{"title":"Zniżka ceny podstawowej -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Fermenty mlekowe femelle 30 kapsułek","description":"\u003cp\u003eFemelle to suplement spożywczy oparty na \u003cstrong\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym\u003c\/strong\u003e przydatne dla \u003cstrong\u003ePrzywróć równowagę flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/strong\u003e Kompromis z niepoprawnego odżywiania, antybiotykoterapii i zaburzeń jelit, takich jak biegunka lub zaparcia. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFermenty mlekowe zawarte w femelle \u003cstrong\u003edziałać \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etakże na intymnej flory bakteryjnej\u003c\/strong\u003e, ochrona i wspieranie aparatu z Uro-Genitale w przypadku \u003cstrong\u003eZapalenie pęcherza, Candida, różne infekcje bakteryjne i grzybicze.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJego funkcja równoważenia jest spowodowana obecnością probiotycznych fermentów mlekowych zdolnych do wytwarzania \u003cstrong\u003ebakteriocyna, \u003c\/strong\u003emałe peptydy, które zapobiegają wzrostowi bakterii patogennych, aby zapobiec \u003cstrong\u003eZakażenia jelit\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eZakażenia moczowo -płciowe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e Analiza mediów\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 mniej niż 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 mniej niż 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 mniej niż 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus na 14 równy 1 x 109 (1 miliard)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e SKŁADNIKI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAIS MALTODESTRYNA, skrobia kukurydziana, galaretka (składnik kapsułki), mieszanka fermentów mlekowych (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); Środki przeciwdziałające: sole magnezu kwasów tłuszczowych, dwutlenek krzemu. Surowce są produkowane, a opakowania wytwarzane w fabrykach, które również zajmują się mlekiem i pochodnymi sojowymi.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003ePo posiłku zalecane są 2 kapsułki dziennie ze szklanką wody.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNie przekracz zalecanej dawki. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 roku życia. Suplementów nie należy rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia. Przechowuj w chłodnym i suchym miejscu osłoniętym przed źródłami światła i ciepła, trzymaj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C. Ważność pakietu zintegrowania: 20 miesięcy.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle plus 24 kapsułki","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e Jest to suplement pokarmowy oparty na probiotykach, zaprojektowany w celu zachęcania do równowagi flory jelitowej i wspierania studni układu trawiennego. Preparat Entelle Plus jest wzbogacony wybranymi szczepami bakteryjnymi, które pomagają przywrócić mikroflorę jelitową zagrożoną przez antybiotyki, niepoprawną dietę lub zaburzenia jelitowe, takie jak biegunka i zaparcia. Dzięki zrównoważone i delikatne działanie Entelle Plus jest odpowiednia do codziennego użytku i do poprawy funkcji jelit. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Entelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZalecana dawka jest z \u003cstrong\u003e1 lub 2 kapsułki\u003c\/strong\u003e dziennie, aby najlepiej zabrać z posiłków. Kapsułki muszą zostać połknięte w całości z dużą ilością wody. W przypadku przedłużonego działania można kontynuować leczenie przez 15-30 dni, zgodnie ze wskazaniami lekarza lub farmaceuty.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces Boulardiii\u003c\/strong\u003e: Probiotyczne drożdże, które promują przywrócenie równowagi flory jelitowej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: Bakteria probiotyczna, która pomaga chronić jelito przed patogenami i wspierać układ odpornościowy.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: promuje trawienie i wspiera zdrowie jelit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/strong\u003e: żelatyna (kapsułka), krzemionka, stearynian magnezu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Entelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci w wieku poniżej 3 lat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementów spożywczych nie należy uważać za substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSkonsultuj się z lekarzem przed użyciem w przypadku ciąży lub karmienia piersią lub w przypadku trwających leków narkotykowych.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona Entelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Przed użyciem sprawdź datę wygaśnięcia pokazaną w pakiecie.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus jest dostępny w pakiecie od \u003cstrong\u003e24 kapsułki\u003c\/strong\u003e, Ćwicz i wygodny podczas długotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle plus 15 kapsułek","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003eEkstrakt Mirtillo czerwony\u003c\/strong\u003e (Żurawina) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, sformułowane w celu zachęcania do studni dróg moczowych i zapobiegania powtarzającym się infekcjami moczowymi. Ekstrakt z czerwonej jagody jest bogaty w proantocianidynę, który pomaga zapobiegać przyczepności bakterii na ścianach pęcherza, podczas gdy D-Mannosio jest naturalnym cukrem wyeliminowanym przez mocz, pomagając wyeliminować bakterie odpowiedzialne za infekcje. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003e1 kapsułka dziennie\u003c\/strong\u003e Ze szklanką wody, najlepiej daleko od posiłków lub przed snem. W celu skutecznego zapobiegania zaleca się cykl leczenia co najmniej 15 dni, chyba że lekarz wskazuje inaczej. Kapsułki są łatwe do przełknięcia i można je wziąć pod uwagę o każdej porze dnia.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle plus AF zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMirtillo Extraj czerwony (żurawina)\u003c\/strong\u003e: 120 mg, bogate w proantocianidynę (PAC), które pomagają chronić przewód moczu przed bakteriami.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, naturalny cukier, który pomaga w porównaniu infekcji moczowych.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZmienniki: żelatyna (dla kapsułki), stearynian magnezu, krzemionka.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo to są ostrzeżenia Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci w wieku poniżej 3 lat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementy nie mogą zastępować zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzed użyciem skonsultuj się z lekarzem w przypadku ciąży lub karmienia piersią.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, w temperaturze mniejszej niż 25 ° C, z dala od źródeł ciepła i wilgotności. Sprawdź datę wygaśnięcia wskazaną w pakiecie i nie użyj produktu poza tą datą.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF jest dostępny w pakiecie od \u003cstrong\u003e15 kapsułek\u003c\/strong\u003e, idealny do pełnego cyklu leczenia.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 Cps","description":"\u003cp\u003eSuplement pokarmowy w oparciu o probiotyki z ekstraktami warzywnymi, przydatne do promowania równowagi flory bakteryjnej jelit, dzięki udział Fibalprobiotic zawarty w Helianthus tuberosus. Ekstrakt bambusa sprzyja eliminacji gazów jelitowych\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZalecane: - W przypadku zredukowanej lub upośledzonej flory jelitowej i wsparcie probiotyczne podczas antybiotykoterapii; - Defakcja układu odpornościowego. Może być przydatny w zapaleniu pochwy i infekcjach moczowych, Candida, infekcjach einflamatorów skóry (opryszczka, trądzik), postinfluenza i problematycznego powrotu do zdrowia. Suplementacja wysokiej jakości bifidobakterii może być również ważna w osteoporozie i w przypadku nadmiaru cholesterolu.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica compositum pięta 50 tabletek","description":"\u003cp\u003ePięta Arnica compositum to leki homeopatyczne w tabletkach wskazanych we wszystkich \u003cstrong\u003ePatologie zapalne\u003c\/strong\u003e, w \u003cstrong\u003eból z powodu stanu zapalnego, neuralgie \u003c\/strong\u003ei w \u003cstrong\u003ePatologie zapalne\u003c\/strong\u003e Z \u003cstrong\u003epochodzenie mięśni, ścięgien i szkieletowych\u003c\/strong\u003e, w obrażeniach i na \u003cstrong\u003erany\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eRównież przydatne w obecności chorób zapalnych miednicy, takich jak \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSromowa i neuropatia miednicy\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablet na pięcie Arnika compositum \u003cstrong\u003ewskazane na boisku sportowym \u003c\/strong\u003eJak \u003cstrong\u003eNie zawarte na liście leków zakazanych w WADA (Światowa Agencja Antydopingowa). \u003c\/strong\u003eW przypadku tabletu na pięcie Arnika compositum \u003cstrong\u003esiniak\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eHematomas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezniekształcenia\u003c\/strong\u003e, Rozproszenie do mięśni, nie traumatyczne zapalenie tkanin pochodnych mezenchymalnych (mięśnie, kości, ścięgna, więzadła, pasma mięśni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eObcina Arnica compositum zawiera Arnikę, Calendula, Hamamelis, Millefolium i Belladonna oraz ekstrakty z kolejnych 9 roślin. Substancje te są wyposażone w następujące właściwości:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica Montana\u003c\/strong\u003e: stymuluje gojenie się ran; Jest to przydatne w przypadku pęknięć, zwichnięć, siniaków, krwiaków, osłabienia mięśnia sercowego, neuralgi, mięśni przeciwbólowych i hemostatycznych.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKalendala\u003c\/strong\u003e: Jest stosowany w homeopatii do ran z trudnym gojeniem; sprzyja granulacjom; Ma efekt przeciwbólowy.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: aktywny na zastoju żylnym, żywieni, wrzodach kralowych, hemoroidach, krwawieniu żylnym; zapobiega stanom zapalnym; Ma efekt przeciwbólowy.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: stosowany w przypadku krwawienia, zwłaszcza wyścigów, wstępnie zapobiegania krwawień.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eŁadna kobieta\u003c\/strong\u003e: aktywny na zlokalizowanych fazach reakcji; Stany podrażnienia mózgu skurczami i złudzeniami.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconitum\u003c\/strong\u003e: Działanie na neurogeniczną fazę stanu zapalnego i fazy uogólnionego stanu zapalnego; Przebodni i hemostatyczny poprzez powszechny wzrost tonu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius Solebilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: Module zwolenników, działanie na ropniach i edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHEPAR SURFURI CARBONICUM\u003c\/strong\u003e: Działanie antyseptyczne w przypadku: tendencja do paliwach, ropnie migdałków i limfatycznych, ból jak gryzą.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRumianek\u003c\/strong\u003e: Analgiczne i naturalne właściwości przeciwzapalne. Stymuluje gojenie trudnych ran.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: Przyspiesza tworzenie kalusa kości i tkanin pochodnych mezenchymalnych (ścięgna, więzadła), siniaki.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: stosowany w przypadku zwichnięcia, siniaków i edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea angustifolia\u003c\/strong\u003e: działanie antyseptyczne. Przyczynia się do modulowania fazy naczyń stanu zapalnego, co powoduje przydatne w obecności zlokalizowanych stanów zapalnych.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Purpurea\u003c\/strong\u003e: stymuluje fibroblasty, aktywuje makrofagi, derbowane i monocyty.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHarmercious\u003c\/strong\u003e: Działanie lecznicze na tkankach nerwowych i skórze.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSposób użytkowania\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWeź 1 tablet Arnika compositum, pozwalając jej stopić się w ustach, 3 razy dziennie.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKompozycja 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calentula D2, Hamamelis D2, Milfolium D3 Ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius Solubiis hahnemanni d8, hepar siarka d8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ANA 24 mg; Bellis Parennis D2, Echinacea D2, Echinacea Purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW niektórych przypadkach można wystąpić skutki uboczne, takie jak ból głowy, tachykardia, ból brzucha i oddechowy. Nie przyjmuj w przypadku nadwrażliwości na żaden element produktu. Nie przekraczaj zalecanej dziennej dawki. W przypadku bandażu użyj materiałów, które pozwalają oddychać skórę. Do używania ciąży i podczas karmienia piersią należy poprosić o opinię lekarza. Substancje przyprawione, mięty i ekscytujące substancje mogą zmniejszyć skuteczność leków homeopatycznych. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 miękkich kapsułek to lek oparty \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg na kapsułkę), aktywny składnik należący do kategorii niesteroidalnych anty -infazcyjnych (NLPZ), wskazanych do leczenia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBóle różnych pochodzenia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Jest to szczególnie skuteczne w łagodzeniu bólu związanego z takimi warunkami \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBól menstruacyjny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHeachache\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eból zęba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ei ból \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eOsteotykularny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e I \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emięsień\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dzięki jego sformułowaniu w \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMiękkie kapsułki\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, jest szybko wchłaniany przez ciało, oferując szybszą ulgę w porównaniu z innymi solidnymi preparatami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiękkie kapsułki Buscofen 12 jest wskazane do objawowego leczenia łagodnego lub umiarkowanego bólu intensywności, w tym:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól menstruacyjny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Disnorrhea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHeachache\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól zęba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól mięśni i stawów\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (takie jak ból pleców, ból pleców i Arthralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól reumatyczny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i zapalne pochodzenia mięśniowo -szkieletowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Buscofen 12 Mała kapsułka 200 mg - Jaki jest aktywny składnik kapsułek zjeżdżalni Buscofen 12 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane, 1 tablet zawiera: ibuprofen 200 mg. Sprężynowe kapsułki żelatyny: 1 miękka kapsułka zawiera: ibuprofen 200 mg. Pełna lista substancji zaróbek patrz paragraf 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja kapsułek ślizgowych Buscofen 12 200 mg - Co zawiera miękkie kapsułki Buscofen 12?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane - 20 tabletek Pęcherzy: skrobia kukurydziana, karboksymethelemid sodu, stearynian magnezu, hydroksypropilmetilcellulosa, poletilenglic 6000, talk, dwutlenek tytanu, anci -rheum. Kapsułki gniazda - 12 lub 24 kapsułki pęcherze: makrogol 600, wodorotlenek potasu, oczyszczona woda, galaretka, częściowo odwodniony ciekł sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen Wskazania terapeutyczne 12 małych małych 200 mg - Dlaczego Buscofen używa 12 miękkich kapsułek 200 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól o różnych pochodzeniach i naturze (ból menstruacyjny, ból głowy, zęby, nerwowo, osteotyki i ból mięśni).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg - Kiedy należy użyć Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Osoby z nadwrażliwością na kwasowo -acetylosalicylowe lub inne środki przeciwbólowe, antypiretyka, niestreoidalne przeciwzapalne (NLPZ), w szczególności, gdy nadwrażliwość jest związana z polipostacjami nosa, naczyniowej i\/lub astmy. Ciężka niewydolność wątroby. Ciężka niewydolność nerek (filtracja kłębuszkowa mniejsza niż 30 ml\/min). Niepowodzenie serca Severa (IV klasa NYHA). Badani cierpiący na hematyczne dyscrazje o nieznanym pochodzeniu, porfirii, nadciśnienia, z powodu ciężkiej niekontrolowanej niewydolności wieńcowej. Ciężki wrzód peptyczny lub w fazie aktywnej. Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku\/nawracającego wrzodu peptycznego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanych owrzodzeń lub krwawienia). Osobnicy ze stanami klinicznymi, które określają wzrost tendencji do krwawienia. W połączeniu z interwencjami chirurgicznymi (w tym operacjami dentystycznymi). Osoby, które poniosły znaczne straty cieczy (w przypadku wymiotów, biegunki lub złego spożycia cieczy). W trzecim trymestrze ciąży (patrz par.4.6). Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda traktowania Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg - Jak wybrać Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nieprawidłowe efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia niezbędny do kontrolowania objawów (patrz par. 4.4). Powlekane tabletki. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1-2 tabletki, dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełnym żołądku. Jednak nie przekraczają dawki 1200 mg (6 tabletek) dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia symptomatologii, należy skonsultować się z lekarzem. Starsi: Starsi pacjenci muszą przestrzegać wskazanych minimalnych dawek. Pacjenci z niewydolnością nerek: W obecności niewydolności nerek eliminacja można zmniejszyć, a w konsekwencji dawka jest odpowiednia. Miękkie kapsułki. Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 miękkie kapsułki, dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełnym żołądku. Jednak nie przekraczają dawki 1200 mg (6 miękkich kapsułek) dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia symptomatologii, należy skonsultować się z lekarzem. Starsi: Starsi pacjenci muszą przestrzegać wskazanych minimalnych dawek. Pacjenci z niewydolnością nerek: W obecności niewydolności nerek eliminacja można zmniejszyć, a w konsekwencji dawka jest odpowiednia. Buscofen nie powinien być używany przez dłuższy niż 7 dni. Jeśli potrzebne są wyższe dawki lub jeśli wymagane jest dłuższe leczenie, musisz skontaktować się z lekarzem. Pokryte tabletki i miękkie kapsułki muszą być połknięte bez żucia, najlepiej odrobiną wody. Zaleca się spożycie podczas posiłków lub po, szczególnie dla osób z zaburzeniami żołądka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen Conservation 12 Miękkie kapsułki 200 mg - Jak zatrzymać Buscofen 12 Miękkie kapsułki 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane - 20 tabletek Blisters: Zachowaj w temperaturze pokojowej. Kapsułki gniazda - 12 lub 24 kapsułki pęcherze: brak warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Buscofen 12 Kapsułki przesuwne 200 mg - W Buscofen 12 ślizgowych kapsułek 200 mg Należy wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZastosowanie Buscofen w połączeniu z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklossigenasis-2 (COX-2), należy unikać ze względu na wzrost ryzyka owrzodzenia lub krwawienia (patrz pkt 4.5). Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki do krótszego leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej na ryzyku przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Populacja pediatryczna: u odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Krwawienie żołądkowo -jelitowe, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub poprzedniej historii poważnych zdarzeń żołądkowo -jelitowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów, a także dla pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych, należy wziąć pod uwagę jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostol lub pompa protonowa) (patrz poniżej i akapit 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Uwaga powinna być pożyczona przez pacjentów, którzy jednocześnie przyjmują leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory uchwytu serotoniny (SSRI) lub środki anty -antysgregacyjne płytki płytkowe. Gdy u pacjentów biorących się w krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Używanie ostrożności u pacjentów z wadami krzepnięcia. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje są niezbędne u pacjentów z dodatnią anamnezą dla nadciśnienia i\/lub zastoinowej niewydolności sercowej od łagodnego do umiarkowanego, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję i obrzęk płynu. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. \u003c= 1200 mg\/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Należy również zachować dokładne rozważenie przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papieros), zwłaszcza jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg\/dzień) ibuprofenu. Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevena-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka bardzo rzadko zgłaszano, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być narażeni na wyższe ryzyko; Początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Leczenie Buscofen powinno zostać przerwane przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Masowanie objawów zakażeń leżących u podstaw: Buscofen może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Po podaniu Buscofen w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Efekty nerek: Kiedy zaczynasz leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Buscofen 12 ślizgowych kapsułek 200 mg - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (podobnie jak inni fani) należy stosować ostrożnie w związku z: kortykosteroidami: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz pkt 4.4); Antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). Należy monitorować pacjentów w leczeniu kumarynami; Kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory: Substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodnienko -jelitowe (patrz sekcja 4.4). Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować kwas acetylosalicylowy przy niskich dawkach agregacji płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen można zmniejszyć w celu zmniejszenia kardioprotekcyjnej kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Jednak należy nie kojarzyć ibuprofenu z aspiryną lub innymi fanami; Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz par. 4.4); Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z pogorszeniem funkcji nerek (na przykład pacjentów z odwodnioną lub starszymi) współdziałanie inhibitora ACE lub antagonistę antyangiotensyny II i środkami hamującymi układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują możliwą niewydolność nerki, ogólnie realizacyjną. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów biorących się w Buscofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II.Quindi, tę kombinację należy podać ostrożność, szczególnie u pacjentów z starszymi. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnione i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i, odtąd okresowo; Lit: współczesne podawanie litu i wentylatory powodują wzrost poziomu litu we krwi w celu zmniejszenia eliminacji, z możliwością osiągnięcia toksycznego progu. To, co jest konieczne, monitoruj Lithiesia w celu dostosowania dawki litu podczas współczesnego leczenia ibuprofenem; Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie metotreksatu i zmniejszyć klirens w konsekwencji wzrostu ryzyka toksyczności; Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów; Glikozydy serca: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu; Fenitoine: Fani mogą obejmować wzrost stężenia fenytoiny w osoczu; Kolestiramina: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane; Cyklosporyny: Zwiększ ryzyko nefrotoksyczności z fanami; Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, należy unikać potencjalnego efektu addytywnego (patrz par. 4.4); Ekstrakty roślinne: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami; Mifepriston: Ze względu na antyprostaglandyczne właściwości wentylatorów, zmniejszenie skuteczności leku może teoretycznie określić. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów w dniu podawania prostaglandyn nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej medycyny w przełomie ciąży; Antybiotyki chinoloniczne: dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji; Solfaniluree: wentylatory mogą zwiększyć sulfany. U pacjentów w leczeniu sulfanilutute, którzy zakładali ibuprofen, zgłoszono rzadkie przypadki hipoglikemii; Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory podawane są z takrolimusem; Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku administracji z fanami. Istnieją dowody na wzrost ryzyka emartrozy i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z współczesnym leczeniem HIV z zidowidyną i innymi fanami; Ritonawir: możliwy jest wzrost koncentracji fanów; Probenecid: spowalnia wydalanie wentylatorów z możliwym wzrostem stężeń w osoczu; Sulfinpirazon: Może opóźnić wydalanie ibuprofenu; Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę przy jednoczesnym podaniu silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu i flukonazolu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, miękkie kapsułki Buscofen 200 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne miękkich kapsułek Buscofen 12 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antypieretycznych, niestaroidowych przeciwzapalnych. Patologie żołądkowo -jelitowe: najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter żołądkowo -jelitowy. Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, czasem śmiertelny, w szczególności u osób starszych (patrz par. 4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu Buscofena zgłoszono je: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, duszność, ból nadbrzusza, pirozioza żołądka, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia kolumnowego i choroby ratarowca (patrz par. 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Zapalenie trzustki obserwowano również bardzo rzadko. Zaburzenia układu odpornościowego: Reakcje nadwrażliwości odnotowano po leczeniu NLPZ. Mogą one składać się z a) niespecyficznej reakcji alergicznej i anafilaksji, b) reakcji przeciwko dróg oddechowych, w tym astmy, nawet poważnych, rozdzielczości oskrzelowej lub duszności lub c) ponoszonych przez skórę, w tym różnego rodzaju, swędzenia, ucycharii, fioletowego, zruchodu i obrzęku angioedłowego i, bardziej rzadko, eksfolitatywnego i bollozowego dermatów (w tym stabilnych, synozmicznych - Johnson. Naskórka toksyczna nekroliza i wieloaspektowy rumień). Zgłoszono patologie serca i naczyniowe: w związku z leczeniem NLPZ, obrzękiem i zmęczeniem, nadciśnieniem i niewydolnością serca. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz par. 4.4). Inne zdarzenia niepożądane zgłaszane z mniejszą częstotliwością i dla których przyczynowość niekoniecznie została ustalona: patologie układu emolinfopoetyczny: leukopenia, trombocytopenia, neutropenii, agranulocytozy, niedokrwistości applastycznej i niedokrwistości hemolitycznej. Zaburzenia psychiczne: bezsenność, lęk, depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego: ból głowy, parestezja, zawroty głowy, senność, optyczne zapalenie nerwu. Zakażenia i infestacje: zapalenie nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowate i łącze mieszane) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz par. 4.4). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: oskrzel, duszność, bezdech. Patologie sowy: rzadkie przypadki zmiany oka z wynikającymi z tego zaburzeń wzrokowych, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu: zagrożone słuch, szum w uszach, zawroty głowy. Patologie wątroby: zmieniona funkcja wątroby, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka. Patologie skóry tkanki podskórnej: reakcje bullowe obejmowały zespół Stevens-Johnsona i toksyczną toksyczną nekrolizę toksyczną (bardzo rzadką), reakcje fotouczułości i reakcję leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju) (częstotliwość nie znana), uogólniona exantematyczna chareta (PEAG) (nie spotykają się z eozynofilią). Patologie nerek i moczu: uszkodzenie czynności nerek i toksycznej nefropatii w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczyniczy i niewydolność nerek. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: złe samopoczucie, zmęczenie. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzewasz lub planujesz ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed wzięciem miękkich kapsułek Buscofen 12\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodków\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka Diaborte, wad rozwoju serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu sercowo -naczyniowego u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli używane przez kobiety w procesie poczęcia lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być najniższe i tak krótkie, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać Ilfeto na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem nadciśnienia doktorskiego i płucnego); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregacyjnego, które mogą również występować bardzo niskie dawki; Hamowanie powstałych skurczów macicy w opóźnionej lub porlantującej porodzie. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: W kilku dostępnych dziś badaniach fani mogą znaleźć się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać fanów podczas karmienia piersią. Płodność: stosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem badań w sprawie płodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 Business Granulowany 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Orosoluble Sachets 40 mg jest przeciwzapalnym lekiem na ławce opartym na soli ketoprofenowej lizyny. Okitask 20 Business Gray 40 mg należy do grupy leków o nazwie „niesteroidalne leki przeciwzapalne” (NLPZ), które można sprzedać bez recepty. Aktywny składnik Okitask 20 Sachets granulowany 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDziała poprzez blokowanie chemikaliów, które zwykle powodują zapalenie w naszym ciele\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Orosoluble Sachets 40 mg można użyć \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eBóle innego pochodzenia E \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eOrn\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eDo\u003c\/strong\u003ew szczególności: ból głowy, zęby, gniazda nerwowe (ból nerwowy), ból menstruacyjny, ból mięśni i choroby osteoadicular (ból kości i zapalenie stawów).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Okitask 20 szczeniąt Granuolate 40 mg. - Jaki jest aktywny składnik Okitask 20 szczeniąt Granuolan 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda saszetka zawiera. Składnik aktywny: sól ketoprofenu lizyny 40 mg (odpowiadająca 25 mg ketoprofenu) z dobrze znanym efektem: aspartam, siarczan dodecilu sodu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg. - Co zawiera Okitask 20 Granulat Business 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, krzemionka koloidalna, hydroksypropilmetilcellosa, eudragit eppo, siarczan dodecilu sodu, kwas stearynowy, stearynian magnezu, aspartam, mannitoolo, xilitolo, talk, aromat wamów, aromat składnika, świeży aromat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Okitask 20 proszki rotacyjne 40 mg. - Dlaczego używasz Okitask 20 Sachets 40 mg.? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól o różnym pochodzeniu i naturze, w szczególności: ból głowy, zęby, gniazda nerwowe, ból menstruacyjny, ból mięśni i osteotykularny.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Okitask 20 szczeniąt Rdziel 40 mg. - Kiedy nie należy używać Okitask 20 granulowanych saszetek 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulat Okitask 40 mg nie może być podawany w następujących przypadkach: nadwrażliwość na składnik aktywny, do innych nieststeroidowych leków przeciwzapalnych (NLAID) lub żadnego z substancji substancji, wymienionych w paragrafie 6.1; Asma, oskrzel, ostre zapalenie nosa, pokrzywek, erupcje skóry, polipy nosowe, obrzęk angioneurytyczny lub inne typy alergiczne spowodowane przez ketoprofen lub leki o podobnym mechanizmie działania (na przykład kwas acetylosalicylowy, inne wentylatory i selektywne hamowania cyklu-oksygenazy 2), widząc sekcję 4.8; Poprzednia astma oskrzelowa; poważna niewydolność serca; nieżyt żołądka; Peptyczny\/aktywny wrzód krwotoku lub historia krwotoku\/nawracającego wrzodu trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); Poprzedni aamnestici krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub wiercenia lub przewlekłej dyspepsji; Historia krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji wynikającej z poprzedniej terapii wentylatorów; Crohn lub wrzodziejąca choroba zapalenia jelita grubego; Ciężka niewydolność wątroby (marskość wątroby, poważne zapalenie wątroby); poważna niewydolność nerek; leukopenia i płytki krwi; Dioteza krwotoczna i inne zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia hemostatyczne; stosowanie wysokiej dawki leków moczopędnych; Trzecia ćwierć ciąży; Nieletni 15 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Okitask 20 Granalian Saszets 40 mg. - Jak wziąć Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i ponad 15 lat: Zalecana dawka wynosi 40 mg (odpowiadająca 1 saszetce), w pojedynczej dawce lub powtarzającej się 2-3 razy dziennie, w bolesnych postaciach o większej intensywności. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Poszczególne populacje. Starsi ludzie. Dawkowanie należy starannie ustalić, biorąc pod uwagę możliwe zmniejszenie wyżej wymienionych dawek. Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek. Zaleca się minimalną dzienną terapię dawkowania i staranne monitorowanie (patrz sekcja 4.4). W przypadku niewydolności nerek zaleca się kontrolowanie objętości diuresis i funkcji nerek (patrz sekcja 4.4). Okitask 40 mg granulowany nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami wątroby lub nerek (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna. Bezpieczeństwo i skuteczność Okitask 40 mg granulowanych u dzieci nie zostały jeszcze ustalone. Metoda administracji: Treść saszetki można umieścić bezpośrednio na języku. Rozpuszcza się z śliną: pozwala to na jej użycie bez wody. Wolne jest zabranie produktu na pełny żołądek. Czas leczenia: Czas trwania terapii musi być ograniczony do przezwyciężenia bolesnego epizodu. Niższą skuteczną dawkę należy zastosować w najkrótszym okresie niezbędnym do złagodzenia objawów (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg. - Jak zachować Okitask 20 Sachets 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Okitask 20 Punto Granuolate 40 mg. - Na Okitask 20 saszetów granulowanych 40 mg. Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i sekcje poniżej na temat ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Należy unikać jednoczesnego zastosowania Okitask 40 mg z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cykloossigenasi-2. Reakcje żołądkowo -jelitowe. Zgłoszono krwotok żołądkowo -jelitowy, owrzodzenie i perforacja: podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, z objawami uwagi lub bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwotok lub perforację (patrz akapit 4.3), ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą możliwą dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów, którzy przyjmują niskie dawki kwasu acetylosalicyloinowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). i\/lub znak brzucha (w tym krwawienie z przewodu pokarmowego) również na początku obróbki. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom przyjmującym jednocześnie leki, którzy mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Starsi ludzie. Starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Pacjenci z chorobą żołądkowo -jelitową lub poprzednio powinni być starannie nadzorowani pod kątem pojawienia się zaburzeń trawiennych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego. Gdy u pacjentów przyjmujących Okitask 40 mg zachodzących krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego należy zawiesić, leczenie należy zawiesić. Pacjenci z aktywnym lub poprzednim wrzodem trawiennym. Niektóre dowody epidemiologiczne sugerują, że ketoprofen może być związany z wysokim ryzykiem poważnej toksyczności przewodu pokarmowego w porównaniu z innymi wentylatorami, szczególnie przy dużych dawkach (patrz sekcja 4.2 i 4.3). Poważne reakcje skóry niektóre z nich są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, zostały zgłaszane bardzo rzadko w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). Na początku leczenia pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko. Granulowany Okitask 40 mg musi zostać przerwany przy pierwszym wyglądzie wysypki skórnej, zmian błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Środki ostrożności. Dysfunkcja sercowo -naczyniowa, nerkowa i wątroby: U pacjentów z funkcją nerek zagrażoną podawaniem ketoprofenu należy przeprowadzić szczególną ostrożność w zakresie zasadniczo nerkowej eliminacji leku. Funkcję nerek należy dokładnie monitorować u pacjentów z niewydolnością serca, marskością wątroby i nefrozą u pacjentów, którzy otrzymują leczenie moczopędne, u pacjentów z przewlekłym zaburzeniami nerek, w szczególności, jeśli pacjenci są starsi. U tych pacjentów podawanie ketoprofenu może powodować spadek przepływu krwi nerek spowodowanego przez hamowanie prostaglandyn i prowadzić do niewydolności nerek (patrz sekcja 4.3). U pacjentów wymagana jest również ostrożność u pacjentów lub prawdopodobne hipowolemiczne, ponieważ ryzyko nefrotoksyczności jest zwiększone. Podobnie jak w przypadku wszystkich wentylatorów, Granulat Okitask 40 mg może zwiększyć azot w osoczu azotu i kreatyniny. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyny, granulowany Okitask 40 mg może być związany z zdarzeniami niepożądanymi w układzie nerek, które mogą prowadzić do kłębuszkowego zapalenia nerek, martwicy brodawczastej nerki, zespołu nerczych i ostrej niewydolności nerek (patrz sekcja 4.8). U pacjentów z nieprawidłowymi wartościami funkcji wątroby lub z historią choroby wątroby poziomy transaminazy muszą być okresowo oceniane. Podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, Granulat Okitask 40 mg może powodować wzrost niektórych parametrów wątroby, a także znaczny wzrost SGOT i SGPT (patrz sekcja 4.8). W przypadku znacznego wzrostu tych parametrów terapia musi zostać przerwana. Przy zastosowaniu ketoprofenu zgłoszono przypadki żółtaczki i zapalenia wątroby (patrz sekcja 4.8). Starsi pacjenci są bardziej predysponowani do zmniejszania funkcji nerek, sercowo -naczyniowych lub wątrobowych. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe. Podobnie jak w przypadku innych fanów, pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną chorobę niedokrwienną serca, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby mózgowo -naczyniowe muszą być leczone ketoprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i\/lub łagodnym do umiarkowanej stabilnej niewydolności serca, ponieważ stwierdzono płyny i obrzęk związane z leczeniem wentylatorami. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów może być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko granulatu Okitask 40 mg, wzrost ryzyka migotania przedsionków związanych z stosowaniem wentylatorów. Hiperkaliemię można zweryfikować, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek i\/lub jednoczesnym leczeniem wydatkowymi środkami hiperkaliemii (patrz sekcja 4.5). W tych okolicznościach poziomy potasu muszą być okresowo oceniane. Infekcje. Maskowanie objawów infekcji leżących u podstaw. Okitask Granulat 40 mg może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask Interakcje 20 Gatuating Sachets 40 mg. - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Okitask 20 Grenal Sachets 40 mg.? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie zalecane skojarzenia. Inni fani (w tym selektywne inhibitory cykloossigenazowe 2) i wysokie dawki salicylanów (\u003e 3 g\/dzień): współczesne podawanie różnych wentylatorów może zwiększyć ryzyko owrzóbków i krwawienia przewodu pokarmowego i krwawienia, w celu synergistycznego efektu. Antykoagulanty (heparyna i warfaryna): Fani mogą wzmacniać działanie antykoagulantów. Jeśli nie można uniknąć podania, pacjenta musi być ściśle monitorowany. Inhibitory agregacji płytek krwi (tiklopidyna i klopidogrel): Współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko krwawienia w celu hamowania funkcji płytek krwi i uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Jeśli nie można uniknąć podania, pacjenta musi być ściśle monitorowany. Lit: Współczesne podawanie kilku wentylatorów może zwiększyć poziom litu w osoczu, który może osiągnąć toksyczne wartości, dla zmniejszonego wydalania nerek. Poziomy litu w osoczu należy dokładnie monitorować, a dawkę litową należy dostosować podczas zawieszenia leczenia ketoprofenem i innymi wentylatorami. Metotreksat, w dawkach o 15 mg\/tydzień wyższy: współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko toksyczności krwi metotreksatu, szczególnie jeśli jest podawane przy dużych dawkach, prawdopodobnie z powodu przemieszczenia wiązań z białkami w osoczu i zmniejszenie przeliczenia nerek. Spożycie dwóch leków musi być rozmieszczone o co najmniej 12 godzin. Idantoina i sulfonamidy: toksyczne działanie tych substancji można zwiększyć; Ponieważ wiązanie białkowe ketoprofenu jest wysokie, może być konieczne zmniejszenie dawki difenilidantoiny lub sulfamidyki, w przypadku współczesnego podawania. Skojarzenia, które wymagają środka ostrożności. Leki lub kategorie terapeutyczne, które mogą promować hiperkaliemię: sole potasu, oszczędzające potas, inhibitory konwerterów enzymatycznych (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny II, wentylatory, heparyny (o niskiej masie cząsteczkowej lub niefrakcyjnej), cyklosporyna, tacyrolimus i trimetoprima. Występowanie hiperkaliemii może zależeć od obecności Coftors. Ryzyko jest wzmocnione w przypadku współczesnego podawania wymienionych wyżej leków. Tenofowir: Jednoczesne podawanie dymu disoproksylowego i fanów tenofowiru może zwiększyć ryzyko niewydolności nerek. Leki moczopędne: osoby leczone moczopędami, szczególnie w przypadku odwodnienia, bardziej narażają się na rozwój wtórnego niewydolności nerek w zmniejszeniu przepływu krwi nerek spowodowanej przez hamowanie prostaglandyn. Przed rozpoczęciem jednoczesnego terapii i ścisłej monitorowania funkcji nerek po rozpoczęciu leczenia (patrz sekcja 4.4). Fani mogą zmniejszyć leki moczopędne. Inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: podawanie inhibitorami cyklu-toksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek i możliwej ostrej niewydolności nerek, szczególnie u osób odwodnionych i starszych. W przypadku terapii stawowej zaleca się ostrożność, nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. Metotreksat w dawkach niższych niż 15 mg\/tydzień: leki przeciwzapalne określają spadek klirensu nerek miotreksatu, z konsekwencją wzrostu toksyczności krwi. W przypadku zmienionej funkcji nerek lub zaawansowanego wieku monitorowanie musi mieć większą częstotliwość. Kortykosteroidy: Współczesne podawanie NLPZ może zwiększyć ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia (patrz sekcja 4.4). Pentossofilina: Podawanie może określić zwiększone ryzyko krwawienia: Zalecane są kontrole czasu krwawienia. Zidovudina: połączenie z fanami Zwiększa ryzyko toksyczności retikulocytów, z ciężką niedokrwistością, która objawia się tydzień po rozpoczęciu leczenia fanów. Konieczne jest sprawdzenie pełnego badania emocytometrycznego i liczby retikulocytów tydzień po rozpoczęciu leczenia z wentylatorami. Solfonluree: NLPZ mogą zwiększyć sulphonony hipoglikemiczny, łącząc je z białkami w osoczu. Należy również pamiętać o wszelkich interakcjach z innymi doustnymi hipoglikemiczami. Kardioaktywne glikozydy: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca; Jednak nie wykazano interakcji farmakokinetycznej między ketoprofenem a aktywnymi glikozydami. Skojarzenia, które należy wziąć pod uwagę. Środki przeciwnadciśnieniowe (beta-blokery, inhibitory moczopędne ACE): Leczenie fanem może zmniejszyć leki przeciwnadciśnieniowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn rozszerzających naczynia krwionośne. Mifepiston: Skuteczność metody kontroli urodzeń może w teoretycznie zmniejszyć się z powodu właściwości przeciwprostaglandzkich wentylatorów, w tym kwasu acetylosalicyloinowego. Istnieją pewne dowody, które sugerują, że współczesna administracja fanów w dniu podawania dawki prostaglandyny nie wpływa na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny w niekorzystny sposób na dojrzewanie szyjki macicy lub skurczowi macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycznej przerwy w ciąży. Wewnątrzmaciczne urządzenia antykoncepcyjne (wkładki IUD): Skuteczność urządzenia można zmniejszyć z konsekwencją ciąży. Cyklosporyna i tacrolimus: Współczesne leczenie fanów może prowadzić do większego ryzyka nefrotoksyczności, szczególnie u osób starszych. Trombolityczny: Jednoczesne podawanie z wentylatorami może zwiększyć ryzyko krwawienia. Środki przeciw agregacyjne (tiklopidyna i klopidogrel) i selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): wentylatory mogą zwiększyć ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz sekcja 4.4). Probenecid: Współczesne podawanie probenecid może znacznie zmniejszyć klirens w osoczu ketoprofenu w celu zahamowania wydzielania kanalików i glukuronokonitacji, dlatego wymagana jest adaptacja dawki ketoprofenu. Antybiotyki chinoloniczne: dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem wiązań. Pacjenci w leczeniu wentylatorami i chinolonami mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJak wszystkie leki, Okitask 20 Granalian Sachets 40 mg. Czy mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Okitask 20 Granalty Sachets 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Klasyfikacja oczekiwanych częstotliwości: bardzo powszechna (1\/10), gmina (od 1\/100 do \u003c= 1\/10), rzadka (od 1\/1000 do \u003c= 1\/100), rzadka (od 1\/10000 do \u003c= 1\/1000), bardzo rzadka (\u003c= 1\/10000), nie znana (częstotliwość można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Niekorzystni obserwatorzy zaobserwowano przy użyciu ketoprofenu zaniedbania. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): niedokrwistość krwotoczna; Częstotliwość nieznana: małopłytkowość, agranulocytoza, niewydolność rdzeniowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, leukocytoza, fiolet zakrzepowy. Zaburzenia układu odpornościowego. Częstotliwość nieznana: reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs), nadwrażliwość. Patologie żołądkowo -jelitowe. Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10): duszność, nudności, ból brzucha, wymioty; Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): zaparcia, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka; Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie trawienne; Częstotliwość nieznana: zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, krwawienie z przewodu pokarmowego, perforacja żołądkowo -jelitowa (czasami śmiertelna, w szczególności u osób starszych - patrz sekcja 4.4), owrzodzenie żołądka, placówka jamy ustnej, pirozica jamy brzusznej, purouza na dworzysty, procie jamy podwójnej, telena, telena, telena, melena Zapalenie trzustki, hiperkloridry, ból żołądka, erozowe zapalenie żołądka, obrzęk Orieu. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): wysypka, swędzenie; Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000): rumień; Częstotliwość nieznana: reakcja fotossensowalności, łysienie, pokrzywca, obrzęk naczyniowo-pogotowia, pęcherzykowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, obrzęk, egzantuma, zespół Lyella, maculo-pręgowany egzantema egzantem, purpurowy, uogólniona ostroja ostroci. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): zmęczenie; Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000): obrzęk twarzy; Częstotliwość nieznana: obrzęk obwodowy, dreszcze, astenia. Patologie układu nerwowego. Niezgodne (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100): ból głowy, zawroty głowy, senność; Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): Paresteia; Częstotliwość nieznana: kryzys konwulsyjny, zaburzenie, zawroty głowy, dyskinez, omdlenia, drżenie, hiperdyn. Choroby oczu. Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): niewyraźne widzenie (patrz 4.4); Częstotliwość nieznana: obrzęk okołopowietowy. Patologie labiryntu i labiryntu. Rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): szum w uszach. Choroby wątroby. Rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): zapalenie wątroby, układ transaminazjazowy, rozszerzona bilirubina krwi; Częstotliwość nieznana: żółtaczka. Oddech, klatka piersiowa i śródpiersia. Rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): astma; Częstotliwość nie jest znana: Rchospazm oskrzelny (szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością ustaloną na kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory), zapalenie nosa, duszność, obrzęk kwasu krtaniowego, kwas krtani, ostra niewydolność oddechowa (przypadek, z wynikiem fatalnym, w wyniku fatalnym, w wyniku ismy i wrażliwego. Patologie nerek i moczu. Częstotliwość nieznana: ostra niewydolność nerek, cykliczne zapalenie nerek, zespół nerczycy, nieprawidłowy dowód nerek, krwiomocz, zapalenie nerek, zespół nerczycy, kłębuszek, zatrzymanie sodu z możliwym obrzękiem obrzęku, ostra martwica rubkowa, martwica rubkowa, nerkowa. Zaburzenia psychiczne. Częstotliwość nieznana: zmieniony nastrój, depresja, halucynacja, zamieszanie, pobudzenie, bezsenność. Patologie serca. Częstotliwość nieznana: niewydolność serca, migotanie przedsionków, kołatanie serca, tachykardia. Patologie naczyniowe. Częstotliwość nieznana: nadciśnienie, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, zapalenie naczyń (w tym leukocytoklastyczne zapalenie naczyń). Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Częstotliwość nieznana: hiperpotaksymia, hiponatremia. Infekcje i infestacje. Częstotliwość nieznana: aseptyczne zapalenie opon mózgowych, Zapalenie chłonne. Testy diagnostyczne. Rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000): Zwiększona waga. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych fanów (szczególnie z wysokimi dawkami i długim leczeniem) może być powiązane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Załkórka ośmiorgowego mięśnia sercowego) (patrz sekcja 4.4). Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji: Raportowanie podejrzanych działań niepożądanych, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Okitask 20 Granulowanego 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: Należy uniknąć zastosowania ketoprofenu w pierwszym i drugim kwartale ciąży, należy wziąć pod uwagę podawanie ketoprofenu tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekracza ryzyko zarodka lub płodu. Hamowanie syntezy prostaglandyny może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wad deformacji serca EDI gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie one krążeniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenowym. Dwudziesty tydzień ciąży, zastosowanie ketoprofenu może powodować oligohydramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Można to znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne wraz z przerwaniem leczenia. Ponadto, po leczeniu w drugim kwartale, zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego, z których większość rozstrzygnięto po zawieszeniu leczenia. Dlatego podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ketoprofen nie należy podawać, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli ketoprofen jest używany przez kobietę, która chce ciąży lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka musi być utrzymywana jak najniższa, przez najkrótszy czas trwania leczenia. Po ekspozycji na ketoprofen przez kilka dni od dwudziestego tygodnia ciąży, należy wziąć pod uwagę aneksowe monitorowanie olimmniodramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego leczenie ketoprofenem należy przerwać. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (ograniczenie\/przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligoidramnios (patrz wyżej). Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. Zastosowanie leku w pobliżu porodu może powodować zmiany quadodynamiki małego kręgu nienarodzonego dziecka z poważnymi konsekwencjami oddychania. W rezultacie ketoprofen jest przeciwwskazany podczas Digravidanza w trzecim trymestrze (patrz sekcja 4.3 i 5.3). Karmienie piersią: Nie ma dostępnych informacji na temat wydalania ketoprofenu w mleku matki. Ketoprofen nie jest zalecany podczas karmienia piersią mlekiem matki. Płodność: Zastosowanie wentylatorów może zmniejszyć płodność kobiet, a zatem nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Administracja fanów, a także Granulowane Okitask 40 mg, muszą zostać zawieszone u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapsułki 5 miliardów 250 mg blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKodeks\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003eSaccharomyces Boulardiii\u003c\/strong\u003e, naturalny probiotyk, który pomaga przywrócić równowagę flory jelitowej, szczególnie w sytuacjach braku równowagi spowodowanej biegunką, antybiotykami lub niezrównoważoną dietą. Każda kapsuła kodeksowa zawiera \u003cstrong\u003e5 miliardów żywych komórek\u003c\/strong\u003e przez Saccharomyces boulardii, za ukierunkowane i szybkie działanie. Format kapsułki jest wygodny do przyjmowania i idealny dla dorosłych i dzieci. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003e1 lub 2 kapsułki\u003c\/strong\u003e dziennie, zgodnie z potrzebami i wskazaniami lekarza. Kapsułki muszą być połknięte w całości, najlepiej daleko od posiłków, z dużą ilością wody. W przypadku leczenia antybiotykami lepsze jest przyjmowanie kodeksu co najmniej 2 godziny po antybiotyku, aby zapewnić skuteczność produktu.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodex zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces Boulardiii\u003c\/strong\u003e: 5 miliardów żywych komórek na kapsułkę, aby uzyskać wsparcie skierowane do flory jelitowej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/strong\u003e: Gelatyna (dla kapsułki), dwutlenek krzemowy, stearynian magnezu.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementów spożywczych nie można rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzed użyciem produktu skonsultuj się z lekarzem w przypadku ciąży lub karmienia piersią.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona Kodeksu?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eKodeks\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Przed użyciem sprawdź datę wygaśnięcia pokazaną w pakiecie.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex jest dostępny w formacie \u003cstrong\u003e30 Kapsuły Blister\u003c\/strong\u003e 250 mg, z 5 miliardami żywych komórek na kapsułkę.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Protection Carie Pasta do zębów fluork 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOchrona Elmex Carie\u003c\/strong\u003e Jest to pasta do zębów sformułowana z \u003cstrong\u003eFluor aminowy\u003c\/strong\u003e, wysoce skuteczny składnik aktywny w ochronie przed próchnicą. Fluor administryczny tworzy długą warstwę ochronną na zębach, która wzmacnia szkliwo i usuwa obszary zdemineralizowane, dzięki czemu zęby bardziej odporne na atak kwasów. Dzięki zaawansowanej formuła ochrona Elmex Carie jest odpowiednia do codziennego użytku i pomaga z czasem utrzymać zdrowe i chronione usta. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak stosować ochronę pasty do zębów Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAby uzyskać najlepsze wyniki, zaleca się mycie zębów \u003cstrong\u003eOchrona Elmex Carie\u003c\/strong\u003e Co najmniej dwa razy dziennie lub zgodnie ze wskazaniami dentysty. Delikatnie posmaruj zęby przez co najmniej 2 minuty, upewniając się, że dociera do wszystkich powierzchni zębów. Nie spożywaj. Opłucz wodą po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają ochronę Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eOchrona Elmex Carie zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluor aminowy\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, co pomaga zapobiegać próchnicy i wzmacniać szkliwo.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHydrat silice\u003c\/strong\u003e: dla skutecznego, ale delikatnego czyszczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWodospad\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGliceryna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003ei inne substancje substancji desyste.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o ochronie pasty do zębów Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie nadaje się dla dzieci w wieku poniżej 6 lat, chyba że dentysta wskazuje inaczej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku spożycia fluoru z innych źródeł skonsultuj się z dentystą lub lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUnikaj spożywania produktu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochronę ochrony Elmex Carie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eOchrona Elmex Carie\u003c\/strong\u003e W chłodnym i suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, daleki od źródeł ciepła. Sprawdź datę ważności wyświetlaną w pakiecie i nie użyj produktu poza tą datą.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eOchrona Elmex Carie jest dostępna w formacie od \u003cstrong\u003e2 75 ml rur\u003c\/strong\u003e Każdy, idealny do długotrwałego i ciągłego użytkowania.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Loc\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to plaster lekarski oparty na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDiclofenac Sodium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg na łatkę) odpowiednie do miejscowego leczenia bólu i stanu zapalnego. Jest to szczególnie skuteczne w leczeniu bólu mięśni i stawów pochodzenia traumatycznego lub reumatycznego, takich jak żelazki, siniaki, zniekształcenia lub zapalenie ścięgien. Łaty stopniowo uwalniają składnik aktywny bezpośrednio na dotkniętym obszarze, oferując przedłużone działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w miejscowych antynfiammatori diCloreum 10 leczniczych platów 180 mg - Jaki jest aktywny składnik Dicloreum Antinfiammotori Local 10 10 leczniczych łatek 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eŁata lekarska 180 mg zawiera: diklofenak hydroksietilpirydyny 180 mg (równy Diklofenaku sodu MG140). Substancje substancji substancji zarobków o dobrze znanych efektach: 14 mg metylu parahydroksybenzoan (E218), 7 mg propyle parahydroksybenzoesan (alkohol alkoholowy benzoate i 2,8 mg perfum (alkohol benzoate, benzoate, benzoate, benzoate, benzoate, benzoate, benzilatylato ”. Cynnamm. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład dicloreum anty -infapalny miejscowe 10 leków 180 mg -Co zawiera DiCloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatina, Povidone, roztwór D-Orbito 70%, Caolino, dwutlenek tytanowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, kwas dwudzielny, kwas dwudzielny, aminoktate, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sodowe, sód Karameloza, karmeloza sodu, 1,3-butilen glikol, polisorbato 80, perfumy, oczyszczona woda, syntetyczna filca, folia plastikowa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Dicloreum przeciwzapalne lokalne 10 leków 180 mg -Dlaczego używasz DiCloreum anty -infazza lokalne 10 leków 180 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalne leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznej lub traumatycznej natury stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Dicloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg -Kiedy należy zastosować lokalne anty -infapalne Dicloreum 10 Patches 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na diklofenak, kwasowy acetylosalicylowy lub inne niestaroidowe preparaty przeciwzapalne (wentylatory) lub dowolny z substancji gotowego produktu, a także izopropanolu. Pacjenci, u których wystąpiły dostęp astmatyczny, pokrzywkę lub ostre zapalenie nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych zapalnych zapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju uszkodzenia: wysiękowe zapalenie skóry, wyprysk, zakażone obrażenia, oparzenia lub rany. Trzecia ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6). Pacjenci z aktywnym wrzodem trawiennym. Dzieci i nastolatki: Używanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia Dicloreum anty -infazza 10 miejsc leczniczych 180 mg -Jak przyjmujesz DiCloreum anty -infazcyjne lokalne plastry lecznicze 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTylko do używania skóry. Dawkowanie: Produkt musi być nakładany tylko na nienaruszoną i zdrową skórę i nie należy go nakładać podczas kąpieli lub prysznica. Patch leczniczy DiClofenac musi być stosowany w najkrótszym możliwym czasie w odniesieniu do wskazania użycia. Dorośli: Zwykły system dawkowania wynosi 1 lub 2 łatki (lub inną częstotliwość ocenianą w badaniach klinicznych dla określonego produktu) dziennie (jedno zastosowanie co 12 lub 24 godziny) przez okres do 14 dni (lub na dowolną liczbę dni w badaniach klinicznych dla określonego produktu zostało ocenione). Jeśli po zalecanym okresie leczenia nie nastąpi poprawa, będziesz musiał skonsultować się z lekarzem. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat: zastosowanie tej łatki leczniczej nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, ponieważ wystarczające dane nie są dostępne do oceny bezpieczeństwa i skuteczności leku (patrz sekcja 4.3). U nastolatków w wieku lub ponad 16 lat lub ponad 16 lat, jeśli produkt jest niezbędny przez okres leczenia ponad 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się pogorszyły, pacjentowi lub młodzieńcze krewni zaleca się skonsultowanie się z lekarzem. Starsi: Ten lek musi być używany ostrożnie u pacjentów z starszymi, ponieważ jest bardziej predysponowany do skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek. W celu zastosowania plastrów leczniczych diklofenaku u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek skonsultuj się z sekcją 4.4. Metoda podawania: Cut Monetope zawierająca plaster leczniczy, jak wskazano. Wyciągnij matową łatkę, usuń folię z tworzywa sztucznego stosowanego do ochrony powierzchni kleju i nałóż łatkę na artykulację na bolesnej powierzchni. W razie potrzeby łatka może być trzymana na miejscu przez elastyczną opaskę. Ostrożnie zamknij kopertę, naciskając krawędź, w której znajduje się przewód zamykający. Patch musi być używany w całości.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja Dicloreum anty -infazma lokalne 10 matek lekarskich 180 mg -Jak zatrzymać Dicloreum anty -infapalne lokalne 10 leków 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Dicloreum antinfiammotori lokalne 10 platform lekarskich 180 mg - Na lokalnym Antinfiammatori Dicloreum 10 Plattes 180 mg jest ważne, aby wiedzieć, że::\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli na rozległych powierzchniach skóry stosuje się plastry lekarskie diklofenaku i przez dłuższy czas nie jest możliwe wykluczenie możliwości systemowych zdarzeń niepożądanych (zapoznaj się z podsumowaniem charakterystyki produktu systemowych preparatów DiClofenac). Patcha lecznicza musi być nakładana tylko na nienaruszoną i zdrową skórę i nie może być nakładana na uszkodzoną skórę lub na otwarte rany. Łaty nie mogą kontaktować się z oczami błon śluzowych. Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów. Nie używaj z okluzyjnym bandażą, który nie pozwala przechodzić powietrza. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli wysypka skórna pojawi się po zastosowaniu plastra leczniczego. Nie podawaj jednocześnie innego leku opartego na Diklofenacie lub innych fanach w tym samym czasie. Chociaż efekty ogólnoustrojowe powinny być ograniczone, plastra lecznicza należy stosować z ostrożnością u pacjentów z kompromisem nerek, serca lub wątroby, wywiadem wrzodowego lub zapalnego choroby jelitowej lub przestrzeni krwotocznej. Nie sterydowe leki przeciwzapalne muszą być stosowane ze szczególną dbałością o osoby starsze, którzy są najbardziej predysponowani do skutków ubocznych. Pacjentów należy ostrzec, aby nie narażali się na bezpośrednie światło słoneczne lub światło lamp słonecznych przez około dzień po usunięciu plastra leczniczego w celu zmniejszenia ryzyka fotouczułości. Miejscowe przeciwzapalne dicloreum zawiera: metyl parahydroksybenzoan (E218) i propyl parahydroksybenzoan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). 420 mg glikolu propylenowego dla łatki, która może powodować podrażnienie skóry; Perfumy zawierające z kolei zawierające alergeny (cynamalna amile amile amile alkohol, alkohol benzilowy, benzilbenzoate, benzil salicilato, cinnammale, alkohol cynamiczny, cytronellol, d-limonne, eugenol, fatesol, geranium, aldehyde cinnamic Metil Epin Carbone), który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Dicloreum przeciwzapalne lokalne 10 matek lekarskich 180 mg -które leki lub żywność mogą zmienić działanie DiCloreum anty -infazza miejscowe 10 lekarskich plastrów 180 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePonieważ ogólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko rozwoju klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami jest nieistotne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, DiCloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg mogą powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne Dicloreum Anti -infazma lokalne plastry lekarskie 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReakcje niepożądane są wymienione według częstotliwości, najpierw najczęściej, przy użyciu następującej umowy: gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo: nie można go oszacować na podstawie dostępnych danych. Infekcje i infestacje. Bardzo rzadko: wysypka z krostkami. Zaburzenia układu odpornościowego. Bardzo rzadka: nadwrażliwość (w tym pokrzywca), obrzęk angioneurotyczny, reakcja anafilaktoidalna. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Bardzo rzadko: astma. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Wspólne: wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), swędzenie; Rzadko: Bollosa Chermatitis (p.e. rumieńca), suchość skóry; Bardzo rzadkie: reakcje fotouczułości. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: reakcje w centrali administracji. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku ryzyka\/korzyści leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Dicloreum Anti -infazma lokalnych 10 leków 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku, w porównaniu z preparatami doustnymi, jest niższe po miejscowym podaniu. Odnosząc się do doświadczenia leczenia z fanami podawania systemowego, zaleca się: hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na ciążę\/lub rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wad deformacji sercowej gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie krążeniowym, których inhibitory syntezy prostaglandyny podawano w okresie organogenetycznym. Pierwszy i drugi kwartał ciąży Diklofenaku nie może być podawany, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę oczekującą po koncepcji lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W związku z tym DiClofenac jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: Podobnie jak inni fani, diklofenak przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Jednak dawki terapeutyczne plastrów leczniczych diklofenaku nie są oczekiwane na niemowlę. Z powodu braku kontrolowanych badań u kobiet, które karmią piersią, produkt musi być stosowany podczas karmienia piersią tylko pod poradą opieki zdrowotnej. W tych okolicznościach nie można nakładać lekarskich łat w diklofenaku na piersi matek, które karmią piersią, ani gdzie indziej na przedłużonych obszarach skóry lub przez dłuższy czas (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miód i cytryna 36 bolesnych podkładek gardła","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol pastiglie jest antyseptykiem jamy ustnej przydatnej \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003euspokoić zapalenie gardła\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i w przypadku \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eChoroby chłodzenia pierwszego dróg oddechowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Padressach Benagola Miele i Limone 36 Mal di Gola - Jaki jest aktywny składnik Benagola Miele i Limone 36 Sarting Beds?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodkładki smakowe i przyprawy Benagool i przyprawy. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekł glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenicy), aromat przyprawowy i aromat imbiru (zawierający cynamalne, cytrowe, cytronellolo, eugenol, farnesolo, geraniol, izoeugenol i lialol). Bunagol Honey i cytrynowe podkładki smakowe. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zaschody o skutecznej: ciekłej glukozy (zawierający siarczany i skrobię pszenną), ciekłą sacharozę, esencję miętową i esencję cytrynową (zawierającą citral, d-limonne, geranium i lialol), miód (cukier odwrócony). BENAGOL LIMONE Sugar Bree Bree Limone. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki o dobrze znanych skutkach: ciekłego maltitol, iscomalto, aromat cytryny (zawierający alkohol benzilowy, cytr, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol). Benagolpastiglie Sugar Truskawkowy smak. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekłego maltitol, iscomalto, aromat truskawkowy (zawierający glikol propylen i alkohol benzilowy). BENAGOL Zimna mięta podkładki smakowe. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), aromat miętowy i eucalyptus esencja (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzilowy, alkohol cynnamilowy, cytrala, cytronellol, D-Limonne, eugenol i lialol). Podkładki smakowe Benagol Chin-Eukapol. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; Mentol 8,0 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca sulfity pszenicy Eamido di) i eucalyptus esencja (zawierająca d-limonne). Podkładki Benagol z witaminą C Gusto Orange. Aktywne zasady: 2,4-Mindobenzil Alkohol 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; Sodio Ascorbato 74,9 mg; Kwas askorbinowy 33,5 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), pomarańczowy aromat (zawierający cytrala, cytronellol, d-limonne, geranium, lialol), glikol propylenowy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja Benagola Miele i cytryny 36 MAL DI GOLA - Co zawiera Benagol Miele i Limone 36 Mal di Gola Pads?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodkładki smakowe i przyprawy Benagool i przyprawy. Tablet zawiera: ciekłą sacharozę, ciekłą glukozę (zawierającą siarczany i skrobię pszenną), kwas tartarowy, encyjaninę (E163) (zawierający sód), aromat śliwki, aromat przypraw i imbiru aromatycznego (zawierający cynamalne, cytrale, cytronelololo, eugenol, twarz, twarz, twarz, belaniolo i liścidże (linalidów sanitaroidów. Bunagol Honey i cytrynowe podkładki smakowe. Tablet zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawierającą cytrala, d-limonen, geraniol i lialol), kwas tartarowy, miód (cukier odwrócony), ciekłego glukozy (zawierający siarczany i skrobię pszenicy), ciekła surcoza. Podkładki smakowe Benagol Chin-Eukapol. Tablet zawiera: Indigo karmin (i 132) (zawierający sód), eucalyptus esencja (zawierająca d-limonne), kwas tucki, ciekłego glukozy (zawierający siarczany i skrobię pszenicy). Podkładki Benagol z witaminą C Gusto Orange. Tablet zawiera: ciekłą sacharozę, ciekłą glukozę (zawierającą sulfity pszenne EaMido di), kwas tartarynowy, aromat pomarańczowy (zawierający cytla, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol), levious, glikol propylenowy. BENAGOL LIMONE Sugar Bree Bree Limone. Unpastiglia zawiera: aromat cytryny (zawierający benzilowy alkohol, cytrala, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol), sacharyna sodu, kwas tartarowy, ciekłego maltitol, iscomalto. Benagol pastiglie pasteofola bez cukru. Tablet zawiera: aromat truskawkowy (zawierający glikol propylenowy i alkohol benzilowy), antocyjany (E163) (zawierające sód), sacharynę sodu, kwas tartarowy, ciekłego maltitol, iscomalto. BENAGOL Zimna mięta podkładki smakowe. Tablet zawiera: Xiletolo, Levantetelo, Mint i Eukaliptus Essence (zawierające glikol propylenowy, alkohol benzilowy, cynnamiliczny alkohol, cytrala, cytronellol, d-limonen, eugenol i lialol), ciekła glukoza (zawierająca sulfity i stężenie pszeniczne).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Benagol Miele i Limone 36 MAL Di Gola Padress - Dlaczego miód i cytryna Benagool i cytryna używają 36 bólu gardła? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntyseptyczny jamy doustnej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do miodu i cytryny Benagol 36 Ból gardła - kiedy powinno być tabletki miodu i cytryny Bunagol 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. Nie podawaj dzieci w wieku poniżej 6 lat. Smak Benagolu Mental-Eukaptol jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub konwulsjami gorączymi. Nie podawaj dzieciom i przyprawom i przyprawom Benagolu Gusto i immowi Benagola w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania miodu Benagol i cytryny 36 MAL Di Gola Pads - Jak bierzesz benagol Miele i Limone 36 Sarting Pads?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie: najniższa skuteczna dawka powinna być stosowana przez najkrótszy czas trwania niezbędnego do złagodzenia objawów. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. U dzieci w wieku powyżej 6 lat skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania odpowiedniej dawki. Nie przekraczaj zalecanych dawek, a w szczególności dla benagolu z witaminą C gusto pomarańczową i smaku bonegolu flici, nie przekraczają dziennego maksymalnie maksymalnie 8 tabletek. Dla wszystkich innych gustów Benagolu nie przekracz maksymalnej dziennej dawki 12 tabletek. Podaj benagol Gusto zimną miętę i ginger i przyprawy benagola dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat. Czas trwania smaku benagolu mental-eucalypol nie może przekraczać 3 dni. Smak cytrynowy Benagol bez cukru i smak truskawki benagola bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. Populacja osób starszych: żadne dane nie są dostępne. Sposób podawania: administracja oromuzyjna. Tablet powinien być stopiony powoli w ustach.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBENAGOL Honey and Lemon Conservation 36 Ból w gardle - jak zachować tabletki z miodu i cytryny 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie trzymaj w temperaturze więcej niż 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Benagol Miód i cytryna 36 ból\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwróć uwagę na dzieci w wieku przedszkolnym tak, jakby tabletki były połknięte w całości, mogą powodować uduszenie. W przypadku pojawienia się uczulenia lub zjawisk irytujących podawanie należy zatrzymać i ustalić odpowiednie leczenie. Benagol Mental-Eukapol smak zawiera pochodne terpeniczne, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak konwulsje u dzieci i dzieci. Leczenie smakiem mentalno-eukaliptolu benagolu nie może być przedłużane przez dłuższe niż 3 dni w przypadku ryzyka związanego z akumulacją pochodnych terpenicznych, takich jak kamfora, cineolo, niouli, selvatico, tepineolo, terpine, cytrala, podbródka i eteryczne oleje z igłów sine prędkość usuwania) w tkankach i mózgu, w szczególności zaburzenia neuropsychologiczne. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana dawka, aby uniknąć większego ryzyka niepożądanych reakcji na lek i zaburzenia związane z przedawkowaniem (patrz sekcja 4.9). Smak benagolu chin-eukaptol jest łatwopalny, nie należy do niego podchodzić do płomieni. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Smaki imbiru i przypraw Benagol, tabletki o smaku miodu i cytryny cytrynowej, podkładki smakowe mental-eukaptolu, tabletki benagolowe z witaminą C pomarańczowe, podkładki z zimnego smaku Beagolu zawierają płynne glukozę: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami z glukozo-galaktozą malbsorpcję malbsorption. Do wzięcia pod uwagę u osób z cukrzycą: podkładki imbiru i przypraw Benagol zawierają 1,10 g glukozy w pastwie; Padressów miodu i limonału benagolu zawiera 0,98 gdi glukozy dla tabletki; BENAGOL Mental-Eukauptononokonokonowe podkładki smakowe utrzymują 1,01 g glukozy pasty; Podkładki Benagol z witaminą C Gusto Orange zawiera 0,97 g glukozy dla Pastery; Smak zimnej mięty Benagol zawiera 1,10 g tabletowej glukozy; Ciekła glukoza zawiera siarczany. Leki te rzadko mogą powodować poważną nadwrażliwość i reakcje oskrzeli; Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają tylko bardzo niewielką ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bez glutenu” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby mogły powodować problemy, jeśli pacjent jest celiakią. Tablet bonegolowy z imbiru i przypraw Tablety smakowe zawiera nie więcej niż 22,04 mikrogramy glutenu. Tabletki o miodzie i cytrynie podkładki Benagool i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrogramów glutenu. Podkładka do smaku podbródka-eucalypolowego zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Podkładki tabletek benagol z smakiem witaminy C pomarańczowe zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Tablet Benagol z zimnej miętowej tabletki smakowej zawiera nie więcej niż 22,04 mikrogramy glutenu. Jeśli pacjent jest uczulony na pszenicę (stan inny niż celiakia), nie może przyjmować tych leków. Suroza płynna: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozo-galaktozy lub niewystarczającą podsumowanie sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Do wzięcia pod uwagę u osób z cukrzycą: podkładki imbiru i przypraw Benagolu zawierają 1,38 g sacharyozy na podkładkę; Benagolowe podkładki smakowe i limonnażowe zawierają 1,44 g sacharyozy na podkładkę; Tabletki smakowe Benagol Chin-Eucalypol zawierają 1,50 g sacharyozy dla tabletu; Tabletki Beagol z witaminą C Smak pomarańczowy zawiera 1,44 g sacharyozy na piasteczkę; Smaki z zimną miętą Benagol zawiera 1,38 g sacharyozy na tablet. BENAGOL GINGE I PRZYPADY SPADY, BENAGOL MATY-EUCLYPTOL Smakowe, podkładki Benagol z witaminą C Smak pomarańczowy, Limon bez limonkowania bez limonkowania BENAGOL Pastilge, cukier benagol -bez smaku truskawkowego: leki zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu do dawki, to znaczy „„ bez sodu ”. Benagol Limone Taste Pasti Sugar bez cukru i padresów smaku strawberry strawberry: leki zawierają płyn i maltitol iscomal. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć niewielki efekt przeczyszczający. Wartość kaloryczna maltitolu i iscomalto wynosi 2,3 kcal\/g. Smaki imbiru i przypraw Benagool: ten lek zawiera z kolei aromat zawierający cynamał, cytrala, cytronellolo, eugenol, Farnesolo, geraniol, izoeugenol i Linalol. Cinnamale, Cytral, Citronellolo, Eugenol, Farnesolo, geraniol, izoeugenol i lialol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje substancji pomocniczych zdolnych do wywołania poczucia ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania kalendarza. Tabletki o smaku miodu i cytryny cytrynowej: ten lek zawiera z kolei aromat zawierający cytrala, d-limonne, geranium i Linalol. Cytral, D-Limonne, Geraniol i Linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (odwrócony cukier). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy lub złośliwością glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. BENAGOL Mental-Eukapol Tabletki smakowe: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający D-Limonne. D-końcowa może powodować reakcje alergiczne. Podkładki Benagol z witaminą C smak pomarańczowy: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający cytrala, cytronellolo, d-limonne, geraniol i lialol. Cytral, Citronellolo, D-Limonne, Geraniol i Linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego dla Pastery. Tabletki smakowe bez cukru benagol: ten lek zawiera z kolei aromat zawierający benzilowy alkohol, cytrala, cytronellolo, d-limonen, geraniol i lialol. Benzilowy alkohol, Cytral, Citronellolo, D-Limonne, geraniol i lialol mogą powodować reakcje alergiczne. Truskawkowy smak Benagola Fragoura: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający alkohol benzilowy. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 7,30 mg glikolu propylenu w każdym tabletce. BENAGOL Zimne podkładki smakowe: Ten lek zawiera z kolei aromat zawierający benzilowy alkohol, alkohol cynnamilowy, cytr, cytronellol, d-limonen, eugenol i lialol. Benzilowy alkohol, alkohol cynnamilowy, cytr, cytronellol, d-limonen, eugenol i lialol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 1,89 mg glikolu propylenu w każdym tabletce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje z miodu i cytryny Benagol 36 Ból gardła - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt Benagola Miele i cytryny 36 smutnych łóżek? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje z innymi lekami nie są znane. Benagol Mental-Eucalyptol Smak nie może być stosowany w połączeniu z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpeniczne, niezależnie od drogi do podania (doustne, odbytnicy, skóra, nosa lub wdychanie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Benagol Miele i Limone 36 Mal di Gola Pads mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Benagola Miele i Limone 36 Smutne Sads?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol smakuje podbródek. Eukaliptol: Z powodu obecności mentolu oraz w przypadku niezgodności z zalecanymi dawkami może wystąpić ryzyko konwulsji u dzieci i niemowląt. Niekorzystne reakcje związane z użyciem 2,4 alkoholu diklorobenzilowego, amilmetacresolu, lewipela i kwasu askorbinowego są wymienione poniżej, podzielone przez częstotliwość i klasę narządów. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10000 i \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości reakcje niepożądane są przedstawiane w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Patologie układu odpornościowego. Rzadko: nadwrażliwość. Patologie żołądkowo -jelitowe. Rzadko: Glosy; Nie wiadomo: ból brzucha, nudności, złośliwe samopoczucie żołądkowo -jelitowe. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nieznane: wysypka skórna. Podział podejrzanych niepożądanych reakcji. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Benagola Miele i limon 36 łóżek Mal di Gola\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią produktu należy podawać tylko w przypadku faktycznej konieczności. Ciąża: Dostępne są nie lub ograniczone liczby związane z wykorzystaniem aktywnych składników Benagola u kobiet w ciąży. Benagol Mental-Eucalyptol Smak nie jest zalecany podczas ciąży oraz u kobiet w wieku żyznym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Karmienie piersią: nie wiadomo, czy aktywne składniki lub ich metabolity są wydalane w mleku matki. Ryzyka dla niemowląt i niemowląt nie może zostać wykluczone. Kwas askorbinowy lub jego metabolity są wydalane w mleku matki. Płodność: nie są dostępne dane dotyczące płodności. Benagol Mental-Eucalyptol Smak nie jest zalecany u kobiet w wieku żyznym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgesic 36 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 Tabletki powlekane jest lekiem na receptę opartą na ibuprofenu bez recepty, \u003cstrong\u003eCząsteczka przeciwbólowa, przeciwzapalna i przeciwodrzewnej\u003c\/strong\u003e. Moment 36 tabletek jest wskazane do leczenia \u003cstrong\u003eBóle różnych początków i natury\u003c\/strong\u003e Jak: \u003cstrong\u003eBól głowy, zęby\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNeuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eból osteotykularny i mięśniowy, ból menstruacyjny\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e''\u003cstrong\u003eDziałanie antypieretowe\u003c\/strong\u003e chwili 36 tabletek tabletek \u003cstrong\u003eObniżyć temperaturę\u003c\/strong\u003e i przyczynia się do objawowego leczenia stanów gorączki i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w momencie 200 mg tabletek powlekanych przeciwbólowych 36 - Jaki jest aktywny składnik momentu 200 mg tabletek przeciwbólowych 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda powlekana tabletka zawiera składnik aktywny: ibuprofen 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, sód. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład momentu 200 mg tabletek powlekanych przeciwbólowych 36 - Co zawiera moment 200 mg stołowych opakowanych 36 tabletek powlekanych?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda tabletka zawiera: skrobię kukurydzianą, sód sodu sód, ubóstwo, koloidalna anhydra silice, talk, hydroksypropylcelluloza, guma arabska, sacharoza, makrogol 6000, węglan lekki magnezu, tytan dioksydowy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Moment 200 mg ibuprofen 12 Tabletki powlekane - Dlaczego zastosowano moment 200 mg 36 tabletek powlekanych? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól o różnych pochodzeniach i naturze (ból głowy, zęby, giaza nerwowe, bóle osteo-artystyczne i mięśniowe, ból menstruacyjny). Adiuwant w objawowym leczeniu stanów gorączki i grypy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMoment 200 mg Momenty przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - kiedy nie należy używać momentu 200 mg 36 tabletek powlekanych?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny, na inne antyureumatyczne (kwas acetylosalicylowy itp.) Lub do dowolnego substancji zarobisk wymienionych w ust. 6.1; dzieci poniżej 12 roku życia; Trzecia ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6); aktywny lub ciężki wrzód żołądkowo -żołądka lub inne gastropatie; Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku\/nawracającego wrzodu tagicznego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); ciężka niewydolność wątroby lub nerek; Niepowodzenie serca Severa (klasa NYHA IV); Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym dopływem cieczy).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przejścia na chwilę 200 mg 36 Tabletki powlekane - jak masz chwilę 200 mg ibuprofenu 12 Tabletki powlekane?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie, dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 tabletki, 2-3 razy dziennie. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (6 tabletek) dziennie. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków w wieku 12 lat lub ponad 12 lat, lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Starsi pacjenci muszą przestrzegać powyższych minimalnych dawek (patrz sekcja 4.4). Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Upośledzenie nerek: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności nerek dawkę powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję nerek. Upośledzenie wątroby: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności wątroby dawka powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję wątroby. Moment jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna: moment jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: Można wziąć chwilę na pusty żołądek. U pacjentów z problemami tolerancji żołądka lepiej jest wziąć lek na pełny żołądek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMoment 200 mg Przestrzeń przeciwbólowa 36 Tabletki powlekane - Jak zachować moment 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnej konkretnej temperatury przechowywania.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMoment 200 mg Ostrzeżenia przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - W momencie 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU pacjentów z astmą produkt należy stosować ostrożnie, po ocenie medycznej. Zastosowanie momentu, jak każdy inhibitor leku syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Moment Administration powinien zostać zawieszony u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom płodności. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowo -naczyniowe badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. \u003c= 1200 mg\/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg\/dzień) ibuprofenu. Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i\/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję płynną, nadciśnieniem i obrzękiem. Fani mogą zmniejszyć leki moczopędne, w przeciwieństwie do innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz sekcja 4.5). Krwotok żołądkowo-jelitowy, owrzodzenie i perforacja: należy unikać zastosowania momentu w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklosigenazy-2 (COX-2) ze względu na wzrost ryzyka owrzodzenia i krwawienia (patrz sekcja 4.5). Podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami lub bez uprzedzenia lub wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforację, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i ust. 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Ostrożnie kontrolują pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak aspiryna (patrz rozdział 4.5). Gdy Krwotok lub owrzodzenie żołądkowo -jelitowe występuje u pacjentów z chwilą leczenia, należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Efekty nerek: Kiedy zaczynasz leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody, sodu i potasu u pacjentów, którzy nigdy nie cierpiały z powodu zaburzeń nerek ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęk lub niewydolność serca lub nadciśnienie u przygotowanych pacjentów. Długoterminowe użycie ibuprofenu, podobnie jak w przypadku innych fanów, przyniosło martwicę brodawkową nerkową i inne zmiany patologiczne nerek. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązań różnych środków aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek, z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Toksyczność nerek stwierdzono u pacjentów, u których prostaglandyny nerek odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymywaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ u tych pacjentów może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia tworzenia prostaglandyn i, jako wtórny, przepływ krwi nerek, który może szybko prowadzić do nierównowagi nerek. Pacjenci najbardziej narażeni na te reakcje to pacjenci o zmniejszonej funkcji nerek, niewydolności serca, dysfunkcjach wątroby, starszych i wszystkich tych pacjentach przyjmujących leki moczopędne i inhibitory ACE. Po zawieszeniu terapii fanów zwykle następuje odzyskanie stanu wstępnego obróbki. U odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. W przypadku przedłużonego użycia monitoruj funkcję nerek, szczególnie w przypadku powszechnego tocznia rumieniowego. Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry rzadko zgłaszane, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Moment 200 mg Strażniki przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - które leki lub jedzenie mogą modyfikować moment 200 mg środków przeciwbólowych 36 imponujących tabletek? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (podobnie jak inni fani) należy zachować ostrożnie w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz sekcja 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. Kwas acetylosalicylowy: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować kwas acetylosalicylowy przy niskich dawkach agregacji płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen można zmniejszyć w celu zmniejszenia kardioprotekcyjnej kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Inhibitory Cicloxigenasi-2 (COX-2) i inne wentylatory: substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Jednak właściwe jest nie kojarzenie ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, dla potencjalnego efektu addytywnego (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Miłi moczopędne, inhibitory ACE (takie jak capopril), beta -blokery i antagonistowie angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z uszkodzoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonisty antyangiotensyny II i środków, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują awarię ostrej nerek, ogólnie reavite. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy mają moment w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio uwodnione i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i należy wziąć pod uwagę kolejne okresy. Fenitoina i lit: równoczesne podawanie preparatów ibuprofenu i fenytoiny lub litu może określić zmniejszoną eliminację tych leków z konsekwencją wzrostu ich poziomu w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksycznego. Jeśli to powiązanie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie poziomów osocza i litu w osoczu w celu dostosowania dawki podczas współczesnego leczenia ibuprofenem. Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie metotreksatu i niektóre interakcje metaboliczne mogą wystąpić, w konsekwencji zmniejszenie klirensu metotreksatu i zwiększone ryzyko toksyczności. Moclobemide: Wzrost o ibuprofen. Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów poprzez zwiększenie toksyczności. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu. Zaleca się monitorowanie poziomów glikozydów w surowicy. Colestiramina: współbieżna Podawanie ibuprofenu i cholestyraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. Cyklosporyna: Jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych fanów powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Efektu tego nie można wykluczyć w celu połączenia cyklosporyny i ibuprofenu. Ekstrakty warzywne: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami. Mifepriston: Z powodu anty-prorobaglandzkich właściwości fanów, ich użycie po podaniu mifepristonu może określić zmniejszenie mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycyny dotyczącej przerwy ciąży. Antybiotyki chinoloniczne: pacjenci przyjmujący wentylator i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Sulfaniluree: Wentylatory mogą zwiększyć hipoglikemiczną sulfanilutę. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi. Tacrolimus: Współdzielanie wentylatorów i takrolimus może określić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Zidovudyna: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV pozytywnie we współczesnym leczeniu zidovudiną i innymi fanami. Badanie hematologiczne jest zalecane 1-2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. Ritonawir: może określić wzrost stężeń w fanach w osoczu. Probenecid: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwym wzrostem stężeń w osoczu. Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może spowolnić eliminację hybuprofenu (substratu CYP2C9), co powoduje wzrost ekspozycji na hybuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Należy wziąć pod uwagę zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadkach współdziałania z silnymi inhibitorami CYP2C9, szczególnie gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykanazolem lub flukonazolem. Alkohol, bifosfoniany i okspentilina (pentossofilina): może zwiększyć skutki uboczne przewodu pokarmowego i ryzyko krwawienia i wrzodu. Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, moment 200 mg stóp przeciwbólowych 36 powlekanych tabletek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne momentu 200 mg stołowych tabletek przeciwbólowych 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antytrakcyjnych, nie-systeroidowych przeciwzapalnych i są opisane poniżej przy użyciu następującej zgody: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gminy (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Patologie żołądkowo -jelitowe: Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, czasem śmiertelne, w szczególności u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu momentu zgłoszono: odczuwanie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcie, zaparcia, dyspepsja, ból nadbrzusza, pitooza żołądka, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodne zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia płomienia (patrz paragraf 4.4). Niezwykłe: zapalenie błony śluzowej żołądka; Bardzo rzadkie: Pancreatity. Zaburzenia układu odpornościowego: Po leczeniu NLPZA, zgłoszono następujące działania niepożądane: niespecyficzna reakcja alergiczna i anafilaksja; Niezwykłe: reakcje wrażliwości na skórne wysypkę różnego rodzaju, pokrzywkę, swędzenie, fiolet, obrzęk na angioed, egzema, reakcje, które należy wypłacić przez dróg oddechowy, w tym rozszerzenie oskrzeli, duszność, atak astmatyczny (czasami niedociśnienie); Rzadko: zespół rumieniowatego lupusa; Bardzo rzadkie: poważne reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: ciężką astmę, obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk dróg oddechowych z oskrzelem, duszność, tachykardia, anafilaksja, złuszczające i odważnie zapalenie skóry. Patologie sercowe i naczyniowe: Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Bardzo rzadkie: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, ostre obrzęk płuc, nadciśnienie tętnicze. Inne zdarzenia niepożądane, dla których przyczynowość niekoniecznie została ustalona: patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna, hamowanie agregacji płytek krwi. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność, lęk; Rzadko: depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego. Gminy: zawroty głowy; Niezwykłe: Wepthezja, senność, rzadkie: optyczne zapalenie neuraku. Infekcje i infestacje. Niezwykłe: nieżyt nosa; Rzadkie: aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Zapalenie nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowych zaobserwowano, szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowate układowy i łączność mieszana) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz rozdział 4.4). Opisano zaostrzenie zakażenia zakażenia zakażeniem (np. Rozwój martwiczego zapalenia powięzi). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Niezbyt często: oskrzel, duszność, bezdech. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizualne; Rzadko: zmiana oka z konsekwentnymi zaburzeniami wzrokowymi, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe: zagrożone przesłuchanie, szum w uszach, zawroty głowy. Choroby wątroby. Niezwykłe: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka; Bardzo rzadka: niewydolność wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Czasami mogą występować wysypki na podstawie alergicznej (rumień, swędzenie, pokrzywca). Niezwykłe: reakcje fototywentności; Bardzo rzadkie: byczne zapalenie skóry obejmowało zespół Stevens-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka i wieloaspektowe rumień. W wyjątkowych przypadkach poważne infekcje patologii skóry miękkich tkanin Mogą wystąpić podczas infekcji ospę wietrznej (patrz „„ infekcje i infestacje ”). Nie wiadomo: reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (PEAG). Patologie nerek i moczu. Niezwykłe: zmieniona funkcja nerek i toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek; Rzadko: hiperazothemia. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: złe samopoczucie, zmęczenie; Rzadko: obrzęk. Testy diagnostyczne. Rzadko: Zwiększone transaminazy, zwiększone fosfatazy alkaliczne, zmniejszona hemoglobina, skrócony hematokryt, przedłużony czas krwawienia, skrócony wapń we krwi, zwiększony kwas moczowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed chwilą 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodków\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji wad rozwojowych serca i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od dwudziestego tygodnia ciąży użycie momentu może powodować oligoidramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Może to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne po przerwie. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po leczeniu. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży moment nie może być podawany, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli kobieta jest używana przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. Po ekspozycji na chwilę przez kilka dni od pierwszego tygodnia ciążowego 20, należy wziąć pod uwagę prenatalne monitorowanie oligoidramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. Moment musi zostać przerwany, jeśli istnieją oligoidramnios lub ograniczenie przewodu tętniczego. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie\/zamykanie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia, efektu anty -agregującego, który może być również potrzebny przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W związku z tym moment jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz i paragraf 4.3 i 5.3). Karmienie piersią: ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale przy dawkach terapeutycznych podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeśli z drugiej strony leczenie jest dłuższe, należy wziąć pod uwagę wczesne odsadzenie. Podczas karmienia piersią należy unikać fanów. Płodność: stosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. Efekt ten jest odwracalny z zawieszeniem leczenia. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem dochodzenia w sprawie niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Laktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolków 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactofloene Plus to suplement pokarmowy oparty na \u003cstrong\u003eLekkie fermenty mlekowe z działaniem probiotycznym\u003c\/strong\u003e wzbogacony \u003cstrong\u003eWitaminy cynku i b grupy B\u003c\/strong\u003e. Mieszanina Florene (zawierająca żywe i aktywne fermenty mlekowe) promuje równowagę flory bakteryjnej jelit. Przyjmowanie laktoflorene i lekkiego fermentu mlekowego jest ważne, gdy \u003cstrong\u003eFlora bakteryjna brakuje lub zmienia się\u003c\/strong\u003e, po przyjęciu \u003cstrong\u003eantybiotyki lub zaburzenia żywności\u003c\/strong\u003e który to osłabia. . \u003cstrong\u003eCynk przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego\u003c\/strong\u003e oraz do ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym. Zawiera także witaminy grupy B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe to \u003cstrong\u003egluten i laktoza.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eSkładniki i cechy żywieniowe Laktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolek 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW czapce separatora: zhydrolizowany wiec kukurydzy, maltodekstryna, środki przeciwpakawowe: talk i dwutlenek krzemu (Nano); Mieszanka florene; (La-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium Animal Subsp. Lactis DSM15954) i L. casei 431; (Lactobacillus paracasei AtCC55544) z maltodekstryną); Drożdżowe drożdżowe (glucans), hydroksypropilmetilcellulosa, fosforan sodu, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodekstryna). W fiolce: oczyszczona woda, fruktoza, miód, owoc-oligosacharydy z krótkim łańcuchem, aromatem, bisglikalizowanym cynkiem (maltodekstryna z kukurydzy, celulozy, węglanu sodu), środki konserwujące: sorbato potasu i benzoan sodu; Zakwaszenie: kwas cytrynowy; Nikotynamid (niacyna), kolorystyka: karmel; Wapń d-pantotenanu (witamina B5), chlorowodorku pirydossyny (witamina B6), ryboflawina (witamina B2), shidrochlorek tiaminy (witamina B1), cyjanokobalamina (witamina B12, kwas cytrynowy, męski maltodekstryn, cytrynian trisodio).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eMetody stosowania Laktoflorene i ostatnio fermenty mlekowe 18 fiolków 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eJak zatrudnić laktoflorene plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolków 180 ml.?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eWeź 1-2 fiolki dziennie Lactoflorene Plus, najlepiej dalekie od posiłków. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eW przypadku jednoczesnego podawania antybiotyków\u003c\/strong\u003e Zaleca się przyjmowanie laktofloreny plus kilka godzin po leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eJak wziąć Laktoflorene Plus z fiolki:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNaciśnij czapkę obiema kciukami energicznie, aby jego zawartość wpadła w rozwiązanie; Ta operacja może wymagać 2 strzałów.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLub\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUmieść fiolkę na płaskiej powierzchni i pchnij czapkę z decyzją na końcu dłoni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePotrząśnij się na długo przed wypiciem treści\u003c\/strong\u003e. Podczas otwarcia fiolki można zaobserwować lekki wyciek pyłu.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eOSTRZEŻENIA LACTOFLOREN PLUS AWETNE FERMENTY LAKTYCZNE 18 FIRY 180 ML.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSuplementów nie należy rozumieć jako substytut różnorodnej, zrównoważonej diety i zdrowego stylu życia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 roku życia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eOchrona laktofloreny plus ostatnie fermenty mlekowe 18 fiolki 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowuj schronienie przed światłem w chłodnym i luźnym miejscu. Ważność pakietu Integrat: 24 miesiące.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Najwyższe magnez 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eNajwyższy magnez to suplement spożywczy magnezu, minerał przydatny do kontrastowania \u003cstrong\u003eZmęczenie i zmęczenie\u003c\/strong\u003e Szczególnie w okresach większego stresu psychofizycznego. Magnez również \u003cstrong\u003ewspiera fizjologiczne funkcjonowanie mięśni i układu nerwowego\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eOdpowiednie dla wegan. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramy obowiązków\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eStowarzyszenie cistite.info we współpracy z wieloma profesjonalistami w sektorze ma precyzyjnie umieszczone wzorce, które pomagają korzystać z tego produktu we właściwy sposób i czas. Pobierz je natychmiast z poniższych linków!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchematy zawierające produkt:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Lekarstwo na przewlekłe zapalenie pęcherza\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat przewlekłego zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchematy, które nie obejmują produktu:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Jak wziąć D-Mannosio\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz ogólny schemat wlotowy D-Mannose\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Wyleczyć bakteryjne zapalenie pęcherza ostrej faza\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat ostrego zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza moczowego po -Honeymoon zapalenie pęcherza moczowego\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePobierz post-powkutkowy schemat zapalenia pęcherza\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Wyleczyć zapalenie pęcherza moczowego w ciąży i karmieniu piersią\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePobierz schemat zapalenia pęcherza w ciąży i karmieniu piersią\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eSortować\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Leczyć zapalenie pęcherza w menopauzie\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eZaładuj schemat zapalenia pęcherza Dada w menopauzie\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eSkładniki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKwaszanie: kwas cytrynowy, węglan magnezu. Gluten -free\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCharakterystyka żywieniowa\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eTreść średnia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eza 2 łyżeczki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnez\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Odniesienia wartości żywieniowe zgodnie z Reg.Ue 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMetody użytkowania\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRozpuść łyżeczkę najwyższej kawy magnezowej (około 2,4 g) w gorącej wodzie, jeden raz dwa razy dziennie. Przed piciem poczekaj, aż kurz się stopi. Supreme Magnesium, gdy topi się w wodzie, zamienia się w cytrynian magnezu.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrzymaj opakowanie poza zasięgiem dzieci poniżej trzeciego wieku. Nie przekracz zalecanej dawki. Suplementów nie należy rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOchrona\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrzymaj się z dala od źródeł ciepła. Łagodne odmiany smaku i zapachu, od jednej partii do drugiej, nie wpływają na jakość i dobroć produktu.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eWaga netto: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"2 maja Orosoluble 20 saszetów 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 maja Orosoluble\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003emagnez\u003c\/strong\u003e Sformułowany w celu zwalczania stanów niedoboru magnezu, które mogą objawiać się zmęczeniem, zmęczeniem, skurczami mięśni lub drażliwości. Magnez jest niezbędnym minerałem do prawidłowego funkcjonowania mięśni, układu nerwowego i zmniejszenia poczucia zmęczenia i zmęczenia. Orosolubne saszetki z 2 maja oferują praktyczny i szybki tryb spożycia, bez potrzeby wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Jaki jest aktywny składnik z 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka doustnego roztworu zawiera składnik aktywny: magnezjopidulat 1,500 g (odpowiadający 122 mg jonu mg^++). Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan sodu E219, propyle parahydroksybenzoat sodu E217, etanol (zawarty w encommerie aromatycznym pomarańczowym). Pojedyncza saszetka doustnego roztworu zawiera składnik aktywny: magnez pidulate 1,500 g (odpowiadający 122 mgdi jonowi mg^++). Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan sodu E219, propyle parahydroksybenzoat sodu E217, etanol (zawarty w encommerie aromatycznym pomarańczowym). Saszetka doustnego pyłu roztworu zawiera składnik aktywny: magnez pidulate 2,250 g (odpowiadający 184 mg jonu mg^++). Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Co zawiera 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml Roztwór doustny: sacharoza, pomarańczowy aromat (zawierający etanol), parahydroksybenzoate sodowe i 219, progiale sodowe parahydroksybenzoat E217, oczyszczona woda. MAG2 225 g roztworu doustnego Pył: sachina sodu, monohydrat kwas cytrynowy, sacharoza, aromat cytryny.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Dlaczego używasz 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStany ceryjskie magnezu.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania - efekty wtórne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania MAG 2 Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Kiedy nie należy go używać 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min); Nie należy podawać u osób poddanych terapii cyfrowej.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Jak wziąć 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie, tylko dla dorosłych: 3 fiolki lub 3 saszetki z pojedynczym dniem lub 2 saszetki pyłu dziennie. Populacja pediatryczna: u dzieci dawka może zostać ustalona przez lekarza, którego wcześniej konsultowano. Uwaga: Używaj tylko w krótkich okresach leczenia. Instrukcje dotyczące użycia, MAG2 1,5 g\/10 ml Rozwiązanie doustne: należy wstrząsnąć przed użyciem. Aby otworzyć fiolkę, obróć górną część i odłącz ją. Weź zawartość fiolki, jaka jest lub rozcieńcz ją w wodzie. MAG2 2,25 g proszku do doustnego roztworu: Rozpuścić zawartość saszetki w wodzie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Jak zatrzymać 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRozwiązanie doustne: Trzymaj się w temperaturze mniejszej niż 25 stopni\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku współistniejącego niedobór piłki nożnej niedobór magnezu musi zostać skorygowany przed podaniem dodatkowej piłki nożnej. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek konieczne jest zmniejszenie dawkowania i monitorowanie funkcji nerek i magnatów, ze względu na ryzyko związane z hipermagnezemią. Należy wziąć pod uwagę możliwość, że w trakcie leczenia wystąpił depresję aktywności sercowo -naczyniowej. Roztwór doustny MAG2 zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowanie izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Parahydroksybenzoati (metyl parahydroksybenzoate sodowy E219 i propyle parahydroksybenzoate sodowe E217): mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione); Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu dla fiolki lub saszetki, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”; Etanol: Ten lek zawiera 18 mg alkoholu (etanol) w każdej fiolce lub saszetce, co odpowiada 1,8 mg \/ml. Ilość w każdej dawce tego leku jest równoważna mniej niż 0,2 ml wina 0,5 ml piwa. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. Pył doustny MAG2 zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowującą izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) na dawkę, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku jednoczesnego leczenia doustnymi tetracyklinami podawanie MAG2 musi być opóźnione o co najmniej 3 godziny. Chinoloni należy podawać co najmniej 2 godziny przed lub 6 godzin po podaniu produktów opartych na magnezie, aby uniknąć zakłóceń w ich absorpcji. Współczesne podawanie produktów magnezu i cholecerycyferolu (witamina D3) może prowadzić do pojawienia się hiperkalcemii. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających sole wapnia lub fosforanu, ponieważ produkty te zapobiegają wchłanianiu jelit magnezu. Jednoczesne spożycie produktów magnezowych z przygnębiającymi lekami ośrodkowy układ nerwowy może zwiększyć wpływ na SNC magnezu i musi zostać dokładnie oceniony.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne z 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDo klasyfikacji skutków ubocznych zastosowano następujące porozumienie: bardzo powszechne\u003e = 1\/10; Gmina\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10; rzadkie\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100; rzadkie\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000 i nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Patologie żołądkowo -jelitowe. Częstotliwość nieznana: zaburzenia przewodu pokarmowego, biegunka, ból brzucha. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Częstotliwość nieznana: reakcje skóry. Zaburzenia układu odpornościowego. Częstotliwość nieznana: nadwrażliwość. Zgłoszono wyjątkowe przypadki poszczególnych nietolerancji magnezu, które można leczyć ustnymi lub pozajelitowymi przeciwhistaminami. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem 2 maja 20 saszetek 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgraniczone dane są dostępne w zakresie wykorzystania MAG2 u kobiet w ciąży. Jednak nie można wyciągnąć wniosków, że użycie MAG2 jest bezpieczne podczas ciąży. MAG2 może być stosowany, podczas gdy ciąża tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Magnez jest uważany za kompatybilny z karmieniem piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól aspiryny i stan zapalny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek oparty \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg na tablet) wskazano w objawowym leczeniu łagodnego i umiarkowanego bólu, a także do zmniejszenia stanów zapalnych. Dzięki jego właściwościom przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwodrzewnym aspirynę skutecznie zmniejsza ból mięśni, ból głowy, zęby i kontrolę gorączki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w zapaleniu bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg - Jaki jest aktywny składnik zapalenia bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda tabletka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: powlekana tabletka zawiera 3,12 mmoli (lub 71,7 mg) sodu. Pełna lista substancji zaróbek można znaleźć w paragrafie 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład zapalenia bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg - Co zawiera zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNukieci ściskane: koloidalny dwutlenek krzemowy, węglan sodu. Powłoka: wosk carnauba, hipromeliczny, cynkowy stearynian.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne ból aspiryny Zapalenie 20 tabletek 500 mg - Dlaczego używam bólu aspiryny w zapaleniu 20 tabletek 500 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie gorączki i\/lub łagodnego do umiarkowanego bólu, takie jak bóle głowy, zespół grypy, zęby, ból mięśni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do bólu aspiryny stan zapalny 20 tabletek 500 mg - Kiedy nie powinienem być stosowany bóle aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/Ff.Secondar nadwrażliwość na kwasowy acetylosalicylis lub inne salicylany lub do dowolnego substancji wymienionych w paragrafie 6.1; Reakcje amanistyczne astmy lub nadwrażliwości (np. Pokrzywek, obrzęk naczyniowy, ciężkie zapalenie nosa, wstrząs) indukowane przez podanie salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, w szczególności niestaroidalne leki przeciwzapalne (NLAIDS); Wrzód topniczy w fazie aktywnej; Skitalia krwotoczna; Ciężka niewydolność nerek (GFR \u003c30 ml\/ min\/ 1,73 m^2); poważna niewydolność wątroby; Niezwyciężona ciężka niewydolność serca; Jednoczesne podawanie metotreksatu w dawkach powyżej 15 mg tygodniowo, dla dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicyloinowego lub dla dawek przeciwbólowych lub przeciwpreitycznych (patrz sekcja 4.5); Jednoczesne podawanie doustnych leków przeciwzakrzepowych dla dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego lub dawek przeciwbólowych lub antypierencyjnych oraz u pacjentów z anamnezą z owrzodzenia żołądkowo -przewodowego (patrz sekcja 4.5); Od początku szóstego miesiąca ciąży (w ciągu dwudziestu czterech tydzień Amenorrhea) (patrz sekcja 4.6); Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 16 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda przyjmowania bólu aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg - Jak przyjmujesz ból aspiryny w zapaleniu 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i dzieci (od 16 lat): 1 do 2 tabletek dla każdej dawki, która ma być powtórzona zgodnie z potrzebą po minimalnym okresie 4 godzin. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 6 tabletek. Starsi (od 65 lat): 1 tabletka dla każdej dawki, którą należy powtórzyć w razie potrzeby po minimalnym okresie 4 godzin. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 4 tabletek. Kwas acetylosalicylowy nie powinien być przyjmowany przez dłuższy niż 3 dni (w przypadku gorączki) lub 3-4 dni (w przypadku bólu), chyba że lekarz wskazał inaczej. Populacja pediatryczna: kwas acetylosalicylowy nie powinien być stosowany u dzieci i młodych ludzi w wieku poniżej 16 lat bez recepty medycznej. Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z wątrobą lub anomalną czynnością nerek lub z problemami krążenia. Sposób podawania: do użytku doustnego. Tabletki należy pobrać z odpowiednią ilością wody. Aby otworzyć pasek, złóż z krawędzi w dowolnej pozycji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapalenie bólu aspiryny w zakresie ochrony 20 tabletek 500 mg - Jak zachować ból aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie utrzymuj temperatury powyżej 30 stopni C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Ból aspiryny Zapalenie 20 tabletek 500 mg - na bólu aspiryny zapalenie stanu zapalnego 20 tabletek 500 mg jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku połączenia z innymi produktami leczniczymi, aby uniknąć ryzyka przedawkowania, sprawdź, czy kwas acetylosalicylowy jest nieobecny w składzie tych innych leków. Zespół Reye, bardzo rzadka i potencjalnie śmiertelna choroba, został opisany u dzieci z objawami infekcji wirusowych (w szczególności ospowej i epizody fluzy) z lub bez przyjmowania kwasu acetylosalicylowego. W rezultacie kwas acetylosalicylowy powinien być podawany dzieciom w tych warunkach dopiero po opinii medycznej i gdy pomiary innych rodzajów okazały się nieskuteczne. W przypadku uporczywych wymiotów, zmiany stanu świadomości lub nieprawidłowe zachowanie, leczenie kwasem acetylosalicylowym musi zostać przerwane. W przypadku przedłużającego się podawania środków przeciwbólowych o wysokich dawkach atak bólu głowy nie można traktować większymi dawkami. Regularne stosowanie środków przeciwbólowych, w szczególności kombinacji środków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek, z ryzykiem niewydolności nerek. Medycyna należy stosować ze szczególną ostrożnością w następujących przypadkach: pacjenci z zmianami łagodnej do umiarkowanej czynności nerek (GFR\u003e = 30 do \u003c90 ml\/ min\/ 1,73 m^2) lub pacjentów ze zmienionym krążeniem krążeniowym (np. Choroba naczyń nerkowych, podstępna niewydolność serca, wbudowanie objętości, poważna chirurgia, sepssa lub poważne zdarzenia krążenia krążeniowe) acetylowo -naczyniowe. i ostra niewydolność nerek. W niektórych poważnych postaciach deficytów G6PD wysokie dawki kwasu acetylosalicylowego mogą powodować emolisi. W przypadku deficytu G6PD kwas acetylosalicylowy należy podawać pod nadzorem medycznym. Monitorowanie leczenia powinno być zintensyfikowane w następujących przypadkach: u pacjentów z anamnezą wrzodu żołądka lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego lub zapalenia żołądka; U pacjentów z niewydolnością nerek; U pacjentów z niewydolnością wątroby; U pacjentów z astmą: Występowanie ataku astmy u niektórych pacjentów może być związane z alergią na niestaroidalne leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy; W takim przypadku lek ten jest przeciwwskazany (patrz sekcja 4.3); U pacjentów z Metorrhage lub Menorrhagią (ryzyko wzrostu objętości i czasu trwania cyklu). W dowolnym momencie podczas leczenia może wystąpić filtr przeciwsłoneczny przewodu pokarmowego lub wrzody\/perforacje\/perforacje. Względne ryzyko wzrasta u osób starszych, u osób ze zmniejszoną masą ciała oraz u pacjentów otrzymujących antykoagulanty lub inhibitory agregacji płytek krwi (patrz sekcja 4.5). W przypadku krwawienia żołądkowo -jelitowego leczenie należy natychmiast przerwać. Biorąc pod uwagę hamujący wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, która również objawia się w bardzo niskich dawkach i utrzymuje się przez kilka dni, pacjent powinien być świadomy ryzyka krwawienia w przypadku interwencji chirurgicznych, nawet małych istot (np. Ekstrakcja stomatowa). W dawkach przeciwbólowych lub przeciwodrzewnych kwas acetylosalicylowy hamuje wydalanie kwasu moczowego; W dawkach stosowanych w reumatologii (dawki przeciwzapalne) kwas acetylosalicyloinowy ma działanie urykosurowe. Zastosowanie tego leku nie jest zalecane podczas karmienia piersią (patrz sekcja 4.6). Podawanie kwasu acetylosalicyloinowego nie jest zalecane z: doustnymi przeciwzakrzepulantami z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwadniczymi kwaśaketylosalicylowymi (\u003e = 500 mg do podawania i\/lub \u003c3 g dziennie) oraz u pacjentów bez anamnezy w ramach żołądkowo-eedukacyjnych (patrz rozdział 4.5); Inne niestaroidalne przeciwzapalne (NLPZ) z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicylowego (\u003e = 1 g dla podawania i\/lub\u003e = 3G dziennie) lub z dawkami przeciwbólowego lub przeciwprytowego kwasu acetylosalicylowego (\u003e = 500 mg do podania i\/lub \u003c3 g dziennie) (patrz sekcja 4.5). Heparyny o niskiej masie cząsteczkowej (i powiązane cząsteczki) i niezrealizowane heparyny z dawkami terapeutycznymi lub u pacjentów w podeszłym wieku (\u003e 65 lat), niezależnie od dawki heparyny oraz w przypadku dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego (\u003e = 1G dla podawania i\/lub\u003e = 3g dziennie na dzień) Mg dla podawania i\/lub \u003c3 g dziennie) (patrz sekcja 4.5). Clopidogrel (poza wskazaniami zatwierdzonymi dla tego związku u pacjentów z ostrą chorobą wieńcową) (patrz sekcja 4.5). Tiklopidyna (patrz sekcja 4.5); Uricosrycs (patrz sekcja 4.5); Glukokortykoidy (z wyjątkiem terapii zastępczej hydrokortyzonem) dla dawek kwasu acetylosalicyloinowego przeciwzapalnego (\u003e = 1 g dla podawania i\/lub\u003e = 3G dziennie) (patrz sekcja 4.5); Permeteksowane u pacjentów ze zmniejszoną funkcją nerek w łagodny sposób do umiarkowanego (klirens kreatyniny między 45 ml \/kopalnią 80 ml \/min) (patrz sekcja 4.5); Anagrelid: Zwiększone ryzyko krwawienia i zmniejszenia efektu antytraktownika (patrz sekcja 4.5). Ważne informacje na temat niektórych substancji pomocniczych Ten produkt leczniczy utrzymuje 71,7 mg sodu do dawki równoważnej 3,6% dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Ból aspiryny Zapalenie 20 tabletek 500 mg - Które leki lub pokarm mogą zmienić efekt bólu aspiryny zapalenie 20 tabletek 500 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW poniższym tekście obowiązują następujące definicje: dawki przeciwzapalne kwasu acetylosalicylowego są zdefiniowane jako „”\u003e = 1 g dla podawania i\/lub\u003e = 3G dziennie „”. Dawki przeciwbólowe lub antypiretyczne kwasu acetylosalicyloinowego definiuje się jako „”\u003e = 500 mg dla podawania i\/lub \u003c3 g dziennie „” Różne substancje powodują interakcje, ich właściwości inhibitorów agregacji płytek krwi: Abciximab, acetylosalicylowe, cylostazol Iloprost Trometamolo, Prasugrel, tiklopidyna, spartofiban, tikagrelor. Ryzyko krwawienia wzrasta wraz z zastosowaniem większej liczby inhibitorów agregacji płytek krwi, a także ich zastosowania w połączeniu z skorelowaną heparyną lub cząsteczkami, doustnymi przeciwzakrzepami lub innymi trombolitami i należy je oceniać poprzez ciągłe monitorowanie kliniczne. Przeciwwskazane kombinacje (patrz sekcja 4.3): Metotreksat w dawkach powyżej 15 mg tygodniowo, z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicyloinowego lub z dawkami hematologicznymi lub przeciwbólowymi (z powodu zmniejszonej metody kwasu spowodowanego kwasem kwasowym. acetylosalicyl). Doustne leki przeciwzakrzepowe z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwadniczymi kwaso -cykotylosalicylowymi oraz u pacjentów z wrzodami przewodowymi anamnezy: zwiększone ryzyko krwawienia. Niezwykłe kombinacje: doustne leki przeciwzakrzepowe z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwprytycznymi kwasu acetylosalicylowego oraz u pacjentów bez wrzodów żołądkowych anamnezy: zwiększone ryzyko krwawienia. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwpriatycznymi kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko wrzody przewodu pokarmowego i krwawienia. Heparyny o niskiej masie cząsteczkowej (i powiązane cząsteczki) i eparyny nie frakcjonowane na dawki gojenia, lub u pacjentów z starszymi (\u003e = 65 lat) niezależnie od dawki heparyny, a w przypadku dawek przeciwzapalnych (inhibition acetylosalicylowasowego kwasu przeciwbólowego lub przeciwprzepustowego i przeciwprzepustowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego i przeciwprzewodowego acegrecjonowania i infygionu acegonowego i przeciwprzewodowego i infegencji i inhibentionu i inhibentionu agregencyjnego i przeciwprzewodowego i blededenii. Agresja płytek krwi i płytek krwi. Należy użyć innego leku przeciwzapalnego lub innego wyżarzania lub przeciwodrzewnego. Clopidogrel (poza wskazaniem zatwierdzonym do tej kombinacji u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Tiklopidyna: zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego podawania, zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Uricosuryka (benzbromaron, probenecid): Zmniejszenie efektu urykosurowego z powodu konkurencji o eliminację kwasu moczowego w kanalikach nerkowych. Glukokortykoidy (z wyłączeniem terapii zastępczej hydrokortyzonem) dla dawek przeciwzapalnych kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwawienia. Pemetreksed u pacjentów ze zmniejszeniem łagodnej do umiarkowanej czynności nerek (klirens kreatyniny między 45 ml\/min a 80 ml\/min); Zwiększone ryzyko toksyczności pemetreksowanej (ze względu na zmniejszoną eliminację nerkową pemetreksed spowodowaną przez kwas acetylosalicylowy) przeciwzapalne mieszkanie kwasu acetylosalicylowego. Anagrelid: Zwiększone ryzyko krwawienia i zmniejszenie działań antytrokceptycznych. Nie można uniknąć równoczesnego podawania, zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Kombinacje, które wymagają środków ostrożności do zastosowania: diuretyki, inhibitory konwersji angiotensyny (ACE) i antagonistów receptora angiotensyny II, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub dawkami lub dawkami przeciwbólowymi lub dawkami przeciwbólowymi lub dawkami przeciwbólowymi lub dawkami przeciwbólowymi lub Kwas przeciwprodukowy kwas acetylosalicylowy: u pacjentów odwodnionych może wystąpić ostra niewydolność nerek spowodowana zmniejszeniem prędkości filtracji kłębuszkowej z powodu zmniejszonej syntezy prostaglandyn nerki. Ponadto może nastąpić zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego. Upewnij się, że pacjent będzie -i że funkcja nerek jest monitorowana na początku leczenia. Metotreksat w dawkach \u003c= 15 mg tygodniowo, z przeciwzapalnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwprytowymi kwasu acetylosalicylowego: wzrost toksyczności miotreksatu, w szczególności toksyczności hematologicznej (z powodu zmniejszonej renżowej eliminacji metryksatu przez kwasoliczne). Krwawe powinny być monitorowane co tydzień podczas pierwszych tygodni jednoczesnego podawania. Pacjenci ze zmniejszeniem czynności nerek (nawet łagodnych) i starsi pacjenci powinni poddać się ścisłej monitorowaniu. Klopidogrel (w wskazaniu zatwierdzonym do tej kombinacji u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym): zwiększone ryzyko krwawienia. Zaleca się przeprowadzenie monitorowania klinicznego. Miejscowe traktowanie żołądkowo -jelitowe, zobojętnienie sokowe i aktywny węgiel: zwiększone wydalanie nerek kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Zaleca się podawanie zobojętniających kwas i miejscowe leczenie żołądkowo -jelitowe co najmniej dwie godziny od spożycia kwasu acetylosalicylowego. Permetxed u pacjentów z normalną czynnością nerek: zwiększone ryzyko toksyczności pemetreksed (z powodu zmniejszenia eliminacji nerek pemetreksed spowodowanego przez kwas acetylosalicylowy) z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicylowego. Funkcja nerek powinna być monitorowana. Kombinacje, które muszą być nietypowe: glukokortykoidy (z wyłączeniem terapii zastępczej hydrokortyzonem) dla dawek przeciwbólowych i antypiestowych kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko krwawienia. Defrasirox: z dawkami przeciwzapalnymi kwasu acetylosalicyloinowego lub z dawkami przeciwbólowymi lub przeciwprytowymi kwasu acetylosalicylowego: zwiększone ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego i krwawienia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, zapalenie bólu aspiryny 20 tabletek 500 mg może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne bólu aspiryny stan zapalny 20 tabletek 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCzęstotliwości: nie są znane (nie można ich ocenić za pomocą dostępnych danych). Patologie układu krwi i limfatycznego: krwawienie i tendencja do krwawienia (krwawienie, krwawienie dziąseł, fioletowe itp.) Ze zwiększonym czasem krwawienia. Ryzyko krwawienia może utrzymywać się przez 4-8 dni po przerwie spożycia kwasu acetylosalicylowego. Może to powodować zwiększone ryzyko krwawienia w przypadku interwencji chirurgicznych. Może również wystąpić krwawienie wewnątrzczaszkowe i przewodu pokarmowego. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, astma, obrzęk naczyniową. Patologie układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, odczuwanie utraty słuchu, szum w uszach, co zwykle wskazują na przedawkowanie. Krwawienie wewnątrzczaszkowe. Patologie żołądkowo -jelitowe: ból brzucha. Krwotok żołądkowo -jelitowy okultystyczny lub wyciągający (hematemeza, Melena itp.) Z powodu niedokrwistości żelaza. Ryzyko krwawienia jest związane z dawką. Wrzody i perforacje żołądka. Choroba przepony jelitowej (szczególnie w leczeniu długoterminowym). Patologie nerek i moczu: zgłoszono upośledzenie nerek i ostre uszkodzenie nerek. Patologie wątroby: podniesienie enzymów wątroby zwykle odwracalnych z przerwaniem leczenia, uszkodzeniem wątroby, głównie patologii natury wątrobowokomórkowej skóry i tkanki podskórnej: pokrzywek, wysypki. Zaburzenia ogólne: zespół Reye (patrz sekcja 4.4). Raportowanie skutków ubocznych. Ważne jest, aby zgłosić niepożądane skutki leku po zezwoleniu. Pozwala to kontynuować monitorowanie wskaźnika ryzyka korzyści w leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem strony internetowej: https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnalazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem bólu stanu zapalnego aspiryny 20 tabletek 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapalenie 20 tabletek 500 mg ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć niekorzystny wpływ na przebieg ciąży i\/lub rozwój zarodka-płomienia. Dane pobrane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka spontanicznej aborcji, wad serca i gastroschis po zastosowaniu syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad naczyniowych cardio wzrosło o nie mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko wydaje się rosnąć wraz z dawką i czasem trwania leczenia. U zwierząt wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyny powoduje wzrost utraty przed i postu i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym tych sercowo -naczyniowych u zwierząt, do których inhibitor syntezy prostaglandyn podano podczas okresu ciąży organogenetycznego. Od dwudziestego tygodnia ciąży zastosowanie kwasu acetylosalicylowego może powodować oligohydramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po zawieszeniu leczenia. Dlatego w ciągu pierwszych 24 tygodni amenorrhea nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, z wyjątkiem skutecznej konieczności. Jeśli kobieta, która planuje ciążę lub podczas pierwszych 24 tygodni Amenorrhea stosuje kwas acetylosalicylowy, lub podczas pierwszych 24 tygodni Amenorrhea należy zastosować najniższą możliwą dawkę dla najkrótszego możliwego czasu. Po ekspozycji na kwasowy acetylosalicyl przez kilka dni od dwudziestego tygodnia ciąży, należy rozważyć monitorowanie przodków Olimnioidramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego należy przerwać leczenie kwasem acetylosalicylowym. Poza 24 tygodniem Amenorrhea wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie\/zamykanie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); W końcowej fazie ciąży matka i noworodek mogą stawić czoła: wydłużenie czasu krwawienia, z powodu hamowania agregacji płytek krwi, która może również występować przy bardzo niskich dawkach kwasu acetylosalicylowego; hamowanie skurczów macicy, które obejmują opóźnienie lub przedłużenie siły roboczej. W konsekwencji kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany przekraczany 5. Miesiąc ciąży (w ciągu 24 tygodni Amenorrhea) (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią. Kwas acetylosalicylowy przechodzi do mleka matki: Dlatego podczas karmienia piersią nie zaleca się stosowania kwasu acetylosalicylowego (patrz sekcja 4.4). Płodność: Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące oksigenazy\/syntezę prostaglandyn mogą powodować zmianę płodności kobiet z powodu wpływu na owulację. Efekt ten jest odwracalny do zawieszenia leczenia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Hipertoniczne opakowanie fizjomen w sprayu nosowym 135 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFizjomen hipertoniczny\u003c\/strong\u003e Jest to spray nosowy wskazany do zmniejszenia końcowych ulic nosowych. Opracowany z hipertonicznym roztworem wody morskiej, fizjomer oferuje naturalne i delikatne działanie, pomagając zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosa i poprawić oddychanie. Dzięki jego składowi bez dodatków chemicznych fizjomer jest odpowiedni do codziennego użytku i może być również stosowany przez osoby z wrażliwością na tradycyjne leki z falbanami.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać fizjomeru hipertonicznego?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eCzyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e: Delikatnie dmuchnij nos przed użyciem.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplikacja\u003c\/strong\u003e: Trzymaj butelkę w pozycji pionowej i lekko przechyl głowę. Włóż rozpryski sprayu i delikatnie naciśnij roztwór. Powtórz proces w drugim nozdrze.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eCzęstotliwość użytkowania\u003c\/strong\u003e: Zaleca się stosowanie fizjomeru hipertonicznego od 1 do 3 razy dziennie lub zgodnie z koniecznością. Po użyciu umyj i wysuszyć wylewkę.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTreść pakietu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo zawiera pakiet fizjomenów hipertonicznych?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePakiet \u003cstrong\u003eFizjomen hipertoniczny\u003c\/strong\u003e Zawiera butelkę z \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e Hipertoniczne roztwór wody morskiej, bogate w minerały i naturalne pierwiastki śladowe. Spray jest wyposażony w ergonomiczną wylewkę do łatwej i wygodnej aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia fizjomeru ipertonicznego?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eUnikaj stosowania w przypadku nadwrażliwości na dowolny ze składników.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj produktu, jeśli butelka lub wylewka są uszkodzone.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie stosuj w przypadku ostrych urazów lub infekcji nosa bez konsultacji z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj się z dala od zakresu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo to jest wygaśnięcie fizjomenu hipertonicznego i ochrony?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTrzymać \u003cstrong\u003eFizjomen hipertoniczny\u003c\/strong\u003e W temperaturze pokojowej, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Unikaj kontaktu z zanieczyszczonymi powierzchniami, aby utrzymać higieniczny produkt. Nie używaj po terminie wygaśnięcia pokazanej w pakiecie.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eHipertoniczny fizjomen jest dostępny w butelce z rozpylaczem \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, Łatwy w użyciu i idealny do precyzyjnej i higienicznej aplikacji.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Mags Night 24 Orosoluble Sachets","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNoc magów\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003emagnez\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e i naturalne ekstrakty, takie jak \u003cstrong\u003egłóg\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e, specjalnie sformułowany, aby zachęcić do relaksu i poprawy jakości snu. Suplement ten pomaga zmniejszyć zasypianie i przyczynia się do głębszego i spokojnego snu. Orosolubne saszetki są wygodne w użyciu i oferują szybkie spożycie, bez potrzeby wody. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Mag Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003e1 saszetka\u003c\/strong\u003e dziennie, najlepiej wieczorem, tuż przed snem. Orosolubne saszetki mogą być przyjmowane bezpośrednio bez wody, dzięki czemu spożycie jest praktyczne i szybkie. Zaleca się śledzenie cyklu leczenia przez co najmniej 15-30 dni, aby uzyskać najlepsze wyniki.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie składniki zawiera noc?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagly zawiera kombinację naturalnych i odżywczych składników zaprojektowanych w celu promowania relaksu i snu:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnez\u003c\/strong\u003e: niezbędne do normalnego funkcjonowania układu nerwowego i do zmniejszenia zmęczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: Przyczynia się do skrócenia czasu potrzebnego na zasypianie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e: naturalny ekstrakt z relaksującymi i przeciwlękowymi właściwościami.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGłóg\u003c\/strong\u003e: sprzyja relaksacji i samopoczucia psychicznego, wspierającego snu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWitamina B6\u003c\/strong\u003e: wspiera normalną funkcję psychologiczną i przyczynia się do zmniejszenia zmęczenia i zmęczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAnaliza mediów\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eKażda saszetka Magnoma zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnez\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchy ekstrakt Passiflora\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHawthorn suchy ekstrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Odniesienia wartości odżywcze (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o Mag Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementy spożywcze nie zastępują zróżnicowanej i zrównoważonej diety.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSkonsultuj się z lekarzem przed ciążą, podczas karmienia piersią lub w poszczególnych warunkach medycznych.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMagly Night jest dostępna w pakiecie od \u003cstrong\u003e24 Orosoluble Sachets\u003c\/strong\u003e. Saszetki są praktykami do noszenia i pozwalają na szybkie spożycie i bez wody.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex naturalny żel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Natural Gel\u003c\/strong\u003e Jest to intymny smar oparty na wodzie, zaprojektowany w celu poprawy komfortu podczas stosunku płciowego. Ten żel jest sformułowany w celu zmniejszenia tarcia i złagodzenia suchości pochwy, oferując bardziej płynne i przyjemne wrażenia. Durex Natural Gel jest kompatybilny z prezerwatywami i może być stosowany zarówno z lateksem, jak i z poliuretanem, gwarantując ochronę i bezpieczeństwo bez uszczerbku dla skuteczności prezerwatyw.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKiedy wskazany jest Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel jest odpowiedni dla:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUważyć suchość pochwy\u003c\/strong\u003e oraz dyskomfort związany z stosunkiem seksualnym.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePopraw komfort\u003c\/strong\u003e Podczas związków zmniejszanie tarcia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatybilność z profilaktycznym\u003c\/strong\u003e, idealny do łącznego używania podczas związku.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać naturalnego żelu Durex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZastosuj niewielką ilość żelu bezpośrednio na obszary intymne lub na zewnętrzną powierzchnię profilaktyki. W razie potrzeby dodaj kolejny żel podczas związku. Durex naturalny żel może być stosowany z dowolnym rodzajem profilaktycznych lub bez prezerwatyw. Łatwo jest spłukać i nie pozostawia lepkich pozostałości. Zaleca się ponowne nakładanie żelu, jeśli utrzymuje się poczucie suchości.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel jest formułowany na bazie wody, z delikatnymi i bezpiecznymi składnikami do codziennego użytku. Składniki obejmują:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWodospad\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGliceryna\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWodorotlenek sodu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoan sodu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSorbato potasu\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eUnikaj kontaktu z oczami. W przypadku podrażnienia przestań używać i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj, jeśli masz alergię na jeden z wymienionych składników.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie jest to środki antykoncepcyjne i nie zawiera Spective.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUżyj w ciągu trzech miesięcy od otwarcia butelki.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie naturalnego żelu Durex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrzechowuj naturalny żel Durex w temperaturze mniejszej niż 25 ° C po otwarciu, w ciągu trzech miesięcy. Nie używaj poza datą wygaśnięcia wskazaną w pakiecie. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex naturalny żel jest dostępny w butelce z \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, wyposażony w praktyczny dozownik, który umożliwia łatwą i precyzyjną aplikację.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Profilaktyczne Ansell Akuel Skin Elite 6 sztuk","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e Jest to ultra cienkie profilaktyczne, zaprojektowane w celu zapewnienia naturalnego doświadczenia sensorycznego i wysokiego poziomu ochrony. Wykonane \u003cstrong\u003eLateks z gumy naturalnej\u003c\/strong\u003e, te prezerwatywy są przezroczyste i smarowane, zapewniając bezpieczeństwo i komfort podczas stosunku płciowego. Dzięki ich subtelności Akuel Skin Elite zezwala na większą wrażliwość, bez uszczerbku dla ochrony przed niechcianymi ciążami i chorobami przenoszonymi seksualnie (MST). \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKiedy wskazana jest profilaktyczna profilaktyka Akuel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrezerwatywy AKUEL Skin Elite są odpowiednie dla:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZapobieganie niechcianym ciążom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona przed chorobami przenoszonymi seksualnie (MST)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZapewnij naturalne doświadczenie sensoryczne dzięki ich ultra cienkim preparatowi.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak używać elitarnej profilaktyki Akuel skóry?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOtwór\u003c\/strong\u003e: Ostrożnie otwórz paczkę, aby nie uszkodzić prezerwatywy. Nie używaj nożyczek ani wskazanych obiektów.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplikacja\u003c\/strong\u003e: Umieść profilaktykę na wyprostowanym penisie i delikatnie rozwijaj do podstawy. Upewnij się, że w prezerwatywie nie ma pęcherzyków powietrza.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eUsuwanie\u003c\/strong\u003e: Po związku usuń prezerwatywę, zanim penis straci erekcję, uważając, aby nie wydostać płynu. Bezpiecznie usuń prezerwatywy, unikając wrzucenia go do toalety.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTreść pakietu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eCo zawiera pakiet Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePakiet zawiera \u003cstrong\u003e6 Profilaktyczna elita skóry akuel\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eWykonane \u003cstrong\u003eLateks z gumy naturalnej\u003c\/strong\u003e, przezroczysty i smarowany.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltra cienka konstrukcja dla większej wrażliwości i naturalności podczas związku.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o elitarności skóry Akuel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAKUEL PROPYLAKTYCZNE są \u003cstrong\u003ejednorazowe\u003c\/strong\u003e: Użyj nowej prezerwatywy dla każdego stosunku seksualnego.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj oleju lub smarów opartych na tłuszczu, ponieważ mogą one uszkodzić lateks.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie używaj prezerwatywy, jeśli pakiet jest uszkodzony lub wygasł.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku alergii lateksowych przestań używać i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są elitarne terminy i ochrona Akuel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePrzechowuj profilaktyczną elitę skóry Akuel w temperaturze mniejszej niż 30 ° C, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Przed użyciem sprawdź datę wygaśnięcia i nie używaj ich poza wskazaną datą.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite jest dostępny w paczkach od \u003cstrong\u003e6 Profilaktyczne\u003c\/strong\u003e, każdy pakowany indywidualnie, aby zagwarantować maksymalną higienę i bezpieczeństwo.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursnnid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laksative Tablets to przygotowanie oparte na \u003cstrong\u003eAktywne zasady wyodrębnione z zakładu Senna\u003c\/strong\u003e Do \u003cstrong\u003edziałanie przeczyszczające\u003c\/strong\u003e. W przypadku przeczyszczających tabletek dochodzeniowych jest wskazane w przypadku \u003cstrong\u003eOd czasu do czasu zaparcia, trudności w ewakuacji i twarde stolce.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚledzenie środków do zającia działają w ciągu 6-12 godzin, poprzez stymulację jelita grubego, aktywując ewakuację kału \u003cstrong\u003eOkoło 8 godzin po wzięciu\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Pursennid 30 tabletek przeczyszczających 12 mg - Jaki jest aktywny składnik Pursennid 30 Tabletów przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePowlekany tablet zawiera aktywny składnik: Sennozydy A + B (jak sole piłkarskie) 12 mg. Zmienniki o znanych efektach: laktoza monohydratowa; Bezwodna glukoza; sacharoza. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - Co zawiera Pursennid 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaktoza monohydratowa; kwas stearynowy; talk; skrobia kukurydziana; Bezwodna glukoza; sacharoza; Guma arabska; Koloidalna bezwodna silice; Dwutlenek tytanu; Palmito Cetile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Prząż do 30 tabletek przeczyszczających 12 mg - Dlaczego używasz Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrótki czas sporadycznych zaparć.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania dochodzące 30 tabletek przeczyszczających 12 mg - Kiedy należy zająć się 30 tabletkami przeczyszczającymi przeczyszczającymi 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Przeciwwskazane, jeśli istnieją następujące warunki medyczne: choroby zapalne układu trawiennego (tj. Choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie odbytnicy, hepatopatie, otrzewne i zapalne choroby jelitowe); Podrażnienie lub niedrożność przewodu pokarmowego (tj. Spastyczne zaparcia, niedrożność Ileo\/Preileo, skurcze i bóle, nudności, wymioty i kolka); Objawy brzucha, które mogą być spowodowane leżącym u podstaw stanu nie -diagnozowanego, jako ostre stany jelitowe, które mogą wymagać operacji (tj. Ostre zapalenie uchyłków, zapalenie wyrostka robaczkowego i masywne biegunki); Stany ciężkiego odwodnienia, z utratą wody i elektrolitów, zwłaszcza hipototeksymii. Przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 10 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - Jak zabrać dochodzenie 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2-4 tabletki objęte dziennie. Dzieci w wieku od 10 do 12 lat: 1-2 tabletki na dzień. Po krótkim okresie leczenia bez znacznych wyników skonsultuj się z lekarzem. Prawidłowa dawka jest minimalną wystarczającą do wytworzenia łatwej ewakuacji miękkich kału. Wskazane jest początkowo korzystanie z dostarczonych dawek minimalnych. W razie potrzeby dawka można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając maksymalnego wskazanego. Populacja pediatryczna: przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Droga podawania: najlepiej przyjmować wieczorem. Działanie Pursennid następuje po 6-12 godzinach. Administrowany wieczorem, Pursennid pojawia się następnego ranka. Ściślenia muszą być używane tak często możliwe i przez nie więcej niż siedem dni. Zastosowanie przez więcej czasu wymaga recepty lekarza po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Spożywaj wraz z odpowiednią ilością wody (obfite szkło). Dieta bogata w płyny sprzyja stosowaniu leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona Pursnnid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - Jak przechowywać 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Prząż do 30 tabletek lassatywnych 12 mg - na Pursennid 30 tabletki przeczyszczające 12 mg Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUstalona dawka nie powinna być przekraczana. Przedłużone masowe stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia i pogorszenia funkcji jelit. Najniższa skuteczna dawka musi być stosowana do ponownego ustalenia normalnej funkcji jelit. Jeśli nie osiągnięto żadnej poprawy, dawkę można zwiększyć pod nadzorem medycznym. Produkty zawierające Senna i Sennozydy muszą być stosowane tylko wtedy, gdy nie można uzyskać efektu terapeutycznego poprzez zmianę diety lub podawanie środków formujących masę. Zastosowanie tych leków wymaga nadzoru medycznego: jeśli po leczeniu nie ma pozytywnych skutków; Jeśli stosowanie jest przedłużone przez tydzień leczenia; Jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają; Po laparotomii lub operacji brzusznej; Jeśli występuje erupcja skóry, ponieważ może to być oznaka nadwrażliwości; Jeśli występują nudności i wymioty, ponieważ objawy te mogą być oznakami potencjalnej lub istniejącej blokady jelit (Ileo); U dzieci w wieku od 10 do 12 lat. Informacje dotyczące substancji zaróbek. Laktoza: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozo-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Glukoza: Pacjenci z rzadkimi problemami z problemami złego wchłaniania galaktozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Sukroza: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę galaktozę złebsorpcji lub niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Pursnnid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Pursennid 30 Tabletów przeczyszczających 12 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJednoczesne stosowanie innych leków, które indukują hipototaksiemię (tj. Diuretyka, adrenokortykosteroidy i lukrecja) może zwiększyć nierównowagę elektrolityczną. Hipopotassiemia (wynikając z nadużywania środków przeczyszczających przez długi czas) zwiększa działanie glikozydów serca i zakłóca leki przeciwwutkające, z innymi lekami wywołującymi powrót do rytmu zatok (chinidyna) i lekami wywołującymi odstęp Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Pursennid 30 Tabletki przeczyszczające 12 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne zachodzące 30 tabletek przeczyszczających 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek może powodować łagodne złe samopoczucie brzucha, takie jak ból bolowy, skurcze, podrażnienie kolki i błonę śluzową żołądka. Zgłoszono także inne efekty, takie jak odwodnienie, niedociśnienie, zmęczenie, miopatie, ból brzucha, hiponatremia, zaburzenia nerek, wtórne hiperaldosteronizm, hipokalcemia i hipomagnezemia. Te niepożądane reakcje są zwykle odwracalne po przerwaniu przyjmowania środków przeczyszczających. Przedłużone stosowanie lub przedawkowanie tego leku może powodować nudności, biegunkę z nadmierną utratą elektrolitów, zwłaszcza potasu (hipototaktyksymia). Istnieje również możliwości rozwoju Megacolon. Podczas leczenia podczas leczenia może wystąpić żółto-brązowe (zależne od pH) moczu z powodu metabolitów, co nie ma znaczenia klinicznego. Absion zgłaszano po długotrwałym leczeniu. Reakcje niepożądane są wymienione poniżej na podstawie organów klasowych i układu częstotliwości. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000; \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); lub nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Niepożądane efekty w doświadczeniu po komercji. Zaburzenia układu odpornościowego. Nieznane: reakcje nadwrażliwości (swędzenie, pokrzywca, uogólniona lokalna egzantem). Patologie żołądkowo -jelitowe. Nie wiadomo: Megacolon, ból brzucha, biegunka, nudności, złe samopoczucie brzuszne. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Nie wiadomo: zmęczenie, tolerancja na leki. Patologie układu mięśniowo -szkieletowego i tkanki łącznej. Nie wiadomo: miopatia. Patologie nerek i moczu. Nie wiadomo: problemy z nerkami, chromaturia. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Nie wiadomo: hiperaldosteronizm, hipokalcemia, hipomagnezemia, odwodnienie, hipototaktyksiemia, hiponatremia, spadek elektrolitów krwi. Patologie naczyniowe. Nieznane niedociśnienie. Wymienione powyżej zdarzenia niepożądane są oparte na spontanicznych raportach po marketingu i stanowią mniej precyzyjne oszacowanie zapadalności, która zostałaby uzyskana w badaniach klinicznych. Populacja pediatryczna: przewiduje się ta sama częstotliwość, rodzaj i nasilenie zdarzeń niepożądanych u dzieci i dorosłych. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed zabraniem 30 tabletek przeczyszczających 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: odpowiednie dane nie są dostępne w zakresie stosowania sennozydów u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej. Potencjalne ryzyko człowieka nie jest znane. Kobiety w ciąży muszą skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Karmienie piersią: stosowanie podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ nie ma wystarczającej ilości danych na temat wydalania metabolitów w mleku matki. Małe ilości metabolitów (Reina) są wydalane w mleku matki. Nie zgłoszono żadnego efektu środkowego dla dzieci karmiących piersią. Płodność: Badania przedkliniczne z sennozydami nie wskazują na szczególne ryzyko płodności w dawkach istotnych terapeutycznie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Opieka i profilaktyka dysmikrobizmu jelit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Pomaga \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywróć równowagę\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Połączenie dzięki zarodnikom odpornego na Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek jest wskazane dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTam \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZapobieganie i leczenie zmiany normalnej równowagi flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmikrobizm jelit) i niedobory witamin w organizmie wynikającym z nierównowagi flory bakteryjnej jelit (endogenne odliczenie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapia uzupełniająca \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywrócenie flory drobnoustrojów jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zmienione podczas leczenia antybiotykami lub chemioterapią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLeczenie ostrych i przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e spośród niemowląt spowodowanych zatruciem lub zmianami normalnej równowagi flory bakteryjnej jelit (dysmikrobizmy jelitowe) lub niedoborów witamin w organizmie (uzyskiwanie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w entogeminie 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jaki jest aktywny składnik enterminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka zawiera składnik aktywny: zarodniki odpornego na Bacillus clausii Poliantibiotyc (sin ceppi, o\/c, t, n\/r) 4 miliardy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja rozrywki 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - co enteronerminowe zawiera 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlaconcini: Oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne rozrywki 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - Dlaczego enteromino używa 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie i profilaktyka dysmikrobizmu jelitowego i konsekwentne endogenne rabaty. Terapia pomogła przywrócić florę drobnoustrojów jelitowych, zmienioną podczas leczenia antybiotyków lub chemioterapii. Ostre i przewlekłe zaburzenia niemowląt, przypisywane zatruciu lub dysmikrobizmie jelit i dyskontowani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIntogenics enterogerminina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Kiedy należy zastosować Myminę Rozrywkę 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia entogeminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak bierzesz entuzjazgo 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: 1 fiolka dziennie. LACTANTY I DZIECI: 1 Fiolka dziennie. Sposób administracyjny: Zakładaj zawartość fiolki, która jest lub poprzez rozcieńczenie w wodzie lub innych napojach (np. Mleko, herbata, pomarańczowa). Ten lek jest przeznaczony do wyłącznego użytku ustnego. Nie wstrzykuj ani nie podawaj w żaden inny sposób (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona entererminów 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak zachować rozrywkę 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOSTRZEŻENIA ENTOROGEMINE 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - O Enteroermine 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpecjalne ostrzeżenia. Batteria\/Sepsis: Po umieszczeniu na rynku przypadki baterii, posocznicy i sepsy odnotowano u pacjentów u pacjentów z obniżoną odpornością lub poważnie chorych oraz u wcześniaków. W przypadku niektórych chorych pacjentów w stanie krytycznym wynik był śmiertelny. Enterogemina należy unikać w tych grupach pacjentów (patrz sekcja 4.8). Ten lek służy wyłącznie doustnym użyciu. Nie wstrzykuj ani nie podawaj innym sposobów. Prawidłowe zastosowanie leku spowodowało poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Środki ostrożności dotyczące stosowania: Podczas kursu antybiotykoterapii zaleca się podanie przygotowania w przedziale między jednym a drugim podawaniem antybiotyków. Możliwa obecność ciałek widocznych w fiolkach rozrywki wynika z agregatów zarodników Bacillus clausii; Dlatego nie jest to wskaźnik zmienionego produktu. Przed użyciem potrząśnij fiolką.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje entogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt rozrywki 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeprowadzono badania interakcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, rozrywka 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne entoogeminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodczas leczenia tym lekiem zaobserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją Meddra według klasy narządów i zgodnie z następującymi klasami częstotliwości: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Infekcje i infestacje. Nieznane: bateria, posocznica i posocznica (u pacjentów z odpornością lub poważnie chorych pacjentów) (patrz sekcja 4.4). Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nie wiadomo: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywca i obrzęk naczynioruchowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem enteronermu 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: nie ma danych dotyczących stosowania rozrywki u kobiet w ciąży; Dlatego nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania rozrywki podczas ciąży. Envoundmine musi być stosowane podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Karmienie piersią: Dane dotyczące stosowania entogeminy nie są dostępne podczas karmienia piersią w odniesieniu do składu mleka matki i wpływu na dziecko. Nie można wyciągnąć wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania entogeminy podczas karmienia piersią. Envoundmine musi być używane podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla dziecka karmionego piersią. Płodność: Nie ma danych na temat funkcjonowania rozrywki na temat płodności ludzkiej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray to leki oparte na leku opartym na ławce wskazane dla \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie stanów iryturalnych stanów związanych z bólem\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e kabla orooferycznego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), stosowanymi do łagodzenia bólu, zaczerwienienia, ciepła i obrzęku w obecności procesów zapalnych. Do tego sprayu Froben Gola jest używany \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZmniejsz spalanie, zaczerwienienie, ból i zapalenie ust i gardła\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, należny \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i w wyniku \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKonserwatywna lub ekstrakcyjna terapia dentystyczna\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w froben goli spray doustnie błon śluzowy 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Jaki jest aktywny składnik Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml płukanie jamy ustnej, 100 ml roztworu zawierają, składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g. Zmienniki o dobrze znanych efektach: 40-Piossietilento uwodorniony olej rycynowy, etanol, aromat esencji miętowej (zawierający limenne). Froben gardło 250 mg\/100 ml sprayu do doustnej błony śluzowej, 100 ml roztworu zawierają, składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g skromców ze znanymi efektami: 40-PI-PI-PI-PIHO-FLICKENT ROLLING Oil, Ethanol, Mint Essence Aroma (zawierający aromat limonenu). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Co zawiera Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCel woda, etanol, niebieski patent V (E131), glicerol, aromat esencji umysłowej (zawierający limenne), 40-pi-pi-folfujący olej toczący się, wodorowęglan potasu, sód sodu sodowego, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Dlaczego Froben Gola Spray Mucosa Froben 15 ml Flurbiprofen 0,25%? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola jest wskazany do objawowego leczenia stanów iryturalnych stanów irytujących związanych również z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), również w wyniku konserwatywnego lub ekstrakcyjnego terapii do Denty-Terapii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Froben Gola Spray Mucosa doustna 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Kiedy nie należy go używać błyszczącego błony śluzowej gardła doustnie 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub do dowolnego z substancji skrajności wymienionych w ust. 6.1. Froben Gola jest również przeciwwskazany u: pacjentów, którzy wcześniej wyrażali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywca) po przyjęciu aspiryny lub innych fanów; Pacjenci z historią krwawienia żołądkowo -jelitowego lub perforacją związaną z wcześniejszymi metodami leczenia NLPZ; Pacjenci z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną chorobą Crohna, powtarzającym się wrzodem trawiennym lub krwotokiem żołądkowo -jelitowym (zdefiniowanym jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); Pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerką lub wątrobą (patrz sekcja 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia doustnego spray doustnego doustnego Froben Gardła Flurbiprofen 0,25% - Jak przyjmujesz błonę śluzową gardła doustna 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zastosować minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas, aby złagodzić objawy (patrz sekcja 4.4). Zaleca się stosowanie tego leku przez maksymalnie trzy dni. Dawkowanie. Molary: Zalecana dawka to dwa lub trzy płukanie lub gargaryzmy dziennie z 10 ml płukania jamy ustnej. Można go rozcieńczyć w wodzie. Sprysp do błony śluzowej jamy ustnej: Zalecana dawka to 2 rozpryski 3 razy dziennie kierowane bezpośrednio na zainteresowaną część. Populacja pediatryczna: odpowiednie dane dotyczące populacji pediatrycznej nie są dostępne; Dlatego nie zaleca się stosowania leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSKLEPY FROBEN GOLA ORAL MUCOSA WYPRUSZCZ 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Jak zatrzymać Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMolary: Ten lek nie może być utrzymywany w temperaturze większej niż 25 stopni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Na Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% jest ważne, aby wiedzieć, że::\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzy zalecanych dawkach możliwe połykanie Froben Gola nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawki te są szeroko niższe niż w przypadku pojedynczej dawki produktu systemowego. Zastosowanie Froben Gola, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować zjawiska podnoszenia świadomości lub lokalnej podrażnienia; W takich przypadkach leczenie musi zostać przerwane i, jeśli to konieczne, należy ustalić odpowiednią terapię. Ogólne środki ostrożności: Flurbiprofen nie powinien być stosowany do przedłużonych leczenia. Pacjenci muszą zostać poinformowani, aby poprosić o poradę medyczną, jeśli po krótkim okresie leczenia nie ma znaczących rezultatów. Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki na możliwy czas trwania leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Zastosowanie u pacjentów z starszymi: pacjentów starszych mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Efekty żołądkowo -jelitowe: Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu peptycznego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Zgłoszono krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody lub perforację ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te zdarzenia niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami uwagi lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację i u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz podstawowy akapit i akapit 4.5). Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, muszą zgłaszać jakiekolwiek niezwykłe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Gdy u pacjentów przyjmujących Froben Gola występuje krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom, którzy jednocześnie przyjmują leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak kwas warfaryny, selektywne inhibitory wzmocnienia serotoniny lub środków przeciwzagranicznych płytek przeciwzagregacyjnych, takich jak acetylomas (patrz sekcja 4.5). W przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu działania niepożądane związane z składnikiem aktywnym, w szczególności tych dotyczących przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, można zwiększyć przy użyciu wentylatorów. Zaburzenia oddechowe: zgłaszano przypadki rozszerzania oskrzeli z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową. Upośledzenie serca, nerek i wątroby: Szczególna ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów z funkcją nerek, serca lub wątroby silnie zagrożonych, ponieważ stosowanie wentylatorów może określić pogorszenie funkcji nerek. U takich pacjentów dawka powinna być utrzymywana tak niska, jak to możliwe, a funkcja nerek musi być monitorowana. Podawanie wentylatora może spowodować zmniejszenie zależnej dawki tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Pacjenci z najwyższym ryzykiem rozwoju tej reakcji są pacjenci z upośledzoną czynnością nerek, niewydolnością Dysfunkcja serca i wątroby, ci, którzy przyjmują leki moczopędne i osoby starsze. U tych pacjentów należy monitorować funkcję nerek (patrz paragraf 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie u pacjentów z anamnezą niewydolności serca lub nadciśnienia, ponieważ przypadki obrzęku zostały zgłoszone w związku z podawaniem Flurbiprofen. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy: W przypadku przedłużonego stosowania każdego środka przeciwbólowego mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć ze wzrostem dawki leku. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje są niezbędne u pacjentów z dodatnią anamnezą dla nadciśnienia i\/lub łagodnego do umiarkowanego zastoinowej niewydolności serca, ponieważ w związku z podawaniem Flurbiprofen i leczeniem z wentylatorami i stwierdzono płyn, zatrzymanie i obrzęk. U tych pacjentów Froben Gola należy zachować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń zakrzepowych, takich jak, na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną kardiopatię niedokrwienną, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby mózgowo -naczyniowe muszą być leczeni z flurbiprofenem dopiero po starannej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Reakcje skóry: poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna toksyczna nekroliza toksyczna naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów. We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Flurbiprofen musi zostać przerwany przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Efekty nerek: Należy zachować ostrożność, gdy rozpoczynają się od NLPZ, takich jak na przykład Flurbiprofen u pacjentów ze znacznym odwodnieniem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Froben Gola doustne błonę śluzową 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt sprayu błony śluzowej doustnej 15 ml Flurbiprofen 0,25%? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z uszkodzoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonisty antyangiotensyny II i środków, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują awarię ostrej nerek, ogólnie reavite. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a po rozpoczęciu jednoczesnego terapii należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek. Sole litowe: zmniejszenie eliminacji litu. Metotreksat: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego podawania flurbiprofenu i metody, ponieważ wentylatory mogą zwiększyć poziom miotreksatu, a zatem jego toksyczne działanie). Antykoagulanty, takie jak warfaryna: zwiększony starożyt. Środki agregacyjne: Zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz par. 4.4) Selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. Kwas acetylosalicylowy (aspiryna): Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających wentylatory, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny zasadniczo nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych (patrz par. 4.4). Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć stopień filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów sercowych w osoczu. Cyklosporyny: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności z fanami. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami. Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenazy-2 z powodu potencjalnych efektów addytywnych. Mifepistone: NLPZ nie można brać przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć skutki mifepristonu. Antybiotyki chinoloniczne: wyniki badań przeprowadzonych na zwierząt sugerują, że fani mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem antybiotyków Chinoloni. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności w przypadku administracji COSOM z fanami. Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku podania fanów. Istnieją dowody na wzrost ryzyka marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z współczesnym leczeniem HIV z zidovudiną i innymi fanami. Powyższe interakcje zostały zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów opartych na rozkładaniu systemowym. W zalecanych dawkach Froben Gola nie zgłoszono interakcji z innymi lub innymi lekami. Poinformuj lekarza w przypadku zatrudniania innych leków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, gardło gardła gardła gardła doustna 15 ml 0,25% mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne froben gardła doustnie 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniższe reakcje niepożądane, zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów do użytku ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z MedDra z próbą. Grupowania częstotliwości są klasyfikowane zgodnie z następującą umową: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10), gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10), rzadka (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100), rzadko (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nie znana (częstotliwość nie można definiować na podstawie dostępnych danych). Patologie systemu emolinfopoetycznego. Niezbyt często: anemia; Bardzo rzadka: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykłe: nadwrażliwość; Rzadka: reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia psychiczne. Rzadka: depresja, stan zamieszania; Bardzo rzadkie: halucynacja. Patologie układu nerwowego. Gmina: migrena, zawroty głowy; Niezwykłe: parestezja; Rzadko: senność, bezsenność: nie wiadomo: optyczne zapalenie nerwu, wypadek mózgowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, ból głowy. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizji. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe: szum w uszach, zawroty głowy. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadko: oskrzel. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: duszność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, melena, hematemeza, krwawienie z przewodu pokarmowego; Niezwykłe: zapalenie żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzód jamy ustnej, perforacja żołądkowo -jelitowa; Bardzo rzadkie: zapalenie trzustki; Nie wiadomo: zapalenie jelita grubego i choroby Crohna. Choroby wątroby. Bardzo rzadka: żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa funkcja wątroby; Nie wiadomo: zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypka, pokrzywca, swędzenie, fiolet, obrzęk naczynioruchowy, reakcje fotouczułości; Bardzo rzadkie: ciężkie formy reakcji skóry bullowej (np. Rumień wielopostaci, zespół Stevens-Johnsona i nekroliza toksyczna naskórka). Patologie nerek i moczu. Rzadko: Nefrotoksyczność w różnych postaciach. Śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek (patrz sekcja 4.4); Nieznane: GloMerulonefrite. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk. Patologie serca. Niezwykłe: niewydolność serca. Patologie naczyniowe. Niezwykłe: nadciśnienie. Testy diagnostyczne. Powszechne: test nieprawidłowej funkcji wątroby, przedłużony czas krwawienia. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Gmina: retencja płynów. Zaburzenia układu odpornościowego. Reakcje nadwrażliwości na nadwrażliwości odnotowano po leczeniu flurbiprofenem. Składają się one z: a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; B) Reakcje przeciwko dróg oddechowych, w tym astmę, nawet poważne, oskrzelowe lub duszne, lub C) różne zaburzenia skóry, takie jak wysypki różnych typów, swędzenie, pokrzywka, fioletowa, obrzęku na angioedłę). Patologie serca i naczyniowe: przypadki obrzęku, nadciśnienia i niewydolności serca zostały zgłoszone w związku z leczeniem NLPZ. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych fanów (zwłaszcza jeśli wysokie dawki i w przypadku długotrwałego leczenia) mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Patologie układu nerwowego: aseptyczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak, na przykład toczeń rumieniowate i zaburzenia tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywna szyja, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz rozdział 4.4). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo Ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem błony śluzowej doustnej Froben Gola 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePłodność: Zastosowanie froben gardła może negatywnie wpłynąć na płodność i nie jest zalecane u kobiet, które próbują się poczęć. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub poddawane badaniom płodności, należy wziąć pod uwagę przerwanie zatrudniania Froben Gola. Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpłynąć na ciążę i\/lub na rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji oraz wadformacyjnej karty i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Nie ma danych klinicznych na temat stosowania froben gardła podczas ciąży. Chociaż ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż podawanie doustne, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja Froben Gola osiągnięta po miejscowym podaniu może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. Podczas pierwszego i drugiego trymestru Digravidanza nie należy podawać Flurbiprofen, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli zostanie podana, dawka musi być minimalnym możliwym, a czas trwania leczenia tak krótkim, jak to możliwe podczas trzeciego trymestru ciąży, ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów prostaglandyny, w tym froben gardła, może indukować toksyczność krążeniowo -płucną i nerkowość u płodu. Pod koniec ciąży może wystąpić czas przedłużającego się krwawienia zarówno u matki, jak i dziecka, a poród może zająć więcej czasu. Dlatego Froben Gola jest przeciwwskazany podczas trzeciego ciąży ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią: W kilku dostępnych dotychczasach fanów mogą pojawiać się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać fanów podczas karmienia piersią. Patrz sekcja 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użytku, jeśli chodzi o płodność u kobiet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"ProcTolyn Rectal Cream 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProcTolyn Rectal Cream 30 g\u003c\/strong\u003e Jest to lek wskazany do leczenia uczuć odbytu i okołopustowania, takich jak hemoroidy, szczeliny i zapalenie skóry. Jego aktywny składnik, acetonid fluocynolonu, należy do klasy kortykosteroidów i ma lokalne działanie przeciwzapalne, zmniejszając zapalenie, swędzenie i ból. Krem zawiera również \u003cstrong\u003eBenzocaine\u003c\/strong\u003e, miejscowy znieczulenie, które szybko łagodzi ból i dyskomfort, oferując szybkie złagodzenie objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProcTolyn odbytnicy jest odpowiednie dla:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eObjawowe leczenie hemoroidów\u003c\/strong\u003e zewnętrzne i wewnętrzne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLeczenie szczelin odbytu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZapalenie skóry i szalone\u003c\/strong\u003e w obszarze odbytu i okołoporodowym.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZmniejszenie stanu zapalnego i ból związane z chorobami odbytnicy.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w kremu odbytnicy Proctolyn 30 g - Jaki jest aktywny składnik kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcetonid fluocynolonu i ketokainy chlorrecy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g - Co zawiera krem ​​odbytniczy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrem doododociowy: kwas cytrynowy, zapominający zapominający para-hydroksybenzoat, propyle para-hydroksybenzoate, glikol propylenowy, alkohol stearyczny, alkohol cetylowy, olej na wazelinia, rośliny monosterowane, polisorbed 60, oczyszczona woda. Sypozytoria: kwas cytrynowy, mentol, glikol propylenowy, polisorbowane 60, błyski monosteorowe, koloidalne silece, półtestytowe glicerydy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProcTolyn Wskazania terapeutyczne krem ​​doodbytniczy 30 g - Dlaczego używasz kremu odbytnicy proctalyn 30 g? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHemoroidy wewnętrzne i zewnętrzne; Wyprysk i rumień analny i okołoperowy; szczeliny odbytu; Swędzenie oraz spalanie analne i okołoporodowe; Leczenie przed- i pooperacyjne w chirurgii ano-flektalnej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Proctololyn Krem do odbytnicy 30 g - Kiedy nie należy używać kremu odbytnicy proctolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek. TB, Mycosis, Herpes Symplex, Choroby wirusowe z lokalizacją skóry.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g - Jak przyjmujesz krem ​​do odbytnicy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrem odbytnicy: wystarczy, aby zakryć dotkniętą część, lekko masując i powtarzając aplikację 2-3 razy dziennie. Do aplikacji wewnętrznej użyj odpowiedniej kaniulki włożonej na rurkę. Sypozytoria: 1 powinien rano i 1 wieczorem. Do połączonych zabiegów można zastosować krem ​​doodbytniczą i czopki. Zastosowanie leku nie jest zalecane u dzieci poniżej 12 roku życia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja ProcTolyn odbytnicy 30 g - Jak zachować krem ​​odbytniczy ProcTolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia ProcTolyn odbytnicy 30 g - na proktoyn -odbytniczej krem ​​30 g jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiejscowe zastosowanie kortyzonu w nadmiernych dawkach i przez przedłużone okresy może określić absorpcję ogólnoustrojową. Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów do miejscowego użycia może powodować zjawiska świadomości. W obecności zakażenia skóry należy ustalić odpowiednią terapię zasięgu. Dzięki zastosowaniu systemowych i miejscowych kortykosteroidów można zgłosić zaburzenia wizualne. Jeśli pacjent przedstawia się objawami, takimi jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia wizualne, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, które mogą obejmować zaćmę, jaskrę lub rzadkie choroby korowo -tikostyczne, takie jak centralna surowica koryocorenetynopatia (CSCR) (CSCR). Krem doodbytniczy zawiera para-hydroksybenzoate metylowe i propyle para-hydroksybenzoat, który może powodować reakcje alergiczne; Stearyliczny alkohol i alkohol cetilowy, który może powodować zlokalizowane reakcje skóry.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje ProcTolyn Krem doodbytnicze 30 g - Które leki lub jedzenie mogą zmienić krem ​​do odbytnicy ProcTolyn Efftal 30 g? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUważa się, że jednoczesne leczenie dotyczy inhibitorów CYP3A, w tym leków zawierających Cobicistat, może zwiększyć ryzyko ogólnoustrojowych skutków ubocznych. Związku należy unikać, chyba że korzyść przekroczy większe ryzyko ogólnoustrojowych skutków ubocznych z powodu kortykosteroidów; W takim przypadku konieczne jest monitorowanie pacjentów w celu zweryfikowania braku ogólnoustrojowych skutków ubocznych z powodu kortykosteroidów.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, ProcTolyn Rectal Cream 30 g może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kremu odbytnicy Proctolyn 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW trakcie miejscowej terapii kortycznej, szczególnie w przypadku intensywnych i przedłużonych metod leczenia, mogą wystąpić następujące skutki uboczne: uczucie spalania, swędzenie, podrażnienie. Starsze widzenie może być objawiane, z częstotliwością nieznaną.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem kremu odbytnicy ProcTolyn 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLek musi być stosowany w ciąży tylko w przypadku potrzeby, po ocenie oczekiwanej korzyści dla matki w odniesieniu do możliwego ryzyka płodu. Kortykosteroidy do zastosowania miejscowego należy stosować ostrożnie podczas karmienia piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapsułek 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 kapsułki 2 mg jest lekiem przeciwdymiarowym wskazanym do leczenia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eostra i przewlekła biegunka\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Każda kapsułka zawiera 2 mg chlorowodorku Loperamidu, składnika aktywnego, który działa poprzez spowolnienie ruchów jelitowych, faworyzując w ten sposób jeden \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiększe wchłanianie cieczy i zmniejszenie częstotliwości zrzutów\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium jest odpowiednie dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych i jest skuteczne w \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSzybko zmniejsz objawy biegunki\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, poprawa spójności stołka i zmniejszenie utraty cieczy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium jest odpowiednie dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie ostrej biegunki u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie przewlekłej biegunki związane z określonymi warunkami patologicznymi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulacja spójności stolca u pacjentów z Ileostomią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Imodium 12 kapsułek 2 mg - Jaki jest aktywny składnik kapsułek Imodium 12 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSztywna kapsułka zawiera składnik aktywny: 2 mg chlorowodorek. Orosoluble Tablet zawiera aktywny składnik: chlorowodorek Loperamidu 2 mg. Miękka kapsułka zawiera składnik aktywny: 2 mg chlorowodorek. Zmienniki ze znanymi efektami. Imodium 2 mg sztywne kapsułki: laktoza 127 mg. Imodium 2 mg tabletki orosolubne: Każdy tablet zawiera 750 mikrogramów aspartamu; Aromat miętowy zawiera ślady siarków. Imodium 2 mg kapsułki miękkie: Każda miękka kapsułka zawiera 115,31 mg glikolu propylenowego. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład kapsułek Imodium 12 Mg - Co Imodium 12 kapsułki zawiera 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium Mg Sztywne kapsułki: laktoza, skrobia kukurydziana, talk, stearynian magnezu. Duża zielona kapsułka składa się z: eritithrozyny (i 127); Indigotyna (i 132); Żółty tlenek żelaza (i 172); czarny tlenek żelaza (i 172); Dwutlenek tytanu i żelatyna. Imodium 2 mg tabletki orosolubne: żelatyna, mannitol, aspartam, aromat mięty, sód wodorowęglanowy. Imodium 2 mg kapsułki miękkie: mono caprilato propylengicle, propylengicle, woda destylowana. Kapsułka składa się z: żelatyny, glicerolu 99%, propylengicle, FD i C Blue N.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Imodium 12 kapsułki 2 mg - Dlaczego I Imodium 12 kapsułki 2 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium jest wskazane do objawowego leczenia ostrej biegunki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium przeciwwskazania 12 kapsułek 2 mg - Kiedy powinienem użyć Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; dzieci poniżej 6 roku życia; Ciąża i karmienie piersią (patrz sekcja 4.6 „„ ciąża i karmienie piersią ”). Imodium nie powinno być stosowane jako terapia pierwotna: w ostrej czerwonce charakteryzującej się obecnością krwi w stolcu i wysokiej gorączce; U pacjentów z ostrym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub pseudomembranozą zapalenie jelita grubego z powodu zastosowania antybiotyków o szerokim spektrum; U pacjentów z bakteryjnym zapaleniem enterokolii spowodowanym przez ciała inwazyjne, w tym Salmonella, Shigella i Campylobacter. Zasadniczo zastosowanie Loperamidu HCl jest przeciwwskazane we wszystkich przypadkach, w których należy rozpocząć hamowanie perystaltyki ze względu na możliwe ryzyko znaczących konsekwencji, takich jak Ileo, Megacolon i toksyczny megakolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia kapsułek Imodium 12 mg - Jak przyjmujesz Imodium 12 kapsułek 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: Początkowa dawka to 2 sztywne kapsułki lub 2 miękkie kapsułki lub 2 tabletki orosolubne (4 mg). Kontynuuj leczenie 1 kapsułką lub 1 tabletką (2 mg), po każdej kolejnej ewakuacji nieformowanych stolców (miękkich). Maksymalna dzienna dawka to 8 kapsułek lub tabletek dziennie (16 mg). Specjalne populacje. Dzieci w wieku od 6 do 17 lat (patrz sekcja 4.3): dawka początkowa to 1 sztywna kapsułka lub 1 miękka kapsułka lub 1 orozolubna tablet (2 mg). Kontynuuj leczenie 1 kapsułką lub 1 tabletką (2 mg), po każdej kolejnej ewakuacji nieformowanych stolców (miękkich). Maksymalna dzienna dawka u dzieci należy ustalić zgodnie z masą ciała (3 kapsułki lub tabletki\/20 kg), ale nie może przekraczać maksymalnie 8 kapsułek lub tabletek dziennie (16 mg). Dostępne dane dotyczące stosowania Loperamidu HCL u dzieci poniżej 12 roku życia są ograniczone (patrz sekcja 4.8 „„ Nieprawidłowe efekty ”). Starsi: u osób starszych nie jest konieczne. Upośledzenie nerek: U pacjentów z zaburzeniami nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki. Zakończenie funkcji wątroby: Chociaż dane u pacjentów z upośledzeniem wątroby nie są dostępne, Loperamid HCl powinien być używany ostrożnie u tych pacjentów z powodu zmniejszonego metabolizmu pierwszego etapu (patrz sekcja 4.4 \"Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności. Imodium 2 mg sztywne kapsułki\/2 mg miękkie kapsułki miękkie. Kilka sekund; Wyniki, zatrzymaj leczenie i skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium Ochrona 12 kapsułek 2 mg - Jak zatrzymać Imodium 12 kapsułek 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj lek w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Imodium 12 kapsułki 2 mg - Na Imodium 12 kapsułek 2 mg Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie biegunki loperamidem HCl jest tylko objawowe. Dlatego tam, gdzie to możliwe, właściwe jest również interweniowanie przy przyczyn zaburzenia. W epizodach ostrej biegunki Loperamid HCl jest ogólnie w stanie zatrzymać objawy w ciągu 48 godzin; Po tym okresie bez znacznych wyników leczenie musi zostać przerwane, a pacjent musi zostać powiadomiony o potrzebie udania się do lekarza na konsultację. U pacjentów z biegunką, szczególnie u dzieci, może wystąpić ważna utrata cieczy i elektrolitów. W takich przypadkach może być bardzo ważne, aby prawidłowe ponowne zintegrowanie samych cieczy i elektrolitów. Chociaż u pacjentów z dysfunkcją wątroby nie ma żadnych danych farmakokinetycznych, loperamid HCL należy stosować ostrożnie u tych pacjentów z powodu intensywnego metabolizmu pierwszego etapu. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby, ponieważ może to prowadzić do względnego przedawkowania z toksycznością ponoszoną przez SNC. Pacjenci z AIDS leczonymi loperamidem HCL na biegunkę powinni przerwać terapię w pierwszych oznakach rozciągania brzucha. U tych pacjentów z zakaźnym zapaleniem jelita grubego pochodzenia bakteryjnego lub wirusowego, leczonych HCL, stwierdzono przypadki niedrożności jelit ze zwiększonym ryzykiem toksycznego megakolonu. Jeżeli zaparcia lub wzdęcie brzucha lub ALEO objawiają się natychmiast, aby natychmiast zatrzymać leczenie. Zgłoszono przypadki nadużycia i niewłaściwe stosowanie loperamidu, zastosowane jako substytut opioidów, u osób z zależnością od tych substancji (patrz sekcja 4.9). Zgłoszono zdarzenia serca, w tym rozszerzenie QT i kompleksu QRS i najlepszych toalet w związku z przedawkowaniem. Niektóre przypadki miały śmiertelny wynik (patrz sekcja 4.9). Przedawkowanie może sprawić, że obecność zespołu Brugady. Pacjenci nie powinni przekraczać zalecanej dawki i\/lub nie trwać czasu trwania terapii. Populacja pediatryczna: U dzieci w wieku od 6 do 12 lat Imodium musi być używane wyłącznie pod nadzorem lekarza. Dostępne dane dotyczące stosowania Loperamidu HCL u dzieci poniżej 12 roku życia są ograniczone (patrz sekcja 4.8 „„ Nieprawidłowe efekty ”). Ważne informacje o niektórych zarobkach: Sztywne kapsułki Imodium 2 mg zawierają laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozy-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Imodium 2 mg tabletki orosolubne zawierają: ślady siarków. Sulfity rzadko mogą powodować poważną nadwrażliwość i reakcje oskrzeli; 0,750 mg aspartamu dla pojedynczej dawki, co odpowiada 0,011 mg\/kg dla dorosłego 70 kg i 0,038 mg\/kg dla dziecka 20 kg. Aspartam jest hydrolizowany w przewodzie pokarmowym, gdy jest przyjmowany doustnie. Jednym z głównych produktów jego hydrolizy jest fenilalanina. Żadne dane kliniczne i niekliniczne nie są dostępne do oceny zastosowania aspartamu u dzieci poniżej 12 roku życia; Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę. Można go zatem uznać za zasadniczo wolne od sodu; 0 00066 mg alkoholu benzilowego dla pojedynczego tabletu. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Możliwe jest, że akumulacja dużych ilości alkoholu benzilowego może powodować kwasicę metaboliczną; Używaj ostrożnie i tylko wtedy, gdy to konieczne, szczególnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek; 0,00003 mg alkoholu (etanol) w każdym tablecie. Ilość etanolu tego leku jest równoważna mniej niż 0,00000075 ml piwa lub 0,0000003 wina. Ten lek zawiera ilość etanolu, który nie powoduje znaczących skutków. Imodium 2 mg miękkie kapsułki zawierają: 115,31 mg glikolu propylenowego. 115,31 mg glikolu propylentowego W przypadku pojedynczej dawki, równoważnej 1,65 mg\/kg dla dorosłego 70 kg i 5,77 mg\/kg dla dziecka 20 kg; Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę. Można go zatem uznać zasadniczo sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Imadium 12 kapsułek 2 mg - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ kapsułek Imodium 12 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDane niekliniczne wykazały, że loperamid jest substratem glikoproteiny P. Jednoczesne podawanie lopemidu (w pojedynczej dawce 16 mg) z chinidyną lub rytonawirem (oba inhibitory glikoproteiny P) wykazało wzrost poziomu loperamidu w osoczu loperamidu od 2 do 3 razy. Znaczenie kliniczne tej interakcji farmakokinetycznej z inhibitorami Glykoprotein P, gdy lopemid podaje się w zalecanych dawkach (od 2 do maksymalnie 16 mg dziennie) jest nieznane. Współczesne podawanie loperamidu (w pojedynczej dawce 4 mg) i itrakonazolu, inhibitora CYP3A4 i glikoproteiny P wykazało wzrost poziomu loperamidu w osoczu o 34 razy. W tym samym badaniu gefibrizil, inhibitor CYP2C8 wykazał wzrost poziomu loperamidu w osoczu 2 razy. Połączenie itrakonazolu i gefibrizil wykazało wzrost piku w osoczu loperamidu o 4 razy i wzrost całkowitej ekspozycji na osocza wynoszącą 13 razy. Wzrosty te nie były związane z wpływem na ośrodkowy układ nerwowy (SNC), jak zauważono testy psychomotoryczne (na przykład subiektywne zawroty głowy i test substytutu symbolu cyfrowego). Współczesne podawanie loperamidu (w pojedynczej dawce 16 mg) i ketokonazolu, inhibitora CYP3A4 i glikoproteiny P wykazało wzrost poziomu loperamidu 5 -czasowego. Wzrost ten nie był związany ze wzrostem efektów farmakodynamicznych wykrytych przez źrenica. Jednoczesne leczenie doustną desmopresyną było wzrost stężenia desmopresyny w osoczu 3 razy, prawdopodobnie z powodu spowolnionej ruchliwości przewodu pokarmowego. Nie zaleca jednoczesnego stosowania inhibitorów cytokromowych CYP450. Substancje, które przyspieszają tranzyt przewodu pokarmowego, mogą zmniejszyć się z imod. Leki o właściwościach farmakologicznych podobne do właściwości warsztatów lub leków, które mogą spowolnić perystaltykę jelitową (np. Antycholinergiczną), mogą zwiększyć imod.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Imodium 12 kapsułki 2 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kapsułek Imodium 12 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDorośli i dzieci w wieku\u003e = 12 lat niepożądanych reakcji zgłoszonych w badaniach klinicznych z Loperamidem HCl Bezpieczeństwo Loperamidu HCL oceniono u 3076 dorosłych i dzieci w wieku\u003e = 12 lat, że biorą one udział w 31 kontrolowanych i nie kontrolowanych HCL zastosowanych zastosowanych zastosowanych zastosowanych badaniach predombicznych w leczeniu biegunki. Spośród nich w 26 badaniach były one ostrą biegunkę (n = 2755) i 5 biegunki (n = 321). Niekorzystne reakcje na najczęściej popularny lek (ADR) (tj. Z częstością występowania\u003e = 1%) w badaniach klinicznych konloperamidu HCl w leczeniu ostrej biegunki były następujące: zaparcia (2,7%), wzdęcia (1,7%), bólu głowy (1,2%) i nudności (1,1%). W badaniach klinicznych dotyczących leczenia przewlekłej biegunki najczęściej zgłaszane ADR (tj.\u003e = 1%występowania) były następujące: wzdęcia (2,8%), zaparcia (2,2%), nudności (1,2%) i zawroty głowy (1,2%). Poniższa lista pokazuje ADR, które zgłoszono zastosowanie Loperamidu HCL w badaniach klinicznych (w przypadku ostrej lub przewlekłej biegunki) u dorosłych i dzieci w wieku\u003e = 12 lat. Częstotliwość reakcji niepożądanych przedłożona później jest zdefiniowana przez laserowe: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Reakcje niepożądane zgłoszone przy zastosowaniu Loperamidu HCl w badaniach klinicznych u dorosłych i dzieci w wieku\u003e = 12 lat. Patologie układu nerwowego. Ból głowy. Diarreaacuta: gmina; Przewlekła biegunka: rzadka. Zawrót głowy. Ostra biegunka: rzadka; Przewlekła biegunka: wspólna. Patologie żołądkowo -jelitowe. Zaparcia, nudności, wzdęcia. Ostra biegunka: wspólna; Przewlekła biegunka: wspólna. Ból brzucha, złe samopoczucie brzucha, suchość w ustach. Ostra biegunka: rzadka; Przewlekła biegunka: rzadka. Ból w górnej części brzucha, wymioty. Ostra biegunka: rzadka. Niestrawność. Przewlekła biegunka: rzadka. Relaksowanie brzucha. Ostra biegunka: rzadka. Patologia skóry i tkanki podskórnej. Wysypka. Ostra biegunka: rzadka. Reakcje niepożądane zgłoszone w doświadczeniu po marketingu z Loperamidem HCL: określenie niepożądanych reakcji poprzez doświadczenie po marketingu dla Lopemii HCl nie rozróżnia ostrych i przewlekłych wskazań biegunki lub populacji dorosłych i dzieci; Zebrane dane reprezentują zatem połączenie wskazań (ostre i przewlekłe biegunki) i omawianych populacji (dorośli i dzieci). Reakcje niepożądane zaobserwowane podczas doświadczenia po marketingu dla Loperamidu HCl są wymienione poniżej zgodnie z klasyfikacją narządów systemowych, przy użyciu terminologii MEDDRA. Niekorzystne kondycje zgłoszone przy użyciu HCl Lopemis w doświadczeniu po marketingu u dorosłych i dzieci. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny), reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia układu nerwowego: senność, utrata przytomności, odrętwienie, zmniejszenie poziomu świadomości, hipertonia, zaburzenia koordynacji. Patologie sowy: mity. Patologie żołądkowo -jelitowe: Ileo (w tym paralityczny Ileo), megakolon (w tym toksyczny megakolon), Glossinia, ostre zapalenie trzustki (częstotliwość nieznana). Patologie skóry i tkanki podskórnej: erupcja Bollosa (w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka i wieloaspektowana rumień), obrzęk na angioedłę, pokrzyżę, swędzenie. Patologie nerek i moczu: Zatrzymanie moczu. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: zmęczenie. Populacja pediatryczna: Bezpieczeństwo Loperamidu HCL oceniono u 607 pacjentów w wieku od 10 do 13 lat, którzy wzięli udział w 13 kontrolowanych badaniach klinicznych i nie kontrolowano pracy HCL stosowanej w leczeniu ostrej biegunki. Zasadniczo profil ADR W tej populacji pacjentów było podobne do obserwowanej w badaniach klinicznych z HCl Lopemis stosowaną u dorosłych osób i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Dla pracowników służby zdrowia érichiesto, aby zgłosić dowolną podejrzaną reakcję niepożądaną poprzez krajową jednostkę raportowania na stronie http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reation-vversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Imodium 12 kapsułek 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodawanie imodum jest przeciwwskazane podczas ciąży i karmienia piersią. Kobiety w ciąży, które karmią piersią, muszą zatem zostać powiadomione o potrzebie skonsultowania się z lekarzem w sprawie najbardziej odpowiedniego leczenia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax Rectal 6 CLISMS 675G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e Jest to lek stosowany w leczeniu sporadycznych zaparć. Dzięki jego sformułowaniu opartym na \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax działa poprzez zmiękczenie kału i ułatwiając ich wydalenie. Ten lewatywa odbytnicy jest odpowiednia do szybkiego i delikatnego działania, z lokalnymi efektami, które pomagają stymulować tranzyt jelit bez powodowania podrażnienia lub skurczów. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e6 klizmów\u003c\/strong\u003e Gotowy do użycia, 6,75 g, dla szybkiej i bezpiecznej ulgi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD jest wskazane do leczenia \u003cstrong\u003eOd czasu do czasu zaparcia\u003c\/strong\u003e u dorosłych. Jest to szczególnie przydatne w sytuacjach, w których potrzebna jest szybka ewakuacja, jak przed testami medycznymi lub chirurgicznymi. Można go również stosować w przypadku tymczasowych zaparć spowodowanych zmianami diety, stresu lub trybem życia siedzącego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w odbytnicy Verolax 6 CLISS 6 - Jaki jest aktywny składnik Verolax z odbytnicy 6 klimatami 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRoztwór odbytnicy dorosłych. 6 Pojemników z pojedynczych dań 9G: gliceryna 6,75 g. Dzieci Roztwór odbytniczy. 6 Pojemników z pojedynczych dań 3 g: gliceryna 2,25 g. Suppository dorośli: gliceryna 2.25 g. Suplement dzieci: gliceryna 1.375 g. LAKTANTANTY SPOPITASY: Gliceryna 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Verolax odbytnicy 6 klizmów 6 - Co Verolax zawiera odbytnicy 6 klizmów 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRozwiązanie odbytnicy. Dorośli i dzieci: ekstrakt z płynu Malva; Ekstrakt płynu rumianku; Skrobia pszenicy; oczyszczona woda. Dorosłe czopki, dzieci, mlecze: stearynian sodu, węglan sodu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Verolax z odbytnicy 6 klimatów 6 - Dlaczego używasz Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaparcie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerolax przeciwwskazania odbytnicy 6 klizmów 6 - Kiedy Verolax Retal 6 Clisms 6 nie należy użyć?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndywidualna nadwrażliwość ustalona w kierunku produktu. Uczucia ano-flektalne, krwotoczne zapalenie odbytnicy i zapalenie hemoroidów.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6 - Jak przyjmujesz Verolax Retal 6 Clisms 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRoztwór odbytnicy: 1 lub 2 pojemniki na pojedynczych dągi w ciągu 24 godzin. W przypadku upartych zaparć nie więcej niż 2 dawki nie można wprowadzić do odbytnicy. Suppository: 1 powinien potrzebować. Nie przekraczaj zalecanych dawek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRetattural Verolax Conservation 6 CLISMS 6 - Jak zatrzymać Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBrak specjalnych środków ostrożności w zakresie ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerolax Ostrzeżenia odbytnicy 6 klizmów 6 - Na odbytnicy Verolax 6 klizmów 6 Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiągłe stosowanie środków przeczyszczających może powodować przyzwyczajenie lub uszkodzenie różnych typów. Nie używaj środków przeczyszczających, jeśli występują bóle brzucha, nudności i wymioty. Jeśli zaparcia jest uparte, aby skonsultować się z lekarzem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje odbytnicy Verolax 6 CLISMS 6 - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Verolax z odbytnicy 6 klizmów 6? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie znaleziono interakcji z innymi lekami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Verolax odbytnicy 6 Clisms 6 może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Verolax odbytnicy 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedyne efekty, które można znaleźć, są irytujące, na poziomie obszaru odbytnicy. Są to zwykle łagodne formy, które nie wymagają interwencji lekarza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem odbytnicy Verolax 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW oparciu o właściwości chemiczno-fizyczne gliceryna Viayrettale może być użytecznie podczas ciąży lub w prądu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Orange 16 podkładek","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange to \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprzeciwbólowy przeciwnik\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e na podstawie \u003cstrong\u003eFlurbiprofen \u003c\/strong\u003ewskazane dla \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ezłagodzić ból gardła i związany kaszel\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e zapewniając trwałą ulgę do 6 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Gola łączy Flurbiprofen, składnik aktywny \u003cstrong\u003eśrodek przeciwbólowy \u003c\/strong\u003eI \u003cstrong\u003eprzeciwzapalny\u003c\/strong\u003e, do umocnienia tabletu. Przenika z powierzchni do najgłębszych warstw tkaniny gardła E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eWalczy ze stanami drażliwości i mięśni w paleniu kabla orooferycznego\u003c\/strong\u003e, również związane z \u003cstrong\u003eból\u003c\/strong\u003e, tak jak \u003cstrong\u003ezapalenie dziąseł\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie gardła \u003c\/strong\u003eI \u003cstrong\u003ezapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenacttiv Gola Orange nie zawiera glutenu i może być również przyjmowany przez osobników celiaków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Benactiv Gola Orange 16 podkładek - Jaki jest aktywny składnik Benacttiv Gola Orange 16 podkładek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenacttiv Gola Pobierz jamy ustnej. 100 ml płukania jamy ustnej zawiera zasadę: Flurbiprofen 250 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: wodoran olej ricino-40-PiPyhiehiestyle, metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoate, Mint Essence (zawierająca d-limonne). Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej. 100 ml roztworu zawiera aktywny składnik: Flurbiprofen 250 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: wodoran olej ricino-40-PiPyhiehiestyle, metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoate, Mint Essence (zawierająca d-limonne). Tabletki do smaku Benactiv Gola i miodu. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zaskotyki o dobrze znanych skutkach: ciekł glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), ciekła sacharoza, miód, aromat cytrynowy i lewipel (zawierający pośladowany hydroksyjanisol, cytrala, cytronellolo, d-limonne, fatornezyl, geranum, liściel). Ciastka bez cukru Benacttiv Gola Smakuj pomarańczowy. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: ciekłego maltitol (E965), iscomalto (E953), pomarańczowo-leVyloe Aroma (zawierający cytrala, Citronellolo, D-Limonne, geraniol, Linalol). BENACTTIV GOLA BEZPIECZEŃSTWO SUKERless Eukaliptus i Manuka Honey. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zaskotyki ze znanymi efektami: ciekłego maltitol (E965), Iscomalto (E953), eukaliptus aroma i miód manuka (zawierający alkohol alkoholowy, benzilowy, benzoan benzila, benzil cinnamato, benzil salcilato, Cinnammale, Cinnammale, cynamiliczny alkohol, cytralny, geraniol, limonol, liścienolol). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - Co Benacttiv Gola Orange Gola zawiera 16 tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenacttiv Gola Pływy jamy ustnej: glicerol, etanol (96 procent), sorbitol70, hydrogenan ricino-40-Ippy w stylu, wodorotlenek sodu, sód sodu, metyl parahydroksybenzoate, właściwości parahydroksybenzoate, esencja d-lymonne), niebieska patent na wodę ( Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej: glicerol, etanol (96 procent), Sorbitolo 70, uwodorniony olej rycynowy-40-pYPOL Oxyhied, wodorotlenek sodu, sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoat, progresja parahydroksybenzoan, mint esencja (methydroksybenzoat, progresja parahydroksybenzoan, mint esencja (methydroksybenzoat. (E131), woda). oczyszczone. Benacttiv Gola Limonee Gustaglie Miele: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), Macrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytryny i leventilo (zawierający pośladkowane wodorsyjanie, cytrala, citronellolo, d-limonen, twarz geraniolu), LOTOLE), miód. Benactiv Gola Bez cukru Pastilge Smak pomarańczowy: Macrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i Lewantelo (zawierający cytra, Citronellolo, D-Limonen, geraniol, Linalol), Asesulfam potasu (E950), ciekłego maltitol (E965), iscomal (E953). Benactiv Gola bez cukru bez cukru eukaliptus i manuka miód: Macrogol 300, wodorotlenek potasu, karmel amoniakowy (E150C), kurkumina (E100), eucalyptus aromat i mizeledi manuka (alkohol anizyny, alkohol, alkohol benzilowy, benzile benzoinian benzile Alkohol, Cytral, Geranium, D-Limonne, Linalol), Asesulfam potasu (E950), płynny maltitol (E965), Iscomalto (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Benactiv Gola Orange 16 podkładki - Dlaczego używa się Benactiv Gola Orange 16 Tablets? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Płukanie jamy ustnej; Benactiv Gola Spray na błonę śluzową jamy ustnej: objawowe leczenie stanów iryturalnych w irytacji związanych z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie stomatów, zapalenie gardła), również w wyniku konserwatywnego lub wydobywczego terapii dentystycznej. Benactiv Gola Limone i miodowe podkładki smakowe; Benactiv Gola Bez cukrowych pastwiska smakowe pomarańczowe; Benactiv Gola bez cukru bez cukru eukaliptus i miód manuka: objawowe leczenie stanów irytującego stanu irytującego związanego również z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange Benacttivi 16 podkładek - Kiedy należy użyć tabletek Benacttiv Gola Arancia 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNie używaj leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów o dobrze znanej nadwrażliwości na Flurbiprofen lub dowolnym z substancji substancji wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci, którzy wcześniej wykazywali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywka, alergia, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczyniowy, oskrzel) w kierunku ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub innych niesteroidalnych leków przeciwzapalnych (fanów). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów z historią krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacją związaną z poprzednimi metodami leczenia fanów. Flurbiprofen nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną, chorobą Crohna, powtarzającym się wrzodem peptycznym lub krwawienia z przewodu pokarmowego (zdefiniowane jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz sekcja 4.4). Trzecia ćwierć ciąży.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Benactiv Gola Orange 16 podkładek - Jak przyjmujesz tabletki Benactiv Gola Orange 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zastosować minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas, aby złagodzić objawy (patrz sekcja 4.4). Benacttiv Gola Pobierz jamy ustnej. Dawkowanie. Dorośli: 2-3 płukania lub gargaryzmy dziennie z 10 ml (1 pomiar) pływów jamy ustnej. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Metoda podawania: do stosowania gardła jamy ustnej. Spłucz lub trzymaj w ustach podczas gargaryzmu do 1 minuty. Nie spożywaj. Laska jamy ustnej można użyć czystej lub rozcieńczonej w pół szklanki wody. Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej. Dawkowanie. Dorośli: Zastosuj dawkę (2 rozpryski) 3 razy dziennie, zwrócone bezpośrednio do zainteresowanej części. Każdy spray zapewnia 0,2 ml roztworu, równoważny 0,5 mg składnika aktywnego. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Metoda podawania: do stosowania gardła jamy ustnej. Skieruj dozownik do tyłu gardła i spryskaj dotkniętą część. Benactiv Gola Limone i miodowe podkładki smakowe; Benactiv Gola Bez cukrowych pastwiska smakowe pomarańczowe; BENACTTIV GOLA BEZPIECZEŃSTWO SUKERless Eukaliptus i Manuka Honey. Dawkowanie. Dorośli: 1 tablet co 3-6 godzin, w zależności od potrzeby. Nie przekraczaj dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji: dla Używam Orooferying. Powoli rozpuszczaj się w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich podkładek, aby uniknąć lokalnych podrażnień, nawet podkładki oparte na rozkładaniu się należy poruszać w jamie ustnej podczas podawania. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, leczenie powinno zostać przerwane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - Jak zatrzymać tabletki Benactiv Gola Orange 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bez cukru pasy smakowe smak pomarańczowych\/limonkowych i miodowych padów\/stron Bezpośrednie podkładki eukaliptus i miód manuka: przechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - na Benacttiv Gola Orange 16 podkładek jest ważne, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrzy zalecanych dawkach, stosując lek w różnych postaciach farmaceutycznych, możliwe połykanie nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa niż powszechnie stosowana w leczeniu ogólnoustrojowym. ANZIANI: Pacjenci starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Patologie oddechowe: zgłaszano przypadki oskrzeli z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergiami. U tych pacjentów należy stosować flurbiprofen. Inni fani: Wskazane jest, aby nie kojarzyć leku z innymi fanami (patrz sekcja 4.5). Łańczkowy toczniowy (LES) i mieszana choroba tkanki łącznej: Pacjenci z tocznia rumieniowatym ogólnoustrojowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej mogą mieć zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz sekcja 4.8), jednak efekt ten zwykle obserwuje się z produktami zamierzonymi do ograniczonego i krótkiego zastosowania, takiego jak klamry. Upośledzenie serca, wątroby i nerki: lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Doniesiono, że wentylatory mogą powodować różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek. Podawanie wentylatora może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i wytrącać niewydolność nerek. Pacjenci, którzy stanowią najwyższe ryzyko rozwoju tej reakcji, to pacjenci z kompromisem czynności nerek, zaburzeniami serca, dysfunkcją wątroby, pacjentów z leczeniem moczopędnymi i osobami starszymi; Jednak efekt ten zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkiego użytku, takiego jak Flurbiprofen. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezą w przypadku nadciśnienia i\/lub niewydolności sercowej jest wymagana ostrożność (omawianie z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ stwierdzono w związku z leczeniem z NLPZ, zatrzymanie płynu, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu. Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętnic i\/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone flurbiprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy: ból głowy wywołany przeciwbólowym. W przypadku przedłużonego lub niezwiązanego użycia środków przeciwbólowych można objawiać się bólu głowy, których nie można leczyć poprzez zwiększenie dawki leku. Efekty żołądkowo -jelitowe: Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu peptycznego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie i perforację oraz u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Zgłoszono krwotok, wrzód lub perforację przewodu pokarmowego ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te reakcje niepożądane mogą być śmiertelnym i może występować z objawami uwagi lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych reakcji przewodu pokarmowego. Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać jakiekolwiek nietypowe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do sprawdzenia objawów (patrz rozdział 4.2). Należy zalecić ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytującego serotoniny lub płytki przeciwpoślizgowe, takie jak kwas acetylosalizylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów, którzy zakładają Flurbiprofen, leczenie należy przerywać krwawienie z przewodu pokarmowego lub owrzodzenie, leczenie należy przerwać. Efekty dermatologiczne: Zastosowanie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i skonsultować się z lekarzem, aby w razie potrzeby ustalić odpowiednią terapię. Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Flurbiprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się wysypki, obrażeń błon śluzowych lub innych oznak nadwrażliwości. Infoctions: Ponieważ izolowane przypadki zaostrzenia stanu zapalnego związane z infekcjami (np. Rozwój fascytu martwiczego) zostały opisane w związku z systematycznym stosowaniem leków należących do klasy klasowej, pacjenci są zalecani natychmiast, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się lub wściekania znaków bakteryjnej infekcji bakteryjnej. Na początku antybiotykoterapii należy wziąć pod uwagę możliwe wskazanie. W przypadku rozwinięcia podrażnienia jamy ustnej leczenia powinno zostać przerwane. Masowanie objawów zakażeń leżących u podstaw: badania epidemiologiczne sugerują, że ogólnoustrojowe niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą maskować objawy zakażenia, a to może prowadzić do opóźnienia rozpoczęcia odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszenie wyniku infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności i powikłaniach bakteryjnych spowodowanych ospą wietrzną.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Benacttiv Gola Orange 16 padów - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt tabletek Benacttiv Gola Orange 16? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNależy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Poinformuj lekarza w przypadku przyjmowania innych leków. Flurbiprofen należy unikać w związku z aspiryną: chyba że lekarz zależy przyjmowanie aspiryny w niskich dawkach (nie przekraczają 100 mg\/dzień lub lokalne dawki profilaktyczne do ochrony sercowo -naczyniowej); Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4). Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenazy-2, z powodu potencjalnych efektów addytywnych i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych (patrz rozdział 4.4). Flurbiprofen musi być stosowany ostrożnie w związku z antykoagulantami: wentylatory mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące: zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego. Przeciwnadciśnieniowe (leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): wentylatory mogą zmniejszyć działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą zwiększyć nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek (ci pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni). Alkohol: Może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, szczególnie krwawienia w przewodzie pokarmowym. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć VGR (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększać poziomy glikozydów w osoczu. Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami (patrz sekcja 4.4). Lit: istnieją dowody na możliwy wzrost poziomu litu w osoczu. Methotresses: Może wystąpić wzrost poziomu metodtresji w osoczu. Mifepistone: NLPZ nie może być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu. Antybiotyki chinoloniczne: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory są podawane razem z takrolimusem. Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy fanów podaje się zdovudynę.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Benacttiv Gola Orange 16 podkładek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek Benacttiv Gola Orange 16?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZgłoszono reakcje nadwrażliwości na wentylatory, które mogą polegać na: (a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; (b) reaktywność dróg oddechowych, na przykład astma, pogarszająca się astma, oskrzel, duszność; (c) Różne zaburzenia skóry, w tym erupcje skóry różnych rodzajów, swędzenie, pokrzywkę, fioletowe, obrzęku na angioedłę i, bardziej rzadko, osmatozę złuszczającą i bullową (w tym martwicę naskórka i rumienią wielofacerowaną). Najczęściej obserwowane reakcje niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Lokalne użycie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. Rozwiązaniu w jamie doustnej leku w postaci podkładek mogą towarzyszyć odczucia ciepła lub mrowienie przeciwko jamy ustnej. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i w razie potrzeby ustalono odpowiednią terapię. W szczególności, po podaniu preparatów do użytku systemowego, zgłoszono następujące skutki uboczne. Odnoszą się one do tych wykrytych przy użyciu krótkoterminowego zużytego flurbiprofenu i dawek zgodnych z klasyfikacją leków samokontroli. W przypadku leczenia stanów przewlekłych i przez długi czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane z zastosowaniem flurbiprofenu są podzielone poniżej na podstawie klasyfikacji systemów i narządów i częstotliwości. Częstotliwość jest zdefiniowana jako: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10), powszechna (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10), rzadka (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100), rzadka (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000), bardzo rzadka (\u003c1\/10 000) i nie jest znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). W ramach każdej grupy częstotliwości zgłaszane są skutki uboczne w kolejności zmniejszenia grawitacji. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. Patologie układu nerwowego. Gmina: zawroty głowy, ból głowy, ściany; Niezwykłe: senność; Nie wiadomo: wypadek naczyniowy, optyczne zapalenie nerwu, migrena, stany zamieszania, zawroty głowy. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadka: reakcja anafilaktyczna; Nieznane: obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość. Choroby oczu. Nie wiadomo: upośledzenie wzroku. Patologie labiryntu i labiryntu. Nie wiadomo: szum w uszach. Patologie serca. Nie wiadomo: niewydolność serca, obrzęk. Patologie naczyniowe. Nie wiadomo: nadciśnienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Wspólne: podrażnienie gardła; Niezwyzle: astma, rozszerzenie oskrzeli i duszność, erupcja pęcherzyka orooferyczna, hipoteza gardła. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezja jamy ustnej, złoty ból, doustne irytacja (poczucie ciepła lub spalania, mrowienie jamy ustnej); Niezwykłe: odległość brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, duszność, wzdęcia, glossyna, zaburzenie, dzielnica doustna, wymioty; Nieznane: Melena, hematemeza, krwotok, zapalenie jelita grubego, zaostrzenie choroby Crohna, zapalenie żołądka, wrzód topniczy, perforacja żołądka, krwotok wrzodów. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypka, swędzenie; Nieznane: pokrzywkę, fioletowe, stemplowanie zapalenia skóry (w tym wyznaczanie indindromu ze Stevens-Johnson, toksyczna nekroliza naskórka i wieloaspektowy rumień). Patologie nerek i moczu. Nieznane: toksyczna nefropatia, cykliczne zapalenie nerek i zespół nefrosowy, niewydolność nerek (jak w przypadku innych fanów). Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe: Piressia, ból; Nie wiadomo: dyskomfort, zmęczenie. Choroby wątroby. Nie wiadomo: zapalenie wątroby. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność; Nie wiadomo: depresja, halucynacja. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo Ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Benacttiv Gola Orange 16 tabletek\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: Nie ma danych klinicznych na temat stosowania Benacttiv Gola podczas ciąży. Chociaż ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż podawanie doustne, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja Benacttiv Gola osiągnięta po miejscowym podaniu może być szkodliwa dla zarodka\/płodu. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży Benactiv Gola nie może być podawane, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli zostanie podana, dawka musi być minimalnym możliwym, a czas trwania leczenia tak krótkim, jak to możliwe. Podczas trzeciego trymestru ciąży systemowe stosowanie syntezy inhibitorów prostaglandyny, w tym Benacttiv Gola, może wywoływać toksyczność krążeniowo -płucną i nerkową u płodu. Pod koniec ciąży przedłużony czas krwawienia może wystąpić zarówno u matki, jak i dziecka, a poród może potrwać dłużej. Dlatego Benacttiv Gola jest przeciwwskazany podczas ostatniego ciąży ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią: W ograniczonej liczbie badań Flurbiprofen pojawia się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na pierś karmione piersią. Jednak podawanie Flurbiprofen nie jest zalecane u matek, które karmią piersią. Płodność: Dostępne są dowody wskazujące, że inhibitory oksigenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po przerwie leczenia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 tabletek pokryte 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 tabletek pokryte 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek wskazany do objawowego leczenia sezonowych i przewlekłych alergii, takich jak alergiczne zapalenie nosa i pokrzywek. Składnik aktywny, chlorowodorek fexofenadyny, należy do kategorii leków przeciwhistaminowych drugiej generacji, znanej ze swojej zdolności do skutecznego zmniejszania objawów alergicznych bez powodowania wyraźnej senności. Dzięki sformułowaniu 120 mg Fexallegra działa szybko, z przedłużającym się efektem, który trwa do 24 godzin, poprawiając jakość życia w sezonach alergicznych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra jest wskazany dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSezonowe alergiczne zapalenie nosa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e U dorosłych i nastolatków w wieku 12 lat i starszych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePrzewlekła idiopatyczna pokrzyata\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Zmniejszenie objawów, takich jak swędzenie i wygląd bąbelków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w tabletkach Fexallegra 10 pokryte 120 mg - Jaki jest aktywny składnik tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tabletka zawiera: składnik aktywny: 120 mg chlorowodorku fexofenadyny, równy 112 mg fexofenadyny. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Fexallegra 10 tabletek powlekanych 120 mg - Co Fexallegra 10 tabletek zawiera 120 mg tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNukieci sprężone: celuloza mikrokrystaliczna; Pregelatynizowana skrobia kukurydziana; Sodcarmous croter; Magnesio Stearato. Filmowana powłoka: Ipromelous; Povidone K30; Dwutlenek tytanu (E171); Koloidalna bezwodna silice; Macrogol 400; czerwony tlenek żelaza (E172), żółty tlenek żelaza (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg - Dlaczego używasz tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra jest wskazana u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat w przypadku objawowego leczenia alergicznego nieżytu nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg - Kiedy należy stosować tabletki Fexallegra 10?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji substancji wymienionych w paragrafie 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg - Jak wziąć Fexallegra 10 tabletek pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: Zalecana dawka chlorowodorku fexofenadyny dla dorosłych wynosi 120 mg raz dziennie, przed posiłkami. Fexofenadyna jest aktywnym farmakologicznie metabolitem terfenadyny. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku 12 lat i więcej: zalecana dawka chlorowodorku Fexofenadina u dzieci od 120 mg wynosi 120 mg raz dziennie, przed posiłkami. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: skuteczność i bezpieczeństwo chlorowodorku Fexofenadina 120 mg nie były badane u dzieci poniżej 12 roku życia. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat: tabletki chlorowodorku Fexofenadina 30 mg jest odpowiednim preparatem do podawania i dawki w tej populacji. Specjalne populacje: badania przeprowadzone w grupach zagrożonych pacjentów (starsi, pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby) wskazują, że u tych pacjentów nie jest konieczne dostosowanie dawki chlorowodorku fexofenadyny.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra Ochrona 10 Tabletki powlekane 120 mg - Jak przechowywać Fexallegra 10 tabletek pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności dla ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Fexallegra 10 tabletek powlekane 120 mg - Na Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDane dotyczące osób starszych i pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby są ograniczone. Chlorowodorek fexofenadiny należy dokładnie podawać tym grupom (patrz sekcja 4.2). Pacjenci z poprzednimi lub trwającymi chorobami sercowo -naczyniowymi powinni być informowani, że leki przeciwhistaminowe, jako klasa leków, są związane z niechcianymi reakcjami, takimi jak tachykardia i kołatanie serca (patrz sekcja 4.8). Fexallegra zawiera sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy jest zasadniczo „„ bez sodu ”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Fexallegra 10 tabletek węglowych 120 mg - Które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg? \"\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadyna nie cierpi na biotransformacje wątroby i dlatego nie oddziałuje z innymi lekami na poziomie mechanizmów wątroby. Fexofenadyna jest substratem glikoproteiny P (P-GP) i transporterem polipeptydowym anionów organicznych (OATP). Współczesne stosowanie fexofenadyny z inhibitorami lub induktorami P-gp może wpływać na ekspozycję na fexofenadynę, stwierdzono, że współczesne podawanie fexofenadyny poziomu fokofenadyny Pazmau. Tym zmianom nie towarzyszył żaden wpływ na odstęp QT i nie były związane z żadnym wzrostem reakcji niepożądanych w porównaniu z tym, co obserwuje się w przypadku tych samych leków podawanych indywidualnie. Badanie kliniczne interakcji fharmaco wykazało, że współdziałanie apalutamidu (słaby induktor P-gp) i pojedyncza dawka doustna 30 mg fexofenadyny spowodowała 30% spadek fexofenadiny UC. Nie zaobserwowano interakcji między omeprazolem fexofenadiny. Jednak podawanie zobojętniającego zobojętność sokujące zawierającego glin i wodorotlenek magnezu 15 minut przed podaniem chlorowodorku fexofenadyny spowodowało zmniejszenie biodostępności, najprawdopodobniej z powodu wiązań w przewodzie pokarmowym. Zaleca się 2 -godzinny odstęp między podaniem fexofenadiny chlorowodorku i zobojętniaczami zawierającymi glin i wodorotlenek magnezu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, tabletki Fexallegra 10 pokryte 120 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW razie potrzeby zastosowano następującą klasę częstotliwości: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) i nieznane (częstotliwości nie można ocenić na podstawie dostępnych). W ramach każdej grupy częstotliwości przedstawiono działania niepożądane w kolejności zmniejszenia grawitacji. U dorosłych w badaniach klinicznych odnotowano następujące niepożądane efekty, z występowaniem podobnym do obserwowanego z placebo. Patologie układu nerwowego. Gmina: ból głowy, senność, zawroty głowy. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: nudności. Patologie i warunki związane z siedzibą administracji. Niezwykłe: zmęczenie. U dorosłych zgłoszono następujące niepożądane efekty w nadzorze po marketingu. Częstotliwość, z jaką sami się przedstawiają, nie jest znana (nie można dokonać oszacowania na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości z objawami obrzęku naczynioruchowego, uciskiem klatki piersiowej, duszności, błysków gorąca i układowej anafilaksji. Zaburzenia psychiatryczne: bezsenność, nerwowość, zaburzenia snu lub koszmary\/nadmiar marzeń (Paronia). Patologie sercowe: Tachycardia, kołatanie serca. Patologie żołądkowo -jelitowe: biegunka. Patologie skóry tkanki podskórnej: wysypka, pokrzywca i swędzenie. Choroby oczu. Nie wiadomo: rozmyta wizja. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, w ten sam sposób, ciągłe monitorowanie relacji korzyści\/ryzyka\/ryzyka. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem 10 tabletek Fexallegra 10\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: Nie ma odpowiednich danych na temat stosowania chlorowodorku fexofenadyny u kobiet w ciąży. Ograniczone badania dotyczące zwierząt nie wskazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodkowy\/płód, poród lub rozwój poporodowy (patrz sekcja 5.3). Hydrochlorek fexofenadiny nie może być stosowany podczas ciąży, z wyjątkiem absolutnej konieczności. Karmienie piersią: Nie ma stężenia w mleku matki po podaniu chlorowodoru fexofenadyny. Jednak gdy terfenadyna podawano matkom karmiącym piersią, stwierdzono, że fexofenadyna przechodzi do mleka matki. Dlatego podczas karmienia piersią nie zaleca się zastosowania chlorowodorku fexofenadiny. Płodność: Dane dotyczące spożycia chlorowodorku fexofenadyny na ludzkiej płodności nie są dostępne. U myszy leczenie chlorowodorkiem fexofenadyny nie wykazało żadnego wpływu na płodność (patrz sekcja 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Przewody enterogermina probiotyk 10 dwustronnych saszetek","description":"\u003cp\u003ePrzewody enterogermina probiotyk 10 dwustronnych saszetek \u003cstrong\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym\u003c\/strong\u003e ze specyficznym sformułowaniem opartym na \u003cstrong\u003eenzymy, probiotyki i ekstrakty roślinne\u003c\/strong\u003e. Działanie probiotyków \u003cstrong\u003esprzyja równowadze flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/strong\u003e. Enzymy trawienne to cząsteczki białkowe obecne we wszystkich żywych organizmach, w tym w ludzkim organizmie. Odgrywać fundamentalną rolę w trawieniu żywności, ponieważ \u003cstrong\u003eprzyspieszaj i katalizuj reakcje chemiczne\u003c\/strong\u003e. Ekstrakty roślinne (liście mięty i owoce kolendry) pomagają funkcjom trawiennym i \u003cstrong\u003eRegularna ruchliwość przewodu pokarmowego\u003c\/strong\u003e, faworyzując\u003cstrong\u003eEliminacja gazów\u003c\/strong\u003e Na pochodzeniu obrzęku brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObrzęk enterogeminy to produkt \u003cstrong\u003egluten i laktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObrzęk enterogeminy działa dzięki potrójnej akcji:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrzywrócenie równowagi Flory Bakteryjnej jelitowej\u003c\/strong\u003e dzięki podawaniu probiotyków;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZmniejsza fermentację bakteryjną\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePomaga ruchliwości jelit\u003c\/strong\u003e Aby wydalić gazy zgromadzone wewnątrz żołądka.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eProbiotyk entoogeminy pęcznienie 10 dwustronnych saszetek przedstawiono w formacie podwójnych saszetek, które można pobrać w pół szklanki wody. W pierwszej grupie saszetek są:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotyki\u003c\/strong\u003e, jak Bifidobacterium Animals Subsp. Lactis i Lactobacillius acidophilus, które wykonują funkcję przywracania równowagi flory jelitowej wysoce zagrożonej przez kilka czynników.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eW drugiej grupie saszetek są:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFos\u003c\/strong\u003e (Kalendarz owoców), prebiotyki niezbędne do rozwoju i pożywienia bakterii jelitowych;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchy ekstrakt z liści miętowych\u003c\/strong\u003e, wysoce doceniane za właściwości spazmolityczne i przeciwzaprostowe niezbędne dla nowo odkrytej ruchliwości przewodu pokarmowego;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchy ekstrakt z kolendry\u003c\/strong\u003e, który działa poprzez zmniejszenie objawów aerofagii;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galattozydaza\u003c\/strong\u003e, enzym trawienny, który zapobiega gromadzeniu się gazu jelitowego.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDawkowanie i metody stosowania puchu probiotycznego entogeminy 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\nWytnij oba saszetki obrzęku entogerminy wzdłuż zarysowanej linii i upuść zawartość na pół szklanki wody. Wymieszaj, aby proszek rozpuszcza się. Pij zawieszenie uzyskane najlepiej przed głównym posiłkiem.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eZasady aktywne i substancje substancji substancji substancji substancji entogeminy Probiotyk 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eŚrednia analiza dziennej dawki (1 sprzężona saszetka)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBIFIDOBACTERIUM Animalis Subsp. LACTIS (BB-12) 2 MLD U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 mld U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOwoce oligosacharydowe 1 750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchy ekstrakt z liści 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOwoce kolendry E.S. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFermentowane maltodekstryny 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galattozydaza 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eSkładniki probiotyczne\u003c\/strong\u003e: owoc-oligosacharydy, fruktoza, Bifidobacterium Animals subsp. LACTIS (BB-12) DSM 15954 (maltodekstryna), Lactobacillus acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodekstryna), środek przeciwpakawowy: dwutlenek krzemu, aromat.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSkładniki enzymatyczne\u003c\/strong\u003e: fruktoza, owoce-oligosacharydy, mięta (mentha piperita L., maltodestryna, dwutlenek krzemu) suchy ekstrakt 0,5% kwas rozmarynowy, kolendra (coriarrum sativum L., mai maltodekstryna) suchy ekstrakt z owoców, enzymiksowy maltodekstryna (ryż), aRomas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Galtodexidaza) z enzymiks Aspergillus niger (maltodekstrina) 1% tysiąca gal, środek przeciwpracowania: dwutlenek krzemu, zakwaszenie: kwas cytrynowy.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eSpecjalne ostrzeżenia przewody enterogerminowe Probiotyk 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbiotyki i enzymy są bardzo delikatnymi elementami, które należy zachować z maksymalną dokładnością w celu zachowania ich funkcjonalności. To jest powód, dla którego obrzęk entogeminy składa się ze sprzężonych saszetek, które umożliwiają osobne zachowanie dwóch składników odżywczych do czasu zatrudnienia.\u003cbr\u003eNie przekracz zalecanej dawki. Suplementów ds. Żywności nie należy rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWygaśnięcie i ochrona rozrywka Probiotyk Probiotyk 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\nPrzechowuj produkt w temperaturze mniejszej niż 30 ° C. Termin odnosi się do produktu prawidłowo zachowanego w pakiecie całkowym. Nie rozpraszaj się w środowisku.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec cytrynowy kurz 10 saszetów","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec cytrynowy kurz 10 saszetów to\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e przeciwbólowy i przeciwdziałający przeciwdziałaniu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e Proszek oparty na paracetamolu, kwasu askorbinowym i chlorowodorku fenylefryny. Pył cytrynowy Tachifludec jest wskazany dla \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eObjawowe leczenie grypy, przeziębienia i gorączkowych i bolesnych stanów\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e powiązane z nimi. Zakrętająca akcja Tachifludec na górze górnych dróg oddechowych \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFluidifuje i wolna od śluzu i katarrze\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e W przypadku kaszlu i przeziębienia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Lemon Taste 10 Sachets jest przygotowany z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: aktywny składnik z działaniem anty -fałdowania i bólu, który czyni lek szczególnie wskazany w przypadku: bólu i skurczów na żołądku i jelicie, bóle spowodowane przeszkodami w przepływie dróg moczowych i dróg żółciowych oraz bólu menstruacyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eWitamina c\u003c\/strong\u003e (Kwas askorbinowy): składnik aktywny, który uczestniczy w systemie obronnym organizmu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eChlorowodorek fenylefryny\u003c\/strong\u003e: Sympathomimetyczny składnik aktywny, który działa powodującym locla naczyń naczyń krwionośnych poprzez poprawę objawów niedrożności nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w proszku limonkowym Tachifludec 10 saszetek - Jaki jest aktywny składnik proszku limonkowego tachifludec limon w proszku 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda saszetka zawiera składniki aktywne: paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (równy fenylefrynie 8,2 mg). Zmienniki o znanych efektach: Tachifludec Limone Taste zawiera: 1817 g sacharozy, 112,86 mg sodu, 6,65 mg glukozy. Tachifludec Limone i miód smak zawierają: 1 892 g Saccharosius, 135,79 mg sodu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład tachifludec cytrynowy proszek 10 saszetek - Co proszek limonkowy Tachifludec zawiera 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePył tachifludec do doustnego roztworu Limone: sacharoza, bezwodny kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, cyklowany sód, sachina sodu, bezwodna koloidalna, aroda cytrynowa, kurkumina (E100), suszony syrop glukozy. Tachifludec proszek do doustnego roztworu cytryny i miodu Smak: sacharoza, bezwodny kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, cyklowany sód, sachina sodu, aromat cytryny, aromat miodu, karmel (E150), anhydra koloidalna krzem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne tachifludec limon proszek 10 saszetek - Dlaczego używasz tachifludc cytrynowego kurzu 10 saszetek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrótkoterminowe leczenie przeziębienia i wpływa na objawy, w tym ból łagodnych\/umiarkowanych bytów i gorączkę, w przypadku związanego z przekrwieniem nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Tachifludec limon puder 10 saszetek - Kiedy nie należy stosować tachifludec cytrynowego kurzu 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDzieci poniżej 12 roku życia; nadwrażliwość na składniki aktywne lub dowolne z substancji zaróbek (wymienione w paragrafie 6.1); pacjenci zabierający beta-blokery; Pacjenci przyjmujący trójcykliczne leki przeciwdepresyjne oraz osoby, które przyjmują lub przyjmowali w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitorów oksydaz monoaminowych; Pacjenci z astmą oskrzelową, feocromocytoma, jaskry zakręcone lub którzy jednocześnie przyjmują inne urocze leki na mimetyki (takie jak zmniejszanie przepłukania, supresory apetytu i psychoostymulanty podobne do amfetaminy); Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby sercowo -naczyniowe; Produkty paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z objawiającą się niewydolnością dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu oraz u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną; Ciężka niewydolność wątroby.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania tachifludec limon puder 10 saszetek - jak wziąć tachifludec limon proszek 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12: 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Lek nie powinien być stosowany przez dłuższe niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Tachifludec Limone, Limone i Honey Smak są przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: Rozpuść zawartość 1 saszetki na pół szklanki bardzo gorącej wody i, aby smakować, rozcieńczyć zimną wodą, aby ostygnąć i osłodzić.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKonserwacja Tachifludec limon proszek 10 saszetek - jak zatrzymać tachifludec cytrynowy kurz 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C. Przechowuj w oryginalnym pojemniku, aby chronić lek przed wilgocią i światłem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia tachifludec cytrynowe pył 10 saszetek - na tachifludc cytrynowy pył 10 saszetek jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacjentów należy powiadomić, aby nie przyjmować innych leków zawierających paracetamol podczas przyjmowania tachifludec, ponieważ wysokie dawki paracetamolu mogą powodować poważne reakcje niepożądane. Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia Tachifludec. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z problemami wątroby. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed skojarzeniem warfaryny lub dowolnym innym lekiem (patrz także paragraf 4.5). Zastosowanie produktu nie jest zalecane, jeśli pacjent jest w leczeniu przeciwzapalnym. Zaleca się ostrożność, czy paracetamol jest podawany w połączeniu z flukloksacyliną z powodu skromnego ryzyka kwasicy metabolicznej o wysokiej szczelinie anionowej (HAGMA), w szczególności u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek, posocznica, niedożywienie i inne źródła niedoboru glutationowego (np. Alkohol (alkohol chroniczny), podobnie jak u tych, którzy używają dziennej dosy Doses of Daess of Doses of Doses of of Deson Paracetamol. Zaleca się staranne monitorowanie, w tym pomiar moczu 5-oksoproliny. Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem produktu u pacjentów z powiększeniem gruczołu prostaty lub chorobami naczyniowymi okluzyjnymi (np. Zespół Raynauda). Nie przekraczaj zalecanej dawki i nie podawaj przez ponad 3 kolejne dni. Tachifludec Lemon Taste zawiera; Sód: Ten lek zawiera 112,86 mg sodu na saszetkę równoważną 5,64% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu u osoby dorosłej, należy wziąć pod uwagę u pacjentów o zmniejszonej funkcji nerek lub po diecie niskiej sodu; Saccarosio: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewydolność sum bezomaltazy nie może przyjmować tego leku. Pacjenci z cukrzycą powinni wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w Tachifludec, gdy przyjmują więcej niż 2 saszetki dziennie (sacharoza\u003e 5g); Glukoza: Pacjenci z rzadkimi problemami z problemami złego wchłaniania galaktozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Tachifludec Limone i miód smak zawierają: sód: 135,79 mg sodu dla saszetka równoważnego 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, należy wziąć pod uwagę u pacjentów o zmniejszonej funkcji nerek lub który śledzi dietę z niską zawartością sodu; Sukroza: Pacjenci z rzadkimi problemami dziedzicznymi owocami, od złego wchłaniania galaktozy glukozy-galaktozy lub przez niewydolność podskrasą bezomaltazy nie muszą przyjmować tego leku. Treść sacharozy w tachifludec należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą w przypadku spożycia więcej niż 2 saszetek dziennie (sacharyzę\u003e 5G).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Tachifludec limon proszek 10 saszetek - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt tachifludc cytrynowy kurz 10 saszetek? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Hepatotoksyczny paracetamolu można wzmocnić przez spożycie innych leków aktywnych na wątrobie, takich jak zidovudyna i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podawanie probenecydu przed paracetamolu zmniejsza klirens paracetamolu i eliminację moczu siarczanu paracetamolu i paracetamolu-glukoronidu i zwiększa okres półtrwania samego paracetamolu. Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpiteptyki, takie jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol zwiększa półfinię chloramfenicolo. Produkt pobrany w wysokich dawkach może wzmocnić antykoagulanty cumaryny (warfaryna). Metoklopramid i domperidon mogą zwiększyć wchłanianie paracetamolu, podczas gdy jest on odpowiednio zmniejszony lub opóźniony przez cholestyraminę i antycholinergiczne. Należy zwrócić uwagę, gdy paracetamol jest stosowany w połączeniu z flukloksacyliną, ponieważ jednoczesne spożycie wiązało się z kwasicą metaboliczną z wysoką szczeliną anionową, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz sekcja 4.4). Fenilefryna: fenylefryna może antagonizować beta-blokery i leki przeciwnadciśnieniowe (w tym gcząsteczki, guanetydyny, zbiornik i metyldopa) i może zwiększyć działanie inhibitorów monoaminowych oksydazy (patrz sekcja 4.3). Współczesne zastosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi leczakami lub mimetycznymi uroczymi aminami może zwiększyć ryzyko działań sercowo -naczyniowych. Fenilefryna może oddziaływać z digoksyną i glikozydami sercowymi poprzez zwiększenie ryzyka arytmii lub zawału serca oraz z alkaloidami (dawaniem ergotaminy i metylu), zwiększając ryzyko ergotyzmu. Kwas askorbinowy: kwas askorbinowy może zwiększyć wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do kości i może potencjalnie powodować pacjentów hiperpoksalurii i kamieni nerkowych poprzez krystalizację kości wapnia u pacjentów, którzy mają tendencję do tworzenia obliczeń wapnia. Zakłócenia niektórych testów laboratoryjnych: Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotongowego) oraz z metodą poziomu cukru we krwi (poprzez metodę glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiar parametrów krwi i hematochimii w moczu (np. Urati, glukozę, bilirubinę, hemoglobinę).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, tachifludec limon proszek 10 saszetek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tachifludc pył cytrynowy 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniżej znajdują się skutki uboczne zorganizowane zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów. Częstotliwość jest zatem zdefiniowana: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10), powszechna (od\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10), rzadka (od\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100), rzadka (od\u003e = 1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadka (\u003c1\/10 000), nie znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadko: agranulocytoza1, leukopenia1, trombocytopenia1; Nie zauważa: anemia1. Wyciągnięcia układu odpornościowego. Rzadkie: reakcje alergiczne 1,2, reakcje nadwrażliwości 1,2, anafilaksja 1.2; Nieznane: wstrząs anafilaktyczny 1,2. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Gmina: anoreksja2. Zaburzenia psychiczne. Bardzo rzadko: bezsenność2, nerwowość2, lęk2, niepokój2, Confusion2, Druritability2. Patologie układu nerwowego. Bardzo rzadko: drżenie2, zawroty głowy, ból głowy2. Choroby oczu. Nieznane: Midriasi2, ostre jaskra ostrego kąta 2. Patologie serca. Rzadko: tachicardia2, kalpitations2. Patologie naczyniowe. Nie wiadomo: nadciśnienie 2. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadko: Bronchospazm1,2; Nieznane: obrzęk krtany 1. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: nudności2, Vomit2; Nieznane: Diarrea1, Patology Pattointestinal Patology1. Choroby wątroby. Rzadko: nieprawidłowa funkcja wątroby1; Nie zauważa: patatyczna patologia1, wirusowe zapalenie wątroby 1. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Rzadko: Rash1.2, obrzęk błony ślusowej2; Nieznane: naskórka toksyczna nekroliza1, zespół Stevena Johnsona1, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny. Zaburzenia nerek i moczu. Bardzo rzadko: Nefrite Tubulinterse (po przedłużonym użyciu paracetamolu o wysokich dawkach) 1; Nie zauważa: pogorszona niewydolność nerek1, ematuria1, anuria1 Zatrzymanie moczu2. Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. ^1 Działania niepożądane związane z paracetamolem. ^2 Działania niepożądane związane z fenylefryną. Zgłaszanie podejrzanych niekorzystnych koncertów. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vamerse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed zażywanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża; Paracetamol: Duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu\/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań w stosowaniu paracetamolu, gdy stosowano w zalecanych dawkach, ale podawanie przygotowania ciąży w karmieniu piersią musi odbywać się pod bezpośrednią kontrolą lekarza. Fenilefryna: Dane dotyczące stosowania fenylefryny w ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń naczyń macicy i zmniejszenie przepływu krwi na poziomie macicy związanej z stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać zastosowania fenylefryny w ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. Kwas askorbinowy: Nie ma kontrolowanych danych dotyczących stosowania ciąży. Zastosowanie kwasu askorbinowego w ciąży jest zalecane tylko wtedy, gdy korzyść przekroczy ryzyko. Karmienie piersią; Paracetamol: Paracetamol jest wydalany w mleku matki, ale w klinicznie nie znaczących ilościach. Dostępne dane nie są przeciwwskazane jego zastosowaniu podczas karmienia piersią. Fenilefryna: Nie ma danych dotyczących wydalania fenylefryny w mleku matki, ani informacja nie dotyczy wpływu fenylefryny na dzieci karmione piersią mlekiem matki. W przypadku braku dostępnych danych należy unikać użycia fenylefryny podczas karmienia piersią. Kwas askorbinowy: kwas askorbinowy jest wydalany w mleku matki. Wpływ na dzieci karmione piersią mlekiem matki nie jest znane. Podsumowując, zastosowanie Tachifludec nie jest zalecane podczas ciąży i karmienia piersią. Płodność: Nie ma dowodów w badaniach nieklinicznych, które wskazują na wpływ paracetamolu na płodność męską, efemiczne w dawkach powszechnie stosowanych w klinice. Fenilefryna nie była badana na płodności mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody, które wskazują na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie reprodukcyjnym. Jednak ostateczne dane nie są dostępne u ludzi na temat potencjału klinicznego witaminy C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Limon tachifludec i miód proszek 10 saszetek","description":"\u003cp\u003eTachifludec Limone i miód proszek 10 saszetki to\u003cstrong\u003e przeciwbólowy i przeciwdziałający przeciwdziałaniu\u003c\/strong\u003e Proszek oparty na paracetamolu, kwasu askorbinowym i chlorowodorku fenylefryny. Tachifludec limonon i kurz miodowe są wskazane dla \u003cstrong\u003eObjawowe leczenie grypy, przeziębienia i gorączkowych i bolesnych stanów\u003c\/strong\u003e powiązane z nimi. Zakrętająca akcja Tachifludec na górze górnych dróg oddechowych \u003cstrong\u003eFluidifuje i wolna od śluzu i katarrze\u003c\/strong\u003e W przypadku kaszlu i przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec cytryny i miód smak 10 saszetek to przygotowany sformułowany z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: aktywny składnik z działaniem anty -fałdowania i bólu, który czyni lek szczególnie wskazany w przypadku: bólu i skurczów na żołądku i jelicie, bóle spowodowane przeszkodami w przepływie dróg moczowych i dróg żółciowych oraz bólu menstruacyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eWitamina c\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Kwas askorbinowy): składnik aktywny, który uczestniczy w systemie obronnym organizmu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorowodorek fenylefryny\u003c\/strong\u003e: Sympathomimetyczny aktywny składnik, który działa powodujące zwężenie naczyń miejscowego złoża naczyniowego poprzez poprawę objawów niedrożności nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w limonkowaniu Tachifludec i miodowym proszku 10 saszetek - Jaki jest aktywny składnik limonkowania Tachifludec i pył miodowego 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda saszetka zawiera składniki aktywne: paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (równy fenylefrynie 8,2 mg). Zmienniki o znanych efektach: Tachifludec Limone Taste zawiera: 1817 g sacharozy, 112,86 mg sodu, 6,65 mg glukozy. Tachifludec Limone i miód smak zawierają: 1 892 g Saccharosius, 135,79 mg sodu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja limbionu Tachifludec i miodu proszku 10 saszetek - Co ma limonna Tachifludec i proszek miodowy zawierają 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePył tachifludec do doustnego roztworu Limone: sacharoza, bezwodny kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, cyklowany sód, sachina sodu, bezwodna koloidalna, aroda cytrynowa, kurkumina (E100), suszony syrop glukozy. Tachifludec proszek do doustnego roztworu cytryny i miodu Smak: sacharoza, bezwodny kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, cyklowany sód, sachina sodu, aromat cytryny, aromat miodu, karmel (E150), anhydra koloidalna krzem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Tachifludec Limone i miód proszek 10 saszetek - Dlaczego używasz limonów tachifludec i miodu proszku 10 saszetek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrótkoterminowe leczenie przeziębienia i wpływa na objawy, w tym ból łagodnych\/umiarkowanych bytów i gorączkę, w przypadku związanego z przekrwieniem nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do limbionu Tachifludec i miodu proszek 10 saszetek - Kiedy nie należy stosować Tachifludec cytryny i miodu Pył 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDzieci poniżej 12 roku życia; nadwrażliwość na składniki aktywne lub dowolne z substancji zaróbek (wymienione w paragrafie 6.1); pacjenci zabierający beta-blokery; Pacjenci przyjmujący trójcykliczne leki przeciwdepresyjne oraz osoby, które przyjmują lub przyjmowali w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitorów oksydaz monoaminowych; Pacjenci z astmą oskrzelową, feocromocytoma, jaskry zakręcone lub którzy jednocześnie przyjmują inne urocze leki na mimetyki (takie jak zmniejszanie przepłukania, supresory apetytu i psychoostymulanty podobne do amfetaminy); Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby sercowo -naczyniowe; Produkty paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z objawiającą się niewydolnością dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu oraz u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną; Ciężka niewydolność wątroby.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania limonistów tachifludec i miodu 10 saszetek - jak bierzesz limonię tachifludec i miodowe proszek 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12: 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Lek nie powinien być stosowany przez dłuższe niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Tachifludec Limone, Limone i Honey Smak są przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: Rozpuść zawartość 1 saszetki na pół szklanki bardzo gorącej wody i, aby smakować, rozcieńczyć zimną wodą, aby ostygnąć i osłodzić.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec Cytryna i Zachowanie pyłu miodowego 10 saszetek - Jak zatrzymać Tachifludec Cytryna i Honey Dust 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C. Przechowuj w oryginalnym pojemniku, aby chronić lek przed wilgocią i światłem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Tachifludec Limone i miodowe proszek 10 saszetek - na limonach tachifludec i miodowej proszku 10 saszetek jest ważne, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacjentów należy powiadomić, aby nie przyjmować innych leków zawierających paracetamol podczas przyjmowania tachifludec, ponieważ wysokie dawki paracetamolu mogą powodować poważne reakcje niepożądane. Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia Tachifludec. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z problemami wątroby. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed skojarzeniem warfaryny lub dowolnym innym lekiem (patrz także paragraf 4.5). Zastosowanie produktu nie jest zalecane, jeśli pacjent jest w leczeniu przeciwzapalnym. Zaleca się ostrożność, czy paracetamol jest podawany w połączeniu z flukloksacyliną z powodu skromnego ryzyka kwasicy metabolicznej o wysokiej szczelinie anionowej (HAGMA), w szczególności u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek, posocznica, niedożywienie i inne źródła niedoboru glutationowego (np. Alkohol (alkohol chroniczny), podobnie jak u tych, którzy używają dziennej dosy Doses of Daess of Doses of Doses of of Deson Paracetamol. Zaleca się staranne monitorowanie, w tym pomiar moczu 5-oksoproliny. Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem produktu u pacjentów z powiększeniem gruczołu prostaty lub chorobami naczyniowymi okluzyjnymi (np. Zespół Raynauda). Nie przekraczaj zalecanej dawki i nie podawaj przez ponad 3 kolejne dni. Tachifludec Lemon Taste zawiera; Sód: Ten lek zawiera 112,86 mg sodu na saszetkę równoważną 5,64% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu u osoby dorosłej, należy wziąć pod uwagę u pacjentów o zmniejszonej funkcji nerek lub po diecie niskiej sodu; Saccarosio: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewydolność sum bezomaltazy nie może przyjmować tego leku. Pacjenci z cukrzycą powinni wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w Tachifludec, gdy przyjmują więcej niż 2 saszetki dziennie (sacharoza\u003e 5g); Glukoza: Pacjenci z rzadkimi problemami z problemami złego wchłaniania galaktozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Tachifludec Limone i miód smak zawierają: sód: 135,79 mg sodu dla saszetka równoważnego 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej, należy wziąć pod uwagę u pacjentów o zmniejszonej funkcji nerek lub który śledzi dietę z niską zawartością sodu; Sukroza: Pacjenci z rzadkimi problemami dziedzicznymi owocami, od złego wchłaniania galaktozy glukozy-galaktozy lub przez niewydolność podskrasą bezomaltazy nie muszą przyjmować tego leku. Treść sacharozy w tachifludec należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą w przypadku spożycia więcej niż 2 saszetek dziennie (sacharyzę\u003e 5G).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Tachifludec Limone i miód proszek 10 saszetek - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ limonku tachifludec i miodu proszku 10 saszetek? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Hepatotoksyczny paracetamolu można wzmocnić przez spożycie innych leków aktywnych na wątrobie, takich jak zidovudyna i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podawanie probenecydu przed paracetamolu zmniejsza klirens paracetamolu i eliminację moczu siarczanu paracetamolu i paracetamolu-glukoronidu i zwiększa okres półtrwania samego paracetamolu. Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpiteptyki, takie jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol zwiększa półfinię chloramfenicolo. Produkt pobrany w wysokich dawkach może wzmocnić antykoagulanty cumaryny (warfaryna). Metoklopramid i domperidon mogą zwiększyć wchłanianie paracetamolu, podczas gdy jest on odpowiednio zmniejszony lub opóźniony przez cholestyraminę i antycholinergiczne. Należy zwrócić uwagę, gdy paracetamol jest stosowany w połączeniu z flukloksacyliną, ponieważ jednoczesne spożycie wiązało się z kwasicą metaboliczną z wysoką szczeliną anionową, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz sekcja 4.4). Fenilefryna: fenylefryna może antagonizować beta-blokery i leki przeciwnadciśnieniowe (w tym gcząsteczki, guanetydyny, zbiornik i metyldopa) i może zwiększyć działanie inhibitorów monoaminowych oksydazy (patrz sekcja 4.3). Współczesne zastosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi leczakami lub mimetycznymi uroczymi aminami może zwiększyć ryzyko działań sercowo -naczyniowych. Fenilefryna może oddziaływać z digoksyną i glikozydami sercowymi poprzez zwiększenie ryzyka arytmii lub zawału serca oraz z alkaloidami (dawaniem ergotaminy i metylu), zwiększając ryzyko ergotyzmu. Kwas askorbinowy: kwas askorbinowy może zwiększyć wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do kości i może potencjalnie powodować pacjentów hiperpoksalurii i kamieni nerkowych poprzez krystalizację kości wapnia u pacjentów, którzy mają tendencję do tworzenia obliczeń wapnia. Zakłócenia niektórych testów laboratoryjnych: Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotongowego) oraz z metodą poziomu cukru we krwi (poprzez metodę glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiar parametrów krwi i hematochimii w moczu (np. Urati, glukozę, bilirubinę, hemoglobinę).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, limonina Tachifludec i miód proszek 10 saszetki mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne limonki Tachifludec i saszetek proszku miodu 10?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniżej znajdują się skutki uboczne zorganizowane zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów. Częstotliwość jest zatem zdefiniowana: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10), powszechna (od\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10), rzadka (od\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100), rzadka (od\u003e = 1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadka (\u003c1\/10 000), nie znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadko: agranulocytoza1, leukopenia1, trombocytopenia1; Nie zauważa: anemia1. Wyciągnięcia układu odpornościowego. Rzadkie: reakcje alergiczne 1,2, reakcje nadwrażliwości 1,2, anafilaksja 1.2; Nieznane: wstrząs anafilaktyczny 1,2. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Gmina: anoreksja2. Zaburzenia psychiczne. Bardzo rzadko: bezsenność2, nerwowość2, lęk2, niepokój2, Confusion2, Druritability2. Patologie układu nerwowego. Bardzo rzadko: drżenie2, zawroty głowy, ból głowy2. Choroby oczu. Nieznane: Midriasi2, ostre jaskra ostrego kąta 2. Patologie serca. Rzadko: tachicardia2, kalpitations2. Patologie naczyniowe. Nie wiadomo: nadciśnienie 2. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadko: Bronchospazm1,2; Nieznane: obrzęk krtany 1. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: nudności2, Vomit2; Nieznane: Diarrea1, Patology Pattointestinal Patology1. Choroby wątroby. Rzadko: nieprawidłowa funkcja wątroby1; Nie zauważa: patatyczna patologia1, wirusowe zapalenie wątroby 1. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Rzadko: Rash1.2, obrzęk błony ślusowej2; Nieznane: naskórka toksyczna nekroliza1, zespół Stevena Johnsona1, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny. Zaburzenia nerek i moczu. Bardzo rzadko: Nefrite Tubulinterse (po przedłużonym użyciu paracetamolu o wysokich dawkach) 1; Nie zauważa: pogorszona niewydolność nerek1, ematuria1, anuria1 Zatrzymanie moczu2. Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. ^1 Działania niepożądane związane z paracetamolem. ^2 Działania niepożądane związane z fenylefryną. Zgłaszanie podejrzanych niekorzystnych koncertów. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vamerse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem limonii tachifudec i miodu 10 saszetek\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża; Paracetamol: Duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu\/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań w stosowaniu paracetamolu, gdy stosowano w zalecanych dawkach, ale podawanie przygotowania ciąży w karmieniu piersią musi odbywać się pod bezpośrednią kontrolą lekarza. Fenilefryna: Dane dotyczące stosowania fenylefryny w ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń naczyń macicy i zmniejszenie przepływu krwi na poziomie macicy związanej z stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać zastosowania fenylefryny w ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. Kwas askorbinowy: Nie ma kontrolowanych danych dotyczących stosowania ciąży. Zastosowanie kwasu askorbinowego w ciąży jest zalecane tylko wtedy, gdy korzyść przekroczy ryzyko. Karmienie piersią; Paracetamol: Paracetamol jest wydalany w mleku matki, ale w klinicznie nie znaczących ilościach. Dostępne dane nie są przeciwwskazane jego zastosowaniu podczas karmienia piersią. Fenilefryna: Nie ma danych dotyczących wydalania fenylefryny w mleku matki, ani informacja nie dotyczy wpływu fenylefryny na dzieci karmione piersią mlekiem matki. W przypadku braku dostępnych danych należy unikać użycia fenylefryny podczas karmienia piersią. Kwas askorbinowy: kwas askorbinowy jest wydalany w mleku matki. Wpływ na dzieci karmione piersią mlekiem matki nie jest znane. Podsumowując, zastosowanie Tachifludec nie jest zalecane podczas ciąży i karmienia piersią. Płodność: Nie ma dowodów w badaniach nieklinicznych, które wskazują na wpływ paracetamolu na płodność męską, efemiczne w dawkach powszechnie stosowanych w klinice. Fenilefryna nie była badana na płodności mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody, które wskazują na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie reprodukcyjnym. Jednak ostateczne dane nie są dostępne u ludzi na temat potencjału klinicznego witaminy C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Pomarańczowy kurz tachifludec 10 saszetów","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec pomarańczowy kurz 10 saszetów to\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e przeciwbólowy i przeciwdziałający przeciwdziałaniu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e Proszek oparty na paracetamolu, kwasu askorbinowym i chlorowodorku fenylefryny. Pomarańczowy kurz tachifludec jest wskazany dla \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eObjawowe leczenie grypy, przeziębienia i gorączkowych i bolesnych stanów\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e powiązane z nimi. Zakrętająca akcja Tachifludec na górze górnych dróg oddechowych \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFluidifuje i wolna od śluzu i katarrze\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e W przypadku kaszlu i przeziębienia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec pomarańczowy smak 10 saszetów jest przygotowany sformułowany z:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: aktywny składnik z działaniem anty -fałdowania i bólu, który czyni lek szczególnie wskazany w przypadku: bólu i skurczów na żołądku i jelicie, bóle spowodowane przeszkodami w przepływie dróg moczowych i dróg żółciowych oraz bólu menstruacyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eWitamina c\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Kwas askorbinowy): składnik aktywny, który uczestniczy w systemie obronnym organizmu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorowodorek fenylefryny\u003c\/strong\u003e: Sympathomimetyczny aktywny składnik, który działa powodujące zwężenie naczyń miejscowego złoża naczyniowego poprzez poprawę objawów niedrożności nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w pomarańczowym kurzu Tachifludec 10 saszetek - Jaki jest aktywny składnik pomarańczowego kurzu Tachifludec 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKażda saszetka zawiera składniki aktywne: paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (równy fenylefrynie 8,2 mg). Zmienniki o znanych efektach: 2 g sacharozy; 135,82 mg sodu; 33,25 mg glukozy. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja Tachifludec Arancia proszek 10 saszetek - Co ma pomarańczowy pył Tachifludec?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSacarosio, bezwodny kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, zaciekła, sachina sodu, koloidalny bezwodny, czerwony pomarańczowy aromat, kurkumina (E100), suchy syrop glukozy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne tachifludec pomarańczowy kurz 10 saszetek - Dlaczego używasz pomarańczowego kurzu tachifludc 10 saszetek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrótkoterminowe leczenie przeziębienia i wpływa na objawy, w tym ból łagodnych\/ umiarkowanych bytów i gorączkę, w przypadku związanego z przekrwieniem nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Tachifludec Pomarańczowy Pył 10 saszetek - Kiedy nie należy używać pomarańczowego kurzu Tachifludc 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDzieci poniżej 12 roku życia; nadwrażliwość na składniki aktywne lub dowolne z substancji zaróbek (wymienione w paragrafie 6.1); pacjenci zabierający beta-blokery; Pacjenci przyjmujący trójcykliczne leki przeciwdepresyjne oraz osoby, które przyjmują lub przyjmowali w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitorów oksydaz monoaminowych; Pacjenci z astmą oskrzelową, feocromocytoma, jaskry zakręcone lub którzy jednocześnie przyjmują inne urocze leki na mimetyki (takie jak zmniejszanie przekrwienia, supresory apetytu i psychoostymulanty podobne do amfetaminy); Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby sercowo -naczyniowe. Produkty paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z objawiającą się niewydolnością dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu oraz u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną; Ciężka niewydolność wątroby.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania pomarańczowego pyłu tachifludec 10 saszetek - jak wziąć tachifludc pomarańczowy kurz 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie; Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12: 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Lek nie powinien być stosowany przez dłuższe niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. Populacja pediatryczna; Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Tachifludec Pomarańczowy smak jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: Rozpuść zawartość saszetki w szklance gorącej lub zimnej wody i osłodzić w woli. Po rozpuszczeniu lek powoduje powstanie żółtego opaaletowskiego roztworu, bez obcych cząstek i pomarańczowego smaku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrony Tachifludec pomarańczowe Pył 10 saszetek - Jak zatrzymać pomarańczowy kurz tachifudec 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C. Przechowuj w oryginalnym pojemniku, aby chronić lek przed wilgocią i światłem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia tachifludec pomarańczowy pył 10 saszetek - na tachifludc pomarańczowy pył 10 saszetek jest ważne, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacjentów należy powiadomić, aby nie przyjmować innych leków zawierających paracetamol podczas przyjmowania tachifludec, ponieważ wysokie dawki paracetamolu mogą powodować poważne reakcje niepożądane. Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia Tachifludec. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z problemami z wątrobą, zapraszając pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem warfaryny lub innego leku (patrz także paragraf 4.5). Zastosowanie produktu nie jest zalecane, jeśli pacjent jest w leczeniu przeciwzapalnym. Zaleca się ostrożność, jeśli paracetamol jest podawany w połączeniu z flukloksacyliną z powodu zwiększonego ryzyka kwasicy metabolicznej o wysokiej szczelinie anionowej (HAGMA), w szczególności u pacjentów z poważnym zaburzeniami nerek, posocznicy, niedożywieniem i innymi źródłami glutationu (np. Alkoholizmu przewlekłego), podobnie jak u tych, którzy używają maksymalnej dosy, a także innych źródeł zatopienia. Zaleca się staranne monitorowanie, w tym pomiar moczu 5-oksoproliny. Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem produktu u pacjentów z powiększeniem gruczołu prostaty lub chorobami naczyniowymi okluzyjnymi (np. Zespół Raynauda). Nie przekraczaj zalecanej dawki i nie podawaj przez ponad 3 kolejne dni. Tachifludec pomarańczowy smak, sód: Ten lek zawiera 135,82 mg sodu na saszetkę, równoważną 6,79% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu u osoby dorosłej, należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zmniejszoną funkcją nerek lub następstwu niskiej diety sodu. Saccarosio: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewydolność sum bezomaltazy nie może przyjmować tego leku. Pacjenci z cukrzycą powinni brać pod uwagę podmiotową zawartość w Tachifludec, gdy przyjmują więcej niż 2 saszetki dziennie (sacharoza\u003e 5G). Glukoza: Pacjenci z rzadkimi problemami złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Tachifludec Pomarańczowy Pył 10 saszetek - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ pomarańczowego kurzu tachifludc 10 saszetek? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Hepatotoksyczny paracetamol można wzmocnić przez spożycie innych leków aktywnych na wątrobie, takich jak zidovudina i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podawanie probenecydu przed paracetamolu zmniejsza klirens paracetamolu i eliminację moczu siarczanu paracetamolu i paracetamolu-glukoronidu i zwiększa okres półtrwania samego paracetamolu. Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpiteptyki, takie jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol zwiększa półfinię chloramfenicolo. Produkt pobrany w wysokich dawkach może wzmocnić antykoagulanty cumaryny (warfaryna). Metoklopramid i domperidon mogą zwiększyć wchłanianie paracetamolu, podczas gdy jest on odpowiednio zmniejszony lub opóźniony przez cholestyraminę i antycholinergiczne. Musi zwrócić uwagę, gdy paracetamol jest stosowany w połączeniu z flukloksacyliną, ponieważ jednoczesne spożycie wiąże się z kwasicą metaboliczną z wysoką szczeliną anionową, zwłaszcza pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz paragraf 4.4). Fenilefryna: fenylefryna może antagonizować beta-blokery i leki przeciwnadciśnieniowe (w tym gcząsteczka, guanetydyna, odpowiedź na emitildopa) i może zwiększyć działanie inhibitorów monoaminy oksydazy (patrz sekcja 4.3). Współczesne zastosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi leczakami lub mimetycznymi uroczymi aminami może zwiększyć ryzyko działań sercowo -naczyniowych. Fenilefryna może oddziaływać z digoksyną i glikozydami sercowymi poprzez zwiększenie ryzyka arytmii lub zawału serca oraz z alkaloidami (emitilsergidem ergotaminy) zwiększając ryzyko ergotyzmu. Kwas askorbinowy: kwas askorbinowy może zwiększyć wchłanianie żelaza i estrogenu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany do kości i może potencjalnie powodować pacjentów hiperpoksalurii i kamieni nerkowych poprzez krystalizację kości wapnia u pacjentów, którzy mają tendencję do tworzenia obliczeń wapnia. Zakłócenia niektórych testów laboratoryjnych: Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotongowego) oraz z metodą poziomu cukru we krwi (poprzez metodę glukozo-oksydazy-peroksydazy). Kwas askorbinowy może zakłócać pomiar parametrów krwi i hematochimii w moczu (np. Urati, glukozę, bilirubinę, hemoglobinę).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, pomarańczowy kurz tachifludec 10 saszetek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tachifludcsed pomarańczowe pył 10 saszetek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoniżej znajdują się skutki uboczne zorganizowane zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów. Częstotliwość jest zatem zdefiniowana: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10), powszechna (od\u003e = 1\/100 do \u003c1\/10), rzadka (od\u003e = 1\/1000 do \u003c1\/100), rzadka (od\u003e = 1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadka (\u003c1\/10 000), nie znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadko: agranulocytoza1, leukopenia1, trombocytopenia1; Nie zauważa: anemia1. Wyciągnięcia układu odpornościowego. Rzadkie: reakcje alergiczne 1,2, reakcje nadwrażliwości 1,2, anafilaksja 1.2; Nieznane: szok anafilaktyczny, 2. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania. Gmina: anoreksja2. Zaburzenia psychiatryczne bardzo rzadkie: bezsenność2, nerwowość2, lęk2, niepokój2, confusion2, drażliwość2. Patologie układu nerwowego. Bardzo rzadko: drżenie2, zawroty głowy, ból głowy2. Choroby oczu. Nieznane: Midriasi2, ostre jaskra ostrego kąta 2. Patologie serca. Rzadko: tachicardia2, kalpitations2. Patologie naczyniowe. Nie wiadomo: nadciśnienie 2. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadko: Bronchospazm1,2; Nieznane: obrzęk krtany 1. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: nudności2, Vomit2; Nieznane: Diarrea1, Patology Pattointestinal Patology1. Choroby wątroby. Rzadko: nieprawidłowa funkcja wątroby1; Nie zauważa: patatyczna patologia1, wirusowe zapalenie wątroby 1. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Rzadko: Rash1.2, obrzęk błony ślusowej2; Nieznane: naskórka toksyczna nekroliza1, zespół Stevena Johnsona1, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny. Zaburzenia nerek i moczu. Bardzo rzadko: Nefrite Tubulinterse (po przedłużonym użyciu paracetamolu o wysokich dawkach) 1; Nie zauważa: pogorszona niewydolność nerek1, ematuria1, anuria1 Zatrzymanie moczu2. Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. ^1 niepożądane efekty związane z paracetamol ^2e 2eeffetti związane z fenylefrin. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vamerse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem pomarańczowego kurzu Tachifluda 10 saszetek\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża; Paracetamol: Duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu\/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Badania epidemiologiczne u kobiet w ciąży wykazały, że nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu, gdy stosowano w zalecanych dawkach, ale podawanie przygotowania w ciąży i karmieniu piersią musi odbywać się pod bezpośrednią kontrolą lekarza. Fenilefryna: Dane dotyczące stosowania fenylefryny w ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń naczyń macicy i zmniejszenie przepływu krwi na poziomie macicy związanej z stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać zastosowania fenylefryny w ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. Kwas askorbinowy: Nie ma kontrolowanych danych dotyczących stosowania ciąży. Zastosowanie kwasu askorbinowego w ciąży jest zalecane tylko wtedy, gdy korzyść przekroczy ryzyko. Karmienie piersią; Paracetamol: Paracetamol jest wydalany w mleku matki, ale w klinicznie nie znaczących ilościach. Dostępne dane nie są przeciwwskazane jego zastosowaniu podczas karmienia piersią. Fenilefryna: Nie ma danych dotyczących wydalania fenylefryny w mleku matki, ani informacja nie dotyczy wpływu fenylefryny na dzieci karmione piersią mlekiem matki. W przypadku braku dostępnych danych należy unikać użycia fenylefryny podczas karmienia piersią. Kwas askorbinowy: kwas askorbinowy jest wydalany w mleku matki. Wpływ na dzieci karmione piersią mlekiem matki nie jest znane. Podsumowując, zastosowanie Tachifludec nie jest zalecane podczas ciąży i karmienia piersią. Płodność: Nie ma dowodów w badaniach nieklinicznych, które wskazują na wpływ paracetamolu na płodność męską, efemiczne w dawkach powszechnie stosowanych w klinice. Fenilefryna nie była badana na płodności mężczyzn i kobiet. Istnieją wystarczające dowody, które wskazują na znaczenie kwasu askorbinowego na różnych poziomach w procesie reprodukcyjnym. Jednak ostateczne dane nie są dostępne u ludzi na temat potencjału klinicznego witaminy C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Ochrony Ocrualries 10 fiolek pojedynczych Duch 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Ochrona Okul gucce\u003c\/strong\u003e Jest to naturalny roztwór okulistyczny, zaprojektowany w celu ochrony i łagodzenia suchych i podrażnionych oczu. Ten produkt zawiera naturalne składniki, takie jak rumianek, Hamamelis i Aloe Vera, znane ze swoich właściwości uspokajających i nawilżających. Jest szczególnie odpowiedni do codziennego stosowania w przypadku przedłużonego narażenia na podrażniające czynniki środowiskowe, takie jak wiatr, kurz, dym lub urządzenia elektroniczne. Dzięki formatowi w fiolkach z pojedynczym dniem ochrona Eumill gwarantuje maksymalną higienę i praktyczność użytkowania. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak używać ochrony Eumill Okul Gucce?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eStosować \u003cstrong\u003e1-2 krople Ochrony Ochrony Gucce ocznej\u003c\/strong\u003e W każdym oku, 2-3 razy dziennie lub w potrzebie. W przypadku aplikacji oddziel od jednego data fiolki od blistra i otwórz ją. Przed użyciem umyj ręce, delikatnie pociągnij dolną powiekę i zaszczep krople bez dotykania oka czubkiem fiolki. Użyj natychmiast po otwarciu i rzuceniu fiolki po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKtóre składniki zawiera ochrona Emiumill GOCCE Okołowa?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003eEumill Ochrona Okul gucce\u003c\/strong\u003e Obejmuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRumianek\u003c\/strong\u003e: Znany ze swoich kojących i uspokajających właściwości, zmniejsza podrażnienia oczu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: Z ściągającymi właściwościami chroni oczy przed agentami zewnętrznymi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe Vera\u003c\/strong\u003e: Znany z właściwości nawilżających i regenerujących, pomaga utrzymać smarowanie oczu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBez konserwantów\u003c\/strong\u003e: Aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo nawet w przypadku częstego użytkowania.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o ochronie Eumill Okul Gucce?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eJednorazowe\u003c\/strong\u003e: Każda fiolka pojedynczego data jest przeznaczona do jednorazowego użytku. Rzuć po użyciu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj w przypadku alergii\u003c\/strong\u003e do dowolnego ze składników.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSkonsultuj się z lekarzem\u003c\/strong\u003e Jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZachowaj ostrożność podczas ciąży i karmienia piersią\u003c\/strong\u003e, po konsultacji medycznej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona ochrony Okulowej Gucce?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWygaśnięcie\u003c\/strong\u003e: Data wygaśnięcia jest wyświetlana w pakiecie. Nie używaj produktu poza tą datą.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona\u003c\/strong\u003e: Trzymaj się w chłodnym i suchym miejscu, dalekim od bezpośrednich źródeł światła i ciepła. Nie wstawaj do lodówki.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Ochrona Okul gucce\u003c\/strong\u003e jest dostępny w paczkach z \u003cstrong\u003e10 fiolek pojedynczych dębowych 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, idealny do higienicznego i praktycznego zastosowania.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill krople oczne 10 fiolek pojedynczych Duchu 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKrople do oczu Eumill\u003c\/strong\u003e Jest to naturalne roztworze okulistyczne wskazane, aby zapewnić ulgę i chronić podrażnione lub zmęczone oczy. Opracowany ze składnikami pochodzenia warzywnego, takimi jak rumianek, hamamelis i eufraza, nadaje się do nawilżania i moczania oczu, zmniejszając odczucia irytacji i zaczerwienienia spowodowane przez środki zewnętrzne, takie jak wiatr, dym lub przedłużone użycie urządzeń elektronicznych. Dzięki formatowi pojedynczego data krople oferują higienę i praktyczność w każdej sytuacji.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak stosować krople oczne Eumill?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eStosować \u003cstrong\u003e1-2 krople kropli ocznej eumill\u003c\/strong\u003e W każdym oku, 2-3 razy dziennie lub w potrzebie. W przypadku aplikacji oddziel od jednego data fiolki od blistra i otwórz ją. Dokładnie umyj ręce, delikatnie pociągnij dolną powiekę i zaszczep krople bez dotykania oka czubkiem fiolki. Użyj natychmiast po otwarciu i rzuceniu fiolki po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają krople oka Eumill?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003eKrople do oczu Eumill\u003c\/strong\u003e Obejmuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRumianek\u003c\/strong\u003e: Zwróć uwagę na jego kojące i uspokajające właściwości, przyczynia się do zmniejszenia stanu zapalnego.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: Z ściągającymi właściwościami pomaga chronić oczy przed podrażnieniem i czynnikami zewnętrznymi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEuphrasia\u003c\/strong\u003e: Składnik tradycyjnie stosowany do złagodzenia zaczerwienienia i zmęczenia oczu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBez konserwantów\u003c\/strong\u003e: Aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo i tolerancję użytkowania nawet w przypadku częstego użytku.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o kroplach ocznych Eumill?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eJednorazowe\u003c\/strong\u003e: Każda fiolka pojedynczego data jest przeznaczona do jednorazowego użytku. Rzuć po użyciu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj w przypadku alergii\u003c\/strong\u003e do dowolnego ze składników.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSkonsultuj się z lekarzem\u003c\/strong\u003e Jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZachowaj ostrożność podczas ciąży i karmienia piersią\u003c\/strong\u003e, po konsultacji medycznej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie kropli ocznej Eumill?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWygaśnięcie\u003c\/strong\u003e: Data wygaśnięcia jest wyświetlana w pakiecie. Nie używaj produktu poza tą datą.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona\u003c\/strong\u003e: Trzymaj w chłodnym i suchym miejscu, chronionym przed źródłami światła i ciepła. Nie wstawaj do lodówki.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKrople do oczu Eumill\u003c\/strong\u003e jest dostępny w paczkach z \u003cstrong\u003e10 fiolek pojedynczych dębowych 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, idealny do higienicznego i praktycznego zastosowania.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Butelka imidazyl Colloirio 10 ml 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to leki zmniejszające do użycia oczu wskazanego w leczeniu zaczerwienienia i podrażnienia oka spowodowane czynnikami środowiskowymi, takimi jak kurz, palenie, wiatr, alergie lub zmęczenie wzrokowe. Składnik aktywny \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMytoryka\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Działa jako zwężenie naczyń, zmniejszając obrzęk i zapalenie tkanek oczu. Dzięki jego 10 ml formatu butelek, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest idealny do częstszego użytku, zapewniając szybką i trwałą ulgę.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Nadaje się do:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaczerwienienie alferendo i podrażnienie oka spowodowane przez środki zewnętrzne, takie jak kurz, dym, wiatr.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLecz łagodne objawy oka z powodu alergii lub zmęczenia wzrokowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w butelce imidazyl Collirio 10 ml 0,1% - Jaki jest aktywny składnik botonu imidazyl Collirio 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAzotan Nafazolina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja butelki imidazyl Collirio 10 ml 0,1% - Co zawiera butelka imidazyl collirio 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10 ml butelka: chlorek benzalconio; chlorek sodu; Edykt dysodycji; Dihydrat fosforanu sodu; dibasowy dihydrat fosforanu sodu; oczyszczona woda. Pojemnik monodalny: monobazowy fosforan sodu; chlorek sodu; Woda do przygotowań do iniekcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO BOTONE Wskazania terapeutyczne 10 ml 0,1% - Dlaczego i imidazyl Colloirio butelka 10 ml 0,1%? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW stanach alergicznych i zapalnych spojówek charakteryzujących się poczuciem spalania, także środkami zewnętrznymi, związanymi z nadmiernym łzaniem, fotofobią, przekrwieniem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButelka imidazyl Colloirio 10 ml 0,1% - Kiedy powinienem użyć butelki imidazyl collirio 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z wymienionych substancji lub innych substancji ściśle powiązany z chemicznego punktu widzenia; W szczególności w kierunku xilometazoliny, oxoksymetazoliny, miareczkowania; Ścisła jaskra narożna lub inne poważne choroby oczu; dzieci poniżej 12 lat; Współczesne leczenie lekami hamującymi monoaminy oksydazy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia wzgórz imidazylowych 10 ml 0,1% - Jak wziąć wzgórza imidazylowe 10 ml 0,1% butelki?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZainstaluj zainteresowane oku 1-2 krople, 1-2 razy dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. W każdym razie produktu nie może być używany przez dłuższe niż 4 kolejne dni, chyba że zalecono inaczej możliwość, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia przeciwnych niepożądanych efektów. Skrupulatnie postępuj zgodnie z zalecanymi dawkami. Wyższa dawka produktu, nawet jeśli jest przyjmowana miejscowo i przez krótki czas może powodować poważne efekty ogólnoustrojowe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona imidazyl Collirio Botone 10 ml 0,1% - Jak zatrzymać butelkę imidazyl collirio 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZachowaj oryginalne opakowanie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia imidazyl collirio Botone 10 ml 0,1% - Na butelce imidazyl Colloirio Bottle 10 ml 0,1% jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdukt, prezentując bardzo rzadką wchłanianie ogólnoustrojowe, musi być stosowany z ostrożnością u osób z nadciśnieniem, nadczynnością tarczycy, zaburzeń serca, astmy oskrzelowej i hiperglikemii (cukrzyca). Produkt musi być trzymany z dala od zakresu dzieci, ponieważ przypadkowe spożycie może powodować depresję S.N.C. (oznaczona i hipotonia sedacja), śpiączka. W takich przypadkach zawsze konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna. Produkt nie nadaje się do leczenia infekcji, uszkodzeń mechanicznych (urazu), chemikaliów lub ciepła lub do wyeliminowania obcych ciał w oku. Sytuacje te wymagają pomocy medycznej. Butelka 10 ml zawiera chlorek benzalconio. Może powodować podrażnienie oka podczas leczenia, nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych. Ponieważ chlorek Benzalconio nie jest obecny w opakowaniu z pojedynczym dością, może to być stosowane przez nośników soczewek kontaktowych lub przez tych, którzy przejawiają nadwrażliwość na chlorek Benzalconio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO Interakcje 10 ml 0,1% - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ butelki imidazyl collirio 10 ml 0,1%? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie należy stosować leków, jeśli przyjmujesz leki hamujące monoaminę oksydazy lub jeśli minęły mniej niż dwa tygodnie od czasu najnowszego podawania tych leków, ponieważ mogą powstać poważne kryzysy nadciśnieniowe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, imidazyl Collirio Botone 10 ml 0,1% może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne butelki imidazyl Collirio 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZastosowanie produktu może czasami określać rozszerzenie źrenic, ogólnoustrojowe efekty absorpcji (nadciśnienie, zaburzenia serca, hiperglikemia), zwiększone ciśnienie wschodniowe, nudności, ból głowy. Zjawiska nadwrażliwości mogą rzadko występować. W takim przypadku leczenie należy zatrzymać i ustalić odpowiednią terapię. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem butelki imidazyl collirio 10 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie ma znanych efektów teratogennych i embriotoksycznych komponentu specjalistycznego w zastosowaniu miejscowym. Jednak u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią produktu musi być stosowany tylko w przypadku faktycznej konieczności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Collirio 10 Pojedyncze fiolki 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek od obrońca oka wskazanego w celu złagodzenia zaczerwienienia i podrażnienia oczu spowodowanych pyłem, dymem, wiatrem, alergie lub zmęczeniem wizualnym. Składnik aktywny, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMytoryka\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, działa jako zwężenie naczyń, zmniejszając obrzęk i zapalenie tkanek oczu. Dzięki jego sformułowaniu w fiolkach z jednym dniem imidazyl oferuje praktyczność i higienę, idealne do okazjonalnego lub sporadycznego stosowania w sytuacjach podrażnienia oka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Nadaje się do:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZaczerwienienie alferendo i podrażnienie oka spowodowane przez środki zewnętrzne, takie jak kurz, dym lub wiatr.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLecz łagodne objawy oka z powodu alergii lub zmęczenia wzrokowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w fiolkach pojedynczych i imidazylowych 10 mg\/ml -Jaki jest aktywny składnik fiolków pojedynczych dębowych imidazyl collirio 10 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAzotan Nafazolina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład fiolków pojedynczych dębowych imidazylowych 10 mg\/ml -Co zawiera fiolek pojedynczych dębowych imidazyl collirio 10 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10 ml butelka: chlorek benzalconio; chlorek sodu; Edykt dysodycji; Dihydrat fosforanu sodu; dibasowy dihydrat fosforanu sodu; oczyszczona woda. Pojemnik monodalny: monobazowy fosforan sodu; chlorek sodu; Woda do przygotowań do iniekcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO Wskazania terapeutyczne 10 fiolek pojedynczych dębowych 1 mg\/ml -Dlaczego imidazyl Hills 10 Fiolki pojedyncze Duch 1 mg\/ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW stanach alergicznych i zapalnych spojówek charakteryzujących się poczuciem spalania, także środkami zewnętrznymi, związanymi z nadmiernym łzaniem, fotofobią, przekrwieniem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIMIDAZYL COLLIRIO Konferencja 10 fiolek pojedynczych Duch 1 mg\/ml -Kiedy powinienem imidazyl Collirio 10 pojedynczych fiolki 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z wymienionych substancji lub innych substancji ściśle powiązany z chemicznego punktu widzenia; W szczególności w kierunku xilometazoliny, oxoksymetazoliny, miareczkowania; Ścisła jaskra narożna lub inne poważne choroby oczu; dzieci poniżej 12 lat; Współczesne leczenie lekami hamującymi monoaminy oksydazy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożywania wzgórz imidazylowych 10 fiolów pojedynczych d Lat 1 mg\/ml -Jak wziąć imidazyl Collirio 10 pojedynczych fiolek 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZainstaluj zainteresowane oku 1-2 krople, 1-2 razy dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. W każdym razie produktu nie może być używany przez dłuższe niż 4 kolejne dni, chyba że zalecono inaczej możliwość, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia przeciwnych niepożądanych efektów. Skrupulatnie postępuj zgodnie z zalecanymi dawkami. Wyższa dawka produktu, nawet jeśli jest przyjmowana miejscowo i przez krótki czas może powodować poważne efekty ogólnoustrojowe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona imidazyl Collirio 10 Pojedyncze fiolki 1 mg\/ml -Jak zachować imidazyl Hills 10 fiolek pojedynczych dębowych 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZachowaj oryginalne opakowanie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia imidazyl Collirio 10 Pojedyncze fiolki 1 mg\/ml -na imidazylowych kroplach oczu 10 fiolek pojedynczych dębowych 1 mg\/ml jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProdukt, prezentując bardzo rzadką wchłanianie ogólnoustrojowe, musi być stosowany z ostrożnością u osób z nadciśnieniem, nadczynnością tarczycy, zaburzeń serca, astmy oskrzelowej i hiperglikemii (cukrzyca). Produkt musi być trzymany z dala od zakresu dzieci, ponieważ przypadkowe spożycie może powodować depresję S.N.C. (oznaczona i hipotonia sedacja), śpiączka. W takich przypadkach zawsze konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna. Produkt nie nadaje się do leczenia infekcji, uszkodzeń mechanicznych (urazu), chemikaliów lub ciepła lub do wyeliminowania obcych ciał w oku. Sytuacje te wymagają pomocy medycznej. Butelka 10 ml zawiera chlorek benzalconio. Może powodować podrażnienie oka podczas leczenia, nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych. Ponieważ chlorek Benzalconio nie jest obecny w opakowaniu z pojedynczym dością, może to być stosowane przez nośników soczewek kontaktowych lub przez tych, którzy przejawiają nadwrażliwość na chlorek Benzalconio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje imidazyl Collirio 10 Pojedyncze fiolki 1 mg\/ml -które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ fiolków imidazylowych 10 fiolków pojedynczych d Latów 1 mg\/ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie należy stosować leków, jeśli przyjmujesz leki hamujące monoaminę oksydazy lub jeśli minęły mniej niż dwa tygodnie od czasu najnowszego podawania tych leków, ponieważ mogą powstać poważne kryzysy nadciśnieniowe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, fiolki z pojedynczych dębami imidazyl collirio 10 mogą powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne fiolków z pojedynczym dniem imidazyl collirio 10 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZastosowanie produktu może czasami określać rozszerzenie źrenic, ogólnoustrojowe efekty absorpcji (nadciśnienie, zaburzenia serca, hiperglikemia), zwiększone ciśnienie wschodniowe, nudności, ból głowy. Zjawiska nadwrażliwości mogą rzadko występować. W takim przypadku leczenie należy zatrzymać i ustalić odpowiednią terapię. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem fiolków pojedynczych dębowych imidazyl\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie ma znanych efektów teratogennych i embriotoksycznych komponentu specjalistycznego w zastosowaniu miejscowym. Jednak u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią produktu musi być stosowany tylko w przypadku faktycznej konieczności.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to wzgórza przeciwhistaminowe specjalnie sformułowane do leczenia objawów oka sezonowych i przewlekłych alergii, takich jak zaczerwienienie, swędzenie i nadmierne łzawienie. Jego aktywny składnik, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLeWocabastyna\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, działa, blokując działanie istamin, substancję, którą organizm wytwarza podczas reakcji alergicznych, pomagając w ten sposób zmniejszyć związane z tym objawy. Levoreact Ofta oferuje szybką i trwałą ulgę w alergicznych zaburzeniach oczu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Nadaje się do:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie sezonowego i wieloletniego alergicznego zapalenia spojówek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUważaj objawy oka, takie jak zaczerwienienie, swędzenie i łzawienie związane z alergiami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Levoreact Ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Jaki jest aktywny składnik Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eML kropli do oczu, zawieszenie zawiera: chlorowodorek lewocabastiny 0,54 mg (równy 0,5 mg lewicabastiny).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Co zawiera Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlikole propylenowe, fosforan monohydrate sodu, fosforan wodorowy disod, fosforan wodorowy, hydroksypropilmethilcellosa 2910, polisorbinian 80, chlorek Benzalconio, rozłączony, woda do wprowadzenia wódki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Dlaczego stosuje się Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlergiczne zapalenie spojówek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Kiedy należy zastosować levoreact collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Jak wziąć levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDorośli i dzieci: zwykła dawka wynosi 1 kropla na oko, 2 razy dziennie. Dawkę można zwiększyć do 1 spadku do 3 lub 4 razy dziennie. Leczenie musi być kontynuowane przez okres niezbędny do zniknięcia objawów. Sposób podawania: użycie okulistyczne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact of Collirio Levoreact 4 ml 0,5 mg\/ml - Jak zatrzymać Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie trzymaj w temperaturze większej niż 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - na levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml Ważne jest, aby wiedzieć::\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak w przypadku wszystkich preparatów okulistycznych zawierających chlorek benzalconio, glikol i zagraniczny propylen, pacjenci powinni być poinformowani, aby nie stosować miękkich soczewek kontaktowych (hydrofilowych) podczas leczenia spadkiem oczu w zawiesinie, ponieważ mogą powodować podrażnienie oczu. Usuń soczewki kontaktowe przed zastosowaniem leku i poczekaj co najmniej 15 minut przed ich odłożeniem. Medyk odchła miękkie soczewki kontaktowe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Levoreact Ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeprowadzono badania interakcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Levoreact Ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReakcje niepożądane częstotliwości: bardzo powszechne\u003e = 1\/10, wspólne\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10, rzadkie\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100, rzadkie\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000, bardzo rzadkie \u003c1\/10 000, nieznane. Patologie serca. Nie wiadomo: kołatanie serca. Choroby oczu. Gmina: ból oczu, niewyraźne widzenie; Niezbyt często: obrzęk powiek; Nieznane: zapalenie spojówek, obrzęk oczu, blefaryt, przekrwienie oka. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: reakcja podczas zastosowania, w tym podrażnienie oparzenia\/podrażnienie oczu, podrażnienie oczu; Bardzo rzadka: reakcja, gdy zastosowanie, jako zaczerwienienie oczu, swędzenie oka; Nieznane: reakcja podczas zastosowania, jako łzawienie. Zaburzenia układu odpornościowego. Nieznane: angedema, nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nieznane: kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywca. Patologie układu nerwowego. Gmina: ból głowy. Zgłoś dowolną podejrzaną niepożądaną reakcję za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem levoreact ofta collirio 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBadania przeprowadzone u zwierząt nie wykazały efektów embrionalnych lub teratogennych. Dane poopermowe dotyczące stosowania lewocabastyny ​​collirio, zawieszenie u kobiet w ciąży są ograniczone; Ryzyko dla ludzi nie jest znane, dlatego nie należy go stosować podczas ciąży, chyba że potencjalna korzyść dla kobiet uzasadnia potencjalne ryzyko płodu. Na podstawie określenia stężenia lewokabastyny ​​w ślinie i mleku matki kobiety, która karmi jedną doustną dawkę 0,5 mg lewokabastyny, oczekuje się, że około 0,3% całkowitej dawki lewokabastyny ​​podawanej ophthalmologicznie, może być przeniesione na niemowlę. Jednak ze względu na słabą dostępność danych klinicznych i eksperymentalnych zaleca się ostrożność w podawaniu leku kobietom, które karmią piersią. Dane zwierzęce nie wykazały wpływu na płodność mężczyzn lub kobiet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Proszek regobazowy 250 g","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProszek regobazowy\u003c\/strong\u003e Jest to suplement pokarmowy sformułowany z zrównoważoną kombinacją soli mineralnych i wodorowęglanu sodu, zaprojektowanego w celu zachęcania do utrzymania równowagi kwasowej ciała. Produkt jest wskazany w celu zwalczania kwasowości żołądka i poprawy funkcji trawiennej, wspierając ogólne zdrowie organizmu. Dzięki jego sformułowaniu Polvere regobasowe pomaga przeciwdziałać negatywnym skutkom pochodzącym z diety bogatej w białka lub nawyki, które mogą wpływać na kwasowość organizmu.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak przyjmować pył regobasowy?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003eProszek regobazowy\u003c\/strong\u003e Rozcieńczając 1 łyżeczkę z herbaty (około 3 g) w szklance wody (około 200 ml), najlepiej daleko od posiłków, do 2 razy dziennie. Dobrze wymieszaj, aż całkowicie stopi się produkt i napij się natychmiast. Ważne jest, aby przestrzegać wskazań lekarza lub dietetyka w celu odpowiedniego i spersonalizowanego użycia.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAnaliza mediów\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDo dawki (3 g):\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoda oczyszczona\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSole mineralne\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n        \u003cul\u003e\n            \u003cli\u003eMagnez: 250 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003ePotas: 150 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003ePiłka nożna: 120 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają pył regobasowy?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003eProszek regobazowy\u003c\/strong\u003e Obejmuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoda oczyszczona\u003c\/strong\u003e: substancja alkalizacyjna, która pomaga zneutralizować kwasowość żołądka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnez\u003c\/strong\u003e: wspiera normalne funkcjonowanie mięśni i nerwowe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePotas\u003c\/strong\u003e: Przyczynia się do utrzymania normalnego ciśnienia krwi i funkcjonalności mięśni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePiłka nożna\u003c\/strong\u003e: sprzyja utrzymaniu zdrowych kości i zębów oraz wspiera funkcję mięśni.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o pyle regobasowym?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie przekracz zalecanej dziennej dawki\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementy pokarmowe nie powinny być stosowane jako substytut zrównoważonej i zróżnicowanej diety oraz zdrowego stylu życia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 roku życia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUżywanie w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane, chyba że lekarz wskazuje inaczej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku patologii lub przyjmowania leków należy skonsultować się z lekarzem przed użyciem.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są terminy i ochrona pyłu regobazowego?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWygaśnięcie\u003c\/strong\u003e: Data wygaśnięcia jest wyświetlana w pakiecie. Nie używaj produktu po wskazanej dacie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona\u003c\/strong\u003e: Przechowuj produkt w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Zamknij paczkę dobrze po każdym użyciu.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProszek regobazowy\u003c\/strong\u003e jest dostępny w pakiecie od \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Wszechstronny opaska termakare 6 sztuk","description":"\n    \u003cp\u003eTam \u003cstrong\u003eWszechstronny zespół Themacare\u003c\/strong\u003e Jest to urządzenie medyczne zaprojektowane w celu zapewnienia długotrwałej ulgi od bólu mięśni i stawów, dzięki jego zdolności do emitowania ciągłego ciepła terapeutycznego do 8 godzin. Idealny do stosowania w różnych częściach ciała, takich jak plecy, szyja, ramiona i stawy, ten wszechstronny opaska pomaga rozluźnić napięte mięśnie, poprawić krążenie i łagodzić ból związany z utrzymywaniem mięśni i zmęczeniem. Dzięki elastycznej i wygodnej konstrukcji można go nosić pod ubraniem i umożliwia swobodę ruchu podczas użytkowania. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak używać wszechstronnego zespołu TheaCare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtwarcie i aplikacja\u003c\/strong\u003e: Wyodrębnij pasek z opakowania i umieść go na dotkniętym obszarze, upewniając się, że łożyska grzewcze są w bezpośrednim kontakcie ze skórą.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAktywacja ciepła\u003c\/strong\u003e: Zespół zaczyna leczyć stopniowo w ciągu 30 minut od otworu i zapewnia ciągłe ciepło do 8 godzin.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/strong\u003e: Noś opaskę przez co najmniej 8 godzin, aby uzyskać maksymalną korzyść terapeutyczną. Zespół jest wygodny w noszeniu i może być używany podczas codziennych czynności.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZawartość pudełka\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCo zawiera wszechstronne opaski termacare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePakiet zawiera:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 pasm samowystarczalnych\u003c\/strong\u003e Dostępne, zaprojektowane w celu dostosowania się do różnych obszarów ciała, takich jak plecy, szyja i stawy.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKażdy pasek jest indywidualnie pakowany, aby zagwarantować higienę i świeżość do czasu użytkowania.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia Warmacare wszechstronne zespoły?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj na uszkodzonej lub podrażnionej skórze\u003c\/strong\u003e: Unikaj używania na otwartych ranach, cięciach lub podrażnieniu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj u osób niewrażliwych na ciepło\u003c\/strong\u003e: Ten produkt nie jest odpowiedni dla osób o zmniejszonej wrażliwości termicznej lub warunkach, które ograniczają postrzeganie ciepła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eJednorazowe\u003c\/strong\u003e: Zespoły są zaprojektowane do jednorazowego użytku i nie mogą być ponownie wykorzystywane.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSkonsultuj się z lekarzem\u003c\/strong\u003e: W przypadku wcześniejszych schorzeń, takich jak cukrzyca, ciąża lub problemy z krążeniem, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie stosuj obrzęku ani ostatnich siniaków\u003c\/strong\u003e: Zastosowanie ciepła może pogorszyć stan.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie wszechstronnego opaski termakare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWygaśnięcie\u003c\/strong\u003e: Data ważności jest wskazana na pakiecie. Nie używaj produktu poza datą ważności.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona\u003c\/strong\u003e: Przechowuj produkt w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Nie otwieraj pakietu do czasu użytkowania.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eTam \u003cstrong\u003eWszechstronny zespół Themacare\u003c\/strong\u003e jest dostępny w paczkach z \u003cstrong\u003e6 zespołów jednorazowych\u003c\/strong\u003e, idealny do długotrwałej ulgi od bólu mięśni i stawów.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Paski z autyzmem z terapeutyczną cieplną termakare szyję nadgarstka 6 sztuk 6 sztuk","description":"\n    \u003cp\u003e. \u003cstrong\u003ePaski autyzdantowe z terapeutyczną cieplną termakarejką szyi na nadgarstka\u003c\/strong\u003e Jestem urządzeniem medycznym zaprojektowanym w celu zapewnienia długotrwałej ulgi od bólu mięśni i stawów zlokalizowanych w określonych obszarach, takich jak szyja, ramiona i nadgarstek. Dzięki technologii samokształcenia zespołów te emitują ciągłe ciepło terapeutyczne do 8 godzin, pomagając rozluźnić napięte mięśnie i zmniejszyć ból związany z napięciami, przykurczami i zmęczeniem mięśni. Zespoły są jednorazowe i dyskretne, umożliwiając wygodne używanie podczas codziennych czynności. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak używać opasek do przeglądu z terapeutycznym ramionem na rękę na szyję termakarską?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtwarcie i aplikacja\u003c\/strong\u003e: Wyodrębnij pasek z opakowania i umieść go na dotkniętym obszarze, zapewniając, że łożyska grzewcze są w bezpośrednim kontakcie ze skórą.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/strong\u003e: Noś opaskę przez co najmniej 8 godzin, aby uzyskać maksymalną korzyść. Ciepło jest aktywowane stopniowo w ciągu 30 minut od otworu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKomfort\u003c\/strong\u003e: Zespoły są zaprojektowane tak, aby były noszone pod ubraniami, umożliwiając kontynuowanie codziennych czynności bez przeszkód.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZawartość pudełka\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCo zawiera opakowanie pasm samodawności z terapeutyczną cieplną termakarejką pulsową na ramię w ramię?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePakiet zawiera:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 zespołów jednorazowych własnych\u003c\/strong\u003e, zaprojektowany w celu dostosowania się do różnych obszarów ciała, takich jak szyja, ramiona i nadgarstek.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKażdy pasmo jest indywidualnie pakowane, aby zapewnić maksymalną higienę i ochronę do czasu użytkowania.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o samozatrudnianiu pasm z terapeutyczną cieplną termakarejką pulsową pulsem na ramię?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj uszkodzonej skóry\u003c\/strong\u003e: Unikaj stosowania na otwartych ranach, oparzeniach lub podrażnieniu skóry.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj u osób niewrażliwych na ciepło\u003c\/strong\u003e: To urządzenie nie jest odpowiednie dla osób o zmniejszonej wrażliwości termicznej lub innych schorzeniach, które ograniczają postrzeganie ciepła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUżywanie jednorazowe\u003c\/strong\u003e: Zespoły są jednorazowe i nie mogą być ponownie wykorzystywane.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSkonsultuj się z lekarzem\u003c\/strong\u003e: W przypadku wcześniejszych warunków medycznych, takich jak cukrzyca, problemy z ciążą lub krążeniem, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem przed użyciem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie stosuj obrzęku ani ostatnich siniaków\u003c\/strong\u003e: Ciepło może pogorszyć stan.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie samowystarczalnych pasm z terapeutycznym ciepłem termakarowym na ramię na ramię?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWygaśnięcie\u003c\/strong\u003e: Data ważności jest wskazana na pakiecie. Nie używaj produktu po tej dacie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona\u003c\/strong\u003e: Przechowuj pasy w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego. Otwórz pakiet tylko w momencie użytkowania.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e. \u003cstrong\u003ePaski autyzdantowe z terapeutyczną cieplną termakarejką szyi na nadgarstka\u003c\/strong\u003e są dostępne w paczkach z \u003cstrong\u003e6 zespołów jednorazowych\u003c\/strong\u003e, idealny do długotrwałej ulgi.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"AutisiskCandante Pasp","description":"\n    \u003cp\u003eTam \u003cstrong\u003eTermacare back -autoretracting pasmo z terapeutycznym ciepłem\u003c\/strong\u003e Jest to urządzenie medyczne zaprojektowane w celu zapewnienia długotrwałej ulgi od bólu mięśni i stawów zlokalizowanych w lędźwizmie i dolnej części pleców. Dzięki zaawansowanej technologii termicznej pasmo zapewnia stałe i terapeutyczne ciepło przez maksymalnie 8 godzin, umożliwiając rozluźnienie mięśni i wyżywienie napięcia. Jest idealny do leczenia przewlekłego lub ostrego bólu, a także do bólu spowodowanego zmęczeniem lub złą postawą. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak używać opaski termakare z tyłu z ciepłem terapeutycznym?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtwarcie i aplikacja\u003c\/strong\u003e: Wyodrębnij opaskę z opakowania i umieść go bezpośrednio na dolnej części pleców, z łożyskami termicznymi skierowanymi do skóry. Dostosuj opaskę wokół życia za pomocą kleju, aby uzyskać wygodne dopasowanie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/strong\u003e: Noś opaskę przez co najmniej 8 godzin, aby uzyskać maksymalną korzyść terapeutyczną. Ciepło jest aktywowane stopniowo w ciągu 30 minut od zastosowania i zapewnia ciągły efekt podczas całego obróbki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBezpieczeństwo i komfort\u003c\/strong\u003e: Zespół jest zaprojektowany do noszenia pod ubraniami, umożliwiając codzienne czynności bez irytacji. Nie przekracz 8 godzin kolejnego użycia w ciągu 24 godzin.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZawartość pudełka\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eCo zawiera pakowanie termakciarstwa terapeutycznego ciepła z tyłu Thermocare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePakiet zawiera:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 pasma samookreślące\u003c\/strong\u003e jednorazowe, specyficzne dla lędźwiowego i dolnego obszaru pleców.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKażdy pasek jest indywidualnie pakowany, aby zachować skuteczność i świeżość produktu do czasu użytkowania.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są autentyczne ostrzeżenia dotyczące terapeutycznego termakaku cieplnego?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj na uszkodzonej lub podrażnionej skórze\u003c\/strong\u003e: Unikaj używania ran, skaleczeń, oparzeń lub podrażnienia skóry.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie stosuj obrzęku ani ostatnich siniaków\u003c\/strong\u003e: Ciepło może pogorszyć stan.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNie używaj u osób niewrażliwych na ciepło\u003c\/strong\u003e: To urządzenie nie jest odpowiednie dla osób o zmniejszonej wrażliwości termicznej lub warunkach, które ograniczają postrzeganie ciepła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUżywanie jednorazowe\u003c\/strong\u003e: Zespoły są zaprojektowane do jednego użycia. Nie używaj ponownie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSkonsultuj się z lekarzem\u003c\/strong\u003e: W przypadku ciąży, cukrzycy, problemów z krążeniem lub innymi wcześniejszymi chorobami skonsultuj się z lekarzem przed użyciem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są terminy i magazynowanie pasma samodawności z terapeutycznym termacare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWygaśnięcie\u003c\/strong\u003e: Data ważności jest wskazana na pakiecie. Nie używaj produktu po dacie ważności.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOchrona\u003c\/strong\u003e: Przechowuj produkt w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego. Nie otwieraj pakietu do czasu użytkowania.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eTam \u003cstrong\u003eTermacare back -autoretracting pasmo z terapeutycznym ciepłem\u003c\/strong\u003e jest dostępny w paczkach z \u003cstrong\u003e4 zespoły jednorazowe\u003c\/strong\u003e, każdy zaprojektowany do dostosowania się do obszaru lędźwiowego.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Wrażliwa na Elmex pasta do zębów z fluorem aminowym 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWrażliwa na Elmex pasta do zębów z fluorem aminowym\u003c\/strong\u003e Jest to pasta do zębów specjalnie sformułowana w celu zapewnienia skutecznej ochrony wrażliwych zębów. Dzięki obecności \u003cstrong\u003eFluor aminowy\u003c\/strong\u003e, Elmex tworzy barierę ochronną wokół odsłoniętych obszarów zębiny, zmniejszając wrażliwość zębów i zapobiegając dyskomforcie spowodowanemu przez bodźce zewnętrzne, takie jak napoje gorące, zimne lub słodkie. Ponadto chroni szkliwo dentystyczne poprzez wzmocnienie jego odporności na atak kwasów powodujących próchnicę.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy wrażliwa pasta do zębów Helmex z fluorem aminowym?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWrażliwa na Elmex pasta do zębów\u003c\/strong\u003e Nadaje się do:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLudzie cierpiący na wrażliwość dentystyczną, szczególnie na poziomie kołnierza zębów.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZapobieganie próchnicy na odsłoniętych obszarach dentystycznych, takich jak Dentina.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOchrona szkliwa dentystycznego dzięki obecności \u003cstrong\u003eFluor aminowy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak bierzesz wrażliwą na Elmex pastę do zębów?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAby uzyskać optymalne działanie, użyj \u003cstrong\u003eWrażliwa na Elmex pasta do zębów\u003c\/strong\u003e Co najmniej dwa razy dziennie, najlepiej rano i wieczorem. Nałóż niewielką ilość pasty do zębów na szczoteczkę do zębów i delikatnie posmaruj zęby przez co najmniej dwie minuty, koncentrując się na wrażliwych obszarach. W przypadku intensywnego leczenia wskazane jest połączenie stosowania pasty do zębów z płukaniem jamy ustnej \u003cstrong\u003eElmex wrażliwy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne pasty do zębów wrażliwej na Elmex?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUżycie \u003cstrong\u003eWrażliwa na Elmex pasta do zębów\u003c\/strong\u003e Jest ogólnie dobrze tolerowany. Jednak w rzadkich przypadkach niektórzy użytkownicy mogą znaleźć reakcje alergiczne na elementy produktu, takie jak podrażnienie lub zaczerwienienie dziąseł. W przypadku reakcji niepożądanych przestań używać i skonsultuj się z dentystą.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o wrażliwej na Elmex pasty do zębów?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNie spożywaj pasty do zębów.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eW przypadku przypadkowego spożycia znacznej ilości pasty do zębów natychmiast skontaktuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eW przypadku osób cierpiących na poważne warunki dentystyczne lub dziąseł zaleca się skonsultacja z dentystą przed użyciem produktów do wrażliwości dentystycznej.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają wrażliwe pasty do zębów Helmex z fluorem administracyjnym?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003eWrażliwa na Elmex pasta do zębów\u003c\/strong\u003e Obejmuje:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluor administralny (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: aktywny składnik, który tworzy barierę ochronną na zębach i wzmacnia szkliwo przeciwko kwasom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: słodzik, który daje przyjemny i niekarogenny smak.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHydrat silice\u003c\/strong\u003e: delikatny środek ścierny, który skutecznie czyści zęby bez uszkodzenia lakieru do paznokci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: Podstawa nawilżająca preparatu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLaurilsolfato sodu\u003c\/strong\u003e: środek wycinający, który faworyzuje jednolity rozkład pasty do zębów.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: agent emulgatorski, który utrzymuje stabilność preparatu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWrażliwa na Elmex pasta do zębów z fluorem aminowym\u003c\/strong\u003e jest dostępny w \u003cstrong\u003e2 75 ml rur\u003c\/strong\u003e, idealny do codziennego użytku i łatwy w transporcie.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Pasta do zębów Bitubo 75 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta do zębów Meridol\u003c\/strong\u003e Jest to specyficzne leczenie wrażliwych i podrażnionych dziąseł. Dzięki zrównoważonej wzorze pasty do zębów Meridol skutecznie działa w zmniejszaniu akumulacji płytki bakteryjnej i promowaniu regeneracji dziąseł. Zawiera fluor administracyjny i fluor okręgowy, kombinację, która przyczynia się do ochrony przed próchnicą i pomaga wzmocnić szkliwo dentystyczne. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e Jest znany z delikatnego, ale wydajnego działania, idealnego do codziennego użytku bez ryzyka podrażnienia.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKiedy wskazywana jest pasta do zębów Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta do zębów Meridol\u003c\/strong\u003e Nadaje się do:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eLudzie cierpiący na wrażliwe lub zapalne dziąsła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZapobieganie chorobom dziąseł, takim jak zapalenie dziąseł.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eOchrona przed próchnicą i tablicą.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRegeneracja zirytowanych dziąseł dzięki jej kojącym działaniu.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak bierzesz pastę do zębów Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eZaleca się użycie \u003cstrong\u003ePasta do zębów Meridol\u003c\/strong\u003e Co najmniej dwa razy dziennie, najlepiej po każdym posiłku. Nałóż niewielką ilość pasty do zębów na szczoteczkę do zębów, dokładnie posmaruj zęby i dziąsła przez co najmniej dwie minuty, a następnie obficie spłucz wodą. W przypadku większej skuteczności zaleca się połączenie z płynem do płukania jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne pasty do zębów Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta do zębów Meridol\u003c\/strong\u003e Jest to dobrze tolerowane przez większość użytkowników. Jednak w rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja alergiczna na jeden ze składników. W przypadku podrażnienia lub reakcji niepożądanych wskazane jest przerwanie stosowania produktu i skonsultowanie się z lekarzem lub dentystą.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia pasty do zębów Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj się z dala od zakresu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNie spożywaj pasty do zębów.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku przypadkowego spożycia znacznej ilości pasty do zębów natychmiast skontaktuj się z lekarzem.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eW przypadku długotrwałego użytkowania lub w połączeniu z innymi zabiegami dziąseł skonsultuj się z pracownikiem służby zdrowia.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają pastę do zębów Meridol?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003ePasta do zębów Meridol\u003c\/strong\u003e Obejmuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluor administralny (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: pomaga chronić zęby przed próchnicą i wzmacniać szkliwo.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStanzy Fluoride\u003c\/strong\u003e: Wykonuje działanie przeciwbakteryjne i przyczynia się do zmniejszenia stanu zapalnego dziąseł.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: Słodziec, który nadaje przyjemny smak bez powodowania próchnicy.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: Wodna podstawa, która nawilża usta.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLaurilsolfato sodu\u003c\/strong\u003e: Agent pieniący się do skutecznego czyszczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWodakowy dwutlenek krzemowy\u003c\/strong\u003e: delikatny środek ścierny do głębokiego czyszczenia bez uszkodzenia szkliwa.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePasta do zębów Meridol\u003c\/strong\u003e Jest dostępny w formacie według \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, idealny do codziennego użytku.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"CUASEPT DNA ADS Mołwiczny 0,20%","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCURASEPT ADS Collolutario 0,20% ADS DNA\u003c\/strong\u003e Jest to płukanie jamy ustnej z intensywnym działaniem, wskazanym w leczeniu zapalenia dziąseł i zapobiegania problemom związanym ze zdrowiem jamy ustnej, takich jak zapalenie płytki nazębnej i dziąseł. Jego formuła wzbogacona w DNA sodu, naturalną pochodną z właściwościami naprawczemu i przeciwzapalnymi, promuje regenerację tkanek dziąseł. Ta pływa do płukania jamy ustnej zawiera chlorheksydynę na poziomie 0,20%, szerokiego spektrum środka przeciwbakteryjnego, który przyczynia się do zmniejszenia płytki płytki bez barwienia zębów, dzięki systemowi ADS (System antydiscoolization).\u003c\/p\u003e\n    \n    \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKiedy wskazane są Curasept ADS Colllutario 0,20% DNA?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUASEPT RES Płynna płukanie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e Jest to szczególnie wskazane w następujących przypadkach:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eZapobieganie płytce zębowej, co może prowadzić do stanu zapalnego dziąseł.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eLeczenie zapalenia dziąseł i innych doustnych stanów zapalnych.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZastosowanie pooperacyjne po interwencjach dentystycznych, takich jak ekstrakcje dentystyczne lub operacja dziąseł, dzięki jego kojącym i regenerującym działaniu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDla osób cierpiących na wrażliwe dziąsła lub podrażnienie, płukanie jamy ustnej wykonuje delikatne, ale skuteczne działanie przeciwbakteryjne.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJak wziąć Curasept ADS Colllutario 0,20% ADS DNA?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eZaleca się użycie \u003cstrong\u003eCUASEPT RES Płynna płukanie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e Dwa razy dziennie, najlepiej rano i wieczorem po oczyszczeniu zębów. Płucz z około 10 ml czystego produktu przez co najmniej 30 sekund. \u003cstrong\u003eNie spożywaj\u003c\/strong\u003e. Po użyciu płynu do płukania jamy ustnej zaleca się unikanie jedzenia i napojów przez co najmniej 30 minut, aby zmaksymalizować efekt leczenia.\u003c\/p\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e Może być stosowany w przedłużonych okresach leczenia, ale zawsze wskazane jest podążanie za wskazaniami dentysty lub higienistki dentystycznej w celu optymalnego zastosowania.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są główne przeciwwskazania Curasept ADS Collutario 0,20% ADS DNA?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e Jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości znanej jednemu lub więcej jego składnikom. Nie stosować w przypadku alergii znanych chlorheksydynie lub jakiegokolwiek innego składnika w preparacie.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne CUASEPT ADS Collutario 0,20% ADS DNA?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eSkutki uboczne płukania jamy ustnej \u003cstrong\u003eReklamy curasept\u003c\/strong\u003e Są one rzadkie, ale w niektórych przypadkach może wystąpić niewielkie lokalne podrażnienie lub uczucie spalania, szczególnie w pierwszych dniach użytkowania. Dzięki systemowi ADS jest bardzo mało prawdopodobne, aby tworzyć plamy dentystyczne lub zmiany smaku, skutki uboczne, które zwykle towarzyszą produktom chlorheksydyny.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o reklamach DNA Curasept ADS Colllutario?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie spożywaj produktu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUżyj pod nadzorem pracownika służby zdrowia w przypadku ciąży lub karmienia piersią.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePo długotrwałym użyciu wskazane jest przerwanie od użycia, aby uniknąć nierównowagi flory doustnej bakteryjnej.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie Curasept Ads Colllutario 0,20% ADS DNA?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCUASEPT RES Płynna płukanie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e Musi być zachowany w chłodnym i suchym miejscu, dalekim od bezpośrednich źródeł ciepła i wilgotności. Termin jest wskazany na opakowaniu i na butelce, a produktu nie może być używany poza tą datą. Po każdym użyciu należy zamknąć butelkę.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają 0,20% reklamy DNA Curasept ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003eCurasept ads kolutario 0,20%\u003c\/strong\u003e Obejmuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDigluconato chlorheksydyna (0,20%)\u003c\/strong\u003e: antyabotyczny składnik aktywny, który skutecznie zmniejsza płytkę.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDNA sodu\u003c\/strong\u003e: agent naprawy, który faworyzuje regenerację tkanek dziąseł.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: Niekarogenny słodzik, który sprawia, że ​​płyn do płukania jamy ustnej jest przyjemny dla smaku.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluor sodu\u003c\/strong\u003e: pomaga chronić szkliwo dentystyczne.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePololi\u003c\/strong\u003e: Przyczyniaj się do działania nawilżającego i smarującego płukania jamy ustnej.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (System przeciw odbarwienia)\u003c\/strong\u003e: System, który zmniejsza możliwość plam na zębach.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eCURASEPT ADS Collolutario 0,20% ADS DNA jest dostępne w \u003cstrong\u003e200 ml butelek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"CUASEPT ADS DNA Molty 0,12%","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept Ads DNA Moldoary 012\u003c\/strong\u003e Jest to specyficzny płyn do płukania jamy ustnej ochrony dziąseł, który łączy skuteczność chlorheksydyny z opatentowaną technologią ADS (system antydiscoolization), zaprojektowany w celu zmniejszenia tworzenia plam na zębach. Jest odpowiedni do codziennej higieny jamy ustnej i zapobiegania zapaleniu dziąseł, zmniejszając zaburzenia związane z zapaleniem dziąseł i zapaleniem przyzębia. Dzięki obecności DNA sodu prowadzi także kojące i regenerujące działanie na uszkodzone tkaniny gumowe.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy wskazano Curasept ADS DNA 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept ADS DNA Moldout 012 jest wskazany dla osób cierpiących na zapalenie dziąseł, zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia lub dla tych, którzy muszą zapobiegać infekcjom doustnym po interwencjach chirurgicznych dentystycznych lub stosowaniu protez dentystycznych. Jest idealny do intensywnego leczenia jamy ustnej, kontrastującym tworzenie się płytki bakteryjnej bez powodowania podrażnienia lub zmiany naturalnego koloru zębów dzięki technologii ADS.\n\n\u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak wziąć Curasept ADS DNA Moldoary 012?\u003c\/h3\u003e\nUżyj Curasept Ads DNA Moldoary 012 dwa razy dziennie, najlepiej rano i wieczorem, po szczotkowaniu zębów. Zmierz 10 ml płynnego płukania jamy ustnego za pomocą odpowiedniego dozownika i dokładnie spłucz usta przez co najmniej 1 minutę. Po użyciu nie spłucz wodą. Leczenie może być kontynuowane przez maksymalnie 15 dni, chyba że dentysta lub lekarz.\n\n\u003ch2\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są główne przeciwwskazania Curasept ADS DNA Moldoary 012?\u003c\/h3\u003e\nZastosowanie Curasept ADS DNA Moldoary 012 jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości znanej jej składnikom, w szczególności chlorheksydyny lub DNA sodu. W przypadku trwałego podrażnienia lub niepożądanych reakcji zaleca się zawieszenie użycia i konsultacji z lekarzem.\n\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są skutki uboczne Curasept ADS DNA Monety 012?\u003c\/h3\u003e\nTymczasowe zmiany smaku lub lokalne uczucie spalania u szczególnie wrażliwych osób mogą rzadko wystąpić. W przypadku długotrwałego użycia poza zalecanymi czasami może pojawić się niewielkie barwienie zębów lub języka, odwracalne przy normalnym czyszczeniu zębów. Jeśli wystąpią trwałe skutki uboczne, skonsultuj się z lekarzem lub dentystą.\n\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o Curasept ADS DNA Monety 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads DNA Moldout 012 jest przeznaczony do użytku doustnego i nie można go połknąć. Unikaj kontaktu z oczami; W przypadku przypadkowego kontaktu natychmiast spłucz z dużą ilością wody. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci. Nie używaj produktu poza datą wygaśnięcia wskazaną w pakiecie. W przypadku ciąży lub karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem przed użyciem.\n\n\u003ch2\u003eTermin i ochrona\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są terminy i zachowanie Curasept Ads DNA MoneTouly 012?\u003c\/h3\u003e\nPrzechowuj produkt w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i schronienia przed bezpośrednim światłem słonecznym. Data wygaśnięcia jest wyświetlana w pakiecie; Nie używaj produktu poza tą datą.\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\nCurasept ADS DNA Moldout 012 jest dostępny w butelce 200 ml, wraz z doznaniem do praktycznego i precyzyjnego zastosowania.\n","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Gum Classic 409 kompaktowy miękki pędzel","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 kompaktowy miękki pędzel\u003c\/strong\u003e Jest to szczoteczka do zębów przeznaczona do skutecznego i delikatnego czyszczenia zębów i dziąseł. Jego miękkie włosie są idealne dla osób z wrażliwymi dziąsłami, zapewniając usuwanie dokładnej płytki nazębnej bez irytacji dziąseł. Dzięki zwartej głowicy można łatwo dotrzeć do wszystkich obszarów ust, w tym tylnych zębów i przestrzeni międzyzębowych. Ergonomiczny uchwyt zapewnia wygodny przyczepność podczas użytkowania.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKiedy Gum Classic 409 Compact Miękka szczoteczka do zębów?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 kompaktowy miękki pędzel\u003c\/strong\u003e Nadaje się do:\n        - Ci, którzy szukają delikatnej szczoteczki do zębów, odpowiednie dla wrażliwych dziąseł.\n        - Usunięcie tablicy bez irytacji dziąseł.\n        - Skutecznie wyczyść wszystkie obszary ust, nawet najtrudniejsze do osiągnięcia.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eJak używać Gum Classic 409 Compact Miękka szczoteczka do zębów?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Używać \u003cstrong\u003eGum Classic 409 szczoteczka do zębów\u003c\/strong\u003e Jak normalna szczoteczka do zębów. Nałóż niewielką ilość pasty do zębów i posmaruj zęby i dziąsła ruchami okrągłymi. Posmaruj co najmniej dwa razy dziennie, najlepiej po głównych posiłkach, aby utrzymać dobrą higienę jamy ustnej.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eCo to jest Gum Classic 409 Compact, miękka szczoteczka do zębów?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409\u003c\/strong\u003e Jest wykonany z wysokiej jakości, miękkich i zaokrąglonych nylonowych włosów, aby zapewnić delikatne i skuteczne czyszczenie. Ergonomiczny rękaw został zaprojektowany tak, aby oferować komfort podczas użytkowania.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia gumy Classic 409 Compact Soft Jęcze?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Zaleca się wymieniając szczoteczkę do zębów co 3 miesiące lub gdy włosie są noszone. Nie używaj poważnie zapalnych dziąseł bez konsultacji z dentystą.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Pakiet zawierający \u003cstrong\u003e1 szczoteczka do zębów\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Profilaktyczne Ansell Akuel Skyn ​​Extra Smarted B 6 sztuk","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eProfilaktyczna Ansell Akuel Skyn ​​Extra\u003c\/strong\u003e Jest to prezerwatywa wykonana w polizoprenu, innowacyjnym materiale pozbawionym lateksu, idealnego dla osób z alergiami lub czułością lateksową. Ta profilaktyka oferuje naturalne uczucie i większą wrażliwość, jednocześnie gwarantując bezpieczną ochronę. Dodatkowa wersja smarowana zapewnia większy komfort i ułatwia penetrację, zmniejszając tarcia. Zaprojektowany w celu ochrony przed chorobami przenoszonymi seksualnie i zapobieganie niechcianym ciążom, Ansell Akuel Skyn ​​jest synonimem niezawodności i komfortu. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKiedy jest profilaktyczna AKELL AKUL SKYN Extra Smared Profilaktyczna?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eProfilaktyczna Ansell Akuel Skyn ​​Extra\u003c\/strong\u003e Nadaje się do: \n    - Chroń przed chorobami przenoszonymi seksualnie (MST). \n    - Zapobiegaj niechcianym ciążom podczas stosunku seksualnego. \n    - Osoby z wrażliwością lub alergią lateksową. \n    - Popraw komfort i zmniejsz tarcie dzięki dodatkowemu smarowaniu. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJak użyć profilaktycznego Ansell Akuel Skyn ​​dodatkowo smarowany?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Otwórz ostrożnie opakowanie, unikając uszkodzenia profilaktyki gwoździami lub spiczastymi przedmiotami. Stosować \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn ​​Extra Smarated\u003c\/strong\u003e na penisa wzniesionym przed jakimkolwiek stosunkiem seksualnym. Upewnij się, że prezerwatywa jest dobrze ustawiona i nie ma bąbelków powietrza. Po użyciu, bezpiecznie pozbądź się prezerwatywy, nie wrzucając jej do toalety. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJakie składniki zawierasz profilaktyczne Ansell Akuel Skyn ​​dodatkowe smarowane?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    . \u003cstrong\u003eProfilaktyczna Ansell Akuel Skyn ​​Extra\u003c\/strong\u003e Wykonany jest z polizoprenu, materiału wolnego od lateksu i jest smarowany z niekomportowanym środkiem smarnym w celu poprawy komfortu podczas związku. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o profilaktycznym Ansell Akuel Skyn ​​Extra Smarged?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Przechowuj w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego. Użyj nowych prezerwatyw na każdy stosunek seksualny. Produkt jednorazowy. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Pakiet z \u003cstrong\u003e6 sztuk\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Profilaktyczna ansell akuel skóra oryginalna b 6 sztuk","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eProfilaktyczny oryginał skóry Ansell Akuel\u003c\/strong\u003e Jest to prezerwatywy lateksowe z gumy naturalnej, które oferują bezpieczną ochronę podczas stosunku seksualnego. Charakteryzując się cienką grubością, gwarantuje naturalne uczucie i wysoką wrażliwość, bez uszczerbku dla bezpieczeństwa. Profil anatomiczny promuje doskonałe przyleganie i komfort podczas użytkowania, podczas gdy dodatkowy smar ułatwia związek i zmniejsza ryzyko pęknięcia. Ansell Akuel Skin Original został zaprojektowany tak, aby zapewnić niezawodną ochronę przed niechcianymi ciążami i chorobami przenoszonymi drogą płciową. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKiedy wskazany jest oryginał skórki Profilaktycznej Ansell Akuel?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAkuel Skin Oryginalne profilaktyczne\u003c\/strong\u003e Nadaje się do: \n    - Chroń przed chorobami przenoszonymi seksualnie (MST). \n    - Zapobiegaj niechcianym ciążom podczas stosunku seksualnego. \n    - Gwarantuj naturalne wrażenie i wysoką wrażliwość podczas użytkowania. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJak użyć oryginału skórnego profilaktycznego Ansell Akuel?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Otwórz ostrożnie opakowanie, unikając uszkodzenia profilaktyki gwoździami lub spiczastymi przedmiotami. Stosować \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e Na penis wzniesionym przed jakimkolwiek stosunkiem seksualnym, upewniając się, że prezerwatywa jest dobrze ustawiona i nie obecna bąbelki powietrza. Po użyciu, bezpiecznie pozbądź się profilaktyki, nie wrzucając go do toalety. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJakie składniki zawierasz oryginał skórki profilaktycznej Ansell Akuel?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    . \u003cstrong\u003eProfilaktyczny oryginał skóry Ansell Akuel\u003c\/strong\u003e Jest wykonany z lateksu z gumy naturalnej i smarowany z niekomportowanym środkiem smarnym, aby poprawić komfort podczas związku. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o profilaktycznych oryginałych skóry Ansell Akuel?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Prezerwatywy lateksowe mogą powodować reakcje alergiczne u wrażliwych osób. Przechowuj w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego. Użyj nowych prezerwatyw na każdy stosunek seksualny. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Pakiet z \u003cstrong\u003e6 sztuk\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Zapobieganie ekspertom skóry somatoliny Smamather 200 ml","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Zapobieganie zapobieganiu\u003c\/strong\u003e Jest to specyficzne zabieg opracowany w celu zapobiegania pojawieniu się rozstępów i poprawy elastyczności skóry. Jego zaawansowana formuła, wzbogacona regenerującymi i nawilżającymi składnikami aktywnymi, pomaga utrzymać elastyczną i stonowaną skórę, zmniejszając ryzyko treningu rozstępów, szczególnie podczas ciąży, zmian masy ciała i innych sytuacji, które stają się stresem. Idealny do codziennego użytku na obszarach takich jak brzuch, biodra, uda i piersi. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKiedy zapobieganie ekspertom skóry somatoliny jest smamather?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Zapobieganie zapobieganiu\u003c\/strong\u003e Nadaje się do: \n    - Zapobiegaj pojawieniu się rozstępów podczas ciąży, zmianach wagi lub innych sytuacji, które mogą powodować szczepy skórzane. \n    - Popraw elastyczność i toniczność skóry. \n    -Głęboką nawodnienie, promując odwiert długoterminowej skóry. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eMetody użytkowania\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJak używać somatoliny profilaktyki ekspertów skóry?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Zastosuj hojną ilość \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Zapobieganie zapobieganiu\u003c\/strong\u003e Na najbardziej zagrożonych obszarach, takich jak brzuch, biodra, uda i piersi. Masuj ruchami okrągłymi aż do całkowitego wchłaniania. Używaj stale, aby uzyskać najlepsze wyniki, szczególnie w okresach zmiany ciała, takich jak zmiany ciąży lub wagi. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKtóre składniki zawierają linie zapobiegania eksperymentom skórnym somatoliny?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Zapobieganie zapobieganiu\u003c\/strong\u003e Zawiera składniki nawilżające i regenerujące, takie jak olej ze słodkiego migdałowego i masło shea, które pomagają poprawić elastyczność skóry i zapobiegać tworzeniu się rozciągłych śladów. Jego formuła jest testowana dermatologicznie. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o zapobieganiu somatolinom zapobiegania skórze skóry Smamather?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Unikaj kontaktu z oczami. Nie nakładaj na uszkodzoną lub podrażnioną skórę. W przypadku reakcji alergicznych przestań używać i skonsultuj się z lekarzem. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci. Produkt kosmetyczny do użytku zewnętrznego. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Butelka z \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Emulsja somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmulsja somatoliny 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e Jest to zabieg odchudzający i zmniejszający, zaprojektowany w celu zmniejszenia zlokalizowanych adiposji i poprawy tonu skóry. Jego preparat łączy skuteczność określonych składników aktywnych, które sprzyjają drenażowi nadmiaru cieczy i zmniejszają zatrzymanie wody. Dzięki formatowi w saszetkach emulsja somatoliny jest łatwa do zastosowania i dawki, gwarantując praktyczność i higienę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmulsja somatoliny\u003c\/strong\u003e Nadaje się do:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eZmniejsz fatalizowane ofiary śmiertelne na biodrach, udach, brzuchu i innych obszarach ciała.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePromuj drenaż płynów i kontrastuj zatrzymanie wody.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePopraw toniczność i wygląd skóry.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdealny do zlokalizowanych programów usprawniających.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3% - Jaki jest aktywny składnik emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulsji zawiera: lewotiroksynę 100 mg escin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3% - Co zawiera emulsję somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerilmonostatrato A.E., gumka Xantana, płynna parafina, dekilata, 70% niekrystaliczny sorbitol, poliakrilamid izoparaffina Laureth-7, imidazolidynilurea, perfum metylu Pera-hydroksybenzoate, purefed z pure-hydroksybenzoate.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne emulsja somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3% - Dlaczego emulsja somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStany zlokalizowanych tłuszczów, które towarzyszą cellulit. Wskazane u dorosłych.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania - efekty wtórne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSomatolina Emulsja przeciwwskazań 30 saszetek 0,1% + 0,3% - Kiedy nie należy stosować emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek. Nietolerancja na jod. Ogólnie przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia piersią.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda przyjmowania emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3% - Jak przyjmujesz emulsję somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePacies: Zastosuj 20 g produktu dziennie (równy 2 saszetom) przez pierwsze dwa kolejne dni, a następnie 10 g produktu (równa 1 saszetki) dziennie lub na alternatywne dni. Jeśli produkt powinien być stosowany na udach, zastosuj 1 saszetkę (10 g) na każde udo przez pierwsze dwa dni. W następnych dniach połowa saszetka (5 g) na uda. Butelka wielodozowa z dozorem: (4 wypłaty odpowiadają 10 g produktu). Zastosuj 20 g produktu dziennie na dzień (równy 8 wypłat) przez pierwsze dwa dni, a zatem 10 g produktu (równa 4 wypłat) dziennie lub na alternatywne dni. Jeśli produkt powinien być stosowany na udach, zastosuj dawkę odpowiadającą 4 wypłatom (10 g) dla każdego uda przez pierwsze dwa dni. W następnych dniach 2 wypłaty (5 g) na udo. Aby uzyskać 1 zaopatrzenie, naciśnij dozownik na dole. Każdy cykl leczenia może przejść od minimum 15–20 dni do maksymalnie 2-3 miesięcy i może być powtarzany w różnych odstępach czasu. Masuj produkt na obszarze do leczenia (którego powierzchnia nie może z reguły przekraczać 15 cm z boku), aż do całkowitego wchłaniania. Podążaj za drugim głębszym masażem, trwając kilka pierwszych minut (5'-10 '). Jeśli skóra jest tłuszczowa lub zagęszczona, zaleca się, aby najpierw umyć obszar do leczenia, dobrze wysuszyć, a następnie ćwiczyć prosty masaż w celu uzyskania niewielkiego zaczerwienienia; następnie kontynuuj stosowanie leczenia; Wyniki kliniczne zaczynają stać się widoczne, ogólnie pod koniec drugiego tygodnia leczenia. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży nie zostały jeszcze wykazane. Nie ma dostępnych danych.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmulsja ochrony somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3% - Jak zatrzymać emulsję somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia somatolinowe Emulsja 30 saszetek 0,1% + 0,3% - na emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3% jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZastosowanie, szczególnie w przypadku powtarzanych lub przedłużających się produktów miejscowych, może powodować zjawiska świadomości. Jeśli tak się stanie, aby zatrzymać leczenie i ocenić potrzebę ustanowienia odpowiedniej terapii. Nie używaj w pobliżu błon śluzowych. Zawiera para-hydroksybenzoates, które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje somatoliny emulsja 30 saszetek 0,1% + 0,3% - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie ma zjawisk nietolerancji ani niezgodności z innymi lekami.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, emulsja somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3% może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne emulsji somatoliny 30 saszetek 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBardzo rzadko zgłaszano przypadki z objawami związanymi z zmienioną funkcją tarczycy. Zgłoś dowolną podejrzaną reakcję niepożądaną.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz mleko piersią z mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem emulsji somatoliny 30 saszetów 0,1% + 0,3%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZnane są dane eksperymentalne lub kliniczne, które opierają się na stosowaniu produktu w ciąży. Jednak roztropność zaleca zastosowanie produktu podczas ciąży lub podczas karmienia piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/znizka-ceny-podstawowej-7.oembed?page=49","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}