{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% collio 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM jest wskazany do miejscowego leczenia brodawek, odcisków i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodionu zawiera: Składniki aktywne: kwas salicylowy 16,7 g; kwas mlekowy 15 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: alkohol etylowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedyną substancją pomocniczą DUOFILMU jest kolodion elastyczny BP, w którego skład wchodzą: kalafonia, olej rycynowy i kolodion, w skład którego wchodzi z kolei piroksylina, \u003cb\u003ealkohol etylowy\u003c\/b\u003e i eter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek jest przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła reakcja nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować na otwarte rany, podrażnioną lub zaczerwienioną skórę ani na zakażone miejsca. Nie należy nakładać DUOFILM na twarz, okolice odbytowo-płciowe i duże powierzchnie. Preparatu nie należy nakładać na pieprzyki, znamiona, brodawki łojotokowe, brodawki, brodawki twarzy lub błon śluzowych, brodawki owłosione otoczone czerwonymi lub nietypowymi krawędziami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWyłącznie do stosowania miejscowego\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli, w tym osoby starsze \u003c\/u\u003e DUOFILM należy nakładać odpowiednim pędzlem wyłącznie na dotkniętą część, unikając kontaktu płynu ze zdrową skórą. DUOFILM należy nakładać na brodawkę, kalus lub kukurydzę raz dziennie, najlepiej wieczorem przed pójściem spać, przestrzegając poniższej instrukcji stosowania: 1. Część leczoną należy zanurzyć w gorącej wodzie na około 5 minut i dokładnie osuszyć czystym ręcznikiem. 2. Przesuń dotkniętą powierzchnię pilnikiem do paznokci, kamieniem ściernym, pilnikiem kartonowym lub szorstką szmatką, uważając, aby nie spowodować krwawienia. 3. Nałóż odpowiednim pędzlem DUOFILM na brodawkę, kalus lub odcisk, uważając, aby nie rozlać się na otaczającą zdrową skórę. 4. Pozostawić roztwór do całkowitego wyschnięcia: w przypadku miejscowych form na stopach lub gdy brodawka, modzele lub modzele zajmują duże obszary, należy to miejsce przykryć plastrem, aby ułatwić wchłanianie składników aktywnych. Zaleca się kontynuację leczenia do czasu wystąpienia jednego z poniższych stanów: - odciski i modzele są leczone przez 2 tygodnie, - brodawki są leczone przez 12 tygodni, - lub do całkowitego usunięcia brodawek, modzeli lub odcisków i przywrócenia prawidłowych zmarszczek skóry. W przypadku brodawek klinicznie widoczną poprawę należy zaobserwować po 1-2 tygodniach, natomiast maksymalnego efektu należy spodziewać się po 4-8 tygodniach. Należy zalecić pacjentowi skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli brodawka utrzymuje się dłużej niż 12 tygodni leczenia. Rozważ alternatywne leczenie, jeśli brodawki zajmują dużą powierzchnię ciała (ponad 5 cm²) (patrz Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry należy poinformować pacjenta, aby skonsultował się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na łatwopalny charakter leku, pacjenci powinni unikać palenia tytoniu i zbliżania się do otwartego ognia podczas stosowania i bezpośrednio po zastosowaniu. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie podawać poniżej drugiego roku życia. Dzieciom w wieku od 2 do 12 lat produkt należy podawać wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Stosowanie u dzieci musi odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej. Osoby w podeszłym wieku Nie jest wymagane dostosowanie dawki, ponieważ nie przewiduje się znaczącego narażenia ogólnoustrojowego. Zaburzenia czynności wątroby Nie jest konieczne dostosowanie dawki, ponieważ nie oczekuje się znaczącego narażenia ogólnoustrojowego. Niewydolność nerek Nie jest konieczne dostosowanie dawki, ponieważ nie przewiduje się znaczącego narażenia ogólnoustrojowego. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na wysoką łatwopalność zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze nie przekraczającej 25°C, z dala od płomieni i źródeł ciepła. Po użyciu szczelnie zamknij butelkę. Wyraźny wzrost gęstości produktu świadczy o tym, że butelka nie została prawidłowo zamknięta i zawarty w niej rozpuszczalnik częściowo odparował.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Nakładaj DUOFILM wyłącznie na brodawki, nie rozlewając się na otaczającą zdrową skórę. Lek może powodować podrażnienie oczu. Unikać kontaktu z oczami i innymi błonami śluzowymi. W przypadku przypadkowego kontaktu preparatu z błonami śluzowymi lub oczami należy natychmiast i obficie przepłukać wodą, usunąć powstały film kolodionowy i kontynuować płukanie wodą przez co najmniej kwadrans. Unikać stosowania na zdrową skórę (patrz Skutki uboczne). Lek może powodować podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia nieoczekiwanego podrażnienia skóry, leczenie należy przerwać. Rozważ alternatywne leczenie, jeśli brodawki zajmują dużą powierzchnię ciała (ponad 5 cm²) ze względu na potencjalną toksyczność salicylanów. Nie zaleca się stosowania leku u chorych na cukrzycę, pacjentów z zaburzeniami krążenia lub neuropatią obwodową, chyba że pod nadzorem lekarza. Przyjmowanie doustnych salicylanów w trakcie lub bezpośrednio po chorobie wirusowej jest powiązane z zespołem Reye'a i w związku z tym istnieje teoretyczne ryzyko również w przypadku miejscowo stosowanych salicylanów. Dlatego też produktu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w trakcie lub bezpośrednio po przebyciu ospy wietrznej, grypy lub innych infekcji wirusowych. Donoszono o przenikaniu salicylanów do mleka kobiecego (patrz punkt „Płodność, ciąża i laktacja”). Należy pouczyć pacjentów, aby nie wdychali oparów. Przypadkowe połknięcie leków keratolitycznych zawierających kwas salicylowy i kwas mlekowy w dużych stężeniach może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ten produkt leczniczy zawiera 2228 mg alkoholu (etanolu) w każdej jednostce objętości, co odpowiada 158 mg\/g. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRoztwory kwasu salicylowego i kwasu mlekowego do stosowania miejscowego mogą zwiększać wchłanianie innych leków stosowanych miejscowo. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego i roztworu kwasu mlekowego oraz innych leków stosowanych miejscowo na leczonym obszarze. Ponieważ wchłanianie ogólnoustrojowe miejscowych roztworów kwasu salicylowego i kwasu mlekowego jest niskie, nie należy spodziewać się interakcji z produktami leczniczymi podawanymi ogólnoustrojowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji częstości występowania działań niepożądanych stosowana jest następująca konwencja oparta na wytycznych CIOMS: • bardzo często (\u003e 1\/10), • często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10), • niezbyt często (\u003e 1\/1 000 do \u003c 1\/100), • rzadko (\u003e 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) i • bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000), • nieznana. (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dane z badań klinicznych:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: Reakcja w miejscu nałożenia, świąd, uczucie pieczenia, rumień, łuszczenie się, suchość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: przerost skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDane marketingowe po wprowadzeniu na rynek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Reakcja nadwrażliwości w miejscu nałożenia, w tym stan zapalny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: ból i podrażnienie w miejscu nałożenia, przebarwienie skóry w miejscu nałożenia\/przebarwienie skóry. Narażenie zdrowej skóry może prowadzić do złuszczania się skóry i powstawania pęcherzy (patrz Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Alergiczne zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOznaki i objawy \u003c\/u\u003e W przypadku przypadkowego spożycia doustnego mogą wystąpić objawy toksyczności salicylanów. Ryzyko wystąpienia objawów zatrucia salicylanami lub salicylizmu wzrasta, jeśli kwas salicylowy lub roztwory kwasu mlekowego stosowane są w nadmiarze lub przez dłuższy czas. Dlatego bardzo ważne jest przestrzeganie zalecanego czasu trwania i częstotliwości leczenia. \u003cu\u003eLeczenie \u003c\/u\u003e Przedawkowanie należy leczyć zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub zgodnie z zaleceniami ośrodka kontroli zatruć, jeśli to możliwe. Nie ma specyficznego leczenia przypadkowego połknięcia roztworów kwasu mlekowego i kwasu salicylowego. W przypadku przypadkowego połknięcia pacjenta należy leczyć zgodnie z lokalnymi wytycznymi i pod odpowiednią obserwacją.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Bezpieczeństwo stosowania roztworu kwasu salicylowego i kwasu mlekowego w czasie ciąży nie zostało ustalone. Badania na zwierzętach, którym podawano doustnie kwas salicylowy, wykazały embriotoksyczność przy dużych dawkach (patrz Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie). Lek nie jest zalecany w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Salicylany przenikają do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. W przypadku stosowania lub podawania podczas karmienia piersią należy unikać kontaktu z okolicą piersi, aby zapobiec przypadkowemu połknięciu przez niemowlę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę profil bezpieczeństwa produktu, nie oczekuje się żadnych skutków.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptozil z neomycyną 99,5% + 0,5% proszku skóry 10G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowierzchowne infekcje skóry (zapalenie mieszków włosowych, czyrak, małe oparzenia i zakażone rany).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g proszku zawiera: sulfatiazol 9,95 g i neomycyny siarczan 0,05 g. 20 g maści zawiera: sulfatiazol 0,4 g i siarczan neomycyny 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder do skóry: brak. maść: olejek wazelinowy, wazelina biała, wosk biały.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM jest przeciwwskazany u pacjentów z: - Nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Zakażenia przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePył skórny\u003c\/b\u003e Podnieś kolorową zakrętkę, rytmicznie i dokładnie dociśnij obie strony butelki, trzymając ją poziomo lub lekko ukośnie; lekko posypać dotknięty obszar proszkiem i przykryć sterylną gazą; odnawiaj aplikację dwa razy dziennie. Zaleca się lekkie posypanie, stosując minimalną ilość proszku niezbędną do uniknięcia tworzenia się skorupy i umożliwienia szybkiego rozpuszczenia i dyfuzji składników. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003cb\u003eMaść\u003c\/b\u003e Nakładać cienką warstwę maści 2-3 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego; jest wskazany wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie STREPTOSILU z NEOMICINĄ na rozległą i głęboko uszkodzoną skórę, np. w infekcjach skóry wtórnych do rozległych oparzeń i owrzodzeń troficznych, może sprzyjać ogólnoustrojowemu wchłanianiu jego składników aktywnych, narażając pacjentów na poważne skutki uboczne, takie jak nefrotoksyczność i ototoksyczność. Leku nie wolno stosować w zakażeniach przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej, ponieważ w takich przypadkach miejscowe stosowanie neomycyny może spowodować głuchotę (patrz punkt 4.3). Podobnie jak w przypadku innych aminoglikozydów, należy unikać jednoczesnego i (lub) kolejnego ogólnoustrojowego lub miejscowego podawania innych leków nefrotoksycznych. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów lub w przypadku pogorszenia stanu pacjenta należy rozważyć przerwanie leczenia. \u003ci\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/i\u003e We wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Nakładanie neomycyny na duże obszary skóry i przez dłuższy czas może prowadzić do wchłaniania ogólnoustrojowego; taka ewentualność występuje łatwiej, gdy stosuje się bandaż okluzyjny, zwłaszcza u noworodków, ponieważ pielucha może działać jak bandaż okluzyjny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowa neomycyna wykazała wrażliwość krzyżową z innymi aminoglikozydami; nie zaleca się jednoczesnego podawania innego aminoglikozydu, szczególnie ogólnoustrojowo, ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne. Miejscowe stosowanie sulfatiazolu może powodować uczulenie i uniemożliwiać późniejsze ogólnoustrojowe stosowanie sulfonamidów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu STREPTOSILU z NEOMICINEM mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e Nadkażenia bakteryjne i grzybicze. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Reakcje nadwrażliwości \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Swędzenie. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e Obrzęk, zaczerwienienie. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na dużych powierzchniach lub zmianach chorobowych może nastąpić ogólnoustrojowe wchłanianie leku wraz z przedostaniem się sulfatiazolu i\/lub neomycyny do krążenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania miejscowego sulfonamidów lub neomycyny w czasie ciąży. U kobiet w ciąży produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak odpowiednich badań oceniających wpływ leku na kobiety karmiące piersią i w związku z tym pozwalających określić ryzyko u niemowląt. Produkt należy stosować u kobiet karmiących piersią wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermina 5 % + 5 % 30 ml roztworu natryskowego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtarcia i nadżerki; wrzodziejące zmiany skórne (owrzodzenia żylaków, odleżyny, owrzodzenia pourazowe); szczeliny sutków, szczeliny odbytu; oparzenia; zakażone rany; opóźnienia w gojeniu; radiodermit; dystroficzne choroby skóry (suchość, pękanie, łuszczenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e 100 g zawiera: Octan Clostebolu 500 mg; siarczan neomycyny 500 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: lanolina, nipasept (parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e Jeden pojemnik ciśnieniowy o pojemności 30 ml zawiera: Octan Clostebolu 0,150 g; siarczan neomycyny 0,150 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e stearynian glikolu polietylenowego; kwas stearynowy; ciekła parafina; lanolina; dimetikon; nipasept (parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu); floranol; oczyszczona woda. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e stearynian magnezu; ciekła parafina; izobutan pod ciśnieniem 3,2 bara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e: 1–2 aplikacji dziennie. Rozsmaruj cienką warstwę kremu na zranionej części ciała i ewentualnie przykryj zranioną część sterylnym gazikiem. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e:1–2 aplikacji dziennie; Jeśli to konieczne, przykryj zranioną część sterylną gazą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu, patrz paragraf 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e Chronić przed działaniem promieni słonecznych i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać ciągłego stosowania leku Trofodermin. Ze względu na potencjalne ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności neomycyny nie zaleca się długotrwałego stosowania produktu na dużych uszkodzonych powierzchniach, które mogłyby umożliwić wchłanianie neomycyny. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Należy unikać ciągłego stosowania leku Trofodermin; szczególnie we wczesnym dzieciństwie. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e Jeśli chodzi o spray, zaleca się wstrząsnąć przed użyciem, nie rozpylać na płomień lub żarzące się ciało, nie odwracać do góry nogami podczas dozowania, nie wdychać ani nie rozpylać do oczu. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e zawiera: – lanolinę: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) – nipasept (parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu): może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŁączne stosowanie leku Trofodermin z preparatami do stosowania miejscowego zawierającymi inne antybiotyki aminoglikozydowe może zwiększać ryzyko uczulenia lub nasilać wszelkie skutki uboczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Ponadto długotrwałe stosowanie przez kilka tygodni na dużych obszarach uszkodzonych tkanek może spowodować wystąpienie skutków ogólnoustrojowych, takich jak nadmierne owłosienie w wyniku masywnego wchłaniania klostebolu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMożliwość przedawkowania można brać pod uwagę jedynie w przypadku długotrwałego stosowania i na dużych obszarach uszkodzonej skóry, co może wywołać skutki uboczne typu wskazanego powyżej. W takim przypadku leczenie będzie musiało zostać zawieszone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią lek należy podawać tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono wpływu trofoderminy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptozyl neomycyna 2% + 0,5% 20 g maści","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowierzchowne infekcje skóry (zapalenie mieszków włosowych, czyrak, małe oparzenia i zakażone rany).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g proszku zawiera: sulfatiazol 9,95 g i siarczan neomycyny 0,05 g. 20 g maści zawiera: sulfatiazol 0,4 g i siarczan neomycyny 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder do skóry: brak. maść: olejek wazelinowy, wazelina biała, wosk biały.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM jest przeciwwskazany u pacjentów z: - Nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Zakażenia przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePył skórny\u003c\/b\u003e Podnieś kolorową zakrętkę, rytmicznie i dokładnie dociśnij obie strony butelki, trzymając ją poziomo lub lekko ukośnie; lekko posypać dotknięty obszar proszkiem i przykryć sterylną gazą; odnawiaj aplikację dwa razy dziennie. Zaleca się lekkie posypanie, stosując minimalną ilość proszku niezbędną do uniknięcia tworzenia się skorupy i umożliwienia szybkiego rozpuszczenia i dyfuzji składników. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003cb\u003eMaść\u003c\/b\u003e Nakładać cienką warstwę maści 2-3 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego; jest wskazany wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie STREPTOSILU z NEOMICINĄ na rozległą i głęboko uszkodzoną skórę, np. w infekcjach skóry wtórnych do rozległych oparzeń i owrzodzeń troficznych, może sprzyjać ogólnoustrojowemu wchłanianiu jego składników aktywnych, narażając pacjentów na poważne skutki uboczne, takie jak nefrotoksyczność i ototoksyczność. Leku nie wolno stosować w zakażeniach przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej, ponieważ w takich przypadkach miejscowe stosowanie neomycyny może spowodować głuchotę (patrz punkt 4.3). Podobnie jak w przypadku innych aminoglikozydów, należy unikać jednoczesnego i (lub) kolejnego ogólnoustrojowego lub miejscowego podawania innych leków nefrotoksycznych. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów lub w przypadku pogorszenia stanu pacjenta należy rozważyć przerwanie leczenia. \u003ci\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/i\u003e We wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Nakładanie neomycyny na duże obszary skóry i przez dłuższy czas może prowadzić do wchłaniania ogólnoustrojowego; taka ewentualność występuje łatwiej, gdy stosuje się bandaż okluzyjny, zwłaszcza u noworodków, ponieważ pielucha może działać jak bandaż okluzyjny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowa neomycyna wykazała wrażliwość krzyżową z innymi aminoglikozydami; Nie zaleca się jednoczesnego podawania innego aminoglikozydu, szczególnie ogólnoustrojowo, ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne. Miejscowe stosowanie sulfatiazolu może powodować uczulenie i uniemożliwiać późniejsze ogólnoustrojowe stosowanie sulfonamidów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu STREPTOSILU z NEOMICINEM mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e Nadkażenia bakteryjne i grzybicze. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Reakcje nadwrażliwości \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Swędzenie. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e Obrzęk, zaczerwienienie. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na dużych powierzchniach lub zmianach chorobowych może nastąpić ogólnoustrojowe wchłanianie leku wraz z przedostaniem się sulfatiazolu i\/lub neomycyny do krążenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania miejscowego sulfonamidów lub neomycyny w czasie ciąży. U kobiet w ciąży produkt należy podawać w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak odpowiednich badań oceniających wpływ leku na kobiety karmiące piersią i w związku z tym pozwalających określić ryzyko u niemowląt. Produkt należy stosować u kobiet karmiących piersią wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol sam 1 % 30 g żelu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME jest wskazany do stosowania miejscowego w leczeniu zapalnych grudek, krost i rumienia w trądziku różowatym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: Substancja czynna: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: parahydroksybenzoesan metylu (E218) (0,18 g na 100 g). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOktylododekanol, glicerydy kaprylokaproilo-makrogolu-8, karbomer, parahydroksybenzoesan metylu (E218), wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować 1-2 razy dziennie według wskazań lekarskich i po oczyszczeniu dotkniętych miejsc cienką warstwą METRONIDAZOLU SAME. Znaczące rezultaty terapeutyczne należy zaobserwować w ciągu trzech tygodni od rozpoczęcia leczenia. Badania kliniczne wykazały postępującą poprawę przez okres do dziewięciu tygodni terapii. Po zastosowaniu METRONIDAZOLE SAME można stosować kosmetyki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zamrażać ani nie przechowywać w lodówce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednakże, ze względu na minimalną absorpcję metronidazolu stosowanego miejscowo i w konsekwencji znikome stężenie w osoczu, po zastosowaniu miejscowym nie odnotowano działań niepożądanych zgłaszanych po doustnym podaniu leku. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; Zgłaszano, że metronidazol nałożony na twarz powoduje łzawienie. W przypadku dostania się żelu do oczu należy ostrożnie usunąć go wodą. Należy poinformować pacjenta, że ​​w przypadku wystąpienia podrażnienia należy rzadziej stosować Metronidazole Same lub czasowo wstrzymać terapię i poinformować lekarza. Podczas leczenia Metronidazolem należy unikać ekspozycji na światło ultrafioletowe (słońce, lampy UV, urządzenia do opalania). Ponieważ lek jest pochodną nitroimidazolu, należy go stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami krwi lub danymi wywiadowczymi na ich temat. Produkt należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Nie przekraczać zalecanych dawek. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Brak odpowiednich danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Metronidazole Same u dzieci, dlatego leku Metronidazole Same nie należy stosować u dzieci. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę niskie stężenie metronidazolu we krwi wynikające z miejscowego stosowania metronidazolu, interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne. Należy jednak pamiętać, że u niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących jednocześnie metronidazol i alkohol zgłaszano reakcje podobne do disulfiramu, a w przypadku leczenia pacjentów leczonych jednocześnie lekami przeciwzakrzepowymi należy pamiętać, że metronidazol po podaniu doustnym powoduje nasilenie przeciwzakrzepowego działania kumaryn i warfaryny, co objawia się wydłużeniem czasu protrombinowego. Nie jest znany wpływ stosowanego miejscowo metronidazolu na czas protrombinowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo miejscowym zastosowaniu metronidazolu zgłaszano następujące działania niepożądane: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: kontaktowe zapalenie skóry, suchość skóry, rumień, swędzenie, wysypka, dyskomfort skórny (uczucie pieczenia i kłucia), podrażnienie skóry, przemijające zaczerwienienie i zaostrzenie trądziku różowatego. Zaburzenia oczu: łzawienie. Żadne z tych działań niepożądanych nie wystąpiło u więcej niż 2% leczonych pacjentów. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania po miejscowym zastosowaniu metronidazolu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wykazano w wystarczającym stopniu bezpieczeństwa stosowania metronidazolu w czasie ciąży. Dostępne są sprzeczne doniesienia, zwłaszcza dotyczące wczesnego etapu ciąży. Niektóre badania wykazały zwiększoną częstość występowania wad rozwojowych. Ryzyko ewentualnych następstw, w tym ryzyka nowotworu, nie zostało jeszcze wyjaśnione. Metronidazol jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. W środkowym i ostatnim trymestrze ciąży Metronidazole należy podawać wyłącznie w przypadku niepowodzenia innych metod leczenia. Po podaniu doustnym metronidazol przenika do mleka matki w stężeniach podobnych do występujących w osoczu. Po zastosowaniu miejscowym lek osiąga stężenie w osoczu znacznie niższe niż po podaniu doustnym, dlatego lekarz prowadzący będzie musiał podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub leczeniu lekiem, odpowiednio oceniając znaczenie postępowania terapeutycznego dla matki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krem wskazany jest w miejscowym leczeniu trądziku różowatego w postaci rumieniowej i grudkowo-krostkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Alkohol cetylostearylowy 81-106 mg\/g Jeden gram kremu zawiera 22 mg alkoholu benzylowego (E1519). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZemulgowane woski (alkohol cetylostearylowy i polisorbat 60), 70% niekrystalizowany sorbitol, glicerol, palmitynian izopropylu, alkohol benzylowy (E1519), kwas mlekowy i\/lub wodorotlenek sodu do regulacji pH, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakładać dwa razy dziennie, rano i wieczorem, cienką warstwę kremu Rozex 0,75% na dotkniętą powierzchnię, odpowiednio oczyszczoną delikatnym środkiem czyszczącym, lekko wcierając. Po zastosowaniu kremu Rozex 0,75% można stosować kosmetyki niekomedogenne i nie ściągające. Leczenie pacjentów w podeszłym wieku nie wymaga dostosowania dawkowania. Podczas stosowania klinicznego poprawa nastąpiła w ciągu pierwszych trzech tygodni leczenia i utrzymywała się stopniowo do 12. tygodnia. Średni czas trwania leczenia waha się zwykle od trzech do czterech miesięcy. Nie należy przekraczać zalecanego czasu trwania leczenia. Jeżeli jednak wykazano wyraźną korzyść, leczenie można przedłużyć zgodnie z opinią lekarską na dalszy okres, który waha się od trzech do czterech miesięcy w zależności od ciężkości stanu chorobowego. W badaniach klinicznych miejscowe leczenie metronidazolem w leczeniu trądziku różowatego kontynuowano przez okres do dwóch lat. W przypadku braku wyraźnej poprawy klinicznej leczenie należy przerwać. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie zaleca się stosowania kremu Rozex 0,75% u dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Podczas leczenia metronidazolem należy unikać ekspozycji na promienie UV (ekspozycja na promienie słoneczne, solaria i lampy słoneczne). Metronidazol pod wpływem promieni UV przekształca się w nieaktywny metabolit, dlatego jego skuteczność znacznie spada. W badaniach klinicznych metronidazolu nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych związanych z fototoksycznością. W przypadku wystąpienia reakcji na skutek miejscowego podrażnienia wskazane jest zmniejszenie dawki dobowej stosowania leku lub po zasięgnięciu opinii lekarza wstrzymanie podawania. Metronidazol jest związkiem nitroimidazolowym i dlatego należy go stosować ostrożnie u pacjentów z dyskrazją krwi. Należy unikać niepotrzebnego i długotrwałego stosowania tego leku. Wykazano, że metronidazol ma działanie rakotwórcze u niektórych gatunków zwierząt. Brak danych potwierdzających jego działanie rakotwórcze u ludzi. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% krem ​​zawiera: alkohol cetylostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten produkt leczniczy zawiera także 22 mg alkoholu benzylowego (E1519) na gram, co odpowiada 2,2% w\/w, który może powodować reakcje alergiczne i łagodne miejscowe podrażnienie.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę słabą wchłanialność ogólnoustrojową kremu Rozex 0,75% stosowanego miejscowo, negatywne interakcje z innymi lekami są ilościowo nieistotne. Metronidazol podawany doustnie może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. Po jednoczesnym podaniu doustnego metronidazolu i doustnego leku przeciwzakrzepowego z grupy kumaryny (warfaryny) obserwowano wydłużenie czasu protrombinowego. Nie jest znany wpływ stosowanego miejscowo metronidazolu na czas protrombinowy. Ponadto u niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących doustnie metronidazol jednocześnie i alkohol wystąpiła reakcja podobna do tej, która występuje w przypadku disulfiramu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas miejscowego stosowania kremu Rozex 0,75% wystąpiły jedynie łagodne reakcje miejscowe. Zgłaszano następujące spontaniczne działania niepożądane, uszeregowane według częstości w obrębie klas układów i narządów, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10) często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10) niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) nieznana (częstość nie może być określona) oszacować na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003ePatologia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e Często: suchość skóry, rumień, świąd, dyskomfort skórny (pieczenie, ból skóry, kłucie), podrażnienie skóry, zaostrzenie trądziku różowatego. Częstość nieznana: kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry, obrzęk twarzy. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/u\u003e Niezbyt często: niedoczulica, parestezje, zaburzenia smaku (metaliczny posmak).\u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e Niezbyt często: nudności. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania po miejscowym zastosowaniu kremu Rozex 0,75% u ludzi. Badania ostrej toksyczności po podaniu doustnym miejscowego metronidazolu w postaci żelu o stężeniu 0,75% w\/w u szczurów nie wykazały działania toksycznego w dawkach do 5 g maksymalnej podawanej dawki gotowego produktu na kilogram masy ciała. Dawka ta odpowiada przyjęciu doustnemu 12 tubek po 30 g kremu Rozex dla osoby dorosłej o masie ciała 72 kg i 2 tub po 30 g dla dziecka o wadze 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e W badaniach na zwierzętach wykazano, że metronidazol podawany doustnie przenika przez łożysko, przenika do krążenia płodowego i w dawkach terapeutycznych nie wykazywał działania teratogennego ani embriotoksycznego; ze względu na brak danych klinicznych dotyczących działania preparatów stosowanych miejscowo w czasie ciąży, w tym okresie lek należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Po podaniu doustnym stężenie metronidazolu w mleku matki jest podobne do stężenia stwierdzanego w osoczu. W przypadku miejscowego stosowania Rozex 0,75% kremu w okresie karmienia piersią, wskazana jest ocena możliwości wstrzymania karmienia piersią lub stosowania leku w zależności od aktualnych potrzeb, nawet w przypadku znacznego obniżenia stężenia leku w surowicy w porównaniu do stężeń osiąganych po podaniu doustnym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krem nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimolina 15 % 32 g krem ​​+ impregnowana gaza","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: leczenie wrzodów i odleżyn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krem 100 g kremu zawiera następującą substancję czynną: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Substancje pomocnicze: alkohol cetylowy; alkohol stearylowy. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e Każdą gazę nasyca się do nasycenia 4 g kremu zawierającego w 100 g następującego składnika aktywnego: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; ciekła parafina; \u003cb\u003ealkohol cetylowy; alkohol stearylowy\u003c\/b\u003e; gliceryna; oczyszczona woda. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; gliceryna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e: Kuracja polega na co najmniej dwóch aplikacjach kremu dziennie. Aplikacje te, w zależności od charakteru, zasięgu i umiejscowienia objawów, można sprowadzić do prostych masaży absorpcyjnych, ewentualnie konieczne będzie pokrycie powierzchni zgodnie z sugerowanymi metodami aplikacji. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Aby otworzyć tubkę po raz pierwszy, należy przebić membranę ochronną tubki za pomocą perforatora znajdującego się w górnej części zakrętki. Na powierzchnię nałożyć odpowiednią ilość kremu i przykryć sterylnym gazikiem, ewentualnie nasączonym tym samym kremem, w celu zachowania miękkości i plastyczności aplikacji. W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce można wcześniej przemyć zwykłą sterylną wodą, ponieważ krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: Kuracja obejmuje od jednej do dwóch aplikacji dziennie, zwracając uwagę, aby opatrunek zawsze pozostawał wilgotny, miękki i plastyczny. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Wziąć gazik sterylnymi pęsetami i nałożyć go bezpośrednio na wcześniej oczyszczoną i zdezynfekowaną powierzchnię. Przykryć sterylnym gazikiem, a następnie wacikiem (w przypadku bardzo wydzielających ran). W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce to można wcześniej przemyć wyłącznie sterylną wodą, gdyż krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem: \u003c\/b\u003eprodukt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: produkt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, wszystkich produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. To samo dotyczy rozwoju niewrażliwych zarazków. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostymoliny 15% Krem \u003c\/b\u003ezawiera alkohol cetylowy i stearylowy: mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje ani niezgodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych niepożądanych objawów klinicznych ani niepożądanych skutków ubocznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e można je bez problemu stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane \u003c\/b\u003enie wpływają one na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g Collodio","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie brodawek wulgarnych, podeszwowych i mozaikowych; modzele i modzele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodionu zawiera: Składniki aktywne: KWAS SALICYLOWY 15 g, KWAS MLEKOWY 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMocznik, gliceryna, elastyczny kolodion USP (składa się z kamfory, oleju rycynowego, piroksyliny, eteru etylowego, alkoholu etylowego).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. VERUNEC nie powinien być stosowany przez diabetyków ani pacjentów z zaburzeniami krążenia krwi. VERUNEC, podobnie jak wszystkie produkty o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy stosować na twarz i okolice odbytu i narządów płciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiewielką ilość produktu nakładać na zmienioną chorobowo skórę dwa razy dziennie (rano i wieczorem) za pomocą odpowiedniej szpatułki. Pozostawić do odparowania na kilka minut. VERUNEC pozostawia warstwę ochronną, która nie wymaga szczególnej uwagi i jest łatwo usuwalna podczas kolejnych aplikacji. Zaleca się przed użyciem produktu zwilżyć miejsce aplikacji gorącą wodą przez około 5 minut i okresowo (2-3 razy w tygodniu) przetrzeć je kamieniem lub pilnikiem ściernym. Kurację należy kontynuować aż do całkowitego usunięcia kalusa. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt jest łatwopalny, butelkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą i chronić przed płomieniami lub źródłami ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu nie należy stosować na: brodawki łojotokowe, brodawki twarzy, brodawki, znamiona skórne. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku dostania się produktu do oczu lub na błony śluzowe przemyć wodą, usunąć wytrącony kolodion i ponownie przemyć wodą przez 15 minut. Unikać stosowania na normalną skórę wokół kalusa. Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia produktu należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji; po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilać żrącego działania substancji aktywnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku nałożenia produktu na skórę wokół powstania hiperkeratotycznego może wystąpić miejscowe podrażnienie. Zwykle podrażnienie należy kontrolować poprzez tymczasowe zawieszenie i nałożenie produktu wyłącznie na dotknięty obszar po wznowieniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Jeżeli jednak zostanie zastosowana nadmierna dawka produktu, należy natychmiast i ostrożnie przemyć wodą i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży nie zostało ustalone, dlatego też produkt należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimolina 15 % 10 krem ​​impregnowany gazą","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: leczenie wrzodów i odleżyn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krem 100 g kremu zawiera następującą substancję czynną: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Substancje pomocnicze: alkohol cetylowy; alkohol stearylowy. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e Każdą gazę nasyca się do nasycenia 4 g kremu zawierającego w 100 g następującego składnika aktywnego: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; ciekła parafina; \u003cb\u003ealkohol cetylowy; alkohol stearylowy\u003c\/b\u003e; gliceryna; oczyszczona woda. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; gliceryna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e: Kuracja polega na co najmniej dwóch aplikacjach kremu dziennie. Aplikacje te, w zależności od charakteru, zasięgu i umiejscowienia objawów, można sprowadzić do prostych masaży absorpcyjnych, ewentualnie konieczne będzie pokrycie powierzchni zgodnie z sugerowanymi metodami aplikacji. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Aby otworzyć tubkę po raz pierwszy, należy przebić membranę ochronną tubki za pomocą perforatora znajdującego się w górnej części zakrętki. Na powierzchnię nałożyć odpowiednią ilość kremu i przykryć sterylnym gazikiem, ewentualnie nasączonym tym samym kremem, w celu zachowania miękkości i plastyczności aplikacji. W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce można wcześniej przemyć zwykłą sterylną wodą, ponieważ krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: Kuracja obejmuje od jednej do dwóch aplikacji dziennie, zwracając uwagę, aby opatrunek zawsze pozostawał wilgotny, miękki i plastyczny. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Wziąć gazik sterylnymi pęsetami i nałożyć go bezpośrednio na wcześniej oczyszczoną i zdezynfekowaną powierzchnię. Przykryć sterylnym gazikiem, a następnie wacikiem (w przypadku bardzo wydzielających ran). W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce to można wcześniej przemyć wyłącznie sterylną wodą, gdyż krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem: \u003c\/b\u003eprodukt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: produkt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, wszystkich produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. To samo dotyczy rozwoju niewrażliwych zarazków. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostymoliny 15% Krem \u003c\/b\u003ezawiera alkohol cetylowy i stearylowy: mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje ani niezgodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych niepożądanych objawów klinicznych ani niepożądanych skutków ubocznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e można je bez problemu stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane \u003c\/b\u003enie wpływają one na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Żel Benzac 10 % 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja skóry. Ma także działanie antyseptyczne przeciwko P. Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: Nadtlenek benzoilu - BenzAC 10% żel: 10 g. BenzAC 5% żel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu: Glikol propylenowy (E1520) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1. Preparat do spłukiwania 100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: BenzAC 5% żel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadtlenek benzoilu: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel i BenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, kopolimer metakrylowy, gliceryna, wersenian disodowy, sulfobursztynian dioktylu, krzemionka koloidalna, glikol propylenowy (E1520), poloksamer 182, woda demineralizowana. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel - preparat do spłukiwania\u003c\/b\u003e Kopolimer akrylowy, karbomer 940, sulfonian olefiny C14-C16 sodu, glicerol, wodorotlenek sodu, woda demineralizowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eBenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e: Nałóż Benzac miejscowo na skórę, ułatwiając jego penetrację lekkim masażem. Aplikacji należy dokonywać raz lub dwa razy dziennie, w zależności od potrzeb, rozprowadzając niewielką ilość Benzaku opuszkami palców na dotkniętych obszarach, uprzednio dokładnie oczyszczonych łagodnym detergentem i dokładnie osuszony, lekko masując aż do wchłonięcia. Osoby o wrażliwej skórze powinny stosować żel raz dziennie lub raz na dwa dni przed pójściem spać. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel (preparat do spłukiwania)\u003c\/b\u003e: Nakładaj żel raz lub dwa razy dziennie na dotknięty obszar. Zwilż miejsce aplikacji. Nałóż odpowiednią ilość żelu BenzAC 5% na opuszki palców i okrężnymi ruchami rozprowadź po różnych partiach skóry, jak podczas mycia. Czas kontaktu ze skórą powinien być jak najkrótszy (1 do 5 minut), aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.8). Dokładnie spłukać wodą i wysuszyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać benzaku w temperaturze powyżej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Prawdopodobnie już przy pierwszej aplikacji możesz odczuć lekkie pieczenie, a po kilku dniach może pojawić się lekkie zaczerwienienie i łuszczenie się skóry. W ciągu pierwszych tygodni leczenia u większości pacjentów następuje nagłe nasilenie łuszczenia się skóry. Nie jest to niebezpieczne i zwykle ustępuje w ciągu jednego lub dwóch dni, jeśli leczenie zostanie tymczasowo przerwane. Pacjentom należy zalecić rzadsze stosowanie leku, czasowe zaprzestanie lub zaprzestanie stosowania leku w przypadku wystąpienia silnego podrażnienia. Nadtlenek benzoilu może powodować obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze; jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu z oczami, ustami, kącikami nosa i innymi błonami śluzowymi. Jeżeli lek dostanie się do oka, przemyć je dużą ilością wody. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku na szyję i inne wrażliwe miejsca. Utleniające działanie żelu może powodować odbarwienie farbowanych włosów i kolorowych ubrań. Nie stosować na otartą lub podrażnioną skórę. Podczas stosowania nadtlenku benzoilu należy unikać ekspozycji na słońce i promienie ultrafioletowe. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. \u003cb\u003eBenzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają glikol propylenowy\u003c\/b\u003e Benzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają 4% glikolu propylenowego, co odpowiada 40 mg na każdy gram żelu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania silnych detergentów, produktów alkoholowych, preparatów przeciwtrądzikowych do skóry i leków stosowanych w leczeniu trądziku zawierających substancje mogące nasilać działanie \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e substancje drażniące lub wysuszające skórę, np. na bazie tretynoiny, rezorcyny, kwasu salicylowego i siarczków, kosmetyki lecznicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie działania niepożądane wynikające z badań klinicznych są związane z chorobami skóry. Są odwracalne, jeśli częstotliwość leczenia zostanie zmniejszona lub przerwana. Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w poniższej tabeli:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: rumień, złuszczanie skóry, uczucie pieczenia skóry, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Podrażnienie skóry (kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia), świąd, ból skóry (ból, kłucie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie danych pochodzących z nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki obrzęku twarzy i reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości w miejscu nałożenia i anafilaksji (częstość nieznana). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Nadmierne nałożenie produktu nie prowadzi do szybszych i lepszych efektów, ale może powodować podrażnienia. W przypadku wystąpienia silnego podrażnienia należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłodność, ciąża: Nie ma obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania nadtlenku benzoilu stosowanego na skórę na funkcje rozrodcze, płodność, teratogenność lub rozwój około- i pourodzeniowy u zwierząt. Uogólnione zastosowanie kliniczne do leczenia trądziku pospolitego przez kilka dziesięcioleci przy stężeniach do 10% wagowych nadtlenku benzoilu nigdy nie wiązało się z takimi efektami. W każdym przypadku lek należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy nadtlenek benzoilu przenika do mleka zwierzęcego lub ludzkiego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania żelu z nadtlenkiem benzoilu u kobiet karmiących piersią. Preparatu nie należy nakładać na pierś, aby uniknąć przypadkowego przedostania się do niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 plastrów transdermalnych + czapla i limonka","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo leczenia brodawek zwykłych, modzeli i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezawiera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ekwas salicylowy mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eguma karaja; glikol propylenowy; glikol polietylenowy 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu nie należy stosować w przypadku cukrzycy lub niewydolności krążenia. Jak wszystkich produktów o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy go nakładać na twarz, okolice odbytu i narządów płciowych oraz błony śluzowe. Plastra transdermalnego nie należy nakładać na znamiona, brodawki łojotokowe i brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałożyć plaster transdermalny na dotknięty obszar wieczorem i usunąć go następnego ranka. Aplikację powtarzaj co 24 godziny, aż do całkowitego usunięcia brodawki. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Nie stosować przy długotrwałej kuracji, po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych efektów należy skonsultować się z lekarzem. Unikać stosowania na zdrową skórę wokół dotkniętego obszaru. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować produktu na podrażnioną, zakażoną lub zaczerwienioną skórę. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilić żrącego działania substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach może wystąpić nietolerancja (pieczenie lub podrażnienie), jednak bez konsekwencji i nie wymagająca modyfikacji leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosując się do powyższej instrukcji użycia nie ma możliwości przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych ograniczeń w użytkowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikt.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 plastrów transdermalnych + czapla i limonka","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo leczenia brodawek zwykłych, modzeli i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezawiera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ekwas salicylowy mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eguma karaja; glikol propylenowy; glikol polietylenowy 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu nie należy stosować w przypadku cukrzycy lub niewydolności krążenia. Jak wszystkich produktów o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy go nakładać na twarz, okolice odbytu i narządów płciowych oraz błony śluzowe. Plastra transdermalnego nie należy nakładać na znamiona, brodawki łojotokowe i brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałożyć plaster transdermalny na dotknięty obszar wieczorem i usunąć go następnego ranka. Aplikację powtarzaj co 24 godziny, aż do całkowitego usunięcia brodawki. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Nie stosować przy długotrwałej kuracji, po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych efektów należy skonsultować się z lekarzem. Unikać stosowania na zdrową skórę wokół dotkniętego obszaru. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować produktu na podrażnioną, zakażoną lub zaczerwienioną skórę. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilić żrącego działania substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach może wystąpić nietolerancja (pieczenie lub podrażnienie), jednak bez konsekwencji i nie wymagająca modyfikacji leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosując się do powyższej instrukcji użycia nie ma możliwości przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych ograniczeń w użytkowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikt.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Żel Benzac 5 % 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja skóry. Ma także działanie antyseptyczne przeciwko P. Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: Nadtlenek benzoilu - BenzAC 10% żel: 10 g. BenzAC 5% żel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu: Glikol propylenowy (E1520) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1. Preparat do spłukiwania 100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: BenzAC 5% żel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadtlenek benzoilu: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel i BenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, kopolimer metakrylowy, gliceryna, wersenian disodowy, sulfobursztynian dioktylu, krzemionka koloidalna, glikol propylenowy (E1520), poloksamer 182, woda demineralizowana. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel - preparat do spłukiwania\u003c\/b\u003e Kopolimer akrylowy, karbomer 940, sulfonian olefiny C14-C16 sodu, glicerol, wodorotlenek sodu, woda demineralizowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eBenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e: Nałóż Benzac miejscowo na skórę, ułatwiając jego penetrację lekkim masażem. Aplikacji należy dokonywać raz lub dwa razy dziennie, w zależności od potrzeb, rozprowadzając niewielką ilość Benzaku opuszkami palców na dotkniętych obszarach, uprzednio dokładnie oczyszczonych łagodnym detergentem i dokładnie osuszony, lekko masując aż do wchłonięcia. Osoby o wrażliwej skórze powinny stosować żel raz dziennie lub raz na dwa dni przed pójściem spać. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel (preparat do spłukiwania)\u003c\/b\u003e: Nakładaj żel raz lub dwa razy dziennie na dotknięty obszar. Zwilż miejsce aplikacji. Nałóż odpowiednią ilość żelu BenzAC 5% na opuszki palców i okrężnymi ruchami rozprowadź po różnych partiach skóry, jak podczas mycia. Czas kontaktu ze skórą powinien być jak najkrótszy (1 do 5 minut), aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.8). Dokładnie spłukać wodą i wysuszyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać benzaku w temperaturze powyżej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Prawdopodobnie już przy pierwszej aplikacji możesz odczuć lekkie pieczenie, a po kilku dniach może pojawić się lekkie zaczerwienienie i łuszczenie się skóry. W ciągu pierwszych tygodni leczenia u większości pacjentów następuje nagłe nasilenie łuszczenia się skóry. Nie jest to niebezpieczne i zwykle ustępuje w ciągu jednego lub dwóch dni, jeśli leczenie zostanie tymczasowo przerwane. Pacjentom należy zalecić rzadsze stosowanie leku, czasowe zaprzestanie lub zaprzestanie stosowania leku w przypadku wystąpienia silnego podrażnienia. Nadtlenek benzoilu może powodować obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze; jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu z oczami, ustami, kącikami nosa i innymi błonami śluzowymi. Jeżeli lek dostanie się do oka, przemyć je dużą ilością wody. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku na szyję i inne wrażliwe miejsca. Utleniające działanie żelu może powodować odbarwienie farbowanych włosów i kolorowych ubrań. Nie stosować na otartą lub podrażnioną skórę. Podczas stosowania nadtlenku benzoilu należy unikać ekspozycji na słońce i promienie ultrafioletowe. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. \u003cb\u003eBenzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają glikol propylenowy\u003c\/b\u003e Benzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają 4% glikolu propylenowego, co odpowiada 40 mg na każdy gram żelu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania silnych detergentów, produktów alkoholowych, preparatów przeciwtrądzikowych do skóry i leków stosowanych w leczeniu trądziku zawierających substancje mogące nasilać działanie \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e substancje drażniące lub wysuszające skórę, np. na bazie tretynoiny, rezorcyny, kwasu salicylowego i siarczków, kosmetyki lecznicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie działania niepożądane wynikające z badań klinicznych są związane z chorobami skóry. Są odwracalne, jeśli częstotliwość leczenia zostanie zmniejszona lub przerwana. Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w poniższej tabeli:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: rumień, złuszczanie skóry, uczucie pieczenia skóry, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Podrażnienie skóry (kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia), świąd, ból skóry (ból, kłucie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie danych pochodzących z nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki obrzęku twarzy i reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości w miejscu nałożenia i anafilaksji (częstość nieznana). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Nadmierne nałożenie produktu nie prowadzi do szybszych i lepszych efektów, ale może powodować podrażnienia. W przypadku wystąpienia silnego podrażnienia należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłodność, ciąża: Nie ma obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania nadtlenku benzoilu stosowanego na skórę na funkcje rozrodcze, płodność, teratogenność lub rozwój około- i pourodzeniowy u zwierząt. Uogólnione zastosowanie kliniczne do leczenia trądziku pospolitego przez kilka dziesięcioleci przy stężeniach do 10% wagowych nadtlenku benzoilu nigdy nie wiązało się z takimi efektami. W każdym przypadku lek należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy nadtlenek benzoilu przenika do mleka zwierzęcego lub ludzkiego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania żelu z nadtlenkiem benzoilu u kobiet karmiących piersią. Preparatu nie należy nakładać na pierś, aby uniknąć przypadkowego przedostania się do niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie łagodnych ran. Miejscowe leczenie oparzeń I i II stopnia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eŁĄCZNOŚĆ\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g kremu\u003c\/u\u003e 1 g kremu zawiera 2 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 10 mg sulfadiazyny srebra. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Każdą gazę o wymiarach 10x10 cm nasączono 4 g kremu zawierającego 2 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 40 mg sulfadiazyny srebra. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Każdą gazę o wymiarach 10x20 cm nasączono 8 g kremu zawierającego 4 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 80 mg sulfadiazyny srebra. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Każdą gazę o wymiarach 20x30 cm nasączono 24 g kremu zawierającego 12 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 240 mg sulfadiazyny srebra. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ekrem\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Monostearynian glikolu polietylenowego 400 – ester decylowy kwasu oleinowego – wosk emulgujący – glicerol – roztwór sorbitolu 70% – woda oczyszczona \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 4000 – glicerol – woda oczyszczona\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne i inne substancje blisko spokrewnione chemicznie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krem\u003c\/u\u003e: nałożyć jednolitą warstwę kremu o grubości 2–3 mm na całe miejsce zmiany raz lub dwa razy dziennie. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gaziki impregnowane \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e: Nakładać jeden lub więcej gazików leczniczych dwa lub więcej razy dziennie, w zależności od rozległości zmian. Przed nałożeniem CONNETTIVINA PLUS dotknięte obszary należy oczyścić, najlepiej sterylnym roztworem fizjologicznym (NaCl 0,9%) i zdezynfekować środkami antyseptycznymi, najlepiej zawierającymi jodopowidon lub chlorheksydynę. Jeśli to konieczne, należy przeprowadzić czyszczenie chirurgiczne. W leczeniu oparzeń zaleca się czyszczenie zmian wyłącznie wodą lub sterylnym roztworem fizjologicznym, unikając dezynfekcji środkami antyseptycznymi przed nałożeniem kremu Connettivina PLUS lub impregnowanej gazy. Po oczyszczeniu uszkodzonych miejsc nałożyć jednolitą warstwę kremu o grubości 2 lub 3 mm lub nałożyć impregnowaną gazę. Aplikację należy kontynuować tak długo, jak istnieje ryzyko zakażenia i do całkowitego wygojenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność stosując CONNETTIVINA PLUS u osób, u których w przeszłości występowała alergia na sulfonamidy oraz u osób z niewydolnością wątroby lub nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z CONNETTIVINA PLUS, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra. Nie stosować jednocześnie ze środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi czwartorzędowe sole amoniowe, gdyż w ich obecności kwas hialuronowy może się wytrącać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu CONNETTIVINA PLUS mogą wystąpić reakcje miejscowe (ból, pieczenie, swędzenie), nawet o charakterze alergicznym. Ponieważ ogólnoustrojowe podawanie sulfonamidów może powodować działania niepożądane, takie jak niewydolność nerek, toksyczne zapalenie wątroby, agranulocytoza, małopłytkowość i leukopenia, nie można wykluczyć, że miejscowe leczenie dużych części ciała CONNETTIVINA PLUS może wywołać działania niepożądane typowe dla sulfonamidów podawanych ogólnoustrojowo\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak danych dotyczących wpływu leku na płód, leku CONNETTIVINA PLUS nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści lecznicze przewyższają możliwe ryzyko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % 120 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i miejscowe leczenie przeciwbakteryjne infekcji w przypadku oparzeń II i III stopnia; miejscowe leczenie przeciwbakteryjne owrzodzeń żylaków i zakażonych odleżyn oraz ogólnie schorzeń dermatologicznych zakażonych lub podatnych na nadkażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krem zawiera 1 g mikronizowanej sulfadiazyny srebra. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol stearylowy, glikol propylenowy, p-oksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealkohol stearylowy; mirystynian izopropylu; glikol propylenowy; monostearynian glikolu polietylenowego; monolaurynian polioksyetylenosorbitanu; p–oksybenzoesan metylu; woda destylowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponieważ sulfonamidy mogą zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, leku Sofargen nie należy stosować u kobiet pod koniec ciąży, u wcześniaków i noworodków w pierwszych miesiącach życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku oparzeń Sofargen należy zastosować jak najwcześniej. Po szybkim oczyszczeniu uszkodzonych miejsc natychmiast nałożyć na oparzone powierzchnie jednolitą warstwę kremu o grubości 2 lub 3 mm. Krem można nakładać bezpośrednio na zmiany chorobowe, ewentualnie za pomocą sterylnej rękawicy, lub wcześniej rozsmarować na sterylnym gaziku. Stosowanie Sofargenu należy kontynuować nieprzerwanie, raz lub dwa razy dziennie, tak długo, jak istnieje ryzyko infekcji i do całkowitego wygojenia, zarówno w przypadku leczenia samoistnego, jak i chirurgicznego. Przy każdej wymianie opatrunku należy dokładnie oczyścić ranę wodą lub roztworem fizjologicznym, biorąc prysznic lub wycierając gąbką. Należy pamiętać o niezwłocznym ponownym nałożeniu kremu na powierzchnie, z których został przypadkowo usunięty. W pozostałych przypadkach owrzodzeń żylakowatych, odleżyn, ran i schorzeń dermatologicznych podatnych na infekcję, w razie potrzeby oczyścić zranioną część ciała i nałożyć warstwę kremu o grubości 2-3 mm, kierując się tymi samymi kryteriami, jakie opisano przy leczeniu oparzeń. Zmiana chorobowa musi być zawsze całkowicie pokryta lekiem. Jeśli potrzebny jest opatrunek sięgający do kolan, należy odwinąć 20-30 cm kawałki bandaża o odpowiedniej długości, rozsmarować obficie warstwę kremu, owinąć zaimpregnowaną część, odwinąć kolejne 20-30 cm i powtarzać operację do całkowitego zaimpregnowania bandaża na całej długości, a następnie nałożyć wymagany bandaż.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Produkt należy zużyć w ciągu 6 miesięcy od pierwszego otwarcia opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Stosowanie preparatu Sofargen może być ryzykowne u osób z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może wystąpić zjawisko hemolizy. Długotrwałe stosowanie produktu może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych. To samo dotyczy nadkażenia opornymi mikroorganizmami. W leczeniu oparzeń dużej części ciała stężenie sulfonamidu w surowicy u dorosłych może osiągnąć poziom terapeutyczny. Dlatego u tych pacjentów wskazane byłoby monitorowanie stężeń w surowicy, czynności nerek, obecności kryształów sulfonamidów w moczu i czynności wątroby oraz przerwanie leczenia w przypadku zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek. Ponadto, biorąc pod uwagę, że glikol propylenowy, występujący jako substancja pomocnicza w kompozycji, może powodować hiperosmolalność w przypadku nałożenia produktu na duże powierzchnie oparzeniowe, należy okresowo sprawdzać osmolalność surowicy i w razie potrzeby przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z Sofargenem, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłoszono kilka przypadków przejściowej leukopenii (0,4%), rzadkich zaburzeń miejscowych (ból i pieczenie) oraz rzadkich miejscowych reakcji alergicznych (0,3%). Podczas leczenia dużych części ciała nie można wykluczyć klasycznych działań niepożądanych ogólnoustrojowo podawanych sulfonamidów. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW literaturze nie opisano żadnych objawów przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak wyczerpujących danych eksperymentalnych dotyczących możliwego wpływu leku na płód, nie należy stosować leku Sofargen w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że w opinii lekarza jego stosowanie jest niezbędne i istotne dla kobiety w ciąży (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i miejscowe leczenie przeciwbakteryjne infekcji w przypadku oparzeń II i III stopnia; miejscowe leczenie przeciwbakteryjne owrzodzeń żylaków i zakażonych odleżyn oraz ogólnie schorzeń dermatologicznych zakażonych lub podatnych na nadkażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krem zawiera 1 g mikronizowanej sulfadiazyny srebra. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol stearylowy, glikol propylenowy, p-oksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealkohol stearylowy; mirystynian izopropylu; glikol propylenowy; monostearynian glikolu polietylenowego; monolaurynian polioksyetylenosorbitanu; p–oksybenzoesan metylu; woda destylowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponieważ sulfonamidy mogą zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, leku Sofargen nie należy stosować u kobiet pod koniec ciąży, u wcześniaków i noworodków w pierwszych miesiącach życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku oparzeń Sofargen należy zastosować jak najwcześniej. Po szybkim oczyszczeniu uszkodzonych miejsc natychmiast nałożyć na oparzone powierzchnie jednolitą warstwę kremu o grubości 2 lub 3 mm. Krem można nakładać bezpośrednio na zmiany chorobowe, ewentualnie za pomocą sterylnej rękawicy, lub wcześniej rozsmarować na sterylnym gaziku. Stosowanie Sofargenu należy kontynuować nieprzerwanie, raz lub dwa razy dziennie, tak długo, jak istnieje ryzyko infekcji i do całkowitego wygojenia, zarówno w przypadku leczenia samoistnego, jak i chirurgicznego. Przy każdej wymianie opatrunku należy dokładnie oczyścić ranę wodą lub roztworem fizjologicznym, biorąc prysznic lub wycierając gąbką. Należy pamiętać o niezwłocznym ponownym nałożeniu kremu na powierzchnie, z których został przypadkowo usunięty. W pozostałych przypadkach owrzodzeń żylakowatych, odleżyn, ran i schorzeń dermatologicznych podatnych na infekcję, w razie potrzeby oczyścić zranioną część ciała i nałożyć warstwę kremu o grubości 2-3 mm, kierując się tymi samymi kryteriami, jakie opisano przy leczeniu oparzeń. Zmiana chorobowa musi być zawsze całkowicie pokryta lekiem. Jeśli potrzebny jest opatrunek sięgający do kolan, należy odwinąć 20-30 cm kawałki bandaża o odpowiedniej długości, rozsmarować obficie warstwę kremu, owinąć zaimpregnowaną część, odwinąć kolejne 20-30 cm i powtarzać operację do całkowitego zaimpregnowania bandaża na całej długości, a następnie nałożyć wymagany bandaż.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Produkt należy zużyć w ciągu 6 miesięcy od pierwszego otwarcia opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Stosowanie preparatu Sofargen może być ryzykowne u osób z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może wystąpić zjawisko hemolizy. Długotrwałe stosowanie produktu może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych. To samo dotyczy nadkażenia opornymi mikroorganizmami. W leczeniu oparzeń dużej części ciała stężenie sulfonamidu w surowicy u dorosłych może osiągnąć poziom terapeutyczny. Dlatego u tych pacjentów wskazane byłoby monitorowanie stężeń w surowicy, czynności nerek, obecności kryształów sulfonamidów w moczu i czynności wątroby oraz przerwanie leczenia w przypadku zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek. Ponadto, biorąc pod uwagę, że glikol propylenowy, występujący jako substancja pomocnicza w kompozycji, może powodować hiperosmolalność w przypadku nałożenia produktu na duże powierzchnie oparzeniowe, należy okresowo sprawdzać osmolalność surowicy i w razie potrzeby przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z Sofargenem, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłoszono kilka przypadków przejściowej leukopenii (0,4%), rzadkich zaburzeń miejscowych (ból i pieczenie) oraz rzadkich miejscowych reakcji alergicznych (0,3%). Podczas leczenia dużych części ciała nie można wykluczyć klasycznych działań niepożądanych ogólnoustrojowo podawanych sulfonamidów. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW literaturze nie opisano żadnych objawów przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak wyczerpujących danych eksperymentalnych dotyczących możliwego wpływu leku na płód, nie należy stosować leku Sofargen w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że w opinii lekarza jego stosowanie jest niezbędne i istotne dla kobiety w ciąży (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Kwas salicylowy Marco Viti 10% 30 g maść","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Leczenie łuszczycy, trądziku pospolitego, łojotoku u dorosłych i dzieci; – Usuwanie brodawek i modzeli u dorosłych i dzieci; – Miejscowe leczenie niektórych postaci egzemy i rybiej łuski u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas salicylowy Marco Viti 2% maść zawiera 100 g maści \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: kwas salicylowy 2 g. Kwas salicylowy Marco Viti 5% maść zawiera 100 g maści \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: kwas salicylowy 5 g. Kwas salicylowy Marco Viti 10% maść zawiera 100 g maści \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: kwas salicylowy 10 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiała wazelina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– nadwrażliwość na substancję czynną, salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (pacjenci nadwrażliwi na salicylany, takie jak kwas acetylosalicylowy, salicylan propylu, kwas bromosacylowy, salicylan cynku mogą wykazywać także nadwrażliwość na kwas salicylowy); – dzieci do lat 2; – cukrzyca (patrz punkt 4.8); – choroba naczyń obwodowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałożyć miejscowo minimalną ilość maści w stosunku do leczonej powierzchni, wykonując lekki masaż. Kurację należy rozpocząć od nałożenia leku tylko na niewielką część skóry lub tylko raz dziennie, tak aby nie podrażniać skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku, chronić przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku nie wolno połykać. Kwas salicylowy działa drażniąco i może powodować zapalenie skóry (patrz punkt 4.8); Podczas leczenia modzeli i brodawek należy chronić otaczającą nieuszkodzoną skórę, aby zminimalizować wchłanianie substancji czynnej. Kwasu salicylowego nie wolno stosować przez dłuższy czas, w dużych stężeniach, na duże powierzchnie ciała ani na uszkodzoną lub zapaloną skórę, ponieważ nadmierne wchłanianie substancji czynnej może spowodować ogólnoustrojowe zatrucie salicylanami (patrz punkt 4.9), głównie u dzieci, które może zakończyć się śmiercią. Unikać kontaktu z ustami, oczami, narządami płciowymi i innymi błonami śluzowymi. Stosować ostrożnie u dzieci, ponieważ doświadczenie w stosowaniu kwasu salicylowego w tej populacji jest ograniczone. Poprawę leczonej skóry można zaobserwować już po 6 tygodniach terapii lub po 12 tygodniach w przypadku usunięcia brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas salicylowy może wchodzić w interakcje z następującymi lekami: – Antykoagulanty kumarynowe (acenokumarol, dikumarol, fenprokumon i warfaryna) oraz pochodne 1,3-idandionu (anizyndion, fenidion), ponieważ kwas salicylowy może hamować agregację płytek krwi i wypierać je z miejsc wiązania z białkami osocza, powodując w ten sposób zwiększone ryzyko krwawienia. – Inhibitory czynnika aktywującego krzepnięcie – gliburyd, ponieważ w wyniku nieznanego mechanizmu może wystąpić nadmierna hipoglikemia. – Probenecid, ponieważ kwas salicylowy może powodować odwrócenie działania moczopędnego tego leku. – Acetazolamid, ponieważ może wystąpić nasilenie działań niepożądanych salicylanów. – Szczepionka przeciwko ospie wietrznej, ponieważ kwas salicylowy może powodować zwiększone ryzyko rozwoju zespołu Reye’a. Ponadto nie należy stosować kwasu salicylowego jednocześnie z tamaryndowcem (drzewo tropikalne należące do tzw \u003ci\u003eFabowate\u003c\/i\u003e) i Salvia miltiorrhiza lub Tan – Shen (roślina z \u003ci\u003ewarg sromowych\u003c\/i\u003e), ponieważ może nastąpić szybki wzrost stężenia salicylanów w osoczu, a w konsekwencji wzrost toksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane kwasu salicylowego, uporządkowane według klasyfikacji ogólnoustrojowej MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e Hipoglikemia. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Podrażnienia, zapalenie skóry, pieczenie, swędzenie, rumień, łuszczenie się skóry, blizny na twarzy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania miejscowo stosowanego kwasu salicylowego. Jednakże w przypadku nadmiernego wchłaniania substancji czynnej (np. długotrwałego stosowania na duże powierzchnie ciała lub na uszkodzoną i zapalną skórę) może wystąpić stan salicylizmu. Objawy salicylizmu to: nudności, wymioty, szum w uszach (lub szum w uszach) i zawroty głowy. Rzadko mogą wystąpić: wrzód żołądka, astma, hepatotoksyczność, niewydolność nerek i toksyczność trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak wystarczających danych dotyczących stosowania kwasu salicylowego u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dlatego też roztworów i maści kwasu salicylowego nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Chociaż potencjalne ryzyko dla ludzi jest nieznane. Należy jednak wziąć pod uwagę, że pomimo stosowania miejscowego kwas salicylowy wchłania się ogólnoustrojowo, łatwo przenika przez łożysko, osiągając większe stężenia w osoczu płodu i przenika do mleka matki (patrz punkt 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas salicylowy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g maść","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZapalenia i drobne infekcje skóry. Czyrak (pryszcze), ropnie i powierzchowne owrzodzenia skóry. Zapalenie gruczołów potowych (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g maści zawiera substancję czynną: sulfoichtiolan amonu 10 g. \u003ci\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiała wazelina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaść nakładać w ilości niezbędnej w stosunku do leczonej części ciała 2-3 razy dziennie, przykrywając gazikiem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePojemnik przechowywać szczelnie zamknięty w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować w pobliżu oczu i na błony śluzowe. Po aplikacji należy unikać ekspozycji na słońce i promienie UVA. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. Jeśli tak się stanie, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane leku Ictammol, uporządkowane według klasyfikacji układów i narządów MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Zapalenie skóry, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowany w nadmiernych ilościach może powodować podrażnienie skóry i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak odpowiednich badań, lek w okresie ciąży i karmienia piersią należy stosować wyłącznie w przypadku konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}