gdy wiąże się z zatkaniem nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (co odpowiada fenylefrynie 8,2 mg). \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1817 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1892 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat cytrynowy, kurkumina (E100), syrop \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e suszone. - TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowo-miodowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, aromat cytrynowy, aromat miodowy, karmel (E150), krzemionka koloidalna bezwodna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dzieci do lat 12. - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienione w pkt 6.1). - Pacjenci przyjmujący beta-blokery. - Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy. - Pacjenci z astmą oskrzelową, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przyjmujący jednocześnie inne produkty lecznicze o działaniu współczulnym (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i leki psychostymulujące podobne do amfetaminy). - Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby układu krążenia. - Produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. - Ciężka niewydolność komórek wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e: 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDzieci poniżej 12 lat:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym, cytrynowym i miodowym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Zawartość 1 saszetki rozpuścić w połowie szklanki bardzo gorącej wody i do smaku rozcieńczyć zimną wodą do ostygnięcia i dosłodzenia według uznania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku TACHIFLUDEC nie przyjmowali innych leków zawierających paracetamol, ponieważ duże dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane. Podczas leczenia lekiem TACHIFLUDEC należy unikać spożywania alkoholu. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z chorobami wątroby. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem warfaryny lub jakiegokolwiek innego leku (patrz także punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z przerostem prostaty lub chorobą okluzyjną naczyń (np. zespół Raynauda) należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki i nie podawać dłużej niż 3 kolejne dni. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera: - \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera 112,86 mg sodu w saszetce, co odpowiada 5,64% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Pacjenci chorzy na cukrzycę muszą wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w leku TACHIFLUDEC w przypadku przyjmowania więcej niż 2 saszetek na dobę (sacharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera: - \u003cb\u003esód:\u003c\/b\u003e 135,79 mg sodu w saszetce, co odpowiada 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Zawartość sacharozy w produkcie TACHIFLUDEC należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę, które przyjmują więcej niż 2 saszetki dziennie (sacharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę, takich jak zydowudyna i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podanieprobenecydu przed paracetamolem zmniejsza klirens paracetamolu i wydalanie z moczem siarczanu paracetamolu i glukuronidu paracetamolu oraz wydłuża okres półtrwania samego paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu. Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (warfaryny). Metoklopramid i domperydon mogą zwiększać wchłanianie paracetamolu, podczas gdy wchłanianie jest zmniejszane lub opóźniane odpowiednio przez cholestyraminę i leki przeciwcholinergiczne. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefryna może antagonizować działanie leków beta-adrenolitycznych i leków przeciwnadciśnieniowych (w tym debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny i metyldopy) oraz może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (patrz punkt 4.3). Jednoczesne stosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub współczulnymi aminami mimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z digoksyną i glikozydami nasercowymi, zwiększając ryzyko arytmii lub zawału serca, oraz z alkaloidami (ergotaminą i metylosergidem), zwiększając ryzyko zatrucia sporyszem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy może zwiększać wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do szczawianu i może potencjalnie powodować hiperoksalurię i kamienie nerkowe u pacjentów w wyniku krystalizacji szczawianu wapnia u pacjentów ze skłonnością do tworzenia się kamieni wapniowych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w niektórych testach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiary parametrów krwi i moczu (np. moczanów, glukozy, bilirubiny, hemoglobiny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: agranulocytoza¹, leukopenia¹, małopłytkowość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Niedokrwistość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Działanie niepożądane: Reakcje alergiczne1,2, reakcje nadwrażliwości1,2, anafilaksja1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Wstrząs anafilaktyczny1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Efekt uboczny: Anoreksja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Efekt uboczny: Bezsenność², nerwowość², lęk², niepokój², splątanie², drażliwość²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działanie niepożądane: Drżenie², zawroty głowy², ból głowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Rozszerzenie źrenic², ostra jaskra zamykającego się kąta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: tachykardia², kołatanie serca²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Nadciśnienie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: skurcz oskrzeli1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: obrzęk krtani¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działanie niepożądane: Nudności², wymioty²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Biegunka¹, patologie żołądkowo-jelitowe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: nieprawidłowa czynność wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: choroba wątroby¹, zapalenie wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: wysypka skórna1,2, obrzęk naczynioruchowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka¹, zespół Stevensa Johnsona¹, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Działanie niepożądane: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (po długotrwałym stosowaniu paracetamolu w dużych dawkach)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Zaostrzona niewydolność nerek¹, krwiomocz¹, bezmocz¹ zatrzymanie moczu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. ¹ Skutki uboczne związane z paracetamolem ² Skutki uboczne związane z fenylefryną \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Przy zalecanych dawkach, a nawet w przypadku przyjęcia całego opakowania, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania paracetamolu. Jednakże w przypadku zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu (większych niż 10 g) najczęściej spotykanym powikłaniem jest uszkodzenie wątroby, które zwykle pojawia się w ciągu 12–48 godzin po zażyciu. \u003cu\u003eCzynniki ryzyka\u003c\/u\u003e a. Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe; B. regularne spożywanie etanolu w ilościach większych niż zalecane; C. niedobór glutationu (np. zaburzenia odżywiania, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja). \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wczesne objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, na którą silnie wskazuje ból w boku, krwiomocz i białkomocz, nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W leczeniu przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących objawów początkowych, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Postępowanie musi być zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Jeżeli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny, należy rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć 4 lub więcej godzin po przyjęciu (stężenia początkowe nie są wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalny efekt ochronny osiąga się do 8 godzin po zażyciu. Po tym okresie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli wymioty nie stanowią problemu, w bardziej odległych obszarach, poza szpitalem, odpowiednią alternatywą może być doustna metionina. Postępowanie z pacjentami, u których wystąpiły ciężkie zaburzenia czynności wątroby po ponad 24 godzinach od spożycia, należy omówić z Krajowym Centrum Kontroli Zatruć lub oddziałem zajmującym się chorobami wątroby. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania fenylefryny to drażliwość, ból głowy i podwyższone ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje, drgawki i arytmie. Jednakże ilość potrzebna do wywołania poważnej toksyczności fenylefryny byłaby większa niż ilość związana z acetaminofenem. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie. Ciężkie nadciśnienie należy leczyć lekami alfa-adrenolitycznymi, takimi jak fentolamina. \u003ci\u003eKwas askorbinowy\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wysokie dawki kwasu askorbinowego (\u003e3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Skutki przedawkowania kwasu askorbinowego mogą być ukryte przez ciężką toksyczność dla wątroby spowodowaną przedawkowaniem acetaminofenu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCIĄŻA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach, jednakże podawanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią musi odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie dopływu krwi do macicy związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak kontrolowanych danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie kwasu askorbinowego w czasie ciąży zaleca się jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. KARMIENIE PIERSIĄ \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie stanowią przeciwwskazań do jego stosowania w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących przenikania fenylefryny do mleka matki ani informacji dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Ze względu na brak dostępnych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ leku na niemowlęta karmione piersią. Podsumowując, nie zaleca się stosowania preparatu TACHIFLUDEC w okresie ciąży i karmienia piersią. PŁODNOŚĆ Nie ma dowodów z badań nieklinicznych wskazujących na wpływ paracetamolu na płodność mężczyzn i kobiet w powszechnie stosowanych dawkach klinicznych. Nie badano wpływu fenylefryny na płodność mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody wskazujące na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie rozrodczym. Jednakże nie są dostępne żadne ostateczne dane na temat klinicznego potencjału witaminy C u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Pomarańczowy kurz tachifludec 10 saszetów","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, w tym łagodnego\/umiarkowanego bólu i gorączki, gdy wiąże się z zatkaniem nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (co odpowiada fenylefrynie 8,2 mg). \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: 2 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e; 33,25 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat czerwonej pomarańczy, kurkumina (E100), syrop \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e suszone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dzieci do lat 12. - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienione w pkt 6.1). - Pacjenci przyjmujący beta-blokery. - Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy. - Pacjenci z astmą oskrzelową, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przyjmujący jednocześnie inne produkty lecznicze o działaniu współczulnym (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i leki psychostymulujące podobne do amfetaminy). - Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby układu krążenia. - Produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. - Ciężka niewydolność komórek wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat:\u003c\/u\u003e 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci w wieku poniżej 12 lat: TACHIFLUDEC o smaku pomarańczowym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Zawartość saszetki rozpuścić w szklance gorącej lub zimnej wody i dosłodzić do smaku. Po rozpuszczeniu lek tworzy żółty, opalizujący roztwór, wolny od obcych cząstek i o pomarańczowym smaku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku TACHIFLUDEC nie przyjmowali innych leków zawierających paracetamol, ponieważ duże dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane. Podczas leczenia lekiem TACHIFLUDEC należy unikać spożywania alkoholu. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z chorobami wątroby. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem warfaryny lub jakiegokolwiek innego leku (patrz także punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z przerostem prostaty lub chorobą okluzyjną naczyń (np. zespół Raynauda) należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki i nie podawać dłużej niż 3 kolejne dni. TACHIFLUDEC o smaku pomarańczowym zawiera: - \u003cb\u003esód:\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 135,82 mg sodu w saszetce, co odpowiada 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Pacjenci chorzy na cukrzycę muszą wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w leku TACHIFLUDEC w przypadku przyjmowania więcej niż 2 saszetek na dobę (sacharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę, takich jak zydowudyna i izoniazyd, które mogą hamować metabolizm paracetamolu. Podanieprobenecydu przed paracetamolem zmniejsza klirens paracetamolu i wydalanie z moczem siarczanu paracetamolu i glukuronidu paracetamolu oraz wydłuża okres półtrwania samego paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu. Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (warfaryna). Metoklopramid i domperydon mogą zwiększać wchłanianie paracetamolu, podczas gdy wchłanianie jest zmniejszane lub opóźniane odpowiednio przez cholestyraminę i leki przeciwcholinergiczne. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefryna może antagonizować działanie leków beta-adrenolitycznych i leków przeciwnadciśnieniowych (w tym debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny i metyldopy) oraz może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (patrz punkt 4.3). Jednoczesne stosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub współczulnymi aminami mimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z digoksyną i glikozydami nasercowymi, zwiększając ryzyko arytmii lub zawału serca, oraz z alkaloidami (ergotaminą i metylosergidem), zwiększając ryzyko zatrucia sporyszem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy może zwiększać wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do szczawianu i może potencjalnie powodować hiperoksalurię i kamienie nerkowe u pacjentów w wyniku krystalizacji szczawianu wapnia u pacjentów ze skłonnością do tworzenia się kamieni wapniowych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w niektórych testach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiary parametrów krwi i moczu (np. moczanów, glukozy, bilirubiny, hemoglobiny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: agranulocytoza¹, leukopenia¹, małopłytkowość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Niedokrwistość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Działanie niepożądane: Reakcje alergiczne1,2, reakcje nadwrażliwości1,2, anafilaksja1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Wstrząs anafilaktyczny1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Efekt uboczny: Anoreksja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Efekt uboczny: Bezsenność², nerwowość², lęk², niepokój², splątanie², drażliwość²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działanie niepożądane: Drżenie², zawroty głowy², ból głowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Rozszerzenie źrenic², ostra jaskra zamykającego się kąta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: tachykardia², kołatanie serca²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Nadciśnienie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: skurcz oskrzeli1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: obrzęk krtani¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działanie niepożądane: Nudności², wymioty²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Biegunka¹, patologie żołądkowo-jelitowe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: nieprawidłowa czynność wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: choroba wątroby¹, zapalenie wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: wysypka skórna1,2, obrzęk naczynioruchowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka¹, zespół Stevensa Johnsona¹, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Działanie niepożądane: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (po długotrwałym stosowaniu paracetamolu w dużych dawkach)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Zaostrzona niewydolność nerek¹, krwiomocz¹, bezmocz¹ zatrzymanie moczu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. ¹ Skutki uboczne związane z paracetamolem ² Skutki uboczne związane z fenylefryną \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Przy zalecanych dawkach, a nawet w przypadku przyjęcia całego opakowania, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania paracetamolu. Jednakże w przypadku zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu (większych niż 10 g) najczęściej spotykanym powikłaniem jest uszkodzenie wątroby, które zwykle pojawia się w ciągu 12–48 godzin po zażyciu. \u003cu\u003eCzynniki ryzyka\u003c\/u\u003e a. Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe; B. regularne spożywanie etanolu w ilościach większych niż zalecane; C. niedobór glutationu (np. zaburzenia odżywiania, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja). \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wczesne objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, na którą silnie wskazuje ból w boku, krwiomocz i białkomocz, nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W leczeniu przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących objawów początkowych, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Postępowanie musi być zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Jeżeli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny, należy rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć 4 lub więcej godzin po przyjęciu (stężenia początkowe nie są wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalny efekt ochronny osiąga się do 8 godzin po zażyciu. Po tym okresie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli wymioty nie stanowią problemu, w bardziej odległych obszarach, poza szpitalem, odpowiednią alternatywą może być doustna metionina. Postępowanie z pacjentami, u których wystąpiły ciężkie zaburzenia czynności wątroby po ponad 24 godzinach od spożycia, należy omówić z Krajowym Centrum Kontroli Zatruć lub oddziałem zajmującym się chorobami wątroby. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania fenylefryny to drażliwość, ból głowy i podwyższone ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje, drgawki i arytmie. Jednakże ilość potrzebna do wywołania poważnej toksyczności fenylefryny byłaby większa niż ilość związana z acetaminofenem. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie. Ciężkie nadciśnienie należy leczyć lekami alfa-adrenolitycznymi, takimi jak fentolamina. \u003ci\u003eKwas askorbinowy\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wysokie dawki kwasu askorbinowego (\u003e3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Skutki przedawkowania kwasu askorbinowego mogą być ukryte przez ciężką toksyczność dla wątroby spowodowaną przedawkowaniem acetaminofenu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCIĄŻA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach, jednakże podawanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią musi odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie dopływu krwi do macicy związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak kontrolowanych danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie kwasu askorbinowego w czasie ciąży zaleca się jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. KARMIENIE PIERSIĄ \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie stanowią przeciwwskazań do jego stosowania w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących przenikania fenylefryny do mleka matki ani informacji dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Ze względu na brak dostępnych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ leku na niemowlęta karmione piersią. Podsumowując, nie zaleca się stosowania preparatu TACHIFLUDEC w okresie ciąży i karmienia piersią. PŁODNOŚĆ Nie ma dowodów z badań nieklinicznych wskazujących na wpływ paracetamolu na płodność mężczyzn i kobiet w powszechnie stosowanych dawkach klinicznych. Nie badano wpływu fenylefryny na płodność mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody wskazujące na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie rozrodczym. Jednakże nie są dostępne żadne ostateczne dane na temat klinicznego potencjału witaminy C u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Hipertoniczny spray tonimerowy 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hipertoniczny Spray\u003c\/strong\u003e to hipertoniczny roztwór na bazie wody morskiej, opracowany w celu łagodzenia zatkanego nosa i wspomagania oczyszczania górnych dróg oddechowych. Dzięki bogatemu w minerały składowi pomaga rozrzedzić nadmiar śluzu i udrożnić zatkany nos, poprawiając oddychanie. Jest odpowiedni zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci i można go stosować codziennie w okresach przeziębienia, zapalenia zatok czy alergii.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Tonimer Hypertonic Spray 100 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Hipertoniczny Spray\u003c\/strong\u003e jest wskazany w celu: - Zmniejszenia zatkanego nosa w przypadku przeziębienia lub alergii. - Ułatwia oddychanie poprzez poprawę płynności śluzu. - Nawilżają i oczyszczają błonę śluzową nosa w sytuacjach wysuszenia lub podrażnienia. - Nadaje się do stosowania przez dorosłych i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (woda morska), aqua (woda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePo zdjęciu zatyczki dorośli i dzieci potrafiące samodzielnie posługiwać się produktem, mogą z niego korzystać w dowolnej pozycji.\u003cbr\u003eZaleca się jednak stanąć nad zlewem, z głową przechyloną na bok i włożyć dozownik do górnego otworu nosowego. Naciśnij dozownik, aby uwolnić produkt. Powtórz tę samą procedurę z drugim nozdrzem.\u003cbr\u003eDla noworodków i małych dzieci: połóż dziecko na boku, włóż końcówkę do górnego otworu nosowego i naciśnij. Połóż dziecko na drugiej stronie i powtórz czynność z drugim nozdrzem.\u003cbr\u003ePo użyciu należy wyczyścić i wysuszyć dozownik, a następnie zamknąć opakowanie odpowiednią zakrętką.\u003cbr\u003eAplikację powtarzać co 3-4 godziny 2-3 razy dziennie przez 15 dni lub zgodnie z zaleceniami lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku dzieci poniżej 6 roku życia produkt stosować wyłącznie po konsultacji z pediatrą.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku wrażliwej błony śluzowej nosa i osób ze skłonnością do krwawienia z nosa.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003eUnikaj kontaktu z oczami; w razie potrzeby umyj je wodą.\u003cbr\u003ePojemnik pod ciśnieniem: może wybuchnąć w wyniku ogrzania. Trzymać z dala od źródeł ciepła, gorących powierzchni, iskier, otwartego ognia i innych źródeł zapłonu. Nie pal.\u003cbr\u003eNie przekłuwać ani nie spalać, nawet po użyciu.\u003cbr\u003eChronić przed światłem słonecznym.\u003cbr\u003eNie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C\/122°F.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eNie używać w sposób inny niż przeznaczony.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Tonimer Hypertonic Spray 100 ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używać \u003cstrong\u003eTonimer Hipertoniczny Spray\u003c\/strong\u003e w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników. Unikać stosowania u noworodków i skonsultować się z lekarzem w przypadku długotrwałego stosowania lub szczególnych schorzeń.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są rzadkie, ale mogą obejmować podrażnienie lub przejściową suchość błon śluzowych. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 50°C.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eButelka 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hipertoniczne 18 fiolek pojedynczych","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e to hipertoniczny roztwór przeznaczony do leczenia niedrożności nosa i nawilżania błon śluzowych. Dzięki formule na bazie hipertonicznej wody morskiej pomaga w naturalny sposób udrożnić nos, redukując nadmiar śluzu i ułatwiając oddychanie. Jest idealny do stosowania u niemowląt, dzieci i dorosłych, szczególnie przy przeziębieniach, zapaleniu zatok lub alergiach. Produkt zapakowany jest w praktyczne, sterylne, jednodawkowe fiolki, łatwe w użyciu i higieniczne.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się fiolki jednodawkowe Tonimer Lab Hypertonic 18? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e jest wskazany w celu: - Udrożnienia dróg nosowych w przypadku przeziębienia, zapalenia zatok lub alergii. - Zmniejsz nadmiar śluzu i popraw oddychanie. - Nawilżają i oczyszczają suchą lub podrażnioną błonę śluzową nosa. - Może być stosowany przez niemowlęta, dzieci i dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera fiolka jednodawkowa Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (woda morska), aqua (woda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować fiolki jednodawkowe Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzełamać górną część fiolki ruchem obrotowym. Połóż dziecko na boku, włóż końcówkę fiolki do górnego otworu nosowego i naciśnij. Połóż dziecko na drugiej stronie i powtórz czynność z drugim nozdrzem.\u003cbr\u003eW przypadku dzieci, które potrafią samodzielnie posługiwać się produktem, zaleca się ustawienie się nad zlewem, przechylenie głowy na bok, włożenie końcówki fiolki do górnego otworu nosowego i wciśnięcie. Powtórz tę samą procedurę z drugim nozdrzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo każdego otworu nosowego dodać połowę zawartości fiolki i powtarzać aplikację co 3-4 godziny 2-3 razy dziennie przez 15 dni lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku podawania w aerozolu stosować 1-2 razy dziennie przez 15 dni lub według zaleceń lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące fiolek jednodawkowych Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie do wstrzykiwania.\u003cbr\u003eNie wydmuchać nosa przez 10 minut po podaniu.\u003cbr\u003eNie używać ponownie po otwarciu, gdyż produkt może nie być już sterylny.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Tonimer Lab Hypertonic 18 fiolek jednodawkowych i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używać \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e w przypadku nadwrażliwości lub alergii na którykolwiek składnik preparatu. Przed zastosowaniem u niemowląt lub w przypadku istniejących wcześniej schorzeń należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDziałania niepożądane są rzadkie, ale mogą obejmować podrażnienie lub przejściową suchość błony śluzowej nosa. Jeżeli pojawią się jakiekolwiek niepożądane objawy, należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać jednodawkowe fiolki Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać z dala od światła i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 40°C.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format fiolek jednodawkowych Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 fiolek jednodawkowych po 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e to maść stworzona specjalnie z myślą o najmłodszych, stworzona z myślą o zapewnieniu komfortu i ulgi w chwilach dyskomfortu związanego z przeziębieniem czy sezonowymi podrażnieniami. Delikatna formuła oparta na naturalnych składnikach, takich jak aloes, olejek lawendowy i rozmaryn, zapewnia dobre samopoczucie i spokój, pomagając dziecku zrelaksować się i lepiej spać. Produkt przebadany dermatologicznie i bezpieczny do stosowania u niemowląt od 6 miesiąca życia.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Vicks Babyrub 50 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e Wskazany jest w celu: - Łagodzenia łagodnego dyskomfortu dróg oddechowych podczas przeziębienia. - Zapewniają uspokajające i relaksujące uczucie, które pomaga w zasypianiu. - Delikatnie nawilżają skórę dziecka dzięki zawartości aloesu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWazelina, terpentyna, perfumy, Paraffinum Liquidum, olej Cocos Nucifera, ekstrakt z liści Aloe Barbadensis, olejek Lavandula Angustifolia, tymol, limonen, linalool, geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDelikatnie masuj klatkę piersiową i brzuch, aby uspokoić i zrelaksować dziecko.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj wyłącznie zgodnie z zaleceniami. Tylko do użytku zewnętrznego. Unikaj kontaktu z oczami. Nie nakładać na usta i nozdrza. Nie stosować, jeśli dziecko jest uczulone na jeden lub więcej składników. Nie podgrzewać w: wodzie, kuchence mikrofalowej, parowniku ani piecu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Vicks Babyrub 50 g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używać \u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e u dzieci poniżej 6 miesiąca życia. Unikać kontaktu z oczami, ustami i nozdrzami. Nie stosować na uszkodzoną lub podrażnioną skórę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są rzadkie, ale mogą obejmować reakcje alergiczne lub podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia lub podrażnienia należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003cbr\u003ePo użyciu zamknij pokrywkę słoiczka.\u003cbr\u003eOstatni okres ważności od daty produkcji w nieotwartym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSłoik 50g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Butelka inlanowana Vicks 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy przeziębieniach i zatkaniu błony śluzowej nosa udrażnia zatkany nos i ułatwia oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy sztyft zawiera: 1,00 ml napoju leczniczego naniesionego na kawałek celulozy. SKŁADNIKI AKTYWNE: mentol 415,4 mg, kamfora 415,4 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOlejek eteryczny z sosny syberyjskiej, salicylan metylu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30 miesiąca życia (patrz punkt 4.3) i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Odkręć nakrętkę i włóż czubek sztyftu do nosa do jednego nozdrza, drugie zamykając palcem i wykonaj głęboki wdech. Powtarzaj czynność w każdym nozdrzu kilka razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 dni.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Inhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30. miesiąca życia i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia. Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana, aby uniknąć większego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych produktu leczniczego i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do płomieni. Długotrwałe stosowanie może powodować uczulenie. W takim przypadku lub w przypadku braku efektu terapeutycznego należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem. Używaj produktu zgodnie z instrukcją. Zastosowanie zewnętrzne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Inhalant nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnie rzecz biorąc, nie oczekuje się żadnych poważnych lub poważnych skutków ubocznych w przypadku tego produktu. Bardzo rzadko zgłaszano przypadki bólu nosa. Ze względu na zawartość kamfory i mentolu w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania znajdującego się na stronie internetowej: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych klinicznie istotnych przypadków przedawkowania. \u003ci\u003eW przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania u noworodków i dzieci może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania kamfory i mentolu u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Vicks Inhalant w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane dotyczące przenikania kamfory i mentolu do mleka matki są niewystarczające. Nie należy stosować leku Vicks Inhalant w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Izomar spray woda morska i kwas hialuronowy 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray to izotoniczny i sterylny roztwór na bazie \u003cstrong\u003eWoda morska z Cinque Terre i kwas hialuronowy,\u003c\/strong\u003e do codziennej higieny nosa i uszu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy to roztwór odpowiedni dla \u003cstrong\u003eprzeziębienia, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, astma, alergie\u003c\/strong\u003e zazwyczaj również z pyłków i dla osób pracujących w zamkniętych pomieszczeniach w obecności pyłu. Niezastąpione dla tych, którzy cierpieli \u003cstrong\u003ezabiegów nosowych oraz dla osób, które chrapią podczas snu\u003c\/strong\u003e(ostre i przewlekłe bronchopatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Daily Hygiene Spray szczególnie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży, począwszy od pierwszego roku życia, u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Z jego charakterystyką \u003cstrong\u003edziałanie upłynniające\u003c\/strong\u003e może być\u003cstrong\u003e stosowany codziennie w celu zwiększenia wilgotności błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU dzieci, które nie opanowały jeszcze w pełni wycierania nosa, sprzyja to większej drożności nozdrzy. U dorosłych pozwala na lepszy drenaż śluzu z nosa. Dzięki swemu fizjologicznemu działaniu jest to \u003cstrong\u003eoptymalny produkt do długotrwałego i częstego stosowania zarówno dla dzieci, jak i dorosłych\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ \u003cstrong\u003ealternatywny nebulizator\u003c\/strong\u003e jest wskazany dla \u003cstrong\u003eczyszczenie i mycie uszu\u003c\/strong\u003e. Zapobiega tworzeniu się zatyczek woskowinowych i gromadzeniu się niepożądanych cząstek, które mogą powodować problemy ze słuchem. \u003cstrong\u003ePomaga także zachować czystość przewodu słuchowego\u003c\/strong\u003e w tematach \u003cstrong\u003eużytkowników aparatów słuchowych\u003c\/strong\u003e. Funkcja nebulizacji zapobiega nadmiernemu ciśnieniu na błonę bębenkową.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizatory do nosa i uszu.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny roztwór izotoniczny na bazie wody morskiej i kwasu hialuronowego, wskazany do codziennej higieny nosa i uszu; dzięki działaniu upłynniającemu i nawilżającemu błony śluzowe nosa, jest pomocny jako środek wspomagający przy przeziębieniach, zapaleniu zatok i alergiach, wskazany jest także u dzieci w wieku dziecięcym od pierwszego roku życia, w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotoniczna woda morska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW przypadku nosa: jeden\/dwa 2-sekundowe rozpylenia na jedno nozdrze. Zalecamy stosowanie w pozycji pionowej, aby produkt mógł równomiernie wypłynąć i uzyskać ponad 300 psiknięć.\u003cbr\u003eDo ucha: spryskać raz\/dwa razy. Można go stosować kilka razy dziennie.\u003cbr\u003eDla osób uprawiających dyscypliny podwodne: stosować regularnie przed i po nurkowaniu. Nawilża błonę śluzową nosa wysuszoną przez maskę lub sprężone powietrze z cylindrów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePojemnik pod ciśnieniem. Chronić przed działaniem promieni słonecznych i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C. Nie spalać ani nie przekłuwać nawet po użyciu.\u003cbr\u003eUżywaj produktu wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eBrak sprawdzenia integralności produktu może zmienić jego właściwości funkcjonalne.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki format ma Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka ze sprayem o pojemności 100 ml, zawierająca 2 spraye do nosa i uszu.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Sirmione Aerosol Water 6 Butelki 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eWoda Sirmione jest\u003cstrong\u003esalsbromojodowo-siarkowa woda termalna \u003c\/strong\u003edoskonały dla\u003cstrong\u003e rozpuścić śluz, oczyścić nos, wyeliminować wirusy i bakterie\u003c\/strong\u003e i nawilżają błonę śluzową nosa. Acqua di Sirmione 6 butelek po 15 ml jest w komplecie z nebulizatorem, łatwym w użyciu i łatwym do nałożenia na fiolki. Jednak polecamy \u003cstrong\u003eużyj Wody Sirmione w aerozolu\u003c\/strong\u003e, aby zapewnić optymalną nebulizację i skuteczność produktu. W rzeczywistości woda Sirmione dociera do zakładów Terme di Sirmione \u003cstrong\u003ezwykle podawany w aerozolu.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Acqua di Sirmione Aerosol 6 Butelek 15 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda Sirmione działa bakteriologicznie\u003cstrong\u003e czysty, bogaty w naturalne sole mineralne, o charakterystycznym, lotnym zapachu siarki\u003c\/strong\u003e. Może być stosowany zarówno przez dorosłych, jak i dzieci i jest wskazany:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDla \u003cstrong\u003ecodzienne czyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e i jamy nosowej, aby uporać się z zanieczyszczeniami, kurzem, dymem i bakteriami, które na co dzień atakują błonę śluzową nosa. Dla \u003cstrong\u003epoprawiają nawilżenie błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e i unikaj wysuszenia i podrażnień. Woda Sirmione jest doskonała do \u003cstrong\u003eutrzymuj nos wolny i naturalnie przeciwdziałaj „zapchaniu nosa”.\u003c\/strong\u003e bez zmiany warunków fizjologicznych błony śluzowej nosa. Do oczyszczania nosa i jam nosowych z wydzieliny nieżytowej oraz do \u003cstrong\u003erozrzedzać śluz w przypadku przeziębienia\u003c\/strong\u003e, dzięki upłynniającemu i antyseptycznemu działaniu siarki, bromu i jodu. Wspomagająco w leczeniu infekcji nosa, np \u003cstrong\u003enieżyt nosa i zapalenie zatok\u003c\/strong\u003e. Aby pomóc E\u003cstrong\u003e łagodzić skutki operacji nosa\u003c\/strong\u003e i zdrowe przynosy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Acqua di Sirmione Aerosol 6 butelek 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalsobromojodowa siarkowa woda termalna z Terme di Sirmione. Charakterystyka chemiczna wody zgłaszanej w tym przypadku jest mierzona corocznie u źródła.\u003cbr\u003eProdukt butelkowany może mieć różne stężenia poszczególnych składników, zachowując przy tym naturalne właściwości lecznicze wody termalnej.\u003cbr\u003eMożliwa obecność zawieszonych cząstek jest nieodłączną cechą bromowo-jodowej i siarkowej wody termalnej i nie zmienia jakości produktu. Bezglutenowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Acqua di Sirmione Aerozol 6 butelek 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di Sirmione 6 butelek po 15 ml można stosować za pomocą specjalnego nebulizatora lub poprzez mikronizowany prysznic do nosa i terapię aerozolową. Zaleca się wykonanie co najmniej dwóch aplikacji dziennie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ \u003cstrong\u003edozownik nebulizujący\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePodczas używania zdejmij zakrętkę. Przebij uszczelkę zabezpieczającą nebulizatorem i nakręć ją na butelkę. Ewentualna utrata nadmiaru produktu jest zjawiskiem normalnym i może wynikać z nadmiaru wody w butelce. Odchyl lekko głowę do tyłu. Delikatnie włóż końcówkę nosową do nozdrza. Spryskaj dozownikiem, wykonując od 5 do 10 rozpyleń na jedno nozdrze. Wykonaj głęboki wdech przez nos, aby ułatwić penetrację i wchłanianie produktu. Przedostanie się części produktu do gardła jest fizjologiczne i świadczy o tym, że produkt osiągnął głębokość. Powtórz operację dla drugiego nozdrza. Odczekaj około minuty, a następnie delikatnie wydmuchaj nos, aby ułatwić usunięcie flegmy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZaleca się przyjmowanie 6 butelek Acqua di Sirmione poprzez aerozol lub irygator do nosa\u003c\/strong\u003e. Zastosowanie nebulizatora pozwala na obfite nawodnienie oraz rozcieńczenie śluzu i flegmy w najgłębszych i najtrudniej dostępnych miejscach nosa i gardła.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZ urządzeniami natryskowymi mikronizowanymi i aerozolowymi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePodczas używania zdejmij zakrętkę. Do każdej aplikacji wlać zawartość butelki Acqua di Sirmione do ampułki. Wykonaj aplikację zgodnie z instrukcjami dotyczącymi konkretnego sprzętu dla Twojego stanu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Acqua di Sirmione Aerosol 6 butelek 15 ml i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt jest zwykle dobrze tolerowany, należy unikać stosowania w przypadku wyraźnej indywidualnej nadwrażliwości. Stosowanie produktu nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Nie są znane żadne przeciwwskazania do jego stosowania w czasie ciąży. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania ACQUA DI SIRMIONE®, skonsultuj się z lekarzem. Ze względów higienicznych należy unikać używania tego samego dozownika przez więcej niż jedną osobę. Roztwór nie jest przeznaczony do wstrzykiwań. Nie stosować w przypadku trwającego lub niedawno zakończonego krwawienia z nosa. Niewskazany do terapii alkoholowej. Acqua di Sirmione nie ma przeciwwskazań w czasie ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Acqua di Sirmione Aerosol 6 butelek 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł światła i ciepła. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności. Nie używać produktu, jeżeli opakowanie nie jest naruszone.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego. Po użyciu nie wyrzucać pojemnika do środowiska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Acqua di Sirmione Aerozol 6 butelek 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 fiolek i dozownik nebulizatora\u003c\/p\u003e","brand":"Terme Di Sirmione","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"monitorowane metale ciężkie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testowany na nikiel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez dodatku substancji zapachowych\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez parabenów\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez silikonu\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nSrebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml to unikalny i innowacyjny produkt, którego zadaniem jest synergistyczne połączenie zalet wysoko miareczkowanego ekstraktu fitoterapeutycznego z propolisu z właściwościami czystego srebra koloidalnego w klastrach jonowych. Produktem jest Srebro Koloidalne 20 ppm Propolis Spray 30ml \u003cstrong\u003especjalnie do stosowania doustnego\u003c\/strong\u003e, którego szczególna gęstość pozwala na długotrwałe przyleganie do błon śluzowych jamy ustnej, zapewniając długotrwały efekt. Przydatny naturalny środek w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła, grypa sezonowa, dolegliwości sezonowe i przeziębienie.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eOtrzymywany przez rozproszenie bardzo małych cząstek srebra w wodzie\u003cstrong\u003esrebro koloidalne\u003c\/strong\u003e był szeroko stosowany w leczeniu najróżniejszych infekcji przed pojawieniem się antybiotyków. Tak naprawdę srebru koloidalnemu przypisuje się naturalne właściwości antybakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze. Dlatego jest to przydatne \u003cstrong\u003egłęboko dezynfekuje jamę ustną \u003c\/strong\u003ewe wszystkich jego częściach. Srebro koloidalne w skupiskach jonowych po wchłonięciu przez organizm ujawnia swoje właściwości \u003cstrong\u003ewspieranie naturalnej obrony immunologicznej\u003c\/strong\u003e obaj w \u003cstrong\u003efaza zapobiegania\u003c\/strong\u003e zarówno w komunie \u003cstrong\u003eciągłe infekcje\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eWskazany jest w przypadku: stanów zapalnych jamy ustnej, bólu gardła, zapalenia dziąseł, próchnicy zębów, dolegliwości sezonowych i przeziębieniowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolowania komórek ula. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym \u003cstrong\u003eżywice, wosk, olejki eteryczne, pyłki, flawonoidy, związki organiczne, sole mineralne, witaminy\u003c\/strong\u003e i inne elementy.\u003cbr\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące, w szczególności ze względu na obecność \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie uważany za \u003cstrong\u003enaturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e które mogą hamować zdolność bakterii do rozmnażania się, np \u003cstrong\u003enaturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną\u003c\/strong\u003e. Przydaje się w przypadku \u003cstrong\u003epieczenie w gardle\u003c\/strong\u003e oraz zapalenie górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy\u003c\/strong\u003e przydatny przeciwko wirusom wywołującym powszechną grypę sezonową.\u003cbr\u003eWskazany w przypadku: bólu gardła, grypy, przeziębienia, zapalenia gardła, zapalenia krtani, pieczenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda. Ekstrakt propolisowy. Sok z liści aloesu barbadensis. Kwas cytrynowy. Maltodekstryna. Ksantangum. Sorbinian potasu. Rebaudiosi-de A. Srebro koloidalne.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDobrze wstrząśnij przed użyciem. Dwa spraye klastra jonowego czystego srebra koloidalnego 20 ppm Propolis Spray 30 ml kilka razy dziennie na dotknięte obszary. Pomaga przynieść ulgę w jamie ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące czystego srebra koloidalnego 20 ppm i propolisu w sprayu 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format czystego srebra koloidalnego 20 ppm i propolisu w sprayu 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Day and Night Tablet 12+4","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera jedną białą tabletkę (dzień).\u003c\/u\u003e: składniki aktywne: paracetamol 500 mg, chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg; \u003cu\u003eZawiera jedną jasnoniebieską (nocną) tabletkę powlekaną\u003c\/u\u003e: składniki aktywne: paracetamol 500 mg, chlorowodorek difenhydraminy 25 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera jedną białą tabletkę (dzień).\u003c\/u\u003e: celuloza mikrokrystaliczna, preżelowana skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, powidon, krospowidon, kwas stearynowy. \u003cu\u003eZawiera jedną jasnoniebieską (nocną) tabletkę powlekaną\u003c\/u\u003e: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, wstępnie żelowana skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, stearynian magnezu, hypromeloza, błękit Opadry 02H205000 (zawiera glikol propylenowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; • Dzieci poniżej 12 roku życia; • Potwierdzona lub przypuszczalna ciąża, karmienie piersią; • Choroby układu krążenia, nadciśnienie; • Pacjenci z udarem mózgu w wywiadzie lub predysponującymi czynnikami ryzyka; • Cukrzyca; • Jaskra; • Zwężenie układu żołądkowo-jelitowego; • Nadczynność tarczycy; • Przerost prostaty, zwężenie układu moczowo-płciowego; • Astma; • U pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) oraz w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu; • Pacjenci z napadami drgawkowymi i epilepsją w wywiadzie. Ponadto, ze względu na zawartość paracetamolu, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT jest przeciwwskazany u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/i\u003e: jedna biała tabletka trzy razy na dobę (rano, w południe i po południu) plus jedna niebieska tabletka wieczorem przed pójściem spać. Po 3 dniach ciągłego stosowania bez zauważalnych rezultatów lub jeśli pojawi się wysoka gorączka lub inne skutki uboczne, należy przerwać leczenie. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Tabletki należy przyjmować doustnie, bez rozgryzania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać stosowania ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT w połączeniu z lekami przeciwbólowymi i przeciwgorączkowymi. Duże dawki lub długotrwałe przyjmowanie paracetamolu, obecnego w leku lub w innych lekach zawierających paracetamol, może powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka, a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi oraz inne poważne działania niepożądane. \u003ci\u003eU dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/i\u003ecałkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 4 g na dobę. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolnością wątroby (\u003e 9 w skali Child-Pugh), ostrym zapaleniem wątroby, jednoczesnym leczeniem lekami zmieniającymi czynność wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną. W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych lub przeciwpłytkowych należy zmniejszyć dawki preparatu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. \u003cu\u003eBezpieczeństwo skóry\u003c\/u\u003e U pacjentów leczonych paracetamolem bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków na wczesnych etapach leczenia. Podczas stosowania produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie preparatu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT i w razie potrzeby zastosować odpowiednie środki (patrz punkt 4.8). Należy poinformować pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie preparatu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Nie stosować z innymi produktami zawierającymi difenhydraminę, w tym z produktami do stosowania miejscowego. \u003cu\u003eBezpieczeństwo sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e Należy poinformować pacjentów, że leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia następujących objawów związanych z zawartością pseudoefedryny: nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca lub zaburzenia rytmu serca, nudności lub jakiekolwiek objawy neurologiczne (początek lub nasilenie bólu głowy). \u003cu\u003eNiedokrwienne zapalenie jelita grubego\u003c\/u\u003e Zgłaszano niektóre przypadki niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania leków zawierających pseudoefedrynę. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, parcia na odbytnicę, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego (patrz punkt 4.8) należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i zasięgnąć porady lekarza. \u003cu\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/u\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. Jeżeli objawy utrzymują się, nasilają lub pojawiają się nowe, należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza. W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie preparatu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Paracetamol należy stosować ostrożnie u osób z niewydolnością nerek lub chorobami wątroby. Osoby cierpiące na alkoholizm powinny skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem paracetamolu lub innych leków przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych. Pacjentom z następującymi schorzeniami układu oddechowego należy zalecić konsultację z lekarzem przed zastosowaniem defenhydraminy: rozedma płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli. Jeżeli lekarz nie uzna tego za konieczne, nie powinni przyjmować pseudoefedryny: pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i pacjenci z chorobami tarczycy; nie stosować u pacjentów cierpiących na nadczynność tarczycy (patrz punkt 4.3). Ze względu na zawartość paracetamolu, podawanie ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). Dla\u003cu\u003e osób uprawiających sport\u003c\/u\u003e: zażywanie leku bez konieczności terapeutycznej stanowi doping i mimo to może skutkować pozytywnym wynikiem testów antydopingowych. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT może powodować senność. Patrz punkt 4.8 Działania niepożądane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie preparatu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, sympatykomimetykami (np. lekami obkurczającymi błonę śluzową, anorektykami i lekami podobnymi do amfetaminy) lub z IMAO może zakłócać katabolizm katecholamin i czasami powodować wzrost ciśnienia krwi. W literaturze medycznej opisano przypadki ostrych przełomów nadciśnieniowych podczas jednoczesnego stosowania IMAO i amin sympatykomimetycznych. Jednoczesne stosowanie leku ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT może nasilić działanie leków antycholinergicznych (np. atropiny i innych leków psychotropowych). Należy poinformować pacjentów, że w przypadku alkoholu, leków nasennych, uspokajających i uspokajających może wystąpić efekt addycyjny i dlatego nie należy ich stosować jednocześnie. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Stosowanie leków przeciwhistaminowych jednocześnie z niektórymi antybiotykami ototoksycznymi może maskować pierwsze objawy ototoksyczności, które mogą ujawnić się dopiero wtedy, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne. Nawykowe przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych lub doustnych środków antykoncepcyjnych może, dzięki enzymatycznemu mechanizmowi indukcji, przyspieszyć metabolizm paracetamolu, zmniejszając jego stężenie w osoczu i zwiększając stopień jego eliminacji. Szybkość wchłaniania paracetamolu może zostać zwiększona przez jednoczesne przyjmowanie metoklopramidu i domperydonu oraz zmniejszona przez cholestyraminę. Leczenieprobenecydem może prowadzić do zmniejszenia klirensu paracetamolu i wydłużenia jego okresu półtrwania we krwi. Nie zaleca się stosowania preparatu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwgorączkowymi i innymi lekami przeciwbólowymi (NLPZ, selektywne inhibitory COX-2, kortykosteroidy). Ze względu na zawartość pseudoefedryny działanie leków przeciwnadciśnieniowych zaburzających czynność układu współczulnego (np. metyldopy, alfa i beta-blokery, debryzochina, guanetydyna, betanidyna i bretylium) może zostać częściowo zniesione przez ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, dlatego nie należy go stosować jednocześnie. Nie należy przyjmować leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna i inne kumaryny, jednocześnie z lekiem ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, ponieważ ich działanie może nasilić się w przypadku długotrwałego stosowania paracetamolu, co wiąże się z większym ryzykiem krwawienia. Zgłaszano przypadki kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową wywołanej kwasem piroglutaminowym (5-oksoprolinemii) podczas jednoczesnego stosowania terapeutycznych dawek paracetamolu i flukloksacyliny. Według doniesień najbardziej zagrożone są pacjentki w podeszłym wieku, u których występują choroby współistniejące, takie jak posocznica, zaburzenia czynności nerek i niedożywienie. U większości pacjentów poprawa następuje po odstawieniu jednego lub obu leków. Przed zastosowaniem leku ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT pacjenci powinni zapytać lekarza, czy przyjmują antybiotyk flukloksacylinę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane zgłaszane z częstością ≥1%, zidentyfikowane w 12 randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo, w których stosowano preparaty zawierające pseudofedrynę jako pojedynczą substancję czynną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów Preferowany termin – Pseudofedryna Pojedyncza dawka 60 mg: (N=229). Pseudofedryna 60-120 mg dawka wielokrotna: (N=496). Placebo: (N=709).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów Preferowany termin – Pseudofedryna Pojedyncza dawka 60 mg: % (częstotliwość). Pseudofedryna 60-120 mg dawka wielokrotna: % (częstotliwość). Placebo: % (częstotliwość).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuchość w ustach - Pseudofedryna 60 mg pojedyncza dawka: \\. Pseudofedryna 60-120 mg dawka wielokrotna: 3,6 (często). Placebo: 1,0 (często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNudności - Pseudofedryna 60 mg pojedyncza dawka: 4,4 (często). Pseudofedryna 60-120 mg dawka wielokrotna: 0,2. Placebo: 1,3 (często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZawroty głowy - Pseudofedryna 60 mg pojedyncza dawka: 5,2 (często). Pseudofedryna 60-120 mg dawka wielokrotna: 0,4. Placebo: 2,0 (często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezsenność - Pseudofedryna 60 mg pojedyncza dawka: 2,2 (często). Pseudofedryna 60-120 mg dawka wielokrotna: 4,6 (często). Placebo: 0,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNerwowość - Pseudofedryna 60 mg pojedyncza dawka: 2,6 (często). Pseudofedryna 60-120 mg dawka wielokrotna: 1,8 (często). Placebo: 0,7.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane odnotowane po przyjęciu preparatu ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Częstość działań niepożądanych określa się według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eBardzo częste działania niepożądane:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: ból brzucha lub żołądka, niestrawność, biegunka i wymioty, suchość w gardle. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: ból głowy, senność, uspokojenie, pobudzenie, wzmożona potliwość, zaburzenia snu. \u003cu\u003ePatologie oczu\u003c\/u\u003e: zaburzenia widzenia. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: wysypka skórna, pokrzywka. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: suchość nosa. \u003cb\u003eCzęste działania niepożądane:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: swędzenie, kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry lub błon śluzowych. \u003cu\u003eChoroby serca\u003c\/u\u003e: niedociśnienie ortostatyczne\/ortostatyczne, arytmia, tachykardia. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: szum w uszach, ataksja, euforia i drżenie, niedociśnienie, zmniejszone wydzielanie śluzu. \u003cu\u003ePatologie oczu\u003c\/u\u003e: podwójne widzenie, zaburzenia widzenia, jaskra, jaskra zamykającego się kąta. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: zaburzenia nadbrzusza. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: duszność. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: zatrzymanie moczu. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: hiperamylazemia. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e: zmęczenie, astenia. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e: zaburzenia czynności wątroby. \u003cb\u003eNiezbyt częste działania niepożądane:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: utrwalone wykwity polekowe (FDE), rumień wielopostaciowy, wykwity. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: zaparcia. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: kichanie, suchość gardła i drzewa oskrzelowego. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: fotouczulenie. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: depresja centralna, splątanie psychiczne, zaburzenia funkcji poznawczych \u003cb\u003eRzadkie skutki uboczne:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e: nadczynność tarczycy. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: martwica brodawek nerkowych. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: halucynacje i koszmary senne, mania wtórna, stany lękowe, zaburzenia psychiczne, silne bóle głowy, zmniejszona pamięć lub koncentracja, drgawki \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e: zaburzenia krwi, agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk krtani. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e: zapalenie wątroby. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: zapalenie trzustki. \u003cb\u003eBardzo rzadkie działania niepożądane:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e: leukopenia, neutropenia, pancytopenia. \u003cu\u003eChoroby serca\u003c\/u\u003e: dławica piersiowa, uniesienie odcinka ST, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie, obrzęki. \u003cu\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e obrzęk naczynioruchowy \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e: hepatotoksyczność. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: zespół wstrząsu toksycznego. \u003cb\u003eNieznane działania niepożądane:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: stan splątania, drażliwość, pobudzenie, zaburzenia koordynacji, parestezje, nadmierna aktywność psychomotoryczna, uczucie nerwowości, udar naczyniowo-mózgowy* \u003cu\u003eTesty diagnostyczne\u003c\/u\u003e: zwiększona aktywność aminotransferaz, podwyższone ciśnienie krwi. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: swędząca wysypka, ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) \u003cu\u003e(patrz paragraf 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: dyzuria. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: dyskomfort w klatce piersiowej. \u003cu\u003eChoroby serca\u003c\/u\u003e: kołatanie serca. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: nadwrażliwość.\u003cu\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/u\u003e: halucynacje wzrokowe. \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit: niedokrwienne zapalenie jelita grubego* (patrz punkt 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eZaburzenia oka: Niedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/u\u003e *działania niepożądane zebrane po wprowadzeniu pseudoefedryny do obrotu \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania\u003c\/u\u003e zwrócić się o pomoc do lekarza lub natychmiast skontaktować się z ośrodkiem kontroli zatruć. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku wczesnych objawów konieczne jest płukanie żołądka w ciągu 4 godzin od przyjęcia ilości większej niż 7,5 g paracetamolu; w ciągu 48 godzin zaleca się podanie doustnie metioniny lub dożylnie N-acetylocysteiny. W ciągu pierwszych 24 godzin po przedawkowaniu mogą wystąpić: bladość, nudności, wymioty, pocenie się, brak łaknienia, ból brzucha i ogólne złe samopoczucie. Toksyczne działanie na wątrobę może nie być widoczne w badaniach klinicznych i laboratoryjnych aż do 48-72 godzin po spożyciu i mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Poniżej przedstawiono zdarzenia kliniczne związane z przedawkowaniem paracetamolu, których uważa się za spodziewane, w tym zdarzenia śmiertelne spowodowane piorunującą niewydolnością wątroby lub jej konsekwencjami. \u003cb\u003eTabela nr 1: Działania niepożądane zgłaszane w przypadku przedawkowania paracetamolu.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Anoreksja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Wymioty, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Martwica wątroby, ostra niewydolność wątroby, żółtaczka, powiększenie wątroby, tkliwość wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Bladość, nadmierna potliwość, złe samopoczucie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Badania — Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie międzynarodowego współczynnika znormalizowanego, wydłużenie czasu protrombinowego, zwiększenie stężenia fosforanów we krwi, zwiększenie mleczanu we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. U dorosłych i młodzieży (w wieku ≥ 12 lat) po przyjęciu dawek większych niż 7,5 do 10 g w ciągu 8 godzin lub krócej może wystąpić uszkodzenie wątroby. Zdarzenia śmiertelne są rzadkie (mniej niż 3-4% nieleczonych przypadków) i rzadko zgłaszano je w przypadku przedawkowania poniżej 15 g. U dzieci (\u003c12 lat) ostre przedawkowanie poniżej 150 mg\/kg nie było związane z toksycznością dla wątroby. Poważne działania toksyczne lub zdarzenia śmiertelne po ostrym przedawkowaniu u dzieci występują niezwykle rzadko, prawdopodobnie ze względu na różnice w metabolizmie paracetamolu. Poniższe zdarzenia kliniczne są konsekwencją ostrej niewydolności wątroby i mogą zakończyć się zgonem. \u003cb\u003eTabela nr 2: Oczekiwane zdarzenia w przypadku ostrej niewydolności wątroby związanej z przedawkowaniem paracetamolu\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zakażenia i zarażenia pasożytnicze - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Posocznica, infekcja grzybicza, infekcja bakteryjna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia krwi i układu chłonnego - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, koagulopatia, trombocytopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Hipoglikemia, hipofosfatemia, kwasica metaboliczna, kwasica mleczanowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia układu nerwowego - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Śpiączka (po przedawkowaniu paracetamolu lub wielu leków), encefalopatia, obrzęk mózgu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia serca – Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Kardiomiopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia naczyniowe – Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Niewydolność oddechowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia żołądka i jelit - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Zapalenie trzustki, krwotok z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia nerek i dróg moczowych – Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Niewydolność wielonarządowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePseudoefedryna\u003c\/u\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków sympatykomimetycznych, objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, objawy sympatykomimetyczne, w tym pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, drażliwość, pobudzenie, bezsenność, drżenie, lęk, drgawki, kołatanie serca, tachykardia, nadciśnienie, bradykardia odruchowa, trudności w oddawaniu moczu, omamy, wzmożone napięcie, wzmożenie odruchów, rozszerzenie źrenic, hipokaliemia. Inne skutki mogą obejmować arytmię, przełom nadciśnieniowy, krwotok śródczołowy, zawał mięśnia sercowego, psychozę, rabdomiolizę, zawał niedokrwienny jelit. Jeżeli to konieczne, należy wspomagać oddychanie i kontrolować drgawki, wykonać płukanie żołądka i ewentualnie cewnikować pacjenta. W przypadku przedawkowania pesudoefedryna zawarta w leku ACTIGRIP DZIEŃ I NOC może spowodować udar. Eliminację pseudoefedryny można przyspieszyć poprzez diurezę kwasową lub dializę. \u003cu\u003eDifenhydramina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eŁagodne do umiarkowanych objawy przedawkowania obejmują\u003c\/i\u003e: senność, nadmierna gorączka i działanie przeciwcholinergiczne (rozszerzenie źrenic, uderzenia gorąca, gorączka, suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zmniejszone bobororygmus). tachykardia, łagodne nadciśnienie, nudności i wymioty, które często występują w przypadku przedawkowania. W przypadku umiarkowanego zatrucia może wystąpić pobudzenie, splątanie i halucynacje. Przy bardzo dużych dawkach, szczególnie u dzieci, objawy obejmują: pobudzenie, bezsenność, nerwowość, drżenie i napady padaczkowe. \u003ci\u003ePoważne objawy\u003c\/i\u003e: Skutki mogą obejmować majaczenie, psychozę, drgawki, śpiączkę, niedociśnienie, zapaść krążeniową, poszerzenie zespołu QRS i komorowe zaburzenia rytmu, w tym torsade de pointes, ale na ogół są zgłaszane tylko u dorosłych po spożyciu dużych ilości. U pacjentów z długotrwałym pobudzeniem, śpiączką lub drgawkami rzadko może rozwinąć się rabdomioliza i niewydolność nerek. Śmierć może nastąpić w wyniku niewydolności oddechowej lub zapaści krążeniowej. Leczenie przedawkowania ma charakter objawowy i podtrzymujący. Przydatne są środki sprzyjające szybkiemu opróżnianiu żołądka (takie jak wymioty lub płukanie żołądka), a w przypadku ostrego zatrucia przyjmowanie węgla aktywowanego. Dożylne podanie fizostygminy może antagonizować objawy przeciwcholinergiczne. \u003ci\u003eProcedura awaryjna\u003c\/i\u003e W przypadku przyjęcia nadmiernej dawki ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT: • natychmiast zabrać pacjenta do szpitala; • pobrać próbkę krwi w celu określenia początkowego stężenia paracetamolu w osoczu; • przeprowadzić płukanie żołądka; • zakwaszać mocz, podając chlorek amonu w celu zwiększenia eliminacji pseudoefedryny. Leczenie przedawkowania polega zwykle na jak najszybszym podaniu antidotum na N-acetylocysteinę doustnie lub dożylnie, jeśli to możliwe przed dziesiątą godziną po przyjęciu. Leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek jest przeciwwskazany w przypadku ciąży potwierdzonej lub przypuszczalnej oraz w okresie karmienia piersią. Brak odpowiednich i kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży lub karmiących piersią dotyczących stosowania skojarzenia difenhydraminy, paracetamolu i pseudoefedryny. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Difenhydramina przenika przez łożysko i przenika do mleka matki, ale nie zgłoszono jej stężenia. Paracetamol przenika przez łożysko. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Paracetamol, pseudoefedryna i difenhydramina przenikają do mleka matki; dlatego ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią. Paracetamol przenika do mleka kobiecego w małych stężeniach (0,1% do 1,85% dawki przyjętej przez matkę). Pseudoefedryna przenika do mleka matki; do 0,6% pojedynczej dawki 60 mg można wykryć w mleku matki w ciągu 24 godzin. Brak dostępnych danych dotyczących wiązania się z białkami osocza u ludzi. Dane z badania 8 matek karmiących piersią przyjmujących 60 mg pseudoefedryny co 6 godzin sugerują, że matka karmiąca piersią może udostępnić dziecku około 4,3% maksymalnej dawki dobowej (240 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiebieskie tabletki zawierające difenhydraminę, substancję przeciwhistaminową, mogą powodować senność. Jeśli tak się stanie, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 musujące tabletki 330 mg + 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBóle głowy i zębów, nerwobóle, bóle menstruacyjne, bóle reumatyczne i mięśniowe. Leczenie objawowe stanów gorączkowych oraz zespołów grypowych i przeziębieniowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: kwas acetylosalicylowy 0,330 g, kwas askorbinowy 0,200 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód, benzoesan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicyna, bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, benzoesan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C jest przeciwwskazany w przypadku: Nadwrażliwości na składniki aktywne (kwas acetylosalicylowy i kwas askorbinowy) lub na inne leki przeciwbólowe (przeciwbólowe)\/przeciwgorączkowe (przeciwgorączkowe)\/niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; Skaza krwotoczna; Gastropatie (np. wrzód żołądka i dwunastnicy); Astma; krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie w związku z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia); Ciężka niewydolność nerek, serca lub wątroby; Jednoczesne leczenie metotreksatem (w dawkach 15 mg\/tydzień lub więcej) lub warfaryną (patrz punkt 4.5). Stosowanie tego leku jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dawka \u003e100 mg\/dobę w trzecim trymestrze ciąży. Karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDawkowanie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1-2 tabletki w razie potrzeby do 3-4 razy dziennie. Jedną lub dwie tabletki VIVIN C rozpuścić w połowie szklanki niegazowanej wody. Produkt należy przyjmować na pełny żołądek. Nie przekraczać zalecanych dawek. Po trzech dniach stosowania w maksymalnej dawce lub po 5 dniach ciągłego stosowania należy skonsultować się z lekarzem. Specjalne populacje. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: VIVIN C nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.3) \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Pacjenci w podeszłym wieku muszą przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą, aby chronić lek przed wilgocią. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu, patrz paragraf 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku nie wolno stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz punkt 4.3). Obserwowano przypadki zespołu Reye'a u dzieci chorych na infekcje wirusowe (zwłaszcza ospę wietrzną i choroby grypopodobne) leczonych kwasem acetylosalicylowym. Zespół Reye'a jest bardzo rzadką, ale zagrażającą życiu chorobą wymagającą natychmiastowej interwencji lekarskiej. Objawia się utrzymującymi się wymiotami i objawami postępującego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (senność, aż do pojawienia się uogólnionych drgawek i śpiączki), objawami uszkodzenia wątroby i hipoglikemii. Niedobór G6PD, duże dawki kwasu acetylosalicylowego mogą powodować hemolizę. W przypadku niedoboru G6PD kwas acetylosalicylowy należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza. \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/u\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki (patrz punkt 4.2). Osoby powyżej 70. roku życia, szczególnie w przypadku stosowania terapii skojarzonych, powinny stosować ten lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem. \u003cu\u003eChoroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego:\u003c\/u\u003e kwas acetylosalicylowy, podobnie jak NLPZ, stanowi czynnik ryzyka nawrotu klinicznego choroby i może sprzyjać pojawieniu się powikłań uchyłkowych, takich jak perforacja, przetoki i ropnie. W przypadku pacjentów z zaburzeniami żołądka i jelit lub zaburzeniami czynności nerek (łagodnymi i umiarkowanymi) zaleca się konsultację z lekarzem. Należy unikać jednoczesnego stosowania preparatu VIVIN C z NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. Krwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Podczas leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci leczeni VIVIN C powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie w początkowej fazie leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących VIVIN C, leczenie należy przerwać i nie rozpoczynać ponownie bez konsultacji z lekarzem. Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować reakcje nadwrażliwości (w tym ataki astmy, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę). U osób chorych na astmę i (lub) nieżyt nosa (z polipowatością nosa lub bez) i (lub) pokrzywkę reakcje mogą występować częściej i być poważniejsze. Kwas acetylosalicylowy modyfikuje kwas moczowy (w dawce przeciwbólowej kwas acetylosalicylowy zwiększa stężenie kwasu moczowego poprzez hamowanie jego wydalania, w dawkach stosowanych w reumatologii kwas acetylosalicylowy działa moczopędnie). Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna (kwas acetylosalicylowy w dawce od 50 mg do 375 mg na dobę). Heparyny drobnocząsteczkowe i heparyny frakcjonowane (patrz punkt 4.5). Na przykład u pacjentów z cukrzycą leczonych pochodnymi sulfonylomocznika salicyliki mogą nasilać hipoglikemiczne działanie pochodnych sulfonylomocznika. (patrz paragraf 4.5). Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem kwasem acetylosalicylowym, podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano zatrzymanie wody i obrzęki. Ryzyko jest większe u osób leczonych lekami moczopędnymi. Lek jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności nerek, serca lub wątroby (patrz punkt 4.3). W przypadku diety o niskiej zawartości sodu\/niskiej zawartości soli u pacjentów z niewydolnością serca, wysokim ciśnieniem krwi i niewydolnością nerek należy wziąć pod uwagę zawartość sodu w tabletce musującej (485 mg). W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie preparatu VIVIN C. \u003cu\u003eChirurgia\u003c\/u\u003e: Jeśli musisz poddać się zabiegowi chirurgicznemu (nawet niewielkiemu, np. ekstrakcji zęba), a w poprzednich dniach przyjmowałeś kwas acetylosalicylowy lub inny NLPZ, istnieje zwiększone ryzyko krwawienia, o czym należy poinformować chirurga ze względu na możliwy wpływ na krzepnięcie. Osoby pijące duże ilości alkoholu są bardziej narażone na ryzyko wystąpienia zmian w obrębie przewodu pokarmowego (w szczególności krwawień) (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eMetrorrhagia lub krwotok miesiączkowy:\u003c\/u\u003e jednoczesne przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego może zwiększać ryzyko większego nasilenia i czasu trwania krwawienia. \u003cu\u003eCiąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). \u003c\/u\u003e Ten produkt leczniczy zawiera 485 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 24,25% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia wynoszącego 2 g sodu na osobę dorosłą. Ten lek zawiera 48 mg benzoesanu sodu w jednej tabletce, co odpowiada 48 mg \/ 3500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrzepisując VIVIN C, należy wziąć pod uwagę następujące interakcje:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMetotreksat\u003c\/u\u003e (dawki większe lub równe 15 mg\/tydzień): zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu i toksyczność; ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest większe, jeśli czynność nerek jest upośledzona. Unikać jednoczesnego stosowania (patrz punkt 4.3). Dlatego podawanie kwasu acetylosalicylowego może nasilić działania niepożądane metotreksatu oraz skutki i objawy wtórne wszystkich niesteroidowych leków przeciwreumatycznych. \u003cu\u003eAnalgetyki:\u003c\/u\u003e unikać jednoczesnego podawania innych salicylanów lub innych NLPZ (w tym preparatów do stosowania miejscowego) ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. \u003cu\u003eKortykosteroidy:\u003c\/u\u003e zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eAntykoagulanty\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko krwawień w wyniku hamowania trombocytów, ryzyko uszkodzeń błony śluzowej dwunastnicy, nasilenie działania farmakologicznego i wyparcie doustnych leków przeciwzakrzepowych z miejsc wiązania z białkami osocza (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eWarfaryna:\u003c\/u\u003e poważne zwiększenie ryzyka krwotoku ze względu na nasilenie działania przeciwzakrzepowego. Unikać jednoczesnego stosowania (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eHeparyny drobnocząsteczkowe i heparyny niefrakcjonowane:\u003c\/u\u003e wspólne stosowanie leków działających na różne poziomy hemostazy zwiększa ryzyko krwawień. \u003cu\u003eŚrodki przeciwpłytkowe \u003c\/u\u003e(np. klopidogrel i dipirydamol) i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eAnagrelid\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko krwotoku i zmniejszone działanie przeciwzakrzepowe. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się monitorowanie kliniczne. \u003cu\u003ePemetreksed\u003c\/u\u003e u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny od 45 ml\/min do 80 ml\/min); zwiększone ryzyko toksycznego działania pemetreksedu (ze względu na zmniejszone wydalanie pemetreksedu przez nerki spowodowane przez kwas acetylosalicylowy) w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego. \u003cu\u003eLeki przeciwcukrzycowe \u003c\/u\u003e(np. insulina i doustne leki hipoglikemizujące): zwiększone działanie hipoglikemizujące; \u003cu\u003eLeki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe\u003c\/u\u003e: NLPZ mogą osłabiać przeciwnadciśnieniowe działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. inhibitorami ACE) lub lekami moczopędnymi zwiększa ryzyko ostrej niewydolności nerek w wyniku zmniejszonej filtracji kłębuszkowej w wyniku zmniejszonej syntezy prostaglandyn w nerkach. \u003cu\u003eKwas walproinowy\u003c\/u\u003e: Donoszono, że kwas acetylosalicylowy zmniejsza wiązanie walproinianu z albuminami surowicy, zwiększając w ten sposób jego stężenie wolne w osoczu w stanie stacjonarnym. \u003cu\u003eAlkalizatory moczu\u003c\/u\u003e (np. leki zobojętniające, cytryniany): leki zobojętniające sok żołądkowy przyjmowane jednocześnie z innymi lekami mogą zmniejszać ich wchłanianie; zwiększa się wydalanie kwasu acetylosalicylowego w zalkalizowanym moczu. \u003cu\u003eDigoksyna i lit\u003c\/u\u003e: kwas acetylosalicylowy znacząco zmniejsza wydalanie nerkowe digoksyny i litu, powodując zwiększenie ich stężenia w osoczu. \u003cu\u003eInhibitory anhydrazy węglanowej\u003c\/u\u003e (acetazolamid): zmniejszone wydalanie acetazolamidu, który może powodować ciężką kwasicę i zwiększoną toksyczność dla ośrodkowego układu nerwowego. \u003cu\u003eFenytoina\u003c\/u\u003e: zwiększone działanie fenytoiny \u003cu\u003eMetoklopramid i domperydon\u003c\/u\u003e: nasilenie działania kwasu acetylosalicylowego ze względu na zwiększenie szybkości wchłaniania. \u003cu\u003eUricosurics\u003c\/u\u003e (np.probenecyd i sulfinpirazon): zmniejszenie działania moczopędnego. \u003cu\u003eSzczepionka na ospę wietrzną\u003c\/u\u003e: Zaleca się nie podawać salicylanów pacjentom, którzy otrzymali szczepienie przeciwko ospie wietrznej przez okres sześciu tygodni po szczepieniu. Zgłaszano przypadki zespołu Reye'a po zastosowaniu salicylanów podczas zakażenia ospą wietrzną. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: zwiększone stężenie zafirlukastu w osoczu. \u003cu\u003eAlkohol\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z jelit. W dawkach większych niż 2 g dziennie witaminy C kwas askorbinowy może zakłócać następujące badania: pomiar kreatyniny i glukozy we krwi i moczu. Metamizol, jeśli jest przyjmowany jednocześnie, może zmniejszać wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi. Dlatego też należy zachować ostrożność stosując to skojarzenie u pacjentów przyjmujących aspirynę w małych dawkach w celu kardioprotekcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Większość działań niepożądanych zależy zarówno od dawki, jak i czasu trwania leczenia. Po podaniu VIVIN C zgłaszano: - nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, bóle brzucha, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4); - wrzód trawienny, nawet perforowany; - Krwawienie z przewodu pokarmowego, które może być oczywiste (krwawe wymioty, smoliste stolce), a czasami śmiertelne lub utajone i powodować niedokrwistość z niedoboru żelaza. Takie krwawienia występują częściej wraz ze zwiększaniem dawki, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4). - Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka. \u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e: - W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e: - Reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. \u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e: - Zespoły krwotoczne (krwawienie z nosa, krwotoki z dziąseł, trombocytopenia, plamica) z wydłużonym czasem krwawienia. Efekt ten utrzymuje się przez 4-8 dni po zaprzestaniu podawania kwasu acetylosalicylowego. Powoduje ryzyko krwawień u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym. - Wysokie dawki witaminy C (\u003e1 g) mogą nasilać hemolizę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy G6PD w postaci przewlekłej hemolizy \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e: - Reakcje nadwrażliwości: obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, rumień, astma, reakcje anafilaktyczne. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e: - Dzwonienie w uszach; - Uczucie osłabienia słuchu; - Bóle głowy, zawroty głowy, zwykle będące oznaką przedawkowania. \u003cb\u003eCiąża, połóg i stany okołoporodowe\u003c\/b\u003e: - Opóźniony poród. \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e: - Wysokie dawki witaminy C (\u003e 1 g) mogą u niektórych osób sprzyjać tworzeniu się kamieni szczawianowych i moczanowych. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e: Nieżyt nosa, duszność. Rzadko skurcz oskrzeli, ataki astmy. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToksyczność salicylanów (dawka przekraczająca 100 mg\/kg\/dobę przez 2 kolejne dni może wywołać toksyczność) może być konsekwencją przewlekłego przyjmowania nadmiernych dawek lub ostrego przedawkowania, potencjalnie niebezpiecznego dla życia, które obejmuje również przypadkowe połknięcie przez dzieci. Przedawkowanie u dzieci może być śmiertelne w przypadku dawki pojedynczej wynoszącej 100 mg\/kg mc.\/dobę. Objawy:- \u003cu\u003eUmiarkowane zatrucie\u003c\/u\u003e: Dzwonienie w uchu, uczucie osłabienia ostrości słuchu, ból głowy i zawroty głowy to objawy przedawkowania, które można opanować poprzez zmniejszenie dawki. - \u003cu\u003eCiężkie zatrucie\u003c\/u\u003e: Objawy obejmują gorączkę, hiperwentylację, ketozę, zasadowicę oddechową, kwasicę metaboliczną, śpiączkę, zapaść krążeniową, niewydolność oddechową, ciężką hipoglikemię. Wskazówki doraźne: - natychmiastowe przeniesienie do specjalistycznego szpitala, - płukanie żołądka i wielokrotne podanie węgla aktywowanego, - kontrola równowagi kwasowo-zasadowej, - wymuszona diureza zasadowa w celu uzyskania pH moczu w zakresie 7,5-8, możliwość hemodializy w przypadku ciężkiego zatrucia, - kompensacja odwodnienia odpowiednią podażą płynów, - leczenie objawowe. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub najbliższym szpitalem. Kwas acetylosalicylowy ulega dializie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niskie dawki (do 100 mg\/dobę): Badania kliniczne wskazują, że dawki do 100 mg\/dobę można uznać za bezpieczne, ograniczone do stosowania w położnictwie, co wymaga specjalistycznego monitorowania. -Dawki 100-500 mg\/dobę: Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania dawek większych niż 100-500 mg\/dobę do 500 mg\/dobę. Dlatego poniższe zalecenia dotyczące dawek 500 mg\/dobę i większych dotyczą również tego zakresu dawkowania. -Dawki 500 mg\/dobę i większe: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Oszacowano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli kwas acetylosalicylowy jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować jak najkrótszą dawkę i czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: • możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; • hamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. W związku z tym kwas acetylosalicylowy w dawkach \u003e 100 mg\/dobę jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e: Kwas acetylosalicylowy w małych ilościach przenika do mleka kobiecego: VIVIN C nie należy stosować w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Fisiological Solution Babies 20 fiolki 5 ml","description":"\u003cp\u003eDzięki swoim właściwościom Narhinel Physiological Solution jest wskazany dla dzieci i noworodków \u003cstrong\u003edelikatne działanie oczyszczające jamę nosową\u003c\/strong\u003e. Roztwór fizjologiczny Narhinela \u003cstrong\u003ezmiękcza śluz\u003c\/strong\u003e i wspomaga jego wydalanie dzięki działaniu zmiękczającemu i upłynniającemu. To:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejest wskazany w przypadku \u003cstrong\u003ezatkany nos, alergia, przeziębienie\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDelikatnie umyj jamę nosową\u003c\/strong\u003e dzieci, niemowląt i dorosłych;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ełagodzi podrażnienia\u003c\/strong\u003e i chroni błonę śluzową przed czynnikami zewnętrznymi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epomaga maluchom, które nie potrafią jeszcze wydmuchać nosa, poczuć się lepiej i odpocząć;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eto jest \u003cstrong\u003eidealny do codziennego mycia\u003c\/strong\u003e jamy nosowej;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejest w \u003cstrong\u003esterylne butelki jednorazowe\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emoże być również stosowany w \u003cstrong\u003eterapia aerozolowa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się roztwór fizjologiczny Narhinel dla noworodków 20 fiolek 5 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór fizjologiczny w sterylnych fiolkach jednorazowego użytku, przeznaczony do codziennego oczyszczania i przemywania jamy nosowej u noworodków, dzieci i dorosłych w przypadku zatkanego nosa, alergii lub przeziębienia; zmiękcza śluz, ułatwiając jego wydalanie i nawilża podrażnioną lub suchą błonę śluzową nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Physiological Solution zawiera 0,9% chlorku sodu i wodę oczyszczoną.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór soli fizjologicznej Narhinel to \u003cstrong\u003eodpowiedni dla niemowląt, dzieci i dorosłych\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku noworodków w wieku poniżej 2 tygodni przed zastosowaniem zaleca się konsultację pediatry.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNormalna częstotliwość stosowania roztworu soli Narhinel wynosi 2-4 razy dziennie na jedno nozdrze. Zrób to przy zatrudnianiu:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzed otwarciem fiolki należy dokładnie umyć ręce. W razie potrzeby wydmuchaj nos. Oddzielić pojedynczą fiolkę, zdejmując nakrętkę. Odchyl głowę do tyłu i włóż końcówkę fiolki tuż za nozdrze. Ostrożnie naciśnij fiolkę, aby uzyskać kilka kropli, a jeśli konieczne jest dokładniejsze oczyszczenie, użyj większej siły. Odczekaj kilka sekund i w razie potrzeby wydmuchaj nos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZe względów higienicznych, aby uniknąć infekcji, fiolka może być używana tylko przez jedną osobę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstrukcje użytkowania w \u003cstrong\u003eTerapia aerozolowa Narhinel Roztwór fizjologiczny dla noworodków 20 fiolek\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeżeli Narhinel Saline Solution for Newborns jest stosowany samodzielnie, należy uważnie przeczytać instrukcję dostarczoną przez producenta urządzenia aerozolowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeżeli do rozcieńczenia leku stosuje się lek Narhinel Saline Solution for Newborns, należy uważnie zapoznać się z instrukcją zawartą w ulotce leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór fizjologiczny Narhinel jest przechowywany w fiolkach jednodawkowych, wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie używać otwartej fiolki. Nie używaj produktu, jeśli jest uszkodzony lub uszkodzony. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZe względu na swoje właściwości czyszczące, zaleca się stosować Narhinel przed zastosowaniem innego produktu do nosa do stosowania miejscowego (np. przy przeziębieniu czy alergicznym nieżycie nosa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMożna go stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel Saline Solution można stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób przechowywany jest roztwór fizjologiczny Narhinel dla noworodków 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowuj roztwór soli Narhinel dla noworodków w temperaturze pokojowej. Chronić przed ciepłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu fizjologicznego Narhinel dla noworodków 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 20 fiolek po 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed DEKONGENZANT 12 TABLETS 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa, zwłaszcza w przypadku przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: • składniki aktywne: chlorowodorek triprolidyny 2,5 mg; chlorowodorek pseudoefedryny 60,0 mg; • substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza. \u003cb\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/b\u003e 100 ml syropu zawiera: • składniki aktywne: chlorowodorek triprolidyny 0,025 g; chlorowodorek pseudoefedryny 0,600 g; • substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, parahydroksybenzoesan metylu, żółcień pomarańczowa (E110), benzoesan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/u\u003e Każda tabletka zawiera: laktozę; skrobia kukurydziana; powidon; stearynian magnezu. \u003cu\u003eSyrop AKTYWNY \u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera: glicerol; sacharoza; parahydroksybenzoesan metylu; benzoesan sodu; żółcień chinolinowa (E104); żółcień pomarańczowa (E110); oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancje czynne, inne leki przeciwhistaminowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; • dzieci do lat 12; • Ciąża i karmienie piersią; • u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu oraz w leczeniu chorób dolnych dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej. W takich przypadkach jednoczesne stosowanie leku ACTIFED może powodować wzrost ciśnienia krwi lub przełom nadciśnieniowy; • jaskra, przerost prostaty, niedrożność szyi pęcherza moczowego, zwężenie odźwiernika, dwunastnicy lub innych odcinków układu pokarmowego i moczowo-płciowego (ze względu na działanie antycholinergiczne); • choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, epilepsja i cukrzyca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/b\u003e W opakowaniu znajduje się miarka ze wskazanymi znacznikami poziomu odpowiadającymi pojemnościom 5 i 10 ml. \u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/i\u003e: dawka 10 ml syropu 2 - 3 razy dziennie. \u003cb\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 12. roku życia:\u003c\/i\u003e jedna tabletka 2 - 3 razy dziennie. \u003cb\u003eNie przekraczać zalecanych dawek\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eSposób podawania \u003c\/u\u003e Stosowanie doustne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/u\u003e Przechowywać z dala od światła. \u003cu\u003eTabletki ACTIFED \u003c\/u\u003e Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeżeli objawy utrzymują się, nasilają lub pojawiają się nowe, należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 7 dni lub jeśli pojawi się wysoka gorączka lub inne działania niepożądane, należy zalecić pacjentom przerwanie leczenia i skonsultowanie się z lekarzem. Pacjentom z następującymi chorobami układu oddechowego, takimi jak rozedma płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli lub ostra lub przewlekła astma oskrzelowa, należy zalecić konsultację z lekarzem przed zastosowaniem triprolidyny. Triprolidyna może powodować senność i może nasilać działanie uspokajające substancji działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak alkohol, leki uspokajające, uspokajające. Należy poinformować pacjentów, że podczas leczenia lekiem ACTIFED należy unikać spożywania napojów alkoholowych oraz że wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku ACTIFED jednocześnie z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. Przy typowych dawkach terapeutycznych leki przeciwhistaminowe powodują reakcje wtórne, które znacznie różnią się w zależności od pacjenta i związku. Przy dawkowaniu u osób w podeszłym wieku należy wziąć pod uwagę ich większą wrażliwość na leki przeciwhistaminowe i pseudoefedrynę. Chociaż pseudoefedryna nie wywierała istotnego wpływu na ciśnienie krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem krwi, ACTIFED nie powinien być przyjmowany przez pacjentów leczonych lekami przeciwnadciśnieniowymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak leki obkurczające przekrwienie, anorektycy, leki podobne do amfetaminy. Podczas stosowania leków sympatykomimetycznych, w tym pseudoefedryny, zgłaszano rzadkie przypadki tylnej odwracalnej encefalopatii (\u003ci\u003etylna odwracalna encefalopatia\u003c\/i\u003e, PRES)\/zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (\u003ci\u003eodwracalny zespół zwężenia naczyń mózgowych\u003c\/i\u003e, RCVS). Zgłaszane objawy obejmują nagły początek silnego bólu głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia. W przypadku wystąpienia przedmiotowych lub podmiotowych objawów PRES\/RCVS należy przerwać leczenie pseudoefedryną i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Niedokrwienne zapalenie jelita grubego Zgłoszono kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, parcia na odbytnicę, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego (patrz punkt 4.8) należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i zasięgnąć porady lekarza. Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. Bezpieczeństwo skóry W przypadku produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku ACTIFED i, jeśli to konieczne, podjąć odpowiednie działania (patrz punkt 4.8). Leku ACTIFED nie należy stosować u pacjentów z ciężką chorobą wątroby lub zaburzeniami czynności nerek, chyba że lekarz uzna to za konieczne. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/b\u003e zawiera: • \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera 7 g sacharozy na dawkę. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę; • \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e. Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); • \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/b\u003e. Może powodować reakcje alergiczne; • 10 mg benzoesanu sodu na dawkę (10 ml syropu) • mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (10 ml syropu), tj. zasadniczo „wolny od sodu”. \u003cb\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/b\u003e zawiera\u003cb\u003e laktoza\u003c\/b\u003e: • Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW literaturze medycznej zgłaszano przypadki ostrych przełomów nadciśnieniowych podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) i amin sympatykomimetycznych. Pseudoefedryna ma działanie zwężające naczynia poprzez stymulację receptorów adrenergicznych i uwalnianie noradrenaliny z miejsc neuronalnych. Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) mogą nasilać działanie presyjne pseudoefedryny, ponieważ zapobiegają metabolizmowi amin sympatykomimetycznych i zwiększają ilość uwalnianej noradrenaliny w adrenergicznej tkance nerwowej. Działanie leków przeciwhistaminowych uwydatniają alkohol, leki nasenne, uspokajające, uspokajające i inne substancje o działaniu antycholinergicznym lub depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, których zatem nie należy zażywać w trakcie terapii. Leki przeciwhistaminowe mogą skracać czas działania doustnych leków przeciwzakrzepowych. Stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować wczesne objawy ototoksyczności niektórych antybiotyków. Furazolidon powoduje postępujące hamowanie monoaminooksydazy, dlatego nie należy go przyjmować jednocześnie z ACTIFED. Działanie leków hipotensyjnych zaburzających czynność układu współczulnego (np. metyldopy, alfa i beta-adrenolityków, debryzochiny, guanetydyny, betanidyny i bretylium) może zostać częściowo zniesione przez ACTIFED, którego zatem również w tym przypadku nie należy przyjmować jednocześnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane zgłaszane z częstością ≥1%, zidentyfikowane w randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo, dotyczących preparatów zawierających pseudofedrynę jako jedyną substancję czynną: suchość w ustach, nudności, zawroty głowy, bezsenność i nerwowość. Brak badań klinicznych kontrolowanych placebo, które zawierałyby wystarczające dane dotyczące działań niepożądanych połączenia substancji czynnych, pseuoefedryny i triprolidyny. Działania niepożądane zidentyfikowane po wprowadzeniu pseudoefedryny, triprolidyny lub ich połączenia do obrotu przedstawiono w Tabeli 1 według kategorii częstości, stosując następującą konwencję: § bardzo często (≥ 1\/10); • częste (≥ 1\/100 i \u003c1\/10); • niezbyt często (≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100); • rzadkie (≥ 1\/10 000 i \u003c1\/1 000); • bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); • nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: lęk, nastrój euforyczny, omamy, niepokój, omamy wzrokowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: ból głowy, parestezje, nadpobudliwość psychoruchowa (w populacji pediatrycznej), senność, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Udar naczyniowo-mózgowy*, odwracalna tylna encefalopatia (PRES), zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: zaburzenia rytmu, skurcze dodatkowe, kołatanie serca, tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Zawał mięśnia sercowego\/niedokrwienie mięśnia sercowego*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: krwawienie z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Niedokrwienne zapalenie jelita grubego (patrz punkt 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) (patrz punkt 4.4), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: podwyższone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*działania niepożądane zebrane po wprowadzeniu pseudoefedryny ACTIFED do obrotu mogą również powodować zawroty głowy, reakcję nadwrażliwości na światło, biegunkę, nadmierną lepkość wydzieliny oskrzelowej, bardzo rzadko zmiany krwi, a zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, niedociśnienie. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania na ogół obserwuje się wyraźne działanie depresyjne (przez triprolidynę) lub pobudzające (przez pseudoefedrynę) na ośrodkowy układ nerwowy. Skutki triprolidyny: senność, letarg, depresja oddechowa, nadciśnienie, hipertermia, zespół antycholinergiczny (rozszerzenie źrenic, uderzenia gorąca, gorączka, suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zmniejszone bobororygmi) tachykardia, niedociśnienie, nudności, wymioty, pobudzenie, stan splątania, omamy, psychoza, drgawki, arytmie. U pacjentów cierpiących na długotrwałe pobudzenie, śpiączkę lub drgawki rzadko może wystąpić rabdomioliza i niewydolność nerek. Skutki pseudoefedryny: Przedawkowanie może powodować nudności, wymioty, objawy sympatykomimetyczne, w tym pobudzenie OUN, bezsenność, rozszerzenie źrenic, drażliwość, drgawki, niepokój, pobudzenie, omamy, kołatanie serca, tachykardię, nadciśnienie, odruchową bradykardię. Inne skutki mogą obejmować zaburzenia rytmu, przełom nadciśnieniowy, krwotok śródmózgowy, zawał mięśnia sercowego, psychozę, rabdomiolizę, hipokaliemię, zawał jelit. U dzieci dominującym działaniem jest ekscytujące, z wyraźnymi drżeniami, bezsennością, nadpobudliwością i drgawkami, zgłaszano także senność. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską lub skontaktować się z ośrodkiem kontroli zatruć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED może powodować senność; może to upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia tego działania niepożądanego pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspiryna 400 mg 10 musujących tabletki z witaminą C","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawowe stanów gorączkowych oraz zespołów grypowych i przeziębieniowych. Objawowe leczenie bólów głowy i zębów, nerwobólów, bólów menstruacyjnych, bólów reumatycznych i mięśniowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg tabletki musujące z witaminą C Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne\u003c\/u\u003e: kwas acetylosalicylowy 400 mg kwas askorbinowy (witamina C) 240 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esubstancje pomocnicze\u003c\/u\u003e: cytrynian sodu wodorowęglan sodu węglan sodu kwas cytrynowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabletki ASPIRIN \u003c\/b\u003eMusujący z witaminą C jest przeciwwskazany w przypadku: - nadwrażliwości na składniki aktywne (kwas acetylosalicylowy i kwas askorbinowy), na inne leki przeciwbólowe (przeciwbólowe) \/ przeciwgorączkowe (przeciwgorączkowe) \/ niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; - wrzód żołądka i dwunastnicy; - skaza krwotoczna; - ciężka niewydolność nerek, serca lub wątroby; - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD\/fawizm); - jednoczesne leczenie metotreksatem (w dawkach 15 mg\/tydzień lub więcej) lub warfaryną (patrz punkt 4.5); - astma w wywiadzie wywołana przyjmowaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, zwłaszcza niesteroidowych leków przeciwzapalnych; - ostatni trymestr ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6); - dzieci i młodzież do lat 16. - Kamica nerkowa lub kamica nerkowa w przeszłości - Hiperoksaluria - Hemochromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli 1-2 tabletki jednorazowo, w razie potrzeby powtarzając dawkę w odstępach 4-8 godzin do 3-4 razy na dobę. Aspirynę C należy zawsze rozpuścić przed użyciem (1 tabletka na pół szklanki wody). Stosowanie produktu jest zastrzeżone wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Zawsze należy stosować minimalną skuteczną dawkę i zwiększać ją tylko wtedy, gdy nie jest to wystarczające do złagodzenia objawów (ból i gorączka). Osoby najbardziej narażone na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, które mogą stosować lek wyłącznie na zlecenie lekarza, muszą ściśle przestrzegać instrukcji (patrz punkt 4.4). Lek należy stosować możliwie najkrócej. Nie stosować preparatu dłużej niż 3 – 5 dni bez konsultacji lekarskiej. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Lek należy przyjmować najlepiej po głównych posiłkach lub w każdym przypadku na pełny żołądek. \u003cb\u003eSpecjalne populacje\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tabletki musujące aspiryny z witaminą C nie są wskazane do stosowania u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować minimalną skuteczną dawkę. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności nerek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReakcje nadwrażliwości\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować reakcje nadwrażliwości (w tym ataki astmy, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę). Ryzyko jest większe u osób, u których w przeszłości występowała reakcja nadwrażliwości po stosowaniu tego typu leków (patrz punkt 4.3) oraz u osób, u których występowały reakcje alergiczne na inne substancje (np. reakcje skórne, swędzenie, pokrzywka). U osób chorych na astmę i (lub) nieżyt nosa (z polipowatością nosa lub bez) i (lub) pokrzywkę reakcje mogą występować częściej i być poważniejsze. W rzadkich przypadkach reakcje mogą być bardzo poważne i potencjalnie śmiertelne. W następujących przypadkach podanie leku wymaga recepty lekarskiej po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka: - \u003ci\u003ePacjenci ze zwiększonym ryzykiem reakcji nadwrażliwości (patrz powyżej)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003ePacjenci ze zwiększonym ryzykiem zmian żołądkowo-jelitowych\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (krwawienie, wrzód, perforacja). Z tego powodu leków tych nie powinny stosować osoby cierpiące na wrzody przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Osoby, które w przeszłości cierpiały na wrzody żołądka lub krwawienie z przewodu pokarmowego, powinny unikać jego stosowania. Ryzyko wystąpienia zmian w obrębie przewodu pokarmowego jest zależne od dawki, ponieważ zmiany w obrębie przewodu pokarmowego są większe u osób stosujących większe dawki kwasu acetylosalicylowego. Nawet osoby pijące duże ilości alkoholu są bardziej narażone na ryzyko wystąpienia zmian w obrębie przewodu pokarmowego (w szczególności krwawienia) (patrz paragraf 4.5). - \u003ci\u003ePacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub leczeni antykoagulantami\u003c\/i\u003e U osób cierpiących na zaburzenia krzepnięcia lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować poważne zmniejszenie zdolności hemostatycznej, narażając je na ryzyko krwotoku. - \u003ci\u003eOsoby z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować krytyczne pogorszenie czynności nerek i zatrzymywanie wody; ryzyko jest większe u osób leczonych lekami moczopędnymi. Może to być szczególnie niebezpieczne dla osób starszych oraz osób z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby. - \u003ci\u003eOsoby cierpiące na astmę\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować zaostrzenie astmy. - \u003ci\u003eWiek geriatryczny (szczególnie powyżej 75 lat)\u003c\/i\u003e Ryzyko poważnych działań niepożądanych jest większe u osób w podeszłym wieku. Osoby powyżej 70. roku życia, szczególnie w przypadku stosowania terapii skojarzonych, powinny stosować Aspirynę wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nie należy stosować aspiryny u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.3). Produktów zawierających kwas acetylosalicylowy nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia z infekcjami wirusowymi, niezależnie od obecności lub braku gorączki. W przypadku niektórych chorób wirusowych, zwłaszcza grypy A, grypy B i ospy wietrznej, istnieje ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a, bardzo rzadkiej, ale zagrażającej życiu choroby wymagającej natychmiastowej interwencji lekarskiej. Ryzyko może się zwiększyć w przypadku jednoczesnego przyjmowania kwasu acetylosalicylowego, chociaż nie wykazano związku przyczynowego. Utrzymujące się wymioty u pacjentów z tymi chorobami mogą być oznaką zespołu Reye'a. - \u003ci\u003ePacjenci z hiperurykemią\/dną moczanową\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy może zakłócać eliminację kwasu moczowego: duże dawki powodują efekt urykozuryczny, natomiast (bardzo) małe dawki mogą zmniejszać jego wydalanie. Należy również wziąć pod uwagę, że kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą maskować objawy dny moczanowej, opóźniając jej rozpoznanie. Możliwe jest także działanie antagonistyczne w przypadku leków zwiększających ryzyko wydalania moczu (patrz punkt 4.5).- \u003ci\u003ePacjenci z predyspozycją do kamicy nerkowej wapniowo-szczawiowej (kamicy nerkowej) lub z nawracającą kamicą nerkową\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTabletki musujące aspiryna z witaminą C\u003c\/i\u003e: Witaminę C (kwas askorbinowy) należy stosować ostrożnie u osób ze skłonnością do kamicy wapniowo-szczawiowej (kamicy nerkowej) lub z nawracającą kamicą nerkową. - \u003ci\u003ePołączenie leków niezalecanych lub wymagających specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawkowania\u003c\/i\u003e. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w skojarzeniu z niektórymi lekami może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych (patrz punkt 4.5). Nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego razem z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz. Jeśli musisz poddać się zabiegowi chirurgicznemu (nawet niewielkiemu, np. ekstrakcji zęba), a w poprzednich dniach przyjmowałeś kwas acetylosalicylowy lub inny NLPZ, musisz poinformować o tym chirurga ze względu na możliwy wpływ na krzepnięcie. Ponieważ kwas acetylosalicylowy może powodować krwawienie z przewodu pokarmowego, należy to wziąć pod uwagę, jeśli konieczne jest przeprowadzenie poszukiwania krwi utajonej. Przed podaniem jakiegokolwiek leku należy podjąć wszelkie niezbędne środki ostrożności, aby zapobiec niepożądanym reakcjom; szczególnie ważne jest wykluczenie wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na ten lub inny lek oraz wykluczenie innych przeciwwskazań lub stanów, które mogą narazić Cię na ryzyko wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych wymienionych powyżej. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Niedoskonałe i długotrwałe przechowywanie aspiryny C może powodować zmiany koloru tabletki, które same w sobie nie wpływają ani na aktywność, ani na tolerancję składnika aktywnego. W takim przypadku nadal wskazane jest zwrócenie się do apteki o wymianę opakowania. Produkt należy przyjmować na pełny żołądek. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformacje o substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera 467 mg sodu w jednej tabletce musującej, co odpowiada 23% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePrzeciwwskazane połączenia (unikać jednoczesnego stosowania – patrz punkt 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (dawki większe lub równe 15 mg\/tydzień)\u003c\/u\u003e: zwiększone stężenie w osoczu i toksyczność metotreksatu; ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest większe, jeśli czynność nerek jest upośledzona. - \u003cu\u003eWarfaryna:\u003c\/u\u003e poważne zwiększenie ryzyka krwotoku ze względu na nasilenie działania przeciwzakrzepowego. \u003ci\u003eNie zaleca się skojarzeń (jednoczesne stosowanie obu leków wymaga recepty lekarskiej po wnikliwej ocenie stosunku korzyści do ryzyka – patrz punkt 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eLeki przeciwpłytkowe:\u003c\/u\u003e zwiększone ryzyko krwotoku ze względu na sumę działania przeciwagregacyjnego. \u003cu\u003eDoustne lub pozajelitowe leki trombolityczne lub antykoagulanty\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia w związku ze wzmocnieniem działania farmakologicznego. \u003cu\u003eNLPZ\u003c\/u\u003e (z wyłączeniem stosowania miejscowego): zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. \u003cu\u003eMetotreksat (dawki mniejsze niż 15 mg\/tydzień)\u003c\/u\u003e: w przypadku leczenia metotreksatem w małych dawkach należy również wziąć pod uwagę zwiększone ryzyko działań toksycznych (patrz powyżej). \u003cu\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/u\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego ze względu na możliwy efekt synergistyczny. \u003ci\u003eSkojarzenia wymagające zachowania szczególnej ostrożności lub dostosowania dawkowania (jednoczesne stosowanie obu leków wymaga recepty lekarskiej po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka – patrz punkt 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibitory ACE:\u003c\/u\u003e zmniejszenie efektu hipotensyjnego; zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek. \u003cu\u003eKwas walproinowy:\u003c\/u\u003e zwiększone działanie kwasu walproinowego (ryzyko toksyczności). \u003cu\u003eLeki zobojętniające:\u003c\/u\u003e leki zobojętniające przyjmowane jednocześnie z innymi lekami mogą zmniejszać ich wchłanianie; zwiększa się wydalanie kwasu acetylosalicylowego w zalkalizowanym moczu. \u003cu\u003eLeki przeciwcukrzycowe (np. insulina i doustne leki hipoglikemizujące)\u003c\/u\u003e: zwiększone działanie hipoglikemiczne; Podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego u osób leczonych lekami przeciwcukrzycowymi należy wziąć pod uwagę ryzyko wywołania hipoglikemii. \u003cu\u003eDigoksyna:\u003c\/u\u003e zwiększone stężenie digoksyny w osoczu z powodu zmniejszonej eliminacji przez nerki. \u003cu\u003eDiuretyki\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ; zmniejszenie działania leków moczopędnych. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: zmniejszona eliminacja acetazolamidu (ryzyko toksyczności). \u003cu\u003eFenytoina: \u003c\/u\u003ezwiększone działanie fenytoiny. \u003cu\u003eKortykosteroidy \u003c\/u\u003e(z wyjątkiem stosowanych miejscowo i stosowanych w leczeniu niewydolności kory nadnerczy): a) zwiększone ryzyko zmian żołądkowo-jelitowych; b) w wyniku zwiększonej eliminacji salicylanów wywołanej przez kortykosteroidy, następuje zmniejszenie stężenia salicylanów w osoczu. Z drugiej strony, po zaprzestaniu leczenia kortykosteroidami może wystąpić przedawkowanie salicylanów. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: nasilenie działania kwasu acetylosalicylowego ze względu na zwiększenie szybkości wchłaniania. \u003cu\u003eLeki urykozuryczne (np.probenecyd, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: zmniejszenie efektu urykozurycznego. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: zwiększone stężenie zafirlukastu w osoczu. Deferoksamina Aspiryna tabletki musujące z witaminą C: jednoczesne stosowanie kwasu askorbinowego może powodować zwiększoną toksyczność tkankową żelaza, szczególnie na poziomie serca i powodować niewydolność serca. Tabletki musujące aspiryny z witaminą C zawierają układy buforowe, które mogą zmniejszać działanie hormonu tarczycy, lewotyroksyny. \u003ci\u003eAlkohol (patrz punkt 4.4)\u003c\/i\u003e Suma działania alkoholu i kwasu acetylosalicylowego powoduje zwiększone uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłużenie czasu krwawienia. Nie zaleca się jednak podawania innych leków doustnie w ciągu 1-2 godzin od zażycia produktu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w klinicznych testach laboratoryjnych \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Witamina C Ponieważ witamina C jest czynnikiem redukującym (tj. donorem elektronów), może powodować zakłócenia chemiczne w badaniach laboratoryjnych obejmujących reakcje utleniania i redukcji, takich jak analizy glukozy, kreatyniny, karbamazepiny, kwasu moczowego w moczu, surowicy i krwi utajonej w kale. Witamina C może zakłócać wyniki testów mierzących poziom glukozy w moczu i krwi, prowadząc do fałszywego odczytu wyników, nawet jeśli nie ma ona wpływu na poziom glukozy we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i mogą wystąpić u około 4% osób przyjmujących kwas acetylosalicylowy jako lek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy. Odsetek ten znacznie wzrasta u osób z grupy ryzyka zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Zaburzenia te można częściowo złagodzić, przyjmując lek na pełny żołądek. Większość działań niepożądanych zależy zarówno od dawki, jak i czasu trwania leczenia. Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego są na ogół wspólne dla innych NLPZ. \u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e Wydłużony czas krwawienia, niedokrwistość spowodowana krwawieniem z przewodu pokarmowego, w niezwykle rzadkich przypadkach zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). W następstwie krwotoku może wystąpić niedokrwistość krwotoczna\/z niedoboru żelaza (na przykład w wyniku utajonych mikrokrwotoków) z powiązanymi zmianami parametrów laboratoryjnych i powiązanymi przedmiotowymi i podmiotowymi objawami klinicznymi, takimi jak osłabienie, bladość i hipoperfuzja. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Ból głowy, zawroty głowy. Rzadko: zespół Reye'a (*) Rzadko lub bardzo rzadko: krwotok mózgowy, zwłaszcza u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i (lub) leczonymi lekami przeciwzakrzepowymi, który w pojedynczych przypadkach może być potencjalnie śmiertelny. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e Szum w uszach (bzyczenie\/szelest\/dzwonienie\/dzwonienie w uszach). \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e Choroby układu oddechowego zaostrzone przez kwas acetylosalicylowy, zespół astmy, nieżyt nosa (obfity wyciek z nosa), przekrwienie błony śluzowej nosa (związane z reakcjami nadwrażliwości). Krwawienie z nosa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eChoroby serca\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zaburzenia krążeniowo-oddechowe (związane z reakcjami nadwrażliwości) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie oczu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zapalenie spojówek (związane z reakcjami nadwrażliwości) \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Krwawienie z przewodu pokarmowego (utajone), zaburzenia żołądkowe, zgaga, ból żołądkowo-jelitowy, krwotok z dziąseł. Wymioty, biegunka, nudności, kurczowy ból brzucha (związany z reakcjami nadwrażliwości). Rzadko: zapalenie przewodu pokarmowego, nadżerka przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego, krwawe wymioty (wymioty krwią lub materiałem kawopodobnym), smoliste stolce (czarne stolce, zapalenie przełyku). Bardzo rzadko: krwotoczny wrzód przewodu pokarmowego i (lub) perforacja przewodu pokarmowego z powiązanymi przedmiotowymi i podmiotowymi objawami klinicznymi oraz zmianami parametrów laboratoryjnych. Częstość nieznana (szczególnie podczas długotrwałego leczenia): - Choroba przepon jelitowych. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rzadko: hepatotoksyczność (zazwyczaj łagodne i bezobjawowe uszkodzenie komórek wątroby) objawiająca się zwiększeniem aktywności aminotransferaz. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Wysypka, obrzęk, pokrzywka, świąd, rumień, obrzęk naczynioruchowy (związany z reakcjami nadwrażliwości). \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zaburzenia czynności nerek (w przypadku zaburzeń hemodynamiki nerek) i ostre uszkodzenie nerek, krwotoki z układu moczowo-płciowego. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Krwotoki zabiegowe, krwiaki. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rzadko: wstrząs anafilaktyczny z powiązanymi zmianami parametrów laboratoryjnych i objawami klinicznymi. (*) Zespół Reye'a (SdR) SdR początkowo objawia się wymiotami (uporczywymi lub nawracającymi) oraz innymi objawami zaburzeń mózgowych o różnym stopniu nasilenia: od apatii, senności lub zmian osobowości (drażliwość lub agresywność), przez dezorientację, splątanie lub delirium, aż do drgawek lub utraty przytomności. Należy pamiętać o zmienności obrazu klinicznego: wymioty mogą również nie występować lub być zastąpione biegunką. Jeżeli objawy te wystąpią w ciągu kilku dni bezpośrednio po epizodzie grypy (lub grypopodobnej, ospy wietrznej lub innej infekcji wirusowej), podczas której podano kwas acetylosalicylowy lub inne leki zawierające salicylany, należy natychmiast zwrócić uwagę lekarza na możliwość wystąpienia SdR. \u003cu\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania Włoskiej Agencji Leków. Strona internetowa: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/u\u003e Toksyczność salicylanów (dawka przekraczająca 100 mg\/kg\/dobę przez 2 kolejne dni może wywołać toksyczność) może być konsekwencją przewlekłego przyjmowania nadmiernych dawek lub ostrego przedawkowania, potencjalnie niebezpiecznego dla życia, które obejmuje również przypadkowe połknięcie przez dzieci. Przewlekłe zatrucie salicylanami Zatrucie\u003cb\u003e przewlekłe\u003c\/b\u003e z salicylanów może być podstępny, ponieważ objawy przedmiotowe i podmiotowe są niespecyficzne. Łagodne przewlekłe zatrucie salicylanami, czyli salicylizm, zwykle występuje tylko po wielokrotnym stosowaniu dużych dawek. Objawy obejmują zawroty głowy, szumy uszne, głuchotę, pocenie się, nudności i wymioty, ból głowy i dezorientację. Objawy te można kontrolować zmniejszając dawkę. Szum w uszach może wystąpić przy stężeniach w osoczu od 150 do 300 mikrogramów\/ml, natomiast poważniejsze działania niepożądane występują przy stężeniach powyżej 300 mikrogramów\/ml. Ostre zatrucie salicylanami Główną cechą zatrucia\u003cb\u003e ostry\u003c\/b\u003e jest to poważne zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, które może zmieniać się wraz z wiekiem i stopniem zatrucia; najczęstszą postacią choroby u dzieci jest kwasica metaboliczna. Nie jest możliwe oszacowanie ciężkości zatrucia na podstawie samego stężenia w osoczu; Wchłanianie kwasu acetylosalicylowego może być opóźnione w wyniku zmniejszonego opróżniania żołądka, tworzenia się złogów w żołądku lub w wyniku spożycia leków dojelitowych. Postępowanie w zatruciu kwasem acetylosalicylowym zależy od zasięgu, stopnia zaawansowania i objawów klinicznych tego ostatniego i należy je wdrożyć zgodnie z konwencjonalnymi technikami postępowania. Główne działania, jakie należy podjąć, polegają na przyspieszeniu wydalania leku i przywróceniu metabolizmu elektrolitowego i kwasowo-zasadowego. Ze względu na złożone skutki patofizjologiczne związane z zatruciem salicylanami, objawami przedmiotowymi i podmiotowymi\/wynikami badań biochemicznych i instrumentalnych mogą być:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: ŁAGODNE LUB UMIARKOWANE ZATRUCIE - Postępowanie terapeutyczne: Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywowanego, wymuszona diureza zasadowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Tachypnoe, hiperwentylacja, zasadowica oddechowa - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Alkaliemia, zasadowica. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Pocenie się.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: UMIARKOWANE LUB CIĘŻKIE ZATRUCIE - Postępowanie lecznicze: Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywowanego, wymuszona diureza alkaliczna, w ciężkich przypadkach hemodializa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawy przedmiotowe i podmiotowe: Zasadowica oddechowa z wyrównawczą kwasicą metaboliczną, - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Kwasica, kwasica. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Hipergorączka - Postępowanie terapeutyczne: Gospodarka wodno-elektrolitowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Układ oddechowy: od hiperwentylacji i niekardiogennego obrzęku płuc po zatrzymanie oddechu i uduszenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Układ sercowo-naczyniowy: zmienny, od zaburzeń rytmu i niedociśnienia do zatrzymania akcji serca - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. zmiany ciśnienia krwi, zmiany w EKG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Utrata płynów i elektrolitów: odwodnienie, od skąpomoczu do niewydolności nerek - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. hipokaliemia, hipernatremia, hiponatremia, zaburzenia czynności nerek. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Zmiany w metabolizmie glukozy, ketoza - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Hiperglikemia, hipoglikemia (szczególnie u dzieci) Podwyższony poziom ciał ketonowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Szum w uszach, głuchota\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Przewód pokarmowy: krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Hematologiczne: koagulopatia, niedokrwistość z niedoboru żelaza - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. przedłużony PT, hipoprotrombinemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Neurologiczne: toksyczna encefalopatia i depresja OUN z objawami od letargu i dezorientacji po śpiączkę i drgawki. Obrzęk mózgu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Wątroba: uszkodzenie wątroby - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Podwyższony poziom enzymów wątrobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy dużych dawkach mogą również wystąpić: Zmiany smaku. Wysypki skórne (trądzikowe, rumieniowate, szkarlatynopodobne, wypryskowe, złuszczające, pęcherzowe, plamicowe), swędzenie. Inne: zapalenie spojówek, jadłowstręt, obniżona ostrość wzroku, senność. Rzadko: niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, pancytopenia, leukopenia, trombocytopenia, eozynopenia, plamica, eozynofilia związana z polekową hepatotoksycznością, nefrotoksycznością (alergiczne cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek), krwiomocz (obecność krwi w moczu). Ostre reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego można w razie potrzeby leczyć podając adrenalinę, kortykosteroidy i lek przeciwhistaminowy. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub najbliższym szpitalem. Kwas acetylosalicylowy ulega dializie. \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg tabletki musujące z witaminą C zawiera kwas askorbinowy: Pojedyncze przypadki ostrego i przewlekłego przedawkowania \u003cb\u003ekwas askorbinowy\u003c\/b\u003e. Przedawkowanie kwasu askorbinowego może powodować hemolizę oksydacyjną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym oraz znacząco podwyższonym stężeniem szczawianów w surowicy i moczu. Wykazano, że zwiększone stężenie szczawianów powoduje powstawanie złogów szczawianu wapnia u pacjentów dializowanych. Wysokie dawki witaminy C mogą powodować odkładanie się szczawianu wapnia, krystalurię szczawianu wapnia u pacjentów z predyspozycją do tworzenia się kryształów, nefropatię kanalikowo-śródmiąższową i ostrą niewydolność nerek wynikającą z kryształów szczawianu wapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Stosowanie kwasu acetylosalicylowego, a także wszelkich leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy może zakłócać płodność; Należy o tym poinformować kobiety, w szczególności kobiety, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom dotyczącym płodności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Oszacowano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, leczenie powinno być jak najkrótsze i w jak najmniejszej dawce. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić: płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i nienarodzonego dziecka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003e Karmienie piersią\u003c\/u\u003e Lek ASPIRIN 400 mg tabletki musujące z witaminą C jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na możliwość wystąpienia bólu głowy lub zawrotów głowy, lek ten może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% roztwór nosowy roztwór 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ostry i podostry nieżyt nosa, zwłaszcza z wysiękiem śluzowo-ropnym i wolno ustępującym. - Przewlekły i śluzowaty nieżyt nosa. - Naczynioruchowy nieżyt nosa. - Zapalenie zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003eSkładniki aktywne\u003c\/b\u003e N-Acetylocysteina: 1000 g; Siarczan tuaminoheptanu: 0,500 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy Aromat miętowy zawierający d-limonen Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy, Ditiotreitol, Wersenian sodu, Dwuzasadowy fosforan sodu, Jednozasadowy fosforan sodu, Wodorotlenek sodu, Alkohol, Hypromeloza, Sorbitol 70%, Naturalny aromat miętowy (zawiera d-limonen), Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. - Choroby układu krążenia, w tym nadciśnienie. - Przebyta choroba naczyń mózgowych, w tym obecność ważnych czynników ryzyka (ze względu na działanie alfa-sympatykomimetyczne). - Poprzednie drgawki. - Jaskra wąskiego kąta. - Nadczynność tarczycy. - W trakcie i w ciągu dwóch tygodni po leczeniu inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). - Dzieci w wieku poniżej 12 lat. - Guz chromochłonny. - Podczas stosowania innych leków sympatykomimetycznych, w tym innych leków obkurczających błonę śluzową nosa. - Hipofizektomia lub interwencje chirurgiczne z odsłonięciem opony twardej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL stosuje się do stosowania w jamie nosowej, stosując odpowiedni dozownik (patrz paragraf 6.6). DOROŚLI: 2 dawki do każdego otworu nosowego 3-4 razy dziennie. DZIECI powyżej 12 lat: 1 spray do każdego otworu nosowego 3-4 razy dziennie. Nie przekraczać wskazanych dawek. Otwartą butelkę można stosować przez okres nie dłuższy niż 20 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak szczegółów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u osób cierpiących na chorobę zarostową naczyń, astmę, cukrzycę oraz u pacjentów leczonych lekami beta-adrenolitycznymi. Rynofluimucyl należy podawać ostrożnie u dzieci i młodzieży, a w każdym przypadku jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Długotrwałe stosowanie preparatów zawierających środki zwężające naczynia krwionośne może zaburzyć prawidłowe funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, prowadząc także do uzależnienia od leku. Dlatego powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu ze względu na ryzyko zatrzymania moczu u osób w podeszłym wieku oraz u osób z przerostem prostaty. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia: w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, wdrożenie odpowiedniego leczenia. Jeżeli jednak w ciągu kilku dni nie uzyska się pełnej odpowiedzi terapeutycznej, należy skonsultować się z lekarzem; w żadnym wypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż tydzień. Działanie preparatu można, zdaniem lekarza, zintegrować z odpowiednią osłoną antybakteryjną. Pacjentom należy zalecić przerwanie leczenia, jeśli wystąpi u nich nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności lub jakiekolwiek objawy neurologiczne (takie jak ból głowy lub nasilenie istniejącego bólu głowy). Siarczan tuaminoheptanu może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e: Ten lek zawiera 0,005 mg chlorku benzalkoniowego w każdej dawce. Długotrwałe stosowanie może powodować obrzęk błony śluzowej nosa. Aromat miętowy zawarty w tym leku zawiera d-limonen, który może powodować reakcje alergiczne. Oprócz reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych na alergen, nadwrażliwość może stać się u pacjentów niewrażliwych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePomimo słabego wchłaniania ogólnoustrojowego tuaminoheptanu podawanego donosowo, należy wziąć pod uwagę następujące potencjalne interakcje: - inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), w tym odwracalne inhibitory monoaminooksydazy (RIMA): zwiększone ryzyko przełomu nadciśnieniowego; - leki przeciwnadciśnieniowe (w tym blokery neuronów adrenergicznych i beta-adrenolityki): mogą blokować działanie hipotensyjne; - glikozydy nasercowe: mogą zwiększać ryzyko arytmii; - alkaloidy sporyszu: mogą zwiększać ryzyko zatrucia sporyszem; - leki przeciwparkinsonowskie: mogą zwiększać ryzyko toksyczności sercowo-naczyniowej; - oksytocyna: może zwiększać ryzyko nadciśnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodsumowanie profilu zabezpieczeń:\u003c\/b\u003e Długotrwałe stosowanie może zaburzyć prawidłową funkcjonalność błony śluzowej nosa i przynosów, powodując przekrwienie błony śluzowej nosa i uzależnienie od leku. \u003cb\u003eTabela podsumowująca działania niepożądane:\u003c\/b\u003e Częste podawanie preparatu w większych dawkach może powodować sympatykomimetyczne skutki uboczne (takie jak zwiększona pobudliwość, kołatanie serca, drżenie itp.). Czasami może wystąpić suchość nosa i gardła, wysypki trądzikowe. Objawy te znikają całkowicie po przerwaniu leczenia. Ze stosowaniem leku Rinofluimucil mogą wiązać się następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Działania niepożądane Częstość nieznana°: lęk*, omamy*, delirium*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane Częstość nieznana°: ból głowy*, niepokój*, pobudzenie*, bezsenność*, drżenie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Działania niepożądane Częstość nieznana°: kołatanie serca*, tachykardia*, arytmia*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Działania niepożądane Częstość nieznana°: suchość nosa i gardła*, dyskomfort w nosie*, przekrwienie nosa*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Pokrzywka, wysypka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Działania niepożądane Częstość nieznana°: Zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania - Działania niepożądane Częstość nieznana°: drażliwość,* przyzwyczajenie do leku*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/i\u003e * Szczególnie przy długotrwałym i\/lub nadmiernym użytkowaniu \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/b\u003e Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania u dorosłych może wystąpić nadciśnienie tętnicze, światłowstręt, silny ból głowy, ucisk w klatce piersiowej. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e W przypadku przedawkowania u dzieci może wystąpić hipotermia z wyraźną sedacją. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Zdarzenia te wymagają przyjęcia odpowiednich środków nadzwyczajnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: Dane dotyczące ograniczonej liczby kobiet w ciąży narażonych na N-acetylocysteinę nie wykazały żadnego negatywnego wpływu na samą ciążę ani na zdrowie płodu\/noworodka. Obecnie nie są dostępne żadne dalsze istotne dane epidemiologiczne. Badania na zwierzętach z N-acetylocysteiną nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Brak danych dotyczących narażenia kobiet w ciąży ani badań na zwierzętach z zastosowaniem tuaminoheptanu lub N-acetylocysteiny + tuaminoheptanu. Produkt nie jest zalecany w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e: Brak dostępnych informacji na temat przenikania N-acetylocysteiny i tiaminoheptanu do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia. Produktu nie powinny stosować matki karmiące piersią. \u003cu\u003ePłodność:\u003c\/u\u003e Brak dostępnych badań dotyczących płodności zwierząt ze stosowaniem N-acetylocysteiny i tiaminoheptanu. Ponadto nie są dostępne żadne dane dotyczące ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych założeń ani dowodów na to, że lek może zmienić zdolność uwagi i czas reakcji. Należy jednak poinformować pacjentów, że zgłaszano takie objawy, jak halucynacje.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg 20 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów grypy i przeziębienia u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka drażowana zawiera: paracetamol 300 mg, maleinian chlorfenaminy 2 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkrobia kukurydziana; celuloza mikrokrystaliczna; powidon; stearynian magnezu; karmeloza sodowa; talk; sacharoza; galareta; makrogol 6000; węglan wapnia; rozpuszczalny w wodzie chlorofil; guma arabska; wosk carnauba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinol jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - nadwrażliwość na paracetamol lub chlorofenaminę, na inne leki przeciwhistaminowe o podobnej budowie chemicznej lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; - ciąża i karmienie piersią; - pacjenci z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną; - ciężka niewydolność komórek wątroby (klasa C w skali Child-Pugh); - jaskra, przerost prostaty, niedrożność szyi pęcherza moczowego, zwężenie odźwiernika, dwunastnicy lub innych odcinków układu pokarmowego i moczowo-płciowego ze względu na działanie antycholinergiczne; - pacjenci leczeni inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorośli:\u003c\/b\u003e 1 tabletka drażowana, dwa razy dziennie. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/b\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Zerinol u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Stosowanie doustne. Tabletkę należy popić wodą, po posiłku. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/u\u003e Należy zalecić pacjentom, aby skontaktowali się z lekarzem, jeśli gorączka utrzymuje się lub objawy nie ustępują po 3 dniach leczenia (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż trzy dni lub jeśli objawy nie ustępują, a inne pojawiają się w ciągu trzech dni lub towarzyszy im wysoka gorączka, wysypka, nadmierna ilość śluzu i uporczywy kaszel, przed kontynuowaniem stosowania należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Podczas leczenia lekiem Zerinol należy upewnić się, że nie przyjmuje się jednocześnie innego leku zawierającego paracetamol, gdyż przyjęcie dużych dawek paracetamolu może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także paragraf 4.5. Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka (patrz także punkt 4.9), a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. W przypadku wystąpienia ostrych reakcji nadwrażliwości na paracetamol (np. wstrząsu anafilaktycznego) należy przerwać leczenie preparatem Zerinol i wdrożyć niezbędne leczenie w oparciu o objawy przedmiotowe i podmiotowe. \u003cu\u003eMaleinian chlorofenaminy\u003c\/u\u003e Przy typowych dawkach terapeutycznych leki przeciwhistaminowe powodują reakcje wtórne, które znacznie różnią się w zależności od pacjenta i związku. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest uspokojenie, które może objawiać się sennością; Należy o tym ostrzec osoby, które mogą prowadzić pojazdy mechaniczne lub wykonywać czynności wymagające integralności na poziomie nadzoru (patrz paragraf 4.7). \u003cu\u003ePacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby\u003c\/u\u003e Należy zachować ostrożność u osób z niewydolnością nerek lub wątroby. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e Szczególną uwagę należy zwrócić przy ustalaniu dawki u osób w podeszłym wieku ze względu na ich większą wrażliwość na lek. U pacjentów w podeszłym wieku leczonych lekami przeciwhistaminowymi wystąpienie takich objawów jak zawroty głowy, uspokojenie, splątanie i niedociśnienie może być bardziej prawdopodobne. Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie wrażliwi na antycholinergiczne skutki uboczne leków przeciwhistaminowych, takie jak suchość w ustach i zatrzymanie moczu (szczególnie u mężczyzn). \u003cu\u003eSacharoza\u003c\/u\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór enzymu sacharoza-izomaltaza nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Zwykle nieszkodliwe dawki acetaminofenu mogą powodować uszkodzenie wątroby, jeśli są przyjmowane razem z tymi lekami. To samo dotyczy substancji potencjalnie hepatotoksycznych oraz w przypadku nadużywania alkoholu. Nawykowe przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych lub doustnych środków antykoncepcyjnych może, poprzez enzymatyczny mechanizm indukcji, przyspieszyć metabolizm paracetamolu. Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Przyjmowanieprobenecydu hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, zmniejszając w ten sposób klirens paracetamolu około 2-krotnie. Dlatego też należy zmniejszyć dawkę paracetamolu, jeśli jest on podawany w skojarzeniu zprobenecydem. Cholestyramina zmniejsza wchłanianie acetaminofenu, jeśli zostanie podana w ciągu 1 godziny od podania acetaminofenu. Nie jest jeszcze możliwe ustalenie znaczenia klinicznego interakcji pomiędzy paracetamolem i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Dlatego długotrwałe stosowanie paracetamolu u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi wskazane jest wyłącznie pod kontrolą lekarza. Łączenie acetaminofenu z chloramfenikolem może wydłużyć okres półtrwania chloramfenikolu, zwiększając ryzyko toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu i zydowudyny zwiększa tendencję tej ostatniej do zmniejszania liczby leukocytów (neutropenia). Dlatego też lek Zerinol należy przyjmować razem z zydowudyną wyłącznie pod nadzorem lekarza. Leki spowalniające opróżnianie żołądka, takie jak propantelina, zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu i opóźniają początek jego działania. Jednak leki przyspieszające opróżnianie żołądka, takie jak metoklopramid, prowadzą do zwiększenia szybkości wchłaniania. \u003cu\u003eZakłócenia w badaniach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). \u003cu\u003eMaleinian chlorofenaminy\u003c\/u\u003e Nie należy stosować jednocześnie z Zerinolem innych substancji o działaniu antycholinergicznym, gdyż mogą one powodować istotne interakcje. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu (patrz punkt 4.3), ponieważ może to przedłużyć i nasilić przeciwcholinergiczne i hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) maleinianu chlorfenaminy. Produkt może wchodzić w interakcje z alkoholem, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, neuroleptykami lub innymi lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak barbiturany, leki uspokajające, uspokajające, nasenne. Produktów tych nie należy przyjmować podczas leczenia lekiem Zerinol, ponieważ mogą powodować nasilenie działania uspokajającego. Stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować pierwsze oznaki ototoksyczności niektórych antybiotyków. Chlorfenamina hamuje metabolizm fenytoiny i może powodować toksyczność fenytoiny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu leku Zerinol mogą wystąpić następujące działania niepożądane. Na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości występowania tych działań niepożądanych. \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e: - małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, pancytopenia. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: - reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: - senność, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, brak koncentracji. \u003cu\u003ePatologie oczu\u003c\/u\u003e: - niewyraźne widzenie. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: - zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: - suchość w ustach, nudności. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych:\u003c\/u\u003e - zmiany w czynności wątroby i zapalenie wątroby. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: - Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano reakcje skórne różnego rodzaju i nasilenia, w tym przypadki pokrzywki, rumienia wielopostaciowego, bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Fotouczulenie. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: - zmiany w nerkach (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz), zatrzymanie moczu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania na ogół obserwuje się wyraźne działanie depresyjne lub pobudzające na ośrodkowy układ nerwowy, senność, letarg, depresję oddechową. W przypadku przedawkowania paracetamol zawarty w leku Zerinol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej martwicy. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina podana w godzinach bezpośrednio po przyjęciu paracetamolu skutecznie ogranicza uszkodzenie wątroby. Zaleca się zastosowanie zwykłych środków w celu usunięcia niewchłoniętego materiału z przewodu pokarmowego; utrzymywać pacjenta pod obserwacją, stosując terapię wspomagającą. Dalsze postępowanie będzie zależeć od ciężkości, charakteru i przebiegu objawów klinicznych i powinno być zgodne ze standardowymi protokołami intensywnej terapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/u\u003e Zerinol jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań preparatu Zerinol oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy ostrzec pacjentów, że Zerinol może powodować senność. Należy o tym ostrzec pacjentów, którzy mogą prowadzić pojazdy lub wykonywać operacje wymagające zachowania nienaruszonej czujności.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975881.jpg?v=1789561811"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Wpływ Nurofen i zimny 200 mg + 30 mg 12 powlekanych tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRYPA I PRZEZIĘBIENIE 200 mg + 30 mg tabletki drażowane jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Leczenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak przekrwienie nosa i zatok, ból, gorączka, ból gardła, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: Ibuprofen 200 mg, Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, żółcień pomarańczowa FCF (E 110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosforan trójwapniowy, karboksymetyloceluloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, metylohydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu, talk, barwniki: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci cierpiący na wrzód trawienny. Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (takie jak polipowatość nosa, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) po zastosowaniu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Ciężka niewydolność serca (IV klasa NYHA) Pacjenci z poważnymi chorobami układu krążenia, tachykardią, nadciśnieniem, dławicą piersiową, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym, jaskrą, zespołem prostaty. Ciąża. Karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Dzieci poniżej 12 lat. Pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Tylko przez krótki okres leczenia. • maksymalnie 5 dni terapii dla populacji dorosłych; • Maksymalny czas terapii u dzieci (12-18 lat) wynosi 3 dni. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Jeżeli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 5 dni u dorosłych i dłużej niż 3 dni u młodzieży lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia \u003cu\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/u\u003e: Dawka początkowa to 1-2 tabletki na dobę, następnie w razie potrzeby 1-2 tabletki co 4 godziny. Nie przekraczać dawki 6 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U osób w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana zalecanej dawki, z wyjątkiem pacjentów ze zmianami w nerkach lub wątrobie, u których konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Podanie doustne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 i poniższe sekcje dotyczące ryzyka dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). Inne NLPZ: należy unikać stosowania leku NUROFEN COLD AND FLU w połączeniu z NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Stosowanie NLPZ należy dokładnie ocenić u pacjentów cierpiących na zaburzenia krzepnięcia, ponieważ możliwe jest zmniejszenie krzepliwości. To samo dotyczy pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na możliwość nasilenia działania przeciwzakrzepowego (patrz także punkt 4.5). Bezpieczeństwo dla przewodu pokarmowego: podobnie jak w przypadku wszystkich leków przeciwzapalnych, leku nie należy stosować, jeśli pacjent cierpi na wrzody lub zaburzenia żołądka. Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się śmiercią, zgłaszano w dowolnym momencie leczenia wszystkimi NLPZ, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych (patrz punkt 4.5 poniżej). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: należy zachować ostrożność (porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Bądź ostrożny należy również rozważyć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne jest stosowanie dużych dawek (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. Reakcje skórne: Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków na wczesnych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku NUROFEN FLU AND PRZEZIĘBIENIE. Ciężkie reakcje skórne: Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Nurofen Grypa i Przeziębienie i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Zaburzenia układu oddechowego: skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub obecnymi lub przebytymi chorobami alergicznymi. Nie stosować preparatu w przypadku astmy i alergii na kwas acetylosalicylowy, chyba że po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). SLE i mieszana choroba tkanki łącznej: w przypadku tocznia rumieniowatego układowego i mieszanej choroby tkanki łącznej może to prowadzić do zwiększonego ryzyka aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Czynność nerek: niewydolność nerek, ponieważ czynność nerek może być zaburzona (patrz punkty 4.3 i 4.8). Czynność wątroby: zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). Upośledzona płodność kobiet: zob. paragraf 4.6 dotyczący płodności kobiet. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w skojarzeniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym lekami blokującymi neurony adrenergiczne i beta-blokerami (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania z innymi środkami sympatykomimetycznymi, takimi jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i psychostymulujące amfetaminy (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku nadmiernego pobudzenia. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpią omamy, niepokój lub zaburzenia snu, należy przerwać stosowanie leku. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku działania niepożądane NLPZ, w szczególności krwotok i perforacja przewodu pokarmowego, mogą powodować zgon, są częstsze (patrz punkt 4.2). Dzieci i młodzież: U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. Niedokrwienne zapalenie jelita grubego: Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/u\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/u\u003e Nurofen Grypa i Przeziębienie może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Nurofen Flu and Cold w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. Ten produkt leczniczy zawiera: • mniej niż 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w tabletce, tj. zasadniczo „wolny od sodu”; • \u003cb\u003ebarwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Produktu nie wolno stosować u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy oraz przez 14 dni po zaprzestaniu takiego leczenia. Produkt może nasilać działanie innych środków sympatykomimetycznych, takich jak leki obkurczające błonę śluzową. Guanetydyna, rezerpina i metylodopa mogą osłabiać działanie pseudoefedryny, a trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą na nie wpływać. Z kolei pseudoefedryna może zmniejszać działanie guanetydyny i zwiększać ryzyko wystąpienia arytmii u pacjentów z digitalizacją, czy też u pacjentów przyjmujących leki przeciwcholinergiczne (w tym trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub chinidynę. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Interakcje te należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia. Kwas acetylosalicylowy: na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli leki te są podawane jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). Inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć GFR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i stężenie glukozydów w osoczu. Lit. Istnieją dowody na możliwość potencjalnego zwiększenia stężenia litu we krwi. Metotreksat. Istnieją dowody na możliwość zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu. Cyklosporyny: zwiększają ryzyko nefrotoksyczności. Mifepriston: NLPZ nie mogą być podawane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. Takrolimus: Możliwe zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego podczas podawania NLPZ z takrolimusem. Zydowudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z zydowudyną. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia hemartrozy i krwiaka u Pacjenci z hemofilią zakażeni wirusem HIV, leczeni jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem. Antybiotyki chinolonowe: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. Alkaloidy sporyszu (ergotamina i metysergid): zwiększone ryzyko zatrucia sporyszem. Leki tłumiące apetyt (anorektykę) i środki psychostymulujące podobne do amfetaminy: ryzyko nadciśnienia. Oksytocyna: ryzyko nadciśnienia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista poniższych działań niepożądanych obejmuje te, które obserwowano podczas leczenia ibuprofenem w dawkach stosowanych do samodzielnego leczenia (maksymalnie do 1200 mg na dobę) oraz sympatykomimetyków, w tym pseudoefedryny, stosowanych przez krótkie okresy. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu i sympatykomimetyków, takich jak pseudoefedryna, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. \u003ci\u003eAby określić częstotliwość występowania skutków ubocznych, stosuje się następujące wyrażenia:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo często (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGmina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiezbyt często (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRzadko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabela skutków ubocznych\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości charakteryzujące się pokrzywką i świądem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia układu krwiotwórczego¹. Ciężkie reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Bezsenność, lęk, niepokój, pobudzenie, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból głowy, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Niewydolność serca i obrzęk4, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia, kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Nadciśnienie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Reaktywność układu oddechowego, w tym astma, skurcz oskrzeli lub duszność²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból brzucha, nudności i niestrawność5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Biegunka, wzdęcia, zaparcia i wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, czasami śmiertelne, szczególnie u osób w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4). Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Suchość w ustach. Zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Wysypki skórne²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Mogą wystąpić reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Nadmierna potliwość. Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej - Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Osłabienie mięśni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Ciężka niewydolność nerek 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Drażliwość, pragnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zmniejszone stężenie hemoglobiny we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis niektórych skutków ubocznych\u003c\/b\u003e 1) Przykłady zaburzeń krwiotwórczych obejmują anemię, leukopenię, trombocytopenię, pancytopenię i agranulocytozę. Pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne uczucie zmęczenia, niewyjaśnione krwawienie i siniaki. 2) Reakcje nadwrażliwości: reakcje te obejmują a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję, b) reaktywność dróg oddechowych, w tym astmę, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność lub c) różne choroby skóry, takie jak różne wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko pęcherzowe i złuszczające zapalenie skóry, w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowe, d) reakcje krzyżowe z pseudoefedryną. 3) Patogeneza polekowego aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nie jest do końca poznana. Jednakże dostępne dane dotyczące aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych związanego ze stosowaniem NLPZ pozwalają myśleć o reakcji nadwrażliwości immunologicznej (wynikającej z przejściowego związku z przyjmowaniem leku i ustąpienia objawów po zaprzestaniu leczenia). Warto zauważyć, że podczas leczenia ibuprofenem u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) obserwowano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja). 4) Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę) może wiązać się z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). 5) Ze strony przewodu pokarmowego: najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). 6) Szczególnie podczas długich kuracji, związanych ze zwiększeniem stężenia mocznika w surowicy i obrzękami. Obejmuje także martwicę brodawek. Może wystąpić nietolerancja żołądkowo-jelitowa, krwawienie, pocenie się, zawroty głowy, ból przedsercowy, trudności w oddawaniu moczu i bezsenność. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Mogą wystąpić nudności, wymioty, ból brzucha i rzadziej biegunka. Mogą również wystąpić szumy uszne, bóle głowy i krwawienia z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się zawrotami głowy, sennością, sporadycznie pobudzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie spowodowane zakłóceniem działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może również wystąpić ostra niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby i depresja oddechowa. U osób chorych na astmę może wystąpić zaostrzenie astmy. Podobnie jak w przypadku innych sympatykomimetyków, nadmierna dawka pseudoefedryny może powodować objawy związane z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego i pobudzeniem układu krążenia, w tym:\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e drażliwość, niepokój, drżenie, pragnienie, niewyraźne widzenie, lęk, lęk, bezsenność, gorączka, pocenie się, wytrzeszcz oczu, omamy, osłabienie mięśni\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e kołatanie serca, drgawki, zatrzymanie moczu, nadciśnienie, trudności w oddawaniu moczu, nudności, wymioty, tachykardia i zaburzenia rytmu serca. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi mieć charakter objawowy i wspomagający, szczególnie w przypadku układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, i musi obejmować utrzymywanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli to konieczne, należy zastosować interwencję korygującą poziom elektrolitów w surowicy. Napady należy leczyć dożylnymi benzodiazepinami, jeśli są częste lub długotrwałe. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Eliminację pseudoefedryny można przyspieszyć poprzez diurezę kwasową lub dializę. Zjawisko nadciśnienia można leczyć za pomocą leków blokujących receptory alfa dożylnie. Zaburzenia rytmu serca mogą wymagać zastosowania leków blokujących receptory beta-adrenergiczne po podaniu leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne. Nadpobudliwość i halucynacje można leczyć chloropromazyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cb\u003eCiąża:\u003c\/b\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Istnieje możliwość związku pomiędzy wystąpieniem wad płodu a przyjmowaniem pseudoefedryny w pierwszym trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią:\u003c\/b\u003e Chociaż ibuprofen występuje w mleku matki w bardzo małych stężeniach, pseudoefedryna przenika do mleka w znacznych ilościach; z tego powodu produktu nie wolno stosować w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, stosowanie leku NUROFEN FLU I PRZEZIĘBIENIE może zmienić płodność kobiet ze względu na jego wpływ na owulację. Dlatego nie zaleca się stosowania leku u kobiet pragnących zajść w ciążę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Wpływ Nurofen i zimno 200 mg + 30 mg 24 powlekane tabletki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRYPA I PRZEZIĘBIENIE 200 mg + 30 mg tabletki drażowane jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Leczenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak przekrwienie nosa i zatok, ból, gorączka, ból gardła, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: Ibuprofen 200 mg, Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, żółcień pomarańczowa FCF (E 110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosforan trójwapniowy, karboksymetyloceluloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, metylohydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu, talk, barwniki: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci cierpiący na wrzód trawienny. Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (takie jak polipowatość nosa, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) po zastosowaniu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Ciężka niewydolność serca (IV klasa NYHA) Pacjenci z poważnymi chorobami układu krążenia, tachykardią, nadciśnieniem, dławicą piersiową, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym, jaskrą, zespołem prostaty. Ciąża. Karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Dzieci poniżej 12 lat. Pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Tylko przez krótki okres leczenia. • maksymalnie 5 dni terapii dla populacji dorosłych; • Maksymalny czas terapii u dzieci (12-18 lat) wynosi 3 dni. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Jeżeli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 5 dni u dorosłych i dłużej niż 3 dni u młodzieży lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia \u003cu\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/u\u003e: Dawka początkowa to 1-2 tabletki na dobę, następnie w razie potrzeby 1-2 tabletki co 4 godziny. Nie przekraczać dawki 6 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U osób w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana zalecanej dawki, z wyjątkiem pacjentów ze zmianami w nerkach lub wątrobie, u których konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Podanie doustne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 i poniższe sekcje dotyczące ryzyka dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). Inne NLPZ: należy unikać stosowania leku NUROFEN COLD AND FLU w połączeniu z NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Stosowanie NLPZ należy dokładnie ocenić u pacjentów cierpiących na zaburzenia krzepnięcia, ponieważ możliwe jest zmniejszenie krzepliwości. To samo dotyczy pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na możliwość nasilenia działania przeciwzakrzepowego (patrz także punkt 4.5). Bezpieczeństwo dla przewodu pokarmowego: podobnie jak w przypadku wszystkich leków przeciwzapalnych, leku nie należy stosować, jeśli pacjent cierpi na wrzody lub zaburzenia żołądka. Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się śmiercią, zgłaszano w dowolnym momencie leczenia wszystkimi NLPZ, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych (patrz punkt 4.5 poniżej). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: należy zachować ostrożność (porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Bądź ostrożny należy również rozważyć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne jest stosowanie dużych dawek (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. Reakcje skórne: Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków na wczesnych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku NUROFEN FLU AND PRZEZIĘBIENIE. Ciężkie reakcje skórne: Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Nurofen Grypa i Przeziębienie i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Zaburzenia układu oddechowego: skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub obecnymi lub przebytymi chorobami alergicznymi. Nie stosować preparatu w przypadku astmy i alergii na kwas acetylosalicylowy, chyba że po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). SLE i mieszana choroba tkanki łącznej: w przypadku tocznia rumieniowatego układowego i mieszanej choroby tkanki łącznej może to prowadzić do zwiększonego ryzyka aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Czynność nerek: niewydolność nerek, ponieważ czynność nerek może być zaburzona (patrz punkty 4.3 i 4.8). Czynność wątroby: zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). Upośledzona płodność kobiet: zob. paragraf 4.6 dotyczący płodności kobiet. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w skojarzeniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym lekami blokującymi neurony adrenergiczne i beta-blokerami (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania z innymi środkami sympatykomimetycznymi, takimi jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i psychostymulujące amfetaminy (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku nadmiernego pobudzenia. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpią omamy, niepokój lub zaburzenia snu, należy przerwać stosowanie leku. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku działania niepożądane NLPZ, w szczególności krwotok i perforacja przewodu pokarmowego, mogą powodować zgon, są częstsze (patrz punkt 4.2). Dzieci i młodzież: U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. Niedokrwienne zapalenie jelita grubego: Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/u\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/u\u003e Nurofen Grypa i Przeziębienie może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Nurofen Flu and Cold w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. Ten produkt leczniczy zawiera: • mniej niż 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w tabletce, tj. zasadniczo „wolny od sodu”; • \u003cb\u003ebarwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Produktu nie wolno stosować u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy oraz przez 14 dni po zaprzestaniu takiego leczenia. Produkt może nasilać działanie innych środków sympatykomimetycznych, takich jak leki obkurczające błonę śluzową. Guanetydyna, rezerpina i metylodopa mogą osłabiać działanie pseudoefedryny, a trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą na nie wpływać. Z kolei pseudoefedryna może zmniejszać działanie guanetydyny i zwiększać ryzyko wystąpienia arytmii u pacjentów z digitalizacją, czy też u pacjentów przyjmujących leki przeciwcholinergiczne (w tym trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub chinidynę. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Interakcje te należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia. Kwas acetylosalicylowy: na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli leki te są podawane jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). Inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć GFR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i stężenie glukozydów w osoczu. Lit. Istnieją dowody na możliwość potencjalnego zwiększenia stężenia litu we krwi. Metotreksat. Istnieją dowody na możliwość zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu. Cyklosporyny: zwiększają ryzyko nefrotoksyczności. Mifepriston: NLPZ nie mogą być podawane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. Takrolimus: Możliwe zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego podczas podawania NLPZ z takrolimusem. Zydowudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z zydowudyną. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia hemartrozy i krwiaka u Pacjenci z hemofilią zakażeni wirusem HIV, leczeni jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem. Antybiotyki chinolonowe: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. Alkaloidy sporyszu (ergotamina i metysergid): zwiększone ryzyko zatrucia sporyszem. Leki tłumiące apetyt (anorektykę) i środki psychostymulujące podobne do amfetaminy: ryzyko nadciśnienia. Oksytocyna: ryzyko nadciśnienia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista poniższych działań niepożądanych obejmuje te, które obserwowano podczas leczenia ibuprofenem w dawkach stosowanych do samodzielnego leczenia (maksymalnie do 1200 mg na dobę) oraz sympatykomimetyków, w tym pseudoefedryny, stosowanych przez krótkie okresy. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu i sympatykomimetyków, takich jak pseudoefedryna, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. \u003ci\u003eAby określić częstotliwość występowania skutków ubocznych, stosuje się następujące wyrażenia:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo często (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGmina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiezbyt często (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRzadko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabela skutków ubocznych\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości charakteryzujące się pokrzywką i świądem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia układu krwiotwórczego¹. Ciężkie reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Bezsenność, lęk, niepokój, pobudzenie, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból głowy, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Niewydolność serca i obrzęk4, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia, kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Nadciśnienie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Reaktywność układu oddechowego, w tym astma, skurcz oskrzeli lub duszność²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból brzucha, nudności i niestrawność5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Biegunka, wzdęcia, zaparcia i wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, czasami śmiertelne, szczególnie u osób w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4). Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Suchość w ustach. Zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Wysypki skórne²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Mogą wystąpić reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Nadmierna potliwość. Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej - Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Osłabienie mięśni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Ciężka niewydolność nerek 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Drażliwość, pragnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zmniejszone stężenie hemoglobiny we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis niektórych skutków ubocznych\u003c\/b\u003e 1) Przykłady zaburzeń krwiotwórczych obejmują anemię, leukopenię, trombocytopenię, pancytopenię i agranulocytozę. Pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne uczucie zmęczenia, niewyjaśnione krwawienie i siniaki. 2) Reakcje nadwrażliwości: reakcje te obejmują a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję, b) reaktywność dróg oddechowych, w tym astmę, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność lub c) różne choroby skóry, takie jak różne wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko pęcherzowe i złuszczające zapalenie skóry, w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowe, d) reakcje krzyżowe z pseudoefedryną. 3) Patogeneza polekowego aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nie jest do końca poznana. Jednakże dostępne dane dotyczące aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych związanego ze stosowaniem NLPZ pozwalają myśleć o reakcji nadwrażliwości immunologicznej (wynikającej z przejściowego związku z przyjmowaniem leku i ustąpienia objawów po zaprzestaniu leczenia). Warto zauważyć, że podczas leczenia ibuprofenem u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) obserwowano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja). 4) Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę) może wiązać się z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). 5) Ze strony przewodu pokarmowego: najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). 6) Szczególnie podczas długich kuracji, związanych ze zwiększeniem stężenia mocznika w surowicy i obrzękami. Obejmuje także martwicę brodawek. Może wystąpić nietolerancja żołądkowo-jelitowa, krwawienie, pocenie się, zawroty głowy, ból przedsercowy, trudności w oddawaniu moczu i bezsenność. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Mogą wystąpić nudności, wymioty, ból brzucha i rzadziej biegunka. Mogą również wystąpić szumy uszne, bóle głowy i krwawienia z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się zawrotami głowy, sennością, sporadycznie pobudzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie spowodowane zakłóceniem działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może również wystąpić ostra niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby i depresja oddechowa. U osób chorych na astmę może wystąpić zaostrzenie astmy. Podobnie jak w przypadku innych sympatykomimetyków, nadmierna dawka pseudoefedryny może powodować objawy związane z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego i pobudzeniem układu krążenia, w tym:\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e drażliwość, niepokój, drżenie, pragnienie, niewyraźne widzenie, lęk, lęk, bezsenność, gorączka, pocenie się, wytrzeszcz oczu, omamy, osłabienie mięśni\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e kołatanie serca, drgawki, zatrzymanie moczu, nadciśnienie, trudności w oddawaniu moczu, nudności, wymioty, tachykardia i zaburzenia rytmu serca. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi mieć charakter objawowy i wspomagający, szczególnie w przypadku układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, i musi obejmować utrzymywanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli to konieczne, należy zastosować interwencję korygującą poziom elektrolitów w surowicy. Napady należy leczyć dożylnymi benzodiazepinami, jeśli są częste lub długotrwałe. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Eliminację pseudoefedryny można przyspieszyć poprzez diurezę kwasową lub dializę. Zjawisko nadciśnienia można leczyć za pomocą leków blokujących receptory alfa dożylnie. Zaburzenia rytmu serca mogą wymagać zastosowania leków blokujących receptory beta-adrenergiczne po podaniu leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne. Nadpobudliwość i halucynacje można leczyć chloropromazyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cb\u003eCiąża:\u003c\/b\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Istnieje możliwość związku pomiędzy wystąpieniem wad płodu a przyjmowaniem pseudoefedryny w pierwszym trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią:\u003c\/b\u003e Chociaż ibuprofen występuje w mleku matki w bardzo małych stężeniach, pseudoefedryna przenika do mleka w znacznych ilościach; z tego powodu produktu nie wolno stosować w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, stosowanie leku NUROFEN FLU I PRZEZIĘBIENIE może zmienić płodność kobiet ze względu na jego wpływ na owulację. Dlatego nie zaleca się stosowania leku u kobiet pragnących zajść w ciążę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flus Tripla Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 kłusowatów proszek do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe objawowe leczenie łagodnego do umiarkowanego bólu, gorączki, zatkanego nosa o działaniu wykrztuśnym w przypadku mokrego kaszlu, towarzyszącego przeziębieniom, dreszczom i grypie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna saszetka zawiera: 500 mg paracetamolu 200 mg gwajafenezyny 10 mg chlorowodorku fenylefryny Substancje pomocnicze: Sacharoza 2000 mg Aspartam 6 mg Sód 157 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharoza Kwas cytrynowy Kwas winowy Cyklaminian sodu Cytrynian sodu Aspartam (E951) Acesulfam potasowy (E950) Mentol w proszku Aromat cytrynowy Aromat soku cytrynowego Żółcień chinolinowa (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na paracetamol, gwajafenezynę, chlorowodorek fenylefryny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek Nadciśnienie Nadczynność tarczycy Cukrzyca Choroby serca. Jaskra zamykającego się kąta Porfiria Stosowanie u pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne Stosowanie u pacjentów przyjmujących lub przyjmowanych w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Stosowanie u pacjentów przyjmujących leki beta-adrenolityczne. Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne leki sympatykomimetyczne. Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZawartość jednej saszetki rozpuścić w średniej wielkości filiżance i zalać gorącą, nie wrzącą wodą (około 250 ml). Pozostawić do ostygnięcia do temperatury nadającej się do picia. Dorośli i dzieci od 12 roku życia: 1 saszetka Powtarzać co 4 godziny według wskazań, nie przekraczając czterech dawek (saszetek) w ciągu 24 godzin. Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia bez konsultacji lekarskiej. Nie podawać pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się długotrwałego stosowania produktu. Należy poinformować pacjentów, aby nie przyjmowali innych produktów zawierających paracetamol lub zawierających te same składniki aktywne co ten preparat. Należy także poinformować pacjentów, aby unikali jednoczesnego spożywania alkoholu, innych produktów zmniejszających przekrwienie oraz produktów na kaszel lub przeziębienie. Lekarz lub farmaceuta ma obowiązek sprawdzić, czy preparaty zawierające sympatykomimetyki nie są podawane jednocześnie wieloma drogami, tj. doustnie i miejscowo (preparaty do nosa, uszu i oczu). Stosowanie tego leku należy zalecać wyłącznie w przypadku wystąpienia wszystkich objawów (ból i (lub) gorączka, przekrwienie błony śluzowej nosa i kaszel oskrzelowy). Ryzyko związane z przedawkowaniem jest większe u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby bez marskości wątroby. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących naparstnicę, leki beta-adrenolityczne, metylodopę lub inne leki przeciwnadciśnieniowe (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność u pacjentów z przerostem prostaty, ponieważ mogą oni powodować zatrzymanie moczu. Produkty zawierające sympatykomimetyki należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów przyjmujących fenotiazyny. Stosowanie u pacjentów z zespołem Raynauda. W przypadku uporczywego lub przewlekłego kaszlu, np. objawiającego się paleniem tytoniu, astmy, przewlekłego zapalenia oskrzeli lub rozedmy płuc, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazomaltazy nie powinni stosować tego leku. Zawiera 157 mg sodu na dawkę. Należy wziąć to pod uwagę u osób z obniżoną czynnością nerek lub stosujących dietę niskosodową. Zawiera aspartam (E951). Ten lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może to być dla Ciebie szkodliwe, jeśli cierpisz na fenyloketonurię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne spożycie alkoholu może nasilić hepatotoksyczność paracetamolu. Szybkość wchłaniania paracetamolu można zwiększyć podając metoklopramid lub domperydon, a zmniejszać wchłanianie kolestyraminy. Substancje indukujące enzymy mikrosomalne wątrobowe, takie jak alkohol, barbiturany, inhibitory monoaminooksydazy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, mogą zwiększać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie w przypadku przedawkowania. Izoniazyd zmniejsza eliminację paracetamolu, z możliwym zwiększeniem jego aktywności i (lub) toksyczności, poprzez hamowanie jego metabolizmu w wątrobie. Probenecyd powoduje zmniejszenie o połowę eliminacji paracetamolu, hamując jego wiązanie z kwasem glukuronowym. W przypadku stosowaniaprobenecydu należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu. Regularne stosowanie paracetamolu może zmniejszać metabolizm zydowudyny (zwiększając ryzyko neutropenii). Interakcje pomiędzy aminami sympatykomimetycznymi, takimi jak fenylefryna, i inhibitorami monoaminooksydazy powodują działanie nadciśnieniowe. Fenylefryna może negatywnie oddziaływać z lekami sympatykomimetycznymi i może zmniejszać skuteczność leków beta-adrenolitycznych, metyldopy i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkt 4.4). Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu są warunki, w jakich leki te są zażywane. Regularne i długotrwałe przyjmowanie paracetamolu może nasilić działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków z grupy kumaryny, co zwiększa ryzyko krwawienia; dawki przyjmowane okazjonalnie nie mają znaczących skutków. Zgłaszano interakcje leków pomiędzy acetaminofenem i kilkoma innymi lekami. Uważa się, że takie interakcje nie mają znaczenia klinicznego przy tymczasowym stosowaniu i zgodnie z sugerowanym schematem dawkowania. Salicylany\/aspiryna mogą wydłużać eliminację (t ½) paracetamolu. Paracetamol może zmniejszać biorównoważność lamotryginy, z możliwym osłabieniem jej działania, ze względu na możliwe zwiększenie jej metabolizmu w wątrobie. Jest możliwe, że naparstnica może uwrażliwiać mięsień sercowy na działanie sympatykomimetyczne. Paracetamol może zmieniać wynik testu fosfowolframianu kwasu moczowego i poziomu cukru we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych jest zwykle klasyfikowana w następujący sposób: Bardzo często (\u003e10) Często (\u003e1\/100 do \u003c1\/10) Niezbyt często (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100) Rzadko (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość występowania nie może być sklasyfikowana na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia serca: Fenylefryna może być rzadko związana z tachykardia (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia krwi i układu chłonnego: bardzo rzadko (\u003c1 na 10 000) zgłaszano zaburzenia krwi, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia i pancytopenia po przyjęciu paracetamolu, chociaż może nie być związku przyczynowego. Zaburzenia układu nerwowego: Podobnie jak w przypadku innych amin sympatykomimetycznych, rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) może wystąpić bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, niepokój, splątanie, drażliwość i ból głowy. Wiadomo również, że gwajafenezyna rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) może powodować ból i zawroty głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: Anoreksja, nudności i wymioty są częste podczas stosowania sympatykomimetyków (≥1 na 100 do ≤1 na 10) i mogą wystąpić podczas stosowania fenylefryny. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty i biegunka to najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem gwajafenezyny, ale występują one rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Działania paracetamolu na przewód pokarmowy są bardzo rzadkie, ale zgłaszano przypadki ostrego zapalenia trzustki po przyjęciu większych niż zwykle dawek. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Po długotrwałym stosowaniu dużych dawek paracetamolu zgłaszano losowo śródmiąższowe zapalenie nerek. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nadwrażliwość, w tym wysypka skórna i pokrzywka mogą rzadko wystąpić po przyjęciu paracetamolu (od ≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia naczyniowe: po przyjęciu fenylefryny rzadko może wystąpić podwyższone ciśnienie krwi związane z bólem głowy, wymiotami i kołataniem serca (od ≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia układu immunologicznego: Zgłaszano rzadkie przypadki (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) reakcji alergicznych lub nadwrażliwości po przyjęciu fenylefryny i paracetamolu, w tym wysypki skórne, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: rzadko (≥ 1\/10 000 do ≤ 1\/1000), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Istnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, małych dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, przewlekle alkoholików i pacjentów z chronicznym niedożywieniem. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne. U dorosłych paracetamol w ilości równej lub większej niż 10 g może spowodować uszkodzenie wątroby. Jeśli u pacjenta występuje jeden z czynników ryzyka (patrz poniżej), przyjęcie 5 g lub więcej paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby. Czynniki ryzyka Jeśli pacjent: a) stosuje długotrwałą terapię karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, lub b) regularnie przyjmuje etanol w ilościach większych niż zalecane, lub c) ma niedobór glutationu np. w organizmie. w przypadku zaburzeń odżywiania, mukowiscydozy, zakażenia wirusem HIV, wyniszczenia, kacheksji. Objawy Objawy przedawkowania paracetamolu, które pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin, to bladość, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może pojawić się 12–48 godzin po spożyciu. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet w przypadku braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może wystąpić ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików nerkowych, co jest wysoce prawdopodobne, jeśli towarzyszy mu ból krzyża, krwiomocz i białkomocz. Zgłaszano przypadki zaburzeń rytmu serca i zapalenia trzustki. Leczenie W przypadku przedawkowania paracetamolu konieczne jest natychmiastowe leczenie pacjenta. Nawet w przypadku braku znaczących objawów początkowych pacjent musi zostać natychmiast przewieziony do szpitala. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Leczenie pacjenta musi być prowadzone zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. Jeżeli od przedawkowania nie upłynęła więcej niż godzina, można rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy zmierzyć nie wcześniej niż 4 godziny po przyjęciu (stężenia w osoczu mierzone wcześniej nie są wiarygodne). W ciągu 24 godzin od przyjęcia paracetamolu pacjent może być leczony N-acetylocysteiną; jednakże maksymalny efekt ochronny uzyskuje się w ciągu 8 godzin od spożycia. Po tym czasie skuteczność antidotum drastycznie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeżeli wymioty nie stanowią problemu, a pacjent przebywa poza szpitalem, skuteczną alternatywą może być doustne przyjmowanie metioniny. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby występującymi w ciągu 24 godzin od spożycia należy omówić z ośrodkiem kontroli zatruć lub oddziałem hepatologii. Chlorowodorek fenylefryny Objawy przedawkowania fenylefryny obejmują drażliwość, ból głowy, nadciśnienie tętnicze, odruchową bradykardię i zaburzenia rytmu serca. Nadciśnienie należy leczyć alfa-blokerem, takim jak fentolamina IV. Obniżenie ciśnienia krwi może w ramach odruchu zwiększyć częstość akcji serca, ale w razie potrzeby można to ułatwić, przyjmując atropinę. GWAIFENESYNA Łagodne do umiarkowanego przedawkowanie może powodować zawroty głowy i zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Bardzo duże dawki mogą powodować pobudzenie, splątanie i depresję oddechową. U pacjentów przyjmujących duże ilości preparatów zawierających gwajafenezynę zgłaszano występowanie kamieni moczowych. Leczenie ma charakter objawowy i obejmuje płukanie żołądka oraz ogólne postępowanie wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania epidemiologiczne kobiet w ciąży wykazały brak negatywnych skutków stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach; jednakże pacjentki w ciąży muszą przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących stosowania leku. Paracetamol przenika do mleka matki, chociaż w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie wskazują na przeciwwskazania dotyczące karmienia piersią. Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie przepływu krwi przez macicę związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Do czasu uzyskania dalszych informacji należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Brak dostępnych danych dotyczących możliwego przenikania fenylefryny do mleka matki ani żadnych raportów dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Do czasu uzyskania dalszych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Bezpieczeństwo stosowania gwajafenezyny podczas ciąży i karmienia piersią nie zostało jeszcze w pełni określone. W czasie ciąży produkt można stosować wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas wykonywania tych czynności należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy i dezorientacja.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Demomar sprayu sprayu z kwasem hialuronowym","description":"\u003cp\u003eIsomar spray obkurczający błonę śluzową z kwasem hialuronowym to innowacyjny roztwór hipertoniczny, który zapewnia natychmiastową i długotrwałą ulgę w zatkanym nosie. Dzięki swojej formule opartej na \u003cstrong\u003ehipertoniczna woda morska\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003eten spray jest idealny dla osób cierpiących na alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok lub przeziębienie. Naturalne stężenie soli w wodzie morskiej, wynoszące około 3%, wspomaga działanie obkurczające poprzez osmozę, pomagając delikatnie i skutecznie odprowadzać wydzielinę z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas hialuronowy, znany ze swoich właściwości nawilżających, utrzymuje błonę śluzową nosa miękką i dobrze nawilżoną, zmniejszając ryzyko suchości i mikrouszkodzeń, które mogą wystąpić podczas epizodów silnego przekrwienia. To sprawia, że ​​spray obkurczający błonę śluzową Isomar szczególnie nadaje się do częstego stosowania, bez wywoływania przyzwyczajenia, a także jest bezpieczny w czasie ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zawiera konserwantów i barwników, spray Isomar jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e co gwarantuje optymalną higienę nosa u dorosłych i dzieci. Jego naturalna i delikatna formuła czyni go cennym sprzymierzeńcem dla osób poszukujących skutecznego i bezpiecznego produktu na dobre samopoczucie dróg oddechowych. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray do nosa na bazie hipertonicznej wody morskiej i kwasu hialuronowego, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa w przypadku alergicznego nieżytu nosa, zapalenia zatok lub przeziębienia; działanie obkurczające poprzez osmozę wspomaga drenaż wydzieliny z nosa, podczas gdy kwas hialuronowy nawilża błonę śluzową.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertoniczna woda morska (Naturalne stężenie soli w wodzie morskiej około 3%), hialuronian sodu.\u003cbr\u003eObojętny gaz pędny: azot.\u003cbr\u003eNie zawiera konserwantów i barwników.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż regulator nosa na cylinder. Rozpylić jedną\/dwie 2-sekundowe dawki do każdego otworu nosowego, odczekać kilka sekund, aż roztwór lekko skapnie i wydmuchać nos. Aby lepiej dotrzeć do wszystkich zakamarków przegrody nosowej, a tym samym zapewnić lepsze i szybsze oczyszczenie, zalecamy używanie butelki w pozycji pionowej. Aby ułatwić użytkowanie dzieciom nawet w pozycji leżącej, produkt można używać także w pozycji poziomej lub do góry nogami.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące sprayu obkurczającego błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 60 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 60 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu obkurczającego błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"Zerinolflu 20 musujących tabletki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów grypy i przeziębienia u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka musująca zawiera: paracetamol 300 mg, maleinian chlorfenaminy 2 mg, askorbinian sodu 280 mg, co odpowiada kwasowi askorbinowemu (witamina C) 250 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, sód, sorbitol. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, węglan sodu, sorbitol, powidon, dimetikon, aspartam, aromat pomarańczowy, aromat cytrynowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - nadwrażliwość na paracetamol, chlorofenaminę lub kwas askorbinowy, na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w paragrafie 6.1 lub na inne substancje blisko spokrewnione z chemicznego punktu widzenia, w szczególności na leki przeciwhistaminowe o budowie chemicznej podobnej do chlorfenaminy; - ciąża i karmienie piersią; - pacjenci z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną; - ciężka niewydolność komórek wątroby (klasa C w skali Child-Pugh); - jaskra, przerost prostaty, niedrożność szyi pęcherza moczowego, zwężenie odźwiernika, dwunastnicy lub innych odcinków układu pokarmowego i moczowo-płciowego ze względu na działanie antycholinergiczne; - pacjenci leczeni inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorośli:\u003c\/b\u003e 1 tabletka musująca dwa razy dziennie. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna: \u003c\/b\u003eNie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Zerinolflu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Stosowanie doustne. Tabletkę musującą należy rozpuścić w około połowie szklanki wody. Lek należy przyjmować po posiłkach. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/u\u003e Należy zalecić pacjentom, aby skontaktowali się z lekarzem, jeśli gorączka utrzymuje się lub objawy nie ustępują po 3 dniach leczenia (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż trzy dni lub jeśli objawy nie ustępują, a inne pojawiają się w ciągu trzech dni lub towarzyszy im wysoka gorączka, wysypka, nadmierna ilość śluzu i uporczywy kaszel, przed kontynuowaniem stosowania należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Podczas leczenia lekiem Zerinolflu należy upewnić się, że nie przyjmuje się jednocześnie innego leku zawierającego paracetamol, ponieważ przyjęcie dużych dawek paracetamolu może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także paragraf 4.5. Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka (patrz także punkt 4.9), a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. W przypadku wystąpienia ostrych reakcji nadwrażliwości na paracetamol (np. wstrząsu anafilaktycznego) należy przerwać leczenie produktem Zerinolflu i wdrożyć niezbędne leczenie w oparciu o objawy przedmiotowe i podmiotowe. \u003cu\u003eMaleinian chlorofenaminy\u003c\/u\u003e Przy typowych dawkach terapeutycznych leki przeciwhistaminowe powodują reakcje wtórne, które znacznie różnią się w zależności od pacjenta i związku. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest uspokojenie, które może objawiać się sennością; Należy o tym ostrzec osoby, które mogą prowadzić pojazdy mechaniczne lub wykonywać czynności wymagające integralności na poziomie nadzoru (patrz paragraf 4.7). \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e Kwas askorbinowy (witaminę C) należy stosować ostrożnie u osób, które cierpią lub cierpiały w przeszłości na kamicę nerkową (kamienie nerkowe) oraz u osób cierpiących na niedobór G6PD (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), hemochromatozę, talasemię lub niedokrwistość syderoblastyczną. \u003cu\u003ePacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby\u003c\/u\u003e Należy zachować ostrożność u osób z niewydolnością nerek lub wątroby. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e Szczególną uwagę należy zwrócić przy ustalaniu dawki u osób w podeszłym wieku ze względu na ich większą wrażliwość na lek. U pacjentów w podeszłym wieku leczonych lekami przeciwhistaminowymi wystąpienie takich objawów jak zawroty głowy, uspokojenie, splątanie i niedociśnienie może być bardziej prawdopodobne. Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie wrażliwi na antycholinergiczne skutki uboczne leków przeciwhistaminowych, takie jak suchość w ustach i zatrzymanie moczu (szczególnie u mężczyzn). \u003cu\u003eTabletki musujące Zerinolflu zawierają:\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartam\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (brak enzymu hydroksylazy fenyloalaniny). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. \u003cu\u003eSód\u003c\/u\u003e Jedna tabletka musująca zawiera 14,83 mmol sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek lub stosujących dietę niskosodową.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Zwykle nieszkodliwe dawki acetaminofenu mogą powodować uszkodzenie wątroby, jeśli są przyjmowane razem z tymi lekami. To samo dotyczy substancji potencjalnie hepatotoksycznych oraz w przypadku nadużywania alkoholu. Nawykowe przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych lub doustnych środków antykoncepcyjnych może, poprzez enzymatyczny mechanizm indukcji, przyspieszyć metabolizm paracetamolu. Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Przyjmowanieprobenecydu hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, zmniejszając w ten sposób klirens paracetamolu około 2-krotnie. Dlatego też należy zmniejszyć dawkę paracetamolu, jeśli jest on podawany w skojarzeniu zprobenecydem. Cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu, jeśli zostanie podana w ciągu 1 godziny od przyjęcia paracetamolu. Nie jest jeszcze możliwe ustalenie znaczenia klinicznego interakcji pomiędzy paracetamolem i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Dlatego długotrwałe stosowanie paracetamolu u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi wskazane jest wyłącznie pod kontrolą lekarza. Łączenie acetaminofenu z chloramfenikolem może wydłużyć okres półtrwania chloramfenikolu, zwiększając ryzyko toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu i zydowudyny zwiększa tendencję tej ostatniej do zmniejszania liczby leukocytów (neutropenia). Dlatego lek Zerinolflu należy przyjmować jednocześnie z zydowudyną wyłącznie pod nadzorem lekarza. Leki spowalniające opróżnianie żołądka, takie jak propantelina, zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu i opóźniają początek jego działania. Jednak leki przyspieszające opróżnianie żołądka, takie jak metoklopramid, prowadzą do zwiększenia szybkości wchłaniania. \u003cu\u003eZakłócenia w badaniach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). \u003cu\u003eMaleinian chlorofenaminy\u003c\/u\u003e Nie należy przyjmować jednocześnie innych substancji o działaniu antycholinergicznym z lekiem Zerinolflu, ponieważ mogą one powodować istotne interakcje. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu (patrz punkt 4.3), ponieważ może to przedłużyć i nasilić przeciwcholinergiczne i hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) maleinianu chlorfenaminy. Produkt może wchodzić w interakcje z alkoholem, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, neuroleptykami lub innymi lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak barbiturany, leki uspokajające, uspokajające, nasenne. Produktów tych nie należy przyjmować podczas leczenia lekiem Zerinolflu, ponieważ mogą powodować nasilenie działania uspokajającego. Jak wszystkie preparaty zawierające leki przeciwhistaminowe, Zerinolflu może maskować pierwsze oznaki ototoksyczności niektórych antybiotyków. Chlorfenamina hamuje metabolizm fenytoiny i może powodować toksyczność fenytoiny. \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e Kwas askorbinowy (witamina C) zmniejsza poziom amfetaminy poprzez hamowanie wchłaniania z przewodu pokarmowego. Witamina C zwiększa biodostępność żelaza poprzez chelatację z deferoksaminą. Estrogeny mogą zwiększać eliminację witaminy C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu leku Zerinolflu mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości występowania tych działań niepożądanych. \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e: - małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, pancytopenia. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: - reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: - senność, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, brak koncentracji. \u003cu\u003ePatologie oczu\u003c\/u\u003e: - niewyraźne widzenie. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: - zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: - suchość w ustach, nudności. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e: - zmiany w czynności wątroby i zapalenie wątroby. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: - Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano reakcje skórne różnego rodzaju i nasilenia, w tym przypadki pokrzywki, rumienia wielopostaciowego, bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Fotouczulenie. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: - zmiany w nerkach (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz), zatrzymanie moczu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania na ogół obserwuje się wyraźne działanie depresyjne lub pobudzające na ośrodkowy układ nerwowy, senność, letarg, depresję oddechową. W przypadku przedawkowania paracetamol zawarty w leku Zerinolflu może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej martwicy. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina podana w godzinach bezpośrednio po przyjęciu paracetamolu skutecznie ogranicza uszkodzenie wątroby. Zaleca się zastosowanie zwykłych środków w celu usunięcia niewchłoniętego materiału z przewodu pokarmowego poprzez wywołanie wymiotów lub ewentualnie płukanie żołądka; utrzymywać pacjenta pod obserwacją, stosując terapię wspomagającą. Dalsze postępowanie będzie zależeć od ciężkości, charakteru i przebiegu objawów klinicznych i powinno być zgodne ze standardowymi protokołami intensywnej terapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/u\u003e Zerinolflu jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań preparatu Zerinolflu oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy ostrzec pacjentów, że lek Zerinolflu może powodować senność. Muszą być tego świadomi osoby prowadzące pojazdy lub wykonujące czynności wymagające zachowania zachowania czujności.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Renopryzacja maści 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaść nosorożcowa 10g\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny opracowany z myślą o skuteczności \u003cstrong\u003enawilżenie i nawilżenie błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e. Ten produkt jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003esuchość i zanik błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e, stany, które mogą być spowodowane czynnikami środowiskowymi, stosowaniem aerozoli do nosa, terapią aerozolową lub patologiami, takimi jak leczniczy lub alergiczny nieżyt nosa. Ponadto Rhinopanteina jest ważnym wsparciem w \u003cstrong\u003eproces reepitelializacji\u003c\/strong\u003e po zabiegu, pomagając zmniejszyć strupy i poprawić komfort nosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swojej formule wzbogaconej o \u003cstrong\u003ePalmitynian witaminy A\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e, Maść Rhinopanteina 10g wspomaga regenerację tkanek i pomaga zachować miękkość i ochronę błony śluzowej nosa. Jest to szczególnie przydatne w celu ograniczenia skutków \u003cstrong\u003ekrwawienie z nosa\u003c\/strong\u003enawet o podłożu urazowym, a także w celu ułatwienia badań endoskopowych i manewrów tamponady. Dodatkowo maść skutecznie zapobiega i leczy pęknięcia powstałe na skutek wychłodzenia okolic okołonosowych.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMaść Rhinopanteina 10g to cenny sprzymierzeniec dla osób poszukujących niezawodnego i wysokiej jakości produktu dla dobrego samopoczucia nosa, gwarantującego działanie wspomagające w procesach naprawczych i długotrwały komfort. Jego formuła została zaprojektowana tak, aby zapewniać prostą aplikację i sprawdzoną skuteczność, co czyni go niezastąpionym produktem dla tych, którzy chcą zadbać o zdrowie swojego nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się maść Rhinopanteina 10g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie palmitynianu witaminy A, D-pantenolu i kwasu hialuronowego, wskazany do natłuszczania i nawilżania błony śluzowej nosa w przypadku suchości lub zaniku; sprzyja ponownemu nabłonkowi po interwencjach chirurgicznych i pomaga zmniejszyć skutki krwawienia z nosa, nawet pochodzenia traumatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera maść rinopanteinowa 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePalmitynian witaminy A (0,05%), D-pantenol (5,0%), hydrolizat białka Avena Sativa, sól sodowa kwasu hialuronowego (0,10%), Ceteareth-20, benzoesan sodu, BHA, olej wazelinowy, wazelina biała, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować maść Rhinopanteina 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż niewielką ilość maści 1-3 razy dziennie i delikatnie masuj skrzydełka nosa, aby ułatwić jej rozprowadzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące maści Rhinopanteina 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie używać produktu, jeżeli opakowanie nie jest nienaruszone lub zostało naruszone. Manipulowanie i\/lub brak integralności opakowania może zagrozić wymaganiom bezpieczeństwa samego produktu.\u003cbr\u003eNie stosować tego produktu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.\u003cbr\u003ePo użyciu szczelnie zamknąć pojemnik.\u003cbr\u003ePrzechowywać Rhinopantheine w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać maść Rhinopanteina 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.\u003cbr\u003eW niskich temperaturach krople mogą przybrać konsystencję półstałą bez pogorszenia jakości produktu. Wystarczy wstrząsnąć produktem i przechowywać go w temperaturze pokojowej (nie niższej niż 15°C), aby odzyskał pierwotną konsystencję.\u003cbr\u003ePodana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format maści Rhinopanteina 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 10g.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1789561721"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Renazynowy hipertoniczny spray nosowy","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eHipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina\u003c\/strong\u003e to innowacyjne urządzenie medyczne zaprojektowane, aby zapewnić szybką i naturalną ulgę w zatkanym nosie. Formułowane z \u003cstrong\u003ehipertoniczna woda morska\u003c\/strong\u003espray ten wykorzystuje efekt osmotyczny w celu zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa, ułatwiając oddychanie. Wzbogacony o \u003cstrong\u003eOlejek eteryczny eukaliptusowy\u003c\/strong\u003e i ekstrakt z dzikiej mięty, produkt nie tylko odblokowuje, ale także zapewnia przyjemne uczucie świeżości.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eprzeziębienia\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie zatok przynosowych\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina działa m.in \u003cstrong\u003epotrójne działanie\u003c\/strong\u003e: działanie obkurczające, oczyszczające i nawilżające. Jego naturalna formuła, wolna od leków i gazów pędnych, sprawia, że ​​nadaje się do codziennego stosowania przez dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat. Dzięki mechanicznemu działaniu spray pomaga usuwać wirusy i bakterie, pomagając zachować czystość i ochronę jamy nosowej.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina to cenny sprzymierzeniec dla osób poszukujących skutecznego i naturalnego środka na zatkany nos, gwarantującego \u003cstrong\u003eulga w nosie\u003c\/strong\u003e natychmiastowe i trwałe. Formuła pozbawiona konserwantów zapewnia bezpieczne i delikatne stosowanie, z poszanowaniem naturalnej fizjologii dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie hipertonicznej wody morskiej z olejkiem eukaliptusowym i ekstraktem z dzikiej mięty, wskazany do szybkiego łagodzenia zatkanego nosa w przypadku przeziębienia i nieżytu nosa i zatok; działanie osmotyczne zmniejsza obrzęk błon śluzowych, ułatwiając oddychanie, dla dorosłych i dzieci od 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda morska (hipertoniczna o stężeniu soli 2,2%).\u003cbr\u003eSubstancje pomocnicze: olejek eteryczny Eucalyptus globulus, mentol ekstrahowany z Mentha arvensis.\u003cbr\u003eBez konserwantów. Bez gazów pędnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDla dzieci w wieku 6 lat i starszych oraz dorosłych: 2-3 rozpylenia do każdego otworu nosowego do 6 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące hipertonicznego aerozolu do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w okresie ciąży, karmienia piersią, w przypadku uczulenia na którykolwiek składnik preparatu oraz u dzieci poniżej 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności lub po upływie 6 miesięcy od otwarcia. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format hipertonicznego sprayu do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml odmierzonego aerozolu do nosa\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Moment 400 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Bóle różnego pochodzenia i natury (bóle głowy, bóle zębów, nerwobóle, bóle kostno-stawowe i mięśniowe, bóle menstruacyjne). Środek wspomagający w objawowym leczeniu gorączki i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e monopalmitynian, z\u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wersenian dwuwodzian, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealkohol cetylowy, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, guma ksantanowa, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e monopalmitynian, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, wersenian disodowy dwuwodny, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e, emulsja simetikonu, \u003cb\u003eparahydroksypropylo\u003cu\u003erz\u003c\/u\u003eZoato\u003c\/b\u003e, aromat czerwonej pomarańczy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną (ibuprofen), kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Dzieci w wieku poniżej 12 lat. • Trzeci trymestr ciąży i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). • Aktywny lub ciężki wrzód żołądka i dwunastnicy lub inna gastropatia. • Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. • Ciężka niewydolność serca (IV klasa NYHA). • Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorośli i młodzież\u003c\/b\u003e w tym samym wieku lub starsi\u003cb\u003e w wieku 12 lat:\u003c\/b\u003e 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Nie przekraczać dawki 1200 mg (3 saszetki jednodawkowe) na dobę. Jeżeli u młodzieży od 12. roku życia konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanych dawek. Pacjenci w podeszłym wieku muszą przestrzegać minimalnych dawek wskazanych powyżej (patrz punkt 4.4). Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eZaburzenia czynności nerek\u003c\/i\u003e: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek dawkę należy stosować na możliwie najniższym poziomie przez możliwie najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów i należy monitorować czynność nerek. \u003ci\u003eZaburzenia czynności wątroby\u003c\/i\u003e: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby dawkę należy stosować na możliwie najniższym poziomie przez możliwie najkrótszy okres niezbędny do opanowania objawów. Należy monitorować czynność wątroby. Momentact jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Momentact jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Lek Momentact można przyjmować na pusty żołądek. U osób z problemami z tolerancją żołądkową zaleca się przyjmowanie leku na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• U pacjentów chorych na astmę produkt należy stosować ostrożnie, po ocenie lekarskiej. • Nie zaleca się stosowania leku Momentact, jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy, u kobiet planujących zajście w ciążę. • Należy wstrzymać podawanie leku Momentact u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. • Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz poniższe akapity dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). • Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz punkt 4.2). \u003cu\u003e• Skutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Należy również zachować szczególną ostrożność przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne są duże dawki (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. Należy zachować ostrożność przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003e• Krwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego\u003c\/u\u003e Należy unikać stosowania leku Momentact jednocześnie z NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (COX-2), ze względu na zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia (patrz punkt 4.5). W trakcie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne, w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy uważnie monitorować pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Momentact, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). \u003cu\u003e• Skutki nerkowe\u003c\/u\u003e Rozpoczynając leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody, sodu i potasu u pacjentów, którzy nigdy nie cierpieli na choroby nerek, ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęki, niewydolność serca lub nadciśnienie u predysponowanych pacjentów. Długotrwałe stosowanie ibuprofenu, podobnie jak innych NLPZ, prowadzi do martwicy brodawek nerkowych i innych patologicznych zmian w nerkach. Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza połączeń różnych substancji czynnych o działaniu przeciwbólowym, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatii przeciwbólowej). Zgłaszano toksyczne działanie na nerki u pacjentów, u których prostaglandyny nerkowe odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ tym pacjentom może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia wytwarzania prostaglandyn i, jako efekt wtórny, przepływu krwi przez nerki, co może szybko prowadzić do dekompensacji czynności nerek. Najbardziej zagrożeni wystąpieniem tych reakcji są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby, osoby w podeszłym wieku oraz wszyscy pacjenci przyjmujący leki moczopędne i inhibitory ACE. Po przerwaniu leczenia NLPZ następuje zwykle powrót do stanu sprzed leczenia. U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. W przypadku długotrwałego stosowania należy monitorować czynność nerek, szczególnie w przypadku tocznia rumieniowatego rozlanego. \u003cu\u003e• Skutki dermatologiczne\u003c\/u\u003e Niektóre z ciężkich reakcji skórnych\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ew związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano przypadki śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Stosowanie leku Momentact należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości, a także w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia lub utrzymujących się objawów zaburzenia czynności wątroby. \u003cu\u003e• Zaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e Należy zachować ostrożność przepisując lek Momentact pacjentom z astmą oskrzelową, przewlekłym nieżytem nosa, polipami nosa, zapaleniem zatok lub obecną lub przebytą chorobą alergiczną, ponieważ może wystąpić skurcz oskrzeli, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy. To samo dotyczy osób, u których wystąpił skurcz oskrzeli po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. \u003cu\u003e• Reakcje nadwrażliwości\u003c\/u\u003e Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, NLPZ mogą powodować potencjalnie poważne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktoidalne), nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u osób, u których takie reakcje występowały po zastosowaniu innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, NLPZ oraz u osób z nadreaktywnością oskrzeli (astmą), katarem siennym, polipowatością nosa lub przewlekłą obturacyjną chorobą układu oddechowego lub przebytymi epizodami obrzęku naczynioruchowego (patrz punkty 4.3 i 4.8). Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się w postaci napadów astmy (tzw. astmy przeciwbólowej), obrzęku Quinckego lub pokrzywki. Rzadko obserwowano ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości po podaniu ibuprofenu, należy przerwać leczenie. Działania wspomagane medycznie muszą być inicjowane przez wyspecjalizowany personel medyczny, zgodnie z objawami. \u003cu\u003e• Zmniejszona czynność serca, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności serca, wątroby lub nerek, ponieważ stosowanie NLPZ może powodować pogorszenie czynności nerek. Zwykłe, jednoczesne stosowanie różnych leków przeciwbólowych może dodatkowo zwiększyć to ryzyko. U pacjentów z zaburzeniami czynności serca, wątroby lub nerek zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez jak najkrótszy okres leczenia i okresową kontrolę parametrów klinicznych i laboratoryjnych, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia. \u003cu\u003e• Skutki hematologiczne\u003c\/u\u003e Ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wykazano, że u zdrowych osób wydłuża czas krwawienia. Dlatego należy uważnie obserwować pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. \u003cu\u003e• Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych \u003c\/u\u003e W rzadkich przypadkach u pacjentów leczonych ibuprofenem obserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Chociaż jest to bardziej prawdopodobne u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i powiązanymi chorobami tkanki łącznej, obserwowano je również u pacjentów bez współistniejących chorób przewlekłych (patrz punkt 4.8). • Ponieważ w badaniach NLPZ na zwierzętach wykryto zmiany w oku, w przypadku długotrwałego leczenia zaleca się przeprowadzanie okresowych kontroli okulistycznych. • Należy unikać spożywania alkoholu, gdyż może on nasilać działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. Ibuprofen może maskować oznaki i objawy zakażenia (gorączka, ból i obrzęk). \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e • Momentact zawiera: \u003cb\u003eParahydroksybenzoesan propylu i metylu\u003c\/b\u003e: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione) \u003cb\u003eSacharoza\u003c\/b\u003e: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003cb\u003eSód:\u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen (podobnie jak inne NLPZ) należy stosować ostrożnie w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. • Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). • Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz punkt 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. • \u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy:\u003c\/i\u003e Na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, gdy oba leki podawane są jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). • Inhibitory cyklooksygenazy-2 (COX-2) i inne NLPZ: substancje te mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Nie zaleca się łączenia ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne (patrz punkt 4.4). • Leki przeciwagregacyjne i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). • Leki moczopędne, inhibitory ACE (takie jak kaptopril), beta-blokery i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Należy wziąć pod uwagę te interakcje u pacjentów przyjmujących Momentact jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia i później. • Fenytoina i lit: jednoczesne podawanie ibuprofenu i fenytoiny lub preparatów litu może powodować zmniejszoną eliminację tych leków, a w konsekwencji zwiększenie ich stężenia w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksyczności. Jeśli takie skojarzenie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie stężenia fenytoiny i litu w osoczu w celu dostosowania dawki podczas jednoczesnego leczenia ibuprofenem. • Metotreksat: NLPZ mogą hamować kanalikowe wydzielanie metotreksatu i mogą zachodzić pewne interakcje metaboliczne skutkujące zmniejszonym klirensem metotreksatu i zwiększonym ryzykiem toksyczności. • Moklobemid: zwiększa działanie ibuprofenu. • Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszać wydalanie zwiększonej ilości aminoglikozydów\u003cu\u003et\u003c\/u\u003epowodując toksyczność. • Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększyć stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. Zaleca się monitorowanie stężenia glikozydów w surowicy. • Cholestyramina: jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestyraminy może zmniejszać wchłanianie ibuprofenu z przewodu pokarmowego. Jednakże znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. • Cyklosporyna: jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych NLPZ powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Nie można wykluczyć tego działania w przypadku skojarzenia cyklosporyny i ibuprofenu. • Ekstrakty roślinne: Ginkgo Biloba może zwiększać ryzyko krwawień w związku z NLPZ. • Mifepriston: ze względu na działanie antyprostaglandynowe NLPZ, ich stosowanie po podaniu mifepristonu może prowadzić do osłabienia działania mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że jednoczesne podanie NLPZ i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa niekorzystnie na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej produktu leczniczego w przypadku przerwania ciąży. • Antybiotyki chinolonowe: U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może występować zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek. • Sulfonylomoczniki: NLPZ mogą nasilać hipoglikemiczne działanie pochodnych sulfonylomocznika. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi. • Takrolimus: jednoczesne podawanie NLPZ i takrolimusu może prowadzić do zwiększonego ryzyka nefrotoksyczności. • Zydowudyna: istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Zaleca się wykonanie badania hematologicznego po 1-2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. • Rytonawir: może powodować zwiększenie stężenia NLPZ w osoczu. • Probenecyd: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwością zwiększenia jego stężenia w osoczu. • Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i inhibitorów CYP2C9 może spowolnić eliminację ibuprofenu (substratu CYP2C9), powodując zwiększoną ekspozycję na ibuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na S(+)ibuprofen o około 80% do 100%. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podaje się z worykonazolem lub flukonazolem. • Alkohol, bisfosfoniany i oksypentyfilina (pentoksyfilina): mogą nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego oraz ryzyko krwawień i wrzodów. • Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane obserwowane podczas stosowania ibuprofenu są na ogół częste w przypadku innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych i zostały opisane poniżej zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze: Niezbyt często Nieżyt nosa*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze: Rzadko Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych* Zaostrzenie stanu zapalnego związanego z infekcją (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Rzadko leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, zahamowanie agregacji płytek krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często Reakcje nadwrażliwości: różne rodzaje wysypki skórnej, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, wysypka, skurcz oskrzeli, duszność, atak astmy (czasami z niedociśnieniem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Rzadko Zespół tocznia rumieniowatego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Bardzo rzadko Ciężkie reakcje nadwrażliwości: ciężka astma, obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk dróg oddechowych ze skurczem oskrzeli, duszność, tachykardia, anafilaksja, złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Nieznana nieswoista reakcja alergiczna i anafilaksja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Niezbyt często Bezsenność, lęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko Depresja, stan splątania, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Często Zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Niezbyt często Parestezje, senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Rzadko Zapalenie nerwu wzrokowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Niezbyt często Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Rzadko Zmiany w oku powodujące zaburzenia widzenia, toksyczna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Niezbyt często Zaburzenia słuchu, szumy uszne, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Bardzo rzadko Kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, ostry obrzęk płuc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Bardzo rzadko Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Nieznana Udar**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Niezbyt często Skurcz oskrzeli, duszność, bezdech.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często Zapalenie błony śluzowej żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Bardzo rzadko Zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Rzadko Perforacja żołądka i jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Nieznana Wrzód trawienny, krwotok z przewodu pokarmowego. Uczucie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból w nadbrzuszu, zgaga, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Niezbyt często Nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bardzo rzadko Niewydolność wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często Alergiczna wysypka skórna (rumień) Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko Pęcherzowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy. Zakażenie skóry i choroba tkanek miękkich**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Częstość nieznana Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Niezbyt często Nieprawidłowa czynność nerek, toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Rzadko Hiperazotemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania: Często Złe samopoczucie, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania: Rzadko Obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania: Rzadko Zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej, obniżone stężenie hemoglobiny, obniżony hematokryt, wydłużenie czasu krwawienia, zmniejszone stężenie wapnia we krwi, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Zapalenie błony śluzowej nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych obserwowano zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej) z objawami sztywności szyi, bólu głowy, nudności, wymiotów, gorączki lub dezorientacji (patrz punkt 4.4). Opisywano zaostrzenie stanu zapalnego związanego z infekcją (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi). ** Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). *** Podczas zakażenia ospą wietrzną mogą wystąpić poważne infekcje skóry i zaburzenia tkanek miękkich. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksyczność\u003c\/u\u003e Na ogół nie obserwowano oznak i objawów toksyczności po dawkach poniżej 100 mg\/kg u dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach może być konieczne leczenie wspomagające. Obserwowano objawy przedmiotowe i podmiotowe toksyczności u dzieci po przyjęciu ibuprofenu w dawkach 400 mg\/kg lub większych. \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli znaczne ilości ibuprofenu, objawy wystąpią w ciągu 4 do 6 godzin. Do najczęściej zgłaszanych objawów przedawkowania należą: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Skutki dla ośrodkowego układu nerwowego (OUN) obejmują ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, drgawki i utratę przytomności. Rzadko zgłaszano oczopląs, hipotermię, wpływ na nerki, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję centralnego układu nerwowego. Zgłaszano dezorientację, pobudzenie, omdlenia i toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, w tym niedociśnienie, bradykardię i tachykardię. W przypadku znacznego przedawkowania możliwa jest niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania ibuprofenu. Dlatego w przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Szczególną uwagę zwraca się na kontrolę ciśnienia krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz ewentualnych krwawień z przewodu pokarmowego. Należy rozważyć podanie węgla aktywowanego w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Alternatywnie, u dorosłych należy rozważyć płukanie żołądka w ciągu godziny od przyjęcia potencjalnie zagrażającej życiu przedawkowania. Należy zapewnić odpowiednią diurezę oraz ściśle monitorować czynność nerek i wątroby. Pacjent musi pozostać pod obserwacją przez co najmniej cztery godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej ilości leku. W przypadku częstych lub długotrwałych drgawek należy zastosować dożylny diazepam. W zależności od stanu klinicznego pacjenta mogą być konieczne inne środki wspomagające. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum kontroli zatruć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka i płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży leku Momentact nie należy podawać, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli Momentact jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka i czas trwania leczenia powinny być możliwie najmniejsze. \u003cb\u003e \u003cu\u003e W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na działanie\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - toksyczność krążeniowo-oddechowa (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Pod koniec ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić matkę i noworodka na:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym Momentact jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Ibuprofen przenika do mleka matki, jednak w przypadku krótkotrwałego leczenia w dawkach terapeutycznych ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeżeli jednak leczenie jest długotrwałe, należy rozważyć wczesne odstawienie dziecka od piersi. Podczas karmienia piersią należy unikać NLPZ. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Stosowanie ibuprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub u kobiet, u których prowadzone są badania w kierunku niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ reguły stosowanie ibuprofenu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże pacjenci, których aktywność wymaga czujności, powinni zachować ostrożność, jeśli podczas leczenia ibuprofenem zauważą senność, zawroty głowy lub depresję.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Farople 10 tabletek dla sufmigigi","description":"\u003cp\u003eTabletki do fumigacji Fomentil 10 to a \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e Klasa I, przeznaczona do zapewnienia ulgi w drogach oddechowych poprzez wdychanie oparów. Te niesterylne tabletki są idealne dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i inne stany zapalne układu oddechowego. Dzięki swojej formule Fomentil działa skutecznie \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e, pomagając oczyścić drogi oddechowe i upłynnić wydzielinę nieżytową, która następnie jest naturalnie wydalana podczas kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się tabletki do fumigacji Fomentil 10? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTabletki do fumigacji Fomentil 10 to a \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e Klasa I, przeznaczona do zapewnienia ulgi w drogach oddechowych poprzez wdychanie oparów. Te niesterylne tabletki są idealne dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i inne stany zapalne układu oddechowego. Dzięki swojej formule Fomentil działa skutecznie \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e, pomagając oczyścić drogi oddechowe i upłynnić wydzielinę nieżytową, która następnie jest naturalnie wydalana podczas kaszlu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdukt wykorzystuje dobroczynne właściwości \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e i z\u003cstrong\u003eeukaliptus\u003c\/strong\u003e, które w połączeniu z parą wodną pomagają udrożnić drogi oddechowe, zapewniając natychmiastowe uczucie ulgi. Fomentil jest szczególnie przydatny w obecności \u003cstrong\u003enadmierne wydzielanie błony śluzowej\u003c\/strong\u003e, pełniąc funkcję wspomagającą w zabiegach mających na celu przywrócenie prawidłowego funkcjonowania dróg oddechowych. Jego działanie jest również wskazane przy schorzeniach \u003cstrong\u003enieżyt nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie gardła\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie krtani\u003c\/strong\u003echroniący błonę śluzową nosa i jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Fomentil 10 w tabletkach do fumigacji?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWodorowęglan sodu, kwas winowy, celuloza mikrokrystaliczna, bentonit, distearynian glicerolu, uwodniona krzemionka koloidalna, poliwinylopirolidon, talk, stearynian magnezu, aromat (olejek z liści eukaliptusa kulistego, olejek lawendowy wąskolistny, olejek z kwiatów\/liści grasicy pospolitej, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 tabletki rozpuścić w około pół litra wrzącej wody i wdychać opary przez 3-4 minuty, zbierając je za pomocą specjalnego inhalatora lub rękami. Powtarzaj tę czynność 3-4 razy dziennie.\u003cbr\u003eAby tabletka całkowicie się rozpuściła, woda musi się zagotować. Tabletki należy łamać, aby ułatwić ich rozpuszczenie.\u003cbr\u003ePodczas wdechu nie zakrywaj głowy szmatką i zachowaj odległość twarzy około 40 cm, aby gorąca para wodna nie podrażniła skóry.\u003cbr\u003eDla dzieci powyżej 30 miesiąca życia: przy łóżku dziecka postawić miskę z wrzącą wodą i rozpuścić w niej po 3-4 tabletkach. Czas trwania zabiegu fumigacji nie powinien przekraczać 3 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzeczytaj uważnie ulotkę. Nie stosować, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Produktu nie należy stosować u dzieci poniżej 30 miesiąca życia. Nie podawać w przypadku stwierdzonej już nadwrażliwości na składniki. W przypadku stosowania zewnętrznego nie należy połykać tabletek ani pić roztworu. Stosować wyłącznie do fumigacji i inhalacji. Unikaj kontaktu z oczami. Nie są znane interakcje z innymi produktami i\/lub lekami, jednak w przypadku jednoczesnego leczenia dróg oddechowych należy odczekać co najmniej 30 minut pomiędzy zastosowaniem Fomentilu a innym leczeniem. Nie zaleca się stosowania leku Fomentil w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Nie należy stosować preparatu Fomentil w okresie karmienia piersią. Ważne jest, aby zgłosić pojawienie się działań niepożądanych lekarzowi lub farmaceucie. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci i osób, które mogą przypadkowo połknąć tabletkę lub roztwór. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Jeśli cierpisz na przewlekłe choroby układu oddechowego, skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Po użyciu nie wyrzucać do środowiska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od bezpośredniego światła i ciepła, w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego, prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003eWażność po pierwszym otwarciu: 18 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka zawierająca 10 tabletek.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 kapsułek ze slext","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i młodzieży o masie ciała powyżej 40 kg (od 12 lat) w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, takiego jak ból głowy, ból menstruacyjny, ból zęba i ból związany z przeziębieniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda kapsułka zawiera ibuprofen 400 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Sorbitol (E420) 36,6 mg\/kapsułkę; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/kapsułkę. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWypełnienie\u003c\/u\u003e: Makrogol 600, Wodorotlenek potasu, Woda oczyszczona. \u003cu\u003eOsłonka żelatynowa\u003c\/u\u003e: Galaretka, \u003cb\u003ePłynny sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eAtrament\u003c\/u\u003e: Dwutlenek tytanu (E171), Glikol propylenowy, Hypromeloza (E464). \u003cu\u003ePomoce procesowe\u003c\/u\u003e: Trójglicerydy (średniołańcuchowe), Lecytyna (E322).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości (takie jak skurcz oskrzeli, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) związane ze stosowaniem kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych niesteroidowych produktów przeciwzapalnych (NLPZ). • Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • Pacjenci z aktualnie występującą chorobą wrzodową\/krwotokiem trawiennym lub nawracającą chorobą wrzodową\/krwotokiem trawiennym w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia). • Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV NYHA). Patrz także punkt 4.4 • Pacjenci z krwawieniem naczyniowo-mózgowym lub innym aktywnym krwawieniem. • Pacjenci z niejasnymi zaburzeniami hematopoezy. • Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów). • W ostatnim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6). • Młodzież o masie ciała poniżej 40 kg lub dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Tylko przez krótki okres leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDorośli, dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 40 kg (od 12. roku życia)\u003c\/u\u003e. Dawka początkowa to jedna kapsułka, którą należy popić wodą. Następnie w razie potrzeby 1 kapsułka co 6 godzin. Nie przekraczać dawki 3 kapsułek (1200 mg) w ciągu 24 godzin. Jeżeli u młodzieży konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Jeżeli u dorosłych konieczne jest podawanie produktu dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki i 4 dni w leczeniu bólu lub w przypadku nasilenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Początek działania leku Nurofencaps może być opóźniony, jeśli lek zostanie przyjęty wkrótce po posiłku. W takim przypadku nie należy stosować większej dawki leku Nurofencaps niż zalecana w punkcie 4.2 (dawkowanie) lub odczekać, aż upłynie niezbędny czas pomiędzy kolejnymi podaniami. \u003cb\u003eSpecjalne populacje\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: Nie jest wymagane żadne specjalne dostosowanie dawki. Ze względu na możliwy profil działań niepożądanych (patrz punkt 4.4) szczególną uwagę należy monitorować osoby w podeszłym wieku. \u003cu\u003eNiewydolność nerek\u003c\/u\u003e Nie ma konieczności zmniejszania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eNiewydolność wątroby (patrz punkt 5.2)\u003c\/u\u003e Nie ma konieczności zmniejszania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby (pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e Informacje dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.3. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Kapsułek nie należy żuć. Zaleca się, aby pacjenci z problemami wrażliwości żołądkowej przyjmowali Nurofencaps na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz poniżej ryzyko ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów z następującymi schorzeniami, które mogą ulec pogorszeniu: • toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej – ze względu na zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8) • wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryn (np. ostra przerywana porfiria) • zaburzenia żołądkowo-jelitowe i przewlekła choroba zapalna jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.8) • nadciśnienie i (lub) serce niewydolność (patrz punkty 4.3 i 4.8) • niewydolność nerek, ponieważ czynność nerek może być zaburzona (patrz punkty 4.3 i 4.8) • zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8) • bezpośrednio po poważnym zabiegu chirurgicznym • U pacjentów, u których wystąpiły reakcje alergiczne na inne substancje, ponieważ są oni narażeni na większe ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości nawet podczas stosowania leku Nurofencaps • U pacjentów cierpiących na katar sienny, polipy nosa, zaburzenia oddechowe, przewlekłą obturację lub u pacjentów z przewlekłą obturacją w wywiadzie choroby alergiczne, ponieważ u tych pacjentów istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Mogą one objawiać się napadami astmy (tzw. „astma przeciwbólowa”), obrzękiem Quinckego lub pokrzywką. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/u\u003e Nurofenkaps może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania Nurofencaps w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cu\u003eBezpieczeństwo żołądkowo-jelitowe (GI).\u003c\/u\u003e: Jednoczesne stosowanie innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.5) i należy go unikać. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu (patrz punkt 4.2). \u003cu\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja\u003c\/u\u003e: W trakcie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się śmiercią, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Jeśli po podaniu ibuprofenu wystąpi krwawienie lub owrzodzenie z przewodu pokarmowego, należy przerwać leczenie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie w początkowej fazie leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). \u003cu\u003eCiężkie reakcje skórne\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Należy przerwać stosowanie leku Nurofencaps w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości. Ospa wietrzna może wyjątkowo powodować poważne powikłania zakaźne skóry i tkanek miękkich. Zaleca się unikanie stosowania leku Nurofencaps w przypadku ospy wietrznej. \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e: Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg na dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤1200 mg na dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Należy również zachować szczególną ostrożność przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne są duże dawki (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. \u003cu\u003eInne względy\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie, ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości po podaniu\/zażyciu leku Nurofencaps należy przerwać leczenie. Środki pomocy medycznej wymagane w zależności od objawów muszą zostać podjęte przez wyspecjalizowany personel. Ibuprofen, substancja czynna leku Nurofencaps, może przejściowo hamować czynność płytek krwi (agregację trombocytów), dlatego zaleca się uważną obserwację pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. W przypadku długotrwałego stosowania leku Nurofencaps konieczne jest regularne monitorowanie parametrów czynności wątroby, nerek i morfologii krwi. Długotrwałe stosowanie dowolnego rodzaju leku przeciwbólowego na bóle głowy może pogorszyć objawy. Jeżeli taka sytuacja wystąpi lub jest podejrzewana, należy skonsultować się z lekarzem i przerwać leczenie. Rozpoznanie bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków (np.\u003ci\u003eBól głowy spowodowany nadużywaniem leków – MOH\u003c\/i\u003e) należy podejrzewać u pacjentów, u których występują częste lub codzienne bóle głowy pomimo lub z powodu regularnego stosowania leków przeciwbólowych. Nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza połączeń różnych substancji czynnych o działaniu przeciwbólowym, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatii przeciwbólowej). Ryzyko to może być zwiększone w przypadku utraty soli i odwodnienia. Przyjmowanie NLPZ w połączeniu z alkoholem może nasilić działania niepożądane związane ze składnikiem aktywnym, w szczególności dotyczące przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. Istnieją dowody na to, że produkty lecznicze hamujące syntezę cyklooksygenazy\/prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt ten jest odwracalny po zaprzestaniu leczenia. (patrz punkt 4.6). U odwodnionych dzieci i młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. Ten lek zawiera \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKwas acetylosalicylowy (niska dawka)\u003c\/u\u003e. Na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, gdy oba leki podawane są jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). \u003cu\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2\u003c\/u\u003e. Jednoczesne stosowanie kilku NLPZ może zwiększać ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego ze względu na działanie synergistyczne. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu z innymi NLPZ (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDigoxin. Phenytoin, Lithium\u003c\/u\u003e. Jednoczesne stosowanie Nurofencaps z digoksyną, fenytoiną lub litem. może zwiększać stężenie tych leków w surowicy. Przy prawidłowym stosowaniu (maksymalnie przez 4 dni) zwykle nie jest konieczna kontrola stężenia litu, dioksyn, fenytoiny w surowicy. \u003cu\u003eKortykosteroidy\u003c\/u\u003e. Kortykosteroidy mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie lub krwotok z przewodu pokarmowego) (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eLeki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/u\u003e: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eAntykoagulanty\u003c\/u\u003e. NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eProbenecyd i sulfinpirazon\u003c\/u\u003e. Leki zawierające probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu \u003cu\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/u\u003e. NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE, beta-blokera lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cu\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas\u003c\/u\u003e. Jednoczesne podawanie Nurofencaps i leków moczopędnych oszczędzających potas może powodować hiperkaliemię. \u003cu\u003eMetotreksat\u003c\/u\u003e. Podanie leku Nurofencaps w ciągu 24 godzin przed i po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu i nasilenia jego działania toksycznego. \u003cu\u003eCyklosporyna\u003c\/u\u003e. Jednoczesne podawanie z niektórymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby przez cyklosporynę. Nie można wykluczyć tego działania także w przypadku skojarzenia cyklosporyny z ibuprofenem. \u003cu\u003eTakrolimus\u003c\/u\u003e. ryzyko nefrotoksyczności wzrasta w przypadku jednoczesnego podawania obu leków. \u003cu\u003eZydowudyna\u003c\/u\u003e. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV, jeśli są leczeni jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem. Istnieje ryzyko zwiększonej toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną. \u003cu\u003eSulfonylomoczniki\u003c\/u\u003e Badania kliniczne podkreśliły interakcje pomiędzy niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi a lekami przeciwcukrzycowymi (sulfonylomocznikiem). Chociaż dotychczas nie opisano żadnych interakcji pomiędzy lekami przeciwcukrzycowymi a ibuprofenem, w przypadku ich jednoczesnego stosowania zaleca się zapobiegawczą kontrolę stężenia glukozy w osoczu. \u003cu\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/u\u003e Dane doświadczalne na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cu\u003eMifepriston\u003c\/u\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu Mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie Mifepristonu. \u003cu\u003eInhibitory CYP2C9\u003c\/u\u003e: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i inhibitorów CYP2C9 może nasilać ekspozycję na ibuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na S(+)-ibuprofen o około 80% do 100%. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C9, szczególnie podczas podawania dużych dawek ibuprofenu z worykonazolem i flukonazolem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista poniższych działań niepożądanych obejmuje wszystkie działania niepożądane, które zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenem, nawet te obserwowane podczas długotrwałego leczenia dużymi dawkami u pacjentów z reumatyzmem. Podane częstości, które wykraczają poza zgłoszenia bardzo rzadkich działań niepożądanych, odnoszą się do krótkich okresów leczenia dawkami dobowymi maksymalnie do 1200 mg ibuprofenu w przypadku doustnych postaci farmaceutycznych i maksymalnie 1800 mg w przypadku czopków. Należy wziąć pod uwagę, że poniższe działania niepożądane zależą głównie od dawki i różnią się u poszczególnych pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasami zakończone zgonem (patrz punkt 4.4). Po podaniu ibuprofenu zgłaszano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Rzadziej obserwowano zapalenie żołądka. W szczególności ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego zależy od dawki i czasu trwania leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, które mogą objawiać się: (a) nieswoistymi reakcjami alergicznymi i anafilaksją; (b) reaktywność dróg oddechowych, taką jak astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność; (c) różne reakcje skórne, takie jak świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej pęcherzowe i złuszczające dermatozy (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Należy poinformować pacjenta, aby w przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych działań niepożądanych natychmiast powiadomił lekarza i zaprzestał stosowania leku Nurofencaps. Należy pamiętać, że dla każdej grupy częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często (≥1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto (≥1\/100, \u003c1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/b\u003e Bardzo rzadko: Podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych opisano zaostrzenie stanu zapalnego związanego z infekcją (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi). This is potentially associated with the mechanism of action of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Jeżeli w trakcie stosowania leku Nurofencaps pojawią się lub nasilą się objawy zakażenia, zaleca się pacjentowi natychmiastowy kontakt z lekarzem. The possible indication for anti-infective\/antibiotic therapy must be evaluated. Podczas leczenia ibuprofenem obserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, takie jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja. Wydaje się, że predysponowani są pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej). \u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e. Very rare: haematopoietic disorders (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Pierwszymi objawami mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, krwawienie z nosa i skóry. W takich przypadkach należy poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia, unikania samodzielnego stosowania leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych oraz zasięgnięcia porady lekarza. W przypadku długotrwałego leczenia należy regularnie kontrolować morfologię krwi. \u003cb\u003eZaburzenia układu immunologicznego (nadwrażliwość)\u003c\/b\u003e. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości z pokrzywką i swędzeniem, a także ataki astmy (prawdopodobnie ze spadkiem ciśnienia krwi). Bardzo rzadko: ciężkie uogólnione reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs). Zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli. \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/b\u003e. Bardzo rzadko: reakcje psychotyczne, depresja. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e. Niezbyt często: zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, senność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e. Niezbyt często: zaburzenia widzenia. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e. Rzadko: szumy uszne, zaburzenia słuchu. \u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e. Bardzo rzadko: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego. \u003cb\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/b\u003e. Bardzo rzadko: nadciśnienie tętnicze, zapalenie naczyń. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e. Często: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak niestrawność, zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia i niewielka utrata krwi z przewodu pokarmowego, która w wyjątkowych przypadkach może powodować anemię; Niezbyt często: Wrzody żołądka i jelit, potencjalnie z perforacją i krwawieniem z przewodu pokarmowego. Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4), zapalenie błony śluzowej żołądka; Bardzo rzadko: zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, powstawanie przeponowych zwężeń jelit. Należy zalecić pacjentowi, aby zaprzestał stosowania produktu leczniczego i niezwłocznie zwrócił się o pomoc lekarską w przypadku wystąpienia silnego bólu w górnej części brzucha, smolistych stolców lub krwawych wymiotów. \u003cb\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/b\u003e. Bardzo rzadko: zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, zwłaszcza po długotrwałym leczeniu, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/b\u003e Niezbyt często: różne wysypki skórne; Bardzo rzadko: reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), łysienie. W wyjątkowych przypadkach podczas zakażenia ospą wietrzną mogą wystąpić poważne zakażenia skóry i powikłania dotyczące tkanek miękkich (patrz także „Zakażenia i zarażenia pasożytnicze”). Częstość nieznana: reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). Reakcje nadwrażliwości na światło. \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e. Rzadko: Rzadko może wystąpić uszkodzenie tkanki nerek (martwica brodawek) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi. Wysokie stężenie mocznika we krwi; Bardzo rzadko: powstawanie obrzęków, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, któremu może towarzyszyć ostra niewydolność nerek. Dlatego należy regularnie kontrolować czynność nerek. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eTesty diagnostyczne\u003c\/u\u003e. Rzadko: obniżone stężenie hemoglobiny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU dorosłych i młodzieży nie obserwuje się oczywistego wpływu dawki na reakcję. Okres półtrwania w przypadku przedawkowania wynosi 1,5-3 godziny. \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli klinicznie istotne ilości NLPZ, występują wyłącznie nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Mogą również wystąpić szumy uszne, bóle głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się zawrotami głowy, sennością, sporadycznie pobudzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W ciężkich przypadkach zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie spowodowane zakłóceniem działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może również wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę może wystąpić zaostrzenie astmy. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymywanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma dostępnego specyficznego antidotum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać ibuprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania leku przez kobiety w pierwszym i drugim trymestrze ciąży lub u kobiet w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka i czas leczenia powinny być odpowiednio możliwie najmniejsze i możliwie najkrótsze. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Ibuprofen i jego metabolity mogą przenikać w małych stężeniach do mleka matki. Dotychczas nie są znane żadne niebezpieczne skutki dla noworodków, dlatego w przypadku krótkotrwałego leczenia zalecaną dawką przeciwbólową i gorączkową zazwyczaj nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody na to, że leki hamujące syntezę cyklooksygenazy\/prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności u kobiet, co ma wpływ na owulację. Jest to odwracalne po przerwaniu leczenia (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacjenci, u których podczas leczenia ibuprofenem wystąpią zawroty głowy, senność, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku jednorazowego podania lub krótkich okresów leczenia ibuprofen zwykle nie wymaga stosowania żadnych specjalnych środków ostrożności. Efekty te są jeszcze bardziej nasilone w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 tabletki powlekane","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBóle różnego rodzaju: ból głowy, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśniowe i kostno-stawowe, bóle menstruacyjne. Środek wspomagający w objawowym leczeniu stanów gorączkowych i grypowych. Nurofen jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane 200 mg: każda tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu Tabletki powlekane 400 mg: każda tabletka zawiera 400 mg ibuprofenu Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana 200 mg zawiera: - 116,1 mg sacharozy, co odpowiada około 0,34 mmol - 17,34 mg sodu, co odpowiada około 0,75 mmol Każda tabletka powlekana 400 mg zawiera: - 232,2 mg, co odpowiada około 0,68 mmol - 34,69 mg sodu, co odpowiada około 1,51 mmol. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg tabletki powlekane\u003c\/b\u003e Kroskarmeloza sodowa, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e siarczan laurylu, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytryniany, kwas stearynowy, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, talk, suszona, atomizowana guma arabska, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, tusz (szelak, żelaza tlenek czarny E172, glikol propylenowy E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg tabletki powlekane\u003c\/b\u003e Kroskarmeloza \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e siarczan laurylu, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytryniany, kwas stearynowy, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, talk, suszona, atomizowana guma arabska, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, tusz (szelak, żelaza tlenek czerwony (E 172), glikol propylenowy (E1520), wodorotlenek amonu (E527), simetikon).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) po zastosowaniu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych produktów przeciwzapalnych (NLPZ). Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (patrz punkt 4.4). Ciężka niewydolność serca (klasa IV według NYHA) Pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Pacjenci z obecnie lub w przeszłości nawracającymi wrzodami\/krwotokami trawiennymi (dwa lub więcej odrębnych epizodów potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia). W ostatnim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6). Dzieci poniżej 12 lat. Przed lub po operacji kardiochirurgicznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e Tylko przez krótki okres leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po krótkim okresie leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. Jeżeli u młodzieży konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg tabletki powlekane\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Populacja pediatryczna:\u003c\/b\u003e Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia.\u003cb\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/b\u003e: 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być krótszy niż 4 godziny. Nie przekraczać dawki 1200 mg (6 tabletek) w ciągu 24 godzin. \u003cb\u003eOsoby starsze\u003c\/b\u003e: Nie są wymagane żadne zmiany w schemacie dawkowania. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg tabletki powlekane\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/b\u003e Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia.\u003cb\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/b\u003e Jedna tabletka 2-3 razy dziennie. Odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być krótszy niż 4 godziny. Nie przekraczać dawki 1200 mg (3 tabletki) w ciągu 24 godzin. \u003cb\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/b\u003e Nie są wymagane żadne zmiany w schemacie dawkowania. \u003cu\u003eSposób podawania \u003c\/u\u003e Podanie doustne Pacjentom cierpiącym na nadwrażliwość żołądka zaleca się przyjmowanie leku Nurofen na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg tabletki powlekane: przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz poniżej ryzyko dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eOsoby starsze\u003c\/b\u003e: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e: u odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/b\u003e: skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub obecną lub przebytą chorobą alergiczną. \u003cb\u003eInne NLPZ\u003c\/b\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania Nurofenu z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2. (patrz paragraf 4.5) \u003cb\u003eSLE i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/b\u003e toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej ze względu na zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8); \u003cb\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/b\u003e: wymagana jest ostrożność (porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Należy również zachować szczególną ostrożność przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne jest stosowanie dużych dawek (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. \u003cb\u003eCzynność wątroby lub nerek:\u003c\/b\u003e • niewydolność nerek, ponieważ czynność nerek może być zaburzona (patrz punkty 4.3 i 4.8). Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza połączeń różnych substancji czynnych o działaniu przeciwbólowym, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatii przeciwbólowej). • zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. U takich pacjentów wskazane jest okresowe monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia. \u003cb\u003eUpośledzona płodność kobiet\u003c\/b\u003e: Należy unikać podawania Nurofenu kobietom planującym ciążę (patrz punkt 4.6). \u003cb\u003eBezpieczeństwo żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W trakcie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne, w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Nurofen, leczenie należy przerwać. \u003cb\u003eCiężkie reakcje skórne:\u003c\/b\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Należy przerwać stosowanie ibuprofenu w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości. \u003cb\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/b\u003e: Nurofen może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku stosowania Nurofenu w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cb\u003eInne:\u003c\/b\u003e podczas długotrwałego leczenia lekami przeciwbólowymi w dawkach większych niż wskazane mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć większymi dawkami produktu. Należy unikać spożywania alkoholu, gdyż może on nasilać działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości po podaniu ibuprofenu, należy przerwać leczenie. Działania wspomagane medycznie muszą być inicjowane przez wyspecjalizowany personel medyczny, zgodnie z objawami. Kwaśny ibuprofen może powodować wydłużenie czasu krwawienia poprzez odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e zawiera sacharozę: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eNurofen 200 mg tabletki powlekane\u003c\/u\u003e zawiera sód: ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę (17,34 mg), tj. zasadniczo „wolny od sodu”, i nieco ponad 1 mmol (23 mg) sodu na 2 tabletki (34,68 mg), co odpowiada 1,73% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003cu\u003eTabletki powlekane Nurofen 400 mg zawierają sód\u003c\/u\u003e: Ten lek zawiera 34,69 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,73% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu z: - Kwasem acetylosalicylowym: na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, gdy oba leki podawane są jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). - Inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Ibuprofen (podobnie jak inne NLPZ) należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Kortykosteroidami: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). - Leki przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II), leki moczopędne i beta-adrenolityki: NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących koksyb (taki jak Nurofen) jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie w regularnych odstępach czasu. Leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć GFR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększyć stężenie glikozydów w osoczu. - Lit. Istnieją dowody na możliwość potencjalnego wzrostu poziomu litu we krwi, z możliwością osiągnięcia progu toksycznego. Jeśli konieczne jest takie skojarzenie, należy monitorować stężenie litu w celu dostosowania dawki litu podczas jednoczesnego leczenia ibuprofenem. - Metotreksat. Istnieją dowody na możliwość zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu. - Cyklosporyny: zwiększają ryzyko nefrotoksyczności. - Mifepriston: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu Mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie Mifepristonu. - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego podczas podawania NLPZ z takrolimusem. - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV, jeśli są leczeni jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem. - Antybiotyki chinolony: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. - Alkohol, bisfosfoniany i pentoksyfilina: mogą nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego oraz ryzyko krwawień i wrzodów. - Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista poniższych działań niepożądanych obejmuje działania niepożądane, które zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenem w dawkach stosowanych do samodzielnego stosowania (maksymalnie do 1200 mg na dobę). W przypadku schorzeń przewlekłych, w trakcie długotrwałego leczenia mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości ich występowania. \u003ci\u003eAby określić częstotliwość występowania skutków ubocznych, stosuje się następujące wyrażenia:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo często (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eGmina (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNiezbyt często (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRzadko (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eW każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia układu krwiotwórczego¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka i świąd²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk twarzy, języka i gardła, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs)²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból głowy, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: niewydolność serca i obrzęki4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Nadciśnienie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: niestrawność, ból brzucha i nudności5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Biegunka, wzdęcia, zaparcia i wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok żołądkowo-jelitowy, smoliste stolce, krwawe wymioty6, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna7, zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Hepatotoksyczność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia wątroby, zwłaszcza po długotrwałym leczeniu, zapalenie wątroby, żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Wysypki skórne².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Rumień wielopostaciowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS), ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG), reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Ostra niewydolność nerek8, krwiomocz, zapalenie nerek, zespół nerczycowy9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej, obniżony hematokryt, wydłużony czas krwawienia, zmniejszone stężenie wapnia we krwi, zwiększone stężenie kwasu moczowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zmniejszone stężenie hemoglobiny we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis niektórych skutków ubocznych\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Przykłady obejmują niedokrwistość, leukopenię, trombocytopenię, pancytopenię, agranulocytozę). Pierwszymi objawami są: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, siniaki i niewyjaśnione krwawienia. ² Reakcje nadwrażliwości: reakcje te mogą obejmować a) niespecyficzne reakcje alergiczne i anafilaksję, b) reaktywność dróg oddechowych, w tym astmę, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność lub c) różne schorzenia skóry, takie jak różne wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko pęcherzowe i złuszczające zapalenie skóry, w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy. ³ Patogeneza polekowego aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nie jest w pełni poznana. Jednakże dostępne dane dotyczące aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych związanego ze stosowaniem NLPZ pozwalają myśleć o reakcji nadwrażliwości immunologicznej (wynikającej z przejściowego związku z przyjmowaniem leku i ustąpienia objawów po zaprzestaniu leczenia). Warto zauważyć, że podczas leczenia ibuprofenem u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) obserwowano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę) może wiązać się z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e czasami śmiertelne, szczególnie u osób w podeszłym wieku \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e patrz paragraf 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e zwłaszcza po długotrwałym leczeniu, związanym ze zwiększonym stężeniem mocznika w surowicy. Zmniejszone wydalanie mocznika i obrzęki. Obejmuje także martwicę brodawek \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e zgłaszane jako skutek działania klasy NLPZ \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksyczność \u003c\/u\u003e Na ogół nie obserwowano oznak i objawów toksyczności po dawkach poniżej 100 mg\/kg u dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach może być konieczne leczenie wspomagające. Obserwowano objawy przedmiotowe i podmiotowe toksyczności u dzieci po przyjęciu ibuprofenu w dawkach 400 mg\/kg lub większych. \u003cu\u003eObjawy \u003c\/u\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli znaczne ilości ibuprofenu, objawy wystąpią w ciągu 4 do 6 godzin. Do najczęściej zgłaszanych objawów przedawkowania należą: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Skutki dla ośrodkowego układu nerwowego (OUN) obejmują ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, drgawki i utratę przytomności. Rzadko zgłaszano oczopląs, kwasicę metaboliczną, hipotermię, zaburzenia czynności nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję OUN i układu oddechowego, niewyraźne widzenie. Zgłaszano dezorientację, pobudzenie, omdlenia i toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, w tym niedociśnienie, bradykardię i tachykardię. W przypadku znacznego przedawkowania możliwa jest niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie spowodowane zakłóceniem działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. U osób chorych na astmę może wystąpić zaostrzenie astmy. \u003cu\u003eLeczenie \u003c\/u\u003e Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania ibuprofenu. Dlatego w przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe i podtrzymujące, które musi obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta. Szczególną uwagę zwraca się na kontrolę ciśnienia krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz ewentualnych krwawień z przewodu pokarmowego. Należy rozważyć podanie węgla aktywowanego w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Alternatywnie, u dorosłych należy rozważyć płukanie żołądka w ciągu godziny od spożycia potencjalnie zagrażającego życiu przedawkowania. Należy zapewnić odpowiednią diurezę oraz ściśle monitorować czynność nerek i wątroby. Pacjent musi pozostać pod obserwacją przez co najmniej cztery godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej ilości leku. W przypadku częstych lub długotrwałych drgawek należy zastosować dożylny diazepam. Jeśli ibuprofen został już wchłonięty, należy podać substancje zasadowe, aby pobudzić wydalanie kwaśnego ibuprofenu z moczem. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. W zależności od stanu klinicznego pacjenta mogą być konieczne inne środki wspomagające. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum kontroli zatruć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na kobietę w ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może powodować małowodzie wynikające z dysfunkcji nerek u płodu. Stan ten może wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia. Ponadto zgłaszano przypadki zwężenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim trymestrze ciąży, z których większość ustąpiła po przerwaniu leczenia. Dlatego w pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać ibuprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania ibuprofenu przez kobietę planującą ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Po ekspozycji na ibuprofen przez kilka dni od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tygodniu ciąży należy rozważyć monitorowanie przedporodowe pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego. W przypadku małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego należy przerwać leczenie ibuprofenem. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (przedwczesne zwężenie\/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne); - zaburzenia czynności nerek (patrz wyżej); u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym Nurofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkty 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Ibuprofen i jego metabolity mogą przenikać w małych stężeniach do mleka matki. Dotychczas nie są znane żadne niebezpieczne skutki dla noworodków, dlatego w przypadku krótkotrwałego leczenia zalecaną dawką przeciwbólową i gorączkową zazwyczaj nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność \u003c\/u\u003e Istnieją dowody na to, że produkty lecznicze hamujące syntezę cyklooksygenazy\/prostaglandyn mogą powodować osłabienie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt ten jest odwracalny po zaprzestaniu leczenia. Należy wstrzymać podawanie Nurofenu u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzez krótkie okresy leczenia Nurofen nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway prysznic nosowy nawadnianie","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePrysznic do irygacji nosa Rinoway\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny mający na celu poprawę higieny i zdrowia górnych dróg oddechowych. Idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergiczny nieżyt nosa\u003c\/strong\u003e lub na zimno, to narzędzie wykorzystuje a \u003cstrong\u003eroztwór soli\u003c\/strong\u003e do przeprowadzenia skutecznego płukania nosa, usuwając alergeny i nadmiar śluzu. Jego struktura w \u003cstrong\u003ewytrzymały plastik\u003c\/strong\u003e gwarantuje długą żywotność i odporność na codzienne użytkowanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki możliwości delikatnego, ale skutecznego płukania nosa, prysznic do nosa Rinoway pomaga utrzymać jamę nosową w czystości, poprawiając \u003cstrong\u003eoddychanie\u003c\/strong\u003e i zmniejszenie zatorów. Jest to szczególnie przydatne dla tych, którzy żyją w środowiskach o dużej obecności \u003cstrong\u003ealergeny\u003c\/strong\u003e lub zanieczyszczenia powietrza. Regularne używanie tego urządzenia może pomóc w zapobieganiu infekcji \u003cstrong\u003egórne drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e i poprawić ogólne samopoczucie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrysznic do nosa Rinoway jest kompatybilny z \u003cstrong\u003esole izotoniczne\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003esole hipertoniczne\u003c\/strong\u003e, oferując elastyczność w leczeniu różnych schorzeń nosa. Jego ergonomiczna konstrukcja i \u003cstrong\u003enebulizator\u003c\/strong\u003e zintegrowane ułatwiają aplikację roztworu, czyniąc proces czyszczenia prostym i wygodnym. Idealny do użytku domowego, prysznic do irygacji nosa Rinoway jest niezastąpionym sprzymierzeńcem dla tych, którzy chcą zachować optymalną higienę nosa i poprawić jakość oddychania.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz natrysku do irygacji nosa Rinoway? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny do płukania górnych dróg oddechowych roztworem soli fizjologicznej, wskazany w przypadku zapalenia zatok, alergicznego nieżytu nosa lub przeziębienia; pomaga usuwać alergeny i nadmiar śluzu, ułatwiając oddychanie i oczyszczając jamę nosową.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera natrysk do nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorek sodu, wodorowęglan sodu, pantenol (witamina B5), sól sodowa kwasu hialuronowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować prysznic do irygacji nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDo stosowania z izotonicznymi lub hipertonicznymi roztworami soli, w zależności od problemu.\u003cbr\u003eTryb ciśnieniowy: do silnego prania. Tryb odwadniania: wolniejsze i delikatniejsze podlewanie.\u003cbr\u003eW przypadku dzieci można zastosować dyszę nebulizatora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące prysznica do irygacji nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem. Po użyciu szczelnie zamknąć pojemnik. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Nie stosować produktu, jeżeli opakowanie lub butelka nie są naruszone. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. Nie wstrzykiwać. Nie połykać. Po użyciu nie wyrzucać butelki do środowiska. Unikaj rozwiązłego używania produktu. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C i z dala od źródeł ciepła. Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące. Ważność po otwarciu: 90 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format prysznica do irygacji nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDostępny w opakowaniach po 15, 30 lub 60 saszetek po 2,25 g. Z nebulizatorem.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar Flaconcini Dengestant 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFiolki ze środkiem obkurczającym Isomar 20x5ml\u003c\/strong\u003e to hipertoniczny roztwór na bazie czystej wody morskiej, opracowany w celu zapewnienia naturalnego działania obkurczającego błony śluzowe nosa. Dzięki swojej recepturze ten wyrób medyczny idealnie nadaje się do oczyszczania nosa z nadmiaru śluzu poprzez proces osmozy, dzięki czemu szczególnie nadaje się do stosowania w terapii aerozolowej. Hipertoniczny roztwór soli fizjologicznej o wyższym stężeniu soli niż płyny ustrojowe wspomaga drenaż wydzieliny, przyczyniając się do zmniejszenia obrzęku dróg oddechowych i poprawy oddychania.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTe fiolki jednodawkowe są odpowiednie zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci, oferując praktyczną i higieniczną opcję codziennej higieny nosa. Są szczególnie przydatne w przypadku alergicznego nieżytu nosa, zapalenia zatok i przeziębień, pomagają utrzymać jamę nosową w czystości i drożności. Regularne stosowanie \u003cstrong\u003eFiolki ze środkiem obkurczającym Isomar\u003c\/strong\u003e może pomóc poprawić komfort oddychania, szczególnie w okresach intensywnego zatkania nosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTe leki obkurczające błonę śluzową nosa, pakowane w poręczne fiolki o pojemności 5 ml, są łatwe w użyciu i transporcie, zapewniając szybką i skuteczną ulgę, gdziekolwiek jesteś. Hipertoniczny preparat na bazie wody morskiej nie zawiera konserwantów i barwników, zapewniając delikatny i bezpieczny zabieg dla błony śluzowej nosa. Wybierz \u003cstrong\u003eFiolki ze środkiem obkurczającym Isomar\u003c\/strong\u003e dla naturalnego działania obkurczającego i optymalnego dobrego samopoczucia układu oddechowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować fiolki obkurczające błonę śluzową Isomar 20x5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertoniczny roztwór na bazie wody morskiej, wyrób medyczny wskazany do udrażniania błon śluzowych nosa i drenażu wydzieliny w przypadku przeziębienia, alergicznego nieżytu nosa lub zapalenia zatok; może być również stosowany w terapii aerozolowej u dorosłych i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają fiolki obkurczające błonę śluzową Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylna hipertoniczna woda morska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować fiolki ze środkiem obkurczającym Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosować maksymalnie 3 razy dziennie i nie dłużej niż 2 tygodnie kuracji. Długotrwałe stosowanie może powodować odwodnienie błony śluzowej nosa.\u003cbr\u003eOtworzyć zamkniętą fiolkę, przekręcając nakrętkę. Wprowadzić fiolkę jednodawkową do nozdrzy leżącego dziecka. Naciskaj fiolkę, aż pojawi się żądana dawka. W przypadku dzieci, które mogą stosować samodzielnie lek obkurczający Isomar w fiolkach oraz w przypadku dorosłych fiolkę należy naprzemiennie wprowadzać do nozdrzy, każdorazowo naciskając, głową do góry, wdychając i zamykając palcem drugie nozdrze.\u003cbr\u003eW przypadku terapii aerozolowej: wprowadzić płyn do urządzenia aerozolowego zgodnie z instrukcją użycia umieszczoną na urządzeniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące fiolek z lekiem obkurczającym błonę śluzową Isomar 20x5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować leku Isomar zmniejszającego przekrwienie w fiolkach u niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy. Nie stosować w przypadku krwawień z nosa.\u003cbr\u003eSterylny roztwór nie do wstrzykiwania. Nie stosować w połączeniu z innymi terapiami miejscowymi. Nie stosować tej samej butelki jednodawkowej do higieny nosa i terapii aerozolowej. Nie mieszać z innymi roztworami. Fiolkę należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu fiolkę należy natychmiast zużyć i wyrzucić po użyciu. Niesprawdzenie integralności fiolki może zmienić właściwości funkcjonalne produktu. Nie stosować po upływie terminu ważności. Nie wyrzucaj pustych butelek do środowiska. W terapii aerozolowej zaleca się naprzemienne stosowanie leku Isomar Decongestant Fiolki z leczeniem farmakologicznym. W niektórych przypadkach produkt może działać minimalnie drażniąco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać fiolki leku obkurczającego Isomar 20 x 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła, w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format fiolek z lekiem obkurczającym błonę śluzową Isomar 20 x 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 fiolek jednodawkowych po 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"PIC Rozwiązanie fizjologiczne 20 fiolków 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRoztwór soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5ml\u003c\/strong\u003e Jest to produkt wszechstronny i niezbędny w codziennej pielęgnacji zdrowia. Ten sterylny roztwór soli fizjologicznej został zaprojektowany z myślą o szerokiej gamie zastosowań, dzięki czemu idealnie nadaje się dla całej rodziny, w tym dorosłych i dzieci. Każda jednodawkowa fiolka o pojemności 5 ml składa się z izotonicznej mieszaniny \u003cstrong\u003echlorek sodu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eoczyszczona woda\u003c\/strong\u003e, zapewniając bezpieczne i praktyczne użytkowanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla \u003cstrong\u003erozcieńczanie leków\u003c\/strong\u003e przeznaczony dla\u003cstrong\u003eterapia aerozolowa\u003c\/strong\u003e, Pic sól fizjologiczna jest również doskonałym wyborem \u003cstrong\u003eczyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e. Pomaga nawilżać błony śluzowe nosa, łagodząc objawy \u003cstrong\u003eprzekrwienie nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ealergie\u003c\/strong\u003e. Ponadto nadaje się do\u003cstrong\u003ehigiena oczu\u003c\/strong\u003eszczególnie przydatny w przypadku wystąpienia zapalenia spojówek lub u noworodków z niedrożnością kanalika łzowego.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swojej formie w jednorazowych fiolkach, roztwór fizjologiczny Pic oferuje maksimum \u003cstrong\u003epraktyczność\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ebezpieczeństwo\u003c\/strong\u003e użytkowania, eliminując ryzyko skażenia. Produkt ten jest cennym sprzymierzeńcem w utrzymaniu optymalnej higieny i codziennego dobrego samopoczucia, skutecznie wspierając potrzeby całej rodziny.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz roztworu soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny, jednodawkowy roztwór fizjologiczny (chlorek sodu i woda oczyszczona), przeznaczony do czyszczenia i higieny nosa, stosowany w łagodzeniu zatkanego nosa związanego z przeziębieniem lub alergią, do rozcieńczania leków stosowanych w terapii aerozolowej oraz do higieny oczu, nawet w przypadku wystąpienia zapalenia spojówek lub niedrożności dróg łzowych u noworodków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera roztwór soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór składa się z chlorku sodu i wody oczyszczonej. Jest to sterylny roztwór fizjologiczny zawsze gotowy do użycia, pakowany w jednorazowe fiolki.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować roztwór soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór fizjologiczny Pic przeznaczony jest do rozcieńczania leków stosowanych w terapii aerozolowej, do czyszczenia nosa u dorosłych i dzieci oraz do nawilżania błony śluzowej nosa. Stosuje się go również do higieny zewnętrznej oczu w przypadku wystąpienia zapalenia spojówek oraz u noworodków w przypadku niedrożności dróg łzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące roztworu soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła. Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu soli Pic 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eopakowanie po 10 fiolek po 2 ml i 10 ml oraz opakowanie po 20 fiolek po 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Oddychaj prawe balsamici 10 sztuk","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBalsamiki Breathe Right 10 sztuk\u003c\/strong\u003e to innowacyjne plastry na nos, które zapewniają natychmiastową ulgę w zatkanym nosie. Dzięki \u003cstrong\u003earomaty balsamiczne\u003c\/strong\u003eplastry te pomagają udrożnić kanały nosowe bez konieczności stosowania leków, co czyni je idealnymi dla osób poszukujących naturalnej alternatywy na złagodzenie zatkanego nosa. Idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergie\u003c\/strong\u003e lub ma \u003cstrong\u003eskrzywiona przegroda nosowa\u003c\/strong\u003ePlastry Breathe Right poprawiają przepływ powietrza, ułatwiając oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eanatomiczny kształt\u003c\/strong\u003e i specjalny klej gwarantują optymalną przyczepność, a jednorazowa konstrukcja zapewnia nienaganną higienę. Można go również stosować do redukcji \u003cstrong\u003echrapać\u003c\/strong\u003e, te poprawki to: \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e bezpieczne i praktyczne do użytku na zewnątrz. Opakowanie zawiera 10 sztuk, co stanowi wygodną opcję dla osób potrzebujących szybkiej i skutecznej ulgi w zatkanym nosie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz balsamu Breathe Right 10 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny w formie plastra na nos o aromacie balsamicznym, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa związanego z przeziębieniem, alergią lub skrzywioną przegrodą nosową; poprawia przepływ powietrza i może być również stosowany w celu ograniczenia chrapania.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera balsam balsamiczny Breathe Right 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry balsamiczne Breathe Right wykonane są z hipoalergicznych materiałów i zawierają balsamiczne aromaty zapewniające efekt odświeżający. Nie zawierają leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować balsam balsamiczny Breathe Right 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż plaster na czystą i suchą skórę nosa. Aby zapewnić optymalną przyczepność, należy upewnić się, że końce plastra są prawidłowo ułożone. Stosuj jeden plaster na noc lub w razie potrzeby, aby złagodzić przekrwienie nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące balsamicznego 10 sztuk Breathe Right?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować na podrażnioną lub zranioną skórę. W przypadku wystąpienia podrażnienia lub reakcji alergicznej należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Breathe Right balsamiczny 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 10 sztuk\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"Zerinolflu 12 musujących tabletki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów grypy i przeziębienia u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka musująca zawiera: paracetamol 300 mg, maleinian chlorfenaminy 2 mg, askorbinian sodu 280 mg, co odpowiada kwasowi askorbinowemu (witamina C) 250 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, sód, sorbitol. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, węglan sodu, sorbitol, powidon, dimetikon, aspartam, aromat pomarańczowy, aromat cytrynowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - nadwrażliwość na paracetamol, chlorofenaminę lub kwas askorbinowy, na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w paragrafie 6.1 lub na inne substancje blisko spokrewnione z chemicznego punktu widzenia, w szczególności na leki przeciwhistaminowe o budowie chemicznej podobnej do chlorfenaminy; - ciąża i karmienie piersią; - pacjenci z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną; - ciężka niewydolność komórek wątroby (klasa C w skali Child-Pugh); - jaskra, przerost prostaty, niedrożność szyi pęcherza moczowego, zwężenie odźwiernika, dwunastnicy lub innych odcinków układu pokarmowego i moczowo-płciowego ze względu na działanie antycholinergiczne; - pacjenci leczeni inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorośli:\u003c\/b\u003e 1 tabletka musująca dwa razy dziennie. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna: \u003c\/b\u003eNie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Zerinolflu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Stosowanie doustne. Tabletkę musującą należy rozpuścić w około połowie szklanki wody. Lek należy przyjmować po posiłkach. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/u\u003e Należy zalecić pacjentom, aby skontaktowali się z lekarzem, jeśli gorączka utrzymuje się lub objawy nie ustępują po 3 dniach leczenia (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż trzy dni lub jeśli objawy nie ustępują, a inne pojawiają się w ciągu trzech dni lub towarzyszy im wysoka gorączka, wysypka, nadmierna ilość śluzu i uporczywy kaszel, przed kontynuowaniem stosowania należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Podczas leczenia lekiem Zerinolflu należy upewnić się, że nie przyjmuje się jednocześnie innego leku zawierającego paracetamol, ponieważ przyjęcie dużych dawek paracetamolu może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także paragraf 4.5. Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka (patrz także punkt 4.9), a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. W przypadku wystąpienia ostrych reakcji nadwrażliwości na paracetamol (np. wstrząsu anafilaktycznego) należy przerwać leczenie produktem Zerinolflu i wdrożyć niezbędne leczenie w oparciu o objawy przedmiotowe i podmiotowe. \u003cu\u003eMaleinian chlorofenaminy\u003c\/u\u003e Przy typowych dawkach terapeutycznych leki przeciwhistaminowe powodują reakcje wtórne, które znacznie różnią się w zależności od pacjenta i związku. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest uspokojenie, które może objawiać się sennością; Należy o tym ostrzec osoby, które mogą prowadzić pojazdy mechaniczne lub wykonywać czynności wymagające integralności na poziomie nadzoru (patrz paragraf 4.7). \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e Kwas askorbinowy (witaminę C) należy stosować ostrożnie u osób, które cierpią lub cierpiały w przeszłości na kamicę nerkową (kamienie nerkowe) oraz u osób cierpiących na niedobór G6PD (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), hemochromatozę, talasemię lub niedokrwistość syderoblastyczną. \u003cu\u003ePacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby\u003c\/u\u003e Należy zachować ostrożność u osób z niewydolnością nerek lub wątroby. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e Szczególną uwagę należy zwrócić przy ustalaniu dawki u osób w podeszłym wieku ze względu na ich większą wrażliwość na lek. U pacjentów w podeszłym wieku leczonych lekami przeciwhistaminowymi wystąpienie takich objawów jak zawroty głowy, uspokojenie, splątanie i niedociśnienie może być bardziej prawdopodobne. Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie wrażliwi na antycholinergiczne skutki uboczne leków przeciwhistaminowych, takie jak suchość w ustach i zatrzymanie moczu (szczególnie u mężczyzn). \u003cu\u003eTabletki musujące Zerinolflu zawierają:\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartam\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (brak enzymu hydroksylazy fenyloalaniny). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. \u003cu\u003eSód\u003c\/u\u003e Jedna tabletka musująca zawiera 14,83 mmol sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek lub stosujących dietę niskosodową.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Zwykle nieszkodliwe dawki acetaminofenu mogą powodować uszkodzenie wątroby, jeśli są przyjmowane razem z tymi lekami. To samo dotyczy substancji potencjalnie hepatotoksycznych oraz w przypadku nadużywania alkoholu. Nawykowe przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych lub doustnych środków antykoncepcyjnych może, poprzez enzymatyczny mechanizm indukcji, przyspieszyć metabolizm paracetamolu. Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Przyjmowanieprobenecydu hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, zmniejszając w ten sposób klirens paracetamolu około 2-krotnie. Dlatego też należy zmniejszyć dawkę paracetamolu, jeśli jest on podawany w skojarzeniu zprobenecydem. Cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu, jeśli zostanie podana w ciągu 1 godziny od przyjęcia paracetamolu. Nie jest jeszcze możliwe ustalenie znaczenia klinicznego interakcji pomiędzy paracetamolem i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Dlatego długotrwałe stosowanie paracetamolu u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi wskazane jest wyłącznie pod kontrolą lekarza. Łączenie acetaminofenu z chloramfenikolem może wydłużyć okres półtrwania chloramfenikolu, zwiększając ryzyko toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu i zydowudyny zwiększa tendencję tej ostatniej do zmniejszania liczby leukocytów (neutropenia). Dlatego lek Zerinolflu należy przyjmować jednocześnie z zydowudyną wyłącznie pod nadzorem lekarza. Leki spowalniające opróżnianie żołądka, takie jak propantelina, zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu i opóźniają początek jego działania. Jednak leki przyspieszające opróżnianie żołądka, takie jak metoklopramid, prowadzą do zwiększenia szybkości wchłaniania. \u003cu\u003eZakłócenia w badaniach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). \u003cu\u003eMaleinian chlorofenaminy\u003c\/u\u003e Nie należy przyjmować jednocześnie innych substancji o działaniu antycholinergicznym z lekiem Zerinolflu, ponieważ mogą one powodować istotne interakcje. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu (patrz punkt 4.3), ponieważ może to przedłużyć i nasilić przeciwcholinergiczne i hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) maleinianu chlorfenaminy. Produkt może wchodzić w interakcje z alkoholem, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, neuroleptykami lub innymi lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak barbiturany, leki uspokajające, uspokajające, nasenne. Produktów tych nie należy przyjmować podczas leczenia lekiem Zerinolflu, ponieważ mogą powodować nasilenie działania uspokajającego. Jak wszystkie preparaty zawierające leki przeciwhistaminowe, Zerinolflu może maskować pierwsze oznaki ototoksyczności niektórych antybiotyków. Chlorfenamina hamuje metabolizm fenytoiny i może powodować toksyczność fenytoiny. \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e Kwas askorbinowy (witamina C) zmniejsza poziom amfetaminy poprzez hamowanie wchłaniania z przewodu pokarmowego. Witamina C zwiększa biodostępność żelaza poprzez chelatację z deferoksaminą. Estrogeny mogą zwiększać eliminację witaminy C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu leku Zerinolflu mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości występowania tych działań niepożądanych. \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e: - małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, pancytopenia. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: - reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: - senność, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, brak koncentracji. \u003cu\u003ePatologie oczu\u003c\/u\u003e: - niewyraźne widzenie. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: - zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: - suchość w ustach, nudności. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e: - zmiany w czynności wątroby i zapalenie wątroby. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: - Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano reakcje skórne różnego rodzaju i nasilenia, w tym przypadki pokrzywki, rumienia wielopostaciowego, bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Fotouczulenie. \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: - zmiany w nerkach (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz), zatrzymanie moczu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania na ogół obserwuje się wyraźne działanie depresyjne lub pobudzające na ośrodkowy układ nerwowy, senność, letarg, depresję oddechową. W przypadku przedawkowania paracetamol zawarty w leku Zerinolflu może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej martwicy. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina podana w godzinach bezpośrednio po przyjęciu paracetamolu skutecznie ogranicza uszkodzenie wątroby. Zaleca się zastosowanie zwykłych środków w celu usunięcia niewchłoniętego materiału z przewodu pokarmowego poprzez wywołanie wymiotów lub ewentualnie płukanie żołądka; utrzymywać pacjenta pod obserwacją, stosując terapię wspomagającą. Dalsze postępowanie będzie zależeć od ciężkości, charakteru i przebiegu objawów klinicznych i powinno być zgodne ze standardowymi protokołami intensywnej terapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/u\u003e Zerinolflu jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań preparatu Zerinolflu oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy ostrzec pacjentów, że lek Zerinolflu może powodować senność. Muszą być tego świadomi osoby prowadzące pojazdy lub wykonujące czynności wymagające zachowania zachowania czujności.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":10.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30mg 12 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie nieżytu nosa związanego z ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok o podłożu wirusowym, z bólem głowy i (lub) gorączką. Momenxsin jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka powlekana zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny. \u003cu\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRdzeń tabletu:\u003c\/u\u003e Celuloza mikrokrystaliczna; Wodorofosforan wapnia bezwodny; Kroskarmeloza sodowa\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Skrobia kukurydziana; Krzemionka koloidalna bezwodna; Stearynian magnezu. \u003cu\u003ePowłoka tabletu:\u003c\/u\u003e Hypromeloza; Makrogol 400; Talk; Tytanu dwutlenek (E171); Żelaza tlenek żółty (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na ibuprofen, chlorowodorek pseudoefedryny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; • Pacjenci w wieku poniżej 15 lat; • Kobiety w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6); • Kobiety karmiące piersią (patrz punkt 4.6); • Pacjenci, u których w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) związane z kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ); • Historia krwawienia lub perforacji z przewodu pokarmowego związana z wcześniejszą terapią NLPZ; • Aktualny lub przebyty nawracający krwotok\/wrzód trawienny (co najmniej dwa odrębne epizody wykazanego owrzodzenia lub krwawienia); • Krwawienie mózgowo-naczyniowe lub inne; • Zaburzenia układu krwiotwórczego nieznanego pochodzenia; • Ciężka niewydolność wątroby; • Ciężka niewydolność nerek; • Ciężka niewydolność serca; • Ciężkie zaburzenia układu krążenia, choroba niedokrwienna serca (choroba serca, nadciśnienie, dławica piersiowa), tachykardia, nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny; • Historia udaru lub obecność czynników ryzyka udaru (ze względu na działanie α-–sympatykomimetyczne chlorowodorku pseudoefedryny); • Ryzyko jaskry z zamkniętym kątem; • Ryzyko zatrzymania moczu związane z zaburzeniami cewki moczowej; • Historia zawału mięśnia sercowego; • Historia napadów; • Toczeń rumieniowaty układowy; • Jednoczesne stosowanie innych leków zwężających naczynia, takich jak leki obkurczające błonę śluzową nosa, podawanych doustnie lub donosowo (np. fenylopropanoloamina, fenylefryna i efedryna) oraz metylofenidat (patrz punkt 4.5); • Jednoczesne stosowanie nieselektywnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) (iproniazyd) (patrz punkt 4.5) lub stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy w ciągu ostatnich dwóch tygodni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli i młodzież w wieku 15 lat i starsza\u003c\/i\u003e: 1 tabletka (co odpowiada 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny) w razie potrzeby co 6 godzin. W przypadku bardziej nasilonych objawów 2 tabletki (co odpowiada 400 mg ibuprofenu i 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku) w razie potrzeby co 6 godzin, aż do maksymalnej całkowitej dawki dobowej wynoszącej 6 tabletek (co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny chlorowodorku). Nie przekraczać maksymalnej całkowitej dawki dobowej wynoszącej 6 tabletek (co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 180 mg chlorowodorku pseudoefedryny). Do krótkotrwałego stosowania. \u003cb\u003eJeżeli objawy się nasilą, należy zasięgnąć porady lekarza. Maksymalny czas leczenia wynosi 4 dni u dorosłych i 3 dni u młodzieży w wieku 15 lat i starszej.\u003c\/b\u003e W przypadkach, gdy objawy obejmują głównie ból\/gorączkę lub zatkany nos, preferowane jest podanie produktu zawierającego pojedynczą substancję czynną. \u003ci\u003eDziałania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Momenxsin jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania:\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać, popijając szklanką wody, najlepiej podczas posiłku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania leku Momenxsin i innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy (COX)-2. Działania niepożądane można ograniczyć stosując przez możliwie najkrótszy czas minimalną skuteczną dawkę niezbędną do opanowania objawów (patrz akapity „Skutki żołądkowo-jelitowe” oraz „Skutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe” poniżej). Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż maksymalny zalecany czas leczenia tym lekiem (4 dni u dorosłych i 3 dni u młodzieży), należy ponownie ocenić zastosowane środki, w szczególności ewentualną przydatność antybiotykoterapii. Ostre zapalenie błony śluzowej nosa i zatok o podłożu wirusowym definiuje się jako zespół obustronnych objawów nosowych o umiarkowanym nasileniu, w których dominują przekrwienie błony śluzowej nosa z ciężkim lub ropnym wyciekiem z nosa, występujące w kontekście epidemicznym. Ropny wyciek z nosa jest zjawiskiem powszechnym i nie zawsze wiąże się z nadkażeniem bakteryjnym. Ból zatok przynosowych występujący w pierwszych dniach choroby wiąże się z przekrwieniem powiązanej z nim błony śluzowej (ostre zastoinowe zapalenie zatok przynosowych) i w większości przypadków ustępuje samoistnie. W przypadku ostrego bakteryjnego zapalenia zatok uzasadnione jest zastosowanie antybiotykoterapii. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Należy ściśle przestrzegać dawkowania, maksymalnego zalecanego czasu trwania leczenia (4 dni dla dorosłych i 3 dni dla młodzieży) oraz przeciwwskazań (patrz punkt 4.8); • Należy poinformować pacjentów, że leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia nadciśnienia, tachykardii, kołatania serca, zaburzeń rytmu serca, nudności lub jakichkolwiek objawów neurologicznych, takich jak początek lub nasilenie bólu głowy; • Niedokrwienne zapalenie jelita grubego Zgłoszono kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania pseudoefedryny. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003ci\u003eCiężkie reakcje skórne:\u003c\/i\u003e Podczas stosowania produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Momenxsin i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Przed zastosowaniem tego leku pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli cierpią na: • nadciśnienie, choroby serca, nadczynność tarczycy, psychozę lub cukrzycę; • jednoczesne stosowanie leków przeciwmigrenowych, zwłaszcza leków zwężających naczynia na bazie alkaloidów sporyszu (ze względu na działanie α-sympatykomimetyczne pseudoefedryny); • mieszana choroba tkanki łącznej: zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8); • po podaniu ogólnoustrojowych środków zwężających naczynia krwionośne, zwłaszcza podczas epizodów gorączki lub w przypadku przedawkowania, opisywano objawy neurologiczne, takie jak drgawki, omamy, zaburzenia zachowania, pobudzenie i bezsenność. Objawy takie zgłaszano częściej w populacji pediatrycznej. Dlatego wskazane jest: • unikanie podawania Momenxsin w połączeniu z lekami mogącymi obniżyć próg padaczkowy, takimi jak pochodne terpenów, klobutinol, substancje atropinopodobne i środki znieczulające miejscowo, lub jeśli w przeszłości występowały napady drgawkowe; • we wszystkich przypadkach ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania i informować pacjentów o ryzyku przedawkowania w przypadku jednoczesnego stosowania leku Momenxsin z innymi produktami leczniczymi zawierającymi leki zwężające naczynia krwionośne. Pacjenci z zaburzeniami cewkowo-prostatycznymi są bardziej podatni na wystąpienie takich objawów, jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • U pacjentów, którzy mają zostać poddani planowanej operacji chirurgicznej, podczas której spodziewane jest zastosowanie halogenowych wziewnych środków znieczulających, zaleca się wstrzymanie leczenia lekiem Momenxsin na kilka dni przed operacją, biorąc pod uwagę ryzyko ostrego nadciśnienia tętniczego (patrz punkt 4.5); • Należy poinformować sportowców, że leczenie chlorowodorkiem pseudoefedryny może skutkować pozytywnym wynikiem testów antydopingowych. \u003cu\u003eZakłócenia w testach serologicznych: \u003c\/u\u003e Pseudoefedryna może potencjalnie zmniejszać wychwyt iobenguanu i-131 w guzach neuroendokrynnych, zakłócając w ten sposób scyntygrafię. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące ibuprofenu\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub choroby alergiczne lub z takimi chorobami w wywiadzie może wystąpić skurcz oskrzeli. W przypadku astmy nie wolno stosować produktu bez uprzedniej konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). Pacjenci cierpiący na astmę związaną z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i\/lub polipowatością nosa są narażeni na większe ryzyko reakcji alergicznych w przypadku przyjmowania kwasu acetylosalicylowego i\/lub NLPZ. Podanie leku Momenxsin może wywołać ostry atak astmy, szczególnie u niektórych pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ (patrz punkt 4.3). Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek środków przeciwbólowych na ból głowy może spowodować jego pogorszenie. W przypadku wystąpienia lub podejrzenia takiej sytuacji należy zwrócić się o pomoc lekarską i przerwać leczenie. Rozpoznanie bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków (MOH) należy podejrzewać u pacjentów, u których bóle głowy występują często lub codziennie pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciwbólowych. Przed zastosowaniem tego leku pacjenci cierpiący na zaburzenia krzepnięcia krwi powinni skonsultować się z lekarzem.\u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Na każdym etapie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego, czasami zakończone zgonem, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z wcześniejszymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, czasami zakończonej zgonem, zwiększa się wraz ze stosowaniem większych dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem lub perforacją (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku tych pacjentów oraz osób przyjmujących jednocześnie małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych produktów leczniczych, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami gastroprotekcyjnymi (np. mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza pacjenci w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie w początkowej fazie leczenia. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego leczenie lekiem Momenxsin należy natychmiast przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu stosowanie NLPZ może nasilić działania niepożądane związane ze składnikiem aktywnym, w szczególności ze strony przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Przeciwwskazaniami ze względu na obecność chlorowodorku pseudoefedryny są następujące schorzenia (patrz punkt 4.3): ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe, choroba niedokrwienna serca (kardiopatia, nadciśnienie, dławica piersiowa), tachykardia, nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny, przebyty udar mózgu lub obecność czynników ryzyka udaru, przebyty zawał mięśnia sercowego. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca (NYHA II-III), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) zaburzeniami naczyń mózgowych powinni leczyć ibuprofenem jedynie po dokładnej ocenie i unikać dużych dawek (2400 mg\/dobę). Należy również przeprowadzić wnikliwą ocenę, zanim pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu) podejmą długotrwałe leczenie, szczególnie jeśli konieczne jest stosowanie dużych dawek ibuprofenu (2400 mg\/dobę). \u003ci\u003e \u003cu\u003eCiężkie reakcje skórne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia ryzyko wystąpienia tych reakcji jest większe u pacjentów: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, a także pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości, należy przerwać podawanie leku Momenxsin i, jeśli to konieczne, podjąć odpowiednie działania. \u003ci\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej:\u003c\/i\u003e Momenxsin może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Momenxsin w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności związane z ibuprofenem:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Osoby w podeszłym wieku: farmakokinetyka ibuprofenu nie zmienia się wraz z wiekiem, dlatego u osób w podeszłym wieku dostosowanie dawkowania nie jest konieczne. Należy jednak uważnie monitorować pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej wrażliwi na działania niepożądane związane ze stosowaniem NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne; • Należy zachować ostrożność i szczególne monitorowanie podczas podawania ibuprofenu pacjentom z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (takimi jak wrzód trawienny, przepuklina rozworu przełykowego lub krwotok z przewodu pokarmowego); • Na początkowych etapach leczenia konieczne jest dokładne monitorowanie wydalania moczu i czynności nerek u pacjentów z niewydolnością serca, u pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, u pacjentów przyjmujących leki moczopędne, u pacjentów z hipowolemią spowodowaną poważnym zabiegiem chirurgicznym, a zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Odwodniona młodzież jest narażona na ryzyko uszkodzenia nerek; • W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia w trakcie leczenia, pacjent musi przejść pełne badanie okulistyczne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin zawiera: - \u003cb\u003eSód:\u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieselektywne IMAO (iproniazyd) - Możliwa reakcja: Napadowe nadciśnienie i hipertermia, które mogą być śmiertelne. Ze względu na długi czas działania IMAO, interakcja ta może wystąpić do 15 dni po odstawieniu IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne sympatykomimetyki lub leki zwężające naczynia o działaniu pośrednim podawane doustnie lub do nosa, leki α-sympatykomimetyczne, fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna, metylofenidat - Możliwa reakcja: Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdwracalne inhibitory monoaminooksydazy A (RIMA), linezolid, dopaminergiczne alkaloidy sporyszu, alkaloidy sporyszu zwężające naczynia krwionośne - Możliwa reakcja: Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenowane wziewne środki znieczulające - Możliwa reakcja: Ostre nadciśnienie okołooperacyjne. Jeśli masz zaplanowaną operację, należy przerwać przyjmowanie leku Momenxsin kilka dni wcześniej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetydyna, rezerpina i metylodopa - Możliwa reakcja: Działanie pseudoefedryny może być osłabione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwa reakcja: Działanie pseudoefedryny może zostać osłabione lub wzmocnione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaparstnica, chinidyna lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwa reakcja: Zwiększona częstotliwość arytmii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym salicylany i selektywne inhibitory COX-2 - Możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie kilku NLPZ może zwiększać ryzyko krwawienia i wrzodów z przewodu pokarmowego ze względu na działanie synergistyczne. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu i innych NLPZ (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoksyna – możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie leku Momenxsin z preparatami na bazie digoksyny może zwiększać stężenie tej ostatniej w surowicy. Przy właściwym stosowaniu (maksymalnie 4 dni) monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy na ogół nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy – możliwa reakcja: Kortykosteroidy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (krwotok lub owrzodzenie z przewodu pokarmowego) (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe - Możliwa reakcja: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy – Możliwa reakcja: Na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może powodować konkurencyjne hamowanie wpływu małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli oba leki są przyjmowane jednocześnie. Pomimo wątpliwości co do możliwości zastosowania tych danych w sytuacjach klinicznych, nie można wykluczyć, że długotrwałe, regularne stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych klinicznie istotnych skutków (patrz punkt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, tyklopidyna, klopidogrel, tirofiban, eptyfibatyd, abcyksimab, iloprost) - Możliwa reakcja: NLPZ, takie jak ibuprofen, mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina – możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie Momenxsin z preparatami na bazie fenytoiny może zwiększać stężenie tej ostatniej w surowicy. Przy właściwym stosowaniu (maksymalnie 4 dni) monitorowanie stężenia fenytoiny w surowicy na ogół nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – możliwa reakcja: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit – możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie leku Momenxsin z preparatami na bazie litu może zwiększać stężenie tego ostatniego w surowicy. Przy właściwym stosowaniu (maksymalnie 4 dni) monitorowanie stężenia litu w surowicy na ogół nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon - Możliwa reakcja: Leki zawierające probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II - Możliwa reakcja: NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek) jednoczesne podawanie inhibitorów ACE, beta-adrenolityków lub antagonistów angiotensyny II oraz środków hamujących cyklooksygenazę może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Dlatego też to połączenie należy podawać ostrożnie, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas - Możliwa reakcja: Jednoczesne podawanie Momenxsin i leków moczopędnych oszczędzających potas może powodować hiperkaliemię (zaleca się monitorowanie stężenia potasu w surowicy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat – Możliwa reakcja: Podanie Momenxsin w ciągu 24 godzin przed lub po przyjęciu metotreksatu może zwiększyć jego stężenie i spowodować działanie toksyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna – możliwa reakcja: Ryzyko uszkodzenia nerek wywołanego cyklosporyną zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie można wykluczyć takiego działania nawet w przypadku jednoczesnego stosowania cyklosporyny i ibuprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus – możliwa reakcja: Ryzyko nefrotoksyczności zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania obu leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna – Możliwa reakcja: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia krwiaka stawowego i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV (+) otrzymujących jednocześnie zydowudynę i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylomocznik – Możliwa reakcja: Badania kliniczne wykazały istnienie interakcji pomiędzy niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi a lekami przeciwcukrzycowymi (pochodnymi sulfonylomocznika). Choć jak dotąd nie opisano interakcji ibuprofenu z pochodnymi sulfonylomocznika, w przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków zaleca się profilaktyczne sprawdzanie poziomu cukru we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe – możliwa reakcja: Badania na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparyny; miłorząb dwuklapowy - Możliwa reakcja: Zwiększone ryzyko krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, nawet śmiertelne (patrz punkt 4.4). Po podaniu zgłaszano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Zapalenie błony śluzowej żołądka wykrywano rzadziej. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (w szczególności poważnych powikłań żołądkowo-jelitowych) wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki i czasem trwania leczenia. Po leczeniu ibuprofenem zgłaszano reakcje nadwrażliwości, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; (b) reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność; (c) różne choroby skóry, w tym różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz rzadziej dermatozy złuszczające i pęcherzowe (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). U pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem obserwowano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja. W związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Poniższa lista działań niepożądanych dotyczy reakcji występujących podczas stosowania ibuprofenu i chlorowodorku pseudoefedryny w dawkach zawartych w lekach dostępnych bez recepty, do krótkotrwałego stosowania. W leczeniu chorób przewlekłych podczas długotrwałego leczenia mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane. Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych leku natychmiast zaprzestali stosowania leku Momenxsin i skonsultowali się z lekarzem. bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaostrzenie stanu zapalnego o charakterze zakaźnym (np. martwicze zapalenie powięzi), aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (sztywność szyi, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja) u pacjentów cierpiących na istniejące wcześniej choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy (SLE), mieszana choroba tkanki łącznej).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia układu krwiotwórczego (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Ibuprofen Niezbyt często Reakcje nadwrażliwości z pokrzywką, swędzeniem i napadami astmy (ze spadkiem ciśnienia krwi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Ibuprofen i chlorowodorek pseudoefedryny Bardzo rzadko Ciężkie uogólnione reakcje nadwrażliwości, których objawami mogą być obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, duszność, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, wstrząs anafilaktyczny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Ibuprofen Bardzo rzadko Reakcje psychotyczne, depresja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Pobudzenie, omamy, lęk, nietypowe zachowanie, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Bezsenność, nerwowość, lęk, niepokój, drżenie, omamy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Udar krwotoczny, udar niedokrwienny, drgawki, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Ibuprofen Rzadko Szum w uszach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Ibuprofen Bardzo rzadko Kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Kołatanie serca, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Ibuprofen Bardzo rzadko Nadciśnienie tętnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Nadciśnienie tętnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Zaostrzenie astmy lub reakcja nadwrażliwości ze skurczem oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Często Dyskomfort żołądkowo-jelitowy, niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia, łagodne krwawienie z przewodu pokarmowego, które w rzadkich przypadkach prowadzi do anemii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Niezbyt często Wrzody żołądka i jelit, w niektórych przypadkach powiązane z krwawieniem i (lub) perforacją, zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Bardzo rzadko Zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, przeponowe zwężenie jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Suchość w ustach, pragnienie, nudności, wymioty, niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Niezbyt często Różne wysypki skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Bardzo rzadko Reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), łysienie, ciężkie zakażenia skóry i powikłania dotyczące tkanek miękkich w przypadku zakażenia ospą wietrzną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Częstość nieznana Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS) Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Wysypka, pokrzywka, świąd, nadmierna potliwość, ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Rzadko Uszkodzenie tkanki nerek (martwica brodawek) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, obrzęki (szczególnie u pacjentów cierpiących na nadciśnienie tętnicze lub niewydolność nerek), zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Trudności w oddawaniu moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania: pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKliniczne skutki przedawkowania są bardziej prawdopodobne ze względu na obecność w tym produkcie chlorowodorku pseudoefedryny, a nie ibuprofenu. Efekty nie są jednoznacznie powiązane z przyjmowaną dawką ze względu na różną wrażliwość różnych osób na właściwości sympatykomimetyczne. \u003ci\u003eObjawy wynikające z działania sympatykomimetycznego \u003c\/i\u003e Depresja OUN: np. uspokojenie, bezdech, sinica, śpiączka. Stymulacja OUN (bardziej prawdopodobna u dzieci): np. bezsenność, halucynacje, drgawki, drżenie. Oprócz objawów wymienionych już jako skutki uboczne, mogą wystąpić następujące objawy: przełom nadciśnieniowy, zaburzenia rytmu serca, osłabienie i napięcie mięśni, euforia, podniecenie, pragnienie, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, szum w uszach, ataksja, niewyraźne widzenie, niedociśnienie. \u003ci\u003eObjawy związane z ibuprofenem (oprócz tych żołądkowo-jelitowych i neurologicznych, które już wymieniono jako skutki uboczne) \u003c\/i\u003e Senność, oczopląs, szum w uszach, niedociśnienie, utrata przytomności. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. \u003ci\u003eŚrodki terapeutyczne \u003c\/i\u003e Nie ma dostępnych specyficznych antidotów. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od przyjęcia potencjalnie toksycznej dawki leku, można rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego. Konieczne jest również sprawdzenie poziomu elektrolitów i EKG. W przypadku niestabilności układu krążenia i (lub) objawowych zaburzeń równowagi elektrolitowej należy rozpocząć leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eChlorowodorek pseudoefedryny:\u003c\/i\u003e Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Stosowanie chlorowodorku pseudoefedryny zmniejsza przepływ krwi przez macicę u matki, jednak dane kliniczne dotyczące wpływu na ciążę są niewystarczające. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w związku ze stosowaniem inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Uważa się, że ryzyko wzrasta proporcjonalnie do dawki i czasu trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie strat przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym sercowo-naczyniowych, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać ibuprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli kobieta, która stara się zajść w ciążę lub jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, musi przyjmować ibuprofen, dawka i czas leczenia powinny być możliwie najmniejsze. \u003cu\u003eW trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na:\u003c\/u\u003e - toksyczność krążeniowo-oddechowa (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; \u003cu\u003ematka i dziecko pod koniec ciąży: \u003c\/u\u003e - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie zapobiegające agregacji, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym lek ten jest: przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży i powinien być podawany wyłącznie w przypadku, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią:\u003c\/u\u003e Konieczność podjęcia działań zapobiegawczych w okresie karmienia piersią wynika z obecności w składzie leku chlorowodorku pseudoefedryny: chlorowodorek pseudoefedryny przenika do mleka kobiecego. Biorąc pod uwagę potencjalny wpływ środków zwężających naczynia na układ sercowo-naczyniowy i neurologiczny, stosowanie tego leku jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność: \u003c\/u\u003e Istnieją dowody na to, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą upośledzać płodność kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt jest odwracalny po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których występują zawroty głowy, omamy, nietypowe bóle głowy oraz zaburzenia wzroku lub słuchu, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ogólnie rzecz biorąc, jednorazowe podanie lub stosowanie tego leku przez krótki okres nie wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed Lekaering 1 mg\/ml roztwór natryskowy nosowy 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTymczasowe, objawowe leczenie nieżytu nosa spowodowanego nieżytem nosa lub zapaleniem zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorowodorek ksylometazoliny 1 mg w 1 ml roztworu: Każda dawka aerozolu (140 mcl) zawiera 140 mcg chlorowodorku ksylometazoliny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialuronian sodu, sorbitol (E420), glicerol (E422), sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTANT nie wolno stosować: - u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; - u pacjentów z wysokim ciśnieniem wewnątrzgałkowym, zwłaszcza przy jaskrze z wąskim kątem przesączania; - u pacjentów z „suchym” zapaleniem błony śluzowej nosa (\u003ci\u003eSuchy nieżyt nosa\u003c\/i\u003e); - u dzieci poniżej 12 roku życia; - po przezklinowej operacji przysadki mózgowej lub innej operacji przeznosowej\/przezustnej z odsłonięciem opony twardej; - u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub stosujących te leki w ciągu ostatnich 2 tygodni lub u pacjentów przyjmujących inne produkty lecznicze o potencjalnym działaniu nadciśnieniowym; - u pacjentów z zanikowym lub naczynioruchowym zapaleniem błony śluzowej nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo stosowania do nosa. \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e: Jedna dawka sprayu do każdego otworu nosowego nie częściej niż trzy razy dziennie. Lek należy stosować maksymalnie przez 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Aby zminimalizować ryzyko infekcji, produkt nie powinien być używany przez więcej niż jedną osobę, a końcówkę należy czyścić po każdym użyciu. \u003cb\u003eDzieci\u003c\/b\u003e: AKTYWNY środek obkurczający błonę śluzową jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz paragraf 4.3). \u003cb\u003eOsoby starsze\u003c\/b\u003e: Takie samo dawkowanie jak u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKsylometazolinę, podobnie jak inne leki należące do tej samej kategorii farmakologicznej, należy stosować ostrożnie u pacjentów z wyraźną reakcją na substancje sympatykomimetyczne. Stosowanie substancji tego typu może powodować u takich pacjentów szereg zaburzeń, takich jak bezsenność, zawroty głowy, drżenie, zaburzenia rytmu czy podwyższone ciśnienie krwi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów cierpiących na choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy czy cukrzycę, a także u pacjentów z przerostem prostaty i guzem chromochłonnym. Pacjenci z zespołem długiego QT leczeni ksylometazoliną mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych komorowych zaburzeń rytmu. W przypadku długotrwałego leczenia ksylometazoliną, czasami po przerwaniu leczenia obserwuje się ponowne pojawienie się objawów nieżytu nosa i obrzęku błony śluzowej. W takich przypadkach może to być również tzw. zjawisko „odbicia” wywołane samym lekiem, które prowadzi do przewlekłego obrzęku i zaniku błony śluzowej nosa (\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa i Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Aby tego uniknąć, czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy (patrz punkt 4.2). Zapalenia nosa i przynosów pochodzenia bakteryjnego należy odpowiednio leczyć. W leczeniu alergicznego nieżytu nosa produkt ten można stosować jedynie tymczasowo, jako leczenie wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania produktu w połączeniu z trójpierścieniowymi lub tetracyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi lub lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ani w ciągu dwóch tygodni po zastosowaniu inhibitorów MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi tego leku są mrowienie lub pieczenie nosa i gardła oraz suchość błony śluzowej nosa. Na podstawie częstości występowania działania niepożądane podzielono na następujące kategorie: Bardzo częste ≥1\/10; Często ≥1\/100 do \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000 do \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000, w tym pojedyncze przypadki; Nieznana, częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Rzadko: ogólnoustrojowe reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne - Rzadko: nerwowość, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologia układu nerwowego - Rzadko: ból głowy, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Rzadko: przemijające zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Rzadko: kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Rzadko: podwyższone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Często: mrowienie i pieczenie nosa i gardła oraz suchość błony śluzowej nosa. Niezbyt często: Krwawienie z nosa. Częstość nieznana: efekt odbicia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Rzadko: nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJako imidazolina, ogólnoustrojowe przedawkowanie ksylometazoliny może powodować szeroki zakres objawów związanych z pobudzeniem serca i układu nerwowego lub depresją. Przypadki przedawkowania są głównie związane ze stosowaniem leku u dzieci. Zgłaszane objawy zatrucia obejmują ciężkie porażenie ośrodkowego układu nerwowego, uspokojenie, suchość w ustach i pocenie się, a także objawy spowodowane pobudzeniem współczulnego układu nerwowego (tachykardia, nieregularny puls i podwyższone ciśnienie krwi). Jedna kropla (pojedyncza dawka) preparatu ksylometazoliny dla dorosłych (1 mg\/ml) podana donosowo spowodowała 4-godzinną śpiączkę u 15-dniowego niemowlęcia. Podczas obserwacji noworodek całkowicie wyzdrowiał. Leczenie zatrucia ma charakter nozotropowy i może obejmować podanie węgla drzewnego, płukanie żołądka i inhalację tlenu. W celu obniżenia ciśnienia krwi podaje się powoli dożylnie 5 mg fentolaminy w roztworze soli fizjologicznej lub 100 mg doustnie. W razie potrzeby podaje się leki przeciwgorączkowe i przeciwdrgawkowe. Stosowanie leków wazopresyjnych jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych dotyczących przenikania ksylometazoliny przez łożysko ani jej wydzielania do mleka matki. Ze względu na możliwy ogólnoustrojowy efekt zwężenia naczyń, leku tego nie należy stosować w czasie ciąży. Podczas karmienia piersią należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku, ponieważ nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka matki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono wpływu prawidłowego stosowania ksylometazoliny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Rozwiązanie piłkarskie sed 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Roztwór wapnia 100ml\u003c\/strong\u003e to innowacyjny produkt przeznaczony do utrzymania czystości górnych dróg oddechowych poprzez mechaniczne usuwanie wydzieliny nieżytowej. Dzięki unikalnej formule rozwiązanie to nie tylko natłuszcza i oczyszcza jamę ustno-gardłową, ale także tworzy film ochronny, który stanowi barierę przed czynnikami drażniącymi, takimi jak drobny kurz, dym i smog. Dzięki temu jest on szczególnie przydatny w czasie grypy i przeziębienia, kiedy drogi oddechowe są najbardziej narażone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSkład \u003cstrong\u003eSedo Piłka nożna\u003c\/strong\u003e zawiera takie składniki jak gliceryna, sacharoza, benzoesan sodu, mleczan wapnia, EDTA, mentol, esencja anyżowa i cynamon, które działają synergistycznie, zapewniając skuteczne i delikatne działanie. Esencje mentolowe i anyżowo-cynamonowe nadają roztworowi przyjemny i orzeźwiający aromat, poprawiając wrażenia podczas stosowania.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla \u003cstrong\u003efumigować\u003c\/strong\u003e, inhalacje parowe i płukanki do płukania gardła, roztwór Sedo Calcio 100ml to cenny sprzymierzeniec dla osób poszukujących naturalnej i bezpiecznej metody na złagodzenie objawów zatkanych dróg oddechowych. Jego wszechstronność sprawia, że ​​nadaje się do różnych zastosowań, zapewniając szybką i długotrwałą ulgę. Dostępny w poręcznej butelce o pojemności 100 ml, doskonale nadaje się do użytku domowego i można go łatwo zabrać ze sobą, gdziekolwiek się wybierasz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować roztwór Sedo Calcium 100ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór do czyszczenia i natłuszczania jamy ustnej i gardła oraz górnych dróg oddechowych, wskazany do mechanicznego usuwania wydzieliny nieżytowej; tworzy warstwę ochronną przed drobnym kurzem, dymem i smogiem, szczególnie przydatną w okresach grypy i przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera roztwór Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGliceryna, sacharoza, benzoesan sodu, mleczan wapnia, EDTA, mentol, esencja anyżowa, esencja cynamonowa, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować roztwór Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fumenty\/fumigacje: przygotowanego roztworu nie wolno używać do kolejnych zastosowań.\u003cbr\u003eDorośli: trzy łyżki rozchodnika wapniowego rozcieńczyć w 1 litrze gorącej wody, wdychać opary przez około 5 minut; maksymalnie cztery aplikacje dziennie.\u003cbr\u003e- Inhalacje parowe:\u003cbr\u003eDorośli: trzy łyżki wapnia sedo rozcieńczone w 500 ml gorącej wody; maksymalnie dwie aplikacje dziennie.\u003cbr\u003e- Płukanie:\u003cbr\u003eDorośli: jedna łyżka stołowa na pół szklanki wody; maksymalnie cztery\/pięć aplikacji dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące roztworu Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować produktu bez jego uprzedniego rozcieńczenia. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości lub uczulenia na którykolwiek składnik. W przypadku nadwrażliwości na składniki należy skontaktować się z lekarzem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. W razie przypadkowego kontaktu przemyć oczy dużą ilością wody. Nie połykać. Nie stosować dłużej niż 3 kolejne dni. Nie podawać dzieciom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać roztwór Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, w chłodnym, suchym miejscu i z dala od źródeł ciepła. Nie używać urządzenia po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza produkt w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywany.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Oddychaj prawe klasyki duże 30 sztuk","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eKlasyka Breathe Right, duża, 30 sztuk\u003c\/strong\u003e to plastry na nos, które zapewniają natychmiastową ulgę w zatkaniu nosa, poprawiają oddychanie i zmniejszają chrapanie. Plastry te, idealne dla osób dorosłych z większymi nosami, wykorzystują zaawansowaną technologię, która delikatnie poszerza kanały nosowe, pozwalając na zwiększenie przepływu powietrza nawet o 31%. Są szczególnie skuteczne w przypadku alergii, przeziębienia czy skrzywionej przegrody nosowej, zapewniając optymalny komfort bez konieczności stosowania leków.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWykonane jako wyroby medyczne jednorazowego użytku, plastry Breathe Right charakteryzują się bezpiecznym klejem i anatomicznym kształtem, który idealnie dopasowuje się do nosa, zapewniając wygodną aplikację i delikatne usuwanie. Ich przezroczystość sprawia, że ​​są dyskretne, co pozwala na korzystanie z nich o każdej porze dnia i nocy w celu spokojniejszego wypoczynku. Dzięki swojej skuteczności plastry te stanowią praktyczne i nieinwazyjne rozwiązanie dla osób pragnących poprawić jakość swojego codziennego oddechu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz Breathe Right Classic Large 30 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlaster na nos, wyrób medyczny jednorazowego użytku, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa i poprawy oddychania poprzez zmniejszenie chrapania; Działa poprzez delikatne poszerzenie przewodów nosowych, sprawdza się przy alergii, przeziębieniu czy skrzywionej przegrodzie nosowej, bez konieczności stosowania leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak używać Breathe Right Classic Large 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsuń naoliwioną warstwę chroniącą klej. Spraw, aby plaster idealnie przylegał do skrzydełek nosa (u nasady), lekko dociskając palcami boki urządzenia. Aby usunąć: zwilż plaster ciepłą wodą i delikatnie usuń, unosząc klej, zaczynając od płatków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Breathe Right Classic Large 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos nie są wskazane w przypadku polipów nosa, skrzywienia przegrody nosowej, przerostu migdałków\/migdałków i bezdechu sennego. Plastry na nos dla dorosłych są przeciwwskazane u dzieci. Przed użyciem przeczytaj uważnie ulotkę informacyjną zawartą wewnątrz opakowania. Produkt nie jest wskazany u pacjentów uczulonych na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Breathe Right classic duże 30 sztuk i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos nie są wskazane w przypadku polipów nosa, skrzywienia przegrody nosowej, przerostu migdałków\/migdałków i bezdechu sennego. Plastry na nos dla dorosłych są przeciwwskazane u dzieci. Przed użyciem przeczytaj uważnie ulotkę informacyjną zawartą wewnątrz opakowania. Produkt nie jest wskazany u pacjentów uczulonych na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Breathe Right Classics, duży, 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 30 standardowych klasycznych plastrów na nos.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia charakteryzujących się niedrożnością nosa, wodnistym wyciekiem z nosa, bólem głowy i\/lub gorączką.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e chlorowodorek triprolidyny 2,5 mg (wolna zasada triprolidyny 2,091 mg); chlorowodorek pseudoefedryny 60,0 mg (wolna zasada pseudoefedryny 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera: preżelowaną skrobię kukurydzianą, powidon, krospowidon, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, stearynian magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancje czynne, inne leki przeciwhistaminowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Dzieci w wieku poniżej 12 lat. • W czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6). • Pacjenci leczeni inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu. W takich przypadkach jednoczesne stosowanie leku Actigrip może powodować wzrost ciśnienia krwi lub przełom nadciśnieniowy (patrz punkt 4.5) oraz leczenie chorób dolnych dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej. • Połączenie z pośrednimi lekami sympatykomimetycznymi, mimetykami alfa-współczulnymi (doustnie i (lub) donosowo) (patrz punkt 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji). • Ze względu na działanie antycholinergiczne nie stosować w przypadku jaskry, przerostu prostaty, niedrożności szyi pęcherza, zwężeń odźwiernika i dwunastnicy oraz innych dróg układu pokarmowego i moczowo-płciowego. • Pacjenci z istniejącą wcześniej chorobą układu krążenia, szczególnie ci z chorobą niedokrwienną serca, nadciśnieniem i chorobami tarczycy. • U pacjentów po udarze w wywiadzie lub u których występują czynniki ryzyka udaru, ze względu na działanie alfasympatykomimetyczne środka zwężającego naczynia krwionośne, § Padaczka. • Cukrzyca. • Ciężka choroba wątroby i nerek. • Leki na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. • Ciężka niewydolność komórek wątrobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: jedna tabletka 2 - 3 razy dziennie, maksymalnie przez 5 dni terapii. \u003ci\u003eDzieci i młodzież (dzieci powyżej 12. roku życia do 18. roku życia)\u003c\/i\u003e: jedna tabletka 2 - 3 razy dziennie, maksymalnie przez 3 dni terapii. \u003cb\u003eNie przekraczać zalecanych dawek\u003c\/b\u003e; w szczególności pacjenci w podeszłym wieku muszą przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych. \u003cu\u003eSposób podawania:\u003c\/u\u003e Tabletki należy przyjmować doustnie. Lek należy przyjmować na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać stosowania leku Actigrip, jeśli pacjent stosuje już inny lek zawierający paracetamol. Osoby cierpiące na alkoholizm powinny skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem paracetamolu. Pacjenci z chorobami wątroby powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Actigrip. Pacjenci z migreną leczeni alkaloidami ergotaminy, lekami zwężającymi naczynia krwionośne, powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Actigrip (patrz punkt 4.5). U pacjentów leczonych paracetamolem bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG), zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Należy poinformować pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych i przerwać stosowanie produktu w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków na wczesnych etapach leczenia. Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), podczas stosowania produktów zawierających pseudoefedrynę. To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak powstawanie licznych małych krost z gorączką lub rumieniem lub bez, należy przerwać podawanie preparatu ACTIGRIP (patrz punkt 4.8). Jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż trzy dni lub jeśli objawy nie ustępują lub inne pojawiają się w ciągu pięciu dni lub towarzyszy im wysoka gorączka, wysypka, nadmierna ilość śluzu i uporczywy kaszel, przed kontynuowaniem stosowania należy skonsultować się z lekarzem. Ze względu na obecność pseudoefedryny należy poinformować pacjentów, że leczenie należy przerwać w przypadku: wystąpienia nadciśnienia tętniczego, tachykardii, kołatania serca lub zaburzeń rytmu serca, nudności lub jakichkolwiek objawów neurologicznych (takich jak pojawienie się lub nasilenie bólu głowy). W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego (patrz punkt 4.8) należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i zasięgnąć porady lekarza. Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego: Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. Stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować pierwsze oznaki ototoksyczności niektórych antybiotyków. Pacjentom cierpiącym na choroby układu oddechowego, takie jak rozedma płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli, należy zalecić konsultację z lekarzem przed zastosowaniem triprolidyny. Może powodować senność (patrz punkt 4.8). Tryprolidyna może nasilać działanie uspokajające substancji działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak alkohol, leki uspokajające i uspokajające (patrz punkt 4.5). Należy poinformować pacjentów, że podczas leczenia lekiem Actigrip należy unikać spożywania napojów alkoholowych oraz że wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku Actigrip jednocześnie z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie powinni przyjmować leku Actigrip, chyba że zaleci to lekarz. Wysokie lub długotrwałe dawki leku mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka, a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. W przypadku niewydolności nerek i komórek wątroby stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Podczas leczenia paracetamolem, przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy tak się nie dzieje zawiera tę samą substancję czynną, ponieważ przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować poważne działania niepożądane. Przedawkowanie może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Dlatego zarówno w przypadku dorosłych, jak i dzieci konieczny jest ścisły nadzór lekarski, nawet jeśli nie występują żadne oczywiste objawy przedmiotowe ani podmiotowe. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku (patrz punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania leku, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. \u003ci\u003eSpecjalne populacje:\u003c\/i\u003e W celu ustalenia dawki u osób w podeszłym wieku ze względu na ich większą wrażliwość na lek należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna)\u003c\/i\u003e: Jednoczesne stosowanie paracetamolu i doustnych leków przeciwzakrzepowych może prowadzić do niewielkich zmian wartości INR. W takim przypadku pacjenci powinni zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Actigrip, jeśli przyjmują już leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna lub inne pochodne kumaryny. \u003ci\u003eInhibitory monoaminooksydazy (IMAO)\u003c\/i\u003e: Pseudoefedryna wywiera działanie zwężające naczynia krwionośne poprzez stymulację receptorów adrenergicznych i promowanie uwalniania noradrenaliny z miejsc neuronalnych. Ponieważ IMAO zaburzają metabolizm amin sympatykomimetycznych poprzez zwiększenie dostępności uwalnianej noradrenaliny w układzie nerwowym, mogą one nasilać działanie presyjne pseudoefedryny. W literaturze opisano przypadki ostrych przełomów nadciśnieniowych w wyniku jednoczesnego stosowania IMAO i amin sympatykomimetycznych. \u003ci\u003eSubstancje działające depresyjnie na OUN (alkohol, środki uspokajające, uspokajające)\u003c\/i\u003e: Lek może wchodzić w interakcje z alkoholem, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, neuroleptykami lub innymi lekami o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak barbiturany, leki uspokajające, uspokajające, nasenne, których nie należy stosować w trakcie terapii. Ze względu na obecność pseudoefedryny, przeciwwskazane jest łączenie z sympatykomimetykami pośrednimi (efedryna, metylofenidat, fenylefryna) oraz doustnymi i\/lub donosowymi alfa-sympatykomimetykami (nafazolina, oksymetazolina, fenylefryna, tetrizolina, tramazolina, tuaminoheptan) ze względu na możliwe ryzyko zwężenia naczyń i\/lub przełomu nadciśnieniowego (patrz punkt 4.3 „Przeciwwskazania”). Jednoczesne podawanie dopaminergicznych alkaloidów sporyszu (bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid) i zwężających naczynia alkaloidów sporyszu (dihydroergotamina, ergotamina, metyloergometryna) może wywołać zwężenie naczyń i (lub) przełom nadciśnieniowy. Podobnie nie należy przyjmować leków przeciwnadciśnieniowych, doustnych leków hipoglikemicznych, metoklopramidu i innych substancji o działaniu antycholinergicznym jednocześnie z lekiem ACTIGRIP, ponieważ mogą one powodować istotne interakcje. Stowarzyszenia wymagające zachowania ostrożności podczas stosowania: Halogenowane gazy znieczulające: ryzyko okołooperacyjnego przełomu nadciśnieniowego. Wskazane jest przerwanie stosowania preparatu ACTIGRIP na kilka dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. Furazolidon powoduje postępujące hamowanie monoaminooksydazy, dlatego nie należy go przyjmować jednocześnie z ACTIGRIP. Działanie leków przeciwnadciśnieniowych zaburzających czynność układu współczulnego (np. metyldopy, alfa i beta-blokerów, debryzochina, guanetydyna, betanidyna i bretylium) może zostać częściowo zniesione przez ACTIGRIP, którego zatem również w tym przypadku nie należy przyjmować jednocześnie. Nawykowe przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych lub doustnych środków antykoncepcyjnych może, poprzez mechanizm indukcji enzymatycznej, przyspieszyć metabolizm paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Brak wystarczających danych, aby zgłosić działania niepożądane z randomizowanych, kontrolowanych placebo badań dotyczących stosowania skojarzenia parcetamolu, pseudoefedryny i triprolidyny. Następujące działania niepożądane zgłaszane z częstością ≥1%, zidentyfikowane w randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo: - w przypadku preparatów zawierających pseudofedrynę jako jedyną substancję czynną: suchość w ustach, nudności, zawroty głowy, bezsenność i nerwowość; - przy preparatach zawierających paracetamol i pseudoefedrynę: nerwowość. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDane z doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Poniżej przedstawiono działania niepożądane zidentyfikowane po wprowadzeniu do obrotu paracetamolu, pseudoefedryny, połączenia pseudoefedryny i triprolidyny, połączenia pseudoefedryny i paracetamolu lub połączenia paracetamolu, pseudoefedryny i triprolidyny. Działania niepożądane przedstawiono w Tabeli 1 według kategorii częstości, stosując następującą konwencję: Bardzo często (≥ 1\/10); Często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: niepokój, nerwowość, niepokój, omamy wzrokowe, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: drgawki, zawroty głowy, pobudzenie, ból głowy (szczególnie u osób w podeszłym wieku), udar naczyniowo-mózgowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Działania niepożądane: Krwawienie z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: świąd, pokrzywka, ostra uogólniona osutka krostkowa, wysypka, ciężkie reakcje skórne, w tym przypadki rumienia wielopostaciowego, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, nadwrażliwość na światło.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: podwyższone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: - Działania niepożądane: reakcje nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkutki uboczne związane z obecnością Paracetamolu: \u003cb\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/b\u003e swędząca wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy. \u003cb\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania:\u003c\/b\u003e astenia. \u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e: trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość, agranulocytoza. \u003cb\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych:\u003c\/b\u003e zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby. \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e: zmiany w nerkach, ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: suchość w ustach, dyskomfort w jamie brzusznej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka. \u003cb\u003e Testy diagnostyczne\u003c\/b\u003e: wzrost aktywności aminotransferaz*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eU niektórych pacjentów przyjmujących zalecane dawki acetaminofenu może wystąpić niewielki wzrost poziomu transaminaz. Przypadkom tym nie towarzyszy niewydolność wątroby i na ogół ustępują po kontynuacji lub przerwaniu leczenia paracetamolem. Skutki uboczne związane z obecnością pseudoefedryny: \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/b\u003e halucynacje. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/b\u003e parestezje, nadpobudliwość psychoruchowa, drżenie, udar naczyniowo-mózgowy. \u003cb\u003eZaburzenia serca:\u003c\/b\u003e arytmia, tachykardia, zawał mięśnia sercowego. \u003cb\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/b\u003e obrzęk naczynioruchowy. \u003cb\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania:\u003c\/b\u003e pocenie się. \u003cb\u003ePatologie żołądkowo-jelitowe:\u003c\/b\u003e niedokrwienne zapalenie jelita grubego. Skutki uboczne związane z obecnością Triprolidyny: \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/b\u003e euforia. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/b\u003e senność. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: suchość w ustach, dyskomfort w jamie brzusznej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka. \u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e: niedociśnienie (szczególnie u osób starszych). \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/b\u003e zwiększona nadlepkość wydzieliny oskrzelowej. \u003cb\u003eZaburzenia oka:\u003c\/b\u003e ostry atak jaskry zamykającego się kąta, rozszerzenie źrenic, niewyraźne widzenie. W pojedynczych przypadkach u pacjentów stosujących leki zawierające pseudoefedrynę występował udar krwotoczny. Warto zauważyć, że te zdarzenia naczyniowo-mózgowe miały miejsce w przypadku przedawkowania, niewłaściwego stosowania i (lub) u pacjentów z naczyniowymi czynnikami ryzyka. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania pseudoefedryny na ogół obserwuje się nudności, wymioty, wyraźne działanie depresyjne lub pobudzające na ośrodkowy układ nerwowy, bezsenność, drżenie, rozszerzenie źrenic, lęk, pobudzenie, omamy, kołatanie serca, tachykardię, odruchową bradykardię, senność, letarg, depresję oddechową, nadciśnienie, drażliwość, drgawki. Inne skutki mogą dotyczyć zaburzeń rytmu, przełomu nadciśnieniowego, krwotoku śródmózgowego, zawału mięśnia sercowego, psychozy, rabdomiolizy, hipokaliemii i zawału niedokrwiennego jelit. U dzieci dominuje czynność ekscytująca, z wyraźnymi drżeniami, sennością, bezsennością, nadpobudliwością i drgawkami. Bladość, anoreksja, nudności i wymioty są często pierwszymi objawami przedawkowania paracetamolu. Martwica wątroby jest powikłaniem związanym z przedawkowaniem paracetamolu. Może wystąpić podwyższony poziom enzymów wątrobowych i wydłużenie czasu protrombinowego o 12 do 48 godzin, ale objawy kliniczne mogą pojawić się dopiero 6 dnia po spożyciu. Alkohol może nasilać hepatotoksyczność przedawkowania acetaminofenu i mógł przyczynić się do ostrego zapalenia trzustki u pacjenta, który przyjął nadmierne ilości acetaminofenu. W przypadku przedawkowania paracetamol zawarty w leku ACTIGRIP może powodować cytolizę wątroby i może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską lub skontaktować się z ośrodkiem kontroli zatruć. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e • Natychmiastowe przeniesienie pacjenta do szpitala. • Pobranie próbki osocza w celu ustalenia dawki początkowej paracetamolu. • Szybkie usunięcie połkniętego produktu poprzez płukanie żołądka. • Zakwaszaj mocz podając chlorek amonu (w celu zwiększenia eliminacji pseudoefedryny). • Zwykle leczenie przedawkowania obejmuje podanie antidotum N-acetylocysteiny dożylnie lub doustnie tak szybko, jak to możliwe i jeśli to możliwe, przed dziesiątą godziną. • Leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy typowych dawkach terapeutycznych leki przeciwhistaminowe powodują reakcje wtórne, które znacznie różnią się w zależności od pacjenta i związku. Najczęstszym skutkiem wtórnym jest uspokojenie, które może objawiać się sennością, przed czym należy ostrzec osoby prowadzące pojazdy mechaniczne lub wykonujące czynności wymagające zachowania czujności.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspiryna 400 mg Granałowy musujący z witaminą C 10 saszetami 10G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawowe stanów gorączkowych oraz zespołów grypowych i przeziębieniowych. Objawowe leczenie bólów głowy i zębów, nerwobólów, bólów menstruacyjnych, bólów reumatycznych i mięśniowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne\u003c\/u\u003e: kwas acetylosalicylowy: 400 mg; kwas askorbinowy (witamina C): 240 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, sicovit (E110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas cytrynowy; jednozasadowy cytrynian sodu; wodorowęglan sodu; węglan sodu; koncentrat pomarańczowy; aromat pomarańczowy w proszku; sacharyna E 110; sacharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparat ASPIRIN granulat musujący z witaminą C jest przeciwwskazany w przypadku: - nadwrażliwości na składniki aktywne (kwas acetylosalicylowy i kwas askorbinowy), na inne leki przeciwbólowe (przeciwbólowe)\/przeciwgorączkowe (przeciwgorączkowe) \/ niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; - wrzód żołądka i dwunastnicy; - skaza krwotoczna; - Ciężka niewydolność nerek, serca lub wątroby - Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD\/fawizm); - jednoczesne leczenie metotreksatem (w dawkach 15 mg\/tydzień lub więcej) lub warfaryną (patrz punkt 4.5); - astma w wywiadzie wywołana przyjmowaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, zwłaszcza niesteroidowych leków przeciwzapalnych; - ostatni trymestr ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6); - dzieci i młodzież do lat 16; - Kamica nerkowa lub kamica nerkowa w przeszłości; - Hiperoksaluria; - Hemochromatoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli Zawartość saszetki zalać pół szklanki wody lub więcej. Wymieszaj łyżeczką. Przed wypiciem odczekaj, aż ustanie lekkie musowanie. 1 saszetka, w razie potrzeby powtarzając dawkę w odstępach 4-8 godzin do 3-4 razy dziennie. Stosowanie produktu jest zastrzeżone wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Zawsze należy stosować minimalną skuteczną dawkę i zwiększać ją tylko wtedy, gdy nie jest to wystarczające do złagodzenia objawów (ból i gorączka). Osoby najbardziej narażone na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, które mogą stosować lek wyłącznie na zlecenie lekarza, muszą ściśle przestrzegać instrukcji (patrz punkt 4.4). Nie stosować preparatu dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Lek należy stosować możliwie najkrócej. Lek należy przyjmować najlepiej po głównych posiłkach lub w każdym razie na pełny żołądek. \u003cb\u003eSpecjalne populacje\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Musująca granulowana aspiryna z witaminą C nie jest wskazana do stosowania u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować minimalną skuteczną dawkę \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności nerek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReakcje nadwrażliwości\u003c\/b\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować reakcje nadwrażliwości (w tym ataki astmy, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę). Ryzyko jest większe u osób, u których w przeszłości występowała reakcja nadwrażliwości po stosowaniu tego typu leków (patrz punkt 4.3) oraz u osób, u których występowały reakcje alergiczne na inne substancje (np. reakcje skórne, swędzenie, pokrzywka). U osób chorych na astmę i (lub) nieżyt nosa (z polipowatością nosa lub bez) i (lub) pokrzywkę reakcje mogą występować częściej i być poważniejsze. W rzadkich przypadkach reakcje mogą być bardzo poważne i potencjalnie śmiertelne. W następujących przypadkach podanie leku wymaga recepty lekarskiej po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka: - \u003ci\u003ePacjenci ze zwiększonym ryzykiem reakcji nadwrażliwości (patrz powyżej)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003ePacjenci ze zwiększonym ryzykiem zmian żołądkowo-jelitowych\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (krwawienie, wrzód, perforacja). Z tego powodu leków tych nie powinny stosować osoby cierpiące na wrzody przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Osoby, które w przeszłości cierpiały na wrzody żołądka lub krwawienie z przewodu pokarmowego, powinny unikać jego stosowania. Ryzyko wystąpienia zmian w obrębie przewodu pokarmowego jest zależne od dawki, ponieważ zmiany w obrębie przewodu pokarmowego są większe u osób stosujących większe dawki kwasu acetylosalicylowego. Nawet osoby pijące duże ilości alkoholu są bardziej narażone na ryzyko wystąpienia zmian w obrębie przewodu pokarmowego (w szczególności krwawienia) (patrz punkt 4.5). - \u003ci\u003ePacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub leczeni antykoagulantami\u003c\/i\u003e U osób cierpiących na zaburzenia krzepnięcia lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować poważne zmniejszenie zdolności hemostatycznej, narażając je na ryzyko krwotoku. - \u003ci\u003eOsoby z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować krytyczne pogorszenie czynności nerek i zatrzymywanie wody; ryzyko jest większe u osób leczonych lekami moczopędnymi. Może to być szczególnie niebezpieczne dla osób starszych oraz osób z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby. - \u003ci\u003eOsoby cierpiące na astmę\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować zaostrzenie astmy. - \u003ci\u003eWiek geriatryczny (szczególnie powyżej 75 lat)\u003c\/i\u003e Ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych jest większe u osób w podeszłym wieku. Osoby powyżej 70. roku życia, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia, powinny stosować lek Aspirin 400 mg granulat musujący wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nie wolno stosować aspiryny 400 mg granulat musujący u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.3). Produktów zawierających kwas acetylosalicylowy nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia z infekcjami wirusowymi, niezależnie od obecności lub braku gorączki. W przypadku niektórych chorób wirusowych, zwłaszcza grypy A, grypy B i ospy wietrznej, istnieje ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a, bardzo rzadkiej, ale zagrażającej życiu choroby wymagającej natychmiastowej interwencji lekarskiej. Ryzyko może się zwiększyć w przypadku jednoczesnego przyjmowania kwasu acetylosalicylowego, chociaż nie wykazano związku przyczynowego. Utrzymujące się wymioty u pacjentów z tymi chorobami mogą być oznaką zespołu Reye'a. - \u003ci\u003ePacjenci z hiperurykemią\/dną moczanową\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy może zakłócać eliminację kwasu moczowego: duże dawki powodują efekt urykozuryczny, natomiast (bardzo) małe dawki mogą zmniejszać jego wydalanie. Należy również wziąć pod uwagę, że kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą maskować objawy dny moczanowej, opóźniając jej rozpoznanie. Możliwe jest także działanie antagonistyczne w przypadku leków zwiększających ryzyko wydalania moczu (patrz punkt 4.5).- \u003ci\u003ePacjenci z predyspozycją do kamicy nerkowej wapniowo-szczawiowej (kamicy nerkowej) lub z nawracającą kamicą nerkową\u003c\/i\u003e Witaminę C (kwas askorbinowy) należy stosować ostrożnie u osób ze skłonnością do kamicy nerkowej wapniowo-szczawiowej (kamicy nerkowej) lub z nawracającą kamicą nerkową. - \u003ci\u003ePołączenie leków niezalecanych lub wymagających specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawkowania\u003c\/i\u003e. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w skojarzeniu z niektórymi lekami może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych (patrz punkt 4.5). Nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego razem z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Ten lek zawiera 469 mg sodu na saszetkę, co odpowiada 23% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Lek ten zawiera 5,6 g sacharozy w saszetce. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eBarwnik żółto-pomarańczowy (E 110)\u003c\/i\u003e Może powodować reakcje alergiczne. Jeśli musisz poddać się zabiegowi chirurgicznemu (nawet niewielkiemu, np. ekstrakcji zęba), a w poprzednich dniach przyjmowałeś kwas acetylosalicylowy lub inny NLPZ, musisz poinformować o tym chirurga ze względu na możliwy wpływ na krzepnięcie. Ponieważ kwas acetylosalicylowy może powodować krwawienie z przewodu pokarmowego, należy to wziąć pod uwagę, jeśli konieczne jest przeprowadzenie poszukiwania krwi utajonej. Przed podaniem jakiegokolwiek leku należy podjąć wszelkie niezbędne środki ostrożności, aby zapobiec niepożądanym reakcjom; szczególnie ważne jest wykluczenie wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na ten lub inny lek oraz wykluczenie innych przeciwwskazań lub stanów, które mogą narazić Cię na ryzyko wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych wymienionych powyżej. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Produkt należy przyjmować na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzeciwwskazane skojarzenia\u003ci\u003e (unikać jednoczesnego stosowania – patrz punkt 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (dawki większe lub równe 15 mg\/tydzień): \u003c\/u\u003ezwiększone stężenie w osoczu i toksyczność metotreksatu; ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest większe, jeśli czynność nerek jest upośledzona. - \u003cu\u003eWarfaryna:\u003c\/u\u003e poważne zwiększenie ryzyka krwotoku ze względu na nasilenie działania przeciwzakrzepowego. Nie zaleca się skojarzeń (jednoczesne stosowanie obu leków wymaga recepty lekarskiej po wnikliwej ocenie stosunku korzyści do ryzyka – patrz punkt 4.4) \u003cu\u003eLeki przeciwpłytkowe: \u003c\/u\u003ezwiększone ryzyko krwotoku ze względu na sumę działania przeciwagregacyjnego. \u003cu\u003eLeki trombolityczne\u003c\/u\u003e lub \u003cu\u003eDoustne lub pozajelitowe leki przeciwzakrzepowe:\u003c\/u\u003e zwiększone ryzyko krwotoku ze względu na nasilenie działania farmakologicznego. \u003cu\u003eNLPZ\u003c\/u\u003e (z wyłączeniem stosowania miejscowego): zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. \u003cu\u003eMetotreksat (dawki mniejsze niż 15 mg\/tydzień): \u003c\/u\u003ew przypadku leczenia metotreksatem w małych dawkach należy również wziąć pod uwagę zwiększone ryzyko działań toksycznych (patrz powyżej). \u003cu\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/u\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego ze względu na możliwy efekt synergistyczny. Skojarzenia wymagające zachowania szczególnych środków ostrożności lub dostosowania dawkowania (jednoczesne stosowanie obu leków wymaga recepty lekarskiej po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka – patrz punkt 4.4) \u003cu\u003eInhibitory ACE: \u003c\/u\u003ezmniejszenie efektu hipotensyjnego; zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek. \u003cu\u003eKwas walproinowy: \u003c\/u\u003ezwiększone działanie kwasu walproinowego (ryzyko toksyczności). \u003cu\u003eLeki zobojętniające:\u003c\/u\u003e leki zobojętniające przyjmowane jednocześnie z innymi lekami mogą zmniejszać ich wchłanianie; zwiększa się wydalanie kwasu acetylosalicylowego w zalkalizowanym moczu. \u003cu\u003eLeki przeciwcukrzycowe (np. insulina i doustne leki hipoglikemizujące)\u003c\/u\u003e: zwiększone działanie hipoglikemiczne; Podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego u osób leczonych lekami przeciwcukrzycowymi należy wziąć pod uwagę ryzyko wywołania hipoglikemii. \u003cu\u003eDigoksyna:\u003c\/u\u003e zwiększone stężenie digoksyny w osoczu z powodu zmniejszonej eliminacji przez nerki. \u003cu\u003eDiuretyki\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ; zmniejszenie działania leków moczopędnych. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: zmniejszona eliminacja acetazolamidu (ryzyko toksyczności) \u003cu\u003eFenytoina: \u003c\/u\u003ezwiększone działanie fenytoiny. \u003cu\u003eKortykosteroidy \u003c\/u\u003e(z wyjątkiem stosowanych miejscowo i stosowanych w leczeniu niewydolności kory nadnerczy): a) zwiększone ryzyko zmian żołądkowo-jelitowych; b) w związku ze zwiększoną eliminacją salicylanów wywołaną przez kortykosteroidy, następuje zmniejszenie stężenia salicylanów w osoczu. I odwrotnie, po przerwaniu leczenia kortykosteroidami może wystąpić przedawkowanie salicylanów. \u003cu\u003eMetoklopramid: \u003c\/u\u003ezwiększenie działania kwasu acetylosalicylowego ze względu na zwiększenie szybkości wchłaniania. \u003cu\u003eLeki urykozuryczne (np.probenecyd, benzbromaron): \u003c\/u\u003ezmniejszenie efektu urykozurycznego. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003ezwiększone stężenie zafirlukastu w osoczu. Deferoksamina: jednoczesne stosowanie kwasu askorbinowego może powodować zwiększoną toksyczność żelaza w tkankach, zwłaszcza na poziomie serca, i powodować niewydolność serca. Aspiryna 400 mg granulat musujący zawiera układy buforowe, które mogą zmniejszać działanie hormonu tarczycy, lewotyroksyny. \u003cb\u003eAlkohol (patrz punkt 4.4)\u003c\/b\u003e Suma działania alkoholu i kwasu acetylosalicylowego powoduje zwiększone uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłużenie czasu krwawienia. Nie zaleca się jednak podawania innych leków doustnie w ciągu 1-2 godzin od zażycia produktu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w klinicznych testach laboratoryjnych \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Witamina C Ponieważ witamina C jest czynnikiem redukującym (tj. donorem elektronów), może powodować zakłócenia chemiczne w badaniach laboratoryjnych obejmujących reakcje utleniania i redukcji, takich jak analizy glukozy, kreatyniny, karbamazepiny, kwasu moczowego w moczu, surowicy i krwi utajonej w kale. Witamina C może zakłócać wyniki testów mierzących poziom glukozy w moczu i krwi, prowadząc do fałszywego odczytu wyników, nawet jeśli nie ma ona wpływu na poziom glukozy we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i mogą wystąpić u około 4% osób przyjmujących kwas acetylosalicylowy jako lek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy. Odsetek ten znacznie wzrasta u osób z grupy ryzyka zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Zaburzenia te można częściowo złagodzić, przyjmując lek na pełny żołądek. Większość działań niepożądanych zależy zarówno od dawki, jak i czasu trwania leczenia. Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego są na ogół wspólne dla innych NLPZ. \u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e: wydłużony czas krwawienia, krwotok z przewodu pokarmowego, w niezwykle rzadkich przypadkach zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). W następstwie krwotoku może wystąpić niedokrwistość krwotoczna\/z niedoboru żelaza (na przykład w wyniku utajonych mikrokrwotoków) z powiązanymi zmianami parametrów laboratoryjnych i powiązanymi przedmiotowymi i podmiotowymi objawami klinicznymi, takimi jak osłabienie, bladość i hipoperfuzja. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e: ból głowy, zawroty głowy. Rzadko: zespół Reye’a (*). Rzadko lub bardzo rzadko: krwotok mózgowy, szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i (lub) leczonymi lekami przeciwzakrzepowymi, który w pojedynczych przypadkach może być potencjalnie śmiertelny. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e: szum w uszach (brzęczenie\/szelest\/dzwonienie\/dzwonienie w uszach). \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e: choroby układu oddechowego zaostrzone przez kwas acetylosalicylowy, zespół astmy, nieżyt nosa (obfity wyciek z nosa), przekrwienie błony śluzowej nosa (związane z reakcjami nadwrażliwości). Krwawienie z nosa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eChoroby serca\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: zaburzenia krążeniowo-oddechowe (związane z reakcjami nadwrażliwości). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie oczu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: zapalenie spojówek (związane z reakcjami nadwrażliwości). \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: krwawienie z przewodu pokarmowego (utajone), zaburzenia żołądka, zgaga, ból przewodu pokarmowego, krwotok z dziąseł. Wymioty, biegunka, nudności, ból brzucha, skurcze (związane z reakcjami nadwrażliwości). Rzadko: zapalenie przewodu pokarmowego, nadżerka przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego, krwawe wymioty (wymioty krwią lub materiałem kawopodobnym), smoliste stolce (czarne stolce, zapalenie przełyku). Bardzo rzadko: krwotoczny wrzód przewodu pokarmowego i (lub) perforacja przewodu pokarmowego z powiązanymi przedmiotowymi i podmiotowymi objawami klinicznymi oraz zmianami parametrów laboratoryjnych. Częstość nieznana (szczególnie podczas długotrwałego leczenia): - Choroba przepon jelitowych. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rzadko: hepatotoksyczność (uszkodzenie komórek wątroby na ogół łagodne i bezobjawowe) objawiające się zwiększeniem aktywności aminotransferaz. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e:wysypka, obrzęk, pokrzywka, świąd, rumień, obrzęk naczynioruchowy (związany z reakcjami nadwrażliwości). \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: zaburzenia czynności nerek (w przypadku zaburzeń hemodynamiki nerek) i ostre uszkodzenie nerek, krwotoki z układu moczowo-płciowego. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: krwotoki zabiegowe, krwiaki. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rzadko: wstrząs anafilaktyczny z powiązanymi zmianami parametrów laboratoryjnych i objawami klinicznymi. (*) Zespół Reye'a (SdR) SdR początkowo objawia się wymiotami (uporczywymi lub nawracającymi) oraz innymi objawami zaburzeń mózgowych o różnym stopniu nasilenia: od apatii, senności lub zmian osobowości (drażliwość lub agresywność), przez dezorientację, splątanie lub delirium, aż do drgawek lub utraty przytomności. Należy pamiętać o zmienności obrazu klinicznego: wymioty mogą również nie występować lub być zastąpione biegunką. Jeżeli objawy te wystąpią w ciągu kilku dni bezpośrednio po epizodzie grypy (lub grypopodobnej, ospy wietrznej lub innej infekcji wirusowej), podczas której podano kwas acetylosalicylowy lub inne leki zawierające salicylany, należy natychmiast zwrócić uwagę lekarza na możliwość wystąpienia SdR. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. Strona internetowa: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/u\u003e Toksyczność salicylanów (dawka przekraczająca 100 mg\/kg\/dobę przez 2 kolejne dni może wywołać toksyczność) może być konsekwencją przewlekłego przyjmowania nadmiernych dawek lub ostrego przedawkowania, potencjalnie niebezpiecznego dla życia, które obejmuje również przypadkowe połknięcie przez dzieci. \u003cu\u003ePrzewlekłe zatrucie salicylanami\u003c\/u\u003e Zatrucie\u003cb\u003e przewlekłe\u003c\/b\u003e z salicylanów może być podstępny, ponieważ objawy przedmiotowe i podmiotowe są niespecyficzne. Łagodne przewlekłe zatrucie salicylanami, czyli salicylizm, zwykle występuje tylko po wielokrotnym stosowaniu dużych dawek. Objawy obejmują zawroty głowy, szumy uszne, głuchotę, pocenie się, nudności i wymioty, ból głowy i dezorientację. Objawy te można kontrolować zmniejszając dawkę. Szum w uszach może wystąpić przy stężeniach w osoczu od 150 do 300 mikrogramów\/ml, natomiast poważniejsze działania niepożądane występują przy stężeniach powyżej 300 mikrogramów\/ml. \u003cu\u003eOstre zatrucie salicylanami\u003c\/u\u003e Główną cechą zatrucia\u003cb\u003e ostry\u003c\/b\u003e jest to poważne zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, które może zmieniać się wraz z wiekiem i stopniem zatrucia; najczęstszą postacią choroby u dzieci jest kwasica metaboliczna. Nie jest możliwe oszacowanie ciężkości zatrucia na podstawie samego stężenia w osoczu; Wchłanianie kwasu acetylosalicylowego może być opóźnione w wyniku zmniejszonego opróżniania żołądka, tworzenia się złogów w żołądku lub w wyniku spożycia leków dojelitowych. Postępowanie w zatruciu kwasem acetylosalicylowym zależy od zasięgu, stopnia zaawansowania i objawów klinicznych tego ostatniego i należy je wdrożyć zgodnie z konwencjonalnymi technikami postępowania. Główne działania, jakie należy podjąć, polegają na przyspieszeniu wydalania leku i przywróceniu metabolizmu elektrolitowego i kwasowo-zasadowego. Ze względu na złożone skutki patofizjologiczne związane z zatruciem salicylanami, objawami przedmiotowymi i podmiotowymi\/wynikami badań biochemicznych i instrumentalnych mogą być:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: ŁAGODNE LUB UMIARKOWANE ZATRUCIE - Postępowanie terapeutyczne: Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywowanego, wymuszona diureza zasadowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Tachypnoe, hiperwentylacja, zasadowica oddechowa - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Alkaliemia, zasadowica. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Pocenie się.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: UMIARKOWANE LUB CIĘŻKIE ZATRUCIE - Postępowanie lecznicze: Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywowanego, wymuszona diureza alkaliczna, w ciężkich przypadkach hemodializa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawy przedmiotowe i podmiotowe: Zasadowica oddechowa z wyrównawczą kwasicą metaboliczną, - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Kwasica, kwasica. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Hipergorączka - Postępowanie terapeutyczne: Gospodarka wodno-elektrolitowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Układ oddechowy: od hiperwentylacji i niekardiogennego obrzęku płuc po zatrzymanie oddechu i uduszenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Układ sercowo-naczyniowy: zmienny, od zaburzeń rytmu i niedociśnienia do zatrzymania akcji serca - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. zmiany ciśnienia krwi, zmiany w EKG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Utrata płynów i elektrolitów: odwodnienie, od skąpomoczu do niewydolności nerek - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. hipokaliemia, hipernatremia, hiponatremia, zaburzenia czynności nerek. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Zmiany w metabolizmie glukozy, ketoza - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Hiperglikemia, hipoglikemia (szczególnie u dzieci) Podwyższony poziom ciał ketonowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Szum w uszach, głuchota\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Przewód pokarmowy: krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Hematologiczne: koagulopatia, niedokrwistość z niedoboru żelaza - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. przedłużony PT, hipoprotrombinemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Neurologiczne: toksyczna encefalopatia i depresja OUN z objawami od letargu i dezorientacji po śpiączkę i drgawki. Obrzęk mózgu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Wątroba: uszkodzenie wątroby - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Podwyższony poziom enzymów wątrobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy dużych dawkach mogą również wystąpić: Zmiany smaku. Wysypki skórne (trądzikowe, rumieniowate, szkarlatynopodobne, wypryskowe, złuszczające, pęcherzowe, plamicowe), swędzenie. Inne: Zapalenie spojówek, anoreksja, zmniejszona ostrość wzroku, senność. \u003cb\u003eRzadko: niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, pancytopenia, leukopenia, trombocytopenia, eozynopenia, plamica, eozynofilia związana z polekową hepatotoksycznością, nefrotoksycznością (alergiczne cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek), krwiomocz (obecność krwi w moczu).\u003c\/b\u003e Ostre reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego można w razie potrzeby leczyć podając adrenalinę, kortykosteroidy i lek przeciwhistaminowy. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub najbliższym szpitalem. Kwas acetylosalicylowy podlega dializie. \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e Pojedyncze przypadki ostrego i przewlekłego przedawkowania \u003cb\u003ekwas askorbinowy\u003c\/b\u003e. Przedawkowanie kwasu askorbinowego może powodować hemolizę oksydacyjną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym oraz znacząco podwyższonym stężeniem szczawianów w surowicy i moczu. Wykazano, że zwiększone stężenie szczawianów powoduje powstawanie złogów szczawianu wapnia u pacjentów dializowanych. Wysokie dawki witaminy C mogą powodować odkładanie się szczawianu wapnia, krystalurię szczawianu wapnia u pacjentów z predyspozycją do tworzenia się kryształów, nefropatię kanalikowo-śródmiąższową i ostrą niewydolność nerek wynikającą z kryształów szczawianu wapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Stosowanie kwasu acetylosalicylowego, a także wszelkich leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy może zakłócać płodność; Należy o tym poinformować kobiety, w szczególności kobiety, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom dotyczącym płodności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Oszacowano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, leczenie powinno być jak najkrótsze i w jak najmniejszej dawce. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić: płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i nienarodzonego dziecka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Lek ASPIRIN granulat musujący z witaminą C jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na możliwość wystąpienia bólu głowy lub zawrotów głowy, lek ten może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 fiolek 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 fiolek 5ml\u003c\/strong\u003e to jednorazowy wyrób medyczny przeznaczony do leczenia chorób dróg oddechowych charakteryzujących się gęstym i lepkim wydzielaniem. Ten sterylny hipertoniczny roztwór soli jest szczególnie odpowiedni w przypadku takich schorzeń jak: \u003cstrong\u003eostre zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprzewlekłe zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i jego zaostrzenia, \u003cstrong\u003erozedma płuc\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukowiscydoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erozstrzenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok przynosowych\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie ucha środkowo-wydzielniczego\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swojej recepturze Viscoflu można stosować na różne sposoby, zapewniając skuteczne działanie terapeutyczne. To może być \u003cstrong\u003enebulizowany\u003c\/strong\u003e z urządzeniami aerozolowymi do inhalacji, pozwalającymi na bezpośrednie dotarcie roztworu do oskrzeli. Ponadto można go zaszczepić bezpośrednio do płukania jamy nosowej i ucha lub na poziomie dooskrzelowym za pomocą rurki stałej lub bronchoskopu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSkład Viscoflu obejmuje \u003cstrong\u003eN-acetylocysteina\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003echlorek sodu\u003c\/strong\u003e (150 mg), wzbogacony substancjami pomocniczymi, takimi jak wodorotlenek sodu, wersenian sodu i woda do wstrzykiwań. To połączenie składników ma za zadanie rozrzedzić wydzielinę, ułatwić jej wydalenie i poprawić oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdukt zapakowany jest w praktyczne fiolki o pojemności 5 ml, w sumie 10 fiolek w opakowaniu, co zapewnia proste i higieniczne użycie. Viscoflu to idealne rozwiązanie dla osób poszukujących skutecznej i ukierunkowanej terapii schorzeń układu oddechowego, wspartej jakością i niezawodnością \u003cstrong\u003ePharma Line spółka z ograniczoną odpowiedzialnością\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Viscoflu 10 fiolek 5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednorazowy sterylny hipertoniczny roztwór soli fizjologicznej (wyrób medyczny), wskazany jako środek wspomagający w chorobach dróg oddechowych przebiegających z gęstym i lepkim wydzielaniem (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc, mukowiscydoza, rozstrzenie oskrzeli, zapalenie nosa i zatok, zapalenie ucha środkowo-wydzielniczego); można go nebulizować w aerozolu lub stosować do płukania nosa i uszu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Viscoflu 10 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetylocysteina (300 mg), Chlorek sodu (150 mg).\u003cbr\u003eSubstancje pomocnicze: wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Viscoflu 10 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny roztwór, który może być:\u003cbr\u003e- Nebulizowany za pomocą urządzeń aerozolowych, które należy wdychać w celu dotarcia do oskrzeli.\u003cbr\u003e- Stosowany bezpośrednio do płukania jamy nosowej i uszu.\u003cbr\u003e- Podawany dooskrzelowo przez rurkę stałą, bronchoskop itp.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Viscoflu 10 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 10 fiolek po 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 Spray nosowy","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 spray do nosa to: \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e ma na celu niesienie pomocy dzieciom z problemami \u003cstrong\u003ezatkany nos\u003c\/strong\u003e i objawy od \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e. Ten spray do nosa jest szczególnie odpowiedni do leczenia \u003cstrong\u003ezapalenie\u003c\/strong\u003e jamy nosowej, nawet pochodzenia bakteryjnego, dzięki swemu działaniu \u003cstrong\u003eupłynnianie\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e. Jego unikalna formuła, wzbogacona o \u003cstrong\u003esrebro koloidalne\u003c\/strong\u003epomaga oczyścić i upłynnić wydzielinę z nosa, poprawiając oddychanie i wentylację jajowodów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 jest idealny dla dzieci, dzięki delikatnemu i swobodnemu składowi \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e. Składniki takie jak \u003cstrong\u003ekarboksymetylo-betaglukan\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003esorbinian potasu\u003c\/strong\u003e pomagają utrzymać jamę nosową w czystości i drożności, a truskawkowy aromat uprzyjemnia aplikację najmłodszym. Ten spray do nosa jest cennym sprzymierzeńcem podczas grypy i schorzeń grypowych \u003cstrong\u003enieżyt nosa\u003c\/strong\u003e, oferując akcję \u003cstrong\u003eantyseptyczny\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eprzeciwzapalne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyprodukowany przez \u003cstrong\u003eDompe Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 dostępny jest w praktycznej butelce o pojemności 20 ml z nebulizatorem, łatwej w użyciu i zabraniu ze sobą.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się spray do nosa Argotone 0-12? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray do nosa (wyrób medyczny) na bazie srebra koloidalnego, wskazany dla dzieci z zatkanym nosem i objawami przeziębienia, nawet przy obecności stanów zapalnych jamy nosowej pochodzenia bakteryjnego; oczyszcza i upłynnia wydzielinę z nosa, poprawiając oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera spray do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboksymetylo-betaglukan, srebro koloidalne, sorbinian potasu, kwas sorbinowy, benzoesan sodu, N-hydroksymetyloglicynian sodu, aromat truskawkowy, jednozasadowy fosforan sodu, dwuzasadowy fosforan sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e, bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAby przygotować butelkę, należy zdjąć nakrętkę z pompy nebulizatora i nie kładąc jej na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia, włożyć ją do butelki.\u003cbr\u003eWykonuj 1-2 opryski 2-3 razy dziennie maksymalnie przez 7 dni. Preparat można stosować także w przypadku niewielkich zmian skórnych w okolicach nozdrzy lub błony śluzowej nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące aerozolu do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem. Po użyciu szczelnie zamknąć pojemnik. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Nie stosować produktu, jeżeli opakowanie lub butelka nie są naruszone. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. Nie wstrzykiwać. Nie połykać. Po użyciu nie wyrzucać butelki do środowiska. Unikaj rozwiązłego używania produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać spray do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C i z dala od źródeł ciepła.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 90 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 20 ml z nebulizatorem.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_33.svg?v=1784273774","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/leki-i-spraye-na-przeziebienie-i-zatkany-nos.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}