{"product_id":"lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo","title":"Lisomucil kaszel 100 mg\/5 ml 200 ml syrop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC syrop na kaszel z cukrem\u003c\/i\u003e Mukolityczny i upłynniający w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC COUGH syrop bez cukru\u003c\/i\u003e Mukolityczny i upłynniający w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego, w szczególności w przypadku diet niskowęglowodanowych, normokalorycznych i hipokalorycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml syropu zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: karbocysteina 20 mg. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSyrop z cukrem\u003c\/i\u003e: sacharoza, parahydroksybenzoesan metylu (E218) i czerwień koszenilowa A (E124) \u003ci\u003eSyrop bez cukru\u003c\/i\u003e: maltitol w płynie, parahydroksybenzoesan metylu (E218), sód i czerwień koszenilowa A (E124). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC syrop na kaszel z cukrem\u003c\/i\u003e Sacharoza, parahydroksybenzoesan metylu, wanilina, czerwień koszenilowa A (E124), aromat malinowy, aromat wiśniowy, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC COUGH syrop bez cukru\u003c\/i\u003e Hydroksyetyloceluloza, sacharyna sodowa, maltitol ciekły, parahydroksybenzoesan metylu sodu, czerwień koszenilowa A (E124), aromat wiśniowo-malinowy, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Aktywny wrzód żołądka i dwunastnicy. Dzieci poniżej 2 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeżeli lekarz nie zaleci inaczej, można przyjąć następujący schemat dawkowania: - powyżej 5 roku życia: 1 miarka 2 - 3 razy dziennie. - od 2 do 5 lat: ½ - 1 miarka 2 razy dziennie. Dawki te można zwiększać zgodnie z zaleceniami lekarza. Maksymalny zalecany czas trwania leczenia wynosi 5 dni. W zależności od oceny lekarza można stosować leczenie przez dłuższy okres.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki mukolityczne mogą powodować niedrożność oskrzeli u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażu śluzu oskrzelowego jest w tej grupie wiekowej ograniczona ze względu na fizjologiczną charakterystykę dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/u\u003e Podczas stosowania karbocysteiny zgłaszano przypadki krwawień z przewodu pokarmowego. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie lub u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego pacjent powinien przerwać leczenie karbocysteiną. \u003cu\u003ePacjenci cierpiący na astmę i osłabieni\u003c\/u\u003e Zaleca się zachowanie szczególnych środków ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, u pacjentów z astmą i skurczem oskrzeli w wywiadzie, a także u pacjentów osłabionych. Stosowanie karbocysteiny powoduje zmniejszenie lepkości śluzu i zwiększenie jego usuwania, zarówno poprzez aktywność nabłonka rzęskowego, jak i poprzez odruch kaszlowy. Dlatego należy spodziewać się zwiększonego kaszlu i plwociny. Stosowanie leków przeciwkaszlowych hamuje odruch kaszlowy i zwiększa ryzyko niedrożności dróg oddechowych, na skutek zwiększonego gromadzenia się śluzu w drogach oddechowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego produktu leczniczego z lekami hamującymi kaszel i (lub) produktami leczniczymi hamującymi wydzielanie oskrzeli (np. produktami leczniczymi przeciwmuskarynowymi). LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH syrop z cukrem zawiera 3,5 g sacharozy w 5 ml syropu (1 łyżeczka). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Dzienna porcja 3 łyżeczek dziennie (co odpowiada 15 ml syropu) dostarcza 10,5 g sacharozy, natomiast porcja 2 łyżeczek dziennie (co odpowiada 10 ml syropu) dostarcza 7 g sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH syrop bezcukrowy zawiera płynny maltitol. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Zawarty w syropie płynny maltitol nie sprzyja powstawaniu próchnicy. LISOMUCIL MUCOLYTIC COUGH syrop bez cukru i LISOMUCIL MUCOLYTIC COUGH syrop z cukrem zawiera czerwień koszenilową A (E 124), która może powodować reakcje alergiczne. LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH syrop bez cukru i LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH syrop z cukrem zawierają parahydroksybenzoesan metylu (E218), który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). LISOMUCIL COUGH MUCOLITIC syrop bezcukrowy zawiera 13,4 mg sodu w 5 ml porcji (1 łyżeczka). Dzienna porcja 3 łyżeczek dziennie (co odpowiada 15 ml syropu) dostarcza 40 mg sodu, natomiast porcja 2 łyżeczek (co odpowiada 10 ml syropu) dostarcza 26,8 mg sodu w przeliczeniu odpowiednio na 2% i 1,34% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH syrop z cukrem zawiera poniżej 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu (1 łyżeczka), czyli w zasadzie jest „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy obecnym stanie wiedzy nie są znane żadne niezgodności pomiędzy podawaniem karbocysteiny a najczęściej stosowanymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób górnych i dolnych dróg oddechowych, a także z pokarmami czy badaniami laboratoryjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według następującej klasyfikacji częstości: Bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: reakcja anafilaktyczna, alergiczne wysypki skórne, utrwalone wysypki polekowe. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo często: częściej biegunka, nudności i ból brzucha; nieznana: dyskomfort w nadbrzuszu, wymioty i krwawienie z przewodu pokarmowego (w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia) \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e częstość nieznana: pęcherzowe zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczna wysypka skórna, wysypka skórna. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: niedrożność oskrzeli. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawy przedawkowania to: ból głowy, nudności, biegunka, ból żołądka. Wywołać wymioty i ewentualnie wykonać płukanie żołądka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLISOMUCIL COUGH MUCOLITIC jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.3). Brak dostępnych danych klinicznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLISOMUCIL COUGH MUCOLITIC nie wpływa lub zmienia w nieistotnym stopniu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206261575,"sku":"023185061","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791357.jpg?v=1767139930","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/lisomucil-kaszel-100-mg-5-ml-200-ml-syrop","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}