{"product_id":"mag2-1-5g-10ml-20-bustine-soluzione-orale","title":"MAG2 1,5G\/10 ml 20 pakietów Rozwiązanie doustne","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStany niedoboru magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min). Nie podawać pacjentom poddawanym terapii naparstnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeżeli występuje współistniejący niedobór wapnia, należy uzupełnić niedobór magnezu przed podaniem suplementu wapnia. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę oraz monitorować czynność nerek i magnezemię, ze względu na ryzyko związane z hipermagnezemią. Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia depresji czynności układu sercowo-naczyniowego w trakcie leczenia. Każda fiolka roztworu MAG2 zawiera 3,5 g sacharozy. Każda jednodawkowa saszetka roztworu MAG2 zawiera 3,5 g sacharozy. Każda saszetka proszku MAG2 zawiera 2,985 g sacharozy. Jeśli sacharoza przyjmowana jest zgodnie z zalecaną dawką, dzienne spożycie sacharozy wynosi 10,5 g w przypadku fiolek i jednodawkowych saszetek z roztworem oraz 5,97 g w przypadku saszetek z proszkiem. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku. MAG2 roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoesany (parahydroksybenzoesan metylu sodu i parahydroksybenzoesan propylu sodu): może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Fiolki MAG2, jednodawkowe saszetki z roztworem i proszek do sporządzania roztworu doustnego zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę lub saszetkę, co oznacza, że ​​zasadniczo są „wolne od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku jednoczesnego stosowania doustnych tetracyklin, podanie MAG2 należy opóźnić o co najmniej 3 godziny. Chinolony należy podawać co najmniej 2 godziny przed lub 6 godzin po podaniu produktów zawierających magnez, aby uniknąć zakłócenia ich wchłaniania. Jednoczesne podawanie produktów na bazie magnezu i cholekalcyferolu (witaminy D3) może prowadzić do wystąpienia hiperkalcemii. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających sole wapnia lub fosforanów, gdyż produkty te utrudniają wchłanianie magnezu w jelitach. Jednoczesne przyjmowanie produktów na bazie magnezu z lekami działającymi hamująco na centralny układ nerwowy może nasilić działanie magnezu na OUN i należy je dokładnie ocenić.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji działań niepożądanych zastosowano następującą konwencję: bardzo często ≥ 1\/10; często ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10; niezbyt często ≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100; rzadko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko \u003c 1\/10 000 i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunka, ból brzucha. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: reakcje skórne. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość. Zgłaszano wyjątkowe przypadki indywidualnej nietolerancji magnezu, którą można leczyć doustnymi lub pozajelitowymi lekami przeciwhistaminowymi. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131288781127,"sku":"025519063","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mag2-1-5g-10ml-20-bustine-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792229.jpg?v=1767134148","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/mag2-1-5g-10-ml-20-pakietow-rozwiazanie-doustne","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}