{"product_id":"gaviscon-500mg-10ml-267mg-10ml-sospensione-orale-aroma-menta-24-bustine-10ml","title":"Gaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml doustnie zawieszenie mennicy Aroma 24 saszetki 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie sporadycznej zgagi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg tabletki do żucia o smaku miętowym\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: alginian sodu 500 mg; wodorowęglan sodu 267 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: aspartam 7,5 mg sodu 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg tabletki do żucia o smaku miętowym.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: alginian sodu 250 mg; wodorowęglan sodu 133,5 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: aspartam 3,75 mg sodu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg tabletki do żucia o smaku truskawkowym\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: alginian sodu 250 mg, wodorowęglan sodu 133,5 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: aspartam 8,80 mg sodu 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml zawiesina doustna\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10ml zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: alginian sodu 500 mg; wodorowęglan sodu 267 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu 40 mg parahydroksybenzoesan propylu 6 mg alkohol benzylowy 1,1 mg sód 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml zawiesina doustna o smaku miętowym\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10ml zawiera: \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e: alginian sodu 500 mg; wodorowęglan sodu 267 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: parahydroksybenzoesan metylu 40 mg parahydroksybenzoesan propylu 6 mg sód 142,6 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTabletki do żucia o smaku miętowym\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannitol (E421), węglan wapnia, stearynian magnezu, kopowidon, aspartam (E951), acesulfam potasowy, makrogol 20 000, aromat miętowy. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTabletki do żucia o smaku truskawkowym\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Ksylitol, mannitol (E421), węglan wapnia, makrogol 20 000, aromat truskawkowy, aspartam (E951), stearynian magnezu, czerwony tlenek żelaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZawiesina doustna\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Węglan wapnia, karbomery, parahydroksybenzoesan metylu (E218), parahydroksybenzoesan propylu (E216), sacharyna sodowa, aromat kopru włoskiego, wodorotlenek sodu, erytrozyna, woda oczyszczona. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZawiesina doustna o smaku miętowym:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Węglan wapnia, karbomery, parahydroksybenzoesan metylu (E218), parahydroksybenzoesan propylu (E216), sacharyna sodowa, aromat miętowy, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, taką jak parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216) (parabeny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTabletki do żucia (o smaku truskawkowym i miętowym).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dawkowanie. \u003cb\u003eDorośli i młodzież (12-18 lat)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 tabletki 500 mg + 267 mg po posiłkach i przed snem; 2-4 tabletki po 250 mg + 133,5 mg po posiłkach i przed snem. Sposób podawania: Do podawania doustnego. Tabletki należy dobrze przeżuwać (można je łamać i żuć po trochu). Następnie możesz wypić trochę wody. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZawiesina doustna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Dawkowanie. \u003cb\u003eDorośli i młodzież (12-18 lat)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (drugie-czwarte nacięcie miarki lub 2-4 miarki lub 1-2 saszetki jednodawkowe) po posiłkach i przed snem. Sposób podawania: Do podawania doustnego. Wstrząsnąć zawiesinę przed użyciem. Lek należy przyjmować doustnie, bez wody. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne populacje. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/b\u003e nie jest konieczna zmiana dawek dla tej grupy wiekowej. \u003cb\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/b\u003e: zmniejszona zdolność do eliminacji egzogennej suplementacji soli dostarczanej przez leki zobojętniające kwas z moczu może prowadzić do potencjalnie poważnych zaburzeń równowagi elektrolitowej (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZawiesina doustna i zawiesina doustna o smaku miętowym: nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie zamrażać. Zawiesina doustna o smaku miętowym w saszetkach: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie zamrażać. Tabletki do żucia o smaku miętowym: nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Tabletki do żucia o smaku truskawkowym: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU młodzieży (12-18 lat) stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod ścisłym nadzorem lekarza. \u003cb\u003eNiewydolność nerek: \u003c\/b\u003e W przypadku niewydolności nerek lek należy stosować ostrożnie, ponieważ egzogenna suplementacja soli dostarczana przez leki zobojętniające kwas żołądkowy może powodować potencjalnie poważne zaburzenia równowagi elektrolitowej. Ten lek zawiera: \u003cb\u003eSód\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) sodu na każdą tabletkę do rozgryzania i żucia 500 mg + 267 mg, co odpowiada około 6% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. • 63,25 mg (2,75 mmol) sodu na każdą tabletkę do rozgryzania i żucia 250 mg + 133,5 mg, co odpowiada około 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. • 142,6 mg (6,2 mmol) sodu na każde 10 ml dawki zawiesiny doustnej i zawiesiny doustnej o smaku miętowym, co odpowiada około 7% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. 391 mg sodu (17 mmol) odpowiada około 20% zalecanego przez WHO maksymalnego dziennego spożycia wynoszącego 2 g dla osoby dorosłej; dlatego uważa się, że ten lek ma wysoką zawartość sodu. Należy to wziąć pod uwagę w przypadkach, gdy zalecana jest dieta szczególnie uboga w sól, na przykład w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i zaburzeń czynności nerek. \u003cb\u003ePiłka nożna\u003c\/b\u003e: Każda tabletka do rozgryzania i żucia 500 mg + 267 mg zawiera 160 mg (1,6 mmol) węglanu wapnia. Każda tabletka do rozgryzania i żucia 250 mg + 133,5 mg zawiera 80 mg (0,8 mmol) węglanu wapnia. Każda dawka 10 ml zawiesiny doustnej i zawiesiny doustnej o smaku miętowym zawiera 160 mg (1,6 mmol) węglanu wapnia. Każda maksymalna zalecana dawka (2 tabletki po 500 mg + 267 mg, 4 tabletki po 250 mg + 133,5 mg, 20 ml zawiesiny doustnej i zawiesina doustna o smaku miętowym) zawiera 320 mg węglanu wapnia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerkową i nawracającymi kamieniami nerkowymi zawierającymi wapń. \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003e Każda tabletka do żucia 500 mg + 267 mg zawiera 7,5 mg aspartamu. Każda tabletka do żucia 250 mg + 133,5 mg o smaku miętowym zawiera 3,75 mg aspartamu. Każda tabletka do żucia o smaku truskawkowym 250 mg + 133,5 mg zawiera 8,8 mg aspartamu. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla pacjentów chorych na fenyloketonurię. \u003cb\u003eParahydroksybenzoesany: \u003c\/b\u003e Zawiesina doustna i zawiesina doustna o smaku miętowym zawierają parahydroksybenzoesan metylu (40 mg\/10 ml zawiesiny) i parahydroksybenzoesan propylu (6 mg\/10 ml zawiesiny), które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). \u003cb\u003eAlkohol benzylowy\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml zawiesina doustna zawiera aromat kopru włoskiego, który z kolei zawiera alkohol benzylowy. Każda dawka 10 ml zawiesiny doustnej zawiera 1,1 mg alkoholu benzylowego. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Duże objętości należy stosować ostrożnie i tylko w razie konieczności, szczególnie u pacjentów w ciąży, karmiących piersią, z niewydolnością wątroby lub nerek ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności (kwasicy metabolicznej). \u003cb\u003eCzas trwania leczenia: \u003c\/b\u003e Jeżeli objawy nie ustąpią po siedmiu dniach, należy ponownie ocenić obraz kliniczny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się zachowanie co najmniej dwugodzinnej przerwy pomiędzy przyjęciem leku Gaviscon a innymi lekami, zwłaszcza tetracyklinami, fluorochinolonami, solami żelaza, hormonami tarczycy, chlorochiną, bisfosfonianami i estramustyną (patrz także punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej znajdują się skutki uboczne Gavisconu, uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Podzielono je według częstości występowania (bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do ≤ 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do ≤ 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do 1\/1 000), bardzo rzadko (≤ 1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne. Reakcje nadwrażliwości (takie jak pokrzywka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: objawy ze strony układu oddechowego, takie jak skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: wzdęcia, nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoświadczenie dotyczące przedawkowania jest bardzo ograniczone. Jedyną możliwą konsekwencją przedawkowania jest wzdęcie brzucha: w takim przypadku należy zastosować leczenie objawowe, stosując generyczne środki wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża:\u003c\/b\u003e Badania kliniczne przeprowadzone na ponad 500 kobietach w ciąży, a także duża liczba danych pochodzących z doświadczeń po wprowadzeniu produktu do obrotu wskazują, że składniki aktywne nie powodują wad rozwojowych ani toksyczności dla płodu\/noworodka. Gaviscon można stosować w czasie ciąży, jeśli jest to klinicznie konieczne. \u003cb\u003eKarmienie piersią:\u003c\/b\u003e Nie wykazano wpływu substancji czynnych na noworodki\/niemowlęta karmione piersią przez matki leczone. Gaviscon można stosować w okresie karmienia piersią. \u003cb\u003ePłodność: \u003c\/b\u003e Badania przedkliniczne wykazały, że alginian nie ma negatywnego wpływu na płodność i reprodukcję. Dane kliniczne nie wskazują, że Gaviscon ma wpływ na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGaviscon nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131247755591,"sku":"024352142","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-500mg-10ml-267mg-10ml-sospensione-orale-aroma-menta-24-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792313.jpg?v=1767143489","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/gaviscon-500-mg-10-ml-267-mg-10-ml-doustnie-zawieszenie-mennicy-aroma-24-saszetki-10-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}