{"title":"Farmaci e Pastiglie per il Mal di Gola","description":"\u003cp\u003ePer la gola infiammata e il dolore quando si deglutisce: spray e collutori antinfiammatori con flurbiprofene e benzidamina, pastiglie da sciogliere in bocca con antisettici o principi vegetali, propoli in spray. Formati anche senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte nalewka z propolisu 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bezglutenowy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bez laktozy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"wegański suplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte to wysoko miareczkowany ekstrakt fitoterapeutyczny otrzymywany z \u003cstrong\u003eświeża nalewka z propolisu\u003c\/strong\u003e z dodatkiem \u003cstrong\u003eolejek eteryczny eukaliptusowy\u003c\/strong\u003e co wzmaga jego działanie. Przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egrypa sezonowa i zapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Specjalna formuła Propoli Spray Forte gwarantuje stabilność składnika aktywnego w czasie. Jego \u003cstrong\u003eszczególna gęstość\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003epoprawia przyczepność\u003c\/strong\u003e substancji \u003cstrong\u003edo błon śluzowych\u003c\/strong\u003e na dłuższe działanie. Mocny spray propolisowy zawiera alkohol i olejek eukaliptusowy, które go tworzą \u003cstrong\u003eprzydatny także przy aftach, zapaleniu dziąseł i ropniach\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolowania komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym żywic, wosku, olejków eterycznych, pyłków, flawonoidów, związków organicznych, soli mineralnych, witamin i innych pierwiastków. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego syntezy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące. Wynikają one w szczególności z obecności \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie \u003cstrong\u003euważany za naturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e. Może hamować zdolność bakterii do rozmnażania się i naturalnie dezynfekować błony śluzowe i jamę ustną. Przydaje się przy pieczeniu gardła i stanach zapalnych górnych dróg oddechowych takich jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również naturalnym środkiem przeciwwirusowym, przydatnym przeciwko \u003cstrong\u003ewirusy wywołujące zwykłą grypę\u003c\/strong\u003e sezonowe.\u003cbr\u003eWskazany przy: bólu gardła, grypie, przeziębieniu, aftach, ropniach, zapaleniu dziąseł, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani, pieczeniu gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eolejek eteryczny eukaliptusowy\u003c\/strong\u003e ekstrahowany z liści eukaliptusa, w który jest bogaty \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e, któremu przypisuje się silne naturalne właściwości bakteriobójcze. Eukaliptol pomaga przy bólach i stanach zapalnych błon śluzowych jamy ustnej \u003cstrong\u003emoc balsamiczna,\u003c\/strong\u003e także z powodu \u003cstrong\u003eafty i ropnie\u003c\/strong\u003e. Dzięki swoim właściwościom balsamicznym i antyseptycznym olejek eteryczny eukaliptusowy jest doskonałym sprzymierzeńcem w walce z bólem gardła. Tak naprawdę, gdy pojawiają się pierwsze objawy zapalenia gardła lub krtani, eukaliptus wykorzystuje swoje właściwości \u003cstrong\u003edziałanie obkurczające i zmiękczające\u003c\/strong\u003e w celu przeciwdziałania zakażeniu wirusami lub bakteriami.\u003cbr\u003eWskazany przy: gorączce, grypie, aftowym zapaleniu jamy ustnej, zapaleniu oskrzeli, zapaleniu zatok\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Propoli Spray Forte nalewka z matką propolisu 30ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWysoko miareczkowany ekstrakt fitoterapeutyczny z nalewki matki propolisu z olejkiem eukaliptusowym, pomocny przy bólach gardła, przeziębieniach, grypie sezonowej oraz stanach zapalnych jamy ustnej, w tym aftach i zapaleniu dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Propolis Spray Forte Nalewka z matką propolisu 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWodospad. Glicerol. Ekstrakt wodno-alkoholowy propolisu (45% obj. alkoholu). Słodzik: fruktoza. Aromat: olejek eukaliptusowy, olejek miętowy\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Propoli Spray Forte Nalewka z matką propolisu 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 spraye Propolis Spray Forte nalewki z matki propolisu 3 razy dziennie. Wszelkie osady uważa się za normalne. Dobrze wstrząśnij przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące nalewki z matki propolisu Propoli Spray Forte 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Produkt jest przeciwwskazany u osób ze skłonnością do alergii, w szczególności na pyłki i produkty pszczele, a także u osób atopowych i astmatycznych. Nie stosować w czasie ciąży. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propoli Spray Forte nalewki z matki propolisu 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Truskawkowy 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bezglutenowy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bez laktozy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"wegański suplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Strawberry to suplement oparty na wysoko miareczkowanym fitoterapeutycznym ekstrakcie propolisu. Przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eobjawy grypy sezonowej\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Specjalna formuła Propolis Spray gwarantuje stabilność składnika aktywnego w czasie. Jego \u003cstrong\u003eszczególna gęstość\u003c\/strong\u003e poprawia\u003cstrong\u003eprzyczepność substancji do błon śluzowych\u003c\/strong\u003e na dłuższe działanie. Jest doskonały \u003cstrong\u003esmak truskawkowy\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformuła bezalkoholowa\u003c\/strong\u003e udaje im się \u003cstrong\u003eodpowiednie dla dzieci\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolowania komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym \u003cstrong\u003eżywice, wosk, olejki eteryczne, pyłki, flawonoidy, związki organiczne, sole mineralne, witaminy\u003c\/strong\u003e i inne elementy. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego syntezy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące, w szczególności ze względu na obecność \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie uważany za \u003cstrong\u003enaturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e które mogą hamować zdolność bakterii do rozmnażania się, np \u003cstrong\u003enaturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną\u003c\/strong\u003e. Przydaje się w przypadku \u003cstrong\u003epieczenie w gardle\u003c\/strong\u003e oraz zapalenie górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy\u003c\/strong\u003e przydatny przeciwko wirusom wywołującym powszechną grypę sezonową.\u003cbr\u003eWskazany w przypadku: bólu gardła, grypy, przeziębienia, zapalenia gardła, zapalenia krtani, pieczenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Propolis Spray HD Truskawka 30ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement na bazie ekstraktu propolisu, pomocny przy bólach gardła, przeziębieniach i schorzeniach grypy sezonowej, działający łagodząco na błony śluzowe jamy ustnej; o smaku truskawkowym i bezalkoholowej formule, odpowiedni także dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konserwant: sorbinian potasu. Substancja słodząca: sukraloza, gliceryna amonowa, naturalny aromat truskawkowy (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Dr.Tili Propolis Spray HD Truskawka 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis de.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Propolis Spray HD Truskawka 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 dawki Propolis Spray HD Truskawka 3 razy dziennie. wszelkie osady uważa się za normalne, przed użyciem należy je dobrze wstrząsnąć\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące preparatu Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Produkt jest przeciwwskazany u osób ze skłonnością do alergii, w szczególności na pyłki i produkty pszczele, a także u osób chorych na atopię i astmę. Nie stosować w czasie ciąży. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Cytrynowy 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bezglutenowy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplement bez laktozy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"wegański suplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Lemon to suplement na bazie miareczkowanego fitoterapeutycznego ekstraktu propolisu. Przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła, przeziębienie, objawy grypy sezonowej i stany zapalne jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Specjalna formuła Propolis Spray gwarantuje stabilność składnika aktywnego w czasie. Jego \u003cstrong\u003eszczególna gęstość\u003c\/strong\u003e poprawia\u003cstrong\u003eprzyczepność substancji do błon śluzowych\u003c\/strong\u003e na dłuższe działanie. Jest doskonały \u003cstrong\u003esmak cytrynowy\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformuła bezalkoholowa\u003c\/strong\u003e udaje im się \u003cstrong\u003eodpowiednie dla dzieci\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolacji komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym \u003cstrong\u003eżywice, wosk, olejki eteryczne, pyłki, flawonoidy, związki organiczne, sole mineralne, witaminy\u003c\/strong\u003e i inne elementy. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego syntezy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące, w szczególności ze względu na obecność \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie uważany za \u003cstrong\u003enaturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e które mogą hamować zdolność bakterii do rozmnażania się, np \u003cstrong\u003enaturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną\u003c\/strong\u003e. Przydaje się w przypadku \u003cstrong\u003epieczenie w gardle\u003c\/strong\u003e oraz zapalenie górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy\u003c\/strong\u003e przydatny przeciwko wirusom wywołującym powszechną grypę sezonową.\u003cbr\u003eWskazany w przypadku: bólu gardła, grypy, przeziębienia, zapalenia gardła, zapalenia krtani, pieczenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Propolis Spray HD Cytrynowy 30ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement na bazie ekstraktu propolisu, pomocny przy bólach gardła, przeziębieniach i schorzeniach grypy sezonowej, działający łagodząco na błony śluzowe jamy ustnej; o smaku cytrynowym i bezalkoholowej formule, odpowiedni także dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konserwant: sorbinian potasu. Substancja słodząca: sukraloza, gliceryna amonowa, naturalny aromat cytrynowy (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Dr.Tili Propolis Spray HD Cytryna 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis de.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 dawki Propolis Spray HD Lemon 3 razy dziennie, wszelkie osady są normalne, przed użyciem dobrze wstrząśnij\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące preparatu Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Suplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Produkt jest przeciwwskazany u osób ze skłonnością do alergii, w szczególności na pyłki i produkty pszczele, a także u osób atopowych i astmatycznych. Nie stosować w czasie ciąży. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Krople Esencjonalne 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplement bezglutenowy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplement bez laktozy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"wegański suplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale to suplement w kroplach na bazie fitoterapeutycznego ekstraktu propolisu. Przydatny w przypadku sezonowych dolegliwości np \u003cstrong\u003eból gardła, przeziębienie i zapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Ekstrakt fitoterapeutyczny o wysokim stężeniu z Propolis Essential Drops jest rygorystycznie przechowywany w butelkach ze szkła kobaltowo-niebieskiego. Pozwala to zachować jego jakość i uniknąć degradacji pod wpływem światła. Słodki smak sprawia, że ​​jest przyjemny i odpowiedni także dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to substancja naturalna \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny wytwarzany przez pszczoły\u003c\/strong\u003e do izolowania komórek ula. Ogranicza w ten sposób przedostawanie się powietrza, wody, bakterii, wirusów i patogenów. Ma postać gumowatej, lepkiej i nierozpuszczalnej w wodzie żywicy. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym żywic, wosku, olejków eterycznych, pyłków, flawonoidów, związków organicznych, soli mineralnych, witamin i innych pierwiastków. Jego skład zależy od rodzaju roślinności, z której pszczoły pozyskują materiał wyjściowy do jego przetwarzania, dlatego różni się kolorem i smakiem. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzypisuje się je propolisowi \u003cstrong\u003enaturalne właściwości przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i immunostymulujące, \u003c\/strong\u003ea wszystko to w szczególności dzięki obecności flawonoidów (Galangina i Pinocembrina). Dzięki swojemu składowi \u003cstrong\u003epropolis uznawany jest za naturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e. Może hamować zdolność bakterii do namnażania się i naturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną. Jest bardzo pomocny przy pieczeniu gardła i stanach zapalnych górnych dróg oddechowych takich jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Stosuje się go także przy aftach, ropniach i zapaleniu dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis też jest \u003cstrong\u003enaturalny lek przeciwwirusowy, przydatny w przypadku wirusów grypy i paragrypy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWskazany przy: bólu gardła, grypie, aftach, zapaleniu dziąseł, przeziębieniu, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani, pieczeniu gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda. Propolis d.e. rozpuszczalny twardość 4:1. Słodzik: sukraloza. Konserwant: sorbinian potasu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawierają Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować krople Propolis Essential 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWeź 25 gtt kropli Propolis Essential 3 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące kropli Propolis Essential 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych ilości spożycia. Produktu nie należy jednak stosować w przypadku zaburzeń lub chorób wątroby. Nie stosować w okresie ciąży, suplementy nie powinny być przeznaczone jako substytut zróżnicowanej, zbilansowanej diety i zdrowego trybu życia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miód i cytryna 36 bolesnych podkładek gardła","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Zapalenie języka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola wskazany jest w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWoda oczyszczona, alkohol, błękit patentowy VE 131, glicerol, esencja miętowa, 40-polioksyetylen uwodorniony olej rycynowy, wodorowęglan potasu, sacharynian sodu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Froben Gola jest także przeciwwskazany u: • pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ. • pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • pacjenci z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Zaleca się stosować lek maksymalnie przez trzy dni. \u003cb\u003eDawkowanie:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003ePŁYN DO UST\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to dwa lub trzy płukania lub gardła dziennie przy użyciu 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Można rozcieńczać w wodzie • \u003cb\u003eSPRAY NA Śluzówkę jamy ustnej\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych odpowiednich danych dotyczących populacji pediatrycznej; dlatego nie zaleca się stosowania leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Aerozol do błony śluzowej jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C; Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOgólne środki ostrożności \u003c\/b\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt poniżej i punkt 4.5). Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Froben Gola, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność serca, nerek i wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca i wątroby, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek (patrz także punkt 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z niewydolnością serca lub nadciśnieniem w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków w związku ze stosowaniem flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku ze stosowaniem flurbiprofenu i leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. U tych pacjentów produkt Froben Gola należy stosować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i choroby układu łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i chorobami układu łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Opisane powyżej działania odnotowano w szczególności po podaniu preparatów na bazie Flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. W zalecanych dawkach połknięcie FROBEN GOLA nie powoduje żadnych szkód dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki podawane ogólnoustrojowo w pojedynczej dawce produktu. Stosowanie FROBEN GOLA, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Flurbiprofenu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia. Należy poinformować pacjentów, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli po krótkich okresach leczenia nie uzyskano zauważalnych rezultatów. \u003cb\u003eUpośledzenie płodności\u003c\/b\u003e Stosowanie flurbiprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w kierunku niepłodności należy rozważyć przerwanie leczenia flurbiprofenem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eSole litu:\u003c\/b\u003e zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat: \u003c\/b\u003ezaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu, a tym samym jego toksyczne działanie). \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna: \u003c\/b\u003ezwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003easpiryna:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eCyklosporyny:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ:\u003c\/b\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe: \u003c\/b\u003eWyniki badań na zwierzętach sugerują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Opisane powyżej interakcje zgłaszano w szczególności po podaniu postaci na bazie flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. Przy zalecanych dawkach preparatu FROBEN GOLA nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani o jakimkolwiek innym charakterze. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNastępujące działania niepożądane, zgłaszane w szczególności po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Grupy częstości sklasyfikowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów MedDRA: Częstość występowania działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Niezbyt często Niedokrwistość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Bardzo rzadko Leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Rzadko Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: rzadko depresja, stan splątania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Bardzo rzadko Halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Często Migrena, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: niezbyt często parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: rzadko senność, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: nieznana Zapalenie nerwu wzrokowego, udar naczyniowo-mózgowy, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Niezbyt często Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Niezbyt często Szum w uszach, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Niezbyt często Astma, duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Rzadko Skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Często Niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Bardzo rzadko Zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Nieznana Zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bardzo rzadko Żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Nieznana Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często Wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko Ciężkie postacie pęcherzowych reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Rzadko Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek. (patrz paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Nieznana Kłębuszkowe zapalenie nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Często Zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Niezbyt często Niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Niezbyt często Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania: Często Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, wydłużenie czasu krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania: Często Zatrzymanie płynów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Po leczeniu NLPZ zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Należą do nich: a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja; b) reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma nawet o ciężkim nasileniu, skurcz oskrzeli lub duszność, lub c) różne choroby skóry, takie jak różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/b\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowych w tętnicach (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4).\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i choroby tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Stosowanie leku FROBEN GOLA może niekorzystnie wpływać na płodność i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom dotyczącym płodności należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku FROBEN GOLA. \u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli flurbiprofen jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najniższą dawkę i czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • Toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • Zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matce i noworodkowi pod koniec ciąży na: • Możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; • Zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. \u003cb\u003eW związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Z nielicznych dostępnych dotychczas badań wynika, że ​​NLPZ mogą przenikać do mleka matki w bardzo małych stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać NLPZ podczas karmienia piersią. Zobacz akapit \u003ci\u003e4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e, dotyczące płodności u kobiet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zażyciu NLPZ możliwe są działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nosowy Renazyna zmniejszające przekrwienie 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa w ostrym nieżycie nosa i zapaleniu gardła, alergicznym nieżycie nosa, ostrym zapaleniu zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: azotan nafazoliny 1 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: chlorek benzalkoniowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona. RINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, aromat balsamiczny, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężka choroba serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra. Nadczynność tarczycy. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nie stosować w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrople do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 2-3 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie \u003cb\u003eSpray do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 2-3 razy dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Większe dawki produktu, nawet stosowane miejscowo i przez krótki czas, mogą wywołać poważne skutki ogólnoustrojowe. W przypadku braku pełnej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni należy skonsultować się z lekarzem; w każdym przypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż tydzień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór:\u003c\/i\u003e Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór\u003c\/i\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w pozycji pionowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku oraz u osób z przerostem prostaty ze względu na ryzyko zatrzymania moczu. U pacjentów z chorobami układu krążenia, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem, stosowanie leków obkurczających błonę śluzową nosa musi w każdym przypadku podlegać okresowej ocenie lekarza. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Krople do nosa i aerozol do nosa RINAZINA zawierają 0,1 mg\/ml chlorku benzalkoniowego. Chlorek benzalkoniowy (BAC) zawarty jako środek konserwujący w kroplach do nosa i aerozolu do nosa RINAZINA może powodować podrażnienie i obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. W przypadku podejrzenia wystąpienia takiej reakcji (uporczywego zatkania nosa) należy w miarę możliwości zastosować produkt leczniczy do stosowania donosowego bez BAC. Jeżeli takie produkty lecznicze do stosowania donosowego bez BAC nie są dostępne, należy rozważyć inną postać farmaceutyczną. Może powodować skurcz oskrzeli. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podczas stosowania leków sympatykomimetycznych, do których należy również nafazolina, zgłaszano rzadkie przypadki tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych. Zgłaszane objawy obejmują nagły początek silnego bólu głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia. W większości przypadków objawy ustępują lub ustępują w ciągu kilku dni po zastosowaniu odpowiedniego leczenia. Należy natychmiast przerwać stosowanie nafazoliny i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt może miejscowo powodować zjawisko odbicia w postaci uczulenia i przekrwienia błon śluzowych. Ze względu na szybkie wchłanianie nafazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe w postaci nadciśnienia tętniczego, bradykardii odruchowej, bólu głowy i zaburzeń oddawania moczu. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt w przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Należy przechowywać go w miejscu niedostępnym dla dzieci, ponieważ przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. W przypadku przedawkowania może wystąpić nadciśnienie tętnicze, tachykardia, światłowstręt, silny ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci hipotermia i ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego z wyraźną sedacją, które wymagają podjęcia odpowiednich działań doraźnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią lek RINAZINA należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i ocenie z nim stosunku korzyści do ryzyka w danym przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Orange 16 podkładek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplement wyprodukowany we Włoszech\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"monitorowane metale ciężkie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testowany na nikiel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez dodatku substancji zapachowych\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez parabenów\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez silikonu\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nSrebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml to unikalny i innowacyjny produkt, którego zadaniem jest synergistyczne połączenie zalet wysoko miareczkowanego ekstraktu fitoterapeutycznego z propolisu z właściwościami czystego srebra koloidalnego w klastrach jonowych. Produktem jest Srebro Koloidalne 20 ppm Propolis Spray 30ml \u003cstrong\u003especjalnie do stosowania doustnego\u003c\/strong\u003e, którego szczególna gęstość pozwala na długotrwałe przyleganie do błon śluzowych jamy ustnej, zapewniając długotrwały efekt. Przydatny naturalny środek w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła, grypa sezonowa, dolegliwości sezonowe i przeziębienie.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eOtrzymywany przez rozproszenie bardzo małych cząstek srebra w wodzie\u003cstrong\u003esrebro koloidalne\u003c\/strong\u003e był szeroko stosowany w leczeniu najróżniejszych infekcji przed pojawieniem się antybiotyków. Tak naprawdę srebru koloidalnemu przypisuje się naturalne właściwości antybakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze. Dlatego jest to przydatne \u003cstrong\u003egłęboko dezynfekuje jamę ustną \u003c\/strong\u003ewe wszystkich jego częściach. Srebro koloidalne w skupiskach jonowych po wchłonięciu przez organizm ujawnia swoje właściwości \u003cstrong\u003ewspieranie naturalnej obrony immunologicznej\u003c\/strong\u003e obaj w \u003cstrong\u003efaza zapobiegania\u003c\/strong\u003e zarówno w komunie \u003cstrong\u003eciągłe infekcje\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eWskazany jest w przypadku: stanów zapalnych jamy ustnej, bólu gardła, zapalenia dziąseł, próchnicy zębów, dolegliwości sezonowych i przeziębieniowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e jest to naturalna substancja wytwarzana przez pszczoły w celu izolowania komórek ula. Może składać się z ponad 200 różnych związków, w tym \u003cstrong\u003eżywice, wosk, olejki eteryczne, pyłki, flawonoidy, związki organiczne, sole mineralne, witaminy\u003c\/strong\u003e i inne elementy.\u003cbr\u003eWłaściwości przypisuje się propolisowi \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy i antybakteryjny\u003c\/strong\u003e, przeciwzapalne i immunostymulujące, w szczególności ze względu na obecność \u003cstrong\u003eflawonoidy\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis jest tradycyjnie uważany za \u003cstrong\u003enaturalny antybiotyk\u003c\/strong\u003e które mogą hamować zdolność bakterii do rozmnażania się, np \u003cstrong\u003enaturalnie dezynfekuje błony śluzowe i jamę ustną\u003c\/strong\u003e. Przydaje się w przypadku \u003cstrong\u003epieczenie w gardle\u003c\/strong\u003e oraz zapalenie górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła, zapalenie krtani. Propolis jest również \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwwirusowy\u003c\/strong\u003e przydatny przeciwko wirusom wywołującym powszechną grypę sezonową.\u003cbr\u003eWskazany w przypadku: bólu gardła, grypy, przeziębienia, zapalenia gardła, zapalenia krtani, pieczenia gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda. Ekstrakt propolisowy. Sok z liści aloesu barbadensis. Kwas cytrynowy. Maltodekstryna. Ksantangum. Sorbinian potasu. Rebaudiosi-de A. Srebro koloidalne.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDobrze wstrząśnij przed użyciem. Dwa spraye klastra jonowego czystego srebra koloidalnego 20 ppm Propolis Spray 30 ml kilka razy dziennie na dotknięte obszary. Pomaga przynieść ulgę w jamie ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące czystego srebra koloidalnego 20 ppm i propolisu w sprayu 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Czyste Srebro Koloidalne 20 ppm i Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format czystego srebra koloidalnego 20 ppm i propolisu w sprayu 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Miele Limone 16 Padices","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"OKI zapalenie i bólu gardło 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sprayu na błonę śluzową jamy ustnej zawiera jako substancję czynną: Ketoprofen sól lizynowa 0,16 grama, co odpowiada 0,10 grama Ketoprofenu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Parahydroksybenzoesan metylu, aromat miętowy (zawiera d-Limonen, eugenol, linalool), aromat ever cool (zawiera linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol 85%, ksylitol, \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e, jednozasadowy fosforan sodu, poloksamer 407, \u003cb\u003earomat miętowy (zawiera d-Limonen, eugenol, linalol)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ewiecznie chłodny aromat (zawierający linalool)\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu OKi gardło 0,16% spray na błonę śluzową jamy ustnej nie wolno podawać w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, pacjentom, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (np. obrzęk naczynioruchowy, w przypadku przebytej astmy oskrzelowej, w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 rozpylenia do 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza około 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,32 mg substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych specjalnych instrukcji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków stosowanych miejscowo może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i przyjęcie odpowiednich środków terapeutycznych. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, o którym wiadomo, że powoduje reakcje alergiczne (w tym reakcje opóźnione). Lek ten zawiera aromat miętowy, który z kolei zawiera d-limonen, eugenol i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne. Lek ten zawiera zawsze chłodny aromat, który sam zawiera linalool, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObecnie nie są znane żadne interakcje z innymi lekami: interakcje, które można również wykluczyć, biorąc pod uwagę drogę podania i dawkę podawanego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe działania niepożądane po miejscowym podaniu na błonę śluzową jamy ustnej roztworu soli lizynowej ketoprofenu są niezwykle rzadkie i obejmują objawy podrażnienia lub alergię (obrzęk naczynioruchowy), szczególnie u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Nie stwierdzono jednak żadnych ogólnoustrojowych skutków ubocznych, biorąc pod uwagę drogę podawania i dawkowanie podawanego leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo chwili obecnej nie są znane żadne przypadki przedawkowania, nawet biorąc pod uwagę ilość substancji czynnej, która uniemożliwia przypadkowe przedawkowanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych klinicznych dotyczących stosowania miejscowego ketoprofenu w czasie ciąży. Pomimo mniejszej ekspozycji ogólnoustrojowej na ketoprofen w porównaniu do podania doustnego, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja na ketoprofen uzyskana po podaniu miejscowym może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. W trzecim trymestrze ciąży ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn, w tym ketoprofenu, może powodować toksyczność krążeniowo-oddechową i nerkową u płodu. Pod koniec ciąży może nastąpić wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka, a poród może się opóźnić. W związku z tym stosowanie leku Oki Gardło jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie należy stosować preparatu Oki gardło 0,16% spray na błonę śluzową jamy ustnej w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: działania, które można wykluczyć, biorąc pod uwagę drogę podania i dawkowanie podawanego leku.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi ból gardła spray przeciwbólowy 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Płyn do płukania jamy ustnej 100 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Spray na błonę śluzową jamy ustnej 100 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: etanol 8,64 g p-hydroksybenzoesan metylu 0,10 g p-hydroksybenzoesan propylu 0,02 g uwodorniony olej rycynowy-40 polioksyetylen 2,00 g niebieski barwnik patentowy V (E131) 0,0006 g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA Płyn do płukania jamy ustnej i ASPI GOLA Spray na błonę śluzową jamy ustnej Glicerol (98%), etanol, niekrystalizujący ciekły sorbitol, uwodorniony olej rycynowy-40 polioksyetylen, sacharyna sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, aromat miętowy, błękit patentowy V (E131), bezwodny kwas cytrynowy, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca. Trzeci trymestr ciąży\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eASPI GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej rozcieńczonego w pół szklanki wody lub czystego. \u003cb\u003eASPI THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 2 spraye 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy zalecanych dawkach, przy stosowaniu produktu w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby produkt należy stosować ostrożnie. Nie zaleca się łączenia produktu z innymi NLPZ. Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e Płyn do płukania jamy ustnej ASPI GOLA i spray ASPI GOLA zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry; rzadziej mogą powodować natychmiastowe reakcje z pokrzywką i skurczem oskrzeli. Barwnik błękit patentowy V (E131) może powodować reakcje alergiczne. Polioksyetylenowy uwodorniony olej rycynowy-40 może powodować miejscowe reakcje skórne. Zarówno płyn do płukania jamy ustnej, jak i spray zawierają niewielką ilość alkoholu etylowego, mniej niż 100 mg na dawkę. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkich okresach leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. \u003cb\u003easpiryna\u003c\/b\u003e: Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eKortykosteroidy\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/b\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano następujące działania niepożądane, zwłaszcza po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego:\u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e Szumy uszne \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność) \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Miejscowe stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"ASPI Dolact Gola 8 75 mg\/Dawka sprayu do błony śluzowej jamy ustnej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolakt jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna dawka leku zawiera 2,91 mg flurbiprofenu. 3 dawki odpowiadają jednej dawce zawierającej 8,75 mg flurbiprofenu, co odpowiada 17,16 mg\/ml flurbiprofenu. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/dawkę. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hydroksypropylobetadex, dwuzasadowy fosforan sodu, dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat wiśniowy, sacharyna sodowa (E954), woda oczyszczona. \u003ci\u003eJakościowa kompozycja aromatu Wiśniowego\u003c\/i\u003e: Substancje aromatyzujące, Preparat aromatyzujący, Alkohol etylowy, Trioctan glicerolu (E1518), Glikol propylenowy (E1520), Kwas askorbinowy (E300), Di-alfa tokoferol (E307), Woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. - Pacjenci z obecnie lub w przeszłości nawracającymi wrzodami\/krwotokami trawiennymi (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i wrzodami jelit. - Pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie okrężnicy, krwawienie lub zaburzenia układu krwiotwórczego związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. - Ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). - Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). - Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli w wieku 18 lat i starsi:\u003c\/i\u003e Jedna dawka (3 rozpylenia) kierowana na zmienioną chorobowo część gardła co 3-6 godzin w zależności od potrzeb, maksymalnie do 5 dawek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003eNie zmniejszać liczby rozpyleń na dawkę\u003c\/i\u003e. Leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Aspigoladolact u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. \u003ci\u003eStarsi pacjenci\u003c\/i\u003e Nie można podać ogólnych zaleceń dotyczących dawkowania, ponieważ dotychczasowe doświadczenie kliniczne jest ograniczone. U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia poważnych konsekwencji w przypadku wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone. Należy podawać najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Nie wdychać podczas dozowania. Do podawania na błonę śluzową jamy ustnej i wyłącznie w leczeniu krótkotrwałym. Przed pierwszym użyciem należy 4 razy uruchomić pompkę, kierując dyszę w stronę od ciała, aż do uzyskania jednolitej i stałej mgiełki. Pompa jest wówczas gotowa do użycia. Pomiędzy kolejnymi użyciami należy dozować minimalną ilość produktu z dala od ciała, aby zapewnić równomierną i stałą nebulizację. Przed użyciem produktu należy zawsze upewnić się, że nebulizacja jest równomierna i stała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cu\u003eInfekcje\u003c\/u\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego w trakcie leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/zapalenia migdałków pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Nie należy stosować leczenia dłużej niż 3 dni. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną lub chorobą alergiczną, która występowała w przeszłości. Należy zachować ostrożność stosując flurbiprofen w postaci aerozolu u tych pacjentów. \u003cu\u003eInne NLPZ\u003c\/u\u003e Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/u\u003e Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej mniejszej niż 5 dawek (3 dawki na każdą dawkę). \u003cu\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/u\u003e Bóle głowy wywołane lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, niezależnie od występowania objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną z obecnością krwotoku lub perforacji (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z potencjalnymi zaburzeniami krwawienia. \u003cu\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/u\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (3 dawki dawki), co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Ten lek zawiera 0,22 mg etanolu na dawkę (3 dawki dawki), co odpowiada 0,044% (w\/v). Ilość zawarta w dawce tego leku odpowiada mniej niż 0,9 ml piwa lub 0,4 ml wina. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbiprofenem. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać flurbiprofenu w połączeniu z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (małe dawki): Chyba, że ​​lekarz zalecił przyjmowanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego (nieprzekraczających 75 mg na dobę), ponieważ może zwiększyć się potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II): NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu, dlatego zaleca się odpowiednią kontrolę i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna: Istnieje zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit: Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: Nie należy stosować NLPZ przez 8–12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina: Stężenie fenytoiny w surowicy może się zwiększyć, dlatego zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas: Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon: Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z takrolimusem istnieje ryzyko wystąpienia zwiększonego ryzyka działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna: Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne badania nie wykazały jeszcze interakcji pomiędzy flurbiprofenem i tolbutamidem lub lekami zobojętniającymi. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Żadne dodatkowe informacje nie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; b) reaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzona astma, skurcz oskrzeli, duszność; (c) różne reakcje skórne, np. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko po zastosowaniu flurbiprofenu w postaci roztworu do błony śluzowej jamy ustnej. Lista działań niepożądanych podana poniżej odnosi się do doświadczeń związanych z flurbiprofenem stosowanym krótkoterminowo i w dawkach zgodnych z podanymi w punkcie 4.2. Bardzo często (≥ 1\/10); Często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003eChoroby układu krążenia i naczyń mózgowych.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/i\u003e Często: zawroty głowy, ból głowy, parestezje. Niezbyt często: senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/i\u003e Często: podrażnienie gardła; Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/i\u003e Często: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej); Niezbyt często: wzdęcia brzucha, bóle brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie; Częstość nieznana: ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/i\u003e Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: zapalenie wątroby \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, wystąpią nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub, rzadziej, biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości, należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie liczby strat przed i po implantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania kilku wad rozwojowych, w tym wad układu krążenia, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić: • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach. - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Jednakże ze względu na możliwy niekorzystny wpływ NLPZ na niemowlęta karmione piersią, nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w sprayu przez matki karmiące piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia to działania niepożądane, które mogą wystąpić po przyjęciu NLPZ. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletki z witaminą C Gusto Orange","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol z witaminą C\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny na gardło\u003c\/strong\u003e opracowany, aby złagodzić \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i chronią błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Dzięki połączeniu \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, wykonuje akcję \u003cstrong\u003eantybakteryjny i dezynfekujący\u003c\/strong\u003e, pomagając zwalczać mikroorganizmy odpowiedzialne za podrażnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWzbogacony o \u003cstrong\u003eWitamina C\u003c\/strong\u003eTabletki te przyczyniają się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, oferując m.in \u003cstrong\u003epodwójna korzyść\u003c\/strong\u003e przed objawami grypy. The \u003cstrong\u003esmak pomarańczowy\u003c\/strong\u003e sprawia, że są przyjemne w przyjmowaniu, a rozpuszczalna w ustach formuła gwarantuje stopniowe uwalnianie i długotrwałą ulgę. Opakowanie od \u003cstrong\u003e16 tabletek\u003c\/strong\u003e jest idealny do praktycznego i skutecznego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład tabletek Benagol 24 o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 z witaminą C o smaku pomarańczowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 padgs miód i cytryna","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol z miodem i cytryną\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny na gardło\u003c\/strong\u003e w tabletkach, wskazany w leczeniu \u003cstrong\u003epodrażnienie jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e i z \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e łagodny lub umiarkowany. Dzięki połączeniu \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, wykonuje akcję \u003cstrong\u003eantybakteryjny i dezynfekujący\u003c\/strong\u003epomagając zwalczać mikroorganizmy odpowiedzialne za infekcje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003esmak miodu i cytryny\u003c\/strong\u003e sprawia, że spożycie staje się przyjemniejsze, a formuła w \u003cstrong\u003etabletki rozpuszczalne w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e gwarantuje natychmiastową i długotrwałą ulgę. Idealny dla \u003cstrong\u003ełagodzi pieczenie, ból i dyskomfort w gardle\u003c\/strong\u003eBenagol to praktyczny i skuteczny środek, który zawsze warto mieć pod ręką. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e16 tabletek\u003c\/strong\u003e, idealny do długotrwałej kuracji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24 i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Benagol 24 tabletki o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 tabletki o smaku miodu i cytryny można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Tabletki z cytrynami BENAGOL 24 bez cukru","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym to produkt opracowany tak, aby zapewniał działanie \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Każda tabletka zawiera składniki aktywne \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości antybakteryjnych. Produkt ten jest idealny dla osób poszukujących opcji bezcukrowej, dzięki zastosowaniu \u003cstrong\u003epłynny maltitol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e jako słodziki. Aromat cytrynowy, wzbogacony takimi składnikami jak \u003cstrong\u003ealkohol benzylowy\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecytral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecytronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, nadaje świeży i przyjemny smak. Tabletki zaprojektowano tak, aby powoli rozpuszczały się w ustach, zapewniając stopniowe uwalnianie składników aktywnych. Benagol to skuteczny wybór w utrzymaniu zdrowia jamy ustnej poprzez ograniczenie rozwoju bakterii w gardle i jamie ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuję Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Benagolu 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003eKlasyfikacja układów i narządów Częstotliwość Działania niepożądane\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie Benagol 24 bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 bez cukru o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Wpływ Nurofen i zimny 200 mg + 30 mg 12 powlekanych tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRYPA I PRZEZIĘBIENIE 200 mg + 30 mg tabletki drażowane jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Leczenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak przekrwienie nosa i zatok, ból, gorączka, ból gardła, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: Ibuprofen 200 mg, Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, żółcień pomarańczowa FCF (E 110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosforan trójwapniowy, karboksymetyloceluloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, metylohydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu, talk, barwniki: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci cierpiący na wrzód trawienny. Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (takie jak polipowatość nosa, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) po zastosowaniu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Ciężka niewydolność serca (IV klasa NYHA) Pacjenci z poważnymi chorobami układu krążenia, tachykardią, nadciśnieniem, dławicą piersiową, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym, jaskrą, zespołem prostaty. Ciąża. Karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Dzieci poniżej 12 lat. Pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Tylko przez krótki okres leczenia. • maksymalnie 5 dni terapii dla populacji dorosłych; • Maksymalny czas terapii u dzieci (12-18 lat) wynosi 3 dni. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Jeżeli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 5 dni u dorosłych i dłużej niż 3 dni u młodzieży lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia \u003cu\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/u\u003e: Dawka początkowa to 1-2 tabletki na dobę, następnie w razie potrzeby 1-2 tabletki co 4 godziny. Nie przekraczać dawki 6 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U osób w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana zalecanej dawki, z wyjątkiem pacjentów ze zmianami w nerkach lub wątrobie, u których konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Podanie doustne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 i poniższe sekcje dotyczące ryzyka dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). Inne NLPZ: należy unikać stosowania leku NUROFEN COLD AND FLU w połączeniu z NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Stosowanie NLPZ należy dokładnie ocenić u pacjentów cierpiących na zaburzenia krzepnięcia, ponieważ możliwe jest zmniejszenie krzepliwości. To samo dotyczy pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na możliwość nasilenia działania przeciwzakrzepowego (patrz także punkt 4.5). Bezpieczeństwo dla przewodu pokarmowego: podobnie jak w przypadku wszystkich leków przeciwzapalnych, leku nie należy stosować, jeśli pacjent cierpi na wrzody lub zaburzenia żołądka. Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się śmiercią, zgłaszano w dowolnym momencie leczenia wszystkimi NLPZ, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych (patrz punkt 4.5 poniżej). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: należy zachować ostrożność (porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Bądź ostrożny należy również rozważyć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne jest stosowanie dużych dawek (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. Reakcje skórne: Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków na wczesnych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku NUROFEN FLU AND PRZEZIĘBIENIE. Ciężkie reakcje skórne: Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Nurofen Grypa i Przeziębienie i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Zaburzenia układu oddechowego: skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub obecnymi lub przebytymi chorobami alergicznymi. Nie stosować preparatu w przypadku astmy i alergii na kwas acetylosalicylowy, chyba że po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). SLE i mieszana choroba tkanki łącznej: w przypadku tocznia rumieniowatego układowego i mieszanej choroby tkanki łącznej może to prowadzić do zwiększonego ryzyka aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Czynność nerek: niewydolność nerek, ponieważ czynność nerek może być zaburzona (patrz punkty 4.3 i 4.8). Czynność wątroby: zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). Upośledzona płodność kobiet: zob. paragraf 4.6 dotyczący płodności kobiet. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w skojarzeniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym lekami blokującymi neurony adrenergiczne i beta-blokerami (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania z innymi środkami sympatykomimetycznymi, takimi jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i psychostymulujące amfetaminy (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku nadmiernego pobudzenia. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpią omamy, niepokój lub zaburzenia snu, należy przerwać stosowanie leku. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku działania niepożądane NLPZ, w szczególności krwotok i perforacja przewodu pokarmowego, mogą powodować zgon, są częstsze (patrz punkt 4.2). Dzieci i młodzież: U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. Niedokrwienne zapalenie jelita grubego: Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/u\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/u\u003e Nurofen Grypa i Przeziębienie może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Nurofen Flu and Cold w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. Ten produkt leczniczy zawiera: • mniej niż 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w tabletce, tj. zasadniczo „wolny od sodu”; • \u003cb\u003ebarwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Produktu nie wolno stosować u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy oraz przez 14 dni po zaprzestaniu takiego leczenia. Produkt może nasilać działanie innych środków sympatykomimetycznych, takich jak leki obkurczające błonę śluzową. Guanetydyna, rezerpina i metylodopa mogą osłabiać działanie pseudoefedryny, a trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą na nie wpływać. Z kolei pseudoefedryna może zmniejszać działanie guanetydyny i zwiększać ryzyko wystąpienia arytmii u pacjentów z digitalizacją, czy też u pacjentów przyjmujących leki przeciwcholinergiczne (w tym trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub chinidynę. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Interakcje te należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia. Kwas acetylosalicylowy: na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli leki te są podawane jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). Inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć GFR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i stężenie glukozydów w osoczu. Lit. Istnieją dowody na możliwość potencjalnego zwiększenia stężenia litu we krwi. Metotreksat. Istnieją dowody na możliwość zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu. Cyklosporyny: zwiększają ryzyko nefrotoksyczności. Mifepriston: NLPZ nie mogą być podawane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. Takrolimus: Możliwe zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego podczas podawania NLPZ z takrolimusem. Zydowudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z zydowudyną. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia hemartrozy i krwiaka u Pacjenci z hemofilią zakażeni wirusem HIV, leczeni jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem. Antybiotyki chinolonowe: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. Alkaloidy sporyszu (ergotamina i metysergid): zwiększone ryzyko zatrucia sporyszem. Leki tłumiące apetyt (anorektykę) i środki psychostymulujące podobne do amfetaminy: ryzyko nadciśnienia. Oksytocyna: ryzyko nadciśnienia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista poniższych działań niepożądanych obejmuje te, które obserwowano podczas leczenia ibuprofenem w dawkach stosowanych do samodzielnego leczenia (maksymalnie do 1200 mg na dobę) oraz sympatykomimetyków, w tym pseudoefedryny, stosowanych przez krótkie okresy. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu i sympatykomimetyków, takich jak pseudoefedryna, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. \u003ci\u003eAby określić częstotliwość występowania skutków ubocznych, stosuje się następujące wyrażenia:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo często (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGmina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiezbyt często (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRzadko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabela skutków ubocznych\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości charakteryzujące się pokrzywką i świądem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia układu krwiotwórczego¹. Ciężkie reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Bezsenność, lęk, niepokój, pobudzenie, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból głowy, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Niewydolność serca i obrzęk4, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia, kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Nadciśnienie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Reaktywność układu oddechowego, w tym astma, skurcz oskrzeli lub duszność²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból brzucha, nudności i niestrawność5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Biegunka, wzdęcia, zaparcia i wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, czasami śmiertelne, szczególnie u osób w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4). Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Suchość w ustach. Zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Wysypki skórne²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Mogą wystąpić reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Nadmierna potliwość. Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej - Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Osłabienie mięśni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Ciężka niewydolność nerek 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Drażliwość, pragnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zmniejszone stężenie hemoglobiny we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis niektórych skutków ubocznych\u003c\/b\u003e 1) Przykłady zaburzeń krwiotwórczych obejmują anemię, leukopenię, trombocytopenię, pancytopenię i agranulocytozę. Pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne uczucie zmęczenia, niewyjaśnione krwawienie i siniaki. 2) Reakcje nadwrażliwości: reakcje te obejmują a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję, b) reaktywność dróg oddechowych, w tym astmę, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność lub c) różne choroby skóry, takie jak różne wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko pęcherzowe i złuszczające zapalenie skóry, w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowe, d) reakcje krzyżowe z pseudoefedryną. 3) Patogeneza polekowego aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nie jest do końca poznana. Jednakże dostępne dane dotyczące aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych związanego ze stosowaniem NLPZ pozwalają myśleć o reakcji nadwrażliwości immunologicznej (wynikającej z przejściowego związku z przyjmowaniem leku i ustąpienia objawów po zaprzestaniu leczenia). Warto zauważyć, że podczas leczenia ibuprofenem u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) obserwowano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja). 4) Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę) może wiązać się z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). 5) Ze strony przewodu pokarmowego: najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). 6) Szczególnie podczas długich kuracji, związanych ze zwiększeniem stężenia mocznika w surowicy i obrzękami. Obejmuje także martwicę brodawek. Może wystąpić nietolerancja żołądkowo-jelitowa, krwawienie, pocenie się, zawroty głowy, ból przedsercowy, trudności w oddawaniu moczu i bezsenność. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Mogą wystąpić nudności, wymioty, ból brzucha i rzadziej biegunka. Mogą również wystąpić szumy uszne, bóle głowy i krwawienia z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się zawrotami głowy, sennością, sporadycznie pobudzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie spowodowane zakłóceniem działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może również wystąpić ostra niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby i depresja oddechowa. U osób chorych na astmę może wystąpić zaostrzenie astmy. Podobnie jak w przypadku innych sympatykomimetyków, nadmierna dawka pseudoefedryny może powodować objawy związane z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego i pobudzeniem układu krążenia, w tym:\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e drażliwość, niepokój, drżenie, pragnienie, niewyraźne widzenie, lęk, lęk, bezsenność, gorączka, pocenie się, wytrzeszcz oczu, omamy, osłabienie mięśni\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e kołatanie serca, drgawki, zatrzymanie moczu, nadciśnienie, trudności w oddawaniu moczu, nudności, wymioty, tachykardia i zaburzenia rytmu serca. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi mieć charakter objawowy i wspomagający, szczególnie w przypadku układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, i musi obejmować utrzymywanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli to konieczne, należy zastosować interwencję korygującą poziom elektrolitów w surowicy. Napady należy leczyć dożylnymi benzodiazepinami, jeśli są częste lub długotrwałe. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Eliminację pseudoefedryny można przyspieszyć poprzez diurezę kwasową lub dializę. Zjawisko nadciśnienia można leczyć za pomocą leków blokujących receptory alfa dożylnie. Zaburzenia rytmu serca mogą wymagać zastosowania leków blokujących receptory beta-adrenergiczne po podaniu leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne. Nadpobudliwość i halucynacje można leczyć chloropromazyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cb\u003eCiąża:\u003c\/b\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Istnieje możliwość związku pomiędzy wystąpieniem wad płodu a przyjmowaniem pseudoefedryny w pierwszym trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią:\u003c\/b\u003e Chociaż ibuprofen występuje w mleku matki w bardzo małych stężeniach, pseudoefedryna przenika do mleka w znacznych ilościach; z tego powodu produktu nie wolno stosować w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, stosowanie leku NUROFEN FLU I PRZEZIĘBIENIE może zmienić płodność kobiet ze względu na jego wpływ na owulację. Dlatego nie zaleca się stosowania leku u kobiet pragnących zajść w ciążę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Wpływ Nurofen i zimno 200 mg + 30 mg 24 powlekane tabletki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRYPA I PRZEZIĘBIENIE 200 mg + 30 mg tabletki drażowane jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Leczenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak przekrwienie nosa i zatok, ból, gorączka, ból gardła, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: Ibuprofen 200 mg, Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, żółcień pomarańczowa FCF (E 110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosforan trójwapniowy, karboksymetyloceluloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, metylohydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu, talk, barwniki: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci cierpiący na wrzód trawienny. Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związana z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (takie jak polipowatość nosa, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) po zastosowaniu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Ciężka niewydolność serca (IV klasa NYHA) Pacjenci z poważnymi chorobami układu krążenia, tachykardią, nadciśnieniem, dławicą piersiową, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym, jaskrą, zespołem prostaty. Ciąża. Karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Dzieci poniżej 12 lat. Pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Tylko przez krótki okres leczenia. • maksymalnie 5 dni terapii dla populacji dorosłych; • Maksymalny czas terapii u dzieci (12-18 lat) wynosi 3 dni. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Jeżeli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 5 dni u dorosłych i dłużej niż 3 dni u młodzieży lub w przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia \u003cu\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia\u003c\/u\u003e: Dawka początkowa to 1-2 tabletki na dobę, następnie w razie potrzeby 1-2 tabletki co 4 godziny. Nie przekraczać dawki 6 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U osób w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana zalecanej dawki, z wyjątkiem pacjentów ze zmianami w nerkach lub wątrobie, u których konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Podanie doustne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 i poniższe sekcje dotyczące ryzyka dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). Inne NLPZ: należy unikać stosowania leku NUROFEN COLD AND FLU w połączeniu z NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Stosowanie NLPZ należy dokładnie ocenić u pacjentów cierpiących na zaburzenia krzepnięcia, ponieważ możliwe jest zmniejszenie krzepliwości. To samo dotyczy pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na możliwość nasilenia działania przeciwzakrzepowego (patrz także punkt 4.5). Bezpieczeństwo dla przewodu pokarmowego: podobnie jak w przypadku wszystkich leków przeciwzapalnych, leku nie należy stosować, jeśli pacjent cierpi na wrzody lub zaburzenia żołądka. Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: Krwotok, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się śmiercią, zgłaszano w dowolnym momencie leczenia wszystkimi NLPZ, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych (patrz punkt 4.5 poniżej). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: należy zachować ostrożność (porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III według NYHA), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni ibuprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu i należy unikać stosowania dużych dawek (2400 mg\/dobę). Bądź ostrożny należy również rozważyć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, nałogiem palenia papierosów), zwłaszcza jeśli konieczne jest stosowanie dużych dawek (2400 mg\/dobę) ibuprofenu. Reakcje skórne: Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków na wczesnych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku NUROFEN FLU AND PRZEZIĘBIENIE. Ciężkie reakcje skórne: Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Nurofen Grypa i Przeziębienie i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Zaburzenia układu oddechowego: skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub obecnymi lub przebytymi chorobami alergicznymi. Nie stosować preparatu w przypadku astmy i alergii na kwas acetylosalicylowy, chyba że po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). SLE i mieszana choroba tkanki łącznej: w przypadku tocznia rumieniowatego układowego i mieszanej choroby tkanki łącznej może to prowadzić do zwiększonego ryzyka aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Czynność nerek: niewydolność nerek, ponieważ czynność nerek może być zaburzona (patrz punkty 4.3 i 4.8). Czynność wątroby: zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). Upośledzona płodność kobiet: zob. paragraf 4.6 dotyczący płodności kobiet. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w skojarzeniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym lekami blokującymi neurony adrenergiczne i beta-blokerami (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania z innymi środkami sympatykomimetycznymi, takimi jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i psychostymulujące amfetaminy (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku nadmiernego pobudzenia. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpią omamy, niepokój lub zaburzenia snu, należy przerwać stosowanie leku. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku działania niepożądane NLPZ, w szczególności krwotok i perforacja przewodu pokarmowego, mogą powodować zgon, są częstsze (patrz punkt 4.2). Dzieci i młodzież: U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. Niedokrwienne zapalenie jelita grubego: Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/u\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/u\u003e Nurofen Grypa i Przeziębienie może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Nurofen Flu and Cold w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. Ten produkt leczniczy zawiera: • mniej niż 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w tabletce, tj. zasadniczo „wolny od sodu”; • \u003cb\u003ebarwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Produktu nie wolno stosować u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy oraz przez 14 dni po zaprzestaniu takiego leczenia. Produkt może nasilać działanie innych środków sympatykomimetycznych, takich jak leki obkurczające błonę śluzową. Guanetydyna, rezerpina i metylodopa mogą osłabiać działanie pseudoefedryny, a trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą na nie wpływać. Z kolei pseudoefedryna może zmniejszać działanie guanetydyny i zwiększać ryzyko wystąpienia arytmii u pacjentów z digitalizacją, czy też u pacjentów przyjmujących leki przeciwcholinergiczne (w tym trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub chinidynę. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Interakcje te należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących NUROFEN GRYPĘ I PRZEZIĘBIENIE jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia. Kwas acetylosalicylowy: na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli leki te są podawane jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych na sytuację kliniczną, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych istotnych skutków klinicznych (patrz punkt 5.1). Inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć GFR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i stężenie glukozydów w osoczu. Lit. Istnieją dowody na możliwość potencjalnego zwiększenia stężenia litu we krwi. Metotreksat. Istnieją dowody na możliwość zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu. Cyklosporyny: zwiększają ryzyko nefrotoksyczności. Mifepriston: NLPZ nie mogą być podawane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. Takrolimus: Możliwe zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego podczas podawania NLPZ z takrolimusem. Zydowudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z zydowudyną. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia hemartrozy i krwiaka u Pacjenci z hemofilią zakażeni wirusem HIV, leczeni jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem. Antybiotyki chinolonowe: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. Alkaloidy sporyszu (ergotamina i metysergid): zwiększone ryzyko zatrucia sporyszem. Leki tłumiące apetyt (anorektykę) i środki psychostymulujące podobne do amfetaminy: ryzyko nadciśnienia. Oksytocyna: ryzyko nadciśnienia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLista poniższych działań niepożądanych obejmuje te, które obserwowano podczas leczenia ibuprofenem w dawkach stosowanych do samodzielnego leczenia (maksymalnie do 1200 mg na dobę) oraz sympatykomimetyków, w tym pseudoefedryny, stosowanych przez krótkie okresy. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu i sympatykomimetyków, takich jak pseudoefedryna, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. \u003ci\u003eAby określić częstotliwość występowania skutków ubocznych, stosuje się następujące wyrażenia:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo często (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGmina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiezbyt często (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRzadko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabela skutków ubocznych\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości charakteryzujące się pokrzywką i świądem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia układu krwiotwórczego¹. Ciężkie reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Bezsenność, lęk, niepokój, pobudzenie, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból głowy, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Niewydolność serca i obrzęk4, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia, kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Nadciśnienie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Reaktywność układu oddechowego, w tym astma, skurcz oskrzeli lub duszność²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Ból brzucha, nudności i niestrawność5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Działanie niepożądane: Biegunka, wzdęcia, zaparcia i wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, czasami śmiertelne, szczególnie u osób w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4). Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działanie niepożądane: Suchość w ustach. Zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zaburzenia wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działanie niepożądane: Wysypki skórne²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Mogą wystąpić reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Nadmierna potliwość. Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej - Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Osłabienie mięśni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Ciężka niewydolność nerek 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działanie niepożądane: Zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działanie niepożądane: Drażliwość, pragnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Zmniejszone stężenie hemoglobiny we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis niektórych skutków ubocznych\u003c\/b\u003e 1) Przykłady zaburzeń krwiotwórczych obejmują anemię, leukopenię, trombocytopenię, pancytopenię i agranulocytozę. Pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne uczucie zmęczenia, niewyjaśnione krwawienie i siniaki. 2) Reakcje nadwrażliwości: reakcje te obejmują a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję, b) reaktywność dróg oddechowych, w tym astmę, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność lub c) różne choroby skóry, takie jak różne wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko pęcherzowe i złuszczające zapalenie skóry, w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowe, d) reakcje krzyżowe z pseudoefedryną. 3) Patogeneza polekowego aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nie jest do końca poznana. Jednakże dostępne dane dotyczące aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych związanego ze stosowaniem NLPZ pozwalają myśleć o reakcji nadwrażliwości immunologicznej (wynikającej z przejściowego związku z przyjmowaniem leku i ustąpienia objawów po zaprzestaniu leczenia). Warto zauważyć, że podczas leczenia ibuprofenem u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) obserwowano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja). 4) Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę) może wiązać się z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). 5) Ze strony przewodu pokarmowego: najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). 6) Szczególnie podczas długich kuracji, związanych ze zwiększeniem stężenia mocznika w surowicy i obrzękami. Obejmuje także martwicę brodawek. Może wystąpić nietolerancja żołądkowo-jelitowa, krwawienie, pocenie się, zawroty głowy, ból przedsercowy, trudności w oddawaniu moczu i bezsenność. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Mogą wystąpić nudności, wymioty, ból brzucha i rzadziej biegunka. Mogą również wystąpić szumy uszne, bóle głowy i krwawienia z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się zawrotami głowy, sennością, sporadycznie pobudzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie spowodowane zakłóceniem działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może również wystąpić ostra niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby i depresja oddechowa. U osób chorych na astmę może wystąpić zaostrzenie astmy. Podobnie jak w przypadku innych sympatykomimetyków, nadmierna dawka pseudoefedryny może powodować objawy związane z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego i pobudzeniem układu krążenia, w tym:\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e drażliwość, niepokój, drżenie, pragnienie, niewyraźne widzenie, lęk, lęk, bezsenność, gorączka, pocenie się, wytrzeszcz oczu, omamy, osłabienie mięśni\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e kołatanie serca, drgawki, zatrzymanie moczu, nadciśnienie, trudności w oddawaniu moczu, nudności, wymioty, tachykardia i zaburzenia rytmu serca. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi mieć charakter objawowy i wspomagający, szczególnie w przypadku układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, i musi obejmować utrzymywanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli to konieczne, należy zastosować interwencję korygującą poziom elektrolitów w surowicy. Napady należy leczyć dożylnymi benzodiazepinami, jeśli są częste lub długotrwałe. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Eliminację pseudoefedryny można przyspieszyć poprzez diurezę kwasową lub dializę. Zjawisko nadciśnienia można leczyć za pomocą leków blokujących receptory alfa dożylnie. Zaburzenia rytmu serca mogą wymagać zastosowania leków blokujących receptory beta-adrenergiczne po podaniu leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne. Nadpobudliwość i halucynacje można leczyć chloropromazyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduktu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cb\u003eCiąża:\u003c\/b\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Istnieje możliwość związku pomiędzy wystąpieniem wad płodu a przyjmowaniem pseudoefedryny w pierwszym trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią:\u003c\/b\u003e Chociaż ibuprofen występuje w mleku matki w bardzo małych stężeniach, pseudoefedryna przenika do mleka w znacznych ilościach; z tego powodu produktu nie wolno stosować w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, stosowanie leku NUROFEN FLU I PRZEZIĘBIENIE może zmienić płodność kobiet ze względu na jego wpływ na owulację. Dlatego nie zaleca się stosowania leku u kobiet pragnących zajść w ciążę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"ASPI GOLA 875 mg 16 limon Miele Padices","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu: \u003c\/u\u003eglukoza, sacharoza Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharoza, glukoza, makrogol, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy, lewomentol, miód.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ\u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek\u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji z przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać flurbiprofenu w połączeniu z: - \u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/i\u003e: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu krążenia); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/i\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addycyjne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku: - \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eŚrodki przeciwpłytkowe\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II)\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (pacjenci ci muszą być odpowiednio nawodnieni). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu. - \u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. - \u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów lub krwotoków żołądkowo-jelitowych podczas stosowania NLPZ (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eLit:\u003c\/i\u003e istnieją dowody na możliwy wzrost stężenia litu w osoczu. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. - \u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/i\u003e: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ razem z takrolimusem. - \u003ci\u003eZydowudyna\u003c\/i\u003e: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcje anafilaktyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefrotoksyczność, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. \u003ci\u003eStosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"BENACTIV GOLA 0,25% spray dla błony śluzowej jamy ustnej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza płynna (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza płynna, miód, aromat cytrynowy i lewomentol (zawierający butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003esubstancja czynna:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol w płynie (E965), izomalt (E953), aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96%), sorbitol 70, uwodorniony olej rycynowy-40-polioksyetylen, wodorotlenek sodu, sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, esencja miętowa (zawiera d-limonen), błękit patentowy V (E131), woda oczyszczona. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e Sacharoza płynna, glukoza płynna (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytrynowy i lewomentol (zawiera butylowany hydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), miód. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Makrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i lewomentol (zawierający cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol, linalool), acesulfam potasowy (E950), maltitol ciekły (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 2-3 płukania lub gardło dziennie 10 ml (1 miarka) płynu do płukania jamy ustnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Przepłukać lub trzymać w ustach podczas płukania gardła do 1 minuty. Nie połykać. Płyn do płukania jamy ustnej można stosować w postaci czystej lub rozcieńczony w pół szklanki wody. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: stosować jedną dawkę (2 rozpylenia) 3 razy dziennie, kierując bezpośrednio na dotkniętą część ciała. Każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła i spryskaj dotkniętą część. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3).\u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuścić powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastylki do ssania bez cukru o smaku Pomarańczy i Benactiv Gola o smaku Cytryny i Miodu: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu limfatycznego - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Działania niepożądane: Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: niewydolność serca, obrzęki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Działania niepożądane: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Wysypka skórna, swędzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Działania niepożądane: Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Gorączka, ból.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Nieznana. Działania niepożądane: Dyskomfort, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: Depresja, halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Stosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola wskazany jest w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol, błękit patentowy V(E131). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWoda oczyszczona, alkohol, błękit patentowy VE 131, glicerol, esencja miętowa, 40-polioksyetylen uwodorniony olej rycynowy, wodorowęglan potasu, sacharynian sodu, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Froben Gola jest także przeciwwskazany u: • pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ. • pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • pacjenci z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Zaleca się stosować lek maksymalnie przez trzy dni. \u003cb\u003eDawkowanie:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003ePŁYN DO UST\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to dwa lub trzy płukania lub gardła dziennie przy użyciu 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Można rozcieńczać w wodzie • \u003cb\u003eSPRAY NA Śluzówkę jamy ustnej\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych odpowiednich danych dotyczących populacji pediatrycznej; dlatego nie zaleca się stosowania leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Aerozol do błony śluzowej jamy ustnej: leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C; Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOgólne środki ostrożności \u003c\/b\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt poniżej i punkt 4.5). Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Froben Gola, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiewydolność serca, nerek i wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca i wątroby, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek (patrz także punkt 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z niewydolnością serca lub nadciśnieniem w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków w związku ze stosowaniem flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku ze stosowaniem flurbiprofenu i leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. U tych pacjentów produkt Froben Gola należy stosować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i choroby układu łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i chorobami układu łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Opisane powyżej działania odnotowano w szczególności po podaniu preparatów na bazie Flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. W zalecanych dawkach połknięcie FROBEN GOLA nie powoduje żadnych szkód dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki podawane ogólnoustrojowo w pojedynczej dawce produktu. Stosowanie FROBEN GOLA, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Flurbiprofenu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia. Należy poinformować pacjentów, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli po krótkich okresach leczenia nie uzyskano zauważalnych rezultatów. \u003cb\u003eUpośledzenie płodności\u003c\/b\u003e Stosowanie flurbiprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w kierunku niepłodności należy rozważyć przerwanie leczenia flurbiprofenem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eSole litu:\u003c\/b\u003e zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat: \u003c\/b\u003ezaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu, a tym samym jego toksyczne działanie). \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna: \u003c\/b\u003ezwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003easpiryna:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eCyklosporyny:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ:\u003c\/b\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe: \u003c\/b\u003eWyniki badań na zwierzętach sugerują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Opisane powyżej interakcje zgłaszano w szczególności po podaniu postaci na bazie flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. Przy zalecanych dawkach preparatu FROBEN GOLA nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani o jakimkolwiek innym charakterze. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNastępujące działania niepożądane, zgłaszane w szczególności po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Grupy częstości sklasyfikowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów MedDRA: Częstość występowania działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Niezbyt często Niedokrwistość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Bardzo rzadko Leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Rzadko Reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: rzadko depresja, stan splątania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Bardzo rzadko Halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Często Migrena, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: niezbyt często parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: rzadko senność, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: nieznana Zapalenie nerwu wzrokowego, udar naczyniowo-mózgowy, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Niezbyt często Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Niezbyt często Szum w uszach, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Niezbyt często Astma, duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Rzadko Skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Często Niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Bardzo rzadko Zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Nieznana Zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bardzo rzadko Żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Nieznana Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często Wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko Ciężkie postacie pęcherzowych reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Rzadko Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek. (patrz paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Nieznana Kłębuszkowe zapalenie nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Często Zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Niezbyt często Niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Niezbyt często Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania: Często Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, wydłużenie czasu krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania: Często Zatrzymanie płynów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Po leczeniu NLPZ zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Należą do nich: a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja; b) reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma nawet o ciężkim nasileniu, skurcz oskrzeli lub duszność, lub c) różne choroby skóry, takie jak różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/b\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowych w tętnicach (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4).\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i choroby tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Stosowanie leku FROBEN GOLA może niekorzystnie wpływać na płodność i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom dotyczącym płodności należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku FROBEN GOLA. \u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli flurbiprofen jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najniższą dawkę i czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • Toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • Zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matce i noworodkowi pod koniec ciąży na: • Możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; • Zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. \u003cb\u003eW związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Z nielicznych dostępnych dotychczas badań wynika, że ​​NLPZ mogą przenikać do mleka matki w bardzo małych stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać NLPZ podczas karmienia piersią. Zobacz akapit \u003ci\u003e4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e, dotyczące płodności u kobiet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zażyciu NLPZ możliwe są działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"OKI GOLA 1,6% Molary 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml płynu do płukania jamy ustnej zawiera jako substancję czynną: Ketoprofen, sól lizynowa 1,6 grama. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Parahydroksybenzoesan metylu, aromat miętowy (zawiera d-limonen, linalol). Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egliceryna, etanol,\u003cb\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, aromat miętowy (zawiera d-limonen, linalool)\u003c\/b\u003ementol, sacharyna sodowa, barwnik Certosa Green, jednozasadowy fosforan sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Indywidualna nadwrażliwość u osób, u których stosowanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych spowodowało reakcje alergiczne, takie jak astma, pokrzywka lub nieżyt nosa. Podczas ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW opakowaniu znajduje się miarka z oznaczeniem odpowiadającym 10 ml. Aby otworzyć opakowanie należy mocno nacisnąć zakrętkę i jednocześnie obrócić ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Dwa razy dziennie płukanie lub płukanie gardła 10 ml płynu do płukania jamy ustnej OKi gardło 1,6% rozcieńczonego w około 100 ml wody. Mimowolne połknięcie roztworu stosowanego do płukania i płukania gardła nie powoduje szczególnej szkody dla pacjenta, gdyż jest równoważne oczekiwanej dawce ogólnoustrojowej (160 mg soli lizynowej ketoprofenu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leków miejscowych, szczególnie długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. W terapii długotrwałej i wysokodawkowej należy pamiętać o możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym ketoprofenem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, o którym wiadomo, że powoduje reakcje alergiczne (w tym reakcje opóźnione). Ten lek zawiera aromat miętowy, który z kolei zawiera d-limonen i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObecnie nie stwierdzono żadnych negatywnych interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki miejscowego podrażnienia i obrzęku naczynioruchowego, szczególnie u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Nie są znane żadne ogólnoustrojowe skutki uboczne. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania podczas stosowania roztworu soli lizynowej ketoprofenu. W przypadku niewłaściwego stosowania lub przypadkowego przedawkowania zaleca się zastosować ogólne środki lecznicze, takie jakie zwykle stosuje się w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych klinicznych dotyczących stosowania miejscowego ketoprofenu w czasie ciąży. Pomimo mniejszej ekspozycji ogólnoustrojowej na ketoprofen w porównaniu do podania doustnego, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja na ketoprofen uzyskana po podaniu miejscowym może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. W trzecim trymestrze ciąży ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn, w tym ketoprofenu, może powodować toksyczność krążeniowo-oddechową i nerkową u płodu. Pod koniec ciąży może nastąpić wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka, a poród może się opóźnić. W związku z tym stosowanie leku Oki Gardło jest przeciwwskazane w czasie ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Płynu do płukania jamy ustnej OKi gardło 1,6% nie należy stosować w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku na poziom uwagi\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Farople 10 tabletek dla sufmigigi","description":"\u003cp\u003eTabletki do fumigacji Fomentil 10 to a \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e Klasa I, przeznaczona do zapewnienia ulgi w drogach oddechowych poprzez wdychanie oparów. Te niesterylne tabletki są idealne dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i inne stany zapalne układu oddechowego. Dzięki swojej formule Fomentil działa skutecznie \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e, pomagając oczyścić drogi oddechowe i upłynnić wydzielinę nieżytową, która następnie jest naturalnie wydalana podczas kaszlu.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się tabletki do fumigacji Fomentil 10? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTabletki do fumigacji Fomentil 10 to a \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e Klasa I, przeznaczona do zapewnienia ulgi w drogach oddechowych poprzez wdychanie oparów. Te niesterylne tabletki są idealne dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i inne stany zapalne układu oddechowego. Dzięki swojej formule Fomentil działa skutecznie \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e, pomagając oczyścić drogi oddechowe i upłynnić wydzielinę nieżytową, która następnie jest naturalnie wydalana podczas kaszlu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdukt wykorzystuje dobroczynne właściwości \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e i z\u003cstrong\u003eeukaliptus\u003c\/strong\u003e, które w połączeniu z parą wodną pomagają udrożnić drogi oddechowe, zapewniając natychmiastowe uczucie ulgi. Fomentil jest szczególnie przydatny w obecności \u003cstrong\u003enadmierne wydzielanie błony śluzowej\u003c\/strong\u003e, pełniąc funkcję wspomagającą w zabiegach mających na celu przywrócenie prawidłowego funkcjonowania dróg oddechowych. Jego działanie jest również wskazane przy schorzeniach \u003cstrong\u003enieżyt nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie gardła\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie krtani\u003c\/strong\u003echroniący błonę śluzową nosa i jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Fomentil 10 w tabletkach do fumigacji?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWodorowęglan sodu, kwas winowy, celuloza mikrokrystaliczna, bentonit, distearynian glicerolu, uwodniona krzemionka koloidalna, poliwinylopirolidon, talk, stearynian magnezu, aromat (olejek z liści eukaliptusa kulistego, olejek lawendowy wąskolistny, olejek z kwiatów\/liści grasicy pospolitej, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować tabletki do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 tabletki rozpuścić w około pół litra wrzącej wody i wdychać opary przez 3-4 minuty, zbierając je za pomocą specjalnego inhalatora lub rękami. Powtarzaj tę czynność 3-4 razy dziennie.\u003cbr\u003eAby tabletka całkowicie się rozpuściła, woda musi się zagotować. Tabletki należy łamać, aby ułatwić ich rozpuszczenie.\u003cbr\u003ePodczas wdechu nie zakrywaj głowy szmatką i zachowaj odległość twarzy około 40 cm, aby gorąca para wodna nie podrażniła skóry.\u003cbr\u003eDla dzieci powyżej 30 miesiąca życia: przy łóżku dziecka postawić miskę z wrzącą wodą i rozpuścić w niej po 3-4 tabletkach. Czas trwania zabiegu fumigacji nie powinien przekraczać 3 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzeczytaj uważnie ulotkę. Nie stosować, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Produktu nie należy stosować u dzieci poniżej 30 miesiąca życia. Nie podawać w przypadku stwierdzonej już nadwrażliwości na składniki. W przypadku stosowania zewnętrznego nie należy połykać tabletek ani pić roztworu. Stosować wyłącznie do fumigacji i inhalacji. Unikaj kontaktu z oczami. Nie są znane interakcje z innymi produktami i\/lub lekami, jednak w przypadku jednoczesnego leczenia dróg oddechowych należy odczekać co najmniej 30 minut pomiędzy zastosowaniem Fomentilu a innym leczeniem. Nie zaleca się stosowania leku Fomentil w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Nie należy stosować preparatu Fomentil w okresie karmienia piersią. Ważne jest, aby zgłosić pojawienie się działań niepożądanych lekarzowi lub farmaceucie. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci i osób, które mogą przypadkowo połknąć tabletkę lub roztwór. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Jeśli cierpisz na przewlekłe choroby układu oddechowego, skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Po użyciu nie wyrzucać do środowiska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od bezpośredniego światła i ciepła, w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003eTermin ważności odnosi się do produktu nienaruszonego, prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003eWażność po pierwszym otwarciu: 18 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek do fumigacji Fomentil 10?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka zawierająca 10 tabletek.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Gardle Pain 875 mg 16 podkładek bez cukru","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% płyn do płukania jamy ustnej oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej (wszystkie postacie) \u003c\/u\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol ciekły (niekrystalizujący) 7,00 g; p-hydroksybenzoesan metylu 0,10 g; p-hydroksybenzoesan propylu 0,02 g; glicerol 10 g; sód 6,8 ​​mg. NEO BOROCILLINA Gardło BÓL 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczy i miodu oraz NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytryny i miodu zawierają także substancję pomocniczą o znanym działaniu żółcień pomarańczowa (E110): 100 ml roztworu zawiera: żółcień pomarańczowa (E110): 0,014 g (postać 0,25% błona śluzowa jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym) spray); 0,006 g (postać 0,25% sprayu na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie)\u003c\/u\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (o smaku pomarańczowo-miodowym); 936,45 mg (o smaku cytrynowo-miodowym); 913,25 mg (smak miętowy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e Trirektyfikowany olejek miętowy, błękit patentowy V (E 131), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e aromat miodowy, aromat cytrynowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110\u003c\/b\u003e), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, aromat miodowy, aromat pomarańczowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/b\u003e, kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTabletki do ssania bez cukru o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, balsamiczny aromat mięty, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-cytrynowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-pomarańczowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania ust\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2-3 płukania lub płukania gardła dziennie 10 ml płynu do płukania jamy ustnej (przy użyciu odpowiedniej miarki), rozcieńczonego w pół szklanki wody lub czystej. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała; każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePodkładki\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 tabletka do powolnego rozpuszczania w ustach co 3-6 godzin, w miarę potrzeby. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej: Brak szczególnych warunków przechowywania. Tabletki: Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA przypadki przedawkowania zdarzają się rzadko. \u003ci\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek podawany w czasie ciąży może opóźnić początek porodu i wydłużyć jego czas trwania. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky Candies Baby Kaszel\/Truskawkowe gardło","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky Baby, truskawkowe słodycze na kaszel\/gardło\u003c\/strong\u003e są idealnym rozwiązaniem dla dobrego samopoczucia gardła najmłodszych. Te cukierki są skomponowane z połączenia \u003cstrong\u003ezioła lecznicze\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eIslandzki porost\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości łagodzących i zmiękczających. Pyszne \u003cstrong\u003esmak truskawkowy\u003c\/strong\u003e sprawia, że te słodkości są szczególnie cenione przez dzieci, zamieniając chwilę ulgi w przyjemne przeżycie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCukierki Licky baby dzięki swojemu składowi doskonale sprawdzają się w łagodzeniu dyskomfortu związanego z tzw \u003cstrong\u003ekaszel\u003c\/strong\u003e i do \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, oferując naturalne i delikatne wsparcie. Praktyczny format 24 cukierków idealnie nadaje się do noszenia zawsze przy sobie, gwarantując natychmiastową ulgę o każdej porze dnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLizane cukierki to a \u003cstrong\u003edodatek dla dzieci\u003c\/strong\u003e który łączy w sobie skuteczność i smak, czyniąc je cennym sprzymierzeńcem dla rodziców poszukujących bezpiecznego i naturalnego produktu dla dobra swojego dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować cukierki Licky baby na kaszel\/gardło z truskawkami? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCukierki o smaku truskawkowym na bazie ziół leczniczych i porostu islandzkiego, o właściwościach łagodzących i zmiękczających, przeznaczone do pielęgnacji dziecięcych gardeł w przypadku podrażnień.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące truskawkowych cukierków na kaszel\/gardło Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format cukierków truskawkowych na kaszel\/gardło Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePudełko zawierające 24 cukierki.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki: Miejscowe leczenie dławicy piersiowej, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła i migdałków. Tabletki DEQUADIN po ekstrakcji zębów są przydatne w profilaktyce infekcji. Spray na błonę śluzową jamy ustnej i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: Miejscowe leczenie zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia migdałków, zapalenia gardła. Po ekstrakcji zębów DEQUADIN spray i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej są przydatne w profilaktyce infekcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg tabletki Każda tabletka zawiera: Substancja czynna: chlorek dekwaliniowy 0,25 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, glukoza. DEQUADIN 0,5% roztwór na błonę śluzową jamy ustnej 100 ml roztworu na błonę śluzową jamy ustnej zawiera: Substancja czynna: chlorek dekwaliniowy 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray na błonę śluzową jamy ustnej 100 ml spray na błonę śluzową jamy ustnej zawiera: Substancja czynna: chlorek dekwaliny 0,5 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Tabletki DEQUADIN 0,25 mg zawierają sacharozę i glukozę. DEQUADIN 0,5% roztwór na błonę śluzową jamy ustnej i DEQUADIN 0,5% spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 tabletki Sacharoza, kwas cytrynowy jednowodny, żelatyna, glukoza, stearynian magnezu, esencja miętowa, aromat limonkowy DEQUADIN 0,5% roztwór na błonę śluzową jamy ustnej DEQUADIN 0,5% spray na błonę śluzową jamy ustnej Glikol propylenowy, alkohol etylowy, sacharyna, woda oczyszczona, alkohol benzylowy, aromat różowy, olejek geraniowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. U dzieci w wieku poniżej trzech lat, szczególnie jeśli są podatne na skurcz krtani lub drgawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN tabletki: Dorośli: w początkowej fazie leczenia powoli rozpuszczać jedną tabletkę w jamie ustnej co dwie lub trzy godziny, w późniejszym czasie można zwiększyć odstęp. Dzieci powyżej trzeciego roku życia: 3 do 4 tabletek dziennie. DEQUADIN roztwór na błonę śluzową jamy ustnej i DEQUADIN spray na błonę śluzową jamy ustnej: Dorośli: stosować miejscowo co 2–3 godziny: za pomocą pędzla lub wacika owiniętego na sztyft lub odpowiedniej dyszy rozpylającej w butelce 10 ml. Dzieci powyżej trzeciego roku życia: 2 do 5 aplikacji miejscowych dziennie. Aby dozować roztwór za pomocą sprayu: a) nacisnąć kilkakrotnie przycisk na pompce dozującej, aż do uzyskania sprayu; b) skierować rurkę dyfuzyjną i nałożyć produkt na leczoną powierzchnię. W miejscowym leczeniu zakażeń o średnim lub łagodnym nasileniu można zastosować DEQUADIN. Roztwór na błonę śluzową jamy ustnej, do płukania gardła lub do płukania jamy ustnej: rozcieńczyć 10-20 kropli roztworu w szklance wody i stosować 3 razy dziennie. Wskazane jest trzymanie ust otwartych i nie połykanie śliny przez kilka minut po zastosowaniu roztworu – zapewni to maksymalną skuteczność terapeutyczną. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej (8 – 30° C) i w suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. To samo dotyczy przypadku rozwoju opornych mikroorganizmów. Spray na błonę śluzową jamy ustnej i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: stosowanie należy ograniczyć do zmian w obrębie jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leku może powodować miejscowe podrażnienie\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak doniesień o przedawkowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne przeciwwskazania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina kaszel 10 mg + 1,2 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek uspokajający na kaszel i antyseptyczny do jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy \u003ci\u003etabletka\u003c\/i\u003e zawiera: - BROMYDRAT DEXTROMETORFANU 10 mg (adsorbowany na trójkrzemianie magnezu) - ALKOHOL 2,4-DICHLORObenzylowy 1,2 mg \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/i\u003e: aspartam (E 951), cukier prasowalny Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAromat o świeżym smaku, glicyryzynian amonu, stearynian magnezu, aspartam (E 951), kopowidon, cukier prasowalny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Astma oskrzelowa, POChP, zapalenie płuc, trudności w oddychaniu, depresja oddechowa, choroby układu krążenia, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i moczowo-płciowego, epilepsja, poważne choroby wątroby. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. Nie stosować jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni po leczeniu lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami MAO. Ciąża, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: powoli rozpuszczać jedną tabletkę w jamie ustnej co 2-3 godziny, aż do maksymalnej dawki dziennej 8 tabletek. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku drażniącego kaszlu ze znaczną produkcją śluzu (np. u pacjentów cierpiących na choroby takie jak rozstrzenie oskrzeli i mukowiscydozę) lub u pacjentów cierpiących na choroby neurologiczne związane ze znacznym osłabieniem odruchu kaszlowego (takie jak udar, choroba Parkinsona i otępienie), leczenie lekiem Neo Borocillin w formie leku uspokajającego na kaszel należy stosować ze szczególną ostrożnością i wyłącznie po konsultacji lekarskiej, po wnikliwej ocenie ryzyka i korzyści (patrz punkt 4.5). Dane dotyczące stosowania dekstrometorfanu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek są ograniczone. Dlatego też należy zachować ostrożność podając Neo Borocillin tabletki na kaszel takim pacjentom, zwłaszcza pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności organizmu. Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz także punkt 4.5). Ze względu na potencjalne uwalnianie histaminy, należy unikać stosowania tabletek na kaszel Neo Borocillin w przypadku mastocytozy. Przewlekły kaszel może być wczesnym objawem astmy i dlatego Neo Borocillin tabletki na kaszel nie są wskazane w leczeniu przewlekłego kaszlu, szczególnie u dzieci. Tabletki do ssania Neo Borocillin należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne (inne niż leki będące inhibitorami MAO), takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) (np. fluoksetyna, paroksetyna) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (patrz punkt 4.5). Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Po 5-7 dniach kuracji, bez zauważalnych rezultatów, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Zawiera 1,386 g sacharozy (cukru) w jednej tabletce. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Produkt zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny (patrz paragraf 4.3). Niewskazane jest spożywanie alkoholu w trakcie terapii. Dekstrometorfan może powodować lekkie uzależnienie. W przypadku długotrwałego stosowania (np. przekroczenia zalecanego okresu leczenia) u pacjentów może rozwinąć się tolerancja na lek oraz uzależnienie psychiczne i fizyczne. Zgłaszano przypadki nadużywania dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Pacjenci ze skłonnością do nadużywania lub uzależnienia muszą przyjmować lek Neo Borocillin Cough przez krótki czas i pod ścisłym nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekstrometorfan ma słabe właściwości serotoninergiczne. Dekstrometorfan może zatem zwiększać ryzyko toksyczności serotoninowej (zespołu serotoninowego), zwłaszcza gdy jest przyjmowany jednocześnie z innymi lekami serotoninergicznymi, takimi jak leki hamujące MAO, leki z grupy SSRI lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Zwłaszcza wcześniejsze leczenie lub jednoczesne leczenie lekami zaburzającymi metabolizm serotoniny, takimi jak leki przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów MAO, może wywołać rozwój zespołu serotoninowego z następującymi charakterystycznymi objawami: nadmierna aktywność nerwowo-mięśniowa (np. drżenie, skurcze kloniczne, mioklonie, wzmożona reakcja odruchowa i sztywność pochodzenia piramidalnego), nadpobudliwość autonomicznego układu nerwowego (np. pocenie się, gorączka, tachykardia, przyspieszony oddech, rozszerzenie źrenic) i zmieniony stan psychiczny (np. pobudzenie, pobudzenie, splątanie) (patrz punkty 4.3 (Inhibitory MAO) i 4.4). Jednoczesne podawanie leków o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak leki nasenne, uspokajające lub przeciwlękowe, lub spożycie alkoholu może prowadzić do wystąpienia efektu addycyjnego. W przypadku stosowania dekstrometorfanu w skojarzeniu z lekami mukolitycznymi u pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami dróg oddechowych, takimi jak mukowiscydoza i rozstrzenie oskrzeli, cierpiących na nadmierne wydzielanie śluzu, osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do (ciężkiego) gromadzenia się śluzu. \u003cb\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina, cymetydyna, rytonawir, berberyna. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania wymienionych skutków\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reakcje nadwrażliwości (w tym reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, wysypka i rumień) \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zmniejszony apetyt \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halucynacje Nadużywanie i uzależnienie od dekstrometorfanu \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Senność \u003cb\u003e \u003ci\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zawroty głowy \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresja oddechowa \u003cb\u003e \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zmęczenie \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e W przypadku przedawkowania znane działania niepożądane mogą wystąpić z większą częstotliwością lub nasileniem: nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ataksja, zawroty głowy, pobudzenie, wzmożone napięcie mięśniowe, stany splątania, senność, niedociśnienie i tachykardia. W skrajnych przypadkach może wystąpić zatrzymanie moczu i depresja oddechowa. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Jeśli to konieczne, zastosuj intensywną opiekę medyczną (w szczególności intubację, wentylację). Konieczne może być podjęcie środków ostrożności w celu zabezpieczenia przed utratą ciepła i uzupełnienia płynów. Dożylne podanie naloksonu może znosić działanie dekstrometorfanu na ośrodkowy układ nerwowy. Jeśli to konieczne, wykonaj płukanie żołądka \u003ci\u003estabilny obieg\u003c\/i\u003e. Nie podawać środków wymiotnych działających ośrodkowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletek na kaszel Neo Borocillin nie należy stosować przez pierwsze trzy miesiące ciąży; w kolejnych miesiącach lek należy podawać wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Ponieważ nie jest znane przenikanie leku do mleka matki i nie można wykluczyć wpływu depresji na układ oddechowy u noworodka, Neo Borocillin tabletki na kaszel są przeciwwskazane w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ produkt może powodować senność i\/lub zawroty głowy (szczególnie w połączeniu z spożyciem alkoholu lub innych leków, które mogą skrócić czas reakcji), musi to wziąć pod uwagę osoby, które mogą prowadzić pojazdy mechaniczne lub wykonywać czynności wymagające zachowania nienaruszonej czujności.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivol Gola 875 mg\/Dose Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Throat jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden spray zawiera 2,92 mg Flurbiprofenu, trzy \u003cb\u003ewypłaty\u003c\/b\u003e równa jednej dawce zawiera 8,75 mg, co odpowiada 16,2 mg\/ml flurbiprofenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Parahydroksybenzoesan metylu (E218) 1,18 mg\/dawkę Parahydroksybenzoesan propylu (E216) 0,24 mg\/dawkę Aromaty zawierające alergeny (o smaku miętowym i wiśniowym) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Dwuzasadowy fosforan sodu, dwunastowodny Kwas cytrynowy jednowodny Parahydroksybenzoesan metylu (E218) Parahydroksybenzoesan propylu (E216) Wodorotlenek sodu Aromat miętowy Aromat wiśniowy N,2,3-Trimetylo-2-izopropylobutanamid Sacharyna sodowa (E954) Hydroksypropylobetadeks Woda oczyszczona Skład jakościowy smaku Mięta: Substancje aromatyzujące Preparat aromatyzujący Glikol propylenowy E1520 Trioctan glicerolu (Triacetyna) E1518 Skład jakościowy aromatu Wiśnia: Substancje aromatyzujące Preparat aromatyzujący Glikol propylenowy E1520 Woda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. • Pacjenci z obecnie lub w przeszłości nawracającymi wrzodami\/krwotokami trawiennymi (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i owrzodzeniem jelit. • Pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego, krwawienie lub zaburzenia układu krwiotwórczego związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Tylko w leczeniu krótkotrwałym. Wskazany dla dorosłych powyżej 18. roku życia: Jedna dawka (3 rozpylenia) kierowana na zmienioną chorobowo część gardła co 3-6 godzin w zależności od potrzeb, maksymalnie do 5 dawek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Benactivdol Gola u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Nie można podać ogólnych zaleceń dotyczących dawkowania, ponieważ dotychczasowe doświadczenie kliniczne jest ograniczone. U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia poważnych konsekwencji w przypadku wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone. W celu opanowania objawów należy podawać najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia (patrz punkt 4.4). Sposób podawania Do podawania na błonę śluzową jamy ustnej. Nie wdychać podczas porodu. Leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni. Przed użyciem należy 4 razy uruchomić pompkę, kierując dyszę w stronę przeciwną do ciała, aż do wyzwolenia jednolitej i spójnej mgiełki. Pompa jest wówczas gotowa do użycia. Pomiędzy kolejnymi użyciami należy dozować minimalną ilość produktu z dala od ciała, aby zapewnić równomierną i spójną nebulizację. Przed użyciem produktu zawsze upewnij się, że spray jest jednolity i spójny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cb\u003eInfekcje \u003c\/b\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego w trakcie leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/zapalenia migdałków pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Nie należy stosować leczenia dłużej niż 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbirprofenem. \u003cb\u003eOsoby starsze \u003c\/b\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/b\u003e Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub chorobę alergiczną lub cierpiących na nią w przeszłości. U tych pacjentów należy zachować ostrożność podczas stosowania flurbiprofenu w postaci aerozolu. \u003cb\u003eInne NLPZ \u003c\/b\u003e Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cb\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cb\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby \u003c\/b\u003e Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cb\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/b\u003e Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cb\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/b\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej mniejszej niż 5 razy (3 dawki na każdą dawkę). \u003cb\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/b\u003e Bóle głowy wywołane lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność podając NLPZ pacjentom, u których w wywiadzie występowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, niezależnie od występowania objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną z obecnością krwotoku lub perforacji (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cb\u003eEfekty hematologiczne \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z potencjalnymi zaburzeniami krwawienia. \u003cb\u003eEfekty dermatologiczne \u003c\/b\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Produkt zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (czasami nawet opóźnione). Ten lek zawiera aromaty zawierające cytral, d-limonen, eugenol i linalol. Cytral, d-limonen, eugenol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać flurbiprofenu w połączeniu z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (w małych dawkach): Chyba że lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 75 mg\/dobę) (patrz punkt 4.4), ponieważ może zwiększyć się potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II): NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu – zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna: Istnieje zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit: Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: Nie należy stosować NLPZ przez 8–12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina: Może wzrosnąć stężenie fenytoiny w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas: Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon: Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z takrolimusem istnieje ryzyko wystąpienia zwiększonego ryzyka działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna: Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/b\u003e Żadne dodatkowe informacje nie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność (c) różne reakcje skórne, m.in. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko po zastosowaniu flurbiprofenu w postaci roztworu do błony śluzowej jamy ustnej. \u003cb\u003eLista działań niepożądanych podana poniżej dotyczy oceny klinicznej flurbiprofenu stosowanego krótkoterminowo i w dawkach zgodnych z klasyfikacją OTC.\u003c\/b\u003e (Bardzo często (≥1\/10), Często (≥1\/100 do \u003c1\/10), Niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), Rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e Często: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje. Niezbyt często: Senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e Często: podrażnienie gardła. Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, powstawanie pęcherzy na poziomie jamy ustnej i gardła, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Często: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach). Niezbyt często: Wzdęcie brzucha, Ból brzucha, Zaparcia, Suchość w ustach, Niestrawność, Wzdęcia, Glosodynia, Zaburzenia smaku, Dyzestezja jamy ustnej, Wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie. Częstość nieznana: Ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e Niezbyt często: Bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: zapalenie wątroby \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, wystąpią nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub, rzadziej, biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie \u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości, należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża \u003c\/b\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie liczby strat przed i po implantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania kilku wad rozwojowych, w tym wad układu krążenia, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. Flurbiprofenu nie wolno stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach. - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cb\u003eKarmienie piersią \u003c\/b\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Jednakże ze względu na możliwy niekorzystny wpływ NLPZ na niemowlęta karmione piersią, nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w sprayu przez matki karmiące piersią. \u003cb\u003ePłodność \u003c\/b\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia to działania niepożądane, które mogą wystąpić po przyjęciu NLPZ. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Rozwiązanie piłkarskie sed 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Roztwór wapnia 100ml\u003c\/strong\u003e to innowacyjny produkt przeznaczony do utrzymania czystości górnych dróg oddechowych poprzez mechaniczne usuwanie wydzieliny nieżytowej. Dzięki unikalnej formule rozwiązanie to nie tylko natłuszcza i oczyszcza jamę ustno-gardłową, ale także tworzy film ochronny, który stanowi barierę przed czynnikami drażniącymi, takimi jak drobny kurz, dym i smog. Dzięki temu jest on szczególnie przydatny w czasie grypy i przeziębienia, kiedy drogi oddechowe są najbardziej narażone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSkład \u003cstrong\u003eSedo Piłka nożna\u003c\/strong\u003e zawiera takie składniki jak gliceryna, sacharoza, benzoesan sodu, mleczan wapnia, EDTA, mentol, esencja anyżowa i cynamon, które działają synergistycznie, zapewniając skuteczne i delikatne działanie. Esencje mentolowe i anyżowo-cynamonowe nadają roztworowi przyjemny i orzeźwiający aromat, poprawiając wrażenia podczas stosowania.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla \u003cstrong\u003efumigować\u003c\/strong\u003e, inhalacje parowe i płukanki do płukania gardła, roztwór Sedo Calcio 100ml to cenny sprzymierzeniec dla osób poszukujących naturalnej i bezpiecznej metody na złagodzenie objawów zatkanych dróg oddechowych. Jego wszechstronność sprawia, że ​​nadaje się do różnych zastosowań, zapewniając szybką i długotrwałą ulgę. Dostępny w poręcznej butelce o pojemności 100 ml, doskonale nadaje się do użytku domowego i można go łatwo zabrać ze sobą, gdziekolwiek się wybierasz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować roztwór Sedo Calcium 100ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór do czyszczenia i natłuszczania jamy ustnej i gardła oraz górnych dróg oddechowych, wskazany do mechanicznego usuwania wydzieliny nieżytowej; tworzy warstwę ochronną przed drobnym kurzem, dymem i smogiem, szczególnie przydatną w okresach grypy i przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera roztwór Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGliceryna, sacharoza, benzoesan sodu, mleczan wapnia, EDTA, mentol, esencja anyżowa, esencja cynamonowa, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować roztwór Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fumenty\/fumigacje: przygotowanego roztworu nie wolno używać do kolejnych zastosowań.\u003cbr\u003eDorośli: trzy łyżki rozchodnika wapniowego rozcieńczyć w 1 litrze gorącej wody, wdychać opary przez około 5 minut; maksymalnie cztery aplikacje dziennie.\u003cbr\u003e- Inhalacje parowe:\u003cbr\u003eDorośli: trzy łyżki wapnia sedo rozcieńczone w 500 ml gorącej wody; maksymalnie dwie aplikacje dziennie.\u003cbr\u003e- Płukanie:\u003cbr\u003eDorośli: jedna łyżka stołowa na pół szklanki wody; maksymalnie cztery\/pięć aplikacji dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące roztworu Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować produktu bez jego uprzedniego rozcieńczenia. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości lub uczulenia na którykolwiek składnik. W przypadku nadwrażliwości na składniki należy skontaktować się z lekarzem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. W razie przypadkowego kontaktu przemyć oczy dużą ilością wody. Nie połykać. Nie stosować dłużej niż 3 kolejne dni. Nie podawać dzieciom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać roztwór Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej, w chłodnym, suchym miejscu i z dala od źródeł ciepła. Nie używać urządzenia po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza produkt w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywany.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu Sedo Calcium 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Gola Pain 8,75 mg 32 podkładki cukrowe mięty smak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% płyn do płukania jamy ustnej oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej (wszystkie postacie) \u003c\/u\u003e 100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol ciekły (niekrystalizujący) 7,00 g; p-hydroksybenzoesan metylu 0,10 g; p-hydroksybenzoesan propylu 0,02 g; glicerol 10 g; sód 6,8 ​​mg. NEO BOROCILLINA Gardło BÓL 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczy i miodu oraz NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytryny i miodu zawierają także substancję pomocniczą o znanym działaniu żółcień pomarańczowa (E110): 100 ml roztworu zawiera: żółcień pomarańczowa (E110): 0,014 g (postać 0,25% błona śluzowa jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym) spray); 0,006 g (postać 0,25% sprayu na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie)\u003c\/u\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cb\u003eSubstancja czynna: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (o smaku pomarańczowo-miodowym); 936,45 mg (o smaku cytrynowo-miodowym); 913,25 mg (smak miętowy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e Trirektyfikowany olejek miętowy, błękit patentowy V (E 131), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu,\u003c\/b\u003e aromat miodowy, aromat cytrynowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110\u003c\/b\u003e), kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, alkohol etylowy (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e ciecz (niekrystalizująca), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e uwodorniony 40 polioksyetylen, \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e wodorotlenek, sacharyna \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003e-p-hydroksybenzoesan metylu,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, aromat miodowy, aromat pomarańczowy, aromat miętowy, \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/b\u003e, kwas cytrynowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTabletki do ssania bez cukru o smaku miętowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, balsamiczny aromat mięty, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-cytrynowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowo-miodowym\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenian, acesulfam potasowy, aromat miodowo-pomarańczowy, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopowidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePłyn do płukania ust\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2-3 płukania lub płukania gardła dziennie 10 ml płynu do płukania jamy ustnej (przy użyciu odpowiedniej miarki), rozcieńczonego w pół szklanki wody lub czystej. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zalecana dawka to 2 rozpylenia 3 razy dziennie, skierowane bezpośrednio na dotkniętą część ciała; każde rozpylenie dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePodkładki\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 tabletka do powolnego rozpuszczania w ustach co 3-6 godzin, w miarę potrzeby. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej i spray na błonę śluzową jamy ustnej: Brak szczególnych warunków przechowywania. Tabletki: Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA przypadki przedawkowania zdarzają się rzadko. \u003ci\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Leczenie powinno obejmować płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, korektę obrazu elektrolitowego w surowicy. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek podawany w czasie ciąży może opóźnić początek porodu i wydłużyć jego czas trwania. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss Siroppo 500 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSyrop Gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym CE przeznaczonym do leczenia \u003cstrong\u003erefluks żołądkowo-przełykowy\u003c\/strong\u003e i\/lub gardłowo-krtaniowy. Syrop przeciwrefluksowy został opracowany w celu łagodzenia objawów związanych z refluksem, takich jak \u003cstrong\u003eniedomykalność kwasowa lub zasadowa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezgaga\u003c\/strong\u003e (zgaga), uczucie \u003cstrong\u003ekula gardłowa\u003c\/strong\u003e (ciało obce w gardle) i \u003cstrong\u003ekaszel\u003c\/strong\u003e. Ponadto jest to przydatne w przypadkach \u003cstrong\u003edysfonia\u003c\/strong\u003e (zmiana głosu) e \u003cstrong\u003ezapalenie nosogardła\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swemu mechanicznemu działaniu Gastrotuss pomaga skrócić czas przebywania treści żołądkowej w żołądku, sprzyjając procesom ponownego nabłonka błony śluzowej przełyku i gardła i krtani. W swoim składzie zawiera takie składniki jak m.in \u003cstrong\u003ealginian magnezu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003esimetikon\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich korzystnych właściwości w leczeniu refluksu. Produkt jest wolny od \u003cstrong\u003eglutenu i laktozy\u003c\/strong\u003edzięki czemu nadaje się również dla osób z nietolerancją pokarmową.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSyrop Gastrotuss dostępny jest w praktycznej formie \u003cstrong\u003eButelka 500 ml\u003c\/strong\u003e z łyżką miarową, idealną do długotrwałego stosowania i zapewniającą precyzyjne dozowanie. Produkt ten jest szczególnie odpowiedni dla osób poszukujących skutecznej i bezpiecznej terapii objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, poprawiającej jakość życia codziennego. Wybierz Gastrotuss, aby szybko i długotrwale złagodzić dyskomfort związany z refluksem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować syrop Gastrotuss 500ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSyrop Gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym CE przeznaczonym do leczenia \u003cstrong\u003erefluks żołądkowo-przełykowy\u003c\/strong\u003e i\/lub gardłowo-krtaniowy. Syrop przeciwrefluksowy został opracowany w celu łagodzenia objawów związanych z refluksem, takich jak \u003cstrong\u003eniedomykalność kwasowa lub zasadowa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezgaga\u003c\/strong\u003e (zgaga), uczucie \u003cstrong\u003ekula gardłowa\u003c\/strong\u003e (ciało obce w gardle) i \u003cstrong\u003ekaszel\u003c\/strong\u003e. Ponadto jest to przydatne w przypadkach \u003cstrong\u003edysfonia\u003c\/strong\u003e (zmiana głosu) e \u003cstrong\u003ezapalenie nosogardzieli\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera syrop Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginian magnezu, simetikon, fruktoza, guma ksantanowa, miód, D-pantenol, płynne ekstrakty z Althaea officinalis i Papaver rhoeas, tlenek cynku, wodorowęglan sodu, wodorotlenek sodu, p-oksybenzoesan metylu sodu, p-oksybenzoesan propylu sodu, naturalne aromaty, erytrozyna (E127), woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu i laktozy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować syrop Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed użyciem energicznie wstrząśnij. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 20 ml po głównych posiłkach i przed snem lub według odmiennych zaleceń lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące syropu Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu.\u003cbr\u003ePrzyjmowanie go w czasie ciąży lub w okresie karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem.\u003cbr\u003eProdukt może być mniej lub bardziej lepki, bez pogorszenia jego jakości.\u003cbr\u003eObecność substancji naturalnych może mieć wpływ na właściwości organoleptyczne produktu; Dzięki temu można wykryć różnice w kolorze i\/lub smaku bez pogorszenia jakości.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanych dawek, stosować się do instrukcji stosowania.\u003cbr\u003eWskazane jest zachowanie co najmniej godzinnej przerwy pomiędzy zażyciem Gastrotuss a zażyciem leków.\u003cbr\u003eNie używać produktu, jeżeli opakowanie nie jest nienaruszone lub zostało naruszone. Naruszenie i\/lub brak integralności opakowania może zagrozić wymaganiom bezpieczeństwa samego produktu.\u003cbr\u003eNie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać syrop Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C.\u003cbr\u003ePo użyciu szczelnie zamknij butelkę.\u003cbr\u003eTermin ważności oznacza produkt w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywany.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format syropu Gastrotuss 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 500 ml z miarką.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricin 2,5 mg 20 tabletek podpoliczkowych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie zapalenia jamy ustnej pochodzenia bakteryjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera: tyreotrycynę 2,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza 20 mg, laktoza 275 mg i sacharoza 467 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMentol – Skrobia kukurydziana – Guma arabska – Glukoza – Laktoza – Stearynian magnezu – Sacharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Pozwól, aby 1 tabletka powoli rozpuszczała się w ustach co ½ – 1 godzinę. Kontynuuj leczenie przez dwa lub więcej dni. Nie przekraczać dziennej dawki 10 tabletek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia: podobne leczenie należy zastosować w przypadku rozwoju infekcji wywołanych przez niewrażliwe drobnoustroje. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Już we wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003cb\u003eFARYNGOTRYCYNA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ezawiera glukozę, laktozę i sacharozę. \u003c\/b\u003ePacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ tyreotrycyna jest słabo wchłaniana przez błony śluzowe, ryzyko reakcji alergicznych jest zmniejszone. Rzadko może wystąpić zaczerwienienie języka, zapalenie języka, reakcje uczuleniowe. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy przedawkowania, ponieważ słabe wchłanianie tyreotrycyny przez błony śluzowe zmniejsza możliwość wystąpienia zjawisk toksycznych przy zalecanych dawkach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dawkę 15 ml spray doustny cytrynowo-miodowy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedno rozpylenie zawiera 2,92 mg flurbiprofenu, dawka równa trzem rozpyleniom zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, co odpowiada 16,2 mg\/ml flurbiprofenu. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e Parahydroksybenzoesan metylu (E218) 1,181 mg\/dawkę Parahydroksybenzoesan propylu (E216) 0,2362 mg\/dawkę Aromaty zawierają alergeny (aromat cytrynowy i aromat miodowy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, dodekahydrat fosforanu disodowego, kwas cytrynowy jednowodny, parahydroksybenzoesan metylu (E218), parahydroksybenzoesan propylu (E216), wodorotlenek sodu, aromat miodowy, aromat cytrynowy, N,2,3-trimetylo-2-izopropylobutanamid, sacharyna sodowa (E954), hydroksypropylobetadeks, woda oczyszczona. Skład jakościowy aromatu miodowego: Substancja(-e) aromatyzująca(e), Preparat(y) aromatyzujący, Glikol propylenowy (E1520). Skład jakościowy aromatu cytrynowego: Substancja(-e) aromatyzująca(e), Preparat(y) aromatyzujący, Glikol propylenowy (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. • Obecny lub przebyty wrzód trawienny\/nawracający krwotok (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i owrzodzenie jelit. • Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie okrężnicy, krwawienie lub zaburzenia krwiotwórcze związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: Tylko do krótkotrwałego leczenia. Dorośli w wieku 18 lat i starsi: jedna dawka (3 rozpylenia) podawana w tył gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby, maksymalnie do 5 dawek w ciągu 24 godzin. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e: Bezpieczeństwo i skuteczność leku Benactivdolmed u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. \u003cb\u003eStarsi pacjenci\u003c\/b\u003e: Nie można podać ogólnych zaleceń dotyczących dawkowania, ponieważ dotychczasowe doświadczenie kliniczne jest ograniczone. U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia poważnych konsekwencji w przypadku wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone. Należy podawać najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Do podawania na błonę śluzową jamy ustnej. Nie wdychać podczas dozowania. Lek należy stosować maksymalnie przez 3 dni. Przed pierwszym użyciem należy włączyć pompkę, kierując dyszę od ciała i spryskując co najmniej cztery razy, aż do uwolnienia delikatnej, jednolitej mgiełki. Następnie pompa jest aktywowana i gotowa do użycia. Pomiędzy użyciami skieruj dyszę z dala od ciała i dozuj minimalną ilość produktu, aby atomizacja była delikatna i równomierna. Przed użyciem produktu zawsze upewnij się, że spray jest delikatny i jednolity.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cu\u003eInfekcje\u003c\/u\u003e: Ponieważ w pojedynczych przypadkach opisywano zaostrzenie infekcyjnych stanów zapalnych (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w przejściowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się, aby pacjent niezwłocznie zasięgnął porady lekarza w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy rozważyć, czy wskazane jest rozpoczęcie antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/migdałków zaleca się pacjentowi konsultację z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Leczenie należy stosować maksymalnie przez 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbirprofenem. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cu\u003eSkutki oddechowe\u003c\/u\u003e: Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną lub chorobą alergiczną w wywiadzie lub z nią w przeszłości. Należy zachować ostrożność stosując flurbiprofen w postaci aerozolu u tych pacjentów. \u003cu\u003eInne NLPZ\u003c\/u\u003e: Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e: U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e: Donoszono, że NLPZ powodują różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego, krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/u\u003e: Łagodna do umiarkowanej dysfunkcja wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e: Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej nieprzekraczającej 5 dawek (3 dawki na każdą dawkę). \u003cu\u003eWpływ na układ nerwowy\u003c\/u\u003e: Ból głowy wywołany lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego, ograniczonego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne działania na przewód pokarmowy, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). Jeśli u pacjentów przyjmujących flurbiprofen wystąpi krwawienie lub owrzodzenie z przewodu pokarmowego, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003eEfekty hematologiczne\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w postaci aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których istnieje ryzyko nieprawidłowego krwawienia. \u003cu\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Ten produkt zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (czasami opóźnione). Ten produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Aromaty zawierające alergeny: Produkt zawiera aromaty zawierające alkohol anyżowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool. Alkohol anisililowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać flurbiprofenu w połączeniu z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (małe dawki): Chyba, że ​​lekarz zalecił przyjmowanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego (nieprzekraczających 75 mg na dobę), ponieważ może zwiększyć się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II): NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych, a inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu – zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna: Istnieje zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy: Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit: Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: Nie należy stosować NLPZ przez 8–12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina: Może wzrosnąć stężenie fenytoiny w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas: Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon: Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z takrolimusem istnieje ryzyko wystąpienia zwiększonego ryzyka działania nefrotoksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna: Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas jednoczesnego podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak dodatkowych informacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; b) reaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzona astma, skurcz oskrzeli, duszność; (c) różne reakcje skórne, np. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w postaci aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej, w postaci roztworu. \u003cb\u003eLista działań niepożądanych podana poniżej dotyczy tych odnotowanych podczas stosowania flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją OTC i przez krótki okres\u003c\/b\u003e. (Bardzo często (≥1\/10), Często (≥1\/100 do \u003c1\/10), Niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), Rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003eChoroby układu krążenia i naczyń mózgowych\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e. Często: zawroty głowy, ból głowy, parestezje; Niezbyt często: senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e. Często: podrażnienie gardła; Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e. Często: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie ciepła lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej); Niezbyt często: wzdęcia brzucha, bóle brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie; Częstość nieznana: ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. \u003ci\u003eOgólne patologie i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e. Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: zapalenie wątroby. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli klinicznie znaczące ilości NLPZ, nie wystąpią już nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub, rzadziej, biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W przypadku cięższego zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, sporadycznie pobudzeniem, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania krążących czynników krzepnięcia. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości, należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy. Napady padaczkowe, jeśli są częste lub długotrwałe, należy leczyć dożylnie diazepamem lub lorazepamem. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie strat przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania kilku wad rozwojowych, w tym wad układu krążenia, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach. - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e: W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał niekorzystny wpływ na karmione piersią niemowlę. Jednakże ze względu na możliwy niekorzystny wpływ NLPZ na niemowlęta karmione piersią, nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w sprayu przez matki karmiące piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e: Istnieją pewne dowody sugerujące, że inhibitory syntezy cyklooksygenazy\/prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi po przyjęciu NLPZ. W przypadku ich wystąpienia pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Cukierki Pino Balsamiczne 60 g na kaszel","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCukierki Pino Balsamiczne 60 g na kaszel\u003c\/strong\u003e są idealnym rozwiązaniem dla osób poszukujących \u003cstrong\u003eszybka ulga w kaszlu\u003c\/strong\u003e i chodź \u003cstrong\u003ezaburzenia chłodzenia\u003c\/strong\u003e. Te \u003cstrong\u003ecukierki balsamiczne\u003c\/strong\u003e są formułowane z mieszaniny \u003cstrong\u003eekstrakty ziołowe\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003enaturalne aromaty\u003c\/strong\u003e, w tym olejki eteryczne z sosny pumilio, mirtu, hyzopu, jałowca, eukaliptusa, rumianku, mentolu, benzoesu i głogu. Ich \u003cstrong\u003enormalizująca funkcjonalność\u003c\/strong\u003e pomaga ukoić podrażnione gardło i poprawić samopoczucie dróg oddechowych, oferując: \u003cstrong\u003eintensywny balsamiczny smak\u003c\/strong\u003e co daje przyjemne uczucie świeżości.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealny w przypadku \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ewpływ\u003c\/strong\u003e, Balsamiczne słodycze Pino nadają się zarówno dla dorosłych, jak i dla młodzieży i dzieci, dzięki naturalnemu składowi i brakowi barwników. Idealne do noszenia zawsze przy sobie, te słodycze stanowią ważną pomoc \u003cstrong\u003ezłagodzić kaszel\u003c\/strong\u003e i podaruj \u003cstrong\u003enatychmiastowa ulga w gardle\u003c\/strong\u003e w zimnych porach roku lub w przypadku zmian temperatury. Wybierz balsamiczne słodycze Pino, aby w naturalny i smaczny sposób zadbać o swoje gardło.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają Pino balsamiczne słodycze 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ecukier, syrop glukozowy, aromaty: olejek eteryczny z sosny pumilio, mirt, hyzop, jałowiec, eukaliptus, rumianek, mentol, nalewka benzoesowa, ekstrakt z głogu, aromaty naturalne, bez barwników.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować cukierki balsamiczne Pino 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003edorośli: 4-8 tabletek dziennie;\u003cbr\u003echłopcy: 3-6 tabletek dziennie;\u003cbr\u003edzieci: 2-4 tabletki dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące cukierków balsamicznych Pino 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format cukierków balsamicznych Pino 60 g na kaszel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gr\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003elek antyseptyczny do jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e w \u003cstrong\u003etabletki\u003c\/strong\u003e powoli rozpuszczać się w ustach. Każda tabletka zawiera dwie substancje aktywne: \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ebenzoesan sodu\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, ten ostatni odpowiada 17 mg kwasu benzoesowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e to powierzchniowy środek antyseptyczny z grupy chlorofenoli, stosowany w preparatach do jamy ustnej ze względu na działanie na obciążenie bakteryjne błon śluzowych jamy ustnej i gardła. The \u003cstrong\u003ebenzoesan sodu\u003c\/strong\u003e jest to sól sodowa kwasu benzoesowego i wspiera tę pierwszą z własnym działaniem antyseptycznym: w tabletce jest 20 mg, co odpowiada 17 mg kwasu benzoesowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSformułowanie \u003cstrong\u003ebez cukru\u003c\/strong\u003e to właśnie odróżnia te tabletki od tradycyjnej wersji asortymentu: zamiast sacharozy są tam obecne \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003easpartam\u003c\/strong\u003e jako słodziki. Uzupełniają formułę \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesencja miętowa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ecytral\u003c\/strong\u003e, które nadają tabletce świeżą i balsamiczną nutę charakterystyczną dla produktu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillin\u003c\/strong\u003e jest marką \u003cstrong\u003eAlfasigma\u003c\/strong\u003e. Opakowanie pochodzi z \u003cstrong\u003e20 tabletek\u003c\/strong\u003e w blistry z PVC, PE i PVDC zgrzewane z aluminium, a produkt należy do grupy leków na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e oraz do higieny antyseptycznej \u003cstrong\u003eprzewód ustno-gardłowy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować NeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład NeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkładniki aktywne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKażda tabletka zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i 20 mg benzoesanu sodu, co odpowiada 17 mg kwasu benzoesowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStearynian magnezu, krzemionka strącana, mentol, esencja miętowa, eukaliptol, cytral, mięta pieprzowa naefco, aspartam, poliwinylopirolidon K30, mannitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować NeoBorocillin Ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePowoli rozpuszczaj jedną pastylkę w jamie ustnej co 2-3 godziny, maksymalnie do 8 pastylek dziennie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy należy stosować NeoBorocillin Ból gardła bez cukru 20 tabletek i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane u dzieci poniżej drugiego roku życia, ze skłonnością do skurczu krtani i drgawek. Ze względu na zawartość aspartamu produkt jest przeciwwskazany w przypadku fenyloketonurii.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkutki uboczne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, uczucie zawrotów głowy, niewydolność oddechowa, obrzęk głośni, wymioty, złe samopoczucie, pocenie się, obrzęk ramion, obrzęk płuc, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, pokrzywka, niedokrwistość hemolityczna, żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku NeoBorocillina na ból gardła bez cukru 20 pastylek do ssania?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy NeoBorocillina Sore Throat Without Sugar 20 pastylek do ssania można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku NeoBorocillina Ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZe względu na zawartość mentolu produkt jest przeciwwskazany u dzieci do drugiego roku życia ze skłonnością do skurczu krtani i drgawek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera 3,22 mg sodu, co odpowiada 25,76 mg w maksymalnej dawce dobowej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDługotrwałe stosowanie może powodować zjawisko uczulenia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać NeoBorocillin Ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30 stopni Celsjusza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOkres ważności wynosi 5 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać leku NeoBorocillin na ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 tabletek bez cukru w ​​blistrach PVC, PE i PVDC, nieprzezroczystych zawierających dwutlenek tytanu, zgrzanych z folią aluminiową.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1781246021"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/farmaci-e-pastiglie-per-il-mal-di-gola.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}