{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 tabletek do żucia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie nadkwaśności (w tym pieczenia i bólu) nawet w przypadku zapalenia przełyku oraz nadkwaśności, której towarzyszy niestrawność. Objawowe leczenie obrzęku żołądka i jelit, któremu towarzyszy nadkwaśność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; - Pacjenci cierpiący na porfirię; - Ciężkie postacie niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min); - Ogólnie przeciwwskazane w wieku dziecięcym; - Stan wyniszczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek glinu może powodować zaparcia, a przedawkowanie soli magnezu może powodować nadmierną motorykę jelit; duże dawki tego leku mogą powodować lub nasilać niedrożność jelit i jelita krętego u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, np. u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, współistniejącymi zaparciami, zaburzeniami motoryki jelit, u dzieci (w wieku od 0 do 24 miesięcy) lub w podeszłym wieku. Wodorotlenek glinu nie wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego, dlatego u pacjentów z prawidłową czynnością nerek skutki ogólnoustrojowe są rzadkie. Jednakże nadmierne dawki lub długotrwałe stosowanie, a nawet normalne dawki u pacjentów na diecie ubogiej w fosfor lub u dzieci (od 0 do 24 miesięcy) mogą prowadzić do eliminacji fosforanów (w wyniku wiązania glinowo-fosforanowego), czemu towarzyszy zwiększona resorpcja kości i hiperkalciuria z ryzykiem osteomalacji. W przypadku długotrwałego stosowania lub u pacjentów z ryzykiem hipofosfatemii zaleca się konsultację z lekarzem. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stężenie glinu i magnezu w osoczu ma tendencję do zwiększania się, powodując odpowiednio hiperaluminemię i hipermagnezemię. U tych pacjentów długotrwałe narażenie na duże dawki soli glinu i magnezu może prowadzić do encefalopatii, demencji, niedokrwistości mikrocytarnej lub nasilenia osteomalacji wywołanej dializą. W przypadku łagodnych i umiarkowanych postaci niewydolności nerek wskazane jest stosowanie preparatu pod kontrolą lekarza. Należy unikać długotrwałego stosowania leków zobojętniających kwas żołądkowy u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi postaciami niewydolności nerek. Podawanie tego leku jest przeciwwskazane u osób cierpiących na ciężkie postacie niewydolności nerek (patrz punkt 4.3). Wodorotlenek glinu może być niebezpieczny u pacjentów z porfirią poddawanych hemodializie (patrz punkt 4.3). Maalox Plus ze względu na swój skład nie ma tendencji do modyfikowania zachowania ptaka. Jednakże u niektórych szczególnie wrażliwych osób i w przypadku dużych dawek może wystąpić przyspieszenie pasażu jelitowego. \u003cu\u003eZawiera MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% zawiesina doustna\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahydroksybenzoesany\u003c\/b\u003e: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 448 mg \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e (E420) w 10 ml (2 łyżeczki). Nie należy podawać tego leku pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy; - \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e: Lek zawiera 9,5 mg etanolu w 10 ml (2 łyżeczki). 10 ml tego leku odpowiada 0,2 ml piwa lub 0,1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie spowoduje znaczących efektów; - \u003cstrong\u003esacharoza i cukier inwertowany\u003c\/strong\u003e: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku; - \u003cstrong\u003edwutlenek siarki (E 220)\u003c\/strong\u003e: rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli; - mniej niż 1 mmol (23 mg) \u003cstrong\u003esód\u003c\/strong\u003e na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. \u003cu\u003eZawiera MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tabletki do żucia\u003c\/u\u003e: - 45 mg\u003cb\u003e sorbitol\u003c\/b\u003ena tabletkę. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. - około 500 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003ew przeliczeniu na tabletkę: należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę, jeśli przyjmują więcej niż 10 tabletek dziennie; Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e; Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - mniej niż 1 mmol (23 mg) \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/u\u003e U małych dzieci stosowanie wodorotlenku magnezu może prowadzić do hipermagnezemii, zwłaszcza jeśli mają one uszkodzenie nerek lub odwodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ sole Al i Mg zmniejszają wchłanianie tetracyklin z przewodu pokarmowego, zaleca się unikanie stosowania leku Maalox Plus podczas doustnego leczenia tetracyklinami. Stosowanie leków zobojętniających zawierających glin może zmniejszać wchłanianie leków, w szczególności antagonistów H2, atenololu, bisfosfonianów, cefdiniru, cefpodoksymu, chlorochiny, tetracyklin, monohydratu dazatynibu, diflunisalu, digoksyny, deksametazonu, eltrombopagu z olaminą, elwitegrawiru, etambutolu, fluorochinolonów, glukokortykoidy, indometacyna, sole żelaza, izoniazyd, ketokonazol, lewotyroksyna, linkozamidy, metoprolol, nilotynib, neuroleptyki fenotiazynowe, penicylamina, propranolol, raltegrawir potasowy, rylpiwiryna, riocyguat, rozuwastatyna, fluorek sodu i leki przeciwwirusowe w skojarzeniu z tenofowirem fumaran alafenamidu\/emtrycytabina\/bictegrawir sodu. • Sulfonian polistyrenu (Kayexalate) Zaleca się ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego jednocześnie z sulfonianem polistyrenu (Kayexalate) ze względu na potencjalne ryzyko zmniejszonej skuteczności wiązania potasu przez żywicę, zasadowicy metabolicznej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (zgłaszane w przypadku wodorotlenku glinu i wodorotlenku magnezu) oraz niedrożności jelit (zgłaszane w przypadku wodorotlenku glinu). • Wodorotlenek glinu i cytryniany mogą powodować hiperaluminemię, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Należy unikać łączenia z inhibitorami integrazy (dolutegrawir, raltegrawir, biktegrawir) i MAALOX PLUS (zalecenia dotyczące dawkowania znajdują się w odpowiednich ChPL). Ponieważ zastosowanie wodorotlenku magnezu powoduje alkalizację moczu, obserwowano zwiększone wydalanie salicylanów przy jednoczesnym podawaniu. Jako środek ostrożności należy odczekać co najmniej 2 godziny (4 w przypadku fluorochinolonów) pomiędzy przyjęciem jakiegokolwiek leku doustnego a przyjęciem leku MAALOX PLUS. Jednoczesne stosowanie chinidyny może powodować zwiększenie stężenia chinidyny w surowicy i prowadzić do przedawkowania chinidyny. Jednoczesne stosowanie wodorotlenku glinu i cytrynianów może prowadzić do zwiększenia stężenia glinu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Alkalizacja moczu po podaniu wodorotlenku magnezu może modyfikować wydalanie niektórych leków; dlatego zaobserwowano zwiększone wydalanie salicylanów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych opisanych poniżej zdefiniowano przy użyciu następujących konwencji: często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCzęstotliwość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):\u003c\/i\u003e obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości, pokrzywka, świąd. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiezbyt często\u003c\/i\u003e: biegunka lub zaparcie (patrz punkt 4.4); \u003ci\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/i\u003e: ból brzucha. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie:\u003c\/i\u003e hipermagnezemia, w tym obserwacje po długotrwałym stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/i\u003e: hiperaluminemia, hipofosfatemia, podczas długotrwałego stosowania lub przy dużych dawkach lub nawet w normalnych dawkach leku u pacjentów na diecie ubogiej w fosfor lub u dzieci (0 do 24 miesięcy), które mogą powodować zwiększoną resorpcję kości, hiperkalciurię, osteomalację (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/maalox-plus-30-tabletek-do-zucia","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}