{"title":"Farmaci e Cerotti Antidolorifici Topici","description":"\u003cp\u003eAntinfiammatori e antidolorifici da applicare sulla pelle invece che da ingerire: gel e schiume cutanee a base di diclofenac, ketoprofene e ibuprofene, cerotti medicati a rilascio prolungato, pomate revulsive. Agiscono sul punto dolente per contratture, strappi, distorsioni, mal di schiena e dolori articolari. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy 180 mg zawiera: Substancja czynna: Diklofenak hydroksyetylopirolidyny 180 mg (co odpowiada 140 mg diklofenaku sodu) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 14 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E218), 7 mg parahydroksybenzoesanu propylu (E216), 420 mg glikolu propylenowego i 2,8 mg substancji zapachowej (zawiera amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelatyna, Powidon, D-Sorbitol 70% roztwór, Kaolin, Dwutlenek tytanu, Glikol propylenowy, Parahydroksybenzoesan metylu (E218), Parahydroksybenzoesan propylu (E216), Wersenian disodowy, Kwas winowy, Aminooctan dihydroksyglinu, Karmel sodowy, Poliakrylan sodu, Glikol 1,3-butylenowy, Polisorbat 80, Perfumy, Woda oczyszczona, Filc syntetyczny, Folia z tworzywa sztucznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu końcowego, a także na izopropanol. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003eDzieci i młodzież:\u003c\/i\u003e Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Produkt należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy zawierający diklofenak należy stosować możliwie najkrócej w zależności od wskazań do stosowania. \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e Zwykle stosowany schemat dawkowania to 1 lub 2 plastry (lub inna częstotliwość oceniana w badaniach klinicznych dla konkretnego produktu) na dzień (jedna aplikacja co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni (lub przez dowolną inną liczbę dni, których stosowanie oceniano w badaniach klinicznych dla konkretnego produktu). Jeżeli po zalecanym okresie leczenia nie następuje poprawa, należy skonsultować się z lekarzem \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia:\u003c\/i\u003e Nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat ze względu na brak wystarczających danych umożliwiających ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz punkt 4.3). U młodzieży w wieku 16 lat i starszej, jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie produktu leczniczego przez okres dłuższy niż 7 dni lub w przypadku nasilenia objawów, pacjentowi lub jego bliskim zaleca się konsultację z lekarzem. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/i\u003e Informacje na temat stosowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Przetnij torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Usunąć plaster leczniczy, usunąć folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałożyć plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można utrzymać na miejscu za pomocą elastycznej opaski. Ostrożnie zamknij kopertę, naciskając krawędź, w której znajduje się sznurek zamykający. Plaster należy stosować w całości.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. - Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. - Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. - Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego na bazie diklofenaku lub innych NLPZ. - Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być ograniczone, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. - Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp opalających przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. Miejscowo przeciwzapalne Dicloreum zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). - 420 mg glikolu propylenowego na plaster, który może powodować podrażnienie skóry. - perfumy zawierające alergeny (amyl cinnamale, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny), które może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku ryzyka do korzyści stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku plastrów zawierających diklofenak w dawkach terapeutycznych nie należy spodziewać się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bólowych i zapalnych o podłożu reumatycznym lub pourazowym stawów (takich jak np. choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenia stawów), mięśni (takich jak np. skurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak np. zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE CZYNNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e zawiera 2,32 g dietylamoniowego diklofenaku, co odpowiada 2 g diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (50 mg\/g żelu); butylohydroksytoluen (0,2 mg\/g żelu); zapach ostry eukaliptusowy. Pełną listę substancji pomocniczych można znaleźć w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylohydroksytoluen\u003c\/b\u003e, karbomery, kokosowy kaprylokaprat, dietylamina, alkohol izopropylowy, parafina ciekła, makrogol eter cetostearylowy, alkohol oleinowy, \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ezapach ostry eukaliptusowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w punkcie 6.1. • Wywiad w kierunku astmy, obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). • Podczas trzeciego trymestru ciąży. • Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eDo stosowania miejscowego.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eDorośli powyżej 18 lat:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e przynosi ulgę w bólu nawet do 12 godzin: Nanieść \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e 2 razy dziennie na miejsce wymagające leczenia (najlepiej rano i wieczorem), delikatnie wcierając. Ilość do zastosowania zależy od wielkości leczonego obszaru. Na przykład 2-4 g Voltaren Emulgel 2% żelu (ilość o wielkości od wiśni do orzecha) wystarczy do leczenia powierzchni 400-800 cm\u0026sup2;. Po zastosowaniu oczyścić ręce papierowym ręcznikiem, a następnie je umyć, chyba że są one miejscem leczenia. Papierowy ręcznik należy po użyciu wyrzucić do odpadów domowych. Pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie, przed wzięciem prysznica lub kąpieli. Uwaga: stosować tylko przez krótki okres leczenia. Czas leczenia zależy od wskazań do stosowania i odpowiedzi klinicznej. Żelu nie należy stosować przez ponad 14 dni bez porady lekarza. Skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po 7 dniach leczenia. \u003cb\u003eNastolatki w wieku od 14 do 18 lat:\u003c\/b\u003e Nanieść żel Voltaren Emulgel 2% na obszar wymagający leczenia 2 razy dziennie (najlepiej rano i wieczorem), delikatnie wmasowując. Ilość do nałożenia zależy od wielkości leczonej części ciała. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (ilość odpowiadająca wielkością od wiśni do orzecha) wystarczy do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po zastosowaniu oczyścić ręce papierowym ręcznikiem, a następnie umyć, chyba że to ręce są miejscem leczenia. Papierowy ręcznik należy wyrzucić do odpadów domowych po użyciu. Pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie przed wzięciem prysznica lub kąpieli. Jeśli produkt ten jest potrzebny przez ponad 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się nasilają, skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eDzieci poniżej 14 lat:\u003c\/b\u003e Dostępne są niewystarczające dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia (patrz punkt 4.3 Przeciwwskazania). W związku z tym stosowanie Voltaren Emulgel 2% żel jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14 roku życia. \u003cb\u003eOsoby starsze (powyżej 65 lat)\u003c\/b\u003e Można stosować zwykle zalecaną dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECHOWYWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚRODKI OSTROŻNOŚCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia działań niepożądanych ogólnoustrojowych po zastosowaniu \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e, jeśli preparat jest stosowany na rozległe powierzchnie skóry przez dłuższy czas\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e należy stosować wyłącznie na skórę nietkniętą chorobowo i nie należy nakładać go na rany ani otwarte uszkodzenia skóry. Nie należy dopuszczać do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej po zastosowaniu produktu leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e można stosować w połączeniu z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego na dawkę (4 g), co odpowiada 50 mg\/g, i może powodować podrażnienie skóry. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera butylodihydroksytoluen, który może powodować reakcje skórne miejscowe (np. zapalenie skóry kontaktowe) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera ostry olejek eukaliptusowy, aromat zawierający alkohol benzylowy, citronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo niskie, interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane obejmują łagodne i przemijające reakcje skórne w miejscu aplikacji. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Działania niepożądane (Tabela 1) są wymienione poniżej według narządu, układu i częstotliwości MedDRA. Częstotliwości definiuje się następująco: bardzo częste (≥ 1\/10), częste (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt częste (≥ 1\/1.000 do \u003c1\/100); rzadkie (≥ 1\/10.000 do \u003c 1\/1.000); bardzo rzadkie (\u003c 1\/10.000) nieznana (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfekcje i zarażenia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadkie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Wysypka z krostami.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eZaburzenia układu immunologicznego\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadkie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eChoroby układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eChoroby skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Często\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, egzema, świąd.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcja fotouczulająca, reakcje alergiczne.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nieznane\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Poczucie pieczenia w miejscu aplikacji, sucha skóra.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych, które występują po zatwierdzeniu leku, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłaszania wszelkich podejrzanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiskie wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku stosowanego miejscowo sprawia, że przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne; jednak skutki uboczne podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku mogą wystąpić w przypadku połknięcia \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e (1 tubka 60 g zawiera równowartość 1,2 g diklofenaku sodowego). W przypadku połknięcia, które wywoła znaczące skutki uboczne systemowe, należy podjąć ogólne środki terapeutyczne zwykle stosowane w leczeniu zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze środki leczenia, w krótkim czasie po połknięciu, powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia centrum zatruć, jeśli takie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Stężenie ogólnoustrojowe diklofenaku w porównaniu z preparatami doustnymi jest niższe po podaniu miejscowym. Odnosząc się do doświadczeń z leczeniem NLPZ podawanymi ogólnoustrojowo, zaleca się następujące: Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój embrionalny\/płodowy. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia oraz wad serca i gastroschizji po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezpośrednie ryzyko wad serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn wykazało zwiększoną utratę przed- i poimplantacyjną oraz śmiertelność. embrionalnopłodowe; Ponadto u zwierząt poddanych inhibitorom syntezy prostaglandyn w okresie organogenicznym zgłaszano zwiększoną częstość występowania różnych wad, w tym wad układu sercowo-naczyniowego. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży diklofenak nie powinien być podawany, chyba że jest to absolutnie konieczne. Jeśli kobieta spodziewająca się zajścia w ciążę stosuje diklofenak lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka powinna być jak najniższa, a czas leczenia jak najkrótszy. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia nerek, które mogą przeprowadzić do niewydolności nerek przy oligohydroamnio; matkę i noworodka, na koniec ciąży, do: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia i efekt przeciwpłytkowy, który może wystąpić nawet przy bardzo niskich dawkach; - hamowanie skurczów macicy prowadzące do opóźnienia lub przedłużenia porodu. Diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Jednak przy dawkach terapeutycznych \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie przewiduje się efektów u niemowląt. Z powodu braku badań kontrolowanych u kobiet karmiących piersią produkt należy stosować w czasie karmienia wyłącznie po konsultacji z pracownikiem służby zdrowia. W takiej sytuacji \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie powinien być stosowany na piersi matek karmiących ani na innych rozległych obszarach skóry lub przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e zawiera 2,32 g diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 2 g diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (50 mg\/g żel); butylowany hydroksytoluen (0,2 mg\/g żelu); ostry zapach eukaliptusowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylowany hydroksytoluen\u003c\/b\u003e, karbomery, kaprylokaprynian kokoilu, dietyloamina, alkohol izopropylowy, parafina ciekła, eter cetostearylowy makrogolu, alkohol oleinowy, \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eostry zapach eukaliptusa\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). • W trzecim trymestrze ciąży. • Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo stosowania na skórę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDorośli powyżej 18 lat:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zapewnia ulgę w bólu aż do 12 godzin: Zastosuj \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e 2 razy dziennie na leczone miejsce (najlepiej rano i wieczorem), lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (w ilości różniącej się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczą do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie. Uwaga: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. Czas trwania leczenia zależy od wskazania do stosowania i odpowiedzi klinicznej. Żelu nie należy stosować dłużej niż 14 dni bez konsultacji lekarskiej. Jeżeli po 7 dniach leczenia objawy nie ustąpią lub nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eMłodzież w wieku od 14 do 18 lat:\u003c\/b\u003e Nakładać Voltaren Emulgel 2% żel 2 razy dziennie na leczoną powierzchnię (najlepiej rano i wieczorem), lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (w ilości różniącej się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczą do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca, które mają być leczone. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie. Jeżeli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie tego produktu dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eDzieci poniżej 14 lat:\u003c\/b\u003e Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego też stosowanie leku Voltaren Emulgel 2% w żelu jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14. roku życia. \u003cb\u003eOsoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)\u003c\/b\u003e Można zastosować zwykłą dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMożliwość wystąpienia ogólnoustrojowych zdarzeń niepożądanych przy stosowaniu \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie można wykluczyć w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e należy go nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e można go stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie wolno go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego na dawkę (4 g) co odpowiada 50 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera butylowany hydroksytoluen, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera ostry zapach eukaliptusa, aromat, który z kolei zawiera alkohol benzylowy, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, geraniol, linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane obejmują łagodne, przejściowe reakcje skórne w miejscu aplikacji. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Poniżej wymieniono działania niepożądane (Tabela 1) według narządów, układów\/układów i częstości występowania MedDRA. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10) często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, wyprysk, świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe stosowanego miejscowo diklofenaku, przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne; jednakże skutki uboczne są podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e można się spodziewać na wszelki wypadek \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e zostanie połknięty (1 tubka 60 g zawiera równowartość 1,2 g diklofenaku sodowego). W przypadku połknięcia, które powoduje znaczące ogólnoustrojowe skutki uboczne, należy zastosować ogólne środki lecznicze zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze sposoby leczenia, w krótkim okresie po spożyciu, powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów; ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednak w dawkach terapeutycznych \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W tej sytuacji \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie wolno go nakładać na piersi matek karmiących piersią ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 Flurbiprofen Painevers 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat jest wskazany w miejscowym objawowym leczeniu bolesnych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 40,0 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas winowy, woda oczyszczona, dwutlenek tytanu (E 171), kaolin, karmeloza sodowa, esencja miętowa, glicerol, mirystynian izopropylu, poliakrylan sodu, polisorbat 80, seskwioleinian sorbitanu. Podkładka poliestrowa z ochronną folią polipropylenową, którą należy usunąć przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w wywiadzie w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Aktywne lub anamnestyczne wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, nawracający wrzód trawienny lub krwotok z przewodu pokarmowego (definiowane jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Ciężka niewydolność serca. Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eOsoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności nerek\u003c\/i\u003e U pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie tych z zaburzeniami czynności nerek, możliwa jest powolna eliminacja niesteroidowych leków przeciwzapalnych i w takich przypadkach produkt Transact Lat należy podawać ostrożnie (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie zaleca się stosowania preparatu TRANSACT Lat u dzieci i młodzieży. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e TRANSACT Lat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Po dokładnym umyciu i osuszeniu bolesnego miejsca chwyć obiema rękami dwa krótsze boki plastra TRANSACT Lat i pociągnij lekko w przeciwnym kierunku, zgodnie ze strzałkami. Spowoduje to podniesienie folii ochronnej znajdującej się w środkowej części plastra. Usuń folię ochronną i nałóż warstwę kleju bezpośrednio na skórę. W przypadku konieczności nałożenia preparatu TRANSACT Lat na stawy o większej ruchomości, takie jak łokieć czy kolano, zaleca się zastosowanie bandaża retencyjnego do nałożenia na zgięty staw. Jednorazowo nakładać tylko jeden plaster leczniczy na dotknięty obszar co 12 godzin. Plaster należy wyrzucić w bezpiecznych warunkach, aby uniknąć przypadkowego połknięcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, a nie na otwarte rany lub zmiany chorobowe i nie wolno go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy nie może mieć kontaktu z oczami ani być nakładany na błony śluzowe lub oczy. Plastra leczniczego nie wolno stosować z opatrunkami okluzyjnymi. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej należy przerwać stosowanie plastra leczniczego. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (patrz punkt 4.3). Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcje oddechowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia czynności wątroby\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Istnieje większe ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i zatrzymania płynów. NLPZ należy unikać w przypadku ciężkiej choroby wątroby. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia czynności nerek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Jeśli to możliwe, należy unikać NLPZ lub stosować je ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; Należy stosować najmniejszą możliwą dawkę przez możliwie najkrótszy czas i monitorować czynność nerek. NLPZ mogą powodować niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą nerek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInne reakcje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia. Aby uniknąć zjawiska nadwrażliwości lub fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZmniejszenie płodności kobiet\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Długotrwałe stosowanie niektórych NLPZ wiąże się ze zmniejszeniem płodności u kobiet, które ustępuje po zaprzestaniu leczenia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSLE i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rzadko zgłaszano aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych podczas stosowania NLPZ. Szczególnie podatni mogą być pacjenci z chorobami tkanki łącznej, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy (patrz punkt 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna\u003c\/b\u003e: zwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003easpiryna\u003c\/b\u003e: Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eSole litu\u003c\/b\u003e: zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat\u003c\/b\u003e: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu. \u003cb\u003eCyklosporyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/b\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/b\u003e: U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może występować zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu, uporządkowane według częstości klasyfikacji narządów ogólnoustrojowych. Częstości określa się jako: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (niemożliwa do oszacowania na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości zdarzenia niepożądane są zgłaszane w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: neutropenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: depresja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego. - Częstotliwość: Nieznana:. Działania niepożądane: zawroty głowy, udary mózgowo-naczyniowe, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, mrowienie, zaburzenia czucia, splątanie, omamy, zawroty głowy, senność, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchorzenia ucha i błędnika. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: obrzęki, niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: nadciśnienie, tętnicze zdarzenia zakrzepowo-zatorowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe. - Częstotliwość: Bardzo rzadko:. Skutki uboczne: zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: ból brzucha, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, smoliste wymioty, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wrzód trawienny, perforowany wrzód, wrzód krwotoczny, zapalenie żołądka, krwotok z przewodu pokarmowego, wzdęcia, zaparcia, zaostrzenie zapalenia jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej. - Częstotliwość: Bardzo rzadko:. Skutki uboczne: pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: wysypka, swędzenie, pokrzywka, rumień, plamica, wykwity.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: nefrotoksyczność (w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy), niewydolność nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania. - Częstotliwość: Nieznana:. Skutki uboczne: złe samopoczucie, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, ból brzucha i podrażnienie przewodu pokarmowego. \u003cu\u003e \u003cstrong\u003eLeczenie\u003c\/strong\u003e \u003c\/u\u003e Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen. Należy wdrożyć odpowiednie postępowanie wspomagające w przypadku przedawkowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym, jeśli to konieczne, skorygować obraz stężenia elektrolitów w surowicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować flurbiprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli Flurbiprofen jest stosowany przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka i czas trwania leczenia powinny być możliwie najmniejsze. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • Toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • Zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: • Możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; • Zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. W związku z tym flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Flurbiprofen przenika do mleka matki; jednakże ilość wydalana stanowi jedynie niewielką część dawki podawanej matce. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Długotrwałe stosowanie niektórych NLPZ wiąże się ze zmniejszeniem płodności u kobiet, które ustępuje po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym: • Stawów; • Mięśnie; • Ścięgna; • Więzadła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy 180 mg zawiera: • substancję czynną: diklofenak hydroksyetylopirolidyna 180 mg (co odpowiada 140 mg diklofenaku sodu); • substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, perfumy zawierające z kolei amyl cinnamal, alkohol amylu cynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cinnammal, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelatyna, poliwinylopirolidon, roztwór sorbitolu 70%, kaolin, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wersenian disodowy, kwas winowy, aminooctan dihydroksyglinu, karboksymetyloceluloza sodowa, poliakrylan sodu, glikol 1-3-butylenowy, polisorbat 80, kompozycja zapachowa, woda oczyszczona, filc syntetyczny, folia z tworzywa sztucznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na kwas acetylosalicylowy lub na inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe preparaty przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: Lek należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go stosować podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy zawierający diklofenak należy stosować możliwie najkrócej w zależności od wskazań do stosowania. \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: Zazwyczaj stosowany schemat dawkowania to 1 lub 2 plastry na dobę (jedna aplikacja co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni. Należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem, jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia\u003c\/i\u003e: nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego ze względu na niewystarczającą ilość danych umożliwiających ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eU młodzieży w wieku 16 lat i starszej\u003c\/i\u003e: Jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie leku przez okres dłuższy niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, konieczna jest ponowna ocena. Należy zalecić pacjentowi lub krewnym nastolatka konsultację z lekarzem. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/i\u003e: Informacje na temat stosowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Przeciąć torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Wyjmij plaster leczniczy, usuń folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałóż plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można utrzymać na miejscu za pomocą elastycznej opaski (w opakowaniu znajduje się rurkowa siatka). Dokładnie zamknij kopertę. Plaster należy zużyć w całości. Unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Pacjenci z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku FLECTOR, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie leku FLECTOR u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. • Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. • Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. • Nie należy jednocześnie podawać miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. • Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być niewielkie, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub ze skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. • Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e. FLECTOR zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 420 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze: może powodować podrażnienie skóry; - aromat (perfumy) zawierający z kolei amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalool, węglan metyloheptyny: może powodować reakcje alergiczne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym FLECTOR stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryna, hydroksychinolina itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry, ze względu na ilość wchłanianej substancji czynnej, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne (ciężki zespół Stevensa-Johnsona, Lyella) (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e: Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku plastrów zawierających diklofenak w dawkach terapeutycznych nie należy spodziewać się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym: • Stawów; • Mięśnie; • Ścięgna; • Więzadła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy 180 mg zawiera: • substancję czynną: diklofenak hydroksyetylopirolidyna 180 mg (co odpowiada 140 mg diklofenaku sodu); • substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, perfumy zawierające z kolei amyl cinnamal, alkohol amylu cynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cinnammal, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelatyna, poliwinylopirolidon, roztwór sorbitolu 70%, kaolin, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wersenian disodowy, kwas winowy, aminooctan dihydroksyglinu, karboksymetyloceluloza sodowa, poliakrylan sodu, glikol 1-3-butylenowy, polisorbat 80, kompozycja zapachowa, woda oczyszczona, filc syntetyczny, folia z tworzywa sztucznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na kwas acetylosalicylowy lub na inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe preparaty przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: Lek należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go stosować podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy zawierający diklofenak należy stosować możliwie najkrócej w zależności od wskazań do stosowania. \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: Zazwyczaj stosowany schemat dawkowania to 1 lub 2 plastry na dobę (jedna aplikacja co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni. Należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem, jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia\u003c\/i\u003e: nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego ze względu na niewystarczającą ilość danych umożliwiających ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eU młodzieży w wieku 16 lat i starszej\u003c\/i\u003e: Jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie leku przez okres dłuższy niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, konieczna jest ponowna ocena. Należy zalecić pacjentowi lub krewnym nastolatka konsultację z lekarzem. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/i\u003e: Informacje na temat stosowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Przeciąć torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Wyjmij plaster leczniczy, usuń folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałóż plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można utrzymać na miejscu za pomocą elastycznej opaski (w opakowaniu znajduje się rurkowa siatka). Dokładnie zamknij kopertę. Plaster należy zużyć w całości. Unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Pacjenci z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku FLECTOR, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie leku FLECTOR u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. • Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. • Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. • Nie należy jednocześnie podawać miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. • Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być niewielkie, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub ze skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. • Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e. FLECTOR zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 420 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze: może powodować podrażnienie skóry; - aromat (perfumy) zawierający z kolei amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalool, węglan metyloheptyny: może powodować reakcje alergiczne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym FLECTOR stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryna, hydroksychinolina itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry, ze względu na ilość wchłanianej substancji czynnej, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne (ciężki zespół Stevensa-Johnsona, Lyella) (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e: Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku plastrów zawierających diklofenak w dawkach terapeutycznych nie należy spodziewać się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gram","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel w żelu \u003cstrong\u003eśrodek przeciwbólowy i przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003eból mięśni i stawów\u003c\/strong\u003e na bazie diklofenaku (2%). Voltaren Emulgel to miejscowy lek na \u003cstrong\u003estany bolesne i zapalne\u003c\/strong\u003e: o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, np \u003cstrong\u003echoroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów\u003c\/strong\u003e; mięśni, w przypadku \u003cstrong\u003eprzykurcze lub urazy\u003c\/strong\u003e; ścięgien i więzadeł, w obecności \u003cstrong\u003ezapalenie ścięgna\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g Voltaren Emulgel zawiera 2,32 g diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 2 g diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (50 mg\/g żelu), butylowany hydroksytoluen (0,2 mg\/g żelu), ostry zapach eukaliptusowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eButylowany hydroksytoluen, karbomery, kaprylokaprynian kokoilu, dietyloamina, alkohol izopropylowy, parafina ciekła, eter cetostearylowy makrogolu, alkohol oleinowy, glikol propylenowy, ostry zapach eukaliptusowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przyjmować Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDo stosowania na skórę. Dorośli powyżej 18. roku życia Voltaren Emulgel 2% żel zapewnia ulgę w bólu do 12 godzin: nakładać Voltaren Emulgel 2% żel 2 razy dziennie na leczoną powierzchnię (najlepiej rano i wieczorem), lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (w ilości różniącej się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczą do leczenia powierzchni 400-800 cm^2. Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie. Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. Czas trwania leczenia zależy od wskazania do stosowania i odpowiedzi klinicznej. Żelu nie należy stosować dłużej niż 14 dni bez konsultacji lekarskiej. Jeżeli po 7 dniach leczenia objawy nie ustąpią lub nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Młodzież w wieku 14-18 lat: nakładać Voltaren Emulgel 2% żel 2 razy dziennie na leczoną powierzchnię (najlepiej rano i wieczorem), lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (w ilości różniącej się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczą do leczenia powierzchni 400-800 cm^2. Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie. Jeżeli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie tego produktu dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci w wieku poniżej 14 lat: Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego też stosowanie leku Voltaren Emulgel 2% w żelu jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14. roku życia. Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): można stosować zwykłą dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); w trzecim trymestrze ciąży; stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDziałania niepożądane obejmują łagodne, przejściowe reakcje skórne w miejscu aplikacji. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Poniżej wymieniono działania niepożądane według narządu, układu\/układu i częstotliwości stosowania MedDRA. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo często (\u003e= 1\/10) często (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100); rzadkie (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zakażenia i zarażenia. Bardzo rzadko: wysypka z krostami. Zaburzenia układu odpornościowego. Bardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia. Bardzo rzadko: astma. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Często: zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, wyprysk, świąd; rzadko: pęcherzowe zapalenie skóry; bardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne; nieznana: uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eCiąża: ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów; ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; hamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Karmienie piersią: Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże, przy dawkach terapeutycznych Voltaren Emulgel 2% nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji nie wolno stosować leku Voltaren Emulgel 2% na piersi matek karmiących piersią ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania Voltaren Emulgel 2% w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas. Voltaren Emulgel 2% należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Voltaren Emulgel 2% można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie można go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych: Voltaren Emulgel 2% żel zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce (4 g) co odpowiada 50 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. Voltaren Emulgel 2% żel zawiera butylowany hydroksytoluen, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Voltaren Emulgel 2% żel zawiera ostry zapach eukaliptusa, aromat z kolei zawiera alkohol benzylowy, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% żel 40G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrobna traumatologia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% żel\u003c\/i\u003e 100 g żelu zawiera: \u003ci\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/i\u003e Escyna 1 g Salicylan dietyloaminy 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% żel\u003c\/i\u003e 100 g żelu zawiera: \u003ci\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/i\u003e Escyna 2 g Salicylan dietyloaminy 5 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu Olejek lawendowy i olejek z kwiatów gorzkiej pomarańczy z d-limonenem, farinasolem i linalolem. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsencja lawendowa, esencja kwiatu gorzkiej pomarańczy, karbomery, makrogol 6 glicerolu kaprylokaprynian, wersenian disodowy, trometamol, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować preparatu REPARIL na otwarte zmiany chorobowe (rany), błony śluzowe i obszary skóry poddane radioterapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDorośli i młodzież (12-18 lat): \u003c\/b\u003e Nałożyć i rozprowadzić cienką warstwę REPARIL na skórze leczonego obszaru 1 do 3 razy dziennie. Nałóż żel bezpośrednio na dotknięty obszar. Po każdej aplikacji należy dokładnie umyć ręce. \u003cb\u003eDzieci poniżej 12 lat:\u003c\/b\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu REPARIL u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma ryzyka uzależnienia i uzależnienia. Ponieważ jest to preparat do stosowania miejscowego, jego stosowanie musi być wyłącznie zewnętrzne. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Lek ten zawiera olejek lawendowy i olejek z kwiatu gorzkiej pomarańczy oraz d-limonen, farfalle i linalool jako substancje zapachowe. Substancje te mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW rzadkich przypadkach mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie, łuszczenie się i odwodnienie skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku ciąży i karmienia piersią nie zaleca się stosowania REPARIL-u, chyba że pod ścisłym nadzorem lekarza. Należy jednak unikać długotrwałego stosowania produktu (maksymalnie 3 tygodnie) na duże powierzchnie skóry w czasie ciąży oraz stosowania na piersi w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil Painulore 10% żel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stłuczeń, skręceń, bólów mięśni, naciągnięć mięśni, sztywności karku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Ibuprofen sól lizynowa 10 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/u\u003e: Paraoksybenzoesan metylu sodu, paraoksybenzoesan etylu sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hydroksyetyloceluloza, metyloparaoksybenzoesan sodu, etylowy paraoksybenzoesan sodu, glicerol, esencja lawendowa, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na możliwość wystąpienia uczulenia krzyżowego, leku nie wolno podawać pacjentom, u których kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne wywołały astmę, nieżyt nosa, pokrzywkę lub inne objawy alergiczne. - Ciąża. - Karmienie piersią - Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplikacji dziennie na bolesne miejsca. Pacjenci w podeszłym wieku powinni przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych. Nałóż cienką warstwę żelu na leczony obszar, wykonując lekki masaż. Lek należy stosować możliwie najkrócej. Po aplikacji należy dokładnie i dokładnie umyć ręce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych specjalnych instrukcji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się unikać stosowania LASONIL ANTIDOLORE na otwarte rany lub zmiany skórne. Nie zaleca się stosowania preparatu LASONIL ANTIDOLORE, jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy przerwać podawanie leku LASONIL ANTIDOLORE u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie LASONIL ANTIDOLORE, szczególnie długotrwałe, może spowodować miejscowe zjawisko uczulenia: w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. Aby uniknąć poważniejszych zjawisk nadwrażliwości lub fotouczulenia, pacjentowi nie wolno wystawiać się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym do solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie (patrz punkt 4.8). Nie należy stosować LASONIL ANTIDOLORE razem z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz. Ciężkie reakcje skórne W związku ze stosowaniem NLPZ rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Należy przerwać stosowanie ibuprofenu w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych leku LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lek zawiera paraoksybenzoesan metylu sodu i paraoksybenzoesan etylu sodu, które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedostatek danych i niepewność związana z ich zastosowaniem w sytuacji klinicznej nie pozwalają na wyciągnięcie ostatecznych wniosków na temat możliwych interakcji z innymi lekami przy ciągłym stosowaniu ibuprofenu; nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji przy okazjonalnym stosowaniu ibuprofenu. W każdym razie należy pamiętać, że ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Podczas stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na bazie kwasu propionowego do stosowania miejscowego lub przezskórnego zgłaszano reakcje skórne obejmujące rumień, swędzenie, podrażnienie, uczucie ciepła lub pieczenia i kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszano także przypadki wykwitów pęcherzowych o różnym nasileniu, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej martwicy naskórka (bardzo rzadko). Częstość nieznana: - Ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG) (patrz punkt 4.4) - Reakcje nadwrażliwości na światło (patrz punkt 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie preparatu LASONIL ANTIDOLORE jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią. Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków\/płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie genetycznym. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momandol 10% żel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% żel wskazany jest do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia w miejscowym leczeniu bólu w chorobach mięśni i stawów, takich jak bóle mięśni, lędźwi, sztywność karku, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie ścięgien, zapalenie pochewki maziowej, zapalenie okołostawowe, naciągnięcia mięśni, stłuczenia, krwiaki. Wspomaganie terapii ortopedycznych i rehabilitacyjnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 g zawiera: Substancja czynna: 100 mg naproksenu (10% w\/w). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Aromat D-Limonen. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol izopropylowy, Trolamina, Glicerol, Hydroksyetyloceluloza, Wodorotlenek sodu, Perfumy zawierające mentol i eukaliptol, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: Rozprowadź Momendol 10% żel w miejscu bólu 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Momendol 10% żel jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Momendol 10% żel u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eRozprowadź żel Momendol 10% na miejscu bólu i delikatnie masuj aż do całkowitego wchłonięcia.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu z zamkniętą nakrętką w celu ochrony leku przed światłem i parowaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać stosowania żelu na oczy, błony śluzowe, rany i\/lub zmiany skórne. Ilość składnika aktywnego wchłoniętego przez skórę nie osiąga takiego stężenia we krwi, które narażałoby na ryzyko skutków ubocznych lub powodowałoby zastosowanie ostrzeżeń dotyczących ogólnoustrojowego podawania leku. Nie zalecamy jednak stosowania żelu Momendol 10% u pacjentów, u których kwas acetylosalicylowy i\/lub inne NLPZ wywołują reakcje alergiczne, a także nie zalecamy jego stosowania u pacjentów z aktywnymi reakcjami alergicznymi lub dodatnim wywiadem. Aby zapobiec zjawiskom nadwrażliwości lub fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie. W przypadku wystąpienia wysypki lub podrażnienia skóry należy przerwać leczenie. Ten lek zawiera substancję zapachową z D-limonenem. D-Limonen może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono żadnych badań\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interakcja. Produkt słabo wchłania się ogólnoustrojowo, dlatego interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne, choć nie można ich wykluczyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej (1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE: Rumień, Świąd, Podrażnienie skóry, Uczucie pieczenia skóry, Kontaktowe zapalenie skóry, Wysypka pęcherzowa, Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE: Uczulenie (2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE: Uczucie ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Zgłaszano niepożądane reakcje skórne w przypadku niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych do stosowania na skórę lub przezskórnie, pochodnych kwasu propionowego. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy zawiesić leczenie i zastosować odpowiednie środki lecznicze. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wyklucza się ryzyka szkodliwego wpływu na płód i (lub) dziecko. Dlatego też w czasie ciąży i\/lub karmienia piersią żel Momendol należy stosować zgodnie z oceną lekarza i wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Nie należy stosować żelu Momendol w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% żel nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil Painkiller 10% żel 120gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stłuczeń, skręceń, bólów mięśni, naciągnięć mięśni, sztywności karku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: Ibuprofen sól lizynowa 10 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/u\u003e: Paraoksybenzoesan metylu sodu, paraoksybenzoesan etylu sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hydroksyetyloceluloza, metyloparaoksybenzoesan sodu, etylowy paraoksybenzoesan sodu, glicerol, esencja lawendowa, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na możliwość wystąpienia uczulenia krzyżowego, leku nie wolno podawać pacjentom, u których kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne wywołały astmę, nieżyt nosa, pokrzywkę lub inne objawy alergiczne. - Ciąża. - Karmienie piersią - Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplikacji dziennie na bolesne miejsca. Pacjenci w podeszłym wieku powinni przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych. Nałóż cienką warstwę żelu na leczony obszar, wykonując lekki masaż. Lek należy stosować możliwie najkrócej. Po aplikacji należy dokładnie i dokładnie umyć ręce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych specjalnych instrukcji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się unikać stosowania LASONIL ANTIDOLORE na otwarte rany lub zmiany skórne. Nie zaleca się stosowania preparatu LASONIL ANTIDOLORE, jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy przerwać podawanie leku LASONIL ANTIDOLORE u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie LASONIL ANTIDOLORE, szczególnie długotrwałe, może spowodować miejscowe zjawisko uczulenia: w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. Aby uniknąć poważniejszych zjawisk nadwrażliwości lub fotouczulenia, pacjentowi nie wolno wystawiać się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym do solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie (patrz punkt 4.8). Nie należy stosować LASONIL ANTIDOLORE razem z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz. Ciężkie reakcje skórne W związku ze stosowaniem NLPZ rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Należy przerwać stosowanie ibuprofenu w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych leku LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lek zawiera paraoksybenzoesan metylu sodu i paraoksybenzoesan etylu sodu, które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedostatek danych i niepewność związana z ich zastosowaniem w sytuacji klinicznej nie pozwalają na wyciągnięcie ostatecznych wniosków na temat możliwych interakcji z innymi lekami przy ciągłym stosowaniu ibuprofenu; nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji przy okazjonalnym stosowaniu ibuprofenu. W każdym razie należy pamiętać, że ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Podczas stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na bazie kwasu propionowego do stosowania miejscowego lub przezskórnego zgłaszano reakcje skórne obejmujące rumień, swędzenie, podrażnienie, uczucie ciepła lub pieczenia i kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszano także przypadki wykwitów pęcherzowych o różnym nasileniu, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej martwicy naskórka (bardzo rzadko). Częstość nieznana: - Ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG) (patrz punkt 4.4) - Reakcje nadwrażliwości na światło (patrz punkt 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie preparatu LASONIL ANTIDOLORE jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią. Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków\/płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie genetycznym. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dikloreum przeciwzapalne miejscowe 3% pianki skóry 50G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZawiera 100 g Skin Foam\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: Diklofenak 3 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbinian potasu 0,1 g, alkohol benzylowy 0,5 g i zapach miętowo-eukaliptusowy (geraniol, limonen i linalol) 1 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek sodu, makroglicerole kaprylokapryniany, fosfolipon 80 H, polisorbat 80, alkohol benzylowy, sorbinian potasu, dodekahydrat fosforanu disodu, octan tokoferolu, zapach miętowo-eukaliptusowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003eKażdy pojemnik pod ciśnieniem (50 g) zawiera\u003c\/i\u003e: 47,5 g roztworu i 2,5 g propelentu (izobutan, n-butan, propan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Nadwrażliwość na diklofenak, na którąkolwiek substancję pomocniczą, na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, a także na izopropanol. § Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i izopropanolu wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. § Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6 \u003ci\u003ePłodność, ciąża i karmienie piersią\u003c\/i\u003e). § Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDorośli powyżej 18 lat:\u003c\/b\u003e Stosować LOKALNIE PRZECIWZAPALNE DICLOREUM 1-3 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku każdej aplikacji nałóż na dłoń okrągłą masę pianki o średnicy 3-5 centymetrów (co odpowiada około 0,75-1,5 grama) na dłoń, w zależności od wielkości leczonego obszaru, delikatnie masując aż do całkowitego wchłonięcia. W przypadku zabiegu jonoforezy produkt należy nałożyć na biegun ujemny. MIEJSCOWE DICLOREUM PRZECIWZAPALNE można stosować także w połączeniu z terapią ultradźwiękową. Po aplikacji umyj ręce, w przeciwnym razie zostaną one również potraktowane pianką do skóry. Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. \u003cb\u003eMłodzież w wieku od 14 do 18 lat:\u003c\/b\u003e Stosować LOKALNIE PRZECIWZAPALNE DICLOREUM 1-3 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku każdej aplikacji nałóż na dłoń okrągłą masę pianki o średnicy 3-5 centymetrów (co odpowiada około 0,75-1,5 grama) na dłoń, w zależności od wielkości leczonego obszaru, delikatnie masując aż do całkowitego wchłonięcia. W przypadku zabiegu jonoforezy produkt należy nałożyć na biegun ujemny. MIEJSCOWE DICLOREUM PRZECIWZAPALNE można stosować także w połączeniu z terapią ultradźwiękową. Po aplikacji umyj ręce, w przeciwnym razie zostaną one również potraktowane pianką do skóry. Jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie tego leku dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eDzieci i młodzież do 14 lat: \u003c\/b\u003e Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego też stosowanie DICLOREUM LOKALNY ŚRODEK PRZECIWZAPALNY jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14. roku życia. \u003cb\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/b\u003e Można zastosować zwykłą dawkę dla dorosłych. \u003cb\u003eJak używać: \u003c\/b\u003e Wstrząsnąć przed użyciem. Trzymając puszkę do góry nogami, dozuj żądaną ilość naciskając odpowiedni dozownik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Ten lek zawiera łatwopalny propelent. Chronić przed działaniem promieni słonecznych i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy czas (patrz charakterystyka produktu postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Miejscowo stosowany diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. U pacjentów w podeszłym wieku i (lub) z problemami żołądkowymi nie zaleca się jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych leków przeciwzapalnych. Miejscowy lek przeciwzapalny DICLOREUM należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła reakcja nadwrażliwości na NLPZ lub leki przeciwbólowe, np.: ataki astmy, wysypki skórne lub ostry alergiczny nieżyt nosa. Pacjenci z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką na leczenie przeciwreumatyczne prowadzone z użyciem NLPZ. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. DICLOREUM LOKALNY ŚRODEK PRZECIWZAPALNY zawiera sorbinian potasu, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten lek zawiera 7,5 mg alkoholu benzylowego na dawkę. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie. Ten lek zawiera zapach miętowo-eukaliptusowy, który z kolei zawiera geraniol, limonen i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne. Aby ograniczyć zjawisko fotouczulania, nie zaleca się nadmiernej ekspozycji na słońce podczas stosowania. \u003cb\u003eLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne. Jednakże w przypadku leczenia dużymi dawkami i długotrwałym leczeniem należy pamiętać o możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leku w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień i ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe stosowanego miejscowo diklofenaku, przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. Jednakże, w przypadku przypadkowego połknięcia miejscowego diklofenaku można spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (puszka 50 g zawiera 1,5 g diklofenaku). W przypadku przypadkowego połknięcia skutkującego znaczącymi ogólnoustrojowymi działaniami niepożądanymi, należy zastosować ogólne środki terapeutyczne zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Należy rozważyć odkażenie żołądka i zastosowanie węgla aktywowanego, szczególnie w krótkim czasie po spożyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże, nie oczekuje się żadnego wpływu leku DICLOREUM LOKALNY PRZECIWZAPALNY lek w dawkach terapeutycznych na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji nie wolno stosować DICLOREUM PRZECIWZAPALNEGO LOKALNEGO preparatu na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe podanie diklofenaku na skórę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voladol 140 mg 5 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy zawiera: substancję czynną: diklofenak sodowy 140 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZasadowy kopolimer metakrylanu butylu; kopolimer akrylan-octan winylu; stearynian glikolu polietylenowego 12; oleinian sorbitanu; włóknina; papier silikonowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci z astmą, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiana zakażona, oparzenia lub rany. Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cb\u003eDawkowanie\u003c\/b\u003e VOLTADOL należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. VOLTADOL należy stosować jak najkrócej. \u003cu\u003eDorośli i młodzież w wieku 16 lat i starsi:\u003c\/u\u003e Plaster nakładać 2 razy dziennie, rano i wieczorem, na skórę leczonego obszaru, przez okres nie dłuższy niż 7 dni. Nie przekraczać zalecanej dawki. Jeżeli po 7 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub pogorszenie objawów, należy ponownie ocenić sytuację (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSpecjalne populacje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku i pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Należy zachować ostrożność stosując VOLTADOL (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e 1 - Przetnij kopertę wzdłuż przerywanej linii i usuń łatkę. \u003cu\u003eDo nakładania tynku\u003c\/u\u003e: 2 - Usuń jeden z dwóch arkuszy ochronnych. 3 - Nałóż na leczoną część i usuń pozostały arkusz ochronny. 4 - Lekko dociśnij dłonią, aż całkowicie przylgnie do skóry. Plaster należy stosować w całości. \u003cu\u003eDo usuwania gipsu\u003c\/u\u003e: 5 - Zwilż plaster wodą, a następnie unieś jedną krawędź, delikatnie pociągając. 6 - Aby usunąć pozostałości produktu, przemyj zanieczyszczone miejsce wodą, wykonując okrężne ruchy palcami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania leku VOLTADOL nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. VOLTADOL należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany. Plastry nie mogą mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nie wolno ich połykać. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. Pacjenci chorzy na astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Należy przerwać podawanie leku VOLTADOL u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku VOLTADOL u kobiet planujących zajście w ciążę. Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. Stosowanie VOLTADOL-u w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). Ze względu na drogę podania ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych jest mniejsze, jednakże plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. NLPZ należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na działania niepożądane. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło, należy poinformować pacjentów, aby przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego nie wystawiali się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub lamp opalających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest niskie. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki przedawkowania leku VOLTADOL, ale nie zgłoszono żadnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogą być spowodowane przedawkowaniem doustnych NLPZ (np. wymioty, biegunka, zawroty głowy, szumy uszne, krwawienie z przewodu pokarmowego, drgawki). Jednakże, w przypadku przypadkowego połknięcia miejscowego diklofenaku można spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (1 opakowanie po 10 plastrów zawiera 1400 mg diklofenaku sodowego). Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego leczenia wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze sposoby leczenia powinny uwzględniać zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże nie oczekuje się żadnego wpływu leku VOLTADOL w dawkach terapeutycznych na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, podawanie preparatu VOLTADOL w okresie karmienia piersią należy rozważać jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka. W takiej sytuacji Voltadolu nie wolno nakładać na piersi matek karmiących piersią ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g 25 g żelu z dozownikiem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażde 100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Diklofenak sodowy 4 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikol propylenowy, alkohol izopropylowy, alkohol etylowy, lecytyna sojowa, fosforan sodu dwuwodny, fosforan disodowy dwunastowodny, wersenian disodowy, palmitynian askorbylu, esencja miętowa, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci i młodzież: stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia jest przeciwwskazane. Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDorośli powyżej 18 lat:\u003c\/b\u003e Nakładaj DOLAUT 3 lub 4 razy dziennie na leczony obszar, lekko pocierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 3-5 rozpyleń DOLAUT wystarczy do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji umyj ręce, w przeciwnym razie zostaną one również potraktowane żelem. Uwaga: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. \u003cb\u003eMłodzież w wieku od 14 do 18 lat:\u003c\/b\u003e Nakładaj DOLAUT 3 lub 4 razy dziennie na leczony obszar, lekko pocierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 3-5 rozpyleń DOLAUT wystarczy do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji umyj ręce, w przeciwnym razie zostaną one również potraktowane żelem. Jeżeli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie tego produktu dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eDzieci poniżej 14 lat:\u003c\/b\u003e Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego stosowanie leku DOLAUT jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 14 lat. \u003cb\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/b\u003e Można zastosować zwykłą dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrzymać z dala od źródeł ciepła i otwartego ognia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy czas (patrz charakterystyka produktu postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Dlatego też, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi chorobami przewodu pokarmowego, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak nudności, niestrawność, zgaga, pobudzenie, zaburzenia smaku, zapalenie spojówek. Miejscowo stosowany diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. DOLAUT zawiera glikol propylenowy, który u niektórych osób może powodować łagodne, miejscowe podrażnienie skóry. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Zastosowanie zewnętrzne. PRZECHOWYWAĆ W miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe stosowanego miejscowo diklofenaku, przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. Jednakże, w przypadku przypadkowego spożycia miejscowego diklofenaku można spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (1 butelka 25 g zawiera równowartość 1000 mg diklofenaku sodowego). W przypadku przypadkowego połknięcia skutkującego znaczącymi ogólnoustrojowymi działaniami niepożądanymi, należy zastosować ogólne środki terapeutyczne zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Należy rozważyć odkażenie żołądka i zastosowanie węgla aktywowanego, szczególnie w krótkim czasie po spożyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje. Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią \u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże nie oczekuje się żadnego wpływu produktu DOLAUT na niemowlę w dawkach terapeutycznych. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji preparatu DOLAUT nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe podanie diklofenaku na skórę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Bertelli plaster 96,5 mg (368,6 mg) 1 plaster leczniczy 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie bólu mięśni, np. bólu krzyża.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden plaster leczniczy zawiera: substancję czynną: 96,5 mg rafinowanej i miareczkowanej oleożywicy Capsicum, pochodzącej z suszonych dojrzałych owoców \u003ci\u003ePapryka roczna\u003c\/i\u003e L. var. \u003ci\u003eminimalne\u003c\/i\u003e Millera (Heisera) lub \u003ci\u003eCapsicum frutescens\u003c\/i\u003e L. odmiana małych owoców, odpowiadająca 12,2 mg (32 mcg\/cm²) kapsaicynoidów wyrażonych jako kapsaicyna. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol minimum 90% V\/V. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsencja arniki, olibanum, kauczuk naturalny, tlenek żelaza, żywica Staybelite, ester Staybelite 3, Hercolin, kłącze irysa, p-hydroksybenzoesan metylu, 2,2'metyleno-bis-(4 metylo-6-tertbutylofenol), olej rycynowy (substancja pomocnicza preparatu ziołowego).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na inne źródła kapsaicynoidów (np. papryka lub chili). Uszkodzona skóra, rany i egzema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Dorośli Zalecana dawka to 1 plaster leczniczy na dobę, który należy nałożyć na zmienioną chorobowo powierzchnię i pozostawić na co najmniej 4-12 godzin. Przed nałożeniem nowego plastra na to samo miejsce musi upłynąć co najmniej 12 godzin. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dziennej. Dzieci i młodzież Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Cerotto Bertelli u dzieci i młodzieży. Brak dostępnych danych. Sposób podawania Podanie na skórę. Nakładać na suchą skórę i przyklejać wykonując lekki masaż. Czas trwania leczenia Stosować krótko. Długotrwałe stosowanie należy ustalić po odpowiedniej ocenie klinicznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWskazane jest usunięcie Cerotto Bertelli za pomocą wacika nasączonego ciepłą wodą lub oliwą z oliwek. Leku nie należy stosować w pobliżu oczu i na błony śluzowe. Podczas zabiegu należy unikać stosowania dodatkowych źródeł ciepła (np. promieniowania słonecznego, podczerwonego, poduszki grzewczej czy gorącej wody). Działanie ciepła może być również spotęgowane przez aktywność fizyczną (pocenie się). Leczenie należy przerwać, jeśli efekt cieplny wystąpi nadmiernie. W takim przypadku plaster należy usunąć. Jeżeli w trakcie stosowania leku objawy nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Nie przeprowadzono badań interakcji. Plastra nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami do stosowania miejscowego [np. inne rubefakty (które zwiększają perfuzję i powodują zaczerwienienie skóry) lub żele uśmierzające ból] w tym samym miejscu podania. Interakcje z innymi produktami zastosowanymi w tym samym miejscu aplikacji mogą wystąpić do 12 godzin po usunięciu plastra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. Substancja czynna powoduje zwiększenie miejscowego krążenia krwi z wyraźnym zaczerwienieniem skóry i uczuciem ciepła. Reakcja ta jest częścią normalnego działania farmakologicznego preparatu i zwykle ustępuje wkrótce po usunięciu plastra. W rzadkich przypadkach (≈1\/10 000, \u003c1\/1000): Może wystąpić nadwrażliwość skóry i reakcje alergiczne (np. pokrzywka, pęcherzyki i pęcherzyki w miejscu podania). W takich przypadkach leczenie należy natychmiast przerwać. Zwłaszcza w pierwszych dniach kuracji może wystąpić uczucie podrażnienia lub swędzenia. Jeżeli w indywidualnych przypadkach wystąpią nasilone działania niepożądane, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem witryny internetowej: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWzględne przedawkowanie może być spowodowane niewłaściwym stosowaniem preparatu, co może wywołać miejscowe zjawiska podrażnienia wymagające zawieszenia leku i zastosowania generycznego leczenia przeciwzapalnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie opisano przeciwwskazań do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Ciąża Brak danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży. Karmienie piersią Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję po podaniu podskórnym dużych dawek kapsaicyny. Kapsaicyna przenika przez łożysko i może przenikać do mleka matki. Chociaż dawki przekraczające maksymalną dawkę kliniczną plastra powodowały skutki w okresie prenatalnym i noworodkowym, plaster należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści. Płodność Brak dostępnych danych dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikt.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voladol Unidie 140 mg 5 Patche Medical","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe miejscowe leczenie (maksymalnie 7 dni) bólu związanego z nadwyrężeniem mięśni, skręceniem lub stłuczeniem rąk i nóg w wyniku tępego urazu u młodzieży od 16. roku życia i u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodu. Każdy plaster leczniczy zawiera 2,90 mg butylowanego hydroksyanizolu (E 320). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarstwa wspierająca:\u003c\/u\u003e Włóknina poliestrowa. \u003cu\u003eWarstwa klejąca:\u003c\/u\u003e dyspersja poliakrylanowa, cytrynian tributylu, butylowany hydroksyanizol (E 320). \u003cu\u003eWarstwa ochronna:\u003c\/u\u003e papier monosilikonowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne [NLPZ] - Pacjenci, u których w przeszłości występowały ataki astmy, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). - Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka. - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. - Trzeci trymestr ciąży. - Dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDorośli i młodzież w wieku 16 lat i starsi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raz dziennie należy nakładać plaster leczniczy na bolące miejsce. Maksymalna dawka dobowa to 1 plaster leczniczy, nawet jeśli leczonych jest więcej niż jedno miejsce. Dlatego jednocześnie można leczyć tylko jeden bolesny obszar. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCzas użytkowania\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voltadol Unidie należy stosować przez minimalny czas niezbędny do opanowania objawów. Stosowanie plastra nie może trwać dłużej niż 7 dni. Nie wykazano jeszcze korzyści terapeutycznych w przypadku podawania przez dłuższy czas. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStarsi pacjenci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz także punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Informacje na temat leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, patrz punkt 4.4. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Voltadol Unidie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz punkt 4.3). Pacjentowi\/rodzicom nastolatka zaleca się konsultację z lekarzem w przypadku konieczności stosowania leku dłużej niż 7 dni w celu złagodzenia bólu lub w przypadku nasilenia objawów. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Zastosowanie na skórę. Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie wolno go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plastra leczniczego nie wolno dzielić. W razie potrzeby plaster leczniczy można unieruchomić za pomocą elastycznego bandaża siatkowego. Plastra leczniczego nie wolno stosować z opatrunkiem okluzyjnym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem i wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy nie może mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi ani być na nie nakładany. Działania niepożądane można ograniczyć stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas (patrz punkt 4.2). Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów, którzy cierpią lub cierpieli w przeszłości na astmę oskrzelową lub alergie. Jeżeli po nałożeniu plastra leczniczego wystąpi wysypka, należy natychmiast przerwać leczenie. Po usunięciu plastra leczniczego należy poinformować pacjenta o konieczności unikania ekspozycji na światło słoneczne i lampy opalające, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia fotouczulenia. Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w wyniku zastosowania plastra leczniczego zawierającego diklofenak, jeśli produkt stosowany jest na dużych powierzchniach skóry przez dłuższy czas. Chociaż działanie ogólnoustrojowe może być minimalne, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, a także u pacjentów z chorobą wrzodową trawienną, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną w wywiadzie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ ci pacjenci są bardziej narażeni na wystąpienie działań niepożądanych. Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innych produktów leczniczych zawierających diklofenak lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Butylowany hydroksyanizol (E 320) może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku przy sposobach stosowania plastrów leczniczych wskazanych na etykiecie jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji między lekami jest znikome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są zgłaszane w oparciu o następujące kategorie częstotliwości:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: ≥1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: ≥ 1\/100 do \u003c1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: ≥1\/1000 do \u003c1\/100.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: \u003c1\/10 000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana: Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcje i objawy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka krostkowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStężenia diklofenaku mierzone w osoczu ogólnoustrojowym zgodnie ze sposobem stosowania plastrów leczniczych wskazanym na etykiecie są bardzo niskie w porównaniu ze stężeniami stwierdzanymi po doustnym przyjęciu diklofenaku. Ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądka, wątroby i nerek, ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości) wydaje się zatem niskie w przypadku stosowania plastra. Jeśli jednak diklofenak stosowany jest na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania leku lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) wystąpią poważne, ogólnoustrojowe działania niepożądane, należy zastosować odpowiednie środki ostrożności stosowane w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku po podaniu miejscowym jest mniejsze niż po podaniu doustnym. Na podstawie doświadczeń wynikających z leczenia NLPZ o działaniu ogólnoustrojowym zaleca się, co następuje: hamowanie syntezy prostaglandyn może powodować niekorzystne skutki w czasie ciąży i\/lub rozwoju zarodka\/płodu. Dane pochodzące z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko samoistnego poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w związku ze stosowaniem inhibitorów syntezy prostaglandyn w pierwszych miesiącach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z wartości poniżej 1% do maksymalnie około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka, pod koniec ciąży, na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Diklofenak w małych ilościach przenika do mleka matki. Jednakże plaster leczniczy zawierający diklofenak w dawkach terapeutycznych nie wywiera żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych u kobiet karmiących piersią, lek należy stosować w okresie karmienia piersią wyłącznie po konsultacji z pracownikiem służby zdrowia. W takim przypadku Voltadol Unidie nie powinien być aplikowany na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych powierzchniach skóry, ani przez dłuższy czas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltolgan 3 % 50 g pianka skóry","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g pianki do skóry zawiera:\u003c\/i\u003e Diklofenak 3 g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek sodu, makrogologlicerydy kaprylokaprynowe, uwodorniona lecytyna sojowa, polisorbat 80, alkohol benzylowy, sorbinian potasu, dodekahydrat fosforanu disodowego, octan all-rac-α-tokoferylu, zapach miętowo-eukaliptusowy, woda oczyszczona. \u003ci\u003eKażdy pojemnik pod ciśnieniem (50 g) zawiera\u003c\/i\u003e: 47,5 g roztworu i 2,5 g propelentu (izobutan; n-butan; propan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci zweryfikowani pod kątem astmy, obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). Dzieci i młodzież do lat 14.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDorośli i młodzież w wieku 14 lat i starsi\u003c\/b\u003e: Stosować piankę do skóry VOLTALGAN 1-3 razy dziennie. W przypadku każdej aplikacji nałóż na dłoń okrągłą masę pianki o średnicy 3-5 centymetrów (co odpowiada około 0,75-1,5 grama) na dłoń, w zależności od wielkości leczonego obszaru, delikatnie masując aż do całkowitego wchłonięcia. W przypadku zabiegu jonoforezy produkt należy nałożyć na biegun ujemny. Pianka do skóry VOLTALGAN może być również stosowana w połączeniu z terapią ultradźwiękową. Po aplikacji poproś pacjenta o umycie rąk, w przeciwnym razie również zostanie potraktowany pianką do skóry. Ostrzeżenie: produkt może być stosowany wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. Jeżeli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie produktu dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, lekarz powinien ponownie ocenić sytuację (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eDzieci poniżej 14 lat:\u003c\/b\u003e Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego stosowanie pianki do skóry Voltalgan jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14 roku życia. \u003cb\u003eOsoby starsze\u003c\/b\u003e: Można zastosować zwykłą dawkę dla dorosłych. \u003ci\u003e \u003cu\u003eJak używać:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Wstrząsnąć przed użyciem. Trzymając puszkę do góry nogami, dozuj żądaną ilość naciskając odpowiedni dozownik. Wyłącznie do stosowania na skórę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C. \u003ci\u003ePojemnik pod ciśnieniem\u003c\/i\u003e: VOLTALGAN zawiera łatwopalny materiał pędny. Chronić przed działaniem promieni słonecznych i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C. Przechowywać z dala od wszelkich źródeł zapłonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania VOLTALGAN-u w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas. VOLTALGAN należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, nieuszkodzoną skórę, a nie na rany skórne lub otwarte zmiany chorobowe. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu preparatu na skórze pojawi się wysypka, należy przerwać leczenie. VOLTALGAN można stosować z nieokluzyjnymi bandażami, ale nie wolno go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. U pacjentów w podeszłym wieku i (lub) z problemami żołądkowymi nie zaleca się jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych leków przeciwzapalnych. Pacjenci z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa), częściej niż pozostali pacjenci reagują napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry, błony śluzowej (obrzęk Quinckego) czy pokrzywką na leczenie przeciwreumatyczne prowadzone z użyciem NLPZ. Należy wstrzymać podawanie leku VOLTALGAN u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie VOLTALGAN-u, szczególnie długotrwałe, może spowodować miejscowe zjawisko uczulenia, które wymaga przerwania leczenia i zastosowania odpowiednich środków terapeutycznych. Aby ograniczyć zjawisko nadwrażliwości na światło, należy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub światła lamp przeciwsłonecznych. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub poważniejszych działań niepożądanych należy przerwać leczenie preparatem VOLTALGAN i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosowanie leku w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). VOLTALGAN zawiera 7,5 mg alkoholu benzylowego na dawkę (co odpowiada 1,5 grama masy). Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne i łagodne miejscowe podrażnienie. VOLTALGAN zawiera aromat, który z kolei zawiera limonen. Limonen może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo niskie. W przypadku leczenia dużymi dawkami i długotrwałym leczeniem należy pamiętać o możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, najpierw najczęstsze, stosując następującą konwencję: często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Suchość skóry, uczucie pieczenia po aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki przedawkowania produktu VOLTALGAN, ale nie zgłoszono żadnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogą być spowodowane przedawkowaniem doustnych NLPZ (np. wymioty, biegunka, zawroty głowy, szumy uszne, krwawienie z przewodu pokarmowego, drgawki). Jednakże, w przypadku przypadkowego połknięcia miejscowego diklofenaku można spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (1 50 g ciśnieniowego pojemnika piankowego zawiera około 1,54 g diklofenaku sodowego). W przypadku przypadkowego połknięcia, które powoduje poważne ogólnoustrojowe skutki uboczne, należy zastosować ogólne środki lecznicze zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze sposoby leczenia powinny uwzględniać zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: • możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; • hamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże nie oczekuje się, aby VOLTALGAN w dawkach terapeutycznych miał wpływ na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt należy stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka. W takiej sytuacji nie wolno stosować VOLTALGAN-u na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry, ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003ePłodność \u003c\/b\u003e Brak danych dotyczących wpływu miejscowego diklofenaku na płodność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTALGAN nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voladol 140 mg 10 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy zawiera: substancję czynną: diklofenak sodowy 140 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZasadowy kopolimer metakrylanu butylu; kopolimer akrylan-octan winylu; stearynian glikolu polietylenowego 12; oleinian sorbitanu; włóknina; papier silikonowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci z astmą, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiana zakażona, oparzenia lub rany. Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cb\u003eDawkowanie\u003c\/b\u003e VOLTADOL należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. VOLTADOL należy stosować jak najkrócej. \u003cu\u003eDorośli i młodzież w wieku 16 lat i starsi:\u003c\/u\u003e Plaster nakładać 2 razy dziennie, rano i wieczorem, na skórę leczonego obszaru, przez okres nie dłuższy niż 7 dni. Nie przekraczać zalecanej dawki. Jeżeli po 7 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub pogorszenie objawów, należy ponownie ocenić sytuację (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSpecjalne populacje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież poniżej 16 roku życia:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku i pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Należy zachować ostrożność stosując VOLTADOL (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e 1 - Przetnij kopertę wzdłuż przerywanej linii i usuń łatkę. \u003cu\u003eDo nakładania tynku\u003c\/u\u003e: 2 - Usuń jeden z dwóch arkuszy ochronnych. 3 - Nałóż na leczoną część i usuń pozostały arkusz ochronny. 4 - Lekko dociśnij dłonią, aż całkowicie przylgnie do skóry. Plaster należy stosować w całości. \u003cu\u003eDo usuwania gipsu\u003c\/u\u003e: 5 - Zwilż plaster wodą, a następnie unieś jedną krawędź, delikatnie pociągając. 6 - Aby usunąć pozostałości produktu, przemyj zanieczyszczone miejsce wodą, wykonując okrężne ruchy palcami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania leku VOLTADOL nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. VOLTADOL należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany. Plastry nie mogą mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nie wolno ich połykać. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. Pacjenci chorzy na astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Należy przerwać podawanie leku VOLTADOL u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku VOLTADOL u kobiet planujących zajście w ciążę. Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. Stosowanie VOLTADOL-u w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). Ze względu na drogę podania ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych jest mniejsze, jednakże plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. NLPZ należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na działania niepożądane. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło, należy poinformować pacjentów, aby przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego nie wystawiali się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub lamp opalających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest niskie. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja rzekomoanafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki przedawkowania leku VOLTADOL, ale nie zgłoszono żadnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogą być spowodowane przedawkowaniem doustnych NLPZ (np. wymioty, biegunka, zawroty głowy, szumy uszne, krwawienie z przewodu pokarmowego, drgawki). Jednakże, w przypadku przypadkowego połknięcia miejscowego diklofenaku można spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (1 opakowanie po 10 plastrów zawiera 1400 mg diklofenaku sodowego). Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego leczenia wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze sposoby leczenia powinny uwzględniać zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże nie oczekuje się żadnego wpływu leku VOLTADOL w dawkach terapeutycznych na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, podawanie preparatu VOLTADOL w okresie karmienia piersią należy rozważać jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka. W takiej sytuacji Voltadolu nie wolno nakładać na piersi matek karmiących piersią ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% 30 ml pianka do skóry","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumbosciatica (ból pleców), nerwoból szyjno-ramienny (ból i przykurcze szyi, barków i kończyn górnych), uporczywe sztywność karku, zespoły bólowe pourazowe i pooperacyjne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml w postaci roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: tiokolchikozyd 0,25 g Substancje pomocnicze: glikol propylenowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbat 80, glikol propylenowy, alkohol etylowy, dipelargonian glikolu propylenowego, alkohol benzylowy, jednozasadowy fosforan sodu jednowodny, dwuzasadowy fosforan sodu dwunastowodny, lawenda neroleńska, woda oczyszczona. Gaz pędny: mieszanina propanu i butanu (propan\/n-butan\/izobutan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Porażenie wiotkie, hipotoniczność mięśni. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałóż ilość pianki w zależności od wielkości obszaru, który wymaga leczenia, 2-3 razy dziennie. Leczenie można połączyć z terapią fizyko-rehabilitacyjną. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e przed użyciem wstrząśnij i naciśnij dozownik, trzymając pojemnik do góry nogami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMIOTEN SKURCZE I BÓL 0,25% pianka do skóry: przechowywać z dala od źródeł ciepła. Zawiera łatwopalny materiał pędny. Nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę należy odpowiednio zmniejszyć. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Jeżeli wystąpią, należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie. MIOTENS SKURCZE I BÓL zawiera glikol propylenowy: może powodować podrażnienie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych notatek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki wysypki i rumienia skóry. Zobacz także paragraf 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne przypadki przedawkowania ani nie opisano ich w literaturze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChociaż w badaniach na zwierzętach nie zaobserwowano działania teratogennego, za wyjątkiem sytuacji, gdy tiokolchikozyd podawano w dawkach znacznie większych niż zalecane w leczeniu ludzi (ponad 10-krotność dawki terapeutycznej), ze względów ostrożności stosowanie produktu jest przeciwwskazane w czasie ciąży. Ponieważ lek przenika do mleka matki, nie zaleca się jego stosowania w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoć po podaniu preparatu MIOTENS SKURCZE I BÓL pojawienie się senności należy uważać za zjawisko bardzo rzadkie, należy jednak wziąć pod uwagę taką możliwość.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1 % 120 g żelu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e zawiera 1,16 g diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 1 g diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (50 mg\/g żel); benzoesan benzylu (1 mg\/g żelu); Perfumy kremowe 45. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDietyloamina, karbomery, eter cetostearylowy makrogolu, kaprylokaprynian kokoilu, alkohol izopropylowy, parafina ciekła, \u003cb\u003ePerfumy kremowe 45\u003c\/b\u003e (zawiera \u003cb\u003ebenzoesan benzylu\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiła astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. - Trzeci trymestr ciąży. \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo stosowania na skórę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDorośli powyżej 18 lat:\u003c\/b\u003e Zastosuj \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e 3 lub 4 razy dziennie na leczony obszar, lekko pocierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e (ilość różniąca się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarcza do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 1% wyschnie. Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. \u003cb\u003eMłodzież w wieku od 14 do 18 lat\u003c\/b\u003e Nałóż Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% żelu\u003c\/i\u003e 3 lub 4 razy dziennie na leczony obszar, lekko pocierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% żelu\u003c\/i\u003e (ilość różniąca się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarcza do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 1% wyschnie. Jeśli stosowanie tego produktu jest potrzebne dłużej niż 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eDzieci poniżej 14 lat:\u003c\/b\u003e Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego warto stosować Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% żelu\u003c\/i\u003e Jest przeciwwskazany u dzieci poniżej szóstego roku życia i 14 lat. \u003cb\u003eOsoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):\u003c\/b\u003e Można zastosować zwykłą dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTuba 60 g, 100 g, 120 g, 150 g żelu i 120 g żelu 1% z aplikatorem\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. \u003cu\u003ePojemnik ciśnieniowy 50 g\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Uwaga: pojemnik znajduje się pod ciśnieniem: przechowywać z dala od bezpośredniego światła słonecznego, nie przekłuwać ani nie spalać pojemnika nawet po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w przypadku stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy okres (patrz charakterystyka produktu postaci ogólnoustrojowych diklofenaku\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Miejscowy diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce (4 g) co odpowiada 50 mg\/g oraz 4 mg benzoesanu benzylu w dawce (4 g) co odpowiada 1 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŻel Voltaren Emulgel 1% zawiera perfumy Cream 45, których aromat zawiera alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe stosowanego miejscowo diklofenaku, przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. Jednakże działania niepożądane podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e można się spodziewać po spożyciu miejscowo diklofenaku (1 tubka 60 g zawiera równowartość 600 mg diklofenaku sodowego). W przypadku spożycia, które powoduje znaczące ogólnoustrojowe skutki uboczne, należy zastosować ogólne środki lecznicze zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze sposoby leczenia, w krótkim okresie po spożyciu, powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednak w dawkach terapeutycznych \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W tej sytuacji \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e nie wolno go nakładać na piersi matek karmiących piersią ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy okres czasu (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe podanie diklofenaku na skórę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 Patche Medical","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE jest wskazany w miejscowym leczeniu bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden plaster leczniczy zawiera: substancję czynną: ibuprofen 136 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSól potasowa kopolimeru akrylanu 2-etyloheksylu, akrylanu metylu, kwasu akrylowego, metakrylanu glicydylu; kwas oleinowy; Al\u003csup\u003e+3\u003c\/sup\u003e. \u003ci\u003eMacierz wsparcia:\u003c\/i\u003e PET. \u003ci\u003eFolia ochronna:\u003c\/i\u003e Silikonowany PET.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną (ibuprofen) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie preparatu DICLOREUM UNIDIE jest przeciwwskazane u osób, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe lub niesteroidowe leki przeciwzapalne, u pacjentów, u których w przeszłości występowały skurcze oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy lub reakcje rzekomoanafilaktyczne. Należy unikać podawania preparatu DICLOREUM UNIDIE pacjentom cierpiącym na czynną chorobę wrzodową żołądka, astmę oskrzelową lub ciężką niewydolność nerek i wątroby. Należy również unikać stosowania leku DICLOREUM UNIDIE u pacjentów, u których w wywiadzie wystąpił krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia), podczas leczenia lekami przeciwzakrzepowymi (patrz punkt 4.5) i wreszcie w przypadku ciężkiej niewydolności serca. Należy także unikać stosowania plastra leczniczego na uszkodzoną skórę, w miejscach dotkniętych dermatozami lub infekcjami. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Stosowanie leku DICLOREUM UNIDIE jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.6) oraz u dzieci poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednorazowo należy stosować tylko jeden plaster leczniczy i wymieniać go co 24 godziny przez maksymalnie 7–10 dni. DICLOREUM UNIDIE należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. Przed nałożeniem plastra leczniczego zaleca się dokładne umycie i osuszenie bolesnego miejsca. Jeżeli plaster leczniczy musi być umieszczony na stawach o dużej ruchomości, takich jak łokieć czy kolano, zalecamy nakładanie go wzdłuż, a nie poprzecznie, pamiętając o zamocowaniu plastra leczniczego, zachowując częściowe zgięcie stawu. Aby nałożyć plaster leczniczy, należy częściowo odłączyć dwie części przezroczystej folii ochronnej w środkowej części plastra leczniczego, tak aby pozostała wolna powierzchnia klejąca wynosząca 2-3 centymetry i przykleić tę część do skóry w środkowej części bolesnego punktu. Powoli zdejmij obie folie ochronne, jedną po drugiej, uważając, aby plaster leczniczy nie pomarszczył się ani nie sklejał. Natychmiast po przyklejeniu plastra leczniczego należy delikatnie masować skórę przez około 20 sekund, aby zapewnić idealne przyleganie plastra leczniczego. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Brak doświadczenia w stosowaniu leku DICLOREUM UNIDIE u dzieci i dlatego nie zaleca się jego stosowania u osób w wieku poniżej 12 lat (patrz punkty 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak szczególnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStężenie ibuprofenu w osoczu osiągane po podaniu plastra leczniczego jest znacznie niższe niż stężenie uzyskiwane po podaniu ogólnoustrojowym, w związku z czym występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych będzie prawdopodobnie znacznie zmniejszone w porównaniu do stosowania ogólnoustrojowego. Jednakże w przypadku długotrwałego stosowania plastrów leczniczych nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne (nieselektywne NLPZ i selektywne inhibitory COX-2), w tym ibuprofen, mogą powodować potencjalnie poważne reakcje nadwrażliwości u osób nienarażonych wcześniej na tego typu leki. Reakcje te obejmują ataki astmy, wysypki skórne, alergiczny nieżyt nosa i reakcje typu anafilaktycznego. Podobnie jak inne NLPZ, ibuprofen może maskować objawy zakażenia. Osoby w podeszłym wieku: Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku, którzy są na ogół bardziej podatni na działania niepożądane. Pacjenci z astmą, chorobami obturacyjnymi oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ, występują ataki astmy, miejscowe stany zapalne skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego) czy pokrzywka. W trakcie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne, w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku DICLOREUM UNIDIE u pacjentów z chorobą wrzodową trawienną lub krwawieniem z przewodu pokarmowego niebędącymi następstwem stosowania NLPZ w wywiadzie oraz u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących DICLOREUM UNIDIE, leczenie należy przerwać. Nie zaleca się go także w przypadku skazy krwotocznej, ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek oraz w przypadku niewydolności serca. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów i obrzęki. NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkt 4.5). Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody, sodu i potasu u pacjentów, którzy nigdy nie cierpieli na choroby nerek, ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęki, niewydolność serca lub nadciśnienie u predysponowanych pacjentów. Długotrwałe stosowanie ibuprofenu, podobnie jak innych NLPZ, prowadzi do martwicy brodawek nerkowych i innych patologicznych zmian w nerkach. Ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wykazano, że u zdrowych osób wydłuża czas krwawienia. Dlatego należy uważnie obserwować pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. W rzadkich przypadkach u pacjentów otrzymujących ibuprofen obserwowano aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktów do stosowania na skórę może powodować zjawiska miejscowe świadomość. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować potencjalnie poważne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktoidalne), nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u osób, u których takie reakcje występowały po zastosowaniu innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz u osób z nadreaktywnością oskrzeli (astmą), katarem siennym, polipami nosa lub przewlekłą obturacyjną chorobą dróg oddechowych lub przebytymi epizodami obrzęku naczynioruchowego. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Rzadko obserwowano ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia istotnych działań niepożądanych (reakcje skórne takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) oraz reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Po krótkiej terapii bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Brak doświadczenia w stosowaniu leku DICLOREUM UNIDIE u dzieci i dlatego nie zaleca się jego stosowania u osób w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJest mało prawdopodobne, aby stosowanie plastrów ibuprofenu powodowało interakcje z innymi lekami. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym ibuprofenem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie stosować produktu łącznie z innymi lekami do stosowania doustnego lub miejscowego, zawierającymi ibuprofen lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować poprzez skrócenie czasu leczenia do możliwie najkrótszego czasu potrzebnego do opanowania objawów. Do określenia częstości występowania działań niepożądanych wykorzystano dane z badań klinicznych produktu. Przyjęto następującą konwencję klasyfikacji częstotliwości: Bardzo często ≥1\/10; Często ≥1\/100 - \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000 - \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000 - \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000, nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1: \u003c\/b\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych związanych z leczeniem w kontrolowanych badaniach klinicznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – reakcja niepożądana: suchość w ustach, ból głowy, zaburzenia smaku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Niepożądana reakcja: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Reakcja niepożądana: obrzęk twarzy, pęcherzyki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Reakcja niepożądana: Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – reakcja niepożądana: ogólne złe samopoczucie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często – reakcja niepożądana: łagodny rumień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Reakcja niepożądana: swędzenie, pieczenie, wyraźne objawy rumieniowe, złuszczanie i pękanie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie zdarzenia niepożądane zaobserwowane w badaniach klinicznych miały charakter łagodny i przemijający. Działania niepożądane zgłaszane na podstawie danych z literatury\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Reakcja niepożądana: Miejscowa nadwrażliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Reakcja niepożądana: Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Reakcja niepożądana: Kontaktowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Reakcja niepożądana: Drętwienie i mrowienie w miejscu nałożenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW związku ze stosowaniem leków tego typu zgłaszano przypadki rozległych i poważnych zmian dermatologicznych, takich jak rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Ogólnoustrojowe reakcje niepożądane po miejscowym zastosowaniu ibuprofenu są mało prawdopodobne, ponieważ stężenia ibuprofenu w osoczu wykryte po zastosowaniu preparatu DICLOREUM UNIDIE są znacznie niższe niż te wykrywane po ogólnoustrojowym podaniu leków na bazie ibuprofenu. Jednakże w przypadku stosowania leku przez dłuższy czas, poza zalecanym terminem i nieprzestrzegania przeciwwskazań i ostrzeżeń, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (patrz punkty 4.4 i 5.2). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe stężenie ibuprofenu w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczeń w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać ibuprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania przez kobiety w okresie poczęcia lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka i czas leczenia powinny być odpowiednio możliwie najmniejsze i możliwie najkrótsze. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e: Ibuprofen przenika do mleka matki: w dawkach terapeutycznych podczas krótkotrwałego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne, natomiast w przypadku długotrwałego leczenia należy rozważyć wcześniejsze odstawienie od piersi. W okresie karmienia piersią należy unikać stosowania NLPZ. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e: Stosowanie ibuprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet planujących zajście w ciążę. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub u kobiet, u których prowadzone są badania w kierunku niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ nie oczekuje się, aby DICLOREUM UNIDIE wpływał na te zdolności.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipain 10% 50 g żel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stłuczeń, skręceń, bólów mięśni, naciągnięć mięśni, sztywności karku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Ibuprofen sól lizynowa 10 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: paraoksybenzoesan metylu sodu i paraoksybenzoesan etylu sodu, esencja lawendowa (zawierająca alergeny). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hydroksyetyloceluloza, metyloparaoksybenzoesan sodu, etylowy paraoksybenzoesan sodu, glicerol, esencja lawendowa, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ze względu na możliwość wystąpienia uczulenia krzyżowego, leku nie wolno podawać pacjentom, u których kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne wywołały astmę, nieżyt nosa, pokrzywkę lub inne objawy alergiczne. - Ciąża. - Karmienie piersią. - Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e 2-4 aplikacji dziennie na bolesne miejsca. Pacjenci w podeszłym wieku powinni przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Nałóż cienką warstwę żelu na leczony obszar, wykonując lekki masaż. Lek należy stosować możliwie najkrócej. Po aplikacji należy dokładnie i dokładnie umyć ręce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych specjalnych instrukcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się unikać stosowania VEGETALLUMINA Antidolore na otwarte rany lub zmiany skórne. Nie zaleca się stosowania preparatu VEGETALLUMINA Antidolore, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie preparatu VEGETALLUMINA Antidolore kobietom, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie VEGETALLUMINA Antidolore, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać miejscowe zjawisko uczulenia: przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. Aby uniknąć poważniejszych zjawisk nadwrażliwości lub nadwrażliwości na światło, pacjentowi nie wolno wystawiać się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym do solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub poważniejszych działań niepożądanych (reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) należy natychmiast przerwać leczenie po pojawieniu się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: reakcje skórne pojawiają się w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. \u003cb\u003eNie stosować leku VEGETALLUMINA Antidolore jednocześnie z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych preparatu VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Przeciwbólowy Vegetallumina zawiera esencję lawendową, która z kolei zawiera cytral, cytronellol, kumarynę, eugenol, ekstrakt Evernia furfuracea, ekstrakt Evernia prunastri, geraniol, limonen, linalool. Cytral, cytronellol, kumaryna, eugenol, geraniol, limonen, linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten produkt leczniczy zawiera parahydroksybenzoesan metylu sodu i parahydroksybenzoesan etylu sodu. Metylhydroksybenzoesan sodu i etylohydroksybenzoesan sodu mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedostatek danych i niepewność związana z ich zastosowaniem w sytuacji klinicznej nie pozwalają na wyciągnięcie ostatecznych wniosków na temat możliwych interakcji z innymi lekami przy ciągłym stosowaniu ibuprofenu; nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji przy okazjonalnym stosowaniu ibuprofenu. W każdym razie należy pamiętać, że ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Podczas stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na bazie kwasu propionowego do stosowania miejscowego lub przezskórnego zgłaszano reakcje skórne obejmujące rumień, swędzenie, podrażnienie, uczucie ciepła lub pieczenia i kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszano także przypadki wykwitów pęcherzowych o różnym nasileniu, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko) i reakcje nadwrażliwości na światło (częstość nieznana). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania Włoskiej Agencji Leków pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksyczność\u003c\/u\u003e Na ogół nie obserwowano oznak i objawów toksyczności po dawkach poniżej 100 mg\/kg u dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach może być konieczne leczenie wspomagające. Obserwowano objawy przedmiotowe i podmiotowe toksyczności u dzieci po przyjęciu ibuprofenu w dawkach 400 mg\/kg lub większych. \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e U większości pacjentów, którzy przyjęli znaczne ilości ibuprofenu, objawy wystąpią w ciągu 4 do 6 godzin. Do najczęściej zgłaszanych objawów przedawkowania należą: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Skutki dla ośrodkowego układu nerwowego (OUN) obejmują ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, drgawki i utratę przytomności. Rzadko zgłaszano oczopląs, kwasicę metaboliczną, hipotermię, wpływ na nerki, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję centralnego układu nerwowego. Zgłaszano dezorientację, pobudzenie, omdlenia i toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, w tym niedociśnienie, bradykardię i tachykardię. W przypadku znacznego przedawkowania możliwa jest niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania ibuprofenu. Dlatego w przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Szczególną uwagę zwraca się na kontrolę ciśnienia krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz ewentualnych krwawień z przewodu pokarmowego. Należy rozważyć podanie węgla aktywowanego w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Alternatywnie, u dorosłych należy rozważyć płukanie żołądka w ciągu godziny od przyjęcia potencjalnie zagrażającej życiu przedawkowania. Należy zapewnić odpowiednią diurezę oraz ściśle monitorować czynność nerek i wątroby. Pacjent musi pozostać pod obserwacją przez co najmniej cztery godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej ilości leku. W przypadku częstych lub długotrwałych drgawek należy zastosować dożylny diazepam. W zależności od stanu klinicznego pacjenta mogą być konieczne inne środki wspomagające. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum kontroli zatruć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie preparatu VEGETALLUMINA Antidolore jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków\/płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie genetycznym. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić • płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; • u matki i noworodka pod koniec ciąży ze względu na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVEGETALLUMINA Antipain nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"Żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe, miejscowe łagodzenie bólu i stanów zapalnych powstałych po urazach pourazowych, takich jak stłuczenia, skręcenia i zapalenia ścięgien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera 1 g diklofenaku sodowego w postaci diklofenaku epolaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, benzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLecytyna sojowa, hydroksystearynian makrogologlicerolu, stearynian makrogolu, karbomer, wodorotlenek sodu, alkohol izopropylowy, substancja zapachowa (kwiatowy PH–Y zawierający octan benzylu, alkohol fenyloetylowy, hydroksycytronellal, paragwajski olej petitgrainowy, alkohol cynamonowy, glikol propylenowy i benzoesan metylu), woda oczyszczona. Sprężone powietrze (tylko dla zbiornika ciśnieniowego)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: – Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne NLPZ. – Nadwrażliwość na którykolwiek inny składnik żelu. – Pacjenci, u których ataki astmy, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa są wywoływane przez działanie kwasu acetylosalicylowego lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). – Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiana zakażona, oparzenia lub rany. – Począwszy od trzeciego trymestru ciąży (patrz punkt 4.6). – Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. Tylko dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia. W zależności od wielkości leczonego obszaru, nakładać 2 – 4 g żelu 2 – 4 razy dziennie przez maksymalny okres leczenia wynoszący dwa tygodnie. Po zastosowaniu należy umyć ręce, chyba że są to leczone miejsce. W przypadku braku poprawy lub w przypadku pogorszenia stanu po 4 dniach leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Dawkowanie wskazane dla osób dorosłych może obowiązywać. Zobacz także paragraf 4.4 \u003ci\u003eDzieci i młodzież poniżej 15 roku życia \u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat (patrz także punkt 4.3). U osób w wieku 15 lat i starszych pacjent\/rodzice pacjenta powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli konieczne jest leczenie tym lekiem przez okres dłuższy niż 7 dni w ramach leczenia przeciwbólowego lub w przypadku nasilenia objawów. \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek \u003c\/i\u003e Informacje na temat stosowania żelu Flectorarthro 1% u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować poprzez podawanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów, nie przekraczając jednak maksymalnego okresu dwóch tygodni (patrz punkty 4.2 i 4.8). Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w wyniku stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na dużych obszarach skóry i przez dłuższy czas (patrz informacja o produkcie dotycząca innych postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Chociaż początek działania ogólnoustrojowego jest bardzo rzadki, należy zachować ostrożność podczas stosowania żelu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej predysponowani do wystąpienia działań niepożądanych. Diklofenak do stosowania miejscowego należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, nieuszkodzoną skórę, a nie na zmiany chorobowe lub otwarte rany. Nie może mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nie może zostać połknięty. Jeśli po zastosowaniu produktu wystąpi wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Diklofenak do stosowania miejscowego można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkami okluzyjnymi nieoddychającymi. Pacjentów należy poinformować o przeciwwskazaniach do bezpośredniej ekspozycji na słońce i sztucznych promieni UV w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia nadwrażliwości na światło. Dla fizjoterapeuty zalecane jest używanie rękawiczek. Diklofenak do stosowania miejscowego w żelu zawiera glikol propylenowy, który u niektórych osób może powodować łagodne, miejscowe podrażnienie skóry. Obecność benzoesanu metylu powoduje podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po miejscowym zastosowaniu żelu jest bardzo niskie, interakcje z innymi produktami leczniczymi są mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) sklasyfikowano według częstości występowania, zaczynając od największej częstości, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często: (\u003e1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Reakcja typu anafilaktycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wykwity krostkowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (alergiczne i kontaktowe), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku stosowanego miejscowo jest bardzo niskie w porównaniu ze stężeniem substancji czynnej występującej w osoczu po doustnym przyjęciu diklofenaku. Prawdopodobieństwo wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. krwawienie), zaburzenia wątroby lub nerek) jest zatem bardzo niskie po zastosowaniu miejscowym w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych związanych z doustnym przyjmowaniem diklofenaku. Jednak stosowanie diklofenaku na dużą powierzchnię skóry może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku stosowanego miejscowo, ryzyko przedawkowania jest bardzo mało prawdopodobne. Jednakże, w przypadku przypadkowego spożycia diklofenaku do stosowania miejscowego, należy spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (1 tubka 100 g zawiera równowartość 1000 mg diklofenaku sodowego). W przypadku przypadkowego spożycia skutkującego znaczącymi ogólnoustrojowymi działaniami niepożądanymi, należy zastosować środki lecznicze zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Oceniona zostanie także hipoteza dotycząca odkażania żołądka i stosowania węgla aktywowanego, szczególnie w krótkim czasie po spożyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku epolaminy jest mniejsze po podaniu miejscowym w porównaniu z postaciami doustnymi. W oparciu o doświadczenie zdobyte w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku epolaminy, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania diklofenaku epolaminy przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: – toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); – zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; matki i noworodka w okresie okołoporodowym na: – możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; – zahamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany począwszy od trzeciego trymestru ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże, przy dawkach terapeutycznych żelu Flectorarthro 1% nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ponieważ nie przeprowadzono badań kontrolowanych z udziałem kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. W takim przypadku nie należy nakładać leku Flectorarthro 1% żel na pierś ani na jakąkolwiek dużą powierzchnię skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe podanie diklofenaku na skórę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g żel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo miejscowego leczenia bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eżel\u003c\/i\u003e zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: diklofenak hydroksyetylopirolidyna 1,32 g – co odpowiada 1,0 g diklofenaku sodowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emakrogole, stearynian makrogolu, stearylo-2-etyloheksanian cetylu, karbomery, trolamina, alkohol izopropylowy, substancja zapachowa, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na składniki produktu. Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), a także izopropanolu, wystąpiły napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. Przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6 \u003ci\u003ePłodność, ciąża i karmienie piersią\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDorośli powyżej 18 roku życia\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Nakładaj DICLOREUM ACTIGEL 3 lub 4 razy dziennie na leczoną powierzchnię, lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2–4 g DICLOREUM ACTIGEL (ilość różniąca się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczy do leczenia powierzchni o powierzchni 400–800 cm². Po aplikacji umyj ręce, w przeciwnym razie zostaną one również potraktowane żelem. Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMłodzież w wieku od 14 do 18 lat\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Nakładaj DICLOREUM ACTIGEL 3 lub 4 razy dziennie na leczoną powierzchnię, lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2–4 g DICLOREUM ACTIGEL (ilość różniąca się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczy do leczenia powierzchni o powierzchni 400–800 cm². Po aplikacji umyj ręce, w przeciwnym razie zostaną one również potraktowane żelem. Jeżeli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie tego produktu dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci poniżej 14 lat\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego stosowanie leku DICLOREUM ACTIGEL jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14. roku życia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Można zastosować zwykłą dawkę dla dorosłych\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy czas (patrz charakterystyka produktu postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Preparatu DICLOREUM ACTIGEL nie należy nakładać na rany lub otwarte zmiany skórne, a jedynie na nieuszkodzoną skórę. Należy unikać dostania się preparatu do oczu i błon śluzowych. Żelu nie należy połykać. U pacjentów w podeszłym wieku i (lub) z problemami żołądkowymi nie zaleca się jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych leków przeciwzapalnych. Pacjenci z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką na leczenie przeciwreumatyczne prowadzone z użyciem NLPZ. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChociaż badania biodostępności wskazują, że interakcja z innymi lekami jest mało prawdopodobna, w przypadku leczenia dużymi dawkami i długotrwałym leczeniem należy mieć na uwadze możliwość konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować zjawiska nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz reakcje skórne o ciężkim przebiegu (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe stosowanego miejscowo diklofenaku, przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. Jednakże, w przypadku przypadkowego połknięcia miejscowego diklofenaku można spodziewać się działań niepożądanych podobnych do tych obserwowanych po przedawkowaniu diklofenaku w postaci tabletek (1 tubka 50 g zawiera równowartość 500 mg diklofenaku sodowego). W przypadku przypadkowego połknięcia, które powoduje poważne ogólnoustrojowe skutki uboczne, należy zastosować ogólne środki lecznicze zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Należy rozważyć odkażenie żołądka i zastosowanie węgla aktywowanego, zwłaszcza w krótkim czasie po spożyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: • toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: • możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; • hamowanie skurczów macicy skutkujące opóźnionym lub przedłużonym porodem. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże, nie oczekuje się żadnego wpływu leku DICLOREUM ACTIGEL na dawki terapeutyczne. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji leku DICLOREUM ACTIGEL nie wolno nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Żel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e zawiera 1,16 g diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 1 g diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (50 mg\/g żel); benzoesan benzylu (1 mg\/g żelu); Perfumy kremowe 45. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDietyloamina, karbomery, eter cetostearylowy makrogolu, kaprylokaprynian kokoilu, alkohol izopropylowy, parafina ciekła, \u003cb\u003ePerfumy kremowe 45\u003c\/b\u003e (zawiera \u003cb\u003ebenzoesan benzylu\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiła astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. - Trzeci trymestr ciąży. \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo stosowania na skórę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDorośli powyżej 18 lat:\u003c\/b\u003e Zastosuj \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e 3 lub 4 razy dziennie na leczony obszar, lekko pocierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e (ilość różniąca się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarcza do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 1% wyschnie. Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. \u003cb\u003eMłodzież w wieku od 14 do 18 lat\u003c\/b\u003e Nałóż Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% żelu\u003c\/i\u003e 3 lub 4 razy dziennie na leczony obszar, lekko pocierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% żelu\u003c\/i\u003e (ilość różniąca się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarcza do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 1% wyschnie. Jeśli stosowanie tego produktu jest potrzebne dłużej niż 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003eDzieci poniżej 14 lat:\u003c\/b\u003e Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego warto stosować Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% żelu\u003c\/i\u003e Jest przeciwwskazany u dzieci poniżej szóstego roku życia i 14 lat. \u003cb\u003eOsoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):\u003c\/b\u003e Można zastosować zwykłą dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTuba 60 g, 100 g, 120 g, 150 g żelu i 120 g żelu 1% z aplikatorem\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. \u003cu\u003ePojemnik ciśnieniowy 50 g\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Uwaga: pojemnik znajduje się pod ciśnieniem: przechowywać z dala od bezpośredniego światła słonecznego, nie przekłuwać ani nie spalać pojemnika nawet po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w przypadku stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy okres (patrz charakterystyka produktu postaci ogólnoustrojowych diklofenaku\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Miejscowy diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce (4 g) co odpowiada 50 mg\/g oraz 4 mg benzoesanu benzylu w dawce (4 g) co odpowiada 1 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŻel Voltaren Emulgel 1% zawiera perfumy Cream 45, których aromat zawiera alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe stosowanego miejscowo diklofenaku, przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. Jednakże działania niepożądane podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e można się spodziewać po spożyciu miejscowo diklofenaku (1 tubka 60 g zawiera równowartość 600 mg diklofenaku sodowego). W przypadku spożycia, które powoduje znaczące ogólnoustrojowe skutki uboczne, należy zastosować ogólne środki lecznicze zwykle stosowane w leczeniu zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze sposoby leczenia, w krótkim okresie po spożyciu, powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednak w dawkach terapeutycznych \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W tej sytuacji \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e nie wolno go nakładać na piersi matek karmiących piersią ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy okres czasu (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe podanie diklofenaku na skórę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g\u003c\/strong\u003e jest lekiem do stosowania na skórę na bazie \u003cstrong\u003ediklofenak\u003c\/strong\u003e, substancję czynną należącą do klasy \u003cstrong\u003eniesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)\u003c\/strong\u003e, znany ze swoich właściwości \u003cstrong\u003eprzeciwzapalne i przeciwbólowe\u003c\/strong\u003e. Formuła żelu przeznaczona jest do stosowania bezpośrednio na bolesny obszar, zapewniając ukierunkowane działanie przydatne w łagodzeniu bólu, stanu zapalnego i obrzęku tkanek mięśniowych i stawowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek jest wskazany dla \u003cstrong\u003emiejscowe, objawowe leczenie bólu mięśni\u003c\/strong\u003e spowodowane urazem lub przeciążeniem, np \u003cstrong\u003enaciągnięcia mięśni, skręcenia i siniaki\u003c\/strong\u003e, częste sytuacje podczas uprawiania sportu lub po drobnych codziennych wypadkach. Działanie diklofenaku pomaga przeciwdziałać miejscowym procesom zapalnym, przyczyniając się do poprawy komfortu i mobilności dotkniętego obszaru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelowa konsystencja pozwala na \u003cstrong\u003ełatwa aplikacja na skórę\u003c\/strong\u003e i szybkie wchłanianie bez nadmiernego natłuszczania, dzięki czemu produkt jest praktyczny w codziennym użytkowaniu. Wskazany jest żel Muscoril Pain \u003cstrong\u003edorośli i młodzież w wieku 14 lat i starsi\u003c\/strong\u003e i stanowi użyteczne rozwiązanie do ukierunkowanego leczenia \u003cstrong\u003emiejscowy ból mięśni\u003c\/strong\u003e i dyskomfort związany z drobnymi urazami.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do klasy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBÓL MIĘŚNIOWY jest wskazany:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i powyżej\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDo miejscowego, objawowego leczenia bólu związanego z ostrym naciągnięciem mięśni, skręceniem lub stłuczeniem po urazach uderzeniowych, takich jak urazy sportowe i wypadki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży w wieku 14 lat i starszej lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: substancję czynną diklofenak 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból Mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż żel na dotknięty obszar, lekko masując, aż do całkowitego wchłonięcia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo aplikacji należy umyć ręce, chyba że są miejscem zabiegu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLek jest wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKiedy nie stosować leku MUSCORIL DOLORE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;\u003cbr\u003e- jeśli u pacjenta wystąpiły ataki astmy, pokrzywka, katar (ostry nieżyt nosa) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);\u003cbr\u003e- na otwarte rany, stany zapalne lub infekcje skóry, przy egzemie lub na błonach śluzowych;\u003cbr\u003e- jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży;\u003cbr\u003e- u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRzadkie skutki uboczne\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Zapalenie skóry z pęcherzami (pęcherzowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie działania niepożądane\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Astma;\u003cbr\u003e• Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGminy\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Wysypka, zaczerwienienie skóry (rumień), zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiezbyt często\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Łuszczenie się, odwodnienie skóry, obrzęk.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Wysypka skórna z krostami;\u003cbr\u003e• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe;\u003cbr\u003e• Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka;\u003cbr\u003e• Reakcje nadwrażliwości na światło.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podobnych do tych, które mogą wystąpić po ogólnoustrojowym podaniu leków zawierających diklofenak.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed rozpoczęciem stosowania leku MUSCORIL DOLORE należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli cierpisz na astmę, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa (polipy nosa) lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, przewlekłe infekcje dróg oddechowych (związane zwłaszcza z objawami podobnymi do alergicznego nieżytu nosa), jesteś bardziej narażony na ataki astmy, miejscowy obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego) i pokrzywkę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakładaj MUSCORIL DOLORE wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową i pozbawioną ran skórę. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi jamy ustnej. Żelu nie należy połykać.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo nałożeniu żelu na skórę można zastosować bandaż oddychający (nieokluzyjny), jednak najpierw należy pozostawić żel na kilka minut do wyschnięcia na skórze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie należy go stosować z bandażami okluzyjnymi, które nie przepuszczają powietrza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy przerwać stosowanie leku MUSCORIL DOLORE, jeśli u pacjenta wystąpi wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePodczas stosowania tego leku należy unikać ekspozycji na światło słoneczne, w tym lampy opalające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy podjąć niezbędne środki ostrożności, aby uniemożliwić dzieciom dotykanie miejsca, na które nałożony jest żel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowuj lek zgodnie z instrukcją na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g\u003c\/strong\u003e to lek do stosowania na skórę na bazie diklofenaku, substancji czynnej należącej do klasy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), znanej ze swoich właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Formuła żelu przeznaczona jest do stosowania bezpośrednio na bolesny obszar, zapewniając ukierunkowane działanie przydatne w łagodzeniu bólu, stanu zapalnego i obrzęku tkanek mięśniowych i stawowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten jest wskazany w miejscowym, objawowym leczeniu bólu mięśni spowodowanego urazem lub przeciążeniem, takim jak naciągnięcia mięśni, skręcenia i stłuczenia, częstych sytuacji podczas uprawiania sportu lub po drobnych, codziennych wypadkach. Działanie diklofenaku pomaga przeciwdziałać miejscowym procesom zapalnym, przyczyniając się do poprawy komfortu i mobilności dotkniętego obszaru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelowa konsystencja pozwala na łatwą aplikację na skórze i szybkie wchłanianie, nie powodując nadmiernego natłuszczenia, dzięki czemu produkt jest praktyczny w codziennym stosowaniu. Muscoril Pain Gel jest wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i starszych i stanowi przydatne rozwiązanie w ukierunkowanym leczeniu miejscowego bólu mięśni i dyskomfortu związanego z drobnymi urazami.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do klasy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBÓL MIĘŚNIOWY jest wskazany:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i powyżej\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDo miejscowego, objawowego leczenia bólu związanego z ostrym naciągnięciem mięśni, skręceniem lub stłuczeniem po urazach uderzeniowych, takich jak urazy sportowe i wypadki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży w wieku 14 lat i starszej lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: substancję czynną diklofenak 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż żel na dotknięty obszar, lekko masując, aż do całkowitego wchłonięcia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo aplikacji należy umyć ręce, chyba że są miejscem zabiegu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLek jest wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKiedy nie stosować leku MUSCORIL DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli u pacjenta wystąpiły ataki astmy, pokrzywka, katar (ostry nieżyt nosa) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ena otwarte rany, stany zapalne lub infekcje skóry, przy egzemie lub na błonach śluzowych;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli jesteś w ostatnich 3 miesiącach ciąży;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRzadkie skutki uboczne\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eZapalenie skóry z pęcherzami (pęcherzowe zapalenie skóry).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie działania niepożądane\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eastma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eObrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGminy\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eWysypka, zaczerwienienie skóry (rumień), zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiezbyt często\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eŁuszczenie się, odwodnienie skóry, obrzęk.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eWysypka skórna z krostami;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReakcje nadwrażliwości na światło.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eUczucie pieczenia w miejscu aplikacji.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podobnych do tych, które mogą wystąpić po ogólnoustrojowym podaniu leków zawierających diklofenak.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed rozpoczęciem stosowania leku MUSCORIL DOLORE należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli cierpisz na astmę, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa (polipy nosa) lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, przewlekłe infekcje dróg oddechowych (związane zwłaszcza z objawami podobnymi do alergicznego nieżytu nosa), jesteś bardziej narażony na ataki astmy, miejscowy obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego) i pokrzywkę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakładaj MUSCORIL DOLORE wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową i pozbawioną ran skórę. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi jamy ustnej. Żelu nie należy połykać.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo nałożeniu żelu na skórę można zastosować bandaż oddychający (nieokluzyjny), jednak najpierw należy pozostawić żel na kilka minut do wyschnięcia na skórze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie należy go stosować z bandażami okluzyjnymi, które nie przepuszczają powietrza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy przerwać stosowanie leku MUSCORIL DOLORE, jeśli u pacjenta wystąpi wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePodczas stosowania tego leku należy unikać ekspozycji na światło słoneczne, w tym lampy opalające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy podjąć niezbędne środki ostrożności, aby uniemożliwić dzieciom dotykanie miejsca, na które nałożony jest żel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowuj lek zgodnie z instrukcją na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 plastrów leczniczych na ból mięśni 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe, objawowe leczenie bólu reumatycznego lub pourazowego oraz stanów zapalnych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy plaster leczniczy o wymiarach 10 cm x 14 cm zawiera łącznie 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e parahydroksybenzoesan metylu (E218): 14 mg; parahydroksybenzoesan propylu (E216): 7 mg; glikol propylenowy: 420 mg; w odniesieniu do ilości na plaster. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWarstwa spodnia: podkład z włókniny poliestrowej. Warstwa klejąca (żel aktywny): żelatyna, powidon (K90), sorbitol ciekły (niekrystalizujący), kaolin ciężki, dwutlenek tytanu (E171), glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu (E218), parahydroksybenzoesan propylu (E216), wersenian disodowy, kwas winowy, glicynian glinu, karmeloza sodowa, poliakrylan sodu, Glikol 1,3-butylenowy, polisorbat 80, woda oczyszczona. Warstwa ochronna: folia polipropylenowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Pacjenci, u których występowały ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa wywołany kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. - Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). - Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka. - Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Jeden (1) plaster na najbardziej bolesny obszar raz lub dwa razy dziennie. \u003cu\u003eCzas podawania\u003c\/u\u003e Zaranny należy stosować jak najkrócej. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 14 kolejnych dni. Należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem, jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDzieci i młodzież (dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat)\u003c\/u\u003e Nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz punkt 4.3). U młodzieży w wieku 16 lat i starszej, jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie produktu leczniczego dłużej niż 7 dni lub w przypadku nasilenia objawów, zaleca się pacjentowi\/rodzicom nastolatka skonsultowanie się z lekarzem w celu ponownej oceny. \u003cu\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/u\u003e Informacje na temat stosowania leku Zaranny u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Przetnij torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Usunąć plaster leczniczy, usunąć folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałożyć plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można unieruchomić za pomocą elastycznego bandaża siatkowego. Ostrożnie zamknij kopertę za pomocą przesuwanego zamknięcia. Plaster należy stosować w całości.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Plaster leczniczy można nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę, nie można go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany i nie wolno go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. - Plaster leczniczy nie może mieć kontaktu z błonami śluzowymi lub oczami ani być na nie nakładany. - Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. - Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka. - Nie podawać jednocześnie, miejscowo lub ogólnoustrojowo, innego produktu leczniczego na bazie diklofenaku lub innych NLPZ. - Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych spowodowanych miejscowym stosowaniem diklofenaku, jeśli preparat stosowany jest na dużej powierzchni skóry i przez dłuższy czas (patrz informacja o produkcie dotycząca innych postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Chociaż działanie ogólnoustrojowe może być minimalne, plaster należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową trawienną, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną w wywiadzie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, gdyż są one bardziej podatne na wystąpienie działań niepożądanych. - Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. - Plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa), u których po leczeniu kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi częściej niż u innych pacjentów mogą wystąpić ataki astmy, miejscowe zapalenie skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego), pokrzywka lub ostry nieżyt nosa (patrz punkt 4.3). - W celu zminimalizowania wystąpienia działań niepożądanych zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów, nie przekraczając zatwierdzonego maksimum 14 dni (patrz punkty 4.2 i 4.8). - Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. - Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania plastra leczniczego, podobnie jak innych leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę (patrz punkt 4.6). - Należy przerwać podawanie plastra leczniczego na bazie diklofenaku kobietom, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom dotyczącym płodności (patrz punkt 4.6). Ten lek zawiera \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e. Mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); Ten lek zawiera 420 mg \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na łatkę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym na bazie diklofenaku stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryną, hydroksychinoliną itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (\u003e1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka krostkowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: wybroczyny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: Uczucie gorąca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku jest bardzo niskie w porównaniu ze stężeniem w osoczu mierzonym po doustnym przyjęciu diklofenaku, a prawdopodobieństwo ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądka, wątroby i nerek) jest bardzo niskie w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych związanych z doustnym stosowaniem diklofenaku. Jeżeli jednak Zaranny stosowany jest na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza na poziomie przewodu pokarmowego, ze względu na ilość wchłoniętej substancji czynnej. Należy unikać stosowania produktu w połączeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak, gdyż może to spowodować wystąpienie nadwrażliwości na światło, wysypki skórnej z pęcherzykami, egzemy, rumienia oraz, w rzadkich przypadkach, ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) (patrz punkty 4.4 i 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku dawek terapeutycznych plastra zawierającego diklofenak nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji leku Zaranny nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e U kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności, należy wstrzymać podawanie plastra leczniczego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 plastrów leczniczych na ból mięśni 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe, objawowe leczenie bólu reumatycznego lub pourazowego oraz stanów zapalnych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy plaster leczniczy o wymiarach 10 cm x 14 cm zawiera łącznie 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e parahydroksybenzoesan metylu (E218): 14 mg; parahydroksybenzoesan propylu (E216): 7 mg; glikol propylenowy: 420 mg; w odniesieniu do ilości na plaster. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWarstwa spodnia: podkład z włókniny poliestrowej. Warstwa klejąca (żel aktywny): żelatyna, powidon (K90), sorbitol ciekły (niekrystalizujący), kaolin ciężki, dwutlenek tytanu (E171), glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu (E218), parahydroksybenzoesan propylu (E216), wersenian disodowy, kwas winowy, glicynian glinu, karmeloza sodowa, poliakrylan sodu, Glikol 1,3-butylenowy, polisorbat 80, woda oczyszczona. Warstwa ochronna: folia polipropylenowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Pacjenci, u których występowały ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa wywołany kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. - Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). - Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka. - Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania na skórę. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Jeden (1) plaster na najbardziej bolesny obszar raz lub dwa razy dziennie. \u003cu\u003eCzas podawania\u003c\/u\u003e Zaranny należy stosować jak najkrócej. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 14 kolejnych dni. Należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem, jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e Lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej podatni na działania niepożądane (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDzieci i młodzież (dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat)\u003c\/u\u003e Nie zaleca się stosowania tego plastra leczniczego, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz punkt 4.3). U młodzieży w wieku 16 lat i starszej, jeśli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie produktu leczniczego dłużej niż 7 dni lub w przypadku nasilenia objawów, zaleca się pacjentowi\/rodzicom nastolatka skonsultowanie się z lekarzem w celu ponownej oceny. \u003cu\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek\u003c\/u\u003e Informacje na temat stosowania leku Zaranny u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, patrz punkt 4.4. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Przetnij torebkę zawierającą plaster leczniczy zgodnie ze wskazówkami. Usunąć plaster leczniczy, usunąć folię zabezpieczającą powierzchnię klejącą i nałożyć plaster na staw lub bolesną powierzchnię. W razie potrzeby plaster można unieruchomić za pomocą elastycznego bandaża siatkowego. Ostrożnie zamknij kopertę za pomocą przesuwanego zamknięcia. Plaster należy stosować w całości.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Plaster leczniczy można nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę, nie można go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany i nie wolno go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. - Plaster leczniczy nie może mieć kontaktu z błonami śluzowymi lub oczami ani być na nie nakładany. - Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. - Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka. - Nie podawać jednocześnie, miejscowo lub ogólnoustrojowo, innego produktu leczniczego na bazie diklofenaku lub innych NLPZ. - Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych spowodowanych miejscowym stosowaniem diklofenaku, jeśli preparat stosowany jest na dużej powierzchni skóry i przez dłuższy czas (patrz informacja o produkcie dotycząca innych postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Chociaż działanie ogólnoustrojowe może być minimalne, plaster należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową trawienną, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną w wywiadzie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, gdyż są one bardziej podatne na wystąpienie działań niepożądanych. - Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. - Plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa), u których po leczeniu kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi częściej niż u innych pacjentów mogą wystąpić ataki astmy, miejscowe zapalenie skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego), pokrzywka lub ostry nieżyt nosa (patrz punkt 4.3). - W celu zminimalizowania wystąpienia działań niepożądanych zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów, nie przekraczając zatwierdzonego maksimum 14 dni (patrz punkty 4.2 i 4.8). - Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. - Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania plastra leczniczego, podobnie jak innych leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę (patrz punkt 4.6). - Należy przerwać podawanie plastra leczniczego na bazie diklofenaku kobietom, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom dotyczącym płodności (patrz punkt 4.6). Ten lek zawiera \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e. Mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); Ten lek zawiera 420 mg \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na łatkę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym na bazie diklofenaku stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryną, hydroksychinoliną itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (\u003e1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wysypka krostkowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: wybroczyny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: Uczucie gorąca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku jest bardzo niskie w porównaniu ze stężeniem w osoczu mierzonym po doustnym przyjęciu diklofenaku, a prawdopodobieństwo ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądka, wątroby i nerek) jest bardzo niskie w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych związanych z doustnym stosowaniem diklofenaku. Jeżeli jednak Zaranny stosowany jest na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza na poziomie przewodu pokarmowego, ze względu na ilość wchłoniętej substancji czynnej. Należy unikać stosowania produktu w połączeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak, gdyż może to spowodować wystąpienie nadwrażliwości na światło, wysypki skórnej z pęcherzykami, egzemy, rumienia oraz, w rzadkich przypadkach, ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) (patrz punkty 4.4 i 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania plastrów leczniczych zawierających diklofenak. Jeżeli na skutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. u dzieci) produktu wystąpią ogólnoustrojowe działania niepożądane, zaleca się podjęcie ogólnego postępowania wspomagającego w przypadku zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. W związku z tym diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże w przypadku dawek terapeutycznych plastra zawierającego diklofenak nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji leku Zaranny nie należy nakładać na piersi matek karmiących piersią, ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e U kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności, należy wstrzymać podawanie plastra leczniczego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie jest \u003cstrong\u003epiroksykam 14 mg\u003c\/strong\u003e w plastrze leczniczym. Piroksykam jest \u003cstrong\u003eniesteroidowy lek przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e, a plaster służy do dostarczenia go tam, gdzie jest potrzebny, bez przepuszczania całości przez żołądek: osiągany w ten sposób poziom we krwi jest znacznie niższy niż w przypadku tabletki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwa mówi, co jest najbardziej przydatne. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e to znaczy \u003cstrong\u003ejeden plaster co dwadzieścia cztery godziny\u003c\/strong\u003e, tylko jeden na raz i nigdy dwa tego samego dnia. Cykl nie może przekraczać \u003cstrong\u003eosiem dni\u003c\/strong\u003e. Dotyczy wyłącznie \u003cstrong\u003enienaruszona skóra\u003c\/strong\u003e, po dokładnym umyciu i osuszeniu miejsca: potrzyj róg plastra między palcami, aby oderwać folię ochronną i przyłóż część samoprzylepną do skóry.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku łokci i kolan, które często się zginają, RCP sugeruje: \u003cstrong\u003ebandaż zatrzymujący\u003c\/strong\u003e należy go umieścić przy zgiętym stawie, tak aby łatka pozostała na miejscu nawet po otwarciu stawu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePozostaje tylko to, że jako NLPZ piroksykam przenika także przez skórę. Poziom krwi jest niski, ale \u003cstrong\u003eTo bardzo się różni w zależności od osoby\u003c\/strong\u003e, dlatego nie można wykluczyć skutków ogólnych, zwłaszcza na brzuchu. Powtarzające się stosowanie produktów do pielęgnacji skóry może powodować \u003cstrong\u003eświadomość\u003c\/strong\u003e: jeśli w miejscu aplikacji pojawi się zaczerwienienie, swędzenie lub pieczenie, należy zaprzestać stosowania. Jeszcze lepiej \u003cstrong\u003eunikaj bezpośredniego słońca\u003c\/strong\u003e na leczonym obszarze, aby uniknąć ryzyka fotouczulenia. To jest paczka z \u003cstrong\u003e10 plastrów\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się plastry lecznicze Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie jest wskazany w leczeniu bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych i urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych z piroksykamem?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkład\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlaster leczniczy zawiera: • substancję czynną: piroksykam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKopolimer akrylowy, Eudragit E 100; włóknina, poliester silikonowy.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób należy przyjmować lek Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDawkowanie Zaleca się jednorazowo stosować tylko jeden plaster leczniczy i wymieniać go co 24 godziny przez okres nie dłuższy niż 8 dni. Nie należy stosować dwóch plastrów tego samego dnia. Flector Unidie należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. Sposób podawania Wyłącznie do stosowania na skórę. Po dokładnym umyciu i osuszeniu bolesnego miejsca, potrzyj jeden z rogów Flector Unidie między palcami, aby usunąć warstwę ochronną i nałóż część samoprzylepną bezpośrednio na skórę. W przypadku konieczności zastosowania Flector Unidie na stawach o większej ruchomości, takich jak łokieć czy kolano, zaleca się zastosowanie bandaża podtrzymującego, który należy nałożyć na zgięty staw, aby utrzymać plaster na miejscu. Nie przekraczać zalecanych dawek. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu i jakie może powodować działania niepożądane?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: • nadwrażliwość na substancję czynną (piroksykam) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt „Jaki jest skład leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu?”); • pacjenci, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (NLPZ) wywołały reakcje nadwrażliwości ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?”)); • pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym; • pacjenci z astmą oskrzelową; • pacjenci, u których w przeszłości występowały krwawienia z przewodu pokarmowego spowodowane NLPZ; • pacjenci leczeni przeciwzakrzepowo; • ciąża i karmienie piersią ((patrz punkt „Czy można stosować Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu w czasie ciąży i karmienia piersią?”)); • dzieci poniżej 12 roku życia. Plastra Flector Unidie nie należy stosować na otwarte rany lub zmiany chorobowe, a jedynie na nieuszkodzoną skórę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkutki uboczne\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStosowanie leku może powodować miejscowe reakcje drażniące lub alergiczne skóry, takie jak rumień, swędzenie, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, drętwienie i mrowienie w miejscu podania; Podczas stosowania tego rodzaju leków zgłaszano przypadki rozległych i poważnych zmian dermatologicznych, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy. Możliwe są większe i poważniejsze reakcje nadwrażliwości na światło oraz reakcje skórne i błony śluzowe, w tym ataki astmy. Ogólnoustrojowe działania niepożądane po miejscowym zastosowaniu piroksykamu są mało prawdopodobne; ponieważ uzyskane stężenia w osoczu są niższe niż te mierzone po podaniu ogólnoustrojowym, ale są bardzo zmienne u poszczególnych osób, nie można wykluczyć, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia przekraczającego zalecany termin i nieprzestrzegania przeciwwskazań i ostrzeżeń, wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?”)). Ewentualne pojawienie się ogólnych skutków ubocznych lub w miejscu zastosowania wymaga zawieszenia terapii. Podczas stosowania piroksykamu zgłaszano przypadki utrwalonych wykwitów polekowych o nieznanej częstości (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych) ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych z piroksykamem?”)). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie leku Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJest mało prawdopodobne, aby stosowanie plastrów zawierających piroksykam powodowało interakcje z innymi lekami. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym piroksykamem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie stosować leku łącznie z innymi lekami do stosowania doustnego lub miejscowego, zawierającymi piroksykam lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy można stosować Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCiąża i karmienie piersią Flector Unidie jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią oraz nie jest zalecany u kobiet planujących zajście w ciążę. Płodność Należy wstrzymać podawanie leku u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia i środki ostrożności\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStężenia w surowicy uzyskane po podaniu Flector Unidie były znacznie niższe niż te uzyskane po podaniu doustnym, ale charakteryzowały się dużą zmiennością indywidualną, dlatego nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie na poziomie żołądkowo-jelitowym. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym piroksykam, mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie groźne nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Należą do nich ataki astmy, wysypki skórne, alergiczny nieżyt nosa i reakcje typu anafilaktycznego. Flector Unidie należy stosować ostrożnie u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipy nosa), u których częściej występują ataki astmy lub miejscowe reakcje zapalne skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego). Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego niebędącym następstwem stosowania NLPZ lub z innymi zaburzeniami krzepnięcia, u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek lub z niewydolnością serca. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku, którzy są na ogół bardziej podatni na działania niepożądane. Po krótkiej terapii bez rezultatów skonsultuj się z lekarzem. Aby uniknąć zjawiska nadwrażliwości lub fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Reakcje skórne Podczas stosowania piroksykamu zgłaszano przypadki utrwalonych wykwitów lekowych (FDE). Nie należy ponownie wprowadzać piroksykamu u pacjentów, u których w wywiadzie wystąpiła FDE związana ze stosowaniem piroksykamu. Może wystąpić potencjalna reakcja krzyżowa z innymi oksykamami. Dzieci i młodzież Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzedawkowanie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania. W przypadku przedawkowania z wyraźnymi objawami klinicznymi należy natychmiast wdrożyć leczenie objawowe i zastosować typowe dla danego przypadku środki doraźne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProwadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać leki Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 plastrów leczniczych po 14 mg\u003c\/strong\u003ew saszetkach papierowych, polietylenowych, aluminiowych i EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/farmaci-e-cerotti-antidolorifici-topici.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}