{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite","title":"Przeciwzapalne lasonilu i antyreumatyczne 220 mg 12 powlekanych tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie bólów głowy, pleców, stawów i mięśni, bólu zębów i przeziębień. Wskazany jest również przy bólach menstruacyjnych i lekkich bólach w zapaleniu stawów i artrozie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Astma, pokrzywka lub reakcje alergiczne w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych. - Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml\/min) - Ciężka niewydolność serca - Marskość wątroby i ciężkie zapalenie wątroby - Intensywne leczenie lekami moczopędnymi - Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy - Pacjenci z bieżącym krwawieniem lub zagrożeni krwawieniami - Leczenie lekami przeciwzakrzepowymi ze względu na ich synergizm działania - Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6) - Młodzież w wieku poniżej 16 lat - Historia chorób krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego związane z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracającym krwotokiem\/wrzodem trawiennym w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt nie jest wskazany w leczeniu bólu przewodu pokarmowego. \u003ci\u003eOgólne ostrzeżenia\u003c\/i\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Lasonil o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym z NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz poniższe akapity dotyczące ryzyka dla przewodu pokarmowego i układu krążenia). \u003ci\u003eReakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne\u003c\/i\u003e Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować potencjalnie śmiertelne reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne (anafilaktoidalne), nawet u osób bez historii nadwrażliwości po ekspozycji na tego typu leki. Reakcje te mogą wystąpić u osób, u których w wywiadzie występował obrzęk naczynioruchowy, zmieniona reaktywność oskrzeli (astma), nieżyt nosa, polipowatość nosa, patologie alergiczne, przewlekłe choroby układu oddechowego lub nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy. Może się to również zdarzyć u pacjentów, u których wystąpią reakcje alergiczne (reakcje skórne, pokrzywka) na naproksen lub inne NLPZ. Po podaniu leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych możliwe jest zaostrzenie astmy. Reakcje rzekomoanafilaktyczne, takie jak anafilaksja, mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eReakcje skórne\u003c\/i\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku Lasonil o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym. \u003ci\u003eKrwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego:\u003c\/i\u003e W trakcie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne, w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek NLPZ. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Lasonil o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym, leczenie należy przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). \u003ci\u003eZatrzymanie sodu i płynów w chorobach układu krążenia i obrzękach obwodowych\u003c\/i\u003e Należy zachować ostrożność przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie koksybów i niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas leczenia długotrwałego) może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Chociaż niektóre dane sugerują, że stosowanie naproksenu (1000 mg\/dobę) może wiązać się z mniejszym ryzykiem, nie można wykluczyć pewnego ryzyka. Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu małych dawek naproksenu od 220 do 660 mg, aby wyciągnąć dokładne wnioski na temat możliwego ryzyka zakrzepicy. Naproksen może zmniejszać działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli są leczeni kwasem acetylosalicylowym i zamierzają stosować naproksen sodowy\/naproksen (patrz punkt „Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji”). \u003ci\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/i\u003e Podczas stosowania naproksenu sodowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych zgłaszano ciężkie reakcje ze strony wątroby, w tym żółtaczkę i zapalenie wątroby (w tym kilka przypadków śmiertelnych). Zgłaszano także reakcje krzyżowe. \u003cb\u003eSpecjalne populacje\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOsoby starsze \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może prowadzić do zgonu (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003eKobiety planujące ciążę\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące płodności\u003c\/i\u003e Nie zaleca się stosowania leku Lasonil o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym, podobnie jak innych leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę ze względu na wpływ na owulację, odwracalny po przerwaniu leczenia (patrz punkt 4.6). Należy wstrzymać podawanie leku przeciwzapalnego i przeciwreumatycznego Lasonil u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. \u003cb\u003ePacjenci z dodatkową historią medyczną\u003c\/b\u003e Podczas stosowania leku przeciwzapalnego i przeciwreumatycznego Lasonil należy uważnie i odpowiednio monitorować pacjentów z następującym dodatkowym wywiadem chorobowym: - z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmującymi leki wpływające na hemostazę, ponieważ naproksen hamuje agregację płytek krwi i może wydłużać czas krwawienia. - z niewydolnością wątroby - u których wcześniej wystąpiły działania niepożądane związane ze stosowaniem leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Produkt należy podawać ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków, takich jak inne leki przeciwbólowe, steroidy lub intensywna terapia moczopędna. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZawartość sodu\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. Przyjmowanie maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 3 tabletki powoduje maksymalne spożycie 60 mg sodu, co odpowiada 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dziennie dla osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCyklosporyna:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e podczas jednoczesnego stosowania cyklosporyny może wzrosnąć stężenie tej ostatniej, zwiększając ryzyko nefrotoksyczności. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLit:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e może zwiększyć się stężenie litu, co może wywołać nudności, polidypsję, wielomocz, drżenie i splątanie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMetotreksat: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003estosowanie leku Lasonil o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym jednocześnie z metotreksatem (w dawkach większych niż 15 mg\/tydzień) może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu, ze zwiększonym ryzykiem toksyczności tej substancji. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNLPZ:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e nie należy podawać leku w połączeniu z lekami na bazie naproksenu, kwasu acetylosalicylowego lub innymi lekami przeciwbólowymi, przeciwgorączkowymi, przeciwzapalnymi ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Kliniczne dane farmakodynamiczne podkreślają, że jednoczesne stosowanie naproksenu przez więcej niż jeden kolejny dzień może hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na aktywność płytek krwi i hamowanie to może utrzymywać się przez kilka dni po przerwaniu leczenia naproksenem. Znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. Leczenie naproksenem\/sól sodową naproksenu u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych może ograniczać ochronę układu krążenia kwasu acetylosalicylowego (patrz punkt „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKortykosteroidy:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntykoagulanty:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (wydłużenie czasu protrombinowego i zmniejszenie agregacji płytek krwi) (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Naproksen zmniejsza agregację płytek krwi i wydłuża czas krwawienia. Należy to wziąć pod uwagę przy określaniu czasu krwawienia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Interakcje te należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny Lasonil jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia. Przy krótkotrwałym stosowaniu nie należy spodziewać się istotnych klinicznie interakcji z następującymi produktami leczniczymi: • leki zobojętniające sok żołądkowy, • leki przeciwcukrzycowe, • hydantoiny, •probenecyd, • zydowudyna. \u003cb\u003eInterakcje z żywnością\u003c\/b\u003e Jednoczesne przyjmowanie pokarmu może spowolnić wchłanianie naproksenu. \u003cb\u003eZakłócenia w badaniach laboratoryjnych\u003c\/b\u003e Naproksen sodowy zakłóca wyniki testów na obecność 17-ketosteroidów i kwasu 5-indolooctowego w moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eChoroby serca\/choroby naczyń\u003c\/u\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie koksybów i niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas leczenia długotrwałego) może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne (patrz punkt 4.4). Po podaniu przeciwzapalnego i przeciwreumatycznego leku Lasonil zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/u\u003e Reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko). Lasonil, przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, powoduje umiarkowane, przejściowe, zależne od dawki wydłużenie czasu krwawienia. Często jednak wartości te nie przekraczają górnej granicy zakresu referencyjnego. Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane obserwowane podczas stosowania leków zawierających naproksen i naproksen sodowy. Częstość występowania możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko \u003c10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSkutki uboczne\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, w tym wstrząs zakończony zgonem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/b\u003e | Rzadko | Hiperglikemia, hipoglikemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Zaburzenia hematopoezy (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Zaburzenia psychiczne, depresja, zaburzenia snu, trudności z koncentracją\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e | Gmina | Zawroty głowy, ból głowy, oszołomienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Senność, bezsenność, senność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia funkcji poznawczych, drgawki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Zaburzenia wizualne\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e zmętnienie rogówki, zapalenie brodawek, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk brodawek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e | Niezbyt często | Zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Utrata słuchu, szumy uszne, zaburzenia słuchu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e | Rzadko | Tachykardia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie, obrzęk płuc, kołatanie serca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Zapalenie naczyń\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Duszność, astma, eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie pęcherzyków płucnych\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e | Gmina | Niestrawność, nudności, zgaga, ból brzucha\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Biegunka, zaparcia, wymioty\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Wrzód trawienny z lub bez krwotoku lub perforacji, krwotok z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, smoliste stolce\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Zapalenie trzustki, zapalenie okrężnicy, wrzody aftowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, owrzodzenia jelit, kurczowy ból brzucha\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Zapalenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), żółtaczka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e | Niezbyt często | Wysypka, swędzenie, pokrzywka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Obrzęk naczynioruchowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Łysienie (zwykle odwracalne), nadwrażliwość na światło, porfiria, rumień wielopostaciowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień guzowaty, rumień utrwalony, liszaj płaski, krosty, wysypka, toczeń rumieniowaty układowy, reakcje nadwrażliwości na światło, w tym porfiria skórna późna („pseudoporfiria”) lub oddzielanie się naskórka pęcherzowe, wybroczyny, plamica, pocenie się\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej\u003c\/b\u003e | Rzadko | Bóle mięśni, osłabienie mięśni\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e | Rzadko | Upośledzona czynność nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, nefropatia, krwiomocz, białkomocz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie wrodzone, rodzinne i genetyczne\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Zamknięcie przewodu tętniczego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu rozrodczego i piersi\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Niepłodność (u kobiet)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e | Rzadko | Obrzęki obwodowe, zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub pacjentami z niewydolnością nerek, gorączka (w tym dreszcze i gorączka)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Obrzęki, pragnienie, złe samopoczucie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTesty diagnostyczne\u003c\/b\u003e | Bardzo rzadkie | Zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, hiperkaliemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131373781319,"sku":"032790038","price":8.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791871.jpg?v=1767137590","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/przeciwzapalne-lasonilu-i-antyreumatyczne-220-mg-12-powlekanych-tabletek","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}