{"title":"Leki przeciwzapalne do jamy ustnej, gardła i dziąseł","description":"\u003cp\u003eLeki i wyroby przeciwzapalne do jamy ustnej i dziąseł: płyny do płukania jamy ustnej z chlorheksydyną, żele do dziąseł, spraye na błonę śluzową jamy ustnej, roztwory na afty i zapalenie jamy ustnej, produkty na stany zapalne i krwawiące dziąsła oraz na ból pierwszych zębów. Szybka wysyłka w 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Miód i cytryna 36 bolesnych podkładek gardła","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Rzadko | Zapalenie języka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Nie wiadomo | Wysypka skórna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1790944321"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola wskazany jest w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Froben Gola jest także przeciwwskazany u: • pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ. • pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • pacjenci z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOgólne środki ostrożności \u003c\/b\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt poniżej i punkt 4.5). Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Froben Gola, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia serca, nerek i wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca i wątroby, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek (patrz także punkt 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z niewydolnością serca lub nadciśnieniem w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków w związku ze stosowaniem flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku ze stosowaniem flurbiprofenu i leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. U tych pacjentów produkt Froben Gola należy stosować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i choroby układu łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i chorobami układu łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Opisane powyżej działania odnotowano w szczególności po podaniu preparatów na bazie Flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. W zalecanych dawkach połknięcie FROBEN GOLA nie powoduje żadnych szkód dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki podawane ogólnoustrojowo w pojedynczej dawce produktu. Stosowanie FROBEN GOLA, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Flurbiprofenu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia. Należy poinformować pacjentów, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli po krótkich okresach leczenia nie uzyskano zauważalnych rezultatów. \u003cb\u003eUpośledzenie płodności\u003c\/b\u003e Stosowanie flurbiprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w kierunku niepłodności należy rozważyć przerwanie leczenia flurbiprofenem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eSole litu:\u003c\/b\u003e zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat: \u003c\/b\u003ezaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu, a tym samym jego toksyczne działanie). \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna: \u003c\/b\u003ezwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003easpiryna:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eCyklosporyny:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ:\u003c\/b\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe: \u003c\/b\u003eWyniki badań na zwierzętach sugerują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Opisane powyżej interakcje zgłaszano w szczególności po podaniu postaci na bazie flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. Przy zalecanych dawkach preparatu FROBEN GOLA nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani o jakimkolwiek innym charakterze. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNastępujące działania niepożądane, zgłaszane w szczególności po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Grupy częstości sklasyfikowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów według MedDRA | Częstotliwość | Reakcja niepożądana\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Niezbyt często | Niedokrwistość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Niezbyt często | Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Reakcja anafilaktyczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne | Rzadko | Depresja, stan splątania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Halucynacja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu nerwowego | Gmina | Migrena, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Parestezje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Senność, bezsenność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Zapalenie nerwu wzrokowego, udar naczyniowo-mózgowy, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby oczu | Niezbyt często | Zaburzenia wzroku\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | Niezbyt często | Szumy uszne, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Niezbyt często | Astma, duszność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Skurcz oskrzeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | Niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzód jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Zapalenie trzustki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Bardzo rzadkie | Żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Zapalenie wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Niezbyt często | Wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Ciężkie postacie pęcherzowych reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Rzadko | Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek. (patrz paragraf 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Kłębuszkowe zapalenie nerek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | Gmina | Zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | Niezbyt często | Niewydolność serca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Niezbyt często | Nadciśnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne | Gmina | Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, wydłużony czas krwawienia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania | Gmina | Zatrzymanie płynów\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Po leczeniu NLPZ zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Należą do nich: a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja; b) reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma nawet o ciężkim nasileniu, skurcz oskrzeli lub duszność, lub c) różne choroby skóry, takie jak różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/b\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowych w tętnicach (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4).\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i choroby tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Orange 16 podkładek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool. Cytral, cytronellol, d-limonen, farinasol, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Nie wiadomo | Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu nerwowego | Gmina | Zawroty głowy, ból głowy, parestezje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Senność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | Reakcja anafilaktyczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby oczu | Nie wiadomo | Upośledzenie wzroku\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | Nie wiadomo | Szumy uszne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | Nie wiadomo | Niewydolność serca, obrzęki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Nie wiadomo | Nadciśnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Gmina | Podrażnienie gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia jamy ustnej, wymioty\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Niezbyt często | Wysypka skórna, swędzenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Nie wiadomo | Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (jak w przypadku innych NLPZ)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | Niezbyt często | Gorączka, ból\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Dyskomfort, zmęczenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nie wiadomo | Zapalenie wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne | Niezbyt często | Bezsenność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Depresja, halucynacje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Aktywne spray ochronne zbiornika 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować spray Alovex Active Protection 15 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml forma a \u003cstrong\u003efolia ochronna\u003c\/strong\u003e to \u003cstrong\u003eizoluje zmiany\u003c\/strong\u003e ust E \u003cstrong\u003ezmniejsza ból i ryzyko dalszych podrażnień\u003c\/strong\u003e. Połączenie wielkocząsteczkowego kwasu hialuronowego i aloesu wspomaga działanie \u003cstrong\u003enaturalne gojenie się ran. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml wskazany jest w przypadku \u003cstrong\u003eafty, aftowe zapalenie jamy ustnej, rozległe afty, małe zmiany\u003c\/strong\u003e urazy jamy ustnej (np. na skutek kontaktu z aparatami ortodontycznymi, protezami stałymi i ruchomymi) e \u003cstrong\u003eurazy pochodzenia chirurgicznego\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml nie powoduje pieczenia, nie zawiera alkoholu i jest \u003cstrong\u003eodpowiedni dla dorosłych i dzieci w każdym wieku\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, poliwinylopirolidon, maltodekstryna, glikol propylenowy, aloes, sorbinian potasu, benzoesan sodu, etoksylowany uwodorniony olej rycynowy 40 OE, sól sodowa EDTA, chlorek benzalkoniowy, kwas hialuronowy (sól sodowa)*, aromat, sacharynian sodowy, glicyryzan dipotasowy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*kwas hialuronowy (sól sodowa) o dużej masie cząsteczkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray Alovex Active Protection 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed pierwszym użyciem produktu należy zdjąć nasadkę ochronną i nałożyć reżyser.\u003cbr\u003eSkieruj aplikator na zmianę wewnątrz jamy ustnej i spryskaj 3 lub więcej razy, w zależności od potrzeb, aby utworzyć warstwę ochronną.\u003cbr\u003eDzięki reżyserowi produkt może dotrzeć także do zmian zlokalizowanych w tylnej części jamy ustnej, podobnie jak w przypadku wilgoci umiejscowionej w tylnej części języka.\u003cbr\u003eStosuj produkt 3-4 razy dziennie lub częściej w zależności od potrzeb.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące sprayu Alovex Active Protection 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJeśli problem będzie się powtarzał, skonsultuj się z lekarzem. Produkt jest nieszkodliwy nawet w przypadku dobrowolnego spożycia. Nie stosować, jeśli opakowanie nie jest nienaruszone i\/lub otwarte. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Alovex Active Protection Spray 15 ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest formuła sprayu Alovex Active Protection 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 15 ml z reżyserem.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Miele Limone 16 Padices","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool. Cytral, cytronellol, d-limonen, farinasol, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Nie wiadomo | Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu nerwowego | Gmina | Zawroty głowy, ból głowy, parestezje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Senność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | Reakcja anafilaktyczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby oczu | Nie wiadomo | Upośledzenie wzroku\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | Nie wiadomo | Szumy uszne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | Nie wiadomo | Niewydolność serca, obrzęki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Nie wiadomo | Nadciśnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Gmina | Podrażnienie gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia jamy ustnej, wymioty\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Niezbyt często | Wysypka skórna, swędzenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Nie wiadomo | Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (jak w przypadku innych NLPZ)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | Niezbyt często | Gorączka, ból\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Dyskomfort, zmęczenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nie wiadomo | Zapalenie wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne | Niezbyt często | Bezsenność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Depresja, halucynacje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"OKI zapalenie i bólu gardło 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu OKi gardło 0,16% spray na błonę śluzową jamy ustnej nie wolno podawać w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, pacjentom, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (np. obrzęk naczynioruchowy, w przypadku przebytej astmy oskrzelowej, w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków stosowanych miejscowo może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i przyjęcie odpowiednich środków terapeutycznych. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, o którym wiadomo, że powoduje reakcje alergiczne (w tym reakcje opóźnione). Lek ten zawiera aromat miętowy, który z kolei zawiera d-limonen, eugenol i linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne. Lek ten zawiera zawsze chłodny aromat, który sam zawiera linalool, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObecnie nie są znane żadne interakcje z innymi lekami: interakcje, które można również wykluczyć, biorąc pod uwagę drogę podania i dawkę podawanego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe działania niepożądane po miejscowym podaniu na błonę śluzową jamy ustnej roztworu soli lizynowej ketoprofenu są niezwykle rzadkie i obejmują objawy podrażnienia lub alergię (obrzęk naczynioruchowy), szczególnie u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Nie stwierdzono jednak żadnych ogólnoustrojowych skutków ubocznych, biorąc pod uwagę drogę podawania i dawkowanie podawanego leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi ból gardła spray przeciwbólowy 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca. Trzeci trymestr ciąży\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy zalecanych dawkach, przy stosowaniu produktu w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby produkt należy stosować ostrożnie. Nie zaleca się łączenia produktu z innymi NLPZ. Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e Płyn do płukania jamy ustnej ASPI GOLA i spray ASPI GOLA zawierają parahydroksybenzoesany, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry; rzadziej mogą powodować natychmiastowe reakcje z pokrzywką i skurczem oskrzeli. Barwnik błękit patentowy V (E131) może powodować reakcje alergiczne. Polioksyetylenowy uwodorniony olej rycynowy-40 może powodować miejscowe reakcje skórne. Zarówno płyn do płukania jamy ustnej, jak i spray zawierają niewielką ilość alkoholu etylowego, mniej niż 100 mg na dawkę. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkich okresach leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. \u003cb\u003easpiryna\u003c\/b\u003e: Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eŚrodki przeciwpłytkowe\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003eKortykosteroidy\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/b\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano następujące działania niepożądane, zwłaszcza po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego:\u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003cb\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/b\u003e Szumy uszne \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność) \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Miejscowe stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"ASPI Dolact Gola 8 75 mg\/Dawka sprayu do błony śluzowej jamy ustnej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolakt jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. - Pacjenci z obecnie lub w przeszłości nawracającymi wrzodami\/krwotokami trawiennymi (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i wrzodami jelit. - Pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie okrężnicy, krwawienie lub zaburzenia układu krwiotwórczego związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. - Ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). - Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). - Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cu\u003eInfekcje\u003c\/u\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego w trakcie leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/zapalenia migdałków pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Nie należy stosować leczenia dłużej niż 3 dni. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną lub chorobą alergiczną, która występowała w przeszłości. Należy zachować ostrożność stosując flurbiprofen w postaci aerozolu u tych pacjentów. \u003cu\u003eInne NLPZ\u003c\/u\u003e Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/u\u003e Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej mniejszej niż 5 dawek (3 dawki na każdą dawkę). \u003cu\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/u\u003e Bóle głowy wywołane lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, niezależnie od występowania objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną z obecnością krwotoku lub perforacji (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003eSkutki hematologiczne\u003c\/u\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z potencjalnymi zaburzeniami krwawienia. \u003cu\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/u\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (3 dawki dawki), co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Ten lek zawiera 0,22 mg etanolu na dawkę (3 dawki dawki), co odpowiada 0,044% (w\/v). Ilość zawarta w dawce tego leku odpowiada mniej niż 0,9 ml piwa lub 0,4 ml wina. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbiprofenem. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen musi \u003cu\u003enależy unikać\u003c\/u\u003e w związku z:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2\u003c\/i\u003e | Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy (w małych dawkach)\u003c\/i\u003e | Chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczającej 75 mg na dobę), ponieważ może zwiększyć się potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Należy stosować flurbiprofen \u003cu\u003eostrożność\u003c\/u\u003e w związku z:\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eAntykoagulanty\u003c\/i\u003e | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki przeciwpłytkowe:\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II)\u003c\/i\u003e | NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/i\u003e | NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu, dlatego zaleca się odpowiednią kontrolę i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLit\u003c\/i\u003e | Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e | Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e | Nie należy stosować NLPZ przez 8 - 12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe\u003c\/i\u003e | Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenytoina\u003c\/i\u003e | Stężenie fenytoiny w surowicy może się zwiększyć, dlatego zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas\u003c\/i\u003e | Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecyd i Sulfinpirazon\u003c\/i\u003e | Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/i\u003e | Dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e | Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i takrolimusu może wystąpić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZydowudyna\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e | Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne badania nie wykazały jeszcze interakcji pomiędzy flurbiprofenem i tolbutamidem lub lekami zobojętniającymi. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Żadne dodatkowe informacje nie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; b) reaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzona astma, skurcz oskrzeli, duszność; (c) różne reakcje skórne, np. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko po zastosowaniu flurbiprofenu w postaci roztworu do błony śluzowej jamy ustnej. Lista działań niepożądanych podana poniżej odnosi się do doświadczeń związanych z flurbiprofenem stosowanym krótkoterminowo i w dawkach zgodnych z podanymi w punkcie 4.2. Bardzo często (≥ 1\/10); Często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); Rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003eChoroby układu krążenia i naczyń mózgowych.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/i\u003e Często: zawroty głowy, ból głowy, parestezje. Niezbyt często: senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/i\u003e Często: podrażnienie gardła; Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/i\u003e Często: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej); Niezbyt często: wzdęcia brzucha, bóle brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie; Częstość nieznana: ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/i\u003e Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/i\u003e Niezbyt często: bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych.\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: zapalenie wątroby \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletki z witaminą C Gusto Orange","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol z witaminą C\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny na gardło\u003c\/strong\u003e opracowany, aby złagodzić \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i chronią błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Dzięki połączeniu \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, wykonuje akcję \u003cstrong\u003eantybakteryjny i dezynfekujący\u003c\/strong\u003e, pomagając zwalczać mikroorganizmy odpowiedzialne za podrażnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWzbogacony o \u003cstrong\u003eWitamina C\u003c\/strong\u003eTabletki te przyczyniają się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, oferując m.in \u003cstrong\u003epodwójna korzyść\u003c\/strong\u003e przed objawami grypy. The \u003cstrong\u003esmak pomarańczowy\u003c\/strong\u003e sprawia, że są przyjemne w przyjmowaniu, a rozpuszczalna w ustach formuła gwarantuje stopniowe uwalnianie i długotrwałą ulgę. Opakowanie od \u003cstrong\u003e16 tabletek\u003c\/strong\u003e jest idealny do praktycznego i skutecznego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład tabletek Benagol 24 o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Benagol 24 tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Benagol 24 tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 z witaminą C o smaku pomarańczowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 padgs miód i cytryna","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol z miodem i cytryną\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny na gardło\u003c\/strong\u003e w tabletkach, wskazany w leczeniu \u003cstrong\u003epodrażnienie jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e i z \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e łagodny lub umiarkowany. Dzięki połączeniu \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, wykonuje akcję \u003cstrong\u003eantybakteryjny i dezynfekujący\u003c\/strong\u003epomagając zwalczać mikroorganizmy odpowiedzialne za infekcje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003esmak miodu i cytryny\u003c\/strong\u003e sprawia, że spożycie staje się przyjemniejsze, a formuła w \u003cstrong\u003etabletki rozpuszczalne w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e gwarantuje natychmiastową i długotrwałą ulgę. Idealny dla \u003cstrong\u003ełagodzi pieczenie, ból i dyskomfort w gardle\u003c\/strong\u003eBenagol to praktyczny i skuteczny środek, który zawsze warto mieć pod ręką. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e16 tabletek\u003c\/strong\u003e, idealny do długotrwałej kuracji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24 i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Benagol 24 tabletki o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 tabletki o smaku miodu i cytryny można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek o smaku miodu i cytryny Benagol 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać tabletki Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 o smaku miodu i cytryny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Tabletki z cytrynami BENAGOL 24 bez cukru","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym to produkt opracowany tak, aby zapewniał działanie \u003cstrong\u003eśrodek antyseptyczny jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Każda tabletka zawiera składniki aktywne \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eamylometakrezol\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości antybakteryjnych. Produkt ten jest idealny dla osób poszukujących opcji bezcukrowej, dzięki zastosowaniu \u003cstrong\u003epłynny maltitol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e jako słodziki. Aromat cytrynowy, wzbogacony takimi składnikami jak \u003cstrong\u003ealkohol benzylowy\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecytral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecytronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, nadaje świeży i przyjemny smak. Tabletki zaprojektowano tak, aby powoli rozpuszczały się w ustach, zapewniając stopniowe uwalnianie składników aktywnych. Benagol to skuteczny wybór w utrzymaniu zdrowia jamy ustnej poprzez ograniczenie rozwoju bakterii w gardle i jamie ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuję Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawierający cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalool). BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), sacharoza w płynie, esencje miętowe i esencje cytrynowe (zawierające cytral, d-limonen, geraniol i linalol), miód (cukier inwertowany). BENAGOL Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru Składniki aktywne: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol płynny, izomalt, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy). Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną), aromat miętowy i esencja eukaliptusowa (zawierająca glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawierająca siarczyny i skrobię pszenną) oraz esencja eukaliptusowa (zawierająca d-limonen). BENAGOL tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym Składniki aktywne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg; amylometakrezol 0,6 mg; askorbinian sodu 74,9 mg; kwas askorbinowy 33,5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza w płynie, glukoza w płynie (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool), glikol propylenowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: płynną sacharozę, płynną glukozę (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, antocyjany (E163) (zawiera sód), aromat śliwkowy, aromat śmietankowy, aromat przyprawowy i aromat imbirowy (zawiera cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalool), średniołańcuchowe nasycone trójglicerydy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: esencję miętową i esencję cytrynową (zawiera cytral, d-limonen, geraniol i linalool), kwas winowy, miód (cukier inwertowany), glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), sacharozę płynną. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: indygokarmin (E 132) (zawiera sód), esencję eukaliptusową (zawiera d-limonen), kwas winowy, sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną), kwas winowy, aromat pomarańczowy (zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol), lewomentol, glikol propylenowy. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat cytrynowy (zawierający alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, dlimonen, geraniol i linalool), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i alkohol benzylowy), antocyjany (E163) (zawiera sód), sacharynę sodową, kwas winowy, maltitol płynny, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e: Jedna tabletka zawiera: ksylitol, lewomentol, aromat miętowy i esencję eukaliptusową (zawiera glikol propylenowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol), sacharozę płynną, glukozę płynną (zawiera siarczyny i skrobię pszenną).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. \u003cb\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:\u003c\/b\u003e Jedna tabletka co 2 lub 3 godziny. W przypadku dzieci powyżej 6. roku życia należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Nie przekraczać zalecanych dawek, w szczególności w przypadku BENAGOLu o smaku Pomarańczy z Witaminą C i BENAGOLu Zimnej Mięty nie przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 8 tabletek. W przypadku pozostałych smaków BENAGOL-u nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej wynoszącej 12 tabletek. \u003cu\u003ePodawać BENAGOL Cold Mint i BENAGOL Ginger and Spice dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat\u003c\/u\u003e. Czas stosowania preparatu BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie może przekraczać 3 dni. BENAGOL Smak cytrynowy bez cukru i BENAGOL Smak truskawkowy bez cukru są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukru i kalorii. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e Brak dostępnych danych. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Podawanie na błonę śluzową jamy ustnej. Tabletkę należy powoli rozpuszczać w ustach.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Benagolu 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003eKlasyfikacja układów i narządów Częstotliwość Działania niepożądane\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego Rzadko Nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit Rzadko Zapalenie języka\u003cbr\u003eNieznana Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nieznana Wysypka\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie Benagol 24 bezcukrowe pastylki do ssania o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania substancji czynnych leku BENAGOL u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Kwas askorbinowy lub jego metabolity przenikają do mleka matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania leku BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących środków antykoncepcyjnych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEwentualne przedawkowanie może spowodować jedynie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w przypadku których należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym: w przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania niemowlętom i dzieciom może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych. W razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Benagol 24 bezcukrowe tabletki o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek Benagol 24 bez cukru o smaku cytrynowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletki\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"CURASEPT ADS ŻEL GEL 1% 30 ml","description":"\u003cp\u003eWybierz \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 miękka szczoteczka do zębów\u003c\/strong\u003e zapewnia delikatne, ale skuteczne szczotkowanie, które nie narusza zdrowia dziąseł i pomaga zachować zdrowy i promienny uśmiech każdego dnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel periodontologiczny Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, PVP-VA, uwodorniony olej rycynowy PEG-40, diglukonian chlorheksydyny, octan sodu, olej Mentha Piperita, kwas octowy, pirosiarczyn sodu, kwas askorbinowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel periodontologiczny Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUmyj ręce przed i po użyciu.\u003cbr\u003eNiewielką ilość żelu nakładać 2 razy dziennie przez 7-10 dni palcem lub szczoteczką do zębów. Aby wprowadzić go do przestrzeni międzyzębowych, należy namoczyć szczoteczkę w żelu. U pacjentów z periodontopatią zaleca się aplikację do kieszonek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące żelu przyzębia Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003e- myć ręce przed i po użyciu.\u003cbr\u003e- nie połykać.\u003cbr\u003e- nie stosować produktu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu lub w przypadku, gdy opakowanie jest nienaruszone.\u003cbr\u003e- przechowywać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003e- nie wyrzucaj opakowania i\/lub zawartości do środowiska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel periodontologiczny Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003eWażność w nieotwartym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu periodontologicznego Curasept ADS 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 30ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Aktywny żel ochronny AKTEX 8 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować żel Alovex Active Protection 8ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel do stosowania doustnego tworzący na zmianach film ochronny, wskazany do ochrony przed aftami i niewielkimi otarciami jamy ustnej, nawet w trudno dostępnych miejscach, takich jak język.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, poliwinylopirolidon, maltodekstryna, glikol propylenowy, etoksylowany uwodorniony olej rycynowy 40 EO, guma ksantanowa, sorbinian potasu, benzoesan sodu, kwas hialuronowy (sól sodowa)*, aromat, chlorek benzalkoniowy, sól sodowa EDTA, sacharynian sodowy, glicynian dipotasowy, aloes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*kwas hialuronowy (sól sodowa) o dużej masie cząsteczkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJest łatwy w użyciu nawet u dzieci, gdyż można go aplikować za pomocą jednej lub dwóch kropli żelu, tak aby pokryć całą zmianę, unikając bezpośredniego kontaktu z aplikatorem.\u003cbr\u003eJeśli zmiana jest trudno dostępna. Podobnie jak w przypadku afty na języku, produkt można nakładać za pomocą czystego palca lub gazika, upewniając się, że film ochronny pokrył całą powierzchnię otarcia.\u003cbr\u003ePamiętaj, aby po każdej aplikacji zamknąć skuwkę i aplikować produkt 3-4 razy dziennie lub częściej w zależności od potrzeb.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące żelu Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu Alovex Active Protection 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka o pojemności 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"ASPI GOLA 875 mg 16 limon Miele Padices","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ\u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek\u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji z przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać flurbiprofenu w połączeniu z: - \u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/i\u003e: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu krążenia); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/i\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addycyjne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku: - \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eŚrodki przeciwpłytkowe\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II)\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (pacjenci ci muszą być odpowiednio nawodnieni). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu. - \u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. - \u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów lub krwotoków żołądkowo-jelitowych podczas stosowania NLPZ (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eLit:\u003c\/i\u003e istnieją dowody na możliwy wzrost stężenia litu w osoczu. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. - \u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/i\u003e: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ razem z takrolimusem. - \u003ci\u003eZydowudyna\u003c\/i\u003e: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Nie wiadomo | Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Gmina | Zawroty głowy, ból głowy, parestezje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Senność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Wypadki naczyniowo-mózgowe, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | Reakcje anafilaktyczne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby oczu | Nie wiadomo | Zaburzenia wizualne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | Nie wiadomo | Szumy uszne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | Nie wiadomo | Niewydolność serca, obrzęki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Nie wiadomo | Nadciśnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Gmina | Podrażnienie gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Astma, skurcz oskrzeli i duszność, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica jamy ustnej i gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia jamy ustnej, wymioty\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Niezbyt często | Wysypka, swędzenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Nie wiadomo | Nefrotoksyczność, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | Niezbyt często | Gorączka, ból\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Dyskomfort, zmęczenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nie wiadomo | Zapalenie wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne | Niezbyt często | Bezsenność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Depresja, halucynacje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"BENACTIV GOLA 0,25% spray dla błony śluzowej jamy ustnej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARDŁO Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym\u003c\/b\u003e Objawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwotoki i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ \u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek \u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają para-hydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają uwodorniony olej rycynowy 40-polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają aromat, który z kolei zawiera d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Płyn do płukania jamy ustnej BENACTIV GOLA i spray BENACTIV GOLA zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 10 ml, co oznacza, że ​​są zasadniczo „wolne od sodu”. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają płynną glukozę, płynną sacharozę i miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Należy wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę: lek zawiera 1,07 g glukozy i 1,41 g sacharozy w jednej tabletce. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytryny i miodu zawierają siarczyny. Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. BENACTIV GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (pochodzącego ze skrobi pszennej). Lek ten jest uważany za „bezglutenowy” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodował problemy u pacjenta z celiakią. Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent ma alergię na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tego leku. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera cytral, cytronellol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalool. Cytral, cytronellol, d-limonen, farinasol, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV THROAT Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają aromat, który z kolei zawiera butylowany hydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. BENACTIV GOLA Tabletki do ssania bez cukru o smaku pomarańczowym są zamiast tego wskazane dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają aromat, w skład którego wchodzą m.in. cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. BENACTIV GOLA Bezcukrowe pastylki do ssania o smaku pomarańczowym zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać łączenia flurbiprofenu z: - Aspiryną: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu sercowo-naczyniowego); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - Inhibitory Cox-2 i inne NLPZ: należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w połączeniu z: - Lekami przeciwzakrzepowymi: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4) - Lekami przeciwagregacyjnymi: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego - Leki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): i NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ci pacjenci muszą być odpowiednio nawodnieni) - Alkohol: może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego - Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczność - Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów żołądka i jelit lub krwotoku w przypadku NLPZ (patrz punkt 4.4) - Lit: istnieją dowody na możliwe zwiększenie stężenia litu w osoczu - Metotreksat: może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu - Mifepriston: NLPZ nie należy stosować przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu - Antybiotyki chinolonowe: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony może być zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek - Takrolimus: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku podawania NLPZ razem z takrolimusem - Zydowudyna: zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej w przypadku podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Nie wiadomo | Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu nerwowego | Gmina | Zawroty głowy, ból głowy, parestezje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Senność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | Reakcja anafilaktyczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby oczu | Nie wiadomo | Upośledzenie wzroku\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | Nie wiadomo | Szumy uszne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | Nie wiadomo | Niewydolność serca, obrzęki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Nie wiadomo | Nadciśnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Gmina | Podrażnienie gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Astma, skurcz oskrzeli i duszność, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica jamy ustnej i gardła\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia jamy ustnej, wymioty\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Melena, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Niezbyt często | Wysypka skórna, swędzenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Nie wiadomo | Nefropatia toksyczna, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (jak w przypadku innych NLPZ)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | Niezbyt często | Gorączka, ból\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Dyskomfort, zmęczenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nie wiadomo | Zapalenie wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne | Niezbyt często | Bezsenność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Depresja, halucynacje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Korsadyl 1G\/100G żel zębowy 30G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziała dezynfekująco na jamę ustną, nawet przed i po ekstrakcji zębów czy drobnych operacjach. Działanie przeciw osadowi nazębnemu, środek wspomagający w zapobieganiu zapaleniu dziąseł i przyzębia wtórnemu do tworzenia się płytki nazębnej. Działanie ochronne przed infekcjami u osób noszących protezy stałe lub ruchome, ze względu na działanie antyseptyczne na zęby i dziąsła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych dawek. Unikać kontaktu z oczami i uszami. Jeżeli produkt dostanie się do oczu lub uszu, należy je natychmiast przemyć wodą. Produkt przeznaczony wyłącznie do zewnętrznego stosowania doustnego; nie połykaj. Jeśli odczuwasz ból, obrzęk lub podrażnienie jamy ustnej, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. W przypadku wystąpienia wysypki, obrzęku lub trudności w oddychaniu należy zaprzestać stosowania produktu i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Początkowo mogą wystąpić przejściowe zmiany smaku i przemijające uczucie drętwienia, mrowienia lub pieczenia języka. Efekty te zwykle ustępują w miarę dalszego stosowania. Jeśli będą się utrzymywać, skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji; po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Glukonian chlorheksydyny może powodować powierzchniowe przebarwienia języka, zębów i niektórych materiałów stosowanych do wypełnień i protez zębowych. Plamy nie są trwałe i można im w dużej mierze zapobiec, ograniczając spożycie chromogenów spożywczych, takich jak herbata, kawa i czerwone wino. W przypadku zębów i materiału ortodontycznego temu przebarwieniu można zapobiegać poprzez codzienne stosowanie zwykłej pasty do zębów lub przed zastosowaniem roztworu Corsodyl, sprayu na błonę śluzową jamy ustnej i żelu dentystycznego, pamiętając o przepłukaniu jamy ustnej wodą w przerwie pomiędzy zabiegami lub o innej porze dnia. Te środki ostrożności są konieczne, ponieważ glukonian chlorheksydyny jest niezgodny ze związkami anionowymi powszechnie występującymi w popularnych pastach do zębów. W niektórych przypadkach przebarwienia można wyeliminować, korzystając z profesjonalnego czyszczenia. W przypadku protez przednich i wypełnień, które mają naciekane krawędzie i\/lub chropowatą powierzchnię, pigmentacja może pozostać nawet po profesjonalnym czyszczeniu. Profesjonalne czyszczenie może być konieczne po zabiegach takich jak unieruchomienie szczęki lub założenie aparatu ortodontycznego, które nie umożliwiły przeprowadzenia normalnej mechanicznej higieny jamy ustnej (np. szczotkowanie). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e CORSODYL roztwór na błonę śluzową jamy ustnej, spray na błonę śluzową jamy ustnej i żel do zębów zawierają uwodorniony olej rycynowy polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. CORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają esencję miętową, aromat, który z kolei zawiera d-limonen, eugenol i linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne. Żel dentystyczny CORSODYL zawiera esencję miętową, aromat, który sam w sobie zawiera d-limonen, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane klinicznie istotne interakcje z innymi lekami. Unikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej wymieniono działania niepożądane wynikające z danych z badań klinicznych i danych uzyskanych po wprowadzeniu do obrotu, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstości określa się jako: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo często: pokryty język; Często: suchość w ustach. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e. Często: brak smaku\/zaburzenia smaku, język, parestezje\/niedoczulica jamy ustnej. \u003ci\u003eDane po wprowadzeniu do obrotu\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: powierzchowne przebarwienie języka i zębów (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), ból\/podrażnienie jamy ustnej, łuszczenie się\/ból\/obrzęk błony śluzowej jamy ustnej (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), obrzęk ślinianek przyusznych. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: idiosynkratyczne reakcje skórne. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: nadwrażliwość, reakcje alergiczne i anafilaksja (patrz „Przeciwwskazania”, „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Odnotowane działania niepożądane są na ogół łagodne i mają charakter miejscowy. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cb\u003eBłąd! Odniesienie do hiperłącza jest nieprawidłowe.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola wskazany jest w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Froben Gola jest także przeciwwskazany u: • pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ. • pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • pacjenci z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOgólne środki ostrożności \u003c\/b\u003e Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2 oraz poniższe punkty dotyczące zagrożeń dla przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego). \u003cb\u003eStosowanie u pacjentów w podeszłym wieku \u003c\/b\u003e U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawień i perforacji z przewodu pokarmowego, może być śmiertelna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód lub perforację w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku ciężkich zdarzeń żołądkowo-jelitowych w przeszłości. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. U tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej) (patrz punkt poniżej i punkt 4.5). Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących lek Froben Gola, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia serca, nerek i wątroby \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, ponieważ stosowanie NLPZ może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. U takich pacjentów należy stosować możliwie najniższą dawkę i monitorować czynność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca i wątroby, osoby przyjmujące leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek (patrz także punkt 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z niewydolnością serca lub nadciśnieniem w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków w związku ze stosowaniem flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie konieczne jest odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje, ponieważ w związku ze stosowaniem flurbiprofenu i leczeniem NLPZ stwierdzono zatrzymanie płynów i obrzęki. U tych pacjentów produkt Froben Gola należy stosować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReakcje skórne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, w związku ze stosowaniem NLPZ. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki nerkowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie NLPZ, takimi jak flurbiprofen, u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki hematologiczne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i choroby układu łącznej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i chorobami układu łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Opisane powyżej działania odnotowano w szczególności po podaniu preparatów na bazie Flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. W zalecanych dawkach połknięcie FROBEN GOLA nie powoduje żadnych szkód dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki podawane ogólnoustrojowo w pojedynczej dawce produktu. Stosowanie FROBEN GOLA, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Flurbiprofenu nie należy stosować w przypadku długotrwałego leczenia. Należy poinformować pacjentów, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli po krótkich okresach leczenia nie uzyskano zauważalnych rezultatów. \u003cb\u003eUpośledzenie płodności\u003c\/b\u003e Stosowanie flurbiprofenu może upośledzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet starających się zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w kierunku niepłodności należy rozważyć przerwanie leczenia flurbiprofenem. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMROŻONE GARDŁO 250mg\/100ml Płyn do płukania jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/u\u003e zawiera: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkoholu), np. do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. W przypadku osób uprawiających sport stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować uzyskaniem pozytywnych wyników badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości stężenia alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • \u003ci\u003eBarwnik błękit patentowy V(E131)\u003c\/i\u003e które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. \u003cb\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. pacjenci odwodnieni lub pacjenci w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II i środków hamujących układ cyklooksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Takie interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen jednocześnie z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tego połączenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo. \u003cb\u003eSole litu:\u003c\/b\u003e zmniejszenie eliminacji litu. \u003cb\u003eMetotreksat: \u003c\/b\u003ezaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu, a tym samym jego toksyczne działanie). \u003cb\u003eLeki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna: \u003c\/b\u003ezwiększone działanie przeciwzakrzepowe. \u003cb\u003eŚrodki przeciwagregacyjne:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego \u003cb\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. \u003cb\u003easpiryna:\u003c\/b\u003e Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i aspiryny ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. \u003cb\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/b\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. \u003cb\u003eCyklosporyny:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eKortykosteroidy:\u003c\/b\u003e zwiększone ryzyko wrzodów żołądkowo-jelitowych lub krwawień podczas stosowania NLPZ. \u003cb\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ:\u003c\/b\u003e Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addytywne. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. \u003cb\u003eAntybiotyki chinolonowe: \u003c\/b\u003eWyniki badań na zwierzętach sugerują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. \u003cb\u003eZydowudyna\u003c\/b\u003e: zwiększone ryzyko toksycznego działania na krew w przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia wylewu krwi do stawów i krwiaków u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV podczas jednoczesnego leczenia zydowudyną i innymi NLPZ. Opisane powyżej interakcje zgłaszano w szczególności po podaniu postaci na bazie flurbiprofenu do stosowania ogólnoustrojowego. Przy zalecanych dawkach preparatu FROBEN GOLA nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani o jakimkolwiek innym charakterze. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNastępujące działania niepożądane, zgłaszane w szczególności po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Grupy częstości sklasyfikowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów według MedDRA | Częstotliwość | Reakcja niepożądana\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Niezbyt często | Niedokrwistość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Niezbyt często | Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Reakcja anafilaktyczna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne | Rzadko | Depresja, stan splątania\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Halucynacja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu nerwowego | Gmina | Migrena, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Parestezje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Senność, bezsenność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Zapalenie nerwu wzrokowego, udar naczyniowo-mózgowy, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby oczu | Niezbyt często | Zaburzenia wzroku\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | Niezbyt często | Szumy uszne, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Niezbyt często | Astma, duszność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko | Skurcz oskrzeli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Gmina | Niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często | Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzód jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Zapalenie trzustki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Bardzo rzadkie | Żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Zapalenie wątroby\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Niezbyt często | Wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadkie | Ciężkie postacie pęcherzowych reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Rzadko | Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek. (patrz paragraf 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Kłębuszkowe zapalenie nerek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | Gmina | Zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęki\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca | Niezbyt często | Niewydolność serca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe | Niezbyt często | Nadciśnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne | Gmina | Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, wydłużony czas krwawienia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania | Gmina | Zatrzymanie płynów\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Po leczeniu NLPZ zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Należą do nich: a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksja; b) reakcje ze strony układu oddechowego, w tym astma nawet o ciężkim nasileniu, skurcz oskrzeli lub duszność, lub c) różne choroby skóry, takie jak różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003cb\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/b\u003e W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowych w tętnicach (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4).\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i choroby tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"OKI GOLA 1,6% Molary 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Indywidualna nadwrażliwość u osób, u których stosowanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych spowodowało reakcje alergiczne, takie jak astma, pokrzywka lub nieżyt nosa. Podczas ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leków miejscowych, szczególnie długotrwałe, może wywołać zjawisko uczulenia, w takim przypadku należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze. W terapii długotrwałej i wysokodawkowej należy pamiętać o możliwości konkurencji pomiędzy wchłoniętym ketoprofenem a innymi lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza. Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, o którym wiadomo, że powoduje reakcje alergiczne (w tym reakcje opóźnione). Ten lek zawiera aromat miętowy, który z kolei zawiera d-limonen i linalool, które mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObecnie nie stwierdzono żadnych negatywnych interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano bardzo rzadkie przypadki miejscowego podrażnienia i obrzęku naczynioruchowego, szczególnie u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Nie są znane żadne ogólnoustrojowe skutki uboczne. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Active Protection Active Active Active 120 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePłyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny przeznaczony do zapewnienia natychmiastowej ulgi i ochrony w przypadku aft, aftowego zapalenia jamy ustnej i innych podrażnień jamy ustnej. Dzięki zaawansowanej formule płyn do płukania jamy ustnej tworzy \u003cstrong\u003efolia ochronna\u003c\/strong\u003e co izoluje zmiany od kontaktu z czynnikami zewnętrznymi, zmniejszając ból i przyspieszając gojenie. Jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na urazy spowodowane aparatem ortodontycznym, protetyką dentystyczną lub przypadkowymi ukąszeniami.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eObecność \u003cstrong\u003eAloes\u003c\/strong\u003e a wielkocząsteczkowy kwas hialuronowy pomaga ukoić i nawilżyć błonę śluzową jamy ustnej, a jego mechaniczne działanie gwarantuje skuteczną ochronę bez pieczenia. Produkt nie zawiera alkoholu, dzięki czemu nadaje się również dla dzieci i osób ze szczególną wrażliwością. Przyjemny zapach i łatwość stosowania sprawiają, że jest idealnym sprzymierzeńcem codziennej higieny jamy ustnej, poprawiającym komfort podczas posiłków i rozmów.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePłyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml\u003c\/strong\u003e jest nieszkodliwy w przypadku przypadkowego połknięcia, zapewniając dodatkowe bezpieczeństwo całej rodzinie. Jego formuła została opracowana tak, aby zapewnić skuteczną i delikatną kurację, idealną dla osób poszukujących szybkiego i bezpiecznego środka na irytujące zmiany w jamie ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej, wyrób medyczny przeznaczony do łagodzenia i ochrony w przypadku aft, aftowego zapalenia jamy ustnej i innych podrażnień jamy ustnej; tworzy ochronny film izolujący zmiany, zmniejszając ból i przyspieszając gojenie, przydatny także w przypadku urazów spowodowanych aparatami ortodontycznymi lub protezami dentystycznymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda, poliwinylopirolidon, maltodekstryna, glikol propylenowy, aloes, sorbinian potasu, benzoesan sodu, hydroksyceluloza, etoksylowany uwodorniony olej rycynowy 40 EO, sól sodowa EDTA, chlorek benzalkoniowy, kwas hialuronowy (sól sodowa)*, aromat, sacharynian sodowy, glicyryzan dipotasowy.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*kwas hialuronowy (sól sodowa) o dużej masie cząsteczkowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJest to gotowy do użycia środek, który należy stosować 10 ml 3-4 razy dziennie lub częściej w zależności od potrzeb, korzystając ze specjalnego szkła zawartego w opakowaniu. Płucz przez co najmniej jedną minutę.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie ostrzeżenia zawiera płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki format ma płyn do płukania jamy ustnej Alovex Active Protection 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 120 ml z miarką.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Gardle Pain 875 mg 16 podkładek bez cukru","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept Gel przyzębia 0,5% ADS + DNA 30 mlò","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept żel periodontologiczny 0,5% ADS + DNA 30ml\u003c\/strong\u003e to zaawansowana, miejscowa terapia dziąseł, opracowana w celu zapewnienia skutecznej ochrony przed płytką nazębną i wspierania zdrowia dziąseł. Formułowane z \u003cstrong\u003eDiglukonian chlorheksydyny 0,5%\u003c\/strong\u003eten żel przeciw osadowi nazębnemu idealnie nadaje się do stosowania przed i po zabiegach stomatologicznych, zapewniając optymalną ochronę bruzdy dziąsłowej. Jest szczególnie odpowiedni dla osób stosujących protezy lub aparaty ortodontyczne, a także dla osób cierpiących na choroby periodontologiczne i osoby posiadające implanty stomatologiczne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki jego \u003cstrong\u003edziałanie antybakteryjne\u003c\/strong\u003eŻel przyzębny Curasept pomaga zapobiegać i leczyć choroby jamy ustnej, takie jak zapalenie dziąseł i zapalenie tkanek wokół implantów, zapewniając niezbędne wsparcie podczas pielęgnacji zębów. A.D.S. zintegrowany w formule system Anti Discoloration System zmniejsza ryzyko pigmentacji zębów, utrzymując jasny i zdrowy uśmiech.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eŻel wzbogacony jest m.in \u003cstrong\u003eDNA sodu\u003c\/strong\u003e, składnik przyczyniający się do regeneracji tkanki dziąseł, sprzyjając szybszemu i skuteczniejszemu gojeniu. Jego formuła została zaprojektowana do zastosowań miejscowych, co czyni go cennym sprzymierzeńcem nawet po operacjach lub po ekstrakcjach.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDostępne w praktycznym formacie \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003eŻel do periodontologii Curasept jest łatwy w użyciu i doskonale integruje się z codzienną higieną jamy ustnej, zapewniając długotrwałą ochronę i najwyższy komfort dla dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel do dziąseł na bazie diglukonianu chlorheksydyny 0,5% z dodatkiem A.D.S. system, wskazany do higieny bruzdy dziąsłowej przed i po zabiegach stomatologicznych oraz dla osób noszących protezy lub aparaty ortodontyczne; przydatne jako wsparcie w leczeniu zapalenia dziąseł i zapalenia tkanek wokół implantu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda oczyszczona, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kopolimer PVP-VA, Cremofor RH40, diglukonian chlorheksydyny 0,5%, octan sodu, aromat, kwas octowy, pirosiarczyn sodu, kwas askorbinowy, DNA sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiewielką ilość żelu nakładać palcem lub szczoteczką do zębów na dziąsła 3 razy dziennie przez 2 tygodnie. Po użyciu umyj ręce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące żelu przyzębia Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Umyj ręce przed i po użyciu. Nie połykać. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu lub jeżeli opakowanie jest nienaruszone. Przechowywać w temperaturze pokojowej\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel periodontologiczny Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu periodontologicznego Curasept 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki: Miejscowe leczenie dławicy piersiowej, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła i migdałków. Tabletki DEQUADIN po ekstrakcji zębów są przydatne w profilaktyce infekcji. Spray na błonę śluzową jamy ustnej i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: Miejscowe leczenie zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia migdałków, zapalenia gardła. Po ekstrakcji zębów DEQUADIN spray i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej są przydatne w profilaktyce infekcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. U dzieci w wieku poniżej trzech lat, szczególnie jeśli są podatne na skurcz krtani lub drgawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. To samo dotyczy przypadku rozwoju opornych mikroorganizmów. Spray na błonę śluzową jamy ustnej i roztwór na błonę śluzową jamy ustnej: stosowanie należy ograniczyć do zmian w obrębie jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leku może powodować miejscowe podrażnienie\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivol Gola 875 mg\/Dose Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Throat jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. • Pacjenci z obecnie lub w przeszłości nawracającymi wrzodami\/krwotokami trawiennymi (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i owrzodzeniem jelit. • Pacjenci, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego, krwawienie lub zaburzenia układu krwiotwórczego związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cb\u003eInfekcje \u003c\/b\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego w trakcie leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/zapalenia migdałków pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Nie należy stosować leczenia dłużej niż 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbirprofenem. \u003cb\u003eOsoby starsze \u003c\/b\u003e U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego \u003c\/b\u003e U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub chorobę alergiczną lub chorobę alergiczną może wystąpić skurcz oskrzeli. Należy zachować ostrożność stosując Flurbiprofen w postaci aerozolu u tych pacjentów. \u003cb\u003eInne NLPZ \u003c\/b\u003e Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cb\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej \u003c\/b\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cb\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby \u003c\/b\u003e Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cb\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/b\u003e Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cb\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe \u003c\/b\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej mniejszej niż 5 razy (3 dawki na każdą dawkę). \u003cb\u003eWpływ na centralny układ nerwowy \u003c\/b\u003e Bóle głowy wywołane lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003c\/b\u003e Należy zachować ostrożność podając NLPZ pacjentom, u których w wywiadzie występowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, niezależnie od występowania objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną z obecnością krwotoku lub perforacji (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003cb\u003eSkutki hematologiczne \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z potencjalnymi zaburzeniami krwawienia. \u003cb\u003eEfekty dermatologiczne \u003c\/b\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Produkt zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (czasami nawet opóźnione). Ten lek zawiera aromaty zawierające cytral, d-limonen, eugenol i linalol. Cytral, d-limonen, eugenol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania flurbiprofenu\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2:\u003c\/i\u003e | Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy (w małych dawkach):\u003c\/i\u003e | Chyba, że ​​lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 75 mg\/dobę) (patrz punkt 4.4), ponieważ może zwiększyć się potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eNależy zachować ostrożność podczas stosowania flurbiprofenu\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki przeciwpłytkowe:\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II):\u003c\/i\u003e | NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol:\u003c\/i\u003e | Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlikozydy nasercowe:\u003c\/i\u003e | NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu – zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCyklosporyna:\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortykosteroidy:\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLit:\u003c\/i\u003e | Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotreksat:\u003c\/i\u003e | Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepriston:\u003c\/i\u003e | Nie należy stosować NLPZ przez 8 - 12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe:\u003c\/i\u003e | Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenytoina:\u003c\/i\u003e | Może wzrosnąć stężenie fenytoiny w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas:\u003c\/i\u003e | Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecyd i Sulfinpirazon:\u003c\/i\u003e | Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe:\u003c\/i\u003e | Dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI):\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimus:\u003c\/i\u003e | Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i takrolimusu może wystąpić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZydowudyna:\u003c\/i\u003e | Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/b\u003e Żadne dodatkowe informacje nie są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność (c) różne reakcje skórne, m.in. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko po zastosowaniu flurbiprofenu w postaci roztworu do błony śluzowej jamy ustnej. \u003cb\u003eLista działań niepożądanych podana poniżej dotyczy oceny klinicznej flurbiprofenu stosowanego krótkoterminowo i w dawkach zgodnych z klasyfikacją OTC.\u003c\/b\u003e (Bardzo często (≥1\/10), Często (≥1\/100 do \u003c1\/10), Niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), Rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003ePatologie serca i naczyń\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e Często: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje. Niezbyt często: Senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e Często: podrażnienie gardła. Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, powstawanie pęcherzy na poziomie jamy ustnej i gardła, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Często: Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach). Niezbyt często: Wzdęcie brzucha, Ból brzucha, Zaparcia, Suchość w ustach, Niestrawność, Wzdęcia, Glosodynia, Zaburzenia smaku, Dyzestezja jamy ustnej, Wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie. Częstość nieznana: Ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. \u003ci\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e Niezbyt często: Bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e Częstość nieznana: zapalenie wątroby \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed Mouthwask 150 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePłyn do płukania jamy ustnej Aftamed\u003c\/strong\u003e jest to specyficzne leczenie \u003cstrong\u003eowrzodzenia i zmiany chorobowe błony śluzowej jamy ustnej\u003c\/strong\u003eopracowany w celu łagodzenia bólu i wspomagania szybkiego gojenia.\nDzięki działaniu łagodzącemu i ochronnemu pomaga przywrócić dobre samopoczucie jamy ustnej, redukując stany zapalne i uczucie dyskomfortu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się płyn do płukania jamy ustnej Aftamed 150ml Menarini? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePłyn do płukania jamy ustnej, wyrób medyczny przeznaczony do leczenia aft i zmian chorobowych błony śluzowej jamy ustnej; dzięki kwasowi hialuronowemu i ksylitolowi działa łagodząco i ochronnie, co pomaga zmniejszyć stan zapalny i dyskomfort, wspomagając gojenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera płyn do płukania jamy ustnej Aftamed 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormuła wzbogacona o:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e: wspomaga regenerację tkanek i chroni błonę śluzową jamy ustnej. \u003cstrong\u003eKsylitol\u003c\/strong\u003e: działanie antybakteryjne i odświeżające. \u003cstrong\u003eNaturalne ekstrakty\u003c\/strong\u003e: łagodzą podrażnienia i wspomagają gojenie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003ebez alkoholu\u003c\/strong\u003e, delikatny dla dziąseł.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować płyn do płukania jamy ustnej Aftamed 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDo miarki wlej niewielką ilość płynu do płukania jamy ustnej (około 10 ml). Wykonaj płukanie trwające 1,5 sekundy \u003cstrong\u003eco najmniej 1 minutę\u003c\/strong\u003erozprowadzając produkt po całej jamie ustnej. Po użyciu nie spłukiwać wodą. Powtórz aplikację \u003cstrong\u003e2-3 razy dziennie\u003c\/strong\u003e, najlepiej po posiłkach.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki. Jeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka \u003cstrong\u003e150ml\u003c\/strong\u003e z miarką.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Gola Pain 8,75 mg 32 podkładki cukrowe mięty smak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml Roztwór dziąseł 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej i gardła, środek wspomagający w leczeniu ropniaka pęcherzykowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Podczas miejscowego stosowania kwasu salicylowego istnieje hipotetyczne ryzyko wywołania zespołu Reye'a. Po doustnym podaniu większych dawek kwasu salicylowego lub kwasu acetylosalicylowego u dzieci obserwowano zespół Reye'a. Nie ma potwierdzonych przypadków zespołu Reye'a związanych ze stosowaniem leku Pyralvex. Ze względu na zawartość etanolu lek nie jest odpowiedni dla osób chorych na alkoholizm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanej częstotliwości aplikacji. W przypadku przekroczenia sugerowanej częstotliwości stosowania może wystąpić toksyczność salicylanów. Zabarwienie zębów, protez i protez (patrz punkt 4.8). Produkty do stosowania miejscowego, zwłaszcza stosowane wielokrotnie i przez dłuższy czas, mogą powodować objawy nadwrażliwości. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego leczenia. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003eInformacje o substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera 476 mg etanolu (alkoholu) w każdym ml, co odpowiada 59,5% v\/v. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. PYRALVEX jest łatwopalny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylany w dużym stopniu wiążą się z białkami osocza i mogą wypierać inne leki z miejsc wiązania. Z heparyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje, ale wynikają one głównie z wpływu na czynność płytek krwi, a nie na parametry farmakokinetyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW klasyfikacji układów i narządów działania niepożądane wymieniono według częstości występowania (liczba pacjentów, u których można spodziewać się reakcji), stosując następującą konwencję: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNieznane: \u003c\/b\u003eReakcje alergiczne. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/b\u003e Często: Tymczasowe przebarwienie zębów lub błony śluzowej jamy ustnej. \u003cb\u003eSchorzenia skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: wysypka skórna i pokrzywka. \u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/b\u003e Bardzo często: Przejściowe, miejscowe uczucie pieczenia w miejscu aplikacji. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tanum zielony 0,30% spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na benzydaminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. U ograniczonej liczby pacjentów owrzodzenia jamy ustnej i gardła mogą być oznaką poważniejszych patologii. Dlatego też, jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż trzy dni, pacjent powinien w razie potrzeby zgłosić się do lekarza lub stomatologa. Nie zaleca się stosowania benzydaminy u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. Należy zachować ostrożność podczas podawania roztworu Tantum Verde na błonę śluzową jamy ustnej osobom, u których w przeszłości występowały epizody astmy oskrzelowej, ponieważ u tego typu pacjentów może wystąpić skurcz oskrzeli. Tantum Verde zawiera parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Dla osób uprawiających sport: zażywanie leków zawierających alkohol etylowy może skutkować pozytywnymi wynikami badań antydopingowych w stosunku do dopuszczalnych wartości alkoholu we krwi wskazanych przez niektóre federacje sportowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW każdej klasie częstotliwości działania niepożądane są zgłaszane w kolejności malejącego nasilenia. Zastosowano następujące skale wartości: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRzadkie\u003c\/i\u003e: pieczenie i suchość w ustach. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRzadkie\u003c\/i\u003e: reakcje nadwrażliwości – \u003ci\u003eNie wiadomo\u003c\/i\u003e: reakcje anafilaktyczne. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej, śródpiersia \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eBardzo rzadkie\u003c\/i\u003e: skurcz krtani. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eNiezbyt często\u003c\/i\u003e: światłoczułość – \u003ci\u003eBardzo rzadkie\u003c\/i\u003e: obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed spray doustny\u003c\/strong\u003e jest to specyficzne leczenie \u003cstrong\u003eafty, uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej i podrażnione dziąsła\u003c\/strong\u003e.\nDzięki formule z kwasem hialuronowym wspomaga regenerację tkanek i zapewnia szybką ulgę w bólu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Aftamed Oral Spray 20ml Menarini? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray doustny (wyrób medyczny) na bazie kwasu hialuronowego i ksylitolu, wskazany w leczeniu aft, zmian na błonie śluzowej jamy ustnej i podrażnień dziąseł; wspomaga regenerację tkanek i szybką ulgę w bólu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormuła wzbogacona o:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e: wspomaga regenerację błony śluzowej jamy ustnej. \u003cstrong\u003eKsylitol\u003c\/strong\u003e: działanie antybakteryjne i odświeżające. \u003cstrong\u003eNaturalne ekstrakty\u003c\/strong\u003e: łagodzi podrażnienia i zmniejsza dyskomfort.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormuła \u003cstrong\u003ebez alkoholu\u003c\/strong\u003edelikatny dla wrażliwych dziąseł i błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzed użyciem dobrze wstrząśnij butelką. Nałożyć 1-2 spraye bezpośrednio na dotknięty obszar. Powtórz aplikację \u003cstrong\u003e2-3 razy dziennie\u003c\/strong\u003e lub w razie potrzeby. Aby zmaksymalizować efekt, należy unikać picia i jedzenia przez co najmniej 30 minut po użyciu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyłącznie do stosowania doustnego. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka z rozpylaczem od \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml doustnie spray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie bakteryjnego zapalenia jamy ustnej wrażliwego na tyreotrycynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacjenci ze znaną nadwrażliwością na poszczególne składniki, zwłaszcza tyreotrycynę. Pacjenci, u których znana jest wyraźna predyspozycja do alergii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJuż we wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. W przypadku braku odpowiedzi w ciągu dwóch dni od rozpoczęcia podawania, należy przerwać leczenie ze względu na możliwą kolonizację szczepów lub grzybów (zwłaszcza Candida) opornych na tyreotrycynę. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podobne zachowanie należy zachować w przypadku rozwoju niewrażliwych mikroorganizmów. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę podawane małe dawki, nie należy spodziewać się poważnych interakcji z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas stosowania tyreotrycyny zgłaszano zaczerwienienie języka, rzadko zapalenie języka i reakcje uczuleniowe, które jednak ustępowały po przerwaniu leczenia. Bardziej istotne mogą być objawy uczulenia na środki znieczulające, w tym zaburzenia mięśniowe i drgawki.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1790944399"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Żel Broxodin 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din przeznaczony jest do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego: nie wolno go połykać i unikać kontaktu z oczami i uszami. W przypadku kontaktu z oczami i\/lub uszami natychmiast przemyć je wodą. Należy poinformować pacjenta, że ​​w przypadku wystąpienia objawów takich jak ból, obrzęk lub podrażnienie jamy ustnej, wysypka skórna, obrzęk dróg oddechowych, trudności w oddychaniu, powinien zaprzestać stosowania preparatu i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Produktu nie wolno stosować w przypadku długotrwałej kuracji: po krótkim okresie kuracji bez zauważalnych rezultatów konieczna jest konsultacja lekarska. Szczególnie długotrwałe stosowanie produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia: w takim przypadku należy przerwać leczenie i przeprowadzić ocenę lekarską. Na początkowych etapach leczenia możliwe jest wystąpienie zmiany smaku, drętwienia lub pieczenia języka. Zwykle są to zdarzenia przejściowe, które zmniejszają się w miarę użytkowania. Jeśli objawy te utrzymują się, należy skierować pacjenta do lekarza lub stomatologa. Produkt może powodować przebarwienia powierzchni jamy ustnej takich jak zęby i język. Możliwe jest, że zabarwienie wpływa również na każdy materiał dentystyczny. Zabarwienie można usunąć poprzez profesjonalne czyszczenie, które jednak może nie być skuteczne w przypadku uszkodzonych powierzchni. Aby zapobiec przebarwieniom, należy zalecić pacjentowi ograniczenie spożycia pokarmów chromogennych (takich jak herbata, kawa i czerwone wino), dbałość o higienę jamy ustnej poprzez szczotkowanie, stosowanie zwykłej pasty do zębów i nici dentystycznej, zwłaszcza w miejscach, w których pojawiają się pierwsze oznaki przebarwień. Warto zalecić płukanie wodą pomiędzy dwoma zabiegami Broxo Din lub w innych porach dnia. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g płyn do płukania jamy ustnej zawiera etoksylowany uwodorniony olej rycynowy (hydroksystearynian makrogologlicerolu). Może powodować miejscowe reakcje skórne. Broxo Din 200 mg\/100 g żel na dziąsła zawiera nipaginę (parahydroksybenzoesan metylu). Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych i detergentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ danych dostępnych w literaturze oraz danych uzyskanych po wprowadzeniu do obrotu wynika, że stosowanie produktów na bazie chlorheksydyny do stosowania w jamie ustnej może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne (zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe), pieczenie, podrażnienie, nalot na języku, suchość w ustach, zmiany smaku, zmiany wrażliwości jamy ustnej, glossodynia, zabarwienie języka i zębów, ból, obrzęk i\/lub złuszczanie błony śluzowej jamy ustnej. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Korsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml Roztwór do doustnej błony śluzowej","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziała dezynfekująco na jamę ustną, nawet przed i po ekstrakcji zębów czy drobnych operacjach. Działanie przeciw osadowi nazębnemu, środek wspomagający w zapobieganiu zapaleniu dziąseł i przyzębia wtórnemu do tworzenia się płytki nazębnej. Działanie ochronne przed infekcjami u osób noszących protezy stałe lub ruchome, ze względu na działanie antyseptyczne na zęby i dziąsła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przekraczać wskazanych dawek. Unikać kontaktu z oczami i uszami. Jeżeli produkt dostanie się do oczu lub uszu, należy je natychmiast przemyć wodą. Produkt przeznaczony wyłącznie do zewnętrznego stosowania doustnego; nie połykaj. Jeśli odczuwasz ból, obrzęk lub podrażnienie jamy ustnej, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. W przypadku wystąpienia wysypki, obrzęku lub trudności w oddychaniu należy zaprzestać stosowania produktu i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Początkowo mogą wystąpić przejściowe zmiany smaku i przemijające uczucie drętwienia, mrowienia lub pieczenia języka. Efekty te zwykle ustępują w miarę dalszego stosowania. Jeśli będą się utrzymywać, skonsultuj się z lekarzem lub dentystą. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji; po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Glukonian chlorheksydyny może powodować powierzchniowe przebarwienia języka, zębów i niektórych materiałów stosowanych do wypełnień i protez zębowych. Plamy nie są trwałe i można im w dużej mierze zapobiec, ograniczając spożycie chromogenów spożywczych, takich jak herbata, kawa i czerwone wino. W przypadku zębów i materiału ortodontycznego temu przebarwieniu można zapobiegać poprzez codzienne stosowanie zwykłej pasty do zębów lub przed zastosowaniem roztworu Corsodyl, sprayu na błonę śluzową jamy ustnej i żelu dentystycznego, pamiętając o przepłukaniu jamy ustnej wodą w przerwie pomiędzy zabiegami lub o innej porze dnia. Te środki ostrożności są konieczne, ponieważ glukonian chlorheksydyny jest niezgodny ze związkami anionowymi powszechnie występującymi w popularnych pastach do zębów. W niektórych przypadkach przebarwienia można wyeliminować, korzystając z profesjonalnego czyszczenia. W przypadku protez przednich i wypełnień, które mają naciekane krawędzie i\/lub chropowatą powierzchnię, pigmentacja może pozostać nawet po profesjonalnym czyszczeniu. Profesjonalne czyszczenie może być konieczne po zabiegach takich jak unieruchomienie szczęki lub założenie aparatu ortodontycznego, które nie umożliwiły przeprowadzenia normalnej mechanicznej higieny jamy ustnej (np. szczotkowanie). \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e CORSODYL roztwór na błonę śluzową jamy ustnej, spray na błonę śluzową jamy ustnej i żel do zębów zawierają uwodorniony olej rycynowy polioksyetylenowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. CORSODYL roztwór i spray na błonę śluzową jamy ustnej zawierają esencję miętową, aromat, który z kolei zawiera d-limonen, eugenol i linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne. Żel dentystyczny CORSODYL zawiera esencję miętową, aromat, który sam w sobie zawiera d-limonen, który może powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane klinicznie istotne interakcje z innymi lekami. Unikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej wymieniono działania niepożądane wynikające z danych z badań klinicznych i danych uzyskanych po wprowadzeniu do obrotu, według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstości określa się jako: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003ci\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo często: pokryty język; Często: suchość w ustach. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e. Często: brak smaku\/zaburzenia smaku, język, parestezje\/niedoczulica jamy ustnej. \u003ci\u003eDane po wprowadzeniu do obrotu\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: powierzchowne przebarwienie języka i zębów (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), ból\/podrażnienie jamy ustnej, łuszczenie się\/ból\/obrzęk błony śluzowej jamy ustnej (patrz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”), obrzęk ślinianek przyusznych. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: idiosynkratyczne reakcje skórne. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana: nadwrażliwość, reakcje alergiczne i anafilaksja (patrz „Przeciwwskazania”, „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Odnotowane działania niepożądane są na ogół łagodne i mają charakter miejscowy. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cb\u003eBłąd! Odniesienie do hiperłącza jest nieprawidłowe.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentinal 0,5% + 0,5% 25 g pasty na dziąsła","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie bólu dziąseł w związku z pojawieniem się pierwszych zębów u dzieci (bolesne wyrzynanie zębów we wczesnym dzieciństwie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona nadwrażliwość na składniki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, nie wyklucza możliwości, choć bardzo rzadkiej, wystąpienia zjawiska uczulenia. W przypadku ich wystąpienia należy wstrzymać stosowanie preparatu. Produkt należy przechowywać poza zasięgiem dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGłówne działania niepożądane związane ze stosowaniem środków miejscowo znieczulających zwykle objawiają się na poziomie żołądkowo-jelitowym w postaci nudności i wymiotów.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":13.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricin 2,5 mg 20 tabletek podpoliczkowych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowe leczenie zapalenia jamy ustnej pochodzenia bakteryjnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia: podobne leczenie należy zastosować w przypadku rozwoju infekcji wywołanych przez niewrażliwe drobnoustroje. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Już we wczesnym dzieciństwie produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003cb\u003eFARYNGOTRYCYNA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ezawiera glukozę, laktozę i sacharozę. \u003c\/b\u003ePacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ tyreotrycyna jest słabo wchłaniana przez błony śluzowe, ryzyko reakcji alergicznych jest zmniejszone. Rzadko może wystąpić zaczerwienienie języka, zapalenie języka, reakcje uczuleniowe. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 tabletki","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletki\u003c\/strong\u003e Jest to urządzenie lecznicze w podkładkach, które należy powoli stopić w ustach, sformułowany do oferowania \u003cstrong\u003eSzybkie ulgę od objawów bólu gardła\u003c\/strong\u003e, takie jak spalanie, podrażnienie i trudności z połykaniem. Obecność antyseptycznych składników aktywnych i \u003cstrong\u003eZimna mięta\u003c\/strong\u003e Dają przyjemne poczucie natychmiastowej świeżości, pomagając uspokoić stany zapalne i chronić błonę śluzową Orofarninga.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePodkładki Benagol zawierają \u003cstrong\u003e2,4-akceptowane\u003c\/strong\u003e, dwie substancje o lokalnym działaniu antyseptycznym, które pomagają przeciwdziałać proliferacji mikroorganizmów odpowiedzialnych za podrażnienie gardła. Efekt jest wzmocniony przez zimną miętową smak, który gwarantuje natychmiastowe odświeżenie i balsamiczne, szczególnie przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eSuche gardło, robieżne lub stanowe zapalne po zmianach termicznych lub zmęczenia głosowym\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormat z \u003cstrong\u003e24 tabletki pęcherzy\u003c\/strong\u003e Jest to praktyczne, higieniczne i łatwe do noszenia ze sobą. Każda tabletka powinna być pobierana powoli, pozwalając jej rozpuścić w jamie ustnej w celu przedłużenia efektu zmiękczającego i dezynfekującego. Możliwe jest przyjmowanie tabletu co 2-3 godziny, maksymalnie 8 tabletek dziennie dla dorosłych, chyba że inaczej wskazanie medyczne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZimna mięta benagolu jest wskazana \u003cstrong\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat\u003c\/strong\u003e i może być używane w przypadku:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBól gardła\u003c\/strong\u003e związane z infekcjami wirusowymi lub bakteryjnymi\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePodrażnienie klimatyzacyjne, dym lub zanieczyszczenie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchość gardła\u003c\/strong\u003e Z powodu wysiłków wokalnych lub odwodnienia\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eChrypka\u003c\/strong\u003e i zapalenie pierwszego dróg oddechowych\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletki\u003c\/strong\u003e Jest to idealny produkt, który zawsze trzyma przy sobie podczas zmian sezonowych, w okresach grypy lub gdy jesteś narażony na irytujące środowisko środowiska.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde usta 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml płyn do płukania jamy ustnej","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny, przeciwzapalny i przeciwbólowy na podrażnienia jamy ustnej i dziąseł; w zapaleniu dziąseł i zapaleniu jamy ustnej. Wskazany również przed i po ekstrakcji zębów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, preparatów do stosowania w jamie ustnej i gardle może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań interakcji. Wskazane jest jednak unikanie jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniższa tabela przedstawia działania niepożądane według ogólnoustrojowej klasyfikacji organicznej MedDRA. Działania niepożądane wymieniono przy użyciu następującej skali częstości: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKLASYFIKACJA WEDŁUG UKŁADÓW I NARZĄDÓW\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCZĘSTOTLIWOŚĆ: DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieznane:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e lekkie drętwienie ust¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieznane:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e zjawiska nietolerancji leku, które objawiają się łagodnym i przemijającym pieczeniem lub podrażnieniem w miejscu zastosowania²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e związane z miejscowym działaniem znieczulającym benzydaminy \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e zjawiska obserwowane w przypadku cetylopirydyny, które nie wymagają modyfikacji leczenia\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dawkę 15 ml spray doustny cytrynowo-miodowy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. • Obecny lub przebyty wrzód trawienny\/nawracający krwotok (dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia) i owrzodzenie jelit. • Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie okrężnicy, krwawienie lub zaburzenia krwiotwórcze związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. • Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). • Ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów. \u003cu\u003eInfekcje\u003c\/u\u003e: Ponieważ w pojedynczych przypadkach opisywano zaostrzenie infekcyjnych stanów zapalnych (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w przejściowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się, aby pacjent niezwłocznie zasięgnął porady lekarza w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem w postaci aerozolu. Należy rozważyć, czy wskazane jest rozpoczęcie antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła\/migdałków zaleca się pacjentowi konsultację z lekarzem w celu ponownej oceny leczenia. Leczenie należy stosować maksymalnie przez 3 dni. Jeśli objawy nasilają się lub pojawią się nowe, należy ponownie ocenić leczenie. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej należy przerwać leczenie flurbirprofenem. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e: U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003cu\u003eSkutki oddechowe\u003c\/u\u003e: Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną lub chorobą alergiczną w wywiadzie lub z nią w przeszłości. Należy zachować ostrożność stosując flurbiprofen w postaci aerozolu u tych pacjentów. \u003cu\u003eInne NLPZ\u003c\/u\u003e: Należy unikać stosowania flurbiprofenu w sprayu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). \u003cu\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/u\u003e: U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eZaburzenia układu krążenia, nerek i wątroby\u003c\/u\u003e: Donoszono, że NLPZ powodują różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego, krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. \u003cu\u003eSkutki wątrobowe\u003c\/u\u003e: Łagodna do umiarkowanej dysfunkcja wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/u\u003e: Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i podczas długotrwałego leczenia) może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w dawce dobowej nieprzekraczającej 5 dawek (3 dawki na każdą dawkę). \u003cu\u003eWpływ na układ nerwowy\u003c\/u\u003e: Ból głowy wywołany lekami przeciwbólowymi - W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do krótkotrwałego, ograniczonego stosowania, takich jak flurbiprofen w sprayu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne działania na przewód pokarmowy, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). Jeśli u pacjentów przyjmujących flurbiprofen wystąpi krwawienie lub owrzodzenie z przewodu pokarmowego, leczenie należy przerwać. \u003cu\u003eSkutki hematologiczne\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w postaci aerozolu należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których istnieje ryzyko nieprawidłowego krwawienia. \u003cu\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka w związku ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu w aerozolu. Ten produkt zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (czasami opóźnione). Ten produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Aromaty zawierające alergeny: Produkt zawiera aromaty zawierające alkohol anyżowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol anisililowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalool mogą powodować reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen \u003cu\u003enależy unikać\u003c\/u\u003e w związku z\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2\u003c\/i\u003e: | Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zwłaszcza działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy (w małych dawkach)\u003c\/i\u003e: | Chyba że lekarz zalecił przyjmowanie aspiryny w małych dawkach (nieprzekraczających 75 mg na dobę), ponieważ może zwiększyć się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNależy zastosować flurbiprofen \u003cu\u003ez ostrożnością\u003c\/u\u003e w związku z\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntykoagulanty\u003c\/i\u003e: | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eŚrodki przeciwpłytkowe\u003c\/i\u003e: | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II)\u003c\/i\u003e: | NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych, a inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: | Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie krwawienia z przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/i\u003e: | NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu – zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e: | Istnieje zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e: | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLit\u003c\/i\u003e: | Może wystąpić zwiększenie stężenia litu w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: | Podanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: | Nie należy stosować NLPZ przez 8 - 12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDoustne leki przeciwcukrzycowe\u003c\/i\u003e: | Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenytoina\u003c\/i\u003e: | Może wzrosnąć stężenie fenytoiny w surowicy – ​​zaleca się odpowiednie monitorowanie i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas\u003c\/i\u003e: | Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecyd i Sulfinpirazon\u003c\/i\u003e: | Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/i\u003e: | Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko napadów drgawkowych związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e: | Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: | Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i takrolimusu może wystąpić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZydowudyna\u003c\/i\u003e: | Podczas jednoczesnego stosowania NLPZ z zydowudyną zwiększa się ryzyko toksyczności hematologicznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Brak dodatkowych informacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; b) reaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzona astma, skurcz oskrzeli, duszność; (c) różne reakcje skórne, np. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko podczas stosowania flurbiprofenu w postaci aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej, w postaci roztworu. \u003cb\u003eLista działań niepożądanych podana poniżej dotyczy tych odnotowanych podczas stosowania flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją OTC i przez krótki okres\u003c\/b\u003e. (Bardzo często (≥1\/10), Często (≥1\/100 do \u003c1\/10), Niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), Rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)). \u003ci\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia. \u003ci\u003eChoroby układu krążenia i naczyń mózgowych\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: obrzęki, nadciśnienie, niewydolność serca. \u003ci\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/i\u003e. Często: zawroty głowy, ból głowy, parestezje; Niezbyt często: senność. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e. Często: podrażnienie gardła; Niezbyt często: zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, wysypka pęcherzykowa jamy ustnej i gardła, niedoczulica gardła. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e. Często: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie ciepła lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej); Niezbyt często: wzdęcia brzucha, bóle brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: różnego rodzaju wysypki skórne, swędzenie; Częstość nieznana: ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. \u003ci\u003eOgólne patologie i stany związane z miejscem podania\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: gorączka, ból. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e. Rzadko: reakcja anafilaktyczna. \u003ci\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/i\u003e. Niezbyt często: bezsenność. \u003ci\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych\u003c\/i\u003e. Częstość nieznana: zapalenie wątroby. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde gardło 250 mg\/100 ml 15 ml spray doustny","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów drażniąco-zapalnych, również związanych z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością (astma, pokrzywka lub typ alergii) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 oraz na aspirynę lub inne NLPZ. W trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach okazjonalne połknięcie leku Tantum Verde Gola nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. Preparat Tantum Verde Gola należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą niealergiczną. W związku ze stosowaniem flurbiprofenu zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i, jeśli to konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane interakcje z innymi lekami lub innymi lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW szczególności zostały one zgłoszone \u003cb\u003epo podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego\u003c\/b\u003e, następujące działania niepożądane, zgłaszane zgodnie z klasyfikacją ogólnoustrojową i organiczną MedDRA. Zastosowano następujące skale wartości: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKlasyfikacja układów i narządów według MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość nieznana\u003c\/b\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego | Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne | Depresja, dezorientacja, halucynacje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego | Zawroty głowy, krwotok i udar naczyniowo-mózgowy, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby oczu | Zaburzenia wizualne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika | Szumy uszne, zawroty głowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Astma, skurcz oskrzeli, duszność\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja i wrzód żołądka z krwotokiem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Choroby pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy), choroby skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych | Niewydolność nerek, nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania | Rozdrażnienie, zmęczenie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% 6ml roztwór dentystyczny","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMiejscowo znieczulający, przeciwbólowy w przypadku bólu zęba spowodowanego próchnicą, miazgą i zapaleniem przyzębia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne. Ostrzeżenie: Nie podawać dzieciom poniżej szóstego roku życia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻaden znany.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W przypadku ich wystąpienia należy zaprzestać stosowania preparatu i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin ból gardła 0,25% 15 ml spray doustny o smaku miętowym","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003elata.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003ePłyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchorzenia ucha i błędnika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szumy uszne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Podkładki Benagol z witaminą C smakowe pomarańczowe 36 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Nie podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest przeciwwskazany u dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie. Nie podawać BENAGOLu o smaku zimnej mięty i BENAGOLu o smaku imbiru i przypraw dzieciom w wieku poniżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność w przypadku dzieci w wieku przedszkolnym, gdyż połknięcie tabletek w całości może spowodować zadławienie. W przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia lub podrażnienia należy przerwać podawanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. BENAGOL Smak Mentolowo-Eukaliptolowy zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Kuracji BENAGOLem o smaku mentolowo-eukaliptolowym nie można przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, takich jak \u003ci\u003ena przykład kamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol i olejki eteryczne z igieł sosny, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki wyższej niż zalecana, aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych leku i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). BENAGOL o smaku mentolowo-eukaliptolowym jest łatwopalny, nie należy go zbliżać do ognia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym, BENAGOL Tabletki o smaku Pomarańczowym z Witaminą C, Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają\u003c\/u\u003e Płynna glukoza: - Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny zawierają 0,98 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,01 g glukozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 0,97 g glukozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,10 g glukozy w jednej tabletce. - Płynna glukoza zawiera siarczyny. Leki te rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. - Płynna glukoza zawiera skrobię pszenną. Leki te zawierają jedynie bardzo małą ilość glutenu (ze skrobi pszennej). Leki te są uważane za „bezglutenowe” i jest bardzo mało prawdopodobne, aby powodowały problemy u pacjentów cierpiących na celiakię. Jedna tabletka tabletek o smaku imbiru i przypraw BENAGOL zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera nie więcej niż 19,52 mikrograma glutenu. Jedna tabletka BENAGOL o smaku Mentolowo-Eukaliptolowym zawiera nie więcej niż 20,26 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera nie więcej niż 19,38 mikrogramów glutenu. Jedna tabletka tabletek o smaku BENAGOL Cold Mint zawiera nie więcej niż 22,04 mikrograma glutenu. Jeśli pacjent ma uczulenie na pszenicę (choroba inna niż celiakia), nie powinien przyjmować tych leków. Sacharoza płynna: - Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - Należy wziąć pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę: BENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przyprawy zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL tabletki o smaku miodu i cytryny zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym BENAGOL zawierają 1,50 g sacharozy w jednej tabletce. BENAGOL Tabletki z witaminą C o smaku pomarańczowym zawiera 1,44 g sacharozy w jednej tabletce. Tabletki o smaku BENAGOL Cold Mint zawierają 1,38 g sacharozy w jednej tabletce. \u003cu\u003eBENAGOL tabletki o smaku imbiru i przypraw, BENAGOL tabletki o smaku mentolu i eukaliptolu\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki z Witaminą C o smaku pomarańczowym, BENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru, BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że są zasadniczo „wolne od sodu”. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru i BENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Leki te zawierają płynny maltitol i izomalt. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Mogą mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu i izomaltu wynosi 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku imbiru i przypraw\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cynamon, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cynamale, cytral, cytronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować uczucie ciepła w jamie ustnej i gardle podczas ssania pastylki. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku miodu i cytryny\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający cytral, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera miód (cukier inwertowany). Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku mentolowo-eukaliptolowym\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera środek aromatyzujący zawierający d-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku pomarańczowym z witaminą C\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera 3 mg glikolu propylenowego na tabletkę. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku cytrynowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol. Alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku truskawkowym bez cukru\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję smakową zawierającą alkohol benzylowy. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 7,30 mg glikolu propylenowego. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletki o smaku zimnej mięty\u003c\/u\u003e Ten lek zawiera substancję aromatyzującą zawierającą alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalol. Alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol i linalool mogą powodować reakcje alergiczne. Każda tabletka zawiera 1,89 mg glikolu propylenowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy stosować preparatu BENAGOL Mentol-Eucalyptol z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Smak eukaliptolowy: ze względu na zawartość mentolu i w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu, lewomentolu i kwasu askorbinowego, z podziałem według częstości występowania i klasyfikacji narządów. Częstotliwości definiuje się następująco: Bardzo często (≥1\/10); Często (≥1\/100 i \u003c1\/10); Niezbyt często (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rzadko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego | Rzadko | Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe | Rzadko | Zapalenie języka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo | Ból brzucha, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Nie wiadomo | Wysypka skórna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"ASPI GOLA DOL MAL DI GOLA 16 Orange w podkładkach bez cukru","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Przeciwzapalne cukierki na gardło\u003c\/strong\u003e to lek na bazie flurbiprofenu, w postaci praktycznych tabletek rozpuszczających się w ustach i zapewniających szybką ulgę \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e, któremu towarzyszy również stan zapalny i uporczywy ból. Jego prezentacja w \u003cstrong\u003eskładający się z 16 bezcukrowych tabletek o smaku pomarańczowym\u003c\/strong\u003e sprawia, że zabieg jest szczególnie odpowiedni dla osób poszukujących skutecznego, ale delikatnego działania, połączonego z przyjemnym smakiem i pozbawionego dodatku cukru, idealny także dla osób przestrzegających kontrolowanej diety lub chorych na cukrzycę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSerce skuteczności Aspi Gola Dol leży w obecności \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e w tabletce składnik aktywny należący do klasy NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), charakteryzujący się podwójnym działaniem: \u003cstrong\u003eprzeciwzapalne i przeciwbólowe\u003c\/strong\u003e. Dzięki temu możemy interweniować nie tylko w przypadku bolesnych objawów, ale także w zasadniczej przyczynie zapalnej, lecząc w ten sposób przyczynę dyskomfortu jamy ustnej i gardła. Pastylki działają miejscowo, powoli rozpuszczając się w jamie ustnej i docierając bezpośrednio do dotkniętego obszaru, zapewniając szybką i długotrwałą ulgę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol jest szczególnie wskazany w objawowym leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła różnego pochodzenia: \u003cstrong\u003eból gardła, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie krtani\u003c\/strong\u003elub po prostu jako adiuwant w przypadku \u003cstrong\u003epodrażnienie spowodowane wysiłkiem wokalnym lub narażeniem na czynniki zewnętrzne\u003c\/strong\u003e jak dym lub suche powietrze. Dzięki ukierunkowanej skuteczności może być stosowany także w przypadku aft czy podrażnień dziąseł, zapewniając natychmiastowe działanie uspokajające i przeciwzapalne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Orange Sugar Free Pastylki do ssania? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eObjawowe leczenie stanów zapalnych i podrażnieniowych związanych również z bólem jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu: \u003c\/u\u003eglukoza, sacharoza Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIzomalt; maltitol w płynie; acesulfam potasowy; makrogol 300; wodorotlenek potasu; ponceau 4R (E-124); żółty pomarańczowy S (E-110); naturalny aromat pomarańczowy; lewomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak zażywać Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: 1 tabletka co 3-6 godzin, w zależności od potrzeb. Nie przekraczać dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci powyżej 12 lat: jak dorośli. Dzieci poniżej 12. roku życia: Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eSpecjalne populacje\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: Obecnie dostępne dane kliniczne są ograniczone, dlatego nie można podać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne konsekwencje w przypadku działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością wątroby\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePacjenci z niewydolnością nerek\u003c\/i\u003e: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania w jamie ustnej i gardle. Rozpuść powoli w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich pastylek do ssania, aby uniknąć miejscowego podrażnienia, również pastylki flurbiprofenu należy poruszać wewnątrz jamy ustnej podczas podawania. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Orange Sugar Free Lozenges i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, pokrzywka, alergia, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego w związku z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Flurbiprofenu nie należy stosować u pacjentów z czynnym lub anamnestycznym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, nawracającym wrzodem trawiennym lub krwotokiem z przewodu pokarmowego (definiowanym jako dwa lub więcej odrębnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4). Trzeci trymestr ciąży.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZgłaszano reakcje nadwrażliwości na NLPZ, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność c) różne choroby skóry, w tym na przykład różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej dermatoza złuszczająca i pęcherzowa (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Miejscowe stosowanie leku, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia. Rozpuszczaniu się leku w postaci tabletek w jamie ustnej może towarzyszyć uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle. W takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po podaniu preparatów do stosowania ogólnoustrojowego. Dotyczą one tych wykrytych po krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu w dawkach zgodnych z klasyfikacją leków do samodzielnego stosowania. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i przez dłuższy czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane ze stosowaniem flurbiprofenu podzielono poniżej w oparciu o klasyfikację układów i narządów oraz częstość występowania. Częstość występowania definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja według układów i narządów\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eReakcje niepożądane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstość nieznana - Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza\u003cbr\u003eZaburzenia układu nerwowego - Często - Zawroty głowy, ból głowy, parestezje\u003cbr\u003eNiezbyt często - Senność\u003cbr\u003eCzęstość nieznana - Incydenty naczyniowo-mózgowe, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, stany splątania, zawroty głowy\u003cbr\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Rzadko - Reakcje anafilaktyczne\u003cbr\u003eCzęstość nieznana - obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość\u003cbr\u003eZaburzenia oka - Częstość nieznana - Zaburzenia widzenia\u003cbr\u003eZaburzenia ucha i błędnika – Częstość nieznana – Szumy uszne\u003cbr\u003eZaburzenia serca - Częstość nieznana - Niewydolność serca, obrzęki\u003cbr\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstość nieznana – Nadciśnienie\u003cbr\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Często - Podrażnienie gardła\u003cbr\u003eNiezbyt często – astma, skurcz oskrzeli i duszność, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica jamy ustnej i gardła\u003cbr\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Często - Biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie gorąca lub pieczenia, mrowienie w ustach)\u003cbr\u003eNiezbyt często - Wzdęcie brzucha, ból brzucha, zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, język, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty\u003cbr\u003eCzęstość nieznana – smoliste stolce, krwawe wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwotok z wrzodu\u003cbr\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Niezbyt często - Wysypka, świąd\u003cbr\u003eCzęstość nieznana – pokrzywka, plamica, pęcherzowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy)\u003cbr\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych - Częstość nieznana - Nefrotoksyczność, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy, niewydolność nerek (podobnie jak w przypadku innych NLPZ)\u003cbr\u003eZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Niezbyt często - Gorączka, ból\u003cbr\u003eCzęstość nieznana – Dyskomfort, zmęczenie\u003cbr\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstość nieznana - Zapalenie wątroby\u003cbr\u003eZaburzenia psychiczne – Niezbyt często – Bezsenność\u003cbr\u003eCzęstość nieznana - Depresja, halucynacje\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Aspi Gola Dol Sore Throat 16 bezcukrowych pomarańczowych pastylek do ssania?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów leczonych którymkolwiek z leków wymienionych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłaszano interakcje. Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Należy unikać flurbiprofenu w połączeniu z: - \u003ci\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/i\u003e: chyba że lekarz zalecił przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (nieprzekraczających 100 mg\/dobę lub miejscowych dawek profilaktycznych w celu ochrony układu krążenia); Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych zawierających NLPZ, na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania flurbiprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eInhibitory Cox-2 i inne NLPZ\u003c\/i\u003e: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na potencjalne działanie addycyjne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy stosować ostrożnie w przypadku: - \u003ci\u003eAntykoagulanty:\u003c\/i\u003e NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eŚrodki przeciwpłytkowe\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe (moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II)\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (pacjenci ci muszą być odpowiednio nawodnieni). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego. - \u003ci\u003eGlikozydy nasercowe\u003c\/i\u003e: NLPZ mogą zaostrzać niewydolność serca, zmniejszać VGR (współczynnik filtracji kłębuszkowej) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu. - \u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. - \u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e: zwiększone ryzyko wrzodów lub krwotoków żołądkowo-jelitowych podczas stosowania NLPZ (patrz punkt 4.4). - \u003ci\u003eLit:\u003c\/i\u003e istnieją dowody na możliwy wzrost stężenia litu w osoczu. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Może wystąpić zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: Nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie mifepristonu. - \u003ci\u003eAntybiotyki chinolonowe\u003c\/i\u003e: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności podczas stosowania NLPZ razem z takrolimusem. - \u003ci\u003eZydowudyna\u003c\/i\u003e: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej podczas podawania NLPZ z zydowudyną.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange Sugar Free Lozenge można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofenu nie należy podawać w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. \u003ci\u003eStosowanie flurbiprofenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W ograniczonej liczbie badań flurbiprofen przenika do mleka matki w bardzo małych stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na karmione piersią niemowlę. Nie zaleca się jednak podawania flurbiprofenu kobietom karmiącym piersią. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Istnieją dowody sugerujące, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące tabletek do ssania Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW zalecanych dawkach, przy stosowaniu leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie leku nie powoduje szkody dla pacjenta, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od dawki powszechnie stosowanej w leczeniu ogólnoustrojowym. \u003ci\u003eOsoby starsze\u003c\/i\u003e: U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego\u003c\/i\u003e Zgłaszano przypadki skurczu oskrzeli podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie. Flurbiprofen należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. \u003ci\u003eInne NLPZ\u003c\/i\u003e Nie zaleca się łączenia leku z innymi NLPZ (patrz punkt 4.5). \u003ci\u003eToczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej\u003c\/i\u003e U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych może być zwiększone (patrz punkt 4.8), jednakże działanie to zwykle nie jest obserwowane w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eNiewydolność serca, wątroby i nerek\u003c\/i\u003e Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Donoszono, że NLPZ powodują różne postacie nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Podanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i przyspieszyć niewydolność nerek. Do pacjentów najbardziej narażonych na wystąpienie tej reakcji należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku; jednakże efektu tego zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego stosowania, takich jak flurbiprofen. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z nadciśnieniem i (lub) niewydolnością serca w wywiadzie należy zachować ostrożność (skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i w leczeniu długotrwałym, może wiązać się z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko w przypadku flurbiprofenu. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni flurbiprofenem jedynie po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy podjąć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu). \u003ci\u003eWpływ na centralny układ nerwowy\u003c\/i\u003e Ból głowy wywołany środkami przeciwbólowymi. W przypadku długotrwałego lub nieregularnego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększanie dawki leku. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen należy podawać ostrożnie pacjentom z wrzodami trawiennymi i innymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji z przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki flurbiprofenu u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem i perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji w dowolnym momencie leczenia. Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, lub w przypadku występowania w przeszłości poważnych reakcji żołądkowo-jelitowych. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) na początkowych etapach leczenia. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie produkty lecznicze, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących flurbiprofen, leczenie należy przerwać. \u003ci\u003eEfekty dermatologiczne\u003c\/i\u003e Stosowanie leku, szczególnie długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia pierwszej wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. \u003ci\u003eInfekcje\u003c\/i\u003e Ponieważ opisano pojedyncze przypadki zaostrzenia stanu zapalnego w przebiegu infekcji (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w czasowym związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków z grupy NLPZ, zaleca się pacjentom natychmiastową konsultację z lekarzem w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów zakażenia bakteryjnego podczas leczenia flurbiprofenem. Należy wziąć pod uwagę ewentualne wskazanie do rozpoczęcia antybiotykoterapii. Jeżeli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie. \u003cb\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają glukozę. Pacjenci cierpiący na rzadkie problemy związane z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. ASPI GOLA Pastylki do ssania o smaku cytrynowo-miodowym zawierają sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Nie stosować w przypadku długotrwałej kuracji przekraczającej 7 dni. Jeśli po 3 dniach kuracji nie zauważysz zauważalnych rezultatów, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBiorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość substancji czynnej i jej miejscowe zastosowanie, wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. \u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e U większości pacjentów, którzy zażyli klinicznie duże ilości NLPZ, występują nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Możliwe są również szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach zatrucia NLPZ obserwuje się toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, objawiające się sennością, czasami pobudliwością, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami u pacjentów występują drgawki. W przypadku ciężkiego zatrucia NLPZ może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego\/INR, prawdopodobnie na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U osób chorych na astmę możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący oraz powinno obejmować utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz monitorowanie czynności serca i parametrów życiowych aż do stabilizacji. Należy rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, skorygowanie stężenia elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli napady występują często lub trwają długo, należy zastosować dożylny diazepam lub lorazepam. W przypadku astmy należy podać leki rozszerzające oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pomarańczowych pastylek do ssania bez cukru?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 tabletek\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola","title":"Bactoblis 30 probiotycznych tabletek na gardło dopoliczkowo","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBactoblis 30 probiotycznych tabletek na gardło dopoliczkowo\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e innowacyjne, przeznaczone dla \u003cstrong\u003edobre samopoczucie gardła\u003c\/strong\u003e i ochrona \u003cstrong\u003eflora bakteryjna jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Każda tabletka zawiera wybrany szczep \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003eferment mlekowy\u003c\/strong\u003e specyficzny, który promuje równowagę mikroflory jamy ustnej i pomaga wzmocnić \u003cstrong\u003emechanizmy obronne immunologiczne\u003c\/strong\u003e lokalny. Dzięki swojemu ukierunkowanemu działaniu Bactoblis jest szczególnie odpowiedni do: \u003cstrong\u003ezapobieganie zapaleniu gardła i migdałków\u003c\/strong\u003e, pomagając zmniejszyć częstotliwość infekcji dróg oddechowych i utrzymać zdrowie gardła, szczególnie w najbardziej krytycznych okresach.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003etabletki podpoliczkowe\u003c\/strong\u003e Bactoblis są łatwe w przyjmowaniu: powoli rozpuszczają się w ustach, zapewniając stopniowe i długotrwałe uwalnianie składników aktywnych bezpośrednio do jamy ustnej. \u003cstrong\u003ejama ustna\u003c\/strong\u003e. Produkt jest odpowiedni dla obu \u003cstrong\u003edzieci i dorośli\u003c\/strong\u003e, idealny dla \u003cstrong\u003ecodziennego użytku\u003c\/strong\u003e i dla tych, którzy chcą naturalnego wsparcia \u003cstrong\u003ezapobieganie infekcjom gardła\u003c\/strong\u003e. Bactoblis jest \u003cstrong\u003ebezglutenowe\u003c\/strong\u003e i prezentuje przyjemne \u003cstrong\u003esmak truskawkowy\u003c\/strong\u003e, dzięki czemu konsumpcja stanie się przyjemnością nawet dla najmłodszych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz \u003cstrong\u003eBactoblis\u003c\/strong\u003e oznacza poleganie na \u003cstrong\u003edoustny probiotyk\u003c\/strong\u003e najnowszej generacji, opracowane z myślą o wspieraniu zdrowia gardła i układu odpornościowego, zapewniając skuteczną ochronę przed infekcjami i wspierając naturalną równowagę flory bakteryjnej jamy ustnej.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło podpoliczkowe? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie probiotyku Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12) w tabletkach podpoliczkowych, opracowany w celu wspierania równowagi mikroflory jamy ustnej i wspierania naturalnej, miejscowej obrony immunologicznej na poziomie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło dopoliczkowe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednie wartości* na tabletkę\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: 1 miliard CFU**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Zawartość w żywych i zdolnych do życia komórkach dotyczy prawidłowo przechowywanego produktu. Jeśli produkt jest prawidłowo przechowywany, zawartość żywych komórek zostaje zachowana do końca daty ważności.\u003cbr\u003e**Jednostki tworzące kolonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło dopoliczkowe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzyjmować 1 tabletkę dziennie przez co najmniej 90 dni kuracji. Tabletki są rozpuszczalne w jamie ustnej. Należy je rozpuszczać w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia, wieczorem, przed pójściem spać, po umyciu zębów. Nie wolno ich żuć ani rozpuszczać w wodzie. Zaleca się nie pić ani nie spożywać niczego bezpośrednio po podaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące probiotycznych tabletek na gardło Bactoblis 30?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Bactoblis 30 probiotyczne tabletki na gardło dopoliczkowe?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis zawiera żywe fermenty mlekowe, wrażliwe na ciepło, dlatego zaleca się unikać narażenia na źródła ciepła i zmiany temperatury, przechowywać go z dala od światła, najlepiej w temperaturze od +2°C do +8°C, a transportować w temperaturze poniżej 25°C nie dłużej niż 48 godzin. Minimalny okres przydatności do spożycia dotyczy produktu prawidłowo przechowywanego, w nienaruszonym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format tabletek probiotycznych na gardło Bactoblis 30 dopoliczkowo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 30 tabletek podpoliczkowych\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase doustnie 20 butelek na ból gardła","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase doustnie 20 butelek na ból gardła\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003esuplement diety\u003c\/strong\u003e opracowany tak, aby oferować ukierunkowane wsparcie w przypadku \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e i zachęcać \u003cstrong\u003efunkcjonalność mikrokrążenia\u003c\/strong\u003e. Jego skład opiera się na synergii \u003cstrong\u003ebromelaina\u003c\/strong\u003e w wysokim stężeniu (2500 GDU\/g, ekstrahowane z łodygi Ananas comosus) i \u003cstrong\u003eliposomalna witamina C\u003c\/strong\u003e, dwa składniki znane ze swoich dobroczynnych właściwości. Bromelaina jest \u003cstrong\u003enaturalny środek przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e co pomaga zmniejszyć stan zapalny gardła i wspomaga \u003cstrong\u003edrenaż płynów ustrojowych\u003c\/strong\u003e, okazując się przydatne nawet w przypadku \u003cstrong\u003ezmęczone i ciężkie nogi\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003ewitamina C\u003c\/strong\u003e obecna w doustnej Claremazie przyczynia się do prawidłowego tworzenia kolagenu, niezbędnego dla zdrowia naczyń krwionośnych i skóry, a także wzmacnia mechanizmy obronne immunologiczne. Dodatek ten jest szczególnie odpowiedni w przypadku \u003cstrong\u003ezmniejszone spożycie bromelainy\u003c\/strong\u003e w diecie lub \u003cstrong\u003ezwiększone zapotrzebowanie\u003c\/strong\u003e z powodu stresujących sytuacji, stanów zapalnych czy rekonwalescencji. Sformułowanie jest \u003cstrong\u003ebez glutenu i laktozy\u003c\/strong\u003eodpowiedni także dla osób z nietolerancją pokarmową.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase Oral 20 butelek jest idealny dla tych, którzy szukają \u003cstrong\u003esuplement mikrokrążenia\u003c\/strong\u003e i dla \u003cstrong\u003eodprowadzanie cieczy\u003c\/strong\u003e, oferując skuteczną pomoc przeciwko \u003cstrong\u003ezapalenie gardła\u003c\/strong\u003e i promowanie ogólnego dobrego samopoczucia. Każde opakowanie zawiera \u003cstrong\u003e20 fiolek jednodawkowych\u003c\/strong\u003e 15 ml, praktyczny do zabrania i łatwy do noszenia zawsze przy sobie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz Claremase Oral 20 butelek na ból gardła? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplement diety na bazie wysoce skoncentrowanej bromelainy i liposomalnej witaminy C, opracowany z myślą o dobrym samopoczuciu gardła i wspomaganiu drenażu płynów ustrojowych; Witamina C przyczynia się do prawidłowego tworzenia kolagenu i wspiera obronę immunologiczną.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki znajdują się w butelkach Claremase Oral 20 na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda; substancja słodząca: fruktoza; bromelaina 2500 GDU\/g (z Ananas comosus, łodyga), liposomalna witamina C (kwas askorbinowy), gliceryna, lecytyna \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e (E322), maltodekstryna (E1400), sorbitol (E420), aromat, guma ksantanowa (E415); konserwanty: sorbinian potasu, benzoesan sodu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eŚrednie wartości na 100 ml i fiolkę\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelaina: 6,67 g na 100 ml; 1 g na fiolkę\u003cbr\u003eWitamina C: 3333 mg na 100 ml; 500 mg (625% RWS*) na fiolkę\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Wartości referencyjne składników odżywczych\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 fiolka dziennie, chyba że lekarz zaleci inaczej.\u003cbr\u003ePrzed użyciem wstrząśnij fiolką.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące bólu gardła Claremase Oral 20 butelek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie zalecamy stosowania preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia prawne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNie przekraczać zalecanej porcji dziennej.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej trzeciego roku życia.\u003cbr\u003eSuplementy nie są przeznaczone jako substytut zróżnicowanej i zbilansowanej diety oraz zdrowego trybu życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C, w suchym miejscu, z dala od źródeł światła i ciepła.\u003cbr\u003ePodana data ważności dotyczy produktu w nieotwartym opakowaniu, prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Claremase Oral 20 butelek na ból gardła?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 fiolek po 15 ml.\u003cbr\u003eCałkowita masa netto: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed żel na afty dziąsłowe 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed żel na afty dziąsłowe 10 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003especjalny żel doustny\u003c\/strong\u003e do leczenia \u003cstrong\u003erany rakowe\u003c\/strong\u003e i z \u003cstrong\u003ezmiany w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e jak oni \u003cstrong\u003eaftowe wrzody\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eaftowe zapalenie jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Dzięki jego \u003cstrong\u003eopatentowana formuła oparta na wysokocząsteczkowym kwasie hialuronowym\u003c\/strong\u003e, ten produkt oferuje \u003cstrong\u003edługotrwała ochrona\u003c\/strong\u003e na uszkodzeniu, faworyzując a \u003cstrong\u003eszybka redukcja bólu\u003c\/strong\u003e i przyspieszenie naturalnych procesów \u003cstrong\u003egojenie się ran rakowych\u003c\/strong\u003e. Pomaga ochronne działanie żelu Aftamed \u003cstrong\u003enawilżają tkanki dziąseł\u003c\/strong\u003e oraz zmniejszenie ilości zmian chorobowych, poprawiając komfort jamy ustnej już od pierwszych zastosowań.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003ekonsystencja żelu\u003c\/strong\u003e pozwala na jedno \u003cstrong\u003eukierunkowana aplikacja lokalna\u003c\/strong\u003e bezpośrednio na stany zapalne dziąseł lub na miejsca dotknięte aftami, gwarantując natychmiastową i długotrwałą ulgę. \u003cstrong\u003eŻel Aftamed\u003c\/strong\u003e jest nieszkodliwy w przypadku spożycia i można go stosować przede wszystkim kilka razy dziennie \u003cstrong\u003epo posiłkach\u003c\/strong\u003e, aby chronić i promować ten obszar \u003cstrong\u003eleczenie aft\u003c\/strong\u003e. Obecność \u003cstrong\u003eksylitol\u003c\/strong\u003e i inne składniki nawilżające pomagają utrzymać błonę śluzową jamy ustnej w optymalnym stanie, zmniejszając ryzyko nawrotów.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eból jamy ustnej\u003c\/strong\u003e z powodu \u003cstrong\u003erak dziąseł\u003c\/strong\u003e lub \u003cstrong\u003ezmiany w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAftamed żel 10 ml\u003c\/strong\u003e stanowi skuteczne i bezpieczne rozwiązanie dla codziennej higieny jamy ustnej. Praktyczny format 10 ml sprawia, że można go zawsze nosić przy sobie np \u003cstrong\u003eszybkie i dyskretne leczenie\u003c\/strong\u003e o każdej porze dnia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel doustny na bazie kwasu hialuronowego o dużej masie cząsteczkowej, wskazany do leczenia aft i zmian w jamie ustnej, takich jak aftowe owrzodzenia i aftowe zapalenie jamy ustnej; zapewnia długotrwałą ochronę zmian, przyczyniając się do zmniejszenia bólu i komfortu jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKwas hialuronowy o dużej masie cząsteczkowej (sól sodowa), woda, ksylitol, guma celulozowa, glikol propylenowy, uwodorniony olej rycynowy PEG-40, benzoesan sodu, alkohol poliwinylowy, karbomer (polikarbofil), wodorotlenek sodu, alkohol dichlorobenzylowy, aromat, CI 15985, Acid Blue 9 (CI 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosować 2-3 razy dziennie lub częściej w razie potrzeby, po posiłkach, przez tydzień lub do ustąpienia objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Aftamed żel 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNależy unikać stosowania w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na składniki.\u003cbr\u003eUnikaj używania, jeśli produkt wygląda na wyraźnie uszkodzony.\u003cbr\u003eJeśli objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003ePo użyciu należy usunąć wszelkie pozostałości produktu z pojemnika przed jego zamknięciem.\u003cbr\u003eTen produkt jest przeznaczony do użytku osobistego.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eOkres ważności dotyczy produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać żel Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność nienaruszonego opakowania: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać żelu Aftamed 10 ml na choroby dziąseł?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eżel ochronny\u003c\/strong\u003e specjalnie opracowany, aby oferować \u003cstrong\u003eszybka ulga od aft\u003c\/strong\u003e i daj je \u003cstrong\u003ezmiany w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e o małych rozmiarach, takich jak aftowe zapalenie jamy ustnej, urazy lub niedobory witamin. Dzięki jego \u003cstrong\u003einnowacyjna technologia DNA\u003c\/strong\u003eten wyrób medyczny tworzy barierę ochronną, która \u003cstrong\u003ezmniejsza ból\u003c\/strong\u003e, chroni i nawilża ranę, promując a \u003cstrong\u003eszybsze gojenie\u003c\/strong\u003e aft i małych zmian w jamie ustnej.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eFormuła przyjazna dla wegan\u003c\/strong\u003e Żelu do stóp i ust Curasept Rapid DNA 10 ml nie zawiera alkoholu, nie piecze i nie podrażnia, co gwarantuje delikatną i bezpieczną aplikację miejscową nawet na najbardziej wrażliwe błony śluzowe. Żel nie zmienia percepcji smaków, dzięki czemu idealnie nadaje się do codziennego stosowania w przypadku \u003cstrong\u003epojedyncze lub małe rany rakowe\u003c\/strong\u003e, opryszczka wargowa i inne drobne zmiany w jamie ustnej. Praktyczna tubka o pojemności 10 ml umożliwia precyzyjną i ukierunkowaną aplikację, zapewniając \u003cstrong\u003eskuteczne i komfortowe leczenie\u003c\/strong\u003e dla dobra Twoich ust.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosujesz żel Curasept DNA Rapid na ból rakowy 10 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻelowy wyrób medyczny przeznaczony do szybkiego leczenia aft i małych zmian w jamie ustnej (aftowe zapalenie jamy ustnej, zmiany pourazowe lub niedobory witamin) oraz opryszczki wargowej; tworzy barierę ochronną, która zmniejsza ból i wspomaga gojenie błon śluzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Curasept DNA szybki żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKopolimer wapniowo-sodowy PVM\/MA, hydrolizowane DNA\/RNA, hialorunian sodu, alantoina, kwas glicyretynowy, ekstrakt z korzenia Ruscus aculeatus, olejek z gałęzi\/liści Leptospermum scoparium, olejek z liści Melaleuca alternifolia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Curasept DNA Rapid żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiewielką ilość żelu 2-3 razy dziennie przez tydzień nakładać bezpośrednio na uszkodzoną część jamy ustnej za pomocą dołączonego aplikatora, czystego, suchego palca lub wacika. Nie płucz ust przez co najmniej godzinę.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Curasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZastosowanie zewnętrzne. Nie połykać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. U dzieci poniżej 6 roku życia stosować pod nadzorem osoby dorosłej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Curasept Rapid DNA żel na ból rakowy 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać z dala od źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać żelu na ból nowotworowy Curasept Rapid DNA 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 10ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel żel na dziąsła 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel żel na dziąsła 20 ml\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003edoustny wyrób medyczny\u003c\/strong\u003e klasy IIa, specjalnie opracowany do leczenia i ochrony \u003cstrong\u003ezapalenie dziąseł\u003c\/strong\u003e i zachęcać \u003cstrong\u003egojenie tkanek jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Dzięki obecności \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e wysokiej czystości, Gengigel wykonuje działanie \u003cstrong\u003ekojące, lecznicze i naprawcze\u003c\/strong\u003e na dziąsłach, dzięki czemu jest szczególnie przydatny w przypadku \u003cstrong\u003ezapalenie dziąseł, krwawiące dziąsła, worki na dziąsła, recesja dziąseł\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezmiany dziąseł\u003c\/strong\u003e w wyniku urazów, protetyki, aparatów ortodontycznych lub zabiegów stomatologicznych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nJego innowacyjna formuła przyczynia się do \u003cstrong\u003eregenerują i chronią dziąsła\u003c\/strong\u003e, przyspieszając procesy \u003cstrong\u003euzdrowienie\u003c\/strong\u003e oraz zmniejszenie dyskomfortu spowodowanego stanem zapalnym lub drobnymi ranami. Żel na dziąsła Gengigel jest również idealny jako \u003cstrong\u003ewsparcie po profesjonalnym czyszczeniu zębów, ekstrakcjach zębów czy zabiegach na błonie śluzowej jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Praktyczny format od \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e umożliwia ukierunkowaną i higieniczną aplikację, idealny do codziennego stosowania po głównych posiłkach.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDo działania wybierz żel na dziąsła Gengigel \u003cstrong\u003eszybkie, skuteczne i delikatne\u003c\/strong\u003e w \u003cstrong\u003epielęgnacja dziąseł\u003c\/strong\u003e, zachęcać \u003cstrong\u003egojenie i regeneracja tkanki dziąseł\u003c\/strong\u003e i dbaj o zdrowie swojej jamy ustnej każdego dnia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się żel do dziąseł Gengigel 20 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŻel dziąsłowy na bazie kwasu hialuronowego o wysokiej czystości, wyrób medyczny wskazany do leczenia i ochrony stanów zapalnych dziąseł; Ma działanie łagodzące, gojące i naprawcze, przydatne w przypadku zapalenia dziąseł, krwawienia dziąseł, recesji dziąseł i urazów spowodowanych urazami, protezami, aparatami ortodontycznymi lub interwencjami stomatologicznymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera żel do dziąseł Gengigel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKwas hialuronowy 0,025%; ksylitol; substancje pomocnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować żel do dziąseł Gengigel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosować trzy do pięciu razy dziennie po głównych posiłkach, po zapewnieniu prawidłowej higieny jamy ustnej. Kontynuuj aplikację przez 3-4 tygodnie, aż do ustąpienia objawów. Każdorazowo płukać usta 10 ml płynu w ilości odpowiadającej jednej dawce, przez 1-2 minuty. Produkt jest gotowy do użycia, dlatego nie wymaga rozcieńczania. Po aplikacji nie zaleca się wprowadzania pokarmu ani płynów do jamy ustnej przez około 30 minut, aby uniknąć przedwczesnego usunięcia produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format żelu do dziąseł Gengigel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"},{"product_id":"mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale","title":"Mucosamin spray doustny 30 ml na błonę śluzową jamy ustnej","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMucosamin spray doustny 30 ml na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e specjalnie opracowany, aby oferować \u003cstrong\u003eskuteczna ochrona i wsparcie regeneracyjne błony śluzowej jamy ustnej\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojemu składowi opartemu na \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e oraz niezbędne aminokwasy, takie jak glicyna, L-prolina, L-leucyna i chlorowodorek L-lizyny, to \u003cstrong\u003epłynny żel doustny\u003c\/strong\u003e wspomaga tworzenie kolagenu i przyspiesza proces naprawy uszkodzonych tkanek. Jego działanie jest szczególnie odpowiednie dla \u003cstrong\u003eleczenie zapalenia błony śluzowej jamy ustnej\u003c\/strong\u003e które mogą powstać w trakcie \u003cstrong\u003echemioterapia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eradioterapia\u003c\/strong\u003e lub łączone zabiegi, oferujące \u003cstrong\u003eszybka ulga w bólu i pieczeniu\u003c\/strong\u003e związane ze zmianami i owrzodzeniami jamy ustnej.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003epreparat w sprayu\u003c\/strong\u003e Mukosaminy pozwala na \u003cstrong\u003ełatwa aplikacja nawet w najtrudniej dostępnych miejscach\u003c\/strong\u003e jamy ustnej, zapewniając równomierne pokrycie i ukierunkowane działanie na najbardziej wrażliwe obszary. Produkt działa poprzez jego utworzenie \u003cstrong\u003ewarstwę ochronną\u003c\/strong\u003e co zmniejsza wrażliwość na czynniki zewnętrzne, nawilża błonę śluzową i przyczynia się do \u003cstrong\u003eutrzymanie optymalnych warunków fizjologicznych\u003c\/strong\u003e ust. Spray doustny Mucosamin jest idealny dla tych, którzy potrzebują \u003cstrong\u003ezabieg regenerujący i ochronny na błonę śluzową jamy ustnej\u003c\/strong\u003e, zarówno w obecności \u003cstrong\u003ezmiany w jamie ustnej\u003c\/strong\u003e to dla \u003cstrong\u003ezapobieganie i łagodzenie stanów drażniących\u003c\/strong\u003e spowodowane zapaleniem błony śluzowej.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierając \u003cstrong\u003eMukozamina 30 ml\u003c\/strong\u003e wybierasz zaawansowane i sprawdzone, skuteczne rozwiązanie, opracowane dla \u003cstrong\u003ewspomagają gojenie owrzodzonych obszarów\u003c\/strong\u003e i poprawić jakość życia nawet w trakcie terapii onkologicznych. Produkt wykonany jest zgodnie z najwyższymi standardami bezpieczeństwa i jakości, dzięki czemu jest dobrze tolerowany i nadaje się do codziennego użytku \u003cstrong\u003eochrona i nawilżenie błony śluzowej jamy ustnej\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Mucosamin spray doustny 30 ml na błonę śluzową jamy ustnej? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny w sprayu na bazie kwasu hialuronowego i aminokwasów, wskazany do ochrony i wspomagania regeneracji błony śluzowej jamy ustnej w przypadku zapalenia błony śluzowej związanego z chemioterapią lub radioterapią; wspomaga tworzenie kolagenu i naprawę tkanek, zapewniając ulgę w bólu i pieczeniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Mucosamin spray doustny 30 ml na błonę śluzową jamy ustnej?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda oczyszczona, hialuronian sodu, glicyna, L-prolina, L-leucyna, chlorowodorek L-lizyny, sól sodowa 4-hydroksybenzoesanu metylu, sól sodowa 4-hydroksybenzoesanu propylu, glikol propylenowy, EDTA tetrasodowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Mucosamin spray doustny 30 ml na błonę śluzową jamy ustnej?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałożyć równą warstwę poprzez kilkakrotne natryskiwanie, aż do pokrycia całego dotkniętego obszaru. Aplikację można powtarzać kilka razy dziennie (trzy-cztery) w zależności od nasilenia objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Mucosamin spray doustny 30 ml na błonę śluzową jamy ustnej?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJest przeciwwskazany w przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na składniki preparatu. Nie są znane zjawiska przedawkowania. Nie są znane żadne skutki uboczne. Nie są znane interakcje z lekami i substancjami leczniczymi. Choć nie są znane żadne skutki uboczne, w przypadku ciąży i karmienia piersią decyzję o przepisaniu preparatu musi podjąć lekarz. Mucosamin Spray to produkt charakteryzujący się dobrą tolerancją.\u003cbr\u003eTermin ważności dotyczy produktu zamkniętego i prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003eNie sterylizować.\u003cbr\u003eNie stosować, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób przechowuje się śluzówkę jamy ustnej Mucosamin spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMucosamin spray należy przechowywać w temperaturze od 8° do 30°. Nie przechowywać w lodówce. Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od wilgoci i źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format leku Mucosamin spray doustny 30 ml na błonę śluzową jamy ustnej?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka szklana z dozownikiem kaniuli - Spray 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Professional Dietetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906264391,"sku":"920582297","price":23.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/professional-dietetics-mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1254215762.jpg?v=1786736019"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003elek antyseptyczny do jamy ustnej i gardła\u003c\/strong\u003e w \u003cstrong\u003etabletki\u003c\/strong\u003e powoli rozpuszczać się w ustach. Każda tabletka zawiera dwie substancje aktywne: \u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ebenzoesan sodu\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, ten ostatni odpowiada 17 mg kwasu benzoesowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eAlkohol 2,4-dichlorobenzylowy\u003c\/strong\u003e to powierzchniowy środek antyseptyczny z grupy chlorofenoli, stosowany w preparatach do jamy ustnej ze względu na działanie na obciążenie bakteryjne błon śluzowych jamy ustnej i gardła. The \u003cstrong\u003ebenzoesan sodu\u003c\/strong\u003e jest to sól sodowa kwasu benzoesowego i wspiera tę pierwszą z własnym działaniem antyseptycznym: w tabletce jest 20 mg, co odpowiada 17 mg kwasu benzoesowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSformułowanie \u003cstrong\u003ebez cukru\u003c\/strong\u003e to właśnie odróżnia te tabletki od tradycyjnej wersji asortymentu: zamiast sacharozy są tam obecne \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003easpartam\u003c\/strong\u003e jako słodziki. Uzupełniają formułę \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesencja miętowa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ecytral\u003c\/strong\u003e, które nadają tabletce świeżą i balsamiczną nutę charakterystyczną dla produktu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillin\u003c\/strong\u003e jest marką \u003cstrong\u003eAlfasigma\u003c\/strong\u003e. Opakowanie pochodzi z \u003cstrong\u003e20 tabletek\u003c\/strong\u003e w blistry z PVC, PE i PVDC zgrzewane z aluminium, a produkt należy do grupy leków na \u003cstrong\u003eból gardła\u003c\/strong\u003e oraz do higieny antyseptycznej \u003cstrong\u003eprzewód ustno-gardłowy\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować NeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny jamy ustnej i gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład NeoBorocillina Ból Gardła Bez Cukru 20 Tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkładniki aktywne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKażda tabletka zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i 20 mg benzoesanu sodu, co odpowiada 17 mg kwasu benzoesowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSubstancje pomocnicze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStearynian magnezu, krzemionka strącana, mentol, esencja miętowa, eukaliptol, cytral, mięta pieprzowa naefco, aspartam, poliwinylopirolidon K30, mannitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować NeoBorocillin Ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePowoli rozpuszczaj jedną pastylkę w jamie ustnej co 2-3 godziny, maksymalnie do 8 pastylek dziennie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy należy stosować NeoBorocillin Ból gardła bez cukru 20 tabletek i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrzeciwwskazania\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane u dzieci poniżej drugiego roku życia, ze skłonnością do skurczu krtani i drgawek. Ze względu na zawartość aspartamu produkt jest przeciwwskazany w przypadku fenyloketonurii.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSkutki uboczne\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, uczucie zawrotów głowy, niewydolność oddechowa, obrzęk głośni, wymioty, złe samopoczucie, pocenie się, obrzęk ramion, obrzęk płuc, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, pokrzywka, niedokrwistość hemolityczna, żółtaczka.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku NeoBorocillina na ból gardła bez cukru 20 pastylek do ssania?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUnikaj jednoczesnego stosowania innych środków antyseptycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy NeoBorocillina Sore Throat Without Sugar 20 pastylek do ssania można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU kobiet w ciąży i karmiących piersią produkt należy podawać w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku NeoBorocillina Ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZe względu na zawartość mentolu produkt jest przeciwwskazany u dzieci do drugiego roku życia ze skłonnością do skurczu krtani i drgawek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera 3,22 mg sodu, co odpowiada 25,76 mg w maksymalnej dawce dobowej.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDługotrwałe stosowanie może powodować zjawisko uczulenia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać NeoBorocillin Ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30 stopni Celsjusza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOkres ważności wynosi 5 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać leku NeoBorocillin na ból gardła bez cukru 20 tabletek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 tabletek bez cukru w ​​blistrach PVC, PE i PVDC, nieprzezroczystych zawierających dwutlenek tytanu, zgrzanych z folią aluminiową.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1790944536"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_20.svg?v=1784273322","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/leki-przeciwzapalne-do-jamy-ustnej-gardla-i-dziasel.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}