{"title":"Farmaci per Prurito e Irritazioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eCreme e gel per calmare il prurito e le irritazioni della pelle: idrocortisone a bassa potenza, antistaminici topici, anestetici locali e paste protettive allo zinco. Utili per dermatiti da contatto, arrossamenti, eritemi, punture di insetto e pelle sensibile. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% krem ​​20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparat stosuje się w przypadku ukąszeń owadów, świądu, rumienia lub miejscowych oparzeń, egzemy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera 0,5 g octanu hydrokortyzonu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, p-hydroksybenzoesan metylu i p-hydroksybenzoesan propylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu, olej wazelinowy, wazelina ciągliwa, P-hydroksybenzoesan metylu, P-hydroksybenzoesan propylu, woda destylowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Stosowanie hydrokortyzonu jest przeciwwskazane w przypadku chorób wirusowych, bakteryjnych lub grzybiczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDla dorosłych i dzieci powyżej drugiego roku życia: nałożyć minimalną ilość kremu na okolicę i lekko pocierać, aby ułatwić penetrację. Aplikację można powtarzać dwa lub trzy razy dziennie przez kilka dni. W przypadku braku odpowiedzi na leczenie wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem nie jest stosowany w okulistyce i nie należy go nakładać na okolice oczu. Unikać stosowania w leczeniu swędzenia sromu, jeśli towarzyszy mu wydzielina z pochwy. Unikać długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZaburzenia wizualne\u003c\/u\u003e Podczas stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U dzieci do drugiego roku życia produkt należy podawać w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność podczas łączenia kortykosteroidów z amfoterycyną B, ponieważ mogą one łączyć swoje działanie hipokaliemiczne. Kortykosteroidy antagonizują działanie leków przeciwzakrzepowych, dlatego nie zaleca się ich jednoczesnego stosowania, szczególnie jeśli są to pochodne kumaryny. Barbiturany przyspieszają metabolizm kortykosteroidów na skutek indukcji enzymatycznej i osłabiają ich działanie, dlatego nie zaleca się ich łączenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe działania niepożądane preparatów kortykosteroidów do stosowania miejscowego są niezwykle mało prawdopodobne ze względu na stosowane małe dawki: w przypadku ich wystąpienia należy przerwać leczenie. Zaburzenia oka, niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): Nieostre widzenie (patrz także punkt 4.4). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy wskazanych dawkach nie wykryto żadnych klinicznie niekorzystnych objawów; w nagłych przypadkach lekarz interweniuje w zależności od wykrytych objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramina 1% krem ​​25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Wskazany jest do miejscowego, objawowego leczenia swędzącego zapalenia skóry, oparzeń słonecznych i ukąszeń owadów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaleinian deschlorfeniraminy 1 g \/ 100 g. Substancje pomocnicze: Alkohol cetylowy; Estry etoksylowane lanoliny; p-hydroksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoina, Gliceryna, Sorbitol 70%, Monostearynian glicerolu, Spermacet, Alkohol cetylowy, Estry etoksylowanej lanoliny, P-hydroksybenzoesan metylu, Parafina ciekła, Naturalna esencja lawendy, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakładaj krem na dotkniętą część ciała, wykonując lekki masaż w celu umożliwienia głębokiej penetracji, 2-3 razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów zapalnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego. \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e jest dobrze tolerowany, jednak jego stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, podobnie jak w przypadku wszystkich produktów do stosowania miejscowego. W takim przypadku należy zawiesić leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Unikać stosowania na bardzo dużych powierzchniach w przypadku otarć, aby uniknąć wchłaniania ogólnoustrojowego. Wchłonięty może powodować pobudliwość, zwłaszcza u dzieci. Nie stosować na powierzchnie wysiękowe, na żywe rany, na obszary skóry z pęcherzami, na narządy płciowe, błony śluzowe. Ekspozycja na słońce miejsc poddanych zabiegowi może powodować zjawisko fotosensybilizacji. Przestań używać \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e jeśli u pacjenta wystąpi uczucie pieczenia lub wysypka, lub jeśli pierwotny stan nie ustąpi lub jeśli rozwinie się podrażnienie. Unikaj opatrunku okluzyjnego. Należy przerwać stosowanie leków przeciwhistaminowych na około 48 godzin przed wykonaniem testów skórnych, ponieważ leki te mogą zapobiegać lub ograniczać reakcje dodatnie. Lek zawiera: - alkohol cetylowy i etoksylowane estry lanoliny, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry); - parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - aromat zawierający limonen i linalol. Limonen i linalol mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne zastosowanie \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e może powodować pieczenie, wysypkę skórną i reakcje nadwrażliwości na światło. Po miejscowym zastosowaniu leków przeciwhistaminowych na duże obszary skóry zgłaszano ogólnoustrojowe działania niepożądane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo chwili obecnej nie są znane żadne przypadki przedawkowania spowodowanego stosowaniem \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% krem ​​20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie objawowe ukąszeń owadów i innych miejscowych objawów podrażnienia skóry, takich jak zaczerwienienie, pieczenie, swędzenie i oparzenia słoneczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: prometazyna 2,00 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, D-limonen, geraniol, linalool i butylowany hydroksytoluen. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliakryloamid izoparafinowy laureth-7, metoksycynamonian oktylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, olejek lawendowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Egzema Zmiany wydzielające. Dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Stosować 3-4 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanej liczby codziennych zastosowań. Unikać stosowania na bardzo dużych obszarach ciała. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Stosowanie miejscowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDługotrwałe i niewłaściwe stosowanie produktu może wywołać zjawisko uczulenia alergicznego, a w konsekwencji nasilenie objawów. W takim przypadku należy przerwać leczenie i ponownie ocenić sytuację. W przypadku zastosowania na bardzo duże powierzchnie skóry REACTIFARGAN może powodować senność (patrz punkt 4.7). Biorąc pod uwagę, że stosowanie REACTIFARGAN może opóźnić proces gojenia, nie należy go stosować dłużej niż 3-4 kolejne dni na zmiany, w których to zjawisko występuje. W przypadku oparzeń słonecznych nałożyć produkt i unikać dalszej ekspozycji podrażnionej skóry na słońce. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej, podrażnienia i pieczenia należy przerwać leczenie. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN zawiera \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). REACTIFARGAN zawiera olejek lawendowy, substancję zapachową, która z kolei zawiera D-limonen, geraniol i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne; REACTIFARGAN zawiera metoksycynamonian oktylu, który z kolei zawiera butylowany hydroksytoluen, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane opisane poniżej wystąpiły po wprowadzeniu produktu do obrotu i mają nieznaną częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstość nieznana: Zapalenie skóry, obrzęk, rumień, zmiany pęcherzowe, nadwrażliwość na światło.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych klinicznych dotyczących ryzyka stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie preparatu REACTIFARGAN w czasie ciąży i karmienia piersią należy rozważać jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu lub dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbyt obfite nałożenie preparatu na bardzo duże powierzchnie skóry może determinować wchłanianie leku i powodować senność u szczególnie wrażliwych pacjentów. Należy poinstruować pacjenta, aby zachował szczególną uwagę przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Fenistil 1 mg\/ml 20 ml doustnie roztwór kropli doustnie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Objawowe leczenie swędzenia różnego pochodzenia. - Objawowe leczenie alergii na leki i pokarmy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil krople doustne, roztwór\u003c\/u\u003e 1 ml roztworu zawiera 1 mg maleinianu dimetindenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: kwas benzoesowy, glikol propylenowy, sód. \u003cu\u003eTabletki powlekane Fenistil\u003c\/u\u003e Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg maleinianu dimetindenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza, sacharoza, skrobia pszenna. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil krople doustne\u003c\/u\u003e Dodekahydrat fosforanu disodowego; glikol propylenowy; kwas benzoesowy; wersenian disodowy; monohydrat kwasu cytrynowego; sacharyna sodowa; oczyszczona woda. \u003cu\u003eTabletki powlekane Fenistil\u003c\/u\u003e Laktoza, skrobia pszenna, stearynian magnezu, talk, sacharoza, węglan wapnia, guma arabska, dwutlenek tytanu, makrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Jaskra, przerost prostaty, niedrożność szyi pęcherza, odźwiernika, dwunastnicy lub innych dróg pokarmowych i moczowo-płciowych. Astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc. Choroby układu krążenia i nadciśnienie. Nadczynność tarczycy. Padaczka. Jednoczesne leczenie inhibitorami monoaminooksydazy. Niemowlęta w wieku poniżej 1 miesiąca, szczególnie wcześniaki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/i\u003e Zalecana dzienna dawka wynosi 3-6 mg maleinianu dimetindenu na dzień, podzielona na trzy dawki. Odpowiada to podaniu: - kropli 1 mg\/ml: 20-40 kropli 3 razy dziennie; - Tabletki powlekane 1 mg: 1-2 tabletki powlekane 3 razy na dobę. Pacjentom, którzy mają skłonność do senności, przepisuje się 2 tabletki drażowane (lub 40 kropli) wieczorem, przed pójściem spać i 1 tabletkę drażowaną (lub 20 kropli) podczas śniadania. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci (poniżej 12 lat) \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eU dzieci poniżej 12. roku życia lek stosować wyłącznie na receptę.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zalecana dzienna dawka wynosi 0,1 mg\/kg masy ciała\/dzień, tj. 2 krople na kilogram masy ciała dziennie, podzielone na trzy dawki dziennie. 20 kropli = 1 ml = 1 mg maleinianu dimetindenu. Krople Fenistil nie mogą być poddawane działaniu wysokich temperatur: krople należy dodawać do butelki w ostatniej chwili, gdy zawartość będzie letnia. Jeśli dziecko potrafi jeść łyżeczką, krople można podawać w postaci nierozcieńczonej na łyżeczce. Ich smak jest przyjemny. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nie oceniano systematycznie bezpieczeństwa i skuteczności dimetindenu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane Fenistil: przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Fenistil krople doustne: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać butelkę w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie u pacjentów z ciężką chorobą wątroby. Leki przeciwhistaminowe mogą powodować fotouczulenie: po podaniu leku należy unikać ekspozycji na światło słoneczne. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku, ponieważ są one bardziej podatne na działania niepożądane, takie jak pobudzenie i zmęczenie. Unikać stosowania u pacjentów w podeszłym wieku z splątaniem psychicznym. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Szczególną uwagę należy zwrócić przy ustalaniu dawki u dzieci i młodzieży. U dzieci poniżej 12. roku życia lek stosować wyłącznie na receptę. Zaleca się ostrożność podczas podawania jakichkolwiek leków przeciwhistaminowych dzieciom poniżej 1. roku życia: działanie uspokajające może być związane z epizodami bezdechu podczas snu. Donoszono, że u młodszych dzieci leki przeciwhistaminowe mogą wywoływać pobudliwość. \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/u\u003e Fenistil tabletki zawiera: - \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - \u003cb\u003eSacharoza\u003c\/b\u003e: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - \u003cb\u003eSkrobia pszenna\u003c\/b\u003e: w tym leku skrobia pszenna zawiera jedynie bardzo małą ilość glutenu; jest bardzo mało prawdopodobne, aby mógł powodować problemy w przypadku celiakii. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 0,2 mikrograma glutenu. Osoby z alergią na pszenicę (stan inny niż celiakia) nie powinny przyjmować tego leku. Krople doustne Fenistil zawierają: - \u003cb\u003ekwas benzoesowy: \u003c\/b\u003eTen lek zawiera 2 mg kwasu benzoesowego na dawkę (40 kropli), co odpowiada 1 mg\/ml. - \u003cb\u003eGlikol propylenowy: \u003c\/b\u003eTen lek zawiera 200 mg glikolu propylenowego na dawkę (40 kropli), co odpowiada 100 mg\/ml. Konieczne jest monitorowanie kliniczne pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek z powodu różnych działań niepożądanych przypisywanych glikolowi propylenowemu, takich jak zaburzenia czynności nerek (ostra martwica kanalików nerkowych), ostre uszkodzenie nerek i zaburzenia czynności wątroby. - \u003cb\u003eSód: \u003c\/b\u003eTen lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (co odpowiada 40 kroplom), tj. zasadniczo jest „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaleinian dimetindenu może nasilić działanie na ośrodkowy układ nerwowy leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (takich jak środki uspokajające, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwwymiotne, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwlękowe, leki nasenne, skopolamina i alkohol). Może to spowodować niepożądane skutki, które mogą zagrażać życiu. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i leki przeciwcholinergiczne (np. leki rozszerzające oskrzela, leki przeciwskurczowe żołądkowo-jelitowe, leki rozszerzające źrenice, urologiczne leki przeciwmuskarynowe) mogą wykazywać addytywne działanie przeciwmuskarynowe z lekami przeciwhistaminowymi, zwiększając ryzyko nasilenia jaskry lub zatrzymania moczu. Aby zminimalizować depresję OUN i możliwe jej nasilenie, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania prokarbazyny i leków przeciwhistaminowych. Stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować pierwsze objawy ototoksyczności niektórych antybiotyków i skracać czas działania doustnych leków przeciwzakrzepowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Działania niepożądane obejmują senność, szczególnie na początku leczenia. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTabela działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo częste (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) lub nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane są zgłaszane w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość - Zdarzenie niepożądane: Zdarzenie niepożądane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Zdarzenie niepożądane: Wysypki skórne, Nadwrażliwość na światło, Reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym obrzęk twarzy, obrzęk gardła i duszność).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Zdarzenie niepożądane: Pobudzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Zdarzenie niepożądane: Oznaki podniecenia (takie jak euforia, drżenie, bezsenność, drgawki).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często - Zdarzenie niepożądane: Zmęczenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – działanie niepożądane: senność, nerwowość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Zdarzenie niepożądane: ból głowy, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Zdarzenie niepożądane: Uspokojenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Zdarzenie niepożądane: osłabienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Zdarzenie niepożądane: zaburzenia koordynacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Zdarzenie niepożądane: zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Zdarzenie niepożądane: Suchość nosa, Zmniejszenie i zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej, któremu towarzyszy uczucie ucisku w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – Zdarzenie niepożądane: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, suchość w ustach i gardle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Zdarzenie niepożądane: Anoreksja, Wymioty, Biegunka lub zaparcie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko – Zdarzenie niepożądane: trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMożesz także sprawdzić: \u003cu\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e Pojedyncze przypadki obrzęków, wysypki skórnej. \u003cu\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej:\u003c\/u\u003e Skurcz mięśni. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e W przypadku przedawkowania, podobnie jak w przypadku innych leków przeciwhistaminowych H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e mogą wystąpić następujące objawy: depresja ośrodkowego układu nerwowego z sennością (szczególnie u dorosłych), pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego i działanie antycholinergiczne (szczególnie u dzieci i osób w podeszłym wieku) z pobudzeniem, ataksją, omamami, drżeniem, drgawkami, skurczami toniczno-klonicznymi, rozszerzeniem źrenic, suchością w ustach, zaczerwienieniem twarzy, zatrzymaniem moczu i gorączką. Ponadto może wystąpić niedociśnienie, pogłębiająca się śpiączka z zapaścią krążeniowo-oddechową i śmiercią. Nie zgłoszono żadnego przypadku śmiertelnego po przedawkowaniu leku Fenistil. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania leków przeciwhistaminowych; należy zastosować zwykłe środki ratunkowe: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, jeśli wymioty nie zostały wywołane, podanie węgla aktywowanego, środków przeczyszczających zawierających sól fizjologiczną i zwykłe środki wspomagające krążeniowo-oddechowe. Nie podawać środków pobudzających; W leczeniu niedociśnienia można stosować leki wazopresyjne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Brak danych klinicznych dotyczących ciąży w przypadku maleinianu dimetindenu. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę lub płód\/noworodka. Bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży nie zostało zbadane u ludzi. Fenistil należy podawać w czasie ciąży wyłącznie po ocenie przez lekarza stosunku ryzyka do korzyści, szacując, że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Nie zaleca się stosowania leku Fenistil w okresie karmienia piersią, ponieważ nie można wykluczyć przenikania maleinianu dimetindenu do mleka matki. \u003cb\u003ePłodność\u003c\/b\u003e W badaniach na zwierzętach nie zaobserwowano żadnego wpływu na płodność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy typowych dawkach terapeutycznych najczęstszym działaniem niepożądanym jest uspokojenie, które może powodować senność; Należy o tym ostrzec osoby prowadzące pojazdy mechaniczne lub wykonujące czynności wymagające nienagannego nadzoru.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204918087,"sku":"020124020","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791390.jpg?v=1767139269"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Orthodermina 5 % 50 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnieczulenie dostępnych błon śluzowych jamy ustnej i gardła, swędzenie odbytu i odbytu. Środek znieczulający w przypadku drobnych zmian skórnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera 6,15 g chlorowodorku lidokainy, co odpowiada 5 g zasady lidokainy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e p-hydroksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol cetostearylowy, eter cetostearylowy makrogolu, olej wazelinowy, wazelina biała nitkowata, p-hydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiednio nałóż krem na uszkodzoną część ciała; jeżeli na skórze widoczne są skaleczenia, zaleca się rozprowadzić krem ​​przy pomocy sterylnego gazika. W stomatologii podczas znieczulenia błony śluzowej jamy ustnej należy ją osuszyć wacikiem i ślinociągiem, aby zminimalizować rozcieńczenie kremu i zapewnić maksymalne wchłanianie lidokainy. Przy zakładaniu nowej protezy należy rozprowadzić krem ​​na powierzchni stykającej się z błoną śluzową (Ważne: okres oswojenia). W przypadku świądu odbytu i odbytnicy, dla ułatwienia podania można zastosować kaniulę aplikatora (w zestawie 3 g). Dzienna dawka nie może przekraczać 35 g kremu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest to konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINĘ należy stosować ostrożnie u osób ze szczególnie uszkodzonymi błonami śluzowymi i sepsą w okolicy miejsca nałożenia kremu. W każdym przypadku bezpieczeństwo stosowania zależy od dawkowania, prawidłowej techniki aplikacji i podjęcia środków ostrożności. Produkt należy stosować w minimalnej skutecznej dawce, odpowiednio zmniejszając dawkę w zależności od wieku i stanu fizycznego u dzieci, osób w podeszłym wieku i pacjentów w ostrych stanach chorobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi substancjami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania lidokainy mogą wystąpić miejscowe i ogólne reakcje alergiczne aż do objawów anafilaktoidalnych. Pojawienie się objawów ogólnoustrojowych jest rzadkie i jest spowodowane nadmiernym dawkowaniem, szybkim wchłanianiem, nadwrażliwością lub zmniejszoną tolerancją. W takich przypadkach może wystąpić depresja sercowo-naczyniowa i pobudzenie nerwowe, po których następuje uspokojenie objawiające się sennością lub utratą przytomności. W takich przypadkach konieczne jest podjęcie odpowiednich środków nadzwyczajnych. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawkowanie, szybkie wchłanianie oraz nadwrażliwość lub obniżona tolerancja powodują wystąpienie depresji krążeniowej i pobudzenia nerwowego, a następnie uspokojenie z sennością lub utratą przytomności. W takich przypadkach konieczne jest podjęcie odpowiednich środków nadzwyczajnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i we wczesnym dzieciństwie produkt należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krem wskazany jest w objawowym leczeniu świądu, egzemy, ukąszeń owadów, rumienia lub miejscowych oparzeń.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cstrong\u003eSubstancja czynna\u003c\/strong\u003e: Octan hydrokortyzonu 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstry poliglikolowe kwasów tłuszczowych, Olej silikonowy 350 cP, Glikol propylenowy, Gliceryna, P-hydroksybenzoesan metylu, P-hydroksybenzoesan propylu, Kwas etylenodiaminotetraoctowy, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt. Podobnie jak w przypadku innych preparatów kortyzonu do stosowania miejscowego, stosowanie Sintotrat 0,5% kremu jest przeciwwskazane w przypadku chorób wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu kilku dni, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krem jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Krem nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego, lecz należy go nakładać na okolice oczu. Unikać długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach. Nie stosować w leczeniu swędzenia sromu, jeśli towarzyszy mu wydzielina z pochwy. \u003cstrong\u003eZaburzenia wizualne\u003c\/strong\u003e Podczas stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. U dzieci do drugiego roku życia produkt należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono nigdy żadnych negatywnych interakcji ani niezgodności stosowania z innymi lekami powszechnie stosowanymi w danej terapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować miejscowe objawy podrażnienia lub uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Ogólnoustrojowe działania niepożądane preparatów kortykosteroidów do stosowania miejscowego są bardzo mało prawdopodobne ze względu na stosowane małe dawki; w przypadku wystąpienia należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Klasyfikacja spodziewanych częstości występowania: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100, ≤1\/10), niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas stosowania miejscowych kortykosteroidów obserwowano następujące działania niepożądane: Zaburzenia oka. Częstość nieznana: Niewyraźne widzenie (patrz także punkt 4.4). \u003cstrong\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/strong\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania po miejscowym zastosowaniu hydrokortyzonu w stężeniu zawartym w leku Sintotrat 0,5% krem; należy jednak unikać długotrwałego stosowania, szczególnie na dużych powierzchniach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży produkt należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkąszenia owadów, swędzenie, miejscowy rumień lub oparzenia, egzema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: octan hydrokortyzonu 0,5 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: parahydroksybenzoesan metylu; parahydroksybenzoesan etylu; parahydroksybenzoesan propylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEster poliglikolowy kwasów tłuszczowych C12-C18; samoemulgujący monodistearynian gliceryny; skwalan; palmitynian cetylu; parahydroksybenzoesan metylu; parahydroksybenzoesan etylu; parahydroksybenzoesan propylu; perfumy; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnana nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Zakażenia i choroby skóry: gruźlica, ropne zapalenie skóry, grzybica, a także owrzodzenia i rany skóry, nowotwory skóry. Przeciwwskazane jest stosowanie kremu na skórę twarzy, okolic odbytowo-płciowych, przy dużych zmianach chorobowych, chorobach zakaźnych (kiła), wirusowych chorobach zakaźnych (np. opryszczka, ospa wietrzna), zapaleniu skóry wokół ust, trądziku, trądziku różowatym, reakcjach skórnych po szczepieniu, łuszczycy krostkowej. Leku Lenirit nie należy stosować u niemowląt i dzieci poniżej 2. roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLekko wcierając, rozsmaruj krem na dotkniętą część ciała cienką warstwą, dwa razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Leku LENIRIT nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej dwóch lat (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku pogorszenia się stanu lub jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza. Unikaj kontaktu z oczami. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, leków stosowanych miejscowo może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Długotrwałe stosowanie tego leku może powodować teleangiektazje i atrofię skóry. Przy długotrwałym stosowaniu lub na dużej powierzchni skóry hydrokortyzon może wchłaniać się do krwi i wywierać działanie ogólnoustrojowe. Taka ewentualność występuje łatwiej w przypadku stosowania opatrunku okluzyjnego; pieluszka może pełnić funkcję bandaża okluzyjnego. Ogólnoustrojowe wchłanianie miejscowo stosowanych kortykosteroidów może powodować odwracalne zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co może skutkować potencjalnym niepowodzeniem stosowania glikokortykosteroidów po przerwaniu leczenia. Po ogólnoustrojowym wchłanianiu miejscowych kortykosteroidów u niektórych pacjentów w trakcie leczenia mogą wystąpić objawy zespołu Cushinga, cukromocz i hiperglikemia. Pacjentów, którzy stosują miejscowo steroidy na dużą powierzchnię lub obszary okluzyjne, należy okresowo monitorować pod kątem zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Zaburzenia widzenia: W przypadku stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. W przypadku stosowania w okolicach oczu należy zachować odpowiednie środki ostrożności. W takim przypadku pozostałości kremu należy spłukać wodą. Krem zawiera parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Nie stosować u niemowląt i dzieci poniżej 2 roku życia (patrz punkt 4.3). Zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania leku u dzieci ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego narażenia na hydrokortyzon. Ponieważ stosunek powierzchni ciała do masy ciała u dzieci jest większy niż u dorosłych, u dzieci występuje większe niż u dorosłych ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań kortykosteroidów, w tym zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów u dzieci może powodować zaburzenia wzrostu i rozwoju. Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy i należy stosować najmniejszą dawkę. Należy monitorować wzrost i rozwój dziecka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku\u003c\/i\u003e: U osób starszych mogą wystąpić bardziej wyraźne skutki uboczne, zwłaszcza w przypadku chorób współistniejących, takich jak osteoporoza, nadciśnienie, hipokaliemia, cukrzyca, oprócz większej podatności na infekcje i zmniejszenia grubości skóry. Osoby te należy uważnie monitorować, aby uniknąć pojawienia się reakcji zagrażających życiu. W przypadku schorzeń zanikowych tkanki podskórnej, szczególnie u osób w podeszłym wieku, lek należy stosować ostrożnie. \u003ci\u003eStosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby\u003c\/i\u003e: Należy zachować szczególne środki ostrożności podczas stosowania u pacjentów z chorobami wątroby lub niewydolnością nerek i konieczne jest częste kliniczne monitorowanie stanu zdrowia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków interakcji i niezgodności z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podczas stosowania kremu może wystąpić trądzik, plamica wywołana steroidami, suchość skóry, nadmierne owłosienie, hipopigmentacja skóry, zanik i rozstępy skóry, teleangiektazje, zapalenie skóry wokół ust, zapalenie mieszków włosowych, świąd, niewyraźne widzenie (patrz także punkt 4.4). Większe wchłanianie w wyniku zastosowania bandaża okluzyjnego może powodować skutki ogólnoustrojowe, takie jak obrzęk, nadciśnienie i upośledzenie układu odpornościowego; Może również wystąpić zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespół Cushinga, zwłaszcza u dzieci i młodzieży. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów u dzieci może powodować zaburzenia wzrostu i rozwoju (patrz punkt 4.4). Po miejscowym zastosowaniu na powieki może czasami wystąpić jaskra lub zaćma (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych nie jest znana.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania po miejscowym zastosowaniu hydrokortyzonu w stężeniu zawartym w LENIRIT (0,5%), jednakże należy unikać długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach. W przypadku zastosowania dużych dawek produktu leczniczego na duże powierzchnie skóry, pod obcisłym ubraniem lub na uszkodzoną skórę, produkt leczniczy może przedostać się do krwi i wywołać ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów (patrz punkt 4.4). W takim przypadku zaleca się stopniowe odstawianie leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania leku Lenirit w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkąszenia owadów, swędzenie, wysypka i egzema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: hydrokortyzon 0,5 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, lanolina. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol izopropylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, lanolina, stearynian makrogolu 1000, stearynian makrogolu 4000, stearynian makrogolu 6000, aromat gorzkich migdałów i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Stosowanie hydrokortyzonu jest przeciwwskazane w przypadku chorób wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLekko wcierając, rozprowadź krem na dotkniętym obszarze cienką warstwą, dwa razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI należy stosować wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie stosować na błony śluzowe. Unikaj kontaktu z oczami. U dzieci w wieku poniżej 2 lat FOILLE INSETTI należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i po przeprowadzeniu z nim oceny stosunku korzyści do ryzyka w danym przypadku. Dobrą praktyką jest unikanie długotrwałego stosowania FOLII OWADÓW, szczególnie na dużych powierzchniach. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. W przypadku pojawienia się podrażnienia skóry należy przerwać leczenie. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Po podaniu kortykosteroidów zdarzały się przypadki przełomów guza chromochłonnego, które mogą być śmiertelne. Kortykosteroidy należy podawać pacjentom z podejrzeniem lub potwierdzonym guzem chromochłonnym jedynie po odpowiedniej ocenie ryzyka i korzyści. \u003cb\u003eZaburzenia wizualne \u003c\/b\u003e Podczas stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. Foille Insetti zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearylowy i lanolinę, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych notatek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJak w przypadku wszystkich preparatów do stosowania miejscowego, mogą wystąpić miejscowe reakcje uczuleniowe. Ogólnie rzecz biorąc, miejscowe stosowanie kortykosteroidów nie prowadzi do klinicznych dowodów na wchłanianie ogólnoustrojowe. Hydrokortyzon stosowany na dużych powierzchniach lub przez dłuższy czas, na nienaruszoną skórę lub w przypadku opatrunków okluzyjnych może wchłaniać się w ilościach wystarczających do wywołania skutków ogólnoustrojowych. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSkutki uboczne spowodowane kortykosteroidami\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Częstość występowania działań niepożądanych sklasyfikowano następująco: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) i nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: przełom w postaci guza chromochłonnego (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: pokrzywka. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: niewyraźne widzenie, centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR) (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy wskazujące na przedawkowanie leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo stosowania pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti nie wpływa na stan czujności; dlatego nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Tlenek cynku Marco Viti 10% 30 g maści","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie łagodząco-ochronne egzemy, dermatoz i drobnych otarć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g maści zawiera Substancję czynną: tlenek cynku 10,0 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWazelina biała, parafina ciekła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaść nakładać miejscowo 1 lub 2 razy dziennie na odpowiednio umytą i osuszoną skórę. Ze względu na działanie ściągające i obkurczające może być stosowany również na podrażnioną skórę (np. odparzenia pieluszkowe). Nałóż warstwę maści, aby pokryć dotknięty obszar (szczególnie w przypadku stosowania w leczeniu odparzenia pieluszkowego); w przypadku oparzeń i niezainfekowanych zmian skórnych zaleca się nałożenie cienkiej warstwy maści, w razie potrzeby zakładając bandaż. Wykonaj lekki masaż okrężny na dotkniętym obszarze, aby uzyskać częściowe wchłonięcie maści, po czym pozostanie nieprzezroczysty biały osad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek należy stosować wyłącznie do użytku zewnętrznego; może być szkodliwy w przypadku połknięcia (patrz paragraf 4.9). Unikać kontaktu leku z oczami; w razie przypadkowego kontaktu dokładnie umyć wodą. Nie stosować leku w przypadku oparzeń lub potencjalnie zakażonych ran. Jeśli maść jest stosowana na pieluszkowe zapalenie skóry, należy obserwować, czy wysypka ustąpi w ciągu kilku dni; w przeciwnym razie musisz zastosować inne leczenie. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych notatek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne tlenku cynku uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Reakcja alergiczna\/nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, swędzenie i\/lub obrzęk (szczególnie twarzy, języka, gardła, warg), ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu.\u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Podrażnienie skóry. Pieczenie, mrowienie i ciemne plamy na skórze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Słabe wchłanianie leku przez skórę sprawia, że ​​wystąpienie objawów przedmiotowych i przedmiotowych przedawkowania jest mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić następujące objawy: biegunka, nudności i wymioty, hipoglikemia, splątanie, zmęczenie, letarg, krwawienie, żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, kaszel, dreszcze i gorączka, podrażnienie jamy ustnej, problemy z nerkami, niedobór miedzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnie rzecz biorąc, stosowanie maści w czasie ciąży i karmienia piersią uważa się za bezpieczne, jeśli stosuje się je na ograniczonych obszarach i przez krótki czas. \u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Brak danych klinicznych dotyczących stosowania maści z tlenkiem cynku w przypadku kobiet w ciąży. Lek ten, jeśli jest stosowany zgodnie z instrukcją, nie wchłania się i dlatego nie powoduje skutków ogólnoustrojowych; w przypadku uszkodzonej skóry może zostać wchłonięty w minimalnych ilościach. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie karmienia piersią i nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka matki. Ponieważ jednak wchłanianie leku można uznać za nieistotne, jest bardzo mało prawdopodobne, aby znaczące ilości przedostały się do mleka matki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% 30 g żel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie objawowe swędzącego zapalenia skóry, rumienia słonecznego, ukąszeń owadów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden gram żelu zawiera maleinian dimetindenu 1 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, chlorek benzalkoniowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy; wersenian sodu; karbomer; wodorotlenek sodu; glikol propylenowy; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie stosować z opatrunkami okluzyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakładaj żel na dotkniętą część ciała, wykonując lekki masaż, aby ułatwić jego głęboką penetrację, 2-3 razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów zapalnych. Nie przekraczać zalecanych dawek. Stosować jedynie przez krótki okres czasu (nie dłużej niż 5-7 dni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Należy unikać stosowania preparatu w przypadku bardzo rozległych otarć skóry, aby uniknąć ogólnoustrojowego wchłaniania preparatu; nie należy go również nakładać na obszary skóry z pęcherzami, na żywe rany lub na powierzchnie z wysiękiem. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i długotrwałej ekspozycji na słońce leczonych miejsc. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U dzieci do 2. roku życia należy unikać stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry, szczególnie w miejscach otartych i objętych stanem zapalnym. \u003cu\u003eInformacje o substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Fenistil żel zawiera 300 mg glikolu propylenowego na dawkę (2 g żelu), co odpowiada 150 mg\/g żelu, który może powodować podrażnienie skóry. Fenistil żel zawiera także 0,1 mg chlorku benzalkoniowego na dawkę (2 g żelu), co odpowiada 0,05 mg\/g żelu, który może podrażniać skórę. Jeśli karmisz piersią, nie nakładaj tego leku na piersi, ponieważ dziecko może połknąć go z mlekiem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji; jednakże wchłanianie substancji czynnej zawartej w żelu Fenistil 0,1% w organizmie jest bardzo niskie i dlatego interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/b\u003e Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia są łagodne i przemijające reakcje skórne w miejscu zastosowania. \u003cb\u003eTabela działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Poniżej wymieniono działania niepożądane, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. W każdej klasie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono według malejącego nasilenia. Kategorie częstości każdego działania niepożądanego obejmują: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eNiezbyt często: suchość skóry, uczucie pieczenia na skórze; Bardzo rzadko (na podstawie raportów po wprowadzeniu do obrotu): alergiczne zapalenie skóry; Częstość nieznana: alergiczne reakcje skórne. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania leku Fenistil żel. Jednakże przypadkowe połknięcie znacznych ilości żelu Fenistil może wywołać objawy charakterystyczne dla przedawkowania leków przeciwhistaminowych typu H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresja OUN z sennością (szczególnie u dorosłych), pobudzeniem OUN i działaniem antycholinergicznym (szczególnie u dzieci i osób starszych), w tym pobudzeniem, ataksją, halucynacjami, skurczami toniczno-klonicznymi, rozszerzeniem źrenic, suchością w ustach, zaczerwienieniem twarzy, zatrzymaniem moczu i gorączką. Może również wystąpić niedociśnienie. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e Nie ma swoistego antidotum na wypadek przedawkowania leków przeciwhistaminowych. Należy zastosować zwykłe środki ratunkowe, które w przypadku połknięcia obejmują: węgiel aktywowany, środki przeczyszczające zawierające sól fizjologiczną i, jeśli to konieczne, zwykłe środki wspomagające krążeniowo-oddechowe. Nie należy podawać żadnych środków pobudzających; W leczeniu niedociśnienia można stosować leki wazopresyjne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Brak danych klinicznych dotyczących ciąży w przypadku maleinianu dimetindenu. Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę lub płód\/noworodka. Fenistil żel można stosować w czasie ciąży wyłącznie po ocenie przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka na korzyść tej drugiej. W czasie ciąży nie należy nakładać leku Fenistil żel na duże powierzchnie skóry, szczególnie w przypadku otarć lub stanów zapalnych. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Fenistil żel należy stosować w okresie karmienia piersią wyłącznie po ocenie przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka na korzyść tej drugiej. W okresie karmienia piersią nie należy nakładać leku Fenistil żel na duże powierzchnie skóry, szczególnie w przypadku otarć lub stanów zapalnych. Nie należy jednak aplikować produktu na piersi w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil żel nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/farmaci-per-prurito-e-irritazioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}