{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJako środek przeciwgorączkowy: objawowe leczenie chorób przebiegających z gorączką, takich jak grypa, choroby wysypkowe, ostre choroby dróg oddechowych itp. Jako środek przeciwbólowy: bóle głowy, nerwobóle, bóle mięśni i inne średnio nasilone objawy bólowe różnego pochodzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletki.\u003c\/i\u003e Każda tabletka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulat musujący.\u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esubstancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodu w saszetce\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulat musujący. \u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esubstancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodu w saszetce\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niemowlęta 62,5 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera. \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Wczesne dzieciństwo 125 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dzieci 250 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dzieci 500 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dorośli 1000 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablety:\u003c\/u\u003e celuloza mikrokrystaliczna, powidon, skrobia żelowana, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa. • \u003cu\u003eMusujące granulki\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, wodorowęglan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytrusowy, aspartam, dokuzan sodu. • \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stałe półsyntetyczne glicerydy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną (przeciwwskazanie to nie dotyczy postaci doustnych 500 mg). • Ciężka niewydolność komórek wątroby (przeciwwskazanie nie dotyczy postaci doustnych 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku dzieci istotne jest przestrzeganie dawki określonej w zależności od masy ciała i dlatego należy wybrać odpowiedni preparat. Dla informacji podano przybliżony wiek w oparciu o masę ciała. U dorosłych maksymalna dawka doustna wynosi 3000 mg i doodbytniczo 4000 mg paracetamolu na dobę (patrz punkt 4.9). Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia trwającego dłużej niż 3 kolejne dni. Schemat dawkowania preparatu Tachipirina w zależności od masy ciała i drogi podania jest następujący: \u003cb\u003eTabletki 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): ½ tabletki na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie (3 tabletki). • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8-11 lat): 1 tabletka jednorazowo, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 tabletka jednorazowo, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 tabletka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Jednorazowo 1 tabletka, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki 2 tabletki po 500 mg w razie potrzeby powtórzyć po nie mniej niż 4 godzinach. \u003cb\u003eGranulat musujący 500 mg w saszetkach.\u003c\/b\u003e Granulat musujący rozpuścić w szklance wody. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8-11 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Jednorazowo 1 saszetka, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki 2 saszetki po 500 mg w razie potrzeby powtórzyć po nie mniej niż 4 godzinach. \u003cb\u003eGranulat musujący 125 mg w saszetkach.\u003c\/b\u003e Granulat musujący rozpuścić w szklance wody. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 7 do 10 kg\u003c\/u\u003e (około 6-19 miesięcy): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (około 20-29 miesięcy): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 13 do 20 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): jednorazowo 2 saszetki (co odpowiada 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań na dobę. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): jednorazowo 2 saszetki (co odpowiada 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań na dobę. \u003cb\u003eCzopki 62,5 mg dla noworodków.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała od 3,2 do 5 kg \u003c\/u\u003e(w przybliżeniu od urodzenia do 2 miesiąca życia): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki dla najmłodszych dzieci 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 6 do 7 kg \u003c\/u\u003e(w przybliżeniu od 3 do 5 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 7 do 10 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6 do 19 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 - 6 godzinach, nie przekraczając 5 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 20 do 29 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dzieci 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (około 20-29 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 13 do 20 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dzieci 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8 do 11 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dorośli 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003eJednorazowo 1 czopek, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność nerek.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml\/min) przerwa pomiędzy podaniami musi wynosić co najmniej 8 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki i granulki musujące\u003c\/u\u003e: brak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania. \u003cu\u003eCzopki:\u003c\/u\u003e Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosować ostrożnie w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 i więcej drinków dziennie), anoreksji, bulimii lub kacheksji, przewlekłego niedożywienia (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), odwodnienia, hipowolemii. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością komórek wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh\u003e9), ostrym zapaleniem wątroby, podczas jednoczesnego stosowania leków zmieniających czynność wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną. Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować nawet poważne zmiany w nerkach i krwi, dlatego też podawanie osobom z niewydolnością nerek może odbywać się tylko w przypadku rzeczywiście koniecznej i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. W przypadku długotrwałego stosowania zaleca się kontrolę czynności wątroby i nerek oraz morfologię krwi. Podczas leczenia paracetamolem, przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, gdyż przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także ust. 4,5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eZawiera Tachipirina 125 mg granulat musujący\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaniny) ze względu na ryzyko związane z gromadzeniem się aminokwasu fenyloalaniny. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. 70,6 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w saszetce odpowiada 3,53% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej: należy wziąć pod uwagę u osób z obniżoną funkcją nerek lub stosujących dietę niskosodową. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulat musujący zawiera:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaniny) ze względu na ryzyko związane z gromadzeniem się aminokwasu fenyloalaniny. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. - 283 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w saszetce odpowiada 14,1% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Maksymalna dawka tego produktu odpowiada 84,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego przez WHO: należy to wziąć pod uwagę u osób z obniżoną funkcją nerek lub stosujących dietę niskosodową.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym zależy od szybkości opróżniania żołądka. Dlatego też jednoczesne podawanie leków spowalniających (np. leki antycholinergiczne, opioidy) lub zwiększających (np. prokinetyczne) szybkość opróżniania żołądka może skutkować odpowiednio zmniejszeniem lub zwiększeniem biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestyraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu i chloramfenikolu może spowodować wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu, co wiąże się z ryzykiem zwiększenia jego toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g na dobę przez co najmniej 4 dni) z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może powodować niewielkie zmiany wartości INR. W takich przypadkach należy częściej monitorować wartości INR w trakcie jednoczesnego stosowania i po jego zaprzestaniu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków alkoholizmu i pacjentów leczonych zydowudyną. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane paracetamolu uporządkowane według klasyfikacji ogólnoustrojowej i organicznej MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Reakcja żołądkowo-jelitowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka, wysypka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIstnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów cierpiących na chroniczne niedożywienie oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymów. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przypadkowego zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu, ostre zatrucie objawia się brakiem łaknienia, nudnościami i wymiotami, po których następuje głębokie pogorszenie stanu ogólnego; objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy, powodującej niewydolność komórek wątroby, kwasicę metaboliczną i encefalopatię, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Jednocześnie obserwuje się wzrost poziomu aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mlekowej i bilirubiny oraz zmniejszenie poziomu protrombiny, co może wystąpić w ciągu 12-48 godzin po spożyciu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Środki, które należy zastosować, obejmują wczesne opróżnienie żołądka i hospitalizację w celu odpowiedniego leczenia poprzez jak najwcześniejsze podanie N-acetylocysteiny jako antidotum: dawka wynosi 150 mg\/kg dożylnie. w roztworze glukozy w ciągu 15 minut, następnie 50 mg\/kg w ciągu kolejnych 4 godzin i 100 mg\/kg w ciągu kolejnych 16 godzin, co daje łącznie 300 mg\/kg w ciągu 20 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża: Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się podawać produkt wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBóle różnego pochodzenia i charakteru (bóle menstruacyjne, bóle głowy, bóle zębów, nerwobóle, bóle kostno-stawowe i mięśniowe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki powlekane\u003c\/u\u003e: 1 tabletka zawiera: ibuprofen 200 mg \u003cu\u003eMiękkie kapsułki żelatynowe\u003c\/u\u003e: 1 kapsułka miękka zawiera: ibuprofen 200 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki powlekane - blister po 20 tabletek\u003c\/u\u003e Skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, stearynian magnezu, hydroksypropylometyloceluloza, glikol polietylenowy 6000, talk, dwutlenek tytanu, emulsja przeciwpieniąca. \u003cu\u003eKapsułki miękkie - blistry zawierające 12 lub 24 kapsułki\u003c\/u\u003e Makrogol 600, wodorotlenek potasu, woda oczyszczona, żelatyna, częściowo odwodniony sorbitol ciekły.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. - Osoby z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), zwłaszcza gdy nadwrażliwość jest związana z polipowatością nosa, obrzękiem naczynioruchowym i (lub) astmą. - Ciężka niewydolność wątroby. - Ciężka niewydolność nerek (przesączanie kłębuszkowe poniżej 30 ml\/min). - Ciężka niewydolność serca (IV klasa NYHA). - Pacjenci cierpiący na zaburzenia krwi niewiadomego pochodzenia, porfirię, nadciśnienie, ciężką, niekontrolowaną niewydolność wieńcową. - Ciężki lub czynny wrzód trawienny. - Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów z wykazanym owrzodzeniem lub krwawieniem). - Pacjenci ze schorzeniami klinicznymi powodującymi zwiększoną skłonność do krwawień. - W połączeniu z interwencjami chirurgicznymi (w tym operacjami stomatologicznymi). - Pacjenci, którzy doświadczyli znacznej utraty płynów (z powodu wymiotów, biegunki lub niewystarczającego spożycia płynów). - W trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6). - Dzieci poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e Tabletki powlekane\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 tabletki dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełny żołądek. Nie należy jednak przekraczać dawki 1200 mg (6 tabletek) na dobę. Nie przekraczać zalecanych dawek. Jeżeli u młodzieży konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pacjenci w podeszłym wieku muszą przestrzegać wskazanych dawek minimalnych. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku niewydolności nerek eliminacja może zostać zmniejszona i należy odpowiednio dostosować dawkowanie. \u003ci\u003e Kapsułki miękkie\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 kapsułki miękkie, dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełny żołądek. Nie należy jednak przekraczać dawki 1200 mg (6 kapsułek miękkich) na dobę. Nie przekraczać zalecanych dawek. Jeżeli u młodzieży konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pacjenci w podeszłym wieku muszą przestrzegać wskazanych dawek minimalnych. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku niewydolności nerek eliminacja może zostać zmniejszona i należy odpowiednio dostosować dawkowanie. Buscofenu nie należy stosować dłużej niż 7 dni. Jeżeli konieczne jest zastosowanie większych dawek lub wymagane jest dłuższe leczenie, należy skontaktować się z lekarzem. Tabletki powlekane i kapsułki miękkie należy połykać bez rozgryzania, najlepiej popijając niewielką ilością wody. Zaleca się przyjmowanie go w trakcie lub po posiłku, szczególnie osobom z problemami żołądkowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki powlekane - blister po 20 tabletek\u003c\/u\u003e Przechowywać w temperaturze pokojowej. \u003cu\u003eKapsułki miękkie - blistry zawierające 12 lub 24 kapsułki\u003c\/u\u003e Brak warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania leku Buscofen z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (COX-2), ze względu na zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia (patrz punkt 4.5). Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz poniższe akapity dotyczące ryzyka dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może prowadzić do zgonu (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eKrwotok z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W trakcie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie w początkowej fazie leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne \u003ci\u003ewychwyt zwrotny\u003c\/i\u003e serotonina (SSRI) lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Buscofen, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Należy również zachować szczególną ostrożność przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne są duże dawki (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCiężkie reakcje skórne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach terapii pacjenci są narażeni na większe ryzyko; początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Leczenie buscofenem należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania Buscofenu w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSkutki nerkowe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rozpoczynając leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. Długotrwałe stosowanie ibuprofenu, podobnie jak innych NLPZ, prowadzi do martwicy brodawek nerkowych i innych patologicznych zmian w nerkach. Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza połączeń różnych substancji czynnych o działaniu przeciwbólowym, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatii przeciwbólowej). Zgłaszano toksyczne działanie na nerki u pacjentów, u których prostaglandyny nerkowe odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ tym pacjentom może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i, jako efekt wtórny, zmniejszenie przepływu krwi przez nerki. Może to szybko doprowadzić do niewydolności nerek. Najbardziej zagrożeni wystąpieniem tych reakcji są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby, osoby w podeszłym wieku oraz wszyscy pacjenci przyjmujący leki moczopędne i inhibitory ACE. Po przerwaniu leczenia NLPZ następuje zwykle powrót do stanu sprzed leczenia. W przypadku długotrwałego stosowania należy monitorować czynność nerek, szczególnie w przypadku tocznia rumieniowatego rozlanego. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen należy przepisywać ostrożnie pacjentom z astmą oskrzelową lub obecną lub przebytą chorobą alergiczną, ponieważ może wystąpić skurcz oskrzeli. To samo dotyczy osób, u których wystąpił skurcz oskrzeli po zastosowaniu aspiryny lub innych NLPZ. \u003cb\u003e \u003ci\u003eReakcje nadwrażliwości\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować potencjalnie poważne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktoidalne), nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u osób, u których wystąpiły takie reakcje po zastosowaniu innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz u osób z nadreaktywnością oskrzeli (astma), polipowatością nosa lub wcześniejszymi epizodami obrzęku naczynioruchowego (patrz punkty 4.2 i 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003eZmniejszona czynność serca, nerek i wątroby\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z poważnie upośledzoną czynnością serca, wątroby lub nerek. U takich pacjentów wskazane jest okresowe monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia. Ibuprofen może powodować zwiększenie stężenia aminotransferaz i innych markerów czynności wątroby w surowicy u pacjentów bez wcześniejszych objawów zaburzeń czynności wątroby. Zwykle obejmują one stosunkowo niewielkie i przejściowe wzrosty powyżej normalnego zakresu. Jeśli te nieprawidłowości są istotne klinicznie lub jeśli utrzymują się, należy przerwać leczenie ibuprofenem i monitorować reakcję po zaprzestaniu leczenia. Ibuprofen może powodować zatrzymanie sodu, potasu i wody u pacjentów, u których wcześniej nie występowały objawy choroby nerek, ze względu na wpływ na perfuzję nerek. Może to spowodować obrzęk lub ostrą dekompensację czynności serca lub nadciśnienie u osób predysponowanych. Do pacjentów najbardziej narażonych na jawną niewydolność nerek należą osoby w podeszłym wieku, pacjenci odwodnieni lub z hipowolemią, pacjenci z zastoinową niewydolnością serca, marskością wątroby, zespołem nerczycowym, niewydolnością nerek, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz pacjenci, którzy niedawno przeszli operację. Po przerwaniu leczenia następuje zwykle szybki powrót czynności nerek do stanu sprzed leczenia. Ibuprofen może również zakłócać działanie natriuretyczne leków moczopędnych. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Efekty hematologiczne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wykazano, że u zdrowych osób wydłuża czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W rzadkich przypadkach u pacjentów otrzymujących ibuprofen obserwowano aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Chociaż wystąpienie tego zjawiska jest bardziej prawdopodobne u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i powiązanymi chorobami tkanki łącznej, obserwowano je również u pacjentów, u których nie występowały współistniejące choroby przewlekłe (patrz punkt 4.8). Ponieważ w badaniach na zwierzętach ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych wykryto zmiany w oku, w przypadku długotrwałego leczenia zaleca się przeprowadzanie okresowych kontroli okulistycznych. Nie zaleca się stosowania Buscofenu, podobnie jak innych leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę (patrz także punkt 4.6). Należy wstrzymać podawanie leku Buscofen u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen (podobnie jak inne NLPZ) należy stosować ostrożnie w przypadku: - \u003ci\u003e \u003cu\u003ekortykosteroidy:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eantykoagulanty:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). Wskazane jest monitorowanie pacjentów leczonych kumarynami; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ekwas acetylosalicylowy i inne NLPZ:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e substancje te mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, gdy oba leki podawane są jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). Nie zaleca się jednak łączenia ibuprofenu z aspiryną lub innymi NLPZ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eleki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. odwodnionych lub w podeszłym wieku) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Należy wziąć pod uwagę te interakcje u pacjentów przyjmujących Buscofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas stosowania tego skojarzenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo; - \u003ci\u003e \u003cu\u003elit:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e jednoczesne podanie litu i NLPZ powoduje zwiększenie stężenia litu we krwi na skutek zmniejszonej eliminacji, z możliwością osiągnięcia progu toksyczności. Jeżeli takie skojarzenie jest konieczne, należy monitorować stężenie litu w celu dostosowania dawki litu podczas jednoczesnego leczenia ibuprofenem; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emetotreksat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NLPZ mogą hamować kanalikowe wydzielanie metotreksatu i zmniejszać jego klirens, co w konsekwencji zwiększa ryzyko toksyczności; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eaminoglikozydy\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą zmniejszać wydalanie aminoglikozydów; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eglikozydy nasercowe\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu; - \u003ci\u003e \u003cu\u003efenytoina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NLPZ mogą powodować zwiększenie stężenia fenytoiny w osoczu; - \u003ci\u003e \u003cu\u003echolestyramina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestyraminy może zmniejszać wchłanianie ibuprofenu z przewodu pokarmowego. Jednakże znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecyklosporyny:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zwiększać ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibitory COX-2 i inne NLPZ:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne (patrz punkt 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eekstrakty roślinne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Miłorząb dwuklapowy może zwiększać ryzyko krwawienia w związku ze stosowaniem NLPZ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifepriston:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ze względu na działanie antyprostaglandynowe NLPZ teoretycznie może nastąpić zmniejszenie skuteczności leku. Ograniczone dowody sugerują, że jednoczesne podawanie NLPZ w dniu podania prostaglandyny nie wpływa negatywnie na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej produktu leczniczego w przypadku przerwania ciąży; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eantybiotyki chinolonowe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko napadów drgawkowych związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może występować zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek; - \u003ci\u003e \u003cu\u003epochodne sulfonylomocznika:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie pochodnych sulfonylomocznika. Zgłaszano rzadkie przypadki hipoglikemii u pacjentów leczonych pochodnymi sulfonylomocznika podczas przyjmowania ibuprofenu; - \u003ci\u003e \u003cu\u003etakrolimus:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ z takrolimusem; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ezydowudyna:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003erytonawir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e możliwe jest zwiększenie stężenia NLPZ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eprobenecyd:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e spowalnia wydalanie NLPZ z możliwym wzrostem ich stężenia w osoczu; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfinpirazon\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: może opóźniać wydalanie ibuprofenu; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibitory CYP2C9:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jednoczesne podawanie ibuprofenu i inhibitorów CYP2C9 może zwiększać ekspozycję na ibuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na S(+)-ibuprofen o około 80% do 100%. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadku jednoczesnego podawania silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podaje się z worykonazolem i flukonazolem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane obserwowane podczas stosowania ibuprofenu są na ogół wspólne dla innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). Rzadko obserwowano perforację przewodu pokarmowego podczas stosowania ibuprofenu. Po podaniu leku Buscofen zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból w nadbrzuszu, zgaga, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka. Bardzo rzadko obserwowano także zapalenie trzustki. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: Zgłaszano reakcje nadwrażliwości po leczeniu NLPZ. Mogą się one składać z \u003ci\u003ea)\u003c\/i\u003e nieswoista reakcja alergiczna i anafilaksja, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e reakcje dotyczące dróg oddechowych, w tym astma, nawet ciężka, skurcz oskrzeli lub duszność lub \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e zaburzenia skóry, w tym różnego rodzaju wysypki, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz rzadziej złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cu\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/u\u003e: W związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano obrzęki i zmęczenie, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Inne zdarzenia niepożądane zgłaszane rzadziej i dla których niekoniecznie ustalono związek przyczynowy obejmują: \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e: leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna. \u003cu\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/u\u003e: bezsenność, stany lękowe, depresja, stan splątania, halucynacje. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: ból głowy, parestezje, zawroty głowy, senność, zapalenie nerwu wzrokowego. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e: nieżyt nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej) z objawami sztywności szyi, bólu głowy, nudności, wymiotów, gorączki lub dezorientacji (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e: skurcz oskrzeli, duszność, bezdech. \u003cu\u003ePatologie oczu\u003c\/u\u003e: rzadkie przypadki zmian w oku, skutkujących zaburzeniami widzenia, toksyczną neuropatią wzrokową.\u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e: zaburzenia słuchu, szumy uszne, zawroty głowy. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e: zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko), reakcje nadwrażliwości na światło i reakcja lekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS) (częstość nieznana), ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG) (częstość nieznana). \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e: upośledzenie czynności nerek i toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e: złe samopoczucie, zmęczenie. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksyczność\u003c\/u\u003e Na ogół nie obserwowano oznak i objawów toksyczności po dawkach poniżej 100 mg\/kg u dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach może być konieczne leczenie wspomagające. Obserwowano objawy przedmiotowe i podmiotowe toksyczności u dzieci po przyjęciu ibuprofenu w dawkach 400 mg\/kg lub większych. \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli znaczne ilości ibuprofenu, objawy wystąpią w ciągu 4 do 6 godzin. Do najczęściej zgłaszanych objawów przedawkowania należą nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Skutki dla ośrodkowego układu nerwowego (OUN) obejmują ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, drgawki i utratę przytomności. Rzadko zgłaszano oczopląs, kwasicę metaboliczną, hipotermię, wpływ na nerki, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję centralnego układu nerwowego. Zgłaszano dezorientację, pobudzenie, omdlenia i toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, w tym niedociśnienie, bradykardię i tachykardię. W przypadku znacznego przedawkowania możliwa jest niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania ibuprofenu. Dlatego w przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Szczególną uwagę zwraca się na kontrolę ciśnienia krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz ewentualnych krwawień z przewodu pokarmowego. Należy rozważyć podanie węgla aktywowanego w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Alternatywnie, u dorosłych należy rozważyć płukanie żołądka w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie zagrażającego życiu przedawkowania. Należy zapewnić odpowiednią diurezę oraz ściśle monitorować czynność nerek i wątroby. Pacjent musi pozostać pod obserwacją przez co najmniej cztery godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej ilości leku. W przypadku częstych lub długotrwałych drgawek należy zastosować dożylny diazepam. W zależności od stanu klinicznego pacjenta mogą być konieczne inne środki wspomagające. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum kontroli zatruć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać ibuprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania przez kobiety w okresie poczęcia lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka i czas leczenia powinny być odpowiednio możliwie najmniejsze i możliwie najkrótsze. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W nielicznych dostępnych dotychczas badaniach NLPZ można wykryć w mleku matki w bardzo małych stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać stosowania NLPZ podczas karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stosowanie ibuprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom dotyczącym płodności należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo przyjęciu ibuprofenu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i problemy ze wzrokiem. Należy to wziąć pod uwagę, gdy wymagana jest zwiększona czujność, np. podczas prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 Business Granulowany 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBóle różnego pochodzenia i charakteru, a w szczególności: bóle głowy, bóle zębów, nerwobóle, bóle menstruacyjne, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: Substancja czynna: sól lizynowa ketoprofenu 40 mg (co odpowiada 25 mg ketoprofenu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, dodecylosiarczan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowidon, krzemionka koloidalna, hydroksypropylometyloceluloza, eudragit EPO, dodecylosiarczan sodu, kwas stearynowy, stearynian magnezu, aspartam, mannitol, ksylitol, talk, aromat limonkowy, aromat cytrynowy, aromat frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku Okitask 40 mg granulat nie wolno podawać w następujących przypadkach: • nadwrażliwość na substancję czynną, na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; • astma, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, wysypki skórne, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy lub inne reakcje alergiczne wywołane przez ketoprofen lub leki o podobnym mechanizmie działania (np. kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ i selektywne inhibitory cyklooksygenazy 2), patrz punkt 4.8; • przebyta astma oskrzelowa; • ciężka niewydolność serca; • zapalenie żołądka; • czynny wrzód trawienny\/krwotok lub nawracający wrzód trawienny\/krwotok w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwotoku); • krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja w przeszłości lub przewlekła niestrawność w wywiadzie; • krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie po wcześniejszym leczeniu NLPZ; • choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego; • ciężka niewydolność wątroby (marskość wątroby, ciężkie zapalenie wątroby); • ciężka niewydolność nerek; • leukopenia i trombocytopenia; • skaza krwotoczna i inne zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia hemostatyczne; • stosowanie dużych dawek leków moczopędnych; • trzeci trymestr ciąży; • dzieci poniżej 15 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie.\u003c\/u\u003e Dorośli i powyżej 15 lat: zalecana dawka to 40 mg (co odpowiada 1 saszetce) w dawce jednorazowej lub powtarzać 2-3 razy dziennie w przypadku najbardziej intensywnych postaci bólu. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003cb\u003eSzczególne populacje. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/i\u003e Dawkę należy dokładnie ustalić, biorąc pod uwagę możliwość zmniejszenia powyższych dawek. \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek: \u003c\/i\u003e Zaleca się leczenie minimalną dawką dobową i uważne monitorowanie (patrz punkt 4.4). W przypadku niewydolności nerek zaleca się monitorowanie objętości wydalanego moczu i czynności nerek (patrz punkt 4.4). Leku Okitask 40 mg granulat nie wolno stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/i\u003e Nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności leku Okitask 40 mg granulat u dzieci. \u003cu\u003eSposób podawania:\u003c\/u\u003e Zawartość saszetki można umieścić bezpośrednio na języku. Rozpuszcza się ze śliną, dzięki czemu można go stosować bez wody. Zaleca się przyjmowanie produktu na pełny żołądek. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia:\u003c\/u\u003e Czas trwania terapii należy ograniczyć do przezwyciężenia bolesnego epizodu. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstrzeżenia: Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Okitask 40 mg granulat z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2. \u003cu\u003eReakcje żołądkowo-jelitowe:\u003c\/u\u003e Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się śmiercią, zgłaszano w dowolnym momencie leczenia wszystkimi NLPZ, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej możliwej dawki. Należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących jednocześnie małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie objawy podmiotowe i (lub) podmiotowe dotyczące jamy brzusznej (w tym krwawienie z przewodu pokarmowego) nawet na początku leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz punkt 4.2). Należy uważnie monitorować pacjentów z obecną lub przebytą chorobą przewodu pokarmowego pod kątem wystąpienia zaburzeń trawiennych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Okitask 40 mg granulat, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003ePacjenci z czynnym lub przebytym wrzodem trawiennym:\u003c\/u\u003e Niektóre dowody epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ketoprofenu może wiązać się z wysokim ryzykiem wystąpienia poważnej toksyczności ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu z innymi NLPZ, zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek (patrz punkty 4.2 i 4.3). \u003cu\u003eReakcje skórne:\u003c\/u\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Na początku leczenia wydaje się, że ryzyko jest wyższe u pacjentów. Należy przerwać stosowanie leku Okitask 40 mg w przypadku pierwszego pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Środki ostrożności. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby:\u003c\/u\u003e U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania ketoprofenu, ze względu na eliminację leku głównie przez nerki. Należy uważnie monitorować czynność nerek u pacjentów z niewydolnością serca, marskością wątroby i nerczycą, u pacjentów otrzymujących leki moczopędne, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. U tych pacjentów podawanie ketoprofenu może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez nerki spowodowane hamowaniem prostaglandyn i prowadzić do dekompensacji czynności nerek (patrz punkt 4.3). Należy także zachować ostrożność u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi lub u pacjentów z prawdopodobieństwem hipowolemii, ze względu na zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego. Podobnie jak wszystkie NLPZ, Okitask 40 mg granulat może zwiększać stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny w osoczu. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyn, Okitas 40 mg granulat może wiązać się z niekorzystnym wpływem na układ nerek, co może prowadzić do kłębuszkowego zapalenia nerek, martwicy brodawek nerkowych, zespołu nerczycowego i ostrej niewydolności nerek (patrz punkt 4.8). U pacjentów z nieprawidłowymi wartościami czynności wątroby lub chorobą wątroby w wywiadzie należy okresowo oznaczać aktywność aminotransferaz. Podobnie jak inne NLPZ, Okitask 40 mg granulat może powodować zwiększenie niektórych parametrów wątrobowych, a także znaczne zwiększenie wartości SGOT i SGPT (patrz punkt 4.8). W przypadku znacznego wzrostu tych parametrów leczenie należy przerwać. Podczas stosowania ketoprofenu zgłaszano przypadki żółtaczki i zapalenia wątroby (patrz punkt 4.8). Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej podatni na zaburzenia czynności nerek, układu krążenia lub wątroby. \u003cu\u003eWpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy:\u003c\/u\u003e Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych należy leczyć ketoprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). Należy zachować ostrożność przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Brak wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku leku Okitask 40 mg granulat. Zgłaszano zwiększone ryzyko migotania przedsionków związane ze stosowaniem NLPZ. Może wystąpić hiperkaliemia, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek i (lub) podczas jednoczesnego stosowania leków nasilających hiperkaliemię (patrz punkt 4.5). W takich okolicznościach należy okresowo oznaczać stężenie potasu. \u003cu\u003eInfekcje.\u003c\/u\u003e Maskowanie objawów infekcji podstawowej: Okitask 40 mg granulat może maskować objawy infekcji, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg infekcji. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Okitask 40 mg granulat w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego:\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkie leki niesteroidowe, stosowanie ketoprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub skazą alergiczną może spowodować atak astmy. Pacjenci chorzy na astmę związaną z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i\/lub polipowatością nosa są bardziej narażeni na ryzyko alergii na kwas acetylosalicylowy i\/lub NLPZ niż pozostała część populacji. Podanie tego leku może powodować ataki astmy lub skurcz oskrzeli, wstrząs i inne zjawiska alergiczne, szczególnie u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ (patrz punkt 4.3). Ze względu na wpływ na metabolizm kwasu arachidonowego u astmatyków i osób predysponowanych mogą wystąpić ataki skurczu oskrzeli, a nawet wstrząs i inne zjawiska alergiczne. Należy zachować ostrożność u pacjentów z objawami alergicznymi lub wcześniejszą alergią. \u003cu\u003eZaburzenia widzenia:\u003c\/u\u003e W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, takich jak niewyraźne widzenie, należy przerwać leczenie. Należy zachować ostrożność podczas podawania leku Okitask 40 mg pacjentom cierpiącym na zmiany w układzie krwiotwórczym, toczeń rumieniowaty układowy lub mieszane choroby tkanki łącznej. Podczas podawania leku Okitask 40 mg granulat pacjentom z porfirią wątrobową należy zachować ostrożność, ponieważ może to wywołać atak. Ważna informacja o niektórych substancjach pomocniczych: Okitask 40 mg granulat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Okitask 40 mg granulat zawiera aromat cytrynowy i aromat limonkowy. Aromat cytrynowy zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Aromat limonkowy zawiera glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNiewskazane stowarzyszenia.\u003c\/b\u003e - Inne NLPZ (w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy 2) i duże dawki salicylanów (\u003e 3 g\/dobę): jednoczesne stosowanie kilku NLPZ może zwiększać ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego ze względu na działanie synergistyczne. - Leki przeciwzakrzepowe (heparyna i warfaryna): NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jeżeli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, należy ściśle monitorować pacjenta. - Inhibitory agregacji płytek krwi (tyklopidyna i klopidogrel): jednoczesne stosowanie NLPZ może zwiększać ryzyko krwawienia z powodu hamowania czynności płytek krwi i uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Jeżeli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, należy ściśle monitorować pacjenta. - Lit: jednoczesne podanie kilku NLPZ może zwiększyć stężenie litu w osoczu, które może osiągnąć wartości toksyczne ze względu na zmniejszone wydalanie przez nerki. Należy dokładnie monitorować stężenie litu w osoczu i dostosować jego dawkę w trakcie i po zakończeniu leczenia ketoprofenem i innymi NLPZ. - Metotreksat w dawkach większych niż 15 mg\/tydzień: jednoczesne podawanie NLPZ może zwiększać ryzyko toksycznego działania metotreksatu na krew, zwłaszcza jeśli jest on podawany w dużych dawkach, prawdopodobnie z powodu zmiany wiązania z białkami osocza i zmniejszenia klirensu nerkowego. Przyjmowanie obu leków należy zachować w odstępie co najmniej 12 godzin. - Hydantoiny i sulfonamidy: może zwiększyć się toksyczne działanie tych substancji; ponieważ ketoprofen wiąże się silnie z białkami, w przypadku jednoczesnego stosowania może być konieczne zmniejszenie dawki difenylohydantoiny lub sulfonamidów. \u003cb\u003eStowarzyszenia wymagające ostrożności.\u003c\/b\u003e - Leki lub kategorie terapeutyczne, które mogą powodować hiperkaliemię: sole potasu, leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory konwerterów enzymów (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny II, NLPZ, heparyny (niskocząsteczkowe lub niefrakcjonowane), cyklosporyna, takrolimus i trimetoprim. Wystąpienie hiperkaliemii może zależeć od obecności kofaktorów. Ryzyko wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania ww. leków. - Tenofowir: jednoczesne podawanie fumaranu dizoproksylu tenofowiru i NLPZ może zwiększać ryzyko niewydolności nerek. - Leki moczopędne: u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi, zwłaszcza w przypadku odwodnienia, występuje większe ryzyko rozwoju niewydolności nerek w następstwie zmniejszenia przepływu krwi przez nerki spowodowanego hamowaniem prostaglandyn. Zaleca się nawodnienie przed rozpoczęciem jednoczesnego leczenia i ścisłe monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia (patrz punkt 4.4). NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. - Inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: jednoczesne podawanie z inhibitorami cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek i możliwej ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza u osób odwodnionych i w podeszłym wieku. W przypadku leczenia skojarzonego zaleca się zachowanie ostrożności, nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. -Metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg\/tydzień: leki przeciwzapalne powodują zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu, co w konsekwencji zwiększa toksyczność krwi. W przypadku zaburzeń czynności nerek lub w podeszłym wieku kontrole należy przeprowadzać częściej. - Kortykosteroidy: jednoczesne stosowanie NLPZ może zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). - Pentoksyfilina: jednoczesne podawanie może powodować zwiększone ryzyko krwawienia: zaleca się monitorowanie czasu krwawienia. - Zydowudyna: skojarzenie z NLPZ zwiększa ryzyko toksycznego działania na retikulocyty, z ciężką niedokrwistością występującą tydzień po rozpoczęciu leczenia NLPZ. Tydzień po rozpoczęciu leczenia NLPZ należy sprawdzić pełną morfologię krwi i liczbę retikulocytów. - Sulfonylomoczniki: NLPZ mogą nasilać hipoglikemiczne działanie pochodnych sulfonylomocznika poprzez wypieranie ich z miejsc wiązania z białkami osocza. Należy również pamiętać o możliwych interakcjach z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi. - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych; jednakże nie wykazano interakcji farmakokinetycznej pomiędzy ketoprofenem i aktywnymi glikozydami. \u003cb\u003eStowarzyszenia, które należy wziąć pod uwagę.\u003c\/b\u003e - Leki przeciwnadciśnieniowe (beta-blokery, leki moczopędne będące inhibitorami ACE): leczenie NLPZ może osłabić działanie leków przeciwnadciśnieniowych poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn rozszerzających naczynia. - Mifepriston: teoretycznie skuteczność metody antykoncepcyjnej może być zmniejszona ze względu na działanie przeciwprostaglandynowe NLPZ, w tym kwasu acetylosalicylowego. Istnieją dowody sugerujące, że jednoczesne podanie NLPZ w dniu podania dawki prostaglandyny nie wpływa niekorzystnie na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej medycznego przerwania ciąży. - Wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne (IUD): skuteczność wkładki może zostać zmniejszona, co może skutkować zajściem w ciążę. - Cyklosporyna i takrolimus: jednoczesne leczenie NLPZ może zwiększać ryzyko wystąpienia nefrotoksyczności, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. - Leki trombolityczne: jednoczesne stosowanie z NLPZ może zwiększać ryzyko krwawienia. - Leki przeciwagregacyjne (tyklopidyna i klopidogrel) oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): NLPZ mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). - Probenecyd: jednoczesne podawanieprobenecydu może znacznie zmniejszyć klirens ketoprofenu w osoczu w wyniku hamowania wydzielania kanalikowego i sprzęgania z glukuronidem, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki ketoprofenu. - Antybiotyki chinolonowe: dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem chinolonów. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów leczonych NLPZ i chinolonami. - Difenylohydantoina i sulfonamidy: ponieważ ketoprofen wiąże się silnie z białkami, w przypadku jednoczesnego podawania może być konieczne zmniejszenie dawki difenylohydantoiny lub sulfonamidów. - Gemeprost: jednoczesne stosowanie z NLPZ może zmniejszać jego skuteczność. Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Klasyfikacja oczekiwanych częstości występowania: bardzo często (1\/10), często (1\/100 do ≤1\/10), niezbyt często (1\/1000 do ≤1\/100), rzadko (1\/10000 do ≤1\/1000), bardzo rzadko (≤1\/10000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas stosowania ketoprofenu u dorosłych obserwowano następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): niedokrwistość krwotoczna. Częstość nieznana: małopłytkowość, agranulocytoza, niewydolność szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, leukocytoza, plamica małopłytkowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstość nieznana: reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs), nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Często (≥1\/100, \u003c1\/10): niestrawność, nudności, ból brzucha, wymioty. Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): zaparcia, biegunka, wzdęcia, zapalenie żołądka. Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie jamy ustnej, wrzód trawienny. Częstość nieznana: zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna, krwotok z przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego (czasami śmiertelna, szczególnie u osób w podeszłym wieku – patrz punkt 4.4), wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, wrzód dwunastnicy, perforacja dwunastnicy, smoliste stolce, krwawe wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, zapalenie okrężnicy, zgaga, obrzęk jamy ustnej, zapalenie trzustki, hiperchlorhydria, ból żołądka, nadżerkowe zapalenie błony śluzowej żołądka, jama ustna język obrzękowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): wysypka, świąd. Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000): rumień. Częstość nieznana: reakcja nadwrażliwości na światło, łysienie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, obrzęk, wysypka, zespół Lyella, osutka grudkowo-plamista, plamica, ostra uogólniona osutka krostkowa, zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): zmęczenie. Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000): obrzęk twarzy. Częstość nieznana: obrzęki obwodowe, dreszcze, osłabienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): ból głowy, zawroty głowy, senność. Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): parestezje. Częstość nieznana: drgawki, zaburzenia smaku, zawroty głowy, dyskinezy, omdlenia, drżenie, hiperkineza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): niewyraźne widzenie (patrz punkt 4.4). Częstość nieznana: obrzęk okołooczodołowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększone stężenie bilirubiny we krwi. Częstotliwość nieznana: żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): astma. Częstość nieznana: skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ), nieżyt nosa, duszność, obrzęk krtani, skurcz krtani, ostra niewydolność oddechowa (zgłoszono jeden przypadek śmiertelny u pacjenta z astmą wrażliwego na kwas acetylosalicylowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: - Częstość nieznana: ostra niewydolność nerek, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek, krwiomocz, zapalenie nerek, zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek, zatrzymanie sodu\/wody z możliwym obrzękiem, ostra martwica kanalików nerkowych, martwica brodawek nerkowych, skąpomocz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstość nieznana: zmiany nastroju, depresja, omamy, stan splątania, pobudzenie, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca Częstość nieznana: niewydolność serca, migotanie przedsionków, kołatanie serca, tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstość nieznana: nadciśnienie, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, zapalenie naczyń (w tym leukocytoklastyczne zapalenie naczyń).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania - Częstość nieznana: hiperkaliemia, hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze - Częstość nieznana: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie naczyń chłonnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): Zwiększona masa ciała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas leczenia długotrwałego) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki przedawkowania ketoprofenu w dawkach do 2,5 g. W większości przypadków obserwowane objawy ograniczały się do letargu, splątania, utraty przytomności, senności, bólu głowy, zawrotów głowy, zawrotów głowy, nudności, wymiotów, bólu w nadbrzuszu, bólu brzucha i biegunki. W przypadku ciężkiego przedawkowania może również wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego, niedociśnienie, depresja oddechowa i sinica, w takim przypadku należy natychmiast przenieść pacjenta do specjalistycznego ośrodka szpitalnego w celu rozpoczęcia leczenia objawowego. Nie ma swoistego antidota na wypadek przedawkowania ketoprofenu. W przypadku podejrzenia masywnego przedawkowania zaleca się płukanie żołądka oraz leczenie objawowe i podtrzymujące w celu wyrównania odwodnienia, monitorowania wydalania moczu i skorygowania kwasicy, jeśli występuje. W przypadku niewydolności nerek przydatna może być hemodializa w celu usunięcia leku z krążenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża:\u003c\/u\u003e Należy unikać stosowania ketoprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, podanie ketoprofenu należy rozważać tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla zarodka lub płodu. Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. Dlatego też nie należy podawać ketoprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli ketoprofen jest stosowany przez kobietę pragnącą zajść w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Zastosowanie leku w okresie okołoporodowym może spowodować zmiany w hemodynamice małego krążenia u nienarodzonego dziecka, co może mieć poważne konsekwencje dla oddychania. W związku z tym stosowanie ketoprofenu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią:\u003c\/u\u003e Brak dostępnych informacji na temat przenikania ketoprofenu do mleka matki. Nie zaleca się stosowania Ketoprofenu podczas karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność:\u003c\/u\u003e Stosowanie NLPZ może zmniejszać płodność kobiet i dlatego nie jest zalecane u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie NLPZ, a także leku Okitask 40 mg granulat u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ketoprofenu może wystąpić senność, zawroty głowy lub drgawki i zaburzenia widzenia. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów, obsługi maszyn i wykonywania czynności wymagających szczególnej uwagi.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to lek stosowany w leczeniu skurczów i bólów brzucha, zwłaszcza związanych z zaburzeniami przewodu pokarmowego i dróg moczowych. Substancja czynna, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromek butyloskopolaminy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, działa rozkurczowo, rozluźniająco na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego i dróg moczowych, zmniejszając tym samym ból i dyskomfort. Dzięki swojemu miejscowemu działaniu Buscopan jest skuteczny w leczeniu skurczów jelit, kolki i podobnych schorzeń\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan jest wskazany w przypadku:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie skurczów brzucha\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i ból spowodowany skurczami żołądkowo-jelitowymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eŁagodzenie bólu związanego z kolką nerkową i żółciową\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie skurczów i bólu związanego z chorobami dróg moczowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Buscopan 40 tabletki powlekane 10 mg? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie spastyczno-bolesnych objawów przewodu żołądkowo-jelitowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Buscopan 40 tabletek powlekanych 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane, jedna tabletka powlekana zawiera: N-butylobromek hioscyny 10 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza. Czopki, jeden czopek zawiera: Hioscyny N-butylbromek 10 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane; rdzeń: wodorofosforan wapnia, skrobia kukurydziana, skrobia rozpuszczalna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, kwas stearynowy. Otoczka: powidon, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, wosk Carnauba, wosk biały. Czopki: stałe półsyntetyczne glicerydy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób przyjmuje się Buscopan 40 tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie: Dla dorosłych i dzieci powyżej 14 roku życia zaleca się następujące dawkowanie. Tabletki powlekane: 1-2 tabletki powlekane 3 razy dziennie. Czopki: 1 czopek 3 razy dziennie. Pojedyncze dawki można zwiększyć zgodnie z decyzją lekarza. W pediatrii dzieci w wieku od 6 do 14 lat muszą ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. Sposób podawania: Tabletki należy przyjmować w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Nie należy stosować leku Buscopan codziennie lub przez dłuższy czas bez zbadania przyczyny bólu brzucha.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jaskra ostrego kąta. Przerost prostaty lub inne przyczyny zatrzymania moczu. Zwężenie odźwiernika i inne schorzenia zwężające przewód żołądkowo-jelitowy. Mechaniczne zwężenie przewodu żołądkowo-jelitowego. Niedrożność porażenna lub obturacyjna. Megakolon. Wrzodziejące zapalenie okrężnicy. Refluksowe zapalenie przełyku. Atonia jelit u osób starszych i osłabionych. Miastenia gravis. Dzieci poniżej 6 roku życia. W przypadku rzadkich dziedzicznych stanów niezgodności z jedną z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), stosowanie leku jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWiele z wymienionych działań niepożądanych można przypisać właściwościom antycholinergicznym leku Buscopan. Przeciwcholinergiczne działania niepożądane leku Buscopan są na ogół łagodne i samoograniczające się. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezbyt często: reakcje skórne, pokrzywka, swędzenie; częstość nieznana*: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, duszność, wysypka skórna, rumień i inne objawy nadwrażliwości. *Te działania niepożądane obserwowano po wprowadzeniu produktu do obrotu. Przy prawdopodobieństwie 95% kategoria częstości nie jest wyższa niż niezbyt często (3\/1368), ale może być niższa. Dokładne oszacowanie częstości nie jest możliwe, ponieważ te działania niepożądane nie wystąpiły u 1368 pacjentów w badaniach klinicznych. Choroby serca. Niezbyt często: tachykardia. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Niezbyt często: suchość w ustach. Obserwowano także zaparcia. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezbyt często: zmiany w poceniu się. Zaburzenia nerek i dróg moczowych. Rzadko: zatrzymanie moczu. Zaobserwowano także następujące działania niepożądane. Zaburzenia oka: rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji, zwiększone napięcie oczu. Zaburzenia układu nerwowego: senność. Wysokie dawki mogą powodować objawy pobudzenia ośrodkowego oraz poważniejsze objawy zaburzeń układu nerwowego, stanu świadomości i czynności krążeniowo-oddechowej. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan może nasilać działanie leków przeciwcholinergicznych, takich jak trój- i tetracykliczne leki przeciwdepresyjne, fenotiazyny, butyrofenony, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpsychotyczne, chinidyna, amantadyna, diizopiramid i inne leki przeciwcholinergiczne (np. tiotropium, ipratropium i związki atropinopodobne). Jednoczesne leczenie antagonistami dopaminy, takimi jak metoklopramid, może prowadzić do zmniejszenia wpływu obu leków na przewód pokarmowy. Buscopan może nasilić tachykardię wywołaną lekami beta-adrenergicznymi. W trakcie terapii nie należy pić alkoholu. Ponieważ leki zobojętniające mogą zmniejszać wchłanianie jelitowe leków przeciwcholinergicznych, leków tych nie należy podawać jednocześnie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania bromku N-butylu hioscyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku Buscopan i jego metabolitów do mleka kobiecego. W ramach środków ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Buscopan w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na płodność człowieka (patrz punkt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli u pacjenta wystąpi silny ból brzucha o nieznanej przyczynie, który utrzymuje się lub nasila, lub który występuje wraz z innymi objawami, takimi jak gorączka, nudności, wymioty, zmiany w wypróżnieniach, tkliwość brzucha, obniżone ciśnienie krwi, omdlenia lub krew w stolcu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leki przeciwcholinergiczne należy stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami autonomicznego układu nerwowego, przy tachyarytmii serca, nadciśnieniu tętniczym, zastoinowej niewydolności serca, nadczynności tarczycy oraz u pacjentów z chorobami wątroby i nerek. Ze względu na potencjalne ryzyko powikłań związanych z nadmiernym działaniem antycholinergicznym należy zachować ostrożność u pacjentów chorych na jaskrę ostrego kąta, podatnych na zastój jelit i dróg moczowych oraz u osób ze skłonnością do tachyarytmii. Leki przeciwcholinergiczne mogą wydłużać czas opróżniania żołądka i powodować zastój antralny. Ze względu na możliwość, że leki przeciwcholinergiczne mogą zmniejszać pocenie, Buscopan należy podawać ostrożnie pacjentom z gorączką. Nie należy nagle przerywać leczenia dużymi dawkami. Drobne działania niepożądane można kontrolować poprzez odpowiednie zmniejszenie dawki; pojawienie się ważnych wtórnych objawów wymaga przerwania terapii. Tabletka powlekana 10 mg zawiera 41,2 mg sacharozy, co odpowiada 247,2 mg w maksymalnej zalecanej dawce dobowej. Dlatego też pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać lek Buscopan 40 tabletki powlekane 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane: lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Czopki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format leku Buscopan 40 tabletek powlekanych 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 tabletek powlekanych 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapsułki 5 miliardów 250 mg blister","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i leczenie dysmikrobistyki jelitowej i pokrewnych zespołów biegunkowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKodeks 5 miliardów kapsułek twardych\u003c\/u\u003e Każda kapsułka zawiera: substancję czynną: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 miliardów żywych zarazków (w postaci 250 mg liofilizowanego proszku) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKodeks 5 miliardów kapsułek twardych\u003c\/u\u003e Każda kapsułka zawiera: laktozę; stearynian magnezu; galareta; dwutlenek tytanu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci z cewnikami do żyły centralnej. Alergia na drożdże, w szczególności na \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Pacjenci w stanie krytycznym lub pacjenci z obniżoną odpornością ze względu na ryzyko fungemii (patrz punkt 4.4.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli: 1-2 kapsułki 2 razy dziennie. Chyba, że ​​lekarz zaleci inaczej. Zalecamy podawanie Codexu w regularnych odstępach czasu, najlepiej na pusty żołądek lub co najmniej 15 minut przed posiłkiem. Podczas terapii antybiotykami, Codex należy podawać jednocześnie z powyższymi. Ze względu na ryzyko zanieczyszczenia powietrza, kapsułek nie należy otwierać w otoczeniu pacjenta. Podczas kontaktu z probiotykami przeznaczonymi do podawania pacjentom personel medyczny powinien nosić rękawiczki jednorazowe, wyrzucić je natychmiast po użyciu i dokładnie umyć ręce (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie mieszać Codexu ze zbyt gorącymi płynami lub roztworami alkoholu. Ze względu na grzybiczy charakter \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eLeku Codex nie należy podawać podczas miejscowego lub ogólnoustrojowego leczenia przeciwgrzybiczego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformacje ogólne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Leczenie biegunki nie zastępuje nawadniania, jeśli jest to konieczne. Stopień nawodnienia i droga podawania muszą być proporcjonalne do ciężkości biegunki oraz wieku i stanu zdrowia pacjenta. - Wystąpiły bardzo rzadkie przypadki fungemii (i dodatnie posiewy krwi na obecność szczepów \u003ci\u003eSacharomyces\u003c\/i\u003e) i posocznicę, głównie u pacjentów z cewnikiem do żyły centralnej, w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością, co w większości przypadków objawia się gorączką. W większości przypadków po zaprzestaniu leczenia efekt był zadowalający \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, podanie leczenia przeciwgrzybiczego i, jeśli to konieczne, usunięcie cewnika. Jednakże u niektórych krytycznie chorych pacjentów skutki były śmiertelne (patrz punkty 4.3 i 4.8). - Podobnie jak w przypadku wszystkich leków na bazie żywych mikroorganizmów, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu, szczególnie w obecności pacjentów z cewnikiem do żyły centralnej, ale także w obecności pacjentów z cewnikiem do żyły obwodowej, nawet jeśli nie są leczeni \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, aby uniknąć skażenia kontaktowego i\/lub rozprzestrzeniania się mikroorganizmów drogą powietrzną (patrz paragraf 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 miliardów kapsułek twardych \u003c\/i\u003e - zawiera \u003ci\u003elaktoza.\u003c\/i\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku – nie zawiera on glutenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na grzybiczy charakter \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eLeku Codex nie należy podawać podczas miejscowego lub ogólnoustrojowego leczenia przeciwgrzybiczego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu Codexu zgłaszano następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Bardzo rzadko: reakcje alergiczne: obrzęk twarzy (obrzęk naczynioruchowy), swędzenie, pokrzywka (pokrzywka) i wysypki miejscowe lub ogólnoustrojowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna lub wstrząs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Rzadko: wzdęcia. Częstość nieznana: Zaparcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze - Bardzo rzadko: grzybica u pacjentów z cewnikami do żyły centralnej oraz u pacjentów w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością (patrz punkt 4.4). Częstość nieznana: Posocznica u pacjentów w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania nie są wymagane żadne specjalne interwencje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak dostępnych wiarygodnych informacji dotyczących teratogenności u zwierząt. Klinicznie nie zgłoszono żadnych przypadków wad rozwojowych ani działania toksycznego na płód. Ponieważ jednak dane z monitorowania kobiet w ciąży narażonych na działanie leku są niewystarczające, nie można wykluczyć żadnego ryzyka. Pomimo \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e nie wchłania się, jego podawanie w okresie ciąży i karmienia piersią powinno odbywać się wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, który oceni stosunek korzyści do ryzyka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy 180 mg zawiera: Substancja czynna: Diklofenak hydroksyetylopirolidyny 180 mg (co odpowiada 140 mg diklofenaku sodu) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 14 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E218), 7 mg parahydroksybenzoesanu propylu (E216), 420 mg glikolu propylenowego i 2,8 mg substancji zapachowej (zawiera amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelatyna, Powidon, D-Sorbitol 70% roztwór, Kaolin, Dwutlenek tytanu, Glikol propylenowy, Parahydroksybenzoesan metylu (E218), Parahydroksybenzoesan propylu (E216), Wersenian disodowy, Kwas winowy, Aminooctan dihydroksyglinu, Karmel sodowy, Poliakrylan sodu, Glikol 1,3-butylenowy, Polisorbat 80, Perfumy, Woda oczyszczona, Filc syntetyczny, Folia z tworzywa sztucznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu końcowego, a także na izopropanol. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003eDzieci i młodzież:\u003c\/i\u003e Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Produkt należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy zawierający diklofenak należy stosować możliwie najkrócej w zależności od wskazań do stosowania. \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e Zwykle stosowany schemat dawkowania to 1 lub 2 plastry (lub inna częstotliwość oceniana w badaniach klinicznych dla konkretnego produktu) na dzień (jedna aplikacja co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni (lub przez dowolną inną liczbę dni, których stosowanie oceniano w badaniach klinicznych dla konkretnego produktu). Jeżeli po zalecanym okresie leczenia nie następuje poprawa, należy skonsultować się z lekarzem \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia:\u003c\/i\u003e Nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat ze względu na brak wystarczających danych umożliwiających ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz punkt 4.3). U młodzieży w wieku 16 lat i starszej, jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie produktu leczniczego przez okres dłuższy niż 7 dni lub w przypadku nasilenia objawów, pacjentowi lub jego bliskim zaleca się konsultację z lekarzem. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/i\u003e Informacje na temat stosowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Przetnij torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Usunąć plaster leczniczy, usunąć folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałożyć plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można utrzymać na miejscu za pomocą elastycznej opaski. Ostrożnie zamknij kopertę, naciskając krawędź, w której znajduje się sznurek zamykający. Plaster należy stosować w całości.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. - Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. - Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. - Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego na bazie diklofenaku lub innych NLPZ. - Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być ograniczone, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. - Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp opalających przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. Miejscowo przeciwzapalne Dicloreum zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). - 420 mg glikolu propylenowego na plaster, który może powodować podrażnienie skóry. - perfumy zawierające alergeny (amyl cinnamale, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny), które może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku ryzyka do korzyści stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku plastrów zawierających diklofenak w dawkach terapeutycznych nie należy spodziewać się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miód i cytryna 36 bolesnych podkładek gardła","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Zapalenie języka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgesic 36 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBóle różnego pochodzenia i natury (bóle głowy, bóle zębów, nerwobóle, bóle kostno-stawowe i mięśniowe, bóle menstruacyjne). Środek wspomagający w objawowym leczeniu gorączki i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka powlekana zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, hydroksypropyloceluloza, guma arabska, sacharoza, Makrogol 6000, lekki węglan magnezu, dwutlenek tytanu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. • Ciąża i karmienie piersią. • Nadwrażliwość na substancję czynną, inne leki przeciwreumatyczne (kwas acetylosalicylowy itp.) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. • Aktywny lub ciężki wrzód żołądka i dwunastnicy lub inna gastropatia. • Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. • Ciężka niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: 1–2 tabletki 2–3 razy dziennie. Nie przekraczać dawki 6 tabletek dziennie. Jeżeli u młodzieży konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanych dawek; w szczególności pacjenci w podeszłym wieku powinni przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych. Przyjmuj produkt na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• U pacjentów chorych na astmę produkt należy stosować ostrożnie, po konsultacji z lekarzem. • Nie zaleca się stosowania leku Moment, jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy, u kobiet planujących zajście w ciążę. • Należy wstrzymać podawanie leku Moment u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. • Należy unikać stosowania preparatu Moment jednocześnie z NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2. • Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz poniższe akapity dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). • Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę) i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego. • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionej młodzieży. • Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu (patrz punkt 4.2). • Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Krwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem, zgłaszano w dowolnym momencie leczenia wszystkimi NLPZ, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. • U osób w podeszłym wieku i u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku większych dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. • Należy uważnie monitorować pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna (patrz punkt 4.5). • W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Moment, leczenie należy przerwać. • NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). • Należy zachować ostrożność przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. • Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: następuje początek reakcji w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Preparat należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. • Moment zawiera: – sacharozę: lek ten nie powinien być stosowany u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Należy pamiętać o możliwych interakcjach z antykoagulantami z grupy kumaryny: pacjenci poddawani leczeniu tymi lekami powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem produktu. Wskazane jest także zasięgnięcie porady lekarskiej w przypadku stosowania jakiegokolwiek leczenia skojarzonego przed podaniem produktu. • Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). • Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). • Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). • Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Interakcje te należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących Moment jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. • Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia. • Dane eksperymentalne wskazują, że ibuprofen może hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli leki te są podawane jednocześnie. Jednakże niedostatek danych i niepewność dotycząca ich zastosowania w sytuacji klinicznej nie pozwalają na wyciągnięcie ostatecznych wniosków w sprawie ciągłego stosowania ibuprofenu; Wydaje się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje klinicznie istotnych skutków (patrz punkt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEfekty skórne\u003c\/u\u003e Czasami mogą wystąpić alergiczne wysypki skórne (rumień, swędzenie, pokrzywka). Reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko). \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). Po podaniu leku Moment zgłaszano: uczucie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka. \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe \u003c\/u\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu (szczególnie w dużych dawkach 2400 mg\/dobę) podczas długotrwałego leczenia może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Zjawiska te szybko ustępują po przerwaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka i skorygowanie stężenia elektrolitów we krwi. Nie ma swoistego antidotum na ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić: płód na: – toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); – zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: – możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; – zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ reguły stosowanie ibuprofenu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania innych maszyn. Jednakże pacjenci, których aktywność wymaga czujności, powinni zachować ostrożność, jeśli podczas leczenia ibuprofenem zauważą senność, zawroty głowy lub depresję.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"2 maja Orosoluble 20 saszetów 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStany niedoboru magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eJedna fiolka roztworu doustnego zawiera\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esubstancja czynna:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolan magnezu 1500 g (co odpowiada 122 mg jonu Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, metyloparahydroksybenzoesan sodu, parahydroksybenzoesan propylu sodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZawiera jednodawkową saszetkę roztworu doustnego\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003esubstancja czynna:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolan magnezu 1500 g (co odpowiada 122 mg jonu Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, metyloparahydroksybenzoesan sodu, parahydroksybenzoesan propylu sodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eJedna saszetka proszku do sporządzania roztworu doustnego zawiera\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esubstancja czynna:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolan magnezu 2250 g (co odpowiada 184 mg jonu Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml roztwór doustny\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eSacharoza\u003c\/b\u003e, aromat pomarańczowy, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu sodu, parahydroksybenzoesan propylu sodu\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g proszek do sporządzania roztworu doustnego \u003c\/i\u003e sacharyna sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, smak cytrynowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min). Nie podawać pacjentom poddawanym terapii naparstnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTylko dla dorosłych:\u003c\/i\u003e 3 fiolki lub 3 jednodawkowe saszetki z roztworem lub 2 saszetki z proszkiem na dobę. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e U dzieci dawkowanie może ustalić lekarz po konsultacji z nimi. Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. \u003ci\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml roztwór doustny\u003c\/u\u003e: Zaleca się wstrząsnąć przed użyciem. Aby otworzyć fiolkę, przekręć górną część i zdejmij ją. Zawartość fiolki przyjąć w niezmienionej postaci lub rozcieńczyć w wodzie. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g proszek do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/u\u003e: Zawartość saszetki rozpuścić w wodzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRoztwór doustny\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. \u003cu\u003eProszek do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/u\u003e: Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeżeli występuje współistniejący niedobór wapnia, należy uzupełnić niedobór magnezu przed podaniem suplementu wapnia. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę oraz monitorować czynność nerek i magnezemię, ze względu na ryzyko związane z hipermagnezemią. Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia depresji czynności układu sercowo-naczyniowego w trakcie leczenia. Każda fiolka roztworu MAG2 zawiera 3,5 g sacharozy. Każda jednodawkowa saszetka roztworu MAG2 zawiera 3,5 g sacharozy. Każda saszetka proszku MAG2 zawiera 2,985 g sacharozy. Jeśli sacharoza przyjmowana jest zgodnie z zalecaną dawką, dzienne spożycie sacharozy wynosi 10,5 g w przypadku fiolek i jednodawkowych saszetek z roztworem oraz 5,97 g w przypadku saszetek z proszkiem. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku. MAG2 roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoesany (parahydroksybenzoesan metylu sodu i parahydroksybenzoesan propylu sodu): może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Fiolki MAG2, jednodawkowe saszetki z roztworem i proszek do sporządzania roztworu doustnego zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę lub saszetkę, co oznacza, że zasadniczo są „wolne od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku jednoczesnego stosowania doustnych tetracyklin, podanie MAG2 należy opóźnić o co najmniej 3 godziny. Chinolony należy podawać co najmniej 2 godziny przed lub 6 godzin po podaniu produktów zawierających magnez, aby uniknąć zakłócenia ich wchłaniania. Jednoczesne podawanie produktów na bazie magnezu i cholekalcyferolu (witaminy D3) może prowadzić do wystąpienia hiperkalcemii. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających sole wapnia lub fosforanów, gdyż produkty te utrudniają wchłanianie magnezu w jelitach. Jednoczesne przyjmowanie produktów na bazie magnezu z lekami działającymi hamująco na centralny układ nerwowy może nasilić działanie magnezu na OUN i należy je dokładnie ocenić.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji działań niepożądanych zastosowano następującą konwencję: bardzo często ≥ 1\/10; często ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10; niezbyt często ≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100; rzadko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko \u003c 1\/10 000 i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunka, ból brzucha. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: reakcje skórne. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość. Zgłaszano wyjątkowe przypadki indywidualnej nietolerancji magnezu, którą można leczyć doustnymi lub pozajelitowymi lekami przeciwhistaminowymi. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOznaki i objawy\u003c\/u\u003e Przedawkowanie magnezu doustnie na ogół nie powoduje reakcji toksycznych przy prawidłowej czynności nerek. Zatrucie magnezem może jednak wystąpić w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. Działanie toksyczne zależy głównie od stężenia magnezu w surowicy i objawia się następującymi objawami: spadek ciśnienia krwi, nudności, wymioty, depresja centralnego układu nerwowego, osłabienie odruchów, nieprawidłowości w zapisie EKG (np. zaburzenia rytmu serca), początek depresji oddechowej, śpiączka, zatrzymanie akcji serca, porażenie oddechowe, zespół bezmoczowy i zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e Leczenie musi obejmować nawodnienie z przywróceniem obfitej diurezy lub diurezę wymuszoną. W przypadku niewydolności nerek konieczna jest hemodializa lub dializa otrzewnowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania MAG2 u kobiet w ciąży. Nie można jednak wyciągnąć żadnych wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania MAG2 w czasie ciąży. MAG2 można stosować w czasie ciąży jedynie wówczas, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym także dla płodu. Magnez jest uważany za zgodny z karmieniem piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych szczególnych zaleceń.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie gorączki i (lub) bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, takiego jak ból głowy, zespół grypowy, ból zęba, ból mięśni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: jedna tabletka powlekana zawiera 3,12 mmol (tj. 71,7 mg) sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRdzeń tabletki: Krzemionka koloidalna, Węglan sodu. Powłoka: wosk Carnauba, hypromeloza, stearynian cynku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, • astma w wywiadzie lub reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, ciężki nieżyt nosa, wstrząs) wywołane podaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, w szczególności niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), • czynnego wrzodu trawiennego, • skazy krwotocznej, • ciężka niewydolność nerek (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • ciężka niewydolność wątroby, • ciężka niekontrolowana niewydolność serca, • jednoczesne podawanie metotreksatu w dawkach przekraczających 15 mg na tydzień, w przypadku dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego lub w przypadku dawek przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych (patrz punkt 4.5), • jednoczesne stosowanie doustnych leków przeciwzakrzepowych w przypadku dawek kwasu acetylosalicylowego o działaniu przeciwzapalnym lub w przypadku dawek przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych oraz u pacjentek z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie (patrz punkt 4.5), • od początku 6. miesiąca ciąży (po dwudziestym czwartym tygodniu braku miesiączki) (patrz punkt 4.6), • u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i dzieci (od 16. roku życia): 1 do 2 tabletek na każdą dawkę, w razie potrzeby powtarzać po upływie co najmniej 4 godzin. Maksymalna dzienna porcja nie powinna przekraczać 6 tabletek. Osoby w podeszłym wieku (od 65 lat): 1 tabletka na każdą dawkę, w razie potrzeby powtarzać po upływie minimum 4 godzin. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 tabletek. Kwasu acetylosalicylowego nie należy stosować dłużej niż 3 dni (w przypadku gorączki) lub 3 – 4 dni (w przypadku bólu), chyba że lekarz zaleci inaczej. Dzieci i młodzież: Kwasu acetylosalicylowego nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat bez recepty. Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z nieprawidłową czynnością wątroby lub nerek albo problemami z krążeniem. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Tabletki należy popić odpowiednią ilością wody. Aby otworzyć pasek, oderwij go od krawędzi w dowolnym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku skojarzenia z innymi lekami, aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy sprawdzić, czy w składzie tych innych leków nie występuje kwas acetylosalicylowy. • Zespół Reye'a, bardzo rzadką i potencjalnie śmiertelną chorobę, opisano u dzieci z objawami infekcji wirusowych (szczególnie epizodami ospy wietrznej i grypy) podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub bez niego. W związku z tym kwas acetylosalicylowy należy podawać dzieciom w takich schorzeniach wyłącznie po konsultacji lekarskiej i gdy inne środki okazały się nieskuteczne. W przypadku utrzymujących się wymiotów, zmian świadomości lub nieprawidłowego zachowania należy przerwać leczenie kwasem acetylosalicylowym. • W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek leków przeciwbólowych, napadu bólu głowy nie należy leczyć większymi dawkami. • Regularne stosowanie leków przeciwbólowych, szczególnie kombinacji leków przeciwbólowych, może skutkować trwałym uszkodzeniem nerek i ryzykiem niewydolności nerek. • Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością w następujących przypadkach: pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) lub u pacjentów z zaburzeniami krążenia sercowo-naczyniowego (np. choroba naczyń nerkowych, zastoinowa niewydolność serca, zmniejszenie objętości płynów, poważny zabieg chirurgiczny, posocznica lub poważne krwawienia), ponieważ kwas acetylosalicylowy może dodatkowo zwiększać ryzyko zaburzenia czynności nerek i ostrej niewydolności nerek. • W niektórych ciężkich postaciach niedoboru G6PD duże dawki kwasu acetylosalicylowego mogą powodować hemolizę. W przypadku niedoboru G6PD kwas acetylosalicylowy należy podawać pod nadzorem lekarza. • Należy zintensyfikować monitorowanie leczenia w następujących przypadkach: • u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie, krwawieniem z przewodu pokarmowego lub zapaleniem błony śluzowej żołądka; • u pacjentów z niewydolnością nerek; • u pacjentów z niewydolnością wątroby; • u pacjentów chorych na astmę: u niektórych pacjentów wystąpienie napadu astmy może być związane z uczuleniem na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub na kwas acetylosalicylowy; w tym przypadku ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany (patrz punkt 4.3); • u pacjentek z krwotokiem macicznym lub krwotokiem miesiączkowym (ryzyko zwiększenia objętości i czasu trwania cyklu). • Krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody\/perforacje mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, bez konieczności występowania u pacjenta jakichkolwiek objawów ostrzegawczych lub historii choroby. Ryzyko względne wzrasta u osób w podeszłym wieku, u osób z małą masą ciała oraz u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe lub inhibitory agregacji płytek krwi (patrz punkt 4.5). W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego należy natychmiast przerwać leczenie. • Ze względu na hamujący wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, który występuje już przy bardzo małych dawkach i utrzymuje się przez kilka dni, pacjent powinien mieć świadomość ryzyka krwawienia w przypadku zabiegów chirurgicznych, nawet niewielkich (np. ekstrakcji zęba). • W dawkach przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych kwas acetylosalicylowy hamuje wydalanie kwasu moczowego; w dawkach stosowanych w reumatologii (dawki przeciwzapalne) kwas acetylosalicylowy ma działanie moczopędne. • Nie zaleca się stosowania tego leku podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.6). Nie zaleca się podawania kwasu acetylosalicylowego z: • doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥500 mg na podanie i\/lub \u003c 3 g na dobę) oraz u pacjentów bez choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy w wywiadzie (patrz punkt 4.5); • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dobę) lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥500 mg na podanie i\/lub \u003c 3 g na dobę) (patrz punkt 4.5); • Heparyny drobnocząsteczkowe (i cząsteczki pokrewne) i heparyny niefrakcjonowane w dawkach terapeutycznych lub u pacjentów w podeszłym wieku (\u003e 65 lat) niezależnie od dawki heparyny oraz w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego (≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dzień) lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (≥ 500 mg na podanie i\/lub \u003c 3 g na dzień) (patrz sekcja 4.5); • Klopidogrel (poza zatwierdzonymi wskazaniami dla tego skojarzenia u pacjentów z ostrą chorobą wieńcową) (patrz punkt 4.5); • Tiklopidyna (patrz punkt 4.5); • Uricosurics (patrz punkt 4.5); • Glikokortykoidy (z wyjątkiem terapii zastępczej hydrokortyzonem) w celu uzyskania przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego (≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dzień) (patrz punkt 4.5); • Pemetreksed u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny od 45 ml\/min do 80 ml\/min) (patrz punkt 4.5); • Anagrelid: zwiększone ryzyko krwawienia i zmniejszone działanie przeciwzakrzepowe (patrz akapit 4.5). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera 71,7 mg sodu na dawkę, co odpowiada 3,6% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW poniższym tekście mają zastosowanie następujące definicje: - przeciwzapalne dawki kwasu acetylosalicylowego definiuje się jako „≥ 1 g na podanie i\/lub ≥ 3 g na dzień”; - Dawki przeciwbólowe lub przeciwgorączkowe kwasu acetylosalicylowego definiuje się jako „≥500 mg na podanie i\/lub \u003c3 g na dzień”. Różne substancje powodują interakcje ze względu na swoje właściwości hamujące agregację płytek krwi: abciximab, kwas acetylosalicylowy, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptyfibatyd, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidyna, tirofiban, tikagrelor. Ryzyko krwawienia zwiększa się w przypadku stosowania wielu inhibitorów agregacji płytek krwi, a także ich stosowania w skojarzeniu z heparyną lub pokrewnymi cząsteczkami, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub innymi lekami trombolitycznymi i należy je oceniać w drodze stałego monitorowania klinicznego. Przeciwwskazane leczenie skojarzone (patrz punkt 4.3): • Metotreksat w dawkach większych niż 15 mg na tydzień, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększona toksyczność metotreksatu, zwłaszcza toksyczność hematologiczna (z powodu zmniejszonej eliminacji metotreksatu przez nerki spowodowanej kwasem acetylosalicylowym). • Doustne leki przeciwzakrzepowe z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego oraz u pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy w wywiadzie: zwiększone ryzyko krwotoku. Niezalecane skojarzenie: • Doustne leki przeciwzakrzepowe z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego oraz u pacjentów bez wrzodów żołądka i dwunastnicy w wywiadzie: zwiększone ryzyko krwotoku. • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko wrzodów i krwotoków żołądkowo-jelitowych. • Heparyny drobnocząsteczkowe (i cząsteczki pokrewne) i heparyny niefrakcjonowane w dawkach leczniczych lub u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat) niezależnie od dawki heparyny, a także w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego lub przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych dawek kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwotoku (hamowanie agregacji płytek krwi i agresji kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy) acetylosalicylowy). Należy zastosować inny lek przeciwzapalny lub inny lek przeciwbólowy lub przeciwgorączkowy. • Klopidogrel (poza zatwierdzonym wskazaniem dla tego skojarzenia u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się monitorowanie kliniczne. • Tyklopidyna: zwiększone ryzyko krwotoku. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się monitorowanie kliniczne. • Uricosurics (benzbromaron,probenecyd): zmniejszenie efektu urykozurycznego w wyniku współzawodnictwa w eliminacji kwasu moczowego z kanalików nerkowych. • Glikokortykoidy (z wyjątkiem terapii zastępczej hydrokortyzonem) w leczeniu przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwawienia. • Pemetreksed u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny od 45 ml\/min do 80 ml\/min); zwiększone ryzyko toksycznego działania pemetreksedu (ze względu na zmniejszone wydalanie pemetreksedu przez nerki spowodowane przez kwas acetylosalicylowy) w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego. • Anagrelid: zwiększone ryzyko krwotoku i zmniejszone działanie przeciwzakrzepowe. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się monitorowanie kliniczne. Skojarzenia wymagające zachowania ostrożności podczas stosowania: • Leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) i antagoniści receptora angiotensyny II z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: U pacjentów odwodnionych może wystąpić ostra niewydolność nerek spowodowana zmniejszeniem współczynnika przesączania kłębuszkowego na skutek zmniejszonej syntezy prostaglandyn nerkowych. Ponadto może wystąpić osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego. Na początku leczenia należy zapewnić nawodnienie pacjenta i monitorować czynność nerek. • Metotreksat w dawkach ≤ 15 mg na tydzień, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększona toksyczność metotreksatu, w szczególności toksyczność hematologiczna (w związku ze zmniejszoną eliminacją metotreksatu przez nerki spowodowaną kwasem acetylosalicylowym). Przez pierwsze kilka tygodni jednoczesnego podawania należy co tydzień kontrolować pełną morfologię krwi. Należy ściśle monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (nawet łagodnymi) i pacjentów w podeszłym wieku. • Klopidogrel (w zatwierdzonym wskazaniu dla tego połączenia u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Zaleca się monitorowanie kliniczne. • Miejscowe leki na przewód pokarmowy, leki zobojętniające sok żołądkowy i węgiel aktywowany: zwiększone wydalanie kwasu acetylosalicylowego przez nerki w wyniku alkalizacji moczu. Zaleca się podanie leków zobojętniających oraz miejscowych zabiegów żołądkowo-jelitowych co najmniej dwie godziny po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego. • Pemetreksed u pacjentów z prawidłową czynnością nerek: zwiększone ryzyko toksyczności pemetreksedu (z powodu zmniejszonej eliminacji pemetreksedu przez nerki spowodowanej przez kwas acetylosalicylowy) w przypadku przeciwzapalnych dawek kwasu acetylosalicylowego. Należy monitorować czynność nerek. Skojarzenia, które należy wziąć pod uwagę: • Glikokortykosteroidy (z wyłączeniem hydrokortyzonowej terapii zastępczej) w przypadku przeciwbólowych i przeciwgorączkowych dawek kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwotoku. • Deferazyroks: z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z przeciwbólowymi lub przeciwgorączkowymi dawkami kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko wrzodów i krwotoków żołądkowo-jelitowych. • Heparyny drobnocząsteczkowe (i cząsteczki pokrewne) i heparyny niefrakcjonowane w dawkach zapobiegawczych u pacjentów poniżej 65. roku życia: wpływając na różne poziomy hemostazy, jednoczesne podawanie zwiększa ryzyko krwotoku. Dlatego u pacjentów w wieku poniżej 65 lat należy rozważyć jednoczesne podawanie heparyny (lub cząsteczek pokrewnych) w dawkach zapobiegawczych oraz kwasu acetylosalicylowego w dowolnej dawce, w połączeniu z monitorowaniem klinicznym i laboratoryjnym, jeśli to konieczne. • Leki trombolityczne: zwiększone ryzyko krwotoku. • Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (citalopram, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina): zwiększone ryzyko krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwości: nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cb\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego\u003c\/b\u003e Krwawienie i skłonność do krwawień (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica itp.) z wydłużonym czasem krwawienia. Ryzyko krwawienia może utrzymywać się przez 4-8 dni po zaprzestaniu stosowania kwasu acetylosalicylowego. Może to powodować zwiększone ryzyko krwawienia podczas operacji. Mogą również wystąpić krwotoki wewnątrzczaszkowe i żołądkowo-jelitowe. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, astma, obrzęk naczynioruchowy \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Ból głowy, zawroty głowy, uczucie utraty słuchu, szum w uszach, zwykle wskazujące na przedawkowanie. Krwotok wewnątrzczaszkowy \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Ból brzucha Ukryte lub jawne krwawienie z przewodu pokarmowego (krwawe wymioty, smoliste stolce itp.) prowadzące do niedokrwistości z niedoboru żelaza. Ryzyko krwawienia zależy od dawki. Wrzody i perforacje żołądka Choroba przepony jelitowej (szczególnie przy długotrwałym leczeniu) \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e Zgłaszano zaburzenia czynności nerek i ostre uszkodzenie nerek \u003cb\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/b\u003e Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwykle przemijające po zaprzestaniu leczenia, uszkodzenie wątroby, głównie o charakterze wątrobowokomórkowym \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Pokrzywka, wysypki skórne \u003cb\u003eZaburzenia ogólne \u003c\/b\u003e Zespół Reye'a (patrz punkt 4.4) \u003cb\u003eZgłaszanie skutków ubocznych \u003c\/b\u003e Ważne jest, aby po dopuszczeniu do obrotu zgłosić skutki uboczne leku. Umożliwia to ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem strony internetowej: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzedawkowanie może być szkodliwe u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza u małych dzieci (przedawkowanie terapeutyczne lub częściej przypadkowe zatrucie), u których może zakończyć się śmiercią. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Umiarkowane zatrucie: Objawy takie jak dzwonienie w uszach, uczucie utraty słuchu, ból i zawroty głowy wskazują na przedawkowanie i można je opanować poprzez zmniejszenie dawki. Ciężkie zatrucie: Objawy obejmują: gorączkę, hiperwentylację, ketozę, zasadowicę oddechową, kwasicę metaboliczną, śpiączkę, zapaść krążeniową, niewydolność oddechową, ciężką hipoglikemię. U dzieci przedawkowanie może zakończyć się śmiercią już od pojedynczej dawki 100 mg\/kg. \u003cb\u003eZarządzanie kryzysowe\u003c\/b\u003e • Natychmiastowe przeniesienie na specjalistyczny oddział szpitalny • Płukanie przewodu pokarmowego i podanie węgla aktywowanego • Kontrola równowagi kwasowo-zasadowej • Alkalizacja moczu z monitorowaniem pH moczu • Hemodializa w przypadku ciężkiego zatrucia • Leczenie objawowe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć niekorzystny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka i płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z nie mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko wydaje się zwiększać wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie liczby strat przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn w organogenetycznym okresie ciąży. Jeśli nie jest to absolutnie konieczne, nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego przez pierwsze 24 tygodnie braku miesiączki. W przypadku podawania kwasu acetylosalicylowego kobietom, które chcą zajść w ciążę lub są w ciąży w ciągu pierwszych 24 tygodni braku miesiączki, dawka powinna być jak najniższa, a czas leczenia możliwie najkrótszy. Po 24. tygodniu braku miesiączki wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • zaburzenia czynności nerek, które mogą przekształcić się w niewydolność nerek z małowodziem; W końcowej fazie ciąży u matki i noworodka może wystąpić: • Wydłużenie czasu krwawienia ze względu na hamowanie agregacji płytek krwi, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach kwasu acetylosalicylowego; • zahamowanie skurczów macicy, które warunkuje opóźnienie lub wydłużenie porodu. Dlatego też stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane po 5. miesiącu ciąży (powyżej 24. tygodnia braku miesiączki) (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania kwasu acetylosalicylowego podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.4). Płodność Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące syntezę cyklooksygenazy\/prostaglandyn mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet ze względu na wpływ na owulację. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Syrop tachipirina dzieci Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJako środek przeciwgorączkowy: objawowe leczenie chorób przebiegających z gorączką, takich jak grypa, choroby wysypkowe, ostre choroby dróg oddechowych itp. Jako środek przeciwbólowy: bóle głowy, nerwobóle, bóle mięśni i inne średnio nasilone objawy bólowe różnego pochodzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5ml syrop\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawiera 5 ml syropu \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, parahydroksybenzoesan metylu, sód. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ ml krople doustne, roztwór\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml roztworu zawiera \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, glikol propylenowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e: sacharoza, cytrynian sodu, sacharyna sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, sorbinian potasu, Makrogol 6000, kwas cytrynowy jednowodny, aromat truskawkowy, aromat mandarynkowy, woda oczyszczona. • \u003cu\u003eKrople doustne\u003c\/u\u003e: glikol propylenowy, makrogol 6000, sorbitol, sacharyna sodowa, aromat cytrusowo-waniliowy, galusan propylu, karmel (E150a), wersenian sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną (przeciwwskazanie to nie dotyczy postaci doustnych 500 mg). • Ciężka niewydolność komórek wątroby (przeciwwskazanie nie dotyczy postaci doustnych 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU dzieci do 10. roku życia należy koniecznie przestrzegać dawkowania ustalanego na podstawie masy ciała, a nie wieku, które jest przybliżone i podane wyłącznie w celach informacyjnych. Jeżeli wiek dziecka nie odpowiada masie ciała podanej w tabeli, przy wyborze dawkowania należy zawsze kierować się masą ciała. U dzieci o masie ciała do 7,2 kg zaleca się stosowanie preparatu w kroplach, od 7,2 do 11 kg można stosować krople lub syrop, gdyż dawkowanie w przeliczeniu na masę ciała jest identyczne, w przedziale od 12 do 32 kg zaleca się stosowanie syropu. Schemat dawkowania kropli Tachipirina jest następujący.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKROPLE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 3,2 kg - Wiek (przybliżony): 0-30 dni. Pojedyncza dawka: 8 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 4,3 kg - Wiek (przybliżony): 1 miesiąc. Pojedyncza dawka: 10 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 5,3 kg - Wiek (przybliżony): 2 miesiące. Pojedyncza dawka: 13 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 6,1 kg - Wiek (przybliżony): 3 miesiące. Pojedyncza dawka: 22 krople. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 6,7 kg - Wiek (przybliżony): 4 miesiące. Pojedyncza dawka: 25 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 7,2 kg - Wiek (przybliżony): 5-6 miesięcy. Pojedyncza dawka: 27 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 8 kg - Wiek (przybliżony): 7-10 miesięcy. Pojedyncza dawka: 30 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 9 kg - Wiek (przybliżony): 11-14 miesięcy. Pojedyncza dawka: 33 krople. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 10 kg - Wiek (przybliżony): 15-19 miesięcy. Pojedyncza dawka: 36 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 11 kg - Wiek (przybliżony): 20-23 miesiące. Pojedyncza dawka: 39 kropli. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchemat dawkowania syropu Tachipirina jest następujący.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSYROP TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 7,2 kg - Wiek (przybliżony): 5-6 miesięcy. Pojedyncza dawka: 4,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 8 kg - Wiek (przybliżony): 7-10 miesięcy. Pojedyncza dawka: 5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 9 kg - Wiek (przybliżony): 11-14 miesięcy. Pojedyncza dawka: 5,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 10 kg - Wiek (przybliżony): 15-19 miesięcy. Pojedyncza dawka: 6 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 11 kg - Wiek (przybliżony): 20-23 miesiące. Pojedyncza dawka: 6,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 12 kg - Wiek (przybliżony): 2 lata. Pojedyncza dawka: 7,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 14 kg - Wiek (przybliżony): 3 lata. Pojedyncza dawka: 8,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 16 kg - Wiek (przybliżony): 4 lata. Pojedyncza dawka: 10 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 18 kg - Wiek (przybliżony): 5 lat. Pojedyncza dawka: 11ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 20 kg - Wiek (przybliżony): 6 lat. Pojedyncza dawka: 12,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 22 kg - Wiek (przybliżony): 7 lat. Pojedyncza dawka: 13,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 25 kg - Wiek (przybliżony): 8 lat. Pojedyncza dawka: 15,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 28 kg - Wiek (przybliżony): 9 lat. Pojedyncza dawka: 17,5 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaga: od 31 kg do 32 kg - Wiek (przybliżony): 10 lat. Pojedyncza dawka: 19 ml. Dawka dzienna: Do 4 razy (co 6 godzin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku żółtaczki u dzieci poniżej trzeciego miesiąca życia zaleca się zmniejszenie pojedynczej dawki. U dzieci powyżej 10. roku życia zależność masy ciała od wieku nie jest już jednorodna ze względu na okres dojrzewania, który w tym samym wieku ma różny wpływ na masę ciała w zależności od płci i indywidualnych cech dziecka. Dlatego też w wieku powyżej 10 lat dawkę syropu podaje się w przeliczeniu na masę ciała i przedział wiekowy, jak podano poniżej. Dzieci o masie ciała od 33 do 40 kg (powyżej 10. roku życia i poniżej 12. roku życia): jednorazowo 20 ml syropu (co odpowiada 480 mg), w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań na dobę. Młodzież o masie ciała powyżej 40 kg (w wieku 12 lat i więcej) i dorośli: jednorazowo 20 ml syropu (co odpowiada 480 mg), w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań na dobę. Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia trwającego dłużej niż 3 kolejne dni. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Opakowanie zawiera strzykawkę miarową ze znacznikami poziomu odpowiadającymi 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml oraz miarkę ze wskazanymi znacznikami poziomu odpowiadającymi 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e Syrop zawiera 24 mg paracetamolu na ml produktu. Aby otworzyć butelkę, należy popchnąć zakrętkę w dół i jednocześnie obrócić ją w lewo. Aby użyć strzykawki, należy całkowicie wsunąć końcówkę strzykawki w otwór w dolnej części nakrętki: W przypadku dawek większych niż 5 ml pobrać za pomocą strzykawki niezbędną ilość i przelać zawartość do szklanki. Czynność powtarzać aż do osiągnięcia kreski odpowiadającej wskazanej dawce i podawać dziecku zachęcając do wypicia. W przypadku dawek u dzieci powyżej 10. roku życia i dorosłych równych 20 ml, szklankę należy napełnić 2 razy do kreski 10 ml. Produkt należy zużyć bezpośrednio po wyjęciu z butelki. Należy usunąć wszelkie pozostałości produktu w strzykawce lub szklance. Po użyciu zamknąć butelkę szczelnie zakręcając nakrętkę, a następnie umyć strzykawkę i szklankę gorącą wodą. Pozostaw je do wyschnięcia, przechowując je w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. \u003cu\u003eKrople\u003c\/u\u003e Każda kropla zawiera 4 mg paracetamolu. Odwrócić butelkę do góry dnem i wlać odpowiednią ilość kropli do 25-50 ml wody i pozwolić dziecku pić. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność nerek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml\/min) przerwa pomiędzy podaniami musi wynosić co najmniej 8 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosować ostrożnie w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 i więcej drinków dziennie), anoreksji, bulimii lub kacheksji, przewlekłego niedożywienia (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), odwodnienia, hipowolemii. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością komórek wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh\u003e9), ostrym zapaleniem wątroby, podczas jednoczesnego stosowania leków zmieniających czynność wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną. Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować nawet poważne zmiany w nerkach i krwi, dlatego też podawanie osobom z niewydolnością nerek może odbywać się tylko w przypadku rzeczywiście koniecznej i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. W przypadku długotrwałego stosowania zaleca się kontrolę czynności wątroby i nerek oraz morfologię krwi. Podczas leczenia paracetamolem, przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, gdyż przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku (patrz punkt 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina krople, roztwór zawiera\u003c\/u\u003e: - sorbitol: leku nie powinni stosować pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. - glikol propylenowy: może powodować objawy podobne do tych powodowanych przez alkohol. - Pojemnik \u003cu\u003eKrople Tachipirina, roztwór\u003c\/u\u003e Wykonany jest z gumy lateksowej. Może powodować poważne reakcje alergiczne. \u003cu\u003eSyrop Tachipirina zawiera\u003c\/u\u003e: - sacharoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku. W dawce 15 ml lek zawiera 5,25 g sacharozy, w dawce 16,5 ml zawiera 5,78 g sacharozy, w dawce 18,5 ml zawiera 6,48 g sacharozy, a w dawce 20 ml zawiera 7 g sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. - parahydroksybenzoesan metylu: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). - sód: ten lek zawiera 1,2 mmol (lub 27,6 mg) sodu na 20 ml, co odpowiada 1,38% zalecanej przez WHO maksymalnej dawki dobowej sodu wynoszącej 2 g dla osoby dorosłej. Należy wziąć to pod uwagę u osób stosujących dietę niskosodową.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym zależy od szybkości opróżniania żołądka. Dlatego też jednoczesne podawanie leków spowalniających (np. leki antycholinergiczne, opioidy) lub zwiększających (np. prokinetyczne) szybkość opróżniania żołądka może skutkować odpowiednio zmniejszeniem lub zwiększeniem biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestyraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu i chloramfenikolu może spowodować wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu, co wiąże się z ryzykiem zwiększenia jego toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g na dobę przez co najmniej 4 dni) z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może powodować niewielkie zmiany wartości INR. W takich przypadkach należy częściej monitorować wartości INR w trakcie jednoczesnego stosowania i po jego zaprzestaniu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków alkoholizmu i pacjentów leczonych zydowudyną. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane paracetamolu uporządkowane według klasyfikacji ogólnoustrojowej i organicznej MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Reakcja żołądkowo-jelitowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka, wysypka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIstnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów cierpiących na chroniczne niedożywienie oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymów. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przypadkowego zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu, ostre zatrucie objawia się brakiem łaknienia, nudnościami i wymiotami, po których następuje głębokie pogorszenie stanu ogólnego; objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy, powodującej niewydolność komórek wątroby, kwasicę metaboliczną i encefalopatię, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Jednocześnie obserwuje się wzrost poziomu aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mlekowej i bilirubiny oraz zmniejszenie poziomu protrombiny, co może wystąpić w ciągu 12-48 godzin po spożyciu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Środki, które należy zastosować, obejmują wczesne opróżnienie żołądka i hospitalizację w celu odpowiedniego leczenia poprzez jak najwcześniejsze podanie N-acetylocysteiny jako antidotum: dawka wynosi 150 mg\/kg dożylnie. w roztworze glukozy w ciągu 15 minut, następnie 50 mg\/kg w ciągu kolejnych 4 godzin i 100 mg\/kg w ciągu kolejnych 16 godzin, co daje łącznie 300 mg\/kg w ciągu 20 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża: Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Karmienie piersią: zaleca się przyjmowanie\/podawanie leku wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 tabletek przeczyszczających 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka drażowana zawiera: - Substancja czynna: sennozydy A + B (w postaci soli wapnia) 12 mg. - Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna; bezwodna glukoza; sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMonohydrat laktozy\u003c\/b\u003e; kwas stearynowy; talk; skrobia kukurydziana; \u003cb\u003ebezwodna glukoza\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e; guma arabska; bezwodna krzemionka koloidalna; dwutlenek tytanu; palmitynian cetylu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Przeciwwskazane, jeśli występują następujące schorzenia: - Choroby zapalne układu pokarmowego (tj. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroby wątroby, zapalenie otrzewnej i zapalne choroby jelit); - Podrażnienie lub niedrożność przewodu żołądkowo-jelitowego (tj. zaparcie spastyczne, niedrożność jelita krętego\/przedprzedniego, skurcze i ból, nudności, wymioty i kolka); - Objawy brzuszne, które mogą wynikać z niezdiagnozowanej choroby podstawowej, takiej jak ostre choroby jelit, które mogą wymagać operacji (tj. ostre zapalenie uchyłków, zapalenie wyrostka robaczkowego i masywna biegunka); - stany ciężkiego odwodnienia, z utratą wody i elektrolitów, szczególnie hipokaliemia. Przeciwwskazane u dzieci poniżej 10 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDawkowanie\u003c\/b\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 2-4 tabletki drażowane dziennie. Dzieci od 10 do 12 lat: 1-2 tabletki drażowane dziennie. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e Przeciwwskazane u dzieci poniżej 10 roku życia. \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e Przyjmować najlepiej wieczorem. Działanie Pursennidu następuje po 6-12 godzinach. Podany wieczorem, działanie Pursennidu pojawia się następnego ranka. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy przekraczać ustalonej dawki. Długotrwałe, masowe stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia i pogorszenia funkcji jelit. Aby przywrócić prawidłową czynność jelit, należy stosować najniższą skuteczną dawkę. Jeżeli nie uzyskano poprawy w jelitach, dawkę można zwiększyć pod nadzorem lekarza. Produkty zawierające senes i sennozydy należy stosować tylko wtedy, gdy nie można uzyskać efektu terapeutycznego poprzez zmianę diety lub podanie substancji wypełniających. Stosowanie tych leków wymaga nadzoru lekarskiego: - w przypadku braku pozytywnych efektów leczenia; - jeśli stosowanie leku trwa dłużej niż tydzień leczenia; - jeśli objawy utrzymują się lub nasilają; - po laparotomii lub operacji jamy brzusznej; - jeśli występuje wysypka skórna, ponieważ może to być oznaką nadwrażliwości; - jeśli występują nudności i wymioty, ponieważ objawy te mogą być oznaką potencjalnej lub istniejącej niedrożności jelit; - u dzieci w wieku od 10 do 12 lat. \u003cu\u003eInformacje dotyczące substancji pomocniczych\u003c\/u\u003e - Laktoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Glukoza: pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. - Sacharoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie innych leków wywołujących hipokaliemię (tj. leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów i lukrecji) może zwiększać zaburzenia równowagi elektrolitowej. Hipokaliemia (wynikająca z nadużywania środków przeczyszczających przyjmowanych przez długi czas) wzmaga działanie glikozydów nasercowych i zaburza działanie leków antyarytmicznych, innych leków indukujących powrót rytmu zatokowego (chinidyna) oraz leków powodujących wydłużenie odstępu Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten może powodować łagodny dyskomfort w jamie brzusznej, taki jak ból brzucha, skurcze, podrażnienie błony śluzowej okrężnicy i żołądka. Zgłaszano również inne skutki, takie jak odwodnienie, niedociśnienie, zmęczenie, miopatie, ból brzucha, hiponatremia, zaburzenia nerek, wtórny hiperaldosteronizm, hipokalcemia i hipomagnezemia. Te działania niepożądane są zwykle odwracalne po zaprzestaniu stosowania środka przeczyszczającego. Długotrwałe stosowanie lub przedawkowanie tego leku może powodować nudności, biegunkę z nadmierną utratą elektrolitów, zwłaszcza potasu (hipokaliemia). Istnieje również możliwość rozwoju megakolonu. Podczas leczenia może wystąpić żółtobrązowe zabarwienie moczu (zależne od pH) z powodu metabolitów, które nie ma znaczenia klinicznego. Po długotrwałym leczeniu zgłaszano przypadki przyzwyczajenia. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstotliwości definiuje się jako: \u003ci\u003ebardzo powszechne\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003epowszechne\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003ebardzo rzadkie\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000) lub \u003ci\u003enie wiadomo\u003c\/i\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 4-1 Działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (swędzenie, pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Ból brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – Zdarzenie niepożądane: Dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Tolerancja na lek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Problemy z nerkami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Chromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hiperaldosteronizm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipokalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipomagnezemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Odwodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipokaliemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – Zdarzenie niepożądane: Zmniejszenie poziomu elektrolitów we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWymienione powyżej działania niepożądane opierają się na spontanicznych zgłoszeniach po wprowadzeniu produktu do obrotu i stanowią mniej precyzyjne oszacowanie częstości występowania, jakie można by uzyskać w badaniach klinicznych. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e Należy spodziewać się tej samej częstości, rodzaju i nasilenia działań niepożądanych u dzieci i dorosłych. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Do najważniejszych objawów związanych z przedawkowaniem\/nadmiernym stosowaniem zalicza się kolkę brzuszną i ciężką biegunkę skutkującą utratą płynów i elektrolitów, które należy uzupełnić. Biegunka może powodować utratę potasu, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca i osłabienia mięśni, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów lub korzenia lukrecji. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e Leczenie musi być wspomagane dużą ilością płynów. Należy monitorować stężenie elektrolitów, zwłaszcza potasu. Jest to szczególnie ważne u osób starszych. Przewlekłe przedawkowanie leków antrachinonowych może powodować toksyczne zapalenie wątroby. Dalsze sposoby leczenia powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania sennozydów u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję. Potencjalne ryzyko dla człowieka nie jest znane. Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania metabolitów do mleka matki. Niewielkie ilości metabolitów (wodzy) przenikają do mleka matki. Nie zgłoszono żadnego działania przeczyszczającego u niemowląt karmionych piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Badania przedkliniczne sennozydów nie wykazały szczególnego ryzyka dla płodności po podaniu terapeutycznie istotnych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie i profilaktyka dysmikrobizmu jelitowego i w konsekwencji endogennego niedoboru witamin. Terapia pomaga w odbudowie flory bakteryjnej jelit, zmienionej podczas leczenia antybiotykami lub chemioterapią. Ostre i przewlekłe zaburzenia żołądkowo-jelitowe u niemowląt, spowodowane zatruciami lub dysmikrobacją jelitową i niedoborem witamin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna fiolka zawiera substancję czynną: oporne na poliantybiotyki spory Bacillus clausii (szczepy SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiolki: Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Dorośli: 1 fiolka dziennie. Niemowlęta i dzieci: 1 fiolka dziennie. Sposób podawania Zawartość fiolki należy przyjmować w niezmienionej postaci lub po rozcieńczeniu w wodzie lub innym napoju (np. mleku, herbacie, soku pomarańczowym). Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania doustnego. Nie wstrzykiwać ani nie podawać w żaden inny sposób (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia\u003c\/i\u003e Bakteriemia\/posocznica Po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki bakteriemii, posocznicy i posocznicy u pacjentów z obniżoną odpornością, ciężko chorych oraz u wcześniaków. W przypadku niektórych krytycznie chorych pacjentów skutki były śmiertelne. W tych grupach pacjentów należy unikać stosowania preparatu ENTEROGERMINA (patrz punkt 4.8). Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania doustnego. Nie wstrzykiwać ani nie podawać inną drogą. Nieprawidłowe użycie leku może spowodować poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e W trakcie antybiotykoterapii zaleca się podawanie preparatu w przerwie pomiędzy jednym podaniem antybiotyku a kolejnym. Możliwa obecność widocznych ciałek w fiolkach z lekiem ENTEROGERMINA jest spowodowana skupiskami zarodników \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; nie oznacza to zatem zmiany produktu. Przed użyciem wstrząśnij fiolką.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia tym lekiem zaobserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją MedDRA według klasyfikacji narządów i według następujących klas częstości: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko \u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze - Częstość nieznana: bakteriemia, posocznica i posocznica (u pacjentów z obniżoną odpornością lub ciężko chorych) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących stosowania Enterogerminy u kobiet w ciąży; dlatego nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania Enterogerminy w czasie ciąży. Enterogerminę należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym ryzyko dla płodu. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących stosowania Enterogerminy podczas karmienia piersią, dotyczących składu mleka matki i wpływu na dziecko. Nie można wyciągnąć żadnych wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania Enterogerminy w okresie karmienia piersią. Enterogermina powinna być stosowana w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym dla dziecka karmionego piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących wpływu Enterogerminy na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterorformin 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie i profilaktyka dysmikrobizmu jelitowego i w konsekwencji endogennego niedoboru witamin. Terapia pomaga w odbudowie flory bakteryjnej jelit, zmienionej podczas leczenia antybiotykami lub chemioterapią. Ostre i przewlekłe zaburzenia żołądkowo-jelitowe u niemowląt, spowodowane zatruciami lub dysmikrobacją jelitową i niedoborem witamin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna fiolka zawiera substancję czynną: oporne na poliantybiotyki spory Bacillus clausii (szczepy SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiolki: Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Dorośli: 1 fiolka dziennie. Niemowlęta i dzieci: 1 fiolka dziennie. Sposób podawania Zawartość fiolki należy przyjmować w niezmienionej postaci lub po rozcieńczeniu w wodzie lub innym napoju (np. mleku, herbacie, soku pomarańczowym). Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania doustnego. Nie wstrzykiwać ani nie podawać w żaden inny sposób (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia\u003c\/i\u003e Bakteriemia\/posocznica Po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki bakteriemii, posocznicy i posocznicy u pacjentów z obniżoną odpornością, ciężko chorych oraz u wcześniaków. W przypadku niektórych krytycznie chorych pacjentów skutki były śmiertelne. W tych grupach pacjentów należy unikać stosowania preparatu ENTEROGERMINA (patrz punkt 4.8). Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania doustnego. Nie wstrzykiwać ani nie podawać inną drogą. Nieprawidłowe użycie leku może spowodować poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e W trakcie antybiotykoterapii zaleca się podawanie preparatu w przerwie pomiędzy jednym podaniem antybiotyku a kolejnym. Możliwa obecność widocznych ciałek w fiolkach z lekiem ENTEROGERMINA jest spowodowana skupiskami zarodników \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; nie oznacza to zatem zmiany produktu. Przed użyciem wstrząśnij fiolką.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia tym lekiem zaobserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją MedDRA według klasyfikacji narządów i według następujących klas częstości: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko \u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze - Częstość nieznana: bakteriemia, posocznica i posocznica (u pacjentów z obniżoną odpornością lub ciężko chorych) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących stosowania Enterogerminy u kobiet w ciąży; dlatego nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania Enterogerminy w czasie ciąży. Enterogerminę należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym ryzyko dla płodu. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących stosowania Enterogerminy podczas karmienia piersią, dotyczących składu mleka matki i wpływu na dziecko. Nie można wyciągnąć żadnych wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania Enterogerminy w okresie karmienia piersią. Enterogermina powinna być stosowana w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym dla dziecka karmionego piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących wpływu Enterogerminy na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 tabletek do żucia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie nadkwaśności (w tym pieczenia i bólu) nawet w przypadku zapalenia przełyku oraz nadkwaśności, której towarzyszy niestrawność. Objawowe leczenie obrzęku żołądka i jelit, któremu towarzyszy nadkwaśność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera 100 ml zawiesiny\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSkładniki aktywne\u003c\/i\u003e: wodorotlenek magnezu 3,65 g, wodorotlenek glinu 3,25 g, dimetikon 0,50 g. \u003ci\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu\u003c\/i\u003e: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, etanol, cukier inwertowany, sacharoza, dwutlenek siarki (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/ 100 ml (patrz punkt 4.4). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. \u003cu\u003eZawiera jedną tabletkę\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/i\u003e wodorotlenek magnezu 200 mg, tlenek glinu wodzian 200 mg, dimetikon 25 mg. \u003ci\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu\u003c\/i\u003e: glukoza, sacharoza, sorbitol (E420) 45 mg na tabletkę (patrz punkt 4.4). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% zawiesina doustna:\u003c\/i\u003e Metyloceluloza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, karmeloza, hydroksypropyloceluloza, kwas cytrynowy, sacharyna sodowa, sorbitol (E420) niekrystalizujący płyn, aromat cytrynowy (zawiera etanol), aromat śmietanki szwajcarskiej (zawiera etanol, cukier inwertowany, sacharoza, dwutlenek siarki (E 220)), woda oczyszczona. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tabletki do żucia:\u003c\/i\u003e Skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, skrobia żelowana, glukoza, mannitol, sacharoza, sorbitol (E420), niekrystalizujący sorbitol ciekły, talk, stearynian magnezu, sacharyna sodowa, aromat cytrynowy, aromat śmietanki szwajcarskiej, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; - Pacjenci cierpiący na porfirię; - Ciężkie postacie niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min); - Ogólnie przeciwwskazane w wieku dziecięcym; - Stan wyniszczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% zawiesina doustna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e Nie przekraczać maksymalnych wskazanych dawek, chyba że zalecił to lekarz. Połykać 2-4 łyżeczki (10-20 ml) 4 razy dziennie, 20-60 minut po posiłku i przed snem. \u003cu\u003eSposób podawania \u003c\/u\u003e Dobrze wstrząśnij przed użyciem. Można go rozcieńczać w wodzie lub mleku. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tabletki do rozgryzania i żucia\u003c\/i\u003e\u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e Nie przekraczać maksymalnych wskazanych dawek, chyba że zalecił to lekarz. 2-4 tabletki 4 razy dziennie, dobrze przeżuć lub ssać, 20-60 minut po posiłku i przed pójściem spać. \u003cu\u003eSposób podawania \u003c\/u\u003e Tabletki należy dobrze przeżuć lub ssać. Po ich spożyciu można popić wodą lub mlekiem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie zaleca się podawania leku w wieku dziecięcym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZawiesina doustna\u003c\/i\u003e: Nie przechowywać w temperaturze poniżej 4°C. Butelka: przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. \u003ci\u003eTabletki do żucia\u003c\/i\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek glinu może powodować zaparcia, a przedawkowanie soli magnezu może powodować nadmierną motorykę jelit; duże dawki tego leku mogą powodować lub nasilać niedrożność jelit i jelita krętego u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, np. u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, współistniejącymi zaparciami, zaburzeniami motoryki jelit, u dzieci (w wieku od 0 do 24 miesięcy) lub w podeszłym wieku. Wodorotlenek glinu nie wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego, dlatego u pacjentów z prawidłową czynnością nerek skutki ogólnoustrojowe są rzadkie. Jednakże nadmierne dawki lub długotrwałe stosowanie, a nawet normalne dawki u pacjentów na diecie ubogiej w fosfor lub u dzieci (od 0 do 24 miesięcy) mogą prowadzić do eliminacji fosforanów (w wyniku wiązania glinowo-fosforanowego), czemu towarzyszy zwiększona resorpcja kości i hiperkalciuria z ryzykiem osteomalacji. W przypadku długotrwałego stosowania lub u pacjentów z ryzykiem hipofosfatemii zaleca się konsultację z lekarzem. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stężenie glinu i magnezu w osoczu ma tendencję do zwiększania się, powodując odpowiednio hiperaluminemię i hipermagnezemię. U tych pacjentów długotrwałe narażenie na duże dawki soli glinu i magnezu może prowadzić do encefalopatii, demencji, niedokrwistości mikrocytarnej lub nasilenia osteomalacji wywołanej dializą. W przypadku łagodnych i umiarkowanych postaci niewydolności nerek wskazane jest stosowanie preparatu pod kontrolą lekarza. Należy unikać długotrwałego stosowania leków zobojętniających kwas żołądkowy u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi postaciami niewydolności nerek. Podawanie tego leku jest przeciwwskazane u osób cierpiących na ciężkie postacie niewydolności nerek (patrz punkt 4.3). Wodorotlenek glinu może być niebezpieczny u pacjentów z porfirią poddawanych hemodializie (patrz punkt 4.3). Maalox Plus ze względu na swój skład nie ma tendencji do modyfikowania zachowania ptaka. Jednakże u niektórych szczególnie wrażliwych osób i w przypadku dużych dawek może wystąpić przyspieszenie pasażu jelitowego. \u003cu\u003eZawiera MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% zawiesina doustna\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahydroksybenzoesany\u003c\/b\u003e: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 448 mg \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e (E420) w 10 ml (2 łyżeczki). Nie należy podawać tego leku pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy; - \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e: Lek zawiera 9,5 mg etanolu w 10 ml (2 łyżeczki). 10 ml tego leku odpowiada 0,2 ml piwa lub 0,1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje znaczących efektów; - \u003cstrong\u003esacharoza i cukier inwertowany\u003c\/strong\u003e: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku; - \u003cstrong\u003edwutlenek siarki (E 220)\u003c\/strong\u003e: rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli; - mniej niż 1 mmol (23 mg) \u003cstrong\u003esód\u003c\/strong\u003e na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. \u003cu\u003eZawiera MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tabletki do żucia\u003c\/u\u003e: - 45 mg\u003cb\u003e sorbitol\u003c\/b\u003ena tabletkę. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. - około 500 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003ew przeliczeniu na tabletkę: należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę, jeśli przyjmują więcej niż 10 tabletek dziennie; Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e; Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - mniej niż 1 mmol (23 mg) \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/u\u003e U małych dzieci stosowanie wodorotlenku magnezu może prowadzić do hipermagnezemii, zwłaszcza jeśli mają one uszkodzenie nerek lub odwodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ sole Al i Mg zmniejszają wchłanianie tetracyklin z przewodu pokarmowego, zaleca się unikanie stosowania leku Maalox Plus podczas doustnego leczenia tetracyklinami. Stosowanie leków zobojętniających zawierających glin może zmniejszać wchłanianie leków, w szczególności antagonistów H2, atenololu, bisfosfonianów, cefdiniru, cefpodoksymu, chlorochiny, tetracyklin, monohydratu dazatynibu, diflunisalu, digoksyny, deksametazonu, eltrombopagu z olaminą, elwitegrawiru, etambutolu, fluorochinolonów, glukokortykoidy, indometacyna, sole żelaza, izoniazyd, ketokonazol, lewotyroksyna, linkozamidy, metoprolol, nilotynib, neuroleptyki fenotiazynowe, penicylamina, propranolol, raltegrawir potasowy, rylpiwiryna, riocyguat, rozuwastatyna, fluorek sodu i leki przeciwwirusowe w skojarzeniu z tenofowirem fumaran alafenamidu\/emtrycytabina\/bictegrawir sodu. • Sulfonian polistyrenu (Kayexalate) Zaleca się ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego jednocześnie z sulfonianem polistyrenu (Kayexalate) ze względu na potencjalne ryzyko zmniejszonej skuteczności wiązania potasu przez żywicę, zasadowicy metabolicznej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (zgłaszane w przypadku wodorotlenku glinu i wodorotlenku magnezu) oraz niedrożności jelit (zgłaszane w przypadku wodorotlenku glinu). • Wodorotlenek glinu i cytryniany mogą powodować hiperaluminemię, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Należy unikać łączenia z inhibitorami integrazy (dolutegrawir, raltegrawir, biktegrawir) i MAALOX PLUS (zalecenia dotyczące dawkowania znajdują się w odpowiednich ChPL). Ponieważ zastosowanie wodorotlenku magnezu powoduje alkalizację moczu, obserwowano zwiększone wydalanie salicylanów przy jednoczesnym podawaniu. Jako środek ostrożności należy odczekać co najmniej 2 godziny (4 w przypadku fluorochinolonów) pomiędzy przyjęciem jakiegokolwiek leku doustnego a przyjęciem leku MAALOX PLUS. Jednoczesne stosowanie chinidyny może powodować zwiększenie stężenia chinidyny w surowicy i prowadzić do przedawkowania chinidyny. Jednoczesne stosowanie wodorotlenku glinu i cytrynianów może prowadzić do zwiększenia stężenia glinu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Alkalizacja moczu po podaniu wodorotlenku magnezu może modyfikować wydalanie niektórych leków; dlatego zaobserwowano zwiększone wydalanie salicylanów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych opisanych poniżej zdefiniowano przy użyciu następujących konwencji: często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCzęstotliwość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):\u003c\/i\u003e obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości, pokrzywka, świąd. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiezbyt często\u003c\/i\u003e: biegunka lub zaparcie (patrz punkt 4.4); \u003ci\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/i\u003e: ból brzucha. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie:\u003c\/i\u003e hipermagnezemia, w tym obserwacje po długotrwałym stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/i\u003e: hiperaluminemia, hipofosfatemia, podczas długotrwałego stosowania lub przy dużych dawkach lub nawet w normalnych dawkach leku u pacjentów na diecie ubogiej w fosfor lub u dzieci (0 do 24 miesięcy), które mogą powodować zwiększoną resorpcję kości, hiperkalciurię, osteomalację (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoświadczenie dotyczące celowego przedawkowania jest bardzo ograniczone. Przypadki przedawkowania soli glinu mogą łatwiej wystąpić u pacjentów z ciężką, przewlekłą niewydolnością nerek z następującymi objawami: encefalopatia, drgawki i otępienie, hipermagnezemia. Do najczęściej zgłaszanych objawów ostrego przedawkowania wodorotlenku glinu i w skojarzeniu z solami magnezu należą biegunka, ból brzucha i wymioty. Wysokie dawki tego produktu leczniczego mogą powodować lub nasilać niedrożność jelit i jelita krętego u pacjentów z grupy ryzyka (patrz punkt 4.4). Jak we wszystkich przypadkach przedawkowania, leczenie musi być objawowe i obejmować ogólne postępowanie wspomagające. Glin i magnez są wydalane z moczem; Leczenie przedawkowania magnezu obejmuje nawodnienie i wymuszoną diurezę. W przypadku niewydolności nerek konieczna jest hemodializa lub dializa otrzewnowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych dotyczących stosowania preparatu MAALOX PLUS u kobiet w ciąży. Nie jest możliwe ustalenie, czy stosowanie MAALOX PLUS w czasie ciąży jest bezpieczne. \u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Ze względu na ograniczone wchłanianie przez matkę, jeśli jest przyjmowany zgodnie ze wskazanym schematem dawkowania (patrz punkt 4.2), uważa się, że wodorotlenek glinu i jego połączenia z solami magnezu można stosować podczas karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"GLYcerol Carlo Erba 18 Cumpozitories 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dla najmłodszych dzieci 900 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla najmłodszych zawiera: Substancję czynną: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eczopki\u003c\/i\u003e Jeden czopek dla dzieci zawiera: substancję czynną: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 2250 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla dorosłych zawiera: substancję czynną: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 2,25 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: Substancję czynną: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każde opakowanie jednodawkowe zawiera: Substancję czynną: Glicerol 6,75 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stearynian sodu; węglan sodu. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: płynny ekstrakt z rumianku; płynny ekstrakt z fioletu; skrobia pszenna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; • ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia; • nudności lub wymioty; • niedrożność lub zwężenie jelit; • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia; • ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem; • ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCzopki\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 2 – 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dzieci w zależności od potrzeb, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla najmłodszych dzieci, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cb\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 6 do 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe dla dzieci, w zależności od potrzeb, maksymalnie do 1 lub 2 podań dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 2 do 6 lat\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: Wyjąć czopek z pojemnika, a następnie w razie potrzeby zwilżyć go, aby ułatwić wprowadzenie doodbytnicze. Jeżeli czopki wydają się zmiękczone, przed otwarciem należy zanurzyć pojemniki w zimnej wodzie. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: Aby zdjąć zabezpieczającą osłonę kaniuli z pojemnika jednodawkowego, należy umieścić palec wskazujący i kciuk na okrągłym pierścieniu umieszczonym nad mieszkiem, a drugą ręką odgiąć osłonę kaniuli, aż oddzieli się od korpusu pojemnika. Podczas operacji nigdy nie chwytaj za miech, w przeciwnym razie lek wycieknie przed użyciem. Pomocne może okazać się nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥1\/10; Często ≥1\/100, \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000; Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dostępne dane są niewystarczające do ustalenia częstości występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: skurczowy ból brzucha*; kolka brzuszna, biegunka**, podrażnienie odbytu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*zwykle izolowany ** z utratą płynów i elektrolitów Izolowane bóle skurczowe lub kolka brzuszna i biegunka występują częściej w przypadku ciężkich zaparć. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub nadmierne dawki) mogą powodować bóle brzucha i uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W poważniejszych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bólowych i zapalnych o podłożu reumatycznym lub pourazowym stawów (takich jak np. choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenia stawów), mięśni (takich jak np. skurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak np. zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE CZYNNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e zawiera 2,32 g dietylamoniowego diklofenaku, co odpowiada 2 g diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (50 mg\/g żelu); butylohydroksytoluen (0,2 mg\/g żelu); zapach ostry eukaliptusowy. Pełną listę substancji pomocniczych można znaleźć w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylohydroksytoluen\u003c\/b\u003e, karbomery, kokosowy kaprylokaprat, dietylamina, alkohol izopropylowy, parafina ciekła, makrogol eter cetostearylowy, alkohol oleinowy, \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ezapach ostry eukaliptusowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w punkcie 6.1. • Wywiad w kierunku astmy, obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). • Podczas trzeciego trymestru ciąży. • Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eDo stosowania miejscowego.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eDorośli powyżej 18 lat:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e przynosi ulgę w bólu nawet do 12 godzin: Nanieść \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e 2 razy dziennie na miejsce wymagające leczenia (najlepiej rano i wieczorem), delikatnie wcierając. Ilość do zastosowania zależy od wielkości leczonego obszaru. Na przykład 2-4 g Voltaren Emulgel 2% żelu (ilość o wielkości od wiśni do orzecha) wystarczy do leczenia powierzchni 400-800 cm\u0026sup2;. Po zastosowaniu oczyścić ręce papierowym ręcznikiem, a następnie je umyć, chyba że są one miejscem leczenia. Papierowy ręcznik należy po użyciu wyrzucić do odpadów domowych. Pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie, przed wzięciem prysznica lub kąpieli. Uwaga: stosować tylko przez krótki okres leczenia. Czas leczenia zależy od wskazań do stosowania i odpowiedzi klinicznej. Żelu nie należy stosować przez ponad 14 dni bez porady lekarza. Skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po 7 dniach leczenia. \u003cb\u003eNastolatki w wieku od 14 do 18 lat:\u003c\/b\u003e Nanieść żel Voltaren Emulgel 2% na obszar wymagający leczenia 2 razy dziennie (najlepiej rano i wieczorem), delikatnie wmasowując. Ilość do nałożenia zależy od wielkości leczonej części ciała. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (ilość odpowiadająca wielkością od wiśni do orzecha) wystarczy do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po zastosowaniu oczyścić ręce papierowym ręcznikiem, a następnie umyć, chyba że to ręce są miejscem leczenia. Papierowy ręcznik należy wyrzucić do odpadów domowych po użyciu. Pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie przed wzięciem prysznica lub kąpieli. Jeśli produkt ten jest potrzebny przez ponad 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się nasilają, skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eDzieci poniżej 14 lat:\u003c\/b\u003e Dostępne są niewystarczające dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia (patrz punkt 4.3 Przeciwwskazania). W związku z tym stosowanie Voltaren Emulgel 2% żel jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14 roku życia. \u003cb\u003eOsoby starsze (powyżej 65 lat)\u003c\/b\u003e Można stosować zwykle zalecaną dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECHOWYWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚRODKI OSTROŻNOŚCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia działań niepożądanych ogólnoustrojowych po zastosowaniu \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e, jeśli preparat jest stosowany na rozległe powierzchnie skóry przez dłuższy czas\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e należy stosować wyłącznie na skórę nietkniętą chorobowo i nie należy nakładać go na rany ani otwarte uszkodzenia skóry. Nie należy dopuszczać do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej po zastosowaniu produktu leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e można stosować w połączeniu z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego na dawkę (4 g), co odpowiada 50 mg\/g, i może powodować podrażnienie skóry. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera butylodihydroksytoluen, który może powodować reakcje skórne miejscowe (np. zapalenie skóry kontaktowe) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera ostry olejek eukaliptusowy, aromat zawierający alkohol benzylowy, citronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo niskie, interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane obejmują łagodne i przemijające reakcje skórne w miejscu aplikacji. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Działania niepożądane (Tabela 1) są wymienione poniżej według narządu, układu i częstotliwości MedDRA. Częstotliwości definiuje się następująco: bardzo częste (≥ 1\/10), częste (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt częste (≥ 1\/1.000 do \u003c1\/100); rzadkie (≥ 1\/10.000 do \u003c 1\/1.000); bardzo rzadkie (\u003c 1\/10.000) nieznana (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfekcje i zarażenia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadkie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Wysypka z krostami.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eZaburzenia układu immunologicznego\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadkie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eChoroby układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eChoroby skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Często\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, egzema, świąd.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcja fotouczulająca, reakcje alergiczne.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nieznane\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Poczucie pieczenia w miejscu aplikacji, sucha skóra.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych, które występują po zatwierdzeniu leku, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłaszania wszelkich podejrzanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiskie wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku stosowanego miejscowo sprawia, że przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne; jednak skutki uboczne podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku mogą wystąpić w przypadku połknięcia \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e (1 tubka 60 g zawiera równowartość 1,2 g diklofenaku sodowego). W przypadku połknięcia, które wywoła znaczące skutki uboczne systemowe, należy podjąć ogólne środki terapeutyczne zwykle stosowane w leczeniu zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze środki leczenia, w krótkim czasie po połknięciu, powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia centrum zatruć, jeśli takie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Stężenie ogólnoustrojowe diklofenaku w porównaniu z preparatami doustnymi jest niższe po podaniu miejscowym. Odnosząc się do doświadczeń z leczeniem NLPZ podawanymi ogólnoustrojowo, zaleca się następujące: Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój embrionalny\/płodowy. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia oraz wad serca i gastroschizji po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezpośrednie ryzyko wad serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn wykazało zwiększoną utratę przed- i poimplantacyjną oraz śmiertelność. embrionalnopłodowe; Ponadto u zwierząt poddanych inhibitorom syntezy prostaglandyn w okresie organogenicznym zgłaszano zwiększoną częstość występowania różnych wad, w tym wad układu sercowo-naczyniowego. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży diklofenak nie powinien być podawany, chyba że jest to absolutnie konieczne. Jeśli kobieta spodziewająca się zajścia w ciążę stosuje diklofenak lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka powinna być jak najniższa, a czas leczenia jak najkrótszy. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia nerek, które mogą przeprowadzić do niewydolności nerek przy oligohydroamnio; matkę i noworodka, na koniec ciąży, do: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia i efekt przeciwpłytkowy, który może wystąpić nawet przy bardzo niskich dawkach; - hamowanie skurczów macicy prowadzące do opóźnienia lub przedłużenia porodu. Diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Jednak przy dawkach terapeutycznych \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie przewiduje się efektów u niemowląt. Z powodu braku badań kontrolowanych u kobiet karmiących piersią produkt należy stosować w czasie karmienia wyłącznie po konsultacji z pracownikiem służby zdrowia. W takiej sytuacji \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie powinien być stosowany na piersi matek karmiących ani na innych rozległych obszarach skóry lub przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawowe stanów gorączkowych oraz zespołów grypowych i przeziębieniowych. Objawowe leczenie bólów głowy i zębów, nerwobólów, bólów menstruacyjnych, bólów reumatycznych i mięśniowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg tabletki musujące z witaminą C Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne\u003c\/u\u003e: kwas acetylosalicylowy 400 mg kwas askorbinowy (witamina C) 240 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esubstancje pomocnicze\u003c\/u\u003e: cytrynian sodu wodorowęglan sodu węglan sodu kwas cytrynowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabletki ASPIRIN \u003c\/b\u003eMusujący z witaminą C jest przeciwwskazany w przypadku: - nadwrażliwości na składniki aktywne (kwas acetylosalicylowy i kwas askorbinowy), na inne leki przeciwbólowe (przeciwbólowe) \/ przeciwgorączkowe (przeciwgorączkowe) \/ niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; - wrzód żołądka i dwunastnicy; - skaza krwotoczna; - ciężka niewydolność nerek, serca lub wątroby; - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD\/fawizm); - jednoczesne leczenie metotreksatem (w dawkach 15 mg\/tydzień lub więcej) lub warfaryną (patrz punkt 4.5); - astma w wywiadzie wywołana przyjmowaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, zwłaszcza niesteroidowych leków przeciwzapalnych; - ostatni trymestr ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6); - dzieci i młodzież do lat 16. - Kamica nerkowa lub kamica nerkowa w przeszłości - Hiperoksaluria - Hemochromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli 1-2 tabletki jednorazowo, w razie potrzeby powtarzając dawkę w odstępach 4-8 godzin do 3-4 razy na dobę. Aspirynę C należy zawsze rozpuścić przed użyciem (1 tabletka na pół szklanki wody). Stosowanie produktu jest zastrzeżone wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Zawsze należy stosować minimalną skuteczną dawkę i zwiększać ją tylko wtedy, gdy nie jest to wystarczające do złagodzenia objawów (ból i gorączka). Osoby najbardziej narażone na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, które mogą stosować lek wyłącznie na zlecenie lekarza, muszą ściśle przestrzegać instrukcji (patrz punkt 4.4). Lek należy stosować możliwie najkrócej. Nie stosować preparatu dłużej niż 3 – 5 dni bez konsultacji lekarskiej. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Lek należy przyjmować najlepiej po głównych posiłkach lub w każdym przypadku na pełny żołądek. \u003cb\u003eSpecjalne populacje\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tabletki musujące aspiryny z witaminą C nie są wskazane do stosowania u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować minimalną skuteczną dawkę. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności nerek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReakcje nadwrażliwości\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować reakcje nadwrażliwości (w tym ataki astmy, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę). Ryzyko jest większe u osób, u których w przeszłości występowała reakcja nadwrażliwości po stosowaniu tego typu leków (patrz punkt 4.3) oraz u osób, u których występowały reakcje alergiczne na inne substancje (np. reakcje skórne, swędzenie, pokrzywka). U osób chorych na astmę i (lub) nieżyt nosa (z polipowatością nosa lub bez) i (lub) pokrzywkę reakcje mogą występować częściej i być poważniejsze. W rzadkich przypadkach reakcje mogą być bardzo poważne i potencjalnie śmiertelne. W następujących przypadkach podanie leku wymaga recepty lekarskiej po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka: - \u003ci\u003ePacjenci ze zwiększonym ryzykiem reakcji nadwrażliwości (patrz powyżej)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003ePacjenci ze zwiększonym ryzykiem zmian żołądkowo-jelitowych\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (krwawienie, wrzód, perforacja). Z tego powodu leków tych nie powinny stosować osoby cierpiące na wrzody przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Osoby, które w przeszłości cierpiały na wrzody żołądka lub krwawienie z przewodu pokarmowego, powinny unikać jego stosowania. Ryzyko wystąpienia zmian w obrębie przewodu pokarmowego jest zależne od dawki, ponieważ zmiany w obrębie przewodu pokarmowego są większe u osób stosujących większe dawki kwasu acetylosalicylowego. Nawet osoby pijące duże ilości alkoholu są bardziej narażone na ryzyko wystąpienia zmian w obrębie przewodu pokarmowego (w szczególności krwawienia) (patrz paragraf 4.5). - \u003ci\u003ePacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub leczeni antykoagulantami\u003c\/i\u003e U osób cierpiących na zaburzenia krzepnięcia lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować poważne zmniejszenie zdolności hemostatycznej, narażając je na ryzyko krwotoku. - \u003ci\u003eOsoby z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować krytyczne pogorszenie czynności nerek i zatrzymywanie wody; ryzyko jest większe u osób leczonych lekami moczopędnymi. Może to być szczególnie niebezpieczne dla osób starszych oraz osób z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby. - \u003ci\u003eOsoby cierpiące na astmę\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą powodować zaostrzenie astmy. - \u003ci\u003eWiek geriatryczny (szczególnie powyżej 75 lat)\u003c\/i\u003e Ryzyko poważnych działań niepożądanych jest większe u osób w podeszłym wieku. Osoby powyżej 70. roku życia, szczególnie w przypadku stosowania terapii skojarzonych, powinny stosować Aspirynę wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nie należy stosować aspiryny u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.3). Produktów zawierających kwas acetylosalicylowy nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia z infekcjami wirusowymi, niezależnie od obecności lub braku gorączki. W przypadku niektórych chorób wirusowych, zwłaszcza grypy A, grypy B i ospy wietrznej, istnieje ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a, bardzo rzadkiej, ale zagrażającej życiu choroby wymagającej natychmiastowej interwencji lekarskiej. Ryzyko może się zwiększyć w przypadku jednoczesnego przyjmowania kwasu acetylosalicylowego, chociaż nie wykazano związku przyczynowego. Utrzymujące się wymioty u pacjentów z tymi chorobami mogą być oznaką zespołu Reye'a. - \u003ci\u003ePacjenci z hiperurykemią\/dną moczanową\u003c\/i\u003e Kwas acetylosalicylowy może zakłócać eliminację kwasu moczowego: duże dawki powodują efekt urykozuryczny, natomiast (bardzo) małe dawki mogą zmniejszać jego wydalanie. Należy również wziąć pod uwagę, że kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ mogą maskować objawy dny moczanowej, opóźniając jej rozpoznanie. Możliwe jest także działanie antagonistyczne w przypadku leków zwiększających ryzyko wydalania moczu (patrz punkt 4.5).- \u003ci\u003ePacjenci z predyspozycją do kamicy nerkowej wapniowo-szczawiowej (kamicy nerkowej) lub z nawracającą kamicą nerkową\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTabletki musujące aspiryna z witaminą C\u003c\/i\u003e: Witaminę C (kwas askorbinowy) należy stosować ostrożnie u osób ze skłonnością do kamicy wapniowo-szczawiowej (kamicy nerkowej) lub z nawracającą kamicą nerkową. - \u003ci\u003ePołączenie leków niezalecanych lub wymagających specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawkowania\u003c\/i\u003e. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w skojarzeniu z niektórymi lekami może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych (patrz punkt 4.5). Nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego razem z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz. Jeśli musisz poddać się zabiegowi chirurgicznemu (nawet niewielkiemu, np. ekstrakcji zęba), a w poprzednich dniach przyjmowałeś kwas acetylosalicylowy lub inny NLPZ, musisz poinformować o tym chirurga ze względu na możliwy wpływ na krzepnięcie. Ponieważ kwas acetylosalicylowy może powodować krwawienie z przewodu pokarmowego, należy to wziąć pod uwagę, jeśli konieczne jest przeprowadzenie poszukiwania krwi utajonej. Przed podaniem jakiegokolwiek leku należy podjąć wszelkie niezbędne środki ostrożności, aby zapobiec niepożądanym reakcjom; szczególnie ważne jest wykluczenie wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na ten lub inny lek oraz wykluczenie innych przeciwwskazań lub stanów, które mogą narazić Cię na ryzyko wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych wymienionych powyżej. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Niedoskonałe i długotrwałe przechowywanie aspiryny C może powodować zmiany koloru tabletki, które same w sobie nie wpływają ani na aktywność, ani na tolerancję składnika aktywnego. W takim przypadku nadal wskazane jest zwrócenie się do apteki o wymianę opakowania. Produkt należy przyjmować na pełny żołądek. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformacje o substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera 467 mg sodu w jednej tabletce musującej, co odpowiada 23% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePrzeciwwskazane połączenia (unikać jednoczesnego stosowania – patrz punkt 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (dawki większe lub równe 15 mg\/tydzień)\u003c\/u\u003e: zwiększone stężenie w osoczu i toksyczność metotreksatu; ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest większe, jeśli czynność nerek jest upośledzona. - \u003cu\u003eWarfaryna:\u003c\/u\u003e poważne zwiększenie ryzyka krwotoku ze względu na nasilenie działania przeciwzakrzepowego. \u003ci\u003eNie zaleca się skojarzeń (jednoczesne stosowanie obu leków wymaga recepty lekarskiej po wnikliwej ocenie stosunku korzyści do ryzyka – patrz punkt 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eLeki przeciwpłytkowe:\u003c\/u\u003e zwiększone ryzyko krwotoku ze względu na sumę działania przeciwagregacyjnego. \u003cu\u003eDoustne lub pozajelitowe leki trombolityczne lub antykoagulanty\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia w związku ze wzmocnieniem działania farmakologicznego. \u003cu\u003eNLPZ\u003c\/u\u003e (z wyłączeniem stosowania miejscowego): zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. \u003cu\u003eMetotreksat (dawki mniejsze niż 15 mg\/tydzień)\u003c\/u\u003e: w przypadku leczenia metotreksatem w małych dawkach należy również wziąć pod uwagę zwiększone ryzyko działań toksycznych (patrz powyżej). \u003cu\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/u\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego ze względu na możliwy efekt synergistyczny. \u003ci\u003eSkojarzenia wymagające zachowania szczególnej ostrożności lub dostosowania dawkowania (jednoczesne stosowanie obu leków wymaga recepty lekarskiej po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka – patrz punkt 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibitory ACE:\u003c\/u\u003e zmniejszenie efektu hipotensyjnego; zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek. \u003cu\u003eKwas walproinowy:\u003c\/u\u003e zwiększone działanie kwasu walproinowego (ryzyko toksyczności). \u003cu\u003eLeki zobojętniające:\u003c\/u\u003e leki zobojętniające przyjmowane jednocześnie z innymi lekami mogą zmniejszać ich wchłanianie; zwiększa się wydalanie kwasu acetylosalicylowego w zalkalizowanym moczu. \u003cu\u003eLeki przeciwcukrzycowe (np. insulina i doustne leki hipoglikemizujące)\u003c\/u\u003e: zwiększone działanie hipoglikemiczne; Podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego u osób leczonych lekami przeciwcukrzycowymi należy wziąć pod uwagę ryzyko wywołania hipoglikemii. \u003cu\u003eDigoksyna:\u003c\/u\u003e zwiększone stężenie digoksyny w osoczu z powodu zmniejszonej eliminacji przez nerki. \u003cu\u003eDiuretyki\u003c\/u\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ; zmniejszenie działania leków moczopędnych. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: zmniejszona eliminacja acetazolamidu (ryzyko toksyczności). \u003cu\u003eFenytoina: \u003c\/u\u003ezwiększone działanie fenytoiny. \u003cu\u003eKortykosteroidy \u003c\/u\u003e(z wyjątkiem stosowanych miejscowo i stosowanych w leczeniu niewydolności kory nadnerczy): a) zwiększone ryzyko zmian żołądkowo-jelitowych; b) w wyniku zwiększonej eliminacji salicylanów wywołanej przez kortykosteroidy, następuje zmniejszenie stężenia salicylanów w osoczu. Z drugiej strony, po zaprzestaniu leczenia kortykosteroidami może wystąpić przedawkowanie salicylanów. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: nasilenie działania kwasu acetylosalicylowego ze względu na zwiększenie szybkości wchłaniania. \u003cu\u003eLeki urykozuryczne (np.probenecyd, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: zmniejszenie efektu urykozurycznego. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: zwiększone stężenie zafirlukastu w osoczu. Deferoksamina Aspiryna tabletki musujące z witaminą C: jednoczesne stosowanie kwasu askorbinowego może powodować zwiększoną toksyczność tkankową żelaza, szczególnie na poziomie serca i powodować niewydolność serca. Tabletki musujące aspiryny z witaminą C zawierają układy buforowe, które mogą zmniejszać działanie hormonu tarczycy, lewotyroksyny. \u003ci\u003eAlkohol (patrz punkt 4.4)\u003c\/i\u003e Suma działania alkoholu i kwasu acetylosalicylowego powoduje zwiększone uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłużenie czasu krwawienia. Nie zaleca się jednak podawania innych leków doustnie w ciągu 1-2 godzin od zażycia produktu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w klinicznych testach laboratoryjnych \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Witamina C Ponieważ witamina C jest czynnikiem redukującym (tj. donorem elektronów), może powodować zakłócenia chemiczne w badaniach laboratoryjnych obejmujących reakcje utleniania i redukcji, takich jak analizy glukozy, kreatyniny, karbamazepiny, kwasu moczowego w moczu, surowicy i krwi utajonej w kale. Witamina C może zakłócać wyniki testów mierzących poziom glukozy w moczu i krwi, prowadząc do fałszywego odczytu wyników, nawet jeśli nie ma ona wpływu na poziom glukozy we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i mogą wystąpić u około 4% osób przyjmujących kwas acetylosalicylowy jako lek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy. Odsetek ten znacznie wzrasta u osób z grupy ryzyka zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Zaburzenia te można częściowo złagodzić, przyjmując lek na pełny żołądek. Większość działań niepożądanych zależy zarówno od dawki, jak i czasu trwania leczenia. Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego są na ogół wspólne dla innych NLPZ. \u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e Wydłużony czas krwawienia, niedokrwistość spowodowana krwawieniem z przewodu pokarmowego, w niezwykle rzadkich przypadkach zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). W następstwie krwotoku może wystąpić niedokrwistość krwotoczna\/z niedoboru żelaza (na przykład w wyniku utajonych mikrokrwotoków) z powiązanymi zmianami parametrów laboratoryjnych i powiązanymi przedmiotowymi i podmiotowymi objawami klinicznymi, takimi jak osłabienie, bladość i hipoperfuzja. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Ból głowy, zawroty głowy. Rzadko: zespół Reye'a (*) Rzadko lub bardzo rzadko: krwotok mózgowy, zwłaszcza u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i (lub) leczonymi lekami przeciwzakrzepowymi, który w pojedynczych przypadkach może być potencjalnie śmiertelny. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e Szum w uszach (bzyczenie\/szelest\/dzwonienie\/dzwonienie w uszach). \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e Choroby układu oddechowego zaostrzone przez kwas acetylosalicylowy, zespół astmy, nieżyt nosa (obfity wyciek z nosa), przekrwienie błony śluzowej nosa (związane z reakcjami nadwrażliwości). Krwawienie z nosa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eChoroby serca\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zaburzenia krążeniowo-oddechowe (związane z reakcjami nadwrażliwości) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie oczu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zapalenie spojówek (związane z reakcjami nadwrażliwości) \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Krwawienie z przewodu pokarmowego (utajone), zaburzenia żołądkowe, zgaga, ból żołądkowo-jelitowy, krwotok z dziąseł. Wymioty, biegunka, nudności, kurczowy ból brzucha (związany z reakcjami nadwrażliwości). Rzadko: zapalenie przewodu pokarmowego, nadżerka przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego, krwawe wymioty (wymioty krwią lub materiałem kawopodobnym), smoliste stolce (czarne stolce, zapalenie przełyku). Bardzo rzadko: krwotoczny wrzód przewodu pokarmowego i (lub) perforacja przewodu pokarmowego z powiązanymi przedmiotowymi i podmiotowymi objawami klinicznymi oraz zmianami parametrów laboratoryjnych. Częstość nieznana (szczególnie podczas długotrwałego leczenia): - Choroba przepon jelitowych. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rzadko: hepatotoksyczność (zazwyczaj łagodne i bezobjawowe uszkodzenie komórek wątroby) objawiająca się zwiększeniem aktywności aminotransferaz. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Wysypka, obrzęk, pokrzywka, świąd, rumień, obrzęk naczynioruchowy (związany z reakcjami nadwrażliwości). \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zaburzenia czynności nerek (w przypadku zaburzeń hemodynamiki nerek) i ostre uszkodzenie nerek, krwotoki z układu moczowo-płciowego. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Krwotoki zabiegowe, krwiaki. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rzadko: wstrząs anafilaktyczny z powiązanymi zmianami parametrów laboratoryjnych i objawami klinicznymi. (*) Zespół Reye'a (SdR) SdR początkowo objawia się wymiotami (uporczywymi lub nawracającymi) oraz innymi objawami zaburzeń mózgowych o różnym stopniu nasilenia: od apatii, senności lub zmian osobowości (drażliwość lub agresywność), przez dezorientację, splątanie lub delirium, aż do drgawek lub utraty przytomności. Należy pamiętać o zmienności obrazu klinicznego: wymioty mogą również nie występować lub być zastąpione biegunką. Jeżeli objawy te wystąpią w ciągu kilku dni bezpośrednio po epizodzie grypy (lub grypopodobnej, ospy wietrznej lub innej infekcji wirusowej), podczas której podano kwas acetylosalicylowy lub inne leki zawierające salicylany, należy natychmiast zwrócić uwagę lekarza na możliwość wystąpienia SdR. \u003cu\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania Włoskiej Agencji Leków. Strona internetowa: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/u\u003e Toksyczność salicylanów (dawka przekraczająca 100 mg\/kg\/dobę przez 2 kolejne dni może wywołać toksyczność) może być konsekwencją przewlekłego przyjmowania nadmiernych dawek lub ostrego przedawkowania, potencjalnie niebezpiecznego dla życia, które obejmuje również przypadkowe połknięcie przez dzieci. Przewlekłe zatrucie salicylanami Zatrucie\u003cb\u003e przewlekłe\u003c\/b\u003e z salicylanów może być podstępny, ponieważ objawy przedmiotowe i podmiotowe są niespecyficzne. Łagodne przewlekłe zatrucie salicylanami, czyli salicylizm, zwykle występuje tylko po wielokrotnym stosowaniu dużych dawek. Objawy obejmują zawroty głowy, szumy uszne, głuchotę, pocenie się, nudności i wymioty, ból głowy i dezorientację. Objawy te można kontrolować zmniejszając dawkę. Szum w uszach może wystąpić przy stężeniach w osoczu od 150 do 300 mikrogramów\/ml, natomiast poważniejsze działania niepożądane występują przy stężeniach powyżej 300 mikrogramów\/ml. Ostre zatrucie salicylanami Główną cechą zatrucia\u003cb\u003e ostry\u003c\/b\u003e jest to poważne zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, które może zmieniać się wraz z wiekiem i stopniem zatrucia; najczęstszą postacią choroby u dzieci jest kwasica metaboliczna. Nie jest możliwe oszacowanie ciężkości zatrucia na podstawie samego stężenia w osoczu; Wchłanianie kwasu acetylosalicylowego może być opóźnione w wyniku zmniejszonego opróżniania żołądka, tworzenia się złogów w żołądku lub w wyniku spożycia leków dojelitowych. Postępowanie w zatruciu kwasem acetylosalicylowym zależy od zasięgu, stopnia zaawansowania i objawów klinicznych tego ostatniego i należy je wdrożyć zgodnie z konwencjonalnymi technikami postępowania. Główne działania, jakie należy podjąć, polegają na przyspieszeniu wydalania leku i przywróceniu metabolizmu elektrolitowego i kwasowo-zasadowego. Ze względu na złożone skutki patofizjologiczne związane z zatruciem salicylanami, objawami przedmiotowymi i podmiotowymi\/wynikami badań biochemicznych i instrumentalnych mogą być:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: ŁAGODNE LUB UMIARKOWANE ZATRUCIE - Postępowanie terapeutyczne: Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywowanego, wymuszona diureza zasadowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Tachypnoe, hiperwentylacja, zasadowica oddechowa - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Alkaliemia, zasadowica. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Pocenie się.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: UMIARKOWANE LUB CIĘŻKIE ZATRUCIE - Postępowanie lecznicze: Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywowanego, wymuszona diureza alkaliczna, w ciężkich przypadkach hemodializa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawy przedmiotowe i podmiotowe: Zasadowica oddechowa z wyrównawczą kwasicą metaboliczną, - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Kwasica, kwasica. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Hipergorączka - Postępowanie terapeutyczne: Gospodarka wodno-elektrolitowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Układ oddechowy: od hiperwentylacji i niekardiogennego obrzęku płuc po zatrzymanie oddechu i uduszenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Układ sercowo-naczyniowy: zmienny, od zaburzeń rytmu i niedociśnienia do zatrzymania akcji serca - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. zmiany ciśnienia krwi, zmiany w EKG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Utrata płynów i elektrolitów: odwodnienie, od skąpomoczu do niewydolności nerek - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. hipokaliemia, hipernatremia, hiponatremia, zaburzenia czynności nerek. Środki lecznicze: Gospodarka płynami i elektrolitami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Zmiany w metabolizmie glukozy, ketoza - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Hiperglikemia, hipoglikemia (szczególnie u dzieci) Podwyższony poziom ciał ketonowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Szum w uszach, głuchota\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Przewód pokarmowy: krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Hematologiczne: koagulopatia, niedokrwistość z niedoboru żelaza - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Np. przedłużony PT, hipoprotrombinemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Neurologiczne: toksyczna encefalopatia i depresja OUN z objawami od letargu i dezorientacji po śpiączkę i drgawki. Obrzęk mózgu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOznaki i objawy: Wątroba: uszkodzenie wątroby - Wyniki badań biochemicznych i instrumentalnych: Podwyższony poziom enzymów wątrobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy dużych dawkach mogą również wystąpić: Zmiany smaku. Wysypki skórne (trądzikowe, rumieniowate, szkarlatynopodobne, wypryskowe, złuszczające, pęcherzowe, plamicowe), swędzenie. Inne: zapalenie spojówek, jadłowstręt, obniżona ostrość wzroku, senność. Rzadko: niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, pancytopenia, leukopenia, trombocytopenia, eozynopenia, plamica, eozynofilia związana z polekową hepatotoksycznością, nefrotoksycznością (alergiczne cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek), krwiomocz (obecność krwi w moczu). Ostre reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego można w razie potrzeby leczyć podając adrenalinę, kortykosteroidy i lek przeciwhistaminowy. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub najbliższym szpitalem. Kwas acetylosalicylowy ulega dializie. \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg tabletki musujące z witaminą C zawiera kwas askorbinowy: Pojedyncze przypadki ostrego i przewlekłego przedawkowania \u003cb\u003ekwas askorbinowy\u003c\/b\u003e. Przedawkowanie kwasu askorbinowego może powodować hemolizę oksydacyjną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym oraz znacząco podwyższonym stężeniem szczawianów w surowicy i moczu. Wykazano, że zwiększone stężenie szczawianów powoduje powstawanie złogów szczawianu wapnia u pacjentów dializowanych. Wysokie dawki witaminy C mogą powodować odkładanie się szczawianu wapnia, krystalurię szczawianu wapnia u pacjentów z predyspozycją do tworzenia się kryształów, nefropatię kanalikowo-śródmiąższową i ostrą niewydolność nerek wynikającą z kryształów szczawianu wapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Stosowanie kwasu acetylosalicylowego, a także wszelkich leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy może zakłócać płodność; Należy o tym poinformować kobiety, w szczególności kobiety, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom dotyczącym płodności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Oszacowano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, leczenie powinno być jak najkrótsze i w jak najmniejszej dawce. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić: płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i nienarodzonego dziecka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003e Karmienie piersią\u003c\/u\u003e Lek ASPIRIN 400 mg tabletki musujące z witaminą C jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na możliwość wystąpienia bólu głowy lub zawrotów głowy, lek ten może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 Cumpozitories 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJako środek przeciwgorączkowy: objawowe leczenie chorób przebiegających z gorączką, takich jak grypa, choroby wysypkowe, ostre choroby dróg oddechowych itp. Jako środek przeciwbólowy: bóle głowy, nerwobóle, bóle mięśni i inne średnio nasilone objawy bólowe różnego pochodzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletki.\u003c\/i\u003e Każda tabletka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulat musujący.\u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esubstancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodu w saszetce\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulat musujący. \u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esubstancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodu w saszetce\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niemowlęta 62,5 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera. \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Wczesne dzieciństwo 125 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dzieci 250 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dzieci 500 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dorośli 1000 mg czopki.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Każdy czopek zawiera: \u003cu\u003esubstancja czynna: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablety:\u003c\/u\u003e celuloza mikrokrystaliczna, powidon, skrobia żelowana, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa. • \u003cu\u003eMusujące granulki\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, wodorowęglan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytrusowy, aspartam, dokuzan sodu. • \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stałe półsyntetyczne glicerydy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Pacjenci cierpiący na ciężką niedokrwistość hemolityczną (przeciwwskazanie to nie dotyczy postaci doustnych 500 mg). • Ciężka niewydolność komórek wątroby (przeciwwskazanie nie dotyczy postaci doustnych 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku dzieci istotne jest przestrzeganie dawki określonej w zależności od masy ciała i dlatego należy wybrać odpowiedni preparat. Dla informacji podano przybliżony wiek w oparciu o masę ciała. U dorosłych maksymalna dawka doustna wynosi 3000 mg i doodbytniczo 4000 mg paracetamolu na dobę (patrz punkt 4.9). Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia trwającego dłużej niż 3 kolejne dni. Schemat dawkowania preparatu Tachipirina w zależności od masy ciała i drogi podania jest następujący: \u003cb\u003eTabletki 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): ½ tabletki na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie (3 tabletki). • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8-11 lat): 1 tabletka jednorazowo, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 tabletka jednorazowo, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 tabletka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Jednorazowo 1 tabletka, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki 2 tabletki po 500 mg w razie potrzeby powtórzyć po nie mniej niż 4 godzinach. \u003cb\u003eGranulat musujący 500 mg w saszetkach.\u003c\/b\u003e Granulat musujący rozpuścić w szklance wody. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8-11 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Jednorazowo 1 saszetka, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. W przypadku silnego bólu lub wysokiej gorączki 2 saszetki po 500 mg w razie potrzeby powtórzyć po nie mniej niż 4 godzinach. \u003cb\u003eGranulat musujący 125 mg w saszetkach.\u003c\/b\u003e Granulat musujący rozpuścić w szklance wody. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 7 do 10 kg\u003c\/u\u003e (około 6-19 miesięcy): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (około 20-29 miesięcy): 1 saszetka na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 13 do 20 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): jednorazowo 2 saszetki (co odpowiada 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań na dobę. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): jednorazowo 2 saszetki (co odpowiada 250 mg paracetamolu), w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań na dobę. \u003cb\u003eCzopki 62,5 mg dla noworodków.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała od 3,2 do 5 kg \u003c\/u\u003e(w przybliżeniu od urodzenia do 2 miesiąca życia): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki dla najmłodszych dzieci 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 6 do 7 kg \u003c\/u\u003e(w przybliżeniu od 3 do 5 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 7 do 10 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6 do 19 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 - 6 godzinach, nie przekraczając 5 podań dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 20 do 29 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 4 godzinach, nie przekraczając 6 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dzieci 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 11 do 12 kg\u003c\/u\u003e (około 20-29 miesięcy): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 13 do 20 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 30 miesięcy do mniej niż 6,5 roku): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dzieci 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 21 do 25 kg\u003c\/u\u003e (w przybliżeniu od 6,5 do mniej niż 8 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 26 do 40 kg\u003c\/u\u003e (około 8 do 11 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. \u003cb\u003eCzopki Dorośli 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDzieci o wadze od 41 do 50 kg\u003c\/u\u003e (około 12-15 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 8 godzinach, nie przekraczając 3 dawek dziennie. • \u003cu\u003eDzieci o masie ciała powyżej 50 kg\u003c\/u\u003e (około 15 lat): 1 czopek na raz, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 podań dziennie. • \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003eJednorazowo 1 czopek, w razie potrzeby powtórzyć po 6 godzinach, nie przekraczając 4 dawek dziennie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność nerek.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml\/min) przerwa pomiędzy podaniami musi wynosić co najmniej 8 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki i granulki musujące\u003c\/u\u003e: brak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania. \u003cu\u003eCzopki:\u003c\/u\u003e Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosować ostrożnie w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 i więcej drinków dziennie), anoreksji, bulimii lub kacheksji, przewlekłego niedożywienia (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), odwodnienia, hipowolemii. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością komórek wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh\u003e9), ostrym zapaleniem wątroby, podczas jednoczesnego stosowania leków zmieniających czynność wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną. Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować nawet poważne zmiany w nerkach i krwi, dlatego też podawanie osobom z niewydolnością nerek może odbywać się tylko w przypadku rzeczywiście koniecznej i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. W przypadku długotrwałego stosowania zaleca się kontrolę czynności wątroby i nerek oraz morfologię krwi. Podczas leczenia paracetamolem, przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, gdyż przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także ust. 4,5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eZawiera Tachipirina 125 mg granulat musujący\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaniny) ze względu na ryzyko związane z gromadzeniem się aminokwasu fenyloalaniny. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. 70,6 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w saszetce odpowiada 3,53% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej: należy wziąć pod uwagę u osób z obniżoną funkcją nerek lub stosujących dietę niskosodową. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulat musujący zawiera:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy w przypadku fenyloketonurii (niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaniny) ze względu na ryzyko związane z gromadzeniem się aminokwasu fenyloalaniny. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy. - 283 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w saszetce odpowiada 14,1% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Maksymalna dawka tego produktu odpowiada 84,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego przez WHO: należy to wziąć pod uwagę u osób z obniżoną funkcją nerek lub stosujących dietę niskosodową.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym zależy od szybkości opróżniania żołądka. Dlatego też jednoczesne podawanie leków spowalniających (np. leki antycholinergiczne, opioidy) lub zwiększających (np. prokinetyczne) szybkość opróżniania żołądka może skutkować odpowiednio zmniejszeniem lub zwiększeniem biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestyraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu i chloramfenikolu może spowodować wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu, co wiąże się z ryzykiem zwiększenia jego toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g na dobę przez co najmniej 4 dni) z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może powodować niewielkie zmiany wartości INR. W takich przypadkach należy częściej monitorować wartości INR w trakcie jednoczesnego stosowania i po jego zaprzestaniu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków alkoholizmu i pacjentów leczonych zydowudyną. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane paracetamolu uporządkowane według klasyfikacji ogólnoustrojowej i organicznej MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Reakcja żołądkowo-jelitowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka, wysypka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIstnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów cierpiących na chroniczne niedożywienie oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymów. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przypadkowego zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu, ostre zatrucie objawia się brakiem łaknienia, nudnościami i wymiotami, po których następuje głębokie pogorszenie stanu ogólnego; objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy, powodującej niewydolność komórek wątroby, kwasicę metaboliczną i encefalopatię, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Jednocześnie obserwuje się wzrost poziomu aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mlekowej i bilirubiny oraz zmniejszenie poziomu protrombiny, co może wystąpić w ciągu 12-48 godzin po spożyciu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Środki, które należy zastosować, obejmują wczesne opróżnienie żołądka i hospitalizację w celu odpowiedniego leczenia poprzez jak najwcześniejsze podanie N-acetylocysteiny jako antidotum: dawka wynosi 150 mg\/kg dożylnie. w roztworze glukozy w ciągu 15 minut, następnie 50 mg\/kg w ciągu kolejnych 4 godzin i 100 mg\/kg w ciągu kolejnych 16 godzin, co daje łącznie 300 mg\/kg w ciągu 20 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża: Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się podawać produkt wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten pochwowy krem ​​o 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie miejscowych objawów, takich jak swędzenie, upławy, zaczerwienienie i uczucie obrzęku błony śluzowej pochwy i żołędzi, pieczenie podczas oddawania moczu, jeśli objawy te są wynikiem infekcji sromu i pochwy oraz zapalenia żołędzi wywołanego przez drożdżakę zdiagnozowaną wcześniej u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krem dopochwowy\u003c\/b\u003e 5 g kremu dopochwowego zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna:\u003c\/b\u003e klotrimazol 100 mg \u003cb\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu: \u003c\/b\u003ealkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tabletki dopochwowe\u003c\/b\u003e Jedna tabletka dopochwowa zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna:\u003c\/b\u003e Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krem dopochwowy\u003c\/b\u003e stearynian sorbitanu, polisorbat 60, palmitynian cetylu, \u003cb\u003ealkohol cetostearylowy\u003c\/b\u003e, oktylododekanol\u003cb\u003e, alkohol benzylowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tabletki dopochwowe\u003c\/b\u003e Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna, pięciowodny mleczan wapnia, krospowidon, kwas mlekowy, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaz dziennie, najlepiej wieczorem, przed snem, aplikować jak najgłębiej w pochwę. W przypadku zapalenia sromu wywołanego Candida lub zapalenia żołędzi nakładać cienką warstwę kremu Gyno-Canesten 2-3 razy dziennie na całą okolicę krocza (moczowo-płciową i odbytową). W przypadku zapalenia żołędzi krem ​​nakładać także na napletek. Ułatwić wchłanianie miejscowo stosowanego kremu lekkim masażem. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krem dopochwowy\u003c\/b\u003e Aplikować jak najgłębiej do pochwy raz dziennie, najlepiej wieczorem, przed snem, przez 3 kolejne dni. W razie potrzeby kurację można kontynuować przez kolejne 3 dni. \u003ci\u003eMetoda aplikacji:\u003c\/i\u003e Aplikatora należy użyć tylko raz, a następnie wyrzucić, aby uniknąć możliwości ponownego zakażenia. 1. Wyciągnij tłok z jednorazowego aplikatora do oporu. 2. Otwórz tubkę. Włóż jednorazowy aplikator do tego ostatniego i mocno go przytrzymaj. Napełnij aplikator, wywierając ostrożny nacisk na tubkę. 3. Po przyjęciu pozycji leżącej z lekko ugiętymi nogami należy wyjąć jednorazowy aplikator, wprowadzić go jak najgłębiej do pochwy i opróżniać poprzez regularny i ciągły nacisk na tłoczek. 4. Wyjmij aplikator i wyrzuć go.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tabletki dopochwowe\u003c\/b\u003e Należy stosować jedną tabletkę możliwie głęboko do pochwy raz dziennie, najlepiej wieczorem, przed snem przez sześć kolejnych dni lub alternatywnie stosować 2 tabletki tylko przez 3 kolejne dni. \u003ci\u003eMetoda aplikacji:\u003c\/i\u003e Po dokładnym umyciu rąk i ułożeniu się na plecach z lekko ugiętymi nogami, należy wprowadzić tabletkę dopochwową bezpośrednio palcem, jak najgłębiej do pochwy. W postaciach przewlekłych nawracających dawkę dobową można zwiększyć do 2 tabletek dopochwowych wieczorem, przez okres 6-12 dni. Pochwa musi mieć odpowiedni poziom wilgoci, aby umożliwić całkowite rozpuszczenie tabletek dopochwowych Gyno-Canesten. Niezastosowanie się do tego może spowodować wypłynięcie nierozpuszczonych fragmentów tabletki. Aby tego uniknąć, ważne jest, aby przed snem lek wprowadzić jak najgłębiej do pochwy. Jeżeli pomimo tego środka ostrożności tabletka nie rozpuści się całkowicie w ciągu nocy, należy rozważyć zastosowanie kremu dopochwowego. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Maksymalny czas leczenia wynosi 7 dni. Jeśli objawy nie ustąpią, należy ponownie ocenić obraz kliniczny. W przypadku zapalenia sromu lub żołędzi leczenie należy kontynuować przez 1-2 tygodnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krem dopochwowy\u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tabletki dopochwowe\u003c\/b\u003e Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku gorączki, bólu podbrzusza, bólu pleców, cuchnącej upławy, nudności, krwawienia z pochwy i\/lub bólu barku należy ponownie ocenić obraz kliniczny. Nawracające infekcje, które nawracają w ciągu 2 miesięcy, mogą być wtórne do schorzeń takich jak cukrzyca lub zakażenie wirusem HIV, które wymagają dogłębnych badań klinicznych. Zaleca się rozpoczynanie i kończenie leczenia w okresie międzymiesiączkowym. Podczas leczenia lekiem Gyno-Canesten nie należy stosować tamponów, irygatorów, środków plemnikobójczych ani innych produktów dopochwowych. Zalecaj abstynencję od stosunków pochwowych, ponieważ infekcja może zostać przeniesiona na partnera. Ponadto, aby uniknąć ponownego zakażenia, szczególnie w przypadku zapalenia Candida sromu lub balanitis, zaleca się leczenie miejscowe partnera. W czasie ciąży należy stosować tabletki dopochwowe i wkładać je bez pomocy aplikatora. Podczas leczenia lekiem Gyno-Canesten skuteczność i bezpieczeństwo produktów na bazie lateksu, takich jak prezerwatywy i diafragmy, mogą zostać zmniejszone. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i przyjęcie odpowiednich środków terapeutycznych. Unikaj kontaktu z oczami. Nie połykać. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e: Krem Gyno-Canesten zawiera alkohol cetostearylowy: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Krem Gyno-Canesten zawiera 20mg\/g alkoholu benzylowego - może powodować reakcje alergiczne; - może powodować łagodne miejscowe podrażnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne leczenie klotrimazolem dopochwowym i doustnym takrolimusem (lek immunosupresyjny) może powodować zwiększenie stężenia takrolimusu w osoczu i podobnie syrolimusu. Dlatego też należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów przedawkowania takrolimusu lub syrolimusu, w razie potrzeby oznaczając stężenie leku w osoczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane opisane poniżej przedstawiono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. Ponieważ pochodzą one ze spontanicznych zgłoszeń po wprowadzeniu do obrotu, ich częstość jest wskazana jako nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e: reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość \u003cb\u003ePatologie naczyniowe:\u003c\/b\u003e omdlenia, niedociśnienie \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/b\u003e duszność \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: ból brzucha, nudności \u003cb\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: \u003c\/b\u003ewysypka skórna, pokrzywka \u003cb\u003eZaburzenia układu rozrodczego i piersi: \u003c\/b\u003ezłuszczanie naskórka, upławy, krwawienie z pochwy, dyskomfort, rumień, pieczenie, swędzenie, ból. \u003cb\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania: \u003c\/b\u003epodrażnienie w miejscu aplikacji, obrzęk, ból. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przewiduje się ryzyka ostrego zatrucia, ponieważ jest ono mało prawdopodobne po jednorazowym zastosowaniu dopochwowym lub miejscowym w przypadku przedawkowania (zastosowanie na dużej powierzchni w warunkach sprzyjających wchłanianiu) lub po mimowolnym przyjęciu doustnym. Nie ma swoistego antidotum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłodność: Nie przeprowadzono badań na ludziach dotyczących wpływu klotrimazolu na płodność, jednakże badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Ciąża Dostępne dane kliniczne dotyczące ryzyka stosowania leku w czasie ciąży są ograniczone. Podawanie produktu Gyno-canesten w czasie ciąży należy rozważać jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu lub dziecka. Karmienie piersią Brak dostępnych danych dotyczących przenikania klotrimazolu do mleka matki. Jednakże wchłanianie ogólnoustrojowe po podaniu miejscowym jest minimalne i jest mało prawdopodobne, aby powodowało skutki ogólnoustrojowe. Klotrimazol można stosować w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola wskazany jest w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWoda oczyszczona, alkohol, błękit patentowy VE 131, glicerol, esencja miętowa, 40-polioksyetylen uwodorniony olej rycynowy, wodorowęglan potasu, sacharynian sodu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Froben Gola jest także przeciwwskazany u: • pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ. • pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • pacjenci z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Zaleca się stosować lek maksymalnie przez trzy dni. \u003cb\u003eDawkowanie:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003ePŁYN DO UST\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to dwa lub trzy płukania lub gardła dziennie przy użyciu 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Można rozcieńczać w wodzie • \u003cb\u003eSPRAY NA Śluzówkę jamy ustnej\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych odpowiednich danych dotyczących populacji pediatrycznej; dlatego nie zaleca się stosowania leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Aerozol do błony śluzowej jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C; Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOgólne środki ostrożności \u003c\/b\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt poniżej i punkt 4.5). Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Froben Gola, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność serca, nerek i wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca i wątroby, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek (patrz także punkt 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z niewydolnością serca lub nadciśnieniem w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków w związku ze stosowaniem flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku ze stosowaniem flurbiprofenu i leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. U tych pacjentów produkt Froben Gola należy stosować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i choroby układu łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i chorobami układu łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Opisane powyżej działania odnotowano w szczególności po podaniu preparatów na bazie Flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. W zalecanych dawkach połknięcie FROBEN GOLA nie powoduje żadnych szkód dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki podawane ogólnoustrojowo w pojedynczej dawce produktu. Stosowanie FROBEN GOLA, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Flurbiprofenu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia. Należy poinformować pacjentów, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli po krótkich okresach leczenia nie uzyskano zauważalnych rezultatów. \u003cb\u003eUpośledzenie płodności\u003c\/b\u003e Stosowanie flurbiprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w kierunku niepłodności należy rozważyć przerwanie leczenia flurbiprofenem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eSole litu:\u003c\/b\u003e zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat: \u003c\/b\u003ezaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu, a tym samym jego toksyczne działanie). \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna: \u003c\/b\u003ezwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003easpiryna:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eCyklosporyny:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ:\u003c\/b\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe: \u003c\/b\u003eWyniki badań na zwierzętach sugerują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Opisane powyżej interakcje zgłaszano w szczególności po podaniu postaci na bazie flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. Przy zalecanych dawkach preparatu FROBEN GOLA nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani o jakimkolwiek innym charakterze. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNastępujące działania niepożądane, zgłaszane w szczególności po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Grupy częstości sklasyfikowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów MedDRA: Częstość występowania działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Niezbyt często Niedokrwistość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Bardzo rzadko Leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Rzadko Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: rzadko depresja, stan splątania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Bardzo rzadko Halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Często Migrena, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: niezbyt często parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: rzadko senność, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: nieznana Zapalenie nerwu wzrokowego, udar naczyniowo-mózgowy, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Niezbyt często Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Niezbyt często Szum w uszach, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Niezbyt często Astma, duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Rzadko Skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Często Niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Bardzo rzadko Zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Nieznana Zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bardzo rzadko Żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Nieznana Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często Wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko Ciężkie postacie pęcherzowych reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Rzadko Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek. (patrz paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Nieznana Kłębuszkowe zapalenie nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Często Zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Niezbyt często Niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Niezbyt często Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania: Często Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, wydłużenie czasu krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania: Często Zatrzymanie płynów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Po leczeniu NLPZ zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Należą do nich: a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja; b) reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma nawet o ciężkim nasileniu, skurcz oskrzeli lub duszność, lub c) różne choroby skóry, takie jak różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/b\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowych w tętnicach (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4).\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i choroby tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Stosowanie leku FROBEN GOLA może niekorzystnie wpływać na płodność i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom dotyczącym płodności należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku FROBEN GOLA. \u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli flurbiprofen jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najniższą dawkę i czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • Toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • Zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matce i noworodkowi pod koniec ciąży na: • Możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; • Zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. \u003cb\u003eW związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Z nielicznych dostępnych dotychczas badań wynika, że ​​NLPZ mogą przenikać do mleka matki w bardzo małych stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać NLPZ podczas karmienia piersią. Zobacz akapit \u003ci\u003e4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e, dotyczące płodności u kobiet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zażyciu NLPZ możliwe są działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nosowy Renazyna zmniejszające przekrwienie 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa w ostrym nieżycie nosa i zapaleniu gardła, alergicznym nieżycie nosa, ostrym zapaleniu zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: azotan nafazoliny 1 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: chlorek benzalkoniowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona. RINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, aromat balsamiczny, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężka choroba serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra. Nadczynność tarczycy. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nie stosować w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrople do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 2-3 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie \u003cb\u003eSpray do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 2-3 razy dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Większe dawki produktu, nawet stosowane miejscowo i przez krótki czas, mogą wywołać poważne skutki ogólnoustrojowe. W przypadku braku pełnej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni należy skonsultować się z lekarzem; w każdym przypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż tydzień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór:\u003c\/i\u003e Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór\u003c\/i\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w pozycji pionowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku oraz u osób z przerostem prostaty ze względu na ryzyko zatrzymania moczu. U pacjentów z chorobami układu krążenia, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem, stosowanie leków obkurczających błonę śluzową nosa musi w każdym przypadku podlegać okresowej ocenie lekarza. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Krople do nosa i aerozol do nosa RINAZINA zawierają 0,1 mg\/ml chlorku benzalkoniowego. Chlorek benzalkoniowy (BAC) zawarty jako środek konserwujący w kroplach do nosa i aerozolu do nosa RINAZINA może powodować podrażnienie i obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. W przypadku podejrzenia wystąpienia takiej reakcji (uporczywego zatkania nosa) należy w miarę możliwości zastosować produkt leczniczy do stosowania donosowego bez BAC. Jeżeli takie produkty lecznicze do stosowania donosowego bez BAC nie są dostępne, należy rozważyć inną postać farmaceutyczną. Może powodować skurcz oskrzeli. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podczas stosowania leków sympatykomimetycznych, do których należy również nafazolina, zgłaszano rzadkie przypadki tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych. Zgłaszane objawy obejmują nagły początek silnego bólu głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia. W większości przypadków objawy ustępują lub ustępują w ciągu kilku dni po zastosowaniu odpowiedniego leczenia. Należy natychmiast przerwać stosowanie nafazoliny i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt może miejscowo powodować zjawisko odbicia w postaci uczulenia i przekrwienia błon śluzowych. Ze względu na szybkie wchłanianie nafazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe w postaci nadciśnienia tętniczego, bradykardii odruchowej, bólu głowy i zaburzeń oddawania moczu. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt w przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Należy przechowywać go w miejscu niedostępnym dla dzieci, ponieważ przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. W przypadku przedawkowania może wystąpić nadciśnienie tętnicze, tachykardia, światłowstręt, silny ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci hipotermia i ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego z wyraźną sedacją, które wymagają podjęcia odpowiednich działań doraźnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią lek RINAZINA należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i ocenie z nim stosunku korzyści do ryzyka w danym przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"ProcTolyn Rectal Cream 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHemoroidy wewnętrzne i zewnętrzne; wyprysk i rumień odbytu i okolic odbytu; szczeliny odbytu; swędzenie i pieczenie odbytu i okolic odbytu; leczenie przed- i pooperacyjne w chirurgii odbytowo-odbytniczej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKrem doodbytniczy\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Jeden gram kremu doodbytniczego zawiera 0,1 mg acetonidu fluocynolonu i 10 mg chlorowodorku ketokainy (co odpowiada 8,9 mg ketokainy). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jeden gram kremu doodbytniczego zawiera 1,5 mg parahydroksybenzoesanu metylu, 0,5 mg parahydroksybenzoesanu propylu, 70 mg glikolu propylenowego, 50 mg alkoholu stearylowego, 50 mg alkoholu cetylowego. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCzopki\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Każdy czopek zawiera 0,1 mg acetonidu fluocynolonu i 10 mg chlorowodorku ketokainy (co odpowiada 8,9 mg ketokainy). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każdy czopek zawiera 40 mg glikolu propylenowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKrem doodbytniczy\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kwas cytrynowy mentol parahydroksybenzoesan metylu parahydroksybenzoesan propylu glikol propylenowy alkohol stearylowy alkohol cetylowy olej wazelinowy monostearynian sorbitanu polisorbat 60 woda oczyszczona \u003cb\u003e \u003ci\u003eCzopki\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kwas cytrynowy mentol glikol propylenowy polisorbat 60 monostearynian sorbitanu krzemionka koloidalna półsyntetyczne glicerydy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Gruźlica, grzybica, opryszczka, choroby wirusowe o lokalizacji skórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKrem doodbytniczy\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Wystarczy, aby pokryć dotkniętą część ciała, delikatnie masując i powtarzając aplikację 2-3 razy dziennie. Do aplikacji wewnętrznej należy użyć odpowiedniej kaniuli umieszczonej na rurce. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCzopki\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 czopek rano i 1 wieczorem. \u003ci\u003eW leczeniu skojarzonym można stosować krem doodbytniczy i czopki\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie zaleca się stosowania leku Proctolyn u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe stosowanie kortyzonu w nadmiernych dawkach i przez dłuższy czas może prowadzić do wchłaniania ogólnoustrojowego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku infekcji skóry należy wdrożyć odpowiednią terapię osłonową. \u003cu\u003eZaburzenia wizualne\u003c\/u\u003e Podczas stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e: Proctolyn krem doodbytniczy zawiera • parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); • alkohol stearylowy i alkohol cetylowy, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUważa się, że jednoczesne leczenie inhibitorami CYP3A, w tym produktami leczniczymi zawierającymi kobicystat, zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Należy unikać takiego połączenia, chyba że korzyści przewyższają zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów; w takim przypadku konieczne jest monitorowanie pacjentów w celu sprawdzenia, czy nie występują ogólnoustrojowe działania niepożądane kortykosteroidów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas miejscowej terapii kortyzonem, zwłaszcza przy intensywnych i długotrwałych kuracjach, mogą wystąpić następujące działania niepożądane: uczucie pieczenia, swędzenie, podrażnienie. Może wystąpić niewyraźne widzenie (patrz także punkt 4.4) z nieznaną częstością. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Miejscowe podawanie kortykosteroidów w czasie ciąży u zwierząt laboratoryjnych może powodować nieprawidłowości w rozwoju płodu. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania acetonidu fluocynolonu u kobiet w ciąży. Dlatego lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, po ocenie oczekiwanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Kortykosteroidy podawane ogólnoustrojowo przenikają do mleka matki. Nie wiadomo, czy są one skuteczne także po podaniu miejscowym. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas stosowania miejscowych kortykosteroidów w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nosal Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa, zwłaszcza w przypadku przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Substancja czynna: chlorowodorek oksymetazoliny 0,0500% w\/v. 1 ml produktu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny. 1 dawka (50 mikrolitrów) zawiera około 25 mikrogramów chlorowodorku oksymetazoliny. - Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy, alkohol benzylowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLewomentol, cytrynian sodu, bezwodny kwas cytrynowy, roztwór chlorku benzalkoniowego, wersenian disodowy, eukaliptol (cyneol), niekrystalizujący ciekły sorbitol, aloes, acesulfam potasowy, Lkarwon, polisorbat 80, alkohol benzylowy i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1, przerost prostaty, ciężką chorobę serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra, nadczynność tarczycy. Nie podawać w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi (IMAO). Zapalenie lub zmiany chorobowe błony śluzowej jamy ustnej lub skóry wokół nozdrzy. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego co 8 - 12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej. Trzymaj butelkę w pozycji pionowej, włóż jej koniec do nozdrza i szybko i mocno naciśnij nebulizator. Po aplikacji należy wykonać głęboki wdech z zamkniętymi ustami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży oraz ze względu na ryzyko zatrzymania moczu u osób w podeszłym wieku. Należy zachować ostrożność również u pacjentów z dławicą piersiową i cukrzycą. Jeżeli objawy nie ustąpią, należy rozważyć ponowną ocenę kliniczną; w żadnym wypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż 4 kolejne dni, aby uniknąć efektu odbicia i objawów nieżytu nosa wywołanych lekiem. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. Nie należy go stosować doustnie. Unikać kontaktu płynu z oczami. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór do nebulizacji zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować skurcz oskrzeli. Ten lek zawiera 0,01 mg chlorku benzalkoniowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada stężeniu 0,2 mg\/ml. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie i obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór w sprayu zawiera alkohol benzylowy. Ten lek zawiera 0,1 mg alkoholu benzylowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada 2 mg\/ml. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstnieje możliwość interakcji pomiędzy aminami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, z lekami anty-MAO, dlatego nie zaleca się stosowania w trakcie lub w ciągu dwóch tygodni po leczeniu lekami anty-MAO (patrz punkt 4.3). Oksymetazolina może zmniejszać skuteczność leków beta-adrenolitycznych, metyldopy i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Podczas stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych z lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, może wystąpić nadciśnienie i zaburzenia rytmu. W przypadku jednoczesnego podawania leków sympatykomimetycznych i leków przeciwparchinsonowskich, takich jak bromokryptyny, może wystąpić zwiększona toksyczność wobec układu sercowo-naczyniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach, produkt może powodować zjawiska toksyczne. Produkt może miejscowo powodować zjawisko uczulenia i odbicia błon śluzowych. Ogólnie nie zaobserwowano żadnych poważnych skutków ubocznych. Ze względu na szybkie wchłanianie oksymetazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić działania niepożądane podzielone na następującą częstość: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003e1\/10000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRzadko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologie oczu\u003c\/i\u003e: podrażnienie oczu, dyskomfort lub zaczerwienienie. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e: dyskomfort lub podrażnienie nosa, ust lub gardła, kichanie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBardzo rzadkie:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eChoroby serca\u003c\/i\u003e: tachykardia, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi, odruchowa bradykardia. \u003ci\u003eZaburzenia ośrodkowego układu nerwowego\u003c\/i\u003e: bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, pobudzenie, drażliwość i ból głowy. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: nudności. \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/i\u003e: zaburzenia oddawania moczu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy umiarkowanego lub ostrego przedawkowania mogą obejmować rozszerzenie źrenic, nudności, sinicę, gorączkę, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, duszność, zatrzymanie akcji serca, światłowstręt, ból głowy, intensywny ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci ciężką depresję ośrodkowego układu nerwowego z objawami takimi jak obniżona temperatura ciała, bradykardia, niedociśnienie, bezdech i utrata przytomności, wymagające zastosowania odpowiednich środków doraźnych. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno być objawowe. W poważniejszych przypadkach wymagana jest intubacja i sztuczne oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak badań dotyczących stosowania produktu w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży. Podanie należy rozważyć jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapsułek 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Capsules 2 mg is an antidiarrheal drug indicated for the treatment of \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eostra i przewlekła biegunka\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Każda kapsułka zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu, substancji czynnej, która działa poprzez spowalnianie ruchów jelit, promując w ten sposób \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egreater absorption of liquids and reducing the frequency of discharges\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium jest wskazany dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych i jest skuteczny w: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eszybko złagodzić objawy biegunki\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epoprawiając konsystencję stolca i ograniczając utratę płynów.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium jest wskazane w przypadku:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatic treatment of acute diarrhea in adults and children over 12 years.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTreatment of chronic diarrhea linked to specific pathological conditions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulacja konsystencji stolca u pacjentów z ileostomią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Imodium 12 kapsułek 2 mg? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium jest wskazane w objawowym leczeniu ostrej biegunki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Imodium 12 Kapsułki 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna kapsułka twarda zawiera substancję czynną: chlorowodorek loperamidu 2 mg. One buccal tablet contains the active ingredient: loperamide hydrochloride 2 mg. Jedna kapsułka miękka zawiera substancję czynną: chlorowodorek loperamidu 2 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu. Imodium 2 mg kapsułki twarde: laktoza 127 mg. Imodium 2 mg tabletki podpoliczkowe: każda tabletka zawiera 750 mikrogramów aspartamu; aromat miętowy zawiera śladowe ilości siarczynów. Imodium 2 mg kapsułki miękkie: Każda kapsułka miękka zawiera 115,31 mg glikolu propylenowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg kapsułki twarde: laktoza, skrobia kukurydziana, talk, stearynian magnezu. Zielonoszara kapsułka twarda zawiera: erytrozynę (E 127); indygokarmin (E 132); żółty tlenek żelaza (E 172); żelaza tlenek czarny (E 172); dwutlenek tytanu i żelatyna. Imodium 2 mg tabletki podpoliczkowe: żelatyna, mannitol, aspartam, aromat miętowy, wodorowęglan sodu. Imodium 2 mg kapsułki miękkie: monokaprylan glikolu propylenowego, glikol propylenowy, woda destylowana. Jedna kapsułka zawiera: żelatynę, 99% glicerol, glikol propylenowy, FD\u0026C blue n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Imodium 12 Kapsułki 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: dawka początkowa to 2 kapsułki twarde lub 2 kapsułki miękkie lub 2 tabletki podpoliczkowe (4 mg). Kontynuować leczenie 1 kapsułką lub 1 tabletką (2 mg) po każdym kolejnym wypróżnieniu nieformowanego (miękkiego) stolca. Maksymalna dawka dobowa to 8 kapsułek lub tabletek na dobę (16 mg). Specjalne populacje. Dzieci w wieku od 6 do 17 lat (patrz punkt 4.3): dawka początkowa to 1 kapsułka twarda lub 1 kapsułka miękka lub 1 tabletka podpoliczkowa (2 mg). Kontynuować leczenie 1 kapsułką lub 1 tabletką (2 mg) po każdym kolejnym wypróżnieniu nieformowanego (miękkiego) stolca. Maksymalna dawka dobowa u dzieci musi być ustalona na podstawie masy ciała (3 kapsułki lub tabletki\/20 kg), ale nie może przekraczać maksymalnie 8 kapsułek lub tabletek na dzień (16 mg). Dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania chlorowodorku loperamidu u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.8 „Działania niepożądane”). Osoby w podeszłym wieku: U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki. Zaburzona czynność nerek: Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek. Zaburzenia czynności wątroby: Chociaż nie są dostępne dane dotyczące pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, należy zachować ostrożność stosując chlorowodorek loperamidu u tych pacjentów ze względu na zmniejszony metabolizm pierwszego przejścia (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Sposób podawania. Imodium 2 mg kapsułki twarde\/2 mg kapsułki miękkie: przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością wody. Imodium 2 mg tabletki podpoliczkowe: pozostawić tabletkę do rozpuszczenia na języku przez kilka sekund; tabletka zostanie szybko rozpuszczona przez ślinę. Nie wymaga użycia wody. Uwaga: nie stosować dłużej niż 2 dni. W każdym przypadku należy przerwać leczenie, gdy stolec powróci do normy, jeśli nie wypróżniono się przez 12 godzin lub jeśli pojawi się zaparcie. W epizodach ostrej biegunki chlorowodorek loperamidu jest na ogół w stanie zatrzymać objawy w ciągu 48 godzin. Po tym okresie bez zauważalnych rezultatów należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Imodium 12 Capsules 2 mg i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; dzieci poniżej 6 lat; Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6 „Ciąża i karmienie piersią”). Imodium nie wolno stosować jako leczenia podstawowego: w ostrej czerwonce charakteryzującej się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką; u pacjentów z ostrym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego w wyniku stosowania antybiotyków o szerokim spektrum działania; u pacjentów z bakteryjnym zapaleniem jelit wywołanym przez drobnoustroje inwazyjne, w tym Salmonella, Shigella i Campylobacter. Ogólnie rzecz biorąc, stosowanie chlorowodorku loperamidu jest przeciwwskazane we wszystkich przypadkach, w których należy rozpocząć hamowanie perystaltyki ze względu na możliwe ryzyko poważnych powikłań, takich jak niedrożność jelit, rozszerzenie okrężnicy i toksyczne rozszerzenie okrężnicy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDorośli i dzieci w wieku \u003e=12 lat Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych chlorowodorku loperamidu Bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku loperamidu oceniano u 3076 dorosłych pacjentów i dzieci w wieku \u003e=12 lat, którzy wzięli udział w 31 kontrolowanych i niekontrolowanych badaniach klinicznych z loperamidem chlorowodorkiem stosowanym w leczeniu biegunki. Spośród nich 26 badań dotyczyło ostrej biegunki (N=2755) i 5 chronicznych biegunek (N=321). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi leku (ADR) (tj. częstość występowania \u003e=1%) w badaniach klinicznych z zastosowaniem chlorowodorku loperamidu w leczeniu ostrej biegunki były następujące: zaparcia (2,7%), wzdęcia (1,7%), ból głowy (1,2%) i nudności (1,1%). W badaniach klinicznych dotyczących leczenia przewlekłej biegunki najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (tj. częstością \u003e=1%) były: wzdęcia (2,8%), zaparcia (2,2%), nudności (1,2%) i zawroty głowy (1,2%). Poniższa lista przedstawia działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania chlorowodorku loperamidu w badaniach klinicznych (w przypadkach ostrej lub przewlekłej biegunki) u dorosłych i dzieci w wieku \u003e= 12 lat. Częstość występowania działań niepożądanych przedstawiona poniżej została określona według następującej konwencji: bardzo często (\u003e=1\/10); powszechny (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100); rzadkie (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania chlorowodorku loperamidu w badaniach klinicznych u dorosłych i dzieci w wieku \u003e= 12 lat. Zaburzenia układu nerwowego. Ból głowy. Ostra biegunka: często; przewlekła biegunka: niezbyt często. Zawrót głowy. Ostra biegunka: niezbyt często; Przewlekła biegunka: często. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Zaparcia, nudności, wzdęcia. Ostra biegunka: często; Przewlekła biegunka: często. Ból brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, suchość w ustach. Ostra biegunka: niezbyt często; przewlekła biegunka: niezbyt często. Ból w górnej części brzucha, wymioty. Ostra biegunka: niezbyt często. Niestrawność. Przewlekła biegunka: niezbyt często. Wzdęcie brzucha. Ostra biegunka: rzadko. Patologia skóry i tkanki podskórnej. Wysypka. Ostra biegunka: niezbyt często. Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu chlorowodorku loperamidu do obrotu: Określenie działań niepożądanych na podstawie doświadczeń po wprowadzeniu chlorowodorku loperamidu do obrotu nie rozróżnia wskazań do ostrej i przewlekłej biegunki ani populacji dorosłych i dzieci; zebrane dane reprezentują zatem kombinację wskazań (ostra i przewlekła biegunka) oraz danych populacji (dorośli i dzieci). Działania niepożądane zaobserwowane po wprowadzeniu chlorowodorku loperamidu do obrotu wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów, stosując terminologię MedDRA. Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu chlorowodorku loperamidu u dorosłych i dzieci po wprowadzeniu produktu do obrotu. Zaburzenia układu immunologicznego: reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny), reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia układu nerwowego: senność, utrata przytomności, osłupienie, obniżony poziom świadomości, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia koordynacji. Patologie oczu: mioza. Zaburzenia żołądka i jelit: niedrożność jelit (w tym porażenna), megakolon (w tym toksyczny megacolon), glossodynia, ostre zapalenie trzustki (częstość nieznana). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka pęcherzowa (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy), obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zatrzymanie moczu. Zaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania: zmęczenie. Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku loperamidu oceniano u 607 pacjentów w wieku od 10 dni do 13 lat, którzy wzięli udział w 13 kontrolowanych i niekontrolowanych badaniach klinicznych z zastosowaniem chlorowodorku loperamidu stosowanego w leczeniu ostrej biegunki. Ogólnie rzecz biorąc, profil ADR w tej populacji pacjentów był podobny do obserwowanego w badaniach klinicznych loperamidu HCl stosowanego u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Imodium 12 Kapsułki 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDane niekliniczne wykazały, że loperamid jest substratem glikoproteiny P. Jednoczesne podawanie loperamidu (w pojedynczej dawce 16 mg) z chinidyną lub rytonawirem (oba inhibitory glikoproteiny P) wykazało 2-3-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu. Znaczenie kliniczne tej interakcji farmakokinetycznej z inhibitorami glikoproteiny P podczas podawania loperamidu w zalecanych dawkach (od 2 do maksymalnie 16 mg na dobę) jest nieznane. Jednoczesne podawanie loperamidu (pojedyncza dawka 4 mg) i itrakonazolu, inhibitora CYP3A4 i glikoproteiny P, spowodowało 34-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu. W tym samym badaniu gemfibrozyl, inhibitor CYP2C8, wykazał 2-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu. Skojarzenie itrakonazolu i gemfibrozylu wykazało 4-krotne zwiększenie maksymalnego stężenia loperamidu w osoczu i 13-krotne zwiększenie całkowitej ekspozycji na loperamid w osoczu. Zwiększenia te nie były związane z wpływem na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), wykrytym w testach psychomotorycznych (np. subiektywnych zawrotach głowy i teście podstawienia symboli cyfr). Jednoczesne podawanie loperamidu (pojedyncza dawka 16 mg) i ketokonazolu, inhibitora CYP3A4 i glikoproteiny P, wykazało 5-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu. Zwiększenie to nie było związane ze zwiększeniem działania farmakodynamicznego wykrytym za pomocą pupilometrii. Jednoczesne leczenie doustną desmopresyną powodowało 3-krotne zwiększenie stężenia desmopresyny w osoczu, prawdopodobnie na skutek spowolnienia motoryki przewodu pokarmowego. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania inhibitorów cytochromu CYP450. Substancje przyspieszające tranzyt żołądkowo-jelitowy mogą zmniejszać stężenie imodu. Leki o właściwościach farmakologicznych podobnych do loperamidu lub leki spowalniające perystaltykę jelit (np. leki przeciwcholinergiczne) mogą zwiększać Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Imodium 12 Capsules 2 mg można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStosowanie leku Imodium jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią. Dlatego należy poinformować kobiety w ciąży lub karmiące piersią o konieczności skonsultowania się z lekarzem w celu ustalenia najwłaściwszego leczenia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie biegunki loperamidem HCl ma charakter wyłącznie objawowy. Dlatego też, jeśli to możliwe, warto interweniować również w przyczynach zaburzenia. W epizodach ostrej biegunki chlorowodorek loperamidu jest na ogół w stanie zatrzymać objawy w ciągu 48 godzin; po tym okresie bez zauważalnych rezultatów należy przerwać leczenie i poinformować pacjenta o konieczności udania się na konsultację do lekarza. U pacjentów z biegunką, szczególnie u dzieci, może wystąpić znaczna utrata płynów i elektrolitów. W takich przypadkach bardzo ważne może być odpowiednie uzupełnienie płynów i elektrolitów. Chociaż nie są dostępne żadne dane farmakokinetyczne dotyczące pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, należy zachować ostrożność stosując chlorowodorek loperamidu u tych pacjentów ze względu na intensywny metabolizm pierwszego przejścia. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ może prowadzić do względnego przedawkowania z toksycznym działaniem na OUN. Pacjenci z AIDS leczeni loperamidem HCl z powodu biegunki powinni przerwać leczenie po wystąpieniu pierwszych objawów wzdęcia brzucha. U tych pacjentów z zakaźnym zapaleniem jelita grubego pochodzenia bakteryjnego lub wirusowego, leczonych chlorowodorkiem loperamidu, stwierdzono pojedyncze przypadki niedrożności jelit ze zwiększonym ryzykiem toksycznego rozdęcia okrężnicy. W przypadku wystąpienia zaparcia lub wzdęcia brzucha lub jelita krętego należy natychmiast przerwać leczenie. Zgłaszano przypadki nadużywania i niewłaściwego stosowania loperamidu, stosowanego jako substytut opioidów, u osób uzależnionych od opioidów (patrz punkt 4.9). W związku z przedawkowaniem zgłaszano zdarzenia kardiologiczne, w tym wydłużenie odstępu QT i zespołów QRS oraz zaburzenia typu torsade de pointes. Niektóre przypadki zakończyły się zgonem (patrz punkt 4.9). Przedawkowanie może objawiać się zespołem Brugadów. Pacjenci nie powinni przekraczać zalecanej dawki i (lub) przedłużać czasu leczenia. Dzieci i młodzież: U dzieci w wieku od 6 do 12 lat Imodium należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania chlorowodorku loperamidu u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.8 „Działania niepożądane”). Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych: Imodium 2 mg kapsułki twarde zawiera laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. Imodium 2 mg tabletki podpoliczkowe zawiera: śladowe ilości siarczynów. Siarczyny rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli; 0,750 mg aspartamu na pojedynczą dawkę, co odpowiada 0,011 mg\/kg dla osoby dorosłej o masie ciała 70 kg i 0,038 mg\/kg dla dziecka o masie ciała 20 kg. Aspartam przyjmowany doustnie ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym. Jednym z głównych produktów jego hydrolizy jest fenyloalanina. Brak dostępnych danych klinicznych i nieklinicznych oceniających stosowanie aspartamu u niemowląt w wieku poniżej 12 tygodni; mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę. Można zatem uznać, że zasadniczo nie zawiera sodu; 0,00066 mg alkoholu benzylowego w jednej tabletce. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Możliwe jest, że nagromadzenie dużych ilości alkoholu benzylowego może spowodować kwasicę metaboliczną; stosować ostrożnie i tylko w razie konieczności, szczególnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek; 0,00003 mg alkoholu (etanolu) w każdej tabletce. Zawartość etanolu w tym leku odpowiada mniej niż 0,00000075 ml piwa lub 0,0000003 wina. Ten lek zawiera taką ilość etanolu, która nie powoduje znaczących efektów. Imodium 2 mg kapsułki miękkie zawiera: 115,31 mg glikolu propylenowego. 115,31 mg glikolu propylenowego dla dawki pojedynczej odpowiada 1,65 mg\/kg dla osoby dorosłej o masie ciała 70 kg i 5,77 mg\/kg dla dziecka o masie ciała 20 kg; mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę. Można zatem uznać, że zasadniczo nie zawiera sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Imodium 12 Kapsułki 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLek przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Imodium 12 kapsułek 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 kapsułek\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Aerozol fluibronowy 20 Viale 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzelowo-płucnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml jałowego roztworu zawiera: Substancja czynna: Chlorowodorek ambroksolu 750 mg. Pojemnik jednodawkowy zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek sodu, woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężkie zmiany w wątrobie i (lub) nerkach. Pierwsze trzy miesiące ciąży (patrz punkt 4.6) \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Ze względów bezpieczeństwa nie wolno stosować leku FLUIBRON u dzieci w wieku poniżej 2 lat (pkt 4.8). Dorośli i dzieci powyżej 5. roku życia: jedno opakowanie jednodawkowe 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: pół opakowania lub pojemnik jednodawkowy 1-2 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Roztwór można podawać przy użyciu zwykłych urządzeń do terapii aerozolowej. Można go również rozcieńczać wodą destylowaną w stosunku 1:1. W celu użycia należy wykonać następujące czynności: 1) Zgiąć pojemnik jednodawkowy w obu kierunkach. 2) Odłączyć pojemnik jednodawkowy od paska najpierw u góry, a następnie pośrodku. 3) Otworzyć pojemnik jednodawkowy, obracając klapkę w kierunku wskazanym strzałką. 4) Wywierając umiarkowany nacisk na ścianki pojemnika jednodawkowego, uwolnij przepisaną ilość leku i wprowadź go do ampułki nebulizatora. 5) W przypadku wykorzystania połowy dawki pojemnik można zamknąć zgodnie z ulotką informacyjną. Zamknięte opakowanie należy przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C (w lodówce), a pozostałą ilość należy zużyć w ciągu 12 godzin od pierwszego otwarcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePojemniki jednodawkowe należy przechowywać w torebce ochronnej i chronić przed światłem. W przypadku zużycia połowy dawki zamknięty pojemnik należy przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C (w lodówce) i zużyć w ciągu 12 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Ponieważ zbyt głębokie wdychanie aerozoli może powodować drażniący kaszel, podczas inhalacji należy starać się wykonywać normalny wdech i wydech. U szczególnie wrażliwych pacjentów można zalecić wstępne ogrzanie inhalowanego produktu do temperatury ciała. U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową zaleca się przed inhalacją zastosować lek rozkurczający oskrzela. Fluibron należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi. Zgłaszano przypadki poważnych reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS)\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) związane ze stosowaniem ambroksolu. W przypadku wystąpienia objawów postępującej wysypki skórnej (czasami powiązanej z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych) należy natychmiast przerwać leczenie ambroksolem i skonsultować się z lekarzem. Większość tych przypadków można wyjaśnić ciężkością choroby podstawowej pacjenta i (lub) stosowanego jednocześnie leczenia. Ponadto we wczesnej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub TEN u pacjentów mogą wystąpić nieswoiste objawy zwiastunowe grypopodobne, takie jak gorączka, bóle mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Ze względu na te mylące, niespecyficzne objawy grypopodobne, można zastosować leczenie objawowe lekami na kaszel i przeziębienie. Dlatego w przypadku pojawienia się nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych należy natychmiast skonsultować się z lekarzem i profilaktycznie przerwać leczenie chlorowodorkiem ambroksolu. W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek Fluibron należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Jak w przypadku każdego produktu leczniczego metabolizowanego w wątrobie, a następnie wydalanego przez nerki, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek może dojść do kumulacji metabolitów ambroksolu wytwarzanych w wątrobie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ambroksolu zwiększa się stężenie antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny) w wydzielinie oskrzelowo-płucnej i ślinie. Nie zaobserwowano interakcji z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Podczas leczenia chlorowodorkiem ambroksolu obserwowano następujące działania niepożądane z częstością: Bardzo często ≥1\/10 Często ≥1\/100 i \u003c1\/10 Niezbyt często ≥1\/1 000 i \u003c1\/100 Rzadko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1 000 Bardzo rzadko \u003c1\/10 000 Nieznana nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Działanie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości. Częstotliwość: rzadko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – działanie niepożądane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd. Częstotliwość: nieznana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działanie niepożądane: Zaburzenia smaku (np. zmiany w odczuwaniu smaku). Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działanie niepożądane: Ból głowy. Częstotliwość: rzadko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Działanie niepożądane: Niedoczulica jamy ustnej i gardła. Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Działanie niepożądane: Niedrożność oskrzeli. Częstotliwość: nieznana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działanie niepożądane: Nudności. Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działanie niepożądane: Wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość w ustach. Częstotliwość: Niezbyt często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działanie niepożądane: Suchość w gardle. Częstotliwość: nieznana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działanie niepożądane: Wysypka, pokrzywka. Częstotliwość: rzadko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działanie niepożądane: Ciężkie skórne działania niepożądane (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa). Częstotliwość: nieznana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania leku Fluibron do stosowania wziewnego. Objawy obserwowane w przypadku przypadkowego przedawkowania i\/lub błędów w podaniu produktu leczniczego są zgodne z przewidywanymi działaniami niepożądanymi chlorowodorku ambroksolu w zalecanych dawkach i mogą wymagać leczenia objawowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorowodorek ambroksolu przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka\/płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy. Badania kliniczne i rozległe doświadczenie kliniczne po 28. tygodniu ciąży nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Zaleca się jednak zachowanie zwyczajowych środków ostrożności dotyczących stosowania leków w czasie ciąży. Szczególnie w pierwszym trymestrze nie zaleca się stosowania Fluibronu. Chlorowodorek ambroksolu przenika do mleka matki. Chociaż nie oczekuje się żadnych działań niepożądanych u niemowląt, nie zaleca się stosowania Fluibronu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax Rectal 6 CLISMS 675G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaparcie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g roztwór doodbytniczy dla dorosłych” 6 pojemników jednodawkowych 9 G\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 9G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g roztwór doodbytniczy dla dzieci” 6 pojemników jednodawkowych 3 g\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 3G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g czopki dla dorosłych” 18 czopków\u003c\/i\u003e:Każdy czopek dla dorosłych zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g czopków dla dzieci” 18 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla dzieci zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g czopki dla niemowląt” 12 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla niemowląt zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy dla dorosłych i dzieci:\u003c\/i\u003e Płynny ekstrakt z malwy; Płynny ekstrakt z rumianku; Skrobia pszenna; Oczyszczona woda. \u003ci\u003eCzopki Dorośli, dzieci, niemowlęta:\u003c\/i\u003e Stearynian sodu, węglan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt. Choroby odbytowo-odbytnicze, krwotoczne zapalenie odbytnicy i zapalenie hemoroidów. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy:\u003c\/i\u003e 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe w ciągu 24 godzin. W przypadku uporczywych zaparć można wprowadzić do odbytu jednocześnie nie więcej niż 2 dawki. \u003ci\u003eCzopki:\u003c\/i\u003e 1 czopek w razie potrzeby. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiągłe stosowanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie lub różnego rodzaju uszkodzenia. Nie stosować środków przeczyszczających w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono interakcji z innymi lekami. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedyne skutki, jakie można napotkać, to działanie drażniące na poziomie obszaru odbytnicy. Są to zazwyczaj łagodne postacie, które nie wymagają interwencji lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na swoje właściwości chemiczno-fizyczne gliceryna doodbytnicza może być z pożytkiem stosowana w czasie ciąży i połogu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzyjmowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Orange 16 podkładek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 tabletek pokryte 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra jest wskazana do stosowania u dorosłych i dzieci od 12. roku życia w objawowym leczeniu alergicznego nieżytu nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera jedną tabletkę\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSubstancja czynna:\u003c\/i\u003e 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, co odpowiada 112 mg feksofenadyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRdzeń tabletu \u003c\/i\u003e celuloza mikrokrystaliczna; wstępnie żelatynizowana skrobia kukurydziana; kroskarmeloza sodowa; stearynian magnezu \u003ci\u003ePowłoka filmowa\u003c\/i\u003e hypromeloza; powidon K30; tytanu dwutlenek (E171); bezwodna krzemionka koloidalna; makrogol 400; żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli \u003c\/i\u003e Zalecana dawka chlorowodorku feksofenadyny dla dorosłych wynosi 120 mg raz na dobę, przed posiłkami. Feksofenadyna jest farmakologicznie czynnym metabolitem terfenadyny. \u003ci\u003eDzieci i młodzież Dzieci w wieku 12 lat i starsze \u003c\/i\u003e Zalecana dawka chlorowodorku feksofenadyny dla dzieci w wieku 12 lat i starszych wynosi 120 mg raz na dobę przed posiłkami. \u003ci\u003eDzieci poniżej 12 roku życia \u003c\/i\u003e Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku feksofenadyny w dawce 120 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat: chlorowodorek feksofenadyny w tabletkach 30 mg jest odpowiednią postacią do podawania i dawkowania w tej populacji. \u003ci\u003eSzczególne populacje \u003c\/i\u003e Badania przeprowadzone w grupach ryzyka (osoby w podeszłym wieku, pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby) wskazują, że nie jest konieczne dostosowywanie dawki chlorowodorku feksofenadyny u tych pacjentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDane dotyczące osób w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby są ograniczone. Należy zachować ostrożność podając chlorowodorek feksofenadyny tym grupom pacjentów (patrz punkt 4.2). Należy poinformować pacjentów z występującą w przeszłości lub obecnie chorobą układu krążenia, że ​​leki przeciwhistaminowe, jako klasa produktów leczniczych, są powiązane z działaniami niepożądanymi, takimi jak tachykardia i kołatanie serca (patrz punkt 4.8). \u003cu\u003eFexallegra zawiera sód \u003c\/u\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeksofenadyna nie ulega biotransformacji w wątrobie i dlatego nie będzie wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi na poziomie mechanizmów wątrobowych. Stwierdzono, że jednoczesne podawanie chlorowodorku feksofenadyny i erytromycyny lub ketokonazolu zwiększa stężenie feksofenadyny w osoczu 2-3-krotnie. Zmianom tym nie towarzyszył żaden wpływ na odstęp QT i nie wiązały się one ze zwiększeniem liczby działań niepożądanych w porównaniu z obserwowanymi po indywidualnym podaniu tych samych produktów leczniczych. Badania na zwierzętach wykazały, że zwiększenie stężenia feksofenadyny w osoczu obserwowane po jednoczesnym leczeniu erytromycyną lub ketokonazolem wydaje się być spowodowane odpowiednio zwiększeniem wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz zmniejszeniem wydalania z żółcią i wydzielania z przewodu pokarmowego. Nie zaobserwowano interakcji pomiędzy feksofenadyną i omeprazolem. Jednakże podanie leku zobojętniającego zawierającego wodorotlenek glinu i magnezu na 15 minut przed podaniem chlorowodorku feksofenadyny spowodowało zmniejszenie biodostępności, najprawdopodobniej w wyniku wiązania w przewodzie pokarmowym. Zaleca się zachowanie 2-godzinnej przerwy pomiędzy podaniem chlorowodorku feksofenadyny i leków zobojętniających zawierających wodorotlenek glinu i magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW stosownych przypadkach zastosowano następującą klasę częstotliwości: bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100 i \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); bardzo rzadkie (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia. U dorosłych w badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane, z częstością podobną do obserwowanej w przypadku placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Często: ból głowy, senność, zawroty głowy. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Często: nudności. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Niezbyt często: zmęczenie. U dorosłych po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane. Częstotliwość ich występowania nie jest znana (na podstawie dostępnych danych nie można dokonać szacunków): \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reakcje nadwrażliwości z objawami takimi jak obrzęk naczynioruchowy, ucisk w klatce piersiowej, duszność, uderzenia gorąca i ogólnoustrojowa anafilaksja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bezsenność, nerwowość, zaburzenia snu lub koszmary senne\/nadmierne sny (paronyria). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia serca:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachykardia, kołatanie serca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Biegunka. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eWysypka, pokrzywka i swędzenie. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo przedawkowaniu chlorowodorku feksofenadyny zgłaszano zawroty głowy, senność, zmęczenie i suchość w ustach. Zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 800 mg i dawki do 690 mg dwa razy na dobę przez jeden miesiąc lub 240 mg raz na dobę przez rok, nie powodując klinicznie istotnych działań niepożądanych w porównaniu z placebo. Nie ustalono maksymalnej tolerowanej dawki chlorowodorku feksofenadyny. Należy rozważyć standardowe środki mające na celu usunięcie niewchłoniętego leku. Zalecane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Hemodializa nie usuwa skutecznie chlorowodorku feksofenadyny z krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania chlorowodorku feksofenadyny u kobiet w ciąży. Ograniczone badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka\/płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3). Feksofenadyny chlorowodorku nie należy stosować w czasie ciąży, jeśli nie jest to absolutnie konieczne.\u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących stężenia feksofenadyny w mleku matki. Jednakże w przypadku podawania terfenadyny matkom karmiącym piersią stwierdzono, że feksofenadyna przenika do mleka matki. Dlatego nie zaleca się stosowania chlorowodorku feksofenadyny w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność \u003c\/u\u003e Brak dostępnych danych dotyczących wpływu chlorowodorku feksofenadyny na płodność u ludzi. U myszy leczenie chlorowodorkiem feksofenadyny nie miało wpływu na płodność (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie profilu farmakodynamicznego i zgłaszanych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, aby feksofenadyny chlorowodorek w postaci tabletek powodował jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W obiektywnych badaniach nie wykazano znaczącego wpływu preparatu FEXALLEGRA na czynność ośrodkowego układu nerwowego. Oznacza to, że pacjenci mogą prowadzić pojazdy lub wykonywać zadania wymagające koncentracji. Aby jednak zidentyfikować osoby wrażliwe, u których może wystąpić nietypowa reakcja na leki, zaleca się zbadanie indywidualnej reakcji przed prowadzeniem pojazdu lub wykonywaniem skomplikowanych zadań.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec cytrynowy kurz 10 saszetów","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, w tym łagodnego\/umiarkowanego bólu i gorączki, gdy wiąże się z zatkaniem nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (co odpowiada fenylefrynie 8,2 mg). \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1817 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1892 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat cytrynowy, kurkumina (E100), syrop \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e suszone. - TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowo-miodowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, aromat cytrynowy, aromat miodowy, karmel (E150), krzemionka koloidalna bezwodna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dzieci do lat 12. - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienione w pkt 6.1). - Pacjenci przyjmujący beta-blokery. - Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy. - Pacjenci z astmą oskrzelową, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przyjmujący jednocześnie inne produkty lecznicze o działaniu współczulnym (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i leki psychostymulujące podobne do amfetaminy). - Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby układu krążenia. - Produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. - Ciężka niewydolność komórek wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e: 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDzieci poniżej 12 lat:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym, cytrynowym i miodowym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Zawartość 1 saszetki rozpuścić w połowie szklanki bardzo gorącej wody i do smaku rozcieńczyć zimną wodą do ostygnięcia i dosłodzenia według uznania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku TACHIFLUDEC nie przyjmowali innych leków zawierających paracetamol, ponieważ duże dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane. Podczas leczenia lekiem TACHIFLUDEC należy unikać spożywania alkoholu. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z chorobami wątroby. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem warfaryny lub jakiegokolwiek innego leku (patrz także punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z przerostem prostaty lub chorobą okluzyjną naczyń (np. zespół Raynauda) należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki i nie podawać dłużej niż 3 kolejne dni. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera: - \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera 112,86 mg sodu w saszetce, co odpowiada 5,64% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Pacjenci chorzy na cukrzycę muszą wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w leku TACHIFLUDEC w przypadku przyjmowania więcej niż 2 saszetek na dobę (sacharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera: - \u003cb\u003esód:\u003c\/b\u003e 135,79 mg sodu w saszetce, co odpowiada 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Zawartość sacharozy w produkcie TACHIFLUDEC należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę, które przyjmują więcej niż 2 saszetki dziennie (sacharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę, takich jak zydowudyna i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podanieprobenecydu przed paracetamolem zmniejsza klirens paracetamolu i wydalanie z moczem siarczanu paracetamolu i glukuronidu paracetamolu oraz wydłuża okres półtrwania samego paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu. Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (warfaryna). Metoklopramid i domperydon mogą zwiększać wchłanianie paracetamolu, podczas gdy wchłanianie jest zmniejszane lub opóźniane odpowiednio przez cholestyraminę i leki przeciwcholinergiczne. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefryna może antagonizować działanie leków beta-adrenolitycznych i leków przeciwnadciśnieniowych (w tym debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny i metyldopy) oraz może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (patrz punkt 4.3). Jednoczesne stosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub współczulnymi aminami mimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z digoksyną i glikozydami nasercowymi, zwiększając ryzyko arytmii lub zawału serca, oraz z alkaloidami (ergotaminą i metylosergidem), zwiększając ryzyko zatrucia sporyszem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy może zwiększać wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do szczawianu i może potencjalnie powodować hiperoksalurię i kamienie nerkowe u pacjentów w wyniku krystalizacji szczawianu wapnia u pacjentów ze skłonnością do tworzenia się kamieni wapniowych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w niektórych testach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiary parametrów krwi i moczu (np. moczanów, glukozy, bilirubiny, hemoglobiny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: agranulocytoza¹, leukopenia¹, małopłytkowość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Niedokrwistość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Działanie niepożądane: Reakcje alergiczne1,2, reakcje nadwrażliwości1,2, anafilaksja1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Wstrząs anafilaktyczny1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Efekt uboczny: Anoreksja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Efekt uboczny: Bezsenność², nerwowość², lęk², niepokój², splątanie², drażliwość²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działanie niepożądane: Drżenie², zawroty głowy², ból głowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Rozszerzenie źrenic², ostra jaskra zamykającego się kąta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: tachykardia², kołatanie serca²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Nadciśnienie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: skurcz oskrzeli1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: obrzęk krtani¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działanie niepożądane: Nudności², wymioty²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Biegunka¹, patologie żołądkowo-jelitowe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: nieprawidłowa czynność wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: choroba wątroby¹, zapalenie wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: wysypka skórna1,2, obrzęk naczynioruchowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka¹, zespół Stevensa Johnsona¹, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Działanie niepożądane: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (po długotrwałym stosowaniu paracetamolu w dużych dawkach)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Zaostrzona niewydolność nerek¹, krwiomocz¹, bezmocz¹ zatrzymanie moczu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. ¹ Skutki uboczne związane z paracetamolem ² Skutki uboczne związane z fenylefryną \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Przy zalecanych dawkach, a nawet w przypadku przyjęcia całego opakowania, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania paracetamolu. Jednakże w przypadku zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu (większych niż 10 g) najczęściej spotykanym powikłaniem jest uszkodzenie wątroby, które zwykle pojawia się w ciągu 12–48 godzin po zażyciu. \u003cu\u003eCzynniki ryzyka\u003c\/u\u003e a. Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe; B. regularne spożywanie etanolu w ilościach większych niż zalecane; C. niedobór glutationu (np. zaburzenia odżywiania, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja). \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wczesne objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, na którą silnie wskazuje ból w boku, krwiomocz i białkomocz, nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W leczeniu przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących objawów początkowych, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Postępowanie musi być zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Jeżeli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny, należy rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć 4 lub więcej godzin po przyjęciu (stężenia początkowe nie są wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalny efekt ochronny osiąga się do 8 godzin po zażyciu. Po tym okresie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli wymioty nie stanowią problemu, w bardziej odległych obszarach, poza szpitalem, odpowiednią alternatywą może być doustna metionina. Postępowanie z pacjentami, u których wystąpiły ciężkie zaburzenia czynności wątroby po ponad 24 godzinach od spożycia, należy omówić z Krajowym Centrum Kontroli Zatruć lub oddziałem zajmującym się chorobami wątroby. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania fenylefryny to drażliwość, ból głowy i podwyższone ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje, drgawki i arytmie. Jednakże ilość potrzebna do wywołania poważnej toksyczności fenylefryny byłaby większa niż ilość związana z acetaminofenem. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie. Ciężkie nadciśnienie należy leczyć lekami alfa-adrenolitycznymi, takimi jak fentolamina. \u003ci\u003eKwas askorbinowy\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wysokie dawki kwasu askorbinowego (\u003e3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Skutki przedawkowania kwasu askorbinowego mogą być ukryte przez ciężką toksyczność dla wątroby spowodowaną przedawkowaniem acetaminofenu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCIĄŻA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach, jednakże podawanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią musi odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie dopływu krwi do macicy związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, ponieważ potrzebne są dodatkowe informacje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak kontrolowanych danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie kwasu askorbinowego w czasie ciąży zaleca się jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. KARMIENIE PIERSIĄ \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie stanowią przeciwwskazań do jego stosowania w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących przenikania fenylefryny do mleka matki ani informacji dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Ze względu na brak dostępnych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ leku na niemowlęta karmione piersią. Podsumowując, nie zaleca się stosowania preparatu TACHIFLUDEC w okresie ciąży i karmienia piersią. PŁODNOŚĆ Nie ma dowodów z badań nieklinicznych wskazujących na wpływ paracetamolu na płodność mężczyzn i kobiet w powszechnie stosowanych dawkach klinicznych. Nie badano wpływu fenylefryny na płodność mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody wskazujące na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie rozrodczym. Jednakże nie są dostępne żadne ostateczne dane na temat klinicznego potencjału witaminy C u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Limon tachifludec i miód proszek 10 saszetek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, w tym łagodnego\/umiarkowanego bólu i gorączki, gdy wiąże się z zatkaniem nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (co odpowiada fenylefrynie 8,2 mg). \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1817 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera:\u003c\/u\u003e 1892 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat cytrynowy, kurkumina (E100), syrop \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e suszone. - TACHIFLUDEC proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowo-miodowym: \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, aromat cytrynowy, aromat miodowy, karmel (E150), krzemionka koloidalna bezwodna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dzieci do lat 12. - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienione w pkt 6.1). - Pacjenci przyjmujący beta-blokery. - Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy. - Pacjenci z astmą oskrzelową, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przyjmujący jednocześnie inne produkty lecznicze o działaniu współczulnym (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i leki psychostymulujące podobne do amfetaminy). - Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby układu krążenia. - Produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. - Ciężka niewydolność komórek wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e: 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDzieci poniżej 12 lat:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym, cytrynowym i miodowym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Zawartość 1 saszetki rozpuścić w połowie szklanki bardzo gorącej wody i do smaku rozcieńczyć zimną wodą do ostygnięcia i dosłodzenia według uznania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku TACHIFLUDEC nie przyjmowali innych leków zawierających paracetamol, ponieważ duże dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane. Podczas leczenia lekiem TACHIFLUDEC należy unikać spożywania alkoholu. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z chorobami wątroby. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem warfaryny lub jakiegokolwiek innego leku (patrz także punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z przerostem prostaty lub chorobą okluzyjną naczyń (np. zespół Raynauda) należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki i nie podawać dłużej niż 3 kolejne dni. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowym zawiera: - \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera 112,86 mg sodu w saszetce, co odpowiada 5,64% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Pacjenci chorzy na cukrzycę muszą wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w leku TACHIFLUDEC w przypadku przyjmowania więcej niż 2 saszetek na dobę (sacharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. TACHIFLUDEC o smaku cytrynowo-miodowym zawiera: - \u003cb\u003esód:\u003c\/b\u003e 135,79 mg sodu w saszetce, co odpowiada 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Zawartość sacharozy w produkcie TACHIFLUDEC należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę, które przyjmują więcej niż 2 saszetki dziennie (sacharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę, takich jak zydowudyna i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podanieprobenecydu przed paracetamolem zmniejsza klirens paracetamolu i wydalanie z moczem siarczanu paracetamolu i glukuronidu paracetamolu oraz wydłuża okres półtrwania samego paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu. Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (warfaryny). Metoklopramid i domperydon mogą zwiększać wchłanianie paracetamolu, podczas gdy wchłanianie jest zmniejszane lub opóźniane odpowiednio przez cholestyraminę i leki przeciwcholinergiczne. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefryna może antagonizować działanie leków beta-adrenolitycznych i leków przeciwnadciśnieniowych (w tym debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny i metyldopy) oraz może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (patrz punkt 4.3). Jednoczesne stosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub współczulnymi aminami mimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z digoksyną i glikozydami nasercowymi, zwiększając ryzyko arytmii lub zawału serca, oraz z alkaloidami (ergotaminą i metylosergidem), zwiększając ryzyko zatrucia sporyszem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy może zwiększać wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do szczawianu i może potencjalnie powodować hiperoksalurię i kamienie nerkowe u pacjentów w wyniku krystalizacji szczawianu wapnia u pacjentów ze skłonnością do tworzenia się kamieni wapniowych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w niektórych testach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiary parametrów krwi i moczu (np. moczanów, glukozy, bilirubiny, hemoglobiny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: agranulocytoza¹, leukopenia¹, małopłytkowość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Niedokrwistość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Działanie niepożądane: Reakcje alergiczne1,2, reakcje nadwrażliwości1,2, anafilaksja1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Wstrząs anafilaktyczny1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Efekt uboczny: Anoreksja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Efekt uboczny: Bezsenność², nerwowość², lęk², niepokój², splątanie², drażliwość²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działanie niepożądane: Drżenie², zawroty głowy², ból głowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Rozszerzenie źrenic², ostra jaskra zamykającego się kąta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: tachykardia², kołatanie serca²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Nadciśnienie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: skurcz oskrzeli1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: obrzęk krtani¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działanie niepożądane: Nudności², wymioty²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Biegunka¹, patologie żołądkowo-jelitowe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: nieprawidłowa czynność wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: choroba wątroby¹, zapalenie wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: wysypka skórna1,2, obrzęk naczynioruchowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka¹, zespół Stevensa Johnsona¹, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Działanie niepożądane: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (po długotrwałym stosowaniu paracetamolu w dużych dawkach)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Zaostrzona niewydolność nerek¹, krwiomocz¹, bezmocz¹ zatrzymanie moczu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. ¹ Skutki uboczne związane z paracetamolem ² Skutki uboczne związane z fenylefryną \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Przy zalecanych dawkach, a nawet w przypadku przyjęcia całego opakowania, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania paracetamolu. Jednakże w przypadku zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu (większych niż 10 g) najczęściej spotykanym powikłaniem jest uszkodzenie wątroby, które zwykle pojawia się w ciągu 12–48 godzin po zażyciu. \u003cu\u003eCzynniki ryzyka\u003c\/u\u003e a. Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe; B. regularne spożywanie etanolu w ilościach większych niż zalecane; C. niedobór glutationu (np. zaburzenia odżywiania, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja). \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wczesne objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, na którą silnie wskazuje ból w boku, krwiomocz i białkomocz, nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W leczeniu przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących objawów początkowych, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Postępowanie musi być zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Jeżeli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny, należy rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć 4 lub więcej godzin po przyjęciu (stężenia początkowe nie są wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalny efekt ochronny osiąga się do 8 godzin po zażyciu. Po tym okresie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli wymioty nie stanowią problemu, w bardziej odległych obszarach, poza szpitalem, odpowiednią alternatywą może być doustna metionina. Postępowanie z pacjentami, u których wystąpiły ciężkie zaburzenia czynności wątroby po ponad 24 godzinach od spożycia, należy omówić z Krajowym Centrum Kontroli Zatruć lub oddziałem zajmującym się chorobami wątroby. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania fenylefryny to drażliwość, ból głowy i podwyższone ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje, drgawki i arytmie. Jednakże ilość potrzebna do wywołania poważnej toksyczności fenylefryny byłaby większa niż ilość związana z acetaminofenem. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie. Ciężkie nadciśnienie należy leczyć lekami alfa-adrenolitycznymi, takimi jak fentolamina. \u003ci\u003eKwas askorbinowy\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wysokie dawki kwasu askorbinowego (\u003e3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Skutki przedawkowania kwasu askorbinowego mogą być ukryte przez ciężką toksyczność dla wątroby spowodowaną przedawkowaniem acetaminofenu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCIĄŻA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach, jednakże podawanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią musi odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie dopływu krwi do macicy związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak kontrolowanych danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie kwasu askorbinowego w czasie ciąży zaleca się jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. KARMIENIE PIERSIĄ \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie stanowią przeciwwskazań do jego stosowania w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących przenikania fenylefryny do mleka matki ani informacji dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Ze względu na brak dostępnych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ leku na niemowlęta karmione piersią. Podsumowując, nie zaleca się stosowania preparatu TACHIFLUDEC w okresie ciąży i karmienia piersią. PŁODNOŚĆ Nie ma dowodów z badań nieklinicznych wskazujących na wpływ paracetamolu na płodność mężczyzn i kobiet w powszechnie stosowanych dawkach klinicznych. Nie badano wpływu fenylefryny na płodność mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody wskazujące na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie rozrodczym. Jednakże nie są dostępne żadne ostateczne dane na temat klinicznego potencjału witaminy C u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Pomarańczowy kurz tachifludec 10 saszetów","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, w tym łagodnego\/umiarkowanego bólu i gorączki, gdy wiąże się z zatkaniem nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (co odpowiada fenylefrynie 8,2 mg). \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: 2 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e; 33,25 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSacharoza\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cytrynian, skrobia kukurydziana, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e cyklaminian, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat czerwonej pomarańczy, kurkumina (E100), syrop \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e suszone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dzieci do lat 12. - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienione w pkt 6.1). - Pacjenci przyjmujący beta-blokery. - Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy. - Pacjenci z astmą oskrzelową, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przyjmujący jednocześnie inne produkty lecznicze o działaniu współczulnym (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i leki psychostymulujące podobne do amfetaminy). - Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby układu krążenia. - Produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. - Ciężka niewydolność komórek wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat:\u003c\/u\u003e 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci w wieku poniżej 12 lat: TACHIFLUDEC o smaku pomarańczowym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Zawartość saszetki rozpuścić w szklance gorącej lub zimnej wody i dosłodzić do smaku. Po rozpuszczeniu lek tworzy żółty, opalizujący roztwór, wolny od obcych cząstek i o pomarańczowym smaku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku TACHIFLUDEC nie przyjmowali innych leków zawierających paracetamol, ponieważ duże dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane. Podczas leczenia lekiem TACHIFLUDEC należy unikać spożywania alkoholu. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z chorobami wątroby. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem warfaryny lub jakiegokolwiek innego leku (patrz także punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z przerostem prostaty lub chorobą okluzyjną naczyń (np. zespół Raynauda) należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki i nie podawać dłużej niż 3 kolejne dni. TACHIFLUDEC o smaku pomarańczowym zawiera: - \u003cb\u003esód:\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 135,82 mg sodu w saszetce, co odpowiada 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących dietę niskosodową. - \u003cb\u003esacharoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Pacjenci chorzy na cukrzycę muszą wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w leku TACHIFLUDEC w przypadku przyjmowania więcej niż 2 saszetek na dobę (sacharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę, takich jak zydowudyna i izoniazyd, które mogą hamować metabolizm paracetamolu. Podanieprobenecydu przed paracetamolem zmniejsza klirens paracetamolu i wydalanie z moczem siarczanu paracetamolu i glukuronidu paracetamolu oraz wydłuża okres półtrwania samego paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu. Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (warfaryna). Metoklopramid i domperydon mogą zwiększać wchłanianie paracetamolu, podczas gdy wchłanianie jest zmniejszane lub opóźniane odpowiednio przez cholestyraminę i leki przeciwcholinergiczne. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefryna może antagonizować działanie leków beta-adrenolitycznych i leków przeciwnadciśnieniowych (w tym debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny i metyldopy) oraz może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (patrz punkt 4.3). Jednoczesne stosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub współczulnymi aminami mimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z digoksyną i glikozydami nasercowymi, zwiększając ryzyko arytmii lub zawału serca, oraz z alkaloidami (ergotaminą i metylosergidem), zwiększając ryzyko zatrucia sporyszem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy może zwiększać wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do szczawianu i może potencjalnie powodować hiperoksalurię i kamienie nerkowe u pacjentów w wyniku krystalizacji szczawianu wapnia u pacjentów ze skłonnością do tworzenia się kamieni wapniowych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakłócenia w niektórych testach laboratoryjnych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiary parametrów krwi i moczu (np. moczanów, glukozy, bilirubiny, hemoglobiny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: agranulocytoza¹, leukopenia¹, małopłytkowość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Niedokrwistość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Działanie niepożądane: Reakcje alergiczne1,2, reakcje nadwrażliwości1,2, anafilaksja1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Efekt uboczny: Wstrząs anafilaktyczny1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Efekt uboczny: Anoreksja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Efekt uboczny: Bezsenność², nerwowość², lęk², niepokój², splątanie², drażliwość²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działanie niepożądane: Drżenie², zawroty głowy², ból głowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Rozszerzenie źrenic², ostra jaskra zamykającego się kąta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: tachykardia², kołatanie serca²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Nadciśnienie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: skurcz oskrzeli1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: obrzęk krtani¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działanie niepożądane: Nudności², wymioty²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Biegunka¹, patologie żołądkowo-jelitowe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: nieprawidłowa czynność wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: choroba wątroby¹, zapalenie wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – działanie niepożądane: wysypka skórna1,2, obrzęk naczynioruchowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka¹, zespół Stevensa Johnsona¹, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Działanie niepożądane: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (po długotrwałym stosowaniu paracetamolu w dużych dawkach)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działanie niepożądane: Zaostrzona niewydolność nerek¹, krwiomocz¹, bezmocz¹ zatrzymanie moczu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. ¹ Skutki uboczne związane z paracetamolem ² Skutki uboczne związane z fenylefryną \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Przy zalecanych dawkach, a nawet w przypadku przyjęcia całego opakowania, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania paracetamolu. Jednakże w przypadku zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu (większych niż 10 g) najczęściej spotykanym powikłaniem jest uszkodzenie wątroby, które zwykle pojawia się w ciągu 12–48 godzin po zażyciu. \u003cu\u003eCzynniki ryzyka\u003c\/u\u003e a. Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe; B. regularne spożywanie etanolu w ilościach większych niż zalecane; C. niedobór glutationu (np. zaburzenia odżywiania, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja). \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wczesne objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, na którą silnie wskazuje ból w boku, krwiomocz i białkomocz, nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W leczeniu przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących objawów początkowych, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Postępowanie musi być zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Jeżeli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny, należy rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć 4 lub więcej godzin po przyjęciu (stężenia początkowe nie są wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalny efekt ochronny osiąga się do 8 godzin po zażyciu. Po tym okresie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli wymioty nie stanowią problemu, w bardziej odległych obszarach, poza szpitalem, odpowiednią alternatywą może być doustna metionina. Postępowanie z pacjentami, u których wystąpiły ciężkie zaburzenia czynności wątroby po ponad 24 godzinach od spożycia, należy omówić z Krajowym Centrum Kontroli Zatruć lub oddziałem zajmującym się chorobami wątroby. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania fenylefryny to drażliwość, ból głowy i podwyższone ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje, drgawki i arytmie. Jednakże ilość potrzebna do wywołania poważnej toksyczności fenylefryny byłaby większa niż ilość związana z acetaminofenem. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie. Ciężkie nadciśnienie należy leczyć lekami alfa-adrenolitycznymi, takimi jak fentolamina. \u003ci\u003eKwas askorbinowy\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wysokie dawki kwasu askorbinowego (\u003e3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Skutki przedawkowania kwasu askorbinowego mogą być ukryte przez ciężką toksyczność dla wątroby spowodowaną przedawkowaniem acetaminofenu. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCIĄŻA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach, jednakże podawanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią musi odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie dopływu krwi do macicy związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak kontrolowanych danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie kwasu askorbinowego w czasie ciąży zaleca się jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. KARMIENIE PIERSIĄ \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie stanowią przeciwwskazań do jego stosowania w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefryna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących przenikania fenylefryny do mleka matki ani informacji dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Ze względu na brak dostępnych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas askorbinowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kwas askorbinowy przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ leku na niemowlęta karmione piersią. Podsumowując, nie zaleca się stosowania preparatu TACHIFLUDEC w okresie ciąży i karmienia piersią. PŁODNOŚĆ Nie ma dowodów z badań nieklinicznych wskazujących na wpływ paracetamolu na płodność mężczyzn i kobiet w powszechnie stosowanych dawkach klinicznych. Nie badano wpływu fenylefryny na płodność mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody wskazujące na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie rozrodczym. Jednakże nie są dostępne żadne ostateczne dane na temat klinicznego potencjału witaminy C u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosoluble 12 Sachets 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA jest wskazany w objawowym leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu i gorączki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna saszetka zawiera 500 mg paracetamolu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna saszetka zawiera: sorbitol (E420) 801,30 mg, sacharoza 0,14 mg, glikol propylenowy 1,315 mg i sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol Talk Zasadowy kopolimer metakrylanu butylu Tlenek magnezu jasny Hypromeloza Karmeloza sodowa Kwas stearynowy Laurylosiarczan sodu Stearynian magnezu (Ph.Eur.) Dwutlenek tytanu (E 171) Sukraloza Symetykon N,2,3-trimetylo-2-(propan-2-ylo)butanamid Aromat truskawkowy (zawiera maltodekstrynę, gumę arabską) (E414), naturalne i\/lub identyczne z naturalnym substancje aromatyzujące, glikol propylenowy (E1520), triacetyna (E1518), maltol (E636)) Aromat waniliowy (zawiera maltodekstrynę, naturalne i\/lub identyczne z naturalnymi substancje aromatyzujące, glikol propylenowy (E1520), sacharozę)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • ciężka niewydolność nerek • nadużywanie alkoholu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawki zależą od masy ciała i wieku. Pojedyncza dawka wynosi od 10 do 15 mg\/kg masy ciała aż do maksymalnie 60 do 75 mg\/kg całkowitej dawki dobowej. Odstęp czasowy pomiędzy poszczególnymi dawkami zależy od występujących objawów oraz maksymalnej dawki dobowej. W każdym razie nie może być on krótszy niż 4 godziny. Leku OROSOLUBLE TACHIPIRINA nie wolno stosować dłużej niż przez trzy dni bez konsultacji z lekarzem. Saszetki 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMasa ciała (wiek): Dawka pojedyncza [saszetka] Maksymalna dawka dobowa [saszetki].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26 - 40 kg (8 - 12 lat): 500 mg paracetamolu (1 saszetka) 1500 mg paracetamolu (3 saszetki).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (dzieci powyżej 12. roku życia i dorośli): 500 – 1000 mg paracetamolu (1 – 2 saszetki) 3000 mg paracetamolu (6 saszetek po 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSposób podawania:\u003c\/u\u003e Wyłącznie do stosowania doustnego. Granulki należy pobierać umieszczając je bezpośrednio na języku i połykać, popijając wodą. Leku TACHIPIRINA OROSOLUBILE nie należy przyjmować na pełny żołądek. Specjalne populacje. Niewydolność wątroby lub nerek: U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek albo zespołem Gilberta należy zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp pomiędzy podaniami. Pacjenci z niewydolnością nerek: U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny \u003c 10 ml\/min.) należy zachować co najmniej 8-godzinny odstęp pomiędzy podaniami. Przewlekły alkoholizm: Przewlekłe spożywanie alkoholu może obniżyć próg toksyczności paracetamolu. U tych pacjentów odstęp czasu pomiędzy dwiema dawkami powinien wynosić co najmniej 8 godzin. Nie należy przekraczać dawki 2 g paracetamolu na dobę. Pacjenci w podeszłym wieku: U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki. Dzieci i młodzież z niską wagą. Saszetki Paracetamolu 500 mg: Saszetki Paracetamolu 500 mg nie są przeznaczone dla dzieci poniżej 8 roku życia i o masie ciała poniżej 26 kg. Dla tej grupy pacjentów dostępne są inne preparaty i dawkowania. We wszystkich wskazaniach: Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12. roku życia: zazwyczaj stosowana dawka wynosi 500–1000 mg co 4–6 godzin, maksymalnie do 3 g na dobę. Dawki nie należy powtarzać przed upływem czterech godzin. Niewydolność nerek: W przypadku niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiltracja kłębuszkowa: Dawka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/min.: 500 mg co 6 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/min.: 500 mg co 8 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkuteczną dawkę dobową należy rozważyć nie przekraczającą 60 mg\/kg\/dobę (nie przekraczającą 3 g\/dobę) w następujących sytuacjach: Dorośli o masie ciała poniżej 50 kg; Niewydolność komórek wątroby (łagodna do umiarkowanej); Przewlekły alkoholizm; Odwodnienie; Chroniczne niedożywienie; Niewydolność wątroby lub nerek. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek albo zespołem Gilberta dawkę należy zmniejszyć lub wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie zaleca się stosowania preparatu w saszetce u dzieci poniżej 4. roku życia. Starszym dzieciom (4–12 lat) można podawać 250–500 mg co 4–6 godzin, maksymalnie do 4 dawek w ciągu 24 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy sprawdzić, czy inne przyjmowane jednocześnie leki nie zawierają paracetamolu. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolnością wątroby (\u003e9 w skali Child-Pugh), ostrym zapaleniem wątroby, jednocześnie leczonymi lekami zaburzającymi czynność wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną, przewlekłym nadużywaniem alkoholu, ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny \u003c 10 ml\/min) [patrz punkt 4.2]). W przypadku wysokiej gorączki lub objawów wtórnej infekcji lub jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem. Ogólnie rzecz biorąc, leki zawierające paracetamol można przyjmować jedynie przez kilka dni i w małych dawkach bez konsultacji z lekarzem lub dentystą. W przypadku długotrwałego nieprawidłowego stosowania leków przeciwbólowych w dużych dawkach mogą wystąpić epizody bólów głowy, których nie należy leczyć większymi dawkami leku. Ogólnie rzecz biorąc, regularne przyjmowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza kombinacji różnych substancji przeciwbólowych, może powodować trwałe uszkodzenie nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Nie zaleca się długotrwałego lub częstego stosowania. Należy poinformować pacjentów, aby nie przyjmowali jednocześnie innych produktów zawierających paracetamol. Przyjmowanie wielu dawek dziennie w jednym podaniu może poważnie uszkodzić wątrobę. W takim przypadku pacjent nie traci przytomności, należy jednak natychmiast skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie bez nadzoru lekarza może być szkodliwe. U dzieci leczonych paracetamolem w dawce 60 mg\/kg na dobę, łączenie go z innym lekiem przeciwgorączkowym nie jest uzasadnione, z wyjątkiem przypadków nieskuteczności. Nagłe zaprzestanie przyjmowania leków przeciwbólowych po dłuższym okresie nieprawidłowego stosowania, w dużych dawkach, może spowodować ból głowy, zmęczenie, bóle mięśni, nerwowość i objawy autonomiczne. Te objawy odstawienia ustępują w ciągu kilku dni. Do tego czasu należy unikać dalszego przyjmowania leków przeciwbólowych i nie wznawiać ich stosowania bez konsultacji z lekarzem. Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania paracetamolu z induktorami CYP3A4 lub stosowania substancji indukujących enzymy wątrobowe, takich jak ryfampicyna, cymetydyna i leków przeciwpadaczkowych, takich jak glutetymid, fenobarbital i karbamazepina. Należy zachować ostrożność podając paracetamol pacjentom z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml\/min, patrz punkt 4.2). Podczas leczenia paracetamolem należy unikać spożywania alkoholu. Ryzyko przedawkowania jest większe u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby bez marskości wątroby. Należy zachować ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu. U pacjentów nadużywających alkoholu dawkę należy zmniejszyć (patrz punkt 4.2). W takim przypadku dzienna dawka nie powinna przekraczać 2 gramów. OROSOLUBLE TACHIPIRINA zawiera: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera 801,30 mg sorbitolu w saszetce. Nie należy podawać tego leku pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy; Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. - \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku; - \u003cb\u003eglikol propylenowy:\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 1,315 mg glikolu propylenowego w saszetce. Jednoczesne podawanie z jakimkolwiek substratem dehydrogenazy alkoholowej, takim jak etanol, może wywołać poważne działania niepożądane u noworodków; - \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że jest „zasadniczo pozbawiony sodu”. W przypadku wysokiej gorączki lub objawów wtórnego zakażenia lub utrzymywania się objawów powyżej 3 dni należy dokonać ponownej oceny leczenia. Dawki wyższe od zalecanych wiążą się z ryzykiem bardzo poważnego uszkodzenia wątroby. Leczenie antidotum należy rozpocząć tak szybko, jak to możliwe (patrz punkt 4.9). Paracetamol należy stosować ostrożnie w przypadku odwodnienia i przewlekłego niedożywienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzyjmowanieprobenecydu hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, co powoduje około dwukrotnie zmniejszenie klirensu paracetamolu. U pacjentów przyjmujących jednocześnieprobenecyd należy zmniejszyć dawkę paracetamolu. Metabolizm paracetamolu jest zwiększony u pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy, takie jak ryfampicyna i niektóre leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, prymidon). Niektóre pojedyncze doniesienia opisują nieoczekiwaną hepatotoksyczność u pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy. Jednoczesne podawanie paracetamolu i AZT (zydowudyny) zwiększa skłonność do neutropenii. Dlatego jednoczesne podawanie tego leku z AZT powinno odbywać się wyłącznie za radą lekarza. Jednoczesne przyjmowanie leków przyspieszających opróżnianie żołądka, takich jak metoklopramid, przyspiesza wchłanianie i początek działania paracetamolu. Jednoczesne stosowanie leków spowalniających opróżnianie żołądka może opóźnić wchłanianie i początek działania paracetamolu. Cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu i dlatego nie można jej podawać przed upływem godziny od podania paracetamolu. Powtarzane przyjmowanie paracetamolu przez okres dłuższy niż tydzień nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, zwłaszcza warfaryny. Dlatego długotrwałe podawanie paracetamolu pacjentom leczonym lekami przeciwzakrzepowymi powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza. Okazjonalne przyjmowanie paracetamolu nie ma istotnego wpływu na skłonność do krwawień. Wpływ na badania laboratoryjne Paracetamol może zakłócać oznaczenia kwasu moczowego przy użyciu kwasu fosforowolframowego oraz oznaczenia poziomu glukozy we krwi przy użyciu reakcji glukoza-oksydaza-peroksydaza. Probenecid powoduje prawie dwukrotnie zmniejszenie klirensu paracetamolu poprzez hamowanie jego sprzęgania z kwasem glukuronowym. W przypadku jednoczesnego stosowaniaprobenecydu należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu. Paracetamol zwiększa stężenie kwasu acetylosalicylowego i chloramfenikolu w osoczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikację układów i narządów MedDRA stosuje się z następującą częstością: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Rzadko – Działania niepożądane: niedokrwistość, niedokrwistość niehemolityczna i depresja szpiku kostnego; małopłytkowość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Rzadko - Działania niepożądane: obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Rzadko – Działania niepożądane: schorzenia zewnątrzwydzielnicze trzustki, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwawienie z przewodu pokarmowego, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Rzadko – Działania niepożądane: niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Rzadko – Reakcje niepożądane: stany alergiczne, reakcja anafilaktyczna, alergie na żywność, dodatki do żywności, leki i inne chemikalia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Rzadko – Działania niepożądane: pokrzywka, świąd, wysypka, pocenie się, plamica, obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Bardzo rzadko - Działania niepożądane: Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/CZĘSTOTLIWOŚĆ: Rzadko – Działania niepożądane: nefropatia, nefropatia i zaburzenia kanalików nerkowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. Działania nefrotoksyczne są rzadkie i nie zgłaszano ich w związku z dawkami terapeutycznymi, z wyjątkiem długotrwałego podawania. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstnieje ryzyko zatrucia, szczególnie u osób starszych, małych dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, przewlekłym alkoholizmem i pacjentów z chronicznym niedożywieniem. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne. Objawy pojawiają się zazwyczaj w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmują: nudności, wymioty, anoreksję, bladość i ból brzucha. Przedawkowanie, tj. podanie 10 g paracetamolu lub więcej w pojedynczej dawce u dorosłych lub podanie 150 mg\/kg masy ciała w pojedynczej dawce u dzieci, powoduje martwicę komórek wątroby, która może wywołać całkowitą i nieodwracalną martwicę, prowadzącą do niewydolności komórek wątroby, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Jednocześnie obserwuje się zwiększone stężenie aminotransferaz wątrobowych (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny, a także zwiększone stężenie protrombiny, które może pojawić się w ciągu 12 - 48 godzin po podaniu. Postępowanie w nagłych przypadkach: Natychmiastowa hospitalizacja Pobranie próbek krwi w celu określenia początkowego stężenia paracetamolu w osoczu. Płukanie żołądka. Podanie dożylne (lub jeśli to możliwe doustne) antidotum N-acetylocysteiny tak szybko, jak to możliwe, ale przed upływem 10 godzin od przedawkowania. Wdrożyć leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża:\u003c\/u\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. \u003cu\u003eKarmienie piersią:\u003c\/u\u003e Po przyjęciu doustnym paracetamol przenika w małych ilościach do mleka matki. Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Dawki lecznicze tego leku można stosować w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Butelka imidazyl Colloirio 10 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW stanach alergicznych i zapalnych spojówek charakteryzuje się uczuciem pieczenia, nawet od czynników zewnętrznych, związanym z nadmiernym łzawieniem, światłowstrętem, przekrwieniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera 1 mg azotanu nafazoliny (co odpowiada 770 mcg nafazoliny). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Butelka 10 ml: 1 ml roztworu zawiera 0,10 mg chlorku benzalkoniowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eButelka Imidazyl 10 ml\u003c\/u\u003e Chlorek benzalkoniowy Chlorek sodu Wersenian disodowy Diwodorofosforan sodu dwuwodny Fosforan disodowy dwuwodny Woda oczyszczona. \u003cu\u003ePojemnik jednodawkowy Imidazyl\u003c\/u\u003e Sodu jednozasadowy fosforan Sodu chlorek Woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1 lub na inną substancję pokrewną z chemicznego punktu widzenia; w szczególności wobec ksylometazoliny, oksymetazoliny, tetrizoliny. Jaskra z wąskim kątem przesączania lub inne poważne choroby oczu. Dzieci poniżej 12 lat. Jednoczesne leczenie lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakropić 1-2 krople do chorego oka, 1-2 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po krótkim okresie leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. W żadnym wypadku produktu nie wolno stosować dłużej niż 4 kolejne dni, chyba że lekarz zaleci inaczej, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia niepożądanych skutków. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Większe dawki produktu, nawet stosowane miejscowo i przez krótki czas, mogą wywołać poważne skutki ogólnoustrojowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt, choć charakteryzuje się bardzo małym wchłanianiem ogólnoustrojowym, należy stosować ostrożnie u osób cierpiących na nadciśnienie, nadczynność tarczycy, choroby serca, astmę oskrzelową i hiperglikemię (cukrzycę). Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, gdyż przypadkowe połknięcie może spowodować depresję ośrodkowego układu nerwowego. (wyraźne uspokojenie i hipotonia), śpiączka. W takich przypadkach zawsze konieczna jest natychmiastowa pomoc lekarska. Produkt nie nadaje się do leczenia infekcji, uszkodzeń mechanicznych (urazowych), chemicznych lub cieplnych ani do usuwania ciał obcych z oka. Sytuacje te wymagają pomocy lekarskiej. Butelka Imidazyl 10 ml zawiera chlorek benzalkoniowy. Podczas leczenia może powodować podrażnienie oczu, nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych. Ponieważ opakowanie jednodawkowe nie zawiera chlorku benzalkoniowego, może on być stosowany przez osoby noszące soczewki kontaktowe lub osoby wykazujące nadwrażliwość na chlorek benzalkoniowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku Imidazyl nie wolno stosować, jeśli pacjent przyjmuje leki będące inhibitorami monoaminooksydazy lub jeśli od ostatniego podania tych leków upłynęły mniej niż dwa tygodnie, ponieważ może wystąpić poważny przełom nadciśnieniowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu może czasami powodować rozszerzenie źrenic, ogólnoustrojowe skutki wchłaniania (nadciśnienie, zaburzenia pracy serca, hiperglikemia), zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, nudności, ból głowy. Rzadko mogą wystąpić zjawiska nadwrażliwości. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Produkt w przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Przypadkowe połknięcie leku, zwłaszcza u dzieci, może spowodować depresję ośrodkowego układu nerwowego: znaczną sedację (silną senność), hipotonię i śpiączkę. Jeżeli tak się stanie: płukanie żołądka, sedacja diazepamem i ogólne leczenie wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znane działanie teratogenne i embriotoksyczne tego specjalnego składnika stosowanego miejscowo. Jednakże u kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Collirio 10 Pojedyncze fiolki 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW stanach alergicznych i zapalnych spojówek charakteryzuje się uczuciem pieczenia, nawet od czynników zewnętrznych, związanym z nadmiernym łzawieniem, światłowstrętem, przekrwieniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera 1 mg azotanu nafazoliny (co odpowiada 770 mcg nafazoliny). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Butelka 10 ml: 1 ml roztworu zawiera 0,10 mg chlorku benzalkoniowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eButelka Imidazyl 10 ml\u003c\/u\u003e Chlorek benzalkoniowy Chlorek sodu Wersenian disodowy Diwodorofosforan sodu dwuwodny Fosforan disodowy dwuwodny Woda oczyszczona. \u003cu\u003ePojemnik jednodawkowy Imidazyl\u003c\/u\u003e Sodu jednozasadowy fosforan Sodu chlorek Woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1 lub na inną substancję pokrewną z chemicznego punktu widzenia; w szczególności wobec ksylometazoliny, oksymetazoliny, tetrizoliny. Jaskra z wąskim kątem przesączania lub inne poważne choroby oczu. Dzieci poniżej 12 lat. Jednoczesne leczenie lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakropić 1-2 krople do chorego oka, 1-2 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po krótkim okresie leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. W żadnym wypadku produktu nie wolno stosować dłużej niż 4 kolejne dni, chyba że lekarz zaleci inaczej, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia niepożądanych skutków. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Większe dawki produktu, nawet stosowane miejscowo i przez krótki czas, mogą wywołać poważne skutki ogólnoustrojowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt, choć charakteryzuje się bardzo małym wchłanianiem ogólnoustrojowym, należy stosować ostrożnie u osób cierpiących na nadciśnienie, nadczynność tarczycy, choroby serca, astmę oskrzelową i hiperglikemię (cukrzycę). Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, gdyż przypadkowe połknięcie może spowodować depresję ośrodkowego układu nerwowego. (wyraźne uspokojenie i hipotonia), śpiączka. W takich przypadkach zawsze konieczna jest natychmiastowa pomoc lekarska. Produkt nie nadaje się do leczenia infekcji, uszkodzeń mechanicznych (urazowych), chemicznych lub cieplnych ani do usuwania ciał obcych z oka. Sytuacje te wymagają pomocy lekarskiej. Butelka Imidazyl 10 ml zawiera chlorek benzalkoniowy. Podczas leczenia może powodować podrażnienie oczu, nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych. Ponieważ opakowanie jednodawkowe nie zawiera chlorku benzalkoniowego, może on być stosowany przez osoby noszące soczewki kontaktowe lub osoby wykazujące nadwrażliwość na chlorek benzalkoniowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku Imidazyl nie wolno stosować, jeśli pacjent przyjmuje leki będące inhibitorami monoaminooksydazy lub jeśli od ostatniego podania tych leków upłynęły mniej niż dwa tygodnie, ponieważ może wystąpić poważny przełom nadciśnieniowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu może czasami powodować rozszerzenie źrenic, ogólnoustrojowe skutki wchłaniania (nadciśnienie, zaburzenia pracy serca, hiperglikemia), zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, nudności, ból głowy. Rzadko mogą wystąpić zjawiska nadwrażliwości. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Produkt w przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Przypadkowe połknięcie leku, zwłaszcza u dzieci, może spowodować depresję ośrodkowego układu nerwowego: znaczną sedację (silną senność), hipotonię i śpiączkę. Jeżeli tak się stanie: płukanie żołądka, sedacja diazepamem i ogólne leczenie wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znane działanie teratogenne i embriotoksyczne tego specjalnego składnika stosowanego miejscowo. Jednakże u kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlergiczne zapalenie spojówek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden ml kropli do oczu, zawiesina zawiera: chlorowodorek lewokabastyny 0,54 mg (co odpowiada 0,5 mg lewokabastyny). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, chlorek benzalkoniowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikol propylenowy, sodu diwodorofosforan jednowodny, wodorofosforan disodowy bezwodny, hydroksypropylometyloceluloza 2910, polisorbat 80, chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie \u003cb\u003eDorośli i dzieci\u003c\/b\u003e: zwykle stosowana dawka to 1 kropla \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICZNY \u003c\/u\u003e na oko, 2 razy dziennie. Dawkę można zwiększyć do 1 kropli do 3 lub 4 razy dziennie. Leczenie należy kontynuować przez okres niezbędny do ustąpienia objawów. Sposób podawania Podanie do oczu. Instrukcje dotyczące stosowania i obchodzenia się z produktem leczniczym przed podaniem, patrz punkt 6.6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodobnie jak w przypadku wszystkich produktów okulistycznych zawierających chlorek benzalkoniowy, glikol propylenowy i estry, należy zalecić pacjentom, aby podczas leczenia produktem leczniczym nie używali miękkich (hydrofilowych) soczewek kontaktowych. \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC krople do oczu w postaci zawiesiny\u003c\/u\u003e ponieważ mogą powodować podrażnienie oczu. Przed zastosowaniem leku należy zdjąć soczewki kontaktowe i odczekać co najmniej 15 minut przed ich ponownym założeniem. Lek odbarwia miękkie soczewki kontaktowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane leku zidentyfikowane podczas badań klinicznych i epidemiologicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICZNY \u003c\/u\u003e są zgłaszane w \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e; Częstości zgłaszane są zgodnie z następującą konwencjonalną klasyfikacją: Bardzo często ≥1\/10 Często ≥1\/100 i \u003c1\/10 Niezbyt często ≥1\/1000 i \u003c1\/100 Rzadko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000 Bardzo rzadko \u003c1\/10 000 Nieznana Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych \u003cb\u003eTabela 1: Działania niepożądane leku stwierdzone podczas badań klinicznych i doświadczeń po wprowadzeniu leku LEVOREACT OFTHALMIC do obrotu.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Ból oka, niewyraźne widzenie;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: obrzęk powiek;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Zapalenie spojówek, obrzęk oka, zapalenie powiek, przekrwienie oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu zastosowania, w tym pieczenie\/podrażnienie oczu, podrażnienie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje w miejscu aplikacji, takie jak zaczerwienienie oczu, swędzenie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Reakcje w miejscu aplikacji, takie jak łzawienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania leku LEVOREACT OFTHALMIC. Nie można jednak wykluczyć wystąpienia sedacji po przypadkowym spożyciu zawartości butelki. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e W przypadku przypadkowego połknięcia należy zalecić pacjentowi wypicie dużej ilości płynów bezalkoholowych w celu przyspieszenia wydalania lewokabastyny ​​przez nerki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego (patrz punkt 5.3). Dane zebrane po wprowadzeniu produktu do obrotu dotyczące stosowania kropli do oczu i zawiesiny lewokabastyny ​​u kobiet w ciąży są ograniczone; ryzyko dla człowieka nie jest znane, dlatego leku LEVOREACT OPHTHALMIC nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla kobiety przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Karmienie piersią Na podstawie oznaczeń stężenia lewokabastyny ​​w ślinie i mleku matki karmiącej piersią, której podano doustnie pojedynczą dawkę 0,5 mg lewokabastyny, szacuje się, że około 0,3% całkowitej dawki lewokabastyny ​​podanej okulistycznie zostanie przeniesione na karmione dziecko. Jednakże ze względu na ograniczoną dostępność danych klinicznych i eksperymentalnych zaleca się ostrożność podczas podawania LEVOREACT OPHTHALMIC kobietom karmiącym piersią. Płodność Dane na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność samców i samic (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLEVOREACT OPHTHALMIC nie powoduje działania uspokajającego ani nie zakłóca aktywności psychomotorycznej. Zgłaszano działania niepożądane, takie jak podrażnienie, ból, obrzęk, swędzenie, zaczerwienienie oczu, uczucie pieczenia w oczach, łzawienie i niewyraźne widzenie. Dlatego też po zastosowaniu leku zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICZNY\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Emulsja somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStany miejscowej otyłości z towarzyszącym cellulitem. SOMATOLINE jest wskazany u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulsji zawiera: składniki aktywne: lewotyroksyna 100 mg escyna 300 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: p-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan propylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonostearynian glicerolu A.E., guma ksantanowa, parafina ciekła, decyloleinian, 70% niekrystalizujący sorbitol, poliakryloamid izoparafina laureth-7, imidazolidynymocznik, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, kwas cytrynowy jednowodny, zapach różany, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nietolerancja jodu. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie i sposób podawania\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSaszetki\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: stosować miejscowo 20 g produktu dziennie (co odpowiada 2 saszetkom) przez pierwsze dwa kolejne dni, następnie 10 g produktu (co odpowiada 1 saszetce) dziennie lub co drugi dzień. Jeżeli produkt ma być stosowany na uda, przez pierwsze dwa dni nakładać 1 saszetkę (10 g) na każde udo. W kolejnych dniach pół saszetki (5 g) na udo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eButelka wielodawkowa z dozownikiem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompki odpowiadają 10 g produktu). Stosować miejscowo 20 g produktu dziennie (co odpowiada 8 rozpyleniom) przez pierwsze dwa dni, następnie 10 g produktu (co odpowiada 4 rozpyleniom) dziennie lub co drugi dzień. Jeżeli produkt musi być stosowany na uda, należy stosować dawkę odpowiadającą 4 pompkom (10 g) na każde udo przez pierwsze dwa dni. W kolejnych dniach 2 dawki (5 g) na udo. Aby uzyskać 1 dawkę należy wcisnąć dozownik do końca. Każdy cykl leczenia może trwać od minimum 15 – 20 dni do maksymalnie 2 – 3 miesięcy i może być powtarzany w różnych odstępach czasu. Wmasuj produkt w leczoną powierzchnię (której powierzchnia z reguły nie powinna przekraczać 15 cm z każdej strony), aż do całkowitego wchłonięcia. Następnie wykonaj drugi, głębszy masaż, trwający kilka minut (5'-10'). Jeśli skóra jest tłusta lub zgrubiała, zaleca się najpierw umyć miejsce poddawane zabiegowi, dobrze osuszyć, a następnie wykonać prosty masaż, aż pojawi się lekkie zaczerwienienie; następnie kontynuuj stosowanie leczenia, jak pokazano powyżej; wyniki kliniczne zazwyczaj zaczynają być widoczne pod koniec drugiego tygodnia leczenia. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nie wykazano dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży. Brak dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza powtarzane lub długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Jeżeli tak się stanie, należy przerwać leczenie i ocenić potrzebę wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie stosować w pobliżu błon śluzowych. SOMATOLINE zawiera para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma zjawiska nietolerancji lub niezgodności z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko zgłaszano przypadki objawów związanych z zaburzeniami czynności tarczycy. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem strony internetowej: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono żadnych zjawisk związanych z przedawkowaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych eksperymentalnych i klinicznych przemawiających przeciwko stosowaniu produktu w czasie ciąży. Rozwaga nie zaleca jednak stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatolina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Emulsja skóry somatoliny 25 Zastosowania","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStany miejscowej otyłości z towarzyszącym cellulitem. SOMATOLINE jest wskazany u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulsji zawiera: składniki aktywne: lewotyroksyna 100 mg escyna 300 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: p-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan propylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonostearynian glicerolu A.E., guma ksantanowa, parafina ciekła, decyloleinian, 70% niekrystalizujący sorbitol, poliakryloamid izoparafina laureth-7, imidazolidynymocznik, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, kwas cytrynowy jednowodny, zapach różany, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nietolerancja jodu. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie i sposób podawania\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSaszetki\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: stosować miejscowo 20 g produktu dziennie (co odpowiada 2 saszetkom) przez pierwsze dwa kolejne dni, następnie 10 g produktu (co odpowiada 1 saszetce) dziennie lub co drugi dzień. Jeżeli produkt ma być stosowany na uda, przez pierwsze dwa dni nakładać 1 saszetkę (10 g) na każde udo. W kolejnych dniach pół saszetki (5 g) na udo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eButelka wielodawkowa z dozownikiem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompki odpowiadają 10 g produktu). Stosować miejscowo 20 g produktu dziennie (co odpowiada 8 rozpyleniom) przez pierwsze dwa dni, następnie 10 g produktu (co odpowiada 4 rozpyleniom) dziennie lub co drugi dzień. Jeżeli produkt musi być stosowany na uda, należy stosować dawkę odpowiadającą 4 pompkom (10 g) na każde udo przez pierwsze dwa dni. W kolejnych dniach 2 dawki (5 g) na udo. Aby uzyskać 1 dawkę należy wcisnąć dozownik do końca. Każdy cykl leczenia może trwać od minimum 15 – 20 dni do maksymalnie 2 – 3 miesięcy i może być powtarzany w różnych odstępach czasu. Wmasuj produkt w leczoną powierzchnię (której powierzchnia z reguły nie powinna przekraczać 15 cm z każdej strony), aż do całkowitego wchłonięcia. Następnie wykonaj drugi, głębszy masaż, trwający kilka minut (5'-10'). Jeśli skóra jest tłusta lub zgrubiała, zaleca się najpierw umyć miejsce poddawane zabiegowi, dobrze osuszyć, a następnie wykonać prosty masaż, aż pojawi się lekkie zaczerwienienie; następnie kontynuuj stosowanie leczenia, jak pokazano powyżej; wyniki kliniczne zazwyczaj zaczynają być widoczne pod koniec drugiego tygodnia leczenia. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nie wykazano dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży. Brak dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza powtarzane lub długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Jeżeli tak się stanie, należy przerwać leczenie i ocenić potrzebę wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie stosować w pobliżu błon śluzowych. SOMATOLINE zawiera para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma zjawiska nietolerancji lub niezgodności z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko zgłaszano przypadki objawów związanych z zaburzeniami czynności tarczycy. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem strony internetowej: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono żadnych zjawisk związanych z przedawkowaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych eksperymentalnych i klinicznych przemawiających przeciwko stosowaniu produktu w czasie ciąży. Rozwaga nie zaleca jednak stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatolina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Butelka inlanowana Vicks 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy przeziębieniach i zatkaniu błony śluzowej nosa udrażnia zatkany nos i ułatwia oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy sztyft zawiera: 1,00 ml napoju leczniczego naniesionego na kawałek celulozy. SKŁADNIKI AKTYWNE: mentol 415,4 mg, kamfora 415,4 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOlejek eteryczny z sosny syberyjskiej, salicylan metylu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30 miesiąca życia (patrz punkt 4.3) i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Odkręć nakrętkę i włóż czubek sztyftu do nosa do jednego nozdrza, drugie zamykając palcem i wykonaj głęboki wdech. Powtarzaj czynność w każdym nozdrzu kilka razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 dni.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Inhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30. miesiąca życia i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia. Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana, aby uniknąć większego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych produktu leczniczego i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do płomieni. Długotrwałe stosowanie może powodować uczulenie. W takim przypadku lub w przypadku braku efektu terapeutycznego należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem. Używaj produktu zgodnie z instrukcją. Zastosowanie zewnętrzne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Inhalant nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnie rzecz biorąc, nie oczekuje się żadnych poważnych lub poważnych skutków ubocznych w przypadku tego produktu. Bardzo rzadko zgłaszano przypadki bólu nosa. Ze względu na zawartość kamfory i mentolu w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania znajdującego się na stronie internetowej: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych klinicznie istotnych przypadków przedawkowania. \u003ci\u003eW przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania u noworodków i dzieci może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania kamfory i mentolu u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Vicks Inhalant w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane dotyczące przenikania kamfory i mentolu do mleka matki są niewystarczające. Nie należy stosować leku Vicks Inhalant w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub InLays 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamiczny zabieg na choroby górnych dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g maści zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: kamfora 5 g; olejek terpentynowy 5 g; mentol 2,75 g; olejek eukaliptusowy 1,5 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTymol, olejek eteryczny z drzewa cedrowego, wazelina biała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Podawanie poprzez inhalację parową jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub jest przeciwwskazany u dzieci w wieku do 30 miesięcy, a wdychanie oparów jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Dzieci należy zawsze nadzorować. Maść Vicks Vaporub można stosować na dwa sposoby: \u003cb\u003e1) Stosowanie miejscowe (\u003cu\u003edorośli i dzieci powyżej 30 miesiąca życia\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Stosować zewnętrznie masując najpierw klatkę piersiową, gardło i plecy przez 3 - 5 minut, a następnie rozprowadzić grubą warstwę na klatce piersiowej. Zabieg powtarzać 2 razy dziennie, jeden wieczorem przed pójściem spać. Nie wcierać więcej niż dwa razy dziennie w przód klatki piersiowej, szyję i plecy. Nosić luźne ubranie, aby ułatwić wdychanie oparów. \u003cb\u003e2) Inhalacje (\u003cu\u003edorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e 2 łyżeczki (2x5 ml) rozpuścić w pół litra gorącej (nie wrzącej) wody i odsysać uwolnioną parę przez czas nie dłuższy niż 10 minut. Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, nie należy podgrzewać mieszaniny po raz drugi ani podgrzewać mieszaniny podczas wdychania (patrz punkt 4.4). Nie podgrzewać w kuchence mikrofalowej. Nie przekraczać zalecanych dawek. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 dni. \u003ci\u003ePRODUKTU NIE WOLNO SPOŻYWAĆ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj produktu zgodnie z instrukcją. Tylko do użytku zewnętrznego. Nie stosować na rany, otarcia i błony śluzowe. Nie połykać ani nie stosować bezpośrednio do nozdrzy, oczu, ust lub twarzy. Nie rób ciasnego bandaża. Nie stosować z gorącym kompresem lub jakimkolwiek rodzajem ciepła. Produkt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Produkt należy stosować ostrożnie lub zgodnie z zaleceniami lekarza u pacjentów, u których występują: • reakcje nadwrażliwości na perfumy lub rozpuszczalniki; • drgawki lub padaczka (jest przeciwwskazany u dzieci, u których w przeszłości występowała padaczka lub drgawki gorączkowe, patrz punkt 4.3); • Wyraźna nadwrażliwość dróg oddechowych, w tym astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ponieważ u tych pacjentów może powodować skurcz oskrzeli. Wdychanie: Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, do przygotowania inhalacji nie należy używać wrzącej wody. Nie podgrzewać mieszaniny w kuchence mikrofalowej i nie podgrzewać jej ponownie w trakcie i po użyciu (patrz także punkt 6.6). Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do ognia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Vaporub nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Takie działania mogą wystąpić z następującymi kategoriami częstości: Bardzo często (≥1\/10) Często (≥1\/100; \u003c1\/10) Niezbyt często (≥1\/1 000; \u003c1\/100) Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: rumień lub rumień cieplny (zaczerwienienie i uczucie ciepła na skórze wywołane przez kamforę i mentol, które mają działanie powodujące zaczerwienienie), podrażnienie skóry, alergiczne zapalenie skóry, swędzenie. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość, objawy alergii układu oddechowego (duszność i kaszel). Jeżeli takie zdarzenia wystąpią, należy zawiesić leczenie i zastosować niezbędne środki kliniczne. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: podrażnienie oczu (po zastosowaniu miejscowym lub wdychaniu). \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e: Ze względu na zalecaną drogę podania narażenie ogólnoustrojowe jest bardzo małe i nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych związanych z narażeniem ogólnoustrojowym. Częstość nieznana: oparzenia w miejscu zastosowania. Inne zdarzenia niepożądane mogą mieć związek z niewłaściwym użyciem produktu (połknięciem), patrz paragraf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ze względu na zawartość kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego oraz w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania u noworodków i dzieci może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych. Przedawkowanie może powodować podrażnienie skóry. \u003cu\u003eNiewłaściwe użycie\u003c\/u\u003e: Połknięcie maści może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty i biegunka. Leczenie jest objawowe. Po przypadkowym spożyciu znacznej ilości leku obserwowano ostre zatrucie objawiające się nudnościami, wymiotami, bólem brzucha, bólem głowy, zawrotami głowy, uczuciem gorąca\/uderzeń gorąca, drgawkami, depresją oddechową i śpiączką. Należy obserwować i leczyć objawowo pacjentów z ciężkimi objawami zatrucia ze strony przewodu pokarmowego lub neurologicznymi. Nie wywoływać wymiotów. A) Podanie miejscowe: w przypadku miejscowego zastosowania zbyt dużej dawki, rzadko mogą wystąpić reakcje podrażnienia skóry. W takim przypadku należy usunąć nadmiar produktu ręcznikiem papierowym i w razie potrzeby zastosować odpowiednie leczenie takich reakcji. B) Wdychanie: objawy i leczenie są takie same jak w przypadku przypadkowego połknięcia. C) Przypadkowe połknięcie: objawy wynikają głównie z obecności kamfory. Należą do nich problemy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są skutki dla ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ataksja, drgawki i depresja oddechowa. Leczenie musi być objawowe i w razie potrzeby można wykonać płukanie żołądka. W przypadku wystąpienia poważnych objawów zatrucia na poziomie żołądkowo-jelitowym lub neurologicznym, pacjent musi natychmiast skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania odpowiednich środków terapeutycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Brak danych lub dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego u kobiet w ciąży. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania składników preparatu Vicks Vaporub w czasie ciąży. Kamfora przenika przez łożysko, ale nie ma danych na temat pozostałych składników. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu, bezpośredniego lub pośredniego, na ciążę, rozwój zarodka\/płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3). Jednakże nie zaleca się stosowania preparatu Vicks Vaporub w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Stosowanie leku w czasie ciąży powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Brak wystarczających danych dotyczących przenikania kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego do mleka kobiecego. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania składników preparatu Vicks Vaporub w okresie karmienia piersią. Nie należy stosować leku Vicks Vaporub w okresie karmienia piersią. Produkt nałożony na klatkę piersiową matki w okresie karmienia piersią stwarza potencjalne ryzyko wystąpienia odruchu bezdechowego u karmionego piersią niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Moment 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Bóle różnego pochodzenia i natury (bóle głowy, bóle zębów, nerwobóle, bóle kostno-stawowe i mięśniowe, bóle menstruacyjne). Środek wspomagający w objawowym leczeniu gorączki i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka powlekana zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: laktoza, sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkrobia wstępnie żelowana, skrobia karboksymetylowa \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, karmeloza \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka strącana, talk, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e siarczan laurylu,\u003cb\u003e laktoza\u003c\/b\u003e jednowodny, hypromeloza, dwutlenek tytanu, makrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną, inne leki przeciwreumatyczne (kwas acetylosalicylowy itp.) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. • Ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.6). • Aktywny lub ciężki wrzód żołądka i dwunastnicy lub inna gastropatia. • Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. • Ciężka niewydolność serca (IV klasa NYHA). • Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/b\u003e: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Nie przekraczać dawki 3 tabletek dziennie. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Jeżeli u młodzieży konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanych dawek: szczególnie pacjenci w podeszłym wieku muszą przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: NLPZ należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na działania niepożądane i są obciążeni zwiększonym ryzykiem potencjalnie śmiertelnego krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji (patrz punkt 4.4). Jeżeli leczenie zostanie uznane za konieczne, należy stosować najniższą dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eNiewydolność nerek\u003c\/i\u003e: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek dawkę należy stosować na możliwie najniższym poziomie przez możliwie najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów i należy monitorować czynność nerek. \u003ci\u003eNiewydolność wątroby\u003c\/i\u003e: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby dawkę należy stosować na możliwie najniższym poziomie przez możliwie najkrótszy okres niezbędny do opanowania objawów. Należy monitorować czynność wątroby. Momentact jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Momentact jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lek Momentact można przyjmować na pusty żołądek. U osób z problemami z tolerancją żołądkową zaleca się przyjmowanie leku na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nie zaleca się stosowania leku Momentact, jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy, u kobiet planujących zajście w ciążę. • Należy wstrzymać podawanie leku Momentact u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. • Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz poniższe akapity dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). • Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz punkt 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Należy zachować ostrożność przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkt 4.5). Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Należy również zachować szczególną ostrożność przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne są duże dawki (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni leczyć ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Należy unikać stosowania leku Momentact jednocześnie z NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (COX-2), ze względu na zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia (patrz punkt 4.5). W szczególności zgłaszano przypadki krwawień, owrzodzeń i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem podczas leczenia wszystkimi NLPZ w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy uważnie monitorować pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Momentact, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eCiężkie reakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Stosowanie ibuprofenu należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakikolwiek inny objaw nadwrażliwości, a także w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia lub utrzymujących się objawów dysfunkcji wątroby. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rozpoczynając leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody, sodu i potasu u pacjentów, którzy nigdy nie cierpieli na choroby nerek, ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęki, niewydolność serca lub nadciśnienie u predysponowanych pacjentów. Długotrwałe stosowanie ibuprofenu, podobnie jak innych NLPZ, prowadzi do martwicy brodawek nerkowych i innych patologicznych zmian w nerkach. Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza połączeń różnych substancji czynnych o działaniu przeciwbólowym, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatii przeciwbólowej). Zgłaszano toksyczne działanie na nerki u pacjentów, u których prostaglandyny nerkowe odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ tym pacjentom może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia wytwarzania prostaglandyn i, jako efekt wtórny, przepływu krwi przez nerki, co może szybko prowadzić do dekompensacji czynności nerek. Najbardziej zagrożeni wystąpieniem tych reakcji są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby, osoby w podeszłym wieku oraz wszyscy pacjenci przyjmujący leki moczopędne i inhibitory ACE. Po przerwaniu leczenia NLPZ następuje zwykle powrót do stanu sprzed leczenia. U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. W przypadku długotrwałego stosowania należy monitorować czynność nerek, szczególnie w przypadku tocznia rumieniowatego rozlanego. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Należy zachować ostrożność przepisując lek Momentact pacjentom z astmą oskrzelową, przewlekłym nieżytem nosa, polipami nosa, zapaleniem zatok lub obecną lub przebytą chorobą alergiczną, ponieważ może wystąpić skurcz oskrzeli, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy. To samo dotyczy osób, u których wystąpił skurcz oskrzeli po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcje nadwrażliwości\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, NLPZ mogą powodować potencjalnie poważne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktoidalne), nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u osób, u których takie reakcje występowały po zastosowaniu innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, NLPZ oraz u osób z nadreaktywnością oskrzeli (astmą), katarem siennym, polipowatością nosa lub przewlekłą obturacyjną chorobą układu oddechowego lub przebytymi epizodami obrzęku naczynioruchowego (patrz punkty 4.3 i 4.8). Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się w postaci napadów astmy (tzw. astmy przeciwbólowej), obrzęku Quinckego lub pokrzywki. Rzadko obserwowano ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości po podaniu ibuprofenu, należy przerwać leczenie. Działania wspomagane medycznie muszą być inicjowane przez wyspecjalizowany personel medyczny, zgodnie z objawami. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eZmniejszona czynność serca, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności serca, wątroby lub nerek, ponieważ stosowanie NLPZ może powodować pogorszenie czynności nerek. Zwykłe, jednoczesne stosowanie różnych leków przeciwbólowych może dodatkowo zwiększyć to ryzyko. U pacjentów z zaburzeniami czynności serca, wątroby lub nerek zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez jak najkrótszy okres leczenia i okresową kontrolę parametrów klinicznych i laboratoryjnych, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wykazano, że u zdrowych osób wydłuża czas krwawienia. Dlatego należy uważnie obserwować pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W rzadkich przypadkach u pacjentów leczonych ibuprofenem obserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Chociaż jest to bardziej prawdopodobne u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i powiązanymi chorobami tkanki łącznej, obserwowano je również u pacjentów bez współistniejących chorób przewlekłych (patrz punkt 4.8). • Ponieważ w badaniach NLPZ na zwierzętach wykryto zmiany w oku, w przypadku długotrwałego leczenia zaleca się przeprowadzanie okresowych kontroli okulistycznych. • Należy unikać spożywania alkoholu, gdyż może on nasilać działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. • Maskowanie objawów infekcji podstawowej. • Momentact może maskować objawy infekcji, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg infekcji. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Momentact w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact zawiera: - \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - \u003cb\u003eSód\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku jednoczesnego leczenia przed podaniem produktu wskazane jest zasięgnięcie porady lekarza. Należy zachować ostrożność podczas stosowania ibuprofenu (podobnie jak innych NLPZ) w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. • Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). • Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz punkt 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. • Inhibitory cyklooksygenazy-2 (COX-2) i inne NLPZ: substancje te mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Nie zaleca się łączenia ibuprofenu z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne (patrz punkt 4.4). • Kwas acetylosalicylowy: Na ogół nie zaleca się jednoczesnego podawania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, gdy oba leki podawane są jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). • Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). • Leki moczopędne, inhibitory ACE (takie jak kaptopril), beta-blokery i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Należy wziąć pod uwagę te interakcje u pacjentów przyjmujących Momentact jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia i później. • Fenytoina i lit: jednoczesne podawanie ibuprofenu i fenytoiny lub preparatów litu może powodować zmniejszoną eliminację tych leków, a w konsekwencji zwiększenie ich stężenia w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksyczności. Jeśli takie skojarzenie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie stężenia fenytoiny i litu w osoczu w celu dostosowania odpowiedniej dawki podczas jednoczesnego leczenia ibuprofenem. • Metotreksat: NLPZ mogą hamować kanalikowe wydzielanie metotreksatu i mogą zachodzić pewne interakcje metaboliczne, powodujące zmniejszenie klirensu metotreksatu i zwiększające ryzyko toksyczności. • Moklobemid: zwiększa działanie ibuprofenu. • Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszać wydalanie aminoglikozydów, zwiększając ich toksyczność. • Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększają stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. Zaleca się monitorowanie stężenia glikozydów w surowicy. • Cholestyramina: jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestyraminy może zmniejszać wchłanianie ibuprofenu z przewodu pokarmowego. Jednakże znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. • Cyklosporyny: jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych NLPZ powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Nie można wykluczyć tego działania w przypadku skojarzenia cyklosporyny i ibuprofenu. • Ekstrakty roślinne: Ginkgo Biloba może zwiększać ryzyko krwawień w związku z NLPZ. • Mifepriston: ze względu na działanie antyprostaglandynowe NLPZ, ich stosowanie po podaniu mifepristonu może prowadzić do osłabienia działania mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że jednoczesne podanie NLPZ i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa niekorzystnie na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej produktu leczniczego w przypadku przerwania ciąży. • Antybiotyki chinolonowe: U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może występować zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek. • Sulfonylomoczniki: NLPZ mogą nasilać hipoglikemiczne działanie pochodnych sulfonylomocznika. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi. • Takrolimus: jednoczesne podawanie NLPZ i takrolimusu może prowadzić do zwiększonego ryzyka nefrotoksyczności. • Zydowudyna: istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Zaleca się wykonanie badania hematologicznego po 1-2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. • Rytonawir: może powodować zwiększenie stężenia NLPZ w osoczu. • Probenecyd: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwością zwiększenia jego stężenia w osoczu. • Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i inhibitorów CYP2C9 może spowolnić eliminację ibuprofenu (substratu CYP2C9), powodując zwiększoną ekspozycję na ibuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na S(+)-ibuprofen o około 80% do 100%. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worykonazolem lub flukonazolem. • Alkohol, bisfosfoniany i oksypentyfilina (pentoksyfilina): mogą nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego oraz ryzyko krwawień i wrzodów. • Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane obserwowane podczas stosowania ibuprofenu są na ogół częste w przypadku innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych i zostały opisane poniżej zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu (szczególnie w dużych dawkach 2400 mg\/dobę) i długotrwałego leczenia może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). Rzadko obserwowano perforację przewodu pokarmowego podczas stosowania ibuprofenu. Po podaniu ibuprofenu zgłaszano: uczucie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Niezbyt często: zapalenie żołądka; Bardzo rzadko: zapalenie trzustki. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e. Po leczeniu NLPZ zgłaszano następujące działania niepożądane: nieswoista reakcja alergiczna i anafilaksja; niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, takie jak różnego rodzaju wysypka skórna, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, wysypka, reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma, nawet ciężka, skurcz oskrzeli lub duszność, atak astmy (czasami z niedociśnieniem); rzadko: zespół tocznia rumieniowatego; bardzo rzadko: ciężkie reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk dróg oddechowych ze zwężeniem, duszność, tachykardię, anafilaksję, złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cu\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/u\u003e: W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, zmęczenie, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę) może wiązać się z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Bardzo rzadko: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, ostry obrzęk płuc, obrzęk, nadciśnienie. Zjawiska te zazwyczaj ustępują po wstrzymaniu leczenia. Inne zdarzenia niepożądane zgłaszane rzadziej i dla których niekoniecznie ustalono związek przyczynowy obejmują: \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e. Rzadko: leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna. \u003cu\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: bezsenność, lęk; Rzadko: depresja, stan splątania, halucynacje. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e. Często: zawroty głowy; Niezbyt często: parestezje, senność; Rzadko: zapalenie nerwu wzrokowego. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: nieżyt nosa; Rzadko: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Aseptyczny nieżyt nosa i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej) z objawami sztywności szyi, bólu głowy, nudności, wymiotów, gorączki lub dezorientacji (patrz punkt 4.4). Opisywano zaostrzenie stanu zapalnego związanego z infekcją (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi). \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: skurcz oskrzeli, duszność, bezdech. \u003cu\u003ePatologie oczu\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: zaburzenia widzenia; Rzadko: zmiany w oku powodujące zaburzenia widzenia, toksyczna neuropatia wzrokowa. \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: zaburzenia słuchu, szumy uszne, zawroty głowy. \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka; Bardzo rzadko: niewydolność wątroby. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Czasami mogą wystąpić alergiczne wysypki skórne (rumień, swędzenie, pokrzywka). Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości na światło; Bardzo rzadko: reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. W wyjątkowych przypadkach podczas zakażenia ospą wietrzną mogą wystąpić poważne zakażenia skóry i zaburzenia tkanek miękkich (patrz „Zakażenia i zarażenia pasożytnicze”). Częstość nieznana: reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS), ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: zaburzenia czynności nerek i toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e. Często: złe samopoczucie, zmęczenie; Rzadko: obrzęk. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToksyczność\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Na ogół nie obserwowano oznak i objawów toksyczności po dawkach poniżej 100 mg\/kg u dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach może być konieczne leczenie wspomagające. Obserwowano objawy przedmiotowe i podmiotowe toksyczności u dzieci po przyjęciu ibuprofenu w dawkach 400 mg\/kg lub większych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli znaczne ilości ibuprofenu, objawy wystąpią w ciągu 4 do 6 godzin. Do najczęściej zgłaszanych objawów przedawkowania należą: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Skutki dla ośrodkowego układu nerwowego (OUN) obejmują ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, drgawki i utratę przytomności. Rzadko zgłaszano oczopląs, kwasicę metaboliczną, hipotermię, wpływ na nerki, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję centralnego układu nerwowego. Zgłaszano dezorientację, pobudzenie, omdlenia i toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, w tym niedociśnienie, bradykardię i tachykardię. W przypadku znacznego przedawkowania możliwa jest niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania ibuprofenu. Dlatego w przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Szczególną uwagę zwraca się na kontrolę ciśnienia krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz ewentualnych krwawień z przewodu pokarmowego. Należy rozważyć podanie węgla aktywowanego w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Alternatywnie, u dorosłych należy rozważyć płukanie żołądka w ciągu godziny od przyjęcia potencjalnie zagrażającej życiu przedawkowania. Należy zapewnić odpowiednią diurezę oraz ściśle monitorować czynność nerek i wątroby. Pacjent musi pozostać pod obserwacją przez co najmniej cztery godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej ilości leku. W przypadku częstych lub długotrwałych drgawek należy zastosować dożylny diazepam. W zależności od stanu klinicznego pacjenta mogą być konieczne inne środki wspomagające. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum kontroli zatruć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. Począwszy od dwudziestego tygodnia ciąży stosowanie leku Momentact może powodować małowodzie wynikające z dysfunkcji nerek u płodu. Może to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia. Ponadto zgłaszano przypadki zwężenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim trymestrze ciąży, z których większość ustąpiła po przerwaniu leczenia. Dlatego też w pierwszym i drugim trymestrze ciąży leku Momentact nie należy podawać, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli Momentact jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka i czas trwania leczenia powinny być możliwie najmniejsze. Po kilkudniowej ekspozycji na produkt MOMENTACT, począwszy od 20. tygodnia ciąży, należy rozważyć prenatalne monitorowanie pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego. Należy przerwać stosowanie leku MOMENTACT w przypadku wystąpienia małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego. \u003cu\u003eW trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na działanie\u003c\/u\u003e: - toksyczność krążeniowo-oddechowa (przedwczesne zwężenie\/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne); - zaburzenia czynności nerek (patrz wyżej); \u003cu\u003ePod koniec ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić matkę i noworodka na działanie\u003c\/u\u003e:- możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym stosowanie leku Momentact jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkty 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Ibuprofen przenika do mleka matki, jednak w przypadku krótkotrwałego leczenia w dawkach terapeutycznych ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeżeli jednak leczenie jest długotrwałe, należy rozważyć wczesne odstawienie dziecka od piersi. Podczas karmienia piersią należy unikać NLPZ. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Stosowanie ibuprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub u kobiet, u których prowadzone są badania w kierunku niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ reguły stosowanie ibuprofenu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże pacjenci, których aktywność wymaga czujności, powinni zachować ostrożność, jeśli podczas leczenia ibuprofenem zauważą senność, zawroty głowy lub depresję.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Syrop piasku z lattulozy 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć. \u003cu\u003eDorośli:\u003c\/u\u003e sporadyczne zaparcia; środek wspomagający w bakteryjnych chorobach jelit wywołanych przez bakterie z grupy coli (Salmonella, Shigella itp.) \u003cu\u003eDzieci i niemowlęta:\u003c\/u\u003e zaparcia; leczenie zespołów gnilnych spowodowanych zaburzeniami odżywiania; jako uzupełnienie diety niemowlęcia, zwłaszcza w okresie przechodzenia z karmienia piersią na karmienie sztuczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSyrop 66,7%, butelka 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera 66,7 g laktulozy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 100 ml syropu zawiera 0,118 g benzoesanu sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoesan sodu; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Środki przeczyszczające są przeciwwskazane u osób z ostrym bólem brzucha lub bólem niewiadomego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem. Przeciwwskazane u osób cierpiących na galaktozemię. Generalnie przeciwwskazane u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie \u003cu\u003eDorośli: \u003c\/u\u003eśrednia dzienna dawka wynosi 10-15 g w dwóch podaniach. Dawkę tę można podwoić lub zmniejszyć o połowę, w zależności od indywidualnej reakcji lub obrazu klinicznego. Populacja pediatryczna \u003cu\u003eDzieci:\u003c\/u\u003e od 2,5 do 10 g\/dobę, nawet jednorazowo, w zależności od wieku i ciężkości przypadku. \u003cu\u003eNiemowlęta:\u003c\/u\u003e średnio 2,5 g dziennie. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Przyjmować najlepiej wieczorem. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSpecjalne ostrzeżenia\u003c\/u\u003e Laktuloza wchłania się w bardzo małym stopniu i nie ma wartości kalorycznej. Jednakże oprócz laktulozy lek Lactulose Sandoz zawiera również galaktozę, laktozę i niewielkie ilości innych cukrów. Należy to wziąć pod uwagę podczas leczenia pacjentów z cukrzycą i pacjentów stosujących diety niskokaloryczne. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e Nie stosować leku w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem. U pacjentów, u których występują zaburzenia spowodowane nadmiernym wzdęciem jelit, zaleca się rozpoczęcie leczenia od wskazanych dawek minimalnych; dawki te można stopniowo zwiększać w zależności od odpowiedzi pacjenta. U dzieci poniżej 12. roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz zawiera 26,4 mg benzoesanu sodu w średniej dawce dobowej odpowiadającej 0,14 mg\/ml. Benzoesan sodu może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. Wzrost stężenia bilirubiny w następstwie jej oddzielenia się od albuminy może nasilić żółtaczkę u noworodków, która może rozwinąć się w zapalenie jąder jąder (odkładanie się nieskoniugowanej bilirubiny w tkance mózgowej). Lek Lactulose Sandoz zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania, podawane doustnie jednocześnie z laktulozą, mogą zmniejszać degradację, ograniczając możliwość zakwaszenia treści jelitowej, a co za tym idzie skuteczność terapeutyczną. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Sporadycznie: izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna, częściej w przypadku ciężkich zaparć. Częstość nieznana: wzdęcia. Zaburzenia układu immunologicznego: Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Częstość nieznana: wysypka, swędzenie, pokrzywka. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełnić. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose sandoz nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"DAFLON 30 pokryte 500 mg tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawy przypisywane niewydolności żylnej; stany łamliwości naczyń włosowatych. Objawowe leczenie ostrego przełomu hemoroidalnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka powlekana zawiera 500 mg mikronizowanej oczyszczonej frakcji flawonoidów, składającej się z 450 mg diosminy i 50 mg flawonoidów wyrażonych jako hesperydyna. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, gliceryna, hypromeloza, laurylosiarczan sodu, żelaza tlenek żółty E172, żelaza tlenek czerwony E 172, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, stearynian magnezu, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie \u003ci\u003eNiewydolność żylna (także splotu hemoroidalnego) i łamliwość naczyń włosowatych \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2 tabletki przyjmowane w dwóch dawkach dziennie. Nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej. \u003ci\u003eOstry kryzys hemoroidalny\u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 3 tabletki dwa razy na dobę przez pierwsze 4 dni leczenia; przez kolejne 3 dni dzienna dawka wynosi 4 tabletki w dwóch podaniach. Nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej. Sposób podawania Tabletki należy przyjmować podczas dwóch głównych posiłków. Czas trwania leczenia Nie należy kontynuować leczenia dłużej niż 7 dni. W przypadku braku odpowiedzi terapeutycznej należy ponownie ocenić sytuację.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych Daflon zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, co oznacza, że zasadniczo jest „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji. Dotychczas, po wprowadzeniu produktu do obrotu, nie zgłoszono żadnych klinicznie istotnych interakcji między lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłoszono następujące działania niepożądane lub reakcje sklasyfikowane według następującej częstości: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e Rzadko: zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Często: biegunka, niestrawność, nudności, wymioty Niezbyt często: zapalenie jelita grubego Częstość nieznana: ból brzucha \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Rzadko: wysypka, świąd, pokrzywka Częstość nieznana: obrzęk twarzy, warg, powiek; obrzęk Quinckego \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: małopłytkowość \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku ryzyka do korzyści stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Doświadczenie dotyczące przedawkowania produktu Daflon jest ograniczone. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi w przypadku przedawkowania były zdarzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak biegunka, nudności, ból brzucha) i zdarzenia skórne (takie jak świąd, wysypka). \u003cu\u003eZarządzanie\u003c\/u\u003e Postępowanie w przypadku przedawkowania powinno polegać na leczeniu objawów klinicznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Dane dotyczące stosowania oczyszczonej mikronizowanej frakcji flawonoidów u kobiet w ciąży nie istnieją lub są one ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Ze względów ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Daflon w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancja czynna\/metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodka\/niemowlęcia. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać\/wstrzymać leczenie produktem Daflon, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Badania toksycznego wpływu na reprodukcję nie wykazały wpływu na płodność ani u samców, ani u samic szczurów (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań oceniających wpływ frakcji flawonoidowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% krem ​​40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów związanych z hemoroidami, szczeliną odbytu i zapaleniem odbytu, takich jak: swędzenie, ból i uczucie ciężaru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: Ruskogenina 1 g Chlorowodorek tetrakainy 1 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetylowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, kompozycja zapachowa Rosemary 7144. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol cetylowy, polisorbat 80, makrogol 400, makrogol 4000, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, kompozycja zapachowa Rosemary 7144*, woda oczyszczona. *Perfumy Rosemary 7144 zawierają następujące alergeny: amyloc cinnamale, alkohol amylocynamalowy, benzoesan benzylu, cytral, cytronellol, kumaryna, eugenol, geraniol, hexylcinnamale, hydroksycytronellal, d-limonen, linalol (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w paragrafie 6.1 lub na inną substancję pokrewną z chemicznego punktu widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie 1 - 2 aplikacje dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Sposób podawania Stosować bezpośrednio lub za pomocą odpowiedniego aplikatora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów oraz w przypadku długotrwałego stosowania należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu zastosowania odpowiednich środków terapeutycznych. Zastosowanie kliniczne nie wykazało konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania produktu Ruscoroid. Nie zaleca się stosowania poniżej 12. roku życia, chyba że pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krem zawiera alkohol cetylowy\u003c\/b\u003e Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krem zawiera parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e Mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krem zawiera substancję zapachową Rosemary 7144\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera substancję zapachową (perfumy Rosemary 7144), która sama w sobie zawiera alergeny, które mogą powodować reakcje alergiczne. Pełny skład alergenów znajduje się w paragrafie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNigdy nie opisano zjawisk związanych z interakcją z innymi substancjami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadkie przypadki uczulenia, takie jak miejscowy i uogólniony rumień związany ze swędzeniem. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt należy stosować w przypadkach rzeczywistej konieczności pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"BIOCHETASI OS OS Granulat Effervescent 18 saszetek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadkwaśność - Trudności trawienne - Niewydolność wątroby - Stany ketonowe - Nudności w ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMusujące granulki.\u003c\/b\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: cytrynian sodu mg 425 cytrynian potasu mg 50 wolny ester difosforanu tiaminy mg 50 5-monofosforan monosodowy ryboflawiny mg 25 (co odpowiada 23,8 mg wolnego kwasu) witamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e chlorowodorek 12,5 mg kwas cytrynowy 100 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol (E420), sacharoza, fruktoza, glukoza, sód. Jedna saszetka zawiera: sorbitol (E420): 125 mg sacharoza: 1,7 g fruktoza: 650 mg glukoza: 1,4 g sód: 142 mg \u003cb\u003eTabletki musujące\u003c\/b\u003e. Jedna tabletka musująca zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: cytrynian sodu mg 425 cytrynian potasu mg 50 wolny ester difosforanu tiaminy mg 50 5-monofosforan monosodowy ryboflawiny mg 25 chlorowodorek witaminy B6 mg 12,5 kwas cytrynowy mg 70 Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam (E951), sacharoza, sód. Jedna tabletka musująca zawiera: aspartam (E951): 20 mg sacharoza: 737,5 mg sodu 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMusujące granulki\u003c\/b\u003e kwas jabłkowy; sorbitol; kwas winowy; wodorowęglan sodu; poliwinylopirolidon; aromat pomarańczowy; sacharyna; wersenian sodu; galusan propylu; sacharoza; fruktoza; glukoza. \u003cb\u003eTabletki musujące\u003c\/b\u003e kwas winowy; aspartam; aromat pomarańczowy; sacharoza; nierozpuszczalny poliwinylopirolidon; poliwinylopirolidon; talk; strącana krzemionka; wodorowęglan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 2 saszetki lub 2 tabletki musujące 3 razy dziennie, rozpuszczone w pół szklanki wody. Dzieci do 12 roku życia: połowa dawki. \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Nie przeprowadzono badań preparatu Biochetase u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z niewydolnością nerek: Nie przeprowadzono badań preparatu Biochetase u pacjentów z niewydolnością nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeżeli objawy nie ustąpią, należy rozważyć ponowną ocenę kliniczną. Leki zawierające witaminę B1 lub jej pochodne mogą, zwłaszcza podawane pozajelitowo, powodować wystąpienie objawów atopowych u pacjentów z nadwrażliwością. Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych Granulat musujący BIOCHETASI zawiera sorbitol i fruktozę. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol lub fruktozę i dziennego spożycia sorbitolu lub fruktozy. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Granulki musujące BIOCHETASI zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. Granulat musujący BIOCHETASI zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Granulat musujący BIOCHETASI zawiera około 1,7 g sacharozy i 1,4 g glukozy na dawkę (saszetka). Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą i u pacjentów stosujących diety niskokaloryczne. Granulat musujący BIOCHETASI zawiera 142 mg sodu na saszetkę, co odpowiada 7,1% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Maksymalna dzienna dawka tego produktu odpowiada 42,6% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu. Uważa się, że granulki musujące BIOCHETASI charakteryzują się wysoką zawartością sodu. Należy wziąć to pod uwagę szczególnie u osób stosujących dietę niskosodową. Tabletki musujące BIOCHETASI zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów cierpiących na fenyloketonurię. Nie ma dostępnych badań nieklinicznych ani klinicznych dotyczących stosowania aspartamu u dzieci w wieku poniżej 12 tygodni. Tabletki musujące BIOCHETASI zawierają sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Tabletki musujące BIOCHETASI zawierają 238 mg sodu na dawkę, co odpowiada 11,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Maksymalna dzienna dawka tego produktu odpowiada 71,4% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu. Uważa się, że granulki musujące BIOCHETASI charakteryzują się wysoką zawartością sodu. Należy wziąć to pod uwagę szczególnie u osób stosujących dietę niskosodową.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa wchłanianie ryboflawiny wpływa bromek propanteliny. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lewodopą, ponieważ witamina B6 (pirydoksyna) może antagonizować działanie terapeutyczne. Stosowanie preparatów cytrynianowych może zwiększać wchłanianie glinu z przewodu pokarmowego (np. leki zobojętniające zawierające glin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Działania niepożądane wynikają z danych literaturowych i raportów po wprowadzeniu produktu do obrotu. Ponieważ nie udało się obliczyć ich częstości, oznaczono je jako nieznane (częstotliwość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e: Pokrzywka. U pacjentów leczonych tiaminą podawaną pozajelitowo zgłaszano wstrząs anafilaktyczny. \u003ci\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/i\u003e Nudności. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e: Wysypka skórna, obrzęk warg. \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych:\u003c\/i\u003e Chromaturia. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDługotrwałe stosowanie pirydoksyny w dużych dawkach może powodować neuropatię. Duże dawki produktów zawierających potas mogą powodować hiperkaliemię i zasadowicę, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Wysokie dawki preparatów cytrynianowych podawane doustnie mogą powodować efekt przeczyszczający podobny do soli fizjologicznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI można podawać zarówno w okresie ciąży, jak i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 Sachets granulowany 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBóle różnego pochodzenia i charakteru, a w szczególności: bóle głowy, bóle zębów, nerwobóle, bóle menstruacyjne, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: Substancja czynna: sól lizynowa ketoprofenu 40 mg (co odpowiada 25 mg ketoprofenu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, dodecylosiarczan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowidon, krzemionka koloidalna, hydroksypropylometyloceluloza, eudragit EPO, dodecylosiarczan sodu, kwas stearynowy, stearynian magnezu, aspartam, mannitol, ksylitol, talk, aromat limonkowy, aromat cytrynowy, aromat frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku Okitask 40 mg granulat nie wolno podawać w następujących przypadkach: • nadwrażliwość na substancję czynną, na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; • astma, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, wysypki skórne, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy lub inne reakcje alergiczne wywołane przez ketoprofen lub leki o podobnym mechanizmie działania (np. kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ i selektywne inhibitory cyklooksygenazy 2), patrz punkt 4.8; • przebyta astma oskrzelowa; • ciężka niewydolność serca; • zapalenie żołądka; • czynny wrzód trawienny\/krwotok lub nawracający wrzód trawienny\/krwotok w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwotoku); • krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja w przeszłości lub przewlekła niestrawność w wywiadzie; • krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie po wcześniejszym leczeniu NLPZ; • choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego; • ciężka niewydolność wątroby (marskość wątroby, ciężkie zapalenie wątroby); • ciężka niewydolność nerek; • leukopenia i trombocytopenia; • skaza krwotoczna i inne zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia hemostatyczne; • stosowanie dużych dawek leków moczopędnych; • trzeci trymestr ciąży; • dzieci poniżej 15 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie.\u003c\/u\u003e Dorośli i powyżej 15 lat: zalecana dawka to 40 mg (co odpowiada 1 saszetce) w dawce jednorazowej lub powtarzać 2-3 razy dziennie w przypadku najbardziej intensywnych postaci bólu. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003cb\u003eSzczególne populacje. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/i\u003e Dawkę należy dokładnie ustalić, biorąc pod uwagę możliwość zmniejszenia powyższych dawek. \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek: \u003c\/i\u003e Zaleca się leczenie minimalną dawką dobową i uważne monitorowanie (patrz punkt 4.4). W przypadku niewydolności nerek zaleca się monitorowanie objętości wydalanego moczu i czynności nerek (patrz punkt 4.4). Leku Okitask 40 mg granulat nie wolno stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/i\u003e Nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności leku Okitask 40 mg granulat u dzieci. \u003cu\u003eSposób podawania:\u003c\/u\u003e Zawartość saszetki można umieścić bezpośrednio na języku. Rozpuszcza się ze śliną, dzięki czemu można go stosować bez wody. Zaleca się przyjmowanie produktu na pełny żołądek. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia:\u003c\/u\u003e Czas trwania terapii należy ograniczyć do przezwyciężenia bolesnego epizodu. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstrzeżenia: Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Okitask 40 mg granulat z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2. \u003cu\u003eReakcje żołądkowo-jelitowe:\u003c\/u\u003e Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się śmiercią, zgłaszano w dowolnym momencie leczenia wszystkimi NLPZ, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej możliwej dawki. Należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących jednocześnie małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie objawy podmiotowe i (lub) podmiotowe dotyczące jamy brzusznej (w tym krwawienie z przewodu pokarmowego) nawet na początku leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz punkt 4.2). Należy uważnie monitorować pacjentów z obecną lub przebytą chorobą przewodu pokarmowego pod kątem wystąpienia zaburzeń trawiennych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Okitask 40 mg granulat, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003ePacjenci z czynnym lub przebytym wrzodem trawiennym:\u003c\/u\u003e Niektóre dowody epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ketoprofenu może wiązać się z wysokim ryzykiem wystąpienia poważnej toksyczności ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu z innymi NLPZ, zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek (patrz punkty 4.2 i 4.3). \u003cu\u003eReakcje skórne:\u003c\/u\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Na początku leczenia wydaje się, że ryzyko jest wyższe u pacjentów. Należy przerwać stosowanie leku Okitask 40 mg w przypadku pierwszego pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Środki ostrożności. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby:\u003c\/u\u003e U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania ketoprofenu, ze względu na eliminację leku głównie przez nerki. Należy uważnie monitorować czynność nerek u pacjentów z niewydolnością serca, marskością wątroby i nerczycą, u pacjentów otrzymujących leki moczopędne, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. U tych pacjentów podawanie ketoprofenu może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez nerki spowodowane hamowaniem prostaglandyn i prowadzić do dekompensacji czynności nerek (patrz punkt 4.3). Należy także zachować ostrożność u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi lub u pacjentów z prawdopodobieństwem hipowolemii, ze względu na zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego. Podobnie jak wszystkie NLPZ, Okitask 40 mg granulat może zwiększać stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny w osoczu. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyn, Okitas 40 mg granulat może wiązać się z niekorzystnym wpływem na układ nerek, co może prowadzić do kłębuszkowego zapalenia nerek, martwicy brodawek nerkowych, zespołu nerczycowego i ostrej niewydolności nerek (patrz punkt 4.8). U pacjentów z nieprawidłowymi wartościami czynności wątroby lub chorobą wątroby w wywiadzie należy okresowo oznaczać aktywność aminotransferaz. Podobnie jak inne NLPZ, Okitask 40 mg granulat może powodować zwiększenie niektórych parametrów wątrobowych, a także znaczne zwiększenie wartości SGOT i SGPT (patrz punkt 4.8). W przypadku znacznego wzrostu tych parametrów leczenie należy przerwać. Podczas stosowania ketoprofenu zgłaszano przypadki żółtaczki i zapalenia wątroby (patrz punkt 4.8). Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej podatni na zaburzenia czynności nerek, układu krążenia lub wątroby. \u003cu\u003eWpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy:\u003c\/u\u003e Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych należy leczyć ketoprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). Należy zachować ostrożność przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Brak wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku leku Okitask 40 mg granulat. Zgłaszano zwiększone ryzyko migotania przedsionków związane ze stosowaniem NLPZ. Może wystąpić hiperkaliemia, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek i (lub) podczas jednoczesnego stosowania leków nasilających hiperkaliemię (patrz punkt 4.5). W takich okolicznościach należy okresowo oznaczać stężenie potasu. \u003cu\u003eInfekcje.\u003c\/u\u003e Maskowanie objawów infekcji podstawowej: Okitask 40 mg granulat może maskować objawy infekcji, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg infekcji. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Okitask 40 mg granulat w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego:\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkie leki niesteroidowe, stosowanie ketoprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub skazą alergiczną może spowodować atak astmy. Pacjenci chorzy na astmę związaną z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i\/lub polipowatością nosa są bardziej narażeni na ryzyko alergii na kwas acetylosalicylowy i\/lub NLPZ niż pozostała część populacji. Podanie tego leku może powodować ataki astmy lub skurcz oskrzeli, wstrząs i inne zjawiska alergiczne, szczególnie u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ (patrz punkt 4.3). Ze względu na wpływ na metabolizm kwasu arachidonowego u astmatyków i osób predysponowanych mogą wystąpić ataki skurczu oskrzeli, a nawet wstrząs i inne zjawiska alergiczne. Należy zachować ostrożność u pacjentów z objawami alergicznymi lub wcześniejszą alergią. \u003cu\u003eZaburzenia widzenia:\u003c\/u\u003e W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, takich jak niewyraźne widzenie, należy przerwać leczenie. Należy zachować ostrożność podczas podawania leku Okitask 40 mg pacjentom cierpiącym na zmiany w układzie krwiotwórczym, toczeń rumieniowaty układowy lub mieszane choroby tkanki łącznej. Podczas podawania leku Okitask 40 mg granulat pacjentom z porfirią wątrobową należy zachować ostrożność, ponieważ może to wywołać atak. Ważna informacja o niektórych substancjach pomocniczych: Okitask 40 mg granulat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Okitask 40 mg granulat zawiera aromat cytrynowy i aromat limonkowy. Aromat cytrynowy zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Aromat limonkowy zawiera glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNiewskazane stowarzyszenia.\u003c\/b\u003e - Inne NLPZ (w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy 2) i duże dawki salicylanów (\u003e 3 g\/dobę): jednoczesne stosowanie kilku NLPZ może zwiększać ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego ze względu na działanie synergistyczne. - Leki przeciwzakrzepowe (heparyna i warfaryna): NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jeżeli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, należy ściśle monitorować pacjenta. - Inhibitory agregacji płytek krwi (tyklopidyna i klopidogrel): jednoczesne stosowanie NLPZ może zwiększać ryzyko krwawienia z powodu hamowania czynności płytek krwi i uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Jeżeli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, należy ściśle monitorować pacjenta. - Lit: jednoczesne podanie kilku NLPZ może zwiększyć stężenie litu w osoczu, które może osiągnąć wartości toksyczne ze względu na zmniejszone wydalanie przez nerki. Należy dokładnie monitorować stężenie litu w osoczu i dostosować jego dawkę w trakcie i po zakończeniu leczenia ketoprofenem i innymi NLPZ. - Metotreksat w dawkach większych niż 15 mg\/tydzień: jednoczesne podawanie NLPZ może zwiększać ryzyko toksycznego działania metotreksatu na krew, zwłaszcza jeśli jest on podawany w dużych dawkach, prawdopodobnie z powodu zmiany wiązania z białkami osocza i zmniejszenia klirensu nerkowego. Przyjmowanie obu leków należy zachować w odstępie co najmniej 12 godzin. - Hydantoiny i sulfonamidy: może zwiększyć się toksyczne działanie tych substancji; ponieważ ketoprofen wiąże się silnie z białkami, w przypadku jednoczesnego stosowania może być konieczne zmniejszenie dawki difenylohydantoiny lub sulfonamidów. \u003cb\u003eStowarzyszenia wymagające ostrożności.\u003c\/b\u003e - Leki lub kategorie terapeutyczne, które mogą powodować hiperkaliemię: sole potasu, leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory konwerterów enzymów (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny II, NLPZ, heparyny (niskocząsteczkowe lub niefrakcjonowane), cyklosporyna, takrolimus i trimetoprim. Wystąpienie hiperkaliemii może zależeć od obecności kofaktorów. Ryzyko wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania ww. leków. - Tenofowir: jednoczesne podawanie fumaranu dizoproksylu tenofowiru i NLPZ może zwiększać ryzyko niewydolności nerek. - Leki moczopędne: u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi, zwłaszcza w przypadku odwodnienia, występuje większe ryzyko rozwoju niewydolności nerek w następstwie zmniejszenia przepływu krwi przez nerki spowodowanego hamowaniem prostaglandyn. Zaleca się nawodnienie przed rozpoczęciem jednoczesnego leczenia i ścisłe monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia (patrz punkt 4.4). NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. - Inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: jednoczesne podawanie z inhibitorami cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek i możliwej ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza u osób odwodnionych i w podeszłym wieku. W przypadku leczenia skojarzonego zaleca się zachowanie ostrożności, nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. -Metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg\/tydzień: leki przeciwzapalne powodują zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu, co w konsekwencji zwiększa toksyczność krwi. W przypadku zaburzeń czynności nerek lub w podeszłym wieku kontrole należy przeprowadzać częściej. - Kortykosteroidy: jednoczesne stosowanie NLPZ może zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). - Pentoksyfilina: jednoczesne podawanie może powodować zwiększone ryzyko krwawienia: zaleca się monitorowanie czasu krwawienia. - Zydowudyna: skojarzenie z NLPZ zwiększa ryzyko toksycznego działania na retikulocyty, z ciężką niedokrwistością występującą tydzień po rozpoczęciu leczenia NLPZ. Tydzień po rozpoczęciu leczenia NLPZ należy sprawdzić pełną morfologię krwi i liczbę retikulocytów. - Sulfonylomoczniki: NLPZ mogą nasilać hipoglikemiczne działanie pochodnych sulfonylomocznika poprzez wypieranie ich z miejsc wiązania z białkami osocza. Należy również pamiętać o możliwych interakcjach z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi. - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych; jednakże nie wykazano interakcji farmakokinetycznej pomiędzy ketoprofenem i aktywnymi glikozydami. \u003cb\u003eStowarzyszenia, które należy wziąć pod uwagę.\u003c\/b\u003e - Leki przeciwnadciśnieniowe (beta-blokery, leki moczopędne będące inhibitorami ACE): leczenie NLPZ może osłabić działanie leków przeciwnadciśnieniowych poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn rozszerzających naczynia. - Mifepriston: teoretycznie skuteczność metody antykoncepcyjnej może być zmniejszona ze względu na działanie przeciwprostaglandynowe NLPZ, w tym kwasu acetylosalicylowego. Istnieją dowody sugerujące, że jednoczesne podanie NLPZ w dniu podania dawki prostaglandyny nie wpływa niekorzystnie na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej medycznego przerwania ciąży. - Wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne (IUD): skuteczność wkładki może zostać zmniejszona, co może skutkować zajściem w ciążę. - Cyklosporyna i takrolimus: jednoczesne leczenie NLPZ może zwiększać ryzyko wystąpienia nefrotoksyczności, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. - Leki trombolityczne: jednoczesne stosowanie z NLPZ może zwiększać ryzyko krwawienia. - Leki przeciwagregacyjne (tyklopidyna i klopidogrel) oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): NLPZ mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). - Probenecyd: jednoczesne podawanieprobenecydu może znacznie zmniejszyć klirens ketoprofenu w osoczu w wyniku hamowania wydzielania kanalikowego i sprzęgania z glukuronidem, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki ketoprofenu. - Antybiotyki chinolonowe: dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem chinolonów. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów leczonych NLPZ i chinolonami. - Difenylohydantoina i sulfonamidy: ponieważ ketoprofen wiąże się silnie z białkami, w przypadku jednoczesnego podawania może być konieczne zmniejszenie dawki difenylohydantoiny lub sulfonamidów. - Gemeprost: jednoczesne stosowanie z NLPZ może zmniejszać jego skuteczność. Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Klasyfikacja oczekiwanych częstości występowania: bardzo często (1\/10), często (1\/100 do ≤1\/10), niezbyt często (1\/1000 do ≤1\/100), rzadko (1\/10000 do ≤1\/1000), bardzo rzadko (≤1\/10000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas stosowania ketoprofenu u dorosłych obserwowano następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): niedokrwistość krwotoczna. Częstość nieznana: małopłytkowość, agranulocytoza, niewydolność szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, leukocytoza, plamica małopłytkowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstość nieznana: reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs), nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Często (≥1\/100, \u003c1\/10): niestrawność, nudności, ból brzucha, wymioty. Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): zaparcia, biegunka, wzdęcia, zapalenie żołądka. Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie jamy ustnej, wrzód trawienny. Częstość nieznana: zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna, krwotok z przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego (czasami śmiertelna, szczególnie u osób w podeszłym wieku – patrz punkt 4.4), wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, wrzód dwunastnicy, perforacja dwunastnicy, smoliste stolce, krwawe wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, zapalenie okrężnicy, zgaga, obrzęk jamy ustnej, zapalenie trzustki, hiperchlorhydria, ból żołądka, nadżerkowe zapalenie błony śluzowej żołądka, jama ustna język obrzękowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): wysypka, świąd. Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000): rumień. Częstość nieznana: reakcja nadwrażliwości na światło, łysienie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, obrzęk, wysypka, zespół Lyella, osutka grudkowo-plamista, plamica, ostra uogólniona osutka krostkowa, zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): zmęczenie. Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000): obrzęk twarzy. Częstość nieznana: obrzęki obwodowe, dreszcze, osłabienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): ból głowy, zawroty głowy, senność. Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): parestezje. Częstość nieznana: drgawki, zaburzenia smaku, zawroty głowy, dyskinezy, omdlenia, drżenie, hiperkineza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): niewyraźne widzenie (patrz punkt 4.4). Częstość nieznana: obrzęk okołooczodołowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększone stężenie bilirubiny we krwi. Częstotliwość nieznana: żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): astma. Częstość nieznana: skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ), nieżyt nosa, duszność, obrzęk krtani, skurcz krtani, ostra niewydolność oddechowa (zgłoszono jeden przypadek śmiertelny u pacjenta z astmą wrażliwego na kwas acetylosalicylowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: - Częstość nieznana: ostra niewydolność nerek, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek, krwiomocz, zapalenie nerek, zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek, zatrzymanie sodu\/wody z możliwym obrzękiem, ostra martwica kanalików nerkowych, martwica brodawek nerkowych, skąpomocz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstość nieznana: zmiany nastroju, depresja, omamy, stan splątania, pobudzenie, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca Częstość nieznana: niewydolność serca, migotanie przedsionków, kołatanie serca, tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstość nieznana: nadciśnienie, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, zapalenie naczyń (w tym leukocytoklastyczne zapalenie naczyń).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania - Częstość nieznana: hiperkaliemia, hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze - Częstość nieznana: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie naczyń chłonnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania - Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): Zwiększona masa ciała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas leczenia długotrwałego) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki przedawkowania ketoprofenu w dawkach do 2,5 g. W większości przypadków obserwowane objawy ograniczały się do letargu, splątania, utraty przytomności, senności, bólu głowy, zawrotów głowy, zawrotów głowy, nudności, wymiotów, bólu w nadbrzuszu, bólu brzucha i biegunki. W przypadku ciężkiego przedawkowania może również wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego, niedociśnienie, depresja oddechowa i sinica, w takim przypadku należy natychmiast przenieść pacjenta do specjalistycznego ośrodka szpitalnego w celu rozpoczęcia leczenia objawowego. Nie ma swoistego antidota na wypadek przedawkowania ketoprofenu. W przypadku podejrzenia masywnego przedawkowania zaleca się płukanie żołądka oraz leczenie objawowe i podtrzymujące w celu wyrównania odwodnienia, monitorowania wydalania moczu i skorygowania kwasicy, jeśli występuje. W przypadku niewydolności nerek przydatna może być hemodializa w celu usunięcia leku z krążenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża:\u003c\/u\u003e Należy unikać stosowania ketoprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, podanie ketoprofenu należy rozważać tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla zarodka lub płodu. Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. Dlatego też nie należy podawać ketoprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli ketoprofen jest stosowany przez kobietę pragnącą zajść w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Zastosowanie leku w okresie okołoporodowym może spowodować zmiany w hemodynamice małego krążenia u nienarodzonego dziecka, co może mieć poważne konsekwencje dla oddychania. W związku z tym stosowanie ketoprofenu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią:\u003c\/u\u003e Brak dostępnych informacji na temat przenikania ketoprofenu do mleka matki. Nie zaleca się stosowania Ketoprofenu podczas karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność:\u003c\/u\u003e Stosowanie NLPZ może zmniejszać płodność kobiet i dlatego nie jest zalecane u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie NLPZ, a także leku Okitask 40 mg granulat u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu ketoprofenu może wystąpić senność, zawroty głowy lub drgawki i zaburzenia widzenia. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów, obsługi maszyn i wykonywania czynności wymagających szczególnej uwagi.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Miele Limone 16 Padices","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 tabletek opornych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStany niedoboru witaminy B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e i B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e i ich różne postacie kliniczne (niedoborowe zapalenie wielonerwowe, zapalenie nerwu podczas leczenia izoniazydem i innymi antagonistami witaminy B6). Terapia uzupełniająca w niezaburzonym zapaleniu nerwu i podczas radioterapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletki dojelitowe Benexol\u003c\/i\u003e Jedna tabletka dojelitowa zawiera: chlorowodorek tiaminy (wit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg, chlorowodorek pirydoksyny (wit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, cyjanokobalamina (wit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 mcg. \u003ci\u003eProszek i rozpuszczalnik o niskiej dawce Benexolu \u003c\/i\u003e Jedna fiolka z proszkiem zawiera: witaminę B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (jako kokarboksylaza) 38 mg, chlorowodorek pirydoksyny (wit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, hydroksykobalamina (wit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1000 mcg (w postaci octanu hydroksykobalaminy). \u003ci\u003eBenexol w proszku i rozpuszczalniku o dużej dawce \u003c\/i\u003e Jedna fiolka z proszkiem zawiera: witaminę B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (jako kokarboksylaza) 38 mg, chlorowodorek pirydoksyny (wit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, hydroksykobalamina (wit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5000 mcg (w postaci octanu hydroksykobalaminy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletki dojelitowe Benexol\u003c\/i\u003e uwodniona krzemionka koloidalna, powidon, stearynian magnezu, skrobia żelowana, mannitol, talk, kopolimer kwas metakrylowy - akrylan etylu (1:1), karmeloza sodowa, makrogol 6000, trioctan glicerolu. \u003ci\u003eBenexol w małych dawkach, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego\u003c\/i\u003e Fiolka z proszkiem zawiera: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wodorotlenek sodu. Jedna fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera: wodę do wstrzykiwań \u003ci\u003eBenexol w dużych dawkach, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego\u003c\/i\u003e Fiolka z proszkiem zawiera: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wodorotlenek sodu. Jedna fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera: wodę do wstrzykiwań\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Ciąża i karmienie piersią • Dzieci poniżej 12 lat • Niewydolność nerek lub wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 12. roku życia \u003cb\u003eDawkowanie\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eTabletki dojelitowe Benexol\u003c\/b\u003e 1 tabletka dziennie. Produkt jest zazwyczaj przepisywany na okres jednego lub kilku tygodni. W niektórych przypadkach lekarz może przedłużyć leczenie nawet o kilka miesięcy. \u003cb\u003eProszek i rozpuszczalnik o niskiej dawce Benexolu\u003c\/b\u003e Benexol w małych dawkach jest wskazany przy znacznie zmniejszonym wchłanianiu oraz w leczeniu hipowitaminozy. Dawka wynosi jedną fiolkę na dzień, chyba że lekarz zaleci inaczej. \u003cb\u003eBenexol w proszku i rozpuszczalniku o dużej dawce\u003c\/b\u003e Wysokie dawki beneksolu wskazane są w leczeniu początkowym postaci o szczególnie nasilonych objawach. Dawka wynosi jedną fiolkę na dzień, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003cb\u003eSposób podawania:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eTabletki dojelitowe Benexol\u003c\/b\u003e Tabletki Benexolu należy połykać, popijając płynem, bez ich wcześniejszego rozgryzania i rozpuszczania. \u003cb\u003eProszek i rozpuszczalnik o niskiej dawce Benexolu\u003c\/b\u003e Wstrzyknięcie musi zostać wykonane głęboko domięśniowo przez wykwalifikowany i doświadczony personel, a podanie musi odbywać się możliwie najwolniej. Roztwór do wstrzyknięcia przygotowuje się na miejscu, rozpuszczając suchą, liofilizowaną substancję w odpowiednim rozpuszczalniku zawartym w opakowaniu. \u003cb\u003eBenexol w proszku i rozpuszczalniku o dużej dawce\u003c\/b\u003e Wstrzyknięcie musi zostać wykonane głęboko domięśniowo przez wykwalifikowany i doświadczony personel, a podanie musi odbywać się możliwie najwolniej. Roztwór do wstrzyknięcia przygotowuje się na miejscu, rozpuszczając suchą, liofilizowaną substancję w odpowiednim rozpuszczalniku zawartym w opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol w małych dawkach, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego\u003c\/i\u003e Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. \u003ci\u003eBenexol, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego w dużych dawkach:\u003c\/i\u003e Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C \u003ci\u003eBeneksol\u003c\/i\u003e tabletki dojelitowe: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia. Produktu nie należy stosować w większych dawkach ani przez dłuższy czas niż jest to zalecane, gdyż przedawkowanie może wiązać się z poważną neurotoksycznością (patrz punkt 4.9). Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli produkt jest przepisywany razem z lewodopą w leczeniu choroby Parkinsona, ponieważ pirydoksyna w dużych dawkach może antagonizować jej działanie terapeutyczne (patrz punkt 4.5). Powtarzające się domięśniowe podanie preparatów zawierających witaminę B1 może w rzadkich przypadkach wywołać reakcje anafilaktyczne. Obraz kliniczny może pod pewnymi względami symulować wstrząs anafilaktyczny (patrz paragraf 4.8). Aby uniknąć tych rzadkich reakcji anafilaktycznych, o ile to możliwe, zawsze preferowane jest podawanie doustne. Jeżeli nie jest to możliwe, wstrzyknięcie domięśniowe musi odbywać się możliwie najwolniej i musi być wykonywane przez wykwalifikowany i doświadczony personel (patrz punkt 4.2). \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTabletki dojelitowe Benexol\u003c\/i\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. \u003ci\u003eBenexol w małych dawkach, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego\u003c\/i\u003e Ten lek zawiera parahydroksybenzoesany. Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione) i wyjątkowo skurcz oskrzeli. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. \u003ci\u003eBenexol w dużych dawkach, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego \u003c\/i\u003e Ten lek zawiera parahydroksybenzoesany. Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione) i wyjątkowo skurcz oskrzeli. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInterakcje z innymi lekami:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eWitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamina)\u003c\/b\u003e Leki wymienione poniżej hamują działanie tiaminy: • Tiosemikarbazon • 5-fluorouracyl \u003cb\u003eWitamina B6 (pirydoksyna)\u003c\/b\u003e Kilka leków zakłóca działanie pirydoksyny i może zmniejszać jej stężenie w osoczu. Wśród nich: • Cykloseryna • Hydralazyna • Izoniazyd • Deoksypirydoksyna • D-penicylamina • Doustne środki antykoncepcyjne • Alkohol. Witamina B6 może zmniejszać skuteczność następujących leków: • Lewodopa: pirydoksyna wzmaga metabolizm lewodopy do dopaminy i w związku z tym zmniejsza jej terapeutyczne działanie przeciw parkinsonizmowi w zwykle stosowanych dawkach. Jednakże interakcja ta nie występuje, gdy karbidopę stosuje się jednocześnie z lewodopą. • altretamina • Fenobarbital • Fenytoina • Amiodaron: jednoczesne podawanie może nasilić nadwrażliwość na światło wywołaną amiodaronem\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eWitamina B12 (cyjanokobalamina)\u003c\/b\u003e Aminoglikozydy, leki przeciwhistaminowe (anty-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), metformina i inne podobne biguanidy, doustne środki antykoncepcyjne, kwas aminosalicylowy i inhibitory pompy protonowej mogą zmniejszać wchłanianie witaminy B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e z przewodu żołądkowo-jelitowego. Dlatego u pacjentów przyjmujących te leki zapotrzebowanie na witaminę B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e można zwiększyć. Chloramfenikol może opóźniać lub przerywać reakcję retikulocytów na witaminę B12. Dlatego w przypadku jednoczesnego przyjmowania leku konieczne jest monitorowanie morfologii krwi. \u003cb\u003eInterakcje z badaniami laboratoryjnymi:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eWitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamina)\u003c\/b\u003e • Tiamina może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczania urobilinogenu za pomocą odczynnika Ehrlicha. • Wysokie dawki tiaminy mogą zakłócać spektrofotometryczne oznaczanie teofiliny w surowicy. \u003cb\u003eWitamina B6 (pirydoksyna)\u003c\/b\u003e • Urobilinogen: Pirydoksyna może powodować fałszywie dodatni wynik testu z odczynnikiem Ehrlicha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWymienione poniżej działania niepożądane pochodzą ze zgłoszeń spontanicznych. Ponieważ zgłaszanie tych reakcji jest dobrowolne, nie jest możliwe oszacowanie ich częstości \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, ból żołądkowo-jelitowy i ból brzucha. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Reakcja alergiczna i reakcja anafilaktyczna. Reakcje nadwrażliwości z odpowiednimi wynikami badań laboratoryjnych i objawami klinicznymi, które obejmują zespół astmy, reakcje o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, dotyczące skóry i (lub) dróg oddechowych, przewodu pokarmowego i (lub) układu sercowo-naczyniowego. Objawy mogą obejmować obrzęk twarzy (mechanizm wtórny), duszność, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, świąd i niewydolność krążeniowo-oddechową. Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Tylko roztwór do wstrzykiwań: Po podaniu pozajelitowym wiązano poważne reakcje, w tym wstrząs anafilaktyczny, który mógł zakończyć się zgonem. \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e Nieprawidłowy zapach moczu \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Neuropatia obwodowa i polineuropatia, parestezje \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Reakcja nadwrażliwości na światło, wysypka, rumień, świąd, pokrzywka i pęcherzowe zapalenie skóry. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach Benexol nie powoduje hiperwitaminozy. Objawy przedawkowania obejmują neuropatię czuciową i (lub) obwodową oraz zespoły neuropatyczne, nudności, ból głowy, parestezje, senność, zwiększoną aktywność AspAT (SGOT) w surowicy i zmniejszone stężenie kwasu foliowego w surowicy. Działania te są na ogół odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża Produkt jest przeciwwskazany w czasie ciąży (patrz punkt 4.3) Karmienie piersią Produkt jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.3) Kobiety w wieku rozrodczym Kobiety w wieku rozrodczym muszą podczas leczenia stosować skuteczne metody antykoncepcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub jego wpływ jest nieistotny.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Muculcotic Fluimucil Siroppo Komunik 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim nadmiernym wydzielaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg tabletki musujące\u003c\/i\u003e Każda tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, glukoza, sód. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego \u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml syrop\u003c\/i\u003e 15 ml syropu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sód, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, tabletki musujące\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, tabletki podpoliczkowe:\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, sód, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, glukoza, żółcień pomarańczowa (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 100 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, żółcień pomarańczowa (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 100 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, syrop\u003c\/i\u003e Butelka o pojemności 150 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 3000 g (co odpowiada 100 mg\/5 ml syropu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, parahydroksybenzoesan metylu, glikol propylenowy, benzoesan sodu, sód. Butelka o pojemności 200 ml zawiera: \u003cu\u003e Substancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 4000 g (co odpowiada 100 mg\/5 ml syropu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, parahydroksybenzoesan metylu, glikol propylenowy, benzoesan sodu, sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego \u003c\/i\u003e Aspartam, Aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg tabletki musujące \u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, Aromat cytrynowy (zawierający glukozę), Aspartam, Wodorowęglan sodu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml syrop, butelka 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wersenian sodu, karmeloza, sacharyna sodowa, aromat grenadyny (zawierający glikol propylenowy), aromat truskawkowy (zawierający glikol propylenowy), sorbitol, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg tabletki podpoliczkowe\u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, mannitol, glikol polietylenowy 6000, powidon, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aromat mandarynkowy, aspartam, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aromat pomarańczowy. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003eGranulat soku pomarańczowego; Aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę); sacharyna; żółcień pomarańczowa (E 110); Sacharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg tabletki musujące\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003eGranulat soku pomarańczowego; aromat pomarańczowy; Sacharyna; E 110; Sacharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartam; Smak pomarańczowy. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml syrop, butelka 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, benzoesan sodu, wersenian sodu, karboksymetyloceluloza sodowa, aromat malinowy (zawierający glikol propylenowy i etanol), sacharynian sodu, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml syrop, butelka 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, benzoesan sodu, wersenian sodu, karboksymetyloceluloza sodu, cyklaminian sodu, sukraloza, aromat malinowy (zawiera glikol propylenowy i etanol), sacharynian sodu, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej 2 roku życia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 saszetka Mucolytic Fluimucil 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego (z cukrem lub bez) lub 2 saszetki Mucolytic Fluimucil 100 mg (z cukrem lub bez) 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 200 mg, tabletki podpoliczkowe i tabletki musujące: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, syrop: 10 ml syropu (1 miarka), co odpowiada 200 mg N-acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml syrop, Fluimucil Mucolytic 600 mg tabletki musujące i Fluimucil Mucolytic 600 mg granulat do sporządzania roztworu: łyżka miarowa 15 ml lub tabletka musująca lub saszetka (najlepiej wieczorem). Wszelkie dostosowania dawkowania mogą dotyczyć częstotliwości podawania lub frakcjonowania dawki, ale w każdym przypadku muszą być uwzględnione w maksymalnej dawce dobowej wynoszącej 600 mg. \u003cu\u003eDzieci powyżej 2 roku życia\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego (z cukrem lub bez): 1 saszetka 2 do 4 razy dziennie, w zależności od wieku. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, syrop: ½ miarki syropu (5 ml), co odpowiada 100 mg N-acetylocysteiny, 2 do 4 razy dziennie w zależności od wieku. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/u\u003e: zawartość saszetki rozpuścić w szklance zawierającej niewielką ilość wody, mieszając w razie potrzeby łyżeczką. Daje to przyjemny roztwór, który można pić bezpośrednio ze szklanki lub w przypadku małych dzieci podawać w łyżeczkach lub w butelce. Roztwór należy przyjąć natychmiast po przygotowaniu. \u003cu\u003eTabletki rozpuszczalne doustnie\u003c\/u\u003e: trzymać tabletkę w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia. \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e: wstrząsnąć przed użyciem. Po otwarciu syrop jest ważny 15 dni. Tabletki musujące: jedną tabletkę rozpuścić w szklance zawierającej niewielką ilość wody, mieszając w razie potrzeby łyżeczką. Aby ułatwić uwolnienie tabletki, zalecamy rozerwanie blistra, korzystając z bocznych nacięć, jak pokazano na rysunku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaszetki zawierające 100 i 200 granulatów do sporządzania roztworu doustnego, 600 mg granulatu do sporządzania roztworu doustnego, 200 mg granulatu do sporządzania roztworu doustnego bez cukru i tabletki podpoliczkowe 200 mg: przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia pacjenci cierpiący na astmę oskrzelową muszą być ściśle monitorowani; w przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać leczenie N-acetylocysteiną i rozpocząć odpowiednie leczenie. Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Stosowanie leku u pacjentów cierpiących na chorobę wrzodową trawienną lub z chorobą wrzodową w wywiadzie wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o znanym działaniu szkodliwym na żołądek. Ewentualna obecność zapachu siarki nie wskazuje na zmianę preparatu, lecz jest charakterystyczna dla zawartej w nim substancji aktywnej. Podanie N-acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może upłynnić wydzielinę oskrzelową i jednocześnie zwiększyć jej objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztusić się, należy zastosować drenaż ułożeniowy i bronchoaspirację, aby uniknąć zatrzymania wydzieliny. N-acetylocysteina może wpływać na metabolizm histaminy. Dlatego należy zachować ostrożność podając Fluimucil Mucolytic pacjentom z nietolerancją histaminy, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoesan sodu Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoesanu sodu w dawce 10 ml i 7,5 mg w dawce 5 ml.\u003ci\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/i\u003e Syropy zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, syrop 600 mg\/15 ml, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego oraz granulat bez cukru 100 mg i 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają sorbitol. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leków tych nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, tabletki musujące, granulat do sporządzania roztworu doustnego 600 mg i granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Tabletki musujące 600 mg, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eŻółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 mg i 200 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,3% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu w dawce 10 ml, co odpowiada 1,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu w dawce 15 ml, co odpowiada 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eGlikol propylenowy\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg glikolu propylenowego dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenowego na dawkę (15 ml), co odpowiada 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanolu) w 100 ml. Dawka tego leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcja lek-lek\u003c\/u\u003e. Nie należy jednocześnie przyjmować leków przeciwkaszlowych i środków mukolitycznych, takich jak N-acetylocysteina, ponieważ osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej. Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie N-acetylocysteiny. Nie zaleca się mieszania innych leków z roztworem Fluimucil Mucolytic. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotyk-N-acetylocysteina pochodzą z badań in vitro, w których zmieszano obie substancje, które wykazały obniżoną aktywność antybiotyku. Jednakże, w ramach ostrożności, zaleca się przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetylocysteiny, z wyjątkiem lorakarbefu. Wykazano, że jednoczesne przyjmowanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny powoduje znaczne niedociśnienie i powoduje rozszerzenie tętnicy skroniowej z możliwym początkiem bólu głowy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny, należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia niedociśnienia, które może być nawet ciężkie, oraz zwracać uwagę na możliwe wystąpienie bólu głowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. \u003cu\u003eInterakcje leków i testów laboratoryjnych\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina może powodować zakłócenia w metodzie kolorymetrycznej oznaczania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać badanie poziomu ciał ketonowych w moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e Działania niepożądane najczęściej związane z doustnym podaniem N-acetylocysteiny mają charakter żołądkowo-jelitowy. Rzadziej zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i świąd. \u003cu\u003eTabelaryczne zestawienie działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane wymienione zgodnie z klasyfikacją i systemem częstości występowania: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane: Niezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000). Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000). Nie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Działania niepożądane: Nadwrażliwość. Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane: Ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika - Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Działania niepożądane: Tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Krwotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Skurcz oskrzeli, duszność. Niedrożność oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działania niepożądane: Wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności. Niestrawność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane: Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Działania niepożądane: Gorączka. Obrzęk twarzy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Działania niepożądane: Obniżone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis niektórych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e W bardzo rzadkich przypadkach wystąpiło wystąpienie ciężkich reakcji skórnych w przejściowym związku z przyjmowaniem N-acetylocysteiny, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków zidentyfikowano co najmniej jeden inny podejrzany lek, który z większym prawdopodobieństwem może mieć związek z genezą wyżej wymienionych zespołów śluzówkowo-skórnych, w przypadku zmian śluzówkowo-skórnych wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem i natychmiastowe przerwanie przyjmowania N-acetylocysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych obserwacji nie zostało jeszcze określone. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono przypadków przedawkowania po doustnym podaniu N-acetylocysteiny. Zdrowi ochotnicy, którzy przyjmowali dzienną dawkę 11,6 g N-acetylocysteiny przez trzy miesiące, nie doświadczyli poważnych reakcji niepożądanych. Dawki do 500 mg NAC\/kg masy ciała podawane doustnie były tolerowane bez objawów zatrucia. \u003ci\u003eObjawy\u003c\/i\u003e Przedawkowanie może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. \u003ci\u003eLeczenie\u003c\/i\u003e Nie ma specyficznego leczenia antidotum; Leczenie przedawkowania opiera się na leczeniu objawowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoć badania teratologiczne preparatu Fluimucil Mucolytic na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, to jednak, podobnie jak w przypadku innych leków, jego podawanie w czasie ciąży i w okresie karmienia mlekiem matki powinno odbywać się jedynie w przypadku rzeczywistej potrzeby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylocysteina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Muculcotic fluimucil 200 mg 30 bez cukru granulowane saszetki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim nadmiernym wydzielaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg tabletki musujące\u003c\/i\u003e Każda tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, glukoza, sód. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego \u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml syrop\u003c\/i\u003e 15 ml syropu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sód, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, tabletki musujące\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, tabletki podpoliczkowe:\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, sód, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, glukoza, żółcień pomarańczowa (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 100 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, żółcień pomarańczowa (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 100 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, syrop\u003c\/i\u003e Butelka o pojemności 150 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 3000 g (co odpowiada 100 mg\/5 ml syropu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, parahydroksybenzoesan metylu, glikol propylenowy, benzoesan sodu, sód. Butelka o pojemności 200 ml zawiera: \u003cu\u003e Substancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 4000 g (co odpowiada 100 mg\/5 ml syropu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, parahydroksybenzoesan metylu, glikol propylenowy, benzoesan sodu, sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego \u003c\/i\u003e Aspartam, Aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg tabletki musujące \u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, Aromat cytrynowy (zawierający glukozę), Aspartam, Wodorowęglan sodu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml syrop, butelka 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wersenian sodu, karmeloza, sacharyna sodowa, aromat grenadyny (zawierający glikol propylenowy), aromat truskawkowy (zawierający glikol propylenowy), sorbitol, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg tabletki podpoliczkowe\u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, mannitol, glikol polietylenowy 6000, powidon, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aromat mandarynkowy, aspartam, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aromat pomarańczowy. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003eGranulat soku pomarańczowego; Aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę); sacharyna; żółcień pomarańczowa (E 110); Sacharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg tabletki musujące\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003eGranulat soku pomarańczowego; aromat pomarańczowy; Sacharyna; E 110; Sacharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartam; Smak pomarańczowy. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml syrop, butelka 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, benzoesan sodu, wersenian sodu, karboksymetyloceluloza sodowa, aromat malinowy (zawierający glikol propylenowy i etanol), sacharynian sodu, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml syrop, butelka 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, benzoesan sodu, wersenian sodu, karboksymetyloceluloza sodu, cyklaminian sodu, sukraloza, aromat malinowy (zawiera glikol propylenowy i etanol), sacharynian sodu, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej 2 roku życia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 saszetka Mucolytic Fluimucil 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego (z cukrem lub bez) lub 2 saszetki Mucolytic Fluimucil 100 mg (z cukrem lub bez) 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 200 mg, tabletki podpoliczkowe i tabletki musujące: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, syrop: 10 ml syropu (1 miarka), co odpowiada 200 mg N-acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml syrop, Fluimucil Mucolytic 600 mg tabletki musujące i Fluimucil Mucolytic 600 mg granulat do sporządzania roztworu: łyżka miarowa 15 ml lub tabletka musująca lub saszetka (najlepiej wieczorem). Wszelkie dostosowania dawkowania mogą dotyczyć częstotliwości podawania lub frakcjonowania dawki, ale w każdym przypadku muszą być uwzględnione w maksymalnej dawce dobowej wynoszącej 600 mg. \u003cu\u003eDzieci powyżej 2 roku życia\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego (z cukrem lub bez): 1 saszetka 2 do 4 razy dziennie, w zależności od wieku. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, syrop: ½ miarki syropu (5 ml), co odpowiada 100 mg N-acetylocysteiny, 2 do 4 razy dziennie w zależności od wieku. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/u\u003e: zawartość saszetki rozpuścić w szklance zawierającej niewielką ilość wody, mieszając w razie potrzeby łyżeczką. Daje to przyjemny roztwór, który można pić bezpośrednio ze szklanki lub w przypadku małych dzieci podawać w łyżeczkach lub w butelce. Roztwór należy przyjąć natychmiast po przygotowaniu. \u003cu\u003eTabletki rozpuszczalne doustnie\u003c\/u\u003e: trzymać tabletkę w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia. \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e: wstrząsnąć przed użyciem. Po otwarciu syrop jest ważny 15 dni. Tabletki musujące: jedną tabletkę rozpuścić w szklance zawierającej niewielką ilość wody, mieszając w razie potrzeby łyżeczką. Aby ułatwić uwolnienie tabletki, zalecamy rozerwanie blistra, korzystając z bocznych nacięć, jak pokazano na rysunku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaszetki zawierające 100 i 200 granulatów do sporządzania roztworu doustnego, 600 mg granulatu do sporządzania roztworu doustnego, 200 mg granulatu do sporządzania roztworu doustnego bez cukru i tabletki podpoliczkowe 200 mg: przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia pacjenci cierpiący na astmę oskrzelową muszą być ściśle monitorowani; w przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać leczenie N-acetylocysteiną i rozpocząć odpowiednie leczenie. Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Stosowanie leku u pacjentów cierpiących na chorobę wrzodową trawienną lub z chorobą wrzodową w wywiadzie wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o znanym działaniu szkodliwym na żołądek. Ewentualna obecność zapachu siarki nie wskazuje na zmianę preparatu, lecz jest charakterystyczna dla zawartej w nim substancji aktywnej. Podanie N-acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może upłynnić wydzielinę oskrzelową i jednocześnie zwiększyć jej objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztusić się, należy zastosować drenaż ułożeniowy i bronchoaspirację, aby uniknąć zatrzymania wydzieliny. N-acetylocysteina może wpływać na metabolizm histaminy. Dlatego należy zachować ostrożność podając Fluimucil Mucolytic pacjentom z nietolerancją histaminy, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoesan sodu Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoesanu sodu w dawce 10 ml i 7,5 mg w dawce 5 ml.\u003ci\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/i\u003e Syropy zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, syrop 600 mg\/15 ml, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego oraz granulat bez cukru 100 mg i 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają sorbitol. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leków tych nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, tabletki musujące, granulat do sporządzania roztworu doustnego 600 mg i granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Tabletki musujące 600 mg, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eŻółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 mg i 200 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,3% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu w dawce 10 ml, co odpowiada 1,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu w dawce 15 ml, co odpowiada 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eGlikol propylenowy\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg glikolu propylenowego dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenowego na dawkę (15 ml), co odpowiada 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanolu) w 100 ml. Dawka tego leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcja lek-lek\u003c\/u\u003e. Nie należy jednocześnie przyjmować leków przeciwkaszlowych i środków mukolitycznych, takich jak N-acetylocysteina, ponieważ osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej. Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie N-acetylocysteiny. Nie zaleca się mieszania innych leków z roztworem Fluimucil Mucolytic. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotyk-N-acetylocysteina pochodzą z badań in vitro, w których zmieszano obie substancje, które wykazały obniżoną aktywność antybiotyku. Jednakże, w ramach ostrożności, zaleca się przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetylocysteiny, z wyjątkiem lorakarbefu. Wykazano, że jednoczesne przyjmowanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny powoduje znaczne niedociśnienie i powoduje rozszerzenie tętnicy skroniowej z możliwym początkiem bólu głowy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny, należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia niedociśnienia, które może być nawet ciężkie, oraz zwracać uwagę na możliwe wystąpienie bólu głowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. \u003cu\u003eInterakcje leków i testów laboratoryjnych\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina może powodować zakłócenia w metodzie kolorymetrycznej oznaczania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać badanie poziomu ciał ketonowych w moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e Działania niepożądane najczęściej związane z doustnym podaniem N-acetylocysteiny mają charakter żołądkowo-jelitowy. Rzadziej zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i świąd. \u003cu\u003eTabelaryczne zestawienie działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane wymienione zgodnie z klasyfikacją i systemem częstości występowania: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane: Niezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000). Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000). Nie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Działania niepożądane: Nadwrażliwość. Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane: Ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika - Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Działania niepożądane: Tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Krwotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Skurcz oskrzeli, duszność. Niedrożność oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działania niepożądane: Wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności. Niestrawność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane: Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Działania niepożądane: Gorączka. Obrzęk twarzy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Działania niepożądane: Obniżone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis niektórych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e W bardzo rzadkich przypadkach wystąpiło wystąpienie ciężkich reakcji skórnych w przejściowym związku z przyjmowaniem N-acetylocysteiny, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków zidentyfikowano co najmniej jeden inny podejrzany lek, który z większym prawdopodobieństwem może mieć związek z genezą wyżej wymienionych zespołów śluzówkowo-skórnych, w przypadku zmian śluzówkowo-skórnych wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem i natychmiastowe przerwanie przyjmowania N-acetylocysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych obserwacji nie zostało jeszcze określone. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono przypadków przedawkowania po doustnym podaniu N-acetylocysteiny. Zdrowi ochotnicy, którzy przyjmowali dzienną dawkę 11,6 g N-acetylocysteiny przez trzy miesiące, nie doświadczyli poważnych reakcji niepożądanych. Dawki do 500 mg NAC\/kg masy ciała podawane doustnie były tolerowane bez objawów zatrucia. \u003ci\u003eObjawy\u003c\/i\u003e Przedawkowanie może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. \u003ci\u003eLeczenie\u003c\/i\u003e Nie ma specyficznego leczenia antidotum; Leczenie przedawkowania opiera się na leczeniu objawowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoć badania teratologiczne preparatu Fluimucil Mucolytic na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, to jednak, podobnie jak w przypadku innych leków, jego podawanie w czasie ciąży i w okresie karmienia mlekiem matki powinno odbywać się jedynie w przypadku rzeczywistej potrzeby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylocysteina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/farmaci.oembed?page=22","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}