{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym: • Stawów; • Mięśnie; • Ścięgna; • Więzadła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy 180 mg zawiera: • substancję czynną: diklofenak hydroksyetylopirolidyna 180 mg (co odpowiada 140 mg diklofenaku sodu); • substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, perfumy zawierające z kolei amyl cinnamal, alkohol amylu cynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cinnammal, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelatyna, poliwinylopirolidon, roztwór sorbitolu 70%, kaolin, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wersenian disodowy, kwas winowy, aminooctan dihydroksyglinu, karboksymetyloceluloza sodowa, poliakrylan sodu, glikol 1-3-butylenowy, polisorbat 80, kompozycja zapachowa, woda oczyszczona, filc syntetyczny, folia z tworzywa sztucznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na kwas acetylosalicylowy lub na inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe preparaty przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: Lek należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go stosować podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy zawierający diklofenak należy stosować możliwie najkrócej w zależności od wskazań do stosowania. \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: Zazwyczaj stosowany schemat dawkowania to 1 lub 2 plastry na dobę (jedna aplikacja co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni. Należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem, jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia\u003c\/i\u003e: nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego ze względu na niewystarczającą ilość danych umożliwiających ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eU młodzieży w wieku 16 lat i starszej\u003c\/i\u003e: Jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie leku przez okres dłuższy niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, konieczna jest ponowna ocena. Należy zalecić pacjentowi lub krewnym nastolatka konsultację z lekarzem. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/i\u003e: Informacje na temat stosowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Przeciąć torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Wyjmij plaster leczniczy, usuń folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałóż plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można utrzymać na miejscu za pomocą elastycznej opaski (w opakowaniu znajduje się rurkowa siatka). Dokładnie zamknij kopertę. Plaster należy zużyć w całości. Unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Pacjenci z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku FLECTOR, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie leku FLECTOR u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. • Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. • Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. • Nie należy jednocześnie podawać miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. • Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być niewielkie, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub ze skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. • Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e. FLECTOR zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 420 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze: może powodować podrażnienie skóry; - aromat (perfumy) zawierający z kolei amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalool, węglan metyloheptyny: może powodować reakcje alergiczne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym FLECTOR stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryna, hydroksychinolina itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry, ze względu na ilość wchłanianej substancji czynnej, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne (ciężki zespół Stevensa-Johnsona, Lyella) (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e: Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku plastrów zawierających diklofenak w dawkach terapeutycznych nie należy spodziewać się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym: • Stawów; • Mięśnie; • Ścięgna; • Więzadła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy 180 mg zawiera: • substancję czynną: diklofenak hydroksyetylopirolidyna 180 mg (co odpowiada 140 mg diklofenaku sodu); • substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, perfumy zawierające z kolei amyl cinnamal, alkohol amylu cynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cinnammal, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelatyna, poliwinylopirolidon, roztwór sorbitolu 70%, kaolin, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wersenian disodowy, kwas winowy, aminooctan dihydroksyglinu, karboksymetyloceluloza sodowa, poliakrylan sodu, glikol 1-3-butylenowy, polisorbat 80, kompozycja zapachowa, woda oczyszczona, filc syntetyczny, folia z tworzywa sztucznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na kwas acetylosalicylowy lub na inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe preparaty przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: Lek należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go stosować podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy zawierający diklofenak należy stosować możliwie najkrócej w zależności od wskazań do stosowania. \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: Zazwyczaj stosowany schemat dawkowania to 1 lub 2 plastry na dobę (jedna aplikacja co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni. Należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem, jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia\u003c\/i\u003e: nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego ze względu na niewystarczającą ilość danych umożliwiających ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eU młodzieży w wieku 16 lat i starszej\u003c\/i\u003e: Jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie leku przez okres dłuższy niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, konieczna jest ponowna ocena. Należy zalecić pacjentowi lub krewnym nastolatka konsultację z lekarzem. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/i\u003e: Informacje na temat stosowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Przeciąć torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Wyjmij plaster leczniczy, usuń folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałóż plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można utrzymać na miejscu za pomocą elastycznej opaski (w opakowaniu znajduje się rurkowa siatka). Dokładnie zamknij kopertę. Plaster należy zużyć w całości. Unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Pacjenci z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku FLECTOR, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie leku FLECTOR u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. • Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. • Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. • Nie należy jednocześnie podawać miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. • Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być niewielkie, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub ze skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. • Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e. FLECTOR zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 420 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze: może powodować podrażnienie skóry; - aromat (perfumy) zawierający z kolei amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalool, węglan metyloheptyny: może powodować reakcje alergiczne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym FLECTOR stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryna, hydroksychinolina itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry, ze względu na ilość wchłanianej substancji czynnej, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne (ciężki zespół Stevensa-Johnsona, Lyella) (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e: Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku plastrów zawierających diklofenak w dawkach terapeutycznych nie należy spodziewać się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"Żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe, miejscowe łagodzenie bólu i stanów zapalnych powstałych po urazach pourazowych, takich jak stłuczenia, skręcenia i zapalenia ścięgien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera 1 g diklofenaku sodowego w postaci diklofenaku epolaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, benzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLecytyna sojowa, hydroksystearynian makrogologlicerolu, stearynian makrogolu, karbomer, wodorotlenek sodu, alkohol izopropylowy, substancja zapachowa (kwiatowy PH–Y zawierający octan benzylu, alkohol fenyloetylowy, hydroksycytronellal, paragwajski olej petitgrainowy, alkohol cynamonowy, glikol propylenowy i benzoesan metylu), woda oczyszczona. Sprężone powietrze (tylko dla zbiornika ciśnieniowego)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: – Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne NLPZ. – Nadwrażliwość na którykolwiek inny składnik żelu. – Pacjenci, u których ataki astmy, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa są wywoływane przez działanie kwasu acetylosalicylowego lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). – Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiana zakażona, oparzenia lub rany. – Począwszy od trzeciego trymestru ciąży (patrz punkt 4.6). – Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. Tylko dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia. W zależności od wielkości leczonego obszaru, nakładać 2 – 4 g żelu 2 – 4 razy dziennie przez maksymalny okres leczenia wynoszący dwa tygodnie. Po zastosowaniu należy umyć ręce, chyba że są to leczone miejsce. W przypadku braku poprawy lub w przypadku pogorszenia stanu po 4 dniach leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Dawkowanie wskazane dla osób dorosłych może obowiązywać. Zobacz także paragraf 4.4 \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 15 roku życia \u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat (patrz także punkt 4.3). U osób w wieku 15 lat i starszych pacjent\/rodzice pacjenta powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli konieczne jest leczenie tym lekiem przez okres dłuższy niż 7 dni w ramach leczenia przeciwbólowego lub w przypadku nasilenia objawów. \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek \u003c\/i\u003e Informacje na temat stosowania żelu Flectorarthro 1% u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować poprzez podawanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów, nie przekraczając jednak maksymalnego okresu dwóch tygodni (patrz punkty 4.2 i 4.8). Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w wyniku stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na dużych obszarach skóry i przez dłuższy czas (patrz informacja o produkcie dotycząca innych postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Chociaż początek działania ogólnoustrojowego jest bardzo rzadki, należy zachować ostrożność podczas stosowania żelu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej predysponowani do wystąpienia działań niepożądanych. Diklofenak do stosowania miejscowego należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, nieuszkodzoną skórę, a nie na zmiany chorobowe lub otwarte rany. Nie może mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nie może zostać połknięty. Jeśli po zastosowaniu produktu wystąpi wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Diklofenak do stosowania miejscowego można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkami okluzyjnymi nieoddychającymi. Pacjentów należy poinformować o przeciwwskazaniach do bezpośredniej ekspozycji na słońce i sztucznych promieni UV w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia nadwrażliwości na światło. Dla fizjoterapeuty zalecane jest używanie rękawiczek. Diklofenak do stosowania miejscowego w żelu zawiera glikol propylenowy, który u niektórych osób może powodować łagodne, miejscowe podrażnienie skóry. Obecność benzoesanu metylu powoduje podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po miejscowym zastosowaniu żelu jest bardzo niskie, interakcje z innymi produktami leczniczymi są mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) sklasyfikowano według częstości występowania, zaczynając od największej częstości, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często: (\u003e1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Reakcja typu anafilaktycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wykwity krostkowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (alergiczne i kontaktowe), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku stosowanego miejscowo jest bardzo niskie w porównaniu ze stężeniem substancji czynnej występującej w osoczu po doustnym przyjęciu diklofenaku. Prawdopodobieństwo wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. krwawienie), zaburzenia wątroby lub nerek) jest zatem bardzo niskie po zastosowaniu miejscowym w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych związanych z doustnym przyjmowaniem diklofenaku. Jednak stosowanie diklofenaku na dużą powierzchnię skóry może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku stosowanego miejscowo, ryzyko przedawkowania jest bardzo mało prawdopodobne. Jednakże, w przypadku przypadkowego spożycia diklofenaku do stosowania miejscowego, należy spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (1 tubka 100 g zawiera równowartość 1000 mg diklofenaku sodowego). W przypadku przypadkowego spożycia skutkującego znaczącymi ogólnoustrojowymi działaniami niepożądanymi, należy zastosować środki lecznicze zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Oceniona zostanie także hipoteza dotycząca odkażania żołądka i stosowania węgla aktywowanego, szczególnie w krótkim czasie po spożyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku epolaminy jest mniejsze po podaniu miejscowym w porównaniu z postaciami doustnymi. W oparciu o doświadczenie zdobyte w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku epolaminy, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania diklofenaku epolaminy przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: – toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); – zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; matki i noworodka w okresie okołoporodowym na: – możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; – zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany począwszy od trzeciego trymestru ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże, przy dawkach terapeutycznych żelu Flectorarthro 1% nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ponieważ nie przeprowadzono badań kontrolowanych z udziałem kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. W takim przypadku nie należy nakładać leku Flectorarthro 1% żel na pierś ani na jakąkolwiek dużą powierzchnię skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe podanie diklofenaku na skórę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie jest \u003cstrong\u003epiroksykam 14 mg\u003c\/strong\u003e w plastrze leczniczym. Piroksykam jest \u003cstrong\u003eniesteroidowy lek przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e, a plaster służy do dostarczenia go tam, gdzie jest potrzebny, bez przepuszczania całości przez żołądek: osiągany w ten sposób poziom we krwi jest znacznie niższy niż w przypadku tabletki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwa mówi, co jest najbardziej przydatne. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e to znaczy \u003cstrong\u003ejeden plaster co dwadzieścia cztery godziny\u003c\/strong\u003e, tylko jeden na raz i nigdy dwa tego samego dnia. Cykl nie może przekraczać \u003cstrong\u003eosiem dni\u003c\/strong\u003e. Dotyczy wyłącznie \u003cstrong\u003enienaruszona skóra\u003c\/strong\u003e, po dokładnym umyciu i osuszeniu miejsca: potrzyj róg plastra między palcami, aby oderwać folię ochronną i przyłóż część samoprzylepną do skóry.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku łokci i kolan, które często się zginają, RCP sugeruje: \u003cstrong\u003ebandaż zatrzymujący\u003c\/strong\u003e należy go umieścić przy zgiętym stawie, tak aby łatka pozostała na miejscu nawet po otwarciu stawu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePozostaje tylko to, że jako NLPZ piroksykam przenika także przez skórę. Poziom krwi jest niski, ale \u003cstrong\u003eTo bardzo się różni w zależności od osoby\u003c\/strong\u003e, dlatego nie można wykluczyć skutków ogólnych, zwłaszcza na brzuchu. Powtarzające się stosowanie produktów do pielęgnacji skóry może powodować \u003cstrong\u003eświadomość\u003c\/strong\u003e: jeśli w miejscu aplikacji pojawi się zaczerwienienie, swędzenie lub pieczenie, należy zaprzestać stosowania. Jeszcze lepiej \u003cstrong\u003eunikaj bezpośredniego słońca\u003c\/strong\u003e na leczonym obszarze, aby uniknąć ryzyka fotouczulenia. To jest paczka z \u003cstrong\u003e10 plastrów\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się plastry lecznicze Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie jest wskazany w leczeniu bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych i urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych z piroksykamem?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkład\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlaster leczniczy zawiera: • substancję czynną: piroksykam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKopolimer akrylowy, Eudragit E 100; włóknina, poliester silikonowy.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób należy przyjmować lek Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDawkowanie Zaleca się jednorazowo stosować tylko jeden plaster leczniczy i wymieniać go co 24 godziny przez okres nie dłuższy niż 8 dni. Nie należy stosować dwóch plastrów tego samego dnia. Flector Unidie należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. Sposób podawania Wyłącznie do stosowania na skórę. Po dokładnym umyciu i osuszeniu bolesnego miejsca, potrzyj jeden z rogów Flector Unidie między palcami, aby usunąć warstwę ochronną i nałóż część samoprzylepną bezpośrednio na skórę. W przypadku konieczności zastosowania Flector Unidie na stawach o większej ruchomości, takich jak łokieć czy kolano, zaleca się zastosowanie bandaża podtrzymującego, który należy nałożyć na zgięty staw, aby utrzymać plaster na miejscu. Nie przekraczać zalecanych dawek. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu i jakie może powodować działania niepożądane?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: • nadwrażliwość na substancję czynną (piroksykam) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt „Jaki jest skład leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu?”); • pacjenci, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (NLPZ) wywołały reakcje nadwrażliwości ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?”)); • pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym; • pacjenci z astmą oskrzelową; • pacjenci, u których w przeszłości występowały krwawienia z przewodu pokarmowego spowodowane NLPZ; • pacjenci leczeni przeciwzakrzepowo; • ciąża i karmienie piersią ((patrz punkt „Czy można stosować Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu w czasie ciąży i karmienia piersią?”)); • dzieci poniżej 12 roku życia. Plastra Flector Unidie nie należy stosować na otwarte rany lub zmiany chorobowe, a jedynie na nieuszkodzoną skórę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkutki uboczne\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStosowanie leku może powodować miejscowe reakcje drażniące lub alergiczne skóry, takie jak rumień, swędzenie, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, drętwienie i mrowienie w miejscu podania; Podczas stosowania tego rodzaju leków zgłaszano przypadki rozległych i poważnych zmian dermatologicznych, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy. Możliwe są większe i poważniejsze reakcje nadwrażliwości na światło oraz reakcje skórne i błony śluzowe, w tym ataki astmy. Ogólnoustrojowe działania niepożądane po miejscowym zastosowaniu piroksykamu są mało prawdopodobne; ponieważ uzyskane stężenia w osoczu są niższe niż te mierzone po podaniu ogólnoustrojowym, ale są bardzo zmienne u poszczególnych osób, nie można wykluczyć, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia przekraczającego zalecany termin i nieprzestrzegania przeciwwskazań i ostrzeżeń, wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?”)). Ewentualne pojawienie się ogólnych skutków ubocznych lub w miejscu zastosowania wymaga zawieszenia terapii. Podczas stosowania piroksykamu zgłaszano przypadki utrwalonych wykwitów polekowych o nieznanej częstości (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych) ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych z piroksykamem?”)). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie leku Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJest mało prawdopodobne, aby stosowanie plastrów zawierających piroksykam powodowało interakcje z innymi lekami. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym piroksykamem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie stosować leku łącznie z innymi lekami do stosowania doustnego lub miejscowego, zawierającymi piroksykam lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy można stosować Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCiąża i karmienie piersią Flector Unidie jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią oraz nie jest zalecany u kobiet planujących zajście w ciążę. Płodność Należy wstrzymać podawanie leku u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia i środki ostrożności\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStężenia w surowicy uzyskane po podaniu Flector Unidie były znacznie niższe niż te uzyskane po podaniu doustnym, ale charakteryzowały się dużą zmiennością indywidualną, dlatego nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie na poziomie żołądkowo-jelitowym. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym piroksykam, mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie groźne nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Należą do nich ataki astmy, wysypki skórne, alergiczny nieżyt nosa i reakcje typu anafilaktycznego. Flector Unidie należy stosować ostrożnie u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipy nosa), u których częściej występują ataki astmy lub miejscowe reakcje zapalne skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego). Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego niebędącym następstwem stosowania NLPZ lub z innymi zaburzeniami krzepnięcia, u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek lub z niewydolnością serca. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku, którzy są na ogół bardziej podatni na działania niepożądane. Po krótkiej terapii bez rezultatów skonsultuj się z lekarzem. Aby uniknąć zjawiska nadwrażliwości lub fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Reakcje skórne Podczas stosowania piroksykamu zgłaszano przypadki utrwalonych wykwitów lekowych (FDE). Nie należy ponownie wprowadzać piroksykamu u pacjentów, u których w wywiadzie wystąpiła FDE związana ze stosowaniem piroksykamu. Może wystąpić potencjalna reakcja krzyżowa z innymi oksykamami. Dzieci i młodzież Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzedawkowanie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania. W przypadku przedawkowania z wyraźnymi objawami klinicznymi należy natychmiast wdrożyć leczenie objawowe i zastosować typowe dla danego przypadku środki doraźne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProwadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać leki Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 plastrów leczniczych po 14 mg\u003c\/strong\u003ew saszetkach papierowych, polietylenowych, aluminiowych i EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/flector.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}