{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Syrop Seki 200 ml butelka 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek tłumiący kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyrop SEKI 3,54 mg\/ml \u003c\/b\u003e 100ml zawiera: \u003ci\u003eskładnik aktywny\u003c\/i\u003e: fendizoat kloperastyny 354 mg co odpowiada kloperastynie 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003esubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e etanol 30 mg, parahydroksybenzoesan metylu 122 mg, parahydroksybenzoesan propylu 18 mg, glikol propylenowy 230,4 mg, sacharoza 45 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyrop SEKI 3,54 mg\/ml\u003c\/b\u003e celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polioksylo-40-stearynian, \u003cb\u003esacharoza, para-hydroksybenzoesan metylu, para-hydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e, esencja bananowa (zawierająca \u003cb\u003eetanol, glikol propylenowy\u003c\/b\u003e), woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ze względu na brak badań dotyczących wczesnego dzieciństwa, lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDzienna dawka\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eDOROSLI:\u003c\/b\u003e 2 małe szklanki (oznaczenie „Dorośli” na dozowniku dołączonym do opakowania; jedno oznaczenie „Dorośli” odpowiada 7,5 ml syropu) wieczorem przed snem; drink rano, drink po południu. \u003cb\u003eDZIECI:\u003c\/b\u003e Po dwóch latach: dwie małe szklanki (oznaczenie „Dzieci” na dozowniku dołączonym do opakowania; jedno oznaczenie „Dzieci” odpowiada 3,75 ml syropu) wieczorem przed snem; drink rano, drink po południu. Czas trwania leczenia: 7 dni. Jeżeli nie zauważysz zauważalnych efektów, warto skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów cierpiących na nadciśnienie wewnątrzgałkowe, przerost prostaty lub niedrożność pęcherza moczowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanol (zawarty w smaku bananowym)\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 0,0011 ml alkoholu (etanolu) w każdej dawce 3,75 ml (oznaczonej jako „Dzieci”) i 0,0022 ml alkoholu (etanolu) w każdej dawce 7,5 ml (oznaczonej jako „Dorośli”). Ilość zawarta w jednej dawce leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów. \u003cu\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione). \u003cu\u003eGlikol propylenowy (zawarty w smaku bananowym)\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 8,6 mg glikolu propylenowego w 3,75 ml (oznaczenie „Dzieci”) i 17,3 mg glikolu propylenowego w 7,5 ml (oznaczenie „Dorośli”). \u003cu\u003eSacharoza\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 1,687 g sacharozy w dawce 3,75 ml (oznaczenie „Dzieci”) i 3,375 g sacharozy w dawce 7,5 ml (oznaczenie „Dorośli”). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eSód\u003c\/u\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChociaż ośrodkowe działania niepożądane kloperastyny są zmniejszone, lek może wchodzić w interakcje zarówno z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, jak i pobudzającymi. Nie przeprowadzono badań interakcji na ludziach. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku Seki z: - alkoholem, - lekami przeciwhistaminowymi, - lekami przeciwcholinergicznymi, - lekami uspokajającymi, zarówno u pacjentów dorosłych, jak i u dzieci. Nie wiadomo, czy u dzieci i młodzieży zakres opisanych powyżej interakcji jest podobny jak u dorosłych. Brak informacji dotyczących jakichkolwiek interakcji leku z wynikami badań laboratoryjnych. Brak dostępnych informacji dotyczących interakcji kloperastyny ​​z pokarmem, dlatego nie zaleca się jej przyjmowania podczas posiłków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej znajduje się tabela dotycząca częstości występowania działań niepożądanych: Częstotliwość: bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane: Niezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000). Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000). Nie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane: Senność, suchość w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Pokrzywka Rumień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e Badania kliniczne i nadzór po wprowadzeniu kloperastyny do obrotu nie wykazały żadnych istotnych różnic w charakterze, częstości, nasileniu i odwracalności działań niepożądanych pomiędzy populacją dorosłych i dzieci. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania u osób dorosłych leczonych lekiem Seki. \u003cu\u003eDzieci\u003c\/u\u003e Zgłoszono jeden przypadek przedawkowania u dziecka, które przyjęło dawkę 40 ml syropu Seki. Nie zgłoszono żadnych powiązanych działań niepożądanych. Pacjentowi podano dwie łyżki węgla aktywowanego. \u003cu\u003eLeczenie przedawkowania\u003c\/u\u003e Płukanie żołądka jest przydatne, jeśli zostanie wykonane w krótkim czasie od przyjęcia leku. Pacjenta należy zachować spokój, aby zminimalizować wszelkie objawy nadmiernego pobudzenia ośrodkowego: w tym przypadku pomocne może być zastosowanie benzodiazepin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak dostępnych informacji dotyczących stosowania leku Seki w czasie ciąży. Choć badania toksyczności przeprowadzone w czasie ciąży na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego i fetotoksycznego, to zgodnie z dobrą praktyką ostrożnościową nie należy stosować leku w pierwszych miesiącach ciąży i w późniejszym okresie jedynie w przypadku rzeczywistej potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy produkt leczniczy i (lub) jego metabolity przenikają do mleka kobiecego; Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia, leku Seki nie wolno stosować w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ produkt może, choć rzadko, powodować senność, należy o tym ostrzec osoby mogące prowadzić pojazdy lub wykonywać czynności wymagające dużej uwagi.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/syrop-seki-200-ml-butelka-3-54-mg-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}