{"product_id":"codex-5-miliardi-10-bustine-polvere-per-sospensione-orale","title":"Kodeks 5 miliardów 10 saszetek doustnie zawieszenia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Profilaktyka i leczenie dysmikrobizmu jelitowego wywołanego antybiotykami i sulfonamidami oraz wywołanej przez nie dyswitaminozy. - Leczenie ostrej biegunki o różnej etiologii. - Profilaktyka i leczenie „biegunki podróżnych”. - Terapia zespołu jelita drażliwego ze zmienioną pracą jelit. - Leczenie kandydozy przewodu żołądkowo-jelitowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miliardów proszek do sporządzania zawiesiny doustnej\u003c\/u\u003e Każda saszetka zawiera: Substancję czynną: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 miliardów żywych zarazków (w postaci 250 mg liofilizowanego proszku) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: fruktoza, laktoza, sorbitol (zawarty w smaku tutti Frutti). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miliardów proszek do sporządzania zawiesiny doustnej\u003c\/u\u003e Każda saszetka zawiera: laktozę jednowodną, fruktozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, aromat Tutti Frutti (zawierający sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci z cewnikami do żyły centralnej. Alergia na drożdże, w szczególności na \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Pacjenci w stanie krytycznym lub pacjenci z obniżoną odpornością ze względu na ryzyko fungemii (patrz punkt 4.4.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli: 1-2 saszetki 2 razy dziennie. Dzieci od 0 do 3 lat: 1 saszetka 2 razy dziennie. Dzieci od 3 do 12 lat: 1 saszetka 3 razy dziennie. Chyba, że ​​lekarz zaleci inaczej. Zalecamy podawanie Codexu w regularnych odstępach czasu, najlepiej na pusty żołądek lub co najmniej 15 minut przed posiłkiem. Podczas terapii antybiotykami, Codex należy podawać jednocześnie z powyższymi. W przypadku niemowląt i dzieci zaleca się przesypanie zawartości saszetki do butelki lub do odrobiny słodkiego płynu. Ze względu na ryzyko zanieczyszczenia powietrza, saszetek nie wolno otwierać w otoczeniu pacjenta. Podczas kontaktu z probiotykami przeznaczonymi do podawania pacjentom personel medyczny powinien nosić rękawiczki jednorazowe, wyrzucić je natychmiast po użyciu i dokładnie umyć ręce (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie mieszać Codexu ze zbyt gorącymi płynami lub roztworami alkoholu. Ze względu na grzybiczy charakter \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eLeku Codex nie należy podawać podczas miejscowego lub ogólnoustrojowego leczenia przeciwgrzybiczego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformacje ogólne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Leczenie biegunki nie zastępuje nawadniania, jeśli jest to konieczne. Stopień nawodnienia i droga podawania muszą być proporcjonalne do ciężkości biegunki oraz wieku i stanu zdrowia pacjenta. - Wystąpiły bardzo rzadkie przypadki fungemii (i dodatnie posiewy krwi na obecność szczepów \u003ci\u003eSacharomyces\u003c\/i\u003e) i posocznicę, głównie u pacjentów z cewnikiem do żyły centralnej, w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością, co w większości przypadków objawia się gorączką. W większości przypadków po zaprzestaniu leczenia efekt był zadowalający \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, podanie leczenia przeciwgrzybiczego i, jeśli to konieczne, usunięcie cewnika. Jednakże u niektórych krytycznie chorych pacjentów skutki były śmiertelne (patrz punkty 4.3 i 4.8). - Podobnie jak w przypadku wszystkich leków na bazie żywych mikroorganizmów, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu, szczególnie w obecności pacjentów z cewnikiem do żyły centralnej, ale także w obecności pacjentów z cewnikiem do żyły obwodowej, nawet jeśli nie są leczeni \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, aby uniknąć skażenia kontaktowego i\/lub rozprzestrzeniania się mikroorganizmów drogą powietrzną (patrz paragraf 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 miliardów proszek do sporządzania zawiesiny doustnej \u003c\/i\u003e - zawiera \u003ci\u003elaktoza.\u003c\/i\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - zawiera 471,90 mg \u003ci\u003efruktoza\u003c\/i\u003e na saszetkę\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003eLeku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. zawiera\u003ci\u003e sorbitol.\u003c\/i\u003e Ten lek zawiera 0,1 mg sorbitolu w saszetce. - nie zawiera glutenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na grzybiczy charakter \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eLeku Codex nie należy podawać podczas miejscowego lub ogólnoustrojowego leczenia przeciwgrzybiczego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePo podaniu Codexu zgłaszano następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Bardzo rzadko: reakcje alergiczne: obrzęk twarzy (obrzęk naczynioruchowy), swędzenie, pokrzywka (pokrzywka) i wysypki miejscowe lub ogólnoustrojowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna lub wstrząs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Rzadko: wzdęcia. Częstość nieznana: Zaparcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze - Bardzo rzadko: grzybica u pacjentów z cewnikami do żyły centralnej oraz u pacjentów w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością (patrz punkt 4.4). Częstość nieznana: Posocznica u pacjentów w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003ci\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania nie są wymagane żadne specjalne interwencje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak dostępnych wiarygodnych informacji dotyczących teratogenności u zwierząt. Klinicznie nie zgłoszono żadnych przypadków wad rozwojowych ani działania toksycznego na płód. Ponieważ jednak dane z monitorowania kobiet w ciąży narażonych na działanie leku są niewystarczające, nie można wykluczyć żadnego ryzyka. Pomimo \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e jego podanie nie wchłania się w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią, należy je stosować jedynie w przypadku rzeczywistej potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, który oceni stosunek korzyści do ryzyka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Biocodex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211504455,"sku":"029032036","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/biocodex-codex-5-miliardi-10-bustine-polvere-per-sospensione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975870.jpg?v=1790944400","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/kodeks-5-miliardow-10-saszetek-doustnie-zawieszenia","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}