{"title":"Farmaci e Trattamenti per Herpes Labiale","description":"\u003cp\u003eTrattamenti per l'herpes labiale, dal primo formicolio alla crosta: creme antivirali con aciclovir e penciclovir, cerotti idrocolloidali che coprono e proteggono la vescicola, stick labbra lenitivi e riparatori. Da applicare ai primi sintomi per accorciare la durata dell'episodio. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabial 5% krem ​​2G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% krem jest wskazany w leczeniu infekcji warg wirusem opryszczki pospolitej (\u003ci\u003eopryszczka wargowa\u003c\/i\u003e nawracające) u dorosłych i młodzieży (powyżej 12. roku życia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden gram kremu zawiera: Substancja czynna: Acyklowir 50 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu, glikol propylenowy. \u003cb\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloksamer 407, \u003cb\u003eAlkohol cetostearylowy\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eLaurylosiarczan sodu\u003c\/b\u003e, Wazelina Biała, Parafina Płynna, Arlacel 165, Dimetikon 20, \u003cb\u003eGlikol propylenowy\u003c\/b\u003e, Oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie miejscowe. \u003ci\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia:\u003c\/i\u003e Krem ZOVIRAXLABIALE 5% należy stosować 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin, pomijając aplikację na noc. Krem ZOVIRAXLABIALE 5% należy zastosować jak najwcześniej, najlepiej w najwcześniejszej fazie (prodromy lub rumień). Jednakże leczenie można rozpocząć również w późniejszych stadiach (grudki lub pęcherzyki). Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 4 dni. W przypadku braku zagojenia leczenie można kontynuować maksymalnie przez 10 dni. Jeśli po 10 dniach zmiany chorobowe nadal występują, zaleca się konsultację pacjenta z lekarzem. Pacjenci powinni myć ręce przed i po nałożeniu kremu oraz unikać niepotrzebnego pocierania zmian i dotykania ich ręcznikiem, aby uniknąć pogorszenia lub przeniesienia zakażenia. \u003ci\u003eDzieci poniżej 12 roku życia\u003c\/i\u003e: Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu ZOVIRAXLABIALE nie były badane u pacjentów w wieku poniżej 12 lat. \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby\u003c\/i\u003e: Acyklowir jest wydalany głównie przez nerki, ale ogólnoustrojowe wchłanianie acyklowiru po zastosowaniu miejscowym jest znikome. W związku z tym nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby (patrz \u003ci\u003eWłaściwości farmakokinetyczne\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem ZOVIRAXLABIALE 5% należy stosować wyłącznie w przypadku opryszczki występującej na ustach. Nie zaleca się stosowania na błony śluzowe jamy ustnej i oczu i nie należy go stosować w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przypadkowego dostania się leku do oczu. Osoby cierpiące na szczególnie ciężkie postacie nawracającej opryszczki zaleca się konsultację z lekarzem. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia: w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Zaleca się, aby osoby cierpiące na opryszczkę unikały przenoszenia wirusa, szczególnie w przypadku występowania aktywnych zmian chorobowych (np. myjąc ręce przed i po nałożeniu kremu, patrz \u003ci\u003eDawkowanie i sposób podawania\u003c\/i\u003e). Nie zaleca się stosowania kremu ZOVIRAXLABIALE 5% u pacjentów z obniżoną odpornością. Zaleca się, aby tacy pacjenci skonsultowali się z lekarzem w sprawie leczenia jakiejkolwiek infekcji. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% krem ​​zawiera glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu. Ten produkt leczniczy zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce odpowiadającej 400 mg\/g. Ten lek zawiera alkohol cetostearylowy. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten produkt leczniczy zawiera 3,75 mg laurylosiarczanu sodu w dawce odpowiadającej 7,5 mg\/g. Laurylosiarczan sodu może powodować podrażnienie skóry (uczucie kłucia lub pieczenia) lub nasilać reakcje skórne wywołane innymi lekami, gdy zostanie zastosowany na tym samym obszarze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zidentyfikowano żadnych klinicznie istotnych interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu kremu ZOVIRAXLABIALE 5% wymieniono zgodnie z następującą konwencją częstości występowania: bardzo często: ≥ 1\/10, często: ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10, niezbyt często: ≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100, rzadko: ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1000, bardzo rzadko: \u003c1\/10 000, nieznana (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eNiezbyt często\u003c\/u\u003e: • przejściowe pieczenie lub ból po zastosowaniu kremu ZOVIRAXLABIALE 5%, • umiarkowana suchość lub łuszczenie się skóry, • swędzenie; \u003cu\u003eRzadkie\u003c\/u\u003e: • rumień, • kontaktowe zapalenie skóry po aplikacji. Tam, gdzie przeprowadzono badania wrażliwości, wykazano, że substancjami wywołującymi zjawiska reaktywności były składniki kremu bazowego, a nie acyklowir.\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eBardzo rzadkie\u003c\/u\u003e: • natychmiastowa nadwrażliwość, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% krem jest preparatem do stosowania miejscowego. Nawet w przypadku połknięcia lub zastosowania miejscowego całej zawartości opakowania 2 g kremu ZOVIRAXLABIALE 5% nie należy spodziewać się żadnych działań niepożądanych. W przypadku podejrzenia przedawkowania pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePłodność\u003c\/b\u003e: Brak dostępnych danych dotyczących działania acyklowiru podawanego doustnie lub dożylnie. sformułowanie. do infuzji na płodność u kobiet. W badaniu z udziałem 20 mężczyzn z prawidłową liczbą plemników wykazano, że acyklowir podawany doustnie w dawkach do 1 grama na dobę przez okres do 6 miesięcy nie ma wpływu na liczbę, morfologię i ruchliwość plemników u mężczyzn. \u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: Należy rozważyć zastosowanie kremu ZOVIRAXLABIALE 5% tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe nieznane ryzyko. Jednakże ogólnoustrojowe narażenie na acyklowir po miejscowym zastosowaniu kremu z acyklowirem jest bardzo małe. Rejestr po wprowadzeniu do obrotu dotyczący stosowania acyklowiru w ciąży dostarczył danych na temat przebiegu ciąży u kobiet narażonych na różne postacie acyklowiru. Obserwacje te nie wykazały wzrostu liczby wad wrodzonych wśród osób narażonych na acyklowir w porównaniu z populacją ogólną, a wszystkie wady wrodzone nie wykazały żadnych cech szczególnych ani wspólnych cech, które mogłyby sugerować jedną przyczynę. Ogólnoustrojowe narażenie na acyklowir po miejscowym zastosowaniu kremu z acyklowirem jest bardzo małe. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e: Chociaż niektóre dane wskazują, że acyklowir przenika do mleka matki po podaniu ogólnoustrojowym, dawka, jaką otrzymuje niemowlę po zastosowaniu przez matkę leku ZOVIRAXLABIALE 5% krem, powinna być nieznaczna. W okresie ciąży i karmienia piersią krem ​​ZOVIRAXLABIALE 5% należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i indywidualnej ocenie z nim stosunku korzyści do ryzyka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJest mało prawdopodobne, aby ZOVIRAXLABIALE 5% krem miał jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"herpesun-defend-stick-labbra-5ml","title":"Herpesun broni usta 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eHerpesun Defend pomadka do ust 5ml\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny zaprojektowany z myślą o skutecznej ochronie przed opryszczką, zwłaszcza przy ekspozycji na światło słoneczne lub lampy opalające. Ta pomadka do ust została specjalnie opracowana, aby zapobiegać wystąpieniu\u003cstrong\u003e opryszczka spowodowana promieniowaniem ultrafioletowym\u003c\/strong\u003edzięki swojej zdolności do skutecznej osłony przed promieniami UVA i UVB. \u003cspan\u003e Gwarantuje jedno\u003cstrong\u003e ochrona ust ze współczynnikiem ochrony przeciwsłonecznej (SPF) 20 \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW swoim składzie zawiera mieszankę ekstraktów i olejków pochodzenia roślinnego, które nie tylko chronią, ale także chronią \u003cstrong\u003enawilżają \u003c\/strong\u003ei sprzyjają \u003cstrong\u003ereepitelializacja warg\u003c\/strong\u003e. Wśród kluczowych składników znajduje się olej jojoba, znany ze swoich właściwości nawilżających i łagodzących, a także inne składniki, które pomagają zachować miękkość i ochronę ust. Sztyft jest idealny dla osób poszukujących hipoalergicznego produktu wysokiej jakości, który gwarantuje optymalną ochronę przeciwsłoneczną i skuteczną profilaktykę opryszczki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDzięki zaawansowanej formule, \u003cstrong\u003eSztyft do ust Herpesun Defend\u003c\/strong\u003e to niezastąpiony sprzymierzeniec tych, którzy chcą zachować zdrowe i chronione usta podczas ekspozycji na słońce. Jego praktyczność użytkowania sprawia, że ​​idealnie nadaje się do noszenia zawsze przy sobie, zapewniając ciągłą ochronę i głębokie nawilżenie o każdej porze dnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować pomadkę do ust Herpesun Defend 5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePomadka do ust do wyrobów medycznych z ochroną przeciwsłoneczną SPF 20, wskazana w celu zapobiegania powstawaniu opryszczki wywołanej ekspozycją na promienie UVA i UVB; nawilża usta i wspomaga ich odbudowę naskórka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera pomadka do ust Herpesun Defend 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, uwodorniony wosk mikrokrystaliczny, metoksycynamonian etyloheksylu, wosk Copernicia Cerifera, butylometoksydibenzoilmetan, alkohol behenylowy, tlenek cynku, hydroksyapatyt, glikol propylenowy, ekstrakt z jeżówki wąskolistnej, olej z nasion Simmondsia Chinensis, bisabolol, escyna, Beta-sitosterol, fosfolipidy, cytronellol, geraniol, kwas glicyretynowy, kwas benzoesowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować pomadkę do ust Herpesun Defend 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDelikatnie nałóż lekką warstwę produktu na usta, maksymalnie do 10 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące pomadki do ust Herpesun Defend 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZastosowanie zewnętrzne. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Nie przebywaj zbyt długo na słońcu, nawet jeśli używasz produktu z filtrem przeciwsłonecznym.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać pomadkę do ust Herpesun Defend 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003cbr\u003eTrzymać z dala od źródeł ciepła.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 6 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format pomadki do ust Herpesun Defend 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSztyft 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345502535,"sku":"988143487","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-herpesun-defend-stick-labbra-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791995.webp?v=1767149448"},{"product_id":"compeed-herpes-labiale-15-pezzi","title":"Herpes Herpes wargowe 15 sztuk","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCompeed opryszczka 15 sztuk\u003c\/strong\u003e to innowacyjny zabieg mający na celu zapewnienie: \u003cstrong\u003eszybka ulga\u003c\/strong\u003e i jeden \u003cstrong\u003eszybkie gojenie\u003c\/strong\u003e zmian spowodowanych opryszczką. Każda łatka jest wykonana z \u003cstrong\u003eTechnologia hydrokoloidowa\u003c\/strong\u003e Advanced, który tworzy idealne wilgotne środowisko do gojenia, zmniejszając ryzyko powstawania strupów i przyspieszając proces gojenia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTe \u003cstrong\u003eprzezroczyste plastry\u003c\/strong\u003e działają jak jeden \u003cstrong\u003edruga skóra\u003c\/strong\u003e, oferując dyskretną i ciągłą ochronę aż do 12 godzin. Ich przyczepność gwarantuje pewne trzymanie, a możliwość nałożenia makijażu lub szminki na plaster sprawia, że ​​doskonale nadają się do codziennego użytku. Ponadto pełnią funkcję \u003cstrong\u003etarcza przed wirusem\u003c\/strong\u003e, pomagając zmniejszyć ryzyko dalszych infekcji.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOpryszczka Compeed jest łatwa w zastosowaniu i zapewnia: \u003cstrong\u003enatychmiastowa ulga w pieczeniu i swędzeniu\u003c\/strong\u003epoprawiając komfort podczas całego cyklu gojenia. Aby uzyskać najlepsze rezultaty, zaleca się przyklejanie plastra w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki, takich jak mrowienie, i kontynuowanie stosowania w dzień i w nocy, aż do całkowitego zagojenia się pęcherza. Opakowanie zawiera 15 plastrów, które stanowią praktyczne i trwałe rozwiązanie w leczeniu opryszczki.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Compeed na opryszczkę 15 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlaster wyrób medyczny wykonany w technologii hydrokoloidowej, przeznaczony do leczenia zmian opryszczkowych; tworzy wilgotne środowisko, które wspomaga gojenie poprzez ograniczenie tworzenia się strupów, zapewnia dyskretną ochronę do 12 godzin i natychmiastową ulgę w pieczeniu i swędzeniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Compeed na opryszczkę 15 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWskazówki dotyczące leczenia opryszczki znajdują się w ulotce znajdującej się w środku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące opryszczki Compeed 15 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKażdy plaster jest przezroczysty i stwarza idealne środowisko do gojenia oraz utrzymuje się do 12 godzin (indywidualne doświadczenia mogą się różnić: w badaniu klinicznym z udziałem 174 osób w 25% przypadków plaster utrzymywał się co najmniej 12 godzin). Działa jak tarcza przed wirusem, zmniejszając ryzyko dalszej infekcji spowodowanej urazem. Na plaster można nałożyć makijaż lub szminkę. Aby uzyskać najlepsze rezultaty, plaster należy nakleić przy pierwszych oznakach wysypki, takich jak mrowienie. Dopóki wirus jest aktywny, należy nadal stosować plaster w dzień i w nocy, aż pęcherz opryszczki całkowicie się zagoi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Compeed na opryszczkę 15 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest rozmiar Compeed na opryszczkę 15 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 15 plastrów.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345764679,"sku":"979605488","price":16.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-compeed-herpes-labiale-15-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791992.jpg?v=1767149470"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Wektawir 1% krem ​​2G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir jest wskazany w leczeniu opryszczki wargowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy gram kremu zawiera 10 mg pencyklowiru. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy 77,2 mg, glikol propylenowy 416,8 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina stała, Parafina ciekła, Alkohol cetostearylowy, Glikol propylenowy, Cetomakrogol 1000, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną pencyklowir, famcyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci powyżej 12. roku życia: \u003c\/i\u003e VECTAVIR należy stosować w odstępach około 2 godzin w ciągu dnia. Leczenie, które należy kontynuować przez 4 dni, należy rozpocząć jak najszybciej, po wystąpieniu pierwszych objawów zakażenia. Jednak nawet u pacjentów, którzy rozpoczynają terapię później, VECTAVIR okazał się skuteczny w przyspieszaniu gojenia zmian, łagodzeniu związanego z nimi bólu i skracaniu czasu rozprzestrzeniania się wirusa. \u003cu\u003eInstrukcje aplikacji\u003c\/u\u003e: VECTAVIR należy nakładać w ilości odpowiedniej do wielkości leczonego obszaru czystym palcem lub jednorazowym aplikatorem, który należy wyrzucić po użyciu [\u003ci\u003edla opakowań zawierających aplikatory\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDzieci (poniżej 12 lat)\u003c\/i\u003e: Nie zaleca się stosowania Vectaviru u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i (lub) skuteczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie zamrażaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem należy nakładać wyłącznie na zmiany na wargach i wokół ust. Nie zaleca się stosowania na błony śluzowe (np. oczu, ust, nosa lub na narządy płciowe). Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć stosowania w okolicach oczu. Należy zachęcać pacjentów z ciężkimi obniżoną odpornością (np. pacjentów chorych na AIDS lub biorców przeszczepu szpiku kostnego) do konsultacji z lekarzem, jeśli wskazane jest leczenie doustne. Vectavir zawiera alkohol cetostearylowy: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Vectavir zawiera 416 mg glikolu propylenowego w każdym gramie kremu: może powodować podrażnienie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoświadczenie w badaniach klinicznych nie wykazało interakcji wynikających z jednoczesnego stosowania leków do stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego i leku Vectavir w kremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW badaniach na ludziach krem Vectavir był dobrze tolerowany. Doświadczenie z badań klinicznych wykazało, że nie ma różnicy w częstości i rodzaju działań niepożądanych pomiędzy kremem Vectavir i placebo. Najczęstszymi zdarzeniami są zdarzenia niepożądane w obszarze zastosowania. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów, klasy i częstości występowania. Częstotliwości definiuje się w następujący sposób: \u003ci\u003ebardzo powszechne\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003epowszechne\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 do \u003c1\/10); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000); \u003ci\u003ebardzo rzadkie\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enie wiadomo\u003c\/i\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono według malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu nałożenia (w tym uczucie pieczenia skóry, ból skóry, niedoczulica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu ujawnił następujące zdarzenia niepożądane (wszystkie reakcje były albo miejscowe, albo uogólnione). Trudno jest określić częstość występowania zdarzeń niepożądanych po wprowadzeniu produktu do obrotu, dlatego też zdarzenia te wymieniono z nieznaną częstością występowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Alergiczne zapalenie skóry (w tym wysypka, świąd, pęcherze i obrzęki).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet po przyjęciu doustnym całej zawartości opakowania kremu VECTAVIR nie powinny wystąpić żadne skutki uboczne; pencyklowir jest słabo wchłaniany po podaniu doustnym. Może jednak wystąpić podrażnienie jamy ustnej. W przypadku przypadkowego połknięcia nie jest konieczne żadne specjalne leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: W przypadku stosowania kremu u kobiet w ciąży jest mało prawdopodobne, aby istniały jakiekolwiek powody do obaw związane z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu Vectavir jest minimalne (patrz punkt 5.2). Ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania pencyklowiru u kobiet w ciąży, krem ​​Vectavir należy stosować w czasie ciąży lub przez matki karmiące piersią, za zaleceniem lekarza, tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko związane z leczeniem. \u003cb\u003eKarmienie piersią:\u003c\/b\u003e W przypadku stosowania kremu u kobiet karmiących piersią mało prawdopodobne jest, aby istniały jakiekolwiek powody do obaw związane z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu Vectavir jest minimalne (patrz punkt 5.2). Brak informacji dotyczących przenikania pencyklowiru do mleka kobiecego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir wargowy 1% 2 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE jest wskazany w leczeniu opryszczki wargowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy gram kremu zawiera 10 mg pencyklowiru. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy 77,2 mg, glikol propylenowy 416 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina stała Parafina ciekła Alkohol cetostearylowy Glikol propylenowy Cetomakrogol 1000 Żelaza tlenek czerwony (E-172) Żelaza tlenek żółty (E-172) Woda oczyszczona\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, famcyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci powyżej 12. roku życia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE należy nakładać w odstępach około 2 godzin w ciągu dnia. Leczenie, które należy kontynuować przez 4 dni, należy rozpocząć jak najszybciej, po wystąpieniu pierwszych objawów zakażenia. Jednak nawet u pacjentów, którzy rozpoczynają terapię później, VECTAVIR LABIALE okazał się skuteczny w przyspieszaniu gojenia zmian, łagodzeniu związanego z nimi bólu i skracaniu czasu rozprzestrzeniania się wirusa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDzieci i młodzież Dzieci (poniżej 12 lat) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nie zaleca się stosowania preparatu VECTAVIR LABIALE u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i\/lub skuteczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zamrażaj. Nie przechowywać leku zapakowanego w 2 g aluminiową tubę w temperaturze powyżej 25°C. Leków zapakowanych w plastikową butelkę 2 g z dozownikiem i aluminiową tubę 5 g nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem należy nakładać wyłącznie na zmiany na wargach i wokół ust. Nie zaleca się stosowania na błony śluzowe (np. w oczach, ustach, nosie lub na narządach płciowych). Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć stosowania w okolicach oczu. Należy zachęcać pacjentów z ciężkimi obniżoną odpornością (np. pacjentów chorych na AIDS lub biorców przeszczepu szpiku kostnego) do konsultacji z lekarzem, jeśli wskazane jest leczenie doustne. VECTAVIR LABIALE zawiera alkohol cetostearylowy: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). VECTAVIR LABIALE zawiera 416 mg glikolu propylenowego w każdym gramie kremu: może powodować podrażnienie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoświadczenie w badaniach klinicznych nie wykazało interakcji wynikających z jednoczesnego stosowania leków stosowanych miejscowo lub ogólnoustrojowo z kremem VECTAVIR LABIALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW badaniach na ludziach krem VECTAVIR LABIALE był dobrze tolerowany. Doświadczenie z badań klinicznych wykazało, że nie ma różnicy w częstości i rodzaju działań niepożądanych pomiędzy kremem VECTAVIR LABIALE i placebo. Najczęstszymi zdarzeniami są zdarzenia niepożądane w obszarze zastosowania. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów, klasy i częstości występowania. Częstotliwości definiuje się w następujący sposób: \u003ci\u003eBardzo powszechne\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003epowszechne\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 do \u003c1\/10); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000); \u003ci\u003ebardzo rzadkie\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enie wiadomo\u003c\/i\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono według malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólne patologie i zaburzenia w miejscu aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu nałożenia (w tym uczucie pieczenia skóry, ból skóry, niedoczulica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu ujawnił następujące zdarzenia niepożądane (wszystkie reakcje były albo miejscowe, albo uogólnione). Trudno jest określić częstość występowania zdarzeń niepożądanych po wprowadzeniu produktu do obrotu, dlatego też zdarzenia te wymieniono z nieznaną częstością występowania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Alergiczne zapalenie skóry (w tym wysypka, świąd, pęcherze i obrzęki).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet po przyjęciu doustnym całej zawartości opakowania kremu VECTAVIR LABIALE nie powinny wystąpić żadne skutki uboczne; pencyklowir jest słabo wchłaniany po podaniu doustnym. Może jednak wystąpić podrażnienie jamy ustnej. W przypadku przypadkowego połknięcia nie jest konieczne żadne specjalne leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e W przypadku stosowania kremu u kobiet w ciąży jest mało prawdopodobne, aby istniały powody do obaw związanych z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu VECTAVIR LABIALE jest minimalne (patrz punkt 5.2). Ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania pencyklowiru u kobiet w ciąży, krem ​​VECTAVIR LABIALE powinien być stosowany w czasie ciąży lub przez matki karmiące piersią za zaleceniem lekarza, tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko związane z leczeniem. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e W przypadku stosowania kremu u kobiet karmiących piersią mało prawdopodobne jest, aby istniały jakiekolwiek powody do obaw związane z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu VECTAVIR LABIALE jest minimalne (patrz punkt 5.2). Brak informacji dotyczących przenikania pencyklowiru do mleka kobiecego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics krem jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry wywołanych wirusem Herpes simplex, takich jak: pierwotna lub nawracająca opryszczka narządów płciowych i opryszczka wargowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden gram kremu zawiera 50 mg acyklowiru. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerol, kwas stearynowy, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Acyklowir w kremie należy stosować 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin. Krem z acyklowirem należy nałożyć na zmiany chorobowe lub obszary, w których rozwija się zakażenie, możliwie jak najszybciej po rozpoczęciu zakażenia. Szczególnie ważne jest, aby leczenie epizodów nawrotowych rozpoczynać w fazie prodromalnej lub w momencie pojawienia się pierwszych zmian. Leczenie można rozpocząć także na późniejszych etapach (grudki lub pęcherzyki). Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 4 dni w przypadku opryszczki wargowej i przez 5 dni w przypadku opryszczki narządów płciowych. W przypadku braku zagojenia leczenie można kontynuować maksymalnie przez 10 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania acyklowiru w kremie na błony śluzowe, takie jak usta, oczy lub pochwa, ponieważ może powodować podrażnienie. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przypadkowego dostania się leku do oczu. Badania na zwierzętach wskazują, że podanie acyklowiru w kremie do pochwy może powodować odwracalne podrażnienie. U pacjentów z poważnie obniżoną odpornością (np. u pacjentów z AIDS lub po przeszczepieniu szpiku kostnego) należy rozważyć doustne podanie acyklowiru. Należy zalecić takim pacjentom, aby skonsultowali się z lekarzem w sprawie leczenia jakiegokolwiek zakażenia. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w przypadku którego należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem. Nie zgłoszono żadnych zjawisk uzależnienia lub uzależnienia od leku. Zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zidentyfikowano żadnych klinicznie istotnych interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji działań niepożądanych pod względem częstości zastosowano następującą konwencję: bardzo często ≥1\/10, często ≥1\/100 i \u003c1\/10, niezbyt często 1\/1000 i \u003c1\/100, rzadko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000, bardzo rzadko \u003c1\/10 000. Dane z badań klinicznych wykorzystano do przypisania kategorii częstości do działań niepożądanych obserwowanych podczas badań klinicznych z 3% maścią do oczu z acyklowirem. Ze względu na charakter obserwowanych zdarzeń niepożądanych nie można jednoznacznie określić, które zdarzenia mają związek z podaniem leku, a które z samą chorobą. Dane ze zgłoszeń spontanicznych wykorzystano jako podstawę do określenia częstości występowania tych zdarzeń obserwowanych po wprowadzeniu produktu do obrotu. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Niezbyt często: Przejściowe pieczenie lub ból po zastosowaniu kremu z acyklowirem Umiarkowana suchość lub łuszczenie się skóry Swędzenie Rzadko: Rumień. Kontaktowe zapalenie skóry po aplikacji. Tam, gdzie przeprowadzono badania wrażliwości, wykazano, że substancjami wywołującymi zjawiska reaktywności były składniki kremu bazowego, a nie acyklowir. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Bardzo rzadko: natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania do Włoskiej Agencji Leków, strona internetowa: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet w przypadku spożycia całej zawartości tubki kremu zawierającego 500 mg acyklowiru nie powinny wystąpić żadne działania niepożądane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża Stosowanie kremu z acyklowirem należy rozważać tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe nieznane ryzyko. Jednakże narażenie ogólnoustrojowe po miejscowym zastosowaniu acyklowiru w kremie jest bardzo małe. Rejestr dotyczący stosowania acyklowiru w ciąży dostarczył danych na temat przebiegu ciąży u kobiet narażonych na różne postacie acyklowiru po wprowadzeniu do obrotu. Obserwacje te nie wykazały wzrostu liczby wad wrodzonych u pacjentek narażonych na acyklowir w porównaniu z populacją ogólną. Wszystkie wady wykryte przy urodzeniu nie wykazywały żadnych unikalnych ani spójnych cech, które sugerowałyby wspólną przyczynę. Ogólnoustrojowe podawanie acyklowiru, zgodnie z międzynarodowymi, konwencjonalnymi testami, nie spowodowało działania embriotoksycznego ani teratogennego u królików, szczurów i myszy. W badaniu eksperymentalnym nieuwzględnianym w standardowych badaniach teratogenności, u szczurów zaobserwowano nieprawidłowości u płodu po podaniu podskórnym dawek acyklowiru tak dużych, że wywołały toksyczne skutki u matki. Znaczenie kliniczne tych wyników jest niepewne. Karmienie piersią Ograniczone dane dotyczące ludzi wskazują, że po podaniu ogólnoustrojowym acyklowir przenika do mleka matki. Jednakże dawka otrzymywana przez niemowlę po zastosowaniu przez matkę kremu z acyklowirem powinna być niewielka. Płodność Patrz badania kliniczne w punktach 5.2 i 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany negatywny wpływ acyklowiru w kremie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Acyklowir EG 5% 3 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem ACICLOVIR EG jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry wywołanych wirusem Herpes Simplex, takich jak: pierwotna lub nawracająca opryszczka narządów płciowych oraz opryszczka wargowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g kremu zawiera\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSubstancja czynna:\u003c\/i\u003e acyklowir: 50 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 67,5 mg alkoholu cetostearylowego, 7,5 mg laurylosiarczanu sodu, 200 mg glikolu propylenowego (E1520). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloksamer 407; alkohol cetostearylowy; Laurylosiarczan sodu; Biała wazelina; Parafina ciekła; Monopalmitynian sacharozy; Glikol propylenowy (E1520); Oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG krem jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir, glikol propylenowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA należy nakładać 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin. Krem ACICLOVIR EG należy nałożyć na zmiany chorobowe lub miejsca, w których się rozwijają, możliwie jak najszybciej, najlepiej w ich najwcześniejszym stadium (prodromy lub rumień). Leczenie można rozpocząć także na późniejszych etapach (grudki lub pęcherzyki). Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 4 dni w przypadku opryszczki wargowej i przez 5 dni w przypadku opryszczki narządów płciowych. W przypadku braku zagojenia leczenie można kontynuować maksymalnie przez 10 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania kremu acyklowirowego do stosowania okulistycznego ani na błony śluzowe jamy ustnej lub pochwy, ponieważ może powodować podrażnienie. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przypadkowego dostania się leku do oczu. Badania na zwierzętach wskazują, że podanie kremu ACICLOVIR EG do pochwy może powodować odwracalne podrażnienie. U pacjentów z ciężkimi obniżoną odpornością (pacjenci z AIDS lub pacjenci po przeszczepieniu szpiku kostnego) należy rozważyć podanie acyklowiru w postaci doustnej. Należy zalecić, aby tacy pacjenci skonsultowali się z lekarzem w sprawie leczenia jakiejkolwiek infekcji. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem. Nie zgłoszono żadnych zjawisk uzależnienia lub uzależnienia od leku. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Ten lek zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten lek zawiera 7,5 mg laurylosiarczanu sodu na g kremu. Laurylosiarczan sodu może powodować podrażnienie skóry (uczucie kłucia lub pieczenia) lub nasilać reakcje skórne wywołane innymi lekami, gdy zostanie zastosowany na tym samym obszarze. Ten lek zawiera 200 mg glikolu propylenowego na g kremu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zidentyfikowano żadnych klinicznie istotnych interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji działań niepożądanych pod względem częstości zastosowano następującą konwencję: bardzo często ≥ 1\/10, często ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10, niezbyt często ≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100, rzadko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000, bardzo rzadko \u003c 1\/10 000. W celu przypisania kategorii częstości do działań niepożądanych obserwowanych podczas badań klinicznych stosowania acyklowiru w kremie wykorzystano dane z tych badań klinicznych. Ze względu na charakter obserwowanych zdarzeń niepożądanych nie można jednoznacznie określić, które zdarzenia mają związek z podaniem leku, a które z samą chorobą. Dane ze zgłoszeń spontanicznych wykorzystano jako podstawę do określenia częstości występowania tych zdarzeń wykrywanych w ramach nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/b\u003e Niezbyt często: Przejściowe pieczenie lub ból po zastosowaniu kremu z acyklowirem. Umiarkowana suchość i łuszczenie się skóry. Swędzący. Rzadko: rumień. Kontaktowe zapalenie skóry po aplikacji. Tam, gdzie przeprowadzono badania wrażliwości, wykazano, że substancjami wywołującymi zjawiska reaktywności były składniki kremu bazowego, a nie acyklowir. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/b\u003e Bardzo rzadko: natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet w przypadku połknięcia całej zawartości tubki 10 g kremu zawierającego 500 mg acyklowiru nie należy spodziewać się żadnych działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłodność Zobacz \u003ci\u003eBadania kliniczne\u003c\/i\u003e w paragrafie 5.2. Ciąża Stosowanie acyklowiru należy rozważać jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści przeważają nad możliwym nieznanym ryzykiem, jednakże ogólnoustrojowe narażenie na acyklowir po miejscowym zastosowaniu acyklowiru w kremie jest bardzo małe. Rejestr po wprowadzeniu do obrotu dotyczący stosowania acyklowiru w ciąży dostarczył danych na temat przebiegu ciąży u kobiet narażonych na różne postacie acyklowiru. Obserwacje te nie wykazały wzrostu liczby wad wrodzonych wśród osób narażonych na acyklowir w porównaniu z populacją ogólną, a wszystkie wady wrodzone nie wykazały żadnych cech szczególnych ani wspólnych cech, które mogłyby sugerować jedną przyczynę. Ogólnoustrojowe podawanie acyklowiru w ramach międzynarodowych standardowych testów nie spowodowało toksyczności embrionalnej ani działania teratogennego u królików, szczurów i myszy. W badaniu eksperymentalnym przeprowadzonym na szczurach nieobjętych klasycznymi testami teratogenezy, po podskórnym podaniu acyklowiru w dawkach tak dużych, że wywołały one toksyczne działanie u matki, zaobserwowano anomalie u płodu. Jednakże znaczenie kliniczne tych wyników jest niepewne. Karmienie piersią Ograniczone dane wskazują, że po podaniu ogólnoustrojowym lek przenika do mleka matki. Jednakże dawka otrzymywana przez niemowlę po zastosowaniu przez matkę kremu z acyklowirem powinna być niewielka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻaden znany.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/farmaci-e-trattamenti-per-herpes-labiale.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}