{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Syrop Levotuss 30 mg\/5 ml lewodropizine 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie kaszlu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml roztworu zawiera: substancja czynna: lewodropropizyna 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharoza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, kwas cytrynowy jednowodny, wodorotlenek sodu, aromat wiśniowy (zawiera glikol propylenowy), woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Należy unikać podawania leku u pacjentów z oskrzelokami i zaburzeniami czynności śluzowo-rzęskowej (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Nie podawać dzieciom poniżej 2. roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 10 ml syropu do 3 razy dziennie w odstępach co najmniej 6 godzin. \u003cu\u003eDzieci\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml 3 razy dziennie; 20-30 kg 5 ml 3 razy dziennie. Leczenie należy kontynuować do ustąpienia kaszlu. Jeśli jednak po 2 tygodniach terapii kaszel nadal występuje, wskazane jest przerwanie leczenia i zasięgnięcie porady lekarza. W rzeczywistości kaszel jest objawem i należy zbadać i leczyć przyczynę patologiczną. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie podawać dzieciom poniżej 2. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e W opakowaniu znajduje się miarka z wycięciami odpowiadającymi pojemnościom 3, 5 i 10 ml. Aby otworzyć opakowanie należy mocno nacisnąć zakrętkę i jednocześnie obrócić ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObserwacja, że ​​profile farmakokinetyczne lewodropropizyny nie zmieniają się znacząco u osób w podeszłym wieku, sugeruje, że w starszym wieku może nie być konieczne korygowanie dawki lub modyfikacja odstępów między podaniami. W każdym przypadku, w świetle dowodów wskazujących, że wrażliwość na różne leki u osób w podeszłym wieku ulega zmianie, należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania lewodropropizyny pacjentom w podeszłym wieku. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 35 ml\/min). Zaleca się także zachowanie ostrożności w przypadku jednoczesnego stosowania leków uspokajających u osób szczególnie wrażliwych (patrz punkt 4.5). Ten lek zawiera 4 g sacharozy na dawkę (10 ml). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione). Ten produkt leczniczy zawiera 22,5 mg glikolu propylenowego na dawkę (10 ml), co odpowiada 2,25 mg\/ml. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​zasadniczo nie zawiera sodu. Ten produkt leczniczy zawiera 41 mg sodu w 20 ml dawki dobowej (10 ml dwa razy dziennie w dawce dla dorosłych), co odpowiada 2% zalecanej przez WHO maksymalnej dziennej dawki sodu wynoszącej 2 g dla osoby dorosłej. Ten produkt leczniczy zawiera 62 mg sodu w maksymalnej dawce dobowej wynoszącej 30 ml (10 ml 3 razy dziennie w dawce dla dorosłych), co odpowiada 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Leki przeciwkaszlowe mają charakter objawowy i należy je stosować wyłącznie w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny i\/lub wpływu terapii na patologię. W przypadku braku informacji na temat wpływu przyjmowania pokarmu na wchłanianie leku, zaleca się przyjmowanie leku pomiędzy posiłkami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania farmakologiczne na zwierzętach wykazały, że lewodropropizyna nie nasila działania farmakologicznego substancji działających na ośrodkowy układ nerwowy (np. benzodiazepiny, alkohol, fenytoina, imipramina). U zwierząt produkt nie modyfikuje działania doustnych leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna, ani nie zakłóca hipoglikemicznego działania insuliny. W badaniach farmakologicznych na ludziach skojarzenie z benzodiazepiną nie modyfikuje obrazu EEG. Należy jednak zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków uspokajających u osób szczególnie wrażliwych (patrz punkt 4.4). Badania kliniczne nie wykazały interakcji z lekami stosowanymi w leczeniu chorób oskrzelowo-płucnych, takich jak β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agoniści, metyloksantyny i pochodne, kortykosteroidy, antybiotyki, mukoregulatory i leki przeciwhistaminowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia lewodropropizyną mogą wystąpić: kołatanie serca, tachykardia, nudności, wymioty, biegunka, rumień. Reakcje zgłaszane jako poważne to pokrzywka i reakcja anafilaktyczna. Większość reakcji występujących po przyjęciu lewodropropizyny nie jest poważna, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia i, w niektórych przypadkach, zastosowaniu odpowiedniego leczenia farmakologicznego. Występujące działania niepożądane (częstość występowania nieznana) są następujące: \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e: Rozszerzenie źrenic, obustronna ślepota. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e: Reakcje alergiczne i rzekomoanafilaktyczne, obrzęk powiek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka. \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/b\u003e: Nerwowość, senność, zmiany osobowości lub zaburzenia osobowości. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/b\u003e Omdlenia, zawroty głowy, zawroty głowy, drżenie, parestezje, drgawki toniczno-kloniczne i ataki petit mal, śpiączka hipoglikemiczna. \u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e: Kołatanie serca, tachykardia, bigeminia przedsionkowa. \u003cb\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/b\u003e: Niedociśnienie. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/b\u003e Duszność, kaszel, obrzęk dróg oddechowych. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: Ból żołądka, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka. \u003cb\u003e Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/b\u003e: Cholestatyczne zapalenie wątroby. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e: Pokrzywka, rumień, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne, zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej. Epidermoliza. \u003cb\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej:\u003c\/b\u003e Osłabienie kończyn dolnych. \u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e: Ogólne złe samopoczucie, uogólniony obrzęk, osłabienie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Zgłoszono przypadek senności, hipotonii i wymiotów u noworodka po przyjęciu lewodropropizyny przez matkę karmiącą. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły samoistnie po zaprzestaniu karmienia piersią na kilka karmień. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych istotnych działań niepożądanych po podaniu leku w dawce do 240 mg jednorazowo i do 120 mg 3 razy dziennie. przez 8 kolejnych dni. Znane są przypadki przedawkowania u dzieci w wieku od 2 do 4 lat. Są to przypadki przypadkowego przedawkowania, które ustąpiły bez konsekwencji. W większości przypadków u pacjentów występowały bóle brzucha i wymioty, a w jednym przypadku po przyjęciu 600 mg lewodropropizyny wystąpił nadmierny sen i zmniejszone nasycenie tlenem. W przypadku przedawkowania z wyraźnymi objawami klinicznymi należy natychmiast wdrożyć leczenie objawowe i zastosować zwykłe środki doraźne (płukanie żołądka, posiłek z węglem aktywowanym, pozajelitowe podanie płynu itp.), jeśli to konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania teratogenności, reprodukcji i płodności, a także badania około- i poporodowe nie wykazały specyficznego działania toksycznego. Jednakże, ponieważ w badaniach toksykologicznych na zwierzętach przy dawce 24 mg\/kg zaobserwowano nieznaczne opóźnienie przyrostu masy ciała i wzrostu oraz ponieważ lewodropropizyna może przenikać przez barierę łożyskową u szczurów, stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet, które planują zajść w ciążę lub są już w ciąży, ponieważ bezpieczeństwo jej stosowania nie jest udokumentowane (patrz punkt 4.3). Badania na szczurach wskazują, że lek przenika do mleka matki do 8 godzin po podaniu. Dlatego stosowanie leku w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn. Ponieważ jednak produkt może, choć rzadko, powodować senność (patrz punkt 4.8), należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów, którzy zamierzają prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny, informując ich o takiej możliwości.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/syrop-levotuss-30-mg-5-ml-lewodropizine-200-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}