{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Muculcotic fluimucil 200 mg 30 bez cukru granulowane saszetki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim nadmiernym wydzielaniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg tabletki musujące\u003c\/i\u003e Każda tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, glukoza, sód. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego \u003c\/i\u003e Każda saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml syrop\u003c\/i\u003e 15 ml syropu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 600 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sód, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, tabletki musujące\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, tabletki podpoliczkowe:\u003c\/i\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, sód, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, glukoza, żółcień pomarańczowa (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 200 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 100 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, żółcień pomarańczowa (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e Jedna saszetka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 100 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, syrop\u003c\/i\u003e Butelka o pojemności 150 ml zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 3000 g (co odpowiada 100 mg\/5 ml syropu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, parahydroksybenzoesan metylu, glikol propylenowy, benzoesan sodu, sód. Butelka o pojemności 200 ml zawiera: \u003cu\u003e Substancja czynna\u003c\/u\u003e: N-acetylocysteina 4000 g (co odpowiada 100 mg\/5 ml syropu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, parahydroksybenzoesan metylu, glikol propylenowy, benzoesan sodu, sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego \u003c\/i\u003e Aspartam, Aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg tabletki musujące \u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, Aromat cytrynowy (zawierający glukozę), Aspartam, Wodorowęglan sodu. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml syrop, butelka 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wersenian sodu, karmeloza, sacharyna sodowa, aromat grenadyny (zawierający glikol propylenowy), aromat truskawkowy (zawierający glikol propylenowy), sorbitol, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg tabletki podpoliczkowe\u003c\/i\u003e Bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, mannitol, glikol polietylenowy 6000, powidon, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aromat mandarynkowy, aspartam, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aromat pomarańczowy. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003eGranulat soku pomarańczowego; Aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę); sacharyna; żółcień pomarańczowa (E 110); Sacharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg tabletki musujące\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/i\u003eGranulat soku pomarańczowego; aromat pomarańczowy; Sacharyna; E 110; Sacharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartam; Smak pomarańczowy. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml syrop, butelka 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, benzoesan sodu, wersenian sodu, karboksymetyloceluloza sodowa, aromat malinowy (zawierający glikol propylenowy i etanol), sacharynian sodu, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml syrop, butelka 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroksybenzoesan metylu, benzoesan sodu, wersenian sodu, karboksymetyloceluloza sodu, cyklaminian sodu, sukraloza, aromat malinowy (zawiera glikol propylenowy i etanol), sacharynian sodu, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej 2 roku życia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 saszetka Mucolytic Fluimucil 200 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego (z cukrem lub bez) lub 2 saszetki Mucolytic Fluimucil 100 mg (z cukrem lub bez) 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 200 mg, tabletki podpoliczkowe i tabletki musujące: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, syrop: 10 ml syropu (1 miarka), co odpowiada 200 mg N-acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml syrop, Fluimucil Mucolytic 600 mg tabletki musujące i Fluimucil Mucolytic 600 mg granulat do sporządzania roztworu: łyżka miarowa 15 ml lub tabletka musująca lub saszetka (najlepiej wieczorem). Wszelkie dostosowania dawkowania mogą dotyczyć częstotliwości podawania lub frakcjonowania dawki, ale w każdym przypadku muszą być uwzględnione w maksymalnej dawce dobowej wynoszącej 600 mg. \u003cu\u003eDzieci powyżej 2 roku życia\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego (z cukrem lub bez): 1 saszetka 2 do 4 razy dziennie, w zależności od wieku. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, syrop: ½ miarki syropu (5 ml), co odpowiada 100 mg N-acetylocysteiny, 2 do 4 razy dziennie w zależności od wieku. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat do sporządzania roztworu doustnego\u003c\/u\u003e: zawartość saszetki rozpuścić w szklance zawierającej niewielką ilość wody, mieszając w razie potrzeby łyżeczką. Daje to przyjemny roztwór, który można pić bezpośrednio ze szklanki lub w przypadku małych dzieci podawać w łyżeczkach lub w butelce. Roztwór należy przyjąć natychmiast po przygotowaniu. \u003cu\u003eTabletki rozpuszczalne doustnie\u003c\/u\u003e: trzymać tabletkę w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia. \u003cu\u003eSyrop\u003c\/u\u003e: wstrząsnąć przed użyciem. Po otwarciu syrop jest ważny 15 dni. Tabletki musujące: jedną tabletkę rozpuścić w szklance zawierającej niewielką ilość wody, mieszając w razie potrzeby łyżeczką. Aby ułatwić uwolnienie tabletki, zalecamy rozerwanie blistra, korzystając z bocznych nacięć, jak pokazano na rysunku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaszetki zawierające 100 i 200 granulatów do sporządzania roztworu doustnego, 600 mg granulatu do sporządzania roztworu doustnego, 200 mg granulatu do sporządzania roztworu doustnego bez cukru i tabletki podpoliczkowe 200 mg: przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia pacjenci cierpiący na astmę oskrzelową muszą być ściśle monitorowani; w przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać leczenie N-acetylocysteiną i rozpocząć odpowiednie leczenie. Leki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). Stosowanie leku u pacjentów cierpiących na chorobę wrzodową trawienną lub z chorobą wrzodową w wywiadzie wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o znanym działaniu szkodliwym na żołądek. Ewentualna obecność zapachu siarki nie wskazuje na zmianę preparatu, lecz jest charakterystyczna dla zawartej w nim substancji aktywnej. Podanie N-acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może upłynnić wydzielinę oskrzelową i jednocześnie zwiększyć jej objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie odkrztusić się, należy zastosować drenaż ułożeniowy i bronchoaspirację, aby uniknąć zatrzymania wydzieliny. N-acetylocysteina może wpływać na metabolizm histaminy. Dlatego należy zachować ostrożność podając Fluimucil Mucolytic pacjentom z nietolerancją histaminy, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoesan sodu Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoesanu sodu w dawce 10 ml i 7,5 mg w dawce 5 ml.\u003ci\u003eParahydroksybenzoesany\u003c\/i\u003e Syropy zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, syrop 600 mg\/15 ml, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego oraz granulat bez cukru 100 mg i 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają sorbitol. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leków tych nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe, tabletki musujące, granulat do sporządzania roztworu doustnego 600 mg i granulat do sporządzania roztworu doustnego bez cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Tabletki musujące 600 mg, granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eŻółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 mg i 200 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje alergiczne. \u003ci\u003eSacharoza\u003c\/i\u003e Granulat do sporządzania roztworu doustnego 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eSód\u003c\/i\u003e Tabletki podpoliczkowe zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,3% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu w dawce 10 ml, co odpowiada 1,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg\/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 0,9% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia sodu wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 98,31 mg sodu w dawce 15 ml, co odpowiada 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granulat 600 mg do sporządzania roztworu doustnego i granulat 200 mg do sporządzania roztworu doustnego zawierają laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003ci\u003eGlikol propylenowy\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg glikolu propylenowego dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg\/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenowego na dawkę (15 ml), co odpowiada 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Syrop 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanolu) w 100 ml. Dawka tego leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcja lek-lek\u003c\/u\u003e. Nie należy jednocześnie przyjmować leków przeciwkaszlowych i środków mukolitycznych, takich jak N-acetylocysteina, ponieważ osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej. Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie N-acetylocysteiny. Nie zaleca się mieszania innych leków z roztworem Fluimucil Mucolytic. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotyk-N-acetylocysteina pochodzą z badań in vitro, w których zmieszano obie substancje, które wykazały obniżoną aktywność antybiotyku. Jednakże, w ramach ostrożności, zaleca się przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetylocysteiny, z wyjątkiem lorakarbefu. Wykazano, że jednoczesne przyjmowanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny powoduje znaczne niedociśnienie i powoduje rozszerzenie tętnicy skroniowej z możliwym początkiem bólu głowy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podanie nitrogliceryny i N-acetylocysteiny, należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia niedociśnienia, które może być nawet ciężkie, oraz zwracać uwagę na możliwe wystąpienie bólu głowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. \u003cu\u003eInterakcje leków i testów laboratoryjnych\u003c\/u\u003e N-acetylocysteina może powodować zakłócenia w metodzie kolorymetrycznej oznaczania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać badanie poziomu ciał ketonowych w moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodsumowanie profilu bezpieczeństwa\u003c\/u\u003e Działania niepożądane najczęściej związane z doustnym podaniem N-acetylocysteiny mają charakter żołądkowo-jelitowy. Rzadziej zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne\/anafilaktoidalne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i świąd. \u003cu\u003eTabelaryczne zestawienie działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane wymienione zgodnie z klasyfikacją i systemem częstości występowania: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów - Działania niepożądane: Niezbyt często (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000). Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000). Nie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Działania niepożądane: Nadwrażliwość. Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna\/anafilaktoidalna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane: Ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika - Działania niepożądane: Szumy uszne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Działania niepożądane: Tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Krwotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Skurcz oskrzeli, duszność. Niedrożność oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działania niepożądane: Wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności. Niestrawność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane: Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania - Działania niepożądane: Gorączka. Obrzęk twarzy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne - Działania niepożądane: Obniżone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis niektórych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e W bardzo rzadkich przypadkach wystąpiło wystąpienie ciężkich reakcji skórnych w przejściowym związku z przyjmowaniem N-acetylocysteiny, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków zidentyfikowano co najmniej jeden inny podejrzany lek, który z większym prawdopodobieństwem może mieć związek z genezą wyżej wymienionych zespołów śluzówkowo-skórnych, w przypadku zmian śluzówkowo-skórnych wskazane jest skontaktowanie się z lekarzem i natychmiastowe przerwanie przyjmowania N-acetylocysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych obserwacji nie zostało jeszcze określone. \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono przypadków przedawkowania po doustnym podaniu N-acetylocysteiny. Zdrowi ochotnicy, którzy przyjmowali dzienną dawkę 11,6 g N-acetylocysteiny przez trzy miesiące, nie doświadczyli poważnych reakcji niepożądanych. Dawki do 500 mg NAC\/kg masy ciała podawane doustnie były tolerowane bez objawów zatrucia. \u003ci\u003eObjawy\u003c\/i\u003e Przedawkowanie może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. \u003ci\u003eLeczenie\u003c\/i\u003e Nie ma specyficznego leczenia antidotum; Leczenie przedawkowania opiera się na leczeniu objawowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoć badania teratologiczne preparatu Fluimucil Mucolytic na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, to jednak, podobnie jak w przypadku innych leków, jego podawanie w czasie ciąży i w okresie karmienia mlekiem matki powinno odbywać się jedynie w przypadku rzeczywistej potrzeby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylocysteina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/muculcotic-fluimucil-200-mg-30-bez-cukru-granulowane-saszetki","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}