{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon kids 66,6 mg 30 ml krople doustne","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie wzdęć i aerofagii żołądkowo-jelitowej u niemowląt i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: simetikon (aktywowany dimetylopolisiloksan) 66,6 mg. \u003ci\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu\u003c\/i\u003e: sód, benzoesan sodu, etanol, glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonohydrat kwasu cytrynowego; cytrynian sodu; metylohydroksypropyloceluloza; karboksypolimetylen; sacharyna; benzoesan sodu; kwas sorbinowy; wodorowęglan sodu; esencja malinowa; skoncentrowana esencja waniliowa; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek składnik wymieniony w pkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eNiemowlęta i dzieci\u003c\/u\u003e: 20 kropli (= 0,6 ml), 2-4 razy dziennie, najlepiej po posiłku lub inaczej zgodnie z zaleceniami lekarza. \u003cb\u003eNie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/b\u003e Po krótkim okresie leczenia (7 dni) bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Dobrze wstrząśnij przed użyciem. Krople należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek. Po krótkim okresie leczenia (7 dni) bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku utrzymywania się, nasilenia objawów, pojawienia się nowych objawów lub przedłużających się zaparć, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Nie stosować w przypadku podejrzenia perforacji jelit lub niedrożności jelit. \u003ci\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/i\u003e MYLICON zawiera: • mniej niż 1 mmol \u003cb\u003e \u003ci\u003esód\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) na dawkę (20 kropli). Można zatem uznać, że zasadniczo nie zawiera sodu; • 0,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003ebenzoesan sodu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e na dawkę (20 kropli), co odpowiada 0,17 mg\/kg dla noworodka o masie ciała 3,5 kg i 0,03 mg\/kg dla dziecka o masie ciała 20 kg. Wzrost poziomu bilirubiny w wyniku jej oddzielenia od albuminy może nasilić żółtaczkę u noworodków, która może przekształcić się w kernicterus (odkładanie się bilirubiny nieskoniugowanej w tkance mózgowej); • 0,7025 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eglikol propylenowy\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e na każdą dawkę (20 kropli), co odpowiada 1,17 mg\/ml. Jednoczesne podawanie z jakimkolwiek substratem dehydrogenazy alkoholowej, takim jak etanol, może wywołać poważne działania niepożądane u noworodków. • 0,174 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e w każdej pojedynczej dawce (20 kropli), co odpowiada 0,290 mg\/ml. Ilość tego leku odpowiada mniej niż 0,00435 ml piwa lub 0,00174 ml wina. Ten lek zawiera taką ilość etanolu, która nie powoduje znaczących efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatu SIMETICONE i środków przeczyszczających na bazie oleju mineralnego (parafiny), gdyż połączenie tych dwóch produktów zmniejsza ich skuteczność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥ 1\/10 Często ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10; Niezbyt często ≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100; Rzadko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000; Bardzo rzadkie \u003c 1\/10 000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wymioty, biegunka, ból brzucha, niedrożność jelit, nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Wysypka z obrzękiem naczynioruchowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erzadko: reakcje nadwrażliwości.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Symetykon jest substancją obojętną chemicznie, nieaktywną farmakologicznie i niewchłaniającą się z przewodu pokarmowego. Symetykon jest również wydalany w postaci niezmienionej z kałem. Przypadkowe narażenie dzieci na produkt w większości przypadków nie powodowało żadnych objawów. Zgłaszane objawy miały charakter łagodny do umiarkowanego i można je wytłumaczyć istniejącym wcześniej stanem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Mylicon u kobiet w ciąży, dlatego nie należy go stosować w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i po dokonaniu przez lekarza oceny ryzyka i korzyści. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nie wiadomo, czy symetykon przenika do mleka kobiecego. Nie badano przenikania symetykonu do mleka matki na zwierzętach. Decyzję o kontynuacji\/przerwaniu karmienia piersią lub kontynuacji\/zaprzestaniu leczenia symetykonem należy podjąć po rozważeniu korzyści z karmienia piersią dla niemowlęcia i korzyści z leczenia symetykonem dla kobiety. Przed zastosowaniem leku Mylicon w czasie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/mylicon-children-66-6-mg-30-ml-doustne-krople","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}