{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisolvon jest wskazany w leczeniu zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 tabletka zawiera: Substancja czynna: \u003cb\u003echlorowodorek bromoheksyny\u003c\/b\u003e 8 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. W przypadku chorób dziedzicznych, które mogą być niezgodne z jedną z substancji pomocniczych (patrz 4.4). Nie ma bezwzględnych przeciwwskazań, jednak jego stosowanie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy zaleca się po konsultacji z lekarzem. Fenyloketonuria (ograniczona stosowaniem saszetek z granulatem Bisolvon). Przeciwwskazane w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeżeli lekarz nie zaleci inaczej, zaleca się następujące dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 2 tabletki 3 razy dziennie. Dzieci (6 - 12 lat): 1 tabletka 3 razy dziennie. Wczesne dzieciństwo (2 - 6 lat): ½ tabletki 2 razy dziennie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e NIE PRZEKRACZAĆ ZALECANYCH DAWEK.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie lekiem Bisolvon wiąże się ze zwiększeniem wydzielania oskrzeli (co sprzyja odkrztuszaniu). Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. W przypadku leczenia ostrych chorób układu oddechowego należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nie ustąpią lub nasilą się w trakcie leczenia. Tabletki Bisolvon zawierają laktozę w ilości odpowiadającej 468 mg w maksymalnej zalecanej dawce dobowej. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy\/galaktozy nie powinni stosować tego leku. W związku ze stosowaniem chlorowodorku bromoheksyny zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS)\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). W przypadku wystąpienia objawów przedmiotowych lub podmiotowych postępującej wysypki skórnej (czasami związanej z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie chlorowodorkiem bromoheksyny i skonsultować się z lekarzem. Większość tych reakcji można wytłumaczyć ciężkością choroby podstawowej lub innymi jednocześnie stosowanymi lekami. Ponadto w początkowej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej martwicy naskórka (TEN) u pacjentów mogą początkowo wystąpić niespecyficzne objawy podobne do grypy, takie jak gorączka, dreszcze, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Ze względu na te mylące objawy można zastosować leczenie objawowe za pomocą kaszlu i przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak potwierdzonych interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstości są określone zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często: ≥ 1\/10 Często: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Niezbyt często: ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rzadko: ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Bardzo rzadko: \u003c 1\/10 000 Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/b\u003e Rzadko: reakcje nadwrażliwości; Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: skurcz oskrzeli. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/b\u003e Niezbyt często: nudności, wymioty, biegunka i ból w górnej części brzucha. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/b\u003e Rzadko: wysypka, pokrzywka; Częstość nieznana: ciężkie skórne działania niepożądane (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona\/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJak dotąd nie zgłoszono żadnych specyficznych objawów przedawkowania u ludzi. W zgłoszonych przypadkach przypadkowego przedawkowania i (lub) błędów w leczeniu zaobserwowane objawy odpowiadają znanym działaniom niepożądanym leku Bisolvon w zalecanych dawkach i może być konieczne leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi. Na podstawie doświadczenia przedklinicznego nie ma dowodów na możliwy wpływ bromoheksyny na płodność. Dane dotyczące stosowania bromoheksyny u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. W ramach środków ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Bisolvon w czasie ciąży. Nie wiadomo, czy bromoheksyna i jej metabolity przenikają do mleka kobiecego. Dostępne dane farmakodynamiczne i toksykologiczne dotyczące zwierząt wykazały przenikanie bromoheksyny i jej metabolitów do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowląt karmionych piersią. Nie należy stosować leku Bisolvon w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu chlorowodorku bromoheksyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1258975916.jpg?v=1790944400","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/products\/bisolvon-8-mg-20-tabletek","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}