{"title":"Miejscowe leki przeciwbólowe i plastry","description":"\u003cp\u003eLeki przeciwzapalne i przeciwbólowe do stosowania na skórę zamiast do połykania: żele i pianki do skóry na bazie diklofenaku, ketoprofenu i ibuprofenu, plastry lecznicze o przedłużonym uwalnianiu, maści odrażające. Działają na bolesne miejsce przy przykurczach, nadwyrężeniach, skręceniach, bólach pleców i stawów. Szybka wysyłka w 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum anty -infazcyjne miejscowe 10 leków 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu końcowego, a także na izopropanol. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003eDzieci i młodzież:\u003c\/i\u003e Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. - Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. - Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. - Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego na bazie diklofenaku lub innych NLPZ. - Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być ograniczone, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. - Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp opalających przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. Miejscowo przeciwzapalne Dicloreum zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). - 420 mg glikolu propylenowego na plaster, który może powodować podrażnienie skóry. - perfumy zawierające alergeny (amyl cinnamale, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol, węglan metyloheptyny), które może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Reakcje w witrynie administracji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku ryzyka do korzyści stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":24.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1793011245"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). • W trzecim trymestrze ciąży. • Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMożliwość wystąpienia ogólnoustrojowych zdarzeń niepożądanych przy stosowaniu \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nie można wykluczyć w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e należy go nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e można go stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie wolno go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego na dawkę (4 g) co odpowiada 50 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera butylowany hydroksytoluen, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% żel\u003c\/i\u003e zawiera ostry zapach eukaliptusa, aromat, który z kolei zawiera alkohol benzylowy, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, geraniol, linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane obejmują łagodne, przejściowe reakcje skórne w miejscu aplikacji. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Poniżej wymieniono działania niepożądane (Tabela 1) według narządów, układów\/układów i częstości występowania MedDRA. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10) często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, wyprysk, świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 Flurbiprofen Painevers 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat jest wskazany w miejscowym objawowym leczeniu bolesnych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w wywiadzie w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Aktywne lub anamnestyczne wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, nawracający wrzód trawienny lub krwotok z przewodu pokarmowego (definiowane jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Ciężka niewydolność serca. Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, a nie na otwarte rany lub zmiany chorobowe i nie wolno go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plaster leczniczy nie może mieć kontaktu z oczami ani być nakładany na błony śluzowe lub oczy. Plastra leczniczego nie wolno stosować z opatrunkami okluzyjnymi. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej należy przerwać stosowanie plastra leczniczego. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (patrz punkt 4.3). Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcje oddechowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia czynności wątroby\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Istnieje większe ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i zatrzymania płynów. NLPZ należy unikać w przypadku ciężkiej choroby wątroby. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia czynności nerek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Jeśli to możliwe, należy unikać NLPZ lub stosować je ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; Należy stosować najmniejszą możliwą dawkę przez możliwie najkrótszy czas i monitorować czynność nerek. NLPZ mogą powodować niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą nerek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInne reakcje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia. Aby uniknąć zjawiska nadwrażliwości lub fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZmniejszenie płodności kobiet\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Długotrwałe stosowanie niektórych NLPZ wiąże się ze zmniejszeniem płodności u kobiet, które ustępuje po zaprzestaniu leczenia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSLE i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rzadko zgłaszano aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych podczas stosowania NLPZ. Szczególnie podatni mogą być pacjenci z chorobami tkanki łącznej, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy (patrz punkt 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna\u003c\/b\u003e: zwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003easpiryna\u003c\/b\u003e: Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eSole litu\u003c\/b\u003e: zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat\u003c\/b\u003e: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego podawania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu. \u003cb\u003eCyklosporyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/b\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/b\u003e: U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może występować zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu, uporządkowane według częstości klasyfikacji narządów ogólnoustrojowych. Częstości określa się jako: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (niemożliwa do oszacowania na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości zdarzenia niepożądane są zgłaszane w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSkutki uboczne \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego. | Nieznane: | małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eneutropenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego. | Nieznane: | reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne. | Nieznane: | depresja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego. | Nieznane: | zawroty głowy incydenty naczyniowo-mózgowe, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, mrowienie, zaburzenia czucia, splątanie, omamy, zawroty głowy, senność, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu. | Nieznane: | upośledzenie wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchorzenia ucha i błędnika. | Nieznane: | szum w uszach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca. | Nieznane: | obrzęki, niewydolność serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe. | Nieznane: | nadciśnienie tętnicze, tętnicze zdarzenia zakrzepowo-zatorowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia. | Nieznane: | reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe. | Bardzo rzadkie: | zapalenie trzustki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane: | ból brzucha, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wrzód trawienny, perforowany wrzód, wrzód krwotoczny, zapalenie błony śluzowej żołądka, krwotok z przewodu pokarmowego, wzdęcia, zaparcia, zaostrzenie zapalenia jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej. | Bardzo rzadkie: | pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane: | wysypka, swędzenie, pokrzywka, rumień, plamica, wykwity.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych. | Nieznane: | nefrotoksyczność (w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy), niewydolność nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania. | Nieznane: | złe samopoczucie, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym: • Stawów; • Mięśnie; • Ścięgna; • Więzadła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na kwas acetylosalicylowy lub na inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe preparaty przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Pacjenci z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku FLECTOR, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie leku FLECTOR u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. • Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. • Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. • Nie należy jednocześnie podawać miejscowo lub ogólnoustrojowo innego leku zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. • Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być niewielkie, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub ze skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. • Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e. FLECTOR zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 420 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze: może powodować podrażnienie skóry; - aromat (perfumy) zawierający z kolei amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalool, węglan metyloheptyny: może powodować reakcje alergiczne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym FLECTOR stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryna, hydroksychinolina itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Reakcje w witrynie administracji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry, ze względu na ilość wchłanianej substancji czynnej, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne (ciężki zespół Stevensa-Johnsona, Lyella) (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym: • Stawów; • Mięśnie; • Ścięgna; • Więzadła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na kwas acetylosalicylowy lub na inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe preparaty przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. • Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. • Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku stosowania plastrów leczniczych z diklofenakiem na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Nie wolno go nakładać na uszkodzoną skórę ani na otwarte rany. Plastry nie powinny mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Pacjenci z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku FLECTOR, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie leku FLECTOR u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. • Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. • Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. • Nie należy jednocześnie podawać miejscowo lub ogólnoustrojowo innego leku zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. • Chociaż działanie ogólnoustrojowe powinno być niewielkie, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub ze skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na występowanie działań niepożądanych. • Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e. FLECTOR zawiera: - parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu: może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); - 420 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze: może powodować podrażnienie skóry; - aromat (perfumy) zawierający z kolei amyl cynamonowy, alkohol amylocynamylowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, cynamon, alkohol cynamonowy, citronellol, d-Limonen, eugenol, farinasol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalool, węglan metyloheptyny: może powodować reakcje alergiczne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym FLECTOR stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryna, hydroksychinolina itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Reakcje w witrynie administracji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry, ze względu na ilość wchłanianej substancji czynnej, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne (ciężki zespół Stevensa-Johnsona, Lyella) (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":23.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gram","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel w żelu \u003cstrong\u003eśrodek przeciwbólowy i przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003eból mięśni i stawów\u003c\/strong\u003e na bazie diklofenaku (2%). Voltaren Emulgel to miejscowy lek na \u003cstrong\u003estany bolesne i zapalne\u003c\/strong\u003e: o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, np \u003cstrong\u003echoroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów\u003c\/strong\u003e; mięśni, w przypadku \u003cstrong\u003eprzykurcze lub urazy\u003c\/strong\u003e; ścięgien i więzadeł, w obecności \u003cstrong\u003ezapalenie ścięgna\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g Voltaren Emulgel zawiera 2,32 g diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 2 g diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (50 mg\/g żelu), butylowany hydroksytoluen (0,2 mg\/g żelu), ostry zapach eukaliptusowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eButylowany hydroksytoluen, karbomery, kaprylokaprynian kokoilu, dietyloamina, alkohol izopropylowy, parafina ciekła, eter cetostearylowy makrogolu, alkohol oleinowy, glikol propylenowy, ostry zapach eukaliptusowy, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przyjmować Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDo stosowania na skórę. Dorośli powyżej 18. roku życia Voltaren Emulgel 2% żel zapewnia ulgę w bólu do 12 godzin: nakładać Voltaren Emulgel 2% żel 2 razy dziennie na leczoną powierzchnię (najlepiej rano i wieczorem), lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (w ilości różniącej się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczą do leczenia powierzchni 400-800 cm^2. Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie. Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez krótkie okresy leczenia. Czas trwania leczenia zależy od wskazania do stosowania i odpowiedzi klinicznej. Żelu nie należy stosować dłużej niż 14 dni bez konsultacji lekarskiej. Jeżeli po 7 dniach leczenia objawy nie ustąpią lub nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Młodzież w wieku 14-18 lat: nakładać Voltaren Emulgel 2% żel 2 razy dziennie na leczoną powierzchnię (najlepiej rano i wieczorem), lekko wcierając. Ilość nałożonego preparatu zależy od wielkości dotkniętej części. Na przykład 2-4 g żelu Voltaren Emulgel 2% (w ilości różniącej się wielkością od wiśni do orzecha włoskiego) wystarczą do leczenia powierzchni 400-800 cm^2. Po aplikacji należy umyć ręce chłonnym papierem, a następnie je umyć, chyba że są to miejsca poddawane zabiegowi. Ręczniki papierowe po użyciu należy wyrzucić do śmieci domowych. Przed wzięciem prysznica lub kąpielą pacjenci powinni poczekać, aż Voltaren Emulgel 2% wyschnie. Jeżeli w celu złagodzenia bólu konieczne jest stosowanie tego produktu dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci w wieku poniżej 14 lat: Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz punkt 4.3 Przeciwwskazania). Dlatego też stosowanie leku Voltaren Emulgel 2% w żelu jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14. roku życia. Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): można stosować zwykłą dawkę dla dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); w trzecim trymestrze ciąży; stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDziałania niepożądane obejmują łagodne, przejściowe reakcje skórne w miejscu aplikacji. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Poniżej wymieniono działania niepożądane według narządu, układu\/układu i częstotliwości stosowania MedDRA. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo często (\u003e= 1\/10) często (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100); rzadkie (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zakażenia i zarażenia. Bardzo rzadko: wysypka z krostami. Zaburzenia układu odpornościowego. Bardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia. Bardzo rzadko: astma. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Często: zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, wyprysk, świąd; rzadko: pęcherzowe zapalenie skóry; bardzo rzadko: reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne; nieznana: uczucie pieczenia w miejscu nałożenia, suchość skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eCiąża: ogólnoustrojowe stężenie diklofenaku w porównaniu z postaciami doustnymi jest mniejsze po podaniu miejscowym. Na podstawie doświadczenia w leczeniu NLPZ do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się, co następuje: hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie ryzyka utraty przed i po implantacji oraz śmiertelności zarodków i płodów; ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować diklofenaku, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli diklofenak stosowany jest przez kobietę starającą się o zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; u matki i noworodka pod koniec ciąży na: możliwe wydłużenie czasu krwawienia i działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; hamowanie skurczów macicy powodujące opóźniony lub przedłużony poród. Diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Karmienie piersią: Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak przenika w małych ilościach do mleka matki. Jednakże, przy dawkach terapeutycznych Voltaren Emulgel 2% nie oczekuje się żadnego wpływu na niemowlę. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, produkt w okresie karmienia piersią powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji nie wolno stosować leku Voltaren Emulgel 2% na piersi matek karmiących piersią ani w innych miejscach na dużych obszarach skóry ani przez dłuższy czas (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania Voltaren Emulgel 2% w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas. Voltaren Emulgel 2% należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Voltaren Emulgel 2% można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie można go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych: Voltaren Emulgel 2% żel zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce (4 g) co odpowiada 50 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. Voltaren Emulgel 2% żel zawiera butylowany hydroksytoluen, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Voltaren Emulgel 2% żel zawiera ostry zapach eukaliptusa, aromat z kolei zawiera alkohol benzylowy, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% żel 40G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrobna traumatologia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować preparatu REPARIL na otwarte zmiany chorobowe (rany), błony śluzowe i obszary skóry poddane radioterapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma ryzyka uzależnienia i uzależnienia. Ponieważ jest to preparat do stosowania miejscowego, jego stosowanie musi być wyłącznie zewnętrzne. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Lek ten zawiera olejek lawendowy i olejek z kwiatu gorzkiej pomarańczy oraz d-limonen, farfalle i linalol jako substancje zapachowe. Substancje te mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW rzadkich przypadkach mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie, łuszczenie się i odwodnienie skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil Painulore 10% żel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stłuczeń, skręceń, bólów mięśni, naciągnięć mięśni, sztywności karku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na możliwość wystąpienia uczulenia krzyżowego, leku nie wolno podawać pacjentom, u których kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne wywołały astmę, nieżyt nosa, pokrzywkę lub inne objawy alergiczne. - Ciąża. - Karmienie piersią - Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się unikać stosowania LASONIL ANTIDOLORE na otwarte rany lub zmiany skórne. Nie zaleca się stosowania preparatu LASONIL ANTIDOLORE, jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy przerwać podawanie leku LASONIL ANTIDOLORE u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie LASONIL ANTIDOLORE, szczególnie długotrwałe, może spowodować miejscowe zjawisko uczulenia: w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. Aby uniknąć poważniejszych zjawisk nadwrażliwości lub fotouczulenia, pacjentowi nie wolno wystawiać się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym do solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie (patrz punkt 4.8). Nie należy stosować LASONIL ANTIDOLORE razem z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz. Ciężkie reakcje skórne W związku ze stosowaniem NLPZ rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Należy przerwać stosowanie ibuprofenu w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych leku LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lek zawiera paraoksybenzoesan metylu sodu i paraoksybenzoesan etylu sodu, które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedostatek danych i niepewność związana z ich zastosowaniem w sytuacji klinicznej nie pozwalają na wyciągnięcie ostatecznych wniosków na temat możliwych interakcji z innymi lekami przy ciągłym stosowaniu ibuprofenu; nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji przy okazjonalnym stosowaniu ibuprofenu. W każdym razie należy pamiętać, że ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Podczas stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na bazie kwasu propionowego do stosowania miejscowego lub przezskórnego zgłaszano reakcje skórne obejmujące rumień, swędzenie, podrażnienie, uczucie ciepła lub pieczenia i kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszano także przypadki wykwitów pęcherzowych o różnym nasileniu, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej martwicy naskórka (bardzo rzadko). Częstość nieznana: - Ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG) (patrz punkt 4.4) - Reakcje nadwrażliwości na światło (patrz punkt 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momandol 10% żel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% żel wskazany jest do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia w miejscowym leczeniu bólu w chorobach mięśni i stawów, takich jak bóle mięśni, lędźwi, sztywność karku, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie ścięgien, zapalenie pochewki maziowej, zapalenie okołostawowe, naciągnięcia mięśni, stłuczenia, krwiaki. Wspomaganie terapii ortopedycznych i rehabilitacyjnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać stosowania żelu na oczy, błony śluzowe, rany i\/lub zmiany skórne. Ilość składnika aktywnego wchłoniętego przez skórę nie osiąga takiego stężenia we krwi, które narażałoby na ryzyko skutków ubocznych lub powodowałoby zastosowanie ostrzeżeń dotyczących ogólnoustrojowego podawania leku. Nie zalecamy jednak stosowania żelu Momendol 10% u pacjentów, u których kwas acetylosalicylowy i\/lub inne NLPZ wywołują reakcje alergiczne, a także nie zalecamy jego stosowania u pacjentów z aktywnymi reakcjami alergicznymi lub dodatnim wywiadem. Aby zapobiec zjawiskom nadwrażliwości lub fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie. W przypadku wystąpienia wysypki lub podrażnienia skóry należy przerwać leczenie. Ten lek zawiera substancję zapachową z D-limonenem. D-Limonen może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono żadnych badań\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interakcja. Produkt słabo wchłania się ogólnoustrojowo, dlatego interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne, choć nie można ich wykluczyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej znajdują się działania niepożądane uporządkowane według klasyfikacji narządów MedDRA. Częstość występowania definiuje się w następujący sposób: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKlasyfikacja układów i narządów według MedDRA\/Frequency\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEFEKTY UBOCZNE\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNie wiadomo\u003c\/i\u003e | Rumień, Świąd, Podrażnienie skóry, Uczucie pieczenia skóry, Kontaktowe zapalenie skóry, Wysypka pęcherzowa, Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNie wiadomo\u003c\/i\u003e | Podnoszenie świadomości \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNie wiadomo\u003c\/i\u003e | Ciepłe uczucie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Zgłaszano niepożądane reakcje skórne w przypadku niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych do stosowania na skórę lub przezskórnie, pochodnych kwasu propionowego. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy zawiesić leczenie i zastosować odpowiednie środki lecznicze. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil Painkiller 10% żel 120gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stłuczeń, skręceń, bólów mięśni, naciągnięć mięśni, sztywności karku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na możliwość wystąpienia uczulenia krzyżowego, leku nie wolno podawać pacjentom, u których kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne wywołały astmę, nieżyt nosa, pokrzywkę lub inne objawy alergiczne. - Ciąża. - Karmienie piersią - Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się unikać stosowania LASONIL ANTIDOLORE na otwarte rany lub zmiany skórne. Nie zaleca się stosowania preparatu LASONIL ANTIDOLORE, jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy przerwać podawanie leku LASONIL ANTIDOLORE u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie LASONIL ANTIDOLORE, szczególnie długotrwałe, może spowodować miejscowe zjawisko uczulenia: w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. Aby uniknąć poważniejszych zjawisk nadwrażliwości lub fotouczulenia, pacjentowi nie wolno wystawiać się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym do solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie (patrz punkt 4.8). Nie należy stosować LASONIL ANTIDOLORE razem z innym NLPZ lub w żadnym przypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz. Ciężkie reakcje skórne W związku ze stosowaniem NLPZ rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W związku ze stosowaniem produktów leczniczych zawierających ibuprofen zgłaszano ostrą uogólnioną osutkę krostkową (PEAG). Należy przerwać stosowanie ibuprofenu w przypadku wystąpienia pierwszych objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych leku LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lek zawiera paraoksybenzoesan metylu sodu i paraoksybenzoesan etylu sodu, które mogą powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedostatek danych i niepewność związana z ich zastosowaniem w sytuacji klinicznej nie pozwalają na wyciągnięcie ostatecznych wniosków na temat możliwych interakcji z innymi lekami przy ciągłym stosowaniu ibuprofenu; nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji przy okazjonalnym stosowaniu ibuprofenu. W każdym razie należy pamiętać, że ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Podczas stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na bazie kwasu propionowego do stosowania miejscowego lub przezskórnego zgłaszano reakcje skórne obejmujące rumień, swędzenie, podrażnienie, uczucie ciepła lub pieczenia i kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszano także przypadki wykwitów pęcherzowych o różnym nasileniu, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej martwicy naskórka (bardzo rzadko). Częstość nieznana: - Ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG) (patrz punkt 4.4) - Reakcje nadwrażliwości na światło (patrz punkt 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dikloreum przeciwzapalne miejscowe 3% pianki skóry 50G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Nadwrażliwość na diklofenak, na którąkolwiek substancję pomocniczą, na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, a także na izopropanol. § Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i izopropanolu wystąpiły ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. § Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6 \u003ci\u003ePłodność, ciąża i karmienie piersią\u003c\/i\u003e). § Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy czas (patrz charakterystyka produktu postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Miejscowo stosowany diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. U pacjentów w podeszłym wieku i (lub) z problemami żołądkowymi nie zaleca się jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych leków przeciwzapalnych. Miejscowy lek przeciwzapalny DICLOREUM należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła reakcja nadwrażliwości na NLPZ lub leki przeciwbólowe, np.: ataki astmy, wysypki skórne lub ostry alergiczny nieżyt nosa. Pacjenci z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką na leczenie przeciwreumatyczne prowadzone z użyciem NLPZ. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. DICLOREUM LOKALNY ŚRODEK PRZECIWZAPALNY zawiera sorbinian potasu, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten lek zawiera 7,5 mg alkoholu benzylowego na dawkę. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie. Ten lek zawiera zapach miętowo-eukaliptusowy, który z kolei zawiera geraniol, limonen i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne. Aby ograniczyć zjawisko fotouczulania, nie zaleca się nadmiernej ekspozycji na słońce podczas stosowania. \u003cb\u003eLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne. Jednakże w przypadku leczenia dużymi dawkami i długotrwałym leczeniem należy pamiętać o możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leku w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować objawy nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień i ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":17.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voladol 140 mg 5 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci z astmą, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiana zakażona, oparzenia lub rany. Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania leku VOLTADOL nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. VOLTADOL należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany. Plastry nie mogą mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nie wolno ich połykać. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. Pacjenci chorzy na astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Należy przerwać podawanie leku VOLTADOL u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku VOLTADOL u kobiet planujących zajście w ciążę. Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. Stosowanie VOLTADOL-u w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). Ze względu na drogę podania ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych jest mniejsze, jednakże plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. NLPZ należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na działania niepożądane. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło, należy poinformować pacjentów, aby przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego nie wystawiali się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub lamp opalających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest niskie. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina: | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), uczucie pieczenia w miejscu aplikacji, suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina: | Reakcje w witrynie administracji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g 25 g żelu z dozownikiem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci i młodzież: stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia jest przeciwwskazane. Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiły napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy czas (patrz charakterystyka produktu postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Dlatego też, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi chorobami przewodu pokarmowego, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak nudności, niestrawność, zgaga, pobudzenie, zaburzenia smaku, zapalenie spojówek. Miejscowo stosowany diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. DOLAUT zawiera glikol propylenowy, który u niektórych osób może powodować łagodne, miejscowe podrażnienie skóry. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Zastosowanie zewnętrzne. PRZECHOWYWAĆ W miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10); często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000); Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Spiesz się z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji, suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Bertelli plaster 96,5 mg (368,6 mg) 1 plaster leczniczy 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie bólu mięśni, np. bólu krzyża.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na inne źródła kapsaicynoidów (np. papryka lub chili). Uszkodzona skóra, rany i egzema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWskazane jest usunięcie Cerotto Bertelli za pomocą wacika nasączonego ciepłą wodą lub oliwą z oliwek. Leku nie należy stosować w pobliżu oczu i na błony śluzowe. Podczas zabiegu należy unikać stosowania dodatkowych źródeł ciepła (np. promieniowania słonecznego, podczerwonego, poduszki grzewczej czy gorącej wody). Działanie ciepła może być również spotęgowane przez aktywność fizyczną (pocenie się). Leczenie należy przerwać, jeśli efekt cieplny wystąpi nadmiernie. W takim przypadku plaster należy usunąć. Jeżeli w trakcie stosowania leku objawy nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Nie przeprowadzono badań interakcji. Plastra nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami do stosowania miejscowego [np. inne rubefakty (które zwiększają perfuzję i powodują zaczerwienienie skóry) lub żele uśmierzające ból] w tym samym miejscu podania. Interakcje z innymi produktami zastosowanymi w tym samym miejscu aplikacji mogą wystąpić do 12 godzin po usunięciu plastra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. Substancja czynna powoduje zwiększenie miejscowego krążenia krwi z wyraźnym zaczerwienieniem skóry i uczuciem ciepła. Reakcja ta jest częścią normalnego działania farmakologicznego preparatu i zwykle ustępuje wkrótce po usunięciu plastra. W rzadkich przypadkach (≈1\/10 000, \u003c1\/1000): Może wystąpić nadwrażliwość skóry i reakcje alergiczne (np. pokrzywka, pęcherzyki i pęcherzyki w miejscu podania). W takich przypadkach leczenie należy natychmiast przerwać. Zwłaszcza w pierwszych dniach kuracji może wystąpić uczucie podrażnienia lub swędzenia. Jeżeli w indywidualnych przypadkach wystąpią nasilone działania niepożądane, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem witryny internetowej: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voladol Unidie 140 mg 5 Patche Medical","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe miejscowe leczenie (maksymalnie 7 dni) bólu związanego z nadwyrężeniem mięśni, skręceniem lub stłuczeniem rąk i nóg w wyniku tępego urazu u młodzieży od 16. roku życia i u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne [NLPZ] - Pacjenci, u których w przeszłości występowały ataki astmy, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). - Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka. - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. - Trzeci trymestr ciąży. - Dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaster leczniczy nie może mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi ani być na nie nakładany. Działania niepożądane można ograniczyć stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas (patrz punkt 4.2). Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów, którzy cierpią lub cierpieli w przeszłości na astmę oskrzelową lub alergie. Jeżeli po nałożeniu plastra leczniczego wystąpi wysypka, należy natychmiast przerwać leczenie. Po usunięciu plastra leczniczego należy poinformować pacjenta o konieczności unikania ekspozycji na światło słoneczne i lampy opalające, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia fotouczulenia. Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w wyniku zastosowania plastra leczniczego zawierającego diklofenak, jeśli produkt stosowany jest na dużych powierzchniach skóry przez dłuższy czas. Chociaż działanie ogólnoustrojowe może być minimalne, plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, a także u pacjentów z chorobą wrzodową trawienną, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną w wywiadzie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ ci pacjenci są bardziej narażeni na wystąpienie działań niepożądanych. Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innych produktów leczniczych zawierających diklofenak lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Butylowany hydroksyanizol (E 320) może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku przy sposobach stosowania plastrów leczniczych wskazanych na etykiecie jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji między lekami jest znikome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są zgłaszane w oparciu o następujące kategorie częstotliwości:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBardzo powszechne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGmina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eOd ≥ 1\/100 do \u003c1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNiezbyt często\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eOd ≥1\/1000 do \u003c1\/100\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRzadkie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eOd ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBardzo rzadkie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e\u0026lt;1\/10.000 \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNie wiadomo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eCzęstotliwości nie można określić na podstawie dostępnych danych.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcje i objawy\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka krostkowa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Reakcje w witrynie administracji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStężenia diklofenaku mierzone w osoczu ogólnoustrojowym zgodnie ze sposobem stosowania plastrów leczniczych wskazanym na etykiecie są bardzo niskie w porównaniu ze stężeniami stwierdzanymi po doustnym przyjęciu diklofenaku. Ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądka, wątroby i nerek, ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości) wydaje się zatem niskie w przypadku stosowania plastra. Jeśli jednak diklofenak stosowany jest na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltolgan 3 % 50 g pianka skóry","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stanów bolesnych i zapalnych o charakterze reumatycznym lub urazowym stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci zweryfikowani pod kątem astmy, obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). Dzieci i młodzież do lat 14.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania VOLTALGAN-u w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas. VOLTALGAN należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, nieuszkodzoną skórę, a nie na rany skórne lub otwarte zmiany chorobowe. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej po zastosowaniu produktu, należy przerwać leczenie. VOLTALGAN można stosować z nieokluzyjnymi bandażami, ale nie wolno go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. U pacjentów w podeszłym wieku i (lub) z problemami żołądkowymi nie zaleca się jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych leków przeciwzapalnych. Pacjenci z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa), częściej niż pozostali pacjenci reagują napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry, błony śluzowej (obrzęk Quinckego) czy pokrzywką na leczenie przeciwreumatyczne prowadzone z użyciem NLPZ. Należy wstrzymać podawanie leku VOLTALGAN u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie VOLTALGAN-u, szczególnie długotrwałe, może spowodować miejscowe zjawisko uczulenia, które wymaga przerwania leczenia i zastosowania odpowiednich środków terapeutycznych. Aby ograniczyć zjawisko nadwrażliwości na światło, należy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub światła lamp przeciwsłonecznych. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub poważniejszych działań niepożądanych należy przerwać leczenie preparatem VOLTALGAN i wdrożyć odpowiednie leczenie. Stosowanie leku w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). VOLTALGAN zawiera 7,5 mg alkoholu benzylowego na dawkę (co odpowiada 1,5 grama masy). Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne i łagodne miejscowe podrażnienie. VOLTALGAN zawiera aromat, który z kolei zawiera limonen. Limonen może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo niskie. W przypadku leczenia dużymi dawkami i długotrwałym leczeniem należy pamiętać o możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, najpierw najczęstsze, stosując następującą konwencję: często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1000 do \u003c 1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina: | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: | Pęcherzowe zapalenie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane: | Sucha skóra, uczucie pieczenia po aplikacji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voladol 140 mg 10 Patche Medical Patches","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Pacjenci z astmą, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa w wywiadzie po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiana zakażona, oparzenia lub rany. Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). Pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym. Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku długotrwałego stosowania leku VOLTADOL nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. VOLTADOL należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie należy go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany. Plastry nie mogą mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nie wolno ich połykać. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. Pacjenci chorzy na astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką. Należy przerwać podawanie leku VOLTADOL u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania leku VOLTADOL u kobiet planujących zajście w ciążę. Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego zawierającego diklofenak lub inne NLPZ. Stosowanie VOLTADOL-u w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). Ze względu na drogę podania ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych jest mniejsze, jednakże plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. NLPZ należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na działania niepożądane. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło, należy poinformować pacjentów, aby przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego nie wystawiali się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub lamp opalających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest niskie. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina: | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), uczucie pieczenia w miejscu aplikacji, suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie: | Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina: | Reakcje w witrynie administracji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% 30 ml pianka do skóry","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumbosciatica (ból pleców), nerwoból szyjno-ramienny (ból i przykurcze szyi, barków i kończyn górnych), uporczywe sztywność karku, zespoły bólowe pourazowe i pooperacyjne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Porażenie wiotkie, hipotoniczność mięśni. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę należy odpowiednio zmniejszyć. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Jeżeli wystąpią, należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie. MIOTENS CONTRACTURES AND BAIN zawiera glikol propylenowy: może powodować podrażnienie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadnych notatek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki wysypki i rumienia skóry. Zobacz także paragraf 4.4.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1 % 120 g żelu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiła astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. - Trzeci trymestr ciąży. \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w przypadku stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy okres (patrz charakterystyka produktu postaci ogólnoustrojowych diklofenaku\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Miejscowy diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce (4 g) co odpowiada 50 mg\/g oraz 4 mg benzoesanu benzylu w dawce (4 g) co odpowiada 1 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŻel Voltaren Emulgel 1% zawiera perfumy Cream 45, których aromat zawiera alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 Patche Medical","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE jest wskazany w miejscowym leczeniu bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną (ibuprofen) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie preparatu DICLOREUM UNIDIE jest przeciwwskazane u osób, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe lub niesteroidowe leki przeciwzapalne, u pacjentów, u których w przeszłości występowały skurcze oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy lub reakcje rzekomoanafilaktyczne. Należy unikać podawania preparatu DICLOREUM UNIDIE pacjentom cierpiącym na czynną chorobę wrzodową żołądka, astmę oskrzelową lub ciężką niewydolność nerek i wątroby. Należy również unikać stosowania leku DICLOREUM UNIDIE u pacjentów, u których w wywiadzie wystąpił krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym aktywnym leczeniem lub nawracający krwotok\/wrzód trawienny w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia), podczas leczenia lekami przeciwzakrzepowymi (patrz punkt 4.5) i wreszcie w przypadku ciężkiej niewydolności serca. Należy także unikać stosowania plastra leczniczego na uszkodzoną skórę, w miejscach dotkniętych dermatozami lub infekcjami. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Stosowanie leku DICLOREUM UNIDIE jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią (patrz punkt 4.6) oraz u dzieci poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStężenie ibuprofenu w osoczu osiągane po podaniu plastra leczniczego jest znacznie niższe niż stężenie uzyskiwane po podaniu ogólnoustrojowym, w związku z czym występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych będzie prawdopodobnie znacznie zmniejszone w porównaniu do stosowania ogólnoustrojowego. Jednakże w przypadku długotrwałego stosowania plastrów leczniczych nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne (nieselektywne NLPZ i selektywne inhibitory COX-2), w tym ibuprofen, mogą powodować potencjalnie poważne reakcje nadwrażliwości u osób nienarażonych wcześniej na tego typu leki. Reakcje te obejmują ataki astmy, wysypki skórne, alergiczny nieżyt nosa i reakcje typu anafilaktycznego. Podobnie jak inne NLPZ, ibuprofen może maskować objawy zakażenia. Osoby w podeszłym wieku: Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku, którzy są na ogół bardziej podatni na działania niepożądane. Pacjenci z astmą, chorobami obturacyjnymi oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują na leczenie NLPZ, występują ataki astmy, miejscowe stany zapalne skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego) czy pokrzywka. W trakcie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne, w dowolnym momencie, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku DICLOREUM UNIDIE u pacjentów z chorobą wrzodową trawienną lub krwawieniem z przewodu pokarmowego niebędącymi następstwem stosowania NLPZ w wywiadzie oraz u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących DICLOREUM UNIDIE, leczenie należy przerwać. Nie zaleca się go także w przypadku skazy krwotocznej, ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek oraz w przypadku niewydolności serca. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów i obrzęki. NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkt 4.5). Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody, sodu i potasu u pacjentów, którzy nigdy nie cierpieli na choroby nerek, ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęki, niewydolność serca lub nadciśnienie u predysponowanych pacjentów. Długotrwałe stosowanie ibuprofenu, podobnie jak innych NLPZ, prowadzi do martwicy brodawek nerkowych i innych patologicznych zmian w nerkach. Ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wykazano, że u zdrowych osób wydłuża czas krwawienia. Dlatego należy uważnie obserwować pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. W rzadkich przypadkach u pacjentów otrzymujących ibuprofen obserwowano aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktów do stosowania na skórę może powodować miejscowe zjawiska świadomość. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować potencjalnie poważne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktoidalne), nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u osób, u których takie reakcje występowały po zastosowaniu innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz u osób z nadreaktywnością oskrzeli (astmą), katarem siennym, polipami nosa lub przewlekłą obturacyjną chorobą dróg oddechowych lub przebytymi epizodami obrzęku naczynioruchowego. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Rzadko obserwowano ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia istotnych działań niepożądanych (reakcje skórne takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) oraz reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Po krótkiej terapii bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Brak doświadczenia w stosowaniu leku DICLOREUM UNIDIE u dzieci i dlatego nie zaleca się jego stosowania u osób w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJest mało prawdopodobne, aby stosowanie plastrów ibuprofenu powodowało interakcje z innymi lekami. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym ibuprofenem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie stosować produktu łącznie z innymi lekami do stosowania doustnego lub miejscowego, zawierającymi ibuprofen lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować poprzez skrócenie czasu leczenia do możliwie najkrótszego czasu potrzebnego do opanowania objawów. Do określenia częstości występowania działań niepożądanych wykorzystano dane z badań klinicznych produktu. Przyjęto następującą konwencję klasyfikacji częstotliwości: Bardzo często ≥1\/10; Często ≥1\/100 - \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000 - \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000 - \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000, nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1: \u003c\/b\u003eCzęstość występowania działań niepożądanych związanych z leczeniem w kontrolowanych badaniach klinicznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja i częstotliwość układów i narządów \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiechciana reakcja \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGminy | Suchość w ustach, ból głowy, zaburzenia smaku\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGminy | Nudności\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGminy | Obrzęk twarzy, pęcherzyki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGminy | Ogólne złe samopoczucie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często | Łagodny rumień\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGminy | Swędzenie, pieczenie, wyraźne objawy rumieniowe, złuszczanie i pękanie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWszystkie zdarzenia niepożądane zaobserwowane w badaniach klinicznych miały charakter łagodny i przemijający. Działania niepożądane zgłaszane na podstawie danych z literatury\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja i częstotliwość układów i narządów \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiechciana reakcja \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Miejscowa nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Kontaktowe zapalenie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Drętwienie i mrowienie w miejscu aplikacji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW związku ze stosowaniem leków tego typu zgłaszano przypadki rozległych i poważnych zmian dermatologicznych, takich jak rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Ogólnoustrojowe reakcje niepożądane po miejscowym zastosowaniu ibuprofenu są mało prawdopodobne, ponieważ stężenia ibuprofenu w osoczu wykryte po zastosowaniu preparatu DICLOREUM UNIDIE są znacznie niższe niż te wykrywane po ogólnoustrojowym podaniu leków na bazie ibuprofenu. Jednakże w przypadku stosowania leku przez dłuższy czas, poza zalecanym terminem i nieprzestrzegania przeciwwskazań i ostrzeżeń, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (patrz punkty 4.4 i 5.2). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipain 10% 50 g żel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie stłuczeń, skręceń, bólów mięśni, naciągnięć mięśni, sztywności karku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ze względu na możliwość wystąpienia uczulenia krzyżowego, leku nie wolno podawać pacjentom, u których kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne wywołały astmę, nieżyt nosa, pokrzywkę lub inne objawy alergiczne. - Ciąża. - Karmienie piersią. - Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaleca się unikać stosowania VEGETALLUMINA Antidolore na otwarte rany lub zmiany skórne. Nie zaleca się stosowania preparatu VEGETALLUMINA Antidolore, podobnie jak każdego leku hamującego syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazy, u kobiet planujących zajście w ciążę. Należy wstrzymać podawanie preparatu VEGETALLUMINA Antidolore kobietom, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności. Stosowanie VEGETALLUMINA Antidolore, zwłaszcza długotrwałe, może wywołać miejscowe zjawisko uczulenia: przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. Aby uniknąć poważniejszych zjawisk nadwrażliwości lub nadwrażliwości na światło, pacjentowi nie wolno wystawiać się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, w tym do solarium, w trakcie leczenia i przez kolejne dwa tygodnie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub poważniejszych działań niepożądanych (reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) należy natychmiast przerwać leczenie po pojawieniu się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że ryzyko u pacjentów jest wyższe na wczesnych etapach leczenia: reakcje skórne pojawiają się w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. \u003cb\u003eNie stosować leku VEGETALLUMINA Antidolore jednocześnie z innym NLPZ lub w żadnym wypadku nie stosować więcej niż jednego NLPZ na raz.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych preparatu VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Przeciwbólowy Vegetallumina zawiera esencję lawendową, która z kolei zawiera cytral, cytronellol, kumarynę, eugenol, ekstrakt Evernia furfuracea, ekstrakt Evernia prunastri, geraniol, limonen, linalool. Cytral, cytronellol, kumaryna, eugenol, geraniol, limonen, linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten produkt leczniczy zawiera parahydroksybenzoesan metylu sodu i parahydroksybenzoesan etylu sodu. Metylhydroksybenzoesan sodu i etylohydroksybenzoesan sodu mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiedostatek danych i niepewność związana z ich zastosowaniem w sytuacji klinicznej nie pozwalają na wyciągnięcie ostatecznych wniosków na temat możliwych interakcji z innymi lekami przy ciągłym stosowaniu ibuprofenu; nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji przy okazjonalnym stosowaniu ibuprofenu. W każdym razie należy pamiętać, że ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów. Podczas stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na bazie kwasu propionowego do stosowania miejscowego lub przezskórnego zgłaszano reakcje skórne obejmujące rumień, swędzenie, podrażnienie, uczucie ciepła lub pieczenia i kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszano także przypadki wykwitów pęcherzowych o różnym nasileniu, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko) i reakcje nadwrażliwości na światło (częstość nieznana). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania Włoskiej Agencji Leków pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"Żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe, miejscowe łagodzenie bólu i stanów zapalnych powstałych po urazach pourazowych, takich jak stłuczenia, skręcenia i zapalenia ścięgien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: – Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne NLPZ. – Nadwrażliwość na którykolwiek inny składnik żelu. – Pacjenci, u których ataki astmy, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa są wywoływane przez działanie kwasu acetylosalicylowego lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). – Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiana zakażona, oparzenia lub rany. – Począwszy od trzeciego trymestru ciąży (patrz punkt 4.6). – Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować poprzez podawanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów, nie przekraczając jednak maksymalnego okresu dwóch tygodni (patrz punkty 4.2 i 4.8). Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w wyniku stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na dużych obszarach skóry i przez dłuższy czas (patrz informacja o produkcie dotycząca innych postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Chociaż początek działania ogólnoustrojowego jest bardzo rzadki, należy zachować ostrożność podczas stosowania żelu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową lub chorobą zapalną jelit w wywiadzie lub skazą krwotoczną. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej predysponowani do wystąpienia działań niepożądanych. Diklofenak do stosowania miejscowego należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, nieuszkodzoną skórę, a nie na zmiany chorobowe lub otwarte rany. Nie może mieć kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nie może zostać połknięty. Jeśli po zastosowaniu produktu wystąpi wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Diklofenak do stosowania miejscowego można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkami okluzyjnymi nieoddychającymi. Pacjentów należy poinformować o przeciwwskazaniach do bezpośredniej ekspozycji na słońce i sztucznych promieni UV w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia nadwrażliwości na światło. Dla fizjoterapeuty zalecane jest używanie rękawiczek. Diklofenak do stosowania miejscowego w żelu zawiera glikol propylenowy, który u niektórych osób może powodować łagodne, miejscowe podrażnienie skóry. Obecność benzoesanu metylu powoduje podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po miejscowym zastosowaniu żelu jest bardzo niskie, interakcje z innymi produktami leczniczymi są mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) sklasyfikowano według częstości występowania, zaczynając od największej częstości, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często: (\u003e1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Reakcja typu anafilaktycznego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wykwit krostkowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (alergiczne i kontaktowe), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Światłoczułość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku stosowanego miejscowo jest bardzo niskie w porównaniu ze stężeniem substancji czynnej występującej w osoczu po doustnym przyjęciu diklofenaku. Prawdopodobieństwo wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. krwawienie), zaburzenia wątroby lub nerek) jest zatem bardzo niskie po zastosowaniu miejscowym w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych związanych z doustnym przyjmowaniem diklofenaku. Jednak stosowanie diklofenaku na dużą powierzchnię skóry może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g żel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo miejscowego leczenia bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na składniki produktu. Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), a także izopropanolu, wystąpiły napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. Przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6 \u003ci\u003ePłodność, ciąża i karmienie piersią\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podczas stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy czas (patrz charakterystyka produktu postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Nie nakładać preparatu DICLOREUM ACTIGEL na rany i otwarte zmiany skórne, a jedynie na nieuszkodzoną skórę. Należy unikać dostania się preparatu do oczu i błon śluzowych. Żelu nie należy połykać. U pacjentów w podeszłym wieku i (lub) z problemami żołądkowymi nie zaleca się jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych leków przeciwzapalnych. Pacjenci z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa czy zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa) częściej niż inni pacjenci reagują napadami astmy, miejscowym zapaleniem skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quinckego) lub pokrzywką na leczenie przeciwreumatyczne prowadzone z użyciem NLPZ. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChociaż badania biodostępności wskazują, że interakcja z innymi lekami jest mało prawdopodobna, w przypadku leczenia dużymi dawkami i długotrwałym leczeniem należy mieć na uwadze możliwość konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować zjawiska nadwrażliwości na światło, wysypkę skórną z powstawaniem pęcherzyków, egzemę, rumień oraz reakcje skórne o ciężkim przebiegu (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella).\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Żel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych lub urazowych stawów (takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów), mięśni (takich jak przykurcze lub urazy), ścięgien i więzadeł (takich jak zapalenie ścięgien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Pacjenci, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wystąpiła astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. - Trzeci trymestr ciąży. \u003cu\u003eDzieci i młodzież\u003c\/u\u003e: Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w przypadku stosowania miejscowego diklofenaku w przypadku stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy okres (patrz charakterystyka produktu postaci ogólnoustrojowych diklofenaku\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Miejscowy diklofenak należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, a nie na rany lub otwarte zmiany skórne. Nie należy dopuścić do kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi i nie należy go połykać. Jeżeli po zastosowaniu produktu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać leczenie. Miejscowy diklofenak można stosować z opatrunkami nieokluzyjnymi, ale nie należy go stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% żel\u003c\/i\u003e zawiera 200 mg glikolu propylenowego w dawce (4 g) co odpowiada 50 mg\/g oraz 4 mg benzoesanu benzylu w dawce (4 g) co odpowiada 1 mg\/g, który może powodować podrażnienie skóry. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŻel Voltaren Emulgel 1% zawiera perfumy Cream 45, których aromat zawiera alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, kumarynę, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane (Tabela 1) wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka z krostami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło, reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji, suchość skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g\u003c\/strong\u003e jest lekiem do stosowania na skórę na bazie \u003cstrong\u003ediklofenak\u003c\/strong\u003e, substancję czynną należącą do klasy \u003cstrong\u003eniesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)\u003c\/strong\u003e, znany ze swoich właściwości \u003cstrong\u003eprzeciwzapalne i przeciwbólowe\u003c\/strong\u003e. Formuła żelu przeznaczona jest do stosowania bezpośrednio na bolesny obszar, zapewniając ukierunkowane działanie przydatne w łagodzeniu bólu, stanu zapalnego i obrzęku tkanek mięśniowych i stawowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek jest wskazany dla \u003cstrong\u003emiejscowe, objawowe leczenie bólu mięśni\u003c\/strong\u003e spowodowane urazem lub przeciążeniem, np \u003cstrong\u003enaciągnięcia mięśni, skręcenia i siniaki\u003c\/strong\u003e, częste sytuacje podczas uprawiania sportu lub po drobnych codziennych wypadkach. Działanie diklofenaku pomaga przeciwdziałać miejscowym procesom zapalnym, przyczyniając się do poprawy komfortu i mobilności dotkniętego obszaru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelowa konsystencja pozwala na \u003cstrong\u003ełatwa aplikacja na skórę\u003c\/strong\u003e i szybkie wchłanianie bez nadmiernego natłuszczania, dzięki czemu produkt jest praktyczny w codziennym użytkowaniu. Wskazany jest żel Muscoril Pain \u003cstrong\u003edorośli i młodzież w wieku 14 lat i starsi\u003c\/strong\u003e i stanowi użyteczne rozwiązanie do ukierunkowanego leczenia \u003cstrong\u003emiejscowy ból mięśni\u003c\/strong\u003e i dyskomfort związany z drobnymi urazami.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do klasy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBÓL MIĘŚNIOWY jest wskazany:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i powyżej\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDo miejscowego, objawowego leczenia bólu związanego z ostrym naciągnięciem mięśni, skręceniem lub stłuczeniem po urazach uderzeniowych, takich jak urazy sportowe i wypadki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży w wieku 14 lat i starszej lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: substancję czynną diklofenak 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból Mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż żel na dotknięty obszar, lekko masując, aż do całkowitego wchłonięcia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo aplikacji należy umyć ręce, chyba że są miejscem zabiegu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLek jest wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKiedy nie stosować leku MUSCORIL DOLORE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;\u003cbr\u003e- jeśli u pacjenta wystąpiły ataki astmy, pokrzywka, katar (ostry nieżyt nosa) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);\u003cbr\u003e- na otwarte rany, stany zapalne lub infekcje skóry, przy egzemie lub na błonach śluzowych;\u003cbr\u003e- jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży;\u003cbr\u003e- u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRzadkie skutki uboczne\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Zapalenie skóry z pęcherzami (pęcherzowe zapalenie skóry).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie działania niepożądane\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Astma;\u003cbr\u003e• Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGminy\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Wysypka, zaczerwienienie skóry (rumień), zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiezbyt często\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Łuszczenie się, odwodnienie skóry, obrzęk.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Wysypka skórna z krostami;\u003cbr\u003e• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe;\u003cbr\u003e• Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka;\u003cbr\u003e• Reakcje nadwrażliwości na światło.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podobnych do tych, które mogą wystąpić po ogólnoustrojowym podaniu leków zawierających diklofenak.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed rozpoczęciem stosowania leku MUSCORIL DOLORE należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli cierpisz na astmę, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa (polipy nosa) lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, przewlekłe infekcje dróg oddechowych (związane zwłaszcza z objawami podobnymi do alergicznego nieżytu nosa), jesteś bardziej narażony na ataki astmy, miejscowy obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego) i pokrzywkę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakładaj MUSCORIL DOLORE wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową i pozbawioną ran skórę. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi jamy ustnej. Żelu nie należy połykać.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo nałożeniu żelu na skórę można zastosować bandaż oddychający (nieokluzyjny), jednak najpierw należy pozostawić żel na kilka minut do wyschnięcia na skórze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie należy go stosować z bandażami okluzyjnymi, które nie przepuszczają powietrza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy przerwać stosowanie leku MUSCORIL DOLORE, jeśli u pacjenta wystąpi wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePodczas stosowania tego leku należy unikać ekspozycji na światło słoneczne, w tym lampy opalające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy podjąć niezbędne środki ostrożności, aby uniemożliwić dzieciom dotykanie miejsca, na które nałożony jest żel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowuj lek zgodnie z instrukcją na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pain Żel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g\u003c\/strong\u003e to lek do stosowania na skórę na bazie diklofenaku, substancji czynnej należącej do klasy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), znanej ze swoich właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Formuła żelu przeznaczona jest do stosowania bezpośrednio na bolesny obszar, zapewniając ukierunkowane działanie przydatne w łagodzeniu bólu, stanu zapalnego i obrzęku tkanek mięśniowych i stawowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten jest wskazany w miejscowym, objawowym leczeniu bólu mięśni spowodowanego urazem lub przeciążeniem, takim jak naciągnięcia mięśni, skręcenia i stłuczenia, częstych sytuacji podczas uprawiania sportu lub po drobnych, codziennych wypadkach. Działanie diklofenaku pomaga przeciwdziałać miejscowym procesom zapalnym, przyczyniając się do poprawy komfortu i mobilności dotkniętego obszaru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻelowa konsystencja pozwala na łatwą aplikację na skórze i szybkie wchłanianie, nie powodując nadmiernego natłuszczenia, dzięki czemu produkt jest praktyczny w codziennym stosowaniu. Muscoril Pain Gel jest wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i starszych i stanowi przydatne rozwiązanie w ukierunkowanym leczeniu miejscowego bólu mięśni i dyskomfortu związanego z drobnymi urazami.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do klasy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBÓL MIĘŚNIOWY jest wskazany:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i powyżej\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDo miejscowego, objawowego leczenia bólu związanego z ostrym naciągnięciem mięśni, skręceniem lub stłuczeniem po urazach uderzeniowych, takich jak urazy sportowe i wypadki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży w wieku 14 lat i starszej lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g żelu zawiera: substancję czynną diklofenak 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż żel na dotknięty obszar, lekko masując, aż do całkowitego wchłonięcia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo aplikacji należy umyć ręce, chyba że są miejscem zabiegu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLek jest wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku 14 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU młodzieży lek wskazany jest do krótkotrwałego leczenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKiedy nie stosować leku MUSCORIL DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli u pacjenta wystąpiły ataki astmy, pokrzywka, katar (ostry nieżyt nosa) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ena otwarte rany, stany zapalne lub infekcje skóry, przy egzemie lub na błonach śluzowych;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeśli jesteś w ostatnich 3 miesiącach ciąży;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRzadkie skutki uboczne\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eZapalenie skóry z pęcherzami (pęcherzowe zapalenie skóry).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie działania niepożądane\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eastma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eObrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGminy\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eWysypka, zaczerwienienie skóry (rumień), zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiezbyt często\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eŁuszczenie się, odwodnienie skóry, obrzęk.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBardzo rzadkie\u003c\/strong\u003e (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eWysypka skórna z krostami;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReakcje nadwrażliwości na światło.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eUczucie pieczenia w miejscu aplikacji.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych podobnych do tych, które mogą wystąpić po ogólnoustrojowym podaniu leków zawierających diklofenak.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed rozpoczęciem stosowania leku MUSCORIL DOLORE należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli cierpisz na astmę, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa (polipy nosa) lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, przewlekłe infekcje dróg oddechowych (związane zwłaszcza z objawami podobnymi do alergicznego nieżytu nosa), jesteś bardziej narażony na ataki astmy, miejscowy obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego) i pokrzywkę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku stosowania leku MUSCORIL DOLORE na dużą powierzchnię skóry i przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakładaj MUSCORIL DOLORE wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową i pozbawioną ran skórę. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi jamy ustnej. Żelu nie należy połykać.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePo nałożeniu żelu na skórę można zastosować bandaż oddychający (nieokluzyjny), jednak najpierw należy pozostawić żel na kilka minut do wyschnięcia na skórze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie należy go stosować z bandażami okluzyjnymi, które nie przepuszczają powietrza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 3 do 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy przerwać stosowanie leku MUSCORIL DOLORE, jeśli u pacjenta wystąpi wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePodczas stosowania tego leku należy unikać ekspozycji na światło słoneczne, w tym lampy opalające.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy podjąć niezbędne środki ostrożności, aby uniemożliwić dzieciom dotykanie miejsca, na które nałożony jest żel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowuj lek zgodnie z instrukcją na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać leku Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Ból mięśni 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 plastrów leczniczych na ból mięśni 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe, objawowe leczenie bólu reumatycznego lub pourazowego oraz stanów zapalnych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Pacjenci, u których występowały ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa wywołany kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. - Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). - Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka. - Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Plaster leczniczy można nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę, nie można go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany i nie wolno go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. - Plaster leczniczy nie może mieć kontaktu z błonami śluzowymi lub oczami ani być na nie nakładany. - Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. - Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka. - Nie podawać jednocześnie, miejscowo lub ogólnoustrojowo, innego produktu leczniczego na bazie diklofenaku lub innych NLPZ. - Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych spowodowanych miejscowym stosowaniem diklofenaku, jeśli preparat stosowany jest na dużej powierzchni skóry i przez dłuższy czas (patrz informacja o produkcie dotycząca innych postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Chociaż działanie ogólnoustrojowe może być minimalne, plaster należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową trawienną, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną w wywiadzie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, gdyż są one bardziej podatne na wystąpienie działań niepożądanych. - Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. - Plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa), u których po leczeniu kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi częściej niż u innych pacjentów mogą wystąpić ataki astmy, miejscowe zapalenie skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego), pokrzywka lub ostry nieżyt nosa (patrz punkt 4.3). - W celu zminimalizowania wystąpienia działań niepożądanych zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów, nie przekraczając zatwierdzonego maksimum 14 dni (patrz punkty 4.2 i 4.8). - Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. - Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania plastra leczniczego, podobnie jak innych leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę (patrz punkt 4.6). - Należy przerwać podawanie plastra leczniczego na bazie diklofenaku kobietom, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom dotyczącym płodności (patrz punkt 4.6). Ten lek zawiera \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e. Mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); Ten lek zawiera 420 mg \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na łatkę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym na bazie diklofenaku stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryną, hydroksychinoliną itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (\u003e1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka krostkowa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Wybroczyny\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Reakcje w miejscu podania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Gorąco\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku jest bardzo niskie w porównaniu ze stężeniem w osoczu mierzonym po doustnym przyjęciu diklofenaku, a prawdopodobieństwo ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądka, wątroby i nerek) jest bardzo niskie w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych związanych z doustnym stosowaniem diklofenaku. Jeżeli jednak Zaranny stosowany jest na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza na poziomie przewodu pokarmowego, ze względu na ilość wchłoniętej substancji czynnej. Należy unikać stosowania produktu w połączeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak, gdyż może to spowodować wystąpienie nadwrażliwości na światło, wysypki skórnej z pęcherzykami, egzemy, rumienia oraz, w rzadkich przypadkach, ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) (patrz punkty 4.4 i 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 plastrów leczniczych na ból mięśni 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe, objawowe leczenie bólu reumatycznego lub pourazowego oraz stanów zapalnych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - Nadwrażliwość na diklofenak, kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Pacjenci, u których występowały ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa wywołany kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zakażona zmiana, oparzenia lub rany. - Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). - Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka. - Dzieci i młodzież do lat 16.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Plaster leczniczy można nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną i zdrową skórę, nie można go nakładać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany i nie wolno go nakładać podczas kąpieli lub pod prysznicem. - Plaster leczniczy nie może mieć kontaktu z błonami śluzowymi lub oczami ani być na nie nakładany. - Nie stosować z opatrunkiem okluzyjnym, który nie przepuszcza powietrza. - Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka. - Nie podawać jednocześnie miejscowo lub ogólnoustrojowo innego produktu leczniczego na bazie diklofenaku lub innych NLPZ. - Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych spowodowanych miejscowym stosowaniem diklofenaku, jeśli preparat stosowany jest na dużej powierzchni skóry i przez dłuższy czas (patrz informacja o produkcie dotycząca innych postaci diklofenaku o działaniu ogólnoustrojowym). Chociaż działanie ogólnoustrojowe może być minimalne, plaster należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, chorobą wrzodową trawienną, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną w wywiadzie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, gdyż są one bardziej podatne na wystąpienie działań niepożądanych. - Należy poinformować pacjentów, aby nie wystawiali się na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub lamp słonecznych przez około jeden dzień po usunięciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. - Plaster leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipa nosa), u których po leczeniu kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi częściej niż u innych pacjentów mogą wystąpić ataki astmy, miejscowe zapalenie skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego), pokrzywka lub ostry nieżyt nosa (patrz punkt 4.3). - W celu zminimalizowania wystąpienia działań niepożądanych zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów, nie przekraczając zatwierdzonego maksimum 14 dni (patrz punkty 4.2 i 4.8). - Stosowanie, szczególnie długotrwałe, tego i innych produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. - Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się stosowania plastra leczniczego, podobnie jak innych leków hamujących syntezę prostaglandyn i cyklooksygenazę, u kobiet planujących zajście w ciążę (patrz punkt 4.6). - Należy przerwać podawanie plastra leczniczego na bazie diklofenaku kobietom, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom dotyczącym płodności (patrz punkt 4.6). Ten lek zawiera \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e tj \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan propylu\u003c\/b\u003e. Mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); Ten lek zawiera 420 mg \u003cb\u003eglikol propylenowy\u003c\/b\u003e na łatkę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po zastosowaniu plastrów leczniczych jest bardzo niskie, ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi jest znikome. Badania kliniczne przeprowadzone z plastrem leczniczym na bazie diklofenaku stosowanym w połączeniu z innymi steroidowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (salazopiryną, hydroksychinoliną itp.) nie wykazały żadnych zjawisk interakcji. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym diklofenakiem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania miejscowego lub ogólnoustrojowego innych leków zawierających diklofenak lub inne NLPZ (patrz punkt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według częstości występowania, zaczynając od najczęściej występujących, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (\u003e1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZakażenia i zarażenia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Wysypka krostkowa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), świąd\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Wybroczyny\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Uczucie pieczenia w miejscu aplikacji\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGmina | Reakcje w miejscu podania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Gorąco\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku jest bardzo niskie w porównaniu ze stężeniem w osoczu mierzonym po doustnym przyjęciu diklofenaku, a prawdopodobieństwo ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądka, wątroby i nerek) jest bardzo niskie w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych związanych z doustnym stosowaniem diklofenaku. Jeżeli jednak Zaranny stosowany jest na dużych powierzchniach skóry i przez dłuższy czas, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza na poziomie przewodu pokarmowego, ze względu na ilość wchłoniętej substancji czynnej. Należy unikać stosowania produktu w połączeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak, gdyż może to spowodować wystąpienie nadwrażliwości na światło, wysypki skórnej z pęcherzykami, egzemy, rumienia oraz, w rzadkich przypadkach, ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) (patrz punkty 4.4 i 4.5). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie jest \u003cstrong\u003epiroksykam 14 mg\u003c\/strong\u003e w plastrze leczniczym. Piroksykam jest \u003cstrong\u003eniesteroidowy lek przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e, a plaster służy do dostarczenia go tam, gdzie jest potrzebny, bez przepuszczania całości przez żołądek: osiągany w ten sposób poziom we krwi jest znacznie niższy niż w przypadku tabletki.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwa mówi, co jest najbardziej przydatne. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e to znaczy \u003cstrong\u003ejeden plaster co dwadzieścia cztery godziny\u003c\/strong\u003e, tylko jeden na raz i nigdy dwa tego samego dnia. Cykl nie może przekraczać \u003cstrong\u003eosiem dni\u003c\/strong\u003e. Dotyczy wyłącznie \u003cstrong\u003enienaruszona skóra\u003c\/strong\u003e, po dokładnym umyciu i osuszeniu miejsca: potrzyj róg plastra między palcami, aby oderwać folię ochronną i przyłóż część samoprzylepną do skóry.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku łokci i kolan, które często się zginają, RCP sugeruje: \u003cstrong\u003ebandaż zatrzymujący\u003c\/strong\u003e należy go umieścić przy zgiętym stawie, tak aby łatka pozostała na miejscu nawet po otwarciu stawu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePozostaje tylko to, że jako NLPZ piroksykam przenika także przez skórę. Poziom krwi jest niski, ale \u003cstrong\u003eTo bardzo się różni w zależności od osoby\u003c\/strong\u003e, dlatego nie można wykluczyć skutków ogólnych, zwłaszcza na brzuchu. Powtarzające się stosowanie produktów do pielęgnacji skóry może powodować \u003cstrong\u003eświadomość\u003c\/strong\u003e: jeśli w miejscu aplikacji pojawi się zaczerwienienie, swędzenie lub pieczenie, należy zaprzestać stosowania. Jeszcze lepiej \u003cstrong\u003eunikaj bezpośredniego słońca\u003c\/strong\u003e na leczonym obszarze, aby uniknąć ryzyka fotouczulenia. To jest paczka z \u003cstrong\u003e10 plastrów\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się plastry lecznicze Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie jest wskazany w leczeniu bolesnych i zapalnych stanów reumatycznych i urazowych stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych z piroksykamem?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkład\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlaster leczniczy zawiera: • substancję czynną: piroksykam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKopolimer akrylowy, Eudragit E 100; włóknina, poliester silikonowy.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób należy przyjmować lek Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDawkowanie Zaleca się jednorazowo stosować tylko jeden plaster leczniczy i wymieniać go co 24 godziny przez okres nie dłuższy niż 8 dni. Nie należy stosować dwóch plastrów tego samego dnia. Flector Unidie należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. Sposób podawania Wyłącznie do stosowania na skórę. Po dokładnym umyciu i osuszeniu bolesnego miejsca, potrzyj jeden z rogów Flector Unidie między palcami, aby usunąć warstwę ochronną i nałóż część samoprzylepną bezpośrednio na skórę. W przypadku konieczności zastosowania Flector Unidie na stawach o większej ruchomości, takich jak łokieć czy kolano, zaleca się zastosowanie bandaża podtrzymującego, który należy nałożyć na zgięty staw, aby utrzymać plaster na miejscu. Nie przekraczać zalecanych dawek. Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu i jakie może powodować działania niepożądane?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: • nadwrażliwość na substancję czynną (piroksykam) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt „Jaki jest skład leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu?”); • pacjenci, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (NLPZ) wywołały reakcje nadwrażliwości ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?”)); • pacjenci z czynnym wrzodem trawiennym; • pacjenci z astmą oskrzelową; • pacjenci, u których w przeszłości występowały krwawienia z przewodu pokarmowego spowodowane NLPZ; • pacjenci leczeni przeciwzakrzepowo; • ciąża i karmienie piersią ((patrz punkt „Czy można stosować Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu w czasie ciąży i karmienia piersią?”)); • dzieci poniżej 12 roku życia. Plastra Flector Unidie nie należy stosować na otwarte rany lub zmiany chorobowe, a jedynie na nieuszkodzoną skórę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkutki uboczne\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStosowanie leku może powodować miejscowe reakcje drażniące lub alergiczne skóry, takie jak rumień, swędzenie, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, drętwienie i mrowienie w miejscu podania; Podczas stosowania tego rodzaju leków zgłaszano przypadki rozległych i poważnych zmian dermatologicznych, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy. Możliwe są większe i poważniejsze reakcje nadwrażliwości na światło oraz reakcje skórne i błony śluzowe, w tym ataki astmy. Ogólnoustrojowe działania niepożądane po miejscowym zastosowaniu piroksykamu są mało prawdopodobne; ponieważ uzyskane stężenia w osoczu są niższe niż te mierzone po podaniu ogólnoustrojowym, ale są bardzo zmienne u poszczególnych osób, nie można wykluczyć, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia przekraczającego zalecany termin i nieprzestrzegania przeciwwskazań i ostrzeżeń, wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?”)). Ewentualne pojawienie się ogólnych skutków ubocznych lub w miejscu zastosowania wymaga zawieszenia terapii. Podczas stosowania piroksykamu zgłaszano przypadki utrwalonych wykwitów polekowych o nieznanej częstości (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych) ((patrz punkt „Jakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych z piroksykamem?”)). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie leku Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJest mało prawdopodobne, aby stosowanie plastrów zawierających piroksykam powodowało interakcje z innymi lekami. Nie można jednak wykluczyć możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym piroksykamem i innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Nie stosować leku łącznie z innymi lekami do stosowania doustnego lub miejscowego, zawierającymi piroksykam lub inne NLPZ.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy można stosować Flector Unidie 14 mg 10 plastrów leczniczych piroksykamu w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCiąża i karmienie piersią Flector Unidie jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią oraz nie jest zalecany u kobiet planujących zajście w ciążę. Płodność Należy wstrzymać podawanie leku u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są w trakcie badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące stosowania plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia i środki ostrożności\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStężenia w surowicy uzyskane po podaniu Flector Unidie były znacznie niższe niż te uzyskane po podaniu doustnym, ale charakteryzowały się dużą zmiennością indywidualną, dlatego nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie na poziomie żołądkowo-jelitowym. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym piroksykam, mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie groźne nawet u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z tego typu lekami. Należą do nich ataki astmy, wysypki skórne, alergiczny nieżyt nosa i reakcje typu anafilaktycznego. Flector Unidie należy stosować ostrożnie u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą oskrzeli, alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipy nosa), u których częściej występują ataki astmy lub miejscowe reakcje zapalne skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego). Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego niebędącym następstwem stosowania NLPZ lub z innymi zaburzeniami krzepnięcia, u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek lub z niewydolnością serca. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktów do stosowania na skórę może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie leczenia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku, którzy są na ogół bardziej podatni na działania niepożądane. Po krótkiej terapii bez rezultatów skonsultuj się z lekarzem. Aby uniknąć zjawiska nadwrażliwości lub fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Reakcje skórne Podczas stosowania piroksykamu zgłaszano przypadki utrwalonych wykwitów lekowych (FDE). Nie należy ponownie wprowadzać piroksykamu u pacjentów, u których w wywiadzie wystąpiła FDE związana ze stosowaniem piroksykamu. Może wystąpić potencjalna reakcja krzyżowa z innymi oksykamami. Dzieci i młodzież Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzedawkowanie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie są znane przypadki przedawkowania. W przypadku przedawkowania z wyraźnymi objawami klinicznymi należy natychmiast wdrożyć leczenie objawowe i zastosować typowe dla danego przypadku środki doraźne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProwadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać leki Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamów w plastrach leczniczych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format plastrów leczniczych Flector Unidie 14 mg 10 piroksykamu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 plastrów leczniczych po 14 mg\u003c\/strong\u003ew saszetkach papierowych, polietylenowych, aluminiowych i EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1790944642"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/miejscowe-leki-przeciwbolowe-i-plastry.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}