{"title":"Farmaci e Dispositivi Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% krem ​​20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparat stosuje się w przypadku ukąszeń owadów, świądu, rumienia lub miejscowych oparzeń, egzemy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera 0,5 g octanu hydrokortyzonu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, p-hydroksybenzoesan metylu i p-hydroksybenzoesan propylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu, olej wazelinowy, wazelina ciągliwa, P-hydroksybenzoesan metylu, P-hydroksybenzoesan propylu, woda destylowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Stosowanie hydrokortyzonu jest przeciwwskazane w przypadku chorób wirusowych, bakteryjnych lub grzybiczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDla dorosłych i dzieci powyżej drugiego roku życia: nałożyć minimalną ilość kremu na okolicę i lekko pocierać, aby ułatwić penetrację. Aplikację można powtarzać dwa lub trzy razy dziennie przez kilka dni. W przypadku braku odpowiedzi na leczenie wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem nie jest stosowany w okulistyce i nie należy go nakładać na okolice oczu. Unikać stosowania w leczeniu swędzenia sromu, jeśli towarzyszy mu wydzielina z pochwy. Unikać długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZaburzenia wizualne\u003c\/u\u003e Podczas stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U dzieci do drugiego roku życia produkt należy podawać w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność podczas łączenia kortykosteroidów z amfoterycyną B, ponieważ mogą one łączyć swoje działanie hipokaliemiczne. Kortykosteroidy antagonizują działanie leków przeciwzakrzepowych, dlatego nie zaleca się ich jednoczesnego stosowania, szczególnie jeśli są to pochodne kumaryny. Barbiturany przyspieszają metabolizm kortykosteroidów na skutek indukcji enzymatycznej i osłabiają ich działanie, dlatego nie zaleca się ich łączenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe działania niepożądane preparatów kortykosteroidów do stosowania miejscowego są niezwykle mało prawdopodobne ze względu na stosowane małe dawki: w przypadku ich wystąpienia należy przerwać leczenie. Zaburzenia oka, niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100): Nieostre widzenie (patrz także punkt 4.4). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy wskazanych dawkach nie wykryto żadnych klinicznie niekorzystnych objawów; w nagłych przypadkach lekarz interweniuje w zależności od wykrytych objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramina 1% krem ​​25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Wskazany jest do miejscowego, objawowego leczenia swędzącego zapalenia skóry, oparzeń słonecznych i ukąszeń owadów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaleinian deschlorfeniraminy 1 g \/ 100 g. Substancje pomocnicze: Alkohol cetylowy; Estry etoksylowane lanoliny; p-hydroksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoina, Gliceryna, Sorbitol 70%, Monostearynian glicerolu, Spermacet, Alkohol cetylowy, Estry etoksylowanej lanoliny, P-hydroksybenzoesan metylu, Parafina ciekła, Naturalna esencja lawendy, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakładaj krem na dotkniętą część ciała, wykonując lekki masaż w celu umożliwienia głębokiej penetracji, 2-3 razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów zapalnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e Nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego. \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e jest dobrze tolerowany, jednak jego stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, podobnie jak w przypadku wszystkich produktów do stosowania miejscowego. W takim przypadku należy zawiesić leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Unikać stosowania na bardzo dużych powierzchniach w przypadku otarć, aby uniknąć wchłaniania ogólnoustrojowego. Wchłonięty może powodować pobudliwość, zwłaszcza u dzieci. Nie stosować na powierzchnie wysiękowe, na żywe rany, na obszary skóry z pęcherzami, na narządy płciowe, błony śluzowe. Ekspozycja na słońce miejsc poddanych zabiegowi może powodować zjawisko fotosensybilizacji. Przestań używać \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e jeśli u pacjenta wystąpi uczucie pieczenia lub wysypka, lub jeśli pierwotny stan nie ustąpi lub jeśli rozwinie się podrażnienie. Unikaj opatrunku okluzyjnego. Należy przerwać stosowanie leków przeciwhistaminowych na około 48 godzin przed wykonaniem testów skórnych, ponieważ leki te mogą zapobiegać lub ograniczać reakcje dodatnie. Lek zawiera: - alkohol cetylowy i etoksylowane estry lanoliny, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry); - parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - aromat zawierający limonen i linalol. Limonen i linalol mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne zastosowanie \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e może powodować pieczenie, wysypkę skórną i reakcje nadwrażliwości na światło. Po miejscowym zastosowaniu leków przeciwhistaminowych na duże obszary skóry zgłaszano ogólnoustrojowe działania niepożądane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo chwili obecnej nie są znane żadne przypadki przedawkowania spowodowanego stosowaniem \u003cb\u003eKrem Polaramin 1%.\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% krem ​​20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSwędzenie sromu i okolic odbytu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu Składniki aktywne: Baza lidokainowa 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOczyszczona woda, kwas stearynowy, gliceryna, monostearynian gliceryny, sulfonowany olej rycynowy, trietanoloamina, eter monoetylowy glikolu dietylenowego, alkohol izopropylowy, zapach różany, chlorotymol, tlenek cynku, dioktylosulfobursztynian sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na lidokainę lub na inne składniki produktu i substancje blisko spokrewnione z chemicznego punktu widzenia. Wiek pediatryczny. Ciąża i karmienie piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt przeznaczony do stosowania przez pacjentów dorosłych. Nałożyć krem ​​VAGISIL cienką warstwą na leczony obszar: w razie potrzeby aplikację można powtarzać do 3 lub 4 razy dziennie. Stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych specjalnych środków ostrożności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodobnie jak w przypadku każdego środka znieczulającego miejscowo, wszelkich reakcji i powikłań można łatwiej uniknąć, stosując minimalne skuteczne dawki. Zwróć uwagę na osoby starsze i ciężko chore. Nie stosować w przypadku uszkodzenia błon śluzowych, stanu wymagającego konsultacji z lekarzem. Stosowanie produktów do stosowania miejscowego, szczególnie długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia, bez zauważalnych rezultatów lub w przypadku podejrzenia infekcji grzybiczej, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropanol wydłuża okres półtrwania lidokainy w osoczu. Cymetydyna może zwiększać stężenie lidokainy w osoczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedynie skrajnie niewłaściwe użycie produktu może spowodować niepożądane skutki ogólnoustrojowe. Możliwe jest pojawienie się, choć w rzadkich przypadkach, reakcji alergicznych. U pacjentów uczulonych na środki znieczulające na bazie kwasu paraminobenzoesowego (prokaina, tetrakaina, benzokaina itp.) występuje reaktywność krzyżowa w stosunku do lidokainy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawy przedawkowania charakteryzują się objawami neuropobudliwymi (drżenie, drgawki, a następnie depresja, niewydolność oddechowa i śpiączka) oraz zmianami sercowo-naczyniowymi z niedociśnieniem i bradykardią. Leczenie jest objawowe. Wszelkie napady można opanować podając barbiturany lub krótko działające benzodiazepiny. Działania niepożądane opisane powyżej oraz objawy przedawkowania lidokainy nigdy nie wystąpiły przy prawidłowym stosowaniu preparatu VAGISIL, z uwzględnieniem wskazań terapeutycznych i dawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania przedkliniczne przeprowadzone na szczurach i królikach nie wykazały ryzyka dla płodu. Ponieważ jednak nie są dostępne żadne dane kliniczne dotyczące kobiet w ciąży, stosowanie produktu należy uznać za przeciwwskazane w tej sytuacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikt.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Failters Scottura Crema 29.5g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrobne oparzenia, oparzenia słoneczne, podrażnienia skóry spowodowane różnymi czynnikami chemiczno-fizycznymi, ukąszenia owadów. W opatrywaniu otarć, otarć i powierzchownych ran skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: Składniki aktywne: alkohol benzylowy 4 g; benzokaina 5 g; chloroksylenol 0,1 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laurylosiarczan sodu, eugenol. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUwodorniony olej roślinny, cerezyna (parafina stała), żółty wosk pszczeli, monodiglicerydy (wyższych kwasów tłuszczowych), olej kukurydziany, hydrat wapnia, boran sodu, PEG 32, laurylosiarczan sodu, bezwodnik maleinowy, eugenol, EDTA sodowo-wapniowy, 8-hydroksychinolina, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Produkt nie nadaje się do stosowania okulistycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałożyć krem cienką i jednolitą warstwą bezpośrednio na zmianę. W przypadku ograniczonych zmian wskazane jest - po nałożeniu kremu - okrycie miejsca sterylnym gazikiem. Opatrunku nie należy zdejmować przez co najmniej 48 godzin, aby nie zakłócać procesu granulacji. W niektórych przypadkach opatrunek początkowy nie będzie musiał być zdejmowany i zmieniany nawet przez dłuższy czas, lecz należy go dobrze nawilżyć FOLIĄ SCTATURA. Zaleca się nie przekraczać maksymalnego limitu 4 aplikacji dziennie, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. Skuteczność i bezpieczeństwo benzokainy zależą od prawidłowego dawkowania. Dlatego należy stosować minimalną ilość produktu wystarczającą do uzyskania pożądanego efektu, stosując go ostrożnie u osób z silnie uszkodzonymi błonami śluzowymi oraz w miejscu występowania procesów zapalnych, które mogą powodować nadmierne wchłanianie tej substancji czynnej. FOILLE SBURN można stosować wyłącznie na małe, powierzchowne zmiany skórne i przez krótki czas. Nie stosować w pobliżu oczu. W przypadku głębokich ran, rozległych ukąszeń owadów, poważnych oparzeń lub szczególnie rozległych łagodnych oparzeń, należy zawsze skonsultować się z lekarzem przed użyciem produktu. Jeżeli stan chorobowy, w jakim stosowany jest preparat, utrzymuje się dłużej, pojawia się podrażnienie, utrzymuje się zaczerwienienie, obrzęk lub ból, występuje infekcja, należy zaprzestać stosowania preparatu i skonsultować się z lekarzem. Nie stosować produktu u dzieci poniżej 6 miesiąca życia; jego podawanie zalecane jest wyłącznie po konsultacji z lekarzem w wieku od 6 miesięcy do 2 lat. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING zawiera laurylosiarczan sodu\u003c\/b\u003e: Ten produkt leczniczy zawiera 60 mg laurylosiarczanu sodu na 100 g kremu, co odpowiada 0,6 mg\/g. Laurylosiarczan sodu może powodować podrażnienie skóry (uczucie kłucia lub pieczenia) lub nasilać reakcje skórne wywołane innymi lekami, gdy zostanie zastosowany na tym samym obszarze. Pacjenci z obniżoną funkcją bariery skórnej, m.in. po atopowym zapaleniu skóry są bardziej wrażliwe na drażniące właściwości laurylosiarczanu sodu. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE zawiera eugenol\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera alergen eugenol, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych notatek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktów do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Rzadko, wysokie wchłanianie benzokainy może powodować poważne reakcje (zwiększenie stężenia methemoglobiny z pojawieniem się sinicy), szczególnie u dzieci i osób starszych, które wymagają szybkiej interwencji szpitalnej. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW literaturze opisano rzadkie przypadki zwiększenia stężenia methemoglobiny, związanego z nadmiernym wchłanianiem benzokainy, szczególnie u dzieci i osób w podeszłym wieku. W przypadku wystąpienia sinicy należy zgłosić się do najbliższego szpitala w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia (leczenie wspomagające i dożylne podanie błękitu metylenowego). W przypadku przypadkowego połknięcia zaleca się podjęcie zwykłych środków medycznych zalecanych w przypadku zatrucia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przeciwwskazania do stosowania w przypadku ciąży i karmienia piersią. Zaleca się jednak konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN nie wpływa na stan czujności; dlatego nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% collio 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM jest wskazany do miejscowego leczenia brodawek, odcisków i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodionu zawiera: Składniki aktywne: kwas salicylowy 16,7 g; kwas mlekowy 15 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: alkohol etylowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedyną substancją pomocniczą DUOFILMU jest kolodion elastyczny BP, w którego skład wchodzą: kalafonia, olej rycynowy i kolodion, w skład którego wchodzi z kolei piroksylina, \u003cb\u003ealkohol etylowy\u003c\/b\u003e i eter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek jest przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła reakcja nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować na otwarte rany, podrażnioną lub zaczerwienioną skórę ani na zakażone miejsca. Nie należy nakładać DUOFILM na twarz, okolice odbytowo-płciowe i duże powierzchnie. Preparatu nie należy nakładać na pieprzyki, znamiona, brodawki łojotokowe, brodawki, brodawki twarzy lub błon śluzowych, brodawki owłosione otoczone czerwonymi lub nietypowymi krawędziami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWyłącznie do stosowania miejscowego\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli, w tym osoby starsze \u003c\/u\u003e DUOFILM należy nakładać odpowiednim pędzlem wyłącznie na dotkniętą część, unikając kontaktu płynu ze zdrową skórą. DUOFILM należy nakładać na brodawkę, kalus lub kukurydzę raz dziennie, najlepiej wieczorem przed pójściem spać, przestrzegając poniższej instrukcji stosowania: 1. Część leczoną należy zanurzyć w gorącej wodzie na około 5 minut i dokładnie osuszyć czystym ręcznikiem. 2. Przesuń dotkniętą powierzchnię pilnikiem do paznokci, kamieniem ściernym, pilnikiem kartonowym lub szorstką szmatką, uważając, aby nie spowodować krwawienia. 3. Nałóż odpowiednim pędzlem DUOFILM na brodawkę, kalus lub odcisk, uważając, aby nie rozlać się na otaczającą zdrową skórę. 4. Pozostawić roztwór do całkowitego wyschnięcia: w przypadku miejscowych form na stopach lub gdy brodawka, modzele lub modzele zajmują duże obszary, należy to miejsce przykryć plastrem, aby ułatwić wchłanianie składników aktywnych. Zaleca się kontynuację leczenia do czasu wystąpienia jednego z poniższych stanów: - odciski i modzele są leczone przez 2 tygodnie, - brodawki są leczone przez 12 tygodni, - lub do całkowitego usunięcia brodawek, modzeli lub odcisków i przywrócenia prawidłowych zmarszczek skóry. W przypadku brodawek klinicznie widoczną poprawę należy zaobserwować po 1-2 tygodniach, natomiast maksymalnego efektu należy spodziewać się po 4-8 tygodniach. Należy zalecić pacjentowi skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli brodawka utrzymuje się dłużej niż 12 tygodni leczenia. Rozważ alternatywne leczenie, jeśli brodawki zajmują dużą powierzchnię ciała (ponad 5 cm²) (patrz Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry należy poinformować pacjenta, aby skonsultował się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na łatwopalny charakter leku, pacjenci powinni unikać palenia tytoniu i zbliżania się do otwartego ognia podczas stosowania i bezpośrednio po zastosowaniu. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie podawać poniżej drugiego roku życia. Dzieciom w wieku od 2 do 12 lat produkt należy podawać wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Stosowanie u dzieci musi odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej. Osoby w podeszłym wieku Nie jest wymagane dostosowanie dawki, ponieważ nie przewiduje się znaczącego narażenia ogólnoustrojowego. Zaburzenia czynności wątroby Nie jest konieczne dostosowanie dawki, ponieważ nie oczekuje się znaczącego narażenia ogólnoustrojowego. Niewydolność nerek Nie jest konieczne dostosowanie dawki, ponieważ nie przewiduje się znaczącego narażenia ogólnoustrojowego. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na wysoką łatwopalność zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze nie przekraczającej 25°C, z dala od płomieni i źródeł ciepła. Po użyciu szczelnie zamknij butelkę. Wyraźny wzrost gęstości produktu świadczy o tym, że butelka nie została prawidłowo zamknięta i zawarty w niej rozpuszczalnik częściowo odparował.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Nakładaj DUOFILM wyłącznie na brodawki, nie rozlewając się na otaczającą zdrową skórę. Lek może powodować podrażnienie oczu. Unikać kontaktu z oczami i innymi błonami śluzowymi. W przypadku przypadkowego kontaktu preparatu z błonami śluzowymi lub oczami należy natychmiast i obficie przepłukać wodą, usunąć powstały film kolodionowy i kontynuować płukanie wodą przez co najmniej kwadrans. Unikać stosowania na zdrową skórę (patrz Skutki uboczne). Lek może powodować podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia nieoczekiwanego podrażnienia skóry, leczenie należy przerwać. Rozważ alternatywne leczenie, jeśli brodawki zajmują dużą powierzchnię ciała (ponad 5 cm²) ze względu na potencjalną toksyczność salicylanów. Nie zaleca się stosowania leku u chorych na cukrzycę, pacjentów z zaburzeniami krążenia lub neuropatią obwodową, chyba że pod nadzorem lekarza. Przyjmowanie doustnych salicylanów w trakcie lub bezpośrednio po chorobie wirusowej jest powiązane z zespołem Reye'a i w związku z tym istnieje teoretyczne ryzyko również w przypadku miejscowo stosowanych salicylanów. Dlatego też produktu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w trakcie lub bezpośrednio po przebyciu ospy wietrznej, grypy lub innych infekcji wirusowych. Donoszono o przenikaniu salicylanów do mleka kobiecego (patrz punkt „Płodność, ciąża i laktacja”). Należy pouczyć pacjentów, aby nie wdychali oparów. Przypadkowe połknięcie leków keratolitycznych zawierających kwas salicylowy i kwas mlekowy w dużych stężeniach może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ten produkt leczniczy zawiera 2228 mg alkoholu (etanolu) w każdej jednostce objętości, co odpowiada 158 mg\/g. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRoztwory kwasu salicylowego i kwasu mlekowego do stosowania miejscowego mogą zwiększać wchłanianie innych leków stosowanych miejscowo. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego i roztworu kwasu mlekowego oraz innych leków stosowanych miejscowo na leczonym obszarze. Ponieważ wchłanianie ogólnoustrojowe miejscowych roztworów kwasu salicylowego i kwasu mlekowego jest niskie, nie należy spodziewać się interakcji z produktami leczniczymi podawanymi ogólnoustrojowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji częstości występowania działań niepożądanych stosowana jest następująca konwencja oparta na wytycznych CIOMS: • bardzo często (\u003e 1\/10), • często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10), • niezbyt często (\u003e 1\/1 000 do \u003c 1\/100), • rzadko (\u003e 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) i • bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000), • nieznana. (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dane z badań klinicznych:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: Reakcja w miejscu nałożenia, świąd, uczucie pieczenia, rumień, łuszczenie się, suchość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: przerost skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDane marketingowe po wprowadzeniu na rynek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Reakcja nadwrażliwości w miejscu nałożenia, w tym stan zapalny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: ból i podrażnienie w miejscu nałożenia, przebarwienie skóry w miejscu nałożenia\/przebarwienie skóry. Narażenie zdrowej skóry może prowadzić do złuszczania się skóry i powstawania pęcherzy (patrz Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Alergiczne zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOznaki i objawy \u003c\/u\u003e W przypadku przypadkowego spożycia doustnego mogą wystąpić objawy toksyczności salicylanów. Ryzyko wystąpienia objawów zatrucia salicylanami lub salicylizmu wzrasta, jeśli kwas salicylowy lub roztwory kwasu mlekowego stosowane są w nadmiarze lub przez dłuższy czas. Dlatego bardzo ważne jest przestrzeganie zalecanego czasu trwania i częstotliwości leczenia. \u003cu\u003eLeczenie \u003c\/u\u003e Przedawkowanie należy leczyć zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub zgodnie z zaleceniami ośrodka kontroli zatruć, jeśli to możliwe. Nie ma specyficznego leczenia przypadkowego połknięcia roztworów kwasu mlekowego i kwasu salicylowego. W przypadku przypadkowego połknięcia pacjenta należy leczyć zgodnie z lokalnymi wytycznymi i pod odpowiednią obserwacją.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Bezpieczeństwo stosowania roztworu kwasu salicylowego i kwasu mlekowego w czasie ciąży nie zostało ustalone. Badania na zwierzętach, którym podawano doustnie kwas salicylowy, wykazały embriotoksyczność przy dużych dawkach (patrz Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie). Lek nie jest zalecany w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Salicylany przenikają do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. W przypadku stosowania lub podawania podczas karmienia piersią należy unikać kontaktu z okolicą piersi, aby zapobiec przypadkowemu połknięciu przez niemowlę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę profil bezpieczeństwa produktu, nie oczekuje się żadnych skutków.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabial 5% krem ​​2G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% krem jest wskazany w leczeniu infekcji warg wirusem opryszczki pospolitej (\u003ci\u003eopryszczka wargowa\u003c\/i\u003e nawracające) u dorosłych i młodzieży (powyżej 12. roku życia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden gram kremu zawiera: Substancja czynna: Acyklowir 50 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu, glikol propylenowy. \u003cb\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloksamer 407, \u003cb\u003eAlkohol cetostearylowy\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eLaurylosiarczan sodu\u003c\/b\u003e, Wazelina Biała, Parafina Płynna, Arlacel 165, Dimetikon 20, \u003cb\u003eGlikol propylenowy\u003c\/b\u003e, Oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie miejscowe. \u003ci\u003eDorośli i młodzież powyżej 12. roku życia:\u003c\/i\u003e Krem ZOVIRAXLABIALE 5% należy stosować 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin, pomijając aplikację na noc. Krem ZOVIRAXLABIALE 5% należy zastosować jak najwcześniej, najlepiej w najwcześniejszej fazie (prodromy lub rumień). Jednakże leczenie można rozpocząć również w późniejszych stadiach (grudki lub pęcherzyki). Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 4 dni. W przypadku braku zagojenia leczenie można kontynuować maksymalnie przez 10 dni. Jeśli po 10 dniach zmiany chorobowe nadal występują, zaleca się konsultację pacjenta z lekarzem. Pacjenci powinni myć ręce przed i po nałożeniu kremu oraz unikać niepotrzebnego pocierania zmian i dotykania ich ręcznikiem, aby uniknąć pogorszenia lub przeniesienia zakażenia. \u003ci\u003eDzieci poniżej 12 roku życia\u003c\/i\u003e: Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu ZOVIRAXLABIALE nie były badane u pacjentów w wieku poniżej 12 lat. \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby\u003c\/i\u003e: Acyklowir jest wydalany głównie przez nerki, ale ogólnoustrojowe wchłanianie acyklowiru po zastosowaniu miejscowym jest znikome. W związku z tym nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby (patrz \u003ci\u003eWłaściwości farmakokinetyczne\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Nie zamrażać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem ZOVIRAXLABIALE 5% należy stosować wyłącznie w przypadku opryszczki występującej na ustach. Nie zaleca się stosowania na błony śluzowe jamy ustnej i oczu i nie należy go stosować w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przypadkowego dostania się leku do oczu. Osoby cierpiące na szczególnie ciężkie postacie nawracającej opryszczki zaleca się konsultację z lekarzem. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia: w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Zaleca się, aby osoby cierpiące na opryszczkę unikały przenoszenia wirusa, szczególnie w przypadku występowania aktywnych zmian chorobowych (np. myjąc ręce przed i po nałożeniu kremu, patrz \u003ci\u003eDawkowanie i sposób podawania\u003c\/i\u003e). Nie zaleca się stosowania kremu ZOVIRAXLABIALE 5% u pacjentów z obniżoną odpornością. Zaleca się, aby tacy pacjenci skonsultowali się z lekarzem w sprawie leczenia jakiejkolwiek infekcji. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% krem ​​zawiera glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu. Ten produkt leczniczy zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce odpowiadającej 400 mg\/g. Ten lek zawiera alkohol cetostearylowy. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten produkt leczniczy zawiera 3,75 mg laurylosiarczanu sodu w dawce odpowiadającej 7,5 mg\/g. Laurylosiarczan sodu może powodować podrażnienie skóry (uczucie kłucia lub pieczenia) lub nasilać reakcje skórne wywołane innymi lekami, gdy zostanie zastosowany na tym samym obszarze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zidentyfikowano żadnych klinicznie istotnych interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu kremu ZOVIRAXLABIALE 5% wymieniono zgodnie z następującą konwencją częstości występowania: bardzo często: ≥ 1\/10, często: ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10, niezbyt często: ≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100, rzadko: ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1000, bardzo rzadko: \u003c1\/10 000, nieznana (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eNiezbyt często\u003c\/u\u003e: • przejściowe pieczenie lub ból po zastosowaniu kremu ZOVIRAXLABIALE 5%, • umiarkowana suchość lub łuszczenie się skóry, • swędzenie; \u003cu\u003eRzadkie\u003c\/u\u003e: • rumień, • kontaktowe zapalenie skóry po aplikacji. Tam, gdzie przeprowadzono badania wrażliwości, wykazano, że substancjami wywołującymi zjawiska reaktywności były składniki kremu bazowego, a nie acyklowir.\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eBardzo rzadkie\u003c\/u\u003e: • natychmiastowa nadwrażliwość, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% krem jest preparatem do stosowania miejscowego. Nawet w przypadku połknięcia lub zastosowania miejscowego całej zawartości opakowania 2 g kremu ZOVIRAXLABIALE 5% nie należy spodziewać się żadnych działań niepożądanych. W przypadku podejrzenia przedawkowania pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePłodność\u003c\/b\u003e: Brak dostępnych danych dotyczących działania acyklowiru podawanego doustnie lub dożylnie. sformułowanie. do infuzji na płodność u kobiet. W badaniu z udziałem 20 mężczyzn z prawidłową liczbą plemników wykazano, że acyklowir podawany doustnie w dawkach do 1 grama na dobę przez okres do 6 miesięcy nie ma wpływu na liczbę, morfologię i ruchliwość plemników u mężczyzn. \u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: Należy rozważyć zastosowanie kremu ZOVIRAXLABIALE 5% tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe nieznane ryzyko. Jednakże ogólnoustrojowe narażenie na acyklowir po miejscowym zastosowaniu kremu z acyklowirem jest bardzo małe. Rejestr po wprowadzeniu do obrotu dotyczący stosowania acyklowiru w ciąży dostarczył danych na temat przebiegu ciąży u kobiet narażonych na różne postacie acyklowiru. Obserwacje te nie wykazały wzrostu liczby wad wrodzonych wśród osób narażonych na acyklowir w porównaniu z populacją ogólną, a wszystkie wady wrodzone nie wykazały żadnych cech szczególnych ani wspólnych cech, które mogłyby sugerować jedną przyczynę. Ogólnoustrojowe narażenie na acyklowir po miejscowym zastosowaniu kremu z acyklowirem jest bardzo małe. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e: Chociaż niektóre dane wskazują, że acyklowir przenika do mleka matki po podaniu ogólnoustrojowym, dawka, jaką otrzymuje niemowlę po zastosowaniu przez matkę leku ZOVIRAXLABIALE 5% krem, powinna być nieznaczna. W okresie ciąży i karmienia piersią krem ​​ZOVIRAXLABIALE 5% należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i indywidualnej ocenie z nim stosunku korzyści do ryzyka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJest mało prawdopodobne, aby ZOVIRAXLABIALE 5% krem miał jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptozil z neomycyną 99,5% + 0,5% proszku skóry 10G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowierzchowne infekcje skóry (zapalenie mieszków włosowych, czyrak, małe oparzenia i zakażone rany).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g proszku zawiera: sulfatiazol 9,95 g i neomycyny siarczan 0,05 g. 20 g maści zawiera: sulfatiazol 0,4 g i siarczan neomycyny 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder do skóry: brak. maść: olejek wazelinowy, wazelina biała, wosk biały.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM jest przeciwwskazany u pacjentów z: - Nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Zakażenia przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePył skórny\u003c\/b\u003e Podnieś kolorową zakrętkę, rytmicznie i dokładnie dociśnij obie strony butelki, trzymając ją poziomo lub lekko ukośnie; lekko posypać dotknięty obszar proszkiem i przykryć sterylną gazą; odnawiaj aplikację dwa razy dziennie. Zaleca się lekkie posypanie, stosując minimalną ilość proszku niezbędną do uniknięcia tworzenia się skorupy i umożliwienia szybkiego rozpuszczenia i dyfuzji składników. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003cb\u003eMaść\u003c\/b\u003e Nakładać cienką warstwę maści 2-3 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego; jest wskazany wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie STREPTOSILU z NEOMICINĄ na rozległą i głęboko uszkodzoną skórę, np. w infekcjach skóry wtórnych do rozległych oparzeń i owrzodzeń troficznych, może sprzyjać ogólnoustrojowemu wchłanianiu jego składników aktywnych, narażając pacjentów na poważne skutki uboczne, takie jak nefrotoksyczność i ototoksyczność. Leku nie wolno stosować w zakażeniach przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej, ponieważ w takich przypadkach miejscowe stosowanie neomycyny może spowodować głuchotę (patrz punkt 4.3). Podobnie jak w przypadku innych aminoglikozydów, należy unikać jednoczesnego i (lub) kolejnego ogólnoustrojowego lub miejscowego podawania innych leków nefrotoksycznych. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów lub w przypadku pogorszenia stanu pacjenta należy rozważyć przerwanie leczenia. \u003ci\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/i\u003e We wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Nakładanie neomycyny na duże obszary skóry i przez dłuższy czas może prowadzić do wchłaniania ogólnoustrojowego; taka ewentualność występuje łatwiej, gdy stosuje się bandaż okluzyjny, zwłaszcza u noworodków, ponieważ pielucha może działać jak bandaż okluzyjny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowa neomycyna wykazała wrażliwość krzyżową z innymi aminoglikozydami; nie zaleca się jednoczesnego podawania innego aminoglikozydu, szczególnie ogólnoustrojowo, ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne. Miejscowe stosowanie sulfatiazolu może powodować uczulenie i uniemożliwiać późniejsze ogólnoustrojowe stosowanie sulfonamidów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu STREPTOSILU z NEOMICINEM mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e Nadkażenia bakteryjne i grzybicze. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Reakcje nadwrażliwości \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Swędzenie. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e Obrzęk, zaczerwienienie. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na dużych powierzchniach lub zmianach chorobowych może nastąpić ogólnoustrojowe wchłanianie leku wraz z przedostaniem się sulfatiazolu i\/lub neomycyny do krążenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania miejscowego sulfonamidów lub neomycyny w czasie ciąży. U kobiet w ciąży produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak odpowiednich badań oceniających wpływ leku na kobiety karmiące piersią i w związku z tym pozwalających określić ryzyko u niemowląt. Produkt należy stosować u kobiet karmiących piersią wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% krem ​​20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie objawowe ukąszeń owadów i innych miejscowych objawów podrażnienia skóry, takich jak zaczerwienienie, pieczenie, swędzenie i oparzenia słoneczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: prometazyna 2,00 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, D-limonen, geraniol, linalool i butylowany hydroksytoluen. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliakryloamid izoparafinowy laureth-7, metoksycynamonian oktylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, olejek lawendowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Egzema Zmiany wydzielające. Dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Stosować 3-4 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanej liczby codziennych zastosowań. Unikać stosowania na bardzo dużych obszarach ciała. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Stosowanie miejscowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDługotrwałe i niewłaściwe stosowanie produktu może wywołać zjawisko uczulenia alergicznego, a w konsekwencji nasilenie objawów. W takim przypadku należy przerwać leczenie i ponownie ocenić sytuację. W przypadku zastosowania na bardzo duże powierzchnie skóry REACTIFARGAN może powodować senność (patrz punkt 4.7). Biorąc pod uwagę, że stosowanie REACTIFARGAN może opóźnić proces gojenia, nie należy go stosować dłużej niż 3-4 kolejne dni na zmiany, w których to zjawisko występuje. W przypadku oparzeń słonecznych nałożyć produkt i unikać dalszej ekspozycji podrażnionej skóry na słońce. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej, podrażnienia i pieczenia należy przerwać leczenie. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN zawiera \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003ep-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). REACTIFARGAN zawiera olejek lawendowy, substancję zapachową, która z kolei zawiera D-limonen, geraniol i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne; REACTIFARGAN zawiera metoksycynamonian oktylu, który z kolei zawiera butylowany hydroksytoluen, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane opisane poniżej wystąpiły po wprowadzeniu produktu do obrotu i mają nieznaną częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstość nieznana: Zapalenie skóry, obrzęk, rumień, zmiany pęcherzowe, nadwrażliwość na światło.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych klinicznych dotyczących ryzyka stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie preparatu REACTIFARGAN w czasie ciąży i karmienia piersią należy rozważać jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu lub dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbyt obfite nałożenie preparatu na bardzo duże powierzchnie skóry może determinować wchłanianie leku i powodować senność u szczególnie wrażliwych pacjentów. Należy poinstruować pacjenta, aby zachował szczególną uwagę przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Wektawir 1% krem ​​2G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir jest wskazany w leczeniu opryszczki wargowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy gram kremu zawiera 10 mg pencyklowiru. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy 77,2 mg, glikol propylenowy 416,8 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina stała, Parafina ciekła, Alkohol cetostearylowy, Glikol propylenowy, Cetomakrogol 1000, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną pencyklowir, famcyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci powyżej 12. roku życia: \u003c\/i\u003e VECTAVIR należy stosować w odstępach około 2 godzin w ciągu dnia. Leczenie, które należy kontynuować przez 4 dni, należy rozpocząć jak najszybciej, po wystąpieniu pierwszych objawów zakażenia. Jednak nawet u pacjentów, którzy rozpoczynają terapię później, VECTAVIR okazał się skuteczny w przyspieszaniu gojenia zmian, łagodzeniu związanego z nimi bólu i skracaniu czasu rozprzestrzeniania się wirusa. \u003cu\u003eInstrukcje aplikacji\u003c\/u\u003e: VECTAVIR należy nakładać w ilości odpowiedniej do wielkości leczonego obszaru czystym palcem lub jednorazowym aplikatorem, który należy wyrzucić po użyciu [\u003ci\u003edla opakowań zawierających aplikatory\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDzieci (poniżej 12 lat)\u003c\/i\u003e: Nie zaleca się stosowania Vectaviru u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i (lub) skuteczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie zamrażaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem należy nakładać wyłącznie na zmiany na wargach i wokół ust. Nie zaleca się stosowania na błony śluzowe (np. oczu, ust, nosa lub na narządy płciowe). Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć stosowania w okolicach oczu. Należy zachęcać pacjentów z ciężkimi obniżoną odpornością (np. pacjentów chorych na AIDS lub biorców przeszczepu szpiku kostnego) do konsultacji z lekarzem, jeśli wskazane jest leczenie doustne. Vectavir zawiera alkohol cetostearylowy: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Vectavir zawiera 416 mg glikolu propylenowego w każdym gramie kremu: może powodować podrażnienie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoświadczenie w badaniach klinicznych nie wykazało interakcji wynikających z jednoczesnego stosowania leków do stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego i leku Vectavir w kremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW badaniach na ludziach krem Vectavir był dobrze tolerowany. Doświadczenie z badań klinicznych wykazało, że nie ma różnicy w częstości i rodzaju działań niepożądanych pomiędzy kremem Vectavir i placebo. Najczęstszymi zdarzeniami są zdarzenia niepożądane w obszarze zastosowania. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów, klasy i częstości występowania. Częstotliwości definiuje się w następujący sposób: \u003ci\u003ebardzo powszechne\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003epowszechne\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 do \u003c1\/10); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000); \u003ci\u003ebardzo rzadkie\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enie wiadomo\u003c\/i\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono według malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu nałożenia (w tym uczucie pieczenia skóry, ból skóry, niedoczulica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu ujawnił następujące zdarzenia niepożądane (wszystkie reakcje były albo miejscowe, albo uogólnione). Trudno jest określić częstość występowania zdarzeń niepożądanych po wprowadzeniu produktu do obrotu, dlatego też zdarzenia te wymieniono z nieznaną częstością występowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Alergiczne zapalenie skóry (w tym wysypka, świąd, pęcherze i obrzęki).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet po przyjęciu doustnym całej zawartości opakowania kremu VECTAVIR nie powinny wystąpić żadne skutki uboczne; pencyklowir jest słabo wchłaniany po podaniu doustnym. Może jednak wystąpić podrażnienie jamy ustnej. W przypadku przypadkowego połknięcia nie jest konieczne żadne specjalne leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e: W przypadku stosowania kremu u kobiet w ciąży jest mało prawdopodobne, aby istniały jakiekolwiek powody do obaw związane z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu Vectavir jest minimalne (patrz punkt 5.2). Ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania pencyklowiru u kobiet w ciąży, krem ​​Vectavir należy stosować w czasie ciąży lub przez matki karmiące piersią, za zaleceniem lekarza, tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko związane z leczeniem. \u003cb\u003eKarmienie piersią:\u003c\/b\u003e W przypadku stosowania kremu u kobiet karmiących piersią mało prawdopodobne jest, aby istniały jakiekolwiek powody do obaw związane z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu Vectavir jest minimalne (patrz punkt 5.2). Brak informacji dotyczących przenikania pencyklowiru do mleka kobiecego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermina 5 % + 5 % 30 ml roztworu natryskowego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtarcia i nadżerki; wrzodziejące zmiany skórne (owrzodzenia żylaków, odleżyny, owrzodzenia pourazowe); szczeliny sutków, szczeliny odbytu; oparzenia; zakażone rany; opóźnienia w gojeniu; radiodermit; dystroficzne choroby skóry (suchość, pękanie, łuszczenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e 100 g zawiera: Octan Clostebolu 500 mg; siarczan neomycyny 500 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: lanolina, nipasept (parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e Jeden pojemnik ciśnieniowy o pojemności 30 ml zawiera: Octan Clostebolu 0,150 g; siarczan neomycyny 0,150 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e stearynian glikolu polietylenowego; kwas stearynowy; ciekła parafina; lanolina; dimetikon; nipasept (parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu); floranol; oczyszczona woda. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e stearynian magnezu; ciekła parafina; izobutan pod ciśnieniem 3,2 bara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e: 1–2 aplikacji dziennie. Rozsmaruj cienką warstwę kremu na zranionej części ciała i ewentualnie przykryj zranioną część sterylnym gazikiem. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e:1–2 aplikacji dziennie; Jeśli to konieczne, przykryj zranioną część sterylną gazą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu, patrz paragraf 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e Chronić przed działaniem promieni słonecznych i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać ciągłego stosowania leku Trofodermin. Ze względu na potencjalne ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności neomycyny nie zaleca się długotrwałego stosowania produktu na dużych uszkodzonych powierzchniach, które mogłyby umożliwić wchłanianie neomycyny. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Należy unikać ciągłego stosowania leku Trofodermin; szczególnie we wczesnym dzieciństwie. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml aerozol na skórę, zawiesina\u003c\/i\u003e Jeśli chodzi o spray, zaleca się wstrząsnąć przed użyciem, nie rozpylać na płomień lub żarzące się ciało, nie odwracać do góry nogami podczas dozowania, nie wdychać ani nie rozpylać do oczu. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g kremu\u003c\/i\u003e zawiera: – lanolinę: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) – nipasept (parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu): może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŁączne stosowanie leku Trofodermin z preparatami do stosowania miejscowego zawierającymi inne antybiotyki aminoglikozydowe może zwiększać ryzyko uczulenia lub nasilać wszelkie skutki uboczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Ponadto długotrwałe stosowanie przez kilka tygodni na dużych obszarach uszkodzonych tkanek może spowodować wystąpienie skutków ogólnoustrojowych, takich jak nadmierne owłosienie w wyniku masywnego wchłaniania klostebolu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMożliwość przedawkowania można brać pod uwagę jedynie w przypadku długotrwałego stosowania i na dużych obszarach uszkodzonej skóry, co może wywołać skutki uboczne typu wskazanego powyżej. W takim przypadku leczenie będzie musiało zostać zawieszone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią lek należy podawać tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono wpływu trofoderminy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptozyl neomycyna 2% + 0,5% 20 g maści","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePowierzchowne infekcje skóry (zapalenie mieszków włosowych, czyrak, małe oparzenia i zakażone rany).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g proszku zawiera: sulfatiazol 9,95 g i siarczan neomycyny 0,05 g. 20 g maści zawiera: sulfatiazol 0,4 g i siarczan neomycyny 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder do skóry: brak. maść: olejek wazelinowy, wazelina biała, wosk biały.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM jest przeciwwskazany u pacjentów z: - Nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Zakażenia przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePył skórny\u003c\/b\u003e Podnieś kolorową zakrętkę, rytmicznie i dokładnie dociśnij obie strony butelki, trzymając ją poziomo lub lekko ukośnie; lekko posypać dotknięty obszar proszkiem i przykryć sterylną gazą; odnawiaj aplikację dwa razy dziennie. Zaleca się lekkie posypanie, stosując minimalną ilość proszku niezbędną do uniknięcia tworzenia się skorupy i umożliwienia szybkiego rozpuszczenia i dyfuzji składników. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003cb\u003eMaść\u003c\/b\u003e Nakładać cienką warstwę maści 2-3 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego; jest wskazany wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie STREPTOSILU z NEOMICINĄ na rozległą i głęboko uszkodzoną skórę, np. w infekcjach skóry wtórnych do rozległych oparzeń i owrzodzeń troficznych, może sprzyjać ogólnoustrojowemu wchłanianiu jego składników aktywnych, narażając pacjentów na poważne skutki uboczne, takie jak nefrotoksyczność i ototoksyczność. Leku nie wolno stosować w zakażeniach przewodu słuchowego w przypadku perforacji błony bębenkowej, ponieważ w takich przypadkach miejscowe stosowanie neomycyny może spowodować głuchotę (patrz punkt 4.3). Podobnie jak w przypadku innych aminoglikozydów, należy unikać jednoczesnego i (lub) kolejnego ogólnoustrojowego lub miejscowego podawania innych leków nefrotoksycznych. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów lub w przypadku pogorszenia stanu pacjenta należy rozważyć przerwanie leczenia. \u003ci\u003e Populacja pediatryczna\u003c\/i\u003e We wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Nakładanie neomycyny na duże obszary skóry i przez dłuższy czas może prowadzić do wchłaniania ogólnoustrojowego; taka ewentualność występuje łatwiej, gdy stosuje się bandaż okluzyjny, zwłaszcza u noworodków, ponieważ pielucha może działać jak bandaż okluzyjny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowa neomycyna wykazała wrażliwość krzyżową z innymi aminoglikozydami; Nie zaleca się jednoczesnego podawania innego aminoglikozydu, szczególnie ogólnoustrojowo, ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne. Miejscowe stosowanie sulfatiazolu może powodować uczulenie i uniemożliwiać późniejsze ogólnoustrojowe stosowanie sulfonamidów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu STREPTOSILU z NEOMICINEM mogą wystąpić działania niepożądane wskazane poniżej. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana. \u003cu\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/u\u003e Nadkażenia bakteryjne i grzybicze. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Reakcje nadwrażliwości \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Swędzenie. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e Obrzęk, zaczerwienienie. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na dużych powierzchniach lub zmianach chorobowych może nastąpić ogólnoustrojowe wchłanianie leku wraz z przedostaniem się sulfatiazolu i\/lub neomycyny do krążenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania miejscowego sulfonamidów lub neomycyny w czasie ciąży. U kobiet w ciąży produkt należy podawać w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak odpowiednich badań oceniających wpływ leku na kobiety karmiące piersią i w związku z tym pozwalających określić ryzyko u niemowląt. Produkt należy stosować u kobiet karmiących piersią wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL z NEOMICINEM nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol sam 1 % 30 g żelu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME jest wskazany do stosowania miejscowego w leczeniu zapalnych grudek, krost i rumienia w trądziku różowatym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: Substancja czynna: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: parahydroksybenzoesan metylu (E218) (0,18 g na 100 g). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOktylododekanol, glicerydy kaprylokaproilo-makrogolu-8, karbomer, parahydroksybenzoesan metylu (E218), wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować 1-2 razy dziennie według wskazań lekarskich i po oczyszczeniu dotkniętych miejsc cienką warstwą METRONIDAZOLU SAME. Znaczące rezultaty terapeutyczne należy zaobserwować w ciągu trzech tygodni od rozpoczęcia leczenia. Badania kliniczne wykazały postępującą poprawę przez okres do dziewięciu tygodni terapii. Po zastosowaniu METRONIDAZOLE SAME można stosować kosmetyki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zamrażać ani nie przechowywać w lodówce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednakże, ze względu na minimalną absorpcję metronidazolu stosowanego miejscowo i w konsekwencji znikome stężenie w osoczu, po zastosowaniu miejscowym nie odnotowano działań niepożądanych zgłaszanych po doustnym podaniu leku. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; Zgłaszano, że metronidazol nałożony na twarz powoduje łzawienie. W przypadku dostania się żelu do oczu należy ostrożnie usunąć go wodą. Należy poinformować pacjenta, że ​​w przypadku wystąpienia podrażnienia należy rzadziej stosować Metronidazole Same lub czasowo wstrzymać terapię i poinformować lekarza. Podczas leczenia Metronidazolem należy unikać ekspozycji na światło ultrafioletowe (słońce, lampy UV, urządzenia do opalania). Ponieważ lek jest pochodną nitroimidazolu, należy go stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami krwi lub danymi wywiadowczymi na ich temat. Produkt należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Nie przekraczać zalecanych dawek. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Brak odpowiednich danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Metronidazole Same u dzieci, dlatego leku Metronidazole Same nie należy stosować u dzieci. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę niskie stężenie metronidazolu we krwi wynikające z miejscowego stosowania metronidazolu, interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne. Należy jednak pamiętać, że u niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących jednocześnie metronidazol i alkohol zgłaszano reakcje podobne do disulfiramu, a w przypadku leczenia pacjentów leczonych jednocześnie lekami przeciwzakrzepowymi należy pamiętać, że metronidazol po podaniu doustnym powoduje nasilenie przeciwzakrzepowego działania kumaryn i warfaryny, co objawia się wydłużeniem czasu protrombinowego. Nie jest znany wpływ stosowanego miejscowo metronidazolu na czas protrombinowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo miejscowym zastosowaniu metronidazolu zgłaszano następujące działania niepożądane: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: kontaktowe zapalenie skóry, suchość skóry, rumień, swędzenie, wysypka, dyskomfort skórny (uczucie pieczenia i kłucia), podrażnienie skóry, przemijające zaczerwienienie i zaostrzenie trądziku różowatego. Zaburzenia oczu: łzawienie. Żadne z tych działań niepożądanych nie wystąpiło u więcej niż 2% leczonych pacjentów. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania po miejscowym zastosowaniu metronidazolu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wykazano w wystarczającym stopniu bezpieczeństwa stosowania metronidazolu w czasie ciąży. Dostępne są sprzeczne doniesienia, zwłaszcza dotyczące wczesnego etapu ciąży. Niektóre badania wykazały zwiększoną częstość występowania wad rozwojowych. Ryzyko ewentualnych następstw, w tym ryzyka nowotworu, nie zostało jeszcze wyjaśnione. Metronidazol jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. W środkowym i ostatnim trymestrze ciąży Metronidazole należy podawać wyłącznie w przypadku niepowodzenia innych metod leczenia. Po podaniu doustnym metronidazol przenika do mleka matki w stężeniach podobnych do występujących w osoczu. Po zastosowaniu miejscowym lek osiąga stężenie w osoczu znacznie niższe niż po podaniu doustnym, dlatego lekarz prowadzący będzie musiał podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub leczeniu lekiem, odpowiednio oceniając znaczenie postępowania terapeutycznego dla matki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krem wskazany jest w miejscowym leczeniu trądziku różowatego w postaci rumieniowej i grudkowo-krostkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cu\u003eSkładnik aktywny:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Alkohol cetylostearylowy 81-106 mg\/g Jeden gram kremu zawiera 22 mg alkoholu benzylowego (E1519). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZemulgowane woski (alkohol cetylostearylowy i polisorbat 60), 70% niekrystalizowany sorbitol, glicerol, palmitynian izopropylu, alkohol benzylowy (E1519), kwas mlekowy i\/lub wodorotlenek sodu do regulacji pH, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakładać dwa razy dziennie, rano i wieczorem, cienką warstwę kremu Rozex 0,75% na dotkniętą powierzchnię, odpowiednio oczyszczoną delikatnym środkiem czyszczącym, lekko wcierając. Po zastosowaniu kremu Rozex 0,75% można stosować kosmetyki niekomedogenne i nie ściągające. Leczenie pacjentów w podeszłym wieku nie wymaga dostosowania dawkowania. Podczas stosowania klinicznego poprawa nastąpiła w ciągu pierwszych trzech tygodni leczenia i utrzymywała się stopniowo do 12. tygodnia. Średni czas trwania leczenia waha się zwykle od trzech do czterech miesięcy. Nie należy przekraczać zalecanego czasu trwania leczenia. Jeżeli jednak wykazano wyraźną korzyść, leczenie można przedłużyć zgodnie z opinią lekarską na dalszy okres, który waha się od trzech do czterech miesięcy w zależności od ciężkości stanu chorobowego. W badaniach klinicznych miejscowe leczenie metronidazolem w leczeniu trądziku różowatego kontynuowano przez okres do dwóch lat. W przypadku braku wyraźnej poprawy klinicznej leczenie należy przerwać. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie zaleca się stosowania kremu Rozex 0,75% u dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Podczas leczenia metronidazolem należy unikać ekspozycji na promienie UV (ekspozycja na promienie słoneczne, solaria i lampy słoneczne). Metronidazol pod wpływem promieni UV przekształca się w nieaktywny metabolit, dlatego jego skuteczność znacznie spada. W badaniach klinicznych metronidazolu nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych związanych z fototoksycznością. W przypadku wystąpienia reakcji na skutek miejscowego podrażnienia wskazane jest zmniejszenie dawki dobowej stosowania leku lub po zasięgnięciu opinii lekarza wstrzymanie podawania. Metronidazol jest związkiem nitroimidazolowym i dlatego należy go stosować ostrożnie u pacjentów z dyskrazją krwi. Należy unikać niepotrzebnego i długotrwałego stosowania tego leku. Wykazano, że metronidazol ma działanie rakotwórcze u niektórych gatunków zwierząt. Brak danych potwierdzających jego działanie rakotwórcze u ludzi. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% krem ​​zawiera: alkohol cetylostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten produkt leczniczy zawiera także 22 mg alkoholu benzylowego (E1519) na gram, co odpowiada 2,2% w\/w, który może powodować reakcje alergiczne i łagodne miejscowe podrażnienie.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę słabą wchłanialność ogólnoustrojową kremu Rozex 0,75% stosowanego miejscowo, negatywne interakcje z innymi lekami są ilościowo nieistotne. Metronidazol podawany doustnie może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. Po jednoczesnym podaniu doustnego metronidazolu i doustnego leku przeciwzakrzepowego z grupy kumaryny (warfaryny) obserwowano wydłużenie czasu protrombinowego. Nie jest znany wpływ stosowanego miejscowo metronidazolu na czas protrombinowy. Ponadto u niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących doustnie metronidazol jednocześnie i alkohol wystąpiła reakcja podobna do tej, która występuje w przypadku disulfiramu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas miejscowego stosowania kremu Rozex 0,75% wystąpiły jedynie łagodne reakcje miejscowe. Zgłaszano następujące spontaniczne działania niepożądane, uszeregowane według częstości w obrębie klas układów i narządów, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10) często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10) niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) nieznana (częstość nie może być określona) oszacować na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003ePatologia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e Często: suchość skóry, rumień, świąd, dyskomfort skórny (pieczenie, ból skóry, kłucie), podrażnienie skóry, zaostrzenie trądziku różowatego. Częstość nieznana: kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry, obrzęk twarzy. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/u\u003e Niezbyt często: niedoczulica, parestezje, zaburzenia smaku (metaliczny posmak).\u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e Niezbyt często: nudności. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania po miejscowym zastosowaniu kremu Rozex 0,75% u ludzi. Badania ostrej toksyczności po podaniu doustnym miejscowego metronidazolu w postaci żelu o stężeniu 0,75% w\/w u szczurów nie wykazały działania toksycznego w dawkach do 5 g maksymalnej podawanej dawki gotowego produktu na kilogram masy ciała. Dawka ta odpowiada przyjęciu doustnemu 12 tubek po 30 g kremu Rozex dla osoby dorosłej o masie ciała 72 kg i 2 tub po 30 g dla dziecka o wadze 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e W badaniach na zwierzętach wykazano, że metronidazol podawany doustnie przenika przez łożysko, przenika do krążenia płodowego i w dawkach terapeutycznych nie wykazywał działania teratogennego ani embriotoksycznego; ze względu na brak danych klinicznych dotyczących działania preparatów stosowanych miejscowo w czasie ciąży, w tym okresie lek należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Po podaniu doustnym stężenie metronidazolu w mleku matki jest podobne do stężenia stwierdzanego w osoczu. W przypadku miejscowego stosowania Rozex 0,75% kremu w okresie karmienia piersią, wskazana jest ocena możliwości wstrzymania karmienia piersią lub stosowania leku w zależności od aktualnych potrzeb, nawet w przypadku znacznego obniżenia stężenia leku w surowicy w porównaniu do stężeń osiąganych po podaniu doustnym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krem nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimolina 15 % 32 g krem ​​+ impregnowana gaza","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: leczenie wrzodów i odleżyn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krem 100 g kremu zawiera następującą substancję czynną: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Substancje pomocnicze: alkohol cetylowy; alkohol stearylowy. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e Każdą gazę nasyca się do nasycenia 4 g kremu zawierającego w 100 g następującego składnika aktywnego: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; ciekła parafina; \u003cb\u003ealkohol cetylowy; alkohol stearylowy\u003c\/b\u003e; gliceryna; oczyszczona woda. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; gliceryna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e: Kuracja polega na co najmniej dwóch aplikacjach kremu dziennie. Aplikacje te, w zależności od charakteru, zasięgu i umiejscowienia objawów, można sprowadzić do prostych masaży absorpcyjnych, ewentualnie konieczne będzie pokrycie powierzchni zgodnie z sugerowanymi metodami aplikacji. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Aby otworzyć tubkę po raz pierwszy, należy przebić membranę ochronną tubki za pomocą perforatora znajdującego się w górnej części zakrętki. Na powierzchnię nałożyć odpowiednią ilość kremu i przykryć sterylnym gazikiem, ewentualnie nasączonym tym samym kremem, w celu zachowania miękkości i plastyczności aplikacji. W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce można wcześniej przemyć zwykłą sterylną wodą, ponieważ krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: Kuracja obejmuje od jednej do dwóch aplikacji dziennie, zwracając uwagę, aby opatrunek zawsze pozostawał wilgotny, miękki i plastyczny. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Wziąć gazik sterylnymi pęsetami i nałożyć go bezpośrednio na wcześniej oczyszczoną i zdezynfekowaną powierzchnię. Przykryć sterylnym gazikiem, a następnie wacikiem (w przypadku bardzo wydzielających ran). W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce to można wcześniej przemyć wyłącznie sterylną wodą, gdyż krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem: \u003c\/b\u003eprodukt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: produkt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, wszystkich produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. To samo dotyczy rozwoju niewrażliwych zarazków. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostymoliny 15% Krem \u003c\/b\u003ezawiera alkohol cetylowy i stearylowy: mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje ani niezgodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych niepożądanych objawów klinicznych ani niepożądanych skutków ubocznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e można je bez problemu stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane \u003c\/b\u003enie wpływają one na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5 % 60 ml roztwór natryskowy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKareksydyl jest wskazany w objawowym leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn i kobiet. Nie określono skuteczności karexidilu w następujących postaciach: miejscowe lub uogólnione łysienie wrodzone; łysienie bliznowate różnego rodzaju (potraumatyczne, psychiczne lub infekcyjne); ostre łysienie przenoszone przez substancje toksyczne, leki, w przypadku których odrost włosów jest uwarunkowany zahamowaniem konkretnej przyczyny; Obszar celtycki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Carexidylu 5% sprayu do skóry, roztwór zawiera 5 g minoksydylu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol etylowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlkohol etylowy (96%),\u003c\/b\u003e glicerol, polimer kwasu 2-butenodiowego z metoksyetenem, estrem monobutylowym i wodą oczyszczoną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwości na minoksydyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Karexidilu nie wolno stosować w przypadku choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń rytmu serca, zastoinowej niewydolności serca lub choroby zastawek. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dawkę 1 ml Carexidilu nakładać dwa razy dziennie, najlepiej rano i wieczorem, na dotknięte obszary skóry głowy. Dawka jest niezależna od wielkości leczonego obszaru. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 ml. Zanim będzie można spodziewać się oznak wzrostu włosów, konieczne może być odczekanie 3-4 miesięcy przy stosowaniu preparatu dwa razy dziennie. Początek tych objawów i ich intensywność różnią się w zależności od pacjenta. We wszystkich przypadkach lekarz musi ocenić możliwość zawieszenia leczenia, jeśli w ciągu 4 miesięcy nie zaobserwowano żadnych rezultatów terapeutycznych. Jeśli nastąpi odrost, należy kontynuować stosowanie Carexidilu dwa razy dziennie, aby włosy mogły dalej rosnąć. Powrót do stanu sprzed leczenia po zaprzestaniu terapii następuje w ciągu 3-4 miesięcy. \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e Nie zaleca się stosowania karexidilu u pacjentów powyżej 55. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie zaleca się stosowania karexidilu u dzieci poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Stosuj Carexidil wyłącznie zgodnie z zaleceniami. Nakładaj Carexidil wyłącznie na całkowicie suche włosy i skórę głowy. Po zastosowaniu Carexidilu nie należy myć włosów. Nie stosować Carexidylu na inne obszary ciała. Po zastosowaniu Carexidylu należy dokładnie umyć ręce. Podczas kuracji Carexidilem można stosować inne kosmetyki do włosów, postępując zgodnie z poniższymi wskazówkami: - stosować delikatny szampon. - przed użyciem produktów do stylizacji włosów konieczne jest wniknięcie Carexidilu w skórę głowy. Nie mieszać z innymi preparatami do stosowania na skórę głowy. - nie ma dostępnych informacji o leczeniu \u003cu\u003ez farbą do włosów lub permanentnie\u003c\/u\u003e zmienić działanie karexidilu. Jednakże, aby uniknąć możliwego podrażnienia skóry głowy, pacjent powinien upewnić się, że Carexidil został całkowicie zmyty z włosów i skóry głowy przed użyciem tych środków chemicznych. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e 10 impulsów odpowiada 1 ml dostarczonego roztworu. Odkręcić białą polipropylenową zakrętkę. Nałóż aplikator ze sprayem na butelkę i mocno dokręć. Nałóż przedłużacz na trzpień i mocno dociśnij, aby go zabezpieczyć. Skieruj utrwalacz na leczony obszar, spryskaj jeden raz i rozprowadź Carexidil opuszkami palców na leczonym obszarze. Czynność powtórzyć w sumie 10 razy, aby uzyskać dawkę 1 ml roztworu. Unikać wdychania oparów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacjenci, u których zaplanowano leczenie karexidilem, powinni posiadać wywiad lekarski i przejść badania przedmiotowe. Lekarz powinien ustalić, czy pacjent ma normalną, zdrową skórę głowy, czyli nie jest zaczerwieniona, nie występuje stan zapalny, zakażona, podrażniona ani bolesna. Minoksydyl nie jest wskazany, jeśli w rodzinie nie występowała utrata włosów, wypadanie włosów jest nagłe i\/lub niejednolite, spowodowane porodem lub gdy jego przyczyna jest nieznana. Po zastosowaniu minoksydylu u niektórych pacjentów wystąpiły zmiany koloru i\/lub tekstury włosów. Zwiększone wypadanie włosów może wystąpić w wyniku działania minoksydylu polegającego na przechodzeniu włosów z fazy spoczynkowej telogenu w fazę wzrostu anagenu (stare włosy wypadają, a na ich miejscu rosną nowe). Zwykle ten przejściowy wzrost wypadania włosów występuje od dwóch do sześciu tygodni po rozpoczęciu leczenia i ustępuje w ciągu kilku tygodni (pierwsza oznaka skuteczności minoksydylu). Jeśli wypadanie włosów będzie się utrzymywać, użytkownicy powinni zaprzestać stosowania Carexidilu i skonsultować się z lekarzem. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Chociaż szeroko zakrojone badania kliniczne z minoksydylem nie wykazały, że wchłanianie tej substancji czynnej jest wystarczające, aby wywołać skutki ogólnoustrojowe, minoksydyl w pewnym stopniu wchłania się przez skórę głowy i istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych, takich jak zatrzymanie soli i płynów, uogólnione i miejscowe obrzęki, wysięk osierdziowy, zapalenie osierdzia, tamponada serca, tachykardia, dławica piersiowa lub zwiększone niedociśnienie ortostatyczne wywołane lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak guanetydyna i pochodne. W przypadku chorób układu krążenia, w tym nadciśnienia tętniczego, konieczna jest wnikliwa ocena lekarska. Pacjent powinien przerwać stosowanie leku Carexidil i skonsultować się z lekarzem, jeśli wykryje niedociśnienie lub jeśli u pacjenta wystąpi ból w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, osłabienie, zawroty głowy, nagły i niewyjaśniony przyrost masy ciała, obrzęk dłoni lub stóp, utrzymujące się zaczerwienienie, reakcje dermatologiczne lub podrażnienie skóry głowy, lub jeśli wystąpią inne nieoczekiwane objawy (patrz punkt 4.8). Należy ostrzec pacjentów, u których w przeszłości występowały choroby serca, że ​​Carexidil może pogorszyć te zaburzenia. Należy okresowo monitorować pacjentów pod kątem jakichkolwiek podejrzeń wystąpienia ogólnoustrojowych działań minoksydylu. Przypadkowe połknięcie może spowodować poważne działania niepożądane ze strony serca. Pacjenci powinni unikać wdychania produktu podczas stosowania aplikatora w postaci aerozolu. W przypadku wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych lub reakcji dermatologicznych należy przerwać podawanie leku. Przyczyną niechcianego wzrostu włosów może być przeniesienie produktu na inne obszary niż skóra głowy. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Carexidil 5% spray do skóry, roztwór zawiera: § alkohol etylowy: może powodować pieczenie i podrażnienie oczu. W przypadku przypadkowego kontaktu z wrażliwymi powierzchniami (oczy, otarcia skóry i błon śluzowych) należy zwilżyć to miejsce dużą ilością świeżej wody wodociągowej\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować kareksydylu jednocześnie z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skórę głowy (kortykosteroidy, tretynoina i antralina). Obecnie nie są znane żadne inne interakcje związane ze stosowaniem minoksydylu. Chociaż nie zostało to wykazane klinicznie, istnieje ryzyko zwiększonego niedociśnienia ortostatycznego u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki rozszerzające naczynia obwodowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych minoksydylu stosowanego miejscowo określa się według następującej konwencji: bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003ci\u003eDziałania niepożądane zgłaszane podczas badań klinicznych\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eBezpieczeństwo minoksydylu do stosowania na skórę opiera się na danych z 7 randomizowanych, kontrolowanych placebo badań klinicznych z udziałem dorosłych, oceniających minoksydyl w stężeniu 2% i 5% (Tabela 1) oraz dwóch randomizowanych, kontrolowanych placebo badań klinicznych z udziałem dorosłych, oceniających minoksydyl w piance na skórę 5% (Tabela 2).\u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e: W randomizowanych badaniach klinicznych kontrolowanych placebo zgłaszano działania niepożądane odnotowane z częstością ≥1% u dorosłych pacjentów leczonych miejscowo minoksydylem w postaci 2% lub 5% roztworu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane - Częstotliwość: Częstotliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObrzęki obwodowe – Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBól głowy – Częstotliwość: Bardzo często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuszność – Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZapalenie skóry, trądzikowe zapalenie skóry, nadmierne owłosienie, świąd, wysypka – Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabela 2\u003c\/b\u003e: działania niepożądane odnotowane z częstością ≥1% u dorosłych pacjentów leczonych miejscowo Minoksydylem z 5% pianką, w randomizowanych badaniach klinicznych kontrolowanych placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane - Częstotliwość: Częstotliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzyrost masy ciała – Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBól głowy – Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSwędzenie, wysypka – Częstotliwość: Często.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDziałania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu produktu do obrotu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nella \u003cb\u003eTabela 3\u003c\/b\u003e, zgłaszano działania niepożądane zebrane po wprowadzeniu produktu do obrotu, częstotliwość opiera się na częstości występowania zgłoszeń spontanicznych\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Zawroty głowy, Zawroty głowy, Mrowienie, Zapalenie nerwu, Zmiany smaku, Uczucie pieczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: rzadko. Działania niepożądane: Podrażnienie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchorzenia ucha i błędnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Infekcja ucha, Zapalenie ucha zewnętrznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: gminy. Działania niepożądane: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: rzadko. Działania niepożądane: kołatanie serca, tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Bardzo rzadka. Działania niepożądane: Nudności, Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: rzadko. Działania niepożądane: Zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: rzadko. Działania niepożądane: Kamienie nerkowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu rozrodczego i piersi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: rzadko. Działania niepożądane: Zaburzenia seksualne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Podrażnienie, Ból, Rumień, Obrzęk Łuszczenie się skóry, Wyprysk, Reakcja alergiczna, Uczulenie, Pokrzywka, Uogólniony rumień i obrzęk twarzy. Zapalenie skóry (w tym kontaktowe, w miejscu aplikacji, alergiczne, atopowe i łojotokowe zapalenie skóry). Suchość skóry (w tym suchość w miejscu aplikacji), Pęcherze, Trądzik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: rzadko. Działania niepożądane: Krwawienie i owrzodzenie, Pęcherzyki, Zaostrzenie wypadania włosów, Łysienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Bardzo rzadka. Działania niepożądane: Tymczasowa utrata włosów, Zmiany koloru włosów, Nieprawidłowa struktura włosów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Bardzo rzadka. Działania niepożądane: Obrzęk naczynioruchowy, Nadwrażliwość, Kontaktowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Niezbyt często. Działania niepożądane: Osłabienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość: Bardzo rzadka. Działania niepożądane: Ból w klatce piersiowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCharakter i nasilenie wykrytych reakcji są podobne w przypadku leczenia 2% i 5% minoksydylem, ale ich częstość jest większa w przypadku leczenia tym drugim. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku zastosowania większych niż zalecane dawek karexidilu lub na inne obszary ciała niż skóra głowy, może potencjalnie wystąpić zwiększone wchłanianie ogólnoustrojowe minoksydylu. Przypadkowe połknięcie minoksydylu może prowadzić do poważnych skutków ubocznych. Po przypadkowym połknięciu minoksydyl jest całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym i może powodować działania ogólnoustrojowe związane z jego działaniem rozszerzającym naczynia. Objawy przedmiotowe i podmiotowe przedawkowania minoksydylu mają głównie charakter sercowo-naczyniowy i wiążą się z zatrzymaniem sodu i płynów, a także może wystąpić tachykardia, niedociśnienie, osłabienie i zawroty głowy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie przedawkowania minoksydylu powinno być objawowe i wspomagające. Zatrzymanie płynów można leczyć odpowiednią terapią moczopędną. Tachykardię można kontrolować podając lek beta-adrenolityczny. Niedociśnienie można leczyć dożylnym podaniem soli fizjologicznej. Należy unikać leków o działaniu sympatykomimetycznym, takich jak noradrenalina i adrenalina, ze względu na ich nadmierne działanie stymulujące serce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować kareksydylu w okresie ciąży i karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eCiąża \u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały ryzyko dla płodu przy poziomach narażenia znacznie wyższych niż te przewidziane dla narażenia człowieka (patrz punkt 5.3). Potencjalne ryzyko u ludzi nie jest znane. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Minoksydyl wchłaniany ogólnoustrojowo przenika do mleka matki. Nie jest znany wpływ minoksydylu na noworodki i dzieci. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących płodności kobiet. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność dla płodności, zmniejszenie współczynnika zapłodnień i zagnieżdżeń, a także zmniejszenie liczby żywego potomstwa przy poziomach narażenia znacznie wyższych niż te przewidziane dla narażenia ludzi (patrz punkt 5.3). Potencjalne ryzyko u ludzi nie jest znane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie farmakodynamiki i ogólnego profilu bezpieczeństwa minoksydylu nie oczekuje się, że karexidil będzie zakłócał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g Collodio","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie brodawek wulgarnych, podeszwowych i mozaikowych; modzele i modzele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodionu zawiera: Składniki aktywne: KWAS SALICYLOWY 15 g, KWAS MLEKOWY 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMocznik, gliceryna, elastyczny kolodion USP (składa się z kamfory, oleju rycynowego, piroksyliny, eteru etylowego, alkoholu etylowego).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. VERUNEC nie powinien być stosowany przez diabetyków ani pacjentów z zaburzeniami krążenia krwi. VERUNEC, podobnie jak wszystkie produkty o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy stosować na twarz i okolice odbytu i narządów płciowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiewielką ilość produktu nakładać na zmienioną chorobowo skórę dwa razy dziennie (rano i wieczorem) za pomocą odpowiedniej szpatułki. Pozostawić do odparowania na kilka minut. VERUNEC pozostawia warstwę ochronną, która nie wymaga szczególnej uwagi i jest łatwo usuwalna podczas kolejnych aplikacji. Zaleca się przed użyciem produktu zwilżyć miejsce aplikacji gorącą wodą przez około 5 minut i okresowo (2-3 razy w tygodniu) przetrzeć je kamieniem lub pilnikiem ściernym. Kurację należy kontynuować aż do całkowitego usunięcia kalusa. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt jest łatwopalny, butelkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą i chronić przed płomieniami lub źródłami ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu nie należy stosować na: brodawki łojotokowe, brodawki twarzy, brodawki, znamiona skórne. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku dostania się produktu do oczu lub na błony śluzowe przemyć wodą, usunąć wytrącony kolodion i ponownie przemyć wodą przez 15 minut. Unikać stosowania na normalną skórę wokół kalusa. Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia produktu należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji; po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilać żrącego działania substancji aktywnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku nałożenia produktu na skórę wokół powstania hiperkeratotycznego może wystąpić miejscowe podrażnienie. Zwykle podrażnienie należy kontrolować poprzez tymczasowe zawieszenie i nałożenie produktu wyłącznie na dotknięty obszar po wznowieniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Jeżeli jednak zostanie zastosowana nadmierna dawka produktu, należy natychmiast i ostrożnie przemyć wodą i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży nie zostało ustalone, dlatego też produkt należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimolina 15 % 10 krem ​​impregnowany gazą","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: leczenie wrzodów i odleżyn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krem 100 g kremu zawiera następującą substancję czynną: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Substancje pomocnicze: alkohol cetylowy; alkohol stearylowy. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e Każdą gazę nasyca się do nasycenia 4 g kremu zawierającego w 100 g następującego składnika aktywnego: wodny ekstrakt z Triticum vulgare (sucha pozostałość równa 200 mg\/100 ml) 15 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; ciekła parafina; \u003cb\u003ealkohol cetylowy; alkohol stearylowy\u003c\/b\u003e; gliceryna; oczyszczona woda. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e 2–fenoksyetanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; gliceryna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem\u003c\/b\u003e: Kuracja polega na co najmniej dwóch aplikacjach kremu dziennie. Aplikacje te, w zależności od charakteru, zasięgu i umiejscowienia objawów, można sprowadzić do prostych masaży absorpcyjnych, ewentualnie konieczne będzie pokrycie powierzchni zgodnie z sugerowanymi metodami aplikacji. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Aby otworzyć tubkę po raz pierwszy, należy przebić membranę ochronną tubki za pomocą perforatora znajdującego się w górnej części zakrętki. Na powierzchnię nałożyć odpowiednią ilość kremu i przykryć sterylnym gazikiem, ewentualnie nasączonym tym samym kremem, w celu zachowania miękkości i plastyczności aplikacji. W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce można wcześniej przemyć zwykłą sterylną wodą, ponieważ krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: Kuracja obejmuje od jednej do dwóch aplikacji dziennie, zwracając uwagę, aby opatrunek zawsze pozostawał wilgotny, miękki i plastyczny. • \u003ci\u003eMetody aplikacji\u003c\/i\u003e: Wziąć gazik sterylnymi pęsetami i nałożyć go bezpośrednio na wcześniej oczyszczoną i zdezynfekowaną powierzchnię. Przykryć sterylnym gazikiem, a następnie wacikiem (w przypadku bardzo wydzielających ran). W przypadku kolejnych opatrunków, jeśli nie ma szczególnych przeciwwskazań, miejsce to można wcześniej przemyć wyłącznie sterylną wodą, gdyż krem ​​jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie i nie pozostawia śladów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Krem: \u003c\/b\u003eprodukt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. \u003cb\u003eFYTOSTIMOLINY 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e: produkt przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, wszystkich produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. To samo dotyczy rozwoju niewrażliwych zarazków. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostymoliny 15% Krem \u003c\/b\u003ezawiera alkohol cetylowy i stearylowy: mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje ani niezgodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych niepożądanych objawów klinicznych ani niepożądanych skutków ubocznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane\u003c\/b\u003e można je bez problemu stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Krem i FITOSTIMOLINES 15% Gazy impregnowane \u003c\/b\u003enie wpływają one na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Żel Benzac 10 % 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja skóry. Ma także działanie antyseptyczne przeciwko P. Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: Nadtlenek benzoilu - BenzAC 10% żel: 10 g. BenzAC 5% żel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu: Glikol propylenowy (E1520) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1. Preparat do spłukiwania 100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: BenzAC 5% żel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadtlenek benzoilu: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel i BenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, kopolimer metakrylowy, gliceryna, wersenian disodowy, sulfobursztynian dioktylu, krzemionka koloidalna, glikol propylenowy (E1520), poloksamer 182, woda demineralizowana. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel - preparat do spłukiwania\u003c\/b\u003e Kopolimer akrylowy, karbomer 940, sulfonian olefiny C14-C16 sodu, glicerol, wodorotlenek sodu, woda demineralizowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eBenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e: Nałóż Benzac miejscowo na skórę, ułatwiając jego penetrację lekkim masażem. Aplikacji należy dokonywać raz lub dwa razy dziennie, w zależności od potrzeb, rozprowadzając niewielką ilość Benzaku opuszkami palców na dotkniętych obszarach, uprzednio dokładnie oczyszczonych łagodnym detergentem i dokładnie osuszony, lekko masując aż do wchłonięcia. Osoby o wrażliwej skórze powinny stosować żel raz dziennie lub raz na dwa dni przed pójściem spać. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel (preparat do spłukiwania)\u003c\/b\u003e: Nakładaj żel raz lub dwa razy dziennie na dotknięty obszar. Zwilż miejsce aplikacji. Nałóż odpowiednią ilość żelu BenzAC 5% na opuszki palców i okrężnymi ruchami rozprowadź po różnych partiach skóry, jak podczas mycia. Czas kontaktu ze skórą powinien być jak najkrótszy (1 do 5 minut), aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.8). Dokładnie spłukać wodą i wysuszyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać benzaku w temperaturze powyżej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Prawdopodobnie już przy pierwszej aplikacji możesz odczuć lekkie pieczenie, a po kilku dniach może pojawić się lekkie zaczerwienienie i łuszczenie się skóry. W ciągu pierwszych tygodni leczenia u większości pacjentów następuje nagłe nasilenie łuszczenia się skóry. Nie jest to niebezpieczne i zwykle ustępuje w ciągu jednego lub dwóch dni, jeśli leczenie zostanie tymczasowo przerwane. Pacjentom należy zalecić rzadsze stosowanie leku, czasowe zaprzestanie lub zaprzestanie stosowania leku w przypadku wystąpienia silnego podrażnienia. Nadtlenek benzoilu może powodować obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze; jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu z oczami, ustami, kącikami nosa i innymi błonami śluzowymi. Jeżeli lek dostanie się do oka, przemyć je dużą ilością wody. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku na szyję i inne wrażliwe miejsca. Utleniające działanie żelu może powodować odbarwienie farbowanych włosów i kolorowych ubrań. Nie stosować na otartą lub podrażnioną skórę. Podczas stosowania nadtlenku benzoilu należy unikać ekspozycji na słońce i promienie ultrafioletowe. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. \u003cb\u003eBenzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają glikol propylenowy\u003c\/b\u003e Benzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają 4% glikolu propylenowego, co odpowiada 40 mg na każdy gram żelu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania silnych detergentów, produktów alkoholowych, preparatów przeciwtrądzikowych do skóry i leków stosowanych w leczeniu trądziku zawierających substancje mogące nasilać działanie \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e substancje drażniące lub wysuszające skórę, np. na bazie tretynoiny, rezorcyny, kwasu salicylowego i siarczków, kosmetyki lecznicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie działania niepożądane wynikające z badań klinicznych są związane z chorobami skóry. Są odwracalne, jeśli częstotliwość leczenia zostanie zmniejszona lub przerwana. Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w poniższej tabeli:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: rumień, złuszczanie skóry, uczucie pieczenia skóry, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Podrażnienie skóry (kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia), świąd, ból skóry (ból, kłucie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie danych pochodzących z nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki obrzęku twarzy i reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości w miejscu nałożenia i anafilaksji (częstość nieznana). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Nadmierne nałożenie produktu nie prowadzi do szybszych i lepszych efektów, ale może powodować podrażnienia. W przypadku wystąpienia silnego podrażnienia należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłodność, ciąża: Nie ma obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania nadtlenku benzoilu stosowanego na skórę na funkcje rozrodcze, płodność, teratogenność lub rozwój około- i pourodzeniowy u zwierząt. Uogólnione zastosowanie kliniczne do leczenia trądziku pospolitego przez kilka dziesięcioleci przy stężeniach do 10% wagowych nadtlenku benzoilu nigdy nie wiązało się z takimi efektami. W każdym przypadku lek należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy nadtlenek benzoilu przenika do mleka zwierzęcego lub ludzkiego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania żelu z nadtlenkiem benzoilu u kobiet karmiących piersią. Preparatu nie należy nakładać na pierś, aby uniknąć przypadkowego przedostania się do niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 plastrów transdermalnych + czapla i limonka","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo leczenia brodawek zwykłych, modzeli i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezawiera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ekwas salicylowy mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eguma karaja; glikol propylenowy; glikol polietylenowy 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu nie należy stosować w przypadku cukrzycy lub niewydolności krążenia. Jak wszystkich produktów o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy go nakładać na twarz, okolice odbytu i narządów płciowych oraz błony śluzowe. Plastra transdermalnego nie należy nakładać na znamiona, brodawki łojotokowe i brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałożyć plaster transdermalny na dotknięty obszar wieczorem i usunąć go następnego ranka. Aplikację powtarzaj co 24 godziny, aż do całkowitego usunięcia brodawki. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Nie stosować przy długotrwałej kuracji, po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych efektów należy skonsultować się z lekarzem. Unikać stosowania na zdrową skórę wokół dotkniętego obszaru. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować produktu na podrażnioną, zakażoną lub zaczerwienioną skórę. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilić żrącego działania substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach może wystąpić nietolerancja (pieczenie lub podrażnienie), jednak bez konsekwencji i nie wymagająca modyfikacji leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosując się do powyższej instrukcji użycia nie ma możliwości przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych ograniczeń w użytkowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikt.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 plastrów transdermalnych + czapla i limonka","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo leczenia brodawek zwykłych, modzeli i modzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezawiera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ekwas salicylowy mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eguma karaja; glikol propylenowy; glikol polietylenowy 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu nie należy stosować w przypadku cukrzycy lub niewydolności krążenia. Jak wszystkich produktów o dużej zawartości kwasu salicylowego, nie należy go nakładać na twarz, okolice odbytu i narządów płciowych oraz błony śluzowe. Plastra transdermalnego nie należy nakładać na znamiona, brodawki łojotokowe i brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałożyć plaster transdermalny na dotknięty obszar wieczorem i usunąć go następnego ranka. Aplikację powtarzaj co 24 godziny, aż do całkowitego usunięcia brodawki. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Nie stosować przy długotrwałej kuracji, po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych efektów należy skonsultować się z lekarzem. Unikać stosowania na zdrową skórę wokół dotkniętego obszaru. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować produktu na podrażnioną, zakażoną lub zaczerwienioną skórę. Nie połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Produktu nie należy stosować w celu zapobiegania powstawaniu brodawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania innych leków keratolitycznych, aby nie nasilić żrącego działania substancji czynnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach może wystąpić nietolerancja (pieczenie lub podrażnienie), jednak bez konsekwencji i nie wymagająca modyfikacji leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosując się do powyższej instrukcji użycia nie ma możliwości przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych ograniczeń w użytkowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikt.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Żel Benzac 5 % 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja skóry. Ma także działanie antyseptyczne przeciwko P. Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: Nadtlenek benzoilu - BenzAC 10% żel: 10 g. BenzAC 5% żel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu: Glikol propylenowy (E1520) Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w paragrafie 6.1. Preparat do spłukiwania 100 g żelu zawiera:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSubstancja czynna: BenzAC 5% żel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadtlenek benzoilu: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel i BenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, kopolimer metakrylowy, gliceryna, wersenian disodowy, sulfobursztynian dioktylu, krzemionka koloidalna, glikol propylenowy (E1520), poloksamer 182, woda demineralizowana. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel - preparat do spłukiwania\u003c\/b\u003e Kopolimer akrylowy, karbomer 940, sulfonian olefiny C14-C16 sodu, glicerol, wodorotlenek sodu, woda demineralizowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% żel\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eBenzAC 10% żel\u003c\/b\u003e: Nałóż Benzac miejscowo na skórę, ułatwiając jego penetrację lekkim masażem. Aplikacji należy dokonywać raz lub dwa razy dziennie, w zależności od potrzeb, rozprowadzając niewielką ilość Benzaku opuszkami palców na dotkniętych obszarach, uprzednio dokładnie oczyszczonych łagodnym detergentem i dokładnie osuszony, lekko masując aż do wchłonięcia. Osoby o wrażliwej skórze powinny stosować żel raz dziennie lub raz na dwa dni przed pójściem spać. \u003cb\u003eBenzAC 5% żel (preparat do spłukiwania)\u003c\/b\u003e: Nakładaj żel raz lub dwa razy dziennie na dotknięty obszar. Zwilż miejsce aplikacji. Nałóż odpowiednią ilość żelu BenzAC 5% na opuszki palców i okrężnymi ruchami rozprowadź po różnych partiach skóry, jak podczas mycia. Czas kontaktu ze skórą powinien być jak najkrótszy (1 do 5 minut), aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.8). Dokładnie spłukać wodą i wysuszyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać benzaku w temperaturze powyżej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Prawdopodobnie już przy pierwszej aplikacji możesz odczuć lekkie pieczenie, a po kilku dniach może pojawić się lekkie zaczerwienienie i łuszczenie się skóry. W ciągu pierwszych tygodni leczenia u większości pacjentów następuje nagłe nasilenie łuszczenia się skóry. Nie jest to niebezpieczne i zwykle ustępuje w ciągu jednego lub dwóch dni, jeśli leczenie zostanie tymczasowo przerwane. Pacjentom należy zalecić rzadsze stosowanie leku, czasowe zaprzestanie lub zaprzestanie stosowania leku w przypadku wystąpienia silnego podrażnienia. Nadtlenek benzoilu może powodować obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze; jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu z oczami, ustami, kącikami nosa i innymi błonami śluzowymi. Jeżeli lek dostanie się do oka, przemyć je dużą ilością wody. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku na szyję i inne wrażliwe miejsca. Utleniające działanie żelu może powodować odbarwienie farbowanych włosów i kolorowych ubrań. Nie stosować na otartą lub podrażnioną skórę. Podczas stosowania nadtlenku benzoilu należy unikać ekspozycji na słońce i promienie ultrafioletowe. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. \u003cb\u003eBenzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają glikol propylenowy\u003c\/b\u003e Benzac 5% żel i Benzac 10% żel zawierają 4% glikolu propylenowego, co odpowiada 40 mg na każdy gram żelu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania silnych detergentów, produktów alkoholowych, preparatów przeciwtrądzikowych do skóry i leków stosowanych w leczeniu trądziku zawierających substancje mogące nasilać działanie \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e substancje drażniące lub wysuszające skórę, np. na bazie tretynoiny, rezorcyny, kwasu salicylowego i siarczków, kosmetyki lecznicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie działania niepożądane wynikające z badań klinicznych są związane z chorobami skóry. Są odwracalne, jeśli częstotliwość leczenia zostanie zmniejszona lub przerwana. Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w poniższej tabeli:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często: rumień, złuszczanie skóry, uczucie pieczenia skóry, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Podrażnienie skóry (kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia), świąd, ból skóry (ból, kłucie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa podstawie danych pochodzących z nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano przypadki obrzęku twarzy i reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości w miejscu nałożenia i anafilaksji (częstość nieznana). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Nadmierne nałożenie produktu nie prowadzi do szybszych i lepszych efektów, ale może powodować podrażnienia. W przypadku wystąpienia silnego podrażnienia należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłodność, ciąża: Nie ma obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania nadtlenku benzoilu stosowanego na skórę na funkcje rozrodcze, płodność, teratogenność lub rozwój około- i pourodzeniowy u zwierząt. Uogólnione zastosowanie kliniczne do leczenia trądziku pospolitego przez kilka dziesięcioleci przy stężeniach do 10% wagowych nadtlenku benzoilu nigdy nie wiązało się z takimi efektami. W każdym przypadku lek należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy nadtlenek benzoilu przenika do mleka zwierzęcego lub ludzkiego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania żelu z nadtlenkiem benzoilu u kobiet karmiących piersią. Preparatu nie należy nakładać na pierś, aby uniknąć przypadkowego przedostania się do niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie łagodnych ran. Miejscowe leczenie oparzeń I i II stopnia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eŁĄCZNOŚĆ\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g kremu\u003c\/u\u003e 1 g kremu zawiera 2 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 10 mg sulfadiazyny srebra. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Każdą gazę o wymiarach 10x10 cm nasączono 4 g kremu zawierającego 2 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 40 mg sulfadiazyny srebra. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Każdą gazę o wymiarach 10x20 cm nasączono 8 g kremu zawierającego 4 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 80 mg sulfadiazyny srebra. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Każdą gazę o wymiarach 20x30 cm nasączono 24 g kremu zawierającego 12 mg soli sodowej kwasu hialuronowego i 240 mg sulfadiazyny srebra. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ekrem\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Monostearynian glikolu polietylenowego 400 – ester decylowy kwasu oleinowego – wosk emulgujący – glicerol – roztwór sorbitolu 70% – woda oczyszczona \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 4000 – glicerol – woda oczyszczona\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne i inne substancje blisko spokrewnione chemicznie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krem\u003c\/u\u003e: nałożyć jednolitą warstwę kremu o grubości 2–3 mm na całe miejsce zmiany raz lub dwa razy dziennie. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gaziki impregnowane \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gaziki impregnowane\u003c\/u\u003e: Nakładać jeden lub więcej gazików leczniczych dwa lub więcej razy dziennie, w zależności od rozległości zmian. Przed nałożeniem CONNETTIVINA PLUS dotknięte obszary należy oczyścić, najlepiej sterylnym roztworem fizjologicznym (NaCl 0,9%) i zdezynfekować środkami antyseptycznymi, najlepiej zawierającymi jodopowidon lub chlorheksydynę. Jeśli to konieczne, należy przeprowadzić czyszczenie chirurgiczne. W leczeniu oparzeń zaleca się czyszczenie zmian wyłącznie wodą lub sterylnym roztworem fizjologicznym, unikając dezynfekcji środkami antyseptycznymi przed nałożeniem kremu Connettivina PLUS lub impregnowanej gazy. Po oczyszczeniu uszkodzonych miejsc nałożyć jednolitą warstwę kremu o grubości 2 lub 3 mm lub nałożyć impregnowaną gazę. Aplikację należy kontynuować tak długo, jak istnieje ryzyko zakażenia i do całkowitego wygojenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność stosując CONNETTIVINA PLUS u osób, u których w przeszłości występowała alergia na sulfonamidy oraz u osób z niewydolnością wątroby lub nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z CONNETTIVINA PLUS, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra. Nie stosować jednocześnie ze środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi czwartorzędowe sole amoniowe, gdyż w ich obecności kwas hialuronowy może się wytrącać.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo zastosowaniu CONNETTIVINA PLUS mogą wystąpić reakcje miejscowe (ból, pieczenie, swędzenie), nawet o charakterze alergicznym. Ponieważ ogólnoustrojowe podawanie sulfonamidów może powodować działania niepożądane, takie jak niewydolność nerek, toksyczne zapalenie wątroby, agranulocytoza, małopłytkowość i leukopenia, nie można wykluczyć, że miejscowe leczenie dużych części ciała CONNETTIVINA PLUS może wywołać działania niepożądane typowe dla sulfonamidów podawanych ogólnoustrojowo\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak danych dotyczących wpływu leku na płód, leku CONNETTIVINA PLUS nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści lecznicze przewyższają możliwe ryzyko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Orthodermina 5 % 50 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnieczulenie dostępnych błon śluzowych jamy ustnej i gardła, swędzenie odbytu i odbytu. Środek znieczulający w przypadku drobnych zmian skórnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera 6,15 g chlorowodorku lidokainy, co odpowiada 5 g zasady lidokainy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e p-hydroksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol cetostearylowy, eter cetostearylowy makrogolu, olej wazelinowy, wazelina biała nitkowata, p-hydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiednio nałóż krem na uszkodzoną część ciała; jeżeli na skórze widoczne są skaleczenia, zaleca się rozprowadzić krem ​​przy pomocy sterylnego gazika. W stomatologii podczas znieczulenia błony śluzowej jamy ustnej należy ją osuszyć wacikiem i ślinociągiem, aby zminimalizować rozcieńczenie kremu i zapewnić maksymalne wchłanianie lidokainy. Przy zakładaniu nowej protezy należy rozprowadzić krem ​​na powierzchni stykającej się z błoną śluzową (Ważne: okres oswojenia). W przypadku świądu odbytu i odbytnicy, dla ułatwienia podania można zastosować kaniulę aplikatora (w zestawie 3 g). Dzienna dawka nie może przekraczać 35 g kremu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest to konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINĘ należy stosować ostrożnie u osób ze szczególnie uszkodzonymi błonami śluzowymi i sepsą w okolicy miejsca nałożenia kremu. W każdym przypadku bezpieczeństwo stosowania zależy od dawkowania, prawidłowej techniki aplikacji i podjęcia środków ostrożności. Produkt należy stosować w minimalnej skutecznej dawce, odpowiednio zmniejszając dawkę w zależności od wieku i stanu fizycznego u dzieci, osób w podeszłym wieku i pacjentów w ostrych stanach chorobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi substancjami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania lidokainy mogą wystąpić miejscowe i ogólne reakcje alergiczne aż do objawów anafilaktoidalnych. Pojawienie się objawów ogólnoustrojowych jest rzadkie i jest spowodowane nadmiernym dawkowaniem, szybkim wchłanianiem, nadwrażliwością lub zmniejszoną tolerancją. W takich przypadkach może wystąpić depresja sercowo-naczyniowa i pobudzenie nerwowe, po których następuje uspokojenie objawiające się sennością lub utratą przytomności. W takich przypadkach konieczne jest podjęcie odpowiednich środków nadzwyczajnych. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawkowanie, szybkie wchłanianie oraz nadwrażliwość lub obniżona tolerancja powodują wystąpienie depresji krążeniowej i pobudzenia nerwowego, a następnie uspokojenie z sennością lub utratą przytomności. W takich przypadkach konieczne jest podjęcie odpowiednich środków nadzwyczajnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i we wczesnym dzieciństwie produkt należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krem wskazany jest w objawowym leczeniu świądu, egzemy, ukąszeń owadów, rumienia lub miejscowych oparzeń.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cstrong\u003eSubstancja czynna\u003c\/strong\u003e: Octan hydrokortyzonu 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstry poliglikolowe kwasów tłuszczowych, Olej silikonowy 350 cP, Glikol propylenowy, Gliceryna, P-hydroksybenzoesan metylu, P-hydroksybenzoesan propylu, Kwas etylenodiaminotetraoctowy, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt. Podobnie jak w przypadku innych preparatów kortyzonu do stosowania miejscowego, stosowanie Sintotrat 0,5% kremu jest przeciwwskazane w przypadku chorób wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu kilku dni, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krem jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Krem nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego, lecz należy go nakładać na okolice oczu. Unikać długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach. Nie stosować w leczeniu swędzenia sromu, jeśli towarzyszy mu wydzielina z pochwy. \u003cstrong\u003eZaburzenia wizualne\u003c\/strong\u003e Podczas stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. U dzieci do drugiego roku życia produkt należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono nigdy żadnych negatywnych interakcji ani niezgodności stosowania z innymi lekami powszechnie stosowanymi w danej terapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować miejscowe objawy podrażnienia lub uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Ogólnoustrojowe działania niepożądane preparatów kortykosteroidów do stosowania miejscowego są bardzo mało prawdopodobne ze względu na stosowane małe dawki; w przypadku wystąpienia należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Klasyfikacja spodziewanych częstości występowania: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100, ≤1\/10), niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas stosowania miejscowych kortykosteroidów obserwowano następujące działania niepożądane: Zaburzenia oka. Częstość nieznana: Niewyraźne widzenie (patrz także punkt 4.4). \u003cstrong\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/strong\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania po miejscowym zastosowaniu hydrokortyzonu w stężeniu zawartym w leku Sintotrat 0,5% krem; należy jednak unikać długotrwałego stosowania, szczególnie na dużych powierzchniach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kobiet w ciąży produkt należy podawać w przypadkach rzeczywistej potrzeby pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkąszenia owadów, swędzenie, miejscowy rumień lub oparzenia, egzema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: octan hydrokortyzonu 0,5 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: parahydroksybenzoesan metylu; parahydroksybenzoesan etylu; parahydroksybenzoesan propylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEster poliglikolowy kwasów tłuszczowych C12-C18; samoemulgujący monodistearynian gliceryny; skwalan; palmitynian cetylu; parahydroksybenzoesan metylu; parahydroksybenzoesan etylu; parahydroksybenzoesan propylu; perfumy; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnana nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Zakażenia i choroby skóry: gruźlica, ropne zapalenie skóry, grzybica, a także owrzodzenia i rany skóry, nowotwory skóry. Przeciwwskazane jest stosowanie kremu na skórę twarzy, okolic odbytowo-płciowych, przy dużych zmianach chorobowych, chorobach zakaźnych (kiła), wirusowych chorobach zakaźnych (np. opryszczka, ospa wietrzna), zapaleniu skóry wokół ust, trądziku, trądziku różowatym, reakcjach skórnych po szczepieniu, łuszczycy krostkowej. Leku Lenirit nie należy stosować u niemowląt i dzieci poniżej 2. roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLekko wcierając, rozsmaruj krem na dotkniętą część ciała cienką warstwą, dwa razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Leku LENIRIT nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej dwóch lat (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku pogorszenia się stanu lub jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza. Unikaj kontaktu z oczami. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, leków stosowanych miejscowo może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Długotrwałe stosowanie tego leku może powodować teleangiektazje i atrofię skóry. Przy długotrwałym stosowaniu lub na dużej powierzchni skóry hydrokortyzon może wchłaniać się do krwi i wywierać działanie ogólnoustrojowe. Taka ewentualność występuje łatwiej w przypadku stosowania opatrunku okluzyjnego; pieluszka może pełnić funkcję bandaża okluzyjnego. Ogólnoustrojowe wchłanianie miejscowo stosowanych kortykosteroidów może powodować odwracalne zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co może skutkować potencjalnym niepowodzeniem stosowania glikokortykosteroidów po przerwaniu leczenia. Po ogólnoustrojowym wchłanianiu miejscowych kortykosteroidów u niektórych pacjentów w trakcie leczenia mogą wystąpić objawy zespołu Cushinga, cukromocz i hiperglikemia. Pacjentów, którzy stosują miejscowo steroidy na dużą powierzchnię lub obszary okluzyjne, należy okresowo monitorować pod kątem zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Zaburzenia widzenia: W przypadku stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. W przypadku stosowania w okolicach oczu należy zachować odpowiednie środki ostrożności. W takim przypadku pozostałości kremu należy spłukać wodą. Krem zawiera parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Nie stosować u niemowląt i dzieci poniżej 2 roku życia (patrz punkt 4.3). Zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania leku u dzieci ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego narażenia na hydrokortyzon. Ponieważ stosunek powierzchni ciała do masy ciała u dzieci jest większy niż u dorosłych, u dzieci występuje większe niż u dorosłych ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań kortykosteroidów, w tym zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów u dzieci może powodować zaburzenia wzrostu i rozwoju. Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy i należy stosować najmniejszą dawkę. Należy monitorować wzrost i rozwój dziecka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku\u003c\/i\u003e: U osób starszych mogą wystąpić bardziej wyraźne skutki uboczne, zwłaszcza w przypadku chorób współistniejących, takich jak osteoporoza, nadciśnienie, hipokaliemia, cukrzyca, oprócz większej podatności na infekcje i zmniejszenia grubości skóry. Osoby te należy uważnie monitorować, aby uniknąć pojawienia się reakcji zagrażających życiu. W przypadku schorzeń zanikowych tkanki podskórnej, szczególnie u osób w podeszłym wieku, lek należy stosować ostrożnie. \u003ci\u003eStosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby\u003c\/i\u003e: Należy zachować szczególne środki ostrożności podczas stosowania u pacjentów z chorobami wątroby lub niewydolnością nerek i konieczne jest częste kliniczne monitorowanie stanu zdrowia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków interakcji i niezgodności z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podczas stosowania kremu może wystąpić trądzik, plamica wywołana steroidami, suchość skóry, nadmierne owłosienie, hipopigmentacja skóry, zanik i rozstępy skóry, teleangiektazje, zapalenie skóry wokół ust, zapalenie mieszków włosowych, świąd, niewyraźne widzenie (patrz także punkt 4.4). Większe wchłanianie w wyniku zastosowania bandaża okluzyjnego może powodować skutki ogólnoustrojowe, takie jak obrzęk, nadciśnienie i upośledzenie układu odpornościowego; Może również wystąpić zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespół Cushinga, zwłaszcza u dzieci i młodzieży. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów u dzieci może powodować zaburzenia wzrostu i rozwoju (patrz punkt 4.4). Po miejscowym zastosowaniu na powieki może czasami wystąpić jaskra lub zaćma (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych nie jest znana.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania po miejscowym zastosowaniu hydrokortyzonu w stężeniu zawartym w LENIRIT (0,5%), jednakże należy unikać długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach. W przypadku zastosowania dużych dawek produktu leczniczego na duże powierzchnie skóry, pod obcisłym ubraniem lub na uszkodzoną skórę, produkt leczniczy może przedostać się do krwi i wywołać ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów (patrz punkt 4.4). W takim przypadku zaleca się stopniowe odstawianie leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania leku Lenirit w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkąszenia owadów, swędzenie, wysypka i egzema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kremu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: hydrokortyzon 0,5 g \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, lanolina. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol izopropylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, lanolina, stearynian makrogolu 1000, stearynian makrogolu 4000, stearynian makrogolu 6000, aromat gorzkich migdałów i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Stosowanie hydrokortyzonu jest przeciwwskazane w przypadku chorób wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLekko wcierając, rozprowadź krem na dotkniętym obszarze cienką warstwą, dwa razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI należy stosować wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie stosować na błony śluzowe. Unikaj kontaktu z oczami. U dzieci w wieku poniżej 2 lat FOILLE INSETTI należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i po przeprowadzeniu z nim oceny stosunku korzyści do ryzyka w danym przypadku. Dobrą praktyką jest unikanie długotrwałego stosowania FOLII OWADÓW, szczególnie na dużych powierzchniach. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. W przypadku pojawienia się podrażnienia skóry należy przerwać leczenie. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Po podaniu kortykosteroidów zdarzały się przypadki przełomów guza chromochłonnego, które mogą być śmiertelne. Kortykosteroidy należy podawać pacjentom z podejrzeniem lub potwierdzonym guzem chromochłonnym jedynie po odpowiedniej ocenie ryzyka i korzyści. \u003cb\u003eZaburzenia wizualne \u003c\/b\u003e Podczas stosowania ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. Foille Insetti zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearylowy i lanolinę, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych notatek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJak w przypadku wszystkich preparatów do stosowania miejscowego, mogą wystąpić miejscowe reakcje uczuleniowe. Ogólnie rzecz biorąc, miejscowe stosowanie kortykosteroidów nie prowadzi do klinicznych dowodów na wchłanianie ogólnoustrojowe. Hydrokortyzon stosowany na dużych powierzchniach lub przez dłuższy czas, na nienaruszoną skórę lub w przypadku opatrunków okluzyjnych może wchłaniać się w ilościach wystarczających do wywołania skutków ogólnoustrojowych. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSkutki uboczne spowodowane kortykosteroidami\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Częstość występowania działań niepożądanych sklasyfikowano następująco: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) i nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: przełom w postaci guza chromochłonnego (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: pokrzywka. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: niewyraźne widzenie, centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR) (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy wskazujące na przedawkowanie leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo stosowania pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti nie wpływa na stan czujności; dlatego nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % 120 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i miejscowe leczenie przeciwbakteryjne infekcji w przypadku oparzeń II i III stopnia; miejscowe leczenie przeciwbakteryjne owrzodzeń żylaków i zakażonych odleżyn oraz ogólnie schorzeń dermatologicznych zakażonych lub podatnych na nadkażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krem zawiera 1 g mikronizowanej sulfadiazyny srebra. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol stearylowy, glikol propylenowy, p-oksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealkohol stearylowy; mirystynian izopropylu; glikol propylenowy; monostearynian glikolu polietylenowego; monolaurynian polioksyetylenosorbitanu; p–oksybenzoesan metylu; woda destylowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponieważ sulfonamidy mogą zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, leku Sofargen nie należy stosować u kobiet pod koniec ciąży, u wcześniaków i noworodków w pierwszych miesiącach życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku oparzeń Sofargen należy zastosować jak najwcześniej. Po szybkim oczyszczeniu uszkodzonych miejsc natychmiast nałożyć na oparzone powierzchnie jednolitą warstwę kremu o grubości 2 lub 3 mm. Krem można nakładać bezpośrednio na zmiany chorobowe, ewentualnie za pomocą sterylnej rękawicy, lub wcześniej rozsmarować na sterylnym gaziku. Stosowanie Sofargenu należy kontynuować nieprzerwanie, raz lub dwa razy dziennie, tak długo, jak istnieje ryzyko infekcji i do całkowitego wygojenia, zarówno w przypadku leczenia samoistnego, jak i chirurgicznego. Przy każdej wymianie opatrunku należy dokładnie oczyścić ranę wodą lub roztworem fizjologicznym, biorąc prysznic lub wycierając gąbką. Należy pamiętać o niezwłocznym ponownym nałożeniu kremu na powierzchnie, z których został przypadkowo usunięty. W pozostałych przypadkach owrzodzeń żylakowatych, odleżyn, ran i schorzeń dermatologicznych podatnych na infekcję, w razie potrzeby oczyścić zranioną część ciała i nałożyć warstwę kremu o grubości 2-3 mm, kierując się tymi samymi kryteriami, jakie opisano przy leczeniu oparzeń. Zmiana chorobowa musi być zawsze całkowicie pokryta lekiem. Jeśli potrzebny jest opatrunek sięgający do kolan, należy odwinąć 20-30 cm kawałki bandaża o odpowiedniej długości, rozsmarować obficie warstwę kremu, owinąć zaimpregnowaną część, odwinąć kolejne 20-30 cm i powtarzać operację do całkowitego zaimpregnowania bandaża na całej długości, a następnie nałożyć wymagany bandaż.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Produkt należy zużyć w ciągu 6 miesięcy od pierwszego otwarcia opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Stosowanie preparatu Sofargen może być ryzykowne u osób z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może wystąpić zjawisko hemolizy. Długotrwałe stosowanie produktu może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych. To samo dotyczy nadkażenia opornymi mikroorganizmami. W leczeniu oparzeń dużej części ciała stężenie sulfonamidu w surowicy u dorosłych może osiągnąć poziom terapeutyczny. Dlatego u tych pacjentów wskazane byłoby monitorowanie stężeń w surowicy, czynności nerek, obecności kryształów sulfonamidów w moczu i czynności wątroby oraz przerwanie leczenia w przypadku zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek. Ponadto, biorąc pod uwagę, że glikol propylenowy, występujący jako substancja pomocnicza w kompozycji, może powodować hiperosmolalność w przypadku nałożenia produktu na duże powierzchnie oparzeniowe, należy okresowo sprawdzać osmolalność surowicy i w razie potrzeby przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z Sofargenem, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłoszono kilka przypadków przejściowej leukopenii (0,4%), rzadkich zaburzeń miejscowych (ból i pieczenie) oraz rzadkich miejscowych reakcji alergicznych (0,3%). Podczas leczenia dużych części ciała nie można wykluczyć klasycznych działań niepożądanych ogólnoustrojowo podawanych sulfonamidów. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW literaturze nie opisano żadnych objawów przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak wyczerpujących danych eksperymentalnych dotyczących możliwego wpływu leku na płód, nie należy stosować leku Sofargen w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że w opinii lekarza jego stosowanie jest niezbędne i istotne dla kobiety w ciąży (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g kremu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i miejscowe leczenie przeciwbakteryjne infekcji w przypadku oparzeń II i III stopnia; miejscowe leczenie przeciwbakteryjne owrzodzeń żylaków i zakażonych odleżyn oraz ogólnie schorzeń dermatologicznych zakażonych lub podatnych na nadkażenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krem zawiera 1 g mikronizowanej sulfadiazyny srebra. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol stearylowy, glikol propylenowy, p-oksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealkohol stearylowy; mirystynian izopropylu; glikol propylenowy; monostearynian glikolu polietylenowego; monolaurynian polioksyetylenosorbitanu; p–oksybenzoesan metylu; woda destylowana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponieważ sulfonamidy mogą zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, leku Sofargen nie należy stosować u kobiet pod koniec ciąży, u wcześniaków i noworodków w pierwszych miesiącach życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku oparzeń Sofargen należy zastosować jak najwcześniej. Po szybkim oczyszczeniu uszkodzonych miejsc natychmiast nałożyć na oparzone powierzchnie jednolitą warstwę kremu o grubości 2 lub 3 mm. Krem można nakładać bezpośrednio na zmiany chorobowe, ewentualnie za pomocą sterylnej rękawicy, lub wcześniej rozsmarować na sterylnym gaziku. Stosowanie Sofargenu należy kontynuować nieprzerwanie, raz lub dwa razy dziennie, tak długo, jak istnieje ryzyko infekcji i do całkowitego wygojenia, zarówno w przypadku leczenia samoistnego, jak i chirurgicznego. Przy każdej wymianie opatrunku należy dokładnie oczyścić ranę wodą lub roztworem fizjologicznym, biorąc prysznic lub wycierając gąbką. Należy pamiętać o niezwłocznym ponownym nałożeniu kremu na powierzchnie, z których został przypadkowo usunięty. W pozostałych przypadkach owrzodzeń żylakowatych, odleżyn, ran i schorzeń dermatologicznych podatnych na infekcję, w razie potrzeby oczyścić zranioną część ciała i nałożyć warstwę kremu o grubości 2-3 mm, kierując się tymi samymi kryteriami, jakie opisano przy leczeniu oparzeń. Zmiana chorobowa musi być zawsze całkowicie pokryta lekiem. Jeśli potrzebny jest opatrunek sięgający do kolan, należy odwinąć 20-30 cm kawałki bandaża o odpowiedniej długości, rozsmarować obficie warstwę kremu, owinąć zaimpregnowaną część, odwinąć kolejne 20-30 cm i powtarzać operację do całkowitego zaimpregnowania bandaża na całej długości, a następnie nałożyć wymagany bandaż.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Produkt należy zużyć w ciągu 6 miesięcy od pierwszego otwarcia opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Stosowanie preparatu Sofargen może być ryzykowne u osób z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może wystąpić zjawisko hemolizy. Długotrwałe stosowanie produktu może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych. To samo dotyczy nadkażenia opornymi mikroorganizmami. W leczeniu oparzeń dużej części ciała stężenie sulfonamidu w surowicy u dorosłych może osiągnąć poziom terapeutyczny. Dlatego u tych pacjentów wskazane byłoby monitorowanie stężeń w surowicy, czynności nerek, obecności kryształów sulfonamidów w moczu i czynności wątroby oraz przerwanie leczenia w przypadku zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek. Ponadto, biorąc pod uwagę, że glikol propylenowy, występujący jako substancja pomocnicza w kompozycji, może powodować hiperosmolalność w przypadku nałożenia produktu na duże powierzchnie oparzeniowe, należy okresowo sprawdzać osmolalność surowicy i w razie potrzeby przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne enzymy proteolityczne, stosowane jednocześnie z Sofargenem, mogą zostać inaktywowane przez obecność jonów srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłoszono kilka przypadków przejściowej leukopenii (0,4%), rzadkich zaburzeń miejscowych (ból i pieczenie) oraz rzadkich miejscowych reakcji alergicznych (0,3%). Podczas leczenia dużych części ciała nie można wykluczyć klasycznych działań niepożądanych ogólnoustrojowo podawanych sulfonamidów. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW literaturze nie opisano żadnych objawów przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak wyczerpujących danych eksperymentalnych dotyczących możliwego wpływu leku na płód, nie należy stosować leku Sofargen w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że w opinii lekarza jego stosowanie jest niezbędne i istotne dla kobiety w ciąży (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Kwas salicylowy Marco Viti 10% 30 g maść","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Leczenie łuszczycy, trądziku pospolitego, łojotoku u dorosłych i dzieci; – Usuwanie brodawek i modzeli u dorosłych i dzieci; – Miejscowe leczenie niektórych postaci egzemy i rybiej łuski u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas salicylowy Marco Viti 2% maść zawiera 100 g maści \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: kwas salicylowy 2 g. Kwas salicylowy Marco Viti 5% maść zawiera 100 g maści \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: kwas salicylowy 5 g. Kwas salicylowy Marco Viti 10% maść zawiera 100 g maści \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: kwas salicylowy 10 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiała wazelina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– nadwrażliwość na substancję czynną, salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (pacjenci nadwrażliwi na salicylany, takie jak kwas acetylosalicylowy, salicylan propylu, kwas bromosacylowy, salicylan cynku mogą wykazywać także nadwrażliwość na kwas salicylowy); – dzieci do lat 2; – cukrzyca (patrz punkt 4.8); – choroba naczyń obwodowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNałożyć miejscowo minimalną ilość maści w stosunku do leczonej powierzchni, wykonując lekki masaż. Kurację należy rozpocząć od nałożenia leku tylko na niewielką część skóry lub tylko raz dziennie, tak aby nie podrażniać skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku, chronić przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku nie wolno połykać. Kwas salicylowy działa drażniąco i może powodować zapalenie skóry (patrz punkt 4.8); Podczas leczenia modzeli i brodawek należy chronić otaczającą nieuszkodzoną skórę, aby zminimalizować wchłanianie substancji czynnej. Kwasu salicylowego nie wolno stosować przez dłuższy czas, w dużych stężeniach, na duże powierzchnie ciała ani na uszkodzoną lub zapaloną skórę, ponieważ nadmierne wchłanianie substancji czynnej może spowodować ogólnoustrojowe zatrucie salicylanami (patrz punkt 4.9), głównie u dzieci, które może zakończyć się śmiercią. Unikać kontaktu z ustami, oczami, narządami płciowymi i innymi błonami śluzowymi. Stosować ostrożnie u dzieci, ponieważ doświadczenie w stosowaniu kwasu salicylowego w tej populacji jest ograniczone. Poprawę leczonej skóry można zaobserwować już po 6 tygodniach terapii lub po 12 tygodniach w przypadku usunięcia brodawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas salicylowy może wchodzić w interakcje z następującymi lekami: – Antykoagulanty kumarynowe (acenokumarol, dikumarol, fenprokumon i warfaryna) oraz pochodne 1,3-idandionu (anizyndion, fenidion), ponieważ kwas salicylowy może hamować agregację płytek krwi i wypierać je z miejsc wiązania z białkami osocza, powodując w ten sposób zwiększone ryzyko krwawienia. – Inhibitory czynnika aktywującego krzepnięcie – gliburyd, ponieważ w wyniku nieznanego mechanizmu może wystąpić nadmierna hipoglikemia. – Probenecid, ponieważ kwas salicylowy może powodować odwrócenie działania moczopędnego tego leku. – Acetazolamid, ponieważ może wystąpić nasilenie działań niepożądanych salicylanów. – Szczepionka przeciwko ospie wietrznej, ponieważ kwas salicylowy może powodować zwiększone ryzyko rozwoju zespołu Reye’a. Ponadto nie należy stosować kwasu salicylowego jednocześnie z tamaryndowcem (drzewo tropikalne należące do tzw \u003ci\u003eFabowate\u003c\/i\u003e) i Salvia miltiorrhiza lub Tan – Shen (roślina z \u003ci\u003ewarg sromowych\u003c\/i\u003e), ponieważ może nastąpić szybki wzrost stężenia salicylanów w osoczu, a w konsekwencji wzrost toksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane kwasu salicylowego, uporządkowane według klasyfikacji ogólnoustrojowej MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e Hipoglikemia. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Podrażnienia, zapalenie skóry, pieczenie, swędzenie, rumień, łuszczenie się skóry, blizny na twarzy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania miejscowo stosowanego kwasu salicylowego. Jednakże w przypadku nadmiernego wchłaniania substancji czynnej (np. długotrwałego stosowania na duże powierzchnie ciała lub na uszkodzoną i zapalną skórę) może wystąpić stan salicylizmu. Objawy salicylizmu to: nudności, wymioty, szum w uszach (lub szum w uszach) i zawroty głowy. Rzadko mogą wystąpić: wrzód żołądka, astma, hepatotoksyczność, niewydolność nerek i toksyczność trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak wystarczających danych dotyczących stosowania kwasu salicylowego u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dlatego też roztworów i maści kwasu salicylowego nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Chociaż potencjalne ryzyko dla ludzi jest nieznane. Należy jednak wziąć pod uwagę, że pomimo stosowania miejscowego kwas salicylowy wchłania się ogólnoustrojowo, łatwo przenika przez łożysko, osiągając większe stężenia w osoczu płodu i przenika do mleka matki (patrz punkt 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas salicylowy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir wargowy 1% 2 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE jest wskazany w leczeniu opryszczki wargowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy gram kremu zawiera 10 mg pencyklowiru. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy 77,2 mg, glikol propylenowy 416 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina stała Parafina ciekła Alkohol cetostearylowy Glikol propylenowy Cetomakrogol 1000 Żelaza tlenek czerwony (E-172) Żelaza tlenek żółty (E-172) Woda oczyszczona\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, famcyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci powyżej 12. roku życia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE należy nakładać w odstępach około 2 godzin w ciągu dnia. Leczenie, które należy kontynuować przez 4 dni, należy rozpocząć jak najszybciej, po wystąpieniu pierwszych objawów zakażenia. Jednak nawet u pacjentów, którzy rozpoczynają terapię później, VECTAVIR LABIALE okazał się skuteczny w przyspieszaniu gojenia zmian, łagodzeniu związanego z nimi bólu i skracaniu czasu rozprzestrzeniania się wirusa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDzieci i młodzież Dzieci (poniżej 12 lat) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nie zaleca się stosowania preparatu VECTAVIR LABIALE u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i\/lub skuteczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zamrażaj. Nie przechowywać leku zapakowanego w 2 g aluminiową tubę w temperaturze powyżej 25°C. Leków zapakowanych w plastikową butelkę 2 g z dozownikiem i aluminiową tubę 5 g nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem należy nakładać wyłącznie na zmiany na wargach i wokół ust. Nie zaleca się stosowania na błony śluzowe (np. w oczach, ustach, nosie lub na narządach płciowych). Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć stosowania w okolicach oczu. Należy zachęcać pacjentów z ciężkimi obniżoną odpornością (np. pacjentów chorych na AIDS lub biorców przeszczepu szpiku kostnego) do konsultacji z lekarzem, jeśli wskazane jest leczenie doustne. VECTAVIR LABIALE zawiera alkohol cetostearylowy: może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). VECTAVIR LABIALE zawiera 416 mg glikolu propylenowego w każdym gramie kremu: może powodować podrażnienie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoświadczenie w badaniach klinicznych nie wykazało interakcji wynikających z jednoczesnego stosowania leków stosowanych miejscowo lub ogólnoustrojowo z kremem VECTAVIR LABIALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW badaniach na ludziach krem VECTAVIR LABIALE był dobrze tolerowany. Doświadczenie z badań klinicznych wykazało, że nie ma różnicy w częstości i rodzaju działań niepożądanych pomiędzy kremem VECTAVIR LABIALE i placebo. Najczęstszymi zdarzeniami są zdarzenia niepożądane w obszarze zastosowania. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów, klasy i częstości występowania. Częstotliwości definiuje się w następujący sposób: \u003ci\u003eBardzo powszechne\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003epowszechne\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 do \u003c1\/10); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000); \u003ci\u003ebardzo rzadkie\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enie wiadomo\u003c\/i\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono według malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólne patologie i zaburzenia w miejscu aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Reakcje w miejscu nałożenia (w tym uczucie pieczenia skóry, ból skóry, niedoczulica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu ujawnił następujące zdarzenia niepożądane (wszystkie reakcje były albo miejscowe, albo uogólnione). Trudno jest określić częstość występowania zdarzeń niepożądanych po wprowadzeniu produktu do obrotu, dlatego też zdarzenia te wymieniono z nieznaną częstością występowania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Alergiczne zapalenie skóry (w tym wysypka, świąd, pęcherze i obrzęki).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet po przyjęciu doustnym całej zawartości opakowania kremu VECTAVIR LABIALE nie powinny wystąpić żadne skutki uboczne; pencyklowir jest słabo wchłaniany po podaniu doustnym. Może jednak wystąpić podrażnienie jamy ustnej. W przypadku przypadkowego połknięcia nie jest konieczne żadne specjalne leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e W przypadku stosowania kremu u kobiet w ciąży jest mało prawdopodobne, aby istniały powody do obaw związanych z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu VECTAVIR LABIALE jest minimalne (patrz punkt 5.2). Ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania pencyklowiru u kobiet w ciąży, krem ​​VECTAVIR LABIALE powinien być stosowany w czasie ciąży lub przez matki karmiące piersią za zaleceniem lekarza, tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko związane z leczeniem. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e W przypadku stosowania kremu u kobiet karmiących piersią mało prawdopodobne jest, aby istniały jakiekolwiek powody do obaw związane z działaniami niepożądanymi, ponieważ stwierdzono, że ogólnoustrojowe wchłanianie pencyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu VECTAVIR LABIALE jest minimalne (patrz punkt 5.2). Brak informacji dotyczących przenikania pencyklowiru do mleka kobiecego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Tlenek cynku Marco Viti 10% 30 g maści","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie łagodząco-ochronne egzemy, dermatoz i drobnych otarć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g maści zawiera Substancję czynną: tlenek cynku 10,0 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWazelina biała, parafina ciekła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaść nakładać miejscowo 1 lub 2 razy dziennie na odpowiednio umytą i osuszoną skórę. Ze względu na działanie ściągające i obkurczające może być stosowany również na podrażnioną skórę (np. odparzenia pieluszkowe). Nałóż warstwę maści, aby pokryć dotknięty obszar (szczególnie w przypadku stosowania w leczeniu odparzenia pieluszkowego); w przypadku oparzeń i niezainfekowanych zmian skórnych zaleca się nałożenie cienkiej warstwy maści, w razie potrzeby zakładając bandaż. Wykonaj lekki masaż okrężny na dotkniętym obszarze, aby uzyskać częściowe wchłonięcie maści, po czym pozostanie nieprzezroczysty biały osad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek należy stosować wyłącznie do użytku zewnętrznego; może być szkodliwy w przypadku połknięcia (patrz paragraf 4.9). Unikać kontaktu leku z oczami; w razie przypadkowego kontaktu dokładnie umyć wodą. Nie stosować leku w przypadku oparzeń lub potencjalnie zakażonych ran. Jeśli maść jest stosowana na pieluszkowe zapalenie skóry, należy obserwować, czy wysypka ustąpi w ciągu kilku dni; w przeciwnym razie musisz zastosować inne leczenie. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych notatek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne tlenku cynku uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Reakcja alergiczna\/nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, swędzenie i\/lub obrzęk (szczególnie twarzy, języka, gardła, warg), ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu.\u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Podrażnienie skóry. Pieczenie, mrowienie i ciemne plamy na skórze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Słabe wchłanianie leku przez skórę sprawia, że ​​wystąpienie objawów przedmiotowych i przedmiotowych przedawkowania jest mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić następujące objawy: biegunka, nudności i wymioty, hipoglikemia, splątanie, zmęczenie, letarg, krwawienie, żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, kaszel, dreszcze i gorączka, podrażnienie jamy ustnej, problemy z nerkami, niedobór miedzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnie rzecz biorąc, stosowanie maści w czasie ciąży i karmienia piersią uważa się za bezpieczne, jeśli stosuje się je na ograniczonych obszarach i przez krótki czas. \u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Brak danych klinicznych dotyczących stosowania maści z tlenkiem cynku w przypadku kobiet w ciąży. Lek ten, jeśli jest stosowany zgodnie z instrukcją, nie wchłania się i dlatego nie powoduje skutków ogólnoustrojowych; w przypadku uszkodzonej skóry może zostać wchłonięty w minimalnych ilościach. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie karmienia piersią i nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka matki. Ponieważ jednak wchłanianie leku można uznać za nieistotne, jest bardzo mało prawdopodobne, aby znaczące ilości przedostały się do mleka matki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g maść","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZapalenia i drobne infekcje skóry. Czyrak (pryszcze), ropnie i powierzchowne owrzodzenia skóry. Zapalenie gruczołów potowych (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g maści zawiera substancję czynną: sulfoichtiolan amonu 10 g. \u003ci\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiała wazelina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaść nakładać w ilości niezbędnej w stosunku do leczonej części ciała 2-3 razy dziennie, przykrywając gazikiem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePojemnik przechowywać szczelnie zamknięty w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować w pobliżu oczu i na błony śluzowe. Po aplikacji należy unikać ekspozycji na słońce i promienie UVA. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków do stosowania miejscowego może powodować objawy podrażnienia lub uczulenia. Jeśli tak się stanie, należy przerwać leczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane leku Ictammol, uporządkowane według klasyfikacji układów i narządów MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Zapalenie skóry, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowany w nadmiernych ilościach może powodować podrażnienie skóry i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na brak odpowiednich badań, lek w okresie ciąży i karmienia piersią należy stosować wyłącznie w przypadku konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% 30 g żel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie objawowe swędzącego zapalenia skóry, rumienia słonecznego, ukąszeń owadów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden gram żelu zawiera maleinian dimetindenu 1 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, chlorek benzalkoniowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy; wersenian sodu; karbomer; wodorotlenek sodu; glikol propylenowy; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie stosować z opatrunkami okluzyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakładaj żel na dotkniętą część ciała, wykonując lekki masaż, aby ułatwić jego głęboką penetrację, 2-3 razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów zapalnych. Nie przekraczać zalecanych dawek. Stosować jedynie przez krótki okres czasu (nie dłużej niż 5-7 dni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Należy unikać stosowania preparatu w przypadku bardzo rozległych otarć skóry, aby uniknąć ogólnoustrojowego wchłaniania preparatu; nie należy go również nakładać na obszary skóry z pęcherzami, na żywe rany lub na powierzchnie z wysiękiem. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i długotrwałej ekspozycji na słońce leczonych miejsc. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U dzieci do 2. roku życia należy unikać stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry, szczególnie w miejscach otartych i objętych stanem zapalnym. \u003cu\u003eInformacje o substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Fenistil żel zawiera 300 mg glikolu propylenowego na dawkę (2 g żelu), co odpowiada 150 mg\/g żelu, który może powodować podrażnienie skóry. Fenistil żel zawiera także 0,1 mg chlorku benzalkoniowego na dawkę (2 g żelu), co odpowiada 0,05 mg\/g żelu, który może podrażniać skórę. Jeśli karmisz piersią, nie nakładaj tego leku na piersi, ponieważ dziecko może połknąć go z mlekiem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji; jednakże wchłanianie substancji czynnej zawartej w żelu Fenistil 0,1% w organizmie jest bardzo niskie i dlatego interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/b\u003e Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia są łagodne i przemijające reakcje skórne w miejscu zastosowania. \u003cb\u003eTabela działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Poniżej wymieniono działania niepożądane, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. W każdej klasie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono według malejącego nasilenia. Kategorie częstości każdego działania niepożądanego obejmują: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eNiezbyt często: suchość skóry, uczucie pieczenia na skórze; Bardzo rzadko (na podstawie raportów po wprowadzeniu do obrotu): alergiczne zapalenie skóry; Częstość nieznana: alergiczne reakcje skórne. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania leku Fenistil żel. Jednakże przypadkowe połknięcie znacznych ilości żelu Fenistil może wywołać objawy charakterystyczne dla przedawkowania leków przeciwhistaminowych typu H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresja OUN z sennością (szczególnie u dorosłych), pobudzeniem OUN i działaniem antycholinergicznym (szczególnie u dzieci i osób starszych), w tym pobudzeniem, ataksją, halucynacjami, skurczami toniczno-klonicznymi, rozszerzeniem źrenic, suchością w ustach, zaczerwienieniem twarzy, zatrzymaniem moczu i gorączką. Może również wystąpić niedociśnienie. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e Nie ma swoistego antidotum na wypadek przedawkowania leków przeciwhistaminowych. Należy zastosować zwykłe środki ratunkowe, które w przypadku połknięcia obejmują: węgiel aktywowany, środki przeczyszczające zawierające sól fizjologiczną i, jeśli to konieczne, zwykłe środki wspomagające krążeniowo-oddechowe. Nie należy podawać żadnych środków pobudzających; W leczeniu niedociśnienia można stosować leki wazopresyjne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Brak danych klinicznych dotyczących ciąży w przypadku maleinianu dimetindenu. Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę lub płód\/noworodka. Fenistil żel można stosować w czasie ciąży wyłącznie po ocenie przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka na korzyść tej drugiej. W czasie ciąży nie należy nakładać leku Fenistil żel na duże powierzchnie skóry, szczególnie w przypadku otarć lub stanów zapalnych. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Fenistil żel należy stosować w okresie karmienia piersią wyłącznie po ocenie przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka na korzyść tej drugiej. W okresie karmienia piersią nie należy nakładać leku Fenistil żel na duże powierzchnie skóry, szczególnie w przypadku otarć lub stanów zapalnych. Nie należy jednak aplikować produktu na piersi w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil żel nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics krem jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry wywołanych wirusem Herpes simplex, takich jak: pierwotna lub nawracająca opryszczka narządów płciowych i opryszczka wargowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeden gram kremu zawiera 50 mg acyklowiru. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerol, kwas stearynowy, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Acyklowir w kremie należy stosować 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin. Krem z acyklowirem należy nałożyć na zmiany chorobowe lub obszary, w których rozwija się zakażenie, możliwie jak najszybciej po rozpoczęciu zakażenia. Szczególnie ważne jest, aby leczenie epizodów nawrotowych rozpoczynać w fazie prodromalnej lub w momencie pojawienia się pierwszych zmian. Leczenie można rozpocząć także na późniejszych etapach (grudki lub pęcherzyki). Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 4 dni w przypadku opryszczki wargowej i przez 5 dni w przypadku opryszczki narządów płciowych. W przypadku braku zagojenia leczenie można kontynuować maksymalnie przez 10 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania acyklowiru w kremie na błony śluzowe, takie jak usta, oczy lub pochwa, ponieważ może powodować podrażnienie. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przypadkowego dostania się leku do oczu. Badania na zwierzętach wskazują, że podanie acyklowiru w kremie do pochwy może powodować odwracalne podrażnienie. U pacjentów z poważnie obniżoną odpornością (np. u pacjentów z AIDS lub po przeszczepieniu szpiku kostnego) należy rozważyć doustne podanie acyklowiru. Należy zalecić takim pacjentom, aby skonsultowali się z lekarzem w sprawie leczenia jakiegokolwiek zakażenia. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w przypadku którego należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem. Nie zgłoszono żadnych zjawisk uzależnienia lub uzależnienia od leku. Zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zidentyfikowano żadnych klinicznie istotnych interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji działań niepożądanych pod względem częstości zastosowano następującą konwencję: bardzo często ≥1\/10, często ≥1\/100 i \u003c1\/10, niezbyt często 1\/1000 i \u003c1\/100, rzadko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000, bardzo rzadko \u003c1\/10 000. Dane z badań klinicznych wykorzystano do przypisania kategorii częstości do działań niepożądanych obserwowanych podczas badań klinicznych z 3% maścią do oczu z acyklowirem. Ze względu na charakter obserwowanych zdarzeń niepożądanych nie można jednoznacznie określić, które zdarzenia mają związek z podaniem leku, a które z samą chorobą. Dane ze zgłoszeń spontanicznych wykorzystano jako podstawę do określenia częstości występowania tych zdarzeń obserwowanych po wprowadzeniu produktu do obrotu. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Niezbyt często: Przejściowe pieczenie lub ból po zastosowaniu kremu z acyklowirem Umiarkowana suchość lub łuszczenie się skóry Swędzenie Rzadko: Rumień. Kontaktowe zapalenie skóry po aplikacji. Tam, gdzie przeprowadzono badania wrażliwości, wykazano, że substancjami wywołującymi zjawiska reaktywności były składniki kremu bazowego, a nie acyklowir. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Bardzo rzadko: natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania do Włoskiej Agencji Leków, strona internetowa: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet w przypadku spożycia całej zawartości tubki kremu zawierającego 500 mg acyklowiru nie powinny wystąpić żadne działania niepożądane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiąża Stosowanie kremu z acyklowirem należy rozważać tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe nieznane ryzyko. Jednakże narażenie ogólnoustrojowe po miejscowym zastosowaniu acyklowiru w kremie jest bardzo małe. Rejestr dotyczący stosowania acyklowiru w ciąży dostarczył danych na temat przebiegu ciąży u kobiet narażonych na różne postacie acyklowiru po wprowadzeniu do obrotu. Obserwacje te nie wykazały wzrostu liczby wad wrodzonych u pacjentek narażonych na acyklowir w porównaniu z populacją ogólną. Wszystkie wady wykryte przy urodzeniu nie wykazywały żadnych unikalnych ani spójnych cech, które sugerowałyby wspólną przyczynę. Ogólnoustrojowe podawanie acyklowiru, zgodnie z międzynarodowymi, konwencjonalnymi testami, nie spowodowało działania embriotoksycznego ani teratogennego u królików, szczurów i myszy. W badaniu eksperymentalnym nieuwzględnianym w standardowych badaniach teratogenności, u szczurów zaobserwowano nieprawidłowości u płodu po podaniu podskórnym dawek acyklowiru tak dużych, że wywołały toksyczne skutki u matki. Znaczenie kliniczne tych wyników jest niepewne. Karmienie piersią Ograniczone dane dotyczące ludzi wskazują, że po podaniu ogólnoustrojowym acyklowir przenika do mleka matki. Jednakże dawka otrzymywana przez niemowlę po zastosowaniu przez matkę kremu z acyklowirem powinna być niewielka. Płodność Patrz badania kliniczne w punktach 5.2 i 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany negatywny wpływ acyklowiru w kremie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Acyklowir EG 5% 3 g krem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrem ACICLOVIR EG jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry wywołanych wirusem Herpes Simplex, takich jak: pierwotna lub nawracająca opryszczka narządów płciowych oraz opryszczka wargowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g kremu zawiera\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSubstancja czynna:\u003c\/i\u003e acyklowir: 50 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 67,5 mg alkoholu cetostearylowego, 7,5 mg laurylosiarczanu sodu, 200 mg glikolu propylenowego (E1520). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloksamer 407; alkohol cetostearylowy; Laurylosiarczan sodu; Biała wazelina; Parafina ciekła; Monopalmitynian sacharozy; Glikol propylenowy (E1520); Oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG krem jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir, glikol propylenowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA należy nakładać 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin. Krem ACICLOVIR EG należy nałożyć na zmiany chorobowe lub miejsca, w których się rozwijają, możliwie jak najszybciej, najlepiej w ich najwcześniejszym stadium (prodromy lub rumień). Leczenie można rozpocząć także na późniejszych etapach (grudki lub pęcherzyki). Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 4 dni w przypadku opryszczki wargowej i przez 5 dni w przypadku opryszczki narządów płciowych. W przypadku braku zagojenia leczenie można kontynuować maksymalnie przez 10 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania kremu acyklowirowego do stosowania okulistycznego ani na błony śluzowe jamy ustnej lub pochwy, ponieważ może powodować podrażnienie. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przypadkowego dostania się leku do oczu. Badania na zwierzętach wskazują, że podanie kremu ACICLOVIR EG do pochwy może powodować odwracalne podrażnienie. U pacjentów z ciężkimi obniżoną odpornością (pacjenci z AIDS lub pacjenci po przeszczepieniu szpiku kostnego) należy rozważyć podanie acyklowiru w postaci doustnej. Należy zalecić, aby tacy pacjenci skonsultowali się z lekarzem w sprawie leczenia jakiejkolwiek infekcji. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem. Nie zgłoszono żadnych zjawisk uzależnienia lub uzależnienia od leku. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Ten lek zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten lek zawiera 7,5 mg laurylosiarczanu sodu na g kremu. Laurylosiarczan sodu może powodować podrażnienie skóry (uczucie kłucia lub pieczenia) lub nasilać reakcje skórne wywołane innymi lekami, gdy zostanie zastosowany na tym samym obszarze. Ten lek zawiera 200 mg glikolu propylenowego na g kremu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zidentyfikowano żadnych klinicznie istotnych interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji działań niepożądanych pod względem częstości zastosowano następującą konwencję: bardzo często ≥ 1\/10, często ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10, niezbyt często ≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100, rzadko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000, bardzo rzadko \u003c 1\/10 000. W celu przypisania kategorii częstości do działań niepożądanych obserwowanych podczas badań klinicznych stosowania acyklowiru w kremie wykorzystano dane z tych badań klinicznych. Ze względu na charakter obserwowanych zdarzeń niepożądanych nie można jednoznacznie określić, które zdarzenia mają związek z podaniem leku, a które z samą chorobą. Dane ze zgłoszeń spontanicznych wykorzystano jako podstawę do określenia częstości występowania tych zdarzeń wykrywanych w ramach nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/b\u003e Niezbyt często: Przejściowe pieczenie lub ból po zastosowaniu kremu z acyklowirem. Umiarkowana suchość i łuszczenie się skóry. Swędzący. Rzadko: rumień. Kontaktowe zapalenie skóry po aplikacji. Tam, gdzie przeprowadzono badania wrażliwości, wykazano, że substancjami wywołującymi zjawiska reaktywności były składniki kremu bazowego, a nie acyklowir. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/b\u003e Bardzo rzadko: natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawet w przypadku połknięcia całej zawartości tubki 10 g kremu zawierającego 500 mg acyklowiru nie należy spodziewać się żadnych działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłodność Zobacz \u003ci\u003eBadania kliniczne\u003c\/i\u003e w paragrafie 5.2. Ciąża Stosowanie acyklowiru należy rozważać jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści przeważają nad możliwym nieznanym ryzykiem, jednakże ogólnoustrojowe narażenie na acyklowir po miejscowym zastosowaniu acyklowiru w kremie jest bardzo małe. Rejestr po wprowadzeniu do obrotu dotyczący stosowania acyklowiru w ciąży dostarczył danych na temat przebiegu ciąży u kobiet narażonych na różne postacie acyklowiru. Obserwacje te nie wykazały wzrostu liczby wad wrodzonych wśród osób narażonych na acyklowir w porównaniu z populacją ogólną, a wszystkie wady wrodzone nie wykazały żadnych cech szczególnych ani wspólnych cech, które mogłyby sugerować jedną przyczynę. Ogólnoustrojowe podawanie acyklowiru w ramach międzynarodowych standardowych testów nie spowodowało toksyczności embrionalnej ani działania teratogennego u królików, szczurów i myszy. W badaniu eksperymentalnym przeprowadzonym na szczurach nieobjętych klasycznymi testami teratogenezy, po podskórnym podaniu acyklowiru w dawkach tak dużych, że wywołały one toksyczne działanie u matki, zaobserwowano anomalie u płodu. Jednakże znaczenie kliniczne tych wyników jest niepewne. Karmienie piersią Ograniczone dane wskazują, że po podaniu ogólnoustrojowym lek przenika do mleka matki. Jednakże dawka otrzymywana przez niemowlę po zastosowaniu przez matkę kremu z acyklowirem powinna być niewielka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻaden znany.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}