{"title":"Betadine","description":"\u003cp\u003eBetadine a base di iodopovidone, antisettico ad ampio spettro per la disinfezione della pelle e delle mucose. Disponibile in soluzione cutanea in più formati, flaconcini monodose, gel, garze impregnate pronte all’uso e soluzione vaginale. Per ferite, abrasioni, piccole ustioni e preparazione della cute. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-120ml","title":"10% roztworu skórnego betadyny 120 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja i oczyszczanie uszkodzonej skóry (małe powierzchowne rany, odleżyny z ograniczonym zajęciem naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę 100 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna:\u003c\/u\u003e Powidon jodowy (10% jodu) g 10 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę: \u003c\/u\u003eGlicerol, eter makrogolu laurylowy, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nadczynność tarczycy Nie stosować u dzieci poniżej szóstego miesiąca życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę:\u003c\/u\u003e Stosuje się 2 razy dziennie bezpośrednio na drobne rany i infekcje skóry. Ilość 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg jodu) wystarcza do leczenia powierzchni o powierzchni około 15 cm z każdej strony. Do antyseptyki skóry: nałożyć warstwę ochronną brązowego roztworu aż do uzyskania średnio intensywnego koloru: na powierzchni utworzy się nieplamiący film.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Leku nie należy stosować na poważnie uszkodzoną skórę i duże powierzchnie. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji: stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę kliniczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę (patrz punkt 5.2). Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Powidonu jodowego nie należy stosować jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoesu, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać zwykłego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Rzadko: nadwrażliwość. Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko: Nadczynność tarczycy* (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana: Niedoczynność tarczycy*** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i świąd) Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy Częstość nieznana: złuszczające zapalenie skóry \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** *U pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie (patrz punkt „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w wyniku dużego wchłaniania jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu jodu powidonu w leczeniu ran i oparzeń dużych powierzchni skóry. **Może wystąpić po przyjęciu dużych ilości powidonu jodowanego (na przykład w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy po długotrwałym lub intensywnym stosowaniu powidonu jodowanego Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego, może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131184283975,"sku":"023907292","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792408.jpg?v=1767132527"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-50ml","title":"10% 50 ml roztwór skóry 10% 50 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja i oczyszczanie uszkodzonej skóry (małe powierzchowne rany, odleżyny z ograniczonym zajęciem naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę 100 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna:\u003c\/u\u003e Powidon jodowy (10% jodu) g 10 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę: \u003c\/u\u003eGlicerol, eter makrogolu laurylowy, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nadczynność tarczycy Nie stosować u dzieci poniżej szóstego miesiąca życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę:\u003c\/u\u003e Stosuje się 2 razy dziennie bezpośrednio na drobne rany i infekcje skóry. Ilość 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg jodu) wystarcza do leczenia powierzchni o powierzchni około 15 cm z każdej strony. Do antyseptyki skóry: nałożyć warstwę ochronną brązowego roztworu aż do uzyskania średnio intensywnego koloru: na powierzchni utworzy się nieplamiący film.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Leku nie należy stosować na poważnie uszkodzoną skórę i duże powierzchnie. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji: stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę kliniczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę (patrz punkt 5.2). Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Powidonu jodowego nie należy stosować jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoesu, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać zwykłego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Rzadko: nadwrażliwość. Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko: Nadczynność tarczycy* (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana: Niedoczynność tarczycy*** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i świąd) Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy Częstość nieznana: złuszczające zapalenie skóry \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** *U pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie (patrz punkt „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w wyniku dużego wchłaniania jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu jodu powidonu w leczeniu ran i oparzeń dużych powierzchni skóry. **Może wystąpić po przyjęciu dużych ilości powidonu jodowanego (na przykład w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy po długotrwałym lub intensywnym stosowaniu powidonu jodowanego Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego, może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201978695,"sku":"023907177","price":6.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792387.jpg?v=1767132818"},{"product_id":"betadine-10-garze-impregnate-10","title":"Gaza betadiny 10 zaimpregnowana 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja i oczyszczanie uszkodzonej skóry (małe powierzchowne rany, odleżyny z ograniczonym zajęciem naskórka). Lek można stosować do dezynfekcji skóry przed zabiegiem. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja błony śluzowej jamy ustnej. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja uszkodzonej skóry (małe rany powierzchowne, odleżyny zajęte jedynie przez naskórek). \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja uszkodzonej skóry (małe rany powierzchowne, odleżyny zajęte jedynie przez naskórek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e 100 ml zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 10 g. \u003cu\u003eBetadyna 1% płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e: 100 ml zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 1,0 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e 100 g żelu lub żelu zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowany (10% jodu) 10 g. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadyną 10%.\u003c\/u\u003e 1 tabletka z gazy 1 dm² 3 g zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 0,25 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Alkohol izopropylowy, Kwas cytrynowy, Dwuzasadowy fosforan sodu, Woda oczyszczona. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 400, Glikol polietylenowy 4000, Glikol polietylenowy 6000, Woda oczyszczona. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Etanol, glicerol, eukaliptol, mentol, sacharyna sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny, jodan potasu Woda oczyszczona. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 400, Glikol polietylenowy 4000, Glikol polietylenowy 6000, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Nadczynność tarczycy. • Nie stosować u dzieci poniżej 6 miesiąca życia. • Płynu do płukania jamy ustnej nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Nałożyć nierozcieńczony roztwór alkoholu betadyny raz lub dwa razy na całą powierzchnię skóry, która ma zostać zdezynfekowana. Rozprowadzić produkt sterylną gazą. Pozostawić do całkowitego wyschnięcia. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Rozcieńczać według własnego uznania, tylko w razie potrzeby, pamiętając, że skuteczność utrzymuje się przy rozcieńczeniu 1 części Betadyny na 2 części wody i płukać gardło 2-3 razy dziennie. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Nałóż cienką warstwę żelu 2 razy dziennie w razie potrzeby bezpośrednio na dotknięty (mały) obszar. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Stosować 1 gazik 1-3 razy dziennie. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 1% płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. \u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10% Gel i Betadine 10%.\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Produktu nie należy nakładać na silnie uszkodzoną skórę i duże powierzchnie. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji: stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę kliniczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę (patrz punkt 5.2). Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami. \u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Roztwór alkoholu jest wysoce łatwopalny: przed nałożeniem jakiegokolwiek urządzenia (zwłaszcza urządzeń chirurgicznych wysokiej częstotliwości) musi całkowicie wyschnąć. Podczas przygotowań przedoperacyjnych należy unikać gromadzenia się preparatu pod pacjentem, ponieważ może dojść do oparzeń chemicznych skóry. Długotrwałe narażenie na wilgotne warunki związane z roztworem może powodować podrażnienie lub, rzadko, ciężkie reakcje skórne. W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry, kontaktowego zapalenia skóry lub nadwrażliwości należy zaprzestać stosowania. Nie podgrzewać przed aplikacją. \u003cu\u003eBetadyna 1% do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e W przypadku stosowania do jamy ustnej i gardła należy zachować ostrożność, aby uniknąć wdychania płynu do płukania jamy ustnej Betadine 1% przez drogi oddechowe, ponieważ może to spowodować powikłania, takie jak zapalenie płuc. Może to wystąpić szczególnie u pacjentów zaintubowanych. Należy unikać długotrwałego stosowania powidonu jodowego do płukania gardła u kobiet w ciąży, matek karmiących piersią oraz osób z wysokim ryzykiem wystąpienia zaburzeń czynności tarczycy w wyniku nadmiernego spożycia jodu (patrz punkty 4.6 i 5.2). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Betadine 1% płyn do płukania jamy ustnej zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 20 ml płynu do płukania jamy ustnej, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. Betadine 1% Płyn do płukania jamy ustnej zawiera 681,88 mg alkoholu (etanolu) w 20 ml płynu do płukania jamy ustnej. Ilość zawarta w 20 ml leku odpowiada mniej niż 18 ml piwa lub 8 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych istotnych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny i stabilny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Nie należy stosować powidonu jodowego jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoniowe, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać rutynowego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/u\u003e Rzadko Nadwrażliwość Bardzo rzadko Reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko Nadczynność tarczycy * (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana Niedoczynność tarczycy *** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana Zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/u\u003e Częstość nieznana Zapalenie płuc ***** (tylko w przypadku stosowania 1% płynu do płukania jamy ustnej Betadine) \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/u\u003e Rzadko Kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i swędzenie) Bardzo rzadko Obrzęk naczynioruchowy Częstość nieznana Złuszczające zapalenie skóry, Suchość skóry ^^ (tylko w przypadku stosowania 10% roztworu Betadyny na skórę, alkoholowego) \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** \u003cu\u003eUrazy, zatrucia i powikłania po zabiegach\u003c\/u\u003e Nieznana Chemiczne oparzenie skóry ****, Oparzenie termiczne ^ (tylko w przypadku stosowania 10% roztworu betadyny na skórę, alkoholowego) *U pacjentów z patologiami tarczycy w wywiadzie (patrz paragraf „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w następstwie dużego spożycia jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu powidonu jodowego w leczeniu ran i oparzeń na dużych obszarach skóry. **Może wystąpić w wyniku wchłonięcia dużych ilości powidonu jodowanego (np. w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy w następstwie długotrwałego lub intensywnego stosowania powidonu jodu **** W wyniku „nagromadzenia się” za pacjentem podczas przygotowań przedoperacyjnych *****Powikłania na skutek wdychania - patrz punkt 4.4 ^Ze względu na wysoką łatwopalność alkoholowy roztwór powidonu jodu musi całkowicie wyschnąć przed urządzeniami (szczególnie wysokociśnieniowe urządzenia chirurgiczne) mogą być stosowane z dużą częstotliwością) ^^Może wystąpić po wielokrotnym zastosowaniu ze względu na dużą zawartość alkoholu w roztworze; ryzyko jest większe w przypadku okolic narządów płciowych (np. moszny) \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego (mało prawdopodobne w przypadku postaci farmaceutycznych, takich jak gazik), może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużych ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271217479,"sku":"023907140","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-garze-impregnate-10-farmacia-dottor-tili-1213792272.jpg?v=1767133151"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-500ml","title":"10% 500 ml roztwór skóry 10% 500 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja i oczyszczanie uszkodzonej skóry (małe powierzchowne rany, odleżyny z ograniczonym zajęciem naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę 100 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna:\u003c\/u\u003e Powidon jodowy (10% jodu) g 10 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę: \u003c\/u\u003eGlicerol, eter makrogolu laurylowy, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nadczynność tarczycy Nie stosować u dzieci poniżej szóstego miesiąca życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę:\u003c\/u\u003e Stosuje się 2 razy dziennie bezpośrednio na drobne rany i infekcje skóry. Ilość 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg jodu) wystarcza do leczenia powierzchni o powierzchni około 15 cm z każdej strony. Do antyseptyki skóry: nałożyć warstwę ochronną brązowego roztworu aż do uzyskania średnio intensywnego koloru: na powierzchni utworzy się nieplamiący film.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Leku nie należy stosować na poważnie uszkodzoną skórę i duże powierzchnie. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji: stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę kliniczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę (patrz punkt 5.2). Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Powidonu jodowego nie należy stosować jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoesu, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać zwykłego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Rzadko: nadwrażliwość. Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko: Nadczynność tarczycy* (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana: Niedoczynność tarczycy*** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i świąd) Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy Częstość nieznana: złuszczające zapalenie skóry \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** *U pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie (patrz punkt „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w wyniku dużego wchłaniania jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu jodu powidonu w leczeniu ran i oparzeń dużych powierzchni skóry. **Może wystąpić po przyjęciu dużych ilości powidonu jodowanego (na przykład w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy po długotrwałym lub intensywnym stosowaniu powidonu jodowanego Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego, może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368472903,"sku":"023907280","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791891.png?v=1767150290"},{"product_id":"betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale","title":"Betadyna 10% stężone 5 butelek 140 ml + 5 Fialoid 10 ml + 5 Roztwór pochwy celeb","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek dezynfekujący błonę śluzową pochwy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkład fiolki - 100 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna: \u003c\/u\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW fiolce: Woda oczyszczona. W butelce: dodecyloglukozyd, Perfumy do higieny intymnej A 402580, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Nadczynność tarczycy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo przelaniu zawartości fiolki do butelki należy wprowadzić kaniulę dopochwową i wykonywać irygację 1-2 razy dziennie. Po rozsądnym czasie bez zauważalnych rezultatów skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać z dala od źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie terapeutyczne. Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała, chyba że jest to bezwzględnie wskazane. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i w razie potrzeby monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem scyntygrafii lub po scyntygrafii jodem radioaktywnym lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy po podaniu dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Powidonu jodowego nie należy stosować jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoesu, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać zwykłego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Rzadko: nadwrażliwość. Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko: Nadczynność tarczycy* (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana: Niedoczynność tarczycy*** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i świąd) Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** *U pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie (patrz punkt „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w wyniku dużego wchłaniania jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu jodu powidonu w leczeniu ran i oparzeń dużych powierzchni skóry. **Może wystąpić po przyjęciu dużych ilości powidonu jodowanego (np. w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy po długotrwałym lub intensywnym stosowaniu powidonu jodowanego \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku zamierzonego lub przypadkowego przedawkowania (mało prawdopodobne w przypadku postaci farmaceutycznych dopochwowych) może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużych ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Co więcej, jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w serwatce. Stosowanie powidonu jodowego może powodować przemijającą niedoczynność tarczycy ze zwiększonym stężeniem TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382563143,"sku":"023907025","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791704.jpg?v=1767144407"},{"product_id":"betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea","title":"Betadyna 10% 5 ml 10 fiolek roztwór na skórę","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezynfekcja i oczyszczanie uszkodzonej skóry (małe powierzchowne rany, odleżyny z ograniczonym zajęciem naskórka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę 100 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna:\u003c\/u\u003e Powidon jodowy (10% jodu) g 10 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę: \u003c\/u\u003eGlicerol, eter makrogolu laurylowy, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nadczynność tarczycy Nie stosować u dzieci poniżej szóstego miesiąca życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę:\u003c\/u\u003e Stosuje się 2 razy dziennie bezpośrednio na drobne rany i infekcje skóry. Ilość 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg jodu) wystarcza do leczenia powierzchni o powierzchni około 15 cm z każdej strony. Do antyseptyki skóry: nałożyć warstwę ochronną brązowego roztworu aż do uzyskania średnio intensywnego koloru: na powierzchni utworzy się nieplamiący film.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Leku nie należy stosować na poważnie uszkodzoną skórę i duże powierzchnie. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji: stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę kliniczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę (patrz punkt 5.2). Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Powidonu jodowego nie należy stosować jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoesu, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać zwykłego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Rzadko: nadwrażliwość. Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko: Nadczynność tarczycy* (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana: Niedoczynność tarczycy*** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i świąd) Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy Częstość nieznana: złuszczające zapalenie skóry \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** *U pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie (patrz punkt „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w wyniku dużego wchłaniania jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu jodu powidonu w leczeniu ran i oparzeń dużych powierzchni skóry. **Może wystąpić po przyjęciu dużych ilości powidonu jodowanego (na przykład w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy po długotrwałym lub intensywnym stosowaniu powidonu jodowanego Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego, może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210423111,"sku":"023907227","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791047.jpg?v=1767154871"},{"product_id":"betadine-10-30-g-gel","title":"Żel Betadine 10 % 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja i oczyszczanie uszkodzonej skóry (małe powierzchowne rany, odleżyny z ograniczonym zajęciem naskórka). Lek można stosować do dezynfekcji skóry przed zabiegiem. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja błony śluzowej jamy ustnej. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja uszkodzonej skóry (małe rany powierzchowne, odleżyny zajęte jedynie przez naskórek). \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja uszkodzonej skóry (małe rany powierzchowne, odleżyny zajęte jedynie przez naskórek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e 100 ml zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 10 g. \u003cu\u003eBetadyna 1% płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e: 100 ml zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 1,0 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e 100 g żelu lub żelu zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowany (10% jodu) 10 g. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadyną 10%.\u003c\/u\u003e 1 tabletka z gazy 1 dm² 3 g zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 0,25 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Alkohol izopropylowy, Kwas cytrynowy, Dwuzasadowy fosforan sodu, Woda oczyszczona. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 400, Glikol polietylenowy 4000, Glikol polietylenowy 6000, Woda oczyszczona. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Etanol, glicerol, eukaliptol, mentol, sacharyna sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny, jodan potasu Woda oczyszczona. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 400, Glikol polietylenowy 4000, Glikol polietylenowy 6000, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Nadczynność tarczycy. • Nie stosować u dzieci poniżej 6 miesiąca życia. • Płynu do płukania jamy ustnej nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Nałożyć nierozcieńczony roztwór alkoholu betadyny raz lub dwa razy na całą powierzchnię skóry, która ma zostać zdezynfekowana. Rozprowadzić produkt sterylną gazą. Pozostawić do całkowitego wyschnięcia. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Rozcieńczać według własnego uznania, tylko w razie potrzeby, pamiętając, że skuteczność utrzymuje się przy rozcieńczeniu 1 części Betadyny na 2 części wody i płukać gardło 2-3 razy dziennie. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Nałóż cienką warstwę żelu 2 razy dziennie w razie potrzeby bezpośrednio na dotknięty (mały) obszar. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Stosować 1 gazik 1-3 razy dziennie. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 1% płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. \u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10% Gel i Betadine 10%.\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Produktu nie należy nakładać na silnie uszkodzoną skórę i duże powierzchnie. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji: stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę kliniczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę (patrz punkt 5.2). Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami. \u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Roztwór alkoholu jest wysoce łatwopalny: przed nałożeniem jakiegokolwiek urządzenia (zwłaszcza urządzeń chirurgicznych wysokiej częstotliwości) musi całkowicie wyschnąć. Podczas przygotowań przedoperacyjnych należy unikać gromadzenia się preparatu pod pacjentem, ponieważ może dojść do oparzeń chemicznych skóry. Długotrwałe narażenie na wilgotne warunki związane z roztworem może powodować podrażnienie lub, rzadko, ciężkie reakcje skórne. W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry, kontaktowego zapalenia skóry lub nadwrażliwości należy zaprzestać stosowania. Nie podgrzewać przed aplikacją. \u003cu\u003eBetadyna 1% do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e W przypadku stosowania do jamy ustnej i gardła należy zachować ostrożność, aby uniknąć wdychania płynu do płukania jamy ustnej Betadine 1% przez drogi oddechowe, ponieważ może to spowodować powikłania, takie jak zapalenie płuc. Może to wystąpić szczególnie u pacjentów zaintubowanych. Należy unikać długotrwałego stosowania powidonu jodowego do płukania gardła u kobiet w ciąży, matek karmiących piersią oraz osób z wysokim ryzykiem wystąpienia zaburzeń czynności tarczycy w wyniku nadmiernego spożycia jodu (patrz punkty 4.6 i 5.2). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Betadine 1% płyn do płukania jamy ustnej zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 20 ml płynu do płukania jamy ustnej, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. Betadine 1% Płyn do płukania jamy ustnej zawiera 681,88 mg alkoholu (etanolu) w 20 ml płynu do płukania jamy ustnej. Ilość zawarta w 20 ml leku odpowiada mniej niż 18 ml piwa lub 8 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych istotnych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny i stabilny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Nie należy stosować powidonu jodowego jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoniowe, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać rutynowego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/u\u003e Rzadko Nadwrażliwość Bardzo rzadko Reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko Nadczynność tarczycy * (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana Niedoczynność tarczycy *** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana Zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/u\u003e Częstość nieznana Zapalenie płuc ***** (tylko w przypadku stosowania 1% płynu do płukania jamy ustnej Betadine) \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/u\u003e Rzadko Kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i swędzenie) Bardzo rzadko Obrzęk naczynioruchowy Częstość nieznana Złuszczające zapalenie skóry, Suchość skóry ^^ (tylko w przypadku stosowania 10% roztworu Betadyny na skórę, alkoholowego) \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** \u003cu\u003eUrazy, zatrucia i powikłania po zabiegach\u003c\/u\u003e Nieznana Chemiczne oparzenie skóry ****, Oparzenie termiczne ^ (tylko w przypadku stosowania 10% roztworu betadyny na skórę, alkoholowego) *U pacjentów z patologiami tarczycy w wywiadzie (patrz paragraf „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w następstwie dużego spożycia jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu powidonu jodowego w leczeniu ran i oparzeń na dużych obszarach skóry. **Może wystąpić w wyniku wchłonięcia dużych ilości powidonu jodowanego (np. w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy w następstwie długotrwałego lub intensywnego stosowania powidonu jodu **** W wyniku „nagromadzenia się” za pacjentem podczas przygotowań przedoperacyjnych *****Powikłania na skutek wdychania - patrz punkt 4.4 ^Ze względu na wysoką łatwopalność alkoholowy roztwór powidonu jodu musi całkowicie wyschnąć przed urządzeniami (szczególnie wysokociśnieniowe urządzenia chirurgiczne) mogą być stosowane z dużą częstotliwością) ^^Może wystąpić po wielokrotnym zastosowaniu ze względu na dużą zawartość alkoholu w roztworze; ryzyko jest większe w przypadku okolic narządów płciowych (np. moszny) \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego (mało prawdopodobne w przypadku postaci farmaceutycznych, takich jak gazik), może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużych ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211635527,"sku":"023907126","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791020.jpg?v=1767164829"},{"product_id":"betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale","title":"Betadyna 10% 125 ml roztwór dopochwowy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek dezynfekujący błonę śluzową pochwy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna:\u003c\/u\u003e Powidon jodowy (10% jodu) 10 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDodecylglukozyd, makrogol laurylowy eter, perfumy do higieny intymnej, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Nadczynność tarczycy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNawadniania: 2 łyżki stołowe na 1\/2 l ciepłej wody 1 lub 2 razy dziennie - Nie przekraczać zalecanych dawek. Szczotkowanie szyjki macicy i pochwy: stosować czysty produkt. Po rozsądnym czasie bez zauważalnych rezultatów skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać z dala od źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie terapeutyczne. Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas, chyba że jest to bezwzględnie wskazane. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i w razie potrzeby monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Powidonu jodowego nie należy stosować jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoesu, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać zwykłego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e Rzadko: nadwrażliwość. Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko: Nadczynność tarczycy* (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana: Niedoczynność tarczycy*** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i świąd) Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** *U pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie (patrz punkt „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w wyniku dużego wchłaniania jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu jodu powidonu w leczeniu ran i oparzeń dużych powierzchni skóry. **Może wystąpić po przyjęciu dużych ilości powidonu jodowanego (np. w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy po długotrwałym lub intensywnym stosowaniu powidonu jodowanego \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego, może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211864903,"sku":"023907013","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1254211094.jpg?v=1786730078"},{"product_id":"betadine-10-100-g-gel","title":"Betadyna 10% 100 g żel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja i oczyszczanie uszkodzonej skóry (małe powierzchowne rany, odleżyny z ograniczonym zajęciem naskórka). Lek można stosować do dezynfekcji skóry przed zabiegiem. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja błony śluzowej jamy ustnej. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja uszkodzonej skóry (małe rany powierzchowne, odleżyny zajęte jedynie przez naskórek). \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Dezynfekcja uszkodzonej skóry (małe rany powierzchowne, odleżyny zajęte jedynie przez naskórek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e 100 ml zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 10 g. \u003cu\u003eBetadyna 1% płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e: 100 ml zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 1,0 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e 100 g żelu lub żelu zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowany (10% jodu) 10 g. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadyną 10%.\u003c\/u\u003e 1 tabletka z gazy 1 dm² 3 g zawiera: Substancja czynna: Powidon jodowy (10% jodu) 0,25 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Alkohol izopropylowy, Kwas cytrynowy, Dwuzasadowy fosforan sodu, Woda oczyszczona. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 400, Glikol polietylenowy 4000, Glikol polietylenowy 6000, Woda oczyszczona. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Etanol, glicerol, eukaliptol, mentol, sacharyna sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny, jodan potasu Woda oczyszczona. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Glikol polietylenowy 400, Glikol polietylenowy 4000, Glikol polietylenowy 6000, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Nadczynność tarczycy. • Nie stosować u dzieci poniżej 6 miesiąca życia. • Płynu do płukania jamy ustnej nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Nałożyć nierozcieńczony roztwór alkoholu betadyny raz lub dwa razy na całą powierzchnię skóry, która ma zostać zdezynfekowana. Rozprowadzić produkt sterylną gazą. Pozostawić do całkowitego wyschnięcia. \u003cu\u003eBetadyna 1% Płyn do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e Rozcieńczać według własnego uznania, tylko w razie potrzeby, pamiętając, że skuteczność utrzymuje się przy rozcieńczeniu 1 części Betadyny na 2 części wody i płukać gardło 2-3 razy dziennie. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK. \u003cu\u003eBetadyna 10% żel:\u003c\/u\u003e Nałóż cienką warstwę żelu 2 razy dziennie w razie potrzeby bezpośrednio na dotknięty (mały) obszar. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK. \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10%:\u003c\/u\u003e Stosować 1 gazik 1-3 razy dziennie. NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadyna 1% płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. \u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C \u003cu\u003eGazy impregnowane Betadine 10% Gel i Betadine 10%.\u003c\/u\u003e: Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego. Produktu nie należy nakładać na silnie uszkodzoną skórę i duże powierzchnie. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji: stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę kliniczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, którzy wymagają regularnego stosowania leku Betadine na uszkodzoną skórę (patrz punkt 5.2). Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy lub innymi ostrymi i nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy (nadczynności tarczycy) po podaniu dużych ilości jodu. W tej populacji pacjentów nie należy stosować roztworu jodu powidonu przez dłuższy czas i na dużych powierzchniach ciała. Nawet po zakończeniu leczenia należy szukać wczesnych objawów możliwej nadczynności tarczycy i monitorować czynność tarczycy. Nie stosować co najmniej 10 dni przed wykonaniem badania lub po badaniu z użyciem jodu radioaktywnego lub w leczeniu raka tarczycy jodem radioaktywnym. Populacja dzieci i młodzieży jest obarczona większym ryzykiem rozwoju niedoczynności tarczycy w następstwie stosowania dużych dawek jodu. Ze względu na przepuszczalność skóry i jej dużą wrażliwość na jod, stosowanie powidonu jodowego u dzieci należy ograniczyć do niezbędnego minimum. Konieczne może być sprawdzenie czynności tarczycy dziecka (np. poziomu T4 i TSH). Należy unikać jakiegokolwiek doustnego spożycia powidonu jodowanego przez dziecko. W wieku dziecięcym stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem i w przypadkach rzeczywistej potrzeby. Przypadkowe połknięcie lub wdychanie niektórych środków dezynfekcyjnych może mieć poważne, czasami śmiertelne konsekwencje. Unikaj kontaktu z oczami. \u003cu\u003eBetadyna 10% roztwór na skórę, alkoholowy:\u003c\/u\u003e Roztwór alkoholu jest wysoce łatwopalny: przed nałożeniem jakiegokolwiek urządzenia (zwłaszcza urządzeń chirurgicznych wysokiej częstotliwości) musi całkowicie wyschnąć. Podczas przygotowań przedoperacyjnych należy unikać gromadzenia się preparatu pod pacjentem, ponieważ może dojść do oparzeń chemicznych skóry. Długotrwałe narażenie na wilgotne warunki związane z roztworem może powodować podrażnienie lub, rzadko, ciężkie reakcje skórne. W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry, kontaktowego zapalenia skóry lub nadwrażliwości należy zaprzestać stosowania. Nie podgrzewać przed aplikacją. \u003cu\u003eBetadyna 1% do płukania jamy ustnej:\u003c\/u\u003e W przypadku stosowania do jamy ustnej i gardła należy zachować ostrożność, aby uniknąć wdychania płynu do płukania jamy ustnej Betadine 1% przez drogi oddechowe, ponieważ może to spowodować powikłania, takie jak zapalenie płuc. Może to wystąpić szczególnie u pacjentów zaintubowanych. Należy unikać długotrwałego stosowania powidonu jodowego do płukania gardła u kobiet w ciąży, matek karmiących piersią oraz osób z wysokim ryzykiem wystąpienia zaburzeń czynności tarczycy w wyniku nadmiernego spożycia jodu (patrz punkty 4.6 i 5.2). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Betadine 1% płyn do płukania jamy ustnej zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 20 ml płynu do płukania jamy ustnej, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. Betadine 1% Płyn do płukania jamy ustnej zawiera 681,88 mg alkoholu (etanolu) w 20 ml płynu do płukania jamy ustnej. Ilość zawarta w 20 ml leku odpowiada mniej niż 18 ml piwa lub 8 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych istotnych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów. Kompleks poliwinylopirolidon-jod jest skuteczny i stabilny przy wartościach pH pomiędzy 2,0 a 7,0. Istnieje możliwość reakcji kompleksu z białkami lub innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających składniki enzymatyczne do leczenia ran prowadzi do osłabienia działania obu substancji. Nie należy stosować powidonu jodowego jednocześnie z produktami zawierającymi sole rtęci lub związki benzoniowe, węglany, kwas garbnikowy, zasady, nadtlenek wodoru, taurolidynę i srebro. Stosowanie produktów zawierających jodopowidon jednocześnie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi oktedynę w tym samym lub sąsiadującym miejscu może powodować przejściowe ciemne przebarwienie dotkniętych obszarów. Działanie oksydacyjne preparatów jodu powidonu może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych laboratoryjnych testów diagnostycznych (np. testów z toluidyną lub gumą gwajakową do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu). Należy unikać rutynowego stosowania u pacjentów otrzymujących jednocześnie lit. Wchłanianie jodu z roztworu jodu powidonu może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę. Może to zaburzać wyniki różnych badań (badanie tarczycy, oznaczanie białek wiążących jod, diagnostykę jodu radioaktywnego) i uniemożliwiać zaplanowane leczenie tarczycy jodem (jodoterapia radioaktywna). Po zakończeniu leczenia musi upłynąć odpowiedni czas przed wykonaniem nowego badania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: Bardzo często (≥ 1\/10) Często (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10) Niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100) Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/u\u003e Rzadko Nadwrażliwość Bardzo rzadko Reakcja anafilaktyczna \u003cu\u003eZaburzenia endokrynologiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko Nadczynność tarczycy * (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub pobudzenie) Częstość nieznana Niedoczynność tarczycy *** \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e Częstość nieznana Zaburzenia równowagi elektrolitowej**, kwasica metaboliczna** \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/u\u003e Częstość nieznana Zapalenie płuc ***** (tylko w przypadku stosowania 1% płynu do płukania jamy ustnej Betadine) \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/u\u003e Rzadko Kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, mikropęcherzyki i swędzenie) Bardzo rzadko Obrzęk naczynioruchowy Częstość nieznana Złuszczające zapalenie skóry, Suchość skóry ^^ (tylko w przypadku stosowania 10% roztworu Betadyny na skórę, alkoholowego) \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e Częstość nieznana Ostra niewydolność nerek**, nieprawidłowa osmolarność krwi** \u003cu\u003eUrazy, zatrucia i powikłania po zabiegach\u003c\/u\u003e Nieznana Chemiczne oparzenie skóry ****, Oparzenie termiczne ^ (tylko w przypadku stosowania 10% roztworu betadyny na skórę, alkoholowego) *U pacjentów z patologiami tarczycy w wywiadzie (patrz paragraf „Ostrzeżenia i specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania”) w następstwie dużego spożycia jodu, na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu powidonu jodowego w leczeniu ran i oparzeń na dużych obszarach skóry. **Może wystąpić w wyniku wchłonięcia dużych ilości powidonu jodowanego (np. w leczeniu oparzeń) ***Niedoczynność tarczycy w następstwie długotrwałego lub intensywnego stosowania powidonu jodu **** W wyniku „nagromadzenia się” za pacjentem podczas przygotowań przedoperacyjnych *****Powikłania na skutek wdychania - patrz punkt 4.4 ^Ze względu na wysoką łatwopalność alkoholowy roztwór powidonu jodu musi całkowicie wyschnąć przed urządzeniami (szczególnie wysokociśnieniowe urządzenia chirurgiczne) mogą być stosowane z dużą częstotliwością) ^^Może wystąpić po wielokrotnym zastosowaniu ze względu na dużą zawartość alkoholu w roztworze; ryzyko jest większe w przypadku okolic narządów płciowych (np. moszny) \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania, zamierzonego lub przypadkowego (mało prawdopodobne w przypadku postaci farmaceutycznych, takich jak gazik), może wystąpić niedoczynność lub nadczynność tarczycy. Ogólnoustrojowe wchłanianie jodu po wielokrotnym zastosowaniu produktu na duże rany lub poważne oparzenia może wywołać szereg objawów takich jak: metaliczny posmak, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie lub kłucie w jamie ustnej i gardle, podrażnienie lub obrzęk oczu, gorączka, wysypka skórna, biegunka i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie, tachykardia, kwasica metaboliczna, hipernatremia, niewydolność nerek, obrzęk płuc i wstrząs. W przypadku przypadkowego połknięcia dużych ilości produktu należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności nerek i tarczycy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią roztwór powidonu jodowego należy stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i w najmniejszej możliwej dawce, ze względu na zdolność jodu do przenikania przez łożysko i przenikania do mleka matki oraz dużą wrażliwość płodu i noworodka na jod. Ponadto jod występuje w większym stężeniu w mleku matki niż w surowicy, dlatego może powodować przejściową niedoczynność tarczycy ze wzrostem poziomu TSH (hormonu tyreotropowego) u płodu lub noworodka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213601607,"sku":"023907138","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790997.jpg?v=1767156088"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl\/collections\/betadine.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}