{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nosal Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa, zwłaszcza w przypadku przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Substancja czynna: chlorowodorek oksymetazoliny 0,0500% w\/v. 1 ml produktu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny. 1 dawka (50 mikrolitrów) zawiera około 25 mikrogramów chlorowodorku oksymetazoliny. - Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy, alkohol benzylowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLewomentol, cytrynian sodu, bezwodny kwas cytrynowy, roztwór chlorku benzalkoniowego, wersenian disodowy, eukaliptol (cyneol), niekrystalizujący ciekły sorbitol, aloes, acesulfam potasowy, Lkarwon, polisorbat 80, alkohol benzylowy i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1, przerost prostaty, ciężką chorobę serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra, nadczynność tarczycy. Nie podawać w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi (IMAO). Zapalenie lub zmiany chorobowe błony śluzowej jamy ustnej lub skóry wokół nozdrzy. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego co 8 - 12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej. Trzymaj butelkę w pozycji pionowej, włóż jej koniec do nozdrza i szybko i mocno naciśnij nebulizator. Po aplikacji należy wykonać głęboki wdech z zamkniętymi ustami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży oraz ze względu na ryzyko zatrzymania moczu u osób w podeszłym wieku. Należy zachować ostrożność również u pacjentów z dławicą piersiową i cukrzycą. Jeżeli objawy nie ustąpią, należy rozważyć ponowną ocenę kliniczną; w żadnym wypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż 4 kolejne dni, aby uniknąć efektu odbicia i objawów nieżytu nosa wywołanych lekiem. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. Nie należy go stosować doustnie. Unikać kontaktu płynu z oczami. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór do nebulizacji zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować skurcz oskrzeli. Ten lek zawiera 0,01 mg chlorku benzalkoniowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada stężeniu 0,2 mg\/ml. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie i obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór w sprayu zawiera alkohol benzylowy. Ten lek zawiera 0,1 mg alkoholu benzylowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada 2 mg\/ml. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstnieje możliwość interakcji pomiędzy aminami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, z lekami anty-MAO, dlatego nie zaleca się stosowania w trakcie lub w ciągu dwóch tygodni po leczeniu lekami anty-MAO (patrz punkt 4.3). Oksymetazolina może zmniejszać skuteczność leków beta-adrenolitycznych, metyldopy i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Podczas stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych z lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, może wystąpić nadciśnienie i zaburzenia rytmu. W przypadku jednoczesnego podawania leków sympatykomimetycznych i leków przeciwparchinsonowskich, takich jak bromokryptyny, może wystąpić zwiększona toksyczność wobec układu sercowo-naczyniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach, produkt może powodować zjawiska toksyczne. Produkt może miejscowo powodować zjawisko uczulenia i odbicia błon śluzowych. Ogólnie nie zaobserwowano żadnych poważnych skutków ubocznych. Ze względu na szybkie wchłanianie oksymetazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić działania niepożądane podzielone na następującą częstość: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003e1\/10000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRzadko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologie oczu\u003c\/i\u003e: podrażnienie oczu, dyskomfort lub zaczerwienienie. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e: dyskomfort lub podrażnienie nosa, ust lub gardła, kichanie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBardzo rzadkie:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eChoroby serca\u003c\/i\u003e: tachykardia, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi, odruchowa bradykardia. \u003ci\u003eZaburzenia ośrodkowego układu nerwowego\u003c\/i\u003e: bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, pobudzenie, drażliwość i ból głowy. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: nudności. \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/i\u003e: zaburzenia oddawania moczu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy umiarkowanego lub ostrego przedawkowania mogą obejmować rozszerzenie źrenic, nudności, sinicę, gorączkę, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, duszność, zatrzymanie akcji serca, światłowstręt, ból głowy, intensywny ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci ciężką depresję ośrodkowego układu nerwowego z objawami takimi jak obniżona temperatura ciała, bradykardia, niedociśnienie, bezdech i utrata przytomności, wymagające zastosowania odpowiednich środków doraźnych. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno być objawowe. W poważniejszych przypadkach wymagana jest intubacja i sztuczne oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak badań dotyczących stosowania produktu w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży. Podanie należy rozważyć jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e to maść stworzona specjalnie z myślą o najmłodszych, stworzona z myślą o zapewnieniu komfortu i ulgi w chwilach dyskomfortu związanego z przeziębieniem czy sezonowymi podrażnieniami. Delikatna formuła oparta na naturalnych składnikach, takich jak aloes, olejek lawendowy i rozmaryn, zapewnia dobre samopoczucie i spokój, pomagając dziecku zrelaksować się i lepiej spać. Produkt przebadany dermatologicznie i bezpieczny do stosowania u niemowląt od 6 miesiąca życia.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Vicks Babyrub 50 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e Wskazany jest w celu: - Łagodzenia łagodnego dyskomfortu dróg oddechowych podczas przeziębienia. - Zapewniają uspokajające i relaksujące uczucie, które pomaga w zasypianiu. - Delikatnie nawilżają skórę dziecka dzięki zawartości aloesu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWazelina, terpentyna, perfumy, Paraffinum Liquidum, olej Cocos Nucifera, ekstrakt z liści Aloe Barbadensis, olejek Lavandula Angustifolia, tymol, limonen, linalool, geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDelikatnie masuj klatkę piersiową i brzuch, aby uspokoić i zrelaksować dziecko.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj wyłącznie zgodnie z zaleceniami. Tylko do użytku zewnętrznego. Unikaj kontaktu z oczami. Nie nakładać na usta i nozdrza. Nie stosować, jeśli dziecko jest uczulone na jeden lub więcej składników. Nie podgrzewać w: wodzie, kuchence mikrofalowej, parowniku ani piecu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Vicks Babyrub 50 g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używać \u003cstrong\u003eVicksa Babyruba\u003c\/strong\u003e u dzieci poniżej 6 miesiąca życia. Unikać kontaktu z oczami, ustami i nozdrzami. Nie stosować na uszkodzoną lub podrażnioną skórę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są rzadkie, ale mogą obejmować reakcje alergiczne lub podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia lub podrażnienia należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C.\u003cbr\u003ePo użyciu zamknij pokrywkę słoiczka.\u003cbr\u003eOstatni okres ważności od daty produkcji w nieotwartym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSłoik 50g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Butelka inlanowana Vicks 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy przeziębieniach i zatkaniu błony śluzowej nosa udrażnia zatkany nos i ułatwia oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy sztyft zawiera: 1,00 ml napoju leczniczego naniesionego na kawałek celulozy. SKŁADNIKI AKTYWNE: mentol 415,4 mg, kamfora 415,4 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOlejek eteryczny z sosny syberyjskiej, salicylan metylu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30 miesiąca życia (patrz punkt 4.3) i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Odkręć nakrętkę i włóż czubek sztyftu do nosa do jednego nozdrza, drugie zamykając palcem i wykonaj głęboki wdech. Powtarzaj czynność w każdym nozdrzu kilka razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 dni.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Inhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30. miesiąca życia i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia. Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana, aby uniknąć większego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych produktu leczniczego i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do płomieni. Długotrwałe stosowanie może powodować uczulenie. W takim przypadku lub w przypadku braku efektu terapeutycznego należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem. Używaj produktu zgodnie z instrukcją. Zastosowanie zewnętrzne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Inhalant nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnie rzecz biorąc, nie oczekuje się żadnych poważnych lub poważnych skutków ubocznych w przypadku tego produktu. Bardzo rzadko zgłaszano przypadki bólu nosa. Ze względu na zawartość kamfory i mentolu w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania znajdującego się na stronie internetowej: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych klinicznie istotnych przypadków przedawkowania. \u003ci\u003eW przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania u noworodków i dzieci może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania kamfory i mentolu u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Vicks Inhalant w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane dotyczące przenikania kamfory i mentolu do mleka matki są niewystarczające. Nie należy stosować leku Vicks Inhalant w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub InLays 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamiczny zabieg na choroby górnych dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g maści zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: kamfora 5 g; olejek terpentynowy 5 g; mentol 2,75 g; olejek eukaliptusowy 1,5 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTymol, olejek eteryczny z drzewa cedrowego, wazelina biała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Podawanie poprzez inhalację parową jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub jest przeciwwskazany u dzieci w wieku do 30 miesięcy, a wdychanie oparów jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Dzieci należy zawsze nadzorować. Maść Vicks Vaporub można stosować na dwa sposoby: \u003cb\u003e1) Stosowanie miejscowe (\u003cu\u003edorośli i dzieci powyżej 30 miesiąca życia\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Stosować zewnętrznie masując najpierw klatkę piersiową, gardło i plecy przez 3 - 5 minut, a następnie rozprowadzić grubą warstwę na klatce piersiowej. Zabieg powtarzać 2 razy dziennie, jeden wieczorem przed pójściem spać. Nie wcierać więcej niż dwa razy dziennie w przód klatki piersiowej, szyję i plecy. Nosić luźne ubranie, aby ułatwić wdychanie oparów. \u003cb\u003e2) Inhalacje (\u003cu\u003edorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e 2 łyżeczki (2x5 ml) rozpuścić w pół litra gorącej (nie wrzącej) wody i odsysać uwolnioną parę przez czas nie dłuższy niż 10 minut. Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, nie należy podgrzewać mieszaniny po raz drugi ani podgrzewać mieszaniny podczas wdychania (patrz punkt 4.4). Nie podgrzewać w kuchence mikrofalowej. Nie przekraczać zalecanych dawek. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 dni. \u003ci\u003ePRODUKTU NIE WOLNO SPOŻYWAĆ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj produktu zgodnie z instrukcją. Tylko do użytku zewnętrznego. Nie stosować na rany, otarcia i błony śluzowe. Nie połykać ani nie stosować bezpośrednio do nozdrzy, oczu, ust lub twarzy. Nie rób ciasnego bandaża. Nie stosować z gorącym kompresem lub jakimkolwiek rodzajem ciepła. Produkt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Produkt należy stosować ostrożnie lub zgodnie z zaleceniami lekarza u pacjentów, u których występują: • reakcje nadwrażliwości na perfumy lub rozpuszczalniki; • drgawki lub padaczka (jest przeciwwskazany u dzieci, u których w przeszłości występowała padaczka lub drgawki gorączkowe, patrz punkt 4.3); • Wyraźna nadwrażliwość dróg oddechowych, w tym astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ponieważ u tych pacjentów może powodować skurcz oskrzeli. Wdychanie: Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, do przygotowania inhalacji nie należy używać wrzącej wody. Nie podgrzewać mieszaniny w kuchence mikrofalowej i nie podgrzewać jej ponownie w trakcie i po użyciu (patrz także punkt 6.6). Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do ognia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Vaporub nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Takie działania mogą wystąpić z następującymi kategoriami częstości: Bardzo często (≥1\/10) Często (≥1\/100; \u003c1\/10) Niezbyt często (≥1\/1 000; \u003c1\/100) Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: rumień lub rumień cieplny (zaczerwienienie i uczucie ciepła na skórze wywołane przez kamforę i mentol, które mają działanie powodujące zaczerwienienie), podrażnienie skóry, alergiczne zapalenie skóry, swędzenie. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość, objawy alergii układu oddechowego (duszność i kaszel). Jeżeli takie zdarzenia wystąpią, należy zawiesić leczenie i zastosować niezbędne środki kliniczne. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: podrażnienie oczu (po zastosowaniu miejscowym lub wdychaniu). \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e: Ze względu na zalecaną drogę podania narażenie ogólnoustrojowe jest bardzo małe i nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych związanych z narażeniem ogólnoustrojowym. Częstość nieznana: oparzenia w miejscu zastosowania. Inne zdarzenia niepożądane mogą mieć związek z niewłaściwym użyciem produktu (połknięciem), patrz paragraf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ze względu na zawartość kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego oraz w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania u noworodków i dzieci może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych. Przedawkowanie może powodować podrażnienie skóry. \u003cu\u003eNiewłaściwe użycie\u003c\/u\u003e: Połknięcie maści może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty i biegunka. Leczenie jest objawowe. Po przypadkowym spożyciu znacznej ilości leku obserwowano ostre zatrucie objawiające się nudnościami, wymiotami, bólem brzucha, bólem głowy, zawrotami głowy, uczuciem gorąca\/uderzeń gorąca, drgawkami, depresją oddechową i śpiączką. Należy obserwować i leczyć objawowo pacjentów z ciężkimi objawami zatrucia ze strony przewodu pokarmowego lub neurologicznymi. Nie wywoływać wymiotów. A) Podanie miejscowe: w przypadku miejscowego zastosowania zbyt dużej dawki, rzadko mogą wystąpić reakcje podrażnienia skóry. W takim przypadku należy usunąć nadmiar produktu ręcznikiem papierowym i w razie potrzeby zastosować odpowiednie leczenie takich reakcji. B) Wdychanie: objawy i leczenie są takie same jak w przypadku przypadkowego połknięcia. C) Przypadkowe połknięcie: objawy wynikają głównie z obecności kamfory. Należą do nich problemy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są skutki dla ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ataksja, drgawki i depresja oddechowa. Leczenie musi być objawowe i w razie potrzeby można wykonać płukanie żołądka. W przypadku wystąpienia poważnych objawów zatrucia na poziomie żołądkowo-jelitowym lub neurologicznym, pacjent musi natychmiast skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania odpowiednich środków terapeutycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Brak danych lub dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego u kobiet w ciąży. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania składników preparatu Vicks Vaporub w czasie ciąży. Kamfora przenika przez łożysko, ale nie ma danych na temat pozostałych składników. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu, bezpośredniego lub pośredniego, na ciążę, rozwój zarodka\/płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3). Jednakże nie zaleca się stosowania preparatu Vicks Vaporub w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Stosowanie leku w czasie ciąży powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Brak wystarczających danych dotyczących przenikania kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego do mleka kobiecego. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania składników preparatu Vicks Vaporub w okresie karmienia piersią. Nie należy stosować leku Vicks Vaporub w okresie karmienia piersią. Produkt nałożony na klatkę piersiową matki w okresie karmienia piersią stwarza potencjalne ryzyko wystąpienia odruchu bezdechowego u karmionego piersią niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flus Tripla Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 kłusowatów proszek do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe objawowe leczenie łagodnego do umiarkowanego bólu, gorączki, zatkanego nosa o działaniu wykrztuśnym w przypadku mokrego kaszlu, towarzyszącego przeziębieniom, dreszczom i grypie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna saszetka zawiera: 500 mg paracetamolu 200 mg gwajafenezyny 10 mg chlorowodorku fenylefryny Substancje pomocnicze: Sacharoza 2000 mg Aspartam 6 mg Sód 157 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharoza Kwas cytrynowy Kwas winowy Cyklaminian sodu Cytrynian sodu Aspartam (E951) Acesulfam potasowy (E950) Mentol w proszku Aromat cytrynowy Aromat soku cytrynowego Żółcień chinolinowa (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na paracetamol, gwajafenezynę, chlorowodorek fenylefryny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek Nadciśnienie Nadczynność tarczycy Cukrzyca Choroby serca. Jaskra zamykającego się kąta Porfiria Stosowanie u pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne Stosowanie u pacjentów przyjmujących lub przyjmowanych w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Stosowanie u pacjentów przyjmujących leki beta-adrenolityczne. Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne leki sympatykomimetyczne. Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZawartość jednej saszetki rozpuścić w średniej wielkości filiżance i zalać gorącą, nie wrzącą wodą (około 250 ml). Pozostawić do ostygnięcia do temperatury nadającej się do picia. Dorośli i dzieci od 12 roku życia: 1 saszetka Powtarzać co 4 godziny według wskazań, nie przekraczając czterech dawek (saszetek) w ciągu 24 godzin. Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia bez konsultacji lekarskiej. Nie podawać pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się długotrwałego stosowania produktu. Należy poinformować pacjentów, aby nie przyjmowali innych produktów zawierających paracetamol lub zawierających te same składniki aktywne co ten preparat. Należy także poinformować pacjentów, aby unikali jednoczesnego spożywania alkoholu, innych produktów zmniejszających przekrwienie oraz produktów na kaszel lub przeziębienie. Lekarz lub farmaceuta ma obowiązek sprawdzić, czy preparaty zawierające sympatykomimetyki nie są podawane jednocześnie wieloma drogami, tj. doustnie i miejscowo (preparaty do nosa, uszu i oczu). Stosowanie tego leku należy zalecać wyłącznie w przypadku wystąpienia wszystkich objawów (ból i (lub) gorączka, przekrwienie błony śluzowej nosa i kaszel oskrzelowy). Ryzyko związane z przedawkowaniem jest większe u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby bez marskości wątroby. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących naparstnicę, leki beta-adrenolityczne, metylodopę lub inne leki przeciwnadciśnieniowe (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność u pacjentów z przerostem prostaty, ponieważ mogą oni powodować zatrzymanie moczu. Produkty zawierające sympatykomimetyki należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów przyjmujących fenotiazyny. Stosowanie u pacjentów z zespołem Raynauda. W przypadku uporczywego lub przewlekłego kaszlu, np. objawiającego się paleniem tytoniu, astmy, przewlekłego zapalenia oskrzeli lub rozedmy płuc, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazomaltazy nie powinni stosować tego leku. Zawiera 157 mg sodu na dawkę. Należy wziąć to pod uwagę u osób z obniżoną czynnością nerek lub stosujących dietę niskosodową. Zawiera aspartam (E951). Ten lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może to być dla Ciebie szkodliwe, jeśli cierpisz na fenyloketonurię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne spożycie alkoholu może nasilić hepatotoksyczność paracetamolu. Szybkość wchłaniania paracetamolu można zwiększyć podając metoklopramid lub domperydon, a zmniejszać wchłanianie kolestyraminy. Substancje indukujące enzymy mikrosomalne wątrobowe, takie jak alkohol, barbiturany, inhibitory monoaminooksydazy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, mogą zwiększać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie w przypadku przedawkowania. Izoniazyd zmniejsza eliminację paracetamolu, z możliwym zwiększeniem jego aktywności i (lub) toksyczności, poprzez hamowanie jego metabolizmu w wątrobie. Probenecyd powoduje zmniejszenie o połowę eliminacji paracetamolu, hamując jego wiązanie z kwasem glukuronowym. W przypadku stosowaniaprobenecydu należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu. Regularne stosowanie paracetamolu może zmniejszać metabolizm zydowudyny (zwiększając ryzyko neutropenii). Interakcje pomiędzy aminami sympatykomimetycznymi, takimi jak fenylefryna, i inhibitorami monoaminooksydazy powodują działanie nadciśnieniowe. Fenylefryna może negatywnie oddziaływać z lekami sympatykomimetycznymi i może zmniejszać skuteczność leków beta-adrenolitycznych, metyldopy i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkt 4.4). Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu są warunki, w jakich leki te są zażywane. Regularne i długotrwałe przyjmowanie paracetamolu może nasilić działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków z grupy kumaryny, co zwiększa ryzyko krwawienia; dawki przyjmowane okazjonalnie nie mają znaczących skutków. Zgłaszano interakcje leków pomiędzy acetaminofenem i kilkoma innymi lekami. Uważa się, że takie interakcje nie mają znaczenia klinicznego przy tymczasowym stosowaniu i zgodnie z sugerowanym schematem dawkowania. Salicylany\/aspiryna mogą wydłużać eliminację (t ½) paracetamolu. Paracetamol może zmniejszać biorównoważność lamotryginy, z możliwym osłabieniem jej działania, ze względu na możliwe zwiększenie jej metabolizmu w wątrobie. Jest możliwe, że naparstnica może uwrażliwiać mięsień sercowy na działanie sympatykomimetyczne. Paracetamol może zmieniać wynik testu fosfowolframianu kwasu moczowego i poziomu cukru we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych jest zwykle klasyfikowana w następujący sposób: Bardzo często (\u003e10) Często (\u003e1\/100 do \u003c1\/10) Niezbyt często (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100) Rzadko (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość występowania nie może być sklasyfikowana na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia serca: Fenylefryna może być rzadko związana z tachykardia (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia krwi i układu chłonnego: bardzo rzadko (\u003c1 na 10 000) zgłaszano zaburzenia krwi, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia i pancytopenia po przyjęciu paracetamolu, chociaż może nie być związku przyczynowego. Zaburzenia układu nerwowego: Podobnie jak w przypadku innych amin sympatykomimetycznych, rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) może wystąpić bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, niepokój, splątanie, drażliwość i ból głowy. Wiadomo również, że gwajafenezyna rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) może powodować ból i zawroty głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: Anoreksja, nudności i wymioty są częste podczas stosowania sympatykomimetyków (≥1 na 100 do ≤1 na 10) i mogą wystąpić podczas stosowania fenylefryny. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty i biegunka to najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem gwajafenezyny, ale występują one rzadko (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Działania paracetamolu na przewód pokarmowy są bardzo rzadkie, ale zgłaszano przypadki ostrego zapalenia trzustki po przyjęciu większych niż zwykle dawek. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Po długotrwałym stosowaniu dużych dawek paracetamolu zgłaszano losowo śródmiąższowe zapalenie nerek. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nadwrażliwość, w tym wysypka skórna i pokrzywka mogą rzadko wystąpić po przyjęciu paracetamolu (od ≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia naczyniowe: po przyjęciu fenylefryny rzadko może wystąpić podwyższone ciśnienie krwi związane z bólem głowy, wymiotami i kołataniem serca (od ≥1\/10 000 do ≤1 na 1000). Zaburzenia układu immunologicznego: Zgłaszano rzadkie przypadki (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) reakcji alergicznych lub nadwrażliwości po przyjęciu fenylefryny i paracetamolu, w tym wysypki skórne, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: rzadko (≥ 1\/10 000 do ≤ 1\/1000), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Istnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, małych dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, przewlekle alkoholików i pacjentów z chronicznym niedożywieniem. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne. U dorosłych paracetamol w ilości równej lub większej niż 10 g może spowodować uszkodzenie wątroby. Jeśli u pacjenta występuje jeden z czynników ryzyka (patrz poniżej), przyjęcie 5 g lub więcej paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby. Czynniki ryzyka Jeśli pacjent: a) stosuje długotrwałą terapię karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, lub b) regularnie przyjmuje etanol w ilościach większych niż zalecane, lub c) ma niedobór glutationu np. w organizmie. w przypadku zaburzeń odżywiania, mukowiscydozy, zakażenia wirusem HIV, wyniszczenia, kacheksji. Objawy Objawy przedawkowania paracetamolu, które pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin, to bladość, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może pojawić się 12–48 godzin po spożyciu. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet w przypadku braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może wystąpić ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików nerkowych, co jest wysoce prawdopodobne, jeśli towarzyszy mu ból krzyża, krwiomocz i białkomocz. Zgłaszano przypadki zaburzeń rytmu serca i zapalenia trzustki. Leczenie W przypadku przedawkowania paracetamolu konieczne jest natychmiastowe leczenie pacjenta. Nawet w przypadku braku znaczących objawów początkowych pacjent musi zostać natychmiast przewieziony do szpitala. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Leczenie pacjenta musi być prowadzone zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. Jeżeli od przedawkowania nie upłynęła więcej niż godzina, można rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy zmierzyć nie wcześniej niż 4 godziny po przyjęciu (stężenia w osoczu mierzone wcześniej nie są wiarygodne). W ciągu 24 godzin od przyjęcia paracetamolu pacjent może być leczony N-acetylocysteiną; jednakże maksymalny efekt ochronny uzyskuje się w ciągu 8 godzin od spożycia. Po tym czasie skuteczność antidotum drastycznie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeżeli wymioty nie stanowią problemu, a pacjent przebywa poza szpitalem, skuteczną alternatywą może być doustne przyjmowanie metioniny. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby występującymi w ciągu 24 godzin od spożycia należy omówić z ośrodkiem kontroli zatruć lub oddziałem hepatologii. Chlorowodorek fenylefryny Objawy przedawkowania fenylefryny obejmują drażliwość, ból głowy, nadciśnienie tętnicze, odruchową bradykardię i zaburzenia rytmu serca. Nadciśnienie należy leczyć alfa-blokerem, takim jak fentolamina IV. Obniżenie ciśnienia krwi może w ramach odruchu zwiększyć częstość akcji serca, ale w razie potrzeby można to ułatwić, przyjmując atropinę. GWAIFENESYNA Łagodne do umiarkowanego przedawkowanie może powodować zawroty głowy i zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Bardzo duże dawki mogą powodować pobudzenie, splątanie i depresję oddechową. U pacjentów przyjmujących duże ilości preparatów zawierających gwajafenezynę zgłaszano występowanie kamieni moczowych. Leczenie ma charakter objawowy i obejmuje płukanie żołądka oraz ogólne postępowanie wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania epidemiologiczne kobiet w ciąży wykazały brak negatywnych skutków stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach; jednakże pacjentki w ciąży muszą przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących stosowania leku. Paracetamol przenika do mleka matki, chociaż w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie wskazują na przeciwwskazania dotyczące karmienia piersią. Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie przepływu krwi przez macicę związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Do czasu uzyskania dalszych informacji należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Brak dostępnych danych dotyczących możliwego przenikania fenylefryny do mleka matki ani żadnych raportów dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Do czasu uzyskania dalszych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Bezpieczeństwo stosowania gwajafenezyny podczas ciąży i karmienia piersią nie zostało jeszcze w pełni określone. W czasie ciąży produkt można stosować wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas wykonywania tych czynności należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy i dezorientacja.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe łagodzenie nieżytu nosa i zatok przy bólach głowy, gorączce i bólu związanym z przeziębieniem i grypą. Vicks Flu Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, co odpowiada 24,6 mg pseudoefedryny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRdzeń tabletu\u003c\/u\u003e: Celuloza mikrokrystaliczna, Preżelowana skrobia kukurydziana, Powidon K-30, Krzemionka koloidalna bezwodna, Kwas stearynowy 95, Kroskarmeloza sodowa, Laurylosiarczan sodu. \u003cu\u003eFolia powłokowa\u003c\/u\u003e: Alkohol poliwinylowy - Parz. hydrolizat, talk (E553b), makrogol 3350, pigment perłowy na bazie MICA (mieszanina krzemianu glinowo-potasowego (E555)-[mika], dwutlenek tytanu (E171)), polisorbat 80 (E433), hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 400, tlenek żelaza żółty (E 172), tlenek żelaza czerwony (E 172), Czarny tlenek żelaza (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na ibuprofen, pseudoefedrynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Pacjenci w wieku poniżej 15 lat. - Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). - Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie (np. skurcz oskrzeli, astma, polipowatość nosa, nieżyt nosa lub pokrzywka) związane ze stosowaniem aspiryny, innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). - Czynny wrzód trawienny lub nawracający wrzód\/krwotok w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów potwierdzonego wrzodu lub krwawienia). - Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, w tym przypadki związane ze stosowaniem NLPZ. - Krwotok mózgowo-naczyniowy lub inny rodzaj krwotoku. - Niewyjaśnione nieprawidłowości hematopoetyczne. - Ciężka niewydolność nerek (eGFR \u003c30 ml\/min\/1,73 m²). - Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak marskość lub schyłkowa niewydolność wątroby. - Ciężka niewydolność serca (klasa IV według NYHA). - Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak choroba wieńcowa (np. dławica piersiowa), ciężkie lub niekontrolowane nadciśnienie, tachykardia i inne poważne zaburzenia serca i (lub) naczyń. - Historia zawału mięśnia sercowego. - Udar mózgu w wywiadzie lub obecność czynników ryzyka udaru (ze względu na działanie α-sympatykomimetyczne chlorowodorku pseudoefedryny). - Nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny. - Jaskra z zamkniętym kątem. - Zatrzymanie moczu związane z zaburzeniami cewkowo-prostatycznymi. - Historia napadów. - Rozsiany toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej (zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, patrz punkt 4.8). - Jednoczesne stosowanie innych leków zwężających naczynia krwionośne, stosowanych jako leki obkurczające błonę śluzową nosa, podawanych doustnie lub donosowo (np. fenylopropanoloamina, fenylefryna i efedryna) oraz metylofenidat (patrz punkt 4.5). - Jednoczesne stosowanie NLPZ lub aspiryny w dawce dobowej przekraczającej 75 mg, leków przeciwbólowych i selektywnych inhibitorów COX 2 \u003cb\u003e(patrz paragraf 4.5).\u003c\/b\u003e - Jednoczesne lub wcześniejsze stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 2 tygodni (patrz punkt 4.5). Tego leku zasadniczo nie należy stosować w skojarzeniu z: - doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, - kortykosteroidami, - heparyną w dawkach leczniczych lub u osób w podeszłym wieku, - lekami przeciwpłytkowymi, - litem, - selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), - metotreksatem (stosowanym w dawkach większych niż 20 mg\/tydzień).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i młodzież w wieku 15 lat i starsza: 1 tabletka (co odpowiada 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku) co 4-6 godzin w zależności od potrzeb. W przypadku cięższych objawów 2 tabletki (co odpowiada 400 mg ibuprofenu i 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny) co 6-8 godzin w razie potrzeby, aż do maksymalnej całkowitej dawki dobowej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Nie należy przekraczać maksymalnej całkowitej dawki dobowej wynoszącej 6 tabletek (co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny chlorowodorku). Nie przekraczać 5 dni leczenia u osób dorosłych. Nie przekraczać 3 dni leczenia u młodzieży (15-18 lat). Ten produkt złożony należy stosować, gdy konieczne jest zarówno działanie obkurczające pseudoefedryny chlorowodorku, jak i działanie przeciwbólowe i (lub) przeciwzapalne ibuprofenu. Jeżeli dominuje jeden objaw (zatkanie nosa, ból głowy i\/lub gorączka), preferowane jest leczenie pojedynczą substancją czynną. U starszych pacjentów leczenie rozpoczynać od najmniejszej możliwej dawki, ponieważ ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodów czy perforacji wzrasta wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ. U tych pacjentów lub pacjentów przyjmujących inne leki mogące zwiększać ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego (patrz poniżej i w punkcie 4.5) należy rozważyć jednoczesne zastosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej). U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z eGFR \u003e30 ml\/min\/1,73m² \u003c 90 ml\/min\/1,73m² lub chorobą wątrobowokomórkową w stadium 1 lub 2 (zapalenie wątroby lub zwłóknienie wątroby) konieczne jest dostosowanie dawkowania indywidualnie dla pacjenta. Działania niepożądane można ograniczyć stosując najniższą skuteczną dawkę przez minimalny okres niezbędny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Preparat Vicks Flu Action jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 15 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Tabletki należy połykać, popijając wodą, najlepiej na pełny żołądek. Nie należy łamać ani kruszyć tabletek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania leku Vicks Flu Action i innych NLPZ zawierających inhibitory COX-2 (patrz punkt 4.3). Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek lub chorobą wątrobowokomórkową 1. lub 2. stopnia (zapalenie wątroby lub zwłóknienie wątroby) wymagają indywidualnego dostosowania dawki (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCiężkie reakcje skórne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi małymi krostkami, przeważnie niegrudkowymi, pojawiającymi się na bardzo rozległym rumieniu obrzękowym i zlokalizowanymi głównie na fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Vicks Flu Action i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Inne objawy skórne potencjalnie związane ze stosowaniem tego leku i wymagające pilnej pomocy lekarskiej to: zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Te poważne schorzenia objawiają się dodatkowym zajęciem błon śluzowych i nadżerki skóry lub reakcjami ogólnoustrojowymi, takimi jak powiększenie węzłów chłonnych, zapalenie stawów lub ogólne złe samopoczucie, obrzęk twarzy i stawów krzyżowych, zajęcie wielu narządów, zwłaszcza wątroby i nerek, oraz zaburzenia hematologiczne. Pierwsze objawy pojawiają się w ciągu kilku godzin\/dni do dwóch do sześciu tygodni, w przypadku zespołu DRESS, po ekspozycji. \u003cb\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku stosowania leku Vicks flu Action w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Należy ściśle przestrzegać dawkowania, maksymalnego zalecanego czasu trwania leczenia (patrz punkt 4.2) i przeciwwskazań (patrz punkt 4.8). • Należy poinformować pacjentów, że leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia nadciśnienia, tachykardii, kołatania serca, zaburzeń rytmu serca, nudności lub jakichkolwiek objawów neurologicznych, takich jak ból głowy o początku lub nasileniu. Przed zastosowaniem tego produktu pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem w przypadku: • dobrze kontrolowanego łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia i chorób serca (patrz punkt 4.3) • psychozy • jednoczesnego stosowania leków przeciwmigrenowych, zwłaszcza alkaloidów sporyszu, zwężających naczynia krwionośne (ze względu na a-sympatykomimetyczne działanie pseudoefedryny). Po ogólnoustrojowym podaniu leków zwężających naczynia krwionośne, zwłaszcza podczas epizodów gorączki lub w przypadku przedawkowania, opisywano objawy neurologiczne, takie jak drgawki, omamy, zaburzenia zachowania, pobudzenie i bezsenność. Objawy te były często zgłaszane w populacji pediatrycznej. Dlatego wskazane jest, aby: • unikać podawania Vicks Flu Action zarówno w połączeniu z lekami mogącymi obniżać próg epileptogenny, takimi jak pochodne terpenów, klobutinol, substancje atropinopodobne i środki znieczulające miejscowo, jak i w przypadku, gdy w przeszłości występowały drgawki; • we wszystkich przypadkach ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania i informować pacjentów o ryzyku przedawkowania w przypadku stosowania leku Vicks Flu Action w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi zawierającymi środki zwężające naczynia krwionośne. Pacjenci z zaburzeniami cewkowo-prostacznymi są bardziej podatni na rozwój takich objawów, jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu (patrz punkt 4.3). Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). \u003cu\u003eNiedokrwienne zapalenie jelita grubego\u003c\/u\u003e Zgłaszano kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania pseudoefedryny. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • U pacjentów poddawanych planowej operacji, podczas której stosowane będą wziewne, halogenowe środki znieczulające, zaleca się wstrzymanie leczenia lekiem Vicks Flu Action na kilka dni przed operacją ze względu na ryzyko ostrego nadciśnienia (patrz punkt 4.5). • Należy poinformować sportowców, że leczenie chlorowodorkiem pseudoefedryny może powodować pozytywne wyniki testów antydopingowych. \u003cb\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/b\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. \u003cu\u003eZakłócenia w testach serologicznych\u003c\/u\u003e Pseudoefedryna może potencjalnie zmniejszać wychwyt zwrotny jobenguanu I-131 w guzach neuroendokrynnych, zakłócając w ten sposób scyntygrafię. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące ibuprofenu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub alergię lub cierpiących na nią w przeszłości, ibuprofen może wywołać skurcz oskrzeli. Produktu nie wolno podawać w przypadku astmy bez wcześniejszej konsultacji lekarskiej (patrz punkt 4.3). Pacjenci cierpiący na astmę związaną z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i (lub) polipowatością nosa są narażeni na większe ryzyko reakcji alergicznych podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego i (lub) NLPZ. Podanie leku Vicks Flu Action może wywołać ostry atak astmy, szczególnie u niektórych pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ (patrz punkt 4.3). U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko niewydolności nerek. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń lub perforacji, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, z ostrzeżeniami lub bez ostrzeżeń lub wcześniejszych zdarzeń żołądkowo-jelitowych. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które mogą zakończyć się zgonem, zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie (szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją – patrz punkt 4.3) oraz u pacjentów w wieku powyżej 60 lat. Pacjenci w podeszłym wieku powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki (patrz punkt 4.2). W przypadku tych pacjentów oraz osób przyjmujących jednocześnie małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko ze strony przewodu pokarmowego, należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami gastroprotekcyjnymi (np. mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej) (patrz poniżej oraz punkty 4.3 i 4.5). U pacjentów, u których w przeszłości występowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwłaszcza w podeszłym wieku, na początkowych etapach leczenia mogą wystąpić nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego). Stosowanie NLPZ należy dokładnie rozważyć u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, ponieważ możliwe jest zmniejszenie zdolności krzepnięcia. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów otrzymujących jednocześnie leczenie. Niektóre leki mogą zwiększać ryzyko wrzodów lub krwawień, np. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, leki z grupy SSRI lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkty 4.3 i 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego należy natychmiast przerwać leczenie lekiem Vicks Flu Action. Należy zachować ostrożność podając NLPZ pacjentom, u których w wywiadzie występowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ choroby te mogą się pogorszyć (patrz punkt 4.8). Jednoczesne stosowanie alkoholu i NLPZ może nasilić działania niepożądane związane ze składnikiem aktywnym, w szczególności dotyczące przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e: Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (NYHA II-III), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i\/lub chorobą naczyń mózgowych powinni leczyć ibuprofenem, po dokładnym badaniu i unikać jego podawania w dużych dawkach (2400 mg\/dobę). \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania ibuprofenu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Pacjenci w podeszłym wieku: Farmakokinetyka ibuprofenu nie zmienia się w zależności od wieku, dlatego u osób w podeszłym wieku modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. Jednakże pacjenci w podeszłym wieku muszą pozostawać pod ścisłym nadzorem lekarza, ponieważ są bardziej wrażliwi na działania niepożądane NLPZ, w szczególności na krwawienie i perforację z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. • Należy zachować szczególną ostrożność i nadzór lekarski podczas podawania ibuprofenu pacjentom z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie. Stosowanie leku Vicks Flu Action jest przeciwwskazane w przypadku niektórych schorzeń przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.3). • W początkowych fazach leczenia konieczne jest dokładne monitorowanie wydalania moczu i czynności nerek u pacjentów z niewydolnością serca, przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, u pacjentów stosujących leki moczopędne, u pacjentów z hipowolemią spowodowaną poważnym zabiegiem chirurgicznym oraz, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Leczenie NLPZ może niekorzystnie wpływać na czynność nerek u tych pacjentów. • Jeśli w trakcie leczenia wystąpią zaburzenia widzenia, pacjent będzie musiał przejść pełne badanie okulistyczne. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Vicks Flu Action zawiera 1,65 mg sodu na tabletkę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – Możliwe reakcje: Grypa Vicksa Nie wolno stosować leku u pacjentów aktualnie lub w przeszłości (ostatnie dwa tygodnie) leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia epizodów nadciśnieniowych, takich jak napadowe nadciśnienie i hipertermia, które mogą zakończyć się zgonem (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne sympatykomimetyki lub leki zwężające naczynia o działaniu pośrednim, podawane doustnie lub do nosa, leki α-sympatykomimetyczne, fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna, metylofenidat - Możliwe reakcje: Pseudoefedryna może nasilać działanie innych sympatykomimetyków (leków zwężających naczynia) i powodować ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdwracalne inhibitory monoaminooksydazy A (RIMA), linezolid, alkaloidy sporyszu o działaniu dopaminergicznym, alkaloidy sporyszu środki zwężające naczynia - Możliwe reakcje: Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenowe wziewne środki znieczulające - Możliwe reakcje: Ostre nadciśnienie okołooperacyjne. W przypadku planowych zabiegów chirurgicznych należy zawiesić leczenie Vicks Flu Action na kilka dni przed operacją.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetydyna, rezerpina i metylodopa - Możliwe reakcje: Działanie pseudoefedryny może być osłabione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwe reakcje: Działanie pseudoefedryny może zostać zmniejszone lub zwiększone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaparstnica, chinidyna lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwe reakcje: Zwiększona częstotliwość arytmii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePochodne terpenów, klobutinol, substancje atropinopodobne i miejscowe środki znieczulające - Możliwe reakcje: Obniżenie progu padaczkowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, salicylany, leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i inhibitory COX 2 - Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie różnych NLPZ, leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i selektywnych inhibitorów COX 2 może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak wrzody i krwawienia z przewodu pokarmowego, ze względu na działanie synergistyczne. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania preparatu Vicks Flu Action z tymi lekami (patrz punkty 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe (takie jak digoksyna) - Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie z preparatami digoksyny może zwiększać stężenie glikozydów nasercowych (digoksyny) w surowicy. Przy prawidłowym stosowaniu (maksymalnie przez 5 dni) monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy zwykle nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy – Możliwe reakcje: Kortykosteroidy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (wrzód lub krwawienie z przewodu pokarmowego) (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe – Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (mała dawka) - Możliwe reakcje: Należy unikać jednoczesnego podawania kwasu acetylosalicylowego (patrz punkt 4.3). Generalnie nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne wskazują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli są podawane jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych z sytuacji klinicznej, nie można wykluczyć, że regularne i długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych klinicznie istotnych skutków (patrz punkt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, tyklopidyna, klopidogrel, tirofiban, eptyfibatyd, abcyksimab, iloprost) - Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, ponieważ NLPZ, takie jak ibuprofen, mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (patrz punkty 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina – Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie preparatu Vicks Flu Action i preparatów fenytoiny może zwiększać stężenie tych produktów leczniczych w surowicy. Przy prawidłowym stosowaniu (maksymalnie przez 5 dni) monitorowanie stężenia fenytoiny w surowicy zwykle nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit – Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie preparatu Vicks Flu Action i preparatów litu może zwiększać stężenie tych produktów leczniczych w surowicy (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon - Możliwe reakcje: Produkty lecznicze zawierające probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II - Możliwe reakcje: NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE, beta-blokera lub antagonisty angiotensyny II i leków hamujących cyklooksygenazę może spowodować dalsze pogorszenie czynności nerek, w tym możliwą ostrą niewydolność nerek, która zwykle jest odwracalna. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tych leków w skojarzeniu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia, a następnie okresowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas - Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie leku Vicks Flu Action i leków moczopędnych oszczędzających potas może powodować hiperkaliemię (zaleca się monitorowanie stężenia potasu w surowicy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat – Możliwe reakcje: Podanie leku Vicks Flu Działanie w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może spowodować wysokie stężenie metotreksatu i nasilenie jego działania toksycznego (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna – Możliwe reakcje: Ryzyko szkodliwego działania cyklosporyny na nerki zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie można wykluczyć tego działania nawet w przypadku związku cyklosporyny z ibuprofenem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus – Możliwe reakcje: Ryzyko nefrotoksyczności zwiększa się w przypadku jednoczesnego podawania obu produktów leczniczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna - Możliwe reakcje: Zgłaszano przypadki zwiększonego ryzyka wystąpienia krwiaka w stawie i krwiaka u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV (+) otrzymujących jednocześnie zydowudynę i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylomocznik – Możliwe reakcje: Badania kliniczne wykazały interakcje pomiędzy niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi a lekami przeciwcukrzycowymi (pochodnymi sulfonylomocznika). Chociaż nie opisano żadnych interakcji pomiędzy pochodnymi sulfonylomocznika i ibuprofenem, jako środek ostrożności podczas jednoczesnego stosowania zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe – Możliwe reakcje: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów leczonych NLPZ i chinolonami może występować zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparyny; Gingko biloba - Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu mają charakter żołądkowo-jelitowy. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (w szczególności ryzyko wystąpienia poważnych powikłań żołądkowo-jelitowych) wzrasta wraz ze wzrostem dawki i czasu trwania leczenia. Zgłaszano przypadki reakcji nadwrażliwości po leczeniu ibuprofenem. Mogą one obejmować: (a) Nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; (b) Reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność; (c) Zaburzenia skóry o różnym charakterze, w tym różnego rodzaju wysypka, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej złuszczające zapalenie skóry i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). U pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą autoimmunologiczną (taką jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem zgłaszano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu (szczególnie w dużych dawkach 2400 mg\/dobę) oraz w leczeniu długotrwałym może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Poniższa lista działań niepożądanych dotyczy zdarzeń występujących podczas krótkotrwałego stosowania ibuprofenu i chlorowodorku pseudoefedryny w zwykłych dawkach dostępnych bez recepty. W leczeniu przewlekłych patologii i leczeniu długotrwałym mogą wystąpić dalsze działania niepożądane. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego zaprzestania stosowania leku Vicks Flu Action i skonsultowania się z lekarzem w przypadku wystąpienia poważnego działania niepożądanego leku. Częstość działań niepożądanych określono według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaostrzenie infekcyjnych stanów zapalnych (np. martwiczego zapalenia powięzi), Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (sztywność szyi, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja u pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami autoimmunologicznymi (SLE, mieszana choroba tkanki łącznej).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia układu krwiotwórczego (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Ibuprofen i chlorowodorek pseudoefedryny Bardzo rzadko Ciężkie uogólnione reakcje nadwrażliwości: objawami mogą być obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, tachykardia, gwałtowny spadek ciśnienia krwi, wstrząs anafilaktyczny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Ibuprofen Bardzo rzadko Reakcje psychotyczne, depresja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Halucynacje, zaburzenia zachowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Bezsenność, nerwowość, lęk, pobudzenie, niepokój, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Udar krwotoczny, udar niedokrwienny, drgawki, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Chlorowodorek pseudoefedryny Nieznana Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Ibuprofen Rzadko Szum w uszach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Ibuprofen Rzadko Obrzęki, nadciśnienie, kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Kołatanie serca, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Ibuprofen Rzadko Nadciśnienie tętnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Zaostrzenie astmy lub reakcje nadwrażliwości ze skurczem oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Niezbyt często Dyskomfort żołądkowo-jelitowy, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, anoreksja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Rzadko Ból brzucha, wzdęcia, zaparcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Bardzo rzadko Wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego (z smolistymi stolcami lub krwawymi wymiotami, zapaleniem błony śluzowej żołądka, wrzodziejącym zapaleniem jamy ustnej). Zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Bardzo rzadko Zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zwężenie przepony jelitowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Chlorowodorek pseudoefedryny Niezbyt często Suchość w ustach, pragnienie, nudności, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Chlorowodorek peudoefedryny Częstość nieznana Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, szczególnie podczas długotrwałego leczenia, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Rzadko Różne wysypki skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Bardzo rzadko Ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak złuszczające zapalenie skóry lub wysypka pęcherzowa, taka jak zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), łysienie, ciężkie zakażenia skóry, powikłania dotyczące tkanek miękkich w przebiegu ospy wietrznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Częstość nieznana Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Wysypka skórna, pokrzywka, świąd, rumień, nadmierna potliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Częstość nieznana Poważne reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Poważne reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Nieznana Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Rzadko Uszkodzenie tkanki nerek (martwica brodawek) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, obrzęki (szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek), obrzęki, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Zatrzymanie moczu u mężczyzn z przerostem prostaty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Najczęstszymi objawami przedawkowania ibuprofenu są ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, pragnienie, osłabienie mięśni, senność, niewyraźne widzenie i zawroty głowy. Mogą wystąpić inne działania niepożądane, w tym ból głowy, szum w uszach, depresja OUN, drgawki, niedociśnienie, bradykardia, tachykardia, nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu oraz migotanie przedsionków. Rzadko zgłaszano śpiączkę, ostrą niewydolność nerek, hiperkaliemię, bezdech (szczególnie u małych dzieci), depresję oddechową i niewydolność oddechową. U astmatyków możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eW przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna\u003c\/b\u003e. Oznaki i objawy przedawkowania pseudoefedryny obejmują drażliwość, bezsenność, gorączkę, pocenie się, lęk, niepokój, drżenie, drgawki, kołatanie serca (arytmia zatokowa), wysokie ciśnienie krwi, suchość w ustach i trudności w oddawaniu moczu. Zgłaszano halucynacje (częściej u dzieci). \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie przedawkowania ma charakter wspomagający. W ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości można zastosować płukanie żołądka i podać węgiel aktywowany oraz, jeśli to konieczne, skorygować stężenie elektrolitów w surowicy. Należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego. Na przykład ciężkie nadciśnienie może wymagać leczenia lekiem alfa-adrenolitycznym, podczas gdy zastosowanie beta-blokera może być konieczne w celu kontrolowania zaburzeń rytmu serca. Napady można kontrolować za pomocą dożylnego diazepamu, natomiast w przypadku skrajnej pobudliwości i halucynacji można zastosować chloropromazynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action jest przeciwwskazany w czasie ciąży\u003c\/b\u003e (patrz paragraf 4.3). Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko samoistnego poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po stosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszych miesiącach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie częstości samoistnych poronień przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym sercowo-naczyniowych, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; Mogą narazić matkę i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. Istnieje możliwość związku pomiędzy występowaniem wad płodu a przyjmowaniem pseudoefedryny w pierwszym trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią\u003c\/b\u003e (patrz paragraf 4.3). U noworodków\/dzieci karmionych piersią leczonych pacjentek wykryto ibuprofen\/pseudoefedrynę. Dane dotyczące wpływu ibuprofenu\/pseudoefedryny na niemowlęta\/dzieci są ograniczone. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie badano wpływu tego leku na płodność. Stosowanie ibuprofenu może upośledzać płodność i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. Kobiety mające trudności z zajściem w ciążę lub poddawane badaniom na płodność powinny rozważyć zaprzestanie stosowania ibuprofenu. Brak odpowiednich badań toksycznego wpływu pseudoefedryny na reprodukcję.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku Vicks Flu Action na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, biorąc pod uwagę, że w związku z obecnością pseudoefedryny mogą wystąpić zawroty głowy lub omamy, należy wziąć to pod uwagę, jeśli pacjent zamierza prowadzić pojazd lub obsługiwać maszyny.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml syropu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml syropu zawiera: \u003cb\u003e \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromowodorek dekstrometorfanu 0,05 g; Bursztynian doksylaminy 0,025 g; Paracetamol 2 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, sód, benzoesan sodu, glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikol propylenowy, cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny, sorbinian potasu, benzoesan sodu, makrogol, sacharoza, glicerol, anetol, żółcień chinolinowa (E 104), błękit brylantowy FCF (E 133) i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Dzieci i młodzież poniżej 12 roku życia. - Astma, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, padaczka, ciężka choroba wątroby lub ciężka niewydolność nerek. - Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i niedokrwistość hemolityczna (ze względu na zawartość paracetamolu). - Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie w wyniku wcześniejszego leczenia produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). - Ciężka niewydolność serca. Nie podawać jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni po terapii lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:\u003c\/u\u003e Zalecana dawka to 30 ml raz dziennie. 30 ml zawiera 0,015 g bromowodorku dekstrometorfanu, 0,0075 g bursztynianu doksylaminy i 0,6 g paracetamolu. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Po 3 dniach ciągłego stosowania, w przypadku braku zauważalnych rezultatów, należy ponownie ocenić obraz kliniczny. \u003ci\u003eSposób podawania\u003c\/i\u003e Vicks MediNait należy przyjmować przed snem w celu nocnego odpoczynku i na pełny żołądek. Użyj miarki dołączonej do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem. Jakakolwiek zmiana koloru syropu nie wpływa na jakość produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkutki uboczne można zminimalizować, stosując możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. Osoby starsze charakteryzują się większą podatnością na wystąpienie skutków ubocznych. Przewlekły lub uporczywy kaszel spowodowany paleniem, rozedmą płuc, astmą wymaga oceny klinicznej. W przypadku drażniącego kaszlu ze znaczną produkcją śluzu Vicks MediNait należy stosować ze szczególną ostrożnością i po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści. Wysokie lub długotrwałe dawki paracetamolu zawartego w produkcie mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka, a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, w tym u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby niezwiązaną z marskością wątroby. Uszkodzenia spowodowane przedawkowaniem są większe u osób cierpiących na alkoholową chorobę wątroby. Preparatu Vicks MediNait nie można łączyć z innymi produktami zawierającymi paracetamol lub lekami o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosowanie leków przeciwhistaminowych z antybiotykami ototoksycznymi może maskować pierwsze objawy ototoksyczności, które można dostrzec późno, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne. Vicks MediNait należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem i nadczynnością tarczycy. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni produktem Vicks MediNait jedynie po dokładnym rozważeniu, biorąc pod uwagę ryzyko zatrzymania płynów i obrzęków. Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. \u003ci\u003eZagrożenia wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie leku Vicks MediNait i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne, może powodować uspokojenie polekowe, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. Ze względu na to ryzyko jednoczesne przepisywanie uspokajających produktów leczniczych powinno być ograniczone do pacjentów, u których nie jest możliwe leczenie alternatywne. Jeżeli zostanie podjęta decyzja o przepisaniu leku Vicks MediNait łącznie z lekami uspokajającymi, czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Pacjentów należy uważnie obserwować pod kątem oznak i objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się poinformowanie pacjentów i osób opiekujących się nimi (w stosownych przypadkach), aby byli świadomi tych objawów (patrz punkt 4.5). Dekstrometorfan może powodować uzależnienie. W wyniku długotrwałego stosowania u pacjentów może rozwinąć się tolerancja na lek, a także uzależnienie psychiczne i fizyczne. Pacjenci ze skłonnością do nadużywania lub uzależnienia powinni przyjmować Vicks MediNait przez krótki czas i być uważnie monitorowani. Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Zespół serotoninowy Zgłaszano działania serotoninergiczne, w tym rozwój zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, w przypadku dekstrometorfanu podczas jednoczesnego podawania środków serotoninergicznych, takich jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), leki zmieniające metabolizm serotoniny (w tym inhibitory monoaminooksydazy [IMAO]) i inhibitory CYP2D6. Zespół serotoninowy może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe. W przypadku podejrzenia zespołu serotoninowego należy przerwać leczenie lekiem Vicks Medinait. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, w tym selektywnych inhibitorów COX-2. Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6 (patrz punkt 5.2). Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cu\u003eKrwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego:\u003c\/u\u003e Podczas leczenia wszystkimi produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, w dowolnym momencie zgłaszano krwotok, owrzodzenie i perforację przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego) nawet na początku leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Vicks MediNait, leczenie należy przerwać. Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ mogą one ulec zaostrzeniu (patrz punkt 4.8). Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból (patrz punkt 4.8). Na początku leczenia wydaje się, że ryzyko jest wyższe u pacjentów. Należy przerwać stosowanie leku Vicks MediNait w przypadku pierwszego pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych \u003c\/u\u003e Vicks MediNait zawiera 8,25 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera około 75 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w dawce (równej 30 ml) odpowiadającej około 3,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Vicks MediNait zawiera 30 mg \u003cb\u003ebenzoesan sodu\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Lek ten zawiera 3 g \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Konieczne jest monitorowanie kliniczne pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek z powodu różnych działań niepożądanych przypisywanych glikolowi propylenowemu, takich jak zaburzenia czynności nerek (ostra martwica kanalików nerkowych), ostre uszkodzenie nerek i zaburzenia czynności wątroby. Chociaż glikol propylenowy nie wykazał toksycznego wpływu na reprodukcję i rozwój u zwierząt i ludzi, może przedostać się do płodu i został wykryty w mleku matki. W związku z tym podawanie glikolu propylenowego pacjentkom w ciąży lub karmiącym piersią należy rozważać indywidualnie. Zakłócenia w badaniach serologicznych. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie z lekami będącymi inhibitorami MAO jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Należy zachować szczególną ostrożność i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina i alkohol) ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu. Metoklopramid lub domperydon może zwiększać wchłanianie paracetamolu, a kolestyramina może zmniejszać wchłanianie. Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków z grupy kumaryny można wzmocnić poprzez długotrwałe i regularne stosowanie paracetamolu, zwiększając ryzyko krwawień. Induktory enzymów wątrobowych (np. alkohol i leki przeciwpadaczkowe) mogą zwiększać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie po przedawkowaniu. \u003ci\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/i\u003e Istnieje możliwość interakcji dekstrometorfanu z produktami leczniczymi hamującymi izoenzym CYP2D6, takimi jak SSRI (np. fluoksetyna, paroksetyna). Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu. \u003ci\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U osób z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub w podeszłym wieku) jednoczesne podawanie z inhibitorem ACE lub antagonistą angiotensyny II może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek. Zaleca się nawodnienie przed rozpoczęciem jednoczesnego leczenia i ścisłe monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia. \u003ci\u003eKortykosteroidy:\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki o działaniu uspokajającym, takie jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leków pokrewnych, zwiększa ryzyko wystąpienia uspokojenia polekowego, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci w wyniku addytywnego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Należy ograniczyć dawkę i czas jednoczesnego stosowania (patrz punkt 4.4). Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są klasyfikowane według częstości ich występowania i wymienione w kolejności malejącego nasilenia. Częstość działań niepożądanych określono według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Skutki uboczne: trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, pancytopenia, krwawienie z nosa, zwiększona skłonność do krwawień z ran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Skutki uboczne: senność, ból głowy, niewyraźne widzenie, zaburzenia psychomotoryczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: zawroty głowy, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Skutki uboczne: nadpobudliwość psychomotoryczna*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Skutki uboczne: suchość w ustach, zaparcia, refluks żołądkowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4), wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego** (patrz punkt 4.4), zapalenie żołądka, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, niestrawność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Skutki uboczne: zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz, żółtaczka, martwica wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: wysypki skórne, pokrzywka, rumień, świąd, utrwalone wykwity polekowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Skutki uboczne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Skutki uboczne: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz, zatrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza u dzieci. **Czasami śmiertelna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku \u003cu\u003eSkutki uboczne zajęć: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eLeki przeciwhistaminowe\u003c\/i\u003e Astenia, nadwrażliwość na światło, drgawki (przy dużych dawkach), trudności w oddychaniu na skutek zwiększonej wydzieliny oskrzelowej, a zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, niedociśnienie i zaburzenia rytmu (dodatkowe skurcze i tachykardia). \u003ci\u003eLeki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból\u003c\/i\u003e Obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania dostępnego na stronie https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy. \u003cu\u003eObjawy i oznaki\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może wystąpić w ciągu 12 do 48 godzin po spożyciu. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, śpiączki i śmierci. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików może rozwinąć się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca. Inne objawy mogą obejmować depresję OUN, wpływ na układ sercowo-naczyniowy i uszkodzenie nerek. \u003ci\u003eDekstrometorfan lub Doksylamina:\u003c\/i\u003e Po przedawkowaniu doksylaminy mogą wystąpić takie objawy, jak pobudzenie, splątanie, drgawki i depresja oddechowa. Przedawkowanie dekstrometorfanu może wiązać się z nudnościami, wymiotami, dystonią, pobudzeniem, splątaniem, sennością, osłupieniem, oczopląsem, kardiotoksycznością (tachykardia, nieprawidłowe EKG, w tym wydłużenie odstępu QTc), ataksją, psychozą toksyczną z omamami wzrokowymi, nadmierną pobudliwością. W przypadku znacznego przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: śpiączka, depresja oddechowa, drgawki. \u003cu\u003eZarządzanie: \u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania acetaminofenu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących wczesnych objawów, pacjenci powinni pilnie udać się do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej, a u każdego pacjenta, który przyjął około 7,5 g lub więcej paracetamolu w ciągu ostatnich 4 godzin, należy wykonać płukanie żołądka. Konieczne może być podanie doustnie metioniny lub dożylnej N-acetylocysteiny, co może przynieść korzystne działanie nawet do 48 godzin po przedawkowaniu. Muszą być dostępne ogólne środki wspomagające. Węgiel aktywowany można podawać pacjentom bez objawów, którzy przedawkowali dekstrometorfan w ciągu ostatniej godziny. U pacjentów, którzy połknęli dekstrometorfan i są w stanie uspokojenia lub śpiączki, można rozważyć zastosowanie naloksonu w dawkach zwykle stosowanych w leczeniu przedawkowania opioidów. Benzodiazepiny można stosować w przypadku drgawek, a benzodiazepiny i zewnętrzne środki chłodzące w przypadku hipertermii związanej z zespołem serotoninowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Vicks MediNait podczas ciąży i karmienia piersią są ograniczone. Nie zaleca się stosowania leku Vicks MediNait podczas ciąży i karmienia piersią. Zastosowanie leku należy rozważyć tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu lub dziecka. \u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Liczne dane dotyczące stosowania paracetamolu w czasie ciąży nie wskazują ani na wady rozwojowe, ani na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeśli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować możliwie najkrócej i jak najczęściej. Dane literaturowe nie wskazują na udowodnione zwiększenie częstości występowania wad rozwojowych lub innych bezpośrednich lub pośrednich szkodliwych skutków dla płodu wywołanych przez dekstrometorfan. Stosowanie w późnym okresie ciąży może narazić noworodka na depresję oddechową. Badania epidemiologiczne nie wykazały toksycznego działania doksylaminy na wady rozwojowe. Biorąc pod uwagę antycholinergiczne i uspokajające działanie doksylaminy, zdecydowanie zaleca się monitorowanie noworodka w przypadku stosowania leku Vicks MediNait blisko porodu. \u003ci\u003eKarmienie piersią \u003c\/i\u003e Mimo że przenika on do mleka matki, stosowanie paracetamolu jest zgodne z karmieniem piersią. Nie wiadomo, czy dekstrometorfan i doksylamina przenikają do mleka kobiecego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt może powodować senność (szczególnie w połączeniu ze spożyciem alkoholu lub innych leków mogących skrócić czas reakcji), należy to wziąć pod uwagę u osób, które mogą prowadzić pojazdy mechaniczne lub wykonywać czynności wymagające zachowania szczególnej uwagi, które po zażyciu produktu będą musiały powstrzymać się od takich czynności.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml syropu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml syropu zawiera: \u003cb\u003e \u003cu\u003eSkładniki aktywne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromowodorek dekstrometorfanu 0,05 g; Bursztynian doksylaminy 0,025 g; Paracetamol 2 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, sód, benzoesan sodu, glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikol propylenowy, cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny, sorbinian potasu, benzoesan sodu, makrogol, sacharoza, glicerol, anetol, żółcień chinolinowa (E 104), błękit brylantowy FCF (E 133) i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Dzieci i młodzież poniżej 12 roku życia. - Astma, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, padaczka, ciężka choroba wątroby lub ciężka niewydolność nerek. - Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i niedokrwistość hemolityczna (ze względu na zawartość paracetamolu). - Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie w wyniku wcześniejszego leczenia produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). - Ciężka niewydolność serca. Nie podawać jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni po terapii lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:\u003c\/u\u003e Zalecana dawka to 30 ml raz dziennie. 30 ml zawiera 0,015 g bromowodorku dekstrometorfanu, 0,0075 g bursztynianu doksylaminy i 0,6 g paracetamolu. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Po 3 dniach ciągłego stosowania, w przypadku braku zauważalnych rezultatów, należy ponownie ocenić obraz kliniczny. \u003ci\u003eSposób podawania\u003c\/i\u003e Vicks MediNait należy przyjmować przed snem w celu nocnego odpoczynku i na pełny żołądek. Użyj miarki dołączonej do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem. Jakakolwiek zmiana koloru syropu nie wpływa na jakość produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkutki uboczne można zminimalizować, stosując możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. Osoby starsze charakteryzują się większą podatnością na wystąpienie skutków ubocznych. Przewlekły lub uporczywy kaszel spowodowany paleniem, rozedmą płuc, astmą wymaga oceny klinicznej. W przypadku drażniącego kaszlu ze znaczną produkcją śluzu Vicks MediNait należy stosować ze szczególną ostrożnością i po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści. Wysokie lub długotrwałe dawki paracetamolu zawartego w produkcie mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka, a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. Paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, w tym u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby niezwiązaną z marskością wątroby. Uszkodzenia spowodowane przedawkowaniem są większe u osób cierpiących na alkoholową chorobę wątroby. Preparatu Vicks MediNait nie można łączyć z innymi produktami zawierającymi paracetamol lub lekami o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosowanie leków przeciwhistaminowych z antybiotykami ototoksycznymi może maskować pierwsze objawy ototoksyczności, które można dostrzec późno, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne. Vicks MediNait należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem i nadczynnością tarczycy. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni produktem Vicks MediNait jedynie po dokładnym rozważeniu, biorąc pod uwagę ryzyko zatrzymania płynów i obrzęków. Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. \u003ci\u003eZagrożenia wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie leku Vicks MediNait i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne, może powodować uspokojenie polekowe, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. Ze względu na to ryzyko jednoczesne przepisywanie uspokajających produktów leczniczych powinno być ograniczone do pacjentów, u których nie jest możliwe leczenie alternatywne. Jeżeli zostanie podjęta decyzja o przepisaniu leku Vicks MediNait łącznie z lekami uspokajającymi, czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Pacjentów należy uważnie obserwować pod kątem oznak i objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się poinformowanie pacjentów i osób opiekujących się nimi (w stosownych przypadkach), aby byli świadomi tych objawów (patrz punkt 4.5). Dekstrometorfan może powodować uzależnienie. W wyniku długotrwałego stosowania u pacjentów może rozwinąć się tolerancja na lek, a także uzależnienie psychiczne i fizyczne. Pacjenci ze skłonnością do nadużywania lub uzależnienia powinni przyjmować Vicks MediNait przez krótki czas i być uważnie monitorowani. Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Zespół serotoninowy Zgłaszano działania serotoninergiczne, w tym rozwój zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, w przypadku dekstrometorfanu podczas jednoczesnego podawania środków serotoninergicznych, takich jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), leki zmieniające metabolizm serotoniny (w tym inhibitory monoaminooksydazy [IMAO]) i inhibitory CYP2D6. Zespół serotoninowy może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe. W przypadku podejrzenia zespołu serotoninowego należy przerwać leczenie lekiem Vicks Medinait. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, w tym selektywnych inhibitorów COX-2. Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6 (patrz punkt 5.2). Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eOsoby w podeszłym wieku:\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cu\u003eKrwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego:\u003c\/u\u003e Podczas leczenia wszystkimi produktami leczniczymi o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból, w dowolnym momencie zgłaszano krwotok, owrzodzenie i perforację przewodu pokarmowego, które mogą zakończyć się zgonem, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3), ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego) nawet na początku leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Vicks MediNait, leczenie należy przerwać. Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ mogą one ulec zaostrzeniu (patrz punkt 4.8). Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem produktów leczniczych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból (patrz punkt 4.8). Na początku leczenia wydaje się, że ryzyko jest wyższe u pacjentów. Należy przerwać stosowanie leku Vicks MediNait w przypadku pierwszego pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych \u003c\/u\u003e Vicks MediNait zawiera 8,25 g \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera około 75 mg \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e w dawce (równej 30 ml) odpowiadającej około 3,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Vicks MediNait zawiera 30 mg \u003cb\u003ebenzoesan sodu\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Lek ten zawiera 3 g \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na dawkę (równą 30 ml). Konieczne jest monitorowanie kliniczne pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek z powodu różnych działań niepożądanych przypisywanych glikolowi propylenowemu, takich jak zaburzenia czynności nerek (ostra martwica kanalików nerkowych), ostre uszkodzenie nerek i zaburzenia czynności wątroby. Chociaż glikol propylenowy nie wykazał toksycznego wpływu na reprodukcję i rozwój u zwierząt i ludzi, może przedostać się do płodu i został wykryty w mleku matki. W związku z tym podawanie glikolu propylenowego pacjentkom w ciąży lub karmiącym piersią należy rozważać indywidualnie. Zakłócenia w badaniach serologicznych. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie z lekami będącymi inhibitorami MAO jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Należy zachować szczególną ostrożność i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina i alkohol) ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu. Metoklopramid lub domperydon może zwiększać wchłanianie paracetamolu, a kolestyramina może zmniejszać wchłanianie. Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków z grupy kumaryny można wzmocnić poprzez długotrwałe i regularne stosowanie paracetamolu, zwiększając ryzyko krwawień. Induktory enzymów wątrobowych (np. alkohol i leki przeciwpadaczkowe) mogą zwiększać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie po przedawkowaniu. \u003ci\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/i\u003e Istnieje możliwość interakcji dekstrometorfanu z produktami leczniczymi hamującymi izoenzym CYP2D6, takimi jak SSRI (np. fluoksetyna, paroksetyna). Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu. \u003ci\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U osób z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub w podeszłym wieku) jednoczesne podawanie z inhibitorem ACE lub antagonistą angiotensyny II może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek. Zaleca się nawodnienie przed rozpoczęciem jednoczesnego leczenia i ścisłe monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia. \u003ci\u003eKortykosteroidy:\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e Leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/i\u003e jednoczesne podawanie może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eLeki o działaniu uspokajającym, takie jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leków pokrewnych, zwiększa ryzyko wystąpienia uspokojenia polekowego, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci w wyniku addytywnego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Należy ograniczyć dawkę i czas jednoczesnego stosowania (patrz punkt 4.4). Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są klasyfikowane według częstości ich występowania i wymienione w kolejności malejącego nasilenia. Częstość działań niepożądanych określono według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Skutki uboczne: trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, pancytopenia, krwawienie z nosa, zwiększona skłonność do krwawień z ran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Skutki uboczne: senność, ból głowy, niewyraźne widzenie, zaburzenia psychomotoryczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: zawroty głowy, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: nieznana. Skutki uboczne: nadpobudliwość psychomotoryczna*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Skutki uboczne: suchość w ustach, zaparcia, refluks żołądkowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Działania niepożądane: zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4), wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego** (patrz punkt 4.4), zapalenie żołądka, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, niestrawność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Skutki uboczne: zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz, żółtaczka, martwica wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: wysypki skórne, pokrzywka, rumień, świąd, utrwalone wykwity polekowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Skutki uboczne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Skutki uboczne: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz, zatrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza u dzieci. **Czasami śmiertelna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku \u003cu\u003eSkutki uboczne zajęć: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eLeki przeciwhistaminowe\u003c\/i\u003e Astenia, nadwrażliwość na światło, drgawki (przy dużych dawkach), trudności w oddychaniu na skutek zwiększonej wydzieliny oskrzelowej, a zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, niedociśnienie i zaburzenia rytmu (dodatkowe skurcze i tachykardia). \u003ci\u003eLeki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i uśmierzającym ból\u003c\/i\u003e Obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania dostępnego na stronie https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy. \u003cu\u003eObjawy i oznaki\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może nastąpić w ciągu 12 do 48 godzin po spożyciu. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, śpiączki i śmierci. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików może rozwinąć się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca. Inne objawy mogą obejmować depresję OUN, wpływ na układ sercowo-naczyniowy i uszkodzenie nerek. \u003ci\u003eDekstrometorfan lub Doksylamina:\u003c\/i\u003e Po przedawkowaniu doksylaminy mogą wystąpić takie objawy, jak pobudzenie, splątanie, drgawki i depresja oddechowa. Przedawkowanie dekstrometorfanu może wiązać się z nudnościami, wymiotami, dystonią, pobudzeniem, splątaniem, sennością, osłupieniem, oczopląsem, kardiotoksycznością (tachykardia, nieprawidłowe EKG, w tym wydłużenie odstępu QTc), ataksją, psychozą toksyczną z omamami wzrokowymi, nadmierną pobudliwością. W przypadku znacznego przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: śpiączka, depresja oddechowa, drgawki. \u003cu\u003eZarządzanie: \u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania acetaminofenu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących wczesnych objawów, pacjenci powinni pilnie udać się do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej, a u każdego pacjenta, który przyjął około 7,5 g lub więcej paracetamolu w ciągu ostatnich 4 godzin, należy wykonać płukanie żołądka. Konieczne może być podanie doustnie metioniny lub dożylnej N-acetylocysteiny, co może przynieść korzystne działanie nawet do 48 godzin po przedawkowaniu. Muszą być dostępne ogólne środki wspomagające. Węgiel aktywowany można podawać pacjentom bez objawów, którzy przedawkowali dekstrometorfan w ciągu ostatniej godziny. U pacjentów, którzy połknęli dekstrometorfan i są w stanie uspokojenia lub śpiączki, można rozważyć zastosowanie naloksonu w dawkach zwykle stosowanych w leczeniu przedawkowania opioidów. Benzodiazepiny można stosować w przypadku drgawek, a benzodiazepiny i zewnętrzne środki chłodzące w przypadku hipertermii związanej z zespołem serotoninowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Vicks MediNait podczas ciąży i karmienia piersią są ograniczone. Nie zaleca się stosowania leku Vicks MediNait podczas ciąży i karmienia piersią. Zastosowanie leku należy rozważyć tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu lub dziecka. \u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Liczne dane dotyczące stosowania paracetamolu w czasie ciąży nie wskazują ani na wady rozwojowe, ani na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeśli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować możliwie najkrócej i jak najczęściej. Dane literaturowe nie wskazują na udowodnione zwiększenie częstości występowania wad rozwojowych lub innych bezpośrednich lub pośrednich szkodliwych skutków dla płodu wywołanych przez dekstrometorfan. Stosowanie w późnym okresie ciąży może narazić noworodka na depresję oddechową. Badania epidemiologiczne nie wykazały toksycznego działania doksylaminy na wady rozwojowe. Biorąc pod uwagę antycholinergiczne i uspokajające działanie doksylaminy, zdecydowanie zaleca się monitorowanie noworodka w przypadku stosowania leku Vicks MediNait blisko porodu. \u003ci\u003eKarmienie piersią \u003c\/i\u003e Mimo że przenika on do mleka matki, stosowanie paracetamolu jest zgodne z karmieniem piersią. Nie wiadomo, czy dekstrometorfan i doksylamina przenikają do mleka kobiecego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt może powodować senność (szczególnie w połączeniu ze spożyciem alkoholu lub innych leków mogących skrócić czas reakcji), należy to wziąć pod uwagę u osób, które mogą prowadzić pojazdy mechaniczne lub wykonywać czynności wymagające zachowania szczególnej uwagi, które po zażyciu produktu będą musiały powstrzymać się od takich czynności.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Środek uspokajający na kaszel 1,33 mg\/ml 180 ml syropu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek tłumiący kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera 100 ml syropu\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: bromowodorek dekstrometorfanu 0,133% w\/v (0,133 g). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: • Sacharoza: 5,55 g\/15 ml • Sód: 28,2 mg\/15 ml • Etanol 96%: 0,592 g\/15 ml • Cukier inwertowany (miód): 0,570 g\/15 ml • Glikol propylenowy: 0,850 g\/15 ml • Benzoesan sodu 15 mg\/15 ml • Fenyloalanina (miód) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esacharoza; sacharyna sodowa; glikol propylenowy; 96% etanolu; karmeloza sodowa; cytrynian sodu; bezwodny kwas cytrynowy; aromat miodowy (zawierający miód); aromat werbeny; benzoesan sodu; tlenek polietylenu; mentoksypropanodiol; polioksystearynian 40; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, związki strukturalnie podobne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie stosować jednocześnie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi będącymi inhibitorami MAO (patrz punkt 4.5). Astma oskrzelowa, POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc), zapalenie płuc, trudności w oddychaniu, depresja oddechowa, choroby układu krążenia, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, epilepsja, poważne choroby wątroby. Nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. Ciąża, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i młodzież powyżej 12 lat: 15 ml (co odpowiada 3 łyżeczkom). Dawki te można powtarzać co 6 godzin, maksymalnie 4 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. Dzieci do 12 lat: Nie należy stosować dekstrometorfanu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy kontynuować leczenia dekstrometorfanem dłużej niż 5-7 dni. Jeżeli w ciągu kilku dni nie nastąpi odpowiedź terapeutyczna, lekarz musi ponownie ocenić sytuację. Dekstrometorfan może powodować uzależnienie. W wyniku długotrwałego stosowania u pacjentów może rozwinąć się tolerancja na produkt leczniczy, a także uzależnienie psychiczne i fizyczne (patrz punkt 4.8). Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od dekstrometorfanu. Szczególną ostrożność zaleca się u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub substancji psychoaktywnych. \u003ci\u003eZagrożenia wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne\u003c\/i\u003e Jednoczesne stosowanie leku Vicks Cough i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne, może powodować uspokojenie polekowe, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. Ze względu na to ryzyko jednoczesne przepisywanie leków uspokajających powinno być zarezerwowane dla pacjentów, dla których nie są dostępne alternatywne metody leczenia. Jeżeli lek Vicks Cough jest przepisywany jednocześnie z produktami leczniczymi o działaniu uspokajającym, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, a czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem oznak i objawów depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się poinformowanie pacjentów i osób opiekujących się nimi o tych objawach (patrz punkt 4.5). Dekstrometorfan jest metabolizowany przez wątrobowy cytochrom P450 2D6. Aktywność tego enzymu jest uwarunkowana genetycznie. Około 10% populacji metabolizuje powoli CYP2D6. U osób słabo metabolizujących i pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP2D6 może wystąpić nadmierne i (lub) przedłużone działanie dekstrometorfanu. Dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów słabo metabolizujących z udziałem izoenzymu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz także punkt 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eZespół serotoninowy\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano działania serotoninergiczne, w tym rozwój zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, w przypadku dekstrometorfanu podczas jednoczesnego podawania środków serotoninergicznych, takich jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), leki zmieniające metabolizm serotoniny (w tym inhibitory monoaminooksydazy [IMAO]) i inhibitory CYP2D6. Zespół serotoninowy może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe. W przypadku podejrzenia zespołu serotoninowego należy przerwać leczenie lekiem uspokajającym na kaszel Vicks. Przewlekły kaszel może być wczesnym objawem astmy i dlatego dekstrometorfan nie jest wskazany w leczeniu przewlekłego lub uporczywego kaszlu (np. spowodowanego paleniem, rozedmą płuc, astmą itp.). Dekstrometorfan należy podawać ze szczególną ostrożnością i wyłącznie po konsultacji lekarskiej, jeśli kaszelowi towarzyszą inne objawy, takie jak: gorączka, wysypka, ból głowy, nudności i wymioty. W przypadku drażniącego kaszlu ze znaczną produkcją śluzu leczenie dekstrometorfanem należy stosować ze szczególną ostrożnością i wyłącznie po konsultacji z lekarzem, po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści. Należy zachować ostrożność u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności. Informacje o substancjach pomocniczych o znanym działaniu: - \u003cb\u003eSacharoza i cukier inwertowany (miód):\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku. Lek ten zawiera około 5,55 g sacharozy (cukier) i 0,570 g cukru inwertowanego (miód) w 15 ml dawki syropu (co odpowiada 3 łyżeczkom). Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę lub stosujących diety niskokaloryczne. - \u003cb\u003eetanol (alkohol)\u003c\/b\u003e: Ten lek zawiera 5% obj. etanolu (alkoholu), np. do około 592 mg na dawkę 15 ml syropu (co odpowiada 3 łyżeczkom), co odpowiada mniej niż 15 ml piwa, 6 ml wina na dawkę 15 ml syropu. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. - \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e: lek zawiera 28,2 mg sodu w 15 ml syropu (co odpowiada 3 łyżeczkom kawy), co odpowiada 1,40% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, co odpowiada 2 g sodu u osoby dorosłej. - \u003cb\u003eglikol propylenowy:\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera 850,50 mg glikolu propylenowego na 15 ml syropu (co odpowiada 3 łyżeczkom). Chociaż glikol propylenowy nie wykazał toksycznego wpływu na reprodukcję i rozwój u zwierząt i ludzi, może przedostać się do płodu i został wykryty w mleku matki. W związku z tym podawanie glikolu propylenowego pacjentkom w ciąży lub karmiącym piersią należy rozważać indywidualnie. Ponadto wymagane jest monitorowanie kliniczne pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek z powodu różnych działań niepożądanych przypisywanych glikolowi propylenowemu, takich jak zaburzenia czynności nerek (ostra martwica kanalików nerkowych), ostre uszkodzenie nerek i zaburzenia czynności wątroby. - \u003cb\u003ebenzoesan sodu:\u003c\/b\u003e Lek ten zawiera 15 mg benzoesanu sodu na 15 ml dawki syropu (co odpowiada 3 łyżeczkom). - Miód jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla osób cierpiących na fenyloketonurię. Niewskazane jest spożywanie alkoholu w trakcie terapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLeki będące inhibitorami MAO\u003c\/b\u003e Jednoczesne podawanie dekstrometorfanu z lekami będącymi inhibitorami MAO jest przeciwwskazane. Ponadto nie należy podawać dekstrometorfanu w trakcie lub w ciągu dwóch tygodni po podaniu leków będących inhibitorami monoaminooksydazy. Połączenie tych leków może bowiem wywołać rozwój zespołu serotoninowego charakteryzującego się następującymi objawami: nudnościami, niedociśnieniem, nadpobudliwością nerwowo-mięśniową (drżenie, skurcz kloniczny, mioklonie, wzmożona reakcja odruchowa i sztywność pochodzenia piramidowego), nadpobudliwością autonomicznego układu nerwowego (pocenie się, gorączka, tachykardia, przyspieszony oddech, rozszerzenie źrenic) i zmienionym stanem psychicznym (pobudzenie, pobudzenie, splątanie), prowadzącym do zatrzymania akcji serca i śmierci. \u003cb\u003eLinezolid i sibutramina\u003c\/b\u003e Zgłaszano także przypadki zespołu serotoninowego po jednoczesnym podaniu dekstrometorfanu i linezolidu lub sibutraminy. \u003cb\u003eInhibitory CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan jest metabolizowany przez CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP2D6 może spowodować zwiększenie stężenia dekstrometorfanu w organizmie do poziomu wielokrotnie wyższego niż wartość prawidłowa. Zwiększa to ryzyko u pacjenta toksycznego działania dekstrometorfanu (pobudzenie, splątanie, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego. Silnymi inhibitorami CYP2D6 są fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. Podczas jednoczesnego stosowania z chinidyną stężenie dekstrometorfanu w osoczu zwiększa się nawet 20-krotnie, co powoduje nasilenie działań niepożądanych leku na ośrodkowy układ nerwowy. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna również mają podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, należy monitorować stan pacjenta i może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki dekstrometorfanu. \u003cb\u003eLeki hamujące ośrodkowy układ nerwowy\u003c\/b\u003e Jednoczesne podawanie dekstrometorfanu z lekami hamującymi działanie na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak leki nasenne, uspokajające lub przeciwlękowe, lub z alkoholem może powodować addytywny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. Jednoczesne stosowanie opioidów i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leków pokrewnych, zwiększa ryzyko wystąpienia uspokojenia polekowego, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci w wyniku addytywnego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Należy ograniczyć dawkowanie i czas trwania jednoczesnego leczenia (patrz punkt 4.4). \u003cb\u003eLeki sekretolityczne\u003c\/b\u003e Jeśli dekstrometorfan stosuje się w połączeniu z lekami sekretolitycznymi, osłabienie odruchu kaszlowego może prowadzić do silnego gromadzenia się śluzu. \u003cb\u003eSok grejpfrutowy\u003c\/b\u003e Sok grejpfrutowy może zwiększać wchłanianie, biodostępność i eliminację dekstrometorfanu, powodując zwiększenie jego toksyczności i zmniejszenie jego działania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania, według następujących kategorii: bardzo często ≥ 1\/10; często ≥ 1\/100, \u003c1\/10; niezbyt często ≥ 1\/1 000, \u003c1\/100; rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000; bardzo rzadkie \u003c1\/10 000; nieznana. Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego:\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, w tym reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, wysypka i rumień. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania:\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: cukrzyca. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/i\u003e Bardzo rzadko: halucynacje; Częstość nieznana: psychoza. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/i\u003e Często: zawroty głowy; Rzadko: senność. \u003ci\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/i\u003e Często: nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i zmniejszenie apetytu. \u003ci\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/i\u003e Rzadko: wysypki skórne. \u003ci\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania:\u003c\/i\u003e Często: zmęczenie; Częstość nieznana: nadmierna gorączka. Zgłaszano przypadki uzależnienia i nadużywania dekstrometorfanu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eObjawy i oznaki\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Przedawkowanie dekstrometorfanu może wiązać się z nudnościami, wymiotami, dystonią, pobudzeniem, splątaniem, sennością, osłupieniem, oczopląsem, kardiotoksycznością (tachykardia, nieprawidłowe EKG, w tym wydłużenie odstępu QTc), ataksją, psychozą toksyczną z omamami wzrokowymi, nadmierną pobudliwością. W przypadku znacznego przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: śpiączka, depresja oddechowa, drgawki. Postępowanie: - Węgiel aktywowany można podać bezobjawowym pacjentom, którzy w ciągu ostatniej godziny przedawkowali dekstrometorfan. -U pacjentów, którzy połknęli dekstrometorfan i są w stanie uspokojenia lub śpiączki, można rozważyć zastosowanie naloksonu w dawkach stosowanych zwykle w leczeniu przedawkowania opioidów. Benzodiazepiny można stosować w przypadku drgawek, a benzodiazepiny i zewnętrzne środki chłodzące w przypadku hipertermii związanej z zespołem serotoninowym. W skrajnych przypadkach może wystąpić zatrzymanie moczu i depresja oddechowa. Jeśli to konieczne, zastosuj intensywną opiekę medyczną (w szczególności intubację, wentylację). Konieczne może być podjęcie środków ostrożności w celu zabezpieczenia przed utratą ciepła i uzupełnienia płynów. Leczenie przedawkowania może wymagać płukania żołądka i leczenia określonych objawów. Nie podawać środków wymiotnych działających ośrodkowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Wyniki badań epidemiologicznych na ograniczonej próbie populacji nie wykazały zwiększenia częstości występowania wad rozwojowych u dzieci narażonych na działanie dekstrometorfanu w okresie prenatalnym. Jednakże badania te nie dokumentują odpowiednio czasu i czasu trwania leczenia dekstrometorfanem. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję na zwierzętach nie wykazały potencjalnego ryzyka stosowania dekstrometorfanu dla ludzi (patrz punkt 5.3). Nie należy stosować dekstrometorfanu w pierwszych trzech miesiącach ciąży; ponadto, ponieważ podawanie dużych dawek dekstrometorfanu, nawet przez krótki okres, może powodować depresję oddechową u noworodków, w kolejnych miesiącach lek należy podawać wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i po wnikliwej ocenie korzyści i ryzyka. \u003cb\u003eKarmienie piersią\u003c\/b\u003e Ponieważ nie jest znane przenikanie leku do mleka matki i nie można wykluczyć wpływu depresyjnego na układ oddechowy u noworodka, dekstrometorfan jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Cough może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt faktycznie może powodować senność, nawet jeśli jest przyjmowany w zalecanych dawkach, należy to wziąć pod uwagę u osób, które mogą prowadzić pojazdy lub wykonywać czynności wymagające zachowania czujności. Efekt ten nasila się w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu (patrz paragraf 4.5).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g maść do inhalacji","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamiczny zabieg na choroby górnych dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g maści zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: kamfora 5 g; olejek terpentynowy 5 g; mentol 2,75 g; olejek eukaliptusowy 1,5 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTymol, olejek eteryczny z drzewa cedrowego, wazelina biała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Podawanie poprzez inhalację parową jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub jest przeciwwskazany u dzieci w wieku do 30 miesięcy, a wdychanie oparów jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Dzieci należy zawsze nadzorować. Maść Vicks Vaporub można stosować na dwa sposoby: \u003cb\u003e1) Stosowanie miejscowe (\u003cu\u003edorośli i dzieci powyżej 30 miesiąca życia\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Stosować zewnętrznie masując najpierw klatkę piersiową, gardło i plecy przez 3 - 5 minut, a następnie rozprowadzić grubą warstwę na klatce piersiowej. Zabieg powtarzać 2 razy dziennie, jeden wieczorem przed pójściem spać. Nie wcierać więcej niż dwa razy dziennie w przód klatki piersiowej, szyję i plecy. Nosić luźne ubranie, aby ułatwić wdychanie oparów. \u003cb\u003e2) Inhalacje (\u003cu\u003edorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e 2 łyżeczki (2x5 ml) rozpuścić w pół litra gorącej (nie wrzącej) wody i odsysać uwolnioną parę przez czas nie dłuższy niż 10 minut. Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, nie należy podgrzewać mieszaniny po raz drugi ani podgrzewać mieszaniny podczas wdychania (patrz punkt 4.4). Nie podgrzewać w kuchence mikrofalowej. Nie przekraczać zalecanych dawek. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 dni. \u003ci\u003ePRODUKTU NIE WOLNO SPOŻYWAĆ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUżywaj produktu zgodnie z instrukcją. Tylko do użytku zewnętrznego. Nie stosować na rany, otarcia i błony śluzowe. Nie połykać ani nie stosować bezpośrednio do nozdrzy, oczu, ust lub twarzy. Nie rób ciasnego bandaża. Nie stosować z gorącym kompresem lub jakimkolwiek rodzajem ciepła. Produkt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Produkt należy stosować ostrożnie lub zgodnie z zaleceniami lekarza u pacjentów, u których występują: • reakcje nadwrażliwości na perfumy lub rozpuszczalniki; • drgawki lub padaczka (jest przeciwwskazany u dzieci, u których w przeszłości występowała padaczka lub drgawki gorączkowe, patrz punkt 4.3); • Wyraźna nadwrażliwość dróg oddechowych, w tym astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ponieważ u tych pacjentów może powodować skurcz oskrzeli. Wdychanie: Aby uniknąć ryzyka poważnych oparzeń, do przygotowania inhalacji nie należy używać wrzącej wody. Nie podgrzewać mieszaniny w kuchence mikrofalowej i nie podgrzewać jej ponownie w trakcie i po użyciu (patrz także punkt 6.6). Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do ognia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Vaporub nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Takie działania mogą wystąpić z następującymi kategoriami częstości: Bardzo często (≥1\/10) Często (≥1\/100; \u003c1\/10) Niezbyt często (≥1\/1 000; \u003c1\/100) Rzadko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: rumień lub rumień cieplny (zaczerwienienie i uczucie ciepła na skórze wywołane przez kamforę i mentol, które mają działanie powodujące zaczerwienienie), podrażnienie skóry, alergiczne zapalenie skóry, swędzenie. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość, objawy alergii układu oddechowego (duszność i kaszel). Jeżeli takie zdarzenia wystąpią, należy zawiesić leczenie i zastosować niezbędne środki kliniczne. \u003cb\u003ePatologie oczu\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: podrażnienie oczu (po zastosowaniu miejscowym lub wdychaniu). \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e: Ze względu na zalecaną drogę podania narażenie ogólnoustrojowe jest bardzo małe i nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych związanych z narażeniem ogólnoustrojowym. Częstość nieznana: oparzenia w miejscu zastosowania. Inne zdarzenia niepożądane mogą mieć związek z niewłaściwym użyciem produktu (połknięciem), patrz paragraf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ze względu na zawartość kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego oraz w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania u noworodków i dzieci może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych. Przedawkowanie może powodować podrażnienie skóry. \u003cu\u003eNiewłaściwe użycie\u003c\/u\u003e: Połknięcie maści może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty i biegunka. Leczenie jest objawowe. Po przypadkowym spożyciu znacznej ilości leku obserwowano ostre zatrucie objawiające się nudnościami, wymiotami, bólem brzucha, bólem głowy, zawrotami głowy, uczuciem gorąca\/uderzeń gorąca, drgawkami, depresją oddechową i śpiączką. Należy obserwować i leczyć objawowo pacjentów z ciężkimi objawami zatrucia ze strony przewodu pokarmowego lub neurologicznymi. Nie wywoływać wymiotów. A) Podanie miejscowe: w przypadku miejscowego zastosowania zbyt dużej dawki, rzadko mogą wystąpić reakcje podrażnienia skóry. W takim przypadku należy usunąć nadmiar produktu ręcznikiem papierowym i w razie potrzeby zastosować odpowiednie leczenie takich reakcji. B) Wdychanie: objawy i leczenie są takie same jak w przypadku przypadkowego połknięcia. C) Przypadkowe połknięcie: objawy wynikają głównie z obecności kamfory. Należą do nich problemy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są skutki dla ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ataksja, drgawki i depresja oddechowa. Leczenie musi być objawowe i w razie potrzeby można wykonać płukanie żołądka. W przypadku wystąpienia poważnych objawów zatrucia na poziomie żołądkowo-jelitowym lub neurologicznym, pacjent musi natychmiast skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania odpowiednich środków terapeutycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Brak danych lub dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego u kobiet w ciąży. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania składników preparatu Vicks Vaporub w czasie ciąży. Kamfora przenika przez łożysko, ale nie ma danych na temat pozostałych składników. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu, bezpośredniego lub pośredniego, na ciążę, rozwój zarodka\/płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3). Jednakże nie zaleca się stosowania preparatu Vicks Vaporub w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Stosowanie leku w czasie ciąży powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Brak wystarczających danych dotyczących przenikania kamfory, olejku terpentynowego, mentolu i olejku eukaliptusowego do mleka kobiecego. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania składników preparatu Vicks Vaporub w okresie karmienia piersią. Nie należy stosować leku Vicks Vaporub w okresie karmienia piersią. Produkt nałożony na klatkę piersiową matki w okresie karmienia piersią stwarza potencjalne ryzyko wystąpienia odruchu bezdechowego u karmionego piersią niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% Obkurczający spray do nosa bez konserwantów 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05% roztwór do nebulizacji\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003elek obkurczający błonę śluzową nosa\u003c\/strong\u003e oparty na \u003cstrong\u003echlorowodorek oksymetazoliny\u003c\/strong\u003ewskazany w celu szybkiego zmniejszenia zatkanego nosa, szczególnie w przypadku przeziębienia. Każda nebulizacja dostarcza około 25 mikrogramów substancji czynnej, zapewniając ukierunkowane i zlokalizowane działanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormuła nie zawiera konserwantów, dzięki czemu jest szczególnie odpowiednia dla osób z wrażliwością na substancje pomocnicze powszechnie stosowane w aerozolach do nosa. Praktyczna butelka ze sprayem firmy \u003cstrong\u003e10ml\u003c\/strong\u003e jest wskazany dla \u003cstrong\u003edorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Vicks Sinex 0,05% obkurczający spray do nosa bez konserwantów 10 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa, zwłaszcza w przypadku przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Vicks Sinex 0,05% obkurczający spray do nosa bez konserwantów 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml produktu zawiera:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSubstancja czynna:\u003c\/strong\u003e chlorowodorek oksymetazoliny 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 dawka (50 mikrolitrów) zawiera około 25 mikrogramów chlorowodorku oksymetazoliny.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eKwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, glicerol (85%), woda oczyszczona. Lek ten nie zawiera konserwantów.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Vicks Sinex 0,05% Obkurczający spray do nosa bez konserwantów 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego co 8-12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSposób podawania:\u003c\/strong\u003e zdjąć nasadkę ochronną. Trzymaj butelkę pionowo, kciukiem u podstawy, a dozownikiem między palcami wskazującym i środkowym. Wprowadź jego koniec do nozdrza i szybko i mocno wciśnij nebulizator, nie odchylając głowy. Po aplikacji należy wykonać głęboki wdech z zamkniętymi ustami. Nie używać produktu w pozycji leżącej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy należy stosować Vicks Sinex 0,05% Obkurczający błonę śluzową nosa bez konserwantów 10 ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować Vicks Sinex w następujących przypadkach:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003enadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprzerost prostaty;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoważna choroba serca i nadciśnienie tętnicze;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zwłaszcza w przypadku jaskry z zamkniętym kątem przesączania;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enadczynność tarczycy;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuchy nieżyt nosa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ew trakcie i w ciągu dwóch tygodni po terapii lekami przeciwdepresyjnymi (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Vicks Sinex 0,05% obkurczający błonę śluzową nosa bez konserwantów 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Vicks Sinex 0,05% Obkurczający spray do nosa bez konserwantów 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego co 8-12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSposób podawania:\u003c\/strong\u003e zdjąć nasadkę ochronną. Trzymaj butelkę pionowo, kciukiem u podstawy, a dozownikiem między palcami wskazującym i środkowym. Wprowadź jego koniec do nozdrza i szybko i mocno wciśnij nebulizator, nie odchylając głowy. Po aplikacji należy wykonać głęboki wdech z zamkniętymi ustami. Nie używać produktu w pozycji leżącej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy należy stosować Vicks Sinex 0,05% Obkurczający błonę śluzową nosa bez konserwantów 10 ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować Vicks Sinex w następujących przypadkach:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003enadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprzerost prostaty;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoważna choroba serca i nadciśnienie tętnicze;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zwłaszcza w przypadku jaskry z zamkniętym kątem przesączania;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enadczynność tarczycy;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuchy nieżyt nosa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ew trakcie i w ciągu dwóch tygodni po terapii lekami przeciwdepresyjnymi (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594459975,"sku":"023198043","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml-farmacia-dottor-tili-1242512806.jpg?v=1780572338"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/vicks.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}